JP2022088252A - Compound and organic electroluminescent device - Google Patents

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JP2022088252A
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士雄磨 橋本
Shiguma Hashimoto
一馬 間瀬
Kazuma Mase
裕亮 糸井
Hiroaki Itoi
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Idemitsu Kosan Co Ltd
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Abstract

To provide a compound that has an emission peak wavelength from 440 nm to 480 nm and gives a single peak waveform.SOLUTION: A compound is composed of a constitutional unit represented by the following formula (1) and a constitutional unit represented by the following formula (1').SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、新規化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。 The present invention relates to a novel compound and an organic electroluminescence device using the same.

有機エレクトロルミネッセンス素子(以下、「有機EL素子」ともいう)は、ディスプレイや照明用途に有用である。有機EL素子は、通常、発光層と電荷輸送層等の有機層等を含むものであり、これらの層に適した種々の有機化合物材料の開発が進められている。 Organic electroluminescence devices (hereinafter, also referred to as "organic EL devices") are useful for displays and lighting applications. The organic EL element usually includes an organic layer such as a light emitting layer and a charge transport layer, and various organic compound materials suitable for these layers are being developed.

国際公開第2020/135953号International Publication No. 2020/135953 米国特許出願公開第2019/0067577号明細書U.S. Patent Application Publication No. 2019/00675757

有機EL素子に用いる発光材料のうち、青色発光材料は、蛍光スペクトル波形において、発光ピーク波長を所望の波長帯に発現させ、かつ、ピークを単一にする制御が容易ではない。例えば、特許文献1及び2に開示される化合物は、いずれも青色発光材料としては波長が短く、単一の発光ピーク波形が得られない等の課題があり、より好適なピーク波長と波形を有する材料が求められている。
本発明の目的は、蛍光スペクトル波形において、440~480nmに発光ピーク波長を有し、かつ、単一のピーク波形が得られる化合物を提供することである。
Among the light emitting materials used for the organic EL element, the blue light emitting material is not easy to control to express the emission peak wavelength in a desired wavelength band and to make a single peak in the fluorescence spectrum waveform. For example, the compounds disclosed in Patent Documents 1 and 2 all have problems such as a short wavelength as a blue light emitting material and a single light emission peak waveform cannot be obtained, and have more suitable peak wavelengths and waveforms. Materials are required.
An object of the present invention is to provide a compound having an emission peak wavelength of 440 to 480 nm in a fluorescence spectrum waveform and obtaining a single peak waveform.

本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、B-N結合を含む化合物において、当該B-N結合領域を拡張することにより、440~480nmに発光ピーク波長を生じ、かつ、単一のピーク波形が得られることを見出し、本発明を完成した。
本発明によれば、以下の化合物が提供される。
As a result of diligent research to achieve the above object, the present inventors have generated an emission peak wavelength of 440 to 480 nm by expanding the BN bond region in a compound containing a BN bond. Moreover, they have found that a single peak waveform can be obtained, and completed the present invention.
According to the present invention, the following compounds are provided.

下記式(1)で表される構造単位及び下記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物であって、
下記式(1)における環p、環q、環r及び環sからなる群から選択される1以上を含む構造と、下記式(1’)における環p’、環q’、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上を含む構造と、が共有される化合物(ただし、下記式(1)におけるB-X結合と、下記式(1’)におけるB-X’結合と、が共有されることはない)。

Figure 2022088252000001
(式(1)中、
環p、環q、環r及び環sは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環qと、環p及び環sからなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
Xは、NRである。
は、環r及び環sからなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないRは、水素原子又は置換基Rである。
式(1’)中、
環p’、環q’、環r’及び環s’は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q’と、環p’及び環s’からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
X’は、NR’である。
’は、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないR’は、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907
(ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Rが2以上存在する場合、2以上の置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。) A compound composed of a structural unit represented by the following formula (1) and a structural unit represented by the following formula (1').
A structure containing one or more selected from the group consisting of ring p, ring q, ring r and ring s in the following formula (1), and ring p', ring q', ring r'and ring r'in the following formula (1'). Compounds that share a structure containing one or more selected from the group consisting of rings s'(where, the BX bond in the formula (1) below and the BX' bond in the formula (1') below. , Will not be shared).
Figure 2022088252000001
(In equation (1),
Ring p, ring q, ring r and ring s are independent of each other.
A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
Ring q and one or more rings selected from the group consisting of ring p and ring s are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
X is NR 1 .
R1 is bonded to one or more rings selected from the group consisting of rings r and rings s to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
The substituted or unsubstituted R 1 that does not form a saturated or unsaturated fused ring is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (1'),
Ring p', ring q', ring r'and ring s'are independent of each other.
A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
Ring q'and one or more rings selected from the group consisting of ring p'and ring s'are single-bonded or bonded via one or more atoms and are substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated. Form a saturated fused ring.
X'is NR 1 '.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r'and s'to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
The substituted or unsubstituted R 1'that does not form a saturated or unsaturated fused ring is a hydrogen atom or a substituent R.
Substituent R is
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substituentally substituted or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 )
(Here, R 901 to R 907 are independent of each other.
Hydrogen atom,
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. When two or more R 901 to R 907 are present, each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different. ),
Halogen atom, cyano group, nitro group,
It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
When two or more substituents R are present, the two or more substituents R may be the same or different. )

本発明によれば、440~480nmに発光ピーク波長を有し、単一のピーク波形が得られる化合物が提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a compound having an emission peak wavelength of 440 to 480 nm and obtaining a single peak waveform.

本発明の一態様に係る有機EL素子の概略構成を示す図である。It is a figure which shows the schematic structure of the organic EL element which concerns on one aspect of this invention. 実施例1の化合物1について測定したフォトルミネッセンススペクトルである。6 is a photoluminescence spectrum measured for compound 1 of Example 1. 比較例1の化合物Refについて測定したフォトルミネッセンススペクトルである。6 is a photoluminescence spectrum measured for the compound Ref of Comparative Example 1.

[定義]
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素(protium)、重水素(deuterium)、及び三重水素(tritium)を包含する。
[Definition]
As used herein, hydrogen atoms include isotopes with different numbers of neutrons, namely light hydrogen (protium), deuterium (deuterium), and tritium (tritium).

本明細書において、化学構造式中、「R」等の記号や重水素原子を表す「D」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。 In the present specification, a hydrogen atom, that is, a light hydrogen atom, a heavy hydrogen atom, or a hydrogen atom is located at a bondable position in which a symbol such as "R" or "D" representing a deuterium atom is not specified in the chemical structural formula. It is assumed that the triple hydrogen atom is bonded.

本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物(例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物)の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が6であり、ナフタレン環は環形成炭素数が10であり、ピリジン環は環形成炭素数5であり、フラン環は環形成炭素数4である。また、例えば、9,9-ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は13であり、9,9’-スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は25である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、6である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、10である。
As used herein, the number of carbon atoms forming a ring constitutes the ring itself of a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, a carbocyclic compound, and a heterocyclic compound). Represents the number of carbon atoms among the atoms to be used. When the ring is substituted with a substituent, the carbon contained in the substituent is not included in the number of carbons forming the ring. The "ring-forming carbon number" described below shall be the same unless otherwise stated. For example, the benzene ring has 6 ring-forming carbon atoms, the naphthalene ring has 10 ring-forming carbon atoms, the pyridine ring has 5 ring-forming carbon atoms, and the furan ring has 4 ring-forming carbon atoms. Further, for example, the ring-forming carbon number of the 9,9-diphenylfluorenyl group is 13, and the ring-forming carbon number of the 9,9'-spirobifluorenyl group is 25.
Further, when the benzene ring is substituted with, for example, an alkyl group as a substituent, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the benzene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the benzene ring substituted with the alkyl group is 6. Further, when the naphthalene ring is substituted with, for example, an alkyl group as a substituent, the carbon number of the alkyl group is not included in the ring-forming carbon number of the naphthalene ring. Therefore, the ring-forming carbon number of the naphthalene ring substituted with the alkyl group is 10.

本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造(例えば、単環、縮合環、及び環集合)の化合物(例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物)の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子(例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子)や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は6であり、キナゾリン環の環形成原子数は10であり、フラン環の環形成原子数は5である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、6である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は10である。 In the present specification, the number of ring-forming atoms is a compound having a structure in which atoms are cyclically bonded (for example, a monocycle, a fused ring, and a ring assembly) (for example, a monocyclic compound, a fused ring compound, a crosslinked compound, and a carbocycle). Represents the number of atoms constituting the ring itself of the compound and the heterocyclic compound). Atoms that do not form a ring (for example, a hydrogen atom that terminates the bond of atoms that form a ring) and atoms included in the substituent when the ring is substituted by a substituent are not included in the number of ring-forming atoms. The "number of ring-forming atoms" described below shall be the same unless otherwise stated. For example, the pyridine ring has 6 ring-forming atoms, the quinazoline ring has 10 ring-forming atoms, and the furan ring has 5 ring-forming atoms. For example, the number of hydrogen atoms bonded to the pyridine ring or the number of atoms constituting the substituent is not included in the number of pyridine ring forming atoms. Therefore, the number of ring-forming atoms of the pyridine ring to which the hydrogen atom or the substituent is bonded is 6. Further, for example, a hydrogen atom bonded to a carbon atom of a quinazoline ring or an atom constituting a substituent is not included in the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring. Therefore, the number of ring-forming atoms of the quinazoline ring to which a hydrogen atom or a substituent is bonded is 10.

本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数XX~YYのZZ基」という表現における「炭素数XX~YY」は、ZZ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「YY」は、「XX」よりも大きく、「XX」は、1以上の整数を意味し、「YY」は、2以上の整数を意味する。 In the present specification, "the number of carbon atoms XX to YY" in the expression "the ZZ group having the number of carbon atoms XX to YY substituted or unsubstituted" represents the number of carbon atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the carbon number of the substituent in the case. Here, "YY" is larger than "XX", "XX" means an integer of 1 or more, and "YY" means an integer of 2 or more.

本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数XX~YYのZZ基」という表現における「原子数XX~YY」は、ZZ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「YY」は、「XX」よりも大きく、「XX」は、1以上の整数を意味し、「YY」は、2以上の整数を意味する。 In the present specification, "the number of atoms XX to YY" in the expression "the ZZ group having the number of atoms XX to YY substituted or unsubstituted" represents the number of atoms when the ZZ group is unsubstituted and is substituted. Does not include the number of atoms of the substituent in the case. Here, "YY" is larger than "XX", "XX" means an integer of 1 or more, and "YY" means an integer of 2 or more.

本明細書において、無置換のZZ基とは「置換もしくは無置換のZZ基」が「無置換のZZ基」である場合を表し、置換のZZ基とは「置換もしくは無置換のZZ基」が「置換のZZ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「無置換」とは、ZZ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のZZ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のZZ基」という場合における「置換」とは、ZZ基における1つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「AA基で置換されたBB基」という場合における「置換」も同様に、BB基における1つ以上の水素原子が、AA基と置き換わっていることを意味する。
In the present specification, the unsubstituted ZZ group represents the case where the "substituted or unsubstituted ZZ group" is the "unsubstituted ZZ group", and the substituted ZZ group is the "substituted or unsubstituted ZZ group". Represents the case where is a "substitution ZZ group".
As used herein, the term "unsubstituted" in the case of "substituted or unsubstituted ZZ group" means that the hydrogen atom in the ZZ group is not replaced with the substituent. The hydrogen atom in the "unsubstituted ZZ group" is a light hydrogen atom, a deuterium atom, or a triple hydrogen atom.
Further, in the present specification, "substitution" in the case of "substituent or unsubstituted ZZ group" means that one or more hydrogen atoms in the ZZ group are replaced with the substituent. Similarly, "substitution" in the case of "BB group substituted with AA group" means that one or more hydrogen atoms in the BB group are replaced with the AA group.

「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
"Substituents described herein"
Hereinafter, the substituents described in the present specification will be described.

本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、2~50であり、好ましくは2~20、より好ましくは2~6である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、3~50であり、好ましくは3~20、より好ましくは3~6である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30、より好ましくは6~18である。
本明細書に記載の「無置換の2価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、5~50であり、好ましくは5~30、より好ましくは5~18である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20、より好ましくは1~6である。
The ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryl group" described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
The number of ring-forming atoms of the "unsubstituted heterocyclic group" described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, more preferably 5 to 18, unless otherwise stated herein. be.
The carbon number of the "unsubstituted alkyl group" described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.
The carbon number of the "unsubstituted alkenyl group" described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
The carbon number of the "unsubstituted alkynyl group" described herein is 2 to 50, preferably 2 to 20, and more preferably 2 to 6, unless otherwise stated herein.
The ring-forming carbon number of the "unsubstituted cycloalkyl group" described herein is 3 to 50, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 6, unless otherwise stated herein. be.
The ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylene group" described herein is 6 to 50, preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, unless otherwise stated herein. ..
Unless otherwise stated herein, the number of ring-forming atoms of the "unsubstituted divalent heterocyclic group" described herein is 5 to 50, preferably 5 to 30, and more preferably 5. ~ 18.
The carbon number of the "unsubstituted alkylene group" described herein is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise stated herein.

・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例(具体例群G1)としては、以下の無置換のアリール基(具体例群G1A)及び置換のアリール基(具体例群G1B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群G1Aの「無置換のアリール基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群G1Bの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
-"Substituted or unsubstituted aryl group"
Specific examples (specific example group G1) of the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the present specification include the following unsubstituted aryl group (specific example group G1A) and substituted aryl group (specific example group G1B). ) Etc. can be mentioned. (Here, the unsubstituted aryl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted aryl group" is the "unsubstituted aryl group", and the substituted aryl group is the "substituted or unsubstituted aryl group". Refers to the case of "substituted aryl group".) In the present specification, the term "aryl group" includes both "unsubstituted aryl group" and "substituted aryl group".
The "substituted aryl group" means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group" are replaced with a substituent. Examples of the "substituted aryl group" include a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted aryl group" of the following specific example group G1A are replaced with a substituent, and a substituted aryl group of the following specific example group G1B. Examples are given. The examples of the "unsubstituted aryl group" and the "substituted aryl group" listed here are merely examples, and the "substituted aryl group" described in the present specification is the following specific example. The group in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom of the aryl group itself in the "substituted aryl group" of the group G1B is further replaced with the substituent, and the hydrogen atom of the substituent in the "substituted aryl group" of the following specific example group G1B Further, a group replaced with a substituent is also included.

・無置換のアリール基(具体例群G1A):
フェニル基、
p-ビフェニル基、
m-ビフェニル基、
o-ビフェニル基、
p-ターフェニル-4-イル基、
p-ターフェニル-3-イル基、
p-ターフェニル-2-イル基、
m-ターフェニル-4-イル基、
m-ターフェニル-3-イル基、
m-ターフェニル-2-イル基、
o-ターフェニル-4-イル基、
o-ターフェニル-3-イル基、
o-ターフェニル-2-イル基、
1-ナフチル基、
2-ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
9,9’-スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価のアリール基。
• Unsubstituted aryl group (specific example group G1A):
Phenyl group,
p-biphenyl group,
m-biphenyl group,
o-biphenyl group,
p-terphenyl-4-yl group,
p-terphenyl-3-yl group,
p-terphenyl-2-yl group,
m-terphenyl-4-yl group,
m-terphenyl-3-yl group,
m-terphenyl-2-yl group,
o-terphenyl-4-yl group,
o-terphenyl-3-yl group,
o-terphenyl-2-yl group,
1-naphthyl group,
2-naphthyl group,
Anthril group,
Benzoanthril group,
Phenantril group,
Benzophenanthril group,
Fenarenyl group,
Pyrenyl group,
Chrysenyl group,
Benzocrisenyl group,
Triphenylenyl group,
Benzodiazepineylenyl group,
Tetrasenyl group,
Pentacenyl group,
Fluolenyl group,
9,9'-spirobifluolenyl group,
Benzodiazepine group,
Dibenzofluorenyl group,
Fluoranthenyl group,
Benzodiazepineyl group,
A perylenyl group and a monovalent aryl group derived by removing one hydrogen atom from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-1) to (TEMP-15).

Figure 2022088252000002
Figure 2022088252000002

Figure 2022088252000003
Figure 2022088252000003

・置換のアリール基(具体例群G1B):
o-トリル基、
m-トリル基、
p-トリル基、
パラ-キシリル基、
メタ-キシリル基、
オルト-キシリル基、
パラ-イソプロピルフェニル基、
メタ-イソプロピルフェニル基、
オルト-イソプロピルフェニル基、
パラ-t-ブチルフェニル基、
メタ-t-ブチルフェニル基、
オルト-t-ブチルフェニル基、
3,4,5-トリメチルフェニル基、
9,9-ジメチルフルオレニル基、
9,9-ジフェニルフルオレニル基
9,9-ビス(4-メチルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-イソプロピルフェニル)フルオレニル基、
9,9-ビス(4-t-ブチルフェニル)フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式(TEMP-1)~(TEMP-15)で表される環構造から誘導される1価の基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
-Substituted aryl group (specific example group G1B):
o-tolyl group,
m-tolyl group,
p-tolyl group,
Parakisilyl group,
Meta-kisilyl group,
Ortho-kisilyl group,
Para-isopropylphenyl group,
Meta-isopropylphenyl group,
Ortho-isopropylphenyl group,
Para-t-butylphenyl group,
Meta-t-butylphenyl group,
Ortho-t-butylphenyl group,
3,4,5-trimethylphenyl group,
9,9-Dimethylfluorenyl group,
9,9-Diphenylfluorenyl group 9,9-bis (4-methylphenyl) fluorenyl group,
9,9-bis (4-isopropylphenyl) fluorenyl group,
9,9-bis (4-t-butylphenyl) fluorenyl group,
Cyanophenyl group,
Triphenylsilylphenyl group,
Trimethylsilylphenyl group,
Phenylnaphthyl group,
A naphthylphenyl group and a group in which one or more hydrogen atoms of a monovalent group derived from the ring structure represented by the general formulas (TEMP-1) to (TEMP-15) are replaced with a substituent.

・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも1つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例(具体例群G2)としては、以下の無置換の複素環基(具体例群G2A)、及び置換の複素環基(具体例群G2B)等が挙げられる。(ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。)本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群G2Aの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群G2Bの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群G2Bの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G2Bの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
-"Substituted or unsubstituted heterocyclic group"
The "heterocyclic group" described herein is a cyclic group containing at least one heteroatom in the ring-forming atom. Specific examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom, a phosphorus atom, and a boron atom.
The "heterocyclic group" described herein is a monocyclic group or a fused ring group.
The "heterocyclic group" described herein is an aromatic heterocyclic group or a non-aromatic heterocyclic group.
Specific examples (specific example group G2) of the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the present specification include the following unsubstituted heterocyclic group (specific example group G2A) and substituted heterocyclic group (specific example group G2). Specific example group G2B) and the like can be mentioned. (Here, the unsubstituted heterocyclic group refers to the case where the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" is the "unsubstituted heterocyclic group", and the substituted heterocyclic group is "substituted or unsubstituted". Refers to the case where "heterocyclic group" is "substituted heterocyclic group".) In the present specification, the term "heterocyclic group" is simply referred to as "unsubstituted heterocyclic group" and "substituted heterocyclic group". Including both.
The "substituted heterocyclic group" means a group in which one or more hydrogen atoms of the "unsubstituted heterocyclic group" are replaced with a substituent. Specific examples of the "substituted heterocyclic group" include a group in which the hydrogen atom of the "unsubstituted heterocyclic group" of the following specific example group G2A is replaced, an example of the substituted heterocyclic group of the following specific example group G2B, and the like. Can be mentioned. It should be noted that the examples of the "unsubstituted heterocyclic group" and the "substituted heterocyclic group" listed here are merely examples, and the "substituted heterocyclic group" described in the present specification is specifically referred to as a "substituted heterocyclic group". A group in which a hydrogen atom bonded to a ring-forming atom of the heterocyclic group itself in the "substituent heterocyclic group" of the example group G2B is further replaced with a substituent, and a substituent in the "substituent heterocyclic group" of the specific example group G2B. Also included are groups in which the hydrogen atom of is replaced with a substituent.

具体例群G2Aは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A1)、酸素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A2)、硫黄原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A3)、及び下記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価の複素環基(具体例群G2A4)を含む。 The specific example group G2A is, for example, an unsubstituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2A1), an unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2), and a non-substituted complex ring group containing a sulfur atom. (Specific example group G2A3) and a monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). (Specific example group G2A4) is included.

具体例群G2Bは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B1)、酸素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B2)、硫黄原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B3)、及び下記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基(具体例群G2B4)を含む。 The specific example group G2B is, for example, a substituted heterocyclic group containing the following nitrogen atom (specific example group G2B1), a substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2), and a substituted heterocycle containing a sulfur atom. The substituent is one or more hydrogen atoms of the group (specific example group G2B3) and the monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33). Includes replaced groups (specific example group G2B4).

・窒素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A1):
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
An unsubstituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2A1):
Pyrrolyl group,
Imidazolyl group,
Pyrazolyl group,
Triazolyl group,
Tetrazoleyl group,
Oxazolyl group,
Isooxazolyl group,
Oxadiazolyl group,
Thiazolyl group,
Isothiazolyl group,
Thiasia Zoryl group,
Pyridyl group,
Pyridadinyl group,
Pyrimidinyl group,
Pyrazinel group,
Triazinyl group,
Indrill group,
Isoin drill group,
Indridinyl group,
Kinolidinyl group,
Quinoline group,
Isoquinolyl group,
Synnolyl group,
Phthalazinyl group,
Kinazolinyl group,
Kinoxalinyl group,
Benzoimidazolyl group,
Indazolyl group,
Phenantrolinyl group,
Phenantridinyl group,
Acridinyl group,
Phenazinyl group,
Carbazole group,
Benzodiazepine group,
Morphorino group,
Phenoxazinyl group,
Phenothiadinyl group,
Azacarbazolyl group and diazacarbazolyl group.

・酸素原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A2):
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
An unsubstituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2A2):
Frill group,
Oxazolyl group,
Isooxazolyl group,
Oxadiazolyl group,
Xanthenyl group,
Benzofuranyl group,
Isobenzofuranyl group,
Dibenzofuranyl group,
Naftbenzofuranyl group,
Benzodiazepine group,
Benzoisoxazolyl group,
Phenoxazinyl group,
Morphorino group,
Ginaftfuranyl group,
Azadibenzofuranyl group,
Diazadibenzofuranyl group,
Azanaftobenzofuranyl group and diazanaphthobenzofuranyl group.

・硫黄原子を含む無置換の複素環基(具体例群G2A3):
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基(ベンゾチエニル基)、
イソベンゾチオフェニル基(イソベンゾチエニル基)、
ジベンゾチオフェニル基(ジベンゾチエニル基)、
ナフトベンゾチオフェニル基(ナフトベンゾチエニル基)、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基(ジナフトチエニル基)、
アザジベンゾチオフェニル基(アザジベンゾチエニル基)、
ジアザジベンゾチオフェニル基(ジアザジベンゾチエニル基)、
アザナフトベンゾチオフェニル基(アザナフトベンゾチエニル基)、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基(ジアザナフトベンゾチエニル基)。
An unsubstituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2A3):
Thienyl group,
Thiazolyl group,
Isothiazolyl group,
Thiasia Zoryl group,
Benzothiophenyl group (benzothienyl group),
Isobenzothiophenyl group (isobenzothienyl group),
Dibenzothiophenyl group (dibenzothienyl group),
Naftbenzothiophenyl group (naphthobenzothienyl group),
Benzothiazolyl group,
Benzodiazepine azolyl group,
Phenothiadinyl group,
Dinaftthiophenyl group (dinaftthienyl group),
Azadibenzothiophenyl group (azadibenzothienyl group),
Diazadibenzothiophenyl group (diazadibenzothienyl group),
Azanaft benzothiophenyl group (azanaft benzothienyl group) and diazanaphthobenzothiophenyl group (diazanaft benzothienyl group).

・下記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から1つの水素原子を除くことにより誘導される1価の複素環基(具体例群G2A4): A monovalent heterocyclic group derived by removing one hydrogen atom from the ring structure represented by the following general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) (specific example group G2A4):

Figure 2022088252000004
Figure 2022088252000004

Figure 2022088252000005
Figure 2022088252000005

前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)において、X及びYは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、NH、又はCHである。ただし、X及びYのうち少なくとも1つは、酸素原子、硫黄原子、又はNHである。
前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)において、X及びYの少なくともいずれかがNH、又はCHである場合、前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基には、これらNH、又はCHから1つの水素原子を除いて得られる1価の基が含まれる。
In the general formulas (TEMP-16) to (TEMP - 33), XA and YA are independently oxygen atom, sulfur atom, NH, or CH 2 . However, at least one of XA and YA is an oxygen atom, a sulfur atom, or NH.
In the general formulas (TEMP-16) to (TEMP - 33), when at least one of X A and YA is NH or CH 2 , the general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) are used. The monovalent heterocyclic group derived from the represented ring structure includes a monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from these NH or CH 2 .

・窒素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B1):
(9-フェニル)カルバゾリル基、
(9-ビフェニリル)カルバゾリル基、
(9-フェニル)フェニルカルバゾリル基、
(9-ナフチル)カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール-9-イル基、
フェニルカルバゾール-9-イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
-Substituted heterocyclic group containing a nitrogen atom (specific example group G2B1):
(9-Phenyl) carbazolyl group,
(9-biphenylyl) carbazolyl group,
(9-Phenyl) Phenylcarbazolyl group,
(9-naphthyl) carbazolyl group,
Diphenylcarbazole-9-yl group,
Phenylcarbazole-9-yl group,
Methylbenzoimidazolyl group,
Ethylbenzoimidazolyl group,
Phenyltriazinyl group,
Biphenyll triazinyl group,
Diphenyltriazinyl group,
Phenylquinazolinyl group and biphenylylquinazolinyl group.

・酸素原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B2):
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
t-ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ[9H-キサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
-Substituted heterocyclic group containing an oxygen atom (specific example group G2B2):
Phenyldibenzofuranyl group,
Methyldibenzofuranyl group,
A monovalent residue of the t-butyldibenzofuranyl group and spiro [9H-xanthene-9,9'-[9H] fluorene].

・硫黄原子を含む置換の複素環基(具体例群G2B3):
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
t-ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ[9H-チオキサンテン-9,9’-[9H]フルオレン]の1価の残基。
-Substituted heterocyclic group containing a sulfur atom (specific example group G2B3):
Phenyl dibenzothiophenyl group,
Methyl dibenzothiophenyl group,
A monovalent residue of t-butyldibenzothiophenyl group and spiro [9H-thioxanthene-9,9'-[9H] fluorene].

・前記一般式(TEMP-16)~(TEMP-33)で表される環構造から誘導される1価の複素環基の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基(具体例群G2B4): A group in which one or more hydrogen atoms of a monovalent heterocyclic group derived from the ring structure represented by the general formulas (TEMP-16) to (TEMP-33) are replaced with a substituent (specific example group G2B4). ):

前記「1価の複素環基の1つ以上の水素原子」とは、該1価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、XA及びYAの少なくともいずれかがNHである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びXA及びYAの一方がCH2である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる1つ以上の水素原子を意味する。 The "one or more hydrogen atoms of the monovalent heterocyclic group" means that at least one of hydrogen atoms, XA and YA bonded to the ring-forming carbon atom of the monovalent heterocyclic group is NH. It means one or more hydrogen atoms selected from the hydrogen atom bonded to the nitrogen atom of the case and the hydrogen atom of the methylene group when one of XA and YA is CH2.

・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例(具体例群G3)としては、以下の無置換のアルキル基(具体例群G3A)及び置換のアルキル基(具体例群G3B)が挙げられる。(ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」(具体例群G3A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基(具体例群G3B)の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群G3Bの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G3Bの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
-"Substituted or unsubstituted alkyl group"
Specific examples (specific example group G3) of the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkyl group (specific example group G3A) and substituted alkyl group (specific example group G3B). ). (Here, the unsubstituted alkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkyl group" is the "unsubstituted alkyl group", and the substituted alkyl group is the "substituted or unsubstituted alkyl group". Refers to the case of "substituted alkyl group".) Hereinafter, the term "alkyl group" includes both "unsubstituted alkyl group" and "substituted alkyl group".
The "substituted alkyl group" means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkyl group" are replaced with a substituent. Specific examples of the "substituted alkyl group" include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted alkyl group" (specific example group G3A) are replaced with a substituent, and a substituted alkyl group (specific example). Examples of group G3B) can be mentioned. As used herein, the alkyl group in the "unsubstituted alkyl group" means a chain-like alkyl group. Therefore, the "unsubstituted alkyl group" includes a linear "unsubstituted alkyl group" and a branched "unsubstituted alkyl group". The examples of the "unsubstituted alkyl group" and the "substituted alkyl group" listed here are merely examples, and the "substituted alkyl group" described in the present specification includes the specific example group G3B. A group in which the hydrogen atom of the alkyl group itself in the "substituted alkyl group" is further replaced with a substituent, and a group in which the hydrogen atom of the substituent in the "substituted alkyl group" of the specific example group G3B is further replaced with a substituent. included.

・無置換のアルキル基(具体例群G3A):
メチル基、
エチル基、
n-プロピル基、
イソプロピル基、
n-ブチル基、
イソブチル基、
s-ブチル基、及び
t-ブチル基。
• Unsubstituted alkyl group (specific example group G3A):
Methyl group,
Ethyl group,
n-propyl group,
Isopropyl group,
n-butyl group,
Isobutyl group,
s-Butyl group and t-Butyl group.

・置換のアルキル基(具体例群G3B):
ヘプタフルオロプロピル基(異性体を含む)、
ペンタフルオロエチル基、
2,2,2-トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
Substituent alkyl group (specific example group G3B):
Propylfluoropropyl group (including isomers),
Pentafluoroethyl group,
2,2,2-trifluoroethyl group and trifluoromethyl group.

・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例(具体例群G4)としては、以下の無置換のアルケニル基(具体例群G4A)、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」(具体例群G4A)が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基(具体例群G4B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群G4Bの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
-"Substituted or unsubstituted alkenyl group"
Specific examples (specific example group G4) of the "substituted or unsubstituted alkenyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A) and substituted alkenyl group (specific example group). G4B) and the like can be mentioned. (Here, the unsubstituted alkenyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkenyl group" is a "substituted alkenyl group", and the "substituted alkenyl group" is a "substituted or unsubstituted alkenyl group". Refers to the case where "is a substituted alkenyl group".) In the present specification, the term "alkenyl group" includes both "unsubstituted alkenyl group" and "substituted alkenyl group".
The "substituted alkenyl group" means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkenyl group" are replaced with a substituent. Specific examples of the "substituted alkenyl group" include a group in which the following "unsubstituted alkenyl group" (specific example group G4A) has a substituent, an example of a substituted alkenyl group (specific example group G4B), and the like. Be done. The examples of the "unsubstituted alkenyl group" and the "substituted alkenyl group" listed here are only examples, and the "substituted alkenyl group" described in the present specification includes the specific example group G4B. A group in which the hydrogen atom of the alkenyl group itself in the "substituted alkenyl group" of the above is further replaced with a substituent, and a group in which the hydrogen atom of the substituent in the "substituted alkenyl group" of the specific example group G4B is further replaced with a substituent. included.

・無置換のアルケニル基(具体例群G4A):
ビニル基、
アリル基、
1-ブテニル基、
2-ブテニル基、及び
3-ブテニル基。
• Unsubstituted alkenyl group (specific example group G4A):
Vinyl group,
Allyl group,
1-butenyl group,
2-butenyl group and 3-butenyl group.

・置換のアルケニル基(具体例群G4B):
1,3-ブタンジエニル基、
1-メチルビニル基、
1-メチルアリル基、
1,1-ジメチルアリル基、
2-メチルアリル基、及び
1,2-ジメチルアリル基。
Substituent alkenyl group (specific example group G4B):
1,3-Butanjienyl group,
1-Methylvinyl group,
1-methylallyl group,
1,1-dimethylallyl group,
2-Methylallyl group and 1,2-dimethylallyl group.

・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例(具体例群G5)としては、以下の無置換のアルキニル基(具体例群G5A)等が挙げられる。(ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。)以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」(具体例群G5A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
-"Substituted or unsubstituted alkynyl group"
Specific examples (specific example group G5) of the "substituted or unsubstituted alkynyl group" described in the present specification include the following unsubstituted alkynyl groups (specific example group G5A) and the like. (Here, the unsubstituted alkynyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted alkynyl group" is the "unsubstituted alkynyl group".) Hereinafter, the term "alkynyl group" is simply referred to as "unsubstituted alkynyl group". Includes both "alkynyl groups" and "substituted alkynyl groups".
The "substituted alkynyl group" means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted alkynyl group" are replaced with a substituent. Specific examples of the "substituted alkynyl group" include a group in which one or more hydrogen atoms are replaced with a substituent in the following "unsubstituted alkynyl group" (specific example group G5A).

・無置換のアルキニル基(具体例群G5A):
エチニル基
• Unsubstituted alkynyl group (specific example group G5A):
Ethynyl group

・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例(具体例群G6)としては、以下の無置換のシクロアルキル基(具体例群G6A)、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)等が挙げられる。(ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。)本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」(具体例群G6A)における1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基(具体例群G6B)の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群G6Bの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
-"Substituted or unsubstituted cycloalkyl group"
Specific examples (specific example group G6) of the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" described in the present specification include the following unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A) and substituted cycloalkyl group (specific example group G6A). Specific example group G6B) and the like can be mentioned. (Here, the unsubstituted cycloalkyl group refers to the case where the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" is the "unsubstituted cycloalkyl group", and the substituted cycloalkyl group is "substituted or unsubstituted". Refers to the case where the "cycloalkyl group" is a "substituted cycloalkyl group".) In the present specification, the term "cycloalkyl group" is simply referred to as "unsubstituted cycloalkyl group" and "substituted cycloalkyl group". Including both.
The "substituted cycloalkyl group" means a group in which one or more hydrogen atoms in the "unsubstituted cycloalkyl group" are replaced with a substituent. Specific examples of the "substituted cycloalkyl group" include a group in which one or more hydrogen atoms in the following "unsubstituted cycloalkyl group" (specific example group G6A) are replaced with a substituent, and a substituted cycloalkyl group. Examples of (Specific example group G6B) can be mentioned. The examples of the "unsubstituted cycloalkyl group" and the "substituted cycloalkyl group" listed here are merely examples, and the "substituted cycloalkyl group" described in the present specification is specifically referred to as "substituted cycloalkyl group". In the "substituted cycloalkyl group" of the example group G6B, a group in which one or more hydrogen atoms bonded to the carbon atom of the cycloalkyl group itself are replaced with the substituent, and in the "substituted cycloalkyl group" of the specific example group G6B. A group in which the hydrogen atom of the substituent is further replaced with the substituent is also included.

・無置換のシクロアルキル基(具体例群G6A):
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
1-アダマンチル基、
2-アダマンチル基、
1-ノルボルニル基、及び
2-ノルボルニル基。
• Unsubstituted cycloalkyl group (specific example group G6A):
Cyclopropyl group,
Cyclobutyl group,
Cyclopentyl group,
Cyclohexyl group,
1-adamantyl group,
2-adamantyl group,
1-norbornyl group and 2-norbornyl group.

・置換のシクロアルキル基(具体例群G6B):
4-メチルシクロヘキシル基。
Substituent cycloalkyl group (specific example group G6B):
4-Methylcyclohexyl group.

・「-Si(R901)(R902)(R903)で表される基」
本明細書に記載の-Si(R901)(R902)(R903)で表される基の具体例(具体例群G7)としては、
-Si(G1)(G1)(G1)、
-Si(G1)(G2)(G2)、
-Si(G1)(G1)(G2)、
-Si(G2)(G2)(G2)、
-Si(G3)(G3)(G3)、及び
-Si(G6)(G6)(G6)
が挙げられる。ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-Si(G1)(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G1)(G1)(G2)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G2)(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-Si(G6)(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる。
-"A group represented by -Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 )"
As a specific example (specific example group G7) of the group represented by —Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ) described in the present specification,
-Si (G1) (G1) (G1),
-Si (G1) (G2) (G2),
-Si (G1) (G1) (G2),
-Si (G2) (G2) (G2),
-Si (G3) (G3) (G3), and -Si (G6) (G6) (G6)
Can be mentioned. here,
G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the specific example group G2.
G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3.
G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" described in the specific example group G6.
-A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G1) are the same as or different from each other.
-A plurality of G2s in Si (G1) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
-A plurality of G1s in Si (G1) (G1) (G2) are the same as or different from each other.
-A plurality of G2s in Si (G2) (G2) (G2) are the same as or different from each other.
-A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other.
-A plurality of G6s in Si (G6) (G6) (G6) are the same as or different from each other.

・「-O-(R904)で表される基」
本明細書に記載の-O-(R904)で表される基の具体例(具体例群G8)としては、
-O(G1)、
-O(G2)、
-O(G3)、及び
-O(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-"A group represented by -O- (R 904 )"
As a specific example (specific example group G8) of the group represented by —O— (R 904 ) described in the present specification,
-O (G1),
-O (G2),
-O (G3) and -O (G6)
Can be mentioned.
here,
G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the specific example group G2.
G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3.
G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" described in the specific example group G6.

・「-S-(R905)で表される基」
本明細書に記載の-S-(R905)で表される基の具体例(具体例群G9)としては、
-S(G1)、
-S(G2)、
-S(G3)、及び
-S(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-"A group represented by -S- (R 905 )"
As a specific example (specific example group G9) of the group represented by —S— (R 905 ) described in the present specification,
-S (G1),
-S (G2),
-S (G3) and -S (G6)
Can be mentioned.
here,
G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the specific example group G2.
G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3.
G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" described in the specific example group G6.

・「-N(R906)(R907)で表される基」
本明細書に記載の-N(R906)(R907)で表される基の具体例(具体例群G10)としては、
-N(G1)(G1)、
-N(G2)(G2)、
-N(G1)(G2)、
-N(G3)(G3)、及び
-N(G6)(G6)
が挙げられる。
ここで、
G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
G2は、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
G6は、具体例群G6に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
-N(G1)(G1)における複数のG1は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G2)(G2)における複数のG2は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。
-N(G6)(G6)における複数のG6は、互いに同一であるか、又は異なる
-"A group represented by -N (R 906 ) (R 907 )"
As a specific example (specific example group G10) of the group represented by −N (R 906 ) (R 907 ) described in the present specification,
-N (G1) (G1),
-N (G2) (G2),
-N (G1) (G2),
-N (G3) (G3) and -N (G6) (G6)
Can be mentioned.
here,
G1 is the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1.
G2 is the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the specific example group G2.
G3 is the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3.
G6 is the "substituted or unsubstituted cycloalkyl group" described in the specific example group G6.
-The plurality of G1s in N (G1) (G1) are the same as or different from each other.
-The plurality of G2s in N (G2) (G2) are the same as or different from each other.
-The plurality of G3s in N (G3) (G3) are the same as or different from each other.
A plurality of G6s in -N (G6) (G6) are the same as or different from each other.

・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例(具体例群G11)としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・ "Halogen atom"
Specific examples of the “halogen atom” described in the present specification (specific example group G11) include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like.

・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基(パーフルオロ基)も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
-"Substituted or unsubstituted fluoroalkyl group"
In the "substituted or unsubstituted fluoroalkyl group" described herein, at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group" is replaced with a fluorine atom. It also includes a group (perfluoro group) in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group" are replaced with fluorine atoms. The "unsubstituted fluoroalkyl group" has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein. The "substituted fluoroalkyl group" means a group in which one or more hydrogen atoms of the "fluoroalkyl group" are replaced with a substituent. The "substituted fluoroalkyl group" described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of an alkyl chain in the "substituted fluoroalkyl group" are further replaced with a substituent. Also included is a group in which one or more hydrogen atoms of the substituent in the "substituted fluoroalkyl group" are further replaced with the substituent. Specific examples of the "unsubstituted fluoroalkyl group" include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group" (specific example group G3) are replaced with a fluorine atom.

・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも1つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の1つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の1つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」(具体例群G3)における1つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
-"Substituted or unsubstituted haloalkyl group"
In the "substituted or unsubstituted haloalkyl group" described herein, at least one hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group" is replaced with a halogen atom. It means a group and includes a group in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms constituting the alkyl group in the "substituted or unsubstituted alkyl group" are replaced with halogen atoms. The "unsubstituted haloalkyl group" has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein. The "substituted haloalkyl group" means a group in which one or more hydrogen atoms of the "haloalkyl group" are replaced with a substituent. The "substituted haloalkyl group" described in the present specification includes a group in which one or more hydrogen atoms bonded to a carbon atom of the alkyl chain in the "substituted haloalkyl group" are further replaced with a substituent, and a "substitution". Also included are groups in which one or more hydrogen atoms of the substituents in the "haloalkyl group" are further replaced by the substituents. Specific examples of the "unsubstituted haloalkyl group" include an example of a group in which one or more hydrogen atoms in the "alkyl group" (specific example group G3) are replaced with a halogen atom. The haloalkyl group may be referred to as a halogenated alkyl group.

・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、-O(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
-"Substituted or unsubstituted alkoxy group"
A specific example of the "substituted or unsubstituted alkoxy group" described in the present specification is a group represented by —O (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group. " The "unsubstituted alkoxy group" has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.

・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、-S(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~30であり、より好ましくは1~18である。
-"Substituted or unsubstituted alkylthio group"
A specific example of the "substituted or unsubstituted alkylthio group" described in the present specification is a group represented by —S (G3), where G3 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G3. It is an unsubstituted alkyl group. " The "unsubstituted alkylthio group" has 1 to 50 carbon atoms, preferably 1 to 30 carbon atoms, and more preferably 1 to 18 carbon atoms, unless otherwise specified herein.

・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、-O(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
-"Substituted or unsubstituted aryloxy group"
A specific example of the "substituted or unsubstituted aryloxy group" described in the present specification is a group represented by —O (G1), where G1 is the “substitution” described in the specific example group G1. Alternatively, it is an unsubstituted aryl group. " The ring-forming carbon number of the "unsubstituted aryloxy group" is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise specified herein.

・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、-S(G1)で表される基であり、ここで、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、6~50であり、好ましくは6~30であり、より好ましくは6~18である。
-"Substituted or unsubstituted arylthio group"
A specific example of the "substituted or unsubstituted arylthio group" described in the present specification is a group represented by —S (G1), where G1 is the “substituted or substituted” described in the specific example group G1. It is an unsubstituted aryl group. " The ring-forming carbon number of the "unsubstituted arylthio group" is 6 to 50, preferably 6 to 30, and more preferably 6 to 18, unless otherwise specified herein.

・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、-Si(G3)(G3)(G3)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。-Si(G3)(G3)(G3)における複数のG3は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、1~50であり、好ましくは1~20であり、より好ましくは1~6である。
-"Substituted or unsubstituted trialkylsilyl group"
A specific example of the "trialkylsilyl group" described in the present specification is a group represented by −Si (G3) (G3) (G3), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group". -A plurality of G3s in Si (G3) (G3) (G3) are the same as or different from each other. The carbon number of each alkyl group of the "trialkylsilyl group" is 1 to 50, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 6, unless otherwise specified herein.

・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、-(G3)-(G1)で表される基であり、ここで、G3は、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、G1は、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、7~50であり、好ましくは7~30であり、より好ましくは7~18である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、1-フェニルエチル基、2-フェニルエチル基、1-フェニルイソプロピル基、2-フェニルイソプロピル基、フェニル-t-ブチル基、α-ナフチルメチル基、1-α-ナフチルエチル基、2-α-ナフチルエチル基、1-α-ナフチルイソプロピル基、2-α-ナフチルイソプロピル基、β-ナフチルメチル基、1-β-ナフチルエチル基、2-β-ナフチルエチル基、1-β-ナフチルイソプロピル基、及び2-β-ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
-"Substituted or unsubstituted aralkyl group"
A specific example of the "substituted or unsubstituted aralkyl group" described in the present specification is a group represented by-(G3)-(G1), where G3 is described in the specific example group G3. It is a "substituted or unsubstituted alkyl group", and G1 is a "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1. Therefore, the "aralkyl group" is a group in which the hydrogen atom of the "alkyl group" is replaced with the "aryl group" as a substituent, and is an embodiment of the "substituted alkyl group". The "unsubstituted aralkyl group" is an "unsubstituted alkyl group" substituted with an "unsubstituted aryl group", and the carbon number of the "unsubstituted aralkyl group" is unless otherwise specified herein. , 7 to 50, preferably 7 to 30, and more preferably 7 to 18.
Specific examples of the "substituted or unsubstituted aralkyl group" include a benzyl group, a 1-phenylethyl group, a 2-phenylethyl group, a 1-phenylisopropyl group, a 2-phenylisopropyl group, a phenyl-t-butyl group and an α. -Naphtylmethyl group, 1-α-naphthylethyl group, 2-α-naphthylethyl group, 1-α-naphthylisopropyl group, 2-α-naphthylisopropyl group, β-naphthylmethyl group, 1-β-naphthylethyl group , 2-β-naphthylethyl group, 1-β-naphthylisopropyl group, 2-β-naphthylisopropyl group and the like.

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、p-ビフェニル基、m-ビフェニル基、o-ビフェニル基、p-ターフェニル-4-イル基、p-ターフェニル-3-イル基、p-ターフェニル-2-イル基、m-ターフェニル-4-イル基、m-ターフェニル-3-イル基、m-ターフェニル-2-イル基、o-ターフェニル-4-イル基、o-ターフェニル-3-イル基、o-ターフェニル-2-イル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、9,9’-スピロビフルオレニル基、9,9-ジメチルフルオレニル基、及び9,9-ジフェニルフルオレニル基等である。 The substituted or unsubstituted aryl groups described herein are preferably phenyl groups, p-biphenyl groups, m-biphenyl groups, o-biphenyl groups, p-terphenyl-unless otherwise described herein. 4-Il group, p-terphenyl-3-yl group, p-terphenyl-2-yl group, m-terphenyl-4-yl group, m-terphenyl-3-yl group, m-terphenyl- 2-Il group, o-terphenyl-4-yl group, o-terphenyl-3-yl group, o-terphenyl-2-yl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group , Pyrenyl group, chrysenyl group, triphenylenyl group, fluorenyl group, 9,9'-spirobifluorenyl group, 9,9-dimethylfluorenyl group, 9,9-diphenylfluorenyl group and the like.

本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基(1-カルバゾリル基、2-カルバゾリル基、3-カルバゾリル基、4-カルバゾリル基、又は9-カルバゾリル基)、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、(9-フェニル)カルバゾリル基((9-フェニル)カルバゾール-1-イル基、(9-フェニル)カルバゾール-2-イル基、(9-フェニル)カルバゾール-3-イル基、又は(9-フェニル)カルバゾール-4-イル基)、(9-ビフェニリル)カルバゾリル基、(9-フェニル)フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール-9-イル基、フェニルカルバゾール-9-イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。 The substituted or unsubstituted heterocyclic groups described herein are preferably pyridyl group, pyrimidinyl group, triazinyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, quinazolinyl group, benzoimidazolyl group, phenyl group, unless otherwise described herein. Nantrolinyl group, carbazolyl group (1-carbazolyl group, 2-carbazolyl group, 3-carbazolyl group, 4-carbazolyl group, or 9-carbazolyl group), benzocarbazolyl group, azacarbazolyl group, diazacarbazolyl group , Dibenzofuranyl group, naphthobenzofuranyl group, azadibenzofuranyl group, diazadibenzofuranyl group, dibenzothiophenyl group, naphthobenzothiophenyl group, azadibenzothiophenyl group, diazadibenzothiophenyl group, ( 9-Phenyl) Carbazolyl Group ((9-Phenyl) Carbazole-1-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-2-yl Group, (9-Phenyl) Carbazole-3-yl Group, or (9-Phenyl) Carbazole Group -4-yl group), (9-biphenylyl) carbazolyl group, (9-phenyl) phenylcarbazolyl group, diphenylcarbazole-9-yl group, phenylcarbazole-9-yl group, phenyltriazinyl group, biphenylylt A riazynyl group, a diphenyltriazinyl group, a phenyldibenzofuranyl group, a phenyldibenzothiophenyl group and the like.

本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。 As used herein, the carbazolyl group is specifically any of the following groups, unless otherwise stated herein.

Figure 2022088252000006
Figure 2022088252000006

本明細書において、(9-フェニル)カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。 As used herein, the (9-phenyl) carbazolyl group is specifically any of the following groups, unless otherwise stated herein.

Figure 2022088252000007
Figure 2022088252000007

前記一般式(TEMP-Cz1)~(TEMP-Cz9)中、*は、結合部位を表す。 In the general formulas (TEMP-Cz1) to (TEMP-Cz9), * represents a binding site.

本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。 As used herein, the dibenzofuranyl group and the dibenzothiophenyl group are specifically any of the following groups, unless otherwise stated herein.

Figure 2022088252000008
Figure 2022088252000008

前記一般式(TEMP-34)~(TEMP-41)中、*は、結合部位を表す。 In the general formulas (TEMP-34) to (TEMP-41), * represents a binding site.

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、及びt-ブチル基等である。 Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups described herein are preferably methyl groups, ethyl groups, propyl groups, isopropyl groups, n-butyl groups, isobutyl groups, and t-, unless otherwise stated herein. It is a butyl group or the like.

・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例(具体例群G12)としては、具体例群G1に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
-"Substituted or unsubstituted arylene group"
Unless otherwise stated, the "substituted or unsubstituted arylene group" described herein is derived by removing one hydrogen atom on the aryl ring from the above "substituted or unsubstituted aryl group" 2 It is the basis of the price. As a specific example of the "substituted or unsubstituted arylene group" (specific example group G12), one hydrogen atom on the aryl ring is removed from the "substituted or unsubstituted aryl group" described in the specific example group G1. Examples include the induced divalent group.

・「置換もしくは無置換の2価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の2価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換の2価の複素環基」の具体例(具体例群G13)としては、具体例群G2に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
-"Substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group"
Unless otherwise specified, the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group" described in the present specification shall exclude one hydrogen atom on the heterocycle from the above "substituted or unsubstituted heterocyclic group". It is a divalent group derived by. As a specific example (specific example group G13) of the "substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group", one hydrogen on the heterocycle from the "substituted or unsubstituted heterocyclic group" described in the specific example group G2. Examples thereof include a divalent group derived by removing an atom.

・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例(具体例群G14)としては、具体例群G3に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の1つの水素原子を除くことにより誘導される2価の基等が挙げられる。
-"Substituted or unsubstituted alkylene group"
Unless otherwise stated, the "substituted or unsubstituted alkylene group" described herein is derived by removing one hydrogen atom on the alkyl chain from the above "substituted or unsubstituted alkyl group" 2 It is the basis of the price. As a specific example of the "substituted or unsubstituted alkylene group" (specific example group G14), one hydrogen atom on the alkyl chain is removed from the "substituted or unsubstituted alkyl group" described in the specific example group G3. Examples include the induced divalent group.

本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式(TEMP-42)~(TEMP-68)のいずれかの基である。 The substituted or unsubstituted arylene group described in the present specification is preferably any group of the following general formulas (TEMP-42) to (TEMP-68), unless otherwise described in the present specification.

Figure 2022088252000009
Figure 2022088252000009

Figure 2022088252000010
Figure 2022088252000010

前記一般式(TEMP-42)~(TEMP-52)中、Q~Q10は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式(TEMP-42)~(TEMP-52)中、*は、結合部位を表す。
In the general formulas (TEMP-42) to (TEMP-52), Q 1 to Q 10 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
In the general formulas (TEMP-42) to (TEMP-52), * represents a binding site.

Figure 2022088252000011
Figure 2022088252000011

前記一般式(TEMP-53)~(TEMP-62)中、Q~Q10は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Q及びQ10は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式(TEMP-53)~(TEMP-62)中、*は、結合部位を表す。
In the general formulas (TEMP-53) to (TEMP-62), Q1 to Q10 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
The formulas Q 9 and Q 10 may be bonded to each other via a single bond to form a ring.
In the general formulas (TEMP-53) to (TEMP-62), * represents a binding site.

Figure 2022088252000012
Figure 2022088252000012

前記一般式(TEMP-63)~(TEMP-68)中、Q~Qは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式(TEMP-63)~(TEMP-68)中、*は、結合部位を表す。
In the general formulas (TEMP-63) to (TEMP - 68), Q1 to Q8 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.
In the general formulas (TEMP-63) to (TEMP-68), * represents a binding site.

本明細書に記載の置換もしくは無置換の2価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式(TEMP-69)~(TEMP-102)のいずれかの基である。 The substituted or unsubstituted divalent heterocyclic group described in the present specification is preferably a group according to any one of the following general formulas (TEMP-69) to (TEMP-102), unless otherwise described in the present specification. Is.

Figure 2022088252000013
Figure 2022088252000013

Figure 2022088252000014
Figure 2022088252000014

Figure 2022088252000015
Figure 2022088252000015

前記一般式(TEMP-69)~(TEMP-82)中、Q~Qは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。 In the general formulas (TEMP-69) to (TEMP-82), Q1 to Q9 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.

Figure 2022088252000016
Figure 2022088252000016

Figure 2022088252000017
Figure 2022088252000017

Figure 2022088252000018
Figure 2022088252000018

Figure 2022088252000019
Figure 2022088252000019

前記一般式(TEMP-83)~(TEMP-102)中、Q~Qは、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。 In the general formulas (TEMP-83) to (TEMP - 102), Q1 to Q8 are independently hydrogen atoms or substituents, respectively.

以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。 The above is the description of "substituents described in the present specification".

・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。)について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
・ "When combining to form a ring"
In the present specification, "one or more sets of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted single ring, or are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring. "Forming or not binding to each other" means "one or more pairs of two or more adjacent pairs combine with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle" and "adjacent". One or more pairs of two or more pairs are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring, and one or more pairs of two or more adjacent pairs are not bonded to each other. "When and means.
In the present specification, "one or more sets of two or more adjacent sets are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle", and "one of two or more adjacent sets". Regarding the case where a pair or more are bonded to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring (hereinafter, these cases may be collectively referred to as "a case where they are bonded to form a ring"), the following. ,explain. The case of an anthracene compound represented by the following general formula (TEMP-103) in which the mother skeleton is an anthracene ring will be described as an example.

Figure 2022088252000020
Figure 2022088252000020

例えば、R921~R930のうちの「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、1組となる隣接する2つからなる組とは、R921とR922との組、R922とR923との組、R923とR924との組、R924とR930との組、R930とR925との組、R925とR926との組、R926とR927との組、R927とR928との組、R928とR929との組、並びにR929とR921との組である。 For example, in the case of "one or more sets of two or more adjacent sets of R 921 to R 930 are combined with each other to form a ring", the set of two adjacent sets is one set. Is a pair of R 921 and R 922 , a pair of R 922 and R 923 , a pair of R 923 and R 924 , a pair of R 924 and R 930 , a pair of R 930 and R 925 , and R 925 . The pair with R 926 , the pair with R 926 and R 927 , the pair with R 927 and R 928 , the pair with R 928 and R 929 , and the pair with R 929 and R 921 .

上記「1組以上」とは、上記隣接する2つ以上からなる組の2組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、R921とR922とが互いに結合して環Qを形成し、同時にR925とR926とが互いに結合して環Qを形成した場合は、前記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物は、下記一般式(TEMP-104)で表される。 The above-mentioned "one or more sets" means that two or more sets of two or more adjacent sets may form a ring at the same time. For example, when R 921 and R 922 are coupled to each other to form ring Q A , and at the same time R 925 and R 926 are coupled to each other to form ring Q B , the above general formula (TEMP-103) is used. The anthracene compound represented is represented by the following general formula (TEMP-104).

Figure 2022088252000021
Figure 2022088252000021

「隣接する2つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「2つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「3つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、R921とR922とが互いに結合して環Qを形成し、かつ、R922とR923とが互いに結合して環Qを形成し、互いに隣接する3つ(R921、R922及びR923)からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式(TEMP-103)で表されるアントラセン化合物は、下記一般式(TEMP-105)で表される。下記一般式(TEMP-105)において、環Q及び環Qは、R922を共有する。 The case where "a set consisting of two or more adjacent" forms a ring is not only the case where the pair consisting of adjacent "two" is combined as in the above example, but also from the adjacent "three or more". Including the case where the pairs are combined. For example, R 921 and R 922 are coupled to each other to form a ring Q A , and R 922 and R 923 are coupled to each other to form a ring QC, and three adjacent to each other (R 921 , R). It means a case where a pair consisting of 922 and R923 ) is bonded to each other to form a ring and condensed into an anthracene mother skeleton. In this case, the anthracene compound represented by the general formula (TEMP-103) is described below. It is represented by the general formula (TEMP-105). In the following general formula (TEMP-105), ring QA and ring QC share R922 .

Figure 2022088252000022
Figure 2022088252000022

形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する2つからなる組の1組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式(TEMP-104)において形成された環Q及び環Qは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式(TEMP-105)において形成された環Q、及び環Qは、「縮合環」である。前記一般式(TEMP-105)の環Qと環Qとは、環Qと環Qとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式(TMEP-104)の環Qがベンゼン環であれば、環Qは、単環である。前記一般式(TMEP-104)の環Qがナフタレン環であれば、環Qは、縮合環である。 The formed "monocycle" or "condensed ring" may be a saturated ring or an unsaturated ring as the structure of only the formed ring. Even when "a set of two adjacent sets" forms a "monocycle" or a "condensed ring", the "monocycle" or "condensed ring" is a saturated ring or a ring of saturation. An unsaturated ring can be formed. For example, the ring QA and the ring QB formed in the general formula (TEMP - 104) are "single ring" or "condensed ring", respectively. Further, the ring Q A and the ring Q C formed in the general formula (TEMP-105) are "condensed rings". The ring Q A and the ring Q C of the general formula (TEMP-105) are formed into a fused ring by condensing the ring Q A and the ring Q C. If the ring QA of the general formula ( TMEP - 104) is a benzene ring, the ring QA is a monocyclic ring. If the ring QA of the general formula ( TMEP - 104) is a naphthalene ring, the ring QA is a fused ring.

「不飽和の環」には、芳香族炭化水素環、芳香族複素環の他、環構造中に不飽和結合、即ち、二重結合及び/又は三重結合を有する脂肪族炭化水素環(例えば、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン等)、及び不飽和結合を有する非芳香族複素環(例えば、ジヒドロピラン、イミダゾリン、ピラゾリン、キノリジン、インドリン、イソインドリン等)が含まれる。「飽和の環」には、不飽和結合を有しない脂肪族炭化水素環、又は不飽和結合を有しない非芳香族複素環が含まれる。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群G1において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群G2において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群G6において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに1以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式(TEMP-104)に示す、R921とR922とが互いに結合して形成された環Qは、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、1以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、R921とR922とで環Qを形成する場合において、R921が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、R922とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、4つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、R921とR922とで形成する環は、ベンゼン環である。
The "unsaturated ring" includes an aromatic hydrocarbon ring, an aromatic heterocycle, and an aliphatic hydrocarbon ring having an unsaturated bond, that is, a double bond and / or a triple bond in the ring structure (for example, an unsaturated ring). Cyclohexene, cyclohexadiene, etc.), and non-aromatic heterocycles with unsaturated bonds (eg, dihydropyran, imidazoline, pyrazoline, quinolidine, indolin, isoindrin, etc.). The "saturated ring" includes an aliphatic hydrocarbon ring having no unsaturated bond or a non-aromatic heterocycle having no unsaturated bond.
Specific examples of the aromatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G1 is terminated by a hydrogen atom.
Specific examples of the aromatic heterocycle include a structure in which the aromatic heterocyclic group given as a specific example in the specific example group G2 is terminated by a hydrogen atom.
Specific examples of the aliphatic hydrocarbon ring include a structure in which the group given as a specific example in the specific example group G6 is terminated by a hydrogen atom.
By "forming a ring" is meant forming a ring with only a plurality of atoms in the mother skeleton, or with a plurality of atoms in the mother skeleton and one or more arbitrary atoms. For example, the ring QA formed by bonding R 921 and R 922 to each other, which is represented by the general formula (TEMP-104), has a carbon atom of an anthracene skeleton to which R 921 is bonded and an anthracene to which R 922 is bonded. It means a ring formed by carbon atoms in the skeleton and one or more arbitrary atoms. As a specific example, in the case of forming a ring QA with R 921 and R 922 , a carbon atom of an anthracene skeleton to which R 921 is bonded, a carbon atom of an anthracen skeleton to which R 922 is bonded, and four carbon atoms. When a monocyclic unsaturated ring is formed with, the ring formed by R 921 and R 922 is a benzene ring.

ここで、「任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも1種の原子である。任意の原子において(例えば、炭素原子、又は窒素原子の場合)、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素原子以外の任意の原子を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「1以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは2個以上15個以下であり、より好ましくは3個以上12個以下であり、さらに好ましくは3個以上5個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する2つ以上からなる組の1組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、1個以上15個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも1種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
Here, "arbitrary atom" is preferably at least one atom selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom, unless otherwise specified in the present specification. At any atom (for example, in the case of a carbon atom or a nitrogen atom), the bond that does not form a ring may be terminated with a hydrogen atom or the like, or may be substituted with an "arbitrary substituent" described later. If it contains any atom other than a carbon atom, the ring formed is a heterocycle.
Unless otherwise described herein, the number of "one or more arbitrary atoms" constituting the monocyclic or condensed ring is preferably 2 or more and 15 or less, and more preferably 3 or more and 12 or less. , More preferably 3 or more and 5 or less.
Unless otherwise described herein, the "monocycle" and the "condensed ring" are preferably "monocycles".
Unless otherwise described herein, the "saturated ring" and the "unsaturated ring" are preferably "unsaturated rings".
Unless otherwise stated herein, a "monocycle" is preferably a benzene ring.
Unless otherwise stated herein, the "unsaturated ring" is preferably a benzene ring.
When "one or more pairs of two or more adjacent pairs""bond to each other to form a substituted or unsubstituted monocycle", or "bond to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring". In the case of "forming", unless otherwise described herein, preferably one or more pairs of two or more adjacent pairs are bonded to each other to form a plurality of atoms in the matrix and one or more 15 atoms. It forms a substituted or unsubstituted "unsaturated ring" consisting of at least one atom selected from the group consisting of the following carbon atom, nitrogen atom, oxygen atom, and sulfur atom.

上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する2つ以上からなる組の1組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合(「結合して環を形成する場合」)についての説明である。
When the above-mentioned "monocycle" or "condensed ring" has a substituent, the substituent is, for example, an "arbitrary substituent" described later. Specific examples of the substituent when the above-mentioned "monocycle" or "condensation ring" has a substituent are the substituents described in the above-mentioned "Substituents described in the present specification" section.
When the above-mentioned "saturated ring" or "unsaturated ring" has a substituent, the substituent is, for example, an "arbitrary substituent" described later. Specific examples of the substituent when the above-mentioned "monocycle" or "condensation ring" has a substituent are the substituents described in the above-mentioned "Substituents described in the present specification" section.
The above is the case where "one or more sets of two or more adjacent sets are combined with each other to form a substituted or unsubstituted monocycle" and "one or more sets of two or more adjacent sets". However, it is a description of the case of "bonding to each other to form a substituted or unsubstituted fused ring"("the case of bonding to form a ring").

・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基(本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。)は、例えば、
無置換の炭素数1~50のアルキル基、
無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
無置換の環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環基である。
901が2個以上存在する場合、2個以上のR901は、互いに同一であるか、又は異なり、
902が2個以上存在する場合、2個以上のR902は、互いに同一であるか、又は異なり、
903が2個以上存在する場合、2個以上のR903は、互いに同一であるか、又は異なり、
904が2個以上存在する場合、2個以上のR904は、互いに同一であるか、又は異なり、
905が2個以上存在する場合、2個以上のR905は、互いに同一であるか、又は異なり、
906が2個以上存在する場合、2個以上のR906は、互いに同一であるか、又は異なり、
907が2個以上存在する場合、2個以上のR907は、互いに同一であるか又は異なる。
Substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" In one embodiment of the present specification, the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" (referred to as "arbitrary substituent" in the present specification). May be.), For example.
An unsubstituted alkyl group having 1 to 50 carbon atoms,
An unsubstituted alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms,
An unsubstituted alkynyl group having 2 to 50 carbon atoms,
An unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 ),
Halogen atom, cyano group, nitro group,
It is a group selected from the group consisting of an aryl group having an unsubstituted ring-forming carbon number of 6 to 50 and a heterocyclic group having an unsubstituted ring-forming atom number of 5 to 50.
Here, R 901 to R 907 are independent of each other.
Hydrogen atom,
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
A substituted or unsubstituted ring-forming aryl group having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
When two or more R 901s are present, the two or more R 901s are the same as or different from each other.
When two or more R 902s are present, the two or more R 902s are the same as or different from each other.
If there are two or more R 903s , the two or more R 903s are the same as or different from each other.
If there are two or more R 904s , the two or more R 904s are the same as or different from each other.
If there are two or more R 905s , the two or more R 905s are the same as or different from each other.
If there are two or more R- 906s , the two or more R- 906s are the same as or different from each other.
When two or more R 907s are present, the two or more R 907s are the same as or different from each other.

一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数1~50のアルキル基、
環形成炭素数6~50のアリール基、及び
環形成原子数5~50の複素環基
からなる群から選択される基である。
In one embodiment, the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" is
Alkyl group with 1 to 50 carbon atoms,
It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.

一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の複素環基
からなる群から選択される基である。
In one embodiment, the substituent in the case of "substitutable or unsubstituted" is
Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms,
It is a group selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.

上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。 Specific examples of each of the above-mentioned arbitrary substituents are specific examples of the substituents described in the above-mentioned "Substituents described in the present specification" section.

本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の5員環、置換もしくは無置換の飽和の6員環、置換もしくは無置換の不飽和の5員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の6員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
Unless otherwise stated herein, any adjacent substituents may form a "saturated ring" or an "unsaturated ring", preferably substituted or unsaturated 5 It forms a membered ring, a substituted or unsubstituted saturated 6-membered ring, a substituted or unsubstituted unsaturated 5-membered ring, or a substituted or unsubstituted unsaturated 6-membered ring, more preferably a benzene ring. do.
Unless otherwise stated herein, any substituent may further have a substituent. The substituent further possessed by the arbitrary substituent is the same as that of the above-mentioned arbitrary substituent.

本明細書において、「AA~BB」を用いて表される数値範囲は、「AA~BB」の前に記載される数値AAを下限値とし、「AA~BB」の後に記載される数値BBを上限値として含む範囲を意味する。 In the present specification, the numerical range expressed by using "AA to BB" has the numerical value AA described before "AA to BB" as the lower limit value and the numerical value BB described after "AA to BB". Means the range including as the upper limit value.

[化合物]
本発明の一態様に係る化合物は、下記式(1)で表される構造単位及び下記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物であって、下記式(1)における環p、環q、環r及び環sからなる群から選択される1以上を含む構造と、下記式(1’)における環p’、環q’、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上を含む構造と、が共有される化合物である。
ただし、下記式(1)におけるB-X結合と、下記式(1’)におけるB-X’結合と、が共有されることはない。

Figure 2022088252000023
(式(1)中、
環p、環q、環r及び環sは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環qと、環p及び環sからなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
Xは、NRである。
は、環r及び環sからなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないRは、水素原子又は置換基Rである。
式(1’)中、
環p’、環q’、環r’及び環s’は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q’と、環p’及び環s’からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
X’は、NR’である。
’は、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないR’は、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907
(ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Rが2以上存在する場合、2以上の置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。) [Compound]
The compound according to one aspect of the present invention is a compound composed of a structural unit represented by the following formula (1) and a structural unit represented by the following formula (1'), and is a ring in the following formula (1). A structure containing one or more selected from the group consisting of p, ring q, ring r and ring s, and a group consisting of ring p', ring q', ring r'and ring s'in the following formula (1'). A compound that shares with a structure comprising one or more selected.
However, the BX bond in the following formula (1) and the BX'bond in the following formula (1') are not shared.
Figure 2022088252000023
(In equation (1),
Ring p, ring q, ring r and ring s are independent of each other.
A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
Ring q and one or more rings selected from the group consisting of ring p and ring s are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
X is NR 1 .
R1 is bonded to one or more rings selected from the group consisting of rings r and rings s to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
The substituted or unsubstituted R 1 that does not form a saturated or unsaturated fused ring is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (1'),
Ring p', ring q', ring r'and ring s'are independent of each other.
A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
Ring q'and one or more rings selected from the group consisting of ring p'and ring s'are single-bonded or bonded via one or more atoms and are substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated. Form a saturated fused ring.
X'is NR 1 '.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r'and s'to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
The substituted or unsubstituted R 1'that does not form a saturated or unsaturated fused ring is a hydrogen atom or a substituent R.
Substituent R is
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 )
(Here, R 901 to R 907 are independent of each other.
Hydrogen atom,
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. When two or more R 901 to R 907 are present, each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different. ),
Halogen atom, cyano group, nitro group,
It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
When two or more substituents R are present, the two or more substituents R may be the same or different. )

本発明の一態様に係る化合物を有機EL素子に用いることで、440~480nmにピーク波長を有する発光を得ることが可能となる。当該波長域は特許文献1及び2に開示される化合物の発光ピークよりも長波長側であり、より可視光領域に近いため、ディスプレイや照明用途に供する場合に有用である。また、発光材料によっては発光スペクトル中に複数のピークが生じる場合もあるが、本発明の一態様に係る化合物は単一ピークの発光が可能であり、色純度の向上に寄与し得る。
また、本発明の一態様に係る化合物によれば、十分に狭い半値幅(例えば30nm以下)を有する発光ピークによる発光が可能となり、この点も有機EL素子の色純度の向上に寄与し得る。
By using the compound according to one aspect of the present invention in an organic EL device, it becomes possible to obtain light emission having a peak wavelength of 440 to 480 nm. Since the wavelength range is on the long wavelength side of the emission peaks of the compounds disclosed in Patent Documents 1 and 2 and is closer to the visible light region, it is useful for display and lighting applications. Further, depending on the light emitting material, a plurality of peaks may occur in the light emitting spectrum, but the compound according to one aspect of the present invention can emit light of a single peak and can contribute to the improvement of color purity.
Further, according to the compound according to one aspect of the present invention, it is possible to emit light by an emission peak having a sufficiently narrow full width at half maximum (for example, 30 nm or less), and this point can also contribute to the improvement of the color purity of the organic EL device.

(構造の共有について)
本発明の一態様に係る化合物は、式(1)で表される構造と式(1’)で表される構造とを、それぞれの一部が重なるように組み合わせることで、一の分子が形成された化合物である。具体的には、当該化合物において、式(1)における環p、環q、環r及び環sからなる群から選択される1以上を含む構造(すなわち、式(1)の一部)と、式(1’)における環p’、環q’、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上を含む構造(すなわち、式(1’)の一部)と、が共有されている。換言すれば、式(1)の一部と式(1’)の一部が重複するように、式(1)と式(1’)とを重ね合わせた構造を有する。ただし、式(1)におけるB-X結合と、式(1’)におけるB-X’結合と、が共有されることはなく、当該2つの結合は、本発明の一態様に係る化合物中にそれぞれ残存する。
(About sharing the structure)
In the compound according to one aspect of the present invention, one molecule is formed by combining the structure represented by the formula (1) and the structure represented by the formula (1') so that a part thereof overlaps with each other. It is a compound that has been used. Specifically, in the compound, a structure containing one or more selected from the group consisting of ring p, ring q, ring r and ring s in the formula (1) (that is, a part of the formula (1)). A structure containing one or more selected from the group consisting of ring p', ring q', ring r'and ring s'in equation (1') (ie, part of equation (1')) is shared. ing. In other words, it has a structure in which the equation (1) and the equation (1') are overlapped so that a part of the equation (1) and a part of the equation (1') overlap. However, the BX bond in the formula (1) and the BX' bond in the formula (1') are not shared, and the two bonds are contained in the compound according to one aspect of the present invention. Each remains.

上記の「共有」について、以下、具体例を挙げながら詳細に説明する。

Figure 2022088252000024
例えば、上記のように式(1)における環p、環q、及び環sを含む構造と、式(1’)における環p’、環q’、及び環s’を含む構造と、が共有される場合、下記化合物Aとなる。
Figure 2022088252000025
The above "sharing" will be described in detail below with specific examples.
Figure 2022088252000024
For example, as described above, the structure including the ring p, the ring q, and the ring s in the formula (1) and the structure including the ring p', the ring q', and the ring s'in the formula (1') are shared. If so, it becomes the following compound A.
Figure 2022088252000025

なお、この際、環qと環sが1つのホウ素原子を介して結合して縮合環を形成し、環q’と環s’が1つのホウ素原子を介して結合して縮合環を形成したものと考えることができる。 At this time, the ring q and the ring s were bonded via one boron atom to form a fused ring, and the ring q'and the ring s'were bonded via one boron atom to form a condensed ring. Can be thought of as a thing.

化合物Aとなる場合、
式(1)における環pと、式(1’)における環q’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環qと、式(1’)における環p’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環sと、式(1’)における環s’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
なお、式(1)における環rと、式(1’)における環r’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式(1)におけるXと、式(1’)におけるX’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
When it becomes compound A,
The ring p in the formula (1) and the ring q'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring q in the formula (1) and the ring p'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring s in the formula (1) and the ring s'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
The ring r in the formula (1) and the ring r'in the formula (1') may be the same or different. Further, X in the formula (1) and X'in the formula (1') may be the same or different.

また、上記と同じように式(1)における環p、環q、及び環sを含む構造と、式(1’)における環p’、環q’、及び環s’を含む構造と、が共有される場合において、共有態様の相違により、下記化合物Bのような化合物も可能である。

Figure 2022088252000026
Further, as described above, the structure including the ring p, the ring q, and the ring s in the formula (1) and the structure including the ring p', the ring q', and the ring s'in the formula (1') are In the case of sharing, a compound such as the following compound B is also possible depending on the difference in the sharing mode.
Figure 2022088252000026

化合物Bとなる場合、
式(1)における環pと、式(1’)における環p’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環qと、式(1’)における環s’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環sと、式(1’)における環q’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
なお、式(1)における環rと、式(1’)における環r’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式(1)におけるXと、式(1’)におけるX’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
When it becomes compound B,
The ring p in the formula (1) and the ring p'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring q in the formula (1) and the ring s'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring s in the formula (1) and the ring q'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring r in the formula (1) and the ring r'in the formula (1') may be the same or different. Further, X in the formula (1) and X'in the formula (1') may be the same or different.

式(1)における環p、環q、及び環sを含む構造と、式(1’)における環p’、環q’、及び環s’を含む構造と、が共有される他の態様として、以下の化合物Cを挙げることができる。

Figure 2022088252000027
As another embodiment in which the structure including the ring p, the ring q, and the ring s in the formula (1) and the structure including the rings p', the ring q', and the ring s'in the formula (1') are shared. , The following compound C can be mentioned.
Figure 2022088252000027

化合物Cとなる場合、
式(1)における環pと、式(1’)における環q’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環qと、式(1’)における環s’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環sと、式(1’)における環p’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
なお、式(1)における環rと、式(1’)における環r’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式(1)におけるXと、式(1’)におけるX’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
When it becomes compound C,
The ring p in the formula (1) and the ring q'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring q in the formula (1) and the ring s'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring s in the formula (1) and the ring p'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring r in the formula (1) and the ring r'in the formula (1') may be the same or different. Further, X in the formula (1) and X'in the formula (1') may be the same or different.

式(1)における環p及び環rを含む構造と、式(1’)における環p’及び環r’を含む構造と、が共有される場合、下記化合物Dとなる。

Figure 2022088252000028
When the structure containing the ring p and the ring r in the formula (1) and the structure containing the ring p'and the ring r'in the formula (1') are shared, the compound D is as follows.
Figure 2022088252000028

化合物Dとなる場合、
式(1)における環pと、式(1’)における環p’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環であり、
式(1)における環rと、式(1’)における環r’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
なお、式(1)における環qと、式(1’)における環q’とは、同一でもよいし、異なってもよい。式(1)における環sと、式(1’)における環s’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式(1)におけるXと、式(1’)におけるX’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
When it becomes compound D,
The ring p in the formula (1) and the ring p'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring r in the formula (1) and the ring r'in the formula (1') are the same, substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or the same, substituted or substituted ring. An unsubstituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
The ring q in the formula (1) and the ring q'in the formula (1') may be the same or different. The ring s in the formula (1) and the ring s'in the formula (1') may be the same or different. Further, X in the formula (1) and X'in the formula (1') may be the same or different.

なお、式(1)におけるB-X結合と、式(1’)におけるB-X’結合と、が共有されることはないことから、以下の化合物Eのような化合物になることはない。

Figure 2022088252000029
Since the BX bond in the formula (1) and the BX' bond in the formula (1') are not shared, it does not become a compound like the following compound E.
Figure 2022088252000029

以上、式(1)における環p、環q、環r及び環sからなる群から選択される1以上を含む構造と、式(1’)における環p’、環q’、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上を含む構造と、の共有について説明したが、共有態様は上記のものに限られず、上記の例に倣い、あらゆる態様が可能である。 As described above, the structure including one or more selected from the group consisting of the ring p, the ring q, the ring r and the ring s in the formula (1), and the ring p', the ring q', the ring r'and the ring r'in the formula (1'). Although sharing with a structure containing one or more selected from the group consisting of rings s'has been described, the sharing mode is not limited to the above, and any mode is possible following the above example.

(縮合環の形成について)
式(1)において、環qと、環p及び環sからなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。当該縮合環の形成について、以下、説明する。
(About the formation of fused rings)
In formula (1), the ring q and one or more rings selected from the group consisting of the ring p and the ring s are single-bonded or bonded via one or more atoms, and are substituted or unsubstituted. Form a saturated or unsaturated fused ring. The formation of the fused ring will be described below.

例えば、環pと環qとが、単結合を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環pを構成する原子と、環qを構成する原子と、環p及び環qが結合する窒素原子と、から形成される。
また、環pと環qとが、1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環pを構成する原子と、環qを構成する原子と、環p及び環qが結合する窒素原子と、上記の1つ以上の原子と、から形成される。
「1つ以上の原子」の原子としては、上記[定義]で説明した通りであり、好ましくは、ホウ素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも1種の原子であり、原子数は、好ましくは、1以上15以下である。
For example, when the ring p and the ring q are bonded via a single bond to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, the formed fused ring is an atom constituting the ring p. It is formed of an atom constituting the ring q and a nitrogen atom to which the ring p and the ring q are bonded.
Further, when the ring p and the ring q are bonded via one or more atoms to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, the formed fused ring forms the ring p. It is formed of a constituent atom, an atom constituting the ring q, a nitrogen atom to which the ring p and the ring q are bonded, and one or more of the above-mentioned atoms.
The atom of "one or more atoms" is as described in the above [definition], and preferably at least one selected from the group consisting of a boron atom, a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom. It is a kind atom, and the number of atoms is preferably 1 or more and 15 or less.

環qと環sとが単結合又は1つ以上の原子を介して結合して縮合環を形成する場合も上記と同様である。また、式(1’)において、環q’と、環p’及び環s’からなる群から選択される1以上の環とが結合して縮合環を形成する場合も同様である。 The same applies to the case where the ring q and the ring s are single-bonded or bonded via one or more atoms to form a fused ring. Further, in the formula (1'), the same applies to the case where the ring q'and one or more rings selected from the group consisting of the ring p'and the ring s'are bonded to form a fused ring.

また、式(1)において、Rは、環r及び環sからなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
が、環rと結合して縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、Rが結合する窒素原子と、環rを構成する原子と、から形成される。
が、環sと結合して縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、Rが結合する窒素原子と、当該窒素原子に結合するホウ素原子と、環sを構成する原子と、から形成される。
式(1’)において、R’が、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上の環と結合して縮合環を形成する場合も同様である。
Further, in the formula (1), does R 1 combine with one or more rings selected from the group consisting of the ring r and the ring s to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring? , Or does not form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring.
When R 1 is bonded to the ring r to form a fused ring, the condensed ring formed is formed of a nitrogen atom to which R 1 is bonded and an atom constituting the ring r.
When R 1 is bonded to the ring s to form a fused ring, the condensed ring formed includes a nitrogen atom to which R 1 is bonded, a boron atom bonded to the nitrogen atom, and an atom constituting the ring s. , Formed from.
The same applies to the case where R 1'in formula ( 1 ') is bonded to one or more rings selected from the group consisting of ring r'and ring s'to form a fused ring.

本発明の一態様に係る化合物は、前記環p、前記環q、前記環r、前記環s、前記環p’、前記環q’、前記環r’及び前記環s’が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環である。 In the compound according to one aspect of the present invention, the ring p, the ring q, the ring r, the ring s, the ring p', the ring q', the ring r'and the ring s'are independent of each other. , A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms.

本発明の一態様に係る化合物は、前記環p、前記環q、前記環r、前記環s、前記環p’、前記環q’、前記環r’及び前記環s’が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のフラン環、置換もしくは無置換のチオフェン環、置換もしくは無置換のセレノフェン環、置換もしくは無置換のピロール環、置換もしくは無置換のベンゾフラン環、置換もしくは無置換のベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のベンゾセレノフェン環、置換もしくは無置換のインドール環、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のジベンゾセレノフェン環、及び、置換もしくは無置換のカルバゾール環からなる群から選択される。 In the compound according to one aspect of the present invention, the ring p, the ring q, the ring r, the ring s, the ring p', the ring q', the ring r'and the ring s'are independent of each other. , Substituted or unsubstituted benzene ring, substituted or unsubstituted furan ring, substituted or unsubstituted thiophene ring, substituted or unsubstituted selenophene ring, substituted or unsubstituted pyrrole ring, substituted or unsubstituted benzofuran ring, substituted Alternatively, an unsubstituted or unsubstituted benzothiophene ring, a substituted or unsubstituted benzoselenophene ring, a substituted or unsubstituted indole ring, a substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring, a substituted or unsubstituted dibenzoseleno. It is selected from the group consisting of a phene ring and a substituted or unsubstituted carbazole ring.

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(11)~(16)のいずれかで表される。

Figure 2022088252000030
(式(11)~式(16)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(11)中、環p1、環q1、環r1、環s1及び環r’1はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
は、環r1及び環s1からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環s1及び環r’1からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(12)中、環p2、環q2、環r2、環s2及び環r’2はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q2と環s2とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
は、環r2及び環s2からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環q2及び環r’2からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(13)中、環p3、環q3、環r3、環s3及び環r’3はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
は、環r3及び環s3からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環q3及び環r’3からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(14)中、環p4、環q4、環r4、環s4、環p’4、環r’4及び環s’4は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q4と、環p4及び環s4からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
環q4と、環p’4及び環s’4からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
は、環r4及び環s4からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環r’4及び環s’4からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(15)中、環p5、環q5、環r5、環s5、環q’5、及び環s’5は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q5と、環p5及び環s5からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
環q’5と、環p5及び環s’5からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
は、環r5及び環s5からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環r5及び環s’5からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(16)中、環p6、環q6、環r6、環s6、環p’6、環r’6及び環s’6は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q6と、環p6及び環s6からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
環q6と、環p’6及び環s’6からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
は、環r6及び環s6からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環r’6及び環s’6からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(11)~式(16)中、前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないR及びR’は、前記式(1)で定義した通りである。) The compound according to one aspect of the present invention is represented by any of the following formulas (11) to (16).
Figure 2022088252000030
(In formulas (11) to (16), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (11), ring p1, ring q1, ring r1, ring s1 and ring r'1 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or absent. A substituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of ring r1 and ring s1 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring s1 and ring r'1 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (12), ring p2, ring q2, ring r2, ring s2 and ring r'2 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or absent. A substituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
Ring q2 and ring s2 are single-bonded or bonded via one or more atoms to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or unsubstituted, saturated or Does not form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r2 and rings s2 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring q2 and ring r'2 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (13), ring p3, ring q3, ring r3, ring s3 and ring r'3 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or absent. A substituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r3 and rings s3 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring q3 and ring r'3 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (14), ring p4, ring q4, ring r4, ring s4, ring p'4, ring r'4 and ring s'4 are independently substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50, respectively. Is an aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring having 5 to 50 atoms.
Ring q4 and one or more rings selected from the group consisting of ring p4 and ring s4 are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
Ring q4 and one or more rings selected from the group consisting of ring p'4 and ring s'4 are single-bonded or bonded via one or more atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r4 and rings s4 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'is combined with one or more rings selected from the group consisting of rings r'4 and rings s'4 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted. Alternatively, it does not form an unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring.
In formula (15), ring p5, ring q5, ring r5, ring s5, ring q'5, and ring s'5 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbons having 6 to 50 ring-forming carbon atoms. It is a hydrogen ring or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 ring-forming atoms.
Ring q5 and one or more rings selected from the group consisting of ring p5 and ring s5 are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
Ring q'5 and one or more rings selected from the group consisting of ring p5 and ring s'5 are single-bonded or bonded via one or more atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r5 and rings s5 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring r5 and ring s'5 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (16), ring p6, ring q6, ring r6, ring s6, ring p'6, ring r'6 and ring s'6 are independently substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50, respectively. Is an aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring having 5 to 50 atom-forming atoms.
Ring q6 and one or more rings selected from the group consisting of ring p6 and ring s6 are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
Ring q6 and one or more rings selected from the group consisting of ring p'6 and ring s'6 are single-bonded or bonded via one or more atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r6 and rings s6 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'is combined with one or more rings selected from the group consisting of rings r'6 and rings s'6 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted. Alternatively, it does not form an unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring.
In the formulas (11) to (16), R 1 and R 1'that do not form the saturated or unsaturated fused ring of the substituted or unsubstituted are as defined in the formula (1). )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(21)で表される化合物である。

Figure 2022088252000031
(式(21)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
101~R103のうち隣接する2つ以上;R103とR;RとR104;R104~R107のうち隣接する2つ以上;R108~R110のうち隣接する2つ以上;R110とR111;R111~R113のうち隣接する2つ以上;R114~R117のうち隣接する2つ以上;R117とR’;及びR’とR101の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR101~R117、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。) The compound according to one aspect of the present invention is a compound represented by the following formula (21).
Figure 2022088252000031
(In the formula (21), X and X'are as defined in the above formula (1).
Two or more adjacent R 101 to R 103 ; R 103 and R 1 ; R 1 and R 104 ; two or more adjacent R 104 to R 107 ; two or more adjacent R 108 to R 110 R 110 and R 111 ; two or more adjacent R 111 to R 113 ; two or more adjacent R 114 to R 117 ; and one set of R 117 and R 1 '; and R 1'and R 101 The above forms a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 101 to R 117 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R. )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(22)、(22-2)及び(22-3)で表される化合物からなる群から選択される。

Figure 2022088252000032
(式(22)、(22-2)及び(22-3)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(22)中、R201~R204のうち隣接する2つ以上;R204とR;RとR205;R205~R208のうち隣接する2つ以上;R210~R213のうち隣接する2つ以上;R213とR’;R’とR214;R214~R217のうち隣接する2つ以上;及びR217とR201の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
209、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR201~R208、R210~R217、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(22-2)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR205;R205~R208のうち隣接する2つ以上;R210~R213のうち隣接する2つ以上;R213とR’;R223とR224;R224とR222;及びR222とR221の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
209、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR205~R208、R210~R213、R221~R224、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(22-3)中、Yは、O、S又はSeである。
とR205;R205~R208のうち隣接する2つ以上;R210~R213のうち隣接する2つ以上;R213とR’;R’とR214;R214~R217のうち隣接する2つ以上;R217とR222;及びR222とR221の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
209、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR205~R208、R210~R217、R221~R222、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。) The compound according to one aspect of the present invention is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (22), (22-2) and (22-3).
Figure 2022088252000032
(In the formulas (22), (22-2) and (22-3), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (22), two or more of R 201 to R 204 adjacent to each other; R 204 and R 1 ; R 1 and R 205 ; two or more of R 205 to R 208 adjacent to each other ; Two or more adjacent to each other; R 213 and R 1 '; R 1'and R 214 ; two or more adjacent to R 214 to R 217 ; and one or more sets of R 217 and R 201 are substituted or unsaturated. Form a saturated or unsaturated ring of, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 209 and R 201 to R 208 , R 210 to R 217 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituents R. Is.
In formula (22-2), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 205 ; two or more adjacent R 205 to R 208 ; two or more adjacent R 210 to R 213 ; R 213 and R 1 '; R 223 and R 224 ; R 224 and R 222 And one or more pairs of R 222 and R 221 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 209 and R 205 to R 208 , R 210 to R 213 , R 221 to R 224 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. It is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (22-3), Y is O, S or Se.
R 1 and R 205 ; two or more adjacent R 205 to R 208 ; two or more adjacent R 210 to R 213 ; R 213 and R 1 '; R 1'and R 214 ; R 214 to R Two or more adjacent 217 ; R 217 and R 222 ; and one or more pairs of R 222 and R 221 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated ring. Or it does not form an unsaturated ring.
R 209 and R 205 to R 208 , R 210 to R 217 , R 221 to R 222 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. It is a hydrogen atom or a substituent R. )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(23)及び(23-2)で表される化合物からなる群から選択される。

Figure 2022088252000033
(式(23)及び(23-2)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(23)中、RとR301;R301~R304のうち隣接する2つ以上;R305~R307のうち隣接する2つ以上;R307とR308;R308~R311のうち隣接する2つ以上;R311とR’;R’とR312;R312~R315のうち隣接する2つ以上;R316とR317;及びR317とRの1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R317、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(23-2)中、Yは、O、S又はSeである。
とR301;R301~R304のうち隣接する2つ以上;R305~R307のうち隣接する2つ以上;R307とR322;R322とR321;R’とR312;R312~R315のうち隣接する2つ以上;R316とR317;及びR317とRの1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R307、R312~R317、R321~R322、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。) The compound according to one aspect of the present invention is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (23) and (23-2).
Figure 2022088252000033
(In the formulas (23) and (23-2), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (23), R 1 and R 301 ; two or more adjacent R 301 to R 304 ; two or more adjacent R 305 to R 307 ; R 307 and R 308 ; R 308 to R 311 Two or more adjacent to each other; R 311 and R 1 '; R 1'and R 312 ; two or more adjacent to R 312 to R 315 ; and one or more sets of R 316 and R 317 ; and R 317 and R 1 or more. Will form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, or will not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 301 to R 317 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (23-2), Y is O, S or Se.
R 1 and R 301 ; two or more adjacent R 301 to R 304 ; two or more adjacent R 305 to R 307 ; R 307 and R 322 ; R 322 and R 321 ; R 1'and R 312 Two or more adjacent R 312 to R 315 ; and one or more pairs of R 317 and R 1 form or replace a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Or it does not form an unsaturated saturated or unsaturated ring.
R 301 to R 307 , R 312 to R 317 , R 321 to R 322 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R. )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(24)、(24-2)、(24-3)、(24-4)、(24-5)、(24-6)、(24-7)、(24-8)、(24-9)及び(24-10)で表される化合物からなる群から選択される。

Figure 2022088252000034
Figure 2022088252000035
Figure 2022088252000036
Figure 2022088252000037
(式(24)、(24-2)、(24-3)、(24-4)、(24-5)、(24-6)、(24-7)、(24-8)、(24-9)及び(24-10)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(24)中、R401~R404のうち隣接する2つ以上;R404とR;RとR405;R405~R408のうち隣接する2つ以上;R409~R411のうち隣接する2つ以上;R411とR412;R412とR413;R413~R415のうち隣接する2つ以上;R416~R419のうち隣接する2つ以上;R419とR’;R’とR420;R420~R423のうち隣接する2つ以上;R423とR424;R424~R426のうち隣接する2つ以上;及びR426とR401の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R401とR426、及びR411とR412からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R412とR413、及びR423とR424からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR401~R426、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-2)中、R431~R434のうち隣接する2つ以上;R434とR;RとR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR443;R443~R446のうち隣接する2つ以上;R446とR’;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;及びR456とR431の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R431とR456、及びR441とR442からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR443、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR431~R456、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-3)中、R461~R464のうち隣接する2つ以上;R464とR;RとR465;R465~R468のうち隣接する2つ以上;R469~R471のうち隣接する2つ以上;R461とR472;R472とR473;R473~R476のうち隣接する2つ以上;R476とR’;R’とR477;R477~R480のうち隣接する2つ以上;R481~R483のうち隣接する2つ以上;R483とR484;R484~R486のうち隣接する2つ以上;及びR486とR471の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R461とR472、及びR471とR486からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R472とR473、及びR483とR484からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR461~R486、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-4)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR405;R405~R408のうち隣接する2つ以上;R409~R411のうち隣接する2つ以上;R411とR412;R412とR413;R413~R415のうち隣接する2つ以上;R416~R419のうち隣接する2つ以上;R419とR’;R493とR494;R494とR424;R424~R426のうち隣接する2つ以上;R426とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R411とR412、及びR426とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R412とR413、及びR424とR494からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR405~R419、R424~R426、R491~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-5)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR494;R494とR493;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;R456とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R441とR442、及びR456とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR494、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR435~R442、R447~R456、R491~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-6)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR465;R465~R468のうち隣接する2つ以上;R469~R471のうち隣接する2つ以上;R491とR492;R492とR472;R472とR494;R494とR493;R’とR477;R477~R480のうち隣接する2つ以上;R481~R483のうち隣接する2つ以上;R483とR484;R484~R486のうち隣接する2つ以上;及びR486とR471の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R471とR486、及びR472とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R472とR494、及びR483とR484からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR465~R471、R477~R486、R491~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-7)中、Yは、O、S又はSeである。
とR405;R405~R408のうち隣接する2つ以上;R409~R411のうち隣接する2つ以上;R411とR412;R412とR413;R413~R415のうち隣接する2つ以上;R416~R419のうち隣接する2つ以上;R419とR’;R’とR420;R420~R423のうち隣接する2つ以上;R423とR424;R424~R426のうち隣接する2つ以上;R426とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R411とR412、R426とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R412とR413、及びR423とR424からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR405~R426、R491~R492、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-8)中、Yは、O、S又はSeである。
とR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR443;R443~R446のうち隣接する2つ以上;R446とR’;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;R456とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R441とR442、及びR456とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR443、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR435~R456、R491~R492、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-9)中、Y’は、O、S又はSeである。
431~R434のうち隣接する2つ以上;R434とR;RとR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR494;R494とR493;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;及びR456とR431の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R431とR456、及びR441とR442からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR494、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR431~R442、R447~R456、R493~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-10)中、Yは、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR465;R465~R468のうち隣接する2つ以上;R469~R471のうち隣接する2つ以上;R491とR492;R492とR472;R472とR473;R473~R476のうち隣接する2つ以上;R476とR’;R’とR477;R477~R480のうち隣接する2つ以上;R481~R483のうち隣接する2つ以上;R483とR484;R484~R486のうち隣接する2つ以上;及びR486とR471の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R471とR486、及びR472とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R472とR473、及びR483とR484からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR465~R486、R491~R492、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。) The compounds according to one aspect of the present invention include the following formulas (24), (24-2), (24-3), (24-4), (24-5), (24-6), (24-7). ), (24-8), (24-9) and (24-10) are selected from the group consisting of the compounds.
Figure 2022088252000034
Figure 2022088252000035
Figure 2022088252000036
Figure 2022088252000037
(Equation (24), (24-2), (24-3), (24-4), (24-5), (24-6), (24-7), (24-8), (24) In -9) and (24-10), X and X'are as defined in the above equation (1).
In formula (24), two or more of R 401 to R 404 adjacent to each other; R 404 and R 1 ; R 1 and R 405 ; two or more of R 405 to R 408 adjacent to each other ; Two or more adjacent to each other; R 411 and R 412 ; R 412 and R 413 ; two or more adjacent to R 413 to R 415 ; two or more adjacent to R 416 to R 419 ; R 419 and R 1 '; R 1'and R 420 ; two or more adjacent R 420 to R 423 ; R 423 and R 424 ; two or more adjacent R 424 to R 426 ; and a set of R 426 and R 401 The above forms a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 401 and R 426 , and R 411 and R 412 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, R 412 and R 413 , and R 423 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 424 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 401 to R 426 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-2), two or more of R 431 to R 434 adjacent to each other; R 434 and R 1 ; R 1 and R 435 ; two or more of R 435 to R 438 adjacent to each other; Two or more of 441 adjacent; R 441 and R 442 ; R 442 and R 443 ; Two or more of R 443 to R 446 adjacent; R 446 and R 1 '; R 1'and R 447 ; R 447 Two or more adjacent to R 450 ; two or more adjacent to R 451 to R 453 ; two or more adjacent to R 454 to R 456 ; and R 456 and R 431 . One or more pairs form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 431 and R 456 , and R 441 and R 442 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 443 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 431 to R 456 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-3), two or more adjacent R 461 to R 464 ; R 464 and R 1 ; R 1 and R 465 ; two or more adjacent R 465 to R 468 ; R 469 to R Two or more adjacent 471 ; R 461 and R 472 ; R 472 and R 473 ; two or more adjacent R 473 to R 476 ; R 476 and R 1 '; R 1'and R 477 ; R 477 Two or more adjacent to R 480 ; two or more adjacent to R 481 to R 483 ; two or more adjacent to R 484 to R 486 ; and R 486 and R 471 . One or more pairs form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 461 and R 472 , and R 471 and R 486 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 472 and R 473 , and R 483 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 484 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 461 to R 486 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-4), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 405 ; two or more adjacent R 405 to R 408 ; two or more adjacent R 409 to R 411 ; R 411 and R 412 ; R 412 and R 413 ; R 413 to R 415 Two or more adjacent to each other; two or more adjacent to each other from R 416 to R 419 ; R 419 and R 1 '; R 493 and R 494 ; R 494 and R 424 ; two adjacent to R 424 to R 426 . R 426 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. do not do. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 411 and R 412 , and R 426 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, R 412 and R 413 , and R 424 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 494 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 405 to R 419 , R 424 to R 426 , R 491 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R.
In formula (24-5), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 435 ; two or more adjacent R 435 to R 438 ; two or more adjacent R 439 to R 441 ; R 441 and R 442 ; R 442 and R 494 ; R 494 and R 493 ; R 1'and R 447 ; two or more adjacent R 447 to R 450 ; two or more adjacent R 451 to R 453 ; two adjacent R 453 to R 456 ; R 456 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. do not do. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 441 and R 442 , and R 456 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 494 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 435 to R 442 , R 447 to R 456 , R 491 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R.
In formula (24-6), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 465 ; two or more adjacent R 465 to R 468 ; two or more adjacent R 469 to R 471 ; R 491 and R 492 ; R 492 and R 472 ; R 472 and R 494 ; R 494 and R 493 ; R 1'and R 477 ; two or more adjacent R 477 to R 480 ; two or more adjacent R 481 to R 483 ; R 484 and R 484 ; R 484 to R 486 Two or more adjacent to each other; and one or more pairs of R 486 and R 471 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. do not do. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 471 and R 486 , and R 472 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 472 and R 494 , and R 483 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 484 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 465 to R 471 , R 477 to R 486 , R 491 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R.
In formula (24-7), Y is O, S or Se.
R 1 and R 405 ; two or more adjacent R 405 to R 408 ; two or more adjacent R 409 to R 411 ; R 411 and R 412 ; R 412 and R 413 ; R 413 to R 415 Two or more adjacent to each other; two or more adjacent to R 416 to R 419 ; R 419 and R 1 '; R 1'and R 420 ; two or more adjacent to R 420 to R 423 ; R 423 and R 424 ; R 424 to R 426 adjacent to each other; R 426 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Alternatively, it does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 411 and R 412 , R 426 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 412 and R 413 , and R 423 . One or more pairs selected from the group consisting of R424 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 405 to R 426 , R 491 to R 492 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-8), Y is O, S or Se.
R 1 and R 435 ; two or more adjacent R 435 to R 438 ; two or more adjacent R 439 to R 441 ; R 441 and R 442 ; R 442 and R 443 ; R 443 to R 446 Two or more adjacent to each other; R 446 and R 1 '; R 1'and R 447 ; two or more adjacent to R 447 to R 450 ; two or more adjacent to R 451 to R 453 ; R 454 ; two or more adjacent R 454 to R 456 ; R 456 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Alternatively, it does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 441 and R 442 , and R 456 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 443 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 435 to R 456 , R 491 to R 492 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-9), Y'is O, S or Se.
Two or more adjacent R 431 to R 434 ; R 434 and R 1 ; R 1 and R 435 ; two or more adjacent R 435 to R 438 ; two or more adjacent R 439 to R 441 R 441 and R 442 ; R 442 and R 494 ; R 494 and R 493 ; R 1'and R 447 ; two or more adjacent R 447 to R 450 ; two adjacent R 451 to R 453 R 453 and R 454 ; two or more adjacent R 454 to R 456 ; and one or more pairs of R 456 and R 431 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or Does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 431 and R 456 , and R 441 and R 442 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 494 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 431 to R 442 , R 447 to R 456 , R 493 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R.
In formula (24-10), Y is independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 465 ; two or more adjacent R 465 to R 468 ; two or more adjacent R 469 to R 471 ; R 491 and R 492 ; R 492 and R 472 ; R 472 and R 473 ; Two or more adjacent R 473 to R 476 ; two or more adjacent R 476 and R 1 '; R 1'and R 477 ; two or more adjacent R 477 to R 480 ; adjacent 2 of R 481 to R 483 One or more; R 483 and R 484 ; two or more adjacent R 484 to R 486 ; and one or more pairs of R 486 and R 471 form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. Alternatively, it does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 471 and R 486 , and R 472 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 472 and R 473 , and R 483 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 484 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 465 to R 486 , R 491 to R 492 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R. )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(25)、(25-2)及び(25-3)、で表される化合物からなる群から選択される。

Figure 2022088252000038
(式式(25)、(25-2)及び(25-3)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(25)中、R501~R505のうち隣接する2つ以上;R505とR506;R506~R509のうち隣接する2つ以上;R509とR;RとR510;R510~R512のうち隣接する2つ以上;R512とR’;R’とR513;R513~R516のうち隣接する2つ以上;R516とR517;R517~R521のうち隣接する2つ以上;R521とR522;及びR522とR501の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R501とR522、及びR505とR506からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R516とR517、及びR521とR522からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501~R522、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(25-2)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
501~R505のうち隣接する2つ以上;R505とR532;R532とR531;RとR510;R510~R512のうち隣接する2つ以上;R512とR’;R533とR534;R534とR517;R517~R521のうち隣接する2つ以上;R521とR522;及びR522とR501の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R501とR522、及びR505とR532からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R517とR534、及びR521とR522からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501~R505、R510~R512、R517~R522、R531~R534、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(25-3)中、Yは、O、S又はSeである。
501~R505のうち隣接する2つ以上;R505とR532;R532とR531;RとR510;R510~R512のうち隣接する2つ以上;R512とR’;R’とR513;R513~R516のうち隣接する2つ以上;R516とR517;R517~R521のうち隣接する2つ以上;R521とR522;及びR522とR501の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R501とR522、及びR505とR532からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R516とR517、及びR521とR522からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501~R505、R510~R522、R531~R532、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。) The compound according to one aspect of the present invention is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (25), (25-2) and (25-3).
Figure 2022088252000038
(In the formulas (25), (25-2) and (25-3), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (25), two or more adjacent R 501 to R 505 ; two or more adjacent R 506 to R 509 ; R 509 and R 1 ; R 1 and R 510 ; Two or more adjacent R 510 to R 512 ; R 512 and R 1 '; R 1'and R 513 ; two or more adjacent R 513 to R 516 ; R 516 and R 517 ; R 517 to R Two or more adjacent 521 ; R 521 and R 522 ; and one or more pairs of R 522 and R 501 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or unsaturated saturated Or it does not form an unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 501 and R 522 , and R 505 and R 506 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 516 and R 517 , and R 521 . One or more pairs selected from the group consisting of and R522 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 501 to R 522 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (25-2), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
Two or more adjacent R 501 to R 505 ; R 532 and R 531 ; R 1 and R 510 ; two or more adjacent R 510 to R 512 ; R 512 and R 1 ' R 533 and R 534 ; R 534 and R 517 ; two or more adjacent R 517 to R 521 ; and one or more pairs of R 521 and R 522 ; and R 522 and R 501 are substituted or unsaturated saturated Or form an unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 501 and R 522 , and R 505 and R 532 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 517 and R 534 , and R 521 . One or more pairs selected from the group consisting of and R522 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 501 to R 505 , R 510 to R 512 , R 517 to R 522 , R 531 to R 534 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. In addition, it is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (25-3), Y is O, S or Se.
Two or more adjacent R 501 to R 505 ; R 532 and R 531 ; R 1 and R 510 ; two or more adjacent R 510 to R 512 ; R 512 and R 1 ' R 1'and R 513 ; two or more adjacent R 513 to R 516 ; R 516 and R 517 ; two or more adjacent R 517 to R 521 ; and R 521 and R 522 ; and R 522 One or more sets of R501 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 501 and R 522 , and R 505 and R 532 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 516 and R 517 , and R 521 . One or more pairs selected from the group consisting of and R522 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 501 to R 505 , R 510 to R 522 , R 531 to R 532 , R 1 , and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R. )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(26)、(26-2)、(26-3)、(26-4)、(26-5)及び(26-6)で表される化合物からなる群から選択される。

Figure 2022088252000039
Figure 2022088252000040
(式(26)、(26-2)、(26-3)、(26-4)、(26-5)及び(26-6)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(26)中、R601~R603のうち隣接する2つ以上;R604~R607のうち隣接する2つ以上;R607とR;RとR608;R608~R611のうち隣接する2つ以上;R611とR612;R612とR613;R613とR614;R614~R616のうち隣接する2つ以上;R617~R620のうち隣接する2つ以上;R620とR’;R’とR621;R621~R624のうち隣接する2つ以上;R624とR625;R625とR626;及びR626とR601の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R601とR626、及びR611とR612からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R613とR614、及びR624とR625からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR601~R626、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-2)中、R631~R633のうち隣接する2つ以上;R634~R637のうち隣接する2つ以上;R637とR;RとR638;R638~R641のうち隣接する2つ以上;R641とR642;R642とR643;R643とR644;R644~R647のうち隣接する2つ以上;R647とR’;R’とR648;R648~R651のうち隣接する2つ以上;R652~R654のうち隣接する2つ以上;R654とR655;R655とR656;及びR656とR631の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R631とR656、及びR641とR642からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R643とR644、及びR654とR655からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR631~R656、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-3)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
601~R603のうち隣接する2つ以上;R604~R607のうち隣接する2つ以上;R607とR;R661とR662;R662とR612;R612とR613;R613とR614;R614~R616のうち隣接する2つ以上;R617~R620のうち隣接する2つ以上;R620とR’;R663とR664;R664とR625;R625とR626;及びR626とR601の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R601とR626、及びR612とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R613とR614、及びR625とR664からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR601~R607、R612~R620、R625~R626、R661~R664、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-4)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
631~R633のうち隣接する2つ以上;R634~R637のうち隣接する2つ以上;R637とR;R661とR662;R662とR642;R642とR643;R643とR664;R664とR663;R’とR648;R648~R651のうち隣接する2つ以上;R652~R654のうち隣接する2つ以上;R654とR655;R655とR656;及びR656とR631の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R631とR656、及びR642とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R643とR664、及びR654とR655からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR631~R637、R642~R643、R648~R656、R661~R664、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-5)中、Yは、O、S又はSeである。
601~R603のうち隣接する2つ以上;R604~R607のうち隣接する2つ以上;R607とR;R661とR662;R662とR612;R612とR613;R613とR614;R614~R616のうち隣接する2つ以上;R617~R620のうち隣接する2つ以上;R620とR’;R’とR621;R621~R624のうち隣接する2つ以上;R624とR625;R625とR626;及びR626とR601の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R601とR626、及びR612とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R613とR614、及びR624とR625からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR601~R607、R612~R626、R661~R662、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-6)中、Yは、O、S又はSeである。
631~R633のうち隣接する2つ以上;R634~R637のうち隣接する2つ以上;R637とR;R661とR662;R662とR642;R642とR643;R643とR644;R644~R647のうち隣接する2つ以上;R647とR’;R’とR648;R648~R651のうち隣接する2つ以上;R652~R654のうち隣接する2つ以上;R654とR655;R655とR656;及びR656とR631の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R631とR656、及びR642とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R643とR644、及びR654とR655からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR631~R637、R642~R656、R661~R662、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。) The compound according to one aspect of the present invention is a compound represented by the following formulas (26), (26-2), (26-3), (26-4), (26-5) and (26-6). It is selected from the group consisting of.
Figure 2022088252000039
Figure 2022088252000040
(In equations (26), (26-2), (26-3), (26-4), (26-5) and (26-6), X and X'are defined by the above equation (1). It's a street.
In formula (26), two or more adjacent R 601 to R 603 ; two or more adjacent R 604 to R 607 ; R 607 and R 1 ; R 1 and R 608 ; R 608 to R 611 . Two or more adjacent to each other; R 611 and R 612 ; R 612 and R 613 ; R 613 and R 614 ; two or more adjacent to R 614 to R 616 ; two or more adjacent to each other from R 617 to R 620 . R 620 and R 1 '; R 1'and R 621 ; two or more adjacent R 621 to R 624 ; R 624 and R 625 ; and one or more of R 626 and R 601 ; Will form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, or will not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 601 and R 626 , and R 611 and R 612 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 613 and R 614 , and R 624 . One or more pairs selected from the group consisting of and R625 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 601 to R 626 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-2), two or more adjacent R 631 to R 633 ; two or more adjacent R 634 to R 637 ; R 637 and R 1 ; R 1 and R 638 ; R 638 to R. Two or more adjacent of 641 ; R 641 and R 642 ; R 642 and R 643 ; R 643 and R 644 ; two or more of R 644 to R 647 adjacent; R 647 and R 1 '; R 1 ' And R 648 ; two or more adjacent R 648 to R 651 ; two or more adjacent R 652 to R 654 ; R 654 and R 655 ; and R 656 and R 631 1 More than one set forms a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 631 and R 656 , and R 641 and R 642 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 643 and R 644 , and R 654 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 655 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 631 to R 656 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-3), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
Two or more adjacent R 601 to R 603 ; two or more adjacent R 604 to R 607 ; R 607 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 612 ; R 612 and R 613 ; R 613 and R 614 ; two or more adjacent R 614 to R 616 ; two or more adjacent R 617 to R 620 ; R 620 and R 1 '; R 663 and R 664 ; R 664 and R 625 R 625 and R 626 ; and one or more pairs of R 626 and R 601 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. .. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 601 and R 626 , and R 612 and R 662 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 613 and R 614 , and R 625 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 664 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 601 to R 607 , R 612 to R 620 , R 625 to R 626 , R 661 to R 664 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. In addition, it is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-4), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
Two or more adjacent R 631 to R 633 ; two or more adjacent R 634 to R 637 ; R 637 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 642 ; R 642 and R 643 ; R 643 and R 664 ; R 664 and R 663 ; R 1'and R 648 ; two or more adjacent R 648 to R 651 ; two or more adjacent R 652 to R 654 ; R 654 and R 655 R 655 and R 656 ; and one or more pairs of R 656 and R 631 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. .. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 631 and R 656 , and R 642 and R 662 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 643 and R 664 , and R 654 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 655 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 631 to R 637 , R 642 to R 643 , R 648 to R 656 , R 661 to R 664 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. In addition, it is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-5), Y is O, S or Se.
Two or more adjacent R 601 to R 603 ; two or more adjacent R 604 to R 607 ; R 607 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 612 ; R 612 and R 613 ; R 613 and R 614 ; two or more adjacent R 614 to R 616 ; two or more adjacent R 617 to R 620 ; R 620 and R 1 '; R 1'and R 621 ; R 621 to R Two or more adjacent 624 ; R 624 and R 625 ; R 625 and R 626 ; and one or more pairs of R 626 and R 601 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or Does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 601 and R 626 , and R 612 and R 662 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 613 and R 614 , and R 624 . One or more pairs selected from the group consisting of and R625 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 601 to R 607 , R 612 to R 626 , R 661 to R 662 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R.
In formula (26-6), Y is O, S or Se.
Two or more adjacent R 631 to R 633 ; two or more adjacent R 634 to R 637 ; R 637 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 642 ; R 642 and R 643 ; R 643 and R 644 ; two or more adjacent R 644 to R 647 ; R 647 and R 1 '; R 1'and R 648 ; two or more adjacent R 648 to R 651 ; R 652 to R Two or more adjacent 654s; R 654 and R 655 ; R 655 and R 656 ; and one or more pairs of R 656 and R 631 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or Does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 631 and R 656 , and R 642 and R 662 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 643 and R 644 , and R 654 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 655 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 631 to R 637 , R 642 to R 656 , R 661 to R 662 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(31)で表される。

Figure 2022088252000041
(式(31)中、
209、R及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。2つのRは同一でもよく、異なってもよい。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。) The compound according to one aspect of the present invention is represented by the following formula (31).
Figure 2022088252000041
(In equation (31),
R 209 , R 1 and R 1'are independent hydrogen atoms or substituents R, respectively. The two R 1s may be the same or different.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(32)で表される。

Figure 2022088252000042
(式(32)中、
231及びR232は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR231及びR232、並びに、R209、R及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。) The compound according to one aspect of the present invention is represented by the following formula (32).
Figure 2022088252000042
(In equation (32),
R 231 and R 232 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
The substituted or unsubstituted R 231 and R 232 that do not form a saturated or unsaturated ring, and R 209 , R 1 and R 1'are independently hydrogen atoms or substituents R, respectively.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )

本発明の一態様に係る化合物は、下記式(33)で表される。

Figure 2022088252000043
(式(33)中、
469、R481、R及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。) The compound according to one aspect of the present invention is represented by the following formula (33).
Figure 2022088252000043
(In formula (33),
R 469 , R 481 , R 1 and R 1'are independently hydrogen atoms or substituents R, respectively.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )

本発明の一態様に係る化合物は、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数1~50のアルキル基、
炭素数1~50のハロアルキル基、
炭素数2~50のアルケニル基、
炭素数2~50のアルキニル基、
環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
炭素数1~50のアルコキシ基、
炭素数1~50のアルキルチオ基、
環形成炭素数6~50のアリールオキシ基、
環形成炭素数6~50のアリールチオ基、
炭素数7~50のアラルキル基、
-Si(R41)(R42)(R43)、
-C(=O)R44、-COOR45
-S(=O)46
-P(=O)(R47)(R48)、
-Ge(R49)(R50)(R51)、
-N(R52)(R53)(ここで、R41~R53は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~50のアルキル基、環形成炭素数6~50のアリール基、又は環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R41~R53が2以上存在する場合、2以上のR41~R53のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。)、
ヒドロキシ基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
環形成炭素数6~50のアリール基、及び
環形成原子数5~50の1価の複素環基からなる群から選択される。
In the compound according to one aspect of the present invention, the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is
Alkyl group with 1 to 50 carbon atoms,
A haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms,
An alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms,
An alkynyl group with 2 to 50 carbon atoms,
A cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms forming a ring,
Alkoxy group with 1 to 50 carbon atoms,
Alkylthio group with 1 to 50 carbon atoms,
Aryloxy groups with 6 to 50 carbon atoms forming a ring,
An arylthio group having 6 to 50 carbon atoms forming a ring,
Aralkyl group with 7 to 50 carbon atoms,
-Si (R 41 ) (R 42 ) (R 43 ),
-C (= O) R 44 , -COOR 45 ,
-S (= O) 2 R 46 ,
-P (= O) (R 47 ) (R 48 ),
-Ge (R 49 ) (R 50 ) (R 51 ),
-N (R 52 ) (R 53 ) (Here, R 41 to R 53 are independently hydrogen atoms, alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, or rings. It is a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms formed. When two or more R 41 to R 53 are present, each of two or more R 41 to R 53 may be the same or different.) ,
Hydroxy group,
Halogen atom,
Cyano group,
Nitro group,
It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.

本発明の一態様に係る化合物は、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の1価の複素環基からなる群から選択される。
In the compound according to one aspect of the present invention, the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" is
Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms,
It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.

本発明の一態様に係る化合物は、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数1~5のアルキル基である。 In the compound according to one aspect of the present invention, the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

本発明の一態様に係る化合物は、実施例に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。 The compound according to one aspect of the present invention can be synthesized by using a known alternative reaction or raw material according to the desired product, following the examples.

以下に、本発明の一態様に係る化合物(前記式(1)で表される構造単位及び前記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物)の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、本発明の一態様に係る化合物は下記具体例に限定されるものではない。 Hereinafter, specific examples of the compound according to one aspect of the present invention (a compound composed of a structural unit represented by the formula (1) and a structural unit represented by the formula (1')) will be described. These are merely examples, and the compound according to one aspect of the present invention is not limited to the following specific examples.

Figure 2022088252000044
Figure 2022088252000044
Figure 2022088252000045
Figure 2022088252000045
Figure 2022088252000046
Figure 2022088252000046
Figure 2022088252000047
Figure 2022088252000047
Figure 2022088252000048
Figure 2022088252000048
Figure 2022088252000049
Figure 2022088252000049
Figure 2022088252000050
Figure 2022088252000050
Figure 2022088252000051
Figure 2022088252000051
Figure 2022088252000052
Figure 2022088252000052
Figure 2022088252000053
Figure 2022088252000053
Figure 2022088252000054
Figure 2022088252000054
Figure 2022088252000055
Figure 2022088252000055
Figure 2022088252000056
Figure 2022088252000056
Figure 2022088252000057
Figure 2022088252000057
Figure 2022088252000058
Figure 2022088252000058
Figure 2022088252000059
Figure 2022088252000059
Figure 2022088252000060
Figure 2022088252000060
Figure 2022088252000061
Figure 2022088252000061
Figure 2022088252000062
Figure 2022088252000062
Figure 2022088252000063
Figure 2022088252000063
Figure 2022088252000064
Figure 2022088252000064
Figure 2022088252000065
Figure 2022088252000065
Figure 2022088252000066
Figure 2022088252000066
Figure 2022088252000067
Figure 2022088252000067

[有機エレクトロルミネッセンス素子用材料]
本発明の一態様に係る化合物は、有機EL素子用材料として有用であり、有機EL素子の発光層の材料として有用であり、特に、発光層の青色発光材料として有用である。
本発明の一態様に係る化合物を有機EL素子の発光層で用いることにより、440~480nmに発光ピーク波長を有し、単一の、半値幅が狭いピーク波形の発光を得ることが可能となる。
[Materials for organic electroluminescence devices]
The compound according to one aspect of the present invention is useful as a material for an organic EL device, is useful as a material for a light emitting layer of an organic EL device, and is particularly useful as a blue light emitting material for a light emitting layer.
By using the compound according to one aspect of the present invention in the light emitting layer of the organic EL device, it is possible to obtain light emission of a single peak waveform having a emission peak wavelength of 440 to 480 nm and a narrow half width. ..

[有機EL素子]
本発明の一態様に係る有機EL素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された1以上の有機層と、を有し、前記1以上の有機層のうちの少なくとも1つの層が、前記式(1)で表される構造単位及び前記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物を含む。
[Organic EL element]
The organic EL device according to one aspect of the present invention has a cathode, an anode, and one or more organic layers arranged between the cathode and the anode, and at least one of the one or more organic layers. One layer contains a compound composed of the structural unit represented by the formula (1) and the structural unit represented by the formula (1').

本発明の一態様に係る有機EL素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された1以上の発光層と、を有し、前記1以上の発光層のうちの少なくとも1つの層が、前記式(1)で表される構造単位及び前記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物を含む。 The organic EL device according to one aspect of the present invention has a cathode, an anode, and one or more light emitting layers arranged between the cathode and the anode, and at least one of the one or more light emitting layers. One layer contains a compound composed of the structural unit represented by the formula (1) and the structural unit represented by the formula (1').

本発明の一態様の有機EL素子の概略構成を、図1を参照して説明する。
本発明の一態様に係る有機EL素子1は、基板2と、陽極3と、有機層である発光層5と、陰極10と、陽極3と発光層5との間にある有機層4と、発光層5と陰極10との間にある有機層6とを有する。
有機層4及び有機層6は、それぞれ、単一の層であってもよく、又は、複数の層からなっていてもよい。
また、有機層4は、正孔輸送帯域を含んでいてもよい。正孔輸送帯域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子障壁層等を含んでいてもよい。有機層6は、電子輸送帯域を含んでいてもよい。電子輸送帯域は、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層等を含んでいてもよい。
本発明の一態様に係る化合物(前記式(1)で表される構造単位及び前記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物)は、有機層4、発光層5又は有機層6に含まれる。一実施形態においては、本発明の一態様に係る化合物は発光層5に含まれる。本発明の一態様に係る化合物は、発光層5においてドーパント材料として機能することが可能である。
The schematic configuration of the organic EL element of one aspect of the present invention will be described with reference to FIG.
The organic EL element 1 according to one aspect of the present invention includes a substrate 2, an anode 3, a light emitting layer 5 which is an organic layer, a cathode 10, an organic layer 4 between the anode 3 and the light emitting layer 5, and the like. It has an organic layer 6 between the light emitting layer 5 and the cathode 10.
The organic layer 4 and the organic layer 6 may be a single layer or may be composed of a plurality of layers, respectively.
Further, the organic layer 4 may include a hole transport band. The hole transport band may include a hole injection layer, a hole transport layer, an electron barrier layer, and the like. The organic layer 6 may include an electron transport band. The electron transport band may include an electron injection layer, an electron transport layer, a hole barrier layer, and the like.
The compound according to one aspect of the present invention (a compound composed of a structural unit represented by the formula (1) and a structural unit represented by the formula (1')) is an organic layer 4, a light emitting layer 5, or an organic substance. Included in layer 6. In one embodiment, the compound according to one aspect of the present invention is contained in the light emitting layer 5. The compound according to one aspect of the present invention can function as a dopant material in the light emitting layer 5.

本発明の一態様に係る有機EL素子において、有機EL素子の発光層に、本発明の一態様に係る化合物(前記式(1)で表される構造単位及び前記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物)と、後記する式(H10)で表される化合物とを組み合わせて用いることができる。
以下、式(H10)で表される化合物について説明する。
In the organic EL element according to one aspect of the present invention, the light emitting layer of the organic EL element is represented by the compound according to one aspect of the present invention (structural unit represented by the above formula (1) and the above formula (1'). A compound composed of structural units) and a compound represented by the formula (H10) described later can be used in combination.
Hereinafter, the compound represented by the formula (H10) will be described.

<式(H10)で表される化合物>
式(H10)で表される化合物について説明する。
<Compound represented by the formula (H10)>
The compound represented by the formula (H10) will be described.

Figure 2022088252000068
Figure 2022088252000068

[式(H10)中、
101~R110のうち隣接する2つ以上の1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR101~R110は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基R、又は
下記式(H11)で表される基である。
-L101-Ar101 (H11)
[In the formula (H10),
Two or more adjacent pairs of R 101 to R 110 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. ..
R 101 to R 110 , which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independently of each other.
Hydrogen atom,
Substituent R, or a group represented by the following formula (H11).
-L 101 -Ar 101 (H11)

(式(H11)中、
101は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。
Ar101は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。)
前記置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
前記置換基Rが2個以上存在する場合、2個以上の前記置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。
901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
但し、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR101~R110の少なくとも1つは、前記式(H11)で表される基である。前記式(H11)が2以上存在する場合、2以上の前記式(H11)で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。]
上記式(H10)で表される化合物は、水素原子として、重水素原子を有していてもよい。
(In formula (H11),
L 101 is
Single bond,
It is an arylene group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
Ar 101 is
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. )
The substituent R is
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 ),
Halogen atom, cyano group, nitro group,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
When two or more of the substituents R are present, the two or more of the substituents R may be the same or different.
R901 to R907 are independent of each other.
Hydrogen atom,
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
When two or more R 901 to R 907 are present, each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different.
However, at least one of R 101 to R 110 that does not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring is a group represented by the above formula (H11). When two or more of the formula (H11) are present, each of the two or more groups represented by the formula (H11) may be the same or different. ]
The compound represented by the above formula (H10) may have a deuterium atom as a hydrogen atom.

一実施形態においては、前記式(H10)中のAr101の少なくとも1つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。 In one embodiment, at least one of Ar 101 in the formula (H10) is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.

一実施形態においては、前記式(H10)中のAr101の少なくとも1つが、置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。 In one embodiment, at least one of Ar 101 in the formula (H10) is a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.

一実施形態においては、前記式(H10)中の全てのAr101が、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。複数のAr101は、互いに同一でもよく、異なっていてもよい。 In one embodiment, all Ar 101s in the formula (H10) are substituted or unsubstituted aryl groups having 6 to 50 ring-forming carbon atoms. The plurality of Ar 101s may be the same as each other or may be different from each other.

一実施形態においては、前記式(H10)中のAr101のうちの1つが置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基であり、残りのAr101が置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。複数のAr101は、互いに同一でもよく、異なっていてもよい。 In one embodiment, one of the Ar 101s in the formula (H10) is a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms, and the remaining Ar 101 is substituted or absent. The substituted ring-forming aryl group has 6 to 50 carbon atoms. The plurality of Ar 101s may be the same as each other or may be different from each other.

一実施形態においては、前記式(H10)中のL101の少なくとも1つが、単結合である。
一実施形態においては、前記式(H10)中のL101の全てが、単結合である。
一実施形態においては、前記式(H10)中のL101の少なくとも1つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリーレン基である。
一実施形態においては、前記式(H10)中のL101の少なくとも1つが、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチル基である。
In one embodiment, at least one of L 101 in the formula (H10) is a single bond.
In one embodiment, all of L 101 in the formula (H10) are single bonds.
In one embodiment, at least one of L 101 in the formula (H10) is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 50 carbon atoms.
In one embodiment, at least one of L 101 in the formula (H10) is a substituted or unsubstituted phenylene group or a substituted or unsubstituted naphthyl group.

一実施形態においては、前記式(H10)中の-L101-Ar101で表される基が、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のフルオレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、及び
置換もしくは無置換のカルバゾリル基からなる群から選択される。
In one embodiment, the group represented by -L 101 -Ar 101 in the above formula (H10) is
Substituted or unsubstituted phenyl group,
Substituted or unsubstituted naphthyl groups,
Substituted or unsubstituted biphenyl group,
Substituted or unsubstituted phenanthrenyl group,
Substituted or unsubstituted benzophenanthrenyl group,
Substituted or unsubstituted fluorenyl group,
Substituted or unsubstituted benzofluorenyl group,
Substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group,
Substituted or unsubstituted naphthobenzofuranyl groups,
It is selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group and a substituted or unsubstituted carbazolyl group.

一実施形態においては、前記式(H10)中の置換基Rが、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
901~R907は、前記式(H10)で定義した通りである。
In one embodiment, the substituents R in the formula (H10) are independent of each other.
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 ),
A halogen atom, a cyano group, a nitro group, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
R901 to R907 are as defined by the above equation (H10).

一実施形態においては、前記式(H10)中の「置換もしくは無置換の」の置換基が、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
901~R907は、前記式(H10)で定義した通りである。
In one embodiment, the "substituted or unsubstituted" substituents in the formula (H10) are independent of each other.
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substituentally substituted or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 ),
Halogen atom, cyano group, nitro group,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
R901 to R907 are as defined by the above equation (H10).

一実施形態においては、前記式(H10)中の「置換もしくは無置換の」の置換基が、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基である。
901~R907は、前記式(H10)で定義した通りである。
In one embodiment, the "substituted or unsubstituted" substituents in the formula (H10) are independent of each other.
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 ),
A halogen atom, a cyano group, a nitro group, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 50 carbon atoms.
R901 to R907 are as defined by the above equation (H10).

一実施形態においては、前記式(H10)中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の1価の複素環基からなる群から選択される。
In one embodiment, the substituent in the case of "substituent or unsubstituted" in the above formula (H10) is
Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms,
It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.

一実施形態においては、前記式(H10)中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数1~5のアルキル基である。 In one embodiment, the substituent in the case of "substituted or unsubstituted" in the above formula (H10) is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

一実施形態においては、前記式(H10)で表される化合物が、下記式(H20)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H10) is a compound represented by the following formula (H20).

Figure 2022088252000069
Figure 2022088252000069

(式(H20)中、R101~R108、L101及びAr101は、前記式(H10)で定義した通りである。)
上記式(H20)で表される化合物は、水素原子として、重水素原子を有していてもよい。
(In the formula (H20), R 101 to R 108 , L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H10).)
The compound represented by the above formula (H20) may have a deuterium atom as a hydrogen atom.

即ち、一実施形態においては、前記式(H10)又は式(H20)で表される化合物は、前記式(H11)で表される基を少なくとも2つ有する。
一実施形態においては、前記式(H10)又は式(H20)で表される化合物は、前記式(H11)で表される基を2つ又は3つ有する。
That is, in one embodiment, the compound represented by the formula (H10) or the formula (H20) has at least two groups represented by the formula (H11).
In one embodiment, the compound represented by the formula (H10) or the formula (H20) has two or three groups represented by the formula (H11).

一実施形態においては、前記式(H10)及び(H20)中のR101~R110が、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
一実施形態においては、前記式(H10)及び(H20)中のR101~R110が、水素原子である。
In one embodiment, R 101 to R 110 in the formulas (H10) and (H20) do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
In one embodiment, R 101 to R 110 in the formulas (H10) and (H20) are hydrogen atoms.

一実施形態においては、前記式(H20)で表される化合物が、下記式(H30)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H20) is a compound represented by the following formula (H30).

Figure 2022088252000070
Figure 2022088252000070

(式(H30)中、L101及びAr101は、前記式(H10)で定義した通りである。
101A~R108Aのうち隣接する2つは、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
101A~R108Aは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。)
(In the formula (H30), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H10).
Two of R 101A to R 108A adjacent to each other do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 101A to R 108A are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10). )

即ち、上記式(H30)で表される化合物は、前記式(H11)で表される基を2つ有する化合物である。
上記式(H30)で表される化合物は、水素原子として、実質的に軽水素原子のみを有する。
尚、「実質的に軽水素原子のみを有する」とは、同一構造であって、水素原子として軽水素原子のみを有する化合物(軽水素体)と重水素原子を有する化合物(重水素体)との合計に対する軽水素体の割合が90モル%以上、95モル%以上又は99モル%以上である場合を意味する。
That is, the compound represented by the above formula (H30) is a compound having two groups represented by the above formula (H11).
The compound represented by the above formula (H30) has substantially only a light hydrogen atom as a hydrogen atom.
In addition, "substantially having only a light hydrogen atom" means a compound having only a light hydrogen atom as a hydrogen atom (a light hydrogen body) and a compound having a heavy hydrogen atom (a heavy hydrogen body) having the same structure. It means that the ratio of the light hydrogen compound to the total of is 90 mol% or more, 95 mol% or more, or 99 mol% or more.

一実施形態においては、前記式(H30)で表される化合物が、下記式(H31)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H30) is a compound represented by the following formula (H31).

Figure 2022088252000071
Figure 2022088252000071

(式(H31)中、L101及びAr101は、前記式(H10)で定義した通りである。
101A~R108Aは、前記式(H30)で定義した通りである。
は、O、S、N(R131)、又はC(R132)(R133)である。
121~R128、及びR131~R133のうちの1つはL101と結合する単結合である。
101と結合する単結合ではないR121~R128のうち隣接する2つ以上の1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
101と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR121~R128は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは前記式(H10)で定義した通りである。
101と結合する単結合ではないR131~R133は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。
131~R133が2個以上存在する場合、2個以上のR131~R133のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。)
(In the formula (H31), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H10).
R 101A to R 108A are as defined by the above formula (H30).
X b is O, S, N (R 131 ), or C (R 132 ) (R 133 ).
One of R 121 to R 128 and R 131 to R 133 is a single bond that binds to L 101 .
Two or more adjacent pairs of R 121 to R 128 that are not single bonds bound to L 101 form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, or the substituted or unsaturated ring. Does not form a saturated or unsaturated ring.
R 121 to R 128 , which are not single bonds bound to L 101 and do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10).
R 131 to R 133 , which are not single bonds that bind to L 101 , are independent of each other.
Hydrogen atom,
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
When two or more R 131 to R 133 are present, each of the two or more R 131 to R 133 may be the same or different. )

一実施形態においては、前記式(H31)で表される化合物が、下記式(H32)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H31) is a compound represented by the following formula (H32).

Figure 2022088252000072
Figure 2022088252000072

(式(H32)中、R101A~R108A、L101、Ar101、R121~R128、R132及びR133は、前記式(H31)で定義した通りである。) (In the formula (H32), R 101A to R 108A , L 101 , Ar 101 , R 121 to R 128 , R 132 and R 133 are as defined in the above formula (H31).)

一実施形態においては、前記式(H31)で表される化合物が、下記式(H33)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H31) is a compound represented by the following formula (H33).

Figure 2022088252000073
Figure 2022088252000073

(式(H33)中、R101A~R108A、L101、Ar101、及びR121~R128は、前記式(H31)で定義した通りである。
は、O、S、又はNR131である。
131は、前記式(H31)で定義した通りである。)
(In the formula (H33), R 101A to R 108A , L 101 , Ar 101 , and R 121 to R 128 are as defined in the above formula (H31).
X c is O, S, or NR 131 .
R 131 is as defined by the above equation (H31). )

一実施形態においては、前記式(H31)で表される化合物が、下記式(H34)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H31) is a compound represented by the following formula (H34).

Figure 2022088252000074
Figure 2022088252000074

(式(H34)中、R101A~R108A、L101及びAr101は、前記式(H31)で定義した通りである。
は、O、S又はNR131である。
131は、前記式(H31)で定義した通りである。
121A~R128Aのうちの1つはL101と結合する単結合である。
101と結合する単結合ではないR121A~R128Aのうち隣接する2つ以上の1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
101と結合する単結合ではないR121A~R128Aは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは前記式(H10)で定義した通りである。)
(In the formula (H34), R 101A to R 108A , L 101 and Ar 101 are as defined in the above formula (H31).
X c is O, S or NR 131 .
R 131 is as defined by the above equation (H31).
One of R 121A to R 128A is a single bond that binds to L 101 .
Two or more adjacent pairs of R 121A to R 128A that are not single bonds bound to L 101 do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 121A to R 128A , which are not single bonds that bind to L 101 , are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10). )

一実施形態においては、前記式(H31)で表される化合物が、下記式(H35)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H31) is a compound represented by the following formula (H35).

Figure 2022088252000075
Figure 2022088252000075

[式(H35)中、R101A~R108A、L101、Ar101及びXは、前記式(H31)で定義した通りである。
121A~R124Aのうちの隣接する2個以上の1組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
125B及びR126B、R126B及びR127B、並びにR127B及びR128Bのうちのいずれか1組は、互いに結合して、下記式(H35a)又は(H35b)で表される環を形成する。
[In the formula (H35), R 101A to R 108A , L 101 , Ar 101 and X b are as defined in the above formula (H31).
Two or more adjacent pairs of R 121A to R 124A do not combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
Any one set of R 125B and R 126B , R 126B and R 127B , and R 127B and R 128B are combined with each other to form a ring represented by the following formula (H35a) or (H35b).

Figure 2022088252000076
Figure 2022088252000076

(式(H35a)及び(H35b)中、
2つの*は、それぞれ、R125B及びRR126B、R126B及びR127B、並びにR127B及びR128Bのうちのいずれか1組と結合する。
141~R144は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。
は、O又はSである。)
121A~R124A、前記式(H35a)又は(H35b)で表される環を形成しないR125B~R128B、及びR141~R144のうちの1つはL101と結合する単結合である。
101と結合する単結合ではないR121A~R124A、及びL101と結合する単結合ではなく、かつ前記式(H35a)又は(H35b)で表される環を形成しないR125B~R128Bは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。]
(In formulas (H35a) and (H35b),
The two * combine with any one set of R 125B and R R 126B , R 126B and R 127B , and R 127B and R 128B , respectively.
R 141 to R 144 are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10).
X d is O or S. )
One of R 121A to R 124A , R 125B to R 128B which does not form a ring represented by the above formula (H35a) or (H35b), and R 141 to R 144 is a single bond which binds to L 101 . ..
R 121A to R 124A , which are not single bonds bound to L 101 , and R 125B to R 128B , which are not single bonds bound to L 101 and do not form a ring represented by the above formula (H35a) or (H35b), are , Independently,
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10). ]

一実施形態においては、前記式(H35)で表される化合物が、下記式(H36)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H35) is a compound represented by the following formula (H36).

Figure 2022088252000077
Figure 2022088252000077

(式(H36)中、R101A~R108A、L101、Ar101、及びR125B~R128Bは、前記式(H35)で定義した通りである。) (In the formula (H36), R 101A to R 108A , L 101 , Ar 101 , and R 125B to R 128B are as defined by the above formula (H35).)

一実施形態においては、前記式(H34)で表される化合物が、下記式(H37)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H34) is a compound represented by the following formula (H37).

Figure 2022088252000078
Figure 2022088252000078

(式(H37)中、R101A~R108A、R125A~R128A、L101及びAr101は、前記式(H34)で定義した通りである。) (In the formula (H37), R 101A to R 108A , R 125A to R 128A , L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H34).)

一実施形態においては、前記式(H30)~(H37)中のR101A~R108Aが、水素原子である。 In one embodiment, R 101A to R 108A in the formulas (H30) to (H37) are hydrogen atoms.

一実施形態においては、前記式(H10)で表される化合物が、下記式(H40)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H10) is a compound represented by the following formula (H40).

Figure 2022088252000079
Figure 2022088252000079

(式(H40)中、L101及びAr101は、前記式(H10)で定義した通りである。
101A、及びR103A~R108Aのうち隣接する2つ以上の1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR101A、及びR103A~R108Aは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。)
即ち、前記式(H40)で表される化合物は、前記式(H11)で表される基を3つ7有する化合物である。また、上記式(H40)で表される化合物は、水素原子として、実質的に軽水素原子のみを有する。
(In the formula (H40), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H10).
Two or more adjacent pairs of R 101A and R 103A to R 108A form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Does not form a ring.
R 101A and R 103A to R 108A , which do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10). )
That is, the compound represented by the formula (H40) is a compound having three or seven groups represented by the formula (H11). Further, the compound represented by the above formula (H40) has substantially only a light hydrogen atom as a hydrogen atom.

一実施形態においては、前記式(H40)で表される化合物が、下記式(H41)で表される。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H40) is represented by the following formula (H41).

Figure 2022088252000080
Figure 2022088252000080

(式(H41)中、L101及びAr101は、前記式(H40)で定義した通りである。) (In the formula (H41), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H40).)

一実施形態においては、前記式(H40)で表される化合物が、下記式(H42-1)~(H42-3)のいずれかで表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the formula (H40) is a compound represented by any of the following formulas (H42-1) to (H42-3).

Figure 2022088252000081
Figure 2022088252000081

(式(H42-1)~(H42-3)中、R101A~R108A、L101及びAr101は、前記式(H40)で定義した通りである。) (In the formulas (H42-1) to (H42-3), R 101A to R 108A , L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H40)).

一実施形態においては、前記式(H42-1)~(H42-3)で表される化合物が、下記式(H43-1)~(H43-3)のいずれかで表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the formulas (H42-1) to (H42-3) is a compound represented by any of the following formulas (H43-1) to (H43-3).

Figure 2022088252000082
Figure 2022088252000082

(式(H43-1)~(H43-3)中、L101及びAr101は、前記式(H40)で定義した通りである。) (In the formulas (H43-1) to (H43-3), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H40).)

一実施形態においては、前記式(H40)、(H41)、(H42-1)~(H42-3)、及び(H43-1)~(H43-3)における-L101-Ar101で表される基が、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のフルオレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、及び
置換もしくは無置換のカルバゾリル基からなる群から選択される。
In one embodiment, it is represented by -L 101 -Ar 101 in the above formulas (H40), (H41), (H42-1) to (H42-3), and (H43-1) to (H43-3). The basis is
Substituted or unsubstituted phenyl group,
Substituted or unsubstituted naphthyl groups,
Substituted or unsubstituted biphenyl group,
Substituted or unsubstituted phenanthrenyl group,
Substituted or unsubstituted benzophenanthrenyl group,
Substituted or unsubstituted fluorenyl group,
Substituted or unsubstituted benzofluorenyl group,
Substituted or unsubstituted dibenzofuranyl group,
Substituted or unsubstituted naphthobenzofuranyl groups,
It is selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted dibenzothiophenyl group and a substituted or unsubstituted carbazolyl group.

一実施形態においては、前記式(H10)又は式(H20)で表される化合物は、これらの化合物が有する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である化合物を含む。 In one embodiment, the compound represented by the formula (H10) or the formula (H20) includes a compound in which at least one of the hydrogen atoms contained in these compounds is a deuterium atom.

一実施形態においては、前記式(H20)中の
水素原子であるR101~R108
前記置換基RであるR101~R108が有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、及び
Ar101の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。
In one embodiment, R 101 to R 108 , which are hydrogen atoms in the above formula (H20),
Hydrogen atoms contained in the substituents R 101 to R 108 ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
At least one of the hydrogen atom of Ar 101 and the hydrogen atom of the substituent of Ar 101 is a deuterium atom.

前記式(H30)~(H37)で表される化合物は、これらの化合物が有する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である化合物を含む。
一実施形態においては、前記式(H30)~(H37)で表される化合物中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である。
The compounds represented by the formulas (H30) to (H37) include compounds in which at least one of the hydrogen atoms contained in these compounds is a deuterium atom.
In one embodiment, at least one of the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms constituting the anthracene skeleton in the compounds represented by the formulas (H30) to (H37) is a deuterium atom.

一実施形態においては、前記式(H30)で表される化合物が、下記式(H30D)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H30) is a compound represented by the following formula (H30D).

Figure 2022088252000083
Figure 2022088252000083

(式(H30D)中、R101A~R108A、L101及びAr101は、前記式(H30)で定義した通りである。
但し、水素原子であるR101A~R110A
前記置換基RであるR101A~R110Aが有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、及び
Ar101の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
即ち、上記式(H30D)で表される化合物は、前記式(H30)で表される化合物が有する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である化合物である。
(In the formula (H30D), R 101A to R 108A , L 101 and Ar 101 are as defined in the above formula (H30).
However, R 101A to R 110A , which are hydrogen atoms,
Hydrogen atoms contained in the substituents R 101A to R 110A ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
At least one of the hydrogen atom of Ar 101 and the hydrogen atom of the substituent of Ar 101 is a deuterium atom. )
That is, the compound represented by the above formula (H30D) is a compound in which at least one of the hydrogen atoms contained in the compound represented by the above formula (H30) is a deuterium atom.

一実施形態においては、前記式(H30D)中の水素原子であるR101A~R108Aのうちの少なくとも1つが重水素原子である。 In one embodiment, at least one of R 101A to R 108A , which are hydrogen atoms in the formula (H30D), is a deuterium atom.

一実施形態においては、前記式(H30D)で表される化合物が、下記式(H31D)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H30D) is a compound represented by the following formula (H31D).

Figure 2022088252000084
Figure 2022088252000084

(式(H31D)中、R101A~R108A、L101及びAr101は、前記式(H30D)で定義した通りである。
は、O又はSである。
121~R128のうちの1つはL101と結合する単結合である。
101と結合する単結合ではないR121~R128のうち隣接する2つ以上の1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
101と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR121~R128は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。
但し、水素原子であるR101A~R110A
前記置換基RであるR101A~R110Aが有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子
水素原子であるR121~R128、及び
前記置換基RであるR121~R128が有する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formula (H31D), R 101A to R 108A , L 101 and Ar 101 are as defined in the above formula (H30D).
X d is O or S.
One of R 121 to R 128 is a single bond that binds to L 101 .
Two or more adjacent pairs of R 121 to R 128 that are not single bonds bound to L 101 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or are substituted or unsaturated saturated. Or it does not form an unsaturated ring.
R 121 to R 128 , which are not single bonds bound to L 101 and do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10).
However, R 101A to R 110A , which are hydrogen atoms,
Hydrogen atoms contained in the substituents R 101A to R 110A ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atoms contained in the substituents of Ar 101 , R 121 to R 128 , and the substituents R, R 121 to R 128 , is a deuterium atom. )

一実施形態においては、前記式(H31D)で表される化合物が、下記式(H32D)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H31D) is a compound represented by the following formula (H32D).

Figure 2022088252000085
Figure 2022088252000085

(式(H32D)中、R101A~R108A、R125A~R128A、L101及びAr101は、前記式(H31D)で定義した通りである。
但し、
水素原子であるR101A~R108A
前記置換基RであるR101A~R108Aが有する水素原子、
水素原子であるR125A~R128A
前記置換基RであるR125A~R128Aが有する水素原子、
式(H32D)中のジベンゾフラン骨格の炭素原子に結合する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、及び
Ar101の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formula (H32D), R 101A to R 108A , R 125A to R 128A , L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H31D).
however,
R 101A to R 108A , which are hydrogen atoms,
Hydrogen atoms contained in the substituents R 101A to R 108A ,
Hydrogen atoms R 125A to R 128A ,
Hydrogen atoms contained in the substituents R 125A to R 128A ,
A hydrogen atom bonded to a carbon atom of the dibenzofuran skeleton in the formula (H32D),
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
At least one of the hydrogen atom of Ar 101 and the hydrogen atom of the substituent of Ar 101 is a deuterium atom. )

一実施形態においては、前記式(H32D)で表される化合物が、下記式(H32D-1)又は(H32D-2)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H32D) is a compound represented by the following formula (H32D-1) or (H32D-2).

Figure 2022088252000086
Figure 2022088252000086

(式(H32D-1)及び(H32D-2)中、R101A~R108A、R125A~R128A、L101及びAr101は、前記式(H32D)で定義した通りである。
但し、
水素原子であるR101A~R108A
前記置換基RであるR101A~R108Aが有する水素原子、
水素原子であるR125A~R128A
前記置換基RであるR125A~R128Aが有する水素原子、
式(H32D-1)及び(H32D-2)中のジベンゾフラン骨格の炭素原子に結合する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、及び
Ar101の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formulas (H32D-1) and (H32D-2), R 101A to R 108A , R 125A to R 128A , L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H32D).
however,
R 101A to R 108A , which are hydrogen atoms,
Hydrogen atoms contained in the substituents R 101A to R 108A ,
Hydrogen atoms R 125A to R 128A ,
Hydrogen atoms contained in the substituents R 125A to R 128A ,
A hydrogen atom bonded to a carbon atom of the dibenzofuran skeleton in the formulas (H32D-1) and (H32D-2),
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
At least one of the hydrogen atom of Ar 101 and the hydrogen atom of the substituent of Ar 101 is a deuterium atom. )

一実施形態においては、前記式(H40)、(H41)、(H42-1)~(H42-3)又は(H43-1)~(H43-3)で表される化合物が有する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である。 In one embodiment, among the hydrogen atoms contained in the compounds represented by the formulas (H40), (H41), (H42-1) to (H42-3) or (H43-1) to (H43-3). At least one of them is a deuterium atom.

一実施形態においては、前記式(H41)で表される化合物中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子(水素原子であるR101A~R108A)のうちの少なくとも1つが重水素原子である。 In one embodiment, at least one of the hydrogen atoms (hydrogen atoms R 101A to R 108A ) bonded to the carbon atom constituting the anthracene skeleton in the compound represented by the above formula (H41) is a heavy hydrogen atom. Is.

一実施形態においては、前記式(H40)で表される化合物が、下記式(H40D)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H40) is a compound represented by the following formula (H40D).

Figure 2022088252000087
Figure 2022088252000087

(式(H40D)中、L101及びAr101は、前記式(H10)で定義した通りである。
101A、及びR103A~R108Aのうち隣接する2つ以上の1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
101A、及びR103A~R108Aは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。
但し、水素原子であるR101A、及びR103A~R108A
前記置換基RであるR101A、及びR103A~R108Aが有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、及び
Ar101の置換基が有する水素原子、
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formula (H40D), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H10).
Two or more adjacent pairs of R 101A and R 103A to R 108A do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 101A and R 103A to R 108A are independent of each other.
It is a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10).
However, R 101A and R 103A to R 108A , which are hydrogen atoms,
The hydrogen atoms contained in the substituents R, R 101A , and R 103A to R 108A ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
The hydrogen atom of Ar 101 and the hydrogen atom of the substituent of Ar 101 ,
At least one of them is a deuterium atom. )

一実施形態においては、前記式(H40D)中のR101A、及びR103A~R108Aのうちの少なくとも1つが重水素原子である。 In one embodiment, at least one of R 101A and R 103A to R 108A in the above formula (H40D) is a deuterium atom.

一実施形態においては、前記式(H40D)で表される化合物が、下記式(H41D)で表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H40D) is a compound represented by the following formula (H41D).

Figure 2022088252000088
Figure 2022088252000088

(式(H41D)中、L101及びAr101は、前記式(H40D)で定義した通りである。
但し、式(H41D)中の
アントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、及び
Ar101の置換基が有する水素原子、
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formula (H41D), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H40D).
However, the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the anthracene skeleton in the formula (H41D),
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
The hydrogen atom of Ar 101 and the hydrogen atom of the substituent of Ar 101 ,
At least one of them is a deuterium atom. )

一実施形態においては、前記式(H40D)で表される化合物が、下記式(H42D-1)~(H42D-3)のいずれかで表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the above formula (H40D) is a compound represented by any of the following formulas (H42D-1) to (H42D-3).

Figure 2022088252000089
Figure 2022088252000089

(式(H42D-1)~(H42D-3)中、R101A~R108A、L101及びAr101は、前記式(H40D)で定義した通りである。
但し、前記式(H42D-1)中の
水素原子であるR101A、及びR103A~R108A
前記置換基RであるR101A、及びR103A~R108Aが有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子、並びに
前記式(H42D-1)中のフェニル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である。
前記式(H42D-2)中の水素原子であるR101A、及びR103A~R108A
前記置換基RであるR101A、及びR103A~R108Aが有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子、並びに
前記式(H42D-2)中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である。
前記式(H42D-3)中の水素原子であるR101A、及びR103A~R108A
前記置換基RであるR101A、及びR103A~R108Aが有する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子、並びに
前記式(H42D-3)中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formulas (H42D-1) to (H42D-3), R 101A to R 108A , L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H40D).
However, R 101A and R 103A to R 108A , which are hydrogen atoms in the above formula (H42D-1),
The hydrogen atoms contained in the substituents R, R 101A , and R 103A to R 108A ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atom contained in the substituent of Ar 101 and the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the phenyl group in the above formula (H42D-1) is a heavy hydrogen atom.
R 101A and R 103A to R 108A , which are hydrogen atoms in the above formula (H42D-2),
The hydrogen atoms contained in the substituents R, R 101A , and R 103A to R 108A ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atom contained in the substituent of Ar 101 and the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the naphthyl group in the above formula (H42D-2) is a heavy hydrogen atom.
R 101A and R 103A to R 108A , which are hydrogen atoms in the above formula (H42D-3),
The hydrogen atoms contained in the substituents R, R 101A , and R 103A to R 108A ,
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atom contained in the substituent of Ar 101 and the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the naphthyl group in the above formula (H42D-3) is a heavy hydrogen atom. )

一実施形態においては、前記式(H42D-1)~(H42D-3)で表される化合物が、下記式(H43D-1)~(H43D-3)のいずれかで表される化合物である。 In one embodiment, the compound represented by the formulas (H42D-1) to (H42D-3) is a compound represented by any of the following formulas (H43D-1) to (H43D-3).

Figure 2022088252000090
Figure 2022088252000090

(式(H43D-1)~(H43D-3)中、L101及びAr101は、前記式(H40D)で定義した通りである。
但し、前記式(H43D-1)中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子、及び
前記式(H43D-1)中のフェニル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である。
前記式(H43D-2)中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子、及び
前記式(H43D-2)中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも1つが重水素原子である。
前記式(H43D-3)中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
101が有する水素原子、
101の置換基が有する水素原子、
Ar101が有する水素原子、
Ar101の置換基が有する水素原子、及び
前記式(H43D-3)中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子
のうちの少なくとも1つが重水素原子である。)
(In the formulas (H43D-1) to (H43D-3), L 101 and Ar 101 are as defined by the above formula (H40D).
However, the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the anthracene skeleton in the above formula (H43D-1),
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atom contained in the substituent of Ar 101 and the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the phenyl group in the above formula (H43D-1) is a heavy hydrogen atom.
A hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the anthracene skeleton in the above formula (H43D-2),
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atom contained in the substituent of Ar 101 and the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the naphthyl group in the above formula (H43D-2) is a heavy hydrogen atom.
A hydrogen atom bonded to a carbon atom constituting the anthracene skeleton in the above formula (H43D-3),
Hydrogen atom of L 101 ,
The hydrogen atom of the substituent of L 101 ,
Hydrogen atom of Ar 101 ,
At least one of the hydrogen atom contained in the substituent of Ar 101 and the hydrogen atom bonded to the carbon atom constituting the naphthyl group in the above formula (H43D-3) is a heavy hydrogen atom. )

一実施形態においては、前記式(H20)で表される化合物において、Ar101の少なくとも1つは、下記式(H50)で表される構造を有する1価の基である。 In one embodiment, in the compound represented by the formula (H20), at least one of Ar 101 is a monovalent group having a structure represented by the following formula (H50).

Figure 2022088252000091
Figure 2022088252000091

(式(H50)中、
151は、O、S又はC(R161)(R162)である。
151~R160のうちの1つは、L101と結合する単結合である。
101と結合する単結合ではない、R151~R154のうちの隣接する2以上、及びR155~R160のうちの隣接する2以上のうちの1組以上は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
161とR162は、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR161及びR162、並びにL101と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR151~R160は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
前記置換基Rは、前記式(H10)で定義した通りである。
前記式(H50)で表される構造を有する1価の基ではないAr101は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の2価の複素環基である。)
(In formula (H50),
X 151 is O, S or C (R 161 ) (R 162 ).
One of R 151 to R 160 is a single bond that binds to L 101 .
Two or more adjacent pairs of R 151 to R 154 and one or more pairs of adjacent two or more of R 155 to R 160 , which are not single bonds bound to L 101 , are coupled to each other and replaced or none. It forms a saturated or unsaturated ring of substitution, or does not form a saturated or unsaturated ring of substitution or unsaturated.
R 161 and R 162 combine with each other to form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 161 and R 162 that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 151 that is not a single bond that binds to L 101 and does not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. ~ R 160 are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
The substituent R is as defined by the above formula (H10).
Ar 101 , which is not a monovalent group having a structure represented by the above formula (H50), is
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a divalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. )

前記式(H50)におけるL101との単結合となる位置は特に限定されない。
一実施形態においては、前記式(H50)中のR151~R154のうちの1つ、又はR155~R160のうちの1つが、L101と結合する単結合である。
The position of the single bond with L 101 in the above formula (H50) is not particularly limited.
In one embodiment, one of R 151 to R 154 or one of R 155 to R 160 in the formula (H50) is a single bond that binds to L 101 .

一実施形態においては、Ar101が、下記式(H50-R152)、(H50-R153)、(H50-R154)、(H50-R157)又は(H50-R158)で表される1価の基である。

Figure 2022088252000092
In one embodiment, Ar 101 is represented by the following formula (H50-R 152 ), (H50-R 153 ), (H50-R 154 ), (H50-R 157 ) or (H50-R 158 ). It is the basis of monovalent.
Figure 2022088252000092

(式(H50-R152)、(H50-R153)、(H50-R154)、(H50-R157)及び(H50-R158)中、X151、R151~R160は、前記式(H50)で定義した通りである。
*は、L101と結合する。)
(H50-R 152 ), (H50-R 153 ), (H50-R 154 ), (H50-R 157 ) and (H50-R 158 ), X 151 , R 151 to R 160 are the above-mentioned formulas. It is as defined in (H50).
* Combines with L 101 . )

式(H10)で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。式(H10)で表される化合物は、これらの具体例に限定されない。下記具体例中、Dは重水素原子を示す。 Specific examples of the compound represented by the formula (H10) include the compounds shown below. The compound represented by the formula (H10) is not limited to these specific examples. In the specific examples below, D represents a deuterium atom.

Figure 2022088252000093
Figure 2022088252000093
Figure 2022088252000094
Figure 2022088252000094
Figure 2022088252000095
Figure 2022088252000095
Figure 2022088252000096
Figure 2022088252000096
Figure 2022088252000097
Figure 2022088252000097
Figure 2022088252000098
Figure 2022088252000098
Figure 2022088252000099
Figure 2022088252000099
Figure 2022088252000100
Figure 2022088252000100
Figure 2022088252000101
Figure 2022088252000101
Figure 2022088252000102
Figure 2022088252000102
Figure 2022088252000103
Figure 2022088252000103
Figure 2022088252000104
Figure 2022088252000104
Figure 2022088252000105
Figure 2022088252000105

上記各基の具体例は、本明細書の[定義]の欄に記載の通りである。 Specific examples of each of the above groups are as described in the [Definition] column of the present specification.

本発明の一態様に係る有機EL素子は、前述したように、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に発光層を有し、前記発光層が、本発明の一態様に係る化合物(前記式(1)で表される構造単位及び前記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物)を含む以外は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、従来公知の材料、素子構成を適用することができる。
発光層における本発明の一態様に係る化合物の含有量は、発光層全体に対して、1質量%以上20質量%以下が好ましい。
As described above, the organic EL element according to one aspect of the present invention has a light emitting layer between the cathode, the anode, and the cathode and the anode, and the light emitting layer relates to the one aspect of the present invention. Conventionally known except for containing a compound (a compound composed of a structural unit represented by the formula (1) and a structural unit represented by the formula (1')), as long as the effects of the present invention are not impaired. Materials and element configurations can be applied.
The content of the compound according to one aspect of the present invention in the light emitting layer is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less with respect to the entire light emitting layer.

本発明の有機EL素子の代表的な素子構成としては、
(1)陽極/発光層/陰極
(2)陽極/正孔注入層/発光層/陰極
(3)陽極/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(4)陽極/正孔注入層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(5)陽極/有機半導体層/発光層/陰極
(6)陽極/有機半導体層/電子障壁層/発光層/陰極
(7)陽極/有機半導体層/発光層/付着改善層/陰極
(8)陽極/正孔注入・輸送層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
(9)陽極/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(10)陽極/無機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(11)陽極/有機半導体層/絶縁層/発光層/絶縁層/陰極
(12)陽極/絶縁層/正孔注入・輸送層/発光層/絶縁層/陰極
(13)陽極/絶縁層/正孔注入・輸送層/発光層/電子注入・輸送層/陰極
等の構造を挙げることができる。
上記の中で(8)の構成が好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。
As a typical element configuration of the organic EL element of the present invention,
(1) Anodic / light emitting layer / cathode (2) anode / hole injection layer / light emitting layer / cathode (3) anode / light emitting layer / electron injection / transport layer / cathode (4) anode / hole injection layer / light emitting layer / Electron injection / transport layer / cathode (5) cathode / organic semiconductor layer / light emitting layer / cathode (6) anode / organic semiconductor layer / electron barrier layer / light emitting layer / cathode (7) anode / organic semiconductor layer / light emitting layer / Adhesion improvement layer / cathode (8) anode / hole injection / transport layer / light emitting layer / electron injection / transport layer / cathode (9) anode / insulating layer / light emitting layer / insulating layer / cathode (10) anode / inorganic semiconductor layer / Insulation layer / Light emitting layer / Insulation layer / Cathode (11) Anodic / Organic semiconductor layer / Insulation layer / Light emitting layer / Insulation layer / Cathode (12) Adenator / Insulation layer / Hole injection / transport layer / Light emitting layer / Insulation layer / Cathode (13) The structure of the anode / insulating layer / hole injection / transport layer / light emitting layer / electron injection / transport layer / cathode and the like can be mentioned.
Of the above, the configuration of (8) is preferably used, but is not limited thereto.

本明細書中で「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくともいずれか一方」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくともいずれか一方」を意味する。 In the present specification, "hole injection / transport layer" means "at least one of a hole injection layer and a hole transport layer", and "electron injection / transport layer" means "electron injection layer and electron". It means "at least one of the transport layers".

以下、本発明の一態様に係る有機EL素子で用いることができる部材、及び各層を構成する、上記化合物以外の材料等について説明する。 Hereinafter, members other than the above compounds constituting each layer and members that can be used in the organic EL device according to one aspect of the present invention will be described.

(基板)
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる(フレキシブル)基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
(substrate)
The substrate is used as a support for the light emitting element. As the substrate, for example, glass, quartz, plastic or the like can be used. Further, a flexible substrate may be used. The flexible substrate is a bendable (flexible) substrate, and examples thereof include a plastic substrate made of polycarbonate and polyvinyl chloride.

(陽極)
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい(具体的には4.0eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム-酸化スズ(ITO:Indium Tin Oxide)、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム-酸化スズ、酸化インジウム-酸化亜鉛、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金(Au)、白金(Pt)、又は金属材料の窒化物(例えば、窒化チタン)等が挙げられる。
(anode)
For the anode formed on the substrate, it is preferable to use a metal having a large work function (specifically, 4.0 eV or more), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like. Specifically, for example, indium tin oxide (ITO: Indium Tin Oxide), indium tin oxide containing silicon or silicon oxide, indium oxide-zinc oxide, tungsten oxide, and indium oxide containing zinc oxide. , Graphene and the like. In addition, gold (Au), platinum (Pt), a nitride of a metallic material (for example, titanium nitride) and the like can be mentioned.

(正孔注入層)
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物(オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等)等も使用できる。
(Hole injection layer)
The hole injection layer is a layer containing a substance having a high hole injection property. Substances with high hole injection properties include molybdenum oxide, titanium oxide, vanadium oxide, renium oxide, ruthenium oxide, chromium oxide, zirconium oxide, hafnium oxide, tantalum oxide, and silver oxide. Tungsten oxides, manganese oxides, aromatic amine compounds, polymer compounds (oligoforms, dendrimers, polymers, etc.) and the like can also be used.

(正孔輸送層)
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ(N-ビニルカルバゾール)(略称:PVK)やポリ(4-ビニルトリフェニルアミン)(略称:PVTPA)等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
(Hole transport layer)
The hole transport layer is a layer containing a substance having a high hole transport property. An aromatic amine compound, a carbazole derivative, an anthracene derivative, or the like can be used for the hole transport layer. Polymer compounds such as poly (N-vinylcarbazole) (abbreviation: PVK) and poly (4-vinyltriphenylamine) (abbreviation: PVTPA) can also be used. However, any substance other than these may be used as long as it is a substance having a higher hole transport property than electrons. The layer containing a substance having a high hole transport property is not limited to a single layer, but may be a layer in which two or more layers made of the above substances are laminated.

(発光層のゲスト(ドーパント)材料)
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、上記で説明した本発明で用いる材料の他、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
(Guest (dopant) material of light emitting layer)
The light emitting layer is a layer containing a highly luminescent substance, and various materials can be used in addition to the materials used in the present invention described above. For example, as a substance having high luminescence, a fluorescent compound that emits fluorescence or a phosphorescent compound that emits phosphorescence can be used. A fluorescent compound is a compound capable of emitting light from a singlet excited state, and a phosphorescent compound is a compound capable of emitting light from a triplet excited state.
As the blue fluorescent light emitting material that can be used for the light emitting layer, a pyrene derivative, a styrylamine derivative, a chrysene derivative, a fluoranthene derivative, a fluorene derivative, a diamine derivative, a triarylamine derivative and the like can be used. As a green fluorescent light emitting material that can be used for the light emitting layer, an aromatic amine derivative or the like can be used. As a red fluorescent light emitting material that can be used for the light emitting layer, a tetracene derivative, a diamine derivative or the like can be used.
As a blue phosphorescent material that can be used for the light emitting layer, a metal complex such as an iridium complex, an osmium complex, or a platinum complex is used. An iridium complex or the like is used as a green phosphorescent material that can be used for the light emitting layer. As the red phosphorescent material that can be used for the light emitting layer, a metal complex such as an iridium complex, a platinum complex, a terbium complex, or a europium complex is used.

(発光層のホスト材料)
発光層としては、上述した発光性の高い物質(ゲスト材料)を他の物質(ホスト材料)に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、上記で説明した本発明で用いる材料(式(H10)で表される化合物)の他、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位(LUMO準位)が高く、最高被占有軌道準位(HOMO準位)が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質(ホスト材料)としては、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、2)オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、3)カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、ナフタセン誘導体、フルオランテン誘導体、トリフェニレン誘導体、フルオレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、4)トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
また、ホスト材料として遅延蛍光性(熱活性化遅延蛍光性)の化合物を用いることもできる。発光層が、上記で説明した本発明で用いる材料と、遅延蛍光性のホスト化合物と、を含むことも好ましい。
(Host material of light emitting layer)
The light emitting layer may have a structure in which the above-mentioned highly luminescent substance (guest material) is dispersed in another substance (host material). As the substance for dispersing the highly luminescent substance, various substances can be used in addition to the material used in the present invention described above (the compound represented by the formula (H10)), and the substance has high luminescence. It is preferable to use a substance having a higher minimum empty orbital level (LUMO level) and a lower maximum occupied orbital level (HOMO level) than the substance.
Examples of the substance (host material) for dispersing a highly luminescent substance include 1) a metal complex such as an aluminum complex, a berylium complex, or a zinc complex, and 2) an oxadiazole derivative, a benzoimidazole derivative, a phenanthroline derivative, or the like. Condensed aromatic compounds such as heterocyclic compounds, 3) carbazole derivatives, anthracene derivatives, phenanthrene derivatives, pyrene derivatives, naphthacene derivatives, fluoranthene derivatives, triphenylene derivatives, fluorene derivatives, or chrysene derivatives, 4) triarylamine derivatives, or condensed polymers. Aromatic amine compounds such as ring aromatic amine derivatives are used.
Further, a compound having delayed fluorescence (thermally activated delayed fluorescence) can also be used as the host material. It is also preferable that the light emitting layer contains the material used in the present invention described above and the delayed fluorescent host compound.

(電子輸送層)
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、1)アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、2)イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、3)高分子化合物を使用することができる。
(Electron transport layer)
The electron transport layer is a layer containing a substance having a high electron transport property. The electron transport layer includes 1) a metal complex such as an aluminum complex, a berylium complex, and a zinc complex, 2) a heteroaromatic compound such as an imidazole derivative, a benzoimidazole derivative, an azine derivative, a carbazole derivative, and a phenanthroline derivative, and 3) a polymer compound. Can be used.

(電子注入層)
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム(Li)、イッテルビウム(Yb)、フッ化リチウム(LiF)、フッ化セシウム(CsF)、フッ化カルシウム(CaF)、8-ヒドロキシキノリノラト-リチウム(Liq)等の金属錯体化合物、リチウム酸化物(LiO)等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
(Electron injection layer)
The electron injection layer is a layer containing a substance having a high electron injection property. The electron injection layer includes lithium (Li), itterbium (Yb), lithium fluoride (LiF), cesium fluoride (CsF), calcium fluoride (CaF 2 ), 8-hydroxyquinolinolato-lithium (Liq), etc. Metal complex compounds of the above, alkali metals such as lithium oxide (LiO x ), alkaline earth metals, or compounds thereof can be used.

(陰極)
陰極には、仕事関数の小さい(具体的には3.8eV以下)金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第1族又は第2族に属する元素、即ち、リチウム(Li)やセシウム(Cs)等のアルカリ金属、及びマグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、ストロンチウム(Sr)等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金(例えば、MgAg、AlLi)、ユーロピウム(Eu)、イッテルビウム(Yb)等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
(cathode)
As the cathode, it is preferable to use a metal having a small work function (specifically, 3.8 eV or less), an alloy, an electrically conductive compound, a mixture thereof, or the like. Specific examples of such a cathode material include elements belonging to Group 1 or Group 2 of the Periodic Table of the Elements, that is, alkali metals such as lithium (Li) and cesium (Cs), magnesium (Mg), and calcium (Mg). Examples thereof include alkaline earth metals such as Ca) and strontium (Sr), and rare earth metals such as alloys containing them (for example, MgAg, AlLi), europium (Eu) and itterbium (Yb), and alloys containing these.

本発明の一態様に係る有機EL素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法(MBE法)あるいは溶媒に解かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。 In the organic EL device according to one aspect of the present invention, the method for forming each layer is not particularly limited. Conventionally known forming methods such as a vacuum vapor deposition method and a spin coating method can be used. Each layer such as a light emitting layer is known by a vacuum vapor deposition method, a molecular beam epitaxy method (MBE method), a dipping method of a solution dissolved in a solvent, a spin coating method, a casting method, a bar coating method, a roll coating method, or the like. It can be formed by a method.

本発明の一態様に係る有機EL素子において、各層の膜厚は特に制限されないが、一般にピンホール等の欠陥を抑制し、印加電圧を低く抑え、発光効率をよくするため、通常は数nmから1μmの範囲が好ましい。 In the organic EL device according to one aspect of the present invention, the film thickness of each layer is not particularly limited, but generally from several nm in order to suppress defects such as pinholes, keep the applied voltage low, and improve the luminous efficiency. A range of 1 μm is preferred.

[電子機器]
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機EL素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ELパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
[Electronics]
The electronic device according to one aspect of the present invention is characterized by comprising an organic EL element according to one aspect of the present invention.
Specific examples of the electronic device include display components such as organic EL panel modules, display devices such as televisions, mobile phones, and personal computers, and light emitting devices such as lighting or lighting equipment for vehicles.

以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。 Hereinafter, examples according to the present invention will be described. The present invention is not limited to these examples.

<化合物>
実施例で用いた化合物を以下に示す。

Figure 2022088252000106
<Compound>
The compounds used in the examples are shown below.
Figure 2022088252000106

比較例で用いた化合物を以下に示す。

Figure 2022088252000107
The compounds used in the comparative examples are shown below.
Figure 2022088252000107

実施例1
化合物1について以下の評価を行った。結果を表1に示す。
Example 1
The following evaluations were made for compound 1. The results are shown in Table 1.

(蛍光発光ピーク波長の測定)
化合物1をトルエンに溶解させ、5.0×10-6mol/Lの溶液を調製した。得られた溶液を、石英セル(光路長1.0cm)に入れ、蛍光スペクトル測定装置「分光蛍光光度計F-7000」(株式会社日立ハイテクサイエンス製)を用いて、380nmで励起した場合の蛍光発光ピーク波長を測定した。測定結果を表1に示す。
(Measurement of fluorescence peak wavelength)
Compound 1 was dissolved in toluene to prepare a 5.0 × 10-6 mol / L solution. Fluorescence when the obtained solution is placed in a quartz cell (optical path length 1.0 cm) and excited at 380 nm using a fluorescence spectrum measuring device "spectroscopic fluorometer F-7000" (manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.). The emission peak wavelength was measured. The measurement results are shown in Table 1.

(半値幅の測定)
化合物1を溶媒(トルエン)に溶解させ、5.0×10-6mol/Lの溶液を調製した。得られた溶液を石英セル(光路長1.0cm)へ入れ、「分光蛍光光度計F-7000」を用いて、室温(300[K])で励起光を照射し、波長を変えながら蛍光強度を測定した。フォトルミネッセンススペクトルを図2に示す。縦軸を蛍光強度、横軸を波長とした。このフォトルミネッセンススペクトルから化合物1の半値幅(nm)を測定した。半値幅の測定結果を表1に示す。
(Measurement of half width)
Compound 1 was dissolved in a solvent (toluene) to prepare a 5.0 × 10-6 mol / L solution. The obtained solution is placed in a quartz cell (optical path length 1.0 cm), irradiated with excitation light at room temperature (300 [K]) using a "spectral fluorometer F-7000", and the fluorescence intensity is changed while changing the wavelength. Was measured. The photoluminescence spectrum is shown in FIG. The vertical axis is the fluorescence intensity and the horizontal axis is the wavelength. The full width at half maximum (nm) of compound 1 was measured from this photoluminescence spectrum. Table 1 shows the measurement results of the half width.

比較例1
化合物1の代わりに化合物Refを用いた以外は、実施例1と同様にして評価を行った。結果を表1に、フォトルミネッセンススペクトルを図3に示す。表1及び図3から分かる通り、比較例1で得られた発光は青色発光材料としては波長が短く、また、発光ピークは2つに分裂していた。
Comparative Example 1
The evaluation was carried out in the same manner as in Example 1 except that the compound Ref was used instead of the compound 1. The results are shown in Table 1 and the photoluminescence spectrum is shown in FIG. As can be seen from Table 1 and FIG. 3, the emission obtained in Comparative Example 1 had a short wavelength as a blue emission material, and the emission peak was split into two.

Figure 2022088252000108
Figure 2022088252000108

<化合物の合成>
化合物1の合成
下記合成スキームに従って化合物1を合成した。
(1)中間体1の合成

Figure 2022088252000109
アルゴン雰囲気下、4.17gの1,3-ジブロモ-5-ジフェニルアミノ-2-メチルベンゼン(10mmol)、5.90gのN-フェニル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アニリン(20mmol)、578mgのテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0.5mmol)、及び8.48gの炭酸ナトリウム(80mmol)を、200mLのDME/水(10:1)混合溶媒に溶かして、100℃で24時間加熱攪拌した。反応終了後、水を加えて有機相を抽出して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーを用いて精製したところ、4.16gの淡黄色固体を得た。得られた固体は目的物である中間体1であり、マススペクトル分析の結果、分子量593.77に対し、m/z=594であった(収率70%)。 <Synthesis of compounds>
Synthesis of Compound 1 Compound 1 was synthesized according to the following synthesis scheme.
(1) Synthesis of intermediate 1
Figure 2022088252000109
Under an argon atmosphere, 4.17 g of 1,3-dibromo-5-diphenylamino-2-methylbenzene (10 mmol) and 5.90 g of N-phenyl-2- (4,4,5,5-tetramethyl-1) , 3,2-Dioxaborolan-2-yl) aniline (20 mmol), 578 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0.5 mmol), and 8.48 g of sodium carbonate (80 mmol) in 200 mL of DME / water (10 mmol). 1) Dissolved in a mixed solvent and heated and stirred at 100 ° C. for 24 hours. After completion of the reaction, water was added to extract the organic phase, and the obtained crude product was purified by column chromatography to obtain 4.16 g of a pale yellow solid. The obtained solid was the target intermediate 1, and as a result of mass spectrum analysis, it was m / z = 594 with respect to a molecular weight of 593.77 (yield 70%).

(2)化合物1の合成

Figure 2022088252000110
アルゴン雰囲気下、594mgの中間体1(1.0mmol)を、10mLのトルエンに溶かして-78℃に冷却後、1.25mLのブチルリチウムの1.60Mヘキサン溶液(2.0mmol)を滴下し、0℃で1時間撹拌した。502mgの三臭化ホウ素(2.0mmol)を滴下して1時間攪拌後、真空減圧により溶媒を留去した。10mLの1,2-ジクロロベンゼン、及び258mgのエチルジイソプロピルアミン(2.0mmol)を添加後、150℃で12時間攪拌した。反応終了後、水を添加し、ジクロロメタンで抽出した。有機相を集めて濃縮した後、得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーを用いて精製し、183mgの黄色固体を得た。得られた固体は目的物である化合物1であり、マススペクトル分析の結果、分子量609.35に対し、m/z=609であった(収率30%)。

(2) Synthesis of compound 1
Figure 2022088252000110
Under an argon atmosphere, 594 mg of Intermediate 1 (1.0 mmol) was dissolved in 10 mL of toluene, cooled to −78 ° C., and then 1.25 mL of a 1.60 M hexane solution (2.0 mmol) of butyllithium was added dropwise. The mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hour. 502 mg of boron tribromide (2.0 mmol) was added dropwise, the mixture was stirred for 1 hour, and then the solvent was distilled off by vacuum depressurization. After adding 10 mL of 1,2-dichlorobenzene and 258 mg of ethyldiisopropylamine (2.0 mmol), the mixture was stirred at 150 ° C. for 12 hours. After completion of the reaction, water was added and the mixture was extracted with dichloromethane. After collecting and concentrating the organic phase, the obtained crude product was purified by column chromatography to obtain 183 mg of a yellow solid. The obtained solid was the target compound 1, and as a result of mass spectrum analysis, it was m / z = 609 with respect to a molecular weight of 609.35 (yield 30%).

Claims (24)

下記式(1)で表される構造単位及び下記式(1’)で表される構造単位から構成される化合物であって、
下記式(1)における環p、環q、環r及び環sからなる群から選択される1以上を含む構造と、下記式(1’)における環p’、環q’、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上を含む構造と、が共有される化合物(ただし、下記式(1)におけるB-X結合と、下記式(1’)におけるB-X’結合と、が共有されることはない)。
Figure 2022088252000111
(式(1)中、
環p、環q、環r及び環sは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環qと、環p及び環sからなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
Xは、NRである。
は、環r及び環sからなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないRは、水素原子又は置換基Rである。
式(1’)中、
環p’、環q’、環r’及び環s’は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q’と、環p’及び環s’からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
X’は、NR’である。
’は、環r’及び環s’からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないR’は、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数2~50のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
-Si(R901)(R902)(R903)、
-O-(R904)、
-S-(R905)、
-N(R906)(R907
(ここで、R901~R907は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数1~50のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R901~R907が2個以上存在する場合、2個以上のR901~R907のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。)、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の1価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Rが2以上存在する場合、2以上の置換基Rは同一でもよく、異なっていてもよい。)
A compound composed of a structural unit represented by the following formula (1) and a structural unit represented by the following formula (1').
A structure containing one or more selected from the group consisting of ring p, ring q, ring r and ring s in the following formula (1), and ring p', ring q', ring r'and ring r'in the following formula (1'). Compounds that share a structure containing one or more selected from the group consisting of rings s'(where, the BX bond in the formula (1) below and the BX' bond in the formula (1') below. , Will not be shared).
Figure 2022088252000111
(In equation (1),
Ring p, ring q, ring r and ring s are independent of each other.
A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
Ring q and one or more rings selected from the group consisting of ring p and ring s are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
X is NR 1 .
R1 is bonded to one or more rings selected from the group consisting of rings r and rings s to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
The substituted or unsubstituted R 1 that does not form a saturated or unsaturated fused ring is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (1'),
Ring p', ring q', ring r'and ring s'are independent of each other.
A substituted or unsubstituted ring-forming aromatic hydrocarbon ring having 6 to 50 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted ring-forming heterocycle having 5 to 50 atoms.
Ring q'and one or more rings selected from the group consisting of ring p'and ring s'are single-bonded or bonded via one or more atoms and are substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated. Form a saturated fused ring.
X'is NR 1 '.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r'and s'to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
The substituted or unsubstituted R 1'that does not form a saturated or unsaturated fused ring is a hydrogen atom or a substituent R.
Substituent R is
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substituent or unsubstituted alkenyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substituentally or unsubstituted alkynyl groups having 2 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
-Si (R 901 ) (R 902 ) (R 903 ),
-O- (R 904 ),
-S- (R 905 ),
-N (R 906 ) (R 907 )
(Here, R 901 to R 907 are independent of each other.
Hydrogen atom,
Substituentally substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms,
Substitutable or unsubstituted ring-forming cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms,
It is an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms, or a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms. When two or more R 901 to R 907 are present, each of the two or more R 901 to R 907 may be the same or different. ),
Halogen atom, cyano group, nitro group,
It is selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 substituted or unsubstituted ring-forming atoms.
When two or more substituents R are present, the two or more substituents R may be the same or different. )
前記環p、前記環q、前記環r、前記環s、前記環p’、前記環q’、前記環r’及び前記環s’が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環である請求項1記載の化合物。 The ring p, the ring q, the ring r, the ring s, the ring p', the ring q', the ring r'and the ring s'are independently substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms. The compound according to claim 1, which is an aromatic hydrocarbon ring of 6 to 50. 前記環p、前記環q、前記環r、前記環s、前記環p’、前記環q’、前記環r’及び前記環s’が、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のフラン環、置換もしくは無置換のチオフェン環、置換もしくは無置換のセレノフェン環、置換もしくは無置換のピロール環、置換もしくは無置換のベンゾフラン環、置換もしくは無置換のベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のベンゾセレノフェン環、置換もしくは無置換のインドール環、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のジベンゾセレノフェン環、及び、置換もしくは無置換のカルバゾール環からなる群から選択される請求項1又は2記載の化合物。 The ring p, the ring q, the ring r, the ring s, the ring p', the ring q', the ring r'and the ring s'are independently substituted or unsubstituted benzene rings. Alternatively, an unsubstituted or unsubstituted furan ring, a substituted or unsubstituted thiophene ring, a substituted or unsubstituted selenophene ring, a substituted or unsubstituted pyrrole ring, a substituted or unsubstituted benzofuran ring, a substituted or unsubstituted benzothiophene ring, a substituted or substituted ring. An unsubstituted or unsubstituted benzoselenophene ring, a substituted or unsubstituted indole ring, a substituted or unsubstituted dibenzofuran ring, a substituted or unsubstituted dibenzothiophene ring, a substituted or unsubstituted dibenzocerenophene ring, and a substituted or unsubstituted dibenzofuran ring. The compound according to claim 1 or 2, which is selected from the group consisting of a carbazole ring. 下記式(11)~(16)のいずれかで表される化合物である請求項1~3のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000112
(式(11)~式(16)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(11)中、環p1、環q1、環r1、環s1及び環r’1はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
は、環r1及び環s1からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環s1及び環r’1からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(12)中、環p2、環q2、環r2、環s2及び環r’2はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q2と環s2とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
は、環r2及び環s2からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環q2及び環r’2からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(13)中、環p3、環q3、環r3、環s3及び環r’3はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
は、環r3及び環s3からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環q3及び環r’3からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(14)中、環p4、環q4、環r4、環s4、環p’4、環r’4及び環s’4は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q4と、環p4及び環s4からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
環q4と、環p’4及び環s’4からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
は、環r4及び環s4からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環r’4及び環s’4からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(15)中、環p5、環q5、環r5、環s5、環q’5、及び環s’5は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q5と、環p5及び環s5からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
環q’5と、環p5及び環s’5からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
は、環r5及び環s5からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環r5及び環s’5からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(16)中、環p6、環q6、環r6、環s6、環p’6、環r’6及び環s’6は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数6~50の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数5~50の複素環である。
環q6と、環p6及び環s6からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
環q6と、環p’6及び環s’6からなる群から選択される1以上の環とは、単結合又は1つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する。
は、環r6及び環s6からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
’は、環r’6及び環s’6からなる群から選択される1以上の環と結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式(11)~式(16)中、前記置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しないR及びR’は、前記式(1)で定義した通りである。)
The compound according to any one of claims 1 to 3, which is a compound represented by any of the following formulas (11) to (16).
Figure 2022088252000112
(In formulas (11) to (16), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (11), ring p1, ring q1, ring r1, ring s1 and ring r'1 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or absent. A substituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of ring r1 and ring s1 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring s1 and ring r'1 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (12), ring p2, ring q2, ring r2, ring s2 and ring r'2 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or absent. A substituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
Ring q2 and ring s2 are single-bonded or bonded via one or more atoms to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or unsubstituted, saturated or Does not form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r2 and rings s2 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring q2 and ring r'2 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (13), ring p3, ring q3, ring r3, ring s3 and ring r'3 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings having 6 to 50 carbon atoms, or substituted or absent. A substituted ring-forming complex ring having 5 to 50 atoms.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r3 and rings s3 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring q3 and ring r'3 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (14), ring p4, ring q4, ring r4, ring s4, ring p'4, ring r'4 and ring s'4 are independently substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50, respectively. Is an aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring having 5 to 50 atoms.
Ring q4 and one or more rings selected from the group consisting of ring p4 and ring s4 are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
Ring q4 and one or more rings selected from the group consisting of ring p'4 and ring s'4 are single-bonded or bonded via one or more atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r4 and rings s4 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'is combined with one or more rings selected from the group consisting of rings r'4 and rings s'4 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted. Alternatively, it does not form an unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring.
In formula (15), ring p5, ring q5, ring r5, ring s5, ring q'5, and ring s'5 are independently substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbons having 6 to 50 ring-forming carbon atoms. It is a hydrogen ring or a substituted or unsubstituted heterocycle having 5 to 50 ring-forming atoms.
Ring q5 and one or more rings selected from the group consisting of ring p5 and ring s5 are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
Ring q'5 and one or more rings selected from the group consisting of ring p5 and ring s'5 are single-bonded or bonded via one or more atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r5 and rings s5 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'combines with one or more rings selected from the group consisting of ring r5 and ring s'5 to form a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring, or substituted or absent. Does not form a saturated or unsaturated fused ring of substitution.
In formula (16), ring p6, ring q6, ring r6, ring s6, ring p'6, ring r'6 and ring s'6 are independently substituted or unsubstituted ring-forming carbon atoms 6 to 50, respectively. Is an aromatic hydrocarbon ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring having 5 to 50 atom-forming atoms.
Ring q6 and one or more rings selected from the group consisting of ring p6 and ring s6 are single-bonded or bonded via one or more atoms and substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated condensation. Form a ring.
Ring q6 and one or more rings selected from the group consisting of ring p'6 and ring s'6 are single-bonded or bonded via one or more atoms, substituted or unsubstituted, saturated or Form an unsaturated fused ring.
R1 combines with one or more rings selected from the group consisting of rings r6 and rings s6 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted or unsubstituted. Does not form a saturated or unsaturated fused ring.
R 1'is combined with one or more rings selected from the group consisting of rings r'6 and rings s'6 to form substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated fused rings, or substituted. Alternatively, it does not form an unsubstituted, saturated or unsaturated fused ring.
In the formulas (11) to (16), R 1 and R 1'that do not form the saturated or unsaturated fused ring of the substituted or unsubstituted are as defined in the formula (1). )
下記式(21)で表される請求項1~4のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000113
(式(21)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
101~R103のうち隣接する2つ以上;R103とR;RとR104;R104~R107のうち隣接する2つ以上;R108~R110のうち隣接する2つ以上;R110とR111;R111~R113のうち隣接する2つ以上;R114~R117のうち隣接する2つ以上;R117とR’;及びR’とR101の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR101~R117、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4 represented by the following formula (21).
Figure 2022088252000113
(In the formula (21), X and X'are as defined in the above formula (1).
Two or more adjacent R 101 to R 103 ; R 103 and R 1 ; R 1 and R 104 ; two or more adjacent R 104 to R 107 ; two or more adjacent R 108 to R 110 R 110 and R 111 ; two or more adjacent R 111 to R 113 ; two or more adjacent R 114 to R 117 ; and one set of R 117 and R 1 '; and R 1'and R 101 The above forms a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 101 to R 117 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R. )
下記式(22)、(22-2)及び(22-3)で表される化合物からなる群から選択される請求項1~4のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000114
(式(22)、(22-2)及び(22-3)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(22)中、R201~R204のうち隣接する2つ以上;R204とR;RとR205;R205~R208のうち隣接する2つ以上;R210~R213のうち隣接する2つ以上;R213とR’;R’とR214;R214~R217のうち隣接する2つ以上;及びR217とR201の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
209、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR201~R208、R210~R217、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(22-2)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR205;R205~R208のうち隣接する2つ以上;R210~R213のうち隣接する2つ以上;R213とR’;R223とR224;R224とR222;及びR222とR221の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
209、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR205~R208、R210~R213、R221~R224、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(22-3)中、Yは、O、S又はSeである。
とR205;R205~R208のうち隣接する2つ以上;R210~R213のうち隣接する2つ以上;R213とR’;R’とR214;R214~R217のうち隣接する2つ以上;R217とR222;及びR222とR221の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
209、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR205~R208、R210~R217、R221~R222、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4, which is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (22), (22-2) and (22-3).
Figure 2022088252000114
(In the formulas (22), (22-2) and (22-3), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (22), two or more of R 201 to R 204 adjacent to each other; R 204 and R 1 ; R 1 and R 205 ; two or more of R 205 to R 208 adjacent to each other ; Two or more adjacent to each other; R 213 and R 1 '; R 1'and R 214 ; two or more adjacent to R 214 to R 217 ; and one or more sets of R 217 and R 201 are substituted or unsaturated. Form a saturated or unsaturated ring of, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 209 and R 201 to R 208 , R 210 to R 217 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituents R. Is.
In formula (22-2), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 205 ; two or more adjacent R 205 to R 208 ; two or more adjacent R 210 to R 213 ; R 213 and R 1 '; R 223 and R 224 ; R 224 and R 222 And one or more pairs of R 222 and R 221 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 209 and R 205 to R 208 , R 210 to R 213 , R 221 to R 224 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. It is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (22-3), Y is O, S or Se.
R 1 and R 205 ; two or more adjacent R 205 to R 208 ; two or more adjacent R 210 to R 213 ; R 213 and R 1 '; R 1'and R 214 ; R 214 to R Two or more adjacent 217 ; R 217 and R 222 ; and one or more pairs of R 222 and R 221 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated ring. Or it does not form an unsaturated ring.
R 209 and R 205 to R 208 , R 210 to R 217 , R 221 to R 222 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. It is a hydrogen atom or a substituent R. )
下記式(23)及び(23-2)で表される化合物からなる群から選択される請求項1~4のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000115
(式(23)及び(23-2)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(23)中、RとR301;R301~R304のうち隣接する2つ以上;R305~R307のうち隣接する2つ以上;R307とR308;R308~R311のうち隣接する2つ以上;R311とR’;R’とR312;R312~R315のうち隣接する2つ以上;R316とR317;及びR317とRの1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R317、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(23-2)中、Yは、O、S又はSeである。
とR301;R301~R304のうち隣接する2つ以上;R305~R307のうち隣接する2つ以上;R307とR322;R322とR321;R’とR312;R312~R315のうち隣接する2つ以上;R316とR317;及びR317とRの1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR301~R307、R312~R317、R321~R322、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4, which is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (23) and (23-2).
Figure 2022088252000115
(In the formulas (23) and (23-2), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (23), R 1 and R 301 ; two or more adjacent R 301 to R 304 ; two or more adjacent R 305 to R 307 ; R 307 and R 308 ; R 308 to R 311 Two or more adjacent to each other; R 311 and R 1 '; R 1'and R 312 ; two or more adjacent to R 312 to R 315 ; and one or more sets of R 316 and R 317 ; and R 317 and R 1 or more. Will form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, or will not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 301 to R 317 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (23-2), Y is O, S or Se.
R 1 and R 301 ; two or more adjacent R 301 to R 304 ; two or more adjacent R 305 to R 307 ; R 307 and R 322 ; R 322 and R 321 ; R 1'and R 312 Two or more adjacent R 312 to R 315 ; and one or more pairs of R 317 and R 1 form or replace a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Or it does not form an unsaturated saturated or unsaturated ring.
R 301 to R 307 , R 312 to R 317 , R 321 to R 322 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R. )
下記式(24)、(24-2)、(24-3)、(24-4)、(24-5)、(24-6)、(24-7)、(24-8)、(24-9)及び(24-10)で表される化合物からなる群から選択される請求項1~4のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000116
Figure 2022088252000117
Figure 2022088252000118
Figure 2022088252000119
(式(24)、(24-2)、(24-3)、(24-4)、(24-5)、(24-6)、(24-7)、(24-8)、(24-9)及び(24-10)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(24)中、R401~R404のうち隣接する2つ以上;R404とR;RとR405;R405~R408のうち隣接する2つ以上;R409~R411のうち隣接する2つ以上;R411とR412;R412とR413;R413~R415のうち隣接する2つ以上;R416~R419のうち隣接する2つ以上;R419とR’;R’とR420;R420~R423のうち隣接する2つ以上;R423とR424;R424~R426のうち隣接する2つ以上;及びR426とR401の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R401とR426、及びR411とR412からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R412とR413、及びR423とR424からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR401~R426、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-2)中、R431~R434のうち隣接する2つ以上;R434とR;RとR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR443;R443~R446のうち隣接する2つ以上;R446とR’;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;及びR456とR431の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R431とR456、及びR441とR442からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR443、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR431~R456、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-3)中、R461~R464のうち隣接する2つ以上;R464とR;RとR465;R465~R468のうち隣接する2つ以上;R469~R471のうち隣接する2つ以上;R461とR472;R472とR473;R473~R476のうち隣接する2つ以上;R476とR’;R’とR477;R477~R480のうち隣接する2つ以上;R481~R483のうち隣接する2つ以上;R483とR484;R484~R486のうち隣接する2つ以上;及びR486とR471の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R461とR472、及びR471とR486からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R472とR473、及びR483とR484からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR461~R486、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-4)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR405;R405~R408のうち隣接する2つ以上;R409~R411のうち隣接する2つ以上;R411とR412;R412とR413;R413~R415のうち隣接する2つ以上;R416~R419のうち隣接する2つ以上;R419とR’;R493とR494;R494とR424;R424~R426のうち隣接する2つ以上;R426とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R411とR412、及びR426とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R412とR413、及びR424とR494からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR405~R419、R424~R426、R491~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-5)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR494;R494とR493;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;R456とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R441とR442、及びR456とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR494、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR435~R442、R447~R456、R491~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-6)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR465;R465~R468のうち隣接する2つ以上;R469~R471のうち隣接する2つ以上;R491とR492;R492とR472;R472とR494;R494とR493;R’とR477;R477~R480のうち隣接する2つ以上;R481~R483のうち隣接する2つ以上;R483とR484;R484~R486のうち隣接する2つ以上;及びR486とR471の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R471とR486、及びR472とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R472とR494、及びR483とR484からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR465~R471、R477~R486、R491~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-7)中、Yは、O、S又はSeである。
とR405;R405~R408のうち隣接する2つ以上;R409~R411のうち隣接する2つ以上;R411とR412;R412とR413;R413~R415のうち隣接する2つ以上;R416~R419のうち隣接する2つ以上;R419とR’;R’とR420;R420~R423のうち隣接する2つ以上;R423とR424;R424~R426のうち隣接する2つ以上;R426とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R411とR412、R426とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R412とR413、及びR423とR424からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR405~R426、R491~R492、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-8)中、Yは、O、S又はSeである。
とR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR443;R443~R446のうち隣接する2つ以上;R446とR’;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;R456とR492;及びR492とR491の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R441とR442、及びR456とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR443、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR435~R456、R491~R492、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-9)中、Y’は、O、S又はSeである。
431~R434のうち隣接する2つ以上;R434とR;RとR435;R435~R438のうち隣接する2つ以上;R439~R441のうち隣接する2つ以上;R441とR442;R442とR494;R494とR493;R’とR447;R447~R450のうち隣接する2つ以上;R451~R453のうち隣接する2つ以上;R453とR454;R454~R456のうち隣接する2つ以上;及びR456とR431の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R431とR456、及びR441とR442からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R442とR494、及びR453とR454からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR431~R442、R447~R456、R493~R494、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(24-10)中、Yは、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
とR465;R465~R468のうち隣接する2つ以上;R469~R471のうち隣接する2つ以上;R491とR492;R492とR472;R472とR473;R473~R476のうち隣接する2つ以上;R476とR’;R’とR477;R477~R480のうち隣接する2つ以上;R481~R483のうち隣接する2つ以上;R483とR484;R484~R486のうち隣接する2つ以上;及びR486とR471の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R471とR486、及びR472とR492からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R472とR473、及びR483とR484からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR465~R486、R491~R492、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。)
The following formulas (24), (24-2), (24-3), (24-4), (24-5), (24-6), (24-7), (24-8), (24) -9) The compound according to any one of claims 1 to 4, which is selected from the group consisting of the compounds represented by (24-10).
Figure 2022088252000116
Figure 2022088252000117
Figure 2022088252000118
Figure 2022088252000119
(Equation (24), (24-2), (24-3), (24-4), (24-5), (24-6), (24-7), (24-8), (24) In -9) and (24-10), X and X'are as defined in the above equation (1).
In formula (24), two or more of R 401 to R 404 adjacent to each other; R 404 and R 1 ; R 1 and R 405 ; two or more of R 405 to R 408 adjacent to each other ; Two or more adjacent to each other; R 411 and R 412 ; R 412 and R 413 ; two or more adjacent to R 413 to R 415 ; two or more adjacent to R 416 to R 419 ; R 419 and R 1 '; R 1'and R 420 ; two or more adjacent R 420 to R 423 ; R 423 and R 424 ; two or more adjacent R 424 to R 426 ; and a set of R 426 and R 401 The above forms a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 401 and R 426 , and R 411 and R 412 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, R 412 and R 413 , and R 423 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 424 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 401 to R 426 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-2), two or more of R 431 to R 434 adjacent to each other; R 434 and R 1 ; R 1 and R 435 ; two or more of R 435 to R 438 adjacent to each other; Two or more of 441 adjacent; R 441 and R 442 ; R 442 and R 443 ; Two or more of R 443 to R 446 adjacent; R 446 and R 1 '; R 1'and R 447 ; R 447 Two or more adjacent to R 450 ; two or more adjacent to R 451 to R 453 ; two or more adjacent to R 454 to R 456 ; and R 456 and R 431 . One or more pairs form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 431 and R 456 , and R 441 and R 442 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 443 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 431 to R 456 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-3), two or more adjacent R 461 to R 464 ; R 464 and R 1 ; R 1 and R 465 ; two or more adjacent R 465 to R 468 ; R 469 to R Two or more adjacent 471 ; R 461 and R 472 ; R 472 and R 473 ; two or more adjacent R 473 to R 476 ; R 476 and R 1 '; R 1'and R 477 ; R 477 Two or more adjacent to R 480 ; two or more adjacent to R 481 to R 483 ; two or more adjacent to R 484 to R 486 ; and R 486 and R 471 . One or more pairs form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 461 and R 472 , and R 471 and R 486 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 472 and R 473 , and R 483 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 484 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 461 to R 486 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-4), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 405 ; two or more adjacent R 405 to R 408 ; two or more adjacent R 409 to R 411 ; R 411 and R 412 ; R 412 and R 413 ; R 413 to R 415 Two or more adjacent to each other; two or more adjacent to each other from R 416 to R 419 ; R 419 and R 1 '; R 493 and R 494 ; R 494 and R 424 ; two adjacent to R 424 to R 426 . R 426 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. do not do. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 411 and R 412 , and R 426 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, R 412 and R 413 , and R 424 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 494 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 405 to R 419 , R 424 to R 426 , R 491 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R.
In formula (24-5), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 435 ; two or more adjacent R 435 to R 438 ; two or more adjacent R 439 to R 441 ; R 441 and R 442 ; R 442 and R 494 ; R 494 and R 493 ; R 1'and R 447 ; two or more adjacent R 447 to R 450 ; two or more adjacent R 451 to R 453 ; two adjacent R 453 to R 456 ; R 456 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. do not do. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 441 and R 442 , and R 456 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 494 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 435 to R 442 , R 447 to R 456 , R 491 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R.
In formula (24-6), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 465 ; two or more adjacent R 465 to R 468 ; two or more adjacent R 469 to R 471 ; R 491 and R 492 ; R 492 and R 472 ; R 472 and R 494 ; R 494 and R 493 ; R 1'and R 477 ; two or more adjacent R 477 to R 480 ; two or more adjacent R 481 to R 483 ; R 484 and R 484 ; R 484 to R 486 Two or more adjacent to each other; and one or more pairs of R 486 and R 471 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. do not do. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 471 and R 486 , and R 472 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 472 and R 494 , and R 483 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 484 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 465 to R 471 , R 477 to R 486 , R 491 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R.
In formula (24-7), Y is O, S or Se.
R 1 and R 405 ; two or more adjacent R 405 to R 408 ; two or more adjacent R 409 to R 411 ; R 411 and R 412 ; R 412 and R 413 ; R 413 to R 415 Two or more adjacent to each other; two or more adjacent to R 416 to R 419 ; R 419 and R 1 '; R 1'and R 420 ; two or more adjacent to R 420 to R 423 ; R 423 and R 424 ; R 424 to R 426 adjacent to each other; R 426 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Alternatively, it does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 411 and R 412 , R 426 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 412 and R 413 , and R 423 . One or more pairs selected from the group consisting of R424 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 405 to R 426 , R 491 to R 492 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-8), Y is O, S or Se.
R 1 and R 435 ; two or more adjacent R 435 to R 438 ; two or more adjacent R 439 to R 441 ; R 441 and R 442 ; R 442 and R 443 ; R 443 to R 446 Two or more adjacent to each other; R 446 and R 1 '; R 1'and R 447 ; two or more adjacent to R 447 to R 450 ; two or more adjacent to R 451 to R 453 ; R 454 ; two or more adjacent R 454 to R 456 ; R 456 and R 492 ; and one or more pairs of R 492 and R 491 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. Alternatively, it does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 441 and R 442 , and R 456 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 443 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 435 to R 456 , R 491 to R 492 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (24-9), Y'is O, S or Se.
Two or more adjacent R 431 to R 434 ; R 434 and R 1 ; R 1 and R 435 ; two or more adjacent R 435 to R 438 ; two or more adjacent R 439 to R 441 R 441 and R 442 ; R 442 and R 494 ; R 494 and R 493 ; R 1'and R 447 ; two or more adjacent R 447 to R 450 ; two adjacent R 451 to R 453 R 453 and R 454 ; two or more adjacent R 454 to R 456 ; and one or more pairs of R 456 and R 431 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or Does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 431 and R 456 , and R 441 and R 442 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 442 and R 494 , and R 453 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 454 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 431 to R 442 , R 447 to R 456 , R 493 to R 494 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R.
In formula (24-10), Y is independently O, S or Se, respectively.
R 1 and R 465 ; two or more adjacent R 465 to R 468 ; two or more adjacent R 469 to R 471 ; R 491 and R 492 ; R 492 and R 472 ; R 472 and R 473 ; Two or more adjacent R 473 to R 476 ; two or more adjacent R 476 and R 1 '; R 1'and R 477 ; two or more adjacent R 477 to R 480 ; adjacent 2 of R 481 to R 483 One or more; R 483 and R 484 ; two or more adjacent R 484 to R 486 ; and one or more pairs of R 486 and R 471 form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. Alternatively, it does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 471 and R 486 , and R 472 and R 492 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 472 and R 473 , and R 483 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 484 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 465 to R 486 , R 491 to R 492 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R. )
下記式(25)、(25-2)及び(25-3)、で表される化合物からなる群から選択される請求項1~4のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000120
(式式(25)、(25-2)及び(25-3)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(25)中、R501~R505のうち隣接する2つ以上;R505とR506;R506~R509のうち隣接する2つ以上;R509とR;RとR510;R510~R512のうち隣接する2つ以上;R512とR’;R’とR513;R513~R516のうち隣接する2つ以上;R516とR517;R517~R521のうち隣接する2つ以上;R521とR522;及びR522とR501の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R501とR522、及びR505とR506からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R516とR517、及びR521とR522からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501~R522、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(25-2)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
501~R505のうち隣接する2つ以上;R505とR532;R532とR531;RとR510;R510~R512のうち隣接する2つ以上;R512とR’;R533とR534;R534とR517;R517~R521のうち隣接する2つ以上;R521とR522;及びR522とR501の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R501とR522、及びR505とR532からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R517とR534、及びR521とR522からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501~R505、R510~R512、R517~R522、R531~R534、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(25-3)中、Yは、O、S又はSeである。
501~R505のうち隣接する2つ以上;R505とR532;R532とR531;RとR510;R510~R512のうち隣接する2つ以上;R512とR’;R’とR513;R513~R516のうち隣接する2つ以上;R516とR517;R517~R521のうち隣接する2つ以上;R521とR522;及びR522とR501の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R501とR522、及びR505とR532からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R516とR517、及びR521とR522からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR501~R505、R510~R522、R531~R532、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4, which is selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (25), (25-2) and (25-3).
Figure 2022088252000120
(In the formulas (25), (25-2) and (25-3), X and X'are as defined in the above formula (1).
In formula (25), two or more adjacent R 501 to R 505 ; two or more adjacent R 506 to R 509 ; R 509 and R 1 ; R 1 and R 510 ; Two or more adjacent R 510 to R 512 ; R 512 and R 1 '; R 1'and R 513 ; two or more adjacent R 513 to R 516 ; R 516 and R 517 ; R 517 to R Two or more adjacent 521 ; R 521 and R 522 ; and one or more pairs of R 522 and R 501 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or substituted or unsaturated saturated Or it does not form an unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 501 and R 522 , and R 505 and R 506 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 516 and R 517 , and R 521 . One or more pairs selected from the group consisting of and R522 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 501 to R 522 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (25-2), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
Two or more adjacent R 501 to R 505 ; R 532 and R 531 ; R 1 and R 510 ; two or more adjacent R 510 to R 512 ; R 512 and R 1 ' R 533 and R 534 ; R 534 and R 517 ; two or more adjacent R 517 to R 521 ; and one or more pairs of R 521 and R 522 ; and R 522 and R 501 are substituted or unsaturated saturated Or form an unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 501 and R 522 , and R 505 and R 532 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 517 and R 534 , and R 521 . One or more pairs selected from the group consisting of and R522 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 501 to R 505 , R 510 to R 512 , R 517 to R 522 , R 531 to R 534 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. In addition, it is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (25-3), Y is O, S or Se.
Two or more adjacent R 501 to R 505 ; R 532 and R 531 ; R 1 and R 510 ; two or more adjacent R 510 to R 512 ; R 512 and R 1 ' R 1'and R 513 ; two or more adjacent R 513 to R 516 ; R 516 and R 517 ; two or more adjacent R 517 to R 521 ; and R 521 and R 522 ; and R 522 One or more sets of R501 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 501 and R 522 , and R 505 and R 532 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 516 and R 517 , and R 521 . One or more pairs selected from the group consisting of and R522 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 501 to R 505 , R 510 to R 522 , R 531 to R 532 , R 1 , and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R. )
下記式(26)、(26-2)、(26-3)、(26-4)、(26-5)及び(26-6)で表される化合物からなる群から選択される請求項1~4のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000121
Figure 2022088252000122
(式(26)、(26-2)、(26-3)、(26-4)、(26-5)及び(26-6)中、X及びX’は前記式(1)で定義した通りである。
式(26)中、R601~R603のうち隣接する2つ以上;R604~R607のうち隣接する2つ以上;R607とR;RとR608;R608~R611のうち隣接する2つ以上;R611とR612;R612とR613;R613とR614;R614~R616のうち隣接する2つ以上;R617~R620のうち隣接する2つ以上;R620とR’;R’とR621;R621~R624のうち隣接する2つ以上;R624とR625;R625とR626;及びR626とR601の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R601とR626、及びR611とR612からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R613とR614、及びR624とR625からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR601~R626、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-2)中、R631~R633のうち隣接する2つ以上;R634~R637のうち隣接する2つ以上;R637とR;RとR638;R638~R641のうち隣接する2つ以上;R641とR642;R642とR643;R643とR644;R644~R647のうち隣接する2つ以上;R647とR’;R’とR648;R648~R651のうち隣接する2つ以上;R652~R654のうち隣接する2つ以上;R654とR655;R655とR656;及びR656とR631の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R631とR656、及びR641とR642からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R643とR644、及びR654とR655からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR631~R656、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-3)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
601~R603のうち隣接する2つ以上;R604~R607のうち隣接する2つ以上;R607とR;R661とR662;R662とR612;R612とR613;R613とR614;R614~R616のうち隣接する2つ以上;R617~R620のうち隣接する2つ以上;R620とR’;R663とR664;R664とR625;R625とR626;及びR626とR601の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R601とR626、及びR612とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R613とR614、及びR625とR664からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR601~R607、R612~R620、R625~R626、R661~R664、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-4)中、Y及びY’は、それぞれ独立に、O、S又はSeである。
631~R633のうち隣接する2つ以上;R634~R637のうち隣接する2つ以上;R637とR;R661とR662;R662とR642;R642とR643;R643とR664;R664とR663;R’とR648;R648~R651のうち隣接する2つ以上;R652~R654のうち隣接する2つ以上;R654とR655;R655とR656;及びR656とR631の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R631とR656、及びR642とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R643とR664、及びR654とR655からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR631~R637、R642~R643、R648~R656、R661~R664、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-5)中、Yは、O、S又はSeである。
601~R603のうち隣接する2つ以上;R604~R607のうち隣接する2つ以上;R607とR;R661とR662;R662とR612;R612とR613;R613とR614;R614~R616のうち隣接する2つ以上;R617~R620のうち隣接する2つ以上;R620とR’;R’とR621;R621~R624のうち隣接する2つ以上;R624とR625;R625とR626;及びR626とR601の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R601とR626、及びR612とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R613とR614、及びR624とR625からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR601~R607、R612~R626、R661~R662、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
式(26-6)中、Yは、O、S又はSeである。
631~R633のうち隣接する2つ以上;R634~R637のうち隣接する2つ以上;R637とR;R661とR662;R662とR642;R642とR643;R643とR644;R644~R647のうち隣接する2つ以上;R647とR’;R’とR648;R648~R651のうち隣接する2つ以上;R652~R654のうち隣接する2つ以上;R654とR655;R655とR656;及びR656とR631の1組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。ただし、R631とR656、及びR642とR662からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成し、R643とR644、及びR654とR655からなる群から選択される1組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成する。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR631~R637、R642~R656、R661~R662、R、及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。)
Claim 1 selected from the group consisting of the compounds represented by the following formulas (26), (26-2), (26-3), (26-4), (26-5) and (26-6). The compound according to any one of 4 to 4.
Figure 2022088252000121
Figure 2022088252000122
(In equations (26), (26-2), (26-3), (26-4), (26-5) and (26-6), X and X'are defined by the above equation (1). It's a street.
In formula (26), two or more adjacent R 601 to R 603 ; two or more adjacent R 604 to R 607 ; R 607 and R 1 ; R 1 and R 608 ; R 608 to R 611 . Two or more adjacent to each other; R 611 and R 612 ; R 612 and R 613 ; R 613 and R 614 ; two or more adjacent to R 614 to R 616 ; two or more adjacent to each other from R 617 to R 620 . R 620 and R 1 '; R 1'and R 621 ; two or more adjacent R 621 to R 624 ; R 624 and R 625 ; and one or more of R 626 and R 601 ; Will form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring, or will not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 601 and R 626 , and R 611 and R 612 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 613 and R 614 , and R 624 . One or more pairs selected from the group consisting of and R625 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 601 to R 626 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-2), two or more adjacent R 631 to R 633 ; two or more adjacent R 634 to R 637 ; R 637 and R 1 ; R 1 and R 638 ; R 638 to R. Two or more adjacent of 641 ; R 641 and R 642 ; R 642 and R 643 ; R 643 and R 644 ; two or more of R 644 to R 647 adjacent; R 647 and R 1 '; R 1 ' And R 648 ; two or more adjacent R 648 to R 651 ; two or more adjacent R 652 to R 654 ; R 654 and R 655 ; and R 656 and R 631 1 More than one set forms a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or does not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 631 and R 656 , and R 641 and R 642 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 643 and R 644 , and R 654 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 655 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 631 to R 656 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring are each independently a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-3), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
Two or more adjacent R 601 to R 603 ; two or more adjacent R 604 to R 607 ; R 607 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 612 ; R 612 and R 613 ; R 613 and R 614 ; two or more adjacent R 614 to R 616 ; two or more adjacent R 617 to R 620 ; R 620 and R 1 '; R 663 and R 664 ; R 664 and R 625 R 625 and R 626 ; and one or more pairs of R 626 and R 601 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. .. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 601 and R 626 , and R 612 and R 662 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 613 and R 614 , and R 625 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 664 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 601 to R 607 , R 612 to R 620 , R 625 to R 626 , R 661 to R 664 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. In addition, it is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-4), Y and Y'are independently O, S or Se, respectively.
Two or more adjacent R 631 to R 633 ; two or more adjacent R 634 to R 637 ; R 637 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 642 ; R 642 and R 643 ; R 643 and R 664 ; R 664 and R 663 ; R 1'and R 648 ; two or more adjacent R 648 to R 651 ; two or more adjacent R 652 to R 654 ; R 654 and R 655 R 655 and R 656 ; and one or more pairs of R 656 and R 631 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring. .. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 631 and R 656 , and R 642 and R 662 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, and R 643 and R 664 , and R 654 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 655 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 631 to R 637 , R 642 to R 643 , R 648 to R 656 , R 661 to R 664 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independent of each other. In addition, it is a hydrogen atom or a substituent R.
In formula (26-5), Y is O, S or Se.
Two or more adjacent R 601 to R 603 ; two or more adjacent R 604 to R 607 ; R 607 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 612 ; R 612 and R 613 ; R 613 and R 614 ; two or more adjacent R 614 to R 616 ; two or more adjacent R 617 to R 620 ; R 620 and R 1 '; R 1'and R 621 ; R 621 to R Two or more adjacent 624 ; R 624 and R 625 ; R 625 and R 626 ; and one or more pairs of R 626 and R 601 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or Does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 601 and R 626 , and R 612 and R 662 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 613 and R 614 , and R 624 . One or more pairs selected from the group consisting of and R625 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 601 to R 607 , R 612 to R 626 , R 661 to R 662 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted. It is a base R.
In formula (26-6), Y is O, S or Se.
Two or more adjacent R 631 to R 633 ; two or more adjacent R 634 to R 637 ; R 637 and R 1 ; R 661 and R 662 ; R 662 and R 642 ; R 642 and R 643 ; R 643 and R 644 ; two or more adjacent R 644 to R 647 ; R 647 and R 1 '; R 1'and R 648 ; two or more adjacent R 648 to R 651 ; R 652 to R Two or more adjacent 654s; R 654 and R 655 ; R 655 and R 656 ; and one or more pairs of R 656 and R 631 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or Does not form a substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring. However, one or more pairs selected from the group consisting of R 631 and R 656 , and R 642 and R 662 form substituted or unsubstituted saturated or unsaturated rings, R 643 and R 644 , and R 654 . One or more pairs selected from the group consisting of and R 655 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
R 631 to R 637 , R 642 to R 656 , R 661 to R 662 , R 1 and R 1'that do not form the substituted or unsaturated saturated or unsaturated ring are independently hydrogen atoms or substituted, respectively. It is a base R.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )
下記式(31)で表される請求項1~4及び6のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000123
(式(31)中、
209、R及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。2つのRは同一でもよく、異なってもよい。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4 and 6 represented by the following formula (31).
Figure 2022088252000123
(In equation (31),
R 209 , R 1 and R 1'are independent hydrogen atoms or substituents R, respectively. The two R 1s may be the same or different.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )
下記式(32)で表される請求項1~4及び6のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000124
(式(32)中、
231及びR232は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないR231及びR232、並びに、R209、R及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4 and 6 represented by the following formula (32).
Figure 2022088252000124
(In equation (32),
R 231 and R 232 form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring, or do not form a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated ring.
The substituted or unsubstituted R 231 and R 232 that do not form a saturated or unsaturated ring, and R 209 , R 1 and R 1'are independently hydrogen atoms or substituents R, respectively.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )
下記式(33)で表される請求項1~4及び8のいずれかに記載の化合物。
Figure 2022088252000125
(式(33)中、
469、R481、R及びR’は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Rである。
置換基Rは前記式(1)で定義した通りである。)
The compound according to any one of claims 1 to 4 and 8 represented by the following formula (33).
Figure 2022088252000125
(In formula (33),
R 469 , R 481 , R 1 and R 1'are independently hydrogen atoms or substituents R, respectively.
The substituent R is as defined by the above formula (1). )
「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数1~50のアルキル基、
炭素数1~50のハロアルキル基、
炭素数2~50のアルケニル基、
炭素数2~50のアルキニル基、
環形成炭素数3~50のシクロアルキル基、
炭素数1~50のアルコキシ基、
炭素数1~50のアルキルチオ基、
環形成炭素数6~50のアリールオキシ基、
環形成炭素数6~50のアリールチオ基、
炭素数7~50のアラルキル基、
-Si(R41)(R42)(R43)、
-C(=O)R44、-COOR45
-S(=O)46
-P(=O)(R47)(R48)、
-Ge(R49)(R50)(R51)、
-N(R52)(R53)(ここで、R41~R53は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~50のアルキル基、環形成炭素数6~50のアリール基、又は環形成原子数5~50の1価の複素環基である。R41~R53が2以上存在する場合、2以上のR41~R53のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。)、
ヒドロキシ基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
環形成炭素数6~50のアリール基、及び
環形成原子数5~50の1価の複素環基からなる群から選択される、請求項1~13のいずれかに記載の化合物。
The substituent in the case of "substitutable or non-substitutable" is
Alkyl group with 1 to 50 carbon atoms,
A haloalkyl group having 1 to 50 carbon atoms,
An alkenyl group having 2 to 50 carbon atoms,
An alkynyl group with 2 to 50 carbon atoms,
A cycloalkyl group having 3 to 50 carbon atoms forming a ring,
Alkoxy group with 1 to 50 carbon atoms,
Alkylthio group with 1 to 50 carbon atoms,
Aryloxy groups with 6 to 50 carbon atoms forming a ring,
An arylthio group having 6 to 50 carbon atoms forming a ring,
Aralkyl group with 7 to 50 carbon atoms,
-Si (R 41 ) (R 42 ) (R 43 ),
-C (= O) R 44 , -COOR 45 ,
-S (= O) 2 R 46 ,
-P (= O) (R 47 ) (R 48 ),
-Ge (R 49 ) (R 50 ) (R 51 ),
-N (R 52 ) (R 53 ) (Here, R 41 to R 53 are independently hydrogen atoms, alkyl groups having 1 to 50 carbon atoms, aryl groups having 6 to 50 carbon atoms, or rings. It is a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 atoms formed. When two or more R 41 to R 53 are present, each of two or more R 41 to R 53 may be the same or different.) ,
Hydroxy group,
Halogen atom,
Cyano group,
Nitro group,
The compound according to any one of claims 1 to 13, selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 50 ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 50 ring-forming atoms.
「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数1~18のアルキル基、
環形成炭素数6~18のアリール基、及び
環形成原子数5~18の1価の複素環基からなる群から選択される、請求項1~14のいずれかに記載の化合物。
The substituent in the case of "substitutable or non-substitutable" is
Alkyl groups with 1 to 18 carbon atoms,
The compound according to any one of claims 1 to 14, selected from the group consisting of an aryl group having 6 to 18 ring-forming carbon atoms and a monovalent heterocyclic group having 5 to 18 ring-forming atoms.
「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数1~5のアルキル基である請求項1~15のいずれかに記載の化合物。
The substituent in the case of "substitutable or non-substitutable" is
The compound according to any one of claims 1 to 15, which is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
請求項1~16のいずれかに記載の化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。 A material for an organic electroluminescence device containing the compound according to any one of claims 1 to 16. 陰極と、
陽極と、
前記陰極及び前記陽極の間に配置された1以上の有機層と、を有し、
前記1以上の有機層のうちの少なくとも1つの層が、請求項1~16のいずれかに記載の化合物を含む、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
With the cathode
With the anode
It has one or more organic layers disposed between the cathode and the anode.
At least one layer of the one or more organic layers comprises the compound according to any one of claims 1-16.
Organic electroluminescence element.
陰極と、
陽極と、
前記陰極及び前記陽極の間に配置された1以上の発光層と、を有し、
前記1以上の発光層のうちの少なくとも1つの層が、請求項1~16のいずれかに記載の化合物を含む、
有機エレクトロルミネッセンス素子。
With the cathode
With the anode
It has one or more light emitting layers arranged between the cathode and the anode.
At least one of the one or more light emitting layers comprises the compound according to any one of claims 1 to 16.
Organic electroluminescence element.
前記陽極と前記発光層との間に正孔輸送層を有する請求項19に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 The organic electroluminescence device according to claim 19, which has a hole transport layer between the anode and the light emitting layer. 前記陰極と前記発光層との間に電子輸送層を有する請求項19又は20に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 The organic electroluminescence device according to claim 19 or 20, which has an electron transport layer between the cathode and the light emitting layer. 前記1以上の発光層のうちの少なくとも1つの層が、さらに、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、ナフタセン誘導体、フルオランテン誘導体、トリフェニレン誘導体、フルオレン誘導体、及びクリセン誘導体からなる群から選ばれる1以上の縮合芳香族化合物を含む、請求項19~21のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 At least one layer of the one or more light emitting layers is further selected from the group consisting of a carbazole derivative, an anthracene derivative, phenanthrene derivative, pyrene derivative, naphthacene derivative, fluorentene derivative, triphenylene derivative, fluorene derivative, and chrysene derivative. The organic electroluminescence element according to any one of claims 19 to 21, which comprises one or more condensed aromatic compounds. 前記1以上の発光層のうちの少なくとも1つの層が、さらに、遅延蛍光性のホスト化合物を含む、請求項19~22のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 The organic electroluminescence device according to any one of claims 19 to 22, wherein at least one of the one or more light emitting layers further contains a delayed fluorescent host compound. 請求項18~23のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子機器。

An electronic device comprising the organic electroluminescence device according to any one of claims 18 to 23.

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