JP2022065462A - Beverage composition - Google Patents

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JP2022065462A
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acid
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翔平 高橋
Shohei Takahashi
祐一 霜田
Yuichi Shimoda
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Kao Corp
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Abstract

To provide a beverage composition that achieves reduction in an acrid taste derived from chlorogenic acids.SOLUTION: A beverage composition contains the following components (A) and (B): (A) chlorogenic acids 0.008-2 mass%, and (B) 4-vinylguaiacol, with the mass ratio [(B)/(A)] between the component (A) and component (B) of 5×10-7 or more and 2×10-1 or less.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、飲料組成物に関する。 The present invention relates to a beverage composition.

クロロゲン酸類は、ポリフェノールの一種であり、抗酸化作用や血圧降下作用等の生理作用を有することが報告されている。クロロゲン酸類を多く含む素材としてコーヒー豆が知られており、クロロゲン酸類を含有する飲食品が多数上市されている。例えば、生コーヒー豆を焙煎して該豆中にコーヒー特有の味覚や香りの素となる香味成分を生成させ、焙煎コーヒー豆からコーヒー香味成分とクロロゲン酸類を抽出して容器に充填したコーヒー飲料が広く愛飲されている。 Chlorogenic acids are a kind of polyphenols, and have been reported to have physiological actions such as antioxidant action and blood pressure lowering action. Coffee beans are known as a material containing a large amount of chlorogenic acids, and many foods and drinks containing chlorogenic acids are on the market. For example, coffee beans are roasted to generate flavor components that are the source of the taste and aroma peculiar to coffee, and coffee flavor components and chlorogenic acids are extracted from the roasted coffee beans and filled in a container. Beverages are widely loved.

従来、嗜好性をより一層高めたコーヒー飲料が種々検討されており、例えば、生コーヒー豆の焙煎により生成する香味成分に着目し、甘い香りが豊かで、かつ後味のキレの良好な容器詰コーヒー飲料として、ピラジン類を増強する一方、グアヤコール類を可及的に低減させたうえで、ピラジン類とグアヤコール類との質量比を制御した容器詰コーヒー飲料(特許文献1)、コクと香りに富み、後味のキレの良い容器詰コーヒー飲料として、ピラジン類及びフラン類の総量を増強する一方、グアヤコール類を可及的に低減させたうえで、ピラジン類及びフラン類の総量に対するグアヤコール類の割合を制御した容器詰コーヒー飲料(特許文献2、3)が提案されている。 Conventionally, various coffee beverages with further enhanced palatability have been studied. For example, focusing on the flavor component produced by roasting raw coffee beans, the container is packed with a rich sweet scent and a good aftertaste. As a coffee beverage, a packaged coffee beverage (Patent Document 1) in which the mass ratio of pyrazines and guayacols is controlled while enhancing pyrazines while reducing guayacols as much as possible, for richness and aroma. As a bottled coffee beverage with a rich and sharp aftertaste, the ratio of guayacols to the total amount of pyrazines and furans is increased while increasing the total amount of pyrazines and furans while reducing guayacols as much as possible. (Patent Documents 2 and 3) have been proposed.

特開2011-125289号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-125289 特開2012-105642号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-105642 特開2016-192971号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-19971

焙煎コーヒー豆を原料とするコーヒー飲料は、香りが豊かで嗜好性の高いものであるが、豆中に存在するクロロゲン酸類の相当量が分解する傾向がある。そこで、クロロゲン酸類を最大限に利用するには、クロロゲン酸類からなる試薬、又は生コーヒー豆若しくは焙煎度の低い浅焙煎コーヒー豆(以下、「生コーヒー豆等」とも称する)の抽出物を含有した飲料が有利である。しかし、これらを原料として用いた飲料は、クロロゲン酸類由来のえぐみが強いため、継続して摂取する上で障害となりやすい。ここで、本明細書において「えぐみ」とは、口に含んだときに口内に残る収斂性の口腔感覚をいう。 Coffee beverages made from roasted coffee beans have a rich aroma and are highly palatable, but a considerable amount of chlorogenic acids present in the beans tends to be decomposed. Therefore, in order to make the best use of chlorogenic acids, a reagent composed of chlorogenic acids, or an extract of raw coffee beans or lightly roasted coffee beans with a low degree of roasting (hereinafter, also referred to as "raw coffee beans, etc.") is used. The contained beverage is advantageous. However, beverages using these as raw materials tend to be an obstacle to continuous ingestion because they have strong chlorogenic acid-derived harshness. Here, the term "egumi" as used herein refers to a converging oral sensation that remains in the mouth when it is contained in the mouth.

よって、本発明の課題は、クロロゲン酸類由来のえぐみが抑制された飲料組成物を提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a beverage composition in which chlorogenic acids-derived harshness is suppressed.

本発明者らは、クロロゲン酸類に富む飲料組成物を開発すべく種々検討した結果、後味のキレの阻害物質や異臭物質として知られている4-ビニルグアヤコールを、クロロゲン酸類に対して特定の量比で含有させることで、驚くべきことに、クロロゲン酸類を高含有しながらも、クロロゲン酸類由来のえぐみを抑制できることを見出した。 As a result of various studies to develop a beverage composition rich in chlorogenic acids, the present inventors have obtained a specific amount of 4-vinylguayacol, which is known as an inhibitor of aftertaste sharpness and an offensive odor substance, with respect to chlorogenic acids. Surprisingly, it was found that the chlorogenic acid-derived harshness can be suppressed while the chlorogenic acid content is high.

すなわち、本発明は、次の成分(A)及び(B);
(A)クロロゲン酸類 0.008~2質量%、及び
(B)4-ビニルグアヤコール
を含有し、成分(A)と成分(B)との質量比[(B)/(A)]が5×10-7以上2×10-1以下である、飲料組成物を提供するものである。
That is, the present invention has the following components (A) and (B);
(A) Contains 0.008 to 2% by mass of chlorogenic acids and (B) 4-vinylguaiacol, and the mass ratio of component (A) to component (B) [(B) / (A)] is 5 ×. It is intended to provide a beverage composition having a size of 10-7 or more and 2 × 10 -1 or less.

本発明によれば、クロロゲン酸類由来のえぐみが抑制され、かつ薬臭が抑えられ、経口摂取に適した飲料組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a beverage composition that suppresses chlorogenic acid-derived harshness, suppresses medicinal odor, and is suitable for oral ingestion.

〔飲料組成物〕
本明細書において「飲料組成物」とは、希釈せずにそのまま飲用可能な飲料をいう。本発明の飲料組成物の形態としては、希釈せずにそのまま飲用できれば特に限定されず、RTD(Ready to Drink)、水等で希釈して調整したインスタント飲料やスラリー等の液状、ゼリー等の半固形状の形態でもよい。半固形状である場合、容器に備え付けられた吸い口やストローから飲料組成物を吸引できればよく、その固形分濃度は特に限定されず、適宜選択可能である。中でも、飲料組成物の形態としては、利便性の観点から、液状が好ましく、RTDがより好ましい。
[Beverage composition]
As used herein, the term "beverage composition" refers to a beverage that can be drunk as it is without being diluted. The form of the beverage composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be drunk as it is without being diluted. It may be in a solid form. In the case of a semi-solid state, the beverage composition may be sucked from a mouthpiece or a straw provided in the container, and the solid content concentration thereof is not particularly limited and can be appropriately selected. Among them, the form of the beverage composition is preferably liquid, and more preferably RTD, from the viewpoint of convenience.

本発明の飲料組成物は、成分(A)としてクロロゲン酸類を含有する。ここで、本明細書において「クロロゲン酸類」とは、3-カフェオイルキナ酸、4-カフェオイルキナ酸及び5-カフェオイルキナ酸のモノカフェオイルキナ酸と、3-フェルラキナ酸、4-フェルラキナ酸及び5-フェルラキナ酸のモノフェルラキナ酸と、3,4-ジカフェオイルキナ酸、3,5-ジカフェオイルキナ酸及び4,5-ジカフェオイルキナ酸のジカフェオイルキナ酸を併せての総称である。本発明においては上記9種のうち少なくとも1種を含有すればよい。なお、成分(A)は、塩や水和物の形態であってもよい。塩としては生理学的に許容されるものであれば特に限定されないが、例えば、アルカリ金属塩を挙げることができる。 The beverage composition of the present invention contains chlorogenic acids as the component (A). Here, the term "chlorogenic acids" as used herein means monocafe oil quinic acid of 3-cafe oil quinic acid, 4-cafe oil quinic acid and 5-cafe oil quinic acid, and 3-ferlakinic acid and 4-ferlakina. A combination of monoferlakinic acid of acid and 5-ferlacinic acid, and dicaffeoil quinicic acid of 3,4-dicaffe oil quinicic acid, 3,5-dicaffe oil quinic acid and 4,5-dicaffe oil quinic acid. It is a general term for all. In the present invention, at least one of the above nine types may be contained. The component (A) may be in the form of a salt or a hydrate. The salt is not particularly limited as long as it is physiologically acceptable, and examples thereof include alkali metal salts.

本発明の飲料組成物中の成分(A)の含有量は0.008~2質量%であるが、成分(A)が有する生理効果を増強させる観点から、0.01質量%以上が好ましく、0.03質量%以上がより好ましく、0.05質量%以上が更に好ましく、またクロロゲン酸類由来のえぐみを抑制する観点から、1.2質量%以下が好ましく、0.7質量%以下がより好ましく、0.3質量%以下が更に好ましい。そして、本発明の飲料組成物中の成分(A)の含有量は、0.008~2質量%であり、好ましくは0.01~1.2質量%であり、より好ましくは0.03~0.7質量%であり、更に好ましくは0.05~0.3質量%である。ここで、本明細書において、成分(A)の含有量は上記9種の合計量に基づいて定義される。なお、成分(A)が塩又は水和物の形態である場合、成分(A)の含有量は、遊離酸であるクロロゲン酸類に換算した値とする。成分(A)の含有量は、通常知られている測定法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することが可能であり、例えば、液体クロマトグラフィで分析することが可能である。具体的には、後掲の実施例に記載の方法が挙げられる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。 The content of the component (A) in the beverage composition of the present invention is 0.008 to 2% by mass, but 0.01% by mass or more is preferable from the viewpoint of enhancing the physiological effect of the component (A). 0.03% by mass or more is more preferable, 0.05% by mass or more is further preferable, and 1.2% by mass or less is preferable, and 0.7% by mass or less is more preferable from the viewpoint of suppressing harshness derived from chlorogenic acids. It is preferably 0.3% by mass or less, and more preferably 0.3% by mass or less. The content of the component (A) in the beverage composition of the present invention is 0.008 to 2% by mass, preferably 0.01 to 1.2% by mass, and more preferably 0.03 to 0.03% by mass. It is 0.7% by mass, more preferably 0.05 to 0.3% by mass. Here, in the present specification, the content of the component (A) is defined based on the total amount of the above nine kinds. When the component (A) is in the form of a salt or a hydrate, the content of the component (A) is a value converted into chlorogenic acids which are free acids. The content of the component (A) can be measured by an analysis method suitable for the condition of the measurement sample among the commonly known measurement methods, and can be analyzed by, for example, liquid chromatography. Specifically, the method described in the examples described later can be mentioned. At the time of measurement, appropriate treatment is performed as necessary, such as freeze-drying the sample to match the detection range of the device and removing impurities in the sample to match the separation ability of the device. May be given.

本発明の飲料組成物は、成分(B)として4-ビニルグアヤコールを含有する。ここで、「4-ビニルグアヤコール」は、コーヒー飲料における後味のキレの阻害物質だけでなく、清酒において煙臭、薬品臭又は香辛料臭といった異臭物質としても知られているが、本発明においては、成分(B)を成分(A)対する質量比が特定の範囲内となるように含有させることで、意外にもクロロゲン酸類由来のえぐみを抑制できることを見出したものである。 The beverage composition of the present invention contains 4-vinylguaiacol as the component (B). Here, "4-vinylguayacol" is known not only as an inhibitor of aftertaste sharpness in coffee beverages, but also as an offensive odor substance such as smoke odor, chemical odor or spicy odor in sake, but in the present invention, it is known. It has been found that by containing the component (B) so that the mass ratio to the component (A) is within a specific range, it is possible to unexpectedly suppress the harshness derived from chlorogenic acids.

本発明の飲料組成物中の成分(B)の含有量は、クロロゲン酸類由来のえぐみを抑制する観点から、0.00000001質量%以上が好ましく、0.00000008質量%以上がより好ましく、0.0000005質量%以上が更に好ましく、0.000005質量%以上が更に好ましく、また4-ビニルグアヤコール由来の薬臭を抑制する観点から、0.2質量%以下が好ましく、0.12質量%以下がより好ましく、0.05質量%以下が更に好ましく、0.005質量%以下がより更に好ましい。そして、本発明の飲料組成物中の成分(B)の含有量は、好ましくは0.00000001~0.2質量%であり、より好ましくは0.00000008~0.12質量%であり、更に好ましくは0.00000008~0.05質量%であり、より更に好ましくは0.0000005~0.05質量%であり、より更に好ましくは0.000005~0.005質量%である。なお、成分(B)の含有量は、通常知られている測定法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することが可能であり、例えば、GC/MS法により測定することができる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法が挙げられる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。 The content of the component (B) in the beverage composition of the present invention is preferably 0.00000001% by mass or more, more preferably 0.000000008% by mass or more, and 0. It is more preferably 0.000005% by mass or more, further preferably 0.000005% by mass or more, and further preferably 0.2% by mass or less, more preferably 0.12% by mass or less, from the viewpoint of suppressing the chemical odor derived from 4-vinylguayacol. Preferably, it is more preferably 0.05% by mass or less, still more preferably 0.005% by mass or less. The content of the component (B) in the beverage composition of the present invention is preferably 0.00000001 to 0.2% by mass, more preferably 0.000000008 to 0.12% by mass, and further preferably. Is 0.000000008 to 0.05% by mass, more preferably 0.00000005 to 0.05% by mass, and even more preferably 0.000005 to 0.005% by mass. The content of the component (B) can be measured by an analytical method suitable for the condition of the measurement sample among the commonly known measurement methods, and can be measured by, for example, the GC / MS method. .. Specifically, the method described in the examples described later can be mentioned. At the time of measurement, appropriate treatment is performed as necessary, such as freeze-drying the sample to match the detection range of the device and removing impurities in the sample to match the separation ability of the device. May be given.

本発明の飲料組成物は、成分(A)と成分(B)との質量比[(B)/(A)]が5×10-7以上2×10-1以下であるが、クロロゲン酸類由来のえぐみを抑制する観点から、8×10-7以上が好ましく、5×10-6以上がより好ましく、5×10-5以上が更に好ましく、また4-ビニルグアヤコール由来の薬臭を抑制する観点から、1.2×10-1以下が好ましく、5×10-2以下がより好ましく、4×10-3以下が更に好ましい。そして本発明における、成分(A)と成分(B)との質量比[(B)/(A)]は、5×10-7以上2×10-1以下であり、好ましくは8×10-7以上1.2×10-1以下であり、より好ましくは5×10-6以上5×10-2以下であり、更に好ましくは5×10-5以上4×10-3以下である。 The beverage composition of the present invention has a mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) to the component (B) of 5 × 10 -7 or more and 2 × 10 -1 or less, but is derived from chlorogenic acids. From the viewpoint of suppressing swelling, 8 × 10 -7 or more is preferable, 5 × 10 -6 or more is more preferable, 5 × 10 -5 or more is more preferable, and the drug odor derived from 4-vinyl guaiacol is suppressed. From the viewpoint, 1.2 × 10 -1 or less is preferable, 5 × 10 -2- or less is more preferable, and 4 × 10 -3 or less is further preferable. The mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) to the component (B) in the present invention is 5 × 10 -7 or more and 2 × 10 -1 or less, preferably 8 × 10 . It is 7 or more and 1.2 × 10 -1 or less, more preferably 5 × 10 -6 or more and 5 × 10 -2- or less, and further preferably 5 × 10 -5 or more and 4 × 10 -3 or less.

本発明の飲料組成物は、飲料組成物中に特定量以上の(C)フルフリルメルカプタン(以下、「成分(C)」とも称する)を含有する場合には、本発明の課題であるクロロゲン酸類由来のえぐみという課題が生じない場合が有り得る。具体的には、飲料組成物中に成分(C)を0.00006質量%以上含有する場合である。したがって、本発明の飲料組成物中の成分(C)の含有量は、好ましくは0.00006質量%未満であり、より好ましくは0.00003質量%未満であり、更に好ましくは0.00001質量%未満であり、殊更に好ましくは実質的に含有しない。本発明の効果は、このような飲料組成物に対して特に有効に発揮される。ここで、本明細書において「実質的に含有しない」とは、飲料組成物中に成分(C)が全く存在しないことのみならず、検出限界未満の濃度であることも包含する概念である。なお、成分(C)の含有量は、通常知られている測定法のうち測定試料の状況に適した分析法により測定することが可能であり、例えば、GC/MS法により測定することができる。具体的には、後掲の実施例に記載の方法が挙げられる。なお、測定の際には装置の検出域に適合させるため、試料を凍結乾燥したり、装置の分離能に適合させるため試料中の夾雑物を除去したりする等、必要に応じて適宜処理を施してもよい。 When the beverage composition of the present invention contains (C) flufuryl mercaptan (hereinafter, also referred to as "component (C)") in a specific amount or more in the beverage composition, the chlorogenic acids which are the subjects of the present invention. There may be cases where the problem of origin is not present. Specifically, it is a case where the component (C) is contained in the beverage composition in an amount of 0.00006% by mass or more. Therefore, the content of the component (C) in the beverage composition of the present invention is preferably less than 0.00006% by mass, more preferably less than 0.00003% by mass, still more preferably 0.00001% by mass. It is less than, and more preferably substantially not contained. The effects of the present invention are particularly effective for such beverage compositions. Here, "substantially free" in the present specification is a concept that includes not only the absence of the component (C) at all in the beverage composition but also the concentration below the detection limit. The content of the component (C) can be measured by an analytical method suitable for the condition of the measurement sample among the commonly known measurement methods, and can be measured by, for example, the GC / MS method. .. Specifically, the method described in the examples described later can be mentioned. At the time of measurement, appropriate treatment is performed as necessary, such as freeze-drying the sample to match the detection range of the device and removing impurities in the sample to match the separation ability of the device. May be given.

本発明の飲料組成物のpH(20℃)は、クロロゲン酸類由来のえぐみを抑制する観点から、3.0以上が好ましく、3.7以上がより好ましく、4.5以上が更に好ましく、そして7.5以下が好ましく、7.2以下がより好ましく、7.0以下が更に好ましい。そして、本発明の飲料組成物のpH(20℃)は、好ましくは3.0~7.5であり、より好ましくは3.7~7.2であり、更に好ましくは4.5~7.0である。なお、pHは、20℃に温度調整をしてpHメータにより測定するものとする。 The pH (20 ° C.) of the beverage composition of the present invention is preferably 3.0 or higher, more preferably 3.7 or higher, still more preferably 4.5 or higher, and more preferably 4.5 or higher, from the viewpoint of suppressing chlorogenic acid-derived harshness. 7.5 or less is preferable, 7.2 or less is more preferable, and 7.0 or less is further preferable. The pH (20 ° C.) of the beverage composition of the present invention is preferably 3.0 to 7.5, more preferably 3.7 to 7.2, and even more preferably 4.5 to 7. It is 0. The pH shall be adjusted to 20 ° C. and measured with a pH meter.

本発明の飲料組成物は、所望により、甘味料、酸味料、アミノ酸、たんぱく質、ミネラル、エステル、色素、乳化剤、乳成分、保存料、調味料、品質安定剤等の添加剤を1種又は2種以上を含有することができる。添加剤の含有量は、本発明の目的を損なわない範囲内で適宜設定することができる。 The beverage composition of the present invention contains one or two additives such as sweeteners, acidulants, amino acids, proteins, minerals, esters, pigments, emulsifiers, milk components, preservatives, seasonings, and quality stabilizers, if desired. Can contain more than a seed. The content of the additive can be appropriately set within a range that does not impair the object of the present invention.

本発明の飲料組成物は、非茶飲料でも、茶飲料でよい。茶飲料としては、例えば、緑茶飲料、ほうじ茶飲料、烏龍茶飲料、穀物茶飲料を挙げることができる。また、非茶飲料としては、例えば、果汁ジュース、野菜ジュース、アイソトニック飲料、エンハンスドウォーター、ボトルドウォーター、ニアウォーター、栄養ドリンク剤、美容ドリンク剤等の非アルコール飲料や、ビール、ワイン、清酒、梅酒、発泡酒、ウィスキー、ブランデー、焼酎、ラム、ジン、リキュール類等のアルコール飲料を挙げることができる。 The beverage composition of the present invention may be a non-tea beverage or a tea beverage. Examples of the tea beverage include green tea beverage, roasted tea beverage, oolong tea beverage, and grain tea beverage. Non-tea beverages include, for example, non-alcoholic beverages such as fruit juice, vegetable juice, isotonic beverage, enhanced water, bottled water, near water, nutritional drinks, beauty drinks, beer, wine, sake, and plum wine. , Foam, whiskey, brandy, shochu, lamb, gin, liqueurs and other alcoholic beverages.

成分(A)としては、市販の試薬を用いてもよいが、成分(A)を豊富に含む植物の抽出物を使用することもできる。なお、成分(A)として植物抽出物を用いる場合、植物抽出物の抽出方法及び抽出条件は特に限定されず、公知の方法を採用することができる。
植物としては、成分(A)が含まれていれば特に限定されないが、例えば、ヒマワリ種子、リンゴ未熟果、コーヒー豆、シモン葉、マツ科植物の球果、マツ科植物の種子殻、サトウキビ、南天の葉、ゴボウ、ナスの皮、ウメの果実、フキタンポポ、ブドウ科植物等から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。中でも、クロロゲン酸類含量等の観点から、コーヒー豆が好ましい。コーヒー豆は、成分(A)の生理効果を増強させる観点から、生コーヒー豆及び浅焙煎コーヒー豆から選択される1以上が好ましく、生コーヒー豆が更に好ましい。ここで、本明細書において「浅焙煎コーヒー豆」とは、L値が30以上60以下の焙煎コーヒー豆を指し、浅焙煎コーヒー豆のL値は、成分(A)の生理効果を増強させる観点から、好ましくは32以上であり、より好ましくは34以上であり、更に好ましくは36以上であり、より更に好ましくは38以上であり、より更に好ましくは40以上である。なお、コーヒー豆の豆種及び産地は、特に限定されない。また、本明細書において「L値」とは、黒をL値0とし、また 白をL値100として、焙煎コーヒー豆の明度を色差計で測定したものである。
As the component (A), a commercially available reagent may be used, but a plant extract rich in the component (A) can also be used. When a plant extract is used as the component (A), the extraction method and extraction conditions of the plant extract are not particularly limited, and a known method can be adopted.
The plant is not particularly limited as long as it contains the component (A), but for example, sunflower seeds, immature apple fruits, coffee beans, simon leaves, Pinaceae bulbs, Pinaceae seed husks, sugar cane, etc. One or more species selected from the leaves of the southern sky, gobo, eggplant bark, fruit of sea urchin, fluffy dandelion, pinaceae, and the like can be mentioned. Of these, coffee beans are preferable from the viewpoint of chlorogenic acid content and the like. The coffee beans are preferably one or more selected from raw coffee beans and lightly roasted coffee beans, and more preferably raw coffee beans, from the viewpoint of enhancing the physiological effect of the component (A). Here, in the present specification, "lightly roasted coffee beans" refers to roasted coffee beans having an L value of 30 or more and 60 or less, and the L value of the lightly roasted coffee beans indicates the physiological effect of the component (A). From the viewpoint of enhancing, it is preferably 32 or more, more preferably 34 or more, still more preferably 36 or more, still more preferably 38 or more, and even more preferably 40 or more. The bean seeds and production areas of coffee beans are not particularly limited. Further, in the present specification, the "L value" is obtained by measuring the brightness of roasted coffee beans with a color difference meter, where black is L value 0 and white is L value 100.

なお、本発明の飲料組成物が、L値30未満の焙煎コーヒー豆を含む焙煎コーヒー豆を用いたコーヒー飲料である場合、当該焙煎コーヒー豆の持つ焙煎臭により、クロロゲン酸類由来のえぐみがマスキングされ得るため、本発明は、好ましくはL値30未満、より好ましくは32未満、更に好ましくは34未満、より更により好ましくは36未満、より更に好ましくは38未満、殊更に好ましくは40未満の焙煎コーヒー豆を含む焙煎コーヒー豆を用いたコーヒー飲料を除く飲料を対象とする。なお、焙煎コーヒー豆はカフェインが90%以上除去されたものでも構わない。また、コーヒー飲料中のコーヒー分の含有量は、内容量100g中にコーヒー生豆換算で1g以上の焙煎コーヒー豆から抽出又は溶出したコーヒー分を含むものである。なお、「生豆換算値」は、焙煎コーヒー豆1gが生コーヒー豆1.3gに相当するものとする(改訂新版・ソフトドリンクス、監修:全国清涼飲料工業会、発行:光琳 、平成元年12月25日発行 421頁記載)。コーヒー飲料の種類は特に限定されないが、例えば、令和元年8月19日に改正施行された「コーヒー飲料等の表示に関する公正競争規約」の第2条で定義されるコーヒー飲料等、即ち「コーヒー」、「コーヒー飲料」、「コーヒー入り清涼飲料」及び「コーヒー入り炭酸飲料」を挙げることができる。 When the beverage composition of the present invention is a coffee beverage using roasted coffee beans containing roasted coffee beans having an L value of less than 30, it is derived from chlorogenic acids due to the roasted odor of the roasted coffee beans. Since the coffee beans can be masked, the present invention preferably has an L value of less than 30, more preferably less than 32, even more preferably less than 34, even more preferably less than 36, even more preferably less than 38, and even more preferably. Beverages excluding coffee beverages using roasted coffee beans containing less than 40 roasted coffee beans are targeted. The roasted coffee beans may be those in which caffeine is removed by 90% or more. The coffee content in the coffee beverage includes coffee extracted or eluted from roasted coffee beans of 1 g or more in terms of green coffee beans in a content of 100 g. In addition, the "raw bean conversion value" is that 1 g of roasted coffee beans is equivalent to 1.3 g of raw coffee beans (revised new edition, soft drinks, supervision: National Soft Drink Industry Association, publication: Korin, Heisei yuan. Published on December 25, 2014, p. 421). The type of coffee beverage is not particularly limited, but for example, coffee beverages, etc. defined in Article 2 of the "Fair Competition Code for Labeling Coffee Beverages, etc." revised and enforced on August 19, 1991, that is, " Examples include "coffee", "coffee drink", "soft drink with coffee" and "carbonated drink with coffee".

本発明の飲料組成物は、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器(いわゆるPETボトル)、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器、瓶等の通常の包装容器に充填して容器詰飲料とすることができる。
また、本発明の飲料組成物は、加熱殺菌済でもよい。殺菌方法としては、適用されるべき法規(日本にあっては食品衛生法)に定められた条件に適合するものであれば特に限定されない。例えば、茶飲料を容器包装に充填し、密栓若しくは密封した後殺菌するか、又は自記温度計をつけた殺菌器等で殺菌したもの若しくはろ過器等で除菌したものを自動的に容器包装に充填した後、密栓若しくは密封すればよい。より具体的には、レトルト殺菌法、高温短時間殺菌法(HTST法)、超高温殺菌法(UHT法)等を挙げることができる。
The beverage composition of the present invention is filled in a normal packaging container such as a molded container (so-called PET bottle) containing polyethylene terephthalate as a main component, a metal can, a paper container compounded with a metal foil or a plastic film, and a bottle. It can be a packed beverage.
Further, the beverage composition of the present invention may be sterilized by heating. The sterilization method is not particularly limited as long as it conforms to the conditions stipulated in the applicable regulations (Food Sanitation Law in Japan). For example, tea beverages are filled in containers and packaging and sterilized after being sealed or sealed, or sterilized with a sterilizer equipped with a self-recording thermometer or sterilized with a filter etc. After filling, it may be sealed or sealed. More specifically, a retort sterilization method, a high temperature short time sterilization method (HTST method), an ultrahigh temperature sterilization method (UHT method) and the like can be mentioned.

本発明の飲料組成物は適宜の方法で製造することができるが、例えば、成分(A)及び(B)、必要により他の成分を配合し、成分(A)と成分(B)との質量比[(B)/(A)]を調整して製造することができる。 The beverage composition of the present invention can be produced by an appropriate method, and for example, the components (A) and (B) and, if necessary, other components are blended, and the mass of the component (A) and the component (B) is added. It can be manufactured by adjusting the ratio [(B) / (A)].

成分(B)としては、市販の試薬を用いても、成分(B)を豊富に含む植物の抽出物の形態で含有させてもよい。なお、植物としては、成分(B)を含み、飲食品の分野において通常使用されているものであれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で適宜選択することができる。また、抽出方法及び抽出条件は特に限定されず、公知の方法を採用することができる。 As the component (B), a commercially available reagent may be used, or the component (B) may be contained in the form of a plant extract rich in the component (B). The plant may be appropriately selected as long as it contains the component (B) and is normally used in the field of food and drink, as long as it does not deviate from the gist of the present invention. Further, the extraction method and the extraction conditions are not particularly limited, and a known method can be adopted.

〔クロロゲン酸類のえぐみ抑制剤〕
本発明のえぐみ抑制剤は、4-ビニルグアヤコールを有効成分とするものである。
本発明のえぐみ抑制剤は、クロロゲン酸類と共存させればよく、その場合、成分(A)と成分(B)との質量比[(B)/(A)]を上記範囲内に制御することが好ましい。なお、質量比[(B)/(A)]については、上記において説明したとおりである。
[Chlorogenic acid swelling inhibitor]
The harshness inhibitor of the present invention contains 4-vinylguaiacol as an active ingredient.
The harshness inhibitor of the present invention may be allowed to coexist with chlorogenic acids, and in that case, the mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) to the component (B) is controlled within the above range. Is preferable. The mass ratio [(B) / (A)] is as described above.

また、本発明のえぐみ抑制剤は、成分(A)のみならず、成分(A)を含有する経口製品に適用することができる。
経口製品としては、経口摂取可能なものであれば特に限定されず、液状でも、半固形状でもよい。例えば、成分(A)を含有する、飲食品、医薬品又は医薬部外品等を挙げることができる。中でも、飲食品が好ましい。
飲食品としては、例えば、成分(A)を含有する飲料、成分(A)を含有する食品を挙げることができる。なお、飲食品は、飲食品の種類に応じて、常法にしたがって製造することができる。
医薬品及び医薬部外品の剤型は特に限定されず、例えば、経口投与用製剤が挙げられ、例えば、液剤、シロップ剤等の公知の剤型を採用することができる。また、製剤化の際は、公知の添加剤を配合することができる。なお、医薬品及び医薬部外品は、常法にしたがって製造することができる。
なお、経口製品中の成分(A)及び成分(B)の各含有量、質量比[(B)/(A)]については、上記において説明したとおりである。
Further, the harshness inhibitor of the present invention can be applied not only to the component (A) but also to an oral product containing the component (A).
The oral product is not particularly limited as long as it can be orally ingested, and may be liquid or semi-solid. For example, foods and drinks, pharmaceuticals, quasi-drugs, etc. containing the component (A) can be mentioned. Above all, food and drink are preferable.
Examples of food and drink include beverages containing the component (A) and foods containing the component (A). The food and drink can be manufactured according to a conventional method according to the type of food and drink.
The dosage forms of pharmaceuticals and quasi-drugs are not particularly limited, and examples thereof include preparations for oral administration, and known dosage forms such as liquids and syrups can be adopted. Further, at the time of formulation, a known additive can be blended. In addition, pharmaceutical products and quasi-drugs can be manufactured according to a conventional method.
The contents and mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) and the component (B) in the oral product are as described above.

(1)クロロゲン酸類の分析
分析機器はHPLCを使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通りである。
・UV-VIS検出器:SPD-20A((株)島津製作所)
・カラムオーブン:CTO-20AC((株)島津製作所)
・ポンプ:LC-20AD((株)島津製作所)
・オートサンプラー:SIL-20AC((株)島津製作所)
・カラム:Cadenza CD-C18 内径4.6mm×長さ150mm、粒子径3μm(インタクト(株))
(1) Analysis of chlorogenic acids HPLC was used as the analytical instrument. The model numbers of the constituent units of the device are as follows.
-UV-VIS detector: SPD-20A (Shimadzu Corporation)
・ Column oven: CTO-20AC (Shimadzu Corporation)
・ Pump: LC-20AD (Shimadzu Corporation)
・ Autosampler: SIL-20AC (Shimadzu Corporation)
-Column: Cadenza CD-C18, inner diameter 4.6 mm x length 150 mm, particle diameter 3 μm (Intact Co., Ltd.)

分析条件は次の通りである。
・サンプル注入量:10μL
・流量:1.0mL/min
・UV-VIS検出器設定波長:325nm
・カラムオーブン設定温度:35℃
・溶離液A:50mM酢酸、0.1mM 1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸、10mM 酢酸ナトリウム、5(V/V)%アセトニトリル溶液
・溶離液B:アセトニトリル
The analysis conditions are as follows.
-Sample injection volume: 10 μL
・ Flow rate: 1.0 mL / min
・ UV-VIS detector set wavelength: 325nm
・ Column oven set temperature: 35 ° C
-Eluent A: 50 mM acetic acid, 0.1 mM 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 10 mM sodium acetate, 5 (V / V)% acetonitrile solution-Eluent B: acetonitrile

濃度勾配条件(体積%)
時間 溶離液A 溶離液B
0.0分 100% 0%
10.0分 100% 0%
15.0分 95% 5%
20.0分 95% 5%
22.0分 92% 8%
50.0分 92% 8%
52.0分 10% 90%
60.0分 10% 90%
60.1分 100% 0%
70.0分 100% 0%
Concentration gradient condition (% by volume)
Time Eluent A Eluent B
0.0 minutes 100% 0%
10.0 minutes 100% 0%
15.0 minutes 95% 5%
20.0 minutes 95% 5%
22.0 minutes 92% 8%
50.0 minutes 92% 8%
52.0 minutes 10% 90%
60.0 minutes 10% 90%
60.1 minutes 100% 0%
70.0 minutes 100% 0%

・3-カフェオイルキナ酸 : 5.3min
・5-カフェオイルキナ酸 : 8.8min
・4-カフェオイルキナ酸 :11.6min
・3-フェルラキナ酸 :13.0min
・5-フェルラキナ酸 :19.9min
・4-フェルラキナ酸 :21.0min
・3,4-ジカフェオイルキナ酸:36.6min
・3,5-ジカフェオイルキナ酸:37.4min
・4,5-ジカフェオイルキナ酸:44.2min
ここで求めたarea%から5-カフェオイルキナ酸(東京化成工業社)を標準物質とし、クロロゲン酸類の含有量(質量%)を求めた。
・ 3-Cafe oil quinic acid: 5.3 min
・ 5-Cafe oil quinic acid: 8.8 min
・ 4-Cafe oil quinic acid: 11.6min
・ 3-Ferlaquinic acid: 13.0min
・ 5-Ferlaquinic acid: 19.9 min
-4-Ferlaquinic acid: 21.0 min
・ 3,4-Dicafe oil quinic acid: 36.6 min
・ 3,5-Dicafe oil quinic acid: 37.4min
・ 4,5-Dicafe oil quinic acid: 44.2 min
From the area obtained here, 5-cafe oil quinic acid (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used as a standard substance, and the content (mass%) of chlorogenic acids was determined.

(2)4-ビニルグアヤコール、フルフリルメルカプタンの分析
試料をバイアルにサンプリングし、SPMEファイバーによりヘッドスペースの香気成分を吸着し、GC/MS測定に供した。
(2) Analysis of 4-vinylguayacol and flufuryl mercaptan A sample was sampled into a vial, and the aroma component of the headspace was adsorbed by SPME fiber and used for GC / MS measurement.

分析条件は次の通りである。
HS-GC/MS条件
・測定機器;HP6890(Agilent社製)
・カラム;BC-WAX 内径0.25mm×長さ50m、粒子径0.25μm(ジーエル サイエンス(株))
・温度プログラム;60℃(5min)→230℃、5℃/minで昇温
・ヘッド圧;14.8psi
・注入口温度;210℃
・検出器温度;200℃
・split比; 30:1
・キャリアガス;ヘリウム
・スキャンモード;イオン化電圧 70eV
The analysis conditions are as follows.
HS-GC / MS conditions / measuring equipment; HP6890 (manufactured by Agilent)
-Column: BC-WAX, inner diameter 0.25 mm x length 50 m, particle diameter 0.25 μm (GL Sciences Co., Ltd.)
・ Temperature program; 60 ℃ (5min) → 230 ℃ ・ Temperature rise at 5 ℃ / min ・ Head pressure; 14.8psi
・ Injection port temperature; 210 ℃
-Detector temperature; 200 ° C
-Split ratio; 30: 1
・ Carrier gas; helium
-Scan mode; Ionization voltage 70eV

(3)pHの測定
pHメータ(HORIBA コンパクトpHメータ、堀場製作所製)を用いて、試料を20℃に温度調整をして測定した。
(3) Measurement of pH Using a pH meter (HORIBA compact pH meter, manufactured by HORIBA, Ltd.), the temperature of the sample was adjusted to 20 ° C. for measurement.

(4)官能評価
各飲料を飲用したときの「クロロゲン酸類由来のえぐみ」及び「薬品臭」について、専門パネル3名が官能試験を行った。官能試験は、各専門パネルが「クロロゲン酸類由来のえぐみ」及び「薬品臭」の評価基準を、下記の評価基準とすることに合意したうえで実施した。そして、「クロロゲン酸類由来のえぐみ」に関しては各専門パネルが決定した評点に基づいて、協議により「0.5」刻みで最終評点を決定し、「薬品臭」に関しては各専門パネルの協議により最終評価を決定した。
(4) Sensory evaluation Three specialized panels conducted sensory tests on "chlorogenic acid-derived harshness" and "chemical odor" when drinking each beverage. The sensory test was conducted after each specialized panel agreed that the evaluation criteria for "Chlorogenic acid-derived harshness" and "chemical odor" would be the following evaluation criteria. Then, based on the scores decided by each specialized panel for "Chlorogenic acid-derived harshness", the final score is decided in increments of "0.5" by consultation, and for "chemical odor", by consultation of each specialized panel. The final evaluation was decided.

クロロゲン酸類由来のえぐみの評価基準
クロロゲン酸類由来のえぐみは、各専門パネルが飲料を飲用したときにクロロゲン酸類由来のえぐみが感じられるか否かを観点に、実施例6の飲料のクロロゲン酸類由来のえぐみの評点を「5」とし、比較例5の飲料のクロロゲン酸類由来のえぐみの評点を「1」として評価した。具体的な評価基準は以下のとおりである。
Evaluation Criteria for Chlorogenic Acid-Derived Egumi The chlorogenic acid-derived Egumi is the chlorogen of the beverage of Example 6 from the viewpoint of whether or not each specialized panel can feel the chlorogenic acid-derived Egumi when drinking the beverage. The score of the acid-derived acrid was evaluated as "5", and the score of the chlorogenic acid-derived acrid of the beverage of Comparative Example 5 was evaluated as "1". The specific evaluation criteria are as follows.

評点5:クロロゲン酸類由来のえぐみがない(実施例6相当)
4:クロロゲン酸類由来のえぐみがほとんど感じない
3:クロロゲン酸類由来のえぐみを少し感じる
2:クロロゲン酸類由来のえぐみを感じる
1:クロロゲン酸類由来のえぐみを強く感じる(比較例5相当)
Score 5: No chlorogenic acid-derived harshness (corresponding to Example 6)
4: Almost no chlorogenic acid-derived harshness 3: Feel a little chlorogenic acid-derived harshness 2: Feel chlorogenic acid-derived harshness 1: Strongly feel chlorogenic acid-derived harshness (corresponding to Comparative Example 5)

薬品臭の評価基準
薬品臭の評価は、各専門パネルが飲料を飲用したときに薬品臭が感じられるか否かを観点に、実施例1の飲料の薬品臭を「なし」と評価し、比較例2の飲料の薬品臭を「あり」として評価した。なお、薬品臭の強度が、実施例1の飲料及び比較例2の飲料のいずれにも該当しない場合は、「ややあり」と評価した。具体的な評価基準は以下のとおりである。
Evaluation Criteria for Chemical Odor In the evaluation of chemical odor, the chemical odor of the beverage of Example 1 was evaluated as "none" and compared from the viewpoint of whether or not each specialized panel felt the chemical odor when drinking the beverage. The chemical odor of the beverage of Example 2 was evaluated as "yes". When the intensity of the chemical odor did not correspond to any of the beverage of Example 1 and the beverage of Comparative Example 2, it was evaluated as "slightly present". The specific evaluation criteria are as follows.

なし:4-ビニルグアヤコール由来の薬臭が全くない(実施例1相当)
ややあり:4-ビニルグアヤコール由来の薬臭をやや感じる
あり:4-ビニルグアヤコール由来の薬臭が強い(比較例2相当)
None: No medicinal odor derived from 4-vinyl guaiacol (corresponding to Example 1)
Slightly Yes: Slightly feels the drug odor derived from 4-vinyl guaiacol Yes: Strong drug odor derived from 4-vinyl guaiacol (corresponding to Comparative Example 2)

本発明の実施例24に用いたクロロゲン酸製剤としては、長谷川香料(株)のコーヒークロロゲン酸FH-4181を使用した。 As the chlorogenic acid preparation used in Example 24 of the present invention, coffee chlorogenic acid FH-4181 manufactured by Hasegawa Kaoru Co., Ltd. was used.

実施例1
表1に示す各成分を配合し、重曹でpH6.0に調整した後、撹拌して飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表1に併せて示す。
Example 1
Each component shown in Table 1 was blended, adjusted to pH 6.0 with baking soda, and then stirred to prepare a beverage. The analysis results and evaluation results of the obtained beverages are also shown in Table 1.

実施例2~6及び比較例1、2
4-ビニルグアヤコールの配合量を変更し、質量比[(B)/(A)]を表1に示す値に変化させたこと以外は、実施例1と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表1に併せて示す。
Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 and 2
A beverage was produced by the same operation as in Example 1 except that the blending amount of 4-vinyl guaiacol was changed and the mass ratio [(B) / (A)] was changed to the value shown in Table 1. The analysis results and evaluation results of the obtained beverages are also shown in Table 1.

Figure 2022065462000001
Figure 2022065462000001

実施例7
表2に示す各成分を配合したこと以外は、実施例1と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表2に併せて示す。
Example 7
A beverage was produced by the same operation as in Example 1 except that each component shown in Table 2 was blended. Table 2 also shows the analysis results and evaluation results of the obtained beverages.

実施例8~12及び比較例3、4
4-ビニルグアヤコールの配合量を変更し、質量比[(B)/(A)]を表2に示す値に変化させたこと以外は、実施例7と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表2に併せて示す。
Examples 8-12 and Comparative Examples 3 and 4
A beverage was produced by the same operation as in Example 7 except that the blending amount of 4-vinyl guaiacol was changed and the mass ratio [(B) / (A)] was changed to the value shown in Table 2. Table 2 also shows the analysis results and evaluation results of the obtained beverages.

Figure 2022065462000002
Figure 2022065462000002

実施例13
表3に示す各成分を配合したこと以外は、実施例1と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表3に併せて示す。
Example 13
A beverage was produced by the same operation as in Example 1 except that each component shown in Table 3 was blended. Table 3 also shows the analysis results and evaluation results of the obtained beverages.

実施例14~18及び比較例5、6
4-ビニルグアヤコールの配合量を変更し、質量比[(B)/(A)]を表3に示す値に変化させたこと以外は、実施例13と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表3に併せて示す。
Examples 14-18 and Comparative Examples 5 and 6
A beverage was produced by the same operation as in Example 13 except that the blending amount of 4-vinyl guaiacol was changed and the mass ratio [(B) / (A)] was changed to the value shown in Table 3. Table 3 also shows the analysis results and evaluation results of the obtained beverages.

Figure 2022065462000003
Figure 2022065462000003

実施例19
表4に示す各成分を配合したこと以外は、実施例1と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表4に併せて示す。
Example 19
A beverage was produced by the same operation as in Example 1 except that each component shown in Table 4 was blended. Table 4 also shows the analysis results and evaluation results of the obtained beverages.

実施例20~23
クエン酸及び/又は重曹の配合量を変更してpHを表4に示す値に変化させたこと以外は、実施例19と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を表4に併せて示す。
Examples 20-23
A beverage was produced by the same operation as in Example 19 except that the blending amount of citric acid and / or baking soda was changed to change the pH to the value shown in Table 4. Table 4 also shows the analysis results and evaluation results of the obtained beverages.

Figure 2022065462000004
Figure 2022065462000004

実施例24
クロロゲン酸に代えて、クロロゲン酸類製剤を配合したこと以外は、実施例9と同様の操作により飲料を製造した。得られた飲料の分析結果及び評価結果を、実施例9の結果とともに表5に併せて示す。
Example 24
A beverage was produced by the same operation as in Example 9 except that the chlorogenic acid preparation was blended in place of chlorogenic acid. The analysis results and evaluation results of the obtained beverages are also shown in Table 5 together with the results of Example 9.

Figure 2022065462000005
Figure 2022065462000005

表1~5から、クロロゲン酸類に対して4-ビニルグアヤコールを特定の質量比で含有させることで、クロロゲン酸類を高含有しながらも、クロロゲン酸類由来のえぐみが抑制された飲料組成物が得られることがわかる。 From Tables 1 to 5, by containing 4-vinylguayacol in a specific mass ratio with respect to chlorogenic acids, a beverage composition having a high content of chlorogenic acids but having suppressed chlorogenic acid-derived harshness can be obtained. It turns out that it can be done.

Claims (4)

次の成分(A)及び(B);
(A)クロロゲン酸類 0.008~2質量%、及び
(B)4-ビニルグアヤコール
を含有し、
成分(A)と成分(B)との質量比[(B)/(A)]が5×10-7以上2×10-1以下である、
飲料組成物。
The following components (A) and (B);
(A) Contains 0.008 to 2% by mass of chlorogenic acids, and (B) 4-vinylguaiacol.
The mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) to the component (B) is 5 × 10 -7 or more and 2 × 10 -1 or less.
Beverage composition.
成分(B)の含有量が0.00000001~0.2質量%である、請求項1記載の飲料組成物。 The beverage composition according to claim 1, wherein the content of the component (B) is 0.00000001 to 0.2% by mass. 20℃におけるpHが3.0~7.5である、請求項1又は2記載の飲料組成物。 The beverage composition according to claim 1 or 2, wherein the pH at 20 ° C. is 3.0 to 7.5. 4-ビニルグアヤコールを有効成分とする、クロロゲン酸類のえぐみ抑制剤。 4-A chlorogenic acid swelling inhibitor containing vinyl guaiacol as an active ingredient.
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