JP2022015923A - 検体情報検出装置、及び検体情報検出方法 - Google Patents

検体情報検出装置、及び検体情報検出方法 Download PDF

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Abstract

Figure 2022015923000001
【課題】高精度かつ高効率で検体の状態を検出することが可能となる検体情報検出装置、及び検体情報検出方法を提供する。
【解決手段】実施形態にかかる検体情報検出装置は、検体を収容する検体容器を撮像する撮像装置と、前記撮像の際に撮像方向と交差する方向から前記検体容器に光を照射する照明装置と、前記検体容器を撮像して取得した前記検体容器の画像情報に基づき、画像処理により前記検体容器内の状態を検出する、情報処理部と、を備える。
【選択図】図７

Description

本発明は、検体情報検出装置、及び検体情報検出方法に関する。
例えば生化学分析等の各種血液検査などの処理において、前処理として検体容器の画像を取得し、当該画像に基づいて検査前の検体の状態を検出することが行われる。検体容器は例えばガラス等の透明な材料で構成されている。
特開２００８－７６１８５号公報
多くの検体容器の外周面には、識別情報等の検体の情報が表示されたラベルが付されているが、この場合、検体容器の外観を撮影した画像から容器内の検体の状態を検出することが困難となる。
このような検査前の前処理において、高精度かつ高効率で検体の状態を検出することが求められる。
実施形態にかかる検体情報検出装置は、検体を収容する検体容器を撮像する撮像装置と、前記撮像の際に撮像方向と交差する方向から前記検体容器に光を照射する照明装置と、前記検体容器を撮像して取得した前記検体容器の画像情報に基づき、画像処理により前記検体容器内の状態を検出する、情報処理部と、を備える。
本発明にかかる検体情報検出装置、及び検体情報検出方法によれば、高精度かつ高効率で検体の状態を検出することが可能となる。
本発明の第１実施形態に係る検体情報検出装置の構成を示す平面図。 同検体情報検出装置の構成を示す側面図。 同実施形態にかかる試験管及び検体を示す説明図。 同実施形態にかかる検体情報検出装置の一部を示す斜視図。 同実施形態にかかる検体処理方法の処理手順を示す説明図。 同検体情報検出方法における撮像処理における位置関係を示す説明図。 同検体情報検出方法における撮像処理における位置関係を示す説明図。 同検体情報検出装置の試験管のサイドライト画像及び比較例としてのバックライト画像の説明図。 同検体情報検出方法の説明図。 他の実施形態にかかる分析装置の構成を示す説明図。 同分析装置の処理工程を示す工程説明図。
[第１実施形態]
以下、本発明の一実施形態にかかる検体情報検出装置１０、及び検体情報検出方法について、図１乃至図８を参照して説明する。なお、各図において適宜構成を拡大、縮小、省略して示している。各図中の矢印Ｘ，Ｙ，Ｚはそれぞれ直交する３方向を示している。
図１、図２は、本実施形態にかかる検体情報検出装置１０を概略的に示す説明図である。図３は検体容器である試験管及び検体を示す説明図である。検体情報検出装置１０は、検体の生化学分析等の各種検査処理に先立って予め検体の状態を検出する検査前処理装置であり、例えば分析装置の前処理装置の１つとして用いられる。本実施形態においては検査阻害要因として、乳び、溶血、に加え、フィブリンや血餅不良などの異物含有状態を検出する。
検体情報検出装置１０は、装置本体１１と、所定の搬送経路２０ａ（搬送路）に沿って試験管２５（検体容器）を搬送する搬送部１２と、検体を撮像して画像情報を取得する画像取得部１４と、画像取得部１４にて取得した各種画像に基づいて検査阻害要因検出処理を行う検査阻害要因検出部１５と、を備えて構成される。
図１及び図２に示すように、搬送部１２は、装置本体１１の上部に設けられたコンベヤ式のホルダ搬送機構であり、図中Ｘ軸方向に延びる搬送経路２０ａに沿って一定幅に設置された一対のガイドレール２１と、ガイドレール２１間において搬送経路２０ａにわたって配置された搬送ベルト２２と、搬送ベルト２２の裏側で回転駆動して搬送ベルト２２を送る搬送ローラ等の駆動部と、を備えて構成されている。また、検体情報検出装置１０は、搬送経路２０ａのピックアップ位置Ｐ０に配される読取ユニット３０と、搬送経路２０ａ上のピックアップポイントＰ０（ピックアップ位置）と撮像ポイントＰ１（撮像位置）との間で試験管２５を移載する移載装置３５と、を備える。
読取ユニット３０は、試験管２５に貼付けられたラベル２７に付された情報を検出するバーコードリーダ３１と、ラベル２７の位置を検出するラベルセンサ３２と、試験管２５を回転させる位置調整装置としての回転装置３３と、試験管２５の有無を検知する位置センサ３４と、を備える。
バーコードリーダ３１は、例えば搬送経路２０ａ上にある試験管２５のラベル２７に表された識別情報を読み取る。
ラベルセンサ３２は、試験管２５のラベル２７のエッジ２７ｄの位置を検出することにより、試験管２５の向きを検出する。
回転装置３３は、搬送経路２０ａ上にある試験管２５を回転させることで、ラベル読取処理の間に試験管２５の外周面を移動させる。また、回転装置３３は回転量を調整することで、次工程の撮像に適した向きに試験管２５の向きを調整する。
例えば回転装置３３は、試験管２５の外面またはホルダ２４の外面に当接した状態で回転するローラ３３ａを備え、ローラ３３ａの回転によって試験管２５を回転させる。回転装置３３は制御部１８によって制御され、所定のタイミング及び回転量にて回転することで、読取ユニット３０での読み取り処理の間に試験管２５の全周が順次読み取られるように、回転させるとともに、撮像方向に適した姿勢に試験管２５の姿勢を調整する。
移載装置３５は、ロボットアームを備える。移載装置３５は、搬送経路２０ａの試験管２５を立位状態のまま保持して画像取得部１４のチャンバ４５内の撮像ポイントＰ１に移載し、あるいは撮像後に試験管２５をチャンバ４５から取り出して搬送経路２０ａに戻す。
検体２５ａを収容する検体容器としての試験管２５は、ホルダ２４に保持され立位状態で搬送経路２０ａに沿って搬送される。ホルダ２４は一対のガイドレール２１間に係合して支持され、搬送ベルト２２の移動に伴って搬送される。搬送経路２０ａに沿って設けられる各処理装置によって試験管２５または検体２５ａに各種の処理が行われる。試験管２５は移載装置３５により立位状態のまま搬送経路２０ａからチャンバ４５内の撮像ポイントＰ１に移載され、チャンバ４５内において撮像処理（撮影処理）が行われる。撮像後の試験管４５は再び移載装置３５により搬送経路２０ａ上に戻され、下流側へ送られる。
図３に示すように、試験管２５は透明なガラス等から構成され、外方から内部の検体が視認可能に構成されている。試験管２５は内部に検体を収容する円柱状の空間を有する有底の円筒形状を成している。試験管２５の外周側面には例えばラベル２７が接着貼付されている。
ラベル２７は検体２５ａの識別情報等の各種情報を示すバーコード等の印字部２７ａを有する。ラベル２７は試験管２５の外周の一部に貼付けられ、試験管２５の周面の所定領域を覆う。ラベル２７の周方向両端である一対のエッジ２７ｄは離間しており、試験管２５は外周の少なくとも一部においてラベル２７が貼付けられていない部位である露呈部２７ｂが設けられている。露呈部２７ｂにおいて透明な試験管２５を介して試験管２５内部の検体を外側から視認可能である。
試験管２５の内部の検体２５ａは、血餅層２５ｂ、分離剤（シリコン）層２５ｃ、及び血清層２５ｄの３層が分離して下から順番に配置されている。血餅層２５ｂと分離剤層２５ｃとの間に第１の境界面２５ｅ、分離剤層２５ｃと血清層２５ｄとの間に第２の境界面２５ｆ、血清層２５ｄ上に第３の境界面となる検体液面２５ｇが形成される。
試験管２５の側周において所定の幅で血清層２５ｄの領域が露呈している。ここでは一例として予め一部にラベル２７が貼られていない部位に露呈部２７ｂを有する試験管２５を対象とした例を示すが、この他、予め他の前処理によりラベル２７の所定領域が剥離されて露呈部２７ｂを形成していてもよい。
図１及び図２に示すように、画像取得部１４は、試験管２５の側部を撮像して検体の画像情報を取得する撮像装置である撮像部４１（画像検出手段）と、撮像方向の側方から光を照射する照明装置であるサイドライト４２と、これらを収容するチャンバ４５と、を備えている。
サイドライト４２は撮像部４１を正面側として試験管２５の両側方に配置された一対の白色ＬＥＤで構成され、試験管２５の撮像方向である画像検出軸と交差する側方から試験管２５を照射する。一例として本実施形態において画像検出軸がＹ方向に、照射方向がＸ方向にそれぞれ沿い、互いに直交している。サイドライト４２は例えば白色ＬＥＤで構成され、試験管２５の側方から光を照射する。なお撮像ポイントＰ１においては撮像の背面に露呈部２７ｂが位置するように試験管２５がセットされる。
撮像部４１（画像検出手段）は、例えば画像センサを備えるＣＣＤカメラであり、搬送経路における撮像ポイントＰ１の側部に設けられている。撮像部４１は、撮像ポイントＰ１に立位状態に保持された試験管２５の搬送経路の側部から試験管２５の周面を撮像し、画像情報を取得する。取得した画像情報は、記憶部１６に記録され、データ処理部１７へ送られる。
チャンバ４５は例えば搬送経路２０ａの側部に設けられている。チャンバ４５内底部の所定位置には撮像ポイントＰ１が設けられ、ホルダ２４が設置されている。チャンバ４５の上面には試験管２５の出し入れの際に開閉可能なリッドが設けられている。
画像情報取得部１４は制御部１８の制御に応じて動作し、撮像方向とは異なる方向の両側から光を照射しながら撮像するサイドライト撮像を所定のタイミングで行う。
撮像部４１は、サイドライト撮像の際に試験管２５ａに側方から光を照射して正面から撮像を行うことにより透明な試験管２５の内部の検体２５ａの画像情報を取得する。このとき、撮像部４１の光軸はＹ方向に沿うのに対して、照明の光軸はＸ方向に沿っている。したがって、撮像部４１の光軸と照明の光軸が異なる方向である。例えば撮像部４１の光軸と照明の光軸が成す角度は６０度以上９０度以下である。
撮像部４１及びサイドライト４２は、例えばサイドライト４２の光が試験管２５の露呈部２７ｂを通じて内部に入り込み、入射した光が試験管２５の内壁に反射することで、ラベル２７の印字部２７ａを透過せずに、撮像部４１に入射する位置関係に設定される。一例として、サイドライト４２は撮像方向との、試験管２５の中心位置を基準とした中心角度が、４５度以上９０度以下となる範囲に配置される。好ましくは、サイドライト４２は、撮像方向との、試験管２５の中心位置とした中心角度が、６０度以上９０度以下、となる範囲に配置される。このような位置関係とすることにより、サイドライト４２から照射された光が露呈部２７ｂを通って試験管２５に入り込み、試験管２５の周面に貼られたラベル２７の裏面を反射板として光が反射して回り込むことで、ラベル２７の表面の印字部２７ａを通らない光を検出して撮像することができる。
検査阻害要因検出部１５は、上記画像取得部１４に加え、画像情報を含む各種データを記憶する記憶部１６（記憶手段）と、各種データに基づき画像処理を含む演算・判定などのデータ処理を行うデータ処理部１７（情報処理部）と、各部の動作を制御する制御部１８（制御手段）と、を備えて構成されている。
以下、本実施形態にかかる検体情報検出方法について図４及び図５のフローを参照して説明する。図４は検体情報検出装置の一部を示す斜視図である。図５は検体処理方法の処理手順を示す説明図である。図６及び図７は撮像処理における位置関係を示す説明図である。
制御部１８はステップＳＴ１として、移載装置３５により搬送経路２０ａを流れる試験管２５をピックアップポイントＰ０で保持し、チャンバ４５内の撮像ポイントＰ１に設置する。セット工程の前処理として、制御部１８はまず、バーコードリーダ３１によるラベル２７の識別情報の読取処理と、ラベルセンサ３２によるエッジ位置の検出と、回転装置３３による試験管２５の回転処理を行う。例えば、バーコードリーダ３１による読み取りの際、制御部１８は、ラベルセンサ３２によって搬送経路２０ａ上の試験管２５のラベル２７のエッジ２７ｄの位置を検出し、検出したエッジ２７ｄの位置情報に基づき、回転装置３３の回転量を調整することで、試験管２５の向きを調整する。
このとき、後の撮像工程においてサイドライト４２の光が露呈部２７ｂから試験管２５内部に入り込むとともに、入射した光が試験管２５の内壁に反射してラベル２７の印字部２７ａを透過せずに撮像部４１に入射することができる向きに、試験管２５をセットする。一例として、制御部１８は、露呈部２７ｂがカメラに向くとともに、撮像方向の背面側にラベル２７の印字部２７ａが向く姿勢に、試験管２５をセットする。そして、移載装置３５による移載を行うことで、チャンバ４５の撮像位置において、試験管２５が、露呈部２７ｂがカメラに対向する向きに、配置される。なお、チャンバ４５に試験管２５を出し入れする所定のタイミングでリッドを開閉させ、撮像時にはリッドを閉じた状態として外部の光の侵入を遮断する。
制御部１８は、ステップＳＴ２として、画像取得部１４を制御してサイドライト撮像を行わせる。サイドライト撮像時には、サイドライト４２により撮像面の側方、すなわち本実施形態においてはＸ方向において、両側から試験管２５に光を照射し立位状態の試験管２５をＹ方向の正面側から撮像して画像情報を取得する。
制御部１８は、ステップＳＴ２で取得した画像を第１画像として記憶部１６に記憶させる。
サイドライト撮像では、予め設定した設定光量で、サイドライト４２により側方から光照射し、検体２５ａ及び検体２５を透過した光を受光して撮像を行う。図６に示すように、サイドライト４２によって照射された光は露呈部２７ｂから試験管２５内に入り込み、ラベル２７の裏面が貼付けられた透明な周壁面で反射する。すなわち、ラベル２７の裏面、つまり印字されておらず粘着層が形成された内側の湾曲面が、リフレクタとして機能し、当該ラベル２７の裏面にて反射した光が、血清内を透過する。そして撮像部４１が血清内を透過した光を検出し、画像を得る。
このようなサイドライト撮像処理によって取得した画像は、例えば図６に示すように、照明用の光を透過するところに印字部２７aが無いことから、印字部２７ａによる画像への影響が低減されている。図７に、一対のサイドライト４２によるサイドライト撮像で得られた第１の画像Ｉｍ１と、比較例として背面側から光を照射したバックライト撮像で得られるバックライト画像Ｉｍ２と、を示す。図７に示すように、バックライト撮像では照明の方向と撮像方向が同じ方向であることからラベル印字が画像に映り込むが、サイドライト撮像は照明の方向と撮像方向を異ならせることで、ラベル印字の映り込みを抑制でき、異物のみが浮き上がった画像となる。したがって、バックライト撮像と比べて各種測定項目の検出を高精度に行える。
次に、制御部１８は、第１の画像情報に基づいて、画像処理により境界位置検出処理を行い、判定対象領域ＡＲを特定する（ステップＳＴ３）。具体的にはデータ処理部１７において、図７に示すように、検体液面２５ｇを示すラインＢ１と、第１の境界面２５ｅを示すラインＢ２と、第２の境界面２５ｆを示すラインＢ３と、試験管２５のエッジを示す一対のラインＢ４を検出し、各ラインの位置情報としての座標を検出する。そして、制御部１８は、求めた各種位置情報に基づいて、判定対象領域ＡＲを特定する。
すなわち、図７及び図８に示すように、検体液面２５ｇのラインＢ１と第２の境界面２５ｆのラインＢ２と試験管２５のエッジのラインＢ４に囲まれた領域を、乳び及び溶血の検査領域ＡＲ１とする。また検体液面２５ｇのラインＢ１，第２の境界面２５ｆのラインＢ３，一対のエッジのラインＢ４で囲まれた第２判定対象領域ＡＲ２を、異物含有の有無を判定する対象領域とする。
次に画像処理により、判定対象領域ＡR２における周囲とのコントラストより、フィブリンや血餅不良など正常な血清以外のもの（異物）を含有しているか否かを判定する（ステップＳＴ４）。
「フィブリン」とは血液が凝固する際、最終的にできる産物でタンパク繊維（フィブリノーゲン）がのり状に固まったものである。血液検査では遠心分離して赤血球＋フィブリンを沈め、上清である血清を得る。しかし凝固が通常より遅延するような状態では遠心分離時にはフィブリン析出が完了していなく、血清を分離した後になっても析出が続く場合がある。この場合、血清中に寒天状の半固体のものができることになり、自動分注の妨げとなる。フィブリンは肉眼で確認できるものや確認できないものもあり、さまざまな形状がある。フィブリンは血清内に浮かぶ半透明のものであり、フィブリンがある場合には判定対象領域の血清に濃淡の差が出る。
「血餅不良」とは遠心分離後、分離剤の十分な移動が起こらなかったため血清（血清・血漿）層と血餅（血餅・血球）層の中間において分離剤層が形成せず、完全に分離されない状態となる。この場合にはフィブリン析出と同じく自動分注の妨げとなる。
これらの異物含有状態では、周囲とのコントラストが生じる。このため、ステップＳＴ４では、異物含有状態判定処理として、第１の画像情報に基づいて、画像解析により判定対象領域ＡＲ２におけるコントラストを検出し、このコントラストに基づいて、コントラストが所定値以上である場合に異物含有状態であるとして判定する。
さらに、データ処理部１７では、ステップＳＴ５として、第１の画像から画像解析により溶血判定を行う。「溶血」とは、赤血球の崩壊により、赤血球内のヘモグロビンが細胞外に溶出する現象であり、このとき赤血球内の他の成分も溶出するため検査値等に影響を及ぼす。この実施形態では溶血することで血清が赤く変色する特性を利用して溶血状態の判定を行う。
溶血判定としては、データ処理部１７にて、判定対象領域ＡＲ１の色情報を検出する。色情報として例えばＨＳＶ方式で色相値（Ｈ）を計測する。そして、データ処理部１７は、検出した色情報に基づいて溶血状態であるか否かを判定する。
さらに、ステップＳＴ６として、データ処理部１７は、検体が乳び状態であるか否かを判定する。「乳び」とは脂肪が細分化され白濁した状態を呈するもの、脂肪が吸収されて白濁した状態のものである。この乳びによって一部の血液検査項目が正確に測れないことがある。
乳び状態では、血清層が白濁して血清層における濃淡が正常時よりも濃くなる。このため、検査阻害物含有状態判定処理として、第１の画像に基づいて、画像解析により判定対象領域ＡＲ１における濃淡値（濃淡情報）を計測し、この濃淡値が所定以上である場合に、乳び状態であるとして判定する。
さらにデータ処理部１７において、ステップＳＴ４～ステップＳＴ６において判定した各種検査阻害要因の判定結果に基づいて総合最終判定を行う（ステップＳＴ７）。総合最終判定として、例えば異物含有判定の結果、溶血判定の結果、及び乳び判定の結果に基づき、各項目のレベルが一定レベル以上である場合に検査不可とし、一定レベルに達しない場合に検査可能とし、あるいは予め定めた範囲内の場合には検査可能であるが検査結果の補正要等とする。
本実施形態にかかる検体情報検出装置１０によれば以下のような効果が得られる。
撮像の光軸と照明の光軸を異ならせたため、ラベル２７の印字部２７ａの影響を低減し、高精度で判定を行うことができる。すなわち、サイドライト４２を試験管２５の両サイドに配置し照射することで、すなわち、撮像の光軸と照明の光軸が異なる方向とし、光を露呈部２７ｂから試験管２５内に入射させてラベル２７の裏面で反射させることができ、印字部２７ａを通さずに撮像部４１へ入射させることができる。例えばバックライト画像の場合、撮像の光軸と照明の光軸が印字部を通るために印字部の映り込みの影響が大きくなるが、上記実施形態によれば側方から光を照射することにより、印字部２７ａを通さずに光を露呈部２７ｂから試験管２５内に廻り込ませて撮像することができ、ラベル２７の印字の影響を低減して撮影出来るようになる。したがって、このサイドライト画像を処理・解析することで、臨床検査血液検体の検査阻害要因の検知精度が向上できる。また、上記実施形態によれば共通の画像を複数種類の判定に共通して用いることとしたため複数種類の検査阻害要因の判定を高速かつ高精度に処理できる。
また、上記実施形態によれば、ラベル２７のエッジの位置を検出するラベルセンサ３２を用い、ラベル２７の位置の検出を行って撮像用の向きにセットすることで、処理効率をより向上することができる。
[第２実施形態]
以下、本発明の第２実施形態として、検体情報検出装置１０を備える検体処理装置としての分析装置１について図９を参照して説明する。図９は、検体情報検出装置１０を備える分析装置１の概略的に示す平面図である。分析装置は個別に構成された複数の装置をそれぞれの搬送経路が連続するように並列配置して構成される。
分析装置１は、所定の搬送経路の上流側から下流側に向かって、搬入装置６３と、検体情報検出装置１０と、仕分装置（仕分手段）６４と、搬出装置６５と、分取・分注装置（分取・分注手段）６６と、分析装置６１と、が処理順に配置されて構成されている。各装置に試験管２５を搬送するコンベヤ式の搬送部がそれぞれ設けられておりこれら複数の搬送部の搬送経路が連続するように配置されている。
搬入装置６３は搬送経路に沿ってホルダ２４を搬送する搬送部と、ロボットアーム等の移載機構を備え、例えば側部に設けられたラック架設部６８の試験管２５を搬送経路上に移載する。
検体情報検出装置１０は上記第１実施形態と同様に構成されている。この検体情報検出装置１０において、上記第１実施形態と同様にステップＳＴ１～ステップＳＴ７までの処理工程を行い、試験管２５の側部から撮像した画像情報に基づいて画像処理により各種検査阻害要因検出処理を行う。
仕分装置６４は、ホルダ２４を搬送する搬送部と、制御部１８の制御に応じて検査阻害要因検出結果に基づいてホルダ２４の搬送方向を案内する案内手段としてのゲート部７１と、を備えている。
搬送経路の途中には分岐部が設けられ、搬送経路から分岐して異なる経路を構成する分岐路が設けられている。ゲート部７１は、制御部１８の制御に応じて検査不可と判定された試験管２５を分岐路に振り分けるよう切り替え動作をする。例えば、検査阻害要因があって検査不可と判別された検体２５ａを収容する試験管２５については分岐路へ案内し、正常な試験管２５は搬送経路に沿って下流側の分取・分注装置６６に送られるように案内される。分岐路の下流側は乳び・溶血状態の検体用に正常な検体とは別工程を行う搬出装置６５へ連続している。一方、乳び状態でも溶血状態でもない正常な検体は、搬送経路に沿って下流側の分取・分注装置６６に案内される。
搬出装置６５は、例えば、検査阻害要因があって検査不可と判別された検体２５ａを収容する試験管２５を搬出して分取・分注の対象から外す。
分取・分注装置６６は、搬送経路２０ａに沿ってホルダ２４を搬送する搬送部と、試験管２５の開口に対向するように配置された昇降可能な分取・分注チップを備えている。搬送経路上の所定位置に検体入り試験管２５が配置され停止したとき、分取・分注チップによって検体入り試験管２５から所定量の血清を分取し、別に送られてきたサンプルカップに分注する。血清が分注されたサンプルカップは、下流側の分析装置６１に搬入され、分析処理が行われる。
以下、図１０を参照して分析装置１における処理手順を説明する。図１０は分析装置１の処理の流れを示す。まず、上流側に設けられた搬入装置６３により、試験管ラック６８ａに収納されている検体入り試験管２５を把持し搬送経路上に移載する搬入処理が行われる（ステップＳＴ３１）。搬送経路上にはホルダ２４が待機しており、試験管２５はホルダ２４にセットされる。移載された試験管２５はホルダ２４に保持された状態で搬送経路に沿って下流側の検体情報検出装置１０に送られる。
検体情報検出装置１０において、上記第１実施形態と同様にステップＳＴ１～ステップＳＴ７の処理が行われる。検査阻害要因検出処理が終了した試験管２５はホルダ２４に立位状態で保持されたまま下流側の仕分け装置６４に送られる。
次に、検体情報検出装置１０の下流側に設けられた仕分装置６４において、制御部１８の制御により、ステップＳＴ７における総合判定結果に応じてゲート部７１が切り替えられ、試験管２５を振り分ける処理が成される（ステップＳＴ３３）。例えば、検査不可と判別された検体２５ａを収容する試験管２５は、ゲート部７１が切り替えられることにより、分岐路へ案内され下流側の搬出装置６５に案内される。一方、乳び状態でも溶血状態でもない正常な検体は、搬送経路に沿って下流側の分取・分注装置６６に案内される。
分岐路の下流側の搬出装置６５では、検査阻害要因があって検査不可と判別された検体２５ａを収容する試験管２５を搬出して分取・分注の対象から外す（ステップＳＴ３４）。
分取・分注装置６６では、分取・分注チップによって正常な検体入りの試験管２５から所定量の血清を分取し別に送られてきたサンプルカップに分注する分取・分注処理が行われる（ステップＳＴ３５）。血清が分注されたサンプルカップは、下流側の搬出装置から搬出され、下流側の連結路を通って分析装置６１に搬入される。そして、分析装置６１において各種反応を検査する分析処理が行われる（ステップＳＴ３６）。
本実施形態にかかる分析装置１によれば、予め検査前処理として検査阻害要因を検出することにより、分析処理を行う前に検査阻害要因に応じて試薬の希釈倍率や検査条件を変更し、あるいは検査の対象から外すことにより、検査処理の無駄や試薬の無駄を防止することができる。また、複数の検査阻害要因について共通の画像を用いて画像解析を行うことで高速かつ高精度に検出することができる。また、上記実施形態によれば共通の画像を複数種類の判定に共通して用いることとしたため複数種類の検査阻害要因の判定を高速かつ高精度に処理できる。
なお、本発明は上記各実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。例えば上述の実施形態では１つの試験管２５毎に検体処理を行う場合について例示したが、複数の試験管２５について同時に処理を行ってもよい。
上記実施形態では乳び、溶血に加え、血餅不良やフィブリンなどの異物物含有状態を含む複数の検査阻害要因について検出する場合を例示したが、このうちいずれかを省略してもよいし、他の項目を追加してもよい。例えば、検査阻害要因として、さらに黄疸状態を検出してもよい。「黄疸」は、血液中のビリルビンが増加して、そのビリルビンによって皮膚や粘膜などの組織が黄色く沈着した状態であり、血清の場合にはビリルビンの増加で黄色成分が濃くなる傾向があるため、例えばＲＧＢ方式により黄疸状態を検出できる。
また、第１の画像の解析により乳び、溶血、異物含有状態などを検出する方法は上記に限られるものではなく、種々の画像解析を適用できる。例えば、溶血判定において、色情報として、色相値（Ｈ）に基づいて溶血を判定する例を示したが、これに限られるものではない。例えば、画像処理によりＲＧＢ方式で判定対象領域の赤色（Ｒ）の色成分を抽出して赤色の成分の値に基づいて、例えばＲの成分が所定以上である場合に溶血状態であると判定してもよい。
例えば乳び判定については濃淡値から判定した例を示したが、これに限られるものではない。例えば光の透過率を元に、乳び状態を判定してもよい。例えば透過率の指標の具体例として、ＨＳＶ方式の色相環のＶ（明度）の値を用い、あるいは撮像部４１のカメラのシャッタースピードを調整可能とし、所定の明度が得られるシャッタースピードの値を透過率の指標としてもよい。
上記実施形態では予め所定領域において露呈部２７ｂが形成された試験管２５を対象とした例を示したが、これに限られるものではない。例えば画像取得前に試験管２５のラベル２７を剥離するラベル剥離装置を搬送経路の上流側、あるいは別装置として設けることにより、撮像の前処理として所定の位置に露呈部２７ｂが形成されていない場合に撮像に必要な所定の領域を剥離するようにしてもよい。
上記実施形態において、ラベルセンサ３２及び回転装置３３を移載装置３５の上流側に配置した例を示したが、これに限られるものではない。また、ラベルの向きを調整する処理を移載前に行う例を示したがこれに限られるものではない。例えばラベル２７のエッジの位置を検出するラベルセンサ３２や、試験管２５を回転させる回転装置３３を、画像取得部１４の一部としてチャンバ４５内に設けてもよい。この場合、移載装置３５によってチャンバ４５内に移載した後に、回転装置３３及びラベルセンサ３２によってラベル２７の位置検出や、試験管２５の向きの調整を行ってもよい。
また、上記実施形態に例示された各構成要素を削除してもよく、各構成要素の形状、構造、材質等を変更してもよい。上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。
Ａ…搬送経路、ＡＲ１、ＡＲ２…判定対象領域、１…分析装置（検体処理装置）、１０…検体情報検出装置、１１…装置本体、１２…搬送部、１４…画像取得部、１５…検査阻害要因検出部、１６…記憶部、１７…データ処理部、１８…制御部、２０ａ…搬送経路、２０…搬送部、２４…ホルダ、２５…試験管、２５ａ…検体、２５ｂ…血餅層、２５ｃ…分離剤層、２５ｄ…血清層、２５ｅ…第１の境界面、２５ｆ…第２の境界面、２５ｇ…検体液面、２７…ラベル、２７ａ…印字部（印刷部）、２７ｂ…露呈部、３０…読取ユニット、３１…バーコードリーダ、３２…ラベルセンサ、３３…回転装置、３４…位置センサ、４１…撮像部、４２…サイドライト、４５…チャンバ、６１…分析装置、６２…ラベル剥離装置、６３…搬入装置、６４…仕分装置、６５…搬出装置、６６…分取・分注装置。

Claims (5)

  1. 検体を収容する検体容器を撮像する撮像装置と、
    前記撮像の際に撮像方向と交差する方向から前記検体容器に光を照射する照明装置と、
    前記検体容器を撮像して取得した前記検体容器の画像情報に基づき、画像処理により前記検体容器内の状態を検出する、情報処理部と、を備える検体情報検出装置。
  2. 前記照明装置は撮像の際の画像検出軸と前記検体容器とが並ぶ方向である撮像方向と交差する光照射方向の両側から、前記検体容器に光を照射し、
    前記撮像時に前記検体容器を収容し外部の光を遮断するチャンバと、
    前記撮像に先立って前記検体容器の外周面に貼付けられるラベルの向きを調整する位置調整装置と、を備える請求項１に記載の検体情報検出装置。
  3. 前記情報処理部は、検体の検査処理に先立って前記検体容器を撮像して取得した前記検体容器の画像情報から画像処理により対象領域における画像の濃淡情報を検出し、前記濃淡情報に基づいて前記検体の乳び状態を検出し、
    前記画像情報から画像処理により前記検体の色情報を検出し、前記色情報に基づいて前記検体の溶血状態を検出する、請求項１または２に記載の検体情報検出装置。
  4. 前記画像情報から画像処理により対象領域におけるコントラストを検出し、前記コントラストに基づいて前記検体の異物物含有状態を検出することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか記載の検体情報検出装置。
  5. 検体を収容する検体容器を撮像することと、
    前記撮像の際に撮像方向と交差する方向から前記検体容器に光を照射することと、
    前記検体容器を撮像して取得した前記検体容器の画像情報に基づき、画像処理により前記検体容器内の状態を検出することと、を備える検体情報検出方法。
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