JP2022014221A

JP2022014221A - Blood measuring device

Info

Publication number: JP2022014221A
Application number: JP2020116444A
Authority: JP
Inventors: 仁小倉; Hitoshi Ogura; 幸一竹沢; Koichi Takezawa; 高行浅尾; Takayuki Asao
Original assignee: Look Tec; LOOK TEC CO Ltd; Gunma University NUC
Current assignee: Look Tec; LOOK TEC CO Ltd; Gunma University NUC
Priority date: 2020-07-06
Filing date: 2020-07-06
Publication date: 2022-01-19
Anticipated expiration: 2040-07-06
Also published as: JP7464930B2

Abstract

To provide a blood measuring device capable of measuring a glucose amount or the like in a state where the thickness of a site to be measured is uniform.SOLUTION: A blood measuring device 10 comprises a light emitting part 11, a light receiving part 19, a light emitting support part 21 that supports the light emitting part 11, a light receiving support part 22 that supports the light receiving part 19, and a moving pressing part 46 that is movably arranged between the light emitting support part 21 and the light receiving support part. The moving pressing part 46 is in an insertion state where a site 18 to be measured can be inserted by approaching the light emitting support part 21 side, and is in a measurement state where it presses the site 18 to be measured by approaching the light receiving support part 22 side and performs measurement by irradiating the site 18 to be measured with a light beam.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、人体等の被測定部位の内部に於ける血液中含有成分量を光学的に計測する血液測定装置に関する。 The present invention relates to a blood measuring device that optically measures the amount of components contained in blood inside a measured portion such as a human body.

被測定部位の内部における糖分を検出する方法として、侵襲法と非侵襲法がある。侵襲法とは、例えば人体の指先等より採血を行い、その血液を用いてグルコース量を測定する方法である。非侵襲法とは、人体から血液を採取すること無く、人体の外部に配置されたセンサでグルコース量を測定する方法である。正確なグルコース量算出のためには侵襲法が一般的であるが、ユーザの苦痛軽減や利便性向上のために非侵襲法による算出装置が望まれている。 There are invasive and non-invasive methods for detecting sugar content inside the measured site. The invasive method is a method in which blood is collected from, for example, a fingertip of a human body, and the amount of glucose is measured using the blood. The non-invasive method is a method of measuring the amount of glucose with a sensor placed outside the human body without collecting blood from the human body. The invasive method is generally used for accurate glucose amount calculation, but a non-invasive method is desired for the purpose of reducing the pain and improving the convenience of the user.

非侵襲法でグルコース量を測定する装置の一例として、近赤外光等を人体に照射することで光学的に測定するものが知られている。 As an example of a device for measuring the amount of glucose by a non-invasive method, a device for optically measuring glucose by irradiating a human body with near-infrared light or the like is known.

また、グルコース量の光学的測定装置として、近赤外光のグルコースによる吸収量の差異を検出するものがある。具体的には、この装置では、近赤外光をある部位において透過させ、その透過光量からグルコース量を測定する（例えば特許文献１、特許文献２）。 Further, as an optical measuring device for the amount of glucose, there is one that detects a difference in the amount of absorption of near-infrared light due to glucose. Specifically, in this apparatus, near-infrared light is transmitted at a certain site, and the amount of glucose is measured from the transmitted light amount (for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).

しかしながら、上記した各特許文献に記載された非侵襲法によるグルコース量の測定装置では、グルコース量を必ずしも正確に測定できるとは言えない課題があった。 However, the non-invasive method glucose measuring device described in each of the above-mentioned patent documents has a problem that the glucose amount cannot always be measured accurately.

具体的には、特許文献１に記載された測定技術では、グルコース酸化酵素法によりグルコース量を算出しているため、グルコース量の算出が煩雑である課題があった。また、特許文献２に記載された測定技術では、光学的手法によりグルコース量を計測しているものの、糖尿病の可能性を判定できる程度であり、グルコース量を定量的に測定できるには至っていない。 Specifically, in the measurement technique described in Patent Document 1, since the glucose amount is calculated by the glucose oxidase method, there is a problem that the calculation of the glucose amount is complicated. Further, in the measurement technique described in Patent Document 2, although the glucose amount is measured by an optical method, the possibility of diabetes can be determined, and the glucose amount cannot be quantitatively measured.

上記事項を鑑みて、本出願人は、特許文献３に記載されている装置を発明した。当該装置は、波長が異なる複数の発光部位を有する受光部と、アクチュエータと、グルコース量を推定してアクチュエータの動作を制御する演算制御部と、を具備している。また演算制御部は、被測定部位に光線を照射する発光部位を、アクチュエータにより、被測定部位を貫通するように規定された光軸の軸上に移動させる。かかる装置により、波長が異なる各光線に於いて、各光線が通過する光路および光路長が統一される。よって、各光線の光学的条件が均一化されることから、被測定部位を透過または反射した各光線の受光強度に基づいて、血液中含有成分量を正確に計測することができる。 In view of the above matters, the applicant has invented the apparatus described in Patent Document 3. The device includes a light receiving unit having a plurality of light emitting portions having different wavelengths, an actuator, and an arithmetic control unit that estimates the amount of glucose and controls the operation of the actuator. Further, the arithmetic control unit moves the light emitting portion that irradiates the measured portion with light rays on the axis of the optical axis defined so as to penetrate the measured portion by the actuator. With such a device, the optical path and the optical path length through which each ray passes are unified in each ray having a different wavelength. Therefore, since the optical conditions of each light ray are made uniform, the amount of the component contained in blood can be accurately measured based on the light receiving intensity of each light ray transmitted or reflected through the measured portion.

特許第３０９３８７１号公報Japanese Patent No. 3093871 特許第３６９２７５１号公報Japanese Patent No. 3692751 特願２０１９－１２１７４６号Japanese Patent Application No. 2019-121746

しかしながら、特許文献３に記載された発明では、被測定部位としてフィンガーウェブを採用する事項は記載されているものの、フィンガーウェブの厚みは被検者によって異なる。よって、被検者のフィンガーウェブの厚みの差異が、グルコース量の測定値に悪影響を与え、正確な測定を阻害してしまう課題があった。かかる課題は、グルコース量以外の物量を測定する場合にも想定される。 However, in the invention described in Patent Document 3, although the matter of adopting the finger web as the measurement site is described, the thickness of the finger web differs depending on the subject. Therefore, there is a problem that the difference in the thickness of the finger web of the subject adversely affects the measured value of the glucose amount and hinders the accurate measurement. Such a problem is also assumed when measuring a quantity other than the amount of glucose.

本発明はこの様な問題点を鑑みて成されたものであり、本発明の目的は、被測定部位の厚みを均一にした状態でグルコース量等を測定することが出来る血液測定装置を提供することにある。 The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a blood measuring device capable of measuring a glucose amount or the like with a uniform thickness of a measurement site. There is something in it.

本発明は、被測定部位を透過または反射した光線に基づいて血液に含まれる成分を測定する血液測定装置であり、前記被測定部位を透過または反射する前記光線を射出する発光部と、前記被測定部位を透過または反射した前記光線を受光する受光部と、前記発光部を支える発光支持部と、前記受光部を支える受光支持部と、前記発光支持部と前記受光支持部との間で移動可能に配置された移動押圧部と、を具備し、前記移動押圧部は、前記発光支持部の側に接近することで、前記光線の光路に前記被測定部位を挿入することが可能となる挿入状態となり、前記受光支持部の側に接近することで、前記被測定部位を押圧し、前記被測定部位に前記光線を照射して測定を行う測定状態となることを特徴とする。 The present invention is a blood measuring device that measures a component contained in blood based on a light beam transmitted or reflected through a measured portion, a light emitting unit that emits the light beam transmitted or reflected through the measured portion, and the subject. A light receiving portion that receives the light beam transmitted or reflected from the measurement site, a light emitting support portion that supports the light emitting portion, a light receiving support portion that supports the light receiving portion, and a movement between the light emitting support portion and the light receiving support portion. Insertion that includes a movable pressing portion that can be arranged so that the measured portion can be inserted into the optical path of the light beam by approaching the light emitting support portion. It is characterized in that it is in a state of measurement by approaching the side of the light receiving support portion, pressing the portion to be measured, and irradiating the portion to be measured with the light beam to perform measurement.

更に、本発明では、前記移動押圧部を移動させる移動機構は、カムシャフトと、前記カムシャフトに相対回転不能に取り付けされ、前記移動押圧部を移動させるカムと、前記カムシャフトに相対回転不能に取り付けされたレバーと、を有することを特徴とする。 Further, in the present invention, the moving mechanism for moving the moving pressing portion is attached to the camshaft and the camshaft so as to be relatively non-rotatable, and the cam for moving the moving pressing portion and the camshaft are not relatively rotatable. It is characterized by having an attached lever.

更に、本発明では、前記移動押圧部に付勢力を付与するスプリングが配置されることを特徴とする。 Further, the present invention is characterized in that a spring for applying an urging force is arranged on the moving pressing portion.

更に、本発明では、前記移動押圧部は、挿入孔を有し、前記発光支持部は、前記光線が通過する筒状部を有し、前記挿入状態および前記測定状態において、前記筒状部は前記挿入孔に挿入されていることを特徴とする。 Further, in the present invention, the moving pressing portion has an insertion hole, the light emitting support portion has a tubular portion through which the light beam passes, and the tubular portion has the tubular portion in the inserted state and the measurement state. It is characterized by being inserted into the insertion hole.

更に、本発明では、前記移動押圧部は移動当接部を有し、前記受光支持部は受光側当接部を有し、前記挿入状態では、前記移動当接部と前記受光側当接部とは、前記被測定部位の厚み以上に離れ、前記測定状態では、前記移動当接部と前記受光側当接部とは、前記被測定部位の厚み以下に接近することを特徴とする。 Further, in the present invention, the moving pressing portion has a moving contact portion, the light receiving support portion has a light receiving side contact portion, and in the inserted state, the moving contact portion and the light receiving side contact portion. Is characterized by being separated from the thickness of the measured portion or more, and in the measured state, the moving contact portion and the light receiving side contact portion approach each other to be equal to or less than the thickness of the measured portion.

本発明は、被測定部位を透過または反射した光線に基づいて血液に含まれる成分を測定する血液測定装置であり、前記被測定部位を透過または反射する前記光線を射出する発光部と、前記被測定部位を透過または反射した前記光線を受光する受光部と、前記発光部を支える発光支持部と、前記受光部を支える受光支持部と、前記発光支持部と前記受光支持部との間で移動可能に配置された移動押圧部と、を具備し、前記移動押圧部は、前記発光支持部の側に接近することで、前記光線の光路に前記被測定部位を挿入することが可能となる挿入状態となり、前記受光支持部の側に接近することで、前記被測定部位を押圧し、前記被測定部位に前記光線を照射して測定を行う測定状態となることを特徴とする。従って、本発明によれば、挿入状態と測定状態で移動する移動押圧部を有していることで、測定状態に於いて被測定部位を押圧することで、被測定部位を所定の厚みにすることができ、血糖値等の血液に関するパラメータを正確に測定することが出来る。 The present invention is a blood measuring device that measures a component contained in blood based on a light beam transmitted or reflected through a measured portion, a light emitting unit that emits the light beam transmitted or reflected through the measured portion, and the subject. A light receiving portion that receives the light beam transmitted or reflected from the measurement site, a light emitting support portion that supports the light emitting portion, a light receiving support portion that supports the light receiving portion, and a movement between the light emitting support portion and the light receiving support portion. Insertion that includes a movable pressing portion that can be arranged so that the measured portion can be inserted into the optical path of the light beam by approaching the light emitting support portion. It is characterized in that it is in a state of measurement by approaching the side of the light receiving support portion, pressing the portion to be measured, and irradiating the portion to be measured with the light beam to perform measurement. Therefore, according to the present invention, by having the moving pressing portion that moves in the inserted state and the measured state, the measured portion is pressed in the measured state to make the measured portion a predetermined thickness. It is possible to accurately measure blood parameters such as blood glucose level.

更に、本発明では、前記移動押圧部を移動させる移動機構は、カムシャフトと、前記カムシャフトに相対回転不能に取り付けされ、前記移動押圧部を移動させるカムと、前記カムシャフトに相対回転不能に取り付けされたレバーと、を有することを特徴とする。従って、本発明によれば、ユーザは、レバーを回転させることでカムを回転させ、発光支持部と受光支持部との相対距離を自在に変化させることができる。 Further, in the present invention, the moving mechanism for moving the moving pressing portion is attached to the camshaft and the camshaft so as to be relatively non-rotatable, and the cam for moving the moving pressing portion and the camshaft are not relatively rotatable. It is characterized by having an attached lever. Therefore, according to the present invention, the user can rotate the cam by rotating the lever and freely change the relative distance between the light emitting support portion and the light receiving support portion.

更に、本発明では、前記移動押圧部に付勢力を付与するスプリングが配置されることを特徴とする。従って、本発明によれば、カムの押圧力およびスプリングの付勢力で、移動押圧部の位置を精密に制御できる。 Further, the present invention is characterized in that a spring for applying an urging force is arranged on the moving pressing portion. Therefore, according to the present invention, the position of the moving pressing portion can be precisely controlled by the pressing force of the cam and the urging force of the spring.

更に、本発明では、前記移動押圧部は、挿入孔を有し、前記発光支持部は、前記光線が通過する筒状部を有し、前記挿入状態および前記測定状態において、前記筒状部は前記挿入孔に挿入されていることを特徴とする。従って、本発明によれば、挿入状態および測定状態において、筒状部が挿入孔に挿入されていることで、光路を常に筒状部により覆うことができる。 Further, in the present invention, the moving pressing portion has an insertion hole, the light emitting support portion has a tubular portion through which the light beam passes, and the tubular portion has the tubular portion in the inserted state and the measurement state. It is characterized by being inserted into the insertion hole. Therefore, according to the present invention, the optical path can always be covered by the tubular portion by inserting the tubular portion into the insertion hole in the inserted state and the measured state.

更に、本発明では、前記移動押圧部は移動当接部を有し、前記受光支持部は受光側当接部を有し、前記挿入状態では、前記移動当接部と前記受光側当接部とは、前記被測定部位の厚み以上に離れ、前記測定状態では、前記移動当接部と前記受光側当接部とは、前記被測定部位の厚み以下に接近することを特徴とする。従って、本発明によれば、挿入状態に於いては移動当接部と受光側当接部との間に容易に被測定部位を挿入でき、測定状態においては被測定部位を移動当接部と受光側当接部とで挟むことで、被測定部位の厚みを一定化し、これにより光学的条件を揃え、グルコース量を正確に測定できる。 Further, in the present invention, the moving pressing portion has a moving contact portion, the light receiving support portion has a light receiving side contact portion, and in the inserted state, the moving contact portion and the light receiving side contact portion. Is characterized by being separated from the thickness of the measured portion or more, and in the measured state, the moving contact portion and the light receiving side contact portion approach each other to be equal to or less than the thickness of the measured portion. Therefore, according to the present invention, the measured portion can be easily inserted between the moving contact portion and the light receiving side contact portion in the inserted state, and the measured portion is referred to as the moving contact portion in the measured state. By sandwiching it with the light-receiving side contact portion, the thickness of the measured portion can be made constant, thereby aligning the optical conditions and accurately measuring the glucose amount.

本発明の実施形態に係る血液測定装置を示す図であり、（Ａ）は血液測定装置を示す斜視図であり、（Ｂ）は被測定部位の一例を示す図である。It is a figure which shows the blood measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention, (A) is the perspective view which shows the blood measuring apparatus, (B) is the figure which shows an example of the measured part. 本発明の実施形態に係る血液測定装置を示す分解斜視図である。It is an exploded perspective view which shows the blood measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る血液測定装置を示す図であり、（Ａ）は切開斜視図であり、（Ｂ）は側方断面図である。It is a figure which shows the blood measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention, (A) is an incision perspective view, (B) is a side sectional view. 本発明の実施形態に係る血液測定装置を示す接続図である。It is a connection diagram which shows the blood measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention. 本発明の実施形態に係る血液測定装置の挿入状態を示し、（Ａ）は血液測定装置を前方から見た斜視図であり、（Ｂ）は血液測定装置を後方から見た斜視図である。An inserted state of the blood measuring device according to the embodiment of the present invention is shown, (A) is a perspective view of the blood measuring device viewed from the front, and (B) is a perspective view of the blood measuring device viewed from the rear. 本発明の実施形態に係る血液測定装置の測定状態を示し、（Ａ）は血液測定装置を前方から見た斜視図であり、（Ｂ）は血液測定装置を後方から見た斜視図である。A measurement state of the blood measuring device according to the embodiment of the present invention is shown, (A) is a perspective view of the blood measuring device viewed from the front, and (B) is a perspective view of the blood measuring device viewed from the rear. 本発明の実施形態に係る血液測定装置の横方向に関する効果を示すグラフであり、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は積分球部を有さない比較例の血液測定装置による結果を示し、（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）は積分球部を有する本実施形態による結果を示している。It is a graph which shows the effect with respect to the lateral direction of the blood measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention, and (A), (B) and (C) show the result by the blood measuring apparatus of the comparative example which does not have an integrating sphere part. , (D), (E) and (F) show the results according to the present embodiment having an integrating sphere portion. 本発明の実施形態に係る血液測定装置の縦方向に関する効果を示すグラフであり、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は積分球部を有さない比較例の血液測定装置による結果を示し、（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）は積分球部を有する本実施形態による結果を示している。It is a graph which shows the effect with respect to the vertical direction of the blood measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention, and (A), (B) and (C) show the result by the blood measuring apparatus of the comparative example which does not have an integrating sphere part. , (D), (E) and (F) show the results according to the present embodiment having an integrating sphere portion.

以下、本発明の実施形態に係る血液測定装置１０を図面に基づき詳細に説明する。以下の説明では、同一の部材には原則として同一の符番を用い、繰り返しの説明は省略する。本実施形態では、血液測定装置１０が計測する血液中含有成分量の一例として、グルコース量を採用している。 Hereinafter, the blood measuring device 10 according to the embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following description, the same code number will be used for the same member in principle, and the repeated description will be omitted. In this embodiment, the amount of glucose is adopted as an example of the amount of components contained in blood measured by the blood measuring device 10.

図１は、血液測定装置１０の概略的構成を示す図である。図１（Ａ）は血液測定装置１０を示す斜視図であり、（Ｂ）は被測定部位１８の一例を示す図である。 FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a blood measuring device 10. FIG. 1A is a perspective view showing a blood measuring device 10, and FIG. 1B is a diagram showing an example of a measured portion 18.

図１（Ａ）を参照して、血液測定装置１０は、発光部１１と、受光部１９と、積分球部１４と、を主要に具備している。図１（Ａ）では、発光部１１は、積分球部１４に内蔵されるので図示されていない。同様に、受光部１９は、受光カバー部２４に内蔵されるので図示されていない。 With reference to FIG. 1A, the blood measuring device 10 mainly includes a light emitting unit 11, a light receiving unit 19, and an integrating sphere unit 14. In FIG. 1A, the light emitting unit 11 is not shown because it is built in the integrating sphere unit 14. Similarly, the light receiving unit 19 is not shown because it is built in the light receiving cover unit 24.

血液測定装置１０の機能は、光線を被測定部位１８である人体に照射し、人体を透過または反射した光線の強度から、非侵襲法により人体のグルコース量を計測することにある。ここで、グルコース量とは、血中あるいは間質のグルコース量である。また、グルコース量は、血糖値等と称されることもある。 The function of the blood measuring device 10 is to irradiate the human body, which is the measurement site 18, with light rays, and to measure the glucose amount of the human body by a non-invasive method from the intensity of the light rays transmitted or reflected through the human body. Here, the amount of glucose is the amount of glucose in blood or interstitium. In addition, the amount of glucose may be referred to as a blood glucose level or the like.

血液測定装置１０の概略的構成は、発光部１１を支える発光支持部２１と、受光部１９を支える受光支持部２２と、移動押圧部４６と、移動押圧部４６を上下方向に移動する移動機構４１と、を具備する。血液測定装置１０の具体的な構成は、図２等を参照して後述する。 The schematic configuration of the blood measuring device 10 is a light emitting support portion 21 that supports the light emitting unit 11, a light receiving support portion 22 that supports the light receiving unit 19, a moving pressing unit 46, and a moving mechanism that moves the moving pressing unit 46 in the vertical direction. 41 and. The specific configuration of the blood measuring device 10 will be described later with reference to FIG. 2 and the like.

図１（Ｂ）を参照して、グルコース量を測定するための被測定部位１８としては、指先、耳たぶ、フィンガーウェブ等を採用できる。これらの中でも、被測定部位１８としては、含有される脂肪分が少なく、厚みの個人差が小さく、且つ、太い血管が形成されていないフィンガーウェブが好適である。 With reference to FIG. 1B, a fingertip, an earlobe, a finger web, or the like can be adopted as the measurement site 18 for measuring the glucose amount. Among these, as the measurement site 18, a finger web containing a small amount of fat, having a small individual difference in thickness, and having no thick blood vessels formed is preferable.

後述するように、血液測定装置１０を用いてグルコース量を測定する際には、ユーザが、受光カバー部２４と移動押圧部４６との間に、被測定部位１８としてのフィンガーウェブを配置し、フィンガーウェブに対して光線を透過させ、フィンガーウェブを透過した光線の強度からグルコース量を算出する。グルコース量の詳細な測定方法は後述する。 As will be described later, when measuring the glucose amount using the blood measuring device 10, the user arranges a finger web as a measured portion 18 between the light receiving cover portion 24 and the moving pressing portion 46. A light ray is transmitted through the finger web, and the amount of glucose is calculated from the intensity of the light ray transmitted through the finger web. The detailed measurement method of the glucose amount will be described later.

図２は、血液測定装置１０を示す分解斜視図である。上記したように、血液測定装置１０は、発光支持部２１と、受光支持部２２と、移動押圧部４６と、移動機構４１と、を主要に有している。 FIG. 2 is an exploded perspective view showing the blood measuring device 10. As described above, the blood measuring device 10 mainly has a light emitting support unit 21, a light receiving support unit 22, a moving pressing unit 46, and a moving mechanism 41.

発光支持部２１は、積分球部１４や発光部１１等を支持する部位である。発光支持部２１の前方部分に積分球部１４およびモニタ受光部２０が固定されている。また、発光支持部２１の後方側を上下方向に貫通する支持シャフト挿通孔３３が形成されている。ここでは、２つの支持シャフト挿通孔３３が形成されている。支持シャフト挿通孔３３には、後述する支持シャフト３２が挿通される。また、発光支持部２１の後端部分を左右方向に貫通するカムシャフト挿通孔３１が形成されている。カムシャフト挿通孔３１には、後述するカムシャフト２９が挿通される。更に、発光支持部２１の後端部であって左右方向中央部を切り欠くことで、切欠部４８が形成されている。切欠部４８には、後述するカム２８が収納される。発光支持部２１の下面は、受光支持部２２の上面に固定されている。 The light emitting support portion 21 is a portion that supports the integrating sphere portion 14, the light emitting portion 11, and the like. The integrating sphere portion 14 and the monitor light receiving portion 20 are fixed to the front portion of the light emitting support portion 21. Further, a support shaft insertion hole 33 is formed which penetrates the rear side of the light emitting support portion 21 in the vertical direction. Here, two support shaft insertion holes 33 are formed. A support shaft 32, which will be described later, is inserted into the support shaft insertion hole 33. Further, a camshaft insertion hole 31 is formed which penetrates the rear end portion of the light emitting support portion 21 in the left-right direction. A camshaft 29, which will be described later, is inserted into the camshaft insertion hole 31. Further, the cutout portion 48 is formed by cutting out the rear end portion of the light emitting support portion 21 and the central portion in the left-right direction. A cam 28, which will be described later, is housed in the notch 48. The lower surface of the light emitting support portion 21 is fixed to the upper surface of the light receiving support portion 22.

発光支持部２１の前方部分には、積分球部１４が固定されている。積分球部１４は、ここでは図示しない発光部１１から照射される光を乱反射することで均一化する機能を有する。積分球部１４の前側上部にはモニタ受光部２０が取りつけられている。モニタ受光部２０は、積分球部１４の内部から光線を受光し、当該光線の強度をモニタする素子である。 An integrating sphere portion 14 is fixed to the front portion of the light emitting support portion 21. The integrating sphere unit 14 has a function of diffusely reflecting the light emitted from the light emitting unit 11 (not shown here) to make it uniform. A monitor light receiving unit 20 is attached to the upper part on the front side of the integrating sphere unit 14. The monitor light receiving unit 20 is an element that receives light rays from the inside of the integrating sphere unit 14 and monitors the intensity of the light rays.

受光支持部２２は、下方から、台座部４４、支柱部４５および受光支持上部４７を有している。 The light receiving support portion 22 has a pedestal portion 44, a support column portion 45, and a light receiving support upper portion 47 from below.

台座部４４は、血液測定装置１０を全体的に支持する台座であり、その上面に受光配置部３９が取りつけられている。受光配置部３９の上面に受光部１９が配置されている。 The pedestal portion 44 is a pedestal that totally supports the blood measuring device 10, and a light receiving arrangement portion 39 is attached to the upper surface thereof. The light receiving unit 19 is arranged on the upper surface of the light receiving arrangement unit 39.

受光カバー部２４は、台座部４４の上面で、受光配置部３９および受光部１９を被覆する中空部材である。受光カバー部２４の上面を略円形に開口することで受光入口部２５が形成されている。上方から見た場合、受光部１９は、受光入口部２５の範囲内に収納されている。かかる構成により、ここでは図示しない発光部１１から照射された光線を、受光入口部２５を経由して受光部１９に照射させることができる。また、受光カバー部２４の上面であって、受光入口部２５の周囲には略平坦な受光側当接部４３が形成されている。受光側当接部４３は、グルコース量を測定する際に、ユーザのフィンガーウェブの下面が接触する部位である。 The light receiving cover portion 24 is a hollow member that covers the light receiving arrangement portion 39 and the light receiving portion 19 on the upper surface of the pedestal portion 44. The light receiving inlet portion 25 is formed by opening the upper surface of the light receiving cover portion 24 in a substantially circular shape. When viewed from above, the light receiving portion 19 is housed within the range of the light receiving inlet portion 25. With such a configuration, the light beam emitted from the light emitting unit 11 (not shown here) can be applied to the light receiving unit 19 via the light receiving inlet unit 25. Further, a substantially flat light receiving side contact portion 43 is formed on the upper surface of the light receiving cover portion 24 and around the light receiving inlet portion 25. The light receiving side contact portion 43 is a portion where the lower surface of the user's finger web comes into contact when measuring the amount of glucose.

支柱部４５は、台座部４４の後端から上方に向かって略壁状に伸びる部材である。 The support column 45 is a member extending upward from the rear end of the pedestal portion 44 in a substantially wall shape.

受光支持上部４７は、支柱部４５の上部に形成された部位であり、発光支持部２１が固定される部位である。また、受光カバー部２４の左右方向の両端部近傍を前方に向かって突出させることで、ガイド部４９が形成されている。 The light receiving support upper portion 47 is a portion formed on the upper portion of the support column portion 45, and is a portion to which the light emitting support portion 21 is fixed. Further, the guide portion 49 is formed by projecting the vicinity of both ends of the light receiving cover portion 24 in the left-right direction toward the front.

移動押圧部４６は、受光支持上部４７の前側に、上下方向に沿って移動可能なように配置されている。移動押圧部４６の後側面は、受光支持上部４７の前面に当接している。また、移動押圧部４６の後端部における左方側面および右方側面は、ガイド部４９に当接している。かかる構成により、使用状況下に於ける移動押圧部４６の上下方向に沿う移動が、好適にガイドされている。 The movement pressing portion 46 is arranged on the front side of the light receiving support upper portion 47 so as to be movable along the vertical direction. The rear side surface of the moving pressing portion 46 is in contact with the front surface of the light receiving support upper portion 47. Further, the left side surface and the right side surface of the rear end portion of the movement pressing portion 46 are in contact with the guide portion 49. With such a configuration, the movement of the movement pressing portion 46 in the vertical direction under the usage conditions is suitably guided.

移動押圧部４６の前端を円形に貫通することで挿入孔３６が形成されている。挿入孔３６には、積分球部１４の筒状部３５が移動可能に挿入される。また、移動押圧部４６の前端近傍の下面には移動当接部４２が形成されている。使用状況下に於いて、移動当接部４２は被測定部位１８であるフィンガーウェブの上面を上方から押圧する。 The insertion hole 36 is formed by penetrating the front end of the movement pressing portion 46 in a circular shape. The tubular portion 35 of the integrating sphere portion 14 is movably inserted into the insertion hole 36. Further, a moving contact portion 42 is formed on the lower surface near the front end of the moving pressing portion 46. Under usage conditions, the moving contact portion 42 presses the upper surface of the finger web, which is the measured portion 18, from above.

移動押圧部４６の後端部上面に円柱状の支持シャフト３２が固定されている。ここでは２つの支持シャフト３２が立設されている。支持シャフト３２はスプリング３４に挿通されている。スプリング３４は、移動押圧部４６を下方に向かって付勢する付勢手段であり、その下端は移動押圧部４６の上面に当接し、その上端は発光支持部２１の上面に当接する。また、支持シャフト３２の中間部分は、発光支持部２１の支持シャフト挿通孔３３を摺動可能に挿通する。更に、支持シャフト３２の上端は、当接部３７の当接挿入孔３８に固定される。かかる構成により、移動押圧部４６、支持シャフト３２および当接部３７は、支持シャフト３２により付勢された状態で、レバー２７の操作に応じて、上下方向に移動する。 A columnar support shaft 32 is fixed to the upper surface of the rear end portion of the moving pressing portion 46. Here, two support shafts 32 are erected. The support shaft 32 is inserted through the spring 34. The spring 34 is an urging means for urging the moving pressing portion 46 downward, the lower end thereof abuts on the upper surface of the moving pressing portion 46, and the upper end thereof abuts on the upper surface of the light emitting support portion 21. Further, the intermediate portion of the support shaft 32 is slidably inserted through the support shaft insertion hole 33 of the light emitting support portion 21. Further, the upper end of the support shaft 32 is fixed to the contact insertion hole 38 of the contact portion 37. With this configuration, the moving pressing portion 46, the support shaft 32, and the contact portion 37 move in the vertical direction in response to the operation of the lever 27 in a state of being urged by the support shaft 32.

当接部３７は、発光支持部２１の上方に配置された部材であり、上記したように、支持シャフト３２の上端を固定するための当接挿入孔３８が形成されている。また、当接部３７の後方下面には、下記するカム２８が当接する。 The contact portion 37 is a member arranged above the light emitting support portion 21, and as described above, a contact insertion hole 38 for fixing the upper end of the support shaft 32 is formed. Further, the cam 28 described below abuts on the lower rear surface of the contact portion 37.

移動機構４１は、カムシャフト２９と、カム２８と、レバー２７と、を有する。移動機構４１は、移動押圧部４６を上下方向に移動させる機構である。 The moving mechanism 41 has a camshaft 29, a cam 28, and a lever 27. The moving mechanism 41 is a mechanism for moving the moving pressing portion 46 in the vertical direction.

カムシャフト２９は、円柱状の棒部材であり、発光支持部２１のカムシャフト挿通孔３１に挿通される。 The camshaft 29 is a columnar rod member, and is inserted into the camshaft insertion hole 31 of the light emitting support portion 21.

カム２８は、カムシャフト２９の左端または中央に相対回転不能に取り付けされている。また、レバー２７は、カムシャフト２９の右端部分または両端部分に相対回転不能に取りつけられている。ユーザがレバー２７を時計回りに回転させると、共に回転するカム２８が当接部３７の下面を上昇させ、それに伴い、支持シャフト３２および移動押圧部４６も上昇し、下記する挿入状態となる。一方、ユーザがレバー２７を反時計回りに回転させると、共に回転するカム２８が当接部３７の下面を押圧しないようになり、スプリング３４の付勢力により、支持シャフト３２および移動押圧部４６が下降し、下記する測定状態となる。 The cam 28 is attached to the left end or the center of the camshaft 29 so as not to rotate relative to each other. Further, the lever 27 is attached to the right end portion or both end portions of the camshaft 29 so as not to rotate relative to each other. When the user rotates the lever 27 clockwise, the cam 28 that rotates together raises the lower surface of the contact portion 37, and accordingly, the support shaft 32 and the moving pressing portion 46 also rise, and the following insertion state is established. On the other hand, when the user rotates the lever 27 counterclockwise, the cam 28 that rotates together does not press the lower surface of the contact portion 37, and the urging force of the spring 34 causes the support shaft 32 and the moving pressing portion 46 to press. It descends and becomes the measurement state described below.

図３は、血液測定装置１０の内部構成を示す図であり、図３（Ａ）は切開斜視図であり、図３（Ｂ）は側方断面図である。 3A and 3B are views showing the internal configuration of the blood measuring device 10, FIG. 3A is an incision perspective view, and FIG. 3B is a side sectional view.

図３（Ａ）および図３（Ｂ）を参照して、積分球部１４の内部には反射面２６が形成されている。反射面２６は、積分球部１４の内面であり、球状または略球状の曲面形状を呈している。反射面２６は、好適には粗面とされている。反射面２６が粗面であることで、反射面２６で光線を乱反射することができ、反射面２６で複数回の乱反射を行った光線を、下方に向けて均一な状態で射出することができる。 With reference to FIGS. 3A and 3B, a reflecting surface 26 is formed inside the integrating sphere portion 14. The reflecting surface 26 is an inner surface of the integrating sphere portion 14, and has a spherical or substantially spherical curved surface shape. The reflective surface 26 is preferably a rough surface. Since the reflective surface 26 is a rough surface, the light rays can be diffusely reflected by the reflective surface 26, and the light rays that have been diffusely reflected a plurality of times by the reflective surface 26 can be emitted downward in a uniform state. ..

積分球部１４には、光線の入射および射出を行うための複数の開口が形成されている。具体的には、積分球部１４には、光入口部２３、光モニタ開口部３０および光出口部１６が形成されている。 The integrating sphere portion 14 is formed with a plurality of openings for injecting and emitting light rays. Specifically, the integrating sphere portion 14 is formed with a light inlet portion 23, an optical monitor opening portion 30, and a light outlet portion 16.

光入口部２３は、基板５０により外側から塞がれており、積分球部１４の内部に面する基板５０の主面に発光部１１が配置されている。発光部１１は、後述するように、波長が異なる光線を照射する複数の発光点が形成されている。光入口部２３は、断面が略円形を呈する反射面２６の右端部に形成されている。 The light inlet portion 23 is closed from the outside by the substrate 50, and the light emitting portion 11 is arranged on the main surface of the substrate 50 facing the inside of the integrating sphere portion 14. As will be described later, the light emitting unit 11 is formed with a plurality of light emitting points that irradiate light rays having different wavelengths. The light inlet portion 23 is formed at the right end portion of the reflecting surface 26 having a substantially circular cross section.

光モニタ開口部３０には、外側からモニタ受光部２０が取りつけられている。モニタ受光部２０にはフォトダイオードであるモニタ受光素子５１が内蔵されている。モニタ受光素子５１の受光面は、光モニタ開口部３０に面している。光モニタ開口部３０は、反射面２６の左側上部に形成されている。 A monitor light receiving unit 20 is attached to the optical monitor opening 30 from the outside. A monitor light receiving element 51, which is a photodiode, is built in the monitor light receiving unit 20. The light receiving surface of the monitor light receiving element 51 faces the optical monitor opening 30. The optical monitor opening 30 is formed on the upper left side of the reflecting surface 26.

光出口部１６は、反射面２６の最下部に形成された開口である。光出口部１６は、上方から見た場合、略円形を呈している。また、上記したように、積分球部１４の下部からは下方に向かって筒状部３５が伸びており、光出口部１６は筒状部３５の開口でもある。 The light outlet portion 16 is an opening formed at the lowermost portion of the reflecting surface 26. The light outlet portion 16 has a substantially circular shape when viewed from above. Further, as described above, the tubular portion 35 extends downward from the lower part of the integrating sphere portion 14, and the light outlet portion 16 is also an opening of the tubular portion 35.

積分球部１４の内部に於いて、光線は次のように進行する。即ち、反射面２６の右端部から左方に向けて発光部１１から射出された光線は、先ず、反射面２６の左端で乱反射する。当該箇所で乱反射した光線は、反射面２６の他の部分で更に乱反射する。光線の一部は、光モニタ開口部３０からモニタ受光素子５１に到達する。また、光線の他の一部は、光出口部１６から下方に向かって柱状の領域に於いて略均一の強度で進行する。 Inside the integrating sphere portion 14, the light beam travels as follows. That is, the light rays emitted from the light emitting unit 11 from the right end portion of the reflecting surface 26 toward the left are first diffusely reflected at the left end portion of the reflecting surface 26. The light rays diffusely reflected at the relevant portion are further diffusely reflected at other portions of the reflecting surface 26. A part of the light rays reaches the monitor light receiving element 51 from the optical monitor opening 30. Further, the other part of the light beam travels downward from the light outlet portion 16 in a columnar region with substantially uniform intensity.

上記したように、光出口部１６の下方には、受光入口部２５および受光部１９が配置されている。よって、光出口部１６を経由して下方に進行する光線は、受光入口部２５を介して、受光部１９の上面に略柱状に照射される。 As described above, the light receiving inlet portion 25 and the light receiving portion 19 are arranged below the light outlet portion 16. Therefore, the light beam traveling downward via the light outlet portion 16 is irradiated to the upper surface of the light receiving portion 19 in a substantially columnar shape via the light receiving inlet portion 25.

図４は、血液測定装置１０を示す接続図である。 FIG. 4 is a connection diagram showing the blood measuring device 10.

血液測定装置１０は、演算制御部１７、表示部１５、操作入力部１２、受光部１９、発光部１１、モニタ受光素子５１を有しており、これらの構成部材は相互に電気的に接続されている。 The blood measuring device 10 includes an arithmetic control unit 17, a display unit 15, an operation input unit 12, a light receiving unit 19, a light emitting unit 11, and a monitor light receiving element 51, and these components are electrically connected to each other. ing.

演算制御部１７は、ＣＰＵから構成され、各種演算を行うと共に血液測定装置１０を構成する各部位の動作を制御している。詳しくは、演算制御部１７は、発光部１１の第１発光部１１１、第２発光部１１２および第３発光部１１３から、第１光線、第２光線および第３光線を照射する。即ち、演算制御部１７は、発光部１１から２以上の光線を照射する。また、演算制御部１７は、受光部１９等から入力される電気信号に基づいて、換算式等を用いて、グルコース量を推定する。 The calculation control unit 17 is composed of a CPU, performs various calculations, and controls the operation of each part constituting the blood measuring device 10. Specifically, the arithmetic control unit 17 irradiates the first light ray, the second light ray, and the third light ray from the first light emitting unit 111, the second light emitting unit 112, and the third light emitting unit 113 of the light emitting unit 11. That is, the arithmetic control unit 17 irradiates two or more light rays from the light emitting unit 11. Further, the arithmetic control unit 17 estimates the amount of glucose using a conversion formula or the like based on the electric signal input from the light receiving unit 19 or the like.

記憶部１３は、ＲＡＭやＲＯＭから成る半導体記憶装置等であり、受光部１９の出力値からグルコース量を算出するための計算式、パラメータ、推定結果、グルコース量算出方法を実行するためのプログラム等を記憶している。 The storage unit 13 is a semiconductor storage device or the like composed of a RAM or a ROM, and is a calculation formula, parameters, estimation results, a program for executing a glucose amount calculation method, etc. for calculating the glucose amount from the output value of the light receiving unit 19. I remember.

表示部１５は、例えば液晶モニタであり、演算制御部１７は、算出したグルコース量を表示部１５に表示するようにしても良い。表示部１５にグルコース量を表示することで、血液測定装置１０を使用するユーザは、自身のグルコース量の変化をリアルタイムに知ることができる。 The display unit 15 may be, for example, a liquid crystal monitor, and the arithmetic control unit 17 may display the calculated glucose amount on the display unit 15. By displaying the glucose amount on the display unit 15, the user using the blood measuring device 10 can know the change in his / her glucose amount in real time.

操作入力部１２は、ユーザが演算制御部１７に対して指示を与える部位であり、スイッチ、タッチパネル等から構成される。 The operation input unit 12 is a portion where the user gives an instruction to the calculation control unit 17, and is composed of a switch, a touch panel, and the like.

受光部１９は、例えばフォトダイオードから成る半導体素子であり、被測定部位１８を透過した第１光線、第２光線および第３光線を受光し、その強度を検出する受光部位が形成されている。受光部１９は、第１光線、第２光線および第３光線の受光強度に応じた信号を演算制御部１７に伝送する。 The light receiving unit 19 is, for example, a semiconductor element made of a photodiode, and is formed with a light receiving portion that receives the first light ray, the second light ray, and the third light ray that have passed through the measured portion 18 and detects the intensity thereof. The light receiving unit 19 transmits signals corresponding to the light receiving intensities of the first light ray, the second light ray, and the third light ray to the arithmetic control unit 17.

発光部１１は、グルコース量を計測するために所定の波長の光線を射出する。発光部１１は、波長が異なる光線を射出する第１発光部１１１、第２発光部１１２および第３発光部１１３を有している。第１発光部１１１、第２発光部１１２および第３発光部１１３は、夫々、発光ダイオードから成る。例えば、第１発光部１１１から射出される第１光線の波長は１３１０ｎｍであり、第２発光部１１２から射出される第２光線の波長は１４５０ｎｍであり、第３発光部１１３から射出される第３光線の波長は１５５０ｎｍである。第１光線は生体中の成分に吸収されない光線であり、第２光線および第３光線は生体中のグルコース、タンパク質および水に吸収される光線である。 The light emitting unit 11 emits a light ray having a predetermined wavelength in order to measure the amount of glucose. The light emitting unit 11 has a first light emitting unit 111, a second light emitting unit 112, and a third light emitting unit 113 that emit light rays having different wavelengths. The first light emitting unit 111, the second light emitting unit 112, and the third light emitting unit 113 are each composed of a light emitting diode. For example, the wavelength of the first light ray emitted from the first light emitting unit 111 is 1310 nm, the wavelength of the second light ray emitted from the second light emitting unit 112 is 1450 nm, and the wavelength of the second light ray emitted from the third light emitting unit 113 is 1. The wavelength of the three rays is 1550 nm. The first ray is a ray that is not absorbed by components in the living body, and the second and third rays are rays that are absorbed by glucose, protein and water in the living body.

モニタ受光素子５１は、発光部１１から射出され、粗面である反射面２６で反射した光の一部を受光し、受光強度を示す信号を演算制御部１７に伝送する。演算制御部１７は、モニタ受光素子５１で受光する光線の強度が所定値となるように、発光部１１の出力強度を制御する。 The monitor light receiving element 51 receives a part of the light emitted from the light emitting unit 11 and reflected by the reflecting surface 26 which is a rough surface, and transmits a signal indicating the light receiving intensity to the arithmetic control unit 17. The arithmetic control unit 17 controls the output intensity of the light emitting unit 11 so that the intensity of the light rays received by the monitor light receiving element 51 becomes a predetermined value.

積分球部１４に於いて、光入口部２３と光出口部１６とは、反射面２６の中心を挟んで、互いに対向しない位置に形成されている。これにより、光入口部２３から積分球部１４に入光する発光部１１からの光線を、反射面２６で複数回にわたり乱反射させ、均一な柱状の光線として光出口部１６から被測定部位１８の側に導出させることができる。また、光入口部２３と光モニタ開口部３０とは、積分球部１４の反射面２６に於いて、反射面２６の中心を挟んで対向しない位置に配置される。かかる構成により、反射面２６で乱反射した光入口部２３の光線をモニタ受光素子５１でモニタできるため、光入口部２３から照射される光線の強度をモニタ受光素子５１で正確に検知できる。更にここでは、光出口部１６と光モニタ開口部３０も、反射面２６の中心を挟んで対向しない位置に配置されている。 In the integrating sphere portion 14, the light inlet portion 23 and the light outlet portion 16 are formed at positions that do not face each other with the center of the reflecting surface 26 interposed therebetween. As a result, the light rays from the light emitting unit 11 that enters the integrating sphere portion 14 from the light inlet portion 23 are diffusely reflected by the reflecting surface 26 multiple times, and are formed as uniform columnar rays from the light outlet portion 16 to the measured portion 18. It can be derived to the side. Further, the light inlet portion 23 and the optical monitor opening portion 30 are arranged at positions on the reflecting surface 26 of the integrating sphere portion 14 so as not to face each other with the center of the reflecting surface 26 interposed therebetween. With this configuration, the light rays of the light inlet portion 23 diffusely reflected by the reflecting surface 26 can be monitored by the monitor light receiving element 51, so that the intensity of the light rays emitted from the light inlet portion 23 can be accurately detected by the monitor light receiving element 51. Further, here, the light outlet portion 16 and the optical monitor opening portion 30 are also arranged at positions that do not face each other with the center of the reflecting surface 26 interposed therebetween.

上記構成に於いて、発光部１１の第１発光部１１１、第２発光部１１２および第３発光部１１３から照射された光線は、積分球部１４の反射面２６で複数回反射された後に、均一な柱状の光線となり、光出口部１６から積分球部１４の外部に放射される。本実施形態では、波長が異なる３つの光線を、発光部１１から積分球部１４の内部で放射しているが、各々の光線が積分球部１４の反射面２６で乱反射することで、光出口部１６から下方に向かって柱状に放射されている。 In the above configuration, the light rays emitted from the first light emitting unit 111, the second light emitting unit 112, and the third light emitting unit 113 of the light emitting unit 11 are reflected by the reflecting surface 26 of the integrating sphere unit 14 a plurality of times, and then are reflected. It becomes a uniform columnar light beam and is radiated from the light outlet portion 16 to the outside of the integrating sphere portion 14. In the present embodiment, three light rays having different wavelengths are radiated from the light emitting unit 11 inside the integrating sphere unit 14, but each light ray is diffusely reflected by the reflecting surface 26 of the integrating sphere unit 14, so that the light outlet is emitted. It is radiated downward from the portion 16 in a columnar shape.

その後、光線は、被測定部位１８を透過して受光部１９に照射される。受光部１９は、各光線の強度を示す信号を演算制御部１７に電送する。演算制御部１７は、受光部１９から伝送された信号等に基づいて、グルコース量を算出する。 After that, the light beam passes through the measured portion 18 and irradiates the light receiving portion 19. The light receiving unit 19 transmits a signal indicating the intensity of each light beam to the arithmetic control unit 17. The arithmetic control unit 17 calculates the amount of glucose based on the signal transmitted from the light receiving unit 19 and the like.

本実施形態では、第１光線、第２光線および第３光線は、同一の光軸に沿って、発光部１１から受光部１９まで照射される。すなわち、第１光線、第２光線および第３光線の、被測定部位１８の内部における伝搬径路および伝搬長が同じである。 In the present embodiment, the first light beam, the second light ray, and the third light ray are emitted from the light emitting unit 11 to the light receiving unit 19 along the same optical axis. That is, the propagation path and the propagation length of the first ray, the second ray, and the third ray inside the measured portion 18 are the same.

上記のように各光線で光軸を共有することで、グルコース量を正確に計測することができる。具体的には、Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒの法則により、グルコース量は以下の式１で算出される。
式１：Ｃ＝－ｌｏｇ_１０（Ｉ／Ｉ０）／（０．４３４×μａ×ｒ）
上記した式１に於いて、Ｃはグルコース量であり、Ｉは出射光パワーであり、Ｉ０は入射光パワーであり、μａは被測定部位１８の吸光係数であり、ｒは光路長である。 By sharing the optical axis with each ray as described above, the amount of glucose can be accurately measured. Specifically, according to the Lambert-Beer law, the amount of glucose is calculated by the following formula 1.
Equation 1: C = -log ₁₀ (I / I0) / (0.434 × μa × r)
In the above formula 1, C is the amount of glucose, I is the emitted light power, I0 is the incident light power, μa is the extinction coefficient of the measurement site 18, and r is the optical path length.

本実施形態では、第１光線、第２光線および第３光線で、光軸を共有することにより、光路長ｒを同一にすることで、算出するべき未知数を減少させ、正確且つ簡易にグルコース量Ｃを求めることができる。 In the present embodiment, by sharing the optical axis between the first ray, the second ray, and the third ray, the optical path length r is made the same, the unknown number to be calculated is reduced, and the amount of glucose is accurately and easily calculated. C can be obtained.

また、グルコース量の算出方法としては、例えば、統計学的手法を用いることができる。一例として、ユーザの採血グルコース量、各光線の受光強度、体温等を用いた統計学的分析により重回帰曲線を作成する。そして、当該回帰曲線を用いて各光線の受光強度および体温から、グルコース量を算出する。 Further, as a method for calculating the amount of glucose, for example, a statistical method can be used. As an example, a multiple regression curve is created by statistical analysis using the amount of glucose collected by the user, the intensity of light received by each light beam, body temperature, and the like. Then, the glucose amount is calculated from the received light intensity and the body temperature of each light ray using the regression curve.

図５および図６を参照して、上記した構成の血液測定装置１０を用いて被測定部位１８のグルコース量を計測する方法を説明する。図５は、ユーザが被測定部位１８であるフィンガーウェブを血液測定装置１０の所定箇所に挿入する挿入状態を示し、図６はフィンガーウェブでグルコース量を測定する測定状態を示している。 With reference to FIGS. 5 and 6, a method of measuring the glucose amount of the measured site 18 by using the blood measuring device 10 having the above-described configuration will be described. FIG. 5 shows an insertion state in which the user inserts the finger web, which is the measurement site 18, into a predetermined position of the blood measuring device 10, and FIG. 6 shows a measurement state in which the glucose amount is measured by the finger web.

図５は、血液測定装置１０の挿入状態を示し、図５（Ａ）は血液測定装置１０を前方から見た斜視図であり、図５（Ｂ）は血液測定装置１０を後方から見た斜視図である。 5A and 5B show an inserted state of the blood measuring device 10, FIG. 5A is a perspective view of the blood measuring device 10 as viewed from the front, and FIG. 5B is a perspective view of the blood measuring device 10 as viewed from the rear. It is a figure.

図５（Ａ）および図５（Ｂ）を参照して、挿入状態では、レバー２７が上向きであることで、当接部３７の下面がカム２８により上方に向かって持ち上げられている。よって、支持シャフト３２を介して当接部３７と接続されている移動押圧部４６も、上方に配置されている。このことから、移動押圧部４６の下面である移動当接部４２と、受光カバー部２４の上面である受光側当接部４３とは大きく離間している。具体的には、移動当接部４２と受光側当接部４３とが離間する距離は、被測定部位１８であるフィンガーウェブの厚み以上である。よって、この状態で、ユーザは、フィンガーウェブを移動当接部４２と受光側当接部４３との間に容易に挿入することができる。この状態で、ユーザが、測定していない方の手で、レバー２７を反時計回りに約９０度回転させると、図６に示す測定状態となる。 With reference to FIGS. 5A and 5B, in the inserted state, the lever 27 faces upward, so that the lower surface of the contact portion 37 is lifted upward by the cam 28. Therefore, the moving pressing portion 46 connected to the abutting portion 37 via the support shaft 32 is also arranged above. For this reason, the moving contact portion 42, which is the lower surface of the moving pressing portion 46, and the light receiving side contact portion 43, which is the upper surface of the light receiving cover portion 24, are largely separated from each other. Specifically, the distance between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43 is equal to or greater than the thickness of the finger web, which is the measured portion 18. Therefore, in this state, the user can easily insert the finger web between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43. In this state, when the user rotates the lever 27 counterclockwise by about 90 degrees with the hand not measuring, the measurement state shown in FIG. 6 is obtained.

図６は、血液測定装置１０の測定状態を示し、図６（Ａ）は血液測定装置１０を前方から見た斜視図であり、図６（Ｂ）は血液測定装置１０を後方から見た斜視図である。 6A and 6B show the measurement state of the blood measuring device 10, FIG. 6A is a perspective view of the blood measuring device 10 as viewed from the front, and FIG. 6B is a perspective view of the blood measuring device 10 as viewed from the rear. It is a figure.

図６（Ａ）および図６（Ｂ）を参照して、ユーザがレバー２７を手前である反時計回りに回転させることで、カム２８も反時計回りに回転し、カム２８が当接部３７に付与していた支持力が無くなる。上記したように、移動押圧部４６はスプリング３４により下方に向けて付勢されている。よって、移動押圧部４６は、当接部３７の下面が、発光支持部２１の上面に当接するまで、下降する。これにより、ここでは図示しない被測定部位１８としてのフィンガーウェブは、移動押圧部４６の移動当接部４２と、受光カバー部２４の受光側当接部４３との間で所定の厚みとなるように押される。 With reference to FIGS. 6 (A) and 6 (B), when the user rotates the lever 27 counterclockwise toward the front, the cam 28 also rotates counterclockwise, and the cam 28 comes to the contact portion 37. The bearing capacity that was given to is lost. As described above, the moving pressing portion 46 is urged downward by the spring 34. Therefore, the movement pressing portion 46 descends until the lower surface of the contact portion 37 abuts on the upper surface of the light emitting support portion 21. As a result, the finger web as the measured portion 18 (not shown here) has a predetermined thickness between the moving contact portion 42 of the moving pressing portion 46 and the light receiving side contact portion 43 of the light receiving cover portion 24. Is pushed to.

この際、移動当接部４２と受光側当接部４３との間隔は、被測定部位１８であるフィンガーウェブの一般的な厚み以下とされており、例えば、１．５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下である。このようにすることで、移動当接部４２と受光側当接部４３とで挟まれるフィンガーウェブを、所定の厚みにすることができる。よって、フィンガーウェブの厚みに個人差があったとしても、測定時にフィンガーウェブの厚さを等しくすることができ、グルコース量を正確に計測することができる。 At this time, the distance between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43 is set to be equal to or less than the general thickness of the finger web which is the measured portion 18, for example, 1.5 mm or more and 3.0 mm or less. be. By doing so, the finger web sandwiched between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43 can be made to have a predetermined thickness. Therefore, even if there are individual differences in the thickness of the finger web, the thickness of the finger web can be made equal at the time of measurement, and the glucose amount can be accurately measured.

かかる状態で、図４に示した発光部１１から光線を射出すると、射出された光線は、積分球部１４の反射面２６で反射された後に、光出口部１６から被測定部位１８に照射され、被測定部位１８を透過して受光部１９に至る。演算制御部１７は、受光部１９の出力に基づいて、グルコース量を算出する。 In this state, when a light ray is emitted from the light emitting unit 11 shown in FIG. 4, the emitted light ray is reflected by the reflecting surface 26 of the integrating sphere unit 14 and then is irradiated from the light outlet unit 16 to the measured portion 18. , It passes through the measured portion 18 and reaches the light receiving portion 19. The calculation control unit 17 calculates the amount of glucose based on the output of the light receiving unit 19.

この際、図６（Ａ）に示しているように、移動押圧部４６が下方に移動したとしても、筒状部３５の下端部は、移動押圧部４６の挿入孔３６に挿入されている。よって、筒状部３５の内部に形成される光路が、外乱の影響を受けることを抑止できる。 At this time, as shown in FIG. 6A, even if the moving pressing portion 46 moves downward, the lower end portion of the tubular portion 35 is inserted into the insertion hole 36 of the moving pressing portion 46. Therefore, it is possible to prevent the optical path formed inside the tubular portion 35 from being affected by the disturbance.

グルコース量の算出が終了した後は、ユーザはレバー２７を時計回りに９０度回す。これにより、血液測定装置１０は、図５に示した挿入状態となり、即ち移動当接部４２と受光側当接部４３とが離れ、ユーザのフィンガーウェブを血液測定装置１０から離すことができる。 After the calculation of the glucose amount is completed, the user turns the lever 27 clockwise 90 degrees. As a result, the blood measuring device 10 is in the inserted state shown in FIG. 5, that is, the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43 are separated from each other, and the user's finger web can be separated from the blood measuring device 10.

図７および図８を参照して、血液測定装置１０が積分球部１４を有することで奏される具体的な効果を説明する。 With reference to FIGS. 7 and 8, the specific effect exerted by the blood measuring device 10 having the integrating sphere portion 14 will be described.

図７は、血液測定装置１０の横方向に関する効果、即ち、光線が横方向に移動した場合を示すグラフである。図７の各グラフに於いて、横軸は光軸が横方向に変位した距離を示し、縦軸は光線の強度の変化の割合を示している。図７（Ａ）、図７（Ｂ）および図７（Ｃ）は積分球部を有さない比較例の血液測定装置による結果を示す。一方、図７（Ｄ）、図７（Ｅ）および図７（Ｆ）は積分球部を有する本実施形態の血液測定装置１０による結果を示している。また、図７（Ａ）および図７（Ｄ）は波長が１５５０ｎｍの光線の結果を示し、図７（Ｂ）および図７（Ｅ）は波長が１４５０ｎｍの光線の結果を示し、図７（Ｃ）および図７（Ｆ）は波長が１３１０ｎｍの光線の結果を示している。 FIG. 7 is a graph showing the lateral effect of the blood measuring device 10, that is, the case where the light beam moves in the lateral direction. In each graph of FIG. 7, the horizontal axis shows the distance that the optical axis is displaced in the horizontal direction, and the vertical axis shows the rate of change in the intensity of light rays. 7 (A), 7 (B) and 7 (C) show the results of a comparative blood measuring device having no integrating sphere. On the other hand, FIGS. 7 (D), 7 (E) and 7 (F) show the results of the blood measuring device 10 of the present embodiment having an integrating sphere portion. 7 (A) and 7 (D) show the results of light rays having a wavelength of 1550 nm, and FIGS. 7 (B) and 7 (E) show the results of light rays having a wavelength of 1450 nm, and FIGS. 7 (C) ) And FIG. 7 (F) show the result of a light beam having a wavelength of 1310 nm.

図７（Ａ）、図７（Ｂ）および図７（Ｃ）を参照して、積分球部１４が光路に介装されない比較例に於いては、光軸のずれに起因して光量が大きく変化している。特に、図７（Ｂ）および図７（Ｃ）を参照して、波長が１４５０ｎｍおよび１３１０ｎｍの場合は、光軸のずれに伴う光量の減少が０．０３程度に大きくなる。 With reference to FIGS. 7 (A), 7 (B) and 7 (C), in the comparative example in which the integrating sphere portion 14 is not interposed in the optical path, the amount of light is large due to the deviation of the optical axis. It's changing. In particular, referring to FIGS. 7 (B) and 7 (C), when the wavelengths are 1450 nm and 1310 nm, the decrease in the amount of light due to the deviation of the optical axis becomes as large as about 0.03.

一方、図７（Ｄ）、図７（Ｅ）および図７（Ｆ）を参照して、積分球部１４を光路に有する本実施形態の血液測定装置１０に於いては、光軸がずれたとしても、光量の変化は大きくない。特に、図７（Ｄ）、図７（Ｅ）および図７（Ｆ）を参照しても、光軸のずれに伴う光量の減少量は、０．０１ないし０．０２程度と小さくなっている。 On the other hand, with reference to FIGS. 7 (D), 7 (E) and 7 (F), in the blood measuring device 10 of the present embodiment having the integrating sphere portion 14 in the optical path, the optical axis is deviated. However, the change in the amount of light is not large. In particular, even with reference to FIGS. 7 (D), 7 (E) and 7 (F), the amount of decrease in the amount of light due to the deviation of the optical axis is as small as 0.01 to 0.02. ..

図８は、血液測定装置１０の縦方向に関する効果、即ち、光軸から縦方向に移動した場合を示すグラフである。図８の各グラフに於いて、横軸は光軸が縦方向に変位した距離を示し、縦軸は光線の強度の変化の割合を示している。図８（Ａ）、図８（Ｂ）および図８（Ｃ）は積分球部を有さない比較例の血液測定装置による結果を示す。一方、図８（Ｄ）、図８（Ｅ）および図８（Ｆ）は積分球部を有する本実施形態の血液測定装置１０による結果を示している。また、図８（Ａ）および図８（Ｄ）は波長が１５５０ｎｍの光線の結果を示し、図８（Ｂ）および図８（Ｅ）は波長が１４５０ｎｍの光線の結果を示し、図８（Ｃ）および図８（Ｆ）は波長が１３１０ｎｍの光線の結果を示している。 FIG. 8 is a graph showing the effect of the blood measuring device 10 in the vertical direction, that is, the case where the blood measuring device 10 is moved in the vertical direction from the optical axis. In each graph of FIG. 8, the horizontal axis shows the distance that the optical axis is displaced in the vertical direction, and the vertical axis shows the rate of change in the intensity of light rays. 8 (A), 8 (B) and 8 (C) show the results of a comparative blood measuring device having no integrating sphere. On the other hand, FIGS. 8 (D), 8 (E) and 8 (F) show the results of the blood measuring device 10 of the present embodiment having an integrating sphere portion. 8 (A) and 8 (D) show the results of light rays having a wavelength of 1550 nm, and FIGS. 8 (B) and 8 (E) show the results of light rays having a wavelength of 1450 nm, FIG. 8 (C). ) And FIG. 8 (F) show the result of a light beam having a wavelength of 1310 nm.

図８（Ａ）、図８（Ｂ）および図８（Ｃ）を参照して、積分球部１４が光路に介装されない比較例に於いては、光軸のずれに起因して光量が大きく変化している。特に、図８（Ｂ）を参照すると、光軸の縦方向のズレに正相関する形で光量が大きく変化している。また、図８（Ｃ）を参照すると、光軸の縦方向のズレに負相関する形で光量が大きく変化している。 With reference to FIGS. 8 (A), 8 (B) and 8 (C), in the comparative example in which the integrating sphere portion 14 is not interposed in the optical path, the amount of light is large due to the deviation of the optical axis. It's changing. In particular, referring to FIG. 8B, the amount of light changes significantly in a form that positively correlates with the vertical deviation of the optical axis. Further, referring to FIG. 8C, the amount of light changes significantly in a form that negatively correlates with the vertical deviation of the optical axis.

一方、図８（Ｄ）、図８（Ｅ）および図８（Ｆ）を参照して、積分球部１４を光路に有する本実施形態の血液測定装置１０に於いては、光軸がずれたとしても、光量の変化は大きくない。特に、図８（Ｄ）、図８（Ｅ）および図８（Ｆ）を参照しても、光軸のずれに伴う光量の減少量は、０．０２程度と小さくなっている。 On the other hand, with reference to FIGS. 8 (D), 8 (E) and 8 (F), in the blood measuring device 10 of the present embodiment having the integrating sphere portion 14 in the optical path, the optical axis is deviated. However, the change in the amount of light is not large. In particular, with reference to FIGS. 8 (D), 8 (E) and 8 (F), the amount of decrease in the amount of light due to the deviation of the optical axis is as small as about 0.02.

上記のことから、図４を参照して、積分球部１４を有する血液測定装置１０は、積分球部１４の反射面２６で乱反射された光線を、光出口部１６を経由して柱状に均一に照射することで、光軸がずれた場合でも、そのずれに起因して受光部１９が受光する光量が変化してしまうことを抑制できる。よって、グルコース量を正確に計測することができる。 From the above, referring to FIG. 4, the blood measuring device 10 having the integrating sphere portion 14 uniformly transmits the light rays diffusely reflected by the reflecting surface 26 of the integrating sphere portion 14 in a columnar shape via the optical exit portion 16. Even if the optical axis shifts, it is possible to prevent the amount of light received by the light receiving unit 19 from changing due to the shift. Therefore, the amount of glucose can be measured accurately.

上記した各実施形態によれば、以下のような主要な効果を奏することができる。 According to each of the above-described embodiments, the following main effects can be achieved.

図４を参照して、光路に積分球部１４が介装されることで、積分球部１４の反射面２６で反射することで均一化された光線を、被測定部位１８に柱状の領域に於いて均一に照射することができる。よって、光線を照射する発光素子の位置が設計箇所から若干ずれた場合でも、受光素子に照射される光線の強度が著しく低下してしまうことを抑制できる。 With reference to FIG. 4, the light beam uniformed by being reflected by the reflecting surface 26 of the integrating sphere portion 14 by interposing the integrating sphere portion 14 in the optical path is transmitted to the columnar region in the measured portion 18. It can be uniformly irradiated. Therefore, even if the position of the light emitting element that irradiates the light beam is slightly deviated from the design location, it is possible to prevent the intensity of the light beam that irradiates the light receiving element from being significantly reduced.

図４を参照して、波長が異なる第１光線および第２光線を、第１発光部１１１および第２発光部１１２から照射すると、通常の場合、第１発光部１１１および第２発光部１１２を光軸上に移動させるアクチュエータを必要になる。一方、本発明では、上記したように、積分球部１４の反射面２６で反射することで均一化された光線を、被測定部位１８に柱状の領域に於いて均一に照射するので、アクチュエータを不要にして波長が異なる複数の光線を、光路に沿って被測定部位１８および受光部１９に向けて照射することができる。 With reference to FIG. 4, when the first light beam and the second light beam having different wavelengths are irradiated from the first light emitting unit 111 and the second light emitting unit 112, the first light emitting unit 111 and the second light emitting unit 112 are usually irradiated. An actuator is required to move it on the optical axis. On the other hand, in the present invention, as described above, the light beam uniformed by being reflected by the reflecting surface 26 of the integrating sphere portion 14 is uniformly irradiated to the measured portion 18 in the columnar region. A plurality of unnecessary light rays having different wavelengths can be emitted toward the measured portion 18 and the light receiving portion 19 along the optical path.

図４を参照して、積分球部１４の反射面２６が球面状であることで、反射面２６で複数回反射した光線を、均一な状態で光出口部１６から被測定部位１８および受光部１９に向けて照射できる。 With reference to FIG. 4, since the reflecting surface 26 of the integrating sphere portion 14 has a spherical shape, the light rays reflected multiple times by the reflecting surface 26 are uniformly reflected from the light outlet portion 16 to the measured portion 18 and the light receiving portion. It can be irradiated toward 19.

図４を参照して、反射面２６で反射される光線の強度をモニタ受光部２０で計測し、この結果に基づいて演算制御部１７が発光部１１から照射される光の強度を調整することで、被測定部位１８および受光部１９に照射される光の強度を所定のものにすることができる。 With reference to FIG. 4, the intensity of the light beam reflected by the reflecting surface 26 is measured by the monitor light receiving unit 20, and the arithmetic control unit 17 adjusts the intensity of the light emitted from the light emitting unit 11 based on the result. Therefore, the intensity of the light radiated to the measured portion 18 and the light receiving portion 19 can be set to a predetermined value.

図４を参照して、積分球部１４の反射面２６が粗面であることで、反射面２６で光線が効果的に乱反射し、光出口部１６から柱状の光線を被測定部位１８および受光部１９に向けて照射することができる。 With reference to FIG. 4, since the reflecting surface 26 of the integrating sphere portion 14 is a rough surface, the light rays are effectively diffusely reflected by the reflecting surface 26, and the columnar light rays are received from the light outlet portion 16 to the measured portion 18 and the light receiving. It is possible to irradiate the portion 19 toward the portion 19.

図５および図６を参照して、挿入状態と測定状態で移動する移動押圧部４６を有していることで、測定状態に於いて被測定部位１８を押圧することで、被測定部位１８を所定の厚みにすることができ、血糖値等の血液に関するパラメータを正確に測定することが出来る。 With reference to FIGS. 5 and 6, by having the moving pressing portion 46 that moves in the inserted state and the measured state, the measured portion 18 can be pressed by pressing the measured portion 18 in the measured state. It can be made to a predetermined thickness, and parameters related to blood such as blood glucose level can be accurately measured.

図５を参照して、ユーザは、レバー２７を操作することでカム２８を回転させ、発光支持部２１と受光支持部２２との相対距離を自在に変化させることができる。 With reference to FIG. 5, the user can rotate the cam 28 by operating the lever 27 and freely change the relative distance between the light emitting support portion 21 and the light receiving support portion 22.

図２を参照して、スプリング３４による付勢力で移動押圧部４６を下降させることで、カム２８の回動により、移動当接部４２と受光側当接部４３との距離を所定の長さにすることができる。 With reference to FIG. 2, by lowering the moving pressing portion 46 by the urging force of the spring 34, the distance between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43 is set to a predetermined length by the rotation of the cam 28. Can be.

図５および図６を参照して、挿入状態および測定装置において、筒状部３５が挿入孔３６に挿入されていることで、光路を筒状部３５により覆うことができる。 With reference to FIGS. 5 and 6, in the inserted state and the measuring device, the tubular portion 35 is inserted into the insertion hole 36 so that the optical path can be covered by the tubular portion 35.

図５および図６を参照して、挿入状態に於いては移動当接部４２と受光側当接部４３との間に容易に被測定部位１８を挿入でき、測定状態においては被測定部位１８を移動当接部４２と受光側当接部４３とで挟むことで、被測定部位１８の厚みを一定化し、グルコース量を正確に測定できる。 With reference to FIGS. 5 and 6, the measured portion 18 can be easily inserted between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43 in the inserted state, and the measured portion 18 can be easily inserted in the measured state. Is sandwiched between the moving contact portion 42 and the light receiving side contact portion 43, so that the thickness of the measured portion 18 can be made constant and the glucose amount can be accurately measured.

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で変更が可能である。また、上記した各形態は相互に組み合わせることが可能である。 Although the embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to this, and changes can be made without departing from the gist of the present invention. In addition, the above-mentioned forms can be combined with each other.

図３（Ａ）を参照して、積分球部１４の反射面２６は、必ずしも正確な球形である必要は無く、球形状に類似した湾曲形状でも良い。 With reference to FIG. 3A, the reflective surface 26 of the integrating sphere portion 14 does not necessarily have to be an accurate spherical shape, and may have a curved shape similar to a spherical shape.

本実施形態では、血液のグルコース量を血液測定装置１０で算出したが、グルコース量以外の物理量を血液測定装置１０で測定することも可能である。 In the present embodiment, the glucose amount of blood is calculated by the blood measuring device 10, but it is also possible to measure the physical quantity other than the glucose amount by the blood measuring device 10.

１０血液測定装置
１１発光部
１１１第１発光部
１１２第２発光部
１１３第３発光部
１２操作入力部
１３記憶部
１４積分球部
１５表示部
１６光出口部
１７演算制御部
１８被測定部位
１９受光部
２０モニタ受光部
２１発光支持部
２２受光支持部
２３光入口部
２４受光カバー部
２５受光入口部
２６反射面
２７レバー
２８カム
２９カムシャフト
３０光モニタ開口部
３１カムシャフト挿通孔
３２支持シャフト
３３支持シャフト挿通孔
３４スプリング
３５筒状部
３６挿入孔
３７当接部
３８当接挿入孔
３９受光配置部
４１移動機構
４２移動当接部
４３受光側当接部
４４台座部
４５支柱部
４６移動押圧部
４７受光支持上部
４８切欠部
４９ガイド部
５０基板
５１モニタ受光素子
10 Blood measuring device 11 Light emitting unit 111 Light emitting unit 111 1st light emitting unit 112 2nd light emitting unit 113 3rd light emitting unit 12 Operation input unit 13 Storage unit 14 Integrating sphere unit 15 Display unit 16 Light outlet unit 17 Calculation control unit 18 Measured part 19 Light receiving 20 Monitor light receiving part 21 Light emitting support part 22 Light receiving support part 23 Light inlet part 24 Light receiving cover part 25 Light receiving inlet part 26 Reflective surface 27 Lever 28 Cam 29 Camshaft 30 Optical monitor opening 31 Camshaft insertion hole 32 Support shaft 33 Support Shaft insertion hole 34 Spring 35 Cylindrical part 36 Insertion hole 37 Contact part 38 Contact insertion hole 39 Light receiving arrangement part 41 Moving mechanism 42 Moving contact part 43 Light receiving side contact part 44 Pedestal part 45 Strut part 46 Moving pressing part 47 Light receiving support upper part 48 Notch 49 Guide part 50 Board 51 Monitor light receiving element

Claims

It is a blood measuring device that measures the components contained in blood based on the light rays transmitted or reflected from the measured site.
A light emitting portion that emits the light beam that is transmitted or reflected through the measured portion, and
A light receiving portion that receives the light beam transmitted or reflected through the measured portion, and a light receiving portion.
A light emitting support part that supports the light emitting part and
A light receiving support portion that supports the light receiving portion and
A moving pressing portion movably arranged between the light emitting support portion and the light receiving support portion is provided.
The movement pressing portion is
By approaching the side of the light emitting support portion, the insertion state is set so that the measured portion can be inserted into the optical path of the light beam.
A blood measuring device characterized in that by approaching the side of the light receiving support portion, the measured portion is pressed and the measured portion is irradiated with the light beam to perform measurement.

The movement mechanism for moving the movement pressing portion is
With the camshaft,
A cam that is attached to the camshaft so that it cannot rotate relative to the camshaft and that moves the movement pressing portion,
The blood measuring device according to claim 1, further comprising a lever attached to the camshaft so as not to rotate relative to each other.

The blood measuring device according to claim 2, wherein a spring for applying an urging force is arranged on the moving pressing portion.

The movement pressing portion has an insertion hole and has an insertion hole.
The light emitting support portion has a tubular portion through which the light beam passes, and the light emitting support portion has a cylindrical portion through which the light beam passes.
The blood measuring device according to any one of claims 1 to 3, wherein the tubular portion is inserted into the insertion hole in the inserted state and the measured state.

The moving pressing portion has a moving contact portion and has a moving contact portion.
The light receiving support portion has a light receiving side contact portion and has a light receiving side contact portion.
In the inserted state, the moving contact portion and the light receiving side contact portion are separated from each other by a thickness equal to or larger than the thickness of the measured portion.
The blood measurement according to any one of claims 1 to 4, wherein in the measurement state, the moving contact portion and the light receiving side contact portion are close to each other at least the thickness of the measured portion. Device.