JP2022008916A

JP2022008916A - 方位変調層を有する光学道具

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Publication number: JP2022008916A
Application number: JP2021164988A
Authority: JP
Inventors: ジエバヤロスロウ; Zieba Jaroslaw; ピーザイデルヨハネス; P Seydel Johannes
Original assignee: Viavi Solutions Inc
Current assignee: Viavi Solutions Inc
Priority date: 2018-06-29
Filing date: 2021-10-06
Publication date: 2022-01-14
Also published as: JP7278887B2; US10976561B2; EP3587503A1; JP2020034893A; US20210109361A1; US11754848B2; US20200004032A1; JP2024088637A; CN110658579A

Abstract

【課題】水によるアルミニウムの腐食のリスクを排除した方位変調層を含む光学道具を提供する。【解決手段】光学道具は、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と、第３の表面の反対側の第４の表面とを有する反射層；および反射層の第１の表面の外側の第１の選択的光変調層を含み、第３の表面および第４の表面の少なくとも一方が、方位変調層を含む。【選択図】図１

Description

本開示は、概して、箔、シートおよび／またはフレークの形態の光学道具などの物品に
関する。光学道具は、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と
、第３の表面の反対側の第４の表面とを有する反射層；および反射層の第１の表面の外側
の第１の選択的光変調層を含むことができ、第３の表面および第４の表面のうちの少なく
とも一方は、方位変調層を含む。光学道具の製造方法も開示されている。

顔料の光学属性は、顔料に存在する成分に基づいている。例えば、アルミニウムで作ら
れた反射層などの「白色」反射層は、顔料に限られた色空間属性を提供する。さらに、ア
ルミニウムの反射層を使用するには、水によるアルミニウムの腐食のリスクを排除するた
めの不動態化などの、腐食保護メカニズムを追加する必要があることがある。腐食は、リ
フレクター機能の損失と水素の形成につながる可能性がある。これらの問題はどちらも顔
料にとって有害であり、その使用を制限することがある。さらに、「白色」反射層の使用
は、顔料がカラーフロップおよび／またはカラーシフト効果を生ずる能力を制限する可能
性がある。

一態様では、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と、第３
の表面の反対側の第４の表面とを有する反射層；および反射層の第１の表面の外側の第１
の選択的光変調層を含み、第３の表面および第４の表面のうちの少なくとも一方が、方位
変調層を含む、光学道具が開示される。

別の態様では、基板上に第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表
面と、第３の表面の反対側の第４の表面とを有する反射層を堆積すること；反射層の第１
の表面上に第１の選択的光変調層を堆積すること；および反射層の第３の表面および第４
の表面のうちの少なくとも一方上に方位変調層を設けることを含む、光学道具を製造する
ための方法が開示される。

様々な実施形態の追加の特徴および利点は、一部は以下の説明に記載され、一部は説明
から明らかになるか、または様々な実施形態の実施により習得することができる。様々な
実施形態の目的および他の利点は、本明細書の説明で特に指摘された要素および組み合わ
せによって実現および達成されるであろう。

本開示は、そのいくつかの態様および実施形態において、詳細な説明および添付の図面
からより完全に理解することができる。

図１は、本開示の一態様による物品の断面図である。図２は、本開示の別の態様による物品の断面図である。図３は、本開示の別の態様による物品の断面図である。図４は、本開示の別の態様による物品の断面図である。図５は、本開示の別の態様による物品の断面図である。図６は、本開示の別の態様による物品の断面図である。図７は、本発明の別の態様による物品の断面図である。図８は、本発明の別の態様による物品の断面図である。図９は、本開示の一例による、ＳＬＭＬ層などの層の堆積を示す液体コーティングプロセスの断面図である。

本明細書および図全体を通して、同様の参照番号は同様の要素を識別する。

発明の詳細な説明

前述の一般的な説明および以下の詳細な説明の両方は、例示および説明のみであり、本
教示の様々な実施形態の説明を提供することを意図していることを理解されたい。その広
く多様な実施形態において、本明細書に開示されるのは、例えば、箔、シートおよびフレ
ークの形態の光学道具などの物品；ならびに物品の製造方法である。一例では、顔料など
の光学道具、光学タガントおよび光学セキュリティ装置を含む物品は、簡素化された構造
で製造し得る。本明細書に開示される光学道具は、例えば、反射層の劣化の低減、反射層
上の水素の形成の低減および向上した色属性を含む、少なくとも１つの特性を示し得る。

図１に示すように、光学道具などの物品１０は、反射層１６；および反射層の外側の、
液体コーティングプロセスを使用して堆積された選択的光変調層１４を含み得る。一態様
では、図２に示すように、選択的光変調層１４は、第１の選択的光変調層１４または第２
の選択的光変調層１４’であり得る。反射層１６は、着色反射層１６とすることができる
。反射層１６は、むき出しの面を有することができる。反射層１６は、図３～８に示すよ
うに、方位変調層１２を含む少なくとも１つの表面を有することができる。

一態様では、物品１０は、物体または基板上で使用し得るシートの形態であってもよい
。別の態様では、物品１０は、箔またはフレークの形態であってもよい。例えば、物品１
０は、層状形状を有し得る。一態様では、物品１０は、光学道具であり得る。別の態様で
は、組成物は、光学道具と液体媒体を含み得る。組成物は、インク、ワニス、塗料などと
することができる。別の態様では、物品１０は、フレークの形態の光学道具であり、フレ
ークは、例えば、１００ｎｍ～１００μｍの厚さと１００ｎｍ～１ｍｍのサイズを有する
。物品１０は、色が変化する着色剤とすることができ、または通貨のセキュリティ機能と
して使用することができる。物品１０の使用に共通する属性には、高い色度（または強い
色）、視野角に対する色の変化（ゴニオクロマティシティまたは玉虫色とも呼ばれる）お
よびフロップ（視野角が変化すると明度、色相または色度が変化する鏡面外観および金属
外観）が挙げられる。加えて、物品１０は、金属色であってもよく、色を生成するのに干
渉を利用することができない。特に、物品１０は、角度依存色シフト効果を追加するため
の追加機能を含むことができる。さらに、物品１０は、反射層１６の縁などの、露出した
金属表面の向上した化学的保護を示し得るが、物品１０全体をカプセル化する必要はない
。

図は、シートの形態の光学道具などの物品１０を示しているが、光学道具などの物品１
０は、本開示の様々な態様に従い、フレークおよび／または箔の形態であってもよい。さ
らに、図は特定の順序で特定の層を示しているが、当業者は、物品１０が任意の順序で任
意の数の層を含むことができることを理解するであろう。さらに、任意の特定の層の組成
は、任意の他の層の組成と同じでも異なっていてもよい。例えば、第１の選択的光変調層
（ＳＬＭＬ）１４は、第２の選択的光変調層（ＳＬＭＬ）１４’と同じ組成でも異なる組
成でもよい。さらに、任意の特定の層の物理特性は、任意の他の層の物理特性と同じでも
異なっていてもよい。例えば、第１のＳＬＭＬ１４は、第１の屈折率を有する組成を有す
ることができるが、同じ物品１０の第２のＳＬＭＬ１４’は、異なる屈折率を有する異な
る組成を有することができる。別の例として、第１のＳＬＭＬ１４は、第１の厚さである
組成を有することができるが、第２のＳＬＭＬ１４’は、第１の厚さとは異なる第２の厚
さで同じ組成を有することができる。

図１に示すように、光学道具などの物品１０は、第１の表面と、第１の表面の反対側の
第２の表面と、第３の表面とを有する着色反射層１６；および着色反射層１６の第１の表
面の外側の選択的光変調層を含むことができる。

反射層１６は、広帯域反射体、例えば、スペクトルおよびランベルト反射体（例えば、
白色ＴｉＯ_２）であってもよい。反射層１６は、金属を含むことができる。反射層１６は
、着色反射層であり得る。本明細書で使用するとき、「着色反射層」には、着色金属、着
色金属合金、着色非金属および化学的に着色化合物に変換された金属が含まれる。着色反
射層１６は、銅、金、銀および青銅から選択される着色金属または着色金属合金であり得
る。着色反射層１６は、ポリアセチレンのような有機材料、導電性ポリマー（例えば、ポ
リピロール、ＰＥＤＯＴ、ポリアニリン）、半導体、ならびに金属酸化物、硫化物、塩化
物、フッ化物、チタン酸塩、ジルコン酸塩、希土類ドープＣａＦ_２、遷移金属ドープＳｒ
ＴｉＯ_３およびＣａＴｉＯ_３、鉄または硫黄ドープソーダライトおよび金属配位錯体など
の無機材料を含む着色非金属であり得る。

一態様では、着色反射層などの反射層１６は、着色化合物に化学的に変換される金属を
含むことができる。例えば、化学的に変換される金属には、アルミニウム、ステンレス鋼
および白色の材料が含まれ得る。一態様では、化学的に変換される金属には、アルミニウ
ムおよびステンレス鋼が含まれる。一態様では、化学的に変換される金属には、例えば、
アルミニウム、銅、ステンレス鋼、銀、金、亜鉛、鉄、青銅、マンガン、チタン、ジルコ
ニウム、バナジウム、ニオブ、クロム、モリブデン、ニッケル、タングステン、スズ、イ
ンジウム、ビスマス、これらの金属のいずれかの合金またはそれらの組み合わせが含まれ
得る。変換プロセスは、非着色または白色の金属を着色化合物に変換する任意のプロセス
であり得る。変換プロセスは、非着色または白色の金属を反応物にさらすことを含み得る
。

反応物は、プラズマ状態、気体状態、固体状態、液体状態またはそれらの組み合わせな
どの任意の状態であり得る。反応物は、制御可能な方法で、非着色または白色の金属の少
なくとも一部と反応を引き起こし得る化学的または物理的要素を含み得る。一例では、水
および溶媒系環境を反応物として使用できる。いくつかの例では、変換プロセスは、バッ
チおよび連続撹拌タンク反応物、管状反応物、回転床反応物、流動床反応物、連続流管お
よびバッチ炉を含むさまざまなタイプの化学反応物の使用を含み得る。

本明細書で使用される化学浴組成物は、無機化合物または有機化合物を含むことができ
る。無機化合物の例には、硫黄、硫化物、硫酸塩、酸化物、水酸化物、イソシアネート、
チオシアン酸塩、モリブデン酸塩、クロム酸塩、過マンガン酸塩、炭酸塩、チオ硫酸塩、
コロイド金属、無機塩およびそれらの組合せのうちの少なくとも１つが含まれ得る。有機
化合物の例には、チオール、チオアミン、オキシチオアミン、チオ尿素、チオシアン酸塩
などの硫黄；アミンおよびイソシアネートなどの窒素；酸素；シランなどのケイ素；また
はその組み合わせを含む有機化合物が含まれ得る。さらに、化学浴は、金属の無機塩もし
くは有機塩または金属の金属有機化合物のうちの少なくとも１つを含むことができる。さ
らに別の態様では、化学浴は、酸化剤、表面改質剤および／または抑制剤を含むことがで
きる。

一態様では、反射層１６に存在する非着色または白色の金属は、完全に変換、または９
９．９％変換など、その間のパーセント変換のすべての範囲を含めて、部分的に変換し得
る。

ある態様では、着色反射層１６は、アルミニウムまたは白色材料、例えば、アルミニウ
ムまたは着色化合物に化学的に変換されていない白色材料を含まない。

一例では、反射層１６の材料は、所望のスペクトル範囲で反射特性を有する任意の材料
を含み得る。例えば、所望のスペクトル範囲で５％～１００％の範囲の反射率を有する任
意の材料。

反射層１６の厚さは、約５ｎｍ～５０００ｎｍまでの範囲であり得るが、この範囲は限
定的なものと見なされるべきではない。例えば、反射層１６が０．８の最大透過率を提供
できるように、厚さの下限を選択することができる。

十分な光学密度を得るおよび／または所望の効果を達成するために、反射層１６の組成
に応じて、より高いまたはより低い最小厚さが必要とされ得る。いくつかの例では、上限
は、約５０００ｎｍ、約４０００ｎｍ、約３０００ｎｍ、約１５００ｎｍ、約２００ｎｍ
および／または約１００ｎｍであり得る。一態様では、反射層１６の厚さは、約１０ｎｍ
～約５０００ｎｍ、例えば、約１５ｎｍ～約４０００ｎｍ、約２０ｎｍ～約３０００ｎｍ
、約２５ｎｍ～約２０００ｎｍ、約３０ｎｍ～約１０００ｎｍ、約４０ｎｍ～約７５０ｎ
ｍ、または約５０ｎｍ～約５００ｎｍ、例えば、約６０ｎｍ～約２５０ｎｍまたは約７０
ｎｍ～約２００ｎｍであり得る。

図、例えば、図１に示すように、反射層１６の少なくとも２つの表面／側面、例えば、
図示される右（第３）および左（第４）の表面／側面はむき出しでもよい。一態様では、
物品１０がフレークまたは箔の形態である場合、反射層１６は、図に例示されている４つ
より多い表面を含むことができる。それらの例では、例えば、反射層１６の１、２、３、
４または５つの表面が、大気にむき出しになっていてもよい。一例では、反射層１６のむ
き出しの側面、すなわち外側層を含まない反射層１６の表面は、フロップの利点となり得
る。別の態様では、図７および８に示すように、物品１０は、むき出しでない反射層１６
および／またはＳＬＭＬ層１４、すなわち反射層１６および／またはＳＬＭＬ層１４の側
面など、側面の外側の方位変調層１２、１２’を有する反射層１６および／またはＳＬＭ
Ｌ層１４を含むことができる。別の態様では、反射層１６、ＳＬＭＬ１４および／または
方位層１２の任意の表面は、機能性分子を含む機能層（図示せず）も含むことができる。

一態様では、光学道具などの物品１０は、第１の色を有する着色反射層などの反射層１
６を含むことができ；選択的光変調層１４は、図１に示すように、第１の色と同じ第２の
色を有する。例えば、反射層１６は赤色であってもよく、選択的光変調層も赤色であって
もよい。

別の態様では、光学道具などの物品１０は、第１の色を有する着色反射層などの反射層
１６を含むことができ；選択的光変調層１４は、図１に示すように、第１の色とは異なる
第２の色を有する。例えば、反射層１６は、赤色であってもよく、選択的光変調層１４は
、青色であってもよい。

光学道具などの物品１０は、第１の選択的光変調層１４である選択的光変調層１４を含
むことができ；さらに、第２の選択的光変調層１４’を含むことができる。図２に示すよ
うに、第１の選択的光変調層１４は、反射層１６の第１の表面上に存在し、第２の選択的
光変調層１４’は、反射層１６の第２の表面上に存在する。第１および第２の選択的光変
調層１４、１４’のそれぞれは、同じまたは異なる色を有することができる。さらに、反
射層１６は、第１および第２の選択的光変調層１４、１４’のそれぞれと同じまたは異な
る色を有する着色反射層１６であってもよい。例えば、第１の選択的光変調層１４は、第
２の色の赤色であってもよく、反射層は、第１の色の青色であってもよく、第２の選択的
光変調層１４’は、赤色であってもよい。別の態様では、第１の選択的光変調層１４は、
第２の色の赤色であってもよく、反射層は、銅を含みかつ第１の色の赤色（おそらく異な
る色相を有する）であってもよく、第２の選択的光変調層１４’は、赤色であってもよい
。さらなる態様では、第１の選択的光変調層１４は、第２の色の赤色であってもよく、反
射層は、第１の色の青色であってもよく、第２の選択的光変調層１４’は、黄色であって
もよい。

図３～８に示すように、フレークまたは光学道具などの物品の縁が、方位色属性などの
二次色規定特徴として機能できるため、物品１０は、メタリック効果を示し得る。一態様
では、物品１０は、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と、
第３の表面の反対側の第４の表面とを有する反射層１６；および反射層１６の第１の表面
の外側の第１の選択的光変調層１４を含むことができ、反射層１６の第３の表面および第
４の表面の少なくとも一方が、方位変調層１２を含む。物品１０は、反射層１６の第２の
表面の外側の第２の選択的光変調層１４’をさらに含むことができる。反射層１６は、上
述のとおりであり得る。第１の選択的光変調層１４、第２の選択的光変調層１４’、第１
の方位変調層１２および第２の方位変調層１２’は、以下に記載されるとおりであり得る
。

第１の選択的光変調層１４は、光学道具などの物品１０に第１の色属性を提供すること
ができる。例えば、第１の選択的変調層１４は、光学道具に赤色を提供することができる
。第１の色属性は、第１の視野角で存在し得る。

方位変調層１２、１２’は、光学道具などの物品１０に第２の色属性を提供することが
できる。例えば、方位変調層１２、１２’は、光学道具に黒色を提供することができる。
第２の色属性は、第２の視野角で存在することができ、第２の視野角は、第１の視野角と
は異なる。第２の色属性は、第１の色属性と異なり得る。方位変調層１２、１２’は、選
択的光変調層１４によって規定される第１の色属性を有することができる物品１０に、法
線以外の視野角から見えるなど、物品１０への色相の導入を可能とする。

図３に示すように。物品１０は、反射層１６；反射層１６の第１の表面の外側の選択的
光変調層１４；および反射層１６の第３の表面の外側の方位変調層１２を含むことができ
る。一態様では、方位変調層１２は、反射層１６の第３の表面および第４の表面の少なく
とも一方を保護することができる。反射層１６の第１の表面の反対側の第２の表面および
第３の表面の反対側の第４の表面は、大気にむき出しであってもよい。反射層１６は上述
のとおりであり得る。一態様では、反射層１６は、着色材料を含むことができる。

図４に示すように、物品１０は、反射層１６；反射層１６の第１の表面の外側の第１の
選択的光変調層１４；反射層１６の第２の表面の外側の第２の選択的光変調層１４’；お
よび反射層１６の第３の表面の外側の方位変調層１２を含むことができる。一態様では、
方位変調層１２は、反射層１６の第３の表面および第４の表面の少なくとも一方を保護す
ることができる。反射層１６の第３の表面の反対側の第４の表面は、大気にむき出しであ
ってもよい。反射層１６は、上述のとおりであり得る。一態様では、反射層１６は、着色
材料を含むことができる。

図５に示すように、物品１０は、反射層１６；反射層１６の第１の表面の外側の第１の
選択的光変調層１４；反射層１６の第３の表面の外側の第１の方位変調層１２；および反
射層１６の第４の表面の外側の第２の方位変調層１２’を含むことができる。一態様では
、第１および第２の方位変調層１２、１２’の少なくとも一方は、反射層１６の第３の表
面および第４の面の少なくとも一方を保護することができる。反射層１６の第１の表面の
反対側の第２の表面は、大気にむき出しであってもよい。反射層１６は、上述のとおりで
あり得る。一態様では、反射層１６は、着色材料を含むことができる。

図６に示すように、物品１０は、反射層１６；反射層１６の第１の表面の外側の第１の
選択的光変調層１４；反射層１６の第２の表面の外側の第２の選択的光変調層１４’；反
射層１６の第３の表面の外側の第１の方位変調層１２；および反射層１６の第４の表面の
外側の第２の方位変調層１２’を含むことができる。一態様では、第１および第２の方位
変調層１２、１２’の少なくとも一方は、反射層１６の第３の表面および第４の表面の少
なくとも一方を保護することができる。反射層１６は、上述のとおりであり得る。一態様
では、反射層１６は、着色材料を含むことができる。

図７に示すように、物品１０は、反射層１６；反射層１６の第１の表面の外側の第１の
選択的光変調層１４；反射層１６の第３の表面の外側かつ第１の選択的光変調層１４の第
３の表面の外側の第１の方位変調層１２；および反射層１６の第４の表面の外側かつ第１
の選択的光変調層１４の第４の表面の外側の第２の方位変調層１２’ を含むことができ
る。第１の選択的光変調層１４は、第１の表面；第１の表面の反対側の第２の表面；第３
の表面；および第３の表面の反対側の第４の表面を有することができる。一態様では、第
１および第２の方位変調層１２、１２’の少なくとも一方は、反射層１６の第３の表面、
反射層１６の第４の表面、第１の選択的光変調層の第３の表面および第１の選択的光変調
層１４の第４の表面のうちの少なくとも１つを保護することができる。反射層１６は、上
述のとおりであり得る。一態様では、反射層１６は着色材料を含むことができる。

図８に示すように、物品１０は、反射層１６；反射層１６の第１の表面の外側の第１の
選択的光変調層１４；反射層１６の第２の表面の外側の第２の選択的光変調層１４’；反
射層１６の第３の表面の外側、第１の選択的光変調層１４の第３の表面の外側かつ第２の
選択的光変調層１４’の第３の表面の外側の第１の方位変調層１２；および反射層１６の
第４の表面の外側、第１の選択的光変調層１４の第４の表面の外側かつ第２の選択的光変
調層１４’の第４の表面の外側の第２の方位変調層１２’を含むことができる。第１およ
び第２の選択的光変調層１４、１４’は、それぞれ独立して、第１の表面；第１の表面の
反対側の第２の表面；第３の表面；および第３の表面の反対側の第４の表面を有すること
ができる。一態様では、第１および第２の方位変調層１２、１２’の少なくとも一方は、
反射層１６の第３の表面、反射層１６の第４の表面、第１の選択的光変調層１４の第３の
表面、第１の選択的光変調層１４の第４の表面、第２の選択的光変調層１４’の第３の表
面および第２の選択的光変調層１４’の第４の表面のうちの少なくとも１つを保護するこ
とができる。反射層１６は上述のとおりであり得る。一態様では、反射層１６は着色材料
を含むことができる。

図３～８に関して、方位変調層１２、１２’は、反射層１６に関して上記で開示された
ように、着色化合物に化学的に変換される金属を含むことができる。一態様では、方位変
調層１２、１２’は、顔料と有機染料の少なくとも一方を含んでもよい。方位変調層１２
、１２’は、物品１０の表面を腐食から保護することができる。

本明細書に開示される物品１０は、第１の選択的光変調層（ＳＬＭＬ）１４および／ま
たは第２の選択的光変調層１４’を含むことができる。ＳＬＭＬは、約０．２μｍ～約２
０μｍの範囲の波長を有する電磁放射のスペクトルの異なる選択された領域で光強度を変
調（吸収および／または放出）することを目的とする複数の光学機能を含む物理層である
。物品１０は、ＳＬＭＬ１４が選択的ＳＬＭＳによって提供される吸収によって光を選択
的に変調できる非対称層構造を含み得る（以下により詳細に説明する）。特に、物品１０
は、光などの特定の波長のエネルギーを選択的に吸収するＳＬＭＬ１４を含み得る。

ＳＬＭＬ１４（および／またはＳＬＭＬ１４内の材料）は、光を選択的に変調し得る。
例えば、ＳＬＭＬ１４は、特定の波長の透過の量を制御し得る。いくつかの例では、ＳＬ
ＭＬ１４は、特定の波長のエネルギー（例えば、可視および／または非可視範囲内）を選
択的に吸収し得る。例えば、ＳＬＭＬ１４は、「着色層」および／または「波長選択吸収
層」とすることができる。いくつかの例では、吸収される特定の波長により、物品１０が
特定の色に見える場合がある。例えば、ＳＬＭＬ１４は、人間の目には赤く見えることが
ある（例えば、ＳＬＭＬ１４は、約６２０ｎｍ未満の光の波長を吸収することができ、し
たがって、赤く見える波長のエネルギーを反射または透過する）。これは、着色剤（例え
ば、有機顔料および／または無機顔料および／または染料）である選択的光変調粒子（Ｓ
ＬＭＰ）を、誘電体材料（例えば、ポリマー）などのホスト材料に添加することによって
達成できる。例えば、いくつかの例では、ＳＬＭＬ１４は、着色プラスチックであっても
よい。

いくつかの例では、吸収される特定の波長の一部またはすべてが、可視範囲にあり得る
（例えば、ＳＬＭＬ１４は、可視全体を吸収することができるが、赤外では透過させる）
。その得られた物品１０は、黒く見えるが、赤外線の光を反射する。上記のいくつかの例
では、物品１０および／またはＳＬＭＬ１４の吸収波長（および／または特定の可視色）
は、少なくとも部分的にＳＬＭＬ１４の厚さに依存し得る。追加的にまたは代替的に、Ｓ
ＬＭＬ１４によって吸収されるエネルギーの波長（および／またはこれらの層および／ま
たはフレークの見える色）は、部分的に、ＳＬＭＬ１４への特定の側面の追加に依存し得
る。エネルギーの特定の波長を吸収することに加えて、ＳＬＭＬ１４は、劣化に対する反
射層１６の強化；基板からの剥離を可能とすること；サイジングを可能とすること；反射
層１６に使用されるアルミニウムまたは他の金属および材料の酸化などの環境劣化に対す
る耐性を提供すること；ＳＬＭＬ１４の組成と厚さに基づいて、光の透過、反射および吸
収における高いパフォーマンスのうちの少なくとも１つを達成し得る。

いくつかの例では、エネルギーの特定の波長および／または可視光の特定の波長を選択
的に吸収するＳＬＭＬ１４に加えてまたはその代替として、物品１０のＳＬＭＬ１４は、
屈折率を制御でき、および／またはＳＬＭＬ１４は、屈折率を制御できる選択的光変調粒
子（ＳＬＭＰ）を含むことができる。吸収制御ＳＬＭＰ（例えば、着色剤）に加えて、ま
たはその代替として、ＳＬＭＬ１４の屈折率を制御できるＳＬＭＰをホスト材料内に含め
ることができる。いくつかの例では、ホスト材料は、ＳＬＭＬ１４の吸収制御ＳＬＭＰと
屈折率ＳＬＭＰの両方と組み合わせ得る。いくつかの例では、同じＳＬＭＰが、吸収と屈
折率の両方を制御し得る。

ＳＬＭＬ１４の性能は、ＳＬＭＬ１４に存在する材料の選択に基づいて決定し得る。一
態様では、ＳＬＭＬ１４は、フレークの取り扱い、腐食、整列および物品１０内の他の層
、例えば、反射層１６の環境性能のうちの少なくとも１つの特性を向上し得る。

第１の（および任意に第２、第３、第４など）ＳＬＭＬ１４は、それぞれ独立してホス
ト材料のみ、または選択的光変調システム（ＳＬＭＳ）と組み合わせたホスト材料を含み
得る。一態様では、第１のＳＬＭＬ１４の少なくとも１つは、ホスト材料を含み得る。別
の態様では、第１のＳＬＭＬ１４の少なくとも１つは、ホスト材料とＳＬＭＳを含み得る
。ＳＬＭＳは、選択的光変調分子（ＳＬＭＭ）、選択的光変調粒子（ＳＬＭＰ）、添加剤
またはそれらの組み合わせを含み得る。

ＳＬＭＬ１４の組成は、約０．０１％～約１００％、例えば約０．０５％～約８０％、
さらなる例として約１％～約３０％の範囲の固形分を有し得る。いくつかの態様では、固
形分は、３％を超え得る。いくつかの態様では、ＳＬＭＬ１４の組成は、約３％～約１０
０％、例えば約４％～５０％の範囲の固形分を有し得る。

第１のＳＬＭＬ１４のホスト材料は、独立して、コーティング液として塗布され、光学
的および構造的目的に役立つ膜形成材料であり得る。ホスト材料は、必要であれば、物品
１０に追加の光変調特性を提供するための選択的光変調システム（ＳＬＭＳ）などのゲス
トシステムを導入するための、ホスト（マトリックス）として使用し得る。

ホスト材料は、誘電体材料であり得る。追加的にまたは代替的に、ホスト材料は、有機
ポリマー、無機ポリマーおよび複合材料のうちの少なくとも１つであり得る。有機ポリマ
ーの非限定的な例には、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアミド
、ポリイミド、ポリウレタン、アクリル、アクリレート、ポリビニルエステル、ポリエー
テル、ポリチオール、シリコーン、フルオロカーボンおよびそれらのさまざまなコポリマ
ーなどの熱可塑性プラスチック；エポキシ、ポリウレタン、アクリレート、メラミンホル
ムアルデヒド、尿素ホルムアルデヒドおよびフェノールホルムアルデヒドなどの熱硬化性
樹脂；アクリレート、エポキシ、ビニル、ビニルエステル、スチレンおよびシランなどの
エネルギー硬化性材料が挙げられる。無機ポリマーの非限定的な例には、シラン、シロキ
サン、チタネート、ジルコネート、アルミネート、シリケート、ホスファゼン、ポリボラ
ジレンおよびポリチアジルが挙げられる。

第１のＳＬＭＬ１４は、約０．００１重量％～約１００重量％のホスト材料を含み得る
。一態様では、ホスト材料は、ＳＬＭＬ１４の約０．０１重量％～約９５重量％、例えば
、約０．１重量％～約９０重量％、さらに別の例として約１重量％～約８７重量％でＳＬ
ＭＬ１４に存在し得る。

ホスト材料と共にＳＬＭＬ１４で使用するためのＳＬＭＳは、それぞれ独立して、選択
的光変調粒子（ＳＬＭＰ）、選択的光変調分子（ＳＬＭＭ）、添加剤またはそれらの組み
合わせを含み得る。ＳＬＭＳは、他の材料を含み得る。ＳＬＭＳは、選択領域または対象
の全スペクトル範囲（０．２μｍ～２０μｍ）での電磁放射の振幅の変調（吸収、反射、
蛍光など）を提供し得る。

第１のＳＬＭＬ１４は、それぞれ独立して、ＳＬＭＳにＳＬＭＰを含むことができる。
ＳＬＭＰは、ホスト材料と組み合わせて光変調を選択的に制御する任意の粒子であってよ
く、例えば、カラーシフト粒子、染料、１つ以上の染料を含む着色剤を含む着色剤、顔料
、反射顔料、カラーシフト顔料、量子ドットおよび選択的反射材が挙げられる。ＳＬＭＰ
の非限定的な例には、有機顔料、無機顔料、量子ドット、ナノ粒子（選択的に反射および
／または吸収する）、ミセルなどが含まれる。ナノ粒子としては、例えば、高い屈折率値
（約５５０ｎｍの波長でｎ＞１．６）を有する有機および有機金属材料；ＴｉＯ_２、Ｚｒ
Ｏ_２、Ｉｎ_２Ｏ_３、Ｉｎ_２Ｏ_３－ＳｎＯ、ＳｎＯ_２、Ｆｅ_ｘＯ_ｙ（ｘおよびｙは、それぞ
れ独立して０より大きい整数）、ＷＯ_３などの金属酸化物；ＺｎＳおよびＣｕ_ｘＳ_ｙ（ｘ
とｙは、それぞれ独立して０より大きい整数）などの金属硫化物；カルコゲナイド、量子
ドット、金属ナノ粒子；炭酸塩；フッ化物；およびその組合せが挙げられる。

ＳＬＭＭの例には、例えば、有機色素、無機色素、ミセルおよび発色団を含む他の分子
系が含まれる。

いくつかの態様では、第１のＳＬＭＬ１４のＳＬＭＳは、硬化剤およびコーティング助
剤などの少なくとも１つの添加剤を含み得る。

硬化剤は、ホスト材料の硬化、ガラス化、架橋または重合を開始できる化合物または材
料であり得る。硬化剤の非限定的な例には、溶媒、ラジカル発生剤（エネルギーまたは化
学物質による）、酸発生剤（エネルギーまたは化学物質による）、縮合開始剤および酸／
塩基触媒が含まれる。

コーティング助剤の非限定的な例には、レベリング剤、湿潤剤、消泡剤、接着促進剤、
酸化防止剤、ＵＶ安定剤、硬化抑制緩和剤、防汚剤、腐食防止剤、光増感剤、二次架橋剤
および向上した赤外線乾燥のための赤外線吸収剤が含まれる。一態様では、酸化防止剤は
、ＳＬＭＬ１４の組成中に約２５ｐｐｍ～約５重量％の範囲の量で存在し得る。

第１のＳＬＭＬ１４は、それぞれ独立して溶媒を含むことができる。溶媒の非限定的な
例には、酢酸エチル、酢酸プロピルおよび酢酸ブチルなどのアセテート；アセトン；水；
ジメチルケトン（ＤＭＫ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、ｓｅｃブチルメチルケトン
（ＳＢＭＫ）、ｔｅｒｔ－ブチルメチルケトン（ＴＢＭＫ）、シクロペンタノンおよびア
ニソールなどのケトン；プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメ
チルエーテルアセテートなどのグリコールおよびグリコール誘導体；イソプロピルアルコ
ールおよびジアセトンアルコールなどのアルコール；マロネートなどのエステル；ｎ－メ
チルピロリドンなどの複素環式溶媒；トルエンおよびキシレンなどの炭化水素；グリコー
ルエーテルなどの凝集溶媒；ならびにその組合せが含まれ得る。一態様では、溶媒は、Ｓ
ＬＭＬ１４の総重量に対して、約０重量％～約９９．９重量％、例えば、約０．００５重
量％～約９９重量％、さらなる例として約０．０５重量％～約９０重量％の範囲の量で第
１のＳＬＭＬ１４’に存在することができる。

いくつかの例では、第１のＳＬＭＬ１４は、（ｉ）光開始剤、（ｉｉ）酸素抑制緩和組
成物、（ｉｉｉ）レベリング剤および（ｉｖ）消泡剤のうちの少なくとも１つを有する組
成物を含むことができる。

酸素抑制緩和組成物を使用して、フリーラジカル材料の酸素抑制を緩和することができ
る。分子状酸素は、光開始剤増感剤の三重項状態を消滅させるか、フリーラジカルを除去
し、コーティング特性の低下および／または未硬化の液体表面をもたらす。酸素抑制緩和
組成物は、酸素抑制を減少させるか、または任意のＳＬＭＬ１４の硬化を向上し得る。

酸素抑制組成物は、２つ以上の化合物を含むことができる。酸素抑制緩和組成物は、少
なくとも１つのアクリレート、例えば少なくとも１つのアクリレートモノマーおよび少な
くとも１つのアクリレートオリゴマーを含むことができる。一態様では、酸素抑制緩和組
成物は、少なくとも１つのアクリレートモノマーと２つのアクリレートオリゴマーを含む
ことができる。酸素抑制緩和組成物で使用するためのアクリレートの非限定的な例には、
アクリレート；メタクリレート；変性エポキシアクリレートなどのエポキシアクリレート
；酸官能性ポリエステルアクリレート、四官能性ポリエステルアクリレート、変性ポリエ
ステルアクリレート、生物由来ポリエステルアクリレートなどのポリエステルアクリレー
ト；アミン官能性アクリレート共開始剤および第三級アミン共開始剤を含むアミン変性ポ
リエーテルアクリレートなどのポリエーテルアクリレート；芳香族ウレタンアクリレート
、変性脂肪族ウレタンアクリレート、脂肪族ウレタンアクリレートおよび脂肪族アロファ
ネート系ウレタンアクリレートなどのウレタンアクリレート；およびそれらのモノマーお
よびオリゴマーが含まれ得る。一態様では、酸素抑制緩和組成物は、２つのオリゴマーな
どの少なくとも１つのアクリレートオリゴマーを含むことができる。少なくとも１つのア
クリレートオリゴマーは、メルカプト変性ポリエステルアクリレートおよびアミン変性ポ
リエーテルテトラアクリレートなどのポリエステルアクリレートおよびポリエーテルアク
リレートから選択／選択することができる。酸素抑制緩和組成物は、１，６－ヘキサンジ
オールジアクリレートなどの少なくとも１つのモノマーも含むことができる。酸素抑制緩
和組成物は、ＳＬＭＬ１４の総重量に対して、約５重量％～約９５重量％、例えば約１０
重量％～約９０重量％、さらに別の例として約１５重量％～約８５重量％の範囲の量で第
１のＳＬＭＬ１４に存在することができる。

一部の例では、ＳＬＭＬ１４のホスト材料は、カチオン系などの非ラジカル硬化系を使
用することができる。カチオン系は、フリーラジカルプロセスの酸素抑制の緩和の影響を
受けにくいため、酸素抑制緩和組成物を必要としない場合がある。一例では、モノマー３
－エチル－３－ヒドロキシメチルオキセタンの使用は、酸素緩和組成物を必要としない。

一態様では、第１のＳＬＭＬ１４は、それぞれ独立して、２つの光開始剤または３つの
光開始剤などの少なくとも１つの光開始剤を含むことができる。光開始剤は、より短い波
長に使用できる。光重合開始剤は、化学線波長に対して活性であり得る。光開始剤は、タ
イプ１光開始剤またはタイプＩＩ光開始剤であり得る。ＳＬＭＬ１４には、タイプＩの光
開始剤のみ、タイプＩＩの光開始剤のみ、またはタイプＩとタイプＩＩの両方の光開始剤
の組み合わせを含めることができる。光開始剤は、ＳＬＭＬ１４の組成物の総重量に対し
て、約０．２５重量％～約１５重量％、例えば約０．５重量％～約１０重量％、さらに別
の例として約１重量％～約５重量％の範囲の量でＳＬＭＬ１４の組成物中に存在すること
ができる。

光開始剤は、ホスフィンオキシドであり得る。ホスフィンオキシドは、例えば、モノア
シルホスフィンオキシドおよびビスアシルホスフィンオキシドを含み得る。モノアシルホ
スフィンオキシドは、ジフェニル（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキ
シドであり得る。ビスアシルホスフィンオキシドは、ビス（２，４，６－トリメチルベン
ゾイル）フェニルホスフィンオキシドであり得る。一態様では、少なくとも１つのホスフ
ィンオキシドが、ＳＬＭＬ１４の組成物中に存在し得る。例えば、２つのホスフィンオキ
シドが、ＳＬＭＬ１４の組成物中に存在し得る。

増感剤は、ＳＬＭＬ１４の組成物中に存在することができ、タイプ１および／またはタ
イプＩＩの光開始剤の増感剤として作用することができる。増感剤は、タイプＩＩの光開
始剤としても機能し得る。一態様において、増感剤は、ＳＬＭＬ１４の組成物の総重量に
対して、約０．０５重量％～約１０重量％、例えば、約０．１重量％～約７重量％、さら
なる例として約１重量％～約５重量％の範囲の量でＳＬＭＬ１４の組成物中に存在し得る
。増感剤は、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントンなどのチオキサントンであり得
る。

一態様では、ＳＬＭＬ１４は、レベリング剤を含むことができる。レベリング剤は、ポ
リアクリレートであり得る。レベリング剤は、ＳＬＭＬ１４の組成物のクレーターをなく
すことができる。レベリング剤は、ＳＬＭＬ１４の組成物の総重量に対して、約０．０５
重量％～約１０重量％、例えば、約１重量％～約７重量％およびさらなる例として、約２
重量％～約５重量％の範囲の量でＳＬＭＬ１４の組成物中に存在することができる。

第１のＳＬＭＬ１４は、消泡剤も含むことができる。消泡剤は表面張力を下げることが
できる。消泡剤は、シリコーンを含まない液体有機ポリマーであり得る。消泡剤は、ＳＬ
ＭＬ１４の組成物の総重量に対して、約０．０５重量％～約５重量％、例えば約０．２重
量％～約４重量％、さらに別の例として約０．４重量％～約３重量％の範囲の量でＳＬＭ
Ｌ１４の組成物中に存在することができる。

第１のＳＬＭＬ１４は、それぞれ独立して、約１．５より大きいまたは小さい屈折率を
有することができる。例えば、各ＳＬＭＬ１４’は、約１．５の屈折率を有し得る。各Ｓ
ＬＭＬ１４の屈折率は、要求される色移動の程度を提供するように選択することができ、
色移動は、視野角を伴うＬ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間で測定される色相角の変化として定義できる
。いくつかの例では、各ＳＬＭＬ１４は、約１．１～約３．０、約１．０～約１．３、ま
たは約１．１～約１．２の範囲の屈折率を含むことができる。いくつかの例では、各ＳＬ
ＭＬ１４の屈折率は、約１．５未満、約１．３未満または約１．２未満であり得る。いく
つかの例では、ＳＬＭＬ１４は、物品１０内に２以上のＳＬＭＬが存在する場合、実質的
に等しい屈折率または他とは異なる屈折率を有することができる。

第１のＳＬＭＬ１４は、約１ｎｍ～約１００００ｎｍ、約１０ｎｍ～約１０００ｎｍ、
約２０ｎｍ～約５００ｎｍ、約１ｎｍ～約１００ｎｍ、約１０ｎｍ～約１０００ｎｍ、約
１ｎｍ～約５０００ｎｍの範囲の厚さを有することができる。一態様では、光学道具など
の物品１０は、厚さと幅が、１：１～１：５０のアスペクト比を有することができる。

しかしながら、本明細書に記載の物品１０の利点の１つは、いくつかの例では、光学効
果が厚さのばらつきに比較的鈍感であるように見えることである。したがって、いくつか
の態様では、各ＳＬＭＬ１４は、独立して、約５％未満の光学厚さのばらつきを有するこ
とができる。一態様では、各ＳＬＭＬ１４は、独立して、層全体で約３％未満の光学的厚
さのばらつきを含むことができる。一態様では、各ＳＬＭＬ１４は、独立して、約５０ｎ
ｍの厚さを有する層にわたって、光学的厚さの約１％未満のばらつきを有することができ
る。

一態様では、フレーク、箔またはシートの形態の光学道具などの物品１０は、基板およ
び／または剥離層も含むことができる。一態様では、剥離層は、基板と物品１０との間に
配置することができる。

追加的にまたは代替的に、フレーク、シートまたは箔の形態の物品１０は、物品１０上
にハードコートまたは保護層を含むこともできる。いくつかの例では、これらの層（ハー
ドコートまたは保護層）は、光学品質を必要としない。

本明細書に記載される光学道具などの物品１０は、任意の方法で作製することができる
。例えば、シートを作成し、次いで、分割する、砕く、研磨するなどして、光学道具を形
成する小さなピースにすることができる。いくつかの例では、シートは、例えば、以下お
よび／または図９に関して説明するプロセスを含む、液体コーティングプロセスによって
作成することができる。

本明細書に記載されるように、例えばシート、フレークまたは箔の形態の物品１０を製
造する方法が開示される。この方法は、基板上に着色反射層１６を堆積すること；液体コ
ーティングプロセスを使用して、選択的光変調層１４を着色反射層１６上に堆積させるこ
とを含むことができる。選択的光変調層１４は、第１の選択的光変調層とすることができ
、この方法は、基板と着色反射層１６との間に第２の選択的光変調層１４’を堆積するこ
とをさらに含むことができる。

着色反射層１６は、不動態化にかけられない。着色反射層は、選択的光変調層１４の色
属性を向上することができる。着色反射層１６は、ガス発生を制御することができる。着
色反射層１６は、物理蒸着プロセスを使用して堆積させることができる。着色反射層１６
は、着色金属、着色金属合金、着色非金属および化学的に着色化合物に変換された金属を
含むことができる。着色反射層１６は、銅、金および青銅から選択される着色金属であり
得る。化学的に着色化合物に変換された金属には、アルミニウムとステンレス鋼が含まれ
る。着色反射層１６は、ポリアセチレンおよび有機材料を含む着色非金属を含むことがで
きる。

別の態様において、光学道具などの物品１０の製造方法が開示され、当該方法は、第１
の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と、第３の表面の反対側の第
４の表面とを有する反射層１６を基板上に堆積させること；反射層１６の第１の表面上に
第１の選択的光変調層１４を堆積すること；および反射層１６の第３の表面および第４の
表面の少なくとも一方上に方位変調層１２を設けることを含む。方法は、基板と反射層１
６との間に第２の選択的光変調層１４’を堆積することも含むことができる。方位変調層
１２、１２’は、反射層１６の腐食を抑制することができる。第１および第２の選択的光
変調層１４、１４’は、第１の色属性を提供し、方位変調層１２、１２’は、第１の色属
性とは異なる第２の色属性を提供することができる。方位変調層１２、１２’は、反射層
１６の化学的に変換された部分を含むことができる。方位変調層１２、１２’は、顔料お
よび有機染料を含むことができる。

本方法では、基板は、剥離層を含むことができる。開示された方法では、プラズマ強化
流動層などの改良された技術を含む、物理蒸着、化学蒸着、薄膜蒸着、原子層蒸着などの
既知の従来の堆積プロセスを使用して、反射層１６を堆積することができる。

基板は、可撓性材料で作ることができる。基板は、堆積される層を受け入れ可能な任意
の適切な材料であり得る。適切な基板材料の非限定的な例には、ポリエチレンテレフタレ
ート（ＰＥＴ）などのポリマーウェブ、ガラス箔、ガラスシート、ポリマー箔、ポリマー
シート、金属箔、金属シート、セラミック箔、セラミックシート、イオン液体、紙、シリ
コンウェハなどが含まれる。基板は、厚さを変えることができるが、例えば、約２μｍ～
約１００μｍ、さらに別の例として、約１０～約５０μｍの範囲であり得る。

第１および／または第２のＳＬＭＬ１４、１４’は、スロットダイプロセスなどの液体
コーティングプロセスによって堆積させることができる。液体コーティングプロセスには
、スロットビーズ、スライドビーズ、スロットカーテン、スライドカーテン、単層および
多層コーティング、張力のかかったウェブスロット、グラビア、ロールコーティングおよ
び基板上にまたは既に堆積された層に液体を塗布してその後乾燥および／または硬化させ
る液体層または膜を形成するその他の液体コーティングおよび印刷プロセスが含まれる。

次に、堆積した層から基板を剥離して、物品１０を作成することができる。一態様では
、基板を冷却して、存在する場合、関連する剥離層を脆化させることができる。別の態様
では、剥離層は、例えば、加熱および／またはフォトニックまたは電子ビームエネルギー
で硬化することにより脆化されて、架橋の度合いが増大して剥離を可能とする。その後、
堆積した層は、表面の鋭い曲げまたはブラッシングなど、機械的に剥離することができる
。剥離された層は、既知の技術を使用して、フレーク、箔またはシートの形態の光学道具
などの物品１０にサイジングすることができる。

別の態様では、堆積した層を基板から別の表面に移動することができる。堆積した層を
パンチまたはカットして、明確なサイズと形状の大きなフレークを生成できる。

液体コーティングプロセスは、蒸着などの他の堆積技術と比較して、より速い速度でＳ
ＬＭＬ１４、１４’の組成物が移動することを可能とする。さらに、液体コーティングプ
ロセスにより、ＳＬＭＬ１４、１４’で使用するさまざまな材料を、簡単な装置でセット
アップできる。開示された液体コーティングプロセスを使用して形成されたＳＬＭＬ１４
、１４’は、向上した光学性能を示し得ると考えられる。

図９は、液体コーティングプロセスを使用した層の形成を示す。層、例えば、ＳＬＭＬ
１４の組成物（液体コーティング組成物）をスロットダイ３２０に挿入し、基板３４０上
に堆積させて、湿潤膜を得ることができる。上記で開示されたプロセスに関して、基板３
４０は、基板、剥離層、反射層１６および既に堆積した層のうちの少なくとも１つを含む
ことができる。スロットダイ３２０の底部から基板３４０までの距離が、スロットギャッ
プＧである。図９に示すように、液体コーティング組成物は、乾燥膜厚Ｈよりも大きい湿
潤膜厚Ｄで堆積することができる。液体コーティング組成物の湿潤膜が基板３４０上に堆
積された後、液体コーティング組成物の湿潤膜に存在する溶媒を蒸発させることができる
。液体コーティングプロセスは、続けて液体コーティング組成物の湿潤膜の硬化を行い、
正しい光学的厚さＨ（約３０～約７００ｎｍの範囲）を有する硬化した自己平坦化層をも
たらす。液体コーティング組成物の自己平坦化能力により、層全体にわたって光学的厚さ
のばらつきが減少したと考えられる。最終的に、自己平坦化液体コーティング組成物を含
む光学道具などの物品１０は、高い光学精度を示すことができる。理解を容易にするため
に、用語「湿潤膜」および「乾燥膜」は、液体コーティングプロセスのさまざまな段階で
の液体コーティング組成物を指すために使用される。

液体コーティングプロセスは、コーティング速度およびスロットギャップＧのうちの少
なくとも一方を調節して、所定の厚さＤの湿潤膜を達成することを含むことができる。液
体コーティング組成物は、約０．１μｍ～約５００μｍ、例えば、約０．１μｍ～約５μ
ｍの範囲の湿潤膜厚さＤを有するように堆積することができる。開示された範囲の湿潤膜
厚さＤを有する形成された液体コーティング組成物は、誘電体層など、すなわち、縞模様
またはすじなどの破損または欠陥のない安定なＳＬＭＬ層をもたらすことができる。一態
様において、湿潤膜は、最大約１００ｍ／分までのコーティング速度でスロットダイビー
ズモードを使用して安定な湿潤膜のために約１０μｍの厚さを有することができる。別の
態様において、湿潤膜は、最大約１２００ｍ／分のコーティング速度でスロットダイカー
テンモードを使用して安定な湿潤膜のために約６～約７μｍの厚さを有することができる
。

液体コーティングプロセスは、約０．１～約１０００ｍ／分の速度で約１～約１００の
スロットギャップＧ対湿潤膜厚さＤの比を含むことができる。一態様では、その比は、約
１００ｍ／分のコーティング速度で約９である。一態様では、その比は、約５０ｍ／分の
コーティング速度で約２０であり得る。液体コーティングプロセスは、約０～約１０００
μｍの範囲のスロットギャップＧを有し得る。スロットギャップＧを小さくすると、湿潤
膜の厚さを薄くできる。スロットビーズモードでは、１０μｍを超える湿潤膜の厚さで、
より速いコーティング速度を実現できる。

液体コーティングプロセスは、約０．１～約１０００ｍ／分、例えば、約２５ｍ／分～
約９５０ｍ／分、例えば、約１００ｍ／分～約９００ｍ、さらなる例では、約２００ｍ／
分～約８５０ｍ／分の範囲のコーティング速度を有することができる。一態様では、コー
ティング速度は、約１５０ｍ／分よりも大きく、さらなる例では、約５００ｍ／分よりも
大きい。

一態様では、ビーズモード液体コーティングプロセスのコーティング速度は、約０．１
ｍ／分～約６００ｍ／分、例えば、約５０～約１５０ｍ／分の範囲であり得る。別の態様
では、カーテンモード液体コーティングプロセスのコーティング速度は、約２００ｍ／分
～約１５００ｍ／分、例えば、約３００ｍ／分～約１２００ｍ／分の範囲であり得る。

図９に示すように、湿潤膜が硬化する前などに、湿潤膜から溶媒を蒸発させることがで
きる。一態様では、液体コーティング組成物の硬化の前に、約１００％、例えば、約９９
．９％、さらなる例として、約９９．８％の溶媒を液体コーティング組成物から蒸発させ
ることができる。さらなる態様では、硬化した／乾燥液体コーティング組成物中に微量の
溶媒が存在し得る。一態様では、溶媒の元の重量パーセントがより大きい湿潤膜は、減少
した膜厚さＨを有する乾燥膜をもたらし得る。特に、溶媒の重量パーセントが高く、厚い
湿潤膜厚Ｄで堆積された湿潤膜は、乾燥膜厚Ｈが小さいＳＬＭＬ１４などの液体コーティ
ング組成物になり得る。溶媒の蒸発後、湿潤膜は液体のままであり、それにより、後続の
液体コーティングプロセスの硬化ステップ中のスキニングおよびアイランド形成などの問
題を回避することに注意することが重要である。

湿潤膜の動的粘度は、約０．５～約５０ｃＰ、例えば、約１～約４５ｃＰ、さらなる例
として、約２～約４０ｃＰの範囲であり得る。粘度測定温度は２５℃であり、レオロジー
は、０．０２５ｍｍのギャップ設定で０．３°の角度で直径４０ｍｍのコーン／プレート
を使用して溶媒トラップを備えたＡｎｔｏｎＰａａｒＭＣＲ１０１レオメーターで
測定した。

ある態様では、液体コーティング組成物および溶媒は、湿潤膜が液体コーティングプロ
セスを使用した液体コーティング組成物の精密コーティングのためのニュートン挙動を示
すように選択することができる。湿潤膜は、最大１０，０００秒^‐１以上のニュートン挙
動せん断速度を示すことができる。一態様では、液体コーティングプロセスのせん断速度
は、最大２５ｍ／分までのコーティング速度では１０００秒^‐１、例えば、最大１００ｍ
／分までのコーティング速度では３９００秒^‐１であり、さらなる例として、２００ｍ／
分以下のコーティング速度では、７９００秒^‐１であり得る。最大せん断速度は、厚さ１
μｍなどの非常に薄い湿潤膜で発生し得ることが理解される。

湿潤膜の厚さが増加するにつれて、せん断速度は、減少すると予想され、例えば、１０
μｍの湿潤膜では１５％減少し、さらなる例では、２０μｍの湿潤膜では３０％減少する
。

湿潤膜からの溶媒の蒸発は、粘性挙動を擬似塑性に変化させる可能性があり、これは、
精密ＳＬＭＬ１４を達成するのに有益であり得る。溶媒が蒸発した後、堆積した第１およ
び第２のＳＬＭＬ１４、１４’の動的粘度は、約１０ｃＰ～約３０００ｃＰ、例えば、約
２０ｃＰ～約２５００ｃＰ、さらなる例として、約３０ｃＰ～約２０００ｃＰの範囲であ
り得る。溶媒が存在する場合、それを湿潤膜から蒸発させると、粘度が増大して擬似塑性
挙動が生じ得る。擬似塑性挙動により、湿潤膜の自己平坦化が可能となる。

一態様では、方法は、既知の技術を使用して、湿潤膜に存在する溶媒を蒸発させること
を含むことができる。溶媒を蒸発させるのに必要な時間は、ウェブ／基板の速度と乾燥機
の能力に依存し得る。一態様では、乾燥機（図示せず）の温度は、約１２０℃未満、例え
ば、約１００℃未満、さらなる例として、約８０℃未満とすることができる。

液体コーティングプロセスを使用して堆積した湿潤膜は、既知の技術を使用して硬化さ
せることができる。一態様では、湿潤膜は、紫外線、可視光線、赤外線または電子ビーム
のうちの少なくとも１つを利用する硬化剤を使用して硬化させることができる。硬化は、
不活性雰囲気または周囲雰囲気で進行し得る。一態様では、硬化ステップは、約３９５ｎ
ｍの波長を有する紫外線光源を利用する。紫外線光源は、約２００ｍＪ／ｃｍ^２～約１０
０００ｍＪ／ｃｍ^２、例えば、約２５０ｍＪ／ｃｍ^２～約９００ｍＪ／ｃｍ^２、およびさ
らなる例として、約ｍＪ／ｃｍ^２～約８５０ｍＪ／ｃｍ^２の範囲の照射量で湿潤膜に適用
することができる。

湿潤膜は、既知の技術により架橋することができる。非限定的な例には、フリーラジカ
ル重合、分光増感光誘起フリーラジカル重合、光誘起カチオン重合、分光増感光誘起カチ
オン重合および光誘起付加環化などの光誘起重合；電子線誘起フリーラジカル重合、電子
線誘起カチオン重合、電子線誘起付加環化などの電子線誘起重合；および熱誘起カチオン
重合などの熱誘起重合が含まれる。

液体コーティングプロセスを使用して形成されたＳＬＭＬ１４、１４’は、向上した光
学性能を示し得る、すなわち、精密ＳＬＭＬであり得る。いくつかの例では、精密ＳＬＭ
Ｌ１４、１４’は、層全体で約３％未満の光学的厚さのばらつき、約５％の光学的厚さの
ばらつきまたは約７％の光学的厚さのばらつきを有するＳＬＭＬを意味すると理解できる
。

一態様では、液体コーティングプロセスは、約５～約１００ｍ／分の速度および約５０
μｍ～約１００μｍのコーティングギャップのうちの少なくとも一方を調節して、約５０
０ｎｍ～約１５００ｎｍまでの所定の厚さを有する選択的光変調層の約２μｍ～１０μｍ
の湿潤膜を堆積させることを含むことができる。さらなる態様において、プロセスは、３
０ｍ／分の速度、７５μｍのギャップ、１０μｍの湿潤膜、乾燥膜厚１．２５μｍを含む
ことができる。

上記で説明され、例えば、図に示した物品１０は、以下の例によってさらに説明するこ
とができる。一例では、物品１０は、ＳＬＭＭとして溶媒染料を使用する脂環式エポキシ
樹脂ホストを含むことができる選択的光変調層１４を含むことができ、反射層１６は、ア
ルミニウムを含むことができる。

一例では、物品１０は、ＳＬＭＰとしてジケトピロロピロール不溶性赤色染料を使用す
る脂肪族エポキシ樹脂ホストを含む第１のＳＬＭＬ１４を含むことができ、反射層１６は
、アルミニウムを含むことができる。

一例では、物品１０は、ＳＬＭＰとして白色顔料（チタニア）を使用するアクリレート
オリゴマー樹脂ホストを含む第１のＳＬＭＬ１４を含むことができる。

一例では、物品１０は、ＳＬＭＬとして黒色ＩＲ透過顔料を使用するアクリレートオリ
ゴマー樹脂ホストを含むＳＬＭＬ１４を含むことができ、反射層１６は、アルミニウムを
含むことができる。

一例では、物品１０は、第１のＳＬＭＬ１４および反射層１６（金属および非金属）側
の両方に対する表面選択染料染色を含む方位層１２を含むことができる。一態様では、物
品１０は、外側表面（ＳＬＭＬ１４、１４’の第２の表面）の染料染色を防止するために
、第１の選択的光変調層１４および第２の選択的光変調層１４’の両方の第２の表面上に
機能層をさらに含むことができる。

一例では、物品１０は、顔料フレークの周囲に金属の選択的な装飾的陽極酸化を含む方
位層１２を含むことができる。

一例では、物品１０は、第１および／または第２の光変調層１４、１４’の選択的染料
染色を含む方位層１２を含むことができる。一例では、物品１０は、２つの異なる色を含
む方位層１２を含むことができ、１つは金属の選択的装飾陽極酸化によるもの、１つは第
１の選択的光変調層１４および／または反射層１６の選択的な染料染色によるものである
。

前述の説明から、当業者は、本教示を様々な形態で実施できることを理解することがで
きる。したがって、これらの教示を、その特定の実施形態および例に関連して説明してき
たが、本教示の真の範囲はそのように限定されるべきではない。本明細書の教示の範囲か
ら逸脱することなく、様々な変更および修正を行うことができる。

この範囲の開示は、広く解釈されるべきである。本開示は、本明細書で開示される道具
、活動、および機械的動作を達成するための同等物、手段、システムおよび方法を開示す
ることが意図されている。開示された各道具、物品、方法、手段、機械的要素または機構
について、本開示はその開示にも含まれ、本明細書に開示された多くの態様、機構および
道具を実施するための同等物、手段、システムおよび方法を教示することが意図されてい
る。さらに、この開示は、コーティングおよびその多くの態様、特徴および要素に関する
ものである。そのような道具は、その使用および動作において動的であり得、本開示は、
道具および／または製造の光学道具の使用の同等物、手段、システムおよび方法、ならび
にここに開示されている説明および操作と機能の精神と一致するその多くの態様を包含す
ることを意図する。本出願の請求項も同様に広く解釈されるべきである。本明細書におけ
る本発明の多くの実施形態の説明は、本質的に単なる例示であり、したがって、本発明の
趣旨から逸脱しない変形は、本発明の範囲内にあるものとする。そのような変形は、本発
明の精神および範囲からの逸脱と見なされるべきではない。

Claims

光学道具であって、
第１の表面と、前記第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と、前記第３の表
面の反対側の第４の表面とを有する反射層；および
前記反射層の前記第１の表面の外側の第１の選択的光変調層、
を含み、
前記第３の表面および第４の表面の少なくとも一方が、方位変調層を含む、光学道具。
前記第１の選択的光変調層が、前記光学道具に第１の色属性を提供する、請求項１に記
載の光学道具。
前記反射層の前記第２の表面の外側の第２の選択的光変調層をさらに含む、請求項１に
記載の光学道具。
前記方位変調層が、前記光学道具に第２の色属性を提供する、請求項１に記載の光学道
具。
前記第２の色属性が、第１の色属性とは異なる、請求項４に記載の光学道具。
前記第１の色属性が、第１の視野角で存在する、請求項２に記載の光学道具。
前記第２の色属性が、第２の視野角で存在する、請求項４に記載の光学道具。
前記第２の視野角が、第１の視野角とは異なる、請求項７に記載の光学道具。
前記方位変調層が、前記第３の表面および前記第４の表面の少なくとも一方を保護する
、請求項１に記載の光学道具。
前記反射層が、着色材料を含む、請求項１に記載の光学道具。
請求項１に記載の光学道具と、液体媒体とを含む、組成物。
前記方位変調層が、着色化合物に化学的に変換された金属を含む、請求項１に記載の光
学道具。
前記方位変調層が、顔料および有機染料の少なくとも一方を含む、請求項１に記載の光
学道具。
前記反射層が、金属を含む、請求項１に記載の光学道具。
光学道具の製造方法であって、
第１の表面と、前記第１の表面の反対側の第２の表面と、第３の表面と、前記第３の表
面の反対側の第４の表面とを有する反射層を基板上に堆積すること；
前記反射層の前記第１の表面上に第１の選択的光変調層を堆積すること；および
前記反射層の前記第３の表面および前記第４の表面の少なくとも一方上に方位変調層を
設けること、
を含む、光学道具の製造方法。
前記基板と前記反射層との間に第２の選択的光変調層を堆積することをさらに含む、請
求項１５に記載の方法。
前記方位変調層が、前記反射層の腐食を抑制する、請求項１５に記載の方法。
前記第１の選択的光変調層が、第１の色属性を提供し、前記方位変調層が、前記第１の
色属性とは異なる第２の色属性を提供する、請求項１５に記載の方法。
前記方位変調層が、前記反射層の化学的に変換された部分を含む、請求項１５に記載の
方法。
前記方位変調層が、顔料および有機染料を含む、請求項１５に記載の方法。