JP2021536660A - プラズマ重合装置 - Google Patents

Abstract

反応ゾーン、ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給するための少なくとも１つのガス入口、離間して配置され、反応ゾーンに電界を生成して、少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成するように構成された第１の電極及び第２の電極、反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するように構成された複数のコレクタであって、第２の電極に隣接して配置されている複数のコレクタ、及び第２の電極に隣接して配置され、複数のコレクタを冷却するように構成された冷却装置を含む、プラズマ重合装置が開示されている。装置の第１の電極と第２の電極との間に延びる閉じ込めグリッドを含むプラズマ重合装置も開示されている。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１８年９月７日に出願された豪州仮特許出願第２０１８９０３３４４号の優先権の利益を主張するものであり、その内容のすべてが参照により本明細書に組み込まれる。

本願は、コンジュゲート（ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ）の形成に使用できる、プラズマから誘導されたナノ粒子を含む、ナノ粒子及びその凝集体などのナノ粒子材料に関する。本願はまた、ナノ粒子材料を収集するための方法及び装置に関する。

同じ構造内で複数の分子カーゴ（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃａｒｇｏｓ）を送達できる多機能ナノキャリアは、多くの疾患の治療と診断の両方の転帰を大幅に改善することが期待されている。しかし、現在のナノ粒子ベースの治療法及び診断法は、依然本質的に生物活性がなく、おそらく医薬品との直接かつ単純なコンジュゲーションを可能にはしない材料を利用している。ナノ粒子（例えば、金、酸化鉄、ポリマー、量子ドットなど）の機能化は、通常複雑であり、一般に、ナノキャリア表面と関連するカーゴとの間の堅牢なコンジュゲーションを実現するために、時間を要する多段階のプロトコルに依存する。

ナノ医療の研究における昨今の急速な成長にもかかわらず、パフォーマンス、機能性、及び患者の安全性が向上した新しい製品を提供できる新しいナノファブリケーション戦略が必要である。例えば、ヒトにおける薬物送達の分野において、現在商業的に承認されている医薬ナノキャリアは、パッシブターゲティングの概念に基づいている。パッシブターゲティングでは、キャリアは、腫瘍や炎症領域などの病理学的部位の異常な漏出性血管系に浸透するために、それらの小さいサイズに依存している。これらのナノ粒子−薬物システムは、時に治療の有効性を高めることがあるが、他の代替治療法と比較した場合、薬物の生体内分布と部位の蓄積について欠点が残っている。薬の副作用の減少と用量耐性の増加の見込みは実現されていない。この点に関して、用量耐性を高めたアクティブターゲティングの選択的な送達を提供する潜在可能性があるナノキャリアプラットフォームを開発するべく相当の努力をしてきた。

広範囲の治療用途での特異的かつターゲティングされた送達を達成するために、ナノ粒子は、標的細胞にて発現される特定の表面シグネチャーを認識して結合する様々な標的リガンドで機能化することができる。癌などの多因子性疾患は様々なシグナル伝達経路が複雑であることから、治療抵抗性を回避できる多剤阻害剤ベースの治療法の開発への道が開かれてきた。重要なのは、同じナノキャリア内または同じナノキャリア上で異なる薬物を組み合わせると、多剤アプローチの有効性が高まることである。さらに、医療での画像化による治療中にナノ粒子システムに対して優れた制御及び監視を達成することも望ましい、つまり、ナノ粒子が適切な造影剤を組み込むことも有利であることを意味する。したがって、同じナノ構造内に標的療法、診断、及び画像化の両方を統合しながら、異なる機能の調整された混合を達成することのできる多機能ナノ粒子を開発することが強く求められている。ただし、同じナノキャリアで複数の分子カーゴを結合する能力は、この分野では特にとらえどころのないものである。

さらに、疾患における異常なタンパク質の発現を調節するためのＤＮＡ、ｍＲＮＡ、及びｓｉＲＮＡを含む核酸の治療的送達にはかなりの余地がある。このアプローチは、ｉｎ ｖｉｔｒｏで相当の見込みを示してきたが、臨床的に、つまりｉｎ ｖｉｖｏでの処置については十分に実現されていない。いくつかの欠点の中でも、とりわけ、全身投与された場合、これらの分子は、血液中で非常に不安定であり、腎臓と肝臓によってろ過され、それらの高度に帯電した状態は、細胞膜を横切る手早い輸送を妨げる。さらに、細胞膜を通過すると、ｍＲＮＡとｓｉＲＮＡはエンドソームを脱出して細胞質に到達し、活性を得る必要があるが、ＤＮＡは核に入る必要がある。リポソームナノ粒子を含むナノ粒子プラットフォームは、送達を促進するために使用されて中程度の成功を伴ったが、それにもかかわらず、これは毒性及び細胞内での長期持続性の問題によって妨げられている。このタイプのカーゴを、優先的にもターゲティングされた方法で細胞質または核に、細胞膜を横切るようにして運ぶ能力を備えたナノ粒子プラットフォームは、この分野の著しい進歩を示す。

堅牢な化学的コンジュゲーション部位を提供することができる表面を有するナノ粒子は、当分野での大きな進歩となる。現在のプラットフォームでは、単一の構造でナノ粒子の複数の機能を組み合わせる際の制限の１つは、ナノ粒子の実際の表面化学である。ナノキャリアの様々な機能に対する優れた制御を実現するには、化学結合を介した付着が、より弱い非共有結合戦略よりも望ましい。この課題を克服するために、多くの商用プラットフォームで採用されている一般的な戦略は、ナノ粒子にポリ（エチレングリコール）（ＰＥＧ）などのポリマーをグラフトすることである。しかし、これらのコーティング及び機能化戦略には、安全性または廃棄上の問題をもたらす溶媒が含まれることが多い、多段階で時間のかかる複雑なプロトコルが含まれる。さらに、ＰＥＧの表面濃度と厚さの最適化、再現性、及び制御は、通常、これらのコンジュゲーションプロセスでは実現が困難である。通常、コーティングリガンドの末端基は、固定化できる生体分子の範囲も制限する。他のコンジュゲーション戦略には、自己組織化プロセスにおける分子とナノ粒子材料の事前のコンジュゲーションが含まれる。ただし、これらの後者のアプローチはまた、有機溶媒の使用と、分子カーゴの本来のコンフォメーションと機能を損なう複数の精製ステップに依存している。複数の合成ステップを使用すると、機能化されたナノ粒子の最終的な収量が減少する可能性もある。

したがって、治療部分及び／または画像化部分とのコンジュゲーションのために活性化されたナノ粒子を生成するための改善されたプロセスが必要である。理想的には、活性化されたナノ粒子は、生体分子を含む溶液との直接インキュベーションなどの単純なアプローチを使用して、複数の機能性分子で機能化できるべきである。

プラズマ重合（ＰＰ）は、技術的及び生物医学的用途における好ましい表面堆積プラットフォームとして確立されてきた。プラズマの反応環境は、モノマーを断片化し、イオン化してビルディングブロックにし、プラズマ境界に向かって重合及び拡散し、表面重合を引き起こす。最終的に、プラズマの外側へのこれらの反応性ブロックの拡散は、変調された特性を備えた薄膜の堆積をもたらす可能性がある。

一部のＰＰ反応では、薄膜の堆積（表面重合）がプラズマ塊状重合と同時に発生し、帯電したプラズマダスト粒子、つまりプラズマダストまたはダストプラズマが形成される。例えば、プラズマ中のアセチレンのイオン化は、凝集してプラズマボリューム内にナノサイズからミクロンサイズの帯電粒子を形成する炭素質ナノクラスターの連続形成を引き起こし、プラズマポリマーナノ粒子（ＰＰＮ）の形成をもたらす。

調整可能な物理的及び化学的特性を備えたＰＰＮは、幅広いナノ医療の適用で使用するための新しいクラスのナノ粒子として機能する可能性があることが提唱されている。ダストプラズマにおけるナノ粒子のプラズマ重合は、実行可能な合成プラットフォームを提供する。ただし、臨床用途などでナノ医療を適用する場合、ナノ粒子は、機能化が容易な生体適合性材料で作成するべきである。

最近、炭素系ＰＰＮ（ナノＰ^３）は、（Ｓａｎｔｏｓ ｅｔ ａｌ． ２０１８， ＡＣＳ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＆ Ｓｕｒｆａｃｅｓを参照）細胞毒性を誘導することなく生体機能カーゴを送達することができる汎用性ナノキャリアとして認識されている。ナノＰ^３は、反応性であるナノＰ^３の表面にて得られ、球状ナノ粒子に反応性の炭素クラスターのアセンブリを介してアセチレン系プラズマに形成されている。ラジカル及び機能性表面基は、水溶液中での単純なワンステップのインキュベーションにより、広範囲の機能性生体分子を容易に固定化する。

プラズマ反応器のバルクで形成されたＰＰＮは、技術的用途では望ましくない副産物と長い間考えられてきた。ＰＰＮの成長とそれに続く表面での堆積は、超小型コンポーネントの合成における汚染源を表す。したがって、ダストプラズマの分野における研究の大部分は、モデリングと実験ツールを組み合わせて、反応性プラズマにおけるダスト粒子の形成を理解し、粒子のダイナミクスを制御して反応器から消去または除去することを目的としている。

この点に関して、ＰＰＮを除去するための一般的な戦略は、粒子の収集を可能にするために、例えば磁場を使用した、粒子のダイナミクスを操作するための外力の適用を伴う。しかし、このような収集方法は、ナノ粒子の収率が低い、ＰＰＮのサイズが多分散性である、または不可逆的な凝集を特徴とすることがよくある。さらに、これらは多くの場合、コストと設計の複雑さを増大させる特殊な機器（例えば、電源、真空フィードスルー）を備えた既存のプラズマチャンバの改変を必要とする。ナノ粒子の凝集を最小限に抑える高収率で効率的な収集戦略の発展はまだ報告されていない。

したがって、ダストプラズマ中のナノ粒子のプラズマ重合によって形成されたＰＰＮを収集するための改善されたプロセスが必要である。

本明細書に含まれている文書、行為、材料、装置、物品などのいかなる説明も、これらの事項のいずれかもしくは全てが先行技術の基礎の一部を形成すること、または本出願の各請求項の優先日より前に存在していた本開示に関連する分野における共通の一般常識であることを承認するものとして解釈されるべきではない。

本開示の一態様によれば、プラズマ重合装置が提供され、この装置は、
反応ゾーン、
ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給するための少なくとも１つのガス入口、
離間して配置され、反応ゾーンに電界を生成して、少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成するように構成された第１の電極及び第２の電極、
反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するように構成された複数のコレクタであって、第２の電極に隣接して配置されている複数のコレクタ、及び
第２の電極に隣接して配置され、複数のコレクタを冷却するように構成された冷却装置を含む。

本開示の別の態様によれば、プラズマ重合装置が提供され、この装置は、
反応ゾーン、
ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給するための少なくとも１つのガス入口、
離間して配置され、反応ゾーンに電界を生成して、少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成するように構成された第１の電極及び第２の電極、
反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するように構成された複数のコレクタであって、第２の電極に隣接して配置されている複数のコレクタ、及び
第１の電極と第２の電極との間に延びる閉じ込めグリッドを含む。

本開示の別の態様では、プラズマポリマーナノ粒子材料を収集する方法が提供され、この方法は、
ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給すること、
第１の電極及び第１の電極から離間して配置された第２の電極の間で、反応ゾーンに電界を生成して、少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成すること、
第２の電極に隣接している複数のコレクタにおいて、反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集すること、及び
第２の電極に隣接して配置される冷却装置を用いる複数のコレクタを冷却することを含む。

本開示のさらに別の態様では、プラズマポリマーナノ粒子材料を収集する方法が提供され、この方法は、
ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給すること、
第１の電極及び第１の電極から離間して配置された第２の電極の間で、反応ゾーンに電界を生成して、少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成すること、
第１の電極と第２の電極との間に延びる閉じ込めグリッドを用いてプラズマを閉じ込めること、及び
第２の電極に隣接している複数のコレクタにおいて、反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集することを含む。

ここで、本開示の実施形態が、図面を参照して、例としてのみ説明される。

図１ａは、本開示の一実施形態によるプラズマ重合（ＰＰ）装置の断面図を示す。図１ｂは、図１ａのプラズマ重合（ＰＰ）装置の改変された部分の断面図を示す。

本開示の別の実施形態によるプラズマ重合（ＰＰ）装置の断面図を示す。 図２ａの装置の斜視図を示す。

プラズマプロセス入力パラメータ、及び図１ａ、図１ｂ及び図２のＰＰ装置の冷却装置によって適用される冷却を制御するためのコントローラの電子部品の概略図を示す。

図４ａは、本開示の実施形態によるＰＰ装置を使用する３次元コレクタ（複数のウェルを含む取り外し可能なウェルプレート）を使用する、ダストプラズマでのＰＰＮの収集の概略図を示す。比較のために、従来式の２次元コレクタ（つまり、ウェルなし）を図４ｂに示す。

平坦な２次元コレクタ（左）及びウェルタイプの３次元コレクタ（右）が存在する場合のＰＰＮのダイナミクスの概略的な比較を示している。

図６ａ及び図６ｂは、異なるアスペクト比の、本開示の実施形態による複数のコレクタを使用するＰＰＮ凝集の概略的な比較を示し、粒子の凝集がより短いウェルで阻害されることを示している。

単一ペルチェ素子とカスケードに取り付けられた二重ペルチェ素子との両方、及びペルチェ素子に熱で結合された熱交換器に、熱で結合されたときの取り外し可能なプレート（ウェルコレクタ）で測定された温度プロファイルのプロットを示している。さらに、熱交換器によって蓄積された熱を放散するためにファンが使用されたときの、単一及び二重のペルチェ素子構成の温度安定性の比較が示されている。

ナノ粒子材料の製造は、内容全体が参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３に詳細に記載されている、「ナノＰ^３（nanoP³）」または「ナノＰ^３（NanoP³）」、「ナノＰ^３材料（nanoP³ material）」、または「ナノＰ^３材料（NanoP³ material）」として本明細書に記載した。

これらナノＰ^３材料は、容易に官能化することができる汎用性と多機能性ナノキャリアのクラスとして作用することができる。ナノＰ^３材料は、ナノＰ^３材料の表面に拡散するナノＰ^３材料の中に埋め込まれたラジカルとの反応を介して及び／またはナノＰ^３材料またはそのコンジュゲートの表面に形成された部分／官能基との反応によって、広範囲の生体分子や薬物に結合できる。

本明細書に開示されるプロセス、例えばプラズマベースのプロセスは、様々なナノ医療の用途のために複数の機能を統合することができる、有利で調整可能な物理的、化学的、及び形態学的特性を有するナノ粒子材料をより効果的に製造及び収集するために使用することができる。

定義
本明細書全体において、単語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」もしくは「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のような変形例は、記載された要素、整数もしくはステップ、または要素、整数もしくはステップのグループの包含を意味するが、任意の他の要素、整数もしくはステップ、または要素、整数もしくはステップのグループの除外を意味するものではないことが理解されよう。

本明細書全体を通して、「から本質的になる」という用語は、特性に実質的に影響を及ぼさない要素を含み得るが、クレームされている組成物の特性に実質的に影響を与える要素を除外することを意図する。

本明細書で提示される定義に関して、特に明記しない限り、または文脈から暗示されない限り、定義された用語及び句は、提示された意味を含む。別途明記しない限り、または文脈から明らかでない限り、以下の用語及び句は、その用語または句が関連技術の当業者により得ている意味を排除するものではない。定義は、特定の実施形態の説明を助けるために提示され、発明の範囲は特許請求の範囲によってのみ制限されるので、特許請求された発明を限定することを意図するものではない。更に、別段文脈により要求されない限り、単数形の用語は複数形を含むものとし、複数形の用語は単数形を含むものとする。

本明細書全体を通して、本発明の様々な態様及び構成要素は、範囲の形式で提示することができる。範囲の形式は便宜上含まれているものであり、本発明の範囲に対する柔軟性のない制限として解釈されるべきではない。したがって、範囲の説明は、特に明記されていない限り、すべての可能な副次的範囲とその範囲内の個々の数値を具体的に開示しているとみなすべきである。例えば、１〜５などの範囲の記述は、整数が必要な場合や文脈から暗黙的に指定されている場合でなければ、１〜３、１〜４、１〜５、２〜４、２〜５、３〜５などの副次的範囲、ならびに、１、２、３、４、５、５．５、６などの記載された範囲内の個別及び部分的な数値を、具体的に開示しているとみなすべきである。これは、開示された範囲の幅に関係なく適用される。特定の値が必要な場合、これらは本明細書に示される。

「約」
本明細書において、「約」という用語は、その用語に関連する任意の値（複数可）における１０％の許容誤差を包含する。

「炭化水素」
本明細書に開示される炭化水素モノマーは、水素原子及び炭素原子のみからなるモノマーであると理解される。炭化水素の例には、アルケン、アルキン、シクロアルケン、芳香族化合物、またはそれらの混合物が含まれる。

「凝集体」
本明細書で使用される場合、別途記載されていない、または用いられている文脈から明白でなければ、「凝集体」という用語は、複数のナノ粒子ポリマーを含み、５ｎｍ〜１００μｍの範囲のサイズ、例えば、約５ｎｍ〜約５００ｎｍの範囲のサイズを有する粒子を意味するものとする。

「コンジュゲート」
本明細書において、「コンジュゲート」という用語は、１つ以上の化合物をナノ粒子ポリマーまたはナノ粒子ポリマーを含む凝集体へ付着させることによって、形成される分子を指す。「１つ以上の化合物」は、本明細書で定義される第２の種とすることができる。付着は、共有結合または静電相互作用を介したものであってもよい。

「不活性ガス」
「不活性ガス」という用語は、一般に、ナノ粒子ポリマーまたはその凝集体を調製するために使用されるものなど、一組の所与の条件下で活性化することができ、本明細書に記載されるように、１つ以上のモノマーと化学反応を受け得るガスを指すが、ただしこれはナノ粒子ポリマーまたはその凝集体に組み込まれていない。不活性ガスの例には、例えば、ヘリウム、ネオン、及びアルゴンが含まれる。

「モノマー」
他に明記しない限り、「モノマー」という用語は、プラズマでの断片化及び反応プロセスによって生成可能なポリマーを、１つ以上の反応性官能基により形成するべく反応できるモノマー化合物を意味すると、理解される。

「ナノＰ^３」
他に指定されていない、または用いられている文脈から明白でない限り、「ナノＰ^３」という用語は、１００ミクロン未満のサイズを有するナノ粒子材料を指し、例えばナノＰ^３は、約５〜５００ｎｍのサイズを有することができる。文脈から明示または暗示されない限り、「ナノＰ^３」という用語は、他に指定されていない、または用いられている文脈から明白でない限り、本明細書で定義される「ナノ粒子ポリマー」及び「凝集体」の両方を包含する。「ナノＰ^３」という用語は、「ナノ粒子材料」と互換的に使用することができる。好ましい一実施形態では、ナノ粒子材料はプラズマポリマーを含む。プラズマポリマーは、プラズマ中の断片の縮合によって形成することができ、当該材料は、１つ以上の化合物、例えば、有機または有機金属種を含む１つ以上の「第２の種」を共有結合することができる。

「ナノ粒子ポリマー」
本明細書において、「ナノ粒子ポリマー」という用語は、本明細書で定義されるモノマーで形成されたポリマーを指し、ナノ粒子ポリマーは、約１ｎｍ〜約５０ｎｍの範囲の粒子サイズを有する。好ましい一実施形態では、ナノ粒子ポリマーは、プラズマでの断片の縮合によって形成され、当該材料は、有機または有機金属の種を含む１つ以上の化合物を共有結合することができる。

「ポリマー」
「ポリマー」という用語は、重合のプロセスを通じて作成された、不均一であり得る、及び／または無秩序構造に配置可能な繰り返し構造単位からなる化合物または化合物の混合物を指す。本発明において有用な適切なポリマーは、全体を通して記載されている。一実施形態では、ポリマーは、繰り返し単位が比較的無秩序な構造に組み立てられているプラズマポリマーである。

「プラズマ」
「プラズマ」という用語は、概して、イオン、電子、中性種、及び放射線の混合物を含む、（部分的に）イオン化されたガスを指す。本明細書で言及されるプラズマは、少なくとも１つのモノマーを含む。

「プラズマポリマー」
本明細書において、「プラズマポリマー」は、１つ以上のモノマーを含む、プラズマから誘導されるポリマーである。プラズマはまた、１つ以上の反応性の非重合性（モノマーではない）ガス、及び／または１つ以上の不活性ガスを含み得る。

「反応性ガス」
本明細書において、「反応性ガス」という用語は、概して、ナノ粒子ポリマーまたはその凝集体を調製するために使用されるものなど、一組の所与の条件下で活性化され、本明細書に記載の１つ以上のモノマーとの化学反応を経るガスを指す。

モノマー
本明細書に記載のナノＰ^３の材料は、１つ以上のモノマーから少なくとも部分的に誘導する（derive）ことができる。一実施形態では、１つ以上のモノマーは、ナノＰ^３材料を形成するためにガスの形態で使用される。

適切なモノマーの例は、参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の１８ページの２６行目〜２１ページの１行目に記載されている。

非重合性反応性ガス
示されているように、本明細書に記載のナノＰ^３材料は、１つ以上のモノマー及び１つ以上の非重合性の反応性ガスから誘導することができる。一実施形態では、１つ以上の非重合性（モノマーではない）の反応性ガスが活性化され、１つ以上のモノマーと反応して、ナノＰ^３を形成し得る。非重合性反応性ガスの断片は、ナノ粒子ポリマーまたはその凝集体に組み込まれ得る。

適切な非重合性反応性ガスの例は、周期表の１５族、１６族、または１７族のガスであり得る。例えば、非重合性反応性ガスは、窒素（Ｎ_２）ガス、または酸素（Ｏ_２）ガスであり得る。一例としての窒素は、生じるナノＰ^３材料の疎水性の低減を確実にするのに特に適切であり得、これは、必要に応じて、水溶液中のナノＰ^３材料のより良好な分散を可能にし得る。例えば、窒素が存在していることは、ナノ粒子ポリマーまたはナノＰ^３材料のアミン、イミンまたはニトリル基、あるいはそれらの混合物の存在をもたらし得る。

ナノＰ^３
ナノＰ^３材料は、ホモポリマーまたはコポリマーであり得る。一実施形態では、ナノＰ^３材料はホモポリマーである。別の実施形態では、ナノＰ^３材料はコポリマーである。

一実施形態では、ナノＰ^３は、本明細書に記載の１つ以上のモノマーを含むプラズマから誘導され、これらは最初はガスの形態で存在する。１つ以上の不活性ガス、例えば、ヘリウム、ネオンまたはアルゴンは、任意選択で、１つ以上のモノマーと共に、例えば、１つ以上の非重合性反応性ガスと組み合わせて存在し得る。

適切なナノＰ^３材料及び適切なナノＰ^３材料を導出する方法の例は、参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の２１ページの２行目〜２８ページの１２行目に記載されている。

凝集体
凝集体はナノＰ^３材料の製造時に、本明細書に記載のナノ粒子のポリマーから形成することができる。

一実施形態では、凝集体は、約５ｎｍ〜約１００μｍの範囲、例えば、約５ｎｍ〜約５００ｎｍのサイズを有する。

コンジュゲート
本明細書に記載のナノ粒子ポリマー、凝集体またはナノＰ^３材料は、コンジュゲートを形成するために、１つ以上の化合物、例えば、有機化合物、有機金属化合物、または本明細書で定義される第２の種に結合することができる。

適切なコンジュゲート及び適切なコンジュゲートを導出するための方法の詳細は、参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の２８ページの１８行目〜４０ページの６行目に記載されている。

医薬組成物
医薬組成物は、本明細書で定義されるナノ粒子ポリマー、凝集体、またはコンジュゲート、ならびに薬学的に許容される担体、賦形剤、または結合剤を含み得る。適切な医薬組成物及び適切な医薬組成物を導出するための方法の詳細は、参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の４０ページの７行目〜４４ページの２６行目に記載されている。

治療方法
疾患、障害、または状態の１つ以上の症状を患う、なり易い、または呈する対象を治療する方法は、本明細書で定義されるナノ粒子ポリマー、その凝集体またはコンジュゲート、あるいは本明細書で定義されているような医薬組成物を、対象に対して投与するステップを含み得る。本明細書に記載のナノ粒子ポリマー、凝集体またはコンジュゲートはまた、診断試験において使用することができる。

治療及び診断試験の適切な方法の詳細は、参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の４５ページの１行目〜４８ページの１０行目に記載されている。

基板
本明細書で定義されるようなナノ粒子ポリマー、凝集体、またはコンジュゲートは、基板に含まれ得る。

適切な基板の詳細は、参照により本明細書に組み込まれるＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の４８ページの１１行目〜４９ページの１７行目に記載されている。

ナノＰ^３粒子の生成
本開示の実施形態によるプラズマ重合（ＰＰ）装置１００は、図１ａに示されている。ＰＰ装置１００は、真空チャンバ１０１の内部に配置することができる。ＰＰ装置１００は、ガスの形態の少なくとも１つのモノマー、及び任意選択で、１つ以上の非重合性の反応性ガスなどの１つ以上の追加のガスを、装置の反応ゾーン１０３に供給するための少なくとも１つのガス入口１０２を含む。装置１００はまた、第１の電極１０４、反応ゾーン１０３の対向する側にある第１の電極１０４から離間された第２の電極１０５、第２の電極１０５に隣接して配置された複数のコレクタ１０６、及び第２の電極１０５に隣接して配置された冷却装置１０７を含む。複数のコレクタ１０６は、第２の電極１０５と接触して、近接して、または少なくとも部分的に内側にさえも位置付けることによって、第２の電極１０５に隣接して配置することができる。冷却装置１０７は、第２の電極１０５と接触して、近接して、または少なくとも部分的に内側にさえも位置付けることによって、第２の電極１０５に隣接して配置することができる。

ＰＰ装置１００は、ナノ粒子及びその凝集体を含む、反応性プラズマにおいて形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するために使用することができる。例えば、以下でより詳細に論じられるように、ナノ粒子ポリマー及びその凝集体は、ＰＰ装置１００を使用して形成することができ、ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーン１０３に供給すること、第１の電極１０４に電力を供給して、反応ゾーンでプラズマを生成し、少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子を形成すること、及び複数のコレクタ１０６を使用して、反応ゾーン１０３で形成されたナノ粒子を収集することを含む方法で形成することができる。

示されるように、少なくとも１つのモノマーがガスの形態で反応ゾーン１０３に提供される。これに関して、モノマーを含む少なくとも１つのガスを反応ゾーン１０３に供給することができる。供給される少なくとも１つのガスは、少なくとも１つの有機（すなわち、炭素を含み、二酸化炭素ではない）ガスを含み得る。さらに、供給される少なくとも１つのガスは、少なくとも１つの非重合性反応性ガス及び／または少なくとも１つの不活性ガスを含み得る。真空チャンバに供給される少なくとも１つのガスは、絶対圧が約１〜約１５００Ｐａ、例えば、約６Ｐａ〜約６７Ｐａの範囲であり得る。

非重合性反応性ガスはモノマーではない場合もある。非重合性反応性ガスは、窒素（Ｎ_２）ガスであり得る。非重合性反応性ガスは酸素（Ｏ_２）ガスであり得る。非重合性反応性ガスは空気であり得る。非重合性反応性ガスは、ナノ粒子材料に反応性であるガスであり得る。いくつかの実施形態では、２つ以上の非重合性反応性ガスを供給することができる。２つ以上の非重合性反応性ガスは、ガスの混合物、例えば、アルゴン、窒素及びアセチレン（炭素前駆体）のガスの混合物であり得る。２つ以上の非重合性反応性ガスのガス成分は、反応ゾーン１０３に個別に供給することができる。２つ以上の非重合性反応性ガスのガス成分は、反応ゾーン１０３に事前に調製された混合物として供給することができる。

反応ゾーン１０３に供給可能なガスの混合物に非重合性反応性ガスを供給することは、水溶液に分散できず、ナノ粒子ポリマーまたはナノ粒子ポリマーを含む凝集体への１つ以上の化合物の付着によってコンジュゲートを形成できない、疎水性ナノ粒子ポリマー及びその凝集体の形成を低減するのに役立ち得る。

有機ガスは炭化水素を含み得る。有機ガスは、炭素−炭素二重結合及び／または炭素−炭素三重結合を含み得る。有機ガスは、アルケンまたはアルキンであり得る。有機ガスは、そのようなガスの混合物であり得る。有機ガスは、本開示によるプロセスの条件下で重合可能であり得る。いくつかの実施形態では、２つ以上の有機ガスを供給することができる。

一実施形態では、少なくとも１つのガスは、２つ以上のガスの混合物を含む。混合物の１つのガスは、ナノ粒子ポリマーまたはその凝集体に組み込まれていない不活性ガスであり得る。少なくとも１つのガスは、真空チャンバ１０１に導入される前に個々の構成ガスから調製することができるか、さもなければ、ガスの個々の成分のガスは、真空チャンバ１０１に別々に導入することができる。後者の場合、少なくとも１つのガスの構成ガスの比率は、異なる成分の異なる流量を制御することによって制御することができる。ガスの少なくとも１つが３つ以上の個別の成分を含む場合、反応ゾーン１０３に導入されるガスの少なくとも１つはそれ自体が混合物であり得るか、さもなければ、それぞれの別個の構成ガスは個別に導入することができる。構成ガスは、有機ガスを含み、また、１つ以上のキャリアガス、１つ以上の非重合性ガス、及び任意選択で他の構成ガスを含み得る。

図１ａに示されるように、ＰＰ装置１００の第１の電極１０４及び第２の電極１０５は、離間して配置され、反応ゾーン１０３に電界を生成して、ナノ粒子及び／またはその凝集体などのプラズマポリマーナノ粒子材料を、ガスの形態の少なくとも１つのモノマーから形成するように構成される。第１の電極１０４と第２の電極１０５との間の距離は、例えば、約５ｃｍ〜約６０ｃｍであり得る。いくつかの実施形態では、装置１００は、第１及び／または第２の電極１０４、１０５を動かして、第１及び第２の電極１０４、１０５の間の距離を変えることができる直線運動装置を備え得る。

第１の電極１０４は、例えば、約４ｃｍ〜約１９．９ｃｍの半径、及び約０．５ｃｍ〜約５ｃｍの深さを有し得る。第１の電極１０４及び／または第２の電極１０５は、例えば、ステンレス鋼（例えば、３０４または３１６Ｌ）、アルミニウム、またはグラファイトから作製することができる。

電力は、第１の電極１０４、第２の電極１０５、または両方の電極に印加することができる。いくつかの実施形態では、第１の電極１０４は電源に接続されており、第２の電極１０５は電気的に絶縁させて、反応ゾーン１０３の放電における電極の充電によって決定される浮遊電位を獲得することができるか、またはパルス高電圧電源に接続させてもよい。

第１の電極１０４に印加される電力は、反応ゾーン１０３でプラズマ放電を生成及び維持するのに十分であるべきである。それは、ガス、例えば炭化水素ガス、反応性非重合性ガス、及び窒素などの追加のガスの混合物を断片化、解離、またはイオン化するのに十分であるべきで、その断片は、得られるポリマー材料に組み込まれ得る。ガスの解離及び断片化に起因する反応ゾーン１０３のプラズマ放電においてラジカル種を生成するのに十分であるべきである。反応ゾーン１０３でのナノ粒子材料の形成中に、反応ゾーン１０３でプラズマ放電を維持するのに十分であるべきである。

いくつかの実施形態では、第１の電極１０４に接続された電源は、第１の電極１０４に無線周波数（ｒｆ）、またはＤＣ、またはパルスの無線周波数、またはパルスのＤＣ電力を供給して、反応ゾーン１０３内部でプラズマを生成及び維持することができる。例えば、プラズマ生成中に、ｒｆ周波数は、約１〜約２００ＭＨｚで、約５〜約５００または約５〜３０００Ｗの電力で第１の電極１０４に供給することができる。別の例として、パルスバイアス電圧は、約１Ｈｚ〜約５０ｋＨｚの周波数、及び約１〜約１５０マイクロ秒のパルス持続時間で第１の電極１０４に供給することができる。パルスのオフの時間とオンの時間との間の比率は、約１０（すなわち、１０：１）〜約２０までになり得る。バイアス電圧は、約−１０００Ｖ〜約１０００Ｖであり得る。いくつかの実施形態では、バイアス電圧はゼロ以外である。したがって、正または負のいずれかになり得て、いずれの場合も絶対値は１０〜１０００になり得る。

プラズマ生成中、反応ゾーン１０３または真空チャンバ１０１内部の圧力は、約７．５ｍＴｏｒｒ〜約１１５ｍＴｏｒｒ（絶対圧が約１〜約１５００Ｐａ）または約７．５ｍＴｏｒｒ〜約７６０ｍＴｏｒｒ（絶対圧が約１〜約１０１３２５Ｐａ）の間であり得る。所望の圧力を達成するために、真空チャンバ１０１は、最初に、この圧力より低く、例えば、約１０ｍＰａ未満に排気することができる。次に、ガスまたはその個々の構成ガスを、ポンプ速度と共に調整される十分な速度で、ガス入口１０２を介して真空チャンバ１０１及び反応ゾーン１０３にブリードさせて、反応ゾーン１０３における所望の圧力及び所望のモノマー滞留時間を達成することを可能にすることによって、所望の圧力が成し遂げられる。反応ゾーン１０３でプラズマに結び付けられる、ガス分子の滞留時間、圧力、ガスの流量、及び電力は、プラズマのモノマー及び他のガス分子の断片化の程度を決める。必要な流量は、真空チャンバ１０１のサイズに依拠することが理解されよう。しかし、真空チャンバ１０１内部の圧力を監視することによって（例えば、真空チャンバ１０１の内部空間に結び付けられた圧力計によって）、流量（複数可）及びポンプ速度を調整して、望ましい圧力とガス滞留時間を達成することが可能であり得る。少なくとも１つのガスの流量（またはすべてのガスの流量の合計）は、約０．１〜約４０００ｓｃｃｍ（標準立方センチメートル／分）であり得る。次に、キャリア及び反応性非重合性ガス（複数可）の流量を調整して、真空チャンバ１０１内部の所望の圧力及び反応ゾーン１０３内部の滞留時間を達成することができる。

反応ゾーン１０３で形成されるプラズマポリマーナノ粒子材料の特に所望の特性に従って、流量、圧力、及び電力のいずれかを変えることができることが理解されよう。したがって、流量、圧力、及び電力のそれぞれについて本明細書に例示されている数値または範囲のいずれかを、任意の組み合わせで一緒に使用することができる。例えば、一実施形態では、約０．５〜約１０ｓｃｃｍの流量、約２０Ｐａの圧力、及び約５０Ｗ〜約１００Ｗの電力を使用することができる。他のすべての可能な組み合わせが本明細書で想定されている。

本開示の一実施形態では、第１の電極１０４は、無線周波数（ｒｆ）電源に接続され、第２の電極１０５は、浮遊し、当該反応ゾーン１０３の放電におけるその自発的充電によって決まる浮遊電位を達成することができる。

上記のように反応性プラズマで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料は、複数のコレクタを使用して収集することができる。複数のコレクタ１０６のうちの各コレクタ１０６１は、互いに固定されていてもよく、または独立して移動可能であってもよい。各コレクタは、３次元形状であり得、凹部または受容部分を画定し得る。複数のコレクタ１０６は、例えば、取り外し可能なプレートに含まれるか、またはそれに配置されることによって、反応ゾーン１０３及び真空チャンバ１０１から取り外し可能であり得る。図１ａを参照すると、この実施形態では、複数のコレクタ１０６は、第１の電極１０４と第２の電極１０５との間に配置され、反応ゾーン１０３で形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するように構成される。

複数のコレクタ１０６のうちのコレクタ１０６１が互いに固定されているか、そうでなければ、複数のコレクタ１０６は、円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形、六角形など、または実質的に円形、実質的に正方形、実質的に楕円形、実質的に長方形、実質的に三角形、実質的に五角形、実質的に六角形などの外形を有する構造を有し得る。構造は、ｎ角形ベースであり得る。例としては、長方形、正方形（ｎ＝４）、平行四辺形（Σ２ｎｉ＝４、ｉ＝ｉ１、２）、五角形（ｎ＝５）、六角形（ｎ＝５）などが挙げられる。等辺の長さｎの範囲は約１ｃｍ〜約５０ｃｍであり得る。例えば、複数のコレクタ１０６は、寸法が１２７．８９×８５．６０ｍｍ（すなわち、全体の面積が１０８ｃｍ^２、辺ｎ_１＝１２７．８９ｍｍ、及びｎ_２＝８５．６０ｍｍ）の長方形の組織培養プレートに含まれ得る。

一実施形態では、複数のコレクタ１０６は、例えば図１ａに示されるように、複数のバイアル１０６１を含む。あるいは、またはさらに、例えば、図１ａを参照して上で説明したものと類似した機能を果たす本開示の別の実施形態によるプラズマ重合（ＰＰ）装置２００を示す図２ａに示されるように、複数のコレクタ２０６は、複数のウェル２０６１を含み得る。例えば、複数のコレクタ２０６は、コレクタ（ウェル）プレート２０６に形成された複数のウェル２０６１を含み得、そのコレクタプレート２０６は、反応ゾーン２０３から取り外し可能であり得る。

それぞれの個々のコレクタ１０６１、２０６１の形状及びサイズは、バイアル、ウェル、またはその他によって提供されるかどうかにかかわらず、粒子の凝集を制御するので重要である。各コレクタ（または少なくともその凹部または受容部分）のサイズ及び形状は、ナノ粒子材料の所望のサイズ及び収率に基づいて選択することができる。本開示のいくつかの態様において、コレクタ、例えば、バイアル及び／またはウェル（または少なくとも凹部またはその受容部分）は、それぞれ、約２〜約２０ｍｍの深さを有し得る。場合によっては、バイアル及び／またはウェルはそれぞれ２０ｍｍより深くてもよい。例として、バイアルまたはウェルが略円形である場合、１つ以上のバイアルまたはウェルの半径は、約１ｍｍ〜約５０ｍｍであり得る。各バイアルまたはウェルの半径に対する高さの比率は、ナノ粒子材料の所望のサイズ及び収量に応じて調整することができる。一例では、ウェルの半径に対する高さの比は、約５：１〜０．１：１である。

複数の円形ウェル２０６１を有する図２に示される装置では、各ウェル２０６１は、約８．００ｍｍ〜約１７．４０ｍｍの高さを有し得る。各ウェル２０６１は、約３．４３ｍｍ〜約８．１３ｍｍの半径を有し得る。例えば、ウェルは高さ＝１７．４０で半径＝８．１３ｍｍ、または高さ＝１０．６７で半径＝３．４３ｍｍ、または、高さ＝８．００で半径＝７．００ｍｍがあり得る。

複数のコレクタ１０６、２０６は、密封可能であり得る。したがって、バイアルまたはウェル１０６１、２０６１は、個別にまたは集合的に密封可能であり得る。各バイアルまたはウェルをプラズマに曝露すると効果的に滅菌されるため、ナノ粒子材料を各バイアルまたはウェルにおいて直接収集すると、バイアルまたはウェルを単一のステップで収集及び滅菌する簡便な方法を提供することができる。コレクタは、非導電性材料から形成されていてもよいし、導電性材料から形成されていてもよい。コレクタは、プラズマに耐えることができる材料から形成されていてもよい。コレクタは、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム、銅、ポリスチレンなどの低脱気ポリマー、高密度ポリスチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレン（高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレンを含む）、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリアセチレン、ポリプロピレン、ガラス（シリカ−二酸化ケイ素）、石英、及び／またはシリコン（半導電性結晶性ウェーハ）から形成することが可能である。

装置１００、２００で形成されたナノ粒子は、反応ゾーン１０３、２０３内部の温度勾配のために熱泳動力を経る。熱泳動力は、プラズマ／ガスの種と高温の領域の粒子との間のより高い運動量の効率から生じる。本発明者らは、温度勾配を有利に使用して、反応ゾーン１０３の粒子を、より高温の領域からより低温の領域に押し出すことができると判断した。特に、温度勾配を調整して、複数のコレクタ１０６、２０６に向かいその中に入る粒子の動きを制御することができる。本実施形態では、適切な温度勾配は、複数のコレクタ１０６、２０６を冷却することによって生成される。複数のコレクタ１０６、２０６を、反応ゾーン１０３、２０３のプラズマ／ガスの温度よりも著しく低い温度に冷却することによって、大きな温度勾配を得ることができる。十分に大きな温度勾配の場合、熱泳動力は、粒子が受けるイオン及びガスの引き込み力に勝っている可能性がある。最終的に、これは、複数のコレクタ１０６、２０６においてより高いナノ粒子の収量を提供することができ、収集可能な粒子サイズの範囲を拡大することができる。例えば、より広い範囲の粒子サイズで、粒子を複数のコレクタに向かって押す正味の引き込み力（つまり、ガスの引き込み、イオンの引き込み、及び熱泳動力の合計）を使用可能にして、閉じ込められている任意の静電力を上回ることができる。

図１を参照すると、冷却は、例えば、複数のコレクタ１０６を冷却装置１０７に熱で結合することによって達成することができ、例えば、複数のコレクタまたは複数のコレクタを含む他の構造物の１つ以上の表面を、冷却装置１０７の冷却面と直接接触させるか、または熱伝達媒体を介して接触させて配置することによって、達成することができる。冷却装置１０７は、単一の冷却装置またはアレイ、及び／または冷却装置のカスケード、例えば熱電半導体装置、例えば１つ以上のペルチェ半導体素子を備え得る。冷却装置１０７は、第１の電極１０４と第２の電極１０５との間に配置することができる。冷却装置１０７は、複数のコレクタ１０６と第２の電極１０７との間に配置することができる。冷却装置１０７は、反応ゾーン１０３でのナノ粒子材料の合成中に、各コレクタ１０６１の少なくとも一部をプラズマの温度よりも低く冷却することが可能であり得る。冷却装置１０７による冷却は、各コレクタ１０６１の壁を冷却することができる。

一実施形態では、複数のコレクタ１０６と冷却装置１０７との間の熱結合は、複数のコレクタ１０６と冷却装置１０７との間に配置された真空適合性の高熱伝導率熱ペーストまたはパッドを介して達成することができる。冷却装置１０７の冷却面の面積は、冷却装置１０７に結合された複数のコレクタ１０６の表面の面積と同じであり得る。

また、複数の冷却装置が、例えば、アレイまたはカスケードで設けられる場合、隣接する冷却装置間の熱結合が、それらの間の効率的な熱伝達を確実にするために設けられ得る。冷却装置アレイの間の結合はまた、真空適合性の高熱伝導率（例えば、３Ｗ／ｍＫ、６Ｗ／ｍＫ、１２Ｗ／ｍＫまたはそれより高い）熱ペーストまたはパッドを介して達成することができる。

示されているように、冷却装置１０７は、少なくとも１つのペルチェ素子を含み得る。場合によっては、最大の市販のペルチェ素子の表面積は、冷却される複数のコレクタの表面積よりも小さい場合がある（例えば、１００×１００ｍｍ）。この状況では、ペルチェ素子のアレイを使用して、コレクタ全体に均一な冷却を実現できる。

ペルチェ素子は、例えば、約２Ｖ〜３０Ｖの間の電圧の範囲で動作し得、例えば、約２Ａ〜４０Ａの間の総電流を引き出すことができる。ペルチェ素子の「加温側」と「冷却側」の最大の温度差は、１℃〜８０℃の範囲であり得る。カスケードに積み重ねられたペルチェ素子の場合、下部素子（複数のコレクタから最も遠いもの）へ印加する電圧は、上部素子（複数のコレクタに最も近いもの）よりも高くてもよい。２つの素子がカスケードに積み重ねられる一実施形態では、下部素子に印加される電圧は１２Ｖであり得、上部素子に印加される電圧は５Ｖであり得る。別の実施形態では、３つの素子がカスケードに積み重ねられ、変更された冷却装置に関する図１ａの装置１００の一部を示す図１ｂで表されているように、下部素子１０７ａに印加される電圧は１２Ｖであり得、中央素子１０７ｂに印加される電圧は５Ｖであり得、上部素子１０７ｃに印加される電圧は３．３Ｖであり得る。

図２ａ及び２ｂを参照すると、一実施形態では、冷却装置２０７は、コレクタプレート２０６の背面に熱で結合されたペルチェ装置などの熱電半導体装置のアレイであり得、コレクタプレートは、複数のウェル２０６１を備える。コレクタプレート２０６に隣接し、それに面する冷却装置２０７の冷却側２０７１は、コレクタプレート２０６を冷却する。コレクタプレート２０６の温度は、冷却装置２０７の反対側の加温側２０７２に効率的な熱放散をもたらすことによって安定化され、一定に維持することができる。冷却装置２０１の加温側２０７２によって生成された熱の効率的な放散は、冷却装置２０７と熱で結合可能な熱交換器２０１を用いて達成することができる。熱交換器２０１は、例えば、図２ａ及び２ｂに示されるように、ヒートシンクなどのパッシブな部品を備えることができる。ヒートシンクは、例えば、複数のフィン２０１１を含むことにより、大きな表面積を含み得る。

追加的または代替的に、熱交換器は、熱伝達流体（例えば、水、液体窒素、ヘリウム）を、冷却装置２０７の加温側２０７２と接触する金属パイプ（例えば、銅またはステンレス鋼で形成される）を通して絶えず流す、閉じた冷却ループなどのアクティブな構成要素を含み得る。

追加的または代替的に、ヒートシンクは、熱放散を強化するためのアクティブな構成要素、例えば、ファン及び／または銅のヒートパイプを含み得る。一実施形態では、例として、ヒートシンクの延長部分は、装置２００が配置されている真空チャンバの外側に延長するように構成される。ファンは、真空チャンバの外側に延びるヒートシンクの部分に結合することができる。

図２に示されるように、いくつかの実施形態では、第２の電極２０５は、以下の、冷却装置２０７、コレクタプレート２０６、及び熱交換器２０１のうちの１つ以上が少なくとも部分的に受け入れられる凹部２０５１を備える。例えば、図２ａに示される実施形態によれば、少なくとも冷却装置２０７は、凹部２０５１に完全に収容することができる。コレクタプレート２０６を少なくとも部分的に受け入れるために、凹部は片側で開いていてもよい。

図２ａに示されるように、本開示によるＰＰ装置２００は、閉じ込めグリッド２０２などの閉じ込め手段をさらに含み得る。閉じ込めグリッド２０２は、第１の電極２０４と第２の電極２０５との間に延在することができる。閉じ込めグリッド２０２は、接地されるか、またはプラズマへの曝露時に閉じ込めグリッドの充電によって決まる電位を獲得することを可能にすることができる。これに関して、またはそうでなければ、閉じ込めグリッド２０２は、第３の電極を備えるとみなすことができる。閉じ込めグリッド２０２は、電界を閉じ込めることによって、第１の電極２０４と複数のコレクタ２０６との間にプラズマを実質的に閉じ込めることができる。閉じ込めグリッド２０２は、プラズマの横方向の膨張及び周囲の真空チャンバの壁への拡散を阻害し得る。いくつかの実施形態では、閉じ込めグリッドはまた、反応ゾーン２０３を閉じ込め及び／または画定することができる。プラズマにおいて形成されたナノ粒子材料は、反応ゾーン２０３の正のプラズマ電位によって閉じ込められるので、粒子損失は、閉じ込めグリッド２０３によって画定される境界内に反応ゾーン２０３（及び最終的にはプラズマ及びナノ粒子材料）を閉じ込めることによって大幅に抑制することができる。

閉じ込めグリッド２０３は、例えば、図２ａに示されるように、複数の開口部２０２１を備えたメッシュを含み得る。メッシュの各開口部は、例えば、約５０μｍ〜５ｍｍの間の最大寸法を有し得る。例のみとして、閉じ込めグリッド２０３のメッシュの開口部２０２１は、実質的に円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形、六角形であり得る。組み合わせたとき、開口部は、例えば、円形、長方形、ハニカム、または三角形メッシュの閉じ込め構造を設けることができる。各開口部２０２１は、形状及び／またはサイズが均一であり得る。あるいは、異なる形状及び／またはサイズの開口部を備えることができる。

閉じ込めグリッド２０３は、導電性または非導電性材料から形成されていてもよい。閉じ込めグリッド２０３は、プラズマに耐えることができる材料から形成されていてもよい。閉じ込めグリッド２０３は、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム、及び／または銅から形成されていてもよい。閉じ込めグリッド２０３は、管状または部分的に管状である全体的な構造を有し得る。閉じ込めグリッド２０３の断面、例えば、第１及び第２の電極２０４、２０５の間に延びる軸に垂直な平面を横切るその幅方向の断面は、実質的に円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形、六角形であり得る。例えば、図２ａ及び２ｂから明らかなように、断面は円形であり、したがって、閉じ込めグリッド２０３は、実質的に円筒形の構造を有する。

閉じ込めグリッド２０３は、約５ｃｍ〜約２０ｃｍの最大幅を有し得る。閉じ込めグリッド２０３は、第１及び／または第２の電極２０４、２０５の最大幅と実質的に同じかそれよりも大きい最大幅を有し得る。

第１及び第２の電極２０４、２０５の間に延びる閉じ込めグリッド２０３の長さは、例えば、約３ｃｍ〜約３０ｃｍであり得る。閉じ込めグリッド２０３は、第１及び第２の電極２０４、２０５との間の距離と実質的に同じかそれよりも長い長さを有し得る。

本明細書に記載の構成は、ＰＰ装置１００、２００が、反応性プラズマで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料の収集を強化することを可能にし得る。一例として、プロセス収率は、複数のコレクタ１０６、２０６が冷却装置１０７、２０７によって冷却されるときの熱泳動力の増加によって高めることができ、反応ゾーン１０３、２０３において複数のコレクタ１０６、２０６に向く正味の引き込み力をより多くの粒子が経ることになる。収率の向上は、閉じ込めグリッド２０２を使用して反応ゾーン１０３、２０３のプラズマ境界を閉じ込めることによってさらに実現することができる。

図１及び図２には示されていないが、本開示によるＰＰ装置１００、２００は、冷却装置１０７、２０７によって適用される冷却を制御するためのコントローラ３１０を備え得る。冷却を制御することにより、コントローラは、次に、複数のコレクタ１０６、２０６によって収集された粒子の収量及び／または特性を制御することができる。

一例では、図３に示されるように、コントローラ３０１は、電源３０２によって冷却装置１０７、２０７に供給される電力（例えば、電圧）を調整することによって、冷却装置１０７、２０７によって適用される冷却の程度を制御することができる。コントローラ３０１は、ユーザインターフェース３０３からの入力に基づいて、及び／または粒子センサ３０４からの入力に基づいて、及び／または温度測定装置３０５からの入力に基づいて、及び／またはプラズマ診断装置３０６からの入力に基づいて、電力を調整することができる。

ユーザインターフェース３０３は、１つ以上のボタン、ダイヤル、キーボード、タッチセンシティブスクリーン、またはその他を含み得、それを通して、ユーザは、所望の粒子特性を選択し得る。

粒子センサ３０４は、例えば、プラズマ、反応ゾーン１０３、２０３、及び／または複数のコレクタ１０６、２０６に位置する粒子をスキャンするスキャナを含み得る。粒子センサ３０４は、例えば、ナノ粒子材料に散乱されたレーザー源から放出された光の強度及び空間分布を検出するカメラを含み得る。温度測定装置３０５は、例えば、複数のコレクタ１０６、２０６または個々のウェル／バイアル１０６１、２０６１と接触している熱電対を含み得る。プラズマ診断装置３０６は、反応ゾーンの異なる位置、例えば複数のコレクタ１０６、２０６の近くで、電子の温度及び密度などの関連するプラズマ出力パラメータを測定するためのラングミュアプローブのアレイを含み得る。追加的または代替的に、プラズマ診断装置３０６は、反応ゾーン１０３、２０３内の異なる位置でプラズマによって放出された放射線を収集するために、強化電荷結合装置画像センサ及び光ファイバーに結合された光学分光計（またはモノクロメーター）を含み得る。放電発光強度は、例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３の７２ページの１９行目〜２８行目、７９ページの３行目〜８０ページの２７行目、及び図５、図６、図１１〜１５、図１７及び図１８に記載されているように、反応チャンバのナノ粒子材料の形成、成長、及び除去中に振動する可能性がある。振動の周期と相対強度は、ナノ粒子の化学的性質、サイズ、及び収率に関連している。したがって、粒子センサ３０４、温度測定装置３０５、及び／またはプラズマ診断装置３０６は、例えば装置を使用して生成された粒子の現在の粒子特性を計算するために使用することができ、現在の粒子特性と所望の粒子特性との間の何らかの差異に応じて、コントローラ３０１は、冷却、プラズマに結合される電力、モノマー及び／または他のガスの流量、ならびに／あるいは反応チャンバ内の圧力を、例えば自動的に調整することができる。これに関して、装置は、感知された粒子特性、プラズマ診断、及び／または複数のコレクタの温度測定に基づいて、プラズマ入力パラメータ（結合された電力、ガスの流量及び／または放電圧力など）を調整して粒子特性を調整し、及び／または冷却制御を使用して粒子の収量及び熱泳動力を調整するフィードバックループを含み得る。

粒子特性は、ナノ粒子またはナノ粒子の凝集体の平均または平均サイズ、ナノ粒子またはナノ粒子の凝集体の数、またはナノ粒子またはナノ粒子の凝集体の化学などを、個別に含めることができる。

コントローラ３０１は、プロセッサを含み得る。本明細書に開示されるプロセッサは、装置及び方法の１つ以上の機能を制御するためのいくつかの制御または処理モジュールを含み得、また、データ、例えば、スキャンデータ、所望の粒子特性またはその他を記憶するための１つ以上の記憶素子を含み得る。モジュール及び記憶素子は、１つ以上の処理装置及び１つ以上のデータ記憶装置を使用して実装することができ、これらのモジュール及び／または記憶装置は、１つの場所にあるか、または複数の場所に分散され、１つ以上の通信リンクによって相互接続することができる。使用される処理装置は、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、タブレット、スマートフォン、携帯情報端末、及び本開示による機能を実行するために特別に製造された装置を含む他のタイプの処理装置に配置することができる。

さらに、処理モジュールは、コンピュータプログラムまたはプログラム命令を含むプログラムコードによって実装することができる。コンピュータプログラム命令は、ソースコード、オブジェクトコード、マシンコード、またはプロセッサに説明されたステップを実行させるように動作可能な他の任意の格納されたデータを含むことができる。コンピュータプログラムは、コンパイル言語またはインタプリタ言語を含むいずれかの形式のプログラミング言語で記述されてもよく、スタンドアロンプログラム若しくはモジュール、コンポーネント、サブルーチン、またはコンピューティング環境における使用に適切な他のユニットとして含む、いずれかの形式において開発されてもよい。データ記憶装置（複数可）は、揮発性（例えば、ＲＡＭ）及び／または不揮発性（例えば、ＲＯＭ、ディスク）メモリ、またはその他などの適切なコンピュータ可読媒体を含み得る。

実施例１−コレクタの形状が粒子の凝集を制御する
Ｃ_２Ｈ_２／Ｎ_２／Ａｒの容量結合した無線周波数ダストプラズマにおけるプラズマポリマーナノ粒子またはナノ粒子材料（ＰＰＮ）の収集を例示するために、取り外し可能なウェルプレートに含まれる複数のウェルを使用した（ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３に記載されているものに従った）。ウェルプレートを浮遊基板ホルダー（第２の下部電極）の上部に配置して、各ウェルの境界内にＰＰＮを閉じ込めた（図４ａ）。比較のために、図４ｂに示すように、ウェルのないステンレス鋼（ＳＳ）シートでも実験を行い、プラズマポリマーコーティングの堆積において広く採用されている従来式の平坦な（２次元）基板形状で得られたサンプルと直接比較できるようにした。図４ｂに示すように、従来式の２次元形状（ウェルなし）では、通常、薄膜コーティングの形でプラズマポリマー材料が生成される（例えば、Ｓａｎｔｏｓ ｅｔ ａｌ． ２０１６， ＡＣＳ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＆ Ｓｕｒｆａｃｅｓを参照）。３次元ウェルプレートコレクタの使用は、従来式の２次元コレクタと比較して、大幅なＰＰＮの収量の増加を達成することが示され、ウェルプレートコレクタのウェルアスペクト比はまたＰＰＮ凝集、サイズ、及び多分散性インデックスを調節することが示されている（ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１８／１１２５４３を参照）。異なるウェルプレートの収集効率は、最初に、８．５ｃｍｘ１２．７ｃｍのポリスチレン組織培養プレートを使用して例示されているが、プレートは、４行（Ａ〜Ｄ）ｘ６列（１〜６）のウェルマトリックスに分散されている２４のウェルを含んでいる。各ウェルは、深さが１．７ｃｍ、表面積が２ｃｍ^２であった。ウェルプレートをダストプラズマに７分間曝すと（５回の完全なＰＰＮ成長サイクルに対応）、粉末状の茶色の物質が堆積することにより、プレートの外観に大きな変化が生じた。合成されたままのナノ粒子の高解像度の二次電子画像が撮影された。走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を使用してサンプルを画像化する目的で、プラズマは、複数世代のナノ粒子の重ね合わせを回避するために、単一の成長サイクル（つまり、８０秒）で実行されるように設定された。得られたＳＳ表面は、カリフラワー様の表面のトポグラフィーを特徴とする多数の球状ナノ粒子で覆われていた。ナノ粒子はシート全体に均一に分布し、シート表面の２９％を覆い、ほとんどが３〜２０までの粒子の集合によって形成された凝集体に配置されていた。興味深いことに、プレートコレクタの内側に配置された表面ではコーティングの形成は認められず、ウェルの底で表面の重合が起こらないことを示唆している。したがって、この収集方法により、コーティングのない純粋なナノ粒子のサンプルが得られた。対照的に、プラズマポリマーのコーティングは、通常（例えば、Ｓａｎｔｏｓ ｅｔ ａｌ． ２０１６， ＡＣＳ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＆ Ｓｕｒｆａｃｅｓを参照）、平坦な構成（つまりプレートコレクタなし）で基板ホルダーに配置されたＳＳシート上で同じ放電パラメータの下で取得される。プラズマからの活性種の拡散及びその後の表面の重合は、基板での均一な金色のコーティングをもたらした。コーティングの形態は、表面プラズマ重合が局所的に島状に起こり、その後融合して下にある基板をコンフォーマルに覆うことを示唆した。平坦な基板へのナノ粒子の堆積は事実上無視でき、表面の１％未満しか覆っていない。

合成中にコレクタウェルの外側と内側のＰＰＮに作用していると理解される力を図５に示す。平坦な２次元コレクタ（図５の左側）が存在するＰＰＮの場合、ＰＰＮは平坦な基板の上のプラズマシースの近くの垂直な平衡する位置で浮上する。チャンバの壁に向かうイオンフラックスによる正味のイオンの引き込み力（水平成分による）は、粒子を基板領域の外側に引き込み、その結果、粒子数の少ないコーティングが堆積する。対照的に、ウェルタイプの３Ｄ基板、例えばウェルプレート（図５の右側を参照）が存在するＰＰＮの場合、プラズマの膨張によりＰＰＮがウェル内に引き込まれる。正味の引き込み力（垂直、下向きの成分による）は、トラップされた粒子をウェルの底に向かって引く。ウェルの底にコーティングは堆積しない。

図６は、各バイアルまたはウェルの半径（ｒ）に対する高さ（ｈ）の比率が、ＰＰＮの凝集を調整する各ウェル内のプラズマの分布にどのように影響するかを示している。より高いウェル（図６ａ）では、プラズマはウェルの全長を拡張できず、ＰＰＮ粒子は、プラズマ領域の外側のウェルの底に向かって継続的に引き込まれるため、表面の電荷が減少することに起因して、凝集する。プラズマがウェルの高さを通して拡張できるため、ウェルの長さが減少している（つまり、ウェルが短い）とき、ＰＰＮ粒子の凝集が大幅に抑制される（図６ｂ）。したがって、コレクタの寸法は、好ましいサイズのナノ粒子及び凝集体を生成するために変えることができる。

実施例２−３Ｄのマルチコレクタ、プレートを使用してナノ粒子の収量を増やすための冷却装置
プラズマポリマーナノ粒子材料またはナノ粒子（ＰＰＮ）の収集は、概して図１ａ、図１ｂ、図２ａ及び図２ｂを参照して本明細書に記載の実施形態に従って、アクティブな冷却装置を追加したことを除いて、実施例１と同様の方法で実施された。

プラズマ中のＰＰＮは、熱泳動、つまり、ガスの中のナノ粒子が、プラズマ／ガスの種と高温領域の粒子との間のより良好な運動量効率から生じる熱泳動力（Ｆ_ｔ）に対して異なる応答を示す現象を示す可能性がある。

ウェルプレートを、異なる熱交換器の構成と共に、単一のペルチェ素子と、カスケード構成（互いに積み重ねられている）において取り付けられた２つのペルチェ素子とを含む異なる構成のペルチェ素子に、熱で結合することにより、異なる温度勾配が達成された。

図７は、単一のペルチェ素子と、カスケードに取り付けられた二重のペルチェ素子との両方を使用してプレートの表面で測定された様々な温度プロファイルを示している。ペルチェ素子（複数可）に熱で結合された熱交換器には、熱の放散を助けるために銅製のヒートパイプが装備されていた。ペルチェ素子（単一構成）に印加される電圧は１２Ｖで、最大電流は１０Ａであった。二重カスケード構成で上部のペルチェ素子（ウェルコレクタと熱で結合）に印加される電圧は５Ｖで、合計で電流は４Ａで、二重カスケード構成で下部のペルチェ素子（熱交換器と熱で結合）に印加される電圧は１２Ｖで、最大電流は１０Ａであった。

単一の構成を使用すると、ウェルの底で測定された温度は、ペルチェ素子をアクティブにしてから約６０秒後に最低−１１℃に達する前、平均速度−０．５７℃／秒で低下した。次に、ペルチェ素子の「加温側」によって生成された熱が熱交換器の熱放散能力を超えたため、温度は０．１℃／秒の一定速度で上昇した。二重カスケード構成を使用すると、最低温度はまた約６０秒に達成されたが、−２７．４℃で大幅に低くなり、平均温度降下は−０．８４℃／秒を示した。温度の上昇は、単一素子の構成での０．１℃／秒と同じであった。

ウェルコレクタの温度を安定させ、低温で一定に維持できるかどうかを検証するために、ペルチェ素子の加温側の熱の放散を強化することにより、カスタムの真空フィードスルーを利用して、熱交換器の大部分を真空チャンバの外側に延ばすように配置した。ファンを熱交換器に結合して、熱放散能力を高めた。図８はまた、熱交換器によって蓄積された熱を放散するためにファンが使用された、単一及び二重のペルチェ素子の構成の温度プロファイルを示している。単一素子の構成の最低温度は６０秒後に到達し、アッセイの間−１４．４℃で一定に維持された。二重ペルチェ素子の構成のウェルの底で測定された温度は大幅に低く、６０秒で−３０℃に達し、アッセイの期間中、１８０秒から−３２℃にさらに低下した。

したがって、真空チャンバの外側のヒートシンクに結合されたファンを使用すると、熱の放散を強化するための費用効果が高く、簡素な解決策が提供される。これにより、プラズマバルクとＰＰ装置１００の底部との間の温度勾配（最大１８４０Ｋ／ｍ）をプロセス期間全体にわたって維持でき、最終的には各合成の実行でナノ粒子の収量が増加する。

本開示の広い全体的な範囲から逸脱することなく、多くの変形例及び／または修正が、上記の実施形態になされ得ることが、当業者によって理解されるであろう。したがって、本実施形態は、あらゆる点で例示的であり、限定的ではないとみなすべきである。

Claims (49)

1. プラズマ重合装置であって、
   反応ゾーン、
   ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを前記反応ゾーンに供給するための少なくとも１つのガス入口、
   離間して配置され、前記反応ゾーンに電界を生成して、前記少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成するように構成された第１の電極及び第２の電極、
   前記反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するように構成された複数のコレクタであって、前記第２の電極に隣接して配置されている前記複数のコレクタ、及び
   前記第２の電極に隣接して配置され、前記複数のコレクタを冷却するように構成された冷却装置を含む、前記プラズマ重合装置。
2. 前記冷却装置が、前記複数のコレクタと前記第２の電極との間に配置されている、請求項１に記載の装置。
3. 前記冷却装置が１つ以上の熱電半導体装置を含む、請求項１または２に記載の装置。
4. 前記冷却装置が１つ以上のペルチェ装置を含む、請求項３に記載の装置。
5. 前記冷却装置が前記複数のコレクタの背面に結合されている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の装置。
6. 前記複数のコレクタが複数のバイアルまたはウェルを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の装置。
7. 少なくとも１２、２４、４８または９６のバイアルまたはウェルを含む、請求項６に記載の装置。
8. 前記複数のコレクタがウェルプレートに備えられている、請求項６または７に記載の装置。
9. 前記複数のコレクタが前記反応ゾーンから取り外し可能である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の装置。
10. 前記冷却装置が熱交換器に結合されている、請求項１〜９のいずれか一項に記載の装置。
11. 前記熱交換器が、複数のフィンを含むヒートシンクを含む、請求項１０に記載の装置。
12. 前記熱交換器が、熱伝達流体が流れる冷却ループを含む、請求項１０または１１に記載の装置。
13. 前記熱交換器が複数の熱交換パイプを含む、請求項１０、１１または１２に記載の装置。
14. 前記熱交換器の少なくとも一部が、真空チャンバの外に供給するため前記装置から突出している、請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の装置。
15. 前記熱交換器を冷却するように構成されたファンを備える、請求項１０〜１４のいずれか一項に記載の装置。
16. 前記熱交換器の前記突出部分を冷却するように構成されたファンを備える、請求項１４に記載の装置。
17. 前記反応ゾーンに前記電界を閉じ込めるための閉じ込めグリッドを含む、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の装置。
18. 前記閉じ込めグリッドは、前記第１の電極と前記第２の電極との間に延びている、請求項１７に記載の装置。
19. 前記閉じ込めグリッドが、複数の開口部を有するメッシュを含む、請求項１８に記載の装置。
20. 前記開口部が各々約５０μｍ〜５ｍｍの間の最大寸法を有する、請求項１９に記載の装置。
21. 前記開口部の各々が、実質的に円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形、または六角形である、請求項１９または２０に記載の装置。
22. 前記閉じ込めグリッドが管状または部分的に管状の構造を有する、請求項１７〜２１のいずれか一項に記載の装置。
23. 前記構造が、実質的に円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形または六角形の断面を有する、請求項２２に記載の装置。
24. 前記閉じ込めグリッドは、前記第１及び／または第２の電極の最大幅と実質的に同じまたはそれより大きい最大幅を有する、請求項１７〜２３のいずれか一項に記載の装置。
25. 前記反応ゾーンにおける前記プラズマポリマーナノ粒子材料の形成を制御するためのコントローラをさらに含む、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の装置。
26. 前記コントローラが前記冷却装置によって適用される前記冷却を制御する、請求項２５に記載の装置。
27. 前記コントローラがプラズマ入力パラメータを制御する、請求項２５または２６に記載の装置。
28. 前記プラズマ入力パラメータが、前記第１または第２の電極への電力、前記反応ゾーンに供給されるガスの流量、及び／または前記反応ゾーンのガスの圧力のうちの１つ以上を含む、請求項２７に記載の装置。
29. 前記コントローラが、電源によって前記冷却装置に供給される電力、及び／または電力が前記電源によって前記冷却装置に供給される期間を調整することによって、前記冷却装置により適用される前記冷却を制御する、請求項２５〜２８のいずれか一項に記載の装置。
30. ユーザインターフェースを含み、前記コントローラが前記ユーザインターフェースからの入力に基づいて制御する、請求項２５〜２９のいずれか一項に記載の装置。
31. 粒子センサを含み、前記コントローラが前記粒子センサからの入力に基づいて制御する、請求項２５〜３０のいずれか一項に記載の装置。
32. 前記粒子センサが、前記反応ゾーンの前記ナノ粒子材料の少なくとも１つの特性を測定する、請求項３１に記載の装置。
33. 前記少なくとも１つの特性が、ナノ粒子またはナノ粒子の凝集体のサイズ、またはナノ粒子またはナノ粒子の凝集体の数のうちの１つ以上である、請求項３２に記載の装置。
34. 温度測定装置を含み、前記コントローラが、前記温度測定装置からの入力に基づいて制御する、請求項２５〜３３のいずれか一項に記載の装置。
35. プラズマ診断装置を含み、前記コントローラが、前記プラズマ診断装置からの入力に基づいて制御する、請求項２５〜３４のいずれか一項に記載の装置。
36. 前記第２の電極が、（ａ）前記複数のコレクタが少なくとも部分的に受け入れられ、及び／または（ｂ）前記冷却装置が少なくとも部分的に受け入れられている、凹部を含む、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の装置。
37. 前記第２の電極は、前記熱交換器が、少なくとも部分的に受け入れられた凹部を含む、請求項１０〜１６のいずれか一項に記載の、または請求項１０〜１６のいずれか一項に従属する場合の請求項３６に記載の装置。
38. 前記反応ゾーン、第１の電極、第２の電極、複数のコレクタ、及び冷却装置が、反応チャンバに配置されている、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の装置。
39. 前記閉じ込めグリッドが前記反応チャンバに配置される、請求項１７に従属する場合の請求項３８に記載の装置。
40. 前記反応チャンバが真空チャンバである、請求項３８または３９に記載の装置。
41. プラズマ重合装置であって、
    反応ゾーン、
    ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを前記反応ゾーンに供給するための少なくとも１つのガス入口、
    離間して配置され、前記反応ゾーンに電界を生成して、前記少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成するように構成された第１の電極及び第２の電極、
    前記反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集するように構成された複数のコレクタであって、前記第２の電極に隣接して配置されている前記複数のコレクタ、及び
    前記第１の電極と前記第２の電極との間に延びる閉じ込めグリッドを含む、前記プラズマ重合装置。
42. 前記閉じ込めグリッドが、複数の開口部を有するメッシュを含む、請求項４１に記載の装置。
43. 前記開口部が各々約５０μｍ〜５ｍｍの間の最大寸法を有する、請求項４２に記載の装置。
44. 前記開口部の各々が、実質的に円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形、または六角形である、請求項４２または４３に記載の装置。
45. 前記閉じ込めグリッドが管状または部分的に管状の構造を有する、請求項４１〜４４のいずれか一項に記載の装置。
46. 前記構造が、実質的に円形、正方形、楕円形、長方形、三角形、五角形または六角形の断面を有する、請求項４５に記載の装置。
47. 前記閉じ込めグリッドは、前記第１及び／または第２の電極の最大幅と実質的に同じまたはそれより大きい最大幅を有する、請求項４１〜４６のいずれか一項に記載の装置。
48. プラズマポリマーナノ粒子材料を収集する方法であって、
    ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給すること、
    第１の電極及び前記第１の電極から離間して配置された第２の電極の間で、前記反応ゾーンに電界を生成して、前記少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成すること、
    前記第２の電極に隣接している複数のコレクタにおいて、前記反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集すること、及び
    前記第２の電極に隣接して配置される冷却装置を用いる前記複数のコレクタを冷却することを含む、前記方法。
49. プラズマポリマーナノ粒子材料を収集する方法であって、
    ガスの形態の少なくとも１つのモノマーを反応ゾーンに供給すること、
    第１の電極及び前記第１の電極から離間して配置された第２の電極の間で、前記反応ゾーンに電界を生成して、前記少なくとも１つのモノマーからプラズマポリマーナノ粒子材料を形成すること、
    前記第１の電極と前記第２の電極との間に延びる閉じ込めグリッドを用いて前記プラズマを閉じ込めること、及び
    前記第２の電極に隣接している複数のコレクタにおいて、前記反応ゾーンで形成されたプラズマポリマーナノ粒子材料を収集することを含む、前記方法。

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