JP2021521936A - 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 - Google Patents
分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021521936A JP2021521936A JP2020558034A JP2020558034A JP2021521936A JP 2021521936 A JP2021521936 A JP 2021521936A JP 2020558034 A JP2020558034 A JP 2020558034A JP 2020558034 A JP2020558034 A JP 2020558034A JP 2021521936 A JP2021521936 A JP 2021521936A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- analyte sensor
- analyte
- sensor
- state
- circuit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 1158
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 160
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title description 9
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 105
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 289
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 150
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 137
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 87
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 52
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 50
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 38
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 37
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 36
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 claims description 35
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 22
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 22
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 15
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 15
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 15
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 6
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 29
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 62
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 52
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 48
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 43
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 41
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 41
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 34
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 30
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 28
- 230000009471 action Effects 0.000 description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 description 21
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 18
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 17
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 17
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 16
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 16
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 16
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 14
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 13
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- -1 halophantrin Proteins 0.000 description 10
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 7
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 7
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 6
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 6
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 5
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 5
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 5
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxy-phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 CFFZDZCDUFSOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005355 Hall effect Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 4
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 4
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 4
- QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N homovanillic acid Chemical compound COC1=CC(CC(O)=O)=CC=C1O QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 3
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 3
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N 3-methoxytyramine Chemical compound COC1=CC(CCN)=CC=C1O DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031126 6-phosphogluconolactonase Human genes 0.000 description 2
- 108010029731 6-phosphogluconolactonase Proteins 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 2
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 2
- 206010013801 Duchenne Muscular Dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 108010018962 Glucosephosphate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 2
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000010267 cellular communication Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N dextropropoxyphene hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QMQBBUPJKANITL-MYXGOWFTSA-N 0.000 description 2
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000000380 hallucinogen Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229940087973 lomotil Drugs 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- QNJJECIHYZJXRL-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1Cl QNJJECIHYZJXRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPWSSGDRRHUNT-UHFFFAOYSA-N 17alpha-hydroxy progesterone Natural products C1CC2=CC(=O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(=O)C)(O)C1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- LCZBQMKVFQNSJR-UJPCIWJBSA-N 21-deoxycortisol Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O LCZBQMKVFQNSJR-UJPCIWJBSA-N 0.000 description 1
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLCKHJSFHOZMDR-PWCSWUJKSA-N 3,7R,11R,15-tetramethyl-hexadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(C)CC(O)=O RLCKHJSFHOZMDR-PWCSWUJKSA-N 0.000 description 1
- WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N 4,6-dioxoheptanoic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CCC(O)=O WYEPBHZLDUPIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 description 1
- DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-M 5-Hydroxyindoleacetate Chemical compound OC1=CC=C2NC=C(CC([O-])=O)C2=C1 DUUGKQCEGZLZNO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010024223 Adenine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100029457 Adenine phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 102000055025 Adenosine deaminases Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N Aminoantipyrine Natural products CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224489 Amoeba Species 0.000 description 1
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 1
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006935 Becker muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- KZFBHCCLJSAHBQ-UHFFFAOYSA-N Benzoylecgonine Natural products CN1C2CCC1C(C(C2)OC(=C)c3ccccc3)C(=O)O KZFBHCCLJSAHBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039206 Biotinidase Proteins 0.000 description 1
- 102100026044 Biotinidase Human genes 0.000 description 1
- JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N Butyl nitrite Chemical compound CCCCON=O JQJPBYFTQAANLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 108010071840 Cytosol nonspecific dipeptidase Proteins 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical class OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010028196 Dihydropteridine Reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100022317 Dihydropteridine reductase Human genes 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 208000002476 Falciparum Malaria Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 108010007979 Glycocholic Acid Proteins 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 108010085682 Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 102000007513 Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010085686 Hemoglobin C Proteins 0.000 description 1
- 108010068323 Hemoglobin E Proteins 0.000 description 1
- 108091005880 Hemoglobin F Proteins 0.000 description 1
- 102000016871 Hexosaminidase A Human genes 0.000 description 1
- 108010053317 Hexosaminidase A Proteins 0.000 description 1
- 241000714260 Human T-lymphotropic virus 1 Species 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 108010056651 Hydroxymethylbilane synthase Proteins 0.000 description 1
- DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N Hydroxyprogesterone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine Natural products O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 1
- 108010093008 Kinins Proteins 0.000 description 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 description 1
- 241000883511 Lophophora williamsii Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241000940612 Medina Species 0.000 description 1
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N Na salt-Glycocholic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 1
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009097 Phosphorylases Human genes 0.000 description 1
- 108010073135 Phosphorylases Proteins 0.000 description 1
- 206010035500 Plasmodium falciparum infection Diseases 0.000 description 1
- 201000011336 Plasmodium falciparum malaria Diseases 0.000 description 1
- 206010035503 Plasmodium vivax infection Diseases 0.000 description 1
- 201000009976 Plasmodium vivax malaria Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 102100034391 Porphobilinogen deaminase Human genes 0.000 description 1
- CZWCKYRVOZZJNM-UHFFFAOYSA-N Prasterone sodium sulfate Natural products C1C(OS(O)(=O)=O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O S-adenosyl-L-methionine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C[S+](CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016797 Sickle Hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010040860 Skin haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N Sulphormetoxin Chemical compound COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1OC PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223996 Toxoplasma Species 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021436 UDP-glucose 4-epimerase Human genes 0.000 description 1
- 108010075202 UDP-glucose 4-epimerase Proteins 0.000 description 1
- 108010058532 UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000006321 UTP-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 208000005469 Vivax Malaria Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 241000710772 Yellow fever virus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 108010063628 acarboxyprothrombin Proteins 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 description 1
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003116 amyl nitrite Drugs 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 229940070021 anabolic steroids Drugs 0.000 description 1
- 230000003460 anti-nuclear Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- NDGSBJSAXJUQTE-UHFFFAOYSA-N azane;phosphorous acid Chemical compound N.OP(O)O NDGSBJSAXJUQTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- ANFSNXAXVLRZCG-RSAXXLAASA-N benzphetamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C([C@H](C)[NH+](C)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ANFSNXAXVLRZCG-RSAXXLAASA-N 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229930189851 creoside Natural products 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone sulfate Chemical compound C1[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000747 designer drug Substances 0.000 description 1
- 230000030808 detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of sound Effects 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 229940120144 didrex Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N ecgonine benzoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000157 electrochemical-induced impedance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229940127208 glucose-lowering drug Drugs 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N glycocholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N 0.000 description 1
- 229940099347 glycocholic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
- 108010047389 hemoglobin D Proteins 0.000 description 1
- 208000014188 hereditary optic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- JUMYIBMBTDDLNG-OJERSXHUSA-N hydron;methyl (2r)-2-phenyl-2-[(2r)-piperidin-2-yl]acetate;chloride Chemical compound Cl.C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 JUMYIBMBTDDLNG-OJERSXHUSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229960004815 meprobamate Drugs 0.000 description 1
- RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N mescaline Chemical compound COC1=CC(CCN)=CC(OC)=C1OC RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 230000005405 multipole Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N n-pentyl nitrite Chemical compound CCCCCON=O CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001722 neurochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 229940011043 percocet Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 description 1
- OOBHFESNSZDWIU-UHFFFAOYSA-N phenmetrazine Chemical compound CC1NCCOC1C1=CC=CC=C1 OOBHFESNSZDWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 108010004131 poly(beta-D-mannuronate) lyase Proteins 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 229950009829 prasterone sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229940099204 ritalin Drugs 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 108010093322 s-formylglutathione hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 102000028528 s-formylglutathione hydrolase Human genes 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 206010039766 scrub typhus Diseases 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229960004673 sulfadoxine Drugs 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051021 yellow-fever virus Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04Q—SELECTING
- H04Q9/00—Arrangements in telecontrol or telemetry systems for selectively calling a substation from a main station, in which substation desired apparatus is selected for applying a control signal thereto or for obtaining measured values therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0031—Implanted circuitry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14503—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue invasive, e.g. introduced into the body by a catheter or needle or using implanted sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/6848—Needles
- A61B5/6849—Needles in combination with a needle set
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0204—Operational features of power management
- A61B2560/0209—Operational features of power management adapted for power saving
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
- A61B2560/0247—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value
- A61B2560/0252—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value using ambient temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
- A61B2560/0247—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value
- A61B2560/0257—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution for compensation or correction of the measured physiological value using atmospheric pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0266—Operational features for monitoring or limiting apparatus function
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/029—Operational features adapted for auto-initiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0223—Magnetic field sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0257—Proximity sensors
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04Q—SELECTING
- H04Q2209/00—Arrangements in telecontrol or telemetry systems
- H04Q2209/40—Arrangements in telecontrol or telemetry systems using a wireless architecture
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04Q—SELECTING
- H04Q2209/00—Arrangements in telecontrol or telemetry systems
- H04Q2209/40—Arrangements in telecontrol or telemetry systems using a wireless architecture
- H04Q2209/43—Arrangements in telecontrol or telemetry systems using a wireless architecture using wireless personal area networks [WPAN], e.g. 802.15, 802.15.1, 802.15.4, Bluetooth or ZigBee
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04Q—SELECTING
- H04Q2209/00—Arrangements in telecontrol or telemetry systems
- H04Q2209/80—Arrangements in the sub-station, i.e. sensing device
- H04Q2209/82—Arrangements in the sub-station, i.e. sensing device where the sensing device takes the initiative of sending data
- H04Q2209/823—Arrangements in the sub-station, i.e. sensing device where the sensing device takes the initiative of sending data where the data is sent when the measured values exceed a threshold, e.g. sending an alarm
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04Q—SELECTING
- H04Q2209/00—Arrangements in telecontrol or telemetry systems
- H04Q2209/80—Arrangements in the sub-station, i.e. sensing device
- H04Q2209/88—Providing power supply at the sub-station
- H04Q2209/883—Providing power supply at the sub-station where the sensing device enters an active or inactive mode
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04W—WIRELESS COMMUNICATION NETWORKS
- H04W76/00—Connection management
- H04W76/10—Connection setup
- H04W76/14—Direct-mode setup
Abstract
Description
出願データシートで特定されたありとあらゆる優先権主張、またはそれに対するいかなる修正も、米国特許法施行規則1.57の下で参照により本明細書に組み込まれる。本出願は、2018年5月3日に出願された米国仮特許出願第62/666,554号の利益を主張する。前述の出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれ、本明細書の一部として明示的に作成される。
図1は、例えば、ユーザの血糖値を含む、ユーザの身体に存在する分析物値に関する情報を集取、監視、および/または提供することを伴う本開示の実施形態に関連して使用され得るシステム100を描いている。システム100は、表示デバイス110、120、130、および140、パートナデバイス136、および/またはサーバシステム134に通信可能に結合され得る分析物センサシステム8の態様を描いている。
再び図1を参照すると、上記で述べたように、実施形態では、ホストまたはユーザ内の分析物の測定のために分析物センサシステム8が提供される。概要および例として、分析物センサシステム8は、センサ測定を行い、分析物データを生成し(例えば、連続グルコース監視データの値を計算することにより)、このようなデータをリモートデバイス(例えば、表示デバイス110、120、130、140、パートナデバイス136、および/またはサーバシステム134)に送信する無線通信(例えば、Bluetooth(登録商標)および/または他の無線プロトコル)に従事する、カプセル化されたマイクロコントローラとして実装され得る。
図1を参照して上記で示唆したように、実施形態において、分析物センサ10は、例えば、皮下、経皮(例えば、経皮)、または血管内デバイスなどの連続グルコースセンサを含む。実施形態では、このようなセンサまたはデバイスは、複数の断続的な血液サンプルを分析することができる。分析物センサ10は、例えば、酵素、化学、物理、電気化学、分光光度、偏光、熱量、イオン導入、放射、免疫化学などを含むグルコース測定を含む分析物測定の任意の方法を使用することができる。
上で考察されたように、本開示の実施形態は、特に分析物センサシステム308が事前接続されたシステムである場合、分析物センサシステム308を作動するか、またはより低い電力モードを終了することをそれに行わせるためのタイミングに関する。例えば、このような事前接続されたシステムでは、分析物センサ10は、分析物センサ10がホストに埋め込まれる前に、分析物センサ電子モジュール12に機械的および電気的に結合され得る。分析物センサシステム308がより低い電力モードを終了し得るいくつかの異なる期間があり、各期間は、通常、関連付けられたトレードオフを有する。
上記で言及したように、本開示の実施形態は、例えば、分析物センサ10を使用して埋め込みが検出される場合を含む、ユーザへの分析物センサ10の埋め込みを検出することと、正確かつ電力効率が良い様式でより低い電力状態を作動および/または終了することを分析物センサシステム308に行わせることと、を伴う。例示的な実施形態では、分析物センサ10からの分析物信号は、作動の目的で使用される。例えば、作動検出回路520は、ポテンシオスタットからの1つ以上の信号を使用して、分析物信号を生成し、および/または、例えば、分析物センサ10(または図5を参照すると分析物センサ530であるが、これらのコンポーネントは、いくつかの場合では互換的に呼ばれ得る)を通る電流フローを経時的に検出/測定し得る。このような信号は、pA(電流フロー)、pW(電力)、またはカウント(電圧、電流、電力、および/または時間などのアナログ値から変換されたデジタル値)などの単位で定量化されてもよく、分析物センサシステム308をトリガしてより低い電力状態を終了させる目的でこれらの値を使用することができる。例えば、分析物センサシステム308のウェイクアップまたは作動をトリガするために、電流の単位のベンチマーク閾値が使用され得る。ただし、このようなトリガを所定の電流の単位(例えば、カウント)の閾値に基づかせると、誤ったウェイクアップまたはウェイクアップの見逃しがもたらされ得る。例えば、分析物センサ10がホストに適切に埋め込まれていなくても(例えば、分析物センサ10がパッケージングされている間に、展開前に起こり得る静電放電によって)所定の閾値が満たされている場合、より低い電力状態または保管モードを維持すべき状況で、ウェイクアップまたは動作モードに移行することを分析物センサシステム308に行わせる可能性がある。
実施形態によれば、本開示の追加の態様は、事前接続された分析物センサシステム308における作動の目的で、(例として、図5を参照して)分析物センサ530以外の2次センサまたは手段を使用することを伴う。様々なイベントが分析物センサシステム308によって検出可能であり得、このようなイベントは分析物センサ530の埋め込みを示す。例は、分析物センサシステム308がアプリケータから分離することと、分析物センサシステム308がパッケージングから分離することと、ホストまたはユーザに対する分析物センサシステム308の近接を検出することと、を含む。これらのイベントまたはフェーズの変化は、以下に記載されるように、複数の様々なセンサタイプを使用して検出され得る。
特定の実施形態では、スイッチ/センサ/機構/手法を用いて、ユーザステップを検出し、それを使用して、分析物センサシステム308の作動を、単独で、または本明細書に記載の他の作動検出手法/手段と組み合わせてトリガすることができる。このようなスイッチ/センサ/機構/手法は、通常、ユーザの介入/アクションに依拠し得る。いくつかの例では、検出スイッチ/素子/センサが、分析物センサシステム308上に配置され、および作動をトリガするか、またはより低い電力状態を終了するために使用され得る。例として、作動検出コンポーネント545の少なくとも一部が、分析物センサシステム308の表面上の取り外し可能なステッカーなどの、分析物センサシステム308の外部にある検出素子/コンポーネントを含み得る。ユーザがステッカーを剥がす/除去することに応答して、分析物センサシステム308は、より低い電力状態を出るようにトリガされ得る。別の例として、検出素子は、分析物センサシステム308の送給に関連付けられたアプリケータ、パッケージング、ボックス、またはトレイの特徴であり得る。ここで、例えば、図6Aおよび図6Bを参照する。いくつかの場合では、検出素子は、分析物センサシステム308の近くのパッケージングに配置されたコンポーネントであり得る。
本明細書に開示された1つ以上の実施形態は、分析物センサ(例えば、図5の分析物センサ530)を流れる電流を示すインピーダンス測定および/または電流カウントを利用して、分析物センサがホストの皮膚内に展開されたとき、したがって、センサ電子回路の少なくとも一部分(例えば、限定ではなく、例として、図5の分析物センサシステム308)が、より低い電力「保管」または「スリープ」モードおよび「ウェイクアップ」を終了して、センサ信号および/またはセンサデータの1つ以上のサンプルを処理することを開始すべきときを、判定し得る。これに加えて、またはこれに代えて、このような分析物センサシステム308のセンサ電子装置がパワード「実行」モードに移行して、分析物センサ530を定期的またはランダムに較正または再較正し、および/または分析物センサ530の感度を監視すると、このような電流カウントおよび/またはインピーダンス測定が、利用され得る。
いくつかの実施形態では、堅牢なウェイクアップ手順のために、および誤ったウェイクアップを回避するために、分析物センサシステム530の埋め込みの多数のインジケータを使用して、分析物センサシステム308がより低い電力状態を終了すべきであることを判定することができる。ただし、分析物センサシステム308の性能特性の損傷または変化を回避するために、分析物センサ530の埋め込み前に作動をトリガする可能性がある湿度イベントに対する堅牢性を維持するために、および電池式デバイスにとって重要であり得る比較的より低い電力の動作を維持するために、一般に注意を払うべきである。
当業者は、本開示を検討すると、本明細書に明示的に記載されていない様々な追加の実施形態が本開示の趣旨および範囲内であることを理解するであろう。
10 電圧バイアス分析物センサ
12 センサ電子モジュール
100 システム
110 表示デバイス
112 タッチスクリーンディスプレイ
120 表示デバイス
122 タッチスクリーンディスプレイ
130 表示デバイス
132 タッチスクリーンディスプレイ
134 サーバシステム
136 パートナデバイス
138 無線アクセスポイント
140 表示デバイス
200 システム
305 通信媒体
308 分析物センサシステム
310 表示デバイス
315 パートナデバイス
326 接着パッチ
334 サーバシステム
338 センサ
360 皮膚上センサアセンブリ
392 第1の上部分
394 第2の下部分
396 開口部
398 開口部
404 回路基板
505 接続インターフェース
510 送受信機
515 記憶装置
520 作動検出回路
525 分析物センサ測定回路
530 分析物センサ
545 作動検出コンポーネント
600 分析物センサ電子モジュール
602 分析物センサ
604 第1の接点
606 第2の接点
608 ばね
612 導電性ジャンパ
614 ハウジング
616 導電性リンク
640 分割コネクタ
642 半円形部分接点
650 分割コネクタ
652 接点
800 回路
802 検出回路
804 基準電圧
806 ドライバ回路
808 分析物センサ
810 分析物測定デバイス
812 スイッチ素子
814 スイッチ素子
816 スイッチ素子
818 基準電圧
820 基準端子
822 入力端子
824 第1の端子
826 第2の端子
828 第1の端子
830 第2の端子
832 抵抗素子
834 容量性素子
836 出力
840 信号(例えば、電圧、電流など)
842 時間
844 パルス
845 期間
846 パルス
848 基準電圧
900 プロット
906 トリガ
908 トリガ
910 領域
912 プロット
914 時間領域
916 時間領域
918 サンプリング期間
1000 方法
1100 コンピューティングモジュール
1110 プロセッサ
1115 メインメモリ
1120 情報記憶デバイス
1125 リム−バブル記憶媒体
1130 媒体ドライブ
1135 記憶ユニットインターフェース
1140 固定またはリムーバブル記憶ユニット
1140 リムーバブル記憶ユニット
1150 通信インターフェース
1200 状態図
1202 開始ブロック
1206 遅延状態
1208 第1のサンプリング状態
1220 遅延状態
1220 第2のサンプリング状態
1220 パルスカウント状態
1224 第4の遅延状態
7100 アプリケータ
7101 外側ハウジング
7102 内側ハウジング
7104 作動素子
7106 開口部
7130 遠位表面
7130 底部開口の遠位表面
7194 バリア層
Claims (57)
- 分析物センサ電子回路の作動を制御するためのシステムであって、
前記システムを動作状態に遷移させる前に分析物センサ電子回路に電気的および機械的に結合される分析物センサを含み、
前記分析物センサ電子回路が、
前記システムがより低い電力状態を終了して前記動作状態に遷移するための表示をトリガすることであって、前記表示が、前記システムの展開に関連付けられた閾値に基づいてトリガされる、トリガすることと、
前記表示に応答して、ホスト内の分析物のレベルに関連する情報を前記分析物センサに集取させるように動作可能な制御信号を生成することと、
前記ホスト内の前記分析物の前記レベルに関連する前記情報と条件との間の比較を生成することと、
を行うように適合されており、
前記システムが、前記表示がトリガされることと、前記ホスト内の前記分析物の前記レベルが前記条件を満たしていることを前記比較が示すことと、に基づいて、前記より低い電力状態を終了し、前記動作モードに遷移する、システム。 - 前記閾値が少なくとも所定時間満たされることに応答して前記システムに前記表示をトリガさせるように、前記分析物センサ電子回路がさらに適合されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記表示が、前記ホストへの前記分析物センサの挿入と前記システムの展開のうちの1つ又は複数を検出するように適合される作動検出回路と作動検出コンポーネントのうちの1つ又は複数を使用して生成される信号である、請求項1に記載のシステム。
- 前記制御信号が、ポテンシオスタットに、電圧バイアスを前記分析物センサに印加させることにより、前記分析物センサに前記ホスト内の前記分析物の前記レベルに関連する前記情報を集取させるように動作可能な信号である、請求項1に記載のシステム。
- 前記システムが前記動作状態に遷移した後、前記システムが、前記ホスト内の前記分析物の前記レベルに関連する前記情報を集取することを継続し、前記情報を1つ又は複数の表示デバイスまたは1つ又は複数のパートナデバイスに通信する、請求項1に記載のシステム。
- 前記閾値が、ヒトホストに通常存在する既知の分析物のレベルに関連する、請求項1に記載のシステム。
- 前記表示が、
前記分析物センサ電子回路と基準物体との間の検出された近接と、
前記分析物センサ電子回路を使用して監視された温度と、
前記分析物センサ電子回路の加速度計の出力と、
前記分析物センサ電子装置によって伝送または受信された無線シグナリングを使用して生成された応答と、
前記分析物センサ電子回路によって測定された気圧の検出された変化と、
前記分析物センサ電子回路によって監視された音声情報と、
前記分析物センサ電子回路によって検出された光子に応答して前記分析物センサ電子回路によって生成された信号と、
前記分析物センサ電子回路の2つの端子間で測定された導電率と、
前記分析物センサ電子回路のハウジング上または前記ハウジング内に位置する機械的スイッチと、
コンポーネントの移動に応答して、前記分析物センサ電子回路の2つの導電性素子間の接続を変更するように適合されたコンポーネントと、
測定された歪みと、
のうちの1つ又は複数を使用して生成される、請求項1に記載のシステム。 - 前記システムが、ホスト内の分析物の前記レベルが閾値を超えているとの判定に基づいて、前記より低い電力状態を終了する、請求項1に記載のシステム。
- プログラムされた時間間隔で条件が満たされることに応答して前記表示を前記システムにトリガさせるように、前記分析物センサ電子回路がさらに適合されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記ホスト内の前記分析物の前記レベルに関連する情報が、検出されたカウントを生成するために使用され、前記条件が、前記カウントの閾値特性を含み、前記比較が、前記検出されたカウントが前記閾値に達していることを示す場合、前記システムが、前記より低い電力状態を終了し、前記動作モードに移行する、請求項1に記載のシステム。
- 分析物センサ電子回路を制御するための方法であって、
前記分析物センサ電子回路が、分析物センサと2次センサのうちの1つ又は複数を使用して生成された第1の信号を取得することと、
前記分析物センサ電子回路によって取得された前記第1の信号に基づいて、第1の条件が満たされているかどうかを判定することと、
前記第1の条件が満たされていることに応答して、前記分析物センサ電子回路が、分析物測定回路を作動させることと、
前記分析物測定回路が、前記分析物センサを使用してホスト内の分析物値に関連する情報を集取することであって、前記分析物センサが前記ホストに埋め込まれる前に前記分析物センサ電子装置に結合された、集取することと、
前記分析物センサ電子回路が、前記ホスト内の前記分析物値に関連する前記情報が第2の条件を満たしているかどうかを判定することと、
前記ホスト内の前記分析物値に関連する前記情報が前記第2の条件を満たしていると前記分析物センサ電子回路が判定することに応答して、前記センサ電子回路が、より低い電力消費モードを終了すること、または
前記ホスト内の前記分析物値に関連する前記情報が前記第2の条件を満たしていないと前記分析物センサ電子回路が判定することに応答して、前記分析物センサ電子回路が、前記より低い電力消費モードに留まり、前記第1の条件が満たされているかどうか示す第2の電気信号を取得することと、
を含む、方法。 - 前記分析物値に関連する前記情報が、前記ホスト内の前記分析物値の前記レベルが閾値を満たしていることを示す場合、前記第2の条件が満たされている、請求項11に記載の方法。
- 前記第1の条件が、基準点への前記分析物センサ電子回路の近接を表す、請求項11に記載の方法。
- 前記第1の条件が、加速度計を使用して検出された加速度のレベルを表す、請求項11に記載の方法。
- 前記第1の条件が、前記分析物センサについて測定された1つ又は複数の電気的特性に関連する、請求項11に記載の方法。
- ホスト内の分析物を監視するためのシステムであって、
前記ホスト内の前記分析物のレベルに関連する情報を集取するように適合された1つ又は複数の電極を含む分析物センサと、
前記分析物センサが前記ホストに埋め込まれる前に、前記分析物センサに機械的および電気的に結合されたセンサ電子回路と、
を含み、
第1の条件と、前記1つ又は複数の電極のうちの少なくとも2つの間を通過する電気信号の測定値と、を使用してインジケータを生成するように、前記センサ電子回路が適合されており、
前記センサ電子回路が第2の条件と前記ホスト内の前記分析物の前記レベルに関連する前記情報とを使用して前記インジケータの確認を生成することに応答して、前記センサ電子回路が前記システムをアクティブ状態に移行させるようにさらに適合されている、システム。 - 前記センサ電子回路が、前記1つ又は複数の電極に関連付けられたインピーダンス、静電容量、電圧、および電流のうちの1つ又は複数を判定するために、前記1つ又は複数の電極のうちの前記少なくとも2つの間を通過する前記電気信号の前記測定値を使用するようにさらに適合されている、請求項16に記載のシステム。
- ホスト内の分析物を監視するためのシステムであって、
分析物センサ電子回路と、
分析物センサが前記ホストに埋め込まれる前に前記分析物センサ電子回路に機械的および電気的に結合された分析物センサと、
前記分析物センサに結合され、かつ前記ホスト内の前記分析物のレベルに関連する情報を前記分析物センサに取得させるために動作可能な制御信号を生成するように適合された作動検出回路であって、前記制御信号が、第1の条件が満たされていることを示す電気信号に応答して生成される、作動検出回路と、
を含み、
前記ホスト内の前記分析物の前記レベルが第2の条件を満たしている場合、かつ前記電気信号が前記第1の条件が満たされていることを示す場合、前記システムに状態を変化させるように、前記分析物センサ電子回路が適合されている、システム。 - 前記表示が、
前記分析物センサ電子回路と基準物体との間の検出された近接と、
前記分析物センサ電子回路によって監視された温度と、
前記分析物センサ電子回路の加速度計の出力と、
前記分析物センサ電子装置によって伝送または受信された無線シグナリングを使用して生成された応答と、
前記分析物センサ電子回路によって測定された気圧の検出された変化と、
前記分析物センサ電子回路によって監視された音声情報と、
前記分析物センサ電子回路によって検出された光子に応答して前記分析物センサ電子回路によって生成された信号と、
前記分析物センサ電子回路の2つの端子間で測定された導電率と、
前記分析物センサ電子回路のハウジング上または前記ハウジング内に位置する機械的スイッチと、
コンポーネントの移動に応答して、前記分析物センサ電子回路の2つの導電性素子間の接続を変更するように適合されたコンポーネントと、
測定された歪みと、
のうちの1つ又は複数を使用して生成される、請求項18に記載のシステム。 - ホスト内の分析物を監視するためのシステムであって、
分析物センサ電子回路と、
分析物センサが前記ホストに埋め込まれる前に前記分析物センサ電子回路に結合されるように適合された分析物センサと、
前記分析物センサに結合され、かつ、サンプリング周波数に従って2次センサを監視することと、前記2次センサを使用して検出された第1のイベントに応答して、前記サンプリング周波数を増加させることを行うように適合された作動検出回路と、
を含み、
増加した前記サンプリング周波数に従って前記2次センサを監視することと、第2のイベントを検出することに応答して制御信号を生成することと、を行うように前記作動検出回路がさらに適合されており、前記分析物センサが前記ホストに埋め込まれると、前記ホスト内の前記分析物のレベルを示す情報を取得するために前記分析物センサに測定させるように前記制御信号が動作可能であり、
前記ホスト内の前記分析物の前記レベルを示す前記情報が条件を満たしていることに応答して、および前記作動検出回路が前記第2のイベントを検出することにさらに応答して、前記システムに状態を変化させるように前記分析物センサ電子回路がさらに適合されている、システム。 - 前記サンプリング周波数が、作動検出コンポーネントによって判定された前記第1のイベントと前記第2のイベントとのうちの1つ又は複数の分類に従って設定される、請求項20に記載のシステム。
- 分析物センサシステムの作動を制御するための回路であって、
検出回路の入力端子における信号が条件を満たしているかどうかを示すように適合され、かつ前記信号が前記条件を満たしていることを前記検出回路が示す場合、より低い電力状態を終了するように前記分析物システムをトリガするようにさらに適合されている検出回路と、
前記検出回路の前記入力端子と分析物センサの第1の端子との間の結合を制御するように適合された第1のスイッチ素子であって、前記分析物センサが、ホスト内の分析物レベルに関連する情報を集取するように適合されている、第1のスイッチ素子と、
前記分析物センサの前記第1の端子とポテンシオスタットの第1の端子との間の結合を制御するように適合された第2のスイッチ素子であって、前記ホスト内の前記分析物の前記レベルに関連する前記情報を前記分析物センサに集取させる電圧バイアスを前記分析物センサに印加するように前記ポテンシオスタットが適合されている、第2のスイッチ素子と、
を含み、
前記検出回路の前記入力端子が、前記分析物センサの第2の端子に、および前記ポテンシオスタットの第2の端子に結合されており、
前記回路が、第1の時点で、前記分析物センサの前記第1の端子を前記ポテンシオスタットの前記第1の端子に前記第2のスイッチ素子を結合させ、かつ前記検出回路の前記入力端子を前記分析物センサの前記第1の端子から前記第1のスイッチ素子を分離させることと、第2の時点で、前記分析物センサの前記第1の端子を前記ポテンシオスタットの前記第1の端子から前記第2のスイッチ素子を分離させ、かつ前記検出回路の前記入力端子を前記分析物センサの前記第1の端子に前記第1のスイッチ素子を結合させることによって前記分析物センサシステムを作動させるための追加の検出可能なイベントを生成するように適合されている、回路。 - 前記検出回路の前記入力端子と第2の基準電圧との間に結合された容量性素子をさらに含む、請求項22に記載の回路。
- 前記第2のスイッチ素子が、前記検出回路の前記入力端子を、抵抗素子を介して前記分析物センサの前記第1の端子に結合するように適合されている、請求項22に記載の回路。
- 前記検出回路の前記入力端子を前記第2の基準電圧に結合するように適合された第3のスイッチ素子をさらに含む、請求項22に記載の回路。
- 前記第3のスイッチ素子が、前記検出回路の前記入力端子を前記第2の基準電圧に結合すると、前記容量性素子が放電する、請求項25に記載の回路。
- 前記第3のスイッチ素子の端子が、前記検出回路の前記入力端子を前記第2の基準電圧に周期的に前記第3のスイッチ素子を結合させるクロックに結合されている、請求項26に記載の回路。
- 前記第1のスイッチ素子が、共通信号によって駆動され、前記第2のスイッチ素子が、前記共通信号の反転バージョンによって駆動される、請求項22に記載の回路。
- 前記第1のスイッチ素子と前記第2のスイッチ素子とが、共通信号によって駆動され、反対の極性を有する、請求項22に記載の回路。
- 前記分析物センサが前記ホストに埋め込まれると、前記検出回路の前記入力端子における電圧が、前記分析物センサの前記第1の端子と前記分析物センサの前記第2の端子との間の電流を示す、請求項22に記載の回路。
- 前記検出回路の基準端子が、第1の基準電圧に結合されており、前記検出回路が、比較器を含む、請求項22に記載の回路。
- 前記第2の電圧基準が、グランドである、請求項22に記載の回路。
- 分析物センサシステムであって、
分析物センサと、
第1のサンプリング状態の間、前記分析物センサの両端間に第1の電位が印加されるようにし、かつ
第2のサンプリング状態の間、前記分析物センサの両端間に第2の電位が印加されるように構成された状態機械と、
前記第1の電位の印加に基づいて前記第1のサンプリング状態の間、前記分析物センサを流れる第1の電流に対応する第1のデジタルカウントを生成し、かつ
前記第2の電位の印加に基づいて前記第2のサンプリング状態の間、前記分析物センサを流れる第2の電流に対応する第2のデジタルカウントを生成するように構成された分析物センサ測定回路と、
前記第2のデジタルカウントと前記第1のデジタルカウントとの第1の差分を判定し、かつ
少なくとも前記第1の差分が閾値を満たしていることに応答して、コントローラウェイクアップ信号を生成するように構成された検出回路と、
少なくとも前記第1のサンプリング状態、前記第2のサンプリング状態、および前記第1の差分の前記判定の持続時間の間、より低い電力状態に移行し、
前記コントローラウェイクアップ信号に応答して、前記より低い電力状態から動作状態に遷移し、かつ
前記第1の差分に少なくとも部分的に基づいて、前記分析物センサのインピーダンスを判定するように構成されたコントローラと、
を含む、分析物センサシステム。 - 前記状態機械が、第1のサンプル状態の直前の第1の遅延状態の間に、前記分析物センサの両端間に印加される前記第1の電位の開始を引き起こすように構成されており、
前記分析物センサ測定回路が、前記第1の遅延状態の間、デジタルカウントの生成を中断するように構成されている、請求項33に記載の分析物センサシステム。 - 前記状態機械が、第2のサンプル状態の直前の第2の遅延状態の間に、前記分析物センサの両端間に印加される前記第2の電位の開始を引き起こすように構成されており、
前記分析物センサ回路が、前記第2の遅延状態の間、デジタルカウントの生成を中断するように構成されている、請求項34に記載の分析物センサシステム。 - 前記状態機械が、前記第2のサンプリング状態の後に続く第3の遅延状態の間、前記分析物センサの両端間にゼロ電位が印加されるようにするように構成されており、
前記分析物センサ測定回路が、前記第3の遅延状態の間、デジタルカウントの生成を中断するように構成されている、請求項35に記載の分析物センサシステム。 - 前記検出回路が、前記第1のデジタルカウントを記憶するように構成された第1のサンプルバッファを含む、請求項33に記載の分析物センサシステム。
- 前記検出回路が、
前記第1のサンプルバッファから前記第1のデジタルカウントを受信し、
前記分析物センサ測定回路から前記第2のデジタルカウントを受信し、かつ
前記第1の差分を判定する、ように構成された差分器を含む、請求項37に記載の分析物センサシステム。 - 前記検出回路が、前記第1の差分と、少なくとも第3のデジタルカウントと第4のデジタルカウントとの第2の差分の合計を生成するように構成された積算器を含み、前記第3のデジタルカウントが、前記第1のサンプリング状態の後続の段階の間、前記分析物センサを流れる第3の電流に対応し、前記第4のデジタルカウントが、前記第2のサンプリング状態の後続の段階の間、前記分析物センサを流れる第4の電流に対応する、請求項33に記載の分析物センサシステム。
- 前記検出回路が、少なくとも前記第1の差分と前記第2の差分との前記合計が前記閾値を満たしていることに応答して、前記コントローラウェイクアップ信号を生成するように構成されている、請求項39に記載の分析物センサシステム。
- 前記コントローラが、前記より低い電力状態に移行する前に前記状態機械の少なくとも1つのパラメータを定義するように構成されている、請求項33に記載の分析物センサシステム。
- 前記分析物センサシステムの第1の動作モードでは、前記第1の電位が、ゼロボルトであり、前記第2の電位が、前記第1の電位よりも所定量だけ大きく、
前記分析物センサシステムの第2の動作モードでは、前記第1の電位が、ホスト内の分析物濃度を判定するために前記分析物センサの両端間に印加された電位と同じであり、前記第2の電位が、前記第1の電位よりも前記所定量だけ大きい、請求項33に記載の分析物センサシステム。 - 分析物センサシステムを制御するための方法であって、
状態機械を利用して、
第1のサンプリング状態の間、分析物センサの両端間に第1の電位が印加されるようにし、かつ
第2のサンプリング状態の間、前記分析物センサの両端間に第2の電位が印加されるようにすることと、
分析物センサ測定回路を利用して、
前記第1の電位の印加に基づいて前記第1のサンプリング状態の間、前記分析物センサを流れる第1の電流に対応する第1のデジタルカウントを生成し、かつ
前記第2の電位の印加に基づいて前記第2のサンプリング状態の間、前記分析物センサを流れる第2の電流に対応する第2のデジタルカウントを生成することと、
検出回路を利用して、
前記第2のデジタルカウントと前記第1のデジタルカウントとの第1の差分を判定し、かつ
少なくとも前記第1の差分が閾値を満たしていることに応答して、コントローラウェイクアップ信号を生成することと、
コントローラに、
少なくとも前記第1のサンプリング状態、前記第2のサンプリング状態、および前記第1の差分の前記判定の持続時間の間、より低い電力状態に移行し、
前記コントローラウェイクアップ信号に応答して、前記より低い電力状態から動作状態に遷移し、かつ
前記第1の差分に少なくとも部分的に基づいて、前記分析物センサのインピーダンスを判定することを行わせることと、
を含む、方法。 - 前記第1のサンプル状態の直前の第1の遅延状態の間に、前記分析物センサの両端間への前記第1の電位の印加を開始することと、
前記第1の遅延状態の間、前記分析物センサ測定回路によるデジタルカウントの生成を中断することと、
をさらに含む、請求項43に記載の方法。 - 前記第2のサンプル状態の直前の第2の遅延状態の間に、前記分析物センサの両端間への前記第2の電位の印加を開始することと、
前記第2の遅延状態の間、前記分析物センサ測定回路によるデジタルカウントの生成を中断することと、をさらに含む、請求項44に記載の方法。 - 前記状態機械を利用して、前記第2のサンプル状態の後に続く第3の遅延状態の間、前記分析物センサの両端間にゼロ電位が印加されるようにすることと、
前記第3の遅延状態の間、前記分析物センサ測定回路によるデジタルカウントの生成を中断することと、をさらに含む、請求項45に記載の方法。 - 前記第1の差分を判定する前に、前記第1のデジタルカウントを第1のサンプルバッファに記憶することをさらに含む、請求項43に記載の方法。
- 差分器によって、前記第1のサンプルバッファから前記第1のデジタルカウントを受信することと、
前記差分器によって、前記分析物センサ測定回路から前記第2のデジタルカウントを受信することと、
前記差分器を利用して、前記第1の差分を判定することと、
をさらに含む、請求項47に記載の方法。 - 積算器を利用して、前記第1の差分と、少なくとも第3のデジタルカウントと第4のデジタルカウントとの第2の差分の合計を生成することをさらに含み、前記第3のデジタルカウントが、前記第1のサンプリング状態の後続の段階の間、前記分析物センサを流れる第3の電流に対応し、前記第4のデジタルカウントが、前記第2のサンプリング状態の後続の段階の間、前記分析物センサを流れる第4の電流に対応する、請求項43に記載の方法。
- 少なくとも前記第1の差分と前記第2の差分の前記合計が前記閾値を満たしていることに応答して、前記コントローラウェイクアップ信号を生成することをさらに含む、請求項49に記載の方法。
- 前記コントローラを利用して、前記より低い電力状態に移行する前に、前記状態機械の少なくとも1つのパラメータを定義することをさらに含む、請求項43に記載の方法。
- 前記分析物センサシステムの第1の動作モードでは、前記第1の電位が、ゼロボルトであり、前記第2の電位が、前記第1の電位よりも所定量だけ大きく、
前記分析物センサシステムの第2の動作モードでは、前記第1の電位が、ホスト内の分析物濃度を判定するために前記分析物センサの両端間に印加された電位と同じであり、前記第2の電位が、前記第1の電位よりも前記所定量だけ大きい、請求項43に記載の方法。 - 分析物センサ電子回路の作動を制御するためのシステムであって、
分析物センサと、
磁気センサに磁石が十分近づけられたことに応答してウェイク信号をトリガするように構成された磁気センサと、
前記ウェイク信号に応答して、より低い電力状態を終了し、動作状態に遷移し、かつ
前記動作状態への遷移に応答して、前記分析物センサから1つ又は複数の分析物濃度値の表示を受信するように構成された分析物センサ電子回路と、
を含む、システム。 - 前記磁石が、前記1つ又は複数の分析物濃度値を表示するように構成された表示デバイス上に配設されている、請求項53に記載のシステム。
- 前記磁気センサが、前記磁気センサに対して前記磁石が所定の動きと所定の空間配向のうちの少なくとも一方で動かされることに応答して前記ウェイク信号をトリガするように構成されている、請求項53に記載のシステム。
- 1つ又は複数の分析物濃度値を表示するように構成された表示デバイスであって、
分析物センサシステムを展開する間、アプリケータによって出された音の1つ又は複数の音声波形を生成するように構成されたマイクロフォンと、
前記アプリケータが前記分析物センサシステムを展開している間、アプリケーションを実行するように構成されたプロセッサであって、前記アプリケーションが、
前記1つ又は複数の音声波形を分析し、かつ
前記1つ又は複数の音声波形を前記分析することに基づいて、前記分析物センサシステムの成功した展開と失敗した展開のうちの一方を識別するように構成されている、プロセッサと、
前記アプリケーションが前記成功した展開を識別することに応答する成功した展開の第1の表示と、前記アプリケーションが前記失敗した展開を識別することに応答する失敗した展開の第2の表示のうちの少なくとも一方を表示するように構成されたディスプレイと、
を含む、表示デバイス。 - 前記1つ又は複数の音声波形を前記分析することが、前記アプリケータの少なくとも一部が前記成功した展開の既知の移動を実行することを示す前記1つ又は複数の音声波形の少なくとも一部分を識別することを含む、請求項56に記載の表示デバイス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023134832A JP2023169159A (ja) | 2018-05-03 | 2023-08-22 | 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862666554P | 2018-05-03 | 2018-05-03 | |
US62/666,554 | 2018-05-03 | ||
PCT/US2019/030279 WO2019213319A1 (en) | 2018-05-03 | 2019-05-01 | Systems and method for activating analyte sensor electronics |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023134832A Division JP2023169159A (ja) | 2018-05-03 | 2023-08-22 | 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021521936A true JP2021521936A (ja) | 2021-08-30 |
JPWO2019213319A5 JPWO2019213319A5 (ja) | 2022-05-17 |
JP7337841B2 JP7337841B2 (ja) | 2023-09-04 |
Family
ID=68384309
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020558034A Active JP7337841B2 (ja) | 2018-05-03 | 2019-05-01 | 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 |
JP2023134832A Pending JP2023169159A (ja) | 2018-05-03 | 2023-08-22 | 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023134832A Pending JP2023169159A (ja) | 2018-05-03 | 2023-08-22 | 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US11638540B2 (ja) |
EP (1) | EP3787507A4 (ja) |
JP (2) | JP7337841B2 (ja) |
CN (1) | CN112020327A (ja) |
AU (1) | AU2019263295A1 (ja) |
CA (1) | CA3094351A1 (ja) |
WO (1) | WO2019213319A1 (ja) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE543351C2 (en) * | 2017-06-20 | 2020-12-08 | Festina Lotus S A | Improved nfc arrangement |
CA3094351A1 (en) | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Dexcom, Inc. | Systems and method for activating analyte sensor electronics |
US11819279B2 (en) * | 2018-11-30 | 2023-11-21 | Koninklijke Philips N.V. | Patient lumen system monitoring |
US11633134B2 (en) * | 2019-02-07 | 2023-04-25 | The Regents Of The University Of California | Self-powered biosensors |
US11488361B1 (en) * | 2019-02-15 | 2022-11-01 | Meta Platforms Technologies, Llc | Systems and methods for calibrating wearables based on impedance levels of users' skin surfaces |
KR102303553B1 (ko) * | 2019-11-21 | 2021-09-23 | 주식회사 아이센스 | 연속혈당측정용 신체 부착 장치 |
US11844930B2 (en) * | 2020-10-29 | 2023-12-19 | Medtronic Minimed, Inc. | User-mountable electronic device with accelerometer-based activation feature |
CA3201036A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Benjamin J. Feldman | Systems and methods for analyte detection |
AU2022258973A1 (en) | 2021-04-15 | 2023-11-09 | Dexcom, Inc. | Global configuration service |
CN117397210A (zh) | 2021-09-14 | 2024-01-12 | 德克斯康公司 | 用于与软件应用程序的用户的优化通信的机器学习技术 |
WO2023044889A1 (en) * | 2021-09-27 | 2023-03-30 | Medtrum Technologies Inc. | Analyte detection system |
JP2024512870A (ja) | 2021-09-28 | 2024-03-21 | バイオリンク インコーポレイテッド | 微小針アレイベースの持続的分析物監視デバイスのための微小針エンクロージャおよびアプリケータデバイス |
CN113957445A (zh) * | 2021-10-12 | 2022-01-21 | 天津哈德韦尔智慧物联科技有限公司 | 一种双向输出快速响应恒电位仪 |
WO2023069914A1 (en) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Dexcom, Inc. | Proximity-based data access authentication and authorization in an analyte monitoring system |
JP7287703B1 (ja) | 2021-12-24 | 2023-06-06 | Necプラットフォームズ株式会社 | 遠隔測定装置、遠隔測定システム、遠隔測定方法、及びプログラム |
US20230238884A1 (en) * | 2022-01-27 | 2023-07-27 | Dexcom, Inc. | System and method for activating an analyte monitoring system |
WO2023178218A1 (en) | 2022-03-16 | 2023-09-21 | Dexcom, Inc. | Proximity pairing and security of a continuous analyte sensor system |
CN114831634B (zh) * | 2022-06-28 | 2022-10-14 | 苏州百孝医疗科技有限公司 | 持续分析物监测系统 |
WO2024015823A1 (en) | 2022-07-15 | 2024-01-18 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for enhanced wireless communications between analyte sensor systems and display devices |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03111754A (ja) * | 1989-09-15 | 1991-05-13 | Hewlett Packard Co <Hp> | 電気化学検出器 |
JP2009056311A (ja) * | 2007-09-01 | 2009-03-19 | F Hoffmann-La Roche Ag | 被分析物濃度の生体監視のための計測システムおよび該計測システムにおける誤作動を検知するための方法 |
US20120078071A1 (en) * | 2010-09-29 | 2012-03-29 | Dexcom, Inc. | Advanced continuous analyte monitoring system |
JP2015527093A (ja) * | 2012-06-08 | 2015-09-17 | メドトロニック・ミニメッド・インコーポレーテッド | センサーのシステム、デバイス、および関係する方法における電気化学的インピーダンス分光法の応用 |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
US6119028A (en) | 1997-10-20 | 2000-09-12 | Alfred E. Mann Foundation | Implantable enzyme-based monitoring systems having improved longevity due to improved exterior surfaces |
US6081736A (en) | 1997-10-20 | 2000-06-27 | Alfred E. Mann Foundation | Implantable enzyme-based monitoring systems adapted for long term use |
US6579690B1 (en) | 1997-12-05 | 2003-06-17 | Therasense, Inc. | Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement |
US6134461A (en) | 1998-03-04 | 2000-10-17 | E. Heller & Company | Electrochemical analyte |
US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
US6424847B1 (en) | 1999-02-25 | 2002-07-23 | Medtronic Minimed, Inc. | Glucose monitor calibration methods |
US8260393B2 (en) | 2003-07-25 | 2012-09-04 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream |
US9247901B2 (en) | 2003-08-22 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US8010174B2 (en) | 2003-08-22 | 2011-08-30 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream |
US7460898B2 (en) | 2003-12-05 | 2008-12-02 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US7774145B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-08-10 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7591801B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Dexcom, Inc. | Integrated delivery device for continuous glucose sensor |
US20070208245A1 (en) | 2003-08-01 | 2007-09-06 | Brauker James H | Transcutaneous analyte sensor |
US8275437B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-09-25 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US8160669B2 (en) | 2003-08-01 | 2012-04-17 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US6931327B2 (en) | 2003-08-01 | 2005-08-16 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data |
US7920906B2 (en) * | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
WO2005051170A2 (en) | 2003-11-19 | 2005-06-09 | Dexcom, Inc. | Integrated receiver for continuous analyte sensor |
US8532730B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-09-10 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
EP1711791B1 (en) | 2003-12-09 | 2014-10-15 | DexCom, Inc. | Signal processing for continuous analyte sensor |
US7654956B2 (en) | 2004-07-13 | 2010-02-02 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
EP3513708B1 (en) | 2006-03-09 | 2022-12-28 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing analyte sensor data |
WO2007120381A2 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US7434691B2 (en) * | 2006-09-08 | 2008-10-14 | The Smartpill Corporation | Ingestible capsule packaging |
US20080281179A1 (en) * | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Analyte monitoring system and methods |
CN104062329B (zh) * | 2007-12-10 | 2018-05-18 | 安晟信医疗科技控股公司 | 用电池供电的液体分析仪的快速充电 |
US9149220B2 (en) | 2011-04-15 | 2015-10-06 | Dexcom, Inc. | Advanced analyte sensor calibration and error detection |
US20130137946A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-05-30 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical device with conditional power consumption |
US9734304B2 (en) * | 2011-12-02 | 2017-08-15 | Lumiradx Uk Ltd | Versatile sensors with data fusion functionality |
US9931036B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-04-03 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for processing and transmitting sensor data |
AU2014260023B2 (en) * | 2013-04-30 | 2018-12-06 | Abbott Diabetes Care Inc. | Systems, devices, and methods for energy efficient electrical device activation |
WO2015102745A1 (en) * | 2013-12-31 | 2015-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Self-powered analyte sensor and devices using the same |
EP3274786B1 (en) * | 2015-03-25 | 2022-06-15 | Koninklijke Philips N.V. | Health wearable that automatically changes sensor reading timings |
AU2016377480A1 (en) * | 2015-12-21 | 2018-04-26 | Dexcom, Inc. | Continuous analyte monitoring system power conservation |
US10405800B2 (en) * | 2016-07-13 | 2019-09-10 | Capsule Technologies, Inc. | Methods, systems, and apparatuses for detecting activation of an electronic device |
EP4220352A1 (en) * | 2017-10-26 | 2023-08-02 | Verily Life Sciences LLC | Two-phase deployment-initiated wakeup mechanism for body-mountable electronic device |
CA3094351A1 (en) | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Dexcom, Inc. | Systems and method for activating analyte sensor electronics |
-
2019
- 2019-05-01 CA CA3094351A patent/CA3094351A1/en active Pending
- 2019-05-01 JP JP2020558034A patent/JP7337841B2/ja active Active
- 2019-05-01 EP EP19796938.9A patent/EP3787507A4/en active Pending
- 2019-05-01 WO PCT/US2019/030279 patent/WO2019213319A1/en active Application Filing
- 2019-05-01 CN CN201980026350.6A patent/CN112020327A/zh active Pending
- 2019-05-01 AU AU2019263295A patent/AU2019263295A1/en active Pending
- 2019-05-01 US US16/400,873 patent/US11638540B2/en active Active
- 2019-05-01 US US16/400,974 patent/US11350857B2/en active Active
-
2022
- 2022-03-07 US US17/653,765 patent/US20220192545A1/en active Pending
-
2023
- 2023-03-27 US US18/190,329 patent/US20230218206A1/en active Pending
- 2023-08-22 JP JP2023134832A patent/JP2023169159A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03111754A (ja) * | 1989-09-15 | 1991-05-13 | Hewlett Packard Co <Hp> | 電気化学検出器 |
JP2009056311A (ja) * | 2007-09-01 | 2009-03-19 | F Hoffmann-La Roche Ag | 被分析物濃度の生体監視のための計測システムおよび該計測システムにおける誤作動を検知するための方法 |
US20120078071A1 (en) * | 2010-09-29 | 2012-03-29 | Dexcom, Inc. | Advanced continuous analyte monitoring system |
JP2015527093A (ja) * | 2012-06-08 | 2015-09-17 | メドトロニック・ミニメッド・インコーポレーテッド | センサーのシステム、デバイス、および関係する方法における電気化学的インピーダンス分光法の応用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20190342637A1 (en) | 2019-11-07 |
US20230218206A1 (en) | 2023-07-13 |
CA3094351A1 (en) | 2019-11-07 |
EP3787507A4 (en) | 2022-01-12 |
EP3787507A1 (en) | 2021-03-10 |
US11638540B2 (en) | 2023-05-02 |
CN112020327A (zh) | 2020-12-01 |
US11350857B2 (en) | 2022-06-07 |
US20220192545A1 (en) | 2022-06-23 |
JP2023169159A (ja) | 2023-11-29 |
AU2019263295A1 (en) | 2020-09-17 |
WO2019213319A1 (en) | 2019-11-07 |
US20190336053A1 (en) | 2019-11-07 |
JP7337841B2 (ja) | 2023-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7337841B2 (ja) | 分析物センサ電子装置を作動させるためのシステムおよび方法 | |
JP7346658B2 (ja) | Hcp固有のデバイスを使う患者モニタリングのためのシステムおよび方法 | |
US20230018397A1 (en) | Systems and methods for communication with analyte sensor electronics | |
AU2022218594B2 (en) | Continuous analyte monitoring system power conservation | |
US20230051514A1 (en) | System and method for wireless communication of analyte data | |
AU2017240490B2 (en) | Systems, devices and methods for analyte monitoring system | |
US20230238884A1 (en) | System and method for activating an analyte monitoring system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220428 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220428 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230123 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230424 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230724 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230823 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7337841 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |