JP2021513531A - アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびその使用 - Google Patents

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Abstract

本開示は一般に、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを充填したリポソームを含む製剤、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび製剤を含むリポソームの製造方法、ならびに過剰増殖性障害（例えば、癌）および免疫系障害（例えば、関節リウマチなどの自己免疫疾患）を治療するためにアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび製剤を含むリポソームを使用する方法に関する。【選択図】なし

Description

本開示は一般に、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物含有リポソームなどの送達担体を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物、ならびに癌などの過剰増殖疾患、関節リウマチなどの炎症および自己免疫疾患を含む免疫系障害、およびＨＩＶおよびマラリアなどの感染性疾患を含む疾患を治療するための組成物の製造および使用方法に関する。
メトトレキセートは、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、リンパ腫、および固形腫瘍の治療のための多剤併用療法の不可欠な要素として、世界中で臨床的に広範に使用されるようになった。メトトレキセート（ＭＴＸ）はまた、関節リウマチ（ＲＡ）の患者の治療における最も広範に適用される疾患修飾抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤ）の中核的な薬でもある。それは、単剤として、または他のＤＭＡＲＤ（例えば、スルファサラジンおよびヒドロキシクロロキン）と組み合わせて使用され、ＭＴＸの使用は、生物学的製剤（例えば、抗ＴＮＦαおよび抗ＣＤ２０モノクローナル抗体）を含むほとんどの治療戦略で必須である。これは、乳癌、進行型頭頸部癌、肺癌、および胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）、絨毛癌、および絨毛腺腫の治療で使用される。メトトレキセートのＦＤＡ認可外の癌用途には、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫、および移植片対宿主病の予防が挙げられる。
ＭＴＸはまた、乾癬および関節リウマチ、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、全身性炎症、アテローム性動脈硬化症、心臓血管疾患（ＣＶＤ）、冠動脈疾患、および妊娠性絨毛性疾患などの非癌性の状態にも使用される。いくつかのＦＤＡ認可外の非癌用途には、クローン病、皮膚筋炎／多発性筋炎、子宮外妊娠、全身性エリテマトーデス、および高安動脈炎が挙げられる。
メトトレキセートは、プテリジン環の４位置でのヒドロキシル基のアミノ基への置換により葉酸とは異なる葉酸類似体である。このわずかな構造的変化により、ジヒドロ葉酸（ＤＨＦ）からのテトラヒドロ葉酸（ＴＨＦ）の産生を触媒するジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）の活性触媒部位を阻害するＭＴＸの能力がもたらされる。この結果、メトトレキセートは、チミジル酸、プリンヌクレオチド、およびアミノ酸セリンおよびメチオニンのデノボ合成に伴う酵素プロセスのための主要な一炭素キャリアとして機能する、テトラヒドロ葉酸（ＴＨＦ）の合成を妨害する。これらの代謝プロセスの阻害は、ＤＮＡ、ＲＮＡ、および重要な細胞質タンパク質の形成を妨害する。
葉酸は、ヌクレオチド生合成およびＤＮＡ修復、ホモシステインの再メチル化（Ｈｃｙ）、およびＤＮＡ、タンパク質、および脂質のメチル化に関与する一炭素単位の移動を媒介する不可欠な補因子である。血液中の唯一の循環型の葉酸は、モノグルタミン酸であり、葉酸モノグルタメートは、細胞膜を通って輸送される唯一の形態の葉酸であり、同様に、メトトレキセートなどのモノグルタミン酸型のポリグルタミン酸化可能な葉酸代謝拮抗薬も細胞膜を通って輸送される。細胞中に取り込まれると、細胞内葉酸は、酵素ホリルポリガンマグルタミン酸合成酵素（ＦＰＧＳ）によりポリグルタミン酸に変換される
メトトレキセートは、還元型葉酸キャリア（ＲＦＣ）システムおよび葉酸受容体（ＦＲ）αおよびβにより、ならびに通常より低いｐＨ環境中で最も活性なプロトン共役葉酸トランスポーター（ＰＣＦＴ）により細胞中に輸送される。ＲＦＣは、生理的ｐＨで主要なメトトレキセートのトランスポーターであり、正常および疾患細胞中で広範に発現されている。従って、メトトレキセートは、癌化学療法における主要な障害である用量規制毒性の影響を受ける場合が多い。細胞内に入ると、メトトレキセートは、ＦＰＧＳによりポリグルタミン酸化され、これにより、メトトレキセートへのＬ−ガンマカルボキシル基結合中に最大６個までのＬグルタミル基が付加され得る。ＦＰＧＳによるメトトレキセートのＬ−ガンマポリグルタミン酸化は、少なくとも次の２つの主要な治療目的を果たす：（１）それは、ＤＨＦＲに対するメトトレキセートの親和性および阻害活性を大きく高める；および（２）それは、ポリグルタミン酸化メトトレキセートの蓄積を容易にし、これは、メトトレキセート（モノグルタミン酸）とは異なり、細胞排出ポンプにより細胞から容易に輸送されない。
葉酸代謝およびヌクレオチド生合成の標的化は、癌に対する十分に確立された治療戦略であるが、ＭＴＸに対しては、腫瘍選択性の欠如および新たなおよび既得の薬剤耐性の存在により、臨床効果は限られている。他の葉酸代謝拮抗薬と同様に、メトトレキセートは、ＤＮＡおよびＲＮＡ合成中に作用し、その結果として、悪性および骨髄性細胞などの急速分裂細胞に対する大きな毒性効果を有する。骨髄抑制は通常、メトトレキセート療法の用量規制毒性があり、メトトレキセートの臨床適用を制限している。
メトトレキセート療法に対する耐性は通常、次の１つまたは複数と関連している：（ａ）細胞排出ポンプ活性の増大、（ｂ）ＭＴＸの細胞への輸送の低下、（ｃ）ＤＨＦＲ活性の増大、（ｄ）ホリルポリガンマグルタミン酸合成酵素（ＦＰＧＳ）活性の低下、および（ｅ）ガンマグルタミル加水分解酵素（ＧＧＨ）活性の増大で、これは葉酸および葉酸代謝拮抗薬に結合したガンマポリグルタメート鎖を切断する。
種々の葉酸代謝拮抗薬のより高レベルのポリグルタメートが低レベルのグルタメートに比べて、遙かに高い効力を有するという長期（＞３０年）にわたる観察に対する問題は、科学コミュニティが低レベルのグルタメートからそれらのより高レベルの形態へ変換する細胞内ＦＰＧＳ媒介機序に依存してきたということであった。本発明は、より高いレベルのポリグルタメート形態の葉酸代謝拮抗薬を細胞中に直接送達する手段を、この目標を達成するために細胞の機構に依存することなく、提供する。
提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、メトトレキセート療法に関連する用量制限毒性および治療耐性に係る薬理学的課題を克服する戦略を与える。提供される方法は、癌細胞に、新規アルファポリグルタミン酸化型のメトトレキセートを送達し、同時に、（１）正常組織細胞への暴露を最小化／低減する、（２）メトトレキセートベース薬剤の癌細胞に対する細胞傷害性効果を最適化／改善する、および（３）排出ポンプ、およびメトトレキセートの治療効力を制限するその他の耐性機序の影響を最小化／低減する。
本開示は一般に、新規アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（ＭＴＸ）組成物、ならびに癌などの過剰増殖疾患、関節リウマチなどの免疫系障害、およびＨＩＶおよびマラリアなどの感染性疾患を含む疾患を治療するための組成物の製造および使用方法に関する。
いくつかの実施形態では、本開示は、下記を提供する。
［１］ アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基がアルファカルボキシル基結合を有する、組成物；
［２］ 項目［１］の組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、アルファカルボキシル基結合を有する１〜１０個のグルタミル基を含む、組成物；
［３］ 項目［１］または［２］に記載の組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、４、５、２〜１０、４〜６、または５個を超えるグルタミル基を含む、組成物；
［４］ 項目［１］〜［３］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［５］ 項目［１］〜［３］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［６］ 項目［１］〜［３］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［７］ 項目［１］〜［６］のいずれか１項に記載の組成物であって、下記である組成物：
（ａ）２個以上のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、
（ｂ）メトトレキセートのグルタミル基以外のそれぞれのグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、または
（ｃ）２個以上のグルタミル基が、ガンマカルボキシル基結合を有する；
［８］ 項目［１］〜［７］のいずれか１項に記載の組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、組成物；
［９］ 項目［１］〜［８］のいずれか１項に記載の組成物であって、下記である組成物：
（ａ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも２個のグルタミル基がＬ型である、
（ｂ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＬ型である、
（ｃ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がＤ型である、
（ｄ）メトトレキセートのグルタミル基以外のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＤ型である、または
（ｅ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのグルタミル基の少なくとも２個がＬ型であり、グルタミル基の少なくとも１個がＤ型である；
［１０］ 項目［１］〜［９］のいずれか１項に記載の組成物であって、ポリグルタメートが直鎖である、組成物；
［１１］ 項目［１］〜［９］のいずれか１項に記載の組成物であって、ポリグルタメートが分岐鎖である、組成物；
［１２］ 項目［１］〜［１１］のいずれか１項に記載のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム組成物（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）；
［１３］ 項目［１２］に記載のＬαＰＰ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、アルファカルボキシル基結合を有するＬ型のグルタミル基を含む、組成物；
［１４］ 項目［１２］または［１３］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＬ型である、組成物；
［１５］ 項目［１２］または［１３］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がＤ型である、組成物；
［１６］ 項目［１２］〜［１５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［１７］ 項目［１２］〜［１６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がガンマカルボキシル基結合を有する、組成物；
［１８］ 項目［１２］〜［１７］のいずれか１項に記載の組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、組成物；
［１９］ 項目［１２］〜［１８］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、２、３、４、５、２〜１０、４〜６、または５個を超えるグルタミル基を含む、組成物；
［２０］ 項目［１２］〜［１９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートまたはアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［２１］ 項目［１２］〜［１９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートまたはアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［２２］ 項目［１２］〜［２１］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ポリグルタメートが直鎖または分岐鎖である、組成物；
［２３］ 項目［１２］〜［２２］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがペグ化されている、組成物（ＰαＬｐ−αＰＭＴＸ）；
［２４］ 項目［１２］〜［２３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが少なくとも１重量％（ｗ/ｗ）のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、またはＬｐ−αＰＭＴＸを作製する工程中に、少なくとも１％のアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がαＰＭＴＸ中に被包される（封入される）、組成物；
［２５］ 項目［１２］〜［２４］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜２００ｎｍの範囲の直径を有する、組成物；
［２６］ 項目［１２］〜［２５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲の直径を有する、組成物；
［２７］ 項目［１２］〜［２６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがリポソーム成分から形成される、組成物；
［２８］ 項目［２７］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソーム成分が少なくとも１種のアニオン性脂質および中性脂質を含む、組成物；
［２９］ 項目［２７］または［２８］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソーム成分が、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド；ＨＳＰＣ；ＨＳＰＣ−ＰＥＧ；コレステロール；コレステロール−ＰＥＧ；およびコレステロール−マレイミドからなる群より選択される少なくとも１種を含む、組成物；
［３０］ 項目［２７］〜［２９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソーム成分が、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−ＦＩＴＣ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド；コレステロール；およびＨＳＰＣからなる群より選択される少なくとも１種を含む、組成物；
［３１］ 項目［２７］〜［３０］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、１種または複数のリポソーム成分が立体安定剤をさらに含む、組成物；
［３２］ 項目［３１］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、立体安定剤が、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリ−Ｌ−リシン（ＰＬＬ）；モノシアロガングリオシド（ＧＭ１）；ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）；ポリ（アクリルアミド）（ＰＡＡ）；ポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）；ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）；ホスファチジルポリグリセロール；ポリ［Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド］；両親媒性ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン；Ｌ−アミノ酸ベースポリマー；オリゴグリセリン、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレンオキシド含有コポリマー、ポロキサマー１８８、およびポリビニルアルコールからなる群より選択される少なくとも１種である、組成物；
［３３］ 項目［３２］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、立体安定剤がＰＥＧであり、ＰＥＧが２００〜５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、組成物；
［３４］ 項目［１２］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがアニオン性または中性である、組成物；
［３５］ 項目［１２］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがゼロ以下のゼータ電位を有する、組成物；
［３６］ 項目［１２］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが０〜−１５０ｍＶのゼータ電位を有する、組成物；
［３７］ 項目［１２］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが−３０〜−５０ｍＶのゼータ電位を有する、組成物；
［３８］ 項目［１２］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがカチオン性である、組成物；
［３９］ 項目［１２］〜［３８］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび水性の薬学的に許容可能な担体を含む内部空間を有する、組成物；
［４０］ 項目［３９］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が、デキストロース、マンニトール、グリセロール、塩化カリウム、塩化ナトリウムなどの等張化剤を１％より大きい濃度で含む、組成物；
［４１］ 項目［３９］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、水性の薬学的に許容可能な担体がトレハロースである、組成物；
［４２］ 項目［４１］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が５重量％〜２０重量％のトレハロースを含む、組成物；
［４３］ 項目［３９］〜［４２］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が１重量％〜１５重量のデキストロースを含む、組成物；
［４４］ 項目［３９］〜［４３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームの内部空間に、ＨＥＰＥＳ緩衝液中に懸濁させた５％のデキストロースを含む、組成物；
［４５］ 項目［３９］〜［４４］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が、１〜２００ｍＭの濃度および２〜８のｐＨのＨＥＰＥＳ緩衝食塩水（ＨＢＳ）または類似物などの緩衝液を含む、組成物；
［４６］ 項目［３９］〜［４５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が、５０ｍＭ〜５００ｍＭの合計濃度の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムを含む、組成物；
［４７］ 項目［１２］〜［４６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームの内部空間が５〜８のｐＨまたは６〜７のｐＨ、またはそれらの間の任意の範囲を有する、組成物；
［４８］ 項目［１２］〜［４７］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む、組成物；
［４９］ 項目［１２］〜［４８］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む、組成物；
［５０］ 項目［１２］〜［４９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分をさらに含み、ターゲティング部分が目的の標的細胞上の表面抗原に対し特異的親和性を有する、組成物；
［５１］ 項目［５０］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に結合され、任意選択で、ターゲティング部分が、リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に共有結合により結合される、組成物；
［５２］ 項目［５０］または［５１］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分がポリペプチドである、組成物；
［５３］ 項目［５０］〜［５２］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が抗体または抗体の抗原結合フラグメントである、組成物；
［５４］ 項目［５０］〜［５３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で表面抗原に結合する、組成物；
［５５］ 項目［５０］〜［５５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）からなる群より選択される１つまたは複数の葉酸受容体に特異的に結合する、組成物；
［５６］ 項目［５０］〜［５６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、抗体、ヒト化抗体、抗体の抗原結合フラグメント、単鎖抗体、単一ドメイン抗体、二重特異的抗体、合成抗体、ペグ化抗体、および多量体抗体からなる群より選択される１種または複数を含む、組成物；
［５７］ 項目［５０］〜［５６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、各ペグ化リポソームが、１〜１０００または３０〜２００個のターゲティング部分を含む、組成物；
［５８］ 項目［３９］〜［５７］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの内の１種または複数をさらに含み、免疫刺激剤、検出可能マーカーまたはマレイミドが、リポソームの前記ＰＥＧまたは外面に結合される、組成物；
［５９］ 項目［５８］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤が、タンパク質免疫刺激剤、核酸免疫刺激剤、化学的免疫刺激剤、ハプテン、およびアジュバントからなる群より選択される少なくとも１種である、組成物；
［６０］ 項目［５８］または［５９］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤が、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、ＤＮＰ、ベータグルカン、ベータ−１，３−グルカン、ベータ−１，６−グルカン、レゾルビン（例えば、Ｄｎ−６ＤＰＡもしくはＤｎ−３ＤＰＡのレゾルビンD,レゾルビンＥ、またはＴシリーズレゾルビン）、および酸化型低密度リポタンパク質（例えば、ＯＸＰＡＣ、ＰＧＰＣ）、およびエリトラン脂質（例えば、Ｅ５５６４）などのトール様受容体（ＴＬＲ）調節薬からなる群より選択される少なくとも１種である、組成物；
［６１］ 項目［５８］〜［６０］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤および検出可能マーカーが同じである、組成物；
［６２］ 項目［５８］〜［６１］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ハプテンをさらに含む、組成物；
［６３］ 項目［６２］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ハプテンがフルオレセインまたはベータ−１，６−グルカンの内の１種または複数を含む、組成物；
［６４］ 項目［１２］〜［６３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、マンニトール、トレハロース、ソルビトール、およびスクロースからなる群より選択される少なくとも１種の凍結保護物質をさらに含む、組成物；
［６５］ 項目［１］〜［６４］のいずれか１項に記載の組成物を含む標的化組成物；
［６６］ 項目［１］〜［４９］のいずれか１項に記載の組成物を含む非標的化組成物；
［６７］ 項目［１２］〜［６６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、カルボプラチンおよび／またはペムブロリズマブをさらに含む、組成物；
［６８］ 項目［１２］〜［６７］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む医薬組成物；
［６９］ 項目［１］〜［７］のいずれか１項に記載のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む医薬組成物；
［７０］ 疾患の治療に使用するための、項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物；
［７１］ 疾患の治療のための薬物の製造における、項目［１］〜［７０］のいずれか１項に記載の組成物の使用；
［７２］ 治療または予防を必要としている対象の疾患を治療または予防する方法であって、項目［１］〜［７０］のいずれか１項に記載の組成物を対象に投与するステップを含む、方法；
［７３］ 治療または予防を必要としている対象の疾患を治療または予防する方法であって、項目［１２］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を対象に投与するステップを含む、方法；
［７４］ 過剰増殖細胞を、項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物と接触させるステップを含む過剰増殖細胞を死滅させる方法；
［７５］ 過剰増殖細胞を、項目［１２］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物と接触させるステップを含む過剰増殖細胞を死滅させる方法；
［７６］ 項目［７４］または［７５］に記載の方法であって、過剰増殖細胞が、癌細胞、哺乳動物細胞、および／またはヒト細胞である、方法；
［７７］ 項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法；
［７８］ 項目［１２］〜［６８］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法；
［７９］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異常増殖症などの血液系腫瘍からなる群より選択される、方法；
［８０］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、乳癌、進行型頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫からなる群より選択されるメンバーである、方法；
［８１］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、結腸直腸癌、肺癌、乳癌、頭頸部癌、および膵臓癌からなる群より選択されるメンバーである、方法；
［８２］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、骨肉腫などの肉腫である、方法；
［８３］ 項目［５０］〜［６６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物の有効量を、ターゲティング部分により結合される葉酸受容体を表面上に発現する癌細胞を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法；
［８４］ 項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む、癌療法を受けている、または受けたことがある対象のための維持療法；
［８５］ 項目［１２］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む、癌療法を受けている、または受けたことがある対象のための維持療法；
［８６］ 項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、任意選択で、免疫系の障害が、炎症（例えば、急性および慢性）、全身性炎症、関節リウマチ、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、皮膚筋炎／多発性筋炎、全身性エリテマトーデス、および高安病、ならびに乾癬から選択される、免疫系の障害の治療方法；
［８７］ 項目［８］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、任意選択で、免疫系の障害が、炎症（例えば、急性および慢性）、全身性炎症、関節リウマチ、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、皮膚筋炎／多発性筋炎、全身性エリテマトーデス、および高安病、ならびに乾癬から選択される、免疫系の障害の治療方法；
［８８］ 下記の治療方法：
（ａ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、感染性疾患の治療方法；
（ｂ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、感染性疾患、心臓血管疾患、または別の疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、疾患が、アテローム性動脈硬化症、心臓血管疾患（ＣＶＤ）、冠動脈疾患、心筋梗塞、ストローク、代謝症候群、妊娠性絨毛性疾患、および子宮外妊娠から選択されるメンバーである、感染性疾患、心臓血管疾患、代謝疾患、または別の疾患の治療方法；
（ｃ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、自己免疫疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、自己免疫疾患の治療方法；
（ｄ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、関節リウマチを有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、関節リウマチの治療方法；
（ｅ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、炎症を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、任意選択で、炎症が急性、慢性、および／または全身性炎症である、炎症状態の治療方法；または
（ｆ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、皮膚疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、皮膚疾患の治療方法；
［８９］ 項目［１２］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、感染性疾患の治療方法；
［９０］ アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを、葉酸受容体を表面上に発現している腫瘍に送達する方法であって、項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの治療有効量を腫瘍に送達する量で、腫瘍を有する対象に投与するステップを含む方法；
［９１］ 項目［１２］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬を含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；および混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソームを形成するステップ、を含む方法；
［９２］ 項目［１２］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；およびリポソームの表面上にターゲティング部分を付与するステップを含み、ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する、方法；
［９３］ 項目［９２］に記載の方法であって、処理ステップが、薄膜水和、押し出し、インライン混合、エタノール注入技術、凍結融解法、逆相蒸発法、動的高圧マイクロ流動化、マイクロ流体混合、二重エマルジョン、凍結乾燥二重エマルジョン、３Ｄプリンティング、膜コンタクター法、および撹拌の内の１つまたは複数のステップを含む、方法；および／または
［９４］ 項目［９２］に記載の方法であって、前記処理ステップが、押し出し、高圧マイクロ流動化、および／または超音波処理の内の１つまたは複数のステップによりリポソームのサイズを変更する１つまたは複数のステップを含む、方法。
いくつかの実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物を提供し、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル残基は、そのアルファカルボキシル基により結合される。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、２〜２０、２〜１５、２〜１０、２〜５個、または５個を超えるグルタミル基（メトトレキセートのグルタミル基を含む）を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、少なくとも１個のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。
一実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、メトトレキセート中のグルタミル基に結合した３個のグルタミル基の鎖を含む（すなわち、テトラグルタミン酸化メトトレキセート）。いくつかの実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。
一実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、メトトレキセート中のグルタミル基に結合した４個のグルタミル基の鎖を含む（すなわち、ペンタグルタミン酸化メトトレキセート）。いくつかの実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。
一実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、メトトレキセートのグルタミル基に結合した５個のグルタミル基の鎖を含む（すなわち、ヘキサグルタミン酸化メトトレキセート）。いくつかの実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。
さらなる実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを充填した（すなわち、被包した）および／または別の方法でそれに結合したリポソームなどの送達担体を含む組成物、およびαＰＭＴＸ充填／結合送達担体組成物の作製方法およびそれを用いてアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを病気の（例えば、癌性の）細胞および／または標的細胞に送達する方法を提供する。これらの組成物は、限定されないが、例えば、癌などの過剰増殖疾患、関節リウマチなどの免疫系障害、ならびにＨＩＶ、マラリアなどの感染性疾患を含む疾患の治療を含む用途を有する。αＰＭＴＸ充填／結合送達担体組成物は、モノグルタミン酸状態で投与されたメトトレキセート（ＭＴＸ）の細胞傷害性に比べて、より高い細胞傷害性ペイロード（ポリグルタミン酸化メトトレキセート）の選択的送達を提供することにより、癌細胞へのメトトレキセートの送達の有効性および安全性の改善をもたらす。
さらなる実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを被包した（充填した）リポソームを含む組成物（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）を提供する。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、２〜２０、２〜１５、２〜１０、２〜５個、または２０個を超えるグルタミル基（メトトレキセートのグルタミル基を含む）を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する１個または複数のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する２〜１０個またはその間の任意の範囲のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は直鎖である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
一実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、メトトレキセートのグルタミル基に結合した３個のグルタミル基の鎖を含むアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む（すなわち、テトラグルタミン酸化メトトレキセート）。いくつかの実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は直鎖である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
一実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、メトトレキセートのグルタミル基に結合した４個のグルタミル基の鎖を含むアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む（すなわち、ペンタグルタミン酸化メトトレキセート）。いくつかの実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は直鎖である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
一実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、メトトレキセートのグルタミル基に結合した５個のグルタミル基の鎖を含むアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む（すなわち、ヘキサグルタミン酸化メトトレキセート）。いくつかの実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は直鎖である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物はカチオン性である。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームはカチオン性であり、２０ｎｍ〜５００ｎｍ、２０ｎｍ〜２００ｎｍ、３０ｎｍ〜１７５ｎｍ、または５０ｎｍ〜１５０ｎｍの範囲、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームはカチオン性であり、組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。いくつかの実施形態では、カチオン性Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がカチオン性Ｌｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。さらなる実施形態では、リポソームにより被包されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、リポソーム内のＨＥＰＥＳ緩衝液中に存在する。
他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、アニオン性または中性である。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物はカチオン性である。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームはアニオン性または中性であり、２０ｎｍ〜５００ｎｍ、２０ｎｍ〜２００ｎｍ、３０ｎｍ〜１７５ｎｍ、または５０ｎｍ〜１５０ｎｍの範囲、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームはアニオン性または中性であり、組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームはアニオン性であり、２０ｎｍ〜５００ｎｍ、２０ｎｍ〜２００ｎｍ、３０ｎｍ〜１７５ｎｍ、または５０ｎｍ〜１５０ｎｍの範囲、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームはアニオン性であり、組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームは中性であり、２０ｎｍ〜５００ｎｍ、２０ｎｍ〜２００ｎｍ、３０ｎｍ〜１７５ｎｍ、または５０ｎｍ〜１５０ｎｍの範囲、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸリポソームは中性であり、組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。いくつかの実施形態では、アニオン性または中性Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がアニオン性または中性Ｌｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。いくつかの実施形態では、アニオン性または中性Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、アニオン性または中性Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、アニオン性または中性Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、リポソームにより被包されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、リポソーム内のＨＥＰＥＳ緩衝液中に存在する。
さらなる実施形態では、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、ペグ化されている（ＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。
いくつかの実施形態では、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、標的化されていない（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）。即ち、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ組成物は、目的の標的細胞の表面上に発現したエピトープ（例えば、表面抗原上のエピトープ）に対する特異的親和性を有さない。さらなる実施形態では、非標的化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、ペグ化されている（ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。
他の実施形態では、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、標的化されている（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）。即ち、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ組成物は、目的の標的細胞上のエピトープ（表面抗原）に対する特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸのターゲティング部分は、共有結合を介してリポソームに結合していない。他の実施形態では、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸのターゲティング部分は、リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に結合している。標的化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物（ＴＬｐ−αＰＭＴＸおよびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）は、アルファポリグルタミン酸化（例えば、テトラグルタミン酸化、ペンタグルタミン酸化およびヘキサグルタミン酸化）メトトレキセートを癌細胞などの標的細胞に特異的に送達することにより、メトトレキセートの有効性および安全性プロファイルに勝るさらなる改善を提供する。さらなる実施形態では、標的化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、ペグ化されている（ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。ＴＬｐ−αＰＭＴＸおよび／またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ組成物のターゲティング部分の機能には、限定されないが、インビボまたはインビトロでリポソームを目的の標的細胞にターゲティングすること；ターゲティング部分が特異的親和性を有する表面抗原と相互作用すること；およびリポソームペイロード（αＰＭＴＸ）を細胞に送達すること、が挙げられる。
好適なターゲティング部分は当技術分野において既知であり、限定されないが、抗体、抗原結合抗体フラグメント、足場タンパク質、ポリペプチド、およびペプチドが挙げられる。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分はポリペプチドである。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、少なくとも３、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、または１００個のアミノ酸残基を含むポリペプチドである。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、抗体、ヒト化抗体、抗体の抗原結合フラグメント、単鎖抗体、単一ドメイン抗体、二重特異的抗体、合成抗体、ペグ化抗体、および多量体抗体の内の１種または複数を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、正常なまたは非腫瘍細胞に比べて、腫瘍細胞などの標的細胞上で選択的に発現されるエピトープに対し特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、腫瘍細胞上に存在するが、非腫瘍細胞上には存在しないかまたは接近し難い腫瘍細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で目的のエピトープに結合する。
特定の実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体に特異的に結合するポリペプチドを含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分により結合される葉酸受容体は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α、ＦＯＬＲ１）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β、ＦＯＬＲ２）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ、ＦＯＬＲ４）からなる群より選択される１個または複数の葉酸受容体である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分により結合される葉酸受容体は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分により結合される葉酸受容体は、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分はＦＲ−αおよびＦＲ−βに特異的に結合する。
さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、リポソームのＰＥＧまたは外面の内の少なくとも１つに配置された、免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの内の１種または複数を含む。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）は、カチオン性である。他の実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）は、アニオン性または中性である。さらなる実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）のリポソームは、２０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物のリポソームは、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物はペグ化されている（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は標的化されている（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は、ペグ化および標的化されている（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸからなる。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび１％〜９８．５％ｗ／ｗのアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含み、Ｌｐ−αＰＭＴＸの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファポリグルタミン酸化葉ＭＴＸの出発材料がＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート、および少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸからなる。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、アルファテトラグルタミン酸化葉メトトレキセートおよび１％〜９８．５％ｗ／ｗのアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含み、Ｌｐ−αＰＭＴＸの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートからなり、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートおよび１％〜９８．５％ｗ／ｗのアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含み、Ｌｐ−αＰＭＴＸの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートからなり、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートおよび１％〜９８．５％ｗ／ｗのアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含み、Ｌｐ−αＰＭＴＸの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。
αＰＭＴＸ被包リポソームを含むリポソーム組成物も提供される。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、ペグ化αＰＭＴＸ組成物を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、ターゲティング部分に連結したまたは別の方法でそれに結合したαＰＭＴＸ組成物を含む。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、ペグ化され、ターゲティング部分に連結したまたは別の方法でそれに結合したαＰＭＴＸ組成物を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソーム組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、リポソームαＰＭＴＸ（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸはペグ化されている（例えば、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸは、癌細胞などの目的の標的細胞の表面上の抗原のエピトープに対する特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、ペグ化されたリポソームαＰＭＴＸを含み、癌細胞などの目的の標的細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分をさらに含む（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、カチオン性であるリポソームαＰＭＴＸを含む。他の実施形態では、リポソーム組成物は、アニオン性または中性であるリポソームαＰＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜５００ｎｍ、２０ｎｍ〜２００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームαＰＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、リポソームαＰＭＴＸは、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。
リポソームαＰＭＴＸなどの送達担体を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）を含む医薬組成物も提供される。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、ペグ化αＰＭＴＸ組成物を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、ターゲティング部分に連結したまたは別の方法でそれに結合したαＰＭＴＸ組成物を含む。さらなる実施形態では、医薬組成物は、ペグ化され、ターゲティング部分に連結したまたは別の方法でそれに結合したαＰＭＴＸ組成物を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、医薬組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、医薬組成物は、リポソームαＰＭＴＸ（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物はペグ化されている（例えば、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソームαＰＭＴＸは、癌細胞などの目的の標的細胞の表面上の抗原のエピトープに対する特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、医薬組成物は、ペグ化されたリポソームαＰＭＴＸ組成物を含み、癌細胞などの目的の標的細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分をさらに含む（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、カチオン性であるリポソームαＰＭＴＸを含む。他の実施形態では、医薬組成物は、アニオン性または中性であるリポソームαＰＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、医薬組成物は、２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜５００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームαＰＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、リポソームαＰＭＴＸ組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲、またはその間の任意の範囲の直径を有する。
さらなる実施形態では、本開示は、細胞の活性化、ケモカイン産生、または代謝活性を調節する方法を提供し、該方法は、細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物を含む組成物と接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞はヒト細胞である。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は過剰増殖細胞である。さらなる実施形態では、細胞は免疫細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。他の実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、細胞の活性化、ケモカイン産生、または代謝活性を調節する方法を提供し、該方法は、細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物を含むリポソームと接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞はヒト細胞である。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は過剰増殖細胞である。さらなる実施形態では、細胞は免疫細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。他の実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、細胞を死滅させる方法を提供し、該方法は、細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物を含む組成物と接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞はヒト細胞である。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は過剰増殖細胞である。さらなる実施形態では、過剰増殖細胞は、癌細胞である。さらなる実施形態では、接触させる癌細胞は、一次細胞、または、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質などの血液系腫瘍からなる群より選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、および絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫から選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。他の実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、細胞を死滅させる方法を提供し、該方法は、細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソームと接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞はヒト細胞である。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は過剰増殖細胞である。さらなる実施形態では、接触させる過剰増殖細胞は、癌細胞である。さらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質などの血液系腫瘍からなる群より選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、および絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫から選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。他の実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む送達担体（例えば、免疫複合体またはリポソーム）の有効量を癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体含有免疫複合体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖを含む）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、投与される送達担体は、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、下記からなる群より選択される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると特定される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、ネオ抗原などの対象の特定の腫瘍に由来する、またはそれに発現していると特定される細胞表面抗原に特異的に結合する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、癌は、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質などの血液系腫瘍からなる群より選択される。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、および絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫から選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）の有効量を癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、リポソームは、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。これには、ＣＤ３４、ＣＤ１３３およびＣＤ４４、ＣＤ１３８、およびＣＤ１５を標的とするものなどの癌幹細胞ターゲティング部分の使用も含まれる。いくつかの実施形態では、リポソームは、ネオ抗原などの特定の対象の腫瘍に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、癌は、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、および血液系腫瘍（例えば、白血病またはリンパ腫）からなる群より選択される。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび癌表面の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームを含むリポソーム組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、投与されるリポソームは、ネオ抗原などの特定の対象の腫瘍に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化されていないリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質、ならびに白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍からなる群より選択される癌を治療するために投与される。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、および絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫から選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、有効量のリポソーム組成物を、その細胞表面上に葉酸受容体を発現する癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、リポソーム組成物は、（ａ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）および（ｂ）葉酸受容体に対し特異的結合親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームを含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および／または葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）および葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化されていないリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質などの血液系腫瘍からなる群より選択される癌を治療するために投与される。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、および絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫から選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。
さらなる実施形態では、本開示は、癌の維持療法のための方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸである。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、標的化リポソーム（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化および標的化されているリポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、免疫系の障害を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は自己免疫疾患を治療するために投与される。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は関節リウマチを治療するために投与される。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、目的の標的細胞（例えば、免疫細胞）上の表面抗原に対して特異的親和性を有するターゲティング部分を含む標的化リポソーム（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。さらなる実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化および標的化されているリポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、免疫系の障害は、炎症（例えば、急性および慢性）、全身性炎症、関節リウマチ、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、皮膚筋炎／多発性筋炎、全身性エリテマトーデス、および高安病、ならびに乾癬から選択される。
さらなる実施形態では、本開示は、自己免疫疾患を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を炎症性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、目的の標的細胞（例えば、免疫細胞）上の表面抗原に対して特異的親和性を有するターゲティング部分を含む標的化リポソーム（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。さらなる実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化および標的化されているリポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、自己免疫障害は、関節リウマチ、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、全身性エリテマトーデス、および乾癬から選択される。
さらなる実施形態では、本開示は、炎症性疾患を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を炎症性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、目的の標的細胞（例えば、免疫細胞）上の表面抗原に対して特異的親和性を有するターゲティング部分を含む標的化リポソーム（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。さらなる実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化および標的化されているリポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、炎症性疾患は、急性炎症、慢性炎症、全身性炎症、関節リウマチ、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、皮膚筋炎／多発性筋炎、および全身性エリテマトーデスから選択される。
本開示はまた、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを対象の炎症部位へ送達する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（Ｌ−αＰＭＴＸ）および炎症の部位にある、または別の方法で炎症に影響を与える（例えば、炎症促進性サイトカイン産生を介して影響を与える）細胞の表面抗原上のエピトープに対し特異的結合親和性を有するターゲティング部分を含む組成物を、炎症を有する対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与されるターゲティング部分は、送達担体に結合されている。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体または抗体の抗原結合フラグメントである。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームである。さらなる実施形態では、抗体、抗原結合抗体フラグメント、またはリポソームは、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
本開示はまた、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを腫瘍・癌細胞に送達する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（Ｌ−αＰＭＴＸ）および腫瘍細胞または癌細胞の表面抗原上のエピトープに対して特異的結合親和性を有するターゲティング部分を含む組成物を、腫瘍を有する対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与されるターゲティング部分は、送達担体に結合されている。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体または抗体の抗原結合フラグメントである。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームである。さらなる実施形態では、抗体、抗原結合抗体フラグメント、またはリポソームは、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物を含むリポソーム組成物を作製する方法を提供し、該方法は、溶液中でリポソーム成分およびαポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；および混合物を処理して、ポリグルタミンメトトレキセートを含むリポソームを形成するステップ、を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、ポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
一実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物および／またはαＰＭＴＸおよびαＰＭＴＸ免疫複合体（例えば、本明細書に記載のＡＤＣ）を含むリポソームなどのαＰＭＴＸ送達担体を含むキットを提供する。
図１Ａ〜１Ｌは、メトトレキセート（図１Ａ）、代表的アルファメトトレキセートアルファポリグルタメートの、メトトレキセートジグルタメート（図１Ｂ）、メトトレキセートトリグルタメート（図１Ｃおよび１Ｄ）、メトトレキセートテトラグルタメート（図１Ｅおよび１Ｆ）、メトトレキセートペンタグルタメート（図１Ｇおよび１Ｈ）、メトトレキセートヘキサグルタメート（図１Ｉおよび１Ｊ）、メトトレキセートヘプタグルタメート（図１Ｋおよび１Ｌ）、メトトレキセートオクタグルタメート（図１Ｍおよび１Ｎ）、代表的アルファメトトレキセートポリグルタメート（図１Ｏ）、および代表的メトトレキセート類似体（図１Ｐおよび１Ｑ）の化学式を示す。図１Ｒ〜１Ｕは、ガンマグルタミル骨格およびアルファグルタミル分岐部を有する分岐ポリグルタメート（図１Ｓ）およびアルファグルタミル骨格およびガンマグルタミル分岐部を有する分岐ポリグルタメート（図１Ｔ）を含む代表的分岐メトトレキセートポリグルタメートの構造を示す。 同上。 同上。 同上。 同上。 同上。 同上。 癌細胞株ＳＷ６２０（ＣＲＣ）、ＨＴ−２９（結腸癌）、Ｈ１８０６（トリプルネガティブ乳癌）、ＯＡＷ２８（卵巣癌）、Ｈ２９２（ＮＳＣＬＣ、腺癌サブタイプ）、およびＨ２３４２（ＮＳＣＬＣ、腺癌サブタイプ）への４８時間にわたる暴露後の、ペメトレキセドと比較した、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）およびその鏡像体のリポソームアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）の相対効力を示す。 ＮＣＩ Ｈ２３４２非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、腺癌サブタイプ中での、遊離ペメトレキセドＬ−ガンマヘキサグルタメート（ｇＧ６）、リポソームペメトレキセドＬ−ガンマヘキサグルタメート（リポソームｇＧ６）、ペメトレキセド、および葉酸受容体アルファ標的化抗体（ＦＲ１Ａｂ）リポソームペメトレキセドＬ−ガンマヘキサグルタメート（リポソームｇＧ６−ＦＲ１Ａｂ）の、４８時間治療後の生存細胞のパーセンテージとして表した用量反応関係の一例を示す。アルファポリグルタミン酸化ペメトレキセドを含む葉酸受容体アルファ標的化リポソームは、ＮＣＩ Ｈ２３４２非小細胞肺癌細胞の標的化、および該癌細胞の生存率の低減に成功することが予測される。 ＨＴ−２９（結腸癌）中での、遊離ペメトレキセドＬ−ガンマヘキサグルタメート（ｇＧ６）、リポソームペメトレキセドＬ−ガンマヘキサグルタメート（リポソームｇＧ６）、ペメトレキセド、および葉酸受容体アルファ標的化抗体（ＦＲ１Ａｂ）リポソームペメトレキセドＬ−ガンマヘキサグルタメート（リポソームｇＧ６−ＦＲ１Ａｂ）の４８時間での用量反応関係の一例を示す。アルファポリグルタミン酸化ペメトレキセドを含む葉酸受容体アルファ標的化リポソームもまた、ＨＴ−２９（結腸癌）細胞の標的化、および生存率の低減に成功することが予測される。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ａＤＧ６）、およびペメトレキセドの４８時間の暴露後のＨＣＣ１８０６トリプルネガティブ乳癌に対する治療効果を示す。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（ＬＰＳ Ｈｅｘａ ａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（ＬＰＳ Ｈｅｘａ ａＤＧ６）、およびペメトレキセドの４８時間暴露後のＯＡＷ２８卵巣癌細胞に対する治療効果を示す。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ａＤＧ６）の４８時間にわたる暴露後のＨ２９２非小細胞肺癌細胞に対する治療効果を、ペメトレキセドと比較して示す。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの１６〜１２８ｎＭの範囲の種々の投与レベルの４８時間にわたる暴露後のＨ２９２非小細胞肺癌細胞に対する治療効果を示す。それぞれの試験した投与量範囲で、リポソームペメトレキセドａＧ６製剤は、ペメトレキセドに比較して、Ｈ２９２非小細胞肺癌細胞の抑制に優れている。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの１６〜１２８ｎＭの範囲の種々の投与レベルの４８時間にわたる暴露後のＨＣＣ１８０６トリプルネガティブ乳癌細胞に対する治療効果を示す。それぞれの試験した投与量範囲で、リポソームペメトレキセドａＧ６製剤は、ＨＣＣ１８０６トリプルネガティブ乳癌細胞の抑制に関し、ペメトレキセドより優れている。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの一連の濃度での４８時間にわたる暴露後のＯＡＷ２８卵巣癌細胞に対する治療効果を示す。１２８ｎＭの投与量で、ペメトレキセドは、リポソームペメトレキセドａＧ６リポソーム製剤より効果的であるように見えるが、３２ｎＭおよび６４ｎＭの投与量では、リポソーム製剤はペメトレキセドより優れた治療効果を有し、１６ｎＭでは、リポソームペメトレキセドａＧ６の治療効果は、ペメトレキセドと類似である。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの、６４ｎＭ、１２８ｎＭ、および２６４ｎＭの分化しているヒト好中球に対する毒性を示す。図は、リポソームペメトレキセドａＧ６が分化しているヒト好中球に対し、ペメトレキセドより優位に少ない毒性であることを示す。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの対応する薬剤の１６〜１２８ｎＭの範囲の種々の投与レベルの４８時間にわたる暴露後の好中球（ＣＤ３４＋細胞から文化）に対する効果を示す。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの１６ｎＭ、３２ｎＭ、および６４ｎＭ、および１２８ｎＭの対応する薬剤への４８時間にわたる暴露後のＡＭＬ１２肝臓細胞に対する効果を示す。際立っていることは、試験した投与レベルのいずれのリポソーム薬剤でもリポソームペメトレキセドａＧ６での治療後、これらは、ＡＭＬ１２肝臓細胞に対し何ら毒性があるようには見えないことである。対照的に、ペメトレキセド治療は、調査した全ての投与量で約４０％のＡＭＬ１２肝臓細胞数の低減を生じる。 リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｄヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）、およびペメトレキセドの１６ｎＭ、３２ｎＭ、および６４ｎＭ、および１２８ｎＭの対応する薬剤への４８時間にわたる暴露後のＣＣＤ８４１結腸上皮細胞に対する効果を示す。試験した全ての濃度で、試験したそれぞれのリポソーム組成物で治療した後のＣＣＤ８４１結腸上皮細胞数の約２０％以下の減少に比べて、ペメトレキセドは、約５０％以上の細胞数の減少をもたらす。 ポリグルタメート葉酸代謝拮抗薬、シスプラチン（ＣＤＤＰ）および２つの可能なａＧ６−シスプラチン複合体の構造を示す。ポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬のカルボキシル基と、シスプラチンとの間の鎖間および／または鎖内配位のｐＨ依存性形成は、酸性のｐＨのリソソーム（ｐＨ４〜５）に遭遇時および細胞内の塩化物イオンの存在時には、ａＧ６とシスプラチンの個別の分子に分解する可能性がある。 血液学的パラメーター：白血球（ＷＢＣ）数、好中球数および血小板数に対する、４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの週１回の４週間投与によるマウスのリポソームａＧ６治療の効果を示す。平均好中球、平均白血球または平均血小板数に明らかな減少は観察されなかった。 ヘモグロビンおよび網赤血球数指数に対する、４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの週１回の４週間投与によるマウスのリポソームａＧ６治療の効果を示す。より高い投与レベルで平均ヘモグロビン濃度の最小限の減少がある。同時に、平均網赤血球数指数のわずかな増加がある。 血清アルブミンに加えて、血清アスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＡＳＴ）および血清アラニンアミノ基転移酵素（ＡＬＴ）を含む肝臓マーカーに対する、４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの週１回の４週間投与によるマウスのリポソームａＧ６治療の効果を示す。肝臓アミノ基転移酵素平均ＡＳＴまたは平均ＡＬＴレベルに明らかな増加は認められず、さらに、平均アルブミンレベルの変化は観察されなかった。 ＮＣＩ−Ｈ２９２（非小細胞肺癌）細胞を接種し、対照、ペメトレキセド、およびリポソームａＧ６の１６７ｍｇ／ｋｇを３週毎に１回静脈内投与された、免疫不全の雌Ｎｕ／Ｊマウス（６〜８週齢）の相対的腫瘍体積を示す。これらの予備的データからわかるように、リポソームａＧ６は、ペメトレキセドに比べて低減した腫瘍制御をもたらす。 図２０Ａ〜Ｆは、Ｈ２３４２（ＮＳＣＬＣ、腺癌サブタイプ）（図２０Ａ）、Ｈ２９２（ＮＳＣＬＣ、腺癌サブタイプ）（図２０Ｂ）、ＨＴ−２９（結腸癌）（図２０Ｃ）、ＨＣＣ１８０６（トリプルネガティブ乳癌）（図２０Ｄ）、ＭＣＦ７（ＥＲ＋乳癌）（図２０Ｅ）、およびＯＡＷ２８（卵巣癌）（図２０Ｆ）に対する４８時間にわたる、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌトリグルタメート（リポソームａＧ３）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌペンタグルタメート（リポソームａＧ５）、リポソームペメトレキセドアルファ−Ｌオクタグルタメート（リポソームａＧ７）、およびリポソームペメトレキセドアルファ−Ｌヘキサグルタメート（ａＧ６）とアルファ−Ｌドデカグルタメート（ａＧ１２）の組み合わせ（リポソームａＧ６とａＧ１２）の用量反応関係を示す。細胞生存率は、基本的に実施例１に記載のようにして、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）（ＣＴＧ）発光細胞生存率アッセイにより測定した。全ての細胞株で示すように、それぞれのポリグルタミン酸化ペメトレキセドリポソーム組成物の効力は、リポソーム担体および空のリポソーム対照の効力を十分に超えていた。
一般に、本開示は、新規アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物に関する。組成物は、癌などの過剰増殖疾患の既往治療に対して進歩をもたらす。アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の製造、送達および使用方法も提供される。アルファポリグルタミン酸化組成物は、限定されないが、癌などの過剰増殖疾患、関節リウマチなどの免疫系の障害、およびならびにＨＩＶおよびマラリアなどの感染性疾患の治療または予防を含む用途を有する。
Ｉ．定義
特段の記載がない限り、本明細書で用いられる全ての技術および科学用語は、本開示が属する当業者により一般的に解釈されるのと同じ意味を有する。
実施形態が用語の「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と共に本明細書で記載される場合は常に、「を含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」および／または「から基本的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」の用語で記載される別の類似の実施形態も同様に提供される。しかし、特許請求の範囲で移行句として使用される場合は、それぞれが別々におよび適切な法的文脈および事実の文脈で解釈されるべきである（例えば、特許請求の範囲中で、移行句「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、より開放型の語句であると見なされ、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」はより排他的であると見なされ、「から基本的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」はこれらの中間的であると見なされる）。
本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、特に明記しない限り、または文脈より複数の参照物が意図されないことが明確に明らかでない限り、複数の参照物を含む。
「Ａおよび／またはＢ」などの表現で使用される用語の「および／または」は本明細書では、ＡとＢの両方；ＡまたはＢ；Ａ（単独）；およびＢ（単独）を含むことが意図されている。同様に、「Ａ、Ｂおよび／またはＣ」などの表現で使用される用語の「および／または」はそれぞれ次の実施形態を包含する：Ａ、Ｂ、およびＣ；Ａ、Ｂ、またはＣ；ＡまたはＣ；ＡまたはＢ；ＢまたはＣ；ＡおよびＣ；ＡおよびＢ；ＢおよびＣ；Ａ（単独）；Ｂ（単独）；およびＣ（単独）。
特に指示がない限り、用語の「メトトレキセート」および「ＭＴＸ」は、同じ意味で用いられ、メトトレキセートの塩、酸および／または遊離塩基型（例えば、メトトレキセート二ナトリウム）を含む。ＭＴＸ塩を含む組成物は、さらに種々のカチオン、例えば、Ｎａ＋、Ｍｇ２＋、Ｋ＋、ＮＨ４＋、および／またはＣａ２＋のいずれかを含み得る。特定の実施形態では、典型的には、塩は薬学的に許容可能な塩である。さらなる特定の実施形態では、ＭＴＸ塩はＮａ＋を含む。メトトレキセートは通常、１つのＬ−ガンマグルタミル基を含み、したがって、本開示の目的のためには、モノグルタミン酸化されているとみなされる。
見出しおよび小見出しは、便宜上使用される、および／または公式の規則遵守のためのみで使用され、対象技術を限定するのもではなく、対象技術の記述の解釈に関連して言及されるものではない。対象開示の１つの見出しまたは１つの小見出しの下で記述される特徴は、種々の実施形態で、他の見出しまたは小見出しの下で記述の特徴と組み合わせ得る。さらに、単一の見出しまたは単一の小見出しの下での全ての特徴がいくつかの実施形態中で必ずしも一緒に使用されるわけではない。
用語の「ポリグルタメート」、「ポリグルタミン酸化」、またはその変化形は、２個以上の結合グルタミル基の少なくとも１つの鎖を含む組成物を意味する。ポリグルタメート鎖は、直鎖または分岐鎖であり得る。直鎖ポリグルタメート鎖は、例えば、アルファカルボキシル基またはガンマカルボキシル基結合を含むグルタミル基を含み得る。分岐ポリグルタメート鎖は、例えば、他のグルタミル基に対するアルファカルボキシル基およびガンマカルボキシル基結合の両方を含む１個または複数のグルタミル基を含み、それにより、ポリグルタメートの分岐点を与えることができる。代表的分岐ポリグルタメートは、図１Ｒ〜１Ｕに示される。 ポリグルタメート鎖は、Ｎ末端グルタミル基および１個または複数のＣ末端グルタミル基を含む。ポリグルタメート鎖のＮ末端グルタミル基は、そのアミノ基を介して別のグルタミル基に結合しないが、そのカルボン酸基を介して１個または複数のグルタミル基に結合する。いくつかの実施形態では、ポリグルタミン酸化メトトレキセートのＮ末端グルタミル基は、メトトレキセートのグルタミル基である。ポリグルタメート鎖のＣ末端グルタミル基（単一または複数）は、それらのアミノ基を介して別のグルタミル基に結合するが、それらのカルボン酸基を介して別のグルタミル基に結合しない。
用語の「ポリグルタミン酸化メトトレキセート」、「ポリグルタミン酸化ＭＴＸ」、「ＭＴＸ−ＰＧ」、「ＰＭＴＸ」は、本明細書では同じ意味で用いられ、メトトレキセート中のグルタミル基に加えて、少なくとも１個のグルタミル基を含むメトトレキセート組成物（すなわち、ＭＴＸ−ＰＧｎ、ｎ≧１）を意味する。αＰＭＴＸ（ＭＴＸ−ＰＧ）中のグルタミル基の数への言及は、本明細書では、メトトレキセート中のグルタミル基を勘定にいれる。例えば、ＭＴＸのグルタミル基に加えて、５個のグルタミル残基を含むＭＴＸ−ＰＧ組成物は、本明細書では、ヘキサグルタミン酸化メトトレキセートまたはメトトレキセートヘキサグルタメートと呼ばれる。
用語の「アルファグルタミル基」、「アルファグルタメート」、および「アルファ結合」は、これらがグルタミル基の結合に関する場合、アルファカルボキシル基結合を含むグルタミル基を意味する。いくつかの実施形態では、アルファ結合は、１個のグルタミル基のアルファカルボキシル基と第２のグルタミル基との間のアミド結合である。アルファ結合は、グルタミル基とメトトレキセート中のグルタミル基との間の、またはグルタミル基とメトトレキセート中に存在するものではなく、メトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖内のグルタミル基などの第２のグルタミル基との間の結合であり得る。
用語の「ガンマグルタミル基」、「ガンマグルタメート」、および「ガンマ結合」は、これらがグルタミル基の結合に関する場合、ガンマカルボキシル基結合を含むグルタミル基を意味する。本明細書で考察されているように、メトトレキセートが細胞に入ると、それは、酵素ホリルポリガンマグルタミン酸合成酵素（ＦＰＧＳ）によりポリグルタミン酸化され、ＦＰＧＳは、メトトレキセート内のグルタメートのガンマカルボキシル基にＬグルタミル基を順次付加する。従って、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、メトトレキセート療法中に細胞内で形成されるものではない。いくつかの実施形態では、ガンマ結合は、１個のグルタミル基のガンマカルボキシル基と第２のグルタミル基との間のアミド結合である。ガンマ結合は、グルタミル基とメトトレキセート中のグルタミル基との間の、またはグルタミル基とメトトレキセート中に存在するものではなく、メトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖内のグルタミル基などの第２のグルタミル基との間の結合であり得る。いくつかの実施形態では、ガンマ結合は、メトトレキセートのグルタミル基のアミド結合を意味する。ガンマ結合への言及は、特に明記しない限り、または文脈より意図されないことが明確に明らかでない限り、メトトレキセートのグルタミル基のガンマ結合を含む。
特に指示がない限り、用語の「アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート」、「αＰＭＴＸ」、「アルファＭＴＸ−ＰＧ」、およびそれらの反復は、本明細書では同じ意味で用いられ、アルファ結合を含む少なくとも１個のグルタミル基を含むポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を意味する。例えば、２番目のグルタミル基がアルファ結合を有するが、他のそれぞれのグルタミル基はガンマ結合を有するペンタグルタミン酸化ＭＴＸ組成物は、本開示においては、アルファＭＴＸ−ＰＧとみなされる。いくつかの実施形態では、ＭＴＸのグルタミル基以外のＭＴＸ−ＰＧのそれぞれのグルタミル基はアルファ結合を有する（例えば、ｎ＝５で、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、およびＧ５のそれぞれがアルファ結合を有する場合のＭＴＸ−ＰＧｎ）。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）またはＭＴＸのグルタミル基以外のＭＴＸ−ＰＧのそれぞれのグルタミル基はアルファ結合を有する（例えば、ｎ＝５で、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、アルファＧ４のそれぞれがアルファ結合を有する場合のＭＴＸ−ＰＧｎ）。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のＭＴＸ−ＰＧのそれぞれのグルタミル基はアルファ結合を有する（例えば、ｎ＝５で、ＭＴＸおよびＧ１、Ｇ２、Ｇ３、およびＧ４のそれぞれがアルファ結合を有する場合のＭＴＸ−ＰＧｎ）。
本明細書で使用される場合、「単離された」という用語は、天然で認められない形態の組成物を意味する。単離アルファポリグルタミン酸化組成物は、それらがもはや天然で見出される形態ではなくなる程度に精製されているものを含む。いくつかの実施形態では、単離されているアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは実質的に純粋である。単離組成物は、潜在的に天然でまたはそれらが作製される環境（例えば、細胞培養）中で認められ得るタンパク質および核酸などのその他の細胞成分などの天然で組み込まれている物質を不含であるかまたは実質的に不含である。アルファポリグルタミン酸化組成物は、希釈剤またはアジュバントとともに配合され、さらに実用的な目的のために単離され得る−例えば、診断薬または療法に使用される場合、アルファポリグルタミン酸化組成物は通常、薬学的に許容可能な担体または希釈剤と混合される。いくつかの実施形態では、単離アルファポリグルタミン酸化組成物（例えば、アルファポリグルタメートおよびアルファポリグルタメートを含むリポソームなどの送達担体は、１％未満または０．１％未満の望ましくないＤＮＡまたはタンパク質含有物を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタメート組成物（例えば、アルファポリグルタメートおよびアルファポリグルタメートを含むリポソームなどの送達担体）は「単離されている」。
本明細書で使用される場合、用語の「ターゲティング部分」は、選択標的、例えば、細胞、細胞型、組織、臓器、身体の領域、または区画、例えば、細胞、組織または臓器の区画に対する高められた親和性を与える分子を意味する。ターゲティング部分は、多種多様の物質を含み得る。ターゲティング部分には、天然の分子、または組換え、もしくは合成分子が含まれる。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、抗体抗原結合抗体フラグメント、二重特異性抗体またはその他の抗体ベース分子または化合物である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分はアプタマー、アビマー、受容体結合リガンド、核酸、ビオチン−アビジン結合対、ペプチド、タンパク質、炭水化物、脂質、ビタミン、毒素、微生物の成分、ホルモン、受容体リガンドまたはこれらの任意の誘導体である。その他のターゲティング部分は当技術分野において既知であり、本開示により包含される。
用語の「特異的親和性」または「特異的に結合する」は、抗体または抗原結合抗体フラグメントなどのターゲティング部分が、エピトープ、タンパク質、または標的分子に対して、標的エピトープに無関係のタンパク質を含む別の物質に対する場合より高頻度に、より急速に、より長期間、より大きな親和性で、またはこれらのいくつかの組み合わせで、エピトープ、タンパク質、または標的分子に対して反応するまたは結合することを意味する。異なる種中の相同タンパク質間の配列同一性のために、特定の親和性は、いくつかの実施形態では、２つ以上の種中のタンパク質または標的を認識する結合物質を含む。同様に、異なるタンパク質のポリペプチド配列の特定の領域内の相同性のために、用語の「特異的親和性」または「特異的結合」は、２つ以上のタンパク質または標的を認識する結合物質を含み得る。特定の実施形態では、第１の標的に特異的に結合するターゲティング部分は、第２の標的に特異的に結合しても、またはしなくてもよいと理解される。従って、「特異的親和性」は、排他的な結合、例えば、ただ１つの標的に対する結合を必要とするとは限らない（含むことはできるが）。従って、ターゲティング部分は、特定の実施形態では、２つ以上の標的に特異的に結合し得る。特定の実施形態では、複数標的が、同じターゲティング部分により結合され得る。
用語の「エピトープ」は、抗体などのターゲティング部分（すなわち、結合部分）により認識され、特異的に結合され得る抗原の一部を意味する。抗原がポリペプチドの場合、エピトープは、タンパク質の３次フォールディングにより併置された、連続アミノ酸および不連続アミノ酸の両方から形成され得る。連続アミノ酸から形成されるエピトープは通常、タンパク質変性時に保持されるが、３次フォールディングにより形成されるエピトープは通常、タンパク質変性時に失われる。エピトープは通常、特有の空間高次構造中に、少なくとも３個のアミノ酸、より一般的には少なくとも５個または８〜１０個のアミノ酸を含む。
当該技術分野において既知の「標的に対する結合親和性」、「標的に対する結合」のような表現、および類似の表現は、親和定数、例えば、所与の抗原濃度で結合するおよび解離するターゲティング部分の量を決定することにより直接測定され得るターゲティング部分の特性を意味する。限定されないが、競合分析、平衡分析およびマイクロ熱量分析、および表面プラズモン共鳴相互作用に基づくリアルタイム相互作用分析（例えば、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）装置を用いて）などの別の方法を使用して分子間相互作用を特徴付けることができる。これらの方法は、当業者によく知られており、は、例えばＮｅｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｔｉｂｔｅｃｈ １４：４６５−４７０（１９９６），およびＪａｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：８１８９−８１９７（１９９７）に記載されている。
用語の「送達担体」は通常、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの細胞中への侵入を支援、促進または容易にする作用をする任意の組成物を意味する。このような送達担体は当技術分野において既知であり、限定されないが、リポソーム、リポスフェア、ポリマー（例えば、ポリマー複合体）、ペプチド、抗体などのタンパク質（例えば、抗体薬物複合体（ＡＤＣ））などの免疫複合体および抗原結合抗体フラグメントおよびその誘導体）、細胞成分、環状オリゴ糖（例えば、シクロデキストリン）、ミセル、微粒子（例えば、マイクロスフェア）、ナノ粒子（例えば、脂質ナノ粒子、生分解性ナノ粒子、およびコアシェルナノ粒子）、ヒドロゲル、リポタンパク質粒子、ウイルス配列、ウイルス物質、または脂質またはリポソーム製剤、およびこれらの組み合わせが挙げられる。送達担体は、ターゲティング部分に直接または間接的に結合できる。いくつかの実施例では、ターゲティング部分は、高分子、タンパク質、ペプチド、モノクローナル抗体または脂肪酸脂質から選択される。
「対象」は、ヒトまたは限定されないが、イヌ、ネコ、ウマ、ヤギおよび霊長類、例えば、サルを含む脊椎哺乳動物を意味する。従って、本発明はまた、非ヒト対象の疾患または状態を治療するために使用できる。例えば、癌は、伴侶動物（すなわち、ネコおよびイヌ）における死亡の主要な原因の１つである。本発明のいくつかの実施形態では、対象はヒトである。本開示では、用語の「対象」および「患者」は互換的に使用され、同じ意味を有する。一般に、最大用量、すなわち、健全な医学的判断に従って最大安全用量が使用されるのが好ましい。
本明細書で使用される場合、「有効量」は、医学的に目的の結果をもたらすのに十分な薬剤の投与量を意味する。有効量は、所望の転帰、治療または予防される特定の状態、治療される対象の年齢および健康状態、状態の重症度、治療期間、同時または併用療法（もしあれば）の性質、具体的投与経路および健康開業医の知識と専門的意見の範囲内の類似の因子により変わり得る。「有効量」は、示した目的に関連して実験的に、定型業務により決定できる。癌の場合、有効量の薬剤は、癌細胞の数を減少させ；腫瘍の大きさを減少させ；癌細胞の周辺器官への浸潤を阻害し（すなわち、ある程度に遅くし、好ましくは止める）；腫瘍の転移を阻害し（すなわち、ある程度に遅くし、好ましくは止める）；腫瘍の成長をある程度阻害し；および／または障害に関連する症状の１つまたは複数をある程度緩和し得る。薬物が、既存の癌細胞の増殖を防止および／または死滅させ得る程度に応じて、薬物は、細胞増殖抑制性および／または細胞傷害性であり得る。癌療法に対し、インビボ有効性は、例えば、生存期間、無進行生存（ＰＦＳ）期間、応答率（ＲＲ）、反応期間、および／または生活の質を評価することにより測定できる。
用語の「過剰増殖性障害」、「増殖性疾患」、および「増殖性障害」は、本明細書では同じ意味で用いられ、インビトロまたはインビボに関係なく、腫瘍性または過形成性増殖などの望ましくない過剰のまたは異常な細胞の望ましくないまたは無制御の細胞増殖に関する。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、癌、腫瘍および／または腫瘍転移の位置に関係なく、癌または腫瘍疾患（良性または癌性を含む）および／または任意の腫瘍転移である。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、良性のまたは悪性腫瘍である。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、非癌性疾患である。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、過形成、線維症（特に、肺性であるが、腎線維症などの他の型の線維症も）、血管新生、乾癬、アテローム性動脈硬化症および血管形成後の狭窄または再狭窄などの血管中の平滑筋増殖などの過剰増殖状態である。
「癌」、「腫瘍」、または「悪性腫瘍」は、同義の用語として使用され、細胞の無制御な、異常増殖、感染細胞の局所的または血流およびリンパ系を介した身体のその他の部分への拡散（転移）ならびに多数の特徴的構造および／または分子的特色を特徴とする多くの疾患のいずれかを意味する。本明細書で使用される場合、「腫瘍」は、悪性または良性に関係なく、全ての新生細胞成長および増殖、ならびに全ての前癌および癌細胞および組織を意味する。「癌性腫瘍」、または「悪性細胞」は、特異的構造特性を有し、分化を欠き、浸潤および転移できる細胞と理解される。本明細書で提供されるαＰＭＴＸ組成物を用いて治療できる癌には、限定されないが、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質などの血液系腫瘍が挙げられる。αＰＭＴＸ組成物を用いて治療され得る他の型の癌および腫瘍は、本明細書で記載されているか、あるいは、当該技術分野において既知である。用語の「癌」、「癌性」、「細胞増殖性障害」、「増殖性障害」、および「腫瘍」は、本明細書において参照される場合、相互排他的ではない。
「治療すること」、または「治療」、または「治療する」などの用語は、（ａ）診断される病態または障害の症状を治癒させる、遅くする、症状を小さくする、および／または進行を停止させる治療手段および（ｂ）標的化疾患または状態の発生を防止するおよび／または遅らせる予防または防止手段の両方を意味する。従って、治療を必要としている対象には、既にその癌、障害または疾患を有する対象、癌または状態になる危険のある対象、および感染または状態が予防されるべき対象が含まれる。対象は、よく知られた医学および診断技術を用いて、癌、感染性疾患、免疫系障害、過剰増殖性疾患、または本明細書で言及される別の疾患または障害「を有する危険がある」と特定されている。特定の実施形態では、対象が、例えば、疾患または状態（例えば、癌、関節リウマチ）に関連する症状の全体的、部分的、または一時的寛解または除去を示す場合、対象は、本明細書で提供される方法により成功裏に「治療されている」。特定の実施形態では、用語の「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「治療する（ｔｒｅａｔ）」は、患者により識別可能とは限らない、腫瘍の成長などの増殖性障害の少なくとも１つの測定可能な物理的パラメーターの改善を意味する。他の実施形態では、用語の「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「治療する（ｔｒｅａｔ）」は、例えば、識別可能症状の安定化により物理的に、または、例えば、物理的パラメーターの安定化により生理学的に、または両方により、増殖性障害の進行を抑制することを意味する。他の実施形態では、用語の「治療すること（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」または「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「治療する（ｔｒｅａｔ）」は、サイズ、腫瘍細胞増殖または生存、または癌細胞数の減少または安定化を意味する。治療には、αＰＭＴＸ組成物を単独でまたは追加の治療薬と組み合わせて用いることができる。
「対象」、「患者」、および「動物」は、同義に使用され、ヒト患者および非ヒト霊長類などの哺乳動物、ならびにウサギ、ラット、マウスなどの実験動物およびその他の動物を意味する。動物には、全ての脊椎動物、例えば、ニワトリ、両生類、および爬虫類などの哺乳動物および非哺乳動物が含まれる。本明細書で使用される場合、「哺乳動物」は、限定されないが、ヒトおよび非ヒト霊長動物、例えば、チンパンジーおよび他の類人猿ならびにサル種；ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、およびウマなどの家畜動物；イヌおよびネコなどの飼育哺乳動物；マウス、ラット、モルモットなどの齧歯動物などの実験動物、および当該技術分野において既知のその他の哺乳綱のメンバーを含む、哺乳綱のいずれかのメンバーを意味する。特定の実施形態では、患者はヒトである。
本明細書で使われる場合、「増殖性障害の治療」は、増殖性障害の対象の腫瘍サイズの維持または低減、腫瘍縮小の誘導（部分的なまたは完全な）、腫瘍増殖の抑制、および／または寿命の延長を含む。一実施形態では、増殖性障害は固形腫瘍である。このような腫瘍には、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫が挙げられる。一実施形態では、増殖性障害は血液系腫瘍である。このような血液系腫瘍には、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫および他の形質細胞異形成症または悪液質が挙げられる。いくつかの実施形態では、癌は、乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）、絨毛癌、絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫からなる群より選択される。
本明細書で使用される場合、用語の「自己免疫疾患」は、自己免疫反応から生じる障害として定義される。自己免疫疾患は、自己抗原に対する不適切で、過剰な反応の結果である。自己免疫疾患の例には、限定されないが、アジソン病、円形脱毛症、強直性脊椎炎、自己免疫性肝炎、自己免疫性耳下腺炎、クローン病、糖尿病（Ｉ型）、栄養障害型表皮水疱症、精巣上体炎、糸球体腎炎、グレーブス病、ギラン・バレー症候群、橋本病、溶血性貧血、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、乾癬、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、脊椎関節症、甲状腺炎、血管炎、白斑症、粘液水腫、悪性貧血、潰瘍性大腸炎が特に挙げられる。
本明細書で使われる場合、用語の「治療薬」は、癌細胞または免疫細胞などの過剰増殖細胞と相互作用し、それにより、細胞の増殖性状態を低減および／または細胞を死滅させることができる、薬剤またはその誘導体を意味する。治療薬の例には、限定されないが、化学療法剤、細胞傷害薬、白金系薬剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン）、タキサン（例えば、タキソール（登録商標））、エトポシド、アルキル化剤（例えば、シクロホスファミド、イホスファミド）、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキセート（ＭＴＸ）、５−フルオロウラシル、ゲムシタビン、またはその誘導体）、抗腫瘍抗生物質（例えば、マイトマイシン、ドキソルビシン）、植物由来抗腫瘍薬剤（例えば、ビンクリスチン、ビンデシン、タキソール（登録商標））が挙げられる。このような薬剤には、限定されないが、抗癌剤トリメトレキサート、テモゾロミド、ラルチトレキセド、Ｓ−（４−ニトロベンジル）−６−チオイノシン（ＮＢＭＰＲ）、６−ベンジグアニジン（６−ＢＧ）、ビス−クロロニトロソ尿素（ＢＣＮＵ）およびカンプトテシン（商標）、またはそれらの任意の治療的誘導体がさらに挙げられる。本開示の方法による使用に好適し得る治療薬のさらなる例には、限定されないが、抗再狭窄薬、促進性増殖剤または抗増殖剤、抗炎症薬、抗新生物薬、抗有糸分裂性薬、抗血小板作用薬、抗凝固剤、抗フィブリン薬、抗トロンビン薬、細胞増殖抑制性薬、抗生物質およびその他の抗感染薬、抗酵素薬、抗代謝薬、血管新生薬、細胞保護薬、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体拮抗剤および／または心保護薬が挙げられる。「治療薬」はまた、上記薬剤の塩、酸、および遊離塩基型を意味する。
本明細書で使用される場合、「化学療法剤」という用語は、癌療法との関連で使用される場合、癌細胞の死亡をもたらすまたは癌細胞の増殖または拡散を阻害する任意の薬剤を意味する。このような化学療法剤の例には、アルキル化剤、抗生物質、代謝拮抗薬、植物由来薬、およびホルモンが挙げられる。いくつかの実施形態では、化学療法剤はシスプラチンである。いくつかの実施形態では、化学療法剤はカルボプラチンである。いくつかの実施形態では、化学療法剤はオキサリプラチンである。他の実施形態では、化学療法剤は、ゲムシタビンである。他の実施形態では、化学療法剤は、ドキソルビシンである。
本明細書で使われる場合、用語の「代謝拮抗薬」は、代謝物またはそのプロドラッグの利用を抑制する治療薬を意味する。代謝拮抗薬の例には、メトトレキセート、メトトレキセート、５−フルオロウラシル、カペシタビンなどの５−フルオロウラシルプロドラッグ、５−フルオロデオキシウリジン一リン酸塩、シタラビン、ネララビンなどのシタラビンプロドラッグ、５−アザシチジン、ゲムシタビン、メルカプトプリン、チオグアニン、アザチオプリン、アデノシン、ペントスタチン、エリトロヒドロキシノニルアデニン、およびクラドリビンが挙げられる。本開示方法を実施するために有用な代謝拮抗薬には、プリンまたはピリミジン類似体を含むヌクレオシド類似体が挙げられる。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、フルオロピリミジン、５−フルオロウラシル、５−フルオロ−２’−デオキシシチジン、シタラビン、ゲムシタビン、トロキサシタビン、デシタビン、アザシチジン、プソイドイソシチジン、ゼブラリン、アンシタビン、ファザラビン、６−アザシチジン、カペシタビン、Ｎ４−オクタデシルシタラビン、エライジン酸シタラビン、フルダラビン、クラドリビン、クロファラビン、ネララビン、フォロデシン、およびペントスタチン、またはこれらの誘導体からなる群から選択される代謝拮抗薬と組み合わせて使用される。一例では、ヌクレオシド類似体は、アデノシンデアミナーゼまたはシチジンデアミナーゼであるヌクレオシドデアミナーゼの基質である。いくつかの例では、ヌクレオシド類似体は、フルダラビン、シタラビン、ゲムシタビン、デシタビンおよびアザシチジンまたはそれらの誘導体から選択される。特定の実施形態では、代謝拮抗薬は、５−フルオロウラシルである。
本明細書で使用される場合、「タキサン」は、微小管安定性、形成および／または機能を妨害するまたは破壊する抗癌剤である。タキサン剤には、パクリタキセルおよびドセタキセルならびにそれらの誘導体が挙げられ、誘導体は、微小管に対してそれらが由来するタキサンと同じ作用モードで機能する。特定の実施形態では、タキサンは、パクリタキセルまたはドセタキセル、または薬学的に許容可能なパクリタキセルまたはドセタキセルの塩、酸または誘導体である。特定の実施形態では、タキサンは、パクリタキセル（タキソール（登録商標））、ドセタキセル（タキソテール（登録商標））、アルブミン結合パクリタキセル（ｎａｂ−パクリタキセル；アブラキサン（登録商標））、ＤＨＡ−パクリタキセル、またはＰＧ−パクリタキセルである。
用語の「薬学的に許容可能な担体（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｌｙ−ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ ｃａｒｒｉｅｒ）」および「薬学的に許容可能な担体（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｌｙ ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ ｃａｒｒｉｅｒ）」は、医薬製剤中の有効成分以外の、対象に対し無毒性の成分を意味する。薬学的に許容可能な担体には、限定されないが、緩衝液、担体、賦形剤、安定化剤、希釈剤、または保存剤が挙げられる。薬学的に許容可能な担体には、例えば、１つまたは複数の適合性のある、ヒトまたはその他の対象への投与に好適する固体または液体フィラー、希釈剤または被包物質が挙げられる。
本開示は一般に、新規アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（ＭＴＸ）組成物、ならびに癌などの過剰増殖疾患、関節リウマチなどの免疫系障害、およびＨＩＶおよびマラリアなどの感染性疾患を含む疾患を治療するための組成物の製造および使用方法に関する。
いくつかの実施形態では、本開示は、下記を提供する。
［１］ アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基がアルファカルボキシル基結合を有する、組成物；
［２］ 項目［１］の組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、アルファカルボキシル基結合を有する１〜１０個のグルタミル基を含む、組成物；
［３］ 項目［１］または［２］に記載の組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、４、５、６、２〜１０、４〜６、または５個を超えるグルタミル基を含む、組成物；
［４］ 項目［１］〜［３］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［５］ 項目［１］〜［３］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［６］ 項目［１］〜［３］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［７］ 項目［１］〜［６］のいずれか１項に記載の組成物であって、下記である組成物：
（ａ）２個以上のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、
（ｂ）メトトレキセートのグルタミル基以外のそれぞれのグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、または
（ｃ）２個以上のグルタミル基が、ガンマカルボキシル基結合を有する；
［８］ 項目［１］〜［６］のいずれか１項に記載の組成物であって、下記である組成物：
（ａ）Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）およびメトトレキセートのグルタミル基以外のそれぞれのグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する；または
（ｂ）Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のそれぞれのグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、組成物；
［９］ 項目［１］〜［８］のいずれか１項に記載の組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、組成物；
［１０］ 項目［１］〜［９］のいずれか１項に記載の組成物であって、下記である組成物：
（ａ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも２個のグルタミル基がＬ型である、
（ｂ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＬ型である、
（ｃ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がＤ型である、
（ｄ）メトトレキセートのグルタミル基以外のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＤ型である、または
（ｅ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのグルタミル基の少なくとも２個がＬ型であり、グルタミル基の少なくとも１個がＤ型である；
［１１］ 項目［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の組成物であって、ポリグルタメートが直鎖である、組成物；
［１２］ 項目［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の組成物であって、ポリグルタメートが分岐鎖である、組成物；
［１３］ 項目［１］〜［１２］のいずれか１項に記載のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム組成物（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）；
［１４］ 項目［１３］に記載のＬαＰＰ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、アルファカルボキシル基結合を有するＬ型のグルタミル基を含む、組成物；
［１５］ 項目［１３］または［１４］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＬ型である、組成物；
［１６］ 項目［１３］または［１４］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がＤ型である、組成物；
［１７］ 項目［１３］〜［１６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［１８］ 項目［１３］〜［１７］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がガンマカルボキシル基結合を有する、組成物；
［１９］ 項目［１３］〜［１８］のいずれか１項に記載の組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、組成物；
［２０］ 項目［１３］〜［１９］のいずれか１項に記載の組成物であって、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、２、３、４、５、２〜１０、４〜６、または５個を超えるグルタミル基を含む、組成物；
［２１］ 項目［１３］〜［２０］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートまたはアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、組成物；
［２２］ 項目［１３］〜［２１］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ポリグルタメートが直鎖または分岐鎖である、組成物；
［２３］ 項目［１３］〜［２２］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがペグ化されている、組成物（ＰαＬｐ−αＰＭＴＸ）；
［２４］ 項目［１３］〜［２３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが少なくとも１重量％のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、またはＬｐ−αＰＭＴＸを作製する工程中に、少なくとも１％のアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がαＰＭＴＸ中に被包される（封入される）、組成物；
［２５］ 項目［１３］〜［２４］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜２００ｎｍの範囲の直径を有する、組成物；
［２６］ 項目［１３］〜［２５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲の直径を有する、組成物；
［２７］ 項目［１３］〜［２６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがリポソーム成分から形成される、組成物；
［２８］ 項目［２７］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソーム成分が少なくとも１種のアニオン性脂質および中性脂質を含む、組成物；
［２９］ 項目［２７］または［２８］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソーム成分が、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド；ＨＳＰＣ；ＨＳＰＣ−ＰＥＧ；コレステロール；コレステロール−ＰＥＧ；およびコレステロール−マレイミドからなる群より選択される少なくとも１種を含む、組成物；
［３０］ 項目［２７］〜［２９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソーム成分が、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−ＦＩＴＣ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド；コレステロール；およびＨＳＰＣからなる群より選択される少なくとも１種を含む、組成物；
［３１］ 項目［２７］〜［３０］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、１種または複数のリポソーム成分が立体安定剤をさらに含む、組成物；
［３２］ 項目［３１］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、立体安定剤が、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリ−Ｌ−リシン（ＰＬＬ）；モノシアロガングリオシド（ＧＭ１）；ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）；ポリ（アクリルアミド）（ＰＡＡ）；ポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）；ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）；ホスファチジルポリグリセロール；ポリ［Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド］；両親媒性ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン；Ｌ−アミノ酸ベースポリマー；オリゴグリセリン、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレンオキシド含有コポリマー、ポロキサマー１８８、およびポリビニルアルコールからなる群より選択される少なくとも１種である、組成物；
［３３］ 項目［３２］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、立体安定剤がＰＥＧであり、ＰＥＧが２００〜５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、組成物；
［３４］ 項目［１３］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがアニオン性または中性である、組成物；
［３５］ 項目［１３］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがゼロ以下のゼータ電位を有する、組成物；
［３６］ 項目［１３］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが０〜−１５０ｍＶのゼータ電位を有する、組成物；
［３７］ 項目［１３］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが−３０〜−５０ｍＶのゼータ電位を有する、組成物；
［３８］ 項目［１３］〜［３３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがアニオン性または中性である、組成物；
［３９］ 項目［１３］〜［３８］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームがアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび水性の薬学的に許容可能な担体を含む内部空間を有する、組成物；
［４０］ 項目［３９］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が、デキストロース、マンニトール、グリセロール、塩化カリウム、塩化ナトリウムなどの等張化剤を１％より大きい濃度で含む、組成物；
［４１］ 項目［３９］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、水性の薬学的に許容可能な担体がトレハロースである、組成物；
［４２］ 項目［４１］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が５重量％〜２０重量％のトレハロースを含む、組成物；
［４３］ 項目［３９］〜［４２］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が１重量％〜１５重量％のデキストロースを含む、組成物；
［４４］ 項目［３９］〜［４３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームの内部空間に、ＨＥＰＥＳ緩衝液中に懸濁させた５％のデキストロースを含む、組成物；
［４５］ 項目［３９］〜［４４］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が、１〜２００ｍＭの濃度および２〜８のｐＨのＨＥＰＥＳ緩衝食塩水（ＨＢＳ）または類似物などの緩衝液を含む、組成物；
［４６］ 項目［３９］〜［４５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、薬学的に許容可能な担体が、５０ｍＭ〜５００ｍＭの合計濃度の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムを含む、組成物；
［４７］ 項目［１３］〜［４６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームの内部空間が５〜８のｐＨまたは６〜７のｐＨ、またはそれらの間の任意の範囲を有する、組成物；
［４８］ 項目［１３］〜［４７］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む、組成物；
［４９］ 項目［１３］〜［４８］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、リポソームが、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む、組成物；
［５０］ 項目［１３］〜［４９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分をさらに含み、ターゲティング部分が目的の標的細胞上の表面抗原に対し特異的親和性を有する、組成物；
［５１］ 項目［５０］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に結合され、任意選択で、ターゲティング部分が、リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に共有結合により結合される、組成物；
［５２］ 項目［５０］または［５１］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分がポリペプチドである、組成物；
［５３］ 項目［５０］〜［５２］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が抗体または抗体の抗原結合フラグメントである、組成物；
［５４］ 項目［５０］〜［５３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で表面抗原に結合する、組成物；
［５５］ 項目［５０］〜［５５］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）からなる群より選択される１つまたは複数の葉酸受容体に特異的に結合する、組成物；
［５６］ 項目［５０］〜［５６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ターゲティング部分が、抗体、ヒト化抗体、抗体の抗原結合フラグメント、単鎖抗体、単一ドメイン抗体、二重特異的抗体、合成抗体、ペグ化抗体、および多量体抗体からなる群より選択される１種または複数を含む、組成物；
［５７］ 項目［５０］〜［５６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、各ペグ化リポソームが、１〜１０００または３０〜２００個のターゲティング部分を含む、組成物；
［５８］ 項目［３９］〜［５７］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの内の１種または複数をさらに含み、免疫刺激剤、検出可能マーカーまたはマレイミドが、リポソームの前記ＰＥＧまたは外面に結合される、組成物；
［５９］ 項目［５８］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤が、タンパク質免疫刺激剤、核酸免疫刺激剤、化学的免疫刺激剤、ハプテン、およびアジュバントからなる群より選択される少なくとも１種である、組成物；
［６０］ 項目［５８］または［５９］に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤が、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、ＤＮＰ、ベータグルカン、ベータ−１，３−グルカン、ベータ−１，６−グルカン、レゾルビン（例えば、Ｄｎ−６ＤＰＡもしくはＤｎ−３ＤＰＡ、レゾルビンＥ、またはＴシリーズレゾルビン）、および酸化型低密度リポタンパク質（例えば、ＯＸＰＡＣ、ＰＧＰＣ）、およびエリトラン脂質（例えば、Ｅ５５６４）などのトール様受容体（ＴＬＲ）調節薬からなる群より選択される少なくとも１種である、組成物；
［６１］ 項目［５８］〜［６０］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、免疫刺激剤および検出可能マーカーが同じである、組成物；
［６２］ 項目［５８］〜［６１］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ハプテンをさらに含む、組成物；
［６３］ 項目［６２］のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、ハプテンがフルオレセインまたはベータ−１，６−グルカンの内の１種または複数を含む、組成物；
［６４］ 項目［１３］〜［６３］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、内部空間、外部空間、または両方中に、マンニトール、トレハロース、ソルビトール、およびスクロースからなる群より選択される少なくとも１種の凍結保護物質をさらに含む、組成物；
［６５］ 項目［１］〜［６４］のいずれか１項に記載の組成物を含む標的化組成物；
［６６］ 項目［１］〜［４９］のいずれか１項に記載の組成物を含む非標的化組成物；
［６７］ 項目［１３］〜［６６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物であって、カルボプラチンおよび／またはペムブロリズマブをさらに含む、組成物；
［６８］ 項目［１３］〜［６７］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む医薬組成物；
［６９］ 項目［１］〜［８］のいずれか１項に記載のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む医薬組成物；
［７０］ 疾患の治療に使用するための、項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物；
［７１］ 疾患の治療のための薬物の製造における、項目［１］〜［７０］のいずれか１項に記載の組成物の使用；
［７２］ 治療または予防を必要としている対象の疾患を治療または予防する方法であって、項目［１］〜［７０］のいずれか１項に記載の組成物を対象に投与するステップを含む、方法；
［７３］ 治療または予防を必要としている対象の疾患を治療または予防する方法であって、項目［１３］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を対象に投与するステップを含む、方法；
［７４］ 過剰増殖細胞を、項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物と接触させるステップを含む過剰増殖細胞を死滅させる方法；
［７５］ 過剰増殖細胞を、項目［１３］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物と接触させるステップを含む過剰増殖細胞を死滅させる方法；
［７６］ 項目［７４］または［７５］に記載の方法であって、過剰増殖細胞が、癌細胞、哺乳動物細胞、および／またはヒト細胞である、方法；
［７７］ 項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法；
［７８］ 項目［１３］〜［６８］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法；
［７９］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異常増殖症などの血液系腫瘍からなる群より選択される、方法；
［８０］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、肺癌、乳癌、結腸癌、膵臓癌、胃癌、膀胱癌、頭頸部癌、卵巣癌および子宮頸癌からなる群より選択されるメンバーである、方法；
［８１］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、中皮腫または非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である、方法；
［８２］ 項目［７７］または［７８］に記載の方法であって、癌が、結腸直腸癌、乳癌、肺癌、頭頸部癌、膵臓癌、胃癌、および中皮腫からなる群より選択される、方法；
［８３］ 項目［５０］〜［６６］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物の有効量を、ターゲティング部分により結合される葉酸受容体を表面上に発現する癌細胞を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法；
［８４］ 項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む、癌療法を受けている、または受けたことがある対象のための維持療法；
［８５］ 項目［１３］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む、維持療法；
［８６］ 項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、免疫系の障害の治療方法；
［８７］ 項目［８］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、免疫系の障害の治療方法；
［８８］ 下記の治療方法：
（ａ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、感染性疾患の治療方法；
（ｂ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、感染性疾患、心臓血管疾患、または別の疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、疾患が、アテローム性動脈硬化症、心臓血管疾患（ＣＶＤ）、冠動脈疾患、心筋梗塞、ストローク、代謝症候群、妊娠性絨毛性疾患、および子宮外妊娠から選択されるメンバーである、感染性疾患、心臓血管疾患、代謝疾患、または別の疾患の治療方法；
（ｃ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、自己免疫疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、自己免疫疾患の治療方法；
（ｄ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、関節リウマチを有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、関節リウマチの治療方法；
（ｅ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、炎症を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、任意選択で、炎症が急性、慢性、および／または全身性炎症である、炎症状態の治療方法；または
（ｆ）項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、皮膚疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、皮膚疾患の治療方法；
［８９］ 項目［１３］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、感染性疾患の治療方法；
［９０］ アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを、葉酸受容体を表面上に発現している腫瘍に送達する方法であって、項目［１］〜［６９］のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの治療有効量を腫瘍に送達する量で、腫瘍を有する対象に投与するステップを含む方法；
［９１］ 項目［１３］〜［６９］のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬を含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；および混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソームを形成するステップ、を含む方法；
［９２］ 項目［１３］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；およびリポソームの表面上にターゲティング部分を付与するステップを含み、ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する、方法；
［９３］ 項目［９２］に記載の方法であって、処理ステップが、薄膜水和、押し出し、インライン混合、エタノール注入技術、凍結融解法、逆相蒸発法、動的高圧マイクロ流動化、マイクロ流体混合、二重エマルジョン、凍結乾燥二重エマルジョン、３Ｄプリンティング、膜コンタクター法、および撹拌の内の１つまたは複数のステップを含む、方法；
［９４］ 項目［５０］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；およびリポソームの表面上にターゲティング部分を付与するステップを含み、ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する、方法；
［９５］ 項目［５０］〜［６９］のいずれか１項に記載の組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；およびリポソームの表面上にターゲティング部分を付与するステップを含み、ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する、方法；
［９６］ 項目［９５］の方法であって、処理するステップが、溶液中で混合物をホモジナイズして、リポソームを形成するステップを含む、方法。
［９７］ 項目［９２］に記載の方法であって、処理ステップが、薄膜水和、押し出し、インライン混合、エタノール注入技術、凍結融解法、逆相蒸発法、動的高圧マイクロ流動化、マイクロ流体混合、二重エマルジョン、凍結乾燥二重エマルジョン、３Ｄプリンティング、膜コンタクター法、および撹拌の内の１つまたは複数のステップを含む、方法；および／または
［９８］ 項目［９５］〜［９７］のいずれか１項に記載の方法であって、前記処理ステップが、押し出し、高圧マイクロ流動化、および／または超音波処理の内の１つまたは複数のステップによりリポソームのサイズを変更する１つまたは複数のステップを含む、方法；および／または
［９９］ 項目［９１］〜［９８］のいずれか１項に記載の方法であって、少なくとも１％のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの出発材料が、リポソーム中に被包または封入される、方法。
ＩＩ．アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）
一般に、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物に関する。αＰＭＴＸ組成物は、アルファ結合を有する少なくとも１個のグルタミル基を含む。これらの組成物は、メトトレキセート療法中に細胞中で酵素ホリルポリガンマグルタミン酸合成酵素（ＦＰＧＳ）により作製されるＬ−ガンマポリグルタミン酸化型のメトトレキセート（ＬαＰＭＴＸ）とは構造的に異なる。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、２〜２０、２〜１５、２〜１０、２〜５、２〜６個または５個を超えるグルタミル基（メトトレキセートのグルタミル基を含む）を含む。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）およびメトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のαＰＭＴＸ中のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ中の２個以上のグルタミル基がガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合を有する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、Ｄ型である。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基および１個または複数のＤ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸのポリグルタメート鎖は直鎖である（分岐鎖ではない）。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸのポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはジグルタミン酸化されている。即ち、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、メトトレキセートのグルタミル基に加えて、１個の追加のグルタミル基を含み（αＭＴＸ−ＰＧ１）、追加のグルタミル基は、アルファ結合を介してメトトレキセート中のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、アルファジグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファジグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはトリグルタミン酸化されている。即ち、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、メトトレキセートのグルタミル基に加えて、２個の追加のグルタミル基を含む（αＭＴＸ−ＰＧ２）。いくつかの実施形態では、２個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。他の実施形態では、２個の追加のグルタミル基の内の１個は、アルファ結合を有し、他のグルタミル基はガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、２個の追加のグルタミル基の内の１個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、２個の追加のグルタミル基の内の１個は、ガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、３個のグルタミル基の内の２個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、３個のグルタミル基の内の１個は、アルファ結合を有し、別のグルタミル基はガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、１個のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、アルファトリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファトリグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファトリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、トリグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはテトラグルタミン酸化され、従って、メトトレキセート中のグルタミル基に加えて、３個の追加のグルタミル基を含む（αＭＴＸ−ＰＧ３）。いくつかの実施形態では、３個のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、３個の追加のグルタミル基の内の１または２個は、アルファ結合を有し、残りの２または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、３個の追加のグルタミル基の内の２個のグルタミル基は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、３個のグルタミル基の内の１個は、アルファ結合を有し、別の追加のグルタミル基はガンマ結合を有する。他の実施形態では、３個の追加のグルタミル基の内の１個は、アルファ結合およびガンマ結合を有する。他の実施形態では、４個のグルタミル基の内の３個は、アルファ結合を有る。いくつかの実施形態では、少なくとも１個のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、アルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファトリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、テトラグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ペンタグルタミン酸化され（αＭＴＸ−ＰＧ４）、メトトレキセートのグルタミル基に結合した４個の追加のグルタミル基の鎖を含む。いくつかの実施形態では、鎖中の４個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の４個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。他の実施形態では、４個の追加のグルタミル基の内の１、２、または３個は、アルファ結合を有し、残りの３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。他の実施形態では、４個の追加のグルタミル基の内の１または２個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、５個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の５個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ヘキサグルタミン酸化され（αＭＴＸ−ＰＧ５）、メトトレキセートのグルタミル基に結合した５個の追加のグルタミル基の鎖を含む。いくつかの実施形態では、鎖中の５個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の５個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の５個の追加のグルタミル基の内の４個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、５個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、または４個は、アルファ結合を介して分子のグルタミル基に結合され、残りの４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。他の実施形態では、５個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、または４個はアルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、６個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の６個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、６個のグルタミル基の内の５個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ヘプタグルタミン酸化され（αＭＴＸ−ＰＧ６）、メトトレキセートのグルタミル基に結合した６個の追加のグルタミル基の鎖を含む。いくつかの実施形態では、６個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の６個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の６個の追加のグルタミル基の内の５個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、６個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、または５個は、アルファ結合を有し、残りの５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、６個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、または５個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、７個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の７個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、７個のグルタミル基の内の６個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファヘプタグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファヘプタグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファヘプタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファヘプタグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ヘプタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、オクタグルタミン酸化され（αＭＴＸ−ＰＧ７）、メトトレキセートのグルタミル基に結合した７個の追加のグルタミル基の鎖を含む。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の７個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の７個の追加のグルタミル基の内の６個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、７個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。他の実施形態では、７個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、または６個は、アルファ結合を有し、残りの６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、７個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、または６個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、８個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の８個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、８個のグルタミル基の内の７個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファオクタグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファオクタグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファオクタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファオクタグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、オクタグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ノナグルタミン酸化され（αＭＴＸ−ＰＧ８）、メトトレキセートのグルタミル基に結合した８個の追加のグルタミル基の鎖を含む。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の８個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の８個の追加のグルタミル基の内の７個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、８個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。他の実施形態では、８個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、または７個は、アルファ結合を有し、残りの７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、８個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、または７個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、９個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の９個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、９個のグルタミル基の内の８個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファノナグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファノナグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファノナグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファノナグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ノナグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、デカグルタミン酸化され（αＭＴＸ−ＰＧ９）、メトトレキセートのグルタミル基に結合した９個の追加のグルタミル基の鎖を含む。いくつかの実施形態では、９個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の９個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の９個の追加のグルタミル基の内の８個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、９個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、または８個は、アルファ結合を有し、残りの８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、９個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、または８個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１０個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の１０個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１０個のグルタミル基の内の９個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、デカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはウンデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１０）。いくつかの実施形態では、１０個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の１０個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１０個の追加のグルタミル基の内の９個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１０個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、または９個は、アルファ結合を有し、残りの９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１０個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、または９個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１１個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１１個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１１個のグルタミル基の内の１０個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファウンデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファウンデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファウンデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファウンデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ウンデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはドデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１１）。いくつかの実施形態では、１１個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の１１個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１１個の追加のグルタミル基の内の１０個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１１個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個は、アルファ結合を有し、残りの１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１１個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１２個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１２個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１２個のグルタミル基の内の１１個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファドデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファドデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファドデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファドデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ドデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはトリスカイデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１２）。いくつかの実施形態では、１２個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の１２個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１２個の追加のグルタミル基の内の１１個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１２個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、または１１個は、アルファ結合を有し、残りの１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１２個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、または１１個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１３個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１３個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１３個のグルタミル基の内の１２個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファトリスカイデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファトリスカイデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファトリスカイデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファトリスカイデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、トリスカイデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはテトラデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１３）。いくつかの実施形態では、１３個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の鎖中の１３個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１３個の追加のグルタミル基の内の１２個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１３個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２個は、アルファ結合を有し、残りの１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１３個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１４個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１４個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１４個のグルタミル基の内の１３個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファテトラデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファテトラデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファテトラデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファテトラデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、テトラデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはペンタデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１４）。いくつかの実施形態では、１４個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の１４個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１４個の追加のグルタミル基の内の１３個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１４個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、または１３個は、アルファ結合を有し、残りの１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１４個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、または１３個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１５個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１５個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１５個のグルタミル基の内の１４個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファペンタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファペンタデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファペンタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファペンタデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ペンタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１５）。いくつかの実施形態では、１５個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の鎖中の１５個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１５個の追加のグルタミル基の内の１４個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１５個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個は、アルファ結合を有し、残りの１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１５個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１６個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の１６個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１６個のグルタミル基の内の１５個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファヘキサデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファヘキサデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファヘキサデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファヘキサデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ヘキサデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
他の実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘプタデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１６）。いくつかの実施形態では、１６個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の鎖中の１６個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１６個の追加のグルタミル基の内の１５個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１６個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５個は、アルファ結合を有し、残りの１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１６個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１７個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１７個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１７個のグルタミル基の内の１６個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファヘプタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファヘプタデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファヘプタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファヘプタデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、ヘプタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはオクタデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１７）。いくつかの実施形態では、１７個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の鎖中の１７個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１７個の追加のグルタミル基の内の１６個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１７個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または１６個は、アルファ結合を有し、残りの１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１７個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または１６個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１８個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１８個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１８個のグルタミル基の内の１７個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファオクタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファオクタデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファオクタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファオクタデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、オクタデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはエニアデカグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１８）。いくつかの実施形態では、１８個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の鎖中の１８個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１８個の追加のグルタミル基の内の１７個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１８個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、または１７個は、アルファ結合を有し、残りの１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１８個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、または１７個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、１９個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の１９個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、１９個のグルタミル基の内の１８個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファエニアデカグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファエニアデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファエニアデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファエニアデカグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、エニアデカグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはイコシグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ１９）。いくつかの実施形態では、１９個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の鎖中の１９個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の１９個の追加のグルタミル基の内の１８個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１９個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、または１８個は、アルファ結合を有し、残りの１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、１９個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、または１８個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、２０個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の２０個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、２０個のグルタミル基の内の１９個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファイコシグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファイコシグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファイコシグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファイコシグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、イコシグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはイコシカイヘナグルタミン酸化されている（αＭＴＸ−ＰＧ２０）。いくつかの実施形態では、２０個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の鎖中の２０個の追加のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、鎖中の２０個の追加のグルタミル基の内の１９個は、アルファ結合を有する。他の実施形態では、２０個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、または１９個は、アルファ結合を有し、残りの１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。他の実施形態では、２０個の追加のグルタミル基の内の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、または１９個は、アルファ結合を有し、残りの非Ｃ末端グルタミル基は、ガンマ結合を介して、分子のグルタミル基に結合される。いくつかの実施形態では、少なくとも１個の追加のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、２１個のグルタミル基の内の少なくとも１個は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単数または複数）以外の２１個のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、２１個のグルタミル基の内の２０個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファイコシカイヘナグルタミン酸化ＭＴＸは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、アルファイコシカイヘナグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、アルファイコシカイヘナグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファイコシカイヘナグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。さらなる実施形態では、イコシカイヘナグルタミン酸化ＭＴＸは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、メトトレキセートに結合した４〜７個のグルタミル基を含み（すなわち、αＭＴＸ−ＰＧｎ、ｎ＝４〜７）、４〜７個の結合グルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化葉メトトレキセートは、メトトレキセートに結合した４〜７個のグルタミル基を含み（すなわち、αＭＴＸ−ＰＧｎ、ｎ＝４〜７）、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外の４〜７個の結合グルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、４〜７個の結合グルタミル基のそれぞれは、Ｌ型である。他の実施形態では、４〜７個の結合グルタミル基のそれぞれは、Ｄ型である。他の実施形態では、４〜７個の結合グルタミル基は、Ｌ型およびＤ型である。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
一実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはテトラグルタミン酸化され、メトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、３個それぞれのグルタミル基はアルファ結合を含む。一実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはテトラグルタミン酸化され、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のメトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、３個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。いくつかの実施形態では、４個のグルタミル基のそれぞれは、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＤ型である。他の実施形態では、アルファテトラグルタメートメトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも２個はＬ型であり、少なくとも１個のグルタミル基はＤ型である。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
一実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはペンタグルタミン酸化され、メトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、４個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。一実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはペンタグルタミン酸化され、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のメトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、４個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。いくつかの実施形態では、４個のグルタミル基のそれぞれは、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート中のそれぞれのグルタミル基はＤ型である。他の実施形態では、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも２個はＬ型であり、少なくとも１個のグルタミル基はＤ型である。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
一実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサグルタミン酸化され、メトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、５個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。一実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサグルタミン酸化され、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のメトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、５個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。いくつかの実施形態では、５個のグルタミル基のそれぞれは、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート中のそれぞれのグルタミル基はＤ型である。他の実施形態では、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも２個はＬ型であり、少なくとも１個のグルタミル基はＤ型である。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
別の実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘプタグルタミン酸化され、メトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、６個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。別の実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘプタグルタミン酸化され、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のメトトレキセートに結合したポリグルタメート鎖中の、６個のグルタミル基のそれぞれはアルファ結合を含む。いくつかの実施形態では、６個のグルタミル基のそれぞれは、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外の、アルファヘプタグルタミン酸化メトトレキセート中のそれぞれのグルタミル基はＤ型である。他の実施形態では、アルファヘプタグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも２個はＬ型であり、少なくとも１個のグルタミル基はＤ型である。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）は、メトトレキセートのグルタミル基を含めて、合計１〜１５、１〜１０、２〜１５、２〜１０、３〜１５、３〜１０、３〜６、３〜５、４〜１０、４〜７または４〜６個、またはこれらの間の任意の範囲のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）およびメトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のαＰＭＴＸ中のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ中のグルタミル基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、Ｌ型およびＤ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ中のグルタミル基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個は、アルファ結合を有し、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１または０個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、ポリグルタミン酸化メトトレキセートのポリグルタメート構造中のそれぞれのグルタミル基は、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、Ｄ型である。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ中のグルタミル基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５個は、Ｌ型である。別の実施形態では、αＰＭＴＸ中のグルタミル基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個は、Ｄ型である。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は直鎖である。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖は分岐鎖である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）は、メトトレキセートのグルタミル基を含めて、合計２〜２０、２〜１５、２〜１０、２〜５個、またはこれらの間の任意の範囲のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）およびメトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、Ｃ末端グルタミル基（単一または複数）以外のαＰＭＴＸ中のグルタミル基のそれぞれは、アルファ結合を有する。他の実施形態では、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、または１９個のグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、または１９個のグルタミル基は、アルファ結合を有し、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１または０個のグルタミル基は、それぞれ、ガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、Ｌ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のαＰＭＴＸ中のそれぞれのグルタミル基は、Ｄ型である。一実施形態では、αＰＭＴＸ中のグルタミル基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、または２０個は、Ｌ型である。別の実施形態では、αＰＭＴＸ中のグルタミル基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、または１９個は、Ｄ型である。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、メトトレキセートのグルタミル基の他に、合計１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５個のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５個の追加のグルタミル基は、アルファ結合を有する。さらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中の１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、または１個のグルタミル基は、ガンマ結合を有する。いくつかの実施形態では、少なくとも１個のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、メトトレキセート中のグルタミル基は、アルファ結合を有する。いくつかの実施形態では、メトトレキセート中のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中の合計１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５個のグルタミル基は、Ｌ型、Ｄ型、またはＬ型とＤ型である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基は、Ｄ型である。代替実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも２個はＬ型であり、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも１個はＤ型である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または１６個のグルタミル基は、Ｌ型である。他の実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個のグルタミル基は、Ｄ型である。
さらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、２０〜１００、２０〜７５、２０〜５０、２０〜４０、２０〜３０、２０〜２５、または１００個を超える、またはこれらの間の任意の範囲のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基はＬ型である。他の実施形態では、メトトレキセートのグルタミル基以外のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基は、Ｄ型である。代替実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも２個はＬ型であり、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート中のグルタミル基の少なくとも１個はＤ型である。
さらなる実施形態では、提供される組成物は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０、または１〜２０個のアルファ結合を有するグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０、または１〜２０個のＬ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０、または１〜２０個のＤ型のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０、または１〜２０個のＬ型のグルタミル基および０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０、または１〜２０個のＤ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する少なくとも１個のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０個、または１０個を超える、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有するグルタミル基を含む。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、アルファ結合を有する少なくとも１個のグルタミル基を含み、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０、１〜２０、またはこれを超える、ガンマ結合を有するグルタミル基を含む。例えば、いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０個のＬ−アルファグルタミル基結合を含み、さらに、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１〜１０個のＬ−ガンマグルタミル基結合を含む。いくつかのさらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１〜１０個のＬ−アルファグルタミル基結合を含み、さらに、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１〜１０個のＤ−ガンマグルタミル基結合を含む。追加のさらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１〜１０個のＤ−アルファグルタミル基結合を含み、さらに、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１〜１０個のＤ−ガンマグルタミル基結合を含む。他のさらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１〜１０個のＤ−ガンマグルタミル基結合を含み、さらに、１、２、３、４、５、６、または１〜１０個のＬ−ガンマグルタミル基結合を含む。他の実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する少なくとも１個のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１〜１０個、または１０個を超える、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有するグルタミル基を含む。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、１個または複数の追加のグルタミル基を受け入れることができ、すなわち、組成物は、ＦＰＧＳ（ホリルポリグルタミン酸シンテターゼ）の基質としての役割を果たすことができる。アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物のＦＰＧＳ（例えば、ヒトＦＰＧＳ、またはラット肝臓ＦＰＧＳ）に対する基質として作用する能力を測定する試薬およびアッセイおよび試薬は、容易に入手でき、日常業務として実施できる。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の裸のアルファＰＭＴＸ組成物（例えば、送達担体と結合していないアルファＰＭＴＸ）の肝臓細胞による取り込みの速度は、生理的条件下で、メトトレキセートの取り込み速度に比べて、大きく低減される。いくつかの実施形態では、裸のアルファＰＭＴＸ組成物の肝臓細胞取り込み速度は、メトトレキセートの速度に比べて、３０％、２０％、１５％、または１０％未満である。さらなる実施形態では、本明細書に開示のアルファＰＭＴＸ組成物の肝臓細胞からの流出（輸送）速度は、メトトレキセートに比べて顕著に遅い速度（３０％、２０％、１５％、または１０％未満）で起こる。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、過剰増殖細胞に対し、メトトレキセートより高い細胞傷害性を有する。いくつかの実施形態では、過剰増殖細胞は、癌細胞である。いくつかの実施形態では、過剰増殖細胞は、結腸直腸癌細胞、結腸癌細胞、乳癌細胞、または卵巣癌細胞である。いくつかの実施形態では、癌細胞は、中皮腫細胞または非小細胞肺癌細胞である。いくつかの実施形態では、細胞傷害性は、インビトロアッセイで測定される。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートである。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、メトトレキセートより低い毒性副作用を有する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、非過剰増殖細胞に対し、メトトレキセートより少ない毒性である。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、好中球、肝臓細胞、または結腸上皮細胞に対し、メトトレキセートより少ない毒性である。いくつかの実施形態では、好中球は、ヒト好中球、分化しているヒト好中球、またはＣＤ３４＋細胞から分化した好中球である。いくつかの実施形態では、肝臓細胞は、ＡＭＬ１２肝臓細胞である。いくつかの実施形態では、結腸上皮細胞は、ＣＣＤ８４１結腸上皮細胞である。いくつかの実施形態では、毒性は、インビトロアッセイで測定される。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートである。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、メトトレキセートより低い毒性副作用を有する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、インビボアッセイで、メトトレキセートより少数のまたはより重症度の低い毒性副作用をもたらす。いくつかの実施形態では、インビボアッセイはインビボマウスモデルで行う。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、メトトレキセートより少数のまたはより重症度の低い血液学的または肝臓毒性副作用をもたらす。いくつかの実施形態では、血液学的副作用は、平均好中球、平均白血球または平均血小板数により評価される。いくつかの実施形態では、肝臓毒性副作用は、血清アスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＡＳＴ）、血清アラニンアミノ基転移酵素（ＡＬＴ）、および／または血清アルブミンレベルを測定することにより評価される。いくつかの実施形態では、インビボアッセイは、４０ｍｇ／ｋｇまたは８０ｍｇ／ｋｇのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を週一回、４週間にわたり投与することを含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートである。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物による治療は、インビボマウスモデルにおいて、顕著な血液学的または肝臓の毒性副作用を誘導しない。いくつかの実施形態では、血液学的副作用は、平均好中球、平均白血球または平均血小板数により評価される。いくつかの実施形態では、肝臓毒性副作用は、血清アスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＡＳＴ）、血清アラニンアミノ基転移酵素（ＡＬＴ）、および／または血清アルブミンレベルを測定することにより評価される。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、平均好中球、平均白血球または平均血小板数を大きく低下させることはない。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、血清アスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＡＳＴ）および血清アラニンアミノ基転移酵素（ＡＬＴ）レベルを大きく高めることはない。いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、血清アルブミンレベルを大きく低減させることはない。いくつかの実施形態では、インビボアッセイは、４０ｍｇ／ｋｇまたは８０ｍｇ／ｋｇのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を週一回、４週間にわたり投与することを含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートである。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、フッ素原子を含まない。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、４−フルオログルタミル基を含まない。
アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（α ＰＭＴＸ）組成物およびそれらの使用は、米国特許出願第６２／３７４，４５８号、国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１７／０４６６６６号および国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１７／０４６６６７号のそれぞれにさらに記載されている。これらのそれぞれの開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
Ａ．ポリグルタミン酸化メトトレキセート類似体および誘導体
本開示はまた、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート誘導体および類似体を包含する。本明細書に開示の前記組成物および方法は、任意のおよび全ての既知のポリグルタミン酸化されているメトトレキセートの誘導体または類似体への適用が想定されている。いくつかの実施形態では、開示組成物および方法に従って作製および使用されるポリグルタミン酸化メトトレキセート類似体または誘導体組成物が、図１Ｉおよび１Ｊに示されている。いくつかの実施形態では、類似体は、メトトレキセートの修飾型に対応し、その場合、メトトレキセートのグルタミル基は、ガンマペプチド結合を介してメトトレキセート分子の残部と結合しない。いくつかの実施形態では、類似体は、メトトレキセートの異形であり、この場合、メトトレキセート中のグルタミル基は、Ｄ型である。いくつかの実施形態では、メトトレキセートのポリグルタミン酸化型、またはポリグルタミン酸化メトトレキセート類似体または誘導体は、フッ化されていない。
いくつかの実施形態では、本開示により包含されるポリグルタミン酸化メトトレキセート類似体または誘導体は、インドリン環および修飾オルニチンまたはグルタミン酸含有メトトレキセート誘導体である。いくつかの実施形態では、本開示により包含されるポリグルタミン酸化メトトレキセート類似体または誘導体は、インドリン部分含有メトトレキセート誘導体、親油性アミドメトトレキセート誘導体、アルキル置換ベンゼン環Ｃ含有メトトレキセート誘導体、ポリマープラチノールメトトレキセート誘導体、Ｎ−（Ｌ−α−アミノアシル）メトトレキセート誘導体、ハロゲン化メトトレキセート誘導体、７−メチルメトトレキセート誘導体、Ｎ−（ａｃ−アミノアシル）メトトレキセート誘導体、ビオチンメトトレキセート誘導体、ジクロロメトトレキセート、親油性メトトレキセート誘導体、ベンゾオキサジンまたはベンゾチアジン部分含有メトトレキセート誘導体、およびＮ デルタ−アシル−Ｎ α−（４−アミノ−４−デオキシプテロイル）−Ｌ−オルニチン誘導体からなる群より選択されるメンバーである。
いくつかの実施形態では、本開示により包含されるポリグルタミン酸化メトトレキセート類似体または誘導体は、デオキシウリジレートメトトレキセート、１０−デアザアミノプテリン類似体、５−デアザアミノプテリンまたは１０−デアザアミノプテリン（１０−ＥＤＡＭ）類似体、５，１０−ジデアザアミノプテリンメトトレキセート類似体、８−アルキル−７，８−ジヒドロ類似体、Ｌ−トレオ−（２Ｓ，４Ｓ）−４−フルオログルタミン酸またはＤＬ−３，３−ジフルオログルタミン酸含有メトトレキセート類似体、メトトレキセートテトラヒドロキナゾリン類似体、Ｄ−グルタミン酸、Ｄ−エリトロ、トレオ−４−フルオログルタミン酸メトトレキセート類似体、βγ−メタノメトトレキセート類似体、γ−テトラゾールメトトレキセート類似体、アミノプテリンのオルト異性体、ヒドロキシメチルメトトレキセート、γ−フルオロメトトレキセート、ジェムジホスホネートメトトレキセート類似体、α−または／およびγ−置換メトトレキセート類似体、５−メチル−５−デアザメトトレキセート類似体、８−デアザメトトレキセート類似体、アシビシンメトトレキセート類似体、ホスホノグルタミン酸類似体、ポリ（Ｌ−リシン）メトトレキセート複合体、ジシリンまたはトリリシンメトトレキセート誘導体、メトトレキセート−γ−ジミリストイルホファチジルエタノールアミン、ヨードアセチルリシンメトトレキセート類似体、メトトレキセート−γ−ジミリストイルホファチジルエタノールアミン、ヨードアセチルリシンメトトレキセート類似体、２，ω−ジアミノアルカノイド酸含有メトトレキセート類似体、−メチル−５−デアザ類似体、キナゾリンメトトレキセート類似体、ピラジンメトトレキセート類似体、システイン酸またはホモシステイン酸メトトレキセート類似体、γ−ｔｅｒｔ−ブチルメトトレキセートエステル、フッ化メトトレキセート類似体、葉酸メトトレキセート類似体、７−ヒドロキシメトトレキセート、ポリ−γ−グルタミルメトトレキセート類似体、３’，５’−ジクロロメトトレキセート、ジアゾケトンおよびクロロメチルケトンメトトレキセート類似体、１０−プロパルギルアミノプテリンまたはアルキルメトトレキセートホモログ、メトトレキセートのレクチン誘導体、３’，５’−ジクロロメトトレキセート、デアザアメトプテリン類似体、システイン酸およびホモシステイン酸メトトレキセート類似体、およびＭＸ０６８からなる群より選択されるメンバーである。
さらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート誘導体または類似体は、変種ポリグルタメート鎖を有する。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は、グルタメート以外の１個または複数の天然または合成残基を含む。いくつかの実施形態では、ポリグルタメート鎖は、アミド結合を含まない１個または複数のグルタミル基を含む。他の実施形態では、ポリグルタメート鎖の１個または複数のグルタミル基が誘導体化される。
Ｂ．ＭＴＸ−ＰＧ合成
本明細書で提供されるメトトレキセートポリグルタメート組成物は、当該技術分野において既知の次の合成法により得られる。メトトレキセート（異なる薬学的に許容可能な塩もしくは酸（例えば、メトトレキセート二ナトリウム）および結晶質および非晶質型を含む）およびメトトレキセートを合成するための中間体を合成する手順には、限定されないが、米国特許第２，５１２，５７２号；同第３，８９２，８０１号；同第３，９８９，７０３号；同第４，０５７，５４８号；同第４，０６７，８６７号；同第４，０７９，０５６号；同第４，０８０，３２５号；同第４，１０６，４８８号；同第４，１３６，１０１号；同第４，２２４，４４６号；同第４，３０６，０６４号；同第４，３７４，９８７号；同第４，４２１，９１３号；同第４，５５８，６９０号；同第４，６６２，３５９号；および同第４，７６７，８５９号；ならびにＣａｌｖｅｒｔ，Ｓｅｍｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２６：３−１０（１９９９）に記載のものが挙げられる。
グルタミル残基のメトトレキセートのグルタミル残基への付加は、当該技術分野において既知の合成法を用いて実施できる。いくつかの実施形態では、グルタミル残基は、メトトレキセートのグルタミル残基に順次付加される。さらなる実施形態では、ポリグルタメートが、当業者に既知の「クリックケミストリー」法またはその他のバイオコンジュゲート化学を用いてメトトレキセートのグルタミル残基に付加される。あるいは、所望長さのグルタミル残基のペプチドを生成し、メトトレキセートのグルタミル残基を持たない前駆物質に付加できる。ペプチドは、当該技術分野において既知の方法を用いて作成できる。いくつかの実施形態では、初期グルタミル残基は、ワングレジンに結合され、Ｆ−ｍｏｃ化学を用いた固相ペプチド合成により追加のグルタミル残基が順次付加される。最後のグルタミル残基が付加された後で、メトトレキセート前駆物質がペプチドに結合され、分子がレジンから切断される。
Ｃ．メトトレキセート−ＰＧ複合体
意外にも、発明者らは、ポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）などのポリグルタミン酸化代謝拮抗薬は、白金系化合物などの細胞傷害性化合物を含む治療薬を含むその他の組成物と複合体を形成できることを見出した。従って、いくつかの実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸ（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）と、治療薬またはその塩もしくは酸との複合体を提供する。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／複合体は、αＰＭＴＸおよび治療薬を含む。いくつかの実施形態では、治療薬は、化学療法剤などの細胞傷害性化合物である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／複合体は、白金系化学療法剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチンおよびオキサリプラチン）などの白金系薬物を含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／複合体は、タキサン系化学療法剤（例えば、パクリタキセルおよびドセタキセル）を含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／複合体は、シクロデキストリンを含む。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／複合体は、リポソーム中に被包される。
いくつかの実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸと、治療薬またはその塩もしくは酸との複合体を含む組成物を提供する。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、２〜１５０、２〜１００、２〜７５、２〜５０、２〜２４、２〜３０、２〜２０、２〜１９、２〜１５、２〜１０または２〜５個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、３〜１０、３〜９、３〜８、または３〜７個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、４〜１０、４〜９、４〜８、４〜７、４〜６、または４〜５個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。一実施形態では、複合体は、３〜１０個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、３〜７個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。別の実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、５個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。別の実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、６個のグルタミル基を含む１種または複数のαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、治療薬は、細胞傷害性化合物またはその塩もしくは酸である。さらなる実施形態では、治療薬は、化学療法剤またはその塩もしくは酸である。別の実施形態では、化学療法剤は、白金系薬物である。別の実施形態では、化学療法剤は、タキサン系薬物である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／治療薬のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／治療薬のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／治療薬のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／治療薬複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
代替的実施形態では、αＰＭＴＸ複合体は、αＰＭＴＸおよびシクロデキストリンを含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ（例えば、αＰＭＴＸ塩）／シクロデキストリンのモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シクロデキストリンのモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シクロデキストリンのモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シクロデキストリンのモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。他の実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シクロデキストリンのモル比は、１：１〜２０、１：１〜１０、または１：２〜８の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シクロデキストリンのモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
いくつかの実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸ／白金系化学療法剤複合体を含む組成物を提供する。いくつかの実施形態では、白金系化学療法剤は、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチン、またはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／白金系化学療法剤複合体は、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンの類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。他の実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系化学療法剤のモル比は、１：１〜２０、１：１〜１０、または１：２〜８の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／タキサン系薬剤複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／白金系化学療法剤複合体は、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンの類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系類似体のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系類似体のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系類似体のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／白金系類似体複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびシスプラチンまたはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
別の実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびカルボプラチンまたはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シクロデキストリンのモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
別の実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびカルボプラチンまたはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよび、ネダプラチン、ヘプタプラチン、ロバプラチン、ストラトプラチン、パラプラチン、プラチノール、シクロプラチン、デキソルマプラチン、スピロプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ２１６、ＮＫ１２１、ＣＩ９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、およびネダプラチン、またはこれらの塩もしくは酸からなる群より選択される白金系化学療法剤（「白金」）を含む複合体を提供する。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／白金系化学療法剤複合体は、ネダプラチン、ヘプタプラチン、ロバプラチン、ストラトプラチン、パラプラチン、プラチノール、シクロプラチン、デキソルマプラチン、スピロプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ２１６、ＮＫ１２１、ＣＩ９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、またはネダプラチンの類似体、またはこれらの塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金（または白金の塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金（または白金の塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金（または白金の塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金（または白金の塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金（または白金の塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／白金（またはその塩もしくは酸または類似体）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
いくつかの実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸ／タキサン系化学療法剤（タキサン）複合体を含む組成物を提供する。いくつかの実施形態では、タキサン系化学療法剤は、パクリタキセル（ＰＴＸ）、ドセタキセル（ＤＴＸ）、ラロタキセル（ＬＴＸ）、およびカバジタキセル（ＣＴＸ）、またはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／タキサン系薬剤のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／タキサン（またはタキサンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／タキサン（またはタキサンの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／タキサン（またはタキサンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／タキサン（またはタキサンの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／タキサン系薬剤複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびパクリタキセル（ＰＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／タキサン系化学療法剤複合体は、パクリタキセル（ＰＴＸ）の類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびドセタキセル（ＤＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／タキサン系化学療法剤複合体は、ドセタキセル（ＤＴＸ）の類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびラロタキセル（ＬＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／タキサン系化学療法剤複合体は、ラロタキセル（ＬＴＸ）の類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のααＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびカバジタキセル（ＣＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、αＰＭＴＸ／タキサン系化学療法剤複合体は、カバジタキセル（ＣＴＸ）の類似体、またはその塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよび別の代謝拮抗薬、またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。代謝拮抗薬は、正常な生化学反応に必要な代謝物に類似であるが、細胞分裂などの１種または複数の細胞の正常機能を妨害するのに十分な差異がある構造を有する化学物質である。いくつかの実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸおよびメトトレキセート（ＭＴＸ）、またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸ、およびゲムシタビン、フルオロウラシル、カペシタビン、アンチホレート（例えば、メトトレキセート、メトトレキセート）、テガフール、シトシンアラビノシッド、チオグアニン、５−アザシチジン、６−メルカプトプリン、アザチオプリン、６−チオグアニン、ペントスタチン、リン酸フルダラビン、およびクラドリビン、ならびに、これらのいずれかの薬学的に許容可能な塩もしくは酸（単数または複数）、または誘導体からなる群より選択される代謝拮抗薬を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／代謝拮抗薬（または代謝拮抗薬の塩もしくは酸）のモル比は、１〜２０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／代謝拮抗薬（または代謝拮抗薬の塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。さらなる実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／代謝拮抗薬（または代謝拮抗薬の塩もしくは酸）のモル比は、２〜８：１の範囲、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／代謝拮抗薬（または代謝拮抗薬の塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／代謝拮抗薬（または代謝拮抗薬の塩もしくは酸）のモル比は、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／代謝拮抗薬（または代謝拮抗薬の塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸ（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）およびシクロデキストリンの複合体を提供する。シクロデキストリン（ＣＤ）は、複合体の形成を介して多くの薬物の物理化学的性質を改善することが示されている環状オリゴ糖のグループである。ＣＤは、α−（１，４）結合により連結されたいくつかのＤ−グルコース単位から構成される環状オリゴ糖である。この環式構造は、疎水性の内部空洞を提供し、ＣＤに短縮された錐体形状を与える。多くのヒドロキシル基が環の端部上に位置し、これが、ＣＤを親油性および水に可溶性の両方にする。その結果、ＣＤは、多種多様の疎水性薬剤と複合体を形成でき、それにより、これらの複合体化薬剤の物理化学的性質を変化させる。
用語の「シクロデキストリン」または「ＣＤ」は、別段の指定がない限り、通常、可変数の（α−１，４）結合Ｄ−グルコピラノシド単位を含む、メトトレキセート−ＰＧと複合体を形成できる親または誘導体化環状オリゴ糖を意味する。各シクロデキストリングルコピラノシドサブユニットは、２および３位置に二級ヒドロキシル基を、６位置に一級ヒドロキシル基を有する。用語の「親」、「非誘導体化」、または「不活性の」シクロデキストリンは、Ｄ−グルコピラノシド単位を含む、基本式Ｃ６Ｈ１２Ｏ６およびグルコース構造を有し、追加の化学的置換基のないシクロデキストリンを意味する（例えば、６つのＤ−グルコピラノシド単位からなるα−シクロデキストリン、７つのＤ−グルコピラノシド単位からなるβ−シクロデキストリン、および８つのＤ−グルコピラノシド単位からなるγ−シクロデキストリン）。親シクロデキストリンの物理的および化学的性質は、ヒドロキシル基を他の官能基で誘導体化することにより改変できる。シクロデキストリン内相に位置する任意の物質は、シクロデキストリンと「複合体化」している、またはシクロデキストリンと複合体（包接複合体）を形成していると呼ばれる。
本明細書で使用される場合、シクロデキストリンがαＰＭＴＸと複合体を形成できる限りにおいて、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体のシクロデキストリン成分に対し特別な制限は存在しない。特定の実施形態では、シクロデキストリンは、αＰＭＴＸおよび／またはリポソーム被包との複合体形成を容易にするために、イオン化可能（例えば、弱塩基性および／または弱酸性）官能基を有するように誘導体化された。
イオン化可能化学基を用いたシクロデキストリン内相から反対側に向けたヒドロキシル基などのシクロデキストリンのヒドロキシル基の改変は、シクロデキストリンおよびシクロデキストリンと複合体化した治療薬の添加を容易にすることが知られている。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体のシクロデキストリンは、少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個のイオン化可能化学基で置換されたヒドロキシル基を有する。用語の「荷電シクロデキストリン」は、１個または複数のその荷電部分で置換されたヒドロキシル基を有するシクロデキストリンを意味する。このような部分は、それ自体荷電基であるか、または１つまたは複数の荷電部分で置換された有機部分（例えば、Ｃ１−Ｃ６アルキルまたはＣ１−Ｃ６アルキルエーテル部分）を含むことができる。
いくつかの実施形態では、ＣＤ誘導体の「イオン化可能」または「荷電」部分は弱イオン化可能である。弱イオン化可能部分は、弱塩基性または弱酸性の部分である。弱塩基性官能基（Ｗ）は、約６．０〜９．０、６．５〜８．５、７．０〜８．０、７．５〜８．０、およびこれらの間の任意の範囲（端点含む）のＣＨ３−ＷによるｐＫａを有する。同様に、弱酸性官能基（Ｘ）は、約３．０〜７．０、４．０〜６．５、４．５〜６．５、５．０〜６．０、５．０〜５．５、およびこれらの間の任意の範囲（端点含む）のＣＨ３−Ｘによるログ記録した解離定数（ｐＫａ）を有する。代表的アニオン性部分には、限定されないが、カルボキシレート、カルボキシメチル、スクシニル、スルホニル、ホスフェート、スルホアルキルエーテル、サルフェートカーボネート、チオ炭酸塩、ジチオカーボネート、ホスフェート、ホスホネート、スルホネート、ニトレート、およびボレート基が挙げられる。代表的カチオン性部分には、限定されないが、アミノ、グアニジン、および四級アンモニウム基が挙げられる。
別の実施形態では、誘導体化シクロデキストリンは、「ポリアニオン」または「ポリカチオン」である。ポリアニオンは、２個以上の負電荷基を有する誘導体化シクロデキストリンで、３つ以上のユニットの正味の負イオン電荷を生じる。ポリカチオンは、２個以上の正電荷基を有する誘導体化シクロデキストリンで、３つ以上のユニットの正味の正イオン電荷を生じる。
別の実施形態では、誘導体化シクロデキストリンは、「荷電可能両親媒性物質」である。「荷電可能」は、両親媒性物質がｐＨ４〜ｐＨ８または８．５の範囲のｐＫを有することを意味する。荷電可能両親媒性物質は、従って、弱酸または塩基であり得る。本明細書における「両性」は、アニオン性およびカチオン性特性の両方のイオン化可能基を有する誘導体化シクロデキストリンを意味し、（ａ）少なくとも片方の、任意選択で、両方のカチオンおよびアニオン性両親媒性物質が荷電可能で、４と８〜８．５との間のｐＫを有する少なくとも１つの電荷基を有する、（ｂ）ｐＨ４でカチオン電荷が優勢であり、および（ｃ）ｐＨ８〜８．５でアニオン電荷が優勢である。
いくつかの実施形態では、「イオン化可能」または「荷電」誘導体化シクロデキストリンは、総じて、ポリイオン性、両親媒性、またはその他に関わらず、弱くイオン化可能である（すなわち、約４．０〜８．５、４．５〜８．０、５．０〜７．５、５．５〜７．０、６．０〜６．５、のｐＫａｉ、およびこの間の任意の範囲（両端含む）を有する）。
どれか１つの、いくつかまたは全てのシクロデキストリンのα−Ｄ−グルコピラノシド単位のどれか１つ、いくつか、または全てのヒドロキシル基は、本明細書に記載のようにイオン化可能化学基に改変できる。各シクロデキストリンヒドロキシル基は化学的反応性が異なるので、改変部分との反応は、位置および光学異性体の非晶質混合物を生成できる。あるいは、特定の化学により、事前改変したα−Ｄ−グルコピラノシド単位の均一の生成物を形成するように反応させ得る。
混合物中のシクロデキストリン誘導体で起こる集合体置換（ａｇｇｒｅｇａｔｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）は、置換度と呼ばれる用語で説明される。例えば、置換度７を有する６−エチレンジアミノ−β−シクロデキストリンは、６−エチレンジアミノ−β−シクロデキストリン分子あたりのエチレンジアミノ基の数が７である、６−エチレンジアミノ−β−シクロデキストリンの異性体の分布から構成されるであろう。シクロデキストリン誘導体混合物の置換度は、質量分析法または核磁気共鳴分光法を用いて、日常作業により測定できる。
一実施形態では、シクロデキストリン内部から反対方向を向いた少なくとも１個のヒドロキシル部分がイオン化可能化学基により置換される。例えば、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ６、Ｃ２およびＣ３、Ｃ２およびＣ６、Ｃ３およびＣ６、ならびにＣ２−Ｃ３−Ｃ６ヒドロキシルの３つ全ての内の少なくとも１つのα−Ｄ−グルコピラノシド単位は、イオン化可能化学基で置換される。任意のこのようなヒドロキシルの組み合わせは、本明細書に記載のいずれかの置換度と組み合わせることができるのに加えて、改変シクロデキストリン中の、少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１個、最大で全てのアルファ−Ｄ−グルコピラノシド単位を同様に組み合わせることができる。１つのこのような誘導体は、スルホアルキルエーテルシクロデキストリン（ＳＡＥ−ＣＤ）である。ベータシクロデキストリンのスルホブチルエーテル誘導体（ＳＢＥ−β−ＣＤ）は、親シクロデキストリンに比べて、顕著に改善された水溶解度を有することが示された。
開示リポソーム組成物中で治療薬と複合体化され得る追加のシクロデキストリン誘導体には、スガマデクスまたはＯｒｇ−２５９６９が挙げられ、この場合、γ−ＣＤ上の６−ヒドロキシ基は、カルボキシチオアセテートエーテル結合、およびヒドロキシブテニル−β−ＣＤにより置換された。代替形態のシクロデキストリンには、２，６−ジ−Ｏ−メチル−β−ＣＤ（ＤＩＭＥＢ）、２−ヒドロキシルプロピル−３−シクロデキストリン（ＨＰ−β−ＣＤ）、ランドムメチル化−β−シクロデキストリン（ＲＡＭＥＢ）、スルホブチルエーテル β−シクロデキストリン（ＳＢＥ−β−ＣＤ）、およびスルホブチルエーテル−γ−シクロデキストリン（ＳＢＥγＣＤ）、スルホブチル化−β−シクロデキストリンナトリウム塩、（２−ヒドロキシプロピル）−アルファ−シクロデキストリン、（２−ヒドロキシプロピル）−β−シクロデキストリン、（２−ヒドロキシプロピル）−γ−シクロデキストリン、２，６−ジ−Ｏ−メチル）−β−シクロデキストリン（ＤＩＭＥＢ−５０ヘプタキス）、２，３，６−トリ−Ｏ−メチル）−β−シクロデキストリン（ＴＲＩＭＥＢヘプタキス）、メチル−β−シクロデキストリン、オクタキス（６−デオキシ−６−ヨード）−γ−シクロデキスリン、およびオクタキス（６−デオキシ−６−ブロモ）−γ−シクロデキスリンが挙げられる。
いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、リポソーム内相中のシクロデキストリンのより大きな量の捕捉を容易にするために、水中で高溶解度を有する。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンの水中溶解度は、少なくとも１０ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、３０ｍｇ／ｍＬ、４０ｍｇ／ｍＬ、５０ｍｇ／ｍＬ、６０ｍｇ／ｍＬ、７０ｍｇ／ｍＬ、８０ｍｇ／ｍＬ、９０ｍｇ／ｍＬ、１００ｍｇ／ｍＬ、またはそれ以上である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンの水溶性は、１０〜１５０ｍｇ／ｍＬ、２０〜１００ｍｇ／ｍＬ、２０〜７５ｍｇ／ｍＬの範囲内、およびこれらの間の任意の範囲（両端含む）内である。
いくつかの実施形態では、シクロデキストリンとαＰＭＴＸおよび／またはシクロデキストリンと複合体化したその他の治療薬との間の大きな結合定数が好ましく、治療薬のサイズに基づいてシクロデキストリン中のグルコース単位の数を選択することにより得ることができる（例えば、Ａｌｂｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｔｈｅｒａｐ．Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓｔ．１２：３１１−３３７（１９９５）；Ｓｔｅｌｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｐａｔｈｏｌ．３６：３０−４２（２００８を参照）。結合定数がｐＨに依存する場合には、リポソーム内相のｐＨで結合定数が大きくなるようにシクロデキストリンを選択できる。その結果、シクロデキストリンの存在下での治療薬の溶解度（名目上の溶解度）をさらに改善できる。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンと治療薬との結合定数は、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、またはこれ以上である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンと治療薬との結合定数は、１００〜１，２００、２００〜１，０００、３００〜７５０、およびこれらの間の任意の範囲である。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、非誘導体化される。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、誘導体化される。さらなる実施形態では、複合体のシクロデキストリン誘導体は、式Ｉ：
Figure 2021513531
 の構造を有し、ｎは４、５、または６であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９はそれぞれ独立に、−Ｈ、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ８アルキレン基、または任意に置換されてもよい直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９の内の少なくとも１つは、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ８アルキレン（例えば、Ｃ１−Ｃ８−（アルキレン）−ＳＯ３ −基）である。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリン誘導体化は、式ＩＩ：
Figure 2021513531
 の構造を有し、ｎは４、５、または６であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９はそれぞれ独立に、−Ｏ−または−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６アルキレン）−ＳＯ３ −基であり；Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは独立に−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６アルキレン）−ＳＯ３ −基であり；Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４、Ｓ５、Ｓ６、Ｓ７、Ｓ８、およびＳ９はそれぞれ独立に、薬学的に許容可能なカチオンである。さらなる実施形態では、薬学的に許容可能なカチオンは、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、またはＫ＋などのアルカリ金属；Ｃａ２＋、またはＭｇ２＋などのアルカリ土類金属および（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミン、ピペリジン、ピラジン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルカノールアミンおよび（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルカノールアミンのカチオンなどのアンモニウムイオンおよびアミンカチオンから選択される。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２の内の少なくとも１つは、独立に−Ｏ−（ＣＨ２）ｍＳＯ３−基である−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６アルキレン）−ＳＯ３−基であり、ｍは２〜６、好ましくは２〜４（例えば、−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ０３−または−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ０３−）であり；およびＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４、Ｓ５、Ｓ６、Ｓ７、Ｓ８、およびＳ９はそれぞれ独立に、Ｈまたは薬学的に許容可能なカチオンであり、これには、例えば、アルカリ金属（例えば、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋）、アルカリ土類金属（例えば、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋）、アンモニウムイオンならびに（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミン、ピペリジン、ピラジン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルカノールアミンおよび（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルカノールアミンのカチオンなどのアミンカチオンが挙げられる。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリン誘導体化は、米国特許第６，１３３，２４８号、同第５，８７４，４１８号、同第６，０４６，１７７号、同第５，３７６，６４５号、同第５，１３４，１２７号、同第７，０３４，０１３号、同第６，８６９，９３９号；および国際公開第０２００５／１１７９１１号に開示されているシクロデキストリンである。これら特許文献のそれぞれの内容は、参照により本明細書に優先的に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリン誘導体は、スルホアルキルエーテルシクロデキストリンである。いくつかの実施形態では、複合体のシクロデキストリン誘導体は、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）（ＣｙＤｅｘ Ｐｈａｒｍａ．Ｉｎｃ．，Ｌｅｎｅｘａ，Ｋａｎｓａｓ）などのスルホブチルエーテル−３−シクロデキストリンである。スルホブチルエーテル−３−シクロデキストリンおよびその他のスルホアルキルエーテルシクロデキストリンの作製方法は、当技術分野において既知である。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリン誘導体は、式ＩＩＩ：
Figure 2021513531
 の化合物であり、式中、Ｒは、
（ａ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（−（ＣＨ２）４−ＳＯ３Ｎａ）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０；
（ｂ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（−（ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０；
（ｃ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（スルホアルキルエーテル）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０；または
（ｄ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（−（ＣＨ２）４−ＳＯ３Ｎａ）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０である。
さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
ＩＩＩ．αＰＭＴＸ送達担体
代替実施形態では、本開示は、αＰＭＴＸ送達システムおよびαＰＭＴＸのペイロードを細胞（単一または複数）にインビトロまたはインビボで送達するためのそれらの使用を提供する。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸは、送達担体と複合体化されるか、または送達担体中に組み込まれる。このような送達担体は当技術分野において既知であり、限定されないが、リポソーム、リポスフェア、ポリマー、ペプチド、タンパク質、抗体（例えば、抗体−αＰＭＴＸ複合体などのＡＤＣ）、細胞成分、環状オリゴ糖（例えば、シクロデキストリン）、ナノ粒子（例えば、脂質ナノ粒子、生分解性ナノ粒子、およびコアシェルナノ粒子）、リポタンパク質粒子、およびこれらの組み合わせが挙げられる。特定の実施形態では、送達担体はリポソームである。他の特定の実施形態では、送達担体は、抗体または抗原結合抗体フラグメントである。
Ａ．リポソーム
いくつかの実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を被包した（充填した）リポソームを含むリポソーム組成物を提供する。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物中のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基（メトトレキセートのグルタミル基を含む）を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ガンマカルボキシル結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、アルファカルボキシル結合およびガンマカルボキシル結合の両方を有する少なくとも１個のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、ペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含むリポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソームは、Ｌ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、ヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソームは、Ｌ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アニオン性または中性であるリポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、カチオン性であるリポソームを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物はベグ化されていない。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は標的化されていない（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）。他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ組成物は標的化されている（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜５００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜４００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜３００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜２００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜１５０ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。さらなる実施形態では、３０〜７０％、３０〜６０％、または３０〜５０％ｗ／ｗ、またはそれらの間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートがＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包される（封入される）。いくつかの実施形態では、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、リポソームの作製工程中でＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包される。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソームは、免疫刺激剤、検出可能マーカー、または両方を、そのリポソームの外面上に配置して、さらに含む。免疫刺激剤または検出可能マーカーは、リポソームの外面にイオン結合、または共有結合でき、この場合、任意選択で、リポソームの立体安定化成分に対する結合を含んでもよい。
用語の「免疫刺激剤（ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ａｇｅｎｔ）」はまた、「免疫賦活薬（ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｎｔ）」および「免疫賦活剤（ｉｍｍｕｎｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ）」としても知られ、免疫系のいずれかの成分の活性化または活性の増大を誘導することにより免疫（既存の免疫応答を含む）を刺激する物質を意味する。これらの免疫刺激剤には、ハプテン、アジュバント、タンパク質免疫刺激剤、核酸免疫刺激剤、および化学的免疫刺激剤の内の１種または複数が挙げられる。多くのアジュバントは、脂質Ａ、百日咳菌または結核菌由来タンパク質などの免疫応答を刺激するように設計された物質を含む。特定のアジュバントは、例えば、フロイント不完全アジュバントおよび完全アジュバント（Ｄｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｄｅｔｒｏｉｔ，Ｍｉｃｈ．）；Ｍｅｒｃｋアジュバント６５（Ｍｅｒｃｋ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．，Ｒａｈｗａｙ，Ｎ．Ｊ．）；ＡＳ−２（ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．）；水酸化アルミニウムゲル（ミョウバン）またはアルミニウムリン酸塩などのアルミニウム塩；カルシウム、鉄、または亜鉛の塩；アシル化チロシンの不溶性の懸濁液；アシル化糖類；カチオンでまたはアニオンで誘導体化したポリサッカライド；ポリホスファゼン；生分解性マイクロスフェア；モノホスホリルリピドＡおよびｑｕｉｌ Ａ；ＩＦＮガンマ、ＩＦＮアルファ、ＦＬＴ３リガンド；および免疫賦活性抗体（例えば、抗ＣＴＬＡ−４、抗ＣＤ２８、抗ＣＤ３）として商業的に入手可能である。ＧＭ−ＣＳＦ、インターロイキン２、７、１２、および１５などのサイトカイン、およびその他の類似成長因子もアジュバントとして使用できる。好ましい実施形態では、免疫賦活薬は、フルオレセイン、ＤＮＰ、ベータグルカン、ベータ−１，３−グルカン、ベータ−１，６−グルカンからなる群より選択される少なくとも１種であり得る。さらなる好ましい実施形態では、免疫賦活薬は、トール様受容体（ＴＬＲ）調節剤である。さらなる実施形態では、トール様受容体（ＴＬＲ）調節剤は、酸化型低密度リポタンパク質（例えば、ＯＸＰＡＣ、ＰＧＰＣ）、エリトランリピド（例えば、Ｅ５５６４）、およびレゾルビンの内の１種または複数である。いくつかの実施形態では、リポソームは、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）を含み、これは、我々の実験に基づくと、驚くべきことに、免疫賦活薬および検出可能マーカーの両方として機能する。
いくつかの実施形態では、リポソームは、検出可能マーカーを含む。検出可能マーカーには、例えば、当該技術分野において既知の任意の好適な手段、例えば、少なくとも、磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、光学画像法、蛍光／発光画像法、および／または核画像法技術により検出可能である、放射性同位元素、蛍光化合物、生物発光化合物、化学発光化合物、金属キレート剤、酵素、色素、インク、磁性化合物、生体触媒または顔料を挙げ得る。
いくつかの実施形態では、免疫刺激剤および／または検出可能マーカーは、リポソームとの同時インキュベーションにより外面に結合される。例えば、免疫刺激剤および／または検出可能マーカーは、アビジン／ビオチン結合または金属キレート結合（例えば、Ｎｉ−ＮＴＡ）などの疎水性相互作用またはイオン結合によりリポソーム膜に結合され得る。あるいは、免疫刺激剤または検出可能マーカーは、例えば、リポソーム成分にまたはＰＥＧである立体安定剤に共有結合するなどにより、リポソームの外面に共有結合し得る。
いくつかの実施形態では、リポソームは、サイトゾルを含む目的の細胞内区画へのリポソームの取り込みを増大させる薬剤をさらに含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、ミトコンドリア標的化薬剤を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、トリフェニルホスホニウム（ＴＰＰ）を含む。ＴＰＰを用いたリポソームの表面官能化の方法と機序は、当技術分野において既知である（例えば、ｐｅｇスペーサー基を介してＴＰＰを脂質アンカーに結合させ、ＴＰＰをステアリル基で修飾する（ステアリルトリフェニルホスホニウム（ＳＴＰＰ）））。いくつかの実施形態では、リポソームは、高密度オクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはスフィンゴミエリン代謝物を含む。本発明のリポソームを処方するために使用されるスフィンゴミエリン代謝物は、例えば、セラミド、スフィンゴシンまたはスフィンゴシン１−ホスフェートを含むことができる。いくつかの実施形態では、リポソームは、ローダミン１２３を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ミトコンドリア透過性ペプチドを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、マイトフュージンペプチド、ミトコンドリアの標的化シグナルペプチド、およびアンテナペディアヘリックスＩＩＩホメオドメイン細胞膜透過性ペプチド（ＡＮＴ）（例えば、ＲＱＩＫＩＷＦＱＮＲＲＭＫＷＫＫＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号１）、ＲＫＫＲＲＸＲＲＲＧＣ（式中、Ｘは任意の天然または非天然アミノ酸である）（配列番号２）、ＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧ（配列番号３）、ＧＣＧＴＧＣＡＣＡＣＧＣＧＣＧＴＡＧＡＣＴＴＣＣＣＣＣＧＣＡＡＧＴＣＡＣＴＣＧＴＴＡＧＣＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧＡＣＣＣＣＴＣＣＧＧＧＧＣＧＡＧＣＴＧＡＧＣＧＧＣＧＴＧＧＣＧＣＧＧＧＧＧＣＧＴＣＡＴ（配列番号４）、ＡＣＧＴＧＣＡＴＡＣＧＣＡＣＧＴＡＧＡＣＡＴＴＣＣＣＣＧＣＴＴＣＣＣＡＣＴＣＣＡＡＡＧＴＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧＴＡＴＣＣＣＧＣＴＧＡＧＣＧＧＣＧＴＧＧＣＧＣＧＧＧＧＧＣＧＴＣＡＴＣＣＧＴＣＡＧＣＴＣ（配列番号５）、またはＡＣＴＴＣＣＣＣＣＧＣＡＡＧＴＣＡＣＴＣＧＴＴＡＧＣＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧＡＣＣＣＣＴＣＣＧＧＧＧＣＧＡＧＣＴＧ（配列番号６））、を含む）、またはそのミトコンドリア透過性フラグメントからなる群より選択されるミトコンドリア浸透剤を含む。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、グアニジンリッチペプトイド、テトラグアニジウム、トリグアニジウム、ジグアニジウム、モノグアニジウム、グアニジンリッチポリカーバメート、ベータオリゴアルギニン、プロリンリッチデンドリマー、およびホスホニウム塩（例えば、メチルトリフェニルホスホニウムおよび／またはテトラフェニルホスホニウム）から選択されるミトコンドリア浸透剤を含む。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＤＯＰＥ、スフィンゴミエリン、ステアリルオクタアルギニンスフィンゴミエリンおよびステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＤＯＰＥ、スフィンゴミエリン、ステアリルオクタアルギニンスフィンゴミエリンおよびステアリルオクタアルギニンを９：２：１のモル比で含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＭＩＴＯポーターシステムまたはその変形体を含む。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、細胞膜を横切ってリポソームの送達を容易にし、リポソームに対しエンドサイトーシス経路およびリソソームの過酷な環境をバイパスする能力を付与する膜透過剤などの薬剤を含む。膜透過剤は当技術分野において既知であり、定常的に使用して、提供されるリポソーム組成物の製造および使用に応用できる。いくつかの実施形態では、膜浸透剤／リソソームバイパス剤はクロロキンである。いくつかの実施形態では、膜透過剤は、細胞透過性ペプチドである。いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、下記群から選択される膜透過剤を含む：ＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号７）、ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲＴＰＱ（配列番号８）、ＹＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号９）、ＡＡＶＡＬＬＰＡＶＬＬＡＬＬＡ（配列番号１０）、ＭＧＬＧＬＨＬＬＶＬＡＡＡＬＱ（配列番号１１）、ＧＡＬＦＬＧＦＬＧＡＡＧＳＴＭ（配列番号１２）、ＡＧＹＬＬＧＫＩＮＬＫＡＬＡＡＬＡＫＫＩＬ（配列番号１３）、ＲＶＩＲＶＷＦＱＮＫＲＣＫＤＫＫ（配列番号１４）、ＲＱＩＫＩＷＦＱＮＲＲＭＫＷＫＫ（配列番号１５）、ＧＬＦＥＡＩＡＧＦＩＥＮＧＷＥＧＭＩＤＧ（配列番号１６）、ＧＷＴＬＮＳＡＧＹＬＬＧＫＩＮ（配列番号１７）、ＲＳＱＳＲＳＲＹＹＲＱＲＱＲＳ（配列番号１８）、ＬＡＩＰＥＱＥＹ（配列番号１９）、ＬＧＩＡＥＱＥＹ（配列番号２０）、ＬＧＩＰＡＱＥＹ（配列番号２１）、ＬＧＩＰＥＡＥＹ（配列番号２２）、ＬＧＩＰＥＱＡＹ（配列番号２３）、ＬＧＩＡＥＡＥＹ（配列番号２４）、ＬＧＩＰＥＡＡＹ（配列番号２５）、ＬＧＩＡＥＱＡＹ（配列番号２６）、ＬＧＩＡＥＡＡＹ（配列番号２７）、ＬＬＩＩＬＲＲＲＩＲＫＱＡＨＡＨＳＫ（配列番号２８）、ＬＫＡＬＡＡＬＡＫＫＩＬ（配列番号２９）、ＫＬＡＬＫＬＡＬＫＡＬＫＡＡＬＫＬＡ（配列番号３０）、ＫＥＴＷＷＥＴＷＷＴＥＷＳＱＰＫＫＫＲＫＶ（配列番号３１）、ＤＨＱＬＮＰＡＦ（配列番号３２）、ＤＰＫＧＤＰＫＧ（配列番号３３）、ＶＴＶＴＶＴＶＴＶＴＧＫＧＤＰＫＰＤ（配列番号３４）、ＲＱＩＫＩＷＦＱＮＲＲＭＫＷＫＫ（配列番号３５）、ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲＰＰＱ（配列番号３６）、ＧＷＴＬＮＳＡＧＹＬＬＧＫＩＮＬＫＡＬＡＡＬＡＫＫＩＬ（配列番号３７）、ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号３８）、ＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号３９）、ＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４０）、ＲＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４１）、ＲＲＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４２）、ＲＲＲＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４３）、およびＹＴＩＷＭＰＥＮＰＲＰＧＴＰＣＤＩＦＴＮＳＲＧＫＲＡＳＮＧＧＧＧ（Ｒ）ｎ（式中、Ｌ−および／またはＤ型でｎ＝２〜１５Ｒ）（配列番号４４）、またはこれらの細胞透過性フラグメント。
いくつかの実施形態では、リポソームは、グアニジンリッチペプトイド、テトラグアニジウム、トリグアニジウム、ジグアニジウム、モノグアニジウム、グアニジンリッチポリカーバメート、ベータオリゴアルギニン、プロリンリッチデンドリマー、およびホスホニウム塩（例えば、メチルトリフェニルホスホニウムおよび／またはテトラフェニルホスホニウム）からなる群より選択されるミトコンドリア浸透剤を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＤＯＰＥ、スフィンゴミエリン、ステアリルオクタアルギニンスフィンゴミエリンおよびステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＤＯＰＥ、スフィンゴミエリン、ステアリルオクタアルギニンスフィンゴミエリンおよびステアリルオクタアルギニンを９：２：１のモル比で含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＭＩＴＯポーターシステムまたはその変形体を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、細胞膜を横切ってリポソームの送達を容易にし、リポソームに対しエンドサイトーシス経路およびリソソームの過酷な環境をバイパスする能力を付与する膜透過剤などの薬剤を含む。膜透過剤は当技術分野において既知であり、定常的に使用して、αＰＭＴＸ組成物の製造および使用に応用できる。いくつかの実施形態では、膜浸透剤／リソソームバイパス剤はクロロキンである。いくつかの実施形態では、膜透過剤は、細胞透過性ペプチドである。いくつかの実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される膜透過剤を含む：ＲＱＩＫＩＷＦＱＮＲＲＭＫＷＫＫＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号１）、ＲＫＫＲＲＸＲＲＲＧＣ（式中、Ｘは任意の天然または非天然アミノ酸である）（配列番号２）、ＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧ（配列番号３）、ＧＣＧＴＧＣＡＣＡＣＧＣＧＣＧＴＡＧＡＣＴＴＣＣＣＣＣＧＣＡＡＧＴＣＡＣＴＣＧＴＴＡＧＣＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧＡＣＣＣＣＴＣＣＧＧＧＧＣＧＡＧＣＴＧＡＧＣＧＧＣＧＴＧＧＣＧＣＧＧＧＧＧＣＧＴＣＡＴ（配列番号４）、ＡＣＧＴＧＣＡＴＡＣＧＣＡＣＧＴＡＧＡＣＡＴＴＣＣＣＣＧＣＴＴＣＣＣＡＣＴＣＣＡＡＡＧＴＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧＴＡＴＣＣＣＧＣＴＧＡＧＣＧＧＣＧＴＧＧＣＧＣＧＧＧＧＧＣＧＴＣＡＴＣＣＧＴＣＡＧＣＴＣ（配列番号５）、またはＡＣＴＴＣＣＣＣＣＧＣＡＡＧＴＣＡＣＴＣＧＴＴＡＧＣＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＧＡＣＣＣＣＴＣＣＧＧＧＧＣＧＡＧＣＴＧ（配列番号６）、またはそのミトコンドリア透過性フラグメント。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、グアニジンリッチペプトイド、テトラグアニジウム、トリグアニジウム、ジグアニジウム、モノグアニジウム、グアニジンリッチポリカーバメート、ベータオリゴアルギニン、プロリンリッチデンドリマー、およびホスホニウム塩（例えば、メチルトリフェニルホスホニウムおよび／またはテトラフェニルホスホニウム）から選択されるミトコンドリア浸透剤を含む。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、スフィンゴミエリンおよび／またはステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＤＯＰＥ、スフィンゴミエリン、ステアリルオクタアルギニンスフィンゴミエリンおよびステアリルオクタアルギニンを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＤＯＰＥ、スフィンゴミエリン、ステアリルオクタアルギニンスフィンゴミエリンおよびステアリルオクタアルギニンを９：２：１のモル比で含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＭＩＴＯポーター（登録商標）システムまたはその変形体を含む。
いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、細胞膜を横切ってリポソームの送達を容易にし、リポソームに対しエンドサイトーシス経路およびリソソームの過酷な環境をバイパスする能力を付与する膜透過剤などの薬剤を含む。膜透過剤は当技術分野において既知であり、定常的に使用して、提供されるリポソーム組成物の製造および使用に応用できる。いくつかの実施形態では、膜浸透剤／リソソームバイパス剤はクロロキンである。いくつかの実施形態では、膜透過剤は、細胞透過性ペプチドである。いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中のリポソームは、下記群から選択される膜透過剤を含む：ＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号７）、ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲＴＰＱ（配列番号８）、ＹＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号９）、ＡＡＶＡＬＬＰＡＶＬＬＡＬＬＡ（配列番号１０）、ＭＧＬＧＬＨＬＬＶＬＡＡＡＬＱ（配列番号１１）、ＧＡＬＦＬＧＦＬＧＡＡＧＳＴＭ（配列番号１２）、ＡＧＹＬＬＧＫＩＮＬＫＡＬＡＡＬＡＫＫＩＬ（配列番号１３）、ＲＶＩＲＶＷＦＱＮＫＲＣＫＤＫＫ（配列番号１４）、ＲＱＩＫＩＷＦＱＮＲＲＭＫＷＫＫ（配列番号１５）、ＧＬＦＥＡＩＡＧＦＩＥＮＧＷＥＧＭＩＤＧ（配列番号１６）、ＧＷＴＬＮＳＡＧＹＬＬＧＫＩＮ（配列番号１７）、ＲＳＱＳＲＳＲＹＹＲＱＲＱＲＳ（配列番号１８）、ＬＡＩＰＥＱＥＹ（配列番号１９）、ＬＧＩＡＥＱＥＹ（配列番号２０）、ＬＧＩＰＡＱＥＹ（配列番号２１）、ＬＧＩＰＥＡＥＹ（配列番号２２）、ＬＧＩＰＥＱＡＹ（配列番号２３）、ＬＧＩＡＥＡＥＹ（配列番号２４）、ＬＧＩＰＥＡＡＹ（配列番号２５）、ＬＧＩＡＥＱＡＹ（配列番号２６）、ＬＧＩＡＥＡＡＹ（配列番号２７）、ＬＬＩＩＬＲＲＲＩＲＫＱＡＨＡＨＳＫ（配列番号２８）、ＬＫＡＬＡＡＬＡＫＫＩＬ（配列番号２９）、ＫＬＡＬＫＬＡＬＫＡＬＫＡＡＬＫＬＡ（配列番号３０）、ＫＥＴＷＷＥＴＷＷＴＥＷＳＱＰＫＫＫＲＫＶ（配列番号３１）、ＤＨＱＬＮＰＡＦ（配列番号３２）、ＤＰＫＧＤＰＫＧ（配列番号３３）、ＶＴＶＴＶＴＶＴＶＴＧＫＧＤＰＫＰＤ（配列番号３４）、ＲＱＩＫＩＷＦＱＮＲＲＭＫＷＫＫ（配列番号３５）、ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲＰＰＱ（配列番号３６）、ＧＷＴＬＮＳＡＧＹＬＬＧＫＩＮＬＫＡＬＡＡＬＡＫＫＩＬ（配列番号３７）、ＧＲＫＫＲＲＱＲＲＲ（配列番号３８）、ＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号３９）、ＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４０）、ＲＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４１）、ＲＲＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４２）、ＲＲＲＲＲＲＲＲＲＲＲ（配列番号４３）、およびＹＴＩＷＭＰＥＮＰＲＰＧＴＰＣＤＩＦＴＮＳＲＧＫＲＡＳＮＧＧＧＧ（Ｒ）ｎ（式中、Ｌ−および／またはＤ型でｎ＝２〜１５Ｒ）（配列番号４４）、またはこれらの細胞透過性フラグメント。
上記で考察したように、リポソームは、循環中でのそれらの寿命を延長できる立体安定剤を含み得る。立体安定剤を組み込んでいるこれらの実施形態に対し、立体安定剤は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリ−Ｌ−リシン（ＰＬＬ）；モノシアロガングリオシド（ＧＭ１）；ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）；ポリ（アクリルアミド）（ＰＡＡ）；ポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）；ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）；ホスファチジルポリグリセロール；ポリ［Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド］；両親媒性ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン；Ｌ−アミノ酸ベースポリマー；オリゴグリセリン、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレンオキシド含有コポリマー、ポロキサマー１８８、およびポリビニルアルコールからなる群より選択される少なくとも１つのメンバーであり得る。いくつかの実施形態では、立体安定剤または立体安定剤群は、ＰＥＧである。一実施形態では、立体安定剤はＰＥＧである。さらなる実施形態では、ＰＥＧは、２００〜５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する。これらのＰＥＧは、直鎖、分岐、星形または櫛形構造など任意の構造であり得、商業的に入手できる。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（ＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物中のペグ化リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ガンマ結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、少なくとも１個のグルタミル基は、アルファ結合およびガンマ結合の両方を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含むペグ化リポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソームは、Ｌ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含むペグ化リポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソームは、Ｌ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、アニオン性または中性であるペグ化リポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、カチオン性であるペグ化リポソームを含む。いくつかの実施形態では、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ組成物は標的化されていない（ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。他の実施形態では、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ組成物は標的化されている（ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、３０〜７０％、３０〜６０％、または３０〜５０％、またはそれらの間の任意の範囲のリポソーム封入アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むペグ化リポソームを含む。いくつかの実施形態では、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％（ｗ／ｗ）を超えるのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ中に被包（封入）される。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲の直径を有するペグ化リポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜２００ｎｍの範囲の直径を有するペグ化リポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲の直径を有するペグ化リポソームを含む。
いくつかの実施形態では、組成物中の３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％を超えるポリグルタミン酸化メトトレキセートが、４〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を有する。いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中の３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％を超えるポリグルタミン酸化メトトレキセートが、テトラグルタミン酸化されている。いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中の３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％を超えるポリグルタミン酸化メトトレキセートが、ペンタグルタミン酸化されている。いくつかの実施形態では、提供されるリポソーム組成物中の３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％を超えるポリグルタミン酸化メトトレキセートが、ヘキサグルタミン酸化されている。
いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物（例えば、アルファポリグルタメートおよびポリグルタメートを含むリポソームなどの送達担体）は水溶液中にある。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、リポソーム組成物として、１平方メートル（ｍ２）の体表面積当たり、約０．００５〜約５０００ｍｇのαＰＭＴＸ、またはそれらの間の任意の範囲の投与量で投与される。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、リポソーム組成物として、１平方メートルの体表面積当たり、約０．１〜約１０００ｍｇのαＰＭＴＸ、またはその間の任意の範囲の投与量で投与される。
（１）リポソーム組成物
リポソーム組成物中に含まれるリポソームの脂質およびその他の成分は、任意の脂質、脂質の組み合わせおよび比率、または脂質およびその他のリポソーム成分の組み合わせおよび当該技術分野において既知のそれらそれぞれの比率とすることができる。しかし、限定されないが、本明細書で考察のアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸなどの任意の特定の薬物のリポソーム被包は、有用で機能的なリポソーム製剤を得るための実質的に定型的な実験を含み得ることは、当業者には理解されよう。一般に、提供されるリポソームは、任意のリポソーム構造、例えば、１つまたは複数の脂質二重層により外側媒体から隔離された内側の空間を有する構造、または膜が内部を隔離する親油性の中心部分を備えた半透膜を有する任意のマイクロカプセル構造を有し得る。脂質二重層は、親水性部（親水性部分親水性部分）および疎水性部（疎水性部分）を特徴とする任意の構造の両親媒性分子であり得る。通常、二重層中の両親媒性分子は、２次元シートに配置され、そこで、疎水性部分は、シートの内側に向き、一方、親水性部分は外側を向く。提供されるリポソームを形成する両親媒性分子は、任意の既知の、または今後発見される両親媒性分子（例えば、合成または天然起源脂質または生体適合性脂質）であり得る。リポソームは、両親媒性ポリマーおよび界面活性剤、例えば、ポリマーソームおよびニオソームにより形成することができる。本開示においては、限定されないが、これらのリポソーム形成材料はまた、「脂質」とも呼ばれる。
本明細書で提供されるリポソーム組成物製剤は、液体または乾燥粉末もしくは乾燥ケーキなどの乾燥型であり得る。乾燥粉末または乾燥ケーキは、例えば、凍結乾燥条件下で一次乾燥を受け得る、または一次乾燥のみもしくは一次乾燥と二次乾燥の両方を受け得る。乾燥型では、粉末またはケーキは、例えば、１％〜６％の水分、例えば、２％〜５％の水分または２％〜４％の水分を有し得る。乾燥法の一例は、凍結乾燥（凍結乾燥（ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｙｉｎｇ）または凍結乾燥（ｃｒｙｏｄｅｓｓｉｃａｔｉｏｎ）とも呼ばれる）である。本開示のいずれかの組成物および方法は、リポソーム、凍結乾燥リポソームまたは凍結乾燥リポソームから再構成したリポソームを含み得る。いくつかの実施形態では、開示組成物および方法は、１種または複数の凍結乾燥保護剤または凍結保護物質を含む。これらの保護剤は通常、糖類（単糖、二糖、および多糖類）、多価アルコール、およびこれらの誘導体、グリセロールもしくはポリエチレングリコール、トレハロース、マルトース、スクロース、グルコース、ラクトース、デキストラン、グリセロール、またはアミノグリコシドなどのポリヒドロキシ化合物である。さらなる実施形態では、凍結乾燥保護剤または凍結保護物質は、リポソームの外側、リポソームの内側、またはリポソームの外側および内側の溶液の最大１０％または最大２０％を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、循環中でのそれらの寿命を延長する立体安定剤を含む。親水性高分子（ポリエチレングリコール（ＰＥＧ））、糖脂質（モノシアロガングリオシド（ＧＭ１））、またはその他などの１種または複数の立体安定剤は、リポソーム表面に直接隣接した空間を占め、他の高分子をこの空間から排除する。この結果、血漿オプソニンのリポソーム表面へのアクセスと結合が妨害され、従って、マクロファージのこのようなリポソームとの相互作用、またはいずれか他の除去機序が抑制され、循環中のリポソームの寿命が延長される。いくつかの実施形態では、立体安定剤または立体安定剤群は、ＰＥＧまたはＰＥＧを含む組み合わせである。さらなる実施形態では、立体安定剤は、ＰＥＧまたは２００〜５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有するＰＥＧを含む組み合わせである。これらのＰＥＧは、直鎖、分岐、星形または櫛形構造など任意の構造であり得、商業的に入手できる。
開示リポソームの直径は、特に制限されない。いくつかの実施形態では、リポソームは、例えば、３０ｎｍ〜１５０ｎｍ（ナノメートル）の範囲の直径を有する。他の実施形態では、リポソームは、４０ｎｍ〜７０ｎｍの範囲の直径を有する。
リポソームの特性は、リポソームを作製するために使用した脂質の性質により影響を受ける。多種多様な脂質がリポソームを作製するために使用されてきた。これらには、カチオン性、アニオン性および中性脂質が含まれる。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソームは、アニオン性または中性である。他の実施形態では、提供されるリポソームはカチオン性である。電荷（例えば、アニオン性、中性のまたはカチオン性）の判定は、リポソームのゼータ電位を測定することにより定型作業で決定できる。リポソームのゼータ電位は、プラス、ゼロまたはマイナスであり得る。いくつかの実施形態では、リポソームのゼータ電位は、ゼロ以下である。いくつかの実施形態では、リポソームのゼータ電位は、０〜−１５０ｍＶの範囲である。別の実施形態では、リポソームのゼータ電位は、−３０〜−５０ｍＶの範囲である。
いくつかの実施形態では、カチオン性脂質を用いて、遺伝子導入剤としてよく使われるカチオン性リポソームが作製される。カチオン性リポソーム上の正電荷が細胞表面上の負電荷との相互作用を可能とする。カチオン性リポソームの細胞への結合後、リポソームは、エンドサイトーシスにより細胞の内部に輸送される。
いくつかの好ましい実施形態では、中性〜アニオン性リポソームが使用される。好ましい実施形態では、アニオン性リポソームが使用される。例えば、ＨＳＰＣなどの中性脂質およびＰＥＧ−ＤＳＰＥなどのアニオン性脂質の混合物の使用により、アニオン性リポソームが形成され、これは、正常細胞に非特異的に結合する可能性が低い。腫瘍細胞に対する特異的結合は、例えば、葉酸受容体アルファ抗体、葉酸受容体ベータ抗体および／または葉酸受容体葉酸受容体デルタ抗体を含む葉酸受容体抗体などの腫瘍標的化抗体を用いて実現できる。
一例として、少なくとも１つの（またはいくつかの）脂質は、親水性および疎水性部分（通常、親水性頭部および疎水性尾部）を有するとして定義される両親媒性脂質である。疎水性部分は通常、疎水性相（例えば、二重層内）に向き、一方、親水性部分は通常、水相（例えば、二重層の外側）を向く。親水性部分は、炭水化物、ホスフェート、カルボン酸、スルファト、アミノ、スルフヒドリル、ニトロ、ヒドロキシおよびその他の類似の基などの極性基または荷電基を含むことができる。疎水性部分は、限定されないが、長鎖飽和および不飽和の脂肪族炭化水素基および１種または複数の芳香族、脂環式または複素環基により置換された基を含む無極性基を含むことができる。両親媒性化合物の例には、リン脂質、アミノ脂質およびスフィンゴ脂質が挙げられるが、これらに限定されない。
典型的には、例えば、脂質はリン脂質である。リン脂質には、限定されないが、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、などが挙げられる。コレステロール、スフィンゴミエリン、およびカルジオリピンなどの他の脂質膜成分も使用できることを理解されたい。
本明細書で提供されるリポソームを含む脂質は、アニオン性および中性のリン脂質を含むアニオン性および中性（双性イオン性および極性を含む）脂質であり得る。中性脂質は、選択ｐＨで、非荷電または中性の双性イオン性型で存在する。生理学的ｐＨで、このような脂質には、例えば、ジオレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）、ジアシルホスファチジルコリン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、セラミド、スフィンゴミエリン、ケファリン、コレステロール、セレブロシドおよびジアシルグリセロールが挙げられる。双性イオン性脂質の例には、限定されないが、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジミリストイルホスファチジルコリン（ＤＭＰＣ）、およびジオレオイルホスファチジルセリン（ＤＯＰＳ）が挙げられる。アニオン性脂質は、生理学的ｐＨで負に帯電している。これらの脂質には、限定されないが、ホスファチジルグリセロール、カルジオリピン、ジアシルホスファチジルセリン、ジアシルホスファチジン酸、Ｎ−ドデカノイルホスファチジルエタノールアミン、Ｎ−スクシニルホスファチジルエタノールアミン、Ｎ−グルタリルホスファチジルエタノールアミン、リシルホスファチジルグリセロール、パルミトイルオレオイルホスファチジルグリセロール（ＰＯＰＧ）、および中性脂質に結合したアニオン性修飾基が挙げられる。
本明細書においては、アニオン性および中性脂質は、一括して、非カチオン性脂質と称される。このような脂質は、リンを含み得るが、それらは、それほど限定されない。非カチオン性脂質の例には、レシチン、リゾレシチン、ホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルエタノールアミン、ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＰＰＥ）、ジミリストイルホスホエタノールアミン（ＤＭＰＥ）、ジステアロイルホスファチジ １−エタノールアミン（ＤＳＰＥ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＰＯＰＥ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、卵ホスファチジルコリン（ＥＰＣ）、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルグリセリン（ＤＯＰＧ）、ジパルミトイルホスファチジルグリセリン（ＤＰＰＧ）、パルミトイルオレヨールホスファチジルグリセリン（ＰＯＰＧ）、１６−０−モノメチル ＰＥ、１６−０−ジメチル ＰＥ、１８−１−ｔｒａｎｓ ＰＥ、パルミトイルオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＰＯＰＥ）、１−ステアロイル−２−オレオイルホスファチジエタノールアミン（ＳＯＰＥ）、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、セファリン、カルジオリピン、ホスファチジン酸、セレブロシド、ジセチルホスフェート、およびコレステロールが挙げられる。
リポソームは、任意のリポソーム組み立て方法を用いて、当該技術分野において既知のリポソーム（ｌｉｐｏｓｏｍａｌ）成分（リポソーム（ｌｉｐｏｓｏｍｅ）成分とも呼ばれる）を使って構築され得る。リポソーム成分には、例えば、ＤＳＰＥ、ＨＳＰＣ、コレステロールなどの脂質、およびこれらの成分の誘導体が挙げられる。他の好適な脂質は、例えば、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，Ｉｎｃ．（Ａｌａｂａｓｔｅｒ，Ａｌａｂａｍａ，ＵＳＡ）から商業的に入手できる。アニオン性リポソームの作製に好適する入手可能な負電荷または中性電荷の脂質の一部のリストは、例えば、次記の少なくとも１種であり得る：ＤＬＰＣ、ＤＭＰＣ、ＤＰＰＣ、ＤＳＰＣ、ＤＯＰＣ、ＤＭＰＥ、ＤＰＰＥ、ＤＯＰＥ、ＤＭＰＡ・Ｎａ、ＤＰＰＡ・Ｎａ、ＤＯＰＡ・Ｎａ、ＤＭＰＧ・Ｎａ、ＤＰＰＧ・Ｎａ、ＤＯＰＧ・Ｎａ、ＤＭＰＳ・Ｎａ、ＤＰＰＳ・Ｎａ、ＤＯＰＳ・Ｎａ、ＤＯＰＥ−グルタリル・（Ｎａ）２、テトラミリストイルカルディオリピン・（Ｎａ）２、ＤＳＰＥ−ｍＰＥＧ−２０００・Ｎａ、ＤＳＰＥ−ｍＰＥＧ−５０００・Ｎａ、およびＤＳＰＥ−マレイミドＰＥＧ−２０００・Ｎａ。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供されるαＰＭＴＸ組成物は、カチオン性脂質を含むリポソーム中に配合される。一実施形態では、限定はされないが、カチオン性脂質は、国際公開第２０１２／０４０１８４号、同第２０１１／１５３１２０号、同第２０１１／１４９７３３号、同第２０１１／０９０９６５号、同第２０１１／０４３９１３号、同第２０１１／０２２４６０号、同第２０１２／０６１２５９号、同第２０１２／０５４３６５号、同第２０１２／０４４６３８号、同第２０１０／０８０７２４号、同第２０１０／２１８６５号および同第２００８／１０３２７６号、米国特許第７，８９３，３０２号、同第７，４０４，９６９号、同第８，２８３，３３３号、米国特許出願公開第２０１０００３６１１５号、および同第２０１２０２０２８７１号に記載のカチオン性脂質から選択される。これらの特許文献のそれぞれは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。別の実施形態では、カチオン性脂質は、限定されないが、国際公開第２０１２／０４０１８４号、同第２０１１／１５３１２０号、同第２０１／１１４９７３３号、同第２０１１／０９０９６５号、同第２０１１／０４３９１３号、同第２０１１／０２２４６０号、同第２０１２／０６１２５９号、同第２０１２／０５４３６５号および同２０１２／０４４６３８号に記載の式Ａから選択され得る。これらの特許文献のそれぞれは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。さらに別の実施形態では、カチオン性脂質は、限定されないが、国際公開第２００８１０３２７６号の式ＣＬＩ〜ＣＬＸＸＩＸ、米国特許第７，８９３，３０２号の式ＣＬＩ〜ＣＬＸＸＩＸ、米国特許第７，４０４，９６９号の式ＣＬＩ〜ＣＬＸＸＸＸＩＩおよび米国特許出願公開第２０１０００３６１１５号の式Ｉ〜ＶＩから選択され得る。これらそれぞれの特許文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。非限定的例として、カチオン性脂質は、次記から選択され得る：（２０Ｚ，２３Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルノナコサ−２０，２３−ジエン−１０−アミン、（１７Ｚ，２０Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメミル−ヘキサコサ−１７，２０−ジエン−９−アミン、（１Ｚ，１９Ｚ）−Ｎ５Ｎ−ジメチルペンタコサ−１６、１９−ジエン−８−アミン、（１３Ｚ，１６Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルドコサ−１３，１６−ジエン−５−アミン、（１２Ｚ，１５Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘンイコサ−１２，１５−ジエン−４−アミン、（１４Ｚ，１７Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルトリコサ−１４，１７−ジエン−６−アミン、（１５Ｚ，１８Ｚ）−Ｎ、Ｎ−ジメチルテトラコサ−１５，１８−ジエン−７−アミン、（１８Ｚ，２１Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘプタコサ−１８，２１−ジエン−１０−アミン、（１５Ｚ，１８Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルテトラコサ−１５，１８−ジエン−５−アミン、（１４Ｚ，１７Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−トリコサ−１４，１７−ジエン−４−アミン、（１９Ｚ，２２Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメイヒルオクタコサ−１９，２２−ジエン−９−アミン、（１８Ｚ，２１Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘプタコサ−１８，２１−ジエン−８−アミン、（１７Ｚ，２０Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキサ−コサ−１７，２０−ジエン−７−アミン、（１６Ｚ，１９Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルペンタコサ−１６，１９−ジエン−６−アミン、（２２Ｚ，２５Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘントリアコンタ−２２，２５−ジエン−１０−アミン、（２１Ｚ，２４Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−トリアコンタ−２１，２４−ジエン−９−アミン、（１８Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘプタコサ−１８−エン−１０−アミン、（１７Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキサコサ−１７−エン−９−アミン、（１９Ｚ，２２Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタコサ−１９，２２−ジエン−７−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルヘプタコサン−１０−アミン、（２０Ｚ，２３Ｚ）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルノナコサ−２０，２３−ジエン−１０−アミン、１−［（１１Ｚ，１４Ｚ）−１−ノニルイコサ−１１，１４−ジエン−１−イル］ピロリジン、（２０Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ヘプタコサ−２０−エン−１０−アミン、（１５Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルエプタコサ−１５−エン−１０−アミン、（１４Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルノナコサ−１４−エン−１０−アミン、（１７Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルノナコサ−１７−エン−１０−アミン、（２４Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルトリトリアコンタ−２４−エン−１０−アミン、（２０Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルノナコサ−２０−エン−１０−アミン、（２２Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルヘントリアコンタ−２２−エン−１０−アミン、（１６Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルペンタコサ−１６−エン−８−アミン、（１２Ｚ，１５Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ノニルヘンイコサ−１２，１５−ジエン−１−アミン、（１３Ｚ，１６Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ノニルドコサ−１３，１６−ジエン−１−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−オクチルシクロプロピル］エプタデカン−８−アミン、１−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−ヘキシルシクロプロピル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルノナデカン−１０−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−オクチルシクロプロピル］ノナデカン−１０−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２１−［Ｒ１Ｓ，２Ｒ）−２−オクチルシクロプロピル］ヘンイコサン−１０−アミン，Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ペンチルシクロプロピル］メチル｝シクロプロピル］ノナデカン−−１０−アミン，Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−オクチルシクロプロピル］ヘキサデカン−８−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−ウンデシル−シクロプロピル］テトラデカン−５−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−｛７−［（１Ｓ、２Ｒ）−２−オクチルシクロプロピル］ヘプチル｝ドデカン−１−アミン、１−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−ヘプチルシクロプロピル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタデカン−９−アミン、１−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−デシルシクロプロピル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ペンタ−デカン−６−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−オクチルシクロプロピル］ペンタデカン−８−アミン、Ｒ−−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］−３−（オクチルオキシ）プロパ−ｎ−２−アミン、Ｓ−−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン、１−｛２−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］−１−［（オクチルオキシ）メチル］エチル｝ピロリジン、（２Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］−３−［（５Ｚ−）−オクタ−５−エン−１−イルオキシ］プロパン−２−アミン、１−｛２−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］−１−［（オクチルオキシ）メチル］エチル｝アゼチジン、（２Ｓ）−１−（ヘキシルオキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］プロパン−２−アミン、（２Ｓ）−１−（ヘプチルオキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］プロパン−２−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（ノニルオキシ）−３−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］プロパン−２−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（９Ｚ）−オクタデカ−９−エン−１−イルオキシ］−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン；（２Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−［（６Ｚ，９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−６，９，１２−トリエン−１−イルオキシ］−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン、（２Ｓ）−１−［（１１Ｚ，１４Ｚ）−イコサ−１１，１４−ジエン−１−イルオキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（ペンチルオキシ）プロパン−２−アミン、（２Ｓ）−１−（ヘキシルオキシ）−３−［（１１Ｚ，１４Ｚ）−イコサ−１１，１４−ジエン−１−イルオキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパン−２−アミン、１−［（１１Ｚ，１４Ｚ）−イコサ−１１，１４−ジエン−１−イルオキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル１−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン、１−［（１３Ｚ，１６Ｚ）−ドコサ−１３，１６−ジエン−１−イルオキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン、（２Ｓ）−１−［（１３Ｚ，１６Ｚ）−ドコサ−１３，１６−ジエン−１−イルオキシ］−３−（ヘキシルオキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロパン−２−アミン、（２Ｓ）−１−［（１３Ｚ）−ドコサ−１３−エン−１−イルオキシ］−３−（ヘキシルオキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロパン−２−アミン、１−［（１３Ｚ）−ドコサ−１３−エン−１−イルオキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン、１−［（９Ｚ）−ヘキサデカ−９−エン−１−イルオキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミン、（２Ｒ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｈ（１−メチルオクチル）オキシ］−３−［（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イルオキシ］プロパン−２−アミン、（２Ｒ）−１−［（３，７−ジメチルオクチル）オキシ］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−Ｒ９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イロキシルプロパン−２−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（オクチルオキシ）−３−（｛８−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−｛［（１Ｒ，２Ｒ）−２−ペンチルシクロプロピル］−メチル｝シクロプロピル］オクチル｝オキシ）プロパン−２−アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−｛［−（２−オクリルシクロプロピル）オクチル］オキシ｝−３−（オクチルオキシ）プロパン−２−アミンおよび（１１Ｅ，２０Ｚ，２３Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルノナコサ−１１，２０，２−トリエン−１０−アミンまたは薬学的に許容可能なこれらの塩もしくは酸または立体異性体。
一実施形態では、脂質は、国際公開第２０１２／１７０８８９号に記載のものなどの切断可能な脂質であり得る。この特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
カチオン性脂質は、当該技術分野において既知の方法を使用しておよび／または国際公開第２０１２／０４０１８４号、同第２０１１／１５３１２０号、同第２０１１／１４９７３３号、同第２０１１／０９０９６５号、同第２０１／１０４３９１３号、同第２０１１／０２２４６０号、同第２０１２／０６１２５９号、同第２０１２／０５４３６５号、同第２０１２／０４４６３８号、同第２０１０／０８０７２４号および同第２０１０／２１８６５号に記載のようにして、定常的に合成できる。これら特許文献は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
脂質誘導体は、例えば、少なくとも、１種または複数の立体安定剤および／または官能基のリポソーム成分への結合（好ましくは共有結合）（この結合の後で、立体安定剤および／または官能基は、リポソーム成分の一部と見なされるはずである）を含むことができる。官能基は、リポソーム成分を、タンパク質などの別の部分に結合するために使用できる基を含む。このような官能基には、少なくとも、マレイミドが含まれる。これらの立体安定剤には、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリ−Ｌ−リシン（ＰＬＬ）；モノシアロガングリオシド（ＧＭ１）；ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）；ポリ（アクリルアミド）（ＰＡＡ）；ポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）；ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）；ホスファチジルポリグリセロール；ポリ［Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド］；両親媒性ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン；Ｌ−アミノ酸ベースポリマー；およびポリビニルアルコールからなる群由来の少なくとも１種が含まれる。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、脂質−ポリカチオン複合体中に配合される。脂質−ポリカチオン複合体の形成は、当該技術分野において既知の方法を用いて、および／または米国特許出願公開第２０１２０１７８７０２号に記載のようにして、実現され得る。この特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。非限定的例として、ポリカチオンには、限定されないが、ポリリシン、ポリオルニチン、および／またはポリアルギニンなどのカチオン性ペプチドまたはポリペプチド、および国際公開第２０１２／０１３３２６号に記載のカチオン性ペプチドが挙げられる。この特許は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる別の実施形態では、αＰＭＴＸは、脂質−ポリカチオン複合体中に配合され、これには、限定されないが、コレステロールまたはジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）などの中性脂質がさらに含まれる。
リポソームの成分は、それに結合する任意の分子（すなわち、化学薬品／試薬／タンパク質）を含むことができ、いくつかの実施形態では、提供されるリポソームの成分には、少なくとも、群ＤＳＰＥ、ＤＳＰＥ−ＰＥＧ、ＤＳＰＥ−マレイミド、ＨＳＰＣ；ＨＳＰＣ−ＰＥＧ；ＨＳＰＣ−マレイミド；コレステロール；コレステロール−ＰＥＧ；およびコレステロール−マレイミドから選択されるメンバーが含まれる。いくつかの実施形態では、提供されるリポソームの成分は、ＤＳＰＥ、ＤＳＰＥ−ＰＥＧ、ＤＳＰＥ−マレイミド、ＨＳＰＣ；ＨＳＰＣ−ＰＥＧ；ＨＳＰＣ−マレイミド；コレステロール；コレステロール−ＰＥＧ；およびコレステロール−マレイミドを含む。好ましい実施形態では、リポソームを構成するリポソーム成分には、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＦＩＴＣ；ＤＳＰＥ−マレイミド；コレステロール；およびＨＳＰＣが含まれる。
さらなる実施形態では、本明細書で提供されるリポソーム組成物のリポソームは、酸化型リン脂質を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリンおよび１−パルミトイル−２−アラキドノイル−ｓｎ−グリセロ−２−ホスフェートからなる群より選択されるメンバーの酸化型リン脂質を含む。いくつかの実施形態では、リン脂質は不飽和結合を有する。いくつかの実施形態では、リン脂質は、リン脂質を含むアラキドン酸である。さらなる実施形態では、リン脂質は、ｓｎ−２−酸素化されている。さらなる実施形態では、リン脂質は、断片化していない。
いくつかの実施形態では、開示リポソーム組成物のリポソームは、酸化型１−パルミトイル−２−アラキドノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホリルコリン（ＯｘＰＡＰＣ）を含む。本明細書で使用される場合、用語の「ｏｘＰＡＰＣ」は、１−パルミトイル−２−アラキドノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホリルコリン（ＰＡＰＣ）の酸化により生成される脂質を意味し、これにより、断片化または完全長酸素化ｓｎ−２残基を含む酸化型リン脂質の混合物を生じる。特徴がはっきりした酸化的断片化種は、オメガアルデヒドまたはオメガカルボキシル基を有する５−炭素ｓｎ−２残基を含む。アラキドン酸残基の酸化はまた、エステル化イソプロスタンを含むリン脂質を生成する。ｏｘＰＡＰＣは、ｏｘＰＡＰＣ中に存在する多くの酸化型生成物の内でも特に、ＨＯｄｉＡ−ＰＣ、ＫＯｄｉＡ−ＰＣ、ＨＯＯＡ−ＰＣおよびＫＯＯＡ−ＰＣ種を含む。さらなる実施形態では、ｏｘＰＡＰＣは、エポキシイソプロスタン含有リン脂質である。さらなる実施形態では、ｏｘＰＡＰＣは、１−パルミトイル−２−（５，６−エポキシイソプロスタン Ｅ２）−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（５，６−ＰＥＩＰＣ）、１−パルミトイル−２−（エポキシシクロペンテノン）−ｓｎ−グリセロ−３−ホリルコリン（ＰＥＣＰＣ）および／または１−パルミトイル−２−（エポキシ−イソプロスタン Ｅ２）−ｓｎ−グリセロ−４−ホスホコリン（ＰＥＩＰＣ）である。いくつかの実施形態では、リン脂質は不飽和結合を有する。いくつかの実施形態では、リン脂質は、リン脂質を含むアラキドン酸である。さらなる実施形態では、リン脂質は、ｓｎ−２−酸素化されている。さらなる実施形態では、リン脂質は、断片化していない。
いくつかの実施形態では、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、ペグ化されている（すなわち、ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化（例えば、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化）葉酸代謝拮抗薬（ＰＬｐ−αＰＭＴＸまたはＰＬｐ−αＰＭＴＸ））。いくつかの実施形態では、ＰＬｐ−αＰＭＴＸまたはＰＬｐ−αＰＭＴＸは水溶性である。即ち、ＰＬｐ−αＰＭＴＸまたはＰＬｐ−αＰＭＴＸは、水溶液の形態である。
いくつかの実施形態では、開示リポソーム組成物のリポソームは、次記から選択される脂質を含む：１−パルミトイル−２−グルタロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＰＧＰＣ）；１−パルミトイル−２−（９′オキソ−ノナノイル）−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン；１−パルミトイル−２−アラキノドイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン；１−パルミトイル−２−ミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン；１−パルミトイル−２−ヘキサデシル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン；１−パルミトイル−２−アゼラオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン；および１−パルミトイル−２−アセトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン。さらなる実施形態では、リポソームは、ＰＧＰＣを含む。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、ｐＨ２〜８、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、ｐＨ５〜８、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、ｐＨ６〜７、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、６〜７．５、６．５〜７．５、６．７〜７．５、または６．３〜７．０、またはこれらの間の任意の範囲である。
いくつかの実施形態では、リポソーム脂質二重層の少なくとも１つの成分は、官能化されている（または反応性である）。本明細書で使用される場合、官能化成分は、試薬および部分を脂質に架橋するために使用できる反応性基を含む成分である。脂質が官能化されると、それが形成するいずれのリポソームも官能化される。いくつかの実施形態では、反応性基は、架橋剤（またはその他の部分）と反応して架橋を形成するものである。リポソーム脂質二重層中の反応性基は、架橋剤と接触して、別の部分（例えば、立体安定剤またはターゲティング部分）との架橋を可能とする脂質のどこかに配置される。いくつかの実施形態では、反応性基は、例えば、リン脂質などの脂質の先端基中にある。いくつかの実施形態では、反応性基はマレイミド基である。マレイミド基は、限定されないが、ジチオトレイトール（ＤＴＴ）などのジチオール架橋剤の存在下で相互に架橋できる。
上記のものを越える他の官能化脂質、他の反応性基、および他の架橋剤の使用がさらに意図されていることを理解されたい。マレイミド基に加えて、意図される反応性基の他の例には、限定されないが、他のチオール反応性基、１級または２級アミンなどのアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アルデヒド基、アルキン基、アジド基、カルボニル基、ハロアセチル（例えば、ヨードアセチル）基、イミドエステル基、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル、スルフヒドリル基、およびピリジルジスルフィド基が挙げられる。
官能化および非官能化脂質は、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ（Ａｌａｂａｓｔｅｒ，ＡＬ）およびＬｉｐｏｉｄ ＬＬＣ（Ｎｅｗａｒｋ，ＮＪ）などの多くの市販品入手源から入手できる。
（２）リポソーム内部空間
さらなる非限定的実施形態では、提供されるリポソームは、内部空間を含んでいる。いくつかの実施形態では、内部空間は、限定されないが、水溶液を含む。いくつかの実施形態では、内部空間は、本明細書で提供されるアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。さらなる実施形態では、リポソームの内部空間は、等張化剤を含む。いくつかの実施形態では。いくつかの実施形態では、等張化剤の濃度（重量％）は、０．１〜２０％、１〜２０％、０．５〜１５％、１〜１５％または１〜５０％、または、これらの間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、糖（例えば、トレハロース、マルトース、スクロース、ラクトース、マンノース、マンニトール、グリセロール、デキストロース、フルクトース、など）を含む。さらなる実施形態では、糖の濃度（重量％）は、０．１〜２０％、１〜２０％、０．５〜１５％、１〜１５％または１〜５０％、または、これらの間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間のｐＨは、ｐＨ２〜８、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、ｐＨ５〜８、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、ｐＨ６〜７、またはその間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、６〜７．５、６．５〜７．５、６．７〜７．５、または６．３〜７．０、またはこれらの間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、内部空間は、緩衝液を含む。さらなる実施形態では、緩衝液は、ＨＥＰＥＳ、クエン酸塩、またはリン酸ナトリウム（例えば、第一リン酸ナトリウムおよび／または第二リン酸ナトリウム）から選択される緩衝液である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、ＨＥＰＥＳである。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸塩である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、リン酸ナトリウム（例えば、第一リン酸ナトリウムおよび／または第二リン酸ナトリウム）である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度である。またさらなる実施形態では、緩衝液は、５〜２００ｍＭ、１５〜２００ｍＭ、５〜１００ｍＭ、１５〜１００ｍＭ、５〜５０ｍＭ、１５〜５０ｍＭ、５〜２５ｍＭ、５〜２０ｍＭ、５〜１５ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のＨＥＰＥＳである。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のクエン酸塩である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のリン酸ナトリウムである。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、５ｍＭ〜５００ｍＭ、または５０ｍＭ〜５００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムの合計濃度を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、トレハロースを含む。さらなる実施形態では、トレハロースの濃度（重量％）は、０．１〜２０％、１〜２０％、０．５〜１５％、１〜１５％、５〜２０％または１〜５０％、または、これらの間の任意の範囲である。またさらなる実施形態では、トレハロースの濃度（重量％）は、１〜１５％、または、この間の任意の範囲である。追加の実施形態では、トレハロースは、約５％〜２０％トレハロースで、または、１種または複数の凍結乾燥保護剤または凍結保護物質の任意の組み合わせは、合計濃度５％〜２０％で存在する。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、６〜７．５、６．５〜７．５、６．７〜７．５、または６．３〜７．０、またはこれらの間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、内部空間は、緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、緩衝液は、ＨＥＰＥＳ、クエン酸塩、またはリン酸ナトリウム（例えば、第一リン酸ナトリウムおよび／または第二リン酸ナトリウム）から選択される。いくつかの実施形態では、緩衝液は、ＨＥＰＥＳである。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸塩である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、リン酸ナトリウム（例えば、第一リン酸ナトリウムおよび／または第二リン酸ナトリウム）である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度である。またさらなる実施形態では、ＨＢＳクエン酸緩衝液は、５〜２００ｍＭ、１５〜２００ｍＭ、５〜１００ｍＭ、１５〜１００ｍＭ、５〜５０ｍＭ、１５〜５０ｍＭ、５〜２５ｍＭ、５〜２０ｍＭ、５〜１５ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のＨＥＰＥＳである。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のクエン酸塩である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のリン酸ナトリウムである。さらなる実施形態では、リポソームの内部空間は、酢酸ナトリウムおよび／または酢酸カルシウムを含む。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、５ｍＭ〜５００ｍＭ、または５０ｍＭ〜５００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムの合計濃度を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、デキストロースを含む。さらなる実施形態では、デキストロースの濃度（重量％）は、０．１〜２０％、１〜２０％、０．５〜１５％、１〜１５％、５〜２０％または１〜５０％、または、これらの間の任意の範囲である。またさらなる実施形態では、デキストロースの濃度（重量％）は、１〜１５％、または、この間の任意の範囲である。追加の実施形態では、デキストロースは、約５％〜２０％（重量％）のデキストロース濃度で、または、１種または複数の凍結乾燥保護剤または凍結保護物質の任意の組み合わせは、合計濃度５％〜２０％で存在する。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物を含む溶液のｐＨは、６〜７．５、６．５〜７．５、６．７〜７．５、または６．３〜７．０、またはこれらの間の任意の範囲である。いくつかの実施形態では、内部空間は、緩衝液を含む。いくつかの実施形態では、緩衝液は、ＨＥＰＥＳ、クエン酸塩、またはリン酸ナトリウム（例えば、第一リン酸ナトリウムおよび／または第二リン酸ナトリウム）から選択される。いくつかの実施形態では、緩衝液は、ＨＥＰＥＳである。いくつかの実施形態では、緩衝液は、クエン酸塩である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、リン酸ナトリウム（例えば、第一リン酸ナトリウムおよび／または第二リン酸ナトリウム）である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度である。またさらなる実施形態では、緩衝液は、５〜２００ｍＭ、１５〜２００ｍＭ、５〜１００ｍＭ、１５〜１００ｍＭ、５〜５０ｍＭ、１５〜５０ｍＭ、５〜２５ｍＭ、５〜２０ｍＭ、５〜１５ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のＨＥＰＥＳである。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のクエン酸塩である。いくつかの実施形態では、緩衝液は、１５〜２００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の濃度のリン酸ナトリウムである。さらなる実施形態では、リポソームの内部空間は、酢酸ナトリウムおよび／または酢酸カルシウムを含む。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、５ｍＭ〜５００ｍＭ、または５０ｍＭ〜５００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムの合計濃度を含む。
さらなる実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を被包した（充填した）リポソームを含むリポソーム組成物を提供する。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物中のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基（メトトレキセートのグルタミル基を含む）を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む。さらなる実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ガンマカルボキシル結合を有する２個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含むリポソームを含む。さらなる実施形態では、リポソームは、Ｌ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含むリポソームを含む（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、リポソームは、Ｌ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。
いくつかの実施形態では、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化（例えば、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化）メトトレキセートは、内部空間；内部空間内に配置された水性アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート；および少なくとも１つの葉酸受容体に対し特異的親和性を有するタンパク質を含むターゲティング部分を含むリポソームを含む媒体を含み、ターゲティング部分は、リポソームの外面に配置される。いくつかの実施形態では、媒体は水溶液である。いくつかの実施形態では、内部空間、外部空間（例えば、媒体）、または内部空間および媒体の両方は、１種以上の上記で挙げた凍結乾燥保護剤または凍結保護物質を含む。いくつかの実施形態では、凍結保護物質は、マンニトール、トレハロース、ソルビトール、またはスクロースである。
いくつかの実施形態では、リポソーム被包アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸを含むＬｐ−αＰＭＴＸ）は、５００，０００個未満、または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、２〜１０個のグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを被包し（すなわち、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸを含むＬｐ−αＰＭＴＸ）、２〜１０個のグルタミル基を含む５００，０００個未満、または２００，０００個未満のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソーム内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、５００，０００個未満または２００，０００個未満の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の、２〜１０個のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを被包し（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸを含むＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満、または２００，０００個未満のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを被包し（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸを含むＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満、または２００，０００個未満のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファペンタグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを被包し（すなわち、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸを含むＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満、または２００，０００個未満のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソーム内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず（ＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されており、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず（ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）、５００，０００個未満または２００，０００個未満のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む内部空間を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。さらなる実施形態では、リポソームは標的化されておらず、また、ペグ化されておらず、リポソームの内部空間は、１０，０００〜１００，０００個またはその間の任意の範囲のアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を提供し、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートまたはその塩もしくは酸、および１種または複数の水性の薬学的に許容可能な担体を被包する。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、トレハロースを含む。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、１％〜５０％（重量％）のトレハロースを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム内部空間は、１〜２００ｍＭの濃度および２〜８のｐＨのＨＢＳを含む。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、ｐＨ５〜８、またはその間の任意の範囲を有する。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、ｐＨ６〜７、またはその間の任意の範囲を有する。いくつかの実施形態では、リポソームの内部空間は、５０ｍＭ〜５００ｍＭ、またはその間の任意の範囲の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムの合計濃度を含む。
Ａ ポリグルタミン酸化されていないポリグルタミン酸化可能な葉酸代謝拮抗薬
いくつかの実施形態では、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（すなわち、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸを含むＬｐ−αＰＭＴＸ）組成物は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）および１種または複数のポリグルタミン酸化されていないポリグルタミン酸化可能な葉酸代謝拮抗薬組成物を含む。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）およびメトトレキセート（ＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ（すなわち、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート）は、アルファポリグルタミン酸化葉メトトレキセート、およびメトトレキセート（ＭＴＸ）、ペメトレキセド（ＰＭＸ）、ロメトレキソール（ＬＭＸ）、ラルチトレキセド（ＲＴＸ）、プララトレキサート、ＡＧ２０３４、ＧＷ１８４３、アミノプテリン、およびＬＹ３０９８８７からなる群より選択されるポリグルタミン酸化可能な葉酸代謝拮抗薬を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびロメトレキソールを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびペメトレキセドを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびロイコボリンを含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびトリアジン葉酸代謝拮抗薬誘導体（例えば、ＮＳＣ１２７７５５などのスルホニルルオリドトリアジン）を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびセリンヒドロキシメチル基転移酵素（ＳＨＭＴ２）阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、ＳＨＭＴ２阻害剤は、葉酸代謝拮抗薬（例えば、ポリグルタミン酸化可能なまたはポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬）である。いくつかの実施形態では、ＳＨＭＴ２阻害剤は、葉酸代謝拮抗薬である。
Ｂ ポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸ（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ）は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）およびいわゆる「ポリグルタミン酸化可能でない」葉酸代謝拮抗薬を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび葉酸サイクル代謝経路で１種または複数の酵素を阻害するポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬を含む。さらなる実施形態では、ポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬は、チミジル酸合成酵素（ＴＳ）、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）、グリシンアミドリボヌクレオチド（ＧＡＲ）トランスホルミラーゼ、およびアミノイミダゾールカルボキサミドリボヌクレオチド（ＡＩＣＡＲ）トランスホルミラーゼから選択される１種または複数の酵素を阻害する。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびＤＨＦＲを阻害するポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびＴＳを阻害するポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびＧＡＲまたはＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼを阻害するポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬を含む。さらなる実施形態では、ポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬は、トリメトレキサート（ＴＭＱ）、ピリトレキシム（ＢＷ３０１Ｕ）、およびタロトレキシン（ＰＴ５２３）からなる群より選択される。さらなる実施形態では、ポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬は、ノラトレキシド（ＡＧ３３７）、プレビトレキセド（ＺＤ９３３１、ＢＧＣ９３３１）、ＢＧＣ９４５（ＯＮＸ０８０１）からなる群より選択される。
Ｃ 白金
いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）および白金系化学療法剤またはその塩もしくは酸を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（Ｌｐ−αＰＭＴＸ、例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、およびＮＴＬｐ−αＰＭＴＸなど）を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート／白金系薬剤複合体を含む（例えば、セクションＩＩＣに記載のような）。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチン、またはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される白金系化学療法剤を含む。他の実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチンからなる群より選択される白金系化学療法剤の類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびシスプラチンまたはその塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびシスプラチン類似体、またはその塩もしくは酸を含む。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびカルボプラチンまたはその塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびカルボプラチン類似体またはその塩もしくは酸を含む。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびオキサリプラチンまたはその塩もしくは酸を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびオキサリプラチン類似体またはその塩もしくは酸を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）およびネダプラチン、ヘプタプラチン、およびロバプラチン、ネダプラチン、ヘプタプラチンおよびロバプラチンまたはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される白金系化学療法剤を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびネダプラチン、ヘプタプラチン、およびロバプラチンからなる群より選択される白金系化学療法剤の類似体、またはそれらの塩もしくは酸を含む。
いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびストラトプラチン、パラプラチン、プラチノール、シクロプラチン、デキソルマプラチン、スピロプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ−２１６、２５４−Ｓ、ＮＫ １２１、ＣＩ−９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、およびネダプラチン、またはこれらの塩もしくは酸からなる群より選択される白金系化学療法剤を含む。いくつかの実施形態では、Ｌｐ−αＰＭＴＸは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびストラトプラチン、パラプラチン、プラチノール、シクロプラチン、デキソルマプラチン、スピロプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ２１６、２５４−Ｓ、ＮＫ１２１、ＣＩ９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、およびネダプラチンからなる群より選択される白金系化学療法剤の類似体、またはその塩もしくは酸を含む。
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、リポソームのＰＥＧまたは外面の内の少なくとも１つに配置された、免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの内の１種または複数をさらに含むリポソームを含む。
Ｄ シクロデキストリン
さらなる実施形態では、αＰＭＴＸリポソームは、αＰＭＴＸ（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）およびシクロデキストリン（例えば、本明細書のセクションＩＩＣのシクロデキストリン）を含む。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソームは、シクロデキストリンおよび治療薬により形成された複合体を含む。いくつかの実施形態では、治療薬は、細胞傷害性化合物またはその塩もしくは酸である。さらなる実施形態では、治療薬は、化学療法剤またはその塩もしくは酸である。別の実施形態では、化学療法剤は、白金系薬物である。別の実施形態では、化学療法剤は、タキサン系薬物である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／治療薬複合体の治療薬は、ゲムシタビン、ゲムシタビン系治療薬、ドキソルビシン、葉酸代謝拮抗薬、葉酸代謝拮抗薬系化学療法剤、またはこれらの塩もしくは酸、酸型もしくは遊離塩基型からなる群より選択されるメンバーである。さらなる実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／治療薬のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／治療薬のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／治療薬のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソームは、αＰＭＴＸおよびシクロデキストリン／白金系化学療法剤複合体を含む。いくつかの実施形態では、白金系化学療法剤は、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチン、またはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される。他の実施形態では、シクロデキストリン／白金系化学療法剤複合体は、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、またはそれらの塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／白金系薬剤のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／白金系薬剤のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系薬剤のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。
いくつかの実施形態では、白金系化学療法剤は、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチン、またはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される。他の実施形態では、シクロデキストリン／白金系化学療法剤複合体は、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、またはそれらの塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／白金系薬剤のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／白金系薬剤のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系化学療法剤のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。
さらなる実施形態では、シクロデキストリン／白金系薬剤複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびシスプラチンまたはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／シスプラチン（またはシスプラチンの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
別の実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびカルボプラチンまたはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／カルボプラチン（またはカルボプラチンの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
別の実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびオキサリプラチンまたはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびネダプラチン、ヘプタプラチン、ロバプラチン、ストラトプラチン、パラプラチン、プラチノール、シクロプラチン、デキソルマプラチン、スピロプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ２１６、ＮＫ１２１、ＣＩ９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、およびネダプラチン、またはこれらの塩もしくは酸からなる群より選択される白金系化学療法剤を含む複合体を提供する。他の実施形態では、シクロデキストリン／白金系化学療法剤複合体は、ネダプラチン、ヘプタプラチン、ロバプラチン、ストラトプラチン、パラプラチン、プラチノール、シクロプラチン、デキソルマプラチン、スピロプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、イプロプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ２１６、ＮＫ１２１、ＣＩ９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、またはネダプラチン、またはこれらの塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／オキサリプラチン（またはオキサリプラチンの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／白金系化学療法剤（またはその塩もしくは酸または類似体）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／白金系化学療法剤（またはその塩もしくは酸または類似体）のモル比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／白金系化学療法剤（またはその塩もしくは酸または類似体）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
いくつかの実施形態では、本開示は、シクロデキストリン／タキサン系化学療法剤複合体を含む組成物を提供する。いくつかの実施形態では、タキサン系化学療法剤は、パクリタキセル（ＰＴＸ）、ドセタキセル（ＤＴＸ）、ラロタキセル（ＬＴＸ）、およびカバジタキセル（ＣＴＸ）、またはそれらの塩もしくは酸からなる群より選択される。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／タキサン系薬剤のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／タキサン系薬剤のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／タキサン系薬剤のモル比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／タキサン系薬剤複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびパクリタキセル（ＰＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、シクロデキストリン／タキサン系化学療法剤複合体は、パクリタキセル（ＰＴＸ）、またはそれらの塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／パクリタキセル（またはパクリタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびドセタキセル（ＤＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、シクロデキストリン／タキサン系化学療法剤複合体は、ドセタキセル（ＤＴＸ）、またはそれらの塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／ドセタキセル（またはドセタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびラロタキセル（ＬＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、シクロデキストリン／タキサン系化学療法剤複合体は、ラロタキセル（ＬＴＸ）、またはそれらの塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／ラロタキセル（またはラロタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
さらなる実施形態では、本開示は、シクロデキストリンおよびカバジタキセル（ＣＴＸ）またはその塩もしくは酸を含む複合体を提供する。他の実施形態では、シクロデキストリン／タキサン系化学療法剤複合体は、カバジタキセル（ＣＴＸ）、またはその塩もしくは酸の類似体を含む。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１〜１０：１の範囲である。いくつかの実施形態では、複合体中のシクロデキストリン／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：６、１：７、１：８、１：９、１：１０、１：１１、１：１２、１：１３、１：１４、１：１５、１：１６、１：１７、１：１８、１：１９、１：２０、１：（２１〜５０）、または１：＞５０である。いくつかの実施形態では、複合体中のαＰＭＴＸ／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）のモル比は、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１、２０：１、（２１〜５０）：１、または＞５０：１である。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／カバジタキセル（またはカバジタキセルの塩もしくは酸）複合体は、リポソーム中に被包される（例えば、本明細書に記載のようにして、または当該技術分野において既知の別の方法で）。
シクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、誘導体化されていてもまたはされていなくてもよい。いくつかの実施形態では、シクロデキストリンは、誘導体化されている。さらなる実施形態では、シクロデキストリンは、誘導体化ベータシクロデキストリン（例えばヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン（ＨＰ−ベータ−ＣＤ）、およびスルホブチルエーテルベータ−ＣＤ（（ＳＢＥ）−ベータ−シクロデキストリン））である。いくつかの実施形態では、シクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、ヒドロキシ基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれを超える２−ヒドロキシルプロピル−３−基置換、またはヒドロキシ基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれを超えるスルホアルキルエーテル基置換を含む誘導体化ベータシクロデキストリンである。さらなる実施形態では、シクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、ヒドロキシ基の１、２、３、４、５、６、７、８、９、または１０個またはそれを超えるスルホブチルエーテル基置換を含む誘導体化ベータシクロデキストリンである。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソーム組成物中に含まれるシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、式Ｉ：
Figure 2021513531
 の誘導体化シクロデキストリンであり、式中、ｎは４、５、または６であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９はそれぞれ独立に、−Ｈ、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ８アルキレン基、２−ヒドロキシルプロピル−３−基；または任意に置換されてもよい直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ６基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９の内の少なくとも１個は、直鎖または分岐Ｃ１−Ｃ８アルキレン基または２−ヒドロキシルプロピル−３−基である。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソーム組成物中に含まれるシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリンは、式ＩＩ：
Figure 2021513531
 の誘導体化シクロデキストリンであり、式中、ｎは４、５、または６であり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ９はそれぞれ独立に、−Ｏ−または−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６アルキレン）−ＳＯ３−基であり；Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは独立に−Ｏ−（Ｃ２−Ｃ６アルキレン）−ＳＯ３ −基であり；Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４、Ｓ５、Ｓ６、Ｓ７、Ｓ８、およびＳ９はそれぞれ独立に、−ＨまたはＨまたは薬学的に許容可能なカチオンである。さらなる実施形態では、薬学的に許容可能なカチオンは、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、またはＫ＋などのアルカリ金属；Ｃａ２＋、またはＭｇ２＋などのアルカリ土類金属、ならびにアンモニウムイオンおよび（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミン、ピペリジン、ピラジン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルカノールアミンおよび（Ｃ４−Ｃ８）−シクロアルカノールアミンのカチオンなどのアミンカチオンから選択される。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソームは、１００〜１００，０００個のシクロデキストリン／治療薬複合体を含む。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ／シクロデキストリン複合体および／またはシクロデキストリン／治療薬複合体のシクロデキストリン誘導体化は、米国特許第６，１３３，２４８号、同第５，８７４，４１８号、同第６，０４６，１７７号、同第５，３７６，６４５号、同第５，１３４，１２７号、同第７，０３４，０１３号、同第６，８６９，９３９号；および国際公開第０２００５／１１７９１１号に開示されているシクロデキストリンである。これら特許文献のそれぞれの内容は、参照により本明細書に優先的に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、シクロデキストリン／シクロデキストリン複合体のシクロデキストリン誘導体は、スルホアルキルエーテルシクロデキストリンである。いくつかの実施形態では、複合体のシクロデキストリン誘導体は、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）（ＣｙＤｅｘ Ｐｈａｒｍａ．Ｉｎｃ．，Ｌｅｎｅｘａ，Ｋａｎｓａｓ）などのスルホブチルエーテル−３−シクロデキストリンである。スルホブチルエーテル−３−シクロデキストリンおよびその他のスルホアルキルエーテルシクロデキストリンの作製方法は、当技術分野において既知である。
いくつかの実施形態では、シクロデキストリン／治療薬複合体および／またはシクロデキストリン誘導体は、式ＩＩＩ：
Figure 2021513531
 の化合物であり、式中、Ｒは、
（ｅ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（−（ＣＨ２）４−ＳＯ３Ｎａ）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０である。
（ｆ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（−（ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０；
（ｇ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（スルホアルキルエーテル）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０；または
（ｈ）（Ｈ）２１−Ｘまたは（−（ＣＨ２）４−ＳＯ３Ｎａ）Ｘ、およびｘ＝１．０〜１０．０、１．０〜５．０、６．０〜７．０、または８．０〜１０．０である。
αＰＭＴＸリポソーム中に含み、開示方法により使用できる追加のシクロデキストリンおよびシクロデキストリン／白金系治療複合体は、米国特許出願番号第６２／５８３，４３２号に開示されている。この特許の内容は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソームは、シクロデキストリンおよび白金系化学療法剤、またはその塩の複合体を含む。いくつかの実施形態では、白金系化学療法剤はシスプラチンまたはシスプラチン類似体である。いくつかの実施形態では、白金系化学療法剤はカルボプラチンである。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン、ストラトプラチン、ピコプラチン、トリプラチン、テトラプラチン、リポプラチン、ロバプラチン、オルマプラチン、ゼニプラチン、白金−トリアミン、サトラプラチン、エンロプラチン、ＪＭ−２１６、２５４−Ｓ、ＮＫ１２１、ＣＩ９７３、ＤＷＡ２１１４Ｒ、ＮＤＤＰ、およびネダプラチンからなる群より選択されるメンバーである白金系化学療法剤を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸリポソームは、１００〜１００，０００個の白金系化学療法剤／ＣＤ複合体を含む。さらなる実施形態では、リポソーム組成物は、２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜２００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有するリポソームを含む。いくつかの実施形態では、組成物中のリポソームは、１００〜１００，０００個の白金を含む。
（３）標的化リポソーム
いくつかの実施形態では、本開示は、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を提供し、リポソームは、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびポソームのＰＥＧおよび外面の片方もしくは両方に結合したターゲティング部分を含み、ターゲティング部分は、目的の標的細胞上の表面抗原に対し特異的親和性を有する。このようなリポソームは通常、本明細書においては、「標的化リポソーム」と呼ばれ、例えば、リポソームの表面上の、または他の方法でリポソームに結合した１種または複数のターゲティング部分または生体内分布修飾剤を含むリポソームが該当する。標的化リポソームのターゲティング部分は、目的の標的（例えば、目的の標的細胞の表面上に発現した抗原標的）に特異的に結合できる任意の部分または薬剤であり得る。一実施形態では、標的化リポソームは、目的の標的細胞の表面上の標的に、特異的におよび選択的に結合し、標的化リポソームを内部移行させ、その細胞中で、リポソーム被包アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えばアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸまたはアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ）がその細胞傷害性効果を働かせる。さらなる実施形態では、標的細胞は、癌細胞、腫瘍細胞または転移性細胞である。いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、ペグ化されている。
用語の「結合する」または「結合した」は、例えば、共有結合、イオン結合（例えば、アビジン−ビオチン）、疎水性相互作用による結合、およびマレイミドなどの官能基、またはＰＥＧなどのリンカーを介した結合などの任意のタイプの結合を意味する。例えば、検出可能マーカー、立体安定剤、リポソーム、リポソーム成分、免疫刺激剤は、マレイミド官能基、またはＰＥＧ−マレイミド基により、相互に直接に結合し得る。
ターゲティング部分の組成および起源は、本開示の範囲に限定されるものではない。いくつかの実施形態では、リポソームに結合したターゲティング部分は、ポリペプチドまたはペプチド模倣体リガンドである。ペプチドおよびペプチド模倣体ターゲティング部分には、天然または改変ペプチド、例えば、ＤまたはＬペプチド；アルファ、ベータ、またはガンマペプチド；Ｎ−メチルペプチド；アザペプチド；１つまたは複数のアミドを有するペプチド、すなわち、ペプチド、１つまたは複数の尿素、チオ尿素、カルバメート、またはスルホニル尿素結合で置換された結合のペプチド；環状ペプチドを有するものが挙げられる。ペプチド模倣体は、天然ペプチドに類似の一定の三次元構造体に折り畳むことができる分子である。いくつかの実施形態では、ペプチドまたはペプチド模倣体ターゲティング部分は、２〜５０アミノ酸長さ、例えば、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、または５０アミノ酸長さである。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分ポリペプチドは、４０アミノ酸残基の長さである。他の実施形態では、ターゲティング部分ポリペプチドは、少なくとも５０、６０、７５、１００、１２５、１５０、１７５、２００、２５０、３００アミノ酸残基の長さである。
さらなる実施形態では、抗体または抗原結合抗体フラグメントなどのターゲティング部分ポリペプチドは、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で標的抗原に結合する。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗体誘導体である。他の実施形態では、ターゲティング部分の結合ドメインは、抗体の抗原結合ドメインに由来しない。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、ＤＡＲＰｉｎ、アフィリン、およびアルマジロリピート（例えば、国際出願第２０１６／１６４３０８号参照）、Ｚ−ドメイン（アフィボディ）、アドネクチン、リポカリン、アフィリン、アンチカリン、ノッチン、フィノマー、アトリマー、クニッツドメイン（例えば、国際公開第２００４／０６３３３７号参照）、ＣＴＬＡ４、またはアビマー（例えば、米国特許出願公開第２００４／０１７５７５６号、同第２００５／００５３９７３号、同第２００５／００４８５１２号、および同第２００６／０００８８４４号を参照）からなる群より選択される結合足場に由来するポリペプチドである。
さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、標的細胞の表面上に発現した目的の細胞表面抗原上のエピトープに対し、特異的親和性を有する抗体または抗体の抗原結合ドメインの誘導体である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は完全長抗体である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体の抗原結合部分である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分はｓｃＦｖである。他の実施形態では、ターゲティング部分はＦａｂである。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、抗体の抗原結合ドメイン由来の結合ドメインを含む（例えば、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦｖフラグメント、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、ＶＨおよびＣＨ１ドメインからなるＦｄフラグメント、ｓｃＦｖ、ミニボディ、ＢｉＴＥ、Ｔａｎｄａｂ、ダイアボディ（（ＶＬ−ＶＨ）２または（ＶＨ−ＶＬ）２）、単一ドメイン抗体（例えば、ナノボディなどのｓｄＡｂ（ＶＬまたはＶＨ）、およびラクダ類ＶＨＨドメイン）および抗体フラグメントから形成された多重特異的抗体が含まれる）。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、抗体起源の１つまたは複数の相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む。本開示の標的化リポソームのための好適な抗体ベースターゲティング部分の例には、完全長ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、抗体の抗原結合フラグメント、単鎖抗体、単一ドメイン抗体、二重特異的抗体、合成抗体、ペグ化抗体および多量体抗体が挙げられる。提供される標的化リポソームの抗体は、上記特性の組み合わせを有することができる。例えば、ヒト化抗体は、抗原結合フラグメントであり得、また、ペグ化および多量体化も加えて行うことができる。
用語の「ヒト化抗体」は、最小限の非ヒト（例えば、マウス）配列を含む特異的免疫グロブリン鎖、キメラ免疫グロブリン、またはそのフラグメントである非ヒト（例えば、マウス）抗体の形態を意味する。通常、ヒト化抗体は、相補性決定領域（ＣＤＲ）由来の残基が、目的の特異性、親和性、および能力（Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５（１９８６）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２７（１９８８）；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４−１５３６（１９８８））を有する非ヒト種（例えば、マウス、ラット、ウサギ、およびハムスター）のＣＤＲ由来の残基で置換されているヒト免疫グロブリンである。いくつかの事例では、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク領域（ＦＲ）残基は、目的の特異性、親和性、および能力を有する非ヒト種由来の抗体中の対応する残基で置換されている。ヒト化抗体は、抗体特異性、親和性、および／または能力を改良し、最適化するために、Ｆｖフレームワーク領域中および／または置換された非ヒト残基内の追加の残基の置換によりさらに改変できる。一般に、ヒト化抗体は、全ての、または実質的に全ての、非ヒト免疫グロブリンに対応するＣＤＲ領域を含む、実質的に全ての内の少なくとも１つ、通常２つまたは３つの可変ドメインを含み、同時に、全てもしくは実質的に全てのＦＲ領域がヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のものである。ヒト化抗体はまた、免疫グロブリン定常領域またはドメイン（Ｆｃ）の少なくとも一部、典型的には、ヒト免疫グロブリンを含むことができる。ヒト化抗体を生成するのに使用される方法の例は、米国特許第５，２２５，５３９号および同第５，６３９，６４１号に記載されている。
さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、目的の標的細胞の表面抗原上のエピトープに対する特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、標的細胞は癌細胞である。いくつかの実施形態では、標的細胞は腫瘍細胞である。他の実施形態では、標的細胞は免疫細胞である。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、腫瘍細胞表面抗原上に発現したエピトープに対し特異的親和性を有する。用語の「腫瘍細胞表面抗原」は、癌などの特定の過剰増殖障害に共通の抗原を意味する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）である腫瘍細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。ＴＡＡは、腫瘍およびいくつかの正常細胞の両方で認められる抗原である。ＴＡＡは、胎児発生中の免疫系が未成熟で、応答できない場合に、正常細胞上で発現される、または通常、正常細胞上で極めて低いレベルで存在し得るが、腫瘍細胞上では遙かに高いレベルで発現される。腫瘍の動的性質のために、いくつかの事例では、腫瘍細胞は、特定のステージで特有の抗原を発現し得、およびその他の場合でも、非腫瘍細胞上でも発現される抗原を発現する。従って、ＴＡＡのような特定のマーカーの包含は、それが腫瘍特異的抗原と見なされることを排除しない。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）である腫瘍細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。ＴＳＡは、腫瘍細胞に特有であり、身体中の他の細胞では発生しない抗原である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、限定されないが、原発性または転移性黒色腫、胸腺腫、リンパ腫、肉腫、肺癌（例えば、ＮＳＣＬＣまたはＳＣＬＣ）、肝臓癌、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、神経膠芽腫、神経芽腫、子宮癌、子宮頸癌、腎臓癌、甲状腺癌、膀胱癌、腎臓癌、中皮腫、および乳癌、前立腺癌、卵巣癌、膵臓癌、結腸癌などの腺癌およびその他の当該技術分野において既知の癌を含む癌の表面上に発現した腫瘍細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、腫瘍微小環境（例えば、それぞれ内皮細胞およびマクロファージ上に発現したＶＥＧＦＲおよびＴＩＥ１、またはＴＩＥ２、または癌関連線維芽細胞（ＣＡＦ）腫瘍浸潤性Ｔ細胞およびその他の白血球などの腫瘍間質細胞、およびマスト細胞、好酸球、および腫瘍関連マクロファージ（ＴＡＭ）を含む骨髄性細胞）中の細胞の表面上に発現した細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。
いくつかの実施形態では、標的化リポソームαＰＭＴＸ組成物（例えばＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）は、正常または非腫瘍細胞に比べて、腫瘍細胞上に存在するが非腫瘍細胞上には存在しないかまたはアクセスできない、癌細胞または腫瘍細胞などの標的細胞上で選択的に／差次的に発現される、癌または腫瘍細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を有する。例えば、いくつかの状況では、腫瘍抗原は、正常細胞および悪性の癌細胞の両方の表面上にあるが、腫瘍エピトープは、癌細胞でのみ露出されている。さらなる例として、腫瘍細胞表面抗原は、癌細胞特異的エピトープを存在させる癌性状態で構造変化を受けることがある。本明細書に記載の、または当該技術分野において別に既知の標的化可能腫瘍細胞表面抗原上のエピトープに対し、特異的親和性を有するターゲティング部分は、有用であり、開示組成物および方法により包含される。いくつかの実施形態では、腫瘍細胞表面抗原を有する腫瘍細胞は癌細胞である。このような腫瘍細胞表面抗原の例には、限定されないが、葉酸受容体アルファ、葉酸受容体ベータおよび葉酸受容体デルタが挙げられる。
さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、抗体または抗原結合抗体フラグメントなどのポリペプチドターゲティング部分を含み、ターゲティング部分は葉酸受容体に対し結合特異性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で葉酸受容体に結合する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分により結合される葉酸受容体は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）からなる群より選択される１個または複数の葉酸受容体に特異的に結合する。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ、葉酸受容体ベータ、および／または葉酸受容体デルタからなる群より選択される少なくとも２つの抗原に対し特異的親和性を有する。別の実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ、葉酸受容体ベータ、および／または葉酸受容体デルタに対し、特異的親和性を有する。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、結合時に、ターゲティング部分を内部移行させる細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。結合時に、抗体などの結合相手を内部移行させる多くの細胞表面抗原が当技術分野において既知であり、本明細書に開示の標的化リポソームαＰＭＴＸ組成物（例えばＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）上に発現したターゲティング部分に対し結合標的となることが想定される。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、下記からなる群より選択される細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（例えば、腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原に特異的親和性を有する。
いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、マンノース−６−ホスフェート受容体、トランスフェリン受容体、および細胞接着分子（ＣＡＭ）からなる群より選択される細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、細胞間接着分子（ＩＣＡＭ）、血小板−内皮細胞接着分子（ＰＥＣＡＭ）、活性化白血球細胞接着分子（ＡＬＣＡＭ）、Ｂリンパ球細胞接着分子（ＢＬ−ＣＡＭ）、血管細胞接着分子（ＶＣＡＭ）、粘膜血管アドレシン細胞接着分子（ＭＡｄＣＡＭ）、ＣＤ４４、ＬＦＡ−２、ＬＦＡ−３、およびベイシジンからなる群から選択されるＣＡＭのエピトープに特異的親和性を有する。
本明細書で考察したように、葉酸受容体（ＦＲ）は、還元型葉酸キャリア（ＲＦＣ）とは異なり、葉酸および葉酸代謝拮抗薬を細胞に結合させるために異なる経路を利用する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は葉酸受容体に特異的に結合する。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ、葉酸受容体ベータ、および／または葉酸受容体デルタから選択される葉酸受容体に対し特異的に結合する。葉酸受容体に対する抗体は、当該技術分野において既知の技術を使用して、定型作業で生成できる。さらに、多くの抗葉酸受容体の配列は、パブリックドメインであり、および／または商業的に利用可能であり、容易に入手できる。
葉酸受容体に対するマウス抗体は、本開示の標的化リポソームのターゲティング部分として使用できる抗体の例である。これらの抗体の配列は既知であり、例えば、米国特許第５，６４６，２５３号、同第８，３８８，９７２号、同第８，８７１，２０６号、同第９，１３３，２７５号、および国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０５６９６６号、および同第ＰＣＴ／ＵＳ２０１２／０４６６７２号に記載されている。例えば、すでにパブリックドメインである配列に基づいて、抗体の遺伝子を合成し、一過性発現ベクター中に置き、ＨＥＫ−２９３一過性発現系で抗体を作製した。抗体は、完全抗体、Ｆａｂ、または本明細書で考察した、または別に当該技術分野において既知の種々の抗体変種のいずれかであり得る。
いくつかの実施形態では、標的化リポソーム（例えば、ＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸ）は、その表面上に、１〜１，０００個、または１，０００個を超えるターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、３０〜１，０００、３０〜５００、３０〜２５０、もしくは３０〜２００個、またはこれらの間の任意の範囲のターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、２２０個未満のターゲティング部分、２００個未満のターゲティング部分、または１７５個未満のターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、リポソームの外面に共有結合される（例えば、イオン相互作用またはＧＰＩアンカーを介して）。
いくつかの実施形態では、標的化リポソーム（例えばＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸ）の外面上の分子には、脂質、ターゲティング部分、立体安定剤（例えば、ＰＥＧ）、マレイミド、およびコレステロールが含まれる。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分はマレイミド官能基を介して共有結合される。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分はリポソーム成分またはＰＥＧ分子などの立体安定剤に共有結合される。いくつかの実施形態では、リポソームの全てのターゲティング部分は、ＰＥＧなどのリポソームの１つの成分に結合する。他の実施形態では、標的化リポソームの全てのターゲティング部分は、リポソームの異なる成分に結合する。例えば、いくつかのターゲティング部分は、脂質成分またはコレステロールに結合し、いくつかのターゲティング部分は立体安定剤（例えば、ＰＥＧ）に結合し、さらに他のターゲティング部分は、検出可能マーカーまたは別のターゲティング部分に結合し得る。いくつかの実施形態では、標的化リポソーム（例えば、ＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸ）の外面は、リポソームのＰＥＧおよび外面の少なく１つに配置された免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの１種または複数をさらに含む。
いくつかの実施形態では、標的化リポソーム（例えば、ＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸ）は、アニオン性または中性である。いくつかの実施形態では、標的化アニオン性または中性リポソームは、２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜２００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、標的化アニオン性または中性リポソームは、８０ｎｍ〜１２０ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。
他の実施形態では、標的化リポソーム（例えば、ＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸ）は、カチオン性である。いくつかの実施形態では、標的化アニオン性または中性リポソームは、２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜２００ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。さらなる実施形態では、標的化アニオン性または中性リポソームは、８０ｎｍ〜１２０ｎｍ、またはそれらの間の任意の範囲の直径を有する。
いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料が標的化リポソーム中に被包（封入）される。
いくつかの実施形態では、標的化リポソーム組成物は、３０〜７０％、３０〜６０％、または３０〜５０％、またはそれらの間の任意の範囲のｗ／ｗのアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファテトラグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料が標的化リポソーム中に被包（封入）される。
いくつかの実施形態では、標的化リポソーム組成物は、３０〜７０％、３０〜６０％、または３０〜５０％、またはそれらの間の任意の範囲のｗ／ｗのアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファペンタグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料が標的化リポソーム中に被包（封入）される。
いくつかの実施形態では、標的化リポソーム組成物は、３０〜７０％、３０〜６０％、または３０〜５０％、またはそれらの間の任意の範囲のｗ／ｗのアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームは、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％ｗ／ｗまたは７５％ｗ／ｗを超えるアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、標的化リポソームの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファヘキサグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料が標的化リポソーム中に被包（封入）される。
ポリペプチドターゲティング部分のリポソーム表面分子との共有結合の方法および技術は、当技術分野において既知であり、ＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸリポソーム組成物の作製に容易に適用できる。
タンパク質性ターゲティング部分および他の組成物のリポソーム表面への化学的結合を採用し得る。従って、任意の連結または結合法および／または当該技術分野において既知の任意の好適なリンカーを用いて、非タンパク質部分を、リポソームに対し、共有結合または非共有結合し得る。このような架橋剤および架橋方法の正確な型および化学的性質は、使われる親和性基の型およびリポソームの性質に適合されるのが好ましい。ターゲティング部分の結合または吸着または連結方法はまた、当該技術分野において周知である。例えば、いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、限定されないが、アミノ、ＳＨ、ヒドロキシル、アルデヒド、ホルミル、カルボキシル、Ｈｉｓタグまたはその他のポリペプチドなどの極性基を介して界面で基に結合され得る。加えて、ターゲティング部分は、限定されないが、スクシンイミジルコハク酸、塩化シアヌル、トシル活性化基、イミダゾール基、ＣＮＢｒ、ＮＨＳ、活性化ＣＨ、ＥＣＨ、ＥＡＨ、エポキシ、チオプロピル、活性化チオール、などのなどの活性基を介して結合され得る。さらに、ターゲティング部分は、限定されないが、架橋剤を含んでも含まなくてもよい、疎水性結合（ファンデルワールス）または静電相互作用（例えば、二価のアニオン、ポリアニオン、ポリカチオンなど）を介して結合され得る。
（４）リポソームの製造
いくつかの実施形態では、本開示は、本明細書に開示のリポソーム組成物の製造方法を提供する。一実施形態では、方法は、（１）リポソーム成分；（２）アルファポリグルタミン酸化（例えばペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化）メトトレキセートを含む混合物を水溶液中で形成するステップを含む。さらなる実施形態では、混合物は、ペグ化リポソーム成分を含む。その後、混合物をホモジナイズして水溶液中でリポソームを形成する。さらに、混合物を膜を通して押出し、水溶液中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入したリポソームを形成することができる。本開示のリポソーム成分は、官能化脂質およびターゲティング部分に結合した脂質、検出可能標識、および立体安定剤、またはこれら全てのいずれかのサブセットを含む任意の脂質（コレステロールを含む）を含むことができることが理解される。水溶液中の生理活性アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、リポソームの内部または外面に対し、例えば、緩衝剤、塩、および凍結保護物質を含む、本明細書で考察の、または当該技術分野において別に既知の任意の試薬および化学薬品を含むことがさらに注目される。
いくつかの実施形態では、本開示は、本明細書に開示の標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（標的化ＰＬｐ−αＰＭＴＸ）または非標的化ＰＬｐ−αＰＭＴＸの製造方法を提供する。一実施形態では、方法は、（１）リポソーム成分；（２）水溶液中のアルファポリグルタミン酸化（例えばペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化）メトトレキセート；および（３）ターゲティング部分を含む混合物を形成するステップを含む。その後、混合物をホモジナイズして水溶液中でリポソームを形成する。さらに、混合物を膜を通して押出し、水溶液中の標的化アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入したリポソームを形成し得る。標的化ペグ化リポソーム成分は、官能化脂質およびターゲティング部分に結合した脂質、検出可能標識、および立体安定剤、またはこれら全てのいずれかのサブセットを含む任意の脂質（コレステロールを含む）を含むことができることが理解される。標的化ペグ化リポソームは、リポソームの内部または外面に対し、例えば、緩衝剤、塩、および凍結保護物質を含む、本明細書で考察の、または当該技術分野において別に既知の任意の試薬および化学薬品を含むことがさらに注目される。
上記方法は、任意選択で、除去ステップの後で、凍結乾燥して、凍結乾燥組成物を形成するステップをさらに含む。上記のように、水溶液中の標的化ＰＴＰＬＡまたは非標的化ＰＴＰＬＡは、本明細書に記載の、または別に当該技術分野において既知の凍結保護物質を含む。組成物が凍結乾燥される予定の場合、凍結保護物質が好ましいであろう。
さらに、凍結乾燥ステップの後で、方法は、任意選択で、凍結乾燥ステップ後に、溶媒中に組成物を溶解することにより、凍結乾燥組成物を再構成するステップをさらに含む。再構成方法は、当技術分野において既知である。１種の好ましい溶媒は水である。他の好ましい溶媒には、生理食塩水および緩衝液が挙げられる。
特定の代表的実施形態が本明細書で考察されるが、リポソームは、当該技術分野において既知のいずれの方法によっても作製できることが理解される。例えば、Ｇ．Ｇｒｅｇｏｒｉａｄｉｓ（ｅｄｉｔｏｒ），Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．１−３，１ｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９８３；２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，４５ Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａを参照されたい。リポソーム組成物の作製に公的な方法の例には、押し出し、逆相蒸発、超音波処理、溶媒（例えば、エタノール）注入、マイクロ流動化、界面活性剤透析；エーテル注入、および脱水／再水和が挙げられる。リポソームのサイズは、低圧押出に使われる膜の細孔径、またはマイクロ流動化で利用される圧力および通過回数を制御することにより、または任意の他の当該技術分野において既知の好適な方法により、定型作業で制御できる
一般に、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、内部、すなわち、リポソームの内側（内部）空間中に、含まれる。一実施形態では、置換アンモニウムは、部分的にまたは実質的に完全に、リポソームの周りの外側媒体から除去される。このような除去は、当該技術分野において既知の任意の好適な手段（例えば、希釈、イオン交換クロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、透析、限外濾過、および沈殿）により達成できる。従って、上述のまたは当該技術分野において既知の別の方法によるリポソーム組成物の作成方法は、任意選択で、押出ステップの後で、リポソームの外側の水溶液中のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを除去するステップをさらに含む。
他の実施形態では、本開示は、内部空間を含むリポソーム、内部空間に配置されたアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート、リポソームの外面に結合した立体安定剤分子、および少なくとも１つの葉酸受容体に対し特異的親和性を有するタンパク質を含むターゲティング部分を含む葉酸受容体を選択的に標的化する標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（ＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を提供し、前記ターゲティング部分は、立体安定剤およびリポソームの外面の内の少なくとも１つに結合している。この実施形態の成分は、本開示の他の実施形態で記載のものと同じであってもよい。例えば、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよびＰＥＧであってもよい立体安定剤は、本開示の他の部分で記載された通りである。
いくつかの実施形態では、本開示は、封入されたおよび／または被包されたアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート；ターゲティング部分、アミノ酸鎖を含むペグ化リポソームを含む標的化組成物を作製する方法を提供し、アミノ酸鎖は、複数のアミノ酸を含み、ターゲティング部分は、少なくとも１つのタイプの葉酸受容体に対し特異的親和性を有し、特異的親和性は、少なくとも１つの型の葉酸受容体に対し０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６分子［０．０５ｎＭ〜１０μＭ］の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）を含むと定義され、ターゲティング部分は、リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に結合し、該方法は、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームの表面上にターゲティング部分を付与するステップを含み、ターゲティング部分は葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する。くつかの実施形態では、方法は、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；例えば、混合物をホモジナイズして、または他の方法で処理してリポソームを形成することにより、アルファポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬を封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームの表面上にターゲティング部分を付与するステップを含み、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、処理ステップが、薄膜水和、押し出し、インライン混合、エタノール注入技術、凍結融解法、逆相蒸発法、動的高圧マイクロ流動化、マイクロ流体混合、二重エマルジョン、凍結乾燥二重エマルジョン、３Ｄプリンティング、膜コンタクター法、および撹拌の内の１つまたは複数のステップを含み、粒子が形成されると、粒子のサイズを、押し出しおよび超音波処理の内の１種または複数によりさらに変更することができる。いくつかの実施形態では、リポソームの作製工程中に、少なくとも１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％または７５％を超えるアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料が標的化リポソーム中に被包（封入）される。いくつかの実施形態では、リポソームは、アニオン性または中性である。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の１個または複数に対し、特異的親和性を有する。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）および葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）に対し特異的結合親和性を有する。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、腫瘍細胞上に存在するが、非腫瘍細胞上には存在しないかまたは接近し難い腫瘍細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有する。
リポソームはまた、リン脂質組成物を変更することにより、または受容体または対抗受容体をリポソーム中に挿入することにより、特定の細胞、臓器、または細胞オルガネラを標的化するように作製できる。例えば、高い含量の非イオン性界面活性剤を含むように作製されたリポソームは、肝臓を標的化するために使用された（例えば、早川らの特開平０４−２４４０１８；Ｋａｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１６：９６０，（１９９３．）を参照）。大豆由来ステリルグリコシド混合物（ＳＧ）およびコレステロール（Ｃｈ）を有するジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）のリポソーム製剤も肝臓を標的化することが示された（Ｓｈｉｍｉｚｕ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｌ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．２０：８８１，１９９７を参照）。
Ｂ．抗体送達担体
さらなる実施形態では、本開示は、抗体送達担体（例えば、ＡＤＣ）を提供する。いくつかの実施形態では、本開示は、式（Ａ）−（Ｌ）−（αＰＭＴＸ）を有する免疫複合体を提供し、式中、（Ａ）は、抗体または抗体の抗原結合フラグメントであり；（Ｌ）はリンカーであり；「（αＰＭＴＸ）」は本明細書に記載のαＰＭＴＸ組成物であり；前記リンカー（Ｌ）は、（Ａ）を（αＰＭＴＸ）に結合させる。
いくつかの実施形態では、抗体または抗原結合抗体フラグメントは、目的の細胞上の細胞表面抗原のエピトープ（例えば、本明細書に記載のエピトープおよび／または抗原）に対し特異的親和性を有する。特定の実施形態では、抗体は、癌／腫瘍の細胞膜中またはその上に（例えば、細胞表面上に）発現した抗原標的に結合し、抗体は、（抗原）標的に結合後に細胞により内部移行され、その後、αＰＭＴＸが細胞内で放出される。いくつかの実施形態では、抗体は完全長抗体である。
（Ａ）−（Ｌ）−（αＰＭＴＸ）免疫複合体の抗体または抗原結合抗体フラグメントは、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧまたはＩｇＭ抗体であり得る。異なるクラスの免疫グロブリンは、異なるおよびよく知られたサブユニット構造および三次元配置を有する。特定に実施形態では、抗体はＩｇＧ抗体である。いくつかの実施形態では、抗体はＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４抗体である。特定の実施形態では、抗体はＩｇＧ１抗体である。
いくつかの実施形態では、（Ａ）は、抗体の抗原結合フラグメントである。いくつかの実施形態では、（Ａ）は、抗体の抗原結合フラグメントである。
「リンカー」は、化合物、通常はαＰＭＴＸなどの薬物を、抗体または抗体の抗原結合フラグメントに、安定に、共有結合方式で結合できる任意の化学的部分である。リンカーは、化合物または抗体が活性のままである条件下で、酸誘導切断、光誘発性切断、ペプチダーゼ誘導切断、エステラーゼ誘導切断、およびジスルフィド結合切断を受けやすいか、またはこれらに対し実質的に耐性があり得る。好適なリンカーは、当技術分野において既知であり、例えば、ジスルフィド基、チオエーテル基、酸に不安定な基、感光性基、ペプチダーゼに不安定な基およびエステラーゼに不安定な基が挙げられる。リンカーにはまた、荷電リンカー、およびその親水性型が挙げられる。
いくつかの実施形態では、リンカーは、切断可能リンカー、非切断可能リンカー、親水性リンカー、およびジカルボン酸ベースリンカーからなる群より選択される。別の実施形態では、リンカーは非切断可能リンカーである。別の実施形態では、リンカーは、Ｎ−スクシンイミジル４−（２−ピリジルジチオ）ペンタノエート（ＳＰＰ）；Ｎ−スクシンイミジル４−（２−ピリジルジチオ）ブタノエート（ＳＰＤＢ）またはＮ−スクシンイミジル４−（２−ピリジルジチオ）−２−スルホブタノエート（スルホ−ＳＰＤＢ）；Ｎ−スクシンイミジル４−（マレイミドメチル）シクロヘキサンカルボキシレート（ＳＭＣＣ）；Ｎ−スルホスクシンイミジル４−（マレイミドメチル）シクロヘキサンカルボキシレート（スルホＳＭＣＣ）；Ｎ−スクシンイミジル−４−（ヨードアセチル）アミノベンゾエート（ＳＩＡＢ）；およびＮ−スクシンイミジル［（Ｎ−マレイミドプロピオンアミド）テトラエチレングリコール］エステル（ＮＨＳ−ＰＥＧ４−マレイミド）からなる群から選択される。 さらなる実施形態では、リンカーは、Ｎ−スクシンイミジル［（Ｎ−マレイミドピロピオンアミド）テトラエチレングリコール］エステル（ＮＨＳ−ＰＥＧ４−マレイミド）である。
いくつかの実施形態では、αポリグルタミン酸化ＭＴＸは、免疫複合体の抗体または抗原結合抗体フラグメントに直接、またはリンカーを介して、当該技術分野において既知の技術を使用して、結合（連結）される。このような１種または複数のαＰＭＴＸの結合は、共有結合、結合親和性、インターカレーション、配位結合および複合体形成などの多くの化学的機序を含み得る。αＰＭＴＸおよび抗体または抗原結合抗体フラグメントの共有結合は、既存の側鎖の直接縮合または外側架橋分子の組み込みにより、達成できる。多くの二価または多価の薬剤は、カルボジイミド、ジイソシアネート、グルタルアルデヒド、ジアゾベンゼン、およびヘキサメチレンジアミンなどのカップリング剤を用いたポリペプチドの、他のタンパク質への結合に有用である。このリストは、当該技術分野において既知の種々のカップリング剤を網羅することを意図するものではなく、むしろ、よりよく使われる代表的カップリング剤の例示である。いくつかの実施形態では、抗体または抗原結合抗体フラグメントは、誘導体化され、次いでαポリグルタミン酸化ＭＴＸに結合される。あるいは、αＰＭＴＸは誘導体化でき、当該技術分野において既知の技術を使用して、抗体または抗原結合抗体フラグメントに結合できる。
いくつかの実施形態では、免疫複合体は、抗体または抗体の抗原結合フラグメントおよび４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基（メトトレキセートのグルタミル基を含む）を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、免疫複合体は、Ｌ型の２個以上のグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、免疫複合体は、Ｄ型のグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。さらなる実施形態では、免疫複合体は、Ｄ型のグルタミル基および２個以上のＬ型のグルタミル基を含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。さらなる実施形態では、免疫複合体は、ガンマカルボキシル結合を有する２個以上のグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、免疫複合体は、αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。さらなる実施形態では、免疫複合体は、Ｌ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、免疫複合体は、αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）を含む。さらなる実施形態では、免疫複合体は、Ｌ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、Ｄ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸ、またはＬ−およびＤ−αヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。
いくつかの実施形態では、抗体送達担体組成物は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有する抗体または抗原結合抗体フラグメントを含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原上のエピトープ対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。
いくつかの実施形態では、抗体送達担体組成物は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび、マンノース−６−ホスフェート受容体、トランスフェリン受容体、および細胞接着分子（ＣＡＭ）からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有する抗体または抗原結合抗体フラグメントを含む。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、細胞間接着分子（ＩＣＡＭ）、血小板−内皮細胞接着分子（ＰＥＣＡＭ）、活性化白血球細胞接着分子（ＡＬＣＡＭ）、Ｂリンパ球細胞接着分子（ＢＬ−ＣＡＭ）、血管細胞接着分子（ＶＣＡＭ）、粘膜血管アドレシン細胞接着分子（ＭＡｄＣＡＭ）、ＣＤ４４、ＬＦＡ−２、ＬＦＡ−３、およびベイシジンからなる群から選択されるＣＡＭのエピトープに特異的親和性を有する。
いくつかの実施形態では、抗体送達担体組成物は、１、２、３、４、５、５〜１０個、または１０個を超えるαポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、抗体送達担体組成物は、１、２、３、４、５、５〜１０個、または１０個を超えるαペンタグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、抗体送達担体組成物は、１、２、３、４、５、５〜１０個、または１０個を超えるαヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含む。
ＩＶ．医薬組成物および投与
いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、リポソームおよび担体、例えば、薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物として提供される。提供される医薬組成物中に含まれる薬学的に許容可能な担体の例には、生理食塩水、等張性デキストロース、等張性スクロース、リンゲル液、およびハンクス液が挙げられる。いくつかの実施形態では、緩衝物質が医薬組成物の保存安定性のための最適ｐＨを維持するために添加される。いくつかの実施形態では、医薬組成物のｐＨは、６．０〜７．５である。いくつかの実施形態では、ｐＨは、６．３〜７．０である。さらなる実施形態では、ｐＨは、６．５である。理想的には、医薬組成物のｐＨは、リポソーム膜脂質の安定性および封入された物質の保持の両方を可能にする。通常、２〜２０ｍＭ濃度の、ヒスチジン、ヒドロキシエチルピペラジン−エチルスルホネート（ＨＥＰＥＳ）、モルホリポエチルスルホネート（ＭＥＳ）、コハク酸塩、酒石酸塩およびクエン酸塩が代表的緩衝物質である。他の好適な担体には、例えば、水、緩衝水溶液、０．４％ＮａＣｌ、および０．３％グリシンが挙げられる。タンパク質、炭水化物、またはポリマー安定剤および張度調節剤として、例えば、ゼラチン、アルブミン、デキストラン、またはポリビニルピロリドンを添加できる。組成物の浸透圧は、グルコースまたはラクトース、スクロース、マンニトール、またはデキストリンなどのより不活性の化合物を用いて、０．２５〜０．３５ｍｏｌ／ｋｇの生理学的レベルに調節できる。これらの組成物は、定型作業により、当該技術分野において既知の従来の技術を用いて（例えば、濾過により）滅菌できる。得られた水溶液は、使用のためにパッケージ化でき、または無菌条件下で濾過および凍結乾燥でき、凍結乾燥製剤は、投与の前に、無菌の水性媒体と混合される。
提供される医薬リポソーム組成物はまた、ｐＨ調整剤および緩衝剤、浸透圧調整剤、例えば、酢酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、および塩化カルシウム、どの製薬学的に許容され得る補助物質を適切な生理学的条件の必要性に応じて含み得る。さらに、リポソーム懸濁液は、貯蔵時のフリーラジカルおよび脂質過酸化傷害に対する脂質保護剤を含み得る。アルファトコフェロールなどの親油性フリーラジカル失活剤およびフェリオキサミンなどの水溶性イオン特異的キレート化剤が好適する。
提供される流体医薬製剤中のリポソーム濃度は、必要に応じて広い範囲、例えば、通常約０．０５％未満、または少なくとも約２〜１０％から３０〜５０％程度まで変えることができ、選択される特定の投与方法に従って、主として液体の体積、粘度により選択される。例えば、治療に関連する流体量を低下させるために、濃度を増加させることがある。これは、アテローム性動脈硬化症関連うっ血性心不全または重度高血圧の患者に特に望ましい。あるいは、刺激性脂質から構成されるリポソーム医薬組成物は、投与部位での炎症を少なくするために、低濃度に希釈されることがある。
いくつかの実施形態は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの標的化ペグ化リポソーム製剤を、表面上に葉酸受容体を発現している腫瘍に送達する方法に関する。代表的方法は、本明細書で提供されるリポソーム医薬組成物を、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの治療有効量を腫瘍に送達する量で投与するステップを含む。
投与されるリポソーム医薬組成物の量は、リポソーム内に封入された特定のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート、用いられるリポソームのタイプ、および臨床医の判断に依存する。通常、投与されるリポソーム医薬組成物の量は、治療有効量の特定の治療物質を送達するのに十分な量である。
治療有効量を送達するのに必要なリポソーム医薬組成物の量は、薬物試験技術で共通のインビトロおよびインビボでの常法により決定できる。例えば、Ｄ．Ｂ．Ｂｕｄｍａｎ，Ａ．Ｈ．Ｃａｌｖｅｒｔ，Ｅ．Ｋ．Ｒｏｗｉｎｓｋｙ（編）．Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，ＬＷＷ，２００３、を参照されたい。 種々の治療用組成物に対する治療有効投与量は、当業者に既知である。いくつかの実施形態では、治療物質は、医薬品リポソーム組成物を介して送達され、通常の非リポソーム製剤中の同じ量の治療物質の投与により得られる活性に比べて、少なくとも同じまたはより高い活性をもたらす。通常、リポソーム医薬組成物の投与量は、例えば、１平方メートルの体表面積当たり、約０．００５〜約５０００ｍｇの治療物質、ほとんどの場合、１平方メートルの体表面積当たり、約０．１〜約１０００ｍｇの治療物質の範囲である。
例えば、対象が腫瘍を有する場合、有効量は、腫瘍体積または腫瘍量（例えば、腫瘍の画像処理により測定できる）を低減する薬剤（例えばアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物）の量であり得る。有効量はまた、血液中または他の体液もしくは組織（例えば、生検）中の癌細胞の存在および／または頻度により評価できる。腫瘍が組織または臓器の正常機能に影響を与える場合には、有効量は、組織または臓器の正常機能を測定することにより日常的に評価できる。いくつかの事例では、有効量は、症状の１つまたは複数、および好ましくは全てを低減するまたは除去するのに必要な量である。
アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物（例えば、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム）を含む医薬組成物も提供される。医薬組成物は、好ましくは薬学的に許容可能な担体中で、試料リポソームおよび好ましくはアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む無菌組成物である。
別に定める場合を除き、種々の投与経路が利用可能である。選択される特定の方法は、選択される特定の活性薬剤、治療効力のために必要とされる特定の治療条件および投与条件に依存する。提供される方法は、医学的に許容可能で、良質の医療のための原則に基づく任意の既知の投与方法を用いて実施できる。いくつかの実施形態では、投与経路は注射である。さらなる実施形態では、注射は、筋肉内、皮下、静脈内、動脈内、腹腔内の、関節腔内、硬膜外内、くも膜下腔内、静脈内、筋肉内、または胸骨内注射から選択される非経口経路による。いくつかの実施形態では、投与経路は注入である。さらなる実施形態では、投与経路は、経口、経鼻、粘膜、舌下、気管内、眼部、直腸、腟、点眼、局所、経皮、肺性、または吸入である。
本明細書に記載のリポソームαＰＭＴＸ組成物などのαＰＭＴＸ含有治療用組成物は、例えば、単位用量の注射などの従来法で静脈内に投与できる。本明細書で提供される治療用組成物に関連して使用される用語の「単位用量」は、対象に対する単一投与量として適する物理的に別々の単位を意味し、各単位は、例えば、担体、またはビークルなどの必要とされる希釈剤と組み合わせて、所望の治療効果が得られるように計算された所定量の活性物質を含む。特定の実施形態では、アダプターを含む治療用組成物は、皮下に投与される。
いくつかの実施形態では、α−ＰＭＴＸ組成物は、剤形と適合性がある方式により治療有効量で投与される。投与される量は、治療される対象、対象の組織の有効成分を利用する能力、および所望の治療効果の程度に依存する。投与に必要な有効成分の厳密な量は、開業医の判断に依存し、それぞれの個体に特有である。しかし、全身投与のための好適な投与量範囲は本明細書に開示され、これは、投与経路に依存する。好適な投与計画も変更可能であるが、初期投与とこれに続く、注射または他の投与法による１時間または複数時間の間隔での反復投与が典型例である。あるいは、インビボでの指定された範囲での、血液中の濃度を維持するのに十分な連続的静脈内注入も意図される。
αＰＭＴＸ組成物は、処方され、用量が決定され、良質の医療のための原則に従って投与される。これに関して考慮すべき因子には、処置される特定の障害、処置される特定の患者、個別患者の臨床状態、障害の原因、薬剤送達部位、投与方法、投与スケジュール、およびその他の開業医に既知の因子が挙げられる。αＰＭＴＸ組成物の投与のための投与量の範囲は、標的分子により媒介される病徴の改善に向けた所望の効果をもたらすのに十分大きい量である。投与量は、過粘稠度症候群、肺水腫、うっ血性心不全、およびその他の当該技術分野において既知の有害副作用などの有害な副作用を引き起こすほど多量であってはならない。一般に、投与量は、患者の年齢、重量、身長、体表面積、健康状態（例えば、腎臓および肝臓関数）、病状、性別、および疾患の程度で変化し、当業者による定形作業で決定可能である。万一何らかの合併症が生じる場合には、投与量は個々の医師によって調節できる。
治療および予防用途に効果的な投薬スケジュールおよび量、すなわち「投薬計画」は、疾患または障害の原因、ステージおよび重症度、治療される対象の身体的状態、年齢、およびαＰＭＴＸ組成物の送達部位および経路を含む種々の要因に依存するであろう。αＰＭＴＸ組成物の治療効力および毒性は、細胞培養物または実験動物を用いて、標準的医薬薬理学的、および毒性学的方法により測定できる。これらの方法により得られたデータは同様に、ヒトにおける使用のための投与量範囲の処方に使用することができる。さらに、治療指数（すなわち、集団の５０％で治療的に有効な投与量を集団の５０％の致死投与量で割った値（ＥＤ５０／ＬＤ５０））は、既知の手順を用いて容易に決定できる。投与量は、毒性がほとんどまたは全くなしに、ＥＤ５０を含む濃度の範囲内であるのが好ましく、採用される剤形、患者の感受性、および投与経路に応じて、この範囲内で変わってもよい。
投与計画では、薬物吸収速度、バイオアベイラビリティ、代謝およびクリアランスなどの、当該技術分野において既知の薬物動態学パラメーターも考慮される（例えば、Ｈｉｄａｌｇｏ−Ａｒａｇｏｎｅｓ，Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．５８：６１１−６１７（１９９６）；Ｇｒｏｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｚｉｅ ５１：３３７−３４１（１９９６）；Ｆｏｔｈｅｒｂｙ，Ｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎ ５４：５９−６９（１９９６）；およびＪｏｈｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．８４：１１４４−１１４６（１９９５）を参照されたい）。治療されるそれぞれの対象に対し、臨床医が投与計画を決定することは、十分に現状技術の範囲内にある。さらに、αＰＭＴＸ組成物の単一または複数投与は、対象に必要で、耐容される投与量と頻度に応じて投与できる。予防および治療処置の期間は、治療される特定の疾患または状態に依存するであろう。いくつかの疾患は、急性期治療に適用できるが、他のものは、長い期間にわたる長期治療が必要である。αＰＭＴＸ組成物は、追加の治療薬を用いて順次に、または同時に投与できる。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、リポソーム組成物として、１平方メートルの体表面積当たり、０．００５〜５０００ｍｇのαＰＭＴＸ、またはそれらの間の任意の範囲の投与量で投与される。さらなる実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、リポソーム組成物として、１平方メートルの体表面積当たり、約０．１〜約１０００ｍｇのαＰＭＴＸ、またはその間の任意の範囲の投与量で投与される。
いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、免疫複合体組成物として、１ｍｇ／ｋｇ〜５００ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜２５０ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜２００ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜１５０ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜２５ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜２０ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜１５ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇ、または１ｍｇ／ｋｇ〜５ｍｇ／ｋｇ、またはこれらの間の任意の範囲の投与量で投与される。
別の実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、１種または複数の追加の治療薬と組み合わせて投与される。
いくつかの実施形態では、ＰＬｐ−αＰＭＴＸおよび／または標的化ＰＬｐ−αＰＭＴＸは、注入組成物、注射組成物、非経口組成物、または局所組成物として作製される。さらなる実施形態では、注射は、腹腔内注射、直接腫瘍内注射、動脈内注射、および静脈内注射、皮下注射、筋肉注射、経皮的および鼻腔内経路を介した送達の内の１種または複数を含む。さらなる実施形態では、ＰＬｐ−αＰＭＴＸおよび／または標的化ＰＬｐ−αＰＭＴＸは液剤または懸濁剤である。しかし、注射の前に液体担体中で溶液または懸濁液とするために好適する固体形態も本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物は、当該技術分野において既知の方法に従って、腸溶性コート錠剤またはジェルカプセルとして処方される。
いくつかの実施形態では、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート製剤は、腫瘍にリポソームの緩徐な持続的直接頭蓋内注入（例えば、対流強化輸送（ＣＥＤ））を用いて、中枢神経系の腫瘍に投与される。Ｓａｉｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ６４：２５７２−２５７９（２００４）；Ｍａｍｏｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏ−Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ６８：１−９（２００４）を参照されたい。他の実施形態では、製剤は組織表面に直接適用される。ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート製剤の徐放、ｐＨ依存性放出、およびその他の特定の化学的または環境的条件媒介放出投与（例えば、蓄積注射および腐食性移植組織）も同様に提供される。このような放出媒介組成物の例は、本明細書でさらに記載されるか、あるいは、当該技術分野において既知である。
吸入による投与用として、組成物は、加圧パック剤または噴霧器から、適切な噴霧剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、またはその他の適切なガスを使用して、エアロゾル噴霧の形態で都合よく送達することができる。加圧エアロゾルの場合、投与単位は、計測量を送達するためのバルブを備えることにより決定できる。
組成物の全身送達が望ましい場合、注入、例えば、ボーラス注入または持続注入による非経口投与用に処方できる。注入用の製剤は、単位剤形、例えば、アンプル、または複数回投与用容器で投与できる。医薬非経口製剤には、成分の水溶液が含まれる。水性の注射用懸濁剤には、懸濁剤の粘度を増大させる物質、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトールまたはデキストランなどを含めることができる。あるいは、リポソームの懸濁剤は、油性懸濁剤として作製できる。好適な親油性の溶媒または担体としては、脂肪油、例えば、ゴマ油、または合成脂肪酸エステル、例えば、オレイン酸エチルまたはトリグリセリドが挙げられる。
あるいは、非標的化または標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、好適な担体、例えば、無菌の、発熱性物質非含有水を使用前に用いて構成するための粉末の形態または凍結乾燥形態とすることができる。
提供された組成物（例えば、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート、およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム）は、例えば、ココアバターまたは他のグリセリドなどの従来の座薬基剤を含む、座薬または停留浣腸剤などの直腸または腟用組成物としても処方できる。
使用および治療方法
さらなる実施形態では、本開示は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）組成物の使用方法を提供する。いくつかの実施形態では、アルファαＰＭＴＸ組成物は、疾患または障害を治療するために使用される。
いくつかの実施形態では、本開示は、細胞を死滅させる方法を提供し、該方法は、細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む組成物と接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞はヒト細胞である。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は過剰増殖細胞である。さらなる実施形態では、過剰増殖細胞は、癌細胞である。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異形成症または悪液質などの血液系腫瘍からなる群より選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。またさらなる実施形態では、癌細胞は、一次細胞、または乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）絨毛癌、および絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫から選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。他の実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、αＰＭＴＸ組成物は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、細胞を死滅させる方法を提供し、該方法は、細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソームと接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されている（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸおよびＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソームはその表面上に、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸおよびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化され、その表面上に、細胞の表面上の抗原に特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、接触させる細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞はヒト細胞である。さらなる実施形態では、接触させる細胞は過剰増殖細胞である。さらなる実施形態では、過剰増殖細胞は、癌細胞である。さらなる実施形態では、接触させる癌細胞は、一次細胞、または、肺癌（例えば、非小細胞）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。他の実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、過剰増殖を死滅させる方法を提供し、該方法は、過剰増殖細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、リポソームまたは抗体）と接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、送達担体は、ペグ化されていない。他の実施形態では、送達担体は標的化され、その表面上に、過剰増殖細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、下記からなる群より選択される過剰増殖細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると特定される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。いくつかの実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基からなるαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
特定の実施形態では、過剰増殖細胞を死滅させる方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示の、本明細書に開示のＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム送達担体を用いて実施される。いくつかの実施形態では、送達担体は、非標的化リポソームである。いくつかの実施形態では、送達担体はその表面上に、過剰増殖細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸおよびＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、送達担体はその表面上に、過剰増殖細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、下記からなる群より選択される抗原上のエピトープに対する特異的親和性を有する：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、リポソームは、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されている（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸおよびＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。さらなる実施形態では、リポソームはペグ化され、その表面上に、過剰増殖細胞の表面上の抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。他の実施形態では、リポソームは、ペグ化されていない。いくつかの実施形態では、リポソームはペグ化されておらず、その表面上に、過剰増殖細胞の表面上の抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基からなるαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌細胞の増殖を抑制する方法を提供し、該方法は、癌細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、リポソームまたは抗体）と接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、送達担体は、ペグ化されていない。いくつかの実施形態では、送達担体は標的化され、その表面上に、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、その表面上に、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する抗体である。いくつかの実施形態では、接触させる癌細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる癌細胞はヒト細胞である。さらなる実施形態では、接触させる癌細胞は、一次細胞、または、肺癌（例えば、非小細胞）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。いくつかの実施形態では、方法は、インビトロで実施される。いくつかの実施形態では、送達担体は、その表面上に、上にリストした細胞表面抗原の１種上のエピトープに対し特異的親和性を有する抗体である。他の実施形態では、標的化担体は、癌細胞の表面上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームである。他の実施形態では、標的化担体は、上に挙げた細胞表面抗原の１種上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームである。いくつかの実施形態では、送達担体は、ペグ化リポソームである。他の実施形態では、送達担体は、ペグ化されていないリポソームである。いくつかの実施形態では、送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸ組成物を含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌細胞の増殖を抑制する方法を提供し、該方法は、癌細胞を、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含むリポソームと接触させるステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、標的化されていない。いくつかの実施形態では、リポソームは標的化され、その表面上に、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると特定される細胞表面抗原に特異的に結合するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、接触させる癌細胞は哺乳動物細胞である。さらなる実施形態では、接触させる癌細胞はヒト細胞である。さらなる実施形態では、接触させる癌細胞は、一次細胞、または、肺癌（例えば、非小細胞）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される癌から得られる／由来する細胞株由来の細胞である。いくつかの実施形態では、方法は、インビボで実施される。いくつかの実施形態では、方法は、インビトロで実施される。他の実施形態では、標的化担体は、上に挙げた細胞表面抗原の１種上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームである。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。他の実施形態では、リポソームは、ペグ化されていない。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸ組成物を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、過剰増殖性障害を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を過剰増殖性障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、投与される送達担体は、過剰増殖細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原上のエピトープに特異的に結合する（すなわち、エピトープに対し特異的親和性を有する）ターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、過剰増殖細胞の細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含まない。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、過剰増殖性障害は癌である。いくつかの実施形態では、過剰増殖性障害は自己免疫疾患（例えば、関節リウマチ）である。いくつかの実施形態では、過剰増殖性障害は、良性のまたは悪性腫瘍；白血病、血液学的またはリンパ系悪性腫瘍である。他の実施形態では、過剰増殖性障害は、神経、グリア、星状細胞、視床下部、腺、マクロファージ、上皮、間質、胞胚腔、炎症性、血管新生、および自己免疫疾患を含む免疫性障害からなる群より選択される。
さらなる実施形態では、本開示は、過剰増殖性障害を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）の有効量を過剰増殖性障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、リポソームは、過剰増殖細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、リポソームは、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原上のエピトープ対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、リポソームは、過剰増殖細胞の細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含まない。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、過剰増殖性障害は癌である。いくつかの実施形態では、過剰増殖性障害は自己免疫疾患（例えば、関節リウマチ）である。いくつかの実施形態では、過剰増殖性障害は、良性のまたは悪性腫瘍；白血病、血液学的またはリンパ系悪性腫瘍である。他の実施形態では、過剰増殖性障害は、神経、グリア、星状細胞、視床下部、腺、マクロファージ、上皮、間質、胞胚腔、炎症性、血管新生、および自己免疫疾患を含む免疫性障害からなる群より選択される。
開示方法により治療できる代表的過剰増殖性障害には、限定されないが、良性で前癌性、および悪性細胞増殖に関連する障害が挙げられ、これには、限定されないが、新生物および腫瘍（例えば、組織球腫、神経膠腫、星状細胞腫、骨腫）、癌（例えば、肺癌、小細胞肺癌、胃腸癌、腸癌、結腸直腸癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、精巣癌、肝臓癌、腎臓癌、膀胱癌、膵臓癌、脳癌、肉腫（例えば、骨肉腫、カポジ肉腫）、および黒色腫）、白血病、乾癬、骨疾患、線維増殖性障害（例えば、結合組織の）、およびアテローム性動脈硬化症が含まれる。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、投与される送達担体は、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、送達担体は、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原上のエピトープ対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、癌は、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍（例えば、白血病またはリンパ腫）からなる群より選択される。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）の有効量を癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、リポソームは、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、リポソームは、癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、リポソームは、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原上のエピトープ対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、リポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、リポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、癌は、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍（例えば、白血病またはリンパ腫）からなる群より選択される。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび癌表面の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームを含むリポソーム組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、リポソームは、ネオ抗原などの特定の対象の癌（腫瘍）に由来する、またはそれに発現していると判断される細胞表面抗原上のエピトープ対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化されていないリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍からなる群より選択される癌を治療するために投与される。
いくつかの実施形態では、リポソームは、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）または腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、腫瘍分化抗原（例えば、ＭＡＲＴ１／ＭｅｌａｎＡ、ｇｐ１００（Ｐｍｅｌ１７）、チロシナーゼ、ＴＲＰ１、およびＴＲＰ２）、腫瘍特異的多系列抗原（例えば、ＭＡＧＥ１、ＭＡＧＥ３、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ１、ＧＡＧＥ２、およびｐ１５）、過剰発現胎児性抗原（例えば、癌胎児抗原（ＣＥＡ））、過剰発現癌遺伝子または変異導入腫瘍抑制因子遺伝子産物（例えば、ｐ５３、Ｒａｓ、およびＨＥＲ２／ｎｅｕ）、染色体転座から生じたユニークな腫瘍抗原（例えば、ＢＣＲ−ＡＢＬ、Ｅ２Ａ−ＰＲＬ、Ｈ４−ＲＥＴ、ＩＧＨ−ＩＧＫ、およびＭＹＬ−ＲＡＲ）、ウイルス抗原（例えば、エプスタイン・バーウイルス抗原ＥＢＶＡ、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）抗原Ｅ６またはＥ７）、ＧＰ１００）、前立腺酸ホスファターゼ（ＰＡＰ）、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）、ＰＴＧＥＲ４、ＩＴＧＡ４、ＣＤ３７、ＣＤ５２、ＣＤ６２Ｌ（Ｌ−セレクチン）、ＣＸＣＲ４、ＣＤ６９、ＥＶＩ２Ｂ（ＣＤ３６１）、ＳＬＣ３９Ａ８、ＭＩＣＢ、ＬＲＲＣ７０、ＣＬＥＬＣ２Ｂ、ＨＭＨＡ１、ＬＳＴ１、およびＣＭＴＭ６（ＣＫＬＦＳＦ６）からなる群より選択される抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、血液学的腫瘍抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、 ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３０、ＣＤ１３８、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３８、ＣＤ１２３、ＣＳ１、ＲＯＲ１、Ｌｅｗｉｓγ、Ｉｇカッパ軽鎖、ＴＣＲ、ＢＣＭＡ、ＴＡＣＩ、ＢＡＦＦＲ（ＣＤ２６８）、ＣＡＬＬＡ、およびＮＫＧ２ＤＬリガンドからなる群より選択される血液学的腫瘍抗原のエピトープに対して特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは、Ｂ細胞リンパ腫特異的イディオタイプ免疫グロブリン、またはＢ細胞分化抗原（例えば、ＣＤ１９、ＣＤ２０、およびＣＤ３７）のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、リポソームは、多発性骨髄腫細胞上の抗原（例えば、ＣＳ１、ＣＤ３８、ＣＤ１３８、ＭＵＣ１、ＨＭ１．２４、ＣＹＰ１Ｂ１、ＳＰ１７、ＰＲＡＭＥ、ウイルムス腫瘍１（ＷＴ１）、およびヒートショックプロテインｇｐ９６）、または骨髄性細胞上の抗原（例えば、ＴＳＬＰＲおよびＩＬ−７Ｒ）のエピトープに対して特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。
いくつかの実施形態では、リポソームは、固形腫瘍抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、ジシアロガングリオシド（ＧＤ２）、ｏ−アセチル ＧＤ２、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＥｒｂＢ２、ＶＥＧＦＲ２、ＦＡＰ、メソテリン、ＩＬ１３Ｒａ２（神経膠腫）、ｃＭＥＴ、ＰＳＭＡ、Ｌ１ＣＡＭ、ＣＥＡ、およびＥＧＦＲからなる群より選択される血液学的腫瘍抗原のエピトープに対して特異的親和性を有する。いくつかの実施形態では、リポソームは、次記からなる群より選択される抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、リポソームは、次記からなる群より選択される抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＣＤ１３７、ＰＤＬ１、ＣＴＬＡ４、ＣＤ４７、ＫＩＲ、ＴＮＦＲＳＦ１０Ｂ（ＤＲ５）、ＴＩＭ３、ＰＤ１、ｃＭｅｔ、糖脂質Ｆ７７、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＨＬＡＡ２（ＮＹ−ＥＳＯ−１）、ＬＡＧ３、ＣＤ１３４（ＯＸ４０）、ＨＶＥＭ、ＢＴＬＡ、ＴＮＦＲＳＦ２５（ＤＲ３）、ＣＤ１３３、ＭＡＧＥ Ａ３、ＰＳＣＡ、ＭＵＣ１、ＣＤ４４ｖ６、ＣＤ４４ｖ６／７、ＣＤ４４ｖ７／８、ＩＬ１１Ｒａ、ｅｐｈＡ２、ＣＡＩＸ、ＭＮＣＡＩＸ、ＣＳＰＧ４、ＭＵＣ１６、ＥＰＣＡＭ（ＥＧＰ２）、ＴＡＧ７２、ＥＧＰ４０、ＥｒｂＢ受容体ファミリー、ＥｒｂＢ２（ＨＥＲ２）、ＥｒｂＢ３／４、ＲＡＧＥ１、ＧＤ３、ＦＡＲ、Ｌｅｗｉｓγ、ＮＣＡＭ、ＨＬＡＡ１／ＭＡＧＥ１、ＭＡＧＥＡ１、ＭＡＧＥＡ３、ＭＡＧＥ−Ａ４、Ｂ７Ｈ３、ＷＴ１、ＭｅｌａｎＡ（ＭＡＲＴ１）、ＨＰＶＥ６、ＨＰＶＥ７、チログロブリン、チロシナーゼ、ＰＳＡ、ＣＬＬ１ＧＤ３、Ｔｎ Ａｇ、ＦＬＴ３、ＫＩＴ、ＰＲＳＳ２１、ＣＤ２４、ＰＤＧＦＲ−β、ＳＳＥＡ４、プロスターゼ、ＰＡＰ、ＥＬＦ２Ｍ、ｅｐｈＢ２、ＩＧＦ１、ＩＧＦＩＩ、ＩＧＦＩ受容体、ＬＭＰ２、ｇｐ１００、ｂｃｒ−ａｂ１、フコシルＧＭ１、ｓＬｅ、ＧＭ３、ＴＧＳ５、葉酸受容体β、ＴＥＭ１（ＣＤ２４８）、ＴＥＭ７Ｒ、ＣＬＤＮ６、ＴＳＨＲ、ＧＰＲＣ５Ｄ、ＣＸＯＲＦ６１、ＣＤ９７、ＣＤ７ａ、ＨＬＥ、ＣＤ１７９ａ、ＡＬＫ、プリシアル酸、ＰＬＡＣ１、ＧｌｏｂｏＨ、ＮＹ−ＢＲ−１、ＵＰＫ２、ＨＡＶＣＲ１、ＡＤＲＢ３、ＰＡＮＸ３、ＧＰＲ２０、ＬＹ６Ｋ、ＯＲ５１Ｅ２、ＴＡＲＰ、ＬＡＧＥ１ａ、レグマイン、Ｅ７、ＥＴＶ６−ＡＭＬ、精子タンパク質１７、ＸＡＧＥ１、Ｔｉｅ ２、ＭＡＤ−ＣＴ１、ＭＡＤ−ＣＴ２、Ｆｏｓ−関連する抗原１、ｐ５３、ｐ５３変異体、プロステイン、サバイビン、テロメラーゼ、ＰＣＴＡ１（ガレクチン８）、Ｒａｓ変異体、ｈＴＥＲＴ、肉腫転座切断点、ＭＬ−ＩＡＰ、ＥＲＧ（ＴＭＰＲＳＳ２ ＥＴＳ融合遺伝子）、ＮＡ１７、ＰＡＸ３、アンドロゲン受容体、サイクリンＢ１、ＭＹＣＮ、ＲｈｏＣ、ＴＲＰ２、ＣＹＰ１Ｂ１、ＢＯＲＩＳ、ＳＡＲＴ３、ＰＡＸ５、ＯＹ−ＴＥＳ１、ＬＣＫ、ＡＫＡＰ４、ＳＳＸ２、逆転写酵素、ＲＵ１、ＲＵ２、腸内カルボキシルエステラーゼ、好中球エラスターゼ、ｍｕｔ ｈｓｐ７０−２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ７２、ＬＡＩＲ１、ＦＣＡＲ、ＬＩＬＲＡ２、ＣＤ３００ＬＦ、ＣＬＥＣ１２Ａ、ＢＳＴ２、ＥＭＲ２、ＬＹ７５、ＧＰＣ３、ＦＣＲＬＳ、ＩＧＬＬ１、ＴＳＰ−１８０、ＭＡＧＥ４、ＭＡＧＥ５、ＭＡＧＥ６、ＶＥＧＦＲ１、ＩＧＦ１Ｒ、肝細胞成長因子受容体、ｐ１８５ＥｒｂＢ２、ｐ１８０ＥｒｂＢ−３、ｎｍ−２３Ｈ１、ＣＡ １９−９、ＣＡ ７２−４、ＣＡＭ １７．１、ＮｕＭａ、Ｋ−ｒａｓ、βカテニン、ＣＤＫ４、Ｍｕｍ１、ｐ１５、ｐ１６、４３−９Ｆ、５Ｔ４、７９１Ｔｇｐ７２、β−ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ、ＣＡ１２５、ＣＡ１５−３、ＣＡ ２７．２９（ＢＣＡＡ）、ＣＡ１９５、ＣＡ２４２、ＣＡ−５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８、ＣＯ−０２９、ＦＧＦ５、Ｇ２５０、ＨＴｇｐ−１７５、Ｍ３４４、ＭＡ５０、ＭＧ７−Ａｇ、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ−ＣＯ１、ＲＣＡＳ１、ＳＤＣＣＡＧ１６、Ｍ２ＢＰ、ＴＡＡＬ６、ＴＬＰ、およびＴＰＳ、神経膠腫関連抗原、α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）、ＡＦＰのｐ２６フラグメント、レクチン反応性ＡＦＰ、およびＴＬＲ４。
いくつかの実施形態では、リポソームは、次記からなる群より選択される抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＰＤＧＦＲＡ、ＶＥＧＦＲ１、ＶＥＧＦＲ３、ニューロピリン１（ＮＲＰ１）、ニューロピリン２（ＮＲＰ２）、ベータセルリン、ＰＬＧＦ、ＲＥＴ（遺伝子導入中に再配列）、ＴＩＥ１、ＴＩＥ２（ＴＥＫ）、ＣＡ１２５、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＣＤ１３、ＣＤ２５、ＣＤ３２、ＣＤ３２ｂ、ＣＤ４４（例えば、ＣＤ４４ｖ６）、ＣＤ４７、ＣＤ４９ｅ（インテグリンα５）、ＣＤ５４（ＩＣＡＭ）、ＣＤ５５、ＣＤ６４、ＣＤ７４、ＣＤ８０、ＣＤ９０、ＣＤ２００、ＣＤ１４７、ＣＤ１６６、ＣＤ２００、ＥＳＡ、ＳＨＨ、ＤＨＨ、ＩＨＨ、ｐａｔｃｈｅｄ １（ＰＴＣＨ１）、スムーズンド（ＳＭＯ）、ＷＮＴ１、ＷＮＴ２Ｂ、ＷＮＴ３Ａ、ＷＮＴ４、ＷＮＴ４Ａ、ＷＮＴ５Ａ、ＷＮＴ５Ｂ、ＷＮＴ７Ｂ、ＷＮＴ８Ａ、ＷＮＴ１０Ａ、ＷＮＴ１０Ｂ、ＷＮＴ１６Ｂ、ＬＫＰ５、ＬＲＰ５、ＬＲＰ６、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、Ｎｏｔｃｈ、Ｎｏｔｃｈ１、Ｎｏｔｃｈ３、Ｎｏｔｃｈ４、ＤＬＬ４、Ｊａｇｇｅｄ、Ｊａｇｇｅｄ１、Ｊａｇｇｅｄ２、Ｊａｇｇｅｄ３、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ（ＴＮＦＲ１、ｐ５５、ｐ６０）、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ（ＴＮＦＲ２）、ＴＮＦＲＳＦ６（Ｆａｓ、ＣＤ９５）、ＴＮＦＲＳＦ６Ｂ（ＤｃＲ３）、ＴＮＦＲＳＦ７（ＣＤ２７）、ＴＮＦＳＦ９（４１ＢＢリガンド）、ＴＮＦＲＳＦ８（ＣＤ３０）、ＴＮＦＲＳＦ１０Ａ（ＴＲＡＩＬＲｌ、ＤＲ４）、ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ（ＲＡＮＫ）、ＴＮＦＲＳＦ１２（ＴＷＥＡＫＲ）、ＴＮＦＲＳＦ１９Ｌ（ＫＥＬＴ）、ＴＮＦＲＳＦ１９（ＴＲＯＹ）、ＴＮＦＲＳＦ２１（ＤＲ６）、ＩＬＩＲＩ、１Ｌ１Ｒ２、ＩＬ２Ｒ、ＩＬ５Ｒ、ＩＬ６Ｒ、１Ｌ８Ｒ、ＩＬ１０Ｒ、ＩＬ１２Ｒ、ＩＬ１３Ｒ、ＩＬ１５Ｒ、ＩＬ１８Ｒ、ＩＬ１９Ｒ、ＩＬ２１Ｒ、ＩＬ２３Ｒ、ＸＡＧ１、ＸＡＧ３、ＲＥＧＩＶ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＡＬＫ、ＡＬＫ１、ＡＬＫ７、ＡＬＣＡＭ、Ａｘｌ、ＴＧＦｂ、ＴＧＦｂ２、ＴＧＦｂ３、ＴＧＦＢＲ１、ＩＧＦＩＩＲ、ＢＭＰＲＩ、Ｎ−カドヘリン、Ｅ−カドヘリン、ＶＥ−カドヘリン、ガングリオシドＧＭ２、ガングリオシドＧＤ３、ＰＳＧＲ、ＤＣＣ、ＣＤＣＰ１、ＣＸＣＲ２、ＣＸＣＲ７、ＣＣＲ３、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ７、ＣＣＲ１０、Ｃｌａｕｄｉｎ１、Ｃｌａｕｄｉｎ２、Ｃｌａｕｄｉｎ３、Ｃｌａｕｄｉｎ４、ＴＭＥＦＦ２、ニューレグリン、ＭＣＳＦ、ＣＳＦ、ＣＳＦＲ（ｆｍｓ）、ＧＣＳＦ、ＧＣＳＦＲ、ＢＣＡＭ、ＢＲＣＡ１、ＢＲＣＡ２、ＨＬＡ−ＤＲ、ＡＢＣＣ３、ＡＢＣＢ５、ＨＭ １．２４、ＬＦＡ１、ＬＹＮＸ、Ｓ１００Ａ８、Ｓ１００Ａ９、ＳＣＦ、フォンウィルブランド因子、ルイスＹ６受容体、ＣＡ Ｇ２５０（ＣＡ９）、ＣＲＹＰＴＯ、ＶＬＡ５、ＨＬＡＤＲ、ＭＵＣｌ８、ムチンＣａｎＡｇ、ＥＧＦＬ７、インテグリンａｖｂ３、インテグリンα５βアクチビンＢｌα、ロイコトリエンＢ４受容体（ＬＴＢ４Ｒ）、ニューロテンシンＮＴ受容体（ＮＴＲ）、５Ｔ４癌胎児性抗原、テネイシンＣ、ＭＭＰ、ＭＭＰ２、ＭＭＰ７、ＭＭＰ９、ＭＭＰ１２、ＭＭＰ１４、ＭＭＰ２６、カテプシンＧ、ＳＵＬＦ１、ＳＵＬＦ２、ＭＥＴ、ＣＡ９、ＴＭ４ＳＦ１、シンデカン（ＳＤＣｌ）、エフリンＢ４、ＴＥＭ１、ＴＧＦβ１、およびＴＧＦＢＲＩＩ。
いくつかの実施形態では、リポソームは、免疫系の障害（例えば、自己免疫障害および炎症性疾患）に関連する、または免疫応答の調節に関連する抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、マクロファージ（ＣＤ４４を発現している）の表面上に発現している細胞表面抗原のエピトープに対し特異的親和性を有する。
いくつかの実施形態では、リポソームは、免疫抑制標的のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ＡＤは、ＩＬ１Ｒａ、ＩＬ６Ｒ、ＣＤ２６Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ８０、ＦｃＧａｍｍａ ＲＩＩＢからなる群より選択される免疫抑制標的のエピトープである。 いくつかの実施形態では、アダプター中のＡＤは、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ４、ＰＤ１、Ｂ７Ｈ１（ＰＤＬ１）、Ｂ７Ｈ４ ＴＧＦｂｅｔａ、ＴＮＦＲＳＦ４（ＯＸ４０）、ＴＮＦＲＳＦ５（ＣＤ４０）、ＴＮＦＲＳＦ９（４１ＢＢ、ＣＤ１３７）、ＴＮＦＲＳＦ１４（ＨＶＥＭ）、ＴＮＦＲＳＦ２５（ＤＲ３）、およびＴＮＦＲＳＦ１８（ＧＩＴＲ）から選択される免疫抑制標的のエピトープである。
いくつかの実施形態では、リポソームは、次記からなる群より選択される抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＩＬ１Ｒｂ、Ｃ３ＡＲ、Ｃ５ＡＲ、ＣＸＣＲ１、ＣＸＣＲ２、ＣＣＲ１、ＣＣＲ３、ＣＣＲ７、ＣＣＲ８、ＣＣＲ９、ＣＣＲ１０、ＣｈｅｍＲ２３、ＭＰＬ、ＧＰ１３０、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＲＥＭ１、ＴＲＥＭ２、ＣＤ４９ａ（インテグリンα１）、インテグリンａ５ｂ３、α４インテグリンサブユニット、Ａ４Ｂ７インテグリン、カテプシンＧ、ＴＮＦＲＳＦ３（ＬＴＢＲ）、ＴＮＦＲＳＦ６（Ｆａｓ、ＣＤ９５）、ＴＮＦＲＳＦ６Ｂ（ＤｃＲ３）、ＴＮＦＲＳＦ８（ＣＤ３０）、ＴＮＦＲＳＦ１１Ａ（ＲＡＮＫ）、ＴＮＦＲＳＦ１６（ＮＧＦＲ）、ＴＮＦＲＳＦ１９Ｌ（ＲＥＬＴ）、ＴＮＦＲＳＦ１９（ＴＲＯＹ）、ＴＮＦＲＳＦ２１（ＤＲ６）、ＣＤ１４、ＣＤ２３、ＣＤ３６、ＣＤ３６Ｌ、ＣＤ３９、ＣＤ９１、ＣＤ１５３、ＣＤ１６４、ＣＤ２００、ＣＤ２００Ｒ、Ｂ７１（ＣＤ８０）、Ｂ７２（ＣＤ８６）、Ｂ７ｈ、Ｂ７ＤＣ（ＰＤＬ２）、ＩＣＯＳ、ＩＣＯＳＬ、ＭＨＣ、ＣＤ、Ｂ７Ｈ２、Ｂ７Ｈ３、Ｂ７ｘ、ＳＬＡＭ、ＫＩＭ１、ＳＬＡＭＦ２、ＳＬＡＭＦ３、ＳＬＡＭＦ４、ＳＬＡＭＦ５、ＳＬＡＭＦ６、ＳＬＡＭＦ７、ＴＮＦＲＳＦ１Ａ（ＴＮＦＲ１、ｐ５５、ｐ６０）、ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ（ＴＮＦＲ２）、ＴＮＦＲＳＦ７（ＣＤ２７）、ＴＮＦＲＳＦ１２（ＴＷＥＡＫＲ）、ＴＮＦＲＳＦ５（ＣＤ４０）、ＩＬ１Ｒ、ＩＬ２Ｒ、ＩＬ４Ｒａ、ＩＬ５Ｒ、ＩＬ６ＲＩＬ１５Ｒ、ＩＬ１７Ｒ、ＩＬ１７Ｒｂ、ＩＬ１７ＲＣ、ＩＬ２２ＲＡ、ＩＬ２３Ｒ、ＴＳＬＰＲ、Ｂ７ＲＰ１、ｃＫｉｔ、ＧＭＣＳＦ、ＧＭＣＳＦＲ、ＣＤ２、ＣＤ４、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１８、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ８６、ＣＸＣＲ３、ＣＣＲ２、ＣＣＲ４、ＣＣＲ５、ＣＣＲ８、ＲｈＤ、ＩｇＥ、およびＲｈ。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、有効量のリポソーム組成物を、その細胞表面上に葉酸受容体を発現する癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、リポソーム組成物は、（ａ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）および（ｂ）葉酸受容体に対し特異的結合親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームを含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および／または葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および／または葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）および葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化されていないリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は上皮組織悪性腫瘍を治療するために投与される。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍からなる群より選択される癌を治療するために投与される。
いくつかの実施形態では、本開示は、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、肺癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。特定の実施形態では、癌は、非小細胞肺癌である。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、送達担体は、その表面上に、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、ムチン１、ネクチン４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ５６、ＥＧＦＲ、およびＳＣ−１６からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗体フラグメントである。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームであり、リポソームは、ムチン１、ネクチン４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ５６、ＥＧＦＲ、およびＳＣ−１６からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、ムチン１、ネクチン４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ５６、ＥＧＦＲ、およびＳＣ−１６からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含むペグ化リポソームである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、膵臓癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体（ＡＤＣ）またはリポソーム）の有効量を、膵臓癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、送達担体は、その表面上に、膵臓癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ムチン１、メソテリン、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、およびネクチン４からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームであり、リポソームは、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ムチン１、メソテリン、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、およびネクチン４からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、乳癌（例えば、トリプルネガティブ乳癌（エストロゲン受容体−、プロゲステロン受容体−、およびＨＥＲ２））を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、乳癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソームである。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、送達担体は、その表面上に、乳癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ムチン１、ＧＯＮＭＢ、およびネクチン４からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗体フラグメントである。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームであり、リポソームは、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＥＧＦＲ、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ムチン１、ＧＯＮＭＢ、およびネクチン４からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、血液癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、血液癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、送達担体は、その表面上に、血液癌細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、ＣＤ３０、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１９、ＣＤ１３８、ＣＤ７４、ＣＤ３７、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３４、およびＣＤ９８からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームであり、リポソームは、ＣＤ３０、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ１９、ＣＤ１３８、ＣＤ７４、ＣＤ３７、ＣＤ１９、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３４、およびＣＤ９８からなる群より選択される抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、細胞表面上の抗原の発現により識別可能な癌を有するまたは有する危険のある対象を治療する方法を提供する。従って、いくつかの実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、癌およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）の表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗体フラグメントである。さらなる実施形態では、送達担体はリポソームである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、開示組成物（例えば、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム）は、細胞表面上の腫瘍特異的抗原または腫瘍関連抗原の発現により識別可能な癌、固形腫瘍、および／または転移を有するまたは有する危険のある対象に投与される。従って、いくつかの実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、ターゲティング部分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、リポソーム）の有効量を、細胞表面癌上の腫瘍特異的抗原または腫瘍関連抗原の発現により識別可能な癌、固形腫瘍、および／または転移を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、ターゲティング部分は、腫瘍特異的抗原または腫瘍関連抗原上のエピトープに対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、リポソームである。さらなる実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。さらなる実施形態では、送達担体は、癌、固形腫瘍、および／または転移性細胞の表面上に発現した細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、下記からなる群より選択される抗原上のエピトープに対する特異的親和性を有する：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。
さらなる実施形態では、送達担体はリポソームであり、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、その表面に、葉酸受容体、およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、葉酸受容体を表面上に発現している細胞を含む癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。さらなる実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ、葉酸受容体ベータ、または葉酸受容体デルタに対し、特異的親和性を有する。本明細書に開示のように、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む葉酸受容体標的化ペグ化リポソームは、正常細胞（すなわち、癌細胞とは異なり、積極的にリポソームを取り込まず、および／または葉酸受容体を発現しない細胞）に比べて、多量のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを、癌細胞、特に葉酸受容体を発現する癌細胞に送達できる。葉酸受容体を発現する任意の癌は、開示方法により治療され得る。いくつかの癌は、初期段階に葉酸受容体を発現し、一方、大部分の癌は、後期段階に葉酸受容体を発現し得ることに留意されたい。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、リポソームである。さらなる実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌の維持療法のための方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸである。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、癌細胞の表面抗原上のエピトープに対する特異的親和性を有するターゲティング部分を含む（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化および標的化されているリポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、標的化されているリポソームおよび標的化されていないリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化されているリポソームおよびペグ化されていないリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示の１つまたは複数の方法により治療される癌は、固形腫瘍リンパ腫である。固形腫瘍リンパ腫の例には、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、およびＢ細胞リンパ腫が挙げられる。
いくつかの実施形態では、１つまたは複数の本明細書に開示の方法により治療される癌は、骨癌、脳癌、乳癌、結腸直腸癌、結合組織癌、消化器系癌、子宮内膜癌、食道癌、眼癌、頭頸部癌、胃癌、上皮内腫瘍、黒色腫神経芽腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺癌、前立腺癌、網膜芽細胞腫、または横紋筋肉腫である。
いくつかの実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、送達担体およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、ペグ化送達担体を含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、癌細胞などの目的の標的細胞の表面上の抗原のエピトープに対する特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体または抗原結合抗体フラグメントを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される癌を治療するために投与される。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される組成物は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される組成物は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム（例えば、Ｌｐ−αＰＭＴＸ、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される癌を治療するために投与される。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、標的化リポソーム（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、リポソーム組成物は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）および癌上の表面抗原（エピトープ）に対し特異的親和性を有するターゲティング部分をさらに含むリポソームを含む。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、黒色腫、骨髄腫、白血病およびリンパ腫からなる群より選択される癌を治療するために投与される。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
さらなる実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、標的化リポソーム（例えば、ＴＬｐ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含むリポソーム組成物の有効量を、葉酸受容体を細胞表面上に発現する癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、リポソーム組成物は、（ａ）アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（αＰＭＴＸ）および（ｂ）葉酸受容体に対し特異的結合親和性を有するターゲティング部分を含むリポソームを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物は、ペグ化リポソーム（例えば、ＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ）を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および／または葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および／または葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）および葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）に対し特異的結合親和性を有する。いくつかの実施形態では、リポソーム組成物は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍からなる群より選択される癌を治療するために投与される。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与されるリポソーム組成物のリポソームは、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、免疫系の障害（例えば、関節リウマチなどの自己免疫疾患）を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、投与される送達担体は、免疫系の障害に関連する免疫細胞の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、自己免疫疾患害は、関節リウマチである。
いくつかの実施形態では、本開示は、感染性疾患（例えば、ＨＩＶ）を治療する方法を提供し、該方法は、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（例えば、本明細書に開示のαＰＭＴＸ）を含む送達担体（例えば、抗体またはリポソーム）の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、送達担体は、抗体（例えば、完全長ＩｇＧ抗体、二重特異性抗体、またはｓｃＦｖ）である。いくつかの実施形態では、送達担体はリポソーム（例えば、ＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＬｐ−αＰＭＴＸ、ＮＴＰＬｐ−αＰＭＴＸ、ＴＬｐ−αＰＭＴＸ、またはＴＰＬｐ−αＰＭＴＸなどのＬｐ−αＰＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されている。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ペグ化されていない。さらなる実施形態では、投与される送達担体は、感染性疾患に関連する病原体の表面上の抗原のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。いくつかの実施形態では、ターゲティング部分は抗体または抗原結合抗体フラグメントである。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むαＰＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む。他の実施形態では、投与される送達担体は、アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｌアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、Ｄアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、ＬおよびＤアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む。
いくつかの実施形態では、投与される送達担体は、リポソームである。さらなる実施形態では、リポソームは、ペグ化されている。さらなる実施形態では、送達担体は、その表面上に、目的の標的細胞の表面上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む。さらなる実施形態では、送達担体は、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。
さらなる実施形態では、送達担体はリポソームであり、リポソームは、下記からなる群より選択される細胞表面抗原上のエピトープに対し特異的親和性を有するターゲティング部分を含む：ＧＯＮＭＢ、ＴＡＣＳＴＤ２（ＴＲＯＰ２）、ＣＥＡＣＡＭ５、ＥＰＣＡＭ、葉酸受容体（例えば、葉酸受容体−α、葉酸受容体−βまたは葉酸受容体−δ）、ムチン１（ＭＵＣ−１）、ＭＵＣ−６、ＳＴＥＡＰ１、メソテリン、ネクチン４、ＥＮＰＰ３、グアニリルシクラーゼＣ（ＧＣＣ）、ＳＬＣ４４Ａ４、ＮａＰｉ２ｂ、ＣＤ７０（ＴＮＦＳＦ７）、ＣＡ９（炭酸脱水酵素）、５Ｔ４（ＴＰＢＧ）、ＳＬＴＲＫ６、ＳＣ−１６、組織因子、ＬＩＶ−１（ＺＩＰ６）、ＣＧＥＮ−１５０２７、Ｐ カドヘリン、フィブロネクチンエクストラドメインＢ（ＥＤ−Ｂ）、ＶＥＧＦＲ２（ＣＤ３０９）、テネイシン、コラーゲンＩＶ、ペリオスチン、エンドセリン受容体、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＥｒｂＢ４、ＥＧＦＲ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４、ＦＧＦＲ６、ＩＧＦＲ−１、ＦＺＤ１、ＦＺＤ２、ＦＺＤ３、ＦＺＤ４、ＦＺＤ５、ＦＺＤ６、ＦＺＤ７、ＦＺＤ８、ＦＺＤ９、ＦＺＤ１０、ＳＭＯ、ＣＤ２、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ６、ＣＤ８、ＣＤ１１、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１５、ＣＤ１８、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ２６、ＣＤ２７Ｌ、ＣＤ２８、ＣＤ３０、ＣＤ３３、ＣＤ３４、ＣＤ３７、ＣＤ３８、ＣＤ４０、ＣＤ４４、ＣＤ５６、ＣＤ７０、ＣＤ７４、ＣＤ７９、ＣＤ７９ｂ、ＣＤ９８、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３８、ｃｒｉｐｔｏ、ＩＧＦ−１Ｒ、ＩＧＦ−２Ｒ、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＡ受容体、ＥｐｈＢ受容体、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＡ３、ＥｐｈＡ４、ＥｐｈＡ５、ＥｐｈＡ６、ＥｐｈＡ７、ＥｐｈＡ８、ＥｐｈＡ１、ＥｐｈＢ１、ＥｐｈＢ２、ＥｐｈＢ３、ＥｐｈＢ４、ＥｐｈＢ６、インテグリン（例えば、インテグリンαｖβ３、αｖβ５、またはαｖβ６）、Ｃ２４２抗原、Ａｐｏ２、ＰＳＧＲ、ＮＧＥＰ、ＰＳＣＡ、ＴＭＥＦＦ２、エンドグリン、ＰＳＭＡ、ＣａｎＡｇ、ＣＡＬＬＡ、ｃ−Ｍｅｔ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＤＤＲ１、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＵＦＯ、ＬＴＫ、ＡＬＫ、Ｔｉｅ１、Ｔｉｅ２、ＰＴＫ７、Ｒｙｋ、ＴＣＲ、ＮＭＤＡＲ、ＬＮＧＦＲ、およびＭｕＳＫ。
いくつかの実施形態では、本開示は、過剰増殖疾患の治療用薬物の製造のためのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む組成物の使用を提供する。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、５個以上のグルタミル基を含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートはペンタデカグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化されている。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ポリグルタミン酸化メトトレキセート（ＭＴＸ）、メトトレキセート（ＭＴＸ）である。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、リポソーム中に含まれる。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、癌である。いくつかの実施形態では、癌は、肺癌（例えば、非小細胞肺癌）、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍からなる群より選択される。いくつかの実施形態では、癌は膵臓癌である。いくつかの実施形態では、癌は、乳癌である。いくつかの実施形態では、癌は膵臓癌である。いくつかの実施形態では、癌は、トリプルネガティブ乳癌である。いくつかの実施形態では、癌は肺癌である。いくつかの実施形態では、癌は非小細胞肺癌である。いくつかの実施形態では、癌は白血病またはリンパ腫である。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、自己免疫疾患である。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、関節リウマチである。
本開示方法は、本明細書で意図された組成物（例えば、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化ＭＴＸを含むリポソームなどのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物）の送達から恩恵を受ける可能性があるいずれかの対象で実施できる。哺乳動物対象、および特に、ヒト対象が好ましい。いくつかの実施形態では、対象にはまた、家庭用ペット（例えば、イヌ、ネコ、ウサギ、およびケナガイタチ）、家畜（ｌｉｖｅｓｔｏｃｋ）または家畜（ｆａｒｍ ａｎｉｍａｌ）（例えば、雌ウシ、ブタ、ヒツジ、ニワトリ、およびその他の家禽類）、純血種のウマなどのウマ、実験動物（例えば、マウス、ラット、およびウサギ）、およびその他の哺乳動物などの動物が含まれる。他の実施形態では、対象には、魚類およびその他の水生動物種が含まれる。
薬剤が送達される対象は、正常な対象であり得る。あるいは、対象は、提供された組成物の１種または複数の提供される組成物の送達から診断され得るまたは恩恵を受け得る状態を有するまたは状態を発症する危険があり得る。いくつかの実施形態では、このような状態には、癌（例えば、固形腫瘍癌または白血病などの非固形癌）が含まれる。いくつかの実施形態では、これらの状態（例えば、癌）は、本明細書に開示の標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートにより特異的に結合され得る抗原を発現する細胞を含む。さらなる実施形態では、これらの抗原は、特異的に結合し、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを細胞中に内部移行させる。いくつかの実施形態では、標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、癌細胞の表面上に発現した葉酸受容体（例えば、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ））に特異的に結合する。
提供された組成物で治療できる状態の診断のための試験は、当技術分野において既知であり、開業医によく知られている。特定の細胞型が葉酸受容体を発現するかどうかの決定は、商業的に入手できる抗体を用いて行うことができる。これらの臨床検査には、限定されないが、顕微鏡による分析、培養依存性検査（培養物など）および核酸検出試験が挙げられる。これらは、湿式マウント、染色強化顕微鏡（ｓｔａｉｎ−ｅｎｈａｎｃｅｄ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）、免疫顕微鏡（例えば、ＦＩＳＨ）、ハイブリダイゼーション顕微鏡、粒子凝集試験、酵素結合免疫吸着アッセイ、尿スクリーニング検査、ＤＮＡプローブハイブリダイゼーション、および血清検査が含まれる。開業医は通常、上記臨床検査の実施に加えて、全病歴を取得し、完全な身体検査を行うであろう。
癌を有する対象は、例えば、検出可能な癌細胞を有する対象であり得る。癌を発症する危険のある対象は、例えば、通常より高い癌発症の可能性を有する対象であり得る。これらの対象には、例えば、癌を発症するより高い可能性に関連付けられることが示されている遺伝子異常を有する対象、癌の家族性素質を有する対象、タバコ、アスベスト、またはその他の化学的毒素などの癌誘発剤（すなわち、発癌性物質）へ暴露された対象、および以前に癌の治療を受け、見かけの寛解にある対象が含まれる。
いくつかの実施形態では、本開示は、葉酸受容体標的化ペグ化リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを選択的に、表面上に葉酸受容体を、より大きい速度（例えば、細胞表面上に葉酸受容体を発現していない細胞よりも、少なくとも２倍大きい、少なくとも３倍大きい、少なくとも４倍大きい、または少なくとも５倍大きい速度）で発現している腫瘍細胞に送達する方法を提供する。いくつかの実施形態では、送達されるペグ化リポソームは、アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、送達されるペグ化リポソームは、Ｌ−アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。いくつかの実施形態では、送達されるペグ化リポソームは、Ｄ−アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸを含む。
ｉ．併用療法
特定の実施形態では、本明細書に記載のアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸ組成物の投与に加えて、方法または治療は、少なくとも１種の追加の治療薬を投与するステップをさらに含む。追加の治療薬は、アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸ組成物の投与の前に、それと同時に、および／またはその後に投与できる。追加の治療薬は、アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸ送達担体を含む溶液中に存在する、またはアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸ組成物を含む組成物由来の別の配合物中の、アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸ送達担体と結合させることができる（例えば、アルファポリグルタミン酸化ＭＴＸとリポソーム中に同時被包される）。ポリペプチドまたは薬剤および追加の治療薬を含む医薬組成物も提供される。いくつかの実施形態では、少なくとも１種の追加の治療薬には１、２、３種またはこれを超える種類の追加の治療薬が含まれる。
２種以上の治療薬を含む併用療法では、必要なことではないが、異なる作用機序で機能する薬剤が使用されることが多い。異なる作用機序を有する薬剤を使用する併用療法では、加算的または相乗的効果が生ずる場合がある。併用療法は、単剤療法で使用される場合よりも、各薬剤の投与量の低減化が可能となり、それにより、毒性副作用の低減化および／またはポリペプチドまたは薬剤の治療指数の向上をなし得る。併用療法は、耐性癌細胞が発生する可能性を減らし得る。いくつかの実施形態では、併用療法は、免疫反応に影響を与える（例えば、反応を高めるまたは活性化する）治療薬および腫瘍／癌細胞に影響を与える（例えば、抑制または死滅させる）治療薬を含む。
いくつかの実施形態では、本開示は、癌を治療する方法を提供し、該方法は、本明細書に開示の、生物学的アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、治療抗体と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、抗ＣＤ抗体（例えば、リツキシマブ）または免疫チェックポイントタンパク質（例えば、ＣＴＬＡ４、ＰＤ１、ＰＤＬ１、およびＴＩＭ３）と結合する抗体と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ｆｃ融合タンパク質（例えば、エタネルセプト）と組み合わせて投与される。
いくつかの実施形態では、本開示は、免疫系の障害を治療する方法を提供し、該方法は、本明細書に開示の、生物学的アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を投与するステップを含む。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、治療抗体と組み合わせて投与される。さらなる実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、抗ＴＮＦ抗体（例えば、アダリムマブ）と組み合わせて投与される。いくつかの実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートは、ｆｃ融合タンパク質（例えば、エタネルセプト）と組み合わせて投与される。
本明細書記載の方法のいくつかの実施形態では、本明細書に記載のαＰＭＴＸ組成物および少なくとも１種の追加の治療薬の組み合わせは、加算的または相乗的結果を生ずる。いくつかの実施形態では、併用療法は、αＰＭＴＸまたは薬剤の治療指数の増大をもたらす。いくつかの実施形態では、併用療法は、追加の治療薬の治療指数の増大をもたらす。いくつかの実施形態では、併用療法は、αＰＭＴＸまたは薬剤の毒性および／または副作用の低減をもたらす。いくつかの実施形態では、併用療法は、追加の治療薬の毒性および／または副作用の低減をもたらす。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸ組成物の投与に加えて、本明細書に記載の方法または治療は、抗チューブリン剤、オーリスタチン、ＤＮＡマイナーグルーブバインダー、ＤＮＡ複製阻害剤、アルキル化剤（例えば、シスプラチン、モノ（プラチナ）、ビス（プラチナ）および白金錯体）、三核白金錯体およびカルボプラチン）アントラサイクリン、抗生物質、葉酸代謝拮抗薬（例えば、ポリグルタミン酸化可能な葉酸代謝拮抗薬またはポリグルタミン酸化可能でない葉酸代謝拮抗薬）、抗有糸分裂性薬（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、またはビンデシンなどのビンカアルカロイド）、放射線増感剤、ステロイド、タキサン、トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、ドキソルビシンＨＣｌ、ダウノルビシンシトレート、ミトキサントロンＨＣｌ、アクチノマイシンＤ、エトポシド、トポテカンＨＣｌ、テニポシド（ＶＭ−２６）、およびイリノテカン）、代謝拮抗薬、化学療法増感剤、デュオカルマイシン、エトポシド、フッ化ピリミジン、イオノフォア、レキシトロプシン、ニトロソウレア、プラチノール、プリン代謝拮抗薬、ＰＡＲＰ阻害剤、およびピューロマイシン、から選択される少なくとも１種の追加の治療薬を投与するステップをさらに含む。特定の実施形態では、第２の治療薬は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、抗有糸分裂性薬、トポイソメラーゼ阻害剤、または血管新生阻害剤である。
本明細書に記載のαＰＭＴＸ組成物と組み合わせて投与され得る治療薬には、化学療法剤が挙げられる。従って、いくつかの実施形態では、本明細書に記載の方法または治療は、化学療法剤と組み合わせた、または化学療法剤の混合物と組み合わせた本明細書に記載のαＰＭＴＸ組成物の投与をさらに含む。αＰＭＴＸ組成物による治療は、化学療法剤の投与の前に、それと同時に、またはその後に行うことができる。併用投与は、単一医薬製剤として、もしくは別々の製剤を用いた同時投与、またはどちらかの順番での逐次投与であるが、全ての活性薬剤がそれらの生物活性を同時に働かせることができるように、一定の時間内での投与が含まれる。このような化学療法剤のための作製と投与スケジュールは、製造業者の説明書に従って、または熟練開業医により経験的に決定して、使用することができる。このような化学療法剤のための作製と投与スケジュールは、Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｓｏｕｒｃｅ Ｂｏｏｋ，４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００８，Ｍ．Ｃ．Ｐｅｒｒｙ，Ｅｄｉｔｏｒ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡにも記載されている。
本発明での使用に有用な化学療法剤には、限定されないが、チオテパおよびシクロホスファミド（シトキサン）などのアルキル化剤；ブスルファン、インプロスルファンおよびピポスルファンなどのスルホン酸アルキル；ベンゾドパ、カルボクォン、メツレドパ、およびウレドパなどのアジリジン；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンネフォスフォラミド、トリエチレンチオホスホラミドおよびトリメチロールメラミンを含むエチレンイミンおよびメチラメラミン；クロランブシル、クロルナファジン、コロホスファミド、エストラムスチン、イホスフアミド、メクロレタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、ノベンビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスフアミド、ウラシルマスタードなどのナイトロジェンマスタード；カルムスチン、クロロゾトシン、ホテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、ラニムスチンなどのニトロソウレア；アクラシノマイシン、アクチノマイシン、オースラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カリチアマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６−ジアゾ−５−オキソ−Ｌ−ノルロイシン、ドキソルビシン、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン、ミコフェノール酸ノガラマイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシンなどの抗生物質；メトトレキセートおよび５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）などの代謝拮抗薬；デノプテリン、メトトレキセート、プテロプテリン、トリメトレキサートなどの葉酸類似体；フルダラビン、６−メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニン、ドキシフルリジン、エノシタビン、フロクスウリジン、５−ＦＵなどのプリン類似体；カルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、メピチオスタン、テストラクトンなどのアンドロゲン；アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタンなどの抗副腎物質；フォリン酸などの葉酸補充液；アセグラトン；アルドフォスファミドグリコシド；アミノレブリン酸；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトラキセート；デフォファミン；デメコルチン；ジアジクオン；エルホルミチン；エリプチニウムアセテート；エトグルシド；ガリウムニトレート；ヒドロキシ尿素；レンティナン；ロニダミン；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダモール；ニトラクリン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ポドフィリン酸；２−エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ；ラゾキサン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジクオン；２，２’，２”−トリクロロトリエチルアミン；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシッド（Ａｒａ−Ｃ）；パクリタキセル（タキソール（登録商標））およびドセタキセル（タキソテール（登録商標））などのタキソイド；クロラムブシル；ゲムシタビン；６−チオグアニン；メルカプトプリン；シスプラチンおよびカルボプラチンなどの白金類似体；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ−１６）；イホスファミド；マイトマイシンＣ；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビン；ナベルビン；ノバントロン；テニポシド；ダウノマイシン；メトトレキセート；イバンドロネート；ＣＰＴ１１；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ２０００；ヂルルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイン酸；エスペラマイシン；カペシタビン（ＸＥＬＯＤＡ）；タモキシフェン、ラロキシフェン、アロマターゼ阻害性４（５）−イミダゾール、４−ヒドロキシタモキシフェン、トリオキシフェン、ケオキシフェン、ＬＹ１１７０１８、オナプリストン、およびトレミフェン（フェアストン）などの抗ホルモン剤；フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、ロイプロリド、およびゴセレリンなどの抗アンドロゲン剤；および上記のいずれかの薬学的に許容可能な塩、酸または誘導体が挙げられる。特定の実施形態では、追加の治療薬はシスプラチンである。特定の実施形態では、追加の治療薬はカルボプラチンである。他の実施形態では、追加の治療薬は、オキサリプラチンである。
Ｖ．αＰＭＴＸ組成物を含むキット
本開示はまた、本明細書に記載のαＰＭＴＸ組成物を含み、本明細書記載の方法を実施するために使用できるキットも提供し、特定の実施形態では、キットは、１つまたは複数の容器中の、少なくとも１種の精製されたαＰＭＴＸ組成物を含む。
いくつかの実施形態では、キットには、少なくとも１つのαＰＭＴＸ組成物（例えば、αＰＭＴＸリポソーム）または本明細書に開示のその医薬製剤の投与量（例えば、療法または診断薬のために使用される）を含む。キットは、好適な梱包材料および／または組成物を使用するための使用説明書をさらに含み得る。キットはまた、組成物、または注射用の注射器または本明細書に記載のおよび当業者に既知のその他の装置などのその医薬製剤の送達のための手段も含む。当業者なら、当該技術分野において周知の確立されたキットフォーマットの１つに開示αＰＭＴＸ組成物を容易に組み込むことができることを容易に理解するであろう。
さらに提供されるのは、αＰＭＴＸ組成物ならびに少なくとも１種の追加の治療薬を含むキットである。特定の実施形態では、第２の（またはそれ以上の）治療薬は代謝拮抗薬である。特定の実施形態では、第２の（またはそれ以上の）治療薬は化学療法剤である。
次の実施例は、例示することを意図するものであり、本開示を何らかの方法、形状、または形態に、明示的にまたは暗黙的に限定することを意図するものではない。そのような実施例は使用し得るものを代表するが、本開示の範囲から逸脱することなく、当業者に既知の他の手順、方法、または技術を代わりに使用し得る。
図１Ｂ〜１Ｎは、本開示に包含される代表的アルファポリグルタメートの化学式を示す。
実施例
実施例１：リポソームガンマポリグルタミン酸化ペメトレキセド組成物
方法：
ガンマヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（γＨｇＰＴＸ）リポソームの製造
手短に説明すると、ガンマヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（ｇＧＭ６）およびＤアルファヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（ｇＤＧＭ６）を次の手順によりリポソーム中に被包した。最初に、リポソーム膜の脂質成分を秤取し、エタノール中の濃縮液として約６５℃の温度で混合した。この実施例では、使用した脂質は、水素添加大豆ホスファチジルコリン、コレステロール、およびＤＳＰＥ−ＰＥＧ−２０００（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］であった。ＨＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ−ＤＳＰＥのモル比は、約３：２：０．１５であった。次に、ｇＧＭ６またはｇＤＧＭ６を１００〜１５０ｍｇ／ｍｌの濃度でｐＨ６．５〜６．９の５％デキストロースに溶解した。薬液を６５℃に加熱した。小口径針を用いて、エタノール性脂質溶液をｇＧＭ６またはｇＤＧＭ６溶液に注入した。このステップ中、磁気撹拌機を用いて、薬液を十分に撹拌した。混合を高温で（６３℃〜７２℃）で実施し、脂質が液晶状態（脂質遷移温度Ｔｍ＝５１℃〜５４℃より低い温度で達成されるゲル状態ではなく）であることを確実にした。その結果、脂質は水和され、水性コア中にｇＧＭ６またはｇＤＧＭ６を含む多重二重層（多層）小胞（ＭＬＶ）が形成された。
フィルター押し出しを用いたＭＬＶの小型化
ＭＬＶは、高圧押し出しを用いて、積層（トラックエッチドポリカーボネート）メンブレンを３回通して、所望サイズの単層（単一二重層）小胞に細分化された。
第１パスを２００ｎｍの細孔径の２つの層からなる積層メンブレンを通過させて実施した。残りの２回のパスは、１００ｎｍの細孔径の３つの層からなる積層メンブレンを通過させた。押し出しの間、温度をＴｍ超に維持して、脂質膜の可塑性を確保した。押し出しの結果として、大きなおよび不均一なサイズおよび層数のＭＬＶが小型で、均一な（９０〜１２５ｎｍ）、それらの内部に薬物を隔離した、単層小胞（ＵＬＶ）が得られた。後方散乱検出器（９０°）を備えたＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ測定器（Ｓｏｕｔｈｂｏｒｏｕｇｈ，ＭＡ）を用いて、石英マイクロキュベット中、２５℃で流体力学的サイズ（直径）を測定した。分析の前に、処方マトリックス中で試料を５０倍に希釈した。
リポソームの精製
ｇＧＭ６またはｇＤＧＭ６含有ＵＬＶが製造された後に、少量用のカラムまたは大量用の好適な緩衝液に対するタンジェンシャルフロー透析濾過を用いて、余分のリポソーム遊離薬物が除去された。任意の緩衝溶液を使用できるが、この実施例では、使用緩衝液は、５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１４５ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．７であった。精製の完了時に、０．２２ミクロンフィルターを使って濾過滅菌を実施した。
アルファヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（αＨｇＰＴＸ）リポソームの製造
手短に説明すると、Ｌアルファヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（ａＧ６）およびＤアルファヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（ａＤＧ６）を次の手順によりリポソーム中に被包した。最初に、リポソーム膜の脂質成分を秤取し、エタノール中の濃縮液として約６５℃の温度で混合した。この実施例では、使用した脂質は、水素添加大豆ホスファチジルコリン、コレステロール、およびＤＳＰＥ−ＰＥＧ−２０００（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］であった。ＨＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ−ＤＳＰＥのモル比は、約３：２：０．１５であった。次に、ａＧ６またはａＤＧ６を１５０ｍｇ／ｍｌの濃度でｐＨ６．５〜６．９の５％デキストロースに溶解した。薬液を６５℃に加熱した。小口径針を用いて、エタノール脂質溶液をａＧ６またはａＤＧ６溶液に注入した。このステップ中、磁気撹拌機を用いて、薬液を十分に撹拌した。混合を高温で（６３℃〜７２℃）で実施し、脂質が液晶状態（脂質遷移温度Ｔｍ＝５１℃〜５４℃より低い温度で達成されるゲル状態ではなく）であることを確実にした。その結果、脂質は水和され、水性コア中にａＧ６またはａＤＧ６を含む多重二重層（多層）小胞（ＭＬＶ）が形成された。
フィルター押し出しを用いたＭＬＶの小型化
ＭＬＶは、高圧押し出しを用いて、積層（トラックエッチドポリカーボネート）メンブレンを３回通して、所望サイズの単層（単一二重層）小胞に細分化された。第１パスを２００ｎｍの細孔径の２つの層からなる積層メンブレンを通過させて実施した。残りの２回のパスは、１００ｎｍの細孔径の３つの層からなる積層メンブレンを通過させた。押し出しの間、温度をＴｍ超に維持して、脂質膜の可塑性を確保した。押し出しの結果として、大きなおよび不均一なサイズおよび層数のＭＬＶが小型で、均一な（９０〜１２５ｎｍ）、それらの内部に薬物を隔離した、単層小胞（ＵＬＶ）が得られた。後方散乱検出器（９０°）を備えたＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ測定器（Ｓｏｕｔｈｂｏｒｏｕｇｈ，ＭＡ）を用いて、石英マイクロキュベット中、２５℃で流体力学的サイズ（直径）を測定した。分析の前に、処方マトリックス中で試料を５０倍に希釈した。
リポソームの精製
ａＧ６またはａＤＧ６含有ＵＬＶが製造された後に、少量用のまたは大量用の好適な緩衝液に対するタンジェンシャルフロー透析濾過用のカラムを用いて、余分のリポソームｇＧ６が除去された。任意の緩衝溶液を使用できるが、この実施例では、使用緩衝液は、５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１４５ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．７であった。精製の完了時に、０．２２ミクロンフィルターを使って濾過滅菌を実施した。リポソーム誘導体の典型的な特性を下表に示す。
Figure 2021513531
アルファＨＧＰ（ヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド）およびリポソームの用量反応試験
細胞生存率は、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）（ＣＴＧ）発光細胞生存率アッセイにより３日目（４８時間）および４日目（７２時間）に測定した。このアッセイは、内部に存在するＡＴＰを定量化することにより、培養物中の生存細胞の数を決定し、次に代謝的に活性な細胞の存在を知らせる。ＣＴＧアッセイは、読み取りにルシフェラーゼを使用する。細胞生存率を評価するために、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率アッセイを用いてペメトレキセド、ＨＧＰおよびリポソームの種々の癌細胞増殖に対する用量反応阻害を調査した。ヒト癌細胞を採取、計数し、０日目に同じ細胞密度で播種した。１日目に、一連の８種のそれぞれの希釈物を細胞に加えた。用量反応曲線を生成し、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍを用いてフィッティングを行い、各試験品のＩＣ５０を計算した。ＩＣ５０が低下すると、細胞増殖阻害の観点からの試験品の効力がより高くなる。
０日目に、１００μｌの新鮮培地中で５ｘ１０４細胞／ウェルの細胞密度で９６ウェルプレート中に播種した。８つの２倍系列希釈のそれぞれの培地中の試験品を生成し、１日目に、３回繰り返して細胞に添加した。加えて、３つのウェルの細胞を担体（遊離薬物に対するＨＢＳまたはリポソームＨＧＰに対する空のリポソーム）単独で、対照として処理した。
３および４日目に、１００μｌのＣｅｌｌＴｉｔｅｒＧｌｏ（登録商標）試薬を各ウェルに加え、室温で１５分間インキュベートした。ルシフェラーゼ発光を各ウェルについて記録した。加えて、培地中の８つの２倍系列希釈の担体（ＨＢＳまたは空のリポソーム）を空のウェルに加え、バックグラウンド発光信号シグナルを生成するためにアッセイに含めた。バックグラウンド発光シグナルをそれぞれの出力から差し引くことによりルシフェラーゼシグナルを正規化した。
ヒト正常初代骨髄ＣＤ３４＋細胞をＡＴＣＣから入手した（ＡＴＣＣカタログ番号ＰＣＳ−８００−０１２）。細胞を３７℃で１分間解凍した後、氷上に置いた。その後、細胞をＳｔｅｍＳｐａｎ ＳＦＥＭ（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈカタログ番号９６５０）プラス１０％加熱不活性化ウシ胎仔血清（Ｃｏｒｎｉｎｇ ３５−０１５−ＣＶ）中に再懸濁させた。細胞を２．５ｘ１０４細胞／ウェルの密度で９６ウェル培養プレートに播種した。翌日、遠心分離により生細胞を集め、好中球成長培地（ＳｔｅｍＳｐａｎ ＳＦＥＭ プラス１０％加熱不活性化ウシ胎仔血清プラス１００ｎｇ／ｍｌ ヒト幹細胞因子（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｈ８４１６）、２０ｎｇ／ｍｌ ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｈ５５４１）、および１０ｎｇ／ｍｌ ヒト組換えＩＬ３（Ｓｉｇｍａ ＳＲＰ３０９０）中で、２．５ｘ１０４細胞／ウェルの密度で再懸濁させた。細胞を３７℃で１０日間インキュベートした。新鮮培地を２日毎に加えた。その後、成熟好中球を収集し、９６ウェルプレートに１ｘ１０４細胞／ウェルの密度で播種し、３７℃で一晩インキュベートした。翌日、試験品または担体を好中球成長培地に再懸濁させ、プレートに加えた。その後、細胞を３７℃で４８時間または７２時間インキュベートした後、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ Ａｓｓａｙ（Ｐｒｏｍｅｇａカタログ＃Ｇ７５７２）を用いて各時点でアッセイした。
細胞株ＡＭＬ１２（非癌性の肝臓細胞）およびＣＣＤ８４１（非癌性の結腸上皮細胞）に対し使用した方法は、癌細胞に使用した方法と類似である。
結果
一連の用量反応実験では、種々のタイプの癌、すなわち、ＨＴ−２９（結腸癌）、Ｈ２３４２（ＮＳＣＬＣ、腺癌サブタイプ）、Ｈ２９２（ＮＳＣＬＣ、腺癌サブタイプ）、ＳＷ６２０（ＣＲＣ）、Ｈ１８０６（トリプルネガティブ乳癌）およびＯＡＷ２８（卵巣癌）に相当する６種の細胞株を調査した（図２）。治療は、２種の異なる被包されたリポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメート、すなわち、リポソームアルファＬヘキサグルタメート（リポソームａＧ６）およびその鏡像、リポソームアルファＤヘキサグルタメート（リポソームａＤＧ６）（その対応する鏡像異性体とも呼ばれる）の誘導体を用いる４８時間の暴露から構成した。
ペメトレキセドと比較して、４８時間を超える暴露後の上述の誘導体の相対的効力は、図２に示されている。この図で示されるように、種々の誘導体を使用した治療の相対効力は、ペメトレキセドのＩＣ５０を、各細胞株に対するリポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートのＩＣ５０により除算することにより計算された。この図で示すように、全ての細胞株で、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートの効力は、ペメトレキセドの効力を十分に超えていた。一例として、ＮＳＣＬＣ細胞株Ｈ２９２を考察してみよう。図で示すように、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートの効力は、ペメトレキセドの効力の５０倍以上であった。このことは、２％以下の投与量のリポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートが１００％の投与量のペメトレキセドと同じ治療効果を有すると思われることを示唆している。
いくつかの事例で述べたように、葉酸受容体アルファなどの抗体を用いてリポソーム送達担体を標的化することにより増大したペイロードの取り込みが達成できる。一例として、次の２つの実験では、リポソームＬガンマＧ６／Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ｇＧ６を以前に記載した方法を用いて被包した。その後、ペメトレキセド、リポソームガンマペメトレキセドヘキサグルタメート誘導体（リポソームＬガンマＧ６／Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ｇＧ６）および葉酸受容体アルファ標的化リポソームＬガンマＧ６（リポソームｇＧ６−ＦＲ１Ａｂ）、遊離（非被包化）ＬガンマＧ６の、非小細胞肺癌株（ＮＣＩ−Ｈ２３４２）および結腸直腸癌細胞（ＨＴ−２９）の代表的細胞株に対する細胞傷害活性をそれぞれ図３および図４に示すように試験した。これらのデータは、リポソームＬガンマペメトレキセドヘキサグルタメートおよび葉酸受容体アルファ標的化リポソームＬガンマペメトレキセドヘキサグルタメートの両方が、両方の細胞株において、ペメトレキセドより高い効力であることを示す。一般に、葉酸受容体アルファ抗体標的化リポソームは、最も高い効力を示す。対照的に、遊離ＬガンマＧ６は、細胞膜を効果的に通過できないために、最も低い効力を有する。
リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメート誘導体（リポソームＬアルファ Ｇ６／Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ａＧ６およびリポソームＤアルファ Ｇ６／Ｌｐｓ Ｈｅｘａ ａＤＧ６）とペメトレキセドの、乳癌、肺癌および卵巣癌の代表的細胞株に対する細胞傷害活性を比較する癌細胞生存率試験を図５〜７に示す。これらのデータは、リポソームアルファＬペメトレキセドヘキサグルタメートおよびリポソームＤペメトレキセドヘキサグルタメートの両方が、ペメトレキセドより高い効力であることを示す。さらに、有効性の指標として、１６〜１２８ｎＭの範囲の種々の投与レベルで示した同じ細胞株についての実験の結果を図８〜１０に示す。これらの図で示されるように、これらの投与量範囲のそれぞれで、リポソームアルファＬペメトレキセドヘキサグルタメートおよびリポソームアルファＤペメトレキセドヘキサグルタメートは、肺癌および癌細胞株に対する癌細胞を抑制する観点からペメトレキセドより優れている。卵巣癌細胞株では、１２８ｎＭの投与量のペメトレキセドは、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートと同様に効果的であるように見え、３２ｎＭおよび６４ｎＭの投与量では、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートは、ペメトレキセドより良好な治療効果を有し、１６ｎＭでは、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートおよびペメトレキセドは、治療効果はより低く、効果の程度は類似である。
ペメトレキセドで治療した患者で見られる大部分の毒性は、骨髄抑制であり、これは、好中球数（白血球の種類）を含む血球数の減少として顕在化する。また、下痢および粘膜炎として顕在化する、口および消化管の内側面に対するいくつかの有害作用、ならびにいくつかの事例では、肝臓に対する有害作用が存在する。上記毒性を評価するために、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメート誘導体（ＬおよびＤ）と、ペメトレキセドの治療を、好中球，ＣＣＤ８４１結腸上皮細胞およびＡＭＬ１２肝臓細胞に分化したＣＤ３４＋細胞に対し測定した、図１１に示すように、リポソームアルファペメトレキセドヘキサグルタメートは、分化しているヒト好中球に対しては、ペメトレキセドと対照的に、毒性が有意に少ない。これはまた、リポソームアルファＬペメトレキセドヘキサグルタメートまたはリポソームアルファＤペメトレキセドヘキサグルタメートでの治療後に、ペメトレキセドに比較して、１６ｎＭ〜１２８ｎＭの範囲の投与量で、より良好に保存される好中球数によっても裏付けられる。際立っていることは、リポソームＬアルファペメトレキセドヘキサグルタメートまたはリポソームアルファＤペメトレキセドヘキサグルタメートによる調査した容量レベルで治療後、これらは、肝臓細胞に対し何ら毒性があるようには見えないことである（図１３）。対照的に、ペメトレキセドは、調査した全ての投与量で約４０％の肝臓細胞数の低減につながる。および最終的に、上皮結腸細胞の治療後にも、同じ傾向が認められる（図１４）。この図に示されるように、リポソームアルファＬペメトレキセドヘキサグルタメートリポソームアルファＤペメトレキセドヘキサグルタメートにより治療後の約２０％以下の減少に比べて、試験した全ての濃度でペメトレキセドは、約５０％以上の細胞数の減少をもたらす。
実施例２：ポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬−シスプラチン複合体（ＰＧＰＤ）
方法：
葉酸代謝拮抗薬としても知られる葉酸類似体は、過去７０年間にわたり重要な抗癌治療薬であった。この状況で使用されると、このクラスの抗癌剤は、重要な葉酸代謝経路で種々の酵素を妨害する。これは、細胞内で、欠陥ピリミジンおよびプリン（ＤＮＡおよびＲＮＡ）合成、欠陥アミノ酸グリシンおよびセリン代謝、欠陥レドックス反応および欠陥メチル化プロセスの原因となり得る。
臨床診療では、ペメトレキセドおよびメトトレキセートなどの葉酸代謝拮抗薬は、シスプラチンおよびカルボプラチンなどの白金薬剤と組み合わせて使用されることが多い。この組み合わせにより、効力が高められる。これに関して、我々は、ポリグルタメートと白金薬剤とを特定の比率で同時被包し、既定の比率の２種の抗癌剤、すなわち、ポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬および白金類似体の制御送達を容易にしようと試みた。驚くべきことに、我々は、長い形状のポリグルタメート葉酸代謝拮抗薬（例えば、ペンタグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬）が、高ｐＨで安定なシスプラチンと複合体を形成すること、およびこの複合体が低ｐＨでポリグルタメートとシスプラチンに解離することを発見した。低ｐＨは、多くの腫瘍細胞および腫瘍細胞環境中で、特に低酸素性の状況下で発生すると考えられる。この発見の適用により、アルファポリグルタミン酸化ペメトレキセド（αＰＰＭＸ）と、シスプラチンなどの治療薬の組み合わせたものの腫瘍細胞などの標的細胞への送達、および生理学的に適切な低ｐＨ条件での複合体からの薬物の放出を容易にする能力が付与される。
ポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬−ＤＤＡＰ（シスプラチン）複合体（ＰＧＰＤ）の製造
（ポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬−シスプラチンＤＤＡＰ複合体）を製造するために、アルファヘキサグルタメート（ａＧ６）およびジアンミンジカルボン酸白金（ＤＤＡＰ）を使用した。複合体形成の工程は、塩素化白金化合物の存在およびｐＨ状態に依存する。複合体形成は、グルタメートの１個または２個のカルボキシル基の白金酸誘導体による求核攻撃により達成された。手短に説明すると、複合体は、次の手順で形成された。最初に、活性化合物ＤＤＡＰを秤量し、５％のデキストロースに溶解した。ＤＤＡ溶解ステップ後、ａＧ６を秤取し、ＤＤＡＰ−Ｃａｐｔｉｓｏｌ（登録商標）（溶液）に加え、４５〜５５℃で１時間撹拌した。１ＮのＮａＯＨを用いて溶液のｐＨを６．５〜７．０に調節し、溶液を１〜２時間撹拌した。複合体の形成は、目視で確認した。しかし、ｐＨが３〜５の酸性ｐＨに調節される場合、色が元の色に逆戻りし、ポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬とシスプラチンの脱複合体化を示す。図１５は、観察されたポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬とシスプラチンとの間のｐＨ依存性複合体形成を説明する可能なシナリオを模式的に示す。
複合体形成はＨＰＬＣを用いて確認したが、ＨＰＬＣでは、６．５〜７．５の高ｐＨで１つの大きなピークに一体化した後、３〜５の低いｐＨで再出現する２つの別個のピークを示す。Ｃａｐｔｉｓｏｌなしでの実験を反復することにより、複合体形成は、Ｃａｐｔｉｓｏｌ（登録商標）に依存しないこと示した。
ペンタグルタミン酸化ペメトレキセド−ＤＤＡＰ複合体（ＰＧＰＤ）リポソームの製造
手短に説明すると、ＰＧＰＤを次の手順によりリポソーム中に被包した。最初に、リポソーム膜の脂質成分を秤取し、エタノール中の濃縮液として約６５℃の温度で混合した。この実施例では、使用した脂質は、水素添加大豆ホスファチジルコリン、コレステロール、およびＤＳＰＥ−ＰＥＧ−２０００（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］）であった。ＨＳＰＣ：コレステロール：ＰＥＧ−ＤＳＰＥのモル比は、約３：２：０．１５であった。次に、上記のようにＰＧＰＤを作製した。ＰＧＰＤ薬液を６５℃まで加熱した。小口径針を用いて、エタノール脂質溶液をＰＧＰＤ溶液に注入した。このステップ中、磁気撹拌機を用いて、薬液を十分に撹拌した。混合を高温で（６３℃〜７２℃）で実施し、脂質が液晶状態（脂質遷移温度Ｔｍ＝５１℃〜５４℃より低い温度で達成されるゲル状態ではなく）であることを確実にした。その結果、脂質は水和され、水性コア中にＰＧＰＤを含む多重二重層（多層）小胞（ＭＬＶ）が形成された。
フィルター押し出しを用いたＭＬＶの小型化
ＭＬＶは、高圧押し出しを用いて、積層（トラックエッチドポリカーボネート）メンブレンを２回通して、所望サイズの単層（単一二重層）小胞に細分化された。積層メンブレンは、２００ｎｍの細孔径を有する２つの層および１００ｎｍの細孔径を有する６つの層を有する。押し出しの間、温度をＴｍ超に維持して、脂質膜の可塑性を確保した。押し出しのために、大きくて不均一なサイズおよび層数のＭＬＶが、小さくて均一な（１００〜１２０ｎｍ）単層小胞（ＵＬＶ）になり、これらは、その内部に薬物を隔離する。後方散乱検出器（９０°）を備えたＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ測定器（Ｓｏｕｔｈｂｏｒｏｕｇｈ，ＭＡ）を用いて、石英マイクロキュベット中、２５℃で流体力学的サイズ（直径）を測定した。分析の前に、処方マトリックス中で試料を５０倍に希釈した。
リポソームの精製：
ＰＧＰＤ含有ＵＬＶが製造された後に、少量用のカラムまたは大量用の好適な緩衝液に対するタンジェンシャルフロー透析濾過を用いて、余分のリポソームＰＧＰＤが除去された。当該技術分野において既知の多くの異なる緩衝液が使用可能であるが、この実施例では、使用緩衝液は、５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、１４５ｍＭ塩化ナトリウム、ｐＨ６．７であった。精製の完了時に、０．２２ミクロンフィルターを使って濾過滅菌を実施した。上記手順により作製されたリポソームは、１１６．６ｎｍの直径、０．０８３のＰＤＩ、および−２．０５ｍＶのゼータ電位を有することが明らかになった。
実施例３：標的化リポソームポリグルタミン酸化ペメトレキセドの細胞送達
方法
標的化ガンマヘキサグルタミン酸化ペメトレキセド（ＨＧＰ）リポソームの製造
ガンマＨＧＰ（ｇＧ６）をリポソームに被包し、リポソームを小型化し、基本的に実施例１で上述の手順により精製した。
抗体複合化
ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミドを脂質組成物に添加することにより、活性化リポソームを作製した。リポソームは、４種の異なる脂質：水素添加大豆ホスファチジルコリン（ＨＳＰＣ）、コレステロール、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−２０００）、および１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［マレイミド（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド）を３：２：０．１１２５：０．０３７５の比率で含む。
トラウト試薬（２−イミノチオラン）を用いて、スルフヒドリル基を一級アミンに結合させることにより、抗体チオール化を行った。抗体を０．９〜１．６ｍｇ／ｍｌの濃度でＰＢＳ中に懸濁させた。トラウト試薬（１４ｍＭ）を抗体溶液に１〜５ｍＭの最終濃度で加えた後、室温で１時間のインキュベーション後に、透析により除去した。６０ｇ／ｍｏｌのホスフェート脂質の比率でチオール化抗体を加えて、リポソームを活性化し、反応混合物を室温で１時間および一晩インキュベートし、４ｕＬのシステインを用いて反応を終わらせ、非結合抗体を透析により除去した。
代表的な直接およびポスト挿入抗体−リポソーム複合体化法を以下で提供する。
代表的抗体複合化法１：直接複合化
抗体またはＦａｂまたはｓｃＦｖなどのそのフラグメントは、チオール反応性リポソーム上に直接複合化できる。チオール反応性リポソームは、ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミドを脂質組成物に添加することにより作製される。リポソームは、４種の異なる脂質：水素添加大豆ホスファチジルコリン（ＨＳＰＣ）、コレステロール、１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［メトキシ（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−２０００）、および１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−［マレイミド（ポリエチレングリコール）−２０００］（ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド）を３：２：０．１１２５：０．０３７５の比率で含む。
抗体（またはＦａｂまたはｓｃＦｖなどのそのフラグメント）のチオール化は、トラウト試薬（２−イミノチオラン）を用いて、スルフヒドリル基を一級アミンに結合させることにより、達成される。抗体（またはそのフラグメント）を０．９〜１．６ｍｇ／ｍｌの濃度でＰＢＳ中に懸濁させる。トラウト試薬（１４ｍＭ）を抗体（またはそのフラグメント）溶液に１〜５ｍＭの最終濃度で加えた後、室温で１時間のインキュベーション後に、透析により除去した。チオール化抗体（またはそのフラグメント）を６０ｇ／ｍｏｌのホスフェート脂質の比率でチオール反応性リポソームに加えて、反応混合物を室温で１時間、および４℃で一晩インキュベートした。Ｌ−システインを用いて反応を終わらせ、非結合抗体（またはそのフラグメント）を透析により除去した。
抗体またはＦａｂまたはｓｃＦｖなどのそのフラグメントは、Ｃ末端にシステイン残基を含み、還元抗体（またはそのフラグメント）をチオール反応性リポソームとインキュベートすることにより、リポソーム上に直接複合化できる。システイン尾部を有する抗体（またはそのフラグメント）は溶解され、１０〜２０ｍＭの還元剤（２−メルカプトエチルアミン、システイン、またはジチオエリスリトール）によりｐＨ７未満で還元される。過剰の還元試薬は、サイズ排除クロマトグラフィーまたは透析により完全に除去される。精製され、還元された抗体（またはそのフラグメント）は、チオール反応性リポソームに直接複合化できる。
代表的抗体複合化法２：ポスト挿入
抗体またはＦａｂまたはｓｃＦｖなどのそのフラグメントは、Ｃ末端にシステイン残基を含み、「ポスト挿入」法によりリポソームに複合化およびリポソーム中に組み込むことができる。チオール反応性リポポリマー（例えば、ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド）のミセルは、１０ｍｇ／ｍｌで水溶液中に溶解することにより作製される。システイン尾部を有する抗体（またはそのフラグメント）は溶解され、１０〜２０ｍＭの還元剤（２−メルカプトエチルアミン、システイン、またはジチオエリスリトール）によりｐＨ７未満で還元される。過剰の還元試薬は、サイズ排除クロマトグラフィーまたは透析により完全に除去される。精製および還元された抗体（またはそのフラグメント）はその後、１：４のモル比のチオール反応性リポポリマーのミセルと供に、インキュベートされる。反応の終わりに、過剰のマレイミド基が少量のシステイン（１ｍＭ）またはメルカプトエタノールによりクエンチされる。非結合抗体（またはそのフラグメント）は、サイズ排除クロマトグラフィーにより除去される。精製複合化ミセルは、その後、リポソームと供に３７℃または高温でインキュベートされる。
Figure 2021513531
ＨＧＰ（ペンタグルタミン酸化ペメトレキセド）およびリポソームの用量反応試験
細胞生存率は、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）（ＣＴＧ）発光細胞生存率アッセイにより３日目（４８時間）および４日目（７２時間）に測定した。このアッセイは、内部に存在するＡＴＰを定量化することにより、培養物中の生存細胞の数を決定し、次に代謝的に活性な細胞の存在を知らせる。ＣＴＧアッセイは、読み取りにルシフェラーゼを使用する。細胞生存率を評価するために、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率アッセイを用いてペメトレキセド、ＨＧＰおよびリポソームの種々の癌細胞増殖に対する用量反応阻害を調査した。ヒト癌細胞を採取、計数し、０日目に同じ細胞密度で播種した。１日目に、一連の８種のそれぞれの希釈物を細胞に加えた。用量反応曲線を生成し、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍを用いてフィッティングを行い、各試験品のＩＣ５０を計算した。ＩＣ５０が低下すると、細胞増殖阻害の観点からの試験品の効力がより高くなった。
０日目に、１００μｌの新鮮培地中で５ｘ１０４細胞／ウェルの細胞密度で９６ウェルプレート中に播種した。８つの２倍系列希釈のそれぞれの培地中の試験品を生成し、１日目に、３回繰り返して細胞に添加した。加えて、３つのウェルの細胞を担体（遊離薬物に対するＨＢＳまたはリポソームＨＧＰに対する空のリポソーム）単独で、対照として処理した。
３および４日目に、１００μｌのＣｅｌｌＴｉｔｅｒＧｌｏ（登録商標）試薬を各ウェルに加え、室温で１５分間インキュベートした。ルシフェラーゼ発光を各ウェルについて記録した。加えて、培地中の８つの２倍系列希釈の担体（ＨＢＳまたは空のリポソーム）を空のウェルに加え、バックグラウンド発光信号シグナルを生成するためにアッセイに含めた。バックグラウンド発光シグナルをそれぞれの出力から差し引くことによりルシフェラーゼシグナルを正規化した。
ヒト正常初代骨髄ＣＤ３４＋細胞をＡＴＣＣから入手した（ＡＴＣＣカタログ番号ＰＣＳ−８００−０１２）。細胞を３７℃で１分間解凍した後、氷上に置いた。その後、細胞をＳｔｅｍＳｐａｎ ＳＦＥＭ（Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈカタログ番号９６５０）プラス１０％加熱不活性化ウシ胎仔血清（Ｃｏｒｎｉｎｇ ３５−０１５−ＣＶ）中に再懸濁させた。細胞を２．５ｘ１０４細胞／ウェルの密度で９６ウェル培養プレートに播種した。翌日、遠心分離により生細胞を集め、好中球成長培地（ＳｔｅｍＳｐａｎ ＳＦＥＭ プラス１０％加熱不活性化ウシ胎仔血清プラス１００ｎｇ／ｍｌ ヒト幹細胞因子（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｈ８４１６）、２０ｎｇ／ｍｌ ヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｈ５５４１）、および１０ｎｇ／ｍｌ ヒト組換えＩＬ３（Ｓｉｇｍａ ＳＲＰ３０９０）で、２．５ｘ１０４細胞／ウェルの密度で再懸濁させた。細胞を３７℃で１０日間インキュベートした。新鮮培地を２日毎に加えた。その後、成熟好中球を収集し、９６ウェルプレートに１ｘ１０４細胞／ウェルの密度で播種し、３７℃で一晩インキュベートした。翌日、試験品または担体を好中球成長培地に再懸濁させ、プレートに加えた。その後、細胞を３７℃で４８時間または７２時間インキュベートした後、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ Ａｓｓａｙ（Ｐｒｏｍｅｇａカタログ＃Ｇ７５７２）を用いて各時点でアッセイした。
細胞株ＡＭＬ１２（非癌性の肝臓細胞）およびＣＣＤ８４１（非癌性の結腸上皮細胞）に対し使用した方法は、癌細胞に使用した方法と類似である。
結果
ＮＣＩ Ｈ２３４２非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、腺癌サブタイプ中での、遊離ペメトレキセドガンマヘキサグルタメート（ｇＧ６）、（非標的化）リポソームガンマヘキサグルタメート（リポソームｇＧ６）、ペメトレキセド、および葉酸受容体アルファ標的化抗体（ＦＲ１Ａｂ）リポソームペメトレキセドガンマヘキサグルタメート（リポソームｇＧ６−ＦＲ１Ａｂ）の、用量反応関係を図３に示す。出力は、治療の４８時間後の生存細胞のルシフェラーゼ発光により測定したパーセンテージである。図３に示すように、遊離ペメトレキセドｇＧ６は、ＩＣ５０で測定して、最小の効力であるように見える。リポソームペメトレキセドｇＧ６およびリポソームペメトレキセドｇＧ６−ＦＲ１Ａｂの両方は、それぞれ、遊離ペメトレキセドより７倍および４０倍より高い効力である。
類似のデータは、ＨＴ−２９結腸癌結腸癌細胞株に対しても図４に示される。この図は、パーセンテージで表した細胞生存率を示す。この図で示されるように、遊離ペメトレキセドｇＧ６は、最小の効力であるように見える。この例では、リポソームペメトレキセドｇＧ６は、ペメトレキセドの２倍の効力であり、リポソームペメトレキセドｇＧ６−ＦＲ１Ａｂは、遊離ペメトレキセドより５倍高い効力である。
実施例４：インビボ試験
方法：
マウスでの安全性試験
ペメトレキセドベース治療に関連するいくつかの主要な毒性は、血液学的および肝臓の毒性であり、リポソームアルファＧ６（Ｌｐ−ａＧ６）のインビボ（マウス）での効果を評価し、治療後に、血液学的および肝臓血液生化学検査パネルの変化を比較することが重要である。このデータを得るために、初期投与量範囲試験を、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）から購入した健康な雌ＢＡＬＢ／ｃマウス（６〜８週齢）を使って実施した。試験の前に、動物を秤量し、体重でランダム化し、臨床的異常を観察し、群に分配した（５匹のマウス／群）。１０ｍｇ／ｋｇ〜最大２００ｍｇ／ｋｇの投与量を試験し、マウスの耐容量を特定した。治療薬を静脈内に週１回、４週間にわたり投与した。体重および詳細臨床的観察を毎日記録した。試験の終わりの、２８日目に、マウスを安楽死させて、未治療対照マウスおよびリポソームａＧ６ ４０ｍｇ／ｋｇおよびリポソームａＧ６ ８０ｍｇ／ｋｇで治療されたマウスから血液および組織を採取した。包括的全血球数（ＣＢＣ）のために、全血をＫ２−ＥＤＴＡ抗凝固剤チューブ中に収集し、包括的化学のために血清を単離し、収集を行った日に、ＩＤＥＸＸ（Ｗｅｓｔｂｒｏｏｋ，ＭＥ）に送った。
結果：
一般に、週１回の４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの２種の投与レベルの４週間にわたるリポソームａＧ６による治療は、耐容性良好で、未治療対照に比べて体重の大きな差異はなかった。血液学的パラメーターに対するいくつかの効果を評価するために、４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの２種の投与レベルの週１回、４週間投与によるリポソームａＧ６での治療後に、白血球（ＷＢＣ）数、好中球数および血小板数を測定した。図１６で認められるように、治療動物のリポソームａＧ６による４週間の治療後、未治療対照動物に比べて、治療動物における平均好中球数、平均白血球数および平均血小板数の明らかな減少はなかった。ヘモグロビンおよび網赤血球数指数を測定し、赤血球に対する影響を評価した。図１７に示すように、より高い投与レベルで、平均ヘモグロビン濃度の最小限の減少があった。同時に、網赤血球数指数のわずかな増加があり、これは、赤血球産生の増大による、治療に対する骨髄の反応を示唆する。全体として、マウスのヘモグロビンレベルは治療の４週後に維持されているので、この効果は、小さいと思われる。まとめると、これらのデータは、４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの投与レベルの週１回の投与では、骨髄および関連する血液学的指数に対しほとんど影響がないことを示唆する。
ペメトレキセドに伴う別の懸念は、ペメトレキセドベース療法で治療した一部の患者の肝臓毒性である。マウスの満足な状態を評価するために、血清アルブミンに加えて、血清アスパラギン酸アミノ基転移酵素（ＡＳＴ）およびアラニンアミノ基転移酵素（ＡＬＴ）を含む、マウス血清化学反応を測定した。図１８に示すように、４０ｍｇ／ｋｇおよび８０ｍｇ／ｋｇの２種の投与レベルで週１回の４週間にわたるリポソームａＧ６による治療後、４週間での、肝臓アミノ基転移酵素平均ＡＳＴおよび平均ＡＬＴレベルの明らかな増加はなかった。いずれの平均アルブミンレベルの変化もなかった。まとめると、これらのデータは、リポソームａＧ６の好ましい安全性プロファイルを示唆する。
マウス異種移植片による予備的パイロット有効性研究
リポソームアルファペメトレキセドＧ６（Ｌｐ−ａＧ６）による治療後に何らかの腫瘍制御があったのかどうかを評価するために、パイロット研究を実施した。この研究では、免疫不全の雌ヌードマウス（Ｎｕ／Ｊ；６〜８週齢）をＪａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（Ｂａｒ Ｈａｒｂｏｒ，ＭＥ）から購入した。ＮＣＩ−Ｈ２９２（非小細胞肺癌）細胞を１０％ウシ胎仔血清を補充したＲＰＭＩ培地中、３７℃，５％ＣＯ２インキュベーター中で培養した。１ｘ１０６細胞を各マウスの背側後部側腹皮下に接種した。腫瘍体積および体重を毎週２回モニターした。０日目に、担腫瘍マウスを腫瘍体積でランダム化し、群（群当たり５匹のマウス）：対照、ペメトレキセド、およびリポソームａＧ６に分配した。ペメトレキセドは、３週毎に１回、１６７ｍｇ／ｋｇを静脈内に投与された。このマウス用量の３週毎に１６７ｍｇ／ｋｇは、ＦＤＡ／ＥＭＡの承認ヒト用量および３週毎の５００ｍｇ／ｍ２の計画と同等である。リポソームａＧ６は、８０ｍｇ／ｋｇを静脈内に週１回、４週間にわたり投与された。ノギスで腫瘍サイズを測定し、腫瘍量を次の式：腫瘍体積＝０．５ｘ（腫瘍長さ）ｘ（腫瘍幅）２；相対的腫瘍体積＝（腫瘍堆積／０日目の腫瘍体積）ｘ１００％、を用いて計算したこの研究は未だ進行中であるが、予備的データは、図１９に示すとおりである。この図では、リポソームａＧ６およびペメトレキセドによる治療後の相対的腫瘍体積が示される。これらの予備的データからわかるように、リポソームａＧ６は、ペメトレキセドに比べて良好な腫瘍制御をもたらす。
さらなる実施形態：
本開示の非限定的実施形態では、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む組成物が提供される。
直前の段落の組成物では、組成物は、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含み得る。
前の２つの段落のいずれかの組成物では、組成物は、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含み得る、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含み得る。
非限定的例のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート（Ｌ−αＰＭＴＸ）組成物は、前の３つの段落のいずれかの組成物を含み得、およびリポソームは任意選択でペグ化され得る（ＰＬ−αＰＭＴＸ）。
直前の段落のＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、アルファポリグルタミン酸化葉メトトレキセートは、ペンタグルタミン酸化またはヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含み得る。
前の２つの段落のいずれかのＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、リポソームは、アニオン性または中性であり得る。
前の３つの段落のいずれかのＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、ターゲティング部分は、ＰＥＧおよびリポソームの外面の片方または両方に結合し得、ターゲティング部分は、目的の標的細胞上の表面抗原に対し特異的親和性を有し得る（ＴＬ−αＰＭＴＸまたはＴＰＬ−αＰＭＴＸ）。
前の４つの段落のいずれかのＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、ターゲティング部分は、ＰＥＧおよびリポソームの外面の片方または両方に結合し得、ポリペプチドであり得る。
前の５つの段落のいずれかのＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、ターゲティング部分は、ＰＥＧおよびリポソームの外面の片方または両方に結合し得、抗体または抗体のフラグメントであり得る。
前の６つの段落のＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物は、免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの内の１種または複数が、ＰＥＧおよびリポソームの外面の少なくとも１つ上に配置され得る。
前の７つの段落のいずれかのＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、ポリペプチドは、ターゲティング部分は、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で抗原と結合し得る。
前の８つの段落のいずれかのＬ−αＰＭＴＸまたはＰＬ−αＰＭＴＸ組成物では、ポリペプチドは、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）からなる群より選択される１つまたは複数の葉酸受容体に特異的に結合し得る。
過剰増殖細胞を、前の９つの段落のいずれかのリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物と接触させるステップを含む、過剰増殖細胞を死滅させる代表的非限定的方法。
直前の段落の方法では、過剰増殖細胞は癌細胞である。
前の段落１１から前の段落３までの前の段落のいずれかのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌を治療する方法の非限定的例。
直前の段落の方法では、癌は、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、肺癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸癌、食道癌、子宮頸癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、および血液系腫瘍からなる群より選択される１種または複数であり得る。
前の段落１３〜前の段落５までの前の段落のいずれかのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与することを含む、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象のための維持療法の非限定的例。
医薬組成物の非限定的例は、セクションＩＶのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含み得る。
免疫系の障害を治療する方法の非限定的例は、前の段落１４から前の段落６までの前の段落のいずれかのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み得る。
感染性疾患を治療する方法の非限定的例は、前の段落１５から前の段落７までの前の段落のいずれかのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み得る。
アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを、葉酸受容体を表面上に発現している腫瘍に送達する方法の非限定的例は、前の段落１６から前の段落前の段落８までの前の段落のいずれかのポリグルタミン酸化メトトレキセートを、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの治療有効量を腫瘍に送達する量で、腫瘍を有する対象に投与するステップを含み得る。
前の段落１７から前の段落９までの前の段落のいずれかのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む、リポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を作製する方法の非限定的例は、溶液中でリポソーム成分、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；および混合物を処理して、ポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソームを形成するステップを含む。
医薬組成物の非限定的例は、前の段落１８から前の段落１０までのいずれかのアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む。
本開示は、様々ないくつかの実施形態を基準にして説明してきたが、本開示の趣旨から逸脱することなく、種々の修正をなし得ることを理解されたい。従って、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲、ならびに、このような特許請求の範囲が権利を受ける等価物の全範囲を基準として決定されるべきである。本出願の全体を通して、種々の刊行物が著者名および日付、または特許番号、特許公報番号により参照されている。これらの刊行物の開示は、本明細書で記載および請求される本発明の日付の時点での当業者により既知の現状技術をより完全に説明するために、参照によりその全体が本出願中に組み込まれる。しかし、本出願における文献の引用が、このような文献が本発明の先行技術であるということを承認するものと解釈されるべきではない。
種々の新規化学物質、これらの化学物質を作製するための方法および装置は、下記の添付の特許請求の範囲に示される。
発明の概要および要約セクションを除く、発明を実施するための形態のセクションは、特許請求の範囲を解釈するために使用されることが意図されていることを理解されたい。発明の概要および要約セクションは、本発明の全てではなく、１つまたは複数の本発明により意図されている例示的実施形態を記載し得るものであり、従って、本発明および添付特許請求の範囲を多少なりとも限定する意図はない。
米国国立衛生研究所米国特許出願第６２／６２７，７０３号、（２／７／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６２７，７１４号、（２／７／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６２７，７１６号、（２／７／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６２７，７３１号、（２／７／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６２７，７４１号、（２／７／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，６２９号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，６３４号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，６３７号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，６７１号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，７１３号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，７２８号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，７４４号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，８２０号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３０，８２５号、（２／１４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６３６，２９４号、（２／２８／２０１８出願）；米国特許出願第６２／６６２，３７４号、（４／２５／２０１８出願）；米国特許出願第６２／７０２，７３２号、（７／２４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／７０２，５６１号、（７／２４／２０１８出願）；米国特許出願第６２／７６４，９４３号、（８／１７／２０１８出願）；および米国特許出願第６２／７６４，９５５号、（８／１７／２０１８出願）のそれぞれの開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

Claims (94)

  1. アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む組成物であって、少なくとも１個のグルタミル基がアルファカルボキシル基結合を有する、組成物。
  2. 前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、アルファカルボキシル基結合を有する１〜１０個のグルタミル基を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、４、５、２〜１０、４〜６、または５個を超えるグルタミル基を含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセートを含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートを含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
  6. アルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
  7. （ａ）２個以上のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、
    （ｂ）メトトレキセートのグルタミル基以外のそれぞれのグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合を有する、または
    （ｃ）２個以上のグルタミル基が、ガンマカルボキシル基結合を有する、
    請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. （ａ）前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも２個のグルタミル基がＬ型である、
    （ｂ）前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＬ型である、
    （ｃ）前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がＤ型である、
    （ｄ）メトトレキセートのグルタミル基以外の前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＤ型である、または
    （ｅ）前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのグルタミル基の少なくとも２個がＬ型であり、グルタミル基の少なくとも１個がＤ型である、
    請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 前記ポリグルタメートが直鎖である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 前記ポリグルタメートが分岐鎖である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソーム組成物（Ｌｐ−αＰＭＴＸ）。
  13. 前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートが、アルファカルボキシル基結合を有するＬ型のグルタミル基を含む、請求項１２に記載のＬａＰＰ組成物。
  14. 前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートのそれぞれのグルタミル基がＬ型である、請求項１２または１３に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  15. 前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がＤ型である、請求項１２または１３に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  16. 前記リポソームが、４、５、２〜１０、４〜６個、または５個を超えるグルタミル基を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、請求項１２〜１５のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  17. 前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの少なくとも１個のグルタミル基がガンマカルボキシル基結合を有する、請求項１２〜１６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  18. 少なくとも１個のグルタミル基が、アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、請求項１２〜１７のいずれか１項に記載の組成物。
  19. アルファカルボキシル基結合およびガンマカルボキシル基結合の両方を有する、２、３、４、５、２〜１０、４〜６、または５個を超えるグルタミル基を含む、請求項１２〜１８のいずれか１項に記載の組成物。
  20. 前記リポソームが、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートまたはアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、請求項１２〜１９のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  21. 前記リポソームが、アルファテトラグルタミン酸化メトトレキセート、アルファペンタグルタミン酸化メトトレキセートまたはアルファヘキサグルタミン酸化メトトレキセートを含む、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、請求項１２〜１９のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  22. 前記ポリグルタメートが直鎖または分岐鎖である、請求項１２〜２１のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  23. 前記リポソームがペグ化されている、請求項１２〜２２のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物（ＰαＬｐ−αＰＭＴＸ）。
  24. 前記リポソームが少なくとも１重量％のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む、または前記Ｌｐ−αＰＭＴＸを作製する工程中に、少なくとも１％のアルファポリグルタミン酸化ＭＴＸの出発材料がαＰＭＴＸ中に被包される（封入される）、請求項１２〜２３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  25. 前記リポソームが２０ｎｍ〜５００ｎｍまたは２０ｎｍ〜２００ｎｍの範囲の直径を有する、請求項１２〜２４のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  26. 前記リポソームが８０ｎｍ〜１２０ｎｍの範囲の直径を有する、請求項１２〜２５のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  27. 前記リポソームがリポソーム成分から形成される、請求項１２〜２６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  28. 前記リポソーム成分が少なくとも１種のアニオン性脂質および中性脂質を含む、請求項２７に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  29. 前記リポソーム成分が、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド；ＨＳＰＣ；ＨＳＰＣ−ＰＥＧ；コレステロール；コレステロール−ＰＥＧ；およびコレステロール−マレイミドからなる群より選択される少なくとも１種を含む、請求項２７または２８に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  30. 前記リポソーム成分が、ＤＳＰＥ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−ＦＩＴＣ；ＤＳＰＥ−ＰＥＧ−マレイミド；コレステロール；およびＨＳＰＣからなる群より選択される少なくとも１種を含む、請求項２７〜２９のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  31. １種または複数のリポソーム成分が立体安定剤をさらに含む、請求項２７〜３０のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  32. 前記立体安定剤が、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリ−Ｌ−リシン（ＰＬＬ）；モノシアロガングリオシド（ＧＭ１）；ポリ（ビニルピロリドン）（ＰＶＰ）；ポリ（アクリルアミド）（ＰＡＡ）；ポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）；ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）；ホスファチジルポリグリセロール；ポリ［Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）メタクリルアミド］；両親媒性ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン；Ｌ−アミノ酸ベースポリマー；オリゴグリセリン、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレンオキシド含有コポリマー、ポロキサマー１８８、およびポリビニルアルコールからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３１に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  33. 前記立体安定剤がＰＥＧであり、ＰＥＧが２００〜５０００ダルトンの数平均分子量（Ｍｎ）を有する、請求項３２に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  34. 前記リポソームがアニオン性または中性である、請求項１２〜３３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  35. 前記リポソームがゼロ以下のゼータ電位を有する、請求項１２〜３３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  36. 前記リポソームが０〜−１５０ｍＶのゼータ電位を有する、請求項１２〜３３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  37. 前記リポソームが−３０〜−５０ｍＶのゼータ電位を有する、請求項１２〜３３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  38. 前記リポソームがカチオン性である、請求項１２〜３３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  39. 前記リポソームが、前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートおよび水性の薬学的に許容可能な担体を含む内部空間を有する、請求項１２〜３８のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  40. 前記薬学的に許容可能な担体が、デキストロース、マンニトール、グリセロール、塩化カリウム、塩化ナトリウムなどの等張化剤を１％より大きい濃度で含む、請求項３９に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  41. 前記水性の薬学的に許容可能な担体がトレハロースである、請求項３９に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  42. 前記薬学的に許容可能な担体が、１％〜５０％のトレハロースを含む、請求項４１に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  43. 前記薬学的に許容可能な担体が、１％〜５０％のデキストロース溶液を含む、請求項３９〜４２のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  44. 前記リポソームの内部空間に、ＨＥＰＥＳ緩衝液中に懸濁させた５％のデキストロースを含む、請求項３９〜４３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  45. 前記薬学的に許容可能な担体が、１〜２００ｍＭの濃度および２〜８のｐＨのＨＥＰＥＳ緩衝食塩水（ＨＢＳ）または類似物などの緩衝液を含む、請求項３９〜４４のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  46. 前記薬学的に許容可能な担体が、５０ｍＭ〜５００ｍＭの合計濃度の酢酸ナトリウムおよび酢酸カルシウムを含む、請求項３９〜４５のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  47. 前記リポソームの内部空間が５〜８のｐＨもしくは６〜７のｐＨ、またはそれらの間の任意の範囲のｐＨを有する、請求項１２〜４６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  48. 前記リポソームが、５００，０００個未満または２００，０００個未満の前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む、請求項１２〜４７のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  49. 前記リポソームが、１０〜１００，０００個またはその間の任意の範囲の前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセート分子を含む、請求項１２〜４８のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  50. ターゲティング部分をさらに含み、前記ターゲティング部分が目的の標的細胞上の表面抗原に対し特異的親和性を有する、請求項１２〜４９のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  51. 前記ターゲティング部分が、前記リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に結合され、任意選択で、ターゲティング部分が、前記リポソームのＰＥＧおよび外面の片方または両方に共有結合により結合される、請求項５０に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  52. 前記ターゲティング部分がポリペプチドである、請求項５０または５１に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  53. 前記ターゲティング部分が、抗体または抗体の抗原結合フラグメントである、請求項５０〜５２のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  54. 前記ターゲティング部分が、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）分析で測定して、０．５ｘ１０−１０〜１０ｘ１０−６の範囲の平衡解離定数（Ｋｄ）で表面抗原に結合する、請求項５０〜５３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  55. 前記ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）、および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）からなる群より選択される１つまたは複数の葉酸受容体に特異的に結合する、請求項５０〜５５のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  56. 前記ターゲティング部分が、抗体、ヒト化抗体、抗体の抗原結合フラグメント、単鎖抗体、単一ドメイン抗体、二重特異的抗体、合成抗体、ペグ化抗体、および多量体抗体からなる群より選択される１種または複数を含む、請求項５０〜５６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  57. 各ペグ化リポソームが、１〜１０００または３０〜２００個のターゲティング部分を含む、請求項５０〜５６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  58. 免疫刺激剤、検出可能マーカーおよびマレイミドの内の１種または複数をさらに含み、前記免疫刺激剤、前記検出可能マーカーまたは前記マレイミドが、前記リポソームのＰＥＧまたは外面に結合される、請求項３９〜５７のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  59. 前記免疫刺激剤が、タンパク質免疫刺激剤、核酸免疫刺激剤、化学的免疫刺激剤、ハプテン、およびアジュバントからなる群より選択される少なくとも１種である、請求項５８に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  60. 前記免疫刺激剤が、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、ＤＮＰ、ベータグルカン、ベータ−１，３−グルカン、ベータ−１，６−グルカン、レゾルビン（例えば、Ｄｎ−６ＤＰＡもしくはＤｎ−３ＤＰＡ、レゾルビンＥ、またはＴシリーズレゾルビン）、および酸化型低密度リポタンパク質（例えば、ＯＸＰＡＣ、ＰＧＰＣ）、およびエリトラン脂質（例えば、Ｅ５５６４）などのトール様受容体（ＴＬＲ）調節薬からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項５８または５９に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  61. 前記免疫刺激剤および前記検出可能マーカーが同じである、請求項５８〜６０のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  62. ハプテンをさらに含む、請求項５８〜６１のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  63. 前記ハプテンが、フルオレセインまたはベータ−１，６−グルカンの内の１種または複数を含む、請求項６２に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  64. マンニトール、トレハロース、ソルビトール、およびスクロースからなる群より選択される少なくとも１種の凍結保護物質をさらに含む、請求項１２〜６３のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  65. 請求項１〜６４のいずれか１項に記載の組成物を含む標的化組成物。
  66. 請求項１〜４９のいずれか１項に記載の組成物を含む非標的化組成物。
  67. カルボプラチンおよび／またはペムブロリズマブをさらに含む、請求項１２〜６６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物。
  68. 請求項１２〜６７のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む医薬組成物。
  69. 請求項１〜７のいずれか１項に記載のアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含む医薬組成物。
  70. 疾患の治療に使用するための、請求項１〜６９のいずれか１項に記載の組成物。
  71. 疾患の治療のための薬物の製造における、請求項１〜７０のいずれか１項に記載の組成物の使用。
  72. このような治療または予防を必要としている対象の疾患を治療または予防する方法であって、請求項１〜７０のいずれかに記載の組成物を前記対象に投与するステップを含む、方法。
  73. このような治療または予防を必要としている対象の疾患を治療または予防する方法であって、請求項１２〜６９のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を前記対象に投与するステップを含む、方法。
  74. 過剰増殖細胞を、請求項１〜６９のいずれか１項に記載の組成物と接触させるステップを含む過剰増殖細胞を死滅させる方法。
  75. 過剰増殖細胞を、請求項１２〜６９のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物と接触させるステップを含む過剰増殖細胞を死滅させる方法。
  76. 前記過剰増殖細胞が、癌細胞、哺乳動物細胞、および／またはヒト細胞である、請求項７４または７５に記載の方法。
  77. 請求項１〜６９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法。
  78. 請求項１２〜６８のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法。
  79. 前記癌が、例えば、肺癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、胃癌、胃腸癌、結腸直腸癌、食道癌、子宮頸癌、肝臓癌、腎臓癌、胆管癌、胆嚢癌、膀胱癌、肉腫（例えば、骨肉腫）、脳癌、中枢神経系癌、および黒色腫などを含む非血液系腫瘍；および、例えば、白血病、リンパ腫およびその他のＢ細胞悪性腫瘍、骨髄腫およびその他の形質細胞異常増殖症などの血液系腫瘍からなる群より選択される、請求項７７または７８に記載の方法。
  80. 前記癌が、乳癌、頭頸部癌、肺癌、胃癌、骨肉腫、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞性リンパ腫）、絨毛癌、絨毛腺腫、非白血性髄膜がん腫症、軟部肉腫（類腱腫、侵襲性線維腫症）、膀胱癌、および中枢神経系（ＣＮＳ）リンパ腫からなる群より選択されるメンバーである、請求項７７または７８に記載の方法。
  81. 前記癌が、中皮腫または非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である、請求項７７または７８に記載の方法。
  82. 前記癌が、骨肉腫などの肉腫である、請求項７７または７８に記載の方法。
  83. 請求項５０〜６６のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物の有効量を、前記ターゲティング部分により結合される葉酸受容体を表面上に発現する癌細胞を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、癌の治療方法。
  84. 請求項１〜６９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む、癌療法を受けている、または受けたことがある対象のための維持療法。
  85. 請求項１２〜６９のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、癌療法を受けているまたは受けたことがある対象に投与するステップを含む、癌療法を受けている、または受けたことがある対象のための維持療法。
  86. 請求項１〜６９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、前記免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、前記免疫系の障害の治療方法。
  87. 請求項８〜６９のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、前記免疫系の障害を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、前記免疫系の障害の治療方法。
  88. 次記の治療方法：
    （ａ）請求項１〜６９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、感染性疾患の治療方法；
    （ｂ）請求項１〜５９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、感染性疾患、心臓血管疾患、または別の疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、前記疾患が、アテローム性動脈硬化症、心臓血管疾患（ＣＶＤ）、冠動脈疾患、心筋梗塞、ストローク、代謝症候群、妊娠性絨毛性疾患、および子宮外妊娠から選択されるメンバーである、感染性疾患、心臓血管疾患、代謝疾患、または別の疾患の治療方法；
    （ｃ）請求項１〜５９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、自己免疫疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、自己免疫疾患の治療方法；
    （ｄ）請求項１〜５９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、関節リウマチを有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、関節リウマチの治療方法；
    （ｅ）請求項１〜５９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、炎症を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、任意選択で、前記炎症が急性、慢性、および／または全身性炎症である、炎症状態の治療方法；または
    （ｆ）請求項１〜５９のいずれか１項に記載の組成物の有効量を、皮膚疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含み、任意選択で、前記皮膚疾患が乾癬である、皮膚疾患の治療方法。
  89. 請求項１２〜６９のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物の有効量を、感染性疾患を有するまたは有する危険のある対象に投与するステップを含む、感染性疾患の治療方法。
  90. アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを、葉酸受容体を表面上に発現している腫瘍に送達する方法であって、請求項１〜６９のいずれか１項に記載のＬｐ−αＰＭＴＸ組成物を、前記アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートの治療有効量を前記腫瘍に送達する量で、前記腫瘍を有する対象に投与するステップを含む方法。
  91. 請求項１２〜６９のいずれか１項に記載のリポソームアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を含むアルファポリグルタミン酸化メトトレキセート組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化葉酸代謝拮抗薬を含む混合物を形成するステップ；溶液中で前記混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；および前記混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含むリポソームを形成するステップ、を含む方法。
  92. 請求項１２〜６９のいずれか１項に記載の組成物を作製する方法であって、溶液中でリポソーム成分およびアルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを含む混合物を形成するステップ；溶液中で前記混合物をホモジナイズしてリポソームを形成するステップ；前記混合物を処理して、アルファポリグルタミン酸化メトトレキセートを封入および／または被包するリポソームを形成するステップ；および前記リポソームの表面上に前記ターゲティング部分を付与するステップを含み、前記ターゲティング部分が、葉酸受容体アルファ（ＦＲ−α）、葉酸受容体ベータ（ＦＲ−β）および葉酸受容体デルタ（ＦＲ−δ）の内の少なくとも１つに対し特異的親和性を有する、方法。
  93. 前記処理ステップが、薄膜水和、押し出し、インライン混合、エタノール注入技術、凍結融解法、逆相蒸発法、動的高圧マイクロ流動化、マイクロ流体混合、二重エマルジョン、凍結乾燥二重エマルジョン、３Ｄプリンティング、膜コンタクター法、および撹拌の内の１つまたは複数のステップを含む、請求項９２に記載の方法。
  94. 前記処理ステップが、押し出し、高圧マイクロ流動化、および／または超音波処理の内の１つまたは複数のステップにより前記リポソームのサイズを変更する１つまたは複数のステップを含む、請求項９２に記載の方法。
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