JP2021500133A - 管腔内デバイスおよびポリマー - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2017年10月23日に出願された米国仮特許出願第62/575,827号の優先権を主張するものであり、その全内容は参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書に開示されている実施形態は、一般に、管腔内デバイスに使用される組成物および管腔内デバイスにおいて組成物を使用する方法に関する。様々な実施形態は生体安定性のあるオルガノゲル、および動脈瘤を処置する方法に関する。
腹部大動脈瘤(AAA)は大動脈内のその位置ならびにその形状および複雑さに基づいて分類される。腎動脈の下部に見られる動脈瘤は腎動脈下腹部大動脈瘤といわれる。腎臓上腹部大動脈瘤は腎動脈の上部で起こる。胸部大動脈瘤(TAA)は上部大動脈の上行部、弓部、または下行部分で起こる。腎臓下動脈瘤は最も一般的であり、全ての大動脈瘤の約70%を示す。腎臓上動脈瘤はそれより少なく、大動脈瘤の約20%を示す。胸部大動脈瘤は最も少なく、処置が最も困難であることが多い。
動脈瘤の最も一般的な形態は、腫脹が大動脈の外周全体に拡張した「紡錘状」である。それほど一般的ではないが、動脈瘤は血管の片側で括れに付着した膨らみで特徴付けられることがある。胸部大動脈瘤は、大動脈壁における、通常中間層の出血性の分離により生じる解離性の動脈瘤であることが多い。これらの種類および形態の動脈瘤の各々の一般的な処置は切開による外科的修復である。切開による外科的修復は、他の点では適度に健康であり、重大な併存疾患をもたない患者では完全に成功している。しかし、腹部および胸部の大動脈へのアクセスは達成するのが困難であり、また大動脈を鉗子で止めなければならず、患者の心臓に著しい負担をかけることになるので、かかる切開による外科手法は問題がある。
最近管腔内移植片が患者の大動脈瘤の処置として広く普及した。一般に、管腔内修復では、総腸骨動脈のいずれかまたは両方を通して「管腔内」の動脈瘤にアクセスする。次いで移植片が移植される。成功した管腔内手法は切開による外科手法より回復期間がずっと短い。
様々な実施形態において、プレポリマーは、アクリレート、メタクリレートまたはビニル官能基から選択される少なくとも2つの官能基を有する化合物を含む。
様々な実施形態において、プレポリマーは、エトキシル化(3)ビスフェノールAジアクリレート、エトキシル化(30)ビスフェノールAジアクリレート(EBPADA)、エトキシル化(9)トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化(15)トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化(20)トリメチロールプロパントリアクリレート(PEG−T)、プロポキシル化(3)トリメチロールプロパントリアクリレート(PTMPTA)、ペンタエリトリトール(pentaerythriol)トリアクリレート、エトキシル化(4)ペンタエリトリトールテトラアクリレート、ペンタエリトリトールテトラアクリレート、およびこれらのメタクリル変異体、アジピン酸ジビニル、1,4−ジブタンジオールジビニルエーテル、ジおよびトリエチレングリコールジビニルエーテル、アリルエーテル、マレイン酸ジアリル、トリメチルプロパンジアリルエーテル、ならびにこれらの組合せからなる群から選択される。
様々な実施形態において、非水性溶媒は、メタノール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジ(プロピレングリコール)ブチルエーテル、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、ヒマシ油、アマニ油、ゴマ油、ダイズ油、オリーブ油、およびこれらの組合せからなる群から選択される。
様々な実施形態において、鎖延長剤は、ポリエチレングリコールモノアクリレート(PEGMA)、ポリプロピレングリコールモノアクリレート(PPGMA)、ポリエチレングリコールジアクリレート(PEGDA)、ポリプロピレングリコールジアクリレート(PPGDA)、ジプロピレングリコールジアクリレート(DPGDA)、テトラエチレングリコールジアクリレート(TEGDA)、トリプロピレングリコールジアクリレート(TPGDA)、ポリエチレングリコールモノメタクリレート(PEGMMA)、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート(PPGMMA)、ポリエチレングリコールメチルエーテルメタクリレート(PEGMEMA)、ポリエチレングリコールジメタクリレート(PEGDMA)、ポリプロピレングリコールジメタクリレート(PPGDMA)、およびこれらの組合せからなる群から選択される。
様々な実施形態において、重合開始剤は、過酸化ベンゾイル(BPO)、クメンヒドロペルオキシド(CHP)、過酸化ジクミル(CPO)、過酸化ラウリル、tert−アミルヒドロペルオキシド(t−AHP)、tert−ブチルヒドロペルオキシド(t−BHP)、過酸化ジ−tert−ブチル(DTBP)、トリブチルヒドロペルオキシド(TBPH)、テトラ−メチルブチルヒドロペルオキシド(MBHP)、およびこれらの組合せからなる群から選択される。
様々な実施形態において、重合共開始剤は、トリエタノールアミン(TEA)、1−(2−ピリジル)−2−チオ尿素(PTU)、1−アセチル−2−チオ尿素(ATU)、N,N−ジヒドロキシエチル−p−トルイジン(DHEPT)、4−(ジ−メチルアミノ)フェネチルアルコール(DMAPE)、4−(ジメチルアミノ)安息香酸エチル(EDMAB)、2−[4−(ジメチルアミノ)フェニル]エタノール、N,N−ジメチル−p−トルイジン(DMPT)、ビス(ヒドロキシエチル)−p−トルイジン、およびこれらの組合せからなる群から選択される。
様々な実施形態において、第1および第2の溶液のいずれか一方または両方が共溶媒をさらに含む。
様々な実施形態において、共溶媒は、ノナノール、ジメチルスルホキシド、ブチレンカーボネート、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテルおよびトリプロピレングリコールブチルエーテル、ならびにこれらの組合せからなる群から選択される。
様々な実施形態において、1種以上の添加剤は、充填剤、造影剤、加工助剤、可塑剤、および粘度降下剤からなる群から選択される。
様々な実施形態は、オルガノゲルを形成する方法であって、第1の溶液および第2の溶液を含む第2の部分を含む組成物を、オルガノゲルの形成が意図された部位に送達することと;第1の溶液を第2の溶液と接触させることと;プレポリマーの重合を開始させてオルガノゲルを形成することとを含み、第1の溶液が1種以上のプレポリマー、非水性溶媒、重合共開始剤または開始剤ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含み、第2の溶液が重合開始剤または共開始剤、非水性溶媒ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含む、方法に関する。
様々な実施形態において、1種以上の添加剤は、充填剤、造影剤、加工助剤、可塑剤、および粘度降下剤からなる群から選択される。
様々な実施形態において、組成物は、約1分〜約20分のゲル化時間を示す。
様々な実施形態は、第1の溶液を含む第1の部分および第2の溶液を含む第2の部分の2つの部分を含む組成物で充填された充填構造体を含む、動脈瘤を処置するためのシステムであって、第1の溶液が1種以上のプレポリマー、非水性溶媒、重合共開始剤または開始剤ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含み、第2の溶液が重合開始剤または共開始剤、非水性溶媒ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含む、システムに関する。
(殊に後述の特許請求の範囲との関連で)要素を説明する状況で用語「a」および「an」および「the」および類似の指示対象の使用は、本明細書中で他に指示されているかまたは状況により明らかに矛盾することがない限り、単数形および複数形の両方に及ぶと解釈されたい。本明細書中値の範囲の記述は、本明細書中で他に指示されていない限り、その範囲内に入る各々別々の値を個別に引用する簡単な方法として役立たせることを意図しただけであり、各々別々の値は本明細書で個別に列挙されているかのように本明細書中に組み込まれる。本明細書中に記載されているすべての方法は、本明細書中で他に指示されているかまたはその他状況により明らかに矛盾することがない限り、いかなる適切な順序で実施してもよい。本明細書で提供されているありとあらゆる例、または例示的な言葉(例えば、「のような」)の使用は、単に実施形態の理解をより良好にすることを意図したものであり、他に述べられない限り、特許請求の範囲に限定を課すものではない。本明細書中のいかなる言葉も、特許請求の範囲に記載されていないいずれかの要素が必須であることを示すと解釈するべきでない。
本明細書で使用されるとき、用語「および/または」は、関連して挙げられた事項の1以上のありとあらゆる組合せを包含する。
本明細書で使用されるとき、用語「開始剤」とは、硬化可能な組成物のゲル化のプロセスを開始させる要素を指す。場合によって、用語「開始剤」とは、本明細書で使用されるとき、開始剤系の1つの部分を指す。例えば、1つの部分が硬化性組成物に含まれ、他の部分が別途提供される、2つの部分からなる開始剤系が使用できる。この別途提供される他の部分は、本発明では「共開始剤」といわれる。
「実質的に水を含まない」とは、本明細書で使用されるとき、組成物の水分含量が組成物の総質量の約1%未満であることを意味する。「実質的に非水性」または「低い水分含量」を有するとは、組成物中の水の量が、存在しても、少なく、約1.0%未満、好ましくは約0.5%未満、より好ましくは約0.2%未満であることを意味する。例えば、本明細書に記載されている組成物は実質的に水を含まないか、または実質的に非水性であるか、もしくは低い水分含量を有し得る。水は組成物の意図された成分ではないが、不純物として少量存在することがあり得る。しかしながら、通例、本明細書に記載されている組成物は水を含まない。
実例となる実施形態において、第1の溶液は約0.5質量%〜1.5質量%のクメンヒドロペルオキシドを含む。別の実例となる実施形態において、第2の溶液は約0.5質量%〜1.5質量%の1−(2−ピリジル)−2−チオ尿素を含む。
本技術の組成物は、密度、粘性、分配性、機械的特性または視覚特徴、例えばスキャン下での照明補助などのような特性を変更または改良するために1種以上の添加剤をさらに含み得る。様々な実施形態において、組成物は、充填剤、造影剤、加工助剤、可塑剤、粘度降下剤、高分子量ポリマー、増量剤、安定剤、マイクロスフェア、繊維、粉末、ガス、放射線不透過物質、薬剤などのような1種以上の添加剤を含み得る。例示的な添加剤としては、3,3’−チオジプロピオン酸ジメチル、ジアトリゾ酸ナトリウム、ブチレンカーボネート、ポリウレタン、コラーゲン、ポリエチレングリコール、マイクロスフェアなどがある。少なくとも1つの実施形態において、1種以上の添加剤は第1の溶液もしくは第2の溶液、または両方の溶液に含まれ得る。少なくとも1つの実施形態において、第1の溶液が1種以上の添加剤をさらに含む。少なくとも1つの実施形態において、第2の溶液が1種以上の添加剤をさらに含む。少なくとも1つの実施形態において、1種以上の添加剤は充填剤、造影剤、加工助剤、可塑剤、および粘度降下剤からなる群から選択される。
別の態様において、重合してインビボの適用に適したマトリックスを形成するのに適合した組成物で充填できる充填構造体を含むシステムを提供する方法が提供される。方法は、本明細書に記載されている二部分組成物を含む組成物で充填できる充填構造体を送達することと、インビボでプレポリマーの重合を開始させてオルガノゲルを形成することとを含む。組成物を送達するのに使用される適切な送達プロトコルには、限定されることはないが、充填構造体を担持するためのバルーンまたはその他の膨張可能な支持体を有するデリバリーカテーテルが含まれ得る。様々な実施形態において、方法は、本明細書に記載されている二部分組成物で充填構造体を充填することと、インビボでプレポリマーの重合を開始させてオルガノゲルを形成することとを含む。様々な実施形態において、充填構造体は充填ラインを介して充填される。
オルガノゲルは約0.1〜約5、例えば、限定されることはないが、約0.2〜2、約0.3〜1.8、約0.5〜1.5、または約0.8〜1.3の範囲の比重を有し得る。少なくとも1つの実施形態において、オルガノゲルは約0.85〜約1.25の比重を有する。少なくとも1つの実施形態において、オルガノゲルは、一般に血液または血栓と同じ比重を有する。
オルガノゲルは約1デュロメーター〜約400デュロメーター、例えば、限定されることはないが、約2デュロメーター〜約300デュロメーター、約5デュロメーター〜約200デュロメーター、約10デュロメーター〜約140デュロメーター、または約50デュロメーター〜約100デュロメーターの範囲のショア硬さを有し得る。
その結果、少なくとも1つの実施形態において、オルガノゲルは約30秒〜約30分のゲル硬化時間を有する。これは約30秒〜約20分、約45秒〜約15分、約1分〜約10分、およびこれらの値の任意の2つを含めてその間またはこれらの値のいずれか1つ未満の範囲のゲル硬化時間を含む。
少なくとも1つの実施形態において、オルガノゲルは約25分未満の硬化時間を有する。これは約20分未満、約15分未満または約10分未満の硬化時間を含む。少なくとも1つの実施形態において、オルガノゲルは約30秒〜約10分、約1分〜約8分、約3分〜約5分、およびこれらの値の任意の2つを含めてその間、またはこれらの値のいずれか1つ未満の範囲の硬化時間を有する。
本明細書に記載されている組成物は一般に移植可能な補綴に、特に、管腔内デバイスを血管壁に密封するか、または動脈瘤嚢のような管腔内の充填構造体に充填するためのシーリング組成物に、またはシーリング組成物として使用され得る。管腔内デバイスの密封、または動脈瘤嚢の充填はデバイスを通る血流の保持を容易にする。
デリバリーカテーテル上に装備された充填構造体を含む例示的な単一の補綴システムを図1に示す。二重壁充填構造体12を動脈瘤に送達するように構築されたシステム10は充填構造体12および拡張性要素16、通例膨張可能なバルーンをその遠位端に有するデリバリーカテーテル14を含む。カテーテル14は、ガイドワイヤルーメン18、他の拡張可能な構成要素を拡張するためのバルーン膨張ルーメン(図示されていない)またはその他の構造体、および充填媒体もしくは材料を二重壁充填構造体12の内部空間22に送達するための充填チューブ20を含む。内部空間22は充填構造体12の外壁24と内壁26の間に画定される。充填材料または媒体による膨張の際、外壁24は、破線で示されているように、やはり破線で示されている内壁26と同様に、半径方向外方に拡張する。内壁26の拡張は内部ルーメン28を画定する。バルーンまたはその他の構造体のような拡張性要素16は拡張可能であって、やはり図1に破線で示されているようにルーメン28の内面を支持する。
ATU: 1−アセチル−2−チオ尿素
BPO: 過酸化ベンゾイル
CHP: クメンヒドロペルオキシド
DHEPT: N,N−ジヒドロキシエチル−p−トルイジン
PTU: 1−(2−ピリジル)−2−チオ尿素
PEG−T: エトキシル化(20)トリメチロールプロパントリアクリレート
PEGDMA 1000: ポリ(エチレングリコール)ジメタクリレート MW1000
PEGDMA 8000: ポリ(エチレングリコール)ジメタクリレート MW8000
PEGDMA 10,000: ポリ(エチレングリコール)ジメタクリレート MW10,000
PEGMEMA 950: ポリ(エチレングリコール)メチルエーテルメタクリレート MW950
PEGMEMA 500: ポリ(エチレングリコール)メチルエーテルメタクリレート MW500
PEGMEMA 300: ポリ(エチレングリコール)メチルエーテルメタクリレート MW300
PEGMMA 2000: ポリ(エチレングリコール)モノメタクリレート MW2000
PG: プロピレングリコール
DPG: ジプロピレングリコール
TPG: トリプロピレングリコール
TPGME: トリプロピレングリコールメチルエーテル
DEGEE; ジ(エチレングリコール)エチルエーテル
DPGBE: ジ(プロピレングリコール)ブチルエーテル
BC: ブチレンカーボネート
DMTDP: 3,3’−チオジプロピオン酸ジメチル
NaDi: ジアトリゾ酸ナトリウム水和物
PPGDA 2000: ポリ(プロピレングリコール)ジアクリレート MW2000
PPGDMA 2000: ポリ(プロピレングリコール)ジメタクリレート MW2000
HQ ヒドロキノン
MEHQ メチルエーテルヒドロキノン
BHT ブチル化ヒドロキシトルエン
DMSO ジメチルスルホキシド
オルガノゲルの調製
オルガノゲルは、2つの溶液、すなわちC1およびC2を一緒に混合することにより調製した。最初に、適切な量の適当な成分を、溶液が一様になり、配合物の一部であるあらゆる固形物が完全に溶けるまで、一緒に混合することによりC1およびC2溶液を別々に調製した。次いで、C1をC2に加え(または、C2をC1に加え)、2つの成分を5〜15秒絶えず掻き混ぜながら一緒に混合する。或いは、2つのバレルカートリッジ、バレル1およびバレル2にそれぞれC1およびC2を充填し、静的ミキサーを通して適当な容器に溶液を分配する間に溶液を一緒に混合した。最終の混合溶液を37℃の水浴に入れ、ゲル化が完了するまでモニターした。オルガノゲル組成物の形成の例示を図6に示す。
オルガノゲルの特性決定
調製したオルガノゲルの圧縮弾性率を、単一カラム材料試験システム(Instronモデル番号3343)により、ASTM Standard D575-91 Standard Test Method for Rubber in Compression(参照により本明細書中に組み込まれる)を用いて測定した。
表1に、調製したオルガノゲルに対するゲル硬化時間および圧縮弾性率を要約する。
安定性試験
上で調製したオルガノゲルを促進条件下60℃において室温で18カ月に対応する等価な時間、個々のポリマー系成分(C1およびC2溶液)の貯蔵寿命安定性についてスクリーニングした。結果は、個々の成分溶液が安定であり、混ぜ合わせると意図した適用に適したオルガノゲルを形成したことを示していた。
組成物1のオルガノゲルを、腹部大動脈瘤(AAA)内に配置されたステントを取り囲んでいる、血管内動脈瘤修復システムの構成要素としてのエンドバッグ(Endologix)と共に試験した。エンドバッグを予め充填し、生理食塩水でフラッシュして空気を除去し、充填体積を決定した。フラッシュした後、ラチェット銃を用いて180mmHgの圧力で分配された2−バレルカートリッジを使用して組成物1からの二成分ポリマー系をエンドバッグ中に注入した。エンドバッグはその予め設定した形状を維持し、それによりオルガノゲルの安定性を例証した。
例示として本明細書に記載されている実施形態は、本明細書に具体的に開示されていないいずれか1以上の要素、限定なしで適切に実施できる。したがって、例えば、用語「含む」、「包含する」、「含有する」等は制限なく拡張的に読まなければならない。さらに、本明細書で使用されている用語および表現は説明のための用語として使用されており、限定する意味はなく、かかる用語および表現の使用には示され記載されている特徴またはその部分と等価なものを排除する意図はなく、本技術の範囲内で様々な修正が可能であると認められる。加えて、語句「から本質的になる」とは、具体的に記述されている要素および本技術の基本的で新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない追加の要素を含むことを理解されたい。語句「からなる」は特定されてないいずれの要素も除外する。
Claims (20)
- 第1の溶液を含む第1の部分および第2の溶液を含む第2の部分の2つの部分を含み、
第1の溶液が、1種以上のプレポリマー、非水性溶媒、重合共開始剤または開始剤ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含み、
第2の溶液が、重合開始剤または共開始剤、非水性溶媒ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含む、組成物。 - プレポリマーが、アクリレート、メタクリレートまたはビニル官能基から選択される少なくとも2つの官能基を有する化合物を含む、請求項1に記載の組成物。
- プレポリマーが、エトキシル化(3)ビスフェノールAジアクリレート、エトキシル化(30)ビスフェノールAジアクリレート(EBPADA)、エトキシル化(9)トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化(15)トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化(20)トリメチロールプロパントリアクリレート(PEG−T)、プロポキシル化(3)トリメチロールプロパントリアクリレート(PTMPTA)、ペンタエリトリトールトリアクリレート、エトキシル化(4)ペンタエリトリトールテトラアクリレート、ペンタエリトリトールテトラアクリレート、およびこれらのメタクリル変異体、アジピン酸ジビニル、1,4−ジブタンジオールジビニルエーテル、ジおよびトリエチレングリコールジビニルエーテル、アリルエーテル、マレイン酸ジアリル、トリメチルプロパンジアリルエーテル、ならびにこれらの組合せからなる群から選択される、請求項2に記載の組成物。
- 非水性溶媒が、アルコール、アルデヒド、アミド、カーボネート、エーテル、エステル、グリコール、グリコールエーテル、グリコールエステル、炭化水素、ケトン、スルホキシド、および植物油からなる群から選択される脂肪族および芳香族溶媒を含む、請求項1に記載の組成物。
- 非水性溶媒が、メタノール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジ(プロピレングリコール)ブチルエーテル、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、ヒマシ油、アマニ油、ゴマ油、ダイズ油、オリーブ油、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項4に記載の組成物。
- 鎖延長剤が、アクリレート、メタクリレートまたはビニル官能基を有する単官能性または二官能性の化合物を含む、請求項1に記載の組成物。
- 鎖延長剤が、ポリエチレングリコールモノアクリレート(PEGMA)、ポリプロピレングリコールモノアクリレート(PPGMA)、ポリエチレングリコールジアクリレート(PEGDA)、ポリプロピレングリコールジアクリレート(PPGDA)、ジプロピレングリコールジアクリレート(DPGDA)、テトラエチレングリコールジアクリレート(TEGDA)、トリプロピレングリコールジアクリレート(TPGDA)、ポリエチレングリコールモノメタクリレート(PEGMMA)、ポリプロピレングリコールモノメタクリレート(PPGMMA)、ポリエチレングリコールメチルエーテルメタクリレート(PEGMEMA)、ポリエチレングリコールジメタクリレート(PEGDMA)、ポリプロピレングリコールジメタクリレート(PPGDMA)、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 重合開始剤が、過酸化物およびヒドロペルオキシドを含む、請求項1に記載の組成物。
- 重合開始剤が、過酸化ベンゾイル(BPO)、クメンヒドロペルオキシド(CHP)、過酸化ジクミル(CPO)、過酸化ラウリル、tert−アミルヒドロペルオキシド(t−AHP)、tert−ブチルヒドロペルオキシド(t−BHP)、過酸化ジ−tert−ブチル(DTBP)、トリブチルヒドロペルオキシド(TBPH)、テトラ−メチルブチルヒドロペルオキシド(MBHP)、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項8に記載の組成物。
- 重合共開始剤が、トリエタノールアミン(TEA)、1−(2−ピリジル)−2−チオ尿素(PTU)、1−アセチル−2−チオ尿素(ATU)、N,N−ジヒドロキシエチル−p−トルイジン(DHEPT)、4−(ジ−メチルアミノ)フェネチルアルコール(DMAPE)、4−(ジメチルアミノ)安息香酸エチル(EDMAB)、2−[4−(ジメチルアミノ)フェニル]エタノール、N,N−ジメチル−p−トルイジン(DMPT)、ビス(ヒドロキシエチル)−p−トルイジン、およびこれらの組合せからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 第1および第2の溶液のいずれか一方または両方が共溶媒をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 共溶媒が、ノナノール、ジメチルスルホキシド、ブチレンカーボネート、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテルおよびトリプロピレングリコールブチルエーテル、ならびにこれらの組合せからなる群から選択される、請求項11に記載の組成物。
- 1種以上の添加剤をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 1種以上の添加剤が、充填剤、造影剤、加工助剤、可塑剤、および粘度降下剤からなる群から選択される、請求項13に記載の組成物。
- 請求項1に記載の組成物を含むオルガノゲル。
- 組成物が、約1MPa〜約18MPaの圧縮弾性率を示す、請求項15に記載のオルガノゲル組成物。
- 組成物が、約1分〜約20分のゲル化時間を示す、請求項15に記載のオルガノゲル組成物。
- オルガノゲルを形成する方法であって、
第1の溶液および第2の溶液を含む第2の部分を含む組成物をオルガノゲルの形成が意図される部位に送達することと、
第1の溶液を第2の溶液と接触させることと、
プレポリマーの重合を開始させてオルガノゲルを形成することと
を含み、
第1の溶液が、1種以上のプレポリマー、非水性溶媒、重合共開始剤または開始剤ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含み、
第2の溶液が、重合開始剤または共開始剤、非水性溶媒ならびに任意に1種以上の鎖延長剤および添加剤を含む、方法。 - 1種以上の添加剤が、充填剤、造影剤、加工助剤、可塑剤、および粘度降下剤からなる群から選択される、請求項18に記載の方法。
- 請求項1〜17のいずれか1項に記載の組成物で充填された充填構造体を含む、動脈瘤を処置するためのシステム。
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