JP2021171629A - 医療器具および医療装置 - Google Patents

医療器具および医療装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2021171629A
JP2021171629A JP2021024856A JP2021024856A JP2021171629A JP 2021171629 A JP2021171629 A JP 2021171629A JP 2021024856 A JP2021024856 A JP 2021024856A JP 2021024856 A JP2021024856 A JP 2021024856A JP 2021171629 A JP2021171629 A JP 2021171629A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light emitting
medical device
emitting unit
container
light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2021024856A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7495366B2 (ja
Inventor
敦司 樋村
Atsushi Himura
健 八木
Takeshi Yagi
一孝 奈良
Kazutaka Nara
克輝 末松
Katsuteru Suematsu
恒憲 荒井
Tsunenori Arai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Furukawa Electric Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Furukawa Electric Co Ltd filed Critical Furukawa Electric Co Ltd
Priority to JP2021024856A priority Critical patent/JP7495366B2/ja
Priority claimed from JP2021024856A external-priority patent/JP7495366B2/ja
Publication of JP2021171629A publication Critical patent/JP2021171629A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7495366B2 publication Critical patent/JP7495366B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0247—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0029—Radiation
    • A61L2/0052—Visible light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0029—Radiation
    • A61L2/0058—Infrared radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/08—Radiation
    • A61L2/084—Visible light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/11—Apparatus for generating biocidal substances, e.g. vaporisers, UV lamps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/21—Pharmaceuticals, e.g. medicaments, artificial body parts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0247—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body
    • A61M2039/0276—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body for introducing or removing fluids into or out of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/0247—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body
    • A61M2039/0285—Semi-permanent or permanent transcutaneous or percutaneous access sites to the inside of the body with sterilisation means, e.g. antibacterial coatings, disinfecting pads, UV radiation LEDs or heating means in the port
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
    • A61N2005/0659—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used infrared
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
    • A61N2005/0662—Visible light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B7/00—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
    • B08B7/0035—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by radiant energy, e.g. UV, laser, light beam or the like
    • B08B7/005—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by radiant energy, e.g. UV, laser, light beam or the like by infrared radiation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

【課題】感染症抑制を図ることができる医療器具、および、当該医療器具を備える医療装置を提供する。【解決手段】開口部１２ａを有し、薬液を保持する容器１２と、開口部１２ａを閉塞する軟質部１３と、を備え、体内に植え込まれて用いられる医療器具１０であって、外部から伝送された電力を受電する受電部１５と、受電部１５で受電した電力により光を出射する発光部１６とを備え、発光部１６は、中心波長が６００〔ｎｍ〕以上１１００〔ｎｍ〕以下の光を出射する第１発光部１６ａ、および、中心波長が４００〔ｎｍ〕以上４８０〔ｎｍ〕以下の光を出射する第２発光部１６ｂの一方または双方を有する。【選択図】図２

Description

本開示は、被検体の体内に植え込まれて用いられる医療器具、および、当該医療器具を備える医療装置に関する。
医療器具において、体内に薬液を投入するために、体内に本体部が植え込まれる体内植込型の医療装置が用いられている（例えば、特許文献１）。この医療器具は、薬液の投入のために頻繁に注射をしなければならない患者への負担を軽減させるものである。医療器具は、本体部に注射針が挿通される軟質部を有している。この軟質部は、例えば、シリコーンゴム等から形成されて成る。そして、医療器具は、軟質部を通じて薬液容器に薬液が注入される。薬液は、カテーテルを通じて血管に輸送される。
特開２００７−２０３０７０号公報
上述したように、この医療器具は、患者の体内に植え込まれたあと、定期的に注射針を穿刺して薬液を注入する必要がある。注射針を穿刺することでこの医療器具を覆っている皮膚、および軟質部を含む医療器具内部等に細菌が繁殖して感染症が生じることがあり、その抑制が望まれている。
本発明は、感染症抑制を図ることができる医療器具、および、当該医療器具を備える医療装置を提供することを目的とする。
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示に係る医療器具は、開口部を有し、薬液を保持する容器と、前記開口部を閉塞する軟質部と、を備え、体内に植え込まれて用いられる医療器具であって、外部から伝送された電力を受電する受電部と、前記受電部で受電した電力により光を出射する発光部とを備え、前記発光部は、中心波長が６００〔ｎｍ〕以上１１００〔ｎｍ〕以下の前記光を出射する第１発光部、および、中心波長が４００〔ｎｍ〕以上４８０〔ｎｍ〕以下の前記光を出射する第２発光部の少なくとも一方を有する。
また、本開示に係る医療装置は、上記開示において、前記発光部は、前記軟質部の周囲に配置され、少なくとも前記軟質部の上面を照射するように構成される。
また、本開示に係る医療器具は、上記開示において、前記発光部は、前記容器の胴部の周囲または底部の周囲に配置され、少なくとも前記容器の内部および前記軟質部を照射するように構成される。
また、本開示に係る医療器具は、上記開示において、前記発光部は、少なくとも前記第１発光部を備え、前記第１発光部から出射される前記光の放射照射量の範囲は、照射対象部位において、１．０〜６０．０〔Ｊ／ｃｍ２〕である。
また、本開示に係る医療器具は、上記開示において、前記発光部は、少なくとも前記第１発光部を備え、前記第１発光部は、中心波長が６２０〔ｎｍ〕、６６０〔ｎｍ〕、６８０〔ｎｍ〕、７６０〔ｎｍ〕または８２０〔ｎｍ〕の前記光を出射する構成である。
また、本開示に係る医療器具は、上記開示において、前記発光部は、少なくとも前記第２発光部を備え、前記第２発光部から出射される前記光の放射照射量の範囲は、照射対象部位において、３２〜１２５〔Ｊ／ｃｍ２〕である。
上述した課題を解決し、目的を達成するために、本開示に係る医療装置は、上述したいずれか一つの医療器具と、所定の電力を伝送する送電装置とを備え、前記医療器具の受電部は、前記送電装置から伝送された電力を受電する構成である。
本開示によれば、主に感染症抑制を図ることができる。
医療装置の概略構成を模式的に示す図である。 図２は、医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図３は、医療器具の上面を模式的に示す図である。 図４は、医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図５は、受電部と発光部の構成例を示す図である。 図６は、第１配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図７は、第２配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図８は、第２配置例にかかる容器の外観構成を模式的に示す図である。 図９は、第３配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１０は、第４配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１１は、第４配置にかかる容器の外観構成を模式的に示す図である。 図１２は、第５配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１３は、第５配置例にかかる容器の外観構成を模式的に示す図である。 図１４は、第６配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１５は、第７配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１６は、第８配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１７は、第９配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１８は、第１０配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図１９は、第１１配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図２０は、第１１配置例にかかる医療器具の上面を模式的に示す図である。 図２１は、第１２配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図２２は、第１２配置例にかかる医療器具の上面を模式的に示す図である。 図２３は、第１３配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。 図２４は、第１３配置例にかかる医療器具の上面を模式的に示す図である。
以下、本開示を実施するための形態を図面とともに詳細に説明する。なお、以下の実施の形態により本開示が限定されるものでない。また、以下の説明において参照する各図は、本開示の内容を理解でき得る程度に形状、大きさ、および位置関係を概略的に示してあるに過ぎない。即ち、本開示は、各図で例示された形状、大きさ、および位置関係のみに限定されるものでない。さらに、以下の説明では、人および動物を含む被検体の生体内に植え込まれて用いられる医療器具、および、当該医療器具を備える医療装置の構成と動作について詳細に説明する。
図１は、医療器具１０が患者の体内に植え込まれたときの様子を模式的に示しており、医療装置１の構成を模式的に示す図である。医療装置１は、医療器具１０と、送電装置２０とを備える。医療器具１０は、例えば、皮下植込型ポート（ＣＶポート）と称されるものであり、軟質部により開口部が閉塞され、薬液を保持する容器を備え、体内に植え込まれて用いられる器具である。図１では、医療器具１０が患者の生体Ｂ１内に植え込まれている様子を模式的に示している。
（医療器具について）
ここで医療器具１０の構成と動作について説明する。医療器具１０は、注射針３１が挿通される軟質部１３と、注射針３１により注入された薬液を保持する容器１２とを備える。なお、本実施例では、注射針３１が挿通される軟質部１３の表面を医療器具１０の上面と称し、その上面に対向する面を医療器具１０の底面と称し、上面と底面をつなぐ面を医療器具１０の側面と称する。
図２は、医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。図３は、医療器具１０の上面を模式的に示す図である。医療器具１０は、主に、図２に示すように、本体部１１と、開口部１２ａを有し、薬液を保持する容器１２と、容器１２の開口部１２ａを閉塞する軟質部１３とを備える。また、医療器具１０は、カテーテルＣが接続され、カテーテルＣを介して容器１２内の液体を血管Ｂ（静脈）に注入する注入部（カテーテルポート）１４を備える。
本体部１１は、例えば、エポキシ樹脂等により構成される筐体である。容器１２は、薬液を一時的に貯留するタンクである。容器１２は、体外側に円状をなす開口部１２ａを有する。図２では、開口部１２ａは、軟質部１３により閉塞されている様子を示している。容器１２は、全体が金属製で構成されてもよいし、全体が樹脂で構成されてもよいし、底部のみが金属製で構成（底部以外は樹脂で構成）されてもよい。
軟質部１３は、セプタムと称されるものである。軟質部１３は、容器１２の開口部１２ａを閉塞する。軟質部１３は、例えば、シリコーンゴムにより構成された軟質な蓋体（シリコーン隔膜）であり、本体部１１からも露出する態様で設けてある。また、軟質部１３は、円柱状をなしているが、これ以外の形状としてもよい。軟質部１３は、本体部１１が生体Ｂ１内に埋め込まれたあとに、被検体の体表より薬液注入（輸液）のための注射針３１が挿通可能な部分である。なお、図１では、医療器具１０の外形を模式的に示しており、本体部１１の形状、容器１２の形状などは、様々な形状が考えられる。注射針３１は、例えば、ヒューバー針である。軟質部１３に挿通した後、注射針３１の先端部から薬液などが容器１２内に注入される。
また、医療器具１０は、受電部１５と、発光部１６とを備える。受電部１５は、外部（送電装置２０）から伝送された電力を受電する。発光部１６は、例えば、ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ）であり、受電部１５で受電した電力により光を出射する。また、発光部１６は、中心波長が６００〔ｎｍ〕以上１１００〔ｎｍ〕以下の光を出射する第１発光部１６ａ、および、中心波長が４００〔ｎｍ〕以上４８０〔ｎｍ〕以下の光を出射する第２発光部１６ｂの少なくとも一方を有する。つまり、発光部１６は、第１発光部１６ａのみから構成される場合と、第２発光部１６ｂのみから構成される場合と、第１発光部１６ａおよび第２発光部１６ｂから構成される場合がある。なお、本実施例では、「発光部１６」と表現した場合、第１発光部１６ａまたは第２発光部１６ｂを示す。なお、上述した長波長側の範囲（６００〔ｎｍ〕以上１１００〔ｎｍ〕以下）および短波長側の範囲（４００〔ｎｍ〕以上４８０〔ｎｍ〕以下）は、発明者等が鋭意努力してそれぞれ特定した。
発光部１６は、軟質部１３の周囲に配置され、少なくとも軟質部１３の上面を照射する構成である。例えば、発光部１６は、軟質部１３の周囲に所定の間隔で円環状に配置される。具体的には、３個の発光部１６が用いられる場合、各発光部１６は、図３に示すように、約１２０度間隔で円環状に軟質部１３の周囲に配置される。発光部１６は、軟質部１３の上面を照射するように、軟質部１３の中心に向かって所定角度だけ傾いて配置されてもよい。なお、発光部１６の個数や配置される位置や角度などは、適宜変更することができる。
このようにして、医療器具１０は、発光部１６が軟質部１３の周囲に配置されることにより、少なくとも軟質部１３の上面を照射することができ、軟質部１３の上面に対して後述するように感染症抑制を図ることができる。
また、発光部１６は、容器１２の胴部１２ｂの周囲または底部１２ｃの周囲に配置され、少なくとも容器１２の内部および軟質部１３を照射する構成でもよい。図４は、医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。具体的には、図４は、発光部１６が容器１２の底部１２ｃの周囲に配置される例を模式的に示している。
このようにして、医療器具１０は、発光部１６が容器１２の胴部１２ｂの周囲または底部１２ｃの周囲に配置されることにより、少なくとも容器１２の内部および軟質部１３を照射することができ、容器１２の内部および軟質部１３に対する感染症抑制を図ることができる。
図２では、発光部１６による照射部位（範囲）Ａ１が、皮膚下部（軟質部１３の表面）のみを対象としているように模式的に示しているが、発光部１６による照射部位（範囲）は、この領域に限定されない。詳細な構成については後述するが、発光部１６が配置される位置、角度、および発光部１６の個数などを変更することにより、様々な部位を照射することができる。様々な部位とは、皮膚下部（軟質部１３の表面）のみを含めて、例えば、以下の部位が考えられる。
１．皮膚全層（表皮、真皮を含む）のみ
２．皮膚全層および皮膚下部（軟質部１３の表面）
３．皮膚全層および軟質部１３の全層
４．皮膚全層、軟質部１３の全層、容器１２の全層（容器１２の全体）
５．皮膚全層、軟質部１３の全層、容器１２の全層、注入部１４の全体
また、第１発光部１６ａから出射される光の放射照射量（ｒａｄｉａｎｔ ｅｘｐｏｓｕｒｅ）Ｅ１の範囲は、人体への影響と作業効率の観点から、照射対象部位において、例えば、１．０〜６０．０〔Ｊ／ｃｍ２〕とすることができる。ここで、放射照射量について説明する。放射照射量Ｅは、（１）式に示すように、照明（照射）の放射照度（ｉｒｒａｄｉａｎｃｅ）Ｉと、照射時間ｔとにより算出される。放射照度とは、単位面積当りに入射する放射束（ｒａｄｉａｎｔ ｆｌｕｘ）をいう。
Ｅ〔Ｊ／ｃｍ２〕＝Ｉ〔Ｗ／ｃｍ２〕×ｔ〔ｓ〕 ・・・（１）
例えば、放射照度Ｉが「４．５×１０−３〔Ｗ／ｃｍ２〕」、照射時間ｔが約「１１００〔ｓ〕」の場合、放射照射量Ｅ１は、「４．９５〔Ｊ／ｃｍ２〕」である。また、放射照度Ｉが「１０×１０−３〔Ｗ／ｃｍ２〕」、照射時間ｔが約「５５０〔ｓ〕」の場合、放射照射量Ｅ１は、「５．５〔Ｊ／ｃｍ２〕」である。なお、放射照度Ｉの範囲は、４〜５００〔ｍＷ／ｃｍ２〕とすることができる。放射照度Ｉは、例えば、分光放射照度計（ＪＩＳ Ｃ １６０９−１：２００６ 一般形ＡＡ級照度計）を用いて測定することができる。
また、放射照射量Ｅ１の範囲は、１．０〜６０．０〔Ｊ／ｃｍ２〕とすることができ、好ましくは、１．０〜２０．０〔Ｊ／ｃｍ２〕であり、さらに好ましくは、２．０〜８．８〔Ｊ／ｃｍ２〕である。
また、第１発光部１６ａは、中心波長が６２０〔ｎｍ〕、６６０〔ｎｍ〕、６８０〔ｎｍ〕、７６０〔ｎｍ〕または８２０〔ｎｍ〕の波長の光を出射する構成である。なお、中心波長がＸ±１０〔ｎｍ〕の範囲である場合、中心波長はＸ〔ｎｍ〕とみなすことができる。また、上述した中心波長は、一例であり、この波長に限定されない。
また、第２発光部１６ｂから出射される光の放射照射量Ｅ２の範囲は、照射対象部位において、３２〜１２５〔Ｊ／ｃｍ２〕とすることができる。具体的には、例えば、放射照射量Ｅ２は、１２５〔Ｊ／ｃｍ２〕であり、好ましくは、６２〔Ｊ／ｃｍ２〕であり、さらに好ましくは、３２〔Ｊ／ｃｍ２〕である。
例えば、放射照度Ｉが「８．７４×１０−３〔Ｗ／ｃｍ２〕」、照射時間ｔが約「３６００〔ｓ〕」の場合、放射照射量Ｅ２は、「３１．４６〔Ｊ／ｃｍ２〕」である。また、放射照度Ｉが「８．６×１０−３〔Ｗ／ｃｍ２〕」、照射時間ｔが約「７２００〔ｓ〕」の場合、放射照射量Ｅ２は、「６１．９２〔Ｊ／ｃｍ２〕」である。なお、放射照度Ｉの範囲は、７〜１２〔ｍＷ／ｃｍ２〕とすることができる。
ここで、第１発光部１６ａから出射される光の効果（感染症抑制）について説明する。赤色領域または近赤外領域の光を、生体に熱作用が生じ無い程度の放射照度および放射照射量で照射したときに生じる生体効果をＰｈｏｔｏｂｉｏｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ（ＰＢＭ）と呼ぶ。ＰＢＭでは、照射光は、細胞の呼吸代謝機構内の酵素に吸収されると言われ、細胞、生体組織の状況によって種々の効果が発現する。
また、ＰＢＭを行うことにより、感染した創の治癒や抗炎症作用（ａｎｔｉ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｅｆｆｅｃｔ）などの種々の効果が報告されている。これらは、代表的なＰＢＭ効果として知られている。本明細書では、これらの効果をまとめて、感染症抑制と称する。また、ＰＢＭ照射条件およびメカニズムについては、以下の論文が参酌される。
Ｔ Ｗａｌｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｒｅｄ−ｔｏ−ｎｅａｒ−ｉｎｆｒａｒｅｄ（Ｒ／ＮＩＲ） ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｏｎ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，”Ｉｎｔ Ｊ Ｒａｄ Ｂｉｏｌ，Ｖｏｌ．９５，Ｎｏ．９，ｐ．１３２６−１３３６，２０１９．）
つぎに、第２発光部１６ｂから出射される光の効果（感染症抑制）について説明する。光（青色光）の照射により、病原微生物（黄色ブドウ球菌など）の除菌に効果があることが、以下の論文に報告されている。
Ｙｕｃｈｅｎｇ Ｗａｎｇ， Ｙｉｎｇ Ｗａｎｇ，Ｙｕｇｕａｎｇ Ｗａｎｇ，Ｃｌｉｎｔｏｎ Ｋ．Ｍｕｒｒａｙ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｒ．Ｈａｍｂｌｉｎ，Ｄａｖｉｄ Ｃ．Ｈｏｏｐｅｒ，Ｔｉａｎｈｏｎｇ Ｄａｉ、“Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｂｌｕｅ ｌｉｇｈｔ ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ｍｉｃｒｏｂｅｓ”，Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｕｐｄａｔｅｓ Ｖｏｌ． ３３−３５， Ｐ． １−２２ （２０１７）．
また、生体組織での有効深度（距離）は、１〔ｍｍ〕未満であると考えられる。よって、第２発光部１６ｂは、（照射表面以外の）生体組織の除菌には向かず、容器１２の表面や注入部１４の表面などの除菌や、透明な部分の除菌などに用いることが考えられる。
（送電装置について）
送電装置２０の構成と動作について説明する。送電装置２０は、所定の電力を伝送する。送電装置２０は、第２コイル２１と電源部２２とを備える。第２コイル２１は、所定径（例えば、後述する軟質部の外径程度）の円環状をなし、電源部２２から供給された電力に応じた磁束を発生する。医療器具１０の受電部１５は、送電装置２０から送電された電力を受電する構成である。
（受電部について）
受電部１５は、図２に示すように、第１コイル１５ａと、受電回路１５ｂとで構成される。第１コイル１５ａは、送電装置２０から送電された電力を受電する。受電回路１５ｂは、第１コイル１５ａにおいて発生した電力（誘導起電力）を利用して、発光部１６を発光させる。
発光部１６が１個で構成される例を示しているが、発光部１６の数は１個に限定されず、２個以上でもよい。
また、図２では、発光部１６と受電部１５とが一組で構成される例を示しているが、発光部１６と、受電部１５とは一組で構成されなくてもよい。図５は、１個の受電部１５と、２個の発光部１６＿１、１６＿２で構成される例を示す図である。受電部１５は、軟質部１３の周辺に配置される。軟質部１３の周辺とは、軟質部１３が配置されている近くの本体部１１の内部または表面である。このようにして、受電部１５が軟質部１３の周辺に配置されることにより、医療器具１０が体内に植え込まれたときに、皮膚Ｂ２に近い場所に受電部１５が位置するので、受電部１５は、送電装置２０から送電された電力を感度よく受電することができる。
また、発光部１６＿１は、容器１２の胴部１２ｂの周囲に配置される。発光部１６＿２は、容器１２の底部１２ｃの周囲に配置される。なお、発光部１６＿１、１６＿２の配置される位置は、上述以外でもよい。
このような構成の場合、医療器具１０は、受電部１５により受電した電力により、発光部１６＿１と発光部１６＿２をそれぞれ発光させるので、様々な領域（例えば、軟質部１３の全層および容器１２の全層など）を照射でき、様々な領域に対する感染症抑制を図ることができる。なお、受電部１５は、発光部１６＿１と発光部１６＿２とを同時に発光させてもよいし、時間差をつけて発光させてもよい。また、発光部１６＿１と発光部１６＿２とは、同じ中心波長もよいし、異なる中心波長でもよい。例えば、発光部１６＿１は、第１発光部１６ａであり、発光部１６＿２は、第２発光部１６ｂであってもよい。また、発光部１６＿１は、第２発光部１６ｂであり、発光部１６＿２は、第１発光部１６ａであってもよい。
また、医療器具１０は、所定の時期（例えば、注射針３１により薬液を容器１２に注入する前などの時期）に送電装置２０から送電された電力により発光部１６を発光させ、その光により所定箇所（例えば、軟質部１３の上面）を照射することにより、照射箇所について抗炎症作用による感染症抑制を図ることができる。
（抗炎症作用の原理について）
ここで、抗炎症作用の原理について説明する。感染に関する最も一般的な細菌である黄色ブドウ球菌に対して、生体内で所定の波長（例えば、６６０〔ｎｍ〕）の光を用いたＰＢＭを行うことによって、黄色ブドウ球菌の増殖抑制効果があること報告されている。黄色ブドウ球菌の呼吸代謝を抑制するとともに、生体内の細菌排除を行う好中球の貪食、殺菌作用を亢進する効果があると考えられている。
好中球は、一般的に、細菌を貪食して取り込み、ＲＯＳ、Ｈ２Ｏ２などをＮＡＤＰＨ酸化酵素の働きで産生して殺菌する。さらに産生したＨ２Ｏ２と塩酸イオンから次亜塩素酸を発生させ殺菌する。
［機構１］６６０〔ｎｍ〕の波長の光を用いたＰＢＭによって、好中球からの酸化物放出が増加する。よって、好中球の殺菌効果が亢進する。
［機構２］ＰＢＭを行うと、黄色ブドウ球菌の呼吸代謝経路に影響を与えて、活性を低下させる。この結果、黄色ブドウ球菌は酸化ストレスに弱くなる。よって、上記の好中球の出すＲＯＳ、Ｈ２Ｏ２の効果が高まる。
黄色ブドウ球菌の呼吸経路の最終酵素二種を（別法で）不活性化すると、ＰＢＭと同様の酸化耐性低下が見られ、さらにその状態でＰＢＭを追加してもそれ以上効果は高まらない。
以上より、６６０〔ｎｍ〕の波長の光を照射することにより、黄色ブドウ球菌の呼吸代謝が阻害され、酸化耐性になると考えられる。
ここで、細菌に感染したラットの傷口に対して、６８５〔ｎｍ〕の波長の光を用いたＰＢＭを行ったところ、抗炎症作用を確認した旨が下記論文にて報告されている。
Ａｃｔａ Ｃｉｒ▲ｕ▼ｒｇｉｃａ Ｂｒａｓｉｌｅｉｒａ， Ｖｏｌ． ３１， Ｎｏ． ８， Ｐ． ４８９−５０４ （２０１６）．
また、６６０〔ｎｍ〕の波長の光を用いたＰＢＭを行ことにより、好中球からの酸化物放出を増加させ、貪食能力を亢進させることを確認した旨が下記論文に報告されている。
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｏｐｔｉｃｓ， Ｖｏｌ． ９， Ｎｏ． １１−１２， Ｐ． １１８０−１１８８ （２０１６）．
また、６６０〔ｎｍ〕の波長の光を用いたＰＢＭにより、黄色ブドウ球菌の酸化耐性を低下させる効果があることを確認した旨が下記論文に報告されている。
Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ， Ｖｏｌ． ２０１８， ＩＤ ６５１０５１９ （１１ｐａｇｅｓ） （２０１８）．
上述のように、赤色光によるＰＢＭは、好中球（血液成分）が抗炎症作用（除菌）を起こすと言える。なお、好中球が無い場所では、ＰＢＭで黄色ブドウ球菌の好気性代謝が阻害されるが、これだけでも増殖が抑制されるという効果の報告がある（例えば、下記論文）。
Ｌａｓｅｒｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｖｏｌ． ３１， Ｎｏ． ３， Ｐ． ５４９−５５６ （２０１６）．
また、好中球が存在しない環境での積極的な除菌は、青色光（例えば、４６５〔ｎｍ〕の波長の光）を照射することが効果的とする報告もある（例えば、下記論文）。
Ｌａｓｅｒｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ， Ｖｏｌ． ３４， Ｎｏ． ９， Ｐ． １７９９−１８０５ （２０１９）．
Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ， Ｖｏｌ． ２８， Ｎｏ． ９， Ｐ． ４６３−ｅ１０６ （２０１７）．
（マーカー機能について）
また、上述したように、送電装置２０（第２コイル２１）の近接に応じて、体内に植え込まれている医療器具１０発光部１６が発光する。この発光は、体外から視認することも可能である。また、この発光している場所には、軟質部１３の上面が位置している。
よって、注射針３１により薬液を容器１２に注入するときに、送電装置２０を利用して発光部１６を発光させることにより、この発光部分を目印にして注射針３１を挿通することができる（マーカー機能）。これにより、医療器具１０の軟質部１３の位置を発光部１６の光により確認して、軟質部１３に確実に注射針３１を挿通することができる。
（発光部の第１配置例について）
ここで、発光部１６の第1配置例について説明する。図６は、第１配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。なお、図６では、説明の便宜上、発光部１６から出射される光（光線）を模式的に示している。実際には、発光部１６から出射される光は、所定の広がり（全放射束）をもって出射される。放射束とは、ある面を単位時間あたりに通過する放射エネルギーを表す光の単位である。全放射束とは、光源である発光部１６から全ての方向に放射される光の放射エネルギーの総量をいう。
容器１２は、全体が樹脂で構成されている。発光部１６は、容器１２の底部１２ｃの縁の周囲に配置される。具体的には、容器１２の底部１２ｃの縁の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。発光部１６から出射した光が容器１２全体で散乱され、軟質部１３の下面から入射して、軟質部１３を通過して上方へ向かうように、発光部１６の取り付け位置や角度が決定される。例えば、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。なお、発光部１６の数は、３個に限定されない。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層に対する感染症抑制を図ることができる。また、第１配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第２配置例について）
図７は、第２配置例にかかる医療器具の側断面を模式的に示す図である。図８は、容器１２の外観構成を模式的に示す図である。容器１２は、全体が金属製で構成されている。また、容器１２は、図７に示すように、底部１２ｃの周囲に約１２０度間隔で３つの孔部１２ｄが形成されている。なお、孔部１２ｄの数は、３つに限定されない。また、孔部１２ｄは、胴部１２ｂの周囲に形成されてもよい。各孔部１２ｄには、発光部１６が配置される。なお、図８に示す例では、容器１２の高さ方向の寸法（すなわち、底部１２ｃから容器１２の側面の上端までの高さ）をｈとしたとき、孔部１２ｄから底部１２ｃまでの高さは、ｈ／３より小さくなっている。
発光部１６から出射した光は、金属製の容器１２の内部で反射し、軟質部１３の下面から軟質部１３の全層および皮膚全層などに達する。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第２配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。また、第２配置例においては、容器１２の全体が金属製で構成されているので、容器１２の側面から光が漏れず、軟質部１３の方向に向かう反射が多くなる。これにより、軟質部１３から放出される光強度が強くなるため、穿刺位置で抗炎症作用をより向上させることができるとともに、軟質部１３上面側の外部から軟質部１３の位置をより正確に把握させることができる。なお、孔部１２ｄは、容器１２の底面に設けられていてもよい。この構成の場合、発光部１６は、容器１２の孔部１２ｄの位置（底面）から上方に向かって光を照射する。また、容器１２は、側面のみ金属製で構成され、底面が樹脂で構成されてもよい。
（発光部の第３配置例について）
図９は、第３配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。容器１２は、底部１２ｃが金属製で構成され、底部１２ｃ以外の胴部１２ｂが樹脂で構成されている。発光部１６は、容器１２の底部１２ｃの周囲に配置される。具体的には、容器１２の底部１２ｃの周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。発光部１６から出射した光が容器１２全体で散乱され、軟質部１３の下面から入射して、軟質部１３の全層および皮膚全層などに達するように、発光部１６の取り付け位置や角度が決定される。また、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。なお、発光部１６の数は、３個に限定されない。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第３配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第４配置例について）
図１０は、第４配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。図１１は、第４配置にかかる容器１２の外観構成を模式的に示す図である。容器１２は、全体が金属製で構成されている。また、第4配置例では、孔部１２ｄが形成されている位置が第２配置例と異なっている。具体的には、容器１２は、図１１に示すように、胴部１２ｂの中央付近の周囲に約１２０度間隔で３つの孔部１２ｄが形成されている。なお、孔部１２ｄの数は、３つに限定されない。各孔部１２ｄには、発光部１６が配置される。なお、図１１の例では、容器１２の高さ方向の寸法をｈとしたとき、孔部１２ｄから底部１２ｃまでの高さは、ｈ／３以上であり、かつ、２ｈ／３より小さくなっている。
発光部１６から出射した光は、金属製の容器１２の内部で反射し、軟質部１３の下面から軟質部１３の全層および皮膚全層などに達する。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第４配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。また、第４配置例においては、容器１２の全体が金属製で構成されているので、容器１２の側面から光が漏れず、軟質部１３の方向に向かう反射が多くなる。これにより、軟質部１３から放出される光強度が強くなるため、穿刺位置で抗炎症作用をより向上させることができるとともに、軟質部１３上面側の外部から軟質部１３の位置をより正確に把握させることができる。また、容器１２は、側面のみ金属製で構成され、底面が樹脂で構成されてもよい。
（発光部の第５配置例について）
図１２は、第５配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。図１３は、第５配置例にかかる容器１２の外観構成を模式的に示す図である。容器１２は、全体が金属製で構成されている。また、第５配置例では、孔部１２ｄが形成されている位置が第2配置例および第4配置例と異なっている。具体的には、容器１２は、図１３に示すように、胴部１２ｂの上部付近の周囲に約１２０度間隔で３つの孔部１２ｄが形成されている。なお、孔部１２ｄの数は、３つに限定されない。各孔部１２ｄには、発光部１６が配置される。なお、発光部１６を各孔部１２ｄに配置する際の発光部１６の発光面の向き（傾き）は、下向き方向（容器１２の底部１２ｃの方向）や水平方向が考えられる。発光部１６の発光面の向きが水平方向に配置される場合には、軟質部１３に対する光の照射度が向上する利点がある。なお、図１３に示す例では、容器１２の縦方向の寸法をｈとしたとき、孔部１２ｄから底部１２ｃまでの高さは、２ｈ／３以上であり、かつｈより小さくなっている。
発光部１６から出射した光は、金属製の容器１２の内部で反射し、軟質部１３の下面から軟質部１３の全層および皮膚全層などに達する。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第５配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。また、第５配置例においては、容器１２の全体が金属製で構成されているので、容器１２の側面から光が漏れず、軟質部１３の方向に向かう反射が多くなる。これにより、軟質部１３から放出される光強度が強くなるため、穿刺位置で抗炎症作用をより向上させることができるとともに、軟質部１３上面側の外部から軟質部１３の位置をより正確に把握させることができる。また、容器１２は、側面のみ金属製で構成され、底面が樹脂で構成されてもよい。
（発光部の第６配置例について）
図１４は、第６配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。容器１２は、全体が金属製で構成されている。また、第５配置例では、容器１２に孔部１２ｄが形成されていない。発光部１６は、軟質部１３の周囲に約１２０度間隔で３個配置されている。なお、発光部１６の数は、３個に限定されない。
発光部１６から出射した光は、金属製の容器１２の内部で反射し、軟質部１３の下面から軟質部１３の全層および皮膚全層などに達する。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。とくに、第６配置例によれば、医療器具１０は、軟質部１３への光の照射度を向上することができるので、軟質部１３の全層に対する感染症抑制を向上することができる。また、第６配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。また、第６配置例においては、発光部１６が軟質部１３の周囲において軟質部１３を照射するように配置されているため、軟質部１３によって光が効率的に拡散されることで、抗炎症作用をより向上させることができるとともに、軟質部１３上面側の外部から軟質部１３の位置をより正確に把握させることができる。
（発光部の第７配置例について）
図１５は、第７配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。容器１２は、底部１２ｃが金属製で構成され、底部１２ｃ以外の胴部１２ｂが樹脂で構成されている。第７配置例では、発光部１６が配置される位置が第３配置例と異なっている。発光部１６は、容器１２の胴部１２ｂの中央付近の周囲に配置される。具体的には、容器１２の胴部１２ｂの中央付近の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。発光部１６から出射した光が容器１２全体で散乱され、軟質部１３の下面から入射して、軟質部１３の全層および皮膚全層などに達するように、発光部１６の取り付け位置や角度が決定される。また、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。なお、発光部１６の数は、３個に限定されない。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第７配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第８配置例について）
図１６は、第８配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。容器１２は、底部１２ｃが金属製で構成され、底部１２ｃ以外の胴部１２ｂが樹脂で構成されている。第８配置例では、発光部１６が配置される位置が第３配置例および第７実施例と異なっている。発光部１６は、容器１２の胴部１２ｂの上部付近の周囲に配置される。具体的には、容器１２の胴部１２ｂの上部付近の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。発光部１６から出射した光が容器１２全体で散乱され、軟質部１３の下面から入射して、軟質部１３の全層および皮膚全層などに達するように、発光部１６の取り付け位置や角度が決定される。また、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。なお、発光部１６の数は、３個に限定されない。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第８配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第９配置例について）
図１７は、第９配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。容器１２は、全体が樹脂で構成されている。第９配置例では、発光部１６が配置される位置と発光部１６の個数が第１配置例と異なっている。発光部１６は、容器１２の底部１２ｃの縁の周囲と、胴部１２ｂの周囲に配置される。具体的には、容器１２の胴部１２ｂの縁の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。また、容器１２の胴部１２ｂの周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。
発光部１６から出射した光が容器１２全体で散乱され、軟質部１３の下面から入射して、軟質部１３の全層に達するように、それぞれの発光部１６の取り付け位置や角度が決定される。例えば、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、それぞれの発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。なお、発光部１６の数は、６個に限定されない。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層に対する感染症抑制を図ることができる。
なお、第９配置例では、容器１２の全体が樹脂で構成されているものとして説明したが、この構成に限定されず、容器１２は、全体が金属製で構成されてもよいし、底部が金属製で構成（底部以外は樹脂で構成）されていてもよい。
また、第９配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第１０配置例について）
図１８は、第１０配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。容器１２は、全体が樹脂で構成されている。第１０配置例では、発光部１６が配置される位置と発光部１６の個数が第１配置例および第９配置例と異なっている。発光部１６は、容器１２の底部１２ｃの縁の周囲と、胴部１２ｂの中央付近の周囲と、胴部１２ｂの上部付近の周囲に配置される。具体的には、容器１２の胴部１２ｂの縁の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。また、容器１２の胴部１２ｂの中央付近の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。また、容器１２の胴部１２ｂの上部付近の周囲に１２０度間隔で３個の発光部１６が配置される。
発光部１６から出射した光が容器１２全体で散乱され、軟質部１３の下面から入射して、軟質部１３の全層に達するように、それぞれの発光部１６の取り付け位置や角度が決定される。例えば、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、それぞれの発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。なお、発光部１６の数は、９個に限定されない。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層に対する感染症抑制を図ることができる。
なお、第１０配置例では、容器１２の全体が樹脂で構成されているものとして説明したが、この構成に限定されず、容器１２は、全体が金属製で構成されてもよいし、底部が金属製で構成（底部以外は樹脂で構成）されていてもよい。
また、第１０配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第１１配置例について）
図１９は、第１１配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。図２０は、第１１配置例にかかる医療器具１０の上面を模式的に示す図である。容器１２は、全体が樹脂で構成されている。第１１配置例では、発光部１６が配置される位置が第１配置例と異なっている。発光部１６は、１２の胴部１２ｂのから本体部１１の先端側１１ａに向かって、生体と接触しない本体部１１の内部の任意の位置に配置される。本体部１１の先端側１１ａは、注入部１４が形成されていない側である。先端側１１ａは、他の場所とは異なり、発光部１６を自由な位置に配置する余裕がある。
例えば、各発光部１６は、図２０に示すように、それぞれの中心部（中心軸）が所定の方向を向くように配置される。中心部（中心軸）とは、発光部１６が最も強く光る部分のことである。所定の方向とは、容器１２の所定の場所（例えば、中心）を通る方向、または、軟質部１３の所定の場所（例えば、中心）を通る方向のことである。なお、発光部１６の数は、３個に限定されない。
また、容器１２の内壁を適切な粗さで形成することにより、それぞれの発光部１６から出射した光を容器１２全体に散乱させる構成が考えられる。
このような構成によれば、医療器具１０は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを発光部１６から出射された光で照射することができ、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層に対する感染症抑制を図ることができる。また、第１１配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第１２配置例について）
図２１は、第１２配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。図２２は、第１２配置例にかかる医療器具１０の上面を模式的に示す図である。容器１２は、全体が樹脂で構成されている。
医療器具１０は、光ファイバ１７を備える。光ファイバ１７は、様々な形状に自由に屈曲することができ、図２１に示すように、軟質部１３および容器１２の周囲に巻きつけられている。また、光ファイバ１７の一端部に発光部１６の発光面を結合する。ここで、発光部１６と光ファイバ１７との結合方法は、低損失な結合であればよく、突き合わせ結合、レンズ結合などがあり、特に限定しない。また、光ファイバ１７は、側面方向に発光する素材または構造であり、例えば、拡散光ファイバである。
このような構成によれば、医療器具１０は、発光部１６から出射された光を利用して光ファイバ１７全体を発光させるため、軟質部１３の全層および容器１２の全層などを光ファイバ１７からの発光により照射することができ、軟質部１３の全層および容器１２の全層などに対する感染症抑制を図ることができる。また、第１２配置例によれば、医療器具１０は、軟質部１３の周囲に巻きつけられている光ファイバ１７の側面から発せられた光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
（発光部の第１３配置例について）
医療器具１０は、マーカー機能に寄与する発光部１６ｃと、感染症抑制に寄与する発光部１６ｄとを備える構成でもよい。以下に、発光部の第１３配置例について説明する。図２３は、第１３配置例にかかる医療器具１０の側断面を模式的に示す図である。図２４は、第１３配置例にかかる医療器具１０の上面を模式的に示す図である。容器１２は、全体が樹脂で構成されている。
発光部１６ｃは、軟質部１３の周囲に配置される。具体的には、発光部１６ｃは、３個で構成され、軟質部１３の周囲に約１２０度間隔で配置される。なお、発光部１６ｃの個数は、３個に限定されない。
発光部１６ｃは、送電装置２０（第２コイル２１）の近接に応じて発光する。発光部１６ｃから出射された光は、皮膚Ｂ２を通して体外から視認することが可能である。三箇所で発光している場所の中心付近には、軟質部１３の上面が位置している。よって、第１３配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６ｃから出射された光が皮膚Ｂ２を透過するので、外部から軟質部１３の位置を把握させることができ、容器１２に薬液を注入する際の注射針３１の穿刺作業を補助することができる。
また、発光部１６ｄは、容器１２の底部１２ｃの周囲に配置される。具体的には、発光部１６ｄは、３個で構成され、容器１２の底部１２ｃの周囲に約１２０度間隔で配置される。なお、発光部１６ｄの個数は、３個に限定されない。発光部１６ｄから出射された光は、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層などを照射するので、軟質部１３の全層、容器１２の全層および皮膚全層に対する感染症抑制を図ることができる。
よって、第１３配置例によれば、医療器具１０は、発光部１６ｃと発光部１６ｄを備えることにより、注射針３１を穿刺して、容器１２に薬液を注入する際のマーカー機能を発揮することができ、また、注射針３１を穿刺するときの衛生面などを含めた感染症抑制を図ることができる。
また、容器１２に薬液を注入する処置は、数分程度で完了するが、感染症抑制を図るための光の照射は、発光部１６ｄから出射される光の中心波長や放射照度の大きさにもよるが、５分〜１時間を要する。例えば、医療器具１０は、送電装置２０から伝送された電力を受電し、感染症抑制のために発光部１６ｄによる発光を開始（感染症抑制の開始）し、所定の時間が経過した後、発光部１６ｃによる発光を行って、軟質部１３の位置を特定し、容器１２に薬液を注入する処置を行ってもよい。また、医療器具１０は、内部に二次電池を備える構成でもよい。医療器具１０は、送電装置２０から受電した電力を内部の二次電池に充電する。医療器具１０は、送電装置２０から伝送された電力を受電し、発光部１６ｃ、１６ｄを発光し、発光部１６ｄにより感染症抑制を行いながら、発光部１６ｃにより軟質部１３の位置を特定し、注射針３１を穿刺する。医療器具１０は、注射針３１の穿刺の終了後に送電装置２０から伝送された電力を停止させ、二次電池の電力により発光部１６ｄの発光を継続し、感染症抑制を行う。また、二次電池に充電した後に送電装置２０から伝送される電力を停止させる構成でもよい。この構成の場合、医療器具１０は、二次電池の電力により発光部１６ｃ、１６ｄを発光し、発光部１６ｄにより感染症抑制を行いながら、発光部１６ｃにより軟質部１３の位置を特定し、注射針３１を穿刺する。よって、医療器具１０は、二次電池の電力により発光部１６ｃを発光させながら注射針３１を穿刺することができるので、送電装置２０が配置されている場所に制限されることなく注射針３１を穿刺することができる。
また、図２４に示すように、注入部１４に光を照射するように、注入部１４に対向する位置に発光部１６ｄの一つを配置することが好ましい。図２４中のＡ２は、発光部１６ｄから出射された光（青色光）の照射部位（範囲）Ａ２を示す。このようにして、医療器具１０は、注入部１４全体に発光部１６ｄから出射された光（青色光）を照射することにより、カテーテルＣの入り口である注入部１４に対する感染症抑制を図ることができる。
（発光部から照射される光について）
以下では、中心波長が６００〔ｎｍ〕から１１００〔ｎｍ〕の光を赤色光と称する。また、中心波長が４００〔ｎｍ〕から４８０〔ｎｍ〕の光を青色光と称する。
皮膚層および軟質部１３の上部に赤色光を照射することにより、これらに対する抗炎症作用の効果が期待できる。これは、赤色光による照射は、黄色ブドウ球菌に直接影響を与えるか、または、好中球の作用亢進が考えられるからである。
また、軟質部１３の内部、容器１２、注入部１４に赤色光を照射することにより、これらに対する抗菌効果が期待できる。これは、赤色光による照射は、黄色ブドウ球菌に直接影響を与えると考えられるからである。
また、軟質部１３の内部、容器１２、注入部１４に青色光を照射することにより、これらに対するより積極的な抗菌効果が期待できる。
また、上述では、医療器具１０に配置した発光部１６からの光の照射について説明したが、この構成（生体Ｂ１内から光の照射する構成）に限定されず、生体Ｂ１外からも光の照射を行う構成でもよい。
以上、本願の実施の形態のいくつかを図面に基づいて詳細に説明したが、これらは例示であり、本発明の開示の欄に記載の態様を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変形、改良を施した他の形態で本発明を実施することが可能である。とくに、上述した、発光部１６が配置される位置、発光部１６の個数、発光部１６の照射時間、発光部１６の中心波長などは、一例であり、これに限定されない。
１ 医療装置
１０ 医療器具
１１ 本体部
１１ａ 先端側
１２ａ 開口部
１２ｂ 胴部
１２ｃ 底部
１２ｄ 孔部
１３ 軟質部（セプタム）
１４ 注入部（カテーテルポート）
１５ 受電部
１５ａ 第１コイル
１５ｂ 受電回路
１６，１６＿１，１６＿２ 発光部
１６ａ 第１発光部
１６ｂ 第２発光部
１７ 光ファイバ
２０ 送電装置
３１ 注射針

Claims (10)

  1. 開口部を有し、薬液を保持する容器と、前記開口部を閉塞する軟質部と、を備え、体内に植え込まれて用いられる医療器具であって、
    外部から伝送された電力を受電する受電部と、
    前記受電部で受電した電力により光を出射する発光部とを備え、
    前記発光部は、中心波長が６００〔ｎｍ〕以上１１００〔ｎｍ〕以下の前記光を出射する第１発光部、および、中心波長が４００〔ｎｍ〕以上４８０〔ｎｍ〕以下の前記光を出射する第２発光部の一方または双方を有する医療器具。
  2. 前記発光部は、前記軟質部の周囲に配置され、少なくとも前記軟質部の上面を照射するように構成される請求項１に記載の医療器具。
  3. 前記発光部は、前記容器の胴部の周囲または底部の周囲に配置され、少なくとも前記容器の内部および前記軟質部を照射するように構成される請求項１に記載の医療器具。
  4. 前記発光部は、少なくとも前記第１発光部を備え、
    前記第１発光部から出射される前記光の放射照射量の範囲は、照射対象部位において、１．０〜６０．０〔Ｊ／ｃｍ２〕である請求項１から３のいずれか一項に記載の医療器具。
  5. 前記第１発光部による照射時間ｔは、放射照射量Ｅが前記照射対象部位において１．０〜６０．０〔Ｊ／ｃｍ２〕の範囲内であって、放射照度Iが４〜５００〔ｍＷ／ｃｍ２〕の範囲内であって、下記式から算出される時間である請求項４に記載の医療器具。
    Ｅ〔Ｊ／ｃｍ２〕＝Ｉ〔Ｗ／ｃｍ２〕×ｔ〔ｓ〕
  6. 前記発光部は、少なくとも前記第１発光部を備え、
    前記第１発光部は、中心波長が６２０〔ｎｍ〕、６６０〔ｎｍ〕、６８０〔ｎｍ〕、７６０〔ｎｍ〕または８２０〔ｎｍ〕の前記光を出射する構成である請求項１から５のいずれか一項に記載の医療器具。
  7. 前記発光部は、少なくとも前記第２発光部を備え、
    前記第２発光部から出射される前記光の放射照射量の範囲は、照射対象部位において、３２〜１２５〔Ｊ／ｃｍ２〕である請求項１から３のいずれか一項に記載の医療器具。
  8. 前記第２発光部による照射時間ｔは、放射照射量Ｅが前記照射対象部位において３２〜１２５〔Ｊ／ｃｍ２〕の範囲内であって、放射照度Iが７〜１２〔ｍＷ／ｃｍ２〕の範囲内であって、下記から算出される時間である請求項７に記載の医療器具。
    Ｅ〔Ｊ／ｃｍ２〕＝Ｉ〔Ｗ／ｃｍ２〕×ｔ〔ｓ〕
  9. 前記光は、可視光である請求項１から８のいずれか一項に記載の医療器具。
  10. 請求項１から９のいずれか一項に記載の医療器具と、
    所定の電力を伝送する送電装置とを備え、
    前記医療器具の受電部は、前記送電装置から伝送された電力を受電する構成である医療装置。
JP2021024856A 2021-02-19 医療器具および医療装置 Active JP7495366B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021024856A JP7495366B2 (ja) 2021-02-19 医療器具および医療装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020073803 2020-04-17
JP2021024856A JP7495366B2 (ja) 2021-02-19 医療器具および医療装置

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020073803 Division 2020-04-17 2020-04-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021171629A true JP2021171629A (ja) 2021-11-01
JP7495366B2 JP7495366B2 (ja) 2024-06-04

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021210687A1 (ja) 2021-10-21
CN114728156B (zh) 2024-04-23
EP4137162A4 (en) 2024-05-15
US20230044747A1 (en) 2023-02-09
CN114728156A (zh) 2022-07-08
EP4137162A1 (en) 2023-02-22
JPWO2021210687A1 (ja) 2021-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bansal et al. In vivo wireless photonic photodynamic therapy
JP5938408B2 (ja) 輸液療法用ｕｖ−ｃ抗菌性装置
US10532222B2 (en) Devices and methods for treating subjects
US20130274833A1 (en) Micro-organism reducing device
CA2378561C (en) Bacteria resistant medical devices
US20080249517A1 (en) Light Coupling Adapter Device For Photodynamic Or Photothermal Therapy Or Photodynamic Diagnosis, Corresponding System And Method
US8535360B2 (en) Systems and methods for treating superficial venous malformations like spider veins
JP2012505706A (ja) 自己調整式光子治療介入の方法およびデバイス
Guan et al. Implantable self-powered therapeutic pellet for wireless photodynamic/sonodynamic hybrid therapy of cancer recurrence inhibition and tumor regression
CN203220691U (zh) 一种激光光动力治疗仪
WO2021210687A1 (ja) 医療器具および医療装置
JP7495366B2 (ja) 医療器具および医療装置
US11596772B2 (en) Antimicrobial light-emitting percutaneous site dressing
WO2019088940A2 (en) Drainage catheter with integrated led light source
US20220401752A1 (en) Wound care method, system, and devices
US20230264040A1 (en) Light therapy device
US20170274223A1 (en) Field sterilizer and vascular connector kit
US20220323787A1 (en) Antimicrobial light-emitting device and method of reducing catheter-associated urinary tract infections
KR100633430B1 (ko) 근적외선을 이용한 내강(內腔)치료기
CN109562252A (zh) 用于将管线穿过患者皮肤的装置
JP2020127889A (ja) Ｐｄ２１ｋｏｒｏ１ 血液中ウイルス等へのｐｄ治療法の対処応用の構造 その１
KR200345466Y1 (ko) 근적외선 발광다이오드를 이용한 내강치료기
Xue et al. Battery-Free Optoelectronic Patch for Photodynamic and Light Therapies in Treating Bacteria-Infected Wounds
JP2023526943A (ja) 光増感剤を有する医療機器および関連方法
Mason The use of laser therapy.

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221222

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20231128

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231205

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20240131

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240327

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240514

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240523