JP2021145869A - Biological monitor device, biological monitoring method and program - Google Patents

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Abstract

To provide a biological monitor device capable of efficiently performing health support based on biological information, a biological monitoring method and a program.SOLUTION: A biological monitor device comprises: an acquisition part for acquiring biological information, which is measured in each prescribed cycle from a monitor object person, as time-series data; a first calculation part for calculating each moving average of the time-series data in each reference period on the basis of at least two reference periods different in period length; and a display control part for displaying each of the moving averages, which are calculated by the first calculation part, in a comparable state.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、生体モニタ装置、生体モニタ方法及びプログラムに関する。 The present invention relates to a biological monitoring device, a biological monitoring method and a program.

近年、ウェアラブルデバイス等の各種の計測装置を用いることで、病院等の医療機関以外でも血圧や心拍等の生体情報を容易に計測することができるようになってきている。また、上記の計測装置を用いることで、限られた時間のみの一時的な計測結果だけではなく、日常的に計測することで時系列に連続した生体情報(時系列データ)も比較的容易に取得することが可能となっている。 In recent years, by using various measuring devices such as wearable devices, it has become possible to easily measure biological information such as blood pressure and heartbeat even in places other than medical institutions such as hospitals. In addition, by using the above-mentioned measuring device, not only temporary measurement results for a limited time but also time-series continuous biological information (time-series data) can be relatively easily measured by daily measurement. It is possible to obtain it.

ところで、上述した生体情報は季節変動や日内変動等、時間経過に伴い基準となる生体情報の値が変化することが知られている。そのため、生体情報の時間的な変化を捉えることで、モニタ対象者の健康支援を行うことができる。例えば、従来、2種類の期間に基づいて生体情報の移動平均を算出し、各期間での基準範囲と比較して異常の有無を判定することで、異常時に信号を出力する技術が提案されている。 By the way, it is known that the above-mentioned biometric information has a reference value of biometric information that changes with the passage of time, such as seasonal fluctuations and diurnal fluctuations. Therefore, it is possible to support the health of the monitored person by capturing the temporal change of the biological information. For example, conventionally, a technique has been proposed in which a moving average of biometric information is calculated based on two types of periods, and the presence or absence of an abnormality is determined by comparing with the reference range in each period to output a signal at the time of abnormality. There is.

しかしながら、上述した従来の技術では、期間毎に算出した生体情報の移動平均から異常の有無を判定することはできるが、両期間における生体情報の推移を比較することはできない。そのため、例えば、モニタ対象者の状態が普段と異なる状態にあるのか等を容易に確認することができず、モニタ対象者の健康支援を行う上で更なる改善の余地がある。 However, in the above-mentioned conventional technique, although it is possible to determine the presence or absence of an abnormality from the moving average of the biological information calculated for each period, it is not possible to compare the transition of the biological information in both periods. Therefore, for example, it is not possible to easily confirm whether the state of the monitored person is different from the usual state, and there is room for further improvement in providing health support for the monitored person.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、生体情報に基づく健康支援を効率的に行うことが可能な生体モニタ装置、生体モニタ方法及びプログラムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide a biological monitoring device, a biological monitoring method, and a program capable of efficiently providing health support based on biological information.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明は、モニタ対象者から所定周期毎に計測された生体情報を時系列データとして取得する取得部と、期間長が異なる少なくとも2つの基準期間に基づき、前記時系列データの移動平均を前記基準期間毎にそれぞれ算出する第1の算出部と、前記第1の算出部で算出された前記移動平均の各々を比較可能な状態で表示させる表示制御部と、を備える。 In order to solve the above-mentioned problems and achieve the object, the present invention has an acquisition unit that acquires biometric information measured at predetermined intervals from a monitored person as time-series data, and at least two criteria having different period lengths. Based on the period, the first calculation unit that calculates the moving average of the time series data for each reference period and the moving average calculated by the first calculation unit are displayed in a comparable state. It includes a display control unit.

本発明によれば、生体情報に基づく健康支援を効率的に行うことができるという効果を奏する。 According to the present invention, there is an effect that health support based on biological information can be efficiently performed.

図1は、実施形態にかかる生体モニタシステムの概要を示す概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram showing an outline of a biological monitor system according to an embodiment. 図2は、実施形態に係る計測装置のハードウェア構成の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the measuring device according to the embodiment. 図3は、実施形態に係る生体モニタ装置のハードウェア構成の一例を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the biological monitoring device according to the embodiment. 図4は、実施形態に係る生体モニタ装置の機能構成の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of the functional configuration of the biological monitoring device according to the embodiment. 図5は、実施形態の表示制御部が表示する画面の一例を示す図である。FIG. 5 is a diagram showing an example of a screen displayed by the display control unit of the embodiment. 図6は、実施形態の生体モニタ装置が実行する処理の一例を示すフローチャートである。FIG. 6 is a flowchart showing an example of processing executed by the biological monitoring device of the embodiment. 図7は、変形例1に係る生体モニタ装置の機能構成の一例を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing an example of the functional configuration of the biological monitoring device according to the first modification. 図8は、2人の人物の心拍を模式的に示す図である。FIG. 8 is a diagram schematically showing the heartbeats of two persons. 図9は、干渉により発生した干渉波を模式的に示す図である。FIG. 9 is a diagram schematically showing an interference wave generated by interference. 図10は、変形例1の生体モニタ装置が実行する処理の一例を示すフローチャートである。FIG. 10 is a flowchart showing an example of processing executed by the biological monitoring device of the first modification.

以下に添付図面を参照して、生体モニタ装置、生体モニタ方法及びプログラムの実施形態を詳細に説明する。 The biological monitoring device, the biological monitoring method, and the embodiment of the program will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

図1は、実施形態にかかる生体モニタシステム1の概要を示す概念図である。生体モニタシステム1は、計測装置10と生体モニタ装置20とを有する。 FIG. 1 is a conceptual diagram showing an outline of the biological monitor system 1 according to the embodiment. The biological monitor system 1 includes a measuring device 10 and a biological monitor device 20.

計測装置10は、モニタ対象者となるユーザUの生体情報を計測することが可能な各種のデバイスである。生体情報は、ユーザUの生体から得られる各種の情報(バイタルデータとも呼ばれる)であり、例えば、心拍、血圧、血中酸素飽和度、血糖値、呼吸、体重、及び体温等が挙げられる。 The measuring device 10 is various devices capable of measuring the biological information of the user U who is the monitor target person. The biological information is various information (also referred to as vital data) obtained from the living body of the user U, and examples thereof include heartbeat, blood pressure, blood oxygen saturation, blood glucose level, respiration, body weight, and body temperature.

計測装置10は、生体情報を計測可能な計測部16(図2参照)を備え、ユーザUから生体情報を計測(以下、取得ともいう)する。計測装置10の形態は特に問わず、種々の形態を採用することができる。例えば、計測装置10は、腕時計型やブレスレット型等のウェアラブルデバイスであってもよい。また、計測装置10は、血圧計や電子体温計等のヘルスケアデバイスであってもよい。また、計測装置10は、ユーザUが横臥するベッド等に設けられる敷物型や据え置き型のデバイスであってもよい。また、計測装置10は、ユーザUの顔部等を撮像可能な位置に設けられるカメラ型のデバイスであってもよい。 The measuring device 10 includes a measuring unit 16 (see FIG. 2) capable of measuring biological information, and measures (hereinafter, also referred to as acquisition) biological information from user U. The form of the measuring device 10 is not particularly limited, and various forms can be adopted. For example, the measuring device 10 may be a wearable device such as a wristwatch type or a bracelet type. Further, the measuring device 10 may be a health care device such as a sphygmomanometer or an electronic thermometer. Further, the measuring device 10 may be a rug-type or stationary-type device provided on a bed or the like on which the user U lies. Further, the measuring device 10 may be a camera-type device provided at a position where the face of the user U or the like can be imaged.

また、計測装置10が、生体情報を取得する方法や構成は特に問わず、公知の技術やセンシング機器を用いることができる。例えば、計測装置10は、パルスオキシメータ技術を用いたセンサ装置を備えることで、光により心拍や血中酸素飽和度を計測してもよい。また、例えば、計測装置10は、接触式又は非接触式の血圧センサや温度センサ、重量センサ、呼気センサ等を備えてもよい。 Further, the measuring device 10 can use a known technique or sensing device regardless of the method or configuration for acquiring biological information. For example, the measuring device 10 may be provided with a sensor device using pulse oximeter technology to measure heartbeat and blood oxygen saturation by light. Further, for example, the measuring device 10 may include a contact type or non-contact type blood pressure sensor, a temperature sensor, a weight sensor, an exhalation sensor, and the like.

なお、計測装置10が取得可能な生体情報の種類は特に問わず、一種類の生体情報を取得してもよいし複数種類の生体情報を取得してもよい。また、複数種類の計測装置10を用意してもよい。例えば、血圧を計測する専用の計測装置10と血糖値を計測する専用の計測装置10とを個別に用意してもよい。 The type of biometric information that can be acquired by the measuring device 10 is not particularly limited, and one type of biometric information may be acquired or a plurality of types of biometric information may be acquired. Further, a plurality of types of measuring devices 10 may be prepared. For example, a dedicated measuring device 10 for measuring blood pressure and a dedicated measuring device 10 for measuring blood glucose level may be individually prepared.

計測装置10は、ユーザUから所定周期毎に生体情報を取得する。また、計測装置10は、ユーザU等の操作に応じて生体情報を取得する。計測装置10は、取得した生体情報を生体モニタ装置20に送信する。なお、計測装置10が複数台で構成される場合には、計測装置10の各々から個別に生体情報が送信される形態としてもよいし、何れか一の計測装置10に生体情報が収集された後、当該計測装置10から送信される形態としてもよい。 The measuring device 10 acquires biometric information from the user U at predetermined intervals. In addition, the measuring device 10 acquires biometric information in response to an operation by the user U or the like. The measuring device 10 transmits the acquired biological information to the biological monitoring device 20. When the measuring device 10 is composed of a plurality of units, the biometric information may be individually transmitted from each of the measuring devices 10, or the biometric information is collected by any one of the measuring devices 10. After that, it may be in the form of being transmitted from the measuring device 10.

生体モニタ装置20は、本実施形態における生体モニタ装置の一例である。生体モニタ装置20は、例えば、スマートフォンやタブレット端末、PC(Personal Computer)、サーバ装置等の情報処理装置(コンピュータ)であり、計測装置10と通信可能に接続される。 The biological monitoring device 20 is an example of the biological monitoring device in the present embodiment. The biological monitoring device 20 is, for example, an information processing device (computer) such as a smartphone, a tablet terminal, a PC (Personal Computer), or a server device, and is communicably connected to the measuring device 10.

計測装置10と生体モニタ装置20との接続方法(通信方法)は特に問わず、種々の方法を採用することが可能である。例えば、計測装置10と生体モニタ装置20とは、Bluetooth(登録商標)等の近距離無線通信で接続されてもよい。また、計測装置10と生体モニタ装置20とは、無線LAN等やインターネット等のネットワークを介して接続されてもよい。 The connection method (communication method) between the measuring device 10 and the biological monitoring device 20 is not particularly limited, and various methods can be adopted. For example, the measuring device 10 and the biological monitoring device 20 may be connected by short-range wireless communication such as Bluetooth (registered trademark). Further, the measuring device 10 and the biological monitoring device 20 may be connected via a network such as a wireless LAN or the Internet.

生体モニタ装置20は、計測装置10から送信される生体情報を取得し、取得した生体情報に基づいて、ユーザUの健康状態を示す画面を表示するための処理を行う。 The biological monitoring device 20 acquires biological information transmitted from the measuring device 10, and performs a process for displaying a screen showing the health state of the user U based on the acquired biological information.

次に、上述した計測装置10及び生体モニタ装置20の構成について説明する。 Next, the configurations of the above-mentioned measuring device 10 and the biological monitoring device 20 will be described.

図2は、計測装置10のハードウェア構成の一例を示す図である。図2に示すように、計測装置10は、CPU(Central Processing Unit)11、ROM(Read Only Memory)12、RAM(Random Access memory)13、表示部14、操作部15、計測部16及び通信部17等を備える。 FIG. 2 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the measuring device 10. As shown in FIG. 2, the measuring device 10 includes a CPU (Central Processing Unit) 11, a ROM (Read Only Memory) 12, a RAM (Random Access memory) 13, a display unit 14, an operation unit 15, a measuring unit 16, and a communication unit. 17 etc. are provided.

CPU11は、プロセッサの一例であり、計測装置10の動作を統括的に制御する。ROM12は、電源を切ってもプログラム又はデータを保持することができる不揮発性のメモリである。RAM13は、CPU11のワークエリア等として用いられる揮発性のメモリである。 The CPU 11 is an example of a processor, and controls the operation of the measuring device 10 in an integrated manner. The ROM 12 is a non-volatile memory capable of holding a program or data even when the power is turned off. The RAM 13 is a volatile memory used as a work area or the like of the CPU 11.

表示部14は、例えば液晶パネル等の表示バイスで形成され、各種の情報を表示する。操作部15は、例えば各種操作ボタン等の入力デバイスを有し、ユーザUによる操作を受け付ける。なお、操作部15は、表示部14に設けられるタッチパネルであってもよい。 The display unit 14 is formed of a display device such as a liquid crystal panel, and displays various types of information. The operation unit 15 has input devices such as various operation buttons, and accepts operations by the user U. The operation unit 15 may be a touch panel provided on the display unit 14.

計測部16は、生体情報を計測するためのセンサ装置である。計測部16は、取得した生体情報をCPU11に出力する。なお、計測部16が取得する生体情報には、ユーザUから計測された計測値の他、生体情報の種類(心拍、血圧等)を示す情報や、計測日時を示す日時情報等が含まれてもよい。 The measuring unit 16 is a sensor device for measuring biological information. The measurement unit 16 outputs the acquired biometric information to the CPU 11. The biological information acquired by the measuring unit 16 includes information indicating the type of biological information (heartbeat, blood pressure, etc.), date and time information indicating the measurement date and time, and the like, in addition to the measured values measured by the user U. May be good.

通信部17は、例えばBluetooth(登録商標)等の通信規格に準拠した通信インタフェースである。通信部17は、CPU11の制御の下、生体モニタ装置20との間で通信を確立する。 The communication unit 17 is a communication interface conforming to a communication standard such as Bluetooth (registered trademark). The communication unit 17 establishes communication with the biological monitoring device 20 under the control of the CPU 11.

CPU11は、ROM12等に格納されたプログラム又はデータをRAM13上に読み出して各種の処理を実行することで、計測装置10の動作を制御する。例えば、CPU11は、予め定められたタイミング毎や、操作部15を介した操作に応じて計測部16を動作させる。また、CPU11は、計測部16で計測された生体情報を、通信部17を介して生体モニタ装置20に順次送信させる。 The CPU 11 controls the operation of the measuring device 10 by reading the program or data stored in the ROM 12 or the like onto the RAM 13 and executing various processes. For example, the CPU 11 operates the measurement unit 16 at predetermined timings or in response to an operation via the operation unit 15. Further, the CPU 11 sequentially transmits the biological information measured by the measuring unit 16 to the biological monitoring device 20 via the communication unit 17.

なお、CPU11は、計測装置10が備えるRTC(Real Time Clock)等の計時部(図示せず)が計時する日時に基づき、計測部16の動作タイミングや現在日時の計時を行う。また、CPU11は、ユーザUを特定することが可能な識別情報を生体情報とともに送信させてもよい。 The CPU 11 measures the operation timing of the measuring unit 16 and the current date and time based on the date and time measured by the time measuring unit (not shown) such as the RTC (Real Time Clock) included in the measuring device 10. Further, the CPU 11 may transmit identification information capable of identifying the user U together with the biometric information.

図3は、生体モニタ装置20のハードウェア構成の一例を示す図である。図3に示すように、生体モニタ装置20は、CPU21、ROM22、RAM23、記憶部24、表示部25、操作部26、及び通信部27等を備える。 FIG. 3 is a diagram showing an example of the hardware configuration of the biological monitoring device 20. As shown in FIG. 3, the biological monitoring device 20 includes a CPU 21, a ROM 22, a RAM 23, a storage unit 24, a display unit 25, an operation unit 26, a communication unit 27, and the like.

CPU21は、プロセッサの一例であり、生体モニタ装置20の動作を統括的に制御する。ROM22は、電源を切ってもプログラム又はデータを保持することができる不揮発性のメモリである。RAM23は、CPU21のワークエリア等として用いられる揮発性のメモリである。 The CPU 21 is an example of a processor, and controls the operation of the biological monitoring device 20 in an integrated manner. The ROM 22 is a non-volatile memory capable of holding a program or data even when the power is turned off. The RAM 23 is a volatile memory used as a work area or the like of the CPU 21.

記憶部24は、HDD(Hard Disk Drive)、SSD(Solid State Drive)等の記憶装置である。記憶部24は、CPU21が実行可能な各種のプログラムや各種の設定情報等を記憶する。 The storage unit 24 is a storage device such as an HDD (Hard Disk Drive) or an SSD (Solid State Drive). The storage unit 24 stores various programs that can be executed by the CPU 21 and various setting information.

表示部25は、例えば液晶パネル等の表示バイスで形成され、各種の情報を表示する。操作部26は、例えば各種操作ボタン等の入力デバイスを有し、ユーザU等による操作を受け付ける。なお、操作部26は、表示部25に設けられるタッチパネルであってもよい。 The display unit 25 is formed of a display device such as a liquid crystal panel, and displays various types of information. The operation unit 26 has input devices such as various operation buttons, and accepts operations by the user U and the like. The operation unit 26 may be a touch panel provided on the display unit 25.

通信部27は、例えばBluetooth(登録商標)等の通信規格に準拠した通信インタフェースである。通信部27は、CPU21の制御の下、計測装置10との間で通信を確立する。 The communication unit 27 is a communication interface conforming to a communication standard such as Bluetooth (registered trademark). The communication unit 27 establishes communication with the measuring device 10 under the control of the CPU 21.

CPU21は、ROM22や記憶部24に格納されたプログラム又はデータをRAM23上に読み出し各種の処理を実行することで、生体モニタ装置20の動作を制御する。例えば、CPU21は、ROM22や記憶部24に格納されたプログラム等と協働することで、図4に示す機能部を生体モニタ装置20に実現させる。 The CPU 21 controls the operation of the biological monitoring device 20 by reading the program or data stored in the ROM 22 or the storage unit 24 onto the RAM 23 and executing various processes. For example, the CPU 21 realizes the functional unit shown in FIG. 4 in the biological monitoring device 20 by cooperating with the ROM 22, the program stored in the storage unit 24, and the like.

図4は、生体モニタ装置20の機能構成の一例を示す図である。図4に示すように、生体モニタ装置20は、取得部201と、第1の算出部202と、第2の算出部203と、表示制御部204と、判定部205とを機能部として備える。なお、生体モニタ装置20が備える機能部の一部又は全部は、ソフトウェア(プログラム)によって実現されるソフトウェア構成であってもよいし、CPU21等に搭載された専用回路等によって実現されるハードウェア構成であってもよい。 FIG. 4 is a diagram showing an example of the functional configuration of the biological monitoring device 20. As shown in FIG. 4, the biological monitoring device 20 includes an acquisition unit 201, a first calculation unit 202, a second calculation unit 203, a display control unit 204, and a determination unit 205 as functional units. A part or all of the functional units included in the biological monitoring device 20 may have a software configuration realized by software (program), or a hardware configuration realized by a dedicated circuit or the like mounted on the CPU 21 or the like. It may be.

取得部201は、取得部の一例である。取得部201は、計測装置10から送信された生体情報を取得する。具体的には、取得部201は、通信部27と協働することで、通信部27が受信した生体情報を順次取得する。ここで、取得部201が取得する生体情報は、ユーザUの生体情報を時系列的に計測したものとなる。以下では、取得部201が取得する時系列的に連続した生体情報の系列を「時系列データ」ともいう。 The acquisition unit 201 is an example of the acquisition unit. The acquisition unit 201 acquires the biometric information transmitted from the measuring device 10. Specifically, the acquisition unit 201 sequentially acquires the biometric information received by the communication unit 27 by cooperating with the communication unit 27. Here, the biometric information acquired by the acquisition unit 201 is a time-series measurement of the biometric information of the user U. Hereinafter, the time-series continuous sequence of biometric information acquired by the acquisition unit 201 is also referred to as "time-series data".

第1の算出部202は、第1の算出部の一例である。第1の算出部202は、期間長が異なる少なくとも2つの基準期間に基づいて、時系列データの移動平均を算出する。ここで、基準期間は、1時間や1日、1週間、1ヶ月の単位等、任意に設定可能とするが、生体情報の種類に応じて設定することが好ましい。 The first calculation unit 202 is an example of the first calculation unit. The first calculation unit 202 calculates the moving average of the time series data based on at least two reference periods having different period lengths. Here, the reference period can be arbitrarily set in units of 1 hour, 1 day, 1 week, 1 month, etc., but it is preferable to set it according to the type of biometric information.

例えば、心拍、呼吸、血圧、体温、体重等の生体情報は、季節変動や日内変動があることが分かっている。また、生体情報は、終末期に近付くと低下する傾向にある。そのため、少なくとも比較的長期の期間長と、比較的短期の期間長との2つの基準期間を設定することで長期的な生体情報の変動と短期的な生体情報の変動とを捉えることができる。 For example, it is known that biological information such as heart rate, respiration, blood pressure, body temperature, and body weight has seasonal fluctuations and diurnal fluctuations. In addition, biometric information tends to decline as it approaches the end of life. Therefore, long-term fluctuations in biometric information and short-term fluctuations in biometric information can be grasped by setting at least two reference periods, a relatively long-term period length and a relatively short-term period length.

また、基準期間は、モニタ対象者のユーザUの状態に応じて設定することが好ましい。例えば、病気(心臓、腎臓、肝臓の疾患、腹膜炎等)等の要因により、浮腫が発生する可能性にあるモニタ対象者では、浮腫の発生を検出するための基準期間を設定することが好ましい。具体的には、浮腫が発生した場合、1日や半日の間に300g〜500g程度、体重が増加する傾向にある。そのため、例えば基準期間を1日、半日又は数時間の期間長とすることで、モニタ対象者に浮腫が発生したことを捉えることができる。また、例えば、栄養障害等の低栄養状態にある場合、数週間から半月程度にかけて数キログラムの体重が減少することが想定される。この場合、基準期間を1週間、数週間、1ヶ月程度の期間長とすることで、モニタ対象者の低栄養状態を捉えることができる。 Further, the reference period is preferably set according to the state of the user U of the monitor target person. For example, it is preferable to set a reference period for detecting the occurrence of edema in a monitored subject who may develop edema due to factors such as a disease (heart, kidney, liver disease, peritonitis, etc.). Specifically, when edema occurs, the body weight tends to increase by about 300 g to 500 g in one day or half a day. Therefore, for example, by setting the reference period to a period length of one day, half a day, or several hours, it is possible to grasp that edema has occurred in the monitored subject. In addition, for example, in the case of undernutrition such as malnutrition, it is expected that the body weight of several kilograms will be reduced from several weeks to half a month. In this case, by setting the reference period to a period length of about one week, several weeks, or one month, it is possible to grasp the malnutrition state of the monitored subject.

本実施形態では、期間長の異なる2種類の基準期間が設定されているものとする。以下では、2種類の基準期間を区別して表す場合、比較的長期の基準期間を「第1の基準期間」、第1の基準期間より短期の基準期間を「第2の基準期間」とも表記する。 In the present embodiment, it is assumed that two types of reference periods having different period lengths are set. In the following, when the two types of reference periods are distinguished, the relatively long reference period is also referred to as the "first reference period", and the reference period shorter than the first reference period is also referred to as the "second reference period". ..

具体的には、第1の算出部202は、上述した第1の基準期間と第2の基準期間との各々に基づき、時系列データの移動平均をそれぞれ算出する。移動平均は、時系列データにおける基準期間ごとの生体情報(計測値)の平均値を、時間をずらしながら順次算出したものである。なお、複数種類の生体情報の時系列データが取得される場合、第1の算出部202は、生体情報の種類毎に、第1の基準期間及び第2の基準期間に基づく移動平均をそれぞれ算出する。 Specifically, the first calculation unit 202 calculates the moving average of the time series data based on each of the first reference period and the second reference period described above. The moving average is obtained by sequentially calculating the average value of biometric information (measured value) for each reference period in the time series data while shifting the time. When time-series data of a plurality of types of biometric information is acquired, the first calculation unit 202 calculates a moving average based on the first reference period and the second reference period for each type of biometric information. do.

第2の算出部203は、第2の算出部の一例である。第2の算出部203は、取得部201で取得された時系列データと、第1の算出部202で算出された移動平均とに基づいて、時系列データ及び各移動平均の間の乖離度を算出する。例えば、第2の算出部203は、以下の算出方法により3種類の乖離度K1〜K3を算出する。 The second calculation unit 203 is an example of the second calculation unit. The second calculation unit 203 determines the degree of deviation between the time series data and each moving average based on the time series data acquired by the acquisition unit 201 and the moving average calculated by the first calculation unit 202. calculate. For example, the second calculation unit 203 calculates three types of deviation degrees K1 to K3 by the following calculation method.

まず、取得部201で取得された時系列データ(生体情報)の計測値がV1であるとする。また、計測値V1が取得された時点での、第1の基準期間に係る移動平均の値(以下、移動平均値ともいう)がV2、第2の基準期間に係る移動平均値がV3であるとする。 First, it is assumed that the measured value of the time series data (biological information) acquired by the acquisition unit 201 is V1. Further, when the measured value V1 is acquired, the moving average value related to the first reference period (hereinafter, also referred to as the moving average value) is V2, and the moving average value related to the second reference period is V3. And.

この場合、第2の算出部203は、下記式(1)を用いることで、計測値V1と移動平均値V2との乖離度K1を算出する。また、同様に下記式(2)を用いることで、計測値V1と移動平均値V2との乖離度K2を算出する。さらに、第2の算出部203は、下記式(3)を用いることで、移動平均値V2、V3間の乖離度K3を算出する。
K1=(V1−V2)…(1)
K2=(V1−V3)…(2)
K3=K1−K2…(3)
In this case, the second calculation unit 203 calculates the degree of deviation K1 between the measured value V1 and the moving average value V2 by using the following formula (1). Similarly, by using the following equation (2), the degree of deviation K2 between the measured value V1 and the moving average value V2 is calculated. Further, the second calculation unit 203 calculates the degree of deviation K3 between the moving average values V2 and V3 by using the following formula (3).
K1 = (V1-V2) ... (1)
K2 = (V1-V3) ... (2)
K3 = K1-K2 ... (3)

なお、乖離度の算出方法は上記例に限定されず、他の算出方法を用いて算出してもよい。また、複数種類の生体情報の時系列データが取得される場合、第2の算出部203は、生体情報の種類毎に乖離度K1〜K3をそれぞれ算出する。 The method of calculating the degree of deviation is not limited to the above example, and may be calculated using another calculation method. When time-series data of a plurality of types of biometric information are acquired, the second calculation unit 203 calculates the deviation degrees K1 to K3 for each type of biometric information.

表示制御部204は、表示制御部の一例であり、表示部25に表示する画面を制御する。表示制御部204は、第1の算出部202で算出された第1の基準期間及び第2の基準期間に係る移動平均の各々を比較可能な状態で表示部25に表示させる。また、表示制御部204は、取得部201で取得された時系列データを、第1の算出部202で算出された移動平均の各々と比較可能な状態で表示部25に表示させる。 The display control unit 204 is an example of the display control unit, and controls the screen displayed on the display unit 25. The display control unit 204 causes the display unit 25 to display each of the moving averages related to the first reference period and the second reference period calculated by the first calculation unit 202 in a comparable state. Further, the display control unit 204 causes the display unit 25 to display the time series data acquired by the acquisition unit 201 in a state in which it can be compared with each of the moving averages calculated by the first calculation unit 202.

図5は、表示制御部204が表示する画面の一例を示す図である。図5において、縦軸は、生体情報の計測値を表し、横軸は時間経過を表す。また、実線で表すグラフG1は、取得部201で取得された時系列データを、鎖線で表すグラフG2は、第1の基準期間に係る移動平均を、一点鎖線で表すグラフG3は、第2の基準期間に係る移動平均を示す。 FIG. 5 is a diagram showing an example of a screen displayed by the display control unit 204. In FIG. 5, the vertical axis represents the measured value of biological information, and the horizontal axis represents the passage of time. Further, the graph G1 represented by a solid line represents the time series data acquired by the acquisition unit 201, the graph G2 represented by a chain line represents the moving average related to the first reference period, and the graph G3 represented by a one-dot chain line is the second. The moving average for the reference period is shown.

表示制御部204は、図5に示すように、同一の画面内、つまり座標系内に、時系列データと移動平均の各々とを可視化して表示させる。これにより、ユーザUの健康状態を管理するユーザ(以下、管理ユーザともいう)は、グラフG1〜G3の変化の傾向や、グラフG1〜G3間の関係を容易に比較することができる。ここで、管理ユーザは、モニタ対象者のユーザU自身であってもよいし、ユーザU以外の人物(ユーザUの家族、ユーザUの介護者、医療従事者等)であってもよい。 As shown in FIG. 5, the display control unit 204 visualizes and displays each of the time series data and the moving average in the same screen, that is, in the coordinate system. Thereby, the user who manages the health state of the user U (hereinafter, also referred to as the management user) can easily compare the tendency of the change of the graphs G1 to G3 and the relationship between the graphs G1 to G3. Here, the management user may be the user U himself / herself of the monitor target person, or may be a person other than the user U (a family member of the user U, a caregiver of the user U, a medical worker, etc.).

例えば、管理ユーザは、図5の画面を参照することで、時間の経過と共にグラフG1〜G3が低下傾向にあることを認識することができる。また、管理ユーザは、図5の画面を参照することで、まずグラフG1とグラフG2との乖離が始まり、しばらくしてグラフG2とグラフG3との乖離が生じ、さらにはグラフG1とグラフG2との乖離が生じることを認識することができる。これにより、管理ユーザは、グラフG1と、グラフG2及びグラフG3との乖離の程度から、ユーザUの状態が、普段の状態とどの程度違いがあるのかを容易に把握することができる。なお、本実施形態において「普段の状態」とは、グラフG2及びグラフG3の何れか一方又は両方の状態を意味する。 For example, the management user can recognize that the graphs G1 to G3 tend to decrease with the passage of time by referring to the screen of FIG. Further, by referring to the screen of FIG. 5, the management user first starts the divergence between the graph G1 and the graph G2, and after a while, the divergence between the graph G2 and the graph G3 occurs, and further, the graph G1 and the graph G2 It is possible to recognize that a divergence occurs. As a result, the management user can easily grasp how much the state of the user U is different from the normal state from the degree of deviation between the graph G1 and the graphs G2 and G3. In the present embodiment, the "normal state" means the state of either one or both of the graph G2 and the graph G3.

また、表示制御部204は、第2の算出部203で算出された乖離度を、時系列データ及び移動平均と同一の画面に表示させる。例えば、図5では、第2の算出部203で算出された乖離度K3を棒グラフ状の形態で表している。ここで、乖離度K3は、各時点における乖離度K3の大きさを表している。なお、図5の例では、乖離度K3は負値となるため横軸の下方に向けて棒グラフを伸ばしているが、上方に向けて棒グラフを伸ばしてもよい。また、乖離度の表示形態はこれに限らず、例えば、グラフG2と同様にグラフ状に表示させてもよい。また、乖離度K1や乖離度K2についても、時系列データ及び移動平均と同一の画面に表示させてもよい。 Further, the display control unit 204 displays the degree of deviation calculated by the second calculation unit 203 on the same screen as the time series data and the moving average. For example, in FIG. 5, the degree of deviation K3 calculated by the second calculation unit 203 is represented in the form of a bar graph. Here, the degree of divergence K3 represents the magnitude of the degree of divergence K3 at each time point. In the example of FIG. 5, since the degree of deviation K3 is a negative value, the bar graph is extended downward on the horizontal axis, but the bar graph may be extended upward. Further, the display form of the degree of deviation is not limited to this, and for example, it may be displayed in a graph like the graph G2. Further, the deviation degree K1 and the deviation degree K2 may also be displayed on the same screen as the time series data and the moving average.

これにより、管理ユーザは、時系列データと移動平均との乖離度や、移動平均間の乖離度を容易に確認することができる。また、管理ユーザは、現時点での乖離度や乖離度の推移を、時系列データ及び移動平均と対比させながら容易に確認することができる。したがって、管理ユーザは、ユーザUの状態が、普段の状態とどの程度違いがあるのかを容易に把握することができる。 As a result, the management user can easily confirm the degree of deviation between the time series data and the moving average and the degree of deviation between the moving averages. In addition, the management user can easily confirm the current degree of divergence and the transition of the degree of divergence while comparing it with the time series data and the moving average. Therefore, the management user can easily grasp how much the state of the user U is different from the normal state.

なお、複数種類の生体情報の時系列データが取得される場合には、表示制御部204は、生体情報の種類毎に、上述したグラフG1〜G3を生成し表示させるものとする。この場合、表示制御部204は、複数種類の生体情報に係るグラフG1〜G3を同一の画面内に表示させてもよいし、生体情報の種類毎に切り替えて表示させてもよい。 When time-series data of a plurality of types of biometric information is acquired, the display control unit 204 shall generate and display the graphs G1 to G3 described above for each type of biometric information. In this case, the display control unit 204 may display the graphs G1 to G3 related to a plurality of types of biometric information on the same screen, or may switch and display the graphs G1 to G3 for each type of biometric information.

図4に戻り、判定部205は、判定部の一例である。判定部205は、取得部201で取得された時系列データ、第1の算出部202で算出された移動平均、第2の算出部203で算出された乖離度等に基づいてユーザUの状態を判定する。 Returning to FIG. 4, the determination unit 205 is an example of the determination unit. The determination unit 205 determines the state of the user U based on the time series data acquired by the acquisition unit 201, the moving average calculated by the first calculation unit 202, the degree of deviation calculated by the second calculation unit 203, and the like. judge.

例えば、判定部205は、生体情報の種別毎に予め設定された計測値の基準範囲と、取得部201で取得された時系列データ(生体情報)の計測値とを比較する。そして、判定部205は、計測値が基準範囲にある場合に正常と判定し、計測値が基準範囲から逸脱した場合に異常と判定する。また、例えば、判定部205は、生体情報の種別毎及び基準期間毎に設定された移動平均値の基準範囲と、第1の算出部202で算出された移動平均値とを比較する。そして、判定部205は、移動平均値が基準範囲にある場合に正常と判定し、移動平均値が基準範囲から逸脱した場合に異常と判定する。また、例えば、判定部205は、生体情報の種別毎に設定された乖離度の基準範囲と、第2の算出部203で算出された乖離度とを比較する。そして、判定部205は、乖離度が基準範囲にある場合に正常と判定し、乖離度が基準範囲から逸脱した場合に異常と判定する。ここで、乖離度に基づくユーザUの状態判定は、時系列データと移動平均との関係に基づく状態判定に対応する概念である。なお、判定部205は、時系列データ、移動平均及び乖離度の判定結果を複合的に用いて、ユーザUの状態判定を行う形態としてもよい。 For example, the determination unit 205 compares the reference range of the measured value preset for each type of biometric information with the measured value of the time series data (biological information) acquired by the acquisition unit 201. Then, the determination unit 205 determines that the measured value is normal when the measured value is within the reference range, and determines that the measured value is abnormal when the measured value deviates from the reference range. Further, for example, the determination unit 205 compares the reference range of the moving average value set for each type of biological information and each reference period with the moving average value calculated by the first calculation unit 202. Then, the determination unit 205 determines that the moving average value is normal when the moving average value is within the reference range, and determines that the moving average value is abnormal when the moving average value deviates from the reference range. Further, for example, the determination unit 205 compares the reference range of the degree of deviation set for each type of biological information with the degree of deviation calculated by the second calculation unit 203. Then, the determination unit 205 determines that it is normal when the degree of deviation is within the reference range, and determines that it is abnormal when the degree of deviation deviates from the reference range. Here, the state determination of the user U based on the degree of divergence is a concept corresponding to the state determination based on the relationship between the time series data and the moving average. The determination unit 205 may be in a form of determining the state of the user U by using the time series data, the moving average, and the determination result of the degree of deviation in combination.

また、他の判定方法として、判定部205は、時系列データ、移動平均(第1移動平均、第2移動平均)及び乖離度の何れか又は全ての条件から、ユーザUの状態を出力するよう機能付けられた学習済みモデルを用いてユーザUの状態を判定してもよい。この場合、学習済みモデルは、時系列データ、移動平均及び乖離度の何れか又は全てを学習用の入力データとし、当該入力データの条件と、教師データとなる医師等の診断結果との関係を学習させることで作成することができる。判定部205は、上記の学習済みモデルに時系列データ、移動平均及び乖離度の何れか又は全てを入力することで、当該学習済みモデルの出力結果からユーザUの状態(診断結果)を判定することができる。なお、学習済みモデルの作成方法は特に問わず、公知の技術を用いることができる。 Further, as another determination method, the determination unit 205 outputs the state of the user U from any or all of the time series data, the moving average (first moving average, second moving average), and the degree of deviation. The state of the user U may be determined using a functionalized trained model. In this case, in the trained model, any or all of the time series data, the moving average, and the degree of divergence are used as input data for learning, and the relationship between the condition of the input data and the diagnosis result of the doctor or the like as the teacher data is determined. It can be created by learning. The determination unit 205 determines the state (diagnosis result) of the user U from the output result of the trained model by inputting any or all of the time series data, the moving average, and the degree of deviation into the trained model. be able to. The method of creating the trained model is not particularly limited, and a known technique can be used.

判定部205は、ユーザUの状態が異常と判定した場合、表示制御部204と協働することで、異常を報知するための情報を表示部25に表示させる。具体的には、表示制御部204は、判定部205でユーザUの状態が異常と判定されると、例えば図5に示した画面にユーザUの異常を報知するメッセージ等の情報を表示させる。これにより、生体モニタ装置20は、管理ユーザに対し、ユーザUの状態の注意喚起を行うことができる。 When the determination unit 205 determines that the state of the user U is abnormal, the determination unit 205 cooperates with the display control unit 204 to display the information for notifying the abnormality on the display unit 25. Specifically, when the determination unit 205 determines that the state of the user U is abnormal, the display control unit 204 displays information such as a message notifying the abnormality of the user U on the screen shown in FIG. 5, for example. As a result, the biological monitoring device 20 can alert the management user of the state of the user U.

以下、図6を参照して、生体モニタ装置20の動作例について説明する。図6は、生体モニタ装置20が実行する処理の一例を示すフローチャートである。 Hereinafter, an operation example of the biological monitoring device 20 will be described with reference to FIG. FIG. 6 is a flowchart showing an example of processing executed by the biological monitoring device 20.

まず、取得部201は、計測装置10で計測された生体情報を時系列データとして取得する(ステップS11)。次いで、第1の算出部202は、基準期間(第1の基準期間及び第2の基準期間)の各々に基づき、時系列データから移動平均をそれぞれ算出する(ステップS12)。また、第2の算出部203は、ステップS11で取得された時系列データの計測値と、ステップS12で算出された移動平均値の各々とに基づき乖離度を算出する(ステップS13)。次いで、表示制御部204は、ステップS11〜S13で取得された時系列データ、移動平均及び乖離度を同一の画面に表示することで、対比可能(比較可能)な状態で表示させる(ステップS14)。 First, the acquisition unit 201 acquires the biological information measured by the measuring device 10 as time-series data (step S11). Next, the first calculation unit 202 calculates the moving average from the time series data based on each of the reference periods (the first reference period and the second reference period) (step S12). Further, the second calculation unit 203 calculates the degree of deviation based on each of the measured value of the time series data acquired in step S11 and the moving average value calculated in step S12 (step S13). Next, the display control unit 204 displays the time-series data, the moving average, and the degree of deviation acquired in steps S11 to S13 on the same screen so that they can be compared (comparable) (step S14). ..

続いて、判定部205は、ステップS11〜S13で取得された時系列データ、移動平均及び乖離度の何れか又は全てに基づき、ユーザUの状態を判定する(ステップS15)。判定部205は、ユーザUの状態が正常と判定した場合には(ステップS16;No)、ステップS11に処理を戻す。 Subsequently, the determination unit 205 determines the state of the user U based on any or all of the time series data, the moving average, and the degree of deviation acquired in steps S11 to S13 (step S15). When the determination unit 205 determines that the state of the user U is normal (step S16; No), the determination unit 205 returns the process to step S11.

一方、判定部205は、ステップS16でユーザUの状態が異常と判定した場合には(ステップS16;Yes)、異常を報知する情報を表示部25に表示させた後(ステップS17)、ステップS11に処理を戻す。 On the other hand, when the determination unit 205 determines in step S16 that the state of the user U is abnormal (step S16; Yes), the determination unit 205 displays the information for notifying the abnormality on the display unit 25 (step S17), and then steps S11. Return the process to.

このように、生体モニタ装置20によれば、ユーザUから所定周期毎に計測された生体情報を時系列データとして取得し、少なくとも2つの基準期間に基づいて時系列データの移動平均を算出し、算出した移動平均の各々を比較可能な状態で表示させる。これにより、管理ユーザは、移動平均間の関係を容易に確認することができる。したがって、生体モニタ装置20は、管理ユーザに対し、長期的又は短期的な観点からユーザUがどのような状態にあるのか、普段の状態とどのように異なるのか等を把握させることができるため、生体情報に基づく健康支援を効率的に行うことができる。 In this way, according to the biological monitoring device 20, the biological information measured at predetermined intervals is acquired from the user U as time-series data, and the moving average of the time-series data is calculated based on at least two reference periods. Each of the calculated moving averages is displayed in a comparable state. As a result, the management user can easily confirm the relationship between the moving averages. Therefore, the biological monitoring device 20 can make the management user grasp what kind of state the user U is in from a long-term or short-term viewpoint, how it differs from the usual state, and the like. It is possible to efficiently provide health support based on biological information.

また、生体モニタ装置20は、ユーザUから計測された時系列データを、移動平均の各々と比較可能な状態で表示させる。これにより、管理ユーザは、時系列データと移動平均と間の関係を容易に確認することができる。したがって、生体モニタ装置20は、管理ユーザに対し、ユーザUの現在の状態が普段の状態とどの程度異なるか等を把握させることができるため、生体情報に基づく健康支援を効率的に行うことができる。 Further, the biological monitoring device 20 displays the time series data measured by the user U in a state comparable to each of the moving averages. As a result, the management user can easily confirm the relationship between the time series data and the moving average. Therefore, the biological monitoring device 20 can allow the management user to grasp how much the current state of the user U is different from the normal state, etc., so that health support based on biological information can be efficiently performed. can.

また、生体モニタ装置20は、時系列データと移動平均との乖離度や移動平均間の乖離度を算出し、算出した乖離度を移動平均や時系列データとともに表示させる。これにより、管理ユーザは、時系列データと移動平均との乖離度や移動平均間の乖離度を容易に確認することができる。したがって、生体モニタ装置20は、管理ユーザに対し、ユーザUの状態が普段の状態とどの程度相違するのかをより直観的に把握させることができる。 Further, the biological monitoring device 20 calculates the degree of deviation between the time-series data and the moving average and the degree of deviation between the moving averages, and displays the calculated degree of deviation together with the moving average and the time-series data. As a result, the management user can easily confirm the degree of deviation between the time series data and the moving average and the degree of deviation between the moving averages. Therefore, the biological monitoring device 20 allows the management user to more intuitively grasp how much the state of the user U differs from the normal state.

また、生体モニタ装置20は、移動平均や乖離度に基づいてユーザUの状態を判定し、異常と判定した場合に表示により報知を行う。これにより、管理ユーザは、表示された情報を見ることでユーザUに異常が発生したことを容易に把握することができる。したがって、生体モニタ装置20は、管理ユーザに対しユーザUの状態の注意喚起を促すことができるため、生体情報に基づく健康支援を効率的に行うことができる。 Further, the biological monitoring device 20 determines the state of the user U based on the moving average and the degree of deviation, and when it is determined to be abnormal, notifies by display. As a result, the management user can easily grasp that the user U has an abnormality by looking at the displayed information. Therefore, since the biological monitoring device 20 can alert the management user of the state of the user U, health support based on biological information can be efficiently performed.

以上説明した実施形態は、上述の生体モニタ装置20が有する構成又は機能の一部を変更することで、適宜に変形して実施することも可能である。そこで、以下では、上述した実施形態に係る変形例を他の実施形態として説明する。なお、以下では、上述した実施形態と異なる点を主に説明することとし、既に説明した内容と共通する点については詳細な説明を省略する。また、以下で説明する変形例は、個別に実施されてもよいし、適宜組み合わせて実施されてもよい。 The embodiment described above can be appropriately modified and implemented by changing a part of the configuration or function of the above-mentioned biological monitoring device 20. Therefore, in the following, a modification according to the above-described embodiment will be described as another embodiment. In the following, points different from the above-described embodiment will be mainly described, and detailed description of points common to the contents already described will be omitted. Further, the modifications described below may be carried out individually or in combination as appropriate.

[変形例1]
上述の実施形態では、生体モニタ装置20は、計測装置10で計測された生体情報を取得する形態としたが、計測装置10が使用される環境や条件によっては、ユーザUの状態判定の妨げとなる外乱が生体情報に含まれる可能性がある。
[Modification 1]
In the above-described embodiment, the biological monitoring device 20 acquires the biological information measured by the measuring device 10, but depending on the environment and conditions in which the measuring device 10 is used, the state determination of the user U may be hindered. The disturbance may be included in the biometric information.

例えば、ベッドに設置した計測装置10により生体情報を計測する環境では、ユーザU以外の他の生物がベッドに存在すると、他の生物の生体情報が外乱としてユーザUの生体情報に重畳する可能性がある。一例として、介護施設等では、ユーザUのベッドに介護スタッフが乗りユーザUのケアを行うような場合がある。この場合、介護スタッフの生体情報が外乱として重畳する可能性がある。また、他の例として、自宅等でユーザUとペットが1つのベッドで就寝する場合がある。この場合、ペットの生体情報が外乱として重畳する可能性がある。 For example, in an environment in which biological information is measured by a measuring device 10 installed on a bed, if a living organism other than the user U exists in the bed, the biological information of the other living organism may be superimposed on the biological information of the user U as a disturbance. There is. As an example, in a long-term care facility or the like, there is a case where a long-term care staff rides on the bed of the user U and takes care of the user U. In this case, the biometric information of the care staff may be superimposed as a disturbance. As another example, the user U and the pet may go to bed in one bed at home or the like. In this case, the biometric information of the pet may be superimposed as a disturbance.

そこで、本変形例では、生体情報に重畳したユーザU以外の他の生物の生体情報を外乱として検出することが可能な構成について説明する。なお、上述した実施形態と同様の構成については同一の符号を付与し説明を省略する。 Therefore, in this modification, a configuration capable of detecting the biological information of an organism other than the user U superimposed on the biological information as a disturbance will be described. The same reference numerals are given to the same configurations as those in the above-described embodiment, and the description thereof will be omitted.

図7は、本変形例に係る生体モニタ装置20の機能構成の一例を示す図である。図7に示すように、本変形例に係る生体モニタ装置20は、取得部201aと、第1の算出部202と、第2の算出部203と、表示制御部204と、判定部205とを機能部として備える。 FIG. 7 is a diagram showing an example of the functional configuration of the biological monitoring device 20 according to this modified example. As shown in FIG. 7, the biological monitoring device 20 according to this modification includes an acquisition unit 201a, a first calculation unit 202, a second calculation unit 203, a display control unit 204, and a determination unit 205. Provided as a functional unit.

ここで、取得部201aは、上述した第1の実施形態の取得部201に対応する機能部である。取得部201aは、上述した取得部201と同様の機能を備えるとともに、外乱検出部211を更に備える。 Here, the acquisition unit 201a is a functional unit corresponding to the acquisition unit 201 of the first embodiment described above. The acquisition unit 201a has the same functions as the acquisition unit 201 described above, and further includes a disturbance detection unit 211.

外乱検出部211は、外乱検出部の一例である。外乱検出部211は、生体情報に重畳したユーザU以外の他の生物の生体情報を外乱として検出する。具体的には、外乱検出部211は、生体情報の種類に応じた検出方法を用いて外乱の検出を行う。以下、外乱検出部211による外乱検出方法について説明する。 The disturbance detection unit 211 is an example of a disturbance detection unit. The disturbance detection unit 211 detects the biological information of an organism other than the user U superimposed on the biological information as a disturbance. Specifically, the disturbance detection unit 211 detects the disturbance by using a detection method according to the type of biological information. Hereinafter, a disturbance detection method by the disturbance detection unit 211 will be described.

まず、計測装置10で計測される生体情報が。心拍や呼吸等のパルス信号として計測される種類の生体信号である場合の外乱検出方法について説明する。この場合、外乱検出部211は、計測装置10から送信されたパルス信号を信号処理することで当該パルス信号に含まれた外乱成分を検出する。 First, the biological information measured by the measuring device 10. A disturbance detection method in the case of a biological signal of a type measured as a pulse signal such as a heartbeat or respiration will be described. In this case, the disturbance detection unit 211 detects the disturbance component included in the pulse signal by processing the pulse signal transmitted from the measuring device 10.

例えば、図8に示すように、1分間の心拍数がX回の人物CH1とY回の人物CH2とが存在したとする。図8は、異なる2人の人物CH1、CH2の心拍を模式的に示す図である。縦軸は心拍の電位を、横軸は時間経過を意味する。また、心拍X、Yは、図8に示した波形の周波数に対応する。 For example, as shown in FIG. 8, it is assumed that a person CH1 having a heart rate of X times and a person CH2 having a heart rate of Y times per minute exist. FIG. 8 is a diagram schematically showing the heartbeats of two different persons CH1 and CH2. The vertical axis represents the heartbeat potential, and the horizontal axis represents the passage of time. Further, the heartbeats X and Y correspond to the frequencies of the waveforms shown in FIG.

ここで、人物CH1と人物CH2との心拍が重畳した場合、図9に示すように、心拍X、Yが干渉することで両心拍(周波数)の差分に応じた干渉波Pが発生することになる。図9は、干渉により発生した干渉波を模式的に示す図である。 Here, when the heartbeats of the person CH1 and the person CH2 are superimposed, as shown in FIG. 9, the heartbeats X and Y interfere with each other to generate an interference wave P corresponding to the difference between the two heartbeats (frequency). Become. FIG. 9 is a diagram schematically showing an interference wave generated by interference.

そこで、外乱検出部211は、計測装置10から送信されたパルス信号を信号処理することで干渉波Pの有無を判定する。そして、外乱検出部211は、パルス信号から干渉波Pを検出した場合に外乱を検出したと判断する。 Therefore, the disturbance detection unit 211 determines the presence / absence of the interference wave P by processing the pulse signal transmitted from the measuring device 10. Then, the disturbance detection unit 211 determines that the disturbance has been detected when the interference wave P is detected from the pulse signal.

なお、干渉波Pの検出方法は特に問わず、例えば包絡線検波等の公知の技術を用いてもよい。また、外乱検出の指標となる周波数の閾値(例えば、20Hz等)を予め設定しておき、外乱検出部211は、この閾値以下の波形(干渉波P)をパルス信号から検出した場合に、外乱を検出したと判断してもよい。また、パルス信号に対する信号処理についても特に問わず、例えば、外乱検出部211は、フーリエ変換やウェーブレット変換等、干渉波Pの検出を容易化するための信号処理を施してもよい。 The method for detecting the interference wave P is not particularly limited, and a known technique such as envelope detection may be used. Further, a frequency threshold value (for example, 20 Hz or the like) that serves as an index for disturbance detection is set in advance, and when the disturbance detection unit 211 detects a waveform (interference wave P) below this threshold value from the pulse signal, the disturbance is disturbed. May be determined to have been detected. Further, the signal processing for the pulse signal is not particularly limited, and for example, the disturbance detection unit 211 may perform signal processing for facilitating the detection of the interference wave P, such as Fourier transform and wavelet transform.

次に、計測装置10で計測される生体情報が、体重等の定量的な数値として計測される種類の生体情報の場合の外乱検出方法について説明する。この場合は、生体情報の種類やユーザUの特性に応じて、外乱検出の指標となる閾値を予め設定しておくことで対応することができる。 Next, a disturbance detection method will be described when the biological information measured by the measuring device 10 is a type of biological information measured as a quantitative numerical value such as body weight. In this case, it can be dealt with by setting a threshold value as an index of disturbance detection in advance according to the type of biometric information and the characteristics of the user U.

例えば、計測装置10が体重を計測する場合、ユーザUの通常時の体重Mに基づき、外乱検出用の閾値(例えば、M+5Kg等)を手動又は自動で設定する。そして、外乱検出部211は、計測装置10から送信された体重が閾値以上となった場合に、外乱を検出したと判断する。なお、閾値を自動で設定する場合、例えば第1の算出部202で算出された移動平均等に基づいて、外乱検出部211が閾値を自動で調整する構成としてもよい。 For example, when the measuring device 10 measures the body weight, a threshold value for disturbance detection (for example, M + 5 kg or the like) is manually or automatically set based on the normal body weight M of the user U. Then, the disturbance detection unit 211 determines that the disturbance has been detected when the body weight transmitted from the measuring device 10 exceeds the threshold value. When the threshold value is automatically set, the disturbance detection unit 211 may automatically adjust the threshold value based on, for example, the moving average calculated by the first calculation unit 202.

次に、計測装置10が生体情報の計測部16とともに、ユーザUの顔部を撮像することが可能なRGBカメラ等の撮像装置を備える場合の外乱検出方法について説明する。かかる構成では、計測装置10からは、生体情報とともに撮像装置で撮像された撮像画像が生体モニタ装置20に送信される。なお、撮像装置がサーモカメラ等の計測部16を兼ねる場合には、サーモカメラによって計測されたユーザUの体温(体温分布)と、RGB画像とが生体モニタ装置20に送信されることになる。 Next, a disturbance detection method will be described when the measuring device 10 includes an imaging device such as an RGB camera capable of imaging the face of the user U together with the biological information measuring unit 16. In such a configuration, the measuring device 10 transmits the captured image captured by the imaging device together with the biological information to the biological monitoring device 20. When the imaging device also serves as the measuring unit 16 of the thermo camera or the like, the body temperature (body temperature distribution) of the user U measured by the thermo camera and the RGB image are transmitted to the biological monitoring device 20.

この場合、外乱検出部211は、公知の顔認証技術等を用いることで、予め設定されたユーザUの顔画像又は顔部の特徴を示す特徴情報を基に、計測装置10から送信された撮像画像にユーザU以外の人物(或いは生物)が存在するか否かを判定する。そして、外乱検出部211は、ユーザU以外の人物が存在すると判定した場合に、外乱を検出したと判断する。 In this case, the disturbance detection unit 211 uses a known face recognition technique or the like to take an image image transmitted from the measuring device 10 based on a preset face image of the user U or feature information indicating the features of the face part. It is determined whether or not a person (or creature) other than the user U exists in the image. Then, when it is determined that a person other than the user U exists, the disturbance detection unit 211 determines that the disturbance has been detected.

取得部201aは、外乱検出部211の機能により生体情報から外乱が検出された場合、外乱が検出された期間分の時系列データ(生体情報)を取得の対象から除外する。例えば、取得部201aは、外乱が検出された期間分の生体情報を破棄することで、後段の機能部で使用されないよう除外する。 When the disturbance is detected from the biological information by the function of the disturbance detection unit 211, the acquisition unit 201a excludes the time series data (biological information) for the period in which the disturbance is detected from the acquisition target. For example, the acquisition unit 201a discards the biometric information for the period in which the disturbance is detected, thereby excluding it from being used in the functional unit in the subsequent stage.

以下、図10を参照して、本変形例に係る生体モニタ装置20の動作例について説明する。図10は、本変形例の生体モニタ装置20が実行する処理の一例を示すフローチャートである。 Hereinafter, an operation example of the biological monitoring device 20 according to the present modification will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a flowchart showing an example of processing executed by the biological monitoring device 20 of this modified example.

まず、取得部201は、計測装置10で計測された生体情報を時系列データとして取得する(ステップS21)。次いで、外乱検出部211は、ステップS21で取得された時系列データから外乱を検出したか否かを判定する(ステップS22)。ここで、外乱が検出された場合(ステップS22;Yes)、取得部201は、取得した生体情報を破棄などすることで取得の対象から除外し(ステップS23)、ステップS21に処理を戻す。 First, the acquisition unit 201 acquires the biological information measured by the measuring device 10 as time-series data (step S21). Next, the disturbance detection unit 211 determines whether or not a disturbance has been detected from the time-series data acquired in step S21 (step S22). Here, when a disturbance is detected (step S22; Yes), the acquisition unit 201 excludes the acquired biometric information from the acquisition target by discarding the acquired biometric information (step S23), and returns the process to step S21.

一方、ステップS22で外乱が検出されない場合(ステップS22;No)、取得部201は、取得した時系列データを後段の機能部に引き渡すことでステップS24〜S29の処理を実行させる。なお、ステップS24〜S29の処理は、図6で説明したステップS12〜S17と同様であるため説明を省略する。 On the other hand, when the disturbance is not detected in step S22 (step S22; No), the acquisition unit 201 causes the processing of steps S24 to S29 to be executed by passing the acquired time series data to the functional unit in the subsequent stage. Since the processing of steps S24 to S29 is the same as that of steps S12 to S17 described with reference to FIG. 6, the description thereof will be omitted.

以上のように、本変形例に係る生体モニタ装置20では、計測装置10で計測される生体情報に外乱が含まれる場合に、その外乱が含まれる期間の生体情報を取得の対象から除外することができる。これにより、生体モニタ装置20では、不正確な生体情報を除外することができるため、ユーザUの生体情報をより正確にモニタすることができる。 As described above, in the biological monitoring device 20 according to the present modification, when the biological information measured by the measuring device 10 includes a disturbance, the biological information during the period including the disturbance is excluded from the acquisition target. Can be done. As a result, the biological monitoring device 20 can exclude inaccurate biological information, so that the biological information of the user U can be monitored more accurately.

[変形例2]
上述の実施形態では、計測装置10と生体モニタ装置20とを別の装置としたが、これに限らず、計測装置10が生体モニタ装置20の機能を備える形態としてもよい。この場合、計測装置10は、上述した生体モニタ装置20の機能構成(図4、図7参照)を備えることで、自装置で計測された生体情報に基づく画面(図5参照)を表示部14表示させることができる。
[Modification 2]
In the above-described embodiment, the measuring device 10 and the biological monitoring device 20 are separate devices, but the present invention is not limited to this, and the measuring device 10 may have the function of the biological monitoring device 20. In this case, the measuring device 10 is provided with the functional configuration (see FIGS. 4 and 7) of the biological monitoring device 20 described above, so that the display unit 14 displays a screen (see FIG. 5) based on the biological information measured by the own device. It can be displayed.

以上、本発明の実施形態(及び変形例)を説明したが、上述の実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。本発明は、上述の実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上述の実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。 Although the embodiments (and modifications) of the present invention have been described above, the above-described embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. The present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and at the implementation stage, the components can be modified and embodied within a range that does not deviate from the gist thereof. In addition, various inventions can be formed by an appropriate combination of the plurality of components disclosed in the above-described embodiment. For example, some components may be removed from all the components shown in the embodiments.

1 生体モニタシステム
10 計測装置
20 生体モニタ装置
201、201a 取得部
202 第1の算出部
203 第2の算出部
204 表示制御部
205 判定部
211 外乱検出部
1 Biological monitor system 10 Measuring device 20 Biological monitor device 201, 201a Acquisition unit 202 First calculation unit 203 Second calculation unit 204 Display control unit 205 Judgment unit 211 Disturbance detection unit

特許第3599820号公報Japanese Patent No. 3599820

Claims (11)

モニタ対象者から所定周期毎に計測された生体情報を時系列データとして取得する取得部と、
期間長が異なる少なくとも2つの基準期間に基づき、前記時系列データの移動平均を前記基準期間毎にそれぞれ算出する第1の算出部と、
前記第1の算出部で算出された前記移動平均の各々を比較可能な状態で表示させる表示制御部と、
を備える生体モニタ装置。
An acquisition unit that acquires biometric information measured at predetermined intervals from the monitored person as time-series data,
A first calculation unit that calculates the moving average of the time series data for each reference period based on at least two reference periods with different period lengths.
A display control unit that displays each of the moving averages calculated by the first calculation unit in a comparable state, and a display control unit.
A biological monitoring device including.
前記表示制御部は、前記取得部で取得された前記時系列データを、前記第1の算出部で算出された前記移動平均の各々と比較可能な状態で表示させる請求項1に記載の生体モニタ装置。 The biological monitor according to claim 1, wherein the display control unit displays the time-series data acquired by the acquisition unit in a state comparable to each of the moving averages calculated by the first calculation unit. Device. 前記時系列データと前記移動平均との乖離度を算出する第2の算出部を更に備え、
前記表示制御部は、前記第2の算出部で算出された前記乖離度を、前記第1の算出部で算出された前記移動平均の各々とともに表示させる請求項1又は2に記載の生体モニタ装置。
Further provided with a second calculation unit for calculating the degree of deviation between the time series data and the moving average.
The biological monitoring device according to claim 1 or 2, wherein the display control unit displays the degree of deviation calculated by the second calculation unit together with each of the moving averages calculated by the first calculation unit. ..
前記第1の算出部で算出された前記移動平均の各々に基づいて、前記モニタ対象者の状態を判定する判定部を更に備える請求項1〜3の何れか一項に記載の生体モニタ装置。 The biological monitoring device according to any one of claims 1 to 3, further comprising a determination unit for determining the state of the monitored person based on each of the moving averages calculated by the first calculation unit. 前記第1の算出部で算出された前記移動平均の各々と、前記第2の算出部で算出された前記乖離度とに基づいて、前記モニタ対象者の状態を判定する判定部を更に備える請求項3に記載の生体モニタ装置。 A claim further comprising a determination unit for determining the state of the monitor target person based on each of the moving averages calculated by the first calculation unit and the degree of deviation calculated by the second calculation unit. Item 3. The biological monitoring device according to item 3. 前記表示制御部は、前記判定部で異常と判定された場合、異常を報知するための情報を表示させる請求項4又は5に記載の生体モニタ装置。 The biological monitoring device according to claim 4 or 5, wherein the display control unit displays information for notifying the abnormality when the determination unit determines that the abnormality is present. 前記生体情報に重畳した前記モニタ対象者以外の他の生物の生体情報を外乱として検出する外乱検出部を更に備え、
前記取得部は、前記外乱検出部で外乱が検出された期間分の前記時系列データを取得の対象から除外する請求項1に記載の生体モニタ装置。
Further provided with a disturbance detection unit that detects biological information of an organism other than the monitored subject superimposed on the biological information as a disturbance.
The biological monitoring device according to claim 1, wherein the acquisition unit excludes the time-series data for the period in which the disturbance is detected by the disturbance detection unit from the acquisition target.
前記外乱検出部は、パルス信号として計測された前記生体情報に複数の周波数の干渉により生じた干渉波が存在する場合に、前記外乱を検出したと判断する請求項7に記載の生体モニタ装置。 The biological monitoring device according to claim 7, wherein the disturbance detecting unit determines that the disturbance is detected when an interference wave generated by interference of a plurality of frequencies exists in the biological information measured as a pulse signal. 前記外乱検出部は、数値として計測される前記生体情報の値と所定の閾値とを比較することで、前記外乱の有無を判断する請求項7に記載の生体モニタ装置。 The biological monitoring device according to claim 7, wherein the disturbance detecting unit determines the presence or absence of the disturbance by comparing the value of the biological information measured as a numerical value with a predetermined threshold value. モニタ対象者から所定周期毎に計測された生体情報を時系列データとして取得する工程と、
期間長が異なる少なくとも2つの基準期間に基づき、前記時系列データの移動平均を前記基準期間毎にそれぞれ算出する工程と、
算出された前記移動平均の各々を比較可能な状態で表示させる工程と、
を含む生体モニタ方法。
The process of acquiring biometric information measured at predetermined intervals from the monitored person as time-series data, and
A process of calculating a moving average of the time series data for each reference period based on at least two reference periods having different period lengths, and a step of calculating the moving average of the time series data for each reference period.
A step of displaying each of the calculated moving averages in a comparable state, and
Biometric monitoring methods including.
モニタ対象者から所定周期毎に計測された生体情報を時系列データとして取得するステップと、
期間長が異なる少なくとも2つの基準期間に基づき、前記時系列データの移動平均を前記基準期間毎にそれぞれ算出するステップと、
算出された前記移動平均の各々を比較可能な状態で表示させるステップと、
をコンピュータに実行させるためのプログラム。
The step of acquiring biometric information measured at predetermined intervals from the monitored person as time-series data,
A step of calculating a moving average of the time series data for each reference period based on at least two reference periods having different period lengths, and a step of calculating the moving average of the time series data for each reference period.
A step of displaying each of the calculated moving averages in a comparable state, and
A program that lets your computer run.
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Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017517286A (en) * 2014-03-06 2017-06-29 レスピラトリー・モーション・インコーポレイテッド Method and device for displaying trends and variability in physiological datasets
US20180110470A1 (en) * 2016-10-25 2018-04-26 Samsung Electronics Co., Ltd. Bio-signal quality assessment apparatus and method and bio-signal measurement parameter optimization apparatus and method

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