JP2021120626A - Health state determination support device, health state determination support program, and health state determination support system - Google Patents

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Abstract

To easily provide standard information that can be used for determination of a state of a subject's health.SOLUTION: A health state determination support device has: a data acquisition unit that acquires first concentration data indicating concentration of a specific component included in body fluid that is collected from a subject at first timing and includes at least any one of urine, saliva, and snivel, and second concentration data indicating the concentration of the specific component included in the body fluid that is collected from the subject at second timing different from the first timing; a determination unit that, on the basis of the first concentration data and the second concentration data acquired by the data acquisition unit, outputs determination result data suggesting a state of the subject's health; a data management unit that stores, in a readable manner, the determination result data output from the determination unit; and a data output unit that outputs the determination result data stored in the data management unit.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本開示は、被験者の健康状態の判定を支援する装置、プログラム、およびシステムに関する。 The present disclosure relates to devices, programs, and systems that assist in determining a subject's health status.

被験者から採取した尿に含まれる特定成分の濃度等を測定し、この測定結果を用いて被験者の健康状態の判定を支援する技術が知られている(例えば、特許文献1参照)。 There is known a technique for measuring the concentration of a specific component contained in urine collected from a subject and using the measurement result to support the determination of the health condition of the subject (see, for example, Patent Document 1).

特開2002−207037号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2002-207037

本開示は、被験者の健康状態に関する判定に用いることのできる参考情報を簡便に提供することが可能な技術を提供することを目的とする。 An object of the present disclosure is to provide a technique capable of easily providing reference information that can be used for determining a subject's health condition.

本開示の一態様によれば、
被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データをそれぞれ取得するデータ取得部と、
前記データ取得部で取得した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力する判定部と、
前記判定部が出力した前記判定結果データを読み出し可能に格納するデータ管理部と、
前記データ管理部が格納している前記判定結果データを出力するデータ出力部と、
を有する健康状態判定支援装置が提供される。
According to one aspect of the present disclosure
First concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from a subject at the first timing, and a first concentration data different from the first timing from the subject. A data acquisition unit that acquires second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the timing of 2.
A determination unit that outputs determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data and the second concentration data acquired by the data acquisition unit.
A data management unit that readablely stores the determination result data output by the determination unit, and
A data output unit that outputs the determination result data stored in the data management unit, and a data output unit.
A health condition determination support device having the above is provided.

本開示の他の態様によれば、
被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データをそれぞれ取得するデータ取得手順と、
前記データ取得手順で取得した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力する判定手順と、
前記判定手順で出力した前記判定結果データを読み出し可能に格納するデータ管理手順と、
前記データ管理手順で格納した前記判定結果データを出力するデータ出力手順と、
をコンピュータに実行させるよう構成されたプログラムが提供される。
According to another aspect of the present disclosure.
First concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from a subject at the first timing, and a first concentration data different from the first timing from the subject. A data acquisition procedure for acquiring second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the timing of 2 and a data acquisition procedure, respectively.
A determination procedure for outputting determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data and the second concentration data acquired in the data acquisition procedure, and a determination procedure.
A data management procedure for readable storage of the determination result data output in the determination procedure, and
A data output procedure for outputting the determination result data stored in the data management procedure, and a data output procedure.
Is provided with a program configured to cause the computer to run.

本開示のさらに他の態様によれば、
コンピュータ端末と、通信網を介して前記コンピュータ端末に接続されるサーバと、を備える健康状態判定支援システムであって、
前記コンピュータ端末は、被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データのそれぞれを前記サーバへ送信するよう構成され、
前記サーバは、前記コンピュータ端末から受信した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力して読み出し可能に格納し、前記判定結果データを前記コンピュータ端末へ送信するよう構成されている健康状態判定支援システムが提供される。
According to yet another aspect of the present disclosure.
A health condition determination support system including a computer terminal and a server connected to the computer terminal via a communication network.
The computer terminal includes first concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from the subject at the first timing, and the first concentration data from the subject. It is configured to transmit each of the second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the second timing different from the timing to the server.
Based on the first concentration data and the second concentration data received from the computer terminal, the server outputs determination result data suggesting the health condition of the subject and stores it in a readable manner, and stores the determination result data. Is provided to the health condition determination support system configured to transmit the data to the computer terminal.

本開示によれば、被験者の健康状態の判定に用いることのできる参考情報を簡便に取得することが可能となる。 According to the present disclosure, it is possible to easily obtain reference information that can be used for determining the health condition of a subject.

本開示の一態様における健康状態判定支援システム1の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the health state determination support system 1 in one aspect of this disclosure. 本開示の一態様における健康状態判定支援装置20のブロック構成図である。It is a block block diagram of the health state determination support device 20 in one aspect of this disclosure. 本開示の一態様における判定ロジックテーブル(糖尿病疾患リスク判定用)の構成例を例示する図である。It is a figure which illustrates the constitution example of the determination logic table (for the risk determination of a diabetic disease) in one aspect of this disclosure. 本開示の他の態様における判定ロジックテーブル(痛風疾患リスク判定用)の構成例を例示する図である。It is a figure which illustrates the constitution example of the determination logic table (for gout disease risk determination) in another aspect of this disclosure. 本開示の一態様における健康状態判定支援装置20の動作フロー(糖尿病疾患リスクの判定フロー)を例示する図である。It is a figure which illustrates the operation flow (diabetes disease risk determination flow) of the health state determination support device 20 in one aspect of this disclosure. 本開示の他の態様における健康状態判定支援装置20の動作フロー(痛風疾患リスクの判定フロー)を例示する図である。It is a figure which illustrates the operation flow (gout disease risk determination flow) of the health state determination support device 20 in another aspect of this disclosure. (a)は本開示の一態様における健康状態判定支援装置20による判定結果データの出力態様(糖尿病疾患リスク判定用)を例示する図であり、(b)は判定結果データが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージの一例を示す図である。(A) is a figure illustrating the output mode (for diabetic disease risk determination) of the determination result data by the health condition determination support device 20 in one aspect of the present disclosure, and (b) is the health of the subject suggested by the determination result data. It is a figure which shows an example of the message which shows the state. (a)は本開示の他の態様における健康状態判定支援装置20による判定結果データの出力態様(痛風疾患リスク判定用)を例示する図であり、(b)は判定結果データが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージの一例を示す図である。(A) is a diagram illustrating an output mode (for gout disease risk determination) of the determination result data by the health condition determination support device 20 in another aspect of the present disclosure, and (b) is a diagram of a subject suggested by the determination result data. It is a figure which shows an example of the message which shows the health state. 本開示のさらに他の態様における健康状態判定支援システム1’の構成を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the structure of the health condition determination support system 1'in still another aspect of this disclosure. (a)は本開示のさらに他の態様におけるコンピュータ端末20’のブロック構成図であり、(b)は本開示のさらに他の態様におけるサーバ30のブロック構成図である。(A) is a block configuration diagram of the computer terminal 20'in still another aspect of the present disclosure, and (b) is a block configuration diagram of the server 30 in still another aspect of the present disclosure.

<本開示の一態様>
以下、本開示の一態様について、主に、図1〜図3、図5、図7を参照しながら説明する。
<One aspect of the present disclosure>
Hereinafter, one aspect of the present disclosure will be described mainly with reference to FIGS. 1 to 3, 5 and 7.

(1)システム構成
図1に示すように、本態様における健康状態判定支援システム(以下、判定支援システム)1は、センサ10と、健康状態判定支援装置(以下、判定支援装置)20と、を備えている。
(1) System Configuration As shown in FIG. 1, the health condition determination support system (hereinafter, determination support system) 1 in this embodiment includes a sensor 10 and a health condition determination support device (hereinafter, determination support device) 20. I have.

センサ10は、例えば、酸化還元反応を生じさせるための複数の電極(例えば、参照、作用、対向電極)を備えるセンサシート10bと、上述の電極群に対して所定の電圧掃引走査を行うことが可能なように構成された測定器10cと、を備えている。作用電極等の特定の電極の表面には、測定対象となる特定成分のみを透過させる機能膜やこの特定成分のみと反応する機能膜として、例えば、酵素含有膜やイオン交換膜といった所定の表面装飾膜が設けられていてもよい。センサシート10bおよび測定器10cは、所定のタイミングで被験者から採取した尿などの体液をセンサシート10bに設けられた測定窓10aに滴下して上述の電極群に接触させ、この電極群に対して測定器10cから所定の電圧掃引走査を行うことにより、体液中に含まれる特定成分(例えば、尿中に含まれる尿糖等)を特定の条件下で電気分解させ、その際に生じる酸化還元反応の大きさから特定成分の濃度を測定することが可能なように構成されている。また、測定器10cは、測定によって得られた特定成分の濃度を示す濃度データを、無線通信手段や有線通信手段等を通じて判定支援装置20に対して送信することが可能なように構成されている。 The sensor 10 may perform a predetermined voltage sweep scan on, for example, a sensor sheet 10b including a plurality of electrodes (for example, reference, action, counter electrode) for causing a redox reaction, and the above-mentioned electrode group. It includes a measuring instrument 10c configured to be possible. On the surface of a specific electrode such as a working electrode, a predetermined surface decoration such as an enzyme-containing membrane or an ion exchange membrane is used as a functional membrane that allows only a specific component to be measured to permeate or reacts only with this specific component. A membrane may be provided. The sensor sheet 10b and the measuring device 10c drop body fluid such as urine collected from the subject at a predetermined timing onto the measurement window 10a provided on the sensor sheet 10b and bring it into contact with the above-mentioned electrode group, and the sensor sheet 10b and the measuring device 10c are brought into contact with the above-mentioned electrode group. By performing a predetermined voltage sweep scan from the measuring instrument 10c, specific components contained in body fluid (for example, urine sugar contained in urine) are electrolyzed under specific conditions, and an oxidation-reduction reaction occurs at that time. It is configured so that the concentration of a specific component can be measured from the size of. Further, the measuring device 10c is configured so that the concentration data indicating the concentration of the specific component obtained by the measurement can be transmitted to the determination support device 20 through the wireless communication means, the wired communication means, or the like. ..

図2に示すように、判定支援装置20は、CPU(Central Processing Unit)21a、RAM(Random Access Memory)21b、記憶機能21c、ディスプレイ、ランプ、ブザー等として構成された出力機能21d、および、無線あるいは有線を用いる通信機能21eを備えたコンピュータ(スマートフォン、タブレット、PC等)として構成されている。CPU21a、RAM21b、記憶機能21c、出力機能21d、通信機能21eは、内部バス21fを介して互いにデータ交換が可能なように構成されている。 As shown in FIG. 2, the determination support device 20 includes a CPU (Central Processing Unit) 21a, a RAM (Random Access Memory) 21b, a storage function 21c, an output function 21d configured as a display, a lamp, a buzzer, and the like, and wireless. Alternatively, it is configured as a computer (smartphone, tablet, PC, etc.) having a communication function 21e using a wire. The CPU 21a, the RAM 21b, the storage function 21c, the output function 21d, and the communication function 21e are configured so that data can be exchanged with each other via the internal bus 21f.

記憶機能21cは、フラッシュメモリ、HDD(Hard Disk Drive)等の不揮発性メモリデバイスにより構成されている。記憶機能21c内には、判定支援装置20の動作を制御する制御プログラムやその動作に際して用いられるデータファイル等が、読み出し可能に格納されている。以下、制御プログラムやデータファイル等を総称して、単に、プログラムともいう。RAM21bは、CPU21aによって読み出されたプログラムやデータ等が一時的に保持されるメモリ領域(ワークエリア)として構成されている。 The storage function 21c is composed of a non-volatile memory device such as a flash memory and an HDD (Hard Disk Drive). In the storage function 21c, a control program for controlling the operation of the determination support device 20, a data file used for the operation, and the like are readablely stored. Hereinafter, control programs, data files, etc. are collectively referred to simply as programs. The RAM 21b is configured as a memory area (work area) in which programs, data, and the like read by the CPU 21a are temporarily held.

記憶機能21cから読み出した制御プログラムをCPU21aが実行することにより、判定支援装置20に、データ取得部20a、テーブル格納部20b、判定部20c、データ管理部20d、および、データ出力部20eといった機能群が実現される。これらの機能は、上述のプログラムと、CPU21a、RAM21b、記憶機能21c、出力機能21d、通信機能21eといったハードウェア資源と、の協働動作により実現されるものである。以下、判定支援装置20に実現されるこれらの機能について、順に説明する。 When the CPU 21a executes the control program read from the storage function 21c, the determination support device 20 has a group of functions such as a data acquisition unit 20a, a table storage unit 20b, a determination unit 20c, a data management unit 20d, and a data output unit 20e. Is realized. These functions are realized by a collaborative operation of the above-mentioned program and hardware resources such as a CPU 21a, a RAM 21b, a storage function 21c, an output function 21d, and a communication function 21e. Hereinafter, these functions realized in the determination support device 20 will be described in order.

(データ取得部)
データ取得部20aは、被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液(ここでは一例として尿)中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データD1、および、この被験者から第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した体液(ここでも同様に一例として尿)中に含まれる特定成分の濃度を示す第2濃度データD2を、無線あるいは有線等の通信手段を介して、センサ10からそれぞれ取得するように構成されている。尿中に含まれる特定成分としては、例えば、尿糖、尿酸、ナトリウム、カリウム、亜硝酸塩、アルギニン、アルブミン、クレアチニン等を挙げることができ、本態様では、特定成分が尿糖である場合を例に挙げて説明する。
(Data acquisition department)
The data acquisition unit 20a is a first concentration data D1 indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid (here, urine as an example) containing at least one of urine, saliva, and nasal discharge collected from a subject at the first timing. Then, the second concentration data D2 showing the concentration of a specific component contained in the body fluid (also urine as an example) collected from this subject at a second timing different from the first timing is wirelessly or wired or the like. It is configured to be acquired from each of the sensors 10 via the communication means of the above. Examples of the specific component contained in urine include urine sugar, uric acid, sodium, potassium, nitrite, arginine, albumin, creatinine, etc. In this embodiment, the case where the specific component is urine sugar is an example. It will be explained by listing in.

第1、第2のタイミングとしては、例えば、これらのタイミング間で上述の特定成分の濃度変化が大きくなるようなタイミングをそれぞれ選択することができる。例えば、これらのタイミングを、被験者の身体(各種臓器や筋肉組織)に対して何らかの負荷や衝撃が加わるようなイベント(食事、運動等)を挟んで、その前後の所定の時間にそれぞれ設定することにより、第1、第2タイミング間での特定成分の濃度変化を大きくすることが可能となる。 As the first and second timings, for example, timings such that the above-mentioned concentration change of the specific component becomes large can be selected between these timings. For example, these timings are set at predetermined times before and after an event (meal, exercise, etc.) in which some load or impact is applied to the subject's body (various organs and muscle tissues). This makes it possible to increase the change in the concentration of the specific component between the first and second timings.

特定成分として尿糖や尿酸を選択した場合、第1のタイミングとしては、例えば、被験者が日中において低血糖状態になりやすいタイミング、具体的には、起床後であって朝食前であるようなタイミングとすることができる。また、第1のタイミングとしては、例えば、被験者が所定の運動行為を行う前のタイミングとすることもできる。また、第2のタイミングとしては、例えば、被験者が日中において高血糖状態になりやすいタイミング、具体的には、食後(例えば朝食後、昼食後、夕食後)1〜3時間以内の範囲内のタイミングとすることができる。また、第2のタイミングとしては、例えば、被験者が上述の運動行為を行った後1〜3時間以内のタイミングとすることもできる。 When urinary sugar or uric acid is selected as a specific component, the first timing is, for example, the timing at which the subject is likely to become hypoglycemic during the day, specifically, after waking up and before breakfast. It can be timing. Further, the first timing may be, for example, a timing before the subject performs a predetermined exercise action. The second timing is, for example, the timing at which the subject is likely to become hyperglycemic during the day, specifically, within the range of 1 to 3 hours after meals (for example, after breakfast, lunch, and dinner). It can be timing. Further, the second timing may be, for example, a timing within 1 to 3 hours after the subject performs the above-mentioned exercise action.

なお、第2のタイミングは、第1のタイミングよりも後のタイミングであって、例えば、第1のタイミングから24時間以内、好ましくは18時間以内、より好ましくは12時間以内のタイミングとすることができる。データ取得部20aは、第1濃度データD1および第2濃度データD2の組を、例えば、日毎に取得するように構成されている。 The second timing may be a timing after the first timing, for example, within 24 hours, preferably within 18 hours, and more preferably within 12 hours from the first timing. can. The data acquisition unit 20a is configured to acquire a set of the first density data D1 and the second density data D2, for example, on a daily basis.

(テーブル格納部)
テーブル格納部20bは、判定結果データを参照可能なように構成されたテーブル形式のデータ(以下、判定ロジックテーブル)を、読み出し可能なように格納している。判定結果データとは、第1濃度データD1と第2濃度データD2との組み合わせに応じて択一的に選択されるものであり、被験者の健康状態を示唆するデータ(参考データ、目安データ)のことである。判定結果データが示唆する被験者の健康状態については、追って詳しく説明する。なお、判定ロジックテーブルは、体液中に含まれる特定成分、すなわち、測定対象となる特定成分の種類ごとに用意することができる。図3に示した判定ロジックテーブルは、被験者の尿を対象の体液とし、この尿中に含まれる尿糖を特定成分とし、被験者の糖尿病疾患リスクの判定に用いられるテーブルを例示したものである。また、図4に示した判定ロジックテーブルは、後述する他の態様で使用するものであり、被験者の尿を対象の体液とし、この尿中に含まれる尿酸を特定成分とし、被験者の痛風疾患リスクの判定に用いられるテーブルを例示したものである。テーブル格納部20bは、図3、図4に例示した種々の判定ロジックテーブルを、それぞれ、ファイル等の形式で記憶機能21c内に予め格納するよう構成されている。
(Table storage)
The table storage unit 20b stores the table format data (hereinafter, the determination logic table) configured so that the determination result data can be referred to so that it can be read. The determination result data is selectively selected according to the combination of the first concentration data D1 and the second concentration data D2, and is the data (reference data, reference data) suggesting the health condition of the subject. That is. The health condition of the subject suggested by the judgment result data will be described in detail later. The determination logic table can be prepared for each specific component contained in the body fluid, that is, for each type of specific component to be measured. The determination logic table shown in FIG. 3 exemplifies a table used for determining the risk of diabetic disease of a subject, with the subject's urine as the target body fluid and the urine sugar contained in the urine as a specific component. Further, the determination logic table shown in FIG. 4 is used in another embodiment described later, and the subject's urine is used as the target body fluid, and the uric acid contained in the urine is used as a specific component, and the subject's gout disease risk. This is an example of a table used for determining the above. The table storage unit 20b is configured to store the various determination logic tables illustrated in FIGS. 3 and 4 in the storage function 21c in advance in the form of a file or the like, respectively.

(判定部)
判定部20cは、データ取得部20aで取得した第1濃度データD1および第2濃度データD2の値に基づいて、被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力するように構成されている。その動作については追って詳しく説明する。なお、判定部20cは、判定結果データを、例えば、日毎(第1濃度データD1および第2濃度データD2を取得する毎)に出力するように構成されている。
(Judgment unit)
The determination unit 20c is configured to output determination result data suggesting the health condition of the subject based on the values of the first density data D1 and the second density data D2 acquired by the data acquisition unit 20a. The operation will be described in detail later. The determination unit 20c is configured to output the determination result data every day (every time the first density data D1 and the second density data D2 are acquired), for example.

(データ管理部)
データ管理部20dは、判定部20cが出力した判定結果データを、読み出し可能に格納するように構成されている。具体的には、データ管理部20dは、判定結果データと、その出力(選択)の際に用いた第1濃度データD1および第2濃度データD2の組を、濃度データD1,D2の取得日時および判定結果データの出力日時とともに、記憶機能21c内に読み出し可能に格納するよう構成されている。
(Data management department)
The data management unit 20d is configured to readablely store the determination result data output by the determination unit 20c. Specifically, the data management unit 20d uses the determination result data and the set of the first density data D1 and the second density data D2 used for the output (selection) of the determination result data as the acquisition date and time of the density data D1 and D2. It is configured to be readable and stored in the storage function 21c together with the output date and time of the determination result data.

なお、データ管理部20dは、判定部20cにより日毎に出力される判定結果データを、所定のデータ保持期間にわたり読み出し可能に格納するよう構成されている。データ保持期間としては、週単位、月単位、年単位を設定することができ、さらには、被験者の希望等に応じた任意の期間、例えば、被験者の前回定期健診から次回定期健診までの期間等を設定することが可能なように構成されている。 The data management unit 20d is configured to readablely store the determination result data output by the determination unit 20c on a daily basis for a predetermined data retention period. The data retention period can be set weekly, monthly, or yearly, and further, any period according to the subject's wishes, for example, from the previous regular medical examination to the next regular medical examination of the subject. It is configured so that the period and the like can be set.

また、データ管理部20dは、上述の第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者の身体(各種臓器や筋肉組織)に加わった負荷の大きさを示すデータ(負荷データ)として、これらのタイミングの間に被験者が摂取した飲食物の内容を示す「食事データ」を、判定結果データとともに、記憶機能21c内に読み出し可能に格納するようにも構成されている。食事データには、例えば、食事のタイミング(朝食、昼食、夕食、その他間食)、食事内容やその量、それに含まれる各種栄養素(糖質、たんぱく質、脂質、ビタミン、ミネラル、食物繊維、その他プリン体などの物質)の量やバランス、摂取カロリー、飲酒の有無やその摂取量、カフェイン等の刺激性物質の有無やその摂取量といった各種情報から、任意の情報を選択して含ませることができる。 In addition, the data management unit 20d provides data (load data) indicating the magnitude of the load applied to the subject's body (various organs and muscle tissues) between the first timing and the second timing described above. It is also configured to readablely store "meal data" indicating the contents of food and drink ingested by the subject during the timing of the above in the memory function 21c together with the determination result data. Dietary data includes, for example, the timing of meals (breakfast, lunch, dinner, and other snacks), the content and amount of meals, and various nutrients (sugars, proteins, lipids, vitamins, minerals, dietary fiber, and other purines) contained therein. Any information can be selected and included from various information such as the amount and balance of (substances such as), calorie intake, presence / absence of drinking and its intake, presence / absence of stimulant substances such as caffeine and their intake. ..

また、データ管理部20dは、上述の第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者の身体に加わった負荷データとして、これらのタイミングの間に被験者が行った運動の内容を示す「運動データ」を、判定結果データとともに、記憶機能21c内に読み出し可能に格納するようにも構成されている。運動データには、例えば、運動の種類、頻度、実施タイミング、運動量、消費カロリーといった各種情報から、任意の情報を選択して含ませることができる。 In addition, the data management unit 20d indicates the content of the exercise performed by the subject during these timings as the load data applied to the subject's body between the first timing and the second timing described above. The "data" is also configured to be readable and stored in the storage function 21c together with the determination result data. The exercise data can include, for example, arbitrary information selected from various information such as the type, frequency, execution timing, amount of exercise, and calories burned.

また、データ管理部20dは、被験者の健康状態に関する健康補助データを、判定結果データとともに読み出し可能に格納するようにも構成されている。健康補助データには、例えば、被験者の身長、体重、その他身体的特徴を示す各種属性情報(血液型、年齢、性別、体型、人種、遺伝子情報、基礎代謝量、居住地域など)、被験者が受診した健康診断の結果(血圧、脈拍、呼吸数、体温といった基礎的バイタルデータ、血液中の各種成分や血液の酸性度といったその他バイタルデータ、疾患の有無やその重篤度等)、その他各種アドバイスを示す情報を含ませることができる。 Further, the data management unit 20d is also configured to readablely store the health assistance data regarding the health condition of the subject together with the determination result data. The health support data includes, for example, various attribute information (blood type, age, gender, body type, race, genetic information, basal metabolic rate, residential area, etc.) indicating the subject's height, weight, and other physical characteristics, and the subject. Results of health examinations (basal vital data such as blood pressure, pulse, respiratory rate, body temperature, other vital data such as various components in blood and acidity of blood, presence / absence of disease and its severity, etc.), and various other advice Information indicating that can be included.

食事データ、運動データ、健康補助データは、判定支援装置20に接続された入力装置からの被験者の入力により取得することができる。入力装置は、例えばGUI(Graphical User Interface)をディスプレイ等として構成された出力機能21dに表示させることで構成することができる。 Meal data, exercise data, and health assistance data can be acquired by inputting a subject from an input device connected to the determination support device 20. The input device can be configured by displaying, for example, a GUI (Graphical User Interface) on the output function 21d configured as a display or the like.

(データ出力部)
データ出力部20eは、データ管理部20dが格納している判定結果データを出力することが可能なように構成されている。具体的には、データ出力部20eは、データ管理部20dが格納している判定結果データを記憶機能21cから読み出し、判定結果データそのもの、或いは、判定結果データが示唆する後述する各種内容(被験者の健康状態を示唆する内容)を示す所定のメッセージを、ディスプレイ等として構成された出力機能21dに向けて出力して表示させること等が可能なように構成されている(図7(a)の符号22a参照。ここではメッセージ表示の場合を例示)。なお、判定結果データが示唆する被験者の健康状態を示す各種メッセージとは、図7(b)に例示するように、判定結果データの種別ごとにその内容を解説するようそれぞれ定義され、記憶機能21c内に予め読み出し可能に格納されているものとする。なお、本明細書において「判定結果データを出力する」とは、判定結果データそのものを出力する場合、および、判定結果データが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを出力する場合のうち、いずれか1つを行うこと、或いは、両方を行うこと、を含むものとする。この点は、後述する各種態様においても同様である。
(Data output section)
The data output unit 20e is configured to be able to output the determination result data stored in the data management unit 20d. Specifically, the data output unit 20e reads the determination result data stored in the data management unit 20d from the storage function 21c, and the determination result data itself or various contents (subject's) to be described later suggested by the determination result data. It is configured so that a predetermined message indicating a health condition) can be output and displayed toward the output function 21d configured as a display or the like (reference numeral in FIG. 7A). See 22a. Here, the case of message display is illustrated). The various messages indicating the health condition of the subject suggested by the judgment result data are defined to explain the contents of each type of judgment result data as illustrated in FIG. 7B, and the memory function 21c. It is assumed that it is stored in a readable state in advance. In the present specification, "outputting the judgment result data" means either the case of outputting the judgment result data itself or the case of outputting a message indicating the health condition of the subject suggested by the judgment result data. It shall include doing one or doing both. This point is the same in various aspects described later.

また、データ出力部20eは、データ管理部20dが上述の所定期間にわたり格納している複数の判定結果データから、任意の期間分の判定結果データを選択し、これらのデータ、或いは、これらのデータに対応する上述のメッセージを、例えば時系列に並べて出力することが可能なようにも構成されている。出力対象の期間としては、上述したデータ保持期間と同様に、週単位、月単位、年単位を選択することができ、さらには、被験者の希望等に応じた任意の期間、例えば、被験者の前回定期健診から次回定期健診までの期間等を選択することが可能なように構成されている。 Further, the data output unit 20e selects determination result data for an arbitrary period from the plurality of determination result data stored in the data management unit 20d over the above-mentioned predetermined period, and these data or these data. It is also configured so that the above-mentioned messages corresponding to can be output in chronological order, for example. As the output target period, a weekly unit, a monthly unit, or a yearly unit can be selected in the same manner as the above-mentioned data retention period, and an arbitrary period according to the subject's wishes, for example, the previous subject's previous period. It is configured so that the period from the regular medical examination to the next regular medical examination can be selected.

なお、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示す上述のメッセージを、第1濃度データD1および第2濃度データD2の絶対値とともに出力することが可能なように構成されている(図7(a)の符号22b参照)。このとき、データ出力部20eは、データ管理部20dが上述の所定期間にわたり格納している第1濃度データD1および第2濃度データD2の複数の組から、任意の期間分のデータの組を選択し、それらの絶対値を例えば時系列に並べて出力することが可能なようにも構成されている。 The data output unit 20e outputs the above-mentioned determination result data or the above-mentioned message indicating the health condition of the subject suggested by this data together with the absolute values of the first density data D1 and the second density data D2. (See reference numeral 22b in FIG. 7A). At this time, the data output unit 20e selects a set of data for an arbitrary period from a plurality of sets of the first density data D1 and the second density data D2 stored by the data management unit 20d over the predetermined period. However, it is also configured so that those absolute values can be output in chronological order, for example.

また、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示す上述のメッセージを、第1濃度データD1に対する第2濃度データD2の平均値や変化率とともに出力することが可能なようにも構成されている(図7(a)の符号22c参照。ここでは変化率表示の場合を例示)。このとき、データ出力部20eは、データ管理部20dが上述の所定期間にわたり格納している第1濃度データD1および第2濃度データD2の複数の組から、任意の期間分のデータを選択し、それらの平均値や変化率を例えば時系列に並べて出力することが可能なようにも構成されている。 Further, the data output unit 20e displays the above-mentioned determination result data or the above-mentioned message indicating the health condition of the subject suggested by this data together with the average value and the rate of change of the second concentration data D2 with respect to the first concentration data D1. It is also configured so that it can be output (see reference numeral 22c in FIG. 7A. Here, the case of displaying the rate of change is illustrated). At this time, the data output unit 20e selects data for an arbitrary period from the plurality of sets of the first density data D1 and the second density data D2 stored by the data management unit 20d over the predetermined period. It is also configured so that the average value and the rate of change can be output in chronological order, for example.

また、データ出力部20eは、上述の判定結果データを、データ管理部20dに保管されている食事データ、すなわち、第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が摂取した食事に関する情報とともに出力することが可能なようにも構成されている(図7(a)の符号22d参照)。また、この際、データ出力部20eは、判定結果データの内容や上述の変化率等に対応付けられた所定の食事アドバイスメッセージを出力することが可能なようにも構成されている(図7(a)の符号22e参照)。この食事アドバイスメッセージも、図7(b)に例示したメッセージと同様に、判定結果データの種別や上述の変化率等ごとにそれぞれ定義され、記憶機能21c内に予め読み出し可能に格納されているものとする。 Further, the data output unit 20e displays the above-mentioned determination result data together with the meal data stored in the data management unit 20d, that is, information on the meal ingested by the subject between the first timing and the second timing. It is also configured so that it can be output (see reference numeral 22d in FIG. 7A). Further, at this time, the data output unit 20e is also configured to be able to output a predetermined meal advice message associated with the content of the determination result data, the above-mentioned rate of change, and the like (FIG. 7 (FIG. 7). Refer to reference numeral 22e in a)). Similar to the message illustrated in FIG. 7B, this meal advice message is also defined for each type of determination result data, the rate of change described above, etc., and is stored in the storage function 21c in advance so as to be readable. And.

また、後述する他の態様で説明するが、データ出力部20eは、上述の判定結果データを、データ管理部20dに保管されている運動データ、すなわち、第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が行った運動に関する情報とともに出力することが可能なようにも構成されている(図8(a)の符号23d参照)。また、この際、データ出力部20eは、判定結果データの内容や上述の変化率等に対応付けられた所定の運動アドバイスメッセージを出力することが可能なようにも構成されている(図8(a)の符号23e参照)。この運動アドバイスメッセージも、図7(b)に例示したメッセージと同様に、判定結果データの種別や上述の変化率等ごとにそれぞれ定義され(図8(b)参照)、記憶機能21c内に予め読み出し可能に格納されているものとする。 Further, as will be described in another embodiment described later, the data output unit 20e uses the above-mentioned determination result data as motion data stored in the data management unit 20d, that is, the first timing and the second timing. It is also configured so that it can be output together with information on the exercise performed by the subject in the meantime (see reference numeral 23d in FIG. 8A). Further, at this time, the data output unit 20e is also configured to be able to output a predetermined exercise advice message associated with the content of the determination result data, the above-mentioned rate of change, and the like (FIG. 8 (FIG. 8). See reference numeral 23e in a). Similar to the message illustrated in FIG. 7 (b), this exercise advice message is also defined for each type of determination result data, the rate of change described above, etc. (see FIG. 8 (b)), and is previously stored in the memory function 21c. It is assumed that it is stored readable.

また、データ出力部20eは、上述の判定結果データを、健康補助データとともに出力することが可能なようにも構成されている(図7(a)の符号22f)。 Further, the data output unit 20e is also configured so that the above-mentioned determination result data can be output together with the health assistance data (reference numeral 22f in FIG. 7A).

(2)判定支援動作
続いて、被験者の健康状態(ここでは一例として糖尿病疾患リスク)の判定支援動作について、主に図5を用いて説明する。以下に示す一連の動作は、上述した判定支援システム1により実行される。
(2) Judgment support operation Next, the judgment support operation of the health condition of the subject (here, as an example, the risk of diabetic disease) will be described mainly with reference to FIG. The series of operations shown below are executed by the determination support system 1 described above.

(データ取得ステップ)
まず、判定支援装置20のデータ取得部20aが、センサ10から、被験者から第1のタイミングで採取した尿中に含まれる尿糖の濃度(尿糖値)を示す第1濃度データD1、および、この被験者から第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した尿中に含まれる尿糖の濃度(尿糖値)を示す第2濃度データD2を、それぞれ取得する。上述したように、第1のタイミングとしては、被験者が起床後であって朝食前であるようなタイミングとすることができ、第2のタイミングとしては、食後1〜3時間の範囲内のタイミングとすることができる。また、上述したように、第1のタイミングとしては、被験者が運動前であるようなタイミングとすることができ、第2のタイミングとしては、被験者が運動後1〜3時間の範囲内のタイミングとすることもできる。
(Data acquisition step)
First, the data acquisition unit 20a of the determination support device 20 indicates the concentration of urine sugar (urine sugar value) contained in the urine collected from the subject at the first timing from the sensor 10, and the first concentration data D1 and Second concentration data D2 showing the concentration (urine sugar value) of urine sugar contained in urine collected at a second timing different from the first timing is acquired from this subject. As described above, the first timing can be a timing such that the subject is after waking up and before breakfast, and the second timing is a timing within the range of 1 to 3 hours after eating. can do. Further, as described above, the first timing can be a timing such that the subject is before the exercise, and the second timing is the timing within the range of 1 to 3 hours after the subject is exercising. You can also do it.

まず、朝食前或いは運動前といった第1のタイミングで第1濃度データD1を受信すると、データ取得部20aは、その値が所定の範囲内であるか否かを判定する。そして、第1濃度データD1が所定の範囲内である場合には、第1濃度データD1を、その取得日時とともに記憶機能21cへ読み出し可能なように格納する。このとき、データ取得部20aは、「第1濃度データD1の格納が無事に成功した」旨を示すメッセージ表示や通知音の発報を行うよう、出力機能21dを動作させる。 First, when the first density data D1 is received at the first timing such as before breakfast or before exercise, the data acquisition unit 20a determines whether or not the value is within a predetermined range. Then, when the first density data D1 is within a predetermined range, the first density data D1 is stored so as to be readable in the storage function 21c together with the acquisition date and time. At this time, the data acquisition unit 20a operates the output function 21d so as to display a message indicating that "the storage of the first density data D1 was successful" and issue a notification sound.

なお、第1濃度データD1が示す濃度が過小(上述の範囲外)であった場合には、データ取得部20aは、センサ10による第1濃度データD1の再測定や再取得を促す旨のメッセージ表示やアラーム発報を行うよう、出力機能21d等を動作させる。また、第1濃度データD1が示す濃度が過大(上述の範囲外)であった場合には、データ取得部20aは、被験者が既に糖尿病に疾患している可能性が高いものとして、医療機関による診察等を促すようなメッセージ表示やアラーム発報を行うよう、出力機能21d等を動作させる。 If the density indicated by the first density data D1 is too small (outside the above range), the data acquisition unit 20a prompts the sensor 10 to remeasure or reacquire the first density data D1. The output function 21d or the like is operated so as to display or issue an alarm. Further, when the concentration indicated by the first concentration data D1 is excessive (outside the above range), the data acquisition unit 20a determines that the subject is likely to already have diabetes and is determined by the medical institution. The output function 21d or the like is operated so as to display a message or issue an alarm to encourage a medical examination or the like.

また、食後1〜3時間以内あるいは運動後1〜3時間以内といった第2のタイミングで第2濃度データD2を受信すると、データ取得部20aは、その値が所定の範囲内であるか否かを、第1のタイミングでの処理と同様の手順で判定する。そして、第2濃度データD2が所定の範囲内である場合には、第2濃度データD2を、その取得日時とともに記憶機能21cへ読み出し可能なように格納する。このとき、第1のタイミングでの処理と同様に、データ取得部20aは、「第2濃度データD2の格納が無事に成功した」旨を示すメッセージ表示や通知音の発報を行うよう、出力機能21dを動作させる。 Further, when the second concentration data D2 is received at the second timing such as within 1 to 3 hours after eating or within 1 to 3 hours after exercising, the data acquisition unit 20a determines whether or not the value is within a predetermined range. , The determination is made in the same procedure as the processing at the first timing. Then, when the second density data D2 is within a predetermined range, the second density data D2 is stored so as to be readable in the storage function 21c together with the acquisition date and time. At this time, similarly to the processing at the first timing, the data acquisition unit 20a outputs a message indicating that "the storage of the second density data D2 was successful" and issues a notification sound. Operate function 21d.

なお、第2濃度データD2が示す濃度が過小(上述の範囲外)であった場合には、データ取得部20aは、第1のタイミングでの処理と同様に、センサ10による第2濃度データD2の再測定や再取得を促す旨のメッセージ表示やアラーム発報を行うよう、出力機能21d等を動作させる。また、第2濃度データD2が示す濃度が過大(上述の範囲外)であった場合には、データ取得部20aは、被験者が既に糖尿病に疾患している可能性が高いものとして、医療機関による診察を促すようなメッセージ表示やアラーム発報を行うよう、出力機能21d等を動作させる。 When the density indicated by the second density data D2 is too small (outside the above range), the data acquisition unit 20a performs the second density data D2 by the sensor 10 as in the process at the first timing. The output function 21d or the like is operated so as to display a message prompting re-measurement or re-acquisition of the data and issue an alarm. Further, when the concentration indicated by the second concentration data D2 is excessive (outside the above range), the data acquisition unit 20a determines that the subject is likely to already have diabetes and is determined by the medical institution. The output function 21d or the like is operated so as to display a message prompting a medical examination or issue an alarm.

(判定ステップ)
記憶機能21cへの第1濃度データD1,第2濃度データD2の格納がそれぞれ完了したら、判定部20cが、記憶機能21cから第1濃度データD1,第2濃度データD2をそれぞれ読み出すとともに、テーブル格納部20bに格納されている判定ロジックテーブルを参照する。そして判定部20cが、第1濃度データD1と第2濃度データD2との組み合わせに基づいて、被験者の糖尿病疾患リスクを、判定ロジックテーブルに予め定義された少なくとも4種類のリスク(ここでは一例として後述するDRmax,DRmid1,DRmid2,DRmin)から択一的に選択し、この選択結果を示すデータを判定結果データとして出力する。
(Judgment step)
When the storage of the first density data D1 and the second density data D2 in the storage function 21c is completed, the determination unit 20c reads the first density data D1 and the second density data D2 from the storage function 21c, respectively, and stores the table. Refer to the determination logic table stored in the part 20b. Then, the determination unit 20c determines the risk of diabetes disease of the subject based on the combination of the first concentration data D1 and the second concentration data D2, at least four types of risks defined in advance in the determination logic table (here, as an example, it will be described later). Select from DR max , DR mid1 , DR mid2 , DR min ) to be selected, and output the data indicating this selection result as the judgment result data.

具体的には、第1濃度データD1および第2濃度データD2が示す尿糖の濃度がそれぞれ閾値以上の大きさである場合(それぞれ尿糖あり)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の糖尿病疾患リスクが、判定ロジックテーブルに記載された4種類のリスクのうちで最も高い“糖尿病疾患リスク高(DRmax)”である」旨を示すデータを出力する。ここで、DRmaxとは、第1濃度データD1、第2濃度データD2が示す尿糖の濃度がそれぞれ閾値以上であるから、「今後、被験者が糖尿病に疾患するリスクが高い」ことを示唆するデータであると解釈できる。 Specifically, when the concentration of urine sugar indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 is greater than or equal to the threshold value (each with urine sugar), the determination unit 20c determines that the determination result data is ". Data indicating that the subject's risk of diabetes is the highest among the four types of risks listed in the determination logic table, "high risk of diabetes (DR max )" is output. Here, DR max suggests that "the subject has a high risk of developing diabetes in the future" because the concentration of urine sugar indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 is equal to or higher than the threshold value, respectively. It can be interpreted as data.

また、第1濃度データD1および第2濃度データD2が示す尿糖の濃度がそれぞれ閾値未満の大きさである場合(それぞれ尿糖なし)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の糖尿病疾患リスクが、判定ロジックテーブルに記載された4種類のリスクのうちで最も低い“糖尿病疾患リスク低(DRmin)”である」旨を示すデータを出力する。ここで、DRminとは、第1濃度データD1、第2濃度データD2が示す尿糖の濃度がそれぞれ閾値未満であるから、「今後、被験者が糖尿病に疾患するリスクが低い」ことを示唆するデータであると解釈できる。 When the urinary sugar concentration indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 is less than the threshold value (without urinary sugar, respectively), the determination unit 20c determines that the determination result data is "diabetes of the subject". Data indicating that the disease risk is "low risk of diabetes disease (DR min )", which is the lowest among the four types of risks listed in the determination logic table, is output. Here, DR min suggests that "the subject has a low risk of developing diabetes in the future" because the concentration of urine sugar indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 is less than the threshold value, respectively. It can be interpreted as data.

また、第1濃度データD1が示す尿糖の濃度が閾値以上の大きさであり(尿糖あり)、第2濃度データD2が示す尿糖の濃度が閾値未満の大きさである場合(尿糖なし)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の糖尿病疾患リスクが、上述のDRmaxとDRminとの間の大きさの“糖尿病疾患リスク中その1(DRmid1)”である」旨を示すデータを、判定ロジックテーブルから選択して出力する。DRmid1とは、例えば、被験者が糖尿病に疾患しているリスクは上述のDRmaxよりも低いものの、第1濃度データD1が示す尿糖の濃度が閾値以上であるから「それなりの経過観察が必要である」旨を示唆するデータであると解釈できる。さらには、尿糖の濃度が第1のタイミングから第2のタイミングにかけて低下していることから、「これらのタイミングの間で被験者の身体に加わった負荷的なイベント(食事や運動等)の影響により、被験者の糖尿病疾患リスクが低減した可能性」を示唆するデータ、すなわち、「糖尿病疾患リスクを低減するには、被験者が、第1、第2タイミング間で摂取した食事と同様の食事、或いは、第1、第2タイミング間で行った運動と同様の運動を、今後も継続することが望ましい」旨を示唆するデータであると解釈できる。 Further, when the concentration of urinary sugar indicated by the first concentration data D1 is greater than or equal to the threshold value (with urinary sugar) and the concentration of urinary sugar indicated by the second concentration data D2 is greater than or equal to the threshold value (urinary sugar). None), the determination unit 20c, as the determination result data, "the subject's diabetic disease risk is" one of the diabetic disease risks (DR mid1 ) "with a magnitude between the above-mentioned DR max and DR min." Data indicating that effect is selected from the judgment logic table and output. With DR mid1 , for example, although the risk that the subject has diabetes is lower than the above-mentioned DR max , the concentration of urine sugar indicated by the first concentration data D1 is equal to or higher than the threshold value. It can be interpreted as data suggesting that "is." Furthermore, since the urinary sugar concentration decreased from the first timing to the second timing, "the influence of the load-bearing events (diet, exercise, etc.) applied to the subject's body during these timings". Data suggesting that the subject's risk of diabetes may have been reduced, that is, "to reduce the risk of diabetes, a meal similar to the meal the subject ingested between the first and second timings, or , It is desirable to continue the same exercise as the exercise performed between the first and second timings in the future. "

また、第1濃度データD1が示す尿糖の濃度が閾値未満の大きさであり(尿糖なし)、第2濃度データD2が示す尿糖の濃度が閾値以上の大きさである場合(尿糖あり)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の糖尿病疾患リスクが、上述のDRmaxとDRminとの間の大きさの“糖尿病疾患リスク中その2(DRmid2)”である」旨を示すデータを、判定ロジックテーブルから選択して出力する。DRmid2とは、例えば、被験者が糖尿病に疾患しているリスクは上述のDRmaxよりも低いものの、第2濃度データD2が示す尿糖の濃度が閾値以上であるから「それなりの経過観察が必要である」旨を示唆するデータであると解釈できる。さらには、尿糖の濃度が第1のタイミングから第2のタイミングにかけて上昇していることから、「これらのタイミングの間で被験者の身体に加わった負荷的なイベント(食事や運動等)の影響により、被験者の糖尿病疾患リスクが増大した可能性」を示唆するデータ、すなわち、「糖尿病疾患リスクを低減するには、被験者が、第1、第2タイミング間で摂取した食事と同様の食事、或いは、第1、第2タイミング間で行った運動と同様の運動を、今後は継続すべきではない」旨を示唆するデータであると解釈できる。 Further, when the concentration of urine sugar indicated by the first concentration data D1 is less than the threshold value (without urine sugar) and the concentration of urine sugar indicated by the second concentration data D2 is greater than or equal to the threshold value (urine sugar). Yes), the determination unit 20c, as the determination result data, "the subject's diabetic disease risk is" among the diabetic disease risk 2 (DR mid2 ) "with a magnitude between the above-mentioned DR max and DR min." Data indicating that effect is selected from the judgment logic table and output. With DR mid2 , for example, although the risk that the subject has diabetes is lower than the above-mentioned DR max , the concentration of urine sugar indicated by the second concentration data D2 is equal to or higher than the threshold value. It can be interpreted as data suggesting that "is." Furthermore, since the urinary sugar concentration increased from the first timing to the second timing, "the influence of the load-bearing events (diet, exercise, etc.) applied to the subject's body during these timings". Data suggesting that the subject's risk of diabetes may have increased, that is, "to reduce the risk of diabetes, a diet similar to the diet the subject ingested between the first and second timings, or , The same exercise as the exercise performed between the first and second timings should not be continued in the future. "

(データ格納ステップ)
判定部20cが出力した判定結果データは、データ管理部20dにより、記憶機能21c内に読み出し可能に格納される。また、データ管理部20dは、判定結果データと、その出力(判定)に用いられた第1濃度データD1、第2濃度データD2との組を、濃度データD1,D2の取得日時および判定結果データの出力日時とともに、記憶機能21c内に読み出し可能に格納する。
(Data storage step)
The determination result data output by the determination unit 20c is readable and stored in the storage function 21c by the data management unit 20d. Further, the data management unit 20d sets the combination of the determination result data and the first density data D1 and the second density data D2 used for the output (judgment) of the determination result data, the acquisition date and time of the density data D1 and D2, and the determination result data. It is readable and stored in the storage function 21c together with the output date and time of.

また、上述したように、データ管理部20dは、判定部20cにより日毎に出力される判定結果データを、週単位、月単位、年単位或いは前回定期健診から次回定期健診までの期間といった所定のデータ保持期間にわたり読み出し可能に格納することができる。 Further, as described above, the data management unit 20d determines the determination result data output by the determination unit 20c on a daily basis, such as weekly, monthly, yearly, or the period from the previous regular medical examination to the next regular medical examination. It can be stored readable over the data retention period of.

また、データ管理部20dは、負荷データとして、上述の第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が摂取した飲食物の内容を示す食事データを、判定結果データとともに、記憶機能21c内に読み出し可能に格納することができる。 In addition, the data management unit 20d stores, as load data, meal data indicating the contents of food and drink ingested by the subject between the first timing and the second timing described above, together with the determination result data, in the storage function 21c. Can be stored readable in.

また、データ管理部20dは、負荷データとして、上述の第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が行った運動の内容を示す運動データを、判定結果データとともに、記憶機能21c内に読み出し可能に格納することができる。 Further, the data management unit 20d stores the exercise data indicating the content of the exercise performed by the subject between the above-mentioned first timing and the second timing as the load data in the storage function 21c together with the determination result data. It can be stored readable.

また、データ管理部20dは、被験者の健康状態に関する健康補助データを、判定結果データとともに読み出し可能に格納することもできる。 In addition, the data management unit 20d can also readablely store the health assistance data regarding the health condition of the subject together with the determination result data.

食事データ、運動データ、および健康補助データの格納は、いずれも、第1濃度データD1や第2濃度データD2や判定結果データの格納を行うタイミングに限らず、任意のタイミングで行うことができる。 The meal data, the exercise data, and the health support data can be stored at any timing, not limited to the timing of storing the first concentration data D1, the second concentration data D2, and the determination result data.

(データ出力ステップ)
記憶機能21cへの判定結果データの格納が完了した後、被験者の要求があった際等の任意のタイミングで、データ出力部20eは、データ管理部20dが格納している判定結果データを出力する。例えば、データ出力部20eが、ディスプレイとして構成された出力機能21dに向けて、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを出力することにより、この情報、すなわち、被験者の健康状態を示唆する情報が、図7(a)の符号22aに例示したような態様でディスプレイに表示される。
(Data output step)
After the storage of the determination result data in the storage function 21c is completed, the data output unit 20e outputs the determination result data stored in the data management unit 20d at an arbitrary timing such as when the subject requests. .. For example, the data output unit 20e outputs this information, that is, a message indicating the health condition of the subject suggested by the above-mentioned determination result data or the message to the output function 21d configured as a display. Information suggesting the health condition of the subject is displayed on the display in a manner as illustrated by reference numeral 22a in FIG. 7 (a).

この際、上述したように、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを、第1濃度データD1および第2濃度データD2の絶対値とともに、図7(a)の符号22bに例示したような態様で出力することができる。また、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを、第1濃度データD1に対する第2濃度データD2の変化率とともに、図7(a)の符号22cに例示したような態様で出力することもできる。 At this time, as described above, the data output unit 20e sends the above-mentioned determination result data or a message indicating the health condition of the subject suggested by this data as the absolute value of the first density data D1 and the second density data D2. At the same time, it is possible to output in the manner illustrated in reference numeral 22b of FIG. 7A. Further, the data output unit 20e displays the above-mentioned determination result data or a message indicating the health condition of the subject suggested by this data together with the rate of change of the second concentration data D2 with respect to the first concentration data D1 in FIG. 7 (a). ) Can be output in the manner illustrated in reference numeral 22c.

また、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを、データ管理部20dに保管されている食事データ、すなわち、第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が摂取した食事に関する情報とともに、図7(a)の符号22dに例示したような態様で出力することもできる。さらに、データ出力部20eは、上述の判定結果データの内容や上述の変化率等に対応付けられた所定の食事アドバイスメッセージを、図7(a)の符号22eに例示したような態様で出力することもできる。 Further, the data output unit 20e sends the above-mentioned determination result data or a message indicating the health condition of the subject suggested by this data to the meal data stored in the data management unit 20d, that is, the first timing and the first. It is also possible to output in the manner illustrated by reference numeral 22d in FIG. 7A together with the information regarding the meal ingested by the subject during the timing of 2. Further, the data output unit 20e outputs a predetermined meal advice message associated with the content of the above-mentioned determination result data, the above-mentioned rate of change, and the like in a manner as illustrated by reference numeral 22e in FIG. 7A. You can also do it.

また、後述する他の態様で説明するが、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを、データ管理部20dに保管されている運動データ、すなわち、第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が行った運動に関する情報とともに、図8(a)の符号23dに例示したような態様で出力することもできる。さらに、データ出力部20eは、判定結果データの内容や上述の変化率等に対応付けられた所定の運動アドバイスメッセージを、図8(a)の符号23eに例示したような態様で出力することもできる。 Further, as will be described in another embodiment described later, the data output unit 20e stores the above-mentioned determination result data or a message indicating the health condition of the subject suggested by the data in the data management unit 20d. It is also possible to output the data, that is, the information about the exercise performed by the subject between the first timing and the second timing, in the manner illustrated by reference numeral 23d in FIG. 8 (a). Further, the data output unit 20e may output a predetermined exercise advice message associated with the content of the determination result data, the above-mentioned rate of change, and the like in a manner as illustrated by reference numeral 23e in FIG. 8A. can.

また、データ出力部20eは、上述の判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを、図7(a)の符号22fや図8(a)の符号23fに例示したような態様で、健康補助データとともに出力することもできる。 Further, the data output unit 20e exemplifies the above-mentioned determination result data or a message indicating the health condition of the subject suggested by this data in reference numeral 22f in FIG. 7A and reference numeral 23f in FIG. 8A. In such an embodiment, it can be output together with the health assistance data.

(3)効果
本態様によれば、以下に示す1つまたは複数の効果を奏する。
(3) Effect According to this aspect, one or more of the following effects are exhibited.

(a)判定支援装置20が、異なるタイミングで取得した第1濃度データD1、第2濃度データD2に基づいて、被験者の健康状態を示唆する判定結果データ、或いは、このデータが示唆する被験者の健康状態を示すメッセージを自動的に出力することから、被験者は、自身の健康状態に関する判定に用いることのできる参考情報(本態様では被験者が糖尿病に疾患するリスク)を、簡便に把握することが可能となる。 (A) Judgment result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data D1 and the second density data D2 acquired by the judgment support device 20 at different timings, or the health of the subject suggested by this data. Since the message indicating the condition is automatically output, the subject can easily grasp the reference information (in this embodiment, the risk that the subject develops diabetes) that can be used for determining his / her health condition. It becomes.

(b)第1のタイミングを、被験者が日中において低血糖状態になりやすい食前(例えば、起床後であって朝食前)などとし、第2のタイミングを、被験者が日中において高血糖状態になりやすいタイミング(例えば、食後1〜3時間以内)などとすることで、被験者の健康状態を、判定結果データへ感度よく、かつ正確に反映することが可能となる。結果として、被験者は、自身が糖尿病に疾患するリスク等をより確実に把握することが可能となる。なお、第1のタイミングを運動前、第2のタイミングを運動後とした場合においても、略同様の効果が得られる。 (B) The first timing is before meals (for example, after waking up and before breakfast) when the subject is likely to be in a hypoglycemic state during the day, and the second timing is when the subject is in a hyperglycemic state during the day. It is possible to accurately and sensitively reflect the health condition of the subject in the determination result data by setting the timing so that it is likely to occur (for example, within 1 to 3 hours after eating). As a result, the subject can more surely grasp the risk of developing diabetes. Even when the first timing is before the exercise and the second timing is after the exercise, substantially the same effect can be obtained.

(c)データ管理部20dが、判定結果データを上述の所定期間にわたり読み出し可能に格納し、データ出力部20eが、複数の判定結果データから任意の期間分の判定結果データを選択して例えば時系列に並べて出力することにより、被験者は、自身の健康状態の推移を容易に把握することができ、また、今後の変化を容易に予測することが可能となる。 (C) The data management unit 20d stores the determination result data readable over the above-mentioned predetermined period, and the data output unit 20e selects the determination result data for an arbitrary period from the plurality of determination result data, for example. By outputting the data side by side in a series, the subject can easily grasp the transition of his / her health condition and can easily predict future changes.

(d)データ出力部20eが、判定結果データを、第1濃度データD1および第2濃度データD2の絶対値とともに出力することにより、被験者は、自身の健康状態を定量的に把握することが可能となる。 (D) The data output unit 20e outputs the determination result data together with the absolute values of the first density data D1 and the second density data D2, so that the subject can quantitatively grasp his / her health condition. It becomes.

(e)データ出力部20eが、判定結果データを、第1濃度データD1に対する第2濃度データD2の変化率とともに出力することにより、被験者は、自身の健康状態を容易に把握することが可能となる。 (E) The data output unit 20e outputs the determination result data together with the rate of change of the second density data D2 with respect to the first density data D1, so that the subject can easily grasp his / her health condition. Become.

(f)データ管理部20dが、第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が摂取した飲食物の内容を示す食事データを判定結果データとともに読み出し可能に格納し、また、データ管理部20dが、判定結果データを食事データとともに出力することにより、被験者は、自身の健康状態と食事との因果関係を容易に把握することが可能となる。これにより、被験者は、健康状態を改善するにはどのような食事を摂取するべきか等を容易に判断し、改善に努めることが容易となる。 (F) The data management unit 20d readablely stores the meal data indicating the contents of the food and drink ingested by the subject between the first timing and the second timing together with the determination result data, and also, the data management unit. By outputting the determination result data together with the meal data by 20d, the subject can easily grasp the causal relationship between his / her health condition and the meal. As a result, the subject can easily determine what kind of meal should be ingested in order to improve the health condition, and make efforts for improvement.

(g)データ管理部20dが、第1のタイミングと第2のタイミングとの間に被験者が行った運動の内容を示す運動データを判定結果データとともに読み出し可能に格納し、また、データ管理部20dが、判定結果データを運動データとともに出力することにより、被験者は、自身の健康状態と運動との因果関係を容易に把握することが可能となる。これにより、被験者は、健康状態を改善するにはどのような運動を行うべきか等を容易に判断し、改善に努めることが容易となる。 (G) The data management unit 20d readablely stores the exercise data indicating the content of the exercise performed by the subject between the first timing and the second timing together with the determination result data, and the data management unit 20d. However, by outputting the determination result data together with the exercise data, the subject can easily grasp the causal relationship between his / her health condition and exercise. As a result, the subject can easily determine what kind of exercise should be performed in order to improve the health condition, and make efforts for improvement.

(h)データ管理部20dが、被験者の健康状態に関する健康補助データを判定結果データとともに読み出し可能に格納し、また、データ出力部20eが判定結果データを健康補助データとともに出力することにより、被験者は、自身の健康状態を総合的に把握することが容易となる。例えば、糖尿病と他の疾患の状況との関係性等を容易に把握することが可能となる。 (H) The data management unit 20d readablely stores the health assistance data relating to the health condition of the subject together with the judgment result data, and the data output unit 20e outputs the judgment result data together with the health assistance data, so that the subject can receive the subject. , It becomes easy to comprehensively grasp one's own health condition. For example, it becomes possible to easily grasp the relationship between diabetes and the situation of other diseases.

<本開示の他の態様>
上述の態様では、尿中に含まれる特定成分として尿糖を選択し、被験者の糖尿病疾患リスクの判定を支援する例について説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。たとえば、尿中に含まれる特定成分として尿酸を選択し、被験者の痛風疾患リスクの判定を支援するようにしてもよい。
<Other aspects of the present disclosure>
In the above aspect, an example in which urinary sugar is selected as a specific component contained in urine to support the determination of the risk of diabetic disease in a subject has been described, but the present disclosure is not limited to such an aspect. For example, uric acid may be selected as a specific component contained in urine to assist the subject in determining the risk of gout disease.

この場合、上述の判定ステップにおいて、判定部20cが、記憶機能21cから第1濃度データD1,第2濃度データD2(いずれも尿酸濃度、すなわち、尿酸値)をそれぞれ読み出すとともに、テーブル格納部20bに格納されている図4に例示した判定ロジックテーブル(痛風疾患リスク判定用)を参照する。そして判定部20cが、第1濃度データD1と第2濃度データD2との組み合わせに基づいて、被験者の痛風疾患リスクを、判定ロジックテーブルに予め定義された少なくとも4種類のリスク(ここでは一例としてGRmax、GRmid1、GRmid2、GRex)から択一的に選択し、この選択結果を示すデータを判定結果データとして出力する。 In this case, in the above-mentioned determination step, the determination unit 20c reads out the first concentration data D1 and the second concentration data D2 (both are uric acid concentrations, that is, uric acid values) from the storage function 21c, and stores them in the table storage unit 20b. Refer to the judgment logic table (for gout disease risk judgment) illustrated in FIG. 4 which is stored. Then, the determination unit 20c determines the risk of gout disease of the subject based on the combination of the first concentration data D1 and the second concentration data D2, and at least four kinds of risks defined in advance in the determination logic table (here, GR as an example). It is selectively selected from max, GR mid1 , GR mid2 , GR ex ), and the data indicating the selection result is output as the determination result data.

具体的には、図6に示すように、第1濃度データD1および第2濃度データD2が示す尿酸の濃度がそれぞれ閾値以上の大きさである場合(それぞれ尿酸多い)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の痛風疾患リスクが、判定ロジックテーブルに記載された4種類のリスクのうちで最も高い“痛風疾患リスク高(GRmax)”である」旨を示すデータを出力する。ここで、GRmaxとは、第1濃度データD1、第2濃度データD2が示す尿酸の濃度がそれぞれ閾値以上であるから、「今後、被験者が痛風に疾患するリスクが高い」ことを示唆するデータであると解釈できる。 Specifically, as shown in FIG. 6, when the concentration of uric acid indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 is greater than or equal to the threshold value (each having a large amount of uric acid), the determination unit 20c determines. As the result data, data indicating that "the subject's gout disease risk is the highest" gout disease risk high (GR max ) "among the four types of risks listed in the determination logic table" is output. Here, GR max is data suggesting that "the subject has a high risk of developing gout in the future" because the concentration of uric acid indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 is equal to or higher than the threshold value, respectively. Can be interpreted as.

また、第1濃度データD1が示す尿酸の濃度が閾値以上の大きさであり(尿酸多い)、第2濃度データD2が示す尿酸の濃度が閾値未満の大きさである場合(尿酸少ない)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の痛風疾患リスクが、上述のGRmaxよりも低い“リスク中その1(GRmid1)”である」旨を示すデータを、判定ロジックテーブルから選択して出力する。GRmid1とは、例えば、被験者が痛風に疾患しているリスクは上述のGRmaxよりも低いものの、第1濃度データD1が示す尿酸の濃度が閾値以上であるから「それなりの経過観察が必要である」旨を示唆するデータであると解釈できる。さらには、尿酸の濃度が第1のタイミングから第2のタイミングにかけて低下していることから、「これらのタイミングの間で被験者の身体に加わった負荷的なイベント(食事や運動等)の影響により、被験者の痛風疾患リスクが低減した可能性」を示唆するデータ、すなわち、「痛風疾患リスクを低減するには、被験者が、第1、第2タイミング間で摂取した食事と同様の食事、或いは、第1、第2タイミング間で行った運動と同様の運動を、今後も継続することが望ましい」旨を示唆するデータであると解釈できる。 Further, when the concentration of uric acid indicated by the first concentration data D1 is greater than or equal to the threshold value (more uric acid) and the concentration of uric acid indicated by the second concentration data D2 is less than the threshold value (less uric acid), the determination is made. Part 20c selects , as the determination result data, data indicating that "the subject's risk of gout disease is" risk 1 (GR mid1) "which is lower than the above-mentioned GR max " from the determination logic table. Output. GR mid1 means, for example, that the risk of the subject suffering from gout is lower than the above-mentioned GR max , but the concentration of uric acid indicated by the first concentration data D1 is equal to or higher than the threshold value. It can be interpreted as data suggesting that there is. Furthermore, since the uric acid concentration decreased from the first timing to the second timing, "due to the influence of the load-bearing events (diet, exercise, etc.) applied to the subject's body during these timings. Data suggesting that the subject's risk of gout disease may have been reduced, that is, "to reduce the risk of gout disease, a meal similar to the meal the subject ingested between the first and second timings, or It can be interpreted as data suggesting that it is desirable to continue the same exercise as the exercise performed between the first and second timings. "

また、第1濃度データD1が示す尿酸の濃度が閾値未満の大きさであり(尿酸少ない)、第2濃度データD2が示す尿酸の濃度が閾値以上の大きさである場合(尿酸多い)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者の痛風疾患リスクが、上述のGRmaxよりも低い“リスク中その2(GRmid2)”である」旨を示すデータを、判定ロジックテーブルから選択して出力する。GRmid2とは、例えば、被験者が痛風に疾患しているリスクは上述のGRmaxよりも低いものの、第2濃度データD2が示す尿酸の濃度が閾値以上であるから「それなりの経過観察が必要である」旨を示唆するデータであると解釈できる。さらには、尿酸の濃度が第1のタイミングから第2のタイミングにかけて上昇していることから、「これらのタイミングの間で被験者の身体に加わった負荷的なイベント(食事や運動等)の影響により、被験者の痛風疾患リスクが増大した可能性」を示唆するデータ、すなわち、「痛風疾患リスクを低減するには、被験者が、タイミング間で摂取した食事と同様の食事、或いは、タイミング間で行った運動と同様の運動を、今後は継続すべきではない」旨を示唆するデータであると解釈できる。 Further, when the concentration of uric acid indicated by the first concentration data D1 is less than the threshold value (less uric acid) and the concentration of uric acid indicated by the second concentration data D2 is greater than or equal to the threshold value (more uric acid), the determination is made. Part 20c selects , as the determination result data, data indicating that "the subject's risk of gout disease is" risk medium 2 (GR mid2) "which is lower than the above-mentioned GR max " from the determination logic table. Output. GR mid2 means, for example, that the risk of the subject suffering from gout is lower than the above-mentioned GR max , but the concentration of uric acid indicated by the second concentration data D2 is equal to or higher than the threshold value. It can be interpreted as data suggesting that there is. Furthermore, since the uric acid concentration increased from the first timing to the second timing, "due to the influence of the load-bearing events (diet, exercise, etc.) applied to the subject's body during these timings. Data suggesting that the subject's risk of gout disease may have increased, that is, "to reduce the risk of gout disease, the subject ate a meal similar to the meal taken between timings, or between timings. It can be interpreted as data suggesting that exercise similar to exercise should not be continued in the future. "

また、第1濃度データD1および第2濃度データD2が示す尿酸の濃度がそれぞれ閾値未満の大きさである場合(それぞれ尿酸少ない)、判定部20cは、判定結果データとして、「被験者が尿酸の排出障害に疾患している可能性を示唆する“排出障害リスク(GRex)”」を示すデータを出力する。GRexとは、「被験者が、尿酸の排出障害に疾患していない可能性もあるが、念のため、一度は尿酸の排出障害について医療機関の診察を受けるべきである」旨を示唆するデータであると解釈できる。 When the uric acid concentrations indicated by the first concentration data D1 and the second concentration data D2 are less than the threshold value (each having less uric acid), the determination unit 20c determines that the determination result data is "the subject excretes uric acid. It outputs data showing "exhaust disorder risk (GR ex )" suggesting the possibility of being ill with the disorder. GR ex is data suggesting that "the subject may not be ill with uric acid excretion disorder, but just in case, he / she should consult a medical institution once for uric acid excretion disorder". Can be interpreted as.

他のステップは、上述の態様と同様とすることができる。本態様によっても、上述の態様と略同様の効果が得られる。なお、本態様は、上述の態様と任意の形態で組み合わせて実施することができる。 Other steps can be similar to those described above. Also in this aspect, substantially the same effect as the above-described aspect can be obtained. In addition, this aspect can be carried out in combination with the above-mentioned aspect in any form.

<本開示のさらに他の態様>
上述の態様では、スマートフォン等のコンピュータ端末として構成された判定支援装置20上に、データ取得部20a、テーブル格納部20b、判定部20c、データ管理部20d、および、データ出力部20eといった機能群の全てを実現する例について説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、図9に示すように、コンピュータ端末20’と、インターネット等の通信網40を介してコンピュータ端末20’に接続されるコンピュータとしてされたサーバ30と、を備える健康状態判定支援システム1’により、同様の機能を実現するようにしてもよい。
<Another aspect of the present disclosure>
In the above aspect, the function group such as the data acquisition unit 20a, the table storage unit 20b, the determination unit 20c, the data management unit 20d, and the data output unit 20e is mounted on the determination support device 20 configured as a computer terminal such as a smartphone. Although an example of realizing all of them has been described, the present disclosure is not limited to such an embodiment. For example, as shown in FIG. 9, a health condition determination support system 1'provided a computer terminal 20'and a server 30 as a computer connected to the computer terminal 20' via a communication network 40 such as the Internet. , The same function may be realized.

この場合、図10(a)に示すように、コンピュータ端末20’に、上述の態様と同様に構成されたデータ取得部20a、データ出力部20eといった機能群をそれぞれ実現すればよい。そして、コンピュータ端末20’を、被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、涙、汗、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、被験者から第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第2濃度データのそれぞれを、サーバ30へ送信するよう動作させればよい。ここで述べた動作の詳細については、上述の態様と同様とすることができる。 In this case, as shown in FIG. 10A, the computer terminal 20'may be provided with functional groups such as a data acquisition unit 20a and a data output unit 20e configured in the same manner as described above. Then, the computer terminal 20'is subjected to the first concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid including at least one of urine, saliva, tears, sweat, and runny nose collected from the subject at the first timing, and Each of the second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected from the subject at the second timing different from the first timing may be transmitted to the server 30. The details of the operation described here can be the same as those described above.

またこの場合、図10(b)に示すように、サーバ30は、上述の態様で説明したCPU21a、RAM21b、記憶機能21c、出力機能21d、通信機能21eと同様の、CPU31a、RAM31b、記憶機能31c、出力機能31d、通信機能31eを備えて構成されている。CPU31a、RAM31b、記憶機能31c、出力機能31d、通信機能31eは、内部バス31fを介して互いにデータ交換が可能なように構成されている。またこの場合、サーバ30に、上述の態様で説明したテーブル格納部20b、判定部20c、データ管理部20dと同様の機能群、すなわち、データ受付部30a、テーブル格納部30b、判定部30c、データ管理部30d、データ出力部30eといった機能群をそれぞれ実現すればよい。そして、サーバ30を、コンピュータ端末20’から受信した第1濃度データおよび第2濃度データに基づいて、被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力して読み出し可能に格納するとともに、判定結果データをコンピュータ端末20’へ送信するよう動作させればよい。ここで述べた動作の詳細については、上述の態様と同様とすることができる。 Further, in this case, as shown in FIG. 10B, the server 30 has the same CPU 31a, RAM 31b, and storage function 31c as the CPU 21a, RAM 21b, storage function 21c, output function 21d, and communication function 21e described in the above-described embodiment. , Output function 31d, and communication function 31e. The CPU 31a, the RAM 31b, the storage function 31c, the output function 31d, and the communication function 31e are configured so that data can be exchanged with each other via the internal bus 31f. Further, in this case, the server 30 has the same function groups as the table storage unit 20b, the determination unit 20c, and the data management unit 20d described in the above-described embodiment, that is, the data reception unit 30a, the table storage unit 30b, the determination unit 30c, and the data. The function groups such as the management unit 30d and the data output unit 30e may be realized respectively. Then, the server 30 outputs and readablely stores the determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first density data and the second density data received from the computer terminal 20', and also stores the determination result data. May be operated to be transmitted to the computer terminal 20'. The details of the operation described here can be the same as those described above.

上述の態様では、被験者から採取した体液が尿である例について説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、被験者から採取した体液は、唾液、鼻水、汗、涙等であってもよい。また、上述の態様では、体液中に含まれる特定成分として、尿糖または尿酸の濃度を測定する例について説明したが、本開示はこのような態様に限定されない。例えば、体液中に含まれる特定成分としては、尿糖、尿酸の他、ナトリウム、カリウム、亜硝酸塩、アルギニン、アルブミン、クレアチニン等の時間の経過によって体液中の濃度が変化する成分であってもよい。 In the above aspect, an example in which the body fluid collected from the subject is urine has been described, but the present disclosure is not limited to such an aspect. For example, the body fluid collected from the subject may be saliva, runny nose, sweat, tears and the like. Further, in the above-described embodiment, an example of measuring the concentration of urinary sugar or uric acid as a specific component contained in a body fluid has been described, but the present disclosure is not limited to such an embodiment. For example, the specific component contained in the body fluid may be a component such as sodium, potassium, nitrite, arginine, albumin, creatinine, etc. whose concentration in the body fluid changes with the passage of time, in addition to urinary sugar and uric acid. ..

本態様によっても、上述の態様と略同様の効果が得られる。なお、本態様は、上述した各種態様と任意の形態で組み合わせ実施することができる。 Also in this aspect, substantially the same effect as the above-described aspect can be obtained. It should be noted that this aspect can be implemented in combination with the above-mentioned various aspects in any form.

<本開示の好ましい態様>
以下、本開示の好ましい態様について付記する。
<Preferable aspect of the present disclosure>
Hereinafter, preferred embodiments of the present disclosure will be described.

(付記1)
本開示の一態様によれば、
被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データをそれぞれ取得するデータ取得部と、
前記データ取得部で取得した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力する判定部と、
前記判定部が出力した前記判定結果データを読み出し可能に格納するデータ管理部と、
前記データ管理部が格納している前記判定結果データを出力するデータ出力部と、
を有する健康状態判定支援装置が提供される。
(Appendix 1)
According to one aspect of the present disclosure
First concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from a subject at the first timing, and a first concentration data different from the first timing from the subject. A data acquisition unit that acquires second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the timing of 2.
A determination unit that outputs determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data and the second concentration data acquired by the data acquisition unit.
A data management unit that readablely stores the determination result data output by the determination unit, and
A data output unit that outputs the determination result data stored in the data management unit, and a data output unit.
A health condition determination support device having the above is provided.

(付記2)
付記1に記載の装置であって、
前記特定成分が尿糖であり、
前記判定部は、前記第1濃度データと前記第2濃度データとの組み合わせに基づいて、前記被験者の糖尿病疾患リスクを少なくとも4種類のリスクから択一的に選択し、この選択結果を示すデータを前記判定結果データとして出力するよう構成されている。
(Appendix 2)
The device according to Appendix 1.
The specific component is urinary sugar,
Based on the combination of the first concentration data and the second concentration data, the determination unit selectively selects the risk of diabetes disease of the subject from at least four types of risks, and obtains data indicating the selection result. It is configured to be output as the determination result data.

(付記3)
付記2に記載の装置であって、
前記判定部は、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値以上の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者の糖尿病疾患リスクが、前記4種類のリスクのうちで最も高いDRmaxである旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値未満の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者の糖尿病疾患リスクが前記4種類のリスクのうちで最も低いDRminである旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさである場合、および、前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさである場合には、それぞれ、前記判定結果データとして、前記被験者の糖尿病疾患リスクが前記DRmaxと前記DRminとの間の大きさである旨を示すデータを出力する
よう構成されている。
(Appendix 3)
The device according to Appendix 2.
The determination unit
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the determination result data shows that the subject's risk of diabetes disease is the four types of risks. Outputs data indicating that the DR max is the highest among them.
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is less than the threshold value, the determination result data shows that the subject has a risk of diabetic disease among the four types of risks. Outputs data indicating that it has the lowest DR min,
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data is greater than or equal to the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is less than the threshold value, and when the concentration of the specific component is less than the threshold value, and the first concentration data. When the concentration of the specific component indicated by is less than the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the subject is used as the determination result data. It is configured to output data indicating that the risk of diabetic disease is between the DR max and the DR min.

(付記4)
付記1に記載の装置であって、
前記特定成分が尿酸であり、
前記判定部は、前記第1濃度データと前記第2濃度データとの組み合わせに基づいて、前記被験者の痛風疾患リスクを少なくとも4種類のリスクから択一的に選択し、この選択結果を示すデータを前記判定結果データとして出力するよう構成されている。
(Appendix 4)
The device according to Appendix 1.
The specific component is uric acid,
The determination unit selectively selects the gout disease risk of the subject from at least four types of risks based on the combination of the first concentration data and the second concentration data, and obtains data indicating the selection result. It is configured to be output as the determination result data.

(付記5)
付記4に記載の装置であって、
前記判定部は、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値以上の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者の痛風疾患リスクが、前記4種類のリスクのうちで最も高いGRmaxである旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさである場合、および、前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさである場合には、それぞれ、前記判定結果データとして、前記被験者の痛風疾患リスクが前記GRmaxよりも低い旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値未満の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者が尿酸の排出障害に疾患しているリスクの存在を示唆するデータを出力する
よう構成されている。
(Appendix 5)
The device according to Appendix 4.
The determination unit
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the determination result data shows that the subject's risk of gout disease is the four types of risks. Outputs data indicating that the GR max is the highest among them.
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data is greater than or equal to the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is less than the threshold value, and when the concentration of the specific component is less than the threshold value, and the first concentration data. When the concentration of the specific component indicated by is less than the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the subject is used as the determination result data. Data indicating that the risk of gout disease is lower than the GR max is output.
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is less than the threshold value, the determination result data shows the risk that the subject has a disorder of uric acid excretion. It is configured to output data suggesting the existence of.

(付記6)
付記1〜5のいずれかに記載の装置であって、
前記第1のタイミングは前記被験者の飲食前であり、前記第2のタイミングは前記被験者の飲食後である。
(Appendix 6)
The device according to any one of Supplementary note 1 to 5.
The first timing is before the subject eats and drinks, and the second timing is after the subject eats and drinks.

(付記7)
付記1〜5のいずれかに記載の装置であって、
前記第1のタイミングは前記被験者の運動前であり、前記第2のタイミングは前記被験者の運動後である。
(Appendix 7)
The device according to any one of Supplementary note 1 to 5.
The first timing is before the subject's exercise, and the second timing is after the subject's exercise.

(付記8)
付記1〜7のいずれかに記載の装置であって、
前記データ管理部は、前記判定部により出力される前記判定結果データを、所定のデータ保持期間にわたり読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記データ管理部が前記所定期間にわたり格納している複数の判定結果データから、任意の期間分の判定結果データを選択して出力する
よう構成されている。
(Appendix 8)
The device according to any one of Supplementary note 1 to 7.
The data management unit readablely stores the determination result data output by the determination unit over a predetermined data retention period.
The data output unit is configured to select and output determination result data for an arbitrary period from a plurality of determination result data stored by the data management unit over the predetermined period.

(付記9)
付記1〜8のいずれかに記載の装置であって、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記第1濃度データおよび前記第2濃度データの絶対値とともに出力するよう構成されている。
(Appendix 9)
The device according to any one of Supplementary notes 1 to 8.
The data output unit is configured to output the determination result data together with the absolute values of the first density data and the second density data.

(付記10)
付記1〜9のいずれかに記載の装置であって、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記第1濃度データに対する前記第2濃度データの変化率とともに出力するよう構成されている。
(Appendix 10)
The device according to any one of Appendix 1 to 9.
The data output unit is configured to output the determination result data together with the rate of change of the second density data with respect to the first density data.

(付記11)
付記1〜10のいずれかに記載の装置であって、
前記データ管理部は、前記第1のタイミングと前記第2のタイミングとの間に前記被験者が摂取した飲食物の内容を示す食事データを、前記判定結果データとともに読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記食事データとともに出力する
よう構成されている。
(Appendix 11)
The device according to any one of Supplementary note 1 to 10.
The data management unit readablely stores meal data indicating the contents of food and drink ingested by the subject between the first timing and the second timing together with the determination result data.
The data output unit is configured to output the determination result data together with the meal data.

(付記12)
付記1〜11のいずれかに記載の装置であって、
前記データ管理部は、前記第1のタイミングと前記第2のタイミングとの間に前記被験者が行った運動の内容を示す運動データを、前記判定結果データとともに読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記運動データとともに出力する
よう構成されている。
(Appendix 12)
The device according to any one of Supplementary note 1 to 11.
The data management unit readablely stores exercise data indicating the content of the exercise performed by the subject between the first timing and the second timing together with the determination result data.
The data output unit is configured to output the determination result data together with the motion data.

(付記13)
付記1〜12のいずれかに記載の装置であって、
前記データ管理部は、前記被験者の健康状態に関する健康補助データを、前記判定結果データとともに読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記健康補助データとともに出力する
よう構成されている。
(Appendix 13)
The device according to any one of Supplementary notes 1 to 12.
The data management unit readablely stores the health assistance data regarding the health condition of the subject together with the determination result data.
The data output unit is configured to output the determination result data together with the health assistance data.

(付記14)
本開示の他の態様によれば、
被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した尿中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データをそれぞれ取得するデータ取得手順と、
前記データ取得手順で取得した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力する判定手順と、
前記判定手順で出力した前記判定結果データを読み出し可能に格納するデータ管理手順と、
前記データ管理手順で格納した前記判定結果データを出力するデータ出力手順と、
をコンピュータに実行させるよう構成されているプログラム、または、該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体が提供される。
(Appendix 14)
According to another aspect of the present disclosure.
First concentration data indicating the concentration of a specific component contained in body fluid including at least one of urine, saliva, and nasal discharge collected from the subject at the first timing, and a first concentration data different from the first timing from the subject. A data acquisition procedure for acquiring second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in urine collected at the timing of 2 and a data acquisition procedure.
A determination procedure for outputting determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data and the second concentration data acquired in the data acquisition procedure, and a determination procedure.
A data management procedure for readable storage of the determination result data output in the determination procedure, and
A data output procedure for outputting the determination result data stored in the data management procedure, and a data output procedure.
A program configured to cause a computer to execute the program, or a computer-readable recording medium on which the program is recorded is provided.

(付記15)
本開示のさらに他の態様によれば、
コンピュータ端末と、通信網を介して前記コンピュータ端末に接続されるサーバと、を備える健康状態判定支援システムであって、
前記コンピュータ端末は、被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データのそれぞれを、前記サーバへ送信するよう構成され、
前記サーバは、前記コンピュータ端末から受信した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力して読み出し可能に格納するとともに、前記判定結果データを前記コンピュータ端末へ送信するよう構成されている健康状態判定支援システムが提供される。
(Appendix 15)
According to yet another aspect of the present disclosure.
A health condition determination support system including a computer terminal and a server connected to the computer terminal via a communication network.
The computer terminal includes first concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from the subject at the first timing, and the first concentration data from the subject. It is configured to transmit each of the second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the second timing different from the timing to the server.
Based on the first concentration data and the second concentration data received from the computer terminal, the server outputs determination result data suggesting the health condition of the subject and stores it in a readable manner, and also stores the determination result in a readable manner. A health condition determination support system configured to transmit data to the computer terminal is provided.

10 センサ
20 健康状態判定支援装置
20a データ取得部
20b テーブル格納部
20c 判定部
20d データ管理部
20e データ出力部
10 Sensor 20 Health condition judgment support device 20a Data acquisition unit 20b Table storage unit 20c Judgment unit 20d Data management unit 20e Data output unit

Claims (15)

被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データをそれぞれ取得するデータ取得部と、
前記データ取得部で取得した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力する判定部と、
前記判定部が出力した前記判定結果データを読み出し可能に格納するデータ管理部と、
前記データ管理部が格納している前記判定結果データを出力するデータ出力部と、
を有する健康状態判定支援装置。
First concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from a subject at the first timing, and a first concentration data different from the first timing from the subject. A data acquisition unit that acquires second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the timing of 2.
A determination unit that outputs determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data and the second concentration data acquired by the data acquisition unit.
A data management unit that readablely stores the determination result data output by the determination unit, and
A data output unit that outputs the determination result data stored in the data management unit, and a data output unit.
Health condition judgment support device having.
前記特定成分が尿糖であり、
前記判定部は、前記第1濃度データと前記第2濃度データとの組み合わせに基づいて、前記被験者の糖尿病疾患リスクを少なくとも4種類のリスクから択一的に選択し、この選択結果を示すデータを前記判定結果データとして出力するよう構成されている請求項1に記載の健康状態判定支援装置。
The specific component is urinary sugar,
The determination unit selectively selects the risk of diabetes disease of the subject from at least four types of risks based on the combination of the first concentration data and the second concentration data, and obtains data indicating the selection result. The health condition determination support device according to claim 1, which is configured to output as the determination result data.
前記判定部は、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値以上の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者の糖尿病疾患リスクが、前記4種類のリスクのうちで最も高いDRmaxである旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値未満の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者の糖尿病疾患リスクが前記4種類のリスクのうちで最も低いDRminである旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさである場合、および、前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさである場合には、それぞれ、前記判定結果データとして、前記被験者の糖尿病疾患リスクが前記DRmaxと前記DRminとの間の大きさである旨を示すデータを出力する
よう構成されている請求項2に記載の健康状態判定支援装置。
The determination unit
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the determination result data shows that the subject's risk of diabetes disease is the four types of risks. Outputs data indicating that the DR max is the highest among them.
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is less than the threshold value, the determination result data shows that the subject has a risk of diabetic disease among the four types of risks. Outputs data indicating that it has the lowest DR min,
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data is greater than or equal to the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is less than the threshold value, and when the concentration of the specific component is less than the threshold value, and the first concentration data. When the concentration of the specific component indicated by is less than the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the subject is used as the determination result data. The health condition determination support device according to claim 2, which is configured to output data indicating that the risk of diabetic disease is between the DR max and the DR min.
前記特定成分が尿酸であり、
前記判定部は、前記第1濃度データと前記第2濃度データとの組み合わせに基づいて、前記被験者の痛風疾患リスクを少なくとも4種類のリスクから択一的に選択し、この選択結果を示すデータを前記判定結果データとして出力するよう構成されている請求項1に記載の健康状態判定支援装置。
The specific component is uric acid,
The determination unit selectively selects the gout disease risk of the subject from at least four types of risks based on the combination of the first concentration data and the second concentration data, and obtains data indicating the selection result. The health condition determination support device according to claim 1, which is configured to output as the determination result data.
前記判定部は、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値以上の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者の痛風疾患リスクが、前記4種類のリスクのうちで最も高いGRmaxである旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさである場合、および、前記第1濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値未満の大きさであり、前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度が閾値以上の大きさである場合には、それぞれ、前記判定結果データとして、前記被験者の痛風疾患リスクが前記GRmaxよりも低い旨を示すデータを出力し、
前記第1濃度データおよび前記第2濃度データが示す前記特定成分の濃度がそれぞれ閾値未満の大きさである場合には、前記判定結果データとして、前記被験者が尿酸の排出障害に疾患しているリスクの存在を示唆するデータを出力する
よう構成されている請求項3に記載の健康状態判定支援装置。
The determination unit
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the determination result data shows that the subject's risk of gout disease is the four types of risks. Outputs data indicating that the GR max is the highest among them.
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data is greater than or equal to the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is less than the threshold value, and when the concentration of the specific component is less than the threshold value, and the first concentration data. When the concentration of the specific component indicated by is less than the threshold value and the concentration of the specific component indicated by the second concentration data is greater than or equal to the threshold value, the subject is used as the determination result data. Data indicating that the risk of gout disease is lower than the GR max is output.
When the concentration of the specific component indicated by the first concentration data and the second concentration data is less than the threshold value, the determination result data shows the risk that the subject has a disease in uric acid excretion disorder. The health condition determination support device according to claim 3, which is configured to output data suggesting the existence of.
前記第1のタイミングは前記被験者の飲食前であり、前記第2のタイミングは前記被験者の飲食後である請求項1〜5のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。 The health condition determination support device according to any one of claims 1 to 5, wherein the first timing is before eating and drinking of the subject, and the second timing is after eating and drinking of the subject. 前記第1のタイミングは前記被験者の運動前であり、前記第2のタイミングは前記被験者の運動後である請求項1〜5のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。 The health condition determination support device according to any one of claims 1 to 5, wherein the first timing is before the exercise of the subject, and the second timing is after the exercise of the subject. 前記データ管理部は、前記判定部により出力される前記判定結果データを、所定のデータ保持期間にわたり読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記データ管理部が前記所定期間にわたり格納している複数の判定結果データから、任意の期間分の判定結果データを選択して出力する
よう構成されている請求項1〜7のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。
The data management unit readablely stores the determination result data output by the determination unit over a predetermined data retention period.
Claims 1 to 7 are configured such that the data output unit selects and outputs determination result data for an arbitrary period from a plurality of determination result data stored in the data management unit over a predetermined period. The health condition determination support device according to any one of the above items.
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記第1濃度データおよび前記第2濃度データの絶対値とともに出力するよう構成されている請求項1〜8のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。 The health condition determination according to any one of claims 1 to 8, wherein the data output unit outputs the determination result data together with the absolute values of the first concentration data and the second concentration data. Support device. 前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記第1濃度データに対する前記第2濃度データの変化率とともに出力するよう構成されている請求項1〜9のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。 The health condition determination according to any one of claims 1 to 9, wherein the data output unit outputs the determination result data together with the rate of change of the second concentration data with respect to the first concentration data. Support device. 前記データ管理部は、前記第1のタイミングと前記第2のタイミングとの間に前記被験者が摂取した飲食物の内容を示す食事データを、前記判定結果データとともに読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記食事データとともに出力する
よう構成されている請求項1〜10のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。
The data management unit readablely stores meal data indicating the contents of food and drink ingested by the subject between the first timing and the second timing together with the determination result data.
The health condition determination support device according to any one of claims 1 to 10, wherein the data output unit is configured to output the determination result data together with the meal data.
前記データ管理部は、前記第1のタイミングと前記第2のタイミングとの間に前記被験者が行った運動の内容を示す運動データを、前記判定結果データとともに読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記運動データとともに出力する
よう構成されている請求項1〜11のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。
The data management unit readablely stores exercise data indicating the content of the exercise performed by the subject between the first timing and the second timing together with the determination result data.
The health condition determination support device according to any one of claims 1 to 11, wherein the data output unit is configured to output the determination result data together with the exercise data.
前記データ管理部は、前記被験者の健康状態に関する健康補助データを、前記判定結果データとともに読み出し可能に格納し、
前記データ出力部は、前記判定結果データを、前記健康補助データとともに出力する
よう構成されている請求項1〜12のいずれか1項に記載の健康状態判定支援装置。
The data management unit readablely stores the health assistance data regarding the health condition of the subject together with the determination result data.
The health condition determination support device according to any one of claims 1 to 12, wherein the data output unit is configured to output the determination result data together with the health assistance data.
被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した尿中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データをそれぞれ取得するデータ取得手順と、
前記データ取得手順で取得した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力する判定手順と、
前記判定手順で出力した前記判定結果データを読み出し可能に格納するデータ管理手順と、
前記データ管理手順で格納した前記判定結果データを出力するデータ出力手順と、
をコンピュータに実行させるよう構成されているプログラム。
First concentration data indicating the concentration of a specific component contained in body fluid including at least one of urine, saliva, and nasal discharge collected from the subject at the first timing, and a first concentration data different from the first timing from the subject. A data acquisition procedure for acquiring second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in urine collected at the timing of 2 and a data acquisition procedure.
A determination procedure for outputting determination result data suggesting the health condition of the subject based on the first concentration data and the second concentration data acquired in the data acquisition procedure, and a determination procedure.
A data management procedure for readable storage of the determination result data output in the determination procedure, and
A data output procedure for outputting the determination result data stored in the data management procedure, and a data output procedure.
A program that is configured to let your computer run.
コンピュータ端末と、通信網を介して前記コンピュータ端末に接続されるサーバと、を備える健康状態判定支援システムであって、
前記コンピュータ端末は、被験者から第1のタイミングで採取した尿、唾液、鼻水の少なくともいずれかを含む体液中に含まれる特定成分の濃度を示す第1濃度データ、および、前記被験者から前記第1のタイミングとは異なる第2のタイミングで採取した前記体液中に含まれる前記特定成分の濃度を示す第2濃度データのそれぞれを、前記サーバへ送信するよう構成され、
前記サーバは、前記コンピュータ端末から受信した前記第1濃度データおよび前記第2濃度データに基づいて、前記被験者の健康状態を示唆する判定結果データを出力して読み出し可能に格納するとともに、前記判定結果データを前記コンピュータ端末へ送信するよう構成されている健康状態判定支援システム。
A health condition determination support system including a computer terminal and a server connected to the computer terminal via a communication network.
The computer terminal includes first concentration data indicating the concentration of a specific component contained in a body fluid containing at least one of urine, saliva, and runny nose collected from the subject at the first timing, and the first concentration data from the subject. It is configured to transmit each of the second concentration data indicating the concentration of the specific component contained in the body fluid collected at the second timing different from the timing to the server.
Based on the first concentration data and the second concentration data received from the computer terminal, the server outputs determination result data suggesting the health condition of the subject and stores it in a readable manner, and also stores the determination result in a readable manner. A health condition determination support system configured to transmit data to the computer terminal.
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