JP2021094543A - Desulfurization device, and method for operating desulfurization device - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、脱硫装置、及び脱硫装置の運転方法に関する。 The present disclosure relates to a desulfurization apparatus and a method of operating the desulfurization apparatus.
近年、環境汚染対策の厳格化に伴って、船舶等の輸送機械や工場設備から排出される排ガスの硫黄化合物(SOx)濃度に対する規制が強化されている。排ガスに脱硫処理を施すための装置として、例えば下記特許文献1に記載されたものが知られている。特許文献1に係る排煙脱硫装置は、排ガスが内部に流通するバグフィルター式の脱硫塔と、この脱硫塔内に脱硫剤としての消石灰を供給する装置と、を主に備えている。この装置では、脱硫剤は200℃以下の排ガス温度域に供給される。また、脱硫に供された脱硫剤を回収して、500〜900℃の排ガス温度域に供給することでこれを再生する技術も当該特許文献1に記載されている。
In recent years, with the stricter measures against environmental pollution, regulations on the concentration of sulfur compounds (SO x) in exhaust gas emitted from transportation machinery such as ships and factory equipment have been tightened. As an apparatus for desulfurizing exhaust gas, for example, the device described in
しかしながら、500〜900℃という比較的に高温の排ガス温度域に脱硫剤を還流させることは、装置構成の複雑化につながる虞がある。また、使用可能な温度領域が高いことから、装置の適用対象が限定的となる虞もある。 However, refluxing the desulfurizing agent into a relatively high temperature exhaust gas temperature range of 500 to 900 ° C. may lead to complication of the apparatus configuration. Further, since the usable temperature range is high, there is a possibility that the application target of the device is limited.
本開示は上記課題を解決するためになされたものであって、より広い温度領域で安定的に運転することが可能な脱硫装置を提供することを目的とする。 The present disclosure has been made to solve the above problems, and an object of the present disclosure is to provide a desulfurization apparatus capable of stable operation in a wider temperature range.
上記課題を解決するために、本開示に係る脱硫装置は、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されているとともに、内部に排ガスが供給されることで該排ガスに脱硫処理を施す脱硫塔と、前記消石灰を貯留するサイロと、該サイロから前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインと、前記消石灰に、二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを供給することで前記消石灰の少なくとも一部を炭酸化するガス供給部と、を備える。 In order to solve the above problems, the desulfurization apparatus according to the present disclosure is filled with a plurality of particles holding slaked lime as a desulfurizing agent, and exhaust gas is supplied to the inside to perform desulfurization treatment on the exhaust gas. A desulfurization tower, a silo for storing the slaked lime, a slaked lime supply line for supplying the slaked lime from the silo to the slaked lime, and a carbonation treatment gas containing carbon dioxide to the slaked lime to supply the slaked lime. It is provided with a gas supply unit that carbonizes at least a part of the gas.
本開示に係る脱硫装置の運転方法は、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されているとともに、内部に二酸化硫黄濃度の相対的に低い第一排ガス、及び二酸化硫黄濃度の相対的に高い第二排ガスのいずれか一方が供給されることで該排ガスに脱硫処理を施す脱硫塔と、前記消石灰を貯留するサイロと、該サイロから前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインと、該消石灰供給ライン中の前記消石灰を圧送する消石灰供給ブロワと、二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを前記脱硫塔の上部に供給するガス供給部と、を備える脱硫装置の運転方法であって、前記第一排ガスのみを前記脱硫塔に供給することで前記粒子を加温する第一排ガス供給ステップと、前記粒子の温度が予め定められた温度閾値以上であるか否かを判定する温度判定ステップと、前記温度判定ステップで前記温度が前記温度閾値以上であると判定された場合に、前記消石灰供給ブロワを駆動させることで前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ステップと、前記脱硫塔から排出される脱硫済み排ガスの二酸化硫黄濃度が予め定められた濃度閾値以下であるか否かを判定する濃度判定ステップと、前記濃度判定ステップで前記二酸化硫黄濃度が前記濃度閾値以下であると判定された場合に、前記脱硫塔への第一排ガスの供給を停止して、前記第二排ガスのみを該脱硫塔に供給する排ガス切替ステップと、を含む。 The method of operating the desulfurization apparatus according to the present disclosure includes a plurality of particles that retain desulfurization as a desulfurizing agent, a first exhaust gas having a relatively low sulfur dioxide concentration, and a relative sulfur dioxide concentration. A desulfurization tower that desulfurizes the exhaust gas by supplying one of the high second exhaust gas to the sluice, a silo that stores the desulfurization, and a desulfurization supply line that supplies the desulfurization from the silo to the desulfurization tower. A method of operating a desulfurization apparatus including a desulfurization blower for pumping the desulfurization in the desulfurization supply line and a gas supply unit for supplying a carbonization treatment gas containing carbon dioxide to the upper part of the desulfurization tower. , The first exhaust gas supply step of heating the particles by supplying only the first exhaust gas to the desulfurization tower, and the temperature determination for determining whether or not the temperature of the particles is equal to or higher than a predetermined temperature threshold. The step, the desulfurization tower, and the desulfurization tower, which supplies the desulfurization tower to the desulfurization tower by driving the desulfurization supply blower when the temperature is determined to be equal to or higher than the temperature threshold in the temperature determination step. A concentration determination step for determining whether or not the desulfurized exhaust gas discharged from the desulfurized exhaust gas is below a predetermined concentration threshold, and a concentration determination step for determining that the sulfur dioxide concentration is below the concentration threshold. If so, the step includes an exhaust gas switching step of stopping the supply of the first exhaust gas to the desulfurization tower and supplying only the second exhaust gas to the desulfurization tower.
本開示によれば、より広い温度領域で安定的に運転することが可能な脱硫装置を提供することができる。 According to the present disclosure, it is possible to provide a desulfurization apparatus capable of stably operating in a wider temperature range.
<第一実施形態>
(脱硫装置)
以下、本開示の第一実施形態に係る脱硫装置について、図1を参照して説明する。本実施形態に係る脱硫装置1Aは、脱硫塔10と、脱硫剤を保持する粒子を再度入口に送るコンベヤ20と、脱硫剤を供給するサイロ40と、消石灰供給ブロワ50と、ガス供給部3と、を備えている。
<First Embodiment>
(Desulfurization equipment)
Hereinafter, the desulfurization apparatus according to the first embodiment of the present disclosure will be described with reference to FIG. The
(脱硫塔)
脱硫塔10は上下方向に延びる筒状をなしており、その内部には、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されている。脱硫塔10の下部には、外部のプラントや内燃機関等で発生した排ガスを導入するための排ガス導入ラインL1が接続されている。脱硫塔10内部に供給された排ガスは脱硫塔10内を内側から外側に向かって流れる。その中途で排ガスが消石灰に接触することで、当該排ガスに脱硫処理が施される。また、脱硫塔10の上部には、脱硫処理が施された排ガスを排出するための排出ラインL2が接続されている。なお、脱流塔10内では、排ガスが下方から上方に向かって流通する構成を採ることも可能である。
(Desulfurization tower)
The
(コンベヤ、サイロ、消石灰供給ブロワ)
コンベヤ20は、上記の粒子を脱硫塔10の下部から上部に循環させるために設けられている。サイロ40は、消石灰を貯留するための容器である。サイロ40に貯留されている消石灰は、消石灰供給ラインL3によって、コンベヤ20に供給される。消石灰供給ラインL3には、消石灰を圧送するための消石灰供給ブロワ50が接続されている。
(Conveyor, silo, slaked lime supply blower)
The
(ガス供給部)
ガス供給部3は、消石灰を炭酸化させるためのガス(炭酸化処理用ガス)を供給する。炭酸化処理用ガスは二酸化炭素を含んでいる。炭酸化処理用ガスとしては、希釈なしの炭酸ガス、空気と二酸化炭素の混合ガス、濃度が予め調整されている混合ガス、及び外部の装置から排出された排ガスのいずれか1つが用いられる。
(Gas supply unit)
The
本実施形態では、ガス供給部3は、第一ガス供給部31と、第二ガス供給部32と、を有している。第一ガス供給部31は、脱硫塔10の上部に炭酸化処理用ガスを供給する第一供給ラインS1を有する。第二ガス供給部32は、サイロ40内に炭酸化処理用ガスを供給する第二供給ラインS2を有する。なお、これら第一ガス供給部31及び第二ガス供給部32のいずれか一方のみを備える構成を採ることも可能である。
In the present embodiment, the
(作用効果)
上記構成によれば、ガス供給部3から供給される炭酸化処理用ガスに二酸化炭素(炭酸ガス)が含まれている。この二酸化炭素が脱硫剤としての消石灰と反応することで、その少なくとも一部が炭酸化する。より具体的には、消石灰(水酸化カルシウム)が二酸化炭素と化合することで、表面に炭酸カルシウムが生成される。表面がTammann温度(溶融点1612Kの1/3:537K(264℃)以上にある場合には、炭酸カルシウム粒子間で焼結による結晶化が進行し、10nm以下のミクロ孔が形成される。したがって、粒子内部のメソ孔が閉止された細孔となる。SO2がこのような脱硫剤に接触した場合、200℃以上では表面の炭酸カルシウムによっても脱硫が生じるため、モル比容の大きい石膏の割合が増大するにつれて内部応力が増大し、表面に亀裂が発生する。これにより、内部の細孔にもガスが到達可能となる。さらに、内部での石膏化に伴う膨張によっても、逐次的に亀裂が発生する。このように、消石灰を炭酸化させることで、より高い脱硫性能を発揮させることができる。なお、上記のメカニズムが生じるためには、炭酸カルシウムが石膏と反応し得る温度である200℃以上であって、かつ、炭酸カルシウムと石膏の適度な反応速度を確保できる330℃以下であることが望ましい。したがって、上記の構成によれば、脱硫塔10内での脱硫処理を行うに際して、その効率をより一層高めることができる。
(Action effect)
According to the above configuration, carbon dioxide (carbon dioxide gas) is contained in the carbonation treatment gas supplied from the
さらに、上記構成によれば、第一供給ラインS1を通じて、脱硫塔10の上部に炭酸化処理用ガスが供給される。上部に供給された炭酸化処理用ガスは、脱硫塔10内に供給される。
Further, according to the above configuration, the carbonation treatment gas is supplied to the upper part of the
加えて、上記構成によれば、第二供給ラインS2を通じて、サイロ40内に貯留されている消石灰に炭酸化処理用ガスが供給される。したがって、サイロ40から脱硫塔10内に消石灰を供給するに先立って、当該消石灰を予め炭酸化させておくことができる。これにより、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をより効率的に行うことができる。
In addition, according to the above configuration, the carbonation treatment gas is supplied to the slaked lime stored in the
<第二実施形態>
次いで、本開示の第二実施形態について、図2を参照して説明する。なお、上記第一実施形態と同様の構成については同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。本実施形態に係る脱硫装置1Bでは、ガス供給部3の構成が第一実施形態とは異なっている。ガス供給部3としての第三ガス供給部33は、消石灰供給ラインL3内に上述の炭酸化処理用ガスを供給する第三供給ラインS3を有する。より具体的には、第三供給ラインS3は、消石灰供給ラインL3上であって、サイロ40よりも下流側(つまり、コンベヤ20側)の位置に炭酸化処理用ガスを供給する。
<Second embodiment>
Next, the second embodiment of the present disclosure will be described with reference to FIG. The same components as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. In the
上記構成によれば、第三供給ラインS3を通じて、消石灰供給ラインL3を流通する消石灰に炭酸化処理用ガスが供給される。したがって、消石灰供給ラインL3から脱硫塔内に消石灰を供給する中途で、当該消石灰を予め炭酸化させておくことができる。これにより、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をより効率的に行うことができる。
According to the above configuration, the carbonation treatment gas is supplied to the slaked lime flowing through the slaked lime supply line L3 through the third supply line S3. Therefore, the slaked lime can be carbonated in advance while the slaked lime is being supplied from the slaked lime supply line L3 into the desulfurization tower. As a result, the desulfurization treatment of the exhaust gas in the
なお、上述の第一実施形態で説明した第一ガス供給部31、及び第二ガス供給部32を、本実施形態で説明した第三ガス供給部33とともに用いることも可能である。
It is also possible to use the first
<第三実施形態>
次に、本開示の第三実施形態について、図3を参照して説明する。なお、上述の各実施形態と同様の構成については同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。本実施形態に係る脱硫装置1Cでは、ガス供給部3Cの構成が上述の各実施形態とは異なっている。ガス供給部3Cは、第一還流ラインLb1を有している。
<Third Embodiment>
Next, the third embodiment of the present disclosure will be described with reference to FIG. The same components as those of the above-described embodiments are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. In the desulfurization apparatus 1C according to the present embodiment, the configuration of the
第一還流ラインLb1は、排出ラインL2の中途から、脱硫済みの排ガスの一部を抽気して、脱硫塔10の上部に還流させる。なお、この第一還流ラインLb1に加えて、第二還流ラインLb2と、第三還流ラインLb3とを設ける構成を採ることも可能である。第二還流ラインLb2は、排出ラインL2から抽気された脱硫済みの排ガスの一部を消石灰供給ラインL3に還流させる。第三還流ラインLb3は、排出ラインL2から抽気された脱硫済みの排ガスの一部をサイロ40に還流させる。
The first reflux line Lb1 draws a part of the desulfurized exhaust gas from the middle of the discharge line L2 and returns it to the upper part of the
上記構成によれば、還流ライン(第一還流ラインLb1)によって、脱硫塔10から排出された脱硫済みの排ガスが脱硫塔10内に供給される。この排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、脱硫塔10内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。これにより、消石灰を炭酸化させることができる。その結果、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をより効率的に行うことができる。
According to the above configuration, the desulfurized exhaust gas discharged from the
同様にして、第二還流ラインLb2によって、消石灰供給ラインL3中の消石灰を予め炭酸化させることもできる。また、第三還流ラインLb3によって、サイロ40中の消石灰を予め炭酸化させておくことも可能である。これにより、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をさらに効率的に行うことができる。
Similarly, the slaked lime in the slaked lime supply line L3 can be pre-carbonated by the second reflux line Lb2. It is also possible to pre-carbonate the slaked lime in the
<第四実施形態>
続いて、本開示の第四実施形態について、図4と図5を参照して説明する。なお、上述の各実施形態と同様の構成については同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。図4に示すように、本実施形態に係る脱硫装置1Dは、第三実施形態で説明したガス供給部3Cとしての第一還流ラインLb1が設けられている。また、脱硫塔10には、排ガスを脱硫塔10に導入する第一排ガス導入ラインL11、及び第二排ガス導入ラインL12が接続されている。
<Fourth Embodiment>
Subsequently, the fourth embodiment of the present disclosure will be described with reference to FIGS. 4 and 5. The same components as those of the above-described embodiments are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. As shown in FIG. 4, the
第一排ガス導入ラインL11中には、外部の装置から導かれた、二酸化硫黄濃度が相対的に低い第一排ガスが流通している。第一排ガスとして具体的には、A重油の燃焼によって生じた排ガスが用いられる。第二排ガス導入ラインL12中には、外部の装置から導かれた、二酸化硫黄濃度が相対的に高い第二排ガスが流通している。第二排ガスとして具体的には、C重油の燃焼によって生じた排ガスが用いられる。これら第一排ガス導入ラインL11と第二排ガス導入ラインL12を通じて、第一排ガス及び第二排ガスのうちいずれか一方のみが選択的に導入される。 In the first exhaust gas introduction line L11, the first exhaust gas having a relatively low sulfur dioxide concentration, which is derived from an external device, is distributed. Specifically, the exhaust gas generated by the combustion of heavy fuel oil A is used as the first exhaust gas. A second exhaust gas having a relatively high sulfur dioxide concentration, which is derived from an external device, is distributed in the second exhaust gas introduction line L12. Specifically, as the second exhaust gas, the exhaust gas generated by the combustion of heavy fuel oil C is used. Only one of the first exhaust gas and the second exhaust gas is selectively introduced through the first exhaust gas introduction line L11 and the second exhaust gas introduction line L12.
上記の脱硫装置1Dの運転方法の一例について、図5を参照して説明する。この運転方法は、第一排ガス供給ステップS11と、温度判定ステップS12と、消石灰供給ステップS13と、条件判定ステップS14と、排ガス切替ステップS15と、を含む。
An example of the operation method of the
第一排ガス供給ステップS11では、第一排ガス導入ラインL11を通じて第一排ガスのみを脱硫塔10に供給する。これにより、脱硫塔10内に充填されている粒子が加温される。温度判定ステップS12では、粒子の温度が予め定められた温度閾値以上であるか否かを判定する。なお、温度の測定には、不図示の温度センサや熱電対が用いられる。
In the first exhaust gas supply step S11, only the first exhaust gas is supplied to the
温度判定ステップS12で粒子の温度が温度閾値以上であると判定された場合には、消石灰供給ブロワ50を駆動させることで脱硫塔10に消石灰を供給する(消石灰供給ステップS13)。後続の条件判定ステップS14では、脱硫塔10から排出される脱硫済み排ガスの二酸化炭素濃度が予め定められた濃度閾値以下であるか否かと、系統への排ガスの滞留時間が予め定められた時間閾値を越えたか否かと、脱硫塔10内の消石灰の炭酸化率が予め定められた炭酸化率閾値を越えたか否かと、脱硫塔10に供給される排ガスの流量が予め定められた流量閾値を越えたか否かと、を判定する。条件判定ステップS14で上記の各条件が満たされていると判定された場合には、脱硫塔10への第一排ガスの供給を停止して、第二排ガス導入ラインL12を通じて第二排ガスのみを脱硫塔10に供給する(排ガス切替ステップS15)。
When it is determined in the temperature determination step S12 that the temperature of the particles is equal to or higher than the temperature threshold value, the slaked lime is supplied to the
上記方法によれば、まず、第一排ガス供給ステップS11で、第一排ガスのみを脱硫塔10に供給することで粒子を加温する。次いで、粒子の温度が温度閾値以上と判定された場合に、消石灰供給ブロワ50を駆動させることで脱硫塔10に消石灰を供給する。続いて、脱硫塔10から排出される脱硫済み排ガス(第一排ガス)の二酸化炭素濃度が予め定められた濃度閾値以下であるか否かと、系統への排ガスの滞留時間が予め定められた時間閾値を越えたか否かと、脱硫塔10内の消石灰の炭酸化率が予め定められた炭酸化率閾値を越えたか否かと、脱硫塔10に供給される排ガスの流量が予め定められた流量閾値を越えたか否かと、を判定する。各条件を満足すると判定された場合に、脱硫塔10への第一排ガスの供給を停止して、第二排ガスのみを当該脱硫塔10に供給する。このように、上記の運転方法によれば、二酸化硫黄濃度の低い第一排ガスによる運転から二酸化硫黄濃度の高い第二排ガスによる運転への切替えをより円滑に行いつつ、第二排ガスに対する脱硫処理を効率的に行うことができる。
According to the above method, first, in the first exhaust gas supply step S11, the particles are heated by supplying only the first exhaust gas to the
<第五実施形態>
次に、本開示の第五実施形態について、図6及び図7を参照して説明する。なお、上記の各実施形態と同様の構成については同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。本実施形態に係る脱硫装置1Eは、互いに隣接する複数(2つ)の脱硫塔10A,10Bと、これら一対の脱硫塔10A,10Bのうち、一方の脱硫塔10Aから他方の脱硫塔10Bに向かって脱硫済みの排ガスを供給する第一接続ラインLc1と、他方の脱硫塔10Bから一方の脱硫塔10Aに向かって脱硫済みの排ガスを供給する第二接続ラインLc2と、をさらに備えている。第一接続ラインLc1上、及び第二接続ラインLc2上には、それぞれバルブV3,V4が設けられている。これらバルブV3,V4を開閉することで、脱硫塔10A、及び脱硫塔10Bの間における脱硫済みの排ガスの流通状態を切り替えることが可能である。
<Fifth Embodiment>
Next, the fifth embodiment of the present disclosure will be described with reference to FIGS. 6 and 7. The same components as those in the above embodiments are designated by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. The
排ガス導入ラインL1は、一方の脱硫塔10Aに排ガスを供給する第一導入ラインLaと、他方の脱硫塔10Bに排ガスを供給する第二導入ラインLbと、を有している。第一導入ラインLa上、及び第二導入ラインLb上には、それぞれバルブV1,V2が設けられている。これらバルブV1,V2を開閉することで、脱硫塔10A、及び脱硫塔10Bのいずれか一方に排ガスが選択的に供給される。
The exhaust gas introduction line L1 has a first introduction line La that supplies exhaust gas to one
排出ラインL2は、第一排出ラインE1と、第二排出ラインE2と、を有している。第一排出ラインE1は、第一接続ラインLc1の中途から分岐することで、脱硫塔10Aからの排ガスを外部に排出する。第二排出ラインE2は、脱硫塔10Bからの排ガスを外部に排出する。第一排出ラインE1、及び第二排出ラインE2には、排ガス中の二酸化炭素濃度を計測する濃度検出部Mがそれぞれ設けられている。また、第一排出ラインE1上には、バルブV5が設けられている。さらに、第二排出ラインE2上における第一排出ラインE1との接続点よりも脱硫塔10B側の位置には、バルブV6が設けられている。
The discharge line L2 has a first discharge line E1 and a second discharge line E2. The first discharge line E1 branches from the middle of the first connection line Lc1 to discharge the exhaust gas from the
次に、上記の脱硫装置1Eの運転方法の一例について、図7を参照して説明する。同図に示すように、この運転方法は、第一脱硫ステップS21と、炭酸化判定ステップS22と、第二脱硫ステップS23と、を含む。第一脱硫ステップS21では、第一接続ラインLc1を通じて脱硫済みの排ガスを他方の脱硫塔10Bに供給することで、当該脱硫塔10B内の消石灰を炭酸化させる。同時に、一方の脱硫塔10Aには排ガスを供給することで当該排ガスに脱硫処理を施す。
Next, an example of the operation method of the
第一脱硫ステップの後で、他方の脱硫塔10B内の消石灰の炭酸化が進行したか否かを判定する(炭酸化判定ステップS22)。具体的には、上述の濃度検出部Mによって検出された二酸化炭素濃度の値と、投入されている消石灰の量に基づいて、炭酸化の進行度を算出する。炭酸化判定ステップS22で、他方の脱硫塔10B内の消石灰の炭酸化が十分に進行した(つまり、炭酸化の進行度が予め定められた閾値以上となった)と判定された場合に、第二接続ラインLc2を通じて脱硫済みの排ガスを一方の脱硫塔10Aに供給する。これにより、一方の脱硫塔10A内の消石灰を炭酸化させる。同時に、他方の脱硫塔10Bに排ガスを供給することで排ガスに脱硫処理を施す(第二脱硫ステップS23)。なお、炭酸化判定ステップS22で、炭酸化が十分と判定された後でも、脱硫塔10A内の脱硫剤にまだ脱硫能力があり、脱硫塔10A出口のSO2濃度が管理値以下であれば、脱硫塔10Aに供給しているSO2含有ガスの脱硫塔10Aからの排ガスは、脱硫塔10Bをバイパスして(つまり、第一排出ラインE1を経由させて)排出することもできる。長時間の二酸化炭素暴露により、過剰な炭酸化処理を抑制することができる。このような各ステップを繰り返すことで、2つの脱硫塔10A,10Bの間で交互に脱硫処理と炭酸化処理とが行われる。なお、このように交互に処理を行うためには、脱硫塔10A、10Bが移動充填層反応器の場合であり、固定床反応器において、交互に脱硫処理を行うためには、脱硫済み消石灰を入れ替える必要がある。
After the first desulfurization step, it is determined whether or not the carbonation of slaked lime in the
上記構成によれば、複数(2つ)の脱硫塔10A,10B同士が第一接続ラインLc1、及び第二接続ラインLc2によって互いに接続されている。したがって、一方の脱硫塔10Aで脱硫された排ガスを、第一接続ラインLc1を通じて他方の脱硫塔10Bに供給することが可能となる。この脱硫済みの排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、他方の脱硫塔10B内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。これにより、当該他方の脱硫塔10B内の消石灰を炭酸化させることができ、当該他方の脱硫塔10Bによる脱硫処理を効率的に行うことができる。なお、プロセスの初期は、炭酸化処理されていない脱硫剤が脱硫塔10A,10Bに充填されているため、A重油燃焼排ガスのように低SO2濃度排ガスを供給して炭酸化処理することもできる。
一方で、他方の脱硫塔10Bで脱硫処理を行っている間に、第二接続ラインLc2を通じて一方の脱硫塔10Aに脱硫済みの排ガスを供給することが可能である。この脱硫済みの排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、一方の脱硫塔10A内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。これにより、当該一方の脱硫塔10A内の消石灰を炭酸化させることができる。
According to the above configuration, a plurality of (two)
On the other hand, it is possible to supply the desulfurized exhaust gas to one
(その他の実施形態)
以上、本開示の各実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施の形態に限られるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。例えば上記第五実施形態では、2つの脱硫塔10A,10Bを備える構成を例に説明した。しかしながら、3つ以上の脱硫塔10を備える構成を採ることも可能である。この場合も、隣接する脱硫塔10同士を接続することで、脱硫済み排ガスを交互に供給する構成が採られる。
さらに、上述の第一実施形態において、炭酸化処理に用いた後のガス中のCO2濃度を、直接または抽気することにより計測する構成を採ることも可能である。計測されたCO2濃度に基づいて炭酸化率を算出する。炭酸化率に不足がある場合には、炭酸化処理用ガスの供給量を増加させ、過剰である場合に炭酸化処理用ガスの供給量を減らすことで、炭酸化率を適正に維持することができる。なお、CO2濃度を計測する位置は、炭酸化処理に用いた後の炭酸化処理用ガスが通る場所であれば、いずれの位置でもよい。
(Other embodiments)
Although each embodiment of the present disclosure has been described in detail with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and includes design changes and the like within a range that does not deviate from the gist of the present disclosure. .. For example, in the fifth embodiment, a configuration including two
Further, in the above-mentioned first embodiment, it is also possible to adopt a configuration in which the CO2 concentration in the gas after being used for the carbonation treatment is measured directly or by drawing air. The carbonation rate is calculated based on the measured CO2 concentration. If the carbonation rate is insufficient, increase the supply amount of carbonation treatment gas, and if it is excessive, reduce the supply amount of carbonation treatment gas to maintain the carbonation rate appropriately. Can be done. The position for measuring the CO2 concentration may be any position as long as the gas for carbonation treatment after being used for the carbonation treatment passes through.
<付記>
各実施形態に記載の脱硫装置1A,1B,1C,1D,1E、及びその運転方法は、例えば以下のように把握される。
<Additional notes>
The
(1)第1の態様に係る脱硫装置1Aは、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されているとともに、内部に排ガスが供給されることで該排ガスに脱硫処理を施す脱硫塔10と、前記消石灰を貯留するサイロ40と、該サイロ40から前記脱硫塔10に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインL3と、前記消石灰に、二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを供給することで前記消石灰の少なくとも一部を炭酸化するガス供給部3と、を備える。
(1) The
上記構成によれば、ガス供給部3から供給される炭酸化処理用ガスに二酸化炭素(炭酸ガス)が含まれている。この二酸化炭素が脱硫剤としての消石灰と反応することで、その少なくとも一部が炭酸化する。より具体的には、消石灰(水酸化カルシウム)が二酸化炭素と化合することで、炭酸カルシウムが表面に生成される。表面がTammann温度(溶融点1612Kの1/3:537K(264℃)以上にある場合には、炭酸カルシウム粒子間で焼結による結晶化が進行し、10nm以下のミクロ孔が形成される。したがって、粒子内部のメソ孔が閉止された細孔となる。SO2がこのような脱硫剤に接触した場合、200℃以上では表面の炭酸カルシウムによっても脱硫が生じるため、モル比容の大きい石膏の割合が増大するにつれて内部応力が増大し、表面に亀裂が発生する。これにより、内部の細孔にもガスが到達可能となる。さらに、内部での石膏化に伴う膨張によっても、逐次的に亀裂が発生する。このように、消石灰を炭酸化させることで、より高い脱硫性能を発揮させることができる。したがって、上記の構成によれば、脱硫塔10内での脱硫処理を行うに際して、その効率をより一層高めることができる。
According to the above configuration, carbon dioxide (carbon dioxide gas) is contained in the carbonation treatment gas supplied from the
(2)第2の態様に係る脱硫装置1Aでは、前記ガス供給部3は、前記脱硫塔10の上部に前記炭酸化処理用ガスを供給する第一供給ラインS1を有する。
(2) In the
(3)第3の態様に係る脱硫装置1Aでは、前記ガス供給部3は、前記サイロ40内の前記消石灰に前記炭酸化処理用ガスを供給する第二供給ラインS2を有する。
(3) In the
上記構成によれば、第二供給ラインS2を通じて、サイロ40内に貯留されている消石灰に炭酸化処理用ガスが供給される。したがって、サイロ40から脱硫塔10内に消石灰を供給するに先立って、当該消石灰を予め炭酸化させておくことができる。これにより、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をより効率的に行うことができる。
According to the above configuration, the carbonation treatment gas is supplied to the slaked lime stored in the
(4)第4の態様に係る脱硫装置1Bでは、前記ガス供給部3は、前記消石灰供給ラインL3中の前記消石灰に前記炭酸化処理用ガスを供給する第三供給ラインS3を有する。
(4) In the
上記構成によれば、第三供給ラインS3を通じて、消石灰供給ラインL3を流通する消石灰に炭酸化処理用ガスが供給される。したがって、消石灰供給ラインL3から脱硫塔10内に消石灰を供給する中途で、当該消石灰を予め炭酸化させておくことができる。これにより、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をより効率的に行うことができる。
According to the above configuration, the carbonation treatment gas is supplied to the slaked lime flowing through the slaked lime supply line L3 through the third supply line S3. Therefore, the slaked lime can be carbonated in advance while the slaked lime is being supplied from the slaked lime supply line L3 into the
(5)第5の態様に係る脱硫装置1Cでは、前記ガス供給部3は、前記脱硫塔10から排出された脱硫済みの排ガスを前記脱硫塔10内の前記消石灰に供給する還流ライン(第一還流ラインLb1)を有する。
(5) In the desulfurization apparatus 1C according to the fifth aspect, the
上記構成によれば、還流ラインによって、脱硫塔10から排出された脱硫済みの排ガスが脱硫塔10内に供給される。この排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、脱硫塔10内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。これにより、消石灰を炭酸化させることができる。その結果、脱硫塔10内での排ガスの脱硫処理をより効率的に行うことができる。
According to the above configuration, the desulfurized exhaust gas discharged from the
(6)第6の態様に係る脱硫装置1Eは、複数の前記脱硫塔10A,10Bと、隣接する一対の前記脱硫塔10A、10Bのうち、一方の前記脱硫塔10Aから他方の前記脱硫塔10Bに向かって脱硫済みの排ガスを供給する第一接続ラインLc1と、他方の前記脱硫塔10Bから一方の前記脱硫塔10Aに向かって脱硫済みの排ガスを供給する第二接続ラインLc2と、をさらに備える。
(6) In the
上記構成によれば、複数の脱硫塔10A,10Bのうち、隣接する一対の脱硫塔10A,10B同士が第一接続ラインLc1、及び第二接続ラインLc2によって互いに接続されている。したがって、一方の脱硫塔10Aで脱硫された排ガスを、第一接続ラインLc1を通じて他方の脱硫塔10Bに供給することが可能となる。この脱硫済みの排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、他方の脱硫塔10B内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。これにより、当該他方の脱硫塔10B内の消石灰を炭酸化させることができ、当該他方の脱硫塔10Bによる脱硫処理を効率的に行うことができる。一方で、他方の脱硫塔10Bで脱硫処理を行っている間に、第二接続ラインLc2を通じて一方の脱硫塔10Aに脱硫済みの排ガスを供給することが可能である。この脱硫済みの排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、一方の脱硫塔10A内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。
According to the above configuration, of the plurality of
(7)第7の態様に係る脱硫装置1Dは、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されているとともに、内部に二酸化硫黄濃度の相対的に低い第一排ガス、及び二酸化硫黄濃度の相対的に高い第二排ガスのいずれか一方が供給されることで該排ガスに脱硫処理を施す脱硫塔10と、前記消石灰を貯留するサイロ40と、該サイロ40から前記脱硫塔10に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインL3と、該消石灰供給ラインL3中の前記消石灰を圧送する消石灰供給ブロワ50と、二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを前記脱硫塔10の上部に供給するガス供給部3と、を備える。
(7) The
(8)第8の態様に係る脱硫装置1Dの運転方法は、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されているとともに、内部に二酸化硫黄濃度の相対的に低い第一排ガス、及び二酸化硫黄濃度の相対的に高い第二排ガスのいずれか一方が供給されることで該排ガスに脱硫処理を施す脱硫塔10と、前記消石灰を貯留するサイロ40と、該サイロ40から前記脱硫塔10に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインL3と、該消石灰供給ラインL3中の前記消石灰を圧送する消石灰供給ブロワ50と、二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを前記脱硫塔10の上部に供給するガス供給部3と、を備える脱硫装置1Dの運転方法であって、前記第一排ガスのみを前記脱硫塔10に供給することで前記粒子を加温する第一排ガス供給ステップS11と、前記粒子の温度が予め定められた温度閾値以上であるか否かを判定する温度判定ステップS12と、前記温度判定ステップS12で前記温度が前記温度閾値以上であると判定された場合に、前記消石灰供給ブロワ50を駆動させることで前記脱硫塔10に前記消石灰を供給する消石灰供給ステップS13と、前記脱硫塔10から排出される脱硫済み排ガスの二酸化硫黄濃度が予め定められた濃度閾値以下であるか否かと、系統への排ガスの滞留時間が予め定められた時間閾値を越えたか否かと、脱硫塔内の消石灰の炭酸化率が予め定められた炭酸化率閾値を越えたか否かと、脱硫塔に供給される排ガスの流量が予め定められた流量閾値を越えたか否かと、を判定する条件濃度判定ステップS14と、前記条件判定ステップS14で前記条件を満たすと判定された場合に、前記脱硫塔10への第一排ガスの供給を停止して、前記第二排ガスのみを該脱硫塔10に供給する排ガス切替ステップS15と、を含む。
(8) In the operation method of the
上記の装置、及び方法によれば、まず、第一排ガス供給ステップS11で、第一排ガスのみを脱硫塔10に供給することで粒子を加温する。次いで、粒子の温度が温度閾値以上と判定された場合に、消石灰供給ブロワ50を駆動させることで脱硫塔10に消石灰を供給する。続いて、脱硫塔10から排出される脱硫済み排ガス(第一排ガス)の二酸化硫黄濃度が予め定められた濃度閾値以下であるか否かを判定する。二酸化硫黄濃度が濃度閾値以下であると判定された場合に、脱硫塔10への第一排ガスの供給を停止して、第二排ガスのみを当該脱硫塔に供給する。第二排ガスとして具体的にはC重油を燃焼させることで生じた排ガスが挙げられる。このように、上記の構成によれば、二酸化硫黄濃度の低い第一排ガスによる運転から二酸化硫黄濃度の高い第二排ガスによる運転への切替えをより円滑に行いつつ、第二排ガスに対する脱硫処理を効率的に行うことができる。
According to the above apparatus and method, first, in the first exhaust gas supply step S11, the particles are heated by supplying only the first exhaust gas to the
(9)第9の態様に係る脱硫装置1Eの運転方法は、脱硫剤としての消石灰を保持する複数の粒子が充填されているとともに、内部に排ガスが供給されることで該排ガスに脱硫処理を施す複数の脱硫塔10A,10Bと、隣接する一対の前記脱硫塔10A,10Bのうち、一方の前記脱硫塔10Aから他方の前記脱硫塔10Bに向かって脱硫済みの排ガスを供給する第一接続ラインLc1と、他方の前記脱硫塔10Bから一方の前記脱硫塔10Aに向かって脱硫済みの排ガスを供給する第二接続ラインLc2と、を備える脱硫装置1Eの運転方法であって、前記第一接続ラインLc1を通じて前記脱硫済みの排ガスを前記他方の脱硫塔10Bに供給することで該他方の脱硫塔10B内の前記消石灰を炭酸化させるとともに、前記一方の脱硫塔10Aに前記排ガスを供給することで該排ガスに脱硫処理を施す第一脱硫ステップS21と、前記第一脱硫ステップS21の後で、前記他方の脱硫塔10B内の前記消石灰の炭酸化が進行したか否かを判定する炭酸化判定ステップS22と、前記炭酸化判定ステップS22で、前記他方の脱硫塔10B内の前記消石灰の炭酸化が進行したと判定された場合に、前記第二接続ラインLc2を通じて前記脱硫済みの排ガスを前記一方の脱硫塔10Aに供給することで該一方の脱硫塔10A内の前記消石灰を炭酸化させるとともに、前記他方の脱硫塔10Bに前記排ガスを供給することで該排ガスに脱硫処理を施す第二脱硫ステップS23と、を含む。
(9) In the operation method of the
上記構成では、複数の脱硫塔10A,10Bのうち、隣接する一対の脱硫塔10A,10B同士が第一接続ラインLc1、及び第二接続ラインLc2によって互いに接続されている。したがって、一方の脱硫塔10Aで脱硫された排ガスを、第一接続ラインLc1を通じて他方の脱硫塔10Bに供給することが可能となる。この脱硫済みの排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、他方の脱硫塔10B内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。これにより、当該他方の脱硫塔10B内の消石灰を炭酸化させることができ、当該他方の脱硫塔10Bによる脱硫処理を効率的に行うことができる。一方で、他方の脱硫塔10Bで脱硫処理を行っている間に、第二接続ラインLc2を通じて一方の脱硫塔10Aに脱硫済みの排ガスを供給することが可能である。この脱硫済みの排ガスには二酸化炭素が含まれている。したがって、当該排ガスは、一方の脱硫塔10A内の消石灰に対して炭酸化処理用ガスとして作用する。
In the above configuration, of the plurality of
1A,1B,1C,1D,1E 脱硫装置
10,10A,10B 脱硫塔
20 コンベヤ
3,3C ガス供給部
31 第一ガス供給部
32 第二ガス供給部
33 第三ガス供給部
40 サイロ
50 消石灰供給ブロワ
E1 第一排出ライン
E2 第二排出ライン
L1 排ガス導入ライン
L2 排出ライン
L3 消石灰供給ライン
L11 第一排ガス導入ライン
L12 第二排ガス導入ライン
La 第一導入ライン
Lb 第二導入ライン
Lb1 第一還流ライン
Lb2 第二還流ライン
Lb3 第三還流ライン
Lc1 第一接続ライン
Lc2 第二接続ライン
M 濃度検出部
S1 第一供給ライン
S2 第二供給ライン
S3 第三供給ライン
V1,V2,V3,V4,V5,V6 バルブ
1A, 1B, 1C, 1D,
Claims (9)
前記消石灰を貯留するサイロと、
該サイロから前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインと、
前記消石灰に、二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを供給することで前記消石灰の少なくとも一部を炭酸化するガス供給部と、
を備える脱硫装置。 A desulfurization tower that is filled with a plurality of particles that retain slaked lime as a desulfurizing agent and desulfurizes the exhaust gas by supplying exhaust gas to the inside.
The silo that stores the slaked lime and
A slaked lime supply line that supplies the slaked lime from the silo to the desulfurization tower,
A gas supply unit that carbonates at least a part of the slaked lime by supplying a carbon dioxide-containing carbonizing gas to the slaked lime.
Desulfurization equipment equipped with.
隣接する一対の前記脱硫塔のうち、一方の前記脱硫塔から他方の前記脱硫塔に向かって脱硫済みの排ガスを供給する第一接続ラインと、
他方の前記脱硫塔から一方の前記脱硫塔に向かって脱硫済みの排ガスを供給する第二接続ラインと、
をさらに備える請求項1から5のいずれか一項に記載の脱硫装置。 With the plurality of the desulfurization towers,
Of the pair of adjacent desulfurization towers, a first connection line for supplying desulfurized exhaust gas from one of the desulfurization towers to the other desulfurization tower.
A second connection line that supplies desulfurized exhaust gas from the other desulfurization tower to one of the desulfurization towers.
The desulfurization apparatus according to any one of claims 1 to 5, further comprising.
前記消石灰を貯留するサイロと、
該サイロから前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインと、
該消石灰供給ライン中の前記消石灰を圧送する消石灰供給ブロワと、
二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを前記脱硫塔の上部に供給するガス供給部と、
を備える脱硫装置。 A plurality of particles that retain sulfurization as a desulfurizing agent are filled, and either the first exhaust gas having a relatively low sulfur dioxide concentration or the second exhaust gas having a relatively high sulfur dioxide concentration is supplied inside. A desulfurization tower that desulfurizes the exhaust gas,
The silo that stores the slaked lime and
A slaked lime supply line that supplies the slaked lime from the silo to the desulfurization tower,
A slaked lime supply blower that pumps the slaked lime in the slaked lime supply line,
A gas supply unit that supplies carbon dioxide-containing gas for carbonation treatment to the upper part of the desulfurization tower,
Desulfurization equipment equipped with.
前記消石灰を貯留するサイロと、
該サイロから前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ラインと、
該消石灰供給ライン中の前記消石灰を圧送する消石灰供給ブロワと、
二酸化炭素を含む炭酸化処理用ガスを前記脱硫塔の上部に供給するガス供給部と、
を備える脱硫装置の運転方法であって、
前記第一排ガスのみを前記脱硫塔に供給することで前記粒子を加温する第一排ガス供給ステップと、
前記粒子の温度が予め定められた温度閾値以上であるか否かを判定する温度判定ステップと、
前記温度判定ステップで前記温度が前記温度閾値以上であると判定された場合に、前記消石灰供給ブロワを駆動させることで前記脱硫塔に前記消石灰を供給する消石灰供給ステップと、
前記脱硫塔から排出される脱硫済み排ガスの二酸化炭素濃度が予め定められた濃度閾値以下であるか否かと、系統への排ガスの滞留時間が予め定められた時間閾値を越えたか否かと、脱硫塔内の消石灰の炭酸化率が予め定められた炭酸化率閾値を越えたか否かと、脱硫塔に供給される排ガスの流量が予め定められた流量閾値を越えたか否かと、を判定する条件判定ステップと、
前記条件判定ステップで前記条件を満たすと判定された場合に、前記脱硫塔への第一排ガスの供給を停止して、前記第二排ガスのみを該脱硫塔に供給する排ガス切替ステップと、
を含む脱硫装置の運転方法。 A plurality of particles that retain slaked lime as a desulfurizing agent are filled, and either the first exhaust gas having a relatively low sulfur dioxide concentration or the second exhaust gas having a relatively high sulfur dioxide concentration is supplied inside. A desulfurization tower that desulfurizes the exhaust gas,
The silo that stores the slaked lime and
A slaked lime supply line that supplies the slaked lime from the silo to the desulfurization tower,
A slaked lime supply blower that pumps the slaked lime in the slaked lime supply line,
A gas supply unit that supplies carbon dioxide-containing gas for carbonation treatment to the upper part of the desulfurization tower,
It is a method of operating a desulfurization apparatus equipped with
The first exhaust gas supply step of heating the particles by supplying only the first exhaust gas to the desulfurization tower,
A temperature determination step for determining whether or not the temperature of the particles is equal to or higher than a predetermined temperature threshold value, and
When the temperature is determined to be equal to or higher than the temperature threshold value in the temperature determination step, the slaked lime supply step for supplying the slaked lime to the desulfurization tower by driving the slaked lime supply blower, and the slaked lime supply step.
Whether or not the carbon dioxide concentration of the desulfurized exhaust gas discharged from the desulfurization tower is below a predetermined concentration threshold value, whether or not the residence time of the exhaust gas in the system exceeds a predetermined time threshold value, and whether or not the desulfurization tower exceeds a predetermined time threshold value. Condition determination step for determining whether or not the carbonation rate of the carbon dioxide in the desulfurization exceeds a predetermined carbonation rate threshold value and whether or not the flow rate of the exhaust gas supplied to the desulfurization tower exceeds a predetermined flow rate threshold value. When,
When it is determined in the condition determination step that the condition is satisfied, the exhaust gas switching step of stopping the supply of the first exhaust gas to the desulfurization tower and supplying only the second exhaust gas to the desulfurization tower.
How to operate the desulfurization equipment including.
隣接する一対の前記脱硫塔のうち、一方の前記脱硫塔から他方の前記脱硫塔に向かって脱硫済みの排ガスを供給する第一接続ラインと、
他方の前記脱硫塔から一方の前記脱硫塔に向かって脱硫済みの排ガスを供給する第二接続ラインと、
を備える脱硫装置の運転方法であって、
前記第一接続ラインを通じて前記脱硫済みの排ガスを前記他方の脱硫塔に供給することで該他方の脱硫塔内の前記消石灰を炭酸化させるとともに、前記一方の脱硫塔に前記排ガスを供給することで該排ガスに脱硫処理を施す第一脱硫ステップと、
前記第一脱硫ステップの後で、前記他方の脱硫塔内の前記消石灰の炭酸化が進行したか否かを判定する炭酸化判定ステップと、
前記炭酸化判定ステップで、前記他方の脱硫塔内の前記消石灰の炭酸化が進行したと判定された場合に、前記第二接続ラインを通じて前記脱硫済みの排ガスを前記一方の脱硫塔に供給することで該一方の脱硫塔内の前記消石灰を炭酸化させるとともに、前記他方の脱硫塔に前記排ガスを供給することで該排ガスに脱硫処理を施す第二脱硫ステップと、
を含む脱硫装置の運転方法。 A plurality of desulfurization towers that are filled with a plurality of particles that retain slaked lime as a desulfurizing agent and that perform a desulfurization treatment on the exhaust gas by supplying exhaust gas to the inside.
Of the pair of adjacent desulfurization towers, a first connection line for supplying desulfurized exhaust gas from one of the desulfurization towers to the other desulfurization tower.
A second connection line that supplies desulfurized exhaust gas from the other desulfurization tower to one of the desulfurization towers.
It is a method of operating a desulfurization apparatus equipped with
By supplying the desulfurized exhaust gas to the other desulfurization tower through the first connection line, the desulfurized lime in the other desulfurization tower is carbonized, and the exhaust gas is supplied to the one desulfurization tower. The first desulfurization step of desulfurizing the exhaust gas,
After the first desulfurization step, a carbonation determination step for determining whether or not carbonation of the slaked lime in the other desulfurization tower has progressed, and
When it is determined in the carbonization determination step that the desulfurization in the other desulfurization tower has progressed, the desulfurized exhaust gas is supplied to the one desulfurization tower through the second connection line. In the second desulfurization step, the desulfurization treatment is performed on the exhaust gas by carbonizing the desulfurization in the one desulfurization tower and supplying the exhaust gas to the other desulfurization tower.
How to operate the desulfurization equipment including.
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---|---|
JP (1) | JP2021094543A (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5316370A (en) * | 1976-07-30 | 1978-02-15 | Gadelius Co Ltd | Gas dry absorption method |
JPS57106522A (en) * | 1980-12-24 | 1982-07-02 | Yahashi Kogyo Kk | Manufacture of light granular calcium carbonate composition |
JPH0679169A (en) * | 1992-09-07 | 1994-03-22 | Mitsubishi Materials Corp | Preparation of desulfurization material |
JP2007314854A (en) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Nippon Steel Corp | Method for treating high temperature slag |
-
2019
- 2019-12-19 JP JP2019228864A patent/JP2021094543A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5316370A (en) * | 1976-07-30 | 1978-02-15 | Gadelius Co Ltd | Gas dry absorption method |
JPS57106522A (en) * | 1980-12-24 | 1982-07-02 | Yahashi Kogyo Kk | Manufacture of light granular calcium carbonate composition |
JPH0679169A (en) * | 1992-09-07 | 1994-03-22 | Mitsubishi Materials Corp | Preparation of desulfurization material |
JP2007314854A (en) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Nippon Steel Corp | Method for treating high temperature slag |
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