JP2021087869A - Determination device - Google Patents

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Abstract

To provide a determination device capable of determining whether a light amount and a sound volume are appropriate.SOLUTION: A determination device includes: an acquisition section for acquiring a measurement signal from a sensor which obtains at least one of a light amount and a sound volume inside a nursing container; a storage section for storing determination reference of a light amount or a sound volume corresponding to a user inside the nursing container; a determination section for determining whether a light amount or a sound volume is appropriate based on the measurement signal acquired by the acquisition section and the determination reference stored in the storage section; an output section for displaying a determination result determined by the determination section; and a medical column having the storage section, the determination section, and the output section. The output section is arranged in an upper part of the medical column. When the determination section determines that a light amount or a sound volume is appropriate, the output section outputs a result indicating appropriateness. When the determination section determines that a light amount or a sound volume is inappropriate, the output section outputs a result indicating inappropriateness.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、判定装置に関する。 The present invention relates to a determination device.

従来、医療現場にあっては、病室における環境を整えるために温度や湿度などが管理されている。特に新生児特定集中治療室(NICU、Neonatal Intensive Care Unit)などで使用される保育器においては、個々の保育器内の温度や湿度が常時モニタリングされている(例えば、特許文献1)。 Conventionally, in the medical field, temperature and humidity are controlled in order to prepare the environment in the hospital room. In particular, in incubators used in neonatal intensive care units (NICUs) and the like, the temperature and humidity in each incubator are constantly monitored (for example, Patent Document 1).

特開2009−172383号公報JP-A-2009-172383

ところで、病室には照明器具が備えられ、多数の医療機器が配置されるのが通常である。照明器具からは光が照射され、医療機器からはモニタ音やアラーム音が鳴る。また、病室では、医療従事者による問診や会話等が交わされる。このような、照明器具からの照射光やモニタ音やアラーム音の再生、問診等は、治療を行うために必要であることから、病室から排除することは困難である。しかしながら、個々の患者の立場に立てば、それぞれの患者にとって、適切な音量や光量がある。特に、身体機能の未熟な低出生体重児にとっては、母親の胎内に近い環境を整えることが成長を促すと考えられている。そのため、光量や音量への配慮が強く求められている。 By the way, the hospital room is usually equipped with lighting equipment and a large number of medical devices are arranged. Light is emitted from lighting equipment, and monitor sounds and alarm sounds are emitted from medical equipment. In addition, in the hospital room, interviews and conversations are exchanged by medical staff. It is difficult to exclude such irradiation light from lighting equipment, monitor sound, alarm sound reproduction, interview, etc. from the hospital room because they are necessary for performing treatment. However, from the standpoint of individual patients, there is an appropriate volume and amount of light for each patient. In particular, for low birth weight infants with immature physical functions, it is thought that preparing an environment close to the womb of the mother promotes growth. Therefore, consideration for the amount of light and volume is strongly required.

本発明の一態様は、このような事情に鑑みてなされたもので、その目的は、光量や音量が適切か否を判定することができる判定装置を提供することを目的とする。 One aspect of the present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a determination device capable of determining whether or not the amount of light and volume are appropriate.

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、以下の手段を提案している。
(1)ベッドの上の光量と音量との少なくともいずれか一方を含む環境に関する環境情報を得るセンサからの計測信号を取得する取得部と、前記取得部が取得した計測信号に基づいて、前記環境が適切であるか否かを判定する判定部と、を備える判定装置である。
In order to solve the above problems, one aspect of the present invention proposes the following means.
(1) An acquisition unit that acquires a measurement signal from a sensor that obtains environmental information regarding the environment including at least one of the amount of light and the volume on the bed, and the environment based on the measurement signal acquired by the acquisition unit. Is a determination device including a determination unit for determining whether or not is appropriate.

ベッドには、覆いや転落防止用の柵が設けられていることもあり、ベッドの上への光の透過や音の伝達がベッドによって異なることがある。本発明の一態様の判定装置は、ベッドの上に設けられたセンサの計測信号を判定に用いる。つまり、判定装置は、ベッドに在床するユーザが実際に知覚するものと同様の光量や音量を検出して判定に用いる。よって、判定装置は、光量や音量が適切か否を判定することができる。 Beds may also be provided with coverings and fall-prevention fences, and the transmission of light and sound over the bed may vary from bed to bed. The determination device of one aspect of the present invention uses the measurement signal of the sensor provided on the bed for determination. That is, the determination device detects and uses the same amount of light and volume as those actually perceived by the user in the bed for determination. Therefore, the determination device can determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate.

(2)上記(1)に係る判定装置では、前記ベッドのユーザに応じた環境の判定基準を記憶する記憶部を更に備え、前記判定部は、前記判定部は、前記計測信号と前記判定基準とに基づいて、前記環境が適切であるか否かを判定する。 (2) The determination device according to the above (1) further includes a storage unit that stores the determination criteria of the environment according to the user of the bed. Based on the above, it is determined whether or not the environment is appropriate.

この場合、本発明の一態様の判定装置は、ベッドのユーザに応じて設定される光量閾値や音量閾値と計測された光量や音量とをそれぞれ比較することにより、光量や音量が適切であるか否かを判定する。このため、光量や音量に対して敏感なユーザや敏感ではないユーザ、あるいは、治療のために特別な光量や音量の環境が必要とされるユーザなど個々のユーザに応じて、光量や音量が適切であるか否かを判定することができる。 In this case, in the determination device of one aspect of the present invention, whether the light amount or volume is appropriate by comparing the measured light amount or volume with the light amount threshold value or volume threshold value set according to the user of the bed. Judge whether or not. Therefore, the amount of light and volume are appropriate according to individual users such as users who are sensitive or insensitive to the amount of light and volume, or users who require a special environment of amount and volume for treatment. It can be determined whether or not it is.

(3)上記(1)又は(2)に係る判定装置では、前記ベッドは、新生児を収容する保育容器のベッドであり、前記センサは、前記保育容器の筐体の内部に設置される。この場合、本発明の一態様の判定装置は、保育容器内で計測された光量や音量に基づいて判定することができる。したがって、判定装置は、保育容器に収容される新生児が実際に知覚するのと同等の光量や音量が適切か否かを判定することができる。 (3) In the determination device according to (1) or (2) above, the bed is a bed of a childcare container for accommodating a newborn baby, and the sensor is installed inside the housing of the childcare container. In this case, the determination device of one aspect of the present invention can make a determination based on the amount of light and the volume measured in the nursery container. Therefore, the determination device can determine whether or not the amount of light and volume equivalent to those actually perceived by the newborn baby housed in the nursery container are appropriate.

(4)上記(1)から(3)のいずれか1つに係る判定装置では、数値、文字、図形、色彩、音、光のうち少なくともいずれか1つを用いて、前記判定部が判定した判定結果を出力する出力部をさらに備える。この場合、本発明の一態様の判定装置は、判定部が判定した結果を表示することができる。したがって、判定装置は、判定部が判定した結果を、ユーザなどに一目で認識されるようにすることができる。また、ユーザなどが他の処置をして目が離せない場合であっても判定部が判定した結果を、音で認識されるようにすることができる。また、判定装置は、ユーザなどが判定装置から離れた場所にいる場合であっても判定部が判定した結果を、光の点灯や点滅により認識されるようにすることができる。 (4) In the determination device according to any one of (1) to (3) above, the determination unit determines using at least one of numerical values, characters, figures, colors, sounds, and light. An output unit that outputs a determination result is further provided. In this case, the determination device of one aspect of the present invention can display the result of determination by the determination unit. Therefore, the determination device can make the determination result of the determination unit recognized by the user or the like at a glance. Further, even when the user or the like takes other measures and cannot take his / her eyes off, the result of the determination by the determination unit can be recognized by sound. Further, the determination device can make the determination result recognized by the determination unit by turning on or blinking the light even when the user or the like is away from the determination device.

(5)上記(1)から(4)のいずれか1つに係る判定装置では、前記判定部による判定結果に基づいて、前記ベッドに照射される光を遮ることにより、前記計測信号が示す光量を調整する光量調整部をさらに備える。この場合、本発明の一態様の判定装置は、判定部が判定した結果、光量が適切でない場合に、光を遮ることにより、その適切でない光量を調整して適切なものとすることができる。 (5) In the determination device according to any one of (1) to (4) above, the amount of light indicated by the measurement signal is indicated by blocking the light emitted to the bed based on the determination result by the determination unit. A light amount adjusting unit for adjusting the light intensity is further provided. In this case, the determination device of one aspect of the present invention can adjust the inappropriate light amount to be appropriate by blocking the light when the light amount is not appropriate as a result of the determination by the determination unit.

(6)上記(1)から(5)のいずれか1つに係る判定装置では、前記判定部による判定結果に基づいて、前記ベッドに伝達される音をノイズキャンセルすることにより、前記計測信号が示す音量を調整する音量調整部をさらに備える。この場合、本発明の一態様の判定装置は、判定部が判定した結果が、音量が適切でない場合、ノイズキャンセルを動作させることにより、その適切でない音量を調整して、適切なものとすることができる。 (6) In the determination device according to any one of (1) to (5) above, the measurement signal is generated by noise canceling the sound transmitted to the bed based on the determination result by the determination unit. A volume control unit for adjusting the indicated volume is further provided. In this case, if the result of the determination by the determination unit is that the volume is not appropriate, the determination device of one aspect of the present invention adjusts the inappropriate volume by operating noise canceling to make it appropriate. Can be done.

(7)ベッドの上の光量と音量との少なくともいずれか一方を含む環境に関する環境情報を得るセンサからの計測信号を取得する取得工程と、前記取得工程により取得された計測信号に基づいて、前記環境が適切であるか否かを判定する判定部と、を備える判定方法である。これにより、ベッド上の光量と音量との少なくともいずれかを計測するセンサからの計測信号に基づいて前記ベッド上の光量と音量との少なくともいずれかが適切であるか否かが判定される。これにより、判定方法を用いて、光量や音量が適切か否を判定することができる。 (7) The acquisition step of acquiring a measurement signal from a sensor that obtains environmental information regarding the environment including at least one of the amount of light and the volume on the bed, and the measurement signal acquired by the acquisition step. It is a determination method including a determination unit for determining whether or not the environment is appropriate. Thereby, it is determined whether or not at least one of the light amount and the volume on the bed is appropriate based on the measurement signal from the sensor that measures at least one of the light amount and the volume on the bed. Thereby, it is possible to determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate by using the determination method.

(8)ベッドの上の光量と音量との少なくともいずれか一方を含む環境に関する環境情報を得るセンサからの計測信号を取得する取得部と、前記取得部が取得した計測信号に基づいて、前記環境が適切であるか否かを判定する判定部と、を備える判定装置としてコンピュータを機能させるためのコンピュータプログラムである。これにより、コンピュータプログラムは、光量や音量が適切か否を判定することができる判定装置としてコンピュータを機能させることができる。 (8) An acquisition unit that acquires a measurement signal from a sensor that obtains environmental information about the environment including at least one of the amount of light and the volume on the bed, and the environment based on the measurement signal acquired by the acquisition unit. Is a computer program for operating a computer as a determination device including a determination unit for determining whether or not is appropriate. As a result, the computer program can make the computer function as a determination device capable of determining whether or not the amount of light and the volume are appropriate.

以上説明したように、本発明によれば、個々の患者が受ける光量や音量が適切か否を判定することができる。 As described above, according to the present invention, it is possible to determine whether or not the amount of light and the volume received by each patient are appropriate.

本発明の第1の実施形態に係る判定装置を含む判定システムの一例を表す図である。It is a figure which shows an example of the determination system including the determination apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る判定装置の構成を表す構成図である。It is a block diagram which shows the structure of the determination apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る判定装置で用いられる閾値データベースのデータ構成を表す図である。It is a figure which shows the data structure of the threshold value database used in the determination apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態に係る判定装置が行う判定処理の流れを表すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the determination process performed by the determination apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態に係る判定装置の構成を表す構成図である。It is a block diagram which shows the structure of the determination apparatus which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態に係る判定装置で用いられる閾値データベースのデータ構成を表す図である。It is a figure which shows the data structure of the threshold value database used in the determination apparatus which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態に係る判定装置の構成を表す構成図である。It is a block diagram which shows the structure of the determination apparatus which concerns on 3rd Embodiment of this invention.

(第1の実施形態)
以下、本発明の第1の実施形態による判定装置3について図面を参照して説明する。
図1は、判定装置3を含む判定システム1の一例を表す図である。判定システム1は、例えば、センサ部2と、判定装置3と、外部入力装置4と、保育器5と、医療機器6と、を含む。図1の例では、判定装置3が、医療コラム(医療機器を集約させる据付型の装置)である場合の例を示している。図1の例では、判定装置3の据付の柱部分に医療機器6が集約されて設置された例を示している。判定装置3は、取得部30と、表示部35と、を含む。
(First Embodiment)
Hereinafter, the determination device 3 according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a diagram showing an example of a determination system 1 including a determination device 3. The determination system 1 includes, for example, a sensor unit 2, a determination device 3, an external input device 4, an incubator 5, and a medical device 6. In the example of FIG. 1, an example is shown in which the determination device 3 is a medical column (a stationary device that aggregates medical devices). The example of FIG. 1 shows an example in which the medical devices 6 are integrated and installed on the pillar portion of the installation of the determination device 3. The determination device 3 includes an acquisition unit 30 and a display unit 35.

センサ部2は、保育器5の保育容器51の内部に設置され、保育容器51の内側の光量と音量とを計測し、計測した光量等を計測信号として判定装置3に出力する。センサ部2は、保育容器51のベッド上面に載置されてもよいし、保育容器51の内部の側面などに固定されてもよいし、保育容器51に収容される新生児に装着されてもよい。センサ部2は、保育容器51の内部の側面などに固定される場合、保育容器51の内部の側面などに固定するための固定具を備えていてもよいし、保育容器51にセンサ部2を固定するための固定具が備えられてもよい。 The sensor unit 2 is installed inside the nursery container 51 of the incubator 5, measures the amount of light and the volume inside the nursery container 51, and outputs the measured light amount and the like as a measurement signal to the determination device 3. The sensor unit 2 may be placed on the upper surface of the bed of the childcare container 51, may be fixed to the inner side surface of the childcare container 51, or may be attached to a newborn baby housed in the childcare container 51. .. When the sensor unit 2 is fixed to the inner side surface of the childcare container 51 or the like, the sensor unit 2 may be provided with a fixture for fixing to the inner side surface or the like of the childcare container 51, or the sensor unit 2 may be attached to the childcare container 51. Fixtures for fixing may be provided.

判定装置3は、センサ部2からの計測信号を、ケーブルLを介して取得部30により取得する。判定装置3は、センサ部2からの計測信号に基づいて、保育容器51の内側の光量および音量が適切であるか否かを判定する。光量および音量が適切であるとは、例えば、計測された光量や音量が予め定めた許容推奨値を超えないことである。また、計測された光量や音量がその許容推奨値を含む所定の範囲内であることである。また、判定装置3は、外部入力装置4から入力される操作信号により、判定に用いる閾値を変更したり設定したりする。これにより、判定装置3は、センサ部2からの計測信号と、判定に用いる閾値と比較し、保育容器51の内側の光量および音量が適切であるか否かを判定する。判定装置3は、判定結果を表示部35に表示させる。判定装置3では、表示部35は、例えば表示部35から照射される光が保育容器51の内部に照射されにくい位置や向きに設置されてよい。 The determination device 3 acquires the measurement signal from the sensor unit 2 by the acquisition unit 30 via the cable L. The determination device 3 determines whether or not the amount of light and the volume inside the nursery container 51 are appropriate based on the measurement signal from the sensor unit 2. Appropriate light intensity and volume means that, for example, the measured light intensity and volume do not exceed a predetermined allowable recommended value. In addition, the measured light intensity and volume are within a predetermined range including the permissible recommended value. Further, the determination device 3 changes or sets a threshold value used for determination according to an operation signal input from the external input device 4. As a result, the determination device 3 compares the measurement signal from the sensor unit 2 with the threshold value used for the determination, and determines whether or not the amount of light and the volume inside the nursery container 51 are appropriate. The determination device 3 causes the display unit 35 to display the determination result. In the determination device 3, the display unit 35 may be installed, for example, at a position or orientation in which the light emitted from the display unit 35 is difficult to be irradiated inside the nursery container 51.

外部入力装置4は、例えばユーザにより外部から閾値の設定等を行うための入力装置である。外部入力装置4は、例えば、アップキーやダウンキー、テンキーなどである。ユーザは、外部入力装置4を操作することにより、判定装置3に、判定に用いる閾値や数値、患者の識別番号などを入力する。また、外部入力装置4は、キーボードやボリュームコントローラ、スライドスイッチ等であってもよい。 The external input device 4 is, for example, an input device for the user to set a threshold value from the outside. The external input device 4 is, for example, an up key, a down key, a numeric keypad, or the like. By operating the external input device 4, the user inputs the threshold value and the numerical value used for the determination, the patient identification number, and the like into the determination device 3. Further, the external input device 4 may be a keyboard, a volume controller, a slide switch, or the like.

保育器5は、例えば保育容器51と、保育器内環境制御装置52と、キャスタ53と、を含む。保育容器51は、例えば治療が必要と認められた新生児が収容される容器である。保育器内環境制御装置52は、保育容器51の内部の空間における温度、湿度および酸素濃度等を制御する。保育容器51の長手方向の側面には、医療従事者などが保育容器51の内側に手を入れて治療などを行うための手入れ窓510が設置される。また、保育容器51には、カバー511が掛けられている。カバー511が保育容器51を覆うことにより、保育容器51を照らす照明の光などを遮光、減光することができる。 The incubator 5 includes, for example, an incubator container 51, an incubator internal environment control device 52, and casters 53. The nursery container 51 is, for example, a container for accommodating a newborn baby who is recognized as needing treatment. The incubator environment control device 52 controls the temperature, humidity, oxygen concentration, etc. in the space inside the incubator container 51. On the longitudinal side surface of the nursery container 51, a care window 510 is provided for a medical worker or the like to put his / her hand inside the nursery container 51 to perform treatment or the like. A cover 511 is hung on the nursery container 51. By covering the nursery container 51 with the cover 511, it is possible to block or dim the light of the illumination that illuminates the nursery container 51.

医療機器6は、治療に必要な器具であって、例えば処置灯61と、モニタ62などである。処置灯61は処置を行う際に患部などを明るく照らす照明器具である。モニタ62は、例えば、保育容器51内に収容される新生児の生体情報などを表示したり、異常を知らせたりする監視装置である。これらの医療機器6は、例えば、保育容器51の内側に光を照射しないように、また、不要な音を伝達しないように工夫される。例えば、処置灯61は、アーム部63を備え、治療を行う際に部屋全体を明るくすることなく処置に必要な部分を的確に照らすようにする。また、モニタ62は、モニタ内容を表示させる光が保育容器51の内部に照射されにくい向きに設置される。また、モニタ62は、異常を知らせるアラーム音が、保育容器51の内部に伝達されにくい位置や向きに設置される。 The medical device 6 is an instrument necessary for treatment, such as a treatment light 61 and a monitor 62. The treatment light 61 is a lighting device that brightly illuminates the affected area or the like when performing treatment. The monitor 62 is, for example, a monitoring device that displays biological information of a newborn baby housed in the nursery container 51 and notifies an abnormality. These medical devices 6 are devised so as not to irradiate the inside of the nursery container 51 with light and not to transmit unnecessary sounds, for example. For example, the treatment light 61 is provided with an arm portion 63 so as to accurately illuminate a portion necessary for treatment without brightening the entire room when performing treatment. Further, the monitor 62 is installed so that the light for displaying the contents of the monitor is not easily emitted to the inside of the nursery container 51. Further, the monitor 62 is installed at a position or orientation in which an alarm sound for notifying an abnormality is difficult to be transmitted to the inside of the nursery container 51.

早産など理由で予定より早く生まれた新生児は、身体機能が未熟であることから外的刺激に対する耐性が十分に備わっていない。このため外的刺激を低減させた母親の胎内に近い環境の中で成長させる必要がある。アメリカ小児科学会が推奨するNICUの環境(以下、推奨環境という)は、光量の範囲が日中で100から200[lx]であり(Neonatal Care 2016 vol.29 no.11(1063))、音量の上限が45[dB]である(同(1057))とも言われている。これは、例えば夜間の街灯の光量、および図書館の音量と同程度の環境である。治療を行う現場においては、点滴の経過状況を目視て確認したり、薬剤の数値を目視で確認したりする必要があるため、点滴の目盛や薬剤の数値を読み取ることができる照明が必要である。また、治療を行う現場においては、問診したり、誤って別の患者の薬剤を投与することを防止するために患者の氏名を読み上げて確認したりするため、図書館のような静寂な状態とは言い難い状況となる場合もある。つまり、病室全体に上述した間の街灯の光量、および図書館の音量と同程度の推奨環境を実現させることは困難である。 Newborn babies born earlier than expected due to premature birth or other reasons do not have sufficient tolerance to external stimuli due to immature physical function. Therefore, it is necessary to grow in an environment close to the womb of the mother with reduced external stimuli. The NICU environment recommended by the American Academy of Pediatrics (hereinafter referred to as the recommended environment) has a light intensity range of 100 to 200 [lp] during the day (Neonatal Care 2016 vol.29 no.11 (1063)) and volume. It is also said that the upper limit is 45 [dB] (same (1057)). This is an environment similar to, for example, the amount of streetlights at night and the volume of a library. At the site of treatment, it is necessary to visually check the progress of the infusion and visually check the value of the drug, so lighting that can read the scale of the infusion and the value of the drug is required. .. In addition, in the field of treatment, it is a quiet state like a library because it asks questions and reads out the patient's name to prevent accidental administration of another patient's drug. It can be difficult to say. In other words, it is difficult to realize a recommended environment that is comparable to the amount of streetlights and the volume of the library during the above-mentioned period in the entire hospital room.

また、保育器5の周辺に置かれた医療機器6からのセンサ音や、保育器5の側にいる医療従事者の会話などは、保育容器51の外側ではある程度大きな音量であるが、保育容器51の内側ではどのように伝達されているか不明ある。さらには、保育容器51の手入れ窓510を開閉する音は、保育容器51の外側では小さな音量だが保育容器51の内部で大きく伝達されている可能性がある。手入れ窓510の開閉音が、実際に保育容器51の内部でどれほどの音量であるかは、実際に計測をしなければ不明である。本実施形態の判定装置3は、このような医療現場において、保育容器51の内側の光量および音量が適切であるか否かを表示して医療従事者に知らせることができる。これにより、光量が適切でなければ、医療従事者は照明の向きを変えたり、照明の明るさを変えたり、カバー511をかけたりすることにより、保育容器51に照射される光量を低減させることができる。また、音量が適切でなければ、医療従事者は保育器5から離れて会話したりするなどして保育容器51の内部の騒音の低減を図ることができる。このように、実施形態の判定装置3を用いることにより、光量と音量が適切でない場合の対策を早期に講じることができる。 Further, the sensor sound from the medical device 6 placed around the incubator 5 and the conversation of the medical staff on the side of the incubator 5 are loud to some extent outside the incubator 51, but the incubator container It is unclear how it is transmitted inside 51. Further, the sound of opening and closing the care window 510 of the nursery container 51 may be transmitted to the inside of the nursery container 51 at a low volume on the outside of the nursery container 51. How loud the opening / closing sound of the maintenance window 510 is actually inside the nursery container 51 is unknown without actual measurement. The determination device 3 of the present embodiment can display whether or not the amount of light and the volume inside the nursery container 51 are appropriate in such a medical field and notify the medical staff. As a result, if the amount of light is not appropriate, the medical staff can reduce the amount of light emitted to the nursery container 51 by changing the direction of the lighting, changing the brightness of the lighting, or covering the cover 511. Can be done. Further, if the volume is not appropriate, the medical staff can reduce the noise inside the nursery container 51 by talking away from the incubator 5. As described above, by using the determination device 3 of the embodiment, it is possible to take measures at an early stage when the amount of light and the volume are not appropriate.

図1では、判定装置3が、周囲と上部が透明な樹脂素材などで囲まれた保育容器51に用いられる場合の例を示しているが、これに限定されない。判定装置3は、新生児治療回復室(GCU、Growing Care Unit)などで使用されるコット(寝台部分の周囲が囲まれているが、上部が合成樹脂など覆われていない新生児用ベッド)に用いられてもよいし、小児用のベッドや、成人用のベッドに用いられてもよい。以下の説明においては、これら保育容器51、コット、小児用のベッド、成人用のベッドを総称して、単にベッドと称する。 FIG. 1 shows an example in which the determination device 3 is used for a nursery container 51 whose circumference and upper part are surrounded by a transparent resin material or the like, but the present invention is not limited to this. The determination device 3 is used for a cot (a newborn bed in which the bed is surrounded but the upper part is not covered with synthetic resin or the like) used in a neonatal treatment recovery room (GCU, Growing Care Unit) or the like. It may be used for a pediatric bed or an adult bed. In the following description, these nursery containers 51, cots, pediatric beds, and adult beds are collectively referred to as beds.

センサ部2は、ベッドの上の光量と音量との少なくともいずれか一方を含む環境に関する環境情報を得る。環境情報には光量だけが含まれていてもよいし、音量だけが含まれていてもよいし、光量と音量との両方が含まれていてもよい。ベッドの上の光量と音量とは、例えば、ベッド上の患者が横たわる空間(以下、計測空間という)における光量と音量である。計測空間は、例えばベッド上面の周囲を囲む略鉛直面に平行な4つの平面と、天井面とで囲まれる空間である。判定装置3が図1に示すような上部が覆われた保育容器51に用いられる場合、天井面とは、保育容器51の上部に配置される面のことである。また、判定装置3がベッドに用いられる場合、天井面とは、そのベッドが置かれた部屋の天井面のことである。また、ベッドと天井面の間に天蓋などの覆いが配置された場合、天井面とは、その天蓋等の覆いのことである。換言すると、計測空間とは、ベッド上面と、ベッド周囲を囲む略鉛直面に平行な面と、ベッド上面から鉛直方向に最初に配置された天井面とで囲まれた空間である。なお、屋外等、物理的な天井面がない場合、例えば判定装置3が設置される標準的な屋内における天井面と同程度の高さにある水平面に平行な平面を仮想的な天井面とする。また、計測空間には、計測空間の外側の空間であっても、その空間が計測空間と同等の光量または音量が見込まれる空間である場合には、その空間が含まれる。 The sensor unit 2 obtains environmental information regarding the environment including at least one of the amount of light and the volume on the bed. The environmental information may include only the amount of light, may include only the volume, or may include both the amount of light and the volume. The amount of light and volume on the bed are, for example, the amount of light and volume in the space on which the patient lies on the bed (hereinafter referred to as measurement space). The measurement space is, for example, a space surrounded by four planes parallel to a substantially vertical plane surrounding the upper surface of the bed and a ceiling surface. When the determination device 3 is used for the childcare container 51 whose upper part is covered as shown in FIG. 1, the ceiling surface is a surface arranged on the upper part of the childcare container 51. When the determination device 3 is used for a bed, the ceiling surface is the ceiling surface of the room in which the bed is placed. When a cover such as a canopy is arranged between the bed and the ceiling surface, the ceiling surface is the cover of the canopy or the like. In other words, the measurement space is a space surrounded by the upper surface of the bed, the surface parallel to the substantially vertical surface surrounding the bed, and the ceiling surface first arranged in the vertical direction from the upper surface of the bed. When there is no physical ceiling surface such as outdoors, for example, a plane parallel to the horizontal plane at the same height as the ceiling surface in the standard indoor where the determination device 3 is installed is used as the virtual ceiling surface. .. Further, the measurement space includes a space outside the measurement space when the space is expected to have the same amount of light or volume as the measurement space.

センサ部2は、計測空間内の何れの場所の光量と音量を計測してもよい。例えば、患者の目の位置の周辺空間における光量は、患者が感じる光量に近いということができるため、センサ部2は、患者の頭部側の光量を計測してもよい。あるいは、患者の頭部側が計測空間のどの位置になるか想定できない場合などは、センサ部2は、計測空間の中心部の光量を計測してもよい。また、音量についても同様に、センサ部2は、患者の頭部側の音量を計測してもよいし、計測空間の中心部の音量を計測してもよい。センサ部2は、計測空間内の同一の場所における光量と音量とを計測してもよいし、光量を計測する場所とは異なる別の場所における音量を計測してもよい。
また、図1の例では、センサ部2は、計測信号を、ケーブルLを介して判定装置3に出力しているが、これに限定されない。センサ部2は、赤外線やBluetooth(登録商標)等の近距離無線通信方式を用いて、計測信号を送信してもよい。センサ部2が、無線通信により計測信号を送信することにより、ケーブルLをなくすことができる。また、センサ部2は、ネットワークを介して、判定装置3に計測信号を送信してもよい。
The sensor unit 2 may measure the amount of light and the volume at any place in the measurement space. For example, since the amount of light in the space around the position of the patient's eyes can be said to be close to the amount of light felt by the patient, the sensor unit 2 may measure the amount of light on the head side of the patient. Alternatively, when it is not possible to predict which position in the measurement space the patient's head side will be, the sensor unit 2 may measure the amount of light in the central portion of the measurement space. Similarly, regarding the volume, the sensor unit 2 may measure the volume on the head side of the patient, or may measure the volume at the center of the measurement space. The sensor unit 2 may measure the amount of light and the volume at the same place in the measurement space, or may measure the volume at a place different from the place where the amount of light is measured.
Further, in the example of FIG. 1, the sensor unit 2 outputs the measurement signal to the determination device 3 via the cable L, but the present invention is not limited to this. The sensor unit 2 may transmit a measurement signal by using a short-range wireless communication method such as infrared rays or Bluetooth (registered trademark). The cable L can be eliminated by the sensor unit 2 transmitting the measurement signal by wireless communication. Further, the sensor unit 2 may transmit a measurement signal to the determination device 3 via the network.

図2は、センサ部2と判定装置3の構成を表す構成図である。センサ部2は光量センサ20と音量センサ22を含む。判定装置3は、取得部30と、入力部31と、記憶部33と、音声出力部34と、表示部35と、制御部36(判定部の一例)と、を含む。音声出力部34と表示部35とは、出力部の一例である。判定装置3における、これらの構成要素は、バスBを介して相互に通信可能に接続されている。 FIG. 2 is a configuration diagram showing the configuration of the sensor unit 2 and the determination device 3. The sensor unit 2 includes a light amount sensor 20 and a volume sensor 22. The determination device 3 includes an acquisition unit 30, an input unit 31, a storage unit 33, an audio output unit 34, a display unit 35, and a control unit 36 (an example of the determination unit). The audio output unit 34 and the display unit 35 are examples of output units. These components in the determination device 3 are communicably connected to each other via the bus B.

光量センサ20は、光量を計測する。光量センサ20は、例えば、太陽や照明器具などから照射される光線を取得する受光部を有し、受光部に受光された光の量に応じた信号を出力することにより光量を計測する。本実施形態においては、光量センサ20は、人体が反応する(例えば覚醒を促す等)光として可視光線の光線量を計測するが、これに限定されることはない。光量センサ20が計測する光量は、紫外線量であっても、赤外線量であっても、他の帯域の光線量であってもよい。光量センサ20は、紫外線か赤外線までの、可視光線を含む帯域であって可視光線よりも広い帯域の光線量を計測してもよい。光量センサ20は、計測した光量を示す計測信号を、判定装置3に出力する。 The light amount sensor 20 measures the light amount. The light amount sensor 20 has, for example, a light receiving unit that acquires light rays emitted from the sun, a lighting fixture, or the like, and measures the light amount by outputting a signal corresponding to the amount of light received by the light receiving unit. In the present embodiment, the light amount sensor 20 measures the amount of visible light as light that the human body reacts to (for example, promotes awakening), but is not limited thereto. The amount of light measured by the light amount sensor 20 may be the amount of ultraviolet rays, the amount of infrared rays, or the amount of light rays in other bands. The light amount sensor 20 may measure the amount of light in a band including visible light and wider than visible light, up to ultraviolet rays or infrared rays. The light amount sensor 20 outputs a measurement signal indicating the measured light amount to the determination device 3.

音量センサ22は、音量を計測する。音量センサ22は、例えば、医療機器から出力されるセンサ音やアラーム音、医療関係者の話し声などを取得するマイク部を有し、マイク部に入力された音の量に応じた信号を出力することにより音量を計測する。音量センサ22は、例えば騒音計である。音量センサ22は、可聴帯域(例えば、20[Hz(ヘルツ)]から20[kHz]程度までの帯域)の信号量を計測するが、これに限定されることはなく、可聴帯域のうちの一部の帯域を計測するものであってもよいし、可聴帯域を含む帯域であって可聴帯域よりも広い帯域の信号量を計測してもよい。音量センサ22は、計測した音量を示す計測信号を、判定装置3に出力する。 The volume sensor 22 measures the volume. The volume sensor 22 has, for example, a microphone unit that acquires sensor sounds, alarm sounds, speech voices of medical personnel, etc. output from a medical device, and outputs a signal corresponding to the amount of sound input to the microphone unit. By measuring the volume. The volume sensor 22 is, for example, a sound level meter. The volume sensor 22 measures the signal amount in the audible band (for example, a band from 20 [Hz (hertz)] to about 20 [kHz]), but is not limited to this, and is one of the audible bands. The band may be measured, or the signal amount in a band including the audible band and wider than the audible band may be measured. The volume sensor 22 outputs a measurement signal indicating the measured volume to the determination device 3.

取得部30は、センサ部2からの計測信号を取得する。センサ部2からの計測信号は、光量を表すアナログ信号であってもよいし、そのアナログ信号をデジタル変換したデジタル信号であってもよい。センサ部2からの計測信号がアナログ信号である場合、取得部30は、所定のサンプリングレートでアナログ信号を保持し、保持したアナログ信号量をデジタル値に変換する。取得部30は、センサ部2からの計測信号に基づくデジタル信号を、制御部36に出力する。 The acquisition unit 30 acquires the measurement signal from the sensor unit 2. The measurement signal from the sensor unit 2 may be an analog signal representing the amount of light, or may be a digital signal obtained by digitally converting the analog signal. When the measurement signal from the sensor unit 2 is an analog signal, the acquisition unit 30 holds the analog signal at a predetermined sampling rate and converts the held analog signal amount into a digital value. The acquisition unit 30 outputs a digital signal based on the measurement signal from the sensor unit 2 to the control unit 36.

入力部31は、外部から入力された操作信号を制御部36に出力する。操作信号は、患者を識別する信号、光量の閾値を表す信号、および音量の閾値を表す信号を含む。以下の説明においては、操作信号に光量の閾値を表す信号が含まれる場合について説明する。操作信号に音量の閾値を示す信号が含まれる場合については、光量を示す信号が含まれる場合と同等であるため、その説明を省略する。 The input unit 31 outputs an operation signal input from the outside to the control unit 36. The operation signal includes a signal for identifying a patient, a signal for representing a light intensity threshold, and a signal for representing a volume threshold. In the following description, a case where the operation signal includes a signal representing the threshold value of the amount of light will be described. The case where the operation signal includes a signal indicating the volume threshold value is the same as the case where the signal indicating the amount of light is included, and thus the description thereof will be omitted.

操作信号は、例えば、複数の段階に分けられた閾値レベルのうちどの閾値レベルにするかを表す信号である。具体的には、入力部31は、外部入力装置4(例えば、アップキーとダウンキー)にユーザが入力した内容に基づく操作信号を取得する。例えは、入力部31は、アップキーが1回押下されると、光量閾値レベルを1レベル上げる旨を表す操作信号を取得する。また、入力部31は、ダウンキーが1回押下されると、光量閾値レベルを1レベルさげる旨を表す操作信号を取得する。入力部31は、取得した操作信号を制御部36に出力する。 The operation signal is, for example, a signal indicating which threshold level is to be set among the threshold levels divided into a plurality of stages. Specifically, the input unit 31 acquires an operation signal based on the content input by the user to the external input device 4 (for example, the up key and the down key). For example, when the up key is pressed once, the input unit 31 acquires an operation signal indicating that the light intensity threshold level is raised by one level. Further, when the down key is pressed once, the input unit 31 acquires an operation signal indicating that the light amount threshold level is lowered by one level. The input unit 31 outputs the acquired operation signal to the control unit 36.

記憶部33は、例えば、HDD(Hard Disc Drive)、フラッシュメモリ、EEPROM(Electrically Erasable Programmable Read Only Memory)、またはRAM(Random Access Memory)などにより実現される。記憶部33は、制御部36に実行させるプログラムを記憶する。
記憶部33は、ベッドのユーザに応じた環境の判定基準を記憶する。具体的には、記憶部33は、判定装置3が行う判定処理に用いられる変数として、閾値レベルデータベース330と、光量レベル対応データベース331と、音量レベル対応データベース332と、を記憶する。閾値レベルデータベース330は、判定装置3が光量と音量とが適切であるか否かを判定する際の、光量と音量のそれぞれの閾値レベルを記憶する。光量レベル対応データベース331は、光量レベルとその光量レベルに対応する光量閾値とを記憶する。音量レベル対応データベース332は、音量レベルとその音量レベルに対応する音量閾値を記憶する。
The storage unit 33 is realized by, for example, an HDD (Hard Disc Drive), a flash memory, an EEPROM (Electrically Erasable Programmable Read Only Memory), a RAM (Random Access Memory), or the like. The storage unit 33 stores a program to be executed by the control unit 36.
The storage unit 33 stores the determination criteria of the environment according to the user of the bed. Specifically, the storage unit 33 stores the threshold level database 330, the light amount level corresponding database 331, and the volume level corresponding database 332 as variables used in the determination process performed by the determination device 3. The threshold level database 330 stores the respective threshold levels of the light amount and the volume when the determination device 3 determines whether or not the light amount and the volume are appropriate. The light amount level correspondence database 331 stores the light amount level and the light amount threshold value corresponding to the light amount level. The volume level correspondence database 332 stores the volume level and the volume threshold value corresponding to the volume level.

記憶部33は、患者の心拍数や血圧、体温などの生体情報を記憶する。例えば、医療従事者は、心拍計や血圧計、体温計などを用いて患者の心拍数や血圧、体温などを計測する。そして、医療従事者は、外部入力装置4に生体情報を入力する。外部入力装置4は、医療従事者により入力された生体情報を、判定装置3に出力する。そして、判定装置3は、外部入力装置4からの生体情報を、制御部36を介して記憶部33に記憶する。または、患者に装着された心拍モニタなどの生体情報センサは、計測した心拍数などの生体情報を取得部30に出力する。そして、取得部30は、生体情報センサからの生体情報を、制御部36に出力し、制御部36が生体情報を記憶部33に記憶する。 The storage unit 33 stores biological information such as the patient's heart rate, blood pressure, and body temperature. For example, a medical worker measures a patient's heart rate, blood pressure, body temperature, etc. using a heart rate monitor, a sphygmomanometer, a thermometer, or the like. Then, the medical worker inputs the biological information to the external input device 4. The external input device 4 outputs the biological information input by the medical worker to the determination device 3. Then, the determination device 3 stores the biological information from the external input device 4 in the storage unit 33 via the control unit 36. Alternatively, a biological information sensor such as a heart rate monitor attached to the patient outputs biological information such as the measured heart rate to the acquisition unit 30. Then, the acquisition unit 30 outputs the biological information from the biological information sensor to the control unit 36, and the control unit 36 stores the biological information in the storage unit 33.

図3は、第1の実施形態の判定装置3で用いられる記憶部33のデータ構成を表す図である。図3(a)は、閾値レベルデータベース330のデータ構成を示す。図3(b)は、光量レベル対応データベース331のデータ構成を示す。図3(c)は、音量レベル対応データベース332のデータ構成を示す。 FIG. 3 is a diagram showing a data structure of the storage unit 33 used in the determination device 3 of the first embodiment. FIG. 3A shows the data structure of the threshold level database 330. FIG. 3B shows the data structure of the light intensity level corresponding database 331. FIG. 3C shows the data structure of the volume level corresponding database 332.

図3(a)に示すように、閾値レベルデータベース330には、患者IDと、光量レベル情報と、音量レベル情報と、が記憶される。患者IDは、患者を識別する情報(例えば、患者識別番号)である。光量レベル情報は、複数の光量レベルのうち、いずれのレベルかを示す情報である。音量レベル情報は、複数の音量レベルのうち、いずれのレベルかを示す情報である。図3(a)の例では、光量レベル情報に「2」が記憶され、音量レベル情報に「3」がそれぞれ記憶された例を示す。
閾値レベルデータベース330に患者IDが含まれ、患者IDに対応付けて光量レベル情報と音量レベル情報とが記憶されることにより、個々の患者に対応した光量レベルと音量レベルとを記憶させることができる。これにより、判定装置3は、光量と音量とが適切か否かを判定することができる。なお、患者IDは、ベッドを識別する情報(例えば、ベッドID)であってもよく、また、患者ではないがベッドを使用するユーザを識別する情報(例えば、ユーザID)であってもよい。このように、患者IDと当該患者IDが示す患者にとって好ましい環境(光量または音量)に応じた気判定基準として、光量レベル情報や音量レベル情報などを対応づけて記憶するようにしたので、ベッドのユーザ(患者)に応じた環境となるように判定した結果を出力することができる。
As shown in FIG. 3A, the threshold level database 330 stores the patient ID, the light intensity level information, and the volume level information. The patient ID is information that identifies the patient (for example, a patient identification number). The light intensity level information is information indicating which of the plurality of light intensity levels is used. The volume level information is information indicating which level is among a plurality of volume levels. In the example of FIG. 3A, "2" is stored in the light intensity level information and "3" is stored in the volume level information.
The patient ID is included in the threshold level database 330, and the light amount level information and the volume level information are stored in association with the patient ID, so that the light amount level and the volume level corresponding to each patient can be stored. .. As a result, the determination device 3 can determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate. The patient ID may be information that identifies the bed (for example, bed ID), or may be information that identifies a user who is not a patient but uses the bed (for example, user ID). In this way, the light amount level information, the volume level information, and the like are stored in association with each other as the patient ID and the qi judgment standard according to the environment (light amount or volume) preferable for the patient indicated by the patient ID. It is possible to output the result of determining that the environment is suitable for the user (patient).

光量レベル対応データベース331には、光量レベル情報と、閾値情報と、が記憶される。光量レベル情報は、閾値レベルデータベース330の光量レベル情報に対応する情報である。閾値情報は、許容する光量の上限を示す情報である。
図3(b)の例では、光量レベル1には、睡眠を阻害しないとされる光量の上限値が記憶される。具体的には、閾値情報に30[lx]が記憶される。また、光量レベル2には、日中において推奨される光量範囲が記憶される。具体的には、閾値情報に200[lx]がそれぞれ記憶される。
光量レベル対応データベース331に、光量レベルと閾値とが対応付けて記憶されることにより、判定装置3は、光量レベル対応データベース331を参照し、設定レベルに応じた閾値を用いることで、光量センサ20が検出した光量が適切か否かを判定することができる。
閾値は、時間帯ごとに設定(例えば、夜間と日中とに分けて設定)されていてもよい。例えば、光量レベル2に対応する日中の閾値は200[lx]であり、夜間の閾値は30[lx]に設定されていてもよい。この場合、判定装置3は、例えば、内部に設けられたタイマー(不図示)が示す時間情報に応じて、光量レベル対応データベース331を参照し、設定レベルに応じた閾値を用いる。また、閾値は、その瞬間における光量や音量の絶対値を示すものであってもよいし、相対的な変化量を示すものであってもよい。閾値が変化量を示すものである場合、例えば、判定装置3は、光量は小さくとも急に明るくなった場合に適切でないと判定する。
また、閾値は、許容される光量または音量の下限を示す閾値であってもよい。この場合、判定装置3は、光量計測値が下限の閾値を下回る場合、光量が適切でないと判定する。また、判定装置3は、上限の閾値と下限の閾値との両方の閾値を用いて、光量計測値が下限の閾値から上限の閾値までの範囲に入る場合に光量が適切であると判定するようにしてもよい。光量や音量が全くない環境は、脳の発達にとって必ずしも良い影響を与えるとは限らない。新生児が親の会話を聞いたり、子守唄を聞かせたりすることにより、新生児の状態が安定する可能性もある。このような場合は、下限の閾値を下回らない場合に、あるいは下限の閾値と上限の閾値の間に計測値が入る場合に、適切と判定してよい。
また、閾値は、センサ2に計測された周波数等の範囲ごとに設定されていてもよい。例えば、光量センサ20が紫外線、可視光線、および赤外線のそれぞれが示す周波数範囲ごとに光量の計測を行い、光量レベル対応データベース331には紫外線量閾値、可視光線量閾値、および赤外線量閾値のそれぞれが設定される。この場合、判定装置3は、例えば、光量センサ20により計測された光線の種類(紫外線か、可視光線か、赤外線かの種類)に応じて、光量レベル対応データベース331を参照し、種類に応じた閾値を用いる。
The light amount level correspondence database 331 stores the light amount level information and the threshold value information. The light amount level information is information corresponding to the light amount level information of the threshold level database 330. The threshold information is information indicating the upper limit of the allowable amount of light.
In the example of FIG. 3B, the upper limit of the amount of light that does not interfere with sleep is stored in the amount of light level 1. Specifically, 30 [lp] is stored in the threshold information. In addition, the light intensity level 2 stores the recommended light intensity range during the daytime. Specifically, 200 [lp] are stored in the threshold information.
By storing the light amount level and the threshold value in association with each other in the light amount level corresponding database 331, the determination device 3 refers to the light amount level corresponding database 331 and uses the threshold value according to the set level to use the light amount sensor 20. It is possible to determine whether or not the amount of light detected by is appropriate.
The threshold value may be set for each time zone (for example, it may be set separately for nighttime and daytime). For example, the daytime threshold corresponding to the light intensity level 2 may be set to 200 [lpx], and the nighttime threshold may be set to 30 [lpx]. In this case, the determination device 3 refers to the light amount level corresponding database 331 according to the time information indicated by the timer (not shown) provided inside, and uses the threshold value according to the set level. Further, the threshold value may indicate the absolute value of the amount of light or the volume at that moment, or may indicate the relative amount of change. When the threshold value indicates the amount of change, for example, the determination device 3 determines that the amount of light is not appropriate when it suddenly becomes bright even if the amount of light is small.
Further, the threshold value may be a threshold value indicating a lower limit of an allowable amount of light or volume. In this case, the determination device 3 determines that the light intensity is not appropriate when the light intensity measurement value is below the lower limit threshold value. Further, the determination device 3 uses both the upper limit threshold value and the lower limit threshold value to determine that the light amount is appropriate when the light amount measurement value falls within the range from the lower limit threshold value to the upper limit threshold value. It may be. An environment with no light or volume does not always have a positive effect on brain development. The newborn's condition may be stabilized by listening to the parent's conversation and lullabies. In such a case, it may be determined that it is appropriate when it does not fall below the lower limit threshold value or when the measured value falls between the lower limit threshold value and the upper limit threshold value.
Further, the threshold value may be set for each range such as the frequency measured by the sensor 2. For example, the light amount sensor 20 measures the amount of light for each frequency range indicated by ultraviolet rays, visible light, and infrared rays, and the light amount level correspondence database 331 has the ultraviolet amount threshold, the visible light amount threshold, and the infrared amount threshold, respectively. Set. In this case, the determination device 3 refers to the light amount level corresponding database 331 according to the type of light rays (ultraviolet rays, visible rays, or infrared rays) measured by the light amount sensor 20, and corresponds to the type. Use a threshold.

音量レベル対応データベース332には、音量レベル情報と、閾値情報と、が記憶される。音量レベル情報は、閾値レベルデータベース330の音量レベル情報に対応する情報である。閾値情報は、音量の上限の閾値を示す情報である。
図3(c)の例では、音量レベル1には、睡眠に好ましいとされる音量の上限値が記憶される。具体的には、閾値情報に35[dB]、が記憶される。また、音量レベル2には、例えば、NICUにおいて推奨される音量の上限値が記憶される。具体的には、閾値情報に45[dB]、が記憶される。音量レベル3には、例えば、長時間計測される音量として好ましくない音量の上限値が記憶される。具体的には、閾値情報に65[dB]、が記憶される。
閾値は、センサ2に計測された周波数等の範囲ごとに設定されていてもよい。例えば、音量センサ20が可聴帯域未満(例えば、20[Hz]未満)、可聴帯域(例えば、20[Hz]以上、かつ20[kHz]未満)、および可聴帯域以上(例えば、20[kHz]以上)のそれぞれが示す周波数範囲ごとに音量の計測を行い、音量レベル対応データベース332には可聴帯域未満閾値、可聴帯域閾値、および可聴帯域以上閾値のそれぞれが設定される。この場合、判定装置3は、例えば、音量センサ22により計測された音の種類(可聴帯域未満か、可聴帯域か、可聴帯域以上かの種類)に応じて、音量レベル対応データベース332を参照し、種類に応じた閾値を用いる。
光量レベル対応データベース331に、音量レベルと音量の閾値とが対応付けて記憶されることにより、判定装置3は、音量レベル対応データベース332を参照し、設定レベルに応じた閾値を用いることで、音量センサ22が検出した音量が適切か否かを判定することができる。
Volume level information and threshold information are stored in the volume level correspondence database 332. The volume level information is information corresponding to the volume level information of the threshold level database 330. The threshold information is information indicating the upper limit threshold of the volume.
In the example of FIG. 3C, the upper limit value of the volume which is preferable for sleep is stored in the volume level 1. Specifically, 35 [dB] is stored in the threshold information. Further, in the volume level 2, for example, the upper limit value of the volume recommended in the NICU is stored. Specifically, 45 [dB] is stored in the threshold information. In the volume level 3, for example, an upper limit value of an unfavorable volume as a volume measured for a long time is stored. Specifically, 65 [dB] is stored in the threshold information.
The threshold value may be set for each range such as the frequency measured by the sensor 2. For example, the volume sensor 20 is below the audible band (for example, less than 20 [Hz]), the audible band (for example, 20 [Hz] or more and less than 20 [kHz]), and the audible band or more (for example, 20 [kHz] or more). The volume is measured for each frequency range indicated by each of), and each of the sub-audible band threshold, the audible band threshold, and the audible band or higher threshold is set in the volume level corresponding database 332. In this case, the determination device 3 refers to the volume level corresponding database 332 according to, for example, the type of sound measured by the volume sensor 22 (type of less than audible band, audible band, or audible band or more). Use the threshold value according to the type.
By storing the volume level and the volume threshold value in association with each other in the light amount level corresponding database 331, the determination device 3 refers to the volume level compatible database 332 and uses the threshold value according to the set level to obtain the volume. It is possible to determine whether or not the volume detected by the sensor 22 is appropriate.

図2に戻り、音声出力部34は、音を用いて、制御部36が判定した判定結果を音声やアラーム音等で出力する。
音声出力部34が判定装置3の筐体内に設置される等して保育器5の側で音を出力する場合、音声出力部34からの音が保育容器51内に騒音として伝達されないように、例えば、音の出力方向を保育容器51の方向とは異なる方向としたり、保育容器51にカバー511を掛けたりすることが好ましい。また、音声出力部34は、子守唄などを出力するようにしてもよい。子守唄を新生児に聞かせることにより状態が安定する場合が考えられる。また、音声出力部34は、出力する音の音量を調整する音量調整部を有する。音量調整部は、例えば音量調節つまみとミュートボタンとを含み、ユーザが音声出力部34からの音の音量を大きくしたり小さくしたり、消音したりすることができる。これにより、音声出力部34からの音が保育容器51内に伝達される可能性がある状況にあっても、保育容器51内の音量が増大しないようにすることができる。
Returning to FIG. 2, the voice output unit 34 uses sound to output the determination result determined by the control unit 36 as voice, an alarm sound, or the like.
When the sound output unit 34 is installed in the housing of the determination device 3 to output sound on the side of the incubator 5, the sound from the sound output unit 34 is not transmitted as noise into the nursery container 51. For example, it is preferable that the sound output direction is different from the direction of the nursery container 51, or the nursery container 51 is covered with the cover 511. Further, the audio output unit 34 may output a lullaby or the like. It is conceivable that the condition may be stabilized by letting the newborn baby hear the lullaby. Further, the audio output unit 34 has a volume adjusting unit for adjusting the volume of the output sound. The volume control unit includes, for example, a volume control knob and a mute button, and the user can increase or decrease the volume of the sound from the voice output unit 34 or mute the sound. As a result, even in a situation where the sound from the voice output unit 34 may be transmitted into the nursery container 51, the volume in the nursery container 51 can be prevented from increasing.

表示部35は、判定装置3が光量と音量とのそれぞれが適切であるか否かを判定した判定結果を表示する。例えば、図1の例では、表示部35は、表示領域の上側に音量に対する判定結果を、ピクトサイン(スピーカの図形)、および音量値(「65dB」の数値および文字)を表示する。また、表示部35は、表示領域の下側に光量に対する判定結果を、ピクトサイン(太陽の図形)、および光量値(「100lx」の数値および文字)を表示する。表示部35は、判定結果を色彩で表示させてもよい。例えば、表示部35は、光量または音量が、それぞれに設定された閾値を超えた場合に警告を示す赤色で表示する。また、表示部35は、光量または音量が、それぞれに設定された閾値から所定の範囲内、(例えば、音量であれば、5[dB]以内など)である場合に注意を喚起させる黄色で表示する。また、表示部35は、光量または音量が、それぞれに設定された閾値から所定の範囲を下回る場合に安心を示す緑色で表示する。また、表示部35は、ピクトサイン等を点灯させるだけでなく、点滅させて表示してもよい。このように、表示部35は、数値、文字、図形、色彩のうち少なくともいずれか1つ以上を用いて、判定結果を表示する。なお、判定結果には、少なくとも適切か否かを判定した判定結果が含まれ、さらに光量および音量のそれぞれの測定値が含まれていてもよい。 The display unit 35 displays a determination result in which the determination device 3 determines whether or not the amount of light and the volume are appropriate. For example, in the example of FIG. 1, the display unit 35 displays a determination result for the volume on the upper side of the display area, a pictogram (a figure of a speaker), and a volume value (a numerical value and characters of “65 dB”). In addition, the display unit 35 displays a determination result for the amount of light on the lower side of the display area, a pictogram (figure of the sun), and a light amount value (numerical value and characters of "100 lp"). The display unit 35 may display the determination result in color. For example, the display unit 35 displays in red, which indicates a warning when the amount of light or the volume exceeds the threshold value set for each. Further, the display unit 35 displays in yellow to call attention when the amount of light or the volume is within a predetermined range from the threshold values set for each (for example, within 5 [dB] if the volume is). To do. In addition, the display unit 35 displays in green indicating peace of mind when the amount of light or the volume falls below a predetermined range from the threshold values set for each. Further, the display unit 35 may not only light the pictogram or the like but also blink it for display. In this way, the display unit 35 displays the determination result using at least one or more of numerical values, characters, figures, and colors. It should be noted that the determination result includes at least the determination result for determining whether or not it is appropriate, and may further include the measured values of the amount of light and the volume.

上述した音声出力部34と表示部35以外にも出力部が設けられてもよい。具体的には、出力部は、例えば、ライト、プリンタ等であってもよい。例えば、複数の色違いのLEDランプを設け、判定結果を色別のLEDランプ点灯や点滅等で出力したり、判定結果を印刷したりしてもよい。
出力部は、据置き型の装置であってもよいし、医療従事者が携帯する携帯型の端末装置であってもよい。出力装置が端末装置である場合、端末装置の表示画面に判定結果を表示したり、判定結果に応じたアラーム音や振動を出力したりする。
An output unit may be provided in addition to the audio output unit 34 and the display unit 35 described above. Specifically, the output unit may be, for example, a light, a printer, or the like. For example, a plurality of LED lamps having different colors may be provided, and the determination result may be output by lighting or blinking the LED lamps for each color, or the determination result may be printed.
The output unit may be a stationary device or a portable terminal device carried by a medical worker. When the output device is a terminal device, the determination result is displayed on the display screen of the terminal device, and an alarm sound or vibration corresponding to the determination result is output.

制御部36は、取得部30と、入力部31と、記憶部33と、音声出力部34と、表示部35と、を制御する。制御部36は、例えば、CPU(Central Processing Unit)等のプロセッサを搭載したマイクロコントローラーであり、プログラムメモリに格納されたプログラムを実行することにより実現される。また、これらのプログラムで実行される機能の一部または全部は、アナログ制御回路、またはFPGA(Field Scale Integration)等のハードウェアにより実現されてもよい。 The control unit 36 controls the acquisition unit 30, the input unit 31, the storage unit 33, the audio output unit 34, and the display unit 35. The control unit 36 is, for example, a microcontroller equipped with a processor such as a CPU (Central Processing Unit), and is realized by executing a program stored in a program memory. In addition, some or all of the functions executed by these programs may be realized by an analog control circuit or hardware such as FPGA (Field Scale Integration).

制御部36は、取得部30が取得した計測信号に基づいて、環境が適切であるか否かを判定する。具体的には、制御部36は、取得部30からの計測信号に基づいて、光量および音量が適切であるか否かを判定する。以下の説明においては、制御部36が光量について適切であるか否かを判定する処理について説明する。制御部36が音量について適切であるか否かを判定する処理については、光量における判定の処理と同等の処理を行うことからその説明を省略する。 The control unit 36 determines whether or not the environment is appropriate based on the measurement signal acquired by the acquisition unit 30. Specifically, the control unit 36 determines whether or not the amount of light and the volume are appropriate based on the measurement signal from the acquisition unit 30. In the following description, a process of determining whether or not the control unit 36 is appropriate for the amount of light will be described. The process of determining whether or not the control unit 36 is appropriate for the volume is the same as the process of determining the amount of light, and thus the description thereof will be omitted.

制御部36は、入力部31からの操作信号を記憶部33に記憶させる。制御部36は、操作信号のうち、患者を識別する情報、光量レベルや音量レベルを示す情報をそれぞれ閾値レベルデータベース330に記憶させる。具体的には、患者を識別する情報を患者IDに記憶させ、光量レベルを光量レベル情報に記憶させ、音量レベルを音量レベル情報にそれぞれ記憶させる。 The control unit 36 stores the operation signal from the input unit 31 in the storage unit 33. The control unit 36 stores the information for identifying the patient and the information indicating the light intensity level and the volume level among the operation signals in the threshold level database 330, respectively. Specifically, the information for identifying the patient is stored in the patient ID, the light amount level is stored in the light amount level information, and the volume level is stored in the volume level information.

制御部36は、個々の患者に設定された光量レベルに対応する閾値を取得する。具体的には、制御部36は、閾値レベルデータベース330を参照し、光量レベル情報を取得する。そして、制御部36は、光量レベル対応データベース331を参照し、取得した光量レベル情報に対応する閾値を取得する。より具体的には、図3の例では、制御部36は、閾値レベルデータベース330の光量レベルを取得し、取得した光量レベル「2」に対応する光量レベル対応データベース331の閾値「200[lx]」を取得する。
制御部36は、例えば、光量レベル情報を、定期的、あるいは判定毎に取得する。または、制御部36は、光量レベル情報が更新された場合に、更新された光量レベル情報を取得するようにしてもよい。制御部36が光量レベル情報を更新させる処理については、後で詳しく説明する。
The control unit 36 acquires a threshold value corresponding to the light intensity level set for each patient. Specifically, the control unit 36 refers to the threshold level database 330 and acquires the light intensity level information. Then, the control unit 36 refers to the light amount level correspondence database 331 and acquires the threshold value corresponding to the acquired light amount level information. More specifically, in the example of FIG. 3, the control unit 36 acquires the light amount level of the threshold level database 330, and the threshold value “200 [lp]] of the light amount level corresponding database 331 corresponding to the acquired light amount level “2”. To get.
The control unit 36 acquires, for example, light intensity level information on a regular basis or for each determination. Alternatively, the control unit 36 may acquire the updated light amount level information when the light amount level information is updated. The process of updating the light intensity level information by the control unit 36 will be described in detail later.

制御部36は、記憶部33より取得した閾値と、取得部30からの計測信号に含まれる計測された光量値(以下、光量計測値という)とに基づいて、光量が適切であるか否かを判定する。具体的には、制御部36は、閾値と光量計測値とを比較し、光量計測値が閾値を超える場合、光量が適切でないと判定する。 The control unit 36 determines whether or not the amount of light is appropriate based on the threshold value acquired from the storage unit 33 and the measured light amount value (hereinafter referred to as the light amount measurement value) included in the measurement signal from the acquisition unit 30. To judge. Specifically, the control unit 36 compares the threshold value with the light quantity measurement value, and if the light quantity measurement value exceeds the threshold value, determines that the light quantity is not appropriate.

ここで、制御部36は、適切か否かを判定してもよいし、適切さの度合いを複数の段階で判定してもよい。適切さの度合いを複数の段階で判定する場合とは、例えば、適切さの度合いを、警報段階で適切でない、注意段階で適切でない、適切である、の3段階について判定する場合である。具体的には、制御部36は、閾値と光量計測値とを比較し、光量計測値が閾値(200ルクス)を超える場合には、光量が警報段階で適切でないと判定する。また、制御部36は、光量計測値が、閾値(200ルクス)と、閾値から所定の値(例えば、30ルクス)だけ少ない光量値(170ルクス)との間である場合には、光量が注意段階で適切でないと判定する。また、制御部36は、光量計測値が閾値から所定の値を引いた値(170ルクス)を下回る場合には、光量が適切であると判定する。 Here, the control unit 36 may determine whether or not it is appropriate, or may determine the degree of appropriateness in a plurality of stages. The case where the degree of appropriateness is determined in a plurality of stages is, for example, a case where the degree of appropriateness is determined in three stages of not appropriate in the alarm stage, inappropriate in the caution stage, and appropriate. Specifically, the control unit 36 compares the threshold value with the light quantity measurement value, and if the light quantity measurement value exceeds the threshold value (200 lux), determines that the light quantity is not appropriate at the alarm stage. Further, the control unit 36 pays attention to the amount of light when the measured value of the amount of light is between the threshold value (200 lux) and the amount of light (170 lux) which is less than the threshold value by a predetermined value (for example, 30 lux). Judged as inappropriate at the stage. Further, the control unit 36 determines that the amount of light is appropriate when the measured value of the amount of light is less than the value obtained by subtracting a predetermined value from the threshold value (170 lux).

また、制御部36は、判定した判定結果を音声出力部34、表示部35等の出力部に出力する。判定結果には、光量が適切か否かを示す情報、適切か否かの度合(例えば、警告段階か注意段階か)を示す情報、および光量計測値を示す情報が含まれていてよい。 Further, the control unit 36 outputs the determined determination result to output units such as the voice output unit 34 and the display unit 35. The determination result may include information indicating whether or not the amount of light is appropriate, information indicating the degree of whether or not the amount of light is appropriate (for example, a warning stage or a caution stage), and information indicating a measured value of the amount of light.

ここで、制御部36は、判定した判定結果を、図示しない送信部を介して遠隔にある出力部に出力してもよい。送信部は、例えば、有線、無線またはネットワークを介して、出力部に判定結果を送信する。出力部は、例えば、保育器5が配置された病室から離れたナースステーションのなどに配置され、判定結果に応じた出力を行う。 Here, the control unit 36 may output the determined determination result to a remote output unit via a transmission unit (not shown). The transmission unit transmits the determination result to the output unit via, for example, a wired, wireless, or network. The output unit is arranged, for example, in a nurse station away from the hospital room where the incubator 5 is arranged, and outputs according to the determination result.

また、制御部36は、入力部31からの操作信号に基づいて、閾値レベルデータベース330を更新させる。操作信号には、光量および音量の何れの閾値レベルかを示す識別情報と、閾値レベルを示す閾値レベル情報が含まれる。具体的には、制御部36は、操作信号に光量の閾値レベルを「1」に設定する旨の情報が含まれている場合、閾値レベルデータベース330の光量レベル情報に、「1」を書き込んで記憶させる。また、制御部36は、操作信号に音量の閾値レベルを「2」に設定する旨の情報が含まれている場合、閾値レベルデータベース330の音量レベル情報に、「2」を書き込んで記憶させる。 Further, the control unit 36 updates the threshold level database 330 based on the operation signal from the input unit 31. The operation signal includes identification information indicating which threshold level of light amount and volume is, and threshold level information indicating the threshold level. Specifically, when the operation signal includes information to set the threshold level of the light amount to "1", the control unit 36 writes "1" to the light amount level information of the threshold level database 330. Remember. Further, when the operation signal includes information for setting the volume threshold level to "2", the control unit 36 writes "2" in the volume level information of the threshold level database 330 and stores it.

ここでは、判定装置3が行う判定処理の流れを説明する。図4は、判定装置3が行う判定処理の流れを表すフローチャートである。
まず、前提として、判定装置3には、外部入力装置4から入力された操作信号に基づいて光量および音量のそれぞれの閾値レベルが記憶されているものとする。そして、判定装置3は、記憶部33を参照し、閾値レベルに対応する光量および音量のそれぞれの閾値を取得しているものとする。換言すれば、判定装置3は、光量および音量のそれぞれの閾値を予め取得しているものとする。
判定装置3は、センサ部2からの計測信号を取得する(ステップS1)。判定装置3は、計測信号の光量計測値と光量レベルの閾値とを比較し、光量レベルが閾値を超えるか否かを判定する(ステップS2)。判定装置3は、光量レベルが閾値を超える場合(ステップS2、YES)、光量が適切でないと判定する(ステップS3)。一方、判定装置3は、光量レベルが閾値を超えない場合(ステップS2、NO)、光量が適切であると判定する(ステップS4)。
さらに、判定装置3は、計測信号の音量計測値と音量レベルの閾値とを比較し、音量レベルが閾値を超えるか否かを判定する(ステップS5)。判定装置3は、音量レベルが閾値を超える場合(ステップS5、YES)、音量が適切でないと判定する(ステップS6)。一方、判定装置3は、音量レベルが閾値を超えない場合(ステップS5、NO)、音量が適切であると判定する(ステップS7)。そして、本フローチャートに示す判定処理は終了する。なお、本フローチャートにおいては、光量を判定する処理を行った後に、音量を判定する処理を行っているが、音量を判定する処理の後に光量を判定する処理を行うようにしてもよい。
Here, the flow of the determination process performed by the determination device 3 will be described. FIG. 4 is a flowchart showing the flow of the determination process performed by the determination device 3.
First, as a premise, it is assumed that the determination device 3 stores the respective threshold levels of the light amount and the volume based on the operation signal input from the external input device 4. Then, it is assumed that the determination device 3 refers to the storage unit 33 and acquires the respective threshold values of the light amount and the volume corresponding to the threshold value. In other words, it is assumed that the determination device 3 has acquired the respective threshold values of the amount of light and the volume in advance.
The determination device 3 acquires the measurement signal from the sensor unit 2 (step S1). The determination device 3 compares the measured value of the light intensity of the measurement signal with the threshold value of the light intensity level, and determines whether or not the light intensity level exceeds the threshold value (step S2). When the light amount level exceeds the threshold value (step S2, YES), the determination device 3 determines that the light amount is not appropriate (step S3). On the other hand, when the light amount level does not exceed the threshold value (step S2, NO), the determination device 3 determines that the light amount is appropriate (step S4).
Further, the determination device 3 compares the volume measurement value of the measurement signal with the threshold value of the volume level, and determines whether or not the volume level exceeds the threshold value (step S5). When the volume level exceeds the threshold value (step S5, YES), the determination device 3 determines that the volume is not appropriate (step S6). On the other hand, when the volume level does not exceed the threshold value (step S5, NO), the determination device 3 determines that the volume is appropriate (step S7). Then, the determination process shown in this flowchart ends. In this flowchart, the volume is determined after the light amount determination process is performed. However, the light amount determination process may be performed after the volume determination process.

以上説明したように、第1の実施形態の判定装置3においては、ベッドの上の光量と音量との少なくともいずれか一方を含む環境に関する環境情報を得るセンサ部2(「センサ」の一例)からの計測信号を取得する取得部30(「取得部」の一例)と、取得部30が取得した計測信号に基づいて、環境が適切であるか否かを判定する制御部36(「判定部」の一例)と、を備える。これにより、第1の実施形態の判定装置3においては、病室とその病室に配置される個々のベッドとで、光量や音量が異なる環境にあっても、センサ部2により計測されたベッドの上の光量と音量とに基づいて、光量と音量とが適切であるか否かを判定することができ、実際にベッドのユーザが知覚する光量と音量とが適切であるか否かを判定することができる。 As described above, in the determination device 3 of the first embodiment, from the sensor unit 2 (an example of the “sensor”) that obtains environmental information regarding the environment including at least one of the amount of light and the volume on the bed. The acquisition unit 30 (an example of the "acquisition unit") that acquires the measurement signal of the above, and the control unit 36 (the "determination unit") that determines whether or not the environment is appropriate based on the measurement signal acquired by the acquisition unit 30. (Example)) and. As a result, in the determination device 3 of the first embodiment, even if the sickroom and the individual beds arranged in the sickroom are in different environments such as the amount of light and the volume, the bed is measured by the sensor unit 2. It is possible to determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate based on the amount of light and the volume of the bed, and to determine whether or not the amount of light and the volume actually perceived by the user of the bed are appropriate. Can be done.

また、判定装置3においては、新生児(「ベッドのユーザ」の一例)に応じた光量レベル情報に対応する閾値情報と音量レベル情報に対応する閾値情報(「判定基準」の一例)を記憶する記憶部33(「記憶部」の一例)を備え、制御部36(「判定部」の一例)は、計測信号が示す光量が光量閾値を超える場合に光量が適切でないと判定し、前記計測信号が示す音量が音量閾値を超える場合に音量が適切でないと判定する(「計測信号に基づいて、前記環境が適切であるか否かを判定する」の一例)。これにより、第1の実施形態の判定装置3においては、予め記憶させた光量閾値と計測された光量とを比較することにより光量が適切でないと判定することができる。また、予め記憶させた音量閾値と計測された音量とを比較することにより音量が適切でないと判定することができる。これにより、判定装置3は、光量と音量とが適切であるか否かを容易に判定することができる。 Further, in the determination device 3, the storage for storing the threshold information corresponding to the light amount level information corresponding to the newborn baby (an example of the “bed user”) and the threshold information corresponding to the volume level information (an example of the “judgment criterion”). A unit 33 (an example of a "storage unit") is provided, and a control unit 36 (an example of a "determination unit") determines that the amount of light is not appropriate when the amount of light indicated by the measurement signal exceeds the light amount threshold value, and the measurement signal is used. When the indicated volume exceeds the volume threshold value, it is determined that the volume is not appropriate (an example of "determining whether or not the environment is appropriate based on the measurement signal"). As a result, in the determination device 3 of the first embodiment, it can be determined that the light amount is not appropriate by comparing the light amount threshold value stored in advance with the measured light amount. Further, it can be determined that the volume is not appropriate by comparing the volume threshold value stored in advance with the measured volume. As a result, the determination device 3 can easily determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate.

また、判定装置3においては、ベッドは、新生児を収容する保育容器51(「保育容器」の一例)のベッドであってもよく、センサ部2(「センサ」の一例)は、保育容器51の筐体の内部に設置されていてもよい。これにより、第1の実施形態の判定装置3においては、センサ部2により計測された保育容器51内部の光量と音量とに基づいて、光量と音量とが適切であるか否かを判定することができ、実際に保育容器51に収容された新生児が知覚する光量と音量とが適切であるか否かを判定することができる。 Further, in the determination device 3, the bed may be the bed of the nursery container 51 (an example of the “nursery container”) for accommodating the newborn baby, and the sensor unit 2 (an example of the “sensor”) may be the bed of the nursery container 51. It may be installed inside the housing. As a result, in the determination device 3 of the first embodiment, it is determined whether or not the amount of light and the volume are appropriate based on the amount of light and the volume inside the nursery container 51 measured by the sensor unit 2. It is possible to determine whether or not the amount of light and the volume actually perceived by the newborn baby actually housed in the nursery container 51 are appropriate.

また、判定装置3においては、数値、文字、図形、色彩、音、光のうち少なくともいずれか1つを用いて、制御部36(「判定部」の一例)が判定した判定結果を出力する音声出力部34、表示部35(「出力部」の一例)をさらに備える。これにより、第1の実施形態の判定装置3においては、センサ部2により計測された計測結果や、光量と音量とが適切であるか否かを判定した判定結果を表示することができ、ベッドのユーザや周囲にいる医療従事者などに一目で光量と音量とが適切であるか否か知らせることができる。また、ベッドのユーザや周囲にいる医療従事者などが、他の処置中などで判定装置3の表示を見ることができない場合であっても、音や光によって、光量と音量とが適切であるか否か知らせることができる。 Further, in the determination device 3, a voice that outputs a determination result determined by the control unit 36 (an example of the "determination unit") using at least one of a numerical value, a character, a figure, a color, a sound, and light. An output unit 34 and a display unit 35 (an example of an "output unit") are further provided. As a result, in the determination device 3 of the first embodiment, the measurement result measured by the sensor unit 2 and the determination result of determining whether or not the amount of light and the volume are appropriate can be displayed, and the bed can be displayed. It is possible to inform at a glance whether or not the amount of light and the volume are appropriate to the user or the medical staff in the vicinity. Further, even when the bed user or a medical worker in the vicinity cannot see the display of the determination device 3 during other treatments, the amount of light and the volume are appropriate depending on the sound or light. You can tell if it is.

(第2の実施形態)
次に第2の実施形態について説明する。図5は、第2の実施形態に係る判定装置3Aの構成を表す構成図である。以下の説明において、第1の実施形態の構成と同じ構成には同じ符号を付し、その説明を省略する。
第2の実施形態の判定装置3Aにおいては、記憶部33Aがベッドのユーザに応じた環境の判定基準を記憶する。具体的には、図5に示すように、第2の実施形態の」判定装置3Aにおいては、記憶部33Aに、患者状況データベース335と、状況対応データベース336と、が記憶される。
(Second Embodiment)
Next, the second embodiment will be described. FIG. 5 is a configuration diagram showing the configuration of the determination device 3A according to the second embodiment. In the following description, the same components as those of the first embodiment are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted.
In the determination device 3A of the second embodiment, the storage unit 33A stores the determination criteria of the environment according to the user of the bed. Specifically, as shown in FIG. 5, in the determination device 3A of the second embodiment, the patient status database 335 and the status response database 336 are stored in the storage unit 33A.

第2の実施形態の判定装置3Aにおいては、閾値は、ベッドのユーザに応じて設定される。ベッドのユーザとは、例えば、保育器5を使用する新生児である。閾値がベッドのユーザに応じて設定されるとは、例えば、新生児の週齢に基づいて閾値が設定されることをいう。例えば、週齢28週相当に満たない新生児は、眼球の光を知覚する器官が十分に機能していないとも言われている(Neonatal Care 2016 vol.29 no.11(1060))。このような新生児は、もっと週齢の大きな新生児と比較して光刺激に対する反応が弱いため、母体内の環境により近い暗い状態が好ましいといえる。また、十分に発達していない眼球が光に照らされることにより器官の発達不良などの影響を与える可能性もある。このため、より暗い状態が好ましく、週齢28週相当以上の新生児よりも特に暗い状態を保つように保育容器51の内部を照らす光量を制限する必要がある。第2の実施形態の判定装置3Aにおいては、患者(新生児)の週齢に基づいて閾値を設定することができ、週齢に応じて光量と音量とが適切か否かを判定することができる。もっとも、閾値の設定は週齢に基づくものに限定されることはない。例えば、光に対する反応には個人差があるため、閾値は目や耳の発育状況や、治療の経過の状況に応じて設定されてよい。このように、判定装置3Aにおいては、ベッド上のユーザに応じた閾値が設定される。 In the determination device 3A of the second embodiment, the threshold value is set according to the user of the bed. The bed user is, for example, a newborn baby using the incubator 5. The setting of the threshold value according to the user of the bed means that the threshold value is set based on, for example, the age of the newborn baby. For example, it is said that the organs that perceive the light of the eyeball are not fully functioning in newborn babies who are less than 28 weeks old (Neonatal Care 2016 vol.29 no.11 (1060)). Since such newborns are less responsive to light stimuli than older newborns, it is preferable to have a darker state that is closer to the environment in the mother's body. In addition, the underdeveloped eyeball may be illuminated by light, which may affect the development of organs. Therefore, a darker state is preferable, and it is necessary to limit the amount of light that illuminates the inside of the nursery container 51 so as to maintain a particularly dark state as compared with a newborn baby having a week age of 28 weeks or more. In the determination device 3A of the second embodiment, the threshold value can be set based on the age of the patient (newborn), and it can be determined whether or not the amount of light and the volume are appropriate according to the age of the week. .. However, the setting of the threshold value is not limited to the one based on the age of the week. For example, since there are individual differences in the response to light, the threshold value may be set according to the developmental status of the eyes and ears and the progress of treatment. In this way, in the determination device 3A, the threshold value according to the user on the bed is set.

図6は、第2の実施形態の判定装置3Aで用いられる記憶部33Aのデータ構成を表す図である。図6(a)は、患者状況データベース335のデータ構成を示す。図6(b)は、状況対応データベース336のデータ構成を示す。 FIG. 6 is a diagram showing a data structure of the storage unit 33A used in the determination device 3A of the second embodiment. FIG. 6A shows the data structure of the patient status database 335. FIG. 6B shows the data structure of the context-sensitive database 336.

図6(a)に示すように、患者状況データベース335には、患者IDと、週齢情報と、が記憶される。患者IDは、患者を識別する情報(例えば、患者識別番号)である。週齢情報は、患者(新生児)の週齢を示す情報である。図6(a)の例では、週齢情報に「30」が記憶された例を示す。なお、患者IDは、ベッドを識別する情報(例えば、ベッドID)であってもよく、また、患者ではないがベッドを使用するユーザを識別する情報(例えば、ユーザID)であってもよい。なお、週齢情報は新生児の体重を示す情報(体重情報)であってもよい。医療従事者によっては、新生児の週数とともに体重を考慮することで発育の状況を把握しようとする場合があると考えられる。また、週数は、早産した新生児に用いられる修正後の週数であってよい。出生した日を基準とする出生後週数よりも、出生予定日を基準とした修正週数を用いた方が、発育の状況が正しく把握できるためである。
患者状況データベース335に患者IDが含まれ、患者IDに対応付けて週齢情報が記憶されることにより、個々の患者の週齢を記憶させることができる。これにより、判定装置3Aは、光量と音量とが適切か否かを、患者の週齢に応じて判定することができる。
As shown in FIG. 6A, the patient status database 335 stores the patient ID and the week-age information. The patient ID is information that identifies the patient (for example, a patient identification number). The week-age information is information indicating the age of the patient (newborn). In the example of FIG. 6A, an example in which "30" is stored in the week-age information is shown. The patient ID may be information that identifies the bed (for example, bed ID), or may be information that identifies a user who is not a patient but uses the bed (for example, user ID). The weekly age information may be information (weight information) indicating the weight of the newborn baby. Some healthcare professionals may try to understand the developmental status by considering the weight as well as the number of weeks of the newborn. Also, the number of weeks may be the modified number of weeks used for prematurely born newborns. This is because the developmental status can be grasped more correctly by using the modified number of weeks based on the expected date of birth than the number of weeks after birth based on the date of birth.
The patient ID is included in the patient status database 335, and the week age information is stored in association with the patient ID, so that the week age of each patient can be stored. As a result, the determination device 3A can determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate according to the age of the patient.

図6(b)に示すように、状況対応データベース336には、週齢情報と、閾値情報とが記憶される。週齢情報は、患者状況データベース335の週齢情報に対応する情報である。閾値は、許容される光量の上限を示す情報である。図6(b)の例では、週齢0週〜28週の新生児には、母体内の環境により近い暗い状態とするための光量の上限が光量閾値に設定される。具体的には、光量の閾値に20[lx]が記憶されている。また、週齢28週〜34週の新生児には、光刺激を与えない光量の上限が設定される。具体的には、光量の閾値に30[lx]が記憶されている。なお、図6(b)に示す例では、状況対応データベース336は光量に対する閾値を記憶するが、これに限定されることはなく、音量に対する閾値を記憶してもよいし、光量と音量とのそれぞれに対応する閾値を記憶してもよい。
閾値は、時間帯ごとに設定(例えば、夜間と日中とに分けて設定)されていてもよい。例えば、週齢28〜34週に対応する夜間の閾値は30[lx]であり、日中の閾値は200[lx]であってもよい。この場合、判定装置3Aは、例えば、内部に設けられたタイマー(不図示)が示す時間情報に応じて、状況対応データベース336を参照し、設定レベルに応じた閾値を用いる。また、閾値は、その瞬間における光量や音量の絶対値を示すものであってもよいし、相対的な変化量を示すものであってもよい。閾値が変化量を示すものである場合、例えば、判定装置3Aは、光量は小さくとも急に明るくなった場合に適切でないと判定する。
また、閾値は、許容される光量または音量の下限を示す閾値であってもよい。この場合、判定装置3Aは、光量計測値が下限の閾値を下回る場合、光量が適切でないと判定する。また、判定装置3Aは、上限の閾値と下限の閾値との両方の閾値を用いて、光量計測値が下限の閾値から上限の閾値までの範囲に入る場合に光量が適切であると判定するようにしてもよい。光量や音量が全くない環境は、脳の発達にとって必ずしも良い影響を与えるとは限らない。例えば、600グラム程度の新生児は、真っ暗であまり音がない方が発育によいが、2600グラム程度の新生児は、日中と夜間の区別やある程度の音が発育に必要とされるとも言われている。このような場合は、新生児の体重に応じて、下限の閾値を下回らない場合に、あるいは下限の閾値と上限の閾値の間に計測値が入る場合に、適切と判定してよい。
As shown in FIG. 6 (b), the week-age information and the threshold information are stored in the situation-based database 336. The week-age information is information corresponding to the week-age information in the patient status database 335. The threshold value is information indicating the upper limit of the allowable amount of light. In the example of FIG. 6B, for newborn babies aged 0 to 28 weeks, the upper limit of the amount of light for making the baby closer to the environment in the mother's body is set as the light amount threshold. Specifically, 20 [lp] is stored in the threshold value of the amount of light. In addition, for newborn babies aged 28 to 34 weeks, an upper limit of the amount of light that does not give light stimulation is set. Specifically, 30 [lp] is stored in the threshold value of the amount of light. In the example shown in FIG. 6B, the situation correspondence database 336 stores the threshold value for the amount of light, but the present invention is not limited to this, and the threshold value for the volume may be stored, and the amount of light and the volume may be stored. The threshold value corresponding to each may be stored.
The threshold value may be set for each time zone (for example, it may be set separately for nighttime and daytime). For example, the nighttime threshold corresponding to 28-34 weeks of age may be 30 [lpx] and the daytime threshold may be 200 [lpx]. In this case, the determination device 3A refers to the situation correspondence database 336 according to the time information indicated by the timer (not shown) provided inside, and uses the threshold value according to the setting level. Further, the threshold value may indicate the absolute value of the amount of light or the volume at that moment, or may indicate the relative amount of change. When the threshold value indicates the amount of change, for example, the determination device 3A determines that the amount of light is not appropriate when it suddenly becomes bright even if the amount of light is small.
Further, the threshold value may be a threshold value indicating a lower limit of an allowable amount of light or volume. In this case, the determination device 3A determines that the light intensity is not appropriate when the light intensity measurement value is below the lower limit threshold value. Further, the determination device 3A uses both the upper limit threshold value and the lower limit threshold value to determine that the light amount is appropriate when the light amount measurement value falls within the range from the lower limit threshold value to the upper limit threshold value. It may be. An environment with no light or volume does not always have a positive effect on brain development. For example, it is said that a newborn baby weighing about 600 grams is better for growth when it is pitch black and there is not much sound, but a newborn baby weighing about 2600 grams needs a distinction between daytime and nighttime and some sound for growth. There is. In such a case, depending on the weight of the newborn baby, it may be determined that it is appropriate when it does not fall below the lower limit threshold value or when the measured value falls between the lower limit threshold value and the upper limit threshold value.

入力部31は、外部から入力された操作信号を制御部36に出力する。操作信号には、は、患者を識別する信号、および患者の週齢を表す信号を含む。 The input unit 31 outputs an operation signal input from the outside to the control unit 36. The operation signal includes a signal for identifying the patient and a signal for representing the age of the patient.

制御部36は、入力部31からの操作信号を記憶部33に記憶させる。制御部36は、操作信号のうち、患者を識別する情報、週齢を示す情報をそれぞれ患者状況データベース335に記憶させる。具体的には、患者を識別する情報を患者IDに、患者の週齢を週齢情報にそれぞれ記憶させる。 The control unit 36 stores the operation signal from the input unit 31 in the storage unit 33. The control unit 36 stores the information for identifying the patient and the information indicating the age of the patient among the operation signals in the patient status database 335, respectively. Specifically, the information for identifying the patient is stored in the patient ID, and the week age of the patient is stored in the week age information.

制御部36は、記憶部33Aに記憶された、個々の患者の週齢に対応する閾値を取得する。具体的には、制御部36は、患者状況データベース335を参照し、週齢情報を取得する。そして、制御部36は、状況対応データベース336を参照し、取得した週齢情報に対応する閾値を取得する。より具体的には、図6の例では、制御部36は、患者状況データベース335の週齢情報を取得し、取得した週齢「30」が含まれる状況対応データベース336の週齢「28〜34」に対応する閾値「30[lx]」を取得する。 The control unit 36 acquires the threshold value corresponding to the age of each patient stored in the storage unit 33A. Specifically, the control unit 36 refers to the patient status database 335 and acquires week-age information. Then, the control unit 36 refers to the situation correspondence database 336 and acquires the threshold value corresponding to the acquired week-age information. More specifically, in the example of FIG. 6, the control unit 36 acquires the week-age information of the patient status database 335, and the week-age “28 to 34” of the situation-responsive database 336 including the acquired week-age “30” is included. The threshold "30 [lp]" corresponding to "" is acquired.

以上説明したように、第2の実施形態の判定装置3Aにおいては、新生児の週齢に応じて設定される光量レベル情報に対応する閾値情報と音量レベル情報に対応する閾値情報(「ベッドのユーザに応じた環境の判定基準」の一例)を記憶する記憶部33(「記憶部」の一例)を備え、制御部36(「判定部」の一例)は、計測信号が示す光量が光量閾値を超える場合に、光量が適切でないと判定し、前記計測信号が示す音量が音量閾値を超える場合に、音量が適切でないと判定する(「計測信号と判定基準とに基づいて、環境が適切であるか否かを判定する」の一例)。これにより、第2の実施形態の判定装置3Aにおいては、第1の実施形態と同様の効果を奏する他、ベッドのユーザの状況に応じて設定された閾値を用いて判定することができる。これにより、判定装置3Aは、ベッドのユーザに応じて光量と音量とが適切であるか否かを判定することができる。 As described above, in the determination device 3A of the second embodiment, the threshold information corresponding to the light amount level information set according to the age of the newborn and the threshold information corresponding to the volume level information (“bed user”). The control unit 36 (an example of the "judgment unit") includes a storage unit 33 (an example of the "storage unit") that stores (an example of an environment determination standard according to the above), and the light amount indicated by the measurement signal sets the light amount threshold value. If it exceeds, it is determined that the amount of light is not appropriate, and if the volume indicated by the measurement signal exceeds the volume threshold value, it is determined that the volume is not appropriate (“The environment is appropriate based on the measurement signal and the determination criteria”. An example of "determining whether or not"). As a result, in the determination device 3A of the second embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained, and the determination can be made using the threshold value set according to the situation of the user of the bed. As a result, the determination device 3A can determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate according to the user of the bed.

(第3の実施形態)
次に、第3の実施形態について説明する。図7は、第3の実施形態に係る判定装置3Bの構成を表す構成図である。以下の説明において、第1の実施形態の構成と同じ構成には同じ符号を付し、その説明を省略する。図5に示すように、第2の実施形態においては、判定装置3Bは、調整部38を備える。調整部38は、光量調整部380と、音量調整部381とを備える。
(Third Embodiment)
Next, a third embodiment will be described. FIG. 7 is a configuration diagram showing the configuration of the determination device 3B according to the third embodiment. In the following description, the same components as those of the first embodiment are designated by the same reference numerals, and the description thereof will be omitted. As shown in FIG. 5, in the second embodiment, the determination device 3B includes an adjusting unit 38. The adjusting unit 38 includes a light amount adjusting unit 380 and a volume adjusting unit 381.

また、第3の実施形態の判定装置3Bが用いられる保育器5Bは、保育容器51を照らす照明の光を遮るカバー511Bと、カバー511Bの上部に配置されてカバー511Bが保育容器51を覆っている幕部分を巻き上げたり巻下げたりする筒状のロールと、ロールの巻上げおよび巻下げを行う駆動部55とを備える。また保育器5Bは、保育容器51の内部の騒音を低減させるノイズキャンセル部56と、を備える。
駆動部55は、ロールを一定の方向に回転させることにより、カバー511Bを巻下げて保育容器51が遮光された状態とする。また、駆動部55は、ロールを逆方向に回転させることにより、カバー511Bを巻上げて保育容器51が照明などの光に照らされた状態とする。
ノイズキャンセル部56は、例えば、保育容器51の内部の騒音を入力し、その騒音と逆位相の音を出力することにより、騒音を聞こえにくくする。
Further, in the incubator 5B in which the determination device 3B of the third embodiment is used, the cover 511B that blocks the light of the illumination that illuminates the nursery container 51 and the cover 511B that is arranged above the cover 511B cover the nursery container 51. It includes a tubular roll for winding and lowering the curtain portion, and a drive unit 55 for winding and lowering the roll. The incubator 5B also includes a noise canceling unit 56 that reduces noise inside the incubator 51.
By rotating the roll in a certain direction, the drive unit 55 winds down the cover 511B so that the nursery container 51 is shielded from light. Further, the drive unit 55 winds up the cover 511B by rotating the roll in the opposite direction so that the childcare container 51 is illuminated by light such as lighting.
For example, the noise canceling unit 56 inputs the noise inside the nursery container 51 and outputs a sound having a phase opposite to the noise to make the noise hard to hear.

制御部36は、光量および音量が適切か否かのそれぞれの判定結果を調整部38に出力する。光量調整部380は、制御部36からの判定結果に基づいて、制御部36により光量が適切でないと判定された場合、光量を調整する光量調整信号を出力する。光量調整信号には、駆動部55を駆動させる方向を示す信号が含まれる。音量調整部381は、制御部36からの判定結果に基づいて、制御部36により音量が適切でないと判定された場合、音量を調整する音量調整信号を出力する。音量調整信号には、ノイズキャンセル部56に動作を開始させる旨を示す信号が含まれる。 The control unit 36 outputs each determination result of whether or not the amount of light and the volume are appropriate to the adjustment unit 38. The light amount adjusting unit 380 outputs a light amount adjusting signal for adjusting the light amount when the control unit 36 determines that the light amount is not appropriate based on the determination result from the control unit 36. The light amount adjusting signal includes a signal indicating a direction for driving the drive unit 55. The volume adjustment unit 381 outputs a volume adjustment signal for adjusting the volume when the control unit 36 determines that the volume is not appropriate based on the determination result from the control unit 36. The volume adjustment signal includes a signal indicating that the noise canceling unit 56 starts the operation.

以上説明したように、第3の実施形態の判定装置3Bにおいては、制御部36(判定部の一例)による判定結果に基づいて、保育容器51(ベッドの一例)に照射される光を遮ることにより、計測信号が示す光量を調整する光量調整部380をさらに備える。これにより、第3の実施形態の判定装置3Bにおいては、光量が適切か否を判定することができる他、光量が適切でないと判定した場合には光量を調整することにより、光量を適切にすることができる。
また、これにより、第3の実施形態の判定装置3Bにおいては、第3の実施形態の判定装置3Bにおいては、制御部36(判定部の一例)による判定結果に基づいて、保育容器51(ベッドの一例)に伝達される音をノイズキャンセルさせることにより、計測信号が示す音量を調整する音量調整部381をさらに備える。これにより、第3の実施形態の判定装置3Bにおいては、音量が適切か否を判定することができる他、音量が適切でないと判定した場合には音量を調整することにより、音量を適切にすることができる。
As described above, in the determination device 3B of the third embodiment, the light emitted to the nursery container 51 (an example of the bed) is blocked based on the determination result by the control unit 36 (an example of the determination unit). Further, the light amount adjusting unit 380 for adjusting the light amount indicated by the measurement signal is further provided. As a result, in the determination device 3B of the third embodiment, it is possible to determine whether or not the amount of light is appropriate, and when it is determined that the amount of light is not appropriate, the amount of light is adjusted to make the amount of light appropriate. be able to.
Further, as a result, in the determination device 3B of the third embodiment, in the determination device 3B of the third embodiment, the nursery container 51 (bed) is based on the determination result by the control unit 36 (an example of the determination unit). An example) is further provided with a volume adjusting unit 381 that adjusts the volume indicated by the measurement signal by canceling the sound transmitted to the measurement signal. As a result, in the determination device 3B of the third embodiment, it is possible to determine whether or not the volume is appropriate, and when it is determined that the volume is not appropriate, the volume is adjusted to make the volume appropriate. be able to.

以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、保育器5の保育容器51(「ベッド」の一例)に設けられるセンサ部2(センサの一例)であって、光量および音量を計測するセンサ部2(センサの一例)からの計測信号を取得する取得部30と、取得部30が取得した計測信号に基づいて、光量および音量が適切であるか否かを判定する制御部36(判定部の一例)と、を備えことにより、光量と音量とが適切か否を判定することができる。 According to at least one embodiment described above, the sensor unit 2 (an example of a sensor) provided in the incubator 51 (an example of a “bed”) of the incubator 5 is a sensor unit 2 that measures the amount of light and the volume. An acquisition unit 30 that acquires a measurement signal from (an example of a sensor) and a control unit 36 (an example of a determination unit) that determines whether or not the amount of light and volume are appropriate based on the measurement signal acquired by the acquisition unit 30. ) And, it is possible to determine whether or not the amount of light and the volume are appropriate.

(実施形態の変形例)
本実施形態の判定装置3Bでは、保育容器51に照射される光量を調整するために、病室の照明を制御するようにしてもよい。この場合、病室は、照明の光量を調節するライトコントローラを備える。そして、光量調整部380は、制御部36からの判定結果に基づいて、制御部36により光量が適切でないと判定された場合、病室の照明の光量を調整する制御信号をライトコントローラに出力する。この際、光量調整部380は、例えば保育器5が配置された場所に最も近い位置に設置されている照明の光量を調整する制御信号を出力するようにする。これにより、本実施形態の判定装置3Bにおいては、光量が適切か否を判定することができる他、光量が適切でないと判定した場合には光量を調整することができる。
(Modified example of the embodiment)
In the determination device 3B of the present embodiment, the lighting of the hospital room may be controlled in order to adjust the amount of light emitted to the nursery container 51. In this case, the hospital room is equipped with a light controller that adjusts the amount of light of the illumination. Then, when the control unit 36 determines that the light amount is not appropriate based on the determination result from the control unit 36, the light amount adjusting unit 380 outputs a control signal for adjusting the light amount of the lighting of the hospital room to the light controller. At this time, the light amount adjusting unit 380 outputs, for example, a control signal for adjusting the light amount of the illumination installed at the position closest to the place where the incubator 5 is arranged. As a result, in the determination device 3B of the present embodiment, it is possible to determine whether or not the amount of light is appropriate, and if it is determined that the amount of light is not appropriate, the amount of light can be adjusted.

また、本実施形態の判定装置3Bでは、保育容器51に照射される光量を調整するために、病室の照明を覆うようにしてもよい。この場合、病室は、照明からの光量を遮るブラインドと、ブラインドを制御するブラインドコントローラを備える。そして、光量調整部380は、制御部36からの判定結果に基づいて、制御部36により光量が適切でないと判定された場合、照明をブラインドで覆う制御信号をブラインドコントローラに出力する。この際、光量調整部380は、例えば保育器5が配置された場所に最も近い位置に設置されている照明を覆うような制御信号を出力するようにする。これにより、本実施形態の判定装置3Bにおいては、光量が適切か否を判定することができる他、光量が適切でないと判定した場合には光量を調整することができる。上記説明では、ブラインドは、病室の照明を覆うものとして説明したが、ブラインドは、保育器5を覆う帆のような形状の折り畳み式のサンシェードであってもよい。ブラインドが折り畳み式のサンシェードである場合、サンシェードは例えば、サンシェードを開いたり折り畳んだりするコントローラを備える。光量調整部380は、制御部36からの判定結果に基づいて、制御部36により光量が適切でないと判定された場合、サンシェードを開く制御信号をコントローラに出力する。これにより、本実施形態の判定装置3Bにおいては、光量が適切か否を判定することができる他、光量が適切でないと判定した場合には光量を調整することができる。 Further, in the determination device 3B of the present embodiment, in order to adjust the amount of light emitted to the nursery container 51, the lighting of the hospital room may be covered. In this case, the hospital room includes a blind that blocks the amount of light from the lighting and a blind controller that controls the blind. Then, when the control unit 36 determines that the light amount is not appropriate based on the determination result from the control unit 36, the light amount adjusting unit 380 outputs a control signal for covering the illumination with a blind to the blind controller. At this time, the light amount adjusting unit 380 outputs a control signal that covers the lighting installed at the position closest to the place where the incubator 5 is arranged, for example. As a result, in the determination device 3B of the present embodiment, it is possible to determine whether or not the amount of light is appropriate, and if it is determined that the amount of light is not appropriate, the amount of light can be adjusted. In the above description, the blinds are described as covering the lighting of the hospital room, but the blinds may be a foldable sunshade shaped like a sail covering the incubator 5. If the blind is a foldable sunshade, the sunshade comprises, for example, a controller that opens and folds the sunshade. The light amount adjusting unit 380 outputs a control signal for opening the sunshade to the controller when the control unit 36 determines that the light amount is not appropriate based on the determination result from the control unit 36. As a result, in the determination device 3B of the present embodiment, it is possible to determine whether or not the amount of light is appropriate, and if it is determined that the amount of light is not appropriate, the amount of light can be adjusted.

また、判定装置3は、ある保育器5に対して判定した判定結果を、その保育器5が配置されている病室の判定結果としてもよい。保育器5が置かれた病室が個室か個室に近い場合など、病室全体の照明が保育器5に照射される光量と、病室全体の音量が保育器5に伝達される音量と、それぞれ同等とみなせる場合に、判定装置3が保育器5に対して判定した判定結果を、その保育器5が配置されている病室の判定結果とすることができる。そして、判定装置3は、保育器5の光量や音量に基づいて、病室の光量や音量を調整することができる。 Further, the determination device 3 may use the determination result determined for a certain incubator 5 as the determination result of the hospital room in which the incubator 5 is arranged. When the hospital room where the incubator 5 is placed is a private room or close to a private room, the amount of light that the lighting of the entire hospital room illuminates the incubator 5 and the volume of the entire hospital room transmitted to the incubator 5 are equivalent to each other. When it can be regarded, the determination result determined by the determination device 3 with respect to the incubator 5 can be used as the determination result of the hospital room in which the incubator 5 is arranged. Then, the determination device 3 can adjust the light amount and volume of the hospital room based on the light amount and volume of the incubator 5.

以上、この発明の実施形態について図面を参照して詳述してきたが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の設計等も含まれる。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail with reference to the drawings, the specific configuration is not limited to this embodiment, and includes designs and the like within a range that does not deviate from the gist of the present invention.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although some embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, as well as in the scope of the invention described in the claims and the equivalent scope thereof.

明細書の全体において、ある部分がある構成要素を「含む」、「有する」や「備える」とする時、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除くものではなく、他の構成要素をさらに含むことができるということを意味する。 When a part of the specification is to "include", "have", or "provide" a component, this does not exclude other components unless otherwise stated. It means that it can further include the components of.

特許請求の範囲、明細書、および図面中において示した装置、システム、プログラム、および方法における動作、手順、ステップ、および段階等の各処理の実行順序は、特段「より前に」、「先立って」等と明示しておらず、また、前の処理の出力を後の処理で用いるのでない限り、任意の順序で実現し得ることに留意すべきである。特許請求の範囲、明細書、および図面中の動作フローに関して、便宜上「まず、」、「次に、」等を用いて説明したとしても、この順で実施することが必須であることを意味するものではない。 The order of execution of operations, procedures, steps, steps, etc. in the devices, systems, programs, and methods shown in the claims, specification, and drawings is particularly "before" and "prior to". It should be noted that it can be realized in any order unless the output of the previous process is used in the subsequent process. Even if the scope of claims, the specification, and the operation flow in the drawings are explained using "first", "next", etc. for convenience, it means that it is essential to carry out in this order. It's not a thing.

1…判定システム、2…センサ部、20…光量センサ、22…音量センサ、3…判定装置、4…外部入力装置、5…保育器、6…医療機器、30…取得部、31…入力部、33…記憶部、34…音声出力部、35…表示部、36…制御部、38…調整部、330…閾値レベルデータベース、331…光量レベル対応データベース、332…音量レベル対応データベース、335…患者状況データベース、336…状況対応データベース、380…光量調整部、381…音量調整部。 1 ... Judgment system, 2 ... Sensor unit, 20 ... Light amount sensor, 22 ... Volume sensor, 3 ... Judgment device, 4 ... External input device, 5 ... Incubator, 6 ... Medical equipment, 30 ... Acquisition unit, 31 ... Input unit , 33 ... storage unit, 34 ... audio output unit, 35 ... display unit, 36 ... control unit, 38 ... adjustment unit, 330 ... threshold level database, 331 ... light amount level compatible database, 332 ... volume level compatible database, 335 ... patient Situation database, 336 ... Situation response database, 380 ... Light amount adjustment unit, 381 ... Volume adjustment unit.

Claims (4)

保育容器内部の光量と音量との少なくともいずれか一方を得るセンサからの計測信号を取得する取得部と、
前記保育容器内のユーザに応じた前記光量もしくは前記音量の判定基準を記憶する記憶部と、
前記取得部が取得した前記計測信号と前記記憶部が記憶した前記判定基準に基づいて、前記光量もしくは前記音量が適切であるか否かを判定する判定部と、
前記判定部が判定した判定結果を表示する出力部と、
前記記憶部と、前記判定部と、前記出力部を備えた医療用コラムと、
を備え、
前記出力部は医療用コラムの上部に設けられ、
前記判定部が、前記光量もしくは前記音量が適切と判定した場合、前記出力部が、適切を示す結果を出力し、
前記判定部が、前記光量もしくは前記音量が適切でないと判定した場合、前記出力部が、適切でないことを示す結果を出力する、
ことを特徴とする判定装置。
An acquisition unit that acquires a measurement signal from a sensor that obtains at least one of the amount of light and the volume inside the nursery container.
A storage unit that stores a criterion for determining the amount of light or the volume according to the user in the nursery container.
A determination unit that determines whether or not the amount of light or the volume is appropriate based on the measurement signal acquired by the acquisition unit and the determination criterion stored by the storage unit.
An output unit that displays the determination result determined by the determination unit, and
The storage unit, the determination unit, the medical column provided with the output unit, and the like.
With
The output unit is provided on the upper part of the medical column and is provided.
When the determination unit determines that the amount of light or the volume is appropriate, the output unit outputs a result indicating the appropriateness.
When the determination unit determines that the amount of light or the volume is not appropriate, the output unit outputs a result indicating that the amount of light or the volume is not appropriate.
A judgment device characterized in that.
前記出力部が、数値、文字、図形、色彩、光、音のうち少なくともいずれか1つを用いて、前記判定部が判定した判定結果を表示することを特徴とする、
請求項1に記載の判定装置。
The output unit displays a determination result determined by the determination unit using at least one of a numerical value, a character, a figure, a color, light, and a sound.
The determination device according to claim 1.
前記判定部による判定結果に基づいて、前記保育容器に照射される光を遮ることにより、前記計測信号が示す光量を調整する光量調整部をさらに備える、
請求項1又は請求項2に記載の判定装置。
A light amount adjusting unit for adjusting the amount of light indicated by the measurement signal by blocking the light emitted to the nursery container based on the determination result by the determination unit is further provided.
The determination device according to claim 1 or 2.
前記判定部による判定結果に基づいて、前記保育容器に伝達される音をノイズキャンセルすることにより、前記計測信号が示す音量を調整する音量調整部をさらに備える、
請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の判定装置。
A volume adjusting unit for adjusting the volume indicated by the measurement signal by noise canceling the sound transmitted to the nursery container based on the determination result by the determination unit is further provided.
The determination device according to any one of claims 1 to 3.
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