JP2021079102A - 医療用撮像デバイス、方法、および使用 - Google Patents

Abstract

【課題】組織エリア内での様々なタイプの組織の識別の改善が可能になる撮像デバイスを提供する。【解決手段】可視波長範囲を含む、第１のスペクトル範囲からの光４ａ、および第２のスペクトル範囲からの光４ｂにより組織エリア３を照明するように構成されている照明ユニット２と、第１のスペクトル範囲の光を検出し、組織エリアの第１の画像６ａを生成し、かつ第２のスペクトル範囲の光を検出し、組織エリアの第２の画像６ｂを生成するように構成されている撮像ユニット５と、第１の画像および第２の画像を重ね合わせた画像８を生成する重ね合わせユニット７とを備える医療用撮像デバイス１に関する。【選択図】図１

Description

本発明は、医療用撮像デバイス、医学的介入のための画像ベースのサポートを提供するための方法、およびそのような方法におけるそのような撮像デバイスの使用に関する。

医学的介入中または検査中に、単一の組織エリア内の異なるタイプの組織を区別することが多くの場合必要となる。例えば、欠陥のある変化または増殖している組織（異常組織）と、組織エリアの周囲の健康な組織とを区別する必要があり得る。そのような区別に基づいて、例えば、医療スタッフは、診断を行い、かつ／または局所療法、例えば、注射または異常組織の切除を適用するための部位を決定することができる。異常組織は、例えば、腫瘍組織、嚢胞組織、および／または拡大組織の成長、例えば、真珠腫性中耳炎組織、すなわち、中耳組織エリアにおける炎症性拡大組織成長であり得る。

組織エリア内の異なるタイプの組織を区別するために参照し得る組織エリアの画像を生成することができる医療用撮像デバイスは、従来技術から公知である。ここで、異なるタイプの組織が常に視覚的に明確に区別できるものではないという問題が生じ得る。例えば、真珠腫性中耳炎組織は、中耳の周囲組織、特に骨組織との区別は、視覚的に容易に行うことはできない。特に、このように区別することにより、異常組織を完全に切除することを遅らせることができ、これは治療を成功させるために必須である。

したがって、本発明の目的は、組織エリア内での様々なタイプの組織の識別の改善が可能になる撮像デバイスを提唱することである。さらに、医学的介入のための画像ベースのサポートのための方法、および提唱された方法における提唱された撮像デバイスの使用が提供される。

この目的は、請求項１に記載の撮像デバイス、請求項１３に記載の画像をサポートするための方法、および請求項１５に記載の使用によって、本発明に従って達成される。本発明の有利な実施形態、開発および使用は、従属請求項の特徴によって提供される。

本発明による医療用撮像デバイスは、
可視波長範囲を含む、第１のスペクトル範囲からの光、および第１のスペクトル範囲とは異なる第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを照明するように構成されている照明ユニットと、
第１のスペクトル範囲からの光を検出し、第１のスペクトル範囲からの検出された光に基づいて、組織エリアの第１の画像を生成するように構成され、かつ第２のスペクトル範囲からの光を検出し、第２のスペクトル範囲からの検出された光に基づいて、組織エリアの第２の画像を生成するようにさらに構成されている撮像ユニットと、
第１の画像および第２の画像に基づいて重ね合わせた画像を、重ね合わせた画像において、視覚的強調表示に基づいて、組織エリアが、組織エリアの他の領域と比較して、第２のスペクトル範囲からの光の放出が増えていることにより特徴付けられる強調表示領域を含むか否か、および組織エリアが含む場所を識別することが可能であるように生成するように構成されている重ね合わせユニットと、
を備える。

本発明による撮像デバイスでは、画像（具体的には第１の画像および第２の画像）を生成することにより、組織エリア内の異なるタイプの組織を、異なるスペクトル範囲から（具体的には、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲から）の検出された光に基づいて、重ね合わせた画像の視覚的強調表示と組み合わせて、互いに明確に区別することができる。

特に、これは、第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲、特に第２のスペクトル範囲内のスペクトル特性に関して互いに異なるタイプの組織に関係する。組織エリアの他の領域と比較して、強調表示領域での第２のスペクトル範囲からの光の放出の増加は、組織エリアの他の領域と比較して、第２のスペクトル範囲からの光の反射および／または散乱および／または反射（ｒｅｍｉｓｓｉｏｎ）および／または他の放出が増えているために起こり得る。

重ね合わせユニットによって生成された重ね合わせた画像は、同時に、組織エリアの概要として有利に機能し、これに基づいて、特に第１の画像から生じる組織エリアの様々な特徴を識別することができ、また、視覚的強調表示の結果として第２の画像に含まれる追加情報を利用するのに役立ち、これにより、組織エリアが強調表示領域を含むか否か、および組織エリアが含む場所を識別することが可能になる。このように提供された情報は、診断および／もしくは治療上の決定を可能にするか、または単純化し得る。

この用途では、「強調表示領域」は、組織エリアの他の領域と比較して、第２のスペクトル範囲からの光の放出が増加した組織エリアの前述の領域、ならびにこれらの組織領域に対応する画像の領域の両方、特に視覚的強調表示によって特徴付けられる重ね合わせた画像の領域を含む。

「可視波長」という用語は、可視光の波長、すなわち、およそ３８０ｎｍ〜７５０ｎｍ、特に４００ｎｍ〜７００ｎｍの波長を意味すると理解される。第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲は、波長の単一の連続した間隔または波長の複数の間隔を含み得る。

第２のスペクトル範囲は、全体的または部分的に第１のスペクトル範囲に含まれ得るか、第１のスペクトル範囲と部分的に重複し得るか、または第１のスペクトル範囲から互いに接合し得ない、すなわち、第１のスペクトル範囲と重複し得ない。第２のスペクトル範囲は、好ましくは、第１のスペクトル範囲よりも低い帯域幅を有し得る。第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲はまた、可視光の外側の波長、特に近紫外線範囲および／または近赤外線範囲の波長を含み得る。第１のスペクトル範囲は、例えば、第２のスペクトル範囲を含むかまたは含まないすべての可視波長、または第２のスペクトル範囲を含むかまたは含まない可視波長のサブ範囲を含み得る。

第１の画像および／もしくは第２の画像および／もしくは重ね合わせた画像は、光学画像、すなわち、光学撮像プロセスによって生成したかもしくは生成可能である実画像もしくは仮想画像、または表示画像、すなわち、ディスプレイ、スクリーンまたは別のディスプレイユニット上に提示したかもしくは提示可能な画像、または画像データセット、すなわち、検出ユニットによって検出されたかもしくは検出可能であり、光学画像および／もしくは表示画像に対応するデジタルデータセットであり得る。

第１の画像および／または第２の画像および／または重ね合わせた画像を連続的かつ／または反復的に生成することによって、組織エリアへの変化、例えば、実行された切除または他の治療手段による変化は、例えば、医学的介入中に監視され得、さらなる治療段階および／または診断段階のために分析され得る。

第１のスペクトル範囲は、４５０ｎｍを超える可視波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み得、かつ／または４５０ｎｍ未満の波長のサブ範囲、特に第２のスペクトル範囲の少なくとも１つのサブ範囲を省略し得る。第２のスペクトル範囲は、３５０ｎｍ〜５００ｎｍ、特に３７０ｎｍ〜４８０ｎｍ、好ましくは４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み得、かつ３８０ｎｍ未満および／または４５０ｎｍを超える波長の少なくとも１つのサブ範囲を省略し得る。例えば、第２のスペクトル範囲は、３５０ｎｍ〜４２０ｎｍの下限および４３０ｎｍ〜５００ｎｍの上限を有する単一の間隔からなり得る。

このように選択されたスペクトル範囲では、撮像デバイスは、異常組織が前述の範囲（３５０ｎｍ〜５００ｎｍ、すなわちほぼ紫外線から青緑色）内の光の放出が増えていることにより特徴付けられる組織エリアを検査するのに特に十分に適している。これは、そのような異常組織が、視覚的強調表示に基づいて、重ね合わせた画像内で識別できるためである。例えば、このように、真珠腫性中耳炎組織では、中耳内の周囲骨組織と比較して、波長が３７０ｎｍ〜４８０ｎｍである光の反射が増加し、吸収が減少するという事実を利用することが可能である。したがって、この場合、視覚的強調表示により、医療スタッフによる真珠腫性中耳炎組織の識別（したがって、除去に関する決定）が容易になり得る。

３８０ｎｍ未満の波長のサブ範囲を省略することにより、紫外線によって生じる組織エリアへの損傷を低減できるかまたは回避できる。４５０ｎｍを超える波長のサブ範囲を省略することにより、第１のスペクトル範囲と第２のスペクトル範囲とのスペクトルを上手く分離できる。

波長範囲を省略している／重複していないスペクトル範囲とは、本出願を通して、スペクトル範囲が本質的に波長範囲を省略している／重複していないことを意味する。特に、物理的分離を使用して（例えば、光学フィルタおよび／または照明ユニットの発光幅および／または撮像ユニットの検出幅によって）、スペクトル範囲の光を生成／検出する場合、特定の割合の省略された／重複していない波長範囲が、以前として生成／検出され得る。この割合は、例えば、全体として生成／検出される光の１０％未満、特に１％未満、好ましくは０．１％未満であり得る。

撮像デバイスが他のタイプの組織を区別するのに特に適しているように、第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲も異なって選択され得る。例えば、第２のスペクトル範囲は、４９０ｎｍの中心波長の周りの間隔および／または６４０ｎｍの中心波長の周りの間隔の波長を含み得、それぞれの間隔の外側の波長の少なくともサブ範囲を省略し得る。ここで、間隔は、適切な帯域幅、例えば、それぞれの中心波長の周りの１０ｎｍ〜１００ｎｍの帯域幅によって与えられ得る。したがって、撮像デバイスは、例えば、神経組織の検査に十分に適している。例えば、耳下腺組織および神経組織は、周囲組織と比較して、約４９０ｎｍおよび約６４０ｎｍの波長で反射が増加し、吸収が減少している。

第１の画像および第２の画像の生成が可能になるように、撮像デバイスは、第１のスペクトル範囲からの光および第２のスペクトル範囲からの光を別々に検出できるように構成され得る。これは、以下に記載する可能性に従って、異なる方法で、例えば、第１のスペクトル範囲からの光および第２のスペクトル範囲からの光の空間的に分離した検出かつ／または時間的に分離した検出によって、達成され得る。

照明ユニットは、例えば、最初に組織エリアを第１のスペクトル範囲からの光により照明し、次に第２のスペクトル範囲からの光により照明するように、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを順次照明するように構成され得る。第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光による照明の時間的順序がわかっているので、第１のスペクトル範囲からの光および第２のスペクトル範囲からの光の時間的に分離した検出が可能である。第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを順次照明することにより、特に、第２のスペクトル範囲における組織エリアのスペクトル特性が確実に別々に（すなわち、第１のスペクトル範囲からの光により組織エリアを同時に照明することなく）検出可能になり得る。

順次照明の場合、照明ユニットは、例えば、広帯域光源、例えば、ハロゲンメタルハライドランプまたは広帯域ＬＥＤ光源を備え得、それぞれの場合において、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲の両方から同時に光を放出するように構成される。さらに、照明ユニットは、第１のスペクトル範囲と第２のスペクトル範囲との間の送信を切り替えることができるフィルタユニットを有し得る。

しかし、照明ユニットはまた、複数の光源、例えば、ＬＥＤ光源および／またはレーザー光源を備え得、これらは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光を順次生成するために切り替える、かつ／または組み合わせることができる。

照明ユニットは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを同時に照明するように構成され得る。組織エリアの同時照明は、例えば上記のような広帯域光源を使用することで、照明ユニットの特に簡素な設計が可能になるが、この場合、切り替え式フィルタユニットは不要である。

撮像ユニットは、第１の画像および第２の画像を順次生成するために構成され得る。したがって、撮像ユニットの特に簡素な設計が可能であり、この場合の撮像ユニットは、例えば、第１の画像および第２の画像を生成するための単一のビーム経路および単一の広帯域検出器を有し得る。

特に、撮像ユニットは、第１の画像および第２の画像を順次生成するように構成され、照明ユニットは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲の光により組織エリアを順次照明するように構成されるようになり得る。この目的のために、例えば、照明ユニットの１もしくは複数の光学フィルタの交互に挿入することおよび／もしくは除去すること、ならびに／または照明ユニットの光源を切り替えることは、一連の画像の検出と同期させることができ、その結果、一連の画像内で、第１の画像および第２の画像、または第１の一連の画像および第２の一連の画像が交互になる。

また、撮像ユニットは、第１の画像および第２の画像を順次生成するように構成され、照明ユニットは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲の光により組織エリアを順次照明するように構成されるようになり得る。この目的のために、例えば、撮像ユニットの１または複数の光学フィルタの交互に挿入することおよび／または除去すること、一連の画像の検出と同期させることができ、その結果、一連の画像内で、第１の画像および第２の画像が交互になる。

撮像ユニットは、第１の画像および第２の画像を同時に生成するように構成され得る。第１の画像および第２の画像は、少なくとも１つの光学フィルタによって空間的に分離される。すなわち、第１のスペクトル範囲からの光および第２のスペクトル範囲からの光が、空間的に分離させて検出可能である。第１の画像および第２の画像を同時に生成することによって、例えば、特に高い時間的分解が可能になる。

撮像ユニットは、第１の画像および第２の画像を同時に生成するように構成され、照明ユニットは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲の光により組織エリアを同時に照明するように構成されるようになり得る。この目的のために、例えば、広帯域照明によって生成され、組織エリアによって放出される広帯域光は、ダイクロイックミラーによって、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲に対応する２つの成分に空間的に分離され得、かつ、別々のセンサまたは単一のセンサの空間的に分離した領域によって検出され得る。

順次および／または同時の照明および／または検出について異なるように言及されている可能であることを適切に選択し、組み合わせることによって、様々な利点を互いに組み合わせて、所望の用途に関して最適化することができる。

医療用撮像デバイスは、耳鼻咽喉（ＥＮＴ）顕微鏡および／または手術顕微鏡（外科用顕微鏡）、特にＥＮＴエリア用の外科用顕微鏡、および／または内視鏡であるか、またはそれらを備え得る。これによって、医療用撮像デバイスは、そのような器具を使用して行われる医療処置での使用に特に適している。

撮像ユニットは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光を検出するための少なくとも１つの対物レンズを有し得る。撮像ユニットおよび／または重ね合わせユニットは、第１の画像および／または第２の画像および／または重ね合わせた画像を視覚的に表示するための少なくとも１つの接眼レンズを備え得る。

医療用撮像デバイスは、第１の画像および／または第１の一連の画像に対応する第１のピクセルデータセット、ならびに第２の画像および／または第２の一連の画像に対応する第２のピクセルデータセットを検出するように構成されている検出ユニットを備え得る。

第１の画像および第２の画像は、デジタル画像データセットの形態で、特に第１のピクセルデータセットおよび第２のピクセルデータセットの形態で、検出ユニットによって提供され、これにより、柔軟なさらなる処理、記憶および／または表示が可能になる。

そのような検出ユニットは、特に、少なくとも１つの画像センサ（第１の画像および第２の画像の順次検出の場合、好ましくは少なくとも２つの画像センサ）、例えば、第１のピクセルデータセットおよび／または第２のピクセルデータセットを空間分解検出するように構成されているＣＣＤまたはＣＭＯＳチップを備え得る。

重ね合わせユニットは、第１のピクセルデータセットおよび第２のピクセルデータセットに基づいて、重ね合わせた画像および／または重ね合わせた一連の画像に対応する第３のピクセルデータセットを生成するように構成されている画像処理ユニットであり得るか、または画像処理ユニットを備え得る。

検出ユニットは、少なくとも３０Ｈｚ、好ましくは少なくとも６０Ｈｚの繰り返し周波数により画像を繰り返し検出するように構成され得る。画像処理ユニットは、１００ｍｓ未満、好ましくは５０ｍｓ未満のレイテンシで第３のピクセルデータセットを生成するように構成され得る。

このようにして達成可能な時間的分解と、第１の画像および第２の画像の生成と重ね合わせた画像の生成との間の短い時間遅延により、重ね合わせた画像のリアルタイムでの表示が可能となり、これにより、特に組織エリアでの外科的介入は、直接的な視覚的フィードバックにより実施され得る。

撮像デバイスは、１または複数のディスプレイによって、および／または１もしくは複数の接眼レンズによって、重ね合わせた画像を示すかつ／または表示するように構成され得る。

接眼レンズを使用することにより、ユーザは重ね合わせた画像に、直感的かつ密接にアクセスできるようになる。ディスプレイを使用することにより、複数のヒトが重ね合わせた画像を同時に見ることができ、また、特に柔軟な表示オプションが提供され、これにより、例えば、視覚的強調表示を特に明確に見ることができる。

重ね合わせユニットは、特に光学的またはデジタル的に、第１の画像および第２の画像を重ね合わせることによって、重ね合わせた画像を生成するように構成され得る。

光学的重ね合わせは、単に、重ね合わせた画像を生成するために特に可能であり、特に、第２の画像の強調表示領域が明確であり、かつ第１の画像が第２の画像と比較して明るすぎない場合に可能である。これを確実にするために、灰色フィルタによって第１の画像を柔らかくすること、かつ／または第１のスペクトル範囲および／もしくは第２のスペクトル範囲からの光によって照明の照明レベルを適切に適合させることも可能であり得る。

デジタル重ね合わせの場合、第１の画像および／または第２の画像の補力および／または軟化は、第１のピクセルデータセットおよび／または第２のピクセルデータセットの線形または非線形スケーリングによって簡単な方法で達成することができる。

重ね合わせユニットは、第１の画像および第２の画像を交互に生成および／または表示および／または非表示および／またはリフレッシュすることによって重ね合わせた画像を生成するように構成され得る。

第１の画像と第２の画像との間で交互にする周波数および／または第１の画像または第２の画像をリフレッシュする周波数は、少なくとも３０Ｈｚ、好ましくは少なくとも６０Ｈｚであり得る。

このようにして達成可能な時間的分解によって、リアルタイムでの重ね合わせた画像の表示が再び可能になり得、それにより、特に組織エリアでの外科的介入が、直接の視覚的フィードバックにより実施され得る。

画像処理ユニットは、第２の画像に基づいて、または第１の画像および第２の画像に基づいて、強調表示画像を生成するように構成され得、ここで強調表示画像は、視覚的強調表示を含む。次いで、重ね合わせユニットは、第１の画像を強調表示画像と重ね合わせることによって、重ね合わせた画像を生成するように構成され得る。重ね合わせた画像は、第１の画像の領域を強調表示画像または強調表示画像の対応する領域で置き換えることによって生成することもできる。

画像処理ユニットは、第２の画像の閾値によって、および／または第２の画像のセグメンテーションによって、および／または色空間変換、および／または特徴抽出、および／またはオブジェクト分類、および／または機械学習アルゴリズム、および／またはニューラルネットワークによって、視覚的強調表示および／または強調表示画像を生成するように構成され得る。

このようにして、視覚的強調表示および／または強調表示画像は、確実に決定され得、かつ／または明確に見える方法で表示され得る。

画像処理ユニットは、ユーザ入力に基づいて視覚的強調表示の種類を選択するように構成され得る。したがって、視覚的強調表示は、ユーザの嗜好および／または必要情報に応じて調整可能であり得る。

視覚的強調表示は、強調表示領域の色ベースの区切りおよび／もしくはエッジ、ならびに／または少なくとも１つの記号および／もしくはレタリングによる強調表示領域のマーキングを含み得る。視覚的強調表示は、例えば、色割り当てテーブルによる、および／または混合された数値および／または重ね合わせた等高線による、第１の画像および／または第２の画像の定量的特徴の表示を含み得る。定量的特徴は、例えば、第２の画像および／または第１の画像のピクセル値の商または他の関数であり得る。視覚的強調表示は、例えば、重ね合わせた画像に導入された記号および／またはレタリングによる、強調表示領域がないことによるマーキングを含み得る。視覚的強調表示は、第２の画像の偽色表示であり得るか、または偽色表示を含み得る。

重ね合わせた画像および／または第１の画像および／または第２の画像は、二次元画像、またはステレオ画像、すなわち、左右の成分から構成される三次元画像であり得る。撮像ユニットは、第１の画像および第２の画像の左右の成分を生成するために、組織エリアによって放出された光を分割するように構成され得る。

重ね合わせた画像がステレオ画像である場合、撮像デバイスは、２つの接眼レンズによって重ね合わせた画像を表示するように、かつ／または３Ｄディスプレイに重ね合わせた画像を示すように構成され得る。

ステレオ画像としての重ね合わせた画像ならびに／または第１の画像および／もしくは第２の画像の生成は、ステレオ画像の結果として空間知覚が可能になるので、外科的介入と組み合わせた医療用撮像デバイスの使用に特に有利である。視覚的強調表示が拡張現実ディスプレイ（ＡＲディスプレイ）での強調表示である場合、同様の利点がもたらされる。

検出ユニットは、少なくとも１つのピクセルグループ、好ましくは複数のピクセルグループを有する画像センサを備え得、ここで、ピクセルグループの各々は、第１のスペクトル範囲からの光を検出するように構成されている少なくとも１つの第１のピクセル、好ましくは複数の第１のピクセル、かつ第２のスペクトル範囲からの光を検出するように構成されている少なくとも１つの第２のピクセル、好ましくは複数の第２のピクセルを含む。ピクセルグループは、特に、複数のピクセルグループの複数の行に配置され得る。ピクセルグループは、同一平面上、特に接合センサチップ上に配置され得る。特定のスペクトル範囲または特定のスペクトル範囲のサブ範囲を送信するための光学フィルタ、特にバンドパスフィルタは、ピクセルの各々に配置され得る。

第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光は、記載された種類のピクセルグループを含む画像センサによって、特に簡単な方法で同時に検出され得、空間的およびスペクトル分解画像データセットが生成され得、次いて画像処理ユニットによって第１のピクセルデータセットおよび第２のピクセルデータセットに分割され得る。

各ピクセルグループのピクセル数および／または各ピクセルグループのピクセルに配置された光学フィルタを適切に選択することにより、高いスペクトル分解を達成することができ、同時に、同時検出によって高い時間的分解を達成することができる。

上記の種類のピクセルグループを有する画像センサの場合、各ピクセルグループが少なくとも３つのピクセルを含み、各ピクセルグループの少なくとも２つのピクセルが上記で定義された第１のピクセルであり、残りの１または複数のピクセルは、上記で定義した第２のピクセルであるものとし得る。

第１のピクセルは、第２のピクセルとは接合し得ない。すなわち、第１のピクセルが同時に第２のピクセルとはならない。すべてではないが、第１のピクセルのうちの１または複数が同時に第２のピクセルであってもよい（例えば、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲が重複する場合）。

ピクセルグループの各々が複数の第１のピクセルおよび／または複数の第２のピクセルを含む場合、第１のピクセルおよび／または第２のピクセルの異なるピクセルは、それぞれ、第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲の異なるサブ範囲からの光を検出するように構成され得る。このようにして、第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲からの光のスペクトル分解検出が可能になり得る。

各ピクセルグループのピクセルは、同一平面上に配置され得る。各ピクセルグループのピクセルは、行ごとに１または複数がピクセルの１または複数の行に配置され得る。例えば、各ピクセルグループは、３ピクセルの行、または行ごとに１ピクセルを３行含み得る。この例では、画像センサは従来型または適合型のＲＧＢセンサであってもよい。さらなる例では、各ピクセルグループは、行あたりｎピクセルのｎ行を含み得る（ｎ＝１、２、３、…）。

特に高いスペクトル分解能（ただし、時間的分解能は低い）も別の方法で達成され得る。例えば、撮像デバイスは、スペクトル分解検出ユニットを使用して、組織エリアを行ごとに順次スキャンを行うために構成され得る。

これは、例えば、次の方法で実装され得る。照明ユニットは、組織エリアにスリット形状照明を投射するためのスリット開口および傾斜型ミラーを備え得る。また、撮像ユニットは、スリット形状の照明に対応する組織エリアの任意の領域の静止撮像を行うための傾斜型ミラーを備え得る。次に、撮像ユニットは、分光計ユニット、例えば、プリズム分光計ユニットまたは格子分光計ユニットを備え、スリット形状の照明に対応する組織エリアの領域の検出された光のスペクトルファンアウト、およびスリット形状の照明の長手方向に垂直である画像センサ上にスペクトルファンアウトされた光を撮像するために構成される。次に、傾斜型ミラーを傾斜させ、かつ画像センサによる画像の順次検出を時間的に調整した方法で実施することにより、空間的およびスペクトル的分解画像データセットが生成され得る。

照明ユニットおよび／または撮像ユニットは、複数の光学フィルタを備えたマルチフィルタユニット、例えばフィルタホイールを備えることができ、フィルタの各々は、マルチフィルタユニットを移動させることによって、照明ユニットおよび／または撮像ユニットのビーム経路に導入することができる。次に、マルチフィルタユニットを移動させ、かつ画像センサによる画像の順次検出を時間的に調整した方法で実施することにより、空間的およびスペクトル的分解画像データセットが生成され得る。この方法でも、高いスペクトル分解能が達成され得る。

医学的介入のための画像ベースのサポートを提供するための本発明による方法は、
可視波長範囲を含む、第１のスペクトル範囲からの光、および第１のスペクトル範囲とは異なる第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを照明する段階と、
第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光を検出する段階と、
第１のスペクトル範囲からの検出された光に基づいて組織エリアの第１の画像を生成し、第２のスペクトル範囲からの検出された光に基づいて組織エリアの第２の画像を生成する段階と、
第１の画像および第２の画像から重ね合わせた画像を、重ね合わせた画像において、視覚的強調表示に基づいて、組織エリアが、組織エリアの他の領域と比較して、第２のスペクトル範囲からの光の放出が増えていることにより特徴付けられる強調表示領域を含むか否か、および組織エリアが含む場所を識別することが可能であるように生成する段階と、
を備える。

この方法は、提唱された撮像デバイスと同様に、画像（特に第１の画像および第２の画像）を生成することにより、組織エリア内の異なるタイプの組織は、重ね合わせた画像の視覚的強調表示と組み合わせて、異なるスペクトル範囲（特に第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲）からの検出された光に基づいて互いに明確に区別され得ることを特徴とし、したがって、上記の利点が得られる。

この方法は、さらなる段階を含み得、かつ／または撮像デバイスに関連して、上記の特徴に従って改良され得る。

本発明による医療用撮像デバイスは、医学的介入のための画像ベースのサポートを提供するための本発明による方法によって、中耳組織エリアを検査するための使用に特に十分に適している。

この使用の場合、重ね合わせた画像の強調表示領域によって、中耳組織エリアが欠陥があるように変化した上皮組織、特に真珠腫性中耳炎組織を含むか否か、および組織エリアが含む場所を結論付けることが可能である。特に、この使用により、上記の真珠腫性中耳炎組織と骨組織との異なる反射および吸収特性から利益を得ることが可能である。例えば、視覚的強調表示に基づいて、外科的介入中に真珠腫性中耳炎組織が完全に除去されたか否か、または真珠腫性中耳炎組織の残骸がまだ残存しているか否かを確認することが可能であり、次いで、再度識別して除去され得る。

以下、本発明の実施形態について、図１〜図５を参照して説明する。図は、概略的に以下を示す。

医療用撮像デバイスの機能の基本的な略図である。

例示的な医療用撮像デバイスのビーム経路を示す図である。

図２ａによる医療用撮像デバイスの部分図である。

医療用撮像デバイスのさらなる実施例の配置略図である。

医学的介入のための画像ベースのサポートを提供するための方法のフロー図である。

異なるタイプの組織のスペクトル吸収曲線を示す図である。

異なる実施形態における反復的および類似の特徴は、同一または類似の英数字の参照記号とともに図面に提供する。

図１に示す医療用撮像デバイス１は、
可視波長範囲を含む、第１のスペクトル範囲からの光４ａ、および第１のスペクトル範囲とは異なる第２のスペクトル範囲からの光４ｂにより組織エリア３を照明するように構成されている照明ユニット２と、
第１のスペクトル範囲からの光４ａを検出し、第１のスペクトル範囲からの検出された光４ａに基づいて、組織エリア３の第１の画像６ａを生成するように構成され、かつ第２のスペクトル範囲からの光４ｂを検出し、第２のスペクトル範囲からの検出された光４ｂに基づいて、組織エリア３の第２の画像６ｂを生成するようにさらに構成されている撮像ユニット５と、
第１の画像６ａおよび第２の画像６ｂに基づいて重ね合わせた画像８を、重ね合わせた画像において、視覚的強調表示９に基づいて、組織エリア３が、組織エリア３の他の領域１１と比較して、第２のスペクトル範囲からの光４ｂの放出が増えていることにより特徴付けられる強調表示領域１０を含むか否か、および組織エリアが含む場所を識別することが可能であるように生成するように構成されている重ね合わせユニット７と、
を備える。

重ね合わせた画像８では、他の領域１１と、視覚的強調表示９に基づいて、強調表示領域１０との両方が明確に見える。したがって、第１の画像６ａおよび第２の画像６ｂと比較して、組織エリア３内の異なるタイプの組織間の区別が単純化される。第２の画像６ｂでは、強調表示領域１０が明確に見えるが、他の領域１１は明確に見えず、対照的に、第１の画像６ａでは、組織エリア３の良好な概観が提供されているが、その中の強調表示領域１０は、他の領域１１とは明確に区別できないためである。

図２ａに示す医療用撮像デバイス１'は、外科用顕微鏡としても機能するＥＮＴ顕微鏡として設計されている。したがって、撮像デバイス１'は、患者１３の中耳の組織エリア３の検査に特に適している。

撮像デバイス１'の照明ユニット２は、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光４により組織エリア３を照明するための広帯域光源１４（例えば、ハロゲンメタルハライドランプ、キセノン光源、広帯域ＬＥＤ光源、または広帯域ＬＥＤ光源ユニット（複数の狭帯域ＬＥＤ光源を含む））を備え、第１のスペクトル範囲は、約４００ｎｍ〜７００ｎｍの波長間隔に対応する（この波長間隔外の広帯域光源１４によって生成された光は、バンドパスフィルタによって抑制され得る）。

この実施例では、第２のスペクトル範囲は、４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長間隔に対応する。第２のスペクトル範囲は第１のスペクトル範囲に含まれるため、第２のスペクトル範囲に対して別々の光源は必要なく、それにより、照明ユニット２は、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光４により組織エリア３を同時に照明するように構成される。

広帯域光源１４によって放出された光４は、組織エリア３を照明するために、コレクタレンズ１５およびコンデンサ１６によって対物レンズ１７に結合させ得る。

対物レンズ１７を用いて、組織エリア３によって放出された（特に反射および散乱された）光が検出される。対物レンズ１７によって検出された光は、撮像ユニット５に供給され、２つのビーム経路１８ａおよび１８ｂに分割され、これらは、組織エリア３の三次元撮像を行うためのステレオ画像の左右の成分に対応する。あるいは、ビーム経路１８ａおよび１８ｂのうちの１つは、省略してもよく、組織エリア３を二次元的に撮像することができる。

撮像の拡大は、ビーム経路１８ａおよび１８ｂに導入されたズームユニット１９によって調整することができる。管レンズ２０によって、組織エリア３は、中間像面２１で撮像され、そこから、撮像レンズ２２によって、画像センサ２３の表面に対応する像面に撮像させる。ここで、ビーム経路１８ａおよび１８ｂは、ステレオ画像の左右の成分に対応する画像センサ２３の２つの別々の領域に対応する。撮像レンズ２２および画像センサ２３は、検出ユニット２４の一部である。

画像センサ２３は、複数の同様のピクセルグループ２５を有し、これらは、複数のピクセルグループ２５の複数の行に配置されている。ピクセルグループ２５のうちの１つを、図２ｂに拡大スケールで示す。ピクセルグループ２５は、それぞれ３ピクセル（２６ａ〜２６ｃ、２６ｄ〜２６ｆ、２６ｇ〜２６ｉ）の３行に配置された９つのピクセル２６ａ〜２６ｉを含む。バンドパスフィルタ（図示せず）は、ピクセルの各々に配置される。この実施例では、ピクセル２６ａ〜２６ｃのバンドパスフィルタは、第２のスペクトル範囲の３つのサブ範囲に対応し、ピクセル２６ｄ〜２６ｉのバンドパスフィルタは、第２のスペクトル範囲の外側にある第１のスペクトル範囲のサブ範囲に対応している。したがって、ピクセル２６ａ〜２６ｉは、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光を同時にかつ空間的に分離させて検出するために一緒に構成される。ピクセルグループは、異なる数のピクセルを含み得る。第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲は、バンドパスフィルタの異なる組み合わせによって、異なる方法で様々なピクセルに分割し得る。

組織エリア３は、ピクセルグループ２５によって空間的に分解可能であり、検出された光は、各ピクセルグループの個々のピクセル２６ａ〜２６ｉによってスペクトル分解可能であり、特に、ピクセル２６ａ〜２６ｃによって検出された第２のスペクトル範囲からの光に対応する第１の画像と、ピクセル２６ａ〜２６ｉによって検出された第１のスペクトル範囲からの光に対応する第２の画像とを生成するために組み合わせることができる。

画像センサ２３は、重ね合わせユニット７（図２ａに示す）（この実施例では、画像処理ユニット）に接続され、第１の画像（第１のピクセルデータセットの形態で）および第２の画像（第２のピクセルデータセットの形態で）を処理するように構成されている。特に、重ね合わせユニットは、第１の画像および第２の画像に基づいて、重ね合わせた画像（第３のピクセルデータセットの形態で）を生成するように構成される。

撮像デバイス１'は、画像センサ２３を用いて、第１の画像および第２の画像を交互に含む一連の画像を検出する段階、および一連の画像を処理して、一連の重ね合わせた画像を生成する段階により、第１の画像、第２の画像、および重ね合わせた画像を繰り返し生成するように構成されている。検出ユニット２４は、画像センサ２３の対応する高い画像繰り返し率を提供することにより、少なくとも６０Ｈｚの繰り返し周波数により、画像を繰り返し検出するために構成されている。重ね合わせユニット７は、十分な処理能力を備えた処理ユニットを使用することにより、５０ｍｓ未満のレイテンシで第３のピクセルデータセットを生成するように構成される。

重ね合わせユニット７は、重ね合わせた画像を視覚的強調表示するための表示ユニットを備える。

画像処理ユニットはさらに、ユーザインタラクションユニットを備え、それによって、ユーザは、重ね合わせた画像を生成するための１または複数の画像処理オプションおよび重ね合わせた画像を表示するための１または複数の表示オプションを選択することができる。あるいは、画像処理オプションおよび／もしくは表示オプションも固定され得るか、または他の画像処理オプションおよび／もしくは表示オプションは、以下に記載するとおり選択可能であり得る。

重ね合わせユニット７は、選択された画像処理オプションに従って強調表示画像を生成するように構成され、強調表示画像は、視覚的強調表示を含む。

以下は、強調表示画像を生成するための画像処理オプションとして、ユーザインタラクションユニットを使用して選択できる。第２の画像の閾値による強調表示画像の生成、エッジ検出による第２の画像のセグメンテーションによる強調表示画像の生成、領域検出による（例えば、領域拡張アルゴリズム（ｒｅｇｉｏｎ−ｇｒｏｗｉｎｇ ａｌｇｏｒｉｔｈｍ）による）第２の画像のセグメンテーションによる強調表示画像の生成、色空間変換による強調表示画像の生成（例えば、明確に見えない波長を、明確に見える表示色に置き換えることによる）、主成分分析（ＰＣＡ）および／または独立成分分析（ＩＣＡ）を使用した強調表示画像の生成。

他の画像処理オプション、例えば、特徴抽出および／またはオブジェクト分類および／または機械学習アルゴリズムおよび／またはニューラルネットワークの使用もまた、代替的または追加的に選択可能であり得る。

重ね合わせユニット７は、第１の画像を強調表示画像と重ね合わせることにより、重ね合わせた画像を生成し、選択した表示オプションに従って、重ね合わせた画像を表示するように構成されている。あるいは、重ね合わせた画像はまた、第１の画像の領域を強調表示画像または強調表示画像の対応する領域で置き換えることによって生成可能であり得る。

以下は、表示オプションとしてユーザインタラクションユニットによって選択可能である。強調表示領域の色ベースの区切りとしての視覚的強調表示の表示（例えば、選択可能な強調表示色または選択可能な色割り当てテーブルによる、ここで、色割り当てテーブルは、例えば、異なる強調表示色を、定量的特徴の異なる値、例えば、第２の画像および第１の画像のピクセル値の商に割り当てることができる）、強調表示領域のエッジとしての視覚的強調表示の表示、重ね合わせた画像に導入された記号による強調表示領域がないことを示すマーキング、定量的特徴の異なる値に対応する等高線の重ね合わせ。

重ね合わせた画像を視覚的強調表示により表示するように構成されているディスプレイユニットは、例えば、重ね合わせた画像を二次元表示画像または３Ｄ表示として表示するように構成され、重ね合わせた画像をステレオ画像および／またはＡＲディスプレイ、例えば、３Ｄメガネ、またはユーザの両眼用のディスプレイが組み込まれた３Ｄメガネと組み合わせて使用できるコンピュータディスプレイとして表示するように構成されている、従来のコンピュータディスプレイであり得る。

検出ユニット２４および／または重ね合わせユニット７に関してのみ図２ａに示されている、撮像デバイス１'と比較して修正されたさらなる実施形態では、撮像デバイス（図示せず）は２つの接眼レンズを有する。接眼レンズは、デジタル接眼レンズ（すなわち、上記のデジタルの重ね合わせた画像を表示するためのディスプレイを備えた接眼レンズ）または光学接眼レンズであり得る。

光学接眼レンズは、図２ａの画像センサ２３に置き換えることができ、光学画像の形態で重ね合わせた画像を見るように構成され得る。この実施例では、重ね合わせユニットは、第１の画像および第２の画像を交互に表示および非表示にすることによって、例えば、少なくとも３０Ｈｚである交互の周波数の第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲の光により、組織エリア３を交互に照明することによって、重ね合わせた画像を生成するように構成される。次に、重ね合わせた画像は、迅速に交互に表示される第１の画像および第２の画像を個々の画像としてではなく、重ね合わせた画像として知覚する視聴者の知覚に基づいて作成され、第２の画像が、基本的に強調表示領域を示すため、視覚的強調表示は、純粋に光学的に作成される。この光学的重ね合わせの場合、第２の画像の強調表示領域が明確に見え、第１の画像が第２の画像と比較して明るすぎないようにするために、第１の画像は、灰色フィルタによって軟化可能であり得、かつ／または第１のスペクトル範囲および／または第２のスペクトル範囲からの光による照明の照明レベルは、適切に調整可能であり得る。

図３に示す医療用撮像デバイス１''は、内視鏡２７を含み、これは、組織エリア３を検査するための異なる診断および／または外科的介入での使用に適している。

撮像デバイス１''は、第１のスペクトル範囲から光４ａを放出するように構成されている複数の第１のＬＥＤ２８と、第２のスペクトル範囲から光４ｂを放出するように構成されている複数のＬＥＤ２９とを含む照明ユニット２を備える。

この実施例では、第１のスペクトル範囲は、約４００ｎｍ〜７００ｎｍの波長間隔に対応する。第２のスペクトル範囲は、４８０ｎｍ〜５００ｎｍおよび６２０ｎｍ〜６６０ｎｍの波長間隔に対応する２つのサブ範囲で構成される。波長間隔の外側のＬＥＤ２８、２９によって生成された光は、適用可能である場合には、バンドパスフィルタによって抑制され得る。

第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲のこの選択により、撮像デバイスは、例えば、神経組織の検査、特に耳下腺および／または神経組織と周囲組織とを区別するために、十分に適している。これは、耳下腺および神経組織が、周囲の組織と比較して、約４９０ｎｍおよび約６４０ｎｍの波長で反射が増加し、吸収が減少するためである。

ＬＥＤ２８、２９によって放出された光４ａ、４ｂは、組織エリア３を照明するために、複数のレンズレット３５、コレクタレンズ１５、および光導波路３０によって、内視鏡２７の光チャネル３１に結合され得る。

組織エリア３によって放出された（特に反射および散乱された）第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光４ａ、４ｂは、撮像ユニット５によって検出され、これには、内視鏡２７の光チャネル３２内に配置された複数のレンズを含み、それにより、組織エリア３は、内視鏡２７の端部に配置された検出ユニット２４の画像センサ２３上で撮像される。画像センサ２３は、モノクロＣＣＤまたはＣＭＯＳセンサである。

照明ユニット２は、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光４ａ、４ｂにより組織エリア３を順次照明するように構成される。この目的のために、第１のＬＥＤ２８および第２のＬＥＤ２９は、交互にオンおよびオフに切り替えることができる。あるいは、照明ユニットは、組織エリア３を順次照明するための広帯域光源および切り替え型フィルタユニットを有し得る。

撮像ユニット５は、第１のスペクトル範囲からの検出された光４ａに基づいて第１の画像を、第２のスペクトル範囲からの検出された光４ｂに基づいて第２の画像を順次生成するように構成される。この目的のために、第１のＬＥＤ２８および第２のＬＥＤ２９の交互のオンおよびオフの切り替えは、画像センサ２３による一連の画像の検出と同期され、その結果、一連の画像内の第１の画像および第２の画像が交互になる。

画像センサ２３は、重ね合わせユニット７、この実施例では、画像処理ユニットに接続されており、第１の画像（第１のピクセルデータセットの形態）および第２の画像（第２のピクセルデータセットの形態）を処理するように構成される。特に、重ね合わせユニットは、撮像デバイス１'と組み合わせて上記でより詳細に記載したように、第１の画像および第２の画像に基づいて、重ね合わせた画像を生成するように構成され、この実施例における第１の画像、第２の画像、および重ね合わせた画像は、それぞれ１つの成分のみを含んでいるという違いがあり、すなわち、ステレオ画像ではなく二次元画像である。しかし、この実施例の撮像デバイス１''は、ステレオ画像を生成するために代替的に構成されてもよい。

画像センサ２３はまた、ＲＧＢセンサ、すなわち、それぞれが可視光の赤成分を検出するためのピクセル、緑成分を検出するためのピクセル、および青成分を検出するためのピクセルを含む複数のピクセルグループを有する画像センサであり得る。その成分のうちの１つ、特に青色成分は、第２のスペクトル範囲に対応し得る。画像センサはまた、スナップショットセンサ（上記のとおり）または別のタイプの画像センサであり得る。例えば、撮像デバイス１'および１''の照明ユニット、撮像ユニット、および／または検出ユニットはまた、異なる方法で互いに組み合わせることができ、したがって、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光による順次および／または同時照明は、第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲からの光の順次および／または同時および／または空間的に分離したかつ／または時間的に分離した検出と組み合わせることができる。

医学的介入のための画像ベースのサポートを提供するための例示的な方法は、図４を参照して以下に記載する。

第１の方法段階Ｓ１ａおよびＳ１ｂは、可視波長範囲を含む第１のスペクトル範囲からの光（段階Ｓ１ａ）、および第１のスペクトル範囲とは異なる第２のスペクトル範囲からの光（段階Ｓ１ｂ）による組織エリアの照明を含む。段階Ｓ１ａおよびＳ１ｂは、同時にまたは順次実行され得る。

同様に同時にまたは順次実行され得る第２の方法段階Ｓ２ａおよびＳ２ｂは、第１のスペクトル範囲（段階Ｓ２ａ）および第２のスペクトル範囲（Ｓ２ｂ）から光を検出する段階を含む。

第３の方法段階Ｓ３ａおよびＳ３ｂは、第１のスペクトル範囲からの検出された光に基づく組織エリアの第１の画像を生成（段階Ｓ３ａ）する段階、および第２のスペクトル範囲からの検出された光に基づく組織エリアの第２の画像を生成する段階（段階Ｓ３ｂ）を含む。段階Ｓ３ａおよびＳ３ｂは、ここでも、同時にまたは順次実行され得る。

第４の方法段階４は、第１の画像および第２の画像から重ね合わせた画像を生成する段階であって、重ね合わせた画像において、視覚的強調表示に基づいて、組織エリアが、組織エリアの他の領域と比較して、第２のスペクトル範囲からの光の放出が増えていることにより特徴付けられる強調表示領域を含むか否か、および組織エリアが含む場所を識別することが可能であるようにする、段階を含む。

この方法は、さらなる段階を含んでもよく、かつ／または医療用撮像デバイス１、１'、１''に関連して上述の特徴に従って、および特許請求の範囲および他の説明において改良され得る。

図２ａ／図２ｂに従って撮像デバイス１'に関連して上述のとおり、そのような撮像デバイスは、中耳組織エリアを検査するために、記載された方法で使用され得、重ね合わせた画像の強調表示領域によって、中耳組織エリアが欠陥があるように変化した上皮組織、特に真珠腫性中耳炎組織を含むか否か、および組織エリアが含む場所を結論付けることが可能である。

この使用は、図５に示す真珠腫性中耳炎組織および骨組織の測定されたスペクトル特性の知識に基づく。

曲線３３（実線）は、光波長λ（ｎｍ単位）の関数として、ｍｍ−１単位のダブルビーム分光計を使用した測定によって決定された中耳の骨組織の吸収係数ｐａ（複数のサンプルでの平均）を示している。曲線３４（破線）は、光波長λ（ｎｍ単位）の関数として、ｍｍ−１単位のダブルビーム分光計を使用した測定によって決定された中耳の真珠腫性中耳炎組織の吸収係数ｐａ（複数のサンプルでの平均）を示している。

曲線３３および３４に基づいて、真珠腫性中耳炎組織は、中耳の周囲骨組織と比較して、特に、近紫外線、青色光、および青緑色光の反射が増加し、吸収が減少していることが明らかである。両方の曲線は、約３１０ｎｍ未満では実質的に合致している。真珠腫性中耳炎組織による吸収の増加を示す波長範囲は、約３１０ｎｍから始まり、全体で約６００ｎｍまで拡大しているが、骨組織サンプル中に残存している血液でのスペクトル特性のために、局所吸収極大Ａ（約４００ｎｍ）およびＢ（約５５０ｎｍの２倍の最大値）が生じていることに留意のこと。このため、真珠腫性中耳炎組織と実際の骨組織との間のスペクトル差は、波長が増加するとともにすでに６００ｎｍ未満で互いに接近している。６００ｎｍを超えると、２つの曲線は再び実質的に合致している。

したがって、約３７０ｎｍ〜４８０ｎｍの波長間隔またはその１または複数のサブ間隔に対応するように第２のスペクトル範囲を選択することは、２つのタイプの組織（真珠腫性中耳炎組織および骨組織）を区別するのに特に十分に適している。これは、この範囲では、２種類の組織の吸収の差がほぼ１桁であるためである。したがって、特定の用途では、医療用撮像デバイス１'（図２ａおよび図２ｂの説明を参照）に関する第１のスペクトル範囲および第２のスペクトル範囲の選択が非常に適しており、スペクトル範囲のそのような選択もまた、本発明による撮像デバイス１''または撮像デバイスの他の任意の実施形態のために提供され得る。
［参照標識リスト］
１、１'、１'' 撮像デバイス
２ 照明ユニット
３ 組織エリア
４、４ａ、４ｂ 光
５ 撮像ユニット
６ａ 第１の画像
６ｂ 第２の画像
７ 重ね合わせユニット
８ 重ね合わせた画像
９ 視覚的強調表示
１０ 強調表示領域
１１ 他の領域
１３ 患者
１４ 広帯域光源
１５ コレクタレンズ
１６ コンデンサ
１７ 対物レンズ
１８ａ、１８ｂ ビーム経路
１９ ズームユニット
２０ 管レンズ
２１ 中間像面
２２ 撮像レンズ
２３ 画像センサ
２４ 検出ユニット
２５ ピクセルグループ
２６ａ〜２６ｉ ピクセル
２７ 内視鏡
２８ 第１のＬＥＤ
２９ 第２のＬＥＤ
３０ 光ガイド
３１ 光チャネル
３２ 光学チャネル
３３ 骨組織の吸収係数
３４ 真珠腫性中耳炎組織の吸収係数
３５ レンズレットＡ、Ｂ
吸収極大Ｓ１ａ〜Ｓ４ 方法段階

Claims (15)

1. 医療用撮像デバイスであって、
   可視波長範囲を含む、第１のスペクトル範囲からの光、および前記第１のスペクトル範囲とは異なる第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを照明するように構成されている照明ユニットと、
   前記第１のスペクトル範囲からの光を検出し、前記第１のスペクトル範囲からの検出された前記光に基づいて、前記組織エリアの第１の画像を生成するように構成され、かつ前記第２のスペクトル範囲からの光を検出し、前記第２のスペクトル範囲からの前記検出された光に基づいて、前記組織エリアの第２の画像を生成するようにさらに構成されている撮像ユニットと、
   前記第１の画像および前記第２の画像に基づいて重ね合わせた画像を、前記重ね合わせた画像において、視覚的強調表示に基づいて、前記組織エリアが、前記組織エリアの他の領域と比較して、前記第２のスペクトル範囲からの光の放出が増えていることにより特徴付けられる強調表示領域を含むか否か、および前記組織エリアが含む場所を識別することが可能であるように生成するように構成されている重ね合わせユニットと、
   を備える医療用撮像デバイス。
2. 前記第１のスペクトル範囲は、４５０ｎｍを超える可視波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み、前記第２のスペクトル範囲は、３５０ｎｍ〜５００ｎｍ、特に３７０ｎｍ〜４８０ｎｍ、好ましくは４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み、３８０ｎｍ未満および／または４５０ｎｍを超える波長の少なくとも１つのサブ範囲を省略している、請求項１に記載の医療用撮像デバイス。
3. 前記照明ユニットは、前記第１のスペクトル範囲および前記第２のスペクトル範囲からの光により前記組織エリアを順次照明するように構成され、かつ／または前記撮像ユニットは、前記第１の画像および前記第２の画像を順次生成するために構成される、請求項１または２に記載の医療用撮像デバイス。
4. 前記照明ユニットは、前記第１のスペクトル範囲および前記第２のスペクトル範囲からの光により前記組織エリアを同時に照明するように構成され、かつ／または前記撮像ユニットは、前記第１の画像および前記第２の画像を同時に生成するように構成され、前記第１の画像および前記第２の画像は、少なくとも１つの光学フィルタによって空間的に分離される、請求項１または２に記載の医療用撮像デバイス。
5. 前記重ね合わせユニットは、前記第１の画像および前記第２の画像を交互に生成および／または表示および／または非表示および／またはリフレッシュすることによって、前記重ね合わせた画像を生成するように構成され、前記第１の画像および前記第２の画像を交互にする周波数、ならびに／または前記第１の画像もしくは前記第２の画像をリフレッシュおよび／もしくは生成および／もしくは表示および／もしくは非表示する周波数は、少なくとも３０Ｈｚであり、好ましくは少なくとも６０Ｈｚである、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医療用撮像デバイス。
6. 前記医療用撮像デバイスは、ＥＮＴ顕微鏡および／もしくは外科用顕微鏡および／もしくは内視鏡であるか、または前記ＥＮＴ顕微鏡および／もしくは前記外科用顕微鏡および／もしくは前記内視鏡を備える、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医療用撮像デバイス。
7. 前記第１の画像に対応する第１のピクセルデータセットと前記第２の画像に対応する第２のピクセルデータセットとを検出するように構成されている検出ユニットをさらに備え、前記重ね合わせユニットは、前記重ね合わせた画像に対応する第３のピクセルデータセットを前記第１のピクセルデータセットと前記第２のピクセルデータセットとに基づいて生成するように構成されている画像処理ユニットであるか、または前記画像処理ユニットを有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医療用撮像デバイス。
8. 前記検出ユニットは、少なくとも３０Ｈｚ、好ましくは少なくとも６０Ｈｚの繰り返し周波数により画像の繰り返し検出を行うために構成され、かつ／または前記画像処理ユニットは、１００ｍｓ未満、好ましくは５０ｍｓ未満のレイテンシで前記第３のピクセルデータセットを生成するように構成されている、請求項７に記載の医療用撮像デバイス。
9. 前記検出ユニットが、複数のピクセルグループを有する画像センサを有し、前記複数のピクセルグループの各々は、前記第１のスペクトル範囲からの光を検出するように構成されている少なくとも１つの第１のピクセル、好ましくは複数の第１のピクセル、および前記第２のスペクトル範囲からの光を検出するように構成されている少なくとも１つの第２のピクセル、好ましくは複数の第２のピクセルを含む、請求項７または８に記載の医療用撮像デバイス。
10. 前記複数のピクセルグループが、特に接合センサチップ上に、行ごとに複数のピクセルグループの複数の行に同一平面上に配置されている、請求項９に記載の医療用撮像デバイス。
11. 前記画像処理ユニットは、前記第２の画像の閾値によって、および／または前記第２の画像のセグメンテーションによって、および／または色空間変換、および／または特徴抽出、および／またはオブジェクト分類、および／またはパターン認識および／または主成分分析および／または独立成分分析によって、前記視覚的強調表示を生成するように構成されている、請求項７〜１０のいずれか一項に記載の医療用撮像デバイス。
12. 前記第１のスペクトル範囲は、４５０ｎｍを超える可視波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み、４５０ｎｍ未満の波長の少なくとも１つのサブ範囲、特に前記第２のスペクトル範囲の少なくとも１つのサブ範囲を省略し、前記第２のスペクトル範囲は、３７０ｎｍ〜４８０ｎｍの波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み、３８０ｎｍ未満の波長の少なくとも１つのサブ範囲を省略している、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の医療用撮像デバイス。
13. 医学的介入のための画像ベースのサポートを提供するための方法であって、
    可視波長範囲を含む、第１のスペクトル範囲からの光、および前記第１のスペクトル範囲とは異なる第２のスペクトル範囲からの光により組織エリアを照明する段階と、
    前記第１のスペクトル範囲および前記第２のスペクトル範囲からの光を検出する段階と、
    前記第１のスペクトル範囲からの検出された前記光に基づいて前記組織エリアの第１の画像を生成し、前記第２のスペクトル範囲からの前記検出された光に基づいて前記組織エリアの第２の画像を生成する段階と、
    前記第１の画像および前記第２の画像から重ね合わせた画像を、前記重ね合わせた画像において、視覚的強調表示に基づいて、前記組織エリアが、前記組織エリアの他の領域と比較して、前記第２のスペクトル範囲からの光の放出が増えていることにより特徴付けられる強調表示領域を含むか否か、および前記組織エリアが含む場所を識別することが可能であるように生成する段階と、
    を備える方法。
14. 前記第１のスペクトル範囲は、４５０ｎｍを超える可視波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み、４５０ｎｍ未満の波長の少なくとも１つのサブ範囲、特に前記第２のスペクトル範囲の少なくとも１つのサブ範囲を省略し、前記第２のスペクトル範囲は、３７０ｎｍ〜４８０ｎｍの波長の少なくとも１つのサブ範囲を含み、３８０ｎｍ未満の波長の少なくとも１つのサブ範囲を省略している、請求項１３に記載の方法。
15. 請求項１３または１４に記載の方法によって中耳組織エリアを検査するための、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の医療用撮像デバイスの使用。

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