JP2021069380A - Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device - Google Patents

Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device Download PDF

Info

Publication number
JP2021069380A
JP2021069380A JP2018035065A JP2018035065A JP2021069380A JP 2021069380 A JP2021069380 A JP 2021069380A JP 2018035065 A JP2018035065 A JP 2018035065A JP 2018035065 A JP2018035065 A JP 2018035065A JP 2021069380 A JP2021069380 A JP 2021069380A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
translucent film
light
light emitting
film
biological
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018035065A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
添田　薫
Kaoru Soeda
薫 添田
良 下北
Ryo Shimokita
良 下北
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GENIAL LIGHT CO Ltd
Alps Alpine Co Ltd
Original Assignee
GENIAL LIGHT CO Ltd
Alps Alpine Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GENIAL LIGHT CO Ltd, Alps Alpine Co Ltd filed Critical GENIAL LIGHT CO Ltd
Priority to JP2018035065A priority Critical patent/JP2021069380A/en
Priority to PCT/JP2019/006496 priority patent/WO2019167781A1/en
Publication of JP2021069380A publication Critical patent/JP2021069380A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters

Abstract

To provide an optical biological information measurement device capable of maintaining a clean state.SOLUTION: A biological sensor 10 which is an optical biological information measurement device related to an embodiment includes a light emission part 11, a receiver 12 for receiving light emitted from the light emission part 11, a measuring surface R1 constituted so as to expose the light emission part 11 and the receiver 12, and to be faced to a biological surface, and a translucent film 60 containing a wrinkle-free part 60A. The translucent film 60 is arranged so that the wrinkle-free part 60A is faced to the measuring surface R1.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本開示は、光学式生体情報測定装置、光学式生体情報測定装置に取り付けられる透光性フィルム、及び、光学式生体情報測定装置に透光性フィルムを取り付ける方法に関する。 The present disclosure relates to an optical biometric information measuring device, a translucent film attached to the optical biometric information measuring device, and a method of attaching the translucent film to the optical biometric information measuring device.

従来、被検者の指先等に赤外光を照射する発光部と、生体内を透過した赤外光の強度を検出する受光部と、を用いて脈波の測定を行う脈波センサが知られている（特許文献１参照。）。 Conventionally, a pulse wave sensor that measures a pulse wave by using a light emitting part that irradiates the fingertips of a subject with infrared light and a light receiving part that detects the intensity of infrared light transmitted through the living body has been known. (See Patent Document 1).

特開２０１４−１６６２１５号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2014-166215

しかしながら、特許文献１に記載される脈波センサは、生体表面と直接的に接触するように構成されている。そのため、被検者の汗、血液等の体液が付着してしまい、脈波センサを清潔に保つことができないおそれがある。 However, the pulse wave sensor described in Patent Document 1 is configured to come into direct contact with the surface of a living body. Therefore, body fluids such as sweat and blood of the subject may adhere to the pulse wave sensor, and the pulse wave sensor may not be kept clean.

そこで、清潔な状態を維持できる光学式生体情報測定装置を提供することが望ましい。 Therefore, it is desirable to provide an optical biometric information measuring device that can maintain a clean state.

本発明の実施形態に係る光学式生体情報測定装置は、発光部と、前記発光部で発せられた光を受ける受光部と、前記発光部及び前記受光部を露出させるように、且つ、生体表面に向き合うように構成された測定面と、皺のない部分を含む透光性フィルムと、を備え、前記透光性フィルムは、前記皺のない部分が前記測定面に対向するように配置されている。 The optical biological information measuring device according to the embodiment of the present invention exposes the light emitting portion, the light receiving portion that receives the light emitted by the light emitting portion, the light emitting portion and the light receiving portion, and the surface of the living body. A measurement surface configured to face the measurement surface and a translucent film including a wrinkle-free portion are provided, and the translucent film is arranged so that the wrinkle-free portion faces the measurement surface. There is.

上述の手段により、清潔な状態を維持できる光学式生体情報測定装置が提供される。 By the above-mentioned means, an optical biometric information measuring device capable of maintaining a clean state is provided.

本発明の一実施形態に係る生体センサの機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the biological sensor which concerns on one Embodiment of this invention. 生体センサの底面斜視図である。It is a bottom perspective view of a biosensor. 生体センサの測定面の拡大図である。It is an enlarged view of the measurement surface of a biosensor. 透光性フィルムの構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of a translucent film. 被検者の皮膚表面に装着された生体センサの断面図である。It is sectional drawing of the biological sensor attached to the skin surface of a subject. 透光性フィルムを生体センサに取り付ける手順を示す図である。It is a figure which shows the procedure of attaching a translucent film to a biosensor. 透光性フィルムの別の構成例を示す上面図及び断面図である。It is a top view and sectional view which shows another structural example of a translucent film. 透光性フィルムの更に別の構成例を示す上面図及び断面図である。It is a top view and sectional view which shows still another structural example of a translucent film. 透光性フィルムの更に別の構成例を示す上面図及び断面図である。It is a top view and sectional view which shows still another structural example of a translucent film. 粘着層の別の構成例を示す上面図である。It is a top view which shows another structural example of an adhesive layer.

以下、本発明の実施形態に係る反射型の光生体情報測定装置の一例である生体センサ１０について図面を参照して説明する。図１は、生体センサ１０の機能ブロック図である。図２は、生体センサ１０の構成例を示す底面斜視図である。具体的には、図２（Ａ）は、透光性フィルム６０で包まれていない状態を示し、図２（Ｂ）は透光性フィルム６０で包まれた状態を示す。図３は、図２（Ａ）の点線で囲まれた部分である測定面Ｒ１の拡大図である。 Hereinafter, the biological sensor 10 which is an example of the reflection type optical biological information measuring device according to the embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a functional block diagram of the biological sensor 10. FIG. 2 is a bottom perspective view showing a configuration example of the biosensor 10. Specifically, FIG. 2A shows a state in which the film is not wrapped with the translucent film 60, and FIG. 2B shows a state in which the film is wrapped in the translucent film 60. FIG. 3 is an enlarged view of the measurement surface R1 which is a portion surrounded by the dotted line in FIG. 2 (A).

生体センサ１０は、透光性フィルム６０で包まれた状態で使用される携帯型のセンサであり、生体表面に向き合うように構成された測定面Ｒ１を有している。測定面Ｒ１は、透光性フィルム６０を介して被検者の額、手首、足首等に向き合うように構成されている。具体的には、透光性フィルム６０で包まれた生体センサ１０は、バンド等を用いずに粘着部材５０（図２（Ｂ）参照。）を介して、被検者の額、手首、足首等の皮膚表面に貼り付けられるように構成されている。また、生体センサ１０は、被検者の生体情報を推定するとともに推定した生体情報を無線通信により外部に送信できるように構成されている。生体センサ１０は、例えば図２（Ｂ）に示すように、幅Ｗが４０ｍｍ、奥行きＤが３０ｍｍ、高さＨが１０ｍｍで構成されている。 The biological sensor 10 is a portable sensor used in a state of being wrapped with a translucent film 60, and has a measuring surface R1 configured to face the surface of the biological body. The measurement surface R1 is configured to face the subject's forehead, wrist, ankle, etc. via the translucent film 60. Specifically, the biosensor 10 wrapped in the translucent film 60 passes through the adhesive member 50 (see FIG. 2B) without using a band or the like, and the subject's forehead, wrist, and ankle. It is configured so that it can be attached to the surface of the skin. Further, the biological sensor 10 is configured so that the biological information of the subject can be estimated and the estimated biological information can be transmitted to the outside by wireless communication. As shown in FIG. 2B, for example, the biosensor 10 has a width W of 40 mm, a depth D of 30 mm, and a height H of 10 mm.

本実施形態では、生体センサ１０は、ウェアラブルセンサであり、図１〜図３に示すように、発光部１１、受光部１２、制御部１３、無線通信部１４、基板１５及びケース１８を有する。基板１５は、図３に示すように、発光部１１、受光部１２、制御部１３及び無線通信部１４が実装された状態でケース１８に収容されている。なお、図３の破線は隠れ線を表している。また、生体センサ１０は、電池動作を実現する図示しない電源回路を有している。また、生体センサ１０は、３軸のジャイロセンサ、３軸の加速度センサ、肌温度センサ等を有していてもよい。 In the present embodiment, the biosensor 10 is a wearable sensor and has a light emitting unit 11, a light receiving unit 12, a control unit 13, a wireless communication unit 14, a substrate 15, and a case 18 as shown in FIGS. 1 to 3. As shown in FIG. 3, the substrate 15 is housed in the case 18 with the light emitting unit 11, the light receiving unit 12, the control unit 13, and the wireless communication unit 14 mounted. The broken line in FIG. 3 represents a hidden line. Further, the biosensor 10 has a power supply circuit (not shown) that realizes battery operation. Further, the biological sensor 10 may have a 3-axis gyro sensor, a 3-axis acceleration sensor, a skin temperature sensor, and the like.

発光部１１は、図１に示すように、発光素子パッケージ１１ａ、発光素子パッケージ１１ｂ、及び、ドライブ回路１１ｃを有する。発光素子パッケージ１１ａは、近赤外光を含む光を発する発光ダイオード素子、レーザ素子等である発光素子１１ａ１及び発光素子１１ａ２を１つのパッケージ内に有している。同様に、発光素子パッケージ１１ｂは、近赤外光を含む光を発する発光ダイオード素子、レーザ素子等である発光素子１１ｂ１及び発光素子１１ｂ２を１つのパッケージ内に有している。ドライブ回路１１ｃは、発光素子１１ａ１、発光素子１１ａ２、発光素子１１ｂ１及び発光素子１１ｂ２のそれぞれを駆動できるように構成されている。 As shown in FIG. 1, the light emitting unit 11 includes a light emitting element package 11a, a light emitting element package 11b, and a drive circuit 11c. The light emitting element package 11a includes a light emitting element 11a1 and a light emitting element 11a2 such as a light emitting diode element and a laser element that emit light including near-infrared light in one package. Similarly, the light emitting element package 11b includes a light emitting diode element that emits light including near-infrared light, a light emitting element 11b1 such as a laser element, and a light emitting element 11b2 in one package. The drive circuit 11c is configured to be able to drive each of the light emitting element 11a1, the light emitting element 11a2, the light emitting element 11b1 and the light emitting element 11b2.

本実施形態では、発光素子１１ａ１及び発光素子１１ｂ１は対を形成している。具体的には、発光素子１１ａ１及び発光素子１１ｂ１のそれぞれは、８０５ｎｍよりも短い波長λ１を含む光を発することができるように構成されている。 In this embodiment, the light emitting element 11a1 and the light emitting element 11b1 form a pair. Specifically, each of the light emitting element 11a1 and the light emitting element 11b1 is configured to be capable of emitting light having a wavelength λ1 shorter than 805 nm.

同様に、発光素子１１ａ２及び発光素子１１ｂ２は対を形成している。具体的には、発光素子１１ａ２及び発光素子１１ｂ２のそれぞれは、８０５ｎｍよりも長い波長λ２を含む光を発することができるように構成されている。 Similarly, the light emitting element 11a2 and the light emitting element 11b2 form a pair. Specifically, each of the light emitting element 11a2 and the light emitting element 11b2 is configured to be capable of emitting light having a wavelength λ2 longer than 805 nm.

８０５ｎｍは、生体の大部分を占める水による吸収の影響が少ない波長である。生体センサ１０は、例えば、８０５ｎｍ前後の波長を使用して体内ヘモグロビンの吸光度の差を観察することで生体情報を精度よく推定できる。 805 nm is a wavelength that is less affected by absorption by water, which occupies most of the living body. The biosensor 10 can accurately estimate biometric information by observing the difference in the absorbance of hemoglobin in the body using, for example, a wavelength of around 805 nm.

本実施形態では、波長λ１は７６０ｎｍであり、波長λ２は８５０ｎｍである。但し、波長λ１は、例えば、７８０ｎｍ等の他の値であってもよい。また、波長λ２は、例えば、８３０ｎｍ等の他の値であってもよい。 In this embodiment, the wavelength λ1 is 760 nm and the wavelength λ2 is 850 nm. However, the wavelength λ1 may be another value such as 780 nm. Further, the wavelength λ2 may be another value such as 830 nm.

発光素子は、赤色光等の近赤外光以外の光を発するように構成されていてもよい。例えば、波長λ１は６４０ｎｍであってもよく、波長λ２は９４０ｎｍであってもよい。 The light emitting element may be configured to emit light other than near-infrared light such as red light. For example, the wavelength λ1 may be 640 nm and the wavelength λ2 may be 940 nm.

発光素子１１ａ１及び発光素子１１ｂ１が発する近赤外光の波長範囲は、例えば、７６０±５０ｎｍであり、発光素子１１ａ２及び発光素子１１ｂ２が発する近赤外光の波長範囲は、例えば、８５０±５０ｎｍである。より好ましくは、発光素子１１ａ１及び発光素子１１ｂ１が発する近赤外光の波長範囲は７６０±２０ｎｍであり、発光素子１１ａ２及び発光素子１１ｂ２が発する近赤外光の波長範囲は８５０±２０ｎｍである。このような、波長範囲を限定する構成により、生体センサ１０は、受光部１２の出力をより大きくしてＳ／Ｎ比を高くすることができる。 The wavelength range of the near-infrared light emitted by the light emitting element 11a1 and the light emitting element 11b1 is, for example, 760 ± 50 nm, and the wavelength range of the near infrared light emitted by the light emitting element 11a2 and the light emitting element 11b2 is, for example, 850 ± 50 nm. is there. More preferably, the wavelength range of the near-infrared light emitted by the light emitting element 11a1 and the light emitting element 11b1 is 760 ± 20 nm, and the wavelength range of the near infrared light emitted by the light emitting element 11a2 and the light emitting element 11b2 is 850 ± 20 nm. With such a configuration that limits the wavelength range, the biosensor 10 can increase the output of the light receiving unit 12 and increase the S / N ratio.

発光素子１１ａ２及び発光素子１１ｂ２は省略されてもよい。この場合、発光素子１１ａ１及び発光素子１１ｂ１のそれぞれは、波長λ１の近赤外光と波長λ２の近赤外光の両方を発することができるように構成されていてもよい。 The light emitting element 11a2 and the light emitting element 11b2 may be omitted. In this case, each of the light emitting element 11a1 and the light emitting element 11b1 may be configured to emit both near-infrared light having a wavelength of λ1 and near-infrared light having a wavelength of λ2.

受光部１２は、図１に示すように、受光素子パッケージ１２ａ及び増幅回路１２ｂを有する。受光素子パッケージ１２ａは、受光した近赤外光に応じた信号（受光信号）を出力する受光素子１２ａ１を１つのパッケージ内に有している。受光素子１２ａ１は、例えば、フォトダイオード素子、フォトトランジスタ素子等で形成されている。受光素子パッケージ１２ａは、２つ以上の受光素子を１つのパッケージ内に有していてもよい。増幅回路１２ｂは、受光素子パッケージ１２ａが有する受光素子１２ａ１が出力する受光信号を増幅するように構成されている。 As shown in FIG. 1, the light receiving unit 12 has a light receiving element package 12a and an amplifier circuit 12b. The light receiving element package 12a includes a light receiving element 12a1 that outputs a signal (light receiving signal) corresponding to the received near infrared light in one package. The light receiving element 12a1 is formed of, for example, a photodiode element, a phototransistor element, or the like. The light receiving element package 12a may have two or more light receiving elements in one package. The amplifier circuit 12b is configured to amplify the light receiving signal output by the light receiving element 12a1 included in the light receiving element package 12a.

受光素子１２ａ１は、波長λ１近傍の波長の近赤外光と、波長λ２近傍の波長の近赤外光とに感度を有するように構成されている。本実施形態では、受光素子１２ａ１は、７６０±５０ｎｍの範囲の波長の近赤外光と、８５０±５０ｎｍの範囲の波長の近赤外光とを受光できるように構成されている。 The light receiving element 12a1 is configured to have sensitivity to near-infrared light having a wavelength near the wavelength λ1 and near-infrared light having a wavelength near the wavelength λ2. In the present embodiment, the light receiving element 12a1 is configured to be able to receive near-infrared light having a wavelength in the range of 760 ± 50 nm and near-infrared light having a wavelength in the range of 850 ± 50 nm.

受光素子は、発光素子の波長で受光感度が大きくなるものを選定することが好ましい。そのため、受光素子パッケージ１２ａは、波長λ１において受光感度が最大となる受光素子と、波長λ２において受光感度が最大となる受光素子とを含むように構成されていてもよい。 It is preferable to select a light receiving element having a light receiving sensitivity that increases at the wavelength of the light emitting element. Therefore, the light receiving element package 12a may be configured to include a light receiving element having the maximum light receiving sensitivity at the wavelength λ1 and a light receiving element having the maximum light receiving sensitivity at the wavelength λ2.

本実施形態では、測定面Ｒ１は、反射部２０を含むように構成されている。反射部２０は、発光部１１で発せられ且つ生体で反射された光を反射するように構成されている。そして、反射部２０で反射した光が再び生体で反射して受光部１２に達するように構成されている。本実施形態では、反射部２０の反射面には金（Ａｕ）を用いた金属膜（金メッキ）が施されている。 In the present embodiment, the measurement surface R1 is configured to include the reflection unit 20. The reflecting unit 20 is configured to reflect the light emitted by the light emitting unit 11 and reflected by the living body. Then, the light reflected by the reflecting unit 20 is reflected by the living body again and reaches the light receiving unit 12. In the present embodiment, the reflective surface of the reflective portion 20 is coated with a metal film (gold plating) using gold (Au).

受光素子パッケージ１２ａは、図３に示すように、基板１５上で発光素子パッケージ１１ａと発光素子パッケージ１１ｂの間に挟まれて配置されている。そして、反射部２０には、発光素子パッケージ１１ａを露出させる窓部Ｗ１ａ、発光素子パッケージ１１ｂを露出させる窓部Ｗ１ｂ、及び、受光素子パッケージ１２ａを露出させる窓部Ｗ２が形成されている。窓部Ｗ１ａ、窓部Ｗ１ｂ及び窓部Ｗ２は、透光性を有する材料で形成されている。本実施形態では、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）で形成されている。 As shown in FIG. 3, the light receiving element package 12a is arranged on the substrate 15 so as to be sandwiched between the light emitting element package 11a and the light emitting element package 11b. The reflecting portion 20 is formed with a window portion W1a for exposing the light emitting element package 11a, a window portion W1b for exposing the light emitting element package 11b, and a window portion W2 for exposing the light receiving element package 12a. The window portion W1a, the window portion W1b, and the window portion W2 are made of a translucent material. In this embodiment, it is made of polyethylene terephthalate (PET).

発光素子パッケージ１１ａで発せられ窓部Ｗ１ａを通過した光の一部は生体で反射した後で窓部Ｗ２を通って受光素子パッケージ１２ａに達する。また、発光素子パッケージ１１ａで発せられ窓部Ｗ１ａを通過した光の別の一部は生体で反射して反射部２０に向かう。反射部２０に向かった光は、反射部２０での反射と生体での反射を１回又は複数回繰り返し、その後に窓部Ｗ２を通って受光素子パッケージ１２ａに達する。発光素子パッケージ１１ｂで発せられ窓部Ｗ１ｂを通過した光についても同様である。 A part of the light emitted by the light emitting element package 11a and passing through the window portion W1a is reflected by the living body and then reaches the light receiving element package 12a through the window portion W2. Further, another part of the light emitted by the light emitting element package 11a and passing through the window portion W1a is reflected by the living body and heads toward the reflecting portion 20. The light directed to the reflecting portion 20 repeats the reflection by the reflecting portion 20 and the reflection in the living body once or a plurality of times, and then reaches the light receiving element package 12a through the window portion W2. The same applies to the light emitted from the light emitting element package 11b and passed through the window portion W1b.

制御部１３は、発光部１１及び受光部１２を制御できるように構成されている。本実施形態では、制御部１３は、マイクロコンピュータで構成されている。具体的には、制御部１３は、発光部１１のドライブ回路１１ｃにタイミング信号を送信し、発光部１１が近赤外光を発するように制御する。 The control unit 13 is configured to be able to control the light emitting unit 11 and the light receiving unit 12. In the present embodiment, the control unit 13 is composed of a microcomputer. Specifically, the control unit 13 transmits a timing signal to the drive circuit 11c of the light emitting unit 11 and controls the light emitting unit 11 to emit near-infrared light.

制御部１３は、例えば、発光素子１１ａ１及び発光素子１１ｂ１から同時に近赤外光を発光させる。そして、所定時間にわたってその発光を継続させた後で発光を停止させる。その後、発光素子１１ａ２及び発光素子１１ｂ２から同時に近赤外光を発光させる。そして、所定時間にわたってその発光を継続させた後で発光を停止させる。このようにして、制御部１３は、波長λ１の近赤外光と波長λ２の近赤外光とを交互に発光させる。 The control unit 13 simultaneously emits near-infrared light from, for example, the light emitting element 11a1 and the light emitting element 11b1. Then, after the light emission is continued for a predetermined time, the light emission is stopped. After that, near-infrared light is simultaneously emitted from the light emitting element 11a2 and the light emitting element 11b2. Then, after the light emission is continued for a predetermined time, the light emission is stopped. In this way, the control unit 13 alternately emits near-infrared light having a wavelength of λ1 and near-infrared light having a wavelength of λ2.

制御部１３は、例えば、内蔵のアナログ−デジタル変換回路を用い、受光部１２の増幅回路１２ｂから出力された増幅後の受光信号（アナログ形式の信号情報）を、デジタル処理可能な出力信号（デジタル形式の信号情報）に変換する。そして、制御部１３は、この変換後の出力信号に基づき、血中ヘモグロビン、血中酸素濃度、脈拍数等の生体情報を推定する。このように、制御部１３は、生体情報推定部として機能する。 The control unit 13 uses, for example, a built-in analog-to-digital conversion circuit, and digitally processes the amplified received light signal (analog format signal information) output from the amplifier circuit 12b of the light receiving unit 12 (digital). Convert to format signal information). Then, the control unit 13 estimates biological information such as blood hemoglobin, blood oxygen concentration, and pulse rate based on the output signal after this conversion. In this way, the control unit 13 functions as a biological information estimation unit.

無線通信部１４は、生体センサ１０と外部との無線通信を制御するように構成されている。本実施形態では、無線通信部１４は、無線通信ＩＣで構成されている。無線通信部１４は、例えば、制御部１３で推定した生体情報を、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等の無線通信規格を用いた通信により外部に送信する。生体センサ１０は、生体情報ではなく、生体情報の推定に用いる信号情報を無線通信により外部に送信してもよい。この場合、外部にある機器は、信号情報に基づき生体情報を推定するように構成される。 The wireless communication unit 14 is configured to control wireless communication between the biosensor 10 and the outside. In the present embodiment, the wireless communication unit 14 is composed of a wireless communication IC. The wireless communication unit 14 transmits, for example, the biological information estimated by the control unit 13 to the outside by communication using a wireless communication standard such as Bluetooth (registered trademark). The biosensor 10 may transmit signal information used for estimating biometric information to the outside by wireless communication instead of biometric information. In this case, the external device is configured to estimate the biological information based on the signal information.

基板１５は、発光部１１、受光部１２、制御部１３及び無線通信部１４を保持するように構成されている。本実施形態では、基板１５は、ガラスエポキシ基板に銅箔で配線パターンが形成されたプリント基板である。そして、発光素子１１ａ１、発光素子１１ａ２、発光素子１１ｂ１及び発光素子１１ｂ２は、図３に示すように、基板１５の表面で仮想線Ｌ１上に並ぶように構成されている。また、受光素子１２ａ１は、仮想線Ｌ１に垂直な仮想線Ｌ２上に配置されている。発光素子１１ａ１と仮想線Ｌ２との間隔Ｌ１ａは、発光素子１１ｂ１と仮想線Ｌ２との間隔Ｌ１ｂに等しい。また、発光素子１１ａ２と仮想線Ｌ２との間隔Ｌ２ａは、発光素子１１ｂ１と仮想線Ｌ２との間隔Ｌ２ｂに等しい。本実施形態では、間隔Ｌ１ａ及び間隔Ｌ１ｂは、間隔Ｌ２ａ及び間隔Ｌ２ｂより大きいが、間隔Ｌ２ａ及び間隔Ｌ２ｂより小さくてもよい。 The substrate 15 is configured to hold a light emitting unit 11, a light receiving unit 12, a control unit 13, and a wireless communication unit 14. In the present embodiment, the substrate 15 is a printed circuit board in which a wiring pattern is formed on a glass epoxy substrate with copper foil. The light emitting element 11a1, the light emitting element 11a2, the light emitting element 11b1 and the light emitting element 11b2 are configured to be arranged on the virtual line L1 on the surface of the substrate 15 as shown in FIG. Further, the light receiving element 12a1 is arranged on the virtual line L2 perpendicular to the virtual line L1. The distance L1a between the light emitting element 11a1 and the virtual line L2 is equal to the distance L1b between the light emitting element 11b1 and the virtual line L2. Further, the distance L2a between the light emitting element 11a2 and the virtual line L2 is equal to the distance L2b between the light emitting element 11b1 and the virtual line L2. In the present embodiment, the interval L1a and the interval L1b are larger than the interval L2a and the interval L2b, but may be smaller than the interval L2a and the interval L2b.

間隔Ｌ１ａ、間隔Ｌ１ｂ、間隔Ｌ２ａ及び間隔Ｌ２ｂは、例えば、４〜１１ｍｍの範囲内である。本実施形態では、間隔Ｌ１ａ及び間隔Ｌ１ｂは４ｍｍである。間隔Ｌ１ａと間隔Ｌ１ｂは、互いに異なる値であってもよい。間隔Ｌ２ａ及び間隔Ｌ２ｂについても同様である。 The spacing L1a, spacing L1b, spacing L2a and spacing L2b are, for example, in the range of 4 to 11 mm. In this embodiment, the interval L1a and the interval L1b are 4 mm. The interval L1a and the interval L1b may have different values. The same applies to the interval L2a and the interval L2b.

本実施形態では、発光素子１１ａ１、発光素子１１ａ２、発光素子１１ｂ１、発光素子１１ｂ２及び受光素子１２ａ１は、基板１５の下面（測定面Ｒ１側の面）に実装されている。そして、ドライブ回路１１ｃ、増幅回路１２ｂ、制御部１３及び無線通信部１４は、基板１５の上面に実装されている。但し、ドライブ回路１１ｃ、増幅回路１２ｂ、制御部１３及び無線通信部１４のうちの少なくとも１つは、基板１５の下面に実装されていてもよい。電源回路についても同様である。 In the present embodiment, the light emitting element 11a1, the light emitting element 11a2, the light emitting element 11b1, the light emitting element 11b2, and the light receiving element 12a1 are mounted on the lower surface of the substrate 15 (the surface on the measurement surface R1 side). The drive circuit 11c, the amplifier circuit 12b, the control unit 13, and the wireless communication unit 14 are mounted on the upper surface of the substrate 15. However, at least one of the drive circuit 11c, the amplifier circuit 12b, the control unit 13, and the wireless communication unit 14 may be mounted on the lower surface of the substrate 15. The same applies to the power supply circuit.

粘着部材５０は、生体表面に粘着する生体適合性部材である。粘着部材５０は、望ましくは、遮水機能、遮気機能、断熱機能、撥水機能、疎水機能及び防汚機能の少なくとも１つを有するバリア層を形成する。本実施形態では、図２（Ｂ）に示すように、透光性フィルム６０に粘着するように、且つ、生体表面に粘着するように構成されている。すなわち、粘着部材５０は、生体センサ１０が被検者の皮膚表面に取り付けられた際に、生体センサ１０と皮膚表面との間に位置し、且つ、生体センサ１０における平坦な測定面Ｒ１が透光性フィルム６０を介して生体表面に向き合うように構成されている。 The adhesive member 50 is a biocompatible member that adheres to the surface of a living body. The adhesive member 50 preferably forms a barrier layer having at least one of a water-shielding function, an air-shielding function, a heat insulating function, a water-repellent function, a hydrophobic function, and an antifouling function. In the present embodiment, as shown in FIG. 2B, the film is configured to adhere to the translucent film 60 and to the surface of the living body. That is, the adhesive member 50 is located between the biosensor 10 and the skin surface when the biosensor 10 is attached to the skin surface of the subject, and the flat measurement surface R1 of the biosensor 10 is transparent. It is configured to face the surface of the living body via the optical film 60.

粘着部材５０には、図２（Ｂ）に示すように、切り欠き部としての窓部５０Ｗが形成されている。すなわち、粘着部材５０の中央部分には、粘着部材５０を貫通する空間が形成されている。この空間は、発光素子に由来する光が測定面Ｒ１と生体表面との間でほとんど減衰せずに進むことが可能な測定空間ＭＳを定める。窓部５０Ｗは、発光素子パッケージ１１ａ、発光素子パッケージ１１ｂ及び受光素子パッケージ１２ａと、反射部２０の少なくとも一部とが測定空間ＭＳに露出するように形成されている。 As shown in FIG. 2B, the adhesive member 50 is formed with a window portion 50W as a notch portion. That is, a space penetrating the adhesive member 50 is formed in the central portion of the adhesive member 50. This space defines a measurement space MS in which light derived from a light emitting element can travel between the measurement surface R1 and the surface of a living body with almost no attenuation. The window portion 50W is formed so that the light emitting element package 11a, the light emitting element package 11b, the light receiving element package 12a, and at least a part of the reflecting portion 20 are exposed to the measurement space MS.

本実施形態では、粘着部材５０は、矩形環形状を有するが、円環形状、楕円環形状、六角環形状等の他の環形状を有していてもよい。また、窓部５０Ｗは、矩形状を有するが、円形、楕円形、六角形等の他の形状を有していてもよい。また、環の一部は切り欠かれていてもよい。 In the present embodiment, the adhesive member 50 has a rectangular ring shape, but may have other ring shapes such as an annular shape, an elliptical ring shape, and a hexagonal ring shape. The window portion 50W has a rectangular shape, but may have other shapes such as a circular shape, an elliptical shape, and a hexagonal shape. Also, a part of the ring may be cut out.

透光性フィルム６０は、発光部１１が発する光を透過させる樹脂フィルムで構成されている。透光性フィルム６０は、望ましくは、遮水機能、遮気機能、断熱機能、撥水機能、疎水機能及び防汚機能の少なくとも１つを有するバリア層を形成する。本実施形態では、透光性フィルム６０は、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）で形成された柔軟な透明フィルムで構成され、約１１μｍの厚さを有する。 The translucent film 60 is made of a resin film that transmits the light emitted by the light emitting unit 11. The translucent film 60 preferably forms a barrier layer having at least one of a water-shielding function, an air-shielding function, a heat insulating function, a water-repellent function, a hydrophobic function, and an antifouling function. In this embodiment, the translucent film 60 is composed of a flexible transparent film made of polyvinylidene chloride (PVDC) and has a thickness of about 11 μm.

透光性フィルム６０は、被検者の体液等が生体センサ１０に付着してしまうのを防止できる。被検者の体液は、例えば、汗、血液、唾液等を含む。そのため、透光性フィルム６０は、生体センサ１０を清潔に保つことができる。また、透光性フィルム６０は、高い断熱性を有する場合、環境温度の変化等によって発生する生体センサ１０内の結露、生体センサ１０内へのガスの侵入等を防止できる。そのため、透光性フィルム６０は、例えば、基板１５に形成された配線パターンの短絡を防止できる。 The translucent film 60 can prevent the body fluid of the subject from adhering to the biosensor 10. The body fluid of the subject includes, for example, sweat, blood, saliva and the like. Therefore, the translucent film 60 can keep the biosensor 10 clean. Further, when the translucent film 60 has high heat insulating properties, it is possible to prevent dew condensation in the biosensor 10 and gas intrusion into the biosensor 10 caused by changes in the environmental temperature and the like. Therefore, the translucent film 60 can prevent, for example, a short circuit of the wiring pattern formed on the substrate 15.

また、透光性フィルム６０は、測定面Ｒ１に対応する部分６０Ａが測定空間ＭＳ内に位置するように構成されている。そして、部分６０Ａは、発光部１１で発せられた光に関する所定値以上の透過率を有するように構成されている。そのため、部分６０Ａは、発光素子に由来する光をほとんど減衰させることはない。 Further, the translucent film 60 is configured such that the portion 60A corresponding to the measurement surface R1 is located in the measurement space MS. The portion 60A is configured to have a transmittance of a predetermined value or more with respect to the light emitted by the light emitting unit 11. Therefore, the portion 60A hardly attenuates the light derived from the light emitting element.

具体的には、部分６０Ａは、粘着部材５０の窓部５０Ｗにも対応している。また、部分６０Ａは、例えば、測定空間ＭＳを通る光を減衰或いは散乱させてしまわないよう、皺のない部分を形成している。そして、皺のない部分６０Ａは、測定面Ｒ１に対向するように配置されている。 Specifically, the portion 60A also corresponds to the window portion 50W of the adhesive member 50. Further, the portion 60A forms a wrinkle-free portion so as not to attenuate or scatter the light passing through the measurement space MS, for example. The wrinkle-free portion 60A is arranged so as to face the measurement surface R1.

より具体的には、皺のない部分６０Ａは、所定値以上の張力で所定方向に引っ張られている。所定方向は、例えば、筒状の芯に巻かれた状態で供給される材料としてのフィルム層の巻き方向に垂直な方向である。皺のない部分６０Ａは、例えば、所定の長さに切断された材料としてのフィルム層を巻き方向に垂直な方向に引っ張った状態で、そのフィルム層に環状の粘着部材５０を貼り付けることで実現される。この場合、皺のない部分６０Ａは、環状の粘着部材５０で囲まれている。 More specifically, the wrinkle-free portion 60A is pulled in a predetermined direction with a tension equal to or higher than a predetermined value. The predetermined direction is, for example, a direction perpendicular to the winding direction of the film layer as a material supplied in a state of being wound around a tubular core. The wrinkle-free portion 60A is realized, for example, by attaching an annular adhesive member 50 to the film layer in a state where the film layer as a material cut to a predetermined length is pulled in a direction perpendicular to the winding direction. Will be done. In this case, the wrinkle-free portion 60A is surrounded by the annular adhesive member 50.

皺のない部分６０Ａは、透光性フィルム６０の一部分を他の部分よりも厚く形成することで実現されてもよい。例えば、透光性フィルム６０の一部分に別の透光性フィルムを貼り付けることで実現されてもよい。 The wrinkle-free portion 60A may be realized by forming a part of the translucent film 60 thicker than the other parts. For example, it may be realized by attaching another translucent film to a part of the translucent film 60.

或いは、皺のない部分６０Ａは、透光性フィルム６０の一部分を透光性フィルム６０の他の部分よりも硬く形成することで実現されてもよい。例えば、透光性フィルム６０の一部分に透光性樹脂を塗布した上で熱又は紫外線等によってその透光性樹脂を硬化させることで実現されてもよい。或いは、皺のない部分６０Ａは、透光性フィルム６０の他の部分とは異なる材料で形成された部分であってもよい。 Alternatively, the wrinkle-free portion 60A may be realized by forming a part of the translucent film 60 harder than the other portion of the translucent film 60. For example, it may be realized by applying a translucent resin to a part of the translucent film 60 and then curing the translucent resin with heat, ultraviolet rays, or the like. Alternatively, the wrinkle-free portion 60A may be a portion formed of a material different from the other portions of the translucent film 60.

ここで、図４を参照し、透光性フィルム６０の詳細について説明する。図４は、透光性フィルム６０の構成例を示す。具体的には、図４（Ａ）は粘着部材５０が取り付けられた透光性フィルム６０の上面図である。図４（Ｂ）は、図４（Ａ）の一点鎖線Ｌ３を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。図４（Ｃ）は、図４（Ａ）の一点鎖線Ｌ４を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。 Here, the details of the translucent film 60 will be described with reference to FIG. FIG. 4 shows a configuration example of the translucent film 60. Specifically, FIG. 4A is a top view of the translucent film 60 to which the adhesive member 50 is attached. FIG. 4B is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L3 of FIG. 4A as viewed from the −Y side. FIG. 4C is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L4 of FIG. 4A as viewed from the −Y side.

図４（Ｂ）及び図４（Ｃ）に示すように、粘着部材５０は、フィルム側粘着層５１、遮光層５２及び生体側粘着層５３を含む。そして、透光性フィルム６０は、フィルム層６１及びセンサ側粘着層６２を含む。図４（Ｂ）及び図４（Ｃ）では、明瞭化のため、各層は実際よりも厚く示されている。 As shown in FIGS. 4B and 4C, the adhesive member 50 includes a film-side adhesive layer 51, a light-shielding layer 52, and a biological-side adhesive layer 53. The translucent film 60 includes a film layer 61 and a sensor-side adhesive layer 62. In FIGS. 4 (B) and 4 (C), each layer is shown thicker than it actually is for clarity.

フィルム側粘着層５１は、透光性フィルム６０に粘着する生体適合性部材である。フィルム側粘着層５１は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。フィルム側粘着層５１は、一方の面が透光性フィルム６０に粘着し、他方の面が遮光層５２に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The film-side adhesive layer 51 is a biocompatible member that adheres to the translucent film 60. The film-side adhesive layer 51 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The film-side adhesive layer 51 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the translucent film 60 and the other surface adheres to the light-shielding layer 52.

遮光層５２は、測定空間ＭＳに外光が入るのを防止する部材である。外光は、例えば、発光素子に由来する光以外の光である。遮光層５２は、例えば、受光素子の受光波長帯に含まれる光を吸収する顔料を含む部材で形成される。受光素子の受光波長帯に含まれる光を反射する顔料を含む部材で形成されていてもよい。遮光層５２は、典型的には、不透明且つ有色な部材で形成されている。本実施形態では、遮光層５２は、近赤外光を吸収するカーボンブラックを含む黒色層である。但し、遮光層５２は、黒以外の色を有する層であってもよい。 The light-shielding layer 52 is a member that prevents outside light from entering the measurement space MS. The external light is, for example, light other than light derived from a light emitting element. The light-shielding layer 52 is formed of, for example, a member containing a pigment that absorbs light contained in the light-receiving wavelength band of the light-receiving element. It may be formed of a member containing a pigment that reflects light contained in the light receiving wavelength band of the light receiving element. The light-shielding layer 52 is typically made of an opaque and colored member. In the present embodiment, the light-shielding layer 52 is a black layer containing carbon black that absorbs near-infrared light. However, the light-shielding layer 52 may be a layer having a color other than black.

遮光層５２は、測定空間ＭＳに外光が入るのを防止するばかりでなく、発光素子に由来する光が外部に漏れるのも防止できる。そのため、外部に漏れた光が何らかの信号であると誤認されてしまうのを防止できる。 The light-shielding layer 52 not only prevents outside light from entering the measurement space MS, but also prevents light derived from the light-emitting element from leaking to the outside. Therefore, it is possible to prevent the light leaking to the outside from being mistakenly recognized as some kind of signal.

生体側粘着層５３は、生体表面に粘着する生体適合性部材である。生体側粘着層５３は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。生体側粘着層５３は、一方の面が生体表面に粘着し、他方の面が遮光層５２に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The biological side adhesive layer 53 is a biocompatible member that adheres to the biological surface. The biological side adhesive layer 53 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The biological side adhesive layer 53 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the biological surface and the other surface adheres to the light shielding layer 52.

本実施形態では、生体側粘着層５３は、フィルム側粘着層５１よりも粘着力が弱くなるように形成されている。生体センサ１０を生体表面から取り外したときに粘着部材５０が生体表面に付着したままとならないようにするためである。この構成により、粘着部材５０の誤飲の発生を防止できる。同様の理由により、生体側粘着層５３の下面（−Ｚ側の面）は、上面（＋Ｚ側の面）よりも粘着力が弱くなるように形成されていてもよい。 In the present embodiment, the biological side adhesive layer 53 is formed so that the adhesive force is weaker than that of the film side adhesive layer 51. This is to prevent the adhesive member 50 from remaining attached to the surface of the living body when the biosensor 10 is removed from the surface of the living body. With this configuration, it is possible to prevent accidental ingestion of the adhesive member 50. For the same reason, the lower surface (-Z side surface) of the biological side adhesive layer 53 may be formed so that the adhesive force is weaker than the upper surface (+ Z side surface).

また、本実施形態では、生体側粘着層５３は、被検者の皮膚に接触したとしても、かぶれ、皮膚アレルギ等の炎症反応が起きないように生体適合性部材で形成されている。また、基本的に皮膚に接触することがないフィルム側粘着層５１も生体適合性部材で形成されている。フィルム側粘着層５１が誤って皮膚に接触した場合に炎症反応が起きないようにするためである。 Further, in the present embodiment, the biological adhesive layer 53 is formed of a biocompatible member so that an inflammatory reaction such as a rash or a skin allergic reaction does not occur even if it comes into contact with the skin of the subject. Further, the film-side adhesive layer 51, which basically does not come into contact with the skin, is also formed of a biocompatible member. This is to prevent an inflammatory reaction from occurring when the film-side adhesive layer 51 accidentally comes into contact with the skin.

フィルム層６１は、被検者の体液等が生体センサ１０に接触するのを防止する部材である。フィルム層６１は、例えば、発光部１１が発する光を透過させる樹脂フィルムである。樹脂フィルムは、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等で形成されたフィルムである。本実施形態では、透光性フィルム６０は、ポリ塩化ビニリデンで形成された透明フィルムであり、生体センサ１０を包むことが可能なサイズを有する。但し、透光性フィルム６０は、生体センサ１０の一部（例えば、測定面Ｒ１）のみを覆うことが可能なサイズを有していてもよい。 The film layer 61 is a member that prevents the body fluid or the like of the subject from coming into contact with the biosensor 10. The film layer 61 is, for example, a resin film that transmits light emitted by the light emitting unit 11. The resin film is, for example, a film made of polyethylene (PE), polyvinyl chloride (PVC), polyvinylidene chloride (PVDC), polypropylene (PP), or the like. In the present embodiment, the translucent film 60 is a transparent film formed of polyvinylidene chloride and has a size capable of wrapping the biosensor 10. However, the translucent film 60 may have a size capable of covering only a part of the biosensor 10 (for example, the measurement surface R1).

センサ側粘着層６２は、生体センサ１０に粘着する生体適合性部材である。センサ側粘着層６２は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。センサ側粘着層６２は、一方の面が生体センサ１０に粘着し、他方の面がフィルム層６１に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The sensor-side adhesive layer 62 is a biocompatible member that adheres to the biosensor 10. The sensor-side adhesive layer 62 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The sensor-side adhesive layer 62 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the biosensor 10 and the other surface adheres to the film layer 61.

以上の構成により、生体センサ１０を扱う作業者（被検者を含む。）は、ベルト、バンド等を利用した複雑な装着機構を用いることなく、透光性フィルム６０に包まれた生体センサ１０を短時間で簡単に被検者に装着することができる。また、装着のやり直しを簡単に行うことができ、位置決め精度を高めることができる。そのため、日常生活の中でも使いやすい生体センサが提供され得る。また、素早く且つ手間を掛けることなく被検者の生体情報が計測されることが求められる医療（特に救命救急）の現場でも使用可能な生体センサが提供され得る。また、装着に関する痛み等の違和感ができるだけ少ないことが求められる見守りの現場でも使用可能な生体センサが提供され得る。 With the above configuration, the worker (including the subject) who handles the biosensor 10 can use the biosensor 10 wrapped in the translucent film 60 without using a complicated wearing mechanism using a belt, a band, or the like. Can be easily attached to the subject in a short time. In addition, the mounting can be easily reattached, and the positioning accuracy can be improved. Therefore, a biosensor that is easy to use in daily life can be provided. In addition, a biosensor that can be used in the medical field (particularly life-saving emergency) where the biometric information of the subject is required to be measured quickly and without hassle can be provided. Further, it is possible to provide a biosensor that can be used even in a watching site where it is required that there is as little discomfort such as pain related to wearing as possible.

粘着部材５０及び透光性フィルム６０は、使い捨て製品（ディスポーザブル製品）として供給されてもよい。この場合、粘着部材５０及び透光性フィルム６０は、被検者毎に或いは使用毎に新しいものに取り換えられてもよい。そのため、作業者は、被検者に不快感を抱かせることなく、清潔な状態にある生体センサ１０を被検者に装着できる。 The adhesive member 50 and the translucent film 60 may be supplied as a disposable product (disposable product). In this case, the adhesive member 50 and the translucent film 60 may be replaced with new ones for each subject or each use. Therefore, the operator can attach the biosensor 10 in a clean state to the subject without causing discomfort to the subject.

また、被検者に取り付けられた粘着部材５０は、測定空間ＭＳへの外光の侵入を遮断できる。そのため、生体センサ１０が屋外で使用される場合であっても、信頼性の高い生体情報が推定され得る。 Further, the adhesive member 50 attached to the subject can block the intrusion of external light into the measurement space MS. Therefore, even when the biosensor 10 is used outdoors, highly reliable biometric information can be estimated.

また、反射部２０は、発光部１１で発せられ且つ生体で反射された微弱な散乱光を生体に向けて反射させることができる。そのため、受光部１２は、発光部１１で発せられ且つ生体で反射されて受光部１２に直行する光ばかりではなく、反射部２０と生体との間で１又は複数回反射を繰り返した光をも受光できる。その結果、生体センサ１０は、被検者の生体情報をより高精度に推定でき、或いは、外部の機器に被検者の生体情報をより高精度に推定させることができる。 Further, the reflecting unit 20 can reflect the weak scattered light emitted by the light emitting unit 11 and reflected by the living body toward the living body. Therefore, the light receiving unit 12 not only emits light emitted by the light emitting unit 11 and is reflected by the living body and is orthogonal to the light receiving unit 12, but also light that is repeatedly reflected once or a plurality of times between the reflecting unit 20 and the living body. Can receive light. As a result, the biological sensor 10 can estimate the biological information of the subject with higher accuracy, or allow an external device to estimate the biological information of the subject with higher accuracy.

次に、図５を参照し、透光性フィルム６０による更なる効果について説明する。図５は、被検者の皮膚表面に装着された生体センサ１０の断面図である。具体的には、図２（Ｂ）の一点鎖線Ｌ５を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。図５では、図の明瞭化のため、中空のケース１８が中実の部材として示されている。 Next, with reference to FIG. 5, a further effect of the translucent film 60 will be described. FIG. 5 is a cross-sectional view of the biosensor 10 mounted on the skin surface of the subject. Specifically, it is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L5 of FIG. 2B as viewed from the −Y side. In FIG. 5, the hollow case 18 is shown as a solid member for clarity.

図５に示すように、生体センサ１０は、バンド等を利用した複雑な装着機構を用いることなく、透光性フィルム６０に取り付けられた粘着部材５０を介して被検者の皮膚表面ＣＳに装着されている。この状態において、反射部２０は、図中の点線矢印で示す光の経路から分かるように、発光素子パッケージ１１ａ及び発光素子パッケージ１１ｂのそれぞれで発せられ且つ生体で反射された微弱な散乱光を生体に向けて反射させることができる。そのため、受光素子パッケージ１２ａは、発光素子パッケージ１１ａ及び発光素子パッケージ１１ｂのそれぞれで発せられ且つ生体で反射されて受光素子パッケージ１２ａに至る光ばかりではなく、反射部２０と生体との間で１又は複数回反射を繰り返した光をも受光できる。その結果、生体センサ１０は、被検者の生体情報をより高精度に推定でき、或いは、外部の機器に被検者の生体情報をより高精度に推定させることができる。 As shown in FIG. 5, the biosensor 10 is attached to the skin surface CS of the subject via the adhesive member 50 attached to the translucent film 60 without using a complicated attachment mechanism using a band or the like. Has been done. In this state, as can be seen from the light path indicated by the dotted arrow in the figure, the reflecting unit 20 emits weak scattered light emitted by each of the light emitting element package 11a and the light emitting element package 11b and reflected by the living body. Can be reflected towards. Therefore, the light receiving element package 12a is not only the light emitted by each of the light emitting element package 11a and the light emitting element package 11b and reflected by the living body to reach the light receiving element package 12a, but also 1 or between the reflecting unit 20 and the living body. It can also receive light that has been reflected multiple times. As a result, the biological sensor 10 can estimate the biological information of the subject with higher accuracy, or allow an external device to estimate the biological information of the subject with higher accuracy.

また、図５に示すように、生体センサ１０は、透光性フィルム６０を構成するフィルム層６１によって全体が覆われている。そのため、透光性フィルム６０は、被検者の体液等が生体センサ１０に付着してしまうのを防止できる。また、透光性フィルム６０は、皺のない部分６０Ａが測定空間ＭＳ内に位置するように構成されている。そのため、透光性フィルム６０は、測定空間ＭＳを通る光が減衰或いは散乱してしまうのを抑制或いは防止できる。 Further, as shown in FIG. 5, the biosensor 10 is entirely covered with a film layer 61 constituting the translucent film 60. Therefore, the translucent film 60 can prevent the body fluid of the subject from adhering to the biosensor 10. Further, the translucent film 60 is configured such that the wrinkle-free portion 60A is located in the measurement space MS. Therefore, the translucent film 60 can suppress or prevent the light passing through the measurement space MS from being attenuated or scattered.

次に、図６を参照し、透光性フィルム６０を生体センサ１０に取り付ける手順について説明する。図６は、透光性フィルム６０を生体センサ１０に取り付ける手順を示す。具体的には、図６（Ａ）は、透光性フィルム６０が取り付けられる前の生体センサ１０を示す。図６（Ａ）では、透光性フィルム６０は、フィルム層６１のセンサ側表面６１Ｓが上を向いた状態となっている。図６（Ｂ）は、透光性フィルム６０が取り付けられた後で且つ透光性フィルム６０で包まれる前の生体センサ１０を示す。図６（Ｂ）では、透光性フィルム６０は、フィルム層６１の生体側表面６１Ｂが上を向いた状態となっている。図６（Ｃ）は、透光性フィルム６０で包まれた後の生体センサ１０を示す。図６（Ａ）及び図６（Ｂ）のそれぞれにおける破線は、皺のない部分６０Ａ又は測定面Ｒ１の範囲を表す仮想線である。皺のない部分６０Ａは、粘着部材５０の窓部５０Ｗに対応している。 Next, a procedure for attaching the translucent film 60 to the biosensor 10 will be described with reference to FIG. FIG. 6 shows a procedure for attaching the translucent film 60 to the biosensor 10. Specifically, FIG. 6A shows the biosensor 10 before the translucent film 60 is attached. In FIG. 6A, the translucent film 60 is in a state in which the sensor-side surface 61S of the film layer 61 faces upward. FIG. 6B shows the biosensor 10 after the translucent film 60 is attached and before it is wrapped in the translucent film 60. In FIG. 6B, the translucent film 60 is in a state in which the living body side surface 61B of the film layer 61 faces upward. FIG. 6C shows the biosensor 10 after being wrapped in the translucent film 60. The broken lines in each of FIGS. 6 (A) and 6 (B) are virtual lines representing the range of the wrinkle-free portion 60A or the measurement surface R1. The wrinkle-free portion 60A corresponds to the window portion 50W of the adhesive member 50.

最初に、作業者は、図６（Ａ）の矢印ＡＲ１で示すように、透光性フィルム６０に取り付けられているセンサ側粘着層６２を生体センサ１０における平坦な測定面Ｒ１に粘着させる。具体的には、作業者は、反射部２０における、窓部Ｗ１ａ、窓部Ｗ１ｂ及び窓部Ｗ２が皺のない部分６０Ａに向き合うように、センサ側粘着層６２を測定面Ｒ１に粘着させる。図６（Ｂ）は、作業者がセンサ側粘着層６２を測定面Ｒ１に粘着させたときの生体センサ１０の状態を示す。図６（Ｂ）では、皺のない部分６０Ａは、窓部Ｗ１ａ、窓部Ｗ１ｂ及び窓部Ｗ２に向き合うように適切に配置されている。 First, the operator adheres the sensor-side adhesive layer 62 attached to the translucent film 60 to the flat measurement surface R1 of the biosensor 10 as shown by the arrow AR1 in FIG. 6 (A). Specifically, the operator adheres the sensor-side adhesive layer 62 to the measurement surface R1 so that the window portion W1a, the window portion W1b, and the window portion W2 of the reflective portion 20 face the wrinkle-free portion 60A. FIG. 6B shows the state of the biosensor 10 when the operator adheres the sensor-side adhesive layer 62 to the measurement surface R1. In FIG. 6B, the wrinkle-free portion 60A is appropriately arranged so as to face the window portion W1a, the window portion W1b, and the window portion W2.

その後、作業者は、センサ側粘着層６２を測定面Ｒ１に粘着させた状態で、生体センサ１０のケース１８をフィルム層６１で包み込む。具体的には、フィルム層６１の端部同士がケース１８の上面（＋Ｚ側の面）で重なり合うようにフィルム層６１を折り畳む。その上で、作業者は、フィルム層６１が重なり合った部分に粘着テープ７０を貼り付けてフィルム層６１が展開しないように固定する。図６（Ｃ）は、生体センサ１０の上面図であり、作業者がフィルム層６１を粘着テープ７０で固定したときの生体センサ１０の状態を示す。 After that, the operator wraps the case 18 of the biosensor 10 with the film layer 61 in a state where the sensor-side adhesive layer 62 is adhered to the measurement surface R1. Specifically, the film layer 61 is folded so that the ends of the film layer 61 overlap each other on the upper surface (+ Z side surface) of the case 18. Then, the operator attaches the adhesive tape 70 to the portion where the film layers 61 overlap, and fixes the film layer 61 so as not to expand. FIG. 6C is a top view of the biosensor 10, showing the state of the biosensor 10 when the operator fixes the film layer 61 with the adhesive tape 70.

上述のような手順で、作業者は、透光性フィルム６０を生体センサ１０に取り付けることができる。そして、作業者は、透光性フィルム６０が取り付けられた生体センサ１０を被検者に装着できる。 The operator can attach the translucent film 60 to the biosensor 10 by the procedure as described above. Then, the operator can attach the biosensor 10 to which the translucent film 60 is attached to the subject.

上述のように、本発明の実施形態に係る反射型の光学式生体情報測定装置としての生体センサ１０は、発光部１１と、発光部１１で発せられた光を受ける受光部１２と、発光部１１及び受光部１２を露出させるように、且つ、生体表面に向き合うように構成された測定面Ｒ１と、皺のない部分６０Ａを含む透光性フィルム６０と、を備えている。そして、透光性フィルム６０は、皺のない部分６０Ａが測定面Ｒ１に対向するように配置されている。この構成により、生体センサ１０は、被検者の生体情報をより高精度に推定でき、或いは、外部の機器に被検者の生体情報をより高精度に推定させることができる状態を維持しながら、清潔な状態を維持できる。 As described above, the biological sensor 10 as a reflective optical biometric information measuring device according to the embodiment of the present invention includes a light emitting unit 11, a light receiving unit 12 that receives light emitted by the light emitting unit 11, and a light emitting unit. A measurement surface R1 configured to expose the 11 and the light receiving portion 12 and facing the surface of the living body, and a translucent film 60 including a wrinkle-free portion 60A are provided. The translucent film 60 is arranged so that the wrinkle-free portion 60A faces the measurement surface R1. With this configuration, the biological sensor 10 can maintain a state in which the biological information of the subject can be estimated with higher accuracy, or an external device can estimate the biological information of the subject with higher accuracy. , Can be kept clean.

具体的には、本発明の実施形態に係る透光性フィルム６０は、生体センサ１０に取り付けられる透光性フィルムであり、測定面Ｒ１に適合する大きさを有する、皺のない部分６０Ａを含んでいる。この構成により、透光性フィルム６０は、生体センサ１０による生体情報の測定を実現しながら、被検者の体液等が生体センサ１０に付着してしまうのを防止でき、生体センサ１０の清潔な状態を維持できる。 Specifically, the translucent film 60 according to the embodiment of the present invention is a translucent film attached to the biosensor 10 and includes a wrinkle-free portion 60A having a size suitable for the measurement surface R1. I'm out. With this configuration, the translucent film 60 can prevent the body fluid of the subject from adhering to the biosensor 10 while realizing the measurement of the biometric information by the biosensor 10, and the biosensor 10 is clean. The state can be maintained.

本発明の実施形態に係る、生体センサ１０に透光性フィルム６０を取り付ける方法は、透光性フィルム６０を構成する皺のない部分６０Ａが測定面Ｒ１に対向するように透光性フィルム６０を測定面Ｒ１に取り付ける工程を有する。この方法により、生体センサ１０は、透光性フィルム６０が取り付けられた場合であっても、透光性フィルム６０における皺による悪影響を受けることなく、迅速で且つ高精度な生体情報の測定を実現できる。 In the method of attaching the translucent film 60 to the biosensor 10 according to the embodiment of the present invention, the translucent film 60 is attached so that the wrinkle-free portion 60A constituting the translucent film 60 faces the measurement surface R1. It has a step of attaching to the measurement surface R1. By this method, even when the translucent film 60 is attached, the biosensor 10 realizes rapid and highly accurate measurement of biometric information without being adversely affected by wrinkles on the translucent film 60. it can.

皺のない部分６０Ａは、望ましくは、フィルム側粘着層５１、センサ側粘着層６２等の環状の粘着層で囲まれている。この構成により、透光性フィルム６０は、部分６０Ａを皺のない状態で維持できる。皺のない部分６０Ａは、例えば、熱若しくは紫外線で硬化された部分、他の部分より厚く形成された部分、他の部分より硬く形成された部分、他の部分とは異なる材料で形成された部分、又は、別の透光性フィルムが貼り付けられた部分であってもよい。皺のない部分６０Ａは、所定値以上の張力で所定方向に引っ張られていてもよい。所定方向は、例えば、筒状の芯に巻かれた状態で供給される材料としてのフィルム層の巻き方向に垂直な方向である。 The wrinkle-free portion 60A is preferably surrounded by an annular adhesive layer such as a film-side adhesive layer 51 and a sensor-side adhesive layer 62. With this configuration, the translucent film 60 can maintain the portion 60A in a wrinkle-free state. The wrinkle-free portion 60A is, for example, a portion cured by heat or ultraviolet rays, a portion formed thicker than other portions, a portion formed harder than other portions, and a portion formed of a material different from other portions. Or, it may be a portion to which another translucent film is attached. The wrinkle-free portion 60A may be pulled in a predetermined direction with a tension equal to or higher than a predetermined value. The predetermined direction is, for example, a direction perpendicular to the winding direction of the film layer as a material supplied in a state of being wound around a tubular core.

皺のない部分６０Ａは、望ましくは、発光部１１で発せられた光に関する透過率が所定値以上である。例えば、近赤外光に関する透過率が９０％以上である。 The wrinkle-free portion 60A preferably has a transmittance of a predetermined value or more with respect to the light emitted by the light emitting unit 11. For example, the transmittance for near-infrared light is 90% or more.

透光性フィルム６０は、望ましくは、生体センサ１０を包むことが可能なサイズを有する。この構成により、透光性フィルム６０は、生体センサ１０の測定面Ｒ１に被検者の体液等が付着してしまうのを防止できるばかりでなく、生体センサ１０のケース１８等、測定面Ｒ１以外の部分に被検者の体液等が付着してしまうのも防止できる。 The translucent film 60 preferably has a size capable of wrapping the biosensor 10. With this configuration, the translucent film 60 can not only prevent the body fluid of the subject from adhering to the measurement surface R1 of the biosensor 10, but also the case 18 of the biosensor 10 other than the measurement surface R1. It is also possible to prevent the body fluid of the subject from adhering to this part.

透光性フィルム６０は、望ましくは、生体表面に粘着する粘着部材５０を有する。そして、粘着部材５０は、例えば、透光性フィルム６０の生体側表面６０Ｂで、皺のない部分６０Ａ以外の部分に取り付けられている。この構成により、透光性フィルム６０は、生体センサ１０が不意に生体表面上を移動してしまうのを防止できる。また、皺のない部分６０Ａを生体表面に確実に対向させることができ、生体センサ１０による高精度な生体情報の測定を支援できる。但し、粘着部材５０は、透光性フィルム６０の生体側表面６０Ｂで、皺のない部分６０Ａの縁に取り付けられていてもよい。 The translucent film 60 preferably has an adhesive member 50 that adheres to the surface of the living body. The adhesive member 50 is attached to, for example, a surface 60B on the living body side of the translucent film 60, other than the wrinkle-free portion 60A. With this configuration, the translucent film 60 can prevent the biosensor 10 from unexpectedly moving on the surface of the living body. In addition, the wrinkle-free portion 60A can be reliably opposed to the surface of the living body, and the biosensor 10 can support the measurement of highly accurate biometric information. However, the adhesive member 50 may be attached to the edge of the wrinkle-free portion 60A on the living body side surface 60B of the translucent film 60.

粘着部材５０は、望ましくは、遮水機能を有する。この構成により、粘着部材５０は、測定空間ＭＳに水分等の液体が侵入してしまうのを防止でき、生体センサ１０による高精度な生体情報の測定を支援できる。 The adhesive member 50 preferably has a water-shielding function. With this configuration, the adhesive member 50 can prevent a liquid such as water from entering the measurement space MS, and can support highly accurate measurement of biological information by the biological sensor 10.

反射部２０は、発光部１１が発する光量に対する、受光部１２が受ける光量の比率を大きくすることができる。そのため、生体センサ１０は、迅速で且つ高精度な生体情報の測定を実現しながらも発光エネルギを低減させることができる。すなわち、省エネルギ化を実現できる。 The reflecting unit 20 can increase the ratio of the amount of light received by the light receiving unit 12 to the amount of light emitted by the light emitting unit 11. Therefore, the biosensor 10 can reduce the light emission energy while realizing quick and highly accurate measurement of biometric information. That is, energy saving can be realized.

生体センサ１０は、例えば、生体表面に向き合うように構成された平坦な測定面Ｒ１を有する。そして、発光部１１、受光部１２、反射部２０及び粘着部材５０は、測定面Ｒ１に沿って配置されている。この構成により、生体センサ１０を扱う作業者（被検者を含む。）は、ベルト、バンド等を利用した複雑な装着機構を用いることなく、生体センサ１０を短時間で簡単に被検者に装着することができる。 The biosensor 10 has, for example, a flat measuring surface R1 configured to face the surface of the living body. The light emitting unit 11, the light receiving unit 12, the reflecting unit 20, and the adhesive member 50 are arranged along the measurement surface R1. With this configuration, the operator (including the subject) who handles the biosensor 10 can easily attach the biosensor 10 to the subject in a short time without using a complicated wearing mechanism using a belt, a band, or the like. Can be installed.

粘着部材５０は、例えば、フィルム側粘着層５１、遮光層５２及び生体側粘着層５３で構成されている。この場合、遮光層５２は、例えば、発光部１１、受光部１２及び反射部２０を囲むように配置されている。この構成により、被検者に取り付けられた粘着部材５０は、測定空間ＭＳへの外光の侵入を遮断できる。そのため、ＳＮ比を高めることができる。その結果、生体センサ１０が屋外で使用される場合であっても、信頼性の高い生体情報が推定され得る。 The adhesive member 50 is composed of, for example, a film-side adhesive layer 51, a light-shielding layer 52, and a biological-side adhesive layer 53. In this case, the light-shielding layer 52 is arranged so as to surround, for example, the light emitting unit 11, the light receiving unit 12, and the reflecting unit 20. With this configuration, the adhesive member 50 attached to the subject can block the intrusion of external light into the measurement space MS. Therefore, the SN ratio can be increased. As a result, highly reliable biometric information can be estimated even when the biosensor 10 is used outdoors.

生体側粘着層５３は省略されてもよい。この場合、透光性フィルム６０が取り付けられた生体センサ１０は、生体表面に粘着しない。そのため、作業者（被検者を含む。）は、測定面Ｒ１を生体表面に対向させた状態で、生体センサ１０を生体表面上でスライドさせることができる。生体センサ１０は、ベルト、バンド等を用いて被検者に装着されてもよい。 The living body side adhesive layer 53 may be omitted. In this case, the biosensor 10 to which the translucent film 60 is attached does not adhere to the surface of the living body. Therefore, the operator (including the subject) can slide the biosensor 10 on the surface of the living body with the measurement surface R1 facing the surface of the living body. The biosensor 10 may be attached to the subject using a belt, a band, or the like.

フィルム側粘着層５１、遮光層５２及び生体側粘着層５３は省略されてもよい。この場合、フィルム層６１の生体側表面６１Ｂには、生体側粘着層６３（図９参照。）が取り付けられていてもよい。生体側粘着層６３は、生体表面に粘着する生体適合性部材である。生体側粘着層６３は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。生体側粘着層６３は、一方の面が生体表面に粘着し、他方の面がフィルム層６１に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The film-side adhesive layer 51, the light-shielding layer 52, and the biological-side adhesive layer 53 may be omitted. In this case, the living body side adhesive layer 63 (see FIG. 9) may be attached to the living body side surface 61B of the film layer 61. The biological side adhesive layer 63 is a biocompatible member that adheres to the biological surface. The biological side adhesive layer 63 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The biological side adhesive layer 63 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the biological surface and the other surface adheres to the film layer 61.

センサ側粘着層６２は省略されてもよい。この場合、透光性フィルム６０は、生体センサ１０を包むだけで、生体センサ１０に粘着しない。 The sensor-side adhesive layer 62 may be omitted. In this case, the translucent film 60 only wraps the biosensor 10 and does not adhere to the biosensor 10.

次に、図７を参照し、ディスポーザブル製品として供給される透光性フィルム６０について説明する。図７は、ディスポーザブル製品としての透光性フィルム６０の構成例を示す。具体的には、図７（Ａ）は透光性フィルム６０の上面図である。図７（Ｂ）は、図７（Ａ）の一点鎖線Ｌ６を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。図７（Ｃ）及び図７（Ｄ）は、図７（Ａ）の一点鎖線Ｌ７を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。 Next, the translucent film 60 supplied as a disposable product will be described with reference to FIG. 7. FIG. 7 shows a configuration example of the translucent film 60 as a disposable product. Specifically, FIG. 7A is a top view of the translucent film 60. FIG. 7B is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L6 of FIG. 7A as viewed from the −Y side. 7 (C) and 7 (D) are cross-sectional views of the XZ plane including the alternate long and short dash line L7 of FIG. 7 (A) as viewed from the −Y side.

図７（Ｂ）〜図７（Ｄ）に示すように、透光性フィルム６０は、フィルム層６１、センサ側粘着層６２及びセンサ側フィルム層６４を含む。また、透光性フィルム６０には粘着部材５０が取り付けられている。粘着部材５０は、フィルム側粘着層５１、遮光層５２、生体側粘着層５３及び生体側フィルム層５４を含む。図７（Ｂ）〜図７（Ｄ）では、明瞭化のため、各層は実際よりも厚く示されている。 As shown in FIGS. 7B to 7D, the translucent film 60 includes a film layer 61, a sensor-side adhesive layer 62, and a sensor-side film layer 64. Further, an adhesive member 50 is attached to the translucent film 60. The adhesive member 50 includes a film-side adhesive layer 51, a light-shielding layer 52, a biological-side adhesive layer 53, and a biological-side film layer 54. In FIGS. 7 (B) to 7 (D), each layer is shown thicker than it actually is for clarity.

図７の透光性フィルム６０は、ディスポーザブル製品として、生体センサ１０とは別に供給されるように構成されている。そのため、センサ側フィルム層６４がセンサ側粘着層６２に貼り付けられ、且つ、生体側フィルム層５４が生体側粘着層５３に貼り付けられた状態で供給される。 The translucent film 60 of FIG. 7 is configured to be supplied separately from the biosensor 10 as a disposable product. Therefore, the sensor-side film layer 64 is attached to the sensor-side adhesive layer 62, and the biological-side film layer 54 is attached to the biological-side adhesive layer 53.

但し、図７の透光性フィルム６０は、生体センサ１０と共に供給されてもよい。この場合、生体センサ１０と透光性フィルム６０のセットは、センサ側粘着層６２を生体センサ１０に粘着させた状態で、且つ、生体側フィルム層５４が生体側粘着層５３に貼り付けられた状態で供給されてもよい。 However, the translucent film 60 of FIG. 7 may be supplied together with the biosensor 10. In this case, the set of the biological sensor 10 and the translucent film 60 is in a state where the sensor-side adhesive layer 62 is adhered to the biological sensor 10, and the biological-side film layer 54 is attached to the biological-side adhesive layer 53. It may be supplied in a state.

センサ側フィルム層６４は、センサ側粘着層６２を保護する部材であり、センサ側粘着層６２が乾燥したり、生体センサ１０以外の他の部材に粘着したりしてしまうのを防止できるように構成されている。また、センサ側フィルム層６４は、作業者（被検者を含む。）が透光性フィルム６０を生体センサ１０へ粘着させる際にセンサ側フィルム層６４を簡単に剥がせるように、つまみ部６４Ｔを備えている。作業者は、図７（Ｄ）に示すように、つまみ部６４Ｔを指でつまんでセンサ側フィルム層６４をセンサ側粘着層６２から剥がすことでセンサ側粘着層６２の表面（＋Ｚ側の面）を露出させることができる。 The sensor-side film layer 64 is a member that protects the sensor-side adhesive layer 62, so that the sensor-side adhesive layer 62 can be prevented from drying out or sticking to a member other than the biological sensor 10. It is configured. Further, the sensor-side film layer 64 has a knob portion 64T so that the sensor-side film layer 64 can be easily peeled off when the operator (including the subject) attaches the translucent film 60 to the biological sensor 10. It has. As shown in FIG. 7 (D), the operator pinches the knob portion 64T with a finger and peels off the sensor side film layer 64 from the sensor side adhesive layer 62 to peel off the sensor side adhesive layer 62 surface (+ Z side surface). Can be exposed.

生体側フィルム層５４は、生体側粘着層５３を保護する部材であり、生体側粘着層５３が乾燥したり、生体表面以外の他の部材に粘着したりしてしまうのを防止できるように構成されている。また、生体側フィルム層５４は、作業者（被検者を含む。）が粘着部材５０を生体表面へ粘着させる際に生体側フィルム層５４を簡単に剥がせるように、つまみ部５４Ｔを備えている。作業者は、センサ側フィルム層６４の場合と同様に、つまみ部５４Ｔを指でつまんで生体側フィルム層５４を生体側粘着層５３から剥がすことで生体側粘着層５３の表面（−Ｚ側の面）を露出させることができる。 The biological side film layer 54 is a member that protects the biological side adhesive layer 53, and is configured to prevent the biological side adhesive layer 53 from drying or adhering to other members other than the biological surface. Has been done. Further, the biological side film layer 54 is provided with a knob portion 54T so that the biological side film layer 54 can be easily peeled off when the operator (including the subject) adheres the adhesive member 50 to the biological surface. There is. As in the case of the sensor-side film layer 64, the operator pinches the knob portion 54T with a finger and peels the biological-side film layer 54 from the biological-side adhesive layer 53 to peel off the biological-side adhesive layer 53 from the surface (-Z side). The surface) can be exposed.

本実施形態では、つまみ部６４Ｔ及びつまみ部５４Ｔは何れも、粘着部材５０に関して同じ側（＋Ｘ側）に配置されているが、互いに異なる側に配置されていてもよい。例えば、つまみ部６４Ｔが粘着部材５０の＋Ｙ側に配置され、つまみ部５４Ｔが粘着部材５０の−Ｙ側に配置されていてもよい。また、つまみ部６４Ｔ及びつまみ部５４Ｔは、Ｚ軸方向で重ならないように配置されているが、Ｚ軸方向で重なるように配置されていてもよい。 In the present embodiment, the knob portion 64T and the knob portion 54T are both arranged on the same side (+ X side) with respect to the adhesive member 50, but may be arranged on different sides from each other. For example, the knob portion 64T may be arranged on the + Y side of the adhesive member 50, and the knob portion 54T may be arranged on the −Y side of the adhesive member 50. Further, although the knob portion 64T and the knob portion 54T are arranged so as not to overlap in the Z-axis direction, they may be arranged so as to overlap in the Z-axis direction.

作業者は、例えば、センサ側フィルム層６４をセンサ側粘着層６２から剥がしてセンサ側粘着層６２の表面を露出させた状態で、その表面を生体センサ１０の測定面Ｒ１に接触させることで、透光性フィルム６０を生体センサ１０に装着（粘着）できる。 For example, the operator peels the sensor-side film layer 64 from the sensor-side adhesive layer 62 to expose the surface of the sensor-side adhesive layer 62, and brings the surface into contact with the measurement surface R1 of the biosensor 10. The translucent film 60 can be attached (adhesive) to the biosensor 10.

その後、作業者は、透光性フィルム６０を生体センサ１０に粘着させた状態で、且つ、生体側フィルム層５４を生体側粘着層５３から剥がして生体側粘着層５３の表面を露出させた状態で、その表面を生体表面に接触させることで、生体センサ１０（厳密には粘着部材５０）を生体表面に装着（粘着）できる。 After that, the operator is in a state where the translucent film 60 is adhered to the biological sensor 10 and the biological side film layer 54 is peeled off from the biological side adhesive layer 53 to expose the surface of the biological side adhesive layer 53. By bringing the surface into contact with the surface of the living body, the biosensor 10 (strictly speaking, the adhesive member 50) can be attached (adhered) to the surface of the living body.

粘着部材５０は、典型的には、生体表面に対する生体センサ１０の複数回の装着し直しを許容できるように構成されている。そのため、作業者は、生体表面に対する生体センサ１０の適切な装着位置を見つけるまでに複数回の装着し直しを行うことができる。但し、作業者は、生体側フィルム層５４を生体側粘着層５３から剥がす前に、すなわち、生体側フィルム層５４が生体側粘着層５３に貼り付けられた状態で、生体センサ１０（厳密には生体側フィルム層５４）を生体表面に接触させてもよい。生体表面に対する生体センサ１０の適切な装着位置を見つけるためである。この場合、作業者は、装着し直しによる生体側粘着層５３の粘着力の低下を抑えることができる。 The adhesive member 50 is typically configured to allow multiple reattachments of the biosensor 10 to the surface of the body. Therefore, the operator can reattach the biosensor 10 a plurality of times before finding an appropriate attachment position of the biosensor 10 with respect to the surface of the living body. However, the operator performs the biosensor 10 (strictly speaking, before peeling the biological side film layer 54 from the biological side adhesive layer 53, that is, in a state where the biological side film layer 54 is attached to the biological side adhesive layer 53. The living body side film layer 54) may be brought into contact with the living body surface. This is to find an appropriate mounting position of the biosensor 10 with respect to the surface of the living body. In this case, the operator can suppress a decrease in the adhesive strength of the biological side adhesive layer 53 due to reattachment.

このようにして、作業者は、複雑な装着機構を用いることなく、透光性フィルム６０で包まれた生体センサ１０を短時間で簡単に被検者に装着することができる。 In this way, the operator can easily attach the biosensor 10 wrapped in the translucent film 60 to the subject in a short time without using a complicated attachment mechanism.

次に、図８を参照し、透光性フィルム６０の別の構成例について説明する。図８は、透光性フィルム６０の別の構成例を示す。具体的には、図８（Ａ）は透光性フィルム６０の上面図である。図８（Ｂ）は、図８（Ａ）の一点鎖線Ｌ８を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。図８（Ｃ）は、図８（Ａ）の一点鎖線Ｌ９を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。 Next, another configuration example of the translucent film 60 will be described with reference to FIG. FIG. 8 shows another configuration example of the translucent film 60. Specifically, FIG. 8A is a top view of the translucent film 60. FIG. 8B is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L8 of FIG. 8A as viewed from the −Y side. FIG. 8C is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L9 of FIG. 8A as viewed from the −Y side.

図８（Ｂ）及び図８（Ｃ）に示すように、透光性フィルム６０は、フィルム層６１及び生体側粘着層６３を含む。また、透光性フィルム６０には粘着部材５０が取り付けられている。粘着部材５０は、センサ側粘着層５５、遮光層５２及びフィルム側粘着層５６を含む。図８（Ｂ）及び図８（Ｃ）では、明瞭化のため、各層は実際よりも厚く示されている。 As shown in FIGS. 8 (B) and 8 (C), the translucent film 60 includes a film layer 61 and a biological side adhesive layer 63. Further, an adhesive member 50 is attached to the translucent film 60. The adhesive member 50 includes a sensor-side adhesive layer 55, a light-shielding layer 52, and a film-side adhesive layer 56. In FIGS. 8 (B) and 8 (C), each layer is shown thicker than it actually is for clarity.

図８の透光性フィルム６０は、粘着部材５０がフィルム層６１のセンサ側（＋Ｚ側）に配置されている点、及び、遮光層５２の縁がセンサ側粘着層５５で覆われている点で、図４の透光性フィルム６０と異なるが、その他の点で図４の透光性フィルム６０と同じである。そのため、共通部分の説明を省略し、相違部分を詳細に説明する。 In the translucent film 60 of FIG. 8, the adhesive member 50 is arranged on the sensor side (+ Z side) of the film layer 61, and the edge of the light-shielding layer 52 is covered with the sensor-side adhesive layer 55. Although it is different from the translucent film 60 of FIG. 4, it is the same as the translucent film 60 of FIG. 4 in other respects. Therefore, the description of the common part will be omitted, and the difference part will be described in detail.

センサ側粘着層５５は、生体センサ１０の測定面Ｒ１に粘着する生体適合性部材である。センサ側粘着層５５は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。センサ側粘着層５５は、一方の面が生体センサ１０に粘着し、他方の面が遮光層５２に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The sensor-side adhesive layer 55 is a biocompatible member that adheres to the measurement surface R1 of the biosensor 10. The sensor-side adhesive layer 55 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The sensor-side adhesive layer 55 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the biosensor 10 and the other surface adheres to the light-shielding layer 52.

フィルム側粘着層５６は、透光性フィルム６０に粘着する生体適合性部材である。フィルム側粘着層５６は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。フィルム側粘着層５６は、一方の面が透光性フィルム６０に粘着し、他方の面が遮光層５２に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The film-side adhesive layer 56 is a biocompatible member that adheres to the translucent film 60. The film-side adhesive layer 56 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The film-side adhesive layer 56 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the translucent film 60 and the other surface adheres to the light-shielding layer 52.

生体側粘着層６３は、生体表面に粘着する生体適合性部材である。生体側粘着層６３は、例えば、アクリル系粘着剤、シリコン系粘着剤等で形成される。生体側粘着層６３は、一方の面が生体表面に粘着し、他方の面が透光性フィルム６０に粘着するように構成された両面テープであってもよい。 The biological side adhesive layer 63 is a biocompatible member that adheres to the biological surface. The biological side adhesive layer 63 is formed of, for example, an acrylic pressure-sensitive adhesive, a silicon-based pressure-sensitive adhesive, or the like. The biological side adhesive layer 63 may be a double-sided tape configured such that one surface adheres to the biological surface and the other surface adheres to the translucent film 60.

本実施形態では、生体側粘着層６３の下面（−Ｚ側の面）は、上面（＋Ｚ側の面）よりも粘着力が弱くなるように形成されている。生体センサ１０を生体表面から取り外したときに生体側粘着層６３が生体表面に付着したままとならないようにするためである。この構成により、生体側粘着層６３の誤飲の発生を防止できる。 In the present embodiment, the lower surface (-Z side surface) of the biological side adhesive layer 63 is formed so that the adhesive force is weaker than the upper surface (+ Z side surface). This is to prevent the biological side adhesive layer 63 from remaining attached to the biological surface when the biological sensor 10 is removed from the biological surface. With this configuration, it is possible to prevent the accidental ingestion of the adhesive layer 63 on the living body side.

また、本実施形態では、生体側粘着層６３は、被検者の皮膚に接触したとしても、かぶれ、皮膚アレルギ等の炎症反応が起きないように生体適合性部材で形成されている。また、基本的に皮膚に接触することがないセンサ側粘着層５５及びフィルム側粘着層５６も生体適合性部材で形成されている。センサ側粘着層５５及びフィルム側粘着層５６が誤って皮膚に接触した場合に炎症反応が起きないようにするためである。 Further, in the present embodiment, the biological adhesive layer 63 is formed of a biocompatible member so that an inflammatory reaction such as a rash or a skin allergic reaction does not occur even if it comes into contact with the skin of the subject. Further, the sensor-side adhesive layer 55 and the film-side adhesive layer 56, which basically do not come into contact with the skin, are also formed of biocompatible members. This is to prevent an inflammatory reaction from occurring when the sensor-side adhesive layer 55 and the film-side adhesive layer 56 accidentally come into contact with the skin.

また、図８の透光性フィルム６０は、図７の透光性フィルム６０と同様に、ディスポーザブル製品として供給されてもよい。この場合、図８の粘着部材５０は、センサ側フィルム層がセンサ側粘着層５５に貼り付けられた状態で、且つ、生体側フィルム層が生体側粘着層６３に貼り付けられた状態で供給されてもよい。また、図８の透光性フィルム６０は、生体センサ１０と共に供給されてもよい。この場合、生体センサ１０と透光性フィルム６０のセットは、センサ側粘着層５５を生体センサ１０に粘着させた状態で、且つ、生体側フィルム層が生体側粘着層６３に貼り付けられた状態で供給されてもよい。 Further, the translucent film 60 of FIG. 8 may be supplied as a disposable product in the same manner as the translucent film 60 of FIG. In this case, the adhesive member 50 of FIG. 8 is supplied with the sensor-side film layer attached to the sensor-side adhesive layer 55 and the biological-side film layer attached to the biological-side adhesive layer 63. You may. Further, the translucent film 60 of FIG. 8 may be supplied together with the biosensor 10. In this case, the set of the biological sensor 10 and the translucent film 60 is in a state where the sensor-side adhesive layer 55 is adhered to the biological sensor 10 and the biological-side film layer is attached to the biological-side adhesive layer 63. May be supplied by.

次に、図９を参照し、透光性フィルム６０の更に別の構成例について説明する。図９は、透光性フィルム６０の更に別の構成例を示す。具体的には、図９（Ａ）は透光性フィルム６０の上面図である。図９（Ｂ）は、図９（Ａ）の一点鎖線Ｌ１０を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。図９（Ｃ）は、図９（Ａ）の一点鎖線Ｌ１１を含むＸＺ平面を−Ｙ側から見た断面図である。 Next, still another configuration example of the translucent film 60 will be described with reference to FIG. FIG. 9 shows yet another configuration example of the translucent film 60. Specifically, FIG. 9A is a top view of the translucent film 60. 9 (B) is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L10 of FIG. 9 (A) as viewed from the −Y side. 9 (C) is a cross-sectional view of the XZ plane including the alternate long and short dash line L11 of FIG. 9 (A) as viewed from the −Y side.

図９（Ｂ）及び図９（Ｃ）に示すように、透光性フィルム６０は、フィルム層６１、センサ側粘着層６２、生体側粘着層６３、センサ側フィルム層６４及び生体側フィルム層６５を含む。図９（Ｂ）及び図９（Ｃ）では、明瞭化のため、各層は実際よりも厚く示されている。 As shown in FIGS. 9B and 9C, the translucent film 60 includes a film layer 61, a sensor-side adhesive layer 62, a biological-side adhesive layer 63, a sensor-side film layer 64, and a biological-side film layer 65. including. In FIGS. 9B and 9C, each layer is shown thicker than it really is for clarity.

図９の透光性フィルム６０は、フィルム層６１に粘着部材５０が取り付けられていない点で、図４の透光性フィルム６０と異なるが、その他の点で図４の透光性フィルム６０と同じである。そのため、共通部分の説明を省略し、相違部分を詳細に説明する。 The translucent film 60 of FIG. 9 is different from the translucent film 60 of FIG. 4 in that the adhesive member 50 is not attached to the film layer 61, but is different from the translucent film 60 of FIG. 4 in other respects. It is the same. Therefore, the description of the common part will be omitted, and the difference part will be described in detail.

生体側フィルム層６５は、生体側粘着層６３を保護する部材であり、生体側粘着層６３が乾燥したり、生体表面以外の他の部材に粘着したりしてしまうのを防止できるように構成されている。また、生体側フィルム層６５は、作業者（被検者を含む。）が透光性フィルム６０を生体表面へ粘着させる際に生体側フィルム層６５を簡単に剥がせるように、つまみ部６５Ｔを備えている。作業者は、センサ側フィルム層６４の場合と同様に、つまみ部６５Ｔを指でつまんで生体側フィルム層６５を生体側粘着層６３から剥がすことで生体側粘着層６３の表面（−Ｚ側の面）を露出させることができる。 The biological side film layer 65 is a member that protects the biological side adhesive layer 63, and is configured to prevent the biological side adhesive layer 63 from drying or adhering to other members other than the biological surface. Has been done. Further, the biological side film layer 65 has a knob portion 65T so that the biological side film layer 65 can be easily peeled off when the worker (including the subject) adheres the translucent film 60 to the biological surface. I have. As in the case of the sensor-side film layer 64, the operator pinches the knob portion 65T with a finger and peels the biological-side film layer 65 from the biological-side adhesive layer 63 to peel off the biological-side adhesive layer 63 from the surface (-Z side). The surface) can be exposed.

なお、図９の例では、センサ側粘着層６２及び生体側粘着層６３の少なくとも一方は省略されてもよい。そして、センサ側粘着層６２が省略された場合にはセンサ側フィルム層６４も省略される。生体側フィルム層６５についても同様である。 In the example of FIG. 9, at least one of the sensor-side adhesive layer 62 and the biological-side adhesive layer 63 may be omitted. When the sensor-side adhesive layer 62 is omitted, the sensor-side film layer 64 is also omitted. The same applies to the film layer 65 on the living body side.

この構成により、図９の透光性フィルム６０は、極めて単純な構成で、図４、図７及び図８に示すような透光性フィルム６０と同様の効果（特に生体センサ１０を清潔に保つことができるという効果）を実現できる。 With this configuration, the translucent film 60 of FIG. 9 has an extremely simple configuration and has the same effect as the translucent film 60 as shown in FIGS. 4, 7 and 8 (particularly, the biosensor 10 is kept clean). The effect of being able to do it) can be realized.

以上、本発明の好ましい実施形態について詳説した。しかしながら、本発明は、上述した実施形態に制限されることはない。上述した実施形態は、本発明の範囲を逸脱することなしに、種々の変形及び置換が適用され得る。また、上述の実施形態を参照して説明された特徴のそれぞれは、技術的に矛盾しない限り、適宜に組み合わされてもよい。 The preferred embodiment of the present invention has been described in detail above. However, the present invention is not limited to the embodiments described above. Various modifications and substitutions can be applied to the embodiments described above without departing from the scope of the present invention. In addition, each of the features described with reference to the above-described embodiments may be appropriately combined as long as there is no technical contradiction.

例えば、上記実施形態では、生体センサ１０は、近赤外光を用いて生体情報が推定されるように構成されているが、緑色光、青色光等の他の波長の光を用いて生体情報が推定されるように構成されていてもよい。 For example, in the above embodiment, the biosensor 10 is configured to estimate biometric information using near-infrared light, but biometric information using light of other wavelengths such as green light and blue light. May be configured to be presumed.

また、上記実施形態では、フィルム側粘着層５１は、測定空間ＭＳを取り囲むように環状に形成されているが、図１０に示すように、独立した複数の領域５１ａ〜５１ｄの組み合わせで構成されていてもよい。生体側粘着層５３、センサ側粘着層５５、フィルム側粘着層５６、センサ側粘着層６２及び生体側粘着層６３についても同様である。 Further, in the above embodiment, the film-side adhesive layer 51 is formed in an annular shape so as to surround the measurement space MS, but as shown in FIG. 10, it is composed of a combination of a plurality of independent regions 51a to 51d. You may. The same applies to the biological side adhesive layer 53, the sensor side adhesive layer 55, the film side adhesive layer 56, the sensor side adhesive layer 62, and the biological side adhesive layer 63.

また、上記実施形態では、粘着部材５０は、図４に示すように、フィルム側粘着層５１の表面積（＋Ｚ側の面の面積）が、生体側粘着層５３の表面積（−Ｚ側の面の面積）よりも小さくなるように構成されている。或いは、図７に示すように、フィルム側粘着層５１の表面積が、生体側粘着層５３の表面積と同じになるように構成されている。但し、フィルム側粘着層５１の粘着力が生体側粘着層５３の粘着力よりも強くなるよう、フィルム側粘着層５１の表面積が生体側粘着層５３の表面積よりも大きくなるように構成されていてもよい。 Further, in the above embodiment, as shown in FIG. 4, the surface area of the film-side adhesive layer 51 (the area of the surface on the + Z side) of the adhesive member 50 is the surface area of the biological-side adhesive layer 53 (the area of the surface on the −Z side). It is configured to be smaller than the area). Alternatively, as shown in FIG. 7, the surface area of the film-side adhesive layer 51 is configured to be the same as the surface area of the biological-side adhesive layer 53. However, the surface area of the film-side adhesive layer 51 is configured to be larger than the surface area of the biological-side adhesive layer 53 so that the adhesive force of the film-side adhesive layer 51 is stronger than the adhesive force of the biological-side adhesive layer 53. May be good.

また、上記実施形態では、粘着部材５０は、図２（Ｂ）に示すように、生体センサ１０のケース１８からはみ出さないように構成されているが、ケース１８からはみ出るように構成されていてもよい。 Further, in the above embodiment, as shown in FIG. 2B, the adhesive member 50 is configured so as not to protrude from the case 18 of the biosensor 10, but is configured to protrude from the case 18. May be good.

１０・・・生体センサ １１・・・発光部 １１ａ、１１ｂ・・・発光素子パッケージ １１ａ１、１１ａ２、１１ｂ１、１１ｂ２・・・発光素子 １１ｃ・・・ドライブ回路 １２・・・受光部 １２ａ１・・・受光素子 １２ｂ・・・増幅回路 １３・・・制御部 １４・・・無線通信部 １５・・・基板 １８・・・ケース ２０・・・反射部 ５０・・・粘着部材 ５０Ｗ・・・窓部 ５１・・・フィルム側粘着層 ５１ａ〜５１ｄ・・・領域 ５２・・・遮光層 ５３・・・生体側粘着層 ５４・・・生体側フィルム層 ５４Ｔ・・・つまみ部 ５５・・・センサ側粘着層 ５６・・・フィルム側粘着層 ６０・・・透光性フィルム ６０Ａ・・・皺のない部分 ６１・・・フィルム層 ６１Ｂ・・・生体側表面 ６１Ｓ・・・センサ側表面 ６２・・・センサ側粘着層 ６３・・・生体側粘着層 ６４・・・センサ側フィルム層 ６４Ｔ・・・つまみ部 ６５・・・生体側フィルム層 ６５Ｔ・・・つまみ部 ７０・・・粘着テープ ＣＳ・・・皮膚表面 ＭＳ・・・測定空間 Ｒ１・・・測定面 Ｗ１ａ、Ｗ１ｂ、Ｗ２・・・窓部 10 ... Biological sensor 11 ... Light emitting part 11a, 11b ... Light emitting element package 11a1, 11a2, 11b1, 11b2 ... Light emitting element 11c ... Drive circuit 12 ... Light receiving part 12a1 ... Light receiving Element 12b ・ ・ ・ Amplifier circuit 13 ・ ・ ・ Control unit 14 ・ ・ ・ Wireless communication unit 15 ・ ・ ・ Board 18 ・ ・ ・ Case 20 ・ ・ ・ Reflection part 50 ・ ・ ・ Adhesive member 50W ・ ・ ・ Window part 51 ・・ ・ Film side adhesive layer 51a to 51d ・ ・ ・ Region 52 ・ ・ ・ Light-shielding layer 53 ・ ・ ・ Living body side adhesive layer 54 ・ ・ ・ Living body side film layer 54T ・ ・ ・ Knob part 55 ・ ・ ・ Sensor side adhesive layer 56・ ・ ・ Film side adhesive layer 60 ・ ・ ・ Translucent film 60A ・ ・ ・ Wrinkle-free part 61 ・ ・ ・ Film layer 61B ・ ・ ・ Living body side surface 61S ・ ・ ・ Sensor side surface 62 ・ ・ ・ Sensor side adhesive Layer 63 ・ ・ ・ Biological side adhesive layer 64 ・ ・ ・ Sensor side film layer 64T ・ ・ ・ Knob part 65 ・ ・ ・ Biological side film layer 65T ・ ・ ・ Knob part 70 ・ ・ ・ Adhesive tape CS ・ ・ ・ Skin surface MS ... Measurement space R1 ... Measurement surface W1a, W1b, W2 ... Window

Claims (9)

発光部と、
前記発光部で発せられた光を受ける受光部と、
前記発光部及び前記受光部を露出させるように、且つ、生体表面に向き合うように構成された測定面と、
皺のない部分を含む透光性フィルムと、を備え、
前記透光性フィルムは、前記皺のない部分が前記測定面に対向するように配置されている、
光学式生体情報測定装置。 Light emitting part and
A light receiving part that receives the light emitted by the light emitting part and
A measurement surface configured to expose the light emitting portion and the light receiving portion and to face the surface of the living body.
With a translucent film, including wrinkle-free areas,
The translucent film is arranged so that the wrinkle-free portion faces the measurement surface.
Optical biometric information measuring device. 前記透光性フィルムは、当該光学式生体情報測定装置を包むことが可能なサイズを有し、
前記皺のない部分は、前記発光部で発せられた光に関する透過率が所定値以上であり、且つ、所定値以上の張力で所定方向に引っ張られている、
請求項１に記載の光学式生体情報測定装置。 The translucent film has a size capable of wrapping the optical biometric information measuring device.
The wrinkle-free portion has a transmittance of light emitted by the light emitting portion of a predetermined value or more and is pulled in a predetermined direction with a tension of a predetermined value or more.
The optical biometric information measuring device according to claim 1. 生体表面に粘着する粘着部材を有し、
前記粘着部材は、前記透光性フィルムの生体側の面で、前記皺のない部分以外の部分に取り付けられている、
請求項１又は２に記載の光学式生体情報測定装置。 It has an adhesive member that adheres to the surface of the living body,
The adhesive member is attached to a portion of the translucent film on the living body side other than the wrinkle-free portion.
The optical biometric information measuring device according to claim 1 or 2. 前記粘着部材は、粘着層と遮光層を含み、
前記遮光層は、前記発光部及び前記受光部を囲むように配置されている、
請求項３に記載の光学式生体情報測定装置。 The adhesive member includes an adhesive layer and a light-shielding layer.
The light-shielding layer is arranged so as to surround the light-emitting portion and the light-receiving portion.
The optical biometric information measuring device according to claim 3. 前記粘着部材は、遮水機能を有する、
請求項３又は４に記載の光学式生体情報測定装置。 The adhesive member has a water-shielding function.
The optical biometric information measuring device according to claim 3 or 4. 発光部と、前記発光部で発せられた光を受ける受光部と、前記発光部及び前記受光部を露出させるように、且つ、生体表面に向き合うように構成された測定面と、を備えた光学式生体情報測定装置に取り付けられる透光性フィルムであって、
前記測定面に適合する大きさを有する、皺のない部分を含む、
透光性フィルム。 Optics including a light emitting unit, a light receiving unit that receives light emitted by the light emitting unit, and a measuring surface configured to expose the light emitting unit and the light receiving unit and face the surface of a living body. A translucent film that can be attached to a biological information measuring device.
A wrinkle-free portion having a size suitable for the measurement surface, including a wrinkle-free portion,
Translucent film. 前記皺のない部分は、環状の粘着層で囲まれている、
請求項６に記載の透光性フィルム。 The wrinkle-free portion is surrounded by an annular adhesive layer.
The translucent film according to claim 6. 前記皺のない部分は、熱若しくは紫外線で硬化された部分、他の部分より厚く形成された部分、他の部分より硬く形成された部分、他の部分とは異なる材料で形成された部分、又は、別の透光性フィルムが貼り付けられた部分である、
請求項６又は７に記載の透光性フィルム。 The wrinkle-free part is a part cured by heat or ultraviolet rays, a part formed thicker than other parts, a part formed harder than other parts, a part formed of a material different from other parts, or a part formed of a material different from other parts. , The part where another translucent film is attached,
The translucent film according to claim 6 or 7. 発光部と、前記発光部で発せられた光を受ける受光部と、前記発光部及び前記受光部を露出させるように、且つ、生体表面に向き合うように構成された測定面と、を備えた光学式生体情報測定装置に透光性フィルムを取り付ける方法であって、
前記透光性フィルムの皺のない部分が前記測定面に対向するように前記透光性フィルムを前記測定面に取り付ける、
方法。 Optics including a light emitting unit, a light receiving unit that receives light emitted by the light emitting unit, and a measuring surface configured to expose the light emitting unit and the light receiving unit and face the surface of a living body. This is a method of attaching a translucent film to a biological information measuring device.
The translucent film is attached to the measurement surface so that the wrinkle-free portion of the translucent film faces the measurement surface.
Method.
JP2018035065A 2018-02-28 2018-02-28 Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device Pending JP2021069380A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018035065A JP2021069380A (en) 2018-02-28 2018-02-28 Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device
PCT/JP2019/006496 WO2019167781A1 (en) 2018-02-28 2019-02-21 Device for optical measurement of biological information, translucent film, and method for attaching translucent film to device for optical measurement of biological information

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018035065A JP2021069380A (en) 2018-02-28 2018-02-28 Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2021069380A true JP2021069380A (en) 2021-05-06

Family

ID=67805411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018035065A Pending JP2021069380A (en) 2018-02-28 2018-02-28 Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2021069380A (en)
WO (1) WO2019167781A1 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2601665Y2 (en) * 1992-04-30 1999-11-29 株式会社島津製作所 Optical biological measurement device
EP2007273B1 (en) * 2006-04-07 2017-01-25 Novarix Ltd. Vein navigation device
US10244949B2 (en) * 2012-10-07 2019-04-02 Rhythm Diagnostic Systems, Inc. Health monitoring systems and methods

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019167781A1 (en) 2019-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5410357B2 (en) Laminated adhesive optical sensor
JP7154499B2 (en) Blood flow sensor and disease diagnosis system
JP2001149349A (en) Sensor for living body
KR101335976B1 (en) Single use pulse oximeter
KR101309610B1 (en) Single use pulse oximeter
US7877126B2 (en) Hat-based oximeter sensor
JP2004329406A (en) Medical sensor, pulse type oxygen concentration sensor, and kit for attaching these sensors to body of patient
US20070219440A1 (en) Non-adhesive oximeter sensor for sensitive skin
TW201508427A (en) Wristwatch including an integrated pulse oximeter or other modules that sense physiological data
JP5446915B2 (en) Biological information detector and biological information measuring device
JP2000237170A (en) Optical living body measuring sensor
US9642565B2 (en) Deformable physiological sensor
JP2013000540A (en) Pulse wave detector, and pulse wave detection system
JP2008126017A (en) Optical sensor, and measurement system using the same
JP2013009709A (en) Biosensor and biological information detector
JP6507670B2 (en) Information acquisition device
JP2021069380A (en) Optical biological information measurement device, translucent film, and fitting method of translucent film to optical biological information measurement device
JP2009106373A (en) Sensing apparatus for biological surface tissue
WO2019160012A1 (en) Optical bioinformation measurement device and adhesive member
JP2011200267A (en) Sensor device and biological information measuring apparatus
JP5754035B1 (en) Disposable disposable sheet structure for optical biological measurement sheets such as blood oxygen saturation measurement sheets
JPH0586304U (en) Adhesive pad for optical biometric device
US11872017B2 (en) Detecting device and measuring device
JP5880536B2 (en) Biological information detector and biological information measuring device
WO2018070035A1 (en) Biological information measurement instrument