JP2021042965A - 微生物判別方法、微生物判定システム、及び微生物判別プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】微生物判別を正確且つ容易に行うことを可能とする。【解決手段】同一種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物に関する複数のマススペクトルを取得し（S11）、異なる亜種、株、又はタイプの間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したリストを作成し（S12）、前記m/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成して（S14）、前記複数のマススペクトルの各々に対してマスキングを施し（S15）、各マススペクトルに連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成し（S16）、前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成し、未知微生物のマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別する。【選択図】図２

Description

本発明は、微生物判別方法、微生物判定システム、及び微生物判別プログラムに関する。

近年、マトリックス支援レーザ脱離イオン化質量分析法（Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry ：MALDI-MS）による微生物判別技術が、臨床医学及び品質管理等の分野で急速に広がっている。この方法は、ごく微量の微生物試料を用いて得られたマススペクトルに基づいて微生物の判別を行う手法であり、短時間で分析結果を得ることができ、多検体の連続分析も容易であるため簡便且つ迅速な微生物判別が可能である。

MALDI-MSによる微生物判別を行うためには、分類上異なるグループに属する微生物（例えば、同一の種であるが株が異なる微生物）の間で、マススペクトル上での位置や高さが異なるピーク、すなわちバイオマーカーピークを見出し、判別しようとする微生物のマススペクトルと既知微生物のマススペクトルにおけるバイオマーカーピークを照合する必要がある。細菌をはじめとする微生物の判別では、バイオマーカーピークとしてタンパク質のピークが用いられることが多く、特にリボソームタンパク質のピークがしばしば用いられる（例えば、非特許文献１及び非特許文献２を参照）。

寺本華奈江、「MALDI-MS によるバクテリア分析」、島津評論、第74巻、第1・2号、株式会社島津製作所、2017年9月20日, pp.51-62 寺本華奈江、他6名、"MALDI-MS Proteotyping of Cutibacterium acnes", 2nd International BMS Symposium 2018 P-11，2018年10月26日

特に、近縁の微生物同士の判別（すなわち、亜種、株、又はタイプレベルでの判別）を行うことにより、病原性の有無、又は感染源の特定など、医療分野又は食品分野等での非常に有用な情報を取得することができる。しかしながら、従来のMALDI-MSを利用した微生物判別において、こうした近縁の微生物を正確に判別するためには、多数のバイオマーカーピークの照合を行う必要があり、判別の容易性の点で更なる改善の余地があった。

本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、正確性の高い微生物判別を容易に行うことのできる微生物判別方法、微生物判別システム、及び微生物判別プログラムを提供することにある。

上記課題を解決するためになされた本発明に係る微生物判別方法は、
同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物をそれぞれ質量分析して複数のマススペクトルを取得し、
前記既知微生物と同一の種に属する微生物において、異なる亜種間、異なる株間、又は異なるタイプ間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したm/zリストを作成し、
前記m/zリストに記載されたm/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成し、
前記複数のマススペクトルの各々に対して前記マスクによるマスキングを施し、
前記マスキング後の前記複数のマススペクトルの各々に連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成し、
前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成し、
前記既知微生物と同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが未知である未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別するものである。

また、上記課題を解決するためになされた本発明に係る微生物判別システムは、
同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物をそれぞれ質量分析して得られた複数のマススペクトルを取得する既知サンプルデータ取得部と、
前記既知微生物と同一の種に属する微生物において、異なる亜種間、異なる株間、又は異なるタイプ間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したm/zリストを取得するm/zリスト取得部と、
前記m/zリストに記載されたm/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成するマスク作成部と、
前記複数のマススペクトルの各々に対して前記マスクによるマスキングを施すマスキング部と、
前記マスキング後の前記複数のマススペクトルの各々に連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成するウェーブレット画像生成部と、
前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成するモデル生成部と、
前記既知微生物と同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが未知である未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別する判別部と、
を備えるものである。

また、上記課題を解決するためになされた本発明に係る微生物判別プログラムは、上記微生物判別システムの機能を実現するためのコンピュータプログラムであり、コンピュータを、前記微生物判別システムの各部として機能させるものである。

上記本発明に係る微生物判別方法、微生物判別システム、及び微生物判別プログラムによれば、複数の既知微生物のマススペクトルに基づく機械学習によって微生物判別のための判別モデルを作成し、未知微生物のマススペクトルを該判別モデルに適用することによって、容易に正確性の高い微生物判別を行うことができる。また、前記判別モデルの作成に際し、既知微生物のマススペクトルデータを複数の画素から成る2次元画像であるウェーブレット画像に変換しておくことにより、ディープラーニング等の高性能な機械学習アルゴリズムへの適用が容易となる。また、該ウェーブレット画像への変換に先立って、マススペクトルのマスキングを行うことによって亜種間、株間、又はタイプ間の差異が強調されたウェーブレット画像を生成することができ、より判別能力の高い判別モデルを作成することができる。

本発明の一実施形態に係る微生物判別システムの概略構成図。 学習データ生成部における処理の流れを示すフローチャート。 本実施形態におけるm/zリストの一例を示す図。 キャリブレーションの前後における既知サンプルデータの一例を示す図。 前記m/zリストに基づいて作成されたマスクの全体を示す図。 前記マスクのm/z6787付近の拡大図。 前記マスクをキャリブレーション後の既知サンプルデータに適用した結果を示す図。 ウェーブレット画像の一例を示す図。 前記ウェーブレット画像から有効画素を抽出して得られたウェーブレット画像を示す図。 判別部における処理の流れを示すフローチャート。 実施例における判別モデルの評価結果を示す図。

図１は本発明の一実施形態に係る微生物判別システム１０の要部構成を示す図である。この微生物判別システム１０は、学習データ生成部２０、モデル生成部３０、判別部４０、データ記憶部５０、マウス等のポインティングデバイスやキーボード等を含む入力部６０、及び液晶ディスプレイ等の表示装置を含む表示部７０を備えている。

学習データ生成部２０は、既知微生物をMALDI-MSで分析して得られたマススペクトルデータに所定の処理を施すことにより、機械学習に用いられる学習データを生成するものである。学習データ生成部２０は、既知サンプルデータ取得部２１、m/zリスト取得部２２、既知サンプルデータキャリブレーション部２３（本発明におけるキャリブレーション部に相当）、マスク作成部２４、既知サンプルデータマスキング部２５（本発明におけるマスキング部に相当）、及び既知サンプルデータ画像化部２６（本発明におけるウェーブレット画像生成部に相当）を含んでいる。

モデル生成部３０は、前記学習データを用いた機械学習アルゴリズムによって、未知微生物を判別するための判別モデルを生成するものである。

判別部４０は、未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルデータに所定の処理を施すと共に、該処理後のデータを前記判別モデルに適用することにより、前記未知微生物が属する亜種、株、又はタイプの判別を行うものである。判別部４０は、未知サンプルデータ取得部４１、未知サンプルデータキャリブレーション部４２、未知サンプルデータマスキング部４３、未知サンプルデータ画像化部４４、及び判別実行部４５を含んでいる。

学習データ生成部２０、モデル生成部３０、及び判別部４０の実体は、パーソナルコンピュータ又はそれよりも高性能なコンピュータであり、該コンピュータに予めインストールされた専用のデータ解析ソフトウェアをコンピュータ上で動作させることにより、各部の機能が実現される。データ記憶部５０は、前記コンピュータに内蔵された又は直接接続された記憶装置によるものとするほか、例えば前記コンピュータからインターネット等を介してアクセス可能である別のコンピュータシステム上に存在する、つまりはクラウドコンピューティングにおける記憶装置などを利用してもよい。

また、本実施形態に係る微生物判別システム１０は、学習データ生成部２０、モデル生成部３０、及び判別部４０の機能を複数のコンピュータに分担させるものとすることもできる。具体的には、例えば、学習データ生成部２０及びモデル生成部３０の機能を一台のコンピュータに割り当て、判別部４０の機能をそれとは別のコンピュータに割り当てることが考えられる。

まず、学習データ生成部２０における処理の詳細について図２のフローチャートを参照しつつ説明する。

始めに、既知サンプルデータ取得部２１が、亜種、株、又はタイプが既知である微生物（以下、単に「既知微生物」とよぶ）のマススペクトルデータをデータ記憶部５０から取得する（ステップＳ１１）。なお、前記既知微生物のマススペクトルデータは、予め既知微生物をMALDI-MSで分析することによって取得され、該既知微生物の亜種、株、又はタイプの情報（以下、これを「正解ラベル」とよぶ）と関連付けてデータ記憶部５０に記憶されている。

次に、m/zリスト取得部２２が、判別対象とする微生物の亜種間、株間、又はタイプ間で質量に差異があると推定されるタンパク質（以下、「マーカー候補タンパク質」とよぶ）及びそのm/zを記載したリスト（以下、「m/zリスト」とよぶ）をデータ記憶部５０から取得する（ステップＳ１２）。なお、m/zリストは、予めユーザ又は本実施形態に係る微生物判別システム１０のメーカによって作成され、データ記憶部５０に記憶されている。前記マーカー候補タンパク質は、例えば、亜種、株、又はタイプの異なる複数の微生物の塩基配列又はアミノ酸配列の比較、又は亜種、株、又はタイプの異なる複数の微生物を実際にMALDI-MSで分析して得られたマススペクトルの比較によって決定することができる。また、マーカー候補タンパク質のm/zは、NCBI（National Center for Biotechnology Information）等の公的データベースに収録されている各タンパク質の理論質量を、該タンパク質に由来するイオンのm/zに変換することによって求めることができる。例えば、シナピン酸をマトリックスとして調整された微生物試料をMALDI-MSで分析すると、主にプロトン化分子（[M+H]⁺）のピークが観測される。したがって、このような場合にはマーカー候補タンパク質の理論質量にプロトンの質量を加算することで前記イオンの質量への変換が可能となる。なお、マーカー候補タンパク質の理論質量が公的データベースに収録されていない場合には、該マーカー候補タンパク質の塩基配列又はアミノ酸配列からその理論質量を計算し、それをイオンのm/zに変換したものを前記m/zリストに記載してもよい。

ステップＳ１２で作成されるm/zリストの一例を図３に示す。このm/zリストは、アクネ菌（Cutibacterium acnes）のタイプ間で質量に差異があると推定されるタンパク質に関するm/zリストであって、左側の列にマーカー候補タンパク質の名称が、右側の列に該マーカー候補タンパク質の理論m/zが記載されている。なお、同図において複数のm/zが記載されているタンパク質（例えば、L23又はL15等）は、タイプ間で質量に差異があることが実測で確認できたタンパク質である。

続いて、既知サンプルデータキャリブレーション部２３が、ステップＳ１１で取得した既知微生物のマススペクトルデータに対してステップＳ１２で取得したm/zリストを用いたキャリブレーションを行う（ステップＳ１３）。具体的には、前記既知微生物のマススペクトルデータについてピーク検出を行ってピークリスト（すなわち検出されたピークのm/zのリスト）を作成すると共に、該ピークリストをステップＳ１１で取得したm/zリストと照合し、両者におけるm/z値の差異を打ち消すように前記既知微生物のマススペクトルデータの横軸を補正する。

アクネ菌をMALDI-MSで分析して得られたマススペクトルに対して、図３のm/zリストを用いたキャリブレーションを行った結果の一例を図４に示す。なお、図４ではm/z6787の付近を拡大して示している。図４において、同一の線種（実線、破線、又は一点鎖線）で示したものは同一サンプルに由来する波形であり、マーカ（〇印）の付いていない線で示されているのがキャリブレーション前の波形であり、マーカー付きの線で示されているのがキャリブレーション後の波形である。図４に示す通り、キャリブレーション前のデータでは、m/z6787付近のピークがサンプルごとにばらついているのに対し、キャリブレーション後のデータではそれらのピークが理論値（すなわちm/z6787）に揃っている。

続いて、マスク作成部２４が、前記m/zリストに基づいてマーカー候補タンパク質の理論m/zの近傍だけで非零となるマスクを生成する（ステップＳ１４）。具体的には、例えば、ステップＳ１２で取得されたm/zリストに記載されている各m/zの位置にピークを有する仮想的なマススペクトルを作成し、当該マススペクトルの波形を輪郭線とし、該輪郭線の上側の領域のみをマスキングするようなマスクを作成する。ここで、仮想的なマススペクトル上における各ピークは正規分布形状とすることが望ましい。また、各ピークの高さは典型的には飽和させ、各ピークの幅はMALDI-MSにおけるピークの出現位置の誤差を考慮した適当な値とする。なお、該ピークの高さ及び幅は、システム側で予め定められた値とすることもできるが、ユーザが任意の値を設定できるようにしてもよい。

ステップＳ１４で作成されるマスクの一例を図５に示す。同図のマスクは図３のm/zリストに基づいて作成されたものであり、該m/zリストに記載された各m/zの近傍以外の領域をマスキングするものとなっている。該マスクのm/z6787付近を拡大したものを図６に示す。同図においてm/z6787を中心とするピークの波形がマスクの輪郭線であり、網掛けで示した領域が当該マスクによってマスクされる領域である。

次に、既知サンプルデータマスキング部２５が、ステップＳ１１で取得した既知微生物のマススペクトルデータに、ステップＳ１４で作成したマスクを適用することによってマスキングを行う（ステップＳ１５）。これにより、各マススペクトルデータは、マーカー候補タンパク質の理論m/zの近傍のみで値を持つマススペクトルとなる。

アクネ菌をMALDI-MSで分析して得られたマススペクトルに、図５のマスクを用いたマスキングを施した結果の一例を図７に示す。なお、同図では、前記マススペクトルのm/z6787付近を拡大して示している。同図において、破線がマスキング前のデータを示しており、実線がマスキング後のデータを示している。同図に示す通り、マスキング後のデータでは、前記m/zリストに含まれているm/z（すなわちm/z6787）の近傍だけが非零の値をとっている。これにより、判別に役立たないピーク（例えばノイズピークや、亜種間、株間、又はタイプ間で差異が見られないピーク等）を除去することができる。

続いて、既知サンプルデータ画像化部２６が、前記マスキング後の既知微生物のマススペクトルデータ（m/zと強度との対応関係を表す1次元信号データ）を、連続ウェーブレット変換によって2次元画像データ（ウェーブレット変換後の信号強度分布を、m/z値を横軸とし、周波数を縦軸とし、信号強度を画素値として表したデータ。以下、「ウェ−ブレット画像」とよぶ）に変換する（ステップＳ１６）。

上述のアクネ菌由来のマススペクトルに、図３のm/zリストを用いたキャリブレーション及び図５のマスクによるマスキングを施した上で、2次元画像（ウェーブレット画像）への変換を行った結果の一例を図８に示す。なおウェーブレット画像の各画素は複素数であるため、同図では各画素を絶対値に変換して等高線で示し、各等高線で囲まれた領域を濃淡の異なる網掛けで示している（後述の図９において同じ）。

なお、上記ウェーブレット変換後の画像には、図８に示すように、絶対値が小さい領域（図中の白色の領域）が多く含まれる。このような領域の大部分は、ステップＳ１５でマスキングされた領域に由来するものであり、微生物の判別には寄与しない。そこで、連続ウェーブレット変換の後にこのような領域に相当する画素を除去するか、あるいはこのような領域がなるべく生じないように、連続ウェーブレット変換を施す前のマススペクトルから、値のない範囲を予めカットしておくことが望ましい。後者の方法で有効画素の抽出を行ったウェーブレット画像を図９に示す。

データ記憶部５０には、同一の種に属する、様々な亜種、株、又はタイプの微生物に由来する複数のマススペクトルが記憶されており、学習データ生成部２０では、これら複数のマススペクトルのそれぞれについて上記ステップＳ１１〜Ｓ１６の処理が実行される。これにより得られた複数のウェーブレット画像データは、上述の正解ラベルとそれぞれ関連付けられてデータ記憶部５０に記憶される。

続いて、ユーザが入力部６０を操作して、前記複数のウェーブレット画像データを学習データとする判別モデルの作成を指示すると、モデル生成部３０において判別モデル（微生物判別のための数式的なモデル）の作成が実行される。具体的には、モデル生成部３０が、データ記憶部５０から前記複数のウェーブレット画像及びそれらに関連付けられた正解ラベルを読み出し、これらを学習データとして、予め定められた機械学習アルゴリズムによる判別モデルの作成を行う。前記機械学習アルゴリズムとしては、典型的にはディープラーニングが用いられるが、これに限定されるものではなく、その他の機械学習アルゴリズム（例えば、サポートベクターマシン等）を用いるようにしてもよい。生成された判別モデルは、ステップＳ１２で生成されたm/zリスト及びステップＳ１４で生成されたマスクのデータと関連付けてデータ記憶部５０に記憶される。

その後、判別対象とする未知微生物をMALDI-MSで分析して得られたマススペクトルデータがデータ記憶部５０に記憶されている状態で、ユーザが、入力部６０を介して前記判別モデルによる前記未知微生物の判別を指示すると、判別部４０による判別処理が実行される。

以下、このときの判別部４０における処理の詳細について図１０のフローチャートを参照しつつ説明する。まず、判別部４０の未知サンプルデータ取得部４１が、ユーザによって指定された前記未知微生物のマススペクトルデータをデータ記憶部５０から取得する（ステップＳ２１）。続いて、未知サンプルデータキャリブレーション部４２が、前記判別モデルに対応付けてデータ記憶部５０に記憶されているm/zリスト（すなわちステップＳ１２で作成されたm/zリスト）を読み出し、該m/zリストを用いて前記未知微生物のマススペクトルデータに対するキャリブレーションを実行する（ステップＳ２２）。次に、未知サンプルデータマスキング部４３が、前記判別モデルに対応付けてデータ記憶部５０に記憶されているマスク（すなわちステップＳ１４で作成されたマスク）を読み出し、該マスクを用いて、前記キャリブレーション後のマススペクトルに対するマスキングを行う（ステップＳ２３）。その後、未知サンプルデータ画像化部４４が、前記キャリブレーション及び前記マスキング後のマススペクトルデータに連続ウェーブレット変換を施すことによって、該マススペクトルをウェーブレット画像に変換する（ステップＳ２４）。なお、これらのステップＳ２２、ステップＳ２３、及びステップＳ２４における処理の詳細は、それぞれステップＳ１３、ステップＳ１５、及びステップＳ１６と同様であるため、ここでは説明を省略する。

その後、判別実行部４５が前記判別モデルをデータ記憶部５０から読み出し、ステップＳ２４で生成した前記ウェーブレット画像データの各画素値を前記判別モデルに入力することによって得られる出力値から、前記未知微生物がいかなる亜種、株、又はタイプに属するものであるかを判別する（ステップＳ２５）。判別実行部４５による判別結果は、データ記憶部５０に記憶されると共に、表示部７０の画面上に表示されてユーザに提示される（ステップＳ２６）。

以上、本発明を実施するための形態について説明を行ったが、本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨の範囲で適宜変更が許容される。例えば、前記実施形態では、学習データ生成部２０、モデル生成部３０、及び判別部４０の機能を一台のコンピュータによって実現する構成としたが、これらはそれぞれ別のコンピュータによって実現されるものとしてもよい。また、上記実施形態において、既知サンプルデータ取得部２１及び未知サンプルデータ取得部４１は、いずれも、これらの機能ブロックと同一のコンピュータに設けられた記憶装置に設けられたデータ記憶部５０から既知微生物のマススペクトルデータと正解ラベル、及び未知微生物のマススペクトルデータを取得するものとしたが、これに代えて、ネットワークを介して接続された別のコンピュータから前記未知データ及び既知データを取得するものとしてもよい。

以下、本発明に係る微生物判別方法の実施例について説明する。なお、ここでは本発明をアクネ菌のタイピング（タイプの判別）に適用した例を示すが、本発明は、その他の微生物のタイピング、亜種判別、又は株判別にも好適に用いることができる。

１．既知サンプルデータの取得
アクネ菌は、形態、細胞壁の構成成分、及び血清型凝集試験の結果等の表現型によって5つのタイプ（Type I A1, Type I A2, Type I B, Type II, 及びType III）に分類される。本実施例では、タイプが既知のアクネ菌45株をサンプルとしてMALDI-MSによる分析を行い、得られた45個のマススペクトルデータの中からランダムに選出した70％のマススペクトルデータを判別モデルの作成に使用した。以下、これらのマススペクトルを「学習用マススペクトル」とよぶ）。なお、残り30％のマススペクトルデータは、判別モデルの評価（詳細は後述）に使用した。以下、これらのマススペクトルを「評価用マススペクトル」とよぶ。

２．m/zリストの作成
NCBIから入手したアクネ菌のアミノ酸配列情報に基づいて、タイプ間で質量に相違があるタンパク質を抽出し、さらにその中からMALDI-MSによって安定的に検出可能なタンパク質を選出した。更に、NCBIからこれらのタンパク質（マーカー候補タンパク質）の理論質量を取得してm/zに変換することにより、図３で示したm/zリストを作成した。

３．キャリブレーション
前記m/zリストを用いて前記学習用マススペクトルのキャリブレーションを行った。具体的には、前記学習用マススペクトルの各々についてピーク検出を行ってピークリストを作成すると共に、該ピークリストを前記m/zリストと照合し、図４で示したように、両者におけるm/z値の差異を打ち消すように各学習用マススペクトルの横軸を補正した。

４．マスキング
さらに、前記m/zリストに基づいて、該リストに含まれる理論m/zの近傍だけで信号強度が非零となるマスクを作成し、これを用いて前記キャリブレーション後の各学習用マススペクトルのマスキングを行った。前記マスクのプロファイル、及び該マスクを学習用マススペクトルに適用した結果は、図５〜図７で例示した通りである。

５．ウェーブレット画像への変換
前記キャリブレーション及び前記マスキングを施した各学習用マススペクトルから値を有しない領域を除去した上で、連続ウェーブレット変換によってウェーブレット画像（図９で例示）に変換した。

６．判別モデルの生成
各学習用マススペクトルに対して上記のキャリブレーション、マスキング、ウェーブレット画像への変換を行って得られた複数のウェーブレット画像データを学習用データとして、ディープラーニングによる判別モデルの生成を行った。

７．判別モデルの評価
以上の方法で生成した判別モデルによって、評価用マススペクトルのタイピングを行うことができるか否かを確認した。具体的には、上述の通り、タイプが既知のアクネ菌45株について得られた45個のマススペクトルデータに対して、上述のような「学習用マススペクトル」と「評価用マススペクトル」へのランダムな分割と、「学習用マススペクトル」を用いた判別モデルの生成、及び該判別モデルを用いた「評価用マススペクトル」のタイピングを100回繰り返し行うことにより、判別モデルの誤判別率を導出した。なお、上記の通り本実施例では「評価用マススペクトル」についても正解（すなわちアクネ菌のタイプ）が分かっているため、前記判別モデルによる「評価用マススペクトル」のタイピングの成否を判定することができる。

図１１は、「学習用マススペクトル」を用いて生成した判別モデルによって、「評価用マススペクトル」の判別を行った結果の一例である。この例では、全ての「評価用マススペクトル」が正しいタイプに判定されている。上記100回のタイピングの結果、本実施例における判別モデルの誤判別率の平均値は6.7％であった。このことから、本発明の方法によって良好な判別モデルを生成できることが確認された。

[種々の態様]
上述した例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。

（第１項）一態様に係る微生物判別方法は、
同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物をそれぞれ質量分析して複数のマススペクトルを取得し、
前記既知微生物と同一の種に属する微生物において、異なる亜種間、異なる株間、又は異なるタイプ間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したm/zリストを作成し、
前記m/zリストに記載されたm/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成し、
前記複数のマススペクトルの各々に対して前記マスクによるマスキングを施し、
前記マスキング後の前記複数のマススペクトルの各々に連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成し、
前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成し、
前記既知微生物と同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが未知である未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別するものである。

（第２項）第１項に記載の微生物判別方法は、
前記既知微生物のマススペクトルに含まれるピークのm/zと、前記m/zリストに記載されたm/zとを照合して、両者の差異が小さくなるように該マススペクトルをキャリブレーションし、
キャリブレーション後の該マススペクトルに対して前記マスキングを施すものであってもよい。

（第３項）第１項又は第２項に記載の微生物判別方法は、
前記既知微生物がアクネ菌であり、
前記マーカー候補タンパク質が、リボソームタンパク質L30、L29、S15、S19、L23、L21、L07/L12、S08、L15、L09、L13、及びL06、並びにAntitoxinであって、
アクネ菌である前記未知微生物のタイプを判別するものであってもよい。

（第４項）一態様に係る微生物判システムは、
同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物をそれぞれ質量分析して得られた複数のマススペクトルを取得する既知サンプルデータ取得部と、
前記既知微生物と同一の種に属する微生物において、異なる亜種間、異なる株間、又は異なるタイプ間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したm/zリストを取得するm/zリスト取得部と、
前記m/zリストに記載されたm/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成するマスク作成部と、
前記複数のマススペクトルの各々に対して前記マスクによるマスキングを施すマスキング部と、
前記マスキング後の前記複数のマススペクトルの各々に連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成するウェーブレット画像生成部と、
前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成するモデル生成部と、
前記既知微生物と同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが未知である未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別する判別部と、
を備えるものである。

（第５項）第４項に記載の微生物判別システムは、
前記既知微生物のマススペクトルに含まれるピークのm/zと、前記m/zリストに記載されたm/zとを照合して、両者の差異が小さくなるように該マススペクトルをキャリブレーションするキャリブレーション部、
を更に備え、
前記既知微生物のマススペクトルに対して前記キャリブレーション部によるキャリブレーションを施した上で、前記マスキング部によるマスキングを行うものであってもよい。

（第６項）第４項又は第５項に記載の微生物判別システムは、
前記既知微生物がアクネ菌であり、
前記マーカー候補タンパク質が、リボソームタンパク質L30、L29、S15、S19、L23、L21、L07/L12、S08、L15、L09、L13、及びL06、並びにAntitoxinであって、
前記判別部において、アクネ菌である前記未知微生物のタイプを判別するものであってもよい。

（第７項）一態様に係る微生物判別プログラムは、コンピュータを、第４項〜第６項のいずれかに記載の微生物判別システムの各部として機能させるものである。

第１項に記載の微生物判別方法、第４項に記載の微生物判別システム、又は第７項に記載の微生物判別プログラムによれば、複数の既知微生物のマススペクトルに基づく機械学習によって微生物判別のための判別モデルを作成し、未知微生物のマススペクトルを該判別モデルに適用することによって、容易に正確性の高い微生物判別を行うことができる。また、前記判別モデルの作成に際し、既知微生物のマススペクトルデータをウェーブレット画像に変換しておくことにより、ディープラーニング等の高性能な機械学習アルゴリズムへの適用が容易となる。また、該ウェーブレット画像への変換に先立って、マススペクトルのマスキングを行うことによって亜種間、株間、又はタイプ間の差異が強調されたウェーブレット画像を生成することができ、より判別能力の高い判別モデルを作成することができる。

また、第２項に記載の微生物判別方法又は第５項に記載の微生物判別システムによれば、
既知微生物のマススペクトルをウェーブレット画像に変化する前にキャリブレーションを行うことにより、前記複数のマススペクトルデータにおける横軸のずれを補正して、生成される判別モデルの正確性を高めることができる。

また、第３項に記載の微生物判別方法又は第６項に記載の微生物判別システムによれば、アクネ菌のタイプピングを容易且つ正確に行うことが可能となる。

１０…微生物判別システム
２０…学習データ生成部
２１…既知サンプルデータ取得部
２２…m/zリスト取得部
２３…既知サンプルデータキャリブレーション部
２４…マスク作成部
２５…既知サンプルデータマスキング部
２６…既知サンプルデータ画像化部
３０…モデル生成部
４０…判別部
４１…未知サンプルデータ取得部
４２…未知サンプルデータキャリブレーション部
４３…未知サンプルデータマスキング部
４４…未知サンプルデータ画像化部
４５…判別実行部
５０…データ記憶部
６０…入力部
７０…表示部

Claims (7)

1. 同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物をそれぞれ質量分析して複数のマススペクトルを取得し、
   前記既知微生物と同一の種に属する微生物において、異なる亜種間、異なる株間、又は異なるタイプ間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したm/zリストを作成し、
   前記m/zリストに記載されたm/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成し、
   前記複数のマススペクトルの各々に対して前記マスクによるマスキングを施し、
   前記マスキング後の前記複数のマススペクトルの各々に連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成し、
   前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成し、
   前記既知微生物と同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが未知である未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別する、微生物判別方法。
2. 前記既知微生物のマススペクトルに含まれるピークのm/zと、前記m/zリストに記載されたm/zとを照合して、両者の差異が小さくなるように該マススペクトルをキャリブレーションし、
   キャリブレーション後の該マススペクトルに対して前記マスキングを施す請求項１に記載の微生物判別方法。
3. 前記複数の既知微生物の各々がアクネ菌であり、
   前記マーカー候補タンパク質が、リボソームタンパク質L30、L29、S15、S19、L23、L21、L07/L12、S08、L15、L09、L13、及びL06、並びにAntitoxinであって、
   アクネ菌である前記未知微生物のタイプを判別する請求項１又は２に記載の微生物判別方法。
4. 同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが既知である複数の既知微生物をそれぞれ質量分析して得られた複数のマススペクトルを取得する既知サンプルデータ取得部と、
   前記既知微生物と同一の種に属する微生物において、異なる亜種間、異なる株間、又は異なるタイプ間で質量が相違すると推定されるマーカー候補タンパク質のm/zを記載したm/zリストを取得するm/zリスト取得部と、
   前記m/zリストに記載されたm/zの前後所定の範囲のみを非零とするマスクを作成するマスク作成部と、
   前記複数のマススペクトルの各々に対して前記マスクによるマスキングを施すマスキング部と、
   前記マスキング後の前記複数のマススペクトルの各々に連続ウェーブレット変換を施すことによって複数のウェーブレット画像を生成するウェーブレット画像生成部と、
   前記複数のウェーブレット画像と、前記複数の既知微生物の各々の亜種、株、又はタイプの情報とを学習データとする機械学習によって判別モデルを生成するモデル生成部と、
   前記既知微生物と同一の種に属し、亜種、株、又はタイプが未知である未知微生物を質量分析して得られたマススペクトルを前記判別モデルに適用することによって、該未知微生物の亜種、株、又はタイプを判別する判別部と、
   を備える微生物判別システム。
5. 前記既知微生物のマススペクトルに含まれるピークのm/zと、前記m/zリストに記載されたm/zとを照合して、両者の差異が小さくなるように該マススペクトルをキャリブレーションするキャリブレーション部、
   を更に備え、
   前記既知微生物のマススペクトルに対して前記キャリブレーション部によるキャリブレーションを施した上で、前記マスキング部によるマスキングを行う請求項４に記載の微生物判別システム。
6. 前記既知微生物の各々がアクネ菌であり、
   前記マーカー候補タンパク質が、リボソームタンパク質L30、L29、S15、S19、L23、L21、L07/L12、S08、L15、L09、L13、及びL06、並びにAntitoxinであって、
   前記判別部において、アクネ菌である前記未知微生物のタイプを判別する請求項４又は請求項５に記載の微生物判別システム。
7. コンピュータを、請求項４〜６のいずれかに記載の微生物判別システムの各部として機能させる微生物判別プログラム。