JP2021007016A - Touch panel hard coat film and foldable image display device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、タッチパネル用ハードコートフィルム、及び、折り畳み式画像表示装置に関する。 The present invention relates to a hard coat film for a touch panel and a foldable image display device.
画像表示装置、とりわけ近年急速に普及してきているタッチパネルを搭載した画像表示装置における画像表示面は、取り扱い時に傷がつかないように、耐擦傷性を付与することが要求される。これに対し、例えば、基材フィルムにハードコート（ＨＣ）層を形成させたハードコートフィルムを利用することにより、画像表示装置の画像表示面の耐擦傷性を向上させることが一般になされている。 The image display surface of an image display device, particularly an image display device equipped with a touch panel which has rapidly become widespread in recent years, is required to be provided with scratch resistance so as not to be scratched during handling. On the other hand, for example, it is common practice to improve the scratch resistance of the image display surface of an image display device by using a hard coat film in which a hard coat (HC) layer is formed on a base film.
このようなハードコートフィルムに要求される性能は、近年益々高くなってきており、硬度及び耐擦傷性に更に優れたものが求められている。このような硬度及び耐擦傷性に優れるハードコートフィルムとしては、例えば、特許文献１には、３層以上の樹脂層から構成される基板上に、異形シリカ微粒子とアクリル系ポリマーとマトリクス樹脂とを含むハードコート層が形成されたハードコートフィルムが開示されている。 The performance required for such a hard coat film has been increasing more and more in recent years, and a film having further excellent hardness and scratch resistance is required. As a hard coat film having such excellent hardness and scratch resistance, for example, Patent Document 1 states that irregularly shaped silica fine particles, an acrylic polymer, and a matrix resin are formed on a substrate composed of three or more resin layers. A hard coat film on which a including hard coat layer is formed is disclosed.
ところで、近年、ハードコートフィルムには、優れた硬度及び耐擦傷性とともに、ハードコートフィルムを繰り返し折り畳んでもクラックの生じることのない優れた耐久折り畳み性能が求められることがある。
しかしながら、硬度及び耐擦傷性と折り畳み性能とは、通常、トレードオフの関係にあるため、従来のハードコートフィルムでは、硬度及び耐擦傷性の向上を図ると耐久折り畳み性能は低下し、耐久折り畳み性能の向上を図ると硬度及び耐擦傷性が低下してしまい、これらの性能を同時に優れたものとすることができなかった。
また、近年、タッチパネルを搭載した画像表示装置が急速に普及してきているが、該タッチパネルを搭載した画像表示装置は、表示画面にガラスが用いられている場合が多い。ところが、ガラスは、硬度は高いが折り畳むと割れてしまい折り畳み性能を付与することはできず、また、ガラスは、比重の大きい材料であるため、軽量化を図るには薄くする必要があるが、ガラスを薄くすると強度が低下して割れやすくなる問題があった。
By the way, in recent years, a hard coat film may be required to have excellent hardness and scratch resistance, as well as excellent durable folding performance in which cracks do not occur even when the hard coat film is repeatedly folded.
However, since hardness and scratch resistance and folding performance are usually in a trade-off relationship, in the conventional hard coat film, if the hardness and scratch resistance are improved, the durable folding performance is lowered and the durable folding performance is lowered. If the above is improved, the hardness and scratch resistance are lowered, and these performances cannot be improved at the same time.
Further, in recent years, an image display device equipped with a touch panel has rapidly become widespread, and in many cases, glass is used for the display screen of the image display device equipped with the touch panel. However, although glass has a high hardness, it breaks when folded and cannot be given folding performance, and since glass is a material having a large specific gravity, it is necessary to make it thinner in order to reduce the weight. There is a problem that when the glass is thinned, the strength is lowered and the glass is easily broken.
また、例えば、特許文献２には、ハードコート性と屈曲性とを備えたハードコートフィルムとして、透明基材の一方の面上にビッカース硬度の異なる２つのハードコート層を設けたハードコートフィルムが開示されている。
しかしながら、このようなハードコートフィルムは、ある程度優れた硬度及び屈曲性を備えているが、耐擦傷性が充分とは言い難いものであった。
Further, for example, Patent Document 2 describes a hard coat film having two hard coat layers having different Vickers hardness on one surface of a transparent base material as a hard coat film having both hard coat property and flexibility. It is disclosed.
However, although such a hard coat film has a certain degree of excellent hardness and flexibility, it cannot be said that the scratch resistance is sufficient.
本発明は、上記現状に鑑みて、極めて優れた硬度、耐擦傷性及び耐久折り畳み性能を有するタッチパネル用ハードコートフィルム、該タッチパネル用ハードコートフィルムを用いてなる折り畳み式画像表示装置を提供することを目的とするものである。 In view of the above situation, the present invention provides a hard coat film for a touch panel having extremely excellent hardness, scratch resistance and durable folding performance, and a foldable image display device using the hard coat film for a touch panel. It is the purpose.
本発明は、タッチパネルの表面材として用いられ、基材フィルムとハードコート層とを有するタッチパネル用ハードコートフィルムであって、
下記（条件１）、（条件２）及び（条件３）を充足することを特徴とするタッチパネル用ハードコートフィルム。
（条件１）３ｍｍの間隔で上記タッチパネル用ハードコートフィルムの全面を１８０°折り畳む試験を、上記タッチパネル用ハードコートフィルムの両面でそれぞれ１０万回繰り返し行った場合に割れ又は破断が生じない
（条件２）上記ハードコート層のＪＩＳ Ｋ５６００−５−４（１９９９）に規定する鉛筆硬度試験（７５０ｇ荷重）の硬度が、４Ｈ以上である
（条件３）＃００００番のスチールウールで１ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら、上記ハードコート層の表面を３５００回往復摩擦させる耐スチールウール試験において傷が生じない
The present invention is a hard coat film for a touch panel which is used as a surface material of a touch panel and has a base film and a hard coat layer.
A hard coat film for a touch panel, characterized in that the following (condition 1), (condition 2) and (condition 3) are satisfied.
(Condition 1) No cracking or breakage occurs when the test of folding the entire surface of the hard coat film for touch panel by 180 ° at intervals of 3 mm is repeated 100,000 times on both sides of the hard coat film for touch panel. ) The hardness of the pencil hardness test (750 g load) specified in JIS K5600-5-4 (1999) of the hard coat layer is 4H or more (Condition 3) A load of 1 kg / cm 2 with # 0000 steel wool. No scratches occur in the steel wool resistance test in which the surface of the hard coat layer is rubbed back and forth 3500 times while being applied.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記ハードコート層は、基材フィルム側に設けられ条件２を充足させるための第一ハードコート層と、該第一ハードコート層の上記基材フィルム側と反対側面上に設けられ条件１及び条件３を充足させるための第二ハードコート層とを有することが好ましい。
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記第二ハードコート層は、樹脂成分として多官能（メタ）アクリレートモノマーの硬化物を含有し、上記第一ハードコート層は、樹脂成分として多官能（メタ）アクリレートの硬化物を含有するとともに、上記樹脂成分に分散されたシリカ微粒子を含有することが好ましい。
また、上記シリカ微粒子は、反応性シリカ微粒子であることが好ましい。
また、上記基材フィルムは、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリイミドフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、ポリエチレンテレナフタレートフィルム、ポリアミドイミドフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリアミドフィルム、又は、アラミドフィルムであることが好ましい。
また、上記基材フィルムの厚みが１０〜５５μｍであることが好ましい。
また、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、防汚性能を更に有することが好ましく、導電性層を更に有することが好ましい。
In the hard coat film for a touch panel of the present invention, the hard coat layer is provided on the base film side and is provided with a first hard coat layer for satisfying condition 2, and the base film side of the first hard coat layer. It is preferable to have a second hard coat layer provided on the opposite side surface and for satisfying the conditions 1 and 3.
In the hard coat film for a touch panel of the present invention, the second hard coat layer contains a cured product of a polyfunctional (meth) acrylate monomer as a resin component, and the first hard coat layer is a polyfunctional (meth) as a resin component. ) It is preferable to contain a cured product of acrylate and silica fine particles dispersed in the above resin component.
Further, the silica fine particles are preferably reactive silica fine particles.
The base film may be a polyethylene terephthalate film, a polyimide film, a triacetyl cellulose film, a polyethylene terenaphthalate film, a polyamideimide film, a polyetherimide film, a polyether ketone film, a polyamide film, or an aramid film. preferable.
Further, the thickness of the base film is preferably 10 to 55 μm.
Further, the hard coat film for a touch panel of the present invention preferably has further antifouling performance, and more preferably has a conductive layer.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムを用いてなることを特徴とする折り畳み式画像表示装置もまた、本発明の一つである。
以下、本発明を詳細に説明する。
A foldable image display device characterized by using the hard coat film for a touch panel of the present invention is also one of the present inventions.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、基材フィルムとハードコート層とを有する。
上記基材フィルムとしては特に限定されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリイミドフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、ポリエチレンテレナフタレートフィルム、ポリアミドイミドフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリアミドフィルム、又は、アラミドフィルムが好適に用いられる。これらの材料からなる基材フィルムは、後述する耐久折り畳み試験において割れが発生せず、透明性等の光学的性質にも優れたものが用いられることが好ましい。なかでも、上記基材フィルムとしては、優れた硬度を有することからポリイミドフィルムが好ましい。
ここで、ポリイミドフィルム及びアラミドフィルムは、分子中に芳香環を有することから、着色（黄色）されているものが一般的であるが、光学フィルム用途に用いる場合、上記分子中の骨格を変更して透明性を高めた「透明ポリイミド」や「透明アラミド」と呼ばれるフィルムを用いることが好ましい。一方、着色された従来のポリイミドフィルム等は、耐熱性と屈曲性との面から、プリンターや電子回路等の電子材料用に使用されることが好ましいものである。
The hard coat film for a touch panel of the present invention has a base film and a hard coat layer.
The base film is not particularly limited, but for example, polyethylene terephthalate film, polyimide film, triacetyl cellulose film, polyethylene terenaphthalate film, polyamideimide film, polyetherimide film, polyetherketone film, polyamide film, or aramid. A film is preferably used. As the base film made of these materials, it is preferable to use a base film that does not crack in the durable folding test described later and has excellent optical properties such as transparency. Among them, the polyimide film is preferable as the base film because it has excellent hardness.
Here, since the polyimide film and the aramid film have an aromatic ring in the molecule, they are generally colored (yellow), but when used for optical film applications, the skeleton in the molecule is changed. It is preferable to use a film called "transparent polyimide" or "transparent aramid" which has improved transparency. On the other hand, colored conventional polyimide films and the like are preferably used for electronic materials such as printers and electronic circuits from the viewpoint of heat resistance and flexibility.
上記基材フィルムは、厚みが１０〜５５μｍであることが好ましい。上記基材フィルムの厚みが１０μｍ未満であると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムのカールが大きくなり、また、硬度も不充分となって後述する鉛筆硬度が４Ｈ以上にできないことがあり、更に、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムをＲｏｌｌ ｔｏ Ｒｏｌｌで製造する場合、シワが発生しやすくなるため外観の悪化を招く恐れがある。一方、上記基材フィルムの厚みが５５μｍを超えると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの折り畳み性能が不充分となり、後述する耐久折り畳み試験の要件を満たせないことがあり、また、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムが重くなり、軽量化の面で好ましくない。 The base film preferably has a thickness of 10 to 55 μm. If the thickness of the base film is less than 10 μm, the curl of the hard coat film for a touch panel of the present invention becomes large, the hardness becomes insufficient, and the pencil hardness described later may not be 4H or more. When the hard coat film for a touch panel of the present invention is manufactured by Roll to Roll, wrinkles are likely to occur, which may lead to deterioration of the appearance. On the other hand, if the thickness of the base film exceeds 55 μm, the folding performance of the hard coat film for a touch panel of the present invention becomes insufficient, and the requirements of the durable folding test described later may not be satisfied, and the touch panel of the present invention may not be satisfied. The hard coat film for use becomes heavy, which is not preferable in terms of weight reduction.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、極めて優れた硬度、耐擦傷性及び折り畳み性能を有し、タッチパネルの表面材として用いられるものである。
このような本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、下記（条件１）、（条件２）及び（条件３）を充足する。
（条件１）３ｍｍの間隔で上記タッチパネル用ハードコートフィルムの全面を１８０°折り畳む試験を、上記タッチパネル用フィルムの両面でそれぞれ１０万回繰り返し行った場合に割れ又は破断が生じない
（条件２）上記ハードコート層のＪＩＳ Ｋ５６００−５−４（１９９９）に規定する鉛筆硬度試験（７５０ｇ荷重）の硬度が、４Ｈ以上である
（条件３）＃００００番のスチールウールで１ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら、上記ハードコート層の表面を３５００回往復摩擦させる耐スチールウール試験において傷が生じない
The hard coat film for a touch panel of the present invention has extremely excellent hardness, scratch resistance and folding performance, and is used as a surface material for a touch panel.
Such a hard coat film for a touch panel of the present invention satisfies the following (condition 1), (condition 2) and (condition 3).
(Condition 1) No cracking or breakage occurs when the test of folding the entire surface of the hard coat film for touch panel by 180 ° at intervals of 3 mm is repeated 100,000 times on both sides of the film for touch panel. (Condition 2) The hardness of the pencil hardness test (750 g load) specified in JIS K5600-5-4 (1999) of the hard coat layer is 4H or more (Condition 3) A load of 1 kg / cm 2 is applied with # 0000 steel wool. However, no scratches occur in the steel wool resistance test in which the surface of the hard coat layer is rubbed back and forth 3500 times.
上記条件１は、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムが耐久折り畳み性能を有することを示す条件である。
図１は、上記条件１に示す、３ｍｍの間隔で本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの全面を１８０°折り畳む試験（以下、耐久折り畳み試験とも言う）を模式的に示す断面図である。
図１（ａ）に示したように、上記耐久折り畳み試験においては、まず、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０の一の辺と、該一の辺に対向する他の辺とを、平行に配置された上固定部１１と下固定部１２とにそれぞれ固定する。なお、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、任意の形状であってよいが、上記耐久折り畳み試験においける本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０は、矩形であることが好ましい。
また、図１に示したように、上固定部１１は固定されており、下固定部１２は上固定部１１との平行を維持したまま左右に移動可能なっている。
本発明では、上固定部１１と下固定部１２との間隔は３ｍｍである。
The above condition 1 is a condition indicating that the hard coat film for a touch panel of the present invention has a durable folding performance.
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a test (hereinafter, also referred to as a durable folding test) in which the entire surface of the hard coat film for a touch panel of the present invention is folded by 180 ° at intervals of 3 mm shown in the above condition 1.
As shown in FIG. 1A, in the durable folding test, first, one side of the
Further, as shown in FIG. 1, the upper fixing portion 11 is fixed, and the
In the present invention, the distance between the upper fixing portion 11 and the
次に、図１（ｂ）に示したように、下固定部１２を左方に移動させることで、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０の屈曲部位を下固定部１２に固定された他の辺付近まで移動させ、更に、図１（ｃ）に示したように、下固定部１２を右方に移動させることで、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０の屈曲部位を上固定部１１に固定された一の辺付近まで移動させる。
図１（ａ）〜（ｃ）に示したように下固定部１２を移動させることで、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０の全面を１８０°折り畳むことができる。
上記条件１では、上述した図１（ａ）〜（ｃ）で表される折り畳み試験を、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０のハードコート層を形成した側の面で１０万回行い、別の本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０のハードコート層を形成した側の面と反対側の面で１０万回行った場合に本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０に割れが生じないことを示している。１０万回以内に本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０に割れが生じると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０の耐久折り畳み性能が不充分となる。本発明では、上記耐久折り畳み試験を本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０の両面でそれぞれ１５万回行った場合に割れが生じないことが好ましい。
なお、本発明では、上述した本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム１０を９０°回転させて同様の耐久折り畳み試験を行っても、同様に割れが生じないものである。
Next, as shown in FIG. 1B, by moving the
By moving the
Under the above condition 1, the folding test represented by FIGS. 1 (a) to 1 (c) described above is performed 100,000 times on the surface of the
In the present invention, even if the above-mentioned
上記条件２は、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムが優れた強度を有することを示す条件であり、上記ハードコート層のＪＩＳ Ｋ５６００−５−４（１９９９）に規定する鉛筆硬度試験（７５０ｇ荷重）の硬度が、４Ｈ以上である。４Ｈ未満であると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの強度が不充分となる。なお、上記ハードコート層は、上記鉛筆硬度が６Ｈ以上であることが好ましい。 The above condition 2 is a condition showing that the hard coat film for a touch panel of the present invention has excellent strength, and is a pencil hardness test (750 g load) specified in JIS K5600-5-4 (1999) of the hard coat layer. Hardness is 4H or more. If it is less than 4H, the strength of the hard coat film for a touch panel of the present invention becomes insufficient. The hard coat layer preferably has a pencil hardness of 6H or more.
上記条件３は、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムが優れた耐擦傷性を有することを示す条件であり、＃００００番のスチールウールで１ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら、上記ハードコート層の表面を３５００回往復摩擦させる耐スチールウール試験において傷が生じない。当該耐スチールウール試験において傷が生じると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの耐擦傷性が不充分となる。上記耐スチールウール試験は、上記スチールウールを５０００回往復摩擦させてもハードコート層表面に傷が生じないことが好ましく、上記スチールウールを６５００回往復摩擦させてもハードコート層表面に傷が生じないことが更に好ましい。
なお、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、上記耐スチールウール試験を低速（５０ｍｍ／ｓｅｃ）及び高速（１３３ｍｍ／ｓｅｃ）のいずれで行っても、上記条件３を満たすことが好ましい。
更に、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、上記耐スチールウール試験を行った後において、後述する防汚性能が維持されていることが好ましい。具体的には、例えば、耐スチールウール試験を行う前の上記ハードコート層の表面の水の接触角が１００°以上である場合、上記耐スチールウール試験を行った後の上記ハードコート層の表面の水の接触角が９０°以上であることが好ましい。
The above condition 3 is a condition showing that the hard coat film for a touch panel of the present invention has excellent scratch resistance, and the hard coat layer of the above hard coat layer is applied with a load of 1 kg / cm 2 with # 0000 steel wool. No scratches occur in the steel wool resistance test where the surface is rubbed back and forth 3500 times. If scratches occur in the steel wool test, the scratch resistance of the hard coat film for a touch panel of the present invention becomes insufficient. In the steel wool resistance test, it is preferable that the surface of the hard coat layer is not scratched even if the steel wool is rubbed back and forth 5000 times, and the surface of the hard coat layer is scratched even if the steel wool is rubbed 6500 times. It is more preferable that there is no such thing.
The hard coat film for a touch panel of the present invention preferably satisfies the above condition 3 regardless of whether the steel wool resistance test is performed at a low speed (50 mm / sec) or a high speed (133 mm / sec).
Further, it is preferable that the hard coat film for a touch panel of the present invention maintains the antifouling performance described later after the above-mentioned steel wool resistance test. Specifically, for example, when the contact angle of water on the surface of the hard coat layer before the steel wool resistance test is 100 ° or more, the surface of the hard coat layer after the steel wool resistance test is performed. The contact angle of water is preferably 90 ° or more.
上述した条件１〜条件３を満たす本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、基材フィルムの材料の選択及び基材フィルムの厚みの制御、並びに、ハードコート層の強度及び該ハードコート層の強度に応じた基材フィルムへの積層方法を制御することで得ることができる。
このような本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記ハードコート層は、基材フィルム側に設けられた第一ハードコート層と、上記第一ハードコート層の上記基材フィルム側と反対側面上に設けられた第二ハードコート層とを有することが好ましい。
The hard coat film for a touch panel of the present invention that satisfies the above-mentioned conditions 1 to 3 determines the selection of the material of the base film, the control of the thickness of the base film, and the strength of the hard coat layer and the strength of the hard coat layer. It can be obtained by controlling the laminating method on the base film according to the situation.
In such a hard coat film for a touch panel of the present invention, the hard coat layer is formed on the first hard coat layer provided on the base film side and on the side surface of the first hard coat layer opposite to the base film side. It is preferable to have a second hard coat layer provided in.
上記第一ハードコート層とは、上述した条件２を充足させるための層であり、断面中央におけるマルテンス硬さが５００ＭＰａ以上１０００ＭＰａ未満であることが好ましい。５００ＭＰａ未満であると、上記ハードコート層の鉛筆硬度が不充分となって上述した条件２を充足できないことがあり、１０００ＭＰａ以上であると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの耐久折り畳み性能が不充分となることがある。上記第一ハードコート層の断面中央におけるマルテンス硬さのより好ましい下限は６００ＭＰａ、より好ましい上限は９５０ＭＰａである。 The first hard coat layer is a layer for satisfying the above-mentioned condition 2, and the Martens hardness at the center of the cross section is preferably 500 MPa or more and less than 1000 MPa. If it is less than 500 MPa, the pencil hardness of the hard coat layer may be insufficient and the above-mentioned condition 2 may not be satisfied. If it is 1000 MPa or more, the durable folding performance of the hard coat film for a touch panel of the present invention is poor. May be sufficient. The more preferable lower limit of the Martens hardness at the center of the cross section of the first hard coat layer is 600 MPa, and the more preferable upper limit is 950 MPa.
また、上記第二ハードコート層とは、上述した条件１及び条件３を充足させるための層であり、断面中央におけるマルテンス硬さが３５０ＭＰａ以上６００ＭＰａ以下であることが好ましい。３５０ＭＰａ未満であると、上記ハードコート層の耐擦傷性が不充分となって上述した条件３を充足できないことがあり、６００ＭＰａを超えると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの耐折り畳み性能が不充分となって上述した条件１を充足できないことがある。上記第二ハードコート層の断面中央におけるマルテンス硬さのより好ましい下限は３７５ＭＰａ、より好ましい上限は５７５ＭＰａである。
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記第一ハードコート層のマルテンス硬さは、上記第二ハードコート層のマルテンス硬さよりも大きいことが好ましい。このようなマルテンス硬さの関係を有することで、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、鉛筆硬度が特に良好となる。これは、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムに鉛筆硬度試験を施して鉛筆に荷重をかけて押しこんだときに、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの変形が抑制されて、傷や凹み変形が少なくなるためである。
上記第一ハードコート層のマルテンス硬さが上記第二ハードコート層のマルテンス硬さよりも大きくする方法としては、例えば、後述するシリカ微粒子の含有量を第一ハードコート層側により多く含有するよう制御する方法等が挙げられる。
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記ハードコート層は単一構造であってもよく、この場合、上記ハードコート層に後述するシリカ微粒子が基材フィルム側に偏在するように、すなわち、上記ハードコート層におけるシリカ微粒子の存在割合が、基材フィルム側でより大きく、該基材フィルム側と反対側に行くに従って小さくなるよう傾斜していることが好ましい。
なお、本明細書において、「マルテンス硬さ」とは、ナノインデンテーション法による硬度測定により、圧子を５００ｎｍ押込んだときの硬度である。
なお、本明細書において、上記ナノインデンテーション法によるマルテンス硬さの測定は、ＨＹＳＩＴＲＯＮ（ハイジトロン）社製の「ＴＩ９５０ ＴｒｉｂｏＩｎｄｅｎｔｅｒ」を用いて行った。すなわち、上記圧子としてＢｅｒｋｏｖｉｃｈ圧子（三角錐）を、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムのハードコート層表面から５００ｎｍ押し込み、一定保持して残留応力の緩和を行った後、除荷させて、緩和後のｍａｘ荷重を計測し、該ｍａｘ荷重（Ｐｍａｘ（μＮ）と深さ５００ｎｍのくぼみ面積（Ａ（ｎｍ２）とを用い、Ｐｍａｘ／Ａにより、マルテンス硬さを算出する。
Further, the second hard coat layer is a layer for satisfying the above-mentioned conditions 1 and 3, and the Martens hardness at the center of the cross section is preferably 350 MPa or more and 600 MPa or less. If it is less than 350 MPa, the scratch resistance of the hard coat layer may be insufficient and the above-mentioned condition 3 may not be satisfied. If it exceeds 600 MPa, the folding resistance of the hard coat film for a touch panel of the present invention is poor. It may be sufficient and the above-mentioned condition 1 cannot be satisfied. The more preferable lower limit of the Martens hardness at the center of the cross section of the second hard coat layer is 375 MPa, and the more preferable upper limit is 575 MPa.
In the hard coat film for a touch panel of the present invention, the maltens hardness of the first hard coat layer is preferably larger than the maltens hardness of the second hard coat layer. By having such a relationship of Martens hardness, the hard coat film for a touch panel of the present invention has a particularly good pencil hardness. This is because when the hard coat film for a touch panel of the present invention is subjected to a pencil hardness test and a load is applied to the pencil to push it in, the deformation of the hard coat film for a touch panel of the present invention is suppressed, and scratches and dents are deformed. This is because it will be reduced.
As a method of increasing the Martens hardness of the first hard coat layer to be larger than the Martens hardness of the second hard coat layer, for example, the content of silica fine particles described later is controlled to be higher on the first hard coat layer side. The method of doing this can be mentioned.
In the hard coat film for a touch panel of the present invention, the hard coat layer may have a single structure. In this case, the silica fine particles described later are unevenly distributed on the base film side in the hard coat layer, that is, the above. It is preferable that the abundance ratio of the silica fine particles in the hard coat layer is larger on the base film side and is inclined so as to be smaller toward the side opposite to the base film side.
In the present specification, the "Martens hardness" is the hardness when the indenter is pressed by 500 nm by the hardness measurement by the nanoindentation method.
In the present specification, the measurement of the Martens hardness by the nanoindentation method was performed using "TI950 TriboIndenter" manufactured by HYSITRON. That is, a Berkovich indenter (triangular pyramid) as the indenter is pushed in from the surface of the hard coat layer of the hard coat film for a touch panel of the present invention by 500 nm, held constant to relax the residual stress, and then unloaded and relaxed. The max load is measured, and the Martens hardness is calculated by P max / A using the max load (P max (μN) and the recessed area (A (nm 2 )) having a depth of 500 nm.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記第一ハードコート層は、樹脂成分として多官能（メタ）アクリレートモノマーの硬化物を含有するとともに、該樹脂成分中に分散されたシリカ微粒子を含有することが好ましい。
上記多官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸ジ（メタ）アクリレート、ポリエステルトリ（メタ）アクリレート、ポリエステルジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールジ（メタ）アクリレート、ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレート、アダマンチルジ（メタ）アクリレート、イソボロニルジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレートや、これらをＰＯ、ＥＯ、カプロラクトン等で変性したものが挙げられる。
これらの中でも上述したマルテンス硬さを好適に満たし得ることから、３〜６官能のものが好ましく、例えば、ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴＡ）、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＴＡ）、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート（ＤＰＰＡ）、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート等が好ましい。
なお、本明細書において、（メタ）アクリレートとは、アクリレート及びメタクリレートを意味する。
In the hard coat film for a touch panel of the present invention, the first hard coat layer contains a cured product of a polyfunctional (meth) acrylate monomer as a resin component and also contains silica fine particles dispersed in the resin component. Is preferable.
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate monomer include trimethylpropantri (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, and pentaerythritol tri. (Meta) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethyl propantri (meth) Acrylate, ditrimethylolpropanetetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, tripentaerythritol octa (meth) acrylate, tetrapentaerythritol deca (meth) acrylate, isocyanuric acid tri (meth) acrylate, isocyanuric acid di ( Meta) acrylate, polyester tri (meth) acrylate, polyester di (meth) acrylate, bisphenol di (meth) acrylate, diglycerin tetra (meth) acrylate, adamantyldi (meth) acrylate, isoboronyldi (meth) acrylate, dicyclopentanji Examples thereof include (meth) acrylate, tricyclodecandi (meth) acrylate, ditrimethylol propanetetra (meth) acrylate, and those modified with PO, EO, caprolactone and the like.
Among these, those having 3 to 6 functionalities are preferable because they can preferably satisfy the above-mentioned Martens hardness. For example, pentaerythritol triacrylate (PETA), dipentaerythritol hexaacrylate (DPHA), and pentaerythritol tetraacrylate (PETTA) are preferable. ), Dipentaerythritol pentaacrylate (DPPA), trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tripentaerythritol octa (meth) acrylate, tetrapentaerythritol deca (meth) acrylate and the like are preferable.
In addition, in this specification, (meth) acrylate means acrylate and methacrylate.
上記シリカ微粒子としては、反応性シリカ微粒子であることが好ましい。上記反応性シリカ微粒子は、上記多官能（メタ）アクリレートとの間で架橋構造を構成することが可能なシリカ微粒子であり、該反応性シリカ微粒子を含有することで、上記第一ハードコート層の硬度を充分に高めることができ、その結果、好適に上述した条件２を充足させることができる。 The silica fine particles are preferably reactive silica fine particles. The reactive silica fine particles are silica fine particles capable of forming a crosslinked structure with the polyfunctional (meth) acrylate, and by containing the reactive silica fine particles, the first hard coat layer can be formed. The hardness can be sufficiently increased, and as a result, the above-mentioned condition 2 can be preferably satisfied.
上記反応性シリカ微粒子は、その表面に反応性官能基を有することが好ましく、該反応性官能基とてしては、例えば、重合性不飽和基が好適に用いられ、より好ましくは光硬化性不飽和基であり、特に好ましくは電離放射線硬化性不飽和基である。上記反応性官能基の具体例としては、例えば、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、アリル基等のエチレン性不飽和結合及びエポキシ基等が挙げられる。 The reactive silica fine particles preferably have a reactive functional group on the surface thereof, and as the reactive functional group, for example, a polymerizable unsaturated group is preferably used, and more preferably photocurable. It is an unsaturated group, particularly preferably an ionizing radiation curable unsaturated group. Specific examples of the reactive functional group include ethylenically unsaturated bonds such as (meth) acryloyl group, vinyl group and allyl group, and epoxy group.
上記反応性シリカ微粒子としては特に限定されず、従来公知のものを用いることができ、例えば、特開２００８−１６５０４０号公報記載の反応性シリカ微粒子等が挙げられる。また、上記反応性シリカ微粒子の市販品としては、例えば、日産化学工業社製；ＭＩＢＫ−ＳＤ、ＭＩＢＫ−ＳＤＭＳ、ＭＩＢＫ−ＳＤＬ、ＭＩＢＫ−ＳＤＺＬ、日揮触媒化成社製；Ｖ８８０２、Ｖ８８０３等が挙げられる。 The reactive silica fine particles are not particularly limited, and conventionally known ones can be used, and examples thereof include the reactive silica fine particles described in JP-A-2008-165040. Examples of commercially available products of the reactive silica fine particles include those manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd .; MIBK-SD, MIBK-SDMS, MIBK-SDL, MIBK-SDZL, manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd .; V8802, V8803 and the like. ..
また、上記シリカ微粒子は、球状シリカ微粒子であってもよいが、異型シリカ微粒子であることが好ましい。球状シリカ微粒子と異型シリカ微粒子とを混合させてもよい。
なお、本明細書において、上記異型シリカ微粒子とは、ジャガイモ状のランダムな凹凸を表面に有する形状のシリカ微粒子を意味する。
上記異型シリカ微粒子は、その表面積が球状シリカ微粒子と比較して大きいため、このような異型シリカ微粒子を含有することで、上記多官能（メタ）アクリレート等との接触面積が大きくなり、上記ハードコート層の硬度（鉛筆硬度）をより優れたものとすることができる。
上記異型シリカ微粒子か否かは、上記第一ハードコート層の電子顕微鏡による断面観察により確認することができる。
Further, the silica fine particles may be spherical silica fine particles, but are preferably atypical silica fine particles. Spherical silica fine particles and atypical silica fine particles may be mixed.
In the present specification, the atypical silica fine particles mean silica fine particles having a shape having random potato-like irregularities on the surface.
Since the surface area of the atypical silica fine particles is larger than that of the spherical silica fine particles, the contact area with the polyfunctional (meth) acrylate or the like becomes large by containing such atypical silica fine particles, and the hard coat The hardness of the layer (pencil hardness) can be made more excellent.
Whether or not it is the atypical silica fine particles can be confirmed by observing the cross section of the first hard coat layer with an electron microscope.
上記シリカ微粒子が異型シリカ微粒子である場合、該異型シリカ微粒子の平均粒子径としては、５〜２００ｎｍであることが好ましい。５ｎｍ未満であると、微粒子自身の製造が困難になり、微粒子同士が凝集したりすることがあり、また、異型にするのが極めて困難になることがあり、更に、上記塗工前のインキの段階で異型シリカ微粒子の分散性が悪く凝集したりすることがある。一方、上記異型シリカ微粒子の平均粒子径が２００ｎｍを超えると、上記ハードコート層に大きな凹凸が形成されたり、ヘイズの上昇といった不具合が生じたりすることがある。
なお、上記異型シリカ微粒子の平均粒子径は、上記ハードコート層の断面顕微鏡観察にて現れた異型シリカ微粒子の外周の２点間距離の最大値（長径）と最小値（短径）との平均値である。
When the silica fine particles are atypical silica fine particles, the average particle size of the atypical silica fine particles is preferably 5 to 200 nm. If it is less than 5 nm, it becomes difficult to produce the fine particles themselves, the fine particles may agglomerate with each other, and it may be extremely difficult to make the fine particles into a different shape. Further, the ink before coating is used. Atypical silica fine particles may have poor dispersibility and aggregate at the stage. On the other hand, if the average particle size of the atypical silica fine particles exceeds 200 nm, large irregularities may be formed on the hard coat layer, or problems such as an increase in haze may occur.
The average particle size of the atypical silica fine particles is the average of the maximum value (major diameter) and the minimum value (minor diameter) of the distance between two points on the outer circumference of the atypical silica fine particles that appeared in the cross-sectional microscope observation of the hard coat layer. The value.
上記シリカ微粒子の大きさ及び配合量を制御することでハードコート層の硬度（マルテンス硬さ）を制御でき、その結果、上記第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成することができる。
例えば、上記第一ハードコート層を形成する場合、上記シリカ微粒子は直径が５〜２００ｎｍであり、上記樹脂成分１００質量部に対して、２５〜６０質量部であることが好ましい。
The hardness (Martens hardness) of the hard coat layer can be controlled by controlling the size and the blending amount of the silica fine particles, and as a result, the first hard coat layer and the second hard coat layer can be formed.
For example, when the first hard coat layer is formed, the silica fine particles have a diameter of 5 to 200 nm, and preferably 25 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component.
また、上記第二ハードコート層は、樹脂成分として多官能（メタ）アクリレートモノマーの硬化物を含有することが好ましい。
上記多官能（メタ）アクリレートとしては、上述したものと同様のものが挙げられる。
また、上記第二のハードコート層は、樹脂成分として上記多官能（メタ）アクリレートに加えて、多官能ウレタン（メタ）アクリレート及び／又は多官能エポキシ（メタ）アクリレート等が含まれてもよい。
更に、上記第二ハードコート層は、上述したシリカ微粒子を含有していてもよい。上記第二ハードコート層における上記シリカ微粒子の含有量としては特に限定されないが、例えば、上記第二ハードコート層中、０〜２０質量％であることが好ましい。
Further, the second hard coat layer preferably contains a cured product of a polyfunctional (meth) acrylate monomer as a resin component.
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate include those similar to those described above.
Further, the second hard coat layer may contain a polyfunctional urethane (meth) acrylate and / or a polyfunctional epoxy (meth) acrylate or the like as a resin component in addition to the polyfunctional (meth) acrylate.
Further, the second hard coat layer may contain the above-mentioned silica fine particles. The content of the silica fine particles in the second hard coat layer is not particularly limited, but is preferably 0 to 20% by mass in the second hard coat layer, for example.
上記ハードコート層は、上記第一ハードコート層及び第二ハードコート層のいずれの場合であっても、上述したマルテンス硬さを充足する範囲で、上述した材料以外の材料を含んでいてもよく、例えば、樹脂成分の材料として、電離放射線の照射により硬化物を形成する重合性モノマーや重合性オリゴマー等を含んでいてもよい。
上記重合性モノマー又は重合性オリゴマーとしては、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する（メタ）アクリレートモノマー、又は、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する（メタ）アクリレートオリゴマーが挙げられる。
上記分子中にラジカル重合性不飽和基を有する（メタ）アクリレートモノマー、又は、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、メラミン（メタ）アクリレート、ポリフルオロアルキル（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート等のモノマー又はオリゴマーが挙げられる。これら重合性モノマー又は重合性オリゴマーは、１種又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。なかでも、多官能（６官能以上）で重量平均分子量が１０００〜１万のウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。
In any case of the first hard coat layer and the second hard coat layer, the hard coat layer may contain a material other than the above-mentioned materials as long as the above-mentioned Martens hardness is satisfied. For example, as the material of the resin component, a polymerizable monomer or a polymerizable oligomer that forms a cured product by irradiation with ionizing radiation may be contained.
Examples of the polymerizable monomer or the polymerizable oligomer include a (meth) acrylate monomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule and a (meth) acrylate oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule. Be done.
Examples of the (meth) acrylate monomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule or the (meth) acrylate oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule include urethane (meth) acrylate and polyester (meth). ) Monomers or oligomers such as acrylate, epoxy (meth) acrylate, melamine (meth) acrylate, polyfluoroalkyl (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate. These polymerizable monomers or polymerizable oligomers may be used alone or in combination of two or more. Of these, urethane (meth) acrylates that are polyfunctional (six-functional or higher) and have a weight average molecular weight of 1,000 to 10,000 are preferable.
なお、硬度や組成物の粘度調整、密着性の改善等のために、上記ハードコート層を構成する材料としては、更に単官能（メタ）アクリレートモノマーを含んでいてもよい。
上記単官能（メタ）アクリレートモノマーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリレート（ＨＥＡ）、グリシジルメタクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、２−アクリロイルオキシエチルサクシネート、アクリロイルモルホリン、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロフリルアクリレート、イソボルニルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、及び、アダマンチルアクリレート等が挙げられる。
The material constituting the hard coat layer may further contain a monofunctional (meth) acrylate monomer in order to adjust the hardness and viscosity of the composition, improve the adhesion, and the like.
Examples of the monofunctional (meth) acrylate monomer include hydroxyethyl acrylate (HEA), glycidyl methacrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, 2-acryloyloxyethyl succinate, acryloylmorpholin, and N. -Acryloyloxyethyl hexahydrophthalimide, cyclohexyl acrylate, tetrahydrofuryl acrylate, isobornyl acrylate, phenoxyethyl acrylate, adamantyl acrylate and the like.
上記重合性モノマーの重量平均分子量は、ハードコート層の硬度を向上させる観点から、１０００未満が好ましく、２００〜８００がより好ましい。
また、上記重合性オリゴマーの重量平均分子量は、１０００〜２万であることが好ましく、１０００〜１万であることがより好ましく、２０００〜７０００であることが更に好ましい。
なお、本明細書において、上記重合性モノマー及び重合性オリゴマーの重量平均分子量は、ＧＰＣ法で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
The weight average molecular weight of the polymerizable monomer is preferably less than 1000, more preferably 200 to 800, from the viewpoint of improving the hardness of the hard coat layer.
The weight average molecular weight of the polymerizable oligomer is preferably 1,000 to 20,000, more preferably 1,000 to 10,000, and even more preferably 2,000 to 7,000.
In the present specification, the weight average molecular weight of the polymerizable monomer and the polymerizable oligomer is the polystyrene-equivalent weight average molecular weight measured by the GPC method.
上記ハードコート層は、紫外線吸収剤（ＵＶＡ）を含有していてもよい。
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、後述するように、折り畳み可能なスマートフォンやタブレット端末のようなモバイル端末に特に好適に用いられるが、このようなモバイル端末は屋外で使用されることが多く、そのため、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの下方に配設された偏光子が紫外線に晒されて劣化しやすいという問題がある。
しかしながら、上記ハードコート層は、上記偏光子の表示画面側に配置されるため、該ハードコート層に紫外線吸収剤が含有されていると、上記偏光子が紫外線に晒されることによる劣化を好適に防止することができる。
なお、上記紫外線吸収剤（ＵＶＡ）は、上述した基材フィルムに含有されていてもよい。この場合、上記紫外線吸収剤（ＵＶＡ）は、上記ハードコート層に含有されていなくてもよい。
The hard coat layer may contain an ultraviolet absorber (UVA).
As will be described later, the hard coat film for a touch panel of the present invention is particularly preferably used for a mobile terminal such as a foldable smartphone or tablet terminal, but such a mobile terminal is often used outdoors. Therefore, there is a problem that the polarizing element arranged below the hard coat film for a touch panel of the present invention is easily deteriorated by being exposed to ultraviolet rays.
However, since the hard coat layer is arranged on the display screen side of the polarizer, if the hard coat layer contains an ultraviolet absorber, deterioration due to exposure of the polarizer to ultraviolet rays is preferable. Can be prevented.
The ultraviolet absorber (UVA) may be contained in the base film described above. In this case, the ultraviolet absorber (UVA) may not be contained in the hard coat layer.
上記紫外線吸収剤としては、例えば、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、及び、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等が挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include triazine-based ultraviolet absorbers, benzophenone-based ultraviolet absorbers, and benzotriazole-based ultraviolet absorbers.
上記トリアジン系紫外線吸収剤としては、例えば、２−（２−ヒドロキシ−４−［１−オクチルオキシカルボニルエトキシ］フェニル）−４，６−ビス（４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロピル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−ブトキシフェニル］−６−（２，４−ジブトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−トリデシルオキシプロピル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、および２−［４−［（２−ヒドロキシ−３−（２’−エチル）ヘキシル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン等が挙げられる。
また、市販されているトリアジン系紫外線吸収剤としては、例えば、ＴＩＮＵＶＩＮ４６０、ＴＩＮＵＶＩＮ４７７（いずれも、ＢＡＳＦ社製）、ＬＡ−４６（ＡＤＥＫＡ社製）等が挙げられる。
Examples of the triazine-based ultraviolet absorber include 2- (2-hydroxy-4- [1-octyloxycarbonylethoxy] phenyl) -4,6-bis (4-phenylphenyl) -1,3,5-triazine. , 2- [4-[(2-Hydroxy-3-dodecyloxypropyl) oxy] -2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2 , 4-Bis [2-Hydroxy-4-butoxyphenyl] -6- (2,4-dibutoxyphenyl) -1,3,5-Triazine, 2- [4-[(2-Hydroxy-3-tridecyl) Oxypropyl) oxy] -2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, and 2- [4-[(2-hydroxy-3- (2) '-Ethyl) hexyl) oxy] -2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine and the like can be mentioned.
Examples of commercially available triazine-based ultraviolet absorbers include TINUVIN460, TINUVIN477 (all manufactured by BASF), LA-46 (manufactured by ADEKA), and the like.
上記ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸及びその三水塩、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム等が挙げられる。
また、市販されているベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、例えば、ＣＨＭＡＳＳＯＲＢ８１／ＦＬ（ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。
Examples of the benzophenone-based ultraviolet absorber include 2-hydroxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2', 4,4'-tetrahydroxy. Examples thereof include benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenone sulfonic acid and its trihydrate, sodium hydroxymethoxybenzophenone sulfonate and the like.
Moreover, as a commercially available benzophenone-based ultraviolet absorber, for example, CHMASSORB81 / FL (manufactured by BASF) and the like can be mentioned.
上記ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、２−エチルヘキシル−３−〔３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェニル〕プロピオネート、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−（直鎖及び側鎖ドデシル）−４−メチルフェノール、２−〔５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル〕−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルフェノール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（３’ ’，４’ ’，５’ ’，６’ ’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２−メチレンビス（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール）、及び、２−（２’−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール等が挙げられる。
また、市販されているベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、ＫＥＭＩＳＯＲＢ７１Ｄ、ＫＥＭＩＳＯＲＢ７９（いずれも、ケミプロ化成社製）、ＪＦ−８０、ＪＡＳＴ−５００（いずれも、城北化学社製）、ＵＬＳ−１９３３Ｄ（一方社製）、ＲＵＶＡ−９３（大塚化学社製）等が挙げられる。
Examples of the benzotriazole-based ultraviolet absorber include 2-ethylhexyl-3- [3-tert-butyl-4-hydroxy-5- (5-chloro-2H-benzotriazole-2-yl) phenyl] propionate, 2 -(2H-benzotriazole-2-yl) -6- (linear and side chain dodecyl) -4-methylphenol, 2- [5-chloro (2H) -benzotriazole-2-yl] -4-methyl- 6- (tert-butyl) phenol, 2- (2H-benzotriazole-2-yl) -4,6-di-tert-pentylphenol, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-Hydroxy-3', 5'-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-Hydroxy-3', 5'-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-(3''', 4''', 5'', 6 ″ -tetrahydrophthalimidemethyl) -5'-methylphenyl) benzotriazole, 2,2-methylenebis (4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -6- (2H-benzotriazole-2-) Il) phenol), 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole and the like.
Examples of commercially available benzotriazole-based ultraviolet absorbers include KEMISORB71D, KEMISORB79 (all manufactured by Chemipro Kasei Co., Ltd.), JF-80, JAST-500 (all manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd.), and ULS-1933D. (Manufactured by one company), UVA-93 (manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.) and the like.
上記紫外線吸収剤は、なかでも、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が好適に用いられる。
上記紫外線吸収剤は、ハードコート層を構成する樹脂成分との溶解性が高いほうが好ましく、また、上述した耐久折り畳み試験後のブリードアウトが少ないほうが好ましい。
上記紫外線吸収剤は、ポリマー化又はオリゴマー化されていることが好ましい。
上記紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール、トリアジン、ベンゾフェノン骨格を有するポリマー又はオリゴマーが好ましく、具体的には、ベンゾトリアゾールやベンゾフェノン骨格を有する（メタ）アクリレートと、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）とを任意の比率で熱共重合したものであることが好ましい。
なお、ＯＬＥＤ（有機発光ダイオードス）に本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムを適用する場合、上記ＵＶＡは、ＯＬＥＤを紫外線から保護する役割も果たすことができる。
Among the above-mentioned ultraviolet absorbers, triazine-based ultraviolet absorbers and benzotriazole-based ultraviolet absorbers are preferably used.
The ultraviolet absorber preferably has high solubility in the resin component constituting the hard coat layer, and preferably has less bleed-out after the above-mentioned durable folding test.
The UV absorber is preferably polymerized or oligomerized.
The ultraviolet absorber is preferably a polymer or oligomer having a benzotriazole, triazine or benzophenone skeleton, and specifically, an arbitrary ratio of a (meth) acrylate having a benzotriazole or a benzophenone skeleton and methyl methacrylate (MMA). It is preferably heat-copolymerized with.
When the hard coat film for a touch panel of the present invention is applied to an OLED (organic light emitting diode), the UVA can also play a role of protecting the OLED from ultraviolet rays.
上記紫外線吸収剤の含有量としては特に限定されないが、上記ハードコート層の樹脂固形分１００質量部に対して１〜６質量部であることが好ましい。１質量部未満であると、上述した紫外線吸収剤をハードコート層に含有させる効果を充分に得ることができないことがあり、６質量部を超えると、上記ハードコート層に著しい着色や強度低下が生じることがある。上記紫外線吸収剤の含有量のより好ましい下限は２質量部、より好ましい上限は５質量部である。 The content of the ultraviolet absorber is not particularly limited, but is preferably 1 to 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the hard coat layer. If it is less than 1 part by mass, the effect of incorporating the above-mentioned ultraviolet absorber into the hard coat layer may not be sufficiently obtained, and if it exceeds 6 parts by mass, the hard coat layer is significantly colored or the strength is lowered. May occur. The more preferable lower limit of the content of the ultraviolet absorber is 2 parts by mass, and the more preferable upper limit is 5 parts by mass.
上記ハードコート層の層厚みとしては、上記第一ハードコート層である場合、２．０〜５．０μｍであることが好ましく、上記第二ハードコート層である場合、０．５〜４．０μｍであることが好ましい。上記各層厚みの下限未満であると、上記ハードコート層の硬度が著しく低下することがあり、上記各層厚みの上限を超えると、上記ハードコート層を形成するための塗液のコーティングが困難となり、また、厚みが厚すぎることに起因した加工性（特に、耐チッピング性）が悪化することがある。
上記第一ハードコート層の層厚みのより好ましい下限は２．５μｍ、より好ましい上限は４．５μｍであり、上記第二ハードコート層の層厚みのより好ましい下限は１．０μｍ、より好ましい上限は３．５μｍである。
なお、上記ハードコート層の層厚みは、断面の電子顕微鏡（ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＳＴＥＭ）観察により測定して得られた任意の１０カ所の厚みの平均値である。
The layer thickness of the hard coat layer is preferably 2.0 to 5.0 μm in the case of the first hard coat layer, and 0.5 to 4.0 μm in the case of the second hard coat layer. Is preferable. If it is less than the lower limit of each layer thickness, the hardness of the hard coat layer may be significantly lowered, and if it exceeds the upper limit of each layer thickness, it becomes difficult to coat the coating liquid for forming the hard coat layer. In addition, workability (particularly, chipping resistance) due to being too thick may deteriorate.
The more preferable lower limit of the layer thickness of the first hard coat layer is 2.5 μm, the more preferable upper limit is 4.5 μm, the more preferable lower limit of the layer thickness of the second hard coat layer is 1.0 μm, and the more preferable upper limit is 1.0 μm. It is 3.5 μm.
The layer thickness of the hard coat layer is an average value of the thicknesses at any 10 locations obtained by observing the cross section with an electron microscope (SEM, TEM, STEM).
上記ハードコート層を有する本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、波長３８０ｎｍの光の透過率が１０％以下であることが好ましく、より好ましくは、８％以下である。上記透過率が１０％を超えると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムをモバイル端末に用いた場合、偏光子が紫外線に晒されて劣化しやすくなる恐れがある。上記ハードコート層の波長３８０ｎｍの光の透過率のより好ましい上限は５％である。
また、上記ハードコート層は、ヘイズが２．５％以下であることが好ましい。２．５％を超えると、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムをモバイル端末に用いた場合、表示画面の白化が問題となる恐れがある。上記ヘイズのより好ましい上限は１．５％であり、更に好ましい上限は１．０％である。
また、上記透過率及びヘイズは、ヘイズメーター（村上色彩技術研究所製、製品番号；ＨＭ−１５０）を用いてＪＩＳ Ｋ−７３６１に従い測定することができる。
なお、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム全体のヘイズは、上記ハードコート層のヘイズと上記基材フィルムのヘイズとの合計となり、上記基材フィルムのヘイズが１％より高い場合、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムの全体のヘイズは、１％よりも高くなる。
The hard coat film for a touch panel having the hard coat layer of the present invention preferably has a light transmittance of 10% or less, more preferably 8% or less, of light having a wavelength of 380 nm. If the transmittance exceeds 10%, when the hard coat film for a touch panel of the present invention is used for a mobile terminal, the polarizer may be exposed to ultraviolet rays and easily deteriorate. A more preferable upper limit of the transmittance of light having a wavelength of 380 nm in the hard coat layer is 5%.
Further, the hard coat layer preferably has a haze of 2.5% or less. If it exceeds 2.5%, whitening of the display screen may become a problem when the hard coat film for a touch panel of the present invention is used for a mobile terminal. A more preferable upper limit of the haze is 1.5%, and a more preferable upper limit is 1.0%.
The transmittance and haze can be measured according to JIS K-7361 using a haze meter (manufactured by Murakami Color Technology Research Institute, product number; HM-150).
The haze of the entire hard coat film for a touch panel of the present invention is the sum of the haze of the hard coat layer and the haze of the base film, and when the haze of the base film is higher than 1%, the touch panel of the present invention The overall haze of the hard coat film for use is higher than 1%.
上記ハードコート層は、必要に応じて、例えば、滑剤、可塑剤、充填剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、架橋剤、光安定剤、酸化防止剤、染料、顔料等の着色剤等のその他の成分が含有されていてもよい。 The hard coat layer may be used, for example, as a lubricant, a plasticizer, a filler, an antistatic agent, an antiblocking agent, a cross-linking agent, a light stabilizer, an antioxidant, a dye, a colorant such as a pigment, or the like. Ingredients may be contained.
また、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、上記基材フィルムの上述したハードコート層（第一ハードコート層及び第二ハードコート層）が設けられた反対側面上に、別のハードコート層（以下、裏面ハードコート層ともいう）が形成されていてもよい。上記裏面ハードコート層としては、例えば、上述したハードコート層と同様の層が挙げられる。
また、上記裏面ハードコート層としては、裏面ハードコート層（１）及び／又は裏面ハードコート層（２）を有することが好ましい。
上記裏面ハードコート層（１）及び裏面ハードコート層（２）としては、上述した第一ハードコート層又は上述した第二ハードコート層と同様の組成及び厚さからなる層が挙げられる。
すなわち、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムが上記裏面ハードコート層を有する場合、該裏面ハードコート層としては、上述した第一ハードコート層と同様の裏面ハードコート層（１）を有する構造、上述した第二ハードコート層と同様の裏面ハードコート層（１）を有する構造、上述した第一ハードコート層と同様の裏面ハードコート層（１）と上述した第二ハードコート層と同様の裏面ハードコート層（２）とを基材フィルム側からこの順で積層された構造、上述した第二ハードコート層と同様の裏面ハードコート層（１）と上述した第一ハードコート層と同様の裏面ハードコート層（２）とを基材フィルム側からこの順で積層された構造が挙げられる。
なお、上記裏面ハードコート層は、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムをタッチパネルに装着する場合、最表面側と反対側面に配置されるため、後述する防汚性能は不要である。
Further, the hard coat film for a touch panel of the present invention has another hard coat layer (on the opposite side surface provided with the above-mentioned hard coat layer (first hard coat layer and second hard coat layer) of the base film. Hereinafter, a back surface hard coat layer) may be formed. Examples of the back surface hard coat layer include layers similar to the above-mentioned hard coat layer.
Further, as the back surface hard coat layer, it is preferable to have a back surface hard coat layer (1) and / or a back surface hard coat layer (2).
Examples of the back surface hard coat layer (1) and the back surface hard coat layer (2) include the above-mentioned first hard coat layer and a layer having the same composition and thickness as the above-mentioned second hard coat layer.
That is, when the hard coat film for a touch panel of the present invention has the back surface hard coat layer, the back surface hard coat layer has a structure having the same back surface hard coat layer (1) as the first hard coat layer described above. A structure having the same back surface hard coat layer (1) as the second hard coat layer, the back surface hard coat layer (1) similar to the first hard coat layer described above, and the back surface hard similar to the second hard coat layer described above. A structure in which the coat layer (2) is laminated in this order from the base film side, the back surface hard coat layer (1) similar to the second hard coat layer described above and the back surface hard similar to the first hard coat layer described above. Examples thereof include a structure in which the coat layer (2) is laminated in this order from the base film side.
When the hard coat film for a touch panel of the present invention is attached to the touch panel, the back surface hard coat layer is arranged on the side surface opposite to the outermost surface side, so that the antifouling performance described later is unnecessary.
また、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、防汚性能を有することが好ましい。このような防汚性能は、例えば、上記ハードコート層に防汚剤を含有させることで得ることができる。
上記防汚剤を含有するハードコート層は、表面の水に対する接触角が１００°以上であることが好ましく、製造直後の本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいては、上記ハードコート層の表面の水に対する接触角は１０５°以上であることがより好ましく、上記条件３における耐スチールウール試験を行った後のハードコート層の表面の水に対する接触角は９０°以上であることが好ましく、１０３°以上であることがより好ましい。
Further, the hard coat film for a touch panel of the present invention preferably has antifouling performance. Such antifouling performance can be obtained, for example, by including an antifouling agent in the hard coat layer.
The surface of the hard coat layer containing the antifouling agent preferably has a contact angle of 100 ° or more with respect to water. In the hard coat film for a touch panel of the present invention immediately after production, the water on the surface of the hard coat layer is used. The contact angle with respect to water is more preferably 105 ° or more, and the contact angle of the surface of the hard coat layer with water after the steel wool resistance test under the above condition 3 is preferably 90 ° or more, preferably 103 ° or more. Is more preferable.
上記防汚剤は、上記ハードコート層の最表面側に偏在して含まれていることが好ましい。上記ハードコート層に均一に防汚剤が含有されている場合、充分な防汚性能を付与するために添加量を増やす必要があり、ハードコート層の膜強度の低下につながる恐れがある。なお、上記ハードコート層が上述した第一ハードコート層及び第二ハードコート層を有する場合、上記防汚剤は、最表面側に配置される第二ハードコート層の最表面側に偏在して含まれていることが好ましい。
上記防汚剤をハードコート層の最表面側に偏在させる方法としては、例えば、該ハードコート層を形成時において、後述するハードコート層用組成物を用いて形成した塗膜を乾燥させ、硬化させる前に、上記塗膜に熱をかけて該塗膜に含まれる樹脂成分の粘度を下げることにより流動性を上げ、上記防汚剤を最表面側に偏在させる方法や、表面張力の低い防汚剤を選定して用い、上記塗膜の乾燥時に熱をかけずに該塗膜の表面に上記防汚剤を浮かせ、その後塗膜を硬化させることで、上記防汚剤を最表面側に偏在させる方法等が挙げられる。
It is preferable that the antifouling agent is unevenly distributed on the outermost surface side of the hard coat layer. When the antifouling agent is uniformly contained in the hard coat layer, it is necessary to increase the addition amount in order to impart sufficient antifouling performance, which may lead to a decrease in the film strength of the hard coat layer. When the hard coat layer has the first hard coat layer and the second hard coat layer described above, the antifouling agent is unevenly distributed on the outermost surface side of the second hard coat layer arranged on the outermost surface side. It is preferable that it is contained.
As a method of unevenly distributing the antifouling agent on the outermost surface side of the hard coat layer, for example, at the time of forming the hard coat layer, the coating film formed by using the composition for the hard coat layer described later is dried and cured. Before the coating film is heated, the viscosity of the resin component contained in the coating film is lowered to increase the fluidity, and the antifouling agent is unevenly distributed on the outermost surface side, or the surface tension is low. By selecting and using a fouling agent, the antifouling agent is floated on the surface of the coating film without applying heat when the coating film is dried, and then the coating film is cured, so that the fouling agent is placed on the outermost surface side. Examples include a method of uneven distribution.
上記防汚剤としては特に限定されず、例えば、含シリコーン系防汚剤、含フッ素系防汚剤、含シリコーン系かつ含フッ素系防汚剤が挙げられ、それぞれ単独で使用してもよく、混合して使用してもよい。また、上記防汚剤としては、アクリル系防汚剤であってもよい。
上記防汚剤の含有量としては、上述した樹脂材料１００質量部に対して、０．０１〜３．０重量部であることが好ましい。０．０１重量部未満であると、ハードコート層に充分な防汚性を付与できないことがあり、また、滑り性が悪いため、耐スチールウール試験でも傷が生じることがある。一方、３．０重量部を超えると、ハードコート層の硬度が低下する恐れがあり、また、防汚剤自身が玉状（ミセル状）態になり、ハードコート層の樹脂成分と防汚剤とが、微細に相分離（海島状態）してしまうことがあり、白くなるおそれがある。
また、上記防汚剤は、重量平均分子量が２万以下であることが好ましく、防汚性能の耐久性を改善するために、反応性官能基を好ましくは１以上、より好ましくは２以上有する化合物である。なかでも、２以上の反応性官能基を有する防汚剤は、上述した条件３を充足する上で特に好適である。
なお、上記防汚剤が反応性官能基を有さない場合、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムがロール状の場合でも、シート状の場合でも、重ねたときに裏面に防汚剤が転移してしまい、該裏面に他の部材を貼ったり、塗ったりしようとすると、該他の部材の剥がれ発生することがあり、更に、複数回の折り畳み試験を行うことで容易に剥がれる場合がある。
なお、上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算により求めることができる。
The antifouling agent is not particularly limited, and examples thereof include a silicone-containing antifouling agent, a fluorine-containing antifouling agent, and a silicone-containing and fluorine-containing antifouling agent, which may be used alone. It may be mixed and used. Further, the antifouling agent may be an acrylic antifouling agent.
The content of the antifouling agent is preferably 0.01 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by mass of the resin material described above. If it is less than 0.01 parts by weight, sufficient antifouling property may not be imparted to the hard coat layer, and since the slipperiness is poor, scratches may occur even in the steel wool resistance test. On the other hand, if it exceeds 3.0 parts by weight, the hardness of the hard coat layer may decrease, and the antifouling agent itself becomes beaded (micellar), and the resin component of the hard coat layer and the antifouling agent However, there is a risk of whitening due to fine phase separation (sea island state).
Further, the antifouling agent preferably has a weight average molecular weight of 20,000 or less, and is a compound having preferably 1 or more, more preferably 2 or more reactive functional groups in order to improve the durability of the antifouling performance. Is. Among them, an antifouling agent having two or more reactive functional groups is particularly suitable for satisfying the above-mentioned condition 3.
When the antifouling agent does not have a reactive functional group, the antifouling agent is transferred to the back surface when the hard coat film for a touch panel of the present invention is in the form of a roll or a sheet. If you try to attach or paint another member on the back surface, the other member may peel off, and further, it may be easily peeled off by performing a plurality of folding tests.
The weight average molecular weight can be determined by polystyrene conversion by gel permeation chromatography (GPC).
更に、上記反応性官能基を有する防汚剤は、防汚性の性能持続性（耐久性）が良好となり、なかでも、上述した含フッ素系防汚剤を含むハードコート層は、指紋が付きにくく（目立ちにくく）、拭き取り性も良好である。更に、上記ハードコート層形成用組成物の塗工時の表面張力を下げることができるので、レベリング性がよく、形成するハードコート層の外観が良好なものとなる。
また、上記含シリコーン系防汚剤を含むハードコート層は、滑り性がよく、耐スチールウール性が良好である。
このような含シリコーン系防汚剤をハードコート層に含む本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムを搭載したタッチパネルは、指やペンなどで接触したときの滑りがよくなるため、触感がよくなる。また、上記ハードコート層に指紋も付きにくく（目立ちにくく）、拭き取り性も良好となる。更に、上記ハードコート層を形成する際の組成物（ハードコート層用組成物）の塗工時の表面張力を下げることができるので、レベリング性がよく、形成するハードコート層の外観が良好なものとなる。
また、上記反応性官能基を有する防汚剤としては、市販品として入手可能であり、上記以外の市販品としては、例えば、含シリコーン系防汚剤としては、例えば、ＳＵＡ１９００Ｌ１０（新中村化学社製）、ＳＵＡ１９００Ｌ６（新中村化学社製）、Ｅｂｅｃｒｙｌ１３６０（ダイセルサイテック社製）、ＵＴ３９７１（日本合成社製）、ＢＹＫＵＶ３５００（ビックケミー社製）、ＢＹＫＵＶ３５１０（ビックケミー社製）、ＢＹＫＵＶ３５７０（ビックケミー社製）、Ｘ２２−１６４Ｅ、Ｘ２２−１７４ＢＸ、Ｘ２２−２４２６、ＫＢＭ５０３．ＫＢＭ５１０３（信越化学社製）、ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２２５０、ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２３００．ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２２００Ｎ、ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２０１０、ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２５００、ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２６００、ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２７００（エボニックジャパン社製）、メガファックＲＳ８５４（ＤＩＣ社製）等が挙げられる。
含フッ素系防汚剤としては、例えば、オプツールＤＡＣ、オプツールＤＳＸ（ダイキン工業社製）、メガファックＲＳ７１、メガファックＲＳ７４（ＤＩＣ社製）、ＬＩＮＣ１５２ＥＰＡ、ＬＩＮＣ１５１ＥＰＡ、ＬＩＮＣ１８２ＵＡ（共栄社化学社製）、フタージェント６５０Ａ、フタージェント６０１ＡＤ、フタージェント６０２等が挙げられる。
また、含フッ素系かつ含シリコーン系で反応性官能基を有する防汚剤としては、例えば、メガファックＲＳ８５１、メガファックＲＳ８５２、メガファックＲＳ８５３、メガファックＲＳ８５４（ＤＩＣ社製）、オプスターＴＵ２２２５、オプスターＴＵ２２２４（ＪＳＲ社製）、Ｘ７１−１２０３Ｍ（信越化学社製）等が挙げられる。
Further, the antifouling agent having the above-mentioned reactive functional group has good antifouling performance durability (durability), and among them, the hard coat layer containing the above-mentioned fluorine-containing antifouling agent has fingerprints. It is hard to stand out (not noticeable) and has good wiping property. Further, since the surface tension of the composition for forming the hard coat layer at the time of coating can be lowered, the leveling property is good and the appearance of the hard coat layer to be formed is good.
Further, the hard coat layer containing the silicone-containing antifouling agent has good slipperiness and good steel wool resistance.
The touch panel equipped with the hard coat film for a touch panel of the present invention containing such a silicone-containing antifouling agent in the hard coat layer is slippery when touched with a finger or a pen, and thus has a good tactile sensation. In addition, fingerprints are less likely to be attached to the hard coat layer (inconspicuous), and the wiping property is also good. Further, since the surface tension of the composition for forming the hard coat layer (composition for the hard coat layer) at the time of coating can be lowered, the leveling property is good and the appearance of the hard coat layer to be formed is good. It becomes a thing.
Further, the antifouling agent having the above-mentioned reactive functional group is available as a commercially available product, and as a commercially available product other than the above, for example, as a silicone-containing antifouling agent, for example, SUA1900L10 (Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) (Manufactured by), SUA1900L6 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), Ebecryl1360 (manufactured by Daicel Cytec), UT3971 (manufactured by Nippon Synthetic), BYKUV3500 (manufactured by Big Chemie), BYKUV3510 (manufactured by Big Chemie), BYKUV3570 (manufactured by Big Chemie), X22 -164E, X22-174BX, X22-2426, KBM503. KBM5103 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), TEGO-RAD2250, TEGO-RAD2300. Examples thereof include TEGO-RAD2200N, TEGO-RAD2010, TEGO-RAD2500, TEGO-RAD2600, TEGO-RAD2700 (manufactured by Evonik Japan), Megafuck RS854 (manufactured by DIC), and the like.
Examples of the fluorine-containing antifouling agent include Optool DAC, Optool DSX (manufactured by Daikin Industries, Ltd.), Megafuck RS71, Megafuck RS74 (manufactured by DIC Corporation), LINK152EPA, LINK151EPA, LINK182UA (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), and Footergent. 650A, Fluorent 601AD, Fluorent 602 and the like can be mentioned.
Examples of the fluorine-containing and silicone-containing antifouling agents having a reactive functional group include Megafuck RS851, Megafuck RS852, Megafuck RS853, Megafuck RS854 (manufactured by DIC), Opstar TU2225, and Opstar TU2224. (Manufactured by JSR), X71-1203M (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like.
なお、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムにおいて、上記第一ハードコート層には、該第一ハードコート層形成時の組成物の塗布性を向上させるため、必要に応じて界面活性剤（レベリング剤）が含まれていてもよい。
上記レベリング剤は、添加量が多くなり過ぎると、第一ハードコート層を形成する際の塗膜に泡が発生して、欠陥になったり、第二ハードコート層を積層させる際、第二ハードコート層がはじいたり、密着性が悪化したりすることがある。
また、第一ハードコート層を形成する際の塗膜も不均一であったり、凸凹や欠陥等があったりすると、上述した耐久折り畳み試験で、割れや破断が生じてしまうことがある。
In the hard coat film for a touch panel of the present invention, a surfactant (leveling agent) is applied to the first hard coat layer as necessary in order to improve the coatability of the composition at the time of forming the first hard coat layer. ) May be included.
If the amount of the above leveling agent added is too large, bubbles are generated in the coating film when forming the first hard coat layer, resulting in defects, or when laminating the second hard coat layer, the second hard The coat layer may repel or the adhesion may deteriorate.
Further, if the coating film for forming the first hard coat layer is also non-uniform, or if there are irregularities or defects, cracks or breaks may occur in the above-mentioned durable folding test.
上記ハードコート層は、例えば、上記樹脂成分と、反応性シリカ微粒子、紫外線吸収剤やその他の成分等とを添加したハードコート層用組成物を用いて形成することができる。
上記ハードコート層用組成物は、必要に応じて溶媒を含有してもよい。
The hard coat layer can be formed by using, for example, a composition for a hard coat layer to which the above resin component, reactive silica fine particles, an ultraviolet absorber, other components, and the like are added.
The composition for the hard coat layer may contain a solvent, if necessary.
上記溶媒としては、アルコール（例、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ベンジルアルコール、ＰＧＭＥ、エチレングリコール、ジアセトンアルコール）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、ヘプタノン、ジイソブチルケトン、ジエチルケトン、ジアセトンアルコール）、エステル（酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸ｎ−プロピル、酢酸イソプロピル、蟻酸メチル、ＰＧＭＥＡ）脂肪族炭化水素（例、ヘキサン、シクロヘキサン）、ハロゲン化炭化水素（例、メチレンクロライド、クロロホルム、四塩化炭素）、芳香族炭化水素（例、ベンゼン、トルエン、キシレン）、アミド（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ｎ−メチルピロリドン）、エーテル（例、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン）、エーテルアルコール（例、１−メトキシ−２−プロパノール）、カーボネート（炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸エチルメチル）、等が挙げられる。これらの溶媒、単独で用いられてもよく、２種類以上が併用されてもよい。
なかでも、上記溶媒としては、上述した重合性モノマー及び／又は重合性オリゴマー等の樹脂成分、並びに、他の添加剤を溶解或いは分散させ、上記ハードコート層用組成物を好適に塗工できる点で、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトンが好ましい。
Examples of the solvent include alcohols (eg, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, s-butanol, t-butanol, benzyl alcohol, PGME, ethylene glycol, diacetone alcohol), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone, etc.). Methylisobutylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, heptanone, diisobutylketone, diethylketone, diacetone alcohol), ester (methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, methyl formate, PGMEA) aliphatic carbonization Hydrogen (eg, hexane, cyclohexane), halogenated hydrocarbons (eg, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride), aromatic hydrocarbons (eg, benzene, toluene, xylene), amides (eg, dimethylformamide, dimethylacetamide, n-Methylpyrrolidone), ether (eg, diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran), ether alcohol (eg, 1-methoxy-2-propanol), carbonate (dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethylmethyl carbonate) and the like. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
Among them, as the solvent, the resin components such as the above-mentioned polymerizable monomer and / or the above-mentioned polymerizable oligomer and other additives can be dissolved or dispersed, and the above-mentioned composition for hard coat layer can be suitably applied. Therefore, methyl isobutyl ketone and methyl ethyl ketone are preferable.
上記ハードコート層用組成物は、総固形分が２５〜５５％であることが好ましい。２５％より低いと残留溶剤が残ったり、白化が生じたりするおそれがある。５５％を超えると、ハードコート層用組成物の粘度が高くなり、塗工性が低下して表面にムラやスジが出たりすることがある。上記固形分は、３０〜５０％であることがより好ましい。 The composition for the hard coat layer preferably has a total solid content of 25 to 55%. If it is lower than 25%, residual solvent may remain or whitening may occur. If it exceeds 55%, the viscosity of the composition for the hard coat layer becomes high, the coatability is lowered, and unevenness or streaks may appear on the surface. The solid content is more preferably 30 to 50%.
上記ハードコート層用組成物を用いて本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムを製造する方法としては、例えば、基材フィルムの一方の面上に、ハードコート層用組成物を塗布して塗布層を形成し、該塗布層を乾燥後硬化させる方法が挙げられる。 As a method of producing the hard coat film for a touch panel of the present invention using the above composition for a hard coat layer, for example, the composition for a hard coat layer is applied on one surface of a base film to form a coating layer. Examples thereof include a method of forming and curing the coating layer after drying.
上記ハードコート層用組成物を基材フィルムの一方の面上に塗布して塗布層を形成する方法としては、例えば、スピンコート法、ディップ法、スプレー法、ダイコート法、バーコート法、ロールコーター法、メニスカスコーター法、フレキソ印刷法、スクリーン印刷法、ビードコーター法等の公知の各種方法を挙げることができる。 Examples of the method of applying the composition for a hard coat layer on one surface of a base film to form a coating layer include a spin coating method, a dip method, a spray method, a die coating method, a bar coating method, and a roll coater. Various known methods such as a method, a meniscus coater method, a flexographic printing method, a screen printing method, and a bead coater method can be mentioned.
上記塗膜の乾燥方法としては特に限定されないが、一般的に３０〜１２０℃で１０〜１２０秒間乾燥を行うとよい。
また、上記塗膜の硬化方法としては、上記ハードコート層用組成物の組成等に応じて公知の方法を適宜選択すればよい。例えば、上記ハードコート層用組成物が紫外線硬化型のものであれば、塗布層に紫外線を照射することにより硬化させればよい。
The method for drying the coating film is not particularly limited, but it is generally preferable to dry the coating film at 30 to 120 ° C. for 10 to 120 seconds.
Further, as a method for curing the coating film, a known method may be appropriately selected depending on the composition of the composition for the hard coat layer and the like. For example, if the composition for the hard coat layer is an ultraviolet curable type, the coating layer may be cured by irradiating the coating layer with ultraviolet rays.
なお、上記ハードコート層が上述した第一ハードコート層及び第二ハードコート層を有する構成の場合、第一ハードコート層を形成するために調製した第一ハードコート層用組成物を、上記基材フィルム上に塗布し形成した塗膜を乾燥させた後ハーフキュアーさせる。上記塗膜を完全に硬化させずハーフキュアーさせた状態で後述する第二ハードコート層を形成することで、該第一ハードコート層及び第二ハードコート層の密着性が極めて優れたものとなる。上記塗膜をハーフキュアーさせる方法としては、例えば、上記乾燥させた塗膜に紫外線を１００ｍＪ／ｃｍ２以下で照射する方法等が挙げられる。
上記ハーフキュアーさせた第一ハードコート層上に、第二ハードコート層を形成するために調製した第二ハードコート層用組成物を塗布し形成した塗膜を乾燥させた後、該塗膜を完全に硬化させることで上記第一ハードコート層上に第二ハードコート層を形成することができる。なお、上記第二ハードコート層用組成物を用いた塗膜を完全に硬化させることで、上記ハードコート層（第二ハードコート層）表面の耐スチールウール性が優れたものとなる。上記第二ハードコート層用組成物の塗膜を完全硬化させる方法としては、例えば、上記塗膜を窒素雰囲気下（酸素濃度が５００ｐｐｍ以下が好ましく、より好ましくは２００ｐｐｍ以下、更に好ましくは１００ｐｐｍ以下）で、紫外線照射により硬化させる方法が挙げられる。また、最表面となる上記第二ハードコート層の第一ハードコート層側と反対側面の架橋度（反応率）を上げることでも上記耐スチールウール性が改善できる。
なお、上述した方法で第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成する際、充分に硬化されたハードコート層（第一ハードコート層及び第二ハードコート層）を得るために、紫外線照射量は、全体で１５０ｍＪ／ｃｍ２以上であることが好ましい。
When the hard coat layer has the above-mentioned first hard coat layer and the second hard coat layer, the composition for the first hard coat layer prepared for forming the first hard coat layer is used as the base. The coating film applied on the material film is dried and then half-cured. By forming the second hard coat layer, which will be described later, in a state where the coating film is not completely cured and half-cured, the adhesion between the first hard coat layer and the second hard coat layer becomes extremely excellent. .. Examples of the method of half-curing the coating film include a method of irradiating the dried coating film with ultraviolet rays at 100 mJ / cm 2 or less.
The composition for the second hard coat layer prepared for forming the second hard coat layer is applied onto the first hard coat layer that has been half-cured, and the formed coating film is dried, and then the coating film is applied. By completely curing, a second hard coat layer can be formed on the first hard coat layer. By completely curing the coating film using the composition for the second hard coat layer, the steel wool resistance of the surface of the hard coat layer (second hard coat layer) becomes excellent. As a method for completely curing the coating film of the composition for the second hard coat layer, for example, the coating film is placed in a nitrogen atmosphere (oxygen concentration is preferably 500 ppm or less, more preferably 200 ppm or less, still more preferably 100 ppm or less). Then, a method of curing by irradiation with ultraviolet rays can be mentioned. Further, the steel wool resistance can be improved by increasing the degree of cross-linking (reaction rate) on the side surface opposite to the first hard coat layer side of the second hard coat layer, which is the outermost surface.
When the first hard coat layer and the second hard coat layer are formed by the above-mentioned method, ultraviolet irradiation is performed in order to obtain a sufficiently cured hard coat layer (first hard coat layer and second hard coat layer). The total amount is preferably 150 mJ / cm 2 or more.
本発明において、上記ハードコート層は、従来公知の熱硬化系のゾルゲル法を用いてなるものであってもよい。
なお、上記熱硬化系のゾルゲル法とは、例えば、エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物を加水分解し、重縮合反応により、流動性を失ったゲルとし、このゲルを加熱して酸化物を得る方法が一般的に知られているが、その他、例えば、アルコキシシラン化合物を加水分解し、重縮合反応させて酸化物を得る方法や、イソシアネート基を有するアルコキシシラン化合物を加熱して重縮合させて酸化物を得る方法、更にはアルコキシシラン化合物とイソシアネート基を有する化合物とを任意の割合で混合させて、加水分解し、重縮合反応させる方法であってもよい。
上記エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物としては、分子中にエポキシ基と加水分解性ケイ素基を各々少なくとも１個有するものであれば特に限定されず、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエトキシシラン等が挙げられる。
In the present invention, the hard coat layer may be formed by using a conventionally known thermosetting sol-gel method.
The heat-curing sol-gel method is, for example, a method in which an alkoxysilane compound having an epoxy group is hydrolyzed to obtain a gel having lost fluidity by a polycondensation reaction, and the gel is heated to obtain an oxide. Is generally known, but in addition, for example, a method of hydrolyzing an alkoxysilane compound and polycondensing it to obtain an oxide, or heating an alkoxysilane compound having an isocyanate group to polycondensate it for oxidation. A method for obtaining a product, or a method in which an alkoxysilane compound and a compound having an isocyanate group are mixed at an arbitrary ratio, hydrolyzed, and subjected to a polycondensation reaction may be used.
The alkoxysilane compound having an epoxy group is not particularly limited as long as it has at least one epoxy group and at least one hydrolyzable silicon group in the molecule. For example, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane and γ Examples thereof include −glycidoxypropyltriethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane and the like.
上記エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物の加水分解物は、上記エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物を適当な溶媒中に溶解して加水分解を行うことにより得ることができる。使用する溶媒としては、例えば、メチルエチルケトン、イソプロピルアルコール、メタノール、エタノール、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル等のアルコール、ケトン、エステル類、ハロゲン化炭化水素、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、あるいはこれらの混合物が挙げられる。なかでも、皮膜を形成するのに適当な乾燥速度を有する点で、メチルエチルケトンが好ましい。 The hydrolyzate of the alkoxysilane compound having an epoxy group can be obtained by dissolving the alkoxysilane compound having an epoxy group in an appropriate solvent and performing hydrolysis. Examples of the solvent to be used include alcohols such as methyl ethyl ketone, isopropyl alcohol, methanol, ethanol, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate and butyl acetate, ketones, esters, halogenated hydrocarbons, toluene and aromatic hydrocarbons such as xylene. Alternatively, a mixture thereof can be mentioned. Of these, methyl ethyl ketone is preferable because it has an appropriate drying rate for forming a film.
上記加水分解を行う場合に、必要に応じて触媒を使用してもよい。使用する触媒としては、特に限定されず、公知の酸触媒又は塩基触媒を使用することができる。
上記酸触媒としては、例えば、酢酸、クロロ酢酸、クエン酸、安息香酸、ジメチルマロン酸、蟻酸、プロピオン酸、グルタール酸、グリコール酸、マロン酸、マレイン酸、トルエンスルホン酸、シュウ酸等の有機酸；塩酸、硝酸、ハロゲン化シラン等の無機酸；酸性コロイダルシリカ、酸化チアニアゾル等の酸性ゾル状フィラー、等を挙げることができる。これらは単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
上記塩基触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物の水溶液、アンモニア水、アミン類の水溶液等を挙げることができる。なかでも、触媒反応の効率が高い、塩酸又は酢酸の使用が好ましい。
When performing the above hydrolysis, a catalyst may be used if necessary. The catalyst to be used is not particularly limited, and a known acid catalyst or base catalyst can be used.
Examples of the acid catalyst include organic acids such as acetic acid, chloroacetic acid, citric acid, benzoic acid, dimethylmalonic acid, formic acid, propionic acid, glutaric acid, glycolic acid, malonic acid, maleic acid, toluenesulfonic acid and oxalic acid. Inorganic acids such as hydrochloric acid, nitrate and silane halide; acidic sol-like fillers such as acidic colloidal silica and thiania oxide sol, and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the base catalyst include an aqueous solution of a hydroxide of an alkali metal such as sodium hydroxide and calcium hydroxide or an alkaline earth metal, an aqueous solution of ammonia, and an aqueous solution of amines. Of these, the use of hydrochloric acid or acetic acid, which has high catalytic reaction efficiency, is preferable.
また、上記アルコキシシラン化合物としては特に限定されず、例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラブトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリイソプロポキシシラン、エチルトリブトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、ジメチルジイソプロポキシシラン、ジメチルジブトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、ジエチルジイソプロポキシシラン、ジエチルジブトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらは、２種以上を併用してもよい。 The alkoxysilane compound is not particularly limited, and for example, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetrabutoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltriisopropoxysilane, and methyltri. Butoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, ethyltriisopropoxysilane, ethyltributoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, dimethyldiisopropoxysilane, dimethyldibutoxysilane, diethyldimethoxysilane, diethyldi Ethoxysilane, diethyldiisopropoxysilane, diethyldibutoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, etc. Can be mentioned. These may be used in combination of two or more.
また、上記イソシアネート基を有するアルコキシシラン化合物としては特に限定されず、例えば、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、２−イソシアネートエチルトリｎ−プロポキシシラン等が挙げられる。 The alkoxysilane compound having an isocyanate group is not particularly limited, and examples thereof include 3-isocyanatepropyltriethoxysilane, 3-isocyanatepropyltrimethoxysilane, and 2-isocyanateethyltrin-propoxysilane.
また、上記イソシアネート基を有する化合物は特に限定されず、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、３，３’−トリレン−４，４’−イソシアネート、ジフェニルメタン４，４’−ジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリフェニルメタンｐ，ｐ’ ，ｐ’ ’ −トリイソシアネート（Ｔ．Ｍ）、２，４−トリレンダイマー（ＴＴ）、ナフタレン−１，５−ジイソシアネート、トリス（４−フェニルイソシアネート）チオホスフェート、クルード（ＭＤＩ）、ＴＤＩ三量体、ジシクロヘキサメタン４，４’−ジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、水素添加ＴＤＩ（ＨＴＤＩ）、メタキシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサヒドロメタキシリレンジイソシアネート（ＨＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルプロパン−１−メチル−２−イソシアノ−４−カババメート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート、３，３’ −ジメトキシ４，４’−ジフェニルジイソシアネート、ジフェニルエーテル２，４，１’−トリイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート（ＭＸＤＩ）、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（ＰＡＰＩ）等が挙げられる。 The compound having an isocyanate group is not particularly limited, and for example, tolylene diisocyanate (TDI), 3,3'-tolylen-4,4'-isocyanate, diphenylmethane 4,4'-diisocyanate (MDI), triphenyl. Methan p, p', p''-triisocyanate (TM), 2,4-tolyrene dimer (TT), naphthalene-1,5-diisocyanate, tris (4-phenylisocyanate) thiophosphate, crude (MDI) ), TDI trimer, dicyclohexamethane 4,4'-diisocyanate (HMDI), hydrogenated TDI (HTDI), metaxylylene diisocyanate (XDI), hexahydromethoxylylene diisocyanate (HXDI), hexamethylene diisocyanate, Trimethylpropan-1-methyl-2-isocyano-4-coverbamate, polymethylenepolyphenylisocyanate, 3,3'-dimethoxy4,54'-diphenyldiisocyanate, diphenylether 2,4,1'-triisocyanate, m-xylylene Examples thereof include isocyanate (MXDI) and polymethylene polyphenyl isocyanate (PAPI).
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、導電性層を更に有することが好ましい。
上記導電性層としては、例えば、導電剤として導電性繊維状フィラーを含むことが好ましい。
上記導電性繊維状フィラーは、繊維径が２００ｎｍ以下であり、繊維長が１μｍ以上であることが好ましい。
上記繊維径が２００ｎｍを超えると、製造する導電性層のヘイズ値が高くなったり光透過性能が不充分となったりすることがある。上記導電性繊維状フィラーの繊維径の好ましい下限は導電性層の導電性の観点から１０ｎｍであり、上記繊維径のより好ましい範囲は１５〜１８０ｎｍである。
また、上記導電性繊維状フィラーの繊維長が１μｍ未満であると、充分な導電性能を有する導電性層を形成できないことがあり、凝集が発生してヘイズ値の上昇や光透過性能の低下を招く恐れがあることから、上記繊維長の好ましい上限は５００μｍであり、上記繊維長のより好ましい範囲は３〜３００μｍであり、更に好ましい範囲は１０〜３０μｍである。
なお、上記導電性繊維状フィラーの繊維径、繊維長は、例えば、ＳＥＭ、ＳＴＥＭ、ＴＥＭ等の電子顕微鏡を用い、１０００〜５０万倍にて上記導電性繊維状フィラーの繊維径及び繊維長を測定した１０カ所の平均値として求めることができる。
The hard coat film for a touch panel of the present invention preferably further has a conductive layer.
The conductive layer preferably contains, for example, a conductive fibrous filler as a conductive agent.
The conductive fibrous filler preferably has a fiber diameter of 200 nm or less and a fiber length of 1 μm or more.
If the fiber diameter exceeds 200 nm, the haze value of the conductive layer to be manufactured may increase or the light transmission performance may become insufficient. The preferable lower limit of the fiber diameter of the conductive fibrous filler is 10 nm from the viewpoint of the conductivity of the conductive layer, and the more preferable range of the fiber diameter is 15 to 180 nm.
Further, if the fiber length of the conductive fibrous filler is less than 1 μm, a conductive layer having sufficient conductive performance may not be formed, and aggregation may occur, resulting in an increase in haze value and a decrease in light transmission performance. The preferable upper limit of the fiber length is 500 μm, the more preferable range of the fiber length is 3 to 300 μm, and the more preferable range is 10 to 30 μm because of the possibility of causing the fiber length.
The fiber diameter and fiber length of the conductive fibrous filler can be adjusted by using an electron microscope such as SEM, STEM, or TEM at a magnification of 10 to 500,000 times. It can be obtained as the average value of 10 measured points.
上記導電性繊維状フィラーとしては、例えば、導電性炭素繊維、金属繊維及び金属被覆合成繊維からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
上記導電性炭素繊維としては、例えば、気相成長法炭素繊維（ＶＧＣＦ）、カーボンナノチューブ、ワイヤーカップ、ワイヤーウォール等が挙げられる。これらの導電性炭素繊維は、１種又は２種以上を使用することができる。
The conductive fibrous filler is preferably at least one selected from the group consisting of, for example, conductive carbon fibers, metal fibers and metal-coated synthetic fibers.
Examples of the conductive carbon fiber include a vapor phase growth method carbon fiber (VGCF), carbon nanotube, wire cup, wire wall and the like. One kind or two or more kinds of these conductive carbon fibers can be used.
上記金属繊維としては、例えば、ステンレススチール、鉄、金、銀、アルミニウム、ニッケル、チタン等を細く、長く伸ばす伸線法、又は、切削法により作製された繊維が使用できる。このような金属繊維は、１種又は２種以上を使用することができる。 As the metal fiber, for example, a fiber produced by a wire drawing method or a cutting method in which stainless steel, iron, gold, silver, aluminum, nickel, titanium or the like is stretched thinly and longly can be used. One kind or two or more kinds of such metal fibers can be used.
上記金属被覆合成繊維としては、例えば、アクリル繊維に金、銀、アルミニウム、ニッケル、チタン等をコーティングした繊維等が挙げられる。このような金属被覆合成繊維は、１種又は２種以上を使用することができる。 Examples of the metal-coated synthetic fiber include fibers obtained by coating acrylic fibers with gold, silver, aluminum, nickel, titanium and the like. One kind or two or more kinds of such metal-coated synthetic fibers can be used.
上記導電性層における導電性繊維状フィラーの含有量としては、例えば、導電性層を構成する樹脂成分１００質量部に対して２０〜３０００質量部であることが好ましい。２０質量部未満であると、充分な導電性能を有する導電性層を形成できないことがあり、３０００質量部を超えると、本発明の導電性積層体のヘイズが高くなったり光透過性能が不充分となったりすることがある。また、導電性繊維状フィラーの接点にバインダー樹脂が入る量が多くなることで導電性層の導通が悪化し、本発明の導電性積層体に目標の抵抗値を得られないことがある。上記導電性繊維状フィラーの含有量のより好ましい下限は５０質量部、より好ましい上限は１０００質量部である。
なお、上記導電性層の樹脂成分としては特に限定されず従来公知の材料が挙げられる。
The content of the conductive fibrous filler in the conductive layer is preferably, for example, 20 to 3000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component constituting the conductive layer. If it is less than 20 parts by mass, a conductive layer having sufficient conductive performance may not be formed, and if it exceeds 3000 parts by mass, the haze of the conductive laminate of the present invention becomes high or the light transmission performance is insufficient. May become. Further, as the amount of the binder resin entering the contacts of the conductive fibrous filler increases, the conductivity of the conductive layer deteriorates, and the conductive laminate of the present invention may not have a target resistance value. The more preferable lower limit of the content of the conductive fibrous filler is 50 parts by mass, and the more preferable upper limit is 1000 parts by mass.
The resin component of the conductive layer is not particularly limited, and conventionally known materials can be mentioned.
また、上記導電性繊維状フィラー以外のその他の導電剤としては、例えば、第４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第１〜第３アミノ基等のカチオン性基を有する各種のカチオン性化合物、スルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基、ホスホン酸塩基などのアニオン性基を有するアニオン性化合物、アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系などの両性化合物、アミノアルコール系、グリセリン系、ポリエチレングリコール系などのノニオン性化合物、スズ及びチタンのアルコキシドのような有機金属化合物並びにそれらのアセチルアセトナート塩のような金属キレート化合物等、更に、上記に列記した化合物を高分子量化した化合物、更に、第３級アミノ基、第４級アンモニウム基、又は、金属キレート部を有し、かつ、電離放射線により重合可能なモノマー又はオリゴマー、或いは電離放射線により重合可能な重合可能な官能基を有し、かつ、カップリング剤のような有機金属化合物等の重合性化合物等が挙げられる。
上記その他の導電剤の含有量としては、上記導電性層を構成する樹脂成分１００質量部に対して、１〜５０質量部であることが好ましい。１質量部未満であると、充分な導電性能を有する導電性層を形成できないことがあり、５０質量部を超えると、本発明の導電性積層体のヘイズが高くなったり光透過性能が不充分となったりすることがある。
Examples of the conductive agent other than the above conductive fibrous filler include various cationic compounds having a cationic group such as a quaternary ammonium salt, a pyridinium salt, and a primary to tertiary amino group, and a sulfonic acid. Anionic compounds having anionic groups such as bases, sulfate ester bases, phosphoric acid ester bases and phosphonic acid bases, amphoteric compounds such as amino acids and aminosulfate esters, nonions such as aminoalcohols, glycerin and polyethylene glycols. Higher molecular weight compounds such as sex compounds, organic metal compounds such as alkoxides of tin and titanium and metal chelate compounds such as acetylacetonate salts thereof, and tertiary amino groups. , A quaternary ammonium group, or a monomer or oligomer having a metal chelating portion and polymerizable by ionizing radiation, or a polymerizable functional group polymerizable by ionizing radiation, and a coupling agent Examples thereof include polymerizable compounds such as organic metal compounds.
The content of the other conductive agent is preferably 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component constituting the conductive layer. If it is less than 1 part by mass, a conductive layer having sufficient conductive performance may not be formed, and if it exceeds 50 parts by mass, the haze of the conductive laminate of the present invention becomes high or the light transmission performance is insufficient. May become.
更に、上記導電剤としては、例えば、導電性微粒子も用いることができる。
上記導電性微粒子の具体例としては、金属酸化物からなるものを挙げることができる。そのような金属酸化物としては、例えば、ＺｎＯ（屈折率１．９０、以下、カッコ内の数値は屈折率を表す。）、ＣｅＯ２（１．９５）、Ｓｂ２Ｏ５（１．７１）、ＳｎＯ２（１．９９７）、ＩＴＯと略して呼ばれることの多い酸化インジウム錫（１．９５）、Ｉｎ２Ｏ３（２．００）、Ａｌ２Ｏ３（１．６３）、アンチモンドープ酸化錫（略称；ＡＴＯ、２．０）、アルミニウムドープ酸化亜鉛（略称；ＡＺＯ、２．０）等を挙げることができる。上記導電性微粒子の平均粒径は、０．１ｎｍ〜０．１μｍであることが好ましい。かかる範囲内であることにより、上記導電性微粒子を導電性層を構成する樹脂成分の原料中に分散した際、ヘイズがほとんどなく、全光線透過率が良好な高透明な膜を形成可能な組成物が得られる。
上記導電性微粒子の含有量としては、上記導電性層を構成する樹脂成分１００質量部に対して、１０〜４００質量部であることが好ましい。１０質量部未満であると、充分な導電性能を有する導電性層を形成できないことがあり、４００質量部を超えると、本発明の導電性積層体のヘイズが高くなったり光透過性能が不充分となったりすることがある。
Further, as the conductive agent, for example, conductive fine particles can also be used.
Specific examples of the conductive fine particles include those made of a metal oxide. Examples of such metal oxides include ZnO (refractive index 1.90, hereinafter, the numerical value in parentheses represents the refractive index), CeO 2 (1.95), Sb 2 O 5 (1.71). , SnO 2 (1.997), indium tin oxide (1.95), which is often abbreviated as ITO, In 2 O 3 (2.00), Al 2 O 3 (1.63), antimony-doped tin oxide. (Abbreviation: ATO, 2.0), aluminum-doped zinc oxide (abbreviation: AZO, 2.0) and the like can be mentioned. The average particle size of the conductive fine particles is preferably 0.1 nm to 0.1 μm. Within such a range, when the conductive fine particles are dispersed in the raw material of the resin component constituting the conductive layer, a composition capable of forming a highly transparent film having almost no haze and good total light transmittance can be formed. You get things.
The content of the conductive fine particles is preferably 10 to 400 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component constituting the conductive layer. If it is less than 10 parts by mass, a conductive layer having sufficient conductive performance may not be formed, and if it exceeds 400 parts by mass, the haze of the conductive laminate of the present invention becomes high or the light transmission performance is insufficient. May become.
上記導電剤としては、例えば、芳香族共役系のポリ（パラフェニレン）、複素環式共役系のポリピロール、ポリチオフェン、脂肪族共役系のポリアセチレン、含ヘテロ原子共役系のポリアニリン、混合型共役系のポリ（フェニレンビニレン）、分子中に複数の共役鎖を持つ共役系である複鎖型共役系、前述の共役高分子鎖を飽和高分子にグラフト又はブロック共重した高分子である導電性複合体等の高分子量化導電剤を用いることもできる。 Examples of the conductive agent include aromatic conjugated poly (paraphenylene), heterocyclic conjugated polypyrrole, polythiophene, aliphatic conjugated polyacetylene, heteroatomic conjugated polyaniline, and mixed conjugated poly. (Phenylene vinylene), a double-chain type conjugated system which is a conjugated system having a plurality of conjugated chains in a molecule, a conductive complex which is a polymer obtained by grafting or block-coweighting the above-mentioned conjugated polymer chain to a saturated polymer, etc. It is also possible to use the high molecular weight conductive agent of.
上記導電性層は、屈折率調整粒子を含んでいてもよい。
上記屈折率調整粒子としては、例えば、高屈折率微粒子や低屈折率微粒子等が挙げられる。
上記高屈折率微粒子としては特に限定されず、例えば、芳香族系ポリイミド樹脂や、エポキシ樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリエステル樹脂及びウレタン樹脂等の樹脂材料に芳香環や硫黄原子や臭素原子を含有させた屈折率の高い樹脂並びにその前駆体等の屈折率の高い材料からなる微粒子、又は、金属酸化物微粒子や金属アルコキシド微粒子等が挙げられる。
上記低屈折率微粒子としては特に限定されず、例えば、エポキシ樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリエステル樹脂及びウレタン樹脂等の樹脂材料にフッ素原子を含有させた屈折率の低い樹脂並びにその前駆体等の屈折率の低い材料からなる微粒子、又は、フッ化マグネシウム微粒子、中空や多孔質状の微粒子（有機系、無機系）等が挙げられる。
The conductive layer may contain refractive index adjusting particles.
Examples of the refractive index adjusting particles include high refractive index fine particles and low refractive index fine particles.
The high refractive index fine particles are not particularly limited, and for example, an aromatic ring, a sulfur atom, or a bromine atom is contained in a resin material such as an aromatic polyimide resin, an epoxy resin, a (meth) acrylic resin, a polyester resin, or a urethane resin. Examples thereof include fine particles made of a resin having a high refractive index and a material having a high refractive index such as a precursor thereof, or metal oxide fine particles and metal alkoxide fine particles.
The low refractive index fine particles are not particularly limited, and for example, a resin having a low refractive index in which a fluorine atom is contained in a resin material such as an epoxy resin, a (meth) acrylic resin, a polyester resin, and a urethane resin, and a precursor thereof. Examples thereof include fine particles made of a material having a low refractive index, magnesium fluoride fine particles, hollow or porous fine particles (organic or inorganic), and the like.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、上述した構成を有し、上記（条件１）を満たす、すなわち、耐久折り畳み試験で割れないものであるため、極めて優れた折り畳み性を有し、上記（条件２）を満たし、すなわち、鉛筆硬度試験（７５０ｇ荷重）の硬度が４Ｈ以上であり、上記（条件３）を満たす、すなわち、＃００００番のスチールウールで１ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら、上記ハードコート層の表面を３５００回往復摩擦させる耐スチールウール試験において傷が生じないものであるため、極めて優れた硬度と耐擦傷性とを有するものである。
このような本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、従来公知のハードコート層を備えたハードコートフィルムと同様に、液晶表示装置等の画像表示装置の表面保護フィルムとして使用できるだけでなく、曲面ディスプレイや、曲面を有する製品の表面保護フィルム、折り畳み式の部材の表面保護フィルムとして使用できる。
なかでも、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、極めて優れた折り畳み性を有するため、折り畳み式の部材の表面保護フィルムとして好適に用いられる。
また、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、タッチパネルに用いられる部材であるため、抗菌性を有するものであることが好ましい。上記抗菌性を付与する方法としては特に限定されず、従来公知の方法が挙げられる。
また、タッチパネルに用いられる部材であるため、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、従来公知の方法によるブルーライトカット性を有することが好ましい。なお、上記ブルーライトとは、波長３８５〜４９５ｎｍの光を意味する。
The hard coat film for a touch panel of the present invention has the above-mentioned structure and satisfies the above (condition 1), that is, it does not break in the durable folding test, and therefore has extremely excellent foldability and the above (condition). 2) is satisfied, that is, the hardness of the pencil hardness test (750 g load) is 4H or more, and the above (condition 3) is satisfied, that is, while applying a load of 1 kg / cm 2 with # 0000 steel wool, the above Since it does not cause scratches in the steel wool test in which the surface of the hard coat layer is rubbed back and forth 3500 times, it has extremely excellent hardness and scratch resistance.
Such a hard coat film for a touch panel of the present invention can be used not only as a surface protective film for an image display device such as a liquid crystal display device, but also for a curved display or a curved surface display, like a hard coat film having a conventionally known hard coat layer. It can be used as a surface protective film for products with curved surfaces and as a surface protective film for foldable members.
Among them, the hard coat film for a touch panel of the present invention has extremely excellent foldability, and is therefore preferably used as a surface protective film for a foldable member.
Further, since the hard coat film for a touch panel of the present invention is a member used for a touch panel, it is preferable that it has antibacterial properties. The method for imparting the antibacterial property is not particularly limited, and conventionally known methods can be mentioned.
Further, since it is a member used for a touch panel, it is preferable that the hard coat film for a touch panel of the present invention has a blue light cut property by a conventionally known method. The blue light means light having a wavelength of 385 to 495 nm.
上記折り畳み式の部材としては、折り畳まれる構造を備えた部材であれば特に限定されず、例えば、折り畳み式スマートフォンや折り畳み式タッチパネル等の折り畳み式画像表示装置、折り畳み式の（電子）アルバム等が挙げられる。なお、本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムを用いてなる折り畳み式画像表示装置もまた、本発明の一つである。
折り畳まれる構造を備えた部材での、折り畳み箇所は、１箇所であっても、複数個所であってもよい。折り畳みの方向も必要に応じて任意に決めることができる。
The foldable member is not particularly limited as long as it is a member having a foldable structure, and examples thereof include a foldable image display device such as a foldable smartphone and a foldable touch panel, and a foldable (electronic) album. Be done. A foldable image display device using the hard coat film for a touch panel of the present invention is also one of the present inventions.
The member having a foldable structure may be folded at one place or at a plurality of places. The folding direction can also be arbitrarily determined as needed.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、上述した構成からなるものであるため、極めて優れた硬度、耐擦傷性及び耐久折り畳み性能を有するものとなる。
このため、本発明のハードコートフィルムは、従来のハードコート層を備えたハードコートフィルムと同様の表面保護フィルムのほか、曲面を有する製品の表面保護フィルムや、折り畳み式画像表示装置といった折り畳み式の部材の表面材として好適に使用することができる。
Since the hard coat film for a touch panel of the present invention has the above-mentioned structure, it has extremely excellent hardness, scratch resistance, and durable folding performance.
Therefore, the hard coat film of the present invention includes a surface protective film similar to that of a conventional hard coat film provided with a hard coat layer, a surface protective film of a product having a curved surface, and a foldable image display device such as a foldable image display device. It can be suitably used as a surface material of a member.
以下に実施例及び比較例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例及び比較例のみに限定されるものではない。
なお、文中、「部」又は「％」とあるのは特に断りのない限り、質量基準である。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples and Comparative Examples.
In the text, "part" or "%" is based on mass unless otherwise specified.
（実施例１）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）を準備し、該基材フィルムの一方の面上に、下記組成のハードコート層用組成物１を塗布し、塗膜を形成した。
次いで、形成した塗膜に対して、７０°１分間加熱させることにより塗膜中の溶剤を蒸発させ、紫外線照射装置（フュージョンＵＶシステムジャパン社製、光源Ｈバルブ）を用いて、紫外線を空気中にて積算光量が１００ｍＪ／ｃｍ２になるように照射して塗膜をハーフキュアーさせて厚さ３μｍの第一ハードコート層を形成した。
次いで、第一ハードコート層上に、下記組成のハードコート層用組成物Ａを塗布し、塗膜を形成した。次いで、形成した塗膜に対して、７０°１分間加熱させることにより塗膜中の溶剤を蒸発させ、紫外線照射装置（フュージョンＵＶシステムジャパン社製、光源Ｈバルブ）を用いて、紫外線を酸素濃度が２００ｐｐｍ以下の条件下にて積算光量が２００ｍＪ／ｃｍ２になるように照射して塗膜を完全硬化させることにより、厚さ２μｍの第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 1)
As a base film, a polyimide film having a thickness of 30 μm (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.) was prepared, and a composition for a hard coat layer having the following composition was prepared on one surface of the base film. 1 was applied to form a coating film.
Next, the formed coating film is heated at 70 ° for 1 minute to evaporate the solvent in the coating film, and the ultraviolet rays are emitted into the air using an ultraviolet irradiation device (Fusion UV System Japan Co., Ltd., light source H bulb). The coating film was half-cured to form a first hard coat layer having a thickness of 3 μm by irradiating the film so that the integrated light intensity was 100 mJ / cm 2 .
Next, the composition A for the hard coat layer having the following composition was applied onto the first hard coat layer to form a coating film. Next, the formed coating film is heated at 70 ° for 1 minute to evaporate the solvent in the coating film, and the ultraviolet rays are converted into oxygen concentration using an ultraviolet irradiation device (Fusion UV System Japan Co., Ltd., light source H valve). A second hard coat layer having a thickness of 2 μm is formed by irradiating the coating film with an integrated light amount of 200 mJ / cm 2 under the condition of 200 ppm or less to completely cure the coating film, thereby forming a hard coat film for a touch panel. Manufactured.
（ハードコート層用組成物１）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ２５質量部
ジペンタエリスリトールＥＯ変性ヘキサアクリレート（Ａ−ＤＰＨ−６Ｅ、新中村化学社製） ２５質量部
異型シリカ微粒子（平均粒子径２５ｎｍ、日揮触媒化成社製） ５０質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、８３０ＭＰａであった。
(Composition for hard coat layer 1)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 25 parts by mass Dipentaerythritol EO modified hexaacrylate (A-DPH-6E, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) (Average particle size 25 nm, manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) 50 parts by mass (solid equivalent)
Photopolymerization initiator (Irg184) 4 parts by weight Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 830 MPa.
（ハードコート層用組成物Ａ）
ウレタンアクリレート（ＵＸ５０００、日本化薬社製） ２５質量部
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ５０質量部
多官能アクリレートポリマー（アクリット８ＫＸ−０１２Ｃ、大成ファインケミカル社製） ２５質量部（固形換算）
防汚剤（ＢＹＫＵＶ３５００、ビックケミー社製） １．５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、５００ＭＰａであった。
(Composition A for hard coat layer)
Urethane acrylate (UX5000, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 25 parts by mass Dipentaerythritol Pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate mixture (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 50 parts by mass Polyfunctional acrylate polymer (Acryt 8KX-012C, Taisei Fine Chemicals) 25 parts by mass (solid conversion)
Antifouling agent (BYKUV3500, manufactured by Big Chemie) 1.5 parts by mass (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 500 MPa.
（実施例２）
第二ハードコート層の厚みを４μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 2)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the second hard coat layer was 4 μm.
（実施例３）
第一ハードコート層の厚みを５μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 3)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the first hard coat layer was 5 μm.
（実施例４）
第二ハードコート層の厚みを０．７５μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 4)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the second hard coat layer was 0.75 μm.
（実施例５）
第一ハードコート層の厚みを２μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 5)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the first hard coat layer was 2 μm.
（実施例６）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド２、ＫＳ−ＴＤ、東洋紡社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 6)
As the base film, a 30 μm thick polyimide film (polyimide 2, KS-TD, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) is used instead of the 30 μm thick polyimide film (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemicals Co., Ltd.). A hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1 except for the above.
（実施例７）
ハードコート層用組成物１に代えて下記組成のハードコート層用組成物２を用い、ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｂを用いた以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 7)
Except that the composition 2 for the hard coat layer having the following composition was used instead of the composition 1 for the hard coat layer, and the composition B for the hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer. A first hard coat layer and a second hard coat layer were formed in the same manner as in Example 1, and a hard coat film for a touch panel was manufactured.
（ハードコート層用組成物２）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ２５質量部
６官能アクリレート（ＭＦ００１、第一工業製薬社製） ２５質量部
異型シリカ微粒子（平均粒子径２５ｎｍ、日揮触媒化成社製） ５０質量部（固形換算）
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、８９０ＭＰａであった。
(Composition for hard coat layer 2)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 25 parts by mass 6-functional acrylate (MF001, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 25 parts by mass Atypical silica fine particles (average particle size 25 nm, Nikki) (Manufactured by Catalyst Kasei Co., Ltd.) 50 parts by mass (solid conversion)
Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 890 MPa.
（ハードコート層用組成物Ｂ）
ウレタンアクリレート（ＵＸ５０００、日本化薬社製） ５０質量部
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ５０質量部
防汚剤（ＢＹＫＵＶ３５００、ビックケミー社製） １．５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、６００ＭＰａであった。
(Composition B for hard coat layer)
Urethane acrylate (UX5000, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 50 parts by mass Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 50 parts by mass Antifouling agent (BYKUV3500, manufactured by Big Chemie) 1. 5 parts by mass (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 600 MPa.
（実施例８）
ハードコート層用組成物１に代えて下記組成のハードコート層用組成物３を用い、ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｃを用いた以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 8)
Except that the composition 3 for the hard coat layer having the following composition was used instead of the composition 1 for the hard coat layer, and the composition C for the hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer. A first hard coat layer and a second hard coat layer were formed in the same manner as in Example 1, and a hard coat film for a touch panel was manufactured.
（ハードコート層用組成物３）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ３５質量部
ジペンタエリスリトールＥＯ変性ヘキサアクリレート（Ａ−ＤＰＨ−６Ｅ、新中村化学社製） ３５質量部
異型シリカ微粒子（平均粒子径２５ｎｍ、日揮触媒化成社製） ３０質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、６２０ＭＰａであった。
(Composition for hard coat layer 3)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 35 parts by mass Dipentaerythritol EO modified hexaacrylate (A-DPH-6E, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) 35 parts by mass Atypical silica fine particles (Average particle size 25 nm, manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) 30 parts by mass (solid equivalent)
Photopolymerization initiator (Irg184) 4 parts by weight Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 620 MPa.
（ハードコート層用組成物Ｃ）
ウレタンアクリレート（ＫＲＭ８４５２、ダイセル・オルネクス社製） １００質量部
防汚剤（ＴＥＧＯ−ＲＡＤ２６００、エボニックジャパン社製）
１．５質量部（固形換算）
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、４２０ＭＰａであった。
(Composition C for hard coat layer)
Urethane acrylate (KRM8452, manufactured by Daicel Ornex) 100 parts by mass antifouling agent (TEGO-RAD2600, manufactured by Evonik Japan)
1.5 parts by mass (solid conversion)
Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 420 MPa.
（実施例９）
ハードコート層用組成物１に代えて下記組成のハードコート層用組成物４を用い、ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｄを用いた以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 9)
Except that the composition 4 for the hard coat layer having the following composition was used instead of the composition 1 for the hard coat layer, and the composition D for the hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer. A first hard coat layer and a second hard coat layer were formed in the same manner as in Example 1, and a hard coat film for a touch panel was manufactured.
（ハードコート層用組成物４）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ２５質量部
６官能アクリレート（ＭＦ００１、第一工業製薬社製） １０質量部
多官能アクリレートポリマー（ＰＶＥＥＡ、ＡＸ−４−ＨＣ、日本触媒社製）
１５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
異型シリカ微粒子（平均粒子径２５ｎｍ、日揮触媒化成社製） ５０質量部（固形換算）
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、８００ＭＰａであった。
(Composition for hard coat layer 4)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 25 parts by mass 6-functional acrylate (MF001, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 10 parts by mass polyfunctional acrylate polymer (PVEEA, AX-4) -HC, manufactured by Nippon Catalyst Co., Ltd.)
15 parts by mass (solid conversion)
Photopolymerization initiator (Irg184) 4 parts by weight Atypical silica fine particles (average particle diameter 25 nm, manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) 50 parts by mass (solid equivalent)
Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 800 MPa.
（ハードコート層用組成物Ｄ）
ウレタンアクリレート（ＵＶ７６００Ｂ、日本合成化学社製） ５０質量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート（Ｍ３０６、東亜合成社製） ５０質量部
防汚剤（Ｘ７１−１２０３Ｍ）（信越化学社製） ０．５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、６００ＭＰａであった。
(Composition D for hard coat layer)
Urethane acrylate (UV7600B, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.) 50 parts by mass Pentaerythritol triacrylate (M306, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 50 parts by mass Antifouling agent (X71-1203M) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 0.5 parts by mass (solid) Conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 600 MPa.
（実施例１０）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム、東レ社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 10)
As the base film, a 25 μm-thick polyethylene terephthalate film (PET film, manufactured by Toray Co., Ltd.) was used instead of the 30 μm-thick polyimide film (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemicals Co., Ltd.). , A hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1.
（実施例１１）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ５０μｍのポリエチレンナフタレートフィルム（ＰＥＮフィルム、帝人社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 11)
As the base film, a polyethylene naphthalate film (PEN film, manufactured by Teijin Co., Ltd.) having a thickness of 50 μm was used instead of the polyimide film (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) having a thickness of 30 μm. Manufactured a hard coat film for a touch panel in the same manner as in Example 1.
（実施例１２）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ２５μｍのトリアセチルセルロースフィルム（ＴＡＣ、富士フイルム社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 12)
As the base film, a triacetyl cellulose film (TAC, manufactured by Fujifilm Co., Ltd.) having a thickness of 25 μm was used instead of the polyimide film (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) having a thickness of 30 μm. Manufactured a hard coat film for a touch panel in the same manner as in Example 1.
（実施例１３）
ハードコート層用組成物１に代えて下記組成のハードコート層用組成物５を用いた以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 13)
A first hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition 5 for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition 1 for the hard coat layer, and a hard coat film for a touch panel was produced. ..
（ハードコート層用組成物５）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ２５質量部
ジペンタエリスリトールＥＯ変性ヘキサアクリレート（Ａ−ＤＰＨ−６Ｅ、新中村化学社製） ２５質量部
中実シリカ微粒子（平均粒子径１２ｎｍ、ＭＩＢＫＳＤ、日産化学社製）
５０質量部（固形換算）
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、７３０ＭＰａであった。
また、中実シリカ微粒子とは、球状の中実シリカ微粒子であった。
(Composition 5 for hard coat layer)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 25 parts by mass Dipentaerythritol EO modified hexaacrylate (A-DPH-6E, manufactured by Shin-Nakamura Chemical Industries, Ltd.) 25 parts by mass solid silica Fine particles (
50 parts by mass (solid conversion)
Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 730 MPa.
Further, the solid silica fine particles were spherical solid silica fine particles.
（実施例１４）
ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｅを用いた以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 14)
A second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition E for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel. ..
（ハードコート層用組成物Ｅ）
ウレタンアクリレート（ＵＶ７６００Ｂ、日本合成社製） ４５質量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート（Ｍ３０６、東亜合成社製） ４５質量部
中実シリカ微粒子（平均粒子径１２ｎｍ、ＭＩＢＫＳＤ、日産化学社製） １０質量部
防汚剤（オプツールＤＡＣ、ダイキン工業社製） ０．５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、５００ＭＰａであった。
(Composition E for hard coat layer)
Urethane acrylate (UV7600B, manufactured by Nippon Synthetic Co., Ltd.) 45 parts by mass Pentaerythritol triacrylate (M306, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 45 parts by mass Solid silica fine particles (
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 500 MPa.
（実施例１５）
ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 15)
A second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition G for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel. ..
（ハードコート層用組成物Ｇ）
ウレタンアクリレート（ＵＸ５０００、日本化薬社製） ２５質量部
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ５０質量部
アクリレートポリマー（アクリット８ＫＸ−０１２Ｃ、大成ファインケミカル社製）
２５質量部
防汚剤（ＲＳ７１、ＤＩＣ社製） ０．５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、５００ＭＰａであった。
(Composition G for hard coat layer)
Urethane acrylate (UX5000, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 25 parts by mass A mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 50 parts by mass acrylate polymer (Acryt 8KX-012C, manufactured by Taisei Fine Chemicals Co., Ltd.) )
25 parts by mass Antifouling agent (RS71, manufactured by DIC Corporation) 0.5 parts by mass (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 500 MPa.
（実施例１６）
ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｈを用いた以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 16)
A second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition H for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel. ..
（ハードコート層用組成物Ｈ）
ウレタンアクリレート（ＵＸ５０００、日本化薬社製） ２５質量部
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ５０質量部
アクリレートポリマー（アクリット８ＫＸ−０１２Ｃ、大成ファインケミカル社製）
２５質量部
防汚剤（ＢＹＫ−ＵＶ３５１０、ビックケミー社製） １質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、５００ＭＰａであった。
(Composition H for hard coat layer)
Urethane acrylate (UX5000, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 25 parts by mass A mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 50 parts by mass acrylate polymer (Acryt 8KX-012C, manufactured by Taisei Fine Chemicals Co., Ltd.) )
25 parts by mass Antifouling agent (BYK-UV3510, manufactured by Big Chemie) 1 part by mass (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 500 MPa.
（実施例１７）
実施例１と同様にして基材フィルム上に第一ハードコート層及び第二ハードコート層とを形成した後、基材フィルムの第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成した面と反対側面上に、上記第一ハードコート層と同様にして裏面ハードコート層（１）を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 17)
After forming the first hard coat layer and the second hard coat layer on the base film in the same manner as in Example 1, the surface opposite to the surface on which the first hard coat layer and the second hard coat layer are formed of the base film A back surface hard coat layer (1) was formed on the side surface in the same manner as the first hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel.
（実施例１８）
裏面ハードコート層（１）の基材フィルム側と反対側面上に、第二ハードコート層と同様にして裏面ハードコート層（２）を形成した以外は、実施例１７と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 18)
Hard for touch panel as in Example 17, except that the back surface hard coat layer (2) is formed on the side surface of the back surface hard coat layer (1) opposite to the base film side in the same manner as the second hard coat layer. A coat film was manufactured.
（実施例１９）
実施例１と同様にして基材フィルム上に第一ハードコート層及び第二ハードコート層とを形成した後、基材フィルムの第一ハードコート層及び第二ハードコート層を形成した面と反対側面上に、上記第二ハードコート層と同様にして裏面ハードコート層（１）を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 19)
After forming the first hard coat layer and the second hard coat layer on the base film in the same manner as in Example 1, the surface opposite to the surface on which the first hard coat layer and the second hard coat layer are formed of the base film. A back surface hard coat layer (1) was formed on the side surface in the same manner as the second hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel.
（実施例２０）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ２５μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド３、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 20)
As the base film, instead of the 30 μm thick polyimide film (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company), the 25 μm thick polyimide film (polyimide 3, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) ) Was used, and a hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1.
（実施例２１）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ５０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド４、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Example 21)
As a base film, instead of a 30 μm-thick polyimide film (Polygon 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemicals), a 50 μm thick polyimide film (Polygon 4, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemicals) ) Was used, and a hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1.
（比較例１）
第一ハードコート層の厚みを１０μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 1)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the first hard coat layer was 10 μm.
（比較例２）
第二ハードコート層の厚みを８μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 2)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the second hard coat layer was 8 μm.
（比較例３）
第二ハードコート層の厚みを０．５μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 3)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the second hard coat layer was 0.5 μm.
（比較例４）
第二ハードコート層を設けなかった以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 4)
A hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the second hard coat layer was not provided.
（比較例５）
第一ハードコート層の厚みを０．５μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 5)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the first hard coat layer was 0.5 μm.
（比較例６）
第一ハードコート層を設けなかった以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 6)
A hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the first hard coat layer was not provided.
（比較例７）
第一ハードコート層と第二ハードコート層とを積層する順序を逆にした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 7)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the order of laminating the first hard coat layer and the second hard coat layer was reversed.
（比較例８）
第二ハードコート層を設けず、第一ハードコート層の厚みを１５μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 8)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the second hard coat layer was not provided and the thickness of the first hard coat layer was 15 μm.
（比較例９）
第一ハードコート層を設けず、第二ハードコート層の厚みを１５μｍとした以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 9)
A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that the first hard coat layer was not provided and the thickness of the second hard coat layer was 15 μm.
（比較例１０）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ２５μｍのシクロオレフィンフィルム（ＣＯＰ、日本ゼオン社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 10)
As the base film, a cycloolefin film with a thickness of 25 μm (COP, manufactured by Nippon Zeon) was used instead of a polyimide film with a thickness of 30 μm (Polygon 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemicals Co., Ltd.). , A hard coat film for a touch panel was manufactured in the same manner as in Example 1.
（比較例１１）
ハードコート層用組成物１に代えて下記組成のハードコート層用組成物６を用いた以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 11)
A first hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition 6 for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition 1 for the hard coat layer, and a hard coat film for a touch panel was produced. ..
（ハードコート層用組成物６）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ３０質量部
異型シリカ微粒子（平均粒子径２５ｎｍ、日揮触媒化成社製） ７０質量部（固形換算）
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、１５００ＭＰａであった。
(Composition for hard coat layer 6)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 30 parts by mass Atypical silica fine particles (average particle size 25 nm, manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) 70 parts by mass (solid conversion)
Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 1500 MPa.
（比較例１２）
ハードコート層用組成物１に代えて下記組成のハードコート層用組成物７を用いた以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 12)
A first hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition 7 for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition 1 for the hard coat layer, and a hard coat film for a touch panel was produced. ..
（ハードコート層用組成物７）
ポリエチレングリコールジアクリレート（Ｍ２４０、東亜合成社製） １００質量部
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
フッ素系レベリング剤（Ｆ５６８、ＤＩＣ社製） ０．２重量部（固形換算）
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、２５０ＭＰａであった。
(Composition for hard coat layer 7)
Polyethylene glycol diacrylate (M240, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 100 parts by mass Photopolymerization initiator (Irg184) 4 parts by weight Fluorine-based leveling agent (F568, manufactured by DIC Corporation) 0.2 parts by weight (solid conversion)
Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 250 MPa.
（比較例１３）
ハードコート層用組成物Ａに代えてハードコート層用組成物６を用いた以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 13)
A second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition 6 for the hard coat layer was used instead of the composition A for the hard coat layer, and a hard coat film for a touch panel was produced.
（比較例１４）
ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｆを用いた以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 14)
A second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition F for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel. ..
（ハードコート層用組成物Ｆ）
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ９０質量部
異型シリカ微粒子（平均粒子径２５ｎｍ、日揮触媒化成社製） １０質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、６５０ＭＰａであった。
(Composition F for hard coat layer)
Mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 90 parts by mass (average particle size 25 nm, manufactured by Nikki Catalyst Kasei Co., Ltd.) 10 parts by mass (solid conversion)
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 650 MPa.
（比較例１５）
ハードコート層用組成物Ａに代えて下記組成のハードコート層用組成物Ｊを用いた以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 15)
A second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the composition J for a hard coat layer having the following composition was used instead of the composition A for the hard coat layer to produce a hard coat film for a touch panel. ..
（ハードコート層用組成物Ｊ）
ウレタンアクリレート（ＵＸ５０００、日本化薬社製） ２５質量部
ジペンタエリスリトールペンタアクリレートとジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの混合物（Ｍ４０３、東亜合成社製） ５０質量部
アクリレートポリマー（アクリット８ＫＸ−０１２Ｃ、大成ファインケミカル社製）
２５質量部
中実シリカ微粒子（平均粒子径１２ｎｍ、ＭＩＢＫＳＤ、日産化学社製） １０質量部
非反応性防汚剤（Ｆ４７０、ＤＩＣ社製） ０．５質量部（固形換算）
光重合開始剤（Ｉｒｇ１８４） ４重量部
溶剤（ＭＩＢＫ） １５０質量部
なお、得られた第二ハードコート層のマルテンス硬さは、５００ＭＰａであった。
(Composition J for hard coat layer)
Urethane acrylate (UX5000, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 25 parts by mass A mixture of dipentaerythritol pentaacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate (M403, manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.) 50 parts by mass acrylate polymer (Acryt 8KX-012C, manufactured by Taisei Fine Chemicals Co., Ltd.) )
25 parts by mass Solid silica fine particles (
Photopolymerization Initiator (Irg184) 4 parts by weight Solvent (MIBK) 150 parts by mass The Martens hardness of the obtained second hard coat layer was 500 MPa.
（比較例１６）
ハードコート層用組成物Ａに代えて上述したハードコート層用組成物７を用い、厚さを５０μｍとした以外は、実施例１と同様にして第二ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 16)
The above-mentioned composition 7 for the hard coat layer was used instead of the composition A for the hard coat layer, and the second hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the thickness was 50 μm, and the hard for the touch panel was formed. A coat film was manufactured.
（比較例１７）
ハードコート層用組成物１に代えて上述したハードコート層用組成物７を用い、厚さを５０μｍとした以外は、実施例１と同様にして第一ハードコート層を形成し、タッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 17)
The first hard coat layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the above-mentioned hard coat layer composition 7 was used in place of the hard coat layer composition 1 and the thickness was 50 μm, and the touch panel hard A coat film was manufactured.
（比較例１８）
基材フィルムとして、厚さ３０μｍのポリイミドフィルム（ポリイミド１、ネオプリムＬ−３４５０、三菱ガス化学社製）に代えて、厚さ１８８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ２、Ａ４１００、東洋紡社製）を用いた以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
(Comparative Example 18)
As the base film, a polyethylene terephthalate film (PET2, A4100, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) having a thickness of 188 μm was used instead of the polyimide film (polyimide 1, Neoprim L-3450, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company) having a thickness of 30 μm. Manufactured a hard coat film for a touch panel in the same manner as in Example 1.
（比較例１９）
乾燥させたハードコート層用組成物１の塗膜に紫外線を酸素濃度が２００ｐｐｍ以下の条件下にて積算光量が２００ｍＪ／ｃｍ２となるように照射して塗膜を完全硬化させて第一ハードコート層を形成した以外は、実施例１と同様にしてタッチパネル用ハードコートフィルムを製造した。
なお、得られた第一ハードコート層のマルテンス硬さは、８８０ＭＰａであった。
(Comparative Example 19)
The coating film of the dried hard coat layer composition 1 is irradiated with ultraviolet rays under the condition of an oxygen concentration of 200 ppm or less so that the integrated light amount is 200 mJ / cm 2, and the coating film is completely cured to complete the first hard. A hard coat film for a touch panel was produced in the same manner as in Example 1 except that a coat layer was formed.
The Martens hardness of the obtained first hard coat layer was 880 MPa.
実施例及び比較例で得られたタッチパネル用ハードコートフィルムについて、以下の評価を行った。結果を表２に示した。 The hard coat films for touch panels obtained in Examples and Comparative Examples were evaluated as follows. The results are shown in Table 2.
（耐久折り畳み試験）
実施例及び比較例に係るタッチパネル用ハードコートフィルムを、３０ｍｍ×１００ｍｍの長方形にカットして作製したサンプルを、耐久試験機（ＤＬＤＭＬＨ−ＦＵ、ユアサシステム機器社製）に曲げＲ半径が１．５ｍｍ（直径３．０ｍｍ）となるようにして取り付け、サンプルのハードコート層を形成した側の面の全面を１８０°折り畳む試験を１０万回行った。その後、新たなサンプルに入れ替え、該サンプルのハードコート層を形成した側の反対側の面の全面を１８０°折り畳む試験を１０万回行い、以下の基準にて評価した。
○：サンプルに割れが生じていない
×：サンプルに割れが生じた
(Durable folding test)
A sample prepared by cutting a hard coat film for a touch panel according to Examples and Comparative Examples into a rectangle of 30 mm × 100 mm is bent into a durability tester (DLDMLLH-FU, manufactured by Yuasa System Co., Ltd.) and has a radius of 1.5 mm. It was attached so as to have a diameter of 3.0 mm, and a test of folding the entire surface of the side surface on which the hard coat layer of the sample was formed by 180 ° was performed 100,000 times. After that, the sample was replaced with a new sample, and a test of folding the entire surface of the surface opposite to the side on which the hard coat layer was formed by 180 ° was performed 100,000 times and evaluated according to the following criteria.
◯: The sample was not cracked ×: The sample was cracked
（鉛筆硬度）
実施例及び比較例に係るタッチパネル用ハードコートフィルムの鉛筆硬度を、ＪＩＳ Ｋ５６００−５−４（１９９９）に基づいて測定した。
(Pencil hardness)
The pencil hardness of the hard coat film for a touch panel according to Examples and Comparative Examples was measured based on JIS K5600-5-4 (1999).
（耐スチールウール（ＳＷ）性）
実施例及び比較例に係るタッチパネル用ハードコートフィルムのハードコート層の最表面を、＃００００番のスチールウール（商品名：ＢＯＮ ＳＴＡＲ、日本スチールウール社製）を用いて、１ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら、速度５０ｍｍ／ｓｅｃで３５００回往復摩擦し、その後のハードコート層表面に傷の有無を目視し下記の基準にて評価した。
○：傷なし
×：傷があった
(Steel wool (SW) resistance)
The outermost surface of the hard coat layer of the hard coat film for a touch panel according to Examples and Comparative Examples is loaded with 1 kg / cm 2 using # 0000 steel wool (trade name: BON STAR, manufactured by Nippon Steel Wool Co., Ltd.). The hard coat layer was rubbed 3500 times at a speed of 50 mm / sec, and then the surface of the hard coat layer was visually inspected and evaluated according to the following criteria.
○: No scratches ×: There were scratches
（防汚性）
実施例及び比較例に係るタッチパネル用ハードコートフィルムのハードコート層の最表面に油性マーキングペンで書いた後、セルロース系不織布ワイパーで２０回拭き取りを試み、下記基準で評価した。
○：拭き取れる
×：拭き取れない
(Anti-fouling property)
After writing with an oil-based marking pen on the outermost surface of the hard coat layer of the hard coat film for a touch panel according to Examples and Comparative Examples, wiping was attempted 20 times with a cellulose-based non-woven fabric wiper, and evaluation was performed according to the following criteria.
○: Can be wiped ×: Cannot be wiped
表２に示したように、実施例に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、耐久折り畳み性能、耐擦傷性及び防汚性に優れ、また、鉛筆硬度も４Ｈ以上と優れていた。
一方、比較例１、２、４、７〜９、１１、１３、１４、１８及び１９に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、耐久折り畳み性能に劣り、比較例１０、１２、１３、１６、１７及び１９に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、鉛筆硬度に劣り、比較例３〜９、１１、１３、１５、１６及び１９に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、耐擦傷性に劣り、比較例１５に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、防汚性能に劣っていた。
なお、比較例１８に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、基材フィルムが厚く他の実施例及び比較例のタッチパネル用ハードコートフィルムと比較して非常に重く取り扱い性に劣っていた。
また、比較例１９に係るタッチパネル用ハードコートフィルムは、基材フィルム、第一ハードコート層及び第二ハードコート層の組成が実施例１と同様であったが、第一ハードコート層を完全硬化させた後、第二ハードコート層を形成したため、第一ハードコート層と第二ハードコート層との密着性が悪く鉛筆硬度に劣り、また、第一ハードコート層と第二ハードコート層との界面において剥がれが容易に発生して耐久折り畳み性能及び耐擦傷性に劣っていた。
As shown in Table 2, the touch panel hard coat film according to the examples was excellent in durable folding performance, scratch resistance and antifouling property, and also had excellent pencil hardness of 4H or more.
On the other hand, the hard coat films for touch panels according to Comparative Examples 1, 2, 4, 7-9, 11, 13, 14, 18 and 19 are inferior in durable folding performance, and Comparative Examples 10, 12, 13, 16 and 17 and The touch panel hard coat film according to 19 is inferior in pencil hardness, and the touch panel hard coat film according to Comparative Examples 3 to 9, 11, 13, 15, 16 and 19 is inferior in scratch resistance, and is related to Comparative Example 15. The hard coat film for touch panels was inferior in antifouling performance.
The touch panel hard coat film according to Comparative Example 18 had a thick base film and was very heavy and inferior in handleability as compared with the touch panel hard coat films of other Examples and Comparative Examples.
Further, in the hard coat film for a touch panel according to Comparative Example 19, the composition of the base film, the first hard coat layer and the second hard coat layer was the same as that of Example 1, but the first hard coat layer was completely cured. Since the second hard coat layer was formed after the formation, the adhesion between the first hard coat layer and the second hard coat layer was poor and the pencil hardness was inferior, and the first hard coat layer and the second hard coat layer were combined. Peeling easily occurred at the interface, and the durable folding performance and scratch resistance were inferior.
本発明のタッチパネル用ハードコートフィルムは、折り畳み式画像表示装置の表面材として好適に使用することができる。 The hard coat film for a touch panel of the present invention can be suitably used as a surface material of a foldable image display device.
１０ 本発明のタッチパネル用ハードコートフィルム
１１ 上固定部
１２ 下固定部
10 Hard coat film for touch panel of the present invention 11
Claims (9)
下記（条件１）、（条件２）及び（条件３）を充足することを特徴とするタッチパネル用ハードコートフィルム。
（条件１）３ｍｍの間隔で前記タッチパネル用ハードコートフィルムの全面を１８０°折り畳む試験を、前記タッチパネル用フィルムの両面でそれぞれ１０万回繰り返し行った場合に割れ又は破断が生じない
（条件２）前記ハードコート層のＪＩＳ Ｋ５６００−５−４（１９９９）に規定する鉛筆硬度試験（７５０ｇ荷重）の硬度が、４Ｈ以上である
（条件３）＃００００番のスチールウールで１ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけながら、前記ハードコート層の表面を３５００回往復摩擦させる耐スチールウール試験において傷が生じない A hard coat film for a touch panel that is used as a surface material for a touch panel and has a base film and a hard coat layer.
A hard coat film for a touch panel, characterized in that the following (condition 1), (condition 2) and (condition 3) are satisfied.
(Condition 1) No cracking or breakage occurs when the test of folding the entire surface of the hard coat film for touch panel by 180 ° at intervals of 3 mm is repeated 100,000 times on both sides of the film for touch panel. (Condition 2) The hardness of the pencil hardness test (750 g load) specified in JIS K5600-5-4 (1999) of the hard coat layer is 4H or more (Condition 3) A load of 1 kg / cm 2 is applied with # 0000 steel wool. However, no scratches occur in the steel wool resistance test in which the surface of the hard coat layer is rubbed back and forth 3500 times.
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