JP2020502380A - 布帛処理用の組成物 - Google Patents

Abstract

（ａ）０．０１〜０．５５ｇ／Ｌの量のアニオン界面活性剤と；（ｂ）０．００５〜０．４５ｇ／Ｌの量の第四級アンモニウム化合物と；（ｃ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量のカチオン性多糖と；（ｄ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量の非イオン性多糖と；（ｅ）液体キャリアとを含む組成物が開示される。本組成物の使用方法も開示される。【選択図】なし

Description

本発明は、布帛を処理するための組成物に関する。本組成物は典型的には、洗剤で前もって洗濯されている布帛のコンディショニングのために使用される。

布帛コンディショニング組成物は、布帛を柔らかくし、かつ、いい香りをそれらに付与するために広く使用されている。布帛コンディショニング組成物はまた、平滑さおよび鮮やかな色などの、他の望ましい特性を布帛にもたらすことができる。布帛コンディショニング組成物は、自動もしくは非自動洗濯機のリンスサイクルに、および手動リンシングプロセスに同様に利用することができる。

一般に、布帛コンディショニング組成物が使用される洗濯運転は、洗剤液などの、洗剤組成物で布帛を洗浄する工程と、洗剤組成物の大部分を除去する工程と、その後布帛コンディショニング組成物を含有するリンス液で布帛を処理する工程とを含む。普通は、リンス液は、洗浄工程から持ち込まれるかなりの量の洗濯残留物を含有する。そのような洗濯残留物は、洗剤中に活性物として通常使用されるアニオン界面活性剤を含有する。洗剤組成物と併せた布帛コンディショニング組成物の使用は、ある種の問題を有する。特に、性質が異常にカチオン性である、布帛コンディショニング活性物は、洗濯残留物と相互作用し得る。布帛コンディショニング活性物と洗濯残留物との間の相互作用は、柔軟化効果の低減などの、コンディショニング効果の低減をもたらし得る。この相互作用はまた、リンス液中に不十分に可溶性のフロックの存在をもたらし、それは消費者に問題を引き起こす。そのような問題は、満足のいくクリーニング効果を達成するために必要とされ得る洗剤対水の比率が洗浄工程において高い場合に特に明らかである。これらの問題を解決するための１つの方法は、洗濯残留物のほとんどを除去するために、布帛がリンス液に持ち込まれる前に布帛を繰り返してリンスし、回転させることである。しかしながら、これは、洗濯運転のための高い水消費および長い時間を必要とするであろう。

他方では、布帛コンディショニング組成物の開発における１つの課題は、優れた安定性を組成物に提供することである。布帛コンディショニング組成物は通常、布帛コンディショニング活性物（第四級アンモニウム化合物などの）と、良好な性能および様々な便益を達成するために必要とされる他の追加の原料とを組み入れている。これらの原料の組み合わせは、例えば、組成物の相分離、こうして柔軟化性能の低下をもたらす、組成物の全体の安定性に問題をもたらし得る。

優れた柔軟化性能を有し、かつ、高用量の洗剤と併せた使用に好適である組成物を提供することは課題のままである。良好な安定性と組み合わせられた優れた柔軟化性能を組成物に提供することは課題のままである。

一態様において、本発明は、
（ａ）０．０１〜０．５５ｇ／Ｌの量のアニオン界面活性剤と；
（ｂ）０．００５〜０．４５ｇ／Ｌの量の第四級アンモニウム化合物と；
（ｃ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量のカチオン性多糖と；
（ｄ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量の非イオン性多糖と；
（ｅ）液体キャリアと
を含む組成物に関する。

前記組成物はとりわけ、布帛が洗剤組成物で洗濯された後に布帛を処理するために典型的には使用される、リンス液である。

意外にも、本明細書に記載される組成物は優れた柔軟化効果を提供できることが分かった。本組成物はしたがって、布帛を前記組成物と接触させる前に、洗濯残留物を排除するための布帛のいかなる追加のリンシングも必要としない。このことは、洗濯運転のための水消費の低減および時間の短縮を可能にするので特に有利である。さらに、本発明の組成物は良好な安定性を有することが分かった。本組成物は、かなりの量の洗濯残留物が洗浄工程から持ち込まれる第１のリンスに使用される場合に、従来の布帛コンディショニング組成物と比べて秀でた柔軟化効果を提供することができる。理論に制約されることなく、本組成物の秀でた柔軟化効果は、布帛コンディショニング活性物と洗濯残留物、とりわけアニオン界面活性剤との間のより少ない相互作用に起因すると考えられる。

本組成物は、自動もしくは非自動洗濯機においてリンスサイクルに使用されてもよい。洗濯機は、フロントロード式であっても、トップロード式であってもよい。あるいはまた、本組成物は、たらいもしくはバケツなどの、容器中で行うことができる、手動リンシングプロセスに使用されてもよい。本組成物は、布帛を組成物と接触させることによって、例えば、布帛を組成物中に浸けることによって利用することができる。

本発明による組成物の他の利点およびより具体的な特性は、本発明の以下の説明を読めば明らかになるであろう。

特許請求の範囲を含めて、本説明の全体にわたって、用語「１つを含む」または「を含む」は、特に明記しない限り、用語「少なくとも１つを含む」と同じ意味であると理解されるべきであり、「〜」は、その両端を含むと理解されるべきである。

任意の範囲の濃度、量または比率を明記する際に、任意の特定の上方の濃度、量または比率は、それぞれ、任意の特定の下方の濃度、量または比率に関連し得ることに留意すべきである。

本発明との関連で、用語「布帛コンディショニング」は、織物、材料、糸、および織布へのいかなるコンディショニング便益も含めるために最も広い意味で本明細書では用いられる。１つのそのようなコンディショニング便益は、布帛の柔軟化である。他の非限定的なコンディショニング便益としては、布帛潤滑化、布帛緊張緩和、耐久性プレス加工、防しわ性、しわ低減、アイロンかけの容易さ、耐摩耗性、布帛平滑化、抗フェルト化、抗けば立ち、クリスプネス、外観向上、外観再生、色保護、色再生、抗収縮、着用保形、布帛弾性、布帛引張強度、布帛引裂強度、静電気低減、吸水性または撥水性、撥染み；リフレッシング、抗菌、防臭；芳香新鮮さ、芳香寿命、およびそれらの混合が挙げられる。

「アルキル」は、本明細書で用いるところでは、直鎖または分岐の飽和脂肪族炭化水素基を意味し、「非置換アルキル」および「置換アルキル」を両方とも包含することを意図し、その後者は、アルキル基の１個もしくは複数個の炭素原子上の水素に置き換わっている置換基（ハロゲン基などの）を有するアルキル部分を意味する。「アルケニル」は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の二重結合を含有する脂肪族基を意味し、「非置換アルケニル」および「置換アルケニル」を両方とも包含することを意図し、その後者は、アルケニル基の１個もしくは複数個の炭素原子上の水素に置き換わっている置換基（ハロゲン基などの）を有するアルケニル部分を意味する。

用語「カチオン性ポリマー」は、本明細書で用いるところでは、カチオン電荷を有する任意のポリマーを意味する。

用語「第四級アンモニウム化合物」（「クォート」とも言われる）は、本明細書で用いるところでは、少なくとも１個の第四級化窒素を含有する化合物であって、その窒素原子が４つの有機基と結合している化合物を意味する。第四級アンモニウム化合物は、１個もしくは複数個の第四級化窒素原子を含んでもよい。

用語「カチオン性多糖」は、本明細書で用いるところでは、ｐＨ中性の水性媒体中で正味の正電荷を多糖またはその誘導体に提供するために化学変性されている多糖またはその誘導体を意味する。カチオン性多糖としては、非恒久的に帯電しているもの、例えば所与のｐＨよりも下でカチオン性である、そしてそのｐＨよりも上で中性であることができる誘導体がまた挙げられ得る。デンプン、セルロース、ペクチン、カラギーナン、グアー、キサンタン、デキストラン、カードラン、キトサン、キチンなどの非変性多糖類は、カチオン電荷をそれに付与するために化学変性することができる。一般的な化学変性は、第四級アンモニウム置換基を多糖骨格に組み入れる。他の好適なカチオン性置換基としては、第一級、第二級もしくは第三級アミノ基または第四級スルホニウムもしくはホスフィニウム基が挙げられる。追加の化学変性としては、架橋、安定化反応（アルキル化およびエステル化などの）、リン酸エステル化、加水分解が挙げられ得る。

用語「非イオン性多糖」は、本明細書で用いるところでは、ｐＨ中性の水性媒体中で正味の中性電荷を多糖もしくはその誘導体に提供するために化学変性されている多糖もしくはその誘導体；または非変性多糖を意味する。

用語「第１のリンス」は、本明細書で用いるところでは、中間に布帛のいかなる追加のリンシングもなしに、布帛の洗濯の後で行われる布帛のリンシングの工程を意味する。第１のリンスは、自動もしくは非自動洗濯機のリンシングサイクルであってもよい。あるいはまた、第１のリンスは、布帛の洗濯の後での手動リンシングプロセスであってもよい。

用語「リンス液」は、本明細書で用いるところでは、布帛が洗濯された後で布帛をリンスするために使用される、溶液、とりわけ水溶液を意味する。リンス液は、自動もしくは非自動洗濯機で使用しても、または手動洗濯の場合には、たらいもしくはバケツなどの、簡単な容器中で使用してもよい。

用語「洗濯残留物」は、本明細書で用いるところでは、洗濯運転の洗浄サイクル中に布帛上または洗剤液中のどちらかに存在し得る、そしてリンス液に被洗濯布帛と一緒に持ち込まれる任意の物質を意味する。したがって、「洗濯残留物」には、残留汚物、粒子状物質、洗剤界面活性剤、洗剤ビルダー、漂白剤、金属イオン、脂質、酵素および洗浄サイクル液中に存在している可能性がある任意の他の物質が含まれるが、それらに限定されない。さらに、過剰の洗浄サイクル液は、布帛をリンス液に添加する前に、過剰の洗濯残留物を除去するために布帛から圧搾され、絞り出され、またはスピンアウトされてもよい。しかしながら、そのような洗濯残留物は、布帛をリンス液に添加する前に、完全には除去されない（すなわち、水で布帛からリンスされない）。好ましくは、洗濯残留物には、洗濯プロセスの洗浄サイクル中に布帛上または洗剤液中のどちらかに存在し得る、そしてリンス液中へ被洗濯布帛と一緒に持ち込まれる洗剤物質を意味する、「界面活性剤残渣」が含まれる。

本発明は、
（ａ）０．０１〜０．５５ｇ／Ｌの量のアニオン界面活性剤と；
（ｂ）０．００５〜０．４５ｇ／Ｌの量の第四級アンモニウム化合物と；
（ｃ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量のカチオン性多糖と；
（ｄ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量の非イオン性多糖と；
（ｅ）液体キャリアと
を含む組成物に関する。

特に、本発明は、
（ａ）０．０１〜０．１ｇ／Ｌの量のアニオン界面活性剤と；
（ｂ）０．０２〜０．０８ｇ／Ｌの量の第四級アンモニウム化合物と；
（ｃ）０．０００５〜０．０５ｇ／Ｌの量のカチオン性多糖と；
（ｄ）０．０００５〜０．０５ｇ／Ｌの量の非イオン性多糖と；
（ｅ）液体キャリアと
を含む組成物に関する。

洗濯運転中に、布帛は、通常洗剤液中で洗浄され、洗剤液を除去するために乾燥回転されるかまたは手動乾燥させられ、その後リンス液に浸けられる。リンス液は、洗浄工程から持ち込まれる、洗濯残留物、とりわけアニオン界面活性剤を含むであろう。リンス液中のアニオン界面活性剤の濃度は、０．０１〜０．５５ｇ／Ｌ、いくつかの場合には、０．０１〜０．３５ｇ／Ｌ、いくつかの場合には、０．０１〜０．１ｇ／Ｌであり得る。本発明の一態様によれば、少なくとも第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と非イオン性多糖とを含む混合物がリンス液に添加される。その後、布帛は、布帛をコンディショニングするために、および他の便益を同様にうまく布帛に伝えるために、洗濯運転のリンス工程にかけることができる。本発明による、組成物、とりわけリンス液は、優れた柔軟化性能を示すことが分かった。特に、本組成物、とりわけリンス液は、洗浄工程および洗剤液の除去直後に布帛を本組成物と接触させる場合に優れた柔軟化性能を示す。

アニオン界面活性剤
アニオン界面活性剤としては、アルキルエーテルスルフェート、石鹸、脂肪酸エステルスルホネート、アルキルアミドスルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、スルホスクシネートエステル、第一級アルキルスルフェート、オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネートおよび有機ホスフェートが挙げられ得る。好ましいアニオン界面活性剤は、脂肪酸カルボキシレート、脂肪アルコールスルフェート、好ましくは第一級アルキルスルフェートのアルカリおよびアルカリ土類金属塩であり、より好ましくは、それらは、エトキシル化された、例えばアルキルエーテルスルフェート；アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエステル脂肪酸スルホネート、とりわけメチルエステル脂肪酸スルホネートおよびそれらの混合物である。

挙げることができる特定のアニオン界面活性剤は、
− 式Ｒ’−ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）−ＣＯＯＲ’’（式中、Ｒ’は、Ｃ_８〜Ｃ_２０、好ましくはＣ_１０〜Ｃ_１６アルキルラジカルを表し、Ｒ’’は、Ｃ_１〜Ｃ_６、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルラジカルを表し、Ｍは、アルカリ金属（ナトリウム、カリウムもしくはリチウム）カチオン、置換もしくは非置換アンモニウム（メチル−、ジメチル−、トリメチル−もしくはテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムなど）またはアルカノールアミン誘導体（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミンなど）を表す）のアルキルエステルスルホネート。ラジカルＲ’がＣ_１４〜Ｃ_１６であるメチルエステルスルホネートが最も特に言及されてもよく；
− 式Ｒ’ＯＳＯ_３Ｍ（式中、Ｒ’は、Ｃ_５〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１０〜Ｃ_１８アルキルまたはヒドロキシアルキルラジカルを表し、Ｍは、水素原子または上記と同じ定義のカチオンを表す）のアルキルスルフェート、ならびにまた平均０．５〜３０、好ましくは０．５〜１０のＥＯおよび／またはＰＯ単位を含有する、それらのエトキシル化（ＥＯ）および／またはプロポキシル化（ＰＯ）誘導体；
− 式Ｒ’ＣＯＮＨＲ’’ＯＳＯ_３Ｍ（式中、Ｒ’は、Ｃ_２〜Ｃ_２２、好ましくはＣ_６〜Ｃ_２０アルキルラジカルを表し、Ｒ’’は、Ｃ_２〜Ｃ_３アルキルラジカルを表し、Ｍは、水素原子または上記と同じ定義のカチオンを表す）のアルキルアミドスルフェート、ならびにまた平均０．５〜６０のＥＯおよび／またはＰＯ単位を含有する、それらのエトキシル化（ＥＯ）および／またはプロポキシル化（ＰＯ）誘導体；
− カチオンが、アルカリ金属（ナトリウム、カリウムもしくはリチウム）、置換もしくは非置換アンモニウム残基（メチル−、ジメチル−、トリメチル−もしくはテトラメチル−アンモニウム、ジメチルピペリジニウムなど）またはアルカノールアミン誘導体（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミンなど）である、飽和または不飽和Ｃ_８〜Ｃ_２４、好ましくはＣ_１４〜Ｃ_２０脂肪酸塩、Ｃ_９〜Ｃ_２０アルキルベンゼンスルホネート、第一級もしくは第二級Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルスルホネート、アルキルグリセリルスルホネート、スルホン化ポリカルボン酸、パラフィンスルホネート、Ｎ−アシルＮ−アルキルタウレート、アルキルホスフェート、イソチオネート、アルキルシクシナメート、アルキルスルホスクシネート、スルホスクシネートモノエステルもしくはジエステル、Ｎ−アシルサルコシネート、アルキルグリコシドスルフェート、ポリエトキシカルボキシレート
である。

第四級アンモニウム化合物
本発明によれば、第四級アンモニウム化合物は、一般式（Ｉ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
（式中：
同じでもまたは異なるものであってよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、それぞれ、ヘテロ原子またはエステルもしくはアミド基を任意選択的に含有する、Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基、典型的にはアルキル、ヒドロキシアルキルまたはエトキシル化アルキル基であり；
Ｘは、アニオン、例えば、ＣｌもしくはＢｒなどの、ハライド、スルフェート、アルキルスルフェート、ナイトレートまたはアセテートであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
を有してもよい。

いくつかの態様において、第四級アンモニウム化合物は、ジ−アルキルクォートなどの、アルキルクォートである。

クォートは、とりわけ、一般式（ＩＩ）：
［Ｎ^＋（Ｒ_５）_２（Ｒ_６）（Ｒ_７）］_ｙＸ⁻ （ＩＩ）
（式中：
Ｒ_５は、脂肪族Ｃ_１６〜_２２基であり；
Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり；
Ｒ_７は、Ｒ_５またはＲ_６であり；
Ｘは、アニオン、例えば、ＣｌもしくはＢｒなどの、ハライド、スルフェート、アルキルスルフェート、ナイトレートまたはアセテートであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
の化合物であってもよい。

クォートは好ましくは、二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリドである。

いくつかの態様において、一般式（Ｉ）において定義された通りのＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４の少なくとも１つは、エステルまたはアミド基を含有する。したがって、第四級アンモニウム化合物は、ジ−アルキルジ−エステルクォートなどのエステルクォートである。

クォートは、一般式（ＩＩＩ）：
［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
（式中：
Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_２４アルキルまたはアルケニル基から選択され；
Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ_１０−Ｃ（＝Ｏ）−または−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１０−であり、ここで、Ｒ_１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基であり；
ｎは、０〜５の整数であり；
ｍは、１、２および３から選択され；
Ｘは、アニオン、例えば、クロリド、ブロミド、ナイトレートまたはメトスルフェートイオンであり；
ｙは、Ｘの原子価である）
を有してもよい。

例示的な一実施形態において、一般式（ＩＩＩ）において定義されるようなＴは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−である。

好ましくは、一般式（ＩＩＩ）において定義されるようなｍは２である。したがって、第四級アンモニウム化合物は、（ＩＶ）の一般式：
［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_９）_２］_ｙＸ⁻ （ＩＶ）
（式中、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｔ、ｎ、ｙおよびＸは、一般式（ＩＩＩ）において定義された通りである）
を有する。

例示的な一実施形態において、一般式（ＩＶ）において定義されるようなＴは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−である。

好ましくは、アルキル基またはアルケニル基の平均鎖長は、少なくともＣ_１４、より好ましくは少なくともＣ_１６である。さらにより好ましくは、鎖の少なくとも半分は、Ｃ_１８の長さを有する。エステルクォートの脂肪酸鎖は、全脂肪酸鎖の重量で２０〜３５重量パーセントの飽和Ｃ_１８鎖および２０〜３５重量パーセントのモノ不飽和Ｃ_１８鎖を含んでもよい。好ましくは、エステルクォートは、ヤシまたは牛脂原料から誘導される。これらの原料は、純粋であっても、または主にヤシもしくは牛脂ベースであってもよい。異なる原料のブレンドが使用されてもよい。一実施形態において、エステルクォートの脂肪酸鎖は、全脂肪酸鎖の重量で、２５〜３０重量パーセント、好ましくは２６〜２８重量パーセントの飽和Ｃ_１８鎖と、２５〜３０重量パーセント、好ましくは２６〜２８重量パーセントのモノ不飽和Ｃ_１８鎖とを含む。別の実施形態において、エステルクォートの脂肪酸鎖は、全脂肪酸鎖の重量で、３０〜３５重量パーセント、好ましくは３３〜３５重量パーセントの飽和Ｃ_１８鎖と、２４〜３５重量パーセント、好ましくは２７〜３２重量パーセントのモノ不飽和Ｃ_１８鎖とを含む。分岐度、とりわけ中間鎖分岐度は本発明の範囲内であるが、アルキルまたはアルケニル鎖は主に線状であってもよい。

いくつかの態様において、クォートは、一般式（Ｖ）：
［Ｎ^＋（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＯＣＲ_１１）_２（ＣＨ_３）（Ｃ_２Ｈ_４−ＯＨ）］（ＣＨ_３）_ｚＳＯ_４ ⁻ （Ｖ）
（式中、Ｒ_１１は、Ｃ_１２〜Ｃ_２０アルキル基であり；
ｚは、１〜３の整数である）
のトリエチルアミンベースの第四級アンモニウムである。

本発明の第四級アンモニウム化合物はまた、様々な第四級アンモニウム化合物の混合物、とりわけ例えばモノ−、ジ−およびトリ−エステル成分の混合物またはモノ−、およびジ−エステル成分の混合物であってもよく、ここで、例えばジエステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜９９重量％に含まれる。

好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、モノ−、ジ−およびトリ−エステル成分の混合物であり、ここで：
− ジ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％に含まれ、
− モノ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１０〜６０重量％、好ましくは２０〜５０重量％に含まれ、
− トリ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１〜２０重量％に含まれる。

あるいはまた、第四級アンモニウム化合物は、モノ−およびジ−エステル成分の混合物であり、ここで：
− ジ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として３０〜９９重量％、好ましくは５０〜９９重量％に含まれ、
− モノ−エステル第四級の量は、第四級アンモニウム化合物の総量を基準として１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％に含まれる。

本発明の好ましいエステル第四級アンモニウム化合物としては：
ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
ＤＥＥＤＭＡＣ：ジメチルビス［２−［（１−オキソオクタデシル）オキシ］エチル］アンモニウムクロリド
が挙げられる。

例示的な一実施形態において、第四級アンモニウム化合物は、１．５〜１．９９の脂肪酸部分対アミン部分のモル比と、１６〜１８個の炭素原子の脂肪酸部分の平均鎖長と、０．５〜６０の、遊離脂肪酸について計算される、脂肪酸部分のヨウ素価と、０．５〜５重量％脂肪酸とを有するビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステルである。好ましくは、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステルは、式：
［（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_１２）_２］ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻ （ＶＩ）
の少なくとも１つのジ−エステルと、式：
［（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ）（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_１２）］ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻ （ＶＩＩ）
（式中、Ｒ_１２は、脂肪酸部分Ｒ_１２ＣＯＯ−の炭化水素基である）
の少なくとも１つのモノ−エステルとの混合物である。とりわけ、そのようなビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルスルフェート脂肪酸エステルは、１．８５〜１．９９の脂肪酸部分対アミン部分のモル比を有し、脂肪酸部分は、１６〜１８個の炭素原子の平均鎖長と、０．５〜６０、好ましくは０．５〜５０の、遊離脂肪酸について計算される、ヨウ素価とを有する。平均鎖長は好ましくは、１６．５〜１７．８個の炭素原子である。ヨウ素価は、好ましくは５〜４０、より好ましくは、１５〜３５である。ヨウ素価は、ＩＳＯ ３９６１の方法によってとりわけ測定され得る、１００ｇの脂肪酸の二重結合の反応によって消費されるｇ単位でのヨウ素の量である。所要の平均鎖長およびヨウ素価を提供するために、脂肪酸部分は、飽和および不飽和脂肪酸を両方とも含む脂肪酸の混合物から誘導されてもよい。

別の例示的な実施形態において、第四級アンモニウム化合物は、一般式：

（式中、Ｒ_１５は、水素、短鎖Ｃ_１〜Ｃ_６、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ（Ｃ_２〜Ｃ_３アルコキシ）、好ましくはポリエトキシ、ベンジル、またはそれらの混合物のいずれかであり；
Ｒ_１３は、ヒドロカルビル、または置換ヒドロカルビル基であり；
Ｘ⁻は、上に与えられた定義を有し；
Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキレン基、好ましくはエチレン基であり；
Ｇは、酸素原子、または−ＮＲ_１０−基であり、ここで、Ｒ_１０は上に定義された通りである）
の化合物である。

化合物（ＶＩＩＩ）の非限定的な例は、１−メチル−１−ステアロイルアミドエチル−２−ステアロイルイミダゾリニウムメチルスルフェートである。

さらに別の例示的な実施形態において、第四級アンモニウム化合物は、一般式：

（式中、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＧは、上記の通り定義される）
の化合物である。

化合物（ＩＸ）の非限定的な例は、ｌ−タロウイルアミドエチル−２−タロウイルイミダゾリンである。

さらに別の例示的な実施形態において、第四級アンモニウム化合物は、一般式：

（式中、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、上記の通り定義される）
の化合物である。

化合物（Ｘ）の非限定的な例は、

（式中、Ｒ_１３は上記の通り定義される）
である。

第四級アンモニウム化合物は、０．００５〜０．４５ｇ／Ｌの量で存在してもよい。好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、０．００５〜０．１ｇ／Ｌの量で存在する。より好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、０．０２〜０．０８ｇ／Ｌの量で存在する。さらにより好ましくは、第四級アンモニウム化合物は、０．０２５〜０．０４５ｇ／Ｌの量で存在する。

カチオン性多糖
本発明によれば、組成物は、少なくとも１つのカチオン性多糖を含む。本組成物は、２つ以上のカチオン性多糖の混合物を含んでもよい。

カチオン性多糖は、多糖類、一般に天然多糖類を化学変性することによって得ることができる。そのような変性によって、カチオン性側基を多糖骨格中へ導入することができる。一実施形態において、本発明によるカチオン性多糖が有するカチオン性基は、第四級アンモニウム基である。

本発明のカチオン性多糖類としては、
カチオン性セルロースおよびその誘導体、カチオン性デンプンおよびその誘導体、カチオン性カロースおよびその誘導体、カチオン性キシランおよびその誘導体、カチオン性マンナンおよびその誘導体、カチオン性ガラクトマンナンおよびその誘導体、例えばカチオン性グアーおよびその誘導体などが挙げられるが、それらに限定されない。

本発明に好適なカチオン性セルロースとしては、第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル、カチオン性セルロースコポリマー、または水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースが挙げられる。

第四級アンモニウム基を含むセルロースエーテルは、仏国特許第１，４９２，５９７号明細書に記載されており、特に、Ｄｏｗ社によって名称「ＪＲ」（ＪＲ ４００、ＪＲ １２５、ＪＲ ３０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ ４００、ＬＲ ３０Ｍ）で販売されるポリマーを含む。これらのポリマーはまた、ＣＴＦＡ辞典では、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキドと反応させられているヒドロキシエチルセルロース第四級アンモニウムと定義されている。好適なカチオン性セルロースとしてはまた、Ｓｏｌｖａｙ社製のＬＲ３０００ ＫＣが挙げられる。

カチオン性セルロースコポリマー、またはメタクロイル−エチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムもしくはジメチル−ジアリルアンモニウム塩でとりわけグラフトされたヒドロキシアルキルセルロース、例えばヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−もしくはヒドロキシプロピルセルロースなどの、水溶性第四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロースが、とりわけ米国特許第４，１３１，５７６号明細書に記載されている。この定義に相当する市販製品は、より具体的には、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社によって名称Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ ２００およびＣｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｈ １００で販売される製品である。

本発明に好適なカチオン性デンプンとしては、Ｐｏｌｙｇｅｌｏ（登録商標）で販売される製品（Ｓｉｇｍａ製のカチオン性デンプン）、Ｓｏｆｔｇｅｌ（登録商標）、Ａｍｙｌｏｆａｘ（登録商標）およびＳｏｌｖｉｔｏｓｅ（登録商標）で販売される製品（Ａｖｅｂｅ製のカチオン性デンプン）、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ製のＣＡＴＯが挙げられる。

好適なカチオン性ガラクトマンナンは、フェヌグリークガム（Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ Ｇｕｍ）、コンニャクガム（Ｋｏｎｊａｃ Ｇｕｍ）、タラガム（Ｔａｒａ Ｇｕｍ）、カッシアガム（Ｃａｓｓｉａ Ｇｕｍ）またはグアーガム（Ｇｕａｒ Ｇｕｍ）から誘導されるものであることができる。

いくつかの態様において、カチオン性多糖は、カチオン性グアーである。グアーは、糖ガラクトースおよびマンノースからなる多糖類である。その骨格は、β１，４−結合したマンノース残基の線状鎖であり、それにガラクトース残基が平均してあらゆる第２マンノースにおいて１，６−結合して、短いサイドユニットを形成している。本発明との関連の中で、カチオン性グアーは、グアーのカチオン性誘導体である。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖の場合には、カチオン性基は、３つのラジカルを有する第四級アンモニウム基であってもよく、３つのラジカルは、同一であっても異なってもよく、水素、好ましくは１〜２２個の炭素原子、より特に１〜１４個、有利には１〜３個の炭素原子を含有するアルキル、ヒドロキシアルキル、エポキシアルキル、アルケニル、またはアリールから好ましくは選ばれてもよい。対イオンは一般にハロゲンである。ハロゲンの一例は塩素である。

第四級アンモニウム基の例としては、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＣＨＰＴＭＡＣ）、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＥＰＴＡＣ）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡＣ）、ビニルベンゼントリメチルアンモニウムクロリド、トリメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロリド、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、およびテトラアルキルアンモニウムクロリドが挙げられる。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類におけるカチオン性官能基の一例は、対イオンありの、トリメチルアミノ（２−ヒドロキシル）プロピルである。クロリド、フルオリド、ブロミド、およびヨージドなどのハライド、スルフェート、ノートレート、メチルスルフェート、ならびにそれらの混合物を含むが、それらに限定されない、様々な対イオンを利用することができる。

本発明のカチオン性グアーは、
カチオン性ヒドロキシエチルグアー、カチオン性ヒドロキシプロピルグアー、カチオン性ヒドロキシブチルグアーなどの、カチオン性ヒドロキシアルキルグアー、ならびに
カチオン性カルボキシメチルグアーなどのカチオン性カルボキシルアルキルグアー、カチオン性カルボキシルプロピルグアーおよびカチオン性カルボキシブチルグアーなどのカチオン性アルキルカルボキシグアー、カチオン性カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー
からなる群から選ばれてもよい。

例示的な一実施形態において、本発明のカチオン性グアーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドつまりヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

本発明の、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトン、好ましくは１００，０００ダルトン〜１，５００，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。

本組成物は、０．０００５〜０．１ｇ／Ｌのカチオン性多糖を含んでもよい。好ましくは、本組成物は、０．０００５〜０．０５ｇ／Ｌのカチオン性多糖を含む。より好ましくは、本組成物は、０．００２〜０．０２ｇ／Ｌのカチオン性多糖を含む。

本出願との関連で、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類の用語「置換度（ＤＳ）」は、１単糖単位当たりの置換されたヒドロキシル基の平均数である。ＤＳはとりわけ、１単糖単位当たりのカルボキシメチル基の数を表してもよい。ＤＳは、滴定によって測定され得る。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０１〜１の範囲にあってもよい。好ましくは、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０５〜１の範囲にある。より好ましくは、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＤＳは、０．０５〜０．２の範囲にある。

本出願との関連で、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖類の「電荷密度（ＣＤ）」は、ポリマーを構成するモノマー単位上の正電荷の数対前記モノマー単位の分子量の比を意味する。

カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜３（ミリ当量／グラム）の範囲にある。好ましくは、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜２（ミリ当量／グラム）の範囲にある。より好ましくは、カチオン性グアーなどの、カチオン性多糖のＣＤは、０．１〜１（ミリ当量／グラム）の範囲にある。

非イオン性多糖
本発明によれば、組成物は、少なくとも１つの非イオン性多糖を含む。本組成物は、２つ以上の非イオン性多糖を含んでもよい。

本発明に好適な非イオン性多糖は、変性非イオン性多糖または非変性非イオン性多糖であることができる。変性非イオン性多糖は、ヒドロキシアルキル化および／またはエステル化を含んでもよい。本出願との関連で、非イオン性多糖の変性のレベルは、単糖単位の１モル当たりの、ヒドロキシプロピル基などの、置換基の平均モル数を意味する、分子置換（ＭＳ）で特徴付けることができる。ＭＳは、とりわけ次の参考文献に基づく、Ｚｅｉｓｅｌ−ＧＣ法によって測定することができる：Ｋ．Ｌ．Ｈｏｄｇｅｓ，Ｗ．Ｅ．Ｋｅｓｔｅｒ，Ｄ．Ｌ．Ｗｉｅｄｅｒｒｉｃｈ，ａｎｄ Ｊ．Ａ．Ｇｒｏｖｅｒ，「Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｌｋｏｘｙｌ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ ｉｎ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｅｔｈｅｒｓ ｂｙ Ｚｅｉｓｅｌ−Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ」，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．５１，Ｎｏ．１３，Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １９７９．この方法を用いる場合、以下のガスクロマトグラフ条件を用いることができる：
カラム：ＤＢ−１（３０ｍ×０．３２ｍｍ ＩＤ×１．０μｍフィルム厚さ）、
プログラム：２５℃／分で７５℃〜３００℃（７５℃で５分間保持）、
検出器：水素炎イオン化、
注入器／検出器温度：２５０／３２０℃、
キャリアガス流量：ヘリウム−１ｍｌ／分、
分流：ヘリウム−２０ｍｌ／分、および
注入量：１マイクロリットル。

非イオン性多糖のＭＳは、０〜３の範囲に、好ましくは、０．１〜３の範囲にあってもよい。

非イオン性多糖は、グルカン、変性もしくは非変性デンプン（例えば、穀類、例えばコムギ、トウモロコシまたはコメ、野菜、例えば黄エンドウ、および根茎、例えばジャガイモまたはキャッサバに由来するものなど）、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロースおよびそれらの誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸およびペクチン、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、アラビアガム、トラガカントガム、ガッチガム、カラヤガム、カロブガム、グアーおよびそれらの非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）などのガラクトマンナン、ならびにそれらの混合物からとりわけ選ばれてもよい。

とりわけ使用されるセルロース類の中に、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースがある。Ａｑｕａｌｏｎ社によって名称Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＥＦ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｈ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＬＨＦ、Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標）ＭＦおよびＫｌｕｃｅｌ（登録商標）Ｇで、ならびにＡｍｅｒｃｈｏｌ社によってＣｅｌｌｏｓｉｚｅ（登録商標）Ｐｏｌｙｍｅｒ ＰＣＧ−１０で、ならびにＡｓｈｌａｎｄ社によってＨＥＣ、ＨＰＭＣ Ｋ２００、ＨＰＭＣ Ｋ３５Ｍで販売される製品が言及されてもよい。

いくつかの態様において、非イオン性多糖は、変性または非変性であることができる、非イオン性グアーである。非変性非イオン性グアーとしては、Ｕｎｉｐｅｃｔｉｎｅ社によって名称Ｖｉｄｏｇｕｍ（登録商標）ＧＨ １７５で、ならびにＳｏｌｖａｙ社によって名称Ｍｅｙｐｒｏ（登録商標）−Ｇｕａｒ ５０およびＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃで販売される製品が挙げられる。変性非イオン性グアーは、とりわけ、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基で変性されている。挙げられてもよいヒドロキシアルキル基の中に、例えば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルおよびヒドロキシブチル基がある。これらのグアーは、先行技術において周知であり、ヒドロキシプロピル基で変性されたグアーを得るために、例えば、プロピレンオキシドなどの相当するアルケンオキシドをグアーと反応させることによって、例えば、製造することができる。

非イオン性多糖は、１００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトン、好ましくは５００，０００ダルトン〜３，５００，０００ダルトンの平均分子量（Ｍｗ）を有してもよい。

本組成物は、０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの非イオン性多糖を含んでもよい。好ましくは、本組成物は、０．０００５〜０．０５ｇ／Ｌの非イオン性多糖を含む。より好ましくは、本組成物は、０．００２〜０．０２ｇ／Ｌの非イオン性多糖を含む。

本組成物中に含まれる第四級アンモニウム化合物の重量と多糖の総重量との間の比は、２：１〜１００：１、より好ましくは、５：１〜３０：１であってもよい。

本組成物中に含まれるカチオン性多糖の重量と、非イオン多糖との間の比は、１：１０〜１０：１、より好ましくは１：３〜３：１であってもよい。

液体キャリア
液体キャリアは、水であっても、有機溶剤であってもよい。水と有機溶剤との混合物がまた使用されてもよい。好ましい有機溶剤は、エタノール、プロパノール、イソ−プロパノールまたはブタノールなどの、一価アルコール；グリコールなどの、二価アルコール；グリセロールなどの、三価アルコール、および多価（ポリオール）アルコールである。

芳香物質または香料
布帛コンディショニングを論じる場合に、本組成物が、柔らかさおよび他のコンディショニング便益に加えて、快適な匂いを布帛に付与できることが非常に望ましい。これは、本組成物が芳香物質または香料を、処理後の布帛に匂いを付与するのに十分な量で含有することを要求するであろう。加えて、芳香物質または香料を布帛上へ効果的に沈着させることができ、それらによって提供される匂いが高強度のものであり、かつ、布帛上で長続きすることできることが非常に望まれる。本発明の一態様によれば、本明細書に記載される組成物は、芳香物質または香料をさらに含んでもよい。本明細書で用いるところでは、用語「芳香物質または香料」は、所望の嗅覚特性を有し、かつ、本質的に非毒性である任意の有機物質または組成物を意味する。そのような物質または組成物は、香水にまたは家庭用組成物（洗濯洗剤、布帛コンディショニング組成物、石鹸、多目的クリーナー、浴室クリーナー、床クリーナー）またはパーソナルケア組成物に一般に使用されるすべての芳香物質または香料を包含する。関連する化合物は、起源が天然、半合成、または合成であってもよい。

好ましい芳香物質および香料は、炭化水素、アルデヒド、またはエステルを含む部類の物質に割り当てられてもよい。芳香物質および香料はまた、構成物質、すなわち、アーモンド、リンゴ、サクランボ、ブドウ、西洋ナシ、パイナップル、オレンジ、レモン、イチゴ、ラズベリーなどのフルーツ；ジャコウ；ラベンダー、ジャスミン、ユリ、モクレン、バラ、アイリス、カーネーションなどの花の香り；ローズマリー、タイム、セージなどのハーブの香り；マツ、トウヒ、シーダーなどの森林の香りの複雑な混合物を含んでもよい、天然抽出物および／またはエッセンスも包含する。

合成および半合成芳香物質および香料の非限定的な例は、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、α−ヨノン、β−ヨノン、γ−ヨノン、α−イソメチルヨノン、メチルセドリロン、ジヒドロジャスモネン酸メチル、メチル１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトン、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン、ヒドロキシフェニルブタノン、ベンゾフェノン、メチルｂ−ナフチルケトン、６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン、１−ドデカナール、４−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール、１０−ウンデセン−１−アル、イソヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド、ホルミルトリシクロデカン、ヒドロキシシトロネラールとメチルアントラニレートとの縮合生成物、ヒドロキシシトロネラールとインドールとの縮合生成物、フェニルアセトアルデヒドとインドールとの縮合生成物、２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、エチルバニリン、ヘリオトロピン、ヘキシル桂皮アルデヒド、アミル桂皮アルデヒド、２−メチル−２−（イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、クマリン、γ−デカラクトン、シクロペンタデカノリド、１６−ヒドロキシ−９−ヘキサデセン酸ラクトン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ｇ−ベンゾピラン、β−ナフトールメチルエーテル、アンブロキサン、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１ｂ］フラン、セドロール、５−（２，２，３−トリメチルシクロペンテ−３−ニル）−３−メチルペンタン−２−オール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、カリオフィレンアルコール、トリシクロデセニルプロピオネート、トリシクロデセニルアセテート、サリチル酸ベンジル、セドリルアセテート、およびｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテートである。

以下のものが特に好ましい：
ヘキシル桂皮アルデヒド、２−メチル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロピオンアルデヒド、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、サリチル酸ベンジル、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリン、パラ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ジヒドロジャスモン酸メチル、（β−ナフトールメチルエーテル、メチルｇ−ナフチルケトン、２−メチル−２−（パラ−イソプロピルフェニル）プロピオンアルデヒド、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ｇ−２−ベンゾピラン、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１ｂ］フラン、アニスアルデヒド、クマリン、セドロール、バニリン、シクロペンタデカノリド、トリシクロデセニルアセテートおよびトリシクロデセニルプロピオネート。

他の芳香物質および香料は、Ｐｅｒｕ（ペルー）バルサム、オリバナム樹脂状物質、エゴノキ、ラブダナム樹脂、ナツメグ、カッシア油、ベンゾイン樹脂、コリアンダー、クラリーセージ、ユーカリ、ゼラニウム、ラベンダー、メース抽出物、ネロリ、ナツメグ、スペアミント、ニオイスミレ葉、バレリアンおよびラバンジンなどの、多数の源からのエッセンシャルオイル、樹脂状物質および樹脂である。

芳香物質および香料のいくつかまたはすべては、カプセル化されてもよく、カプセル化することが有利である典型的な芳香成分としては、比較的低沸点のものが挙げられる。低いＣｌｏｇ Ｐを有する、好ましくは３．０未満のＣｌｏｇ Ｐの芳香成分（すなわち、水中へ分配されるであろうもの）をカプセル化することも有利である。本明細書で用いるところでは、用語「Ｃｌｏｇ Ｐ」は、オクタノール／水分配係数（Ｐ）の計算される常用対数を意味する。

さらなる好適な芳香物質および香料としては、フェニルエチルアルコール、テルピネオール、リナロール、リナリルアセテート、ゲラニオール、ネロール、２−（１，１−ジメチルエチル）シクロヘキサノールアセテート、ベンジルアセテート、およびオイゲノールが挙げられる。

芳香物質または香料は、単一物質としてかまたは互いの混合物で使用することができる。

香料は、しばしば、溶剤または希釈剤、例えば、エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジエチルフタレートおよびクエン酸トリエチルを含む。

本組成物は、次の任意選択の原料の１つもしくは複数をさらに含んでもよい：分散剤、安定剤、レオロジー改質剤、ｐＨ調整剤、着色剤、増白剤、脂肪アルコール、脂肪酸、染料、悪臭防止剤、プロ香料、シクロデキストリン、溶剤、防腐剤、塩素捕捉剤、抗収縮剤、布帛クリスピング剤、スポッティング剤、酸化防止剤、腐食防止剤、増粘剤、ドレープおよびフォームコントロール剤、平滑剤、静電気制御剤、しわ制御剤、浄化剤、殺菌剤、細菌制御剤、かび制御剤、うどん粉菌制御剤、抗ウィルス剤、抗菌剤、乾燥剤、汚染抵抗剤、防汚剤、悪臭制御剤、布帛リフレッシング剤、塩素漂白臭気制御剤、染料固定剤、染料移動防止剤、カラーメンテナンス剤、カラー復元／再生剤、退色防止剤、白色度エンハンサー、摩耗防止剤、耐摩耗性剤、布帛インテグリティ剤、抗摩耗剤、消泡剤および泡立ち防止剤、リンス助剤、ＵＶ防護剤、日光色褪せ防止剤、防虫剤、抗アレルギー剤、酵素、難燃剤、防水剤、布帛快適剤、水質調整剤、耐ストレッチ剤、ならびにそれらの混合物。そのような任意選択の原料は、任意の所望の順番で組成物に添加されてもよい。

任意選択の原料に言及する際に、すべての可能性の網羅的な記載と見なされるものではなく、他方では、当業者に周知である、以下のものが言及され得る：
− シリコーン、アミンオキシド、ラウリルエーテルスルフェートもしくはラウリルスルフェート、スルホスクシネートなどの、アニオン界面活性剤、アンホアセテートなどの、両性界面活性剤、ポリソルベート、ポリグリコシド誘導体などの、非イオン界面活性剤、およびポリクォータニウムなどのカチオン性ポリマーなどの、組成物の柔軟化性能を向上させる他の製品；
− 組成物の０〜１５重量％のレベルで典型的に使用される；例えばトリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミンなどの、第四級化されているまたは第四級化されていない、短鎖を有するアミンの塩、ならびにまたエトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化脂肪アミン、ポリソルベート、およびエトキシル化アルキルフェノールなどの、非イオン界面活性剤などの安定化製品；
− 組成物が高濃度の布帛コンディショニング活性物（第四級アンモニウム化合物などの）を含む場合に好ましくは添加される、粘度調整を改善する製品；例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸カルシウム、塩化ナトリウムなどの、無機塩；グリセロール、ポリグリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、他のポリグリコールなどの、グリコール型の化合物などの、濃厚組成物での安定性を向上させるために使用することができる製品；ならびに希薄組成物用の増粘剤、例えば、アクリルアミドベースのポリマー（例えばＳＮＦ社製のＦｌｏｓｏｆｔ ２２２）、疎水変性したエトキシル化ウレタン（例えばＤｏｗ社製のＡｃｕｓｏｌ ８８０）；
− 任意のタイプの無機酸および／または有機酸、例えば塩酸、硫酸、リン酸、クエン酸などの、好ましくは２〜８である、ｐＨを調整するための成分；
− テレフタレートをベースとする公知のポリマーまたはコポリマーなどの、防汚を向上させる試剤；
− 殺菌性防腐剤；
− 酸化防止剤、着色剤、香料、殺菌剤、殺真菌剤、腐食防止剤、防しわ剤、乳白剤、光学的光沢剤、真珠光沢剤などの他の製品。

本組成物は、シリコーン化合物を含んでもよい。シリコーン化合物は、線状または分岐構造のシリコーンポリマーであることができる。シリコーンは、単一ポリマーまたはポリマーの混合物であることができる。好適なシリコーン化合物としては、ポリアルキルシリコーン、アモノシリコーン、シロキサン、ポリジメチルシロキサン、エトキシル化オルガノシリコーン、プロポキシル化オルガノシリコーン、エトキシル化／プロポキシル化オルガノシリコーンおよびそれらの混合物が挙げられる。好適なシリコーンとしては、Ｗａｃｋｅｒ（登録商標）ＦＣ ２０１およびＷａｃｋｅｒ（登録商標）ＦＣ ２０５などの、Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なものが挙げられるが、それらに限定されない。

本組成物は、架橋剤を含んでもよい。以下のものが架橋剤の非限定的なリストである：メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミン、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレートもしくはメタクリレートおよびホルムアルデヒド、グリオキサール、エチレングリコールジグリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル型の化合物、またはエポキシドもしくは架橋を可能にする専門家に知られた任意の他の手段。

本組成物は、少なくとも１つの界面活性剤系を含んでもよい。多数の供給源から商業的に入手可能である、カチオン、非イオンおよび／または両性界面活性剤などの、様々な界面活性剤を本発明の組成物に使用することができる。例えば、本組成物は、アルコキシル化化合物である非イオン界面活性剤を含んでもよい。非イオン界面活性剤は、非イオン界面活性剤の１モル当たり平均２〜１００モルのアルキレンオキシドを含んでもよい。これは、本明細書では（非イオン界面活性剤の）アルコキシル化数と言われる。好適な非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミンおよび脂肪油との付加生成物が挙げられる。

本組成物は、酸性染料、疎水性染料、塩基性染料、反応染料、染料複合体などの、染料を含んでもよい。好適な酸性染料としては、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ９８、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ５０、およびａｃｉｄ ｂｌｕｅ ５９などのアジン染料、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ １７、ａｃｉｄ ｂｌａｃｋ１およびａｃｉｄ ｂｌｕｅ ２９などの非アジン酸性染料が挙げられる。ベンゾジフラン、メチン、トリフェニルメタン、ナフタルイミド、ピラゾール、ナフトキノン、アントラキノンおよびモノアゾまたはジアゾ染料発色団から選択される疎水性染料。好適な疎水性染料は、いかなる帯電した水可溶化基も含有しないそれらの染料である。疎水性染料は、分散染料およびソルベント染料の群から選択されてもよい。ブルーおよびバイオレットアントラキノンおよびモノアゾ染料が好ましい。塩基性染料は、正味の正電荷を有する有機染料である。それらは、木綿上へ沈着する。それらは、カチオン界面活性剤を主に含有する組成物に使用するのに特に有用である。染料は、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにリストアップされているｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔおよびｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ染料から選択されてもよい。好ましい例としては、トリアリールメタン塩基性染料、メタン塩基性染料、アントラキノン塩基性染料、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １６、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ６５、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ６６、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ６７、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ７１、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １５９、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ １９、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ ３５、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ ３８、ｂａｓｉｃ ｖｉｏｌｅｔ ４８；ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ３、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ７５、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ ９５、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １２２、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １２４、ｂａｓｉｃ ｂｌｕｅ １４１が挙げられる。反応染料は、セルロースと反応し、そして共有結合で染料をセルロースに結び付けることができる有機基を含有する染料である。好ましくは反応性基は加水分解されるか、または染料の反応性基は、ポリマーなどの有機化学種と、染料をこの化学種に結び付けるために、反応させられている。染料は、Ｃｏｌｏｕｒ Ｉｎｄｅｘ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにリストアップされているｒｅａｃｔｉｖｅ ｖｉｏｌｅｔおよびｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ染料から選択されてもよい。好ましい例としては、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １９、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １６３、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １８２およびｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ、ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ ９６が挙げられる。染料複合体は、直接染料、酸性染料または塩基性染料を物理的力によってポリマーまたは粒子に結び付けることによって形成される。ポリマーまたは粒子の選択に依存して、それらは、木綿または合成物質上に沈着する。特に好ましい染料は、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ７、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ９、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ １１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ２６、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ３１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ３５、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ４０、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ４１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ５１、ｄｉｒｅｃｔ ｖｉｏｌｅｔ ９９、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ ９８、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ ５０、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ ５９、ａｃｉｄ ｖｉｏｌｅｔ １７、ａｃｉｄ ｂｌａｃｋ １、ａｃｉｄ ｂｌｕｅ ２９、ｓｏｌｖｅｎｔ ｖｉｏｌｅｔ１３、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ２７、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ２６、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ２８、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ６３、ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ ７７およびそれらの混合物である。

本組成物は、抗菌剤を含んでもよい。抗菌剤は、ハロゲン化物質であってもよい。好適なハロゲン化物質としては、５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール、ｏ−ベンジル−ｐ−クロロ−フェノール、および４−クロロ−３−メチルフェノールが挙げられる。あるいはまた、抗菌剤は、非ハロゲン化物質であってもよい。好適な非ハロゲン化物質としては、２−フェニルフェノールおよび２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノールが挙げられる。フェニルエーテルは、抗菌剤の１つの好ましいサブセットである。抗菌剤はまた、ビ−ハロゲン化化合物であってもよい。最も好ましくはこれは、４−４’ジクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル、および／または２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）を含む。

本組成物はまた、防腐剤を含んでもよい。好ましくは、皮膚感作可能性をまったく有さないか、またはわずかに有するにすぎないそれらの防腐剤のみが使用される。例は、フェノキシエタノール、３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート、Ｎ−（ヒドロキシメチル）グリシン酸ナトリウム、ビフェニル−２−オールならびにそれらの混合物である。

本組成物はまた、固体組成物へのおよび／または被処理織物への酸素および他の酸化プロセスによって引き起こされる望ましくない変化を防ぐための酸化防止剤を含んでもよい。この部類の化合物としては、例えば、置換フェノール、ヒドロキノン類、ピロカテコール類、芳香族アミンおよびビタミンＥが挙げられる。

本組成物は、疎水剤を含んでもよい。疎水剤は、４〜９、好ましくは４〜７、最も好ましくは５〜７のＣｌｏｇＰを有してもよい。

好適な疎水剤としては、脂肪酸とアルコールとの反応から誘導されるエステルが挙げられる。脂肪酸は、好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_２２の炭素鎖長を有し、飽和または不飽和、好ましくは飽和であってもよい。いくつかの例としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸およびミリスチン酸が挙げられる。アルコールは、線状、分岐または環状であってもよい。線状または分岐アルコールは、１〜６の好ましい炭素鎖長を有する。好ましいアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ソルビトールが挙げられる。好ましい疎水剤としては、そのような脂肪酸とアルコールとから誘導されるメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステルおよびソルビタンエステルが挙げられる。

好適な疎水剤の非限定的な例としては、少なくともＣ_１０からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるメチルエステル、少なくともＣ_１０からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるエチルエステル、少なくともＣ_８からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるプロピルエステル、少なくともＣ_８からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるイソプロピルエステル、少なくともＣ_１６からの炭素鎖長を有する脂肪酸から誘導されるソルビタンエステル、およびＣ_１０超の炭素鎖長のアルコールが挙げられる。天然に存在する脂肪酸は、一般に、Ｃ_２２以下の炭素鎖長を有する。

いつくかの好ましい物質としては、メチルウンデカノエート、エチルデカノエート、プロピルオクタノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノール、エチルミリステート、メチルミリステート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテートおよびエチルステアレート；より好ましくはメチルウンデカノエート、エチルデカノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレート、２−メチルウンデカノール、エチルミリステート、メチルミリステート、メチルラウレートおよびイソプロピルパルミテートが挙げられる。

そのような物質の非限定的な例としては、メチルウンデカノエート、エチルデカノエート、プロピルオクタノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノール；好ましくはメチルウンデカノエート、エチルデカノエート、イソプロピルミリステート、ソルビタンステアレートおよび２−メチルウンデカノールが挙げられる。

本組成物は、消泡剤を含んでもよい。多種多様な物質が消泡剤として使用されてもよく、消泡剤は、当業者に周知である。

好適な消泡剤としては、例えば、シリコーン消泡剤化合物、アルコール消泡剤化合物、例えば２−アルキルアルカノール消泡剤化合物、脂肪酸、パラフィン消泡剤化合物、およびそれらの混合物が挙げられる。消泡剤化合物とは、洗剤組成物の溶液によって、特に当該溶液のかき混ぜの存在下で生み出される発泡または泡立ちを抑制するようになどに働く任意の化合物または化合物の混合物を本明細書では意味する。

本明細書で使用するための特に好ましい消泡剤は、シリコーン成分を含む任意の消泡剤化合物と本明細書で定義されるシリコーン消泡剤化合物である。多くのそのようなシリコーン消泡剤化合物はまた、シリカ成分を含有する。用語「シリコーン」は、本明細書で用いるところでは、および一般に本業界の全体にわたって、ポリジメチル−シロキサンなどの、ポリオルガノシロキサンオイル、ポリオルガノシロキサンオイルまたは樹脂の分散液またはエマルジョン、ならびにポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせであって、ポリオルガノシロキサンがシリカ上へ化学吸着しているかまたは融合している組み合わせのようなシロキサン単位と様々なタイプのヒドロカルビル基とを含有する様々な比較的高い分子量のポリマーを包含する。シリカ粒子は多くの場合、例えばトリメチルシロキシシリケートのように疎水性化されている。好適なシリコーン消泡剤化合物の例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ、Ｗａｃｋｅｒ ＣｈｅｍｉｅおよびＭｏｍｅｎｔｉｖｅから商業的に入手可能なポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせである。

他の好適な消泡剤化合物としては、脂肪モノカルボン酸およびそれらの可溶性塩が挙げられる。これらの物質は、米国特許第２，９５４，３４７号明細書に記載されている。消泡剤として使用するための、脂肪モノカルボン酸およびそれらの塩は、典型的には、商品名ＴＡＰＡＣで商業的に入手可能な牛脂アンホポリカルボキシグリシネートのように約１０〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩としては、ナトリウム、カリウム、およびリチウム塩などのアルカリ金属塩、ならびにアンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。

他の好適な消泡剤化合物としては、例えば、パラフィン、軽質石油無臭炭化水素などの高分子量炭化水素、脂肪エステル（例えば、脂肪酸トリグリセリド、グリセリル誘導体、ポリソルベート）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ_１８〜_４０ケトン（例えばステアロン）塩化シアヌルと、２または３モルの１〜２４個の炭素原子を含有する第一級または第二級アミンとの生成物として形成されるトリ−〜ヘキサ−１０アルキルメラミンまたはジ−〜テトラアルキルジアミンクロロトリアジンなどのＮ−アルキル化アミノトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよびモノステアリルアルコールホスフェートエステルなどのモノステアリルホスフェートおよびモノステアリルジ−アルカリ金属（例えば、Ｋ、Ｎａ、およびＬｉ）ホスフェートおよびホスフェートエステル、ならびに非イオン性ポリヒドロキシル誘導体が挙げられる。パラフィンおよび１５ハロパラフィンなどの、炭化水素を液体形態で利用することができる。液体炭化水素は、室温および大気圧で液体であり、約−４０℃〜約５℃の範囲での流動点、および約１１０℃以上の最低沸点（大気圧）を有するであろう。約１００℃よりも下の融点を好ましくは有する、ワックス状炭化水素を利用することも知られている。したがって、炭化水素としては、約１２〜約７０個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式、芳香族、および複素環の飽和または不飽和炭化水素が挙げられる。用語「パラフィン」は、この泡立ち抑制剤考察において用いるところでは、真のパラフィンと環状炭化水素との混合物を含むことを意図する。エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、特に、約１０〜約１６個の炭素原子のアルキル鎖長、約３〜約３０のエトキシル化度および約１〜約１０のプロポキシル化度の混合エトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコールがまた、本明細書で使用するための好適な消泡剤化合物である。

本明細書で有用な他の消泡剤は、第二級アルコールおよびそのようなアルコールとシリコーンオイルとの混合物を含む。第二級アルコールとしては、商品名ＩＳＯＦＯＬ １６で商業的に入手可能な２−ヘキシルデカノール、商品名ＩＳＯＦＯＬ ２０で商業的に入手可能な２−オクチルドデカノール、およびＣｏｎｄｅａから商標ＩＳＯＦＯＬ １２で入手可能である、２−ブチルオクタノールのようなＣ_１〜Ｃ_１６鎖を有するＣ_６〜Ｃ_１６アルキルアルコールが挙げられる。好ましいアルコールは、商標ＩＳＯＦＯＬ １２でＣｏｎｄｅａから入手可能である、２−ブチルオクタノールである。第二級アルコールの混合物は、Ｅｎｉｃｈｅｍから商標ＩＳＡＬＣＨＥＭ １２３で入手可能である。混合消泡剤は、典型的には、約１：５〜約５：１の重量比でのアルコール対シリコーンの混合物を含む。さらなる好ましい消泡剤は、Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅから入手可能なＳｉｌｉｃｏｎｅ ＳＲＥグレードならびにＳｉｌｉｃｏｎｅ ＳＥ ４７Ｍ、ＳＥ３９、ＳＥ２、ＳＥ９およびＳＥ１０；Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎのＢＦ２０＋、ＤＢ３１０、ＤＣ１４１０、ＤＣ１４３０、２２２１０、ＨＶ４９５およびＱ２−１６０７；Ｂａｓｉｌｄｏｎによって供給されるＦＤ２０ＰおよびＢＣ２６００；ならびにＭｏｍｅｎｔｉｖｅ渡のＳＡＧ ７３０である。他の好適な消泡剤は、ジメチコーン、ポロキサマー、ポリプロピレングリコール、牛脂誘導体、およびそれらの混合物から選択される。

上に記載された消泡剤の中で、シリコーン消泡剤、特にポリオルガノシロキサンとシリカ粒子との組み合わせが好ましい。

本組成物は、不凍剤を含んでもよい。下に記載されるような不凍剤が、本組成物の凍結回復を改善するために使用される。

不凍活性物は、４〜２２、好ましくは５〜２０、最も好ましくは６〜２０の平均アルコキシル化値を有するアルコキシル化非イオン界面活性剤であってもよい。アルコキシル化非イオン界面活性剤は、３〜６、好ましくは３．５〜５．５のＣｌｏｇＰを有してもよい。そのような非イオン界面活性剤の混合物が使用されてもよい。

不凍剤として使用することができる好適な非イオン界面活性剤としては、疎水性基と反応性水素原子とを有する化合物、例えば脂肪族アルコール、酸、またはアルキルフェノールと、アルキレンオキシド、好ましくは、単独でまたはプロピレンオキシドと一緒に、のどちらかのエチレンオキシドとの反応生成物が特に挙げられる。

好適な不凍剤はまた、アルコール、ジオールおよびエステルから選択されてもよい。特に好ましい追加の不凍剤は、モノプロピレングリコール（ＭＰＧ）である。本発明の非イオン性不凍成分の範囲外であるが、本発明の組成物にさらに含められてもよい、他の非イオン性不凍材としては、アルキルポリグリコシド、エトキシル化ヒマシ油、およびソルビタンエステルが挙げられる。

さらなる好適な不凍剤は、パラフィン、長鎖アルコールおよびいくつかのエステル、例えばグリセロールモノステアレート、イソブチルステアレートおよびイソプロピルパルミテート、Ｃ_{１０〜１２}イソパラフィン、イソプロピルミリステートおよびジオクチルアダペートである。

本組成物は、安定剤を含んでもよい。安定剤は、水不溶性の、カチオン性物質と、炭化水素、脂肪酸、脂肪エステルおよび脂肪アルコールから選択される非イオン性物質との混合物であってもよい。

本組成物は、８〜１８、好ましくは１１〜１６、より好ましくは１２〜１６、最も好ましくは１６のＨＬＢ値を有する非イオン性アルコキシル化物質であってもよい、フロック防止剤を含んでもよい。非イオン性アルコキシル化物質は、線状または分岐、好ましくは線状であることができる。好適なフロック防止剤としては、非イオン界面活性剤が挙げられる。好適な非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アミンとの付加生成物が挙げられる。フロック防止剤は、好ましくは、（ａ）エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびそれらの混合物から選択されるアルコキシドと、（ｂ）脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アミンから選択される脂肪物質との付加生成物から選択される。

本組成物は、ポリマー増粘剤を含んでもよい。好適なポリマー増粘剤は、水溶性または水分散性である。ポリマー増粘剤のモノマーは、非イオン性、アニオン性またはカチオン性であってもよい。以下のものは、非イオン性機能を果たすモノマーの非限定的なリストである：アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−アルキルアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、酢酸ビニル、ビニルアルコール、アクリレートエステル、アリルアルコール。以下のものは、アニオン性機能を果たすモノマーの非限定的なリストである：アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、ならびに２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（ＡＴＢＳ）などの、スルホン酸またはホスホン酸機能を果たすモノマーなど。モノマーはまた、疎水性基を含有してもよい。好適なカチオン性モノマーは、以下のモノマーおよび誘導体ならびにそれらの第四級塩または酸塩からなる群から選択される：ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、ジアリルアミン、メチルジアリルアミン、ジアルキルアミノアルキル−アクリレートおよびメタクリレート、ジアルキルアミノアルキル−アクリルアミドまたは−メタクリルアミド。

本発明の組成物に特に有用なポリマー増粘剤としては、国際公開第２０１０／０７８９５９号パンフレットに記載されているものが挙げられる。これらは、少なくとも１つのカチオン性モノマーと、任意選択的に他の非イオン性および／またはアニオン性モノマーとを有する架橋した水膨潤性のカチオン性コポリマーである。このタイプの好ましいポリマーは、アクリルアミドと、トリメチルアミノエチルアクリレートクロリドとのコポリマーである。

本発明の組成物は油状糖誘導体を任意選択的に含有してもよい。油状糖誘導体は、環状ポリオール（ＣＰＥ）のまたは還元サッカライド（ＲＳＥ）の液体またはソフト固体誘導体であって、前記誘導体が、前記ポリオール中のまたは前記サッカライド中のヒドロキシル基の３５〜１００％がエステル化またはエーテル化されることから生じる誘導体である。この誘導体は、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルまたはアルケニル鎖に独立して結合した２個以上のエステルまたはエーテル基を有する。

有利には、ＣＰＥまたはＲＳＥは、２０℃でいかなる実質的な結晶特性も持たない。代わりにそれは、好ましくは、本明細書では２０℃で定義されるような液体またはソフト固体状態にある。

本発明に使用するのに好適な液体またはソフト固体（本明細書で以下に定義されるような）ＣＰＥまたはＲＳＥは、出発環状ポリオールまたは還元サッカライドのヒドロキシル基の３５〜１００％が、ＣＰＥまたはＲＳＥが所要の液体またはソフト固体状態にあるような基でエステル化またはエーテル化されることから生じる。これらの基は、典型的には不飽和、分岐または混合鎖長を含有する。

典型的にはＣＰＥまたはＲＳＥは、３個以上の、例えば３〜８個、とりわけ３〜５個のエステルもしくはエーテル基またはそれらの混合物を有する。ＣＰＥまたはＲＳＥのエステルまたはエーテル基の２個以上が、互いに独立してＣ_８〜Ｃ_２２アルキルまたはアルケニル鎖に結合している場合が好ましい。Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルまたはアルケニル基は、分岐または線状炭素鎖であってもよい。

ヒドロキシル基の好ましくは３５〜８５％、最も好ましくは４０〜８０％、さらにより好ましくは、４５〜７０％などの、４５〜７５％がエステル化またはエーテル化されている。

好ましくはＣＰＥまたはＲＳＥは、少なくとも３５％、例えば少なくとも４０％のトリまたはそれ以上のエステルを含有する。

ＣＰＥまたはＲＳＥは、少なくとも１個の不飽和結合を有するエステルまたはエーテル基に独立して結合した少なくとも１つの鎖を有する。これは、ＣＰＥまたはＲＳＥを液体またはソフト固体にする費用効果的な方法を提供する。例えば、菜種油、綿実油、大豆油、オレイン酸、牛脂、パルミトレイン酸、リノール酸、エルカ酸または不飽和植物脂肪酸に由来する、主に不飽和の脂肪鎖がエステル／エーテル基に結合している場合が好ましい。

これらの鎖は以下、（ＣＰＥまたはＲＳＥの）エステルまたはエーテル鎖と言われる。

ＣＰＥまたはＲＳＥのエステルまたはエーテル鎖は、好ましくは主に不飽和である。好ましいＣＰＥまたはＲＳＥとしては、サッカローステトラタローエート、サッカローステトララピエート、サッカローステトラオレエート、大豆油もしくは綿実油のサッカローステトラエステル、セロビオーステトラオレエート、サッカローストリオレエート、サッカローストリアペエート、サッカロースペンタオレエート、サッカロースペンタラピエート、サッカロースヘキサオレエート、サッカロースヘキサラピエート、大豆油もしくは綿実油のサッカローストリエステル、ペンタエステルおよびヘキサエステル、グルコーストリオレエート、グルコーステトラオレエート、キシローストリオレエート、または主に不飽和脂肪酸鎖の任意の混合物のサッカローステトラ−、トリ−、ペンタ−もしくはヘキサ−エステルが挙げられる。最も好ましいＣＰＥまたはＲＳＥは、モノ不飽和脂肪酸鎖の、すなわち、いかなるポリ飽和も部分水素化によって除去されているものである。しかしながら、ポリ不飽和酸鎖に基づくいくつかのＣＰＥまたはＲＳＥ、例えばサッカローステトラリノレートは、ポリ不飽和のほとんどが部分水素化によって除去されているという条件で使用されてもよい。

最も非常に好ましい液体ＣＰＥまたはＲＳＥは、上記のいずれかであるが、ポリ不飽和が部分水素化によって除去されている場合である。脂肪酸鎖の好ましくは４０％以上、より好ましくは５０％以上、最も好ましくは６０％以上が不飽和結合を含有する。ほとんどの場合に、６５％〜１００％、例えば６５％〜９５％が不飽和結合を含有する。

ＣＰＥが本発明で使用するために好ましい。イノシトールが環状ポリオールの好ましい例である。イノシトール誘導体がとりわけ好ましい。

本発明との関連で、用語環状ポリオールは、サッカライドのすべての形態を包含する。実際にサッカライドは、本発明で使用するためにとりわけ好ましい。ＣＰＥまたはＲＳＥが誘導されるための好ましいサッカライドの例は、単糖類および二糖類である。

単糖類の例としては、キシロース、アラビノース、ガラクトース、フラクトース、ソルボースおよびグルコースが挙げられる。グルコースがとりわけ好ましい。二糖類の例としては、マルトース、ラクトース、セロビオースおよびサッカロースが挙げられる。サッカロースがとりわけ好ましい。還元サッカライドの例はソルビタンである。

液体またはソフト固体ＣＰＥは、当業者に周知の方法によって調製することができる。これらとしては、酸クロリドでの環状ポリオールまたは還元サッカライドのアシル化；様々な触媒を使用する環状ポリオールまたは還元サッカライド脂肪酸エステルのエステル交換；酸無水物での環状ポリオールまたは還元サッカライドのアシル化、および脂肪酸での環状ポリオールまたは還元サッカライドのアシル化が挙げられる。例えば米国特許第４，３８６，２１３号明細書およびオーストラリア国特許第１４４１６／８８号明細書（両方ともＰ＆Ｇ）を参照されたい。

ＣＰＥまたはＲＳＥが３個以上、好ましくは４個以上のエステルまたはエーテル基を有する場合が好ましい。ＣＰＥが二糖である場合には、二糖が３個以上のエステルまたはエーテル基を有する場合が好ましい。特に好ましいＣＰＥは、３〜５のエステル化度のエステル、例えば、サッカローストリ、テトラおよびペンタエステルである。

環状ポリオールが還元糖である場合、ＣＰＥの各環が、好ましくはＣ_１位に、１個のエーテルまたはエステル基を有する場合が有利である。そのような化合物の好適な例としては、メチルグルコース誘導体が挙げられる。

好適なＣＰＥの例としては、アルキル（ポリ）グルコシドのエステル、特に、１〜２の重合度を有するアルキルグルコシドエステルが挙げられる。

ＣＰＥまたはＲＳＥにおける不飽和（および存在する場合飽和）鎖の長さは、Ｃ_８〜Ｃ_２２、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２である。Ｃ_１〜Ｃ_８の１つもしくは複数の鎖を含むことは可能であるが、これらはそれほど好ましくない。

本発明に使用するのに好適である液体またはソフト固体ＣＰＥまたはＲＳＥは、Ｔ_２緩和時間ＮＭＲによって測定されるように、２０℃で５０：５０〜０：１００、好ましくは４３：５７〜０：１００、最も好ましくは２０：８０〜０：１００などの、４０：６０〜０：１００の固体：液体比を有する物質として特徴付けられる。Ｔ_２ＮＭＲ緩和時間は、脂肪およびマーガリンなどのソフト固体製品における固体：液体比を特徴付けるために一般に用いられる。本発明の目的のためには、１００μｓ未満のＴ_２のシグナルのいかなる成分も固体成分であると考えられ、１００μｓ以上のＴ_２のいかなる成分も液体成分であると考えられる。

ＣＰＥおよびＲＳＥについて、接頭辞（例えばテトラおよびペンタ）は、平均エステル化度を示すにすぎない。化合物は、モノエステルから完全エステル化エステルまでの範囲の物質の混合物として存在する。ＣＰＥおよびＲＳＥを定義するために本明細書で用いられるものは、平均エステル化度である。

ＣＰＥまたはＲＳＥのＨＬＢは、典型的には１〜３である。

本発明の組成物に使用するためのＣＰＥおよびＲＳＥとしては、サッカローステトラオレエート、サッカロースペンタエルケート、サッカローステトラエルケートおよびサッカロースペンタオレエートが挙げられる。

好ましくは、本組成物は、いかなるシリコ−ン含有第四級アンモニウム化合物も実質的に含まないかまたは完全に含まない。本出願との関連で、「実質的に含まない」は、組成物中のシリコーン含有第四級アンモニウム化合物の不在に関して用いられる場合、組成物が、組成物の総重量を基準として、０．１重量％未満のシリコーン含有第四級アンモニウム化合物、より好ましくは０．０１重量％未満のシリコーン含有第四級アンモニウム化合物を含むことを意味する。本明細書で用いるところでは、用語「完全に含まない」は、組成物中のシリコーン含有第四級アンモニウム化合物の不在に関して用いられる場合、組成物がシリコーン含有第四級アンモニウム化合物をまったく含まないことを意味する。

原材料
クォート：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート；（Ｓｏｌｖａｙによる）Ｆｅｎｔａｃａｒｅ（登録商標）ＴＥＰ柔軟剤；
カチオン性多糖：１，５００，０００ダルトンよりも下の平均分子量を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；
非イオン性多糖：１，５００，０００〜２，５００，０００ダルトンの平均分子量および０．９〜１．６のＭＳを有するヒドロキシプロピルグアー；
アニオン界面活性剤：（Ｓｏｌｖａｙによる）ＲＨＯＤＡＣＡＬ（登録商標）ＬＤＳ−２２（２２．５％活性）；
香料１：オイル香料；
香料２：カプセル化香料。

実施例１
布帛コンディショニング組成物を下の表１に従って調製した。そのような組成物の詳細な調製方法は、例えば、国際公開第２０１５１９２９７１ Ａ１号パンフレットに開示されている。

各実験群（Ｓ１またはＣＳ１）において、水（４２Ｌ）をＬＧトップロード洗濯機の洗浄室（リンス浴）へ添加した。次に、アニオン界面活性剤（１．８６７ｇ）をリンス浴に添加し、リンス浴中のアニオン界面活性剤の最終濃度は０．０１ｇ／Ｌであった。一群のタオル（各群に１０タオル）をリンス浴へロードした。次に、布帛コンディショニング組成物（４２ｇ）をタオルと共にリンス浴へ添加した（希釈係数＝１０００）。タオルを次に１リンスサイクルの間洗濯し、その後洗濯機のプログラムに従って１回の排水および回転サイクルにかけた。タオルを一晩の間、湿度室で一晩乾燥させた。次に、タオルを柔らかさ評価にかけた。各被処理タオルの柔らかさは、５人のパネリストによって独立して評価し、ここでパネリストは、被処理タオルに触れて柔らかさを感じた。１が最低の柔らかさを表し、５が最高の柔らかさを表す、１〜５のスケールで被処理タオルの柔らかさを格付けした。各群（ｎ＝１０）におけるタオルの平均柔らかさ格付けを計算した。

実施例２
別のセットの実験を、８．４ｇのアニオン界面活性剤を添加し、リンス浴中のアニオン界面活性剤の最終濃度が０．０４５ｇ／Ｌであったことを除いては、実施例１に記載された通りの手順に従って行った。

実施例３
別のセットの実験を、１８．６７ｇのアニオン界面活性剤を添加し、リンス浴中のアニオン界面活性剤の最終濃度が０．１ｇ／Ｌであったことを除いては、実施例１に記載された通りの手順に従って行った。

実施例４
布帛コンディショニング組成物の柔軟化性能をまた、アニオン界面活性剤の不在下で試験した。各実験群において、水（４２Ｌ）をＬＧトップロード洗濯機の洗浄室（リンス浴）へ添加した。一群のタオル（各群に１０タオル）をリンス浴へロードした。次に、布帛コンディショニング組成物（４２ｇ）をタオルと共にリンス浴へ添加した（希釈係数＝１０００）。タオルを処理し、柔らかさ評価を、実施例１に記載された通りの手順に従って行った。

実施例１〜４における柔らかさ評価結果を以下の表２に示す。

上の結果から理解できるように、本発明の組成物は、アニオン界面活性剤およびクォートのみを含むものと比べてより良好な柔軟化性能を示した。特に、アニオン界面活性剤の存在下で、柔らかさは、それぞれ、１０％（０．０１ｇ／Ｌアニオン界面活性剤）、１１．４％（０．０４５ｇ／Ｌアニオン界面活性剤）および１０．４％（０．１ｇ／Ｌアニオン界面活性剤）だけ向上した。対照的に、アニオン界面活性剤の不在下では、Ｓ１は、ＣＳ１と比べてわずか５．８％の柔らかさの向上をもたらした。これらの結果は、本発明の組成物が布帛のコンディショニングに特に好適であることを実証し、それは意外な効果である。

実施例５
布帛コンディショニング組成物の貯蔵安定性をこの実施例で評価した。試料組成物は、以下の表３に従って調製した。

試料組成物を、それぞれ、４０℃および５０℃でのオーブン中でインキュベートした。観察または試験が必要とされる時はいつでも、試料組成物を取り出し、室温まで冷却した。試料組成物を、１週または２週毎に観察し、相分離が試料で起こった時点を記録した。結果を以下の表４に示す。

表４に示されるように、試料２は、４０℃でのインキュベーション後１４週までおよび５０℃でのインキュベーション後６週まで安定で、均質のままであった。他方では、カチオン性多糖を含み、そしていかなる非イオン性多糖も含まない組成物は、そのような条件下で不安定であり、相分離がインキュベーション後直ぐに起こった。１２重量％のクォートを含み、そしていかなる多糖も含まない組成物も、試料２と比べて４０℃でより低い安定性を示した。

Claims (16)

1. （ａ）０．０１〜０．５５ｇ／Ｌの量のアニオン界面活性剤と；
   （ｂ）０．００５〜０．４５ｇ／Ｌの量の第四級アンモニウム化合物と；
   （ｃ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量のカチオン性多糖と；
   （ｄ）０．０００５〜０．１ｇ／Ｌの量の非イオン性多糖と；
   （ｅ）液体キャリアと
   を含む組成物。
2. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式：
   ［Ｎ^＋（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］_ｙＸ⁻ （Ｉ）
   （式中：
   同じでもまたは異なるものであってもよい、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、それぞれ、Ｃ_１−Ｃ_３０炭化水素基であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 一般式（Ｉ）において定義された通りのＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４の少なくとも１つが、エステルまたはアミド基を含有する、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式：
   ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_ｍ（Ｒ_９）_４−ｍ］_ｙＸ⁻ （ＩＩＩ）
   （式中：
   Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_２４アルキルまたはアルケニル基から選択され；
   Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシアルキル基から選択され；
   Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ_１０−Ｃ（＝Ｏ）−または−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１０−であり、ここで、Ｒ_１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基であり；
   ｎは、０〜５の整数であり；
   ｍは、１、２および３から選択され；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記第四級アンモニウム化合物が、一般式：
   ［Ｎ^＋（（ＣＨ_２）_ｎ−Ｔ−Ｒ_８）_２（Ｒ_９）_２］_ｙＸ⁻ （ＩＶ）
   （式中：
   Ｒ_８基は、独立してＣ_１〜Ｃ_２４アルキルまたはアルケニル基から選択され；
   Ｒ_９基は、独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシアルキル基から選択され；
   Ｔは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ_１０−Ｃ（＝Ｏ）−または−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１０−であり、ここで、Ｒ_１０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基であり；
   ｎは、０〜５の整数であり；
   Ｘは、アニオンであり；
   ｙは、Ｘの原子価である）
   を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記第四級アンモニウム化合物が、
   ＴＥＴ：ジ（牛脂カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
   ＴＥＯ：ジ（オレオカルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
   ＴＥＳ：ジステアリルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
   ＴＥＨＴ：ジ（水素化牛脂−カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
   ＴＥＰ：ジ（パルミチン酸カルボキシエチル）ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルスルフェート、
   ＤＥＥＤＭＡＣ：ジメチルビス［２−［（１−オキソオクタデシル）オキシ］エチル］アンモニウムクロリド
   からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記カチオン性多糖がカチオン性グアーである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記非イオン性多糖が非イオン性グアーである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記組成物が、０．０１〜０．１ｇ／Ｌの量の前記アニオン界面活性剤を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記第四級アンモニウム化合物が、０．０２〜０．０８ｇ／Ｌの量で存在する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記組成物中に含まれる前記第四級アンモニウム化合物の重量と、前記多糖類の総重量との間の比が、２：１〜１００：１である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記組成物が、芳香物質または香料をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記組成物がリンス液である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 布帛を請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程を含む、布帛をコンディショニングするための方法。
15. 前記布帛を第１のリンスにおいて前記組成物と接触させる、請求項１４に記載の方法。
16. 布帛と共にリンス液に、第四級アンモニウム化合物と、カチオン性多糖と非イオン性多糖との混合物を添加する工程を含む、布帛をコンディショニングするための方法であって、前記リンス液は、０．０１〜０．５５ｇ／Ｌの量のアニオン界面活性剤を含む方法。