JP2020203897A - Oxime-substituted amide compounds and pest control agents - Google Patents

Abstract

To provide novel pest control agents, particularly bactericides and nematicides.SOLUTION: The invention provides compounds represented by formula (I) in the figure or salts thereof. [In the formula, X1 represents difluoromethyl or the like; X2, X3 and X4 each represent a hydrogen atom or the like; Y1 represents a halogen atom or the like; Y2 represents a hydrogen atom or the like; Y3 represents a halogen atom or the like; Y4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents C1-C6 alkyl or the like; R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like; R5 represents methyl or the like; and R6 represents C3-C6 cycloalkyl or the like.]SELECTED DRAWING: None

Description

The present invention relates to a novel oxime-substituted amide compound and a salt thereof, and a pest control agent containing the compound as an active ingredient.

Conventionally, with respect to the oxime-substituted amide compound, N-[2-(methoxyimino) -2-phenylethyl] -4- (trifluoromethyl) nicotinamide and 3-iodo -N ² - [2-(methoxyimino) - It is known that 2-phenylethyl] -N ^1- [2-methyl-4- [ ^1, 2, 2, 2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl] phenyl] phthalic acid diamide exhibits insecticidal activity. (See, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).

In addition, 2-chloro-N- [2- (4-chlorophenyl) -2- (methoxyimino) ethyl] benzamide, N- [2- (4-chlorophenyl) -2- (methoxyimino) ethyl] -2,4 -Dichlorobenzamide and the like are known to change the lifespan of eukaryotes (see Patent Document 3).

Furthermore, it is known that certain pyrazole-4-carboxamide derivatives have bactericidal activity (see, for example, Patent Documents 4 to 7).

However, no oxime-substituted amide compounds according to the present invention have been disclosed, and their usefulness as a pest control agent is not known.

Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-035439 International Publication No. 2001/021576 U.S. Patent Application Publication No. 2009/0163545 International Publication No. 2001-055136 International Publication No. 2009-127722 International Publication No. 2011-151369 International Publication No. 2011-151370

Infection and parasitism of pests such as pathogens and parasites can result in reduced crop quality, significantly reduced yields and, in some cases, plant deaths when the host is a plant such as cereals, fruit trees, vegetables or ornamental plants. It causes serious damage such as, and causes great economic loss not only to producers but also to consumers. Therefore, effective control of these pests is an extremely important issue in order to achieve efficient and stable production of agricultural products. In addition, when the host is a companion animal, a pet animal, a domestic animal, a poultry, etc., for the purpose of maintaining the health of the target animal, and when the target animal is a domestic animal, a poultry, etc. Effective control of these pests is also an important issue for the purpose of stable production of safe food and high-quality living materials such as wool, feathers and leather. From this point of view, the development of pest control agents for the purpose of controlling pathogens and parasites has been advanced, and many effective agents have been put into practical use to date.

However, due to the long-term use of such drugs, pathogens and parasites have acquired drug resistance in recent years, and it has become increasingly difficult to control them with existing pest control agents that have been used conventionally. In addition, some of the existing pest control agents are highly toxic, or some of them remain in the environment for a long period of time, and the problem of disturbing the ecosystem is becoming apparent. Under such circumstances, the development of new pest control agents and effective control methods that not only have excellent control activity against pathogens and parasites but also have high control properties such as low toxicity and low persistence is constantly being developed. Expected.

As a result of intensive research aimed at solving the above problems, the present inventors have found that a novel oxime-substituted amide compound represented by the following formula (I) has excellent pest control activity, particularly antifungal and nematode. The present invention has been completed by finding that it is an extremely useful compound that exhibits activity and has almost no adverse effect on non-target organisms such as plants, mammals, fish, useful insects and natural enemies.

That is, the present invention relates to the following [1] to [9].
[1]
Equation (I):

[In the formula, X ¹ is halogen atom, cyano, nitro, C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy, C _{1 to} C ₄ haloalkoxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio. Or represents phenyl
X ² represents a hydrogen atom or a halogen atom
Y ¹ represents hydrogen atom, halogen atom, methyl, trifluoromethyl, methoxy or -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ .
Y ² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a di (C _{1 to} C ₄ alkoxy) methyl, a C _{1 to} C ₄ alkoxy, a C _{1 to} C ₄ alkylthio or a C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyl, or by forming a -CH = CHCH = CH- and Y ¹ and Y ² taken together may form a 6-membered ring together with the carbon atom to which Y ¹ and Y ² are bonded,
Y ³ is hydrogen atom, halogen atom, cyano, C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxymethyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{2 to} C ₆ alkynyl, R ⁶ (C _{2 to} C ₆ ) alkynyl optionally substituted by, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkylthio, C _{1 to} C ₄ alkyl sulfinyl, C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyl, -C (O) R ¹⁰ , -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ , phenyl, represents phenyl or D-7 fork substituted with (Z) _m , or Y ² and Y ³ together-CH = CHCH = CH- A 6-membered ring may be formed together with the carbon atom to which Y ² and Y ³ are bonded.
Y ⁴ represents a hydrogen atom, a halogen atom, trifluoromethyl or C _{1 to} C ₄ alkoxy.
D-7 represents an aromatic heterocycle represented by the following structural formula.

Z represents a halogen atom, cyano, nitro, C _{1 to} C ₄ alkyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio or phenyl, and when m or n represents 2 or more, each Z May be the same as each other or different from each other, and when two Zs are adjacent to each other, the two adjacent Zs form -CH = CH-CH = CH-, respectively. A 6-membered ring may be formed with the carbon atom to which Z is bonded.
R ¹ is C _{1 to} C ₆ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, (C _{1 to} C ₄ ) alkyl substituted by R ¹⁸ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{3 to} C ₆ alkyne, C ₃ Represents ~ C ₄ haloalkenyl, C ₃ ~ C ₆ alkynyl or phenyl
R ² is a hydrogen atom, C ₁ -C ₄ alkyl or phenyl,
R ³ represents a hydrogen atom or methyl, or R ³ is combined with R ² to form -CH ₂ CH ₂ -or-CH ₂ CH ₂ CH _2-, thereby forming R ² and R ³ Indicates that a 3-membered ring or a 4-membered ring may be formed together with the carbon atom to which the hydrogen atom is bonded.
R ⁴ is a hydrogen atom, C _{1 to} C ₄ alkyl, (C _{1 to} C ₂ ) alkyl substituted by R ¹⁹ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{3 to} C ₄ alkynyl. , C ₁ -C ₄ represents haloalkylthio, a C ₁ -C ₄ alkylcarbonyl or _C 1 -C ₄ alkoxycarbonyl,
R ⁵ represents C _{1 to} C ₄ alkyl and represents
R ⁶ is a halogen atom, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, hydroxy (C _{3 to} C ₆ ) cycloalkyl, C _{5 to} C ₆ cycloalkenyl, -OH, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkyl carbonyloxy, C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyloxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, -N (R ⁹ ) R ⁸ , tri (C _{1 to} C ₄ alkyl) silyl, -C (O) R ¹⁰ , -C (R ¹⁰ ) Represents phenyl substituted with = NOR ¹¹ , -C (O) OH, phenyl or (Z) _m ,
R ⁷ was replaced by C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy (C _{1 to} C ₂ ) alkyl, C _{3 to} C ₄ alkynyl, phenyl or (Z) _m . Represents phenyl
R ⁸ represents a hydrogen atom, C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyl, C _{1 to} C ₄ alkoxycarbonyl or C _{1 to} C ₄ alkylaminocarbonyl.
R ⁹ is either hydrogen, or by R ⁸ and R ⁹ together form a C ₄ -C ₅ alkylene chain, together with the nitrogen atom to which R ⁸ and R ⁹ are bonded 5-6 A member ring may be formed,
R ¹⁰ represents a hydrogen atom or C _{1 to} C ₄ alkyl.
R ¹¹ represents C _{1 to} C ₄ alkyl and represents
R ¹⁸ is cyano, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, trimethylsilyl, -C (R ³² ) = NOR ³³ , C _{1 to} C ₄ alkoxycarbonyl, C ₁ Represents phenyl or D-7 substituted with ~ C ₄ haloalkylaminocarbonyl, phenyl, (Z) _m .
R ¹⁹ represents cyano or C _{1 to} C ₄ alkoxy.
R ³² represents a hydrogen atom or a C _{1 to} C ₄ alkyl.
R ³³ represents C _{1 to} C ₄ alkyl and represents
m represents 1, 2 or 3
n represents 0, 1 or 2. ]
An oxime-substituted amide compound represented by or a salt thereof.

[2]
X ¹ represents a halogen atom, nitro, methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl,
X ² may represent a hydrogen atom, and if X ¹ represents trifluoromethyl, X ² may represent a halogen atom.
Y ¹ represents a hydrogen atom, a halogen atom, methyl, trifluoromethyl or methoxy,
Y ² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a C _{1 to} C ₃ alkoxy or methylthio.
Y ³ was optionally substituted with hydrogen atom, halogen atom, cyano, C _{1 to} C ₄ alkyl, trifluoromethyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{2 to} C ₆ alkynyl, R ⁶ (C _{2 to} C). ₆ ) Represents alkynyl, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkylthio, -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ , phenyl or D-7.
Y ⁴ represents a hydrogen atom or a halogen atom.
R ¹ is C _{1 to} C ₆ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, (C _{1 to} C ₄ ) alkyl substituted by R ¹⁸ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{3 to} C ₆ alkyne, C ₃ Represents ~ C ₄ haloalkenyl, C ₃ ~ C ₆ alkynyl or phenyl
R ² represents a hydrogen atom, methyl or ethyl
R ³ represents a hydrogen atom or methyl, or R ³ may be combined with R ² to form -CH ₂ CH _2- .
R ⁴ represents a hydrogen atom, C _{1 to} C ₄ haloalkylthio, C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyl or C _{1 to} C ₄ alkoxycarbonyl.
R ⁵ represents methyl,
R ⁶ is a halogen atom, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, hydroxy (C _{3 to} C ₆ ) cycloalkyl, C _{5 to} C ₆ cycloalkenyl, -OH, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyloxy, Represents C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyloxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, trimethylsilyl, -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ , phenyl or phenyl substituted with (Z) _m .
R ⁷ is a phenyl substituted with C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy (C _{1 to} C ₂ ) alkyl, C _{3 to} C ₄ alkynyl or (Z) _m . Represent,
R ¹⁰ represents a hydrogen atom or methyl,
R ¹¹ represents methyl or ethyl
R ¹⁸ was replaced by cyano, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, trimethylsilyl, -C (R ³² ) = NOR ³³ , phenyl or (Z) _m . Represents phenyl
R ³² represents methyl,
R ³³ is the oxime-substituted amide compound according to the above [1] representing methyl or ethyl, or a salt thereof.

[3]
X ¹ represents a halogen atom, methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl,
X ² represents a hydrogen atom
X ⁴ represents a hydrogen atom
Y ¹ represents a halogen atom
Y ² is a hydrogen atom, a halogen atom, C ₁ -C ₃ alkoxy or methylthio,
Y ³ is optionally substituted with a halogen atom, trifluoromethyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{2 to} C ₆ alkynyl, R ⁶ (C _{2 to} C ₆ ) alkynyl, C _{1 to} C ₄ haloalkoxy or -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ and represents
R ¹ is C _{1 to} C ₆ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, (C _{1 to} C ₄ ) alkyl substituted by R ¹⁸ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{3 to} C ₆ alkyne, C ₃ Represents ~ C ₄ haloalkenyl or C ₃ ~ C ₆ alkynyl,
R ² represents a hydrogen atom or methyl,
R ³ represents a hydrogen atom
R ⁴ represents a hydrogen atom
R ⁶ represents a halogen atom, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, -OR ⁷ , trimethylsilyl, -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ or phenyl.
R ⁷ represents C _{1 to} C ₄ alkyl or C _{1 to} C ₄ alkoxymethyl.
R ¹⁸ represents phenyl substituted with C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, trimethylsilyl, phenyl or (Z) _m .
Z represents a halogen atom or cyano, and when m represents 2 or more, each Z may be the same as or different from each other.
n represents the oxime-substituted amide compound according to the above [2] or a salt thereof.

[4]
A pest control agent composition containing at least one selected from the oxime-substituted amide compounds or salts thereof according to the above [1] to [3] as an active ingredient.

[5]
A fungicide or nematode composition for agriculture and horticulture containing at least one selected from the oxime-substituted amide compounds or salts thereof according to the above [1] to [3] as an active ingredient.

[6]
The agricultural and horticultural fungicide or nematode composition according to the above [5] for spraying foliage on plants.

[7]
The agricultural and horticultural fungicide or nematode composition according to the above [5] for treating the soil in which a plant grows.

[8]
The agricultural and horticultural fungicide or nematode composition according to the above [5] for treating plant seeds, bulbs and rhizomes.

[9]
A mammalian or avian antifungal agent or parasite control agent composition containing at least one selected from the oxime-substituted amide compounds or salts thereof as the active ingredient according to the above [1] to [3].

[10]
The endoparasite control agent composition according to the above [9] for oral administration to mammals or birds.

[11]
The endoparasite control agent composition according to the above [9] for parenteral administration to mammals or birds.

[12]
The endoparasite control agent composition according to the above [9], wherein the method of parenteral administration to mammals or birds is transdermal administration.

The compound of the present invention represented by the formula (I) and the pest control agent containing the compound as an active ingredient are excellent in controlling pests, especially fungi and nematodes in the fields of agriculture and horticulture or livestock and hygiene. It exerts an effect and exerts a sufficient control effect against those pests that have acquired resistance to existing drugs. Furthermore, it has almost no adverse effect on non-target organisms such as plants, mammals, fish, useful insects and natural enemies, has low persistence, and has a light environmental impact.

Therefore, the present invention can provide a useful novel pest control agent.

The oxime-substituted amide compound represented by the formula (I) included in the present invention contains E-form and Z-form geometric isomers, and the present invention presents these E-form, Z-form or E-form. It includes a mixture containing a body and a Z-form in any proportion. For example, in the following equation (I) [in the equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y 1, Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. .. ], As described above, means an E-form, a Z-form or an inclusion of a mixture containing an E-form and a Z-form in any proportion.

Further, in the compound included in the present invention, depending on the substituent, there may be an optically active substance due to the presence of one or two or more asymmetric carbon atoms, but the present invention presents all optical activities. Includes body or racemic body.

Examples of the halogen atom in the present specification include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom. In addition, the notation of "halo" in this specification also represents these halogen atoms.

In the specific description of the substituent in the present specification, the notation "n-" is hereinafter referred to as "normal", "i-" is referred to as "iso", "s-" is referred to as "secondary", and "tert-". "" Means "territory" respectively.

The notation "C _{a to} C _b alkyl" in the present specification represents a linear or branched hydrocarbon group having _a to _b carbon atoms, for example, a methyl group, an ethyl group, or n-propyl. Specific examples include groups, i-propyl groups, n-butyl groups, i-butyl groups, s-butyl groups, tert-butyl groups, pentyl groups, 1-ethylpropyl groups, 2,2-dimethylpropyl groups, and hexyl groups. Is selected in the range of each specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b haloalkyl" in the present specification is a linear or branched chain having _a to _b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted by a halogen atom. When substituted with two or more halogen atoms, the halogen atoms may be the same or different from each other. For example, fluoromethyl group, chloromethyl group, bromomethyl group, iodomethyl group, difluoromethyl group, dichloromethyl group, trifluoromethyl group, chlorodifluoromethyl group, trichloromethyl group, bromodifluoromethyl group, 1-fluoroethyl group, 2- Fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-chloro-2,2-difluoroethyl group, 2,2,2 -Trichloroethyl group, 2-bromo-2,2-difluoroethyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl group, pentafluoroethyl group, 2,2-Difluoropropyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group, 3-bromo-3,3-difluoropropyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, 2,2,3, 3,3-Pentafluoropropyl group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl group, heptafluoropropyl group, 2,2,2-trifluoro-1- (methyl) ethyl group, 2, 2,2-Trifluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1- (trifluoromethyl) ethyl group, 2,2,3,4,4,4- Hexafluorobutyl group, 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl group, nonafluorobutyl group and the like are given as specific examples, and are selected within the range of each designated carbon atom number.

The notation "C _{a to} C _b cycloalkyl" in the present specification represents a cyclic hydrocarbon group having _a to _b carbon atoms, and has a monocyclic or heterocyclic ring structure from a 3-membered ring to a 10-membered ring. Can be formed. Further, each ring may be optionally substituted with an alkyl group within a specified number of carbon atoms. Specific examples thereof include cyclopropyl group, cyclobutyl group, 1-methylcyclopropyl group, 2-methylcyclopropyl group, cyclopentyl group, 2,2-dimethylcyclopropyl group, 1-methylcyclobutyl group and cyclohexyl group. , Each is selected within the specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b halocycloalkyl" in the present specification is a cyclic hydrocarbon group consisting of _a to _b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted by a halogen atom. A single ring or a composite ring structure from a 3-membered ring to a 10-membered ring can be formed. In addition, each ring may be arbitrarily substituted with an alkyl group within a specified number of carbon atoms, and the substitution with a halogen atom may be a ring structure portion, a side chain portion, or theirs. It may be both, and if it is substituted with two or more halogen atoms, those halogen atoms may be the same as each other or different from each other. For example, 2,2-difluorocyclopropyl group, 2,2-dichlorocyclopropyl group, 2,2-dibromocyclopropyl group, 2,2-difluoro-1-methylcyclopropyl group, 2,2-dichloro-1-methyl Specific examples include a cyclopropyl group, 2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl group, 2,2,3,3-tetrafluorocyclobutyl group, etc., which are selected within the specified number of carbon atoms. To.

The notation of "C _{a to} C _b alkenyl" in the present specification is a linear or branched chain having a number of carbon atoms of _a to _b , and has one or two or more double bonds in the molecule. Represents an unsaturated hydrocarbon group having, for example, a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, a 1-methylethenyl group, a 1-butenyl group, a 2-butenyl group, a 1-methyl-1-propenyl group, and a 2-methyl group. Specific examples thereof include a -1-propenyl group, a 2-methyl-2-propenyl group, a 3-methyl-3-butenyl group, and the like, and each is selected within a specified range of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b haloalkenyl" in the present specification is a linear or branched chain consisting of _a to _b carbon atoms in which hydrogen atoms bonded to carbon atoms are arbitrarily substituted by halogen atoms. Represents an unsaturated hydrocarbon group that is in the form and has one or more double bonds in the molecule. At this time, when substituted with two or more halogen atoms, the halogen atoms may be the same as each other or different from each other. For example, 2-fluorovinyl group, 2-chlorovinyl group, 1,2-dichlorovinyl group, 2,2-dichlorovinyl group, 2,2-dibromovinyl group, 2-fluoro-2-propenyl group, 2-chloro- 2-propenyl group, 3-chloro-2-propenyl group, 3,3-difluoro-2-propenyl group, 2,3-dichloro-2-propenyl group, 3,3-dichloro-2-propenyl group, 2,3 , 3-Trifluoro-2-propenyl group, 2,3,3-trichloro-2-propenyl group, 1- (trifluoromethyl) ethenyl group, 4,4-difluoro-3-butenyl group, 3,4,4 Specific examples thereof include a trifluoro-3-butenyl group, a 2,4,4,4-tetrafluoro-2-butenyl group, a 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-butenyl group and the like. It is selected in the range of each specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b cycloalkenyl" in the present specification represents an unsaturated hydrocarbon group having a cyclic number of carbon atoms _a to _b and having one or more double bonds. It is possible to form a monocyclic or complex ring structure from a 3-membered ring to a 10-membered ring. In addition, each ring may be arbitrarily substituted with an alkyl group within a specified number of carbon atoms, and the double bond may be in the form of either endo- or exo-. Specific examples thereof include 1-cyclopentenyl group, 2-cyclopentenyl group, 1-cyclohexenyl group, 2-cyclohexenyl group, bicyclo [2.2.1] -5-heptene-2-yl group and the like. It is selected in the range of each specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b halocycloalkenyl" in the present specification is a cyclic and 1 carbon atom having _a to _b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted by a halogen atom. It represents an unsaturated hydrocarbon group having one or two or more double bonds, and can form a monocyclic or complex ring structure from a 3-membered ring to a 10-membered ring. In addition, each ring may be arbitrarily substituted with an alkyl group within a specified number of carbon atoms, and the double bond may be in the form of either endo- or exo-. Further, the substitution with a halogen atom may be a ring structure portion, a side chain portion, or both of them, and when substituted with two or more halogen atoms, those halogen atoms May be the same as each other or different from each other. For example, 2-fluoro-1-cyclopentenyl group, 2-chloro-1-cyclopentenyl group, 3-chloro-2-cyclopentenyl group, 2-fluoro-1-cyclohexenyl group and the like are given as specific examples, and each of them is mentioned. Selected in the specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b alkylidene" in the present specification represents a linear or branched hydrocarbon group having _a to _b carbon atoms and bonded by a double bond, for example, a methylidene group. , Ethylidene group, propylidene group, 1-methylethylidene group and the like are given as specific examples, and are selected within the range of each designated carbon atom number.

The notation of "C _{a to} C _b alkynyl" in the present specification is a linear or branched chain having a number of carbon atoms of _a to _b , and has one or more triple bonds in the molecule. Represents an unsaturated hydrocarbon group, for example an ethynyl group, a 1-propynyl group, a 2-propynyl group, a 1-butynyl group, a 2-butynyl group, a 3-butynyl group, a 1-methyl-2-propynyl group, a 1-pentynyl group. Specific examples thereof include 2-pentynyl group, 1-hexynyl group, 3-hexynyl group, 3-methyl-1-pentynyl group, 4-methyl-1-pentynyl group, 3,3-dimethyl-1-butynyl group and the like. It is selected in the range of each specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b haloalkynyl" in the present specification is a linear or branched chain having _a to _b carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily replaced by a halogen atom. Represents an unsaturated hydrocarbon group that is in the form and has one or more triple bonds in the molecule. At this time, when substituted with two or more halogen atoms, the halogen atoms may be the same as each other or different from each other. For example, 2-chloroethynyl group, 2-bromoethynyl group, 2-iodoethynyl group, 3-fluoro-1-propynyl group, 3-chloro-1-propynyl group, 3-chloro-2-propynyl group, 3-bromo- 1-propynyl group, 3-bromo-2-propynyl group, 3-iodo-2-propynyl group, 3,3-difluoro-1-propynyl group, 3,3,3-trifluoro-1-propynyl group, 3- Specific examples thereof include a bromo-1-butynyl group, a 3-fluoro-3-methyl-1-butynyl group, a 3-chloro-3-methyl-1-butynyl group, a 3-bromo-3-methyl-1-butynyl group, and the like. Listed and selected within the range of each specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b alkoxy" in the present specification represents an alkyl-O-group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a methoxy group, an ethoxy group, and an n-propyloxy. Specific examples include groups, i-propyloxy groups, n-butyloxy groups, i-butyloxy groups, s-butyloxy groups, tert-butyloxy groups, pentyloxy groups, hexyloxy groups, etc., each of which has a specified number of carbon atoms. It is selected in the range of.

The notation "C _{a to} C _b haloalkoxy" in the present specification represents the haloalkyl-O-group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a difluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, and the like. Chlorodifluoromethoxy group, bromodifluoromethoxy group, 2-fluoroethoxy group, 2-chloroethoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,2,-tetrafluoroethoxy group, 2-chloro Specific examples include -1,1,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy group, which are selected within the specified number of carbon atoms. ..

The notation of "C _{a to} C _b alkenyloxy" in the present specification represents the above-mentioned alkenyl-O-group having a number of carbon atoms of _a to _b , for example, 2-propenyloxy group and 2-butenyloxy. A group, a 2-methyl-2-propenyloxy group, a 3-methyl-3-butenyloxy group and the like are given as specific examples, and each is selected within a specified range of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b alkylthio" in the present specification represents an alkyl-S-group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a methylthio group, an ethylthio group, and an n-propylthio group. , I-propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, tert-butylthio group and the like are given as specific examples, and are selected within the range of each designated carbon atom number.

The notation "C _{a to} C _b haloalkylthio" in the present specification represents the above-mentioned meaning haloalkyl-S-group consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a difluoromethylthio group, a trifluoromethylthio group, etc. Chlorodifluoromethylthio group, trichloromethylthio group, bromodifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 2-chloro-1,1,2- Trifluoroethylthio group, pentafluoroethylthio group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylthio group, heptafluoropropylthio group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1-( Specific examples thereof include a trifluoromethyl) ethylthio group and a nonafluorobutylthio group, which are selected within the specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b alkylsulfinyl" in the present specification represents the above-mentioned meaning alkyl-S (O) -group consisting of _a to _b carbon atoms, for example, methylsulfinyl group, ethylsulfinyl. Specific examples include a group, an n-propylsulfinyl group, an i-propylsulfinyl group, an n-butylsulfinyl group, an i-butylsulfinyl group, an s-butylsulfinyl group, a tert-butylsulfinyl group, and the designated carbons thereof. It is selected in the range of the number of atoms.

The notation of "C _{a to} C _b haloalkylsulfinyl" in the present specification represents the haloalkyl-S (O) -group having the above meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a difluoromethylsulfinyl group, a tri. Specific examples include fluoromethylsulfinyl group, chlorodifluoromethylsulfinyl group, bromodifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl group, nonafluorobutylsulfinyl group, etc., each of which has a specified number of carbon atoms. Selected in range.

The notation of "C _{a to} C _b alkylsulfonyl" in the present specification represents the above-mentioned meaning of alkyl-S (O) ₂ -group consisting of _a to _b carbon atoms, for example, methylsulfonyl group, ethyl. Specific examples include a sulfonyl group, an n-propylsulfonyl group, an i-propylsulfonyl group, an n-butylsulfonyl group, an i-butylsulfonyl group, an s-butylsulfonyl group, a tert-butylsulfonyl group, and the like, and each of them is designated. Selected in the range of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b haloalkylsulfonyl" in the present specification represents the haloalkyl-S (O) ₂ -group having the above meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a difluoromethylsulfonyl group, Trifluoromethylsulfonyl group, chlorodifluoromethylsulfonyl group, bromodifluoromethylsulfonyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, 2-chloro-1, Specific examples include 1,2-trifluoroethylsulfonyl groups, etc., which are selected within the range of each specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b alkylamino" in the present specification represents an amino group in which one of the hydrogen atoms is substituted with an alkyl group having the above meaning of _a to _b carbon atoms, for example, methyl. Specific examples include an amino group, an ethylamino group, an n-propylamino group, an i-propylamino group, an n-butylamino group, an i-butylamino group, a tert-butylamino group, etc., and each designated carbon atom Selected in a range of numbers.

The notation of "di (C _{a to} C _b alkyl) amino" in the present specification means that both hydrogen atoms consist of _a to _b carbon atoms which may be the same or different from each other. Represents an amino group substituted with an alkyl group, and specific examples thereof include a dimethylamino group, an ethyl (methyl) amino group, a diethylamino group, a di (n-propyl) amino group, and a di (n-butyl) amino group. It is listed and selected within the range of each specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b alkylimino" in the present specification represents the above-mentioned meaning alkyl-N = group consisting of _a to _b carbon atoms, for example, methylimino group, ethylimino group, n-propyl. Specific examples thereof include an imino group, an i-propyl imino group, an n-butyl imino group, an i-butyl imino group, and an s-butyl imino group, and each group is selected within a specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b alkoxyimino" in the present specification represents the above-mentioned meaning alkoxy-N = group having a number of carbon atoms of _a to _b , for example, a methoxyimino group, an ethoxyimino group, n. Specific examples thereof include a -propyloxyimino group, an i-propyloxyimino group, and an n-butyloxyimino group, which are selected within the specified number of carbon atoms.

The notation "tri (C _{a to} C _b alkyl) silyl" herein is substituted by the alkyl group having the above meaning of a to b carbon atoms, each of which may be the same or different from each other. Represents the silyl group, for example, trimethylsilyl group, triethylsilyl group, tri (n-propyl) silyl group, ethyldimethylsilyl group, n-propyldimethylsilyl group, n-butyldimethylsilyl group, i-butyldimethylsilyl group, Specific examples thereof include a tert-butyldimethylsilyl group and the like, and each is selected within a specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b alkylcarbonyl" in the present specification represents an alkyl-C (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, an acetyl group, a propionyl group, and the like. Specific examples thereof include a butyryl group, an isobutyryl group, a valeryl group, an isovaleryl group, a 2-methylbutanoyl group, a pivaloyl group and the like, and each is selected within a specified range of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b haloalkylcarbonyl" in the present specification represents the haloalkyl-C (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, fluoroacetyl group and chloroacetyl Group, bromoacetyl group, difluoroacetyl group, dichloroacetyl group, trifluoroacetyl group, chlorodifluoroacetyl group, trichloroacetyl group, bromodifluoroacetyl group, pentafluoropropionyl group, heptafluorobutanoyl group, 3-chloro-2, Specific examples thereof include 2-dimethylpropionyl group, and each group is selected within the specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b cycloalkylcarbonyl" in the present specification represents a cycloalkyl-C (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a cyclopropylcarbonyl group. , Cyclobutylcarbonyl group, 1-methylcyclopropylcarbonyl group, 2-methylcyclopropylcarbonyl group, cyclopentylcarbonyl group, 2,2-dimethylcyclopropylcarbonyl group, cyclohexylcarbonyl group and the like are given as specific examples, and each designation is given. It is selected in the range of the number of carbon atoms in.

The notation of "C _{a to} C _b alkoxycarbonyl" in the present specification represents an alkyl-OC (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a methoxycarbonyl group or an ethoxycarbonyl group. Specific examples include groups, n-propyloxycarbonyl groups, i-propyloxycarbonyl groups, n-butoxycarbonyl groups, i-butoxycarbonyl groups, tert-butoxycarbonyl groups, etc., each of which has a specified range of carbon atoms. Is selected with.

The notation "C _{a to} C _b haloalkoxycarbonyl" in the present specification represents the haloalkyl-OC (O) -group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a chloromethoxycarbonyl group, Specific examples include a 2-chloroethoxycarbonyl group, a 2,2-difluoroethoxycarbonyl group, a 2,2,2-trifluoroethoxycarbonyl group, a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group, and the like, which are designated by each. Selected in the range of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b alkylaminocarbonyl" in the present specification represents a carbamoyl group in which one of the hydrogen atoms is substituted with an alkyl group having the above meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example. Specific examples include methylcarbamoyl group, ethylcarbamoyl group, n-propylcarbamoyl group, i-propylcarbamoyl group, n-butylcarbamoyl group, i-butylcarbamoyl group, s-butylcarbamoyl group, tert-butylcarbamoyl group and the like. , Each is selected within the specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b haloalkylaminocarbonyl" in the present specification represents a carbamoyl group in which one of the hydrogen atoms is substituted with the haloalkyl group having the above meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, 2. Specific examples thereof include a fluoroethyl carbamoyl group, a 2-chloroethyl carbamoyl group, a 2,2-difluoroethyl carbamoyl group, a 2,2,2-trifluoroethyl carbamoyl group, and the like, each of which has a specified number of carbon atoms. Is selected with.

The notation of "di (C _{a to} C _b alkyl) aminocarbonyl" in the present specification is described above, wherein both hydrogen atoms consist of _a to _b carbon atoms which may be the same or different from each other. Represents a carbamoyl group substituted with the meaning alkyl group, eg N, N-dimethylcarbamoyl group, N-ethyl-N-methylcarbamoyl group, N, N-diethylcarbamoyl group, N, N-di (n-propyl). ) Carbamoyl group, N, N-di (n-butyl) carbamoyl group and the like are given as specific examples, and are selected within the range of each designated carbon atom number.

The notation of "di (C _{a to} C _b alkyl) aminosulfonyl" in the present specification is described above, wherein both hydrogen atoms may be the same or different from each other, and the number of carbon atoms is a to b. Represents a sulfamoyl group substituted with the meaning alkyl group, eg N, N-dimethylsulfamoyl group, N-ethyl-N-methylsulfamoyl group, N, N-diethylsulfamoyl group, N, N Specific examples thereof include a di (n-propyl) sulfamoyl group and an N, N-di (n-butyl) sulfamoyl group, which are selected within the specified number of carbon atoms.

The notation of "C _{a to} C _b alkylcarbonyloxy" in the present specification represents an alkyl-C (O) -O- group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, an acetyloxy group. , Propionyloxy group, butyryloxy group, isobutyryloxy group and the like are given as specific examples, and are selected within the range of each designated carbon atom number.

The notation of "C _{a to} C _b alkoxycarbonyloxy" in the present specification represents the above-mentioned meaning of an alkoxy-C (O) -O- group having a number of carbon atoms of _a to _b , for example, methoxycarbonyloxy. Specific examples include a group, an ethoxycarbonyloxy group, an i-butyloxycarbonyloxy group, a tert-butyloxycarbonyloxy group, and the like, and each group is selected within the specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b alkylsulfonyloxy" in the present specification represents an alkylsulfonyl-O-group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a methylsulfonyloxy group and an ethylsulfonyl group. Specific examples include an oxy group, an n-propylsulfonyloxy group, an i-propylsulfonyloxy group, and the like, and each is selected within a specified number of carbon atoms.

The notation "C _{a to} C _b haloalkylsulfonyloxy" in the present specification represents the haloalkylsulfonyl-O-group having the above-mentioned meaning consisting of _a to _b carbon atoms, for example, a difluoromethylsulfonyloxy group, a tri. Specific examples thereof include a fluoromethylsulfonyloxy group, a chlorodifluoromethylsulfonyloxy group, a bromodifluoromethylsulfonyloxy group, and the like, and each is selected within a specified number of carbon atoms.

"C _{a to} C _b cycloalkyl (C _{d to} C _e ) alkyl", "hydroxy (C _{d to} C _e ) alkyl", "C _{a to} C _b alkoxy (C _{d to} C _e ) alkyl" in the present specification. , _"C a -C _b haloalkoxy _(C d _{~C e)} alkyl", _"C a -C _b alkylthio _(C d _{~C e)} alkyl", _"C a -C _b haloalkylthio _(C d -C _e ) Alkoxy ”,“ C _{a to} C _b alkylsulfinyl (C _{d to} C _e ) alkyl ”,“ C _{a to} C _b haloalkylsulfinyl (C _{d to} C _e ) alkyl ”,“ C _{a to} C _b alkylsulfonyl (C) _d ~ C _e ) alkyl "," C _a ~ C _b haloalkylsulfonyl (C _d ~ C _e ) alkyl "," C _a ~ C _b alkylamino (C _d ~ C _e ) alkyl "," di (C _a ~) C _b alkyl) amino (C _{d to} C _e ) alkyl "," cyano (C _{d to} C _e ) alkyl "," C _{a to} C _b alkoxycarbonyl (C _{d to} C _e ) alkyl "," C _{a to} C _b haloalkoxycarbonyl (C _d ~C _e) alkyl ", notation" phenyl (C _d ~C _e) alkyl "or" (Z) phenyl substituted by _m (C _d ~C _e) alkyl ", respectively Any C _{a to} C _b cycloalkyl group, C _{a to} C _b alkoxy group, C _{a to} C _b haloalkoxy group, C _{a to} C _b alkylthio group, C _{a to} C _b haloalkylthio group, which have the above meanings, C _{a to} C _b alkylsulfinyl groups, C _{a to} C _b haloalkylsulfinyl groups, C _{a to} C _b alkylsulfonyl groups, C _{a to} C _b haloalkylsulfonyl groups, C _{a to} C _b alkylamino groups, di (C _a to) C _b alkyl) Amino group, C _{a to} C _b alkoxycarbonyl group, C _{a to} C _b haloalkoxycarbonyl group, hydroxyl group, cyano group, phenyl group or phenyl group substituted with (Z) _m to bond to carbon atom The hydrogen atom is arbitrarily substituted to represent an alkyl group having d to e carbon atoms, which is the above meaning, and is selected in the range of each specified carbon atom number.

"Arbitrarily substituted (C _{a to} C _b ) alkyl by R ⁶ ", "Arbitrarily substituted (C _{a to} C _b ) alkyl by R ¹⁸ ", "Arbitrarily substituted by R ¹⁹ " herein. and (C _a ~C _b) alkyl "," optionally substituted by R ²⁸ (C _a ~C _b) alkyl "," optionally substituted by R ³⁸ (C _a ~C _b) alkyl "or" The notation "(C _{a to} C _b ) alkyl arbitrarily substituted by R ⁴⁴ " is that the hydrogen atom bonded to the carbon atom by any R ⁶ , R ¹⁸ , R ¹⁹ , R ²⁸ , R ³⁸ or R ⁴⁴ It represents an alkyl group having an arbitrarily substituted number of carbon atoms consisting of a to b, which is the above meaning, and is selected in the range of each specified number of carbon atoms. At this time, when two or more substituents R ⁶ , R ¹⁸ , R ¹⁹ , R ²⁸ , R ³⁸ or R ⁴⁴ on each (C _{a to} C _b ) alkyl group are present, they are R ⁶ , R ¹⁸ respectively. , R ¹⁹ , R ²⁸ , R ³⁸ or R ⁴⁴ may be the same as or different from each other.

The notation of "hydroxy (C _{d to} C _e ) cycloalkyl" or "C _{a to} C _b alkoxy (C _{d to} C _e ) cycloalkyl" in the present specification is any C _a to C having the above-mentioned meanings, respectively. _b Represents the cycloalkyl group, which means that the number of carbon atoms in which a hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted by an alkoxy group or a hydroxyl group consists of d to e, and the range of each specified number of carbon atoms. Is selected with.

"Optionally substituted by R ⁶ (C _{a to} C _b ) cycloalkyl", "optionally substituted by R ²⁸ (C _{a to} C _b ) cycloalkyl" or "optionally by R ³⁸ " herein. The notation of "substituted (C _{a to} C _b ) cycloalkyl" is that the number of carbon atoms in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom is arbitrarily substituted by any R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ is a to b. Represents the cycloalkyl group having the above-mentioned meaning, and is selected in the range of each specified number of carbon atoms. At this time, the substitution by R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ may be a ring structure portion, a side chain portion, or both of them, and further, each (C _{a to} C) may be substituted. _b ) When two or more substituents R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ on the cycloalkyl group are present, the respective R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ may be the same as or different from each other.

"Arbitrarily substituted (C _{a to} C _b ) alkenyl by R ⁶ ", "optionally substituted by R ²⁸ (C _{a to} C _b ) alkenyl" or "optionally substituted by R ³⁸ " herein. The notation "(C _{a to} C _b ) alkenyl" is that the number of carbon atoms in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom is arbitrarily substituted by any R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ is composed of a to b. Represents an alkenyl group, which means, and is selected in the range of each specified number of carbon atoms. At this time, when two or more substituents R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ on each (C _{a to} C _b ) alkenyl group are present, the respective R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ may be the same as each other, or They may be different from each other.

The notation of "phenyl (C _{a to} C _b ) alkynyl" in the present specification means that the hydrogen atom bonded to a carbon atom is arbitrarily substituted by a phenyl group and the number of carbon atoms is a to b. It represents an alkynyl group and is selected in the range of each specified number of carbon atoms.

As used herein, "arbitrarily substituted by R ⁶ (C _{a to} C _b ) alkynyl", "arbitrarily substituted by R ²⁸ (C _{a to} C _b ) alkynyl" or "optionally substituted by R ³⁸ ". The notation "(C _{a to} C _b ) alkynyl" is that the number of carbon atoms in which the hydrogen atom bonded to the carbon atom is arbitrarily substituted by any R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ consists of a to b. Represents an alkynyl group, which means, and is selected in the range of each specified number of carbon atoms. At this time, when two or more substituents R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ on each (C _{a to} C _b ) alkynyl group are present, the respective R ⁶ , R ²⁸ or R ³⁸ may be the same as each other, or They may be different from each other.

Even if "R ⁸ and R ⁹ are combined to form a C _{2 to} C ₆ alkylene chain to form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which R ⁸ and R ⁹ are bonded" in the present specification. In this case, the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, and may be optionally substituted with an oxo group or a thioxo group. ”,“ R ²⁴ and R ²⁵ Indicates that a 5- to 6-membered ring may be formed together with the nitrogen atom to which R ²⁴ and R ²⁵ are bonded by forming a C _{4 to} C ₅ alkylene chain together. It may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom and may be optionally substituted with an oxo group or a thioxo group. "," R ²⁹ and R ³⁰ together are C _{2 to} C ₆ alkylene By forming a chain, it is possible to form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which R ²⁹ and R ³⁰ are bonded. At this time, the alkylene chain contains one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom. It may be contained and optionally substituted with an oxo group or a thioxo group. ”And“ R ³⁴ and R ³⁵ are combined to form a C _{2 to} C ₅ alkylene chain, thereby forming R ³⁴ and R. It indicates that a 3- to 6-membered ring may be formed with the nitrogen atom to which ³⁵ is bonded, and this alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, and is optionally substituted with an oxo group. Specific examples of the notation "may be" include, for example, aziridine, azetidine, azetidine-2-one, pyrrolidine, pyrrolidine-2-one, oxazolidine, oxazolidin-2-one, oxazolydin-2-thione, thiazolidine, thiazolidine -2-one, thiazolidine-2-thione, imidazolidine, imidazolidine-2-one, imidazolidine-2-thione, piperidine, piperidine-2-one, piperidine-2-thione, 2H-3,4,5, 6-Tetrahydro-1,3-oxazine-2-one, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione, morpholin, 2H-3,4,5,6-tetrahydro- 1,3-Thiadin-2-one, 2H-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-thiadin-2-thione, thiomorpholin, thiomorpholin-1-oxide, thiomorpholin-1,1-dioxide , Perhydropyrimidine-2-one, piperazine, Homopiperidin, homopiperidin-2-one, heptamethyleneimine and the like can be mentioned, and each is selected within a specified number of atoms.

Even if "R ¹² and R ¹³ are combined to form a C _{2 to} C ₆ alkylene chain to form a 3- to 7-membered ring together with the nitrogen atom to which R ¹² and R ¹³ are bonded" in the present specification. This means that the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom, and "R ²² and R ²³ may be combined to form a C _{2 to} C ₆ alkylene chain." Therefore, a 3- to 7-membered ring may be formed together with the nitrogen atom to which R ²² and R ²³ are bonded, and this alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom. " by forming the "C ₄ -C ₇ alkylene chain together and R ²⁶ and R ^27, represents that may form a 5- to 8-membered ring together with the nitrogen atom to which R ²⁶ and R ²⁷ are bonded At this time, this alkylene chain may contain one oxygen atom or sulfur atom. ”And“ R ⁴¹ and R ⁴² are combined to form a C _{2 to} C ₅ alkylene chain to form R ⁴¹ and R ^42. Indicates that a 3- to 6-membered ring may be formed together with the nitrogen atom to which the alkylene chain is bonded, and at this time, the alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom. " Examples thereof include aziridine, azetidine, pyrrolidine, oxazolidine, thiazolidine, imidazolidine, piperidine, morpholin, thiomorpholin, thiomorpholin-1-oxide, thiomorpholin-1,1-dioxide, piperazine, homopiperidin, heptamethyleneimine and the like. It is selected in the range of each specified number of atoms.

Even if "R ^8a and R ^9a are combined to form a C _{4 to} C ₆ alkylene chain to form a 5- to 7-membered ring together with carbon atoms to which R ^8a and R ^9a are bonded" in the present specification. This means that the alkylene chain may contain one oxygen atom or one sulfur atom, "and" R ^24a and R ^25a are combined to form a C _{3 to} C ₅ alkylene chain. It indicates that a 4- to 6-membered ring may be formed together with the carbon atom to which ^24a and R ^25a are bonded, and at this time, this alkylene chain may contain one oxygen atom, sulfur atom or nitrogen atom. " Examples include, for example, cyclopentylidene, tetrahydrofuran-3-iriden, tetrahydrothiophene-3-iriden, cyclohexylidene, tetrahydropyran-3-iriden, tetrahydropyran-4-iriden, tetrahydrothiopyran-3-iriden, tetrahydrothio. Pyran-4-iriden and the like are mentioned, and are selected in the range of each specified number of atoms.

Among the compounds represented by the formula (I) included in the present invention, those which can be made into an acid addition salt according to a conventional method are, for example, hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydrogen iodide. Salts of hydrohalogen acids such as acids, salts of inorganic acids such as nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, chloric acid, perchloric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfone Salts of sulfonic acids such as acids, formic acid, acetic acid, propionic acid, trifluoroacetic acid, fumaric acid, tartaric acid, oxalic acid, maleic acid, malic acid, succinic acid, benzoic acid, mandelic acid, ascorbic acid, lactic acid, gluconic acid, citrus It can be a salt of a carboxylic acid such as an acid or a salt of an amino acid such as glutamic acid or aspartic acid.

Alternatively, among the compounds represented by the formula (I) included in the present invention, those which can be converted into metal salts according to a conventional method are, for example, alkali metal salts such as lithium, sodium and potassium, calcium and barium. , Magnesium and other alkaline earth metal salts or aluminum salts.

The term "pest control agent" as used herein means a bactericidal agent and a parasite control agent for controlling harmful pathogens and parasites that infect or parasitize plants or animals, and more specifically, agricultural products. It means a bactericide and a nematode insecticide in the field of gardening, or an antifungal agent and an endoparasite control agent for animals.

The term "pathogenic bacterium" as used herein means a microorganism that causes a disease of a plant and an infectious disease of an animal, and specific examples thereof include the following microorganisms, but specific examples of the microorganisms are limited to these. It's not something.

Taphrina spp. (Eg Taphrina deformans, T. pruni, etc.), Pneumocystis spp., Geotrichum spp., Candida spp. (Eg Candida albicans, C. sorbosa, etc.), Pichia spp. (Eg Pichia kluyveri, etc.), Capnodium spp., Fumago spp., Hypocapnodium spp., Cercospora spp. (For example, Cercospora apii, C. asparagi, C. beticola, C. capsici, C. carotae, C. kaki, C. kikuchii, C. zonata, etc.), Cercosporidium spp., Cladosporium spp. (Eg Cladosporium colocasiae, C. cucumerinum, C. variabile, etc.), Davidiella spp., Didymosporium spp., Heterosporium spp. (Eg Heterosporium allii, etc.), Mycosphaerella spp. (Eg Mycosphaerella arachidis, M. cerasella, M. fijiensis, M. fragariae, M. graminicola, M. nawae, M. pinodes, M. pomi, M. zingiberis, etc.), Mycovellosiella spp. (For example, Mycovellosiella fulva, M. nattrassii, etc.), Paracercospora spp. Paracercospora egenula, etc.), Phaeoisariopsis spp., Phaeoramularia spp., Pseudocercospora spp. (Eg Pseudocercospora abelmoschi, P. fuligena, P. vitis, etc.), Pseudocercosporella spp. (Eg Pseudocercosporella capsellae, etc.) Septogloeum spp., Septoria spp. (eg Septoria albopunctata, S. apiicola, S. chrysanthemella, S. helianthi, S. obesa, etc.), Sphaerulina spp., Aureobasidium spp., Kabatiella spp., Plowrightia spp., Stigmina spp., Elsinoe spp. Elsinoe ampelina, E. araliae, E. fawcettii, etc.), Sphaceloma spp. (For example, Sphaceloma caricae, etc.), Ascochyta spp. (For example, Ascochyta pisi, etc.), Corynespora spp. (For example, Corynespora cassiicola, etc.), Leptosphaeria spp. (For example, Leptosphaeria) , L. maculans, etc.), Saccharicola spp., Phaeosphaeria spp., Ophiosphaerella spp., Setophoma spp., Helminthosporium spp., Alternaria spp. (Eg Alternaria alternata, A. brassicae, A. brassicicola, A. citri, A. dauci , A. helianthi, A. japonica, A. kikuchiana, A. mali, A. panax, A. porri, A. radicina, A. solani, etc.), Bipolaris spp. (For example, Bipolaris sorghicola, etc.), Cochliobolus spp. (For example, Cochliobolus heterostrophus, C. lunatus, C. miyabeanus, etc.), Curvularia spp. (For example, Curvularia geniculata, C. verruculosa, etc.), Drechslera spp., Pleospora spp. (For example, Pleospora herbarum, etc.), Pyrenophora spp. (For example, Pyrenophora spp.) . Teres etc.), Setosphaeria spp. (Eg Setosphaeria tur cica, etc.), Stemphylium spp. (For example, Stemphylium botryosum, S. lycopersici, S. solani, S. vesicarium, etc.), Fusicladium spp., Venturia spp. (For example, Venturia carpophila, V. Inaequalis, V. nashicola, V. pirina, etc.) ), Didymella spp. (For example, Didymella bryoniae, D. fabae, etc.), Hendersonia spp., Phoma spp. (For example, Phoma erratica var. Mikan, P. exigua var. Exigua, P. wasabiae, etc.), Pyrenochaeta spp. (For example, Pyrenochaeta) lycopersici, etc.), Stagonospora spp. (For example, Stagonospora sacchari, etc.), Botryosphaeria spp. (For example, Botryosphaeria berengeriana f. Sp. Piricola, B. dothidea, etc.), Dothiorella spp., Fusicoccum spp., Guignardia spp., Lasiodiplo. Lasiodiplodia theobromae, etc.), Macrophoma spp., Macrophomina spp., Neofusicoccum spp., Phyllosticta spp. (For example, Phyllosticta zingiberis, etc.), Schizothyrium spp. (For example, Schizothyrium pomi, etc.), Acrospermum spp., Leptuspha spp. (For example, Penicillium digitatum, P. italicum, P. sclerotigenum, etc.), Microsporum spp., Trichophyton spp. (For example, Trichophyton mentagrophytes, T. rubrum, etc.), Histoplasma spp., Blumeria spp. (For example, Blumeria graminis f. . sp. Hordei, B. gf sp. Tritici, etc.), Erysiphe spp. (Erysiphe betae, E. cichoracearum, E. c. Var. Cichoracearum, E. heraclei, E. pisi, etc.), Golovinomyces spp. (For example, Golovinomyces) cichoracearum var. Latisporus, etc.), Leveillula spp. (For example, Leveillula taurica, etc.), Microsphaera spp., Oidium spp. (For example, Oidium neolycopersici, etc.), Phyllactinia spp. spp. (Eg Podosphaera fusca, P. leucotricha, P. pannosa, P. tridactyla var. Tridactyla, P. xanthii, etc.), Sphaerotheca spp. (Eg Sphaerotheca aphanis var. Aphanis, S. fuliginea, etc.), Uncinula spp. Uncinula necator, U. n. Var. Necator, etc.), Uncinuliella spp. (For example, Uncinuliella simulans var. Simulans, U. s. Var. Tandae, etc.), Blumeriella spp. (For example, Blumeriella jaapii, etc.), Cylindrosporium spp., Diplocarpon spp. . (For example, Diplocarpon mali, D. mespili, D. rosae, etc.), Gloeosporium spp. (For example, Gloeosporium minus, etc.), Marssonina spp., Tapesia spp. (For example, Tapesia acuformis, T. yallundae, etc.), Lachnum spp., Scleromitrula spp. ., Botryotinia spp. (For example, Botryotinia fuckeliana, etc.), Botrytis spp. (For example, Botryti) s allii, B. byssoidea, B. cinerea, B. elliptica, B. fabae, B. squamosa, etc.), Ciborinia spp., Grovesinia spp., Monilia mumecola, Monilinia spp. (Eg Monilinia fructicola, M. fructigena, M. laxa, M. mali, M. vaccinii-corymbosi, etc.), Sclerotinia spp. (For example, Sclerotinia borealis, S. homoeocarpa, S. minor, S. sclerotiorum, etc.), Valdensia spp. (For example, Valdensia heterodoxa, etc.), Claviceps spp. For example, Claviceps sorghi, C. sorghicola, etc.), Epichloe spp., Ephelis japonica, Villosiclava virens, Hypomyces spp. (For example, Hypomyces solani f. Sp. Mori, H. sf sp. Pisi, etc.), Trichoderma spp. ), Calonectria spp. (Eg Calonectria ilicicola, etc.), Candelospora spp., Cylindrocarpon spp., Cylindrocladium spp., Fusarium spp. (Eg Fusarium arthrosporioides, F. crookwellense, F. culmorum, F. cuneirostrum, F. cuneirostrum, F. cuneirostrum of sp. Adzukicola, F. of sp. Allii, F. of sp. Asparagi, F. of sp. Batatas, F. o. F. Sp. Cepae, F. of sp. Colocasiae, F. of sp. Conglutinans, F. of sp. Cubence, F. of sp. Cucumerinum, F. of sp. Fabae, F. of sp. Fragariae, F. of s p. lactucae, F. of sp. Lagenariae, F. of sp. Lycopersici, F. of sp. Melogenae, F. of sp. Melonis, F. of sp. Nelumbinicola, F. of sp. Niveum, F. of sp .radicis-lycopersici, F. of sp. Raphani, F. of sp. Spinaciae, F. sporotrichioides, F. solani, F. sf sp. Cucurbitae, F. sf sp. Eumartii, F. sf sp. Pisi, F. sf sp. Radicicola, etc.), Gibberella spp. (For example, Gibberella avenacea, G. baccata, G. fujikuroi, G. zeae, etc.), Haematonectria spp., Nectria spp., Ophionectria spp., Caldariomyces spp., Myrothecium spp., Trichothecium spp., Verticillium spp. (Eg Verticillium albo-atrum, V. dahliae, V. longisporum, etc.), Ceratocystis spp. (Eg, Ceratocystis ficicola, C. fimbriata, etc.), Thielaviopsis spp. (Eg, Thielaviopsis basicola, etc.), Adisciso spp. , Monochaetia spp., Pestalotia spp. (For example, Pestalotia eriobotrifolia, etc.), Pestalotiopsis spp. (For example, Pestalotiopsis funerea, P. longiseta, P. neglecta, P. theae, etc.), Physalospora spp., Nemania spp., Nodulisporium spp. spp. (eg Rossellinia necatrix), Monographella spp. (eg Monographella nival) is etc.), Ophiostoma spp., Cryphonectria spp. (Eg Cryphonectria parasitica etc.), Diaporthe spp. (Eg Diaporthe citri, D. kyushuensis, D. nomurai, D. tanakae etc.), Diaporthopsis spp., Phomopsis spp. asparagi, P. fukushii, P. obscurans, P. vexans, etc.), Cryptosporella spp., Discula spp. (For example, Discula theae-sinensis, etc.), Gnomonia spp., Coniella spp., Coryneum spp., Greeneria spp., Melanconis spp. , Cytospora spp., Leucostoma spp., Valsa spp. (Eg Valsa ceratosperma, etc.), Tubakia spp., Monosporascus spp., Clasterosporium spp., Gaeumannomyces spp. (Eg Gaeumannomyces graminis, etc.), Magnaporthe spp. ), Pyricularia spp. (Eg Pyricularia zingiberis, etc.), Monilochaetes infuscans, Colletotrichum spp. (Eg Colletotrichum acutatum, C. capsici, C. cereale, C. destructivum, C. fragariae, C. lindemuthianum, C. nigrum, C. , C. spinaciae, etc.), Glomerella spp. (For example, Glomerella cingulata, etc.), Khuskia oryzae, Phomopsis spp. (For example, Phomopsis pomigena, etc.), Ellisembia spp., Briosia spp., Cephalo sporium spp. ., Glo eocercospora sorghi, Mycocentrospora spp., Peltast spp. (Eg Peltaster fructicola etc.), Phyaeocytostroma spp., Phialophora spp. (Eg Phialophora gregata etc.), Pseudophloeosporella dioscoreae, Pseudoseptoria spp. Ascomycota fungi such as ., Coleophoma spp., Helicoceras oryzae.

Septobasidium spp. (Eg Septobasidium bogoriense, S. tanakae, etc.), Helicobasidium spp. (Eg Helicobasidium longisporum, etc.), Coleosporium spp. (Eg Coleosporium plectranthi, etc.), Cronartium spp., Phakopsora spp. (Eg Phakopsora art) P. pachyrhizi, etc.), Physopella spp. (For example, Physopella ampelopsidis, etc.), Kuehneola spp. (For example, Kuehneola japonica, etc.), Phragmidium spp. (For example, Phragmidium fusiforme, P. mucronatum, P. rosae-multiflorae, etc.), Gymnospor For example, Gymnosporangium asiaticum, G. yamadae, etc.), Puccinia spp. (For example, Puccinia allii, P. brachypodii var. Poae-nemoralis, P. coronata, P. c. Var. Coronata, P. cynodontis, P. graminis, P. g. . subsp. Graminicola, P. hordei, P. horiana, P. kuehnii, P. melanocephala, P. recondita, P. striiformis var. Striiformis, P. tanaceti var. Tanaceti, P. tokyensis, P. zoysiae, etc.), Uromyces spp. (For example, Uromyces phaseoli var. Azukicola, U. p. Var. Phaseoli, Uromyces viciae-fabae var. Viciae-fabae, etc.), Naohidemyces vaccinii, Nyssopsora spp., Leucotelium spp., Tranzschelia spp. (For example, Tranzschelia discolor) , Aecidium spp., Blasso spora spp. (Eg Blassospora smilacis etc.), Uredo spp., Sphacelotheca spp., Urocystis spp., Sporisorium spp. (Eg Sporisorium scitamineum etc.), Ustilago spp. (Eg Ustilago maydis, U. nuda etc.), Entyloma spp. Exobasidium spp. (For example, Exobasidium reticulatum, E. vexans, etc.), Microstroma spp., Tilletia spp. (For example, Tilletia caries, T. controversa, T. laevis, etc.), Italiania spp. (For example, Italiania perplexans, etc.), Cryptococcus spp., Bovista spp. (For example, Bovista dermoxantha, etc.), Lycoperdon spp. (For example, Lycoperdon curtisii, L. perlatum, etc.), Conocybe spp. (For example, Conocybe apala, etc.), Marasmius spp. (For example, Marasmius oreades, etc.), Armillaria spp. , Lepista spp. (Eg Lepista subnuda etc.), Sclerotium spp. (Eg Sclerotium cepivorum etc.), Typhula spp. (Eg Typhula incarnata, T. ishikariensis var. Ishikariensis etc.), Athelia spp. (Eg Athelia rolfsii etc.), Ceratobasidium spp. (For example, Ceratobasidium cornigerum, etc.), Ceratorhiza spp., Rhizoctonia spp. (For example, Rhizoctonia solani, etc.), Thanatephorus spp. (For example, Thanatephorus cucumeris, etc.), Laetisaria spp., Waitea spp., Fomitiporia spp., Gano purpureum, Ph Basidiomycota fungi such as anerochaete spp.

Chytridiomycota fungi such as Olpidium spp.

Blastocladiomycota fungi such as Physoderma spp.

Mucoromycotina such as Choanephora spp., Choanephoroidea cucurbitae, Mucor spp. (For example, Mucor fragilis, etc.), Rhizopus spp. (For example, Rhizopus arrhizus, R. chinensis, R. oryzae, R. stolonifer var. Stolonifer, etc.) ..

Cercozoa protists such as Plasmodiophora spp. (For example, Plasmodiophora brassicae), Spongospora subterranea f. Sp. Subterranea.

Aphanomyces spp. (For example, Aphanomyces cochlioides, A. raphani, etc.), Albugo spp. (For example, Albugo macrospora, A. wasabiae, etc.), Bremia spp. (For example, Bremia lactucae, etc.), Hyaloperonospora spp., Peronosclerospora spp., Peronospora spp. For example, Peronospora alliariae-wasabi, P. chrysanthemi-coronarii, P. destructor, P. farinosa f. Sp. Spinaciae, P. manshurica, P. parasitica, P. sparsa, etc.), Plasmopara spp. (For example, Plasmopara halstedii, P. nivea) , P. viticola, etc.), Pseudoperonospora spp. (For example, Pseudoperonospora cubensis, etc.), Sclerophthora spp., Phytophthora spp. (For example, Phytophthora cactorum, P. capsici, P. citricola, P. citrophthora, P. cryptogea, P. . infestans, P. melonis, P. nicotianae, P. palmivora, P. porri, P. sojae, P. syringae, P. vignae f. Sp. Adzukicola, etc.), Pythium spp. (Eg Pythium afertile, P. aphanidermatum, etc.) P. apleroticum, P. aristosporum, P. arrhenomanes, P. buismaniae, P. debaryanum, P. graminicola, P. horinouchiense, P. irregulare, P. iwayamai, P. myriotylum, P. okanoganense, P. paddicum, P. paroecandrum, P. periplocum, P. spinosum, P. sulcatum, P. sylvaticum, P. ultim Oomycetes, such as um var. Ultimum, P. vanterpoolii, P. vexans, P. volutum, etc., Heterokontophyta.

Actinobacteria Gram-positive bacteria such as Clavibacter spp. (For example, Clavibacter michiganensis subsp. Michiganensis, etc.), Curtobacterium spp., Leifsonia spp. (For example, Leifsonia xyli subsp. Xyli, etc.), Streptomyces spp. (For example, Streptomyces ipomoeae, etc.) ..

Firmicutes Gram-positive fungi such as Clostridium sp.

Tenericutes Gram-positive fungi such as Phytoplasma.

Rhizobium spp. (Eg Rhizobium radiobacter etc.), Acetobacter spp., Burkholderia spp. (Eg Burkholderia andropogonis, B. cepacia, B. gladioli, B. glumae, B. plantarii etc.), Acidovorax spp. (Eg Acidovorax avenae subsp. Avenae) , A. a. Subsp. Citrulli, A. konjaci, etc.), Herbaspirillum spp., Ralstonia spp. (For example, Ralstonia solanacearum, etc.), Xanthomonas spp. (For example, Xanthomonas albilineans, X. arboricola pv. Pruni, X. axonopodis pv. , X. campestris pv. Campestris, X. c. Pv. Cucurbitae, X. c. Pv. Glicines, X. c. Pv. Mangiferaeindicae, X. c. Pv. Nigromaculans, X. c. Pv. Vesicatoria, X. citri subsp. citri, X. oryzae pv. Oryzae, etc.), Pseudomonas spp. (For example, Pseudomonas cichorii, P. fluorescens, P. marginalis, P. m. Pv. Marginalis, P. savastanoi pv. Glicinea, P. syringae, P. . s. pv. Actinidiae, P. s. Pv. Eribotryae, P. s. Pv. Helianthi, P. s. Pv. Lachrymans, P. s. Pv. Maculicola, P. s. Pv. Mori, P. s . pv. Morsprunorum, P. s. Pv. Spinaciae, P. s. Pv. Syringae, P. s. Pv. Theae, P. viridiflava, etc.), Rhizobacter spp., Brenneria spp. (For example, Brenneria nigrifluens, etc.), Dickeya spp Proteobacteria such as. (For example, Dickeya dianthicola, D. zeae, etc.), Erwinia spp. (For example, Erwinia amylovora, E. rhapontici, etc.), Pantoea spp., Pectobacterium spp. (For example, Pectobacterium atrosepticum, P. carotovorum, P. wasabiae, etc.) Proteobacteria Gram-negative bacteria.

Specific examples of plant diseases and animal infectious diseases caused by infection and proliferation of these pathogens include the following plant diseases and animal infectious diseases, but specific examples of plant diseases and animal infectious diseases are limited to these. It is not something that is done.

Plant diseases:
Leaf curl (Taphrina deformans), Plum pockets (Taphrina pruni), Leaf spot (Cercospora asparagi), Cercospora leaf spot (Cercospora beticola), Frogeye leaf spot (Cercospora capsici), Angular leaf spot (Cercospora kaki), Purple stain (Cercospora kikuchii), Brown Leaf spot (Mycosphaerella arachidis), Cylindrosporium leaf spot (Cylindrosporium leaf spot) Mycosphaerella cerasella, Blumeriella jaapii), wheat leaf blight Speckled leaf blotch (Mycosphaerella graminicola), oyster circle leaf spot (Mycosphaerella nawae), pea brown spot Mycosphaerella blight (Mycosphaerella pinodes), myoga leaf blight Mycosphaerella zingiberis), tomato leaf mold Leaf mold (Mycovellosiella fulva), eggplant scab Leaf mold (Mycovellosiella nattrassii), tomato scab disease Cercospora leaf mold (Pseudocercospora fuligena), grape brown spot disease Isariopsis leaf spot (Pseudocer) Leaf spot (Pseudocercosporella capsellae), Leaf spot (Septoria chrysanthemella), Leaf blight (Septoria obesa), Anthracnose (Elsinoe ampelina), Cercospora beetle (Elsinoe ampelina), Spot anthracnose oe araliae), citrus scab (Elsinoe fawcettii), pea brown spot (Ascochyta pisi), cucumber brown spot Corynespora leaf spot (Corynespora cassiicola), rose branch blight Stem canker (Leptosphaeria coniothyrium), rose black Spot disease Leaf spot (Alternaria alternata), carrot black leaf blight Leaf blight (Alternaria dauci), pear black spot disease Black spot (Alternaria kikuchiana), apple spot leaf disease Alternaria blotch (Alternaria mali), green onion black spot disease Alternaria leaf spot (Alternaria porri), sorghum purple spot disease Target spot (Bipolaris sorghicola), corn sesame leaf blight Southern leaf blight (Cochliobolus heterostrophus), rice sesame leaf blight Brown spot (Cochliobolus miyabeanus), garlic leaf blight Tip blight (Pleospora herbarum) ), Cochliobolus Stripe (Pyrenophora graminea), Cochliobolus net blotch (Pyrenophora teres), Sorghum didymella leaf blight (Setosphaeria turcica), Cochliobolus alternaria Northern leaf blight (Setosphaeria turcica), Asparagus spot disease Leaf spot (Stemphylium botryosum), Scab (Venturia carpophila) of the subfamily Sakura, Apple scab (Venturia Inaequalis), Scab (Venturia nashicola) of Pear scab, Gummy stem blight (Didymella) bryoniae), Cochliobolus leaf spot (Phoma exigua var. Exigua), Wasabi inking disease Streak (Phoma wasabiae), Ring-spot disease Ri of the family Pear family ng rot (Botryosphaeria berengeriana f. Sp. Piricola), Kiwi fruit fruit soft rot (Botryosphaeria dothidea, Lasiodiplodia theobromae, Diaporthe sp.), Powdery mildew Common green mold (Penicillium digitatum), Powdery mildew Blue mold (Penicillium) italicum), Omugi powdery mildew Powdery mildew (Blumeria graminis f. Sp. Hordei), Wheat powdery mildew Powdery mildew (Blumeria graminis f. Sp. Tritici), Cucumber powdery mildew Powdery mildew (Erysiphe betae, Leveillula taurica) ., Podosphaera xanthii), powdery mildew Powdery mildew (Erysiphe cichoracearum, Leveillula taurica, Sphaerotheca fuliginea), carrot, powdery mildew Powdery mildew (Erysiphe heraclei), powdery mildew Powdery mildew (Erysiphe heraclei) Powdery mildew (Leveillula taurica, Oidium neolycopersici, Oidium sp.), Powdery mildew Powdery mildew (Leveillula taurica), Powdery mildew Powdery mildew (Oidium sp., Podosphaera xanthii), Powdery mildew Powdery mildew. sp.), Powdery mildew Powdery mildew (Phyllactinia kakicola), Powdery mildew Powdery mildew (Podosphaera fusca), Powdery mildew Powdsphaera leucotricha, Powdery mildew Powdery mildew (Podosphaera pann) osa, Uncinuliella simulans var. Simulans, U. s. Var. Tandae), Zucchini, Makuwauri powdery mildew (Podosphaera xanthii), Strawberry powdery mildew Powdery mildew (Sphaerotheca aphanis var. Aphanis), watermelon, melon powdery mildew. Powdery mildew (Sphaerotheca fuliginea), powdery mildew Powdery mildew (Uncinula necator, U. n. Var. Necator), apple brown spot Blotch (Diplocarpon mali), rose scab Black spot (Diplocarpon rosae), onion gray Powdery mildew gray mold neck rot (Botrytis allii), powdery mildew Gray mold, Botrytis blight (Botrytis cinerea), powdery mildew Leaf blight (Botrytis cinerea, B. byssoidea, B. squamosa), Fusarium head blight Chocolate spot (Botrytis cinerea, B. elliptica, B. fabae), Brown rot (Monilinia fructicola, M. fructigena, M. laxa), Blossom blight (Monilinia mali), Shivadara spot disease Dollar spot (Sclerotinia homoeocarpa), mycorrhizal disease Cottony rot, Sclerotinia rot, Stem rot (Sclerotinia sclerotiorum), powdery mildew False smut (Villosiclava virens), soybean black root rot Root necrosis (Calonectria ilicicola), wheat Fusarium head blight crookwellense, F. culmorum, Gibberella avenacea, G. zeae, Monographella nivalis), Fusarium head blight Fusarium blight (Fusarium culmorum, Gibberella avenacea, G. zeae), Dry rot (Fusarium oxysporum, F. solani f. Sp. Radicicola), Yamanoimo brown rot (Fusarium oxysporum, F. solani f. Sp. pisi, F. sf sp. Radicicola), Fusarium wilt (Fusarium oxysporum f. Sp. Adzukicola), Fusarium basal rot (Fusarium oxysporum f. Sp. Allii, F. solani f. Sp. Radicicola) , Fusarium oxysporum f. Sp. Batas, F. solani, Dry rot (Fusarium oxysporum f. Sp. Colocasiae), cabbage, Komatsuna's yellow rot (Fusarium oxysporum f. Sp. . conglutinans), banana panama disease (Fusarium oxysporum f. Sp. Ccubense), strawberry wilt (Fusarium oxysporum f. Sp. Fragariae), lettuce root rot (Fusarium oxysporum f. Sp. Lactucae), Fusarium wilt (Fusarium oxysporum f. Sp. Lagenariae, F. of sp. Niveum), Fusarium wilt (Fusarium oxysporum f. Sp. Lycopersici), Melon vine Fusarium wilt (Fusarium oxyspor) . melonis), Daikon oxysporum f. Sp. Raphani, Fusarium wilt (Fusarium oxysporum f. Sp. Spinaciae), Rice Bakanae disease (Gibberella fujikuroi), Verticillium black spot (Verticillium albo-atrum, V. dahliae), Verticillium wilt (Verticillium dahliae), tomato, eggplant, and wilt. Blight Ceratocystis canker (Ceratocystis ficicola), Black rot (Ceratocystis fimbriata), Gray blight (Pestalotiopsis longiseta, P. theae), Chestnut blight Endothia canker (Cryphonectria parasitica), Melanose (Diaporthe citri), asparagus stem blight (Phomopsis asparagi), pear blight Phomopsis canker (Phomopsis fukushii), eggplant brown spot (Phomopsis vexans), cha charcoal scab Anthracnose (Discula theae-sinensis), Apple rotten disease Valsa canker (Valsa ceratosperma), rice blast Blast (Magnaporthe grisea), strawberry charcoal rot (Colletotrichum acutatum, C. fragariae, Glomerella cingulata), apple charcoal scab Bitter rot (Colletotrichum acutatum) Chestnut blight Anthracnose (Colletotrichum acutatum, Glomerella cingulata), Sumomo charcoal ulcer Anthracnose (Colletotrichum acutatum), Chestnut blight Ripe rot (Colletotrichum acutatum, Glomerella cingulata), Shungiku charcoal ulcer Anthracnose (Colletotrichum acutatum, Glomerella cingulata) acnose (Colletotrichum lindemuthianum), Anthrax anthracnose (Colletotrichum orbiculare), Anthrax anthracnose (Glomerella cingulata), Anthrax anthracnose (Glomerella cingulata), Anthrax anthracnose (Glomerella cingulata), Anthrax anthracnose (Glomerella cingulata) (Phialophora gregata), Nagaimo leaf astringent disease Leaf spot (Pseudophloeosporella dioscoreae), Omugi cloud-shaped disease Cald (Rhynchosporium secalis),
Rust (Phakopsora nishidana), Rust (Phakopsora pachyrhizi), Rust (Kuehneola japonica, Phragmidium fusiforme, P. mucronatum, P. rosae-multiflorae), Pear red star disease Rust (Gymnosporang) Rust (Gymnosporangium yamadae), Rust (Puccinia allii) of the Negi family, Rust (Puccinia horiana) of white rust, Brown rust (Puccinia recondita) of wheat red rust, Rust (Puccinia tanaceti var. ), Rust (Uromyces viciae-fabae var. Viciae-fabae), Smut (Sporisorium scitamineum), Rhizoctonia corn (Ustilago maydis), Loose smut (Ustilago nuda), Chanet Disease Net blister blight (Exobasidium reticulatum), Chamochi disease Blister blight (Exobasidium vexans), White silk disease Stem rot, Southern blight (Athelia rolfsii), Rhizoctonia Root and stem rot (Ceratobasidium cornigerum, Rhizoctonia solani), Shoga crest Blight (Rhizoctonia solani), cabbage seedling blight Damping-off (Rhizoctonia solani), honeybee blight Damping-off (Rhizoctonia solani), lettuce hem blight Bottom rot (Rhizoctonia solani), shiba leaf rot Brown patch, Large patch (Rhizoctonia solani), Rice crest blight (Thanatephorus cucumeris), Rhizoctonia Root rot, Leaf blight (T) hanatephorus cucumeris),
Fig black mold Rhizopus rot (Rhizopus stolonifer var. Stolonifer),
Brassicaceae root-knot disease Clubroot (Plasmodiophora brassicae),
Aphanomyces root rot (Aphanomyces cochlioides), White rust (Albugo macrospora), Downy mildew (Bremia lactucae), Downy mildew (Peronospora chrysanthemi-coronarii), Onionarii, Downy mildew (Peronospora destructor), Downy mildew (Peronospora farinosa f. Sp. Spinaciae), Downy mildew (Peronospora manshurica), Downy mildew (Peronospora parasitica) ), Downy mildew (Peronospora sparsa), Downy mildew (Plasmopara halstedii), Downy mildew (Plasmopara nivea), Downy mildew (Plasmopara viticola), Downy mildew (Plasmopara viticola) Downy mildew (Pseudoperonospora cubensis), downy mildew Phytophthora root rot (Phytophthora cactorum), watermelon brown rot (Phytophthora capsici), pumpkin epidemic Phytophthora rot (Phytophthora capsici), Watermelon epidemic Phytophthora rot (Phytophthora cryptogea), tomato, potato epidemic Late blight (Phytophthora infestans), fig epidemic White powdery rot (Phytophthora palmivora), downy mildew White epidemic Leaf blight (Phytophthora porri) stem rot (Phytop hthora sojae), Azuki stem rot (Phytophthora vignae f. Sp. Adzukicola), Damping-off (Pythium aphanidermatum, P. myriotylum, P. paroecandrum, P. ultimum var. Disease Root rot (Pythium aristosporum), Corn root rot Browning root rot (Pythium arrhenomanes, P. graminicola), Cabbage seedling blight Damping-off (Pythium buismaniae, P. myriotylum), Myoga root rot Root rot (Pythium myriotum) ), Ginger root rot (Pythium myriotylum, P. ultimum var. ultimum), Carrot stain rot Brown blotted root rot (Pythium sulcatum),
Bacterial canker (Clavibacter michiganensis subsp. Michiganensis), potato scab Scab (Streptomyces spp.),
Crown gall (Rhizobium radiobacter), Bacterial stripe (Burkholderia andropogonis), Soft rot (Burkholderia cepacia, Pseudomonas marginalis pv. Marginalis, Erwinia rhapontici), Rice Bacterial grain rot (Burkholderia gladioli, B. glumae), Bacterial fruit blotch (Acidovorax avenae subsp. Citrulli), Bacterial leaf blight (Acidovorax konjaci), Bacterial wilt (Ralstonia solan) ), Bacterial shot hole (Xanthomonas arboricola pv. Priuni, Pseudomonas syringae pv. Syringae, Brenneria nigrifluens), Bacterial leaf spot (Xanthomonas arboricola pv. Pruni), Lettuce spot bacterial spot Xanthomonas arboricola pv. pv. vitians), Black rot (Xanthomonas campestris pv. Campestris), Bacterial pustule (Xanthomonas campestris pv. Glicines), Bacterial spot (Xanthomonas campestris pv. Nigromaculans) Bacterial spot (Xanthomonas campestris pv. Vesicatoria), Citrus canker (Xanthomonas citri subsp. Citri), garlic spring rot (Pseudomonas cichorii, P. marginali) s pv. Marginalis, Erwinia sp.), Lettuce rot Bacterial rot (Pseudomonas cichorii, P. marginalis pv. Marginalis, P. viridiflava), Kiwi fruit flower rot bacterial blight (Pseudomonas marginalis pv. Marginalis, P. syringae) pv. syringae, P. viridiflava), Kiwifruit scab Bacterial canker (Pseudomonas syringae pv. Actinidiae), Biwa cancer scab Canker (Pseudomonas syringae pv. Eribotryae), Bacterial spot (Pseudomonas sy) lachrymans), Bacterial black spot (Pseudomonas syringae pv. Maculicola), Bacterial canker (Pseudomonas syringae pv. Morsprunorum, Erwinia sp.), Bacterial shoot blight (Pseudomonas sy) theae), Bacterial soft rot (Dickeya sp., Pectobacterium carotovorum), Fire blight (Erwinia amylovora), Pseudomonas rot (Pectobacterium carotovorum), Bacterial soft rot (Pectobacterium) carotovorum).

Animal infections:
Pneumocystis pneumonia (Pneumocystis jirovecii), Candidiasis (Candida albicans), Aspergillosis (Aspergillus fumigatus), Trichophytosis (Microsporum canis, M. gypseum, Trichophyton) verrucosum), Histoplasmosis (Histoplasma capsulatum), Cryptococcosis (Cryptococcus neoformans).

As used herein, the term "parasite" means a plant-parasitic linear animal parasitizing a plant, an animal-parasitic linear animal parasitizing an animal, a hooked animal, a flat animal, a protozoan, and the like. For example, the following parasites can be mentioned, but specific examples of parasites are not limited to these.

Giant kidney worm (Dioctophyma renale), ringed capillaria annulata, twisted trichuris Cropworm (Capillaria contorta), liver trichuris Capillary liver worm (Capillaria hepatica), perforator trichuris (Capillaria hepatica) perforans), Filipino capillaria philippinensis, Capillaria suis, Whipworm Whipworm (Trichuris discolor), Whipworm Whipworm (Trichuris ovis), Pig whipworm (Trichuris suis), Human Enoplida nematodes such as Human whipworm (Trichuris trichiura), Dog whipworm (Trichuris vulpis), and Pork worm (Trichinella spiralis).

Strongyloides papillosus Intestinal threadworm (Strongyloides papillosus), cat dung nematode (Strongyloides planiceps), pig dung nematode Pig threadworm (Strongyloides ransomi), human dung nematode Threadworm (Strongyloides stercoralis), Micronema spp. Threadworm (Rhabditida) Threadworm.

Brazilian worm Hookworm (Ancylostoma braziliense), dog worm Dog hookworm (Ancylostoma caninum), Zubini worm Old World hookworm (Ancylostoma duodenale), cat worm Cat hookworm (Ancylostoma tubaeforme), narrow-headed worm The Northern hook Cattle hookworm (Bunostomum phlebotomum), Small ruminant hookworm (Bunostomum trigonocephalum), New World hookworm (Necator americanus), Cyatostomum spp., Cythostomum spp., Cytostomum spp., Cytostomum spp. spp.), Cycostephanus spp., Donkey worm (Strongylus asini), Teethless worm (Strongylus edentatus), Horse worm Blood worm (Strongylus equinus), Ordinary worm Blood worm (Strongylus vulgaris) , Sheep reduced nematode Large-mouthed bowel worm (Chabertia ovina), Indian intestinal nodular worm (Oesophagostomum brevicaudatum), Colombian intestinal nodule worm (Oesophagostomum columbianum), Oesophagostomum nodule worm (Oesophagostomum dentatum) Nodular worm (Oesophagostomum georgianum), Nodular worm (Oesophagostomum maplestonei), Nodular worm (Oesophagostomum quadrispinulatum), Nodular worm (Oesophagostomum radiatum) dular worm (Oesophagostomum venulosum), scrijabin worm (Syngamus skrjabinomorpha), chicken worm Gapeworm (Syngamus trachea), pig kidney worm Swine kidney worm (Stephanurus dentatus), couperia cattle bankrupt worm (Cooperia oncophora) Insect Red stomach worm (Hyostrongylus rubidus), wrinkled stomach hair nematode Stomach hair worm (Trichostrongylus axei), serpentine hair nematode (Trichostrongylus colubriformis), oriental hairy nematode Oriental trichostrongylus (Trichostrongylus orientalis), haemonchus red stomach worm (Haemonchus contortus), cattle stomach worm (Mecistocirrus digitatus), Ostertagia worm (Ostertagia ostertagi), filamentous lungworm Common lungworm (Dictyocaulus filaria), cow lungworm Bovine lungworm (Dictyocaulus viviparus), Thin-necked intestinal worm (Nematodirus filicollis), swine lungworm (Metastrongylus elongatus), dog lungworm Lungworm (Filaroides hirthi), lung hair nematode Lungworm (Crenosoma aerophila), fox lungworm Fox lungworm Crenosoma vulpis), Canton worm Rat lung worm (Angiostrongylus cantonensis), Trichostrongylus French heartworm (Angiostrongylus vasorum), Protostrongylus spp.

Rice white tip nematode (Aphelenchoides besseyi), strawberry nematode Strawberry foliar nematode (Aphelenchoides fragariae), Hagare nematode Chrysanthemum foliar nematode (Aphelenchoides ritzemabosi), pine wood nematode (Aphelenchoides ritzemabosi), pine wood nematode Pine wood nematode Aphelenchida) Nematodes.

White potato cyst nematode (Globodera pallida), potato cyst nematode (Globodera rostochiensis), wheat cyst nematode Cereal cyst nematode (Heterodera avenae), soybean cyst nematode (Heterodera avenae), soybean cyst nematode cyst nematode (Heterodera schachtii), Clover cyst nematode (Heterodera trifolii), Peanut root-knot nematode (Meloidogyne arenaria), Kitanekobu nematode (Meloidogyne arenaria), Kitanekobu nematode Northern root-knot nematode (Meloidogyne hapla) (Meloidogyne incognita), Javanese root-knot nematode (Meloidogyne javanica), Apple root-knot nematode (Meloidogyne mali), Pratylenchus coffee root-lesion nematode (Pratylenchus coffeae), Pratylenchus coffeae ), Pratylenchus tea root-lesion nematode (Pratylenchus loosi), Pratylenchus penetrans California root-lesion nematode (Pratylenchus neglectus), Pratylenchus neglectus Cobb's root-lesion nematode (Pratylenchus penetrans), Pratylenchus penetrans (Pratylenchus vulnus), Pratylenchus vulnus Citrus b Tylenchida nematodes such as urrowing nematode (Radopholus citrophilus) and Banana burrowing nematode (Radopholus similis).

Oxyurida nematodes such as the human pinworm Pinworm (Enterobius vermicularis), the horse pinworm Equine pinworm (Oxyuris equi), and the rabbit pinworm Rabbit pinworm (Passalurus ambiguus),
Pig roundworm Pig roundworm (Ascaris suum), horse roundworm Horse roundworm (Parascaris equorum), small dog roundworm Dog roundworm (Toxascaris leonina), dog roundworm Dog intestinal roundworm (Toxocara canis), cat roundworm Feline roundworm (Toxocara cati), cattle roundworm Large Ascaridida such as cattle roundworm (Toxocara vitulorum), Anisakis spp., Pseudoterranova spp., Caecal worm (Heterakis gallinarum), chicken roundworm Chicken roundworm (Ascaridia galli) Nematode.

Guinea worm (Dracunculus medinensis), Dolores gnathostomiasis (Gnathostoma doloresi), Gnathostoma hispidum, Japanese gnathostomiasis (Gnathostoma nipponicum), Reddish-coloured worm (Gnathostoma spinigerum) , Dog stomach worm (Physaloptera canis), Cat stomach worm (Physaloptera felidis, P. praeputialis), Lara gastric worm Feline / canine stomach worm (Physaloptera rara), Oriental eyeworm Eye worm (Thelazia callipaeda), Bovine eyeworm (Thelazia rhodesi), Large mouth stomach worm (Draschia megastoma), Gnathostomiasis Equine stomach worm (Habronema microstoma), Stomach worm (Habronema muscae), Gullet worm (Gullet worm) Gongylonema pulchrum), Thick stomach worm (Ascarops strongylina), Cattle parafilaria Parafilaria (Parafilaria bovicola), Parafilaria multipapillosa, Okinawa filamentous insect (Stephanofilaria okinawaensis), Bancroft filaria Wuchereria bancrofti), Malay filamentous worm (Brugia malayi), Neck threadworm (Onchocerca cervicalis), Gibson filamentous worm (Onchocerca gibsoni), Gnathostomiasis Cattle filarial worm (Onchocerca gutturosa), Onchocerca volv Gnathostomiasis Bovine filarial worm (Setaria digitata), Gnathostomiasis Peri Toneal worm (Setaria equina), lip papillary filamentous worm (Setaria labiatopapillosa), marshall filamentous worm (Setaria marshalli), heartworm Dog heartworm (Dirofilaria immitis), loa filamentous worm African eye worm (Loa loa) Eye (Spirurida) nematode.

Acanthocephalas such as chain worms (Moniliformis moniliformis) and giant worms Giant thorny-headed worms (Macracanthorhynchus hirudinaceus).

Pseudo-leaves such as Diphyllobothrium latum, Diphyllobothrium nihonkaiense, Manson tapeworm (Spirometra erinaceieuropaei), Diphyllobothrium grandis, etc. Eye (Pseudophyllidea) tapeworm.

Wired tapeworm (Mesocestoides lineatus), wheeled tapeworm Chicken tapeworm (Raillietina cesticillus), spiny tapeworm Fowl tapeworm (Raillietina echinobothrida), square tapeworm Chicken tapeworm (Raillietina tetragona), spore tapeworm Canine tapeworm (Taenia hydatigena), Canine tapeworm (Taenia multiceps), Sheep measles (Taenia ovis), Dog tapeworm (Taenia pisiformis), Beef tapeworm (Taenia saginata), Tapeworm (Taenia serialis) ), Pork tapeworm (Taenia solium), Feline tapeworm (Taenia taeniaeformis), Hydatid tapeworm (Echinococcus granulosus), Small fox tapeworm (Echinococcus multilocularis), Yamaneko tapeworm (Echinococcus oligarthrus), Vogel tapeworm (Echinococcus vogeli), reduced tapeworm Rat tapeworm (Hymenolepis diminuta), small tapeworm Dwarf tapeworm (Hymenolepis nana), tapeworm Double-pored dog tapeworm (Dipylidium caninum), wedge-shaped tapeworm Insects (Amoebotaenia sphenoides), Tapeworms (Choanotaenia infundibulum), Tapeworms (Metroliasthes coturnix), Tapeworm Equine tapeworm (Anoplocephala magna), Tapeworms Cecal tapeworm (Anoplocephala perfoliata), Papillary tapeworms (Anoplocephala perfoliata) Paranoplocephala mamillana), Beneden tapeworm Common tapeworm (Moniezia be) Cyclophyllidea tapeworms such as nedeni), Moniezia expansa, and Stilesia spp.

Wall fluke (Pharyngostomum cordatum), Schistosoma haematobium (Schistosoma haematobium), Schistosoma japonicum (Schistosoma japonicum), Schistosoma mansoni (Schistosoma mansoni), etc.

Echinostoma cinetorchis, Echinostoma hortense, Giant liver fluke (Fasciola gigantica), Common liver fluke (Fasciola hepatica), Fasciolopsis buski, fluke Echinostomida flukes such as Homalogaster paloniae.

Continental fluke (Dicrocoelium chinensis), fluke Lancet liver fluke (Dicrocoelium dendriticum), African fluke African lancet fluke (Dicrocoelium hospes), small pancreatic fluke (Eurytrema coelomaticum), pancreatic fluke Pancreatic fluke (Eurytrema coelomaticum) Plagiorchiida flukes such as fluke (Paragonimus miyazakii), Ohira fluke (Paragonimus ohirai), and Westermann fluke Lung fluke (Paragonimus westermani).

Amphimerus spp., Chinese liver fluke (Clonorchis sinensis), Cat liver fluke (Opisthorchis felineus), Southeast Aasian liver fluke (Opisthorchis viverrini), Pseudo fluke (Pseuda) .), Metrokis spp., Parametorchis spp., Intestinal fluke (Heterophyes heterophyes), Yokokawa fluke (Metagonimus yokokawai), Anterior trematode fluke (Pygidiopsis summa), etc. Opisthorchiida) Flukes.

Amoeba species such as Entamoeba histolytica, E. invadens.

Futago Babesia (Babesia bigemina), cow Babesia (Babesia bovis), large horse Babesia (Babesia caballi), dog Babesia (Babesia canis), cat Babesia (Babesia felis), Gibson dog Babesia (Babesia gibsoni), large pyroplasma (Babesia ovata) ), Cytauxzoon felis, tropical pyroplasma disease Tyrelia (Theileria annulata), pseudocoastal heat Tyrelia (Theileria mutans), small pyroplasma (Theileria orientalis), eastern coastal fever Tyrelia (Theileria parva), etc. Piroplasmida spores.

Haemoproteus mansoni, Leucocytozoon caulleryi, Plasmodium falciparum, Quartan malariae, Plasmodium ovale, Plasmodium ovale, Plasmodium ovale Haemosporida spores such as Plasmodium vivax.

Caryospora spp., Eimeria acervulina, Eimeria bovis, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix, Eimeria necatrix, Eimeria necatrix, Eimeria bovis, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix Obinoidalis (Eimeria ovinoidalis), rabbit liver sarcocystis (Eimeria stiedae), chicken sarcocystis (Eimeria tenella), dog sarcocystis (Isospora canis), cat sarcocystis (Isospora felis), pig sarcocystis (Isospora suis), Tizelia alleni , Tyzzeria anseris, Tyzzeria perniciosa, Wenyonella anatis, Wenyonella gagari, dog Cryptosporidium canis, cat cryptosporisdium, sarcocystis, sarcocystis, sarcocystis, sarcocystis, sarcocystis, sarcocystis, sarcocystis, sarcocystis. Cryptosporidium hominis, Cryptosporidium meleagridis, Cryptosporidium muris, Cryptosporidium parvum, Sarcocystis sarcocystis Sarcocystis sarcocystis sarcocystis sarcocystis sarcocystis Felis (Sarcocystis felis), human sarcocystis hominis, Sarcocystis miescheriana, Sarcocystis neurona, Sarcocystis tenella, Sarcocystis Tenella, Sarcocystis tenella, Sarcocystis tenella, Sarcocystis tenella, Sarcocystis tenella, Sarcocystis tenella, Sarcocystis tenella, Sarcocystis tenella gondi i), Eucoccidiorida spores such as the dog Hepatozoon canis and the cat Hepatozoon felis.

Vestibuliferida ciliates such as Balantidium coli.

Trichomonadida trichomonadida whipworms such as Histomonas meleagridis, Pentatrichomonas hominis, and Trichomonas tenax.

Diplomonadida flagellates such as Giardia intestinalis, Giardia muris, Hexamita meleagridis, and Hexamita parva.

Donovan Leishmania donovani, Infant Leishmania infantum, Large Leishmania major, Tropical Leishmania tropica, Gambia Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma trypanosoma, Trypanosoma brucei rhode Trypanosoma cruzi, Trypanosoma equiperdum, Evans Trypanosoma evansi and other Kinetoplastida whiplashes.

The term "plant" as used herein refers to cereals, fruit trees / vegetables cultivated as human food, forage crops such as livestock / poultry, ornamental plants that love their appearance and shape, or planting in parks / streets, etc. It means a vascular plant (Tracheophyta), and specific examples thereof include the following plants, but specific examples of plants are not limited to these.

Pinus densiflora (Pinus densiflora), Pinus sylvestris (Pinus sylvestris), Japanese Black Pine (Pinus thunbergii), and other Pinaceae plants belonging to the Pinaceae family.

Piperaceae such as Pepper (Piper nigrum), Magnoliids belonging to Lauraceae such as Avocado (Persea americana),
Allium (Araceae) such as Konjac (Amorphophallus konjac) and Eddoe (Colocasia esculenta), Allium (Dioscorea japonica), Allium (Dioscorea japonica), Allium (Dioscorea japonica), etc. .porrum), onion (Allium cepa), Rakkyo (Allium chinense), allium Welsh onion (Allium fistulosum), garlic (Allium sativum), chives (Allium schoenoprasum), Asatsuki Chive (Allium schoenoprasum) Alliaceae such as Nira Oriental garlic (Allium tuberosum) and Wakegi Scallion (Allium x wakegi), Allium family (Asparagaceae) such as Asparagus (Asparagus officinalis), Coco palm Coconut palm (Cocos nucifera), Guinea Abra palm Allium (Arecaceae) such as (Elaeis guineensis), Allium (Arecoideae), Allium (Arecaceae) such as Date palm (Phoenix dactylifera), Allium (Coryphoideae), Pineapple (Ananas comosus), etc. Bromeliaceae), Allium Rice (Oryza sativa), Allium (Poaceae), Ehrhartoideae, Bent grass (Agrostis spp.), Blue grass (Poa spp.), Allium Barley (Hordeum vulgare), Wheat Allium (Triticum aestivum, T. durum), Allium Rye (Secale cereale), etc. Poaceae (Pooideae), Bermuda grass (Cynodon dactylon), Grass (Zoysia spp.), Gramineae (Poaceae), Chloridoideae, Sugarcane (Saccharum officinarum) Bicolor), Poaceae such as Corn (Zea mays), Panicoideae, Musaceae such as Banana (Musa spp.), Myoga (Zingiber mioga), Ginger (Zingiber officinale) ) Etc., grasses (Zingiberaceae), etc., monocots.

Nelumbonaceae such as Lotus root (Nelumbo nucifera), Peanut (Arachis hypogaea), Chickpea (Cicer arietinum), Lentil (Lens culinaris), Pea Pea (Pisum sativum), Broad bean Broad bean , Soybean (Glycine max), Common bean (Phaseolus vulgaris), Adzuki bean (Vigna angularis), Cowpea (Vigna unguiculata) and other legumes (Fabaceae), Hop Hop (Humulus lupulus) and other asa (Cannabaceae) ), Azuki Fig Tree (Ficus carica), Mulberry (Morus spp.) And other pea family (Moraceae), Common jujube (Ziziphus jujuba) and other pea pea family (Rhamnaceae), Strawberry Strawberry (Fragaria), Rose Rose (Rosa) Roseceae (Rosaceae), Biwa Japanese loquat (Eriobotrya japonica), Apple Apple (Malus pumila), European Pear (Pyrus communis), Pear Nashi Pear (Pyrus pyrifolia var. ) Etc., Broad bean (Maloideae), Peach (Amygdalus persica), Azuki (Prunus armeniaca), Pea (Prunus avium), Prune (Prunus domestica), Almond (Prunus dulcis), Ume Japanese Apricot (Prunus mume), Sumomo Japanese Plum (Prunus salicina), Oshimazakura (Cerasus speciosa), Somei Yoshino (Cerasus x yedoensis'Somei-yoshin) Cucurbitaceae (Rosaceae), Cucurbitaceae (Prunoideae), Togan Winter melon (Benincasa hispida), Watermelon (Citrullus lanatus), Yugao Bottle gourd (Lagenaria siceraria var. Hispida), Hechima Luffa (Luffa cylindrica) Pumpkin (Cucurbita spp.), Zucchini (Cucurbita pepo), Bitter melon (Momordica charantia var. Pavel), Melon Muskmelon (Cucumis melo), Bitter melon Oriental pickling melon (Cucumis melo var. Conomon) Melo var. Makuwa), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae) such as Cucumber (Cucumis sativus), Cucurbitaceae (Fagaceae) such as Japanese Chestnut (Castanea crenata), and Bitter melon (Juglandaceae) such as Walnut (Juglans spp.) Cashew nuts Cashew (Anacardium occidentale), Mango Mango (Mangifera indica), Pistachio (Pistacia vera) and other Cucurbitaceae (Anacardiaceae), Sansho Japanese pepper (Zanthoxylum piperitum) and other Cucurbitaceae (Rutaceae) Henruda subfamily (Rutoideae) Daidai Bitter orange (Citrus aurantium), Lime Lime (Citrus aurantifolia), Hassaku orange (Citrus hassaku), Yuzu (Citrus junos), Lemon Lemon (Citrus limon), Natsumikan (Citrus natsudaidai), Grapefruit (Citrus natsudaidai) ), Orange Orange (Citrus sine) nsis), Kabosu (Citrus sphaerocarpa), Sudachi (Citrus sudachi), Ponkan Mandarin Orange (Citrus tangerina), Unshu mikan Satsuma (Citrus unshiu), Kumquat (Fortunella spp.), Etc. (Aurantioideae), Sudachi Horseradish (Armoracia rusticana), Karashina Mustard (Brassica juncea), Takana Takana (Brassica juncea var. Integrifolia), Sudachi Abrana Rapeseed (Brassica napus), Califlower Cauliflower (Brassica oleracea var. Brassica oleracea var. Capitata), Mekabetsu Brassels sprout (Brassica oleracea var. Gemmifera), Broccoli (Brassica oleracea var. Italica), Chingensai Green pak choi (Brassica rapa var. Chinensis), Nozawana Nozawana Abrana Napa cabbage (Brassica rapa var. Nippo-oleifera), Mizuna Potherb Mustard (Brassica rapa var. Nipposinica), Hakusai Napa cabbage (Brassica rapa var. Pekinensis), Komatsuna Turnip leaf (Brassica rapa var. Perviridis) rapa var. Rapa), Luccola Garden rocket (Eruca vesicaria), Daikon Daikon (Raphanus sativus var. Longipinnatus), Wasabi Wasabi (Wasabia japonica) and other Abranaceae (Brassicaceae), Caricaceae such as Papaya (Carica papaya), Okra (Abelmoschus esculentus), Cotton plant (Gossypium spp.), Malvaceae such as Cacao (Theobroma cacao), Grape (Vitis spp. ), Etc. Vitaceae, Tensai Sugar beet (Beta vulgaris ssp. Vulgaris var. Altissima), Table beet (Beta vulgaris ssp. Vulgaris var. Vulgaris), Okra Spinach (Spinacia oleracea), etc. ), Caricaceae (Polygonaceae) such as buckwheat (Fagopyrum esculentum), Caricaceae (Ebenaceae) such as Kaki Persimmon (Diospyros kaki), Caricaceae (Theaceae) such as Cha Tea plant (Camellia sinensis), Kiwifruit (Kiwifruit) Actinidia deliciosa, A. chinensis and other caricaceae (Actinidiaceae), blueberry Blueberry (Vaccinium spp.), Cranberry (Vaccinium spp.) And other caricaceae (Ericaceae), coffee trees such as Coffee plants (Coffea spp.) (Rubiaceae), Lemon balm (Melissa officinalis), Mint (Mentha spp.), Basil (Ocimum basilicum), Shiso (Perilla frutescens var. Crispa), Egoma (Perilla frutescens var. Friutescens), Sage Common Sage Salvia officinalis), Thyme (Thymus spp.) And other Malvaceae (Lamiaceae), Sesame (Sesamum indicum) and other Malvaceae (Pedaliaceae), Okra Asteraceae (Oleaceae) such as Leave Olive (Olea europaea), Asteraceae (Convolvulaceae) such as sweet potato (Ipomoea batatas), Tomato (Solanum lycopersicum), Eggplant (Solanum melongena), Potato (Solanum tube) Asteraceae (Solanaceae), Asteraceae (Apium graveolens var. Dulce), Coriander (Coriandrum sativ), Asteraceae (Capsicum annuum), Bell pepper (Capsicum annuum var.'Grossum'), Tobacco (Nicotiana tabacum), etc. ), Mitsuba Japanese honeywort (Cryptotaenia Canadensis subsp. Japonica), carrot Carrot (Daucus carota subsp. Sativus), parsley (Petroselium crispum), Italian parsley Italian parsley (Petroselinum neapolitanum), Umbelliferae (Apiaceae) Cordata), Asteraceae (Araliaceae) such as Aralia elata, Asteraceae (Asteraceae) such as Artichoke (Cynara scolymus), Asteraceae (Carduoideae), Asteraceae (Cichorium intybus), Lettuce (Lactuca sativa) Asteraceae, Asteraceae, Florists' daisy (Dendranthema grandiflorum), Crown daisy (Glebionis coronaria), Sunflower (Helianthus annuus), Fuki (Petasites japonicus), Fuki (Petasites japonicus), Gobo Asteraceae (Ast) eraceae) Authentic dicotyledons (eudicots) belonging to the subfamily Asteraceae.

The term "animal" as used herein means a vertebrate (Vertebrata) such as a human or a companion animal / pet animal, a domestic animal / poultry, and a research / experimental animal, and specific examples thereof include the following animals. However, specific examples of animals are not limited to these.

Cebidae (Cebidae) such as Tufted capuchin (Cebus apella), Crab-eating macaque (Macaca fascicularis), Cricetidae (Cercopithecidae), Chinchillidae (Cercopithecidae), Cricetidae (Cercopithecidae), Cricetidae (Cercopithecidae) (Hominidae) such as (Homo sapiens), Muridae (Leporidae) such as Ana rabbit European rabbit (Oryctolagus cuniculus), Chinchillidae (Chinchillidae) such as Chinchillidae Long-tailed chinchilla (Chinchillalanigera), guinea pig (Cavia porcellus) Caviidae, Golden hamster (Mesocricetus auratus), Cricetidae Djungarian hamster (Phodopus sungorus), Mongolian Cricetidae Chinese hamster (Cricetulus griseus), Cricetidae Muridae such as House mouse (Mus musculus) and Black rat (Rattus rattus), Sciuridae such as Chipmunk (Tamias sibiricus), Dromedary (Camelus dromedarius), Futakobrakuda ), Alpaca (Vicugna pacos), Llama (Lama glama) and other camels (Camelidae), pig Pig (Sus scrofa domesticus) and other Muridae (Suidae), reindeer (Rangifer tarandus), red deer (Cervus) Cricetidae (elaphus) Cervidae), Yak (Bos grunniens), Cattle (Bos taurus), Water buffalo (Bubalus arnee), Goat (Capra hircus), Sheep (Ovis aries), Bovidae, Cat (Cat) Felis silvestris catus (Felidae), domestic dog Dog (Canis lupus familiaris), red fox (Vulpes vulpes) and other canidae (Canidae), European mink European mink (Mustela lutreola), American mink American mink (Mustela) Vison), Ferret (Mustela putorius furo) and other canines (Mustelidae), donkey Donkey (Equus asinus), horse Horse (Equus caballus) and other bovidae (Equidae), red kangaroo (Macropus rufus) and other canines. Mammals belonging to the family (Macropodidae), etc. (Mammalia).

Phasianidae such as Ostrich (Struthio camelus), Phasianidae such as American rhea (Rheaamericaa), Phasianidae such as Emu (Dromaius novaehollandiae), Phasianidae Ptarmigan (Lagopus muta) , Wild turkey (Meleagris gallopavo), Japanese quail (Coturnix japonica), Chicken Chicken (Gallus gallus domesticus), Ring-necked Phasianidae Common pheasant (Phasianus colchicus), Kinkei Golden pheasant (Chrysolophus pictus), Indian Phasianidae Phasianidae, Phasianidae, Helmeted guineafowl (Numida meleagris) and other Phasianidae, Mallard (Anas platyrhynchos), Mallard (Anas platyrhynchos), Duck Domesticated duck (Anas platyrhynchos var.domesticus), Calga Phasianidae Graylag goose (Anser anser), Swan goose (Anser cygnoides), Phasianidae Whooper swan (Cygnus cygnus), Mute swan (Cygnus olor), Phasianidae, Phasianidae, Phasianidae, Phasianidae Oriental turtle dove (Streptopelia orientalis), Phasianidae such as European turtle dove (Streptopelia turtur) (Columbidae), Phasianidae Sulphur-crested cockatoo (Cacatua galerita), Mallard galah (Eolophus roseic) apilla), Cockatiel (Nymphicus hollandicus) and other parrots (Cacatuidae), Rosy-faced lovebird (Agapornis roseicollis), Rurikongoinko Blue-and-yellow macaw (Ara ararauna), Congoinko Scarlet Macaw (Ara macaw) Budgerigar (Melopsittacus undulatus), Youmu African gray parrot (Psittacus erithacus) and other cockatiels (Psittacidae), Kyukancho Common hill myna (Gracula religiosa) and other cockatiels (Sturnidae), Venetian cockatiel Red avadavat (Amandava amava) (Taeniopygia guttata), Bengalese finch (Lonchura striata var. Domestica), Cockatiel Java sparrow (Padda oryzivora), Cockatiel family (Estrildidae), Canary Domestic canary (Serinus canaria domestica), Goshikihiwa European goldfinch Birds (Aves) belonging to the family Fringillidae, etc.

Cameleonidae such as Veiled chameleon (Chamaeleo calyptratus), Green iguana (Iguana iguana), Green iguana such as Carolina anole (Anolis carolinensis), Iguanidae, Nile monitor Nile monitor Snapping Turtles Water monitor (Varanus salvator) and other lizards (Varanidae), Snapping Turtles Solomon islands skink (Corucia zebrata) and other lizards (Scincidae), Suzionamera Beauty rat snake (Elaphe taeniura) and other Colubridae (Coluhe taeniura) Boa family (Boidae) such as constrictor (Boa constrictor), Colubrid turtle family (Pythonidae) such as Indian python (Python molurus), Colubrid snake Reticulated python (Python reticulatus), Snapping turtle Common snapping turtle (Chelydra serpentina) (Chelydridae), Snapping Turtle Diamondback terrapin (Malaclemys terrapin), Snapping Turtle Pond slider (Trachemys scripta), Colubrid Snakes (Emydidae), Japanese Pond Turtles Japanese pond turtle (Mauremys japonica), etc. ), Etc. (Testudinidae), Soft-shelled turtle (Pelodiscus sinensis), etc., Soft-shelled turtle (Trionychidae), American alligator (Alligator mississippiensis), Black caim Reptiles belonging to the Alligatoridae family such as an (Melanosuchus niger) and the Crocodile family (Crocodylidae) such as the Siamese crocodile (Crocodylus siamensis).

Cyprinidae such as Carp (Cyprinus carpio), Goldfish (Carassius auratus auratus) and Zebrafish (Danio rerio), Cobitidae such as Kuhli loach (Pangio kuhlii), Piranha natte piranha (Pygocentrus nattereri), Neon tetra (Paracheirodon innesi) and other Cyprinidae (Characidae), Shinanoyukimasu Maraena whitefish (Coregonus lavaretus maraena), Ginzake Coho salmon (Oncorhynchus kisutsh), Nijimasu Rainbow trout (Oncorhynchus kisutsh) Oncorhynchus tshawytscha), Salmonidae such as Atlantic salmon (Salmo salar), Brown trout (Salmo trutta), Sunfish (Percichthyidae) such as Spotted sea bass (Lateolabrax maculatus), and Cyprinidae (Percichthyidae). Pseudanthias squamipinnis), Que Longtooth grouper (Epinephelus bruneus), Mahata Convict grouper (Epinephelus septemfasciatus) and other salmonids (Serranidae), Bluegill (Lepomis macrochirus) and other sunfish (Centrarchidae), sima hydrangea Cyprinidae (Carangidae) such as Greater amberjack (Seriola dumerili) and Buri Japanese amberjack (Seriola quinqueradiata), and Cyprinidae (Sparidae) such as Red sea bream (Pagrus major) , Nile tilapia (Oreochromis niloticus), Scombridae such as Angelfish (Pterophyllum scalare), Scombridae (Scombridae) such as Pacific bluefin tuna (Thunnus orientalis), Japanese pufferfish (Takifugu) True bone fish (Actinopterygii) belonging to the family of bluefin tuna (Tetraodontidae).

The term "useful insect" as used herein means an insect that is useful for human life by using its product, and is useful for improving the efficiency of agricultural work such as polluting fruit trees and vegetables. For example, Japanese honey bee (Apis cerana japonica), Western honey bee (Apis mellifera), Maruhana bee Bumblebee (Bombus consobrinus wittenburgi, B. diversus diversus, B. hypocrita hypocrita, B. ignitus, B. (Osmia cornifrons), silkworm (Bombyx mori), etc., but specific examples of useful insects are not limited to these.

As used herein, the term "natural enemy" means an organism that kills or suppresses the reproduction of a specific species of organism, particularly an organism that harms crops by predation or parasitism, and specifically, for example, The following organisms can be mentioned, but specific examples of natural enemies are not limited to these.

Braconidae (Dacnusa sasakawai), Braconid wasp (Dacnusa sibirica), Koreman abrabachi (Aphidius colemani), Apanteles glomeratus, etc. Braconidae (Braconidae), Chiacia bracoid wasp (Apanteles glomeratus) (Aphelinus asychis), cotton braconid wasp (Aphelinus gossypii), cross-diabraconid wasp (Aphelinus maculatus), braconid wasp (Aphelinus varipes), Onsitsutsuyakobachi (Encarsia formosa), Sabakutsuyakobachi (Eretmocerus eremicus) Mundus (Aphelinidae) and Braconid wasps (Chrysocharis pentheus), Braconid wasps (Neochrysocharis formosa), Isae Eulophidae (Diglyphus isaea), Eulophidae Eulophidae (Hemiptarsenus) Parasitic wasp; Aphidophagous gall midge (Aphidoletes aphidimyza); Seven-spot ladybird (Coccinella septempunctata); Namitento Asian lady beetle (Harmonia axyridis); Himekamenokotentou Predatory japonica Anthocoridae predatory bugs belonging to the family Eulophidae (Anthocoridae) such as Orius minutus), Eulophidae (Orius nagaii), Eulophidae (Orius sauteri), Eulophidae Minute pirate bug (Orius strigicollis) Black leopard turtle (Pilophorus typicus), Predatory mirid belonging to the family Phytoseiidae (Miridae) such as Tobacco lacewing (Nesidiocoris tenuis); Predatory mirid belonging to the family Lacewing (Aeolothripidae) such as Franklinothrips vespiformis; Lacewing lacewing (Aeolothripidae) Green lacewing belonging to the lacewing family (Chrysopidae) such as formosanus, lacewing (Chrysoperla nipponensis), lacewing (Neoseiulus californicus), thrips (Amblyseius cucumeris), degenerance lacewing (Amblyseius cucumeris) Predatory mite belonging to the family Phytoseiidae such as Amblyseius swirskii and Phytoseiulus persimilis; Lacewing Wolf spider (Pardosa pseudoannulata); Lacewing Crab spider (Misumenops tricuspidatus).

The compound of the present invention represented by the formula (I) can be produced, for example, by the following method.

Manufacturing method A

Equation (II) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ] Or a salt thereof (for example, a salt of hydrochloride, hydrobromide, etc.) and a compound represented by formula (III) [in the formula, X ¹ , X ² and R ⁵ have the same meaning as described above. the stands, J ¹ is chlorine atom, bromine atom, C ₁ -C ₄ alkylcarbonyloxy group (e.g., pivaloyloxy group), C ₁ -C ₄ alkoxycarbonyloxy group (e.g., iso-butyloxycarbonyl group), or azolyl group ( For example, imidazole-1-yl group) and the like. ] And, if necessary, benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, diethyl ether, tert-butyl methyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, N, N -Dimethylacetamide, acetonitrile, water or a mixture of two or more of them in any ratio is used as a solvent, and if necessary, 1 to 3 equivalents of sodium carbonate, 1 equivalent to 1 equivalent of the compound represented by the formula (II). In the presence of bases such as potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate, triethylamine, ethyldiisopropylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 4- (dimethylamino) pyridine, etc., 30 minutes in the temperature range from 0 ° C to the reflux temperature of the reaction mixture. By reacting for ~ 24 hours, in the formula (I), W is an oxygen atom and R ⁴ is a hydrogen atom (Ia) [in the formula, X ¹ , X ² , R5, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ] Can be obtained.

Some of the compounds represented by the formula (III) used here are known compounds, and some of them are available as commercial products. In addition, other known methods are also known according to the known methods described in the literature, for example, the methods described in the Journal of Medicinal Chemistry [J. Med. Chem.] 1991, Vol. 34, p. 1630, etc. Method of reacting a carboxylic acid with a halogenating agent such as thionyl chloride, phosphorus pentachloride or oxalyl chloride, Tetrahedron Lett. 2003, Vol. 44, p. 4819, Journal of Medicinal Chemistry [J. Med. Chem.] In 1991, vol. 34, p. 222, etc., the corresponding known carboxylic acid was prepared in the presence of an organic acid halide such as pivaloyl chloride or isobutyl chloride and, if necessary, a base. The method for reacting, or the corresponding known carboxylic acid described in The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.], 1989, Vol. 54, p. 5620, etc., is a carbonyl diimidazole, a sulfonyl diimidazole, etc. It can be easily synthesized by using a method of reacting with.

Manufacturing method B

Equation (IV) [In the equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ], The compound 1 equivalent and 1 to 3 equivalents of the formula (V) [in the formula, R ¹ has the same meaning as described above. ], If necessary, benzene, toluene, methanol, ethanol, tetrahydrofuran, acetic acid, pyridine, water, or two or more kinds of the compounds represented by these or salts thereof (for example, hydrochloride, hydrobromide, etc.). Using an arbitrary ratio of a mixture or the like as a solvent, if necessary, 1 to 4 equivalents of sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate per 1 equivalent of the compound represented by the formula (IV). , In the presence of a base such as sodium acetate, triethylamine or pyridine, or by adding 0.1 to 1 equivalents of hydrochloric acid, sulfuric acid, etc. as a catalyst with respect to 1 equivalent of the compound represented by the formula (IV), room temperature to reaction mixture By reacting in the temperature range of the reflux temperature of 1 to 48 hours, the formula (I) [in the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ¹ , R ^2, R ³ and ^{R 4} are as defined above. ] Can be obtained.

Manufacturing method C

Equation (IV) [In the equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ] And 1 to 3 equivalents of hydroxylamine or a salt thereof (for example, hydrochloride, sulfate, etc.), if necessary, methanol, ethanol, 1,4-dioxane, acetonitrile, pyridine, water or Using a mixture of two or more of them in any ratio as a solvent, if necessary, 1 to 4 equivalents of sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, etc., relative to 1 equivalent of the compound represented by the formula (IV). Formula (VI) that can be synthesized by reacting in the presence of a base such as potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium acetate, ethyl disopropylamine or pyridine for 1 to 24 hours in the temperature range from room temperature to the reflux temperature of the reaction mixture. , X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ], The compound represented by the formula (VI) is 1 to 10 equivalents to 1 equivalent of the compound represented by the formula (VI) in the formula (VII) [in the formula, R ¹ has the same meaning as described above, and J ² is a chlorine atom. , Bromine atom, iodine atom, C _{1 to} C ₄ alkyl sulfonate group (for example, methanesulfonyloxy group, etc.) or C _{1 to} C ₄ haloalkyl sulfonate group (for example, trifluoromethanesulfonyloxy group, etc.). ], And if necessary, in an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon, if necessary, benzene, toluene, dichloromethane, chloroform, tetrahydrofuran, acetone, acetonitrile, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, water. Alternatively, a mixture of two or more of them in an arbitrary ratio is used as a solvent, and if necessary, 1 to 3 equivalents of sodium hydride, sodium methoxyde, and sodium ethoxy per 1 equivalent of the compound represented by the formula (VI). In the presence of bases such as de, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate or triethylamine, if necessary, 0.01 to 1 equivalent to 1 equivalent of the compound represented by the formula (VI). By adding tetrabutylammonium bromide, potassium iodide, etc. as a catalyst and reacting for 1 to 24 hours in the temperature range of room temperature to the reflux temperature of the reaction mixture, the formula (I) [in the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ] Can be obtained.

The compound represented by the formula (VII) used here is a known compound, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

Manufacturing method D

Equation (VIII) [In the equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ], For example, the Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.] 2004, Vol. 69, p. 8997, etc., to react with sodium nitrite, tetrahedron. [Tetrahedron] 1990, Vol. 46, pp. 587, etc., Reacting with tin (II) chloride-phenylmercaptan, The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.], 1983, By reacting with carbon disulfide according to the description of Volume 48, p. 2766, etc., the formula (VI) [in the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ] Can be obtained.

The compound represented by the formula (VI) thus obtained has the same meaning as described above in the formula (VII) [in the formula, R ¹ and J ² are the same as those in the production method C. ] By reacting with the compound represented by], the formula (I) [in the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , W, R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ], Which can lead to the compound of the present invention.

Manufacturing method E

In equation (I), W is an oxygen atom and R ⁴ is a hydrogen atom. Equation (Ia) [In equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ], 1 equivalent of the compound of the present invention and 1 to 10 equivalents of the formula (IX) [In the formula, R ⁴ has the same meaning as above except for the hydrogen atom, and J ³ is the chlorine atom, bromine atom, iodine atom, C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyloxy groups (eg, pivaloyloxy groups, etc.), C _{1 to} C ₄ alkyl sulfonate groups (eg, methanesulfonyloxy groups, etc.), C _{1 to} C ₄ haloalkyl sulfonate groups (eg, trifluoromethanesulfonyloxy). A good leaving group such as an arylsulfonate group (eg, benzenesulfonyloxy group, p-toluenesulfonyloxy group, etc.) or an azolyl group (eg, imidazole-1-yl group, etc.). ], If necessary, use a polar solvent such as tert-butyl methyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, acetonitrile or N, N-dimethylformamide, and if necessary, the compound represented by the formula (Ia). In the presence of 1 to 3 equivalents of sodium hydride, tert-butoxypotassium, potassium hydroxide, potassium carbonate, triethylamine, pyridine, etc., 1 equivalent to 1 equivalent of the compound, the temperature range is 0 to 90 ° C. for 10 minutes to 24. By time reaction, W is an oxygen atom in Eq. (I) Eq. (Ib) [In Eq., X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meaning as above, and R ⁴ has the same meaning as above except for the hydrogen atom. ] Can be obtained.

Some of the compounds represented by the formula (IX) used here are known compounds, and some of them are available as commercial products. In addition, other general synthetic methods described in the literature regarding known compounds, such as Chemical and Pharmaceutical Bulletin [Chem. Pharm. Bull.] 1986, Vol. 34, pp. 540 and 2001, 49. Volume 1102, Journal of the American Chemical Society [J. Am. Chem. Soc.] 1964, Volume 86, page 4383, The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.] ] 1983, Vol. 48, p. 5280, Organic Synthesis [Org. Synth.] 1988, Collective Volume 6, p. 101, Synlett [Synlett] 2005, p. 2847, Synthesis [Synthesis] 1990, p. 1159. , Japanese Patent Application Gazette (JP 05/1205017), European Patent Gazette (EP 0,051,273), British Patent Gazette (GB 2,161,802), etc. It can be easily synthesized.

Manufacturing method F

In equation (I), W is an oxygen atom (Ib) [in equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² , R ^3, and R ⁴ represents the same meaning as described above. ], 1 equivalent of the compound of the present invention and 1 to 10 equivalents of diphosphorus pentoxide, diphosphorus pentoxide-HMDO (hexamethyldisiloxane) or Lawesson's Reagent; 2,4-bis (4-methoxyphenyl). ) -1,3,2,4-dithiadiphosphethane = 2,4-disulfide), if necessary, benzene, toluene, chlorobenzene, dichloromethane, chloroform, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran Using 1,4-dioxane or HMPA as a solvent, if necessary, in the presence of 1 to 4 equivalents of a base such as sodium hydrogencarbonate, triethylamine or pyridine with respect to 1 equivalent of the compound represented by the formula (Ib), at room temperature. -By reacting in the temperature range of the reflux temperature of the reaction mixture for 10 minutes to 50 hours, or by using pyridine as a base in a solvent amount and reacting in the temperature range of 80 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture for 1 to 3 hours. , In equation (I), W is a sulfur atom (Ic) [In equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ has the same meaning as described above. ] Can be obtained.

In the production methods A to F, the reaction mixture after completion of the reaction is subjected to normal post-treatment such as direct concentration or dissolution in an organic solvent, washing with water and concentration, or putting into ice water, and concentration after extraction of the organic solvent. Oxime-substituted amide compounds can be obtained. When the need for purification arises, it can be separated and purified by any purification method such as recrystallization, column chromatography, thin layer chromatography, liquid chromatography and the like.

The compound represented by the formula (II) used in the production method A can be synthesized, for example, as in the reaction formulas 1 to 3.

Reaction equation 1

Formula (X) [In the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meanings as described above, and J ⁴ represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, or the like. ] And 1 to 1.5 equivalents of phthalimide potassium, for example, toluene, dichloromethane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, acetone, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, Dimethyl sulfoxide or the like is used as a solvent, and if necessary, in the presence of 0.1 to 2 equivalents of bases such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, etc., and if necessary, 0.1 to 1 equivalents of tetrabutylammonium iodine as a catalyst. , Tributylhexadecylphosphonium bromide, crown ether (18-Crown-6), etc. are added, and the reaction is carried out in the temperature range of room temperature to the reflux temperature of the reaction mixture for 0.5 to 24 hours. Among them, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ], Under the same conditions as in the production method B, formula (V) [in the formula, R ¹ has the same meaning as described above. ] By reacting with the compound represented by], the formula (XII) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ] Can be synthesized.

Then, the compound represented by the formula (XII) is mixed with toluene, dichloromethane, chloroform, methanol, ethanol, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, water or a mixture of two or more of them in any ratio as a solvent. If necessary, in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen or argon, 1 to 4 equivalents of hydrazine monohydrate or an aqueous solution of hydrazine and a reaction mixture at room temperature to 1 equivalent of the compound represented by the formula (XII). By reacting in the temperature range of the reflux temperature for 1 to 24 hours, the formula (II) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. .. ] Can be obtained.

Some of the compounds represented by the formula (X) used here are known compounds, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

Reaction equation 2

Equation (X) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and J ⁴ have the same meanings as described above. ] And formula (V) [in the formula, R ¹ has the same meaning as described above. ] Is reacted under the same conditions as in Production Method B to obtain the formula (XIII) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² , R. ³ and J ⁴ have the same meanings as described above. ] Is reacted with phthalimide potassium in the same manner as in Reaction Scheme 1 to form Formula (XII) [in Formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ^3]. Represents the same meaning as described above. ] Can be synthesized.

Then, the compound represented by the formula (XII) is reacted with a hydrazine monohydrate or an aqueous hydrazine solution in the same manner as in the reaction formula 1 to cause the formula (II) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ^3]. , Y ⁴ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ] Can be obtained.

Reaction equation 3

For example, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 8223 and 2005, 46, 8587, The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.] 2006, 71. , 9861, etc., according to the known formula (XIV) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ and Y ⁴ have the same meanings as described above, and J ⁴ is a hydrogen atom, a chlorine atom, Represents a bromine atom, an iodine atom, or the like. Compound formula which are prepared by reacting an alkyllithium or Grignard reagent such as (XV) [wherein represented by], Y ^1, Y2, Y3 and Y ⁴ are as defined above, M is Li , MgCl, MgBr or MgI and the like. ] And formula (XVI) [In the formula, R ² and R ³ have the same meaning as above, R represents a tert-butyl group, a benzyl group, etc., and J ⁵ is a dimethylamino group, N- Represents a methylmethoxyamino group, a piperidine-1-yl group, a benzotriazole-1-yl group, or the like. ] By reacting with the compound represented by the above formula (XVII) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and R have the same meanings as described above. ] Is obtained.

Some of the compounds represented by the formula (XVI) used here are known compounds, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

Next, the compound represented by the formula (XVII) is expressed by the formula (V) [in the formula, R ¹ has the same meaning as described above. ] And the compound represented by the above formula (XVIII) obtained by reacting with the compound represented by the production method B under the same conditions as the production method B [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ² , R ^3]. And R have the same meanings as described above. ] Is deprotected using known reaction conditions corresponding to the substituent R, thereby formulating (II) [formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ¹ , R ¹ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ], Or a salt thereof (for example, hydrochloride, hydrobromide, trifluoroacetate, p-toluenesulfonate, etc.) can be obtained.

The compound represented by the formula (IV) used in the production method B and the production method C can be synthesized, for example, as in the reaction formula 4 or the reaction formula 5.

Reaction equation 4

The compound represented by the formula (III) [in the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ and J ¹ have the same meanings as described above. ] And formula (XIX) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meaning as above, R ⁴ is a hydrogen atom, C _{1 to} C ₆ alkyl groups, etc. Represent. ] Or a salt thereof (for example, hydrochloride, hydrobromide, trifluoroacetate, p-toluenesulfonate, etc.) by reacting under the same conditions as in Production Method A. In equation (IV), W is an oxygen atom (IVb) [In equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meaning as above. , And R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, and the like. ] Can be obtained.

Reaction equation 5

Equation (XX) [In the equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , R ² , R ³ and R ⁴ have the same meanings as described above. ], For example, Journal of Medicinal Chemistry [J. Med. Chem.] 2004, Vol. 47, p. 6884, Bioorganic & Med. Chem. Lett.] Formula (XXI) that can be synthesized by reacting using the method described in 2012, Vol. 22, p. 5485, etc. [In the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ , R ² , R ³ , R ⁴ and J ⁵ have the same meanings as described above. ] In the same manner as in the reaction formula 3, the formula (XV) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ and M have the same meanings as described above. ], In formula (IV), W is an oxygen atom in formula (IVb) [in formula, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y. ⁴ , R ² and R ³ have the same meanings as described above, and R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, and the like. ] Can be obtained.

Some of the compounds represented by the formula (XX) used here are known compounds, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

Some of the compounds represented by the formula (V) used in the production method B are known compounds, and some of them are available as commercial products. In addition, other substances can be synthesized, for example, as follows.

Reaction equation 6

That is, N-hydroxyphthalimide and formula (XXII) [in the formula, R ¹ represents the same meaning as described above, and J ⁶ represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom or a hydroxyl group. ], For example, in the Journal of Medical Chemistry [J. Med. Chem.] 2008, Vol. 51, p. 4601, International Patent Application Gazette (WO 2008/055013) and the like. Formula (XXIII) obtained by reacting according to the method [In the formula, R ¹ has the same meaning as described above. ] Is reacted with a hydrazine monohydrate or an aqueous hydrazine solution under the same conditions as in the reaction formula 1, so that the compound represented by the formula (V) [in the formula, R ¹ has the same meaning as above. ] Can be synthesized.

The compound represented by the formula (XXII) used here is a known compound, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

The compound represented by the formula (VIII) used in the production method D can be synthesized, for example, as follows.

Reaction equation 7

That is, the compound represented by the formula (III) [in the formula, X ¹ , X ² , R ⁵ and J ¹ have the same meanings as described above. ] And formula (XXIV) [in the formula, R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, etc. ] Is reacted with the compound represented by [] or a salt thereof (for example, hydrochloride, etc.) under the same conditions as in the production method A, whereby the formula (XXV) [in the formula, X ¹ , X ² and R ⁵ are R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, etc. ] Can be obtained.

The primary amines represented by the formula (XXIV) used here are known compounds, and some of them are also available as commercial products. In addition, other substances can be easily synthesized according to the general method for synthesizing primary amines described in the literature.

Then, the obtained compound represented by the formula (XXV) is subjected to a known method described in the literature, for example, International Patent Application Publication (WO 2007/026965), Tetrahedron Lett. 1994, Vol. 35. , 7107, International Patent Application Gazette (WO 2006/067103), The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.], 1987, Vol. 52, p. 5475, etc. By reacting, the formula (XXVI) [in the formula, X ¹ , X ² and R ⁵ have the same meanings as above, R ⁴ represents a hydrogen atom, C _{1 to} C ₆ alkyl groups, etc., and J ⁷ represents chlorine. atom, C ₁ -C ₄ alkylcarbonyloxy group (e.g., acetoxy group), C ₁ -C ₄ alkyl sulfonate group (e.g., methanesulfonyloxy group, etc.) or an aryl sulfonate group (e.g., benzenesulfonyl group and the like) and the like Represents. ] Can be synthesized.

The compound represented by the formula (XXVI) thus obtained and the formula (XXVII) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ have the same meanings as described above. ], For example, the Bull. Chem. Soc. Jpn. 2004, Vol. 77, p. 2219, Tetrahedron Lett. ] 2006, Vol. 47, p. 3501, The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.] 2004, Vol. 69, p. 8997, etc. by reacting according to the method described in the formula ( In VIII), W is an oxygen atom and R ² and R ³ are hydrogen atoms. Equation (VIIIb) [In the equation, X ¹ , X ² , R ⁵ , Y ¹ , Y 2, Y 3 and Y ⁴ are the same as above. Representing the meaning, R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, and the like. ] Can be obtained.

The compound represented by the formula (XIX) can be produced by deprotecting the compound represented by the formula (XVII) obtained as shown in Reaction Scheme 3 using a known method, for example. It can also be synthesized as in Reaction Schemes 8 to 11.

Reaction equation 8

Equation (X) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and J ⁴ have the same meanings as described above. ] And hexamethylenetetramine, for example, according to the method described in, for example, Journal of Heterocyclic Chemistry [J. Heterocyclic Chem.], Vol. 24, p. 297, etc., if necessary. Use toluene, dichloromethane, chloroform, ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, acetone, ethyl acetate, acetonitrile, water or a mixture of two or more of them as a solvent, and if necessary, add sodium iodide or the like. Formula (XXVIII) obtained by reacting for 1 to 24 hours in the temperature range of room temperature to the reflux temperature of the reaction mixture [In the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and J ⁴ are It has the same meaning as above. ] Is used as a solvent, for example, methanol, ethanol, acetonitrile, water, or a mixture of two or more kinds thereof at any ratio, in the presence of an acid catalyst such as hydrochloric acid or hydrobromic acid. By hydrolyzing in the temperature range of room temperature to the reflux temperature of the reaction mixture for 0.5 to 48 hours, the formula (XIXa) in which R ⁴ is a hydrogen atom in the formula (XIX) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meaning as described above. ] Can be obtained as a hydrochloride or hydrobromide of the compound represented by. After the reaction is completed, it can be isolated as a free amine by neutralizing it with a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide.

Reaction equation 9

Equation (X) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and J ⁴ have the same meanings as described above. ] And sodium azide or lithium azide, for example, according to the method described in The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.], 1986, Vol. 51, p. 3374, etc. If necessary, use toluene, methanol, tetrahydrofuran, acetone, N, N-dimethylformamide, acetonitrile, dimethylsulfoxide, water, or a mixture of two or more of them as a solvent, and if necessary, methyltrioctyl. Formula (XXIX) obtained by adding ammonium chloride, potassium iodide, etc. as a catalyst and reacting in a temperature range of 0 to 50 ° C. for 0.5 to 18 hours [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meaning as described above. ] Is used as a solvent, for example, methanol, ethanol, diethyl ether, water, or a mixture of two or more of them at any ratio, and hydrogen is added if necessary in the presence of palladium or a platinum catalyst. Then, hydrogen is added at room temperature for 0.5 to 24 hours under a hydrogen atmosphere of 1 to 10 atm, or for example, dichloromethane, methanol, ethanol, ethyl acetate or the like is used as a solvent, and a reducing agent such as tin (II) chloride is used. , React in a temperature range of room temperature to 60 ° C. for 3 to 18 hours, or use, for example, tetrahydrofuran, water or a mixture of two or more kinds thereof as a solvent, and use triphenylphosphine and water as 0. By reacting for 0.5 to 24 hours in the temperature range of ° C to room temperature, the formula (XIXa) in which R ⁴ is a hydrogen atom in the formula (XIX) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ] Can be obtained. Further, if necessary, after the treatment is completed, it can be obtained as a salt thereof by treating with hydrochloric acid, hydrobromic acid, trifluoroacetic acid, p-toluenesulfonic acid or the like.

Reaction equation 10

Equation (X) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and J ⁴ have the same meanings as described above. ] And the diformylimide sodium salt, for example, according to the method described in Tetrahedron Lett., 1989, Vol. 30, p. 5285, etc., for example, N, N-dimethylformamide, Formula (XXX) obtained by reacting with acetonitrile or the like as a solvent in the temperature range of room temperature to the reflux temperature of the reaction mixture for 2 to 24 hours [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² And R ³ have the same meaning as described above. ] As a solvent, for example, methanol, ethanol, 1,4-dioxane, water, or a mixture of two or more of them at any ratio, and using an acid such as hydrochloric acid, for example, from room temperature to reaction. By hydrolyzing in the temperature range of the reflux temperature of the mixture for 1 to 24 hours, the formula (XIXa) in which R ⁴ is a hydrogen atom in the formula (XIX) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meanings as described above. ] Can be obtained as a hydrochloride of the compound represented by. After the reaction is completed, it can be isolated as a free amine by neutralizing it with a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide.

Reaction equation 11

Equation (X) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² , R ³ and J ⁴ have the same meanings as described above. ] And formula (XXIV) [in the formula, R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, etc. ], If necessary, toluene, dichloromethane, methanol, ethanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, 4-methyl-2-pentanone, ethyl acetate, N, N-dimethylformamide, acetonitrile, water or A mixture of two or more of them in any ratio is used as a solvent, and an excess amount of the compound represented by the formula (XXIV) is used, or sodium hydroxide, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate, triethylamine, ethyl. By reacting in the temperature range of 0 ° C. to the reflux temperature of the reaction mixture for 1 to 24 hours in the presence of a base such as diisopropylamine, the formula (XIX) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , R ² and R ³ have the same meanings as described above, and R ⁴ represents a hydrogen atom, a C _{1 to} C ₆ alkyl group, and the like. ] Can be obtained.

Some of the compounds represented by the formula (XXVII) are known compounds, and some are commercially available. In addition, other substances can also be synthesized, for example, in reaction formula 12 or reaction formula 13.

Reaction equation 12

Equation (XXXI) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ , Y ⁵ and J ⁴ have the same meanings as described above. ], For example, silver nitrite according to a known method described in the literature, for example, the method described in The Journal of Organic Chemistry [J. Org. Chem.] 2004, Vol. 69, p. 6907, etc. And, if necessary, a solvent such as benzene, diethyl ether, tert-butyl methyl ether, acetonitrile, water or a mixture of two or more of them in any ratio, and 30 minutes to 24 in a temperature range of 0 ° C. to room temperature. The reaction is carried out for a time, or for example, sodium nitrite-urea and a solvent such as N, N-dimethylformamide are added according to the method described in Tetrahedron 2009, Vol. 65, p. 1660. By reacting in the temperature range of −78 ° C. to room temperature for 1 to 6 hours, the formula (XXVIIa) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ and Y ⁵ have the same meanings as described above. ] Can be obtained.

The compound represented by the formula (XXXI) used here is a known compound, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

Reaction equation 13

Equation (XXXII) [In the equation, Y ¹ , Y ² , Y ³ , Y ⁴ and J ⁴ have the same meanings as described above. ], And a known method described in the literature, for example, Heterocycles, Vol. 26, p. 3259, International Patent Application Gazette (WO 2004/096772) and the like. If necessary, use a solvent such as tetrahydrofuran or dimethyl sulfoxide, and if necessary, react in the presence of a base such as sodium hydride or potassium-tert-butoxide in a temperature range of 0 to 80 ° C. for 1 to 24 hours. Thus, in the formula (XXVIIb) [in the formula, Y ¹ , Y ² , Y ³ and Y ⁴ have the same meanings as described above. ] Can be obtained.

The compound represented by the formula (XXXII) used here is a known compound, and some of them are also available as commercial products. In addition, other compounds can be easily synthesized according to the general synthesis method described in the literature regarding known compounds.

In each of these reactions, after the reaction is completed, ordinary post-treatment is carried out to obtain each production intermediate which is a raw material compound of production methods A to D.

In addition, each of the production intermediates produced by these methods can be used as they are in the reaction of the next step without isolation and purification.

Specific examples of the oxime-substituted amide compound represented by the formula (I) included in the present invention that can be produced by using these methods include the compounds shown in Tables 1 to 15. However, the compounds in Tables 1 to 15 are for illustration purposes only, and the oxime-substituted amide compounds included in the present invention are not limited thereto.

In the table, the description of Et represents an ethyl group, and similarly, n-Pr and Pr-n are normal propyl groups, i-Pr and Pr-i are isopropyl groups, and c-Pr and Pr-c are cyclos. Propyl group, n-Bu and Bu-n are normal butyl groups, i-Bu and Bu-i are isobutyl groups, sec-Bu and Bu-sec are secondary butyl groups, c-Bu and Bu-c are secondary butyl groups. Cyclobutyl group, t-Bu and Bu-t represent tertiary butyl groups, respectively.

In the table, the notations (R) and (S) in the column of substituent R ² indicate the (R) -form and (S) -form, respectively, in the mixing ratio of the optical isomers of the carbon atom to which R ² is bonded. It represents that but 90% or more, the description of the column of the substituent R ¹ (E) and (Z), the mixing ratio of the oxime geometric isomers substituents R ¹ are bonded, respectively (E) - body And (Z) -represents that the body is 90% or more.
[Table 1]

Table 1 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 2]

Table 2 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 3]

Table 3 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 4]

Table 4 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 5]

Table 5 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 6]

Table 6 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 7]

Table 7 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 8]

Table 8 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 9]

Table 9 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 10]

Table 10 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 11]

Table 11 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 12]

Table 12 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 13]

Table 13 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 14]

Table 14 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 15]

Table 15 (continued)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³ R ¹ R ² R ⁴ Y ¹ Y ³
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
sec-Bu HH Br Br sec-Bu HH Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ H Br Br sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Br Br sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Br Br sec-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu CH ₃ Et Br Br sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Cl Br sec-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ H Cl Br sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H CH ₃ Cl Br sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu H Et Cl Br sec-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ Et Cl Br sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Br Br sec-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Br sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Br Br sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) HH Cl Br sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) H Et Cl Br sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Br Br sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Br Br sec-Bu (Z) H Et Br C≡CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) HH Cl Br sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) H Et Cl Br sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu HH Br Br t-Bu HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Br Br t-Bu CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Br Br t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Br Br t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Br Br t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Br Br t-Bu H Et Br C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ Et Br Br t-Bu CH ₃ Et Br C≡CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu HH Cl Br t-Bu HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ H Cl Br t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H CH ₃ Cl Br t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu H Et Cl Br t-Bu H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ Et Cl Br t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Br Br t-Bu (E) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Br Br t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Br Br t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Br Br t-Bu (E) H Et Br C≡CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (E) HH Cl Br t-Bu (E) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Br t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) H Et Cl Br t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Br Br t-Bu (Z) HH Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Br t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Br Br t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) HH Cl Br t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) H Et Cl Br t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Br Br CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Br Br CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c HH Cl Br CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c H Et Cl Br CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Br CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ C Pr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CPr-c
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Br CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CPr-c
sec-Bu HH Br CF ₃ sec-Bu HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Br CF ₃ sec-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Cl CF ₃ sec-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu H Et Cl CF ₃ sec-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Br CF ₃ sec-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Br CF ₃ sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) HH Cl CF ₃ sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Br CF ₃ sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) HH Cl CF ₃ sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu HH Br CF ₃ t-Bu HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Br CF ₃ t-Bu H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Br C≡CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu HH Cl CF ₃ t-Bu HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu H Et Cl CF ₃ t-Bu H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Br CF ₃ t-Bu (E) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Br CF ₃ t-Bu (E) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (E) HH Cl CF ₃ t-Bu (E) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) H Et Cl CF ₃ t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Br CF ₃ t-Bu (Z) HH Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Br CF ₃ t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) HH Cl CF ₃ t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) H Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CBu-t
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl CF ₃ CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CBu-t
sec-Bu HH Br Cl sec-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Br Cl sec-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Br Cl sec-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Br Cl sec-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Br Cl sec-Bu CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu HH Cl Cl sec-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ H Cl Cl sec-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H CH ₃ Cl Cl sec-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu H Et Cl Cl sec-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Br Cl sec-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Br Cl sec-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) HH Cl Cl sec-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) H Et Cl Cl sec-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Br Cl sec-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Br Cl sec-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) HH Cl Cl sec-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) H Et Cl Cl sec-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl sec-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Br Cl t-Bu HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Br Cl t-Bu CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Br Cl t-Bu H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Br Cl t-Bu H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Br Cl t-Bu CH ₃ Et Br C≡CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu HH Cl Cl t-Bu HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ H Cl Cl t-Bu CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H CH ₃ Cl Cl t-Bu H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu H Et Cl Cl t-Bu H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ Et Cl Cl t-Bu CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Br Cl t-Bu (E) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Br Cl t-Bu (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Br Cl t-Bu (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) HH Cl Cl t-Bu (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) H Et Cl Cl t-Bu (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Br Cl t-Bu (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Br Cl t-Bu (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) HH Cl Cl t-Bu (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) H Et Cl Cl t-Bu (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl t-Bu (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Br Cl CH ₂ Pr-c HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Br Cl CH ₂ Pr-c H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c HH Cl Cl CH ₂ Pr-c HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (E) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Br C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) HH Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) H Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) CH ₃ Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) H Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (S) Et Cl C ≡ CCH ₃
CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl Cl CH ₂ Pr-c (Z) CH ₃ (R) Et Cl C ≡ CCH ₃
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The compounds of the present invention are plant diseases and mammals (Mammalia) that occur in vascular plants (Tracheophyta) such as reptiles (Pinales), reptiles (magnoliids), monocotyledons (monocots), and authentic dicotyledons (eudicots). Pathogens of vertebrate (Vertebrata) infectious diseases such as birds (Aves), reptiles (Reptilia), and true bone fish (Actinopterygii), as well as plant-parasitic or animal-parasitic linear animals, rodents, flat animals, and protozoa. Can exterminate harmful organisms.

Plant nematodes include Ascomycota fungi, Basidiomycota fungi, Chitridiomycota fungi, Blastocladiomycota fungi, Mucoromycotina fungi, and Kerkozoa fungi. Cercozoa) Protozoa, Heterokontophyta Oomycetes, Actinobacteria gram-positive fungi, Tenericutes gram-positive fungi, Proteobacteria gram-negative fungi and foliage Examples include Aphelenchida nematodes and Tylenchida nematodes. Among these, the compounds of the present invention are phytopathogenic fungi belonging to the phylum C. elegans and C. elegans, and C. elegans. It also exerts an excellent control effect at low concentrations on plant-parasitic nematodes belonging to the order Hari nematode.

Animal pests include Ascomycota, Basidiomycota, Actinobacteria gram-positive, Firmicutes gram-positive, Tenericutes gram-positive, and phyllidea (Ascomycota), Cyclophyllidea (Basidiomycota), and Cyclophyllidea (Actinobacteria). , Proteobacteria gram-negative fungi and Enoplida nematodes, Rhabditida nematodes, Cyclophyllidea nematodes, Ascaridida nematodes, turning nematodes Order (Spirurida) nematodes, stag beetles, Pseudophyllidea streaks, Cyclophyllidea streaks, strigeidida suckers, Echinostomida suckers, oblique eyelids Plagiorchiida, Opisthorchiida, Cyclophyllidea, Piroplasmida, Haemosporida, Eucoccidiorida, Eucoccidiorida, Eucoccidiorida, Cyclophyllidea, Haemosporida, Eucoccidiorida, Cyclophyllidea, Cyclophyllidea, Cyclophyllidea, Cyclophyllidea , Vestibuliferida, Cyclophyllidea, Trichomonadida, Cyclophyllidea, Diplomonadida, Kinetoplastida, Cyclophyllidea, etc. Of these, in particular, the family Oma (Cebidae), the family Onaga (Cercopithecidae), the family (Hominidae), the family (Leporidae), the family (Chinchillidae), the family (Caviidae), the family (Cricetidae), and the family (Murie). ), Sciuridae, Camelidae, Suidae, Cervidae, Bovidae, Felidae, Canidae, Mustelidae, Endoparasites of mammals (Mammalia) belonging to the family Equidae, Macropodidae, etc., especially Cyclophyllidea and Cyclophyllidea parasitizing mammals of the family Cyclophyllidea, bovine, cat, canine and horse. , Cyclophyllidea, Cyclophyllidea , Ascarididae, Ascarididae, and Ascarididae, show excellent effects in exterminating animal parasitic nematodes.

In addition, the compound of the present invention is also effective against pests that have developed resistance to existing fungicides and nematodes, and the compound of the present invention is a mammal, fish, crustacean, natural enemy. It has extremely useful features that have almost no adverse effect on non-target organisms such as species and useful insects.

When using the compound of the present invention, it is usually mixed with a suitable solid carrier or liquid carrier, and if desired, a surfactant, a penetrant, a spreading agent, a thickener, an antifreeze agent, a binder, an anti-caking agent. , Disintegrant, antifoaming agent, preservative, decomposition inhibitor, etc., liquid agent (soluble concentrate), emulsion (emulsifiable concentrate), wettable powder (wettable powder), water solvent (water soluble powder), granular water Japanese agent (water dispersible granule), granular water solvent (water soluble granule), suspension agent (suspension concentrate), emulsion (concentrated emulsion), suspoemulsion, microemulsion, powder (dustable powder) ), Granules, tablets and emulsifiable gels can be put into practical use in any formulation. Further, from the viewpoint of labor saving and safety improvement, the preparation of any of the above dosage forms can be provided in a water-soluble package such as a water-soluble capsule and a bag of a water-soluble film.

Solid carriers include, for example, quartz, calcination, sepiolite, dolomite, choke, kaolinite, pyrophyllite, cericite, halosite, metahalosite, wood-knot clay, frog-eye clay, pottery stone, gicrite, allophene. Natural minerals such as calcined clay, pearlite, silas balloon, vermiculite, attapargas clay and calcined diatomaceous clay, natural minerals such as calcined clay, pearlite, silas balloon, calcined clay Quality calcined products such as magnesium carbonate, calcium carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, magnesium sulfate, diammonium hydrogen phosphate, ammonium dihydrogen phosphate and potassium chloride and other inorganic salts such as glucose and fructose. , Sugars such as sucrose and lactose, eg polysaccharides such as starch, powdered cellulose and dextrin, eg organic substances such as urea, urea derivatives, salts of benzoic acid and benzoic acid, such as wood flour, cork flour, corn cobs, walnut shells. And plants such as tobacco stems, fly ash, white carbon (for example, hydrous synthetic silica, anhydrous synthetic silica, hydrous synthetic silicate, etc.), fertilizer and the like.

Liquid carriers include, for example, aromatic hydrocarbons such as xylene, alkyl (C ₉ or C ₁₀ etc.) benzene, phenylxysilyl ester and alkyl (C ₁ or C ₃ etc.) naphthalene, machine oil, normal paraffin, iso paraffin and Aliphatic hydrocarbons such as naphthen, mixtures of aromatic hydrocarbons such as kerosine and aliphatic hydrocarbons, alcohols such as ethanol, isopropanol, cyclohexanol, phenoxyethanol and benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, hexylene glycol , Polyhydric alcohols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, ethers such as propyl cellosolve, butyl cellosolve, phenyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether and propylene glycol monophenyl ether. , Acetphenone, cyclohexanone and ketones such as γ-butyrolactone, fatty acid methyl ester, succinic acid dialkyl ester, glutamate dialkyl ester, adipic acid dialkyl ester and phthalic acid dialkyl ester and other esters, N-alkyl (C ₁ , C ₈ or C ₁₂₎ Etc.) Acid amides such as pyrrolidone, fats and oils such as soybean oil, linseed oil, rapeseed oil, palm oil, cottonseed oil and castor oil, dimethylsulfoxide and water.

These solid and liquid carriers may be used alone or in combination of two or more.

Examples of the surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl (mono or di) phenyl ether, polyoxyethylene (mono, di or tri) styrylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, and polyoxy. Ethylene fatty acid (mono or di) ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, castor oil ethylene oxide adduct, acetylene glycol, acetylene alcohol, ethylene oxide adduct of acetylene glycol, ethylene oxide adduct of acetylene alcohol and alkyl Nonionic surfactants such as glycosides, alkyl sulfate ester salts, alkylbenzene sulfonates, lignin sulfonates, alkyl sulfosuccinates, naphthalene sulfonates, alkylnaphthalene sulfonates, salts of formalin condensates of naphthalene sulfonic acid, Salt of formalin condensate of alkylnaphthalene sulfonic acid, polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid or phosphoric acid ester salt, polyoxyethylene (mono or di) alkylphenyl ether sulfuric acid or phosphoric acid ester salt, polyoxyethylene (mono, di or tri) styryl Anionic surfactants such as phenyl ether sulfate or phosphate ester salts, polycarboxylic acid salts (eg, polyacrylic acid salts, polymale salts and copolymers of maleic acid and olefins) and polystyrene sulfonates, alkylamines. Examples thereof include cationic surfactants such as salts and alkyl quaternary ammonium salts, amphoteric surfactants such as amino acid type and betaine type, silicone-based surfactants and fluorine-based surfactants.

The content of these surfactants is not particularly limited, but is usually preferably in the range of 0.05 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the preparation of the present invention. In addition, these surfactants may be used alone or in combination of two or more.

The amount of the compound of the present invention to be applied varies depending on the application situation, application time, application method, cultivated crop, etc., but generally, the amount of the active ingredient is about 0.005 to 50 kg per hectare (ha).

On the other hand, when the compound of the present invention is used for the control of endoparasites of mammals and birds as domestic animals, poultry and pet animals, an effective amount of the compound of the present invention is orally administered and injected (intramuscularly) together with a formulation additive. Parenteral administration such as subcutaneous, intravenous, intraperitoneal); transdermal administration such as immersion, spraying, bathing, washing, pouring-on and spotting-on and dusting; nasal administration Can be administered by. The compounds of the present invention can also be administered by molded products using strips, plates, bands, collars, ear marks, limb bands, labeling devices and the like. For administration, the compound of the present invention can be in any dosage form suitable for the route of administration.

Any dosage form prepared includes solid preparations such as powders, granules, wettable powders, pellets, tablets, ointments, capsules, molded products containing active compounds; injectable solutions, oral solutions, skin. Liquids used above or in the body cavity; solution preparations such as Pour-on agents, spot-on agents, flowable agents, emulsions; semi-solid preparations such as ointments and gels.

The solid preparation can be mainly used by oral administration or diluted with water or the like for transdermal administration or environmental treatment. Solid preparations can be prepared by adding the active compound, if necessary, with an adjunct, mixing with the appropriate excipient, and transforming into the desired shape. Suitable excipients include, for example, inorganic substances such as carbonates, bicarbonates, phosphates, aluminum oxide, silica and clay, and organic substances such as sugars, celluloses, crushed grains and starch.

Injectable solutions can be administered intravenously, intramuscularly and subcutaneously, injectable solutions dissolve the active compound in a suitable solvent and, if necessary, solubilizers, acids, bases, buffer salts, antioxidants. And can be prepared by adding additives such as protective agents. Suitable solvents include water, ethanol, butanol, benzyl alcohol, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, N-methylpyrrolidone and mixtures thereof, physiologically acceptable vegetable oils, synthetic oils suitable for injection and the like. Examples of the solubilizer include polyvinylpyrrolidone, polyoxyethylated castor oil, and polyoxyethylated sorbitan ester. Protective agents include benzyl alcohol, trichlorobutanol, p-hydroxybenzoic acid ester and n-butanol.

Oral solutions can be administered directly or diluted. It can be prepared in the same manner as the liquid for injection.

Flowable agents, emulsions, etc. can be administered directly or diluted transdermally or by environmental treatment.

Liquids used on the skin can be administered by dropping, spreading, rubbing, spraying, spraying or applying by immersion (immersion, bathing or washing). These solutions can be prepared in the same manner as injectable solutions.

Pour-on and Spot-on agents can be dropped or sprayed onto a limited area of the skin, allowing the active compound to be immersed in the skin and act systemically. .. Drops and laxatives can be prepared by dissolving, suspending or emulsifying the active ingredient in a suitable skin-compatible solvent or solvent mixture. If necessary, auxiliary agents such as surfactants, colorants, absorption enhancers, antioxidants, light stabilizers and adhesives may be added.

Suitable solvents include water, alkanol, glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, benzyl alcohol, phenylethanol, phenoxyethanol, ethyl acetate, butyl acetate, benzyl benzoate, dipropylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, acetone, Methyl ethyl ketone, aromatic and / or aliphatic hydrocarbons, vegetable or synthetic oils, DMF, liquid paraffin, light liquid paraffin, silicone, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone or 2,2-dimethyl-4-oxy-methylene-1, 3-Dioxolane can be mentioned. Absorption-promoting substances include DMSO, isopropyl myristate, dipropylene glycol pelargonic acid, silicone oils, aliphatic esters, triglycerides and fatty alcohols. Antioxidants include sulfites, metasulfites, ascorbic acid, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole and tocopherols.

The emulsion can be administered orally, transdermally or as an injection. Emulsions are prepared by dissolving the active ingredient in a hydrophobic or hydrophilic phase and using a suitable emulsifier to add colorants, absorption enhancers, protective agents, antioxidants, shading agents and thickeners, if necessary. It can be prepared by homogenizing with the solvent of other phases together with the auxiliary agent of.

The hydrophobic phase (oil) includes paraffin oil, silicone oil, sesame oil, almond oil, castor oil, synthetic triglyceride, ethyl stearate, din-butyryl adipate, hexyl laurate, dipropylene glycol pelargone, and branched chains. Esters of short chain long fatty acids and saturated fatty acids with chain lengths C _{16 to} C ₁₈ , isopropyl myristate, isopropyl palmitate, capryl / capric acid esters of saturated fatty alcohols with chain lengths C _{12 to} C ₁₈ , isopropyl stearate. , Oleyl oleate, decyl oleate, ethyl oleate, ethyl lactate, waxy fatty acid ester, dibutyl phthalate, diisopropyl adipate, isotridecyl alcohol, 2-octyldodecanol, cetylstearyl alcohol, oleyl alcohol.

Examples of the hydrophilic phase include water, propylene glycol, glycerin, and sorbitol.

Nonionic surfactants such as polyoxyethylated castor oil, polyoxyethylated sorbitan monoolefinate, sorbitan monostearate, glycerin monostearate, polyoxyethyl stearate, and alkylphenol polyglycol ethers as emulsifiers. Activators; amphoteric surfactants such as disodium N-lauryl-β-iminodipropionate, lecithin; anions such as sodium lauryl sulfate, ether fatty alcohol sulfate, monoethanolamine salts of mono / dialkylpolyglycol orthoric acid esters Sexual surfactant; Examples thereof include cationic surfactants such as cetyltrimethylammonium chloride.

Other auxiliary agents include carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, polyacrylate, alginate, gelatin, gum arabic, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, methyl vinyl ether, copolymers of maleic anhydride, polyethylene glycol, wax, colloidal silica.

The semi-solid preparation can be administered by applying it on the skin, spreading it, or introducing it into the body cavity. The gel can be prepared by adding a thickener sufficient to produce an ointment-like viscous transparent substance to the solution prepared as described above for the injectable solution.

An example of compounding the preparation when the compound of the present invention is used is shown below. However, the formulation examples of the present invention are not limited to these. In the following formulation example, "part" means a part by weight.

[Wettable powder]
Compounds of the present invention 0.1 to 80 parts Solid carrier 5 to 98.9 parts Surfactant 1 to 10 parts Others 0 to 5 parts Other examples include anti-caking agents and anti-decomposition agents.

[Emulsion]
Compounds of the present invention 0.1 to 30 parts Organic solvent 45 to 95 parts Surfactant 4.9 to 30 parts Water 0 to 50 parts Others 0 to 10 parts Other examples include spreading agents and decomposition inhibitors.

[Suspension]
Compounds of the present invention 0.1 to 70 parts Liquid carrier 15 to 98.89 parts Surfactant 1 to 12 parts Others 0.01 to 30 parts Other examples include antifreeze agents and thickeners.

[Granule wettable powder]
Compounds of the present invention 0.1 to 90 parts Solid carrier 0 to 98.9 parts Surfactants 1 to 20 parts Others 0 to 10 parts Other examples include binders, decomposition inhibitors and the like.

[Liquid]
Compounds of the present invention 0.01 to 70 parts Liquid carrier 20 to 99.99 parts Others 0 to 10 parts Other examples include antifreeze agents and spreading agents.

[Granule]
Compounds of the present invention 0.01 to 80 parts Solid carrier 10 to 99.99 parts Others 0 to 10 parts Other examples include binders, decomposition inhibitors and the like.

[Powder]
Compounds of the present invention 0.01 to 30 parts Solid carrier 65 to 99.99 parts Others 0 to 5 parts Other examples include anti-drift agents and anti-decomposition agents.

Next, examples of preparations containing the compound of the present invention as an active ingredient will be shown more specifically, but the present invention is not limited thereto.

In the following formulation examples, "parts" means parts by weight.

[Formulation Example 1] Wettable Compound No. 17-030 20 parts Pyrophyllite 74 parts Solpol 5039 4 parts (Mixture of nonionic surfactant and anionic surfactant: Toho Chemical Industry Co., Ltd. Product name)
Carplex # 80D Part 2 (Synthetic hydrous silicic acid: Shionogi Co., Ltd. trade name)
The above is uniformly mixed and pulverized to obtain a wettable powder.

[Formulation Example 2] Emulsion Compound No. 17-048 5 parts xylene 75 parts N-methylpyrrolidone 15 parts Solpol 2680 5 parts (mixture of nonionic surfactant and anionic surfactant: Toho Kagaku Kogyo Product name)
The above is uniformly mixed to obtain an emulsion.

[Formulation Example 3] Emulsion Compound No. 17-073 of the present invention 4 parts DBE 36 parts (mixture of dimethyl adipate, dimethyl glutarate, dimethyl succinate: trade name manufactured by INVISTA)
Diisobutyl adipate 30 parts N-methylpyrrolidone 10 parts Soprofolfol BSU 14 parts (nonionic surfactant: Rhodia trade name)
Rhodia 70BC 6 parts (anionic surfactant: Rhodia trade name)
The above is uniformly mixed to obtain an emulsion.

[Formulation Example 4] Emulsion Compound No. 17-051 of the present invention 4 parts DBE 11 parts (mixture of dimethyl adipate, dimethyl glutarate, dimethyl succinate: trade name manufactured by INVISTA)
Diisobutyl adipate 30 parts N-methylpyrrolidone 5 parts Soprofolfol BSU 14 parts (nonionic surfactant: Rhodia trade name)
Rhodia 70BC 6 parts (anionic surfactant: Rhodia trade name)
Propylene glycol 10 parts Water 20 parts or more are uniformly mixed to form an emulsion.

[Formulation Example 5] Suspension Compound No. 17-048, 25 parts, Agrizol S-710, 10 parts (Nonionic surfactant: Kao Corporation, trade name)
Lunox 1000C 0.5 part (anionic surfactant: Toho Chemical Industry Co., Ltd. trade name)
After uniformly mixing 0.2 parts of xanthan gum and 64.3 parts of water, wet pulverization is used as a suspension agent.

[Formulation Example 6] Granule wettable compound No. 17-048 75 parts of the present invention High tenor NE-15 5 parts (anionic surfactant: trade name of Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
Vanillex N 10 parts (anionic surfactant: Nippon Paper Industries, Ltd. trade name)
Carplex # 80D 10 parts (Synthetic hydrous silicic acid: Shionogi Co., Ltd. trade name)
After uniformly mixing and pulverizing the above, a small amount of water is added, the mixture is stirred and mixed, granulated by an extrusion granulator, and dried to obtain a granule wettable powder.

[Mixing Example 7] Granules Compound No. 17-024 of the present invention 5 parts Bentonite 50 parts Talc 45 parts or more are uniformly mixed and pulverized, then a small amount of water is added, stirred and mixed, and granulated by an extrusion type granulator. And dry to make granules.

[Formulation Example 8] Powder The compound of the present invention No. 17-048 3 parts Carplex # 80D 0.5 parts (Synthetic hydrous silicic acid: Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. trade name)
95 parts of kaolinite Diisopropyl phosphate 1.5 parts or more are uniformly mixed and pulverized to obtain a powder.

In use, each of the above preparations is diluted 1 to 20000 times with water and sprayed so that the active ingredient is 0.005 to 50 kg per hectare (ha).

[Formulation Example 9] Wettable Powder Preparation Compound No. 17-048 25 parts Sodium diisobutylnaphthalene sulfonate 1 part n-Calcium dodecylbenzene sulfonate 10 parts Alkylaryl polyglycol ether 12 parts Naphthalene sulfonate formarin condensate Sodium salt 3 parts Emulsion type silicone 1 part Silicon dioxide 3 parts Kaolin 45 parts [Formulation example 10] Water-soluble thickener preparation Compound No. 17-046 20 parts Polyoxyethylene lauryl ether 3 parts Sodium dioctyl sulfosuccinate 3. 5 parts dimethyl sulfoxide 37 parts 2-propanol 36.5 parts [Formulation Example 11] Liquid for spraying Compound No. 17-045 of the present invention 2 parts dimethyl sulfoxide 10 parts 2-propanol 35 parts acetone 53 parts [Formulation Example 12] Transdermal Liquid for administration Compound No. 17-045 5 parts Hexylene glycol 50 parts Isopropanol 45 parts [Formulation Example 13] Liquid for transdermal administration Compound No. 17-045 5 parts propylene glycol Monomethyl ether 50 parts Dipropylene glycol 45 parts [Combination Example 14] Liquid for transdermal administration (dropping) Compound No. 17-045 2 parts Light liquid paraffin 98 parts [Combination Example 15] Liquid for transdermal administration (drop) Compound No. 17- 045 2 parts Light liquid paraffin 58 parts Olive oil 30 parts ODO-H 9 parts Shinetsu silicone 1 part When the compound of the present invention is used as a bactericide for agriculture and gardening and a nematode control agent, an effective amount of the compound of the present invention is used as an active ingredient. Can be used alone, but if necessary, other types of bactericides, other types of nematode repellents, pesticides, acaricides, plant growth regulators, herbicides, synergists, fertilizers, soil improvement It may be mixed with an agent or the like at the time of formulation or spraying.

When the compound of the present invention is used as an anthelmintic control agent, an effective amount of the compound of the present invention can be administered alone as an active ingredient, but if necessary, other kinds of antibacterial agents and other kinds of antibacterial agents and other kinds can be administered. It can also be mixed with an anthelmintic or the like at the time of preparation or administration.

In particular, by applying it in combination with other types of fungicides, other types of nematode insecticides, other types of antibacterial agents, other types of insect repellents, etc., the control spectrum can be expanded by the additive and synergistic action of the mixed agents. It is expected that the pest control effect will be improved, the control cost will be reduced by reducing the amount of the applied drug, and the control effect will be maintained for a longer period of time. In particular, applying it in combination with other types of fungicides, nematodes, antibacterial agents, and anthelmintics with different action mechanisms is an extremely effective control method from the viewpoint of preventing the acquisition of drug resistance of pests. .. At this time, it is possible to combine a plurality of known fungicides, known nematodes, known insecticides, known acaricides, known antibacterial agents, or known anthelmintics at the same time.

Examples of the types of fungicides, nematodes, insecticides, acaricides, anthelmintics or antibacterial agents used in combination with the compound of the present invention include The Pesticide Manual 16th Edition, 2012 and the like. Examples thereof include the listed compounds. Specific examples of the common names are as follows, but the names are not necessarily limited to these.

Fungicide:
A: Nucleic acid biosynthesis inhibitors benaraxyl, benalaxyl-M, furalaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl, Bupirimate, ethirimol, hymexazol,
B; mitotic and cell division inhibitors benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole, thiophanate-methyl, diethofencarb, ethaboxam, Zoxamide, peniccuron, fluopicolide,
C; Respiratory Inhibitors diflumetorim, benodanil, benzovindiflupyr, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopyram, fluopyram, fluopyram (Flutolanil), fluxapyroxad, furametpyr, isofetamid, isopyrazam, mepronil, oxycarboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxan (Sedaxane), thifluzamide, azoxystrobin, coumoxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, enoxastrobin, famoxadone, famoxadone, Fenamidone, fenaminstrobin, flufenoxystrobin, fluoxastrobin, cresoxim-methyl, mandestrobin, metminostrobin , Orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyrametostrobin, pyraoxystrobin, pyribencarb-methyl, pyriminostrobin (Pyriminostrobin), triclopyricab, trifloxystrobin, amisulbrom, cyazofamid, dinocap, fluazinum ( fluazinam), meptyldinocap, fentin, tributyltin oxide, silthiofam, ametoctradin,
D; Amino acid and protein biosynthesis inhibitors cyprodinil, mepanipyrim, pyrimetanil, blasticidin-S, kasugamycin,
E; Drugs that act on signal transduction systems Proquinazid, quinoxyfen, fenpiclonil, fludioxonil, chlozolinate, iprodione, procymidone, vinclozolin
F; Lipid synthesis and cell membrane formation inhibitors edifenphos, iprobenfos, isoprothiolane, pyrazophos, biphenyl, chloroneb, dichloran, etridiazole, quintozen (Quintozene), tecnazene, tolclofos-methyl, propamocarb hydrochloride, Bacillus subtilis, Strain: D747, FZB24, GBO3, HAI0404, MBI600, QST713, Y1336, etc.
G: Sterol biosynthesis inhibitors azaconazole, bitertanol, bromuconazole, climbazole, cyproconazole, diclobutrazol, difenoconazole, diniconoconazole (Diniconazole), diniconazole-M (diniconazole-M), epoxyconazole (epoxiconazole), etaconazole (etaconazole), fenarimol (fenarimol), fenbuconazole (fenbuconazole), fluotrimazole (fluotrimazole), fluquinconazole (fluquinconazole) , Flusilazole, flutriafol, furconazole, hexaconazole, imazalil, imibenconazole, ipconazole, metconazole, microbutanil (myclobut), flutriafol, flutriafol, furconazole, hexaconazole, imazalil, imibenconazole, ipconazole, metconazole, myclobut. ), Nuarimol, oxpoconazole fumarate, pefurazoate, penconazole, prochloraz, propiconazole, prothioconazole, pyrife Knox (pyrifenox), pyrisoxazole (pyrisoxazole), simeconazole (simeconazole), tebuconazole (tebuconazole), tetraconazole (tetraconazole), triadimefon, triadimenol (triadimenol), triflumizole (triflumizole), triflumizole , Triticonazole, aldimorph, dodemorph-acetate, fenpro pidin), fenpropimorph, piperalin, spiroxamine, tridemorph, fenhexamid, fenpyrazamine,
H; Cell wall synthesis inhibitors validamycin, polyoxins, polyoxorim, benthiavalicarb-isopropyl, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, Mandipropamid, pyrimorph, valifenalate,
I; Melanin synthesis inhibitors phthalide, pyroquilon, tricyclazole, carpropamid, diclocymet, fenoxanil,
P; Plant resistance inducer acibenzolar-S-methyl, probenazole, isotianil, tiadinil, laminarin,
Multi-action point drug;
Bordeaux mixture, cheshuntmixture, basic copper carbonate (basic), copper hydroxide (copper hydroxide), copper naphthenate, copper oleate (copper oleate) , Basic copper (copper oxychloride), copper sulfate (copper sulfate), basic copper sulfate (copper sulfate, basic), oxine copper, calcium polysulfide, sulfur (sulfur), Ambam, ferbam, mancozeb, maneb, metiram, polycarbamate, propineb, thiram, ziram, captan , Folpet, chlorothalonil, dichlofluanid, tolylfluanid, guazatine, iminoctadine-albesilate, iminoctadine-triacetate , Anilazine, dithianon, chinomethionat, fluoroimide,
And other drugs;
Cyflufenamid, cymoxanil, dichromezine, dodine, ferimzone, flusulfamide, flutianil, fosetyl-aluminium, metraphenone Thiapiprolin (oxathiapiprolin), picarbutrazox, pyriofenone, tebufloquin, tolprocarb, triazoxide, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate. ), Shiitake mycelium extract, Shiitake child body extract, BCF-082 (test name), NNF-0721 (test name), ZF-9646 (test name), etc.

Insecticide:
Abamectin, acephate, acetamiprid, afidopyropen, afoxolaner, alanycarb, aldicarb, allethrin, azamethiphos (azamethiphos) -ethyl, azinphos-methyl, bacillusthuringiensis, bendiocarb, benfluthrin, benfuracarb, bensultap, bifenthrin, bioallethrin (Bioallethrin), bioresmethrin, bistrifluron, buprofezin, butocarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, cartap, Chlorantraniliprole, chlorethoxyfos, chlorfenapyr, chlorfenvinphos, chlorfluazuron, chlormephos, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl (Chlorpyrifos-methyl), chromafenozide, clothianidin, cyanophos, cyantraniliprole, cyclaniliprole, cycloprothrin, cyfluthrin, beta -Cyfluthrin (beta-cyfluthrin), cyhalothrin, gamma-cyhalothrin (gamma-cyhalothri) n), lambda-cyhalothrin, cypermethrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, cypermethrin (Cyphenothrin), cyromazine, deltamethrin, diafenthiuron, diazinon, dichlorvos, diflubenzuron, dimethoate, dimethylvinphos, dimethylvinphos (Dinotefuran), diofenolan, disulfoton, emamectin-benzoate, empentrin, endosulfan, alpha-endosulfan, EPN, esphenvalerate (dinotefuran), diofenolan, disulfoton, emamectin-benzoate, empentrin, endosulfan, alpha-endosulfan, EPN esfenvalerate, ethiofencarb, ethiprole, etofenprox, etrimfos, fenitrothion, fenobucarb, fenoxycarb, fenthion, fenthion, fenthion ), Fipronil, flometoquin, flonicamid, fluazuron, flubendiamide, flucycloxuron, flucythrinate, flufenerim, flufenerim Slon (flufenoxuron), flufiprole, flumethrin, flupyradifurone, fluralanel laner, fluvalinate, tau-fluvalinate, fonofos, furathiocarb, halofenozide, heptafluthrin, hexaflumuron, hydramethyl Non (hydramethylnon), imidacloprid, imidacloprid, imiprothrin, indoxacarb, indoxacarb-MP, isoprocarb, isoxathion, lepimectin, lufenuron. lufenuron, malathion, meperfluthrin, metaflumizone, metaaldehyde, methacrifos, metamidophos, methidathion, methomyl, methoprene, methoprene (Methoxychlor), methoxyfenozide, metoffluthrin, muscalure, nitenpyram, novaluron, noviflumuron, omethoate, oxydemeton-methyl, oxydemeton-methyl Methyl (parathion-methyl), permethrin (permethrin), phenothrin (phenothrin), phenthoate (phenthoate), phorate (phorate), hosalone (phosalone), phosmet (phosmet), hoxim (phoxim), pyrimicarb (pirimicarb), pyrimiphos-methyl (Pirimiphos-methyl), profenofos, prothiofos, pymetrozine, pyraclofos , Pyrethrins, pyridalyl, pyrifluquinazon, pyriprole, pyriproxyfen, resmethrin, rotenone, thilafluofen, spinosad, spinosad spinosad, spirotetramat, sulfotep, sulfoxaflor, tebufenozide, teflubenzuron, tefluthrin, terbufos, tetrachlorvinphos , Tetramethrin, d-T-80-phthalmethrin, tetramethylfluthrin, thiacloprid, thiamethoxam, thiocyclam, thiodicarb, thiofanox (Thiofanox), thiometon, tolfenpyrad, tralomethrin, transfluthrin, triazamate, trichlorfon, triflumezopyrim, triflumezopyrim, triflumuron, ME Test name), NC-515 (test name), ZDI2501 (test name), etc.

Acaricides: acequinocyl, acrinathrin, amidoflumet, amitraz, azocyclotin, benzoximate, bifenazate, bromopropylate, clofentezine Clofentezine, cyenopyrafen, cyflumetofen, dicofol, dienochlor, etoxazole, fenazaquin, fenbutatin oxide, fenbutatin oxide, phenothiocarb. Propatrin, fenpyroximate, fluacrypyrim, formetanate, halfenprox, hexythiazox, milbemectin, propargite, propargite, pifluide py pyridaben), pyrimidifen, spirodiclofen, spiromesifen, tebufenpyrad and NA-89 (test name).

Nematode insecticides: cadusafos, dichlofenthion, ethoprophos, fenamiphos, fluensulfone, fosthiazate, fosthietan, fosthietan, imisiaphosimicy , Isazofos, methyl bromide, methyl isothiocyanate, oxamyl, sodium azide, BYI-1921 (test name) and MAI-08015 (test name) Such.

Anthelmintic agents: acriflavine, albendazole, atovaguone, azithromycin, bithionol, bromofenofos, cambendazole, carnidazole, chloroquin (carnidazole) chloroquine, clazuril, clinicamycin hydrochloride, clorsulon, closantel, coumaphos, cymiazol, dichlorophen, diethylcarbamazine, diethylcarbamazine (Diminazene), disophenol, dithiazanine iodide, doxycycline hydrochloride, doramectin, emodepside, eprinomectin, febantel, fenbendazole , Flubendazole, furazolidone, glycolpyramide, imidocarb, ivermectin, levamisole, mebendazole, mefloquine, melarsomine dihydrochloride hydrochloride, metronidazole, metyridine, milbemycin oxime, monepantel, morantel tartrate, moxidectin, nicarbazin, niclosamide, nitrosamide (Ninitroscanate), nitroxynil, omf Arotin (omphalotin), oxantel pamoate pamoate, oxantel tartrate tartrate, oxfendazolee, oxibendazole, oxyclozanide, pamaquine, phenothiazine, phenothiazine Piperazine adipate, piperazine citrate, piperazine phosphate, PNU-97333 (paraherquamide A), PNU-141962 (2-deoxyparaherquamide), praziquantel, primaquine, Propetamphos, propoxur, pyrantel pamoate, pyrimetamine, santonin, selamectin, sulfadimethoxine, sulfadimethoxine, sulfadoxine, sulfamerazinesulf Sulfamonomethoxine, sulfamoildapsone, thiabendazole, tinidazole, toltrazuril, tribromsalan and triclabendazole, etc.

Antifungal agents: ketoconazole, miconazole nitrate, etc.

Antibacterial agents: amoxicillin, ampicillin, bethoxazin, bithionol, bronopol, cefapirin, cefazolin, cefazolin, cefquarinome, cefquinome, cefquinome (Chlortetracycline), clavulanicacid, danofloxacin, difloxacin, difloxacin, dinitolmide, enrofloxacin, florfenicol, lincomycin, lomefloxacin ), Marbofloxacin, miloxacin, mirosamycin, nitrapyrin, norfloxacin, octhilinone, ofloxacin, orbifloxacin, oxolicillin (Oxolinic acid), oxytetracycline, penicillin, streptomycin, thiamphenicol, tiamulinfumarate, tilticosin phosphate, acetylisovalerty acetate ), Tylosin phosphate, tulathromycin, valnemulin, calcined shell calcium (calcium oxide), Talaromyces spp., Trichoderma spp. And Uniotyrium spp.

The present invention will be described in more detail below by specifically describing synthetic examples and test examples of the compounds of the present invention as examples, but the present invention is not limited thereto.

[Synthesis example]
Synthesis example 1
N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- (ethoxyimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (Compound No. 17 of the present invention) -003).

To a solution of 176 mg of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid in 1 ml of dichloromethane, 10 mg of N, N-dimethylformamide and 381 mg of oxalyl chloride were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After the reaction was completed, the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was dissolved in 2 ml of dichloromethane, and 2-amino-1- (3,5-dichloropyridine) produced in step 5 of Reference Example 1 was prepared under ice-cooled stirring. -2-yl) A solution of 190 mg of etanone-O-ethyloxime in 2 ml of dichloromethane and then 91 mg of pyridine were added dropwise, and after completion of the addition, stirring was continued at room temperature for another 2 hours. After completion of the reaction, add 10 ml of water to the reaction mixture, extract with chloroform (20 mlx1), wash the organic layer with water (10 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine, then anhydrous sodium sulfate, and distill off the solvent under reduced pressure. did. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (1: 4 to 1: 1 gradient) to obtain 165.3 mg of a pale yellow resinous substance. This is dissolved in 5 ml of acetic acid, stirred at 70 ° C. for 2 hours, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the residue is eluted with ethyl acetate-hexane (1: 4 to 1: 1 gradient). Purification by silica gel column chromatography gave 130.6 mg of the desired product as a colorless resinous substance (E / Z = 1/1).
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.50 and 8.47 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.90 and 7.86 (s, 1H), 7.76 and 7.75 (d, J = 2.1Hz, 1H) ), 6.9-7.1 (m, 1H), 6.84 and 6.73 (t, J = 54.3Hz, 1H), 4.71 and 4.49 (d, J = 6.0Hz, 2H), 4.31 and 4.14 (q, J = 7.2Hz,) 2H), 3.92 and 3.89 (s, 3H), 1.36 and 1.23 (t, J = 7.2Hz, 3H).

Synthesis example 2
N-Cyclopropyl-N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- (methoxyimino) ethyl] -5-fluoro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole- 4-Carboxamide (Compound No. 18-003 of the present invention).

Step 1; Production of 2-Cyclopropylamino-1- (3,5-Dichloropyridin-2-yl) Etanone-O-Methyloxime 2-Bromo-produced in the same manner as in Steps 1 to 3 of Reference Example 1. To a 10 ml solution of 1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone-O-methyloxime 700 mg acetonitrile was added 5 ml of Cyclopropylamine 402 mg acetonitrile, and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. After completion of the reaction, add 30 ml of water to the reaction mixture, extract with ethyl acetate (40 mlx2), wash the organic layer with water (30 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine and anhydrous sodium sulfate, and solvent under reduced pressure. Distilled away. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (gradient of 3: 7 to 5: 5) to obtain 450 mg of the target product as a colorless resinous substance.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.48 (bs, 1H), 7.78 (bs, 1H), 3.8-4.05 (m, 5H), 1.95-2.1 (m, 1H), 0.15-0.4 (m, 4H).

Step 2; N-cyclopropyl-N- [2- (3,5-dichloropyridine-2-yl) -2- (methoxyimino) ethyl] -5-fluoro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H Preparation of −pyrazole-4-carboxamide 5-Fluoro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid 204 mg of dichloromethane was added with 16 mg of N, N-dimethylformamide and 161 mg of oxalyl chloride. , Stirred at room temperature for 1 hour. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was dissolved in 5 ml of dichloromethane, and 2-cyclopropylamino-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone-O was stirred under ice-cooling. -Methyloxime 220 mg and triethylamine 162 mg were added dropwise to a 10 ml solution of dichloromethane, and after completion of the addition, stirring was continued at room temperature for another 1 hour. After the reaction is completed, 20 ml of water is added to the reaction mixture and extracted with chloroform (20 mlx1), the organic layer is washed with water (20 mlx1), saturated brine, and then anhydrous sodium sulfate is dehydrated and dried, and the solvent is distilled off under reduced pressure. did. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (gradient of 1: 4 to 2: 3) to obtain 252 mg of the desired product as white crystals.
Melting point 95.0-97.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.43 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.77 (d, J = 2.1Hz, 1H), 4.81 (bs, 2H), 4.04 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 2.7-2.8 (m, 1H), 0.55-0.7 (m, 4H).

Synthesis example 3
(Z) -N- [2- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole -4-Carboxamide (Compound No. 17-048 of the present invention).

Step 1; Production of 3-Chloro-5- (Cyclopropylethynyl) Pyridin-2-Carbonitrile 3,5-Dichloropyridine-2-Carbonitrile 50.60 g of triethylamine in a 200 ml solution of N, N-dimethylformamide in 17.37 g. , Cyclopropylacetylene (7.90 g), copper (I) iodide (2.20 g) and dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (II) 2.10 g were added, and the mixture was stirred overnight at room temperature under a nitrogen atmosphere. After the reaction is completed, 500 ml of water is added to the reaction mixture, extracted with ethyl acetate (250 mlx2), the organic layer is washed with water (500 mlx1), saturated brine, and anhydrous sodium sulfate are dehydrated / dried under reduced pressure. The solvent was distilled off. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (1: 9) to obtain 18.40 g of the desired product as a brown solid.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.77 (d, J = 1.7Hz, 1H), 1.45-1.55 (m, 1H), 0.8- 1.05 (m, 4H).

Step 2; Preparation of 1- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] etanone 3-chloro-5 (cyclopropylethynyl) pyridin-2-carbonitrile 9.0 g solution in 90 ml tetrahydrofuran To, 22 ml of a 3M diethyl ether solution of methyl magnesium bromide was added dropwise under ice-cooling stirring, and the mixture was stirred at the same temperature for 40 minutes. After the reaction is completed, the reaction mixture is added dropwise to 200 ml of a 1N hydrochloric acid aqueous solution, extracted with ethyl acetate (125 mlx2), the organic layers are washed with water (100 mlx1), saturated brine, and anhydrous sodium sulfate are dehydrated / dried under reduced pressure. The solvent was distilled off at. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (1: 9) to obtain 9.6 g of the desired product as a brown solid.
Melting point 46.0-47.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H), 2.67 (s, 3H), 1.4-1.6 ( m, 1H), 0.8-1.05 (m, 4H).

Step 3; Preparation of 2-bromo-1- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] ethaneone 1- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] 16.3 g of trimethylphenylammonium tribromide was added to a solution of 9.6 g of ethaneone in 145 ml of tetrahydrofuran, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After completion of the reaction, the precipitated solid was removed by filtration through Celite, washed with 100 ml of ethyl acetate, combined with the filtrate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (1: 9) to obtain 12.0 g of the desired product as a light brown solid.
Melting point 60.0 to 61.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.46 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.76 (d, J = 1.7Hz, 1H), 4.71 (s, 2H), 1.4-1.6 ( m, 1H), 0.8-1.05 (m, 4H).

Step 4; Preparation of 2-bromo-1- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] etanone-O-isopropyloxime 2-bromo-1- [3-chloro-5- (cyclo) Propylethynyl) pyridin-2-yl] A solution of 1.50 g of etanone and 2.28 g of trifluoroacetic acid in 10 ml of dichloromethane with 1.44 g of N- (isopropoxy) carbamate acid-tert-butyl in a 3 ml solution of dichloromethane under ice-cooling stirring. Was added dropwise, and the mixture was stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, 20 ml of water was added to the residue and extracted with ethyl acetate (15 mlx2), the organic layers were washed with water (20 mlx1), saturated brine, and then anhydrous sodium sulfate. The solvent was distilled off and dried under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (1: 4) to obtain 1.57 g of the desired product as a pale yellow oily substance (E / Z = 3/1).
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.49 and 8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.73 and 7.71 (d, J = 1.7Hz, 1H), 4.53 and 4.41 (s, 2H) ), 4.55 and 4.39 (sep, J = 6.1Hz, 1H), 1.4-1.55 (m, 1H), 1.36 and 1.21 (d, J = 6.1Hz, 6H), 0.8-1.0 (m, 4H).

Step 5; Preparation of N- [2- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimimino) ethyl] phthalimide 2-bromo-1- [3-chloro- To a solution of 1.57 g of 5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] etanone-O-isopropyloxime in 20 ml of N, N-dimethylformamide was added 0.88 g of phthalimide potassium, and the mixture was stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, add 30 ml of water to the reaction mixture, extract with ethyl acetate (30 mlx2), wash the organic layer with water (30 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine, then anhydrous sodium sulfate, and retain the solvent under reduced pressure. I left. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (3: 7) to obtain 1.50 g of the desired product as a pale yellow solid (E / Z = 3/1).
Melting point 94.0-95.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.44 and 8.31 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.55-7.9 (m, 5H), 4.99 and 4.77 (s, 2H), 4.47 and 4.33 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 1.35-1.55 (m, 1H), 1.26 and 1.13 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.75-1.0 (m, 4H).

Step 6; Preparation of 2-amino-1- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] etanone-O-isopropyloxime N- [2- [3-chloro-5- (cyclopropyl) 533 mg of hydrazine monohydrate was added to a solution of 1.50 g of ethynyl) pyrididine-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] phthalimide in 20 ml of ethanol, and the mixture was stirred under heating and reflux for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature, the solvent was distilled off under reduced pressure, 30 ml of water was added, and the mixture was extracted with dichloromethane (20 mlx2). After washing the organic layer with water (20 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated saline and then anhydrous sodium sulfate, and distill off the solvent under reduced pressure to add 1.04 g of the crude target product to a pale yellow oily substance (E / Obtained as Z = 2/1). This product was used as it was in the next step without further purification.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.49 and 8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.71 and 7.68 (d, J = 1.7Hz, 1H), 4.48 and 4.34 (sep, J) = 6.3Hz, 1H), 3.87 and 3.73 (s, 2H), 1.55 (bs, 2H), 1.4-1.55 (m, 1H), 1.33 and 1.18 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.8-1.0 ( m, 4H).

Step 7; N- [2- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol- Production of 4-Carboxamide To a 1 ml solution of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid 68 mg in dichloromethane, 10 mg of N, N-dimethylformamide and 66 mg of oxalyl chloride were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. .. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was dissolved in 1 ml of dichloromethane, and 2-amino-1- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl) was dissolved under ice-cooled stirring. ] It was added dropwise to a solution of 100 mg of etanone-O-isopropyloxime and 200 mg of potassium carbonate in 2 ml of dichloromethane and 2 ml of water, and after completion of the addition, stirring was continued at room temperature for another 1 hour. After completion of the reaction, add 10 ml of water to the reaction mixture, extract with dichloromethane (10 mlx1), wash the organic layer with water (10 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine, then anhydrous sodium sulfate, and distill off the solvent under reduced pressure. did. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (2: 3) to obtain 150 mg of the desired product as a pale yellow resinous substance (E / Z = 2/1).
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.45 and 8.43 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.88 and 7.82 (s, 1H), 7.68 and 7.66 (d, J = 1.8Hz, 1H) ), 7.12 (bs, 1H), 6.85 and 6.75 (t, J = 54.2Hz, 1H), 4.70 and 4.46 (d, J = 6.1, 4.9Hz, 2H), 4.47 and 4.36 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.90 and 3.87 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H), 1.32 and 1.18 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.8-1.0 (m, 4H).

Step 8; (Z) -N- [2- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl- Production of 1H-pyrazole-4-carboxamide N- [2- [3-chloro-5- (cyclopropylethynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1- 150 mg of methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (E / Z = 2/1) was dissolved in 4 ml of ethyl acetate, and a 100 W high-pressure mercury lamp (manufactured by USHIO, manufactured by USHIO) was dissolved in a quartz cell (manufactured by Fine, completely transparent for spectroscopic analysis). Light was irradiated for 8 hours using the lamp UM-102 and the lighting device UM-103B-B). After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (2: 3) to obtain 53 mg of the target product as white crystals.
Melting point 105.0-107.0 ° C
¹ H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.45 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.66 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.12 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 54.2Hz, 1H), 4.46 (d, J = 4.9Hz, 2H), 4.35 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 1.4-1.5 ( m, 1H), 1.17 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.85-0.95 (m, 2H), 0.8-0.85 (m, 2H).

Synthesis example 4
(Z) -N- [2- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole -4-Carboxamide (Compound No. 17-030 of the present invention).

Step 1; Production of 3-Chloro-5- (1-Propinyl) Pyridine-2-Carbonitrile In a solution of 10.87 g of zinc bromide (II) in a nitrogen atmosphere in 120 ml of tetrahydrofuran under ice-cooling stirring, 1-propynyl magnesium. 92 ml of a 0.5 M tetrahydrofuran solution of bromide was added dropwise, and the mixture was stirred at the same temperature for 10 minutes. Then, 5.00 g of 3,5-dichloropyridin-2-carbonitrile and 0.94 g of dichloro [1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium (II) were added to the reaction mixture at 50 ° C. Stirring was continued for 2 hours. After the reaction is completed, the reaction mixture is allowed to cool to room temperature, 40 ml of water is added and extracted with ethyl acetate (20 mlx2), the organic layer is washed with water (40 mlx1), saturated brine, and anhydrous sodium sulfate are dehydrated and dried in this order. , The solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with hexane to obtain 5.50 g of the desired product as a pale yellow solid.
Melting point 84.0-87.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.54 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.80 (d, J = 1.8Hz, 1H), 2.13 (s, 3H).

Step 2; Preparation of 1- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] etanone A solution of 4.58 g of 3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-carbonitrile in 40 ml of tetrahydrofuran. 17 ml of a 3M diethyl ether solution of methyl magnesium bromide was added dropwise thereto, and the mixture was stirred at the same temperature for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was added dropwise to 30 ml of water and extracted with ethyl acetate (15 mlx2), the organic layers were washed with water (30 mlx1), saturated brine, and anhydrous sodium sulfate were dehydrated / dried under reduced pressure. The solvent was distilled off to obtain 4.76 g of a crude target product as a black solid. This product was used as it was in the next step without further purification.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.49 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.7Hz, 1H), 2.69 (s, 3H), 2.12 (s, 3H).

Step 3; Preparation of 2-bromo-1- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] etanone 1- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] 9.27 g of trimethylphenylammonium tribromide was added to a solution of 4.76 g of ethaneone in 30 ml of acetonitrile, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 1 hour. After the reaction is completed, the reaction mixture is allowed to cool to room temperature, 50 ml of water is added and extracted with ethyl acetate (30 mlx2), the organic layer is washed with water (30 mlx1), saturated brine, and anhydrous sodium sulfate are dehydrated and dried in this order. , The solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with hexane to obtain 3.20 g of the desired product as a black solid.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.80 (d, J = 1.7Hz, 1H), 4.73 (s, 2H), 2.14 (s, 3H).

Step 4; Preparation of 2-bromo-1- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] etanone-O-isopropyloxime 2-bromo-1- [3-chloro-5- (1) -Propynyl) pyridin-2-yl] Etanone (2.00 g) and trifluoroacetic acid (3.35 g) in 10 ml of dichloromethane, under ice-cooling stirring, N- (isopropoxy) carbamate acid-tert-butyl (1.41 g) in 3 ml of dichloromethane. Was added dropwise, and the mixture was stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, 30 ml of water was added to the residue and extracted with ethyl acetate (15 mlx2), the organic layers were washed with water (30 mlx1), saturated brine, and then anhydrous sodium sulfate. The solvent was distilled off and dried under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (1: 9) to obtain 1.90 g of the desired product as a pale yellow oily substance (E / Z = 3/1).
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 and 8.49 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.75 and 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H), 4.54 and 4.41 (s, 2H) ), 4.56 and 4.40 (sep, J = 6.5Hz, 1H), 2.10 (s, 3H), 1.37 and 1.22 (d, J = 6.5Hz, 6H).

Step 5; Preparation of N- [2- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] phthalimide 2-bromo-1- [3-chloro- To a solution of 1.90 g of 5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] etanone-O-isopropyloxime in 20 ml of N, N-dimethylformamide, 0.96 g of phthalimide potassium was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature. After completion of the reaction, add 30 ml of water to the reaction mixture, extract with ethyl acetate (20 mlx2), wash the organic layer with water (30 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine, then anhydrous sodium sulfate, and retain the solvent under reduced pressure. I left. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (3: 7) to obtain 1.49 g of the desired product as a pale yellow solid (E / Z = 3/1).
Melting point 110.0-11.3 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.44 and 8.31 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.6-7.9 (m, 5H), 4.98 and 4.77 (s, 2H), 4.46 and 4.32 (sep, J = 6.4Hz, 1H), 2.07 and 2.05 (s, 3H), 1.25 and 1.12 (d, J = 6.4Hz, 6H).

Step 6; Preparation of 2-amino-1- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] etanone-O-isopropyloxime N- [2- [3-chloro-5- (1-) 565 mg of hydrazine monohydrate was added to a solution of 1.49 g of propynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] phthalimide in 20 ml of ethanol, and the mixture was stirred under heating and reflux for 3 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature, the solvent was distilled off under reduced pressure, 20 ml of water was added, and the mixture was extracted with chloroform (20 mlx2). After washing the organic layer with water (20 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated saline and then anhydrous sodium sulfate, and distill off the solvent under reduced pressure to add 1.04 g of the crude target product to a pale yellow oily substance (E /). Obtained as Z = 5/2). This product was used as it was in the next step without further purification.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 and 8.49 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.73 and 7.70 (d, J = 2.0Hz, 1H), 4.48 and 4.35 (sep, J) = 6.3Hz, 1H), 3.88 and 3.73 (s, 2H), 2.10 (s, 3H), 1.56 (bs, 2H), 1.33 and 1.19 (d, J = 6.3Hz, 6H).

Step 7; N- [2- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxymino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole- Production of 4-Carboxamide To a 1 ml solution of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 88 mg in dichloromethane, 10 mg of N, N-dimethylformamide and 57 mg of oxalyl chloride were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. .. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was dissolved in 1 ml of dichloromethane, and under ice-cooled stirring, 2-amino-1- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl). ] Ethanon-O-isopropyloxime 80 mg and potassium carbonate 124 mg were added dropwise to a solution of 2 ml of dichloromethane and 2 ml of water, and after completion of the addition, stirring was continued at room temperature for another 1 hour. After completion of the reaction, add 10 ml of water to the reaction mixture, extract with dichloromethane (10 mlx1), wash the organic layer with water (10 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine, then anhydrous sodium sulfate, and distill off the solvent under reduced pressure. did. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (3: 5) to obtain 185 mg of the desired product as a pale yellow resinous substance (E / Z = 2/1).
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 and 8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.91 and 7.85 (s, 1H), 7.71 and 7.70 (d, J = 1.7Hz, 1H) ), 7.14 (bs, 1H), 6.88 and 6.77 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.73 and 4.49 (d, J = 5.8, 4.9Hz, 2H), 4.50 and 4.39 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.93 and 3.89 (s, 3H), 2.09 and 2.05 (s, 3H), 1.35 and 1.21 (d, J = 6.3Hz, 6H).

Step 8; (Z) -N- [2- [3-chloro-5- (1-propynyl) pyridin-2-yl] -2- (isopropoxyimino) ethyl] -3-difluoromethyl-1-methyl- Production of 1H-Pyrazole-4-Carboxamide N- [2- [3-Chloro-5- (1-Propinyl) Pyridine-2-yl] -2- (Isopropoxyimino) Ethyl] -3-difluoromethyl-1- 185 mg of methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide (E / Z = 2/1) was dissolved in 4 ml of ethyl acetate, and a 100 W high-pressure mercury lamp (manufactured by USHIO, manufactured by USHIO) was dissolved in a quartz cell (manufactured by Fine, completely transparent for spectroscopic analysis). The lamp was irradiated with light for 8 hours using the lamp UM-102 and the lighting device UM-103B-B). After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (3: 5) to obtain 71 mg of the target product as white crystals.
Melting point 102.0-103.0 ° C
¹ H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.70 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.14 (bs, 1H), 6.88 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.9Hz, 2H), 4.39 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.21 (d, J = 6.3Hz, 6H).

Reference example 1
(Z) -N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- (ethoxyimino) ethyl] -2- (trifluoromethyl) benzamide.

Step 1; Production of 1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone In a solution of 20 g of 3,5-dichloropyridin-2-carbonitrile in 150 ml of tetrahydrofuran under ice-cooling stirring, a 1 M tetrahydrofuran solution of methylmagnesium bromide. 139 ml was added dropwise, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour. After the reaction is completed, 15 ml of concentrated hydrochloric acid and 100 ml of water are added to the reaction mixture, extracted with ethyl acetate (100 mlx2), the organic layer is washed with water (100 mlx1), saturated saline and then anhydrous sodium sulfate are dehydrated and dried. The solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was dissolved in 40 ml of ethyl acetate and 10 ml of hexane, 20 g of silica gel was added, the mixture was stirred at room temperature for 1 hour, filtered, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The precipitated solid was washed with 50 ml of hexane to obtain 17.16 g of the target product as pale yellow crystals.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.50 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.82 (d, J = 2.1Hz, 1H), 2.68 (s, 3H).

Step 2; Preparation of 2-bromo-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone trimethylphenylammonium in a solution of 5.00 g of 1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone in 75 ml of tetrahydrofuran 9.94 g of tribromid was added, and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. After completion of the reaction, the precipitated solid was removed by filtration through Celite, and the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (gradient of 5:95 to 15:85) to obtain 6.64 g of the desired product as a brown oily substance.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 (d, J = 1.9Hz, 1H), 7.88 (d, J = 1.9Hz, 1H), 4.67 (s, 2H).

Step 3; Preparation of 2-bromo-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone-O-ethyloxime 2-bromo-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone 3. 1.09 g of ethoxyamine hydrochloride was added to a solution of 00 g of ethanol in 25 ml, and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, 50 ml of water was added to the residue and extracted with ethyl acetate (50 mlx2), the organic layers were washed with water (50 mlx1), saturated brine, and then anhydrous sodium sulfate. The solvent was distilled off and dried under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (gradient of 5:95 to 15:85) to obtain 3.03 g of the desired product as a colorless oily substance.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.50 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.81 (d, J = 2.1Hz, 1H), 4.67 and 4.52 (s, 2H), 4.35 and 4.32 (q, J = 7.2Hz, 2H), 1.37 and 1.36 (t, J = 7.2Hz, 3H).

Step 4; Production of N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- (ethoxyimino) ethyl] phthalimide 2-bromo-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) 2.32 g of phthalimide potassium was added to a 20 ml solution of etanone-O-ethyloxime (3.00 g) in N, N-dimethylformamide, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. After completion of the reaction, 50 ml of water was added to the reaction mixture and extracted with ethyl acetate (100 mlx1), the organic layer was washed with water (50 mlx1), saturated brine, and then anhydrous sodium sulfate was dehydrated and dried, and the solvent was retained under reduced pressure. I left. The residue was washed with 10 ml of diisopropyl ether to obtain 3.08 g of the desired product as white crystals.
Melting point 99.0-101.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.29 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.65-7.85 (m, 5H), 4.99 (s, 2H), 4.27 (q, J = 7.2) Hz, 2H), 1.29 (t, J = 7.2Hz, 3H).

Step 5; Preparation of 2-amino-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone-O-ethyloxime N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- ( 793 mg of hydrazine monohydrate was added to a solution of 3.00 g of ethoxyimino) ethyl] phthalimide in 30 ml of ethanol, and the mixture was stirred at 70 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature, 100 ml of water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate (100 mlx2). The organic layers were washed with water (100 mlx1), dehydrated and dried in the order of saturated brine and then anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 1.62 g of the crude target product as a brown oily substance. This product was used as it was in the next step without further purification.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 and 8.48 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.79 and 7.77 (d, J = 2.0Hz, 1H), 4.27 and 4.13 (q, J) = 6.9Hz, 2H), 3.90 and 3.74 (s, 2H), 1.34 and 1.21 (t, J = 6.9Hz, 3H).

Step 6; Production of N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- (ethoxyimino) ethyl] -2- (trifluoromethyl) benzamide (Compound No. 2-003 of the present invention) 2- (Trifluoromethyl) benzoyl chloride 169 mg was added to a solution of 200 mg of 2-amino-1- (3,5-dichloropyridin-2-yl) etanone-O-ethyloxime and 90 mg of triethylamine in 3 ml of dichloromethane under ice-cooling stirring. The mixture was added dropwise, and after completion of the addition, stirring was continued at room temperature for another 30 minutes. After completion of the reaction, add 10 ml of water to the reaction mixture, extract with ethyl acetate (15 mlx1), wash the organic layer with water (10 mlx1), dehydrate and dry in the order of saturated brine, then anhydrous sodium sulfate, and retain the solvent under reduced pressure. I left. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (gradient of 1: 9 to 3: 7) to obtain 190 mg of the target product as a pale yellow resinous substance.
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.45 and 8.29 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.80 and 7.78 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.35-7.75 (m, 4H) ), 6.52 (bs, 1H), 4.75 and 4.52 (d, J = 6.0Hz, 2H), 4.30 and 4.13 (q, J = 7.2Hz, 2H), 1.35 and 1.21 (t, J = 7.2Hz, 3H) ..

Step 7; Production of (Z) -N- [2- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2- (ethoxyimino) ethyl] -2- (trifluoromethyl) benzamide N- [2- ( 3,5-Dichloropyridin-2-yl) -2- (ethoxyimino) ethyl] -2- (trifluoromethyl) benzamide 190 mg was dissolved in 4 ml of acetonitrile and contained in a quartz cell (Fine, completely transparent for spectroscopic analysis). , 100 W high pressure mercury lamp (USHIO, lamp UM-102, lighting device UM-103B-B) was used for 2.5 hours of light irradiation. After completion of the reaction, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography eluting with ethyl acetate-hexane (gradient of 1: 9 to 3: 7) to obtain 41.3 mg of the target product. Obtained as white crystals.
Melting point 84.0-86.0 ° C
^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300MHz) δ8.51 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.79 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.5-7.75 (m, 4H), 6.50 ( bs, 1H), 4.53 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.13 (q, J = 7.2Hz, 2H), 1.21 (t, J = 7.2Hz, 3H).

The compound of the present invention can be produced according to the above-mentioned production method and Examples. Examples of the oxime-substituted amide compounds included in the present invention produced in the same manner as in Synthesis Examples 1 to 4 are shown in Tables 16 to 17, but the oxime-substituted amide compounds included in the present invention and their production thereof. Intermediates are not limited to these.

In the table, Et is an ethyl group, n-Pr is a normal propyl group, i-Pr and Pr-i are isopropyl groups, c-Pr and Pr-c are cyclopropyl groups, and n-Bu is normal. Butyl group, i-Bu is isobutyl group, s-Bu is sec-butyl group, c-Bu and Bu-c are cyclobutyl group, t-Bu and Bu-t are tert-butyl group, Pen is Pentyl group, c-Pen and Pen-c represent cyclopentyl group, Hex represents hexyl group, c-Hex and Hex-c represent cyclohexyl group, Ph represents phenyl group, and Naph represents naphthyl group.

In the table, the aromatic heterocycles represented by D-7-b each represent the following structures.

The number representing the substitution position of the substituent (Z) _n corresponds to the position of the number described in the above structural formula.

Furthermore, in the table, the notation of (R) and (S) in the column of substituent R ² indicates the (R) -form and (S)-in the mixed ratio of the optical isomers of the carbon atom to which R ² is bonded, respectively. body represents 90% or more, the description of the column of the substituent R ¹ (E) and (Z), the mixing ratio of the oxime geometric isomers substituents R ¹ are bonded, respectively (E) - The isomer and (Z) -isomer are 90% or more, and the description of "* 1" in the column of melting point means that the property of the compound is oily or resinous.
Table 16

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No. X ¹ R ² Y ¹ Y ² Y ³ AR ¹ mp (℃)
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17-001 CHF ₂ H Cl H Cl CH CH ₃ * 1
17-002 CHF ₂ CH ₃ Cl H Cl CH CH ₃ * 1
17-003 CHF ₂ H Cl H Cl N Et * 1
17-004 CF ₃ H Cl H Cl CH CH ₃ * 1
17-005 CF ₃ H Cl H Cl N Et * 1
17-006 CF ₃ H Cl H CF ₃ N CH ₃ 105.0-110.0
17-007 CHF ₂ H Cl H Cl N i-Pr (Z) * 1
17-008 CHF ₂ H Cl H CF ₃ N n-Pr (Z) * 1
17-009 CHF ₂ CH ₃ Cl HF CH CH ₃ (E) 130.0-134.0
17-010 CHF ₂ H Cl H Cl N n-Pr (Z) * 1
17-011 CHF ₂ CH ₃ (S) Cl H Cl N n-Pr (Z) * 1
17-012 CHF ₂ CH ₃ (S) Cl H Cl N i-Pr (Z) * 1
17-013 CHF ₂ H Cl H Cl N CH ₂ Ph * 1
17-014 CHF ₂ H Cl H Br N i-Pr (E) * 1
17-015 CHF ₂ H Cl H Br N s-Bu * 1
17-016 CHF ₂ H Cl H Br N s-Bu (Z) * 1
17-017 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ CH CH ₃ (E) 87.0-91.0
17-018 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N CH ₃ (Z) 102.0-104.0
17-019 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N CH ₃ (Z) 43.0-45.0
17-020 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ CH Et (E) * 1
17-021 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N Et (Z) * 1
17-022 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N Et (E) 87.0-88.0
17-023 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N Et (Z) * 1
17-024 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ CH n-Pr (E) * 1
17-025 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N n-Pr (Z) * 1
17-026 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N n-Pr (E) * 1
17-027 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N n-Pr (Z) 72.0-73.0
17-028 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ CH i-Pr (E) 42.0-45.0
17-029 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N i-Pr (E) * 1
17-030 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N i-Pr (Z) 102.0-103.0
17-031 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N i-Pr (E) * 1
17-032 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N i-Pr (Z) * 1
17-033 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ CH s-Bu (E) * 1
17-034 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N s-Bu (Z) * 1
17-035 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N s-Bu (E) * 1
17-036 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N s-Bu (Z) * 1
17-037 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N t-Bu (Z) 134.0-140.0
17-038 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N t-Bu (E) * 1
17-039 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ N t-Bu (Z) * 1
17-040 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CPr-c CH CH ₃ * 1
17-041 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N CH ₃ * 1
17-042 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N CH ₃ (Z) 96.0-98.0
17-043 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ C Pr-c N CH ₃ (E) * 1
17-044 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ C Pr-c N CH ₃ (Z) * 1
17-045 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N Et (Z) 96.0-98.0
17-046 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N n-Pr (Z) * 1
17-047 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N i-Pr (E) * 1
17-048 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N i-Pr (Z) 105.0-107.0
17-049 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ C Pr-c N i-Pr (E) * 1
17-050 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ C Pr-c N i-Pr (Z) * 1
17-051 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N s-Bu (Z) * 1
17-052 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N t-Bu * 1
17-053 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CBu-t CH CH ₃ (E) * 1
17-054 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N CH ₃ (Z) 132.0-135.0
17-055 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CBu-t N CH ₃ (E) * 1
17-056 CHF ₂ CH ₃ Cl HC ≡ CBu-t N CH ₃ (Z) 146.0-149.0
17-057 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N Et (Z) * 1
17-058 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N n-Pr (Z) * 1
17-059 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N i-Pr (Z) * 1
17-060 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N s-Bu (Z) * 1
17-061 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N t-Bu (Z) * 1
17-062 CHF ₂ H Cl HC ≡ CBu-t N CH ₂ CF ₃ (Z) * 1
17-063 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OEt N i-Pr (E) * 1
17-064 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OEt N i-Pr (Z) * 1
17-065 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OEt N s-Bu * 1
17-066 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OEt N s-Bu (Z) * 1
17-067 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OBu-t N i-Pr (E) * 1
17-068 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OBu-t N i-Pr (Z) * 1
17-069 CHF ₂ H Cl Cl Cl N n-Pr (Z) * 1
17-070 CHF ₂ H Cl OCH ₃ Cl N CH ₃ (Z) 80.0-82.0
17-071 CHF ₂ H Cl OCH ₃ Cl N n-Pr (Z) * 1
17-072 CHF ₂ H Cl OCH ₃ Cl N i-Pr (Z) * 1
17-073 CHF ₂ H Cl OCH ₃ Cl N s-Bu (Z) * 1
17-074 CHF ₂ H Cl OEt Cl N CH ₃ (Z) * 1
17-075 CHF ₂ H Cl OEt Cl N i-Pr (Z) * 1
17-076 CHF ₂ H Br H Br N CH ₃ (Z) 55.0-60.0
17-077 CHF ₂ H Br H Br N Et (Z) * 1
17-078 CHF ₂ H Br H Br N n-Pr (Z) * 1
17-079 CHF ₂ H Br H Br N i-Pr (Z) * 1
17-080 CHF ₂ H Br HC ≡ CBu-t N CH ₃ * 1
17-081 CHF ₂ H Br HC ≡ CBu-t N CH ₃ (Z) 142.0-144.0
17-082 CHF ₂ H Br HC ≡ CBu-t N Et (E) * 1
17-083 CHF ₂ H Br HC ≡ CBu-t N Et (Z) * 1
17-084 CF ₃ CH ₃ Cl HF CH CH ₃ 133.0-135.0
17-085 CF ₃ H Cl H Cl N n-Pr (Z) * 1
17-086 CF ₃ CH ₃ (S) Cl H Cl N n-Pr * 1
17-087 CF ₃ H Cl H Cl N i-Pr (Z) * 1
17-088 CF ₃ CH ₃ (S) Cl H Cl N i-Pr * 1
17-089 CF ₃ H Cl HC ≡ CCH ₃ N CH ₃ (Z) * 1
17-090 CF ₃ H Cl HC ≡ CCH ₃ N Et * 1
17-091 CF ₃ H Cl HC ≡ CCH ₃ N n-Pr * 1
17-092 CF ₃ CH ₃ Cl HC ≡ CCH ₃ CH i-Pr (E) * 1
17-093 CF ₃ H Cl HC ≡ CCH ₃ N i-Pr * 1
17-094 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N CH ₃ * 1
17-095 CF ₃ CH ₃ Cl HC ≡ CBu-t CH CH ₃ * 1
17-096 CF ₃ H Cl HC ≡ CBu-t N Et (Z) 102.0-107.0
17-097 CF ₃ H Cl HC ≡ CBu-t N n-Pr (Z) * 1
17-098 CF ₃ H Cl HC ≡ CBu-t N i-Pr (Z) * 1
17-099 CF ₃ H Cl HC ≡ CBu-t N s-Bu (Z) * 1
17-100 CF ₃ H Cl HC ≡ CBu-t N t-Bu (Z) * 1
17-101 CF ₃ H Cl HC ≡ CBu-t N CH ₂ CF ₃ (Z) * 1
17-102 CF ₃ H Br H Br N CH ₃ 120.0-130.0
17-103 CF ₃ H Br H Br N Et * 1
17-104 CF ₃ H Br H Br N n-Pr (Z) * 1
17-105 CF ₃ H Br H Br N i-Pr (Z) * 1
17-106 CHF ₂ H Cl H Br N i-Pr (Z) 132.0-134.0
17-107 CHF ₂ H Cl H Br N t-Bu (Z) * 1
17-108 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N i-Pr * 1
17-109 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₃ N t-Bu (E) * 1
17-110 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N Et * 1
17-111 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N Et (E) * 1
17-112 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N n-Pr * 1
17-113 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N n-Pr (E) * 1
17-114 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N i-Pr * 1
17-115 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N s-Bu * 1
17-116 CHF ₂ H Cl HC ≡ C Pr-c N s-Bu (E) * 1
17-117 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OEt N CH ₃ (E) * 1
17-118 CHF ₂ H Cl HC ≡ CCH ₂ OEt N CH ₃ (Z) * 1
17-119 CHF ₂ H Cl H (D-7-b) -3-CF ₃ N CH ₃ (Z) * 1
17-120 CHF ₂ H Cl H (D-7-b) -3-CF ₃ N i-Pr (Z) * 1
17-121 CF ₃ H Cl HC ≡ CCH ₃ N s-Bu * 1
17-122 CF ₃ H Cl HC ≡ CCH ₃ N t-Bu (Z) 143.0-146.0
17-123 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N CH ₃ (Z) * 1
17-124 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N Et (E) 97.0-99.0
17-125 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N Et (Z) * 1
17-126 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N n-Pr (Z) * 1
17-127 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N i-Pr (Z) 96.0-97.0
17-128 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N s-Bu (Z) * 1
17-129 CF ₃ H Cl HC ≡ C Pr-c N t-Bu (Z) * 1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Table 17

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X ¹ X ² R ⁴ R ² Y ¹ Y ² Y ³ AR ¹ mp (℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
18-001 Cl Cl HH Cl H Cl N Et * 1
18-002 CF ₃ FHH Cl H Cl N CH ₃ (Z) * 1
18-003 CF ₃ F c-Pr H Cl H Cl N CH ₃ 95.0-97.0
18-004 CF ₃ FHH Cl H Cl N Et (Z) 88.0-90.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Among the compounds in Tables 16 to 17, the spectral data of the compounds whose melting points are not described in the table are shown in Table 18.
Table 18 ――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. ^{1 1} H NMR (CDCl ₃ , Me ₄ Si, 300 MHz) / ([α] _D % ee)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
17-001 δ7.98 and 7.80 (s, 1H), 7.1-7.45 (m, 3H), 7.00 and 6.90 (bs, 1H),
6.86 and 6.72 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.59 and 4.40 (d, J = 6.0Hz, 2H),
4.02 and 3.87 (s, 3H), 3.91 and 3.87 (s, 3H).
17-002 δ7.90 and 7.88 (s, 1H), 7.44 and 7.41 (d, J = 1.9Hz, 1H),
7.1-7.35 (m, 2H), 7.10 (bs, 1H), 6.87 and 6.75 (t, J = 54.2Hz, 1H),
5.2-5.4 and 4.9-5.1 (m, 1H), 4.01 and 3.86 (s, 3H),
3.93 and 3.90 (s, 3H), 1.56 and 1.41 (d, J = 7.2Hz, 3H).
17-004 δ7.92 and 7.82 (s, 1H), 7.2-7.45 (m, 3H), 6.88 and 6.68 (bs, 1H),
4.57 and 4.38 (d, J = 6.3Hz, 2H), 4.03 and 3.87 (s, 3H),
3.95 and 3.91 (s, 3H).
17-005 δ8.50 and 8.47 (d, J = 2.2Hz, 1H), 7.94 and 7.89 (s, 1H),
7.78 and 7.77 (d, J = 2.2Hz, 1H), 6.9-6.95 and 6.8-6.85 (m, 1H),
4.71 and 4.48 (d, J = 5.8Hz, 2H), 4.32 and 4.16 (q, J = 7.2Hz, 2H),
3.96 and 3.93 (s, 3H), 1.36 and 1.24 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-007 δ8.48 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.74 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.05 (bs, 1H), 6.83 (t, J = 54.6Hz, 1H), 4.48 (d, J = 5.1Hz, 2H),
4.3-4.45 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 1.20 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-008 δ8.79 (bs, 1H), 7.97 (bs, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.00 (bs, 1H),
6.82 (t, J = 54.3Hz, 1H), 4.52 (d, J = 5.1Hz, 2H), 4.07 (t, J = 6.6Hz, 2H),
3.92 (s, 3H), 1.55-1.75 (m, 2H), 0.87 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-010 δ8.48 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.75 (d, J = 2.1Hz, 1H),
6.65-7.05 (m, 2H), 4.48 (d, J = 5.1Hz, 2H), 4.05 (t, J = 6.9Hz, 2H),
3.92 (s, 3H), 1.55-1.75 (m, 2H), 0.87 (t, J = 7.8Hz, 3H).
17-011 δ8.48 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.75 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.19 (bs, 1H), 6.87 (t, J = 54.3Hz, 1H), 5.1-5.3 (m, 1H),
4.02 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 1.55-1.7 (m, 2H),
1.41 (d, J = 6.9Hz, 3H), 0.85 (t, J = 7.5Hz, 3H).

[α] _D ^22.0 + 6.50 ° (EtOH, c = 0.10), 83% ee
17-012 δ8.50 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.75 (d, J = 2.1Hz, 1H),
7.2-7.3 (m, 1H), 6.86 (t, J = 54.6Hz, 1H), 5.1-5.3 (m, 1H),
4.3-4.45 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 1.41 (d, J = 6.9Hz, 3H),
1.15-1.25 (m, 6H).

[α] _D ^22.0 + 3.10 ° (EtOH, c = 0.10), 83% ee
17-013 δ8.47 and 8.44 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.7-7.85 (m, 2H), 7.25-7.45 (m, 5H),
6.95 and 6.88 (bs, 1H), 6.84 and 6.65 (t, J = 54.6Hz, 1H),
5.29 and 5.12 (s, 2H), 4.74 and 4.48 (d, J = 6.3Hz, 2H),
3.90 and 3.86 (s, 3H).
17-014 δ8.55 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.91 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.84 (s, 1H),
6.95 (bs, 1H), 6.73 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.70 (d, J = 6.1Hz, 2H),
4.50 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 1.34 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-015 δ8.59 and 8.55 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.92 and 7.90 (d, J = 2.0Hz, 1H),
7.89 and 7.84 (s, 1H), 6.91 (bs, 1H), 6.84 and 6.73 (t, J = 54.0Hz, 1H),
4.72 (dd, J = 6.1, 2.9Hz, 2H) and 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.05-4.4 (m, 1H), 3.92 and 3.89 (s, 3H), 1.4-1.85 (m, 2H),
1.31 and 1.19 (d, J = 6.1Hz, 3H), 0.96 and 0.84 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-016 δ8.59 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.90 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.89 (s, 1H),
7.05 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.05-4.25 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 1.35-1.7 (m, 2H),
1.19 (d, J = 6.1Hz, 3H), 0.84 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-020 δ7.89 (s, 1H), 7.43 (d, J = 1.5Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 8.1, 1.5Hz, 1H),
7.15-7.25 (m, 1H), 7.0-7.15 (m, 1H), 6.65-6.95 (m, 1H),
4.9-5.1 (m, 1H), 4.11 (q, J = 6.9Hz, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.05 (s, 3H),
1.39 (d, J = 6.6Hz, 3H), 1.21 (t, J = 6.9Hz, 3H).
17-021 δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.70 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.06 (bs, 1H), 6.88 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.49 (d, J = 5.1Hz, 2H),
4.15 (q, J = 7.0Hz, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.09 (s, 3H),
1.24 (t, J = 7.0Hz, 3H).
17-023 δ8.51 (d, J = 1.2Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.70 (d, J = 1.2Hz, 1H),
7.28 (bs, 1H), 6.89 (t, J = 54.2Hz, 1H), 5.15-5.3 (m, 1H),
4.14 (q, J = 6.9Hz, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.09 (s, 3H),
1.40 (d, J = 6.9Hz, 3H), 1.22 (t, J = 6.9Hz, 3H).
17-024 δ7.89 (s, 1H), 7.43 (d, J = 1.2Hz, 1H), 7.25-7.35 (m, 1H),
6.65-7.25 (m, 3H), 4.9-5.1 (m, 1H), 4.01 (t, J = 7.2Hz, 2H),
3.93 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.5-1.7 (m, 2H), 1.39 (d, J = 6.6Hz, 3H),
0.85 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-025 δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.70 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.06 (bs, 1H), 6.88 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.49 (d, J = 5.1Hz, 2H),
4.05 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.93 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.55-1.7 (m, 2H),
0.87 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-026 δ8.46 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.30 (d, J = 8.4Hz, 1H), 6.76 (t, J = 54.2Hz, 1H), 5.7-5.85 (m, 1H),
4.19 (t, J = 6.8Hz, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.7-1.85 (m, 2H),
1.70 (d, J = 7.2Hz, 3H), 0.98 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-029 δ8.48 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.01 (bs, 1H), 6.77 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.73 (d, J = 6.1Hz, 2H),
4.51 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.09 (s, 3H),
1.35 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-031 δ8.45 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.25-7.35 (m, 1H), 6.77 (t, J = 54.6Hz, 1H), 5.7-5.85 (m, 1H),
4.4-4.55 (m, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.57 (d, J = 6.9Hz, 3H),
1.3-1.4 (m, 6H).
17-032 δ8.50 (d, J = 1.5Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.5Hz, 1H),
7.33 (bs, 1H), 6.89 (t, J = 54.3Hz, 1H), 5.1-5.25 (m, 1H),
4.3-4.45 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.39 (d, J = 6.6Hz, 3H),
1.15-1.25 (m, 6H).
17-033 δ7.89 (s, 1H), 7.42 (d, J = 1.2Hz, 1H), 7.0-7.3 (m, 3H), 6.65-6.9 (m, 1H),
4.9-5.1 (m, 1H), 4.0-4.2 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.05 (s, 3H),
1.39 (d, J = 6.6Hz, 3H), 1.3-1.5 (m, 2H), 1.1-1.2 (m, 3H),
0.7-0.95 (m, 3H).
17-034 δ8.48 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.10 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 54.2Hz, 1H), 4.47 (d, J = 4.9Hz, 2H),
4.1-4.2 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.4-1.7 (m, 2H),
1.18 (d, J = 6.4Hz, 3H), 0.83 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-035 δ8.46 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.81 and 7.80 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.30 (bs, 1H), 6.78 and 6.76 (t, J = 54.2Hz, 1H), 5.65-5.9 (m, 1H),
4.28 and 4.27 (q, J = 6.3Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.08 (s, 3H),
1.6-1.9 (m, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.32 and 1.31 (d, J = 6.4Hz, 3H),
0.97 and 0.96 (t, J = 7.0Hz, 3H).
17-036 δ8.49 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.31 (bs, 1H),
6.89 (t, J = 54.1Hz, 1H), 5.1-5.3 (m, 1H), 4.05-4.25 (m, 1H),
3.91 (s, 3H), 2.08 and 2.07 (s, 3H), 1.45-1.6 (m, 2H),
1.40 and 1.38 (s, 3H), 1.18 and 1.16 (d, J = 5.8Hz, 3H),
0.83 and 0.80 (t, J = 7.0Hz, 3H).
17-038 δ8.44 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.70 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.3-7.45 (m, 1H), 6.79 (t, J = 54.2Hz, 1H), 5.75-5.9 (m, 1H),
3.87 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.55 (d, J = 7.0Hz, 3H), 1.35 (s, 9H).
17-039 δ8.49 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.3-7.45 (m, 1H), 6.88 (t, J = 54.4Hz, 1H), 5.1-5.3 (m, 1H),
3.91 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 1.38 (d, J = 6.7Hz, 3H), 1.23 (s, 9H).
17-040 δ7.89 and 7.86 (s, 1H), 7.4-7.45 and 7.35-7.4 (m, 1H), 6.65-7.3 (m, 4H),
5.2-5.4 and 4.9-5.1 (m, 1H), 4.00 and 3.93 (s, 3H),
3.90 and 3.85 (s, 3H), 1.54 and 1.39 (d, J = 7.2Hz, 3H),
1.4-1.5 (m, 1H), 0.75-0.95 (m, 4H).
17-041 δ8.47 and 8.45 (s, 1H), 7.88 and 7.85 (s, 1H), 7.65-7.7 (m, 1H),
6.99 (bs, 1H), 6.87 and 6.75 (t, J = 54.0Hz, 1H),
4.71 and 4.49 (d, J = 5.1Hz, 2H), 3.85-4.1 (m, 6H), 1.4-1.55 (m, 1H),
0.8-1.0 (m, 4H).
17-043 δ8.43 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.69 (d, J = 2.0Hz, 1H),
7.36 (bs, 1H), 6.76 (t, J = 54.0Hz, 1H), 5.65-5.85 (m, 1H), 4.04 (s, 3H),
3.89 (s, 3H), 1.35-1.65 (m, 4H), 0.75-1.0 (m, 4H).
17-044 δ8.48 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.90 (t, J = 54.2Hz, 1H), 5.15-5.3 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.88 (s, 3H),
1.4-1.55 (m, 1H), 1.40 (d, J = 6.8Hz, 3H), 0.8-1.0 (m, 4H).
17-046 δ8.45 and 8.43 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.87 and 7.82 (s, 1H),
7.74 and 7.66 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.04 (bs, 1H),
6.86 and 6.75 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.71 and 4.46 (d, J = 4.9Hz, 2H),
4.19 and 4.02 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.90 and 3.87 (s, 3H),
1.55-1.8 (m, 2H), 1.4-1.5 (m, 1H), 0.75-1.0 (m, 4H),
0.84 (t, J = 7.4Hz, 3H).
17-047 δ8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.98 (bs, 1H), 6.75 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.72 (d, J = 5.8Hz, 2H),
4.51 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.90 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H),
1.35 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.8-1.0 (m, 4H).
17-049 δ8.43 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.30 (bs, 1H), 6.77 (t, J = 54.0Hz, 1H), 5.7-5.85 (m, 1H),
4.48 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 1.4-1.65 (m, 4H),
1.34 (dd, J = 6.3, 3.1Hz, 6H), 0.8-1.0 (m, 4H).
17-050 δ8.48 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.34 (bs, 1H), 6.89 (t, J = 54.2Hz, 1H), 5.1-5.3 (m, 1H),
4.37 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 1.3-1.5 (m, 1H),
1.38 (d, J = 6.8Hz, 3H), 1.17 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.75-1.0 (m, 4H).
17-051 δ8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.12 (bs, 1H), 6.88 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.1-4.25 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 1.35-1.7 (m, 3H),
1.19 (d, J = 6.5Hz, 3H), 0.8-1.0 (m, 4H), 0.84 (t, J = 7.3Hz, 3H).
17-052 δ8.48 and 8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.92 and 7.84 (s, 1H),
7.70 and 7.68 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.22 (bs, 1H),
6.86 and 6.77 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.73 and 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
3.93 and 3.90 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H), 1.38 and 1.26 (s, 9H),
0.75-1.0 (m, 4H).
17-053 δ7.88 (s, 1H), 7.43 (d, J = 1.2Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 6.0, 1.8Hz, 1H),
6.65-7.2 (m, 3H), 4.95-5.1 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.85 (s, 3H),
1.39 (d, J = 6.9Hz, 3H), 1.30 (s, 9H).
17-055 δ8.44 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.41 (bs, 1H), 6.78 (t, J = 54.1Hz, 1H), 5.7-5.8 (m, 1H), 4.05 (s, 3H),
3.90 (s, 3H), 1.3-1.35 (m, 12H).
17-057 δ8.49 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.05 (bs, 1H), 6.87 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.9Hz, 2H),
4.14 (q, J = 7.0Hz, 2H), 3.93 (s, 3H), 1.32 (s, 9H),
1.22 (t, J = 7.0Hz, 3H).
17-058 δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.05 (bs, 1H), 6.89 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.50 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.06 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 1.55-1.7 (m, 2H), 1.33 (s, 9H),
0.87 (t, J = 7.3Hz, 3H).
17-059 δ8.50 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.72 (d, J = 2.1Hz, 1H),
7.14 (bs, 1H), 6.88 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.5Hz, 2H),
4.39 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.94 (s, 3H), 1.33 (s, 9H),
1.20 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-060 δ8.49 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.71 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.10 (bs, 1H), 6.87 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.1-4.25 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 1.35-1.65 (m, 2H),
1.32 (s, 9H), 1.19 (d, J = 6.1Hz, 3H), 0.84 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-061 δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.23 (bs, 1H), 6.88 (t, J = 54.2Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.8Hz, 2H),
3.94 (s, 3H), 1.33 (s, 9H), 1.26 (s, 9H).
17-062 δ8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.00 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.51 (d, J = 5.1Hz, 2H),
4.41 (q, J = 8.5Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 1.31 (s, 9H).
17-063 δ8.53 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.77 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.98 (bs, 1H), 6.73 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.72 (d, J = 5.8Hz, 2H),
4.51 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 3.89 (s, 3H),
3.63 (q, J = 6.9Hz, 2H), 1.34 (d, J = 6.3Hz, 6H), 1.27 (t, J = 6.9Hz, 3H).
17-064 δ8.55 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.75 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.07 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.38 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 3.92 (s, 3H),
3.64 (q, J = 6.9Hz, 2H), 1.20 (d, J = 6.3Hz, 6H), 0.88 (t, J = 6.9Hz, 3H).
17-065 δ8.56 and 8.52 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.89 and 7.83 (s, 1H),
7.77 and 7.76 (d, J = 1.7Hz, 1H), 6.94 (bs, 1H),
6.85 and 6.73 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.73 (dd, J = 6.0, 2.6Hz, 2H)
and 4.49 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.38 (s, 2H), 4.05-4.4 (m, 1H),
3.93 and 3.89 (s, 3H), 3.64 (q, J = 6.9Hz, 2H), 1.4-1.9 (m, 2H),
1.31 and 1.19 (d, J = 6.1Hz, 3H), 1.27 (t, J = 7.0Hz, 3H),
0.96 and 0.83 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-066 δ8.56 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.76 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.07 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.49 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.38 (s, 2H), 4.05-4.25 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.64 (q, J = 6.9Hz, 2H),
1.4-1.7 (m, 2H), 1.27 (t, J = 6.9Hz, 3H), 1.19 (d, J = 6.1Hz, 3H),
0.83 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-067 δ8.52 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.76 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.96 (bs, 1H), 6.74 (t, J = 54.2Hz, 1H), 4.72 (d, J = 5.8Hz, 2H),
4.51 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 4.32 (s, 2H), 3.89 (s, 3H),
1.34 (d, J = 6.3Hz, 6H), 1.29 (s, 9H).
17-068 δ8.54 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.74 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.07 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.1Hz, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.38 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 4.31 (s, 2H), 3.92 (s, 3H), 1.29 (s, 9H),
1.20 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-069 δ8.54 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 6.6-7.05 (m, 2H), 4.49 (d, J = 5.1Hz, 2H),
4.05 (t, J = 6.9Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 1.55-1.75 (m, 2H),
0.87 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-071 δ8.42 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.02 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.1Hz, 1H),
4.44 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.01 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.99 (s, 3H),
3.88 (s, 3H), 1.50-1.75 (m, 2H), 0.83 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-072 δ8.46 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.06 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.6Hz, 1H),
4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.3-4.45 (m, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.93 (s, 3H),
1.21 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-073 δ8.43 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.09 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.1Hz, 1H),
4.45 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.05-4.2 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 3.89 (s, 3H),
1.3-1.7 (m, 2H), 1.17 (d, J = 6.5Hz, 3H), 0.81 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-074 δ8.46 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 6.94 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 54.3Hz, 1H),
4.49 (d, J = 5.1Hz, 2H), 4.27 (q, J = 7.2Hz, 2H), 3.93 (s, 3H),
3.89 (s, 3H), 1.48 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-075 δ8.46 (s, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.07 (bs, 1H), 6.84 (t, J = 54.6Hz, 1H),
4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.3-4.45 (m, 1H), 4.27 (q, J = 7.2Hz, 2H),
3.93 (s, 3H), 1.47 (t, J = 7.2Hz, 3H), 1.20 (d, J = 6.0Hz, 6H).
17-077 δ8.59 (d, J = 1.8Hz, 1H), 8.04 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.89 (s, 1H),
6.65-7.15 (m, 2H), 4.46 (d, J = 5.4Hz, 2H), 4.05-4.2 (m, 2H),
3.89 (s, 3H), 1.21 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-078 δ8.61 (d, J = 1.8Hz, 1H), 8.06 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.88 (s, 1H),
6.6-7.1 (m, 2H), 4.47 (d, J = 5.1Hz, 2H), 4.04 (t, J = 6.9Hz, 2H),
3.92 (s, 3H), 1.55-1.75 (m, 2H), 0.87 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-079 δ8.61 (d, J = 2.1Hz, 1H), 8.06 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.90 (s, 1H),
7.09 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.3-4.5 (m, 3H), 3.92 (s, 3H),
1.21 (d, J = 6.6Hz, 6H).
17-080 δ8.45-8.55 (m, 1H), 7.8-7.95 (m, 2H), 6.55-7.25 (m, 2H),
4.4-4.75 (m, 2H), 3.85-4.2 (m, 6H), 1.2-1.35 (m, 9H).
17-082 δ8.48 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.90 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.83 (s, 1H),
6.55-7.05 (m, 2H), 4.71 (d, J = 6.0Hz, 2H), 4.31 (q, J = 7.2Hz, 2H),
3.89 (s, 3H), 1.2-1.4 (m, 12H).
17-083 δ8.5-8.55 (m, 1H), 8.85-8.9 (m, 2H), 6.65-7.1 (m, 2H),
4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.13 (q, J = 7.2Hz, 2H), 3.92 (s, 3H),
1.15-1.35 (m, 12H).
17-085 δ8.48 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.76 (d, J = 2.1Hz, 1H),
6.91 (bs, 1H), 4.46 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.04 (t, J = 6.9Hz, 2H),
3.94 (s, 3H), 1.55-1.7 (m, 2H), 0.86 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-086 δ8.50 and 8.45 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.92 and 7.89 (s, 1H),
7.75-7.8 (m, 1H), 7.16 (bs, 1H), 5.65-5.85 and 5.1-5.25 (m, 1H),
3.9-4.25 (m, 5H), 1.35-1.85 (m, 5H), 0.99 and 0.87 (t, J = 7.5Hz, 3H).

[α] _D ^24.2 -2.70 ° (EtOH, c = 0.10), 83% ee
17-087 δ8.48 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.75 (d, J = 2.1Hz, 1H),
6.97 (bs, 1H), 4.43-4.5 (m, 3H), 3.94 (s, 3H), 1.19 (d, J = 6.6Hz, 6H).
17-088 δ8.50 and 8.44 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.93 and 7.89 (s, 1H),
7.77 and 7.75 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.24 (bs, 1H),
5.65-5.85 and 5.1-5.25 (m, 1H), 4.3-4.55 (m, 1H),
3.96 and 3.93 (s, 3H), 1.15-1.7 (m, 9H).

[α] _D ^24.2 -2.50 ° (EtOH, c = 0.10), 83% ee
17-089 δ8.49 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.70 (d, J = 1.8Hz, 1H),
6.89 (bs, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.89 (s, 3H),
2.08 (s, 3H).
17-090 δ8.50 and 8.47 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.95 and 7.89 (s, 1H),
7.73 and 7.71 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.98 and 6.88 (bs, 1H),
4.73 and 4.48 (d, J = 4.4Hz, 2H), 4.32 and 4.16 (q, J = 7.2Hz, 2H),
3.96 and 3.93 (s, 3H), 2.09 and 2.05 (s, 3H),
1.37 and 1.24 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-091 δ8.50 and 8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.94 and 7.89 (s, 1H),
7.72 and 7.71 (d, J = 1.7Hz, 1H), 6.96 and 6.84 (bs, 1H),
4.74 and 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.22 and 4.06 (t, J = 6.8Hz, 2H),
3.96 and 3.93 (s, 3H), 2.09 and 2.05 (s, 3H), 1.55-1.75 (m, 2H),
0.99 and 0.88 (t, J = 7.3Hz, 3H).
17-092 δ7.94 (s, 1H), 7.43 (d, J = 1.5Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 8.4, 1.5Hz, 1H),
7.15-7.25 (m, 1H), 7.08 (d, J = 8.4Hz, 1H), 4.9-5.05 (m, 1H),
4.25-4.4 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.37 (d, J = 6.6Hz, 3H),
1.19 (d, J = 6.3Hz, 3H), 1.15 (d, J = 6.3Hz, 3H).
17-093 δ8.50 and 8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.96 and 7.90 (s, 1H),
7.73 and 7.71 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.04 and 6.88 (bs, 1H),
4.72 and 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.52 and 4.39 (sep, J = 6.3Hz, 1H),
3.96 and 3.93 (s, 3H), 2.09 (s, 3H), 1.35 and 1.21 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-094 δ8.47 and 8.44 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.94 and 7.89 (s, 1H),
7.70 and 7.69 (d, J = 1.8Hz, 1H), 6.93 and 6.88 (bs, 1H),
4.70 and 4.47 (d, J = 4.8Hz, 2H), 3.85-4.1 (m, 6H), 1.4-1.55 (m, 1H),
0.8-1.0 (m, 4H).
17-095 δ7.93 and 7.89 (s, 1H), 7.35-7.5 (m, 1H), 7.2-7.35 (m, 1H),
7.0-7.15 (m, 2H), 5.15-5.3 and 4.9-5.05 (m, 1H), 4.00 and 3.97 (s, 3H),
3.94 and 3.85 (s, 3H), 1.38 (d, J = 6.9Hz, 3H), 1.30 (s, 9H).
17-097 δ8.50 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.73 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.97 (bs, 1H), 4.49 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.06 (t, J = 6.6Hz, 2H),
3.97 (s, 3H), 1.55-1.7 (m, 2H), 1.34 (s, 9H), 0.88 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-098 δ8.48 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.71 (d, J = 2.1Hz, 1H),
7.03 (bs, 1H), 4.46 (d, J = 4.5Hz, 2H), 4.37 (sep, J = 6.3Hz, 1H),
3.95 (s, 3H), 1.32 (s, 9H), 1.19 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-099 δ8.49 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.02 (bs, 1H), 4.47 (d, J = 4.4Hz, 2H), 4.1-4.25 (m, 1H), 3.97 (s, 3H),
1.35-1.65 (m, 2H), 1.33 (s, 9H), 1.19 (d, J = 6.5Hz, 3H),
0.85 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-100 δ8.49 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.10 (bs, 1H), 4.48 (d, J = 4.4Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 1.33 (s, 9H),
1.25 (s, 9H).
17-101 δ8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.72 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.83 (bs, 1H), 4.50 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.41 (q, J = 8.4Hz, 2H),
3.94 (s, 3H), 1.31 (s, 9H).
17-103 δ8.63 (d, J = 2.1Hz, 1H), 8.08 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.94 (s, 1H),
6.91 (bs, 1H), 4.47 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.16 (q, J = 7.2Hz, 2H),
3.96 (s, 3H), 1.25 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-104 δ8.55-8.65 (m, 1H), 8.06 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 6.92 (bs, 1H),
4.45 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.03 (t, J = 6.9Hz, 2H), 3.94 (s, 3H),
1.55-1.7 (m, 2H), 0.86 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-105 δ8.61 (d, J = 2.1Hz, 1H), 8.06 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.94 (s, 1H),
6.97 (bs, 1H), 4.3-4.5 (m, 3H), 3.95 (s, 3H), 1.21 (d, J = 6.6Hz, 6H).
17-107 δ8.58 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.89 (d, J = 1.8Hz, 1H),
7.16 (bs, 1H), 6.83 (t, J = 54.3Hz, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H),
3.93 (s, 3H), 1.26 (s, 9H).
17-109 δ8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.03 (bs, 1H), 6.76 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.71 (d, J = 5.8Hz, 2H),
3.86 (s, 3H), 2.06 (s, 3H), 1.36 (s, 9H).
17-110 δ8.48 and 8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.88 and 7.84 (s, 1H),
7.69 and 7.68 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.02 (bs, 1H),
6.87 and 6.75 (t, J = 54.0Hz, 1H),
4.73 and 4.49 (d, J = 6.1 and 4.8Hz, 2H), 4.31 and 4.15 (q, J = 7.0Hz, 2H),
3.93 and 3.89 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H),
1.37 and 1.23 (t, J = 7.0Hz, 3H), 0.8-1.0 (m, 4H).
17-111 δ8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.03 (bs, 1H), 6.78 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.72 (d, J = 5.8Hz, 2H),
4.31 (q, J = 7.2Hz, 2H), 3.89 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H),
1.36 (t, J = 7.2Hz, 3H), 0.8-1.0 (m, 4H).
17-112 δ8.48 and 8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.88 and 7.83 (s, 1H),
7.69 and 7.68 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.01 and 6.96 (bs, 1H),
6.86 and 6.75 (t, J = 54.1Hz, 1H),
4.74 and 4.49 (d, J = 6.1 and 4.8Hz, 2H), 4.22 and 4.05 (t, J = 6.6Hz, 2H),
3.93 and 3.90 (s, 3H), 1.6-1.85 (m, 2H), 1.4-1.55 (m, 1H),
0.8-1.0 (m, 4H), 0.99 and 0.87 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-113 δ8.44 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.01 (bs, 1H), 6.78 (t, J = 54.0Hz, 1H), 4.73 (d, J = 5.8Hz, 2H),
4.21 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 1.7-1.9 (m, 2H), 1.4-1.55 (m, 1H),
0.8-1.05 (m, 4H), 0.98 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-115 δ8.47 and 8.45 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.88 and 7.82 (s, 1H),
7.69 and 7.67 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.08 and 6.95 (bs, 1H),
6.86 and 6.75 (t, J = 54.2Hz, 1H),
4.73 and 4.47 (dd and d, J = 5.8, 2.4 and 4.4Hz, 2H), 4.1-4.35 (m, 1H),
3.93 and 3.89 (s, 3H), 1.6-1.85 (m, 2H), 1.4-1.55 (m, 1H),
1.31 and 1.18 (d, J = 6.5Hz, 3H), 0.8-1.0 (m, 4H),
0.95 and 0.83 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-117 δ8.53 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.77 (d, J = 1.8Hz, 1H),
6.97 (bs, 1H), 6.72 (t, J = 54.6Hz, 1H), 4.72 (d, J = 6.3Hz, 2H),
4.37 (s, 2H), 4.07 (s, 3H), 3.89 (s, 3H), 3.63 (q, J = 7.2Hz, 2H),
1.27 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-118 δ8.56 (d, J = 1.8Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.76 (d, J = 1.8Hz, 1H),
6.94 (bs, 1H), 6.85 (t, J = 53.7Hz, 1H), 4.50 (d, J = 5.1Hz, 2H),
4.37 (s, 2H), 3.93 (s, 3H), 3.90 (s, 3H), 3.63 (q, J = 7.2Hz, 2H),
1.27 (t, J = 7.2Hz, 3H).
17-119 δ8.88 (d, J = 2.4Hz, 1H), 8.20 (d, J = 2.4Hz, 1H), 7.9-8.05 (m, 1H),
7.87 (s, 1H), 6.6-7.05 (m, 3H), 4.55 (d, J = 5.1Hz, 2H), 3.92 (s, 3H),
3.91 (s, 3H).
17-120 δ8.87 (d, J = 2.1Hz, 1H), 8.21 (d, J = 2.1Hz, 1H), 8.0-8.1 (m, 1H),
7.90 (s, 1H), 6.6-7.1 (m, 3H), 4.54 (d, J = 4.8Hz, 2H),
4.41 (sep, J = 6.3Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 1.20 (d, J = 6.3Hz, 6H).
17-121 δ8.50 and 8.47 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.95 and 7.88 (s, 1H),
7.73 and 7.70 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.01 and 6.84 (bs, 1H),
4.74 and 4.47 (d, J = 4.4Hz, 2H), 4.1-4.35 (m, 1H),
3.97 and 3.93 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.35-1.7 (m, 2H),
1.32 and 1.20 (d, J = 6.5Hz, 3H), 0.97 and 0.85 (t, J = 7.3Hz, 3H).
17-123 δ8.47 (d, J = 1.5Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.5Hz, 1H),
6.91 (bs, 1H), 4.47 (d, J = 4.8Hz, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.89 (s, 3H),
1.4-1.55 (m, 1H), 0.9-1.0 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H).
17-125 δ8.47 (d, J = 1.5Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.68 (d, J = 1.5Hz, 1H),
6.95 (bs, 1H), 4.47 (d, J = 4.5Hz, 2H), 4.14 (q, J = 7.2Hz, 2H),
3.95 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H), 1.23 (t, J = 7.2Hz, 3H), 0.9-1.0 (m, 2H),
0.8-0.9 (m, 2H).
17-126 δ8.48 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
6.96 (bs, 1H), 4.48 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.05 (t, J = 6.8Hz, 2H),
3.96 (s, 3H), 1.55-1.75 (m, 2H), 1.4-1.55 (m, 1H), 0.8-1.0 (m, 4H),
0.87 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-128 δ8.48 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.69 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.02 (bs, 1H), 4.47 (d, J = 4.8Hz, 2H), 4.1-4.25 (m, 1H), 3.97 (s, 3H),
1.4-1.7 (m, 3H), 1.20 (d, J = 6.5Hz, 3H), 0.8-1.0 (m, 4H),
0.84 (t, J = 7.5Hz, 3H).
17-129 δ8.46 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.66 (d, J = 1.7Hz, 1H),
7.06 (bs, 1H), 4.45 (d, J = 4.4Hz, 2H), 3.95 (s, 3H), 1.4-1.55 (m, 1H),
1.24 (s, 9H), 0.8-1.0 (m, 4H).
18-001 δ8.50 and 8.47 (d, J = 2.0 and 2.4Hz, 1H),
7.78 and 7.77 (d, J = 2.4 and 2.0Hz, 1H), 7.21 and 7.12 (bs, 1H),
4.73 and 4.50 (d, J = 6.1 and 4.8Hz, 2H), 4.32 and 4.15 (q, J = 7.0Hz, 2H),
3.84 and 3.81 (s, 3H), 1.37 and 1.24 (t, J = 7.0Hz, 3H).
18-002 δ8.49 (d, J = 2.1Hz, 1H), 7.77 (d, J = 2.1Hz, 1H), 6.71 (bs, 1H),
4.47 (d, J = 4.8Hz, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.84 (s, 3H).
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Test example]
Next, the usefulness of the compound of the present invention as a pest control agent will be specifically described in the following test examples, but the present invention is not limited to these.

Preparation of test drug solution A; emulsified white sample of the compound of the present invention (Solpol (registered trademark) 3005XL (manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.): N-methylpyrrolidone: Solbesso (registered trademark) 200 (manufactured by Exxon Mobile) = 1: 5: 2 mixture ) To prepare an emulsion having a concentration of 20%. Then, distilled water was added to dilute it to a predetermined concentration (500 ppm), and this chemical solution was tested in Test Examples 1 to 7 below.

Preparation of test drug solution B; The compound of the present invention was dissolved in dimethyl sulfoxide to prepare a 1% concentration solution. Then, distilled water was added to dilute it to a predetermined concentration (100 ppm), and this chemical solution was tested in Test Examples 8 to 12 below.

Test Example 1 Cucumber powdery mildew preventive effect test Cucumber (variety: Sagami Hanshiro) was planted in a 90 cm ³ plastic pot, and 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention was sprayed per pot at the cotyledon stage. After air drying, the cucumber was placed in an air-conditioned greenhouse (20 ° C.) and sprayed with a suspension of conidia of cucumber powdery mildew (Erysiphe polygoni, Synonym; Erysiphe betae). After leaving at the same temperature for 9 days, the ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated according to the following formula. The test was conducted in a double system.

Control value = [1- (treatment area lesion area ratio / untreated area lesion area ratio)] × 100
As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
The compounds of the present ^{invention: No.17-001 *, 17-002~17-005,17-006 *, 17-007~17-013,17-016~17-018,17-019} *, 17-020~17 -022,17-024 ~ 17-041,17-042 ^* , 17-043 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-062,17-064 ~ 17 -066,17-067 ^* , 17-068 ~ 17-081,17-082 ^* , 17-083 ~ 17-116,17-118 ~ 17-120,17-122 ~ 17-125,17-127,18 -001-18-004 ,.

The ^* mark above indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm.

Test Example 2 Cucumber Botrytis cinerea preventive effect test (spore inoculation)
Cucumber (variety: Sagami Hanshiro) was planted in a 90 cm ³ plastic pot, and 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention was sprayed per pot at the cotyledon stage. After air drying, the treated leaves were cut out and placed in a plastic container. The conidia suspension of Botrytis cinerea cucumber and the dissolved PDA medium were mixed at a ratio of 1: 1 and 30 μl of each was inoculated dropwise to the treated leaves. After inoculation, the cells were left at 20 ° C. and under high humidity for 3 days, and then the ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated from the same formula as in Test Example 1. The test was conducted in a double system.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
Compounds of the present invention: No.17-001 to 17-013,17-016 to 17-018,17-019 ^* , 17-020 to 17-022,17-024 to 17-041,17-042 ^* , 17- 043 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-062,17-064 ~ 17-066,17-067 ^* , 17-068 ~ 17-081,17- 082 ^* , 17-083 ~ 17-113,17-114 ^* , 17-115 ~ 17-125,17-127,18-001,18-003,18-004.

The ^* mark above indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm.

Test Example 3 Cucumber Botrytis cinerea preventive effect test (mycelial inoculation)
Cucumber (variety: Sagami Hanshiro) was planted in a 90 cm ³ plastic pot, and 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention was sprayed per pot at the cotyledon stage. One day later, the pot was placed in a plastic container and the cotyledons of the drug-treated cucumber were inoculated with agar-containing agar pieces (diameter 5 mm) of Botrytis cinerea, which had been previously cultured in PDA medium. After inoculation, the plastic container was covered with vinyl, humidified, left at 20 ° C. for 2 days, the ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated from the same formula as in Test Example 1. did. The test was conducted in a double system.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
Compounds of the present invention: No.17-001 to 17-003,17-005 to 17-013,17-016 to 17-018,17-019 ^* , 17-020 to 17-022,17-024,17-025 ~ 17-041,17-042 ^* , 17-043 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-062,17-064 ~ 17-066,17-067 ^*, 17-068～17-081,17-082 ^*, 17-083～17-094,17-096～17-100,17-102～17-113,17-114 ^*, 17-115～17- 118,17-121,17-123 ~ 17-125,17-127,18-004.

The ^* mark above indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm.

Test Example 4 Cucumber sclerotium disease preventive effect test Cucumber (variety: Sagami Hanshiro) was planted in a 90 cm ³ plastic pot, and 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention was sprayed per pot at the cotyledon stage. After air-drying, the pot was placed in a plastic container, and a cucumber sclerotinia sclerotiorum-containing agar piece (5 mm in diameter) previously cultured in PDA medium was inoculated into the cotyledons of the drug-treated cucumber. After inoculation, the plastic container was covered with vinyl, humidified, left at 20 ° C. for 2 days, the ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated from the same formula as in Test Example 1. did. The test was conducted in a double system.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
Compounds of the present invention: No.17-001 to 17-003,17-005 to 17-013,17-016 to 17-018,17-019 ^* , 17-020 to 17-022,17-024 to 17-041 , 17-042 ^* , 17-043 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-062,17-064 ~ 17-066,17-067 ^* , 17- 068～17-081,17-082 ^*, 17-083～17-113,17-114 ^*, 17-115～17-125,17-127,18-003,18-004.

The ^* mark above indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm.

Test Example 5 Wheat powdery mildew preventive effect test 1.3 A 90 cm ³ plastic pot in which wheat (variety: Norin 61) in the leaf stage was planted was sprayed with 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention per pot. One day after spraying, the pots were placed in an air-conditioned greenhouse (20 ° C.), and the wheat was inoculated with conidia of wheat powdery mildew (Blumeria graminis f. Sp. Tritici). After that, it was held for 7 days, the ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated from the same formula as in Test Example 1. The test was conducted in a double system.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
Compounds of the present invention: No.17-001 to 17-013,17-016 to 17-018,17-019 ^* , 17-020 to 17-022,17-024 to 17-041,17-042 ^* , 17- 043 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-062,17-064 ~ 17-066,17-067 ^* , 17-068 ~ 17-081,17- 082 ^* , 17-083 ~ 17-113,17-114 ^* , 17-115 ~ 17-117,17-119 ~ 17-125,17-127.

The ^* mark above indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm.

Test Example 6 Wheat wilt prevention effect test 1.3 A 90 cm ³ plastic pot in which wheat (variety: Haruyutaka) in the leaf stage was planted was sprayed with 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention per pot. One day after spraying, a conidia suspension of wheat wilt fungus (Phaeosphaeria nodorum, Synonym; Septoria nodorum) was spray-inoculated on wheat and placed in an inoculation box at a temperature of 20 ° C. and a humidity of 100% for 2 days. Then, it was placed in an air-conditioned greenhouse (20 ° C.) and kept for 6 days. The ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated from the same formula as in Test Example 1. The test was conducted in a double system.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
Compounds of the present invention: No.17-003,17-007,17-008,17-010 to 17-013,17-016 to 17-018,17-019 ^* , 17-020 to 17-022,17-024 ~ 17-041,17-042 ^* , 17-044 ~ 17-048,17-050 ^** , 17-051 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-062,17-064 ~ 17 -066,17-069 ~ 17-073,17-075,17-077 ~ 17-081,17-082 ^* , 17-083,17-086 ~ 17-099,17-103 ~ 17-113,17- 115,17-116,17-122 ~ 17-125,17-127,18-003.

The ^* mark indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm, and the ^** mark indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 50 ppm.

Test Example 7 Wheat Red Rust Prevention Effect Test 1.3 A 90 cm ³ plastic pot in which wheat (variety: Norin 61) was planted at the leaf stage was sprayed with 5 ml of the test drug solution A of the compound of the present invention per pot. One day after spraying, a spore suspension of wheat leaf rust (Puccinia recondita) was spray-inoculated on wheat and placed in an inoculation box at a temperature of 20 ° C. and a humidity of 100% for one day. Then, it was placed in an air-conditioned greenhouse (20 ° C.) and kept for 8 days. The ratio of the formed lesions to the inoculated leaves was measured, and the control value was calculated from the same formula as in Test Example 1. The test was conducted in a double system.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed a control value of 70% or more.
Compounds of the present invention: No.17-011 to 17-013,17-016,17-017,17-020 to 17-022,17-024 to 17-027,17-029 to 17-034,17-036 to 17-041,17-042 ^* , 17-043 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-055 ^* , 17-056 ~ 17-061,17-064 ~ 17-066,17-068, 17-069,17-071,17-079 ~ 17-081,17-082 ^* , 17-083,17-086,17-088,17-090 ~ 17-098,17-100,17-106 ~ 17 -117,17-123 ~ 17-125,17-127,18-004.

The ^* mark above indicates that the test was carried out using a chemical solution having a concentration of 100 ppm.

Test Example 8 Antibacterial activity test against Aspergillus niger 60 μl of potato dextrose 1% agar medium was dispensed into a 96-well plate, and then sterile water (10 spores / 3 μl) containing spores of Aspergillus niger was added. , 30 μl per well was added. From above, 10 μl of the test drug solution B of the compound of the present invention was added to each well, and the mixture was allowed to stand at 25 ° C. under dark conditions. The bacterial flora area ratio (%) 2 days after the addition of the drug was determined, and the efficacy (%) for the untreated plot was calculated by the following formula.

efficacy (%) = [1- (treated flora area ratio / untreated flora area ratio)] × 100
As a result, among the compounds tested, the following compounds showed an efficacy (%) of 50% or more.
Compounds of the present invention: No.17-001 to 17-006,17-009 to 17-013,17-016 to 17-018,17-021,17-023 to 17-027,17-029,17-030, 17-032,17-033,17-035 ~ 17-041,17-044 ~ 17-048,17-050 ~ 17-053,17-054,17-056 ~ 17-062,17-064,17- 066,17-068 ~ 17-079,17-081,17-083 ~ 17-091,17-093 ~ 17-107,17-109,17-111 ~ 17-113,17-116,17-118 ~ 17-122,17-124,17-125,17-127,18-001 ~ 18-004.

Test Example 9 Insecticidal test against sweet potato root-knot nematode 60 μl of potato dextrose 1% agar medium was dispensed into a 96-well plate, and then sterile water (10 eggs / 3 μl) containing sweet potato root-knot nematode eggs was added to each well. 30 μl per unit was added. From above, 10 μl of the test drug solution B of the compound of the present invention was added to each well, and the mixture was allowed to stand at 25 ° C. under dark conditions. The number of unhatched eggs and the number of inactive larvae 4 days after the addition of the drug were measured, and the efficacy (%) for the untreated plot was calculated by the following formula.

efficacy (%) = [(number of unhatched eggs in the treated area + number of inactive larvae) / number of active larvae in the inactive area] x 100
As a result, among the compounds tested, the following compounds showed an efficacy (%) of 50% or more.
Compounds of the present invention: No.17-001,17-013,17-018,17-041,17-042,17-045,17-048,17-057,17-068,17-084,17-112, 17-125, 17-127.

Test Example 11 Insecticidal test against Pratylenchus coffeae Sterile water containing 2 L larvae of Pratylenchus coffeae cultivated in callus after dispensing 60 μl of potato dextrose 1% agar medium into a 96-well plate (larva 10). Head / 3 μl) was added 30 μl per well. From above, 10 μl of the test drug solution B of the compound of the present invention was added to each well, and the mixture was allowed to stand at 25 ° C. under dark conditions. The number of inactive larvae 4 days after the addition of the drug was measured, and the efficacy (%) for the untreated plot was calculated by the following formula.

efficacy (%) = (number of inactive larvae in treated area / number of active larvae in inactive area) x 100
As a result, among the compounds tested, the following compounds showed an efficacy (%) of 50% or more.
Compound of the present invention: No.17-001.

Test Example 12 Insecticidal test against haemonchus contortus After dispensing 60 μl of potato dextrose 1% agar medium into a 96-well plate, sterilized water (10 eggs / 3 μl) containing Haemonchus contortus eggs was added. 30 μl was added per well. From above, 10 μl of the test drug solution B of the compound of the present invention was added to each well, and the mixture was allowed to stand at 25 ° C. under dark conditions. The number of unhatched eggs and the number of inactive larvae 4 days after the addition of the drug were measured, and the efficacy (%) for the untreated group was calculated from the same formula as in Test Example 9.

As a result, among the compounds tested, the following compounds showed an efficacy (%) of 50% or more.
Compounds of the present invention: No.17-002,17-003,17-005,17-010 to 17-013,17-016 to 17-018,17-021,17-023,17-024,17-030, 17-032,17-033,17-035,17-037 ~ 17-041,17-044 ~ 17-048,17-050 ~ 17-054,17-057 ~ 17-062,17-064,17- 066,17-068,17-069,17-071,17-076 ~ 17-079,17-083,17-085 ~ 17-091,17-093 ~ 17-105,17-109,17-112, 17-113,17-116,17-119,17-121,18-001.

The oxime-substituted amide compound according to the present invention exhibits excellent pest control activity, particularly bactericidal and nematode activity, and has almost no adverse effect on non-target organisms such as mammals, fish and useful insects. It is a very useful compound.

Claims (12)

Equation (I):

[In the formula, X ¹ is halogen atom, cyano, nitro, C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy, C _{1 to} C ₄ haloalkoxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio. Or represents phenyl
X ² represents a hydrogen atom or a halogen atom
Y ¹ represents hydrogen atom, halogen atom, methyl, trifluoromethyl, methoxy or -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ .
Y ² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a di (C _{1 to} C ₄ alkoxy) methyl, a C _{1 to} C ₄ alkoxy, a C _{1 to} C ₄ alkylthio or a C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyl, or by forming a -CH = CHCH = CH- and Y ¹ and Y ² taken together may form a 6-membered ring together with the carbon atom to which Y ¹ and Y ² are bonded,
Y ³ is hydrogen atom, halogen atom, cyano, C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxymethyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{2 to} C ₆ alkynyl, R ⁶ (C _{2 to} C ₆ ) alkynyl optionally substituted by, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkylthio, C _{1 to} C ₄ alkyl sulfinyl, C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyl, -C (O) R ¹⁰ , -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ , phenyl, represents phenyl or D-7 fork substituted with (Z) _m , or Y ² and Y ³ together-CH = CHCH = CH- A 6-membered ring may be formed together with the carbon atom to which Y ² and Y ³ are bonded.
Y ⁴ represents a hydrogen atom, a halogen atom, trifluoromethyl or C _{1 to} C ₄ alkoxy.
D-7 represents an aromatic heterocycle represented by the following structural formula.

Z represents a halogen atom, cyano, nitro, C _{1 to} C ₄ alkyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio or phenyl, and when m or n represents 2 or more, each Z May be the same as each other or different from each other, and when two Zs are adjacent to each other, the two adjacent Zs form -CH = CH-CH = CH-, respectively. A 6-membered ring may be formed with the carbon atom to which Z is bonded.
R ¹ is C _{1 to} C ₆ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, (C _{1 to} C ₄ ) alkyl substituted by R ¹⁸ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{3 to} C ₆ alkyne, C ₃ Represents ~ C ₄ haloalkenyl, C ₃ ~ C ₆ alkynyl or phenyl
R ² is a hydrogen atom, C ₁ -C ₄ alkyl or phenyl,
R ³ represents a hydrogen atom or methyl, or R ³ is combined with R ² to form -CH ₂ CH ₂ -or-CH ₂ CH ₂ CH _2-, thereby forming R ² and R ³ Indicates that a 3-membered ring or a 4-membered ring may be formed together with the carbon atom to which the hydrogen atom is bonded.
R ⁴ is a hydrogen atom, C _{1 to} C ₄ alkyl, (C _{1 to} C ₂ ) alkyl substituted by R ¹⁹ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{3 to} C ₄ alkynyl. , C ₁ -C ₄ represents haloalkylthio, a C ₁ -C ₄ alkylcarbonyl or _C 1 -C ₄ alkoxycarbonyl,
R ⁵ represents C _{1 to} C ₄ alkyl and represents
R ⁶ is a halogen atom, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, hydroxy (C _{3 to} C ₆ ) cycloalkyl, C _{5 to} C ₆ cycloalkenyl, -OH, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkyl carbonyloxy, C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyloxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, -N (R ⁹ ) R ⁸ , tri (C _{1 to} C ₄ alkyl) silyl, -C (O) R ¹⁰ , -C (R ¹⁰ ) Represents phenyl substituted with = NOR ¹¹ , -C (O) OH, phenyl or (Z) _m ,
R ⁷ was replaced by C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy (C _{1 to} C ₂ ) alkyl, C _{3 to} C ₄ alkynyl, phenyl or (Z) _m . Represents phenyl
R ⁸ represents a hydrogen atom, C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyl, C _{1 to} C ₄ alkoxycarbonyl or C _{1 to} C ₄ alkylaminocarbonyl.
R ⁹ is either hydrogen, or by R ⁸ and R ⁹ together form a C ₄ -C ₅ alkylene chain, together with the nitrogen atom to which R ⁸ and R ⁹ are bonded 5-6 A member ring may be formed,
R ¹⁰ represents a hydrogen atom or C _{1 to} C ₄ alkyl.
R ¹¹ represents C _{1 to} C ₄ alkyl and represents
R ¹⁸ is cyano, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, trimethylsilyl, -C (R ³² ) = NOR ³³ , C _{1 to} C ₄ alkoxycarbonyl, C ₁ Represents phenyl or D-7 substituted with ~ C ₄ haloalkylaminocarbonyl, phenyl, (Z) _m .
R ¹⁹ represents cyano or C _{1 to} C ₄ alkoxy.
R ³² represents a hydrogen atom or a C _{1 to} C ₄ alkyl.
R ³³ represents C _{1 to} C ₄ alkyl and represents
m represents 1, 2 or 3
n represents 0, 1 or 2. ]
An oxime-substituted amide compound represented by or a salt thereof. X ¹ represents a halogen atom, nitro, methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl,
X ² may represent a hydrogen atom, and if X ¹ represents trifluoromethyl, X ² may represent a halogen atom.
Y ¹ represents a hydrogen atom, a halogen atom, methyl, trifluoromethyl or methoxy,
Y ² represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a C _{1 to} C ₃ alkoxy or methylthio.
Y ³ was optionally substituted with hydrogen atom, halogen atom, cyano, C _{1 to} C ₄ alkyl, trifluoromethyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{2 to} C ₆ alkynyl, R ⁶ (C _{2 to} C). ₆ ) Represents alkynyl, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkylthio, -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ , phenyl or D-7.
Y ⁴ represents a hydrogen atom or a halogen atom.
R ¹ is C _{1 to} C ₆ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, (C _{1 to} C ₄ ) alkyl substituted by R ¹⁸ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{3 to} C ₆ alkyne, C ₃ Represents ~ C ₄ haloalkenyl, C ₃ ~ C ₆ alkynyl or phenyl
R ² represents a hydrogen atom, methyl or ethyl
R ³ represents a hydrogen atom or methyl, or R ³ may be combined with R ² to form -CH ₂ CH _2- .
R ⁴ represents a hydrogen atom, C _{1 to} C ₄ haloalkylthio, C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyl or C _{1 to} C ₄ alkoxycarbonyl.
R ⁵ represents methyl,
R ⁶ is a halogen atom, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, hydroxy (C _{3 to} C ₆ ) cycloalkyl, C _{5 to} C ₆ cycloalkenyl, -OH, -OR ⁷ , C _{1 to} C ₄ alkylcarbonyloxy, Represents C _{1 to} C ₄ alkylsulfonyloxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, trimethylsilyl, -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ , phenyl or phenyl substituted with (Z) _m .
R ⁷ is a phenyl substituted with C _{1 to} C ₄ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy (C _{1 to} C ₂ ) alkyl, C _{3 to} C ₄ alkynyl or (Z) _m . Represent,
R ¹⁰ represents a hydrogen atom or methyl,
R ¹¹ represents methyl or ethyl
R ¹⁸ was replaced by cyano, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{1 to} C ₄ alkoxy, C _{1 to} C ₄ alkylthio, trimethylsilyl, -C (R ³² ) = NOR ³³ , phenyl or (Z) _m . Represents phenyl
R ³² represents methyl,
R ³³ is the oxime-substituted amide compound according to claim 1 or a salt thereof, which represents methyl or ethyl. X ¹ represents a halogen atom, methyl, difluoromethyl or trifluoromethyl,
X ² represents a hydrogen atom
X ⁴ represents a hydrogen atom
Y ¹ represents a halogen atom
Y ² is a hydrogen atom, a halogen atom, C ₁ -C ₃ alkoxy or methylthio,
Y ³ is optionally substituted with a halogen atom, trifluoromethyl, C _{2 to} C ₄ alkenyl, C _{2 to} C ₆ alkynyl, R ⁶ (C _{2 to} C ₆ ) alkynyl, C _{1 to} C ₄ haloalkoxy or -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ and represents
R ¹ is C _{1 to} C ₆ alkyl, C _{1 to} C ₄ haloalkyl, (C _{1 to} C ₄ ) alkyl substituted by R ¹⁸ , C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, C _{3 to} C ₆ alkyne, C ₃ Represents ~ C ₄ haloalkenyl or C ₃ ~ C ₆ alkynyl,
R ² represents a hydrogen atom or methyl,
R ³ represents a hydrogen atom
R ⁴ represents a hydrogen atom
R ⁶ represents a halogen atom, C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, -OR ⁷ , trimethylsilyl, -C (R ¹⁰ ) = NOR ¹¹ or phenyl.
R ⁷ represents C _{1 to} C ₄ alkyl or C _{1 to} C ₄ alkoxymethyl.
R ¹⁸ represents phenyl substituted with C _{3 to} C ₆ cycloalkyl, trimethylsilyl, phenyl or (Z) _m .
Z represents a halogen atom or cyano, and when m represents 2 or more, each Z may be the same as or different from each other.
n is the oxime-substituted amide compound according to claim 2 representing 1, or a salt thereof. A pest control agent composition containing at least one selected from the oxime-substituted amide compound according to claim 1 to claim 3 or a salt thereof as an active ingredient. A fungicide or nematode composition for agriculture and horticulture containing at least one selected from the oxime-substituted amide compound according to claim 1 to claim 3 or a salt thereof as an active ingredient. The agricultural and horticultural fungicide or nematode composition according to claim 5, for spraying foliage on a plant. The agricultural and horticultural fungicide or nematode composition according to claim 5, for treating the soil in which the plant grows. The agricultural and horticultural fungicide or nematode composition according to claim 5, for treating plant seeds, bulbs and rhizomes. An antifungal or parasite control composition for mammals or birds containing at least one selected from the oxime-substituted amide compound according to claim 1 or a salt thereof as an active ingredient. The endoparasite control agent composition according to claim 9, which is to be orally administered to a mammal or a bird. The endoparasite control agent composition according to claim 9, which is administered parenterally to a mammal or a bird. The endoparasite control agent composition according to claim 9, wherein the method of parenterally administering to a mammal or a bird is transdermal administration.