JP2020156801A - Face mask and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、フェイスマスク及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a face mask and a method for producing the same.
従来、フェイスマスクは、肌の保湿や保水などを目的として化粧水や美容液等の薬液が含浸されており、保湿効果や保水効果を上げるため薬液を多く含むことが求められている。
そこで、薬液を多く含むことを目的としてナノ繊維からなるナノ繊維層を設けたフェイスマスクが提案されている(例えば、特許文献1参照)。
Conventionally, face masks are impregnated with chemicals such as lotion and beauty essence for the purpose of moisturizing and water-retaining the skin, and are required to contain a large amount of chemicals in order to enhance the moisturizing effect and water-retaining effect.
Therefore, a face mask provided with a nanofiber layer made of nanofibers has been proposed for the purpose of containing a large amount of a chemical solution (see, for example, Patent Document 1).
しかしながら、特許文献1に記載されているフェイスマスクでは、当該フェイスマスクのシート取り出し時及び装着時に液だれが発生するおそれがある。また、この液だれの発生に伴い薬液が浪費されてしまい、当該フェイスマスクの装着時に薬液を肌へ有効的に浸透させることができないという問題がある。
そこで、液だれの発生を抑制するとともに、薬液を肌へ有効的に浸透させることを目的として増粘剤の使用が考えられるが、当該増粘剤の使用によりべたつきが発生するおそれがある。
However, with the face mask described in Patent Document 1, there is a risk that dripping may occur when the sheet of the face mask is taken out and when it is attached. Further, there is a problem that the chemical solution is wasted due to the occurrence of this dripping, and the chemical solution cannot be effectively permeated into the skin when the face mask is worn.
Therefore, it is conceivable to use a thickener for the purpose of suppressing the occurrence of dripping and effectively permeating the drug solution into the skin, but the use of the thickener may cause stickiness.
本発明は、液だれの発生を抑制するとともに、薬液を肌へ有効的に浸透させ、さらにべたつきの発生を抑制することができるフェイスマスク及びその製造方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a face mask and a method for producing the same, which can suppress the occurrence of dripping, effectively permeate the chemical solution into the skin, and further suppress the occurrence of stickiness.
上記課題を解決するため、請求項1に記載の発明は、
顔面の少なくとも一部分を被覆するフェイスマスクであって、
前記フェイスマスクには、セルロースナノファイバーを含有した薬液が含浸されていることを特徴とする。
本発明によれば、液だれの発生を抑制するとともに、薬液を肌へ有効的に浸透させ、さらにべたつきの発生を抑制することができる。
In order to solve the above problems, the invention according to claim 1 is
A face mask that covers at least a part of the face
The face mask is impregnated with a chemical solution containing cellulose nanofibers.
According to the present invention, it is possible to suppress the occurrence of dripping, effectively permeate the chemical solution into the skin, and further suppress the occurrence of stickiness.
請求項2に記載の発明は、請求項1に記載のフェイスマスクであって、
前記薬液における前記セルロースナノファイバーの含有量が0.1〜1質量%であることを特徴とする。
本発明によれば、液だれの発生をより効果的に抑制することができる。また、薬液を肌へより有効的に浸透させることができる。さらに、べたつきの発生をより効果的に抑制することができる。
The invention according to
The content of the cellulose nanofibers in the chemical solution is 0.1 to 1% by mass.
According to the present invention, the occurrence of dripping can be suppressed more effectively. In addition, the chemical solution can be more effectively permeated into the skin. Furthermore, the occurrence of stickiness can be suppressed more effectively.
請求項3に記載の発明は、請求項1又は2に記載のフェイスマスクの製造方法であって、
前記フェイスマスクを形成するシート材に前記薬液を含浸させる工程を含むことを特徴とする。
本発明によれば、液だれの発生を抑制するとともに、薬液を肌へ有効的に浸透させ、さらにべたつきの発生を抑制することができる。
The invention according to claim 3 is the method for manufacturing a face mask according to
It is characterized by including a step of impregnating the sheet material forming the face mask with the chemical solution.
According to the present invention, it is possible to suppress the occurrence of dripping, effectively permeate the chemical solution into the skin, and further suppress the occurrence of stickiness.
本発明によれば、液だれの発生を抑制するとともに、薬液を肌へ有効的に浸透させ、さらにべたつきの発生を抑制することができる。 According to the present invention, it is possible to suppress the occurrence of dripping, effectively permeate the chemical solution into the skin, and further suppress the occurrence of stickiness.
以下、本発明の実施形態であるフェイスマスク100の具体的な態様について、図1に基づいて説明する。ただし、本発明の技術的範囲は図示例に限定されるものではなく、あくまで特許請求の範囲の記載を基に判断される。
Hereinafter, a specific embodiment of the
[構成の説明]
フェイスマスク100は、図1に示すように、使用者の顔全面(目、鼻、口を除く)を覆うものであり、シート材1により構成されている。なお、フェイスマスク100は、1枚のシート材1により構成されるようにしてもよいし、複数のシート材1を積層して構成されるようにしてもよい。
[Description of configuration]
As shown in FIG. 1, the
シート材1は、目、鼻、口のそれぞれに対応する箇所に開口部2が設けられている。シート材1の材質は、薬液の含浸性を有する材質(例えば、織布、不織布、紙など)であればよく、特に限定されるものではない。例えば、レーヨンやキュプラ等の再生繊維、ポリエチレンやポリプロピレン等のオレフィン系、ポリエステル系、ポリアミド系等の合成繊維、綿等の天然繊維などや、これらから二種以上が使用された混合繊維、複合繊維などを例示することができる。また、シート材1の目付は、20〜100g/m2が好ましい。なお、上述のように、複数のシート材1を積層してフェイスマスク100を構成する場合、各シート材1の材質は、互いに同一の材質でもよいし、互いに異なる材質でもよい。
The sheet material 1 is provided with
また、シート材1は、セルロースナノファイバー(以下、CNFと称する)を含有した薬液が含浸されている。当該薬液におけるCNFの含有量は0.1〜1質量%であることが好ましい。 Further, the sheet material 1 is impregnated with a chemical solution containing cellulose nanofibers (hereinafter referred to as CNF). The content of CNF in the chemical solution is preferably 0.1 to 1% by mass.
ここで、CNFとは、パルプ繊維を解繊して得られる微細なセルロース繊維をいい、一般的に平均繊維幅がナノサイズ(1nm以上、1000nm以下)のセルロース微細繊維を含むセルロース繊維をいう。 Here, CNF refers to fine cellulose fibers obtained by defibrating pulp fibers, and generally refers to cellulose fibers containing cellulose fine fibers having an average fiber width of nano size (1 nm or more, 1000 nm or less).
CNFの製造に使用可能なパルプ繊維としては、広葉樹パルプ(LBKP)、針葉樹パルプ(NBKP)等の化学パルプ、晒サーモメカニカルパルプ(BTMP)、ストーングランドパルプ(SGP)、加圧ストーングランドパルプ(PGW)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、ケミグランドパルプ(CGP)、サーモグランドパルプ(TGP)、グランドパルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、リファイナーメカニカルパルプ(RMP)等の機械パルプ、茶古紙、クラフト封筒古紙、雑誌古紙、新聞古紙、チラシ古紙、オフィス古紙、段ボール古紙、上白古紙、ケント古紙、模造古紙、地券古紙、更紙古紙等から製造される古紙パルプ、古紙パルプを脱墨処理した脱墨パルプ(DIP)などが挙げられる。これらは、本発明の効果を損なわない限り、単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。 Pulp fibers that can be used in the production of CNF include chemical pulps such as broadleaf pulp (LBKP) and coniferous pulp (NBKP), bleached thermomechanical pulp (BTMP), stone ground pulp (SGP), and pressurized stone ground pulp (PGW). ), Refiner Gland Pulp (RGP), ChemiGrand Pulp (CGP), Thermogrand Pulp (TGP), Gland Pulp (GP), Thermomechanical Pulp (TMP), Chemithermo Mechanical Pulp (CTMP), Refiner Mechanical Pulp (RMP) Machine pulp, tea waste paper, craft envelope waste paper, magazine waste paper, newspaper waste paper, leaflet waste paper, office waste paper, cardboard waste paper, upper white waste paper, Kent waste paper, imitation waste paper, ground ticket waste paper, waste paper waste paper, etc. Examples thereof include pulp and deinked pulp (DIP) obtained by deinking waste paper pulp. These may be used alone or in combination of a plurality of types as long as the effects of the present invention are not impaired.
CNFの製造方法としては、例えば、高圧ホモジナイザー法、マイクロフリュイダイザー法、グラインダー磨砕法、ビーズミル凍結粉砕法、超音波解繊法等の機械的手法が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。
例えば、パルプ繊維に対して機械的手法の解繊処理を施したものに、カルボキシメチル化等の化学的処理を施しても良いし、酵素処理を施してもよい。化学的処理を施したCNFとしては、例えば、TEMPO酸化CNF、リン酸エステル化CNF、亜リン酸エステル化CNF等の、直径が3〜4nmとなるiCNF(individualized CNF) (シングルナノセルロース)が挙げられる。
また、化学的処理や酵素処理を施したCNFに、機械的手法の解繊処理を施してもよい。
Examples of the method for producing CNF include mechanical methods such as a high-pressure homogenizer method, a microfluidizer method, a grinder grinding method, a bead mill freeze crushing method, and an ultrasonic defibration method, but are limited to these methods. is not.
For example, pulp fibers that have been subjected to a mechanical defibration treatment may be subjected to a chemical treatment such as carboxymethylation, or may be subjected to an enzymatic treatment. Examples of the chemically treated CNF include iCNF (individualized CNF) (single nanocellulose) having a diameter of 3 to 4 nm, such as TEMPO oxide CNF, phosphate esterified CNF, and phosphite esterified CNF. Be done.
Further, the CNF that has been chemically or enzyme-treated may be subjected to a mechanical defibration treatment.
本実施形態において用いられるCNFは、後述の方法によって算出した平均繊維幅が、1nmから100nmであることが好ましい。 The CNF used in the present embodiment preferably has an average fiber width of 1 nm to 100 nm calculated by the method described later.
なお、具体的に用いることができるCNFとしては、例えば、NBKP100%のCNFであり、CNFの平均繊維幅(メジアン径)が49nmのものが挙げられる。このCNFは、NBKPをリファイナー処理して粗解繊した後、高圧ホモジナイザーを用いて、4回処理して解繊することにより得られたものである。 As the CNF that can be specifically used, for example, a CNF with 100% NBKP and an average fiber width (median diameter) of 49 nm of the CNF can be mentioned. This CNF was obtained by subjecting NBKP to a refiner treatment for rough defibration, and then treating the NBKP four times with a high-pressure homogenizer to defibrate.
ここで、CNFの繊維幅(平均繊維幅)の測定方法について説明する。
まず、固形分濃度0.01〜0.1質量%のセルロースナノファイバーの水分散液100mlをテフロン(登録商標)製メンブレンフィルターでろ過し、エタノール100mlで1回、t−ブタノール20mlで3回溶媒置換する。
次に、凍結乾燥し、オスミウムコーティングして試料とする。この試料について、構成する繊維の幅に応じて5000倍、10000倍又は30000倍のいずれかの倍率(段落0021に記載のCNFについては、30000倍の倍率を用いた。)で電子顕微鏡SEM画像による観察を行う。具体的には、観察画像に二本の対角線を引き、対角線の交点を通過する直線を任意に三本引く。さらに、この三本の直線と交錯する合計100本の繊維の幅を目視で計測する。そして、計測値の中位径(メジアン径)を平均繊維幅とする。なお、計測値の中位径に限らず、例えば、数平均径や、モード径(最頻径)を平均繊維幅としてもよい。
Here, a method for measuring the fiber width (average fiber width) of CNF will be described.
First, 100 ml of an aqueous dispersion of cellulose nanofibers having a solid content concentration of 0.01 to 0.1% by mass is filtered through a membrane filter made of Teflon (registered trademark), and the solvent is once with 100 ml of ethanol and three times with 20 ml of t-butanol. Replace.
Next, it is freeze-dried and coated with osmium to prepare a sample. For this sample, an electron microscope SEM image was used at a magnification of 5000 times, 10000 times, or 30000 times (for the CNF described in paragraph 0021, a magnification of 30000 times was used) depending on the width of the constituent fibers. Make an observation. Specifically, two diagonal lines are drawn on the observation image, and three straight lines passing through the intersections of the diagonal lines are arbitrarily drawn. Further, the width of a total of 100 fibers intersecting with these three straight lines is visually measured. Then, the median diameter (median diameter) of the measured value is taken as the average fiber width. The average fiber width is not limited to the medium diameter of the measured value, and may be, for example, a number average diameter or a mode diameter (mode diameter).
[製造方法の説明]
次に、実施形態に係るフェイスマスク100の製造方法について説明する。
(1)基材シートを切断してシート材1(図1参照)の形に成形する。
(2)シート材1の形に成形された基材シートにCNFを含有した薬液を含浸させる。
[Explanation of manufacturing method]
Next, a method of manufacturing the
(1) The base sheet is cut and formed into the shape of sheet material 1 (see FIG. 1).
(2) The base sheet formed in the shape of the sheet material 1 is impregnated with a chemical solution containing CNF.
[効果の説明]
実施形態に係るフェイスマスク100は、顔面の少なくとも一部分を被覆するフェイスマスク100であって、フェイスマスク100(シート材1)には、CNFを含有した薬液が含浸されている。これによって、薬液にチキソ性を付与することができることから、フェイスマスクの取り出し時及び装着時に液だれを抑制するとともに、薬液を肌へ有効的に浸透させることができる。さらに、薬液にCNFを含有させることにより増粘剤を使用する必要がなくなるため、当該増粘剤の使用によるべたつきの発生を抑制することができる。
[Explanation of effect]
The
次に、実施形態に係るフェイスマスクと従来のフェイスマスクとのそれぞれを対象として行った液だれ試験及び薬液の液滴の接触角測定試験の結果を、表1及び表2を用いて説明する。 Next, the results of the dripping test and the contact angle measurement test of the droplets of the chemical solution, which were carried out for each of the face mask according to the embodiment and the conventional face mask, will be described with reference to Tables 1 and 2.
<液だれ試験の方法>
薬液をシート乾燥重量に対して1500質量%含浸させた3つのシート片(実施例1、比較例1、比較例2)をそれぞれピンセットにて1分間保持し、この間に落下した薬液の重量(g)を測定する。この測定を実施例1、比較例1、比較例2のそれぞれにおいて3回実施し、それぞれ各3回の測定値の平均値を算出する。この試験結果を表1に示す。
<Method of dripping test>
Three sheet pieces (Example 1, Comparative Example 1, Comparative Example 2) impregnated with the chemical solution in an amount of 1500% by mass based on the dry weight of the sheet were held with tweezers for 1 minute, and the weight of the chemical solution dropped during this period (g). ) Is measured. This measurement is carried out three times in each of Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2, and the average value of the measured values of each of the three times is calculated. The test results are shown in Table 1.
ここで、実施例1の薬液は、所定の主成分に機械的処理を施したCNF(0.5%)を添加したものである。一方、比較例1の薬液は、実施例1と共通の所定の主成分にグリセリン(0.5%)を添加したものであり、比較例2の薬液は、実施例1や比較例2と共通の所定の主成分に精製水を添加したものである。 Here, the chemical solution of Example 1 is obtained by adding CNF (0.5%) that has been mechanically treated to a predetermined main component. On the other hand, the chemical solution of Comparative Example 1 is obtained by adding glycerin (0.5%) to a predetermined principal component common to that of Example 1, and the chemical solution of Comparative Example 2 is common to that of Example 1 and Comparative Example 2. Purified water is added to the predetermined main component of.
表1に示すように、比較例1や比較例2のシート片からの液だれ量に比べ、実施例1のシート片からの液だれ量の方が少ないことがわかった。つまり、薬液にCNFを含有することによって、シート片からの液だれ量が少なくなることがわかった。 As shown in Table 1, it was found that the amount of dripping from the sheet piece of Example 1 was smaller than the amount of dripping from the sheet piece of Comparative Example 1 and Comparative Example 2. That is, it was found that the amount of dripping from the sheet piece was reduced by containing CNF in the chemical solution.
<接触角測定試験の方法>
実施例1、比較例1、比較例2の各薬液を平板形状の紙の上に2.0μL滴下し、液滴の接触角(液滴の接線と紙表面とのなす角度)をそれぞれ測定する。この測定を実施例1、比較例1、比較例2のそれぞれにおいて3回実施し、それぞれ各3回の測定値の平均値を算出する。この試験結果を表2に示す。
<Method of contact angle measurement test>
2.0 μL of each chemical solution of Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 is dropped on a flat plate-shaped paper, and the contact angle of the droplet (the angle formed by the tangent of the droplet and the paper surface) is measured. .. This measurement is carried out three times in each of Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2, and the average value of the measured values of each of the three times is calculated. The test results are shown in Table 2.
表2に示すように、比較例1や比較例2の液滴の接触角に比べ、実施例1の液滴の接触角の方が大きいことがわかった。ここで、液滴の接触角が大きいほど表面張力が高くなり、液だれしにくいといえる。つまり、薬液にCNFを含有することによって液滴の接触角が大きくなり、液だれしにくくなることがわかった。 As shown in Table 2, it was found that the contact angle of the droplets of Example 1 was larger than the contact angle of the droplets of Comparative Example 1 and Comparative Example 2. Here, it can be said that the larger the contact angle of the droplet, the higher the surface tension and the less likely it is to drip. That is, it was found that the inclusion of CNF in the chemical solution increases the contact angle of the droplets and makes it difficult for the solution to drip.
次に、実施形態に係るフェイスマスクと従来のフェイスマスクとを対象として行った保湿性に関する試験結果を、表3を用いて説明する。 Next, the results of a moisturizing test conducted on the face mask according to the embodiment and the conventional face mask will be described with reference to Table 3.
<試験方法>
薬液をシート乾燥重量に対して1000質量%含浸させた4つのシート片(実施例2、実施例3、比較例3、比較例4)の重量を恒温槽に入れる直前にそれぞれ測定する。そして、4つのシート片をそれぞれ60℃の恒温槽に静置し、10分経過後及び20分経過後に各シート片の重量を測定し、下記の算出式に基づきシート片からの蒸散率(%)をそれぞれ算出する。この試験結果を表3に示す。
蒸散率(%)=(G1−G2)×100/G1
G1;恒温槽に入れる直前のシート片の重量(g)
G2;恒温槽に入れた後t分経過後のシート片の重量(g)
<Test method>
The weights of the four sheet pieces (Example 2, Example 3, Comparative Example 3, and Comparative Example 4) impregnated with the chemical solution in an amount of 1000% by mass based on the dry weight of the sheet are measured immediately before being placed in the constant temperature bath. Then, each of the four sheet pieces was allowed to stand in a constant temperature bath at 60 ° C., the weight of each sheet piece was measured after 10 minutes and 20 minutes had passed, and the transpiration rate (%) from the sheet pieces was measured based on the following calculation formula. ) Are calculated respectively. The test results are shown in Table 3.
Transpiration rate (%) = (G1-G2) x 100 / G1
G1; Weight of sheet piece immediately before being placed in a constant temperature bath (g)
G2; Weight (g) of sheet piece t minutes after being placed in a constant temperature bath
ここで、実施例2の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分に機械的処理を施したCNF(0.5%)を添加したものである。実施例3の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分にTEMPO酸化CNF(0.5%)を添加したものである。一方、比較例3の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分にグリセリン(0.5%)を添加したものである。比較例4の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分に精製水を添加したものである。 Here, the chemical solution of Example 2 is obtained by adding CNF (0.5%) that has been mechanically treated to a predetermined main component common to that of Example 1 and the like. The chemical solution of Example 3 is obtained by adding TEMPO-oxidized CNF (0.5%) to a predetermined principal component common to that of Example 1 and the like. On the other hand, the chemical solution of Comparative Example 3 is obtained by adding glycerin (0.5%) to a predetermined main component common to that of Example 1 and the like. The chemical solution of Comparative Example 4 is obtained by adding purified water to a predetermined main component common to that of Example 1 and the like.
表3に示すように、比較例3や比較例4のシート片からの蒸散率に比べ、実施例2や実施例3のシート片からの蒸散率の方が低いことがわかった。つまり、薬液にCNFを含有することによって、シート片から薬液が蒸発してしまうことをより抑制することができることがわかった。したがって、シート片からの薬液の蒸発を抑制することにより、当該薬液を肌へ有効的に浸透させることができるようになる。 As shown in Table 3, it was found that the transpiration rate from the sheet pieces of Examples 2 and 3 was lower than the transpiration rate from the sheet pieces of Comparative Example 3 and Comparative Example 4. That is, it was found that by containing CNF in the chemical solution, it is possible to further suppress the evaporation of the chemical solution from the sheet piece. Therefore, by suppressing the evaporation of the chemical solution from the sheet piece, the chemical solution can be effectively permeated into the skin.
次に、実施形態に係るフェイスマスクと従来のフェイスマスクとを対象として行った官能評価の結果を、表4を用いて説明する。 Next, the results of the sensory evaluation performed on the face mask according to the embodiment and the conventional face mask will be described with reference to Table 4.
<評価方法>
薬液をシート乾燥重量に対して1500質量%含浸させた3つのシート片(実施例4、比較例5、比較例6)を6名の女性に触ってもらい、「さらさら感」、「保湿性」の各項目に関して、「よい(評点5)」、「ややよい(評点4)」、「どちらでもない(評点3)」、「ややよくない(評点2)「よくない(評点1)」の5段階評価で回答してもらった。この評価結果を表4に示す。なお、表4に示す各数値は、上記6名による評価点の平均点となっている。
<Evaluation method>
Six women touched three sheet pieces (Example 4, Comparative Example 5, Comparative Example 6) impregnated with a chemical solution in an amount of 1500% by mass based on the dry weight of the sheet, and "smooth feeling" and "moisturizing property". 5 of "Good (Score 5)", "Slightly good (Score 4)", "Neither (Score 3)", "Somewhat bad (Score 2)""Not good (Score 1)" I had them answer in a graded evaluation. The evaluation results are shown in Table 4. Each numerical value shown in Table 4 is an average score of the evaluation points by the above 6 persons.
ここで、実施例4の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分に機械的処理を施したCNF(0.5%)を添加したものである。一方、比較例5の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分にグリセリン(0.5%)を添加したものである。比較例6の薬液は、実施例1等と共通の所定の主成分に精製水を添加したものである。 Here, the chemical solution of Example 4 is obtained by adding CNF (0.5%) that has been mechanically treated to a predetermined main component common to that of Example 1 and the like. On the other hand, the chemical solution of Comparative Example 5 is obtained by adding glycerin (0.5%) to a predetermined main component common to that of Example 1 and the like. The chemical solution of Comparative Example 6 is obtained by adding purified water to a predetermined main component common to that of Example 1 and the like.
表4に示すように、比較例5のシート片は、保湿性に関する点数が高い反面、さらさら感に関する点数が低いことがわかった。また、比較例6のシート片は、さらさら感に関する点数が高い反面、保湿性に関する点数が低いことがわかった。つまり、比較例5や比較例6のシート片では、さらさら感と保湿性とを兼ね備えることができないことがわかった。一方、実施例4のシート片は、さらさら感に関する点数も保湿性に関する点数も高いことがわかった。つまり、薬液にCNFを含有することによって、さらさら感と保湿性とを兼ね備えることができることがわかった。 As shown in Table 4, it was found that the sheet piece of Comparative Example 5 had a high score regarding moisturizing property, but a low score regarding smoothness. Further, it was found that the sheet piece of Comparative Example 6 had a high score regarding the smooth feeling, but a low score regarding the moisturizing property. That is, it was found that the sheet pieces of Comparative Example 5 and Comparative Example 6 could not have both a smooth feeling and a moisturizing property. On the other hand, it was found that the sheet piece of Example 4 had a high score regarding the smooth feeling and a score regarding the moisturizing property. That is, it was found that by containing CNF in the chemical solution, it is possible to have both a silky feeling and a moisturizing property.
100 フェイスマスク
1 シート材
2 開口部
100 Face mask 1
Claims (3)
前記フェイスマスクには、セルロースナノファイバーを含有した薬液が含浸されていることを特徴とするフェイスマスク。 A face mask that covers at least a part of the face
The face mask is impregnated with a chemical solution containing cellulose nanofibers.
前記フェイスマスクを形成するシート材に前記薬液を含浸させる工程を含むことを特徴とするフェイスマスクの製造方法。 The method for manufacturing a face mask according to claim 1 or 2.
A method for producing a face mask, which comprises a step of impregnating the sheet material forming the face mask with the chemical solution.
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019507162A (en) * | 2016-03-03 | 2019-03-14 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | Biocellulose fine fiber water dispersion network composition |
JP2019064734A (en) * | 2017-10-05 | 2019-04-25 | 株式会社コーヨー化成 | Packaged body for cosmetic pack sheet |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019507162A (en) * | 2016-03-03 | 2019-03-14 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | Biocellulose fine fiber water dispersion network composition |
JP2019064734A (en) * | 2017-10-05 | 2019-04-25 | 株式会社コーヨー化成 | Packaged body for cosmetic pack sheet |
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