JP2020141894A

JP2020141894A - Medical bag

Info

Publication number: JP2020141894A
Application number: JP2019041561A
Authority: JP
Inventors: 絢揚石; Jun Ageishi; 千明丸田; Chiaki MARUTA
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2019-03-07
Filing date: 2019-03-07
Publication date: 2020-09-10

Abstract

To provide a medical bag that can reduce failures in label attachment state.SOLUTION: A medical bag 21 includes: a bag body 84 for storing liquid in a storage space 22a between a first sheet part 100 and a second sheet part 102 overlapping on each other; and a label 86 attached to an outside surface 100a of the first sheet part 100. In the bag body 84, hardness of a region to be attached 104 of the first sheet part 100 to which at least the label 86 is attached is harder than hardness of the second sheet part 102.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は、液体を貯留する医療用バッグに関する。 The present invention relates to a medical bag for storing a liquid.

例えば、医療用バッグは、遠心分離移送装置にセットされる血液バッグシステムにおいて、遠心分離前にドナーの血液を貯留し、遠心分離後に血液成分である濃厚赤血球を貯留する血液バッグに適用される。この血液バッグ（医療用バッグ）において血液を直接貯留するバッグ本体には、バッグの種類や血液の情報をユーザに認識させるラベルが貼り付けられる（特許文献１参照）。 For example, a medical bag is applied to a blood bag system set in a centrifugation transfer device, which stores donor blood before centrifugation and packed red blood cells, which are blood components after centrifugation. A label that allows the user to recognize the type of bag and blood information is affixed to the bag body that directly stores blood in this blood bag (medical bag) (see Patent Document 1).

特開２０１４−１４７７８５号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2014-147785

ところで、血液バッグは、遠心分離移送装置による遠心分離時に血液に遠心力がかかることで、バッグ本体全体が変形する。このバッグ本体の変形により表面に貼り付けられたラベルが剥がれる又は破損する（すなわち、血液バッグの品質が低下する）可能性がある。特に、遠心分離移送装置にセットされる血液バッグは、多量の血液を貯留して大きく膨らんでいるため、遠心力の付与により大きく弾性変形し易い。 By the way, in the blood bag, the entire bag body is deformed by applying centrifugal force to the blood during centrifugation by the centrifugation transfer device. This deformation of the bag body can cause the label affixed to the surface to come off or break (ie, reduce the quality of the blood bag). In particular, since the blood bag set in the centrifugal separation and transfer device stores a large amount of blood and swells greatly, it is likely to be greatly elastically deformed by applying centrifugal force.

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、簡単な構成によって、ラベルが貼られたバッグ本体の外表面の変形を抑制することで、ラベルの貼付状態の不良を低減することができる医療用バッグを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and by suppressing deformation of the outer surface of the bag body to which the label is attached by a simple configuration, it is possible to reduce the defect of the label-attached state. The purpose is to provide a medical bag that can be used.

前記の目的を達成するために、本発明の一態様は、相互に重なり合う第１シート部と第２シート部との間の貯留空間に液体を貯留するバッグ本体と、前記第１シート部の外表面に貼り付けられるラベルとを備える医療用バッグであって、前記バッグ本体は、少なくとも前記ラベルが貼り付けられる前記第１シート部の被貼付領域の硬さが、前記第２シート部の硬さよりも硬い。 In order to achieve the above object, one aspect of the present invention is a bag body for storing liquid in a storage space between a first sheet portion and a second sheet portion which overlap each other, and a bag body outside the first sheet portion. A medical bag including a label to be attached to the surface of the bag, wherein at least the hardness of the area to be attached to the first sheet portion to which the label is attached is larger than the hardness of the second sheet portion. Is also hard.

上記の医療用バッグは、第２シート部の硬さよりも第１シート部の硬さが硬いという簡単な構成によって、ラベルが貼り付けられた部分の変形を抑制することができる。すなわち、医療用バッグは、バッグ変形が生じる際（血液流入時、遠心分離時、血液流出時等）に第１シート部の変形が抑制されるので、第１シート部のラベルの貼付状態の不良（バッグ本体からラベルが剥がれる又はラベルが破損する等）を低減することができる。 The medical bag described above has a simple structure in which the hardness of the first sheet portion is harder than the hardness of the second sheet portion, so that deformation of the portion to which the label is attached can be suppressed. That is, in the medical bag, when the bag is deformed (at the time of blood inflow, centrifugation, blood outflow, etc.), the deformation of the first sheet portion is suppressed, so that the label of the first sheet portion is poorly attached. (The label is peeled off from the bag body or the label is damaged, etc.) can be reduced.

本発明の一実施形態に係る医療用バッグを適用した血液バッグシステム及び遠心分離移送装置の全体構成を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the whole structure of the blood bag system and the centrifuge transfer apparatus to which the medical bag which concerns on one Embodiment of this invention is applied. 遠心分離移送装置の単位セットエリアを示す平面図である。It is a top view which shows the unit set area of a centrifuge transfer apparatus. 図３Ａは、血液バッグを示す正面図である。図３Ｂは、図３ＡのＩＩＩＢ−ＩＩＩＢ線の断面図である。FIG. 3A is a front view showing a blood bag. FIG. 3B is a cross-sectional view taken along the line IIIB-IIIB of FIG. 3A. 図４Ａは、血液を貯留した状態の血液バッグを示す断面図である。図４Ｂは、遠心分離移送装置のスライダによって血液バッグを押圧した状態を示す説明図である。FIG. 4A is a cross-sectional view showing a blood bag in a state where blood is stored. FIG. 4B is an explanatory view showing a state in which the blood bag is pressed by the slider of the centrifuge transfer device.

以下、本発明について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be given and described in detail with reference to the accompanying drawings.

本発明の一実施形態に係る医療用バッグ２１は、図１に示すように、血液バッグシステム１０のバッグ２０に適用され、医療従事者等のユーザにより遠心分離移送装置１２にセットされる。遠心分離移送装置１２は、血液バッグシステム１０の血液を遠心分離し、複数種類の血液成分を生成して保存する。以下では、血液バッグシステム１０と遠心分離移送装置１２とを含む構成を血液製剤製造システム１４という。 As shown in FIG. 1, the medical bag 21 according to the embodiment of the present invention is applied to the bag 20 of the blood bag system 10 and is set in the centrifugal transfer device 12 by a user such as a medical worker. The centrifuge transfer device 12 centrifuges the blood of the blood bag system 10 to generate and store a plurality of types of blood components. Hereinafter, the configuration including the blood bag system 10 and the centrifugal transfer device 12 is referred to as a blood product manufacturing system 14.

血液バッグシステム１０は、遠心分離前の採血に使用される図示しない前処理部と、遠心分離により血液成分を生成して個別に保存する分離処理部１６とを有し、両部を中継チューブ１８で接続している。分離処理部１６は、遠心分離前に、前処理部に繋がる中継チューブ１８が切断されて図１中に示される状態となり、遠心分離移送装置１２にセットされる。 The blood bag system 10 has a pretreatment section (not shown) used for blood collection before centrifugation and a separation treatment section 16 that generates blood components by centrifugation and stores them individually, and both sections are relay tubes 18 It is connected with. Prior to centrifugation, the relay tube 18 connected to the pretreatment section of the separation processing section 16 is cut into the state shown in FIG. 1 and set in the centrifugation transfer device 12.

血液バッグシステム１０の前処理部は、ドナー（供血者）から全血を採取し、また全血から所定の血液成分（例えば、白血球）を除去する。このため前処理部は、採血針、採血バッグ、初流血バッグ、フィルタ（例えば、白血球除去フィルタ）等を有し、複数のチューブにより各部材を接続することで構成される。また分離処理部１６は、中継チューブ１８を介してフィルタの下流側に接続されている。具体的には、前処理部は、採血針を通して採取したドナーの全血のうち最初の血液を初流血バッグに貯留し、その後に残りの血液を採血バッグに貯留する。さらに前処理部は、採血バッグに貯留された全血をフィルタに流動させることで、フィルタにおいて白血球を除去し、この除去血液（白血球除去血液）を分離処理部１６に移送する。 The pretreatment section of the blood bag system 10 collects whole blood from a donor (donor) and removes certain blood components (eg, white blood cells) from the whole blood. Therefore, the pretreatment unit has a blood collection needle, a blood collection bag, an initial blood collection bag, a filter (for example, a leukocyte removal filter), and the like, and is configured by connecting each member with a plurality of tubes. Further, the separation processing unit 16 is connected to the downstream side of the filter via the relay tube 18. Specifically, the pretreatment unit stores the first blood of the donor's whole blood collected through the blood collection needle in the initial blood bag, and then stores the remaining blood in the blood collection bag. Further, the pretreatment unit removes leukocytes in the filter by flowing the whole blood stored in the blood collection bag through the filter, and transfers the removed blood (leukocyte-removed blood) to the separation processing unit 16.

一方、血液バッグシステム１０の分離処理部１６は、複数のバッグ２０（血液バッグ２２、ＰＰＰバッグ２４及び薬液バッグ２６）を有し、複数のチューブ３０により各バッグ２０を接続することで構成される。また、本実施形態に係る医療用バッグ２１は、分離処理部１６の血液バッグ２２に適用されている。よって以下の説明では、医療用バッグ２１を血液バッグ２２とも言う。 On the other hand, the separation processing unit 16 of the blood bag system 10 has a plurality of bags 20 (blood bag 22, PPP bag 24 and chemical solution bag 26), and each bag 20 is connected by a plurality of tubes 30. .. Further, the medical bag 21 according to the present embodiment is applied to the blood bag 22 of the separation processing unit 16. Therefore, in the following description, the medical bag 21 is also referred to as a blood bag 22.

血液バッグ２２は、血液バッグシステム１０の製品提供状態で、前処理部と繋がる中継チューブ１８に直接接続されている。このため、血液バッグ２２は、採血時においてフィルタから移送されてきた除去血液を貯留する。この血液バッグ２２は、遠心分離移送装置１２にセットされ、遠心分離移送装置１２の動作により遠心力が付与される。これにより血液バッグ２２の除去血液は、比重の異なる血液成分（乏血小板血漿（platelet poor plasma：ＰＰＰ）、濃厚赤血球（red blood cells：ＲＢＣ））等に遠心分離される。そして、血液バッグ２２は、遠心分離後に遠心分離移送装置１２の動作下に、ＰＰＰが移送されることで、残留したＲＢＣのみを貯留する。 The blood bag 22 is directly connected to the relay tube 18 connected to the pretreatment section in the product-provided state of the blood bag system 10. Therefore, the blood bag 22 stores the removed blood transferred from the filter at the time of blood collection. The blood bag 22 is set in the centrifugal transfer device 12, and centrifugal force is applied by the operation of the centrifugal transfer device 12. As a result, the removed blood in the blood bag 22 is centrifuged into blood components having different specific gravity (platelet poor plasma (PPP), packed red blood cells (RBC)) and the like. Then, the blood bag 22 stores only the remaining RBC by transferring PPP under the operation of the centrifugation transfer device 12 after centrifugation.

ＰＰＰバッグ２４は、血液バッグ２２からＰＰＰが供給されることで、このＰＰＰを保存する。一方、薬液バッグ２６は、ＭＡＰ液、ＳＡＧＭ液、ＯＰＴＩＳＯＬ等の赤血球保存液を予め収容している。 The PPP bag 24 stores this PPP by supplying the PPP from the blood bag 22. On the other hand, the drug solution bag 26 previously contains a red blood cell preservation solution such as a MAP solution, a SAGM solution, and OPTISOL.

また、分離処理部１６は、遠心分離移送装置１２にセットされる前に、セグメントチューブ２８が形成される。セグメントチューブ２８は、ドナーの血液（除去血液）が内部に存在する密閉チューブ２８ａを複数有する。複数の密閉チューブ２８ａは、血液バッグ２２と前処理部（フィルタ）との間を接続していた中継チューブ１８がフィルタ付近で切断され、さらに所定間隔毎にシールされることで一連に連なるように形成される。このセグメントチューブ２８は、ユーザにより必要に応じて切り取られ、血液のチェック等に用いられる。 Further, in the separation processing unit 16, the segment tube 28 is formed before being set in the centrifugal separation transfer device 12. The segment tube 28 has a plurality of closed tubes 28a in which donor blood (removed blood) is present. The plurality of sealed tubes 28a are connected in a series by cutting the relay tube 18 connecting between the blood bag 22 and the pretreatment section (filter) near the filter and further sealing at predetermined intervals. It is formed. The segment tube 28 is cut out by the user as needed and used for checking blood and the like.

分離処理部１６の複数のチューブ３０は、分岐コネクタ３２（Ｙ型コネクタ）を介して複数に分岐している。詳細には、複数のチューブ３０は、血液バッグ２２と分岐コネクタ３２を接続する第１チューブ３４、ＰＰＰバッグ２４と分岐コネクタ３２を接続する第２チューブ３６、及び薬液バッグ２６と分岐コネクタ３２を接続する第３チューブ３８を含む。第１チューブ３４は第１流路３４ａを有し、第２チューブ３６は第２流路３６ａを有し、第３チューブ３８は第３流路３８ａを有する。第１〜第３流路３４ａ、３６ａ、３８ａは分岐コネクタ３２内の流路を介して相互に連通している。 The plurality of tubes 30 of the separation processing unit 16 are branched into a plurality of tubes via a branch connector 32 (Y-type connector). Specifically, the plurality of tubes 30 connect the first tube 34 that connects the blood bag 22 and the branch connector 32, the second tube 36 that connects the PPP bag 24 and the branch connector 32, and the chemical solution bag 26 and the branch connector 32. A third tube 38 is included. The first tube 34 has a first flow path 34a, the second tube 36 has a second flow path 36a, and the third tube 38 has a third flow path 38a. The first to third flow paths 34a, 36a, and 38a communicate with each other via the flow paths in the branch connector 32.

第１チューブ３４の血液バッグ２２側の端部には、破断可能な封止部材４０（クリックチップ）が設けられている。同様に、第３チューブ３８の薬液バッグ２６側の端部には、破断可能な封止部材４２が設けられている。封止部材４０、４２は、破断操作が行われるまで第１流路３４ａ、第３流路３８ａを遮断し、血液バッグ２２や薬液バッグ２６内の液体を他のバッグ２０に移送することを防止する。 A breakable sealing member 40 (click tip) is provided at the end of the first tube 34 on the blood bag 22 side. Similarly, a breakable sealing member 42 is provided at the end of the third tube 38 on the chemical solution bag 26 side. The sealing members 40 and 42 block the first flow path 34a and the third flow path 38a until the breaking operation is performed, and prevent the liquid in the blood bag 22 and the chemical solution bag 26 from being transferred to another bag 20. To do.

一方、血液バッグシステム１０の分離処理部１６がセットされる遠心分離移送装置１２は、箱状の基体４４と、基体４４の上面を開閉可能な蓋４６と、基体４４に設けられる遠心ドラム４８とを備える。また、遠心分離移送装置１２の基体４４には、遠心ドラム４８を回転させるモータ（不図示）、遠心分離移送装置１２の動作を制御する制御部５０、及びユーザが確認及び操作を行うための操作表示部５２が設けられている。 On the other hand, the centrifugal separation transfer device 12 in which the separation processing unit 16 of the blood bag system 10 is set includes a box-shaped base 44, a lid 46 that can open and close the upper surface of the base 44, and a centrifugal drum 48 provided on the base 44. To be equipped. Further, on the substrate 44 of the centrifugal transfer device 12, a motor for rotating the centrifugal drum 48 (not shown), a control unit 50 for controlling the operation of the centrifugal transfer device 12, and an operation for the user to confirm and operate. A display unit 52 is provided.

遠心ドラム４８は、分離処理部１６をセット可能な単位セットエリア５４を複数（６つ）有する。１つの単位セットエリア５４は、その高さがバッグ２０の長手方向長さよりも長く、また遠心ドラム４８の回転中心に対し６０°の範囲に設定されている。つまり、６つの単位セットエリア５４は、周方向に沿って隙間なく並ぶことで、環状の構造体である遠心ドラム４８を構成する。 The centrifugal drum 48 has a plurality (six) unit set areas 54 in which the separation processing unit 16 can be set. The height of one unit set area 54 is longer than the longitudinal length of the bag 20, and is set in a range of 60 ° with respect to the rotation center of the centrifugal drum 48. That is, the six unit set areas 54 are arranged without gaps along the circumferential direction to form the centrifugal drum 48, which is an annular structure.

図１及び図２に示すように、単位セットエリア５４は、遠心ドラム４８の回転に伴い血液バッグ２２に遠心力を付与する。具体的には、単位セットエリア５４は、血液バッグ２２を収容する血液バッグポケット５６と、ＰＰＰバッグ２４を収容するＰＰＰバッグポケット５８と、薬液バッグ２６を収容する薬液バッグポケット６０とを遠心ドラム４８の径方向外側位置に備える。 As shown in FIGS. 1 and 2, the unit set area 54 applies centrifugal force to the blood bag 22 as the centrifugal drum 48 rotates. Specifically, the unit set area 54 has a blood bag pocket 56 for accommodating the blood bag 22, a PPP bag pocket 58 for accommodating the PPP bag 24, and a chemical solution bag pocket 60 for accommodating the chemical solution bag 26. Prepare for the radial outer position of.

血液バッグポケット５６は、単位セットエリア５４の周方向中央部に設けられ、ＰＰＰバッグポケット５８や薬液バッグポケット６０よりも大きな容積を有する。ＰＰＰバッグポケット５８と薬液バッグポケット６０は、血液バッグポケット５６よりも径方向外側において周方向に並んで設けられる。 The blood bag pocket 56 is provided in the central portion in the circumferential direction of the unit set area 54, and has a larger volume than the PPP bag pocket 58 and the drug solution bag pocket 60. The PPP bag pocket 58 and the chemical solution bag pocket 60 are provided side by side in the circumferential direction on the radial outer side of the blood bag pocket 56.

また、単位セットエリア５４の上面５４ａは、血液バッグシステム１０の複数のチューブ３０を配置し保持するように構成されている。上面５４ａにおいて血液バッグポケット５６よりも径方向内側の中央領域５４ａ１（第１領域）には、第１チューブ３４及びセグメントチューブ２８の一部分が配置される。また中央領域５４ａ１には、血液バッグポケット５６の開口を開閉する蓋体６２が設けられている。さらに蓋体６２に閉塞される第１チューブ３４の配置位置には、封止部材４０を破断する破断部６４の一部、第１チューブ３４を流動する血液の状態を検出するセンサ６６（光学センサ）が設けられている。 Further, the upper surface 54a of the unit set area 54 is configured to arrange and hold a plurality of tubes 30 of the blood bag system 10. A part of the first tube 34 and the segment tube 28 is arranged in the central region 54a1 (first region) radially inside the blood bag pocket 56 on the upper surface 54a. Further, the central region 54a1 is provided with a lid 62 that opens and closes the opening of the blood bag pocket 56. Further, at the arrangement position of the first tube 34 closed by the lid 62, a part of the broken portion 64 that breaks the sealing member 40 and a sensor 66 (optical sensor) that detects the state of blood flowing through the first tube 34. ) Is provided.

上面５４ａの左領域５４ａ２（第２領域）には、中央領域５４ａ１を通った第１チューブ３４の一部分、分岐コネクタ３２、第２チューブ３６及び第３チューブ３８の一部分が配置される。この左領域５４ａ２には、分岐コネクタ３２を保持するホルダ６８、第２チューブ３６の第２流路３６ａを開閉するＰＰＰ用クランプ７０、及び第３チューブ３８の第３流路３８ａを開閉する薬液用クランプ７２が設けられている。 In the left region 54a2 (second region) of the upper surface 54a, a part of the first tube 34 passing through the central region 54a1, a branch connector 32, a second tube 36, and a part of the third tube 38 are arranged. In the left region 54a2, a holder 68 for holding the branch connector 32, a PPP clamp 70 for opening and closing the second flow path 36a of the second tube 36, and a chemical solution for opening and closing the third flow path 38a of the third tube 38. A clamp 72 is provided.

上面５４ａの右領域５４ａ３（第３領域）には、中央領域５４ａ１を通ったセグメントチューブ２８の一部分が配置される。この右領域５４ａ３には、セグメントチューブ２８の複数の密閉チューブ２８ａを収容するセグメントポケット７４が設けられている。 A part of the segment tube 28 passing through the central region 54a1 is arranged in the right region 54a3 (third region) of the upper surface 54a. The right region 54a3 is provided with a segment pocket 74 for accommodating a plurality of closed tubes 28a of the segment tubes 28.

さらに、単位セットエリア５４のＰＰＰバッグポケット５８や薬液バッグポケット６０よりも径方向外側には、上面５４ａよりも上方に突出するチューブ保持部７６が設けられている。チューブ保持部７６は、単位セットエリア５４の外周縁に連なる外壁７８と、外周縁から外壁７８よりも内側に突出する内壁８０とを有し、外壁７８と内壁８０の間に第２チューブ３６を配置させる。内壁８０は、左領域５４ａ２のＰＰＰ用クランプ７０付近（薬液バッグポケット６０の左側）からＰＰＰバッグポケット５８の周方向途中位置まで延在し、第２チューブ３６をＰＰＰバッグポケット５８にガイドする。 Further, a tube holding portion 76 projecting upward from the upper surface 54a is provided on the radially outer side of the PPP bag pocket 58 and the chemical solution bag pocket 60 of the unit set area 54. The tube holding portion 76 has an outer wall 78 connected to the outer peripheral edge of the unit set area 54, and an inner wall 80 protruding inward from the outer peripheral edge than the outer wall 78, and a second tube 36 is inserted between the outer wall 78 and the inner wall 80. Place it. The inner wall 80 extends from the vicinity of the PPP clamp 70 in the left region 54a2 (on the left side of the chemical solution bag pocket 60) to an intermediate position in the circumferential direction of the PPP bag pocket 58, and guides the second tube 36 to the PPP bag pocket 58.

また、単位セットエリア５４は、遠心分離後の血液バッグ２２を押圧するスライダ８２（押し子）を血液バッグポケット５６の径方向内側に備える。スライダ８２の血液バッグ２２に対向する面は傾斜面８２ａに形成されている。スライダ８２は、制御部５０（図１参照）の制御下に、遠心ドラム４８の径方向に沿って進退する。 Further, the unit set area 54 is provided with a slider 82 (pusher) for pressing the blood bag 22 after centrifugation inside the blood bag pocket 56 in the radial direction. The surface of the slider 82 facing the blood bag 22 is formed on the inclined surface 82a. The slider 82 advances and retreats along the radial direction of the centrifugal drum 48 under the control of the control unit 50 (see FIG. 1).

上記の単位セットエリア５４は、ユーザにより、除去血液を貯留した血液バッグ２２が血液バッグポケット５６に、空のＰＰＰバッグ２４がＰＰＰバッグポケット５８に、薬液を貯留した薬液バッグ２６が薬液バッグポケット６０にそれぞれ収容される。そして、単位セットエリア５４は、遠心ドラム４８の回転により血液バッグ２２の除去血液を遠心分離し、遠心分離後にスライダ８２を進出して血液バッグ２２を押圧する。これにより、血液バッグ２２内で遠心分離により生じたＰＰＰがＰＰＰバッグ２４に移送され、ＰＰＰの移送後は血液バッグ２２にＲＢＣが残留する。その後、血液バッグシステム１０は、ユーザにより遠心分離移送装置１２から取り出されて、図示しないスタンドに薬液バッグ２６が吊り下げられる。これにより薬液バッグ２６から血液バッグ２２に赤血球保存液が供給され、血液バッグ２２は薬液を含むＲＢＣ（血液製剤）を貯留した状態となる。 In the unit set area 54, the blood bag 22 for storing the removed blood is in the blood bag pocket 56, the empty PPP bag 24 is in the PPP bag pocket 58, and the drug solution bag 26 for storing the drug solution is in the drug solution bag pocket 60. Each is housed in. Then, the unit set area 54 centrifuges the removed blood of the blood bag 22 by the rotation of the centrifugal drum 48, and after the centrifugation, advances the slider 82 and presses the blood bag 22. As a result, PPP generated by centrifugation in the blood bag 22 is transferred to the PPP bag 24, and RBC remains in the blood bag 22 after the transfer of PPP. After that, the blood bag system 10 is taken out from the centrifuge transfer device 12 by the user, and the drug solution bag 26 is hung on a stand (not shown). As a result, the red blood cell storage solution is supplied from the drug solution bag 26 to the blood bag 22, and the blood bag 22 is in a state of storing the RBC (blood product) containing the drug solution.

次に、本実施形態に係る血液バッグ２２（医療用バッグ２１）の構成について図３Ａ及び図３Ｂを参照して説明する。血液バッグ２２は、上記したように遠心分離移送装置１２に収容され、貯留空間２２ａに貯留されている血液の遠心分離がなされる遠心分離用バッグである。 Next, the configuration of the blood bag 22 (medical bag 21) according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. 3A and 3B. The blood bag 22 is a centrifuge bag that is housed in the centrifugal transfer device 12 as described above and centrifuges the blood stored in the storage space 22a.

血液バッグ２２は、血液（除去血液）を貯留する貯留空間２２ａを有するバッグ本体８４と、バッグ本体８４に貼り付けられるラベル８６とを備える。バッグ本体８４は、シートを重ねて周囲をシールすることにより袋状に形成される。具体的には、バッグ本体８４は、平面視（ラベル８６側から見た正面視）で、貯留空間２２ａを構成する収容部８８と、収容部８８の周囲においてシールされた部分であるシール部９０とを有する。 The blood bag 22 includes a bag body 84 having a storage space 22a for storing blood (removed blood), and a label 86 attached to the bag body 84. The bag body 84 is formed in a bag shape by stacking sheets and sealing the periphery. Specifically, the bag body 84 has a storage portion 88 constituting the storage space 22a and a seal portion 90 which is a sealed portion around the storage portion 88 in a plan view (front view when viewed from the label 86 side). And have.

また、バッグ本体８４の長手方向一端部（上部）には、第１チューブ３４が接続される第１接続ポート９２と、セグメントチューブ２８が接続される第２接続ポート９４と、２つの取出ポート９６とが設けられている。なお、取出ポート９６は、血液の流出を遮断するカバー９８によって覆われている。 Further, at one end (upper part) in the longitudinal direction of the bag body 84, a first connection port 92 to which the first tube 34 is connected, a second connection port 94 to which the segment tube 28 is connected, and two outlet ports 96. And are provided. The take-out port 96 is covered with a cover 98 that blocks the outflow of blood.

各ポート９２、９４、９６は、シール部９０の形成時に貯留空間２２ａに連通した状態で溶着される。また第１及び第２接続ポート９２、９４は、各チューブ３４、２８の端部に溶着や接着等の適宜の固着手段により強固に固着される。シール部９０には、遠心分離移送装置１２に血液バッグ２２を吊り下げ保持するための一対の孔部９１が設けられている。 The ports 92, 94, and 96 are welded in a state of communicating with the storage space 22a when the seal portion 90 is formed. Further, the first and second connection ports 92 and 94 are firmly fixed to the ends of the tubes 34 and 28 by an appropriate fixing means such as welding or adhesion. The seal portion 90 is provided with a pair of holes 91 for suspending and holding the blood bag 22 in the centrifugation transfer device 12.

このバッグ本体８４は、第１シート部１００と第２シート部１０２とをシール部９０において相互にシールする一方で、収容部８８において非シールとすることで当該収容部８８の内側に貯留空間２２ａを形成している。第１シート部１００と第２シート部１０２は、可撓性を有し、貯留空間２２ａへの血液の流入や流出に伴って弾性変形可能な樹脂材料により構成される。バッグ本体８４は、貯留空間２２ａに血液を貯留していない状態で、第１シート部１００と第２シート部１０２が相互に密着し合って貯留空間２２ａを閉じた薄い形態を呈している。なお、図３Ｂでは第１シート部１００と第２シート部１０２を認識し易くするために、貯留空間２２ａを間に挟んだ状態で図示している。 The bag body 84 seals the first seat portion 100 and the second seat portion 102 with each other at the sealing portion 90, while the storage space 22a is inside the accommodating portion 88 by not sealing the accommodating portion 88. Is forming. The first sheet portion 100 and the second sheet portion 102 are made of a resin material that is flexible and elastically deformable with the inflow and outflow of blood into the storage space 22a. The bag body 84 has a thin form in which the first sheet portion 100 and the second sheet portion 102 are in close contact with each other and the storage space 22a is closed in a state where blood is not stored in the storage space 22a. In addition, in FIG. 3B, in order to make it easy to recognize the first sheet portion 100 and the second sheet portion 102, the storage space 22a is sandwiched between them.

バッグ本体８４（第１及び第２シート部１００、１０２）を構成する樹脂材料は、特に限定されるものではないが、例えば、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンが挙げられる。本実施形態において、バッグ本体８４は、ポリ塩化ビニルを主成分として構成されている。 The resin material constituting the bag body 84 (first and second sheet portions 100, 102) is not particularly limited, but for example, polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, etc. Polyolefins can be mentioned. In the present embodiment, the bag body 84 is composed mainly of polyvinyl chloride.

そして、本実施形態に係るバッグ本体８４は、第１シート部１００の硬さが第２シート部１０２の硬さよりも硬く設定されている。このように第１シート部１００が第２シート部１０２よりも硬い（弾性率が大きい、剛性が高い）ことで、血液の流入（流出）時や血液に遠心力がかかった際に、第１シート部１００が第２シート部１０２よりも弾性変形（湾曲）し難くなる。すなわち、遠心力がかかった際に第１シート部１００の湾曲の程度が第２シート部１０２よりも小さい（第１シート部１００のほうが第２シート部１０２よりも平坦に近い）。 In the bag body 84 according to the present embodiment, the hardness of the first seat portion 100 is set to be harder than the hardness of the second seat portion 102. As described above, the first sheet portion 100 is harder than the second sheet portion 102 (high elastic modulus and high rigidity), so that when blood flows in (outflow) or when centrifugal force is applied to blood, the first sheet portion 100 is first. The seat portion 100 is less likely to be elastically deformed (curved) than the second seat portion 102. That is, when centrifugal force is applied, the degree of curvature of the first sheet portion 100 is smaller than that of the second sheet portion 102 (the first sheet portion 100 is closer to flat than the second sheet portion 102).

また本実施形態において、第１シート部１００の硬さは、第１シート部１００の肉厚を第２シート部１０２の肉厚よりも厚く形成することにより実現している。より詳細には、第１シート部１００は、第２シート部１０２を構成するシート１０３を複数（図３Ｂ中では２枚）重ねて、重ね合わせた面同士を溶着や接着等の固着手段により固着することで構成される。つまり、第１シート部１００の肉厚は、第２シート部１０２の肉厚に対して２倍以上厚くなっている。なお、第１シート部１００を構成するシート１０３同士は固着されていなくてもよい。また、第１シート部１００は、複数のシート１０３を重ねた構造に限らず、第２シート部１０２を構成するシート１０３の肉厚よりも厚い肉厚を有するシート（不図示）を適用したものでもよい。第１シート部１００は、シート１０３を３枚以上重ねたものでもよい。 Further, in the present embodiment, the hardness of the first sheet portion 100 is realized by forming the wall thickness of the first sheet portion 100 to be thicker than the wall thickness of the second sheet portion 102. More specifically, the first sheet portion 100 stacks a plurality of sheets 103 (two in FIG. 3B) constituting the second sheet portion 102, and fixes the overlapped surfaces by fixing means such as welding or adhesion. Consists of That is, the wall thickness of the first sheet portion 100 is more than twice as thick as the wall thickness of the second sheet portion 102. The sheets 103 constituting the first sheet portion 100 may not be fixed to each other. Further, the first sheet portion 100 is not limited to a structure in which a plurality of sheets 103 are stacked, and a sheet (not shown) having a wall thickness thicker than the wall thickness of the sheet 103 constituting the second sheet portion 102 is applied. It may be. The first sheet portion 100 may be a stack of three or more sheets 103.

さらに、第１シート部１００を第２シート部１０２よりも硬くする（弾性変形し難くする）構造は、肉厚を厚くすることに限定されるものではない。例えば、第１シート部１００を構成する樹脂材料について、第２シート部１０２を構成する樹脂材料よりも硬い物性のものを適用することにより、第１シート部１００を硬くすることができる。 Further, the structure that makes the first sheet portion 100 harder than the second sheet portion 102 (makes it difficult to elastically deform) is not limited to increasing the wall thickness. For example, the first sheet portion 100 can be made harder by applying a resin material having physical properties harder than that of the resin material constituting the second sheet portion 102 to the resin material constituting the first sheet portion 100.

このようにバッグ本体８４は、第１シート部１００が第２シート部１０２よりも硬いことで、貯留空間２２ａへの血液の流入時や貯留空間２２ａからの血液の流出時に、第１シート部１００と第２シート部１０２を非対称に弾性変形させる（図４Ａも参照）。すなわち、血液バッグ２２に血液が流入する際には、第２シート部１０２が大きく膨らむ一方で、第１シート部１００が小さく膨らむ。逆に、遠心力が血液にかかった際や血液流出時には、第２シート部１０２が大きく弾性変形する一方で、第１シート部１００が小さく弾性変形する。 As described above, in the bag body 84, the first sheet portion 100 is harder than the second sheet portion 102, so that when blood flows into the storage space 22a or when blood flows out from the storage space 22a, the first sheet portion 100 And the second sheet portion 102 are elastically deformed asymmetrically (see also FIG. 4A). That is, when blood flows into the blood bag 22, the second sheet portion 102 swells greatly, while the first sheet portion 100 swells slightly. On the contrary, when centrifugal force is applied to blood or when blood flows out, the second sheet portion 102 is greatly elastically deformed, while the first sheet portion 100 is slightly elastically deformed.

そして、血液バッグ２２のラベル８６は、バッグ本体８４の第１シート部１００に貼り付けられる。つまり血液バッグ２２の製造時において、第１シート部１００の貯留空間２２ａと反対側の外表面１００ａには、ラベル８６が貼り付けられる被貼付領域１０４が設定されている。 Then, the label 86 of the blood bag 22 is attached to the first sheet portion 100 of the bag body 84. That is, at the time of manufacturing the blood bag 22, a sticking area 104 to which the label 86 is stuck is set on the outer surface 100a on the opposite side of the storage space 22a of the first sheet portion 100.

ラベル８６は、紙（植物繊維）により構成され、所定の情報が印字されたラベル表面８６ａと、ラベル表面８６ａの反対側でバッグ本体８４に貼付可能な粘着性を有する貼付面８６ｂとを有する。ラベル８６は、貼付面８６ｂ全面が第１シート部１００に貼り付けられることで、第１シート部１００の形状変化に追従して変形する。 The label 86 is made of paper (vegetable fiber) and has a label surface 86a on which predetermined information is printed and an adhesive surface 86b that can be attached to the bag body 84 on the opposite side of the label surface 86a. The entire surface of the sticking surface 86b is stuck to the first sheet portion 100, so that the label 86 is deformed according to the shape change of the first sheet portion 100.

また、ラベル８６は、バッグ２０の種類を示すために血液バッグシステム１０の提供時に貼り付けられる第１ラベル１０６と、血液（除去血液）を貯留した際に血液の情報を示すために第１ラベル１０６に積層して貼り付けられる第２ラベル１０８とを含む。第２ラベル１０８は、平面視で、第１ラベル１０６よりも広い面積を有し、その周囲の外周部が第１シート部１００の外表面１００ａに貼り付けられる。 Further, the label 86 is a first label 106 attached at the time of providing the blood bag system 10 to indicate the type of the bag 20, and a first label to indicate blood information when blood (removed blood) is stored. It includes a second label 108 that is laminated and attached to 106. The second label 108 has a larger area than the first label 106 in a plan view, and the outer peripheral portion around the second label 108 is attached to the outer surface 100a of the first sheet portion 100.

本実施形態に係る医療用バッグ２１（血液バッグ２２）は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下その動作について説明する。 The medical bag 21 (blood bag 22) according to the present embodiment is basically configured as described above, and its operation will be described below.

上述したように、血液バッグシステム１０は、前処理部及び分離処理部１６が接続された状態で製品提供され、遠心分離前の採血に使用される。この際、血液バッグ２２は、バッグ本体８４の第１シート部１００に第１ラベル１０６が貼り付けられ、且つ貯留空間２２ａの容積がゼロの状態となっている。血液バッグシステム１０のユーザ（医療従事者）は、採血時に前処理部を用いることにより、ドナーの全血から所定成分（白血球）を除いた除去血液を血液バッグ２２に貯留する。 As described above, the blood bag system 10 is provided as a product in a state where the pretreatment section and the separation treatment section 16 are connected, and is used for blood collection before centrifugation. At this time, in the blood bag 22, the first label 106 is attached to the first sheet portion 100 of the bag body 84, and the volume of the storage space 22a is zero. The user (medical worker) of the blood bag system 10 stores the removed blood obtained by removing a predetermined component (white blood cell) from the whole blood of the donor in the blood bag 22 by using the pretreatment unit at the time of blood collection.

血液バッグ２２は、第２シート部１０２が第１シート部１００よりも柔らかいため、第２シート部１０２が容易に弾性変形可能となっている。つまり前処理部により除去血液を貯留する際には、図４Ａに示すように、第１シート部１００が小さく膨らむ一方で、第２シート部１０２が第１シート部１００よりも大きく膨らんでいき、貯留空間２２ａの容積を増加させていく。貯留空間２２ａには、所定の血液量（例えば、４００ｃｃ）の血液が貯留される。この状態において、収容部８８を構成する第２シート部１０２のうち最も突出する中央部は、シール部９０からの突出量が反対側の第１シート部１００のうち最も突出する中央部の突出量の２倍以上となる。 Since the second sheet portion 102 of the blood bag 22 is softer than the first sheet portion 100, the second sheet portion 102 can be easily elastically deformed. That is, when the removed blood is stored by the pretreatment section, as shown in FIG. 4A, the first sheet section 100 swells slightly, while the second sheet section 102 swells more than the first sheet section 100. The volume of the storage space 22a is increased. A predetermined blood volume (for example, 400 cc) of blood is stored in the storage space 22a. In this state, the most protruding central portion of the second sheet portion 102 constituting the accommodating portion 88 is the most protruding central portion of the first sheet portion 100 on the opposite side of the sealing portion 90. It will be more than twice as much as.

採血後に、第１シート部１００の第１ラベル１０６の直上には、ドナーの除去血液に対応した情報を有する第２ラベル１０８が貼り付けられる。この際、第１シート部１００は、第２シート部１０２よりも平坦状を呈しており、第２ラベル１０８は、しわ等が抑制されて良好に貼り付けられる。 After blood collection, a second label 108 having information corresponding to the removed blood of the donor is attached directly above the first label 106 of the first sheet portion 100. At this time, the first sheet portion 100 is flatter than the second sheet portion 102, and the second label 108 is satisfactorily attached with suppressed wrinkles and the like.

そして、ユーザは、除去血液を遠心分離するために、血液バッグシステム１０の分離処理部１６を前処理部から切り離して遠心分離移送装置１２にセットする。血液バッグ２２は、単位セットエリア５４の血液バッグポケット５６に収容される。血液バッグ２２の収容において、ユーザは、ラベル８６が単位セットエリア５４の径方向内側（遠心中心側）を臨むように血液バッグ２２の向きを調整する。すなわち、血液バッグ２２は、第１シート部１００が遠心方向内側に位置し、且つ第２シート部１０２が遠心方向外側に位置するように遠心分離移送装置１２に収容される。 Then, in order to centrifuge the removed blood, the user separates the separation processing unit 16 of the blood bag system 10 from the pretreatment unit and sets it in the centrifugation transfer device 12. The blood bag 22 is housed in the blood bag pocket 56 of the unit set area 54. In accommodating the blood bag 22, the user adjusts the orientation of the blood bag 22 so that the label 86 faces the radial inside (centrifugal center side) of the unit set area 54. That is, the blood bag 22 is housed in the centrifuge transfer device 12 so that the first sheet portion 100 is located inside in the centrifugal direction and the second sheet portion 102 is located outside in the centrifugal direction.

血液バッグシステム１０のセット後に、遠心分離移送装置１２は、制御部５０の制御下に遠心ドラム４８を回転させることで、血液バッグ２２の除去血液を、比重が異なる血液成分（ＰＰＰ、ＲＢＣ等）に遠心分離する。第１シート部１００が第２シート部１０２よりも弾性変形し難くなっていることで、この遠心分離において血液に遠心力が付与されても第１シート部１００の形状変形が抑制される。これにより、ラベル８６の貼付状態が良好に維持される。 After setting the blood bag system 10, the centrifuge transfer device 12 rotates the centrifugal drum 48 under the control of the control unit 50 to remove blood from the blood bag 22 and blood components having different specific densities (PPP, RBC, etc.). Centrifuge to. Since the first sheet portion 100 is less likely to be elastically deformed than the second sheet portion 102, the shape deformation of the first sheet portion 100 is suppressed even if a centrifugal force is applied to the blood in this centrifugation. As a result, the sticking state of the label 86 is maintained well.

遠心分離移送装置１２は、図４Ｂに示すようにスライダ８２を血液バッグ２２に向けて移動させ、スライダ８２の傾斜面８２ａと単位セットエリア５４の構造壁との間で血液バッグ２２を押圧する。これにより、比重が軽いＰＰＰが血液バッグ２２から流出し、このＰＰＰは、第１チューブ３４、分岐コネクタ３２、第２チューブ３６を順に流動してＰＰＰバッグ２４に流入する。 The centrifuge transfer device 12 moves the slider 82 toward the blood bag 22 as shown in FIG. 4B, and presses the blood bag 22 between the inclined surface 82a of the slider 82 and the structural wall of the unit set area 54. As a result, PPP having a light specific gravity flows out of the blood bag 22, and the PPP flows through the first tube 34, the branch connector 32, and the second tube 36 in this order and flows into the PPP bag 24.

この際、血液バッグ２２は、スライダ８２の押圧時に、第１シート部１００に貼り付けられたラベル８６の貼付状態が良好に維持されるので、スライダ８２の傾斜面８２ａは、ラベル８６のラベル表面８６ａ全体に接触しつつ第１シート部１００を押圧する。従って、押圧時においても、遠心分離移送装置１２内でのラベル８６の剥がれが防止されて、ラベル８６の貼付状態を良好に維持することができる。 At this time, when the slider 82 is pressed, the blood bag 22 maintains a good sticking state of the label 86 attached to the first sheet portion 100, so that the inclined surface 82a of the slider 82 is the label surface of the label 86. The first sheet portion 100 is pressed while being in contact with the entire 86a. Therefore, even at the time of pressing, the peeling of the label 86 in the centrifugal separation transfer device 12 is prevented, and the sticking state of the label 86 can be maintained well.

また、スライダ８２の押圧時には、血液バッグ２２の第１シート部１００が第２シート部１０２よりも硬いことで、第１シート部１００は、第２シート部１０２よりも第１接続ポート９２の近くに存在して傾斜面８２ａに沿って平坦面を構成している。そのため、血液バッグ２２は、貯留空間２２ａの上澄み成分であるＰＰＰを、第１接続ポート９２にスムーズに導くことが可能となる。 Further, when the slider 82 is pressed, the first seat portion 100 of the blood bag 22 is harder than the second seat portion 102, so that the first seat portion 100 is closer to the first connection port 92 than the second seat portion 102. A flat surface is formed along the inclined surface 82a. Therefore, the blood bag 22 can smoothly guide PPP, which is a supernatant component of the storage space 22a, to the first connection port 92.

遠心分離移送装置１２は、血液バッグ２２からＰＰＰバッグ２４にＰＰＰを移送すると、スライダ８２を後退させ、血液バッグポケット５６から血液バッグ２２を取り出し可能とする。血液バッグ２２にはＲＢＣが貯留されている。その後、ユーザは、血液バッグシステム１０を遠心分離移送装置１２から取り出して、薬液バッグ２６をスタンドに吊り下げることで、赤血球保存液を血液バッグ２２に供給する。 When the PPP is transferred from the blood bag 22 to the PPP bag 24, the centrifuge transfer device 12 retracts the slider 82 so that the blood bag 22 can be taken out from the blood bag pocket 56. RBC is stored in the blood bag 22. The user then removes the blood bag system 10 from the centrifuge transfer device 12 and suspends the drug solution bag 26 on a stand to supply the packed red blood cell storage solution to the blood bag 22.

これにより血液バッグ２２には、赤血球保存液を含むＲＢＣが貯留される。また血液バッグ２２は、赤血球保存液の流入に伴い膨らむが、第１シート部１００が第２シート部１０２よりも硬いことで変形が抑制されて、第１シート部１００が略平坦状を呈する。そのため、ラベル８６が見易くなり、ユーザに対する視認性を向上させる。 As a result, the RBC containing the red blood cell preservation solution is stored in the blood bag 22. Further, the blood bag 22 swells with the inflow of the red blood cell preservation solution, but the first sheet portion 100 is harder than the second sheet portion 102, so that the deformation is suppressed and the first sheet portion 100 exhibits a substantially flat shape. Therefore, the label 86 becomes easy to see, and the visibility to the user is improved.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。例えば、上述の実施形態では、バッグ本体８４の第１シート部１００全体の硬さを第２シート部１０２の硬さよりも硬くした。しかしながら、バッグ本体８４は、この構成に限定されず、例えば、第１シート部１００においてラベル８６が貼り付けられる予定の被貼付領域１０４のみの硬さを第２シート部１０２の硬さよりも硬くし、被貼付領域１０４の周囲を柔軟に（例えば、第２シート部１０２と同程度の硬さに）構成してもよい。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made according to the gist of the invention. For example, in the above-described embodiment, the hardness of the entire first seat portion 100 of the bag body 84 is made harder than the hardness of the second seat portion 102. However, the bag body 84 is not limited to this configuration, and for example, the hardness of only the attachment area 104 to which the label 86 is to be attached in the first sheet portion 100 is made harder than the hardness of the second sheet portion 102. The periphery of the area to be attached 104 may be flexibly configured (for example, to have the same hardness as the second sheet portion 102).

また、本発明に係る医療用バッグ２１は、血液バッグシステム１０の血液バッグ２２に適用されることに限定されない。医療用バッグ２１は、ＰＰＰバッグ２４や薬液バッグ２６に適用されてもよく、また血液バッグシステム１０以外の医療用途で使用されるバッグ、例えば、輸液が貯留される輸液バッグに適用されてもよい。特に、医療用バッグ２１は、上記したように遠心分離移送装置１２に収容され、貯留空間２２ａに貯留される液体を遠心分離する遠心分離用バッグにおいて効果的である。 Further, the medical bag 21 according to the present invention is not limited to being applied to the blood bag 22 of the blood bag system 10. The medical bag 21 may be applied to the PPP bag 24 or the drug solution bag 26, or may be applied to a bag used for medical purposes other than the blood bag system 10, for example, an infusion bag in which an infusion solution is stored. .. In particular, the medical bag 21 is effective in a centrifugal bag that is housed in the centrifugal transfer device 12 as described above and centrifuges the liquid stored in the storage space 22a.

上述の実施形態から把握し得る技術的思想及び効果について、以下に記載する。 The technical ideas and effects that can be grasped from the above-described embodiments are described below.

医療用バッグ２１（血液バッグ２２）は、第２シート部１０２の硬さよりも第１シート部１００の硬さが硬いという簡単な構成によって、ラベル８６が貼り付けられた部分の変形を抑制することができる。すなわち、医療用バッグ２１は、バッグ変形が生じる際（血液流入時、遠心分離時、血液流出時等）に、第１シート部１００の変形が抑制される。これにより医療用バッグ２１は、ラベル８６の貼付状態の不良（バッグ本体８４からラベル８６が剥がれる又は破損する等）を低減することができる。 The medical bag 21 (blood bag 22) has a simple configuration in which the hardness of the first sheet portion 100 is harder than the hardness of the second sheet portion 102, thereby suppressing deformation of the portion to which the label 86 is attached. Can be done. That is, in the medical bag 21, the deformation of the first sheet portion 100 is suppressed when the bag is deformed (at the time of blood inflow, centrifugation, blood outflow, etc.). As a result, the medical bag 21 can reduce defects in the state in which the label 86 is attached (the label 86 is peeled off or damaged from the bag body 84, etc.).

また、バッグ本体８４は、第１シート部１００の肉厚が第２シート部１０２の肉厚よりも厚い。これにより、第１シート部１００が第２シート部１０２よりも硬い医療用バッグ２１を容易に形成することができる。 Further, in the bag body 84, the wall thickness of the first sheet portion 100 is thicker than that of the second sheet portion 102. As a result, the medical bag 21 in which the first seat portion 100 is harder than the second seat portion 102 can be easily formed.

また、第１シート部１００は、第２シート部１０２を構成するシート１０３を複数積層して構成される。これにより、医療用バッグ２１は、第１シート部１００と第２シート部１０２を同じシート１０３を用いて形成することが可能となり、製造コストを大幅に低廉化することができる。 Further, the first sheet portion 100 is configured by laminating a plurality of sheets 103 constituting the second sheet portion 102. As a result, in the medical bag 21, the first sheet portion 100 and the second sheet portion 102 can be formed by using the same sheet 103, and the manufacturing cost can be significantly reduced.

また、バッグ本体８４は、第１シート部１００を構成する材料が第２シート部１０２を構成する材料よりも硬い物性を有していてもよい。このように、材料を異ならせることでも、第１シート部１００が第２シート部１０２よりも硬い構成を容易に形成することができる。しかも第１シート部１００と第２シート部１０２の肉厚が同程度であれば、ユーザに違和感を生じさせずに、医療用バッグ２１を取り扱わせることができる。 Further, the bag body 84 may have physical properties in which the material constituting the first sheet portion 100 is harder than the material constituting the second sheet portion 102. In this way, even if the materials are different, it is possible to easily form a structure in which the first sheet portion 100 is harder than the second sheet portion 102. Moreover, if the wall thicknesses of the first sheet portion 100 and the second sheet portion 102 are about the same, the medical bag 21 can be handled without causing a sense of discomfort to the user.

また、第１シート部１００全体の硬さが、第２シート部１０２よりも硬い。これにより、医療用バッグ２１の製造時に、第１シート部１００を一様に形成することが可能となり、効率的に製造することができる。 Further, the hardness of the first sheet portion 100 as a whole is harder than that of the second sheet portion 102. As a result, the first sheet portion 100 can be uniformly formed at the time of manufacturing the medical bag 21, and the medical bag 21 can be manufactured efficiently.

また、医療用バッグ２１は、遠心分離移送装置１２に収容されて当該遠心分離移送装置１２の動作下に貯留空間２２ａに貯留されている液体を遠心分離する遠心分離用バッグである。これにより、医療用バッグ２１は、遠心分離移送装置１２の動作時に第１シート部１００の変形を良好に抑制することができる。 The medical bag 21 is a centrifugal bag that is housed in the centrifugal transfer device 12 and centrifuges the liquid stored in the storage space 22a under the operation of the centrifugal transfer device 12. As a result, the medical bag 21 can satisfactorily suppress the deformation of the first sheet portion 100 during the operation of the centrifugal separation transfer device 12.

また、医療用バッグ２１は、貯留空間２２ａに血液が貯留され、遠心分離移送装置１２の遠心分離後に遠心分離移送装置１２の壁に第２シート部１０２が押圧される血液バッグ２２である。血液バッグ２２は、血液の貯留時に、第１シート部１００の膨らみを抑えて第２シート部１０２を大きく膨らませる。これにより遠心分離移送装置１２に血液バッグ２２を収容して遠心分離を行った際に、ラベル８６が第１シート部１００から剥がれることが抑制され、遠心分離移送装置１２の構造にラベル８６がくっつく等の不都合を回避することができる。 The medical bag 21 is a blood bag 22 in which blood is stored in the storage space 22a, and the second sheet portion 102 is pressed against the wall of the centrifugation transfer device 12 after centrifugation of the centrifugation transfer device 12. The blood bag 22 suppresses the swelling of the first sheet portion 100 and greatly inflates the second sheet portion 102 when blood is stored. As a result, when the blood bag 22 is housed in the centrifugal transfer device 12 and the blood bag 22 is centrifuged, the label 86 is prevented from being peeled off from the first sheet portion 100, and the label 86 is attached to the structure of the centrifugal transfer device 12. It is possible to avoid inconveniences such as.

また、医療用バッグ２１は、第１シート部１００が遠心方向内側に位置し、且つ第２シート部１０２が遠心方向外側に位置するように遠心分離移送装置１２に収容される。これにより、遠心分離移送装置１２は、第２シート部１０２をスムーズに押圧して、医療用バッグ２１から遠心分離した成分を流出させ、また第１シート部１００の変形を抑えることができる。 Further, the medical bag 21 is housed in the centrifugal separation transfer device 12 so that the first sheet portion 100 is located inside in the centrifugal direction and the second sheet portion 102 is located outside in the centrifugal direction. As a result, the centrifugal transfer device 12 can smoothly press the second sheet portion 102 to allow the centrifugally separated component to flow out from the medical bag 21 and suppress the deformation of the first sheet portion 100.

また、第１及び第２シート部１００、１０２は、ポリ塩化ビニルを主成分として構成される。これにより、医療用バッグ２１は、貯留空間２２ａに血液を衛生的に貯留し、また第１及び第２シート部１００、１０２によりラベル８６の破損等を抑制することができる。 Further, the first and second sheet portions 100 and 102 are composed mainly of polyvinyl chloride. As a result, the medical bag 21 can hygienically store blood in the storage space 22a, and the first and second sheet portions 100 and 102 can suppress damage to the label 86 and the like.

１０…血液バッグシステム１２…遠心分離移送装置
２１…医療用バッグ２２…血液バッグ
２２ａ…貯留空間８２…スライダ
８４…バッグ本体８６…ラベル
１００…第１シート部１０２…第２シート部
１０３…シート１０４…被貼付領域 10 ... Blood bag system 12 ... Centrifugal transfer device 21 ... Medical bag 22 ... Blood bag 22a ... Storage space 82 ... Slider 84 ... Bag body 86 ... Label 100 ... First sheet part 102 ... Second sheet part 103 ... Sheet 104 … Attachment area

Claims

A bag body that stores liquid in the storage space between the first and second seats that overlap each other,
A medical bag provided with a label attached to the outer surface of the first sheet portion.
The bag body is a medical bag in which at least the hardness of the area to be attached of the first sheet portion to which the label is attached is harder than the hardness of the second sheet portion.

In the medical bag according to claim 1,
The bag body is a medical bag in which the wall thickness of the first sheet portion is thicker than the wall thickness of the second sheet portion.

In the medical bag according to claim 2.
The first sheet portion is a medical bag formed by laminating a plurality of sheets constituting the second sheet portion.

In the medical bag according to claim 1,
The bag body is a medical bag in which the material constituting the first seat portion has physical properties harder than the material constituting the second seat portion.

In the medical bag according to any one of claims 1 to 4.
A medical bag in which the hardness of the entire first seat portion is harder than that of the second seat portion.

In the medical bag according to any one of claims 1 to 5,
The medical bag is a medical bag that is housed in a centrifugal transfer device and centrifuges the liquid stored in the storage space under the operation of the centrifugal transfer device.

In the medical bag according to claim 6.
The medical bag is a blood bag in which blood is stored in the storage space and the second sheet portion is pressed against the wall of the centrifugation transfer device after centrifugation of the centrifugation transfer device.

In the medical bag according to claim 6 or 7.
The medical bag is a medical bag housed in the centrifuge transfer device so that the first sheet portion is located inside in the centrifugal direction and the second sheet portion is located outside in the centrifugal direction.

In the medical bag according to any one of claims 1 to 8.
The first and second sheet parts are medical bags composed mainly of polyvinyl chloride.