JP2020124922A - Decorative sheet and method for producing decorative sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、建築物の外装および内装に用いられる建装材、建具の表面、家電品の表面材等に用いられる化粧シートに係り、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから算出されるピーク強度比xを所定の範囲内に特定した透明樹脂シートからなる透明樹脂層を具備した化粧シートおよび化粧シートの製造方法に関する。 The present invention relates to a building material used for the exterior and interior of a building, the surface of a fitting, a decorative sheet used for a surface material of a home electric appliance, etc., calculated from an absorption spectrum obtained by Fourier-type infrared spectroscopy. The present invention relates to a decorative sheet having a transparent resin layer made of a transparent resin sheet having a peak intensity ratio x within a predetermined range, and a method for producing the decorative sheet.
近年、特許文献1乃至5に示すように、ポリ塩化ビニル製の化粧シートに替わる化粧シートとして、オレフィン系樹脂を使用した化粧シートが数多く提案されている。
In recent years, as shown in
しかし、これらの化粧シートは塩化ビニル樹脂を使用しないことで、焼却時における有毒ガス等の発生は抑制されるものの、一般的なポリプロピレンシートもしくは軟質ポリプロピレンシートを使用しているために表面の耐傷性が悪く、従来のポリ塩化ビニル化粧シートの耐傷性からはるかに劣っているものであった。 However, since these decorative sheets do not use vinyl chloride resin, the generation of toxic gases etc. at the time of incineration is suppressed, but since general polypropylene sheets or soft polypropylene sheets are used, the surface scratch resistance Was poor, and was far inferior to the scratch resistance of the conventional polyvinyl chloride decorative sheet.
そこで、本発明者等は、これらの欠点を解消するべく、特許文献6に記載の表面の耐傷性および後加工性に優れた化粧シートを提案した。しかし、係る如き化粧シートを用いた化粧板の用途が益々拡大しているとともに、消費者の品質に対する意識も益々高度化していることにより、表面の耐傷性やV溝曲げ加工等に対する耐後加工性の向上が求められている。
Therefore, the present inventors proposed a decorative sheet excellent in surface scratch resistance and post-processability described in
一般的に、ポリプロピレンなどの結晶性樹脂は、樹脂中の結晶質成分と非晶質成分との比である結晶化度をコントロールすることによって、機械的特性を変化させることが可能であり、この結晶化度をコントロールするための因子は、樹脂自身の分子構造や造核剤を添加などによる材料因子と、結晶性樹脂を加工する際の成形加工条件などの工程因子とがある。本発明者等は、本発明においては、特に、工程因子に着目して鋭意研究を行い、当該工程因子をコントロールすることで耐傷性に優れた結晶化度の範囲を特定した樹脂シートを備えた化粧シートを完成するに至った。 In general, a crystalline resin such as polypropylene can change its mechanical properties by controlling the crystallinity, which is the ratio of the crystalline component and the amorphous component in the resin. Factors for controlling the crystallinity include material factors such as the molecular structure of the resin itself and addition of a nucleating agent, and process factors such as molding processing conditions when processing the crystalline resin. In the present invention, the inventors of the present invention particularly provided a resin sheet in which a range of crystallinity excellent in scratch resistance was specified by conducting intensive research focusing on process factors and controlling the process factors. We came to complete the decorative sheet.
本発明においては、意匠性の観点から高い透明性と、表面の耐傷性とに優れた透明樹脂層を具備する化粧シートおよび化粧シートの製造方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a decorative sheet having a transparent resin layer having high transparency and excellent surface scratch resistance from the viewpoint of designability, and a method for producing the decorative sheet.
上記目的を達成するべく、本発明の第1の態様の化粧シートは、隠蔽層と、前記隠蔽層上に形成され、結晶性ポリプロピレン樹脂90〜100重量%を主成分とする透明樹脂層と、を少なくとも具備してなる化粧シートであって、前記透明樹脂層としての透明樹脂シートのフーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから下記の数式1を用いて算出されるピーク強度比xの値が、x≧0.65であり、前記隠蔽層は、アルミニウムを含有する不透明な層であることを特徴とする。ここで、数式1において、I997は波数997cm−1のピーク強度値、I938は波数938cm−1のピーク強度値、I973は波数973cm−1のピーク強度値をあらわす。
In order to achieve the above object, the decorative sheet of the first aspect of the present invention is a concealing layer, a transparent resin layer formed on the concealing layer and having 90 to 100% by weight of a crystalline polypropylene resin as a main component, A decorative sheet comprising at least: a transparent resin sheet as the transparent resin layer, having a peak intensity ratio x calculated from an absorption spectrum obtained by Fourier-type infrared spectroscopy of The value is x≧0.65, and the hiding layer is an opaque layer containing aluminum. Here, in
このような、本発明の第1の態様の化粧シートとすることにより、高い透明性と優れた耐傷性とを備えた透明樹脂層を具備する化粧シートを提供することができる。また、本発明の第1の態様とすることにより、隠蔽層によって透明層より裏側の隠蔽性を確実に保持することができ、透明層によるデザインの自由度を高くしてした化粧シートを提供することができる。 By using such a decorative sheet of the first aspect of the present invention, it is possible to provide a decorative sheet including a transparent resin layer having high transparency and excellent scratch resistance. Further, by adopting the first aspect of the present invention, it is possible to reliably hold the hiding property on the back side of the transparent layer by the hiding layer, and to provide a decorative sheet in which the flexibility of the design by the transparent layer is increased. be able to.
本発明の第2の態様の化粧シートは、前記透明樹脂シートの前記ピーク強度比xが、0.65≦x≦0.85であることを特徴とする。 The decorative sheet of the second aspect of the present invention is characterized in that the peak intensity ratio x of the transparent resin sheet is 0.65≦x≦0.85.
このような、本発明の第2の態様の化粧シートとすることにより、特に、耐傷性に優れた透明樹脂層を具備する化粧シートを提供することができる。 By using such a decorative sheet of the second aspect of the present invention, it is possible to provide a decorative sheet having a transparent resin layer having excellent scratch resistance.
本発明の第3の態様の化粧シートは、前記透明樹脂シートを、単層膜の外膜を具備するベシクルに造核剤を内包させたナノサイズの造核剤ベシクルを添加して形成することを特徴とする。このような、本発明の第3の態様の化粧シートとすることにより、特に、より高い透明性を有する透明樹脂層を具備する化粧シートを提供することができる。 In the decorative sheet of the third aspect of the present invention, the transparent resin sheet is formed by adding a nano-sized nucleating agent vesicle containing a nucleating agent to a vesicle having a single-layer outer film. Is characterized by. By using such a decorative sheet of the third aspect of the present invention, a decorative sheet having a transparent resin layer having higher transparency can be provided in particular.
本発明の化粧シートの製造方法は、隠蔽層と、前記隠蔽層上に形成され、結晶性ポリプロピレン樹脂90〜100重量%を主成分とする透明樹脂層と、を少なくとも具備してなる化粧シートの製造方法であって、前記結晶性ポリプロピレン樹脂に対して、超臨界逆相蒸発法により単層膜の外膜を具備するベシクルに造核剤を内包した造核剤ベシクルを添加し、フーリエ型赤外分光測定において得られる吸光スペクトルから上記の数式1を用いて算出されるピーク強度比xの値が、x≧0.65となるように前記透明樹脂層としての透明樹脂シートを形成し、前記隠蔽層を、アルミニウムを含有する不透明な層で形成することを特徴とする。
The method for producing a decorative sheet according to the present invention is a decorative sheet comprising at least a concealing layer and a transparent resin layer formed on the concealing layer and having 90 to 100% by weight of a crystalline polypropylene resin as a main component. In the production method, the crystalline polypropylene resin, by adding a nucleating agent vesicles containing a nucleating agent in a vesicle having an outer film of a monolayer film by a supercritical reverse phase evaporation method, Fourier type red The transparent resin sheet as the transparent resin layer is formed so that the value of the peak intensity ratio x calculated from the absorption spectrum obtained in the external spectroscopic measurement using the above-mentioned
本発明によれば、意匠性の観点から高い透明性と、表面の耐傷性とに優れた透明樹脂層を具備する化粧シートを提供することを可能とする。 According to the present invention, it is possible to provide a decorative sheet including a transparent resin layer having high transparency from the viewpoint of designability and excellent surface scratch resistance.
また、透明樹脂シートに対して、ナノサイズの造核剤、より具体的には、単層膜の外膜を具備するベシクルに造核剤が内包されている造核剤ベシクルを添加することにより、極めて高い透明性を実現した化粧シートを提供することができる。 In addition, by adding to the transparent resin sheet, a nano-sized nucleating agent, more specifically, a nucleating agent vesicle in which the nucleating agent is included in a vesicle having a single-layer outer film is added. It is possible to provide a decorative sheet that achieves extremely high transparency.
本発明の化粧シートは、結晶性ポリプロピレン樹脂90〜100重量%を主成分とする透明樹脂層を少なくとも具備してなる化粧シートであって、当該透明樹脂層としての透明樹脂シートのフーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから下記の数式1を用いて算出されるピーク強度比xの値が、x≧0.65とされていることが重要である。ここで、数式1において、I997は波数997cm−1のピーク強度値、I938は波数938cm−1のピーク強度値、I973は波数973cm−1のピーク強度値をあらわす。
The decorative sheet of the present invention is a decorative sheet comprising at least a transparent resin layer containing 90 to 100% by weight of a crystalline polypropylene resin as a main component, which is a Fourier-type infrared ray of the transparent resin sheet as the transparent resin layer. It is important that the value of the peak intensity ratio x calculated from the absorption spectrum obtained by the spectroscopic measurement using the following
また、特に、当該透明樹脂シートのピーク強度比xが、0.65≦x≦0.85であることが好ましい。ピーク強度比xを上記の範囲内とすることによって、極めて耐傷性に優れた透明樹脂層を具備する化粧シートを提供することができる。 Further, it is particularly preferable that the peak intensity ratio x of the transparent resin sheet is 0.65≦x≦0.85. By setting the peak intensity ratio x within the above range, it is possible to provide a decorative sheet having a transparent resin layer having extremely excellent scratch resistance.
本発明の化粧シートにおいては、工程因子としての製膜条件をコントロールすることによって、透明樹脂シートのピーク強度値xを上記の範囲内に設定している。この時、当該透明樹脂シートは、20〜200μmの厚さに形成されていることが重要であり、上記範囲の厚さよりも薄いと耐傷性が確保できず、上記範囲の厚さよりも厚いと当該樹脂シートの厚み方向への冷却が均一に行われずに、その結果、樹脂を均一に硬化させることができない。透明樹脂層は、特に、30〜150μmの厚さに形成されていることが好ましい。 In the decorative sheet of the present invention, the peak strength value x of the transparent resin sheet is set within the above range by controlling the film forming conditions as a process factor. At this time, it is important that the transparent resin sheet is formed to a thickness of 20 to 200 μm, and if the thickness is less than the above range, the scratch resistance cannot be ensured, and if it is greater than the above range, The resin sheet is not uniformly cooled in the thickness direction, and as a result, the resin cannot be uniformly hardened. It is particularly preferable that the transparent resin layer is formed to have a thickness of 30 to 150 μm.
ピーク強度比xを上記の範囲内とするための製膜条件としては、ポリプロピレン樹脂の結晶化度を調整することができるものであればよく、本発明においては、樹脂温度、冷却温度、冷却時間などを調整することによって結晶化度を調整している。これらの条件のうち1つまたは複数をコントロールすることによって、ピーク強度比xを上記の範囲内とすることができる。 The film forming conditions for keeping the peak intensity ratio x within the above range may be ones capable of adjusting the crystallinity of the polypropylene resin, and in the present invention, the resin temperature, the cooling temperature, and the cooling time. The crystallinity is adjusted by adjusting, for example. By controlling one or more of these conditions, the peak intensity ratio x can be set within the above range.
より具体的には、樹脂温度とは、製膜時において溶融された樹脂が吐出される際の温度であり、当該樹脂温度を上げる(高温にする)ほどピーク強度比xは大きくなる。冷却温度とは、吐出された樹脂を冷却する温度のことであり、当該冷却温度を上げる(高温にする)ほどピーク強度比xは大きくなる。冷却時間については、ポリプロピレン樹脂の結晶化温度付近(100〜130℃)の通過時間を長くすることによりピーク強度比xは大きくなる。上述の条件を組み合わせることにより、樹脂中の結晶化および結晶サイズをコントロールして、ピーク強度比xを適切に調整することができる。 More specifically, the resin temperature is the temperature at which the melted resin is discharged during film formation, and the peak intensity ratio x increases as the resin temperature increases (higher temperature). The cooling temperature is a temperature at which the discharged resin is cooled, and the peak intensity ratio x increases as the cooling temperature rises (higher temperature). Regarding the cooling time, the peak intensity ratio x is increased by prolonging the passage time near the crystallization temperature of the polypropylene resin (100 to 130° C.). By combining the above conditions, the crystallization and the crystal size in the resin can be controlled to appropriately adjust the peak intensity ratio x.
ここで、フーリエ型赤外分光測定に関して説明する。まず、赤外分光測定とは、2.5〜25μmの波長の光である赤外光が、物質の分子の振動や回転運動に基づいて、当該物質に吸収される量に変化が生じるという原理を利用して、当該物質に吸収された赤外光を測定することにより、物質の化学構造や状態に関する情報を得る測定方法である。具体的な測定方法は、物質に対して光源から赤外光を照射し、分割された透過光と反射光とを合成することで干渉波を発生させて、当該干渉波の信号強度から各波数成分の光の強度を算出することにより赤外スペクトルを測定する。特に、本発明においては、当該干渉波の算出をフーリエ変換法を用いて行い、赤外スペクトルを測定する方式であるフーリエ型赤外分光測定により測定を行った。上記方法によって得られた波数を横軸、測定された吸光度(または透過率)を縦軸にプロットしたグラフを赤外吸光スペクトル(または赤外透過スペクトル)といい、物質ごとに固有のパターンが認められる。この時、縦軸の吸光度は、物質の濃度や厚み、結晶性樹脂の場合には結晶質部または非晶質部の量に比例して所定の波数におけるピーク強度の値が変化するため、当該ピークの高さや面積から定量分析を行うことも可能である。 Here, the Fourier-type infrared spectroscopic measurement will be described. First, the infrared spectroscopic measurement is a principle that the amount of infrared light, which is light having a wavelength of 2.5 to 25 μm, is absorbed by the substance based on the vibration or rotational movement of the molecule of the substance. Is a measurement method for obtaining information about the chemical structure and state of a substance by measuring infrared light absorbed by the substance. A specific measurement method is to irradiate a substance with infrared light from a light source, generate an interference wave by synthesizing divided transmitted light and reflected light, and calculate the number of each wave from the signal strength of the interference wave. The infrared spectrum is measured by calculating the light intensity of the component. In particular, in the present invention, the interference wave is calculated by using the Fourier transform method, and the measurement is performed by Fourier type infrared spectroscopic measurement which is a method of measuring the infrared spectrum. A graph in which the wave number obtained by the above method is plotted on the horizontal axis and the measured absorbance (or transmittance) on the vertical axis is called the infrared absorption spectrum (or infrared transmission spectrum), and a unique pattern is recognized for each substance. To be At this time, the absorbance on the vertical axis is the concentration or thickness of the substance, and in the case of a crystalline resin, the value of the peak intensity at a predetermined wave number changes in proportion to the amount of the crystalline part or the amorphous part. It is also possible to perform quantitative analysis from the height and area of peaks.
本発明においては、赤外吸光スペクトルの上述のような特性を利用して、前述の測定によって得られた吸光スペクトルにおけるポリプロピレンの透明樹脂シートの結晶質部の吸光度に該当する波数997cm−1のピーク強度と、透明樹脂シートの非晶質部の吸光度に該当する波数973cm−1のピーク強度との比、すなわちポリプロピレンの結晶化度を表すピーク強度比xを上記の数式1を用いて算出し、当該ピーク強度比xと透明樹脂シートの耐傷性との関係を明らかとし、所定の範囲内のピーク強度比xの透明樹脂シートを透明樹脂層に採用した耐傷性に優れる化粧シートを提供するものである。なお、波数997cm−1のピーク強度と波数973cm−1のピーク強度とは、それぞれ波数938cm−1のピーク強度を用いてバックグラウンド補正を行っている。
In the present invention, by utilizing the above-mentioned characteristics of the infrared absorption spectrum, the peak of wave number 997 cm −1 corresponding to the absorbance of the crystalline part of the transparent resin sheet of polypropylene in the absorption spectrum obtained by the above-mentioned measurement. The ratio of the intensity and the peak intensity at a wave number of 973 cm −1 corresponding to the absorbance of the amorphous portion of the transparent resin sheet, that is, the peak intensity ratio x representing the crystallinity of polypropylene is calculated using the above
また、本発明の化粧シートにおいては、透明樹脂層としての透明樹脂シートを、ナノサイズの造核剤を添加して形成することが重要であり、特に、単層膜の外膜を具備するベシクルに内包させた造核剤ベシクルを添加して形成することが好ましい。ポリプロピレン樹脂に対して当該造核剤ベシクルを添加することにより、ポリプロピレン樹脂の結晶化度を向上させて、極めて高い透明性を有する透明樹脂シートを得ることができる。 In the decorative sheet of the present invention, it is important to form a transparent resin sheet as a transparent resin layer by adding a nano-sized nucleating agent, and in particular, a vesicle having a single-layer outer membrane It is preferable that the nucleating agent vesicles encapsulated in is added. By adding the nucleating agent vesicle to the polypropylene resin, it is possible to improve the crystallinity of the polypropylene resin and obtain a transparent resin sheet having extremely high transparency.
前記造核剤ベシクルは、超臨界逆相蒸発法によって作製することができる。超臨界逆相蒸発法とは、超臨界状態または臨界点以上の温度条件下もしくは臨界点以上の圧力条件下の二酸化炭素を用いて対象物質を内包したナノサイズのベシクル(カプセル)を作製する方法である。超臨界状態の二酸化炭素とは、臨界温度(30.98℃)および臨界圧力(7.3773±0.0030MPa)以上の超臨界状態にある二酸化炭素を意味し、臨界点以上の温度条件下もしくは臨界点以上の圧力条件下の二酸化炭素とは、臨界温度だけ、あるいは臨界圧力だけが臨界条件を超えた条件下の二酸化炭素を意味する。 The nucleating agent vesicle can be prepared by a supercritical reverse phase evaporation method. The supercritical reversed-phase evaporation method is a method for producing nano-sized vesicles (capsules) containing a target substance using carbon dioxide under a supercritical state or a temperature condition above the critical point or a pressure condition above the critical point. Is. Carbon dioxide in a supercritical state means carbon dioxide in a supercritical state at a critical temperature (30.98° C.) and a critical pressure (7.3773±0.0030 MPa) or higher, and under a temperature condition equal to or higher than the critical point or Carbon dioxide under pressure conditions above the critical point means carbon dioxide under conditions where only the critical temperature or only the critical pressure exceeds the critical conditions.
具体的には、超臨界二酸化炭素とリン脂質と内包物質としての造核剤の混合流体中に水相を注入し、攪拌することによって超臨界二酸化炭素と水相のエマルジョンが生成する。その後、減圧すると二酸化炭素が膨張・蒸発して転相が生じ、リン脂質が造核剤ナノ粒子の表面を単層膜で覆ったナノベシクルが生成する。この超臨界逆相蒸発法によれば、単層膜のベシクルを生成することができるので、極めて小さいサイズのベシクルを得ることができる。 Specifically, an aqueous phase is injected into a mixed fluid of supercritical carbon dioxide, phospholipid, and a nucleating agent as an encapsulating substance, and the mixture is stirred to produce an emulsion of supercritical carbon dioxide and the aqueous phase. Thereafter, when the pressure is reduced, carbon dioxide expands and evaporates to cause phase inversion, and phospholipids form nanovesicles in which the surface of the nucleating agent nanoparticles is covered with a monolayer film. According to this supercritical reversed-phase evaporation method, vesicles of a single layer film can be produced, so that vesicles of extremely small size can be obtained.
造核剤ベシクルの平均粒径は、可視光波長(400〜750nm)の1/2以下、より具体的には200nm〜375nm以下とされていることが好ましい。なお、造核剤ベシクルは、樹脂組成物中においてはベシクルの外膜が破れてナノサイズの造核剤が露出している状態で存在している。造核剤の粒径を上記の範囲内のように極小サイズとすることにより、光の散乱を小さくして高い透明性を有する透明樹脂シートを実現することができる。 The average particle diameter of the nucleating agent vesicles is preferably 1/2 or less of the visible light wavelength (400 to 750 nm), and more specifically 200 nm to 375 nm or less. The nucleating agent vesicles are present in the resin composition in a state where the outer film of the vesicles is broken and the nano-sized nucleating agent is exposed. By setting the particle size of the nucleating agent to a very small size within the above range, it is possible to reduce the scattering of light and realize a transparent resin sheet having high transparency.
造核剤としては、樹脂が結晶化する際に結晶化の起点となる物質であれば特に限定するものではないが、例えば、リン酸エステル金属塩、安息香酸金属塩、ピメリン酸金属塩、ロジン金属塩、ベンジリデンソルビトール、キトクリドン、シアニンブルーおよびタルク等が挙げられる。特に、本発明においては、透明性が期待できるリン酸エステル金属塩、安息香酸金属塩、ピメリン酸金属塩、ロジン金属塩を用いることが好ましい。 The nucleating agent is not particularly limited as long as it is a substance that becomes a starting point of crystallization when the resin is crystallized, and examples thereof include a phosphoric acid ester metal salt, a benzoic acid metal salt, a pimelic acid metal salt, and a rosin. Examples thereof include metal salts, benzylidene sorbitol, chitocridone, cyanine blue and talc. In particular, in the present invention, it is preferable to use a phosphoric acid ester metal salt, a benzoic acid metal salt, a pimelic acid metal salt, or a rosin metal salt, which is expected to have transparency.
リン脂質としては、ホスファチジルコリン、ホスファチジエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセルロール、ホスファチジルイノシトール、カルジオピン、黄卵レシチン、水添黄卵レシチン、大豆レシチン、水添大豆レシチン等のグリセロリン脂質、スフィンゴミエリン、セラミドホスホリエタノールアミン、セラミドホスホリルグリセロール等のスフィンゴリン脂質などが挙げられる。 The phospholipids, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidic acid, phosphatidylglycerrol, phosphatidylinositol, cardiopine, egg yolk lecithin, hydrogenated egg yolk lecithin, soybean lecithin, hydrogenated soybean lecithin and other glycerophospholipids, sphingo. Examples thereof include sphingolipids such as myelin, ceramide phosphorylethanolamine, and ceramide phosphorylglycerol.
結晶性ポリプロピレン樹脂としては、特に限定するものではないが、ペンタッド分率(mmmm分率)が95%以上、より好ましくは96%以上のプロピレンの単独重合体、すなわちホモポリマーである高結晶性ホモポリプロピレン樹脂を用いることが好ましい。 The crystalline polypropylene resin is not particularly limited, but a propylene homopolymer having a pentad fraction (mmmm fraction) of 95% or more, more preferably 96% or more, that is, a highly crystalline homopolymer that is a homopolymer. It is preferable to use polypropylene resin.
なお、上記ペンタッド分率(mmmm分率)とは、質量13の炭素C(核種)を用いた13C−NMR測定法(核磁気共鳴測定法)により、上記透明樹脂層を構成する樹脂組成物を所定の共鳴周波数にて共鳴させて得られる数値(電磁波吸収率)から算出されるものであり、樹脂組成物中の原子配置、電子構造、分子の微細構造を規定するものであり、ポリプロピレン樹脂のペンタッド分率とは、13C−NMRにより求めたプロピレン単位が5個並んだ割合のことであって、結晶化度あるいは立体規則性の尺度として用いられる。そして、このようなペンタッド分率は、主に表面の耐傷性を決定付ける重要な要因の一つであり、基本的にはペンタッド分率が高いほどシートの結晶化度が高くなるため、耐傷性が向上する。 The pentad fraction (mmmm fraction) means the resin composition constituting the transparent resin layer by 13 C-NMR measurement method (nuclear magnetic resonance measurement method) using carbon C (nuclide) having a mass of 13. It is calculated from a numerical value (electromagnetic wave absorptivity) obtained by resonating at a predetermined resonance frequency, which defines the atomic arrangement, electronic structure, and fine structure of molecules in the resin composition. The pentad fraction is a ratio of five propylene units arranged by 13 C-NMR and is used as a measure of crystallinity or stereoregularity. And, such a pentad fraction is one of the important factors that mainly determines the scratch resistance of the surface, and basically, the higher the pentad fraction, the higher the crystallinity of the sheet, so that the scratch resistance is higher. Is improved.
以下に、本発明の化粧シートの構成およびこの化粧シートの製造方法の具体例を図1および図2を用いて説明する。 A specific example of the structure of the decorative sheet of the present invention and the method for producing the decorative sheet will be described below with reference to FIGS. 1 and 2.
図1は、本発明の化粧シート1の第1実施形態を示し、化粧シート1の構成は、化粧シート1を貼り付ける基材B側からプライマー層6、隠蔽層2、絵柄印刷層3、透明樹脂層4およびトップコート層5が順に積層されて形成されている。なお、基材Bとしては、木質ボード類、無機系ボード類、金属板などが挙げられる。
FIG. 1 shows a first embodiment of a
プライマー層6としては、バインダーとしての硝化綿、セルロース、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、アクリル、ポリエステル系等の単独もしくは各変性物の中から適宜選定して用いることができる。これらは水性、溶剤系、エマルジョンタイプなど特にその形態を問わない。また、硬化方法についても、単独で硬化する一液タイプ、主剤と合わせて硬化剤を使用する二液タイプ、紫外線や電子線等の照射により硬化させるタイプなどから適宜選択して用いることができる。一般的な硬化方法としては、ウレタン系の主剤に対して、イソシアネート系の硬化剤を合わせることによって硬化させる二液タイプが用いられており、この方法は作業性、価格、樹脂自体の凝集力の観点から好適である。上記のバインダー以外には、顔料、染料などの着色剤、体質顔料、溶剤、各種添加剤などが添加されている。特に、プライマー層6においては、化粧シート1の最背面に位置するため、化粧シート1を連続的なプラスチックフィルム(ウエブ状)として巻き取りを行うことを考慮すると、フィルム同士が密着して滑りにくくなったり、剥がれなくなるなどのブロッキングが生じることを避けるとともに、接着剤との密着を高めるために、シリカ、アルミナ、マグネシア、酸化チタン、硫酸バリウムなどを無機充填剤を添加してもよい。層厚は、基材Bとの密着性を確保することが目的であるので、0.1〜3μmの範囲内とすることが好ましい。
As the
隠蔽層2としては、基本的には、プライマー層6に使用される材料を用いることができるが、隠蔽性を重視すると、顔料としては不透明顔料である酸化チタン、酸化鉄などを用いることが好ましい。また、さらに隠蔽性を向上させるためには、金、銀、銅、アルミニウムなどの金属を添加することも好適である。一般的には、フレーク状のアルミニウムを添加させることが多い。隠蔽層2は、上記材料を用いて、コンマコーター、ナイフコーター、リップコーター、金属蒸着またはスパッタ法などにより形成することができる。層厚は、2μm未満では隠蔽性が不十分であり、10μmを超えると主成分としての樹脂材料の凝集力が弱くなるため、2〜10μm程度の厚さとすることが妥当である。
Basically, the material used for the
絵柄印刷層3についても、プライマー層6と同様の材料を用いることができる。汎用性の高い顔料としては、縮合アゾ、不溶性アゾ、キナクリドン、イソインドリン、アンスラキノン、イミダゾロン、コバルト、フタロシアニン、カーボン、酸化チタン、酸化鉄、雲母等のパール顔料等が挙げられる。前述の材料を用いて透明樹脂層4に対して、グラビア印刷、オフセット印刷、スクリーン印刷、フレキソ印刷、静電印刷、インキジェット印刷等を施して絵柄印刷層3を形成することができる。また、上記バインダーと顔料との混合物からなるインキを塗布して絵柄印刷層3を形成する方法とは別に、各種金属の蒸着やスパッタリングで絵柄を施すことも可能である。
The same material as that for the
透明樹脂層4としては、結晶性ポリプロピレン樹脂90〜100重量%を主成分とし、必要に応じて既存の熱安定化剤、難燃化剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、ブロッキング防止剤、触媒捕捉剤、着色剤、光散乱剤および艶調整剤などの各種添加剤を添加した樹脂組成物をシート状に成形した透明樹脂シート4を用いることができる。特に、本発明の化粧シート1においては、成形加工条件をコントロールして、フーリエ型赤外分光測定によって測定された赤外吸収スペクトルから上記の数式1を用いて算出されるピーク強度比xがx≧0.65とされた透明樹脂シート4を用いることが重要である。この時、透明樹脂シート4の厚さは、20〜200μmとされている。成形加工条件の具体例としては、樹脂組成物の溶融温度、製膜に係る押出温度やロール温度などの温度条件、シートの巻き取り速度などの搬送条件などが挙げられ、これらの温度条件および搬送条件をコントロールすることによって、製膜時の冷却速度を調整して得られる透明樹脂シート4の結晶化度を調整し、上記ピーク強度比xをx≧0.65、好ましくは0.65≦x≦0.85としている。
The
さらに、透明樹脂層4を構成する樹脂組成物には、造核剤ベシクルが添加されている。これによって、樹脂組成物の結晶化度を容易に向上させて、極めて透明性に優れた透明樹脂シート4とすることができる。
Further, a nucleating agent vesicle is added to the resin composition forming the
熱安定化剤としては、フェノール系、硫黄系、リン系、ヒドラジン系などを用いることができる。難燃化剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどを用いることができる。紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系、ベンゾフェノン系、トリアンジン系などを用いることができる。光安定化剤としては、ヒンダードアミン系などを用いることができる。 As the heat stabilizer, a phenol type, a sulfur type, a phosphorus type, a hydrazine type or the like can be used. Aluminum hydroxide, magnesium hydroxide or the like can be used as the flame retardant. As the ultraviolet absorber, benzotriazole-based, benzoate-based, benzophenone-based, triazine-based and the like can be used. As the light stabilizer, a hindered amine type or the like can be used.
トップコート層5としては、ポリウレタン系、アクリル系、アクリルシリコン系、フッ素系、エポキシ系、ビニル系、ポリエステル系、メラミン系、アミノアルキッド系、尿素系などから適宜選択して用いることができる。材料の形態も、水性、エマルジョン、溶剤系など特に限定するものではない。硬化方法についても、単独で硬化する一液タイプ、主剤と合わせて硬化剤を使用する二液タイプ、紫外線や電子線等の照射により硬化させるタイプなどから適宜選択して用いることができる。特に、ウレタン系の主剤に対して、イソシアネート系の硬化剤を混合して硬化させるものが作業性、価格、樹脂自体の凝集力などの観点から好適である。
The
ここで、透明樹脂シート4の詳しい製膜フローを説明する。まず、主成分としての結晶性ポリプロピレン樹脂に対して、上述のように既存の各種添加剤を添加した樹脂組成物のペレットを溶融押出機に投入し、加熱しながら混練してペレットを液状に溶融し、押出口に設けられたTダイから液状の樹脂組成物を下流側に設けられた冷却ロールに向けて所定の幅で押し出す。このとき、Tダイから押し出された液状の樹脂組成物は、冷却ロールに至るまで結晶化を進め、当該冷却ロールに接触することで結晶化が完了されるようにされている。当該冷却ロールは、ロールの中心軸周りに所定の回転速度で回転しており、冷却ロールに接触した樹脂組成物はシート状の透明樹脂シート4となり、所定の搬送速度で下流側へ搬送されて、最終的には巻き取りロールに巻き取られる。なお、本発明においては、得られる透明樹脂シート4のピーク強度比xを所定の範囲内とするために、製膜条件としての溶融押出機から押し出される樹脂組成物の温度、冷却ロールの温度およびシートの搬送速度を調整することとした。
Here, a detailed film forming flow of the
本実施形態の化粧シート1は、上記製膜フローによって形成された透明樹脂シート4の一方の面に対して、上記材料を上記方法によって絵柄印刷層3、隠蔽層2およびプライマー層6の順にそれぞれ積層させて形成する。透明樹脂層4にエンボス模様4aを設ける場合には、エンボス用の金型ロールを用いて当該透明樹脂シート4をプレスして、当該透明樹脂シート4の他方の面にエンボス模様4aを施す。さらに、エンボス模様4aの面上にトップコート層5を形成して化粧シート1を得る。
The
第1実施形態の化粧シート1においては、プライマー層6は0.1〜3.0μm、隠蔽層2は2〜10μm、絵柄印刷層3は20〜200μm、透明樹脂層4としての透明樹脂シート4は20〜100μm、トップコート層5は3〜20μmとすることが望ましく、化粧シート1の総厚は130〜500μmの範囲内とすることが好適である。
In the
図2は、本発明の化粧シート1の第2実施形態を示し、化粧シート1の構成は、化粧シート1を貼り付ける基材B側からプライマー層6、原反層7、絵柄印刷層3、接着剤層8、透明樹脂層4およびトップコート層5が順に積層されて形成されている。なお、生地Bとしては、木質ボード類、無機系ボード類、金属板などが挙げられる。
FIG. 2 shows a second embodiment of the
プライマー層6、絵柄印刷層3、透明樹脂層4およびトップコート層5については、第1実施形態と同様の構成のものを用いることができる。
The
原反層7としては、薄葉紙、チタン紙、樹脂含浸紙などの紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、エチレン−酢酸ビニル重合体、ポリビニルアルコール、アクリルなどの合成樹脂、あるいは、これら合成樹脂の発泡体、エチレン−プロピレン重合体ゴム、エチレン−ポロピレン−ジエン共重合ゴム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合ゴム、ポリウレタンなどのゴム、有機系もしくは無機系の不織布、合成紙、アルミニウム、鉄、金、銀などの金属箔などから任意に選択して用いることができる。原反層7として、ポリオレフィン系樹脂を主成分とする原反樹脂シート7を用いる場合には、表面が不活性であるので、原反樹脂シート7の両面に対してコロナ処理、プラズマ処理、オゾン処理、電子線処理、紫外線処理、重クロム酸処理などによって表面の活性化処理を施すことが好ましい。さらには、原反樹脂シート7と絵柄印刷層3との間においても、十分な密着性を確保するためにプライマー層6を設けてもよい。また、化粧シート1に隠蔽性を付与したい場合には、隠蔽層2を設けるか、原反樹脂シート7自体に不透明顔料などを添加することによって隠蔽性を持たせるようにしてもよい。
As the
接着剤層8としては、アクリル系、ポリエステル系、ポリウレタン系などから選択して用いることができる。一般的には、作業性、価格、凝集力の高さから、主剤をウレタン系のポリオール、硬化剤をイソシアネートとした二液タイプの材料が用いられている。
The
本実施形態の化粧シート1は、まず、原反層7としての原反樹脂シート7の両面にコロナ処理を施し、当該原反樹脂シート7の一方の面上に対して絵柄印刷層3、プライマー層6を順に積層する。そして、上記製膜フローによって形成された透明樹脂層4としての透明樹脂シート4と、絵柄印刷層3およびプライマー層6とが積層された原反樹脂シート7とを、接着剤層8を間に介して、熱圧を応用した方法、押出ラミネート方法またはドライラミネート方法などの方法を用いて接着して積層し、積層フィルムを形成する。この時、透明樹脂層4の表面にエンボス模様4aを設ける場合には、当該積層フィルムに対して、熱圧による方法、もしくは、凹凸が形成された冷却ロールを用いる方法によって、エンボス模様4aが形成される。最後に、当該積層フィルムの透明樹脂層4の表面に対して、トップコート層5を積層して化粧シート1を得る。
In the
第2実施形態の化粧シート1においては、原反層7は印刷作業性、コストなどを考慮して100μm〜250μm、接着剤層8は1μm〜20μm、透明樹脂層4は20μm〜200μm、トップコート層5は3μm〜20μmとすることが望ましく、化粧シート1の総厚は130μm〜500μmの範囲内とすることが好適である。
In the
本発明の化粧シート1は、上記の実施形態のように透明樹脂層4としての透明樹脂シート4について、フーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから数式1を用いて算出されるピーク強度比xの値を、x≧0.65、より好ましくは、0.65≦x≦0.85の範囲内としていることにより、従来の化粧シートと比較して耐傷性に優れた化粧シート1を提供することができる。
The
また、本発明の化粧シート1は、当該透明樹脂シート4を構成する樹脂組成物に対して、ナノサイズの造核剤、より具体的には、単層膜の外膜を具備するベシクルに造核剤が内包されている造核剤ベシクルが添加されているので、樹脂組成物中において造核剤の高い分散性を実現し、当該造核剤によって樹脂組成物の結晶化度を向上させて、高い透明性を備えた透明樹脂シート4を具備する化粧シート1を提供することができる。
In addition, the
以下に、本発明の化粧シート1および化粧シート1の製造方法の具体的な実施例について説明する。
Specific examples of the
<実施例1〜6,比較例1,2>
本発明の実施例1〜6および比較例1,2においては、高結晶性ホモポリプロピレン樹脂に対して、ヒンダードフェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010、チバスペシャリティケミカルズ社製)を500PPMと、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(チヌビン328、チバスペシャリティケミカルズ社製)2000PPMと、ヒンダードアミン系光安定化剤(キマソーブ944、チバスペシャリティケミカルズ社製)2000PPMと、リン酸エステル金属塩系造核剤(アデカスタブNA−21、ADEKA社製)1000PPMとを添加した樹脂組成物を溶融押出機を用いて上記の製膜フローを行うことにより、透明樹脂層4として使用する厚さ100μmの透明樹脂シート4をそれぞれ製膜する。得られた各透明樹脂シート4のピーク強度比xを表1に示す。
<Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 and 2>
In Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 of the present invention, a hindered phenolic antioxidant (Irganox 1010, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) was added to the highly crystalline homopolypropylene resin at 500 PPM, and benzo was used. Triazole UV absorber (Tinuvin 328, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 2000PPM, hindered amine light stabilizer (Kimasorb 944, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 2000PPM, and phosphoric acid ester metal salt nucleating agent (Adeka Stab NA-). No. 21, manufactured by ADEKA Co., Ltd.) 1000 PPM was added to the resin composition by using the melt extruder to perform the above-mentioned film forming flow to form a
<実施例7〜10>
本発明の実施例7〜10においては、高結晶性ホモポリプロピレン樹脂に対して、ヒンダードフェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010、チバスペシャリティケミカルズ社製)500PPMと、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(チヌビン328、チバスペシャリティケミカルズ社製)2000PPMと、ヒンダードアミン系光安定化剤(キマソーブ944、チバスペシャリティケミカルズ社製)2000PPMと、造核剤ベシクル1000PPMとを添加した樹脂を溶融押出機を用いて上記の製膜フローを行うことにより、透明樹脂層4として使用する厚さ100μmの透明樹脂シート4をそれぞれ製膜する。得られた各透明樹脂シート4のピーク強度比xを表1に示す。
<Examples 7 to 10>
In Examples 7 to 10 of the present invention, with respect to a highly crystalline homopolypropylene resin, a hindered phenolic antioxidant (IRGANOX 1010, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 500PPM and a benzotriazole ultraviolet absorber (Tinuvin). 328, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) 2000PPM, hindered amine light stabilizer (Kimasorb 944, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) 2000PPM, and nucleating agent vesicle 1000PPM are added to the resin by using a melt extruder. By performing the film flow, the
なお、前記造核剤ベシクルは、メタノール100重量部、リン酸エステル金属塩系造核剤(アデカスタブNA−21、ADEKA社製)82重量部、ホスファチジルコリン5重量部を60℃に保たれた高圧ステンレス容器に入れて密閉し、圧力が20MPaとなるように二酸化炭素を注入して超臨界状態とした後、激しく攪拌混合しながらイオン交換水を100重量部注入する。容器内の温度および圧力を保持した状態で15分間攪拌後、二酸化炭素を排出して大気圧に戻すことによって単層膜の外膜を具備するベシクルに前記リン酸エステル金属塩系造核剤が内包された造核剤ベシクルを得る。得られた造核剤ベシクルの粒径は、0.05〜0.8μmのサイズとされていた。 The nucleating agent vesicles were 100 parts by weight of methanol, 82 parts by weight of a phosphoric acid ester metal salt-based nucleating agent (Adeka Stab NA-21, manufactured by ADEKA), and 5 parts by weight of phosphatidylcholine. After putting it in a container and sealing it, and injecting carbon dioxide to a pressure of 20 MPa to bring it into a supercritical state, 100 parts by weight of ion-exchanged water is injected while vigorously stirring and mixing. After stirring for 15 minutes while maintaining the temperature and pressure in the container, carbon dioxide is discharged and returned to atmospheric pressure, and the phosphate ester metal salt nucleating agent is added to the vesicle having the outer membrane of the monolayer membrane. Obtain the encapsulated nucleating agent vesicles. The particle size of the obtained nucleating agent vesicle was 0.05 to 0.8 μm.
続いて、上記の方法によって得られた実施例1〜10および比較例1,2の各透明樹脂シート4の両面にコロナ処理を施して表面の濡れを40dyn/cm以上とし、当該透明樹脂シート4の一方の表面に2液硬化型ウレタンインキ(V180、東洋インキ製造株式会社製)にて絵柄印刷を施して絵柄印刷層3を形成するとともに、当該絵柄印刷層3に重ねて隠蔽性のある2液効果型ウレタンインキ(V180、東洋インキ製造株式会社製)を塗布量6g/m2にて塗布して隠蔽層2を形成した。また、隠蔽層2に重ねて2液硬化型ウレタンインキ(PET−E、レジウサー、大日精化株式会社製)を塗布量1g/m2にて塗布してプライマー層6を形成した。その後、透明樹脂シート4の他方の表面に対して、エンボス用の金型ロールを用いてプレスしてエンボス模様4aを施し、当該エンボス模様4aの表面に2液硬化型ウレタントップコート(W184、大日本インキ株式会社製)を塗布量3g/m2にて塗布して、図1に示す層厚110μmの化粧シート1を得た。
Subsequently, corona treatment was applied to both surfaces of each of the
上記の方法により得られた実施例1〜10および比較例1,2の化粧シート1について、耐傷性を評価するためのコインスクラッチ評価試験および透明性を評価するためのヘイズ値測定試験を行った。
With respect to the
以下に、コインスクラッチ評価試験とヘイズ値測定試験の詳しい方法について述べる。 The detailed methods of the coin scratch evaluation test and the haze value measurement test will be described below.
<コインスクラッチ評価試験>
まず、コインスクラッチ評価試験は、上記方法によって得られた各化粧シート1の表面に硬貨を当接させた状態で治具を用いて固定し、当該治具に1、2、3、または4kgの荷重をかけたまま一定の速度で硬貨をスライドさせて、化粧シート1の表面にキズが付くか否かを検討し、耐傷性を評価する。なお、本評価試験においては、床などの荷重が著しく加わる箇所へ利用する可能性もあることから、2kg以上の荷重においてキズが付かない化粧シート1を合格であると判定した。
<Coin scratch evaluation test>
First, in the coin scratch evaluation test, a coin is brought into contact with the surface of each
<ヘイズ値測定試験>
ここで、ヘイズ値とは、物体の一方の面から入射した光が他方の面に出射する場合に、他方の面から出射した光線のすべての積分値(全光線透過率)から他方の面から出射した光線のうち直線成分のみの積分値(直線透過率)を指し引いた値(拡散透過率)を、全光線透過率で除した値を百分率で表した値であり、値が小さいほど透明性が高いことを表す。このヘイズ値は、結晶部における結晶化度や球晶サイズなどの物体の内部の状態によって決まる内部ヘイズと、入射面および出射面の凹凸の有無などの物体の表面の状態によって決まる外部ヘイズとによって決定付けされる。なお、本発明においては、単にヘイズ値と称する場合には、内部ヘイズおよび外部ヘイズとによって決定される値を意味する。本実施例においては、ヘイズ値測定試験は、ヘイズ値測定試験器(日本電色社製;NDH2000)を用いて、各透明樹脂シートについて行った。予め、サンプルホルダーに何も取り付けない状態でブランク測定を行っておく。各透明樹脂シートの測定においては、サンプルホルダーにサンプルを取り付けてブランク測定と同じ条件でサンプル透過測定を行い、サンプル透過測定とブランク測定との比を百分率で表したものをヘイズ値として算出した。そして、本発明においては、ヘイズ値を15%未満のものを合格であると判断した。
<Haze value measurement test>
Here, the haze value means that when the light incident from one surface of the object is emitted to the other surface, all the integrated values (total light transmittance) of the light rays emitted from the other surface are calculated from the other surface. The value obtained by subtracting the integrated value (linear transmittance) of only the linear component of the emitted light (diffuse transmittance) from the total light transmittance, expressed as a percentage. The smaller the value, the more transparent It indicates that the property is high. This haze value is determined by the internal haze determined by the internal state of the object such as crystallinity and spherulite size in the crystal part, and the external haze determined by the surface state of the object such as the presence or absence of unevenness on the entrance surface and the exit surface. Be decided. In the present invention, when simply referred to as a haze value, it means a value determined by the internal haze and the external haze. In this example, the haze value measurement test was performed on each transparent resin sheet by using a haze value measurement tester (NDH2000 manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.). Perform a blank measurement in advance with nothing attached to the sample holder. In the measurement of each transparent resin sheet, the sample was attached to the sample holder, the sample permeation measurement was performed under the same conditions as the blank measurement, and the ratio of the sample permeation measurement to the blank measurement was expressed as a percentage to calculate the haze value. Then, in the present invention, those having a haze value of less than 15% were judged to be acceptable.
上記のコインスクラッチ評価試験結果およびヘイズ値測定試験結果を表1に示す。 Table 1 shows the results of the coin scratch evaluation test and the haze value measurement test.
各化粧シート1の評価試験結果は、表1に示すように、透明樹脂シート4のピーク強度比xがx≧0.65とされている実施例1〜10の各化粧シート1は、2kg以上の荷重をかけたコインスクラッチ試験においてもキズが付かず、ヘイズ値も14%以下と非常に優れた耐傷性および透明性を有していることが明らかとなった。なお、x>0.85の透明樹脂シート4は製膜することができなった。また、透明樹脂シート4のピーク強度比xがx<0.65とされている比較例1および2の各化粧シート1は、1kg以下の荷重をかけたコインスクラッチ試験にて顕著なキズが認められ、ヘイズ値も15.1以上と、耐傷性および透明性に劣るものであった。
As shown in Table 1, the evaluation test result of each
また、造核剤ベシクルを添加した実施例7〜10においては、ヘイズ値が8.4%、8.1%、7.2%および6.8%と極めて低く、優れた透明性を有していることがわかる。 In addition, in Examples 7 to 10 in which the nucleating agent vesicle was added, the haze value was 8.4%, 8.1%, 7.2% and 6.8%, which were extremely low and had excellent transparency. You can see that
以上の結果から、透明樹脂層4としての透明樹脂シート4のピーク強度比xをx≧0.65、好ましくは、0.65≦x≦0.85とすることにより、耐傷性および透明性に優れた化粧シート1を得ることができることが明らかとなった。
From the above results, by setting the peak intensity ratio x of the
また、当該透明樹脂シート4に対して、造核剤ベシクルを添加することによって、透明樹脂シート4における造核剤の分散性を向上させて、極めて透明性が高く意匠性に優れた化粧シート1を得ることができることが明らかとなった。
Also, by adding a nucleating agent vesicle to the
本発明の化粧シート1および化粧シート1の製造方法は、上記の実施形態および実施例に限定されるものではなく、発明の特徴を損なわない範囲において種々の変更が可能である。
The
1 化粧シート
2 隠蔽層
3 絵柄印刷層
4 透明樹脂層、透明樹脂シート
4a エンボス模様
5 トップコート層
6 プライマー層
7 原反層、原反樹脂シート
8 接着剤層
1
Claims (4)
前記透明樹脂層としての透明樹脂シートのフーリエ型赤外分光測定において得られた吸光スペクトルから下記の数式1を用いて算出されるピーク強度比xの値が、x≧0.65であり、
前記隠蔽層は、アルミニウムを含有する不透明な層である
ことを特徴とする化粧シート。
ここで、数式1において、I997は波数997cm−1のピーク強度値、I938は波数938cm−1のピーク強度値、I973は波数973cm−1のピーク強度値をあらわす。
The value of the peak intensity ratio x calculated using the following mathematical formula 1 from the absorption spectrum obtained in the Fourier-type infrared spectroscopy measurement of the transparent resin sheet as the transparent resin layer is x≧0.65,
The decorative sheet, wherein the hiding layer is an opaque layer containing aluminum.
Here, in Equation 1, I997 is a peak intensity value of the wave number 997cm -1, I938 is a peak intensity value of the wave number 938cm -1, I973 represents the peak intensity value of the wave number 973 cm -1.
前記結晶性ポリプロピレン樹脂に対して、超臨界逆相蒸発法により単層膜の外膜を具備するベシクルに造核剤を内包した造核剤ベシクルを添加し、フーリエ型赤外分光測定において得られる吸光スペクトルから下記の数式1を用いて算出されるピーク強度比xの値が、x≧0.65となるように前記透明樹脂層としての透明樹脂シートを形成し、
前記隠蔽層を、アルミニウムを含有する不透明な層で形成することを特徴とする化粧シートの製造方法。
The crystalline polypropylene resin is obtained by Fourier-type infrared spectroscopy by adding a nucleating agent vesicle containing a nucleating agent to a vesicle having an outer film of a monolayer film by a supercritical reverse phase evaporation method. A transparent resin sheet is formed as the transparent resin layer so that the value of the peak intensity ratio x calculated from the absorption spectrum using the following formula 1 is x≧0.65,
A method for manufacturing a decorative sheet, characterized in that the hiding layer is formed of an opaque layer containing aluminum.
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