JP2020109765A - Conductive particle, manufacturing method of conductive particle, conductive material and connection structure - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、基材粒子と、該基材粒子の表面上に配置された導電部とを有する導電性粒子及び導電性粒子の製造方法に関する。また、本発明は、上記導電性粒子を用いた導電材料及び接続構造体に関する。 The present invention relates to conductive particles having base particles and a conductive portion arranged on the surface of the base particles, and a method for producing the conductive particles. The present invention also relates to a conductive material and a connection structure using the above conductive particles.
異方性導電ペースト及び異方性導電フィルム等の異方性導電材料が広く知られている。上記異方性導電材料では、バインダー樹脂中に複数の導電性粒子が分散されている。 Anisotropic conductive materials such as anisotropic conductive paste and anisotropic conductive film are widely known. In the anisotropic conductive material, a plurality of conductive particles are dispersed in the binder resin.
上記異方性導電材料は、各種の接続構造体を得るために、例えば、フレキシブルプリント基板とガラス基板との接続(FOG(Film on Glass))、半導体チップとフレキシブルプリント基板との接続(COF(Chip on Film))、半導体チップとガラス基板との接続(COG(Chip on Glass))、並びにフレキシブルプリント基板とガラスエポキシ基板との接続(FOB(Film on Board))等に使用されている。 In order to obtain various connection structures, the anisotropic conductive material is, for example, connected to a flexible printed circuit board and a glass substrate (FOG (Film on Glass)), or connected to a semiconductor chip and a flexible printed circuit board (COF(Film on Glass)). Chip on Film)), connection between a semiconductor chip and a glass substrate (COG (Chip on Glass)), and connection between a flexible printed circuit board and a glass epoxy substrate (FOB (Film on Board)).
上記導電性粒子の一例として、下記の特許文献1には、樹脂粒子と、該樹脂粒子の表面を被覆する無電解金属めっき層と、最外層を形成するAuを除く金属スパッタ層とを有する導電性粒子が開示されている。特許文献1では、上記金属スパッタ層は、例えば、Ni、Ru、W、Pd、Ir、Co、Mo、Ti、Rh、Pt、又はこれらの1種以上を含む合金からなることが記載されている。
As an example of the above-mentioned conductive particles, the following
下記の特許文献2には、樹脂粒子である基材粒子と、該基材粒子の表面に形成された少なくとも一層の導電性金属層とを有する導電性粒子が開示されている。上記導電性金属層はニッケル層を含む。上記導電性金属層の表面は平滑である。また、特許文献2では、上記ニッケル層の他に、他の導電性金属層を積層してもよいことが記載されている。上記他の導電性金属層を構成する金属としては、金、銀、銅、白金、鉄、鉛、アルミニウム、クロム、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、アンチモン、ビスマス、ゲルマニウム、スズ、コバルト、インジウム及びニッケル−リン、ニッケル−ホウ素等の金属や金属化合物、及び、これらの合金等が挙げられている。特許文献2では、上記他の導電性金属層を構成する金属の一例として、ルテニウムが挙げられているものの、実施例において、ルテニウムを用いた他の導電性金属層は形成されていない。
下記の特許文献3には、導電性の金属表面を有する基材粒子の表面に絶縁粒子が付着している被覆導電性粒子が開示されている。上記基材粒子は、表面に突起を有する。特許文献3では、上記基材粒子として、コア粒子の表面に金属層が形成された基材粒子が挙げられている。特許文献3では、上記金属層として、例えば、金、銀、銅、プラチナ、パラジウム、ニッケル、ロジウム、ルテニウム、コバルト、錫等を含有する金属層が挙げられている。特許文献3では、上記金属層を構成する金属の一例として、ルテニウムが挙げられているものの、実施例において、ルテニウムを用いた金属層は形成されていない。
下記の特許文献4では、コア粒子と、該コア粒子の表面に形成され、ニッケル及びリンを含有する金属めっき被膜層と、上記コア粒子に対して反対側を向く金属めっき被膜層の表面に形成されたパラジウム層とを備える導電性粒子が開示されている。
In
特許文献1では、最外層として、金属スパッタ層をスパッタリングにより形成しているため、金属スパッタ層による被覆率が低くなる。さらに、金属スパッタ層の厚みが不均一になる。金属スパッタ層の厚みが不均一であると、導電性粒子を用いて電極間を電気的に接続した場合に、接続抵抗が高くなる。
In
特許文献2,3では、金属層を構成する金属の一例として、ルテニウムが挙げられているものの、実施例において、ルテニウムを用いた金属層は形成されていない。また、ルテニウムを含む金属層を形成した場合に、他のパラジウムなどを含む金属層を形成した場合と比べて、どのような効果が得られるのかについて何ら記載されていない。さらに、ルテニウムを含む金属層の具体的態様とそれによりもたらされる効果について何ら記載されていない。
In
特許文献4では、最外層としてパラジウム層が形成されている。このような導電性粒子では、電極間の接続抵抗を十分に低くすることができないことがあり、接続抵抗の更なる低減が求められている。
In
さらに、従来の導電性粒子では、複数の導電性粒子が凝集することがある。導電性粒子が凝集していると、電極間の導通信頼性が低くなる。 Furthermore, in the conventional conductive particles, a plurality of conductive particles may aggregate. If the conductive particles are aggregated, the reliability of conduction between the electrodes becomes low.
また、導電性粒子を開示した文献として、特許文献1〜4を含む数多くの公知の特許文献が存在する。しかし、公知の特許文献において、複数の導電性粒子の凝集を充分に抑制し、かつ電極間の接続抵抗を充分に低くすることができる導電性粒子については十分な検討がなされていない。また、従来の導電性粒子の凝集を抑制するために、後述する本発明とは全く異なるアプローチが採用されているにすぎない。
In addition, there are many known patent documents including
本発明の目的は、導電性粒子の凝集を抑えることができ、かつ、電極間を電気的に接続した場合に接続抵抗を低くすることができる導電性粒子及び導電性粒子の製造方法を提供することである。また、本発明の目的は、上記導電性粒子を用いた導電材料及び接続構造体を提供することである。 An object of the present invention is to provide a conductive particle capable of suppressing aggregation of the conductive particle, and capable of lowering connection resistance when electrically connecting electrodes, and a method for producing the conductive particle. That is. Moreover, the objective of this invention is providing the electrically-conductive material and connection structure which used the said electrically-conductive particle.
本発明の広い局面によれば、基材粒子と、前記基材粒子の表面上に配置された第1の導電部と、前記第1の導電部の外表面上に配置された第2の導電部とを備え、前記第2の導電部がルテニウムを含み、前記第1の導電部の外表面の表面積の50%以上が、前記第2の導電部により覆われている、導電性粒子が提供される。 According to a broad aspect of the present invention, a base particle, a first conductive portion arranged on a surface of the base particle, and a second conductive portion arranged on an outer surface of the first conductive portion. And a second conductive portion contains ruthenium, and 50% or more of the surface area of the outer surface of the first conductive portion is covered with the second conductive portion. To be done.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第2の導電部が、スパッタリングにより形成されておらず、かつ、無電解めっきにより形成されている。 On the specific situation with the electroconductive particle which concerns on this invention, the said 2nd electroconductive part is not formed by sputtering but is formed by electroless plating.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第2の導電部中のルテニウムの含有量が30重量%以上である。 In a specific aspect of the conductive particle according to the present invention, the content of ruthenium in the second conductive portion is 30% by weight or more.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第2の導電部中のルテニウムの結晶子サイズが300nm以下である。 In one specific aspect of the conductive particle according to the present invention, the crystallite size of ruthenium in the second conductive portion is 300 nm or less.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第1の導電部がニッケル又は銅を含む。 On the specific situation with the electroconductive particle which concerns on this invention, the said 1st electroconductive part contains nickel or copper.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第1の導電部が、ニッケルを含む。 On the specific situation with the electroconductive particle which concerns on this invention, the said 1st electroconductive part contains nickel.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第1の導電部が、ニッケルと、銅、タングステン又はモリブデンとを含む。 On the specific situation with the electroconductive particle which concerns on this invention, the said 1st electroconductive part contains nickel and copper, tungsten, or molybdenum.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記第2の導電部が外表面に複数の突起を有する。 On the specific situation with the electroconductive particle which concerns on this invention, the said 2nd electroconductive part has a some protrusion on the outer surface.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記導電性粒子は、前記第2の導電部の外表面上に配置された絶縁物質を備える。 In a specific aspect of the conductive particle according to the present invention, the conductive particle includes an insulating material disposed on the outer surface of the second conductive portion.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記基材粒子が、樹脂粒子であるか、又は有機無機ハイブリッド粒子である。 In a specific aspect of the conductive particles according to the present invention, the base material particles are resin particles or organic-inorganic hybrid particles.
本発明に係る導電性粒子のある特定の局面では、前記基材粒子が、有機無機ハイブリッド粒子である。 On the specific situation with the electroconductive particle which concerns on this invention, the said base material particle is an organic-inorganic hybrid particle.
本発明の広い局面によれば、基材粒子と前記基材粒子の表面上に配置された第1の導電部とを備える粒子を用いて、前記第1の導電部の外表面上に、無電解めっきにより、ルテニウムを含む第2の導電部を形成する工程を備える、導電性粒子の製造方法が提供される。 According to a broad aspect of the present invention, by using particles comprising base material particles and first conductive parts arranged on the surfaces of the base material particles, there are no particles on the outer surface of the first conductive part. Provided is a method for producing conductive particles, which comprises a step of forming a second conductive portion containing ruthenium by electrolytic plating.
本発明に係る導電性粒子の製造方法のある特定の局面では、前記導電性粒子の製造方法は、前記第1の導電部がニッケルを含み、前記基材粒子の表面上に、湿式めっきにより、前記第1の導電部を形成する工程を備える。 In a particular aspect of the method for producing conductive particles according to the present invention, the method for producing conductive particles, the first conductive portion contains nickel, on the surface of the substrate particles, by wet plating, The method further includes the step of forming the first conductive portion.
本発明の広い局面によれば、上述した導電性粒子と、バインダー樹脂とを含む、導電材料が提供される。 According to a broad aspect of the present invention, there is provided a conductive material including the conductive particles described above and a binder resin.
本発明の広い局面によれば、第1の接続対象部材と、第2の接続対象部材と、前記第1の接続対象部材と、前記第2の接続対象部材とを接続している接続部とを備え、前記接続部が、上述した導電性粒子により形成されているか、又は前記導電性粒子とバインダー樹脂とを含む導電材料により形成されている、接続構造体が提供される。 According to a broad aspect of the present invention, a first connection target member, a second connection target member, a connection portion connecting the first connection target member, and the second connection target member. And a connection structure in which the connecting portion is formed of the above-mentioned conductive particles or a conductive material containing the conductive particles and a binder resin.
本発明に係る導電性粒子は、基材粒子と、上記基材粒子の表面上に配置された第1の導電部と、上記第1の導電部の外表面上に配置された第2の導電部とを備え、上記第2の導電部がルテニウムを含み、更に上記第1の導電部の外表面の表面積の50%以上が、上記第2の導電部により覆われているので、導電性粒子の凝集を抑えることができる。さらに、本発明に係る導電性粒子を用いて電極間を電気的に接続した場合に、接続抵抗を低くすることができる。 The conductive particles according to the present invention include a base particle, a first conductive part arranged on the surface of the base particle, and a second conductive part arranged on the outer surface of the first conductive part. And the second conductive portion contains ruthenium, and 50% or more of the surface area of the outer surface of the first conductive portion is covered with the second conductive portion. Aggregation can be suppressed. Further, when the conductive particles according to the present invention are used to electrically connect the electrodes, the connection resistance can be lowered.
本発明に係る導電性粒子の製造方法は、基材粒子と該基材粒子の表面上に配置された第1の導電部とを備える粒子を用いて、上記第1の導電部の外表面上に、無電解めっきにより、ルテニウムを含む第2の導電部を形成する工程を備えるので、得られる導電性粒子の凝集を抑えることができる。さらに、得られる導電性粒子を用いて電極間を電気的に接続した場合に、接続抵抗を低くすることができる。 The method for producing conductive particles according to the present invention uses particles having base particles and a first conductive portion arranged on the surface of the base particles, and uses the particles on the outer surface of the first conductive portion. In addition, since the step of forming the second conductive portion containing ruthenium is provided by electroless plating, aggregation of the obtained conductive particles can be suppressed. Furthermore, when the obtained conductive particles are used to electrically connect the electrodes, the connection resistance can be lowered.
以下、本発明の詳細を説明する。 Hereinafter, the details of the present invention will be described.
(導電性粒子)
本発明に係る導電性粒子は、基材粒子と、第1の導電部と、第2の導電部とを備える。上記第1の導電部は、上記基材粒子の表面上に配置されている。上記第2の導電部は、上記第1の導電部の外表面上に配置されている。上記第2の導電部は、ルテニウムを含む。本発明に係る導電性粒子では、上記第1の導電部の外表面の表面積の50%以上が、上記第2の導電部により覆われている。上記第1の導電部の外表面の上記第2の導電部により覆われている表面積の割合を示す被覆率が50%以上である。
(Conductive particles)
The conductive particle according to the present invention includes a base particle, a first conductive portion, and a second conductive portion. The first conductive portion is arranged on the surface of the base material particles. The second conductive portion is arranged on the outer surface of the first conductive portion. The second conductive portion contains ruthenium. In the conductive particles according to the present invention, 50% or more of the surface area of the outer surface of the first conductive portion is covered with the second conductive portion. The coverage ratio, which indicates the ratio of the surface area of the outer surface of the first conductive portion covered by the second conductive portion, is 50% or more.
本発明に係る導電性粒子では、ルテニウムを含む第2の導電部による被覆率が高い。 In the conductive particles according to the present invention, the coverage with the second conductive portion containing ruthenium is high.
本発明では、上記の構成が採用されているので、導電性粒子の凝集を抑えることができる。ルテニウムを含む第2の導電部は、他の粒子に対して斥力を発生させ、導電性粒子の凝集を抑える。さらに、本発明に係る導電性粒子を用いて電極間を電気的に接続した場合に、接続抵抗を低くすることができる。例えば、ルテニウムはパラジウムよりも、モース硬度が高い。このため、電極間の接続抵抗が低くなる。さらに、ルテニウムはパラジウムよりも、電気抵抗率が低い。このため、電極間の接続抵抗が低くなる。 In the present invention, since the above configuration is adopted, aggregation of the conductive particles can be suppressed. The second conductive portion containing ruthenium generates a repulsive force with respect to other particles and suppresses aggregation of conductive particles. Further, when the conductive particles according to the present invention are used to electrically connect the electrodes, the connection resistance can be lowered. For example, ruthenium has a higher Mohs hardness than palladium. Therefore, the connection resistance between the electrodes becomes low. Furthermore, ruthenium has a lower electrical resistivity than palladium. Therefore, the connection resistance between the electrodes becomes low.
上記第2の導電部中のルテニウムの結晶子サイズはある程度小さいことが好ましく、上記第2の導電部中のルテニウムの結晶子サイズが300nm以下であることがより好ましい。結晶子サイズを特定範囲に設定することで、緻密な導電部を構成し、その結果、ルテニウムを含む第2の導電部が均一な厚みを有することにより、一個の粒子の上記斥力が均等にはたらく。その結果、粒子同士の凝集をより一層抑えることができる。第2の導電部中のルテニウムの結晶子サイズを制御することは、導電性粒子の凝集を効果的に抑えることに大きく寄与する。また、例えば、ルテニウムはパラジウムよりも、モース硬度が高い。結晶子サイズを特定範囲に設定することで、緻密な導電層を構成するので、さらに高い硬度が得られる。このため、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。 The crystallite size of ruthenium in the second conductive portion is preferably small to some extent, and the crystallite size of ruthenium in the second conductive portion is more preferably 300 nm or less. By setting the crystallite size to a specific range, a dense conductive part is formed, and as a result, the second conductive part containing ruthenium has a uniform thickness, so that the repulsive force of one particle acts evenly. .. As a result, the aggregation of particles can be further suppressed. Controlling the crystallite size of ruthenium in the second conductive portion greatly contributes to effectively suppressing the aggregation of the conductive particles. Further, for example, ruthenium has a Mohs hardness higher than that of palladium. By setting the crystallite size within a specific range, a dense conductive layer is formed, so that higher hardness can be obtained. Therefore, the connection resistance between the electrodes is further reduced.
上記第1の導電部と上記第2の導電部との構造を上記の通りとするために、例えば、第2の導電部を、スパッタリングにより形成せずに、還元めっき及び置換めっき等の無電解めっきにより形成することができる。 In order to make the structure of the first conductive portion and the second conductive portion as described above, for example, electroless electrolysis such as reduction plating and displacement plating without forming the second conductive portion by sputtering. It can be formed by plating.
スパッタリングとは、本来は高速のイオン等がターゲットに衝突するとき、ターゲットを構成する原子がたたき出される現象を指す。プラズマをイオン源として、スパッタリングを起こさせ、ターゲットに向かい合わせて基材を置くと、たたき出された原子に堆積して膜が形成される。成膜法としてのスパッタリング法では、ターゲットを変更することで、種々の物質を成膜することができ、組成の制御も比較的容易であるというメリットがある。一方で、ターゲットから基材に向けて原料が直進するため、平均粒子径100μm以下の粒子(球体)の粉体では、ターゲットから見て陰になる粒子には成膜され難く、また粒子同士が重なりあった部分が成膜され難く、部分的に又は全体が金属被覆されない粒子が含まれる。また、突起を表面に有する粒子では、突起部分の凹凸がターゲットからみて陰になり、成膜されない部分が多く生じる。 Sputtering refers to a phenomenon in which atoms that constitute a target are knocked out when high-speed ions or the like collide with the target. When plasma is used as an ion source to cause sputtering and the substrate is placed facing the target, a film is formed by depositing on the knocked out atoms. The sputtering method as a film forming method has an advantage that various substances can be formed into a film by changing the target and the composition can be controlled relatively easily. On the other hand, since the raw material goes straight from the target toward the base material, in the case of powder of particles (spheres) having an average particle size of 100 μm or less, it is difficult to form a film on particles that are hidden from the target, Particles in which overlapping portions are hard to form a film and which are not partially or wholly metal-coated are included. Further, in the case of particles having projections on the surface, the projections and depressions of the projections are shaded when viewed from the target, and there are many portions where no film is formed.
これに対して、上記第2の導電部を無電解めっきにより形成することで、結晶子サイズを制御し、緻密かつ均一な厚みを得ることができ、さらに上記第1の導電部の上記第2の導電部による被覆率を高めることができる。結果として、導電性粒子のCV値が小さくなる。従って、上記第2の導電部は、スパッタリングにより形成されておらず、かつ、無電解めっきにより形成されていることが好ましい。基材粒子と上記基材粒子の表面上に配置された第1の導電部とを備える粒子を用いて、上記第1の導電部の外表面上に、無電解めっきにより、ルテニウムを含む第2の導電部を形成する工程を経て、導電性粒子を得ることが好ましい。また、このようにして導電性粒子を得ることで、第2の導電部が外表面に突起を有していても、緻密かつ均一な厚みを得ることができ、さらに上記第1の導電部の上記第2の導電部による被覆率を高めることができる。 On the other hand, by forming the second conductive portion by electroless plating, the crystallite size can be controlled, and a dense and uniform thickness can be obtained. Furthermore, the second conductive portion of the second conductive portion can be formed. The coverage of the conductive part can be increased. As a result, the CV value of the conductive particles becomes small. Therefore, it is preferable that the second conductive portion is not formed by sputtering and is formed by electroless plating. A second particle containing ruthenium, which is formed on the outer surface of the first conductive portion by electroless plating, using a particle including the base particle and the first conductive portion arranged on the surface of the base particle. It is preferable to obtain the conductive particles through the step of forming the conductive portion. Further, by obtaining the conductive particles in this manner, a dense and uniform thickness can be obtained even if the second conductive portion has a protrusion on the outer surface, and further, the first conductive portion has The coverage of the second conductive portion can be increased.
複数の導電性粒子の凝集をより一層生じ難くし、かつ、電極間の接続抵抗をより一層低くする観点からは、上記第2の導電部中のルテニウムの結晶子サイズは、好ましくは300nm以下、より好ましくは250nm以下、より一層好ましくは200nm以下、更に好ましくは150nm以下、更に一層好ましくは100nm以下、最も好ましくは50nm以下である。 The aggregation of a plurality of conductive particles is more difficult to occur, and from the viewpoint of further lowering the connection resistance between the electrodes, the crystallite size of ruthenium in the second conductive portion is preferably 300 nm or less, It is more preferably 250 nm or less, still more preferably 200 nm or less, still more preferably 150 nm or less, still more preferably 100 nm or less, and most preferably 50 nm or less.
上記第2の導電部中のルテニウムの結晶子サイズは以下の様にして測定することができる。 The crystallite size of ruthenium in the second conductive portion can be measured as follows.
FE−SEM−EBSPを用いて、導電性粒子の断面について、結晶粒マッピング測定を実施する。結晶子サイズの粒径分布チャートを確認することにより、結晶子サイズを判定する。 Crystal grain mapping measurement is performed on the cross section of the conductive particles using FE-SEM-EBSP. The crystallite size is determined by checking the crystallite size particle size distribution chart.
複数の導電性粒子の凝集をより一層生じ難くし、かつ、電極間の接続抵抗をより一層低くする観点からは、上記第2の導電部により覆われている上記第1の導電部の外表面の表面積の割合は好ましくは60%以上、より好ましくは80%以上、更に好ましくは90%以上、最も好ましくは100%(全体)である。 From the viewpoint of making it more difficult to cause aggregation of a plurality of conductive particles and further lowering the connection resistance between the electrodes, the outer surface of the first conductive portion covered by the second conductive portion. The surface area ratio is preferably 60% or more, more preferably 80% or more, further preferably 90% or more, and most preferably 100% (overall).
上記第2の導電部により覆われている上記第1の導電部の外表面の表面積の割合は以下の様にして測定することができる。 The ratio of the surface area of the outer surface of the first conductive portion covered with the second conductive portion can be measured as follows.
X線マイクロアナライザ(EPMA)分析(JEOL社製「JXA−8500F」)にて第2の導電部の金属を元素マッピングし、第1の導電部の外表面の第2の導電部による被覆率を測定する。 The metal of the second conductive portion is subjected to elemental mapping by X-ray microanalyzer (EPMA) analysis (“JXA-8500F” manufactured by JEOL) to determine the coverage of the outer surface of the first conductive portion by the second conductive portion. taking measurement.
また、上記第1の導電部は、ニッケル又は銅を含むことが好ましく、ニッケルを含むことがより好ましく、ニッケルと、銅、タングステン又はモリブデンとを含むことが更に好ましい。 The first conductive portion preferably contains nickel or copper, more preferably contains nickel, and further preferably contains nickel and copper, tungsten or molybdenum.
ニッケル層の外表面には、酸化膜が形成されていることが多い。ニッケル層の外表面上にスパッタリングによりルテニウム層を形成すると、酸化膜に起因して、ニッケル層とルテニウム層との密着性が低くなり、ニッケル層の外表面に均一にルテニウム層を形成することは困難であり、部分的にルテニウム層が形成されにくい部分が形成されやすい。 An oxide film is often formed on the outer surface of the nickel layer. When the ruthenium layer is formed on the outer surface of the nickel layer by sputtering, the adhesion between the nickel layer and the ruthenium layer becomes low due to the oxide film, and it is not possible to form the ruthenium layer uniformly on the outer surface of the nickel layer. It is difficult and a portion where the ruthenium layer is difficult to form is easily formed.
これに対して、ニッケルを含む第1の導電部の外表面上に、無電解めっきにより、ルテニウムを含む第2の導電部を形成することで、上記第1の導電部がニッケルを含んでいても、均一な厚みを得ることができ、さらに上記第1の導電部の上記第2の導電部による被覆率を高めることができる。上記第1の導電部がニッケルを含み、上記基材粒子の表面上に、湿式めっきにより、上記第1の導電部を形成する工程を経て、導電性粒子が得られていることが好ましい。また、ニッケルを含む第1の導電部は、湿式めっきにより形成されていてもよい。湿式めっき後には、乾燥工程が行われ、乾燥工程により酸化膜が形成されやすい。無電解めっきにより、ルテニウムを含む第2の導電部を形成することで、湿式めっき後の乾燥工程によって酸化膜が形成されていても、均一な厚みを得ることができ、さらに上記第1の導電部の上記第2の導電部による被覆率を高めることができる。上記無電解めっきは、還元めっき又は置換めっきであることが好ましい。 On the other hand, by forming the second conductive portion containing ruthenium by electroless plating on the outer surface of the first conductive portion containing nickel, the first conductive portion contains nickel. Also, a uniform thickness can be obtained, and the coverage of the first conductive portion with the second conductive portion can be increased. It is preferable that the first conductive portion contains nickel, and the conductive particles are obtained through a step of forming the first conductive portion on the surface of the base material particle by wet plating. Moreover, the first conductive portion containing nickel may be formed by wet plating. After the wet plating, a drying process is performed, and an oxide film is easily formed by the drying process. By forming the second conductive portion containing ruthenium by electroless plating, it is possible to obtain a uniform thickness even if an oxide film is formed by a drying step after wet plating. It is possible to increase the coverage of the part with the second conductive part. The electroless plating is preferably reduction plating or displacement plating.
また、湿式めっきにより、ニッケルを含む第1の導電部を形成することで、基材粒子の第1の導電部による被覆率を高めることができ、第1の導電部を均一に形成することができる。結果として、導電性粒子のCV値が小さくなる。また、第1の導電部及び第2の導電部の双方をめっきプロセスにより形成することで、第1の導電部と第2の導電部とを連続して形成することができ、導電性粒子の製造効率を高めることができる。 Further, by forming the first conductive portion containing nickel by wet plating, the coverage of the base particles with the first conductive portion can be increased, and the first conductive portion can be formed uniformly. it can. As a result, the CV value of the conductive particles becomes small. Further, by forming both the first conductive portion and the second conductive portion by a plating process, the first conductive portion and the second conductive portion can be continuously formed, and the conductive particles Manufacturing efficiency can be improved.
以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態及び実施例を説明することにより、本発明を明らかにする。なお、参照した図面では、大きさ及び厚みなどは、図示の便宜上、実際の大きさ及び厚みから適宜変更している。 Hereinafter, the present invention will be clarified by describing specific embodiments and examples of the present invention with reference to the drawings. In the referenced drawings, the size and thickness are appropriately changed from the actual size and thickness for convenience of illustration.
図1は、本発明の第1の実施形態に係る導電性粒子を示す断面図である。 FIG. 1 is a cross-sectional view showing conductive particles according to the first embodiment of the present invention.
図1に示すように、導電性粒子1は、基材粒子2と、第1の導電部3と、第2の導電部4とを備える。第2の導電部4はルテニウムを含む。第1の導電部3の外表面の表面積の割合の上記下限以上が、第2の導電部4により覆われている。第1の導電部3と第2の導電部4とで、全体の導電部が構成されている。第2の導電部4は、導電部における最外層である。導電性粒子1では、多層の導電部が形成されている。
As shown in FIG. 1, the
第1の導電部3は、基材粒子2の表面上に配置されている。基材粒子2と第2の導電部4との間に、第1の導電部3が配置されている。第2の導電部4は、第1の導電部3の外表面上に配置されている。第2の導電部4は、第1の導電部3と接している。導電性粒子1は、基材粒子2の表面が第1の導電部3及び第2の導電部4により被覆された被覆粒子である。
The first
第2の導電部4の外表面は防錆処理されていてもよく、第2の導電部4の外表面に防錆膜が形成されていてもよい。
The outer surface of the second
導電性粒子1は、芯物質を有さない。導電性粒子1は、導電性の表面に突起を有さない。導電性粒子1は球状である。第1の導電部3及び第2の導電部4は外表面に突起を有さない。このように、本発明に係る導電性粒子は導電性の突起を有していなくてもよく、球状であってもよい。また、導電性粒子1は、絶縁物質を有さない。但し、導電性粒子1は、第2の導電部4の外表面上に配置された絶縁物質を有していてもよい。
The
図2は、本発明の第2の実施形態に係る導電性粒子を示す断面図である。 FIG. 2 is a cross-sectional view showing conductive particles according to the second embodiment of the present invention.
図2に示す導電性粒子21は、基材粒子2と、第1の導電部22と、第2の導電部23と、芯物質24と、絶縁物質25とを備える。第2の導電部23はルテニウムを含む。第1の導電部22の外表面の表面積の割合の上記下限以上が、第2の導電部23により覆われている。第1の導電部22は、基材粒子2の表面上に配置されている。第2の導電部23は、第1の導電部22の外表面上に配置されている。第2の導電部23は、第1の導電部22と接している。
The
第2の導電部23の外表面は防錆処理されていてもよく、第2の導電部23の外表面に防錆膜が形成されていてもよい。
The outer surface of the second
導電性粒子21は、導電性の表面に突起21aを有する。突起21aは複数である。第1の導電部22及び第2の導電部23は外表面に、複数の突起22a,23aを有する。複数の芯物質24が、基材粒子2の表面上に配置されている。複数の芯物質24は第1の導電部22及び第2の導電部23内に埋め込まれている。芯物質24は、突起21a,22a,23aの内側に配置されている。第1の導電部22及び第2の導電部23は、複数の芯物質24を被覆している。複数の芯物質24により第1の導電部22及び第2の導電部23の外表面が隆起されており、突起21a,22a,23aが形成されている。
The
このように、導電性粒子は導電性の外表面に突起を有していてもよい。導電性粒子は、導電部の外表面に突起を有していてもよい。また、導電性粒子は、内側の導電部(第1の導電部など)の外表面に突起を有さず、かつ外側の導電部(第2の導電部など)の外表面に突起を有していてもよい。 Thus, the conductive particles may have protrusions on the conductive outer surface. The conductive particles may have protrusions on the outer surface of the conductive portion. In addition, the conductive particles do not have protrusions on the outer surface of the inner conductive portion (first conductive portion, etc.) and have protrusions on the outer surface of the outer conductive portion (second conductive portion, etc.). May be.
導電性粒子21は、第2の導電部23の外表面上に配置された絶縁物質25を有する。第2の導電部23の外表面の少なくとも一部の領域が、絶縁物質25により被覆されている。絶縁物質25は絶縁性を有する材料により形成されており、絶縁性粒子である。このように、導電性粒子は、導電部の外表面上に配置された絶縁物質を有していてもよい。
The
図3は、本発明の第3の実施形態に係る導電性粒子を示す断面図である。 FIG. 3 is a cross-sectional view showing conductive particles according to the third embodiment of the present invention.
図3に示すように、導電性粒子31は、基材粒子2と、他の導電部32と、第1の導電部33と、第2の導電部34とを備える。第2の導電部34はルテニウムを含む。第1の導電部33の外表面の表面積の割合の上記下限以上が、第2の導電部34により覆われている。第2の導電部34は、導電部における最外層である。
As shown in FIG. 3, the conductive particle 31 includes the
他の導電部32は、基材粒子2の表面上に配置されている。基材粒子2と第1の導電部33との間に、他の導電部32が配置されている。第1の導電部33は、他の導電部32の外表面上に配置されている。他の導電部32と第2の導電部34との間に、第1の導電部33が配置されている。第2の導電部34は、第1の導電部33の外表面上に配置されている。第2の導電部34は、第1の導電部33と接している。導電性粒子31は、基材粒子2の表面が他の導電部32、第1の導電部33及び第2の導電部34により被覆された被覆粒子である。
The other conductive portion 32 is arranged on the surface of the
また、導電性粒子1では、第1の導電部3は、基材粒子2の表面上に直接積層されている。導電性粒子31のように、基材粒子2と第1の導電部33との間に他の導電部32が配置されていてもよい。基材粒子2の表面上に、他の導電部32を介して、第1の導電部33が配置されていてもよい。
Further, in the
図4は、本発明の第4の実施形態に係る導電性粒子を示す断面図である。 FIG. 4 is a cross-sectional view showing conductive particles according to the fourth embodiment of the present invention.
図4に示すように、導電性粒子41は、基材粒子2と、第1の導電部42と、第2の導電部43と、他の導電部44とを備える。第2の導電部43はルテニウムを含む。第1の導電部42の外表面の表面積の上記の下限以上が、第2の導電部43により覆われている。他の導電部44は、導電部における最外層である。
As shown in FIG. 4, the conductive particles 41 include the
第1の導電部42は、基材粒子2の表面上に配置されている。基材粒子2と第2の導電部43との間に、第1の導電部42が配置されている。第2の導電部43は、第1の導電部42の外表面上に配置されている。第2の導電部43は、第1の導電部42と接している。第1の導電部42と他の導電部44との間に、第2の導電部43が配置されている。他の導電部44は、第2の導電部43の外表面上に配置されている。導電性粒子41は、基材粒子2の表面が第1の導電部42、第2の導電部43及び他の導電部44により被覆された被覆粒子である。
The first conductive portion 42 is arranged on the surface of the
導電性粒子1では、第2の導電部4は、導電部における最外層である。導電性粒子41のように、第2の導電部43の外表面上に他の導電部44が配置されていてもよい。但し、本発明の効果が効果的に得られることから、第2の導電部は導電部において最も外側に位置していることが好ましく、導電部における最外層であることが好ましい。第2の導電部が最外層であると、導電性粒子の凝集をより一層効果的に抑えることができる。
In the
導電性粒子41は、他の導電部44の表面上に配置された絶縁物質を有していてもよい。導電性粒子41は、他の導電部44の外表面が防錆処理されており、防錆膜を備えることが好ましい。
The conductive particles 41 may have an insulating material arranged on the surface of the other
以下、基材粒子及び導電部の詳細を説明する。なお、以下の説明において、「(メタ)アクリル」は「アクリル」と「メタクリル」との一方又は双方を意味し、「(メタ)アクリレート」は「アクリレート」と「メタクリレート」との一方又は双方を意味する。 Hereinafter, the details of the base material particles and the conductive portion will be described. In the following description, “(meth)acrylic” means one or both of “acrylic” and “methacrylic”, and “(meth)acrylate” means one or both of “acrylate” and “methacrylate”. means.
[基材粒子]
上記基材粒子としては、樹脂粒子、金属粒子を除く無機粒子、有機無機ハイブリッド粒子及び金属粒子等が挙げられる。上記基材粒子は、金属粒子を除く基材粒子であることが好ましく、樹脂粒子、金属粒子を除く無機粒子又は有機無機ハイブリッド粒子であることがより好ましい。上記基材粒子は、コアシェル粒子であってもよい。上記有機無機ハイブリッド粒子は、コアと、コアの表面上に配置されたシェルとを有するコアシェル粒子であってもよい。上記コアが有機コアであってもよい。上記シェルが無機シェルであってもよい。
[Base material particles]
Examples of the base particles include resin particles, inorganic particles other than metal particles, organic-inorganic hybrid particles, and metal particles. The base particles are preferably base particles excluding metal particles, and more preferably resin particles, inorganic particles excluding metal particles, or organic-inorganic hybrid particles. The base particles may be core-shell particles. The organic-inorganic hybrid particles may be core-shell particles having a core and a shell arranged on the surface of the core. The core may be an organic core. The shell may be an inorganic shell.
上記基材粒子は、樹脂粒子又は有機無機ハイブリッド粒子であることが更に好ましく、樹脂粒子であってもよく、有機無機ハイブリッド粒子であってもよい。これらの好ましい基材粒子の使用により、電極間の電気的な接続により一層適した導電性粒子が得られる。 The base particles are more preferably resin particles or organic-inorganic hybrid particles, and may be resin particles or organic-inorganic hybrid particles. By using these preferable substrate particles, conductive particles more suitable for electrical connection between electrodes can be obtained.
上記導電性粒子を用いて電極間を接続する際には、上記導電性粒子を電極間に配置した後、圧着することにより上記導電性粒子を圧縮させる。基材粒子が樹脂粒子又は有機無機ハイブリッド粒子であると、上記圧着の際に上記導電性粒子が変形しやすく、導電性粒子と電極との接触面積が大きくなる。このため、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。 When connecting the electrodes using the conductive particles, the conductive particles are placed between the electrodes and then pressure-bonded to compress the conductive particles. When the base particles are resin particles or organic-inorganic hybrid particles, the conductive particles are easily deformed during the pressure bonding, and the contact area between the conductive particles and the electrode becomes large. Therefore, the connection resistance between the electrodes is further reduced.
上記樹脂粒子を形成するための樹脂として、種々の有機物が好適に用いられる。上記樹脂粒子を形成するための樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン等のポリオレフィン樹脂;ポリメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート等のアクリル樹脂;ポリアルキレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド、フェノールホルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、ベンゾグアナミンホルムアルデヒド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、飽和ポリエステル樹脂、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリアセタール、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、及び、エチレン性不飽和基を有する種々の重合性単量体を1種もしくは2種以上重合させて得られる重合体等が挙げられる。導電材料に適した任意の圧縮時の物性を有する樹脂粒子を設計及び合成することができ、かつ基材粒子の硬度を好適な範囲に容易に制御できるので、上記樹脂粒子を形成するための樹脂は、エチレン性不飽和基を複数有する重合性単量体を1種又は2種以上重合させた重合体であることが好ましい。 Various organic substances are preferably used as the resin for forming the resin particles. Examples of the resin for forming the resin particles include polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyisobutylene, and polybutadiene; acrylic resins such as polymethyl methacrylate and polymethyl acrylate; Alkylene terephthalate, polycarbonate, polyamide, phenol formaldehyde resin, melamine formaldehyde resin, benzoguanamine formaldehyde resin, urea formaldehyde resin, phenol resin, melamine resin, benzoguanamine resin, urea resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, saturated polyester resin, polysulfone, polyphenylene Oxides, polyacetals, polyimides, polyamideimides, polyether ether ketones, polyether sulfones, and polymers obtained by polymerizing one or more kinds of various polymerizable monomers having an ethylenically unsaturated group are available. Can be mentioned. Resin particles for forming the resin particles can be designed and synthesized, and resin particles having arbitrary physical properties at the time of compression suitable for the conductive material can be easily controlled in a suitable range. Is preferably a polymer obtained by polymerizing one or more polymerizable monomers having a plurality of ethylenically unsaturated groups.
上記樹脂粒子を、エチレン性不飽和基を有する単量体を重合させて得る場合には、上記エチレン性不飽和基を有する単量体としては、非架橋性の単量体と架橋性の単量体とが挙げられる。 When the resin particles are obtained by polymerizing a monomer having an ethylenically unsaturated group, examples of the monomer having an ethylenically unsaturated group include a non-crosslinkable monomer and a crosslinkable monomer. And a monomer.
上記非架橋性の単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系単量体;(メタ)アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸等のカルボキシル基含有単量体;メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート等のアルキル(メタ)アクリレート類;2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、グリセロール(メタ)アクリレート、ポリオキシエチレン(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート等の酸素原子含有(メタ)アクリレート類;(メタ)アクリロニトリル等のニトリル含有単量体;メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル等のビニルエーテル類;酢酸ビニル、酪酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等の酸ビニルエステル類;エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン等の不飽和炭化水素;トリフルオロメチル(メタ)アクリレート、ペンタフルオロエチル(メタ)アクリレート、塩化ビニル、フッ化ビニル、クロルスチレン等のハロゲン含有単量体等が挙げられる。 Examples of the non-crosslinkable monomer include styrene-based monomers such as styrene and α-methylstyrene; carboxyl group-containing monomers such as (meth)acrylic acid, maleic acid, and maleic anhydride; methyl ( (Meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, cetyl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, cyclohexyl ( Alkyl (meth)acrylates such as (meth)acrylate and isobornyl (meth)acrylate; oxygen atoms such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, glycerol (meth)acrylate, polyoxyethylene (meth)acrylate and glycidyl (meth)acrylate Contained (meth)acrylates; Nitrile-containing monomers such as (meth)acrylonitrile; Vinyl ethers such as methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether; Acid vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl butyrate, vinyl laurate, vinyl stearate Unsaturated hydrocarbons such as ethylene, propylene, isoprene and butadiene; halogen-containing monomers such as trifluoromethyl (meth)acrylate, pentafluoroethyl (meth)acrylate, vinyl chloride, vinyl fluoride and chlorostyrene Can be mentioned.
上記架橋性の単量体としては、例えば、テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、グリセロールトリ(メタ)アクリレート、グリセロールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)テトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート等の多官能(メタ)アクリレート類;トリアリル(イソ)シアヌレート、トリアリルトリメリテート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、ジアリルアクリルアミド、ジアリルエーテル、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、トリメトキシシリルスチレン、ビニルトリメトキシシラン等のシラン含有単量体等が挙げられる。 Examples of the crosslinkable monomer include tetramethylolmethane tetra(meth)acrylate, tetramethylolmethane tri(meth)acrylate, tetramethylolmethane di(meth)acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, dipenta Erythritol hexa(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, glycerol tri(meth)acrylate, glycerol di(meth)acrylate, (poly)ethylene glycol di(meth)acrylate, (poly)propylene glycol di(meth) Polyfunctional (meth)acrylates such as acrylate, (poly)tetramethylene glycol di(meth)acrylate and 1,4-butanediol di(meth)acrylate; triallyl(iso)cyanurate, triallyl trimellitate, divinylbenzene, Examples thereof include silane-containing monomers such as diallyl phthalate, diallyl acrylamide, diallyl ether, γ-(meth)acryloxypropyltrimethoxysilane, trimethoxysilylstyrene, and vinyltrimethoxysilane.
上記エチレン性不飽和基を有する重合性単量体を、公知の方法により重合させることで、上記樹脂粒子を得ることができる。この方法としては、例えば、ラジカル重合開始剤の存在下で懸濁重合する方法、並びに非架橋の種粒子を用いてラジカル重合開始剤とともに単量体を膨潤させて重合する方法等が挙げられる。 The resin particles can be obtained by polymerizing the polymerizable monomer having an ethylenically unsaturated group by a known method. Examples of this method include a method of performing suspension polymerization in the presence of a radical polymerization initiator, and a method of swelling a monomer together with a radical polymerization initiator using non-crosslinked seed particles to perform polymerization.
上記基材粒子が金属粒子を除く無機粒子又は有機無機ハイブリッド粒子である場合に、上記基材粒子を形成するための無機物としては、シリカ、アルミナ、チタン酸バリウム、ジルコニア及びカーボンブラック等が挙げられる。この無機物は、金属ではないことが好ましい。上記シリカにより形成された粒子としては特に限定されないが、例えば、加水分解性のアルコキシシリル基を2つ以上持つケイ素化合物を加水分解して架橋重合体粒子を形成した後に、必要に応じて焼成を行うことにより得られる粒子が挙げられる。上記有機無機ハイブリッド粒子としては、例えば、架橋したアルコキシシリルポリマーとアクリル樹脂とにより形成された有機無機ハイブリッド粒子等が挙げられる。 When the base particles are inorganic particles excluding metal particles or organic-inorganic hybrid particles, examples of the inorganic material for forming the base particles include silica, alumina, barium titanate, zirconia and carbon black. .. This inorganic material is preferably not a metal. The particles formed of the above silica are not particularly limited, but for example, after hydrolyzing a silicon compound having two or more hydrolyzable alkoxysilyl groups to form crosslinked polymer particles, firing is optionally performed. Particles obtained by carrying out are included. Examples of the organic-inorganic hybrid particles include organic-inorganic hybrid particles formed of a crosslinked alkoxysilyl polymer and an acrylic resin.
上記有機無機ハイブリッド粒子は、コアと、該コアの表面上に配置されたシェルとを有するコアシェル型の有機無機ハイブリッド粒子であることが好ましい。上記コアが有機コアであることが好ましい。上記シェルが無機シェルであることが好ましい。電極間の接続抵抗を効果的に低くする観点からは、上記基材粒子は、有機コアと上記有機コアの表面上に配置された無機シェルとを有する有機無機ハイブリッド粒子であることが好ましい。 The organic-inorganic hybrid particles are preferably core-shell type organic-inorganic hybrid particles having a core and a shell arranged on the surface of the core. The core is preferably an organic core. The shell is preferably an inorganic shell. From the viewpoint of effectively lowering the connection resistance between the electrodes, the base material particles are preferably organic-inorganic hybrid particles having an organic core and an inorganic shell arranged on the surface of the organic core.
上記有機コアを形成するための材料としては、上述した樹脂粒子を形成するための樹脂等が挙げられる。 Examples of the material for forming the organic core include the resin for forming the resin particles described above.
上記無機シェルを形成するための材料としては、上述した基材粒子を形成するための無機物が挙げられる。上記無機シェルを形成するための材料は、シリカであることが好ましい。上記無機シェルは、上記コアの表面上で、金属アルコキシドをゾルゲル法によりシェル状物とした後、該シェル状物を焼成させることにより形成されていることが好ましい。上記金属アルコキシドはシランアルコキシドであることが好ましい。上記無機シェルはシランアルコキシドにより形成されていることが好ましい。 Examples of the material for forming the inorganic shell include the inorganic materials for forming the base particles described above. The material for forming the inorganic shell is preferably silica. The inorganic shell is preferably formed on the surface of the core by forming a metal alkoxide into a shell-like material by a sol-gel method and then firing the shell-like material. The metal alkoxide is preferably silane alkoxide. The inorganic shell is preferably made of silane alkoxide.
上記基材粒子が金属粒子である場合に、該金属粒子を形成するための金属としては、銀、銅、ニッケル、ケイ素、金及びチタン等が挙げられる。但し、上記基材粒子は金属粒子ではないことが好ましい。 When the base particles are metal particles, examples of the metal for forming the metal particles include silver, copper, nickel, silicon, gold and titanium. However, it is preferable that the base particles are not metal particles.
[導電部]
上記導電性粒子は、上記導電部として、上記第1の導電部と上記第2の導電部とを有する。上記第1の導電部に含まれる金属としては、ニッケル、金、銀、銅、白金、亜鉛、鉄、錫、鉛、アルミニウム、コバルト、インジウム、パラジウム、クロム、チタン、アンチモン、ビスマス、タリウム、ゲルマニウム、カドミウム、ケイ素、タングステン、モリブデン及び錫ドープ酸化インジウム(ITO)等が挙げられる。これらの金属は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。
[Conductive part]
The conductive particles have the first conductive portion and the second conductive portion as the conductive portions. Examples of the metal contained in the first conductive portion include nickel, gold, silver, copper, platinum, zinc, iron, tin, lead, aluminum, cobalt, indium, palladium, chromium, titanium, antimony, bismuth, thallium, germanium. , Cadmium, silicon, tungsten, molybdenum, and tin-doped indium oxide (ITO). These metals may be used alone or in combination of two or more.
上記第2の導電部は、ルテニウムを含む。上記第2の導電部は、ルテニウムとともに、ルテニウム以外の他の金属を含んでいてもよい。ルテニウム以外の他の金属としては、上記第1の導電部に含まれる金属として挙げた金属が挙げられる。 The second conductive portion contains ruthenium. The second conductive portion may contain a metal other than ruthenium in addition to ruthenium. Examples of the metal other than ruthenium include the metals mentioned as the metal contained in the first conductive portion.
電極間の接続抵抗を効果的に低くする観点からは、上記第1の導電部は、金、銅、ニッケル又はパラジウムを含むことが好ましく、ニッケル又は銅を含むことが好ましく、ニッケルを含むことが好ましい。また、上記第1の導電部は、銅を含むことが好ましい。 From the viewpoint of effectively lowering the connection resistance between the electrodes, the first conductive portion preferably contains gold, copper, nickel or palladium, preferably nickel or copper, and preferably nickel. preferable. Moreover, it is preferable that the first conductive portion contains copper.
ニッケルを含む導電部には、金属として、ニッケルのみを用いた場合だけでなく、ニッケルと他の金属とを用いた場合も含まれる。上記ニッケルを含む導電部は、ニッケル合金部であってもよい。銅を含む導電部には、金属として、銅のみを用いた場合だけでなく、銅と他の金属とを用いた場合も含まれる。上記銅を含む導電部は、銅合金部であってもよい。 The conductive portion containing nickel includes not only the case of using only nickel as a metal but also the case of using nickel and another metal. The conductive portion containing nickel may be a nickel alloy portion. The conductive portion containing copper includes not only the case where only copper is used as a metal but also the case where copper and another metal are used. The conductive portion containing copper may be a copper alloy portion.
ニッケル又は銅を含む導電部は、ニッケル又は銅を主金属として含むことが好ましい。上記ニッケル又は銅を含む導電部100重量%中、ニッケルの含有量(平均含有量)及び銅の含有量(平均含有量)は50重量%以上であることが好ましい。上記ニッケル又は銅を含む導電部100重量%中、ニッケルの含有量及び銅の含有量は好ましくは65重量%以上、より好ましくは80重量%以上、更に好ましくは90重量%以上である。ニッケルの含有量及び銅の含有量が上記下限以上であると、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。 The conductive part containing nickel or copper preferably contains nickel or copper as a main metal. The content of nickel (average content) and the content of copper (average content) in 100% by weight of the conductive portion containing nickel or copper are preferably 50% by weight or more. In 100% by weight of the conductive part containing nickel or copper, the content of nickel and the content of copper are preferably 65% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, still more preferably 90% by weight or more. When the nickel content and the copper content are at least the above lower limits, the connection resistance between the electrodes will be even lower.
電極間の接続抵抗をより一層低くする観点からは、上記ニッケルを含む導電部はリン又はボロンを含むことが好ましく、リンを含むことがより好ましい。上記ニッケルを含む導電部はボロンを含んでいてもよい。上記ニッケルを含む導電部100重量%中、リンの含有量(平均含有量)及びボロンの含有量(平均含有量)は好ましくは0重量%を超え、より好ましくは0.1重量%以上、更に好ましくは2重量%以上であり、好ましくは20重量%以下、より好ましくは15重量%以下である。リンの含有量及びボロンの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、接続抵抗がより一層低くなる。 From the viewpoint of further reducing the connection resistance between the electrodes, the conductive portion containing nickel preferably contains phosphorus or boron, and more preferably contains phosphorus. The conductive portion containing nickel may contain boron. In 100% by weight of the conductive part containing nickel, the content of phosphorus (average content) and the content of boron (average content) are preferably more than 0% by weight, more preferably 0.1% by weight or more, It is preferably 2% by weight or more, preferably 20% by weight or less, and more preferably 15% by weight or less. When the phosphorus content and the boron content are not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the connection resistance is further reduced.
電極間の接続抵抗をより一層低くし、かつ高温高湿下での電極間の接続信頼性をより一層高めるために、上記ニッケルを含む導電部100重量%中、リンの含有量は5重量%未満であることがより好ましい。電極間の低い接続抵抗と、高温高湿下での電極間の高い接続信頼性との双方を効果的に発現させる観点からは、上記ニッケルを含む導電部100重量%中、リンの含有量は0重量%を超え、より好ましくは0.1重量%以上、更に好ましくは2重量%以上である。リンの含有量が上記下限以上であると、接続抵抗がより一層低くなる。接続抵抗をより一層低くする観点からは、上記ニッケルを含む導電部100重量%中、リンの含有量は好ましくは4.9重量%以下、より好ましくは4重量%以下、更に好ましくは3重量%以下である。 In order to further reduce the connection resistance between the electrodes and further improve the connection reliability between the electrodes under high temperature and high humidity, the phosphorus content is 5% by weight in 100% by weight of the conductive portion containing nickel. It is more preferably less than. From the viewpoint of effectively exhibiting both low connection resistance between electrodes and high connection reliability between electrodes under high temperature and high humidity, the content of phosphorus in 100% by weight of the conductive portion containing nickel is 100% by weight. It is more than 0% by weight, more preferably 0.1% by weight or more, still more preferably 2% by weight or more. When the phosphorus content is at least the above lower limit, the connection resistance will be even lower. From the viewpoint of further lowering the connection resistance, the content of phosphorus is preferably 4.9% by weight or less, more preferably 4% by weight or less, and further preferably 3% by weight in 100% by weight of the conductive portion containing nickel. It is as follows.
ニッケルを含む導電部は、銅、タングステン又はモリブデンを含むことが好ましく、タングステン又はモリブデンを含むことがより好ましい。銅、タングステン又はモリブデンの使用により、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。上記ニッケルを含む導電部100重量%中、銅の含有量、タングステンの含有量及びモリブデンの含有量は好ましくは0.1重量%以上、より好ましくは5重量%以上であり、好ましくは20重量%以下、より好ましくは10重量%以下である。銅の含有量、タングステンの含有量及びモリブデンの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、電極間の接続抵抗が効果的に低くなる。 The conductive part containing nickel preferably contains copper, tungsten or molybdenum, and more preferably contains tungsten or molybdenum. The use of copper, tungsten or molybdenum results in even lower connection resistance between the electrodes. In 100% by weight of the conductive part containing nickel, the content of copper, the content of tungsten and the content of molybdenum are preferably 0.1% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, and preferably 20% by weight. Or less, more preferably 10% by weight or less. When the content of copper, the content of tungsten and the content of molybdenum are not less than the lower limit and not more than the upper limit, the connection resistance between the electrodes becomes effectively low.
無電解めっきによりニッケルを含む第1の導電部を形成する方法では、一般的に、触媒化工程と、無電解めっき工程とが行われる。以下、無電解めっきにより、樹脂粒子の表面に、ニッケルとリンとタングステンを含む合金めっき層を形成する方法の一例を説明する。 In the method of forming the first conductive portion containing nickel by electroless plating, a catalyzing step and an electroless plating step are generally performed. Hereinafter, an example of a method of forming an alloy plating layer containing nickel, phosphorus, and tungsten on the surface of resin particles by electroless plating will be described.
上記触媒化工程では、無電解めっきによりめっき層を形成するための起点となる触媒を、樹脂粒子の表面に形成させる。 In the catalyzing step, a catalyst serving as a starting point for forming a plating layer by electroless plating is formed on the surface of the resin particles.
上記触媒を樹脂粒子の表面に形成させる方法としては、例えば、塩化パラジウムと塩化スズとを含む溶液に、樹脂粒子を添加した後、酸溶液又はアルカリ溶液により樹脂粒子の表面を活性化させて、樹脂粒子の表面にパラジウムを析出させる方法、並びに硫酸パラジウムとアミノピリジンとを含有する溶液に、樹脂粒子を添加した後、還元剤を含む溶液により樹脂粒子の表面を活性化させて、樹脂粒子の表面にパラジウムを析出させる方法等が挙げられる。上記還元剤として、リン含有還元剤が用いられる。また、上記還元剤として、リン含有還元剤を用いることで、リンを含む導電層を形成できる。ボロンを含む導電層を形成する場合には、上記還元剤として、ボロン含有還元剤を用いてもよい。 As a method of forming the catalyst on the surface of the resin particles, for example, a solution containing palladium chloride and tin chloride, after adding the resin particles, by activating the surface of the resin particles with an acid solution or an alkaline solution, Method of precipitating palladium on the surface of the resin particles, and to the solution containing palladium sulfate and aminopyridine, after adding the resin particles, activate the surface of the resin particles with a solution containing a reducing agent, Examples include a method of depositing palladium on the surface. A phosphorus-containing reducing agent is used as the reducing agent. Further, by using a phosphorus-containing reducing agent as the reducing agent, a conductive layer containing phosphorus can be formed. When forming a conductive layer containing boron, a boron-containing reducing agent may be used as the reducing agent.
上記無電解めっき工程では、ニッケル含有化合物、リン含有還元剤又はボロン含有還元剤、タングステン含有化合物、錯化剤、安定剤を含むニッケルめっき浴が好適に用いられる。 In the electroless plating step, a nickel plating bath containing a nickel-containing compound, a phosphorus-containing reducing agent or a boron-containing reducing agent, a tungsten-containing compound, a complexing agent, and a stabilizer is preferably used.
ニッケルめっき浴中に樹脂粒子を浸漬することにより、触媒が表面に形成された樹脂粒子の表面に、ニッケルを析出させることができ、ニッケルとリンとタングステンとを含む導電層を形成できる。 By immersing the resin particles in the nickel plating bath, nickel can be deposited on the surface of the resin particles on which the catalyst is formed, and a conductive layer containing nickel, phosphorus and tungsten can be formed.
上記ニッケル含有化合物としては、硫酸ニッケル及び塩化ニッケル等が挙げられる。上記ニッケル含有化合物は、ニッケル塩であることが好ましい。 Examples of the nickel-containing compound include nickel sulfate and nickel chloride. The nickel-containing compound is preferably a nickel salt.
上記リン含有還元剤としては、次亜リン酸ナトリウム等が挙げられる。上記リン含有還元剤に加えて、ボロン含有還元剤を用いてもよい。上記ボロン含有還元剤としては、ジメチルアミンボラン、水素化ホウ素ナトリウム及び水素化ホウ素カリウム等が挙げられる。 Examples of the phosphorus-containing reducing agent include sodium hypophosphite. A boron-containing reducing agent may be used in addition to the phosphorus-containing reducing agent. Examples of the boron-containing reducing agent include dimethylamine borane, sodium borohydride, potassium borohydride and the like.
上記タングステン含有化合物としては、ホウ化タングステン及びタングステン酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of the tungsten-containing compound include tungsten boride and sodium tungstate.
上記錯化剤の好ましい例としては、酢酸ナトリウム及びプロピオン酸ナトリウム等のモノカルボン酸系錯化剤;マロン酸ニナトリウム等のジカルボン酸系錯化剤;コハク酸ニナトリウム等のトリカルボン酸系錯化剤;乳酸、DL−リンゴ酸、ロシェル塩、クエン酸ナトリウム及びグルコン酸ナトリウム等のヒドロキシ酸系錯化剤;グリシン及びEDTA等のアミノ酸系錯化剤;エチレンジアミン等のアミン系錯化剤;マレイン酸等の有機酸系錯化剤等が挙げられる。上記錯化剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。 Preferred examples of the complexing agent include monocarboxylic acid complexing agents such as sodium acetate and sodium propionate; dicarboxylic acid complexing agents such as disodium malonate; tricarboxylic acid complexing agents such as disodium succinate. Agents; lactic acid, DL-malic acid, Rochelle salt, hydroxy acid complexing agents such as sodium citrate and sodium gluconate; amino acid complexing agents such as glycine and EDTA; amine complexing agents such as ethylenediamine; maleic acid And other organic acid-based complexing agents. The complexing agent may be used alone or in combination of two or more.
上記安定剤としては、鉛化合物、ビスマス化合物、及びタリウム化合物等が挙げられる。これらの安定剤の具体例としては、化合物を構成する金属(鉛、ビスマス、タリウム)の硫酸塩、炭酸塩、酢酸塩、硝酸塩及び塩酸塩等が挙げられる。環境への影響を考慮すると、ビスマス化合物又はタリウム化合物が好ましい。 Examples of the stabilizer include a lead compound, a bismuth compound, and a thallium compound. Specific examples of these stabilizers include sulfates, carbonates, acetates, nitrates, and hydrochlorides of metals (lead, bismuth, thallium) constituting the compound. Considering the influence on the environment, a bismuth compound or a thallium compound is preferable.
ニッケルを含む導電部中のリン含有量を低下させる方法としては、めっき液のpHを高くしニッケルめっき液の反応の速度を速くする方法、ニッケルめっき液の温度を高くする方法、ニッケルめっき液中の錯化剤濃度を低くする方法等が挙げられる。これらの方法は1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。 As a method of reducing the phosphorus content in the conductive portion containing nickel, a method of increasing the pH of the plating solution to increase the reaction rate of the nickel plating solution, a method of increasing the temperature of the nickel plating solution, and a method of increasing the temperature of the nickel plating solution And the method of lowering the complexing agent concentration. As for these methods, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
導電性粒子の凝集をより一層抑える観点からは、上記ルテニウムを含む第2の導電部は、ルテニウムの含有量は好ましくは30重量%以上、より好ましくは40重量%以上である。上記ルテニウムを含む第2の導電部は、ルテニウムを主金属として含むことが好ましい。上記ルテニウムを含む第2の導電部100重量%中、ルテニウムの含有量(平均含有量)は50重量%以上であることが好ましい。上記ルテニウムを含む第2の導電部100重量%中、ルテニウムの含有量は好ましくは65重量%以上、より好ましくは80重量%以上、更に好ましくは90重量%以上である。ルテニウムの含有量が上記下限以上であると、複数の導電性粒子の凝集がより一層抑えられ、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。 From the viewpoint of further suppressing the aggregation of the conductive particles, the content of ruthenium in the second conductive portion containing ruthenium is preferably 30% by weight or more, more preferably 40% by weight or more. The second conductive portion containing ruthenium preferably contains ruthenium as a main metal. In 100% by weight of the second conductive portion containing ruthenium, the content (average content) of ruthenium is preferably 50% by weight or more. In 100% by weight of the second conductive portion containing ruthenium, the content of ruthenium is preferably 65% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, still more preferably 90% by weight or more. When the content of ruthenium is at least the above lower limit, the aggregation of the plurality of conductive particles is further suppressed, and the connection resistance between the electrodes is further reduced.
導電部の外表面にルテニウムを無電解めっきにより形成する方法としては、一般的に、無電解置換めっきの方法と無電解還元めっきの方法とが挙げられる。以下、無電解還元めっきにより、ニッケルを含む導電部の表面に、ルテニウムめっき層を形成する方法(無電解還元ルテニウムめっき)の一例を説明する。 As a method for forming ruthenium on the outer surface of the conductive portion by electroless plating, generally, there are an electroless displacement plating method and an electroless reduction plating method. Hereinafter, an example of a method (electroless reduction ruthenium plating) of forming a ruthenium plating layer on the surface of a conductive portion containing nickel by electroless reduction plating will be described.
上記の無電解還元ルテニウムめっき工程では、ルテニウム含有化合物、還元剤、錯化剤、結晶調整剤を含むルテニウムめっき浴が好適に用いられる。 In the electroless reduction ruthenium plating step, a ruthenium plating bath containing a ruthenium-containing compound, a reducing agent, a complexing agent and a crystal modifier is preferably used.
上記ルテニウム含有化合物としては、硫酸ルテニウム、塩化ルテニウム、ルテニウムのアコクロル錯体、ルテニウムの窒素・含硫黄酸錯体、ルテニウムの窒素・含スルファミン酸錯体、ルテニウムの窒素・硫酸錯体、及びニトロソ塩化ルテニウム等が挙げられる。上記ルテニウム含有化合物は、硫酸ルテニウムであることが好ましい。 Examples of the ruthenium-containing compound include ruthenium sulfate, ruthenium chloride, ruthenium acochlor complex, ruthenium nitrogen/sulfuric acid complex, ruthenium nitrogen/sulfamic acid complex, ruthenium nitrogen/sulfuric acid complex, and nitrosoruthenium chloride. To be The ruthenium-containing compound is preferably ruthenium sulfate.
上記還元剤としては、ギ酸、ギ酸ナトリウム、シュウ酸、ヒドラジン一水和物、次亜リン酸ナトリウム、ジメチルアミンボラン、水素化ホウ素ナトリウム及び水素化ホウ素カリウム等が挙げられる。上記還元剤は、ヒドラジン一水和物又はギ酸ナトリウムであることが好ましい。 Examples of the reducing agent include formic acid, sodium formate, oxalic acid, hydrazine monohydrate, sodium hypophosphite, dimethylamine borane, sodium borohydride and potassium borohydride. The reducing agent is preferably hydrazine monohydrate or sodium formate.
上記錯化剤の好ましい例としては、硫酸、硫酸アンモニウム、硫酸アルカリ塩、塩化アンモニウム、塩化アルカリ塩、スルファミン酸、スルファミン酸アンモニウム、スルファミン酸アルカリ塩及びグルコン酸ナトリウム等のヒドロキシ酸系錯化剤;EDTA等のアミノ酸系錯化剤;エチレンジアミン等のアミン系錯化剤等が挙げられる。上記錯化剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。上記錯化剤は、スルファミン酸アンモニウムであることが好ましい。 Preferred examples of the complexing agent include hydroxy acid complexing agents such as sulfuric acid, ammonium sulfate, alkali sulfate, ammonium chloride, alkali chloride, sulfamic acid, ammonium sulfamate, alkali sulfamic acid and sodium gluconate; EDTA. Amino acid-based complexing agents such as; and amine-based complexing agents such as ethylenediamine. The complexing agent may be used alone or in combination of two or more. The complexing agent is preferably ammonium sulfamate.
上記結晶調整剤としては、サッカリン酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸ナトリウム、ナフタレントリスルホン酸ナトリウム、ポリエチレンイミン、チオ尿素、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド及びピリジン等が挙げられる。上記結晶調整剤は、1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。 Examples of the crystal modifier include sodium saccharinate, sodium naphthalene disulfonate, sodium naphthalene trisulfonate, polyethyleneimine, thiourea, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, polyacrylamide and pyridine. The above crystal modifier may be used alone or in combination of two or more kinds.
上記結晶調整剤は、サッカリン酸ナトリウムであることが好ましい。サッカリン酸ナトリウムの添加により、亀裂のない密着しためっき膜が形成できる。 The crystal modifier is preferably sodium saccharinate. Addition of sodium saccharinate enables formation of an adhered plating film without cracks.
無電解還元ルテニウムめっき液のpHは、好ましくは3以上であり、好ましくは12以下である。pHの調整剤としては、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸及びスルファミン酸等の無機酸;水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム等のアルカリ土類金属水酸化物;アンモニア等の無機アルカリ等が挙げられる。 The pH of the electroless reduced ruthenium plating solution is preferably 3 or more, and preferably 12 or less. Examples of the pH adjuster include inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid and sulfamic acid; alkaline earth metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; inorganic alkalis such as ammonia.
無電解還元ルテニウムめっき時のめっき温度は特に限定されない。めっき温度が高くなると析出速度は速くなる。しかし、あまり高温になると無電解還元ルテニウムめっき液中の還元剤の自己分解速度が速くなり、めっき液の安定性が下がる。よって、無電解還元ルテニウムめっき液のめっき温度は、好ましくは30℃以上であり、好ましくは80℃以下である。 The plating temperature during electroless reduction ruthenium plating is not particularly limited. The higher the plating temperature, the faster the deposition rate. However, if the temperature becomes too high, the rate of self-decomposition of the reducing agent in the electroless reduced ruthenium plating solution increases, and the stability of the plating solution decreases. Therefore, the plating temperature of the electroless reduced ruthenium plating solution is preferably 30° C. or higher, and preferably 80° C. or lower.
上記第1の導電部の厚みは、好ましくは1nm以上、より好ましくは10nm以上、更に好ましくは100nm以上であり、好ましくは1000nm以下、より好ましくは500nm以下、更に好ましくは300nm以下である。上記第1の導電部の厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、複数の導電性粒子の凝集がより一層抑えられ、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。さらに、電極の表面の酸化膜がより一層効果的に除去され、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。上記厚みは、導電性粒子における上記第1の導電部の平均厚みを示す。 The thickness of the first conductive portion is preferably 1 nm or more, more preferably 10 nm or more, further preferably 100 nm or more, preferably 1000 nm or less, more preferably 500 nm or less, still more preferably 300 nm or less. When the thickness of the first conductive portion is equal to or more than the lower limit and equal to or less than the upper limit, aggregation of the plurality of conductive particles is further suppressed, and connection resistance between the electrodes is further reduced. Furthermore, the oxide film on the surface of the electrodes is removed more effectively, and the connection resistance between the electrodes is further reduced. The said thickness shows the average thickness of the said 1st electroconductive part in electroconductive particle.
上記第2の導電部の各厚みはそれぞれ、好ましくは1nm以上、より好ましくは10nm以上、更に好ましくは100nm以上であり、好ましくは300nm以下、より好ましくは250nm以下、更に好ましくは200nm以下である。上記第2の導電部の厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、複数の導電性粒子の凝集がより一層抑えられ、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。さらに、電極の表面の酸化膜がより一層効果的に除去され、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。上記厚みは、導電性粒子における上記第2の導電部の平均厚みを示す。 The thickness of each of the second conductive portions is preferably 1 nm or more, more preferably 10 nm or more, further preferably 100 nm or more, preferably 300 nm or less, more preferably 250 nm or less, still more preferably 200 nm or less. When the thickness of the second conductive portion is equal to or more than the lower limit and equal to or less than the upper limit, aggregation of the plurality of conductive particles is further suppressed, and connection resistance between the electrodes is further reduced. Furthermore, the oxide film on the surface of the electrodes is removed more effectively, and the connection resistance between the electrodes is further reduced. The said thickness shows the average thickness of the said 2nd electroconductive part in electroconductive particle.
上記第1の導電部と上記第2の導電部との合計の厚みは、好ましくは5nm以上、より好ましくは100nm以上であり、好ましくは1000nm以下、より好ましくは500nm以下である。上記第1の導電部と上記第2の導電部との合計の厚みが上記下限以上及び上記上限以下であると、電極の表面の酸化膜がより一層効果的に除去され、電極間の接続抵抗がより一層低くなる。 The total thickness of the first conductive portion and the second conductive portion is preferably 5 nm or more, more preferably 100 nm or more, preferably 1000 nm or less, more preferably 500 nm or less. When the total thickness of the first conductive portion and the second conductive portion is not less than the lower limit and not more than the upper limit, the oxide film on the surface of the electrode is more effectively removed, and the connection resistance between the electrodes is increased. Will be even lower.
上記導電性粒子の粒子径は、好ましくは0.5μm以上、より好ましくは1.0μm以上であり、好ましくは100μm以下、より好ましくは20μm以下、更に好ましくは5.0μm以下、特に好ましくは3.0μm以下である。上記導電性粒子の粒子径が上記下限以上及び上記上限以下であると、導電性粒子を用いて電極間を接続した場合に、導電性粒子と電極との接触面積が充分に大きくなり、かつ導電部を形成する際に凝集した導電性粒子が形成されにくくなる。また、導電性粒子を介して接続された電極間の間隔が大きくなりすぎず、かつ導電部が基材粒子の表面から剥離し難くなる。 The particle diameter of the conductive particles is preferably 0.5 μm or more, more preferably 1.0 μm or more, preferably 100 μm or less, more preferably 20 μm or less, further preferably 5.0 μm or less, particularly preferably 3. It is 0 μm or less. When the particle diameter of the conductive particles is not less than the lower limit and not more than the upper limit, when the electrodes are connected using the conductive particles, the contact area between the conductive particles and the electrode is sufficiently large, and the conductive It becomes difficult for the conductive particles that are aggregated to form when forming the part. In addition, the distance between the electrodes connected via the conductive particles does not become too large, and the conductive parts are less likely to peel off from the surface of the base material particles.
上記導電性粒子の粒子径は、導電性粒子が真球状である場合には、直径を示し、導電性粒子が真球状ではない場合には、最大径を示す。 The particle diameter of the conductive particles indicates the diameter when the conductive particles are spherical, and indicates the maximum diameter when the conductive particles are not spherical.
上記導電性粒子の粒子径のCV値(変動係数)は、好ましくは8%以下、より好ましくは5%以下である。本発明では、スパッタリングによりルテニウムを含む第2の導電部を形成しないことで、粒子径が均一な導電性粒子を得ることができる。上記導電性粒子の粒子径のCV値は下記式により算出される。また、後述する導電材料に含まれる導電性粒子の粒子径のCV値が上記上限以下であることが好ましい。 The CV value (variation coefficient) of the particle diameter of the conductive particles is preferably 8% or less, more preferably 5% or less. In the present invention, conductive particles having a uniform particle diameter can be obtained by not forming the second conductive portion containing ruthenium by sputtering. The CV value of the particle diameter of the conductive particles is calculated by the following formula. In addition, it is preferable that the CV value of the particle diameter of the conductive particles contained in the conductive material described below is not more than the above upper limit.
導電性粒子の粒子径のCV値(%)=導電性粒子の粒子径の標準偏差/導電性粒子の平均粒子径×100 CV value (%) of particle diameter of conductive particles=standard deviation of particle diameter of conductive particles/average particle diameter of conductive particles×100
上記導電性粒子は、導電性の表面に複数の突起を有することが好ましい。上記第2の導電部は外表面に、複数の突起を有することが好ましい。上記第1の導電部は外表面に、複数の突起を有することが好ましい。導電性粒子により接続される電極の表面には、酸化膜が形成されていることが多い。導電性の突起を有する導電性粒子の使用により、電極間に導電性粒子を配置した後、圧着させることにより、突起により酸化膜が効果的に排除される。このため、電極と導電性粒子とをより一層確実に接触させることができ、電極間の接続抵抗をより一層低くすることができる。さらに、導電性粒子が表面に絶縁物質を有する場合、又は導電性粒子が樹脂中に分散されて導電材料として用いられる場合に、導電性粒子の突起によって、導電性粒子と電極との間の絶縁物質又は樹脂を効果的に排除できる。このため、電極間の導通信頼性を高めることができる。 The conductive particles preferably have a plurality of protrusions on the conductive surface. The second conductive portion preferably has a plurality of protrusions on the outer surface. The first conductive portion preferably has a plurality of protrusions on the outer surface. An oxide film is often formed on the surface of the electrode connected by the conductive particles. By using the conductive particles having conductive protrusions, the oxide particles are effectively removed by the protrusions by placing the conductive particles between the electrodes and then pressing the conductive particles. Therefore, the electrodes and the conductive particles can be brought into contact with each other more reliably, and the connection resistance between the electrodes can be further reduced. Furthermore, when the conductive particles have an insulating material on the surface, or when the conductive particles are dispersed in a resin and used as a conductive material, the protrusions of the conductive particles cause insulation between the conductive particles and the electrodes. The substance or resin can be effectively eliminated. Therefore, the reliability of conduction between the electrodes can be improved.
上記導電性粒子1個当たりの上記導電部の外表面の突起は、好ましくは3個以上、より好ましくは5個以上である。上記突起の数の上限は特に限定されない。突起の数の上限は導電性粒子の粒子径等を考慮して適宜選択できる。 The number of protrusions on the outer surface of the conductive portion per one conductive particle is preferably 3 or more, more preferably 5 or more. The upper limit of the number of protrusions is not particularly limited. The upper limit of the number of protrusions can be appropriately selected in consideration of the particle diameter of the conductive particles and the like.
複数の上記突起の平均高さは、好ましくは0.001μm以上、より好ましくは0.05μm以上であり、好ましくは0.9μm以下、より好ましくは0.2μm以下である。上記突起の平均高さが上記下限以上及び上記上限以下であると、電極間の接続抵抗が効果的に低くなる。 The average height of the plurality of protrusions is preferably 0.001 μm or more, more preferably 0.05 μm or more, preferably 0.9 μm or less, more preferably 0.2 μm or less. When the average height of the protrusions is equal to or higher than the lower limit and equal to or lower than the upper limit, the connection resistance between the electrodes is effectively reduced.
上記突起の高さは、導電性粒子の中心と突起の先端とを結ぶ線(図2に示す破線L1)上における、突起が無いと想定した場合の導電部の仮想線(図2に示す破線L2)上(突起が無いと想定した場合の球状の導電性粒子の外表面上)から突起の先端までの距離を示す。すなわち、図2においては、破線L1と破線L2との交点から突起の先端までの距離を示す。 The height of the projection is a virtual line of the conductive portion (the broken line shown in FIG. 2) on the line connecting the center of the conductive particle and the tip of the projection (broken line L1 shown in FIG. 2) assuming that there is no projection. L2) Shows the distance from the top (on the outer surface of the spherical conductive particle assuming no protrusion) to the tip of the protrusion. That is, in FIG. 2, the distance from the intersection of the broken line L1 and the broken line L2 to the tip of the protrusion is shown.
[芯物質]
上記導電性粒子は、上記導電部内において、複数の上記突起を形成するように、上記導電部の表面を隆起させている複数の芯物質を備えることが好ましい。上記芯物質が上記導電部中に埋め込まれていることによって、上記導電部が外表面に複数の突起を有するようにすることが容易である。但し、導電性粒子及び導電部の外表面に突起を形成するために、芯物質を必ずしも用いなくてもよい。例えば、無電解めっきにより芯物質を用いずに突起を形成する方法として、無電解めっきにより金属核を発生させ、基材粒子又は導電部の表面に金属核を付着させ、更に無電解めっきにより導電部を形成する方法等が挙げられる。
[Core substance]
It is preferable that the conductive particles include a plurality of core substances that swell the surface of the conductive portion so as to form the plurality of protrusions in the conductive portion. By embedding the core substance in the conductive portion, it is easy for the conductive portion to have a plurality of protrusions on the outer surface. However, the core substance does not necessarily have to be used to form the protrusions on the outer surfaces of the conductive particles and the conductive portion. For example, as a method for forming protrusions by using electroless plating without using a core substance, metal nuclei are generated by electroless plating, metal nuclei are attached to the surface of base material particles or conductive parts, and electroconductivity is applied by electroless plating. The method of forming a part is mentioned.
上記突起を形成する方法としては、基材粒子の表面に芯物質を付着させた後、無電解めっきにより導電部を形成する方法、並びに基材粒子の表面に無電解めっきにより導電部を形成した後、芯物質を付着させ、更に無電解めっきにより導電部を形成する方法等が挙げられる。 As the method of forming the protrusions, after attaching the core substance to the surface of the base material particles, a method of forming a conductive portion by electroless plating, and forming a conductive portion by electroless plating on the surface of the base material particles After that, a method of attaching a core substance and then forming a conductive portion by electroless plating, etc. may be mentioned.
上記基材粒子の表面上に芯物質を配置する方法としては、例えば、基材粒子の分散液中に、芯物質を添加し、基材粒子の表面に芯物質を、例えば、ファンデルワールス力により集積させ、付着させる方法、並びに基材粒子を入れた容器に、芯物質を添加し、容器の回転等による機械的な作用により基材粒子の表面に芯物質を付着させる方法等が挙げられる。なかでも、付着させる芯物質の量を制御しやすいため、分散液中の基材粒子の表面に芯物質を集積させ、付着させる方法が好ましい。 As a method for disposing the core substance on the surface of the base material particles, for example, a core substance is added to a dispersion liquid of the base material particles, and the core substance is added to the surface of the base material particles, for example, van der Waals force. And a method in which the core substance is added to the container containing the base particles and the core substance is adhered to the surface of the base particles by a mechanical action such as rotation of the container. .. Above all, a method of accumulating and adhering the core substance on the surface of the base material particles in the dispersion liquid is preferable because the amount of the core substance to be adhered can be easily controlled.
上記芯物質が上記導電部中に埋め込まれていることによって、上記導電部が外表面に複数の突起を有するようにすることが容易である。但し、導電性粒子の導電性の表面及び導電部の表面に突起を形成するために、芯物質を必ずしも用いなくてもよい。 By embedding the core substance in the conductive portion, it is easy for the conductive portion to have a plurality of protrusions on the outer surface. However, the core substance does not necessarily have to be used in order to form the protrusions on the conductive surface of the conductive particles and the surface of the conductive portion.
上記突起を形成する方法としては、基材粒子の表面に芯物質を付着させた後、無電解めっきにより導電部を形成する方法、基材粒子の表面に無電解めっきにより導電部を形成した後、芯物質を付着させ、更に無電解めっきにより導電部を形成する方法、並びに基材粒子の表面に無電解めっきにより導電部を形成する途中段階で芯物質を添加する方法等が挙げられる。 As the method of forming the protrusions, after attaching a core substance to the surface of the base material particles, a method of forming a conductive portion by electroless plating, after forming a conductive portion by electroless plating on the surface of the base material particles Examples thereof include a method of attaching a core substance and then forming a conductive portion by electroless plating, and a method of adding a core substance in the middle of forming a conductive portion on the surface of a base material particle by electroless plating.
上記芯物質の材料としては、導電性物質及び非導電性物質が挙げられる。上記導電性物質としては、例えば、金属、金属の酸化物、黒鉛等の導電性非金属及び導電性ポリマー等が挙げられる。上記導電性ポリマーとしては、ポリアセチレン等が挙げられる。上記非導電性物質としては、シリカ、アルミナ、チタン酸バリウム及びジルコニア等が挙げられる。なかでも、導電性を高めることができ、更に接続抵抗を効果的に低くすることができるので、金属が好ましい。上記芯物質は金属粒子であることが好ましい。上記芯物質の材料である金属としては、上記導電材料の材料として挙げた金属を適宜使用可能である。 Examples of the material of the core substance include a conductive substance and a non-conductive substance. Examples of the conductive substance include metals, metal oxides, conductive non-metals such as graphite, and conductive polymers. Examples of the conductive polymer include polyacetylene. Examples of the non-conductive substance include silica, alumina, barium titanate and zirconia. Among these, a metal is preferable because it can increase the conductivity and effectively lower the connection resistance. The core substance is preferably metal particles. As the metal which is the material of the core substance, the metals listed as the materials of the conductive material can be appropriately used.
上記芯物質の材料の具体例としては、チタン酸バリウム(モース硬度4.5)、ニッケル(モース硬度5)、シリカ(二酸化珪素、モース硬度6〜7)、酸化チタン(モース硬度7)、ジルコニア(モース硬度8〜9)、アルミナ(モース硬度9)、炭化タングステン(モース硬度9)及びダイヤモンド(モース硬度10)等が挙げられる。上記無機粒子は、ニッケル、シリカ、酸化チタン、ジルコニア、アルミナ、炭化タングステン又はダイヤモンドであることが好ましく、シリカ、酸化チタン、ジルコニア、アルミナ、炭化タングステン又はダイヤモンドであることがより好ましく、酸化チタン、ジルコニア、アルミナ、炭化タングステン又はダイヤモンドであることが更に好ましく、ジルコニア、アルミナ、炭化タングステン又はダイヤモンドであることが特に好ましい。接続抵抗をより一層低くする観点からは、上記芯物質の材料のモース硬度は好ましくは5以上、より好ましくは6以上、更に好ましくは7以上、特に好ましくは7.5以上である。 Specific examples of the material of the core substance include barium titanate (Mohs hardness 4.5), nickel (Mohs hardness 5), silica (silicon dioxide, Mohs hardness 6 to 7), titanium oxide (Mohs hardness 7), zirconia. (Mohs hardness 8-9), alumina (Mohs hardness 9), tungsten carbide (Mohs hardness 9), diamond (Mohs hardness 10), and the like. The inorganic particles are preferably nickel, silica, titanium oxide, zirconia, alumina, tungsten carbide or diamond, more preferably silica, titanium oxide, zirconia, alumina, tungsten carbide or diamond, titanium oxide, zirconia. , Alumina, tungsten carbide or diamond are more preferable, and zirconia, alumina, tungsten carbide or diamond are particularly preferable. From the viewpoint of further lowering the connection resistance, the Mohs hardness of the material of the core substance is preferably 5 or more, more preferably 6 or more, further preferably 7 or more, and particularly preferably 7.5 or more.
上記芯物質の形状は特に限定されない。芯物質の形状は塊状であることが好ましい。芯物質としては、例えば、粒子状の塊、複数の微小粒子が凝集した凝集塊、及び不定形の塊等が挙げられる。 The shape of the core substance is not particularly limited. The shape of the core substance is preferably massive. Examples of the core substance include a particulate mass, an agglomerate of a plurality of fine particles, and an amorphous mass.
上記芯物質の平均径(平均粒子径)は、好ましくは0.001μm以上、より好ましくは0.05μm以上であり、好ましくは0.9μm以下、より好ましくは0.2μm以下である。上記芯物質の平均径が上記下限以上及び上記上限以下であると、電極間の接続抵抗が効果的に低くなる。 The average diameter (average particle diameter) of the core substance is preferably 0.001 μm or more, more preferably 0.05 μm or more, preferably 0.9 μm or less, more preferably 0.2 μm or less. When the average diameter of the core substance is not less than the lower limit and not more than the upper limit, the connection resistance between the electrodes is effectively reduced.
上記芯物質の「平均径(平均粒子径)」は、数平均径(数平均粒子径)を示す。芯物質の平均径は、任意の芯物質50個を電子顕微鏡又は光学顕微鏡にて観察し、平均値を算出することにより求められる。 The “average diameter (average particle diameter)” of the core substance indicates the number average diameter (number average particle diameter). The average diameter of the core substance is obtained by observing 50 arbitrary core substances with an electron microscope or an optical microscope and calculating an average value.
[絶縁物質]
上記導電性粒子は、上記導電部の外表面上に配置された絶縁物質を備えることが好ましい。この場合には、導電性粒子を電極間の接続に用いると、隣接する電極間の短絡を防止できる。具体的には、複数の導電性粒子が接触したときに、複数の電極間に絶縁物質が存在するので、上下の電極間ではなく横方向に隣り合う電極間の短絡を防止できる。なお、電極間の接続の際に、2つの電極で導電性粒子を加圧することにより、導電性粒子の導電部と電極との間の絶縁物質を容易に排除できる。導電性粒子が導電部の外表面に複数の突起を有する場合には、導電性粒子の導電部と電極との間の絶縁物質を容易に排除できる。
[Insulating material]
The conductive particles preferably include an insulating material disposed on the outer surface of the conductive portion. In this case, if conductive particles are used to connect the electrodes, a short circuit between adjacent electrodes can be prevented. Specifically, when a plurality of conductive particles are in contact with each other, an insulating substance exists between the plurality of electrodes, so that it is possible to prevent a short circuit between laterally adjacent electrodes instead of between the upper and lower electrodes. In addition, when connecting the electrodes, the conductive particles are pressed by the two electrodes, so that the insulating material between the conductive portions of the conductive particles and the electrodes can be easily removed. When the conductive particles have a plurality of protrusions on the outer surface of the conductive portion, the insulating material between the conductive portion of the conductive particles and the electrode can be easily removed.
電極間の圧着時に上記絶縁物質をより一層容易に排除できることから、上記絶縁物質は、絶縁性粒子であることが好ましい。 The insulating material is preferably insulating particles because the insulating material can be more easily removed during pressure bonding between the electrodes.
上記絶縁物質の材料である絶縁性樹脂の具体例としては、ポリオレフィン類、(メタ)アクリレート重合体、(メタ)アクリレート共重合体、ブロックポリマー、熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂の架橋物、熱硬化性樹脂及び水溶性樹脂等が挙げられる。 Specific examples of the insulating resin which is a material of the insulating substance include polyolefins, (meth)acrylate polymers, (meth)acrylate copolymers, block polymers, thermoplastic resins, crosslinked products of thermoplastic resins, and thermosetting. Resins and water-soluble resins.
上記ポリオレフィン類としては、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体及びエチレン−アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。上記(メタ)アクリレート重合体としては、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリエチル(メタ)アクリレート及びポリブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。上記ブロックポリマーとしては、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸エステル共重合体、SB型スチレン−ブタジエンブロック共重合体、及びSBS型スチレン−ブタジエンブロック共重合体、並びにこれらの水素添加物等が挙げられる。上記熱可塑性樹脂としては、ビニル重合体及びビニル共重合体等が挙げられる。上記熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂及びメラミン樹脂等が挙げられる。上記水溶性樹脂としては、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキシド及びメチルセルロース等が挙げられる。なかでも、水溶性樹脂が好ましく、ポリビニルアルコールがより好ましい。 Examples of the above-mentioned polyolefins include polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer and the like. Examples of the (meth)acrylate polymer include polymethyl(meth)acrylate, polyethyl(meth)acrylate, and polybutyl(meth)acrylate. Examples of the block polymer include polystyrene, a styrene-acrylic acid ester copolymer, an SB type styrene-butadiene block copolymer, an SBS type styrene-butadiene block copolymer, and hydrogenated products thereof. Examples of the thermoplastic resin include vinyl polymers and vinyl copolymers. Examples of the thermosetting resin include epoxy resin, phenol resin, and melamine resin. Examples of the water-soluble resin include polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyacrylamide, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide and methyl cellulose. Of these, water-soluble resins are preferable, and polyvinyl alcohol is more preferable.
上記導電部の外表面上に絶縁物質を配置する方法としては、化学的方法、及び物理的もしくは機械的方法等が挙げられる。上記化学的方法としては、例えば、界面重合法、粒子存在下での懸濁重合法及び乳化重合法等が挙げられる。上記物理的もしくは機械的方法としては、スプレードライ、ハイブリダイゼーション、静電付着法、噴霧法、ディッピング及び真空蒸着による方法等が挙げられる。なかでも、絶縁物質が脱離し難いことから、上記導電部の表面に、化学結合を介して上記絶縁物質を配置する方法が好ましい。 Examples of the method of disposing the insulating material on the outer surface of the conductive portion include a chemical method and a physical or mechanical method. Examples of the chemical method include an interfacial polymerization method, a suspension polymerization method in the presence of particles, and an emulsion polymerization method. Examples of the above-mentioned physical or mechanical method include spray drying, hybridization, electrostatic adhesion method, spraying method, dipping method and vacuum deposition method. Among them, the method of disposing the insulating substance on the surface of the conductive portion via a chemical bond is preferable because the insulating substance is hard to be detached.
上記導電部の外表面、及び絶縁性粒子の表面はそれぞれ、反応性官能基を有する化合物によって被覆されていてもよい。導電部の外表面と絶縁性粒子の表面とは、直接化学結合していなくてもよく、反応性官能基を有する化合物によって間接的に化学結合していてもよい。導電部の外表面にカルボキシル基を導入した後、該カルボキシル基がポリエチレンイミンなどの高分子電解質を介して絶縁性粒子の表面の官能基と化学結合していても構わない。 The outer surface of the conductive part and the surface of the insulating particles may be coated with a compound having a reactive functional group. The outer surface of the conductive portion and the surface of the insulating particles may not be directly chemically bonded, or may be indirectly chemically bonded by a compound having a reactive functional group. After introducing a carboxyl group to the outer surface of the conductive portion, the carboxyl group may be chemically bonded to the functional group on the surface of the insulating particles through a polymer electrolyte such as polyethyleneimine.
上記絶縁物質の平均径(平均粒子径)は、導電性粒子の粒子径及び導電性粒子の用途等によって適宜選択できる。上記絶縁物質の平均径(平均粒子径)は好ましくは0.005μm以上、より好ましくは0.01μm以上であり、好ましくは1μm以下、より好ましくは0.5μm以下である。絶縁物質の平均径が上記下限以上であると、導電性粒子がバインダー樹脂中に分散されたときに、複数の導電性粒子における導電部同士が接触し難くなる。絶縁性粒子の平均径が上記上限以下であると、電極間の接続の際に、電極と導電性粒子との間の絶縁物質を排除するために、圧力を高くしすぎる必要がなくなり、高温に加熱する必要もなくなる。 The average diameter (average particle diameter) of the insulating material can be appropriately selected depending on the particle diameter of the conductive particles, the use of the conductive particles, and the like. The average diameter (average particle diameter) of the insulating material is preferably 0.005 μm or more, more preferably 0.01 μm or more, preferably 1 μm or less, more preferably 0.5 μm or less. When the average diameter of the insulating material is equal to or more than the above lower limit, it becomes difficult for the conductive parts of the plurality of conductive particles to contact each other when the conductive particles are dispersed in the binder resin. If the average diameter of the insulating particles is less than or equal to the above upper limit, when connecting the electrodes, in order to eliminate the insulating material between the electrodes and the conductive particles, it is not necessary to increase the pressure too high, high temperature No need to heat.
上記絶縁物質の「平均径(平均粒子径)」は、数平均径(数平均粒子径)を示す。絶縁物質の平均径は、粒度分布測定装置等を用いて求められる。 The “average diameter (average particle diameter)” of the insulating substance indicates the number average diameter (number average particle diameter). The average diameter of the insulating material can be obtained by using a particle size distribution measuring device or the like.
(導電材料)
本発明に係る導電材料は、上述した導電性粒子と、バインダー樹脂とを含む。上記導電性粒子は、バインダー樹脂中に分散されて用いられることが好ましく、バインダー樹脂中に分散されて導電材料として用いられることが好ましい。上記導電材料は、異方性導電材料であることが好ましい。上記導電材料は、電極間の電気的な接続に用いられることが好ましい。上記導電材料は、回路接続材料であることが好ましい。
(Conductive material)
The conductive material according to the present invention contains the conductive particles described above and a binder resin. The conductive particles are preferably used by being dispersed in a binder resin, and are preferably used as a conductive material by being dispersed in a binder resin. The conductive material is preferably an anisotropic conductive material. The conductive material is preferably used for electrical connection between electrodes. The conductive material is preferably a circuit connecting material.
上記バインダー樹脂は特に限定されない。上記バインダー樹脂として、公知の絶縁性の樹脂が用いられる。 The binder resin is not particularly limited. A known insulating resin is used as the binder resin.
上記バインダー樹脂としては、例えば、ビニル樹脂、熱可塑性樹脂、硬化性樹脂、熱可塑性ブロック共重合体及びエラストマー等が挙げられる。上記バインダー樹脂は1種のみが用いられてもよく、2種以上が併用されてもよい。 Examples of the binder resin include vinyl resins, thermoplastic resins, curable resins, thermoplastic block copolymers and elastomers. The binder resin may be used alone or in combination of two or more.
上記ビニル樹脂としては、例えば、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂及びスチレン樹脂等が挙げられる。上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体及びポリアミド樹脂等が挙げられる。上記硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリイミド樹脂及び不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられる。なお、上記硬化性樹脂は、常温硬化型樹脂、熱硬化型樹脂、光硬化型樹脂又は湿気硬化型樹脂であってもよい。上記硬化性樹脂は、硬化剤と併用されてもよい。上記熱可塑性ブロック共重合体としては、例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体の水素添加物、及びスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の水素添加物等が挙げられる。上記エラストマーとしては、例えば、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、及びアクリロニトリル−スチレンブロック共重合ゴム等が挙げられる。 Examples of the vinyl resin include vinyl acetate resin, acrylic resin and styrene resin. Examples of the thermoplastic resin include polyolefin resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, and polyamide resin. Examples of the curable resin include epoxy resin, urethane resin, polyimide resin and unsaturated polyester resin. The curable resin may be a room temperature curable resin, a thermosetting resin, a photocurable resin or a moisture curable resin. The curable resin may be used in combination with a curing agent. Examples of the thermoplastic block copolymer include styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, hydrogenated products of styrene-butadiene-styrene block copolymer, and styrene-isoprene. —Styrene block copolymer hydrogenated products and the like. Examples of the elastomer include styrene-butadiene copolymer rubber and acrylonitrile-styrene block copolymer rubber.
上記導電材料は、上記導電性粒子及び上記バインダー樹脂の他に、例えば、充填剤、増量剤、軟化剤、可塑剤、重合触媒、硬化触媒、着色剤、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤及び難燃剤等の各種添加剤を含んでいてもよい。 In addition to the conductive particles and the binder resin, the conductive material includes, for example, a filler, a filler, a softening agent, a plasticizer, a polymerization catalyst, a curing catalyst, a colorant, an antioxidant, a heat stabilizer, and a light stabilizer. It may contain various additives such as agents, ultraviolet absorbers, lubricants, antistatic agents and flame retardants.
本発明に係る導電材料は、導電ペースト及び導電フィルム等として使用され得る。本発明に係る導電材料が、導電フィルムである場合には、導電性粒子を含む導電フィルムに、導電性粒子を含まないフィルムが積層されていてもよい。上記導電ペーストは、異方性導電ペーストであることが好ましい。上記導電フィルムは、異方性導電フィルムであることが好ましい。 The conductive material according to the present invention can be used as a conductive paste, a conductive film, or the like. When the conductive material according to the present invention is a conductive film, a film containing no conductive particles may be laminated on a conductive film containing conductive particles. The conductive paste is preferably an anisotropic conductive paste. The conductive film is preferably an anisotropic conductive film.
上記導電材料100重量%中、上記バインダー樹脂の含有量は好ましくは10重量%以上、より好ましくは30重量%以上、更に好ましくは50重量%以上、特に好ましくは70重量%以上であり、好ましくは99.99重量%以下、より好ましくは99.9重量%以下である。上記バインダー樹脂の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、電極間に導電性粒子が効率的に配置され、導電材料により接続された接続対象部材の接続信頼性がより一層高くなる。 The content of the binder resin in 100% by weight of the conductive material is preferably 10% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, further preferably 50% by weight or more, particularly preferably 70% by weight or more, and preferably It is 99.99% by weight or less, more preferably 99.9% by weight or less. When the content of the binder resin is not less than the lower limit and not more than the upper limit, the conductive particles are efficiently arranged between the electrodes, and the connection reliability of the connection target member connected by the conductive material is further enhanced.
上記導電材料100重量%中、上記導電性粒子の含有量は好ましくは0.01重量%以上、より好ましくは0.1重量%以上であり、好ましくは80重量%以下、より好ましくは60重量%以下、更に好ましくは40重量%以下、特に好ましくは20重量%以下、最も好ましくは10重量%以下である。上記導電性粒子の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、電極間の導通信頼性がより一層高くなる。 In 100% by weight of the conductive material, the content of the conductive particles is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, preferably 80% by weight or less, more preferably 60% by weight. It is preferably 40% by weight or less, more preferably 20% by weight or less, and most preferably 10% by weight or less. When the content of the conductive particles is equal to or higher than the lower limit and equal to or lower than the upper limit, conduction reliability between the electrodes is further enhanced.
(接続構造体)
上記導電性粒子を用いて、又は上記導電性粒子とバインダー樹脂とを含む導電材料を用いて、接続対象部材を接続することにより、接続構造体を得ることができる。
(Connection structure)
A connection structure can be obtained by connecting the members to be connected using the conductive particles or using a conductive material containing the conductive particles and a binder resin.
上記接続構造体は、第1の接続対象部材と、第2の接続対象部材と、第1,第2の接続対象部材を接続している接続部とを備え、該接続部が上述した導電性粒子により形成されているか、又は上述した導電性粒子とバインダー樹脂とを含む導電材料により形成されている接続構造体であることが好ましい。導電性粒子が用いられた場合には、接続部自体が導電性粒子である。すなわち、第1,第2の接続対象部材が導電性粒子により接続される。 The connection structure includes a first connection target member, a second connection target member, and a connection part that connects the first and second connection target members, and the connection part has the above-described conductivity. It is preferable that the connection structure is formed of particles or formed of a conductive material containing the above-described conductive particles and a binder resin. When the conductive particles are used, the connecting portion itself is the conductive particles. That is, the first and second connection target members are connected by the conductive particles.
図5に、本発明の第1の実施形態に係る導電性粒子を用いた接続構造体を模式的に断面図で示す。 FIG. 5 is a schematic sectional view showing a connection structure using the conductive particles according to the first embodiment of the present invention.
図5に示す接続構造体51は、第1の接続対象部材52と、第2の接続対象部材53と、第1,第2の接続対象部材52,53を接続している接続部54とを備える。接続部54は、導電性粒子1を含む導電材料を硬化させることにより形成されている。なお、図5では、導電性粒子1は、図示の便宜上、略図的に示されている。導電性粒子1にかえて、導電性粒子21,31,41等を用いてもよい。
The
第1の接続対象部材52は表面(上面)に、複数の第1の電極52aを有する。第2の接続対象部材53は表面(下面)に、複数の第2の電極53aを有する。第1の電極52aと第2の電極53aとが、1つ又は複数の導電性粒子1により電気的に接続されている。従って、第1,第2の接続対象部材52,53が導電性粒子1により電気的に接続されている。
The first
上記接続構造体の製造方法は特に限定されない。接続構造体の製造方法の一例としては、第1の接続対象部材と第2の接続対象部材との間に上記導電材料を配置し、積層体を得た後、該積層体を加熱及び加圧する方法等が挙げられる。上記加圧の圧力は9.8×104〜4.9×106Pa程度である。上記加熱の温度は、120〜220℃程度である。 The method for manufacturing the connection structure is not particularly limited. As an example of the method for manufacturing the connection structure, the conductive material is arranged between the first connection target member and the second connection target member to obtain a laminated body, and then the laminated body is heated and pressed. Methods and the like. The pressure applied is about 9.8×10 4 to 4.9×10 6 Pa. The heating temperature is about 120 to 220°C.
上記接続対象部材としては、具体的には、半導体チップ、コンデンサ及びダイオード等の電子部品、並びにプリント基板、フレキシブルプリント基板、ガラスエポキシ基板及びガラス基板等の回路基板などの電子部品等が挙げられる。上記接続対象部材は電子部品であることが好ましい。上記導電性粒子は、電子部品における電極の電気的な接続に用いられることが好ましい。 Specific examples of the connection target member include electronic components such as a semiconductor chip, a capacitor and a diode, and electronic components such as a printed circuit board, a flexible printed circuit board, a glass epoxy substrate and a circuit board such as a glass substrate. The connection target member is preferably an electronic component. The conductive particles are preferably used for electrical connection of electrodes in electronic parts.
上記接続対象部材に設けられている電極としては、金電極、ニッケル電極、錫電極、アルミニウム電極、銅電極、銀電極、モリブデン電極及びタングステン電極等の金属電極が挙げられる。上記接続対象部材がフレキシブルプリント基板である場合には、上記電極は金電極、ニッケル電極、錫電極又は銅電極であることが好ましい。上記接続対象部材がガラス基板である場合には、上記電極はアルミニウム電極、銅電極、モリブデン電極又はタングステン電極であることが好ましい。なお、上記電極がアルミニウム電極である場合には、アルミニウムのみで形成された電極であってもよく、金属酸化物層の表面にアルミニウム層が積層された電極であってもよい。上記金属酸化物層の材料としては、3価の金属元素がドープされた酸化インジウム及び3価の金属元素がドープされた酸化亜鉛等が挙げられる。上記3価の金属元素としては、Sn、Al及びGa等が挙げられる。 Examples of the electrodes provided on the connection target member include metal electrodes such as gold electrodes, nickel electrodes, tin electrodes, aluminum electrodes, copper electrodes, silver electrodes, molybdenum electrodes, and tungsten electrodes. When the member to be connected is a flexible printed board, the electrode is preferably a gold electrode, a nickel electrode, a tin electrode or a copper electrode. When the member to be connected is a glass substrate, the electrode is preferably an aluminum electrode, a copper electrode, a molybdenum electrode or a tungsten electrode. When the above-mentioned electrode is an aluminum electrode, it may be an electrode formed of only aluminum or an electrode in which an aluminum layer is laminated on the surface of a metal oxide layer. Examples of the material of the metal oxide layer include indium oxide doped with a trivalent metal element and zinc oxide doped with a trivalent metal element. Examples of the trivalent metal element include Sn, Al and Ga.
以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を具体的に説明する。本発明は、以下の実施例のみに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to the following examples.
(実施例1)
基材粒子Aとして、粒子径が3.0μmであるジビニルベンゼン共重合体樹脂粒子(積水化学工業社製「ミクロパールSP−203」)を用意した。
(Example 1)
As the base material particles A, divinylbenzene copolymer resin particles (“Micropearl SP-203” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) having a particle diameter of 3.0 μm were prepared.
パラジウム触媒液5重量%を含むアルカリ溶液100重量部に、基材粒子A10重量部を、超音波分散器を用いて分散させた後、溶液をろ過することにより、基材粒子Aを取り出した。次いで、基材粒子Aをジメチルアミンボラン1重量%溶液100重量部に添加し、基材粒子Aの表面を活性化させた。表面が活性化された基材粒子Aを十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(0)を得た。次に、アルミナ粒子スラリー(平均粒子径150nm)1gを3分間かけて、懸濁液(0)に添加し、アルミナ芯物質が付着された基材粒子Aを含む懸濁液(1)を得た。 The base particles A were taken out by dispersing 10 parts by weight of the base material particles A in 100 parts by weight of an alkaline solution containing 5% by weight of a palladium catalyst solution using an ultrasonic disperser and then filtering the solution. Next, the base particles A were added to 100 parts by weight of a 1% by weight dimethylamine borane solution to activate the surface of the base particles A. The surface-activated base material particles A were thoroughly washed with water, then added to 500 parts by weight of distilled water and dispersed to obtain a suspension (0). Next, 1 g of the alumina particle slurry (average particle diameter 150 nm) was added to the suspension (0) over 3 minutes to obtain a suspension (1) containing the base material particles A to which the alumina core substance was attached. It was
前期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH9に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。 As the nickel-phosphorus plating solution for the previous process, a mixed solution of 500 g/L of nickel sulfate, 150 g/L of sodium hypophosphite, 120 g/L of sodium citrate, and 6 ml/L of plating stabilizer was adjusted to pH 9 with ammonia. The prepared plating solution was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム150g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-phosphorus plating solution for the latter step, a plating solution of nickel sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 150 g/L was adjusted to pH 11.0 with ammonia. The liquid was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
次に、無電解還元ルテニウムめっき液として、硫酸ルテニウム5g/L、スルファミン酸アンモニウム100g/L、ギ酸ナトリウム100g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、アンモニアにてpH5.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液2000mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウムめっき後の懸濁液(5)を得た。 Next, as electroless reduced ruthenium plating solution, a mixed solution of 5 g/L of ruthenium sulfate, 100 g/L of ammonium sulfamate, 100 g/L of sodium formate, and 5 mg/L of sodium saccharinate was adjusted to pH 5.0 with ammonia. The prepared plating solution was prepared. 2000 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, an electroless reduction ruthenium plating step was performed, and a suspension (5) after electroless reduction ruthenium plating was obtained.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 4.2%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion. Of the second conductive portion of the above portion was obtained (84%).
(実施例2)
無電解還元ルテニウムめっき液として、硫酸ルテニウム5g/L、スルファミン酸アンモニウム100g/L、ギ酸ナトリウム100g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、アンモニアにてpH5.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液300mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウムめっき後の懸濁液(5)を得た。
(Example 2)
As an electroless reduced ruthenium plating solution, a mixed solution of 5 g/L of ruthenium sulfate, 100 g/L of ammonium sulfamate, 100 g/L of sodium formate, and 5 mg/L of sodium saccharinate was adjusted to pH 5.0 with ammonia. Prepared. 300 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, an electroless reduction ruthenium plating step was performed, and a suspension (5) after electroless reduction ruthenium plating was obtained.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み12nm、ルテニウムの結晶子サイズ32nm)が形成された導電性粒子(CV値7.9%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率56%)を得た。 In this way, the conductive particles (CV value 7.9%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 12 nm, ruthenium crystallite size 32 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion Part of the second conductive portion was covered by 56%).
(実施例3)
無電解還元ルテニウムめっき液として、硫酸ルテニウム5g/L、スルファミン酸アンモニウム100g/L、ギ酸ナトリウム100g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、アンモニアにてpH5.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液800mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウムめっき後の懸濁液(5)を得た。
(Example 3)
As an electroless reduced ruthenium plating solution, a mixed solution of 5 g/L of ruthenium sulfate, 100 g/L of ammonium sulfamate, 100 g/L of sodium formate, and 5 mg/L of sodium saccharinate was adjusted to pH 5.0 with ammonia. Prepared. 800 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, an electroless reduction ruthenium plating step was performed, and a suspension (5) after electroless reduction ruthenium plating was obtained.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み32nm、ルテニウムの結晶子サイズ48nm)が形成された導電性粒子(CV値6.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率61%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 6.2%, first conductivity) having the second conductive portion (thickness 32 nm, ruthenium crystallite size 48 nm) formed on the outer surface of the first conductive portion Part of the second conductive portion was covered by 61%).
(実施例4)
無電解還元ルテニウムめっき液として、硫酸ルテニウム5g/L、スルファミン酸アンモニウム100g/L、ギ酸ナトリウム100g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、アンモニアにてpH5.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液3500mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウムめっき後の懸濁液(5)を得た。
(Example 4)
As an electroless reduced ruthenium plating solution, a mixed solution of 5 g/L of ruthenium sulfate, 100 g/L of ammonium sulfamate, 100 g/L of sodium formate, and 5 mg/L of sodium saccharinate was adjusted to pH 5.0 with ammonia. Prepared. 3500 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, an electroless reduction ruthenium plating step was performed, and a suspension (5) after electroless reduction ruthenium plating was obtained.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み138nm、ルテニウムの結晶子サイズ158nm)が形成された導電性粒子(CV値3.6%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率94%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 3.6%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 138 nm, ruthenium crystallite size 158 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion Part of the second conductive portion was 94%).
(実施例5)
無電解還元ルテニウムめっき液として、硫酸ルテニウム5g/L、スルファミン酸アンモニウム100g/L、ギ酸ナトリウム100g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、アンモニアにてpH5.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液7500mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウムめっき後の懸濁液(5)を得た。
(Example 5)
As an electroless reduced ruthenium plating solution, a mixed solution of 5 g/L of ruthenium sulfate, 100 g/L of ammonium sulfamate, 100 g/L of sodium formate, and 5 mg/L of sodium saccharinate was adjusted to pH 5.0 with ammonia. Prepared. 7500 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, an electroless reduction ruthenium plating step was performed, and a suspension (5) after electroless reduction ruthenium plating was obtained.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み294nm、ルテニウムの結晶子サイズ280nm)が形成された導電性粒子(CV値2.8%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率100%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 2.8%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 294 nm, ruthenium crystallite size 280 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion Of the second conductive portion of 100 parts) was obtained.
(実施例6)
パラジウム触媒液5重量%を含むアルカリ溶液100重量部に、実施例1と同じ基材粒子A10重量部を、超音波分散器を用いて分散させた後、溶液をろ過することにより、基材粒子Aを取り出した。次いで、基材粒子Aをジメチルアミンボラン1重量%溶液100重量部に添加し、基材粒子Aの表面を活性化させた。表面が活性化された基材粒子Aを十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(0)を得た。次に、ニッケル粒子スラリー(平均粒子径150nm)1gを3分間かけて、懸濁液(0)に添加し、ニッケル芯物質が付着された基材粒子Aを含む懸濁液(1)を得た。
(Example 6)
10 parts by weight of the same base particles A as in Example 1 were dispersed in 100 parts by weight of an alkaline solution containing 5% by weight of a palladium catalyst solution using an ultrasonic disperser, and then the solution was filtered to obtain base particles. A was taken out. Next, the base particles A were added to 100 parts by weight of a 1% by weight dimethylamine borane solution to activate the surface of the base particles A. The surface-activated base material particles A were thoroughly washed with water, then added to 500 parts by weight of distilled water and dispersed to obtain a suspension (0). Next, 1 g of nickel particle slurry (average particle size 150 nm) was added to the suspension (0) over 3 minutes to obtain a suspension (1) containing the base material particles A to which the nickel core substance was attached. It was
アルミナ芯物質が付着された基材粒子Aを含む懸濁液(1)を、ニッケル芯物質が付着された基材粒子Aを含む懸濁液(1)に変更したこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部及び第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)を形成して、導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 Example 1 except that the suspension (1) containing the base material particles A to which the alumina core material was attached was changed to a suspension (1) containing the base material particles A to which the nickel core material was attached. Similarly, a first conductive portion and a second conductive portion (thickness 79 nm, ruthenium crystallite size 55 nm) are formed, and conductive particles (CV value 4.2%, second conductive portion second) are formed. To obtain a coverage of 84%).
(実施例7)
前期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH6に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 7)
As a nickel-phosphorus plating solution for the previous process, a mixed solution of 500 g/L of nickel sulfate, 150 g/L of sodium hypophosphite, 120 g/L of sodium citrate, and 6 ml/L of plating stabilizer was adjusted to pH 6 with ammonia. The prepared plating solution was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped.
次に、後期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム150g/Lの混合液を、アンモニアにてpH10.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-phosphorus plating solution for the second step, a plating solution of nickel sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 150 g/L adjusted to pH 10.0 with ammonia. The liquid was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み103nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 103 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例8)
次亜リン酸ナトリウムを含む前期無電解ニッケルめっき液を用意した。さらに、次亜リン酸ナトリウムを含む後期無電解ニッケルめっき液を用意した。
(Example 8)
A previous electroless nickel plating solution containing sodium hypophosphite was prepared. Furthermore, a late electroless nickel plating solution containing sodium hypophosphite was prepared.
また、次亜リン酸ナトリウム2.18mol/L及び水酸化ナトリウム0.05mol/Lを含む突起形成用めっき液を用意した。 A plating solution for forming protrusions containing 2.18 mol/L of sodium hypophosphite and 0.05 mol/L of sodium hydroxide was prepared.
上記基材粒子Aと、上記前期無電解ニッケルめっき液とを用いて、無電解めっき処理した。次に、その後、導電層に突起を形成するために、突起形成用めっき液を徐々に滴下し、突起を形成した。めっき液中に発生したNi突起核を超音波撹拌により分散しながらニッケルめっきを行った。上記後期無電解ニッケルめっき液を用いて、無電解めっき処理することにより、樹脂粒子の表面上にニッケル層(ニッケル−リン合金導電層、厚み102nm)と析出突起とが形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 An electroless plating process was performed using the base material particles A and the electroless nickel plating solution described above. Then, thereafter, in order to form protrusions on the conductive layer, a protrusion forming plating solution was gradually dropped to form protrusions. Nickel plating was performed while dispersing the Ni protrusion nuclei generated in the plating solution by ultrasonic agitation. Electroless plating was performed using the latter electroless nickel plating solution to obtain particles in which a nickel layer (nickel-phosphorus alloy conductive layer, thickness 102 nm) and precipitation protrusions were formed on the surface of resin particles. .. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
次に、無電解還元ルテニウムめっき液として、硫酸ルテニウム5g/L、エチレンジアミン20g/L、ヒドラジン一水和物500g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH10.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液2000mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、60℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウムめっき後の懸濁液(5)を得た。 Next, as an electroless reduced ruthenium plating solution, a mixed solution of 5 g/L of ruthenium sulfate, 20 g/L of ethylenediamine, 500 g/L of hydrazine monohydrate, and 5 mg/L of sodium saccharinate was added at a pH of 10. A plating solution adjusted to 0 was prepared. 2000 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) through a metering pump. The reaction temperature was set to 60°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, an electroless reduction ruthenium plating step was performed, and a suspension (5) after electroless reduction ruthenium plating was obtained.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ36nm)が形成された導電性粒子(CV値3.0%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 3.0%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 79 nm, ruthenium crystallite size 36 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion Of the second conductive portion of the above portion was obtained (84%).
(実施例9)
前期工程用ニッケル−ボロンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、ジメチルアミンボラン30g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH8に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 9)
As a nickel-boron plating solution for the first step, a mixed solution of 500 g/L of nickel sulfate, 30 g/L of dimethylamine borane, 120 g/L of sodium citrate, and 6 ml/L of plating stabilizer was adjusted to pH 8 with sodium hydroxide. The prepared plating solution was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−ボロンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及びジメチルアミンボラン50g/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH10.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-boron plating solution for the later step, a mixed solution of nickel sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and dimethylamine borane 50 g/L was adjusted to pH 10.0 with sodium hydroxide. The liquid was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み101nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 101 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例10)
ジメチルアミンボランを含む前期無電解ニッケルめっき液を用意した。さらに、ジメチルアミンボランを含む後期無電解ニッケルめっき液を用意した。
(Example 10)
A previous electroless nickel plating solution containing dimethylamine borane was prepared. Furthermore, a late electroless nickel plating solution containing dimethylamine borane was prepared.
また、ジメチルアミンボラン2.0mol/L及び水酸化ナトリウム0.05mol/Lを含む突起形成用めっき液を用意した。 Further, a projection forming plating solution containing 2.0 mol/L of dimethylamine borane and 0.05 mol/L of sodium hydroxide was prepared.
上記基材粒子Aと、上記前期無電解ニッケルめっき液とを用いて、無電解めっき処理した。次に、その後、導電層に突起を形成するために、突起形成用めっき液を徐々に滴下し、突起を形成した。めっき液中に発生したNi突起核を超音波撹拌により分散しながらニッケルめっきを行った。上記後期無電解ニッケルめっき液を用いて、無電解めっき処理することにより、樹脂粒子の表面上にニッケル層(ニッケル−ボロン合金導電層、厚み102nm)と析出突起とが形成された粒子を得た。その後、実施例8と同様にしてルテニウム層である第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ36nm)を形成して、導電性粒子(CV値3.0%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 An electroless plating process was performed using the base material particles A and the electroless nickel plating solution described above. Then, thereafter, in order to form protrusions on the conductive layer, a protrusion forming plating solution was gradually dropped to form protrusions. Nickel plating was performed while dispersing the Ni protrusion nuclei generated in the plating solution by ultrasonic agitation. Particles having a nickel layer (nickel-boron alloy conductive layer, thickness 102 nm) and precipitation protrusions formed on the surface of resin particles were obtained by performing electroless plating using the latter electroless nickel plating solution. .. Then, a second conductive part (thickness 79 nm, ruthenium crystallite size 36 nm), which is a ruthenium layer, is formed in the same manner as in Example 8 to form conductive particles (CV value 3.0%, first conductive part). Of the second conductive portion of 84%) was obtained.
(実施例11)
前期工程用ニッケル−ボロン−タングステンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、ジメチルアミンボラン30g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、タングステン酸ナトリウム5g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH8に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 11)
As the nickel-boron-tungsten plating solution for the previous step, a mixed solution of 500 g/L of nickel sulfate, 30 g/L of dimethylamine borane, 120 g/L of sodium citrate, 5 g/L of sodium tungstate, and 6 ml/L of plating stabilizer. A plating solution adjusted to pH 8 with sodium hydroxide was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−ボロン−タングステンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、ジメチルアミンボラン50g/L、及びタングステン酸ナトリウム10g/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH10.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-boron-tungsten plating solution for the latter step, a mixed solution of 150 g/L of nickel sulfate, 50 g/L of sodium citrate, 50 g/L of dimethylamine borane, and 10 g/L of sodium tungstate was used as sodium hydroxide. A plating solution adjusted to pH 10.0 was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み101nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 101 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例12)
ジメチルアミンボランとタングステン酸ナトリウムとを含む前期無電解ニッケルめっき液を用意した。さらに、次亜リン酸ナトリウムとタングステン酸ナトリウムとを含む後期無電解ニッケルめっき液を用意した。
(Example 12)
A previous electroless nickel plating solution containing dimethylamine borane and sodium tungstate was prepared. Furthermore, a late electroless nickel plating solution containing sodium hypophosphite and sodium tungstate was prepared.
また、ジメチルアミンボラン2.0mol/L及び水酸化ナトリウム0.05mol/Lを含む突起形成用めっき液を用意した。 Further, a projection forming plating solution containing 2.0 mol/L of dimethylamine borane and 0.05 mol/L of sodium hydroxide was prepared.
上記基材粒子Aと、上記前期無電解ニッケルめっき液とを用いて、無電解めっき処理した。次に、その後、導電層に突起を形成するために、突起形成用めっき液を徐々に滴下し、突起を形成した。めっき液中に発生したNi突起核を超音波撹拌により分散しながらニッケルめっきを行った。上記後期無電解ニッケルめっき液を用いて、無電解めっき処理することにより、樹脂粒子の表面上にニッケル層(ニッケル−タングステン−ボロン合金導電層、厚み102nm)と析出突起とが形成された粒子を得た。その後、実施例8と同様にしてルテニウム層である第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ36nm)を形成して、導電性粒子(CV値3.0%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 An electroless plating process was performed using the base material particles A and the electroless nickel plating solution described above. Then, thereafter, in order to form protrusions on the conductive layer, a protrusion forming plating solution was gradually dropped to form protrusions. Nickel plating was performed while dispersing the Ni protrusion nuclei generated in the plating solution by ultrasonic agitation. Particles in which a nickel layer (nickel-tungsten-boron alloy conductive layer, thickness 102 nm) and precipitation protrusions were formed on the surface of resin particles by performing electroless plating using the latter electroless nickel plating solution. Obtained. Then, a second conductive part (thickness 79 nm, ruthenium crystallite size 36 nm), which is a ruthenium layer, is formed in the same manner as in Example 8 to form conductive particles (CV value 3.0%, first conductive part). Of the second conductive portion of 84%) was obtained.
(実施例13)
前期工程用ニッケル−リン−タングステンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、タングステン酸ナトリウム5g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH9に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 13)
As a nickel-phosphorus-tungsten plating solution for the first step, a mixture of 500 g/L of nickel sulfate, 150 g/L of sodium hypophosphite, 120 g/L of sodium citrate, 5 g/L of sodium tungstate, and 6 ml/L of plating stabilizer. A plating solution whose pH was adjusted to 9 with ammonia was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−リン−タングステンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、及びタングステン酸ナトリウム10g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-phosphorus-tungsten plating solution for the second step, a mixed solution of 150 g/L of nickel sulfate, 50 g/L of sodium citrate, 150 g/L of sodium hypophosphite, and 10 g/L of sodium tungstate was added to ammonia. A plating solution adjusted to pH 11.0 was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例14)
次亜リン酸ナトリウムとタングステン酸ナトリウムとを含む前期無電解ニッケルめっき液を用意した。さらに、ジメチルアミンボランとタングステン酸ナトリウムとを含む後期無電解ニッケルめっき液を用意した。
(Example 14)
A previous electroless nickel plating solution containing sodium hypophosphite and sodium tungstate was prepared. Further, a late electroless nickel plating solution containing dimethylamine borane and sodium tungstate was prepared.
また、次亜リン酸ナトリウム2.18mol/L及び水酸化ナトリウム0.05mol/Lを含む突起形成用めっき液を用意した。 A plating solution for forming protrusions containing 2.18 mol/L of sodium hypophosphite and 0.05 mol/L of sodium hydroxide was prepared.
上記基材粒子Aと、上記前期無電解ニッケルめっき液とを用いて、無電解めっき処理した。次に、その後、導電層に突起を形成するために、突起形成用めっき液を徐々に滴下し、突起を形成した。めっき液中に発生したNi突起核を超音波撹拌により分散しながらニッケルめっきを行った。上記後期無電解ニッケルめっき液を用いて、無電解めっき処理することにより、樹脂粒子の表面上にニッケル層(ニッケル−タングステン−リン合金導電層、厚み102nm)と析出突起とが形成された粒子を得た。その後、実施例8と同様にしてルテニウム層である第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ36nm)を形成して、導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 An electroless plating process was performed using the base material particles A and the electroless nickel plating solution described above. Then, thereafter, in order to form protrusions on the conductive layer, a protrusion forming plating solution was gradually dropped to form protrusions. Nickel plating was performed while dispersing the Ni protrusion nuclei generated in the plating solution by ultrasonic agitation. Particles in which a nickel layer (nickel-tungsten-phosphorus alloy conductive layer, thickness 102 nm) and precipitation protrusions are formed on the surface of resin particles by performing electroless plating using the latter electroless nickel plating solution. Obtained. Then, the second conductive portion (thickness 79 nm, ruthenium crystallite size 36 nm), which is a ruthenium layer, is formed in the same manner as in Example 8 to form conductive particles (CV value 4.2%, first conductive portion). Of the second conductive portion of 84%) was obtained.
(実施例15)
前期工程用ニッケル−ボロン−モリブデンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、ジメチルアミンボラン30g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、モリブデン酸ナトリウム5g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH8に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 15)
As a nickel-boron-molybdenum plating solution for the first step, a mixed solution of nickel sulfate 500 g/L, dimethylamine borane 30 g/L, sodium citrate 120 g/L, sodium molybdate 5 g/L, and a plating stabilizer 6 ml/L was used. A plating solution adjusted to pH 8 with sodium hydroxide was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−ボロン−モリブデンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、ジメチルアミンボラン50g/L、及びモリブデン酸ナトリウム15g/Lの混合液を、水酸化ナトリウムにてpH10.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-boron-molybdenum plating solution for the latter step, a mixed solution of 150 g/L of nickel sulfate, 50 g/L of sodium citrate, 50 g/L of dimethylamine borane, and 15 g/L of sodium molybdate was used as sodium hydroxide. A plating solution adjusted to pH 10.0 was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例16)
前期工程用ニッケル−銅−リンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、硫酸銅50g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH9に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 16)
As a nickel-copper-phosphorus plating solution for the first step, a mixed solution of 500 g/L nickel sulfate, 50 g/L copper sulfate, 150 g/L sodium hypophosphite, 120 g/L sodium citrate, and 6 ml/L plating stabilizer. A plating solution adjusted to pH 9 with ammonia was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−銅−リンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、硫酸銅10g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム150g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-copper-phosphorus plating solution for the latter step, a mixed solution of nickel sulfate 150 g/L, copper sulfate 10 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 150 g/L was added to ammonia. A plating solution adjusted to pH 11.0 was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例17)
前期工程用ニッケル−銅−リンめっき液として、硫酸ニッケル50g/L、硫酸銅500g/L、次亜リン酸ナトリウム250g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH10に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。
(Example 17)
As a nickel-copper-phosphorus plating solution for the previous process, a mixed solution of nickel sulfate 50 g/L, copper sulfate 500 g/L, sodium hypophosphite 250 g/L, sodium citrate 120 g/L, and a plating stabilizer 6 ml/L. To prepare a plating solution adjusted to pH 10 with ammonia. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−銅−リンめっき液として、硫酸ニッケル10g/L、硫酸銅150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム200g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, a mixed solution of nickel sulfate 10 g/L, copper sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 200 g/L was added to ammonia as a nickel-copper-phosphorus plating solution for the latter step. A plating solution adjusted to pH 11.0 was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗することにより、上記基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み103nm)が形成された粒子を得た。この粒子を十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(4)を得た。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, and the particles were washed with water to obtain particles in which the first conductive portion (thickness 103 nm) was formed on the surface of the base particle A. The particles were thoroughly washed with water, added to 500 parts by weight of distilled water, and dispersed to obtain a suspension (4).
この懸濁液(4)を用いたこと以外は実施例1と同様にして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み79nm、ルテニウムの結晶子サイズ55nm)が形成された導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。 A second conductive part (thickness: 79 nm, ruthenium crystallite size: 55 nm) was formed on the outer surface of the first conductive part in the same manner as in Example 1 except that this suspension (4) was used. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84%) were obtained.
(実施例18)
無電解還元ルテニウム/パラジウムめっき液として、硫酸ルテニウム2.5g/L、硫酸パラジウム3.0g/L、スルファミン酸アンモニウム100g/L、ギ酸ナトリウム100g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、アンモニアにてpH5.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液2000mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元ルテニウム/パラジウムめっき工程を行い、無電解還元ルテニウム/パラジウムめっき後の懸濁液(5)を得た。
(Example 18)
As the electroless reduced ruthenium/palladium plating solution, a mixed solution of ruthenium sulfate 2.5 g/L, palladium sulfate 3.0 g/L, ammonium sulfamate 100 g/L, sodium formate 100 g/L, and sodium saccharinate 5 mg/L was used. A plating solution adjusted to pH 5.0 with ammonia was prepared. 2000 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and an electroless reduction ruthenium/palladium plating step was performed to obtain a suspension (5) after electroless reduction ruthenium/palladium plating.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み78nm、ルテニウムの結晶子サイズ220nm)が形成された導電性粒子(CV値5.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率82%、Ruの含有量48重量%、Pdの含有量50%)を得た。 In this way, the conductive particles (CV value: 5.2%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 78 nm, ruthenium crystallite size 220 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion. Of the second conductive portion of 82 parts, a Ru content of 48% by weight, and a Pd content of 50%) were obtained.
(実施例19)
粒子径が2.0μmであるジビニルベンゼン共重合体樹脂粒子(積水化学工業社製「ミクロパールSP−202」)の表面を、ゾルゲル反応による縮合反応を用いて無機シェル(厚み250nm)により被覆したコアシェル型の有機無機ハイブリッド粒子(基材粒子B)を得た。基材粒子Aを上記基材粒子Bに変更したこと以外は実施例1と同様にして、導電性粒子を得た。
(Example 19)
The surface of divinylbenzene copolymer resin particles (“Micropearl SP-202” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) having a particle diameter of 2.0 μm was coated with an inorganic shell (thickness: 250 nm) using a condensation reaction by a sol-gel reaction. Core-shell type organic-inorganic hybrid particles (base particle B) were obtained. Conductive particles were obtained in the same manner as in Example 1 except that the base particle A was changed to the base particle B.
(実施例20)
攪拌機及び温度計が取り付けられた500mLの反応容器内に、0.13重量%のアンモニア水溶液300gを入れた。次に、反応容器内のアンモニア水溶液中に、メチルトリメトキシシラン4.1gと、ビニルトリメトキシシラン19.2gと、シリコーンアルコキシオリゴマー(信越化学工業社製「X−41−1053」)0.7gとの混合物をゆっくりと添加した。撹拌しながら、加水分解及び縮合反応を進行させた後、25重量%アンモニア水溶液2.4mLを添加した後、アンモニア水溶液中から粒子を単離して、得られた粒子を酸素分圧10−17atm、350℃で2時間焼成して、粒子径が2.5μmの有機無機ハイブリッド粒子(基材粒子C)を得た。基材粒子Aを上記基材粒子Cに変更したこと以外は実施例1と同様にして、導電性粒子(CV値4.2%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率84%)を得た。
(Example 20)
In a 500 mL reaction vessel equipped with a stirrer and a thermometer, 300 g of a 0.13 wt% aqueous ammonia solution was placed. Next, in an aqueous ammonia solution in the reaction vessel, 4.1 g of methyltrimethoxysilane, 19.2 g of vinyltrimethoxysilane, and 0.7 g of a silicone alkoxy oligomer (“X-41-1053” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). Was slowly added. After allowing the hydrolysis and condensation reactions to proceed with stirring, 2.4 mL of a 25 wt% aqueous ammonia solution was added, and then the particles were isolated from the aqueous ammonia solution, and the resulting particles had an oxygen partial pressure of 10 −17 atm. By firing at 350° C. for 2 hours, organic/inorganic hybrid particles (base particle C) having a particle diameter of 2.5 μm were obtained. Conductive particles (CV value 4.2%, coverage of the first conductive portion with the second conductive portion 84) in the same manner as in Example 1 except that the base material particle A was changed to the above-mentioned base material particle C. %) was obtained.
(実施例21)
4ツ口セパラブルカバー、攪拌翼、三方コック、冷却管及び温度プローブが取り付けられた1000mLのセパラブルフラスコに、メタクリル酸メチル100mmolと、N,N,N−トリメチル−N−2−メタクリロイルオキシエチルアンモニウムクロライド1mmolと、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)二塩酸塩1mmolとを含むモノマー組成物を固形分率が5重量%となるようにイオン交換水に秤取した後、200rpmで攪拌し、窒素雰囲気下70℃で24時間重合を行った。反応終了後、凍結乾燥して、表面にアンモニウム基を有し、平均粒子径220nm及びCV値10%の絶縁性粒子を得た。
(Example 21)
In a 1000 mL separable flask equipped with a 4-neck separable cover, a stirring blade, a three-way cock, a condenser and a temperature probe, 100 mmol of methyl methacrylate and N,N,N-trimethyl-N-2-methacryloyloxyethyl were added. A monomer composition containing 1 mmol of ammonium chloride and 1 mmol of 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride was weighed in deionized water so that the solid content was 5% by weight, and then at 200 rpm. The mixture was stirred and polymerized at 70° C. for 24 hours in a nitrogen atmosphere. After the reaction was completed, it was freeze-dried to obtain insulating particles having an ammonium group on the surface and having an average particle diameter of 220 nm and a CV value of 10%.
絶縁性粒子を超音波照射下でイオン交換水に分散させ、絶縁性粒子の10重量%水分散液を得た。 The insulating particles were dispersed in ion-exchanged water under ultrasonic irradiation to obtain a 10% by weight aqueous dispersion of insulating particles.
実施例1で得られた導電性粒子10gをイオン交換水500mLに分散させ、絶縁性粒子の水分散液4gを添加し、室温で6時間攪拌した。3μmのメッシュフィルターでろ過した後、更にメタノールで洗浄し、乾燥し、絶縁性粒子が付着した導電性粒子を得た。 10 g of the conductive particles obtained in Example 1 were dispersed in 500 mL of ion-exchanged water, 4 g of an aqueous dispersion of insulating particles was added, and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. After filtering with a 3 μm mesh filter, the particles were further washed with methanol and dried to obtain conductive particles to which insulating particles were attached.
走査型電子顕微鏡(SEM)により観察したところ、導電性粒子の表面に絶縁性粒子による被覆層が1層のみ形成されていた。画像解析により導電性粒子の中心より2.5μmの面積に対する絶縁性粒子の被覆面積(即ち絶縁性粒子の粒子径の投影面積)を算出したところ、被覆率は30%であった。 Observation with a scanning electron microscope (SEM) revealed that only one coating layer of insulating particles was formed on the surface of the conductive particles. When the coating area of the insulating particles with respect to the area of 2.5 μm from the center of the conductive particles (that is, the projected area of the particle diameter of the insulating particles) was calculated by image analysis, the coverage was 30%.
(比較例1)
パラジウム触媒液5重量%を含むアルカリ溶液100重量部に、基材粒子A10重量部を、超音波分散器を用いて分散させた後、溶液をろ過することにより、基材粒子Aを取り出した。次いで、基材粒子Aをジメチルアミンボラン1重量%溶液100重量部に添加し、基材粒子Aの表面を活性化させた。表面が活性化された基材粒子Aを十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(0)を得た。
(Comparative Example 1)
The base particles A were taken out by dispersing 10 parts by weight of the base material particles A in 100 parts by weight of an alkaline solution containing 5% by weight of a palladium catalyst solution using an ultrasonic disperser and then filtering the solution. Next, the base particles A were added to 100 parts by weight of a 1% by weight dimethylamine borane solution to activate the surface of the base particles A. The surface-activated base material particles A were thoroughly washed with water, then added to 500 parts by weight of distilled water and dispersed to obtain a suspension (0).
前期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH9に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して懸濁液(0)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。 As the nickel-phosphorus plating solution for the previous process, a mixed solution of 500 g/L of nickel sulfate, 150 g/L of sodium hypophosphite, 120 g/L of sodium citrate, and 6 ml/L of plating stabilizer was adjusted to pH 9 with ammonia. The prepared plating solution was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (0) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム150g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-phosphorus plating solution for the latter step, a plating solution of nickel sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 150 g/L was adjusted to pH 11.0 with ammonia. The liquid was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥した。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, which was washed with water and dried.
DCカソードスパッタリング装置(サンユー電子社製のマグネトロン型)を用いて、スパッタリングを実施した。基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が配置された粒子について、ルテニウムターゲット、到達真空2.0Pa、アルゴンガス圧20Pa、アルゴンガス流量12.5sccm、放電電圧0.5kV、及び放電電流10mAの設定条件にて、スパッタリング時間48分の条件で、ルテニウムスパッタ工程を実施し、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Sputtering was carried out using a DC cathode sputtering device (magnetron type manufactured by Sanyu Denshi Co., Ltd.). Regarding the particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) is arranged on the surface of the base material particle A, a ruthenium target, ultimate vacuum 2.0 Pa, argon gas pressure 20 Pa, argon gas flow rate 12.5 sccm, discharge voltage 0.5 kV , And a discharge current of 10 mA, a ruthenium sputtering step was performed under the conditions of a sputtering time of 48 minutes to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み86nm、ルテニウムの結晶子サイズ310nm)が形成された導電性粒子(CV値18.8%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率28%)を得た。 In this way, the conductive particles (CV value 18.8%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 86 nm, ruthenium crystallite size 310 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion Part of the second conductive portion was covered by 28%).
(比較例2)
パラジウム触媒液5重量%を含むアルカリ溶液100重量部に、基材粒子A10重量部を、超音波分散器を用いて分散させた後、溶液をろ過することにより、基材粒子Aを取り出した。次いで、基材粒子Aをジメチルアミンボラン1重量%溶液100重量部に添加し、基材粒子Aの表面を活性化させた。表面が活性化された基材粒子Aを十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(0)を得た。
(Comparative example 2)
The base particles A were taken out by dispersing 10 parts by weight of the base material particles A in 100 parts by weight of an alkaline solution containing 5% by weight of a palladium catalyst solution using an ultrasonic disperser and then filtering the solution. Next, the base particles A were added to 100 parts by weight of a 1% by weight dimethylamine borane solution to activate the surface of the base particles A. The surface-activated base material particles A were thoroughly washed with water, then added to 500 parts by weight of distilled water and dispersed to obtain a suspension (0).
前期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH9に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して懸濁液(0)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。 As a nickel-phosphorus plating solution for the previous process, a mixed solution of 500 g/L nickel sulfate, 150 g/L sodium hypophosphite, 120 g/L sodium citrate, and 6 ml/L plating stabilizer was adjusted to pH 9 with ammonia. The prepared plating solution was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (0) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. Then, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, the electroless plating previous step was performed, and a suspension (2) after the electroless plating previous step was obtained.
次に、後期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム150g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して、懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-phosphorus plating solution for the latter step, a plating solution of nickel sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 150 g/L was adjusted to pH 11.0 with ammonia. The liquid was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥した。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, which was washed with water and dried.
DCカソードスパッタリング装置(サンユー電子社製のマグネトロン型)を用いて、スパッタリングを実施した。基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が配置された粒子について、ルテニウムターゲット、到達真空2.0Pa、アルゴンガス圧20Pa、アルゴンガス流量12.5sccm、放電電圧0.5kV、及び放電電流10mAの設定条件にて、スパッタリング時間48分の条件で、ルテニウムスパッタ工程を実施し、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Sputtering was carried out using a DC cathode sputtering device (magnetron type manufactured by Sanyu Denshi Co., Ltd.). Regarding the particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) is arranged on the surface of the base material particle A, a ruthenium target, ultimate vacuum 2.0 Pa, argon gas pressure 20 Pa, argon gas flow rate 12.5 sccm, discharge voltage 0.5 kV , And a discharge current of 10 mA, a ruthenium sputtering step was performed under the conditions of a sputtering time of 48 minutes to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み86nm、ルテニウムの結晶子サイズ310nm)が形成された導電性粒子(CV値11.8%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率48%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 11.8%, first conductivity) having the second conductive portion (thickness 86 nm, ruthenium crystallite size 310 nm) formed on the outer surface of the first conductive portion Part of the second conductive portion was covered by 48%).
(比較例3)
パラジウム触媒液5重量%を含むアルカリ溶液100重量部に、上記基材粒子A10重量部を、超音波分散器を用いて分散させた後、溶液をろ過することにより、基材粒子Aを取り出した。次いで、基材粒子Aをジメチルアミンボラン1重量%溶液100重量部に添加し、基材粒子Aの表面を活性化させた。表面が活性化された基材粒子Aを十分に水洗した後、蒸留水500重量部に加え、分散させることにより、懸濁液(0)を得た。次に、アルミナ粒子スラリー(平均粒子径150nm)1gを3分間かけて上記分散液に添加し、アルミナ芯物質が付着された基材粒子Aを含む懸濁液(1)を得た。
(Comparative example 3)
10 parts by weight of the base material particles A were dispersed in 100 parts by weight of an alkaline solution containing 5% by weight of a palladium catalyst solution using an ultrasonic disperser, and then the solution was filtered to take out the base material particles A. .. Next, the base particles A were added to 100 parts by weight of a 1% by weight dimethylamine borane solution to activate the surface of the base particles A. The surface-activated base material particles A were thoroughly washed with water, then added to 500 parts by weight of distilled water and dispersed to obtain a suspension (0). Next, 1 g of an alumina particle slurry (average particle size 150 nm) was added to the above dispersion over 3 minutes to obtain a suspension (1) containing the base material particles A to which the alumina core substance was attached.
前期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル500g/L、次亜リン酸ナトリウム150g/L、クエン酸ナトリウム120g/L、及びめっき安定剤6ml/Lの混合液を、アンモニアにてpH9に調整しためっき液を用意した。このめっき液100mlを、定量ポンプを通して懸濁液(1)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき前期工程を行い、無電解めっき前期工程後の懸濁液(2)を得た。 As a nickel-phosphorus plating solution for the previous process, a mixed solution of 500 g/L nickel sulfate, 150 g/L sodium hypophosphite, 120 g/L sodium citrate, and 6 ml/L plating stabilizer was adjusted to pH 9 with ammonia. The prepared plating solution was prepared. 100 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (1) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, and it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped.
次に、後期工程用ニッケル−リンめっき液として、硫酸ニッケル150g/L、クエン酸ナトリウム50g/L、及び次亜リン酸ナトリウム150g/Lの混合液を、アンモニアにてpH11.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液400mlを、定量ポンプを通して懸濁液(2)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解めっき後期工程を行い、無電解めっき後期工程後の懸濁液(3)を得た。 Next, as a nickel-phosphorus plating solution for the latter step, a plating solution of nickel sulfate 150 g/L, sodium citrate 50 g/L, and sodium hypophosphite 150 g/L was adjusted to pH 11.0 with ammonia. The liquid was prepared. 400 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (2) through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and the latter step of electroless plating was performed to obtain a suspension (3) after the latter step of electroless plating.
その後、懸濁液(3)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥した。 Then, the suspension (3) was filtered to take out the particles, which was washed with water and dried.
DCカソードスパッタリング装置(サンユー電子社製のマグネトロン型)を用いて、スパッタリングを実施した。基材粒子Aの表面上に第1の導電部(厚み102nm)が配置された粒子について、ルテニウムターゲット、到達真空2.0Pa、アルゴンガス圧20Pa、アルゴンガス流量12.5sccm、放電電圧0.5kV、及び放電電流10mAの設定条件にて、スパッタリング時間162分の条件で、ルテニウムスパッタ工程を実施し、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Sputtering was carried out using a DC cathode sputtering device (magnetron type manufactured by Sanyu Denshi Co., Ltd.). Regarding the particles in which the first conductive portion (thickness 102 nm) is arranged on the surface of the base material particle A, a ruthenium target, ultimate vacuum 2.0 Pa, argon gas pressure 20 Pa, argon gas flow rate 12.5 sccm, discharge voltage 0.5 kV , And a discharge current of 10 mA, a ruthenium sputtering step was carried out under the conditions of a sputtering time of 162 minutes to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、上記基材粒子の表面上に第2の導電部(厚み289nm、ルテニウムの結晶子サイズ365nm)が形成された導電性粒子(CV値23.9%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率45%)を得た。 In this manner, the conductive particles (CV value 23.9%, first conductive portion) having the second conductive portion (thickness 289 nm, ruthenium crystallite size 365 nm) formed on the surface of the base material particles The coverage of the second conductive portion was 45%).
(比較例4)
無電解還元パラジウムめっき液として、硫酸パラジウム2.4g/L、エチレンジアミン30ml/L、ギ酸ナトリウム80g/L、及びサッカリン酸ナトリウム5mg/Lの混合液を、硫酸にてpH10.0に調整しためっき液を用意した。このめっき液2000mlを、定量ポンプを通して、実施例1で得られた懸濁液(4)に滴下した。反応温度は、50℃に設定した。その後pHが安定するまで攪拌し、水素の発泡が停止するのを確認し、無電解還元パラジウムめっき工程を行い、無電解還元パラジウムめっき後の懸濁液(5)を得た。
(Comparative Example 4)
As an electroless reduction palladium plating solution, a plating solution of palladium sulfate 2.4 g/L, ethylenediamine 30 ml/L, sodium formate 80 g/L, and sodium saccharinate 5 mg/L adjusted to pH 10.0 with sulfuric acid. Prepared. 2000 ml of this plating solution was added dropwise to the suspension (4) obtained in Example 1 through a metering pump. The reaction temperature was set to 50°C. After that, the mixture was stirred until the pH became stable, it was confirmed that the bubbling of hydrogen stopped, and an electroless reduction palladium plating step was performed to obtain a suspension (5) after the electroless reduction palladium plating.
その後、懸濁液(5)をろ過することにより、粒子を取り出し、水洗し、乾燥することにより、第1の導電部の外表面に第2の導電部が配置された粒子を得た。 Thereafter, the suspension (5) was filtered to take out the particles, washed with water, and dried to obtain particles in which the second conductive portion was arranged on the outer surface of the first conductive portion.
このようにして、第1の導電部の外表面上に第2の導電部(厚み32nm、ルテニウムの結晶子サイズ305nm)が形成された導電性粒子(CV値4.6%、第1の導電部の第2の導電部による被覆率48%)を得た。 In this way, conductive particles (CV value 4.6%, first conductivity) in which the second conductive portion (thickness 32 nm, ruthenium crystallite size 305 nm) was formed on the outer surface of the first conductive portion Part of the second conductive portion was covered by 48%).
(評価)
(1)第1の導電部100重量%中及び第2の導電部100重量%中のニッケル、銅、リン、ボロン、タングステン、モリブデン、ルテニウム及びパラジウムの含有量
導電部におけるニッケル、銅、リン、ボロン、タングステン、モリブデン、ルテニウム及びパラジウムの各含有量を、FE−TEM/EDX分析(JEOL社製「JEM−ARM200F」)にて測定した。第1の導電部及び第2の導電部それぞれにおける含有量(平均含有量)を求めた。
(Evaluation)
(1) Content of nickel, copper, phosphorus, boron, tungsten, molybdenum, ruthenium and palladium in 100% by weight of the first conductive portion and 100% by weight of the second conductive portion nickel, copper, phosphorus in the conductive portion, Each content of boron, tungsten, molybdenum, ruthenium, and palladium was measured by FE-TEM/EDX analysis (“JEM-ARM200F” manufactured by JEOL). The content (average content) in each of the first conductive part and the second conductive part was determined.
(2)第1の導電部の外表面の第2の導電部による被覆率
第1の導電部の外表面の第2の導電部による被覆率をX線マイクロアナライザ(EPMA)分析(JEOL社製「JXA−8500F」)にて第2の導電部の金属を元素マッピングし、被覆率を測定した。
(2) Coverage of the outer surface of the first conductive portion with the second conductive portion The coverage of the outer surface of the first conductive portion with the second conductive portion is analyzed by X-ray microanalyzer (EPMA) (made by JEOL). "JXA-8500F") was used for elemental mapping of the metal of the second conductive portion to measure the coverage.
(3)凝集状態1
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(三菱化学社製「エピコート1009」)10重量部と、アクリルゴム(重量平均分子量約80万)40重量部と、メチルエチルケトン200重量部と、マイクロカプセル型硬化剤(旭化成ケミカルズ社製「HX3941HP」)50重量部と、シランカップリング剤(東レダウコーニングシリコーン社製「SH6040」)2重量部とを混合し、導電性粒子を含有量が3重量%となるように添加し、分散させ、異方性導電材料を得た。
(3)
Bisphenol A type epoxy resin (“Epicoat 1009” manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) 10 parts by weight, acrylic rubber (weight average molecular weight of about 800,000) 40 parts by weight, methyl ethyl ketone 200 parts by weight, microcapsule type curing agent (Asahi Kasei Chemicals Corporation) 50 parts by weight of "HX3941HP") and 2 parts by weight of a silane coupling agent ("SH6040" manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) are added, and conductive particles are added so that the content becomes 3% by weight. An anisotropic conductive material was obtained by dispersing.
得られた異方性導電材料を25℃で72時間保管した。保管後に、異方性導電材料において凝集した導電性粒子が沈降しているか否かを評価した。凝集状態1を下記の基準で判定した。
The obtained anisotropic conductive material was stored at 25° C. for 72 hours. After storage, it was evaluated whether or not the conductive particles that had aggregated in the anisotropic conductive material had settled.
[凝集状態1の判定基準]
○○:凝集した導電性粒子が沈降していない
○:小さな凝集した導電性粒子がわずかに沈降している
△:小さな凝集した導電性粒子が沈降している
×:凝集した導電性粒子が多く沈降している
[Criteria for aggregation state 1]
○ ○: Aggregated conductive particles did not settle ○: Small aggregated conductive particles slightly settled Δ: Small aggregated conductive particles settled ×: Many aggregated conductive particles Settling
(4)凝集状態2
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(三菱化学社製「エピコート1009」)10重量部と、アクリルゴム(重量平均分子量約80万)40重量部と、メチルエチルケトン200重量部と、マイクロカプセル型硬化剤(旭化成ケミカルズ社製「HX3941HP」)50重量部と、シランカップリング剤(東レダウコーニングシリコーン社製「SH6040」)2重量部とを混合し、導電性粒子を含有量が3重量%となるように添加し、分散させ、異方性導電材料を得た。
(4)
Bisphenol A type epoxy resin (“Epicoat 1009” manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) 10 parts by weight, acrylic rubber (weight average molecular weight of about 800,000) 40 parts by weight, methyl ethyl ketone 200 parts by weight, microcapsule type curing agent (Asahi Kasei Chemicals Corporation) 50 parts by weight of "HX3941HP") and 2 parts by weight of a silane coupling agent ("SH6040" manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) are added, and conductive particles are added so that the content becomes 3% by weight. An anisotropic conductive material was obtained by dispersing.
得られた異方性導電材料を用いて、異方性導電フィルム(厚さ35μm)を作製した。得られた異方性導電フィルムを25℃で72時間保管した。光学顕微鏡にて100倍の倍率で10視野中の導電性粒子の凝集状態を評価した。凝集状態2を下記の基準で判定した。
An anisotropic conductive film (thickness: 35 μm) was produced using the obtained anisotropic conductive material. The obtained anisotropic conductive film was stored at 25° C. for 72 hours. The aggregation state of the conductive particles in 10 fields of view was evaluated under an optical microscope at a magnification of 100 times.
[凝集状態2の判定基準]
○○:3個以上の凝集体が無い
○:3個以上の凝集体が1〜10個存在
△:3個以上の凝集体が11〜20個存在
×:3個以上の凝集体が21個以上存在
[Criteria for aggregation state 2]
◯: No 3 or more aggregates ◯: 1 to 10 3 or more aggregates Δ: 11 to 20 3 or more aggregates ×: 21 3 or more aggregates Existence
(5)接続抵抗
接続構造体の作製:
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(三菱化学社製「エピコート1009」)10重量部と、アクリルゴム(重量平均分子量約80万)40重量部と、メチルエチルケトン200重量部と、マイクロカプセル型硬化剤(旭化成ケミカルズ社製「HX3941HP」)50重量部と、シランカップリング剤(東レダウコーニングシリコーン社製「SH6040」)2重量部とを混合し、導電性粒子を含有量が3重量%となるように添加し、分散させ、樹脂組成物を得た。
(5) Connection resistance Fabrication of connection structure:
Bisphenol A type epoxy resin ("Epicoat 1009" manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) 10 parts by weight, acrylic rubber (weight average molecular weight of about 800,000) 40 parts by weight, methyl ethyl ketone 200 parts by weight, microcapsule type curing agent (Asahi Kasei Chemicals Corporation) 50 parts by weight of "HX3941HP") and 2 parts by weight of a silane coupling agent ("SH6040" manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) are added, and conductive particles are added so that the content becomes 3% by weight. The resin composition was dispersed to obtain a resin composition.
得られた樹脂組成物を、片面が離型処理された厚さ50μmのPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルムに塗布し、70℃の熱風で5分間乾燥し、異方性導電フィルムを作製した。得られた異方性導電フィルムの厚さは12μmであった。 The obtained resin composition was applied to a PET (polyethylene terephthalate) film having a thickness of 50 μm, one surface of which was release-treated, and dried with hot air at 70° C. for 5 minutes to prepare an anisotropic conductive film. The thickness of the obtained anisotropic conductive film was 12 μm.
得られた異方性導電フィルムを5mm×5mmの大きさに切断した。切断された異方性導電フィルムを、一方面に抵抗測定用の引き回し線を有するアルミニウム電極(高さ0.2μm、L/S=20μm/20μm)を有するガラス基板(幅3cm、長さ3cm)のアルミニウム電極側のほぼ中央に貼り付けた。次いで、同じアルミニウム電極を有する2層フレキシブルプリント基板(幅2cm、長さ1cm)を、電極同士が重なるように位置合わせをしてから貼り合わせた。このガラス基板と2層フレキシブルプリント基板との積層体を、10N、180℃、及び20秒間の圧着条件で熱圧着し、接続構造体を得た。なお、ポリイミドフィルムにアルミニウム電極が直接形成されている2層フレキシブルプリント基板を用いた。
The obtained anisotropic conductive film was cut into a size of 5 mm×5 mm. A glass substrate (
接続抵抗の測定:
得られた接続構造体における対向する電極間の接続抵抗を4端子法により測定した。また、接続抵抗を下記の評価基準で評価した。
Connection resistance measurement:
The connection resistance between opposing electrodes in the obtained connection structure was measured by the 4-terminal method. The connection resistance was evaluated according to the following evaluation criteria.
〔接続抵抗の評価基準〕
○○○:接続抵抗が2.0Ω以下
○○:接続抵抗が2.0Ωを超え、3.0Ω以下
○:接続抵抗が3.0Ωを超え、5.0Ω以下
△:接続抵抗が5.0Ωを超え、10Ω以下
×:接続抵抗が10Ωを超える
[Evaluation criteria for connection resistance]
○○○: Connection resistance is 2.0Ω or less ○○: Connection resistance exceeds 2.0Ω and 3.0Ω or less ○: Connection resistance exceeds 3.0Ω and 5.0Ω or less △: Connection resistance is 5.0Ω Over 10Ω or less ×: Connection resistance exceeds 10Ω
結果を下記の表1に示す。 The results are shown in Table 1 below.
1,21,31,41…導電性粒子
2…基材粒子
3,22,33,42…第1の導電部
4,23,34,43…第2の導電部
21a,22a,23a…突起
24…芯物質
25…絶縁物質
32,44…他の導電部
51…接続構造体
52…第1の接続対象部材
52a…第1の電極
53…第2の接続対象部材
53a…第2の電極
54…接続部
1, 21, 31, 41...
Claims (15)
前記基材粒子の表面上に配置された第1の導電部と、
前記第1の導電部の外表面上に配置された第2の導電部とを備え、
前記第2の導電部がルテニウムを含み、
前記第1の導電部の外表面の表面積の50%以上が、前記第2の導電部により覆われている、導電性粒子。 Base material particles,
A first conductive portion disposed on the surface of the base particle,
A second conductive portion disposed on an outer surface of the first conductive portion,
The second conductive portion includes ruthenium,
Conductive particles in which 50% or more of the surface area of the outer surface of the first conductive portion is covered with the second conductive portion.
前記基材粒子の表面上に、湿式めっきにより、前記第1の導電部を形成する工程を備える、請求項12に記載の導電性粒子の製造方法。 The first conductive portion includes nickel,
The method for producing conductive particles according to claim 12, further comprising a step of forming the first conductive portion on the surface of the base material particle by wet plating.
第2の接続対象部材と、
前記第1の接続対象部材と、前記第2の接続対象部材とを接続している接続部とを備え、
前記接続部が、請求項1〜11のいずれか1項に記載の導電性粒子により形成されているか、又は前記導電性粒子とバインダー樹脂とを含む導電材料により形成されている、接続構造体。 A first connection target member;
A second member to be connected,
A first connection target member, and a connection portion connecting the second connection target member,
A connection structure, wherein the connection portion is formed of the conductive particles according to any one of claims 1 to 11, or formed of a conductive material including the conductive particles and a binder resin.
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