JP2020081359A

JP2020081359A - Medical container

Info

Publication number: JP2020081359A
Application number: JP2018220012A
Authority: JP
Inventors: 本田　稔; Minoru Honda; 稔本田; 康裕森田; Yasuhiro Morita
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2018-11-26
Filing date: 2018-11-26
Publication date: 2020-06-04
Anticipated expiration: 2038-11-26
Also published as: JP7238360B2

Abstract

To provide a medical container that ensures safety after use.SOLUTION: The medical container comprises: a first vessel 21 accommodating a first content; a second vessel 210 accommodating a second content and connected to the first vessel 21; and a transfer tool 71 for transferring at least one of the first content and the second content between the first vessel 21 and the second vessel. The first vessel 21 includes a vessel body 22 having a first opening 26, an elastic body closing the first opening 26, and a cap body 41 (46) covering the elastic body and separable from the elastic body. The transfer tool 71 includes: a tubular body 72 having a second opening 74 detachably attachable with the second vessel 210; and a double-ended needle 80 provided within the tubular body 72 for communication between the first vessel 21 and the second vessel 210. The cap body 41 (46) can close the second opening 74.SELECTED DRAWING: Figure 13

Description

この発明は、医療用容器に関する。 This invention relates to a medical container.

病院などの医療機関においては、バイアル等の薬剤容器に収容された乾燥薬剤を溶解液に溶解して液状薬剤を調製し、点滴注射などにこの液状薬剤を用いている。 In medical institutions such as hospitals, a dry drug contained in a drug container such as a vial is dissolved in a dissolution liquid to prepare a liquid drug, and the liquid drug is used for drip injection.

このような液状薬剤を簡便に調製できるように、乾燥薬剤を収容した薬剤容器を、溶解液を収容した輸液容器に直列に連結し、使用時にこれら二つの容器の内部を連通するようにした医療用容器が、特開平５−３３７１６３号公報（特許文献１）および特開平１０−１６５４７９号公報（特許文献２）等に開示されている。 In order to easily prepare such a liquid drug, a drug container containing a dry drug is serially connected to an infusion container containing a dissolution liquid so that the insides of these two containers can communicate with each other when in use. Containers for use are disclosed in JP-A-5-337163 (Patent Document 1) and JP-A-10-165479 (Patent Document 2).

各特許文献に開示される医療用容器は、通称、「ハーフキット」と呼ばれ、溶解液を蓄えた輸液容器に、中空管路を有する両頭針を備えた移注具が接続されている。使用時には、両頭針の一方側の穿刺針に薬剤容器を押し進めることで、移注具が輸液容器側にスライドし、両頭針の一方側の穿刺針が薬剤容器に刺通され、両頭針の他方側の穿刺針が輸液容器に刺通されることになる。 The medical container disclosed in each patent document is commonly referred to as a “half kit”, and an infusion container having a double-ended needle having a hollow conduit is connected to an infusion container storing a solution. .. In use, by pushing the drug container to the puncture needle on one side of the double-ended needle, the transfusing tool slides toward the infusion container side, the puncture needle on one side of the double-ended needle is pierced into the drug container, and the other side of the double-ended needle The puncture needle on the side will be pierced into the infusion container.

その結果、輸液容器の内部と薬剤容器の内部とが、両頭針により同時に連通状態になる。これにより、輸液容器の溶解液に乾燥薬剤を容易な作業で溶解することが可能となる。 As a result, the inside of the infusion container and the inside of the drug container are simultaneously brought into communication with each other by the double-ended needle. As a result, it becomes possible to dissolve the dry drug in the solution of the infusion container by an easy operation.

特開平５−３３７１６３号公報JP-A-5-337163 特開平１０−１６５４７９号公報JP, 10-165479, A

上記の医療用容器においては、輸液容器に収容された液状薬剤が点滴等により使用された後に、薬剤容器が移注具から取り外される場合がある。たとえば、薬剤容器がガラス製であり、移注具および輸液容器が樹脂製である場合には、薬剤容器と、移注具および輸液容器とを分別して廃棄するために、薬剤容器が移注具から取り外される。しかしながら、このような場合、薬剤容器が取り外された移注具において両頭針が露出するため、安全性に対する配慮が必要となる。 In the above medical container, the drug container may be removed from the transfer tool after the liquid drug contained in the infusion container is used by drip or the like. For example, when the drug container is made of glass and the transfer tool and the infusion container are made of resin, the drug container is transferred to the transfer container to separate and discard the drug container and the transfer tool and the infusion container. Removed from. However, in such a case, since the double-ended needle is exposed in the transfusion tool from which the drug container is removed, it is necessary to consider safety.

そこでこの発明の目的は、上記の課題を解決することであり、使用後の安全性が確保される医療用容器を提供することである。 Then, the objective of this invention is solving the said subject, and providing a medical container with which the safety after use is ensured.

この発明に従った医療用容器は、第１収容物を収容する第１容器と、第１容器に接続され、第１容器と、第２収容物を収容する第２容器との間において、第１収容物および第２収容物の少なくともいずれか一方を移すための移注具とを備える。第１容器は、第１開口部を有する容器本体と、第１開口部を閉塞する弾性体と、弾性体を覆うように設けられ、弾性体から分離可能なキャップ体とを含む。移注具は、第２容器が着脱可能な第２開口部を有する筒体と、筒体内に設けられ、第１容器および第２容器の間を連通させる両頭針とを含む。キャップ体は、第２開口部を閉塞可能である。 A medical container according to the present invention comprises a first container for accommodating a first container, a first container connected to the first container, and a first container and a second container for accommodating a second container. A transfer tool for transferring at least one of the first container and the second container. The first container includes a container body having a first opening, an elastic body that closes the first opening, and a cap body that is provided so as to cover the elastic body and is separable from the elastic body. The transfusing tool includes a tubular body having a second opening to which the second container can be attached and detached, and a double-ended needle that is provided in the tubular body and that communicates between the first container and the second container. The cap body can close the second opening.

このように構成された医療用容器によれば、キャップ体を弾性体から分離し、弾性体を露出させた状態で、医療用容器が使用される。医療用容器の使用後、移注具における筒体の第２開口部から第２容器が取り外される場合であっても、弾性体から分離したキャップ体で第２開口部を閉塞することができる。これにより、筒体内に設けられた両頭針が露出しないため、医療用容器の使用後の安全性を確保することができる。 According to the medical container thus configured, the medical container is used in a state where the cap body is separated from the elastic body and the elastic body is exposed. Even after the medical container is used, even when the second container is removed from the second opening of the cylindrical body of the transfusing tool, the second opening can be closed with the cap body separated from the elastic body. As a result, the double-ended needle provided in the cylinder is not exposed, so that the safety of the medical container after use can be ensured.

また好ましくは、キャップ体は、弾性体を容器本体に対して保持する保持部と、第２開口部を閉塞可能な蓋部と、保持部および蓋部を接続し、外力が加えられることによって破断される破断部とを有する。 Further preferably, the cap body connects the holding portion that holds the elastic body to the container body, the lid portion that can close the second opening, the holding portion and the lid portion, and breaks when an external force is applied. And a fractured part.

このように構成された医療用容器によれば、キャップ体を弾性体から分離する際に、破断部を破断させることによって、保持部を容器本体に残し、蓋部を弾性体から分離させる。これにより、保持部によって弾性体を容器本体に対して保持しつつ、蓋部によって筒体の第２開口部を閉塞することができる。 According to the medical container configured as described above, when the cap body is separated from the elastic body, the breaking portion is broken to leave the holding portion in the container body and separate the lid portion from the elastic body. Accordingly, the second opening of the tubular body can be closed by the lid while the elastic body is held by the holding portion with respect to the container body.

また好ましくは、蓋部は、所定軸を中心とするリング形状を有するベース部と、ベース部と所定軸の軸方向における段差を生じさせるように設けられ、破断部を介して保持部に接続される段差部とを有する。ベース部は、所定軸の軸方向において、保持部の側を向く第１ベース表面と、第１ベース表面の裏側に配置される第２ベース表面とを有する。段差部は、第１ベース表面の側から見た場合にベース部から突出する段差をなし、第２ベース表面の側から見た場合にベース部から凹む段差をなす。 Further, preferably, the lid portion is provided so as to cause a step in the axial direction of the base portion and the predetermined axis with a base portion having a ring shape centered on the predetermined axis, and is connected to the holding portion via the breaking portion. And a stepped portion. The base portion has a first base surface facing the holding portion side in the axial direction of the predetermined axis, and a second base surface arranged on the back side of the first base surface. The step portion forms a step protruding from the base portion when viewed from the first base surface side, and forms a step recessed from the base portion when viewed from the second base surface side.

このように構成された医療用容器によれば、蓋部を指で摘まみ易くなるため、蓋部を弾性体から分離させる際の作業性が良好となる。 According to the medical container having such a configuration, the lid portion can be easily grasped with a finger, so that the workability in separating the lid portion from the elastic body is improved.

また好ましくは、第２開口部が蓋部により閉塞された状態において、ベース部は、第１ベース表面が筒体の内部を向き、第２ベース表面が筒体の外部を向く姿勢で、第２開口部の開口面に重ね合わされる。 Further preferably, in a state in which the second opening is closed by the lid, the base has the first base surface facing the inside of the cylinder and the second base surface facing the outside of the cylinder. It is superposed on the opening surface of the opening.

このように構成された医療用容器によれば、段差部は、第１ベース表面の側から見た場合にベース部から突出する段差をなす。このため、ベース部を第１ベース表面が筒体の内部を向く姿勢で設けることによって、段差部が、第２開口部の開口面から筒体の内側に向けて突出するように設けられることになる。これにより、段差部の引っ掛かり等に起因して、蓋部が第２開口部から外れることを防止できる。 According to the medical container configured as described above, the step portion forms a step protruding from the base portion when viewed from the first base surface side. Therefore, by providing the base portion with the first base surface facing the inside of the tubular body, the step portion is provided so as to project from the opening surface of the second opening portion toward the inside of the tubular body. Become. Accordingly, it is possible to prevent the lid portion from coming off the second opening due to the stepped portion being caught or the like.

また好ましくは、移注具は、筒体内に設けられ、両頭針を筒体の軸方向に沿ってスライド可能に支持する支持体をさらに含む。両頭針は、第２開口部に対する第２容器の装着時に、筒体の軸方向に沿って第２開口部から離れる方向にスライドし、第２開口部からの第２容器の取り外し時に、筒体の軸方向に沿って第２開口部に近づく方向にスライドする。 Further preferably, the transfusing tool further includes a support body that is provided in the barrel body and that slidably supports the double-ended needle along the axial direction of the barrel body. The double-ended needle slides in the direction away from the second opening along the axial direction of the tubular body when the second container is attached to the second opening, and when the second container is removed from the second opening, the tubular body Slide in the direction toward the second opening along the axial direction of.

このように構成された医療用容器によれば、筒体の第２開口部から第２容器が取り外されると、両頭針が第２開口部に近接して位置決めされるため、安全性に対する配慮がより求められる。これに対して、キャップ体で第２開口部を閉塞することによって、筒体内に設けられた両頭針が露出することを防止できる。 According to the medical container configured as described above, when the second container is removed from the second opening of the cylindrical body, the double-ended needle is positioned in the vicinity of the second opening, so that safety is considered. More demanded. On the other hand, by closing the second opening with the cap body, it is possible to prevent the double-ended needle provided in the cylinder body from being exposed.

以上に説明したように、この発明に従えば、使用後の安全性が確保される医療用容器を提供することができる。 As described above, according to the present invention, it is possible to provide a medical container in which safety after use is ensured.

この発明の実施の形態における医療用容器を示す斜視図である。It is a perspective view showing a medical container in an embodiment of the invention. 図１中の医療用容器を示す分解組み立て図である。FIG. 2 is an exploded view showing the medical container in FIG. 1. 図１中の医療用容器を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the medical container in FIG. 図１中の医療用容器に第２容器を装着する工程（第２容器の未装着時）を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the process (when a 2nd container is not mounted|worn) which mounts a 2nd container on the medical container in FIG. 図１中の医療用容器に第２容器を装着する工程（第２容器の装着時）を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the process (at the time of mounting of a 2nd container) of mounting a 2nd container to the medical container in FIG. 図３中の２点鎖線ＶＩで囲まれた範囲を拡大して示す断面図である。It is sectional drawing which expands and shows the range enclosed by the chain double-dashed line VI in FIG. 図６中のキャップ体を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the cap body in FIG. 図６中のキャップ体を示す別の斜視図である。It is another perspective view which shows the cap body in FIG. 図６中のキャップ体において、保持部および蓋部が分離された状態を示す斜視図である。FIG. 7 is a perspective view showing a state in which a holding portion and a lid portion are separated in the cap body in FIG. 6. 図１中の医療用容器の使用後の状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state after use of the medical container in FIG. 図１中の医療用容器の使用後の状態を部分的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows partially the state after use of the medical container in FIG. 医療用容器の使用時の第１形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 1st form at the time of use of a medical container. 医療用容器の使用時の第２形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 2nd form at the time of use of a medical container. 医療用容器の使用時の第３形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 3rd form at the time of use of a medical container. 医療用容器の使用時の第４形態を示す斜視図である。It is a perspective view showing the 4th form at the time of use of a medical container. 医療用容器の使用時の第５形態を示す斜視図である。It is a perspective view showing the 5th form at the time of use of a medical container. 医療用容器の使用後の形態を示す斜視図である。It is a perspective view showing the form after use of a medical container.

この発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。なお、以下で参照する図面では、同一またはそれに相当する部材には、同じ番号が付されている。 Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the drawings referred to below, the same or corresponding members are designated by the same reference numerals.

図１は、この発明の実施の形態における医療用容器を示す斜視図である。図２は、図１中の医療用容器を示す分解組み立て図である。図３は、図１中の医療用容器を示す断面図である。 FIG. 1 is a perspective view showing a medical container according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is an exploded assembly view showing the medical container in FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view showing the medical container in FIG.

図１から図３を参照して、医療用容器１０は、第１収容物を収容する第１容器２１と、移注具７１とを有する。移注具７１は、第１容器２１に接続されている。移注具７１は、第１容器２１と、第２収容物を収容する第２容器２１０（後出の図４を参照のこと）との間において、第１収容物および第２収容物の少なくともいずれか一方を移す。 With reference to FIG. 1 to FIG. 3, the medical container 10 has a first container 21 for accommodating a first container and a transfer tool 71. The transfer tool 71 is connected to the first container 21. At least the first container 21 and the second container 21 are provided between the first container 21 and the second container 210 that houses the second container (see FIG. 4 described later). Transfer either one.

第１収容物および第２収容物の少なくともいずれか一方は、液体である。本実施の形態では、第１容器２１が、輸液容器である。第１容器２１には、第１収容物として溶解液が収容されている。第２容器２１０は、バイアルである。第２容器２１０には、第２収容物として乾燥薬剤が収容されている。 At least one of the first container and the second container is liquid. In the present embodiment, the first container 21 is an infusion container. The first container 21 contains a dissolution liquid as a first container. The second container 210 is a vial. The second container 210 contains a dry drug as a second container.

第１容器２１は、容器本体２２と、中間弾性体９６と、弾性体３５と、キャップ体４１とを有する。 The first container 21 has a container body 22, an intermediate elastic body 96, an elastic body 35, and a cap body 41.

容器本体２２は、溶解液を収容する輸液容器の主要部をなす。容器本体２２は、第１開口部２６と、第１接続口部２３と、雄ねじ部２４とを有する。第１開口部２６および第１接続口部２３は、容器本体２２において、溶解液の収容空間を外部と連通させる開口を形成している。第１開口部２６の開口面と、第１接続口部２３の開口面とは、図３中に示される仮想上の中心軸１０１の軸方向において、互いに対向している。雄ねじ部２４は、中心軸１０１の軸方向に沿って設けられている。雄ねじ部２４は、中心軸１０１の軸方向において、第１接続口部２３と隣り合って設けられている。 The container body 22 forms a main part of an infusion container that contains a solution. The container body 22 has a first opening portion 26, a first connection port portion 23, and a male screw portion 24. The first opening portion 26 and the first connection port portion 23 form an opening in the container body 22 that allows the dissolution liquid storage space to communicate with the outside. The opening surface of the first opening portion 26 and the opening surface of the first connection port portion 23 are opposed to each other in the axial direction of the virtual center axis 101 shown in FIG. The male screw portion 24 is provided along the axial direction of the central shaft 101. The male screw portion 24 is provided adjacent to the first connection port portion 23 in the axial direction of the central shaft 101.

容器本体２２は、可撓性を有し、外部から押圧された場合に変形する。容器本体２２は、樹脂から構成されている。容器本体２２は、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリエステルから構成されている。 The container body 22 has flexibility and deforms when pressed from the outside. The container body 22 is made of resin. The container body 22 is made of, for example, polyethylene, polypropylene or polyester.

中間弾性体９６は、第１接続口部２３を閉塞するように設けられている。中間弾性体９６は、容器本体２２の外部から第１接続口部２３の開口面に重ね合わされている。中間弾性体９６は、弾性材料から構成されている。中間弾性体９６は、たとえば、ゴム部材または熱可塑性エラストマー樹脂から構成されている。 The intermediate elastic body 96 is provided so as to close the first connection port portion 23. The intermediate elastic body 96 is superposed on the opening surface of the first connection port portion 23 from the outside of the container body 22. The intermediate elastic body 96 is made of an elastic material. The intermediate elastic body 96 is made of, for example, a rubber member or a thermoplastic elastomer resin.

中間弾性体９６は、薄肉部９７を有する。薄肉部９７は、中心軸１０１の軸上に設けられている。中心軸１０１の軸方向における薄肉部９７の厚みは、薄肉部９７の周囲における中間弾性体９６の厚みよりも小さい。 The intermediate elastic body 96 has a thin portion 97. The thin portion 97 is provided on the center axis 101. The thickness of the thin portion 97 in the axial direction of the central axis 101 is smaller than the thickness of the intermediate elastic body 96 around the thin portion 97.

弾性体３５は、第１開口部２６を閉塞するように設けられている。弾性体３５は、容器本体２２の外部から第１開口部２６の開口面に重ね合わされている。弾性体３５は、弾性材料から構成されている。弾性体３５は、たとえば、ゴム部材または熱可塑性エラストマー樹脂から構成されている。 The elastic body 35 is provided so as to close the first opening 26. The elastic body 35 is superposed on the opening surface of the first opening 26 from the outside of the container body 22. The elastic body 35 is made of an elastic material. The elastic body 35 is made of, for example, a rubber member or a thermoplastic elastomer resin.

キャップ体４１は、容器本体２２の外部に設けられている。キャップ体４１は、弾性体３５を覆うように設けられている。キャップ体４１は、容器本体２２に対して弾性体３５を保持している。キャップ体４１は、樹脂から構成されている。なお、キャップ体４１の構造については、後で詳細に説明する。 The cap body 41 is provided outside the container body 22. The cap body 41 is provided so as to cover the elastic body 35. The cap body 41 holds the elastic body 35 with respect to the container body 22. The cap body 41 is made of resin. The structure of the cap body 41 will be described in detail later.

図４は、図１中の医療用容器に第２容器を装着する工程（第２容器の未装着時）を示す断面図である。図５は、図１中の医療用容器に第２容器を装着する工程（第２容器の装着時）を示す断面図である。 FIG. 4 is a cross-sectional view showing a step of mounting the second container on the medical container in FIG. 1 (when the second container is not mounted). FIG. 5 is a cross-sectional view showing a step of mounting the second container on the medical container in FIG. 1 (when mounting the second container).

図１から図５を参照して、移注具７１は、筒体７２と、封止体９０と、フック９１と、両頭針８０と、支持体７６とを有する。 With reference to FIGS. 1 to 5, the transfusing tool 71 includes a tubular body 72, a sealing body 90, a hook 91, a double-ended needle 80, and a support body 76.

筒体７２は、全体として、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。筒体７２は、第２接続口部７３と、第２開口部７４とを有する。第２接続口部７３および第２開口部７４は、筒体７２のその軸方向における一方端および他方端で開口をなしている。 The cylindrical body 72 has a cylindrical shape centered on the central axis 101 as a whole. The tubular body 72 has a second connection port portion 73 and a second opening portion 74. The second connection port portion 73 and the second opening portion 74 form an opening at one end and the other end of the tubular body 72 in the axial direction.

筒体７２は、筒部７５と、隔壁部８６と、複数の第１係止板部８７と、内側筒部８８とを有する。 The tubular body 72 includes a tubular portion 75, a partition wall portion 86, a plurality of first locking plate portions 87, and an inner tubular portion 88.

筒部７５は、円筒形状を有する筒体７２の主要部をなす。筒部７５は、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。筒部７５は、突起部７５ｇを有する。突起部７５ｇは、筒部７５の内周面から、中心軸１０１の半径方向内側に向けて突出する凸形状を有する。突起部７５ｇは、中心軸１０１を中心に環状に設けられている。突起部７５ｇは、中心軸１０１の軸方向において、第２開口部７４と、隔壁部８６との間に設けられている。 The tubular portion 75 forms a main part of the tubular body 72 having a cylindrical shape. The tubular portion 75 has a cylindrical shape centered on the central axis 101. The tubular portion 75 has a protruding portion 75g. The protruding portion 75g has a convex shape that protrudes inward in the radial direction of the central shaft 101 from the inner peripheral surface of the tubular portion 75. The protrusion 75g is provided in an annular shape around the central axis 101. The protrusion 75g is provided between the second opening 74 and the partition 86 in the axial direction of the central axis 101.

隔壁部８６は、筒部７５の内部に設けられている。隔壁部８６は、中心軸１０１に直交する平面に沿った壁形状を有する。隔壁部８６は、筒部７５の内部空間を、中心軸１０１の軸方向において第２開口部７４の側の空間と、第２接続口部７３の側の空間とに区画している。 The partition wall portion 86 is provided inside the tubular portion 75. The partition wall portion 86 has a wall shape along a plane orthogonal to the central axis 101. The partition wall portion 86 partitions the internal space of the tubular portion 75 into a space on the second opening 74 side and a space on the second connection port 73 side in the axial direction of the central axis 101.

隔壁部８６には、孔８５が設けられている。孔８５は、中心軸１０１の軸方向において隔壁部８６を貫通する貫通孔からなる。孔８５は、中心軸１０１の軸上に設けられている。孔８５は、両頭針８０の直径よりも大きい開口面積を有する。 The partition wall 86 is provided with a hole 85. The hole 85 is a through hole that penetrates the partition wall portion 86 in the axial direction of the central axis 101. The hole 85 is provided on the center axis 101. The hole 85 has an opening area larger than the diameter of the double-ended needle 80.

複数の第１係止板部８７は、筒部７５の内部に設けられている。複数の第１係止板部８７は、中心軸１０１の軸方向において第２開口部７４の側の空間に設けられている。第１係止板部８７は、隔壁部８６から中心軸１０１の軸方向に沿って延出する板形状を有する。複数の第１係止板部８７は、中心軸１０１の周方向において互いに間隔を設けて配置されている。複数の第１係止板部８７は、中心軸１０１の周方向において等間隔に設けられている。 The plurality of first locking plate portions 87 are provided inside the tubular portion 75. The plurality of first locking plate portions 87 are provided in the space on the second opening 74 side in the axial direction of the central shaft 101. The first locking plate portion 87 has a plate shape extending from the partition wall portion 86 along the axial direction of the central shaft 101. The plurality of first locking plate portions 87 are arranged at intervals in the circumferential direction of the central shaft 101. The plurality of first locking plate portions 87 are provided at equal intervals in the circumferential direction of the central shaft 101.

第１係止板部８７は、第１弾性変形部８７ｐを有する。第１弾性変形部８７ｐは、隔壁部８６から延出する第１係止板部８７の先端部が中心軸１０１の半径方向内側に折れ曲がることにより構成されている。第１弾性変形部８７ｐは、中心軸１０１の半径方向外側に向けて弾性的に変形が可能なように構成されている。 The first locking plate portion 87 has a first elastic deformation portion 87p. The first elastically deformable portion 87 p is configured by bending the tip end portion of the first locking plate portion 87 extending from the partition wall portion 86 inward in the radial direction of the central shaft 101. The first elastically deformable portion 87p is configured to be elastically deformable outward in the radial direction of the central shaft 101.

内側筒部８８は、筒部７５の内部に設けられている。内側筒部８８は、中心軸１０１の軸方向において第２接続口部７３の側の空間に設けられている。内側筒部８８は、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。内側筒部８８は、中心軸１０１に沿って、隔壁部８６から第２開口部７４に向けて設けられている。 The inner tubular portion 88 is provided inside the tubular portion 75. The inner tubular portion 88 is provided in the space on the second connection port portion 73 side in the axial direction of the central shaft 101. The inner tubular portion 88 has a cylindrical shape centered on the central axis 101. The inner tubular portion 88 is provided along the central axis 101 from the partition wall portion 86 toward the second opening 74.

内側筒部８８は、雌ねじ部８９を有する。雌ねじ部８９は、中心軸１０１の軸方向に沿って設けられている。雄ねじ部２４は、内側筒部８８の内周面に設けられている。 The inner cylinder portion 88 has a female screw portion 89. The female screw portion 89 is provided along the axial direction of the central shaft 101. The male screw portion 24 is provided on the inner peripheral surface of the inner tubular portion 88.

容器本体２２の第１接続口部２３は、筒体７２の第２接続口部７３（内側筒部８８）の内側に挿入されている。雄ねじ部２４および雌ねじ部８９が互いに螺合されることによって、移注具７１が第１容器２１に接続されている。中間弾性体９６は、中心軸１０１の軸方向において、隔壁部８６および容器本体２２（第１接続口部２３）の間に挟持されている。 The first connection port portion 23 of the container body 22 is inserted inside the second connection port portion 73 (inner tubular portion 88) of the tubular body 72. The transfusing tool 71 is connected to the first container 21 by screwing the male screw part 24 and the female screw part 89 into each other. The intermediate elastic body 96 is sandwiched between the partition wall portion 86 and the container body 22 (first connection port portion 23) in the axial direction of the central axis 101.

封止体９０は、第２開口部７４を閉塞するように設けられている。封止体９０は、筒体７２の外部から第２開口部７４の開口面に重ね合わされ、筒体７２に接合されている。封止体９０は、筒体７２から分離可能なフィルム（滅菌紙）から構成されている。フック９１は、筒体７２に取り付けられている。フック９１は、筒体７２の外部に設けられている。フック９１は、医療用容器１０を吊るす際に用いられる。 The sealing body 90 is provided so as to close the second opening 74. The sealing body 90 is superposed on the opening surface of the second opening 74 from the outside of the tubular body 72 and is joined to the tubular body 72. The sealing body 90 is made of a film (sterile paper) that can be separated from the tubular body 72. The hook 91 is attached to the tubular body 72. The hook 91 is provided outside the cylindrical body 72. The hook 91 is used when suspending the medical container 10.

両頭針８０は、筒体７２の内部に設けられている。両頭針８０は、中心軸１０１の軸上で延びている。両頭針８０は、孔８５に挿通されることにより、中心軸１０１の軸方向において、第２開口部７４の側の空間と、第２接続口部７３の側の空間との間に渡って設けられている。 The double-ended needle 80 is provided inside the tubular body 72. The double-ended needle 80 extends on the axis of the central axis 101. By inserting the double-ended needle 80 into the hole 85, the double-ended needle 80 is provided between the space on the second opening 74 side and the space on the second connection port 73 side in the axial direction of the central shaft 101. Has been.

両頭針８０は、第１穿刺針８１と、第２穿刺針８２と、管路部８３とを有する。第１穿刺針８１および第２穿刺針８２は、それぞれ、中心軸１０１の軸上で延びる両頭針８０の一方端および他方端に設けられている。第１穿刺針８１は、中心軸１０１の軸方向において第２開口部７４の側の空間に位置している。第２穿刺針８２は、中心軸１０１の軸方向において第２接続口部７３の側の空間に位置している。管路部８３は、第１穿刺針８１および第２穿刺針８２の間で直線状に延びている。管路部８３は、液体が流通可能な通路を形成している。 The double-ended needle 80 has a first puncture needle 81, a second puncture needle 82, and a conduit portion 83. The first puncture needle 81 and the second puncture needle 82 are provided at one end and the other end of a double-ended needle 80 extending on the axis of the central axis 101, respectively. The first puncture needle 81 is located in the space on the second opening 74 side in the axial direction of the central axis 101. The second puncture needle 82 is located in the space on the second connection port 73 side in the axial direction of the central axis 101. The conduit portion 83 extends linearly between the first puncture needle 81 and the second puncture needle 82. The pipe line portion 83 forms a passage through which the liquid can flow.

支持体７６は、筒体７２の内部に設けられている。支持体７６は、中心軸１０１の軸方向において第２開口部７４の側の空間に設けられている。支持体７６は、両頭針８０と一体に設けられている。支持体７６は、両頭針８０を中心軸１０１（筒体７２）の軸方向に沿ってスライド可能に支持している。 The support body 76 is provided inside the tubular body 72. The support body 76 is provided in the space on the second opening 74 side in the axial direction of the central axis 101. The support body 76 is provided integrally with the double-ended needle 80. The support 76 supports the double-ended needle 80 slidably along the axial direction of the central shaft 101 (cylindrical body 72).

支持体７６は、筒部７７と、底部７８と、複数の第２係止板部８４とを有する。筒部７７は、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。筒部７７は、筒部７５の内側において、中心軸１０１の軸方向にスライド可能なように設けられている。 The support 76 has a tubular portion 77, a bottom portion 78, and a plurality of second locking plate portions 84. The tubular portion 77 has a cylindrical shape centered on the central axis 101. The tubular portion 77 is provided inside the tubular portion 75 so as to be slidable in the axial direction of the central shaft 101.

筒部７７は、突起部７７ｇを有する。突起部７７ｇは、筒部７７の外周面から、中心軸１０１の半径方向外側に向けて突出する凸形状を有する。突起部７７ｇは、中心軸１０１の軸方向に見た場合に、筒部７５の突起部７５ｇと重畳する位置に設けられている。突起部７７ｇは、中心軸１０１の軸方向において、筒部７５の突起部７５ｇと、隔壁部８６との間に位置している。図４に示されるように、突起部７７ｇおよび突起部７５ｇが中心軸１０１の軸方向に互いに当接することによって、両頭針８０および支持体７６の初期位置（後述）が規定されている。 The tubular portion 77 has a protrusion 77g. The protruding portion 77g has a convex shape that protrudes from the outer peripheral surface of the tubular portion 77 toward the outer side in the radial direction of the central shaft 101. The protruding portion 77g is provided at a position overlapping the protruding portion 75g of the tubular portion 75 when viewed in the axial direction of the central axis 101. The projecting portion 77g is located between the projecting portion 75g of the tubular portion 75 and the partition wall portion 86 in the axial direction of the central axis 101. As shown in FIG. 4, the protrusion 77g and the protrusion 75g contact each other in the axial direction of the central axis 101, thereby defining the initial positions (described later) of the double-ended needle 80 and the support 76.

底部７８は、筒部７７の一方の開口部を閉塞するように設けられている。底部７８は、中心軸１０１の軸方向において、隔壁部８６と対向している。両頭針８０（管路部８３）は、底部７８と一体に設けられている。両頭針８０（管路部８３）は、底部７８を貫通している。第１穿刺針８１は、筒部７７の内部に位置している。 The bottom portion 78 is provided so as to close one opening of the tubular portion 77. The bottom portion 78 faces the partition wall portion 86 in the axial direction of the central axis 101. The double-ended needle 80 (pipe line portion 83) is provided integrally with the bottom portion 78. The double-ended needle 80 (pipe line portion 83) penetrates the bottom portion 78. The first puncture needle 81 is located inside the tubular portion 77.

複数の第２係止板部８４は、筒部７７の内部に設けられている。第２係止板部８４は、底部７８から中心軸１０１の軸方向に離れた位置に設けられている。第２係止板部８４は、中心軸１０１の軸方向に沿って延在する板形状を有する。複数の第２係止板部８４は、中心軸１０１の周方向において互いに間隔を設けて配置されている。複数の第２係止板部８４は、中心軸１０１の周方向において等間隔に設けられている。複数の第２係止板部８４は、中心軸１０１の周方向において、複数の第１係止板部８７に対応する位置（位相位置）にそれぞれ設けられている。 The plurality of second locking plate portions 84 are provided inside the tubular portion 77. The second locking plate portion 84 is provided at a position apart from the bottom portion 78 in the axial direction of the central shaft 101. The second locking plate portion 84 has a plate shape extending along the axial direction of the central shaft 101. The plurality of second locking plate portions 84 are arranged at intervals in the circumferential direction of the central shaft 101. The plurality of second locking plate portions 84 are provided at equal intervals in the circumferential direction of the central shaft 101. The plurality of second locking plate portions 84 are provided at positions (phase positions) corresponding to the plurality of first locking plate portions 87 in the circumferential direction of the central shaft 101.

第２係止板部８４は、第２弾性変形部８４ｐを有する。第２弾性変形部８４ｐは、中心軸１０１の軸方向において底部７８と対向する第２係止板部８４の先端部が、中心軸１０１の半径方向内側に折れ曲がることにより構成されている。第２弾性変形部８４ｐは、中心軸１０１の半径方向外側に向けて弾性変形が可能なように構成されている。 The second locking plate portion 84 has a second elastic deformation portion 84p. The second elastically deformable portion 84p is configured by bending a tip end portion of the second locking plate portion 84, which faces the bottom portion 78 in the axial direction of the central shaft 101, inward in the radial direction of the central shaft 101. The second elastically deformable portion 84p is configured to be elastically deformable outward in the radial direction of the central shaft 101.

支持体７６には、複数の孔７９が設けられている。孔７９は、中心軸１０１の軸方向において底部７８を貫通する貫通孔からなる。複数の孔７９は、中心軸１０１の軸方向に見た場合に、複数の第１係止板部８７と重畳する位置にそれぞれ設けられている。複数の第２係止板部８４は、それぞれ、複数の孔７９に挿通されている。第２係止板部８４は、孔７９を通じて筒部７７の内部に進入している。 The support 76 is provided with a plurality of holes 79. The hole 79 is a through hole that penetrates the bottom portion 78 in the axial direction of the central shaft 101. The plurality of holes 79 are respectively provided at positions overlapping the plurality of first locking plate portions 87 when viewed in the axial direction of the central shaft 101. The plurality of second locking plate portions 84 are inserted into the plurality of holes 79, respectively. The second locking plate portion 84 enters the inside of the tubular portion 77 through the hole 79.

両頭針８０および支持体７６は、樹脂から構成されている。両頭針８０および支持体７６は、たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニルまたはポリカーボネートＡＢＳ樹脂から構成されている。 The double-ended needle 80 and the support 76 are made of resin. The double-ended needle 80 and the support 76 are made of, for example, polyethylene, polypropylene, polyester, polyvinyl chloride or polycarbonate ABS resin.

第２容器２１０は、容器本体２１１と、弾性体２１３とを有する。容器本体２１１は、乾燥薬剤を収容するバイアルの主要部をなす。容器本体２１１は、第３開口部２１２を有する。第３開口部２１２は、容器本体２１１において、乾燥薬剤の収容空間を外部と連通させる開口を形成している。容器本体２１１は、ガラスから構成されている。 The second container 210 has a container body 211 and an elastic body 213. The container body 211 forms the main part of the vial for containing the dry drug. The container body 211 has a third opening 212. The third opening 212 forms an opening in the container body 211 that allows the space for containing the dry chemical to communicate with the outside. The container body 211 is made of glass.

弾性体２１３は、第３開口部２１２を閉塞するように設けられている。弾性体２１３は、容器本体２１１の外部から第３開口部２１２の開口面に重ね合わされている。弾性体２１３は、弾性材料から構成されている。弾性体２１３は、たとえば、ゴム部材または熱可塑性エラストマー樹脂から構成されている。 The elastic body 213 is provided so as to close the third opening 212. The elastic body 213 is superposed on the opening surface of the third opening 212 from the outside of the container body 211. The elastic body 213 is made of an elastic material. The elastic body 213 is made of, for example, a rubber member or a thermoplastic elastomer resin.

弾性体２１３は、薄肉部２１４を有する。薄肉部２１４の厚みは、薄肉部２１４の周囲における弾性体２１３の厚みよりも小さい。 The elastic body 213 has a thin portion 214. The thickness of the thin portion 214 is smaller than the thickness of the elastic body 213 around the thin portion 214.

医療用容器１０に対する第２容器２１０の未装着時において、両頭針８０および支持体７６は、図４に示される位置（以下、「初期位置」という）に位置している。医療用容器１０に対する第２容器２１０の装着時において、両頭針８０および支持体７６は、図５に示される位置（以下、「連通位置」という）に位置している。両頭針８０および支持体７６は、中心軸１０１の軸方向に沿って、初期位置および連通位置の間においてスライド可能に設けられている。 When the second container 210 is not attached to the medical container 10, the double-ended needle 80 and the support body 76 are located at the position shown in FIG. 4 (hereinafter, referred to as “initial position”). When the second container 210 is attached to the medical container 10, the double-ended needle 80 and the support body 76 are located at the position shown in FIG. 5 (hereinafter, referred to as “communication position”). The double-ended needle 80 and the support body 76 are slidably provided between the initial position and the communication position along the axial direction of the central axis 101.

図４を参照して、両頭針８０および支持体７６が初期位置にある時、支持体７６の底部７８は、隔壁部８６から中心軸１０１の軸方向に離れた位置に位置している。両頭針８０の第２穿刺針８２は、中心軸１０１の軸方向において薄肉部９７と対向している。第１係止板部８７の第１弾性変形部８７ｐは、中心軸１０１の半径方向外側から、第２係止板部８４の第２弾性変形部８４ｐに当接している。 Referring to FIG. 4, when the double-ended needle 80 and the support body 76 are in the initial position, the bottom portion 78 of the support body 76 is located at a position apart from the partition wall portion 86 in the axial direction of the central axis 101. The second puncture needle 82 of the double-ended needle 80 faces the thin portion 97 in the axial direction of the central axis 101. The first elastically deforming portion 87p of the first locking plate portion 87 is in contact with the second elastically deforming portion 84p of the second locking plate portion 84 from the outside in the radial direction of the central shaft 101.

図４および図５を参照して、第２容器２１０を第２開口部７４を通じて移注具７１の筒体７２内に挿入することによって、第２容器２１０を医療用容器１０に対して装着する。 Referring to FIGS. 4 and 5, the second container 210 is attached to the medical container 10 by inserting the second container 210 into the cylindrical body 72 of the infusion tool 71 through the second opening 74. ..

この際、第２容器２１０は、弾性体２１３が中心軸１０１の軸方向において両頭針８０の第１穿刺針８１と対向する姿勢とされる。第２容器２１０を中心軸１０１の軸方向に沿って押し進めると、両頭針８０の第１穿刺針８１が、弾性体２１３の薄肉部２１４を貫通し、容器本体２１１の内部に達する。このとき、第２容器２１０の第３開口部２１２が、第２係止板部８４の第２弾性変形部８４ｐを中心軸１０１の半径方向外側に押し広げながら、複数の第２係止板部８４の内側に進入する。 At this time, the second container 210 is in a posture in which the elastic body 213 faces the first puncture needle 81 of the double-ended needle 80 in the axial direction of the central axis 101. When the second container 210 is pushed in the axial direction of the central axis 101, the first puncture needle 81 of the double-ended needle 80 penetrates the thin portion 214 of the elastic body 213 and reaches the inside of the container body 211. At this time, the third opening portion 212 of the second container 210 pushes the second elastic deformation portion 84p of the second locking plate portion 84 outwardly in the radial direction of the central shaft 101, and the plurality of second locking plate portions are formed. Enter inside 84.

また、両頭針８０および支持体７６は、第２容器２１０に押されることによって、中心軸１０１の軸方向において隔壁部８６に近づく方向にスライドする。両頭針８０の第２穿刺針８２は、中間弾性体９６の薄肉部９７を貫通し、容器本体２２の内部に達する。このとき、複数の第２係止板部８４は、それぞれ、複数の第１係止板部８７の第１弾性変形部８７ｐを中心軸１０１の半径方向外側に押し広げながら、複数の第１係止板部８７の内側に進入する。 The double-ended needle 80 and the support body 76 are pushed by the second container 210 and slide in the axial direction of the central shaft 101 toward the partition wall portion 86. The second puncture needle 82 of the double-ended needle 80 penetrates the thin portion 97 of the intermediate elastic body 96 and reaches the inside of the container body 22. At this time, the plurality of second locking plate portions 84 respectively push the first elastically deformable portions 87p of the plurality of first locking plate portions 87 outwardly in the radial direction of the central shaft 101 while the plurality of first locking members 84p. The inside of the stop plate portion 87 is entered.

図５を参照して、両頭針８０および支持体７６が連通位置にある時、第１容器２１および第２容器２１０は、両頭針８０の管路部８３を通じて互いに連通している。 Referring to FIG. 5, when double-ended needle 80 and support body 76 are in the communicating position, first container 21 and second container 210 are in communication with each other through conduit 83 of double-ended needle 80.

第２容器２１０の弾性体２１３は、中心軸１０１の軸方向において底部７８と当接している。第２容器２１０は、第２弾性変形部８４ｐの弾性力を受けることによって、弾性体２１３が底部７８と当接する位置に保持されている。支持体７６の底部７８は、中心軸１０１の軸方向において隔壁部８６と当接している。支持体７６は、第１弾性変形部８７ｐの弾性力を受けることによって、底部７８が隔壁部８６と当接する位置に保持されている。 The elastic body 213 of the second container 210 is in contact with the bottom portion 78 in the axial direction of the central axis 101. The second container 210 is held at a position where the elastic body 213 contacts the bottom portion 78 by receiving the elastic force of the second elastic deformation portion 84p. The bottom portion 78 of the support body 76 is in contact with the partition wall portion 86 in the axial direction of the central axis 101. The support body 76 is held at a position where the bottom portion 78 contacts the partition wall portion 86 by receiving the elastic force of the first elastically deformable portion 87p.

図４および図５を参照して、第２容器２１０を移注具７１の筒体７２内から引き抜くことによって、第２容器２１０を医療用容器１０から取り外す。このとき、両頭針８０および支持体７６は、第２容器２１０からの引っ張り力を受けることによって、中心軸１０１の軸方向において第２開口部７４に近づく方向にスライドする。これにより、両頭針８０および支持体７６は、図５に示される連通位置から図４に示される初期位置に戻る。 With reference to FIGS. 4 and 5, the second container 210 is removed from the medical container 10 by pulling out the second container 210 from the tubular body 72 of the transfer tool 71. At this time, the double-ended needle 80 and the support body 76 slide in the direction approaching the second opening 74 in the axial direction of the central shaft 101 by receiving the pulling force from the second container 210. As a result, the double-ended needle 80 and the support body 76 return from the communicating position shown in FIG. 5 to the initial position shown in FIG.

図６は、図３中の２点鎖線ＶＩで囲まれた範囲を拡大して示す断面図である。図７および図８は、図６中のキャップ体を示す斜視図である。図９は、図６中のキャップ体において、保持部および蓋部が分離された状態を示す斜視図である。 FIG. 6 is an enlarged sectional view showing a range surrounded by a two-dot chain line VI in FIG. 7 and 8 are perspective views showing the cap body in FIG. FIG. 9 is a perspective view showing a state in which the holding portion and the lid portion are separated in the cap body in FIG.

図６から図９を参照して、容器本体２２は、鍔部２８をさらに有する。鍔部２８は、第１開口部２６の外周面から、中心軸１０１の径方向外側に向けて鍔状に広がる形状を有する。第１開口部２６は、突出部２７を有する。突出部２７は、鍔部２８から、中心軸１０１の軸方向において第１接続口部２３から遠ざかる方向に突出している。突出部２７は、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。突出部２７は、第１開口部２６の開口面を形成している。 With reference to FIGS. 6 to 9, the container body 22 further includes a collar portion 28. The brim portion 28 has a shape that spreads in a brim shape from the outer peripheral surface of the first opening portion 26 toward the radially outer side of the central shaft 101. The first opening 26 has a protrusion 27. The projecting portion 27 projects from the collar portion 28 in a direction away from the first connection port portion 23 in the axial direction of the central shaft 101. The protrusion 27 has a cylindrical shape centered on the central axis 101. The protrusion 27 forms the opening surface of the first opening 26.

弾性体３５には、たとえば、輸液セットのスパイク針が穿刺される。弾性体３５は、全体として、円柱形状を有する。中心軸１０１の軸方向における弾性体３５の厚みは、中心軸１０１を中心とする弾性体３５の直径よりも小さい。 The elastic body 35 is punctured with a spike needle of an infusion set, for example. The elastic body 35 has a columnar shape as a whole. The thickness of the elastic body 35 in the axial direction of the central axis 101 is smaller than the diameter of the elastic body 35 centered on the central axis 101.

弾性体３５は、第１表面３５ａと、第２表面３５ｂとを有する。第１表面３５ａおよび第２表面３５ｂは、中心軸１０１に直交する平面である。第１表面３５ａは、容器本体２２の内部を向いている。第２表面３５ｂは、第１表面３５ａの裏側であって、容器本体２２の外部を向いている。輸液セットのスパイク針は、第２表面３５ｂの側から弾性体３５に穿刺され、弾性体３５を貫通して容器本体２２の内部に達する。 The elastic body 35 has a first surface 35a and a second surface 35b. The first surface 35a and the second surface 35b are planes orthogonal to the central axis 101. The first surface 35 a faces the inside of the container body 22. The second surface 35b is the back side of the first surface 35a and faces the outside of the container body 22. The spike needle of the infusion set is punctured by the elastic body 35 from the second surface 35b side, penetrates the elastic body 35, and reaches the inside of the container body 22.

弾性体３５には、溝部３６および溝部３７が設けられている。溝部３６は、第１表面３５ａから凹んでいる。溝部３６は、中心軸１０１の周方向に延びる環状溝である。溝部３６には、突出部２７が嵌合されている。溝部３７は、第２表面３５ｂから凹んでいる。溝部３７は、中心軸１０１の周方向に延びる環状溝である。 A groove 36 and a groove 37 are provided in the elastic body 35. The groove portion 36 is recessed from the first surface 35a. The groove portion 36 is an annular groove extending in the circumferential direction of the central shaft 101. The protrusion 27 is fitted in the groove 36. The groove portion 37 is recessed from the second surface 35b. The groove portion 37 is an annular groove extending in the circumferential direction of the central shaft 101.

キャップ体４１は、弾性体３５から分離可能である。キャップ体４１が弾性体３５から分離されることによって、弾性体３５（第２表面３５ｂ）に輸液セットのスパイク針を穿刺することが可能となる。 The cap body 41 can be separated from the elastic body 35. By separating the cap body 41 from the elastic body 35, it becomes possible to puncture the elastic body 35 (second surface 35b) with a spike needle of the infusion set.

キャップ体４１は、保持部４２と、蓋部４６と、破断部５５とを有する。保持部４２は、弾性体３５を容器本体２２に対して保持している。破断部５５は、保持部４２および蓋部４６を接続している。破断部５５は、外力が加えられることによって破断される。これにより、蓋部４６は、弾性体３５から分離可能である。 The cap body 41 has a holding portion 42, a lid portion 46, and a breaking portion 55. The holding portion 42 holds the elastic body 35 with respect to the container body 22. The breaking portion 55 connects the holding portion 42 and the lid portion 46. The fractured portion 55 is fractured when an external force is applied. Thereby, the lid 46 can be separated from the elastic body 35.

より具体的に説明すると、保持部４２は、円筒部４５と、鍔部４４と、折り返し部５６と、突出部４３とを有する。 More specifically, the holding portion 42 has a cylindrical portion 45, a collar portion 44, a folded portion 56, and a protruding portion 43.

円筒部４５は、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。円筒部４５は、弾性体３５の外周面を覆うように設けられている。鍔部４４は、円筒部４５のその軸方向における一方端から、中心軸１０１の半径方向外側に向けて鍔状に広がっている。鍔部４４は、中心軸１０１の軸方向において、容器本体２２の鍔部２８と当接している。鍔部４４は、たとえば熱溶着によって、鍔部２８に接合されている。 The cylindrical portion 45 has a cylindrical shape centered on the central axis 101. The cylindrical portion 45 is provided so as to cover the outer peripheral surface of the elastic body 35. The brim portion 44 extends from one end of the cylindrical portion 45 in the axial direction toward the outer side in the radial direction of the central shaft 101 in a brim shape. The collar portion 44 is in contact with the collar portion 28 of the container body 22 in the axial direction of the central shaft 101. The collar portion 44 is joined to the collar portion 28 by, for example, heat welding.

折り返し部５６は、円筒部４５のその軸方向における他方端から、中心軸１０１の径方向内側に向けて９０°折り返されることによって構成されている。折り返し部５６は、弾性体３５の第２表面３５ｂの周縁部を覆うように設けられている。 The folding|returning part 56 is comprised by 90 degree|fold|folding from the other end in the axial direction of the cylindrical part 45 toward the radial inside of the central axis 101. The folding|returning part 56 is provided so that the peripheral part of the 2nd surface 35b of the elastic body 35 may be covered.

突出部４３は、中心軸１０１の半径方向内側における折り返し部５６の端部から、中心軸１０１の軸方向において容器本体２２に近づく方向に突出している。突出部４３は、中心軸１０１を中心とする円筒形状を有する。突出部４３は、溝部３７に嵌合されている。弾性体３５の第２表面３５ｂの中央部は、折り返し部５６および突出部４３の内側において、保持部４２から露出している。 The projecting portion 43 projects from the end portion of the folded portion 56 on the inner side in the radial direction of the central shaft 101 in a direction approaching the container body 22 in the axial direction of the central shaft 101. The protrusion 43 has a cylindrical shape centered on the central axis 101. The protrusion 43 is fitted in the groove 37. The central portion of the second surface 35b of the elastic body 35 is exposed from the holding portion 42 inside the folded-back portion 56 and the protruding portion 43.

蓋部４６は、保持部４２から露出する弾性体３５の第２表面３５ｂを覆うように設けられている。蓋部４６は、ベース部４７と、段差部５２（第１段差部４８，第２段差部５０）とを有する。 The lid portion 46 is provided so as to cover the second surface 35b of the elastic body 35 exposed from the holding portion 42. The lid portion 46 has a base portion 47 and a step portion 52 (first step portion 48, second step portion 50).

ベース部４７は、中心軸１０１を中心とするリング形状を有する。ベース部４７は、第１ベース表面４７ａと、第２ベース表面４７ｂとを有する。第１ベース表面４７ａおよび第２ベース表面４７ｂは、中心軸１０１に直交する平面である。第１ベース表面４７ａは、中心軸１０１の軸方向において、保持部４２の側を向いている。第２ベース表面４７ｂは、中心軸１０１の軸方向において、保持部４２の側とは反対側を向いている。第２ベース表面４７ｂは、第１ベース表面４７ａの裏側に配置されている。 The base portion 47 has a ring shape centered on the central axis 101. The base portion 47 has a first base surface 47a and a second base surface 47b. The first base surface 47a and the second base surface 47b are planes orthogonal to the central axis 101. The first base surface 47a faces the holding portion 42 side in the axial direction of the central axis 101. The second base surface 47b faces the side opposite to the holding portion 42 side in the axial direction of the central axis 101. The second base surface 47b is arranged on the back side of the first base surface 47a.

段差部５２は、ベース部４７と中心軸１０１の軸方向における段差を生じさせるように設けられている。段差部５２は、破断部５５を介して保持部４２に接続されている。段差部５２は、第１ベース表面４７ａの側から見た場合に、ベース部４７（の中央部）から突出する段差をなし、第２ベース表面４７ｂの側から見た場合に、ベース部４７（の中央部）から凹む段差をなしている。 The step portion 52 is provided so as to cause a step in the axial direction between the base portion 47 and the central axis 101. The step portion 52 is connected to the holding portion 42 via the breaking portion 55. The step portion 52 forms a step protruding from (the central portion of) the base portion 47 when viewed from the first base surface 47a side, and when seen from the second base surface 47b side, the base portion 47 ( It forms a step that is recessed from the center.

第１段差部４８は、中心軸１０１を中心とするリング形状を有する。第１段差部４８は、ベース部４７と中心軸１０１の軸方向における段差を生じさせるように設けられている。 The first step portion 48 has a ring shape centered on the central axis 101. The first step portion 48 is provided so as to cause a step in the axial direction between the base portion 47 and the central shaft 101.

第１段差部４８は、複数の膨出部４９を有する。複数の膨出部４９は、第１ベース表面４７ａ上において、中心軸１０１の半径方向外側に向けて張り出す形状を有する。複数の膨出部４９は、中心軸１０１の周方向に間隔を設けて配置されている。複数の膨出部４９は、中心軸１０１の周方向において等間隔に設けられている。本実施の形態では、第１段差部４８が、４つの膨出部４９を有する。膨出部４９は、外周面４９ｃを有する。外周面４９ｃは、中心軸１０１の周方向に延在する湾曲面である。 The first step portion 48 has a plurality of bulges 49. The plurality of bulging portions 49 have a shape protruding outward in the radial direction of the central axis 101 on the first base surface 47a. The plurality of bulging portions 49 are arranged at intervals in the circumferential direction of the central shaft 101. The plurality of bulging portions 49 are provided at equal intervals in the circumferential direction of the central shaft 101. In the present embodiment, the first step portion 48 has four bulging portions 49. The bulging portion 49 has an outer peripheral surface 49c. The outer peripheral surface 49c is a curved surface extending in the circumferential direction of the central axis 101.

第２段差部５０は、中心軸１０１を中心とする円盤形状を有する。第２段差部５０は、第１段差部４８と中心軸１０１の軸方向における段差を生じさせるように設けられている。第１段差部４８は、中心軸１０１の軸方向において、ベース部４７および第２段差部５０の間に設けられている。第１段差部４８は、中心軸１０１の半径方向において、ベース部４７および第２段差部５０の間に設けられている。 The second step portion 50 has a disk shape centered on the central axis 101. The second step portion 50 is provided so as to cause a step in the axial direction of the central shaft 101 and the first step portion 48. The first step portion 48 is provided between the base portion 47 and the second step portion 50 in the axial direction of the central axis 101. The first step portion 48 is provided between the base portion 47 and the second step portion 50 in the radial direction of the central axis 101.

第２段差部５０は、頂面５０ａを有する。頂面５０ａは、中心軸１０１に直交する平面である。頂面５０ａは、円形の平面視を有する。頂面５０ａは、中心軸１０１の軸方向において、弾性体３５の第２表面３５ｂと対向している。 The second step portion 50 has a top surface 50a. The top surface 50a is a plane orthogonal to the central axis 101. The top surface 50a has a circular plan view. The top surface 50a faces the second surface 35b of the elastic body 35 in the axial direction of the central axis 101.

破断部５５は、中心軸１０１を中心に環状に設けられている。破断部５５は、保持部４２における折り返し部５６および突出部４３の角部と、第２段差部５０の頂面５０ａの周縁部とを接続している。破断部５５は、外力が加えられた場合に破断可能な薄肉形状を有する。破断部５５が破断されると、保持部４２は、容器本体２２に残って、弾性体３５を容器本体２２に対して保持し続ける。破断部５５が破断されると、蓋部４６は、弾性体３５から分離される。 The breakage portion 55 is provided in an annular shape around the central axis 101. The breaking portion 55 connects the corner portion of the folded portion 56 and the protruding portion 43 of the holding portion 42 and the peripheral edge portion of the top surface 50 a of the second step portion 50. The breaking portion 55 has a thin shape that can be broken when an external force is applied. When the breaking portion 55 is broken, the holding portion 42 remains in the container body 22 and continues to hold the elastic body 35 with respect to the container body 22. When the breaking portion 55 is broken, the lid portion 46 is separated from the elastic body 35.

図１０は、図１中の医療用容器の使用後の状態を示す斜視図である。図１１は、図１中の医療用容器の使用後の状態を部分的に示す断面図である。 FIG. 10 is a perspective view showing a state after use of the medical container in FIG. 1. FIG. 11 is a sectional view partially showing a state after use of the medical container in FIG. 1.

図１０および図１１を参照して、キャップ体４１は、筒体７２の第２開口部７４を閉塞可能である。より具体的には、医療用容器１０の使用時に弾性体３５から分離された蓋部４６が、筒体７２の第２開口部７４を閉塞可能なように構成されている。 With reference to FIGS. 10 and 11, the cap body 41 can close the second opening 74 of the cylindrical body 72. More specifically, the lid 46 separated from the elastic body 35 when the medical container 10 is used is configured to close the second opening 74 of the tubular body 72.

蓋部４６は、第２開口部７４を閉塞している。ベース部４７は、第２開口部７４の開口面に重ね合わされている。ベース部４７は、第１ベース表面４７ａが筒体７２の内部を向き、第２ベース表面４７ｂが筒体７２の外部を向く姿勢で設けられている。第２ベース表面４７ｂは、中心軸１０１の軸方向において、第２開口部７４の開口面を規定する筒体７２の端部と当接している。 The lid 46 closes the second opening 74. The base portion 47 is superposed on the opening surface of the second opening portion 74. The base portion 47 is provided such that the first base surface 47a faces the inside of the tubular body 72 and the second base surface 47b faces the outside of the tubular body 72. The second base surface 47b is in contact with the end of the cylindrical body 72 that defines the opening surface of the second opening 74 in the axial direction of the central axis 101.

段差部５２（第１段差部４８，第２段差部５０）は、中心軸１０１の軸方向において、第２開口部７４の開口面から筒体７２の内側に向けて突出している。段差部５２は、中心軸１０１の軸方向において、支持体７６（隔壁部８６）に近づく方向に突出している。第１段差部４８の膨出部４９は、第２開口部７４に嵌合されている。膨出部４９の外周面４９ｃは、筒体７２の内周面と面接触している。第２段差部５０の頂面５０ａは、中心軸１０１の軸方向において、両頭針８０（第１穿刺針８１）と対向している。頂面５０ａは、筒部７７の内側に位置している。両頭針８０（第１穿刺針８１）は、第２段差部５０と接触してもよいし、接触しなくてもよい。 The step portion 52 (the first step portion 48, the second step portion 50) projects inward of the cylindrical body 72 from the opening surface of the second opening 74 in the axial direction of the central axis 101. The step portion 52 projects in the axial direction of the central axis 101 in a direction approaching the support body 76 (partition wall portion 86 ). The bulging portion 49 of the first step portion 48 is fitted into the second opening portion 74. The outer peripheral surface 49c of the bulging portion 49 is in surface contact with the inner peripheral surface of the cylindrical body 72. The top surface 50a of the second step portion 50 faces the double-ended needle 80 (first puncture needle 81) in the axial direction of the central axis 101. The top surface 50a is located inside the tubular portion 77. The double-ended needle 80 (first puncture needle 81) may or may not contact the second step portion 50.

本実施の形態では、段差部５２が、第２開口部７４の開口面から筒体７２の内側に向けて突出するように設けられている。これにより、段差部５２の引っ掛かり等に起因して、蓋部４６が第２開口部７４から外れることを防止できる。 In the present embodiment, the step portion 52 is provided so as to project from the opening surface of the second opening portion 74 toward the inside of the tubular body 72. Accordingly, it is possible to prevent the lid 46 from coming off the second opening 74 due to the step 52 being caught.

なお、本発明におけるキャップ体の構造は、弾性体から分離可能で、かつ、分離後に筒体の第２開口部を閉塞可能なものであれば、特に限定されない。たとえば、キャップ体は、本実施の形態におけるように保持部４２と蓋部４６とが一体になったものでなく、弾性体３５の第２表面３５ｂに貼り合わされた円盤状の平板であってもよい。この場合に、キャップ体は、筒体の第２開口部に嵌合可能な直径を有すればよい。 The structure of the cap body in the present invention is not particularly limited as long as it can be separated from the elastic body and can close the second opening of the cylindrical body after the separation. For example, the cap body is not the one in which the holding portion 42 and the lid portion 46 are integrated as in the present embodiment, but may be a disc-shaped flat plate bonded to the second surface 35b of the elastic body 35. Good. In this case, the cap body may have a diameter that allows it to be fitted into the second opening of the tubular body.

続いて、医療用容器１０の使用方法について説明する。図１２から図１６は、医療用容器の使用時の形態を示す斜視図である。図１７は、医療用容器の使用後の形態を示す斜視図である。 Subsequently, a method of using the medical container 10 will be described. 12 to 16 are perspective views showing a mode of using the medical container. FIG. 17 is a perspective view showing a form of the medical container after use.

図１および図１２を参照して、まず、封止体９０を筒体７２から引き剥がす。これにより、筒体７２の第２開口部７４を開口させる。 With reference to FIGS. 1 and 12, first, the sealing body 90 is peeled off from the cylindrical body 72. As a result, the second opening 74 of the tubular body 72 is opened.

図１３および図１４を参照して、次に、第２開口部７４に第２容器２１０を挿入する。これにより、第２容器２１０を移注具７１に装着し、第１容器２１および第２容器２１０を両頭針８０を通じて互いに連通させる。次に、第１容器２１に収容された溶解液を両頭針８０を通じて第２容器２１０に移す。第２容器２１０に収容された乾燥薬剤を溶解液に溶解する。得られた液体薬剤を両頭針８０を通じて第２容器２１０から第１容器２１に移す。 With reference to FIGS. 13 and 14, next, the second container 210 is inserted into the second opening 74. As a result, the second container 210 is attached to the transfusing tool 71, and the first container 21 and the second container 210 are communicated with each other through the double-ended needle 80. Next, the solution contained in the first container 21 is transferred to the second container 210 through the double-ended needle 80. The dry drug contained in the second container 210 is dissolved in the solution. The obtained liquid medicine is transferred from the second container 210 to the first container 21 through the double-ended needle 80.

図６および図１５を参照して、次に、キャップ体４１を弾性体３５から分離する。より具体的には、蓋部４６を摘まんで、破断部５５を破断させつつ蓋部４６を保持部４２から引き離す。これにより、蓋部４６が弾性体３５から分離し、蓋部４６に覆われていた弾性体３５の第２表面３５ｂが外部に露出する。本実施の形態では、段差部５２が、保持部４２とは反対側から見た場合にベース部４７から凹む段差をなしているため、蓋部４６を指で摘まみ易くなる。このため、蓋部４６を保持部４２から引き離す際の作業性が良好となる。 Next, referring to FIGS. 6 and 15, the cap body 41 is separated from the elastic body 35. More specifically, the lid portion 46 is picked up, and the lid portion 46 is separated from the holding portion 42 while breaking the breaking portion 55. As a result, the lid 46 is separated from the elastic body 35, and the second surface 35b of the elastic body 35 covered by the lid 46 is exposed to the outside. In the present embodiment, since the step portion 52 has a step recessed from the base portion 47 when viewed from the side opposite to the holding portion 42, the lid portion 46 can be easily grasped with a finger. Therefore, workability when the lid 46 is separated from the holding portion 42 is improved.

図１６を参照して、次に、医療用容器１０に対して輸液セット３１０をセッティングする。より具体的には、輸液セット３１０のスパイク針を第２表面３５ｂを通じて弾性体３５に穿刺する。 Referring to FIG. 16, next, infusion set 310 is set in medical container 10. More specifically, the spike needle of the infusion set 310 is punctured into the elastic body 35 through the second surface 35b.

図１７を参照して、第１容器２１に収容された液体薬剤が使用された後、輸液セット３１０および第２容器２１０を医療用容器１０から取り外す。本実施の形態では、第１容器２１が樹脂製であり、第２容器２１０がガラス製であるため、第１容器２１および第２容器２１０を分別して廃棄する必要がある。 Referring to FIG. 17, after the liquid medicine contained in first container 21 is used, infusion set 310 and second container 210 are removed from medical container 10. In the present embodiment, since the first container 21 is made of resin and the second container 210 is made of glass, it is necessary to separate and discard the first container 21 and the second container 210.

図１０および図１１を参照して、先の工程で弾性体３５から分離されたキャップ体４１（蓋部４６）により、筒体７２の第２開口部７４を閉塞する。 With reference to FIG. 10 and FIG. 11, the second opening 74 of the tubular body 72 is closed by the cap body 41 (lid portion 46) separated from the elastic body 35 in the previous step.

図１７に示されるように、第２容器２１０が取り外されることによって、筒体７２の第２開口部７４が開口するため、筒体７２内の両頭針８０が外部に露出する。特に本実施の形態では、第２容器２１０が医療用容器１０から取り外された後に、両頭針８０が第２開口部７４により近い初期位置に存在する。これに対して、弾性体３５から分離されたキャップ体４１（蓋部４６）で第２開口部７４を閉塞することによって、医療用容器１０の使用後の安全性を確保することができる。 As shown in FIG. 17, when the second container 210 is removed, the second opening 74 of the tubular body 72 opens, so that the double-ended needle 80 in the tubular body 72 is exposed to the outside. In particular, in the present embodiment, the double-ended needle 80 is in an initial position closer to the second opening 74 after the second container 210 is removed from the medical container 10. On the other hand, by closing the second opening 74 with the cap body 41 (lid portion 46) separated from the elastic body 35, the safety of the medical container 10 after use can be ensured.

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiments disclosed this time are to be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above description but by the claims, and is intended to include meanings equivalent to the claims and all modifications within the scope.

この発明は、医療用容器に適用される。 This invention is applied to a medical container.

１０医療用容器、２１第１容器、２２，２１１容器本体、２３第１接続口部、２４雄ねじ部、２６第１開口部、２７，４３突出部、２８，４４鍔部、３５，２１３弾性体、３５ａ第１表面、３５ｂ第２表面、３６，３７溝部、４１キャップ体、４２保持部、４５円筒部、４６蓋部、４７ベース部、４７ａ第１ベース表面、４７ｂ第２ベース表面、４８第１段差部、４９膨出部、４９ｃ外周面、５０第２段差部、５０ａ頂面、５２段差部、５５破断部、５６折り返し部、７１移注具、７２筒体、７３第２接続口部、７４第２開口部、７５，７７筒部、７５ｇ，７７ｇ突起部、７６支持体、７８底部、７９，８５孔、８０両頭針、８１第１穿刺針、８２第２穿刺針、８３管路部、８４第２係止板部、８４ｐ第２弾性変形部、８６隔壁部、８７第１係止板部、８７ｐ第１弾性変形部、８８内側筒部、８９雌ねじ部、９０封止体、９１フック、９６中間弾性体、９７，２１４薄肉部、１０１中心軸、２１０第２容器、２１２第３開口部、３１０輸液セット。 10 Medical container, 21 1st container, 22, 211 Container body, 23 1st connection port part, 24 Male screw part, 26 1st opening part, 27, 43 Projection part, 28, 44 Collar part, 35, 213 Elastic body , 35a 1st surface, 35b 2nd surface, 36, 37 groove part, 41 cap body, 42 holding part, 45 cylindrical part, 46 lid part, 47 base part, 47a 1st base surface, 47b 2nd base surface, 48th 1 step portion, 49 bulge portion, 49c outer peripheral surface, 50 second step portion, 50a top surface, 52 step portion, 55 broken portion, 56 folded portion, 71 transfusing tool, 72 cylinder body, 73 second connection port portion , 74 2nd opening part, 75, 77 cylinder part, 75g, 77g protrusion part, 76 support member, 78 bottom part, 79, 85 hole, 80 double-ended needle, 81 1st puncture needle, 82 2nd puncture needle, 83 conduit Part, 84 second locking plate part, 84p second elastically deforming part, 86 partition wall part, 87 first locking plate part, 87p first elastically deforming part, 88 inner cylinder part, 89 female screw part, 90 sealing body, 91 hooks, 96 intermediate elastic body, 97,214 thin part, 101 central axis, 210 2nd container, 212 3rd opening part, 310 Infusion set.

Claims

A first container for containing the first container,
A transfer for transferring at least one of the first container and the second container, which is connected to the first container and between the first container and the second container which houses the second container. Equipped with a pouring tool,
The first container is
A container body having a first opening,
An elastic body for closing the first opening,
A cap body that is provided to cover the elastic body and is separable from the elastic body,
The transfer tool is
A tubular body having a second opening in which the second container is detachable;
A double-ended needle that is provided in the cylindrical body and communicates between the first container and the second container,
The cap body is a medical container capable of closing the second opening.

The cap body is
A holding portion that holds the elastic body with respect to the container body,
A lid capable of closing the second opening,
The medical container according to claim 1, further comprising a breaking portion that connects the holding portion and the lid portion and is broken by an external force.

The lid is
A base portion having a ring shape centered on a predetermined axis,
A base portion and a step portion that is provided so as to generate a step in the axial direction of the predetermined shaft and that is connected to the holding portion via the break portion;
The base portion is
A first base surface facing the holding portion in the axial direction of the predetermined axis;
A second base surface disposed behind the first base surface,
The step portion forms a step protruding from the base portion when viewed from the first base surface side, and forms a step recessed from the base portion when viewed from the second base surface side. The medical container according to 2.

In a state where the second opening is closed by the lid, the base has a posture in which the first base surface faces the inside of the cylinder and the second base surface faces the outside of the cylinder. The medical container according to claim 3, wherein the medical container is superposed on the opening surface of the second opening.

The transfer tool further includes a support body provided in the cylinder body and slidably supporting the double-ended needle along the axial direction of the cylinder body,
The double-ended needle slides in the direction away from the second opening along the axial direction of the tubular body when the second container is attached to the second opening, and the second needle from the second opening opens. The medical container according to any one of claims 1 to 4, which slides in a direction approaching the second opening along the axial direction of the tubular body when the container is removed.