JP2020075415A - Outsole and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、特にスポーツシューズ用として適しているアウトソールとその製造方法に関する。 The present invention relates to an outsole particularly suitable for sports shoes and a manufacturing method thereof.
一般的な靴は、ソール(アウトソール、ミッドソール、インソール)とアッパーなどの各部品が組み合わされたものである。
スポーツシューズのソールは、金型内の空間にアウターシェルやクリートを配置した状態で熱可塑性樹脂などを射出成形して製造する方法が採用されている(特許文献1)。
A general shoe is a combination of soles (outsole, midsole, insole) and upper parts.
For the sole of sports shoes, a method is used in which a thermoplastic resin or the like is injection-molded with an outer shell and a cleat arranged in a space inside a mold (Patent Document 1).
特許文献1の図9〜図12には、スポーツシューズのソールの製造工程が示されている。
図9は、下型152の凹部内にエレメント(クリート)1421〜1423を配置し、さらにアウターシェル140を配置した状態が示されている。
アウターシェル140は、エレメント1421〜1423に対向する部分が開口されているものであるが、このようなアウターシェル140は、予め複数の凹部を有している中間体のアウターシェルを製造しておき、前記複数の凹部の底部側を切断して得られるものと考えられる。このため、切断部にはバリが生じ、別途バリ取り作業が必要になるほか、成形不良や外観不良の原因にもなるものと考えられる。
図10は、図9の状態から成形材料(ゴム、熱可塑性ポリウレタンなどの熱可塑性樹脂)162を射出成形する状態が示され、図11は成形材料の射出が完了した状態が示されている。
その後、図12に示すように、金型を開けて、ソール組立体170を取り出している。
9 to 12 of
FIG. 9 shows a state in which the elements (cleats) 1421 to 1423 are arranged in the concave portion of the lower mold 152, and further the outer shell 140 is arranged.
The outer shell 140 is one in which the portions facing the elements 1421 to 1423 are opened, and such an outer shell 140 is manufactured as an intermediate outer shell having a plurality of recesses in advance. It is considered that it is obtained by cutting the bottom side of the plurality of recesses. For this reason, burrs are generated at the cut portion, which requires additional deburring work, and is also considered to cause defective molding and defective appearance.
FIG. 10 shows a state in which a molding material (thermoplastic resin such as rubber or thermoplastic polyurethane) 162 is injection-molded from the state of FIG. 9, and FIG. 11 shows a state where injection of the molding material is completed.
Thereafter, as shown in FIG. 12, the mold is opened and the sole assembly 170 is taken out.
本発明は、製造工程が簡略化され、意匠性も向上できるアウトソールとその製造方法を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide an outsole and a manufacturing method thereof, in which the manufacturing process is simplified and the design is improved.
本発明は、アウターシェルと、前記アウターシェルを除いた残部の成形材料からなる部分が一体化されている靴のアウトソールであって、
前記アウターシェルが、平面方向に間隔をおいて形成された上面から下面に貫通する複数の貫通孔を有しており、
前記成形材料からなる部分が、前記アウターシェルの上面を覆う被覆部と、前記貫通孔が形成されている部分から前記アウターシェルの下面側に形成された柱状突起部を有しており、
前記被覆部と前記柱状突起部が、前記複数の貫通孔を介して前記成形材料により一体化されているものであり、
前記貫通孔の開口面積(A1)と前記柱状突起部の先端面の面積(A2)が、次式:A1/A2×100≦20%の関係を満たしているものである、アウトソールと、その製造方法を提供する。
The present invention is an outsole of a shoe in which an outer shell and a portion made of the remaining molding material excluding the outer shell are integrated,
The outer shell has a plurality of through holes penetrating from the upper surface to the lower surface formed at intervals in the plane direction,
The portion made of the molding material has a covering portion that covers the upper surface of the outer shell, and a columnar protrusion portion that is formed on the lower surface side of the outer shell from the portion where the through hole is formed,
The covering portion and the columnar projection portion are integrated by the molding material through the plurality of through holes,
An outsole in which the opening area (A1) of the through hole and the area (A2) of the tip end surface of the columnar protrusion satisfy the following expression: A1 / A2 × 100 ≦ 20%, and A manufacturing method is provided.
また本発明は、アウターシェル、クリート、および前記アウターシェルと前記クリートを除いた残部の成形材料からなる部分が一体化されている靴のアウトソールであって、
前記アウターシェルが、平面方向に間隔をおいて形成された上面から下面に貫通する複数の貫通孔を有しており、
前記複数のクリートのそれぞれが、前記アウターシェルの複数の貫通孔と間隔をおいて厚さ方向に配置され、さらに前記複数のクリートのそれぞれが互いに平面方向に間隔をおいて配置されているものであり、
前記成形材料からなる部分が、前記アウターシェルの上面を覆う被覆部と、前記貫通孔が形成されている部分から前記アウターシェルの下面側に形成された柱状突起部を有しており、
前記被覆部と前記柱状突起部が、前記複数の貫通孔を介して前記成形材料により一体化され、さらに前記柱状突起部と前記クリートが前記成形材料により一体化されているものであり、
前記貫通孔の開口面積(A1)と前記柱状突起部の先端面の面積(=前記クリートの前記貫通孔に対向する面の面積)(A2)が、次式:A1/A2×100≦20%の関係を満たしているものである、アウトソールと、その製造方法を提供する。
Further, the present invention is an outsole of a shoe in which an outer shell, a cleat, and a portion made of the remaining molding material excluding the outer shell and the cleat are integrated,
The outer shell has a plurality of through holes penetrating from the upper surface to the lower surface formed at intervals in the plane direction,
Each of the plurality of cleats is arranged in the thickness direction with a space between the plurality of through holes of the outer shell, and each of the plurality of cleats is arranged with a space in the plane direction. Yes,
The portion made of the molding material has a covering portion that covers the upper surface of the outer shell, and a columnar protrusion portion that is formed on the lower surface side of the outer shell from the portion where the through hole is formed,
The covering portion and the columnar protrusion portion are integrated by the molding material through the plurality of through holes, and the columnar protrusion portion and the cleat are further integrated by the molding material,
The opening area (A1) of the through hole and the area of the tip end surface of the columnar protrusion (= the area of the surface of the cleat facing the through hole) (A2) are calculated by the following formula: A1 / A2 × 100 ≦ 20% To provide an outsole and a manufacturing method thereof.
本発明のアウトソールとその製造方法によれば、特許文献1のアウトソールの製造方法と比べると、製造工程における加工作業が簡単にできる。
さらに本発明のアウトソールは、アウターシェルに形成されている貫通孔が小さく、前記貫通孔がアウターシェル全体に占める面積も非常に小さいため、アウトソールに印刷したり、模様を付したりしたとき、実質的にアウトソール全体に印刷したり、模様を付したりしたと同程度の美観を得ることができる。
According to the outsole and the manufacturing method thereof of the present invention, compared with the manufacturing method of the outsole of
Furthermore, the outsole of the present invention has a small through hole formed in the outer shell, and since the area occupied by the through hole in the entire outer shell is also very small, when printed on or printed on the outsole. , It is possible to obtain the same aesthetic appearance as when printed or patterned on the entire outsole.
<第1のアウトソール>
図1〜図4により第1のアウトソールを説明する。
図1に示すアウトソール1は、靴底面(靴の裏面)に相当するアウターシェル10と成形材料からなる部分(成形材料部)30が一体化されているものである。
<First outsole>
The first outsole will be described with reference to FIGS.
In the
図1および図2に示すアウターシェル10は、上面11aと下面11bを有するアウターシェル本体部11と、アウターシェル本体部11の平面方向に間隔をおき、下面11b側に形成された複数のアウターシェル凹部12を有している。
The
図2および図4(a)に示すアウターシェル凹部12は、開口部13、開口部13と軸方向に対向された底面部14、開口部13と底面部14の間の周壁部15を有している。
複数のアウターシェル凹部12の開口部13と底面部14の大きさと形状は、いずれも同一でもよいし、異なっていてもよい。
複数のアウターシェル凹部12の底面部14の形状は、円形、楕円形、三角形、四角形(菱形も含む)、五角形以上の多角形、星形、不定形などの所望の形状にすることができる。
複数のアウターシェル凹部12のそれぞれの深さ(上面11aからの深さ)は、同一でもよいし、異なっていてもよい。
アウターシェル凹部12の底面部14は、アウターシェル本体部の上面11a側から下面側11bに貫通された貫通孔16を有している。
アウターシェル10は、ポリアミド6、ポリアミド66、ポリアミド12などの熱可塑性樹脂からなるものが好ましく、所望の色に着色したり、所望の模様を形成したりできることから、透明性が高いものが好ましい。
The outer shell recess 12 shown in FIG. 2 and FIG. 4A has an
The sizes and shapes of the
The shape of the
The depth (depth from the
The
The
図1〜図3、図4(a)に示す複数のアウターシェル凹部12は一つの凹部からなるものであるが、一つの凹部からなるものに代えて、図4(b)〜(d)に示すような複数の凹部からなるものでもよい。
図4(b)の凹部12は、図1、図2に示す凹部12が、深さが同一である3つの凹部12a〜12cからなるものである。凹部の数は2または4以上でもよい。
図4(c)の凹部12は、図1、図2に示す凹部12が、一つの深さが異なっている3つの凹部12e〜12gからなるものである。
図4(d)の凹部12は、図1、図2に示す凹部12が、全ての深さが異なっている3つの凹部12h〜12jからなるものである。
図4(b)〜(d)の3つの凹部は、上面11a側または下面11b側から見たとき、同一線上に配置されていてもよいし、三角形の頂点を形成するように配置されていてもよい。
図4(b)〜(d)では貫通孔の表示は略しているが、3つの凹部のそれぞれに貫通孔を形成することができるほか、いずれか1つまたは2つの凹部に貫通孔を形成することもできる。
Although the plurality of
The
The
The
When viewed from the
Although the through holes are omitted in FIGS. 4B to 4D, the through holes can be formed in each of the three concave portions, and the through holes can be formed in any one or two concave portions. You can also
成形材料部30は、アウターシェルの上面11aを覆う被覆部31と、貫通孔16が形成されている部分からアウターシェルの下面11b側に突き出されて形成された柱状突起部32を有している。柱状突起部32の先端面32aは、滑り止め機能を有するクリートとして機能する。
成形材料部の被覆部31と柱状突起部32は、アウターシェル10の複数の貫通孔16を介して同一の成形材料により一体化されている。
アウターシェル10の凹部12(図4(a)〜(d))は、底面部14が柱状突起部32側に食い込んだ状態で一体化されているため、アウターシェル10と成形材料部30との結合強度が高められているので好ましい。
さらにアウターシェル10の凹部12が図4(a)〜(d)に示す実施形態であると、それらが着色などされているような場合には、アウターシェル10の下面11a側から見たときの美観がより向上されるので好ましい。
The
The covering
The concave portion 12 (FIGS. 4A to 4D) of the
Further, when the
アウターシェル10の貫通孔16の開口面積(A1)と柱状突起部32の先端面32aの面積(A2)は、次式:A1/A2×100≦20%の関係を満たしているものであり、好ましくはA1/A2×100≦15%、より好ましくはA1/A2×100≦10%の関係を満たしているものである。
なお、貫通孔16は、製造時において溶融状態の成形材料が通過することになるため、使用する成形材料の粘度に応じて開口面積を調整することが望ましく、例えば、貫通孔16が円形であるときは直径が6.0〜7.0mm程度にすることが好ましい。
The opening area (A1) of the through
Since the molten molding material passes through the through
成形材料部30を形成する成形材料は、熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、熱可塑性ゴムなどを使用することができ、これらの中でも熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマーが好ましく、さらに透明性が高いことから熱可塑性ポリウレタンが好ましい。
The molding material forming the
図1に示すアウトソール1は、アウターシェル10を所望の1または2以上の色に着色したり、所望の模様を付したりすることができる。
このとき、アウターシェル10の下面11b全体に対する凹部12の複数の貫通孔16の開口面積は充分に小さいため、見かけ上は、アウターシェル10の下面11bの全面に着色したり、模様を付したりした場合と同程度の意匠性(デザイン性、美観などを含む)を得ることができる。
なお、特許文献1の発明では、本発明のアウターシェルの凹部12の貫通孔16に相当する部分は、本発明の凹部12の底面部15に相当する部分がなく大きく開口したものであるため、本発明の凹部12の貫通孔16と比べると、前記開口部の開口面積が非常に大きくなっている。
このため、特許文献1の発明においてアウターシェルの下面側に着色や模様を付与したときには、前記開口部の存在により着色や模様がない部分が多くなり、全体の意匠性が低下する。
In the
At this time, since the opening areas of the plurality of through
In the invention of
For this reason, in the invention of
<第1のアウトソールの製造方法>
図1〜図4により第1のアウトソール1の製造方法を説明する。
第1のアウトソール1は、アウターシェル10を使用してインサート成形法により製造することができる。
アウターシェル10は、公知の真空成形法や圧空成形法などを適用して製造することができるほか、着色や模様を付すことを考慮すると、下記の各製造方法により製造することもできる。
<First Outsole Manufacturing Method>
A method of manufacturing the
The
The
(アウターシェル10の製造方法−1)
単一のシートからなるアウターシェル10の製造方法を説明する。
第1工程において、ポリアミド樹脂からなる基材シート(結晶化している不透明なポリアミド樹脂シート)をTm1(ポリアミド樹脂の結晶融解温度)−10℃以上の温度で加熱することで結晶を融解させ、透明なポリアミド樹脂からなる基材シートにする。
第1工程で使用するポリアミド樹脂は、ポリアミド6、ポリアミド66、ポリアミド12およびこれらの混合物から選ばれるものが好ましく、これらの中でもポリアミド12がより好ましい。
ポリアミド樹脂は、各種着色剤(顔料など)を配合することで、成形後に所望の色になるようにすることができる。その他、ポリアミド樹脂には、成形品に用途に応じた性質を付与するため、公知の樹脂添加剤を配合することができる。
第1工程で使用するポリアミド樹脂からなる基材シートの大きさや形状は特に制限されるものではなく、厚みは例えば0.3〜1.2mmのものを使用することができる。
(Method of manufacturing outer shell 10-1)
A method for manufacturing the
In the first step, the base material sheet made of polyamide resin (crystallized opaque polyamide resin sheet) is heated at a temperature of Tm1 (polyamide resin crystal melting temperature) −10 ° C. or higher to melt the crystals and to make them transparent. A base sheet made of a different polyamide resin.
The polyamide resin used in the first step is preferably selected from polyamide 6, polyamide 66,
The polyamide resin can be made to have a desired color after molding by blending various colorants (pigments and the like). In addition, a known resin additive can be added to the polyamide resin in order to impart properties according to the intended use to the molded product.
The size and shape of the base material sheet made of the polyamide resin used in the first step are not particularly limited, and those having a thickness of 0.3 to 1.2 mm can be used, for example.
第1工程における加熱温度の上限はTm1+50℃が好ましい。
第1工程における加熱方法は特に制限されるものではなく、例えば、赤外線加熱ヒーターなどの熱源を利用して加熱炉などで加熱することができる。
The upper limit of the heating temperature in the first step is preferably Tm1 + 50 ° C.
The heating method in the first step is not particularly limited, and for example, it can be heated in a heating furnace using a heat source such as an infrared heater.
第2工程において、その後、前記温度で加熱状態の透明なポリアミド樹脂からなる基材シートをTc1(ポリアミド樹脂の結晶化温度)−50℃以下、好ましくはTc1−80℃以下に調整した金型内に入れた状態で真空成形または圧空成形する。
このようにして真空成形または圧空成形することで加熱状態の透明なポリアミド樹脂からなる基材シートは、Tc1−50℃以下(好ましくはTc1−80℃以下)に調整された金型に密着されることで急冷されることになる。
このように急冷することでポリアミド樹脂の結晶の成長が抑制され、高い透明性が維持された状態で所望形状に成形することができる。
In the second step, after that, a base material sheet made of a transparent polyamide resin heated at the above temperature is adjusted to Tc1 (polyamide resin crystallization temperature) −50 ° C. or lower, preferably Tc1 to 80 ° C. or lower in a mold. Vacuum molding or pressure molding.
The substrate sheet made of a transparent polyamide resin in a heated state by vacuum forming or pressure forming in this manner is brought into close contact with a mold adjusted to Tc1 to 50 ° C or lower (preferably Tc1 to 80 ° C or lower). It will be cooled rapidly.
Such rapid cooling suppresses the growth of crystals of the polyamide resin, and allows molding into a desired shape while maintaining high transparency.
真空成形法は公知の成形法であり、例えば、プラグアシスト成形、エアースリップ成形などを適用することができる。
プラスアシスト成形は、第1工程で加熱したポリアミド樹脂からなる基材シートを凹形状の型と接触させた状態で真空吸引すると同時にプラグ(補助型)で凹形状の型の上から押さえつけて成形する方法である。プラスアシスト成形法では、凹形状の型の温度をTc1−50℃以下に調整しておく。
エアースリップ成形は、第1工程で加熱したポリアミド樹脂からなる基材シートを圧縮空気により膨らませ、下から凸形状の型を突き上げ、真空吸引することで凸形状の型にポリアミド樹脂からなる基材シートを密着させることで成形する方法である。エアースリップ成形法では、凸形状の型の温度をTc1−50℃以下に調整しておく。
圧空成形法は公知の成形法であり、真空成形において真空吸引する代わりに圧力を加える方法である。
真空成形法と圧空成形法は、1枚のポリアミド樹脂からなる基材シートを使用する単発真空成形(単発圧空成形)、長尺状のポリアミド樹脂からなる基材シートを使用する連続真空成形(連続圧空成形)のいずれの成形法でもよい。
The vacuum forming method is a known forming method, and, for example, plug assist forming, air slip forming or the like can be applied.
In the plus assist molding, the base material sheet made of the polyamide resin heated in the first step is vacuum-sucked while being in contact with the concave mold, and at the same time, the plug (auxiliary mold) is pressed from above the concave mold to mold. Is the way. In the plus assist molding method, the temperature of the concave mold is adjusted to Tc1-50 ° C. or lower.
The air-slip molding is performed by inflating a base material sheet made of polyamide resin heated in the first step with compressed air, pushing up a convex mold from below, and vacuum suctioning the base material sheet made of polyamide resin into the convex mold. It is a method of forming by closely adhering. In the air slip molding method, the temperature of the convex mold is adjusted to Tc1-50 ° C. or lower.
The pressure forming method is a known forming method and is a method of applying pressure instead of vacuum suction in vacuum forming.
The vacuum forming method and pressure forming method are single-shot vacuum forming (single-shot pressure forming) using a single base sheet made of polyamide resin, and continuous vacuum forming (continuous forming using a long base sheet made of polyamide resin. Any of the molding methods (pressure molding) may be used.
上記した第1工程と第2工程の処理により得られた成形品は、ヘイズが50%以下のものであり、好ましくはヘイズが40%以下のものであり、より好ましくはヘイズが30%以下のものである。
その後、得られた成形品はそのまま、または必要に応じてアウターシェル10の形状になるようにトリミング加工した後、所定位置(凹部12の底面部14の好ましくは中心部)に貫通孔16を打ち抜いてアウターシェル10として使用する。
貫通孔16は、アウターシェル10の凹部12の底面部14を打ち抜くだけでよいため、特許文献1の発明の製造方法のような切断工程と比べると簡単であり、成形不良や外観不良の原因にもなるバリが生じることもない。
上記の製造方法で得られたアウターシェル10はヘイズ値が小さいため、肉眼で見たときに透明であり、着色性が良く、所望の色に着色することができる。このため、製品にしたときの製品価値が高められるので好ましい。
また得られたアウターシェル10は、所望の模様などを印刷することもできる。前記模様は、着色された模様にすることができる。
The molded product obtained by the treatment of the above-mentioned first step and second step has a haze of 50% or less, preferably a haze of 40% or less, and more preferably a haze of 30% or less. It is a thing.
After that, the obtained molded product is left as it is, or if necessary, after trimming so as to have the shape of the
Since the through
Since the
The
(アウターシェル10の製造方法−2)
複数のシートからなるアウターシェル10の製造方法を説明する。
上記した単一のシートを使用するアウターシェル10の製造方法の第1工程と同様にして得た加熱状態の透明なポリアミド樹脂からなる基材シートと、着色されているか、模様が印刷されているか、または着色されかつ模様が印刷されている他の熱可塑性樹脂シートを積層したものを使用して、上記した単一のシートを使用する成形品の製造方法の第2工程と同様にして金型内に入れた状態で真空成形または圧空成形する。
このとき、金型に接する部分が加熱状態の透明なポリアミド樹脂からなる基材シートになるように配置して真空成形または圧空成形する。
その後、得られた成形品はそのまま、または必要に応じてアウターシェル10の形状になるようにトリミング加工した後、所定位置(凹部12の底面部14の好ましくは中心部)に貫通孔16を打ち抜いてアウターシェル10として使用する。
貫通孔16は、アウターシェル10の凹部12の底面部14を打ち抜くだけでよいため、特許文献1の発明の製造方法のような切断工程と比べると簡単であり、成形不良や外観不良の原因にもなるバリが生じることもない。
このようにして得られたアウターシェル10は、前記ポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分(ヘイズが50%以下の部分)と、模様などを有している熱可塑性樹脂シートが成形された部分の二層構造の成形品になっている。
得られたアウターシェル10は、前記熱可塑性樹脂シートが成形された部分の模様が透明なポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分を通して見ることができるようになっており、ポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分が保護シートの機能を発揮している。
上記の熱可塑性樹脂シートとしては、ポリアミド6、ポリアミド66、ポリアミド12およびこれらの混合物から選ばれるものからなるものが好ましく、これらの中でもポリアミド12からなるものがより好ましい。
(Method of manufacturing outer shell 10-2)
A method of manufacturing the
A base sheet made of a transparent polyamide resin in a heated state obtained in the same manner as in the first step of the method for manufacturing the
At this time, the portion contacting the mold is arranged so as to be a substrate sheet made of a transparent polyamide resin in a heated state, and vacuum forming or pressure forming is performed.
After that, the obtained molded product is left as it is, or if necessary, after trimming so as to have the shape of the
Since the through
In the
The
The above-mentioned thermoplastic resin sheet is preferably made of a material selected from polyamide 6, polyamide 66,
(アウターシェル10の製造方法−3)
上記した単一のシートを使用するアウターシェル10の製造方法の第1工程と同様にして得た加熱状態の透明なポリアミド樹脂からなる基材シートと、ポリアミド樹脂シートと金属層からなる第1積層シートを積層したものを使用して、上記した単一のシートを使用する成形品の製造方法の第2工程と同様にして金型内に入れた状態で真空成形または圧空成形する。
このとき、金型に接する部分が加熱状態の透明なポリアミド樹脂からなる基材シートになり、第1積層シートの金属層が中間層になるように配置して真空成形または圧空成形する。
第1積層シートは、ポリアミド樹脂シートの一面に金属層が積層されているものであり、金属層は蒸着により形成された蒸着膜が好ましい。蒸着膜は、1色または2色以上に着色することもできる。
金属層(蒸着膜)を形成するものとしては、アルミニウム、銀、金、チタン、ニッケル、銅、クロム、錫、インジウムなどの金属、アルミナ、シリカなどの金属酸化物などを挙げることができる。
(Method of manufacturing outer shell 10-3)
A base sheet made of a transparent polyamide resin in a heated state obtained in the same manner as in the first step of the method for producing the
At this time, a base sheet made of a transparent polyamide resin in a heated state is formed in a portion in contact with the mold, and the metal layer of the first laminated sheet is arranged so as to be an intermediate layer, and vacuum forming or pressure forming is performed.
The first laminated sheet has a metal layer laminated on one surface of a polyamide resin sheet, and the metal layer is preferably a vapor deposition film formed by vapor deposition. The vapor deposition film may be colored in one color or two or more colors.
Examples of the material for forming the metal layer (vapor deposited film) include metals such as aluminum, silver, gold, titanium, nickel, copper, chromium, tin and indium, and metal oxides such as alumina and silica.
その後、得られた成形品はそのまま、または必要に応じてアウターシェル10の形状になるようにトリミング加工した後、所定位置(凹部12の底面部14の好ましくは中心部)に貫通孔16を打ち抜いてアウターシェル10として使用する。
貫通孔16は、アウターシェル10の凹部12の底面部14を打ち抜くだけでよいため、特許文献1の発明の製造方法のような切断工程と比べると簡単であり、成形不良や外観不良の原因にもなるバリが生じることもない。
このようにして得られたアウターシェル10は、前記ポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分(ヘイズが50%以下の部分)と第1積層シートが成形された部分からなる三層構造であり、中間層が金属層からなる成形品になっている。
得られたアウターシェル10は、透明なポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分を通して中間層の金属層を見ることができるようになっており、ポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分が保護シートの機能を発揮している。
アウターシェル10の中間層を形成している金属層が光(自然光または人工光)を受けてきらきらと輝くため、よりいっそう美観を向上させることができるため好ましい。
After that, the obtained molded product is left as it is, or if necessary, after trimming so as to have the shape of the
Since the through
The
In the obtained
The metal layer forming the intermediate layer of the
(アウターシェル10の製造方法−4)
複数のシートを使用するアウターシェル10の製造方法−4は、上記の複数のシートを使用する成形品の製造方法−3で使用する第1積層シートに替えて、熱可塑性ポリウレタンシート(基材)/金属層からなる第2積層シート)を使用する製造方法である。なお、必要に応じて、第2積層シートは、熱可塑性ポリウレタンシート/金属層/熱可塑性ポリウレタンシートの三層構造にしてもよい。
(Manufacturing method of outer shell 10-4)
The manufacturing method-4 of the
第2積層シートで使用する熱可塑性ポリウレタンは、例えば商品名「ハイグレス」(シーダム(株)製)などの市販品を使用することができる。
熱可塑性ポリウレタンシート(基材)は、エンボス加工などにより微細な凹凸が形成されているものである。
第2積層シートで使用する金属層は、熱可塑性ポリウレタンシート(基材)の表面に蒸着により金属薄膜を形成させる方法、アクリル系やウレタン系の接着剤により金属箔を貼り付ける方法などにより形成されるものである。
接着剤としては、東洋モートン(株)製のエステル系ポリウレタン「TM−595」(主剤)と硬化剤(商品名「CAT−10L,「CAT−RT85」との組み合わせから鳴るドライラミネート系接着剤を使用することができる。
金属層を形成する金属としては、アルミニウム、銀、銅、クロム、スズ、ニッケル、酸化ケイ素、硫化亜鉛から選ばれるものが好ましい。
As the thermoplastic polyurethane used in the second laminated sheet, for example, a commercially available product such as a trade name “Higres” (manufactured by Seadam Co., Ltd.) can be used.
The thermoplastic polyurethane sheet (base material) has fine irregularities formed by embossing or the like.
The metal layer used in the second laminated sheet is formed by a method of forming a metal thin film on the surface of a thermoplastic polyurethane sheet (base material) by vapor deposition, a method of sticking a metal foil with an acrylic or urethane adhesive, or the like. It is something.
As the adhesive, a dry laminate adhesive that sounds from a combination of Toyo Morton's ester-based polyurethane "TM-595" (main component) and a curing agent (trade name "CAT-10L," CAT-RT85 ") is used. Can be used.
The metal forming the metal layer is preferably selected from aluminum, silver, copper, chromium, tin, nickel, silicon oxide, and zinc sulfide.
その後、得られた成形品はそのまま、または必要に応じてアウターシェル10の形状になるようにトリミング加工した後、所定位置に貫通孔16を打ち抜いてアウターシェル10として使用する。
貫通孔16は、アウターシェル10の凹部12の底面部14を打ち抜くだけでよいため、特許文献1の発明の製造方法のような切断工程と比べると簡単であり、成形不良や外観不良の原因にもなるバリが生じることもない。
このようにして得られたアウターシェル10は、前記ポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分(ヘイズが50%以下の部分)と、第2積層シートが成形された部分からなる三層構造のものであり、中間層が金属層からなる成形品になっている。
得られたアウターシェル10は、透明なポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分を通して中間層の金属層を見ることができるようになっており、ポリアミド樹脂からなる基材シートが成形された部分が保護シートの機能を発揮している。
第2積層シートを使用すると、光(自然光または人工光)が当たったときに乱反射されることで様々な色(例えば、虹色)に輝いて美観を付与することができるため好ましい。
After that, the obtained molded product is used as it is, or after being trimmed so as to have the shape of the
Since the through
The
In the obtained
The use of the second laminated sheet is preferable because it can be radiated in various colors (for example, rainbow colors) to give an aesthetic appearance by being diffusely reflected when exposed to light (natural light or artificial light).
上記したアウターシェル10の製造方法により得られたポリアミド樹脂からなる基材シートを含むアウターシェル10は、以下の第1実施形態〜第4実施形態を含んでいる。
第1実施形態のアウターシェル10は、ポリアミド樹脂からなる基材シートのみからなるものであり、ヘイズが50%以下のものである。
第2実施形態のアウターシェル10は、ポリアミド樹脂からなる基材シートの成形部分と他の熱可塑性樹脂シート(好ましくはポリアミド樹脂シート)の成形部分からなる二層構造のものであり、ポリアミド樹脂からなる基材シートの成形部分のヘイズが50%以下のものである。他の熱可塑性樹脂シートは、着色されたり、模様が印刷されたりしている。
第3実施形態のアウターシェル10は、ポリアミド樹脂からなる基材シートの成形部分と第1積層シート(ポリアミド樹脂シートと金属箔からなる積層シート)の成形部分からなる三層構造のものであり、ポリアミド樹脂からなる基材シートの成形部分のヘイズが50%以下のものである。金属箔は、着色されたり、模様が印刷されたりしていてもよい。
第4実施形態のアウターシェル10は、ポリアミド樹脂からなる基材シートの成形部分と第2積層シート(凹凸を有するポリウレタン層と前記凹凸面に形成された金属層からなる積層シート)の成形部分からなる三層構造のものであり、ポリアミド樹脂からなる基材シートの成形部分のヘイズが50%以下のものである。金属層は、着色されたり、模様が印刷されたりしていてもよい。
The
The
The
The
The
金型は、図2および図3に示すとおり、下型50と上型60を使用する。
下型50は、上型60と合わせたときにアウトソール形成空間70を形成するための空間形成用凹部51と、空間形成用凹部51の上面側から下面側に突き出して形成された複数の柱状突起部の形成用凹部52を有している。
柱状突起部の形成用凹部52は、開口部53、周壁部54、底面部55を有している。
柱状突起部の形成用凹部52の数、内部形状、配置状態は、アウターシェル10の凹部12の数、外部形状、配置状態とそれぞれ一致するように対応して形成されている。
上型60は、アウトソール形成空間70が形成できるように下型50に対応する形状になっている。
上型60は、下型50と合わせてアウトソール形成空間70が形成されたとき、アウトソール形成空間70と連通された成形材料の注入口61、62を有している。成形材料の注入口61、62は、図示していない成形材料の供給装置、成形材料の供給ラインと接続されている。
As the mold, as shown in FIGS. 2 and 3, a
The
The columnar
The number, the inner shape, and the arrangement state of the columnar
The
The
第1工程にて、アウターシェル10の凹部12の複数の貫通孔16が下型50の複数の柱状突起部の形成用凹部52の位置と一致するように配置する。
このとき、アウターシェル10の凹部12を対応する複数の柱状突起部の形成用凹部52に嵌め込む。
凹部12が図4(a)に示すものであるときは、図4(a)に示すとおり、凹部12の周壁部15が柱状突起部の形成用凹部52の周壁部54の一部(開口部53側の周壁部54)に当接され、凹部12の底面部14と柱状突起部の形成用凹部52の底面部55との間に空間56が形成されるように嵌め込む。
凹部12が図4(b)に示す凹部12であるときは、図4(a)と同様に空間56が形成されるようにして、3つの凹部12a〜12cを一つの柱状突起部の形成用凹部52に嵌め込む。
凹部12が図4(c)、(d)に示す凹部12であるときは、図4(b)の凹部12と同様に空間56が形成されるようにして、一つの柱状突起部の形成用凹部52に嵌め込む。
In the first step, the plurality of through
At this time, the
When the
When the
When the
第2工程にて、図3に示すとおり、下型50に上型60を合わせて、それらの間に前記アウトソール形成空間70を形成する。
第3工程にて、成形材料の供給装置、成形材料の供給ライン、樹脂注入口61、62からアウトソール形成空間70に成形材料を射出する。
このとき、成形材料はアウターシェル10の凹部12の貫通孔16を通り、空間56まで入り込んで柱状突起部32を形成する。
第4工程にて、下型50と上型60を外して、図1に示す成形されたアウトソール1を取り出す。
In the second step, as shown in FIG. 3, the
In the third step, the molding material is injected into the
At this time, the molding material passes through the through
In the fourth step, the
<第2のアウトソール>
図5に示すアウトソール1Aは、アウターシェル10と複数のクリート20が成形材料部30を介して一体化されているものであり、クリート20を使用していることを除いて、第1のアウトソール1と同じである。
<Second outsole>
The
クリート20は、アウターシェル10の凹部12の底面部15と厚さ方向に間隔をおき、柱状突起部32を介して配置されている。
クリート20は、成形材料部30と同じ材料からなるものが好ましく、意匠性の観点から透明材料からなるものが好ましい。
The
The
クリート20としては、公知の架橋ゴムからなるものを使用することもできる。
公知の架橋ゴムは、未架橋ゴムと架橋剤を含むゴム組成物を架橋して得られるものであり、例えば、特開2011−110105号公報の段落番号0094〜段落番号0122に記載されている架橋ゴムを使用することができ、具体的には前記公報の実施例において使用されている下記のゴム組成物を使用することができる。
The
The known crosslinked rubber is obtained by crosslinking a rubber composition containing an uncrosslinked rubber and a crosslinking agent, and for example, the crosslinking described in paragraph Nos. 0094 to 0122 of JP2011-110105A. Rubber can be used, and specifically, the following rubber compositions used in the examples of the above publications can be used.
(ゴム組成物1)
天然ゴム50質量部、ブタジエンゴム(ダウケミカル(株)製、「Buna EM1500」)50質量部、ポリオクテニレン(エボニックGmbH製、「ベステネマー8012」)5質量部、クレイ(Hoffmann Mineral製、「Silitin Z86」)25質量部、カーボンブラック(N335)45質量部、可塑剤(Bayer(株)製、「Vulcanol 88」)10質量部、ステアリン酸1質量部、加硫活性剤(精工化学(株)製、「Hicross M」、化合物名:トリメチロールプロパントリメタクリレート)2質量部、架橋剤(化薬アクゾ(株)製、「Perkadox 14/40」、化合物名:1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン)6質量部
(ゴム組成物2)
スチレンブタジエンゴム(JSR(株)製、「JSR #1502」)50質量部、ブタジエンゴム(ダウケミカル(株)製、「Buna EM1500」)50質量部、ポリオクテニレン(エボニックGmbH製、「ベステネマー8012」)10質量部、クレイ(Hoffmann Mineral製、「Silitin Z86」)25質量部、カーボンブラック(N335)45質量部、可塑剤(Bayer(株)製、「Vulcanol 88」)10質量部、ステアリン酸1質量部、加硫活性剤(精工化学(株)製、「Hicross M」、化合物名:トリメチロールプロパントリメタクリレート)2質量部、架橋剤(化薬アクゾ(株)製、「Perkadox 14/40」、化合物名:1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン)6質量部
(ゴム組成物3)
エチレンプロピレンジエンゴム(DSM(株)製、「DSM 509x100」)97質量部、ポリオクテニレン(エボニックGmbH(株)製、「ベステネマー8012」)3質量部、カーボンブラック(N335)0.3質量部、ホワイトカーボン(日本ミストロン(株)製、「Mistron vapour」)25質量部、可塑剤(PEG4000)1質量部、酸化亜鉛3質量部、ステアリン酸0.5質量部、加硫活性剤(精工化学(株)製、「Hicross M」、化合物名:トリメチロールプロパントリメタクリレート)0.5質量部、架橋剤(化薬アクゾ(株)製、「Perkadox 14/40」、化合物名:1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン)2.5質量部
(ゴム組成物4)
カルボキシル化エチレンプロピレンゴム(「Excelor VA 1803」)100質量部、カーボンブラック(N774)60質量部、可塑剤(ナフテン系オイル)40質量部、酸化亜鉛5質量部、老化防止剤(TMQ)2質量部、加硫活性剤(トリアリルシアヌレート)3質量部、架橋剤(化薬アクゾ(株)製、「Perkadox 14/40」、化合物名:1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン)7.5質量部
(ゴム組成物5)
ニトリルゴム(JSR(株)製、「JSR N240S」)50質量部、カルボキシル化ニトリルゴム(日本ゼオン(株)製、「Nipol 1027J」)50質量部、シリカ(「Vulkasil C」)60質量部、可塑剤(Bayer(株)製、「Vulkanol 88」)10質量部、酸化チタン3質量部、色材(「Opasin blue 690」)2質量部、ステアリン酸1質量部、加硫活性剤(トリアリルイソシアヌレート)1.5質量部、架橋剤(化薬アクゾ(株)製、「Perkadox 14/40」、化合物名:1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン)6質量部
(ゴム組成物6)
水添ニトリルゴム(日本ゼオン(株)製、「Zetpol 3110」)100質量部、カーボンブラック(旭カーボン(株)製、「旭60」、N550)50質量部、可塑剤(Bayer(株)製、「Vulkanol 88」)10質量部、酸化亜鉛2質量部、加硫活性剤(デュポン(株)製、「HVA−2」、化合物名:N,N’−m−フェニレンジマレイミド)4質量部、架橋剤(化薬アクゾ(株)製、「Perkadox 14/40」、化合物名:1,3−ビス(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン)7質量部
(ゴム組成物7)
アクリルゴム(デュポン(株)製、「VAMAC−G」)100質量部、カーボンブラック(旭カーボン(株)製、「旭60」、N550)100質量部、可塑剤(「アーミン18D」)0.5質量部、可塑剤(東邦化学(株)製、「フォスファノールRL 210」)2質量部、ステアリン酸2質量部、老化防止剤(大内新興(株)製、「ノクラックCD」)2質量部、加硫活性剤(川口化学(株)製、DPG、化合物名:N,N−ジフェニルグアニジン)4質量部、架橋剤(MDA)1.25質量部
(ゴム組成物8)
フッ素ゴム(ダイキン(株)製、「Dai−EL G902」)100質量部、カーボンブラック(N990)10質量部、架橋剤(アトケム吉冨(株)製、「Luperox 101 XL45」)3質量部、架橋剤(デュポン(株)製、「Diak No.7」、化合物名:トリアリルイソシアヌレート)4質量部。
(Rubber composition 1)
50 parts by mass of natural rubber, 50 parts by mass of butadiene rubber (“Buna EM1500” manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.), 5 parts by mass of polyoctenylene (manufactured by Evonik GmbH, “Bestenemer 8012”), clay (manufactured by Hoffmann Mineral, “Silitin Z86”). ) 25 parts by mass, carbon black (N335) 45 parts by mass, plasticizer (manufactured by Bayer Co., Ltd., “Vulcanol 88”) 10 parts by mass,
Styrene butadiene rubber (manufactured by JSR Corporation, “JSR # 1502”) 50 parts by mass, butadiene rubber (manufactured by Dow Chemical Co., Ltd., “Buna EM1500”) 50 parts by mass, polyoctenylene (manufactured by Evonik GmbH, “Vestenemer 8012”) 10 parts by mass, clay (manufactured by Hoffmann Mineral, "Silitin Z86") 25 parts by mass, carbon black (N335) 45 parts by mass, plasticizer (Bayer Co., Ltd., "Vulcanol 88") 10 parts by mass,
97 parts by mass of ethylene propylene diene rubber (manufactured by DSM Co., Ltd., "DSM 509x100"), 3 parts by mass of polyoctenylene (manufactured by Evonik GmbH, "Bestenemer 8012"), 0.3 parts by mass of carbon black (N335), white Carbon (manufactured by Nippon Mistron Co., Ltd., "Mistron vapor") 25 parts by mass, plasticizer (PEG4000) 1 part by mass, zinc oxide 3 parts by mass, stearic acid 0.5 part by mass, vulcanization activator (Seiko Chemical Co., Ltd. ), "Hiross M", compound name: trimethylolpropane trimethacrylate 0.5 parts by mass, cross-linking agent (manufactured by Kayaku Akzo Co., Ltd., "
Carboxylated ethylene propylene rubber (“Excelor VA 1803”) 100 parts by mass, carbon black (N774) 60 parts by mass, plasticizer (naphthenic oil) 40 parts by mass, zinc oxide 5 parts by mass, antioxidant (TMQ) 2 parts by mass. Part, vulcanization activator (triallyl cyanurate) 3 parts by mass, cross-linking agent (manufactured by Kayaku Akzo Co., Ltd., "
50 parts by mass of nitrile rubber ("JSR N240S" manufactured by JSR Corporation), 50 parts by mass of carboxylated nitrile rubber ("Nipol 1027J" manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), 60 parts by mass of silica ("Vulkasil C"), Plasticizer (manufactured by Bayer Co., Ltd., "Vulkanol 88") 10 parts by mass, titanium oxide 3 parts by mass, coloring material ("Opasin blue 690") 2 parts by mass,
Hydrogenated nitrile rubber (Nippon Zeon Co., Ltd., “Zetpol 3110”) 100 parts by mass, carbon black (Asahi Carbon Co., Ltd., “
100 parts by mass of acrylic rubber (manufactured by DuPont, "VAMAC-G"), 100 parts by mass of carbon black (manufactured by Asahi Carbon Co., Ltd., "
100 parts by mass of fluororubber (manufactured by Daikin Co., Ltd., "Dai-EL G902"), 10 parts by mass of carbon black (N990), 3 parts by mass of crosslinking agent ("Luperox 101 XL45" manufactured by Atochem Yoshitomi Co., Ltd.), crosslinked 4 parts by mass of agent ("Diak No. 7" manufactured by DuPont Co., Ltd., compound name: triallyl isocyanurate).
クリート20として、上記の架橋ゴムからなるものを使用したときは、成形材料部30との接着性が低下するため、10mmol/kg以上のアミノ基を有するポリアミド樹脂からなるシートを介在させることが好ましい。前記ポリアミド樹脂からなるシートしては、特開2011−110105号公報の段落番号0014〜段落番号0018に記載のものを使用することができ、具体的には前記公報の実施例において使用されている下記のポリアミド樹脂シートを使用することができる。
When the
ポリアミド樹脂(1):ポリアミド樹脂(a)単独(アミノ基濃度23mmol/kg、曲げ弾性率1700MPa、融点247℃、融点165℃以上(247℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(2):ポリアミド樹脂(b)単独(アミノ基濃度57mmol/kg、曲げ弾性率2500MPa、融点207℃、融点165℃以上(207℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(3):ポリアミド樹脂(c)単独(アミノ基濃度19mmol/kg、曲げ弾性率340MPa、融点196℃、融点165℃以上(196℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(4):ポリアミド樹脂(d)単独(アミノ基濃度35mmol/kg、曲げ弾性率1500MPa、融点185℃、融点165℃以上(185℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(5):ポリアミド樹脂(e)単独(アミノ基濃度65mmol/kg、曲げ弾性率1200MPa、融点178℃、融点165℃以上(178℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(6):ポリアミド樹脂(d)30質量部と、ポリアミド樹脂(e)70質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度56mmol/kg、曲げ弾性率1250MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(7):ポリアミド樹脂(e)50質量部と、ポリアミド樹脂(k)50質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度53.5mmol/kg、曲げ弾性率600MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=50質量%)
ポリアミド樹脂(8):ポリアミド樹脂(e)70質量部と、ポリアミド樹脂(k)30質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度58.1mmol/kg、曲げ弾性率870MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=70質量%)
ポリアミド樹脂(9):ポリアミド樹脂(e)70質量部と、ポリアミド樹脂(j)30質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度47mmol/kg、曲げ弾性率850MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=70質量%)
ポリアミド樹脂(10):ポリアミド樹脂(e)60質量部と、ポリアミド樹脂(h)40質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度41mmol/kg、曲げ弾性率750MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(11):ポリアミド樹脂(d)10質量部と、ポリアミド樹脂(e)40質量部と、ポリアミド樹脂(j)50質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度30.4mmol/kg、曲げ弾性率730MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=50質量%)
ポリアミド樹脂(12):ポリアミド樹脂(c)50質量部と、ポリアミド樹脂(f)50質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度12mmol/kg、曲げ弾性率1400MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(13):ポリアミド樹脂(a)50質量部と、ポリアミド樹脂(f)50質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度14mmol/kg、曲げ弾性率1500MPa、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(14):ポリアミド樹脂(e)50質量部と、ポリアミド樹脂(p)35質量部と、ガラス繊維15質量部との溶融混合物(樹脂成分全体として、アミノ基濃度42mmol/kg、曲げ弾性率800MPa、融点247℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=100質量%、組成物全体として、アミノ基濃度37mmol/kg、曲げ弾性率2100MPa)
ポリアミド樹脂(15):ポリアミド樹脂(f)単独(アミノ基濃度5mmol/kg、曲げ弾性率1200MPa、融点178℃、融点165℃以上(178℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(16):ポリアミド樹脂(g)単独(アミノ基濃度5mmol/kg、曲げ弾性率490MPa、融点175℃、融点165℃以上(175℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(17):ポリアミド樹脂(h)単独(アミノ基濃度5mmol/kg、曲げ弾性率340MPa、融点172℃、融点165℃以上(172℃)のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(18):ポリアミド樹脂(i)単独(アミノ基濃度17mmol/kg、曲げ弾性率240MPa、融点164℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=0質量%)
ポリアミド樹脂(19):ポリアミド樹脂(j)単独(アミノ基濃度5mmol/kg、曲げ弾性率210MPa、融点164℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合0質量%)
ポリアミド樹脂(20):ポリアミド樹脂(k)単独(アミノ基濃度42mmol/kg、曲げ弾性率230MPa、融点164℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=0質量%)
ポリアミド樹脂(21):ポリアミド樹脂(l)単独(アミノ基濃度17mmol/kg、曲げ弾性率170MPa、融点160℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=0質量%)
ポリアミド樹脂(22):ポリアミド樹脂(m)単独(アミノ基濃度30mmol/kg、曲げ弾性率45MPa、融点152℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合0質量%)
ポリアミド樹脂(23):ポリアミド樹脂(n)単独(アミノ基濃度38mmol/kg、曲げ弾性率190MPa、融点144℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=0質量%)
ポリアミド樹脂(24):ポリアミド樹脂(o)単独(アミノ基濃度9mmol/kg、曲げ弾性率290MPa、融点169℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=100質量%)
ポリアミド樹脂(25):ポリアミド樹脂(p)単独(アミノ基濃度9mmol/kg、曲げ弾性率160MPa、融点159℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合0質量%)
ポリアミド樹脂(26):ポリアミド樹脂(f)40質量部と、ポリアミド樹脂(p)60質量部との溶融混合物(全体として、アミノ基濃度7.4mmol/kg、曲げ弾性率550MPa、融点159℃、融点165℃以上のポリアミド樹脂の割合=40質量%)
Polyamide resin (1): Polyamide resin (a) alone (amino group concentration 23 mmol / kg, flexural modulus 1700 MPa, melting point 247 ° C., melting point 165 ° C. or higher (247 ° C.) ratio of polyamide resin = 100% by mass)
Polyamide resin (2): Polyamide resin (b) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration 57 mmol / kg, flexural modulus 2500 MPa, melting point 207 ° C., melting point 165 ° C. or higher (207 ° C.) = 100% by mass)
Polyamide resin (3): Polyamide resin (c) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration 19 mmol / kg, flexural modulus 340 MPa, melting point 196 ° C., melting point 165 ° C. or higher (196 ° C.) = 100 mass%)
Polyamide resin (4): Polyamide resin (d) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration 35 mmol / kg, flexural modulus 1500 MPa, melting point 185 ° C., melting point 165 ° C. or higher (185 ° C.) = 100% by mass)
Polyamide resin (5): Polyamide resin (e) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration of 65 mmol / kg, flexural modulus of 1200 MPa, melting point of 178 ° C., melting point of 165 ° C. or higher (178 ° C.) = 100% by mass)
Polyamide resin (6): Melt mixture of 30 parts by mass of polyamide resin (d) and 70 parts by mass of polyamide resin (e) (as a whole, a polyamide having an amino group concentration of 56 mmol / kg, a flexural modulus of 1250 MPa, and a melting point of 165 ° C. or higher). Resin ratio = 100% by mass)
Polyamide resin (7): Melt mixture of 50 parts by mass of polyamide resin (e) and 50 parts by mass of polyamide resin (k) (as a whole, amino group concentration 53.5 mmol / kg, flexural modulus 600 MPa, melting point 165 ° C. or higher). Of polyamide resin = 50% by mass)
Polyamide resin (8): Melt mixture of 70 parts by mass of polyamide resin (e) and 30 parts by mass of polyamide resin (k) (as a whole, amino group concentration 58.1 mmol / kg, flexural modulus 870 MPa, melting point 165 ° C. or higher). Of polyamide resin = 70% by mass)
Polyamide resin (9): Melt mixture of 70 parts by mass of polyamide resin (e) and 30 parts by mass of polyamide resin (j) (as a whole, amino group concentration 47 mmol / kg, flexural modulus 850 MPa, melting point 165 ° C. or higher polyamide Resin ratio = 70% by mass)
Polyamide resin (10): Melt mixture of 60 parts by mass of polyamide resin (e) and 40 parts by mass of polyamide resin (h) (as a whole, amino group concentration 41 mmol / kg, flexural modulus 750 MPa, melting point 165 ° C. or higher polyamide Resin ratio = 100% by mass)
Polyamide resin (11): Melt mixture of 10 parts by weight of polyamide resin (d), 40 parts by weight of polyamide resin (e), and 50 parts by weight of polyamide resin (j) (total amino group concentration 30.4 mmol / kg. , Flexural modulus 730 MPa, proportion of polyamide resin having a melting point of 165 ° C. or higher = 50% by mass)
Polyamide resin (12): A molten mixture of 50 parts by mass of the polyamide resin (c) and 50 parts by mass of the polyamide resin (f) (as a whole,
Polyamide resin (13): Melt mixture of 50 parts by mass of polyamide resin (a) and 50 parts by mass of polyamide resin (f) (as a whole,
Polyamide resin (14): Melt mixture of 50 parts by weight of polyamide resin (e), 35 parts by weight of polyamide resin (p), and 15 parts by weight of glass fiber (as a whole resin component, amino group concentration 42 mmol / kg, bending elasticity Rate 800 MPa, melting point 247 ° C., proportion of polyamide resin having melting point 165 ° C. or higher = 100 mass%, amino group concentration of the composition as a whole, 37 mmol / kg, flexural modulus 2100 MPa)
Polyamide resin (15): Polyamide resin (f) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration of 5 mmol / kg, flexural modulus of 1200 MPa, melting point of 178 ° C., melting point of 165 ° C. or higher (178 ° C.) = 100 mass%)
Polyamide resin (16): Polyamide resin (g) alone (amino group concentration 5 mmol / kg, flexural modulus 490 MPa, melting point 175 ° C., ratio of polyamide resin having melting point 165 ° C. or higher (175 ° C.) = 100% by mass)
Polyamide resin (17): Polyamide resin (h) alone (concentration of amino group concentration 5 mmol / kg, flexural modulus 340 MPa, melting point 172 ° C., melting point 165 ° C. or higher (172 ° C.) = 100% by mass)
Polyamide resin (18): Polyamide resin (i) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration of 17 mmol / kg, flexural modulus of 240 MPa, melting point of 164 ° C., melting point of 165 ° C. or higher = 0% by mass)
Polyamide resin (19): Polyamide resin (j) alone (amino group concentration 5 mmol / kg, flexural modulus 210 MPa, melting point 164 ° C., proportion 0% by mass of polyamide resin having melting point 165 ° C. or higher)
Polyamide resin (20): Polyamide resin (k) alone (amino group concentration 42 mmol / kg, flexural modulus 230 MPa, melting point 164 ° C., ratio of polyamide resin having melting point 165 ° C. or higher = 0% by mass)
Polyamide resin (21): Polyamide resin (l) alone (proportion of polyamide resin having amino group concentration of 17 mmol / kg, flexural modulus of 170 MPa, melting point of 160 ° C., melting point of 165 ° C. or higher = 0% by mass)
Polyamide resin (22): Polyamide resin (m) alone (
Polyamide resin (23): Polyamide resin (n) alone (amino group concentration 38 mmol / kg, flexural modulus 190 MPa, melting point 144 ° C., ratio of polyamide resin having melting point 165 ° C. or higher = 0% by mass)
Polyamide resin (24): Polyamide resin (o) alone (amino group concentration 9 mmol / kg, flexural modulus 290 MPa, melting point 169 ° C., melting point 165 ° C. or higher polyamide resin proportion = 100% by mass)
Polyamide resin (25): Polyamide resin (p) alone (amino group concentration 9 mmol / kg, flexural modulus 160 MPa, melting point 159 ° C., ratio of polyamide resin having melting point 165 ° C. or higher 0% by mass)
Polyamide resin (26): Melt mixture of 40 parts by weight of polyamide resin (f) and 60 parts by weight of polyamide resin (p) (as a whole, amino group concentration 7.4 mmol / kg, flexural modulus 550 MPa, melting point 159 ° C., Ratio of polyamide resin having a melting point of 165 ° C. or higher = 40% by mass)
アウターシェル10の貫通孔16の開口面積(A1)と柱状突起部32の先端面32aの面積(=前記クリート20の貫通孔16に対向する面の面積)(A2)は、次式:A1/A2×100≦20%の関係を満たしているものであり、好ましくはA1/A2×100≦15%、より好ましくはA1/A2×100≦10%の関係を満たしているものである。
なお、貫通孔16は、製造時において溶融状態の成形材料が通過することになるため、使用する成形材料の粘度に応じて開口面積を調整することが望ましく、例えば、貫通孔16が円形であるときは直径が6.0〜7.0mm程度にすることが好ましい。
The opening area (A1) of the through
Since the molten molding material passes through the through
アウターシェル1Aは、被覆部31と柱状突起部32が複数の貫通孔16を介して同じ成形材料(成形材料部30)により一体化され、さらに柱状突起部32とクリート20が同じ成形材料(成形材料部30)により一体化されている。
In the
図5に示すアウトソール1Aは、アウターシェル10の下面11bに対して、所望の1または2以上の色に着色したり、所望の模様を付したりすることができる。
このとき、アウターシェル10の下面11b全体に対する凹部12に形成された複数の貫通孔16の開口面積は充分に小さいため、見かけ上は、アウターシェル10の下面11bの全面に着色したり、模様を付したりした場合と同程度の意匠性を得ることができる。
なお、特許文献1の発明では、本発明のアウターシェルの凹部12の貫通孔16に相当する部分は、本発明の凹部12の底面部15に相当する部分がなく大きく開口したものであるため、本発明の凹部12の貫通孔16と比べると、前記開口部の開口面積が非常に大きくなっている。
このため、特許文献1の発明においてアウターシェルの下面側に着色や模様を付与したときには、前記開口部の存在により着色や模様がない部分が多くなり、全体の意匠性が低下する。
The
At this time, since the opening areas of the plurality of through
In the invention of
For this reason, in the invention of
<第2のアウトソールの製造方法>
第2のアウトソール1Aの製造方法は、クリート20を配置する工程があることを除いて、第1のアウトソール1の製造方法と同じである。
第2のアウトソール1Aの製造方法では、下型50にアウターシェル10を配置する前段階において、下型50の複数の柱状突起部の形成用凹部52の底面部55のそれぞれにクリート20を配置する(図6)。
その後は、第1のアウトソール1と同じ製造工程を実施して、図5に示すアウトソール1Aを製造する。
<Second outsole manufacturing method>
The method of manufacturing the
In the second method for manufacturing the
After that, the same manufacturing process as the
<第3のアウトソールとその製造方法>
図7により第3のアウトソール1Bとその製造方法を説明する。
図7に示す第3のアウトソール1Bは、アウターシェル100と複数のクリート20が成形材料部30を介して一体化されているものであり、アウターシェル100の形状がアウターシェル10と異なることを除いて、第2のアウトソール1Bと同じである。
なお、図7に示す第3のアウトソール1Bは、第1のアウトソール1と同様にクリート20を含まないものにすることもできる。
<Third outsole and manufacturing method thereof>
The
The
Note that the
アウターシェル100は、第1のアウトソール1と第2のアウトソール1Aで使用しているアウターシェル10の凹部12がないほかは同じものである。
複数の貫通孔116は、下型50に配置したとき、柱状突起部の形成用凹部52(図2、図6参照)に対応する数、配置状態とそれぞれ一致するように対応して形成されている。
The
When the plurality of through
第3のアウトソール1Bの製造方法は、第2のアウトソール1Aの製造方法と同様にして製造することができる。
第3のアウトソール1Bがクリート20を使用しないときの製造方法は、第1のアウトソール1の製造方法と同様にして製造することができる。
The method for manufacturing the
The manufacturing method when the
実施例1〜3
(第1工程)
ポリアミド12の基材シート(縦200mm、横200mm、厚み0.5mm)を用意した。ポリアミド12のTm1は177℃、Tc1は149℃であった。
なお、Tm1とTc1は、下記条件で測定した。
測定機器:株式会社日立ハイテクサイエンス製 X−DSC7000
測定条件:窒素雰囲気
20℃→260℃ 10℃/分で昇温
260℃→−10℃ 10℃/分で降温
このシートを赤外線加熱炉内に入れて加熱して、表1に示す温度のシートを得た。
Examples 1-3
(First step)
A base material sheet of polyamide 12 (length 200 mm, width 200 mm, thickness 0.5 mm) was prepared.
In addition, Tm1 and Tc1 were measured under the following conditions.
Measuring instrument: Hitachi High-Tech Science Co., Ltd. X-DSC7000
Measurement conditions:
(第2工程)
第1工程で加熱した基材シートを表1に示す温度に調整した金型内に入れ、真空成形して、表1に示すヘイズ値の真空成形品(図1〜図3に示すアウターシェル10)を得た。
得られたアウターシェル10は、ヘイズ値が小さく、着色性の良いものであった。
(Second step)
The base material sheet heated in the first step is placed in a mold adjusted to a temperature shown in Table 1, vacuum-formed, and a vacuum-formed product having a haze value shown in Table 1 (the
The obtained
(第3工程)
図2、図3に示すようにして、下型50にアウターシェル10を配置した後、上型60と合わせた。
(第4工程〜第5工程)
第4工程にて、熱可塑性ポリウレタン(日本ミラクトラン株式会社製 ミラクトラン,青色顔料0.9質量%含有)を使用して、樹脂注入口61、62からアウトソール形成空間70に射出するインサート成形をした。
(インサート成形条件)
射出成形機:日精樹脂工業株式会社 PS60E9A
金型温度:40℃
射出圧力:98MPa(1000kg/cm2)
(Third step)
As shown in FIGS. 2 and 3, the
(4th process-5th process)
In the fourth step, insert molding was performed using thermoplastic polyurethane (Miractran manufactured by Nippon Miractolan Co., Ltd., containing 0.9% by mass of blue pigment) to inject from the
(Insert molding conditions)
Injection molding machine: Nissei Plastic Industry Co., Ltd. PS60E9A
Mold temperature: 40 ℃
Injection pressure: 98 MPa (1000 kg / cm 2 )
第5工程にて、下型50と上型60を外して、図1に示すアウトソール1を取り出した。
得られたアウトソール1は、透明なアウターシェル10が熱可塑性ポリウレタン樹脂(青色)で覆われた状態のものであった。
なお、アウターシェル10の下面11bの貫通孔16を除く全体に着色したり、模様を付したりした場合には、実質的にアウターシェル10の下面11bの全体に美観を生じさせることになり、高い意匠性を得ることができた。
このため、本発明のアウトソール1をスポーツシューズの靴底に使用した場合には、製品の美観を向上できることから、製品の価値を向上させ、購買意欲も喚起することができるので好ましい。
In the fifth step, the
The obtained
In addition, when the whole of the
Therefore, when the
本発明のアウトソールは、靴全般に使用することができるが、特にランニングシューズ、ウォーキングシューズ、屋内競技用の各種シューズ、テニスシューズなどのスポーツシューズ全般に利用することができるほか、スニーカーなどの日常で使用するシューズなどにも利用することができる。 The outsole of the present invention can be used for general shoes, but in particular, it can be used for running shoes, walking shoes, various shoes for indoor competition, sports shoes such as tennis shoes in general, and daily wear such as sneakers. It can also be used for shoes used in.
1、1A、1B アウトソール
10 アウターシェル
12 凹部
16 貫通孔
20 クリート
30 成形材料部
50 下型
51 空間形成用凹部
52 柱状突起部の形成用凹部
60 上型
70 アウトソール形成空間
1, 1A,
Claims (7)
前記アウターシェルが、平面方向に間隔をおいて形成された上面から下面に貫通する複数の貫通孔を有しており、
前記成形材料からなる部分が、前記アウターシェルの上面を覆う被覆部と、前記貫通孔が形成されている部分から前記アウターシェルの下面側に形成された柱状突起部を有しており、
前記被覆部と前記柱状突起部が、前記複数の貫通孔を介して前記成形材料により一体化されているものであり、
前記貫通孔の開口面積(A1)と前記柱状突起部の先端面の面積(A2)が、次式:A1/A2×100≦20%の関係を満たしているものである、アウトソール。 An outer sole and a shoe outsole in which a portion made of the remaining molding material excluding the outer shell is integrated,
The outer shell has a plurality of through holes penetrating from the upper surface to the lower surface formed at intervals in the plane direction,
The portion made of the molding material has a covering portion that covers the upper surface of the outer shell, and a columnar protrusion portion that is formed on the lower surface side of the outer shell from the portion where the through hole is formed,
The covering portion and the columnar projection portion are integrated by the molding material through the plurality of through holes,
The outsole in which the opening area (A1) of the through hole and the area (A2) of the tip end surface of the columnar protrusion satisfy the following expression: A1 / A2 × 100 ≦ 20%.
前記アウターシェルが、平面方向に間隔をおいて形成された上面から下面に貫通する複数の貫通孔を有しており、
前記複数のクリートのそれぞれが、前記アウターシェルの複数の貫通孔と間隔をおいて厚さ方向に配置され、さらに前記複数のクリートのそれぞれが互いに平面方向に間隔をおいて配置されているものであり、
前記成形材料からなる部分が、前記アウターシェルの上面を覆う被覆部と、前記貫通孔が形成されている部分から前記アウターシェルの下面側に形成された柱状突起部を有しており、
前記被覆部と前記柱状突起部が、前記複数の貫通孔を介して前記成形材料により一体化され、さらに前記柱状突起部と前記クリートが前記成形材料により一体化されているものであり、
前記貫通孔の開口面積(A1)と前記柱状突起部の先端面の面積(=前記クリートの前記貫通孔に対向する面の面積)(A2)が、次式:A1/A2×100≦20%の関係を満たしているものである、アウトソール。 An outer sole, a cleat, and a shoe outsole in which a part made of the remaining molding material excluding the outer shell and the cleat is integrated.
The outer shell has a plurality of through holes penetrating from the upper surface to the lower surface formed at intervals in the plane direction,
Each of the plurality of cleats is arranged in the thickness direction with a space between the plurality of through holes of the outer shell, and each of the plurality of cleats is arranged with a space in the plane direction. Yes,
The portion made of the molding material has a covering portion that covers the upper surface of the outer shell, and a columnar protrusion portion that is formed on the lower surface side of the outer shell from the portion where the through hole is formed,
The covering portion and the columnar protrusion portion are integrated by the molding material through the plurality of through holes, and the columnar protrusion portion and the cleat are further integrated by the molding material,
The opening area (A1) of the through hole and the area of the tip end surface of the columnar protrusion (= the area of the surface of the cleat facing the through hole) (A2) are calculated by the following formula: A1 / A2 × 100 ≦ 20% Outsole that meets the relationship of.
前記下型が、
前記上型と合わせたときにアウトソール形成空間を形成するための空間形成用凹部と、
前記空間形成用凹部の上面側から下面側に突き出して形成された複数の前記柱状突起部の形成用凹部を有しているものであり、
前記アウターシェルの複数の貫通孔が前記下型の複数の前記柱状突起部の形成用凹部の位置と一致するように配置する工程、
前記下型に前記上型を合わせて、それらの間に前記アウトソール形成空間を形成する工程、
前記アウトソール形成空間に前記成形材料を射出する工程、
前記下型と前記上型を外して、成形されたアウトソールを取り出す工程、
を有している、アウトソールの製造方法。 A lower mold and an upper mold are used as molds, and the outer mold is arranged at a predetermined position of the lower mold so that the lower surface of the outer shell is in contact with the lower mold, and the upper mold is formed in the lower mold with an outsole forming space. The method for manufacturing a shoe sole structure according to claim 1, wherein the molding material is injection-molded into the outsole forming space after the adjustment is performed as described above.
The lower mold is
A space forming recess for forming an outsole forming space when combined with the upper mold,
A plurality of columnar projections formed by protruding from the upper surface side of the space forming recessed portion to the lower surface side,
A step of arranging the plurality of through holes of the outer shell so as to match the positions of the recesses for forming the plurality of columnar protrusions of the lower mold;
Aligning the upper mold with the lower mold, and forming the outsole formation space between them,
Injecting the molding material into the outsole forming space,
Removing the lower mold and the upper mold, taking out the molded outsole,
And a method for manufacturing an outsole.
前記下型が、
前記上型と合わせたときにアウトソール形成空間を形成するための空間形成用凹部と、
前記空間形成用凹部の上面側から下面側に突き出して形成された複数の前記柱状突起部の形成用凹部を有しているものであり、
前記複数の柱状突起部の形成用凹部のそれぞれの底面に前記クリートを配置する工程、
前記アウターシェルの複数の貫通孔が前記下型の複数の前記柱状突起部の形成用凹部の位置と一致するように配置する工程、
前記下型に前記上型を合わせて、それらの間に前記アウトソール形成空間を形成する工程、
前記アウトソール形成空間に前記成形材料を射出する工程、
前記下型と前記上型を外して、成形されたアウトソールを取り出す工程、
を有している、アウトソールの製造方法。 A lower mold and an upper mold are used as molds, and the plurality of cleats and the lower surface of the outer shell are arranged at predetermined positions of the lower mold so as to be in contact with the lower mold, and the upper mold is output to the lower mold. The method for manufacturing a shoe sole structure according to any one of claims 3 to 5, wherein the molding material is injection-molded into the outsole forming space after adjusting so that a sole forming space is formed.
The lower mold is
A space forming recess for forming an outsole forming space when combined with the upper mold,
A plurality of columnar projections formed by protruding from the upper surface side of the space forming concave portion to the lower surface side,
Arranging the cleats on the bottom surface of each of the plurality of columnar protrusion forming recesses,
A step of arranging the plurality of through holes of the outer shell so as to match the positions of the recesses for forming the plurality of columnar protrusions of the lower mold;
Aligning the upper mold with the lower mold, and forming the outsole formation space between them,
Injecting the molding material into the outsole forming space,
Removing the lower mold and the upper mold, and taking out the molded outsole,
And a method for manufacturing an outsole.
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CN113768247A (en) * | 2020-06-10 | 2021-12-10 | 黄咏 | Implanted sole structure and method of making same |
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- 2018-11-08 JP JP2018210400A patent/JP2020075415A/en active Pending
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