JP2020056053A - Smelting method for oxide ore - Google Patents

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Abstract

To provide a smelting method for an oxide ore, the smelting method producing a metal by reducing a mixture containing an oxide ore such as a nickel oxide ore, capable of enhancing a grade of an obtained metal and capable of efficiently producing a high-quality metal.SOLUTION: A smelting method for an oxide ore reduces a mixture containing an oxide ore and a carbonaceous reductant to produce a metal being a reduction product. The smelting method for an oxide ore includes a reduction step of heating and applying a reduction treatment to the mixture inserted inside a reduction furnace by a burner in which oxygen in a combustion air is enriched and an air-fuel ratio is set within a range of 0.80 or more and less than 1.00, so as to obtain the reduction product.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、酸化鉱石の製錬方法に関するものであり、例えば、ニッケル酸化鉱石等の酸化鉱石を原料として炭素質還元剤により還元することで還元物を得る製錬方法に関する。   The present invention relates to a method for smelting an oxide ore, for example, a method for smelting an oxide ore such as a nickel oxide ore as a raw material with a carbonaceous reducing agent to obtain a reduced product.

酸化鉱石の一種であるリモナイトあるいはサプロライトと呼ばれるニッケル酸化鉱石の製錬方法として、熔錬炉を使用してニッケルマットを製造する乾式製錬方法、ロータリーキルンあるいは移動炉床炉を使用して鉄とニッケルの合金(以下、鉄とニッケルの合金を「フェロニッケル」ともいう)を製造する乾式製錬方法、オートクレーブを使用して高温高圧で酸浸出し、ニッケルやコバルトが混在した混合硫化物(ミックスサルファイド)を製造する湿式製錬方法等が知られている。   As a method for smelting nickel oxide ore called limonite or saprolite, which is a kind of oxide ore, a dry smelting method using a smelting furnace to produce nickel matte, and iron and nickel using a rotary kiln or moving hearth furnace Smelting method (hereinafter referred to as “ferronickel” as an alloy of iron and nickel), acid leaching at high temperature and pressure using an autoclave, and mixed sulfide mixed with nickel and cobalt (mixed sulfide) ) Is known.

上述した様々な方法の中で、特に乾式製錬法を用いてニッケル酸化鉱石を還元して製錬する場合、反応を進めるために原料のニッケル酸化鉱石を適度な大きさに破砕する等して塊状物化する処理が前処理として行われる。   Among the various methods described above, particularly when reducing and smelting nickel oxide ore using a dry smelting method, the nickel oxide ore as a raw material is crushed to an appropriate size in order to advance the reaction. Agglomeration processing is performed as preprocessing.

具体的に、ニッケル酸化鉱石を塊状物化する、すなわち粉状や微粒状の鉱石を塊状にする際には、そのニッケル酸化鉱石と、それ以外の成分、例えばバインダーやコークス等の還元剤とを混合して混合物とし、さらに水分調整等を行った後に塊状物製造機に装入して、例えば一辺あるいは直径が10mm以上30mm以下程度の成形物(ペレット、ブリケット等を指す。以下、単に「ペレット」ということもある)とするのが一般的である。   Specifically, when the nickel oxide ore is agglomerated, that is, when the powdered or fine ore is agglomerated, the nickel oxide ore is mixed with other components, for example, a reducing agent such as a binder or coke. The mixture is then adjusted for water content, and then charged into a lump manufacturing machine, for example, a molded product (pellet, briquette, or the like having a side or diameter of about 10 mm or more and 30 mm or less; hereinafter, simply referred to as “pellet”. It is common to say).

塊状物化して得られるペレットには、含有する水分を「飛ばす」ために、ある程度の通気性が必要となる。さらに、その後の還元処理においてペレット内で均一に還元が進まないと、得られる還元物の組成が不均一になり、メタルが分散したり偏在したりする等の不都合が生じる。そのため、ペレットを作製する際には混合物を均一に混合したり、得られたペレットを還元する際には可能な限り均一な温度を維持することが重要となる。   The pellets obtained by agglomeration need to have a certain degree of air permeability in order to "blow off" the contained water. Further, if the reduction does not proceed uniformly in the pellets in the subsequent reduction treatment, the composition of the obtained reduced product becomes non-uniform, which causes inconveniences such as dispersion or uneven distribution of the metal. Therefore, it is important to uniformly mix the mixture when preparing pellets and to maintain the temperature as uniform as possible when reducing the obtained pellets.

加えて、還元処理により生成するメタル(フェロニッケル)を粗大化させることも非常に重要な技術である。生成したフェロニッケルが、例えば数10μm以上数100μm以下の細かな大きさであった場合、同時に生成するスラグと分離することが困難となり、フェロニッケルとしての回収率(収率)が大きく低下してしまう。そのため、還元後のフェロニッケルを粗大化する処理が必要となる。   In addition, it is a very important technique to coarsen the metal (ferronickel) generated by the reduction treatment. When the produced ferronickel has a fine size of, for example, several tens μm or more and several hundreds μm or less, it is difficult to separate the slag from the simultaneously generated slag, and the recovery rate (yield) as ferronickel is greatly reduced. I will. Therefore, a treatment for coarsening the reduced ferronickel is required.

例えば、特許文献1には、金属酸化物と炭素質還元剤とを含む塊成物を、移動床型還元溶融炉の炉床上に供給して加熱し、金属酸化物を還元溶融させる粒状金属の製造方法において、塊成物同士の距離を0としたときの塊成物の炉床への最大投影面積率に対する、塊成物の炉床への投影面積率の相対値を敷密度としたとき、平均直径が19.5mm以上32mm以下の塊成物を、敷密度が0.5以上0.8以下になるように炉床上に供給して加熱する方法が開示されている。この方法では、塊成物の敷密度と平均直径とを併せて制御することで、粒状金属鉄の生産性を高められることが記載されている。   For example, in Patent Document 1, an agglomerate containing a metal oxide and a carbonaceous reducing agent is supplied onto a hearth of a moving bed type reduction melting furnace and heated to reduce and melt the metal oxide. In the manufacturing method, the relative value of the projected area ratio of the agglomerate to the hearth with respect to the maximum projected area ratio of the agglomerate to the hearth when the distance between the agglomerates is 0 is defined as the floor density. A method is disclosed in which agglomerates having an average diameter of 19.5 mm or more and 32 mm or less are supplied onto a hearth so as to have a bed density of 0.5 or more and 0.8 or less, and are heated. In this method, it is described that the productivity of granular metallic iron can be increased by controlling the bed density and the average diameter of the agglomerate together.

しかしながら、特許文献1にあるような、特定の直径を有するものを塊成物として用いる方法では、特定の直径を有しないものを取り除く必要があるため、塊成物を作製する際に収率が低いという問題があった。また、特許文献1の方法では、塊成物の敷密度を0.5以上0.8以下に調整する必要があり、塊成物を積層させることもできないため、生産性が低く、しかも製造コストが高いものであった。   However, in the method using a material having a specific diameter as an agglomerate as disclosed in Patent Literature 1, it is necessary to remove a material having no specific diameter. There was a problem of low. Further, in the method of Patent Document 1, it is necessary to adjust the bed density of the agglomerate to 0.5 or more and 0.8 or less, and it is not possible to laminate the agglomerate. Was high.

このように、酸化鉱石を混合及び還元して金属や合金を製造する技術には、生産性を高め、製造コストを低減させ、メタルの品質を高める点で、多くの課題があった。   As described above, the technology of producing a metal or an alloy by mixing and reducing an oxide ore has many problems in terms of increasing productivity, reducing production cost, and improving metal quality.

特開2011−256414号公報JP 2011-256414 A

本発明は、ニッケル酸化鉱石等の酸化鉱石を含む混合物を還元することでメタルを製造する製錬方法において、得られるメタルの品位を高めることができ、高品質のメタルを効率的に製造することができる酸化鉱石の製錬方法を提供することを目的とする。   The present invention provides a smelting method for producing a metal by reducing a mixture containing an oxide ore such as a nickel oxide ore, which can improve the quality of the obtained metal and efficiently produce a high-quality metal. It is an object of the present invention to provide a method for smelting an oxide ore that can be performed.

本発明者は、燃焼空気の酸素を富化し、かつ所定の空燃比に設定したバーナーによって混合物を加熱して還元することにより上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。   The present inventors have found that the above problem can be solved by enriching the oxygen of the combustion air and heating and reducing the mixture with a burner set to a predetermined air-fuel ratio, and completed the present invention. Was.

(1)本発明の第1は、酸化鉱石と炭素質還元剤とを含む混合物を還元することによって還元物であるメタルを製造する酸化鉱石の製錬方法であって、燃焼空気の酸素を富化し、かつ空燃比を0.80以上1.00未満の範囲としたバーナーにより、還元炉内に装入した前記混合物を加熱して還元処理を施すことによって還元物を得る還元工程を含む酸化鉱石の製錬方法である。   (1) The first aspect of the present invention is a method for refining a mixture containing an oxide ore and a carbonaceous reducing agent to produce a metal as a reductant. Oxide ore comprising a reduction step of heating a mixture charged in a reduction furnace by a burner having an air-fuel ratio of 0.80 or more and less than 1.00 to perform a reduction treatment to obtain a reduced product. Smelting method.

(2)本発明の第2は、第1の発明において、前記バーナーにおいて前記燃焼空気の酸素富化率を10%以上とする酸化鉱石の製錬方法である。   (2) A second aspect of the present invention is the method for smelting oxide ore according to the first aspect, wherein the burner has an oxygen enrichment ratio of the combustion air of 10% or more.

(3)本発明の第3は、第1又は第2の発明において、前記還元工程では、還元炉内の酸素濃度を0.5体積%以下に維持して還元処理を施す酸化鉱石の製錬方法である。   (3) In a third aspect of the present invention, in the first or second aspect, in the reduction step, smelting of an oxide ore to be subjected to a reduction treatment while maintaining an oxygen concentration in the reduction furnace at 0.5% by volume or less. Is the way.

(4)本発明の第4は、第1から第3のいずれかの発明において、前記酸化鉱石は、ニッケル酸化鉱石である酸化鉱石の製錬方法である。   (4) A fourth aspect of the present invention is the method for refining an oxide ore in which the oxide ore is a nickel oxide ore in any one of the first to third inventions.

本発明に係る酸化鉱石の製錬方法によれば、高品質なメタルを効率的に製造することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the smelting method of the oxide ore which concerns on this invention, a high quality metal can be manufactured efficiently.

ニッケル酸化鉱石の製錬方法の流れの一例を示す工程図である。It is a flowchart showing an example of a flow of a smelting method of nickel oxide ore.

以下、本発明の具体的な実施形態について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲で種々の変更が可能である。また、本明細書において、「X〜Y」(X、Yは任意の数値)との表記は、「X以上Y以下」の意味である。   Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail. Note that the present invention is not limited to the following embodiments, and various changes can be made without changing the gist of the present invention. In this specification, the notation “X to Y” (X and Y are arbitrary numerical values) means “X or more and Y or less”.

≪1.酸化鉱石の製錬方法の概要≫
本実施の形態に係る酸化鉱石の製錬方法は、原料鉱石である酸化鉱石(酸化物)を炭素質還元剤と混合し、その混合物(ペレット)に対して製錬炉(還元炉)内で還元処理を施すことによって、メタルとスラグとを生成させるものである。
≪1. Outline of smelting method of oxide ore
In the method for smelting oxide ore according to the present embodiment, oxide ore (oxide) as a raw material ore is mixed with a carbonaceous reducing agent, and the mixture (pellet) is mixed in a smelting furnace (reduction furnace). By performing the reduction treatment, metal and slag are generated.

例えば、酸化鉱石として、酸化ニッケルや酸化鉄等を含有するニッケル酸化鉱石を原料とし、そのニッケル酸化鉱石と炭素質還元剤とを混合して混合物を得て、混合物に含まれるニッケルを優先的に還元し、また鉄を部分的に還元することで、鉄とニッケルの合金であるフェロニッケルを製造する方法が挙げられる。   For example, as an oxide ore, a nickel oxide ore containing nickel oxide or iron oxide is used as a raw material, the nickel oxide ore is mixed with a carbonaceous reducing agent to obtain a mixture, and nickel contained in the mixture is preferentially used. There is a method for producing ferronickel, which is an alloy of iron and nickel, by reducing and partially reducing iron.

そして、本実施の形態に係る酸化鉱石の製錬方法においては、燃焼空気の酸素を富化し、かつ所定の空燃比に設定したバーナーによって混合物を加熱して還元処理を施すことを特徴としている。   And the smelting method of the oxide ore according to the present embodiment is characterized in that the oxygen of the combustion air is enriched and the mixture is heated by a burner set to a predetermined air-fuel ratio to perform a reduction treatment.

このような方法によれば、還元処理後に還元炉内に残存することになる酸素の発生量を抑制しつつ、混合物に対して効果的に還元処理を施すことが可能になるとともに、得られるメタルの品位を高めることができる。さらに、少量の燃料で混合物に還元処理を施すことが可能となることから、燃料効率も高い。   According to such a method, it is possible to effectively perform the reduction treatment on the mixture while suppressing the amount of oxygen remaining in the reduction furnace after the reduction treatment, and to obtain the obtained metal. Quality can be improved. Further, since the mixture can be reduced with a small amount of fuel, the fuel efficiency is high.

≪2.ニッケル酸化鉱石を用いてフェロニッケルの製造する製錬方法≫
以下では、原料鉱石であるニッケル酸化鉱石に含まれるニッケル(酸化ニッケル)と鉄(酸化鉄)を還元することで、鉄−ニッケル合金のメタルを生成させ、さらに、そのメタルを分離することによってフェロニッケルを製造する製錬方法を例に挙げて説明する。
{2. Smelting method for producing ferronickel using nickel oxide ore.
In the following, the nickel (nickel oxide) and iron (iron oxide) contained in the nickel oxide ore, which is the raw material ore, are reduced to produce a metal of an iron-nickel alloy, and the ferromagnetic material is separated by separating the metal. A smelting method for producing nickel will be described as an example.

具体的に、本実施の形態に係るニッケル酸化鉱石の製錬方法は、図1に示すように、ニッケル酸化鉱石と炭素質還元剤とを混合して混合物を得る混合工程S1と、得られた混合物に還元処理を施す還元工程S2と、還元物からメタルとスラグを分離する分離工程S3と、を含む。   Specifically, as shown in FIG. 1, the method for smelting nickel oxide ore according to the present embodiment includes a mixing step S1 of mixing nickel oxide ore and a carbonaceous reducing agent to obtain a mixture, and The method includes a reduction step S2 of performing a reduction treatment on the mixture and a separation step S3 of separating metal and slag from the reduced product.

<2−1.混合工程>
混合工程S1は、ニッケル酸化鉱石と還元剤である炭素質還元剤とを混合して混合物を得る工程である。具体的に、混合工程S1では、まず、原料鉱石であるニッケル酸化鉱石に、第1の還元剤である炭素質還元剤を添加して混合し、また任意成分の添加剤として、鉄鉱石、フラックス成分、バインダー等の、例えば粒径が0.1mm以上0.8mm以下程度の粉末を添加して混合し、混合物を得る。なお、混合処理は、混合機等を用いて行うことができる。
<2-1. Mixing process>
The mixing step S1 is a step of mixing a nickel oxide ore and a carbonaceous reducing agent as a reducing agent to obtain a mixture. Specifically, in the mixing step S1, first, a carbonaceous reducing agent as a first reducing agent is added to and mixed with a nickel oxide ore as a raw material ore, and iron ore, a flux as an optional additive. A powder having a particle diameter of, for example, about 0.1 mm or more and 0.8 mm or less, such as a component and a binder, is added and mixed to obtain a mixture. Note that the mixing process can be performed using a mixer or the like.

原料鉱石であるニッケル酸化鉱石としては、特に限定されないが、リモナイト鉱、サプロライト鉱等を用いることができる。なお、ニッケル酸化鉱石は、酸化ニッケル(NiO)と、酸化鉄(Fe)とを少なくとも含有する。 The nickel oxide ore, which is a raw material ore, is not particularly limited, and limonite ore, saprolite ore, or the like can be used. Note that the nickel oxide ore contains at least nickel oxide (NiO) and iron oxide (Fe 2 O 3 ).

炭素質還元剤としては、特に限定されないが、例えば、石炭粉、コークス粉等が挙げられる。なお、この炭素質還元剤は、原料鉱石であるニッケル酸化鉱石の粒度や粒度分布と同等の大きさのものであると、均一に混合し易く、還元反応も均一に進みやすくなるため好ましい。   Although it does not specifically limit as a carbonaceous reducing agent, For example, coal powder, coke powder, etc. are mentioned. It is preferable that the carbonaceous reducing agent has a particle size and a particle size distribution equal to those of the nickel oxide ore, which is a raw material ore, because it is easy to mix uniformly and the reduction reaction easily proceeds uniformly.

炭素質還元剤の含有量(混合物中に含まれる炭素質還元剤の含有量)としては、ニッケル酸化鉱石を構成する酸化ニッケルの全量をニッケルメタル還元するのに必要な化学当量と、酸化鉄(酸化第二鉄)を金属鉄に還元するのに必要な化学当量との両者合計値(便宜的に「化学当量の合計値」ともいう)を100質量%としたときに、50質量%以下の割合とすることが好ましく、40質量%以下の割合とすることがより好ましい。鉄の還元量を抑えて、ニッケル品位を高めることができ、高品質のフェロニッケルを製造することができる。また、炭素質還元剤の混合量は、化学当量の合計値を100質量%としたときに、10質量%以上の割合とすることが好ましく、15質量%以上の割合とすることがより好ましい。ニッケルの還元を効率的に進行させることができ生産性が向上する。   As the content of the carbonaceous reducing agent (the content of the carbonaceous reducing agent contained in the mixture), the chemical equivalent required to reduce the total amount of nickel oxide constituting the nickel oxide ore to nickel metal and the iron oxide ( When the total value of the chemical equivalents required to reduce ferric oxide to metallic iron (also referred to as the “sum of the chemical equivalents” for convenience) is 100% by mass, 50% by mass or less. The ratio is preferably set to 40% by mass or less, and more preferably set to 40% by mass or less. The amount of iron reduction can be suppressed, the nickel quality can be increased, and high quality ferronickel can be manufactured. Further, the mixing amount of the carbonaceous reducing agent is preferably at least 10% by mass, more preferably at least 15% by mass, when the total value of the chemical equivalents is 100% by mass. The reduction of nickel can proceed efficiently and productivity can be improved.

任意成分の添加剤である鉄鉱石としては、例えば、鉄品位が50質量%程度以上の鉄鉱石、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬により得られるヘマタイト等を用いることができる。また、フラックス成分としては、例えば、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、二酸化珪素等を挙げることができる。また、バインダーとしては、例えば、ベントナイト、多糖類、樹脂、水ガラス、脱水ケーキ等を挙げることができる。   As the iron ore which is an optional additive, for example, iron ore having an iron grade of about 50% by mass or more, hematite obtained by hydrometallurgy of nickel oxide ore, or the like can be used. Examples of the flux component include calcium oxide, calcium hydroxide, calcium carbonate, and silicon dioxide. Examples of the binder include bentonite, polysaccharide, resin, water glass, dehydrated cake, and the like.

混合工程S1では、ニッケル酸化鉱石を含む原料粉末を均一に混合することによって混合物を得る。下記表1に、混合工程S1にて混合する、一部の原料粉末の組成(質量%)の一例を示すが、原料粉末の組成としてはこれに限定されない。   In the mixing step S1, a mixture is obtained by uniformly mixing raw material powders containing nickel oxide ore. Table 1 below shows an example of the composition (% by mass) of some of the raw material powders mixed in the mixing step S1, but the composition of the raw material powders is not limited to this.

Figure 2020056053
Figure 2020056053

混合に際しては、混合性を高めるために混練を同時に行ってもよく、混合後に混練を行ってもよい。混練は、ブラベンダー等のバッチ式ニーダー、バンバリーミキサー、ヘンシェルミキサー、ヘリカルローター、ロール、一軸混練機、二軸混練機等を用いて行うことができる。混合物を混練することによって、その混合物にせん断力を加え、炭素質還元剤や原料粉末等の凝集を解いて均一に混合できるとともに、各々の粒子の密着性を向上させ、また空隙を減少させることができる。これにより、その混合物において還元反応が起りやすくなるとともに均一に反応させることができ、還元反応の反応時間を短縮することができる。また、品質のばらつきを抑えることができる。   At the time of mixing, kneading may be performed at the same time to enhance the mixing property, or kneading may be performed after mixing. The kneading can be performed using a batch type kneader such as Brabender, a Banbury mixer, a Henschel mixer, a helical rotor, a roll, a single-screw kneader, a twin-screw kneader, or the like. By kneading the mixture, a shear force is applied to the mixture to disperse the agglomeration of the carbonaceous reducing agent, raw material powder, etc., thereby enabling uniform mixing, improving the adhesion of each particle, and reducing voids. Can be. As a result, the reduction reaction easily occurs in the mixture, and the mixture can be uniformly reacted, and the reaction time of the reduction reaction can be shortened. Further, variation in quality can be suppressed.

また、混合を行った後、あるいは混合及び混練を行った後、押出機を用いて押出してもよい。これにより、混合物に対して圧力(せん断力)が加えられ、炭素質還元剤や原料粉末等の凝集を解いてその混合物をより均一に混合させた状態とすることができる。さらに、混合物内の空隙を減少させることができる。これらのことから、後述する還元工程S2において混合物の還元反応が均一に起りやすくなり、得られるメタルの品位を高めることができ、高品質なメタルを製造することができる。   After mixing, or after mixing and kneading, the mixture may be extruded using an extruder. As a result, a pressure (shearing force) is applied to the mixture, and the aggregation of the carbonaceous reducing agent, the raw material powder, and the like is released, and the mixture can be more uniformly mixed. Furthermore, voids in the mixture can be reduced. From these facts, the reduction reaction of the mixture tends to occur uniformly in the reduction step S2 described later, the quality of the obtained metal can be improved, and a high-quality metal can be manufactured.

押出機は、高圧、高せん断力で混合物を混練して成形できるものであることが好ましく、一軸押出機、二軸押出機等を挙げることができる。特に、二軸押出機を備えたものであることが好ましい。高圧、高せん断で混合物を混練することにより、原料粉の混合物の凝集を解くことができ、また効果的に混練することができるうえ、混合物の強度を高めることができる。また、二軸押出機を備えたものを用いることにより、連続的に高い生産性を保ちながら混合物を得ることができる。   The extruder is preferably one capable of kneading and molding the mixture under high pressure and high shear force, and examples thereof include a single screw extruder and a twin screw extruder. In particular, it is preferable to provide a twin-screw extruder. By kneading the mixture under high pressure and high shear, the mixture of the raw material powders can be deagglomerated, and can be effectively kneaded, and the strength of the mixture can be increased. In addition, by using a twin-screw extruder, a mixture can be obtained while maintaining high productivity continuously.

また、混合物を所定形状の成形物(ペレット)に成形してもよい。成形物の形状としては、例えば、球状、直方体状、立方体状、円柱状等とすることができる。このような形状は、簡易な形状であって複雑なものではないため、成形コストを抑制しつつ不良品の発生を抑制することができ、得られる成形物の品質も均一となり、歩留り低下を抑制することができる。   Further, the mixture may be formed into a molded product (pellet) having a predetermined shape. The shape of the molded product can be, for example, spherical, rectangular, cubic, cylindrical, or the like. Since such a shape is a simple shape and not complicated, it is possible to suppress the occurrence of defective products while suppressing the molding cost, the quality of the obtained molded product is also uniform, and the reduction in yield is suppressed. can do.

成形物の形状は、特に球状であることが好ましい。球状の成形物であることにより還元処理が均一に施され、ばらつきが少なく、かつ生産性の高い製錬を行うことができる。成形物の形状を球状とする場合には、直径が10mm以上30mm以下程度となるように成形することができる。また、直方体状、立方体状、円柱状等とする場合には、概ね、縦、横の内寸が500mm以下程度となるように成形することができる。   The shape of the molded product is particularly preferably spherical. By being a spherical molded product, the reduction treatment can be performed uniformly, and smelting with little variation and high productivity can be performed. When the shape of the molded product is spherical, it can be molded so that the diameter is about 10 mm or more and about 30 mm or less. In the case of a rectangular parallelepiped shape, a cubic shape, a columnar shape, or the like, it can be formed so that the vertical and horizontal inner dimensions are approximately 500 mm or less.

成形物の大きさとしては、特に限定されないが、成形物の体積が8000mm以上であることが好ましい。成形物の体積が8000mm以上であることにより、成形コストが抑制され、さらに、成形物全体に占める表面積の割合が低くなるため、還元処理が均一に施され、ばらつきが少なく、かつ生産性の高い製錬を行うことができる。 The size of the molded product is not particularly limited, but the volume of the molded product is preferably 8000 mm 3 or more. When the volume of the molded product is 8000 mm 3 or more, the molding cost is suppressed, and the ratio of the surface area to the entire molded product is reduced. Therefore, the reduction treatment is uniformly performed, the variation is small, and the productivity is low. High smelting can be performed.

また、得られた混合物を所定の還元用の容器に充填してもよい。容器に充填された混合物が容器に充填された状態のまま還元処理が施されることにより、後述する分離工程S4において還元されたメタルが磁選等の処理によりメタルを分離回収し易くなり、ロスを抑制することができる。   Further, the obtained mixture may be filled in a predetermined container for reduction. By performing the reduction treatment in a state where the mixture filled in the container is filled in the container, the metal reduced in the separation step S4, which will be described later, becomes easy to separate and collect the metal by a process such as magnetic separation. Can be suppressed.

混合工程S1では、得られた混合物に乾燥処理を施してもよい。混合物は、混練や成形物の成形等において上記混合物を多量の水と共に混合する。本実施の形態におい乾燥処理を施すことは必須の態様ではないが、多量の水を含む混合物に乾燥処理を施すことにより、後述する還元処理において水分の気化に伴う混合物の膨張を防ぐことができる。   In the mixing step S1, the obtained mixture may be subjected to a drying treatment. The mixture is mixed with a large amount of water in kneading or molding of a molded product. Although it is not an essential aspect to perform the drying treatment in the present embodiment, by performing the drying treatment on the mixture containing a large amount of water, it is possible to prevent the expansion of the mixture due to the vaporization of moisture in the reduction treatment described below. .

さらに、混合物に乾燥処理を施すことで、還元炉内における混合物に起因する水分混入を抑制することができる。これにより、還元炉内の雰囲気気体に含まれる水分量をより効果的に減らすことができ、還元物に含まれるメタルの酸化をより効果的に抑制することができる。   Further, by subjecting the mixture to a drying treatment, it is possible to suppress the entry of moisture caused by the mixture in the reduction furnace. Thereby, the amount of moisture contained in the atmospheric gas in the reduction furnace can be more effectively reduced, and the oxidation of the metal contained in the reduced product can be more effectively suppressed.

混合物を乾燥する方法は、特に限定されず、混合物を所定の乾燥温度(例えば、300℃以上400℃以下)に保持する方法や所定の乾燥温度の熱風を混合物に対して吹き付けて乾燥させる方法等、従来公知の手段を用いることができる。このような乾燥処理により、例えば、混合物の固形分が70質量%程度で、水分が30質量%程度となるようにする。なお、この乾燥処理時における混合物自身の温度としては、100℃未満とすることが好ましく、これにより水分の突沸等による混合物の破裂を抑制することができる。   The method for drying the mixture is not particularly limited, such as a method of maintaining the mixture at a predetermined drying temperature (for example, 300 ° C. or more and 400 ° C. or less), a method of blowing hot air at a predetermined drying temperature against the mixture, and the like. Conventionally known means can be used. By such a drying treatment, for example, the solid content of the mixture is about 70% by mass and the water content is about 30% by mass. Note that the temperature of the mixture itself during the drying treatment is preferably less than 100 ° C., so that rupture of the mixture due to bumping of water or the like can be suppressed.

また、乾燥処理は連続して一度に行ってもよいし複数回に分けて行ってもよい。乾燥処理を複数回に分けて行うことにより混合物の破裂をより効果的に抑制することができる。なお、乾燥処理を複数回に分けて行った場合において、2回目以降の乾燥温度としては、150℃以上400℃以下が好ましい。この範囲で乾燥することにより、還元反応が進むことなく乾燥することが可能となる。   Further, the drying treatment may be continuously performed at once or may be performed in a plurality of times. Burst of the mixture can be more effectively suppressed by performing the drying treatment in a plurality of times. In the case where the drying treatment is performed a plurality of times, the second and subsequent drying temperatures are preferably 150 ° C. or more and 400 ° C. or less. By drying in this range, drying can be performed without the reduction reaction proceeding.

下記表2に、乾燥処理後の混合物における固形分中組成(質量部)の一例を示す。なお、成形物の組成としては、これに限定されるものではない。   Table 2 below shows an example of the composition (parts by mass) in the solid content of the mixture after the drying treatment. The composition of the molded product is not limited to this.

Figure 2020056053
Figure 2020056053

<2−2.還元工程>
還元工程S2は、得られた混合物を還元炉に装入して、混合物に還元処理を施してメタルとスラグとを含む還元物を得る工程である。還元工程S2における還元処理により、混合物中の炭素質還元剤に基づいて製錬反応(還元反応)が進行して、混合物中では、フェロニッケルメタル(以下、単に「メタル」という)と、フェロニッケルスラグ(以下、単に「スラグ」という)とが分かれて生成する。
<2-2. Reduction process>
The reduction step S2 is a step of charging the obtained mixture into a reduction furnace and performing a reduction treatment on the mixture to obtain a reduced product containing metal and slag. By the reduction treatment in the reduction step S2, a smelting reaction (reduction reaction) proceeds based on the carbonaceous reducing agent in the mixture, and in the mixture, ferronickel metal (hereinafter, simply referred to as “metal”) and ferronickel Slugs (hereinafter simply referred to as “slags”) are generated separately.

具体的に、還元工程S2では、バーナーを備えた還元炉を使用し、そのバーナーにより所定の還元温度まで加熱して還元処理を施す。   Specifically, in the reduction step S2, a reduction furnace having a burner is used, and the reduction process is performed by heating the burner to a predetermined reduction temperature.

還元処理では、例えば1分程度のわずかな時間で、先ず還元反応の進みやすい混合物の表面近傍において混合物中のニッケル酸化鉱石及び鉄酸化物が還元されメタル化してフェロニッケルとなり、殻(シェル)を形成する。一方で、殻の中では、その殻の形成に伴ってスラグ成分が徐々に熔融して液相のスラグが生成する。これにより、混合物中では、メタルと、スラグとが分かれて生成する。   In the reduction treatment, the nickel oxide ore and iron oxide in the mixture are reduced and metallized to ferronickel in the vicinity of the surface of the mixture where the reduction reaction easily proceeds, for example, in a short period of time, for example, about 1 minute. Form. On the other hand, in the shell, the slag component is gradually melted with the formation of the shell, and slag in a liquid phase is generated. Thereby, the metal and the slag are separately generated in the mixture.

そして、処理時間が10分程度経過すると、還元反応に関与しない余剰の炭素質還元剤がメタルに取り込まれて融点を低下させて、メタルも液相となる。   Then, when the treatment time elapses about 10 minutes, the excess carbonaceous reducing agent not involved in the reduction reaction is taken into the metal to lower the melting point, so that the metal also becomes a liquid phase.

還元処理における温度(還元温度)としては、特に限定されないが、1200℃以上1450℃以下の範囲とすることが好ましく、1300℃以上1400℃以下の範囲とすることがより好ましい。このような温度範囲で還元することによって、均一に還元反応を生じさせることができ、品質のばらつきを抑制したフェロニッケルを生成させることができる。また、より好ましくは1300℃以上1400℃以下の範囲の還元温度で還元することで、比較的短時間で所望の還元反応を生じさせることができる。   The temperature (reduction temperature) in the reduction treatment is not particularly limited, but is preferably in the range of 1200 ° C to 1450 ° C, more preferably in the range of 1300 ° C to 1400 ° C. By performing reduction in such a temperature range, a reduction reaction can be uniformly generated, and ferronickel with reduced quality variation can be generated. More preferably, by performing the reduction at a reduction temperature in the range of 1300 ° C. or more and 1400 ° C. or less, a desired reduction reaction can be caused in a relatively short time.

還元処理における時間(処理時間)としては、還元炉の温度に応じて設定されるが、10分以上であることが好ましく、15分以上であることがより好ましい。   The time in the reduction treatment (treatment time) is set according to the temperature of the reduction furnace, but is preferably 10 minutes or more, and more preferably 15 minutes or more.

なお、還元温度(℃)と還元時間(分)の数値を乗じた値を還元に要した熱量は、20000(℃×分)以上40000(℃×分)以下の範囲であることが好ましい。高品質なメタルを効率的に製造することができる。   In addition, it is preferable that the calorie required for the reduction by multiplying the value of the reduction temperature (° C.) by the numerical value of the reduction time (min) is in the range of 20,000 (° C. × min) to 40,000 (° C. × min). High quality metal can be manufactured efficiently.

さて、従来の酸化鉱石の製錬方法では、バーナーを用いた加熱により還元処理を施すにあたり、バーナーの不完全燃焼を避けるために、そのバーナーにおいて燃料と共に空気を過剰に供給して加熱するようにしていた。しかしながら、そのような場合には、未反応の酸素が燃焼ガス中に含まれているため、還元処理後の雰囲気気体中に酸素が残存することとなり、生成したメタルの一部がその酸素によって酸化されてしまうという問題があった。   By the way, in the conventional smelting method for oxidized ore, in performing reduction treatment by heating using a burner, in order to avoid incomplete combustion of the burner, excess air is supplied together with fuel in the burner to heat the burner. I was However, in such a case, since unreacted oxygen is contained in the combustion gas, oxygen remains in the atmosphere gas after the reduction treatment, and a part of the generated metal is oxidized by the oxygen. There was a problem that would be done.

そこで、本実施の形態に係るニッケル酸化鉱石の製錬方法では、空燃比を0.8以上1.0未満の範囲としたバーナーにより混合物を加熱することを特徴としている。このようにバーナーの空燃比を所定の範囲に調整することにより、還元炉内に残存することになる酸素量を抑制することができ、その残存した酸素によってメタルの一部が酸化されてしまうことを防ぐことができる。   Therefore, the smelting method of nickel oxide ore according to the present embodiment is characterized in that the mixture is heated by a burner having an air-fuel ratio in a range of 0.8 or more and less than 1.0. By adjusting the air-fuel ratio of the burner to a predetermined range as described above, the amount of oxygen remaining in the reduction furnace can be suppressed, and a part of the metal is oxidized by the remaining oxygen. Can be prevented.

しかもこのとき、バーナーの空燃比を所定の範囲に制御するとともに、燃焼空気の酸素を富化することによって、驚くべきことに、ニッケルの還元反応を促進させて、ニッケルメタル化率を高め、ニッケル品位の高いメタルを生成させることができることが分かった。そのメカニズムは定かではないが、燃焼空気の酸素を富化することによって、バーナーの燃焼効率を向上させ、これにより還元反応を促進させることができると推測される。   Moreover, at this time, by controlling the air-fuel ratio of the burner to a predetermined range and enriching the oxygen in the combustion air, surprisingly, the reduction reaction of nickel is promoted, and the nickel metal conversion rate is increased, and the nickel metal conversion rate is increased. It has been found that high quality metal can be produced. Although the mechanism is not clear, it is speculated that the combustion efficiency of the burner can be improved by enriching the oxygen of the combustion air, thereby promoting the reduction reaction.

なお、酸素富化とは、燃焼空気における酸素濃度をその空気の酸素濃度よりも高くすることをいう。   Note that oxygen enrichment refers to making the oxygen concentration in combustion air higher than the oxygen concentration in the air.

バーナーにおける空燃比(燃焼空気の質量/燃料の質量)は、上述したように、0.80以上であり、0.85以上が好ましく、0.90以上がより好ましい。空燃比が0.80未満であると、バーナーの燃焼効率が著しく低下して混合物に対して効果的に還元反応を生じさせることができない。空燃比が0.80以上であることにより、混合物に効果的に還元処理を施すことが可能となり、得られるメタルの品位を高めることができる。   As described above, the air-fuel ratio (mass of combustion air / mass of fuel) in the burner is 0.80 or more, preferably 0.85 or more, and more preferably 0.90 or more. When the air-fuel ratio is less than 0.80, the combustion efficiency of the burner is remarkably reduced, and a reduction reaction cannot be effectively generated for the mixture. When the air-fuel ratio is 0.80 or more, the mixture can be effectively reduced, and the quality of the obtained metal can be improved.

一方で、バーナーにおける空燃比は、1.00以下であり、0.97以下が好ましい。空燃比が1.00を超えると、還元炉内に酸素が残存してしまい、生成したメタルの一部がその酸素によって酸化され、その結果としてメタル品位を低下させる。空燃比が1.00以下であることにより、還元炉内に残存することになる酸素量を減らして、得られるメタルの品位を高めることができる。   On the other hand, the air-fuel ratio in the burner is 1.00 or less, and preferably 0.97 or less. When the air-fuel ratio exceeds 1.00, oxygen remains in the reduction furnace, and a part of the generated metal is oxidized by the oxygen, thereby lowering the metal quality. When the air-fuel ratio is 1.00 or less, the amount of oxygen remaining in the reduction furnace can be reduced, and the quality of the obtained metal can be improved.

具体的には、還元炉内の酸素濃度として0.5体積%以下の状態に維持して還元処理を施すことができる。なお、還元炉内の酸素濃度が0.3体積%以下の状態に維持して還元処理を施すことが、より好ましい。   Specifically, the reduction treatment can be performed while maintaining the oxygen concentration in the reduction furnace at 0.5% by volume or less. It is more preferable that the reduction treatment is performed while maintaining the oxygen concentration in the reduction furnace at 0.3% by volume or less.

バーナーにおける燃焼空気については、上述のように、酸素を富化することが重要となる。酸素富化率としては、特に限定されないが、10%以上であること好ましく、20%以上であることがより好ましく、30%以上であることがさらに好ましい。ここで、「酸素富化率」とは、(富化した酸素の体積流量)/(富化した酸素の体積流量+供給した空気中の酸素体積流量)×100で定義される。酸素富化率が10%以上であることにより、バーナーの燃焼効率を向上させ、得られる還元物中のメタルの品位をより一層に高めることができる。   As described above, it is important to enrich oxygen in the combustion air in the burner. The oxygen enrichment rate is not particularly limited, but is preferably 10% or more, more preferably 20% or more, and even more preferably 30% or more. Here, the “oxygen enrichment rate” is defined as (volume flow rate of enriched oxygen) / (volume flow rate of enriched oxygen + volume flow rate of oxygen in supplied air) × 100. When the oxygen enrichment ratio is 10% or more, the combustion efficiency of the burner can be improved, and the quality of the metal in the obtained reduced product can be further increased.

バーナーの燃料は、例えばLPGガス(液化石油ガス)、LNGガス(天然ガス)、石炭、コークス、微粉炭等が用いられるが、これらの燃料のコストは非常に安価であり、設備費やメンテナンス費に関しても電気炉等と比較して格段に安価に抑えることができる。   As the fuel for the burner, for example, LPG gas (liquefied petroleum gas), LNG gas (natural gas), coal, coke, pulverized coal, etc. are used, but the cost of these fuels is extremely low, and the equipment and maintenance costs are low. Can also be suppressed at a much lower cost than an electric furnace or the like.

<2−3.分離工程>
分離工程S3は、還元工程S2より得られた還元物からメタルとスラグを分離する工程である。具体的には、容器に充填させた状態の混合物に対する還元加熱処理によって得られた、メタル相とスラグ相とを含む混在物(混合物)からメタル相を分離して回収する。
<2-3. Separation process>
The separation step S3 is a step of separating metal and slag from the reduced product obtained in the reduction step S2. Specifically, the metal phase is separated and collected from a mixture (mixture) containing a metal phase and a slag phase, which is obtained by a reduction heat treatment of the mixture filled in the container.

固体として得られたメタル相とスラグ相との混在物からメタル相とスラグ相とを分離する方法としては、例えば、篩い分けによる不要物の除去に加えて、比重による分離や、磁力による分離等の方法を利用することができる。   As a method of separating the metal phase and the slag phase from the mixture of the metal phase and the slag phase obtained as a solid, for example, in addition to removing unnecessary substances by sieving, separation by specific gravity, separation by magnetic force, and the like Method can be used.

また、得られたメタル相とスラグ相は、濡れ性が悪いことから容易に分離することができ、還元処理で得られた、大きな混在物に対して、例えば、所定の落差を設けて落下させる、あるいは篩い分けの際に所定の振動を与える等の衝撃を与えることで、その混在物からメタル相とスラグ相とを容易に分離することができる。   In addition, the obtained metal phase and slag phase can be easily separated from each other because of poor wettability. Alternatively, a metal phase and a slag phase can be easily separated from the mixture by applying an impact such as applying a predetermined vibration during sieving.

このようにしてメタル相とスラグ相とを分離することによって、メタルを回収する。   The metal is recovered by separating the metal phase and the slag phase in this way.

以下、本発明の実施例及び比較例を示してより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.

<実施例、比較例>
原料鉱石としてのニッケル酸化鉱石と、鉄鉱石と、フラックス成分である珪砂及び石灰石、バインダー、及び炭素質還元剤(石炭粉、炭素含有量:85質量%、平均粒径:約75μm)を、適量の水を添加しながら混合機を用いて混合して混合物を得た。炭素質還元剤(石炭粉)は、原料鉱石であるニッケル酸化鉱石に含まれる酸化ニッケルと酸化鉄(Fe)とを過不足なく還元するのに必要な量を100質量%としたときに27質量%の割合となる量で含有させた。そして、得られた混合物を21個の試料に均等に取り分けた。
<Examples and comparative examples>
Appropriate amounts of nickel oxide ore, iron ore, silica sand and limestone as flux components, binder, and carbonaceous reducing agent (coal powder, carbon content: 85% by mass, average particle size: about 75 μm) as raw material ores While adding water, mixing was performed using a mixer to obtain a mixture. The amount of the carbonaceous reducing agent (coal powder) required to reduce nickel oxide and iron oxide (Fe 2 O 3 ) contained in the nickel ore, which is the raw material ore, is 100 mass%. Was contained in an amount of 27% by mass. Then, the obtained mixture was equally divided into 21 samples.

次に、パン型造粒機により、得られた混合物に適宜水分を添加して球状に成形された直径15.0±0.5mmの混合物(試料)を21(実施例1〜14、比較例1〜7)得た。   Next, a mixture having a diameter of 15.0 ± 0.5 mm (sample) formed into a sphere by appropriately adding moisture to the obtained mixture by a pan-type granulator was used as a sample 21 (Examples 1 to 14, Comparative Example 1). 1-7) obtained.

次に、実施例1〜14、比較例1〜7の試料を還元炉に装入して、表3に示す酸素富化率及び空燃比のバーナーにより還元処理を施した。なおこのとき、還元炉の炉床には予め炉床保護剤(主成分はSiOであり、その他の成分としてAl、MgO等の酸化物を少量含有する)を敷き詰め、その上に試料を載置した。 Next, the samples of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 7 were charged into a reduction furnace, and were subjected to reduction treatment by burners having an oxygen enrichment rate and an air-fuel ratio shown in Table 3. At this time, the hearth of the reduction furnace is preliminarily laid with a hearth protecting agent (main component is SiO 2 and contains a small amount of oxides such as Al 2 O 3 and MgO as other components). The sample was placed.

Figure 2020056053
Figure 2020056053

このような還元処理の後、得られた還元物冷却後の実施例1〜14及び比較例1〜7の試料を粉砕し、その後磁力選別によってメタルを回収した。   After such a reduction treatment, the obtained samples of Examples 1 to 14 and Comparative Examples 1 to 7 after cooling of the reduced product were pulverized, and then the metal was recovered by magnetic separation.

還元加熱処理後の各試料について、ニッケルメタル化率、メタル中ニッケル含有率、メタル回収率を、ICP発光分光分析器(SHIMAZU S−8100型)により分析して算出した。   For each sample after the reduction heat treatment, the nickel metallization rate, the nickel content rate in the metal, and the metal recovery rate were calculated by analyzing with an ICP emission spectrometer (SHIMAZU S-8100 type).

ニッケルメタル化率、メタル中のニッケル含有率、ニッケルメタル回収率は、以下の式(1)、(2)、(3)により算出した。
ニッケルメタル化率=メタル中のニッケルの質量/(還元物中の全てのニッケルの質量)×100(%) ・・・(1)式
メタル中ニッケル含有率=メタル中のニッケルの質量/(メタル中のニッケルと鉄の合計質量)×100(%) ・・・(2)式
ニッケルメタル回収率=回収されたニッケルの量/(投入した鉱石の量×鉱石中のニッケル含有割合)×100 ・・・(3)式
The nickel metal conversion rate, the nickel content rate in the metal, and the nickel metal recovery rate were calculated by the following equations (1), (2), and (3).
Nickel metallization rate = mass of nickel in metal / (mass of all nickel in reduced product) × 100 (%) Formula (1) Nickel content in metal = mass of nickel in metal / (metal (Total mass of nickel and iron in solution) × 100 (%) Formula (2) Nickel metal recovery rate = recovered nickel amount / (amount of ore input × nickel content ratio in ore) × 100・ ・ (3) type

また燃料消費率は、以下の式(4)により算出した。
燃料消費率(%)=還元処理を施した際のバーナーの燃料消費量(g)/酸素富化率0%で同一の空燃比及び燃料で還元処理を施した際のバーナーの燃料消費量(g)・・(4)式
The fuel consumption rate was calculated by the following equation (4).
Fuel consumption rate (%) = fuel consumption of burner at the time of performing reduction treatment (g) / fuel consumption of burner at the time of performing the reduction processing with the same air-fuel ratio and fuel at an oxygen enrichment rate of 0% ( g) ・ ・ (4)

下記表4に、それぞれの試料における、ニッケルメタル化率、メタル中のニッケル含有率、ニッケルメタル回収率を示す。   Table 4 below shows the nickel metal conversion ratio, the nickel content in the metal, and the nickel metal recovery ratio for each sample.

Figure 2020056053
Figure 2020056053

表4の結果からわかるように、燃焼空気の酸素を富化し、かつ空燃比を所定の範囲に調整したバーナーによって還元処理を施した実施例1〜14では、Niメタル化率及びメタル中Ni含有率がいずれも高くなった。   As can be seen from the results in Table 4, in Examples 1 to 14 in which the oxygen in the combustion air was enriched and the reduction treatment was performed by a burner in which the air-fuel ratio was adjusted to a predetermined range, the Ni metallization ratio and the Ni content in the metal were reduced. All rates were higher.

また、実施例1〜14では。比較例1〜7と比べて燃料消費率がいずれも低くなり、少量の燃料で混合物に還元処理を施すことが可能となっていることがわかる。
Further, in Examples 1 to 14. It can be seen that the fuel consumption rates are lower than those of Comparative Examples 1 to 7, and that the mixture can be reduced with a small amount of fuel.

Claims (4)

酸化鉱石と炭素質還元剤とを含む混合物を還元することによって還元物であるメタルを製造する酸化鉱石の製錬方法であって、
燃焼空気の酸素を富化し、かつ空燃比を0.80以上1.00未満の範囲としたバーナーにより、還元炉内に装入した前記混合物を加熱して還元処理を施すことによって還元物を得る還元工程を含む
酸化鉱石の製錬方法。
A method for smelting an oxide ore for producing a metal that is a reductant by reducing a mixture containing an oxide ore and a carbonaceous reducing agent,
The mixture charged in the reduction furnace is heated by a burner that enriches the oxygen of the combustion air and has an air-fuel ratio of 0.80 or more and less than 1.00 to perform a reduction treatment, thereby obtaining a reduced product. A method for smelting oxide ores including a reduction step.
前記バーナーにおいて前記燃焼空気の酸素富化率を10%以上とする
請求項1に記載の酸化鉱石の製錬方法。
The smelting method of an oxide ore according to claim 1, wherein the burner has an oxygen enrichment rate of the combustion air of 10% or more.
前記還元工程では、還元炉内の酸素濃度を0.5体積%以下に維持して還元処理を施す
請求項1又は2に記載の酸化鉱石の製錬方法。
The smelting method of an oxide ore according to claim 1, wherein in the reduction step, the reduction treatment is performed while maintaining an oxygen concentration in the reduction furnace at 0.5% by volume or less.
前記酸化鉱石は、ニッケル酸化鉱石である
請求項1から3のいずれかに記載の酸化鉱石の製錬方法。
The smelting method for an oxide ore according to claim 1, wherein the oxide ore is a nickel oxide ore.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5735648A (en) * 1980-08-07 1982-02-26 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Treatment of oxide ore containing nickel and cobalt
JPH0331411A (en) * 1989-06-28 1991-02-12 Kobe Steel Ltd Production of reducing gas
JP2002285213A (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Kawasaki Steel Corp Method for producing reduced metal from metal- containing material
JP2004256868A (en) * 2003-02-26 2004-09-16 Kobe Steel Ltd Method for producing reduced metal
WO2016103812A1 (en) * 2014-12-24 2016-06-30 住友金属鉱山株式会社 Method for smelting nickel oxide ore

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5735648A (en) * 1980-08-07 1982-02-26 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Treatment of oxide ore containing nickel and cobalt
JPH0331411A (en) * 1989-06-28 1991-02-12 Kobe Steel Ltd Production of reducing gas
JP2002285213A (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Kawasaki Steel Corp Method for producing reduced metal from metal- containing material
JP2004256868A (en) * 2003-02-26 2004-09-16 Kobe Steel Ltd Method for producing reduced metal
WO2016103812A1 (en) * 2014-12-24 2016-06-30 住友金属鉱山株式会社 Method for smelting nickel oxide ore

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