JP2020054281A - Cell culture apparatus and cell suspension transfer method - Google Patents
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Abstract
Description
開示の技術は、細胞培養装置及び細胞懸濁液の移送方法に関する。 The disclosed technology relates to a cell culture device and a method for transferring a cell suspension.
容器内に収容された液体を、容器の外部に移送する技術として、以下の技術が知られている。 The following technology is known as a technology for transferring a liquid contained in a container to the outside of the container.
特許文献１には、送気により膨張するチャンバーの両面に、輸液袋を挿入装填する軸方向に並行な両端において２枚の外層を固定し、チャンバーの両面と２枚の外層の間に輸液袋を挿入装填する空間を２個形成してなることを特徴とする加圧式輸液装置が記載されている。 In Patent Literature 1, two outer layers are fixed at both ends parallel to the axial direction in which an infusion bag is inserted and loaded on both sides of a chamber which is inflated by air supply, and an infusion bag is provided between both sides of the chamber and the two outer layers. A pressurized infusion device is described, wherein two spaces for inserting and loading are inserted.
特許文献２には、シート状移植片を保持する容器において、シート状移植片を液体とともに収容する密封可能なバッグ本体と、バッグ本体を押圧するための押圧手段とを有し、バッグ本体の少なくとも一部が、押圧手段による押圧によって変形可能に構成されたものが知られている。 Patent Literature 2 discloses a container holding a sheet-shaped graft, which has a sealable bag body that stores the sheet-shaped graft together with a liquid, and pressing means for pressing the bag body. It is known that a part is configured to be deformable by pressing by pressing means.
例えば、再生医療用途で用いられる医療製品を製造するために行われる細胞培養工程では、培養対象の細胞の増殖性及び生存率を高めるために、細胞培養装置内への雑菌等の混入を抑制する必要がある。 For example, in a cell culture step performed to manufacture a medical product used for regenerative medicine, in order to increase the proliferation and viability of the cells to be cultured, the contamination of bacteria and the like into the cell culture device is suppressed. There is a need.
また、細胞懸濁液の移送に、ロータがチューブ内の移送対象をしごき出す動作によって送液を行うチューブポンプを用いると、細胞がロータに押し潰され、細胞の品質が劣化するおそれがある。一方、細胞懸濁液の移送にシリンジポンプを用いた場合には、チューブポンプを用いた場合と比較して、細胞へのダメージを抑制することができる。しかしながら、細胞懸濁液を押し出すシャフト部が外気と接するため、細胞懸濁液に雑菌等の汚染源が混入するおそれがある。これを回避するためには、クリーン環境を形成する付帯設備が必要となる。 In addition, when a cell pump is used to transfer a cell suspension by a rotor pumping out a transfer target in a tube, cells may be crushed by the rotor and the quality of the cells may be degraded. On the other hand, when a syringe pump is used to transfer the cell suspension, damage to cells can be suppressed as compared with the case where a tube pump is used. However, since the shaft portion for pushing out the cell suspension comes into contact with the outside air, there is a possibility that a contamination source such as bacteria may be mixed into the cell suspension. In order to avoid this, ancillary equipment for forming a clean environment is required.
また、細胞懸濁液を収容する容器の内部を、無菌フィルタを通過した空気により加圧することにより細胞懸濁液を移送する方法も考えられる。しかしながら、この方法によれば、無菌フィルタの破損により細胞懸濁液に雑菌等の汚染源が混入するおそれがある。 A method of transferring the cell suspension by pressurizing the inside of the container containing the cell suspension with air that has passed through a sterile filter is also conceivable. However, according to this method, there is a possibility that a contamination source such as various bacteria may be mixed into the cell suspension due to breakage of the sterile filter.
開示の技術は、細胞懸濁液の移送において、細胞へのダメージを抑制し且つ雑菌等の汚染源の混入リスクを低減することを目的とする。 The disclosed technology aims to suppress damage to cells and reduce the risk of contamination by contaminants such as bacteria when transferring a cell suspension.
開示の技術に係る細胞培養装置は、第１の容器と、第１の容器の内部に配置され、内部への流体の導入に伴って容積が拡大する第２の容器と、第２の容器の内部に流体を導入するための導入口と、第１の容器の内部に収容された細胞懸濁液を、第１の容器の外部に排出するための排出口と、を含む。 The cell culture device according to the disclosed technology includes a first container, a second container that is disposed inside the first container, and has a volume that increases with the introduction of a fluid into the first container, and a second container. An inlet for introducing a fluid into the inside and an outlet for discharging a cell suspension contained in the first container to the outside of the first container are included.
開示の技術に係る細胞培養装置によれば、細胞懸濁液の移送において、細胞へのダメージを抑制することができる。また、汚染源を含有する外気と接触する事無く細胞懸濁液を送液する事が出来るため雑菌等の汚染源の混入リスクを低減することが可能となる。 According to the cell culture device according to the disclosed technology, it is possible to suppress damage to cells in transferring a cell suspension. Further, since the cell suspension can be sent without coming into contact with the outside air containing the contamination source, the risk of contamination by contamination sources such as bacteria can be reduced.
第２の容器は、伸縮性を有する材料を含んで構成されていてもよい。これにより、第２の容器の内部への流体を導入することにより、第２の容器の容積の拡大を効果的に行うことができる。 The second container may include a material having elasticity. Thereby, the volume of the second container can be effectively expanded by introducing the fluid into the inside of the second container.
第２の容器の最大容積は、第１の容器の容積よりも小であることが好ましく、第２の容器の容積が最大とされた場合に、第１の容器の内壁と、第２の容器の外壁との間に間隙が存在することが好ましい。これにより、第２の容器の容積の拡大に伴って、第１の容器の内壁と第２の容器の外壁との間に細胞を挟み込むリスクを回避することができ、細胞懸濁液の移送に伴う細胞へのダメージを抑制することができる。 The maximum volume of the second container is preferably smaller than the volume of the first container, and when the volume of the second container is maximized, the inner wall of the first container and the second container It is preferable that there is a gap between the outer wall and the outer wall. This can avoid the risk of sandwiching cells between the inner wall of the first container and the outer wall of the second container with an increase in the volume of the second container, and can be used for transferring a cell suspension. The accompanying damage to cells can be suppressed.
第１の容器は、第２の容器の容積の拡大に伴う変形を生じないことが好ましい。これにより、第２の容器の容積の拡大による細胞懸濁の移送を効果的に行うことが可能となり、移送される細胞懸濁液の流速の制御が容易となる。 It is preferable that the first container does not undergo deformation due to expansion of the volume of the second container. This makes it possible to effectively transfer the cell suspension by increasing the volume of the second container, and facilitates control of the flow rate of the transferred cell suspension.
第２の容器の容積を拡大させた場合の、第２の容器の外形の変形の方向が１方向であってもよい。これにより、第２の容器の内部に流体を導入した場合に、第２の容器は、第１の容器に収容されている細胞懸濁液を、排出口の側に押し出す方向に変形（伸長）するので、細胞懸濁液の排出を促進させることができる。 The direction of deformation of the outer shape of the second container when the volume of the second container is increased may be one. Thus, when a fluid is introduced into the second container, the second container deforms (extends) the cell suspension contained in the first container in a direction to push the cell suspension toward the outlet. Therefore, discharge of the cell suspension can be promoted.
開示の技術に係る細胞懸濁液の移送方法は、上記の細胞培養装置を用いた細胞懸濁液の移送方法であって、導入口から第２の容器の内部に流体を導入し、第２の容器の容積を拡大することで、第１の容器の内部に収容された細胞懸濁液を、排出口から排出して、第１の容器の外部に移送する、というものである。 A method for transferring a cell suspension according to the disclosed technology is a method for transferring a cell suspension using the above-described cell culture device, wherein a fluid is introduced from an inlet into the second container, By expanding the volume of the container, the cell suspension accommodated in the first container is discharged from the outlet and transferred to the outside of the first container.
開示の技術に係る細胞懸濁液の移送方法によれば、細胞懸濁液の移送において、細胞へのダメージを抑制し且つ雑菌等の汚染源の混入リスクを低減することが可能となる。 According to the method of transferring a cell suspension according to the disclosed technology, it is possible to suppress damage to cells and reduce the risk of contamination by contaminants such as germs in transferring the cell suspension.
開示の技術によれば、細胞懸濁液の移送において、細胞へのダメージを抑制し且つ雑菌等の汚染源の混入リスクを低減することが可能となる。 According to the disclosed technology, it is possible to suppress damage to cells and reduce the risk of contamination by contaminants such as bacteria when transferring a cell suspension.
以下、本発明の実施形態について図面を参照しつつ説明する。尚、各図面において、実質的に同一又は等価な構成要素又は部分には同一の参照符号を付している。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the drawings, substantially the same or equivalent components or portions are denoted by the same reference numerals.
図１は、開示の技術の実施形態に係る細胞培養装置１の構成の一例を示す図である。細胞培養装置１は、第１の容器１０と、第１の容器１０の内部に収容された第２の容器２０とを含んで構成されている。 FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a configuration of a cell culture device 1 according to an embodiment of the disclosed technology. The cell culture device 1 is configured to include a first container 10 and a second container 20 housed inside the first container 10.
第１の容器１０は、第１の容器１０の内外からの加圧に対して外形の変形を生じにくい比較的高い剛性を有する材料で構成されている。第１の容器１０の材料として、例えば、ガラス、プラスチック、金属を用いることができる。第２の容器２０を収容するのに十分な容積を有している。 The first container 10 is made of a material having a relatively high rigidity that does not easily deform its outer shape when pressure is applied from inside and outside of the first container 10. As a material of the first container 10, for example, glass, plastic, or metal can be used. It has a sufficient volume to accommodate the second container 20.
培養対象の細胞１００を含む細胞懸濁液１０１は、第１の容器１０の内部に収容される。第１の容器１０は、培養容器として用いることが可能であり、細胞１００は、第２の容器２０内において培養されてもよい。第１の容器１０の底部には、第１の容器１０の内部に収容された細胞懸濁液１０１を第１の容器１０の外部に排出するための排出口１２が設けられている。第１の容器１０の形状は特に限定されないが、例えば、図１に示すように、排出口１２に向けて内径が徐々に小さくなるように（すなわち排出口１２に向けて下り傾斜が形成されるように）構成されていてもよい。 The cell suspension 101 including the cells 100 to be cultured is contained in the first container 10. The first container 10 can be used as a culture container, and the cells 100 may be cultured in the second container 20. The bottom of the first container 10 is provided with a discharge port 12 for discharging the cell suspension 101 contained in the first container 10 to the outside of the first container 10. Although the shape of the first container 10 is not particularly limited, for example, as shown in FIG. 1, the inner diameter gradually decreases toward the outlet 12 (that is, a downward slope is formed toward the outlet 12). And so on).
第２の容器２０は、第２の容器２０の内外からの加圧に対して外形の変形を生じやすい比較的低い剛性を有する材料で構成されており、容積が可変とされている。第２の容器２０は、例えば、プラスチックフィルムを含んで構成されるバッグの形態を有していてもよい。また、第２の容器２０は、ゴム等の伸縮性を有する材料で構成されていてもよい。第２の容器２０の上部には、第２の容器２０の内部に流体を導入するための導入口１１が設けられている。導入口１１は、第２の容器２０の内部に連通しており、先端部分が第１の容器１０の外部に伸びている。なお、第２の容器２０の内部に導入される流体は、酸素、二酸化炭素またはこれらの混合ガス等の気体であってもよいし、水等の液体であってもよい。第２の容器２０は第２の容器２０の内部が第１の容器１０内部と接触出来ないように独立した袋状を形成している。 The second container 20 is made of a material having a relatively low rigidity that is likely to be deformed in external shape in response to pressurization from inside and outside of the second container 20, and has a variable volume. The second container 20 may have, for example, a form of a bag including a plastic film. Further, the second container 20 may be made of an elastic material such as rubber. An inlet 11 for introducing a fluid into the second container 20 is provided at an upper portion of the second container 20. The introduction port 11 communicates with the inside of the second container 20, and a tip portion extends to the outside of the first container 10. The fluid introduced into the second container 20 may be a gas such as oxygen, carbon dioxide, or a mixed gas thereof, or may be a liquid such as water. The second container 20 has an independent bag shape so that the inside of the second container 20 cannot contact the inside of the first container 10.
第２の容器２０の内部への流体の導入は、第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１を外部に移送する場合に行われる。導入口１１から第２の容器２０の内部への流体の導入に伴って、第２の容器２０が変形し、容積が拡大する（図２参照）。第１の容器１０に細胞懸濁液１０１を収容している間、第２の容器２０の容積は最小とされる。一方、第１の容器１０は、比較的高い剛性を有する材料で構成されており、第２の容器２０の容積の拡大に伴う変形（すなわち、容積の拡大）を生じない。また、上記のとおり、第２の容器２０は第２の容器２０の内部が第１の容器１０内部と接触出来ないように独立した袋状を形成しているので、第２の容器２０の内部に導入された流体が仮に汚染源を含む場合でも、第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１は、第２の容器２０の内部に導入された流体によって汚染されることはない。従って、汚染源を含有する外気と接触する事無く、第１の容器１０に収容された細胞懸濁液１０１を送液する事が出来る。なお、第１の容器１０は、例えば、プラスチックフィルムを含んで構成されるバッグの形態を有していてもよく、第２の容器２０の容積の拡大に伴う変形を生じてもよい。 The fluid is introduced into the second container 20 when the cell suspension 101 contained in the first container 10 is transferred to the outside. With the introduction of the fluid from the inlet 11 into the inside of the second container 20, the second container 20 is deformed and the volume is increased (see FIG. 2). While containing the cell suspension 101 in the first container 10, the volume of the second container 20 is minimized. On the other hand, the first container 10 is made of a material having a relatively high rigidity, and does not undergo deformation (that is, an increase in the volume) associated with an increase in the volume of the second container 20. Further, as described above, the second container 20 is formed as an independent bag so that the inside of the second container 20 cannot come into contact with the inside of the first container 10. Even if the fluid introduced into the first container 10 contains a contamination source, the cell suspension 101 contained in the first container 10 is not contaminated by the fluid introduced into the second container 20. Therefore, the cell suspension 101 contained in the first container 10 can be sent without coming into contact with the outside air containing the contamination source. The first container 10 may have, for example, a form of a bag including a plastic film, and may be deformed due to an increase in the volume of the second container 20.
第２の容器２０の最大容積は、第１の容器１０の容積よりも小さいものとされている。なお、最大容積とは、内部への流体の導入により第２の容器２０を限界まで膨張させた場合の第２の容器２０の容積である。また、第２の容器２０の内部に流体が導入されておらず、第２の容器２０の容積が最小とされた状態、及び第２の容器２０の内部に流体が導入され、第２の容器２０の容積が最大とされた状態のそれぞれにおいて、第１の容器１０の内壁と、第２の容器２０の外壁との間に間隙が存在することが好ましい。すなわち、第１の容器１０と第２の容器２０は、第２の容器２０の内部への流体の導入の有無にかかわらず、非接触であることが好ましい。従って、第２の容器２０は、第１の容器１０の内部の中央に配置されることが好ましい。第２の容器２０は、例えば、第１の容器１０に固定された導入口１１によって支持されることで、第１の容器１０の内部に保持される。 The maximum volume of the second container 20 is smaller than the volume of the first container 10. Note that the maximum volume is the volume of the second container 20 when the second container 20 is expanded to the limit by introducing a fluid into the inside. Further, no fluid is introduced into the second container 20, the volume of the second container 20 is minimized, and the fluid is introduced into the second container 20, It is preferable that a gap exists between the inner wall of the first container 10 and the outer wall of the second container 20 in each of the states where the volume of the container 20 is maximized. That is, it is preferable that the first container 10 and the second container 20 are in non-contact regardless of whether or not the fluid is introduced into the second container 20. Therefore, it is preferable that the second container 20 is disposed at the center inside the first container 10. The second container 20 is held inside the first container 10 by being supported by, for example, the inlet 11 fixed to the first container 10.
以下に、上記の構成を有する細胞培養装置１において、第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１を、細胞培養装置１の外部に移送する方法について説明する。 Hereinafter, a method of transferring the cell suspension 101 stored in the first container 10 to the outside of the cell culture device 1 in the cell culture device 1 having the above configuration will be described.
第１の容器１０に細胞懸濁液１０１を収容している状態において、第２の容器２０の容積は最小とされる。第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１を、細胞培養装置１の外部に移送する場合、導入口１１から第２の容器２０の内部に流体を導入する。第２の容器２０の内部に導入する流体として、酸素、二酸化炭素、若しくはこれらの混合ガス等の気体、または水等の液体を用いることができる。第２の容器２０の内部に流体が導入されることで、図２に示すように、第２の容器２０の容積が拡大する。第１の容器１０は、比較的高い剛性を有する材料で構成されており、第２の容器２０の容積の拡大に伴う変形（すなわち、容積の拡大）を生じない。第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１は、第２の容器２０の容積の拡大に伴って流動し、排出口１２から第１の容器１０の外部に排出される。第１の容器１０から排出された細胞懸濁液１０１は、例えば、細胞培養装置１に接続された他の処理ユニットに移送される。 In a state where the cell suspension 101 is stored in the first container 10, the volume of the second container 20 is minimized. When transferring the cell suspension 101 contained in the first container 10 to the outside of the cell culture device 1, a fluid is introduced from the inlet 11 into the second container 20. As the fluid to be introduced into the second container 20, a gas such as oxygen, carbon dioxide, or a mixed gas thereof, or a liquid such as water can be used. The introduction of the fluid into the second container 20 increases the volume of the second container 20 as shown in FIG. The first container 10 is made of a material having a relatively high rigidity, and does not undergo deformation (that is, an increase in volume) accompanying an increase in the volume of the second container 20. The cell suspension 101 contained in the first container 10 flows as the volume of the second container 20 increases, and is discharged from the outlet 12 to the outside of the first container 10. The cell suspension 101 discharged from the first container 10 is transferred to another processing unit connected to the cell culture device 1, for example.
本実施形態に係る細胞培養装置１によれば、第１の容器１０に収容された細胞懸濁液１０１の移送は、第２の容器２０の内部に流体を導入し、第２の容器２０の容積を拡大することによって行われるので、ロータのしごき動作によって送液を行うチューブポンプを用いる場合と比較して、細胞へのダメージを抑制することができる。 According to the cell culture device 1 according to the present embodiment, the transfer of the cell suspension 101 contained in the first container 10 is performed by introducing a fluid into the second container 20 and transferring the fluid to the second container 20. Since this is performed by enlarging the volume, damage to cells can be suppressed as compared with a case where a tube pump that sends a liquid by an ironing operation of a rotor is used.
また、第２の容器２０の内部に導入される流体は、第１の容器１０に収容された細胞懸濁液１０１に接することはないので、細胞懸濁液１０１に雑菌等の汚染源が混入するリスクを低減することができ、また、無菌フィルタを用いることを要しない。 In addition, since the fluid introduced into the second container 20 does not come into contact with the cell suspension 101 stored in the first container 10, a contamination source such as a germ is mixed in the cell suspension 101. The risk can be reduced and there is no need to use a sterile filter.
また、本実施形態に係る細胞培養装置１によれば、第２の容器２０の内部への流体の導入により、第２の容器２０の容積が最大とされた場合に、第１の容器１０の内壁と、第２の容器２０の外壁との間に間隙が存在する。すなわち、第２の容器２０の容積が最大とされた場合でも、第１の容器１０及び第２の容器２０は、互いに非接触状態を維持する。これにより、第２の容器２０の容積の拡大に伴って、第１の容器１０の内壁と第２の容器２０の外壁との間に細胞１００を挟み込むリスクを回避することができ、細胞懸濁液１０１の移送に伴う細胞１００へのダメージを抑制することができる。 Further, according to the cell culture device 1 according to the present embodiment, when the volume of the second container 20 is maximized by the introduction of the fluid into the second container 20, the first container 10 There is a gap between the inner wall and the outer wall of the second container 20. That is, even when the volume of the second container 20 is maximized, the first container 10 and the second container 20 maintain a non-contact state with each other. Accordingly, the risk of sandwiching the cells 100 between the inner wall of the first container 10 and the outer wall of the second container 20 with the increase in the volume of the second container 20 can be avoided. Damage to the cells 100 due to the transfer of the liquid 101 can be suppressed.
また、第１の容器１０は、第２の容器２０の容積の拡大に伴う変形を生じないので、第２の容器２０の容積の拡大による細胞懸濁液１０１の移送を効果的に行うことが可能となり、移送される細胞懸濁液１０１の流速の制御が容易となる。 In addition, since the first container 10 is not deformed due to the expansion of the volume of the second container 20, it is possible to effectively transfer the cell suspension 101 by expanding the volume of the second container 20. This makes it easy to control the flow rate of the cell suspension 101 to be transferred.
以上のように、開示の技術の実施形態に係る細胞培養装置によれば、細胞懸濁液の移送において、細胞へのダメージを抑制し且つ雑菌等の汚染源の混入リスクを低減することが可能となる。 As described above, according to the cell culture device according to the embodiment of the disclosed technology, in transferring the cell suspension, it is possible to suppress damage to the cells and reduce the risk of contamination by contamination sources such as various bacteria. Become.
［第２の実施形態］
図３は、開示の技術の第２の実施形態に係る細胞培養装置１Ａの構成の一例を示す図である。細胞培養装置１Ａにおいて、第２の容器２０Ａは、その本体を１方向において伸縮自在とするベローズ（蛇腹）構造を有する。第２の容器２０Ａは、第１の容器１０の内部の上部（排出口１２の反対側）の空間に配置され、細胞懸濁液１０１は、第１の容器１０の内部の、第２の容器２０Ａよりも下方（排出口１２の側）の空間に収容される。第２の容器２０Ａは、その伸縮方向が、細胞培養装置の上下方向Ｄ１に一致するように、第１の容器１０に収容される。
[Second embodiment]
FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a configuration of a cell culture device 1A according to a second embodiment of the disclosed technology. In the cell culture device 1A, the second container 20A has a bellows (bellows) structure that allows its main body to be stretchable in one direction. The second container 20 </ b> A is disposed in an upper space (opposite to the outlet 12) inside the first container 10, and the cell suspension 101 is stored in the second container inside the first container 10. It is accommodated in a space lower than 20A (on the side of the discharge port 12). The second container 20A is accommodated in the first container 10 such that the direction of expansion and contraction coincides with the vertical direction D1 of the cell culture device.
第１の容器１０に細胞懸濁液１０１を収容している状態において、第２の容器２０Ａの容積は最小とされ、最も収縮した状態とされる。第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１を、細胞培養装置１Ａの外部に移送する場合、導入口１１から第２の容器２０Ａの内部に流体を導入する。第２の容器２０Ａの内部に導入する流体として、酸素、二酸化炭素、若しくはこれらの混合ガス等の気体、または水等の液体を用いることができる。第２の容器２０Ａの内部に流体が導入されることで、図４に示すように、第２の容器２０Ａは、上下方向Ｄ１に沿って伸長することで、その容積を拡大させる。第２の容器２０Ａの最大容積は、第１の容器１０の容積よりも小さいものとされている。なお、最大容積とは、内部への流体の導入により第２の容器２０Ａを限界まで伸長させた場合の第２の容器２０Ａの容積である。第１の容器１０は、比較的高い剛性を有する材料で構成されており、第２の容器２０Ａの容積の拡大に伴う変形（すなわち、容積の拡大）を生じない。第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１は、第２の容器２０Ａの容積の拡大、すなわち、第２の容器２０Ａの伸長に伴って流動し、排出口１２から第１の容器１０の外部に排出される。また、第２の容器２０Ａの最大容積は、第１の容器１０の容積よりも小さく、第２の容器２０Ａを限界まで伸長させた場合でも、第２の容器２０Ａが第１の容器１０の内壁に達することはない。従って、第２の容器２０Ａの容積の拡大に伴って、細胞懸濁液１０１に含まれる細胞１００が、第２の容器２０Ａにより、第１の容器１０内壁に押し付けられることはなく、細胞懸濁液１０１の移送に伴う細胞１００へのダメージを抑制することができる。第１の容器１０から排出された細胞懸濁液１０１は、例えば、細胞培養装置１Ａに接続された他の処理ユニットに移送される。 In a state where the cell suspension 101 is stored in the first container 10, the volume of the second container 20A is minimized, and is in the most contracted state. When transferring the cell suspension 101 stored in the first container 10 to the outside of the cell culture device 1A, a fluid is introduced from the inlet 11 into the second container 20A. As the fluid introduced into the second container 20A, a gas such as oxygen, carbon dioxide, or a mixed gas thereof, or a liquid such as water can be used. By introducing a fluid into the inside of the second container 20A, as shown in FIG. 4, the second container 20A extends along the up-down direction D1, thereby increasing its volume. The maximum volume of the second container 20A is smaller than the volume of the first container 10. Note that the maximum volume is the volume of the second container 20A when the second container 20A is extended to the limit by introducing a fluid into the inside. The first container 10 is made of a material having relatively high rigidity, and does not undergo deformation (that is, expansion of the volume) accompanying expansion of the volume of the second container 20A. The cell suspension 101 contained in the first container 10 flows with the expansion of the volume of the second container 20A, that is, the elongation of the second container 20A, and flows from the outlet 12 to the first container 20A. It is discharged out of 10. Further, the maximum volume of the second container 20A is smaller than the volume of the first container 10, and even when the second container 20A is extended to the limit, the second container 20A is Never reach. Therefore, with the expansion of the volume of the second container 20A, the cells 100 contained in the cell suspension 101 are not pressed against the inner wall of the first container 10 by the second container 20A. Damage to the cells 100 due to the transfer of the liquid 101 can be suppressed. The cell suspension 101 discharged from the first container 10 is transferred to another processing unit connected to the cell culture device 1A, for example.
本実施形態に係る細胞培養装置１Ａによれば、第１の実施形態に係る細胞培養装置１と同様、細胞懸濁液の移送において、細胞へのダメージを抑制し且つ雑菌等の汚染源の混入リスクを低減することが可能となる。 According to the cell culture device 1A according to the present embodiment, similarly to the cell culture device 1 according to the first embodiment, in transferring the cell suspension, damage to the cells is suppressed, and the risk of contamination of contaminants such as various bacteria is mixed. Can be reduced.
また、本実施形態に係る細胞培養装置１Ａによれば、第２の容器２０Ａがベローズ（蛇腹）構造を有していることにより、第２の容器２０Ａの容積を拡大させた場合の、第２の容器２０Ａの外形の変形の方向を１方向とすることができる。これにより、第２の容器２０Ａの内部に流体を導入した場合に、第２の容器２０Ａは、第１の容器１０に収容されている細胞懸濁液１０１を、排出口１２の側に押し出す方向に変形（伸長）するので、細胞懸濁液１０１の排出を促進させることができる。 According to the cell culture device 1A according to the present embodiment, the second container 20A has a bellows (bellows) structure. The direction of deformation of the outer shape of the container 20A can be one direction. Thereby, when a fluid is introduced into the second container 20A, the second container 20A pushes the cell suspension 101 stored in the first container 10 toward the outlet 12 side. Therefore, the cell suspension 101 can be expelled.
１、１Ａ 細胞培養装置
１０ 第１の容器
１１ 導入口
１２ 排出口
２０、２０Ａ 第２の容器
１００ 細胞
１０１ 細胞懸濁液
1, 1A Cell culture device 10 First container 11 Inlet 12 Outlet 20, 20A Second container 100 Cells 101 Cell suspension
Claims (7)
前記第１の容器の内部に配置され、内部への流体の導入に伴って容積が拡大する第２の容器と、
前記第２の容器の内部に前記流体を導入するための導入口と、
前記第１の容器の内部に収容された細胞懸濁液を、前記第１の容器の外部に排出するための排出口と、
を含む細胞培養装置。 A first container;
A second container disposed inside the first container, the volume of which increases with the introduction of a fluid into the second container;
An inlet for introducing the fluid into the interior of the second container;
An outlet for discharging the cell suspension contained in the first container to the outside of the first container;
A cell culture device comprising:
請求項１に記載の細胞培養装置。 The cell culture device according to claim 1, wherein the second container is configured to include a material having elasticity.
請求項１または請求項２に記載の細胞培養装置。 The cell culture device according to claim 1, wherein a maximum volume of the second container is smaller than a volume of the first container.
請求項３に記載の細胞培養装置。 The cell culture device according to claim 3, wherein a gap exists between an inner wall of the first container and an outer wall of the second container when the volume of the second container is maximized.
請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の細胞培養装置。 The cell culture device according to any one of claims 1 to 4, wherein the first container does not deform due to an increase in the volume of the second container.
請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の細胞培養装置。 The cell culture device according to any one of claims 1 to 5, wherein the direction of deformation of the outer shape of the second container when the volume of the second container is increased is one direction.
前記導入口から前記第２の容器の内部に流体を導入し、前記第２の容器の容積を拡大することで、前記第１の容器の内部に収容された細胞懸濁液を、前記排出口から排出して、前記第１の容器の外部に移送する
移送方法。 A method for transferring a cell suspension using the cell culture device according to any one of claims 1 to 6, wherein
By introducing a fluid into the second container from the inlet and expanding the volume of the second container, the cell suspension accommodated in the first container can be discharged to the outlet. From the first container and transferring the liquid to the outside of the first container.
Priority Applications (1)
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| JP2018187246A JP2020054281A (en) | 2018-10-02 | 2018-10-02 | Cell culture apparatus and cell suspension transfer method |
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