JP2020048500A - Cell separation filter - Google Patents

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Abstract

To provide a cell separation filter that has adhesion to a cell of separation target to reversibly change, and allows repeated use.SOLUTION: A cell separation filter has a filter base material, and a cell adhesion variable part covering the surface of the filter base material, the cell adhesion variable part containing a conductive polymer and a polysaccharide, and the voltage applied from outside reversibly changes adhesion to a cell of separation target.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、細胞分離フィルターに関する。 The present invention relates to a cell separation filter.

目的の細胞を選択的に捕捉・回収するフィルターに供する材料として、特許文献1には、細胞に対する親和性が外部からの刺激に応じて変化する高分子ゲルを表面に被覆した高分子多孔体または繊維集合体よりなる細胞分離用材料が開示されている。 As a material to be provided to a filter that selectively captures and collects target cells, Patent Literature 1 discloses a polymer porous body having a surface coated with a polymer gel whose affinity to cells changes in response to an external stimulus. A cell separation material comprising a fiber assembly is disclosed.

特許文献1に記載の細胞分離用材料によれば、高分子多孔体または繊維集合体の基材表面に、温度感応性、光感応性、電気感応性などの性質を持った高分子ゲルを被覆し、血小板あるいは白血球との親和性をこれらのゲルの膨潤・収縮などによって変化させて、該血小板あるいは白血球を吸・脱着させることができるとされている。 According to the cell separation material described in Patent Literature 1, a polymer gel having properties such as temperature sensitivity, light sensitivity, and electric sensitivity is coated on the base material surface of a polymer porous body or a fiber assembly. However, it is said that the affinity for platelets or leukocytes can be changed by swelling / shrinking of these gels to absorb and desorb the platelets or leukocytes.

例えば、温度感応性ゲルを用いたフィルターで血小板を分離・回収する場合、フィルターに血小板を含む液体を導入する際は、ゲルを収縮状態の温度に保っておく。一般にゲルは収縮した状態では膨潤した状態に比べて疎水性であるため、血小板が濾材表面の該ゲルに吸着する。処理すべき液体を全てフィルターで濾過した後、ゲルが膨潤するような温度に設定する。ゲルは膨潤することにより親水性となり、血小板との相互作用が弱まり血小板が溶離してくる。 For example, when platelets are separated and collected by a filter using a temperature-sensitive gel, when introducing a liquid containing platelets into the filter, the gel is kept at a contracted temperature. In general, the gel is more hydrophobic in the contracted state than in the swollen state, and thus platelets adsorb to the gel on the surface of the filter medium. After all the liquid to be treated is filtered through a filter, the temperature is set such that the gel swells. The gel becomes hydrophilic by swelling, the interaction with the platelets is weakened, and the platelets elute.

特開平7−136508号公報JP-A-7-136508

特許文献1には、電気感応性ゲルの例として、アクリルアミドゲルの一部を加水分解したものや、ポリメタクリル酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸−2−ヒドロキシエチル共重合体のようにイオン解離基を持たせたものなどが記載されている。 Patent Literature 1 discloses, as an example of an electro-sensitive gel, such as a partially hydrolyzed acrylamide gel, polymethacrylic acid, and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-2-hydroxyethyl copolymer. And the like having an ion dissociating group.

しかしながら、これらの材料を使用した場合、細胞との接着及び剥離は1回しか実施することができず、繰り返し使用することができないため、コストが高くなるという問題がある。 However, when these materials are used, adhesion and detachment from cells can be performed only once, and they cannot be used repeatedly, so that there is a problem that the cost increases.

本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであり、分離対象物である細胞との接着性が可逆的に変化し、繰り返し使用することが可能な細胞分離フィルターを提供することを目的とする。 The present invention has been made in order to solve the above-described problem, and has an object to provide a cell separation filter in which the adhesiveness to cells to be separated is reversibly changed and which can be used repeatedly. Aim.

本発明の細胞分離フィルターは、フィルター基材と、上記フィルター基材の表面に被覆された細胞接着性可変部と、を備える細胞分離フィルターであって、上記細胞接着性可変部は、導電性高分子と多糖類とを含み、外部から印加される電圧により分離対象物である細胞との接着性が可逆的に変化する。 The cell separation filter of the present invention is a cell separation filter including a filter substrate and a cell adhesion variable portion coated on the surface of the filter substrate, wherein the cell adhesion variable portion has high conductivity. The molecule contains a molecule and a polysaccharide, and the adhesiveness to a cell to be separated changes reversibly by an externally applied voltage.

本発明によれば、分離対象物である細胞との接着性が可逆的に変化し、繰り返し使用することが可能な細胞分離フィルターを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the adhesiveness with the cell which is a separation object changes reversibly, and the cell separation filter which can be used repeatedly can be provided.

図1A、図1B、図1C及び図1Dは、本発明の細胞分離フィルターに−電圧を印加した場合の説明図である。1A, 1B, 1C, and 1D are explanatory diagrams when a negative voltage is applied to the cell separation filter of the present invention. 図2A、図2B、図2C及び図2Dは、本発明の細胞分離フィルターに+電圧を印加した場合の説明図である。FIG. 2A, FIG. 2B, FIG. 2C, and FIG. 2D are explanatory diagrams when a + voltage is applied to the cell separation filter of the present invention. 図3A及び図3Bは、本発明の一実施形態に係る細胞分離フィルターの製造方法の説明図である。FIG. 3A and FIG. 3B are explanatory diagrams of a method for manufacturing a cell separation filter according to one embodiment of the present invention. 図4A、図4B及び図4Cは、本発明の一実施形態に係る細胞分離フィルターの使用方法の説明図である。4A, 4B, and 4C are explanatory diagrams of a method for using the cell separation filter according to one embodiment of the present invention. 図5は、印加電圧の大きさに対する撥水性の変化を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing a change in water repellency with respect to the magnitude of the applied voltage. 図6は、繰り返し電圧を印加した際の撥水性の変化を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing a change in water repellency when a voltage is repeatedly applied. 図7は、撥水性の経時変化を示すグラフである。FIG. 7 is a graph showing changes over time in water repellency.

以下、本発明の細胞分離フィルターについて説明する。
しかしながら、本発明は、以下の構成に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。
以下において記載する本発明の個々の望ましい構成を2つ以上組み合わせたものもまた本発明である。
Hereinafter, the cell separation filter of the present invention will be described.
However, the present invention is not limited to the following configuration, and can be appropriately modified and applied without changing the gist of the present invention.
Combinations of two or more of the individual desirable configurations of the present invention described below are also the present invention.

本発明の細胞分離フィルターは、フィルター基材と、上記フィルター基材の表面に被覆された細胞接着性可変部と、を備えている。 The cell separation filter of the present invention includes a filter substrate, and a cell adhesion variable portion coated on the surface of the filter substrate.

フィルター基材は、多孔膜などの多孔体であることが好ましい。フィルター基材の形状は特に限定されず、例えば、シート状、粒子状、繊維状、ブロック状などが挙げられる。 The filter substrate is preferably a porous body such as a porous membrane. The shape of the filter substrate is not particularly limited, and examples thereof include a sheet, a particle, a fiber, and a block.

フィルター基材を構成する材料としては、例えば、ポリオレフィン、ハロゲン化ポリオレフィン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリスチレン、ガラス、シリカ、アルミナ、ゼオライト、カーボン、金属などが挙げられる。 Examples of the material constituting the filter substrate include polyolefin, halogenated polyolefin, polyurethane, polyamide, polyester, polystyrene, glass, silica, alumina, zeolite, carbon, and metal.

フィルター基材の平均孔径は、目的の細胞の種類に合わせて適宜選択すればよく、特に限定されないが、例えば、1μm以上、100μm以下であることが好ましい。 The average pore size of the filter substrate may be appropriately selected according to the type of target cells, and is not particularly limited, but is preferably, for example, 1 μm or more and 100 μm or less.

細胞接着性可変部は、導電性高分子と多糖類とを含む。 The cell adhesion variable section contains a conductive polymer and a polysaccharide.

導電性高分子としては、例えば、ポリピロール、ポリピロール誘導体、ポリアニリン、ポリアニリン誘導体、ポリチオフェン、ポリチオフェン誘導体などが挙げられる。導電性高分子は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。これらの中では、ポリチオフェン又はポリチオフェン誘導体が好ましく、例えば、PEDOTと呼ばれるポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)が好ましい。 Examples of the conductive polymer include polypyrrole, a polypyrrole derivative, polyaniline, a polyaniline derivative, polythiophene, and a polythiophene derivative. The conductive polymer may be only one kind or two or more kinds. Among these, polythiophene or a polythiophene derivative is preferable, and for example, poly (3,4-ethylenedioxythiophene) called PEDOT is preferable.

多糖類としては、例えば、ヒアルロン酸、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸A、コンドロイチン硫酸C、コンドロイチン硫酸D、コンドロイチン硫酸E、コンドロイチン硫酸K及びデルマタン硫酸などが挙げられる。多糖類は、1種のみであってもよいし、2種以上であってもよい。これらの中では、硫酸基を有するものが好ましく、例えば、コンドロイチン硫酸Cが好ましい。 Examples of the polysaccharide include hyaluronic acid, keratan sulfate, heparan sulfate, heparin, chondroitin, chondroitin sulfate A, chondroitin sulfate C, chondroitin sulfate D, chondroitin sulfate E, chondroitin sulfate K, and dermatan sulfate. The polysaccharide may be only one kind or two or more kinds. Among these, those having a sulfate group are preferred, and for example, chondroitin sulfate C is preferred.

導電性高分子と多糖類とを含む細胞接着性可変部をフィルター基材の表面に被覆する方法としては、例えば、EDOTと呼ばれる3,4−エチレンジオキシチオフェン等のモノマーと多糖類とを含む処理液を用いて、フィルター基材の表面にPEDOT等の導電性高分子の重合膜を形成して細胞接着性可変部を被覆する方法や、PEDOT等の導電性高分子と多糖類とを含む分散液をフィルター基材の表面に塗布して乾燥させる方法等により細胞接着性可変部を被覆する方法などが挙げられる。 As a method of coating the surface of the filter substrate with the cell adhesion variable portion containing a conductive polymer and a polysaccharide, for example, a method in which a monomer such as 3,4-ethylenedioxythiophene called EDOT and a polysaccharide are contained A method of forming a polymer film of a conductive polymer such as PEDOT on the surface of a filter base material using a treatment liquid to cover a variable cell adhesion region, or including a conductive polymer such as PEDOT and a polysaccharide. A method of applying the dispersion to the surface of the filter substrate and drying the same to coat the variable cell adhesion region, and the like.

本発明の細胞分離フィルターにおいて、細胞接着性可変部は、外部から印加される電圧により分離対象物である細胞との接着性が可逆的に変化する。そのため、細胞分離フィルターとして繰り返し使用することが可能となり、コスト削減に繋がる。 In the cell separation filter of the present invention, the cell adhesion variable section reversibly changes the adhesion with the cell to be separated by a voltage applied from the outside. Therefore, it can be repeatedly used as a cell separation filter, which leads to cost reduction.

外部から印加される電圧により細胞との接着性が可逆的に変化する理由としては、細胞接着性可変部内で多糖類分子の分布がスイッチするためではないかと考えられる。 It is considered that the reason why the adhesiveness to the cell is reversibly changed by the voltage applied from the outside is that the distribution of the polysaccharide molecule is switched in the variable cell adhesiveness.

以下、多糖類としてコンドロイチン硫酸Cを用いた場合を例にして説明する。 Hereinafter, the case where chondroitin sulfate C is used as the polysaccharide will be described as an example.

図1A、図1B、図1C及び図1Dは、本発明の細胞分離フィルターに−電圧を印加した場合の説明図である。
図1Aに示すように、細胞分離フィルター1に−電圧を印加し、細胞含有溶液30に設けた電圧印加部40に+電圧を印加する。
図1Bに示すように、細胞分離フィルター1では、フィルター基材10の表面に、導電性高分子21と多糖類22とを含む細胞接着性可変部20が被覆されている。多糖類22として用いたコンドロイチン硫酸Cは−にチャージしているため、細胞分離フィルター1に−電圧を印加した場合、多糖類22はフィルター基材10と反発し、細胞接着性可変部20の表面に移動する。このため、図1Cに示すように、細胞分離フィルター1の表面は、水Wに対する接触角が小さくなり、親水性となる。その結果、図1Dに示すように、細胞50との接着性が弱くなる。
1A, 1B, 1C, and 1D are explanatory diagrams when a negative voltage is applied to the cell separation filter of the present invention.
As shown in FIG. 1A, a negative voltage is applied to the cell separation filter 1, and a positive voltage is applied to the voltage application unit 40 provided in the cell-containing solution 30.
As shown in FIG. 1B, in the cell separation filter 1, the surface of the filter substrate 10 is covered with a cell adhesion variable portion 20 containing a conductive polymer 21 and a polysaccharide 22. Since the chondroitin sulfate C used as the polysaccharide 22 is negatively charged, when a negative voltage is applied to the cell separation filter 1, the polysaccharide 22 repels the filter substrate 10 and the surface of the cell adhesion variable portion 20 Go to Therefore, as shown in FIG. 1C, the surface of the cell separation filter 1 has a small contact angle with water W and becomes hydrophilic. As a result, as shown in FIG. 1D, the adhesiveness to the cell 50 is weakened.

図2A、図2B、図2C及び図2Dは、本発明の細胞分離フィルターに+電圧を印加した場合の説明図である。
図2Aに示すように、電圧印加部40に−電圧を印加し、細胞分離フィルター1に+電圧を印加した場合、多糖類22として用いたコンドロイチン硫酸Cは−にチャージしているため、図2Bに示すように、多糖類22はフィルター基材10に引き寄せられ、細胞接着性可変部20の裏面に移動する。そのため、図2Cに示すように、細胞分離フィルター1の表面は、水Wに対する接触角が大きくなり、疎水性となる。その結果、図2Dに示すように、細胞50との接着性が強くなる。
FIG. 2A, FIG. 2B, FIG. 2C, and FIG. 2D are explanatory diagrams when a + voltage is applied to the cell separation filter of the present invention.
As shown in FIG. 2A, when a negative voltage is applied to the voltage applying unit 40 and a positive voltage is applied to the cell separation filter 1, the chondroitin sulfate C used as the polysaccharide 22 is charged to the negative side. As shown in (2), the polysaccharide 22 is attracted to the filter substrate 10 and moves to the back surface of the cell adhesion variable section 20. Therefore, as shown in FIG. 2C, the surface of the cell separation filter 1 has a large contact angle with the water W and becomes hydrophobic. As a result, as shown in FIG. 2D, the adhesiveness to the cell 50 is increased.

本発明の細胞分離フィルターは、フィルター基材の形状に合ったカラムなどの容器に収容されて使用されてもよい。 The cell separation filter of the present invention may be used by being housed in a container such as a column that matches the shape of the filter substrate.

本発明の細胞分離フィルターを用いることにより、例えば、血液又は血液製剤から、血小板あるいは白血球を分離することができる。また、分離対象物である細胞との接着性の違いを利用することにより、例えば、血小板及び白血球の両方との接着性が高い状態、いずれか一方との接着性が高い状態、両方との接着性が低い状態という3段階の状態変化により、1つのフィルターで2種類の細胞を分離、回収することも可能である。 By using the cell separation filter of the present invention, for example, platelets or leukocytes can be separated from blood or blood products. Further, by utilizing the difference in the adhesiveness with the cells to be separated, for example, a state of high adhesiveness to both platelets and leukocytes, a state of high adhesiveness to one of them, and adhesion to both It is also possible to separate and collect two types of cells with one filter by a three-stage state change of a low state.

以下、本発明の一実施形態に係る細胞分離フィルターの製造方法及び使用方法について説明する。なお、本発明は、これらの実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, a method for producing and using a cell separation filter according to an embodiment of the present invention will be described. Note that the present invention is not limited to these embodiments.

図3A及び図3Bは、本発明の一実施形態に係る細胞分離フィルターの製造方法の説明図である。
まず、図3Aに示すように、リン酸緩衝液(pH=7.4、1M)中にEDOT(0.02M)、コンドロイチン硫酸C(50mg/l)を混合して電解溶液100を作製する。作用電極110を多孔体である金属メッシュ、対極120をPt電極、参照電極130を飽和カロメル電極として、ガルバノスタットGSにて0.2mA/cmの電流を1時間流す。その結果、図3Bに示すように、作用電極110である多孔体の表面に細胞接着性可変部20が被覆される。以上により、細胞分離フィルターが得られる。
FIG. 3A and FIG. 3B are explanatory diagrams of a method for manufacturing a cell separation filter according to one embodiment of the present invention.
First, as shown in FIG. 3A, an electrolytic solution 100 is prepared by mixing EDOT (0.02M) and chondroitin sulfate C (50 mg / l) in a phosphate buffer (pH = 7.4, 1M). Using the working electrode 110 as a porous metal mesh, the counter electrode 120 as a Pt electrode, and the reference electrode 130 as a saturated calomel electrode, a current of 0.2 mA / cm 2 is passed through a galvanostat GS for 1 hour. As a result, as shown in FIG. 3B, the surface of the porous body that is the working electrode 110 is covered with the cell adhesion variable portion 20. Thus, a cell separation filter is obtained.

図4A、図4B及び図4Cは、本発明の一実施形態に係る細胞分離フィルターの使用方法の説明図である。
図4Aに示すように、細胞分離フィルター1をフィルターフォルダー200にはさみ込み、上下にチューブ210を接続する。さらに、上側のチューブ210には、電圧印加部設置フォルダー221及び細胞含有溶液挿入部222を有する蓋220を設置する。
4A, 4B, and 4C are explanatory diagrams of a method for using the cell separation filter according to one embodiment of the present invention.
As shown in FIG. 4A, the cell separation filter 1 is sandwiched between filter folders 200, and tubes 210 are connected vertically. Further, a lid 220 having a voltage application unit installation folder 221 and a cell-containing solution insertion unit 222 is installed in the upper tube 210.

図4Bに示すように、ローラーポンプ(図示せず)でヒト保存血230を送り込み、細胞分離フィルター1により血小板細胞240を採取する。全てのヒト保存血230を回収後、図4Cに示すように、生理食塩水250を加え、ポテンショスタットPSにて−1.0Vの電圧を10分間印加し、血小板細胞240を含有する生理食塩水250をローラーポンプにて回収する。図示していないが、生理食塩水を加え、ポテンショスタットPSにて+1.0Vの電圧を10分間印加し、細胞分離フィルター1の表面を元の状態に戻した後、再度、分離操作を実施することができる。 As shown in FIG. 4B, the stored human blood 230 is fed by a roller pump (not shown), and the platelet cells 240 are collected by the cell separation filter 1. After collecting all human stored blood 230, as shown in FIG. 4C, physiological saline 250 was added, and a voltage of -1.0 V was applied for 10 minutes with potentiostat PS, and physiological saline containing platelet cells 240 was added. 250 is collected by a roller pump. Although not shown, a physiological saline solution is added, a voltage of +1.0 V is applied for 10 minutes with a potentiostat PS, the surface of the cell separation filter 1 is returned to the original state, and then the separation operation is performed again. be able to.

図5は、印加電圧の大きさに対する撥水性の変化を示すグラフである。図6は、繰り返し電圧を印加した際の撥水性の変化を示すグラフである。図7は、撥水性の経時変化を示すグラフである。
図5、図6及び図7では、作用電極として金属メッシュに代えて金属基板(Au基板)を用いたことを除いて、図3A及び図3Bと同じ方法及び条件により、導電性高分子としてPEDOT、多糖類としてコンドロイチン硫酸Cを含む細胞接着性可変部を金属基板の表面に被覆した。
FIG. 5 is a graph showing a change in water repellency with respect to the magnitude of the applied voltage. FIG. 6 is a graph showing a change in water repellency when a voltage is repeatedly applied. FIG. 7 is a graph showing changes over time in water repellency.
5, 6, and 7, PEDOT is used as the conductive polymer by the same method and under the same conditions as in FIGS. 3A and 3B except that a metal substrate (Au substrate) is used instead of the metal mesh as the working electrode. The surface of the metal substrate was coated with a cell adhesion variable portion containing chondroitin sulfate C as a polysaccharide.

水の接触角は、以下の方法により、協和界面科学製微小接触角計(MCA−3)を用いて測定される値である。まず、水平な基盤の上に試料を配置する。次に、試料の表面温度が25℃、周囲の気温が25℃となる環境下で、細胞接着性可変部の上に水滴を滴下して、細胞接着性可変部の上に形成された液滴を横方向からマイクロスコープで撮影し、撮影した画像から、接触角を求める。ここでの接触角は、滴下した直後に測定した、静的接触角をいう。 The water contact angle is a value measured by the following method using a micro contact angle meter (MCA-3) manufactured by Kyowa Interface Science. First, the sample is placed on a horizontal base. Next, in an environment in which the surface temperature of the sample is 25 ° C. and the surrounding air temperature is 25 ° C., a water droplet is dropped on the cell adhesion variable section, and the droplet formed on the cell adhesion variable section is dropped. Is photographed with a microscope from the lateral direction, and the contact angle is determined from the photographed image. Here, the contact angle refers to a static contact angle measured immediately after dropping.

図5より、印加電圧が大きくなるほど水の接触角が大きくなっており、撥水性が変化することが分かる。 From FIG. 5, it can be seen that as the applied voltage increases, the contact angle of water increases, and the water repellency changes.

また、図6より、初期状態から+0.9Vの電圧を印加した場合、水の接触角は約15°から約60°まで増大し、その後、−0.9Vの電圧を印加すると、水の接触角は約15°まで減少したが、再び+0.9Vの電圧を印加すると、水の接触角は約60°まで増大した。すなわち、撥水性が可逆的に変化することが分かる。 FIG. 6 shows that when a voltage of +0.9 V is applied from the initial state, the contact angle of water increases from about 15 ° to about 60 °, and when a voltage of −0.9 V is applied, the contact angle of water increases. The angle decreased to about 15 °, but when a voltage of +0.9 V was applied again, the contact angle of water increased to about 60 °. That is, it turns out that water repellency changes reversibly.

図5及び図6の結果から、細胞分離フィルターに適用した場合、外部から印加される電圧により分離対象物である細胞との接着性が可逆的に変化すると考えられる。 From the results of FIGS. 5 and 6, it is considered that, when applied to a cell separation filter, the adhesiveness to cells to be separated is reversibly changed by an externally applied voltage.

撥水性の経時変化を評価するため、+0.5Vの電圧を印加し、電圧を印加した初日から10日後まで水の接触角を測定した。図7には、電圧を印加した初日、5日後、10日後における水の接触角の変化率を示している。
図7より、電圧を印加した初日と比較して、10日後も水の接触角は±10%以内に収まることが確認できた。このように、電圧を印加しなくても水の接触角が維持されるメモリー性があるため、細胞分離フィルターとして長期に繰り返し使用することが可能であると考えられる。
In order to evaluate the change over time in water repellency, a voltage of +0.5 V was applied, and the contact angle of water was measured from the first day of application of the voltage to 10 days later. FIG. 7 shows the change rate of the contact angle of water on the first day, the fifth day, and the tenth day after the application of the voltage.
From FIG. 7, it was confirmed that the contact angle of water was kept within ± 10% after 10 days as compared with the first day when the voltage was applied. As described above, since there is a memory property in which the contact angle of water is maintained without applying a voltage, it is considered that the filter can be repeatedly used for a long time as a cell separation filter.

1 細胞分離フィルター
10 フィルター基材
20 細胞接着性可変部
21 導電性高分子
22 多糖類
30 細胞含有溶液
40 電圧印加部
50 細胞
100 電解溶液
110 作用電極
120 対極
130 参照電極
200 フィルターフォルダー
210 チューブ
220 蓋
221 電圧印加部設置フォルダー
222 細胞含有溶液挿入部
230 ヒト保存血
240 血小板細胞
250 生理食塩水
GS ガルバノスタット
PS ポテンショスタット
W 水
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Cell separation filter 10 Filter base material 20 Cell adhesion variable part 21 Conductive polymer 22 Polysaccharide 30 Cell-containing solution 40 Voltage application part 50 Cell 100 Electrolytic solution 110 Working electrode 120 Counter electrode 130 Reference electrode 200 Filter folder 210 Tube 220 Lid 221 Voltage application unit installation folder 222 Cell-containing solution insertion unit 230 Human preserved blood 240 Platelet cells 250 Physiological saline GS Galvanostat PS Potentiostat W Water

Claims (3)

フィルター基材と、
前記フィルター基材の表面に被覆された細胞接着性可変部と、を備える細胞分離フィルターであって、
前記細胞接着性可変部は、導電性高分子と多糖類とを含み、外部から印加される電圧により分離対象物である細胞との接着性が可逆的に変化する、細胞分離フィルター。
A filter substrate,
A cell separation filter comprising: a cell adhesion variable portion coated on the surface of the filter substrate; and
The cell separation filter, wherein the cell adhesion variable portion includes a conductive polymer and a polysaccharide, and the adhesiveness to a cell to be separated is reversibly changed by an externally applied voltage.
前記多糖類は、ヒアルロン酸、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸A、コンドロイチン硫酸C、コンドロイチン硫酸D、コンドロイチン硫酸E、コンドロイチン硫酸K及びデルマタン硫酸からなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項1に記載の細胞分離フィルター。 The polysaccharide is at least one selected from the group consisting of hyaluronic acid, keratan sulfate, heparan sulfate, heparin, chondroitin, chondroitin sulfate A, chondroitin sulfate C, chondroitin sulfate D, chondroitin sulfate E, chondroitin sulfate K, and dermatan sulfate. The cell separation filter according to claim 1. 前記導電性高分子は、ポリピロール、ポリピロール誘導体、ポリアニリン、ポリアニリン誘導体、ポリチオフェン及びポリチオフェン誘導体からなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項1又は2に記載の細胞分離フィルター。 3. The cell separation filter according to claim 1, wherein the conductive polymer is at least one selected from the group consisting of polypyrrole, polypyrrole derivatives, polyaniline, polyaniline derivatives, polythiophene, and polythiophene derivatives. 4.
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