JP2020036769A

JP2020036769A - Medicine envelope

Info

Publication number: JP2020036769A
Application number: JP2018165591A
Authority: JP
Inventors: 克有佐藤; Katsuari Sato; 山本　隆士; Takashi Yamamoto; 隆士山本; 佐藤　義則; Yoshinori Sato; 義則佐藤; 三本木　法光; Norimitsu Sanhongi; 法光三本木
Original assignee: Seiko Instruments Inc
Current assignee: Seiko Instruments Inc
Priority date: 2018-09-05
Filing date: 2018-09-05
Publication date: 2020-03-12

Abstract

To provide a medicine envelope with which a storage condition of the medicine can be easily checked and with which quality of the medicine can be maintained and managed.SOLUTION: A medicine envelope 1 includes: a medicine envelope body 2 which is made up by sticking a sheet material together and which can store a medicine inside; and a display part 3 which is provided on the medicine envelope body 2 and which varies when detection temperature goes out of a prescribed temperature range. As the display part 3 varies when the detection temperature goes out of the prescribed temperature range, deviation of the medicine from the storage condition can be easily confirmed visually by the variation of the display part 3.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、薬袋に関する。 The present invention relates to a medicine bag.

調剤薬局や病院などで提供される処方薬は、薬袋に入れられて患者に渡される（例えば、特許文献１参照）。
例えば、薬袋の役割としては、以下の三つが挙げられる。
（１）薬に関する情報提供（患者の氏名、服用方法、用量など）
（２）薬の分類、持ち運び、保管
（３）取扱い・保管上の注意
このように薬袋は単に薬を入れる袋というだけでなく、調剤した薬局の情報や処方内容などの適正かつ大切な情報が記載されている。 Prescription drugs provided in dispensing pharmacies, hospitals, and the like are placed in medicine bags and delivered to patients (for example, see Patent Document 1).
For example, the role of the medicine bag includes the following three.
(1) Providing information on drugs (patient's name, dosage method, dosage, etc.)
(2) Classification, carrying and storage of medicines (3) Precautions for handling and storage In this way, medicine bags are not just bags for storing medicines, but also appropriate and important information such as information on dispensed pharmacies and prescription contents. Has been described.

一方で近年、医薬品の安全管理がますます求められている。医薬品はその保管方法によって効能が落ちる場合が多くある。特に、医薬品は、適した温度や湿度で保管されていない場合、含量が低下したり状態が変化したりするため、使用期限内であっても有効性が期待できなくなるおそれがある。 On the other hand, in recent years, safety management of pharmaceuticals has been increasingly required. Pharmaceuticals are often less effective depending on how they are stored. In particular, if a drug is not stored at an appropriate temperature or humidity, its content may decrease or its state may change, so that its efficacy may not be expected even within the expiration date.

しかし、処方薬が患者に渡された後は、薬の管理や運用については患者に任される。そのため、薬の管理能力が低い年配者の中には、薬が内包された薬袋を高温多湿な場所に置いてしまい、その結果、薬が溶ける等して薬の効能が損なわれる可能性が高い。例えば、薬を飲み忘れないように常に目につくテレビの傍などに置いた場合、テレビの熱によって周囲の温度や湿度が上昇する可能性がある。また、薬をすぐに飲めるように台所に置いた場合、調理でコンロを使用すると台所の温度や湿度が上昇する可能性がある。 However, once the prescription is given to the patient, the patient is left to control and administer the drug. For this reason, some elderly people who have poor ability to manage drugs place drug bags containing the drugs in a hot and humid place, and as a result, the drug's efficacy is likely to be impaired due to the melting of the drug . For example, when the medicine is placed near a television that is always visible so as not to forget to take the medicine, the surrounding temperature and humidity may increase due to the heat of the television. Also, if the medicine is placed in the kitchen so that it can be taken immediately, the use of a stove for cooking may increase the temperature and humidity of the kitchen.

従来、薬袋には文章で注意書きが記載されている。例えば、注意書きとしては、〇〇℃以下で保管、高温多湿を避けて保管、冷暗環境下においてください、などが挙げられる。 Conventionally, a cautionary note is written on a medicine bag in writing. For example, precautionary statements include storage at 〇〇 ° C. or lower, storage away from high temperature and high humidity, and use in a cool and dark environment.

特開２０１２−１０１８５６号公報JP 2012-101856 A

しかし、処方薬の管理などは患者個人に任されるため、文章の注意書きのみでは薬の保管環境の良し悪しを明確に把握することは困難であった。そのため、薬の保管環境によっては、使用期限内であっても有効性が期待できなくなるおそれがあった。 However, since the management of prescription drugs is left to the individual patient, it was difficult to clearly understand the quality of the drug storage environment only by writing precautionary statements. Therefore, depending on the storage environment of the medicine, there is a possibility that the effectiveness cannot be expected even within the expiration date.

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる薬袋を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and has as its object to provide a medicine bag that can easily confirm storage conditions of a medicine and maintain and manage the quality of the medicine.

（１）本発明の一態様に係る薬袋は、シート材を貼り合わせて構成され、薬を内部に収容可能な薬袋本体と、前記薬袋本体に設けられ、検知温度が所定の温度範囲を超えると変化する表示部と、を備えることを特徴とする。
この構成によれば、表示部は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化するため、表示部が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。表示部の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる。 (1) A medicine bag according to one embodiment of the present invention is formed by bonding sheet materials together, and is provided in a medicine bag main body capable of storing a medicine therein and the medicine bag main body, and when a detected temperature exceeds a predetermined temperature range. A changing display unit.
According to this configuration, the display unit changes when the detected temperature is out of the predetermined temperature range. Therefore, it is possible to grasp that the storage condition of the medicine has deviated from the change in the display unit. The change in the display unit can be easily confirmed visually. Therefore, the storage conditions of the drug can be easily confirmed, and the quality of the drug can be maintained and managed.

（２）上記の薬袋において、前記表示部は、目視認識可能な温度インジケータであってもよい。
この構成によれば、温度インジケータの変化前に予め温度インジケータの存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。 (2) In the medicine bag described above, the display section may be a temperature indicator that can be visually recognized.
According to this configuration, since the presence of the temperature indicator can be visually confirmed before the temperature indicator changes, the storage condition of the medicine can be more easily confirmed.

（３）上記の薬袋において、前記温度インジケータは、可逆性の示温材で形成されていてもよい。
この構成によれば、温度インジケータの変化は可逆となるため、温度インジケータを初期化（リセット）することができる。例えば、温度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の温度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。 (3) In the medicine bag described above, the temperature indicator may be formed of a reversible temperature indicating material.
According to this configuration, since the change of the temperature indicator is reversible, the temperature indicator can be initialized (reset). For example, in the case of a drug having a low temperature sensitivity, the quality of the storage environment can be visually checked, and the temperature of the environment can be checked after changing the storage location. Therefore, it is possible to appropriately improve the storage location while checking the status of the storage location of the medicine according to the season and the situation.

（４）上記の薬袋において、前記温度インジケータは、不可逆性の示温材で形成されていてもよい。
この構成によれば、温度インジケータの変化は不可逆となるため、温度逸脱時の履歴が分かる。例えば、温度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間温度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、温度インジケータが変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。 (4) In the medicine bag described above, the temperature indicator may be formed of an irreversible temperature indicating material.
According to this configuration, since the change of the temperature indicator is irreversible, the history at the time of temperature deviation can be known. For example, in the case of a drug having a high temperature sensitivity, if there is a possibility that the efficacy is reduced or adversely affected by a temperature deviation for a certain period of time, the history of the drug remains once it deviates. Therefore, the medicine can be stopped when the temperature indicator changes.

（５）上記の薬袋において、前記薬袋本体に設けられ、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する第二表示部を更に備えてもよい。
この構成によれば、第二表示部は、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化するため、第二表示部が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。第二表示部の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、表示部と第二表示部とが相俟って、薬の保管条件をより容易に確認でき、薬の品質をより容易に維持管理することができる。 (5) In the medicine bag described above, the medicine bag may further include a second display unit provided on the medicine bag main body and that changes when a detected humidity is out of a predetermined humidity range.
According to this configuration, since the second display unit changes when the detected humidity is outside the predetermined humidity range, it can be grasped that the storage condition of the medicine has deviated from the change of the second display unit. The change in the second display unit can be easily confirmed visually. Therefore, the display unit and the second display unit can be combined to make it easier to check the storage condition of the medicine and to more easily maintain and manage the quality of the medicine.

（６）上記の薬袋において、前記第二表示部は、目視認識可能な湿度インジケータであってもよい。
この構成によれば、湿度インジケータの変化前に予め湿度インジケータの存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。 (6) In the medicine bag described above, the second display section may be a visually recognizable humidity indicator.
According to this configuration, the presence of the humidity indicator can be visually confirmed in advance before the humidity indicator changes, so that the storage condition of the medicine can be more easily confirmed.

（７）上記の薬袋において、前記湿度インジケータは、可逆性の湿度検知材で形成されていてもよい。
この構成によれば、湿度インジケータの変化は可逆となるため、湿度インジケータを初期化することができる。例えば、湿度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の湿度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。 (7) In the medicine bag described above, the humidity indicator may be formed of a reversible humidity detecting material.
According to this configuration, since the change of the humidity indicator is reversible, the humidity indicator can be initialized. For example, in the case of a drug having low humidity sensitivity, the quality of the storage environment can be visually checked, and the humidity of the environment can be checked after changing the storage location. Therefore, it is possible to appropriately improve the storage location while checking the status of the storage location of the medicine according to the season and the situation.

（８）上記の薬袋において、前記湿度インジケータは、不可逆性の湿度検知材で形成されていてもよい。
この構成によれば、湿度インジケータの変化は不可逆となるため、湿度逸脱時の履歴が分かる。例えば、湿度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間湿度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、湿度インジケータが変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。 (8) In the medicine bag described above, the humidity indicator may be formed of an irreversible humidity detecting material.
According to this configuration, since the change of the humidity indicator is irreversible, the history at the time of the humidity deviation can be known. For example, in the case of a drug that is highly sensitive to humidity, if there is a possibility that the efficacy degrades or has an adverse effect if there is a deviation for a certain period of time, the history of the drug remains once the deviation has occurred. Therefore, taking of the medicine can be stopped when the humidity indicator changes.

（９）上記の薬袋において、前記表示部は、前記薬袋本体の表面の一部に設けられていてもよい。
この構成によれば、表示部を薬袋本体の裏面に設けた場合と比較して、表示部が目立つため、表示部の変化を確認しやすい。加えて、表示部を薬袋本体の表面の全部に設けた場合と比較して、表示部の面積が小さいため、表示部のコストを削減することができる。 (9) In the medicine bag described above, the display unit may be provided on a part of a surface of the medicine bag main body.
According to this configuration, the display unit is more conspicuous than when the display unit is provided on the back surface of the medicine bag main body, so that a change in the display unit can be easily confirmed. In addition, since the area of the display unit is smaller than when the display unit is provided on the entire surface of the medicine bag main body, the cost of the display unit can be reduced.

（１０）上記の薬袋において、前記表示部は、前記薬袋本体の折り曲げ部を避けた位置に設けられていてもよい。
この構成によれば、薬袋本体を折り曲げた状態であっても、表示部が目立つため、表示部の変化を確認しやすい。 (10) In the medicine bag described above, the display unit may be provided at a position avoiding a bent portion of the medicine bag main body.
According to this configuration, even in a state where the medicine bag main body is bent, the display portion is conspicuous, and thus it is easy to confirm a change in the display portion.

（１１）上記の薬袋において、前記薬袋本体の表面には、前記薬に関する情報を囲む枠部が設けられ、前記表示部は、前記枠部の外部に設けられていてもよい。
この構成によれば、表示部が枠部外のスペースに配置されるため、枠部内に記載される薬に関する情報の表示を妨げることがなく、表示部のレイアウトの自由度が向上する。 (11) In the medicine bag described above, a frame portion surrounding information on the medicine may be provided on a surface of the medicine bag main body, and the display portion may be provided outside the frame portion.
According to this configuration, since the display section is arranged in the space outside the frame section, display of information on the medicine described in the frame section is not hindered, and the degree of freedom in the layout of the display section is improved.

（１２）上記の薬袋において、前記表示部は、前記枠部の下方に設けられていてもよい。
この構成によれば、枠部の下方のスペースを活用して表示部の変化を確認することができる。 (12) In the medicine bag described above, the display section may be provided below the frame section.
According to this configuration, a change in the display unit can be confirmed by utilizing the space below the frame unit.

（１３）上記の薬袋において、前記薬袋本体の表面には、前記薬に関する情報を囲む枠部が設けられ、前記表示部は、前記枠部の内部に設けられていてもよい。
この構成によれば、薬袋本体の表面の中で特に目立つ枠部内に表示部が配置されるため、表示部の変化を確認しやすい。 (13) In the medicine bag described above, a frame portion surrounding information on the medicine may be provided on a surface of the medicine bag main body, and the display unit may be provided inside the frame portion.
According to this configuration, since the display section is arranged in the frame portion that is particularly conspicuous in the surface of the medicine bag main body, it is easy to confirm a change in the display section.

（１４）上記の薬袋において、前記表示部は、図形または記号で構成されていてもよい。
この構成によれば、図形または記号を利用した簡単な構成で表示部の変化を確認することができる。 (14) In the medicine bag described above, the display unit may be configured by a graphic or a symbol.
According to this configuration, a change in the display unit can be confirmed with a simple configuration using a graphic or a symbol.

（１５）上記の薬袋において、前記表示部は、文字で構成されていてもよい。
この構成によれば、文字を利用した簡単な構成で表示部の変化を確認することができる。例えば、文字を利用した警告文を表示することにより、表示部の変化の意味を明確に把握することができる。 (15) In the medicine bag described above, the display section may be configured with characters.
According to this configuration, it is possible to confirm a change in the display unit with a simple configuration using characters. For example, by displaying a warning sentence using characters, it is possible to clearly grasp the meaning of the change in the display unit.

（１６）上記の薬袋において、前記表示部は、前記薬袋本体と異なる色を有する第一表示領域と、前記第一表示領域と異なる色に変色する第二表示領域と、を備えてもよい。
この構成によれば、表示部の変化前に予め第一表示領域の存在を目視で確認することができる。加えて、第一表示領域に対して第二表示領域が変色したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。したがって、薬の保管条件をより容易に確認することができる。 (16) In the medicine bag described above, the display unit may include a first display region having a different color from the medicine bag main body, and a second display region changing to a color different from the first display region.
According to this configuration, the presence of the first display area can be visually confirmed beforehand before the display unit changes. In addition, the discoloration of the second display area with respect to the first display area indicates that the storage condition of the medicine has been deviated. Therefore, the storage conditions of the medicine can be more easily confirmed.

本発明によれば、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる薬袋を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the storage conditions of a medicine can be confirmed easily, and the medicine bag which can maintain and manage the quality of a medicine can be provided.

実施形態の薬袋の平面図である。It is a top view of a medicine bag of an embodiment. 実施形態の温度インジケータの温度・濃度特性を示す図である。It is a figure showing the temperature and concentration characteristic of the temperature indicator of an embodiment. 実施形態の湿度インジケータの湿度・濃度特性を示す図である。It is a figure showing the humidity and concentration characteristics of the humidity indicator of an embodiment. 実施形態の温度インジケータの作用の説明図である。It is explanatory drawing of the effect | action of the temperature indicator of embodiment. 実施形態の湿度インジケータの作用の説明図である。It is explanatory drawing of the effect | action of the humidity indicator of embodiment. 実施形態の第一変形例に係る薬袋の平面図である。It is a top view of a medicine bag concerning a first modification of an embodiment. 実施形態の第二変形例に係る薬袋の平面図である。It is a top view of a medicine bag concerning a second modification of an embodiment. 実施形態の第三変形例に係る薬袋の平面図である。It is a top view of a medicine bag concerning a third modification of an embodiment. 実施形態の第四変形例に係る表示部の説明図である。FIG. 15 is an explanatory diagram of a display unit according to a fourth modification of the embodiment. 実施形態の第五変形例に係る表示部の説明図である。It is an explanatory view of a display unit according to a fifth modification of the embodiment.

以下、本発明に係る実施形態について図面を参照して説明する。以下の実施形態では、温度検知の対象を室温保存が必要な薬剤（風邪薬、胃薬などの内用薬）を例に挙げて説明する。例えば、薬剤の適正保管温度域は１℃以上３０℃以下、薬剤の適正保管湿度域は４５％以上５５％以下とする。なお、以下の説明に用いる図面では、各部材を認識可能な大きさとするため、各部材の縮尺を適宜変更している。 Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the following embodiments, a target of temperature detection will be described by taking as an example a medicine that needs to be stored at room temperature (an internal medicine such as a cold medicine and a gastric medicine). For example, the proper storage temperature range of the medicine is 1 ° C. or more and 30 ° C. or less, and the proper storage humidity range of the medicine is 45% or more and 55% or less. In the drawings used in the following description, the scale of each member is appropriately changed in order to make each member a recognizable size.

＜薬袋１＞
図１は、実施形態の薬袋１の平面図である。
図１に示すように、薬袋１は、薬袋本体２、温度インジケータ３（表示部）および湿度インジケータ４（第二表示部）を備える。 <Medicine bag 1>
FIG. 1 is a plan view of a medicine bag 1 according to the embodiment.
As shown in FIG. 1, the medicine bag 1 includes a medicine bag main body 2, a temperature indicator 3 (display unit), and a humidity indicator 4 (second display unit).

＜薬袋本体２＞
薬袋本体２は、平面視矩形の袋状をなしている。薬袋本体２は、薬剤を内部に収容可能である。例えば、薬袋本体２の上辺部には、薬剤を内部に収容可能な開口部が形成されている。薬袋本体２は、紙などのシート材を貼り合わせて構成されている。例えば、薬袋本体２は、１枚のシート材を半分に折り返し、その左右両側部を接着剤により貼り合わせることにより形成されている。 <Drug bag body 2>
The medicine bag body 2 has a rectangular bag shape in a plan view. The medicine bag main body 2 can accommodate a medicine therein. For example, an opening capable of accommodating a medicine is formed in the upper side of the medicine bag main body 2. The medicine bag main body 2 is formed by bonding sheet materials such as paper. For example, the medicine bag main body 2 is formed by folding a single sheet material in half, and bonding the left and right sides thereof with an adhesive.

薬袋本体２の表面には、薬剤に関する情報を囲む枠部５が設けられている。例えば、薬剤に関する情報には、調剤した薬局の情報や処方内容（例えば、処方薬の品名、用法、用量、効能、注意事項など）が含まれる。平面視で、枠部５は、角丸を有する矩形状をなしている。枠部５は、薬袋本体２の上下中央部に配置されている。枠部５の上方には、処方薬の種類（例えば、内用薬）、患者名などの情報が印刷されている。 On the surface of the medicine bag main body 2, a frame portion 5 surrounding information on the medicine is provided. For example, information on a drug includes information on a dispensed pharmacy and prescription contents (for example, the name of a prescription drug, usage, dosage, efficacy, precautions, and the like). In plan view, the frame 5 has a rectangular shape with rounded corners. The frame part 5 is arranged at the upper and lower central part of the medicine bag main body 2. Above the frame 5, information such as the type of prescription medicine (for example, internal medicine) and the name of a patient are printed.

＜温度インジケータ３＞
温度インジケータ３は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化する表示部である。温度インジケータ３は、薬袋本体２の表面の一部に設けられている。温度インジケータ３は、枠部５の外部に設けられている。温度インジケータ３は、枠部５の下方に設けられている。温度インジケータ３は、円形（図形）で構成されている。温度インジケータ３は、目視認識可能な円環状の輪郭を有する。温度インジケータ３は、１つのみ設けられている。 <Temperature indicator 3>
The temperature indicator 3 is a display unit that changes when the detected temperature falls outside a predetermined temperature range. The temperature indicator 3 is provided on a part of the surface of the medicine bag main body 2. The temperature indicator 3 is provided outside the frame 5. The temperature indicator 3 is provided below the frame 5. The temperature indicator 3 has a circular shape (graphic). The temperature indicator 3 has an annular contour that can be visually recognized. Only one temperature indicator 3 is provided.

温度インジケータ３は、可逆性の示温材で形成されている。温度インジケータ３は、検知温度が温度閾値を超えると発色（変色）する。例えば、温度閾値は、薬剤の適正温度保管域の上限値（例えば、３０℃）に設定されている。例えば、温度インジケータ３は、単独では発色しないロイコ染料を、顕色剤や変色温度調整剤とともにマイクロカプセルに内包させた示温材で作製されている（サーモクロミック方式）。温度インジケータ３は、検知温度が温度閾値を超えると、ロイコ染料と顕色剤とが反応して発色する。一方、温度インジケータ３は、検知温度が温度閾値以下になると前記反応が戻り、元の色に戻る。 The temperature indicator 3 is formed of a reversible temperature indicating material. The temperature indicator 3 changes color (discolor) when the detected temperature exceeds the temperature threshold. For example, the temperature threshold is set to the upper limit value (for example, 30 ° C.) of the appropriate temperature storage area for the medicine. For example, the temperature indicator 3 is made of a thermochromic material in which a leuco dye that does not form a color alone is encapsulated in a microcapsule together with a color developer and a discoloration temperature regulator (thermochromic method). When the detected temperature exceeds the temperature threshold, the temperature indicator 3 reacts with the leuco dye and the color developer to form a color. On the other hand, when the detected temperature becomes equal to or lower than the temperature threshold value, the reaction of the temperature indicator 3 returns to the original color.

例えば、マイクロカプセルの製法としては、公知の界面重合法、in-situ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等が挙げられる。 For example, microcapsules can be produced by known methods such as interfacial polymerization, in-situ polymerization, hard coating in liquid, phase separation from aqueous solution, phase separation from organic solvent, melting and dispersion cooling, and air suspension. A turbid coating method, a spray drying method and the like can be mentioned.

なお、温度インジケータ３は、可逆熱変色性組成材料をマイクロカプセルに内包させた示温材で作製されていてもよい。
例えば、可逆熱変色性組成材料には、電子供与性呈色性有機化合物（発色剤）、電子受容性化合物（顕色剤）および変色温度調整剤が含まれている。例えば、可逆熱変色性組成材料には、その他の成分として、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、酸化防止剤、非熱変色性顔料、非変色性染料、蛍光増白剤、界面活性剤、消泡剤、レベリング剤、溶剤、増粘剤等が含まれていてもよい。 Note that the temperature indicator 3 may be made of a temperature indicator in which a reversible thermochromic composition material is encapsulated in microcapsules.
For example, the reversible thermochromic composition material contains an electron-donating color-forming organic compound (color former), an electron-accepting compound (color developer), and a color-changing temperature regulator. For example, the reversible thermochromic composition material includes, as other components, an ultraviolet absorber, an infrared absorber, an antioxidant, a non-thermochromic pigment, a non-chromogenic dye, a fluorescent brightener, a surfactant, and a defoamer. Agents, leveling agents, solvents, thickeners and the like.

図２は、実施形態の温度インジケータ３の温度・濃度特性を示す図である。
図２において、横軸は温度インジケータ３の検知温度（温度（℃））、縦軸は濃度（色濃度）を示す。図２中符号Ｃ１は温度インジケータ３（可逆性の示温材）の温度・濃度特性曲線、符号Ｐ１〜Ｐ３は変色プロセス、符号Ｈ１は適正温度保管域、符号Ｔ１は適正温度保管域Ｈ１の上限値をそれぞれ示す。 FIG. 2 is a diagram illustrating temperature / concentration characteristics of the temperature indicator 3 according to the embodiment.
In FIG. 2, the horizontal axis indicates the detected temperature (temperature (° C.)) of the temperature indicator 3 and the vertical axis indicates the density (color density). In FIG. 2, reference numeral C1 denotes a temperature / density characteristic curve of the temperature indicator 3 (reversible temperature indicating material); Are respectively shown.

図２に示すように、温度インジケータ３は、可逆の変色プロセスＰ１〜Ｐ３を有する。
温度インジケータ３は、温度上昇の過程（変色プロセスＰ１→Ｐ２→Ｐ３）で、完全消色（無色）、発色開始、着色、完全発色（飽和色）の順に変色する。ここで、完全消色とは、色濃度がこれ以上薄くならない無色（消色しきった状態の色）を意味する。発色開始とは、無色から発色（着色）し始めることを意味する。完全発色とは、色濃度がこれ以上濃くならない飽和色（発色しきった状態の色）を意味する。 As shown in FIG. 2, the temperature indicator 3 has reversible color changing processes P1 to P3.
The temperature indicator 3 changes color in the order of complete color erasure (colorless), color development start, coloring, and full color development (saturated color) in the process of temperature rise (color change process P1 → P2 → P3). Here, complete erasing means colorless (color in a completely erased state) in which the color density does not decrease further. The start of color development means that color development (coloring) starts from colorless. The complete color development means a saturated color (color in a fully developed state) in which the color density does not further increase.

温度インジケータ３は、温度下降の過程（変色プロセスＰ３→Ｐ２→Ｐ１）で、完全発色、消色開始、脱色、完全消色の順に変色する。ここで、消色開始とは、有色から脱色し始めることを意味する。 The temperature indicator 3 changes color in the order of complete color development, decolorization start, decolorization, and complete decoloration in the process of decreasing the temperature (color change process P3 → P2 → P1). Here, the start of decolorization means that the color starts to be decolorized.

例えば、温度インジケータ３は、検知温度が適正温度保管域Ｈ１にあるとき、薬袋本体２の表面と略同じ色を有する。温度インジケータ３は、検知温度が３０℃を超えると、所定の色濃度で発色する。温度インジケータ３は、検知温度が４０℃を超えると、完全発色となる。一方、温度インジケータ３は、検知温度が２０℃未満になると、完全消色となる。なお、温度インジケータ３は、検知温度が適正温度保管域Ｈ１の下限値（例えば、１℃）未満になると、変色してもよい。 For example, when the detected temperature is in the appropriate temperature storage area H1, the temperature indicator 3 has substantially the same color as the surface of the medicine bag main body 2. When the detected temperature exceeds 30 ° C., the temperature indicator 3 emits a color at a predetermined color density. When the detected temperature exceeds 40 ° C., the temperature indicator 3 is completely colored. On the other hand, when the detected temperature is lower than 20 ° C., the temperature indicator 3 is completely erased. Note that the temperature indicator 3 may change color when the detected temperature is lower than the lower limit (for example, 1 ° C.) of the appropriate temperature storage area H1.

＜湿度インジケータ４＞
図１に示すように、湿度インジケータ４は、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する表示部である。湿度インジケータ４は、薬袋本体２の表面の一部に設けられている。湿度インジケータ４は、枠部５の外部に設けられている。湿度インジケータ４は、枠部５の下方に設けられている。湿度インジケータ４は、温度インジケータ３の側方に並んで配置されている。湿度インジケータ４は、円形（図形）で構成されている。湿度インジケータ４は、温度インジケータ３と略同じ大きさで形成されている。湿度インジケータ４は、目視認識可能な円環状の輪郭を有する。湿度インジケータ４は、１つのみ設けられている。 <Humidity indicator 4>
As shown in FIG. 1, the humidity indicator 4 is a display unit that changes when the detected humidity falls outside a predetermined humidity range. The humidity indicator 4 is provided on a part of the surface of the medicine bag main body 2. The humidity indicator 4 is provided outside the frame 5. The humidity indicator 4 is provided below the frame 5. The humidity indicator 4 is arranged beside the temperature indicator 3. The humidity indicator 4 is formed of a circle (graphic). The humidity indicator 4 is formed in substantially the same size as the temperature indicator 3. The humidity indicator 4 has an annular contour that can be visually recognized. Only one humidity indicator 4 is provided.

湿度インジケータ４は、可逆性の湿度検知材で形成されている。湿度インジケータ４は、検知湿度が薬剤の適正湿度保管域（例えば、４５％〜５５％）外になると変色する。例えば、湿度インジケータ４は、無水物から水和物へと吸湿して変化してゆくにつれて青（藍）から赤へと色調が変わる塩化コバルトを塗布したもので形成されている。 The humidity indicator 4 is formed of a reversible humidity detecting material. The humidity indicator 4 changes color when the detected humidity is outside the proper humidity storage area (for example, 45% to 55%) of the medicine. For example, the humidity indicator 4 is formed by applying cobalt chloride, which changes its color from blue (blue) to red as it changes by absorbing moisture from an anhydride to a hydrate.

図３は、実施形態の湿度インジケータ４の湿度・濃度特性を示す図である。
図３において、横軸は湿度インジケータ４の検知湿度（湿度（％））を示す。図３中符号Ｃ２は湿度インジケータ４（可逆性の湿度検知材）の湿度・濃度特性パターン、符号Ｑ１〜Ｑ３は変色プロセス、符号Ｈ２は適正湿度保管域、符号Ｕ１は適正湿度保管域Ｈ２の上限値、符号Ｕ２は適正湿度保管域Ｈ２の下限値をそれぞれ示す。 FIG. 3 is a diagram illustrating humidity / concentration characteristics of the humidity indicator 4 according to the embodiment.
3, the horizontal axis indicates the detected humidity (humidity (%)) of the humidity indicator 4. In FIG. 3, reference numeral C2 denotes a humidity / density characteristic pattern of the humidity indicator 4 (reversible humidity detecting material), reference numerals Q1 to Q3 denote a color changing process, reference numeral H2 denotes an appropriate humidity storage area, and reference numeral U1 denotes an upper limit of the appropriate humidity storage area H2. The value and symbol U2 indicate the lower limit of the appropriate humidity storage area H2.

図３に示すように、湿度インジケータ４は、可逆の変色プロセスＱ１〜Ｑ３を有する。
例えば、湿度インジケータ４は、湿度上昇の過程（変色プロセスＱ１→Ｑ２→Ｑ３）で、藍色、水色、赤色の順に変色する。例えば、湿度インジケータ４は、湿度下降の過程（変色プロセスＱ３→Ｑ２→Ｑ１）で、赤色、水色、藍色の順に変色する。 As shown in FIG. 3, the humidity indicator 4 has a reversible color change process Q1 to Q3.
For example, the humidity indicator 4 changes color in the order of blue, light blue, and red in the process of increasing the humidity (color changing process Q1 → Q2 → Q3). For example, the humidity indicator 4 changes color in the order of red, light blue, and blue in the process of lowering the humidity (color changing process Q3 → Q2 → Q1).

例えば、湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２にあるとき、水色を有する。湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１（例えば、５５％）を超えると、桃色に変色する。湿度インジケータ４は、検知湿度が６５％を超えると、赤色に変色となる。一方、湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２の下限値Ｕ２（例えば、４５％）未満になると、青色に変色する。湿度インジケータ４は、検知湿度が３５％未満になると、藍色に変色する。 For example, the humidity indicator 4 has a light blue color when the detected humidity is in the proper humidity storage area H2. When the detected humidity exceeds the upper limit U1 (for example, 55%) of the appropriate humidity storage area H2, the humidity indicator 4 changes to pink. When the detected humidity exceeds 65%, the humidity indicator 4 turns red. On the other hand, when the detected humidity becomes lower than the lower limit U2 (for example, 45%) of the appropriate humidity storage area H2, the humidity indicator 4 turns blue. When the detected humidity is less than 35%, the humidity indicator 4 turns blue.

＜温度インジケータ３の作用＞
図４は、実施形態の温度インジケータ３の作用の説明図である。
実施形態では、温度インジケータ３の発色認識温度を、薬剤の適正温度保管域Ｈ１の上限値Ｔ１（図２参照）に設定する。ここで、発色認識温度とは、温度インジケータ３が目視で認識可能に発色（薬袋本体２の表面の色と区別可能に発色）したときの温度を意味する。 <Operation of temperature indicator 3>
FIG. 4 is an explanatory diagram of the operation of the temperature indicator 3 according to the embodiment.
In the embodiment, the color recognition temperature of the temperature indicator 3 is set to the upper limit value T1 (see FIG. 2) of the medicine proper temperature storage area H1. Here, the color recognition temperature refers to a temperature at which the temperature indicator 3 is colored so as to be visually recognizable (colored so as to be distinguishable from the color of the surface of the medicine bag main body 2).

図１に示すように、温度インジケータ３は、目視認識可能な円環状の輪郭を有するため、変色しなくてもその存在（位置）を把握することができる。温度インジケータ３が消色状態を保持しているときは、薬剤が適正温度保管域Ｈ１内（図２参照）にあることを把握することができる。 As shown in FIG. 1, the temperature indicator 3 has an annular contour that can be visually recognized, so that its presence (position) can be grasped without discoloration. When the temperature indicator 3 holds the decolored state, it can be grasped that the medicine is in the appropriate temperature storage area H1 (see FIG. 2).

図４に示すように、温度インジケータ３は、検知温度が適正温度保管域Ｈ１の上限値Ｔ１（図２参照）を超えると目視認識可能に発色する。例えば、温度インジケータ３は、赤色に発色する。温度インジケータ３が赤色になったことをもって、適正温度保管域Ｈ１の上限値Ｔ１を超えたことを把握することができる。 As shown in FIG. 4, when the detected temperature exceeds the upper limit value T1 (see FIG. 2) of the appropriate temperature storage area H1, the temperature indicator 3 is colored so as to be visually recognizable. For example, the temperature indicator 3 emits red. When the temperature indicator 3 turns red, it can be understood that the temperature has exceeded the upper limit T1 of the appropriate temperature storage area H1.

＜湿度インジケータ４の作用＞
図５は、実施形態の湿度インジケータ４の作用の説明図である。
実施形態では、湿度インジケータ４の変色開始温度を、薬剤の適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１（図３参照）に設定する。 <Operation of humidity indicator 4>
FIG. 5 is an explanatory diagram of the operation of the humidity indicator 4 according to the embodiment.
In the embodiment, the discoloration start temperature of the humidity indicator 4 is set to the upper limit U1 (see FIG. 3) of the medicine proper humidity storage area H2.

図１に示すように、湿度インジケータ４が水色のときは、薬剤が適正湿度保管域Ｈ２内（図３参照）にあることを把握することができる。
図５に示すように、湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１（図３参照）を超えると変色する。図５の例では、湿度インジケータ４は、赤色に変色している。湿度インジケータ４が赤色になったことをもって、適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１を超えたことを把握することができる。 As shown in FIG. 1, when the humidity indicator 4 is light blue, it can be grasped that the medicine is in the appropriate humidity storage area H2 (see FIG. 3).
As shown in FIG. 5, the humidity indicator 4 changes color when the detected humidity exceeds the upper limit U1 (see FIG. 3) of the appropriate humidity storage area H2. In the example of FIG. 5, the humidity indicator 4 has turned red. When the humidity indicator 4 turns red, it can be understood that the upper limit value U1 of the appropriate humidity storage area H2 has been exceeded.

以上説明したように、本実施形態に係る薬袋１は、シート材を貼り合わせて構成され、薬を内部に収容可能な薬袋本体２と、薬袋本体２に設けられ、検知温度が所定の温度範囲外になると変化する表示部３と、を備える。
本実施形態によれば、表示部３は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化するため、表示部３が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。表示部３の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる。 As described above, the medicine bag 1 according to the present embodiment is configured by sticking sheet materials together, and is provided in the medicine bag main body 2 capable of accommodating medicine therein and the medicine bag main body 2, and the detection temperature is within a predetermined temperature range. And a display unit 3 that changes when it goes outside.
According to the present embodiment, since the display unit 3 changes when the detected temperature is out of the predetermined temperature range, it can be grasped that the storage condition of the medicine has deviated from the change of the display unit 3. A change in the display unit 3 can be easily confirmed visually. Therefore, the storage conditions of the drug can be easily confirmed, and the quality of the drug can be maintained and managed.

本実施形態において、表示部３は、目視認識可能な温度インジケータ３である。
本実施形態によれば、温度インジケータ３の変化前に予め温度インジケータ３の存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。 In the present embodiment, the display unit 3 is a temperature indicator 3 that can be visually recognized.
According to the present embodiment, the presence of the temperature indicator 3 can be visually confirmed in advance before the temperature indicator 3 changes, so that the storage condition of the medicine can be more easily confirmed.

本実施形態において、温度インジケータ３は、可逆性の示温材で形成されている。
本実施形態によれば、温度インジケータ３の変化は可逆となるため、温度インジケータ３を初期化（リセット）することができる。例えば、温度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の温度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。 In the present embodiment, the temperature indicator 3 is formed of a reversible temperature indicating material.
According to the present embodiment, since the change of the temperature indicator 3 is reversible, the temperature indicator 3 can be initialized (reset). For example, in the case of a drug having a low temperature sensitivity, the quality of the storage environment can be visually checked, and the temperature of the environment can be checked after changing the storage location. Therefore, it is possible to appropriately improve the storage location while checking the status of the storage location of the medicine according to the season and the situation.

本実施形態において、薬袋本体２に設けられ、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する第二表示部４を更に備える。
本実施形態によれば、第二表示部４は、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化するため、第二表示部４が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。第二表示部４の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、表示部３と第二表示部４とが相俟って、薬の保管条件をより容易に確認でき、薬の品質をより容易に維持管理することができる。 In the present embodiment, the apparatus further includes a second display unit 4 provided on the medicine bag main body 2 and changing when the detected humidity is out of a predetermined humidity range.
According to the present embodiment, since the second display unit 4 changes when the detected humidity is out of the predetermined humidity range, the second display unit 4 changes, and it is determined that the storage condition of the medicine has been deviated. Can be. The change of the second display unit 4 can be easily confirmed visually. Therefore, the display unit 3 and the second display unit 4 work together to more easily confirm the storage conditions of the medicine, and to more easily maintain and manage the quality of the medicine.

本実施形態において、第二表示部４は、目視認識可能な湿度インジケータ４である。
本実施形態によれば、湿度インジケータ４の変化前に予め湿度インジケータ４の存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。 In the present embodiment, the second display unit 4 is a humidity indicator 4 that can be visually recognized.
According to the present embodiment, the presence of the humidity indicator 4 can be visually confirmed before the humidity indicator 4 changes, so that the storage condition of the medicine can be more easily confirmed.

本実施形態において、湿度インジケータ４は、可逆性の湿度検知材で形成されている。
本実施形態によれば、湿度インジケータ４の変化は可逆となるため、湿度インジケータ４を初期化することができる。例えば、湿度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の湿度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。 In the present embodiment, the humidity indicator 4 is formed of a reversible humidity detecting material.
According to the present embodiment, since the change of the humidity indicator 4 is reversible, the humidity indicator 4 can be initialized. For example, in the case of a drug having low humidity sensitivity, the quality of the storage environment can be visually checked, and the humidity of the environment can be checked after changing the storage location. Therefore, it is possible to appropriately improve the storage location while checking the status of the storage location of the medicine according to the season and the situation.

本実施形態において、表示部３は、薬袋本体２の表面の一部に設けられている。
本実施形態によれば、表示部３を薬袋本体２の裏面に設けた場合と比較して、表示部３が目立つため、表示部３の変化を確認しやすい。加えて、表示部３を薬袋本体２の表面の全部に設けた場合と比較して、表示部３の面積が小さいため、表示部３のコストを削減することができる。 In the present embodiment, the display unit 3 is provided on a part of the surface of the medicine bag main body 2.
According to the present embodiment, since the display unit 3 is more conspicuous than when the display unit 3 is provided on the back surface of the medicine bag main body 2, it is easy to confirm the change of the display unit 3. In addition, since the area of the display unit 3 is smaller than the case where the display unit 3 is provided on the entire surface of the medicine bag main body 2, the cost of the display unit 3 can be reduced.

本実施形態において、薬袋本体２の表面には、薬に関する情報を囲む枠部５が設けられ、表示部３は、枠部５の外部に設けられている。
本実施形態によれば、表示部３が枠部５外のスペースに配置されるため、枠部５内に記載される薬に関する情報の表示を妨げることがなく、表示部３のレイアウトの自由度が向上する。 In the present embodiment, a frame portion 5 surrounding information on medicine is provided on the surface of the medicine bag main body 2, and the display portion 3 is provided outside the frame portion 5.
According to the present embodiment, since the display unit 3 is arranged in the space outside the frame unit 5, the display of the information on the medicine described in the frame unit 5 is not hindered, and the degree of freedom of the layout of the display unit 3 is prevented. Is improved.

本実施形態において、表示部３は、枠部５の下方に設けられている。
本実施形態によれば、枠部５の下方のスペースを活用して表示部３の変化を確認することができる。 In the present embodiment, the display unit 3 is provided below the frame unit 5.
According to the present embodiment, a change in the display unit 3 can be confirmed by utilizing the space below the frame unit 5.

本実施形態において、表示部３は、円形で構成されている。
本実施形態によれば、図形を利用した簡単な構成で表示部３の変化を確認することができる。 In the present embodiment, the display unit 3 has a circular shape.
According to the present embodiment, a change in the display unit 3 can be confirmed with a simple configuration using a graphic.

（変形例）
なお、本発明の技術範囲は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。 (Modification)
Note that the technical scope of the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes can be made without departing from the spirit of the present invention.

例えば、上述した実施形態では、表示部３が円形で構成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部３は、円形以外の図形または記号で構成されていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example has been described in which the display unit 3 is configured to be circular, but the present invention is not limited to this. For example, the display unit 3 may be configured by a figure or a symbol other than a circle.

図６は、実施形態の第一変形例に係る薬袋１０１の平面図である。
図６に示すように、温度インジケータ１０３（表示部）は、三角形（図形）で構成されている。温度インジケータ１０３は、目視認識可能な三角状の輪郭を有する。
湿度インジケータ１０４（第二表示部）は、×（記号）で構成されている。 FIG. 6 is a plan view of a medicine bag 101 according to a first modification of the embodiment.
As shown in FIG. 6, the temperature indicator 103 (display unit) is formed of a triangle (figure). The temperature indicator 103 has a triangular outline that can be visually recognized.
The humidity indicator 104 (second display unit) is configured by x (symbol).

本変形例において、薬袋１０１は、三角形で構成された温度インジケータ１０３と、×で構成された湿度インジケータ１０４と、を備える。
本変形例によれば、図形および記号を利用した簡単な構成で表示部１０３，１０４の変化を確認することができる。 In the present modified example, the medicine bag 101 includes a temperature indicator 103 formed of a triangle and a humidity indicator 104 formed of a cross.
According to this modification, it is possible to confirm changes in the display units 103 and 104 with a simple configuration using graphics and symbols.

例えば、上述した実施形態では、表示部３，４が枠部５の下方に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部３，４は、枠部５の下方以外の外方に設けられていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example in which the display units 3 and 4 are provided below the frame unit 5 has been described, but the present disclosure is not limited thereto. For example, the display units 3 and 4 may be provided outside the frame unit 5 other than below.

図７は、実施形態の第二変形例に係る薬袋２０１の平面図である。
図７に示すように、表示部３，４は、枠部５の上方に設けられている。表示部３，４は、処方薬の種類（例えば、内用薬）の近傍に配置されている。表示部３，４は、薬袋本体２の折り曲げ部２０６を避けた位置に設けられている。図７において、薬袋本体２の折り曲げ前の上辺部を二点鎖線で示す。 FIG. 7 is a plan view of a medicine bag 201 according to a second modification of the embodiment.
As shown in FIG. 7, the display units 3 and 4 are provided above the frame unit 5. The display units 3 and 4 are arranged near the type of prescription medicine (for example, medicine for internal use). The display portions 3 and 4 are provided at positions avoiding the bent portion 206 of the medicine bag main body 2. In FIG. 7, the upper side of the medicine bag main body 2 before bending is indicated by a two-dot chain line.

本変形例において、表示部３，４は、枠部５の上方に設けられている。
本変形例によれば、枠部５の上方のスペースを活用して表示部３，４の変化を確認することができる。 In this modification, the display units 3 and 4 are provided above the frame unit 5.
According to this modification, the change in the display units 3 and 4 can be confirmed by utilizing the space above the frame unit 5.

本変形例において、表示部３，４は、薬袋本体２の折り曲げ部２０６を避けた位置に設けられている。
本変形例によれば、薬袋本体２を折り曲げた状態であっても、表示部３，４が目立つため、表示部３，４の変化を確認しやすい。 In this modified example, the display units 3 and 4 are provided at positions avoiding the bent portion 206 of the medicine bag main body 2.
According to this modification, even when the medicine bag main body 2 is folded, the display portions 3 and 4 are conspicuous, so that it is easy to confirm the change of the display portions 3 and 4.

例えば、上述した実施形態では、表示部３，４が枠部５の外部に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部３，４は、枠部５の内部に設けられていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example in which the display units 3 and 4 are provided outside the frame unit 5 has been described. However, the present disclosure is not limited thereto. For example, the display units 3 and 4 may be provided inside the frame unit 5.

図８は、実施形態の第三変形例に係る薬袋３０１の平面図である。
図８に示すように、表示部３，４は、枠部５の内部に設けられている。表示部３，４は、患者名などの情報の近傍に配置されている。 FIG. 8 is a plan view of a medicine bag 301 according to a third modification of the embodiment.
As shown in FIG. 8, the display units 3 and 4 are provided inside the frame unit 5. The display units 3 and 4 are arranged near information such as a patient name.

本変形例において、表示部３，４は、枠部５の内部に設けられている。
本変形例によれば、薬袋本体２の表面の中で特に目立つ枠部５内に表示部３，４が配置されるため、表示部３，４の変化を確認しやすい。 In this modification, the display units 3 and 4 are provided inside the frame unit 5.
According to this modification, since the display units 3 and 4 are arranged in the frame portion 5 that is particularly conspicuous in the surface of the medicine bag main body 2, changes in the display units 3 and 4 can be easily confirmed.

例えば、上述した実施形態では、表示部３，４が円形で構成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部は、文字で構成されていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example has been described in which the display units 3 and 4 are configured in a circular shape, but the present invention is not limited to this. For example, the display unit may be composed of characters.

図９は、実施形態の第四変形例に係る表示部４０３，４０４の説明図である。
図９に示すように、温度インジケータ４０３（表示部）は、薬袋本体２と同じ色を有する第一温度表示領域４３１と、第一温度表示領域４３１と異なる色に変色する第二温度表示領域４３２と、を備える。第一温度表示領域４３１は、目視認識可能な矩形状の輪郭を有する。第二温度表示領域４３２は、温度ＮＧの文字で構成されている。 FIG. 9 is an explanatory diagram of the display units 403 and 404 according to the fourth modification of the embodiment.
As shown in FIG. 9, the temperature indicator 403 (display unit) includes a first temperature display area 431 having the same color as the medicine bag main body 2, and a second temperature display area 432 that changes color to a color different from the first temperature display area 431. And. The first temperature display area 431 has a rectangular outline that can be visually recognized. The second temperature display area 432 is composed of characters of temperature NG.

例えば、温度インジケータ４０３は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、消色状態を保持する。例えば、第一温度表示領域４３１は、常時、薬袋本体２と同じ色（白色）を保持する。例えば、第二温度表示領域４３２は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、第一温度表示領域４３１と同じ色を保持する。例えば、第二温度表示領域４３２は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色に発色する。すなわち、第二温度表示領域４３２（温度ＮＧの文字）は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色の警告文字として浮かび上がる。 For example, the temperature indicator 403 maintains the decolored state when the detected temperature is within the appropriate temperature storage area. For example, the first temperature display area 431 always holds the same color (white) as the medicine bag main body 2. For example, the second temperature display area 432 holds the same color as the first temperature display area 431 when the detected temperature is within the appropriate temperature storage area. For example, the second temperature display area 432 is colored red when the detected temperature exceeds the upper limit of the appropriate temperature storage area. That is, the second temperature display area 432 (character of temperature NG) appears as a red warning character when the detected temperature exceeds the upper limit of the appropriate temperature storage area.

湿度インジケータ４０４（第二表示部）は、薬袋本体２と異なる色を有する第一湿度表示領域４４１（第一表示領域）と、第一湿度表示領域４４１と異なる色に変色する第二湿度表示領域４４２（第二表示領域）と、を備える。第一湿度表示領域４４１は、目視認識可能な矩形状の輪郭を有する。第二湿度表示領域４４２は、湿度ＮＧの文字で構成されている。 The humidity indicator 404 (second display unit) includes a first humidity display area 441 (first display area) having a different color from the medicine bag main body 2 and a second humidity display area changing to a color different from the first humidity display area 441. 442 (second display area). The first humidity display area 441 has a rectangular outline that can be visually recognized. The second humidity display area 442 is composed of characters of humidity NG.

例えば、湿度インジケータ４０４は、検知湿度が適正湿度保管域内になるとき、水色を有する。例えば、第一湿度表示領域４４１は、常時、薬袋本体２と異なる色（水色）を保持する。例えば、第二湿度表示領域４４２は、検知温度が適正湿度保管域内にあるとき、第一湿度表示領域４４１と同じ色を保持する。例えば、第二湿度表示領域４４２は、検知温度が適正湿度保管域の上限値を超えると、赤色に変色する。すなわち、第二湿度表示領域４４２（湿度ＮＧの文字）は、検知湿度が適正湿度保管域の上限値を超えると、赤色の警告文字として浮かび上がる。 For example, the humidity indicator 404 has a light blue color when the detected humidity is within the proper humidity storage area. For example, the first humidity display area 441 always holds a color (light blue) different from that of the medicine bag main body 2. For example, the second humidity display area 442 holds the same color as the first humidity display area 441 when the detected temperature is within the appropriate humidity storage area. For example, when the detected temperature exceeds the upper limit of the appropriate humidity storage area, the second humidity display area 442 turns red. That is, the second humidity display area 442 (character of humidity NG) appears as a red warning character when the detected humidity exceeds the upper limit of the appropriate humidity storage area.

本変形例において、表示領域４３２，４４２は、文字で構成されている。
本変形例によれば、文字を利用した簡単な構成で表示部４０３，４０５の変化を確認することができる。例えば、文字を利用した警告文を表示することにより、表示部４０３，４０４の変化の意味を明確に把握することができる。 In the present modification, the display areas 432 and 442 are composed of characters.
According to this modification, changes in the display units 403 and 405 can be confirmed with a simple configuration using characters. For example, by displaying a warning sentence using characters, the meaning of the change in the display units 403 and 404 can be clearly understood.

本変形例において、温度インジケータ４０３は、薬袋本体２と同じ色を有する第一温度表示領域４３１と、第一温度表示領域４３１と異なる色に変色する第二温度表示領域４３２と、を備える。
本変形例によれば、第二温度表示領域４３２は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、文字として浮かび上がるため、温度インジケータ４０３の変化を確認しやすい。 In the present modification, the temperature indicator 403 includes a first temperature display area 431 having the same color as the medicine bag main body 2, and a second temperature display area 432 that changes color to a color different from the first temperature display area 431.
According to the present modification, when the detected temperature exceeds the upper limit value of the appropriate temperature storage area, the second temperature display area 432 appears as a character, so that it is easy to confirm the change of the temperature indicator 403.

本変形例において、湿度インジケータ４０４は、薬袋本体２と異なる色を有する第一湿度表示領域４４１と、第一湿度表示領域４４１と異なる色に変色する第二湿度表示領域４４２と、を備える。
本変形例によれば、湿度インジケータ４０４の変化前に予め第一湿度表示領域４４１の存在を目視で確認することができる。加えて、第一湿度表示領域４４１に対して第二湿度表示領域４４２が変色したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。したがって、薬の保管条件をより容易に確認することができる。加えて、第二湿度表示領域４４２は、検知湿度が適正湿度保管域の上限値を超えると、文字として浮かび上がるため、湿度インジケータ４０４の変化を確認しやすい。 In the present modification, the humidity indicator 404 includes a first humidity display area 441 having a color different from that of the medicine bag main body 2, and a second humidity display area 442 changing to a color different from the first humidity display area 441.
According to the present modification, the presence of the first humidity display area 441 can be visually confirmed in advance before the humidity indicator 404 changes. In addition, when the second humidity display area 442 is discolored with respect to the first humidity display area 441, it can be determined that the storage condition of the medicine has been deviated. Therefore, the storage conditions of the medicine can be more easily confirmed. In addition, when the detected humidity exceeds the upper limit of the appropriate humidity storage area, the second humidity display area 442 appears as a character, so that the change of the humidity indicator 404 can be easily checked.

例えば、上述した第四変形例では、温度インジケータ４０３は、薬袋本体２と同じ色を有する第一温度表示領域４３１と、第一温度表示領域４３１と異なる色に変色する第二温度表示領域４３２と、を備える例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、温度インジケータは、薬袋本体２と異なる色を有する第一温度表示領域と、第一温度表示領域と異なる色に変色する第二温度表示領域と、を備えてもよい。 For example, in the above-described fourth modification, the temperature indicator 403 includes a first temperature display area 431 having the same color as the medicine bag main body 2 and a second temperature display area 432 that changes color to a color different from the first temperature display area 431. Has been described by way of example, but is not limited to this. For example, the temperature indicator may include a first temperature display area having a color different from that of the medicine bag main body 2 and a second temperature display area that changes color to a color different from the first temperature display area.

図１０は、実施形態の第五変形例に係る表示部５０３，５０４の説明図である。
図１０に示すように、温度インジケータ５０３（表示部）は、薬袋本体２と異なる色を有する第一温度表示領域５３１（第一表示領域）と、第一温度表示領域５３１と異なる色に変色する第二温度表示領域５３２（第二表示領域）と、を備える。第一温度表示領域５３１は、目視認識可能な円形状の輪郭を有する。第二温度表示領域５３２は、第一温度表示領域５３１よりも小さい円形状を有する。 FIG. 10 is an explanatory diagram of the display units 503 and 504 according to a fifth modification of the embodiment.
As shown in FIG. 10, the temperature indicator 503 (display unit) changes to a first temperature display area 531 (first display area) having a different color from the medicine bag main body 2 and a color different from the first temperature display area 531. A second temperature display area 532 (second display area). The first temperature display area 531 has a circular outline that can be visually recognized. The second temperature display area 532 has a smaller circular shape than the first temperature display area 531.

例えば、温度インジケータ５０３は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、桃色を有する。例えば、第一温度表示領域５３１は、常時、薬袋本体２と異なる色（桃色）を保持する。例えば、第二温度表示領域５３２は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、第一温度表示領域５３１と同じ色を保持する。例えば、第二温度表示領域５３２は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色に変色する。すなわち、第二温度表示領域５３２（円形）は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色の図形として浮かび上がる。 For example, the temperature indicator 503 has a pink color when the detected temperature is within the appropriate temperature storage area. For example, the first temperature display area 531 always holds a color (pink) different from that of the medicine bag main body 2. For example, the second temperature display area 532 holds the same color as the first temperature display area 531 when the detected temperature is within the appropriate temperature storage area. For example, the second temperature display area 532 turns red when the detected temperature exceeds the upper limit of the appropriate temperature storage area. That is, when the detected temperature exceeds the upper limit of the appropriate temperature storage area, the second temperature display area 532 (circle) emerges as a red figure.

湿度インジケータ５０４（第二表示部）は、薬袋本体２と異なる色を有する第一湿度表示領域５４１（第一表示領域）と、第一湿度表示領域５４１と異なる色に変色する第二湿度表示領域５４２（第二表示領域）と、を備える。第一湿度表示領域５４１は、目視認識可能な円形状の輪郭を有する。第二湿度表示領域５４２は、第一湿度表示領域５４１よりも小さい円形状を有する。 The humidity indicator 504 (second display unit) includes a first humidity display area 541 (first display area) having a color different from that of the medicine bag main body 2 and a second humidity display area changing color to a color different from the first humidity display area 541. 542 (second display area). The first humidity display area 541 has a circular outline that can be visually recognized. The second humidity display area 542 has a smaller circular shape than the first humidity display area 541.

例えば、湿度インジケータ５０４は、検知湿度が適正湿度保管域内になるとき、桃色を有する。例えば、第一湿度表示領域５４１は、常時、薬袋本体２と異なる色（桃色）を保持する。例えば、第二湿度表示領域５４２は、検知温度が適正湿度保管域内にあるとき、第一湿度表示領域５４１と異なる色（水色）を保持する。例えば、第二湿度表示領域５４２は、検知温度が適正湿度保管域の上限値を超えると、赤色に変色する。すなわち、第二湿度表示領域５４２（円形）は、検知湿度が適正湿度保管域の上限値を超えると、水色から赤色の図形へと変色する。 For example, the humidity indicator 504 has a pink color when the detected humidity is within the proper humidity storage area. For example, the first humidity display area 541 always holds a different color (pink) from the medicine bag main body 2. For example, the second humidity display area 542 holds a color (light blue) different from the first humidity display area 541 when the detected temperature is within the appropriate humidity storage area. For example, the second humidity display area 542 turns red when the detected temperature exceeds the upper limit of the appropriate humidity storage area. That is, the second humidity display area 542 (circular) changes from light blue to a red figure when the detected humidity exceeds the upper limit of the appropriate humidity storage area.

本変形例において、温度インジケータ５０３および湿度インジケータ５０４のそれぞれは、薬袋本体２と異なる色を有する第一表示領域５３１，５４１と、第一表示領域５３１，５４１と異なる色に変色する第二表示領域５３２，５４２と、を備える。
本変形例によれば、インジケータの変化前に予め第一表示領域５３１，５４１の存在を目視で確認することができる。加えて、第一表示領域５３１，５４１に対して第二表示領域５３２，５４２が変色したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。したがって、薬の保管条件をより容易に確認することができる。 In this modification, each of the temperature indicator 503 and the humidity indicator 504 has a first display area 531, 541 having a color different from that of the medicine bag main body 2, and a second display area changing to a color different from the first display area 531, 541. 532 and 542.
According to the present modification, the presence of the first display areas 531 and 541 can be visually confirmed before the indicator changes. In addition, since the second display areas 532 and 542 are discolored with respect to the first display areas 531 and 541, it can be grasped that the storage condition of the medicine has been deviated. Therefore, the storage conditions of the medicine can be more easily confirmed.

例えば、上述した実施形態では、温度インジケータ３が可逆性の示温材で形成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、温度インジケータ３は、不可逆性の示温材で形成されていてもよい。例えば、温度インジケータ３は、紫外線で発色後、温度と時間によって退色が進み、その退色濃度によってどのくらいの温度がどの程度の時間加わったかが分かるもので作製されていてもよい（不可逆なフォトクロミック）。
なお、温度インジケータ３は、不可逆熱変色性組成材料を含む示温材で作製されていてもよい。例えば、不可逆熱変色性組成材料を含む示温材としては、加熱することにより染料（ロイコ染料）と顕色剤とが化学結合して発色するロイコ系感熱発色材料（ロイコ方式）、ワックスの溶融特性を利用することにより発色する溶融方式などが挙げられる。 For example, in the above-described embodiment, an example has been described in which the temperature indicator 3 is formed of a reversible temperature indicator, but the present invention is not limited to this. For example, the temperature indicator 3 may be formed of an irreversible temperature indicating material. For example, the temperature indicator 3 may be made of a material that shows fading by temperature and time after being colored by ultraviolet rays, and shows how much temperature is applied and how long by the fading density (irreversible photochromic).
The temperature indicator 3 may be made of a temperature indicator containing an irreversible thermochromic composition material. For example, as a temperature indicating material containing an irreversible thermochromic composition material, a leuco-based thermosensitive coloring material (leuco method), in which a dye (leuco dye) and a developer are colored by heating to form a color, a melting property of wax And a melting method in which a color is formed by utilizing the method.

本変形例において、温度インジケータ３は、不可逆性の示温材で形成されている。
本変形例によれば、温度インジケータ３の変化は不可逆となるため、温度逸脱時の履歴が分かる。例えば、温度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間温度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、温度インジケータ３が変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。 In this modification, the temperature indicator 3 is formed of an irreversible temperature indicating material.
According to this modification, the change of the temperature indicator 3 is irreversible, so that the history at the time of the temperature deviation can be known. For example, in the case of a drug having a high temperature sensitivity, a history of a drug that may be reduced or adversely affected by a temperature deviation for a certain period of time remains once the deviation has occurred. Therefore, taking of the medicine can be stopped when the temperature indicator 3 changes.

例えば、上述した実施形態では、湿度インジケータ４が可逆性の湿度検知材で形成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、湿度インジケータ４は、不可逆性の湿度検知材で形成されていてもよい。例えば、湿度インジケータ４は、ロイコ染料と、常温において固体である酸性化合物と、潮解物質とを含み、湿度により潮解して発色するとともに潮流を防ぐ保水性物質を含有したもので作製されていてもよい。なお、湿度インジケータ４は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウム（Ａｌ）および鉄（Ｆｅ）の中から選ばれる少なくとも一種の無機酸塩を有効成分として含有する水検出用組成物を塗布したもので作製されていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example has been described in which the humidity indicator 4 is formed of a reversible humidity detecting material, but the present invention is not limited to this. For example, the humidity indicator 4 may be formed of an irreversible humidity detecting material. For example, even if the humidity indicator 4 is made of a leuco dye, an acidic compound that is solid at room temperature, and a deliquescent substance, the humidity indicator 4 may be made of a substance that contains a water-retentive substance that decolorizes due to humidity and develops color while preventing tide. Good. The humidity indicator 4 is obtained by applying a water detection composition containing as an active ingredient at least one inorganic acid salt selected from alkali metals, alkaline earth metals, aluminum (Al) and iron (Fe). May be produced.

本変形例において、湿度インジケータ４は、不可逆性の湿度検知材で形成されている。
本変形例によれば、湿度インジケータ４の変化は不可逆となるため、湿度逸脱時の履歴が分かる。例えば、湿度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間湿度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、湿度インジケータ４が変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。 In this modification, the humidity indicator 4 is formed of an irreversible humidity detecting material.
According to this modification, the change of the humidity indicator 4 is irreversible, so that the history at the time of the humidity deviation can be known. For example, in the case of a drug that is highly sensitive to humidity, if there is a possibility that the efficacy degrades or has an adverse effect if there is a deviation for a certain period of time, the history of the drug remains once the deviation has occurred. Therefore, taking the medicine can be stopped when the humidity indicator 4 changes.

例えば、上述した実施形態では、薬袋１が温度インジケータ３および湿度インジケータ４のそれぞれを備える例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、薬袋１は、温度インジケータ３または湿度インジケータ４のいずれか一方のみを備えてもよい。例えば、薬袋１は、温度インジケータ３および湿度インジケータ４の少なくとも一方を表示部として備えてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example has been described in which the medicine bag 1 includes each of the temperature indicator 3 and the humidity indicator 4, but the present invention is not limited to this. For example, the medicine bag 1 may include only one of the temperature indicator 3 and the humidity indicator 4. For example, the medicine bag 1 may include at least one of the temperature indicator 3 and the humidity indicator 4 as a display unit.

例えば、上述した実施形態では、表示部が薬袋本体２の表面に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部は、薬袋本体２の裏面（情報の印刷面とは反対側の面）に設けられていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example in which the display unit is provided on the surface of the medicine bag main body 2 has been described, but the invention is not limited thereto. For example, the display unit may be provided on the back surface of the medicine bag main body 2 (the surface opposite to the information printing surface).

例えば、上述した実施形態では、表示部が薬袋本体２の一部に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部は、薬袋本体２の全部に設けられていてもよい。 For example, in the above-described embodiment, an example in which the display unit is provided in a part of the medicine bag main body 2 has been described, but the invention is not limited thereto. For example, the display unit may be provided on the entire medicine bag main body 2.

上述した実施形態では、温度検知の対象を室温保存が必要な薬剤（風邪薬、胃薬などの内用薬）を例に挙げて説明したが、これに限らない。例えば、温度検知の対象は、シロップ、目薬、坐薬、インスリンなどの冷所保存が必要な薬剤（例えば、適正保管温度域が１℃以上１５℃以下のもの）であってもよい。なお、薬剤は、内用薬に限らず、点眼薬、天鼻薬などの外用薬であってもよいし、注射剤であってもよい。なお、薬は、複数の薬を調合した薬剤に限らず、化学薬品などの特定分野の薬品であってもよいし、病気を治療するための医薬であってもよい。 In the above-described embodiment, the target of the temperature detection is described as an example of a medicine that needs to be stored at room temperature (an internal medicine such as a cold medicine, a stomach medicine), but is not limited thereto. For example, the target of temperature detection may be a drug such as syrup, eye drops, suppository, or insulin that needs to be stored in a cold place (for example, a drug having an appropriate storage temperature range of 1 ° C. or more and 15 ° C. or less). The medicine is not limited to an internal medicine, and may be an external medicine such as an eye drop or a nasal medicine, or may be an injection. The medicine is not limited to a medicine prepared by combining a plurality of medicines, and may be a medicine in a specific field such as a chemical or a medicine for treating a disease.

その他、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、上記した実施形態における構成要素を周知の構成要素に置き換えることは適宜可能である。 In addition, it is possible to appropriately replace the components in the above-described embodiments with known components without departing from the spirit of the present invention.

１，１０１，２０１，３０１…薬袋
２…薬袋本体
３，１０３，４０３，５０３…温度インジケータ（表示部）
４，１０４，４０４，５０４…湿度インジケータ（第二表示部）
５…枠部
２０６…折り曲げ部
４４１，５４１…第一湿度表示領域（第一表示領域）
４４２，５４２…第二湿度表示領域（第二表示領域）
５３１…第一温度表示領域（第一表示領域）
５３２…第二温度表示領域（第二表示領域） 1, 101, 201, 301 ... medicine bag 2 ... medicine bag body 3, 103, 403, 503 ... temperature indicator (display unit)
4,104,404,504 ... humidity indicator (second display unit)
5 Frame section 206 Bending section 441, 541 First humidity display area (first display area)
442, 542... Second humidity display area (second display area)
531: first temperature display area (first display area)
532... Second temperature display area (second display area)

Claims

A medicine bag main body, which is configured by bonding sheet materials, and is capable of containing a medicine therein;
A display unit provided on the medicine bag main body, the display unit changing when a detected temperature is out of a predetermined temperature range.

The medicine bag according to claim 1, wherein the display unit is a temperature indicator that can be visually recognized.

The medicine bag according to claim 2, wherein the temperature indicator is formed of a reversible temperature indicator.

The medicine bag according to claim 2, wherein the temperature indicator is formed of an irreversible temperature indicating material.

The medicine bag according to any one of claims 1 to 4, further comprising a second display unit provided on the medicine bag main body, the second display unit changing when a detected humidity is out of a predetermined humidity range.

The medicine bag according to claim 5, wherein the second display section is a visually recognizable humidity indicator.

The medicine bag according to claim 6, wherein the humidity indicator is formed of a reversible humidity detecting material.

The medicine bag according to claim 6, wherein the humidity indicator is formed of an irreversible humidity detecting material.

The medicine bag according to any one of claims 1 to 8, wherein the display unit is provided on a part of a surface of the medicine bag main body.

The medicine bag according to any one of claims 1 to 9, wherein the display unit is provided at a position avoiding a bent portion of the medicine bag main body.

On the surface of the medicine bag body, a frame portion surrounding information on the medicine is provided,
The medicine bag according to any one of claims 1 to 10, wherein the display unit is provided outside the frame unit.

The medicine bag according to claim 11, wherein the display unit is provided below the frame unit.

On the surface of the medicine bag body, a frame portion surrounding information on the medicine is provided,
The medicine bag according to any one of claims 1 to 10, wherein the display unit is provided inside the frame unit.

The medicine bag according to any one of claims 1 to 13, wherein the display unit is configured by a graphic or a symbol.

The medicine bag according to any one of claims 1 to 13, wherein the display unit is configured by characters.

The display unit,
A first display area having a color different from the medicine bag body,
The medicine bag according to any one of claims 1 to 15, further comprising a second display area that changes color to a color different from the first display area.