JP2020031571A - Measuring apparatus that measures activity of microorganism and measuring method, biological treatment system, and biological treatment method - Google Patents
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
本発明は、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置及び測定方法に関するものである。また、本発明は、被処理液を微生物で処理する生物処理槽と、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置と、を備えた生物処理システムに関するものである。また、本発明は、被処理液を微生物で処理する生物処理工程と、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定工程と、を備えた生物処理方法に関するものである。 The present invention relates to a measuring device and a measuring method for measuring the activity of microorganisms in a liquid using electrochemical means. Further, the present invention relates to a biological treatment system including a biological treatment tank for treating a liquid to be treated with microorganisms, and a measuring device for measuring the activity of microorganisms in the liquid using electrochemical means. The present invention also relates to a biological treatment method including a biological treatment step of treating a liquid to be treated with microorganisms, and a measurement step of measuring the activity of microorganisms in the liquid using electrochemical means.
従来、液体中の微生物の含量を測定する方法としては、所定の環境条件下で微生物を培養した後、微生物のコロニー数を計測する方法が用いられてきた。しかし、この方法では、コロニーを形成するための培養やコロニー数を計測するための作業に多大な時間を要するという問題があった。そこで、近年、微生物の代謝活性を電気化学的に直接測定する方法が提案されている。 Conventionally, as a method of measuring the content of microorganisms in a liquid, a method of culturing microorganisms under predetermined environmental conditions and then counting the number of colonies of the microorganisms has been used. However, this method has a problem in that a large amount of time is required for culture for forming colonies and for counting the number of colonies. Therefore, in recent years, a method for electrochemically directly measuring the metabolic activity of a microorganism has been proposed.
例えば、特許文献１には、生物電気化学槽において電流測定手段を用いて液体中の微生物の含量を測定する方法であって、メディエータを最初に槽中で酸化させた後、試料となる微生物を含有するフィルターと接触させて、電極に第一の応答を生じさせ、次いで、フィルターに含まれる微生物を殺生物剤で洗浄し、その後、メディエータを再度接触させて第二の応答を生じさせる方法が開示されている。この方法によれば、干渉物質による第二の応答を第一の応答から差し引くため、試料又はフィルターに含まれていることがある干渉を除き、微生物の含量のみに依存した応答を得られるというものである。
For example,
電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する方法では、微生物による基質の酸化反応により生じた電子を、細胞外の電極に伝達するためのメディエータを使用する。メディエータは、細胞膜を通過することが可能な酸化還元物質であり、基質と共に細胞内に入り、基質の酸化により生じた電子を受け取り（還元反応）、その後、細胞外に出て、電極に電子を放出する（酸化反応）ものである。この方法では、メディエータが細胞膜を通過する量を勘案して、多量のメディエータを使用するという問題がある。 In the method of measuring the activity of a microorganism in a liquid using electrochemical means, a mediator for transmitting electrons generated by an oxidation reaction of a substrate by the microorganism to an extracellular electrode is used. A mediator is a redox substance that can pass through the cell membrane, enters the cell together with the substrate, receives electrons generated by oxidation of the substrate (reduction reaction), and then goes out of the cell and sends the electrons to the electrode. Release (oxidation reaction). This method has a problem that a large amount of the mediator is used in consideration of the amount of the mediator passing through the cell membrane.
本発明の課題は、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置又は測定方法において、メディエータの使用量を低減することが可能な測定装置又は測定方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a measuring apparatus or a measuring method for measuring the activity of microorganisms in a liquid using electrochemical means, in which a measuring apparatus or a measuring method capable of reducing the usage of a mediator is provided. is there.
本発明者は、上記の課題について鋭意検討した結果、微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出し、これをメディエータとして利用することにより、外部から添加するメディエータの添加量を低減できることを見出して、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下の微生物の活性を測定する測定装置、微生物の活性を測定する測定方法、生物処理システム及び生物処理方法である。
The present inventors have conducted intensive studies on the above-described problems, and as a result, it has been found that the amount of a mediator to be added from the outside can be reduced by taking out a redox substance present in a cell of a microorganism outside the cell and using this as a mediator. And completed the present invention.
That is, the present invention provides a measuring device for measuring the activity of a microorganism, a measuring method for measuring the activity of a microorganism, a biological treatment system and a biological treatment method described below.
上記課題を解決するための本発明の微生物の活性を測定する測定装置は、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置であって、前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊部と、前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定部と、を備えたことを特徴とする。
この測定装置によれば、細胞破壊部で微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出すため、細胞内の酸化還元物質を直接電極に反応させることができる。よって、外部から添加するメディエータの添加量を低減することが可能となり、薬品の使用量を低減することができる。更には、メディエータを添加することなく微生物の活性を測定することも可能であり、その場合には、メディエータを添加するための手段を省略できるため、装置構成を簡素化することができる。
The measuring device for measuring the activity of a microorganism of the present invention for solving the above-mentioned problem is a measuring device for measuring the activity of a microorganism in a liquid using electrochemical means, and is present in the cells of the microorganism. It is characterized by comprising a cell destruction part for extracting the redox substance out of the cell, and a measurement part for measuring an electrochemical change occurring in the redox substance.
According to this measuring device, since the redox substance present in the cells of the microorganism is taken out of the cell at the cell destruction part, the redox substance in the cell can be directly reacted with the electrode. Therefore, the amount of the mediator added from the outside can be reduced, and the amount of the chemical used can be reduced. Furthermore, it is also possible to measure the activity of the microorganism without adding a mediator. In this case, the means for adding the mediator can be omitted, so that the device configuration can be simplified.
更に、本発明の微生物の活性を測定する測定装置の一実施態様によれば、細胞破壊部は、物理的処理又は化学的処理による破壊であるという特徴を有する。
この特徴によれば、確実に細胞を破壊することができるという効果がある。また、化学的処理は、薬剤の添加量を正確に調整することができるため、細胞の破壊の程度を正確に制御することができる。物理的処理は、薬剤の添加せずに処理することができるため、試薬調製の必要がなく、簡易的な操作で測定することができる。
Furthermore, according to one embodiment of the measuring device for measuring the activity of a microorganism of the present invention, the cell disruption part is characterized in that it is a disruption caused by a physical treatment or a chemical treatment.
According to this feature, there is an effect that cells can be reliably destroyed. In addition, the chemical treatment can accurately control the amount of drug added, so that the degree of cell destruction can be accurately controlled. Since the physical treatment can be performed without adding a drug, there is no need to prepare a reagent, and the measurement can be performed by a simple operation.
更に、本発明の微生物の活性を測定する測定装置の一実施態様によれば、細胞破壊部及び測定部は密閉された状態であるという特徴を有する。
この特徴によれば、細胞破壊部及び測定部は密閉された空間に存在するため、細胞破壊部により取り出された酸化還元物質が、酸素などの酸化還元反応に影響する物質と接触することを制限するという効果がある。よって、酸化還元物質に生じる電気化学的変化を正確に測定することができる。
Further, according to one embodiment of the measuring device for measuring the activity of the microorganism of the present invention, the cell destruction part and the measurement part are characterized in that they are sealed.
According to this feature, since the cell destruction part and the measurement part exist in a closed space, the redox substance taken out by the cell destruction part is restricted from coming into contact with a substance that affects the redox reaction such as oxygen. There is an effect of doing. Therefore, an electrochemical change occurring in the redox substance can be accurately measured.
上記課題を解決するための本発明の微生物の活性を測定する測定方法は、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定方法であって、前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊工程と、前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定工程と、を備えたことを特徴とする。
この測定方法によれば、細胞破壊工程で微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出すため、細胞内の酸化還元物質を直接電極に反応させることができる。よって、外部から添加するメディエータの添加量を低減することが可能となり、薬品の使用量を低減することができる。更には、メディエータを添加することなく微生物の活性を測定することも可能であり、その場合には、メディエータを添加するための工程を省略できるため、測定操作を簡素化することができる。
The measuring method for measuring the activity of a microorganism of the present invention for solving the above-mentioned problem is a measuring method for measuring the activity of a microorganism in a liquid using electrochemical means, and is present in cells of the microorganism. The method is characterized by comprising a cell disrupting step of taking out the redox substance outside the cell, and a measuring step of measuring an electrochemical change occurring in the redox substance.
According to this measuring method, the redox substances present in the cells of the microorganism are taken out of the cells in the cell destruction step, so that the redox substances in the cells can directly react with the electrode. Therefore, the amount of the mediator added from the outside can be reduced, and the amount of the chemical used can be reduced. Further, the activity of the microorganism can be measured without adding a mediator. In this case, the step of adding the mediator can be omitted, and thus the measurement operation can be simplified.
上記課題を解決するための本発明の生物処理システムは、被処理液を微生物で処理する生物処理槽と、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置と、を備えた生物処理システムであって、前記測定装置は、前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊部と、前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定部と、を具備することを特徴とする。
この生物処理システムによれば、生物処理槽の微生物の活性を簡易的に測定し、生物処理槽における生物処理を監視することができる。
The biological treatment system of the present invention for solving the above-mentioned problems includes a biological treatment tank that treats a liquid to be treated with microorganisms, and a measuring device that measures the activity of microorganisms in the liquid using electrochemical means. A biological treatment system, wherein the measurement device is a cell destruction unit that takes out the redox substance present in the cells of the microorganism outside the cell, and a measurement unit that measures an electrochemical change occurring in the redox substance. , Is provided.
According to this biological treatment system, the activity of microorganisms in the biological treatment tank can be simply measured, and biological treatment in the biological treatment tank can be monitored.
上記課題を解決するための本発明の生物処理方法は、被処理液を微生物で処理する生物処理工程と、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定工程と、を備えた生物処理方法であって、前記測定工程は、前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊工程と、前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定工程と、を具備することを特徴とする。
この生物処理方法によれば、生物処理工程における微生物の活性を簡易的に測定し、安定した生物処理を実施することができる。
The biological treatment method of the present invention for solving the above problems includes a biological treatment step of treating the liquid to be treated with microorganisms, and a measurement step of measuring the activity of microorganisms in the liquid using electrochemical means. A biological treatment method, wherein the measuring step is a cell destruction step of removing the redox substance present in the cells of the microorganism out of the cell, and a measuring step of measuring an electrochemical change occurring in the redox substance. , Is provided.
According to this biological treatment method, the activity of microorganisms in the biological treatment step can be simply measured, and stable biological treatment can be performed.
本発明によれば、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置又は測定方法において、メディエータの使用量を低減することが可能な測定装置又は測定方法を提供することができる。 According to the present invention, in a measuring device or a measuring method for measuring the activity of a microorganism in a liquid using electrochemical means, it is possible to provide a measuring device or a measuring method capable of reducing the amount of a mediator used. it can.
以下、本発明の測定装置及び生物処理システムの実施態様について、添付図面を参照して詳細に説明する。
なお、実施態様に記載する測定装置及び生物処理システムについては、本発明の測定装置及び生物処理システムを説明するために例示したに過ぎず、これに限定されるものではない。また、本発明の測定装置及び生物処理システムの各部の説明は、各部における処理工程の説明を記載しているものとする。
Hereinafter, embodiments of the measuring device and the biological treatment system of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
Note that the measuring device and the biological treatment system described in the embodiment are merely examples for explaining the measuring device and the biological treatment system of the present invention, and the present invention is not limited thereto. In addition, the description of each unit of the measurement apparatus and the biological treatment system of the present invention describes the processing steps in each unit.
本発明の測定装置は、電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定するものである。本発明の測定装置で測定される微生物は、特に制限されず、好気性微生物、通性嫌気性微生物、絶対嫌気性微生物のいずれでもよく、また、単細胞の微生物だけでなく、多細胞の微生物でもよい。具体的には、水処理等に利用する活性汚泥や、食品の製造に利用する酵母などが挙げられる。また、大腸菌などの研究等に使用される微生物でもよい。 The measuring device of the present invention measures the activity of microorganisms in a liquid using electrochemical means. Microorganisms measured by the measuring device of the present invention are not particularly limited, and may be any of aerobic microorganisms, facultative anaerobic microorganisms, and obligate anaerobic microorganisms. Good. Specific examples include activated sludge used for water treatment and the like and yeast used for manufacturing foods. In addition, microorganisms used for research on E. coli and the like may be used.
本発明の測定装置は、例えば、下水処理設備、排水処理設備、廃水処理設備などの生物処理槽の管理に好適に使用される。より具体的には、生物処理槽の処理効率の監視や、種汚泥の活性量の評価や、難分解性物質や毒性物質等の混入による被処理水の水質の評価などに利用することができる。また、ビール、日本酒、焼酎、ウイスキーなどの酒類、ヨーグルト、みそ、納豆、醤油などの発酵食品等の製造に使用する発酵槽の管理に利用することもできる。その他、飲食品等に混入した微生物の検査や、医療研究等の学術的研究に利用することもできる。 The measuring device of the present invention is suitably used for managing biological treatment tanks such as sewage treatment facilities, wastewater treatment facilities, and wastewater treatment facilities. More specifically, it can be used for monitoring the treatment efficiency of a biological treatment tank, evaluating the activity of seed sludge, and evaluating the quality of water to be treated due to contamination with hardly decomposable or toxic substances. . It can also be used for the management of fermenters used in the production of fermented foods such as beer, sake, shochu, whiskey and other liquors, yogurt, miso, natto, and soy sauce. In addition, it can also be used for inspection of microorganisms mixed in foods and drinks, and for academic research such as medical research.
［第１の実施態様］
図１は、本発明の第１の実施態様の微生物の活性を測定する測定装置１Ａを示す概略説明図である。図１に示すように、本発明の測定装置１Ａは、微生物の活性を測定するための試料を内部に保持する容器４、微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出すための細胞破壊部２Ａ、酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定部３Ａを備える。
[First embodiment]
FIG. 1 is a schematic explanatory view showing a measuring device 1A for measuring the activity of a microorganism according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, a measuring device 1A of the present invention comprises a container 4 for holding a sample for measuring the activity of a microorganism therein, and a cell for taking out a redox substance present in a cell of the microorganism out of the cell. It has a
酸化還元物質は、酸化還元反応を行う物質であり、微生物の細胞内に元々存在するものである。本発明の測定装置１Ａは、この酸化還元物質に生じる電気化学的変化を直接測定することにより、微生物の活性を測定するものである。図２を参照して、本発明の微生物の活性を測定する方法の原理を説明する。図２に示すように、微生物Ｃは、細胞内において有機物等の基質Ａ１を酵素Ｅで代謝物Ａ２に分解することにより生存に必要なエネルギーを形成している。そして、基質を分解する際に、微生物Ｃの持つＮＡＤ＋などの酸化還元物質が電子（ｅ−）を受け取ることにより生体内にエネルギーを蓄積する。これらの酸化還元物質は、微生物Ｃの細胞膜Ｍを通過することができないため、本発明の測定装置では、細胞破壊部２Ａにより細胞膜を破壊（溶菌）して、酸化還元物質を細胞の外部に取り出す。細胞外に取り出された酸化還元物質は測定部３Ａに到達することが可能となり、測定部３Ａで酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する。
An oxidation-reduction substance is a substance that performs an oxidation-reduction reaction, and originally exists in cells of a microorganism. The measuring device 1A of the present invention measures the activity of the microorganism by directly measuring the electrochemical change occurring in the redox substance. The principle of the method for measuring the activity of a microorganism of the present invention will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 2, a microorganism C forms the energy required for survival by the substrate A 1 such as organic matter in cells is decomposed into metabolite A 2 enzyme E. When the substrate is decomposed, the redox substance such as NAD + of the microorganism C receives electrons (e − ) and accumulates energy in the living body. Since these redox substances cannot pass through the cell membrane M of the microorganism C, in the measurement device of the present invention, the cell membrane is destroyed (lysed) by the
（容器）
容器４は、微生物の活性を測定するための試料を内部に保持し、微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出すためのものである。第１の実施態様では、試料入口４１、試料出口４２を備え、試料入口４１から測定するための試料Ｓ１が流入し、試料出口４２から測定後の試料Ｓ２を流出させる。試料Ｓ１の流入は、ポンプ（不図示）など流入制御手段により制御する。また、測定部３Ａのカソード３２側には、空気室７を備え、空気室７と外部を連通するガス入口４３と、ガス出口４４が形成されている。
(container)
The container 4 holds a sample for measuring the activity of the microorganism therein and takes out the redox substance present in the cells of the microorganism out of the cell. In a first embodiment, the sample inlet 41, provided with a sample outlet 42, the sample S 1 for measuring from the sample inlet 41 flows, is caused to flow out of the sample S 2 after the measurement from the sample outlet 42. Inflow of the sample S 1 is controlled by the inflow control means such as a pump (not shown). On the cathode 32 side of the measurement section 3A, an
第１の実施態様では、容器４の内部に、物理的処理により微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出すための細胞破壊部２Ａが設置されている。また、容器４の内部には、細胞破壊部２Ａの近傍に、酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定部３Ａが設置されている。これらの細胞破壊部２Ａと測定部３Ａは、容器４の内部に密閉された状態で設置される。ここで、密閉された状態とは、容器４に流入した試料Ｓ１が外気との接触を制限した状態であることを意味する。細胞破壊部２Ａと測定部３Ａを密閉した状態とすることにより、酸素などの外的な酸化還元反応に影響する物質と接触することを制限し、酸化還元物質に生じる電気化学的変化を正確に測定することができる。なお、本発明の実施態様では、細胞破壊部２Ａと測定部３Ａを密閉した状態とする例を挙げるが、細胞破壊部２Ａと測定部３Ａのいずれか又は各部とも開放された状態で測定することも可能である。
In the first embodiment, a
また、第１の実施態様では、細胞破壊部２Ａと測定部３Ａが近接した位置に配置されている。細胞破壊部２Ａと測定部３Ａを近接した位置に配置すると、細胞破壊部２Ａにより細胞外に取り出された酸化還元物質は、測定部３Ａに素早く到達することができるため、試料Ｓ１に含まれる外的な物質（例えば、溶存酸素など）による影響を受けずに測定することができる。細胞から取り出された酸化還元物質が測定部３Ａの到達時間としては、特に制限されないが、例えば、１０分以内であり、より好ましくは５分以内であり、更に好ましくは１分以内であり、特に好ましくは３０秒以内である。なお、到達時間は、細胞破壊部による破壊処理を開始後から、測定部により検出が開始されるまでの時間である。到達時間は、細胞破壊部と測定部の配置だけでなく、試料Ｓ１の流入速度や、容器の容量等によっても調整することができる。
Further, in the first embodiment, the
第１の実施態様では、細胞破壊部２Ａと測定部３Ａが同一の容器４の内部に配置されているが、細胞破壊部２Ａと測定部３Ａは別の容器にそれぞれ配置し、各容器を流路等で接続してもよい。例えば、マイクロ流路などにより、流路内で細胞を破砕し、その後段に測定部を設けて測定してもよい。
In the first embodiment, the
（細胞破壊部）
細胞破壊部２Ａは、微生物の細胞膜を破壊し、微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出すためのものである。第１の実施態様の細胞破壊部２Ａは、具体的には加熱装置であり、熱により細胞膜を破壊するものである。
(Cell destruction part)
The
細胞破壊部は、細胞膜を破壊し、酸化還元物質を細胞外に取り出すものであればよく、例えば、熱処理、超音波処理、電気パルス処理、剪断処理、キャビテーション処理、高圧噴流処理などの物理的処理や、酸処理、アルカリ処理、界面活性剤処理、ウイルス処理、酵素処理、酸化剤処理などの化学的処理等が挙げられる。また、熱アルカリ処理のように、各処理を併用してもよい。化学的処理は、薬剤の添加量を正確に調整することができるため、細胞の破壊の程度を正確に制御することができる。なお、酸化剤処理等のように酸化還元反応に影響する化学的処理は、酸化剤などの薬剤の添加量を調整することによりその差分で評価することも可能である。また、物理的処理は、薬剤を添加せずに処理することができるため、試薬調製の必要がなく、簡易的な操作で測定することができる。 The cell disruption unit may be any unit that can destroy the cell membrane and extract the redox substance out of the cell. For example, physical treatments such as heat treatment, ultrasonic treatment, electric pulse treatment, shearing treatment, cavitation treatment, and high-pressure jet treatment And chemical treatments such as acid treatment, alkali treatment, surfactant treatment, virus treatment, enzyme treatment, and oxidizing agent treatment. Moreover, you may use each process together like a hot-alkali process. In the chemical treatment, the amount of drug added can be adjusted accurately, so that the degree of cell destruction can be accurately controlled. In addition, a chemical treatment that affects the oxidation-reduction reaction, such as an oxidant treatment, can be evaluated based on the difference by adjusting the addition amount of a chemical such as an oxidant. In addition, since the physical treatment can be performed without adding a drug, there is no need to prepare a reagent, and measurement can be performed by a simple operation.
（測定部）
測定部３Ａは、微生物の細胞から取り出した酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定するものである。第１の実施態様の測定部３Ａは、具体的には、酸化還元物質から電極に電子を移動した際に生じる電流値を検出するものである。
(Measurement unit)
The measurement unit 3A measures an electrochemical change that occurs in a redox substance taken out from a cell of a microorganism. The measuring section 3A of the first embodiment specifically detects a current value generated when electrons are transferred from an oxidation-reduction substance to an electrode.
図１に示すように、測定部３Ａは、細胞破壊部２Ａの近傍にアノード３１、空気室７の内部の空気と接触する位置にカソード３２を備え、アノード３１とカソード３２の間には水素イオン（Ｈ＋）を選択的に透過する陽イオン交換膜３３が設置されている。また、アノード３１とカソード３２は、配線により電気的に結合しており、その間に電流値を検出する検出部３４を備えている。
なお、陽イオン交換膜３３は、電極間の水素イオン（Ｈ＋）が移動するイオン移動部であり、イオン移動部としては、例えば、第１の実施態様の陽イオン交換膜だけでなく、素焼きの陶板や、セラミックス、塩橋などでもよい。
As shown in FIG. 1, the measurement unit 3A includes an anode 31 near the
The cation exchange membrane 33 is an ion moving section in which hydrogen ions (H + ) between the electrodes move. As the ion moving section, for example, not only the cation exchange membrane of the first embodiment but also unfired Ceramic plates, ceramics, and salt bridges.
細胞破壊部２Ａにより細胞から取り出された酸化還元物質（ＮＡＤＨ）は、アノード３１の表面で酸化されてＮＡＤ＋に変化する。その際に、電極に電子（ｅ−）が流れ、液体中には水素イオン（Ｈ＋）が放出される。電子（ｅ−）は、配線を通ってカソード３２に流れるため、検出部３４で電流値が検出される。水素イオン（Ｈ＋）は、陽イオン交換膜３３を透過して、カソード３２の表面で空気室７に流入する酸素（Ｏ２）と電子（ｅ−）と反応して水蒸気（Ｈ２Ｏ）を生成する。第１の実施態様の測定部３Ａは、検出部３４の電流値の変化から微生物の活性を測定することができる。
The redox substance (NADH) taken out of the cell by the
なお、測定部は、微生物の細胞から取り出した酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定するものであればよく、電流値を検出する手段の他、例えば、ＯＲＰ計（酸化還元電位計）のように電位差を検出する手段でもよい。また、ＮＡＤＨから放出された水素イオン（Ｈ＋）をｐＨ計により検出する方法や、空気室７における酸素（Ｏ２）の消費量をガス検知器により検出する方法などのように、酸化還元物質に生じる電気化学的変化を間接的に測定する手段であってもよい。
The measuring unit may be any unit that measures an electrochemical change occurring in a redox substance taken out from a cell of a microorganism, and may be, for example, an ORP meter (redox potentiometer) in addition to a means for detecting a current value. A means for detecting the potential difference may be used. In addition, as in a method of detecting hydrogen ions (H + ) released from NADH with a pH meter, a method of detecting the consumption of oxygen (O 2 ) in the
次に、本発明の測定装置により測定された電位変化と、従来の細胞から酸化還元物質を取り出さずにメディエータを用いて測定した電位変化について比較する。メディエータは、細胞膜を通過することが可能な酸化還元物質であり、基質と共に細胞内に入り、基質の酸化により生じた電子を受け取り（還元反応）、その後、細胞外に出て、電極に電子を放出する（酸化反応）ものである。図３に、本発明の測定装置により測定された電位変化の結果と、メディエータを用いて測定した電位変化の結果を比較するグラフを示す。グラフに示すとおり、メディエータを使用せず、細胞も破壊しない場合（バッファー＋菌体）と、メディエータを使用し、細胞を破壊しない場合（メディエータ＋菌体）では、メディエータの作用により、電位変化が大きくなる。そして、本発明の測定装置により測定された電位変化（バッファー＋溶菌液（熱））では、メディエータを使用した場合と同等の電位変化が示された。よって、本発明の測定装置を使用することにより、メディエータを使用することなく、微生物の活性を測定することが可能であることがわかった。なお、本発明の測定装置では、メディエータを使用することにより、より高感度に測定することも可能である。 Next, the potential change measured by the measuring device of the present invention is compared with the potential change measured using a mediator without removing a redox substance from a conventional cell. A mediator is a redox substance that can pass through the cell membrane, enters the cell together with the substrate, receives electrons generated by oxidation of the substrate (reduction reaction), and then goes out of the cell and sends the electrons to the electrode. Release (oxidation reaction). FIG. 3 shows a graph comparing the result of the potential change measured by the measuring device of the present invention with the result of the potential change measured by using a mediator. As shown in the graph, when the mediator is not used and the cells are not destroyed (buffer + bacteria), and when the mediator is used and the cells are not destroyed (mediator + bacteria), the potential change is caused by the action of the mediator. growing. The potential change (buffer + lysate (heat)) measured by the measurement device of the present invention showed a potential change equivalent to that when the mediator was used. Therefore, it was found that by using the measuring device of the present invention, it is possible to measure the activity of the microorganism without using a mediator. Note that the measurement device of the present invention can perform measurement with higher sensitivity by using a mediator.
［第２の実施態様］
図４は、本発明の第２の実施態様の微生物の活性を測定する測定装置１Ｂを示す概略説明図である。
第２の実施態様の測定装置１Ｂは、細胞破壊部２Ｂとして、アルカリを添加する手段を備え、アルカリにより細胞膜を破壊するものである。なお、第１の実施態様における測定装置１Ａの構造と同じものについては説明を省略する。
この測定装置１Ｂによれば、薬剤の添加量を正確に調整することができるため、細胞の破壊の程度を正確に制御することができる。
[Second embodiment]
FIG. 4 is a schematic explanatory view showing a measuring device 1B for measuring the activity of a microorganism according to the second embodiment of the present invention.
The measuring device 1B according to the second embodiment is provided with a means for adding an alkali as the cell destruction part 2B, and destroys the cell membrane with the alkali. The description of the same structure as that of the measuring device 1A in the first embodiment is omitted.
According to this measuring device 1B, the amount of drug added can be adjusted accurately, so that the degree of cell destruction can be accurately controlled.
［第３の実施態様］
図５は、本発明の第３の実施態様の微生物の活性を測定する測定装置１Ｃを示す概略説明図である。
第３の実施態様の測定装置１Ｃは、測定部３Ｂとして、ＯＲＰ計を備え、微生物の細胞から取り出された酸化還元物質に生じる電気化学的変化を電位差により検出するものである。なお、第１の実施態様における測定装置１Ａの構造と同じものについては説明を省略する。
この測定装置１Ｃによれば、簡易的なＯＲＰ計を容器内に挿入すればよいため、簡素な装置構成とすることができる。
[Third embodiment]
FIG. 5 is a schematic explanatory view showing a measuring device 1C for measuring the activity of a microorganism according to the third embodiment of the present invention.
The measuring device 1C according to the third embodiment includes an ORP meter as the measuring unit 3B, and detects an electrochemical change occurring in a redox substance taken out from a cell of a microorganism by a potential difference. The description of the same structure as that of the measuring device 1A in the first embodiment is omitted.
According to this measuring device 1C, a simple ORP meter may be inserted into the container, so that a simple device configuration can be achieved.
［第４の実施態様］
図６は、本発明の第４の実施態様の微生物の活性を測定する測定装置１Ｄを示す概略説明図である。
第４の実施態様の測定装置１Ｄは、微生物の活性を測定するための試料を内部に保持する容器として、マイクロ流路を使用したものである。図４に示すように、測定装置１Ｄは、基板５と、基板５の表面に形成されたマイクロ流路Ｌ１、マイクロ流路Ｌ２と、細胞破壊部２Ａとしてマイクロ流路Ｌ１を下部から加熱するヒーターと、マイクロ流路Ｌ１とマイクロ流路Ｌ２の間に設置された測定部３Ｂを備える。
[Fourth embodiment]
FIG. 6 is a schematic explanatory view showing a measuring device 1D for measuring the activity of a microorganism according to the fourth embodiment of the present invention.
The measuring device 1D of the fourth embodiment uses a microchannel as a container for holding a sample for measuring the activity of a microorganism therein. As shown in FIG. 4, the measuring apparatus 1D includes a
マイクロ流路Ｌ１は、試料Ｓ１を流入し、細胞破壊処理を行うための流路である。マイクロ流路Ｌ１は、ヒーター（細胞破壊部２Ａ）により加熱される領域では、蛇行して形成されている。マイクロ流路Ｌ１を蛇行して形成することにより、ヒーターの設置領域を縮小化しつつ、加熱処理に必要な時間を十分に確保することができる。マイクロ流路Ｌ１の流路幅は特に制限されないが、微生物の大きさ等を勘案すると、下限値としては好ましくは５０μｍ以上である。また、加熱処理の効率を勘案すると、好ましくは１ｍｍ以下であり、より好ましくは５００μｍ以下であり、好ましくは２００μｍ以下である。
Microchannel L 1 is a sample S 1 flows, a flow path for performing cell destruction. Microchannel L 1, in the area that is heated by a heater (
一方、マイクロ流路Ｌ２は、測定部３Ｂにより酸化還元物質に生じる電位差を測定した後に、測定装置１Ｄから液体を排出するための流路であるため、流路幅等はどの程度でもよい。 On the other hand, microchannel L 2, after measuring the potential difference redox material by measuring unit 3B, since the measurement apparatus 1D is a flow path for discharging the liquid, the channel width and the like may be any extent.
マイクロ流路を用いることにより、細胞破壊処理の時間を短縮することができるため、素早く微生物の活性を測定することができる。また、細胞破壊部から測定部までの到達時間を正確に調整することができるため、移動における他の影響を制限し、微生物の活性を正確に測定することができる。
なお、本実施態様では、基板に形成されたマイクロ流路を例示したが、微細管によりマイクロ流路を形成してもよい。
By using the microchannel, the time for the cell disruption treatment can be shortened, so that the activity of the microorganism can be quickly measured. In addition, since the arrival time from the cell destruction part to the measurement part can be accurately adjusted, other influences on movement can be limited, and the activity of the microorganism can be accurately measured.
In the present embodiment, the micro flow channel formed on the substrate is exemplified, but the micro flow channel may be formed by a fine tube.
［第５の実施態様］
図７は、本発明の第５の実施態様の生物処理システム１００を示す概略説明図である。
第５の実施態様の生物処理システム１００は、本発明の測定装置１Ａを排水処理設備の生物処理槽１０に適用した例である。
生物処理槽１０は、被処理水Ｗ０を流入するための被処理液流入部１１、生物処理槽１０の内部で生物処理された処理液Ｗ１を排出するための処理水排出部１２を備えた槽であり、下水や工場排水等の有機性排水に含まれる有機物を微生物により分解して水質を改善するための装置である。生物処理槽１０における生物処理は、好気性処理、嫌気性処理のいずれであってもよい。
[Fifth embodiment]
FIG. 7 is a schematic explanatory view showing a biological treatment system 100 according to a fifth embodiment of the present invention.
The biological treatment system 100 of the fifth embodiment is an example in which the measuring device 1A of the present invention is applied to a
生物処理槽１０と測定装置１Ａは、配管Ｌ３及び配管Ｌ４を介して連結されている。配管Ｌ３は、生物処理槽１０の液体の一部を試料Ｓ１として抜き取り、測定装置１Ａに送液するための配管であり、配管Ｌ４は、微生物の活性の測定後の試料Ｓ２を生物処理槽１０に返送するための配管である。測定後の試料Ｓ２を生物処理槽１０に返送することにより、廃液を削減できるという効果がある。なお、測定後の試料Ｓ２は、生物処理槽１０に返送せずに、廃液として系外に排出してもよい。
A measuring device 1A
この生物処理システム１００によれば、測定装置１Ａを備えるため、廃水処理設備における生物処理を簡易的に監視し、安定した生物処理を実現することができる。また、測定装置１Ａの変動から、被処理液Ｗ０への難分解性物質や毒性物質の混入などを検知し、これらの問題に対する早期対応を可能とするという効果もある。 According to the biological treatment system 100, since the biological treatment system 1A is provided, the biological treatment in the wastewater treatment facility can be easily monitored, and stable biological treatment can be realized. Further, from the variation of the measurement apparatus 1A, detects and contamination hardly decomposable substance or toxic substance into the liquid to be treated W 0, an effect that allows for quick response to these problems.
［第６の実施態様］
図８は、本発明の第６の実施態様の生物処理システム１０１を示す概略説明図である。
第６の実施態様の生物処理システム１０１は、生物処理槽１０の内部に、本発明の測定装置１Ｅを設置した例である。測定装置１Ｅを生物処理槽１０の内部に設置することにより、細胞破壊部により取り出された酸化還元物質と外気との接触を遮断することができる。また、生物処理システム１０１を縮小化することができる。
[Sixth embodiment]
FIG. 8 is a schematic explanatory view showing a biological treatment system 101 according to a sixth embodiment of the present invention.
The biological treatment system 101 of the sixth embodiment is an example in which the measuring device 1E of the present invention is installed inside the
測定装置１Ｅは、図８に示すように、生物処理槽１０の壁面に設置されている。測定部３Ａは、第１の実施態様と同様のものであり、カソード３２を生物処理槽１０の外気と接触するように配置している。
また、細胞破壊部２Ａは、第１の実施態様と同様、電源Ｅに接続された加熱装置であり、アノード３１の近傍に設置されている。
The measuring device 1E is installed on the wall surface of the
Further, the
測定装置１Ｅは、容器の内部に試料Ｓ１を投入するためのサンプリング器６を備えている。このサンプリング器６は、容器の天面と底面が同時に上下方向に移動するものであり、サンプリング器６を移動することにより生物処理槽１０から試料Ｓ１を採取し、測定後の試料Ｓ２を生物処理槽１０に戻すことができる。
なお、生物処理槽１０から測定装置へ試料Ｓ１を採取する手段は、どのような装置により採取してもよく、例えば、ポンプ等により測定装置の容器内に試料Ｓ１を送液してもよいし、生物処理槽１０内に発生する被処理液Ｗ０の流れを利用して容器内に試料Ｓ１を送液してもよい。
Measuring device 1E includes a sampling device 6 for inputting the sample S 1 in the container. The sampling device 6, which top and bottom surface of the container is moved vertically at the same time, the sample S 1 taken from the
Incidentally, the means for collecting a sample S 1 to the measuring device from a
本発明の測定装置は、例えば、下水処理設備、排水処理設備、廃水処理設備などの生物処理槽の管理に好適に使用される。より具体的には、生物処理槽の処理効率の監視や、種汚泥の活性量の評価や、難分解性物質や毒性物質等の混入による被処理水の水質の評価などに利用することができる。また、ビール、日本酒、焼酎、ウイスキーなどの酒類、ヨーグルト、みそ、納豆、醤油などの発酵食品等の製造に使用する発酵槽の管理に利用することもできる。その他、飲食品等に混入した微生物の検査や、医療研究等の学術的研究に利用することもできる。 The measuring device of the present invention is suitably used for managing biological treatment tanks such as sewage treatment facilities, wastewater treatment facilities, and wastewater treatment facilities. More specifically, it can be used for monitoring the treatment efficiency of a biological treatment tank, evaluating the activity of seed sludge, and evaluating the quality of water to be treated due to contamination with hardly decomposable or toxic substances. . It can also be used for the management of fermenters used in the production of fermented foods such as beer, sake, shochu, whiskey and other liquors, yogurt, miso, natto, and soy sauce. In addition, it can also be used for inspection of microorganisms mixed in foods and drinks, and for academic research such as medical research.
１Ａ，１Ｂ，１Ｃ，１Ｄ，１Ｅ…測定装置、２Ａ，２Ｂ…細胞破壊部、３Ａ，３Ｂ…測定部、３１…アノード、３２…カソード、３３…陽イオン交換膜、３４…検出部、４…容器、４１…試料入口、４２…試料出口、４３…ガス入口、４４…ガス出口、５…基板、６…サンプリング器、７…空気室、１０…生物処理槽、１００，１０１…生物処理システム、Ｓ１，Ｓ２…試料、Ｃ…微生物、Ｅ…酵素、Ｍ…細胞膜、Ａ１…基質、Ａ２…代謝物、Ｌ１，Ｌ２…流路、Ｌ３，Ｌ４…配管、Ｗ０…被処理液、Ｗ１…処理液、Ｖ…電源 1A, 1B, 1C, 1D, 1E: measuring device, 2A, 2B: cell destruction unit, 3A, 3B: measuring unit, 31: anode, 32: cathode, 33: cation exchange membrane, 34: detection unit, 4 ... Container, 41: sample inlet, 42: sample outlet, 43: gas inlet, 44: gas outlet, 5: substrate, 6: sampling device, 7: air chamber, 10: biological treatment tank, 100, 101: biological treatment system, S 1 , S 2 : sample, C: microorganism, E: enzyme, M: cell membrane, A 1 : substrate, A 2 : metabolite, L 1 , L 2 : flow path, L 3 , L 4 : pipe, W 0 ... liquid to be treated, W 1 ... treatment liquid, V ... power supply
Claims (6)
前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊部と、
前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定部と、を備えたことを特徴とする測定装置。 A measuring device for measuring the activity of microorganisms in a liquid using electrochemical means,
A cell destruction unit for extracting the redox substance present in the cells of the microorganism outside the cells,
A measuring unit for measuring an electrochemical change occurring in the redox substance.
電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定装置と、を備えた生物処理システムであって、
前記測定装置は、
前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊部と、
前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定部と、を具備することを特徴とする、生物処理システム。 A biological treatment tank for treating the liquid to be treated with microorganisms,
A measuring device for measuring the activity of microorganisms in the liquid using electrochemical means, and a biological treatment system comprising:
The measuring device comprises:
A cell destruction unit for extracting the redox substance present in the cells of the microorganism outside the cells,
A biological treatment system, comprising: a measurement unit configured to measure an electrochemical change generated in the redox substance.
前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊工程と、
前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定工程と、を備えたことを特徴とする測定方法。 A method for measuring the activity of microorganisms in a liquid using electrochemical means,
A cell disruption step of taking out the redox substance present in the cells of the microorganism outside the cells,
A measuring step of measuring an electrochemical change occurring in the redox substance.
電気化学的手段を用いて液体中の微生物の活性を測定する測定工程と、を備えた生物処理方法であって、
前記測定工程は、
前記微生物の細胞内に存在する酸化還元物質を細胞外に取り出す細胞破壊工程と、
前記酸化還元物質に生じる電気化学的変化を測定する測定工程と、を具備することを特徴とする、生物処理方法。
A biological treatment step of treating the liquid to be treated with microorganisms,
A measuring step of measuring the activity of microorganisms in the liquid using electrochemical means, and a biological treatment method comprising:
The measuring step includes:
A cell disruption step of taking out the redox substance present in the cells of the microorganism outside the cells,
A biological treatment method, comprising: a measurement step of measuring an electrochemical change occurring in the redox substance.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112940908A (en) * | 2021-02-04 | 2021-06-11 | 陆兵 | Sustainable utilization's coal chemical industry is microorganism adheres to stake for waste water treatment pond |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS541090A (en) * | 1977-04-01 | 1979-01-06 | Elf Aquitaine | Method and apparatus for continuously measuring enzyme activity |
| JPH06121684A (en) * | 1992-03-28 | 1994-05-06 | Tadashi Matsunaga | Electrochemically controlling method for cell |
| JP2002273473A (en) * | 2001-03-23 | 2002-09-24 | Toto Ltd | Waste water treating system |
| JP2009103667A (en) * | 2007-10-26 | 2009-05-14 | Panasonic Corp | Analyte test kit |
| JP2010204013A (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Kyushu Univ | Device and method for measuring density of particulate material |
| JP2011045263A (en) * | 2009-08-25 | 2011-03-10 | Toshiba Corp | Apparatus for producing bioethanol |
| JP2014506146A (en) * | 2010-12-10 | 2014-03-13 | フレキシブル メディカル システムズ，エルエルシー | Transcutaneous specimen collection and analysis apparatus, system using the same, and method for detecting the level of specimen in a biological sample |
-
2018
- 2018-08-29 JP JP2018160391A patent/JP7227713B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS541090A (en) * | 1977-04-01 | 1979-01-06 | Elf Aquitaine | Method and apparatus for continuously measuring enzyme activity |
| JPH06121684A (en) * | 1992-03-28 | 1994-05-06 | Tadashi Matsunaga | Electrochemically controlling method for cell |
| JP2002273473A (en) * | 2001-03-23 | 2002-09-24 | Toto Ltd | Waste water treating system |
| JP2009103667A (en) * | 2007-10-26 | 2009-05-14 | Panasonic Corp | Analyte test kit |
| JP2010204013A (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Kyushu Univ | Device and method for measuring density of particulate material |
| JP2011045263A (en) * | 2009-08-25 | 2011-03-10 | Toshiba Corp | Apparatus for producing bioethanol |
| JP2014506146A (en) * | 2010-12-10 | 2014-03-13 | フレキシブル メディカル システムズ，エルエルシー | Transcutaneous specimen collection and analysis apparatus, system using the same, and method for detecting the level of specimen in a biological sample |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| D. MATA ET AL.: "Screen-printed integrated microsystem for the electrochemical detection of pathogens.", ELECTROCHIMICA ACTA, vol. 55, no. 14, JPN6022006639, 30 May 2010 (2010-05-30), pages 4261 - 4266, XP002587989, ISSN: 0004853283, DOI: 10.1016/J.ELECTACTA.2009.03.001 * |
| KENGO ISHIKI ET AL.: "Electrochemical Detection of Viable Bacterial Cells Using a Tetrazolium Salt.", ANAL. CHEM., vol. 90, JPN6022006640, 17 August 2018 (2018-08-17), pages 10903 - 10909, ISSN: 0004853284 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112940908A (en) * | 2021-02-04 | 2021-06-11 | 陆兵 | Sustainable utilization's coal chemical industry is microorganism adheres to stake for waste water treatment pond |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7227713B2 (en) | 2023-02-22 |
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