JP2020010881A - Detection apparatus, wearable sensing device, detection method, and program - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、生体に接触し生体情報を取得するセンシングデバイスに関する。 The present disclosure relates to a sensing device that contacts a living body and acquires biological information.
被測定者の体に装着されたセンシングデバイスにより取得される生体情報から、被測定者のストレスのレベル等の心身の状態を分析する技術の開発が進んでいる。 2. Description of the Related Art Technology for analyzing a physical and mental state such as a stress level of a subject from biological information acquired by a sensing device worn on the body of the subject has been developed.
体に装着されるタイプのセンシングデバイスは、ウェアラブルセンシングデバイス、またはウェアラブルセンサとも呼ばれる。ウェアラブルセンシングデバイスは、被測定者の体の表面に接触したセンサによって生体情報を取得する。ウェアラブルセンシングデバイスによって取得され得る生体情報の例には、例えば、脈波、体温、皮膚電位等が含まれる。 The sensing device of the type worn on the body is also called a wearable sensing device or a wearable sensor. The wearable sensing device acquires biological information by a sensor that has come into contact with the surface of the body of the subject. Examples of biological information that can be acquired by the wearable sensing device include, for example, a pulse wave, body temperature, skin potential, and the like.
センサの接触の程度(言い換えれば、例えば、センサと皮膚とが押しあう力の強さ、またはセンサと皮膚との間の距離等)が変化すると、センサが測定によって生成する生体信号の強度や安定性が影響を受け得る。そのため、より安定的で正確な生体情報の取得のためには、センサの接触の程度が、測定中に変化しないことが望ましい。 When the degree of contact of the sensor (in other words, for example, the strength of the force between the sensor and the skin or the distance between the sensor and the skin) changes, the strength or stability of the biological signal generated by the sensor by the measurement is changed. Sex can be affected. Therefore, for more stable and accurate acquisition of biological information, it is desirable that the degree of contact of the sensor does not change during measurement.
センサの接触の程度に関連して、ウェアラブルセンシングデバイスの装着の状態を判定する技術はいくつかある。 There are several techniques for determining the wearing state of the wearable sensing device in relation to the degree of sensor contact.
特許文献1は、生体信号測定器と生体との接触状態を判定する接触状態推定方法の発明を記載する文献である。この接触状態推定方法では、ある1つの生体信号の時間変化に基づいて、接触不良、すなわち、接触の程度に問題があることを、検知する。 Patent Literature 1 is a document describing an invention of a contact state estimation method for determining a contact state between a biological signal measuring device and a living body. In this contact state estimation method, a contact failure, that is, a problem in the degree of contact is detected based on a temporal change of a certain biological signal.
特許文献2および3は、センサを含む装置を人体に装着させ、センサにより取得されるデータを用いて認証を行う技術に関する発明を記載した文献である。特許文献2には、接触センサが、生体情報を取得するセンサによる値のデータの検出が、所定時間以上途絶した場合に、被認証者(すなわち、認証を受ける人)から認証ユニットが取り外されたと判定するという思想の開示がある。特許文献3には、着脱検知処理が、センサが人体に装着されているかどうかを、標本データと取得された検知データとの間の類似度から判定すればよい、という思想の開示がある。
上記の特許文献で開示される技術は、いずれも、1つの生体信号のデータの値または値の変動に基づいてセンサの体からの脱離を判定する技術である。このような技術では、生体信号のデータは取得できているがセンサの接触の程度が不完全である、といった状態を、検出することは難しい。その理由は、センサの接触の程度が不完全になったことで生体信号のデータの変動があったとしても、その変動を被測定者の心身の状態の変化に由来する変動と区別することが難しいからである。つまり、1つの生体信号のデータの変動に基づいてセンサの接触の程度の異常を判定する場合、その変動が著しく異常でない限り、異常は検出されにくい。 Each of the techniques disclosed in the above-mentioned patent documents is a technique of determining detachment of a sensor from a body based on a value of a data of one biological signal or a change in the value. With such a technique, it is difficult to detect a state in which the biological signal data has been acquired but the degree of contact of the sensor is incomplete. The reason is that even if the data of the biological signal fluctuates due to the imperfect degree of contact of the sensor, it is possible to distinguish the fluctuation from the fluctuation due to the change in the physical and mental state of the subject. Because it is difficult. That is, when determining an abnormality in the degree of contact of the sensor based on a change in data of one biological signal, the abnormality is not easily detected unless the change is extremely abnormal.
本発明は、センサの接触の程度の変化をより感度よく検出することが可能な装置および方法等を提供することを、目的の1つとする。 An object of the present invention is to provide an apparatus and a method capable of detecting a change in the degree of contact of a sensor with higher sensitivity.
本発明の一態様に係る検出装置は、生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、当該生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する判定手段と、複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する検出手段と、を備える。 A detection device according to an aspect of the present invention includes a determination unit that determines a tendency of a change in a data value of a biological signal for each of a plurality of biological signals measured by a sensor that has contacted a living body, Detecting means for detecting a change in the degree of contact of the sensor with the living body based on a combination of the trends.
本発明の一態様に係る検出方法は、生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、当該生体信号のデータ値の変化の傾向を判定し、複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する。 The detection method according to one aspect of the present invention determines, for each of a plurality of biological signals measured by a sensor in contact with a living body, a tendency of a change in a data value of the biological signal, and a combination of a plurality of the trends of the change. And that the degree of contact of the sensor with the living body has changed.
本発明の一態様に係るプログラムは、生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、当該生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する判定処理と、複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する検出処理と、をコンピュータに実行させる。 A program according to an aspect of the present invention includes a determination process for determining a tendency of a change in a data value of a biological signal for each of a plurality of biological signals measured by a sensor that has contacted a living body; And a detection process for detecting a change in the degree of contact of the sensor with the living body based on the combination of the above.
本発明によれば、センサの接触の程度の変化をより感度よく検出することができる。 According to the present invention, a change in the degree of contact of the sensor can be detected with higher sensitivity.
以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
<<第1の実施形態>>
まず、本発明の第1の実施形態について説明する。
<< First Embodiment >>
First, a first embodiment of the present invention will be described.
<構成>
図1(a)および図1(b)は、第1の実施形態に係る生体情報取得デバイス1の外観の見取り図である。図1(a)が正面図、図1(b)が背面図である。本実施形態の生体情報取得デバイス1は、バンド部17によって人の前腕に固定されることが可能な形態をとる。
<Structure>
FIGS. 1A and 1B are outline views of the appearance of the biological information acquisition device 1 according to the first embodiment. FIG. 1A is a front view, and FIG. 1B is a rear view. The biological information acquisition device 1 of the present embodiment takes a form that can be fixed to a human forearm by a band unit 17.
1つ以上のセンサ10が、生体情報取得デバイス1の外面に配置される。センサ10は、生体情報取得デバイス1が人(すなわち、被測定者)の前腕に固定された(すなわち、装着された)場合に前腕に接触するような位置に、配置される。生体情報取得デバイス1の固定のされ方、およびセンサが接触する具体的な位置は、設計事項である。 One or more sensors 10 are arranged on the outer surface of the biological information acquisition device 1. The sensor 10 is arranged at a position such that it contacts the forearm when the biological information acquisition device 1 is fixed to (ie, worn on) the forearm of a person (ie, the subject). The manner in which the biological information acquisition device 1 is fixed, and the specific position where the sensor contacts, are design matters.
1つ以上のセンサ10は、被測定者のバイタルサイン(脈拍、発熱、発汗等)を測定し、それにより生体信号を生成する。 One or more sensors 10 measure vital signs (pulse, fever, perspiration, etc.) of the subject and thereby generate a biological signal.
生体情報取得デバイス1は、さらに、表示部12と音声出力部13を備える。
The biological information acquisition device 1 further includes a
表示部12は、生体情報取得デバイス1を装着した被測定者が、生体情報取得デバイス1を装着している間に視認できる位置に配置される。
The
音声出力部13は、音声を出力するデバイスである。
The
表示部12および音声出力部13による、出力の内容および動作のタイミングは、演算部11により制御される。演算部11は、情報処理を行うデバイスである。演算部11は、生体情報取得デバイス1の筐体18の内部に実装されている。
The content of the output by the
生体情報取得デバイス1は、この他、電源ボタン、入力用のインタフェース、および通信インタフェース等、様々な構成を有していてもよい。 The biometric information acquisition device 1 may have various configurations such as a power button, an input interface, and a communication interface.
図2は、生体情報取得デバイス1の機能的構成を示すブロック図である。図2において示される、構成要素どうしをつなぐ線は、データの流れに対する理解を容易にするための例示的な線である。各構成要素が、必ずしも図2において示される線と同様の信号線により接続されることは要求されない。図2において線で直接つながっていない構成要素どうしが信号線により互いに接続されていてもよい。 FIG. 2 is a block diagram showing a functional configuration of the biological information acquisition device 1. The lines connecting the components shown in FIG. 2 are exemplary lines for facilitating understanding of the data flow. It is not required that each component be connected by a signal line similar to the line shown in FIG. In FIG. 2, components that are not directly connected by a line may be connected to each other by a signal line.
以下の説明では、センサ10を具体的に、第1センサ10A、第2センサ10B、および第3センサ10Cとして例示する。第1センサ10A、第2センサ10B、および第3センサ10Cを総称する場合はセンサ10と表記する。
In the following description, the sensor 10 is specifically illustrated as a
第1センサ10Aは、皮膚の温度(すなわち、皮膚温)を測定する。
The
第2センサ10Bは、脈波を測定する。具体的には、第2センサ10Bは、脈波(すなわち、血管内の血流の変化)によって変化する物理量(例えば、生体を透過して皮膚表面で観測される光の光量)を測定するセンサであり得る。
The
第3センサ10Cは、皮膚表面において発汗によって変化する物理量を測定する。発汗によって変化する物理量には、皮膚電位(Skin Potential Activity:SPA)、皮膚コンダクタンス(Skin Condactance Change:SCC)等の皮膚電気活動(Electro Dermal Activity:EDA)がある。一例として、第3センサ10Cは、SCCを測定するセンサであり得る。
The
第1センサ10A、第2センサ10B、および第3センサ10Cは、それぞれ別個の部材により構成されていてもよいし、一部が共通の部材により構成されていてもよい。
The
図2に示される通り、演算部11は、データ取得部110と、第1判定部111と、第2判定部112と、出力制御部113と、記憶部119と、を含む。
As illustrated in FIG. 2, the
以下、演算部11内の構成要素のそれぞれの機能について説明する。後述するが、演算部11内の各構成要素は、例えば、プログラムに基づいて命令を実行する1つまたは複数のプロセッサとメモリとを含むコンピュータにより実現され得る。
Hereinafter, each function of the components in the
===データ取得部110===
データ取得部110は、生体の状態を推定するために使用され得るデータ(以下、「生体データ」とも表記)を取得する。
===
The
データ取得部110は、センサ10から、センサ10が生成する生体信号を受け取り、その生体信号のデータ値の時系列を、生体データとして取得してもよい。
The
例えば、データ取得部110は、第1センサ10Aから、皮膚温を示す値を逐次受け取り、その値の時系列を、皮膚温を示す生体データとして取得してもよい。また、例えば、データ取得部110は、第3センサ10Cから、SCCを示す値を逐次受け取り、その値の時系列を、EDAまたは発汗量を示す生体データとして取得してもよい。
For example, the
データ取得部110は、センサ10からの生体信号のデータに対して所定の処理を行うことにより、生体データを取得してもよい。
The
例えば、データ取得部110は、第2センサ10Bから、脈波によって変化する信号のデータ値を逐次受け取り、そのデータ値の時系列において検出されるピーク(「R波」と呼ばれる)を特定し、ピークの高さの時系列を、脈波の振幅を示す生体データとして取得してもよい。
For example, the
また、第2センサ10Bによって生成される、脈波を示す時系列データから、心拍間隔の情報を取得することができる。具体的には、上記時系列データにおいて検出される、隣り合う2つのピークの間の時間が、心拍間隔(「R−R間隔」とも呼ばれる)である。データ取得部110は、第2センサ10Bから受け取ったデータに基づき、心拍間隔を算出し、心拍間隔の時系列を生体データの1つとして取得してもよい。
Further, the information on the heartbeat interval can be obtained from the time-series data indicating the pulse wave generated by the
データ取得部110は、さらに、HF(High Frequency)成分の時系列データ、LF(Low Frequency)成分の時系列データ、および/またはLF/HF(すなわち、HF成分の大きさに対するLF成分の大きさの比)の時系列データを、生体データとして取得してもよい。
The
===第1判定部111===
第1判定部111は、データ取得部110により取得された生体データについて、その生体データの変化の傾向を判定する。本開示において、生体データの変化の傾向とは、対象の時間範囲における生体データの変化の仕方について見られる特徴のことである。
===
The
本実施形態では、データ取得部110により取得される生体データはいずれも定量的な値の時系列であるとする。以下の説明では、生体データの変化の傾向は、一例として、「上昇傾向」、「下降傾向」および「変化なし」の3種類のラベルで示されるとする。変化の傾向を示す情報の種類が上記と異なる実施形態の例については、後述する。
In the present embodiment, it is assumed that all of the biometric data acquired by the
第1判定部111は、例えば、直近の10秒間を対象の時間範囲として、生体データのうち直近の10秒間において取得されたデータ(以下「直近データ」と表記)から、生体データの変化の傾向を判定し得る。例えば、直近データに含まれるデータ値のうちの最後のデータ値から最先のデータ値を引いた値(「第1の差」とする)が、第1の閾値(正の値)を超えている場合に、第1判定部111は、変化の傾向は「上昇傾向」である、と判定してもよい。逆に、上記第1の差が第2の閾値(負の値)を下回っている場合に、第1判定部111は、変化の傾向は「下降傾向」である、と判定してもよい。なお、第1の閾値および第2の閾値は、設計により定められた値でもよいし、適宜更新されてもよい。例えば、第1の閾値および第2の閾値は、被測定者が生体情報取得デバイス1を装着した直後に取得される生体データの値に基づき設定されてもよい。また、例えば、第1の閾値および第2の閾値は、第1判定部111が変化の傾向を判定した後、直近データのデータ値に基づいて更新されてもよい。
The
第1判定部111は、直近データの代表値(平均値、最頻値、中央値、最大値、最小値等)と、用意された基準値との比較に基づき、変化の傾向を判定してもよい。基準値は、例えば、直近データが取得された時間よりも前のN秒間(Nは任意の数)において取得されたデータの代表値、生体情報取得デバイス1が被測定者に装着された直後のN秒間において取得されたデータの代表値、等が採用され得る。第1判定部111は、例えば、参照データに含まれるデータ値の平均値から基準値を引いたときの値(「第2の差」とする)が、第3の閾値(正の値)を超えている場合に、変化の傾向は「上昇傾向」である、と判定してもよい。逆に、上記第2の差が第4の閾値(負の値)を下回っている場合に、第1判定部111は、変化の傾向は「下降傾向」である、と判定してもよい。なお、基準値、第3の閾値および第4の閾値は、設計により定められた値でもよいし、適宜更新されてもよい。例えば、基準値、第3の閾値および第4の閾値は、被測定者が生体情報取得デバイス1を装着した直後に取得される生体データの値に基づき設定されてもよい。また、例えば、基準値、第3の閾値および第4の閾値は、第1判定部111が変化の傾向を判定した後、直近データのデータ値に基づいて更新されてもよい。
The
第1判定部111は、変化の傾向が「上昇傾向」でも「下降傾向」でもない場合に、「変化なし」であると判定してもよい。
The
変化の傾向を判定する具体的なアルゴリズムは、以上の例に限定されなくてよい。第1判定部111は、複数のアルゴリズムを組み合わせて変化の傾向を判定してもよい。
The specific algorithm for determining the tendency of change is not limited to the above example. The
===第2判定部112===
第2判定部112は、第1判定部111により判定された、複数の生体信号それぞれについての変化の傾向に基づき、装着の程度(別の言葉では、装着の状態のレベル)を判定する。
===
The
本開示において、装着の程度とは、生体情報取得デバイス1がどれだけ適切に装着されているかを示す指標である。装着の程度は、「接触の程度」と読み替えられてもよい。 In the present disclosure, the degree of attachment is an index indicating how appropriately the biological information acquisition device 1 is attached. The degree of wearing may be read as “the degree of contact”.
装着の程度は、例えば、「適切である」、「不完全である」および「不良である」の3つのラベルで示される。ただし、装着の程度を示す情報の種類は上記の3つに限られない。上記以外の例については後述する。 The degree of attachment is indicated, for example, by three labels of “adequate”, “incomplete”, and “bad”. However, the types of information indicating the degree of mounting are not limited to the above three types. Examples other than the above will be described later.
装着の程度が「適切である」とは、接触の程度が、生体情報取得デバイス1の装着状態が標準的な状態(すなわち、生体情報取得デバイス1が適切に装着されている状態)であるときの接触の程度と同程度であることを、意味する。言い換えれば、「適切である」とは、装着状態が、安定的に生体信号が取得できるような装着状態であることを意味する。「不良である」状態とは、装着状態が、生体信号は分析可能な程度には取得できているが、「適切である」状態ではない装着状態であることを意味する。「不良である」状態とは、装着状態が、生体信号が分析可能な程度に取得できていない装着状態であることを意味する。 When the degree of attachment is “appropriate”, the degree of contact is when the wearing state of the biological information acquiring device 1 is a standard state (ie, the state where the biological information acquiring device 1 is appropriately worn). Means the same degree of contact. In other words, “appropriate” means that the wearing state is a wearing state in which a biological signal can be stably acquired. The “bad” state means that the wearing state is a wearing state that is not an “appropriate” state, although a biological signal has been acquired to an extent that can be analyzed. The “defective” state means that the wearing state is a wearing state in which a biological signal has not been acquired to the extent that it can be analyzed.
なお、上記の「分析」とは、生体信号を用いて、被測定者の心身の状態を推定すること、または心身の状態を推定するための情報を導出すること、を指す。上記の「分析可能な程度」の定義、および装着の程度が「不良である」ような装着状態を検知する方法は、設計事項である。例えば、心拍数を示す値として40bpm以下の値が取得された場合など、生体から得られるデータの値として考えにくい値が取得された場合に、第2判定部112はデータが分析可能な程度に取得できていない、すなわち「不良である」状態である、と判定してもよい。
Note that the above “analysis” refers to estimating the state of mind and body of the subject using the biological signal, or deriving information for estimating the state of mind and body. The definition of the “analyzable degree” and the method of detecting a mounting state in which the mounting degree is “bad” are design matters. For example, when a value that is difficult to consider as a value of data obtained from a living body is acquired, such as when a value of 40 bpm or less is acquired as a value indicating a heart rate, the
装着の程度が「不完全である」ような状態とは、いわば、「不良」ではないが、「適切」でもない状態である。以下、第2判定部112が、「不良」ではない状態について、装着の程度を「不完全である」と判定する方法を説明する。
The state in which the degree of attachment is “incomplete” is, so to speak, a state that is not “bad” but is not “suitable”. Hereinafter, a method in which the
端的に言えば、第2判定部112は、複数の生体データの変化の傾向の組み合わせが、適切に装着されている状態では観測されないような組み合わせである場合に、装着の程度が「不完全である」と判定する。具体的な判定基準の例を以下で説明する。
In short, the
図3は、被測定者の交感神経が亢進した時(交感神経亢進時)、副交感神経が亢進した時(副交感神経亢進時)、およびセンサの接触が弱くなる方向に装着状態が悪化した時の、それぞれにおける、センサ10により取得され得る各生体データの変化の傾向の知見を示す、表である。 FIG. 3 shows when the subject's sympathetic nerve is enhanced (when the sympathetic nerve is enhanced), when the parasympathetic nerve is enhanced (when the parasympathetic nerve is enhanced), and when the wearing state is deteriorated in the direction in which the contact of the sensor is weakened. 5 is a table showing, in each case, knowledge of a tendency of a change in each biometric data that can be acquired by the sensor 10.
図3の表によれば、例えば、皮膚温を示すデータ値は、交感神経が亢進した場合には下がり、副交感神経が亢進した場合には上がり、センサの接触が弱くなった場合には下がる傾向がある。センサの接触が弱くなった場合にデータ値が下がる理由としては、例えば、センサ周りの熱が外気へ発散しやすくなることや、皮膚に接触していない部分が生じることでデータ値が外気の影響を受けること等が、考えられる。EDAを示すデータ値は、交感神経が亢進した場合には上がり、副交感神経が亢進した場合には下がり、センサの接触が弱くなった場合には下がる傾向がある。センサの接触が弱くなった場合にデータ値が下がる理由としては、例えば、センサと皮膚との接触が不安定になることで導電性が小さく見積もられることが考えられる。 According to the table of FIG. 3, for example, the data value indicating the skin temperature tends to decrease when the sympathetic nerve is increased, increase when the parasympathetic nerve is enhanced, and decrease when the contact of the sensor is weakened. There is. The reason why the data value decreases when the contact of the sensor is weakened is, for example, that the heat around the sensor is easily dissipated to the outside air, and the data value is affected by the outside air because there is a part that is not in contact with the skin. It is conceivable to receive The data value indicating EDA tends to increase when the sympathetic nerve is enhanced, decrease when the parasympathetic nerve is enhanced, and decrease when the contact of the sensor is weakened. The reason why the data value decreases when the contact of the sensor becomes weaker is, for example, that the contact between the sensor and the skin becomes unstable and the conductivity is estimated to be small.
医学的な見地に基づくと、皮膚温やEDA等の生体信号は、交感神経または副交感神経の一方が亢進するのに伴って変動する。したがって、複数の生体データの値が変動する場合、各値の変化の傾向は、全てが交感神経亢進時の傾向に一致するか、または全てが副交感神経亢進時の傾向に一致するか、のどちらかであるはずである。この見地に基づくと、複数の生体データのうちの一つのデータの値の変化の傾向が交感神経亢進時の傾向を示す一方で他のデータの値の変化の傾向が副交感神経亢進時の傾向を示す、という現象は起こりにくいといえる。例えば、皮膚温が「下降傾向」を示しているにも関わらず、同時にEDAが「下降傾向」を示している、という現象は、安定的に生体信号が測定されている状況では、起こりにくい。すなわち、上記のような現象が起こる場合、生体信号が安定的に測定できていない可能性、すなわち、装着の程度が変化したか、適切でない可能性が、高いといえる。 From a medical point of view, biological signals such as skin temperature and EDA fluctuate as one of the sympathetic or parasympathetic nerves increases. Therefore, when the values of a plurality of biometric data fluctuate, whether the tendency of the change of each value is all the same as the tendency at the time of sympathetic nerve enhancement, or whether all of them match the tendency at the time of parasympathetic nerve enhancement. It should be. Based on this viewpoint, the tendency of a change in the value of one of a plurality of biometric data indicates a tendency at the time of sympathetic nerve enhancement, while the tendency of a change in the value of another data indicates a tendency at the time of parasympathetic nerve enhancement. This phenomenon is unlikely to occur. For example, a phenomenon in which the skin temperature shows a “falling trend” while the EDA shows a “falling trend” at the same time is unlikely to occur in a situation where the biological signal is being measured stably. That is, when the phenomenon described above occurs, it is highly likely that the biological signal has not been measured stably, that is, the degree of wearing has changed or is not appropriate.
なお、接触が弱い状態だけでなく、接触が強すぎる状態も、装着の程度が「不完全である」状態であると言い得る。接触の程度が強くなる方向に装着状態が変化した時の、取得される生体データの変化の傾向は、図3の表の最右列に示される傾向の逆の傾向を示す。 In addition, not only a state where contact is weak but also a state where contact is too strong can be said to be a state where the degree of attachment is “incomplete”. The tendency of the change of the acquired biometric data when the wearing state changes in the direction in which the degree of contact increases becomes the reverse of the tendency shown in the rightmost column of the table in FIG.
第2判定部112による判定の方法は、以上の考え方に基づき構成されればよい。具体例として、第2判定部112は、複数の生体データの、変化の傾向の組み合わせが、交感神経亢進時の傾向を示す変化の傾向と、副交感神経亢進時の傾向を示す変化の傾向と、を含む組み合わせである場合に、装着の程度が「不完全である」と判定してもよい。すなわち、第2判定部112は、複数の生体データのうちの、一部の生体データの変化の傾向が、交感神経亢進時の傾向を示し、他の一部の生体データの変化の傾向が、副交感神経亢進時の傾向を示す場合に、装着の程度が「不完全である」と判定してもよい。
The method of determination by the
他の例として、第2判定部112は、複数の生体データの変化の傾向が、すべて副交感神経亢進時の傾向を示すか、すべて交感神経亢進時の傾向を示すか、すべて「変化なし」であるか、のいずれでもない場合に、装着の程度が「不完全である」と判定してもよい。
As another example, the
上記の判定の方法は、上述した技術思想の範囲を逸脱しない限りにおいて自由に変更可能である。判定において用いる生体データは2種類でも、3種類以上でもよい。 The above determination method can be freely changed without departing from the scope of the technical idea described above. Two types or three or more types of biometric data may be used in the determination.
図4は、第2判定部112による判定の流れの一例を示すフローチャートである。第2判定部112は、一例として、図4に示す通り、皮膚温が「上昇傾向」かつEDAが「下降傾向」である場合、皮膚温が「下降傾向」かつEDAが「上昇傾向」である場合、または皮膚温が「変化なし」かつEDAが「変化なし」かつ脈波の振幅が「変化なし」である場合に、装着の程度を「適切である」と判定してもよい。上記以外の場合に、第2判定部112は装着の程度を「不完全である」と判定してもよい。
FIG. 4 is a flowchart illustrating an example of the flow of the determination by the
===出力制御部113===
出力制御部113は、表示部12および音声出力部13による出力を制御する。具体的には、出力制御部113は、出力の内容および動作のタイミングを制御する。
===
The
出力制御部113は、例えば、第2判定部112が装着の程度を「不完全である」と判定した場合に、装着の程度が不完全な装着状態であることを知らせる画像を表示部12に表示させ、装着の程度が不完全な装着状態であることを知らせる音を音声出力部13に出力させる。画像は文章の画像でもよいし、表示を見た者に装着状態の異常を認知させるに足るアイコンでもよい。音はビープ音でもよいし、文章を読み上げる音声でもよい。
For example, when the
===記憶部119===
記憶部119は、生体情報取得デバイス1が扱うデータを記憶する。記憶部210は、例えば、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)、ハードディスク、または可搬型記憶装置等によって実現され得る。記憶部119に対して、生体情報取得デバイス1に含まれる他の構成要素は、自由にデータを読み書き可能である。
===
The
<動作>
以下、生体情報取得デバイス1による処理の流れを、図5のフローチャートを参照しながら説明する。なお、各処理は、各処理がプログラムを実行するプロセッサによって実行される場合においては、プログラムの中の命令の順序に従って実行されればよい。各処理が別個のデバイスによって実行される場合においては、処理を完了したデバイスが次の処理を実行するデバイスに通知を行うことで、処理が順番に実行されればよい。なお、処理を行う各部は、めいめいの処理に必要なデータを、例えば、そのデータを生成した部から受け取り、および/または生体情報取得デバイス1が備える記憶領域(記憶部119等)から読み出せばよい。
<Operation>
Hereinafter, the flow of processing by the biological information acquisition device 1 will be described with reference to the flowchart of FIG. In addition, when each process is performed by the processor which executes a program, what is necessary is just to perform each process according to the order of the instruction in a program. When each process is executed by a separate device, the device that has completed the process may notify the device that executes the next process, and the processes may be executed in order. In addition, each unit that performs the process receives data necessary for the respective process from, for example, a unit that has generated the data and / or reads out data from a storage area (such as the storage unit 119) included in the biological information acquisition device 1. Good.
センサ10は、常時、生体に対して測定を行い、測定値(すなわち生体信号)を生成し続けているとする。 It is assumed that the sensor 10 constantly measures a living body and continuously generates a measured value (i.e., a biological signal).
データ取得部110は、所定の契機に、生体信号から生体データを取得する(ステップS11)。所定の契機としては、例えば、センサ10による測定が開始されてから、もしくは最後にステップS11の処理が行われてから、設定された時間が経過したこと、または、センサ10が測定値を新たに生成したこと、等が採用され得る。既に述べた通り、データ取得部110は、センサ10が生成した測定値をセンサ10から受け取ることを経て、生体データを取得する。
The
次に、第1判定部111が、各々の生体データについて、生体データの変化の傾向を判定する(ステップS12)。
Next, the
次に、第2判定部112が、生体データの変化の傾向の組み合わせに基づき、装着の程度を判定する(ステップS13)。
Next, the
そして、出力制御部113が、装着の程度の判定の結果に基づき、表示部12および音声出力部13による出力の制御を行う(ステップS14)。これにより、表示部12および音声出力部13が、装着の程度の判定の結果に基づく情報を出力し得る(ステップS15)。
Then, the
例えば、装着の程度が「適切である」場合は、出力制御部113は、装着の程度が「適切である」ことを示すアイコンを表示部12に表示させてもよい。あるいは、出力制御部113は、表示部12に何も表示させなくてもよい。装着の程度が「不完全である」場合は、出力制御部113は、装着の程度が「不完全である」ことを示すアイコンを表示部12に表示させ、断続的なビープ音を音声出力部13に出力させてもよい。上記アイコンの表示やビープ音の出力は、装着の程度が「適切である」と次に判定されるまで継続して行われてもよい。
For example, when the degree of wearing is “appropriate”, the
生体情報取得デバイス1が、計測、すなわちステップS11からステップS15の一連の処理を、継続する場合(ステップS16においてYES)は、演算部11は、再び所定の契機にステップS11からの処理を行う。生体情報取得デバイス1が計測を継続しない場合(ステップS16においてNO)は、処理を終了する。生体情報取得デバイス1は、例えば生体情報取得デバイス1の電源がONである限り、計測を継続すると判定してもよい。ただし、生体情報取得デバイス1は、生体信号の取得を停止する指示を被測定者による入力から受け取った場合に、計測を継続しないと判定してもよい。
When the biological information acquisition device 1 continues the measurement, that is, the series of processing from step S11 to step S15 (YES in step S16), the
<効果>
第1の実施形態に係る生体情報取得デバイス1によれば、装着の程度が「不完全である」ような装着状態を検出することができる。その理由は、演算部11が、複数の生体データを用いて、適切に装着されている状態では観測されないような、生体データの変化の傾向の組み合わせを、装着の程度が「不完全である」ことが原因であるとして、検出するからである。
<Effect>
According to the biological information acquisition device 1 according to the first embodiment, it is possible to detect a wearing state in which the degree of wearing is “incomplete”. The reason is that the
第1の実施形態では、装着の程度が「不完全である」ことが検出されると、表示部12と音声出力部13とが、装着の程度が不完全であることを被測定者に通知する。これにより、被測定者が生体情報取得デバイス1を適切に装着し直すことが促され、その後は安定的に生体信号の測定が行える。
In the first embodiment, when it is detected that the degree of wearing is “incomplete”, the
[追加的な機能例/変形例]
(1)
生体情報取得デバイス1は、装着の程度が「不完全である」ことを示す情報を出力する場合に、接触の程度が十分でない状態であるのか、接触の程度が強すぎる状態であるのかの別を示してもよい。例えば、装着の程度が「不完全である」と判定された場合において、皮膚温の変化の傾向が「上昇傾向」であれば、出力制御部113は、接触の程度が強すぎる状態であることを示す情報を、表示部12および音声出力部13に出力させ得る。
[Additional function examples / modification examples]
(1)
When outputting information indicating that the degree of attachment is “incomplete”, the biological information acquisition device 1 determines whether the degree of contact is insufficient or the degree of contact is too strong. May be indicated. For example, when the degree of wearing is determined to be “incomplete” and the tendency of the skin temperature change is “rising tendency”, the
(2)
ステップS11、ステップS12およびステップS13の処理のアルゴリズムは、装着の程度が「適切である」状態とそうでない状態とで異なっていてもよい。
(2)
The algorithm of the processing in step S11, step S12, and step S13 may be different depending on whether the degree of mounting is “appropriate” or not.
例えば、装着の程度が「適切」でない状態においては、演算部11は、ステップS11からステップS13の一連の処理のサイクルを、より狭い間隔で行ってもよい。そのような構成により、被測定者が装着を正した場合に装着の程度が「適切」になったことを迅速に判定できる。
For example, in a state where the degree of attachment is not “appropriate”, the
(3)
演算部11は、得られた生体データを記憶部119に記録してもよい。また、演算部11は、装着の程度を示すラベルを生体データに判定ごとに付与してもよい。このような構成によれば、装着の程度を示すラベルが付与された生体データの記録が得られる。
(3)
The
図6は、装着の程度を示すラベルが付与された生体データの例を概念的に示す図である。このようなデータにより、生体データの各データ値が、装着の程度がどの程度であったときの値であるのかがわかる。 FIG. 6 is a diagram conceptually illustrating an example of biometric data to which a label indicating a degree of wearing is attached. From such data, it is possible to know what each data value of the biometric data is at the time of the degree of wearing.
上記の構成に加え、生体情報取得デバイス1は、記録された生体データに対して分析を行う分析部を備えていてもよい。分析部は、例えば、被測定者の心身の状態を、記録された生体データに基づいて推定してもよい。生体データに基づいて心身の状態(例えば、ストレスの大きさもしくは時間変化、または病気の症状の度合い等)を推定する手法としては、既知の手法が採用されればよい。 In addition to the above configuration, the biometric information acquisition device 1 may include an analysis unit that analyzes recorded biometric data. The analysis unit may, for example, estimate the state of mind and body of the subject based on the recorded biological data. As a method of estimating the state of mind and body (for example, the magnitude or time change of stress or the degree of a disease symptom) based on the biological data, a known method may be adopted.
ラベルが付与された生体データを用いて被測定者の心身の状態を推定するにあたっては、例えば、分析部は、装着の程度が「不完全である」または「不良である」というラベルが付与された部分の生体データを除いて、分析を行ってもよい。すなわち、分析部は、装着の程度が「適切である」と判定された時間帯における生体データのみを、分析に用いてもよい。これにより、被測定者の心身の状態をより精密に推定することができる。 In estimating the state of mind and body of the subject using the labeled biometric data, for example, the analysis unit is provided with a label indicating that the degree of wearing is “incomplete” or “defective”. The analysis may be performed by excluding the biometric data of the portion where the data has been set. That is, the analysis unit may use only the biological data in the time zone in which the degree of wearing is determined to be “appropriate” for the analysis. This makes it possible to more accurately estimate the state of mind and body of the subject.
(4)
生体データの変化の傾向の判定結果の種類は、4つ以上あってもよい。
(4)
There may be four or more types of the determination result of the tendency of the change of the biometric data.
一例として、生体データの変化の傾向の判定結果は、「強い上昇傾向」、「弱い上昇傾向」、「変化なし」、「弱い下降傾向」、「強い下降傾向」の5段階でもよい
他の一例として、生体データの変化の傾向は、定量的な値によって表されてもよい。すなわち、第1判定部111は、変化の傾向を示す情報を定量的に算出してもよい。具体的には、例えば、第1判定部111は、基準値(上述)と直近データ(上述)の平均値との差を、変化の傾向を定量的に示す数値として算出してもよい。このような場合、第2判定部112による装着の程度の判定においては、第2判定部112は、数値に基づく判定を行う。
As an example, the determination result of the tendency of the change of the biometric data may be in five stages of “strong upward trend”, “weak upward trend”, “no change”, “weak downward trend”, and “strong downward trend”. As such, the tendency of the change in the biometric data may be represented by a quantitative value. That is, the
(5)
装着の程度の判定結果の種類は4つ以上あってもよい。
(5)
There may be four or more types of attachment degree determination results.
一例として、装着の程度の判定結果は、「きつい(Tight)」「ややきつい(Rather tight)」「適切である(Appropriate)」「やや緩い(Rather loose)」「緩い(Loose)」「不良である(Wrong)」の6段階でもよい。 As an example, the determination result of the degree of wearing is “Tight”, “Rather tight”, “Appropriate”, “Slightly loose” (Rather loose), “Loose”, and “Poor”. There may be six stages of "Wrong".
他の一例として、装着の程度の判定結果は「%」を単位とする数値であってもよい。例えば、第1判定部111が変化の傾向を定量的に示す数値を算出し、第2判定部112はその算出された数値に基づき、装着の程度を示す定量的な数値を算出してもよい。具体例として、3つの生体データの値の変化の傾向をそれぞれ定量的に示す数値をそれぞれx1、x2、x3としたとき、第2判定部112は、次のような算出式によって、装着の程度を示す定量的な数値を算出してもよい。
装着の程度(%)=100+σ×α×{|f(x1)−x2|+|g(x1)−x3|}
ただし、関数f(x1)は、x1の値に対してx2が通常とり得べき値を戻り値とする関数、関数g(x1)は、x1の値に対してx3が通常とり得べき値を戻り値とする関数、αは値を調整するために設定される係数、σは「+1」または「−1」の値をとる変数である。「|x|」はxの絶対値を表す。関数fおよび関数gは、経験的に作成されればよい。σは、装着の程度が弱くなっていると推定される場合には「−1」の値をとり、そうでない場合には「+1」の値をとる。例えば、σの値は、x1の正負が、装着の程度が弱くなった場合においてとると考えられる値の正負と一致する場合には「−1」の値をとり、そうでない場合には「+1」の値をとるように、決定されればよい。
As another example, the determination result of the degree of attachment may be a numerical value in units of “%”. For example, the
Degree of wearing (%) = 100 + σ × α × {| f (x 1 ) −x 2 | + | g (x 1 ) −x 3 |}
However, the function f (x 1), the function x 2 is the return value normally taken resulting value should the relative values of x 1, the function g (x 1), it x 3 for the value of x 1 A function that normally takes a value to be taken as a return value, α is a coefficient set for adjusting the value, and σ is a variable that takes a value of “+1” or “−1”. “| X |” represents the absolute value of x. The functions f and g may be created empirically. σ takes a value of “−1” when it is estimated that the degree of wearing is weak, and takes a value of “+1” otherwise. For example, the value of σ is positive or negative x 1 is the case that matches the positive or negative value which is considered to take when the degree of wearing weakened takes a value of "-1", otherwise " The value may be determined so as to take a value of “+1”.
表示制御部113は、第2判定部112が最後に算出した数値、または数値に依存するアイコン等を、表示部12に常時表示させてもよい。これにより、被測定者は装着の状態をより具体的に理解できる。
The
(6)
本実施形態の生体情報取得デバイス1は、リストバンド型のウェアラブルセンシングデバイスであるが、本発明はリストバンド型以外の型のウェアラブルセンシングデバイスにも適用可能である。
(6)
Although the biological information acquisition device 1 of the present embodiment is a wristband-type wearable sensing device, the present invention is applicable to a wearable sensing device of a type other than the wristband type.
ウェアラブルセンシングデバイスの例には、眼鏡型、イヤホン型、衣服型、等が含まれる。眼鏡型のデバイスは、被測定者の前額または目の周囲から生体情報を取得し得る。イヤホン型のデバイスは、被測定者の耳の内側および/または周囲から生体情報を取得し得る。衣服型のデバイスは、被測定者の胸部から生体情報を取得し得る。 Examples of the wearable sensing device include a glasses type, an earphone type, a clothes type, and the like. An eyeglass-type device may obtain biological information from the forehead of the subject or from around the eyes. Earphone-type devices may obtain biological information from inside and / or around the ear of the subject. The clothing-type device can acquire biological information from the chest of the subject.
図3において示される、交感神経亢進時および副交感神経亢進時のそれぞれにおける生体データの変動の仕方は、測定される体の部位によって異なり得る。例えば、図3において示される変動の仕方は、前腕や耳等の末梢部位が測定される場合における変動の仕方である。一方、例えば、眼鏡型のデバイスが生体情報を取得する部位においては、交感神経亢進時には皮膚温、脈波の振幅およびEDAの変化の傾向はいずれも上昇傾向となる。 The manner of changing the biological data at the time of sympathetic hyperactivity and at the time of parasympathetic hyperactivity shown in FIG. 3 may differ depending on the body part to be measured. For example, the manner of variation shown in FIG. 3 is a manner of variation when a peripheral part such as a forearm or an ear is measured. On the other hand, for example, at a site where the eyeglass-type device acquires biological information, the tendency of changes in skin temperature, pulse wave amplitude, and EDA tends to increase when sympathetic nerves increase.
したがって、ウェアラブルセンシングデバイスが測定する部位によって、第2判定部112による判定のアルゴリズムは異なり得る。例えば、眼鏡型のデバイスが用いられる場合、第2判定部112は、皮膚温とEDAと脈波の振幅との変化の傾向の組み合わせが、すべて「上昇傾向」か、すべて「下降傾向」か、すべて「変化なし」であった場合は、装着の程度を「適切である」と判定してもよい。上記以外の場合は、第2判定部112は装着の程度を「不完全である」と判定してもよい。
Therefore, the algorithm of the determination by the
なお、衣服型のデバイスは、被測定者の呼吸の様子を示す生体データを取得可能である。呼吸の様子を示す生体データの具体例としては、分時換気量、およびポーズ時間、等が挙げられる。分時換気量とは、1分あたりの換気量(肺に出入りする気体の量)のことである。一般的に、交感神経が亢進した時は、分時換気量は増加する傾向があることが知られている。ポーズ時間とは、呼吸をしていない時間のことである。一般的に、交感神経が亢進した時は、ポーズ時間は減少する傾向があることが知られている。 Note that the clothing-type device can acquire biological data indicating a state of respiration of the subject. Specific examples of the biometric data indicating the state of respiration include minute ventilation, pause time, and the like. The minute ventilation is the ventilation per minute (the amount of gas entering and exiting the lungs). It is generally known that when the sympathetic nerve is enhanced, minute ventilation tends to increase. Pause time is the time during which you are not breathing. In general, it is known that when the sympathetic nerve is enhanced, the pause time tends to decrease.
図7は、衣服型のデバイスが取得し得る生体データの、変化の傾向に関する知見を示す表である。衣服型のデバイスが用いられる場合は、図7に示される知見に基づいて、第2判定部112が設計されればよい。
FIG. 7 is a table showing knowledge about the tendency of changes in biometric data that can be acquired by a clothing-type device. When a clothing-type device is used, the
<<第2の実施形態>>
以下、本発明の第2の実施形態について説明する。ただし、本開示において既に説明された構成要素と同じ符号が付された構成要素についての説明は適宜省略する。
<< Second Embodiment >>
Hereinafter, a second embodiment of the present invention will be described. However, description of the components denoted by the same reference numerals as the components already described in the present disclosure will be appropriately omitted.
図8は、第2の実施形態に係る生体情報取得システム20の構成を示すブロック図である。生体情報取得システム20は、通信ネットワーク5を介して互いに接続された、生体情報取得デバイス2とサーバ7とを含む。
FIG. 8 is a block diagram illustrating a configuration of the biological information acquisition system 20 according to the second embodiment. The biological information acquiring system 20 includes the biological
生体情報取得デバイス2は、被測定者の体に装着されるデバイスである。生体情報取得デバイス2は、センサ10と、出力制御部113と、表示部12と、音声出力部13と、通信部14と、を備える。
The biological
通信部14は、通信ネットワーク5を介してサーバ7と通信を行うユニットである。なお、通信ネットワーク5を介した通信の方法は、無線による方法でもよいし、一部または全部が有線による方法でもよい。
The
サーバ7は、データ取得部110と、第1判定部111と、第2判定部112と、通信部74と、記憶部79と、を備える。
The
通信部74は、通信ネットワーク5を介して生体情報取得デバイス2と通信を行うユニットである。なお、通信部74は、複数の生体情報取得デバイス2と通信可能であってもよい。
The
記憶部79は、サーバ7が扱うデータを記憶する。記憶部79は、例えば、RAM、ROM、ハードディスク、または可搬型記憶装置等によって実現され得る。
The
本実施形態では、生体情報取得デバイス2ではなく、サーバ7が、生体情報取得デバイス2の装着の程度を判定する。サーバ7は、通信部74により、生体情報取得デバイス2から、センサ10が生成した生体信号を受信し、データ取得部110により、生体データを取得する。そして、サーバ7において、第1判定部111が各生体データの変化の傾向を判定し、第2判定部112が装着の程度を判定する。
In the present embodiment, not the biological
サーバ7は、装着の程度の判定結果を、通信部74を介して生体情報取得デバイス2に送信する。生体情報取得デバイスにおいて、通信部14がその判定結果を受信すると、出力制御部113はその判定結果に基づいて、表示部12および音声出力部13による出力の内容を決定の上、その出力を制御する。
The
上記のような構成によれば、第1の実施形態と同様に、装着の程度が「不完全である」ような装着状態を検出することができる。そして、出力制御部113による制御の下で、表示部12と音声出力部13とが、装着の程度が不完全であることを被測定者に通知することにより、被測定者が生体情報取得デバイス2を適切に装着し直すことが促される。
According to the above configuration, it is possible to detect a mounting state in which the degree of mounting is “incomplete”, as in the first embodiment. Then, under the control of the
<<第3の実施形態>>
以下、本発明の第3の実施形態について説明する。ただし、本開示において既に説明された構成要素と同じ符号が付された構成要素についての説明は適宜省略する。
<< Third Embodiment >>
Hereinafter, a third embodiment of the present invention will be described. However, description of the components denoted by the same reference numerals as the components already described in the present disclosure will be appropriately omitted.
図9は、第3の実施形態に係る生体情報取得デバイス3の機能的構成を示すブロック図である。生体情報取得デバイス3は、生体情報取得デバイス1と同様、センサ10を備える。生体情報取得デバイス3は、表示部12、音声出力部13を備えなくてよい。また、生体情報取得デバイス3は、演算部11の代わりに演算部31を備える。演算部31は、データ取得部110と、第1判定部111と、第2判定部112と、ラベル付与部314と、分析部315と、記憶部119と、を備える。
FIG. 9 is a block diagram illustrating a functional configuration of the biological
本実施形態における第1判定部111は、変化の傾向を示す情報として、変化の傾向を定量的に示す数値を算出する。また、本実施形態における第2判定部112による装着の程度の判定の結果は、「きつい」、「ややきつい」、「適切である」、「やや緩い」、「緩い」、「不良である」の6種類であるとする。
The
ラベル付与部314は、第2判定部112によって判定された装着の程度を示すラベルを、生体データのうちその装着の程度の判定の対象となった時間範囲のデータに付与する。「付与する」とは、具体的には、ラベルをデータに関連づけられる形態で記憶領域(記憶部119等)に記録することである。
The
ラベルが付与された生体データは、記憶部119において記憶され得る。図10は、ラベルが付与された生体データを概念的に表す図である。なお、ラベルは、データ値に付与されているとも、時間範囲(言い換えれば、区間)に付与されているとも言い得る。
The biometric data with the label may be stored in the
分析部315は、ラベルが付与された生体データに対して、分析を行う。分析部315は、例えば、ラベルが付与された生体データから、被測定者の心身の状態を推定するための情報を導出してもよい。また、分析部315は、例えば、ラベルが付与された生体データを用いて、被測定者の心身の状態を推定してもよい。
The
以下、分析部315が心身の状態を推定する方法のいくつかの例を説明する。例として、分析部315は、心身の状態を推定した結果として、被測定者のストレスの評価を表すストレス評価値を算出するとする。ストレス評価値は、例えば、「問題あり」「問題なし」の2種類のラベルで表されてもよい。
Hereinafter, some examples of a method in which the
前提として、分析部315は、例えば、生体情報取得デバイス3をある日の8時間装着していた被測定者についての、ストレス評価値を、その8時間で取得された生体データの一部または全部を用いて算出するとする。
As a premise, for example, the
(1)
分析部315は、例えば、EDAの時系列に基づいてストレス評価値を算出し得る。
(1)
The
例えば、分析部315は、EDAの時系列のうち、「適切である」というラベルが付与された区間のみを抽出し得る。そして、分析部315は、EDAとストレスの大きさとの関係を示すルックアップテーブルを用いて、抽出された区間の各々における被測定者のストレスの大きさを判定し得る。ストレスの大きさは、例えば、「高い」「低い」の2種類のラベルで表されてもよい。そして、分析部315は、ストレスの大きさが「高い」期間の長さ(総時間)とストレスの大きさが「低い」期間の長さ(総時間)との比に応じて、ストレス評価値を算出すればよい。
For example, the
(2)
分析部315は、例えば、LF/HFの時系列に基づいてストレス評価値を推定し得る。
(2)
The
例えば、分析部315は、ラベルが付与された区間ごとに、その区間のLF/HFに基づいて、その区間における被測定者のストレスの大きさを判定する。例えば、分析部315は、LF/HFとストレスの大きさとの関係を示すルックアップテーブルを用いて、各区間における被測定者のストレスの大きさを判定すればよい。以下、区間ごとに判定された、ストレスの大きさを示す値を判定値と表記する。
For example, the analyzing
そして、分析部315は、各区間の判定値とラベルとに基づいてストレス評価値を算出する。分析部315は、各区間の判定値に、ラベルに応じた重みづけを行った上で、各区間の判定値を総合することで、ストレス評価値を算出する。
Then, the
具体的な例として、分析部315は、「適切である」というラベルが付与された区間の平均値には重み値として「1」を付与し、「ややきつい」または「やや緩い」というラベルが付与された区間の平均値には重み値として「0.6」を付与し、「きつい」または「緩い」というラベルが付与された区間の平均値には重み値として「0.3」を付与し、「不良である」というラベルが付与された区間の平均値には重み値として「0」を付与し得る。そして、分析部315は、各区間の判定値に重み値をかけ合わせた結果である乗算値の、平均値を算出し得る。そして、分析部315は、その平均値に基づいて、ルックアップテーブルを参照する等により、ストレス評価値を算出し得る。
As a specific example, the
このような方法によれば、「適切」と判定された時間帯について算出される判定値が、最終的に算出されるストレス評価値においてより支配的に反映される。したがって、このような方法により算出されるストレス評価値は、重みづけを行わずに算出されるストレス評価値に比べて精度が高いと考えられる。 According to such a method, the determination value calculated for the time zone determined to be “appropriate” is more dominantly reflected in the finally calculated stress evaluation value. Therefore, it is considered that the stress evaluation value calculated by such a method has higher accuracy than the stress evaluation value calculated without performing weighting.
(3)
分析部315は、例えば、皮膚温の時系列に基づいてストレス評価値を算出し得る。
(3)
The
例えば、分析部315は、皮膚温のデータ値を、そのデータ値に付与された装着の程度を示す数値(1を基準とする値)で除した結果である、除算値を、算出してもよい。そして、分析部315は、その除算値の時系列を生成してもよい。
For example, the
除算値の時系列は、いわば、補正された時系列である。図10は、補正される前の、生体データの時系列の例を示す図、図11は、補正された後の、該生体データの時系列の例を示す図である。図11におけるグラフの破線部分は、補正前のグラフを表す。 The time series of the divided values is, so to speak, a corrected time series. FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a time series of biometric data before correction, and FIG. 11 is a diagram illustrating an example of a time series of the biometric data after correction. The broken line portion of the graph in FIG. 11 represents the graph before correction.
分析部315は、この補正された時系列を用いて、ストレス評価値を算出し得る。
The
例えば、分析部315は、補正された時系列の各データ値の平均値を算出し、皮膚温とストレス評価値との関係を示すルックアップテーブルを用いて、その平均値に対応するストレス評価値を、算出されるストレス評価値として抽出してもよい。
For example, the
あるいは、例えば、分析部315は、時系列を入力としてストレス評価値を出力とする学習モデルに、補正された時系列を入力することで、ストレス評価値を算出してもよい。
Alternatively, for example, the
以上で説明された、心身の状態を推定する方法は、例である。分析の対象とする生体データの種類、具体的なアルゴリズムは、様々に変更されてよい。 The method of estimating the state of mind and body described above is an example. The type of biological data to be analyzed and the specific algorithm may be variously changed.
分析部315は、心身の状態を推定した結果を、出力してもよい。例えば、分析部315は、該結果を、記憶部119に記録してもよい。生体情報取得デバイス3が通信部を備えている場合は、分析部315は、該結果を、通信部を介して、他の情報処理装置に発信してもよい。
The
[追加的な機能例/変形例]
分析部315は、装着の程度を示すラベルが付与された生体データを用いて、他にも様々な情報を導出してもよい。
[Additional function examples / modification examples]
The
例えば、分析部315は、装着の程度と被測定者の状態との関係を分析してもよい。
For example, the
具体例としては、分析部315は、ラベルが付与された生体データと、被測定者の姿勢や運動状態のデータと比較することにより、装着の程度が悪化しやすい姿勢や運動状態を特定し得る。なお、被測定者の姿勢や運動状態のデータは、生体情報取得デバイス3が追加的に備える構成によって取得されてもよいし、他の装置から取得されてもよい。
As a specific example, the
他の具体例として、分析部315は、ストレスの大きさと装着の程度との関連性を分析することで、被測定者にストレスを与えないような装着の程度を特定し得る。
As another specific example, the
<効果>
本実施形態の生体情報取得デバイス3は、生体データに、装着の程度を示すラベルを付与することで、生体データを用いた分析、特に被測定者の心身の状態の推定を、より精度よく行うことができる。
<Effect>
The biometric
以上の実施形態、追加的な機能例および変形例の説明において開示された技術思想は、自由に組み合わされてよい。例えば、第2の実施形態に係る生体情報取得システム20において、サーバ7が分析部315を含んでもよい。
The technical ideas disclosed in the description of the above embodiment, additional examples of functions, and modifications may be freely combined. For example, in the biological information acquisition system 20 according to the second embodiment, the
<<第4の実施形態>>
以下、本発明の一実施形態に係る検出装置100について説明する。図12は、検出装置100の構成を示すブロック図である。
<< 4th Embodiment >>
Hereinafter, a
検出装置100は、判定部101と、検出部102とを備える。
The
判定部101は、生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する。なお、生体は人体でなくてもよい。すなわち、センサによる測定の対象は人以外の生物でもよい。
The
センサを生体に接触させるための具体的態様は問わない。センサは、生体に装着される器具の一部として含まれ、器具を生体に装着することで生体に接触してもよい。あるいは、センサは、粘着性のある部材によって生体に貼り付けられてもよい。 The specific mode for bringing the sensor into contact with the living body is not limited. The sensor may be included as a part of a device mounted on the living body, and may be brought into contact with the living body by mounting the device on the living body. Alternatively, the sensor may be attached to the living body with an adhesive member.
なお、判定部101は、生体信号のデータ値の変化の傾向を、センサにより直接得られた、生体信号の測定値を用いて判定してもよいし、生体信号の測定値から導出された二次的なデータ(上記各実施形態における「生体データ」が相当)を用いて、安定してもよい。二次的なデータの変化の傾向を判定することも、生体信号のデータ値の変化の傾向を判定することに含まれる。
Note that the
上記各実施形態における、第1判定部111は、判定部101の一例に相当する。
The
検出部102は、検出装置100により判定された、複数の、データ値の変化の傾向の組み合わせに基づいて、センサの生体への接触の程度が変化したことを検出する。
The
上記各実施形態における、第2判定部112は、検出部102の一例に相当する。第2判定部112は接触の程度を判定するので、接触の程度が変化すれば、必然的に、接触の程度に変化があったことを検出することになる。
In each of the above embodiments, the
検出部102は、例えば、変化の傾向の組み合わせが、接触の程度に変化がないことを前提とした場合に発生し得る傾向の組み合わせに一致しない場合に、接触の程度が変化したと検出し得る。例えば、被測定者の状態が第1の状態から第2の状態に変化するのにつれて、第1の傾向を示すようになる第1のバイタルサインと、第2の傾向を示すようになる第2のバイタルサインが、知られているとする。センサは、この第1のバイタルサインと第2のバイタルサインとの測定を行い、それぞれの生体信号(第1の生体信号と第2の生体信号とする)を生成する。判定部101はそれらの生体信号から得られるそれぞれの生体信号(第1の生体信号と第2の生体信号とする)を取得する。判定部101は、第1の生体信号と第2の生体信号とのそれぞれについて、生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する。そして、検出部102は、第1の生体信号のデータが第1の傾向を示すと同時に第2の生体信号のデータが第2の傾向とは逆の傾向を示す場合に、装着の程度が変化したと検出してもよい。検出部102は、第1の生体信号のデータが第1の傾向を示すと同時に第2の生体信号のデータが第2の傾向を示さない場合に、装着の程度が変化したと検出してもよい。
The
図13は、検出装置100による検出方法の処理の流れを示すフローチャートである。まず、判定部101が、生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する(ステップS101)。そして、検出部102が、複数のデータ値の変化の傾向の組み合わせに基づいて、センサの生体への接触の程度が変化したことを検出する(ステップS102)。
FIG. 13 is a flowchart illustrating a flow of a detection method performed by the
検出装置100によれば、センサの接触の程度の変化をより感度よく検出することができる。その理由は、検出部102が、1つのデータ値の変化にのみ基づくのではなく、複数のデータ値の変化の傾向の組み合わせに基づいて、接触の程度が変化したことを検出するからである。
According to the
<実施形態の各部を実現するハードウェアの構成>
以上で説明された本発明の各実施形態において、各装置の各構成要素を示すブロックは、機能単位で示されている。しかし、構成要素を示すブロックは、各構成要素が別個のモジュールにより構成されることを必ずしも意味していない。
<Hardware configuration that realizes each unit of the embodiment>
In each of the embodiments of the present invention described above, blocks indicating each component of each device are shown in functional units. However, blocks indicating components do not necessarily mean that each component is configured by a separate module.
各構成要素の処理は、例えば、コンピュータシステムが、コンピュータ読み取り可能な記憶媒体により記憶された、その処理をコンピュータシステムに実行させるプログラムを、読み出し、実行することによって、実現されてもよい。「コンピュータ読み取り可能な記憶媒体」は、例えば、光ディスク、磁気ディスク、光磁気ディスク、および不揮発性半導体メモリ等の可搬媒体、ならびに、コンピュータシステムに内蔵されるROMおよびハードディスク等の記憶装置である。「コンピュータ読み取り可能な記憶媒体」は、コンピュータシステム内部の揮発性メモリのようにプログラムを一時的に保持可能なもの、および、ネットワークや電話回線等の通信回線のように、プログラムを伝送するものも含む。また、上記プログラムは、前述した機能の一部を実現するためのものであってもよく、更に前述した機能をコンピュータシステムにすでに記憶されているプログラムとの組み合わせで実現できるものであってもよい。 The processing of each component may be realized by, for example, the computer system reading and executing a program stored in a computer-readable storage medium and causing the computer system to execute the processing. The “computer-readable storage medium” is, for example, a portable medium such as an optical disk, a magnetic disk, a magneto-optical disk, and a nonvolatile semiconductor memory, and a storage device such as a ROM and a hard disk incorporated in a computer system. "Computer-readable storage medium" includes those capable of temporarily storing a program, such as volatile memory in a computer system, and those that transmit a program, such as a communication line such as a network or a telephone line. Including. Further, the program may be for realizing a part of the functions described above, or may be for realizing the functions described above in combination with a program already stored in the computer system. .
「コンピュータシステム」とは、一例として、図14に示されるようなコンピュータ900を含むシステムである。コンピュータ900は、以下のような構成を含む。
・1つまたは複数のCPU(Central Processing Unit)901
・ROM902
・RAM903
・RAM903へロードされるプログラム904Aおよび記憶情報904B
・プログラム904Aおよび記憶情報904Bを格納する記憶装置905
・記憶媒体906の読み書きを行うドライブ装置907
・通信ネットワーク909と接続する通信インタフェース908
・データの入出力を行う入出力インタフェース910
・各構成要素を接続するバス911
The “computer system” is, for example, a system including a
One or more CPUs (Central Processing Unit) 901
・ ROM902
・ RAM903
A
A
A
An input /
A bus 911 for connecting each component
例えば、各実施形態における各装置の各構成要素は、その構成要素の機能を実現するプログラム904AをCPU901がRAM903にロードして実行することで実現される。各装置の各構成要素の機能を実現するプログラム904Aは、例えば、予め、記憶装置905やROM902に格納される。そして、必要に応じてCPU901がプログラム904Aを読み出す。記憶装置905は、例えば、ハードディスクである。プログラム904Aは、通信ネットワーク909を介してCPU901に供給されてもよいし、予め記憶媒体906に格納されており、ドライブ装置907に読み出され、CPU901に供給されてもよい。なお、記憶媒体906は、例えば、光ディスク、磁気ディスク、光磁気ディスク、および不揮発性半導体メモリ等の、可搬媒体である。
For example, each component of each device in each embodiment is realized by the
各装置の実現方法には、様々な変形例がある。例えば、各装置は、構成要素毎にそれぞれ別個のコンピュータ900とプログラムとの可能な組み合わせにより実現されてもよい。また、各装置が備える複数の構成要素が、一つのコンピュータ900とプログラムとの可能な組み合わせにより実現されてもよい。
There are various modifications of the method of realizing each device. For example, each device may be realized by a possible combination of a
また、各装置の各構成要素の一部または全部は、その他の汎用または専用の回路、コンピュータ等やこれらの組み合わせによって実現されてもよい。これらは、単一のチップによって構成されてもよいし、バスを介して接続される複数のチップによって構成されてもよい。 In addition, some or all of the components of each device may be realized by other general-purpose or dedicated circuits, computers, or a combination thereof. These may be configured by a single chip, or may be configured by a plurality of chips connected via a bus.
各装置の各構成要素の一部または全部が複数のコンピュータや回路等により実現される場合には、複数のコンピュータや回路等は、集中配置されてもよいし、分散配置されてもよい。例えば、コンピュータや回路等は、クライアントアンドサーバシステム、クラウドコンピューティングシステム等、各々が通信ネットワークを介して接続される形態として実現されてもよい。 When some or all of the components of each device are realized by a plurality of computers, circuits, and the like, the plurality of computers, circuits, and the like may be centrally arranged or may be distributed. For example, the computer, the circuit, and the like may be realized as a form in which each is connected via a communication network, such as a client and server system or a cloud computing system.
上記実施形態の一部または全部は以下の付記のようにも記載され得るが、以下には限られない。 Some or all of the above embodiments may be described as in the following supplementary notes, but are not limited thereto.
<<付記>>
[付記1]
生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、当該生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する判定手段と、
複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する検出手段と、
を備える検出装置。
[付記2]
前記検出手段は、前記変化の傾向の組み合わせが、接触の程度に変化がないことを前提とした場合に発生し得る傾向の組み合わせに一致しない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記1に記載の検出装置。
[付記3]
前記検出手段は、検出対象の時間帯における前記接触の程度を、当該検出対象の時間帯における複数の前記変化の傾向に基づいて、判定し、
前記検出装置は、
前記生体信号の前記検出対象の時間帯のデータに、前記判定された接触の程度を示すラベルを付与する付与手段を備える、
付記1または2に記載の検出装置。
[付記4]
前記判定手段は、前記変化の傾向を示す情報として前記変化の傾向を定量的に示す数値を算出し、
前記検出手段は、前記数値に基づいて、前記接触の程度の判定結果として前記接触の程度を定量的に示す情報を算出する、
付記3に記載の検出装置。
[付記5]
前記生体信号の、それぞれ前記ラベルが付与された複数の時間帯のデータを、前記ラベルに基づき重みづけした上で、前記生体の心身の状態に関する評価を導出する、評価手段を備える、
付記3または4に記載の検出装置。
[付記6]
前記ラベルに基づき前記複数の生体信号のデータの一部または全部を補正する補正手段を備える、
付記3または4に記載の検出装置。
[付記7]
前記判定手段は、判定対象の時間帯における前記変化の傾向を、当該判定対象の時間帯における前記データ値の代表値と基準値との比較により判定する、
付記1から6のいずれか一つに記載の検出装置。
[付記8]
前記判定手段は、脈波の振幅を示すデータ値および心拍数を示すデータ値のそれぞれについて前記変化の傾向を判定し、
前記検出手段は、脈波の振幅を示すデータ値が上昇傾向または下降傾向を示す一方で、心拍数を示すデータ値が上昇傾向も下降傾向も示さない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記1から7のいずれか一つに記載の検出装置。
[付記9]
前記判定手段は、前記生体の末梢部位の脈波の振幅を示す第1のデータ値および前記生体の末梢部位の発汗の程度を示す第2のデータ値のそれぞれについて前記変化の傾向を判定し、
前記検出手段は、前記第1のデータ値と前記第2のデータが共に上昇傾向を示し、または共に下降傾向を示した場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記1から8のいずれか一つに記載の検出装置。
[付記10]
付記1から9のいずれか一つに記載の検出装置と、
前記センサと、
前記接触の程度が変化したことを、前記センサによる測定対象である被測定者に報知する報知手段と、
を含むウェアラブルセンシングデバイス。
[付記11]
生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、当該生体信号のデータ値の変化の傾向を判定し、
複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する、
検出方法。
[付記12]
前記変化の傾向の組み合わせが、接触の程度に変化がないことを前提とした場合に発生し得る傾向の組み合わせに一致しない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記11に記載の検出方法。
[付記13]
検出対象の時間帯における前記接触の程度を、当該検出対象の時間帯における複数の前記変化の傾向に基づいて、判定し、
前記生体信号の前記検出対象の時間帯のデータに、前記判定された接触の程度を示すラベルを付与する、
付記11または12に記載の検出方法。
[付記14]
前記変化の傾向を示す情報として前記変化の傾向を定量的に示す数値を算出し、
前記数値に基づいて、前記接触の程度の判定結果として前記接触の程度を定量的に示す情報を算出する、
付記13に記載の検出方法。
[付記15]
前記生体信号の、それぞれ前記ラベルが付与された複数の時間帯のデータを、前記ラベルに基づき重みづけした上で、前記生体の心身の状態に関する評価を導出する、
付記13または14に記載の検出方法。
[付記16]
前記ラベルに基づき前記複数の生体信号のデータの一部または全部を補正する、
付記13または14に記載の検出方法。
[付記17]
判定対象の時間帯における前記変化の傾向を、当該判定対象の時間帯における前記データ値の代表値と基準値との比較により判定する、
付記11から16のいずれか一つに記載の検出方法。
[付記18]
脈波の振幅を示すデータ値および心拍数を示すデータ値のそれぞれについて前記変化の傾向を判定し、
脈波の振幅を示すデータ値が上昇傾向または下降傾向を示す一方で、心拍数を示すデータ値が上昇傾向も下降傾向も示さない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記11から17のいずれか一つに記載の検出方法。
[付記19]
前記生体の末梢部位の脈波の振幅を示す第1のデータ値および前記生体の末梢部位の発汗の程度を示す第2のデータ値のそれぞれについて前記変化の傾向を判定し、
前記第1のデータ値と前記第2のデータが共に上昇傾向を示し、または共に下降傾向を示した場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記11から18のいずれか一つに記載の検出方法。
[付記20]
前記接触の程度が変化したことを、前記センサによる測定対象である被測定者に報知する、
付記11から19のいずれか一つに記載の検出方法。
[付記21]
生体に接触したセンサにより測定される複数の生体信号のそれぞれについて、当該生体信号のデータ値の変化の傾向を判定する判定処理と、
複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する検出処理と、
をコンピュータに実行させるプログラム。
[付記22]
前記検出処理は、前記変化の傾向の組み合わせが、接触の程度に変化がないことを前提とした場合に発生し得る傾向の組み合わせに一致しない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記21に記載のプログラム。
[付記23]
前記検出処理は、検出対象の時間帯における前記接触の程度を、当該検出対象の時間帯における複数の前記変化の傾向に基づいて、判定し、
前記プログラムは、
前記生体信号の前記検出対象の時間帯のデータに、前記判定された接触の程度を示すラベルを付与する付与処理を、前記コンピュータにさらに実行させる、
付記21または22に記載のプログラム。
[付記24]
前記判定処理は、前記変化の傾向を示す情報として前記変化の傾向を定量的に示す数値を算出し、
前記検出処理は、前記数値に基づいて、前記接触の程度の判定結果として前記接触の程度を定量的に示す情報を算出する、
付記23に記載のプログラム。
[付記25]
前記生体信号の、それぞれ前記ラベルが付与された複数の時間帯のデータを、前記ラベルに基づき重みづけした上で、前記生体の心身の状態に関する評価を導出する、評価処理を、前記コンピュータにさらに実行させる、
付記23または24に記載のプログラム。
[付記26]
前記ラベルに基づき前記複数の生体信号のデータの一部または全部を補正する補正処理を、前記コンピュータにさらに実行させる、
付記23または24に記載のプログラム。
[付記27]
前記判定処理は、判定対象の時間帯における前記変化の傾向を、当該判定対象の時間帯における前記データ値の代表値と基準値との比較により判定する、
付記21から26のいずれか一つに記載のプログラム。
[付記28]
前記判定処理は、脈波の振幅を示すデータ値および心拍数を示すデータ値のそれぞれについて前記変化の傾向を判定し、
前記検出処理は、脈波の振幅を示すデータ値が上昇傾向または下降傾向を示す一方で、心拍数を示すデータ値が上昇傾向も下降傾向も示さない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記21から27のいずれか一つに記載のプログラム。
[付記29]
前記判定処理は、前記生体の末梢部位の脈波の振幅を示す第1のデータ値および前記生体の末梢部位の発汗の程度を示す第2のデータ値のそれぞれについて前記変化の傾向を判定し、
前記検出処理は、前記第1のデータ値と前記第2のデータが共に上昇傾向を示し、または共に下降傾向を示した場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
付記21から28のいずれか一つに記載のプログラム。
[付記30]
前記接触の程度が変化したことを、前記センサによる測定対象である被測定者に報知する報知処理を、前記コンピュータにさらに実行させる、
付記21から29のいずれか一つに記載のプログラム。
<< Appendix >>
[Appendix 1]
For each of a plurality of biological signals measured by a sensor that has come into contact with a living body, a determination unit that determines a tendency of a change in a data value of the biological signal,
Based on a combination of the plurality of change trends, a detection unit that detects that the degree of contact of the sensor with the living body has changed,
A detection device comprising:
[Appendix 2]
The detecting means detects that the degree of contact has changed when the combination of the tendency of change does not match the combination of the trends that can occur when it is assumed that the degree of contact does not change.
The detection device according to supplementary note 1.
[Appendix 3]
The detection means, the degree of the contact in the time zone of the detection target, based on the plurality of trends of the change in the time zone of the detection target, to determine,
The detection device,
The data of the time period of the detection target of the biological signal, provided with an applying unit that applies a label indicating the degree of the determined contact,
3. The detection device according to
[Appendix 4]
The determining means calculates a numerical value quantitatively indicating the tendency of the change as information indicating the tendency of the change,
The detection means, based on the numerical value, calculates information quantitatively indicating the degree of the contact as a determination result of the degree of the contact,
The detection device according to
[Appendix 5]
The biological signal, data of a plurality of time zones to which each of the labels is assigned, after weighting based on the label, to derive an evaluation on the state of mind and body of the living body, comprising an evaluation unit,
The detection device according to
[Appendix 6]
Comprising correction means for correcting some or all of the data of the plurality of biological signals based on the label,
The detection device according to
[Appendix 7]
The determining means determines the tendency of the change in the time zone of the determination target by comparing a representative value of the data value and a reference value in the time zone of the determination target,
7. The detection device according to any one of supplementary notes 1 to 6.
[Appendix 8]
The determining means determines the tendency of the change for each of the data value indicating the amplitude of the pulse wave and the data value indicating the heart rate,
The detection means, when the data value indicating the amplitude of the pulse wave shows an upward trend or a downward trend, while the data value showing the heart rate shows neither the upward trend nor the downward trend, the degree of the contact has changed To detect,
8. The detection device according to any one of supplementary notes 1 to 7.
[Appendix 9]
The determination means determines the tendency of the change for each of the first data value indicating the amplitude of the pulse wave at the peripheral part of the living body and the second data value indicating the degree of sweating at the peripheral part of the living body,
The detection means detects that the degree of the contact has changed when both the first data value and the second data indicate an upward trend or both indicate a downward trend.
The detection device according to any one of supplementary notes 1 to 8.
[Appendix 10]
The detection device according to any one of supplementary notes 1 to 9,
Said sensor;
Notifying means for notifying that the degree of contact has changed, to a subject to be measured by the sensor,
Wearable sensing devices including.
[Appendix 11]
For each of the plurality of biological signals measured by the sensor in contact with the living body, determine the tendency of a change in the data value of the biological signal,
Based on a combination of the plurality of change trends, detecting that the degree of contact of the sensor with the living body has changed,
Detection method.
[Supplementary Note 12]
If the combination of the tendency of the change does not match the combination of the tendencies that can occur when assuming that the degree of contact does not change, it is detected that the degree of the contact has changed,
The detection method according to
[Appendix 13]
The degree of the contact in the time zone of the detection target is determined based on the plurality of trends in the change in the time zone of the detection target,
To the data of the time zone of the detection target of the biological signal, to give a label indicating the degree of the determined contact,
13. The detection method according to
[Appendix 14]
Calculating a numerical value quantitatively indicating the tendency of the change as information indicating the tendency of the change,
Based on the numerical values, calculate information quantitatively indicating the degree of the contact as a determination result of the degree of the contact,
The detection method according to
[Appendix 15]
The biological signal, the data of a plurality of time zones each of which the label is given, after weighting based on the label, to derive an evaluation regarding the state of mind and body of the living body,
13. The detection method according to
[Appendix 16]
Correct some or all of the data of the plurality of biological signals based on the label,
13. The detection method according to
[Appendix 17]
The tendency of the change in the time zone of the determination target is determined by comparing a representative value of the data value and a reference value in the time zone of the determination target,
The detection method according to any one of
[Appendix 18]
Determine the tendency of the change for each of the data value indicating the amplitude of the pulse wave and the data value indicating the heart rate,
When the data value indicating the amplitude of the pulse wave indicates an upward trend or a downward trend, while the data value indicating the heart rate does not indicate an upward trend nor a downward trend, it is detected that the degree of the contact has changed.
18. The detection method according to any one of
[Appendix 19]
Determining the tendency of the change for each of the first data value indicating the amplitude of the pulse wave of the peripheral part of the living body and the second data value indicating the degree of sweating of the peripheral part of the living body,
If the first data value and the second data both show an upward trend or both show a downward trend, it is detected that the degree of the contact has changed.
19. The detection method according to any one of
[Appendix 20]
Notify the measured person that is the measurement target by the sensor that the degree of the contact has changed,
20. The detection method according to any one of
[Appendix 21]
For each of a plurality of biological signals measured by a sensor that has come into contact with a living body, a determination process of determining a tendency of a change in a data value of the biological signal,
Based on a combination of a plurality of the trends of the change, a detection process of detecting that the degree of contact of the sensor with the living body has changed,
A program that causes a computer to execute.
[Supplementary Note 22]
The detection process, when the combination of the tendency of the change does not match the combination of the tendencies that can occur when it is assumed that there is no change in the degree of contact, detects that the degree of contact has changed,
The program according to supplementary note 21.
[Appendix 23]
The detection process, the degree of the contact in the time zone of the detection target, based on the plurality of trends in the change in the time zone of the detection target, to determine,
The program is
To the data of the time zone of the detection target of the biological signal, the computer further performs the providing process of providing a label indicating the determined degree of contact,
The program according to supplementary note 21 or 22.
[Appendix 24]
The determination process calculates a numerical value that quantitatively indicates the tendency of the change as information indicating the tendency of the change,
The detection processing, based on the numerical value, calculates information quantitatively indicating the degree of the contact as a determination result of the degree of the contact,
The program according to supplementary note 23.
[Appendix 25]
The biological signal, data of a plurality of time zones to which each of the labels is assigned, after weighting based on the label, to derive an evaluation on the state of mind and body of the living body, an evaluation process, further to the computer Run,
The program according to Supplementary Note 23 or 24.
[Supplementary Note 26]
Correction processing for correcting some or all of the data of the plurality of biological signals based on the label, further causing the computer to execute
The program according to Supplementary Note 23 or 24.
[Appendix 27]
The determination processing is to determine the tendency of the change in the time zone of the determination target by comparing a representative value of the data value and a reference value in the time zone of the determination target,
The program according to any one of supplementary notes 21 to 26.
[Appendix 28]
The determination processing determines the tendency of the change for each of the data value indicating the amplitude of the pulse wave and the data value indicating the heart rate,
In the detection process, while the data value indicating the amplitude of the pulse wave shows an upward trend or a downward trend, but the data value showing the heart rate does not show an upward trend or a downward trend, the degree of the contact has changed. To detect,
28. The program according to any one of supplementary notes 21 to 27.
[Appendix 29]
The determination processing is to determine the tendency of the change for each of the first data value indicating the amplitude of the pulse wave of the peripheral part of the living body and the second data value indicating the degree of sweating of the peripheral part of the living body,
The detection process, when the first data value and the second data both show an upward trend, or both show a downward trend, detects that the degree of the contact has changed,
The program according to any one of supplementary notes 21 to 28.
[Appendix 30]
Notifying that the degree of the contact has changed, the notifying process of notifying the subject to be measured by the sensor, further causes the computer to execute
30. The program according to any one of supplementary notes 21 to 29.
本願発明は以上に説明した実施形態に限定されるものではない。以上に説明した実施形態の構成や詳細には、本願発明のスコープ内で当業者が理解し得る様々な変更をすることができる。 The present invention is not limited to the embodiments described above. Various changes that can be understood by those skilled in the art can be made to the configuration and details of the embodiment described above within the scope of the present invention.
1、2、3 生体情報取得デバイス
5 通信ネットワーク
7 サーバ
10 センサ
100 検出装置
101 判定部
102 検出部
11、31 演算部
110 データ取得部
111 第1判定部
112 第2判定部
113 出力制御部
119、79 記憶部
12 表示部
13 音声出力部
14、74 通信部
17 バンド部
18 筐体
20 生体情報取得システム
314 ラベル付与部
315 分析部
900 コンピュータ
901 CPU
902 ROM
903 RAM
904A プログラム
904B 記憶情報
905 記憶装置
906 記憶媒体
907 ドライブ装置
908 通信インタフェース
909 通信ネットワーク
910 入出力インタフェース
911 バス
1, 2, 3 biological information acquisition device 5
902 ROM
903 RAM
Claims (12)
複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する検出手段と、
を備える検出装置。 For each of a plurality of biological signals measured by a sensor that has come into contact with a living body, a determination unit that determines a tendency of a change in a data value of the biological signal,
Based on a combination of the plurality of change trends, a detection unit that detects that the degree of contact of the sensor with the living body has changed,
A detection device comprising:
請求項1に記載の検出装置。 The detecting means detects that the degree of contact has changed when the combination of the tendency of change does not match the combination of the trends that can occur when it is assumed that the degree of contact does not change.
The detection device according to claim 1.
前記検出装置は、
前記生体信号の前記検出対象の時間帯のデータに、前記判定された接触の程度を示すラベルを付与する付与手段を備える、
請求項1または2に記載の検出装置。 The detection means, the degree of the contact in the time zone of the detection target, based on the plurality of trends of the change in the time zone of the detection target, to determine,
The detection device,
The data of the time period of the detection target of the biological signal, provided with an applying unit that applies a label indicating the degree of the determined contact,
The detection device according to claim 1.
前記検出手段は、前記数値に基づいて、前記接触の程度の判定結果として前記接触の程度を定量的に示す情報を算出する、
請求項3に記載の検出装置。 The determining means calculates a numerical value quantitatively indicating the tendency of the change as information indicating the tendency of the change,
The detection means, based on the numerical value, calculates information quantitatively indicating the degree of the contact as a determination result of the degree of the contact,
The detection device according to claim 3.
請求項3または4に記載の検出装置。 The biological signal, data of a plurality of time zones to which each of the labels is assigned, after weighting based on the label, to derive an evaluation on the state of mind and body of the living body, comprising an evaluation unit,
The detection device according to claim 3.
請求項3または4に記載の検出装置。 Comprising correction means for correcting some or all of the data of the plurality of biological signals based on the label,
The detection device according to claim 3.
請求項1から6のいずれか一項に記載の検出装置。 The determining means determines the tendency of the change in the time zone of the determination target by comparing a representative value of the data value and a reference value in the time zone of the determination target,
The detection device according to claim 1.
前記検出手段は、脈波の振幅を示すデータ値が上昇傾向または下降傾向を示す一方で、心拍数を示すデータ値が上昇傾向も下降傾向も示さない場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
請求項1から7のいずれか一項に記載の検出装置。 The determining means determines the tendency of the change for each of the data value indicating the amplitude of the pulse wave and the data value indicating the heart rate,
The detection means, when the data value indicating the amplitude of the pulse wave shows an upward trend or a downward trend, while the data value showing the heart rate shows neither the upward trend nor the downward trend, the degree of the contact has changed To detect,
The detection device according to claim 1.
前記検出手段は、前記第1のデータ値と前記第2のデータが共に上昇傾向を示し、または共に下降傾向を示した場合に、前記接触の程度が変化したと検出する、
請求項1から8のいずれか一項に記載の検出装置。 The determination means determines the tendency of the change for each of the first data value indicating the amplitude of the pulse wave at the peripheral part of the living body and the second data value indicating the degree of sweating at the peripheral part of the living body,
The detection means detects that the degree of the contact has changed when both the first data value and the second data indicate an upward trend or both indicate a downward trend.
The detection device according to claim 1.
前記センサと、
前記接触の程度が変化したことを、前記センサによる測定対象である被測定者に報知する報知手段と、
を含むウェアラブルセンシングデバイス。 A detection device according to any one of claims 1 to 9,
Said sensor;
Notifying means for notifying that the degree of contact has changed, to a subject to be measured by the sensor,
Wearable sensing devices including.
複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する、
検出方法。 For each of the plurality of biological signals measured by the sensor in contact with the living body, determine the tendency of a change in the data value of the biological signal,
Based on a combination of the plurality of change trends, detecting that the degree of contact of the sensor with the living body has changed,
Detection method.
複数の前記変化の傾向の組み合わせに基づいて、前記センサの前記生体への接触の程度が変化したことを検出する検出処理と、
をコンピュータに実行させるプログラム。 For each of a plurality of biological signals measured by a sensor that has come into contact with a living body, a determination process of determining a tendency of a change in a data value of the biological signal,
Based on a combination of a plurality of the trends of the change, a detection process of detecting that the degree of contact of the sensor with the living body has changed,
A program that causes a computer to execute.
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