JP2020003405A

JP2020003405A - sampler

Info

Publication number: JP2020003405A
Application number: JP2018124723A
Authority: JP
Inventors: 悠太藤原; Yuta Fujiwara
Original assignee: Nipro Corp
Current assignee: Nipro Corp
Priority date: 2018-06-29
Filing date: 2018-06-29
Publication date: 2020-01-09
Anticipated expiration: 2038-06-29
Also published as: JP7035854B2

Abstract

To provide a sampler capable of suppressing contamination due to blood carried to an outflow part, which is a drop part, to improve easiness to stab.SOLUTION: A sampler 1 comprises: a sampler body having an outflow part, which is configured to pierce a rubber stopper 4 of a blood collection tube 2 to allow blood in the blood collection tube 2 to flow out, whose tip part is sharp to pierce the rubber stopper 4, and in which a communication passage extends from the tip part to a base end part, and an opening part on the based end side of the communication passage allows blood to flow out; and a pressing body 12 provided at the base end of the sampler body, configured to be pressable, and capable of stabbing the sampler body into the rubber stopper 4 by being pressed. The pressing body 12 is provided on the sampler main body so as to cover the outflow part of the sampler body and to be detachable. The sampler body is configured so that the pressing body 12 can be separated without falling out of the rubber stopper 4.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、塗抹標本を作製する際に採血管から血液を流出させるためのサンプラーに関する。 The present invention relates to a sampler for draining blood from a blood collection tube when preparing a smear.

赤血球、白血球、及び血小板等の状態を確認する検査方法として塗抹検査が知られている。塗抹検査では、血球数や血球の大きさを観察するべく塗抹標本が用いられる。塗抹標本は、採血管に採取されている血液をスライドガラス上に塗布することによって作製され、塗布する際にサンプラーが用いられる。サンプラーは、採血管のゴム栓に穿刺して用いられ、例えば非特許文献１のテルモ製のベノジェクトIIピアッシングサンプラー、非特許文献２のgreiner bio-one製のバキュドロップ、及び非特許文献３の日本ベクトン・ディッキンソン製のＤＩＦＦ-ＳＡＦＥ（商標）血液ディスペンサーが知られている。 A smear test is known as a test method for checking the states of red blood cells, white blood cells, platelets, and the like. In a smear test, a smear is used to observe the blood cell count and blood cell size. The smear is prepared by applying blood collected in a blood collection tube onto a slide glass, and a sampler is used when applying the blood. The sampler is used by puncturing a rubber stopper of a blood collection tube. For example, Terumo's Venoject II piercing sampler of Non-Patent Document 1, Baindrop of Greiner bio-one of Non-Patent Document 2, and Japan of Non-Patent Document 3 A DIFF-SAFE ™ blood dispenser from Becton Dickinson is known.

これらのサンプラーは、共に大略円筒状に形成されており、その先端部が先鋭に形成されている。それ故、サンプラーをゴム栓に穿刺することができる。また、穿刺することによって採血管内とサンプラー内とを連通し、採血管に採血された血液がサンプラー内へと導かれる。更に、サンプラーは、その基端側に滴下部を有しており、サンプラー内へと導かれた液滴が滴下部を介してスライドガラス上に滴下され、塗布される。 Each of these samplers is formed in a substantially cylindrical shape, and its tip is sharply formed. Therefore, the sampler can be punctured into the rubber stopper. By puncturing, the inside of the blood collection tube and the inside of the sampler communicate with each other, and the blood collected in the blood collection tube is guided into the sampler. Further, the sampler has a dropping portion on the base end side, and a droplet guided into the sampler is dropped on the slide glass via the dropping portion and applied.

ベノジェクトIIピアッシングサンプラー、［online］、テルモ株式会社、［２０１８年２月１６日］、インターネット＜https://www.terumo.co.jp/medical/equipment/me75.html＞Benoject II Piercing Sampler, [online], Terumo Corporation, [February 16, 2018], Internet <https://www.terumo.co.jp/medical/equipment/me75.html> バキュドロップ、［online］、２０１８年、Greiner Bio One International GmbH、［２０１８年２月１６日］、インターネット＜https://shop.gbo.com/ja/japan/products/preanalytics/accessories/accessories-venous-blood-collection/additional-accessories/vacudrop/＞Vacudrop, [online], 2018, Greiner Bio One International GmbH, [February 16, 2018], Internet <https://shop.gbo.com/ja/japan/products/preanalytics/accessories/accessories-venous -blood-collection / additional-accessories / vacudrop / ＞採血総合カタログ、第２０頁、ＤＩＦＦ-ＳＡＦＥ（商標）血液ディスペンサー、［online］、２０１６年、日本ベクトン・ディッキンソン株式会社、［２０１８年２月１６日］、インターネット＜https://www.bdj.co.jp/pas/products/catalog/62-006-PAS-catalogue.pdf＞General Blood Collection Catalog, page 20, DIFF-SAFE ™ Blood Dispenser, [online], 2016, Becton Dickinson Japan, [February 16, 2018], Internet <https: //www.bdj. co.jp/pas/products/catalog/62-006-PAS-catalogue.pdf>

出願人は、試験において、採血管内が稀に採血後に陽圧状態となる場合があることを確認した。この場合、サンプラーをゴム栓に刺した際に採血管内の気体が滴下部から勢いよく放出される。特に、ゴム栓等に血液が付着している場合、穿刺することによって付着している血液が気体によって滴下部まで運ばれてきてしまい、手等に汚染が生じる。手等が汚染されないようにするために、前述するサンプラーでは、穿刺作業において、滴下部及びその周辺に手又は物が触れないよう、例えば使用者はサンプラーの側面を把持してゴム栓に押し込んで穿刺することが考えられる。しかし、側面を把持して押し込むと力が伝わりにくく穿刺しにくい。それ故、サンプラーの基端側部分を手で押したり、机等に押し付けたりすることが好ましいが、そうすると前述するように滴下部及びその周辺に手又は物に触れることになり、滴下部まで運ばれてくる血液によって手等が汚染されるおそれがある。 The applicant has confirmed in tests that the blood pressure in the blood collection tube may rarely be positive after blood collection. In this case, when the sampler is pierced into the rubber stopper, the gas in the blood collection tube is vigorously released from the dropping portion. In particular, when blood adheres to a rubber stopper or the like, the puncture causes the adhered blood to be carried to the drip portion by gas, resulting in contamination of hands and the like. In order to prevent the hands and the like from being contaminated, in the above-described sampler, in the puncturing operation, a hand or an object does not touch the drip portion and its surroundings, for example, the user grasps the side surface of the sampler and pushes it into the rubber stopper. Puncture is considered. However, when the user grips and pushes the side, the force is not easily transmitted and puncturing is difficult. Therefore, it is preferable to press the base end portion of the sampler by hand or to press it against a desk or the like. Hands and the like may be contaminated by the coming blood.

そこで本発明は、滴下部である流出部に運ばれてくる血液による汚染を抑制し且つ刺しやすさを向上させることができるサンプラーを提供することを目的としている。 Therefore, an object of the present invention is to provide a sampler that can suppress contamination by blood carried to an outflow portion, which is a dropping portion, and can improve the ease of piercing.

本発明のサンプラーは、採血管のゴム栓に刺して前記採血管内の血液を流出させるためのサンプラーであって、前記ゴム栓に刺すべく先端部が鋭利であって、前記先端部から基端部にわたって連通路が延在し、前記連通路の基端側の開口部が血液を流出させる流出部を構成しているサンプラー本体と、前記サンプラー本体の基端部に設けられ且つ押圧可能に構成され、押圧されることによって前記サンプラー本体を前記ゴム栓に刺すことができる押圧体とを備え、前記押圧体は、前記サンプラー本体の前記流出部を覆い且つ着脱可能に前記サンプラー本体に設けられ、前記サンプラー本体は、前記ゴム栓から抜けることなく前記押圧体を離脱させることができるように構成されているものである。 A sampler according to the present invention is a sampler for piercing a rubber stopper of a blood collection tube to allow blood in the blood collection tube to flow out, and a distal end portion is sharp to pierce the rubber stopper, and a proximal end portion is provided from the distal end portion. A sampler main body that forms an outflow portion through which blood flows out, and is provided at the base end of the sampler main body and is configured to be pressurizable. A pressing body that can stab the sampler body into the rubber stopper by being pressed, wherein the pressing body covers the outflow portion of the sampler body and is detachably provided on the sampler body, The sampler body is configured such that the pressing body can be detached without falling out of the rubber stopper.

本発明に従えば、押圧体を押すことによってサンプラー本体をゴム栓に刺すことができるので、ゴム栓に対する刺しやすさを向上させることができる。また、サンプラー本体の流出部を押圧体によって覆うことによって、穿刺時において流出部から血液が飛散したり、また流出部に付着する血液に触れたりして血液による汚染が生じることを防ぐことができる。即ち、サンプラー本体を刺す際の血液による汚染を抑制することができる。このようにサンプラーは、流出部に運ばれてくる血液による汚染を抑制し且つ刺しやすさを向上させることができる。 According to the present invention, the sampler body can be stabbed in the rubber stopper by pressing the pressing body, so that the ease of piercing the rubber stopper can be improved. In addition, by covering the outflow portion of the sampler main body with the pressing body, it is possible to prevent blood from scattering from the outflow portion during puncturing or touching blood adhering to the outflow portion, thereby causing blood contamination. . That is, contamination by blood at the time of piercing the sampler body can be suppressed. As described above, the sampler can suppress contamination by blood carried to the outflow portion and improve the ease of piercing.

本発明によれば、流出部に運ばれてくる血液による汚染を抑制し且つ穿刺しやすさを向上させることができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the contamination by the blood carried to the outflow part can be suppressed, and the ease of puncture can be improved.

本件発明の第１実施形態のサンプラーが取り付けられているサンプラー付きの採血管を示す斜視図である。It is a perspective view showing a blood collection tube with a sampler to which the sampler of the first embodiment of the present invention is attached. 図１のサンプラーにおいて、押圧キャップを取外した状態を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing a state where a pressing cap is removed in the sampler of FIG. 1. 図２のサンプラーを拡大して示す拡大斜視図である。FIG. 3 is an enlarged perspective view showing the sampler of FIG. 2 in an enlarged manner. 図３のサンプラーを分解して示す分解斜視図である。FIG. 4 is an exploded perspective view showing the sampler of FIG. 3 in an exploded manner. 図１のサンプラー付きの採血管を切断して示す断面図である。It is sectional drawing which cuts and shows the blood collection tube with a sampler of FIG. 本件発明の第２実施形態のサンプラーにおいて、押圧キャップを取外した状態を示す斜視図である。It is a perspective view showing the state where a press cap was removed in a sampler of a 2nd embodiment of the present invention. 図６のサンプラーを拡大して示す拡大斜視図である。It is an expansion perspective view which expands and shows the sampler of FIG. 図７のサンプラーを分解して示す分解斜視図である。FIG. 8 is an exploded perspective view showing the sampler of FIG. 7 in an exploded manner. サンプラー付きの採血管を切断して示す断面図である。It is sectional drawing which cuts and shows the blood collection tube with a sampler. 本件発明の第３実施形態のサンプラーにおいて、押圧キャップを取外した状態を示す斜視図である。It is a perspective view showing the state where a press cap was removed in a sampler of a 3rd embodiment of the present invention. 図１０のサンプラーを拡大して示す拡大斜視図である。It is an expansion perspective view which expands and shows the sampler of FIG. 図１１のサンプラーを分解して示す分解斜視図である。FIG. 12 is an exploded perspective view showing the sampler of FIG. 11 in an exploded manner. 図１０のサンプラー付きの採血管を切断して示す断面図である。It is sectional drawing which cut | disconnects and shows the blood collection tube with a sampler of FIG. 図１３のサンプラー付きの採血管を切断線ＸＩＶ−ＸＩＶにて切断して示す断面図である。It is sectional drawing which cut | disconnects and shows the blood collection tube with a sampler of FIG. 13 by cutting line XIV-XIV.

以下、本発明に係る第１乃至第３実施形態のサンプラー１，１Ａ，１Ｂについて、前述する図面を参照しながら説明する。なお、以下の説明で用いる方向の概念は、説明する上で便宜上使用するものであって、発明の構成の向き等をその方向に限定するものではない。また、以下で説明するサンプラー１，１Ａ，１Ｂは、本発明の一実施形態に過ぎない。従って、本発明は実施形態に限定されず、発明の趣旨を逸脱しない範囲で追加、削除、変更が可能である。 Hereinafter, the samplers 1, 1A, and 1B of the first to third embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings described above. The concept of the direction used in the following description is used for convenience in the description, and does not limit the direction of the configuration of the invention to the direction. The samplers 1, 1A, and 1B described below are merely an embodiment of the present invention. Therefore, the present invention is not limited to the embodiment, and can be added, deleted, or changed without departing from the spirit of the invention.

塗抹検査では、塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさを観察し、赤血球、白血球、及び血小板の異常を検出する。塗抹標本は、スライドガラス（図示しない）に血液を塗布して作製する。具体的に説明すると、図１に示すような採血管２に採取された血液をサンプラー１によってスライドガラス上に滴下して塗布し、それを乾燥させることによって塗抹標本が作製される。このように塗抹標本は、サンプラー１を用いて作製される。以下では、塗抹標本の作製において使用される採血管２及びサンプラー１の構成について説明する。 In a smear test, the number of blood cells and the size of blood cells in blood are observed using a smear sample, and abnormalities of red blood cells, white blood cells, and platelets are detected. The smear is prepared by applying blood to a slide glass (not shown). More specifically, a blood sample collected in a blood collection tube 2 as shown in FIG. 1 is dropped and applied onto a slide glass by a sampler 1 and dried to produce a smear sample. Thus, the smear is prepared using the sampler 1. Hereinafter, the configurations of the blood collection tube 2 and the sampler 1 used in the preparation of the smear will be described.

［第１実施形態］
＜採血管＞
採血管２は、採取した血液を保存する容器であり、管本体３と、ゴム栓４とを有している。管本体３は、大略有底筒状のガラス管であり、その先端部が部分球面状に形成されている。また、管本体３は、その基端に開口部を有しており、その開口部には、ゴム栓４が嵌合されている。ゴム栓４は、例えば合成ゴムから成る中実の大略円柱状の弾性部材であり、開口部を封止している。これにより、管本体３内が密閉され、採血管２は血液を外に漏らすことなく管本体３内にて保存させることができる。 [First Embodiment]
<Blood collection tube>
The blood collection tube 2 is a container for storing collected blood, and has a tube main body 3 and a rubber stopper 4. The tube main body 3 is a substantially bottomed cylindrical glass tube, and its tip is formed in a partially spherical shape. The tube main body 3 has an opening at its base end, and a rubber plug 4 is fitted into the opening. The rubber stopper 4 is a solid substantially columnar elastic member made of, for example, synthetic rubber, and seals the opening. Thereby, the inside of the tube body 3 is sealed, and the blood collection tube 2 can be stored in the tube body 3 without leaking blood to the outside.

また、ゴム栓４は、その先端側部分を管本体３の開口部に嵌合させ、その基端側部分４ａを管本体３の開口部から突出させている。基端側部分４ａは、開口部より大径に形成されており、その側面が基端面に向かって先細りのテーパ状に形成されている。また、ゴム栓４の基端面には、図２に示すように凹所４ｂが形成されている。凹所４ｂは、底が丸い大略逆円錐上に形成されており、ゴム栓４の軸線に沿うように且つゴム栓４の先端に向って延在している。このように形成されるゴム栓４には、サンプラー１が穿刺される。 The rubber plug 4 has a distal end portion fitted into the opening of the tube body 3 and a proximal end portion 4a projected from the opening of the tube body 3. The base end portion 4a is formed to have a larger diameter than the opening, and the side surface thereof is formed in a tapered shape tapering toward the base end surface. In addition, a recess 4b is formed in the base end surface of the rubber plug 4 as shown in FIG. The recess 4 b is formed on a substantially inverted cone with a round bottom, and extends along the axis of the rubber plug 4 and toward the tip of the rubber plug 4. The sampler 1 is pierced into the rubber stopper 4 thus formed.

＜サンプラー＞
図３に示すサンプラー１は、前述の通り、塗抹標本を作製する際にスライドガラスに採血管２内の血液を滴下すべく用いられる。即ち、サンプラー１は、図４に示すようにサンプラー本体１１と、押圧キャップ１２とを備えている。サンプラー本体１１は、ゴム栓４に穿刺することによってゴム栓４に取り付けられる。また、サンプラー本体１１は、取り付けられた状態にて採血管２とその外側（即ち、外空間）とを連通させることができ、それによって採血管２内に採取された血液を滴下させることができる。 <Sampler>
As described above, the sampler 1 shown in FIG. 3 is used to drop blood in the blood collection tube 2 onto a slide glass when preparing a smear. That is, the sampler 1 includes a sampler body 11 and a pressing cap 12 as shown in FIG. The sampler body 11 is attached to the rubber stopper 4 by puncturing the rubber stopper 4. In addition, the sampler main body 11 can communicate the blood collection tube 2 and the outside thereof (that is, the outer space) in the attached state, and thereby can drop the blood collected in the blood collection tube 2. .

更に詳細に説明すると、サンプラー本体１１は、大略円筒状に形成されており、その先端が鋭利に形成されている。また、サンプラー本体１１の外径は、先端から基端側に向かうにつれて徐々拡径し、その中間部分１１ａが残余部分に比べて大径に形成されている。他方、サンプラー本体１１の基端側部分１１ｂの外径は、中間部分１１ａより小径になっている。それ故、サンプラー本体１１では、基端側部分１１ｂと中間部分１１ａとの間に環状の肩部１１ｃが形成されている。このような形状を有するサンプラー本体１１は、図５に示すようにその内孔である連通路１３を有している。 Describing in more detail, the sampler main body 11 is formed in a substantially cylindrical shape, and its tip is formed sharp. The outer diameter of the sampler body 11 gradually increases from the distal end toward the proximal end, and the intermediate portion 11a is formed to have a larger diameter than the remaining portion. On the other hand, the outer diameter of the proximal end portion 11b of the sampler body 11 is smaller than the intermediate portion 11a. Therefore, in the sampler main body 11, an annular shoulder portion 11c is formed between the base end portion 11b and the intermediate portion 11a. The sampler main body 11 having such a shape has a communication passage 13 as an inner hole as shown in FIG.

連通路１３は、サンプラー本体１１の軸線Ｌ１に沿ってその基端から先端部分１１ｄまで延在している。また、サンプラー本体１１の先端部分１１ｄには、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅが形成されている。一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅは、先端部分１１ｄの外周面に形成され、周方向に互いに等間隔、即ち１８０度の間隔をあけて配置されている。このように形成される一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅは、その基端側の部分にて連通路１３と繋がっており、連通路１３は、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅを介して外側に開放されている。また、連通路１３は、サンプラー本体１１の基端にて開口しており、その開口部が流出部の一例である滴下部１３ａを成している。それ故、サンプラー本体１１は、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅから連通路１３内に血液を取り入れ、更にその血液を連通路１３を通して滴下部１３ａに導く。これにより、滴下部１３ａから血液を滴下させることができる。 The communication passage 13 extends from the base end to the distal end portion 11d along the axis L1 of the sampler main body 11. Further, a pair of notch grooves 11e, 11e are formed in the tip portion 11d of the sampler body 11. The pair of cutout grooves 11e, 11e are formed on the outer peripheral surface of the distal end portion 11d, and are arranged at equal intervals in the circumferential direction, that is, at intervals of 180 degrees. The pair of notch grooves 11e, 11e formed in this way are connected to the communication path 13 at the base end side, and the communication path 13 is directed outward through the pair of notch grooves 11e, 11e. It is open. The communication passage 13 is open at the base end of the sampler main body 11, and the opening forms a drip portion 13a which is an example of an outflow portion. Therefore, the sampler body 11 takes in blood into the communication path 13 from the pair of notch grooves 11e, 11e, and guides the blood to the drip portion 13a through the communication path 13. Thus, blood can be dropped from the dropping portion 13a.

このように構成されるサンプラー本体１１は、前述の通りその先端が鋭利に形成されており、先端をゴム栓４に突き刺すことができる。また、サンプラー本体１１は、中間部分１１ａより先端側が長尺に形成されており、中間部分１１ａより先端側が少なくともゴム栓４の中心付近の厚み（即ち、凹所の最も深い部分が形成されている部分の厚み）より長く形成されている。それ故、サンプラー本体１１は、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅの少なくとも先端部分がゴム栓４から採血管２内に突き出るまで押し込むことができる。これにより、採血管２内と連通路１３とを連通させることができ、ゴム栓４が下側に位置するように採血管２をひっくり返すことによって、採血管２内の血液を連通路１３に取り込んで滴下部１３ａから滴下させることができる。このように基端側部分１１ｂには、滴下部１３ａが形成されており、またその滴下部１３ａを覆うべく押圧キャップ１２が被せられている。 As described above, the tip of the sampler main body 11 configured as described above is formed to be sharp, and the tip can pierce the rubber stopper 4. Further, the sampler body 11 is formed such that the distal end side is longer than the intermediate portion 11a, and the distal end side is at least near the center of the rubber plug 4 (that is, the deepest portion of the concave portion) than the intermediate portion 11a. (The thickness of the portion). Therefore, the sampler main body 11 can be pushed in until at least the tip portions of the pair of notch grooves 11 e, 11 e protrude from the rubber stopper 4 into the blood collection tube 2. Thereby, the inside of the blood collection tube 2 can be communicated with the communication passage 13, and the blood in the blood collection tube 2 is taken into the communication passage 13 by turning over the blood collection tube 2 so that the rubber stopper 4 is located on the lower side. Can be dropped from the dropping portion 13a. Thus, the dripping part 13a is formed in the base end side part 11b, and the pressing cap 12 is covered so as to cover the dripping part 13a.

押圧キャップ１２は、大略円板状に形成されており、サンプラー本体１１の軸線Ｌ１方向に沿った寸法である縦寸法に比べて、軸線Ｌ１方向に直交する方向に沿った寸法である横寸法の方が大きい。この押圧キャップ１２には、その軸線Ｌ２に沿って装着孔部１４が形成されている。装着孔部１４は、押圧キャップ１２の下面から上面に向かって延在する断面円形状の孔であり、その天井側の部分が開口側の部分に比べて小径に形成されている。それ故、天井側の部分である小径部１４ａと開口側の部分である大径部１４ｂとの間には段部１４ｃが形成されている。また、小径部１４ａの孔径は、サンプラー本体１１の基端側部分１１ｂの外径と略同一、より詳しくは若干大径に形成され、大径部１４ｂは、サンプラー本体１１の中間部分１１ａの外径と略同一、より詳しくは若干大径に形成されている。 The pressing cap 12 is formed in a substantially disk shape, and has a lateral dimension that is a dimension along a direction orthogonal to the axis L1 direction, compared to a vertical dimension that is a dimension along the axis L1 direction of the sampler main body 11. Is bigger. A mounting hole 14 is formed in the pressing cap 12 along the axis L2. The mounting hole portion 14 is a circular hole having a circular cross section extending from the lower surface to the upper surface of the pressing cap 12, and has a smaller diameter on the ceiling side than on the opening side. Therefore, a step 14c is formed between the small diameter portion 14a on the ceiling side and the large diameter portion 14b on the opening side. The hole diameter of the small-diameter portion 14a is substantially the same as the outer diameter of the base end portion 11b of the sampler main body 11, and more specifically, is slightly larger than the outer diameter of the base portion 11b. The diameter is substantially the same as the diameter, more specifically, slightly larger.

このように構成されている押圧キャップ１２は、図３に示すように装着孔部１４の小径部１４ａにサンプラー本体１１の基端側部分１１ｂを挿入され、且つ大径部１４ｂにサンプラー本体１１の中間部分１１ａであってその基端側の一部分を挿入させた状態にてサンプラー本体１１に外装されている。このようにして押圧キャップ１２は、互いの軸線Ｌ１，Ｌ２が略一致するようにしてサンプラー本体１１の基端側部分１１ｂに被せられている。また、サンプラー本体１１及び押圧キャップ１２には、被せられた状態、即ち装着状態にて互いに外れないようにすべく、本体側係合部１５及びキャップ側係合部１６が夫々形成されている。 As shown in FIG. 3, the pressing cap 12 configured as described above has the base end portion 11b of the sampler main body 11 inserted into the small diameter portion 14a of the mounting hole portion 14, and the sampler main body 11 inserted into the large diameter portion 14b. The intermediate portion 11a is covered with the sampler main body 11 in a state in which a part on the base end side is inserted. In this way, the pressing cap 12 is put on the base end portion 11b of the sampler main body 11 so that the axes L1 and L2 are substantially coincident with each other. Further, a body-side engaging portion 15 and a cap-side engaging portion 16 are formed on the sampler main body 11 and the pressing cap 12, respectively, so as not to come off from each other in a covered state, that is, in a mounted state.

本体側係合部１５は、サンプラー本体１１の肩部１１ｃより先端側の中間部分１１ａの外周面に形成されている。本体側係合部１５は、中間部分１１ａの外周面から径方向外方に突出し且つ中間部分１１ａの外周面において周方向全周にわたって延在している。このようにして形成される本体側係合部１５は、大略円環状に形成され、これに対応させるように装着孔部１４の大径部１４ｂの内周面には、キャップ側係合部１６が形成されている。キャップ側係合部１６は、大径部１４ｂの内周面から径方向内方に突出し且つ大径部１４ｂの内周面において周方向全周にわたって延在している。 The main body side engaging portion 15 is formed on the outer peripheral surface of the intermediate portion 11a on the tip side from the shoulder 11c of the sampler main body 11. The main body side engaging portion 15 protrudes radially outward from the outer peripheral surface of the intermediate portion 11a and extends over the entire outer peripheral surface of the intermediate portion 11a in the circumferential direction. The main body side engaging portion 15 thus formed is formed in a substantially annular shape, and the cap side engaging portion 16 is formed on the inner peripheral surface of the large diameter portion 14b of the mounting hole portion 14 so as to correspond to this. Is formed. The cap-side engaging portion 16 protrudes radially inward from the inner peripheral surface of the large-diameter portion 14b, and extends over the entire circumference in the inner peripheral surface of the large-diameter portion 14b.

このように形成されている２つの係合部１５，１６は、互いに係合し、押圧キャップ１２からサンプラー本体１１が外れないようになっている。より詳細には、本体側係合部１５は、前述する装着状態においてキャップ側係合部１６より小径部１４ａ側に位置するようになっている。このような位置関係にある２つの係合部１５，１６は、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外そうとすると互いに係合し、押圧キャップ１２がサンプラー本体１１から外れることを阻止する。他方、後述するように押圧キャップ１２を押したり引っ張ったりする等してキャップ側係合部１６及びその周りを変形させることによって、その係合を解除して押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外すことができるようになっている。 The two engaging portions 15 and 16 thus formed are engaged with each other so that the sampler main body 11 does not come off from the pressing cap 12. More specifically, the main body side engaging portion 15 is positioned closer to the small diameter portion 14a than the cap side engaging portion 16 in the above-described mounted state. The two engaging portions 15 and 16 having such a positional relationship are engaged with each other when the pressing cap 12 is to be detached from the sampler main body 11, and prevent the pressing cap 12 from being detached from the sampler main body 11. On the other hand, by deforming the cap side engaging portion 16 and its surroundings by pushing or pulling the pressing cap 12 as described later, the engagement is released and the pressing cap 12 is removed from the sampler body 11. Can be done.

このように構成されている押圧キャップ１２には、更に上面に上溝１２ａが形成されている。上溝１２ａは、大略円環状に形成され、押圧キャップ１２の軸線Ｌ２を中心にして形成されている。上溝１２ａは、押圧キャップ１２の重量を軽減すると共に、サンプラー本体１１から押圧キャップ１２を外す際の変形のしやすさを向上させることができる。また、上溝１２ａは、装着孔部１４を避けて囲むように形成されており、そうすることで押圧キャップ１２の上面であって軸線Ｌ２周りに押圧面１８が形成されている。 An upper groove 12a is further formed on the upper surface of the pressing cap 12 configured as described above. The upper groove 12a is formed in a substantially annular shape, and is formed around the axis L2 of the pressing cap 12. The upper groove 12 a can reduce the weight of the pressing cap 12 and improve the ease of deformation when removing the pressing cap 12 from the sampler body 11. Further, the upper groove 12a is formed so as to surround the mounting hole portion 14 so that the pressing surface 18 is formed on the upper surface of the pressing cap 12 and around the axis L2.

押圧面１８は、平面視で大略円形状であり、軸線Ｌ２上（即ち、軸線Ｌ２に交差するよう）に形成されている。このような位置に形成される押圧面１８は、装着状態においてサンプラー本体１１の軸線Ｌ１上に位置し、穿刺作業において押圧面１８を押すことによってサンプラー本体１１の先端に効率よく力を伝えることができる。つまり、押圧キャップ１２は、本発明に係る押圧体を成している。これにより、ゴム栓４に対するサンプラー１の穿刺しやすさを向上させることができる。また、押圧面１８は、軸線Ｌ２に対して直交する（即ち、平坦になる）ように形成されている、即ちサンプラー本体１１の軸線Ｌ１に対して直交するように形成されている。これによっても押圧面１８を押した力をあまり分散することなく軸線Ｌ１に沿ってサンプラー本体１１の先端に伝えることができるので、ゴム栓４に対するサンプラー１の穿刺しやすさを更に向上させることができる。なお、押圧面１８は、必ずしも平坦に形成されている必要はなく、部分球面状に形成されていてもよい。また、押圧面１８は径が４ｍｍ以上であることが好ましい。 The pressing surface 18 has a substantially circular shape in plan view, and is formed on the axis L2 (that is, so as to intersect with the axis L2). The pressing surface 18 formed at such a position is located on the axis L1 of the sampler main body 11 in the mounted state, and can efficiently transmit a force to the tip of the sampler main body 11 by pressing the pressing surface 18 in the puncturing operation. it can. That is, the pressing cap 12 forms a pressing body according to the present invention. Thereby, the ease with which the sampler 1 punctures the rubber stopper 4 can be improved. Further, the pressing surface 18 is formed to be orthogonal to the axis L2 (that is, to be flat), that is, to be orthogonal to the axis L1 of the sampler body 11. This also allows the force pressing the pressing surface 18 to be transmitted to the tip of the sampler main body 11 along the axis L1 without dispersing much, so that the ease of puncturing the rubber stopper 4 with the sampler 1 is further improved. it can. The pressing surface 18 does not necessarily have to be formed flat, but may be formed in a partially spherical shape. The pressing surface 18 preferably has a diameter of 4 mm or more.

また、サンプラー１は、押圧面１８が平坦に形成されているので、押圧キャップ１２の上面を下方に向けて台に置くことができる。即ち、サンプラー本体１１の先端を上に向けた状態で押圧キャップ１２を台に置くことができ、またその状態にあるサンプラー１に対してゴム栓４を下に向けた採血管２をサンプラー本体１１の先端に向かって降ろすことによってサンプラー１をゴム栓４に穿刺させることができる。このように降ろす作業によってサンプラー１をゴム栓４に穿刺させることができ、穿刺時に大きな力でサンプラー１をゴム栓に穿刺させることができる。それ故、ゴム栓４に対するサンプラー本体１１の穿刺しやすさを向上させることができる。なお、本実施形態のサンプラー１では、押圧キャップ１２の外周縁部１２ｂの上面と押圧面１８とを面一に形成しているため、より台等に安定的に立てて置くことができる。 Further, since the pressing surface 18 of the sampler 1 is formed flat, the upper surface of the pressing cap 12 can be placed on a table with the upper surface facing downward. That is, the pressing cap 12 can be placed on the table with the tip of the sampler body 11 facing upward, and the blood collection tube 2 with the rubber stopper 4 facing downward with respect to the sampler 1 in that state can be attached to the sampler body 11. The sampler 1 can be punctured into the rubber stopper 4 by lowering the sampler 1 toward the tip. The lowering operation allows the sampler 1 to puncture the rubber stopper 4, and the puncture allows the sampler 1 to pierce the rubber stopper with a large force. Therefore, the ease with which the sampler main body 11 punctures the rubber stopper 4 can be improved. In the sampler 1 of the present embodiment, since the upper surface of the outer peripheral edge portion 12b of the pressing cap 12 and the pressing surface 18 are formed flush with each other, the sampler 1 can be stably placed on a stand or the like.

＜サンプラーの使用方法について＞
このように構成されているサンプラー１は、予め押圧キャップ１２をサンプラー本体１１に被せて装着した状態にて用意されており、その状態にて採血管２のゴム栓４に取り付けられる。取り付け方法としては、上述するようなサンプラー１をゴム栓４に押し込む方法と、サンプラー１にゴム栓を押し付ける方法とがある。前者では、まず採血管２のゴム栓４であってその凹所４ｂの最も凹んだ箇所に、用意したサンプラー１の先端（即ち、サンプラー本体１１の先端）を当てる。次に、サンプラー本体１１の軸線Ｌ１とゴム栓４の軸線とが互いに略一致するように互いの位置を調整し、略一致したところで押圧キャップ１２の押圧面１８に使用者の指（主に、親指）を掛けてそのまま押し込む。押し込むことによってサンプラー本体１１の先端がゴム栓４の中に刺さって入り込む。そのまま押し込むことによって、やがてサンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出て、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅを介して採血管２内と連通路１３とが繋がる。 <How to use the sampler>
The sampler 1 configured as described above is prepared in a state where the pressing cap 12 is mounted on the sampler main body 11 in advance, and is attached to the rubber stopper 4 of the blood collection tube 2 in that state. As a mounting method, there are a method of pushing the sampler 1 into the rubber stopper 4 as described above and a method of pushing the rubber stopper against the sampler 1. In the former, first, the tip of the prepared sampler 1 (that is, the tip of the sampler body 11) is applied to the rubber stopper 4 of the blood collection tube 2 and the most concave portion of the recess 4b. Next, the positions of the axis L1 of the sampler main body 11 and the axis of the rubber plug 4 are adjusted so as to substantially coincide with each other, and the finger (mainly, Hang it with your thumb). When pushed in, the tip of the sampler body 11 pierces and enters the rubber stopper 4. By pushing the sampler as it is, the tip of the sampler body 11 eventually protrudes into the blood collection tube 2 from the rubber plug 4, and the inside of the blood collection tube 2 and the communication path 13 are connected via the pair of notched grooves 11 e, 11 e.

また、後者では、まずサンプラー１をその先端が上に向くように机上等の水平面上に置くと共に、ゴム栓４が下側に位置するように採血管２を持つ。そして、凹所４ｂの最も凹んだ箇所にサンプラー１の先端を当て、そのまま採血管２を軸線Ｌ１に沿って降ろしていく。そうすることで、サンプラー本体１１の先端がゴム栓４の中に刺さって入り込み、やがてサンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出て、一対の切欠き溝１１ｅ，１１ｅを介して採血管２内と連通路１３とが繋がる。 In the latter case, first, the sampler 1 is placed on a horizontal surface such as a desk so that the tip thereof faces upward, and the sampler 1 has the blood collection tube 2 so that the rubber stopper 4 is located on the lower side. Then, the tip of the sampler 1 is applied to the most concave portion of the concave portion 4b, and the blood collection tube 2 is lowered along the axis L1 as it is. By doing so, the tip of the sampler body 11 penetrates into the rubber stopper 4 to enter, and eventually the tip of the sampler body 11 protrudes into the blood collection tube 2 from the rubber stopper 4 and passes through the pair of notch grooves 11e, 11e. Thus, the inside of the blood collection tube 2 and the communication path 13 are connected.

このようにサンプラー１が取り付けられる採血管２内は、稀に陽圧になっており、採血管２と連通路１３とが繋がることによって採血管２内の気体が連通路１３へ勢いよく排出される。基本的にサンプラーは、一度使用すると捨てられる使い捨てタイプのものであり、簡単な構造にて構成される。それ故、従来のサンプラーは滴下部を露出させて構成されており、このような構造の場合、連通したと同時に採血管２内の気体が勢いよく外部へ放出される、つまり飛散する。他方、採血管２内においてゴム栓４に血液が付着している場合、その血液は前述する気体と共に滴下部に運ばれ、更に気体と一緒に外部へ飛散することになる。これに対して本実施形態のサンプラー１は、滴下部１３ａが押圧キャップ１２によって覆われている。それ故、気体によって運ばれる血液が滴下部１３ａからとび出して外部へ飛散することがない。従って、血液の飛散を防ぐことができ、血液の飛散による汚染を防ぐことができる。 The inside of the blood collection tube 2 to which the sampler 1 is attached is rarely at a positive pressure, and the gas in the blood collection tube 2 is exhausted to the communication passage 13 by connecting the blood collection tube 2 and the communication passage 13. You. Basically, the sampler is a disposable type which is thrown away once used, and has a simple structure. Therefore, the conventional sampler is configured by exposing the drip portion, and in such a structure, the gas in the blood collection tube 2 is released to the outside vigorously, that is, scatters at the same time when the sampler is communicated. On the other hand, when blood adheres to the rubber stopper 4 in the blood collection tube 2, the blood is carried to the drip portion together with the above-mentioned gas, and further scattered outside together with the gas. On the other hand, in the sampler 1 of the present embodiment, the dropping portion 13 a is covered by the pressing cap 12. Therefore, the blood carried by the gas does not jump out of the drip portion 13a and scatter outside. Therefore, scattering of blood can be prevented, and contamination due to scattering of blood can be prevented.

このように穿刺されたサンプラー１は、押圧キャップ１２がその下面がゴム栓４の上面に接するまで押し込まれる。そうすることで、サンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出て、採血管２内と連通路１３とが繋がったことを視覚的かつ物理的に確認することができる。なお、サンプラー１では、必ずしも押圧キャップ１２の下面がゴム栓４の上面に当接せずとも、サンプラー本体１１の中間部分１１ａがゴム栓４の上面（より詳しくは凹所４ｂを規定する面）に当たると、サンプラー本体１１の先端がゴム栓４から採血管２内に突き出ていることが確認できるようにしてもよい。このようにして取り付けられるサンプラー１では、血液をスライドガラスに滴下すべく、以下のようにして押圧キャップ１２がサンプラー本体１１から外される。なお、押圧キャップ１２の下面がゴム栓４の上面に当接するようであると、サンプラー１を採血管２に穿刺した際に押圧キャップ１２とサンプラー本体１１が安定した当接面を形成するので、サンプラー１と採血管２との間のぐらつきを防止することができる。本実施形態においては安定した当接面は環状に形成されるが、均一幅で点状に形成されてもよい。 The sampler 1 pierced in this manner is pushed until the pressing cap 12 contacts the upper surface of the rubber stopper 4 with the lower surface thereof. By doing so, it is possible to visually and physically confirm that the tip of the sampler main body 11 protrudes from the rubber stopper 4 into the blood collection tube 2 and the inside of the blood collection tube 2 and the communication path 13 are connected. In the sampler 1, even if the lower surface of the pressing cap 12 does not necessarily come into contact with the upper surface of the rubber plug 4, the intermediate portion 11 a of the sampler main body 11 is formed on the upper surface of the rubber plug 4 (more specifically, the surface defining the recess 4 b). , The tip of the sampler body 11 may be confirmed to protrude from the rubber stopper 4 into the blood collection tube 2. In the sampler 1 attached in this manner, the pressing cap 12 is removed from the sampler main body 11 as follows in order to drop blood on the slide glass. If the lower surface of the pressing cap 12 is in contact with the upper surface of the rubber plug 4, the pressing cap 12 and the sampler main body 11 form a stable abutting surface when the sampler 1 punctures the blood collection tube 2, The wobble between the sampler 1 and the blood collection tube 2 can be prevented. In the present embodiment, the stable contact surface is formed in a ring shape, but may be formed in a dot shape with a uniform width.

例えば、使用者は、管本体３を持ち、また押圧キャップ１２の下面の外周縁部１２ｂに１つの指（例えば、人指し指）の先端を引っかける。更に他の指（例えば、親指）にて押圧面１８を押え、そのまま前記１つの指を持ち上げて２つの係合部１５，１６の係合を解除する。このように押圧キャップ１２では、その下面の外周縁部１２ｂが離脱操作部２０として形成されており、この離脱操作部２０を上に押し上げることで、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外すことができる。このように外すことができる押圧キャップ１２は、押圧面１８を他の指によって押えておくことでサンプラー本体１１をゴム栓４から抜くことなくサンプラー本体１１から押圧キャップ１２を外すことができる。それ故、押圧キャップ１２を外しやすい。また、押圧キャップ１２は、外しやすさを考慮して以下のような形状を有している。 For example, the user holds the tube body 3 and hooks the tip of one finger (for example, a forefinger) on the outer peripheral edge 12b on the lower surface of the pressing cap 12. Further, the pressing surface 18 is pressed by another finger (for example, a thumb), and the one finger is lifted as it is to release the engagement between the two engaging portions 15 and 16. As described above, in the pressing cap 12, the outer peripheral edge portion 12 b on the lower surface is formed as the detachment operation unit 20, and the pushing cap 12 can be removed from the sampler main body 11 by pushing the detachment operation unit 20 upward. . The pressing cap 12 that can be removed in this manner can remove the pressing cap 12 from the sampler main body 11 without removing the sampler main body 11 from the rubber stopper 4 by holding the pressing surface 18 with another finger. Therefore, the pressing cap 12 can be easily removed. The pressing cap 12 has the following shape in consideration of ease of removal.

即ち、押圧キャップ１２は、その離脱操作部２０がゴム栓４の上面より大径に形成されている、即ちゴム栓４の上面より外方に突出している。これにより、使用者は、離脱操作部２０に１つの指が引っ掛けやすい。より詳細に説明すると、ゴム栓４の基端側部分４ａの側面は、前述の通りテーパ状に形成されており、基端側部分４ａの上面が基端側部分４ａの残余部分より小径になっている。他方、押圧キャップ１２の側面が略同一径であってゴム栓４の上面より大径に形成されている。それ故、離脱操作部２０がゴム栓４より大径に形成され、指を引っ掛けやすくなっている。これにより、取り外す際の作業性を向上させることができる。また、押圧キャップ１２の離脱操作部２０は、Ｒ面取りされている。これにより、引っ掛けた指に対して局所的な圧力が生じて指が痛くなることを抑制することができる。 That is, in the pressing cap 12, the detachment operation portion 20 is formed to have a larger diameter than the upper surface of the rubber stopper 4, that is, protrudes outward from the upper surface of the rubber stopper 4. Thereby, the user can easily catch one finger on the detachment operation unit 20. More specifically, the side surface of the proximal portion 4a of the rubber plug 4 is tapered as described above, and the upper surface of the proximal portion 4a has a smaller diameter than the remaining portion of the proximal portion 4a. ing. On the other hand, the side surface of the pressing cap 12 has substantially the same diameter and is formed larger in diameter than the upper surface of the rubber plug 4. Therefore, the detachment operation unit 20 is formed to have a diameter larger than that of the rubber stopper 4, and it is easy to catch a finger. Thereby, workability at the time of removal can be improved. Further, the detachment operation unit 20 of the pressing cap 12 is chamfered. Thereby, it can be suppressed that a finger is hurt due to a local pressure applied to the hooked finger.

また、押圧キャップ１２は、上述する方法以外の方法でもサンプラー本体１１から外すことができる。その際、サンプラー本体１１がゴム栓４から抜けないようにすべくサンプラー本体１１及び押圧キャップ１２は、以下のように構成されていてもよい。即ち、サンプラー本体１１は、その中間部分１１ａより先端側の部分（即ち、先端側部分１１ｆ）の形状によってその抜けにくさの度合いが変化する。例えば、先端側部分１１ｆの外径を大きくすることによって抜く際の摩擦抵抗を大きくしたり、また先端側部分１１ｆの外周面に突起等を形成したりすることによって、抜けにくくすることができる。他方、２つの係合部１５，１６は、係合時における当接面積、即ち係合度合によって外れやすさ（即ち、係合解除のしやすさ）を調整することができ、係合度合は２つの係合部１５，１６の突出量（即ち、外径寸法）によって調整することができる。このようにサンプラー本体１１の抜けにくさと２つの係合部１５，１６の外れやすさを調整することによって、以下のような外し方も可能となる。 Further, the pressing cap 12 can be removed from the sampler main body 11 by a method other than the method described above. At that time, the sampler main body 11 and the pressing cap 12 may be configured as follows so that the sampler main body 11 does not come off the rubber stopper 4. That is, the degree of difficulty of the sampler main body 11 falling out varies depending on the shape of the portion on the tip side of the intermediate portion 11a (that is, the tip portion 11f). For example, by increasing the outer diameter of the distal end portion 11f to increase the frictional resistance when removing the distal end portion 11f, or by forming a protrusion or the like on the outer peripheral surface of the distal end portion 11f, it is possible to prevent the distal end portion 11f from coming off. On the other hand, the two engaging portions 15 and 16 can adjust the ease of disengagement (that is, the ease of disengagement) by the contact area at the time of engagement, that is, the degree of engagement, and the degree of engagement is It can be adjusted by the amount of protrusion of the two engaging portions 15 and 16 (that is, the outer diameter dimension). By adjusting the difficulty of detaching the sampler body 11 and the ease of disengagement of the two engaging portions 15 and 16 in this manner, the following dismounting is also possible.

即ち、使用者は、管本体３を持つと共に、押圧キャップ１２の離脱操作部２０を複数本の指（例えば、親指、人指し指、及び中指の３つの指）で把持する。その後、把持した複数の指で押圧キャップ１２を軸線Ｌ１に沿って持ち上げる。前述する抜けにくさと外れやすさとを予め調整しておくことで、サンプラー本体１１をゴム栓４から抜くことなく押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外せる。これにより、押圧キャップ１２がサンプラー本体１１に被せられていても、押圧キャップ１２を引っ張って外すだけでスライドガラス上に血液を滴下させて塗抹標本を作製することができる。 That is, the user holds the tube main body 3 and grasps the detachment operation unit 20 of the pressing cap 12 with a plurality of fingers (for example, three fingers of the thumb, the index finger, and the middle finger). Thereafter, the pressing cap 12 is lifted along the axis L1 with the plurality of fingers held. By adjusting the above-mentioned difficulty of detachment and ease of detachment in advance, the pressing cap 12 can be removed from the sampler body 11 without removing the sampler body 11 from the rubber stopper 4. Thereby, even if the pressing cap 12 is covered on the sampler main body 11, it is possible to make a smear sample by dropping blood on the slide glass simply by pulling and removing the pressing cap 12.

このようなサンプラー１では、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外す際に血液が飛散しないように以下のように構成されている。即ち、２つの係合部１５，１６が互いに当接している状態において、サンプラー本体１１の肩部１１ｃと押圧キャップ１２の段部１４ｃとが互いに隙間を空けて配置されている。それ故、サンプラー１をゴム栓４に穿刺すべく押し込むと、サンプラー本体１１が押圧キャップ１２に対して相対変位し、互いに当接する２つの係合部１５，１６が離れることになる。そうすることで、２つの係合部１５，１６の間に隙間が形成される。 Such a sampler 1 is configured as follows so that blood does not scatter when the pressing cap 12 is removed from the sampler body 11. That is, in a state where the two engaging portions 15 and 16 are in contact with each other, the shoulder 11c of the sampler body 11 and the step 14c of the pressing cap 12 are arranged with a gap therebetween. Therefore, when the sampler 1 is pushed into the rubber stopper 4 to puncture the same, the sampler body 11 is relatively displaced with respect to the pressing cap 12, and the two engaging portions 15 and 16 contacting each other are separated. By doing so, a gap is formed between the two engaging portions 15 and 16.

また、押圧キャップ１２の天井面１４ｄとサンプラー本体１１の滴下部１３ａとの間にも隙間が形成されている。それ故、採血管２と連通路１３とが繋がった際（即ち、穿刺時）、滴下部１３ａと外側（即ち、大気空間）とを繋ぐ通気路１９が押圧キャップ１２とサンプラー本体１１との間に形成される。これにより、通気路１９によって穿刺時に採血管２内から出てくる気体を外側に排出する。なお、通気路１９は、その断面積が小さく気体に比べて血液を通しにくいように設計されているのが好ましい。その場合、穿刺時に血液が外側に排出されることをより防ぐことができ、血液による汚染をより効果的に防ぐことができる。 A gap is also formed between the ceiling surface 14d of the pressing cap 12 and the dripping portion 13a of the sampler body 11. Therefore, when the blood collection tube 2 and the communication path 13 are connected (that is, at the time of puncturing), a ventilation path 19 that connects the drip portion 13a and the outside (that is, the air space) is formed between the pressing cap 12 and the sampler body 11. Formed. As a result, gas coming out of the blood collection tube 2 at the time of puncturing through the ventilation path 19 is discharged to the outside. In addition, it is preferable that the ventilation path 19 is designed so that its cross-sectional area is small and it is difficult for blood to pass through as compared with gas. In that case, it is possible to further prevent the blood from being discharged to the outside at the time of puncturing, and to more effectively prevent blood contamination.

このように穿刺時に通気路１９を介して採血管２内から出てくる気体を排出することができるので、穿刺後において採血管２内が陽圧で維持されることを防ぐことができる。例えば、採血管２内が陽圧で維持されている場合、押圧キャップ１２を外した際に滴下部１３ａ及びその付近に付着する血液が押し出されて飛散する。他方、採血管２内が通気路１９によって常圧になっていると、押圧キャップ１２を外した際に滴下部１３ａ及びその周辺にある血液が押し出されることがない。それ故、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外す際に血液が飛散することを抑制することができる。なお、サンプラー本体１１の基端面は押圧キャップ１２の天井面１４ｄと液密になるように当接しているのが好ましく、このようであると、押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から離脱させた際、サンプラー本体１１から液が垂れにくくすることができる。 As described above, the gas coming out of the blood collection tube 2 through the ventilation path 19 at the time of puncturing can be discharged, so that it is possible to prevent the inside of the blood collection tube 2 from being maintained at a positive pressure after puncturing. For example, when the inside of the blood collection tube 2 is maintained at a positive pressure, when the pressing cap 12 is removed, the blood adhering to the drip portion 13a and the vicinity thereof is pushed out and scattered. On the other hand, if the inside of the blood collection tube 2 is at normal pressure by the ventilation path 19, the blood in the drip portion 13 a and its surroundings will not be pushed out when the pressing cap 12 is removed. Therefore, when the pressing cap 12 is removed from the sampler main body 11, it is possible to suppress the blood from scattering. In addition, it is preferable that the base end surface of the sampler main body 11 is in contact with the ceiling surface 14d of the pressing cap 12 in a liquid-tight manner. In such a case, when the pressing cap 12 is detached from the sampler main body 11, The liquid can be prevented from dripping from the sampler body 11.

このように押圧キャップ１２をサンプラー本体１１から外した後、使用者は、滴下部１３ａが下に向くようにして採血管２を持つ。そうすると、血液は連通路１３を伝って滴下部１３ａへと導かれるので、滴下部１３ａをスライドガラスの上面に近づける。そうすると、スライドガラス上に血液が滴下され、滴下された血液をスライドガラスに塗って乾燥させることによって塗抹標本（図示せず）が作製される。そして、作成された塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさが観察され、赤血球、白血球、及び血小板の異常が検出される。 After removing the pressing cap 12 from the sampler body 11 in this way, the user holds the blood collection tube 2 such that the drip portion 13a faces downward. Then, the blood is guided to the drip portion 13a along the communication path 13, so that the drip portion 13a is brought closer to the upper surface of the slide glass. Then, blood is dropped on the slide glass, and the dropped blood is applied to the slide glass and dried to prepare a smear (not shown). Then, the number of blood cells and the size of blood cells in the blood are observed using the prepared smear, and abnormalities of red blood cells, white blood cells, and platelets are detected.

なお、検査後において、採血管２と共にサンプラー１を廃棄する際、血液による汚染を防ぐべく、以下のようにしてから廃棄してもよい。即ち、サンプラー本体１１から外された押圧キャップ１２をサンプラー本体１１に再度装着してもよい。これにより、滴下部１３ａ及びその周辺に付着する血液が他の廃棄物を汚染することを防ぐことができる。 When the sampler 1 is discarded together with the blood collection tube 2 after the test, the sampler 1 may be discarded as follows in order to prevent blood contamination. That is, the pressing cap 12 removed from the sampler main body 11 may be attached to the sampler main body 11 again. Thus, it is possible to prevent blood adhering to the drip portion 13a and its surroundings from contaminating other waste.

［第２実施形態］
第２実施形態のサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と構成が類似している。以下では、第２実施形態のサンプラー１Ａの構成について、第１実施形態のサンプラー１と異なる点について主に説明し、同一の構成については同一の符号を付して説明を省略する。 [Second embodiment]
The sampler 1A of the second embodiment has a similar configuration to the sampler 1 of the first embodiment. Hereinafter, the configuration of the sampler 1A according to the second embodiment will be mainly described with respect to differences from the sampler 1 according to the first embodiment, and the same configurations will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.

図６に示すように第２実施形態のサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と同様に、塗抹標本を作製するにあたって採血管２のゴム栓４に取り付けられる。即ち、サンプラー１Ａは、図７及び８に示すようにサンプラー本体１１Ａと、押圧体を成す押圧キャップ１２Ａとを備えている。サンプラー本体１１Ａは、ゴム栓４に穿刺することによって取り付けられる。また、サンプラー本体１１Ａは、取り付けられた状態で採血管２と外空間とを連通させることができ、それによって採血管２内に採取された血液を滴下させることができる。 As shown in FIG. 6, the sampler 1A of the second embodiment is attached to the rubber stopper 4 of the blood collection tube 2 when preparing a smear, similarly to the sampler 1 of the first embodiment. That is, as shown in FIGS. 7 and 8, the sampler 1A includes a sampler body 11A and a pressing cap 12A forming a pressing body. The sampler body 11A is attached by puncturing the rubber stopper 4. In addition, the sampler body 11A can connect the blood collection tube 2 to the external space in a state where it is attached, so that the blood collected in the blood collection tube 2 can be dropped.

更に詳細に説明すると、サンプラー本体１１Ａは、第１実施形態のサンプラー本体１１と構成が類似している。即ち、大略円筒状で且つ先端が先鋭に形成されており、図９に示すように内孔である連通路１３を有している。他方、サンプラー本体１１Ａの肩部１１ｃには、平面視で基端側部分１１ｂを外囲するように環状溝１１ｇが形成されている。環状溝１１ｇは、サンプラー本体１１Ａの中間部分１１ａをその軸線Ｌ１に沿って延在しており、サンプラー本体１１Ａは、中間部分１１ａに環状溝１１ｇを形成することによって以下のように構成されている。 More specifically, the configuration of the sampler main body 11A is similar to that of the sampler main body 11 of the first embodiment. That is, it has a substantially cylindrical shape and a sharp tip, and has a communication passage 13 as an inner hole as shown in FIG. On the other hand, an annular groove 11g is formed in the shoulder 11c of the sampler body 11A so as to surround the base end portion 11b in plan view. The annular groove 11g extends the intermediate portion 11a of the sampler main body 11A along its axis L1, and the sampler main body 11A is configured as follows by forming the annular groove 11g in the intermediate portion 11a. .

即ち、サンプラー本体１１Ａは、本体部２１と外套部２２とを有している。本体部２１は、大略円筒状に形成されており、その先端側部分が先細りのテーパ状に形成され且つ先端が鋭利になっている。他方、本体部２１の中間部分２１ａから基端側部分２１ｂ（基端側部分２１ｂはサンプラー本体１１Ａの基端側部分１１ｂに相当）は、略同一径にて形成されている。このような形状を有する本体部２１の中間部分２１ａには、外套部２２が一体的に設けられている。 That is, the sampler main body 11 </ b> A has a main body 21 and a jacket 22. The main body 21 is formed in a substantially cylindrical shape, and a tip end portion thereof is formed in a tapered shape with a tapered end. On the other hand, the intermediate portion 21a to the proximal portion 21b (the proximal portion 21b corresponds to the proximal portion 11b of the sampler body 11A) of the main body 21 are formed to have substantially the same diameter. An outer jacket 22 is provided integrally with the intermediate portion 21a of the main body 21 having such a shape.

外套部２２は、大略円筒状に形成されており、本体部２１の中間部分２１ａを全周にわたって囲むように配置されている。即ち、外套部２２は、本体部２１の中間部分２１ａに外装されている。また、外套部２２と本体部２１の中間部分２１ａとの間には、周方向全周にわたって環状溝１１ｇが介在し、それによってそれらは互いに径方向に離されている。また、外套部２２の先端部分は、先細りの逆ドーム状に形成されており、本体部２１の中間部分２１ａの外周面に一体的に設けられている。このように外套部２２は、その先端部分にて中間部分２１ａに一体的に繋がり、且つ先端部分を除く部分によって本体部２１の中間部分２１ａを囲ませるようにして配置されている。このように構成されている外套部２２の基端部分には、複数の切欠き溝２２ａ（本実施形態では、４つの切欠き溝２２ａ）が形成されている。 The outer cover 22 is formed in a substantially cylindrical shape, and is disposed so as to surround the intermediate portion 21a of the main body 21 over the entire circumference. That is, the outer cover 22 is provided on the intermediate portion 21 a of the main body 21. In addition, an annular groove 11g is interposed between the outer cover 22 and the intermediate portion 21a of the main body 21 over the entire circumference in the circumferential direction, so that they are radially separated from each other. The tip of the outer cover 22 is formed in a tapered inverted dome shape, and is integrally provided on the outer peripheral surface of the intermediate portion 21 a of the main body 21. As described above, the outer cover 22 is integrally connected to the intermediate portion 21a at the distal end, and is arranged so as to surround the intermediate portion 21a of the main body 21 by a portion other than the distal end. A plurality of notch grooves 22a (four notch grooves 22a in the present embodiment) are formed in the base end portion of the outer jacket 22 configured as described above.

切欠き溝２２ａは、周方向に互いに等間隔をあけて配置されており、外套部２２の内周面と外周面との間を繋ぐように切り欠かれており、且つ、外套部２２の基端から軸線Ｌ１に沿って延びている。外套部２２では、これら切欠き溝２２ａによってそれらの間に可撓片２２ｂが形成されている（即ち、本実施形態では、外套部２２は、４つの可撓片２２ｂを有している）。可撓片２２ｂは、薄い板状に形成されており、半径方向内側に撓めるようになっている。また可撓片２２ｂの各々の外周面には、係合片１５ａが形成されている。係合片１５ａは、可撓片２２ｂの外周面から径方向外方へと突出しており、４つの可撓片２２ｂの各々に形成される４つの係合片１５ａによって本体側係合部１５Ａが構成されている。また、装着孔部１４の大径部１４ｂの内周面には、前述する本体側係合部１５Ａに対応させて形成される押圧キャップ１２Ａのキャップ側係合部１６Ａが以下のように構成されている。 The notch grooves 22a are arranged at equal intervals in the circumferential direction, are cut out so as to connect between the inner peripheral surface and the outer peripheral surface of the outer jacket 22, and are formed on the base of the outer jacket 22. It extends from the end along the axis L1. In the outer cover 22, a flexible piece 22b is formed between the cutout grooves 22a (that is, in the present embodiment, the outer cover 22 has four flexible pieces 22b). The flexible piece 22b is formed in a thin plate shape and bends radially inward. An engagement piece 15a is formed on each outer peripheral surface of the flexible piece 22b. The engaging piece 15a protrudes radially outward from the outer peripheral surface of the flexible piece 22b, and the main body side engaging portion 15A is formed by the four engaging pieces 15a formed on each of the four flexible pieces 22b. It is configured. The cap-side engaging portion 16A of the pressing cap 12A formed on the inner peripheral surface of the large-diameter portion 14b of the mounting hole portion 14 corresponding to the main-body-side engaging portion 15A described above is configured as follows. ing.

即ち、キャップ側係合部１６Ａは、装着孔部１４の大径部１４ｂの内周面であってその開口側部の部分を周方向全周にわたって、径方向内側に窄めることによって形成されている。また、キャップ側係合部１６Ａでは、大径部１４ｂのうち小径部１４ａ側の部分を開口側に進むにつれて先細りのテーパ状に形成し、このテーパ部分１６ａに本体側係合部１５Ａの各係合片１５ａを当接させて係合させている。このように係合することによってサンプラー本体１１Ａに押圧キャップ１２Ａが装着され、サンプラー本体１１Ａから押圧キャップ１２Ａが外れないようにすることができる。他方、サンプラー本体１１Ａから押圧キャップ１２Ａを外す際には、押圧キャップ１２Ａを引き上げるとテーパ部分１６ａによって係合片１５ａが径方向内側に押されて可撓片２２ｂが径方向内側に撓む。つまり、外套部２２の基端側部分２２ｃが径方向内側に窄まる。それ故、係合片１５ａがテーパ部分１６ａを滑っていき、やがて本体側係合部１５Ａとキャップ側係合部１６Ａとの係合が解除される。このようにして、押圧キャップ１２Ａは、本体側係合部１５Ａとキャップ側係合部１６Ａとの係合を解除させ、サンプラー本体１１Ａから外すことができる。 That is, the cap-side engaging portion 16A is formed by narrowing the portion of the opening side portion on the inner peripheral surface of the large-diameter portion 14b of the mounting hole portion 14 radially inward over the entire circumferential direction. ing. In the cap-side engaging portion 16A, a portion of the large-diameter portion 14b on the small-diameter portion 14a side is formed in a tapered shape as it goes to the opening side. The mating pieces 15a are brought into contact and engaged. By such engagement, the pressing cap 12A is attached to the sampler main body 11A, and the pressing cap 12A can be prevented from being detached from the sampler main body 11A. On the other hand, when removing the pressing cap 12A from the sampler main body 11A, when the pressing cap 12A is pulled up, the engaging piece 15a is pressed radially inward by the tapered portion 16a, and the flexible piece 22b is bent radially inward. That is, the proximal end portion 22c of the outer cover 22 narrows radially inward. Therefore, the engaging piece 15a slides on the tapered portion 16a, and the engagement between the main body side engaging portion 15A and the cap side engaging portion 16A is released soon. In this way, the pressing cap 12A can release the engagement between the main body side engaging portion 15A and the cap side engaging portion 16A, and can be removed from the sampler main body 11A.

なお、装着孔部１４は、その開口部がＲ面取りされており、サンプラー本体１１Ａに押圧キャップ１２Ａを被せる際には、係合片１５ａが開口部によって径方向内側に押されて可撓片２２ｂが径方向内側に撓み、外套部２２の基端側部分２２ｃが径方向内側に窄まる。これにより、本体側係合部１５Ａを装着孔部１４においてキャップ側係合部１６Ａより天井面１４ｄ側に配置し、本体側係合部１５Ａとキャップ側係合部１６Ａとを係合させることができる。 The mounting hole 14 has an R-chamfered opening, and when the pressing cap 12A is put on the sampler main body 11A, the engaging piece 15a is pushed inward in the radial direction by the opening and the flexible piece 22b is pressed. Is bent radially inward, and the proximal end portion 22c of the outer jacket 22 narrows radially inward. Thereby, the main body side engaging portion 15A is arranged on the ceiling surface 14d side of the cap side engaging portion 16A in the mounting hole portion 14, and the main body side engaging portion 15A and the cap side engaging portion 16A can be engaged. it can.

このように構成されているサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と同じ方法にて採血管２に取り付けることができ、また、サンプラー本体１１Ａから押圧キャップ１２Ａを外すことができる。そして、滴下部１３ａからスライドガラス上に血液を滴下して塗抹標本を作製し、その塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさが観察され、赤血球、白血球、及び血小板の異常が検出される。更に、サンプラー本体１１Ａ及び押圧キャップ１２Ａは、外す際に、サンプラー本体１１Ａがゴム栓４から抜けないようにするべく以下のように構成されていてもよい。 The sampler 1A thus configured can be attached to the blood collection tube 2 in the same manner as the sampler 1 of the first embodiment, and the pressing cap 12A can be removed from the sampler body 11A. Then, blood is dropped on the slide glass from the dropping portion 13a to prepare a smear, and the number of blood cells and the size of blood cells in the blood are observed using the smear, and abnormalities of red blood cells, white blood cells, and platelets are observed. Is detected. Furthermore, the sampler main body 11A and the pressing cap 12A may be configured as follows in order to prevent the sampler main body 11A from falling out of the rubber stopper 4 when being removed.

例えば、２つの係合部１５Ａ，１６Ａは、可撓片２２ｂの長さ、即ち切欠き溝２２ａの長さによって可撓片２２ｂの撓みやすさを調整することができる。可撓片２２ｂを撓みやすくすることによって、より小さい力にて押圧キャップ１２Ａを持ち上げることが可能になる、即ち外しやすく（即ち、係合解除をしやすく）することができる。従って、サンプラー１Ａでは、切欠き溝２２ａの長さを調整することによって、サンプラー本体１１Ａをゴム栓４から抜くことなく押圧キャップ１２Ａをサンプラー本体１１Ａから外せるようになっている。これにより、押圧キャップ１２Ａがサンプラー本体１１Ａに被せられていても、図６に示すように押圧キャップ１２Ａを引っ張って外すだけでスライドガラス上に血液を滴下させて塗抹標本を作製することができる。 For example, the two engaging portions 15A and 16A can adjust the flexibility of the flexible piece 22b according to the length of the flexible piece 22b, that is, the length of the notch groove 22a. By making the flexible piece 22b easily bendable, the pressing cap 12A can be lifted with a smaller force, that is, it can be easily removed (that is, easily disengaged). Therefore, in the sampler 1A, the pressing cap 12A can be removed from the sampler body 11A without removing the sampler body 11A from the rubber stopper 4 by adjusting the length of the notch groove 22a. Thereby, even if the pressing cap 12A is covered on the sampler main body 11A, as shown in FIG. 6, the blood can be dropped on the slide glass only by pulling and removing the pressing cap 12A, and a smear sample can be prepared.

また、サンプラー１Ａでは、サンプラー本体１１Ａを天井面１４ｄの方へと押し込むことで、肩部１１ｃと段部１４ｃとを当接させた状態にて保持することができる。これにより、サンプラー本体１１Ａに対する押圧キャップ１２Ａのぐらつきを抑制することができる。他方、肩部１１ｃと段部１４ｃとを当接させることによって、その間を気体が通ることが抑制されるので、採血管２内から連通路１３に導かれる気体を外側に排出すべく、通気路１９Ａが以下のようにして構成されている。 Further, in the sampler 1A, by pushing the sampler body 11A toward the ceiling surface 14d, the shoulder portion 11c and the step portion 14c can be held in a state of being in contact with each other. Thereby, the wobbling of the pressing cap 12A with respect to the sampler body 11A can be suppressed. On the other hand, by bringing the shoulder portion 11c and the step portion 14c into contact with each other, the passage of gas therebetween is suppressed, so that the gas introduced into the communication passage 13 from inside the blood collection tube 2 is discharged to the outside. 19A is configured as follows.

即ち、図７に示すように、サンプラー本体１１Ａでは、それに押圧キャップ１２Ａが被せられた装着状態において切欠き溝２２ａの少なくとも先端部分が押圧キャップ１２Ａの下面から突き出ている。即ち、本実施形態の場合、サンプラー本体１１Ａの外套部２２の外周面と、押圧キャップ１２Ａの装着孔部１４の開口部におけるＲ面取りされた部分との間に形成される隙間にて、切欠き溝２２ａの先端部分が露出している。このように形成される切欠き溝２２ａは、図９に示すように環状溝１１ｇ、及びサンプラー本体１１Ａの基端側部分１１ｂと押圧キャップ１２Ａの小径部１４ａとの間の空間を介して滴下部１３ａに繋がっている。つまり、切欠き溝２２ａは、環状溝１１ｇ、及びサンプラー本体１１Ａの基端側部分１１ｂと押圧キャップ１２Ａの小径部１４ａとの間の空間と共に、通気路１９Ａを形成している。なお、肩部１１ｃと段部１４ｃとを当接する状態において、滴下部１３ａは、天井面１４ｄから離して配置されており、採血管２内から連通路１３に導かれる気体は、通気路１９Ａに導かれ、この通気路１９Ａによって外側へと排出される。なお、通気路１９Ａは、第１実施形態の通気路１９と同じく流路面積を小さくし、血液が通りにくいように設計するのが好ましい。これにより、採血管２内が陽圧になっている場合であっても、押圧キャップ１２Ａを外す際に滴下部１３ａから血液が飛散することをより抑制することができる。 That is, as shown in FIG. 7, in the sampler main body 11A, at least the front end portion of the notch groove 22a protrudes from the lower surface of the pressing cap 12A in the mounted state in which the pressing cap 12A is covered. That is, in the case of the present embodiment, a notch is formed in a gap formed between the outer peripheral surface of the outer cover 22 of the sampler main body 11A and the rounded portion of the opening of the mounting hole 14 of the pressing cap 12A. The tip of the groove 22a is exposed. As shown in FIG. 9, the notch groove 22a formed in this way forms a dropping portion through the annular groove 11g and the space between the base end portion 11b of the sampler body 11A and the small diameter portion 14a of the pressing cap 12A. 13a. That is, the notch groove 22a forms the air passage 19A together with the annular groove 11g and the space between the base end portion 11b of the sampler body 11A and the small diameter portion 14a of the pressing cap 12A. In a state where the shoulder portion 11c and the step portion 14c are in contact with each other, the drip portion 13a is arranged away from the ceiling surface 14d, and gas guided from the inside of the blood collection tube 2 to the communication passage 13 flows into the ventilation passage 19A. It is guided and discharged to the outside by this ventilation path 19A. In addition, it is preferable that the ventilation path 19A is designed so that the flow path area is reduced similarly to the ventilation path 19 of the first embodiment so that blood does not easily pass therethrough. Thereby, even if the inside of the blood collection tube 2 is at a positive pressure, it is possible to further suppress the blood from scattering from the dropping portion 13a when removing the pressing cap 12A.

その他、第２実施形態のサンプラー１Ａは、第１実施形態のサンプラー１と同様の作用効果を奏する。 In addition, the sampler 1A of the second embodiment has the same operation and effect as the sampler 1 of the first embodiment.

［第３実施形態］
第３実施形態のサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と構成が類似している。以下では、第３実施形態のサンプラー１Ｂの構成について、第１実施形態のサンプラー１と異なる点について主に説明し、同一の構成については同一の符号を付して説明を省略する。 [Third embodiment]
The sampler 1B of the third embodiment has a similar configuration to the sampler 1 of the first embodiment. Hereinafter, the configuration of the sampler 1B according to the third embodiment will be mainly described with respect to differences from the sampler 1 according to the first embodiment, and the same configurations will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.

図１０に示すように第３実施形態のサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と同様に、塗抹標本を作製するにあたって採血管２のゴム栓４に取り付けられる。即ち、サンプラー１Ａは、図１１及び１２に示すようにサンプラー本体１１Ｂと、押圧体を成す押圧キャップ１２Ｂとを備えている。サンプラー本体１１Ｂは、ゴム栓４に穿刺することによって取り付けられる。また、サンプラー本体１１Ｂは、取り付けられた状態で採血管２と外空間とを連通させることができ、それによって採血管２内に採取された血液を滴下させることができる。 As shown in FIG. 10, the sampler 1B of the third embodiment is attached to the rubber stopper 4 of the blood collection tube 2 when preparing a smear, similarly to the sampler 1 of the first embodiment. That is, the sampler 1A includes a sampler main body 11B and a pressing cap 12B forming a pressing body, as shown in FIGS. The sampler body 11B is attached by puncturing the rubber stopper 4. Moreover, the sampler main body 11B can make the blood collection tube 2 and the external space communicate with each other in the attached state, so that the blood collected in the blood collection tube 2 can be dropped.

更に詳細に説明すると、サンプラー本体１１Ｂは、第１実施形態のサンプラー本体１１と同じような形状を有しており、本体側係合部１５に代えて本体側係合部１５Ｂを有している。本体側係合部１５Ｂは、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂを有しており、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂは、サンプラー本体１１Ｂの中間部分１１ａの外周面に一体的に設けられている。更に詳細に説明すると、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂは、サンプラー本体１１Ｂの中間部分１１ａの外周面において周方向に等間隔を空けて（即ち１８０度ずらして）配置され、また中間部分１１ａの外周面から径方向外方に突出している。このように構成されるサンプラー本体１１Ｂでは、その基端側部分１１ｂに対して押圧キャップ１２Ｂをスライドさせて被せるようになっており、押圧キャップ１２Ｂは以下のように構成されている。 Describing in more detail, the sampler main body 11B has the same shape as the sampler main body 11 of the first embodiment, and has a main body side engaging portion 15B instead of the main body side engaging portion 15. . The main body side engaging portion 15B has a pair of engaging protrusions 15b, 15b, and the pair of engaging protrusions 15b, 15b are integrally provided on the outer peripheral surface of the intermediate portion 11a of the sampler main body 11B. ing. More specifically, the pair of engaging protrusions 15b, 15b are arranged at equal intervals in the circumferential direction on the outer peripheral surface of the intermediate portion 11a of the sampler main body 11B (that is, shifted by 180 degrees). Project radially outward from the outer peripheral surface of the. In the sampler main body 11B configured as described above, the pressing cap 12B is slid over the base end portion 11b, and the pressing cap 12B is configured as follows.

即ち、押圧キャップ１２Ｂは、図１３及び図１４に示すように装着孔部１４Ｂに加えてスライド溝２３が形成されている。装着孔部１４Ｂは、図１３に示すように小径部１４ａ及び大径部１４ｂに加えて一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂを有している。一対の収容部１６Ｂの各々は、サンプラー本体１１Ｂの一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂに対応させて形成されている。即ち、サンプラー本体１１Ｂには、その基端側部分１１ｂを小径部１４ａに収め、且つその軸線Ｌ１が押圧キャップ１２Ｂの軸線Ｌ２と一致するように押圧キャップ１２Ｂが被せられて装着されている。このような装着状態において、収容部１６Ｂはその中に対応する係合突起片１５ｂ，１５ｂが収まるように形成されている。 That is, as shown in FIGS. 13 and 14, the pressing cap 12B has a slide groove 23 in addition to the mounting hole 14B. As shown in FIG. 13, the mounting hole portion 14B has a pair of housing portions 16B, 16B in addition to the small diameter portion 14a and the large diameter portion 14b. Each of the pair of housing portions 16B is formed so as to correspond to the pair of engagement protrusions 15b, 15b of the sampler body 11B. That is, the base end portion 11b of the sampler main body 11B is housed in the small-diameter portion 14a, and the pressing cap 12B is mounted so that its axis L1 coincides with the axis L2 of the pressing cap 12B. In such a mounted state, the accommodation portion 16B is formed so that the corresponding engagement projection pieces 15b, 15b fit therein.

更に詳細に説明すると、一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂは、大径部１４ｂの内周面を半径方向外側に凹ますことによって形成され、周方向に等間隔をあけて（即ち、１８０度ずらして）配置されている。即ち、一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂは、軸線Ｌ２に直交する方向である第１方向一方及び他方に大径部１４ｂの内周面を夫々凹ませて形成されている。このように形成される一対の収容部１６Ｂ，１６Ｂの各々は、対応する係合突起片１５ｂと略同一の断面形状、より詳しくは若干大きめに形成されている。これにより、装着状態にあるサンプラー本体１１Ｂは、押圧キャップ１２Ｂに対してその軸線Ｌ１回りに相対回転不能になっている。このように構成されているサンプラー１Ｂでは、押圧キャップ１２Ｂを軸線Ｌ１に沿う方向に持ち上げてサンプラー本体１１Ｂから外すのではなく、サンプラー本体１１Ｂに対して押圧キャップ１２Ｂをその軸線Ｌ１に直交する方向にスライドさせることによって外せる。このような機能を有するべく押圧キャップ１２Ｂは、スライド溝２３を有している。 More specifically, the pair of housing portions 16B, 16B are formed by recessing the inner peripheral surface of the large-diameter portion 14b outward in the radial direction, and are spaced at equal intervals in the circumferential direction (that is, shifted by 180 degrees). ) Is located. That is, the pair of housing portions 16B, 16B are formed by recessing the inner peripheral surface of the large-diameter portion 14b in one direction and the other in a first direction orthogonal to the axis L2. Each of the pair of housing portions 16B, 16B formed in this way is formed to have substantially the same cross-sectional shape as the corresponding engaging projection piece 15b, more specifically, slightly larger. As a result, the sampler body 11B in the mounted state cannot rotate relative to the pressing cap 12B around the axis L1. In the sampler 1B configured as described above, the pressing cap 12B is not lifted in the direction along the axis L1 and removed from the sampler main body 11B, but the pressing cap 12B is moved relative to the sampler main body 11B in a direction orthogonal to the axis L1. Can be removed by sliding. To have such a function, the pressing cap 12B has a slide groove 23.

スライド溝２３は、図１４に示すように装着孔部１４Ｂから第２方向一方に向かって延在するように押圧キャップ１２Ｂに形成され、押圧キャップ１２Ｂの側面にて開口している。ここで、第２方向とは、一対の収容部１６Ｂが凹む前述の第１方向及び軸線Ｌ２に沿う軸線方向の夫々に直交する方向である。このように形成されるスライド溝２３は、第２方向一方側から見ると装着孔部１４Ｂと略同一形状になっている。即ち、スライド溝２３もまた、小径部２３ａ、大径部２３ｂ、及び一対の収容部２３ｃを有しており、各部２３ａ〜２３ｃは、第２方向一方側から見ると装着孔部１４Ｂの各部１４ａ，１４ｂ，１６Ｂと略同一形状になっている。また、スライド溝２３は、押圧キャップ１２Ｂの下面でもまた開口している。 The slide groove 23 is formed in the pressing cap 12B so as to extend from the mounting hole 14B toward one side in the second direction, as shown in FIG. 14, and is opened on the side surface of the pressing cap 12B. Here, the second direction is a direction orthogonal to each of the above-described first direction in which the pair of housing portions 16B are recessed and the axial direction along the axis L2. The slide groove 23 thus formed has substantially the same shape as the mounting hole 14B when viewed from one side in the second direction. That is, the slide groove 23 also has a small-diameter portion 23a, a large-diameter portion 23b, and a pair of housing portions 23c, and each of the portions 23a to 23c is a component 14a of the mounting hole portion 14B when viewed from one side in the second direction. , 14b, and 16B. Further, the slide groove 23 is also opened on the lower surface of the pressing cap 12B.

このように形成されているスライド溝２３には、その開口部２３ｄからサンプラー本体１１Ｂの装着部１１ｈ、即ち一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂから基端側の部分を入れることができる。また、入れた後は、スライド溝２３内において装着部１１ｈを第２方向他方（即ち、装着孔部１４Ｂの方）に移動させるべく、押圧キャップ１２Ｂを第２方向一方にスライドさせる。更に、スライドさせる前にサンプラー本体１１Ｂを軸線回りに回動させることによって一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂを一対の収容部２３ｃに収容しておく（即ち、一対の突起片１５ｂ，１５ｂの延在方向が第１方向と一致するようにしておく）。そうすることで装着部１１ｈをスライド溝２３より奥側、即ち装着孔部１４Ｂへとスライドさせることができる。このように押圧キャップ１２をスライドさせて装着部１１ｈを装着孔部１４Ｂに配置することによって、一対の係合突起片１５ｂ，１５ｂの各々が対応する収容部１６Ｂに収容される。これにより、押圧キャップ１２Ｂがサンプラー本体１１Ｂに装着される。 The mounting groove 11h of the sampler main body 11B, that is, the base end portion from the pair of engagement protrusions 15b, 15b can be inserted into the slide groove 23 thus formed through the opening 23d. After being inserted, the pressing cap 12B is slid in one direction in the second direction in order to move the mounting portion 11h in the other direction (that is, the mounting hole 14B) in the slide groove 23. Further, before sliding, the pair of engaging projections 15b, 15b are housed in the pair of housing portions 23c by rotating the sampler body 11B about the axis (that is, the extension of the pair of projections 15b, 15b). The existing direction is made to coincide with the first direction). By doing so, the mounting portion 11h can be slid to the back of the slide groove 23, that is, to the mounting hole portion 14B. By sliding the pressing cap 12 and arranging the mounting portion 11h in the mounting hole 14B in this manner, each of the pair of engagement protrusions 15b, 15b is stored in the corresponding storage portion 16B. Thereby, the pressing cap 12B is attached to the sampler main body 11B.

このように構成されているサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と同じ方法にて採血管２に取付けられる。他方、サンプラー本体１１Ｂから押圧キャップ１２Ｂを外す際には、以下のようにして外される。即ち、サンプラー本体１１Ｂに対して押圧キャップ１２Ｂを第２方向他方にスライドさせ、装着部１１ｈを装着孔部１４Ｂから第２方向一方に移動させる。そうすると、やがて装着部１１ｈがスライド溝２３を通って、開口部２３ｄから離脱する。即ち、押圧キャップ１２Ｂがサンプラー本体１１Ｂから外れる。 The sampler 1B thus configured is attached to the blood collection tube 2 in the same manner as the sampler 1 of the first embodiment. On the other hand, when removing the pressing cap 12B from the sampler body 11B, it is removed as follows. That is, the pressing cap 12B is slid in the other direction in the second direction with respect to the sampler main body 11B, and the mounting portion 11h is moved in the second direction from the mounting hole portion 14B. Then, the mounting portion 11h eventually comes off the opening 23d through the slide groove 23. That is, the pressing cap 12B comes off the sampler body 11B.

このように押圧キャップ１２Ｂを軸線Ｌ１に直交する第２方向他方にスライドすることによってサンプラー本体１１Ｂから外すことができるので、サンプラー本体１１Ｂをゴム栓４から抜くことなく押圧キャップ１２Ｂをサンプラー本体１１Ｂから外す（即ち、離脱させる）ことができる。このようにして外された後は、第１実施形態のサンプラー１と同じく、滴下部１３ａからスライドガラス上に血液を滴下して塗抹標本を作製し、その塗抹標本を用いて血液中の血球数及び血球の大きさが観察され、赤血球、白血球、及び血小板の異常が検出される。 As described above, the pressing cap 12B can be detached from the sampler main body 11B by sliding the pressing cap 12B in the second direction orthogonal to the axis L1, so that the pressing cap 12B can be removed from the sampler main body 11B without removing the sampler main body 11B from the rubber stopper 4. Can be removed (ie, disengaged). After being removed in this manner, a smear is prepared by dropping blood onto the slide glass from the drip portion 13a, similarly to the sampler 1 of the first embodiment, and the blood cell count in the blood is determined using the smear. And the size of blood cells are observed, and abnormalities of red blood cells, white blood cells, and platelets are detected.

このように構成されているサンプラー１Ｂでは、サンプラー本体１１Ｂに押圧キャップ１２Ｂが装着されている状態において押圧キャップ１２Ｂの天井面１４ｄとサンプラー本体１１Ｂとの間に隙間が空いており、その隙間がスライド溝２３に繋がっている。即ち、押圧キャップ１２Ｂの天井面１４ｄとサンプラー本体１１Ｂとの間が通気路１９Ｂを成しており、採血管２内から連通路１３を伝ってくる気体は通気路１９Ｂ及びスライド溝２３を介して外側に排出される。これにより、採血管２内が陽圧にて維持されることを抑制する（即ち、常圧にて維持する）ことができる。他方、通気路１９Ｂの高さは、血液が通らない程度に小さく設定するのが好ましい。これにより、気体によって血液が外側に運ばれることを防ぎ、血液による汚染をより抑制することができる。更に、サンプラー１Ｂでは、前述の通り採血管２内が常圧にて維持されているので、押圧キャップ１２Ｂをサンプラー本体１１Ｂから外した際に滴下部１３ａ及びその付近に付着する血液が飛散することを防ぐことができる。 In the sampler 1B configured as described above, a gap is provided between the ceiling surface 14d of the pressing cap 12B and the sampler main body 11B in a state where the pressing cap 12B is mounted on the sampler main body 11B. It is connected to the groove 23. That is, a ventilation path 19B is formed between the ceiling surface 14d of the pressing cap 12B and the sampler main body 11B, and gas transmitted through the communication path 13 from inside the blood collection tube 2 passes through the ventilation path 19B and the slide groove 23. It is discharged outside. Thus, it is possible to suppress the inside of the blood collection tube 2 from being maintained at a positive pressure (that is, to maintain the blood collection tube 2 at a normal pressure). On the other hand, it is preferable that the height of the ventilation path 19B is set so small that blood does not pass. This can prevent the blood from being transported to the outside by the gas, and can further suppress blood contamination. Furthermore, in the sampler 1B, since the inside of the blood collection tube 2 is maintained at normal pressure as described above, when the pressing cap 12B is removed from the sampler main body 11B, blood adhering to the drip portion 13a and its vicinity may be scattered. Can be prevented.

また、押圧キャップ１２Ｂは、第１実施形態の押圧キャップ１２と同様に離脱操作部２０を有している。離脱操作部２０は、その外径がゴム栓４の上面の外径より大径に形成されている、即ち、ゴム栓４の外周縁部より半径方向外側に突出させることによって形成されている。それ故、使用者は、離脱操作部２０を把持しやすく、押圧キャップ１２Ｂをスライドしやすい。これにより、サンプラー１Ｂにおける外す際の作業性を向上させることができる。 Further, the pressing cap 12B has the detachment operation unit 20 as in the pressing cap 12 of the first embodiment. The detachment operation portion 20 has an outer diameter larger than the outer diameter of the upper surface of the rubber plug 4, that is, is formed by projecting radially outward from the outer peripheral edge of the rubber plug 4. Therefore, the user can easily grip the detachment operation unit 20 and slide the pressing cap 12B. Thereby, workability when removing the sampler 1B can be improved.

その他、第３実施形態のサンプラー１Ｂは、第１実施形態のサンプラー１と同様の作用効果を奏する。 In addition, the sampler 1B of the third embodiment has the same operation and effect as the sampler 1 of the first embodiment.

［その他の実施形態］
第１乃至第３実施形態のサンプラー１，１Ａ，１Ｂでは、サンプラー本体１１，１１Ａ，１１Ｂと押圧キャップ１２，１２Ａ，１２Ｂとの間に通気路１９，１９Ａ，１９Ｂを形成しているが、必ずしもこのような構成である必要はない。例えば、押圧面１８に装着孔部１４の小径部１４ａと連通する通気路を形成し、そこから気体を排出させるようにしてもよい。この場合、通気路には、気液を分離するためのフィルターを介在させ血液等の液体を通過させないようにしたり、通気路の開口を塞ぐべく開閉可能な蓋を設けたりするようにしてもよい。また、通気路は通気しさえすればよく、その形状は問わない。 [Other embodiments]
In the samplers 1, 1A, 1B of the first to third embodiments, the ventilation paths 19, 19A, 19B are formed between the sampler bodies 11, 11A, 11B and the pressing caps 12, 12A, 12B, but not necessarily. Such a configuration need not be required. For example, an air passage communicating with the small-diameter portion 14a of the mounting hole portion 14 may be formed in the pressing surface 18, and gas may be discharged therefrom. In this case, the air passage may be provided with a filter for separating gas and liquid to prevent passage of liquid such as blood, or may be provided with a lid that can be opened and closed to close the opening of the air passage. . Further, the ventilation path only needs to be ventilated, and its shape does not matter.

１サンプラー
２採血管
４ゴム栓
１１サンプラー本体
１２押圧キャップ（押圧体）
１３連通路
１３ａ滴下部（流出部）
１９通気路
２０離脱操作部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sampler 2 Blood collection tube 4 Rubber stopper 11 Sampler main body 12 Press cap (press body)
13 communication passage 13a dripping part (outflow part)
19 Ventilation path 20 Detachment operation part

Claims

A sampler for piercing a rubber stopper of a blood collection tube to drain blood in the blood collection tube,
The distal end is sharp to pierce the rubber stopper, the communication passage extends from the distal end to the base end, and the opening on the base end side of the communication passage constitutes an outflow portion through which blood flows out. Sampler body,
A pressing member provided at a base end portion of the sampler main body and configured to be pressurizable, and capable of piercing the sampler main body into the rubber stopper by being pressed,
The sampler, wherein the pressing body covers the outflow portion of the sampler body and is detachably provided on the sampler body.

A ventilation path connecting the outflow portion and the outside,
2. The sampler according to claim 1, wherein the air passage is permeable to gas and impervious to blood.

3. The pressing body according to claim 1, wherein a lateral dimension that is a dimension along a direction orthogonal to the axial direction is larger than a vertical dimension that is a dimension along an axial direction of the sampler body. 4. Sampler.

The pressing body has a detachment operation unit,
4. The sampler according to claim 1, wherein the detachment operation portion is formed by projecting at least a part of an outer peripheral edge of the pressing body outward from an outer peripheral edge of the rubber plug. 5.

5. The sampler according to claim 4, wherein the detachment operation portion has a round outer edge portion on the rubber stopper side.