JP2019534759A - 医療装置のための吸引デバイス及び吸引デバイスを含む医療装置システム - Google Patents

Abstract

医療装置と共に使用するための吸引デバイスが吸引デバイス本体と延長部を含んでいる。吸引デバイス本体は、その中に配置されていて複数の孔を含んでいる第１ルーメンを含んでいてもよい。延長部は、その中に配置されている第２ルーメンを含み、吸引デバイス本体へ連結され、吸引ラインへの吸引デバイス本体の接続を容易にするように構成されていてもよい。第２ルーメンは第１ルーメンと連通し／第１ルーメンへ開口していて、吸引ラインは、第１及び第２ルーメンへ陰圧を印加するように構成されているポンプへの接続に適合されていてもよい。吸引デバイスは、吸引デバイスに近接する区域での患者からの流体及び／又は固体を抜き取ることができる。【選択図】図１

Description

[0001]（関連出願）
本願は、「医療装置のための吸引デバイス及び吸引デバイスを含む医療装置」という名称で２０１６年１０月１２日に出願されている米国仮特許出願第６２／４０７，０８０号の非仮特許出願であり、前記仮特許出願に対する優先権を主張し、その全内容を参考文献としてここに援用する。
[0002]この明細書は、概括的には医療装置の分野に関しており、より詳しくは、気管チューブ、アブレーション道具、ラリンジアルマスクエアウェイシステム（laryngeal mask airway system）、及び気管切開チューブシステムの様な医療装置のための吸引デバイスに関する。

[0003]吸引手段を有する膨張式バルーン付き気管チューブは先行技術で広く知られている。しかしながら、その様な先行技術の吸引手段は、バルーン上方及びバルーン周りの分泌物の吸引には役に立たず、故に、分泌物及び／又は病原体がバルーン及び気管壁を進み抜けて気管チューブの空気流れに入るのを許してしまう。一部の状況では、分泌物／病原体は人工呼吸空気の高速度によってエアロゾル化されてしまい、気管チューブを通って患者の肺の中まで進む。高速度で進むエアロゾル化した病原体は、肺の奥深くへ病原体を送り込み、人工呼吸器関連肺炎（ＶＡＰ）や他の疾患を生じさせることもある。

米国仮特許出願第６２／４０７，０８０号

[0004]吸引デバイス及び吸引デバイスを組み入れるか又はそれ以外のやり方で吸引デバイスを使用している医療装置システムがここに開示されている。例示としての吸引デバイスは、吸引デバイス本体と延長部を含んでいる。吸引デバイスは、その中に配置されている第１ルーメンと複数の孔を含んでいてもよい。孔は吸引デバイス本体の何れかの面又は側壁上にあってもよく、及び／又は何れかの面又は側壁を貫いていてもよい。例えば、孔は吸引デバイス本体の上面、下面、及び／又は側面にあってもよい。例えば、孔が吸引デバイス本体の上面及び下面にある場合、吸引デバイス本体の上面の孔は下面の孔と整列していてもよく、及び／又はそれらは非対称に設置されていてもよい。
[0005]ここに開示されている吸引デバイス及び／又は吸引デバイス本体は、限定するわけではないが、湾曲状、円形、及び半円形の形状を含む何れの適切な形状であってもよい。幾つかの事例では、吸引デバイスの形状、大きさ、及び／又は医療装置システム内での配置は、医療装置システムの構成要素と調和するように適合されていてもよい。例えば、吸引デバイス及び／又は吸引デバイス本体の形状は、医療装置システムのチューブ又はハンドルと調和するように構成されていてもよい。

[0006]幾つかの実施形態では、吸引デバイス本体は、第１ルーメンの中及び／又は周りに配置された１つ又は複数の構造要素であって例えば固体及び／又は液体が第１ルーメンを通って流れるときに第１ルーメンの開口部を維持する役目を果たすことのできる構成要素、を含んでいてもよい。
[0007]延長部は、吸引デバイス本体へ連結されていてもよく、吸引デバイス本体から延びていてもよく、及び／又は吸引デバイス本体の一部であってもよく、中に配置された第２ルーメンを含んでいてもよい。第２ルーメンは第１ルーメンと連通していてもよく、及び／又は第１ルーメンへ開口していてもよい。幾つかの事例では、延長部は、吸引デバイス本体の外表面から実質的に直角に延びていてもよい。延長部は、第２ルーメンと連通する及び／又は第２ルーメンへ開口する第３ルーメンを含んでいる吸引ラインへの吸引デバイス本体の接続を容易にするように構成されていてもよい。幾つかの事例では、延長部は、吸引ラインへの吸引デバイス本体の取り付けを容易にするように構成されている構造要素（例えばクリップ又はねじ構成要素）を含んでいてもよい。

[0008]吸引ラインは、第１ルーメン、第２ルーメン、及び第３ルーメンへ陰圧を印加するように構成されているポンプ（例えば吸引ポンプ）への接続に適合されていてもよい。時として、吸引デバイスは、例えば吸引デバイス／吸引デバイス本体に近接する患者の組織への、陰圧の連続的又は周期的な印加を容易にするように適合されている。連続的又は周期的に印加される陰圧は、吸引ポンプによって第１ルーメン、第２ルーメン、及び／又は第３ルーメンを介して提供されるようになっていてもよい。幾つかの事例では、吸引ラインは、限定するわけではないが気管チューブシステム、アブレーション道具システム、ラリンジアルマスクエアウェイシステム（laryngeal mask airway system）、及び気管切開チューブシステムの様な医療装置へ連結されることができ、吸引デバイス、吸引デバイス本体、及び／又は延長部は、例えば医療装置の外形を縮小するために、吸引ライン及び／又は吸引ラインが連結される医療装置の中へ陥入されていてもよい。
[0009]複数の孔の１つ又はそれ以上は、ポンプによる第１ルーメンへの第２ルーメン、第３ルーメン、及び／又は吸引ラインを介した陰圧の印加に応えて、吸引デバイス本体の外部から第１ルーメンの中への個体、液体、及び／又は気体の流れを許容するように適合されていてもよい。多くの事例では、固体、液体、及び／又は気体の流れは、患者の組織から又は吸引デバイスに近接する手術野又は呼吸野からであろう。

[0010]幾つかの事例では、吸引デバイス本体の孔の幾つか又は全ては、直径又は全体の大きさが、第１ルーメン、第２ルーメン、及び／又は第３ルーメンよりも小さくてもよく、そうすれば、例えば、特定の孔へ吸い込まれる固体又は半固体のデバイスは第１ルーメン、第２ルーメン、及び／又は第３ルーメンよりも小さいということになり、故に、それが吸引デバイスの外部から抜き去られる際に各ルーメンを閉塞させてしまうことはないだろう。更に、１つ又はそれ以上の孔が閉塞しても、吸引デバイスが使用されている部位（例えば、患者の喉、気管、口、又は外科的切開部）から流体、半固体、及び／又は固体を抜き取る吸引デバイスの能力が実質的に阻害されることはないはずであり、といのも吸引デバイス本体には他にも孔があり、それらが部位へ陰圧を提供しているからである。
[0011]時として、吸引デバイスは、吸引ラインへ印加される陰圧が、吸引デバイス及び／又は吸引デバイスへ連結されているか又は吸引デバイスと連通している医療装置に近接する患者の組織へ無外傷に印加されるように適合されている。組織への陰圧の無外傷性印加は、例えば、陰圧の力を複数の孔に亘って拡散させることによって実現されてもよく、その結果、例えば、吸引ライン及び／又は吸引ポンプによって提供される陰圧の力が吸引デバイス上の複数の場所に亘って分散され、１つのポート又は孔を介して組織に印加されないので、当該１つのポート又は孔に近接する組織が陰圧の力に因る外傷/損傷を被ってしまうということもないだろう。

[0012]幾つかの実施形態では、吸引デバイスは、Ｘ線、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、コンピュータ断層撮影法（ＣＴ）、などの様な画像化技術にとって可視となる様々な材料、被覆、特徴、及び／又は構成要素を含んでいてもよい。追加的又は代替的に、吸引デバイスは、細菌の成長を阻害するように適合された抗菌化合物を含んでいてもよく、及び／又は、例えば腫脹を軽減すること、疼痛を軽減すること、及び／又は吸引デバイスに近接させることを目的とする薬剤の様な浸出性化学物質を含んでいてもよい。幾つかの事例では、吸引デバイス、吸引デバイス本体、及び／又は延長部は、例えば平滑な外表面及び／又はその上に含まれる被覆（例えば潤滑剤）により、患者の中へ容易く挿入されるように適合されていてもよい。
[0013]幾つかの実施形態では、吸引デバイスは、吸引デバイスに近接する患者の組織と吸引デバイスの間の相互作用及び／又は接着を阻害するように適合されていてもよい。吸引デバイスと組織の間の例示としての相互作用は、組織の移動、刺激、及び膨張を含む。吸引デバイスに近接する患者の組織と吸引デバイスとの相互作用及び／又は接着の阻害は、例えば、吸引デバイスの表面がそれへの組織の接着／刺激を防止することによって実現されてもよいし、及び／又は、表面へ塗布された及び／又は吸引デバイスへ埋め込まれた被覆（例えば潤滑剤）がそれへの組織の刺激／接着を防止することによって実現されてもよい。追加的又は代替的に、第１ルーメンへ第２ルーメン及び第３ルーメンを介して提供される陰圧の力を吸引デバイス本体の複数の孔に亘って拡散させることは、吸引デバイス本体に近接する組織へ印加される圧力を小さくし、ひいては組織が陰圧の力によって吸い込まれるか又はそれ以外に摂動される可能性を低減する働きをする。

[0014]吸引デバイスの幾つかの実施形態は、例えば第１ルーメン及び／又は第２ルーメンそれぞれが自身への陰圧の印加時に開口したままでいられるよう吸引デバイス本体及び／又は延長部の倒壊を阻止するべく、適合されている１つ又はそれ以上の支持体構造を含んでいる。例えば、１つの実施形態では、延長部は、第２ルーメンの中央に常在していてそれにより第２ルーメンを第１側延長部（第２）ルーメンと第２側延長部（第２）ルーメンへ分割している中央構造要素、を含んでいる。支持体構造は、吸引デバイス本体及び／又は延長部が必要時に動けるように可撓性であってもよい。
[0015]幾つかの場合には、ここに開示されている（単数又は複数の）吸引デバイスは第３ルーメンを含む吸引ラインへ連結され及び／又は吸引ラインの中へ陥入されていてもよく、第３ルーメンは、第３ルーメンが第２ルーメンと連通するように延長部へ第１端側で接続するように、及び陰圧を第３ルーメンへ印加するように構成されているポンプへ第２端側で接続するように、適合されている。吸引ラインは、医療装置システムの一部であるチューブへ連結されるようになっていてもよい。チューブは、可撓性で中空であり、気体が通過するのを許容するようになっていてもよい。例示としての医療装置システムは、気管チューブシステム、ラリンジアルマスクエアウェイシステム、及び気管切開チューブシステムを含む。

[0016]幾つかの実施形態では、医療装置システムは、例えば気管チューブシステム、ラリンジアルマスクエアウェイシステム、及び気管切開チューブシステムの場合がそうである様に、膨張式バルーン及び／又は膨張式カフを含んでいてもよい。これらの実施形態では、例えば吸引デバイスへ印加される陰圧が膨張式バルーン及び／又は膨張式カフに近接する患者の組織からの流体、分泌物、又は他の物質を抜き取る又はそれ以外のやり方で除去するよう作用するように、吸引デバイス本体は膨張式バルーン及び／又は膨張式カフに近接して配置されることができる。これは、膨張式バルーン及び／又は膨張式カフに近接する患者の身体の区域からの分泌物の溜りを排除するうえで効果的であり、翻せば、これは、細菌のための繁殖地を排除し、溜まってゆく流体に関連する／によって引き起こされる患者の不快及び組織の刺激を低減する。
[0017]本発明は、添付図面の諸図に一例として示されており、限定として示されているわけではない。

[0018]本発明の或る実施形態と一致する或る例示としての吸引デバイスの上面図を提供している。 [0019]本発明の或る実施形態と一致する例示としての吸引デバイスの底面図を描いている。 [0020]本発明の或る実施形態と一致する例示としての吸引デバイスの前面図を提供している。 [0021]本発明の或る実施形態と一致する、吸引デバイス本体のための開口端を有する例示としての吸引デバイスの後面図を描いている。 [0022]本発明の或る実施形態と一致する、吸引デバイス本体のための閉鎖端を有する例示としての吸引デバイスの後面図を描いている。 [0023]本発明の或る実施形態と一致する、例示としての吸引デバイスの側面図を描いている。 [0024]本発明の或る実施形態と一致する、例示として吸引デバイスの断面図を提供している。 [0025]本発明の或る実施形態と一致する、例示としての吸引デバイスの下後方斜視図を提供している [0026]本発明の或る実施形態と一致する、例示としての吸引デバイスの上前方斜視図を提供している。 [0027]本発明の或る実施形態と一致する、例示としての吸引デバイスの前上方斜視図を提供している。 [0028]本発明の或る実施形態と一致する、或る例示としての気管チューブシステム全体の図を提供している。 [0029]本発明の或る実施形態と一致する、例示としての吸引デバイスを含んでいる例示としての気管チューブシステムの部分の近接後方斜視図を提供している。 [0030]本発明の或る実施形態と一致する、例示としての吸引デバイスを含んでいる例示としての気管チューブシステムの部分の近接前方斜視図を提供している。 [0031]本発明の或る実施形態と一致する、或る例示としてのアブレーション道具システムを示している。 [0032]本発明の或る実施形態と一致する、第１の例示としてのラリンジアルマスクエアウェイシステムを示している。 [0033]本発明の或る実施形態と一致する、第２の例示としてのラリンジアルマスクエアウェイシステムを示している。 [0034]本発明の或る実施形態と一致する、第１の例示としての気管切開チューブシステムを示している。 [0035]本発明の或る実施形態と一致する、第２の例示としての気管切開チューブシステムを示している。

[0036]チューブ（例えば気管チューブ）又は他の医療装置（例えば手術道具、気道マスク、など）によって提供され得る／チューブ又は他の医療装置と関連付けられ得る吸引ラインへの取り付けに適合された吸引デバイスがここに開示されている。吸引デバイスは、ルーメンを含む、取り囲む、及び／又は包囲する吸引デバイス本体を含んでいてもよい。吸引デバイス本体及び／又はそれの１つ又はそれ以上の壁又は面は、吸引デバイス本体の外部からの固体、液体、及び／又は気体が通ってルーメンの中へ流れることのできる１つ又はそれ以上の孔を含んでいてもよい。多くの場合、固体、液体、及び／又は気体の流れは、吸引デバイスにそれからの空気の抜き取りを介して陰圧を発生させる陰圧源（例えば真空ポンプ）による陰圧（又は吸引）の印加によって支援されるようになっていてもよい。陰圧源／吸引ポンプは、吸引デバイス本体へ、例えば吸引ポンプ及び吸引デバイス本体へ連結される吸引ラインを介して、連結されるようになっていてもよい。吸引デバイスは、気管チューブシステム、アブレーション道具システム、ラリンジアルマスクエアウェイシステム、及び気管切開チューブシステムの様な医療装置へ連結されるように構成されていてもよい。場合により、チューブは吸引デバイスへ連結されているルーメンを有していて、ルーメン内の陰圧が吸引デバイスに陰圧を生じさせるようになっていてもよい。

[0037]幾つかの事例では、吸引デバイスは湾曲状をしているか又は或る特定の形状（例えば、三角形、円形、など）へ事前に構成されていてもよく、また幾つかの事例では、ここに開示されている吸引デバイスは、限定するわけではないが気管チューブ、切削装置（例えば、メス又はマイクロシザーズ）、アブレーション道具、ラリンジアルマスクエアウェイシステム、及び／又は気管切開システムを含む各種医療装置と共に使用するように適合されていてもよい。吸引デバイスは、医療装置へ、例えば超音波結合、化学結合、又は発熱結合により付着されることができる。追加的又は代替的に、吸引デバイスは医療装置へ機械式に、例えばスリーブ、クリップ、ストラップ、及び／又はクランプを介して連結されてもよい。幾つかの事例では、医療装置は、医療装置への吸引デバイスの取り付けを容易にするために、吸引デバイスの一部分が差し込まれる孔又は開口部を含んでいてもよい。
[0038]多くの事例では、ここに記載されている吸引デバイスは、例えば吸引デバイスと医療装置又は医療装置の一部分の間に隙間も凹みも無いように医療装置の或る特定の場所に形状整合する又は取り付けられるような形状及び配置であろう。このことは好都合であり、というのも、例えば吸引デバイスと各医療装置の間に液体及び／又は固体が蓄積する領域が無ければ、これらの流体及び／又は固体の蓄積によって引き起こされる合併症（例えば、病原体又は刺激原の集合体溜り及び／又は増殖地を提供する）は回避され得るからである。

[0039]ここに記載されている様々な吸引デバイスの形状整合態様は、吸引デバイスをそれらが取り付けられる他の医療装置の１つ又はそれ以上の外表面（又はその一部分）と密に一致するように構成することによって実現され得る。例えば、気管チューブの実施形態では、吸引デバイスの一部分が、例えば異なる大きさの気管チューブ（例えば、成人使用向けに適合と小児使用向けに適合）の場合がそうである様に、第１の型式の気管チューブのための第１の半径で湾曲していてもよいし、又は第２の型式の気管チューブのための第２の半径で湾曲していてもよい。
[0040]ここに記載されている気管チューブシステムはチューブと吸引デバイスを含んでいてもよい。チューブは、可撓性で中空であり、第１開口端及び第２開口端を有していてもよい。チューブの第１端は、人工呼吸装置へ連結されるように構成されていてもよく、及び人工呼吸装置によって提供される空気又は他の気体が、チューブを通って、挿管されている（気管チューブシステムを装着されている）患者の肺の中へ流れることを許容するように構成されていてもよい。

[0041]多くの事例では、気管チューブシステムは、更に、挿管されている患者の気管内にチューブを位置決めし当該位置を維持するのに使用される膨張式バルーンを含んでいる。膨張式バルーンは、チューブの第１端と第２端の間に位置する箇所にてチューブへ付着され、チューブの一部分を周方向に取り囲むようになっていてもよい。
[0042]幾つかの実施形態では、吸引デバイスは、膨張式バルーン及び／又はチューブの周囲又は周囲の一部分を周って延びていてもよい。場合によっては、吸引デバイスは、膨張式バルーンに及び／又は膨張式バルーンとチューブの間の接合部に近接及び／又は隣接して位置決めされてもよく、但し常にそうとは限らない。幾つかの実施形態では、気管チューブシステムが気管の中へ挿入され、バルーンが膨らまされ、吸引デバイスによって陰圧が吸引デバイスへ印加されたときに、吸引デバイスが気管壁の後方部分の様な気管壁の一部分に押し付けて位置決めされるように、吸引デバイスは膨張式バルーンに対して配置されていてもよい。

[0043]気管チューブシステムが患者の気管に挿入されたとき、吸引デバイス内の陰圧は、気管から流体又は他の物質を除去する又は吸い出すよう作用することができる。場合によっては、気管チューブシステムが気管内に設置されたとき、吸引デバイスによって作り出される陰圧は、吸引デバイスを気管の内面又は内壁に押し当てて保持し、それにより、分泌物がバルーンを越えて患者の下部気管又は肺の中へ進むのを防止するよう作用することができる。
[0044]ここに開示されている吸引デバイスは、可撓性、剛性、又は両者の何らかの組合せであってもよく、限定するわけではないが、シリコン、プラスチック、ビニル、生体適合性材料、及び／又はそれらの何らかの組合せを含む任意の適切な材料から、限定するわけではないが射出成形又は三次元（３Ｄ）印刷を含む任意の適切なプロセスを用いて作られることができる。一部の状況では、吸引デバイスは２つ又はそれ以上の構成要素の組立体であってもよい。ここに開示されている吸引デバイス又はそれの諸部分は、可撓性、剛性、又は両者の何らかの組合せであってもよい。一部の状況では、吸引デバイスは２つ又はそれ以上の構成要素の組立体であってもよい。

[0045]幾つかの実施形態では、ここに記載されているデバイス及び／又はシステムの１つ又はそれ以上の構成要素は、１つ又はそれ以上の材料／物質で被覆されていてもよい。例示としての被覆材料は、例えば腫脹を軽減する、疼痛を軽減する、などの作用を果たし得る医薬品又は薬剤を含む。他の例示としての被覆材料は、抗菌剤、潤滑剤、及びここに記載されている道具／システムの吸引デバイス又は他の構成要素への患者の組織又は他の物質の接着を防止し得る作用剤を含む。
[0046]幾つかの実施形態では、ここに開示されている吸引デバイスの１つ又はそれ以上の構成要素は、例えば滑りが良いとか抗菌性質を有することが知られている材料から作られてもよい。追加的又は代替的に、ここに開示されている吸引デバイスは、例えば細菌増殖を抑えるように、及び／又は異物（例えば、血液又は痰）又は組織の接着を抑えるように設計されている外表面を有していてもよい。幾つかの状況では、ここに記載されているデバイス及び／又はシステムの１つ又は複数の構成要素は、生体吸収性材料を含む／備えることができる。

[0047]これより図を参照して、図１−図９は、気管チューブ又はアブレーション道具の様な円形医療装置へ接続するように及び／又はその様な医療装置と協働するように適合されている或る例示としての吸引デバイス１００を、幾つかの異なる視野から見て描いている。より詳しくは、図１は、吸引デバイス本体１０５、延長部１１０、複数の孔又は開口部１１５、延長部に配置されている孔１２０、中央構造要素１２５、及び第１側ルーメン１３０Ａと第２側ルーメン１３０Ｂを含んでいる或る例示としての吸引デバイス１００の上面図を提供している。
[0048]吸引デバイス１００の構成要素の例示としての寸法は以下の通り、即ち、
・吸引デバイス本体１０５の端間距離：０．１−１．５インチ（０．２５４−３．８１センチメートル）；
・吸引デバイス本体１０５の外径：０．０５−０．３インチ（０．１２７−０．７６２センチメートル）；
・吸引デバイス本体１０５の高さ（吸引デバイス本体１０５の底部から延長部１１０の頂部まで）：０．０８−０．５インチ（０．２０３−１．２７センチメートル）；
・吸引デバイス本体ルーメン１４５の直径：０．０４−０．２インチ（０．１０１−０．５０８センチメートル）；
・吸引デバイス本体１０５及び／又は延長部１１０の材料の厚さ：０．０１５−０．０３５（０．０３８−０．０８８センチメートル）；
・孔１１５の直径：０．０１−０．１インチ（０．０２５−０．２５４センチメートル）；及び、
・孔１１５間距離：０．０３−０．１インチ（０．０７６−０．２５４センチメートル）、である。

[0049]吸引デバイス本体１０５は、吸引デバイス本体１０５を製作するのに使用される材料によって取り囲まれたルーメン１４５（図４Ａに示す）を含んでいてもよい。ルーメン１４５は、例えば、円形、方形、楕円形、又は不定形断面であってもよく、例えば、ルーメン１４５へ陰圧が印加されたときの、挿管されている患者の気管又は手術野の切開部の周辺の組織の場合の様に、例えば吸引デバイス本体１０５に近接する患者の組織からの液体及び他の物質の抜き取りのための経路を提供することができる。このやり方では、分泌物の溜り又は他の集合体は、連続ベース、周期ベース、及び／又は必要ベースで、開口部又は孔１１５の中へ吸い込まれ吸引デバイス本体１０５のルーメン１４５を介して野から抜き取られることによって身体から除去されることができる。多くの場合、陰圧は、以下に図１０−図１７を参照して説明されている吸引デバイス本体１０５及び／又は延長部１１０へ連結されている吸引ラインへ連結された吸引デバイスを介してルーメン１４５へ印加される。
[0050]延長部１１０は吸引デバイス本体１０５の外表面から直角又はほぼ直角に延び、吸引デバイス本体１０５に対して中央に配置されていてもよく、そうすれば、延長部１１０へ掛けられる陰圧又は吸引は、吸引デバイス本体１０５のルーメン１４５全体を通して印加され、また場合によっては均一に印加され、それにより陰圧からの力が吸引デバイス１００全体を通して行き渡る区域が拡大する。幾つかの事例では、延長部１１０は自己支持式（即ち、自身の形状及び吸引デバイス本体１０５に対する位置を外力の印加無しに保持する）であってもよく、また他の事例では、延長部１１０は、それが取り付けられている医療装置及び／又は吸引ライン、例えば以下に図１０−図１２に関連して論じされている気管チューブシステムなど、に支持を部分的又は全面的に頼っていてもよい。

[0051]延長部１１０は、そうである必要はないが、図１に示されている様に中央構造要素１２５を含んでいる。中央構造要素１２５は、延長部１１０を構造的に支持する役目を果たし、延長部１１０の第１側ルーメン１３０Ａを延長部１１０の第２側ルーメン１３０Ｂから分離することができる。第１側ルーメン１３０Ａ及び第２側ルーメン１３０Ｂはルーメン１４５へ開口していて、ルーメン１４５を通って流れる固体、液体、及び／又は気体が同じく第１側ルーメン１３０Ａ及び／又は第２側ルーメン１３０Ｂを通って流れ、延長部１１０へ連結されている吸引ラインのルーメンを通って更に流れてゆけるようにしていてもよい。
[0052]中央構造要素１２５は、更に、吸引デバイス本体１０５、ルーメン１４５、第１側ルーメン１３０Ａ、及び／又は第２側ルーメン１３０Ｂ、又はそれらの一部分に対する閉塞の防止を支援することができる。例えば、固体又は半固体の物体（例えば粘液栓）が吸引デバイス本体１０５の第１側に配置されている孔１１５のうちの１つに吸い込まれても、第１側ルーメン１３０Ａ（即ち、固体又は半固体の物体を吸い込んだ孔を含んでいる吸引デバイス本体１０５の側に対応するルーメン１３０が配置されている）しか固体／半固体の物体によって閉塞されないことになり、というのも、中央構造要素１２５が閉塞された第１側ルーメン１３０Ａを開いている第２側ルーメン１３０Ｂから隔離しているからである。このやり方では、吸引デバイス１００は、部分的に閉塞されても、それの意図される目的の１つ又はそれ以上について機能し、役立つことができる。

[0053]図２は、例示としての吸引デバイス１００の底面図を描いており、吸引デバイス本体１０５及び延長部１１０の下面側を示している。吸引デバイス１００の底面図は、更に、吸引デバイス本体１０５の壁若しくは本体を作り上げている材料の下面部分を貫く複数の孔１１５を示している。幾つかの事例では、壁の下側部分の複数の孔１１５の１つ又はそれ以上は壁の上側部分の孔１１５の１つ又はそれ以上と整列していてもよい。図２は、更に、延長部１１０の構造要素１４０を描いている。構造要素１４０は、延長部１１０の伸張した又は直立した状態を支持するのに役立ち、及び／又は以下に図１０−図１２に関連して更に詳細に論じられている吸引ライン及び／又は医療装置（例えば気管チューブシステム）への吸引デバイス１００の取り付けを容易にするのに役立つことができる。
[0054]殆どの事例では、吸引デバイス１００全体は１つの材料から作られていてもよいが、そうである必要はない。例えば、１つの実施形態では、吸引デバイス本体１０５が１つの材料（例えばシリコン）から作られていて、延長部１１０が異なる材料（例えばプラスチック）から作られていてもよい。この例の１つの実施形態では、吸引デバイス本体１０５はシリコンの様な可撓性材料から作られていて、延長部１１０はプラスチックの様なシリコンよりも剛性のある材料から作られていてもよい。幾つかの事例では、吸引デバイス本体１０５及び／又は延長部１１０は、軟質、平滑、及び／又は可撓性の材料で被覆されるか又はそれ以外のやり方で覆われる剛性又は半剛性の構造又は骨組を含んでいてもよい。

[0055]図３は例示としての吸引デバイス１００の前面図を提供しており、図４は、吸引デバイス本体１０５のための開口端を有する例示としての吸引デバイス１００の後面図を、吸引デバイス本体１０５のルーメン１４５が見えるように描いている。図４Ｂは、閉鎖端を有する又はルーメン１４５を封止又は閉鎖する働きをするエンドキャップ１３５を有する例示としての吸引デバイス１００の後面図を描いている。エンドキャップ１３５は、例えば、吸引デバイス本体１０５の上面と下面を（例えば化学結合又はヒートシール結合により）一体に付着することによって、又はエンドキャップ１３５を吸引デバイス本体１０５へ付着することによって、形成されてもよい。別の実施形態では、エンドキャップ１３５は、吸引デバイス本体１０５を形成するのに使用されている材料の、例えば射出成形によって製造されるところの継ぎ目なし延長部であってもよい。
[0056]加えて、図４Ａ及び図４Ｂに見られる様に、構造要素１４０は吸引デバイス本体１０５と延長部１１０の間の接合部から延長部１１０の途中の位置まで延びている。幾つかの事例では、エンドキャプ１３５は、例えば流体及び他の物質を患者の気道から吸わせる孔又は他の開口部を含んでいてもよい。

[0057]図５は例示としての吸引デバイス１００の側面図を描いており、図６は吸引デバイス１００の断面図を描いている。図６は、延長部１１０の内表面が斜線影で示されている、例示としての吸引デバイス１００の断面図を提供している。図６は、どの様に孔１１５と１２０が吸引デバイス本体を貫いてルーメン１４５の中まで延びているかを示している。図６の断面図は中央構造要素１２５を示していない。
[0058]図７−図９は、或る例示としての吸引デバイス１００の様々な斜視図を提供している。より詳しくは、図７は例示としての吸引デバイス１００の下後方斜視図を提供しており、図８は例示としての吸引デバイス１００の上前方斜視図を提供しており、図９は例示としての吸引デバイス１００の前上方斜視図を提供している。
[0059]図１０−図１２は、或る例示としての気管チューブシステム１０１の形態をしている医療装置へ組み入れられたときの或る例示としての吸引デバイス１００の説明図を提供しており、図１０は例示としての気管チューブシステム１０１全体の図を提供し、図１１は吸引デバイス１００を含んでいる例示としての気管チューブシステム１０１の部分の近接後方斜視図を提供し、図１２は吸引デバイス１００を含んでいる例示としての気管チューブシステム１０１の部分の近接前方斜視図を提供している。気管チューブシステム１０１は、例示としての吸引デバイス１００、第１端２１０及び第２端２３０を有するチューブ２０５、を含んでいる。気管チューブシステム１０１は、更に、チューブ２０５の一部分を下って延びている吸引ライン２１５、吸引ラインアダプタ２３５、膨張式バルーン２２５、膨張ライン２２０、及び膨張ラインアダプタ２４０を含んでいてもよい。

[0060]チューブ２０５は、人工呼吸装置（第１端２１０へ連結）によって提供される空気又は他の気体が、第１のチューブを通って、挿管されている(気管チューブシステム１０１を装着されている)患者の肺の中へ流れるのを許容するように構成されていてもよい。チューブ２０５の第２端２３０は、空気又は他の気体を挿管されている患者の肺の中へ通すように構成されていてもよい。
[0061]チューブ２０５は、チューブ２０５の第１端２１０と第２端２３０の間に位置付けられていてチューブ２０５の一部分を周方向に取り囲むことのできる膨張式バルーン２２５を含んでいてもよい。膨張式バルーン２２５は、気管チューブシステム１０１が患者の気道の中へ挿入され、そこに適切に位置決めされるまでは、未膨張又は萎んだ状態のままにすることができる。気管チューブシステム１０１が患者の気道内に適正に位置決めされたら、膨張式バルーン２２５は、膨張ラインアダプタ２４０へ取り付けられている膨張ポンプ（図示せず）から膨張ライン２２０を通って送られる空気又は別の気体を使用して膨らまされることができる。膨張式バルーン２２５を患者の気道内に位置決めしたまま所望の膨張度へ膨らませることは、患者の気道／咽頭内での気管チューブシステム１０１の位置決めを安定させる働きをするとともに、患者の肺と患者の気道及び／又は外部環境の間での意図的でない又は所望されない気体及び／又は液体の交流を防止する働きもする。

[0062]吸引デバイス１００は、気管チューブシステム１０１の内／上に、膨張式バルーン２２５とチューブ２０５の間の接合部にて又は接合部に近接して配置されることができる。吸引デバイス１００は、気管チューブシステム１０１へ、例えば機械的手段により、例えばクリップ、ねじ様アダプタ、又は他の機械式接合手段（例えば、タブ、吸引ラインルーメン内への延長部１１０の差し込み）を使用して、付着されるか又はそうでなければ接続されてもよい。幾つかの実施形態では、吸引デバイス１００はチューブ２０５へ永久的に付着されていてもよいが、そうである必要はない。例えば、異なる大きさ又は形状の吸引デバイス１００が取り換え可能にチューブ２０５へ接続／付着されるようになっていてもよい。
[0063]図１０−図１２の実施形態では、吸引デバイス１００は、延長部１１０をチューブ２０５及び／又は吸引ライン２１５内の開口部又は孔（図示せず）の中へ差し込み、次いで延長部１１０をチューブ２０５及び／又は吸引ライン２１５へ例えばチューブ２０５への化学結合、超音波結合、又は熱結合のプロセスにより永久的に結合することを介して、チューブ２０５及び／又は吸引ライン２０５へ永久的に付着されている。延長部１１０は、孔の中へ差し込まれたら、吸引ライン２１５及び／又はそれに含まれている吸引ラインルーメンとのシール（殆どの場合は気密シール）を形成し、吸引ラインルーメン２１５によって供給される吸引又は陰圧は延長部１１０及び吸引デバイス本体１０５へルーメン１３０Ａ、１３０Ｂ、及び１４５を介して印加されることになる。幾つかの事例では、延長部１１０と吸引ラインルーメンの間の結合プロセスは、延長部１１０と吸引ライン２１５及び／又はそれに含まれているルーメンの間のシールを促進することができる。状況によっては、吸引デバイス１００は気管チューブシステム１０１の１つ又はそれ以上の構成要素（例えば、吸引ライン２１５及び／又はチューブ２０５）の中へ陥入されている。

[0064]吸引デバイス１００は、延長部１１０並びに中央構造１２５、第１側ルーメン１３０Ａ、及び第２側ルーメン１３０Ｂの形状及び構成を実質的に維持するようなやり方でチューブ２０５及び／又は吸引ライン２１５へ付着される。このやり方では、ルーメン１４５並びに第１側ルーメン１３０Ａ及び／又は第２側ルーメン１３０Ｂは、開いて閉塞の無い状態に保たれるので、気体、流体、及び／又は他の物質は、吸引ライン２１５へ吸引ラインアダプタ２３５を介して取り付けられている吸引ポンプによって吸引チューブ２１５へかけられる陰圧（即ち吸引）の印加により、（例えば、吸引デバイス１００に近接する患者の気管の区域から）複数の孔１１５を通して吸われることができる。この様にして、流体及び／又は他の物質は患者の気管から抜き取られることができ、それにより、膨張式バルーン２２５を過ぎて患者の肺へ入る或る量の流体及び／又は他の物質の漏出が低減され、場合によっては排除される。こうして、分泌物の溜り又は他の集合体は、連続ベース、周期ベース、及び／又は必要ベースで、開口部又は孔１１５の中へ吸い込まれルーメン１４５、１３０Ａ、及び／又は１３０Ｂを介して野から抜き取られることによって身体から除去されることができる。

[0065]幾つかの事例では、吸引デバイス１００は、膨張式バルーン２２５に接触している及び／又は付着されていてもよく、他の事例では、膨張式バルーン２２５は独立型の（即ち、取り付けられていない及び／又は接触していない）膨張式バルーン２２５であってもよい。場合により、吸引デバイス１００は、膨張式バルーン２２５の外表面上に配置されている陥凹（図示せず）及び／又はチューブ２０５の外表面上に配置されている陥凹の中に常在していてもよい。
[0066]図１３は、アブレーションチップ１３０５、吸引デバイス１３１０、及びハンドル１３２５、を含んでいる或る例示としてのアブレーション道具システム１３００を示している。吸引デバイス１３１０は、ここに論じられている吸引デバイスと共通する１つ又はそれ以上の特徴を有し得るものであって、１つ又はそれ以上の開口部又は孔１３１５と、ハンドル１３２５の中に常在する及び／又はハンドル１３２５へ連結されている吸引ライン１３３０へ連結するように適合されている吸引ライン延長部１３２０と、を含んでいる。吸引ライン１３３０は、ハンドル１３２５の長さを走っていて、真空ポンプ（図示せず）の様な陰圧源（図示せず）へ連結するように構成されているアダプタ１３３５へ連結されていてもよい。

[0067]吸引デバイス１３１０は、アブレーション道具システム１３００、アブレーションチップ１３０５、及び／又はハンドル１３２５にとって適切な任意の大きさ及び形状とすることができる。吸引デバイス１３１０の例示としての形状は、円形、半円形、直線形、及び／又は矩形である。幾つかの事例では、吸引デバイス１３１０はアブレーションチップ１３０５の基部の周りを完全に（即ち３６０°）又は部分的に（例えば９０°、１８０°、又は２７０°）取り巻いていてもよい。追加的又は代替的に、吸引デバイス１３１０は、アブレーションチップ１３０５及び／又はハンドル１３２５の周りを、１巻きより多く、例えば螺旋式又は周回式に取り巻いていてもよい。先と同じく、図１３には吸引デバイス１３１０が１つしか示されていないが、そうである必要はないことを指摘しておきたい。例えば、アブレーション道具システム１３００は２つ又はそれ以上の吸引デバイス１３１０を採用していてもよい。
[0068]吸引デバイス１３１０及び／又は吸引ライン延長部１３２０は、可撓性（例えばシリコン）材料及び／又は剛性（例えばプラスチック）材料から作られていてもよい。幾つかの事例では、吸引ライン延長部１３２０は吸引デバイス１３１０と同じ材料から作られていてもよく、他の事例では、それは異なる材料から作られていてもよい。吸引ライン延長部１３２０は、吸引ライン１３３０へ、例えば、機械的、化学的、及び／又は熱的な結合方法により取り付けられることができる。殆どの事例では、吸引デバイス１３１０は、例えば、吸引ライン１３３０へアダプタ１３３５を介して連結されている陰圧源（例えば真空ポンプ）からの陰圧の印加があり次第、気体、液体、及び／又は固体が通過することのできるルーメンを含んでいるだろう。気体、液体、及び／又は固体は、孔１３１５の１つ又はそれ以上を経由して吸引デバイス１３１０のルーメンに進入することができる。

[0069]アブレーション道具システム１３００が手術野で使用される場合、アブレーションチップ１３０５が組織又は体液をアブレートする又は焼灼し、吸引デバイス１３１０は、例えば、アブレーション及び／又は手術の他の様相（例えば、切削、クランピング、など）から結果として生じ得る、煙、体液、組織、などを手術野から抜き取る役目を果たすことができる。吸引デバイス１３１０は、吸引ライン１３３０及び吸引ラインアダプタ１３３５を使用しての開口部又は孔１３１５を介する手術野への陰圧の印加によって、煙、体液、組織、などを抜き取ることができる。このやり方では、煙、体液、組織、などは、手術の施行中に、開口部又は孔１３１５の中へ吸い込まれ吸引ライン１３３０のルーメンを介して手術野から抜き出されることによって、手術野から抜き去られることができる。これはより良好な手術成果につながり得るものであり、というのも、外科医に手術野が良く見えるようになり（煙、流体、などの低減化に因る）、別体の吸引デバイス（例えばカニューレ）を手術野へ導入する必要が無く、それにより、別体の吸引デバイスの挿入及び抜去によって引き起こされる手術野への外傷が低減されるからである。
[0070]図１４及び図１５は、第１及び第２の例示としてのラリンジアルマスクエアウェイシステム１４００及び１５００をそれぞれ示している。より詳しくは、図１４は第１のラリンジアルマスクエアウェイシステム１４００の側方斜視図、それの膨張式カフ１４０５の底面図、及びそれのチューブ１４２５の断面を提供している。第１のラリンジアルマスクエアウェイシステム１４００は、膨張式カフ１４０５、カフ凹部１４１０、吸引デバイス１４１５、チューブ１４２５、吸引ライン１４３０、膨張ライン１４３５、外部吸引ライン１４４０、及びアダプタ１４５５を含んでいる。チューブ１４２５の断面図に示されている様に、チューブ１４２５はチューブルーメン１４４５と吸引ラインルーメン１４５０を含んでいてもよい。

[0071]吸引デバイス１４１５は、以上に論じられている吸引デバイスと共通する１つ又はそれ以上の特徴を有し得るものであって、チューブ１４２５の中に常在している及び／又はチューブ１４２５へ連結されている吸引ライン１４３０へ連結されるように（例えば差し込まれるように）適合されていてもよい。吸引ライン１４３０は、チューブ１４２５の長さを走っていてもよいし、又はそれが外部吸引ライン１４４０へ連結されるまで及び／又は外部吸引ライン１４４０を形成するように延びるまでチューブの長さを走っていてもよい。陰圧が外部吸引ライン１４４０、吸引ライン１４３０、及び吸引デバイス１４１５へ印加されるように、吸引ライン１４４０のアダプタ１４５５は、真空ポンプの様な陰圧源（図示せず）へ連結されるように構成されていてもよく、その結果、例えば、流体、固体、及び／又は気体は、以上に吸引デバイス１００及び１３００に関して説明されているのと同じ方式で、吸引デバイス１４１５の外表面上に／外表面を貫いて配置されている１つ又はそれ以上の開口部又は孔１４２０を介して吸引デバイス１４１５内に存在するルーメンの中へ吸い込まれることができる。

[0072]図１４によって提供されているカフ１４０５の底面図に見られる様に、カフ１４０５は実質的に楕円形又は涙滴様の形状を有していて、患者の口の中へ挿入され、喉笛を下り、声門の上方に気密シールを形成するべく配備される（例えば膨らまされる）ように設計されている。吸引デバイス１４１５は、ラリンジアルマスクエアウェイシステム１４００、カフ１４０５、及び／又はカフ凹部１４１０にとって適切な任意の大きさ及び形状とすることができる。図１４に示されている様に、カフ凹部１４１０は、カフ１４０５がチューブ１４２５へ接合されている箇所に起こり、吸引デバイス１４１５は、部分的に又は全体的に、カフ凹部１４１０の中に納まっていてもよく及び／又はカフ凹部１４１０へ結合されていてもよい。幾つかの実施形態では、吸引デバイス１４１５は、吸引ライン１４３０との接合部からカフ凹部１４１０を一周して吸引ライン１４３０との接合部に戻るように延びている管として具現化されている。この実施形態の幾つかの事例では、吸引デバイス１４１５の第１端は開口していて吸引ライン１４３０へ連結されており、第２端は封止されていて、例えばカフ１４０５及び／又はチューブ１４２５へ取り付けられている。この事例では、吸引デバイス１４１５は、陰圧を孔１４２０へ印加させる開口端を１つしか有していないことになる。この実施形態の他の事例では、吸引デバイス１４１５は２つの開口端を有していて、それらのどちらか又は両方が吸引ライン１４３０へ連結されていてもよい。吸引デバイス１４１５は、吸引ライン１４３０へ、例えば機械的、化学的、及び／又は熱的な結合方法により取り付けられることができる。幾つかの実施形態では、吸引デバイス１４１５は、カフ凹部１４１０を部分的にしか取り巻いていない及び／又は覆っていない。

[0073]吸引デバイス１４１５は、可撓性（例えばシリコン）材料及び／又は剛性材料（例えばプラスチック）から作られていてもよく、多くの場合は、ルーメン１４５の様なルーメンを中心に有する管様形状を有するものとすることができる。吸引ラインルーメン１４５０は、複数の孔又は開口部１４２０を介してアクセスされることができる。例えば、外部吸引ライン１４４０へアダプタ１４５５を介して連結されていて間接的に吸引ライン１４３０へ連結されている陰圧源（例えば真空ポンプ）からの陰圧の印加があり次第、気体、液体、及び／又は固体は孔１４２０を通過することができる。多くの事例では、唾液又は他の身体分泌物の様な液体は、吸引デバイス１４１５及び／又はラリンジアルマスクエアウェイシステム１４００の使用により、患者の気道から抜き取られることになる。
[0074]吸引デバイス１４１５は、膨張式カフ１４０５に対して、分泌物が例えば重力及び／又は患者の解剖学的構造のせいで集まり易い領域に位置付けられるように配置されることができる。吸引デバイス１４１５は、更に、そうでなければ患者の肺へ拡散しかねない胃液又は他の分泌物を抜き取るように配置されることができる。

[0075]次に図１５を見ると、ラリンジアルマスクエアウェイシステム１５００が、カフ１５１０、吸引デバイス１５０５、チューブ１４２５、吸引ライン１４３０、膨張ライン１４３５、及び外部吸引ライン１４４０を含んでいる。吸引デバイス１５０５は、以上に論じられている吸引デバイスと共通する１つ又はそれ以上の特徴を有し得るものであって、外部吸引ライン１４４０、吸引ライン１４３０、及び吸引デバイス１５０５への陰圧の印加により、患者から液体、固体、又は気体を抜き取らせる１つ又はそれ以上の開口部又は孔１５１５を含んでいる。吸引ライン１４３０は、チューブ１４２５の長さを走っていて、真空ポンプの様な陰圧源（図示せず）へ連結するように構成されているアダプタを含む外部吸引ライン１４４０へ接合されてもよい。代替的に、吸引ライン１４３０は外部吸引ライン１４４０にて終端していてもよく、及び／又は外部吸引ライン１４４０を形成するように延びていてもよい。
[0076]吸引デバイス１５０５は、ラリンジアルマスクエアウェイシステム１５００及び／又はカフ１５１０にとって適切な任意の大きさ及び形状とすることができる。幾つかの事例では、吸引デバイス１５０５はカフ１５１０の一体部分であってもよい。図１５に示されている様に、吸引デバイス１５０５は、患者の口又は気道へ最初に進入するように設計されているカフ１５１０の部分と一致し及び／又は当該部分へ付着されている。幾つかの実施形態では、吸引デバイス１５０５は、カフ１５１０の外表面から延びていてもよく、他の実施形態では、吸引デバイス１５０５の外側の面はカフ１５１０の外表面と一致（即ち面一）していてもよい。図１５の実施形態では、例えば使用中に患者の気道から分泌物を抜き取るように、吸引デバイス１５０５はカフ１５１０の外表面の一部分を覆っている。幾つかの実施形態では、吸引デバイス１５０５は、吸引ライン１４３０との接合部から延びる管としてカフ１５１０の一部分の周りに埋め込まれている。

[0077]吸引デバイス１５０５は、可撓性（例えばシリコン）材料及び／又は剛性材料（例えばプラスチック）から作られていてもよく、多くの場合は、ルーメン１４５の様なルーメンを中心に有するものとすることができる。このルーメンは、複数の孔又は開口部１５１０を介してアクセスされることができる。例えば、吸引ライン１４３０へアダプタ１４４０を介して連結されている陰圧源（例えば真空ポンプ）からの陰圧の印加があり次第、気体、液体、及び／又は固体は孔１５１０を通過することができる。多くの事例では、唾液又は他の身体分泌物の様な液体は、吸引デバイス１５０５の使用により、患者の気道から抜き取られることになる。
[0078]吸引デバイス１５０５は、カフ１５１０に対して、分泌物が例えば重力及び／又は患者の解剖学的構造のせいで集まり易い領域に位置付けられるように配置されることができる。吸引デバイス１５０５は、更に、そうでなければ患者の肺へ拡散しかねない胃液分泌物を抜き取るように配置されることができる。

[0079]図１６及び図１７は、吸引デバイスを含んでいる例示としての気管切開チューブシステム１６００及び１７００をそれぞれ示している。より詳しくは、図１６は気管切開チューブシステム１６００の側方斜視図及びそれのチューブ１６４０の断面を提供している。気管切開チューブシステム１６００は、第１端１６０５を有するチューブ１６４０、膨張式バルーン１６１０、複数の孔１６２０を含んでいる吸引デバイス１６１５、吸引デバイス延長部１６２５、吸引ライン１６３０、ブラケット１６３５、外部吸引ライン１６４５、膨張ライン１６５０を含んでいる。図１６によって提供されるチューブ１６４０の断面に見られる様に、チューブ１６４０は、チューブルーメン１６５５、吸引ラインルーメン１６６０、及び膨張ラインルーメン１６６５を含んでいる。
[0080]吸引デバイス１６１５は、以上に論じられている吸引デバイスと共通する１つ又はそれ以上の特徴を有し得るものであって、１つ又はそれ以上の開口部又は孔１６２０と、チューブ１６４０の中に常在する及び／又はチューブ１６４０へ連結される吸引ライン１６３０へ連結するように適合されている吸引ライン延長部１６２５と、を含んでいる。吸引ライン１６３０は、チューブ１６４０の長さを走っていて、真空ポンプ（図示せず）の様な陰圧源（図示せず）へ連結するように適合される外部吸引ライン１６４５へ連結されていてもよく、及び／又は外部吸引ライン１６４５へと移行していてもよい。膨張式バルーン１６１０は、膨張式バルーン１６１０を膨らませる及び／又は萎ませるという目的のために空気又は他の気体の源（図示せず）へ連結されるように適合されている膨張ライン１６５０へ連結されることができる。

[0081]吸引デバイス１６１５は、気管切開チューブシステム１６００にとって適切な任意の大きさ及び形状とすることができる。吸引デバイス１６１５の例示としての形状は、円形型、半円形型、直線形型、及び／又は矩形型の形状である。幾つかの事例では、吸引デバイス１６１５は、チューブ１６４０及び／又は膨張式バルーン１６１０の周りを完全に（即ち３６０°）又は部分的に（例えば９０°、１８０°、又は２７０°）取り巻いていてもよい。幾つかの事例では、吸引デバイス１６１５は、膨張式バルーン１６１０の外表面と一致していてもよく、及び／又は外表面上に配置されていてもよい。幾つかの実施形態では、吸引デバイス１６１５は、膨張式バルーン１６１０とチューブ１６４０の間の接合部と一致していてもよい。追加的又は代替的に、吸引デバイス１６１５は、膨張式バルーン１６１０及び／又はチューブ１６４０の周りを１巻きより多く、例えば螺旋式に又は円形に同心に設置される様式で取り巻いていてもよい。先と同じく、図１６には吸引デバイス１６１５が１つしか示されていないが、そうである必要はないことを指摘しておきたい。例えば、気管切開チューブシステム１６００は２つ又はそれ以上の吸引デバイス１３１０を採用していてもよい。

[0082]吸引デバイス１６１５及び／又は吸引ライン延長部１６２５は、可撓性（例えばシリコン）材料及び／又は剛性材料（例えばプラスチック）から作られていてもよい。幾つかの事例では、吸引ライン延長部１６２５は吸引デバイス１６１５と同じ材料から作られていてもよく、他の事例では、それは異なる材料から作られていてもよい。吸引ライン延長部１６２５は、吸引ライン１６３０へ、例えば、機械的、化学的、及び／又は熱的な結合方法により取り付けられることができる。殆どの事例では、吸引デバイス１６１５は、例えば、吸引ライン１６３０及び／又は外部吸引ライン１６４５へ連結されている陰圧源（例えば真空ポンプ）からの陰圧の印加があり次第、気体、液体、及び／又は固体が通過することのできるルーメン（図示せず）を含んでいる。気体、液体、及び／又は固体は、孔１６２０の１つ又はそれ以上を経由して吸引デバイス１６１５のルーメンに進入することができる。
[0083]気道切開チューブシステム１６００が患者に使用される場合、吸引デバイス１６１５は、吸引ライン１６３０及び外部吸引ライン１６４５を使用しての孔１６２０への陰圧の印加によって体液（例えば唾液）を抜き取るのに使用されることができる。このやり方では、分泌物の溜り又は他の集合体は、連続ベース、周期ベース、及び／又は必要ベースで、開口部又は孔１６２０の中へ吸い込まれ吸引ライン１６３０を介して野から抜き取られることによって身体から除去されることができる。

[0084]気管切開チューブシステム１７００は、吸引デバイス１７０５がチューブ１６４０及び／又は膨張式バルーン１６１０の一部分の周りを取り巻く管の形状をしていることを別にすれば、気管切開チューブシステム１６００と同様である。図１７の実施形態では、吸引デバイス１７０５は一方の端が閉鎖されている管であって、多数の孔を含んでいて吸引ライン１６３０の延長部へ連結されている及び／又は延長部である管とされている。様々な実施形態では、吸引デバイス１７０５は、チューブ１６４０の周りを部分的に又は完全に取り巻いていて、幾つかの事例では、チューブ１６４０の周りを１巻きより多く、例えば螺旋様パターンで取り巻いていてもよい。このやり方では、分泌物の溜り又は他の集合体は、連続ベース、周期ベース、及び／又は必要ベースで、開口部又は孔１６２０の中へ吸い込まれ吸引ライン１６３０のルーメンを介して野から抜き取られることによって身体から除去されることができる。
[0085]ここに開示されている吸引デバイスの１つ又はそれ以上又はそれらの一部分は、吸引デバイス／吸引デバイスの一部分を、Ｘ線、ＰＥＴスキャン、ＣＴスキャン、及び／又はＭＲＩスキャンの様な外部画像化技術にとって可視にする材料を含んでいてもよい。幾つかの事例では、この材料は、放射線不透過性マーカー、放射性ダイ、又は画像化時に可視である／認識できる他の材料（例えば硫酸バリウム）であってもよい。これは、吸引デバイス及び／又は吸引デバイスが連結されている医療装置を、患者の内部に設置し易くするだろうし、また医療従事者（例えば医師又は看護師）が、吸引デバイス及び／又は吸引デバイスが連結されている医療装置が患者の内部に適正に位置決めされている及び／又は適正に機能していることを検証できるようにするだろう。

[0086]追加的又は代替的に、ここに開示されている吸引デバイスの１つ又はそれ以上又はそれらの一部分は、抗菌材料（例えば抗生剤）を、例えば吸引デバイスを構成する材料の被覆又は構成要素として（例えば浸出性作用剤として）含んでいてもよい。追加的又は代替的に、ここに開示されている吸引デバイスの１つ又はそれ以上又はそれらの一部分は、医薬品（例えば抗炎症薬）の様な浸出性化学物質を、例えば吸引デバイスを構成する材料の被覆又は構成要素として含んでいてもよい。
[0087]追加的又は代替的に、ここに開示されている吸引デバイスの１つ又はそれ以上又はそれらの一部分は、吸引デバイス及び／又は吸引デバイスが連結されている医療装置の容易設置を実現し易くする及び／又は吸引デバイスへの患者の組織の接着を防止する１つ又はそれ以上の機構を含んでいてもよい。例えば、吸引デバイスは、それが平滑な外表面を有するようになる材料（例えばシリコン）から作られていてもよく、及び／又は、患者への挿入中及び／又は患者内留置中の刺激及び／又は患者の組織の接着を阻止し得る平滑及び／又は非粘着性の表面を提供する材料（例えばＴＥＦＬＯＮ（登録商標）又は潤滑剤）で被覆されていてもよい。

[0088]ここに開示されている吸引デバイスは、様々な形状及び大きさに構成されることができる。場合により、特定の吸引デバイスの１つ又はそれ以上の寸法は、例えば、それが連結される及び／又はそれが協働するように適合されている相手の医療装置の形状及び大きさに対応していてもよい。例えば、図１０−図１２に示されている吸引デバイス１００は、気管チューブシステム１０１へ連結されチューブ２０５の一部分（この場合には周囲の大凡５０％）をぐるりと回る大きさと形状である。故に、図１０−図１２の吸引デバイス１００は、形状が湾曲状及び半円形である。システム１３００、１４００、１５００、１６００、及び１７００の吸引デバイス１３１０、１４１５、１５０５、１６１５、１７０５は、それぞれ、それらが連結される相手の個々の医療装置システムの大きさ及び形状に対応する形状である。
[0089]ここに開示されている吸引デバイスに含まれる複数の孔の１つ又はそれ以上の直径／大きさは、個々の吸引デバイス、延長部、及び／又はそれが連結される吸引ラインのルーメンの直径／大きさより小さくてもよい。例えば、孔１１５は、直径が、ルーメン１４５、第１側ルーメン１３０Ａ、第２側ルーメン１３０Ｂ、及び／又はそれが連結されるように構成されている吸引ラインのルーメンの直径より小さくてもよい。当該（単数又は複数の）ルーメンより小さい孔を有することは、固体又は半固体が孔の中へ吸い込まれ、個々の吸引デバイス、延長部、及び／又はそれが連結される吸引ラインのルーメンを閉塞又は封鎖しかねない事態を未然に防ぐ。これは、吸引デバイス及び／又は吸引デバイスを含む医療装置システムのルーメンの閉塞を防止し、それらの孔の１つ又はそれ以上が封鎖されてもなお吸引デバイスが適正に機能することを可能にする。

[0090]場合により、吸引デバイス及び／又はそれの構成要素（例えば延長部）は、例えば吸引デバイス及びそれの構成要素の外形を最小化するために、それが連結される医療装置の吸引ライン又は構成要素の中へ陥入されていて、それが吸引デバイス及び／又はそれの連結相手の医療装置の外表面から実質的に張り出さないようになっていてもよい。
[0091]多くの事例では、吸引デバイスの孔の大きさ及び設置位置は、陰圧又は吸引が印加される患者の組織の面積を増加させるよう作用することだろう。これは、患者の組織へかかる圧力を小さくし、それにより、陰圧を印加させる開口部が１つしかない他の吸引デバイスに比べて組織への外傷を低減するよう作用する。陰圧が印加される面積が相対的に広いので、より大きい吸引力（例えば、１００ｃｍ Ｈ_２Ｏに値する陰圧）が患者の組織への悪影響無しに吸引デバイスのルーメンへ印加されることができる。陰圧／吸引力のこの増加は、吸引デバイスの効率を高めるよう作用し、吸引デバイスが患者からのより多くの個体及び／又は液体の抜き取りを円滑化できるようにする。
[0092]場合により、吸引デバイスを採用している医療装置が使用される（例えば患者の中へ挿入される）とき、吸引デバイスは医療装置を位置決めする及び／又は位置決めを維持するのを支援するようになっていて、例えば吸引デバイスによって作り出される陰圧が吸引デバイスを例えば気管、咽頭、手術切開部、などの内面又は内壁に当てて保持するよう作用し、それにより分泌物又は他の物質が患者内部の所望されない場所（例えば、肺、胃、など）へ移動してしまうのを防ぐようになっていてもよい。
[0093]以上、気管チューブシステムのための吸引デバイスをここに説明した。

１００ 吸引デバイス
１０１ 気管チューブシステム
１０５ 吸引デバイス本体
１１０ 延長部
１１５ 複数の孔又は開口部
１２０ 延長部に配置されている孔
１２５ 中央構造要素
１３０Ａ 第１側ルーメン
１３０Ｂ 第２側ルーメン
１３５ エンドキャップ
１４０ 構造要素
１４５ 吸引デバイス本体ルーメン
２０５ チューブ
２１０ チューブの第１端
２１５ 吸引ライン
２２０ 膨張ライン
２２５ 膨張式バルーン
２３０ チューブの第２端
２３５ 吸引ラインアダプタ
２４０ 膨張ラインアダプタ
１３００ アブレーション道具システム
１３０５ アブレーションチップ
１３１０ 吸引デバイス
１３１５ 開口部又は孔
１３２０ 吸引ライン延長部
１３２５ ハンドル
１３３０ 吸引ライン
１３３５ アダプタ
１４００ ラリンジアルマスクエアウェイシステム
１４０５ 膨張式カフ
１４１０ カフ凹部
１４１５ 吸引デバイス
１４２０ 開口部又は孔
１４２５ チューブ
１４３０ 吸引ライン
１４３５ 膨張ライン
１４４０ 外部吸引ライン
１４４５ チューブルーメン
１４５０ 吸引ラインルーメン
１４５５ アダプタ
１５００ ラリンジアルマスクエアウェイシステム
１５０５ 吸引デバイス
１５１０ カフ
１５１５ 開口部又は孔
１６００ 気管切開チューブシステム
１６０５ 第１端
１６１０ 膨張式バルーン
１６１５ 吸引デバイス
１６２０ 複数の孔
１６２５ 吸引デバイス延長部
１６３０ 吸引ライン
１６３５ ブラケット
１６４０ チューブ
１６４５ 外部吸引ライン
１６５０ 膨張ライン
１６５５ チューブルーメン
１６６０ 吸引ラインルーメン
１６６５ 膨張ラインルーメン
１７００ 気管切開チューブシステム
１７０５ 吸引デバイス

Claims (38)

1. 吸引デバイス本体であって、その中に配置されている第１ルーメンと、複数の孔と、を含んでいる吸引デバイス本体と、
   延長部の中に配置されている第２ルーメンを含んでいる前記延長部であって、当該延長部は、前記吸引デバイス本体へ連結されていて、吸引ラインへの前記吸引デバイス本体の接続を容易にするように構成されており、前記第２ルーメンは前記第１ルーメン及び前記吸引ラインと連通しており、前記吸引ラインは、前記第２ルーメンと連通する第３ルーメンを含んでいて、前記第１ルーメン、前記第２ルーメン、及び前記第３ルーメンへ陰圧を印加するように構成されているポンプへの接続に適合されている、延長部と、
   を備えている吸引デバイス。
2. 前記吸引デバイスは画像化技術にとって可視である材料を含んでいる、請求項１に記載の吸引デバイス。
3. 前記吸引デバイスは抗菌化合物を含んでいる、請求項１に記載の吸引デバイス。
4. 前記吸引デバイスは浸出性化学物質を含んでいる、請求項１に記載の吸引デバイス。
5. 前記吸引ラインは、気管チューブシステム、アブレーション道具システム、ラリンジアルマスクエアウェイシステム（laryngeal mask airway system）、及び気管切開チューブシステムのうちの少なくとも１つへ連結されている、請求項１に記載の吸引デバイス。
6. 前記吸引デバイスは、当該吸引デバイスに近接する患者の組織との間の相互作用を阻害するように適合されている、請求項１に記載の吸引デバイス。
7. 前記吸引デバイス本体は湾曲した形状を有している、請求項１に記載の吸引デバイス。
8. 前記吸引デバイスは、当該吸引デバイスに近接する患者の組織への陰圧の連続的又は周期的な印加を容易にするように適合されている、請求項１に記載の吸引デバイス。
9. 前記吸引デバイス本体は半円形の形状を有している、請求項１に記載の吸引デバイス。
10. 前記複数の孔に含まれている前記孔の直径は、前記第１ルーメンと前記第２ルーメンの少なくとも一方の直径より小さい、請求項１に記載の吸引デバイス。
11. 前記吸引ラインは前記チューブへ連結されており、前記吸引デバイス本体の形状は前記チューブの一部分の形状に整合している、請求項１に記載の吸引デバイス。
12. 前記吸引デバイスの外表面の一部分は平滑である、請求項１に記載の吸引デバイス。
13. 前記延長部は、前記吸引ラインへの吸引デバイス本体の取り付けを容易にするように構成されている構造要素を含んでいる、請求項１に記載の吸引デバイス。
14. 前記延長部は、
    中央構造要素、
    を更に備えている、請求項１に記載の吸引デバイス。
15. 前記吸引デバイスの一部分は前記チューブの中へ陥入されている、請求項１に記載の吸引デバイス。
16. 前記孔は、前記ポンプによる前記第１ルーメンへの前記吸引ラインを介した陰圧の印加に応えて、前記吸引デバイス本体の外部から前記第１ルーメンの中への、固体、液体、及び気体のうちの少なくとも１つの流れを許容するように適合されている、請求項１に記載の吸引デバイス。
17. 前記吸引デバイスは、前記吸引ラインへ印加される前記陰圧が前記吸引デバイスに近接する患者の組織へ無外傷に印加されるように適合されている、請求項１に記載の吸引デバイス。
18. 前記延長部は前記吸引デバイス本体から実質的に直角に延びている、請求項１に記載の吸引デバイス。
19. 吸引デバイス本体であって、複数の孔と、前記吸引デバイス本体の中に配置されている第１ルーメンと、を含んでいる吸引デバイス本体と、
    延長部の中に配置されている第２ルーメンを含んでいる前記延長部であって、当該延長部は、前記吸引デバイス本体へ連結されていて、吸引ラインへの前記吸引デバイス本体の接続を容易にするように構成されており、前記第２ルーメンは前記第１ルーメンと連通している、延長部と、
    第３ルーメンを含んでいる前記吸引ラインであって、当該吸引ラインは、前記第３ルーメンが前記第２ルーメンと連通するように前記延長部へ第１端側で接続するように、及び前記第３ルーメンへ陰圧を印加するように構成されているポンプへ第２端側で接続するように、適合されており、前記吸引ラインはチューブへ連結されている、前記吸引ラインと、
    可撓性で中空であって気体が通過するのを許容する前記チューブと、
    を備えている医療装置システム。
20. 前記医療装置システムは、気管チューブシステム、ラリンジアルマスクエアウェイシステム（laryngeal mask airway system）、及び気管切開チューブシステムのうちの少なくとも１つである、請求項１９に記載の医療装置システム。
21. 前記吸引デバイスは画像化技術にとって可視である材料を含んでいる、請求項１９に記載の医療装置システム。
22. 前記医療装置システムはラリンジアルマスクエアウェイシステムである、請求項１９に記載の医療装置システム。
23. 前記吸引デバイスは抗菌化合物を含んでいる、請求項１９に記載の医療装置システム。
24. 前記医療装置システムは気管切開チューブシステムである、請求項１９に記載の医療装置システム。
25. 前記吸引デバイスは浸出性化学物質を含んでいる、請求項１９に記載の医療装置システム。
26. 前記チューブは前記延長部を受け入れるように適合された開口部を含んでいる、請求項１９に記載の医療装置システム。
27. 前記吸引デバイス本体は湾曲した形状を有している、請求項１９に記載の吸引デバイス。
28. 前記吸引デバイス本体は半円形の形状を有している、請求項１９に記載の吸引デバイス。
29. 前記複数の孔に含まれている前記孔の直径は、前記第１ルーメンと前記第２ルーメンの少なくとも一方の直径より小さい、請求項１９に記載の医療装置システム。
30. 前記吸引デバイス本体は前記チューブの一部分の形状に整合している、請求項１９に記載の医療装置システム。
31. 膨張式バルーンと膨張式カフの少なくとも一方、及び前記膨張式バルーンと前記膨張式カフの前記少なくとも一方へ近接して配置されている前記吸引デバイス本体、
    を更に備えている請求項１９に記載の医療装置システム。
32. 前記吸引デバイスは、前記少なくとも一方の前記膨張式バルーン及び前記膨張式カフの上方に配置されていて、陰圧を印加されると前記膨張式バルーンと前記膨張式カフの前記少なくとも一方に近接する区域から流体を除去する、請求項３１に記載の医療装置システム。
33. 前記吸引デバイス本体の外表面の一部分は平滑である、請求項１９に記載の医療装置システム。
34. 前記吸引デバイスと前記延長部の少なくとも一方の一部分は前記チューブの中へ陥入されている、請求項１９に記載の医療装置デバイス。
35. 前記延長部は、
    中央構造要素、
    を更に備えている、請求項１９に記載の医療装置システム。
36. 前記医療装置システムは、前記吸引ラインへ印加される前記陰圧が前記医療装置システムに近接する患者の組織へ無外傷に印加されるように適合されている、請求項１９に記載の医療装置システム。
37. 前記医療装置システムは、当該医療装置システムに近接する患者の組織と前記吸引デバイス本体の間の相互作用を阻害するように適合されている、請求項１９に記載の医療装置システム。
38. 前記医療装置システムは、前記吸引デバイス本体に近接する患者の組織への陰圧の連続的又は周期的な印加を容易にするように適合されている、請求項１９に記載の医療装置システム。

Images