JP2019510554A - 正圧ガスを使用する外科吸引装置 - Google Patents

正圧ガスを使用する外科吸引装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2019510554A
JP2019510554A JP2018545340A JP2018545340A JP2019510554A JP 2019510554 A JP2019510554 A JP 2019510554A JP 2018545340 A JP2018545340 A JP 2018545340A JP 2018545340 A JP2018545340 A JP 2018545340A JP 2019510554 A JP2019510554 A JP 2019510554A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
suction
flow
port
fluid
suction device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018545340A
Other languages
English (en)
Inventor
マーク ミンスコフ，ノア
マーク ミンスコフ，ノア
ジャクソン，ジェイムズ
ジャックス リーフラング，エリザベス
ジャックス リーフラング，エリザベス
オルファ ローレンス フィリプセン，アーロン
オルファ ローレンス フィリプセン，アーロン
Original Assignee
コンメッド コーポレイション
コンメッド コーポレイション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コンメッド コーポレイション, コンメッド コーポレイション filed Critical コンメッド コーポレイション
Publication of JP2019510554A publication Critical patent/JP2019510554A/ja
Priority to JP2023147249A priority Critical patent/JP2023164997A/ja
Priority to JP2023147248A priority patent/JP2023162454A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/80—Suction pumps
    • A61M1/802—Suction pumps by vacuum created above a liquid flowing from a closed container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/80—Suction pumps
    • A61M1/804—Suction pumps using Laval or Venturi jet pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/79—Filters for solid matter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2217/00—General characteristics of surgical instruments
    • A61B2217/002—Auxiliary appliance
    • A61B2217/005—Auxiliary appliance with suction drainage system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7518—General characteristics of the apparatus with filters bacterial

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本明細書では、吸引力を提供するための装置、システム及び方法を説明する。ある場合には、前記吸引力は受動的に発生する。受動吸引装置は、ベンチュリ効果を生むように構成された中空区間の内径の狭窄部のような構造要素を含んでいてもよい。受動吸引装置は、２つの対向面間に形成された導管のような構造要素を含み、コアンダ効果を生むように構成してもよい。受動吸引装置は、翼形又は扇形のような構造要素を含み、コアンダ効果を生むように構成してもよい。受動吸引装置は、ベンチュリ効果を生むための一以上の構造要素、コアンダ効果を生むための一以上の構造要素、ベルヌーイ効果を生むための一以上の構造要素、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。

Description

関連出願
本出願は、２０１６年４月６日に出願された米国仮出願第６２／３１９，１９５号の利益を主張するものであり、２０１７年４月５日に出願された米国特許第１５／４８０，３５６号の継続出願であり、これらはそれぞれ、参照により本明細書に援用するものとする。
吸引は多種多様な適用方法により多くの方法で行うことができる。通常、吸引力生成装置は、ガス、液体又はこれらの任意の組み合わせを環境から除去するために使用する。吸引力は、通常、ノイズが多く、使用が面倒となる傾向にある電気的又はモータ駆動の装置によって生成される。
本明細書では、吸引力を提供するための装置、システム及び方法を説明する。いくつかの実施形態では、吸引力は受動的に発生する。
本明細書では、空気増幅器を含む外科吸引装置を説明する。いくつかの実施形態では、空気増幅器は、第１の端部に第１の開口部と、第２の端部に第２の開口部とを有するほぼ円筒形空洞を画定する構造を有する。いくつかの実施形態では、円筒形空洞は、空洞の内壁によって画定される。いくつかの実施形態では、空気増幅器は、第１の端部近傍の内壁に環状の開口部を有する。いくつかの実施形態では、環状の開口部は、加圧ガスを環状の開口部から流出可能に構成された噴出開口部を画定し、低圧領域が第１の端部で生成され、増幅された流れが第２の端部で生成される。環状の開口部はさらに、加圧ガスが、第２の端部に向かう空洞の内壁に対して角度を付けて空洞内に入るように構成される。空洞は、環状の開口部が空洞と連通する箇所まで直径が大きく、拡開状になっている。
本明細書で説明するのは、受動吸引装置であって、ガス、液体、又はこれらの組み合わせを受け入れるように構成された吸入ポートと、第１の開口部と、前記第１の開口部を包囲する第１の外面と、を備えた第１の中空区間とを備えた筐体と、内部を有し、前記ガス、前記液体、又は前記これらの組み合わせを前記筐体から解放するように構成された排出ポートと、前記第１の開口部に対向する第２の開口部と、前記第２の開口部を包囲して前記第１の外面に対向する第２の外面と、を備えた第２の中空区間と、を備えた筐体と、加圧ガス流を受け入れるように構成された加圧ガスポートを備えた空気流増幅器と、前記第１の外面と前記第２の外面との間の間隙空間を備えた導管とを備え、前記導管は加圧ガスポートと流体連続性を有し、前記導管は、加圧ガスポートから加圧ガス流を受け入れ、加圧ガス流を第２の中空区間に導くように、第２の開口部に対してある角度で位置決めされているので、前記加圧ガス流が前記第２の中空区間内を通る際に、前記加圧ガス流が前記第２の中空区間の１つ以上の内表面を略全体に沿って流れる。いくつかの実施形態では、前記吸入ポートは、前記ガス、前記液体、又は前記これらの組み合わせの逆流を防止するように構成された弁をさらに備える。いくつかの実施形態では、受動吸引装置はさらに、ガス、液体、又はこれらの組み合わせの逆流がある場合、筐体を通して作動するように構成された警報を備える。いくつかの実施形態では、警報ポートは、第１の区間と連続している。いくつかの実施形態では、受動吸引装置は、さらに、フィルタを備える。いくつかの実施形態では、第１の中空区間及び第２の中空区間は、互いに相対的に移動するように構成され、第１の外面と第２の外面との間の距離を変化させることにより、導管の間隙空間の幅を調節する。いくつかの実施形態では、加圧ガス流の実質的に全体が、第２の区間の中空内部の一以上の表面に沿って移動すると、第２の区間の内部に低圧領域が形成され、吸入ポートを通してガス、液体、固形物又はこれらの任意の組み合わせを吸引する吸引力を生じ、第１の中空区間を通り、第１の開口部を通り、第２の開口部を通り、第２の中空区間を通り、排出ポートを通って流れる。いくつかの実施形態では、導管は、第１の表面の角度によって決定される角度に位置決めされ、第１の表面の角度は、０度から９０度の角度を含む。
また、本明細書で説明するのは、吸引力を受動的に生成する方法であって、装置を設けることであって、装置は第１の中空区間と第２の中空区間と、加圧ガス流を受けるように構成された加圧ガスポートを含む空気流増幅器と、前記第１の中空区間と前記第２の中空区間との間に間隙空間を含む導管とを備えた装置を設けることを含み、前記導管は加圧ガスポートと流体連続性を有し、前記導管は、加圧ガスポートから加圧ガス流を受け入れ、加圧ガス流を第２の開口部に導いて位置決めされているので、前記加圧ガス流が前記第２の中空区間内を通る際に、前記加圧ガス流が本質的に前記第２の中空区間の１つ以上の内面を略全体に沿って流れる。いくつかの実施形態では、本装置は、ガス、液体、又はこれらの組み合わせの逆流を防止するように構成された弁をさらに備える。いくつかの実施形態では、本装置はさらに、ガス、液体、又はこれらの組み合わせの逆流が起きたときに、筐体を通して作動するように構成された警報を備える。いくつかの実施形態では、本装置はさらに、空気の逆流が警報ポートを通過するときに警報を鳴らすように構成された空気警報を備えた警報ポートを備える。いくつかの実施形態では、警報ポートは、第１の区間と連続している。いくつかの実施形態では、本装置は、さらに、フィルタを備える。いくつかの実施形態では、導管の間隙空間の幅は調節可能である。いくつかの実施形態では、第２の中空区間を通る加圧ガスの流れは、第２の中空区間の内部に低圧領域を形成し、それによって吸引力を生じさせる。いくつかの実施形態では、第２の中空区間は、導管からの加圧ガス流を受け入れるように構成された開口部を含み、前記導管は、第１の中空区間に対して０度から９０度の角度で加圧ガス流を導くように位置決めされる。
本明細書で説明するのは、吸引装置の導管への加圧ガス流を受け入れる受動吸引装置を用いて吸引を受動的に生成する方法であって、加圧ガスの流れを装置の第１の中空区間と第２の中空区間との間の間隙空間を通って流れ、加圧ガスが第２の中空区間とを通って流れるとともに前記第２の中空区間の中空内部の一以上の表面の実質的に全体に沿って流れるように導いて前記吸引力を生成することを含む。いくつかの実施形態では、前記方法は、さらに、間隙空間の寸法を調節して、吸引力の強度を調節することを含む。いくつかの実施形態では、前記方法はさらに、吸引力を利用して、固形物、液体又はこれらの混合物を含む吸引流を受け入れることを含む。いくつかの実施形態では、前記方法はさらに、吸引流を濾過することを含む。いくつかの実施形態では、前記方法は、さらに、吸引流が遮断されると警報を鳴らすことを含む。いくつかの実施形態では、第２の中空区間は、導管からの加圧ガス流を受け入れるように構成された開口部を含み、前記導管は、第１の中空区間に対して０度から９０度の角度で加圧ガス流を導くように位置決めされる。
本明細書で説明するのは、外科的処置の間に吸引力を提供する方法であって、吸引装置を介して加圧ガスの流れを導くことにより受動的に吸引力を生成する吸引装置を受け取ることと、前記加圧ガスを前記装置に送達して、外科的処置中に吸引力を提供することと、そして手術野に前記吸引力をかけることによって、外科的処置の結果として生まれたガス、液体、固形物又はこれらの任意の組み合わせを吸引することとを含む。いくつかの実施形態では、前記方法はさらに、前記吸引力の強度を調節することを含む。いくつかの実施形態では、前記方法は、吸引されたガス、液体、固形物、又はこれらの任意の組み合わせを濾過することをさらに含む。いくつかの実施形態では、前記方法は、さらに、本装置に妨害物が存在すると警報を鳴らすことを含む。いくつかの実施形態では、本装置は、キャニスタ及び吸引チューブを含む外科的吸引システムと結合するように構成される。いくつかの実施形態では、吸引装置は、吸引ガス、液体、固形物、又はこれらの任意の組み合わせの逆流を防止するように構成された弁をさらに備える。いくつかの実施形態では、本装置の吸引能力は、約１０ポンド／平方インチから約２５ポンド／平方インチの間である。
本開示の一態様は、受動吸引装置を提供する。本装置は、（ａ）中心軸を有する第１の中空区間であって、前記第１の中空区間は、（ｉ）ガス、液体、固形物又はこれらの任意の組み合わせを受け入れるように構成された吸入ポート、（ｉｉ）第１の開口部、及び（ｉｉｉ）前記第１の開口部を少なくとも部分的に囲む第１の対向面と、（ｂ）内部を有し、（ｉ）前記ガス、前記液体、前記固形物又はこれらの任意の組み合わせを解放するように構成された排出ポートと、（ｉｉ）前記第１の開口部に対向する第２の開口部と、（ｉｉｉ）前記第２の開口部を少なくとも部分的に囲んで前記第１の外面に対向する第２の対向面を備えた第２の中空区間と、（ｃ）（ｉ）加圧ガス流を受け入れるように構成された加圧ガスポートと、（ｉｉ）第１の対向面と第２の対向面とによって形成される導管と、を備えた空気流増幅器とを備える。いくつかの実施形態では、前記導管は、加圧ガスポートと流体連通している。いくつかの実施形態では、第１の対向面は、第１の中空区間の中心軸に対して９０度未満の角度を有する。いくつかの実施形態では、前記導管は加圧ガス流を受け入れるように構成され、加圧ガス流を第２の開口部に導くことによって、第２の開口部を通る加圧ガス流が、吸入ポートがガス、液体、固形物又はこれらの組み合わせを受け入れる低圧領域を生成するように構成されている。
いくつかの実施形態では、吸入ポートは、ガス、液体、又はこれらの組み合わせの逆流を防止するように構成された弁をさらに備える。いくつかの実施形態では、本装置はさらに、ガスの逆流、液体、又はこれらの組み合わせがある状態で、作動するように構成された警報を備える。いくつかの実施形態では、警報ポートは、第１の区間と流体連通している。いくつかの実施形態では、装置は、ガス、液体、固形物、又はこれらの組み合わせに濾過するように構成されたフィルタをさらに備える。いくつかの実施形態では、本装置は、導管の幅を調節するように構成されたチューナアームをさらに含み、前記チューナアームは、互いに対して第１の中空区間及び第２の中空区間のうちの一以上を移動するように構成され、第１の対向面と第２の対向面との間の距離を変化させる。いくつかの実施形態では、導管の幅は、約０ミリメートル（ｍｍ）と約２ｍｍとの間で調節可能である。いくつかの実施形態では、本装置は角度調節コントローラを備え、前記角度調節コントローラは角度を調節するように構成されている。
本開示の一態様は、空気流増幅器を提供する。空気増幅器は、（ａ）直径があり、第１の壁と第２の壁とを有する導管であって、加圧ガス流を受け入れるように構成された導管と、（ｂ）前記導管と流体連通し、中心軸を有する中空区間と、（ｃ）前記導管の幅を調節するように構成されたチューナアームと、を備える。いくつかの実施形態では、前記導管の第１の壁は、受容通路の中心軸に対して９０度未満の角度で角度が付けられる。いくつかの実施形態では、前記導管は、加圧ガス流を中空区間に向けて、中空区間を流れる加圧ガス流が、吸引流を生成するとともに前記加圧ガスの流れを増幅する低圧領域を生成する。いくつかの実施形態では、チューナアームは、一以上の第１の壁と第２の壁との間を互いに対して移動させるように構成される。
いくつかの実施形態では、増幅器は、吸引流流が加圧ガス流れによって生成されるチャンバをさらに備える。いくつかの実施形態では、増幅器は、吸引流が通過するフィルタをさらに備える。いくつかの実施形態では、チャンバは、前記チャンバの外部での吸引流の逆流を防止するように構成された流れ弁をさらに備える。いくつかの実施形態では、増幅器は、受容通路内に妨害物が存在しているときに音を鳴らすように構成された警報をさらに含む。いくつかの実施形態では、導管の幅は、約０ミリメートル（ｍｍ）と約２ｍｍとの間で調節可能である。
本開示の一態様は、吸引システムを提供する。吸引システムは、（ａ）加圧ガスと、（ｂ）（ｉ）前記加圧ガスを受け入れるように構成された加圧ガスポートと、（ｉｉ）直径を有し、第１の壁と第２の壁とを備え、加圧ガス流を受け入れるように構成された導管と、（ｉｉｉ）前記導管との間で流体連通し、中心軸を有する中空区間と、を備えた吸引装置と、（ｃ）ガス、液体、固形物、又はこれらの組み合わせを受け入れるように構成されたキャニスタと、を備える。いくつかの実施形態では、前記導管の第１の壁は、受容通路の中心軸に対して９０度未満の角度で角度が付けられる。いくつかの実施形態では、前記導管は、加圧ガス流を中空区間に導くように構成され、中空区間を流れる加圧ガス流が、吸引流を生成する低圧領域を生成する。いくつかの実施形態では、キャニスタは吸引装置によって発生される吸引力がキャニスタに伝達されるように吸引装置と流体連通し、キャニスタがガス、液体、固形物又はこれらの組み合わせを受け入れるようになっている。
いくつかの実施形態では、加圧ガス流導管は直径を有し、前記直径は調節可能である。いくつかの実施形態では、吸引装置は、受容通路内に妨害物が存在しているときに音を鳴らすように構成された警報をさらに含む。いくつかの実施形態では、キャニスタは、液体、固形物、又はこれらの組み合わせを含有するように構成され、ガスは、キャニスタを通して吸引装置内へと吸引される。いくつかの実施形態では、吸引装置は、吸引ガスが通過するフィルタをさらに備える。いくつかの実施形態では、吸引システムは、導管の幅を調節するように構成されたチューナアームをさらに含み、チューナアームは、互いに対して第１の壁と第２の壁とのうちの一以上を移動するように構成される。
本開示の態様は、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ及び一以上の受動吸引装置を備え、外科用ツールの出力ポートは、キャニスタの入力ポートと流体連通してもよく、また、キャニスタの出力ポートは、フィルタの入力ポートと流体連通していてもよく、また、一以上の受動吸引装置は、システムとの流体連通であってもよい。いくつかの実施形態では、システムはさらに第１の配管と第２の配管を含み、第１の配管の第１の端部は外科用ツールの出力ポートに流体接続され、第１の配管の第２の端部はキャニスタの入力ポートに流体接続され、第２の配管の第２の端部は流体的にキャニスタの出力ポートに接続され、第２の配管の第１の端部はフィルタの入力ポートに流体接続されてもよい。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置の入力ポートは、キャニスタの出力ポートに流体接続され、一以上の受動吸引装置の出力ポートは、フィルタの入力ポートに流体接続されてもよい。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置は、排出物の流れをフィルタ内に押し込むためにシステム内に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、システムは、一以上の受動吸引装置の入力ポートをフィルタの出力ポートに流体接続することと比較して、少なくとも約６０％の効率を上げることができる。いくつかの実施形態では、システムは、少なくとも約７５％の効率を上げることができる。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置は、キャニスタ、外科用ツール、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせと一体化されてもよい。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置は、キャニスタ、外科用ツール、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせに取り付け可能でもよい。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置は二台であってもよい。いくつかの実施形態では、第１の受動吸引装置の出力ポートは、キャニスタの入力ポートに流体接続され、第２の受動吸引装置の入力ポートは、キャニスタの出力ポートに流体接続されてもよい。いくつかの実施形態では、配管、キャニスタ又はこれらの組み合わせの内部の排出物の流れの圧力は、均一化されてもよい。いくつかの実施形態では、第１の受動吸引装置は、排出物の流れをキャニスタ内に押し込むように配置され、第２の受動吸引装置は、キャニスタから排出物の流れを引き出すように配置されてもよい。いくつかの実施形態では、一台の受動吸引装置を備えたシステムと比較して、配管の剛性を弱めたり、除去したりすることができる。いくつかの実施形態では、配管は、約０．０１インチ又はそれ以下の壁厚を有していてもよい。いくつかの実施形態では、配管は、約０．００１インチ又はそれ以下の壁厚を有していてもよい。いくつかの実施形態では、配管は、約０．０００１インチ又はそれ以下の壁厚を有していてもよい。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置は、少なくとも１つのコアンダ効果、少なくとも１つのベンチュリ効果、少なくとも１つのベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、一以上の受動吸引装置は、外科用ツールの入力ポートに流体接続され、外科用ツールの入力ポートで排出物の流れの同伴が起こる。いくつかの実施形態では、外科用ツールの入力ポートにおける排出物の流れの同伴の直径は、外科用ツールの直径が少なくとも約１倍であってもよい。いくつかの実施形態では、同伴の直径は、外科用ツールの直径の少なくとも約２倍であってもよい。
本開示のもう一つの態様は、ｉ）管腔とｉｉ）第１の中空区間の端部の第１の対向面とを含む第１の中空区間と、ｉ）管腔とｉｉ）第２の中空区間の端部の第２の対向面とを含む第２の中空区間と、を含み前記第１の対向面は、前記第２の対向面に隣接しているか、又は少なくとも部分的に重なり合って、それらの間に導管を形成し、第１の対向面の幾何学的形状、第２の対向面の幾何学的形状、又はこれらの組み合わせは、受動吸引装置に入る加圧流体の流路を導くことができ、ここで、加圧流体は、ａ）第１の対向面の少なくとも約３０％の長さの第１の対抗面、又はｂ）第２の対向面の少なくとも約３０％の長さの第２の対抗面に、実質的に隣接して移動させることができる受動吸引装置を提供する。いくつかの実施形態では、加圧流体は、ａ）第１の対向面の少なくとも約６０％の長さの第１の対抗面、又はｂ）第２の対向面の少なくとも約６０％の長さの第２の対抗面に、実質的に隣接して移動させることができる。いくつかの実施形態では、第１の対向面、第２の対向面、又はこれらの組み合わせの幾何学的形状は、ブルノーズ端部、デミブルノーズ端部、緩和端部、矩形端部、反曲線端部、凹型曲面形端部、傾斜端部、二重傾斜端部、鈍端部、拡開端部、円形端部、テーパ端部、翼形端部又はこれらの任意の組み合わせを形成することができる。いくつかの実施形態では、第１の対向面、第２の対向面、又はこれらの組み合わせの幾何学的形状は調節可能であってもよい。いくつかの実施形態では、第１の対向面の幾何学的形状、第２の対向面の幾何学的形状、又はこれらの組み合わせは、流路の元の方向に対して約９０度未満で流路をリダイレクトすることができる。いくつかの実施形態では、元の方向は、受動吸引装置の中心軸に対して垂直であってもよい。いくつかの実施形態では、幾何学的形状を調節することは、ｉ）加圧流体の流路をリダイレクトすることができ、ｉｉ）吸引能力を変えることができ、ｉｉｉ）吸引効率を変えることができ、ｉｖ）加圧流体の体積流量を変えることができ、ｖ）加圧流体が移動する対向面の長さの割合を変えることができ、又はｖｉ）これらの任意の組み合わせが可能である。いくつかの実施形態では、加圧流体は受動吸引装置の中心軸に対して９０度未満の角度で受動吸引装置に進入することができる。いくつかの実施形態では、加圧流体は受動吸引装置の中心軸に対して約５５度以下の角度で受動吸引装置に進入することができる。
本開示のもう一つの態様は、加圧流体を外科用装置内に受け入れるための第１の入力ポートと、同伴流体を前記外科用装置内に受け入れるための第２の入力ポートと、同伴流体の少なくとも一部、加圧流体の少なくとも一部、又はこれらの組み合わせを含む排出物の流れが外科用装置から排出される出力ポートと、ｉ）中空区間の内径の狭窄部、ｉｉ）少なくとも部分的に第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は重なり合う位置に第１の中空区間の端部の第１の対向面によって形成される導管、又はｉｉｉ）これらの組み合わせを備え、外科用装置の第１の入力ポートへの加圧流体の進入により外科用装置内の他の領域に対して低圧領域を外科装置内に形成することができ、その結果、外科用装置の第２の入力ポートが外科用装置の外部のフィールドから流体の少なくとも一部を同伴することができるように構成される外科用装置を提供する。いくつかの実施形態では、第２の入力ポートは、導管であってもよい。いくつかの実施形態では、第２の入力ポートは、環状の開口部であってもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置の吸引能力は調節可能であってもよい。いくつかの実施形態では、導管の幅を調節することで、外科用装置の吸引能力を調節してもよく、同伴流体の体積流量を調節してもよく、ガス吸引の液体吸引に対する体積比又はこれらの組み合わせを調節してもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置は、少なくとも１つの狭窄部及び少なくとも１つの導管を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置の第２の入力ポートに進入する際の同伴流体の流路は、元の方向に対して約５度から約８５度にリダイレクトされてもよい。いくつかの実施形態では、同伴流体は導管に入ってもよく、元の方向は外科用装置の中心の長手の軸に沿ってもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置の第１の入力ポートに進入する際の加圧流体の流路は、元の方向に対して約５度から約８５度にリダイレクトされてもよい。いくつかの実施形態では、加圧流体は導管に入ってもよく、元の方向は外科用装置の中心の長手の軸に沿ってもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置は、人工呼吸器であってもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置は、吸引器であってもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置は、外科用ツールを装着可能であるように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置は、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせに流体接続された外科吸引装置であってもよい。いくつかの実施形態では、外科用装置は、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせに流体連通する外科吸引装置であってもよい。いくつかの実施形態では、配管は、約０．０１インチ又はそれ以下の壁厚を有していてもよい。いくつかの実施形態では、配管は、約０．００１インチ又はそれ以下の壁厚を有していてもよい。いくつかの実施形態では、配管は、約０．０００１インチ又はそれ以下の壁厚を有していてもよい。いくつかの実施形態では、同伴流体は、ガス、液体、固形物、又はこれらの組み合わせを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、同伴流体は体液を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、第１の対向面、第２の対向面、又はこれらの組み合わせの幾何学的形状は、ブルノーズ端部、デミブルノーズ端部、緩和端部、矩形端部、反曲線端部、凹型曲面形端部、傾斜端部、二重傾斜端部、鈍端部、拡開端部、円形端部、テーパ端部、翼形端部又はこれらの任意の組み合わせを形成することができる。いくつかの実施形態では、外科用装置と流体連通する外科用ツールの入力ポートにおける同伴流体領域の直径は、外科用ツールの直径の少なくとも約１倍とすることができる。いくつかの実施形態では、同伴流体領域の直径は、外科用ツールの直径の少なくとも約２倍であってもよい。
本開示のさらなる態様及び利点は、本開示の例示的な実施形態のみを示しており、図示し、説明する以下の詳細な説明から当業者にとってはすぐに理解できよう。後にわかるであろうが、本開示は、他の様々な実施形態にも適用可能であり、そのいくつかの詳細は、種々の明白な局面は開示から逸脱することなく変更することができる。したがって、図面及び説明は、本質的には例示的なものとみなされるべきであり、限定的なものではない。
参考文献による引用
個々の刊行物、特許、又は特許出願が、具体的かつ個別に参照により援用されるのと同程度に、本明細書中で言及されるすべての刊行物、特許及び特許出願は参照により本明細書に援用されるものとする。
本明細書に記載の主題の新規な特徴は、添付の特許請求の範囲に詳細に記載されている。本主題の特徴及び利点は、本明細書に記載される主題の原理が利用される例示的な実施形態を示す以下の詳細な説明及び添付の図面を参照することによってより良く理解できるであろう。
吸引システムを示すブロック図である。
吸引システムを作動させる方法を示すブロック図である。
逆流防止を備えた吸引システムを示すブロック図である。
逆流警報を備えた吸引システムを示すブロック図である。
安全機能を備えた吸引システムを示すブロック図である。
安全機能を備えた吸引システムを作動させる方法を示すブロック図である。
妨害物除去制御を備えた吸引システムを示すブロック図である。
安全機能及び妨害物除去制御を備えた吸引システムを示すブロック図である。
安全機能及び妨害物除去制御を備えた吸引システムを作動させるための方法を示すブロック図である。
濾過吸引システムを示すブロック図である。
濾過吸引システムの動作を示すブロック図である。
濾過吸引システムを作動させる方法を示すブロック図である。
正圧作動吸引装置を示すブロック図である。
逆流防止を備えた正圧作動吸引装置を示すブロック図である。
逆流警報を備えた正圧作動吸引装置を示すブロック図である。
安全機能を備えた正圧作動吸引装置を示すブロック図である。
安全機能を備えた濾過吸引装置を示すブロック図である。
補償フィルタ吸引装置を示すブロック図である。
補償フィルタ吸引装置を作動させる方法を示すブロック図である。
調節可能な圧力ギャップを有する吸引装置を示すブロック図である。
調節可能な圧力ギャップを有する吸引装置を作動させる方法を示す図である。
逆流防止弁を備えた吸引装置を示す図である。
逆流防止弁を備えた吸引装置の導管を示す、図２１Ｂ１の拡大図である。 同上
正常動作中の逆流防止弁を備えた吸引装置の動作を示す図である。
障害物の場合の逆流防止弁を備えた吸引装置の動作を示す図である。
逆流防止弁の分解図を示す図である。
妨害物発生中の逆流防止弁を示す図である。
正常動作中の逆流防止弁を示す図である。
正常動作中の、安全機能を備えた正圧真空装置の動作を示す図である。
妨害発生の場合の安全機能を備えた正圧吸引装置の動作を示す図である。
正圧作動吸引装置を示す図である。
図２４Ｂ１の拡大図であり、正圧作動吸引装置に対する調節可能な圧力ギャップの作動を示す図である。
図２４Ｃ１の拡大図であり、正圧作動吸引装置に対する調節可能な圧力ギャップの作動を示す図である。
正常動作中の正圧作動吸引装置の動作を示す図である。
正常動作中の正圧作動吸引装置の動作を示す図である。
手術室で使用する吸引システムを示すブロック図である。
手術室で使用する吸引システムを作動させる方法を示す図である。
正圧作動吸引装置用のマフラを示す図である。
２つの区間が互いに隣接して配置されているときに導管を形成する、傾斜した端部又は拡開した端部の角度を示す図である。
異なる装置設定と、それに対応する煙流量を標準立方フィート／分（ｓｃｆｍ）で示し、静的真空をミリメートル水銀（ｍｍＨｇ）で示す表である。
入力圧力３０ｐｓｉにおける異なる装置の聴覚ノイズレベル（ｄＢ）を示す表である。
中心軸に対して３５度の角度を有する拡開端部（図３１Ａ）、又は中心軸に対して５５度の角度を有する拡開端部（図３１Ｂ）を用いた計算流体力学（ＣＦＤ）解析を示す図である。
中心軸に対して３５度の角度、又は中心軸に対して５５度の角度での入力圧力を関数とした最大静的真空を示すグラフである。
入力圧力３４ｐｓｉでの静的真空を関数とした空気消費（ｓｃｆｍ）を示すグラフである。
入力圧力３０ｐｓｉでの静的真空を関数とした空気消費（ｓｃｆｍ）を示すグラフである。
ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）で表す入力空気圧を関数とした最大吸引時のノイズレベル（ｄＢ）を示すグラフである。
シミュレートされたフィルタ閉塞を関数とした入口圧力及び出口流量を示すグラフである。
試験装置を例示する画像であり、３７Ａが圧力計、３７Ｂが血圧計、３７Ｃが流量計、３７Ｄが騒音計、３７Ｅが流量計、３７Ｆが流量計である。
空気消費測定のために設置された試験装置を示すフロー図である。
静的真空測定のために設置された試験装置を示すフロー図である。
静的真空及びノイズ測定のために設置された試験装置を示すフロー図である。
受動吸引装置の導管幅を調節するための構造要素を示す図である。 同上 同上 同上 同上
手術用セット内に受動吸引装置を配置することを示す図である。 同上 同上 同上 同上 同上 同上 同上
コアンダ効果の例を示す図である。 同上
隣接する表面の形状を変更することによって流路のリダイレクトを示す図である。 同上
ａ〜ｊは対向面の形状を示す図である。
受動吸引装置の中心軸に対して垂直など、その元の方向に対する流路のリダイレクトを示す図である。 同上 同上 同上 同上 同上 同上 同上
受動吸引装置の構造要素の変化を示す図である。 同上 同上 同上 同上 同上 同上
中空区間の内径の狭窄部を含む受動吸引装置を示す図である。
誘導された空気と同伴された空気の受動吸引装置への進入を示す図である。
ベンチュリ効果を生むために中空区間の内径の狭窄部を示す図である。
ブタ試験における煙の排出に関して、様々な装置条件を示す表である。
ブタ試験における最大静的真空（ｍｍＨｇ）を示す表である。
ブタ試験における最大静的真空（ｍｍＨｇ）を示すグラフである。
ブタ実験における最大静的真空（ｍｍＨｇ）を関数としたデシベル（ｄＢ）での聴覚ノイズレベルを示す表である。
本明細書では、吸引力を生成するための装置、方法及びシステムについて記載する。本明細書に開示された本発明の概念の少なくとも一実施形態を詳細に説明する前に、本発明の概念は、構成、実験、例示的データ、及び／又は以下の説明に記載された構成要素の配置、又は図面に図示されている構成の詳細への適用に限定されないことを理解すべきである。現在開示され、かつ請求項に係る発明の概念は、他の実施形態又は様々な方法で実施される、又は実施可能である。また、本明細書で使用される用語及び用語は、説明のみを目的とするものであり、決して制限するものではないことが理解されるべきである。
本発明の概念をより完全に理解するために、本発明の主題の実施形態に関する以下の詳細な説明では、多くの具体的な詳細が記載されている。しかし、開示内の本発明の概念は、これら特定の詳細なしに実施することができることは当業者には明らかであろう。他の例では、周知の特性は、即時開示を不必要に複雑化することを避けるため、詳細に記載していない。
さらに、別段の記載がない限り、「又は」とは、包含的又は排他的でないものをいう。例えば、条件Ａ又はＢは、Ａは真（又は存在する）で、Ｂは偽（又は存在しない）、Ａは偽（又は存在しない）でＢは真（又は存在する）、そして、ＡとＢは両方とも真（又は存在する）、のいずれかで満たされるものとする。
さらに、本発明の実施形態の要素及び構成要素を記述するために、「ａ」又は「ａｎ」の使用を採用している。これは便宜上のためだけであり、発明概念の一般的な感覚を付与するためだけのものである。この記述は、一つ、又は少なくとも一つを含むように読み取るべきであり、それが特に他の意味あることが明らかでない限り、単数形には複数形も含まれる。
本明細書で使用される用語「被験者」は、ヒト被験体又は任意の動物被験体を指す場合がある。
そして、本明細書で使用される用語「一実施形態」又は「実施形態」は、本実施形態に関連して記述される特定の要素、特性、構造、又は特徴は、少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。明細書の様々な場所における「一実施形態」の文言の外観は、必ずしも同一の実施形態を参照しているわけではない。
いくつかの実施形態では、煙、組織及び体液のような内科的又は外科的副産物を除去するための吸引装置は、コアンダ効果を用いた空気流増幅器を用いて吸引力を生成する。吸引力は、主に、吸引装置に供給される空気又はガス（通常、周囲よりも高い圧力で加圧される）の流れから装置で生成されるが、外部吸引ポンプではなく（装置は吸引ポンプと共に使用されてもよい）、吸引装置に供給される。装置は、「逆」方向からの加圧ガスの流れと誤った方向に装置から流出することを防止する安全機能を備えていてもよい。換言すれば、装置は、問題を引き起こしたり、患者を傷つけたりする可能性がある、装置の吸引端からの加圧ガスの流出を防止するように構成される。
いくつかの実施形態では、一方向弁が、装置内部の気流経路に沿って存在し、装置の吸引端からの加圧ガスの流れの流出を確実に防止する。一方向弁は、加圧ガスが大気に流出できるように構成された迂回用ポートを含んでいてもよい。一方向弁は吸引ポートを空気流増幅器から隔離し、加圧ガスを迂回用ポートから逸らすことによって、単に吸引ポートを通る全ての流れを停止させることができる。
いくつかの実施形態では、装置は、装置が使用する排気経路を障害物が部分的又は全体的遮断したときに起動する警報を有していてもよい。この警報は、障害物によって引き起こされる逆流によって起動されることがある。この警報は、他の手段（例えば、電子的）によって起動されてもよい。いくつかの実施形態では、警報は、一方向弁の作動によって起動されてもよい。いくつかの実施形態では、警報は、迂回用ポートからの加圧ガスの流れによって起動されてもよい。
いくつかの実施形態では、警報は、装置内の圧力を測定するための１台以上の機械的ゲージ及び／又は電子変換器を含んでいてもよい。警報は、閾値基準に到達する装置内の内部圧力に呼応して起動するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、警報は、吸引装置の現在の内部圧力レベル、及び／又は内部圧力レベルが所望の作動範囲内にあるか否かをユーザに通知することもできる。
警報は、ホイッスル、サイレン、ホーン、ブザー、振動、又はこれらの任意の組み合わせのような可聴警報であってもよい。警報は、装置上に配置された一定の光又は閃光のような視覚的な警報であってもよい。視覚的警報は、視覚的警報が起動されたときに光を発することができる「流れ遮断」のような、シンボル又は単語を有する点灯されたボタン又はアイコンであってもよい。警報は、位置が変わるタブ、レバー、ボタンなど、例えば、警報中に装置の外部に飛び出したり押し出されたりするボタン、又は、警報中に装置の外側で回転させるレバーなど、機械的な警報であってもよい。本装置は、一以上の警報を備えていてもよい。本装置は、一以上の視覚的警報、可聴警報、機械的警報、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。
いくつかの実施形態では、吸引装置又はアタッチメントは、吸引装置又はアタッチメントの遠位端に向けて配置された吸引又は吸入ポートを含む。また、吸引装置又はアタッチメントは、第１の加圧ガス流を受け入れるための加圧ガスポートを含む。吸引装置又はアタッチメントの第１の空気流増幅器は、吸引ポートと流体連通している。空気流増幅器は、第１の加圧ガス流を受けて第１の低圧領域を生成するように構成される。この第１の低圧領域により、吸引装置又はアタッチメントの外側から吸引ポートへの第１の流れが生成される。第１の加圧ガス流と吸引ポートへの第１の流れが複合流は、第１の空気流増幅器の出力ポートを通過して排出される。
吸引装置又はアタッチメントは、フィルタを含んでいてもよい。このフィルタは、複合流を受容（フィルタ処理）する。フィルタは、少なくとも１つのフィルタ吸入ポートと、少なくとも１つのフィルタ出力ポートとを含む。少なくとも１つのフィルタ吸入ポートは、少なくとも１つのフィルタ出力ポートを出る前に、フィルタに入る空気がフィルタ媒体を通過するようにフィルタ媒体に流体接続される。従って、複合流は、フィルタを通過する間に濾過される。
いくつかの実施形態では、吸引装置又はアタッチメントは、第２の空気流増幅器を含んでいてもよい。第２の空気流増幅器は、第２の加圧ガス流から第２の流れを生成する第２の低圧領域を生成するように構成される。第２の空気流増幅器は、第２の加圧ガス流を受けて第２の低圧領域を生成する。複数の空気流増幅器を追加することにより、吸引装置の吸引能力が増大する。いくつかの実施形態では、第２の空気流増幅器は、第１の空気流増幅器に結合されてもよい。いくつかの実施形態では、第２の空気流増幅器は、フィルタの流動抵抗に起因する流れ及び／又は圧力（吸引力）の損失を補償するように構成されてもよい。例えば、第２の空気流増幅器は、フィルタの一部分（例えば、１／４、１／２など）又はフィルタの流れ抵抗の全てを補償することができる。別の実施例では、第２の空気流増幅器は、フィルタの流れ抵抗を超える（例えば、１．２５倍、１．５倍）吸引力を生成することができる。
いくつかの実施形態では、吸引装置又はアタッチメントは、逆流防止装置を含んでいてもよい。この逆流防止装置（例えば、チェック弁、一方向弁等）は、加圧ガスが吸引ポートを介して流出するのを防ぐように構成することができる。逆流防止装置が省略されているか、起動していない場合には、出力ポートを通過する流れの障害物、閉塞又はその他の妨害物が生じた場合には、加圧ガスの流れが吸引ポートを介して流出することがある。障害物は、吸引装置自体、吸引装置やアタッチメントによって吸引された材料を収容して運搬するように構成された補助配管、ライン、管路などで起こりうる。
いくつかの実施形態では、吸引装置又はアタッチメントは、警報を備える。逆流防止装置の起動に呼応して警報を起動させることができる。いくつかの実施形態では、逆流防止装置は、加圧ガス流を迂回用ポートにリダイレクトする。いくつかの実施形態では、ガス流が迂回用ポートへのリダイレクトに呼応して、警報が起動する。警報は聴覚的なものでもよい。警報は視覚的なものであってもよい（例えば、色、形状などを変化させる指標）。 警報は機械的なもの（例えば、振動など）であってもよい。いくつかの実施形態では、警報は、空気が通過するときに可聴ノイズを生成するホイッスルを含む。
いくつかの実施形態では、外科的副産物を除去する方法は、第１の空気流増幅器を含む吸引組立体によって加圧ガス流を受け入れることを含む。加圧ガス流は、第１の空気流増幅器に供給される。第１の空気流増幅器は、吸引組立体の吸引流を引き込むための低圧領域を生成する。吸引流は、外科的副産物を含んでいてもよい。吸引流は、吸引組立体の外部から吸引ポートに流れ、空気流増幅器を通って、正圧出力（又は排気）ポートを介して吸引組立体から排出される。
吸引装置は、重量が約１０キログラム（ｋｇ）、５ｋｇ、４．５ｋｇ、４ｋｇ、３．５ｋｇ、３ｋｇ、２．５ｋｇ、２ｋｇ、１．５ｋｇ、１ｋｇ、又はそれ未満であってもよい。本装置は、約２ｋｇ未満でもよい。本装置は、約０．５ｋｇから約２ｋｇの重量を有していてもよい。
吸引装置は、約１００センチメートル（ｃｍ）未満、７５ｃｍ、５０ｃｍ、４５ｃｍ、４０ｃｍ、３５ｃｍ、３０ｃｍ、２５ｃｍ、２０ｃｍ、１５ｃｍ、１４．５ｃｍ、１４ｃｍ、１３．５ｃｍ、１３ｃｍ、１２．５ｃｍ、１２ｃｍ、１１．５ｃｍ、１１ｃｍ、１０．５ｃｍ、１０ｃｍ、５．５ｃｍ、５ｃｍ又はそれ以下の最大外径を有していてもよい。最大外径は約１５ｃｍ未満であってもよい。最大外径は約１２ｃｍ未満であってもよい。最大外径は約１１．５ｃｍ未満であってもよい。最大外径は約５ｃｍ〜約１３ｃｍであってもよい。最大外径は約５０ｃｍ〜４０ｃｍであってもよい。最大外径は、約１００ｃｍ〜約５０ｃｍであってもよい。
吸引装置は、最大外長が約２００ｃｍ、１５０ｃｍ、１００ｃｍ、７５ｃｍ、６０ｃｍ、５５ｃｍ、５０ｃｍ、４５ｃｍ、４４ｃｍ、４３ｃｍ、４２ｃｍ、４１ｃｍ、４０ｃｍ、３９ｃｍ、３８ｃｍ、３７ｃｍ、３６ｃｍ、３５ｃｍ、３４ｃｍ、３３ｃｍ、３２ｃｍ、３１ｃｍ、３０ｃｍ、２９ｃｍ、２８ｃｍ、２７ｃｍ、２６ｃｍ、２５ｃｍ、２０ｃｍ又はそれ未満でもよい。本装置は、約４５ｃｍ未満の最大外長を有していてもよい。本装置は、約４０ｃｍ未満の最大外長を有していてもよい。本装置は、約３９ｃｍの最大外長を有していてもよい。本装置は、約４０ｃｍ〜約２０ｃｍの最大外長を有していてもよい。本装置は、約２００ｃｍ〜約５０ｃｍの最大外長を有していてもよい。
吸引装置は、最大外幅が約５０ｃｍ、４５ｃｍ、４０ｃｍ、３５ｃｍ、３０ｃｍ、２５ｃｍ、２４ｃｍ、２３ｃｍ、２２ｃｍ、２１ｃｍ、２０ｃｍ、１９ｃｍ、１８ｃｍ、１７ｃｍ、１６ｃｍ、１５ｃｍ、１４ｃｍ、１３ｃｍ、１２ｃｍ、１１ｃｍ、１０ｃｍ、９ｃｍ、８ｃｍ、７ｃｍ、６ｃｍ、５ｃｍ又はそれ未満でもよい。本装置は、約２０ｃｍ未満の最大外幅を有していてもよい。本装置は、約１９ｃｍ未満の最大外幅を有していてもよい。本装置は、約２０ｃｍ〜約１５ｃｍの最大外幅を有していてもよい。本装置は、約５０ｃｍ〜約２０ｃｍの最大外幅を有していてもよい。
いくつかの実施形態では、吸引装置は、中空の筐体を備える。いくつかの実施形態では、中空の筐体は、一種類以上の金属、一種類以上のポリマー、一種類以上のプラスチック、一種類以上のセラミック、又はそれらの一種類以上の複合材料、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。本装置は、一種類以上のＦＤＡ承認材料を含んでいてもよい。本装置は、良好な機械加工特性又は機械加工性を有する一種類以上の材料を含んでいてもよい。本装置は、低摩擦係数が０．２５未満、０．２未満、０．１５未満、０．１未満、又はそれ未満である、一種類以上の材料を含んでいてもよい。本装置は、６，０００ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）より大きい、７，０００ｐｓｉより大きい、８，０００ｐｓｉより大きい、９，０００ｐｓｉ以上、又はより大きい、高い引張強度を有する一以上の材料を含んでいてもよい。
本装置は、一種類以上のポリマーを含んでいてもよい。本装置は、一種類以上のコーポリマーを含んでいてもよい。本装置は、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）を含んでいてもよい。本装置は、ポリアセタールを含んでいてもよい。例えば、本装置は、アセタール（ポリオキシメチレン）のようなホルムアルデヒドのポリアセタールを含んでいてもよい。本装置は、一種類以上のプラスチックを含んでいてもよい。本装置は、シリコーンオイル、シリコーンゴム、シリコーン樹脂、又はシリコーンコーキング剤のようなシロキサンを含む重合体、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。例えば、装置の一以上の弁は、シリコーンを含んでいてもよい。本装置は、ポリスチレン、ポリエチレン、焼結ガラス、ホウケイ酸ガラス、ガラス繊維、ナイロン、ポリアミド（ＰＡ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、界面活性剤を含まない酢酸セルロース（ＳＦＣＡ）、再生セルロース（ＲＣ）、フッ化ポリビニリデン（ＰＶＤＦ）又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、本装置は、音抑制（すなわち、振動を防ぐ）、音吸収（すなわち、ノイズを吸収する）、音減衰（すなわち、音エネルギーの減少）、又はこれらの任意の組み合わせなどの消音のための一種類以上の材料を含んでいてもよい。本装置は、音抑制、音吸収、音減衰、又はこれらの任意の組み合わせを補助する幾何学的形状を備えていてもよい。本装置は、音抑制、音吸収、音減衰、又はそれらの任意の組み合わせを補助するためのラミネート層、表面マイクロアーキテクチャ、又はこれらの組み合わせを含んでいてもよい。本装置は、無響タイル、繊維ガラス充填品、ポリウレタン発泡体、多孔質発泡体（ゴム発泡体など）、メラミン発泡体（ホルムアルデヒドメラミンナトリウム重亜硫酸共重合体など）、ヘアフェルト、共振吸収剤、ヘルムホルツ共鳴器、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。本装置は、音響的デカップリングを単独で、又は音抑制のための一種類以上の材料と組み合わせて構成することができる。
いくつかの実施形態では、吸引装置の筐体は、一以上の中空区間を備える。いくつかの実施形態では、吸引装置の筐体は、略互いにほぼ一直線に並ぶ一以上の中空区間を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、本装置の一以上の区間は、積み重ねても、他の類似した構造を含む、複数の異なる方位に配置されていてもよく、例えば、４つの中空区間が２つの中空区間を２つ積み重ねて配置してもよい。いくつかの実施形態では、一以上の中空区間は、一以上の中空区間が連続的であるように連通して構成される。いくつかの実施形態では、一以上の中空区間は、例えば、吸引の流れが、ある中空区間から別の中空区間に移動することができるように流動的に連続している。いくつかの実施形態では、一以上の中空区間は、例えば、吸引ガス、液体、固形物、又はそれらの任意の組み合わせの流れが、一つの中空区間から別の中空区間に移動することができるよう構成される。いくつかの実施形態では、筐体の中空区間は、ポートを含む他の構成要素をさらに含んでいてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、吸引装置筐体の第１の中空区間は、吸入ポートを備え、これは、例えば、吸引配管と結合するための外部カプラ又はコネクタをさらに備えていてもよい。いくつかの実施形態では、装置筐体の第１の中空区間は、例えば妨害物によって本装置が適切に機能していないときに音を鳴らすように構成された警報を備えた警報ポートを備える。いくつかの実施形態では、一以上の中空区間は、一以上の他の中空区間が容易に連通するように構成され、配置された一以上の穴を含む。いくつかの実施形態では、第１の中空区間は、第２の中空区間に沿って配置され、第１の中空区間は、第１の中空区間の内部と連続する第１の穴を含み、第２の中空区間は、第２の中空区間の内部と連続する第２の穴を含み、第１の穴は、第２の穴に面し、整列される、又は実質的に整列されるように配置される。いくつかの実施形態では、一以上の中空区間は、管状であってもよい。いくつかの実施形態では、一以上の中空区間は、例えば、形状が立方体状又は球状を含む、任意の多角形の形状であってもよい。いくつかの実施形態では、中空区間内の穴は円形であってもよい。いくつかの実施形態では、中空区間内の穴は、例えば、楕円形、正方形、長方形、又は三角形を含む任意の形状を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、筐体は、さらに一以上の空気流増幅器機構を備えている。本装置の第１の区間、第２の区間、第３の区間、又は任意の付加的な区間は、例えば、円筒状、正方形、長方形、六角形、三角形、螺旋形状、台形形状、楕円形、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。中空区間の一部は、円筒状、正方形、長方形、六角形、三角形、螺旋形状、台形形状、楕円形状、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。中空区間は、複数の形状を含んでいてもよい。第１の中空区間、第２の中空区間、第３の中空区間、又は本装置の任意の付加的な区間は、消音又は減衰を助ける幾何学的形状を含んでいてもよい。例えば、筐体の内壁の一部は、消音を助けるために、表面マイクロアーキテクチャを含んでいてもよい。筐体の内壁の一部は、吸音性を有する材料を含むラミネート層、又は消音又はこれらの組み合わせを助けるための表面マイクロアーキテクチャを含むラミネート層を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、内壁の一部は、サウンドバッフルを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、内壁の部分は、ラビリンス形状、六角形形状、凸状形状、ハニカム形状、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。
いくつかの実施形態では、吸引装置は、空気流増幅器機構を備える。いくつかの実施形態では、空気流増幅器機構は、中空区間の一以上の構成要素である。いくつかの実施形態では、空気流増幅器は、中空区間の一部ではない。
いくつかの実施形態では、第１の中空区間の第１の穴は、第２の中空区間内の第２の穴と連続している。いくつかの実施形態では、第１の中空区間内の第１の穴は、第２の中空区間内の第２の穴と流体連続性を有しており、第１の中空区間及び第２の中空区間は、間隙空間によって物理的に分離される。いくつかの実施形態では、第１の中空区間及び第２の中空区間は、流体連続性があるが、間隙空間によって分離され、第１の区間の第１の穴は、第１の中空区間の表面全体をカバーせず、第１の穴を少なくとも部分的に囲む第１の中空区間の外側に固形物表面の領域がある。同様に、いくつかの実施形態では、第１の中空区間および第２の中空区間は、流体連続性を有しているが、間隙空間によって分離され、第２の区間の第２の穴は、第２の中空区間の表面全体をカバーしないので従って、第２の穴を少なくとも部分的に囲む、第２の中空区間の外側に固形物表面の領域が存在する。いくつかの実施形態では、第１の穴を取り囲む外面と第２の中空の第２の穴を取り囲む外面との間の間隙空間は、導管を形成する。本実施形態では、導管は、第１の穴を取り囲む外面を含む第１の壁と、第２の中空の第２の穴を取り囲む外面を含む第２の壁と、２つの壁の間の間隙空間とを含む。いくつかの実施形態では、導管は、筐体の外側にさらに伝送可能な筐体内に吸引力を受動的に生成するように構成された空気流増幅器機構の一部である。
いくつかの実施形態では、空気流増幅器は、少なくとも部分的に、吸引装置筐体内に含まれる。いくつかの実施形態では、空気流増幅器は、周囲圧力に対する筐体内の低圧領域を生成するための機構を含み、その後、吸引力を生成する。いくつかの実施形態では、空気流増幅器は、加圧ガスのジェット流を、装置筐体の中空区間の一以上の内表面に沿って実質的に全体的に移動させる。空気流増幅器が、加圧ガスのジェット流を装置筐体の中空区間の一以上の内表面に沿って実質的に完全に移動させると、装置の中空区間の内部に低圧領域が形成される。いくつかの実施形態では、低圧領域が形成されると、ジェット流と実質的に同じ方向に吸引力を発生させる。いくつかの実施形態では、ジェット流によって生成される吸引力は、筐体内の吸入ポートで吸引力を生成する。いくつかの実施形態では、空気流増幅器は、加圧ガス流の流れを導くための機構を備える。いくつかの実施形態では、空気流増幅器は、加圧ガス流ポートと連続する導管を含み、ここで、導管は、加圧ガス流ポートから加圧ガスを受け入れるように構成されている。いくつかの実施形態では、導管は、筐体内の第１の中空区間と第２の中空区間との間に配置され、前記導管は、第２の中空区間内の穴と流体的に連続するように構成される。いくつかの実施形態では、導管は、第１の穴を取り囲む外面を含む第１の壁と、第２の中空の第２の穴を取り囲む外面を含む第２の壁と、２つの壁の間の間隙空間とを含む。いくつかの実施形態では、間隙空間は、環状の形状を含んでいてもよい。非限定的な例示的な実施形態において、間隙空間は、立方形、長方形、および三角形状を含む任意の形状を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管および第２の穴は、加圧ガス流が導管から第２の穴へと流れるように、互いに対して位置決めされる。いくつかの実施形態では、導管および第２の穴は、加圧ガス流が導管を通って第２の中空空間へと流れるように、互いに対して位置決めされる。いくつかの実施形態では、導管と第２の穴は、加圧ガス流が導管を通って流れ、次いで第２の中空空間に入るように互いに対して位置決めされ、ここで、加圧ガスは、第２の中空区間の一以上の内表面に沿って実質的に全体に亘って流れるジェット流を形成し、コアンダ効果に従って、ジェット流に隣接する低圧領域を形成する。この実施形態では、第２の中空区間内の生成された低圧領域は、第１の中空区間から第２の中空区間内へ流れるより高い圧力空気の流れを引き起こし、吸引流又は吸引力を含む吸引装置の外側の環境からの流れを引き起こす。この実施形態では、吸引流又は力は、第２の中空区間を通して、間隙空間（第１の穴と第２の穴との間）を通って、第１の中空区間を通って、吸入ポートを通って伝送される。いくつかの実施形態では、第１の中空空間は、吸入又は吸引ポートを含み、そこを通って空気流増幅器機構によって生成された吸引力と、第２の中空区間とが、本装置の外側に伝送される。いくつかの実施形態では、本装置は、ガス、液体、固形物又はこれらの任意の組み合わせを吸引して、例えば蒸気を含む吸引力を与えるように構成されていてもよい。この吸引力は、ａ）排出物の一部、ｂ）加圧ガスの一部、又はｃ）本装置を通してのそれらの組み合わせを引き込む、又は押し出すことができる。この吸引力は、一以上のフィルタを介して、排出物の一部、加圧ガスの一部、又はこれらの組み合わせを引き込む、又は押し出すことができる。押し込み又は引き出しは、吸引流又は排出物の位置に対する導管の位置、又は加圧ガスの位置に依存する。
いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約０度〜９０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約９０度〜１８０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１８０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１７５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１７０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１６５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１６０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１５５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１５０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１４５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１４０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１３５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１３０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１２５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１２０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１１５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１１０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１０５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１００度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約９５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約９０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約８５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約８０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約７５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約７０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約６５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約６０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約５５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約５０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約４５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約４０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約３５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約３０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約２５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約２０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約１０度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約５度の角度で位置決めされる。いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の導管は、空気増幅器の第２の穴に対して約０度の角度で位置決めされる。
０°〜９０°の角度を持つ１つの区間の傾斜した端部は、２つの間の間隙空間が導管を形成するように、約９０°から約１８０°の角度で、第２の区間の拡開端部に隣接するように配置することができる。一区間の傾斜端部と第２の区間の拡開端部は、導管内の層流を強化するために、互いに略平行であってもよい。第１の区間の傾斜端部の角度は、第２の区間の拡開端部の角度と一致させてもよい。第１の区間の傾斜端部の角度は、第２の区間の拡開端部の角度と類似していてもよい。例えば、第１の区間の傾斜端部は約９０°であってよく、第２の区間の拡開端部は約９０°であってもよい。第１の区間の傾斜端部は約５５°であってよく、第２の区間の拡開端部は約１２５°であってもよい。第１の区間の傾斜端部は約３５°であってよく、第２の区間の拡開端部は約１４５°であってもよい。拡開端部は、平滑か又は丸みを帯びた縁部を含み、導管を通る層流を増強又は許容することができる。
導管は、一区間傾斜端部を、約０°から９０°の角度で、傾斜端部が約９０°から約１８０°の角度である第２の区間に隣接して配置することによって形成することもできる。例えば、第１の区間の傾斜端部は約９０°であってよく、第２の区間の傾斜端部は約９０°であってもよい。第１の区間の傾斜端部は約５５°であってよく、第２の区間の傾斜端部は約１２５°であってもよい。第１の区間の傾斜端部は約３５°であってよく、第２の区間の傾斜端部は約１４５°であってもよい。
傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約９０度（°）以下の角度でもよい。傾斜端部の傾斜は、９０°、８５°、８０°、７５°、７０°、６５°、６０°、５５°、５０°、４５°、４０°、３５°、３０°、２５°、２０°、１５°、１０°、５°又はそれ未満でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約５５°でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約３５°でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約５５°から約３５°の間でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約６０°から約２０°の間でもよい。
傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約９０度（°）の角度で、又はそれ以上の角度でもよい。傾斜端部の傾斜は、９０°、９５°、１００°、１０５°、１１０°、１１５°、１２０°、１２５°、１３０°、１３５°、１４０°、１４５°、１５０°、１５５°、１６０°、１６５°、１７０°、１７５°、又は約１８０°でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約１２５°で傾斜させてもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約１４５°でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約１２５°〜約１４５°でもよい。傾斜端部の傾斜は、中心軸に対して約１２０°〜約１６０°でもよい。
拡開端部は、中心軸に対して約９０度（°）の角度以上に拡開していてもよい。拡開端部は、約９０°、９５°、１００°、１０５°、１１０°、１１５°、１２０°、１２５°、１３０°、１３５°、１４０°、１４５°、１５０°、１５５°、１６０°、１６５°、１７０°、１７５°、又は約１８０°で拡開していてもよい。拡開端部は、中心軸に対して約１２５°で拡開していてもよい。拡開端部は、中心軸に対して約１４５°で拡開していてもよい。拡開端部は、中心軸に対して約１２５°〜約１４５°で拡開していてもよい。拡開端部は、中心軸に対して約１２０°〜約１６０°で拡開していてもよい。
拡開端部の中心軸に対する角度は、約９０度未満でもよい。拡開端部は、中心軸に対して、約９０°、８５°、８０°、７５°、７０°、６５°、６０°、５５°、５０°、４５°、４０°、３５°、３０°、２５°、２０°、１５°、１０°、５°、又はそれ未満の角度を形成してもよい。拡開端部の中心軸に対して、約５５度の角度を形成してもよい。拡開端部の中心軸に対して、約３５度の角度を形成してもよい。拡開端部の中心軸に対して、約５５度〜約３５度の角度を形成してもよい。拡開端部の中心軸に対して、約６０度〜約２０度の角度を形成してもよい。
傾斜は区間の一端から始まり、区間の反対側の端部に向かって続いていてもよい。傾斜は、区間の長さ部分を含んでいてもよい。例えば、傾斜した区間の長さ部分は、約１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、もしくはそれ未満であってもよい。傾斜した長さ部分は、約２５％未満でもよい。傾斜した長さ部分は、約１５％未満であってもよい。傾斜した長さ部分は、約１０％未満であってもよい。傾斜した長さ部分は、約５％未満であってもよい。傾斜した長さ部分は、約１％未満であってもよい。
拡開は区間の一端から始まり、区間の反対側の端部まで続いていてもよい。拡開は、区間の長さ部分を含んでいてもよい。例えば、拡開である区間の長さ部分は、約１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％もしくはそれ未満であってもよい。拡開された長さ部分は、約２５％未満であってもよい。拡開された長さ部分は、約１５％未満であってもよい。拡開された長さ部分は、約１０％未満であってもよい。拡開された長さ部分は、約５％未満であってもよい。拡開された長さ部分は、約１％未満であってもよい。
一以上の傾斜端部の角度、一以上の拡開端部、又はこれらの任意の組み合わせは、調節可能であってもよい。ユーザは、例えば、一以上の角度を調節することができる。角度は、例えば、遠隔位置から自動的に調節されてもよい。角度は、吸入ポートにおける吸引能力などのフィードバック機構に従って調節されてもよい。ユーザは、チューナアームを機械的に回転させて、角度を調節してもよい。
区間の一方又は両方の端部は、拡開、傾斜、角度付け、傾き、又は勾配をつけてもよい。例えば、区間は、第１の端部及び第２の端部を有することができ、そのうちの一方又は両方を、傾斜させてもよい。区間は、第１の端部と第２の端部を有することができ、そのうちの一方又は両方を拡開させてもよい。区間には、第１の傾斜端部と第２の拡開端部を有していてもよい。一以上の区間を直列にお互い隣接して配置することができる。例えば、傾斜端部に隣接して拡開端部を配置したり、傾斜端部を異なる傾斜端部に隣接して配置したりすることができる。２つの拡開端部を有する区間は、区間の２つの拡開端部の一つに隣接する各追加区間の傾斜端部を配置することによって、２つの追加区間と直列に配置することができる。
いくつかの実施形態では、加圧ガスを供給する加圧ガスポート（正圧取込口のような）は、筐体の外側に沿って任意の点に隣接して配置されてもよい。いくつかの実施形態では、加圧ガスポートは、筐体に沿って空気増幅器の遠位側に位置してもよい（装置の近位端は、吸入ポートを有する端部を含む）。いくつかの実施形態では、加圧ガスポートは、空気増幅器の近位に位置してもよい（ここで、装置の近位端は、吸入ポートを有する端部を含む）。いくつかの実施形態では、ガスポートは、吸入ポート（例えば、ノズル）に隣接して配置されてもよい。いくつかの実施形態では、ガスポートは、排出ポート（例えば、加圧廃棄ポート）に隣接して配置されてもよい。いくつかの実施形態では、ガスポートは、導管の長さに沿って任意の点に配置されてもよい。
いくつかの実施形態では、空気増幅器機構の一以上の構成要素は調節可能である。ユーザは例えば、空気増幅器の導管の間隙空間の幅は、例えば、第１の中空区間と第２の中空区間の一以上を互いに対して移動させることによって調節することができる（すなわち、導管の壁を互いに対して移動して）。いくつかの実施形態では、導管の間隙空間の幅は、例えば、遠隔位置から自動的に調節されてもよい。導管の間隙空間の幅は、吸入ポートにおける排出物の量、又は吸入ポートにおける液体吸引能力のようなフィードバック機構に従って調節してもよい。ユーザは、チューナアームを機械的に回転させて、導管の間隙空間の幅を調節してもよい。チューナアームは、例えば、導管の間隙空間の幅を調節するための線形運動を生成する螺旋状溝などの溝に動作可能に連結してもよい。
導管の間隙空間の幅を小さくすることにより、液体吸引能力を増加させることができる。導管の間隙空間の幅を増加させることにより、液体吸引能力を低下させることができる。ガス吸引能力は、チューナアーム調節範囲にわたって、又は導管の一以上の間隙空間の調節可能幅の範囲にわたって、一定とすることができる。吸入ポート（例えば、ノズル）におけるガス吸引の液体吸引に対する体積比は、導管の間隙空間の幅の範囲にわたって、又はチューナアーム調節の範囲にわたって調節可能である。チューナアームは、連続的な回転を含むことができ、又は導管の間隙空間の特定の幅に対応する離散的な溝を含んでいてもよい。
導管の長さは、第１の区間又は第２の区間の長さに比べて、約４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％もしくはそれ未満であってもよい。導管の長さは、第１又は第２の区間の長さの約１０％未満であってもよい。導管の長さは、第１又は第２の区間の長さの約２０％未満であってもよい。導管の長さは、第１の区間又は第２の区間の長さの約１％〜約１０％であってもよい。導管の長さは、第１の区間又は第２の区間の長さの約１％〜約５％であってもよい。導管の長さは、第１の区間又は第２の区間の長さの約１％〜約１５％であってもよい。導管の長さは、第１の区間又は第２の区間の長さの約１％〜約２０％であってもよい。
いくつかの実施形態では、導管の間隙空間の幅は、約１０センチメートル（ｃｍ）、９．５ｃｍ、９ｃｍ、８．５ｃｍ、８ｃｍ、７．５ｃｍ、７ｃｍ、６．５ｃｍ、６ｃｍ、５．５ｃｍ、５ｃｍ、４．５ｃｍ、４ｃｍ、３．５ｃｍ、３ｃｍ、２．５ｃｍ、２ｃｍ、１．５ｃｍ、１ｃｍ、もしくはそれ未満であってもよい。導管の間隙空間の幅は、約５０ｍｍ（ミリメートル）、４５ｍｍ、４０ｍｍ、３５ｍｍ、３０ｍｍ、２５ｍｍ、２０ｍｍ、１５ｍｍ、１０ｍｍ、９ｍｍ、８ｍｍ、７ｍｍ、６ｍｍ、５ｍｍ、４ｍｍ、３ｍｍ、２ｍｍ、１ｍｍ、０．５ｍｍ、もしくはそれ未満であってもよい。導管の間隙空間の幅は、約５ｍｍであってもよい。導管の間隙空間の幅は、約４ｍｍであってもよい。導管の間隙空間の幅は、約３ｍｍであってもよい。導管の間隙空間の幅は、約２ｍｍであってもよい。導管の間隙空間の幅は、約１ｃｍ未満であってもよい。導管の間隙空間の幅は、０ｍｍと約２ｍｍとの間で調節可能であってもよい。
装置は、約４０ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）、３５ｐｓｉ、３０ｐｓｉ、２９ｐｓｉ、２８ｐｓｉ、２７ｐｓｉ、２６ｐｓｉ、２５ｐｓｉ、２４ｐｓｉ、２３ｐｓｉ、２２ｐｓｉ、２１ｐｓｉ、２０ｐｓｉ、１９ｐｓｉ、１８ｐｓｉ、１７ｐｓｉ、１６ｐｓｉ、１５ｐｓｉ、１４ｐｓｉ、１３ｐｓｉ、１２ｐｓｉ、１１ｐｓｉ、１０ｐｓｉ、又は約５ｐｓｉの吸入ポートの液体吸引能力をかけてもよい。液体吸引能力は約２５ｐｓｉであってもよい。液体吸引能力は約２０ｐｓｉであってもよい。液体吸引能力は約１５ｐｓｉであってもよい。液体吸引能力は約１０ｐｓｉであってもよい。液体吸引能力は、約２５ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉであってもよい。
装置の液体吸引能力は調節可能であってもよい。液体吸引能力は、約２５ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉで調節可能であってもよい。液体吸引能力は、約４０ｐｓｉ〜約５ｐｓｉで調節可能であってもよい。液体吸引能力は、約３０ｐｓｉ〜約１０ｐｓｉで調節可能であってもよい。液体吸引能力は、約２５ｐｓｉ〜約５ｐｓｉで調節可能であってもよい。液体吸引能力は、例えば、導管の間隙空間を調節することによってユーザは手動で調節することができ、又はユーザは、例えば遠隔位置で装置にプログラムできる液体吸引能力を指定することができる。
間隙空間を調節することは、ガス吸引能力とは無関係であるが、吸入ポートでの液体吸引能力を変化させることができる。装置は、調節可能な液体吸引能力の広い範囲にわたって一定のガス吸引能力を維持することができる。装置は、約１０ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）から約２５ｐｓｉまでの調節可能な液体吸引能力の範囲にわたって一定のガス吸引能力を維持することができる。装置は、約５ｐｓｉから約４０ｐｓｉまでの調節可能な液体吸引能力の範囲にわたって一定のガス吸引能力を維持することができる。装置は、約１０ｐｓｉから約３０ｐｓｉまでの調節可能な液体吸引能力の範囲にわたって一定のガス吸引能力を維持することができる。装置は、約５ｐｓｉから約２５ｐｓｉまでの調節可能な液体吸引能力の範囲にわたって一定のガス吸引能力を維持することができる。
吸入ポートでの体積流量は、約４立方フィート／分（ｃｆｍ）、４．５ｃｆｍ、５ｃｆｍ、５．５ｃｆｍ、６ｃｆｍ、６．５ｃｆｍ、７ｃｆｍ、７．５ｃｆｍ、８ｃｆｍ、８．５ｃｆｍ、９ｃｆｍ、９．５ｃｆｍ、１０ｃｆｍ、１０．５ｃｆｍ、１１ｃｆｍ、１１．５ｃｆｍ、１２ｃｆｍ、１２．５ｃｆｍ、１３ｃｆｍ、１３．５ｃｆｍ、１４ｃｆｍ、１４．５ｃｆｍ、１５ｃｆｍ、１５．５ｃｆｍ、１６ｃｆｍ、１７ｃｆｍ、１８ｃｆｍ、１９ｃｆｍ、又は２０ｃｆｍでもよい。体積流量は約４ｃｆｍ〜約６ｃｆｍであってもよい。体積流量は約１２ｃｆｍ〜約１５ｃｆｍであってもよい。
吸入ポートでの液体吸引速度は、約１００立方センチメートル／秒（ｃｃ／秒）、９５ｃｃ／秒、９０ｃｃ／秒、８５ｃｃ／秒、８０ｃｃ／秒、７５ｃｃ／秒、７０ｃｃ／秒、６５ｃｃ／秒、６０ｃｃ／秒、５５ｃｃ／秒、５０ｃｃ／秒、４５ｃｃ／秒、４０ｃｃ／秒、３５ｃｃ／秒、３０ｃｃ／秒、２５ｃｃ／秒、２０ｃｃ／秒、１５ｃｃ／秒、１０ｃｃ／秒、又は５ｃｃ／秒でもよい。液体吸引速度は、約６０ｃｃ／秒〜約５ｃｃ／秒であってもよい。液体吸引速度は少なくとも約３０ｃｃ／秒であってもよい。液体吸引速度は少なくとも２５ｃｃ／秒であってもよい。
液体吸引速度は調節可能である。液体吸引速度は、約６０ｃｃ／秒〜約５ｃｃ／秒で調節可能である。液体吸引速度は、約６０ｃｃ／秒〜約３０ｃｃ／秒で調節可能である。液体吸引速度は、約１００ｃｃ／秒〜約３０ｃｃ／秒で調節可能である。液体吸引速度は、例えば、導管の間隙空間を調節することにより、ユーザが手動で調節でき、又は、ユーザは装置にプログラム可能な液体吸引速度を、例えば、遠隔位置で指定することができる。
吸入ポートの内径は調節可能であってもよい。ユーザは、例えば、装置上で第３のチューナアームを回転させることによって、吸入ポートの内径を調節することができる。吸入ポートの内径は、吸入ポートに流入する排出物の体積に基づいて自動的に調節されてもよい。内径は、約５ミリメートル（ｍｍ）〜約１０センチメートル（ｃｍ）で調節可能であってもよい。内径は、約５ｍｍ〜約５０ｍｍで調節可能であってもよい。内径は、約２５ｍｍ〜約１００ｍｍで調節可能であってもよい。内径は、約０．５ｃｍ〜５ｃｍで調節可能であってもよい。内径は、約０．５ｃｍ〜約１０ｃｍで調節可能であってもよい。内径は、例えば、第３のチューナアームを調節することによって、ユーザによって手動で調節されてもよく、あるいは、例えば、遠隔位置において、ユーザは装置にプログラムされることができる吸入ポート内径を指定することができる。
本願明細書に記載された吸引装置は、最小限の音を発生又は音を発生しないで吸引力を与える。本明細書に記載された吸引装置の動作は、一種類以上の音を生成することができる。一種類以上の音は、約４３デシベル（ｄＢ）のような背景ノイズと等価でもよい。一種類以上の音は、背景ノイズに比べて６ｄＢ未満大きくてもよい。一種類以上の音は、背景ノイズに比べて４ｄＢ未満大きくてもよい。一種類以上の音は、約４０ｄＢ、３５ｄＢ、３０ｄＢ、２９ｄＢ、２８ｄＢ、２７ｄＢ、２６ｄＢ、２５ｄＢ、２４ｄＢ、２３ｄＢ、２２ｄＢ、２１ｄＢ、２０ｄＢ、１９ｄＢ、１８ｄＢ、１７ｄＢ、１６ｄＢ、１５ｄＢ、１４ｄＢ、１３ｄＢ、１２ｄＢ、１１ｄＢ、１０ｄＢ、５ｄＢ、もしくはそれ未満であってもよい。一種類以上の音は、約４０ｄＢ未満でもよい。一種類以上の音は、約３０ｄＢ未満でもよい。一種類以上の音は、約２０ｄＢ未満でもよい。一種類以上の音は、約１０ｄＢ〜約３０ｄＢでもよい。一種類以上の音は、約１５ｄＢから約３５ｄＢの間でもよい。
逆流警報又は警報を含む一以上の実施形態は、一種類以上の音を発してもよい。逆流警報から発せられる一以上の音は、可聴音であってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約１００ｄＢ、９５ｄＢ、９０ｄＢ、８５ｄＢ、８０ｄＢ、７５ｄＢ、７０ｄＢ、６５ｄＢ、６０ｄＢ、５５ｄＢ、５０ｄＢ、又は４５ｄＢであってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約８０ｄＢであってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約７０ｄＢであってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約６０ｄＢであってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約５０ｄＢであってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約４５ｄＢ〜約６０ｄＢであってもよい。逆流警報から発せられる一種類以上の音は、約４５ｄＢ〜約７５ｄＢであってもよい。
装置は、一以上のフィルタを含んでいてもよい。例えば、２つ、３つ、４つ、５つ、又はそれ以上のフィルタが、装置に含まれてもよい。一以上のフィルタは、導管の間隙空間の前、導管の間隙空間の後、又はこれらの組み合わせで配置してもよい。一以上のフィルタは、吸入ポート（例えば、ノズル）、排出ポート（例えば、加圧廃棄ポート）、筐体内、又はこれらの任意の組み合わせに配置してもよい。一以上のフィルタは、固形物などの排出物を収集してもよい。一以上のフィルタは、細菌粒子、ウイルス粒子、固形の外科廃棄物、又はこれらの任意の組み合わせを収集してもよい。一以上のフィルタは、一以上のフィルタの孔径に基づいて固形の排出物を収集することができる。フィルタの孔径は、１００マイクロメータ（μｍ）、７０μｍ、２０μｍ、１０μｍ、５μｍ、２μｍ、１μｍ、０．７μｍ、０．５μｍ、０．４μｍ、０．３μｍ、０．２μｍ、０．１μｍ、０．０２μｍ、０．０１μｍもしくはそれ未満であってもよい。孔径は、約１００μｍ以下であってもよい。孔径は、約７０μｍ以下であってもよい。孔径は、約０．５μｍ以下であってもよい。孔径は、約０．２μｍ以下であってもよい。一以上のフィルタは直列に配置することができる。
本装置は、流体試料、細胞試料、又は組織試料の収集などの収集に使用してもよい。例えば、本装置は、結腸鏡検査中にポリープの収集などの組織試料の収集に使用してもよい。本装置は、腫瘍生検試料の収集に使用してもよい。本装置は、手術中に血液試料の収集などの流体試料の収集に使用してもよい。
試料を収集するために、本装置は、一以上のフィルタを含んでいてもよい。一以上のフィルタを装置に含むことにより、一以上の試料が吸引流から回収されるように、吸引流を選別することができる。一以上のフィルタにより組織試料を採取して、採取中で吸引することができる過剰なガス又は液体を濾過又は除去を可能にすることができる。一以上のフィルタにより、細胞試料を収集し、採取中で吸引され得る過剰なガス又は液体の濾過又は除去を可能にすることができる。一以上のフィルタにより、組織試料及び細胞試料を装置の別々の領域に集め、また採取中で吸引され得る過剰なガス又は液体の濾過又は除去を可能にすることができる。一以上のフィルタにより、異なる孔径フィルタを使用して、収集材料（すなわち組織、細胞、粒子）を分離することができる。一以上のフィルタにより、一以上の細胞表面マーカーに基づく正の選択又は負の選択を用いて、細胞試料などの収集材料を分離することができる。いくつかの実施形態では、本装置は、吸引流を選別し、特定の関心のある試料を収集するための特定の幾何学的形状の流体経路を含んでいてもよい。
過剰なガス又は液体若しくは組織のような一以上のガス又は液体若しくは組織を装置から排出させることができる。過剰なガス又は液体もしくは組織は、さらに、被験者の状態を分析するための過剰な血液を収集すること又は更なる研究用として収集ユニットに収集することができる。過剰なガス又は液体、又は固形物は、被験者に使用するために再利用できる過剰な血液を回収することなど、さらなる用途のために再利用してもよい。本装置はまた、収集後に組織試料を保存するなどの、収集材料を保存するための収集ユニットを含んでいてもよい。
装置の収集ユニットは、使用中に装置に取り付けることができる別個のユニットなどの装置とは別個のものであってもよいし、装置内に形成してもよい。収集ユニットは再利用可能である。
いくつかの実施形態では、本装置は、例えば、外科的処置の間に吸引力を提供するために使用してもよい。いくつかの実施形態では、本装置は、例えば、煙、血液、又は、例えば、糞便、膿、灌注、又は骨破片などを含む外科的デブリを吸引するように構成してもよい。いくつかの実施形態では、吸引装置は、完全に或いは一部の実施形態において、十分な吸引力を提供し、装置内に配置された又は装置に直列に配置される一以上のフィルタは、例えば、手術野から吸引されるガス、液体及び固形物を分離することができる。例えば、第１のフィルタは、固形物を濾過するために装置の吸入ポートの直前に配置され、第２のフィルタは、液体を濾過するために装置内に配置され、吸引されたガスからより小さい粒子を濾過する。
外科的副産物は、一種類以上の液体（例えば、血液、唾液）、煙、組織及び／又は有害化学物質を含んでいてもよい。吸引流は、吸引組立体を出る前にフィルタを通過することができる。吸引流は、第２の空気増幅器（例えば、フィルタの後）を通して通過されてもよい。
吸引流は、逆流防止装置（例えば、一方向弁）を通過して、加圧ガス流が吸引ポートを介して吸引組立体から流出するのを防ぐことができる（例えば、妨害物の場合）。ユーザは、吸引組立体内の障害物に対して警報を与えることができる。加圧ガスは、警報を起動させるために分流されることができる。加圧ガス流は、逆流防止装置が起動されるときに吸引組立体の迂回用ポートから出て、加圧ガス流が吸引ポートを介して吸引組立体から出るのを防ぐことができる。
いくつかの実施形態では、吸引組立体は、低圧ポートに流入する流れ中の外科的副産物を受け入れるための低圧ポートを含む。吸引組立体はまた、正の圧力出口ポートを備え、吸引組立体から外科的副産物を収集する。正圧ガスポートは、加圧ガス流を受け入れる。第１の空気増幅器は、低圧ポートから正圧ポートへの流れを生成する。この流れは、吸引ポートから出口ポートへの吸引流に同伴された外科的副産物を押し出す。
いくつかの実施形態では、吸引組立体は、一以上の弁を含んでいてもよい。一以上の弁は、一方向弁でよい。一以上の弁は、シャトル弁、圧力リリーフ弁、逆流防止弁、チェック弁、又はこれらの任意の組み合わせでもよい。
いくつかの実施形態では、ばねは、シャトル弁などの一以上の弁を密閉するために使用されるエネルギーの源とすることができる。ばねは、約０ポンド（ｌｂｓ）〜約３０ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、約２ｌｂｓ〜約４ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、少なくとも約２．５ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、少なくとも約２ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、少なくとも約１．５ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、少なくとも約１ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、少なくとも約０．５ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、約０．５ｌｂｓ〜１ｌｂｓの力を与えることができる。ばねは、約０．５ｌｂｓ〜約０．８ｌｂｓの力を与えることができる。
いくつかの実施形態では、吸引組立体は、逆流防止弁を含んでいてもよい。逆流防止弁は、低圧ポートを介して加圧ガス流を遮断する。特に、逆流防止弁は、障害物が逆流防止弁と排出ポートとの間の流れを遮断する際に、低圧ポートから加圧ガスが流出するのを止める。逆流防止弁はまた、加圧ガス流を吸引組立体の迂回用ポートから迂回させることができる。
いくつかの実施形態では、空気増幅器装置は、第１の端部に第１の開口部と、第２の端部に第２の開口部とを有する、ほぼ円筒形空洞を規定する構造を有する。円筒形空洞は、空洞の内壁によって規定される。構造体は、噴出開口部を規定する第１の端部近傍の内壁に環状の開口部のような間隙空間を有する。この噴出開口部は、加圧ガスを環状の開口部から流出可能に構成されるので、低圧領域が第１の端部で生成され、増幅された流れが第２の端部で生成される。環状の開口部はさらに、加圧ガスが、第２の端部に向かう空洞の内壁に対して角度（例えば、０°〜９０°）を付けて空洞内に入るように構成される。いくつかの実施形態では、より鋭角（例えば、３０°〜５０°）が望ましいことがある。空洞は、環状の開口部が空洞と連通する箇所まで直径が大きくなって拡開状になっている。
いくつかの実施形態では、環状の開口部のような間隙空間の寸法を調節して、第１の端部における周囲空気と低圧領域との間の圧力差を制御することができる。構造体の一部は、回転可能で、環状の開口部の寸法を調節することにより、圧力差を制御することができる。環状の開口部は、空洞に流入する加圧ガスが環状の開口部を規定する構造体の部分の湾曲面に付着するような輪郭を有し、それによって、増幅された流れの全体的な質量流量を増加させる低圧領域を形成することができる。
環状の開口部の寸法は、空気増幅器によって供給される液体吸引に対するガス吸引の比率を制御するために調節可能である。いくつかの実施形態では、吸引装置は、環状の開口部の寸法を調節するための回転可能な部材を含み、第１の端部における周囲空気と低圧領域との間の圧力差を制御する。いくつかの実施形態では、環状の開口部は、空洞に流入する加圧ガスが環状の開口部を規定する構造体の部分の湾曲面に付着するようなプロファイルを有し、それによって、増幅された流れの全体的な質量流量を増加させる低圧領域を形成する。環状の開口部は、空洞に流入する加圧ガスが環状の開口部を規定する構造体の部分に付着するようなプロファイルを有し、それによって、増幅された流れの全体的な質量流量を増加させる低圧領域を形成することができる。
いくつかの実施形態では、吸引力を生成するための装置は、第１の端部に第１の開口部を有する空洞を規定する筐体と、第２の端部における第２の開口部とを備える。本装置はまた、少なくとも１つの開口部からガス流を排出するように構成された筐体の内面に少なくとも１つの開口部を有し、前記第１の端部に低圧領域が形成され、前記第２の端部に複合流が生成される。この複合流は、ガス流と、低圧領域の結果として第１の端部に入る吸引流とを含む。また、本装置は、少なくとも１つの開口部を操作して、低圧領域と周囲圧力との間の圧力差の量を調節するための制御装置を有する。
いくつかの実施形態では、少なくとも１つの開口部は、コアンダ効果を利用するように構成される。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの開口部はベンチュリ効果を利用するように構成される。装置はまた、複合流に障害が起きたときに、少なくとも１つの開口部からガス流を停止させる妨害物検出器を有していてもよい。
いくつかの実施形態では、医療用吸引装置は、加圧ガスの流れを受け入れるための正圧入力ポートを備える。本装置はまた、吸引装置内への排出物を同伴して流入させるための低圧領域を供給するための入力ポートを備えている。本装置はまた、加圧ガスの流れと入力ポートを介して吸引装置に流入する排出物の流れとを出力する正圧出力ポートを含む。また、本装置は、入力ポートと連通して、少なくとも加圧ガスが吸引ポートを通って流出することを防止するためのチェック弁を有する。
いくつかの実施形態では、医療用吸引装置は、チェック弁が吸引ポートを介して流れを阻止しているときに機械的に起動する警報を含む。チェック弁の起動は、いくつかの実施形態では、加圧ガス流の少なくとも一部を迂回させて、警報を起動させてもよい。加圧ガスのこの迂回した部分は、可聴警報を生成することができる。例えば、迂回した部分は、ホイッスルを通過し、それによって、可聴音を生成してもよい。警報は可視インジケータでもよい。加圧されたガスの迂回した部分は、医療用吸引装置のオペレータにインジケータを可視表示する部材を移動させることができる。この警報は、医療用吸引装置内の圧力を測定するための機械的なゲージ又は電子変換器を含んでいてもよい。警報は、閾値基準に到達する装置内の内部圧力に呼応して作動するように構成してもよい。警報は、装置の現在の内部圧力レベル、及び／又は一種類以上の内部圧力レベルが所望の作動範囲内にあるか否かをユーザに通知することもできる。
いくつかの実施形態では、医療用吸引装置は、吸気ポートから排気ポートまでの内部管腔を備えている。内部管腔と流体連通する空気増幅器組立体。空気増幅器組立体は圧縮空気源を受け取り、圧縮空気は空気増幅器組立体によって導かれて、入力ポートに低圧領域を形成し、排気ポートから流出する。医療用吸引装置はまた、入力ポートと空気増幅器組立体との間の内部管腔に逆流防止弁を備える。
いくつかの実施形態では、医療用吸引装置は、機械的に起動する警報を備え、逆流防止弁が吸引ポートを介して流出するのを防止する。逆流防止弁が入力ポートを介して流出するのを防ぐために逆流防止弁を起動させることによって、圧縮空気の流れの少なくとも一部を迂回させて警報を作動させることもできる。この警報は、圧縮空気の流れの一部によって生成される可聴音である。例えば、圧縮空気の流れの一部はホイッスルを通過し、それによって、可聴音を生成することができる。警報は可視インジケータであってもよい。圧縮空気の流れの迂回した部分は、可視インジケータを医療用吸引装置のオペレータに見えるように部材を移動させることができる。
いくつかの実施形態では、医療用吸引装置は、妨害物を除去するために、逆流防止弁とともに管腔の少なくとも一部を加圧する妨害物除去制御を含んでいてもよい。例えば、妨害物除去制御が起動すると、圧縮空気によって排気ポートから妨害物を強制的に排除することができる。
いくつかの実施形態では、医療用吸引装置を操作する方法は、加圧ガス流を受け入れることを含む。この方法はまた、加圧ガス流を利用して、入力ポートに低圧領域を形成し、吸引装置へ排出物を同伴させ、受け入れることを含む。この方法はまた、出力ポートを介して、加圧ガス流と、入力ポートを介して受け入れる排出物の流れとを排出することを含む。この方法はまた、弁を起動して、加圧ガス流を減少させ、第１の閾値基準以下の出力ポートを介して排出される排出物の流れを減少させる妨害物に呼応して、少なくとも加圧ガス流が入力ポートを介して流出することを防ぐことを含む。
いくつかの実施形態では、方法は、圧力ガス流を減少させる妨害物と、第２の閾値基準以下の出力ポートを介して排出される排出物の流れに呼応して、警報を起動するステップをさらに含む。いくつかの実施形態では、加圧ガス流の流れと出力ポートから排出される排出物の流れを同じだけ減少させることによって、第１の閾値基準及び第２の閾値基準を適合させる。警報は弁に接続され、弁が起動するときに警報を起動させることができる。
用語「約」は、参照された数字表示の±１５％を指す。
本明細書で使用する場合、「排出物の流れ」とは、通常、一種類以上のガス、一種類以上の液体、一種類以上の固形物、又はこれらの任意の組み合わせの流れを指す。
本明細書で使用する用語「流体」は、通常、一種類以上のガス、一種類以上の液体、又はこれらの任意の組み合わせを指す。流体は、固体粒子のような固形物を含んでもよい。
本明細書で使用する「外科用ツール」という用語は、通常、外科的な設定下で使用される器具を指す。外科用ツールは、切削器具、把持又は保持器具、リトラクタ、クランプ、ディストラクタを含んでいてもよい。外科用ツールは、電気焼灼ナイフであってもよい。外科用ツールは、咬合器、骨のみ、コトル軟骨粉砕器、骨カッター、骨のディストラクタ、髄内運動骨のディストラクタ、骨錐、ボーンレベル、ボーンマレット、骨用やすり、骨鋸、骨滑材、骨の副木、骨のボタン、キャリパ、カニューレ、焼灼メス、キュレット、デプレッサ、拡張器、解剖刀、外科用ピンセット、採皮刀、鉗子、フック（すなわち、神経フック、産科用フック、皮膚フック）、ランセット、ラクセータ、リソトーム、リソトリプト、マレット、マンモトーム、針保持器、閉鎖栓、骨刀、エレベータ（すなわち、骨膜、ジョセフ、隔膜、テッシュ骨膜）、探針、リトラクタ、開胸器、骨鉗子、超音波外科用メス、レーザ外科用メス、鋏、スパチュラ、検鏡、吸引チューブ、外科用エレベータ、針、メス、スネア、スポンジ、スプーン、ステープラ、縫合糸、気管切開刀、組織拡張器、穿頭器、又は套管針などを含んでいてもよい。
本明細書で使用する「キャニスタ」という用語は、通常、収集キャニスタのようなキャニスタを指す。キャニスタは一種類以上の液体などの、一種類以上の流体を収集することができる。キャニスタはまた、一種類以上の固形物を回収することができる。キャニスタは、例えば、入力ポートからキャニスタの出力ポートまで、キャニスタを通して一種類以上の流体を通過させることができる。キャニスタはプラスチック又は金属を含んでいてもよい。キャニスタは使い捨てであってもよい。キャニスタは、一以上の入力ポート、一以上の出力ポート、又はこれらの任意の組み合わせを有していてもよい。キャニスタは、円形又は円筒形の容器であってもよい。キャニスタは、少なくとも約０．２５リットル、０．５リットル、０．７５リットル、１リットル、２リットル、５リットル、１０リットル、２０リットル、５０リットル、１００リットル、５００リットル、もしくはそれ以上の体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約０．２５リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約０．５リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約０．７５リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約１リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約２リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約５リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約１０リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約２０リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約５０リットルの体積の液体を保持することができる。キャニスタは、少なくとも約１００リットルの体積の液体を保持することができる。
本明細書で使用する「フィルタ」という用語は、通常、粒子サイズに基づいて粒子を収集するためのフィルタを指す。一以上のフィルタは、同伴された流体を選別するために、あるいは、一種類以上の試料を同伴流体から収集できるように、システム又は吸引装置に含まれてもよい。一以上のフィルタにより、組織試料を収集し、また、システム又は装置の作動中に同伴又は吸引された過剰なガス又は液体の濾過又は除去することを可能にすることができる。一以上のフィルタは、細胞試料を収集して、システム又は装置の作動中に同伴又は吸引され得る過剰なガス又は液体を濾過又は除去することを可能にすることができる。一以上のフィルタは、組織試料及び細胞試料を装置の別々の領域に集めてもよいし、システム内の異なる位置に集めて、システム又は装置の作動中に同伴又は吸引され得る過剰なガス又は液体を濾過又は除去することを可能にすることができる。一以上のフィルタにより、異なる孔径フィルタを使用して、収集材料（すなわち組織、細胞、粒子）を分離することができる。一以上のフィルタにより、一以上の細胞表面マーカーに基づく正の選択又は負の選択を用いて、細胞試料などの収集材料を分離することができる。いくつかの実施形態では、本装置は、吸引流を選別し、特定の関心のある試料を収集するための特定の幾何学的形状の流体経路を含んでいてもよい。
用語「配管」とは、通常、第１の開放端と第２の開放端とを有する中空の管腔を指す。配管は、外科用ツール、フィルタ、又はキャニスタに接続されたシステムの他の構成要素に流体接続されてもよい。配管は、様々な長さであってよい。配管は、様々な内径、様々な外径、及び様々な厚さであってもよい。配管は可撓性であってもよい。配管は使い捨て可能であってもよい。配管は、キャニスタ、フィルタ、外科用ツール、又はこれらの組み合わせと一体化されていてもよい。
用語「流体連通」は、通常、外科用ツール及び流体接続されたキャニスタのような、２つの成分を指す。外科用ツール及びキャニスタは直接流体接続されてもよく、又は配管などのような追加の部品を２つの構成要素の間に配置して間接的に流体接続されてもよい。同じ流体は、その２つの構成要素が流体連通中である場合には、外科用ツールからキャニスタに、又はその逆に通過することができる。
受動吸引装置は、受動吸引装置、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせを含むシステムのようなシステムを通して排出物の流れを押し出すことができる。受動吸引装置は、システムを通して排出物の流れを引っ張ることができる。第１の受動吸引装置は、システムを通して排出物の流れを押し出すことができ、第２の受動吸引装置は、システムを通して排出物の流れを引っ張ることができる。押し込み又は引張力は、コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせによって生成することができる。押し込み又は引張力は吸引力又は真空力であってもよい。受動吸引装置を使用して、システムを通して排出物の流れに対する押し込み力又は引張力を生成することは、システム内の受動吸引装置の位置決めに依存させてもよい。例えば、受動吸引装置の出力ポートを外科用ツールの入力ポートに流体接続することにより、外科用ツールを通して排出物の流れを押し出す押し込み力を生成することができる。ある場合には、外科用ツールの出力ポートを受動吸引装置の入力ポートに流体接続することによって、外科用ツールを通して排出物の流れを引っ張る引張力を生成することができる。システム内に２つの受動吸引装置を配置することにより、例えば、キャニスタ又は配管のようなシステムの少なくとも一部内での排出物の流れの圧力を均一にすることができる。システム内に受動吸引装置を配置することにより、システムの効率を変化させることができる。
本明細書で使用する「効率」という用語は、通常、は、外科システム又は受動吸引装置のような装置又はシステムの効率を指す。効率は、吸引能力、全体的な吸込ヘッドのような吸引ヘッド、システム又は装置のデシベルレベル、圧力ヘッド、流体消費又はその他のいずれかを無駄にすることを避けるための測定可能な能力であってもよい。システム又は装置の効率とは、空気消費などのような流体消費の効率、システムもしくは装置のデシベルもしくはノイズレベルの減少又は最小化の効率、吸引能力を損なうことなく圧力差を克服する効率、システム又は装置におけるフィルタの抵抗を克服する効率、流体の流れプロフィールの効率、吸引ヘッドの効率、流量の効率、又はこれらの任意の組み合わせを意味する。例えば、図４２Ａのようなシステムは、図４２Ｂのシステムと比較して、より大きな効率を達成できる。いくつかの実施形態では、システム内の吸引装置の位置を変更することによって、システムの効率を変化させることができる。いくつかの実施形態では、システム内のフィルタの位置を変更することによって、システムの効率を変化させることができる。いくつかの実施形態では、装置内のフィルタの位置を変更することによって、装置の効率を変化させることができる。いくつかの実施形態では、フィルタの形状を変更することによって、システム又は装置の効率を変化させることができる。例えば、フィルタを短縮又は拡大することにより、吸引力を損なうことなく、圧力差を減少させ、システム又は装置の効率を得ることができる。
本明細書で使用する「対向面」という用語は、通常、中空区間の端部の少なくとも一部の外面を指す。第２の対向面の少なくとも一部に隣接して、又は重なり合って配置された対向面は、導管を形成することができる。対向面は、幾何学的形状を有するものであってもよく、ここでは、前記幾何学的形状により、排出物の流れを受動吸引装置に導く。対向面は、中空区間の端部を中心とした全周を含んでいてもよい。対向面は、中空区間の端部を中心とした円周の少なくとも一部であってもよい。対向面は、中空区間の内面に隣接していてもよい。
本明細書で使用する用語「狭窄部」は、通常、中空区間の狭窄部のように、受動吸引装置の内径を狭くすることを指す。受動吸引装置は、一種類以上の狭窄部を含んでいてもよい。狭窄部によってベンチュリ効果が生じることがある。狭窄部は、収束する発散流体流を作り出すことがある。狭窄部の長さは、中空区間の全長に対して、約１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、もしくはそれ未満でもよい。狭窄部の長さは、中空区間の全長の約１％以下の長さでもよい。狭窄部の長さは、中空区間の全長の約５％以下の長さであってもよい。狭窄部の長さは、中空区間の全長の約１０％以下の長さでもよい。狭窄部の長さは、中空区間の全長の約１５％以下の長さでもよい。狭窄部の長さは、中空区間の全長の約２０％以下の長さでもよい。狭窄部の長さは、中空区間の全長の約２５％以下の長さでもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長に対して、約１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、又はそれ未満でもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長の約１％以下の長さでもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長の約５％以下の長さであってもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長の約１０％以下の長さであってもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長の約１５％以下の長さであってもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長の約２０％以下の長さであってもよい。狭窄部の長さは、吸引装置の全長の約２５％以下の長さであってもよい。狭窄部は、中空区間の内径が、中空区間の長さに沿った最も広い内径と比較して、約１％、５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％小さくてもよい。狭窄部は、中空区間の内径が、中空区間の長さに沿った最も広い内径より約１％小さくてもよい。狭窄部は、中空区間の内径が、中空区間の長さに沿って最も広い内径と比較して、直径が約５％小さくてもよい。狭窄部は、中空区間の内径が、中空区間の長さに沿って最も広い内径と比較して、直径が約１０％小さくてもよい。狭窄部は、中空区間の内径を含み、中空区間の直径は、中空区間の長さに沿って最も広い内径と比較して、直径が約１５％小さくてもよい。狭窄部は、中空区間の内径が、中空区間の長さに沿って最も広い内径と比較して、直径が約２０％小さくてもよい。狭窄部は、中空区間の内径が、中空区間の長さに沿って最も広い内径と比較して、直径が約２５％小さくてもよい。
本明細書で使用する用語「ベンチュリ効果」は、通常、は、流体圧力の低下、又は中空区間などの管腔の内径の狭窄部又は減少を通して流体が流れるときの低圧領域の発生を指す。狭窄部を通して流体を通過させることによって、狭窄領域や狭窄部に実質的に隣接する領域などのような、低圧領域を形成することができる。狭窄部は、収束して発散する流体流の領域を形成するので、狭窄部を通過すると、また、その局所的圧力が低下すると、流体の速度は速くなる。
本明細書で使用する「コアンダ効果」という用語は、通常、受動吸引装置の中空区間の対向面のような近傍の表面に引きつけられる加圧ガス又は空気のジェットのような流体の傾向を指す。
本明細書で使用する用語「ベルヌーイ効果」は、流体の速度の増加が圧力の減少又は流体のポテンシャルエネルギーの減少と同時に起こるという流体力学の原理を指す。
本明細書で使用する「加圧流体」という用語は、通常、流体の噴射、受動吸引装置の駆動力を提供する流体、又は高速の流体を指す。加圧流体は、ガスでも液体でもよい。
装置内の低圧領域は、装置内の異なる領域に対して低圧領域であってもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力より約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約５％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約１０％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約１５％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約２０％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約２５％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約３０％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約３５％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約４０％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約４５％低くてもよい。低圧領域は、装置の入力ポートの圧力よりも約５０％低くてもよい。装置内の低圧領域は、大気圧よりも低圧の領域であってもよい。低圧領域は、大気圧よりも約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約５％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約１０％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約１５％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約２０％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約２５％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約３０％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約３５％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約４０％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約４５％低くてもよい。低圧領域は、大気圧よりも約５０％低くてもよい。
第１の対向面は、第２の対向面に隣接していてもよい。第１の対向面は、少なくとも部分的に、第２の対向面と、第２の対向面の長さの約２５％未満だけ重なり合ってもよい。第１の対向面は、第２の面に実質的に、例えば、第２の対向面の長さの約２５％より多く重なり合ってもよい。第２の対向面は、少なくとも部分的に、第１の対向面と、第１の対向面の長さの約２５％未満だけ重なり合ってもよい。第２の対向面は、第１の対向面に実質的に、例えば、第１の対向面の長さの約２５％より多く重なり合ってもよい。
本明細書で使用する「ガス」という用語は、通常、独立した形状又は体積を有さない流体を指す。ガスは、空気又は周囲空気のような一種類以上のガスの混合物であってもよい。ガスは、亜酸化窒素及び酸素のような一種類以上のガスの混合物であってもよい。ガスは、酸素、窒素、アルゴン又はその他の純粋なガスであってもよい。ガスは、外科的な煙などの手術中に発生する煙のような煙であってもよい。ガスは、加圧空気、窒素、アルゴンなどの加圧ガスであってもよい。ガスは、動力として使用して、ガス又は加圧空気の噴射のような、排出物の流れを受動吸引装置に同伴させるための真空力を生成してもよい。ガスは、手術野などのフィールドから受動吸引装置へ引き込まれる同伴流体の少なくとも一部であってもよい。
本明細書で使用する用語、「体液」とは、通常、は、羊水、水性体液、硝子体、胆汁、血液、血清、乳汁、脳脊髄液、耳垢、乳糜、糜粥、内リンパ液、外リンパ液、浸出液、排せつ物、胃酸、胃液、リンパ液、粘液、心膜液、腹水、胸水、膿、粘膜分泌物、唾液、皮脂、漿液、精液、恥垢、痰、滑液、汗、涙、尿、吐液、又はこれらの組み合わせを指す。
本明細書で使用する「導管」という用語は、通常、ガス、液体又はこれらの組み合わせなどの排出物の流れを通過させる中空の管腔を指す。固体粒子のような一以上の固形物もまた、導管を通過することができる。導管は、中空区間の周囲、又は互いに隣接する第１及び第２の中空区間の周囲に関して、スリット開口部であってもよい。導管は環状の開口部であってもよい。導管は、２つの中空区間の少なくとも一部を重ね合わせて形成することができ、ここで、第１の中空区間は、第２の中空区間の内径より小さい外径を有する。ある場合には、受動吸引装置は、導管を含んでいてもよい。導管は、第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は少なくとも部分的に重なり合う第１の中空区間の端部の第１の対向面を位置決めすることによって形成されてもよい。ある場合には、流体は導管を介して受動吸引装置に進入することもある。ある場合には、対向面の幾何学的形状により、導管を介して受動吸引装置に入る流体の流路を導くこともある。ある場合には、ガスの噴射のような加圧流体が導管を介して受動吸引装置に進入することもある。加圧流体は、導管を介して吸引装置内に導いて、吸引装置内に低圧領域を形成してもよい。ある場合には、ガスや体液などの同伴流体が導管を介して受動吸引装置に進入することもある。同伴流体は、吸引装置内で生成される低圧領域によって、導管を介して吸引装置内に引き込まれることもある。
システムは、一以上の吸引装置、一以上の配管、一以上のキャニスタ、一以上のフィルタ、一以上の外科用装置、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。例えば、システムは、１台の吸引装置、２本の配管、１個のキャニスタ、１枚のフィルタ、及び１台の外科用装置を含んでいてもよい。システムは、２台の吸引装置、２本の配管、１個キャニスタ、１枚のフィルタ、及び１台外科用装置を含んでいてもよい。システムは、１台の吸引装置、２個のキャニスタ、１枚のフィルタ、３本の配管、及び１台の外科用装置を含んでいてもよい。システムは、２台の吸引装置を含んでいてもよい。システムは、３台の吸引装置を含んでいてもよい。システムは、４台の吸引装置を含んでいてもよい。システムは、５台の吸引装置を含んでいてもよい。システムは、６台の吸引装置を含んでいてもよい。システムは、２個のキャニスタを含んでいてもよい。システムは、３個のキャニスタを含んでいてもよい。システムは、４個のキャニスタを含んでいてもよい。システムは、５個のキャニスタを含んでいてもよい。システムは、６個のキャニスタを含んでいてもよい。
本明細書で使用する「増幅器」という用語は、通常、空気増幅器のような流体増幅器を指す。本明細書に記載される吸引装置は、流体増幅器であってもよい。流体増幅器は、空気の噴射又は加圧ガスのような駆動流体を利用して、手術野などの流体増幅器に隣接するフィールドから同伴流体を同伴又は引き込むための吸引力を生成することができる。増幅器は、駆動流体の少なくとも一部、同伴流体の少なくとも一部、又はこれらの組み合わせを含む出力流を吹き飛ばすか、噴射するか、又は放出することができる。流体増幅器は、フィールドから流体を同伴する、フィールドから流体を引き込む、フィールドから流体を吸引する、増幅器の出力ポートから流体を吹き飛ばす、増幅器の出力ポートから流体を噴射する、増幅器の出力ポートから流体を放出する、又はこれらの任意の組み合わせが可能である。本明細書に記載される吸引装置又はシステムは、流体増幅器であってもよい。
本明細書で使用する「乗算器」という用語は、通常、空気乗算器のような流体乗算器を指す。本明細書に記載された吸引装置は、流体乗算器であってもよい。流体乗算器は、翼形状や扇形形状などの構造要素の表面を横切って空気噴流のような駆動流体を通過させることができる。流体乗算器の対向面は、翼形状又は扇形形状を含んでいてもよい。空気の噴射が翼形状を横切って通過すると、翼形の表面に隣接して低圧領域が形成され、それにより、さらなる空気が表面を通過する。流体乗算器はまた、手術野のような、流体乗算器に隣接するフィールドからの空気などの流体を同伴してもよいし、引き込んでもよい。例えば、翼形要素は、円柱のような円形の配向で形成されてもよく、シリンダの側面における空気が同伴されるようにすることができる。流体乗算器は、駆動流体、誘導流体、同伴流体、又はこれらの任意の組み合わせを含む全気流を生成することができる。流体乗算器の出力ポートから出射される流体は、駆動流体、誘導流体、同伴流体、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して出力ポートでの流体流を少なくとも約１倍、２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、１０倍、１１倍、１２倍、１３倍、１４倍、１５倍、１６倍、１７倍、１８倍、１９倍、２０倍、２１倍、２２倍、２３倍、２４倍、２５倍、あるいはそれ以上に乗算してもよい。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して、出力ポートで流体流を少なくとも約２倍に乗算することができる。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して、出力ポートで流体の流れを少なくとも約４倍に乗算することができる。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して、出力ポートで流体の流れを少なくとも約６倍に乗算することができる。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して、出力ポートで流体の流れを少なくとも約８倍に乗算することができる。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流れと比較して、出力ポートで流体の流れを少なくとも約１０倍に乗算することができる。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して、出力ポートで流体の流れを少なくとも約１５倍に乗算することができる。流体乗算器は、入力ポートにおける流体流と比較して、出力ポートで流体の流れを少なくとも約２０倍に乗算することができる。本明細書に記載された吸引装置又はシステムは、流体乗算器であってもよい。
本明細書で使用する「コンベヤ」という用語は、通常、エアコンベヤのような流体コンベヤを指す。本明細書に記載される吸引装置又はシステムは、流体コンベヤであってもよい。流体コンベヤは、流体、例えば空気、液体、固体粒子のような固形物、又はこれらの任意の組み合わせを引き込んだり、輸送したり、吹き飛ばしたりすることができる。流体コンベヤは、空気又は加圧ガスの噴射のような駆動流体を利用して、流体の吸引又は真空を生成し、低圧領域を生成し、流体を引き込み、輸送し、吹き飛ばすことができる。本明細書に記載される吸引装置又はシステムは、流体増幅器、流体乗算器、流体コンベヤ、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。
図１は、吸引システム１００を示すブロック図である。図１において、吸引システム１００は、真空発生器１１０を備える。真空発生器１１０は、真空発生器１１０、入力ポート１１１、吸引ポート１１２、及び排気ポート１１３を含む。真空発生器１１０は、入力ポート１１１から正圧ガス供給１２１を受け入れるように構成される。真空発生器１１０は、吸引ポート１１２の近傍の正圧ガス供給１２１から低圧領域１２２を生成するように構成される。低圧領域１２２は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、低圧領域１２２の圧力を克服して、吸引装置１００内に吸引力を生成する。低圧領域１２２は、吸引ポート１１２を介して、排出物（例えば、液体、ガス、固形物）を真空発生器１１０に引き込む。真空発生器１１０に引き込まれた排出物は、排気ポート１１３から真空発生器１１０によって押し出される。排気ポート１１３は、収集された排出物の流出物と、入力ポート１１１を介して受け取られたガスとを出力する。この流出物は、回収、分離及び／又は処分のために配管、パイプ等に出力されてもよい。
「正圧」及び「低圧」という用語は相対的な用語であることを理解するべきである。これらの用語は、真空発生器１１０の近傍の周囲空気／ガス圧力に対して相対的なものであることを理解するべきである。例えば、正圧ガス供給１２１は、圧縮空気、窒素、二酸化炭素あるいは他のガス圧力源の流れであってもよい。この場合、正圧ガス供給１２１は、真空発生器１１０を囲む周囲空気より高く加圧される。同様に、低圧領域１２２は、吸引ポート１１２近傍の空気圧が周囲空気よりも小さい領域であってもよい。この低圧領域は、吸引ポート１１２付近の空気、おそらくは同伴している排出物を吸引ポート１１２に流入させる。
いくつかの実施形態では、真空発生器１１０は、正圧ガス供給１２１から低圧領域１２２を生成するために流体流増幅器（別名、流量乗算器）を利用する。別の実施形態では、真空発生器１１０は正圧ガス供給１２１で駆動される機械的ポンプ又はファンを利用して、低圧領域１２２を生成する。
いくつかの実施形態では、真空発生器１１０は、ハンドヘルド操作用として構成してもよい。この構成では、真空発生器１１０は、操作されながら一以上の手によって保持できるようにサイズ決めされ、形作ることができる。従って、永久的に取り付けられた（又は、可搬であるが、大きい）吸引ポンプではなく、真空発生器１１０は、排出物を吸引ポート１１２に吸引するように作動する比較的小さな装置であってもよく、排気ポート１１３から排出物を押し出すことができる。真空発生器１１０は、ハンドヘルド操作用として構成されてもよいが、別の手順（例えば、腹腔鏡検査、ロボット等）とともに使用されてもよいことは理解するべきである。
正圧ガス供給１２１を受け、正圧流出物１２３を生成することによって、入力ポート１１１及び排気ポート１１３に接続された配管及び／又はパイプは、薄壁で、圧潰可能でもよいことは理解するべきである。正圧ガス供給１２１及び正圧流出物１２３の正圧が圧潰可能な配管を「押し開く」か「膨張させる」ことから、入力ポート１１１及び排気ポート１１３に接続された配管及び／又はパイプは圧潰可能である。したがって、供給される真空ライン又は真空源（例えば、真空ポンプ及び／又は配管壁ポート）に依存する「負圧」システムと共に使用するものに比べ、より軽量で、及び／又はより安価な配管を真空発生器１１０と共に使用できる。
入力ポート１１１は、吸引装置１００の壁内に配置される。入力ポート１１１は、正圧ガス供給１２１を受け入れるように構成されている。入力ポートは、真空発生器１１０に結合される。入力ポート１１１０は、正圧ガス供給１２１を真空発生器１１０に導くように構成されている。真空発生器１１０は、正圧ガス供給１２１を受け入れるように構成される。いくつかの実施形態では、入力ポート１１１は、正圧ガス供給１２１を真空発生器１１０の内壁に対して角度をつけて導くように構成される。
吸引ポート１１２は、吸引装置１００の遠位端に配置されている。吸引ポート１１２は、低圧領域１２２を介して排出物の流れを受け入れるように構成されている。吸引ポート１１２は、真空発生器１１０の遠位端に結合されるように構成される。吸引ポート１１２は、排出物の流れを真空発生器１１０に導くように構成されている。真空発生器１１０は、吸引ポート１１２から排出物の流れを受け入れるように構成されている。
排気ポート１１３は、吸引装置１００の基端側に配置されている。排気ポート１１３は、真空発生器１１０に結合される。排気ポート１１３は、正圧ガス供給１２１と、真空発生器から吸引ポート１１２で受け取った排出物の流れとの複合流を、受け入れるように構成されている。排気ポート１１３は、少なくとも複合流を吸引装置１００から排出するように構成されている。いくつかの実施形態では、排気ポート１１３は、正圧流出物１２３を受け入れるように構成された配管を取り付けるための取り付け具を含んでいてもよい。
図２は、吸引システムを作動させる方法を示すブロック図である。図２に示されるステップは、吸引システム１００の一以上の要素によって実行されてもよい。加圧ガス流は、入力ポート（２０２）で受け入れる。例えば、入力ポート１１１は、正圧ガス供給１２１を受け取り、真空発生器１１０に供給するように構成される。真空発生器１１０は、空気流増幅器の一例である。吸引ポート（２０４）の近傍には低圧領域が形成される。例えば、真空発生器１１０は、正圧ガス供給１２１から吸引ポート１１２の近傍の低圧領域を生成するように構成されている。吸引装置（２０６）には、排出物の流れが引き込まれる。例えば、低圧領域１２２は、周囲の気圧よりも低い。これにより、排出物の流れが吸引ポート１１２に流入する。
吸引ポート１１２は、この排出物の流れを受け入れるように構成されている。加圧ガス流と排出物の流れとを含む複合流は、排気ポート（２０８）から排出されるように構成されている。例えば、吸引組立体１００は、複合流（正圧ガス供給１２１と、吸引ポート１１２で受け取った排出物の流れを含む）を真空発生器１１０を通過させ、正圧流出物１２３として排気ポート１１３から排出させる。
図３は、逆流防止３００を備えた吸引システムを示すブロック図である。逆流防止３００を備えた吸引システムは、真空発生器３１０を含み、入力ポート３１１、吸引ポート３１２、排気ポート３１３、逆流防止装置３１６を含む。吸引システム３００は、吸引システム１００の一例であるが、逆流防止３００を備えた吸引システムは、逆流防止装置３１６を備えている。
真空発生器３１０は、入力ポート３１１を介して正圧ガス供給３２１を受け、吸引ポート３１２に低圧領域３２２を生成する。低圧領域３２２は、逆流防止３００によって吸引システム内へ排出物を流入させて同伴する。吸引ポート３１２は、真空発生器３１０に入る外科的副産物（例えば、煙、組織、ガス、液体、有害化学物質など）を同伴及び受容するように構成されている。典型的な操作では、真空発生器３１０に引き込まれた外科的副産物は、真空発生器３１０によって正圧流出物３２３として排気ポート３１３から推進される。排気ポート３１３は、正圧ガス供給３２１に同伴された外科的副産物を含む正圧流出物３２３を出力する。正圧流出物３２３は、回収、分離、及び／又は処分するため、管、パイプ等に出力されてもよい。
しかし、排気ポート３１３（又は、正圧流出物３２３を運ぶために接続された管）は、詰まったり、閉塞したりすることがある。この場合、障害物が、正圧流出物３２３の全て又は一部を排気ポート３１３からの流出を阻止する場合がある。逆流防止装置３１６がない場合、正圧流出物３２３を排気ポート３１３から流出させられない場合には、正圧流出物３２３は、代わりに、吸引ポート３１２から排出させることができる。正圧流出物３２３（特に正圧ガス供給３２１）を吸引ポート３１２から排出することは望ましくないので、吸引ポート３１２の近傍にあるもの（例えば患者）に損傷や他の問題を引き起こす可能性がある。しかしながら、逆流防止装置３１６は、少なくとも正圧流出物３２３の流れを、吸引ポート３１２から流出しないよう、停止するように構成される。
逆流防止装置３１６は、低圧領域３２２を形成する真空発生器３１０の一以上の成分に対して、正圧ガス供給３２１の供給を遮断することにより、真空発生器３１０の作動を停止させることができる。逆流防止装置３１６は、排出物のいかなる「逆」流も吸引ポート３１２から流出しないように防止することによって、真空発生器３１０の作動を停止させることができる。例えば、逆流防止装置３１６は、吸引ポート３１２に沿って配置してもよい。逆流防止装置３１６は、排出物が吸引ポート３１２から流出するように流れ始めるときに起動させることができる。逆流防止装置３１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧ガス供給３２１が排除される（すなわち、オフとなる）まで、又は妨害物が除去されるまで、吸引ポート３１２から流れないように防止するように構成してもよい。逆流防止装置３１６は、起動されると、正圧ガス供給３２１を迂回用ポートから流出させ、正圧ガス供給３２１と正圧流出物３２３が真空発生器３１０から流出するようにしてもよい。
図４は、逆流警報４００を備えた吸引システムを示すブロック図である。逆流警報４００を備えた吸引システムは、吸引システム１００及び吸引システム３００の一例であるが、逆流警報３００を備えた吸引システムは、逆流警報４１７を含む。逆流警報４００を備えた吸引システムは、真空発生器４１０、正圧入力ポート４１１、吸引ポート４１２、排気ポート４１３、低圧領域４２２、正圧流出物４２３、及び逆流警報４１７を含む。
逆流警報４１７は、吸引システム４００のユーザに、妨害物の存在を警告するように構成されている。一旦妨害物に対する警報が出ると、ユーザは次のいずれかの操作を実行できる。（１）真空発生器４１０の使用を停止し、（２）妨害物を除去して正常動作を回復させ、（３）正圧ガス供給４２１の供給を停止させ、真空発生器４１０を停止させる。
逆流警報４１７は、可聴警報（例えば、笛又は他の警報タイプのノイズ）、可視警報（例えば、フラグやその他の可視インジケータ）、触覚警報（例えば、振動）、又はその他の何らかのタイプの警報を生成して、ユーザに妨害物の存在を知らせるようにすることができる。逆流警報４１７は、警報を生成するために機械的又は電気的手段を使用することができる。警報を生成するために使用され得るいくつかの機械的手段の例を提供するために、逆流警報４１７は、空気圧を使用して笛式装置を使って可聴警報を生成することができ、フラグ又は他の可視インジケータを物理的に動かすことによって可視警報を生成すること、又は質量を物理的に動かすことによって触覚警報を発生することができる。同様に、逆流警報４１７によって、変換器、質量空気流センサなどを含む種々の電子部品を使用して、逆流及び信号回路を検出し、逆流警報４１７を起動することができる。
いくつかの実施形態では、逆流警報４１７は、真空発生器４１０内の圧力を測定するための一以上の機械的ゲージ又は電子変換器を含んでいてもよい。逆流警報４１７は、閾値基準に達する真空装置４１０内の内部圧力に呼応して起動されるように構成されてもよい。逆流警報４１７はまた、真空発生器４１０の現在の内部圧力レベル及び／又は内部圧力レベルが所望の作動範囲内にあるかどうかをユーザに通知することもできる。本明細書に記載される様々なタイプの警報は、個別に又は組み合わせて使用することができる。同様に、逆流警報４１７は、逆流を個別に又は組み合わせて検出するための機械的手段及び電気的手段の両方を使用してもよい。
いくつかの例では、真空発生器４１０は、例えば、逆流防止装置３１０などのチェック弁を有し、入力ポート４１１と連通して、少なくとも正圧ガス供給４２１が吸引ポート４１２から流出するのを防ぐことができる。逆流警報４１７は、チェック弁が正圧ガス供給４２１を吸引ポート４１２から流出させないようにするときに起動するように構成されてもよい。正圧ガス供給４２１が吸引ポート４１２から流出するのを防ぐためのチェック弁の起動は、正圧ガス供給４２１の少なくとも一部を迂回させて逆流警報４１７を作動させることができる。逆流警報４１７は、正圧ガス供給４２１の一部を使用して可聴音を生成することができる。例えば、逆流警報４１７は、笛を通して正圧ガス供給の一部を指示することができ、それによって、可聴音を生成することができる。あるいは、逆流警報４１７は、可視インジケータを使用して、使用に妨害物の存在を通知することができる。逆流警報４１７は、正圧ガス供給４２１の一部を迂回させて、逆流警報４００を備えた吸引システムのオペレータに可視インジケータを可視化する部材を移動させることができる。
図５は、安全機能５００を備えた吸引システムを示すブロック図である。安全機能５００を備えた吸引システムは、吸引システム１００の例、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００を備えた吸引システムであってもよいが、安全機能５００を備えた吸引システムは、代替的な構成及び操作方法を有していてもよい。安全機能５００を備えた吸引システムは、真空発生器５１０、正圧入力ポート５１１、吸引ポート５１２、排気ポート５１３、逆流防止装置５１６、及び逆流警報５１７を備える。
逆流防止装置５１６は、逆流警報５１７に動作可能に結合されている。
逆流防止装置５１６は、低圧領域５２２を形成する真空発生器５１０の一以上の成分に対して正圧ガス供給５２１の供給を遮断することにより、真空発生器５１０の動作を停止させることができる。逆流防止装置５１６は、排出物のいかなる「逆」流も吸引ポート５１２を介して流出しないように防止することによって、真空発生器５１０の動作を停止させることができる。逆流防止装置５１６は、排出物が吸引ポート５１２から流出するように流れ始めるときに起動させることができる。逆流防止装置５１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧ガス供給５２１が排除される（すなわち、オフとなる）まで、又は妨害物が除去されるまで、吸引ポート５１２から流れないように防止するように構成してもよい。
逆流防止装置５１６は、逆流防止装置５１６の起動に呼応して逆流警報５１７を起動させるために逆流警報５１７に動作可能に連結されていてもよい。このようにして、妨害物に呼応して、真空発生器５１０は、流出物の逆流が吸引ポート５１２から流出するのを停止（すなわち、防止）するとともに、ユーザに妨害物の警報を出す。
逆流変化５１７は、逆流防止装置５１６に動作可能に結合されている。逆流警報５１７は、真空発生器５１０のユーザに対して妨害物の存在を警告するように構成されている。一旦妨害物に対する警報が出ると、ユーザは次のいずれかの操作を実行できる。（１）真空発生装置５１０の使用を停止し、（２）妨害物を除去して正常動作を回復させ、（３）正圧ガス供給５２１の供給を停止させ、真空発生器５１０を停止させる。
逆流警報５１７は、可聴警報（例えば、笛、又は他の警報タイプのノイズ）、可視警報（例えば、フラグやその他の可視インジケータ）、触覚警報（例えば、振動）、又はその他の何らかのタイプの警報を生成して、ユーザに妨害物の存在を知らせるようにすることができる。逆流警報５１７は、警報を生成するために機械的又は電気的手段を使用することができる。警報を生成するために使用され得るいくつかの機械的手段の例を提供するために、逆流警報５１７は、空気圧を使用して笛式装置を使って可聴警報を生成することができ、フラグ又は他の可視インジケータを物理的に動かすことによって可視警報を生成すること、又は質量を物理的に動かすことによって触覚警報を発生することができる。同様に、逆流警報５１７によって、変換器、質量空気流センサなどを含む種々の電子部品を使用して、逆流及び信号回路を検出し、逆流警報５１７を起動することができる。本明細書に記載される様々なタイプの警報は、個別に又は組み合わせて使用することができる。
同様に、逆流警報５１７は、逆流を個別に、又は組み合わせて検出するための機械的手段及び電気的手段の両方を使用してもよい。
いくつかの実施形態では、逆流警報５１７は、真空発生器５１０内の圧力を測定するための一以上の機械的ゲージ又は電子変換器を含んでいてもよい。逆流警報５１７は、閾値基準に達する真空装置５１０内の内部圧力、例えば、障害物の存在を示す内部圧力の増加に呼応して起動されるように構成されてもよい。逆流警報５１７はまた、真空発生器５１０の現在の内部圧力レベル及び／又は内部圧力レベルが所望の作動範囲内にあるかどうかをユーザに通知することができる。本明細書に記載される様々なタイプの警報は、個別に又は組み合わせて使用することができる。同様に、逆流警報５１７は、逆流を個別に、又は組み合わせて検出するための機械的手段及び電気的手段の両方を使用してもよい。
真空発生器５１０は、入力ポート５１１と連通する逆流防止装置５１６を備えており、少なくとも正圧ガス供給５２１が吸引ポート５１２から流出することを防止する。逆流警報５１７は、逆流防止装置５１６が正圧ガス供給５２１を吸引ポート５１２から流出させないようにするときに作動するように構成されてもよい。正圧ガス供給５２１及び正圧流出物５２３が吸引ポート５１２から流出するのを防止するための逆流防止装置５１６の起動により、正圧ガス供給５２１の少なくとも一部を迂回させて逆流警報５１７を起動させることができる。逆流警報５１７は、正圧ガス供給５２１の一部を使用して可聴音を生成することができる。例えば、逆流警報５１７は、笛を介して正圧ガス供給の一部を指示することができ、それによって、可聴音を生成することができる。あるいは、逆流警報５１７は、可視インジケータを使用して、使用に妨害物の存在を通知することができる。逆流警報５１７は、正圧ガス供給５２１の一部を迂回させて、逆流警報５００を有する吸引システムのオペレータに可視インジケータを可視化する部材を移動させることができる。
図６は、安全機能を備えた吸引システムを作動させる方法を示すブロック図である。図６に示されるステップは、吸引システム５００の一以上の要素によって実行されてもよい。加圧ガス流は、入力ポート（６０２）で受け入れる。例えば、入力ポート５１１は、正圧ガス供給５２１を受け取り、それを真空発生器５１０に供給するように構成されている。真空発生器５１０は、空気流増幅器の一例である。吸引ポート（６０４）の近傍には低圧領域が形成されている。例えば、真空発生器５１０は、負圧発生装置５１０を通るように正圧ガス供給５２１を導くことによって、吸引ポート５１２近くの低圧領域５２２を生成するように構成される。排出物の流れが吸引システム（６０６）に引き込まれる。例えば、低圧領域５２２は、周囲の気圧よりも低い。これにより、排出物の流れが吸引ポート５１２に流入する。吸引ポート５１２は、この排出物の流れを受け入れるように構成されている。加圧ガス流と吸引ポートで受け取った排出物の流れとを含む複合流が排気ポート（６０８）から排出される。例えば、安全機能５００を備えた吸引システムは、正圧流出物５２３として排気ポート５１３から、複合流（正圧ガス供給５２１及び吸引ポート５１２で受け取られた排出物の流れを含んでいてもよい）を排出するように構成されている。少なくとも加圧ガス流は、吸引ポート（６１０）からは出ないように遮断される。例えば、逆流防止装置５１６は、少なくとも正圧ガス供給５２１が吸引ポート５１２から流出することを防止するように構成されている。逆流防止装置５１６は、安全機能５００を備えた吸引システムの一部が妨害物によって妨害されるときに起動してもよい。加圧ガス流を迂回させて、警報を起動、一以上の迂回用ポート（６１２）から排出させる。例えば、逆流防止装置５１６は、正圧ガス供給５２１を迂回させて、警報５１７を起動し、一以上の迂回用ポートから排出させるように構成されている。
図７は、妨害物除去制御７００を備えた吸引システムを示すブロック図である。妨害物除去制御７００を備えた吸引システムは、吸引システム１００の一例であり、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００を備えた吸引システム、及び安全機能５００を備えた吸引システムであるが、妨害物除去制御７００を備えた吸引システムは、妨害物除去制御７０８を含む。妨害物除去制御７００を備えた吸引システムは、逆流解消制御７０８、真空発生器７１０、入力ポート７１１、吸引ポート７１２、排気ポート７１３、低圧領域７２２、及び逆流防止装置７１６を備える。
妨害物除去制御７０８は、ユーザ入力に呼応して正圧ガス供給７２１から受けた真空発生器７１０内の圧力を増加させるように構成されている。作動時には、妨害物除去制御７０８が作動されると、正圧ガス供給７２１から受けた真空発生器７１０内の圧力が上昇する。この真空発生器７１０内の圧力の増加は、妨害物を排気ポート７１３から強制的に排出することができる。妨害物は、正圧流出物７２３として除去されてもよい。いくつかの実施形態では、真空発生器７１０は、妨害物除去制御７００による吸引システムに障害が起きた場合に、正圧ガス供給７２１を出口吸引ポート７１２から迂回させるように構成された一以上の迂回用ポートを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、妨害物除去制御７０８は、真空発生器７１０内の圧力を増加させることができるように、一以上の迂回用ポートを遮断するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、妨害物除去制御７０８は、逆流防止装置７１６と連動して作動して、圧力を増加させることができる。そのような実施形態では、逆流防止装置７１６は、正圧ガス供給７２１が吸引ポート７１２から流出しないように遮断するように構成されてもよく、妨害物除去制御７０８は、真空発生器７１０内の圧力を増加させるために、同時に一以上の迂回用ポートを遮断することができる。
図８は、安全機能及び妨害物除去制御８００を備えた吸引システムを示すブロック図である。安全機能及び妨害物除去制御８００を備えた吸引システムは、吸引システム１００の一例であり、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００を備えた吸引システム、安全機能５００を備えた吸引システム、及び逆流解消制御７００を備えた吸引システムを備えているが、安全機能を備えた吸引システムと妨害物除去制御８００は、代替構成及び操作方法を含んでいてもよい。図８において、安全機能及び妨害物除去制御８００を備えた吸引システムは、逆流解消制御８０８、真空発生器８１０、入力ポート８１１、吸引ポート８１２、排気ポート８１３、逆流防止装置８１６、逆流警報８１７、及びキャニスタ８６０を含む。
逆流解消制御８０８は、真空発生器８１０からの障害物又は妨害物を排気ポート８１３から排出するように構成されている。逆流解消制御８０８は、真空発生器８１０内の正圧ガス供給８２１から供給される圧力を増加させるように構成されている。この圧力の増加は、障害物又は妨害物を排気ポート８１３から強制的に排出させることができる。いくつかの実施形態では、逆流解消制御８０８は、逆流防止装置８１６と連動することができる。そのような例では、逆流防止装置８１６は、正圧ガス供給８２１を吸引ポート８１２から流出しないように遮断し、正圧ガス供給８２１を一以上の迂回用ポートから迂回させることができる。妨害物除去制御は、正圧ガス供給８２１からの圧力を真空発生器８１０内で増加させるために、一以上の迂回用ポートを遮断するように構成してもよい。
真空発生器８１０は、入力ポート８１１から正圧ガス供給８２１を受け入れるように構成されている。真空発生器８１０は、正圧ガス供給８２１から吸引ポート８１２近傍に低圧領域８２２を生成するように構成されている。いくつかの実施形態では、入力ポート８１１は、真空発生器８１０の内壁に対して角度を付けて真空発生器８１０に正圧ガス供給を供給するように構成される。真空発生器８１０は、コアンダ効果を利用して低圧領域８２２を生成するように構成されてもよい。
入力ポート８１１は、正圧ガス供給８２１を受け取り、それを真空発生器８１０に供給するように構成されている。いくつかの実施形態では、入力ポート８１１は、真空発生器８１０の内壁に対して角度を付けて正圧ガス供給８２１を真空発生器８１０に供給するように構成されてもよい。配管を使って、正圧ガス供給８２１を入力ポート８１１に供給してもよい。いくつかの実施形態では、入力ポート８１１は、配管を入力ポート８１１に結合するための取り付け具を含んでいてもよい。使用できる取り付け具のタイプには、返し付き、クイック切断、又は圧縮取り付け具などがある。
吸引ポート８１２は、真空発生器８１０の遠位端に向かって配置される。吸引ポート８１２は、排出物の流れを受け取って、それを真空発生器８１０に供給するように構成されている。作動中、低圧領域８２２は、排出物の流れを吸引ポート８１２に吸引する。吸引ポート８１２は、真空発生器８１０へ排出物の流れを供給する。いくつかの実施形態において、吸引ポート８１２は、吸引ポート８１２の壁に放射状に配列された開口部を含んでいてもよい。開口部は、吸引ポート８１２の近傍に追加の吸引力を提供する。開口部はベンチュリ効果を利用するように構成してもよい。開口部は、ユーザ入力に呼応して開閉するように構成してもよい。
排気ポート８１３は、真空発生器８１０からの正圧流出物を収集源に導くように構成されている。キャニスタ８６０は、収集源の一例である。いくつかの実施形態では、排気ポート８１３は、配管に結合するための取り付け具を含んでいてもよい。使用することができる取り付け具の種類には、返し付き、クイック切断、圧縮取り付け具などがある。配管を利用して、排気ポート８１３をキャニスタ８６０に結合させてもよい。
逆流防止装置８１６は、低圧領域８２２を形成する真空発生器８１０の一つ以上の成分に対して、正圧ガス供給８２１の供給を遮断することにより、真空発生器８１０の動作を停止させることができる。逆流防止装置８１６は、排出物のいかなる「逆」流も吸引ポート８１２を介して流出しないよう防止することによって、真空発生器８１０の動作を停止させることができる。例えば、逆流防止装置８１６は、吸引ポート８１２に沿って配置してもよい。逆流防止装置８１６は、排出物が吸引ポート８１２から流出するように流れ始めるときに起動させることができる。逆流防止装置８１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧ガス供給８２１が排除される（すなわち、オフとなる）まで、又は妨害物が除去されるまで、吸引ポート８１２から流れないように防止するように構成してもよい。逆流防止装置８１６は、逆流防止装置８１６の起動に呼応して逆流警報８１７を起動させるために逆流警報８１７に動作可能に連結されていてもよい。このようにして、妨害物に呼応して、真空発生器８１０は、吸引ポート８１２から流出した流出物の逆流を停止（すなわち、防止）し、ユーザに妨害物の警報を出す。
逆流警報８１７は、真空発生器８１０のユーザに対して妨害物の存在を警告するように構成されている。一旦妨害物に対する警報が出ると、ユーザは次のいずれかの操作を実行できる。（１）真空発生装置８１０の使用を停止し、（２）妨害物を除去して正常動作を回復させ、（３）正圧ガス供給８２１の供給を停止させ、真空発生器８１０を停止させる。作動時、逆流警報８１７は、逆流防止装置８１６が正圧ガス供給８２１を吸引ポート８１２から流出させないようにするときに作動するように構成されてもよい。逆流警報８１７は、閾値基準に達する真空装置８１０内の内部圧力に呼応して起動されるように構成されてもよい。閾値基準の一例としては、障害物を示すことができる、真空発生器８１０内で予め決められた圧力レベルが含まれる。逆流警報８１７は、可聴警報（例えば、笛又は他の警報タイプのノイズ）、可視警報（例えば、フラグやその他の可視インジケータ）、触覚警報（例えば、振動）、又はその他の何らかのタイプの警報を生成して、ユーザに妨害物の存在を知らせるようにすることができる。逆流警報８１７は、警報を生成するために機械的又は電気的手段を使用することができる。逆流警報８１７は、正圧ガス供給８２１の一部を使用して可聴音を生成することができる。例えば、逆流警報８１７は、笛を介して正圧ガス供給の一部を指示することができ、それによって、可聴音を生成することができる。あるいは、逆流警報８１７は、可視インジケータを使用して、使用に妨害物の存在を通知することができる。逆流警報８１７は、正圧ガス供給８２１の一部を迂回させて、可視インジケータをオペレータに可視にする部材を移動させることができる。同様に、逆流警報８１７によって、逆流警報８１７を作動させるために逆流及び信号回路を検出するために、変換器、質量空気流センサなどを含む種々の電子部品を使用することができる。逆流警報８１７は、本明細書に記載された警報の一つ又は複数の組み合わせを使用して、妨害物の存在について真空発生器８１０のユーザに通知することができる。
キャニスタ８６０は、収集、分離、及び／又は廃棄のために排気ポート８１３から出力される廃棄物を受け取るように構成されている。いくつかの実施形態では、キャニスタ８６０は、収集、分離及び／又は廃棄のために、管、パイプ等への出力に結合してもよい。いくつかの実施形態では、キャニスタ８６０は、真空源に接続された吸引キャニスタであってもよい。キャニスタ８６０は、フィルタを含んでいてもよい。キャニスタ８６０は、プラスチック、ガラス、金属、又は所望の特性を有するその他の材料から製造することができる。いくつかの望ましい特性は、コスト、滅菌できるということ、製造方法、用途、又はその他の測定基準を含んでいてもよい。
図９は、安全機能及び妨害物除去制御を備えた吸引システムを作動させるための方法を示すブロック図である。図９に示されるステップは、安全機能及び妨害物除去制御８００を備えた吸引システムの一以上の要素によって実行されてもよい。入力ポート（９０２）において、加圧ガス供給を受け取る。例えば、入力ポート８１１は、正圧ガス供給８２１を受け取って、それを真空発生器８１０に供給するように構成される。真空発生器８１０は、空気流増幅器の一例である。吸引ポート（９０４）の近傍には低圧領域が形成されている。例えば、真空発生器８１０は、真空発生器８１０を通して正圧ガス供給８２１を指示することによって、吸引ポート８１２近くの低圧領域を生成するように構成される。排出物の流れが吸引システム（９０６）に引き込まれる。例えば、低圧領域８２２は、周囲の気圧よりも低い。これにより、排出物の流れが吸引ポート８１２に流入する。吸引ポート８１２は、安全機能及び妨害物除去制御８００を備えた吸引システム内への排出物の流れを受け入れるように構成されている。排気ポート（９０８）からは、加圧ガス供給と排出物の流れとを含む、複合流が流出される。例えば、安全機能と妨害物除去制御８００を備えた吸引組立体は、排気ポート８１３から、複合流（正圧ガス供給８２１及び吸引ポート８１２で受け取られた排出物の流れを含む）を排出するように構成されている。少なくとも加圧ガス流は、吸引ポート（９１０）で流出しないように遮断される。例えば、逆流防止装置８１６は、安全機能と妨害物除去制御８００を備えた吸引システムの一部が閉塞されたときに作動するように構成されている。逆流防止装置８１６は、少なくとも正圧ガス供給８２１が吸引ポート８１２を介して流出することを防止するように構成されている。加圧ガス流は、警報を作動させ、一以上の迂回用ポート（９１２）から出力されるように迂回させられる。例えば、逆流防止装置５１６は、加圧ガス供給５２１の少なくとも一部を迂回させて警報５１７を作動させ、残りを迂回用ポートから排出させるように構成されている。吸引システム内の圧力は、障害物が排気ポート（９１４）から排出されるまで増加させる。例えば、妨害物除去制御８０８は、妨害物が排気ポート８１３から排出されるまで正圧ガス供給８２１からの圧力を増加させるように構成されている。複合流を収集する（９１６）。例えば、キャニスタ８６０は、排気ポート８１３に結合されている。排気ポート８１３は、複合流をキャニスタ８６０に導くように構成されている。キャニスタ８６０は、少なくとも複合流を収集するように構成されている。
図１０Ａは、濾過吸引システム１０００のフィルタ処理を示すブロック図である。濾過吸引システム１０００は、吸引システム１００の一例であり、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００を備えた吸引システム、安全機能５００を備えた吸引システム、逆流解消制御７００を備えた吸引システム、及び安全機能と妨害物除去制御８００を備えた吸引システムであるが、濾過吸引システム１０００は、フィルタ１０３０を含む。図１０Ａに示されるように、濾過吸引システム１０００は、真空発生器１０１０、入力ポート１０１１、吸引ポート１０１２、排気ポート１０１３、及びフィルタ１０３０を含む。
真空発生器１０１０は、正圧ガス１０２１を受け取って、吸引ポート１０１２に低圧領域１０２２を生成するように構成されている。低圧領域１０２２は、濾過吸引システム１０００へ排出物を同伴し、これを受け取る。排出物は、外科的副産物（例えば、煙、組織、ガス、液体、有害化学物質など）を含んでいてもよい。典型的な動作では、真空発生器１０１０に引き込まれた外科的副産物は、真空発生器１０１０によってフィルタ１０３０を介して排気ポート１０１３から推進される。
フィルタ１０３０は、複合流（正圧ガス１０２１及び外科的副産物を含んでいてもよい）に含まれる排出物を捕獲するように構成されている。フィルタ１０３０の様々な実施形態は、異なる動作を用いて異なるタイプの排出物を捕獲することができる。フィルタ１０３０は、一以上のフィルタ吸入ポート（排気ポート１０１３がこの例ではフィルタ吸入ポートと一体になっている）と、一以上のフィルタ出力ポート１０３３とを含む。一以上のフィルタ吸入ポートは、真空発生器１０１０からの複合流を受け入れるように構成されている。フィルタ１０３０は、複合流に含まれる排出物を捕獲し、濾液をフィルタ排出ポート１０３０に通過させる。フィルタ１０３０は、ハンドヘルド操作のために構成された濾過吸引システム１０００内に含まれてもよい。あるいは、フィルタ１０３０は、真空発生器１０１０のハンドヘルド部から離れた距離に配置されてもよい。外科的副産物及び正圧ガス１０２１は、フィルタ１０３０への移送のために管、パイプなどに出力されてもよい。
フィルタ１０３０は、機械的、生物学的、化学的、その他の種類のフィルタ又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。機械的濾過は、物理的バリア又はフィルタ媒体タイプのフィルタ、渦フィルタ、又はサイクロン型フィルタ、又はこれらの組み合わせを含んでいてもよい。
物理的バリア又はフィルタ媒体を用いたフィルタは、粒子がフィルタ媒体を通過しないよう、物理的にブロックすることにより、粒子を保持する。フィルタ媒体を通過する流出物から固形物を機械的又は物理的濾過する。フィルタ媒体は、種々の材料及び多孔性で利用可能であり、それらを選択することにより、抽出可能な粒子のサイズを制限できる。フィルタ媒体中の細孔が大きいほど、粒子状排出物は大きくなければフィルタで抽出することはできない。異なる材料とフィルタ媒体の多孔性との組み合わせを利用して、収集された排出物の流出物を含む特定の要素を分離し、吸引ポート１０１２を介して受け取ったガスは、排気ポート１０１３からフィルタ１０３０へと排出する。
渦又はサイクロンフィルタは、サイクロン分離法によって作動して物理的バリア又はフィルタ媒体を必要とせずに、流出物から微粒子を除去する。回転効果と重力を使用して、固形物と流体の混合物を分離する。この方法は、気体流から液体の微細な液滴を分離するためにも使用することができる。
生物学的濾過は、微生物や菌類などの生きた微生物を用いて、流出物からの汚染物質、有害な化学物質、及びその他の望ましくない内容物を捕獲し、生物学的に分解する。生物学的濾過は、ガス及び液体とともに使用することができる。生物学的フィルタは、有益な微生物が増殖するフィルタ媒体を含む。生物学的フィルタ媒体は、砂、プラスチック、金属、セラミックス、及びその他の材料から製造することができる。表面積−体積比が大きい材料は、通常は、生物学的フィルタにおいて最も優れた性能を発揮する。
化学的濾過は、活性炭、樹脂、及びその他の吸着剤を介して、流出物から溶解された粒子を除去する。化学的濾過媒体は、望ましくない溶解排出物を付着させる。化学媒体としては、活性炭や樹脂などの２種類がある。活性炭は、ある種の有機又は無機物質が付着できるような顕微鏡的細孔を有する。炭素は、流出物から多くの有害な要素を除去する。イオン交換樹脂は、特定の分子を吸着させて付着させる働きをする。樹脂は炭素と組み合わせることができる。樹脂は、炭素の濾過能力を強化することが多い。化学的濾過のためには、タンパク質の発泡体のスキミングやオゾンによる酸化も用いられる。
図１０Ｂは、濾過吸引システム１０００の動作を示すブロック図である。作動時に、真空発生器１０１０は、正圧ガス１０２１を受け取って、吸引ポート１０１２に低圧領域を形成し、排気ポート１０１３における正圧流出物を発生させる。真空発生器１０１０は、流量乗算器の一例である。吸引ポート１０１２は、低圧領域によって、排出物（例えば、流体１０２４及び固形物１０２６）１０２５を真空発生器１０１０に引き込む。真空発生器１０１０に引き込まれた排出物１０２５は、真空発生器１０１０によってフィルタ１０３０を介して排気ポート１０１３から押し出される。フィルタ１０３０は、固形物１０５０を除去し、濾液１０２７を通過させて、フィルタ排出ポート１０３３において、フィルタ１０３０から排出させる。
図１１は、濾過吸引システムを作動させる方法を示すブロック図である。図１１に示されたステップは、濾過吸引システム１０００の一以上の要素によって実行してもよい。加圧ガス流は、入力ポートで受け入れる（１１０２）。例えば、入力ポート１０１１は、正圧ガス供給１０２１を受け取り、真空発生器１０１０に供給するように構成される。真空発生器１０１０は、空気流量乗算器の一例である。吸引ポートの近傍には低圧領域が形成される（１１０４）。例えば、真空発生器１０１０は、吸引ポート１０１２の近傍の正圧ガス供給１０２１を使用して低圧領域１０２２を生成するように構成されている。排出物の流れが吸引システムに引き込まれる（１１０６）。例えば、低圧領域１０２２は、周囲の気圧よりも低い。これにより、排出物の流れが吸引ポート１０１２に流入する。吸引ポート１０１２は、濾過吸引システム１０００を介して排出物の流れを導くように構成される。加圧ガス流と、吸引ポートで受け取られた排出物の流れとを含む複合流は、フィルタを通過する（１１０８）。例えば、真空発生器１０１０は、フィルタ１０３０を介して、複合流（正圧ガス１０２１及び吸引ポート１０１２で受け取られた排出物の流れを含んでいてもよい）を通過させるように構成される。複合流に含まれる固形物はフィルタ内に捕捉され、濾液はフィルタを通過して回収される（１１１０）。例えば、フィルタ１０３０は、固形物１０５０を捕獲するように構成され、濾液１０２７を通過させて回収する。
図１２は、正圧作動吸引装置１２００を示すブロック図である。正圧吸引装置１２００は、吸引システム１００の一例であるが、正圧作動吸引装置１２００は、代替的な構成及び作動方法を有してもよい。図１２に示すように、正圧作動吸引装置１２００は、吸引装置１２１０、正圧入口１２１１、吸引口１２１２、排出ポート１２１３、及び流体流乗算器１２１５を含む。
吸引装置１２１０は吸引口１２１２付近に真空領域１２２２を形成して排出物を吸引装置１２１０に引き込み、加圧流出物を排出ポート１２１３から排出するように構成されている。排出物には、固形物、液体及びガスを組み合わせたもの、及び変動する比率で含まれるものを含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、排出物は外科的副産物を含んでいてもよい。吸引装置１２１０は、正圧供給１２２１から真空領域１２２２を生成するように構成されている。いくつかの実施形態では、吸引装置１２１０は、コアンダ効果を利用して、正圧供給１２２１から真空領域１２２２を生成することができる。
正圧入口１２１１は正圧供給１２２１を受け取り、それを流体流乗算器１２１５に供給するように構成される。いくつかの実施形態では、正圧入口１２１１は、流体流乗算器１２１５の内壁に対して角度を付けて、流体流乗算器１２１５に正圧供給１２２１を供給するように構成される。配管を使用して正圧供給１２２１を正圧入口１２１１に供給してもよい。いくつかの実施形態では、正圧入口１２１１は、配管を正圧入口１２１１に結合するための取り付け具を含んでいてもよい。使用することができる取り付け具の種類には、返し付き、クイック切断、圧縮取り付け具などがある。
吸引口１２１２は、吸引装置１２１０の遠位端に向かって配置されている。吸引口１２１２は、排出物の流れを受け取り、それを吸引装置１２１０に供給するように構成されている。作動時に、真空領域１２２２は、吸引口１２１２内に排出物の流れを引き込む。吸引口１２１２は、流体流乗算器１２１５への排出物の流れを供給する。いくつかの実施形態では、吸引口１２１２は、吸引口１２１２の壁に放射状に配列された複数の開口部を含んでいてもよい。開口部は、吸引口１２１２付近に追加の吸引力を提供する。いくつかの実施形態では、開口部はベンチュリ効果を利用するように構成してもよい。いくつかの実施形態では、開口部は、ユーザ入力に呼応して開閉するように構成してもよい。
排出ポート１２１３は、加圧流出物１２２３を吸引装置１２１０から収集源へ導くように構成される。いくつかの実施形態では、排出ポート１２１３は、配管に結合するための取り付け具を含んでいてもよい。使用することができる取り付け具の種類には、返し付き、クイック切断、圧縮取り付け具などがある。
流体流乗算器１２１５は正圧入口１２１１から正圧供給１２２１を受け取るように構成される。いくつかの実施形態では、正圧入口１２１１は、流体流乗算器１２１５の内壁に対して角度を付けて、流体流乗算器１２１５に正圧供給１２２１を供給することができる。流体流乗算器１２１５は、吸引口１２１２の近傍に正圧供給１２２１から真空領域１２２２を生成するように構成されている。真空領域１２２２は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、真空領域１２２２の圧力を克服して、吸引装置１２１０内に吸引力を生成する。真空領域１２２２は、排出物（例えば、液体、ガス、固形物）を吸引口１２１２に引き込む。吸引口１２１２は、排出物を吸引装置１２１０に供給するように構成されている。吸引装置１２１０に引き込まれた排出物は、流体流乗算器１２１５によって排出ポート１２１３から押し出される。排出ポート１２１３は、加圧流出物１２２３を出力する（これは、正圧供給１２２１及び吸引口１２１２で収集された排出物を含んでいてもよい）。加圧流出物１２２３は、管、パイプ等に出力され、回収、分離及び／又は処分してもよい。
「正圧」及び「低圧」という用語は相対的な用語であることを理解するべきである。これらの用語は、吸引装置１２１０の近傍の周囲空気／ガス圧力に対して相対的なものであることを理解するべきである。例えば、正圧供給１２２１は、圧縮空気、窒素、二酸化炭素あるいはいくつかの他のガス圧力源の流れであってもよい。この場合、正圧供給１２２１は、吸引装置１２１０を囲む周囲空気のより高く加圧される。同様に、真空領域１２２２は、吸引口１２１２近傍の空気圧が周囲空気よりも小さい領域であってもよい。真空領域１２２２は、吸引口１２１２近傍の空気、おそらくは同伴している排出物を吸引口１２１２に流入させる。
いくつかの実施形態では、吸引装置１２１０は、ハンドヘルド操作用に構成してもよい。この構成では、吸引装置１２１０は、操作されながら一以上の手によって保持できるようにサイズ決めされ、形作ることができる。したがって、永久的に取り付けられた（又は、可搬であるが、大きい）吸引ポンプではなく、吸引装置１２１０は、排出物を吸引口１２１２に吸引するように作動する比較的小さな装置であってもよく、排出ポート１２１３から排出物を押し出すことができる。吸引装置１２１０は、ハンドヘルド操作用として構成してもよいが、別の手順（例えば、腹腔鏡検査、ロボット等）とともに使用してもよいことは理解するべきである。
正圧供給１２２１を受け、加圧流出物１２２３を生成することによって、正圧入口１２１１および排出ポート１２１３に接続された管及び／又はパイプは、薄壁であり、圧潰可能であることを理解するべきである。正圧入口１２１１及び排出ポート１２１３に接続された管及び／又はパイプは、正圧供給１２２１の正圧および加圧流出物１２２３が圧潰可能な配管を「押し開く」か「膨張させる」ことにより、圧潰可能である。従って、供給される真空ライン又は真空源（例えば、真空ポンプ及び／又は配管壁ポート）に依存する「負圧」システムと共に使用するものに比べ、より軽量で、及び／又はより安価な配管を吸引装置１２１０と共に使用できる。
いくつかの実施形態では、流体流乗算器１２１５は、第１の端部に吸引口１２１２を有し、第２の端部で排出ポート１２１３を備えた略円筒形空洞を規定する構造を含んでいてもよい。円筒形空洞は、空洞の内壁によって規定される。さらに、構造は、正圧供給１２２１が環状の開口部から流出できるように構成され噴出開口部を規定する吸引口１２１２近くの内壁に環状の開口部を有し、真空領域１２２２が吸引口１２１２で生成され、積層された流れが排出ポート１２１３で生成されるようにしてもよい。環状の開口部は、正圧供給１２２１が排出ポート１２１３近くの空洞の内壁に対して角度を付けて空洞に入るように構成され、空洞は、環状の開口部が空洞と連通する、より大きな直径となるまで拡開されるように構成してもよい。環状の開口部はまた、加圧ガスが、第２の端部に向かう空洞の内壁に対して角度（例えば、０°〜９０°）を付けて空洞内に入るように構成される。いくつかの実施形態では、より鋭角（例えば、３０°〜５０°）が望ましい場合がある。
環状の開口部などの間隙空間の寸法は、周囲空気と真空領域１２２２との間の圧力差を制御するために調節可能であってもよい。環状の開口部は、空洞に入る正圧供給１２２１が環状の開口部を規定する構造体の部分の湾曲面に付着して、真空領域１２２２を形成するように構成され、これにより、急増した流れの全体的な質量流量を増加させるように構成してもよい。さらに、流体流乗算器１２１５は、環状の開口部の寸法を調節して圧力差を制御するために回転可能な構造を含んでいてもよい。環状の開口部を調節することにより、オペレータ又はユーザは、流体流乗算器１２１５によって供給される液体吸引に対するガス吸引の比率を制御することができる。
図１３は、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置を示すブロック図である。逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置は、正圧作動吸引装置１２００の一例であるが、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置は逆流防止弁１３１６を備えている。逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置は、吸引装置１３１０、正圧入口１３１１、吸引口１３１２、排出ポート１３１３、流体流乗算器１３１５、及び逆流防止弁１３１６を備えている。
作動時、吸引装置１３１０は正圧入口１３１１で正圧供給１３２１を受け、正圧供給１３２１を流体流乗算器１３１５に導くことによって吸引口１３１２付近に真空領域１３２２を生成する。真空領域１３２２は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、真空領域１３２２の圧力を克服して、吸引装置１３１０内に吸引力を生成する。真空領域１３２２は、排出物（例えば、液体、ガス、固形物）を、吸引口１３１２から吸引装置１３１０に引き込む。一般的な動作では、吸引装置１３１０に引き込まれた排出物は、回収のために排出ポート１３１３から流出する流体流乗算器１３１５によって推進される。
しかしながら、排出ポート１３１３（又は、加圧流出物１３２３を運ぶために接続されたチューブ）は、詰まったり、閉塞したりすることがある。この場合、障害物は、加圧流出物１３２３の全て又は大部分が排出ポート１３１３から流出するのを防止することができる。逆流防止弁１３１６がない場合、加圧流出物１３２３が排出ポート１３１３から流出することができなければ、加圧流出物１３２３は、代わりに吸引口１３１２から排出される。加圧流出物１３２３（及び、特に正圧供給１３２１）の吐出は望ましくないので、吸引口１３１２（例えば患者）の近傍の個所に損傷又は他の問題を引き起こす可能性がある。しかしながら、逆流防止弁１３１６は、吸引口１３１２から流出しないよう、少なくとも正圧供給１３２１の流れを停止するように構成されている。
逆流防止弁１３１６は、吸引装置１３１０の動作を停止させるように構成されている。逆流防止弁１３１６は、真空領域１３２２を形成する吸引装置１３１０の一以上の構成要素への正圧供給１３２１の供給を遮断することによって、吸引装置１３１０の動作を停止させることができる。逆流防止弁１３１６は、排出物のいかなる「逆」流も吸引口１３１２を介して流出しないように防止することによって、吸引装置１３１０の動作を停止させることができる。例えば、逆流防止弁１３１６は、吸引口１３１２に沿って配置してもよい。逆流防止弁１３１６は、排出物が吸引口１３１２から流出するように流れ始めるときに起動させることができる。逆流防止弁１３１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧供給１３２１が排除される（即ち、オフとなる）まで、又は妨害物が解消されるまで、吸引口１３１２からの流出を防止するように起動されるように構成される。
図１４は、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置を示すブロック図である。逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置は、正圧作動吸引装置１２００の一例であるが、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置は、警報１４１７を備える。逆流警報１０００を備えた正圧作動吸引装置は、吸引装置１４１０、正圧入口１４１１、吸引口１４１２、排出ポート１４１３、流体流乗算器１４１５及び警報１４１７を含む。
作動時、吸引装置１４１０は正圧供給１４２１を受けて吸引口１４１２に真空領域１４２２を生成する。真空領域１４２２は、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置内に排出物を同伴し、受け取る。吸引ポート１４１２は、吸引装置１４１０に入る外科的副産物（例えば、煙、組織、ガス、液体、有害化学物質等）を同伴し、受け入れるように構成されている。一般的な動作では、吸引装置１４１０に引き込まれた外科的副産物は、流体流乗算器１４１５によって加圧流出物１４２３として排出ポート１４１３から押し出される。排出ポート１４１３は、正圧供給１４２１と同伴される外科的副産物を含む加圧流出物１４２３を出力するように構成されている。加圧流出物１４２３は、管、パイプ等に出力され、回収、分離及び／又は処分してもよい。
しかしながら、排出ポート１４１３（又は、加圧流出物１４２３を運ぶために接続された管）は、詰まったり、閉塞したりすることがある。この場合、障害物は、加圧流出物１４２３の全て又は大部分が排出ポート１４１３から流出するのを防止することができる。加圧流出物１４２３が排出ポート１４１３から流出することができない場合には、代わりに、加圧流出物１４２３は、吸引口１４１２から排出されることができる。
警報１４１７は、吸引装置１４１０のオペレータ又はユーザに、妨害物の存在を知らせるように構成されている。妨害物に対する警報が出ると、ユーザは次のいずれか一以上の操作を実行できる。（１）吸引装置１４１０の使用を停止し、（２）妨害物を除去して正常動作を回復させ、（３）正圧供給１４２１の供給を停止させ、吸引装置１４１０を停止させる。
警報１４１７は、可聴警報（例えば、笛やその他の警報型のノイズ）を生成することができる。警報１４１７は、可視警報（例えば、フラグやその他の可視インジケータ）を生成することができる。警報１４１７は、触覚警報（例えば、振動）を生成することができ、あるいはその他の種類の警報を発生させて、ユーザに妨害物が存在することを知らせることができる。警報１４１７は、警報を生成するために機械的又は電気的手段を使用することができる。警報を生成するために使用可能な機械的手段の例を挙げる。警報１４１７は、正圧供給１４２１を使用して、笛式装置を使用する可聴警報を生成することができ、フラグ又は他の可視インジケータを物理的に移動させることによって可視警報を生成することができ、あるいは質量を物理的に動かすことによって触覚警報を発生することができる。同様に、変換器、質量空気流センサ等を含む種々の電子部品を警報１４１７に使用し、障害物または逆流及び信号回路を検出して警報１４１７を起動することができる。本明細書に記載される様々なタイプの警報は、個別に又は組み合わせて使用することができる。
図１５は、安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置を示すブロック図である。安全機能１１００を備えた正圧作動吸引装置は、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、及び逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置の一例であるが、安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置は、代替構成及び作動方法を含んでいてもよい。
安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置は、吸引装置１５１０、正圧入口１５１１、吸引口１５１２、排出ポート１５１３、流体流乗算器１５１５、逆流防止弁１５１６及び警報１５１７を含む。
作動時、吸引装置１５１０は正圧入口１５１１で正圧供給１５２１を受け、正圧供給１５２１を流体流乗算器１５１５に導くことによって吸引口１５１２付近に真空領域１５２２を生成する。真空領域１５２２は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、真空領域１５２２の圧力を克服して、吸引装置１５１０内に吸引力を生成する。真空領域１５２２は、吸引口１５１２を介して、排出物（例えば、液体、ガス及び固形物）を吸引装置１５１０に引き込む。一般的な動作では、吸引装置１５１０に引き込まれた排出物は、流体流乗算器１５１５によって排出ポート１５１３から押し出される。
流体流乗算器１１１５は、非限定的ではあるが、コアンダ効果、ベンチュリ効果、流体同伴及び流体誘発を含む流体動力学的原理を利用して、吸引装置１５１０を介して流出物を増幅する。排出ポート１５１３は、収集された排出物の加圧流出物１５２３と、吸引口１５１２を介して受け取られたガスとを出力する。
加圧流出物１５２３は、管、パイプ等に出力され、回収、分離及び／又は処分してもよい。
しかしながら、排出ポート１５１３（又は、加圧流出物１５２３を運ぶために接続された管）は、詰まったり、閉塞したりすることがある。この場合、障害物は、加圧流出物１５２３の全て又は大部分が排出ポート１５１３から流出するのを防止することができる。加圧流出物１５２３が排出ポート１５１３から流出することができない場合には、代わりに、加圧流出物１５２３は、吸引口１５１２から排出されることができる。
逆流防止弁１５１６は、真空領域１５２２を形成する吸引装置１５１０の一以上の構成要素への正圧供給１５２１の供給を遮断することによって、吸引装置１５１０の動作を停止させることができる。逆流防止弁１５１６は、排出物のいかなる「逆」流も吸引口１５１２を介して流出することを防止することによって、吸引装置１５１０の動作を停止させることができる。例えば、逆流防止弁１５１６は、吸引口１５１２に沿って配置してもよい。逆流防止弁１５１６は、排出物が吸引口１５１２から流出するように流れ始めるときに起動させることができる。逆流防止弁１５１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧供給１５２１が排除される（即ち、オフとなる）まで、又は妨害物が除去されるまで、吸引口１５１２からの流出を防止するように作動されるように構成される。
警報１５１７は、吸引装置１５１０のユーザに対して、妨害物の存在を警告するように構成されている。妨害物に対する警報が出ると、ユーザは次のいずれか一以上の操作を実行できる。（１）吸引装置１５１０の使用を停止し、（２）妨害物を除去して正常動作を回復させ、（３）正圧供給１５２１の供給を停止させ、吸引装置１５１０を停止させる。
逆流防止弁１５１６は、逆流防止弁１５１６の起動に呼応して警報１５１７を起動させるために、警報１５１７に動作可能に連結されていてもよい。このようにして、妨害物に呼応して、吸引装置１５１０は、吸引口１５１２からの加圧流出物１５２３の逆流を停止（すなわち防止）するとともに、ユーザに妨害物の警報を出す。
警報１５１７は、可聴警報（例えば、笛又は他の警報タイプのノイズ）、可視警報（例えば、フラグやその他の可視インジケータ）、触覚警報（例えば、振動）、又はその他の何らかのタイプの警報を利用して、ユーザに妨害物の存在を知らせるようにすることができる。警報１５１７は、警報を生成するために機械的又は電気的手段を使用することができる。本明細書に記載される様々なタイプの警報は、個別に又は組み合わせて使用することができる。
図１６は、安全機能１６００を備えた濾過吸引装置を示すブロック図である。安全機能１６００を備えた正圧作動吸引装置は、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置、及び安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置であるが、安全機能１６００を備えた濾過吸引装置は、フィルタ１６３０及びキャニスタ１６６０を含む。安全機能１６００を備えた濾過吸引装置は、吸引システム１６１０、正圧入力ポート１６１１、真空ポート１６１２、正圧排出ポート１６１３、流体加速器１６１５、逆流弁１６１６、安全警報１６１７、フィルタ１６３０、およびキャニスタ１６６０を含む。
キャニスタ１６６０は、回収、分離、及び／又は廃棄のために正圧排出ポート１６１３から出力される廃棄物を受け取るように構成されている。いくつかの実施形態では、キャニスタ１６６０は、真空源に接続された吸引キャニスタであってもよい。いくつかの実施形態では、キャニスタ１６６０は、フィルタを含んでいてもよい。キャニスタ１６６０は、プラスチック、ガラス、金属あるいは所望の特性を備えた他の材料から製造してもよい。いくつかの望ましい特性は、コスト、滅菌できるということ、製造方法、用途あるいはその他の測定基準を含んでいてもよい。
作動中、吸引システム１６１０は正圧入力ポート１６１１で圧力供給１６２１を受け、圧力供給１６２１を流体加速器１６１５に導くことによって、真空ポート１６１２に吸引領域１６２２を生成する。吸引領域１６２２は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、吸引領域１６２２内の圧力を克服し、吸引システム１６１０内に吸引力を生成する。吸引領域１６２２は、真空ポート１６１２を介して、排出物（例えば、液体、ガス及び固形物）を吸引システム１６１０に引き込む。一般的な動作では、吸引システム１６１０に引き込まれた排出物は、フィルタ１６３０を通して流体加速器１６１５によって推進され、濾液は、正圧排出ポート１６１３に向けられる。正圧排出ポート１６１３は、濾液をキャニスタ１６６０に導く。
流体加速器１６１５は、フィルタ１６３０に結合するように構成される。流体加速器１６１５は、圧力供給１６２１を使用して、フィルタ１６３０を通して流出物を押し出す。フィルタ１６３０は、排出物を捕獲し、濾液を正圧排出ポート１６１２に通過させるように構成される。正圧出力１６１３は、キャニスタ１６６０に結合されるように構成される。正圧出力１６１３は、吸引システム１６１０からキャニスタ１６６０へ濾液を供給する。いくつかの実施形態では、キャニスタ１６６０は、真空供給に接続してもよい。
しかし、正圧排出ポート１６１３、フィルタ１６３０又はキャニスタ１６６０は、詰まったり、閉塞したりする可能性がある。これが起こると、障害物は、流出物の全て又は大部分が正圧排出ポート１６１３から流出するのを防止することができる。流出物が正圧排出ポート１６１３から流出することができない場合、代わりに流出物は真空ポート１６１２から排出される。
逆流弁１６１６は、吸引領域１６２２が形成される吸引システム１６１０の一以上の構成要素への圧力供給１６２１の供給を遮断することによって、吸引システム１６１０の動作を停止させることができる。逆流弁１６１６は、排出物のいかなる「逆」流れも真空ポート１６１２を介して流出することを防止することによって、吸引システム１６１０の動作を停止させることができる。例えば、逆流弁１６１６は、真空ポート１６１２に沿って配置してもよい。逆流弁１６１６は、排出物が流れを真空ポート１６１２から流出させるように流れ始めるときに起動させることができる。逆流弁１６１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、圧力供給１６２１が除去される（すなわち、オフとなる）か、又は妨害物が除去されるまで、真空ポート１６１２からの流出を防ぐように構成してもよい。
安全警報１６１７は、吸引システム１６１０のユーザに対して、妨害物の存在を警告するように構成されている。妨害物に対する警報が出ると、ユーザは次のいずれか一以上の操作を実行できる。（１）吸引システム１６１０の使用を中止し、（２）妨害物を除去して正常動作を回復させ、（３）圧力供給１６２１の供給を停止させて、吸引システム１６１０を停止させる。
逆流弁１６１６の起動に呼応して安全警報１６１７を起動させるために、安全警報１６１７は、逆流弁１６１６に動作可能に連結されていてもよい。このようにして、妨害物に呼応して、吸引システム１６１０は、真空ポート１６１２から流出した流出物の逆流を停止（すなわち防止）するとともに、ユーザに妨害物の警報を出す。
図１７は、補償濾過吸引装置１７００を示す。補償濾過吸引装置１７００は、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置、安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置、及び安全機能１６００を備えた濾過吸引装置の一例であるが、補償濾過吸引装置１７００は、流量乗算器１７３５を備えている。補償濾過吸引装置１７００は、吸引力発生器１７１０、正圧入力ポート１７１１、取込口１７１２、排出出口１７１３、流量乗算器１７１５、チェック弁１７１６、逆流警報１７１７、フィルタ１７３０、及び流量乗算器１７３５を含む。流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０と流量乗算器１７３５との間に低圧領域を形成することによって、フィルタ１７３０を通して流れ抵抗を補償するように構成される。
作動時、吸引力発生器１７１０は正圧入力ポート１７１１、１７１４、に正圧ガス１７２１を受け、正圧ガス１７２１はそれぞれ流量乗算器１７１５、１７３５を流れるように導かれる。流量乗算器１７１５、１７３５は、正圧ガス１７２１から流量乗算器１７１５、１７３５よりも遠位の低圧領域を生成するように構成される。結合された低圧領域は、取込口１７１２近傍の低圧帯１７２２を生成する。低圧帯１７２２は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、低圧帯１７２２の圧力を克服して、吸引力発生器１７１０内に吸引力を生成する。低圧帯１７２２は、取込口１７１２を介して、排出物（例えば、液体、ガス及び固形物）を吸引力発生器１７１０に引き込む。一般的な動作では、吸引力発生器１７１０に引き込まれた排出物は、フィルタ１７３０を通して流量乗算器１７１５、１７３５によって推進され、排出出口１７１３から排出される。
流量乗算器１７１５、１７３５は、それぞれ非限定的ではあるが、コアンダ効果、ベンチュリ効果、流体同伴及び流体誘発を含む吸引力発生器１７１０を介して流出物を生成及び加速する流体動力学的原理を利用することができる。コアンダ効果は、フィルタ１７３０の両側にある流量乗算器１７１５、１７３５によって使用してもよい。図１７は流量乗算器１７１５及び１７３５のみを図示しているが、流量乗算器１７１５及び１７３５に類似した複数の流量乗算器は、フィルタ１７３０の前後で直列又は並列操作で組み合わせてもよいことが理解されるべきである。
しかしながら、排出出口１７１３及び／又はフィルタ１７３０（または加圧濾液１７２７を運ぶために接続された管）は、詰まったり、閉塞したりすることがある。これが起こると、障害物は、流出物の全て又は大部分が排出出口１７１３から流出するのを防止することができる。流出物が排出出口１７１３から流出することができない場合、流出物は代わりに取込口１７１２から排出される。正圧ガス１７２１の流れは、障害物が排出出口１７１３を遮断した場合に取込口１７１２から流出するように逆流させることができ、それによって、他の場所ではなく、取込口１７１２から流出する正圧ガス１７２１を供給することができる。
チェック弁１７１６は、低圧帯１７２２が形成される吸引力発生器１７１０の一以上の構成要素に対して正圧ガス１７２１の供給を遮断することによって、吸引力発生器１７１０の動作を停止させることができる。チェック弁１７１６は、排出物の「逆」の流れが取込口１７１２を介して流出することを防止することによって、吸引力発生器１７１０の動作を停止させることができる。例えば、チェック弁１７１６は、取込口１７１２に沿って配置してもよい。チェック弁１７１６は、排出物を取込口１７１２から流出させるように排出物が流れ始めるときに作動させることができる。チェック弁１７１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧ガス１７２１が除去される（すなわち、オフ）か、又は妨害物が除去されるまで、取込口１７１２からの流出を防ぐように構成してもよい。
逆流警報１７１７は、吸引力発生器１７１０のユーザに対して、妨害物の存在を警告するように構成されている。逆流警報１７１７は、チェック弁１７１６に動作可能に連結されて、チェック弁１７１６の起動に呼応して逆流警報１７１７を起動させることが可能である。このようにして、妨害物に呼応して、吸引力発生器１７１０は、取込口１７１２から流出した流出物の逆流を停止（すなわち防止）するとともに、ユーザに妨害物の警報を出す。
フィルタ１７３０は、機械的、生物学的、化学的、又はその他の種類のフィルタを含み、これらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。フィルタ１７３０は、少なくとも１つのフィルタ吸入ポートと、少なくとも１つのフィルタ出力ポートとを含む。少なくとも１つのフィルタ吸入ポートは、外科的副産物及び正圧ガス１７２１がフィルタ１７３０を通過するように、流量乗算器１７１５に結合される。少なくとも１つのフィルタ出力ポートは、流量乗算器１７３５に結合される。
吸引力発生器１７１０は、流量乗算器１７３５を含む。流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０の入力ポートと流体連通する。作動中、流量乗算器１７３５は正圧入力ポート１７１４において正圧ガス１７２１を受け取り、フィルタ１７３０と流量乗算器１７３５との間に低圧帯を生成する。流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０の流れ抵抗に起因する流れ及び／又は圧力（吸引力）損失を補償するように構成してもよい。例えば、流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０の流れ抵抗の部分（例えば、１／４、１／２等）を補償することができる。流量乗算器は、より多くのフィルタ１７３０の流れ抵抗（例えば、１．２５倍、１．５倍又は２倍）補償するように構成してもよい。流量乗算器１７３５は、排出出口１７１３に結合される。流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０から排出される濾液を排出出口１７１３に排出するように構成されている。
図１８は、補償フィルタ吸引装置を作動させる方法を示すブロック図である。図１８に示されるステップは、補償濾過吸引装置１７００の一以上の要素によって実行してもよい。加圧ガス流を、第１の入力ポートと第２の入力ポートとで受け取る（１８０２）。例えば、正圧入力ポート１７１１は、正圧ガス１７２１を受け取り、それを流量乗算器１７１５に供給するように構成されている。正圧入力ポート１７１４は、正圧ガス１７２１を受け取り、それを流量乗算器１７３５に供給するように構成されている。吸引ポートの近傍には低圧領域が形成される（１８０４）。例えば、吸引力発生器１７１０は、流量乗算器１７１５、１７３５を介して正圧ガス１７２１を導くことによって取込口１７１２近傍の低圧帯１７２２を生成するように構成される。吸引装置には、排出物の流れが引き込まれる（１８０６）。例えば、低圧帯１７２２は、周囲の気圧よりも小さい。これにより、排出物の流れが取込口１７１２に入るようになる。取込口１７１２は、排出物の流れを受け取り、吸引力発生器１７１０を介して排出物の流れを導くように構成される。加圧ガス流と排出物の流れとを含む複合流は、フィルタを通過する（１８０８）。例えば、流量乗算器１７１５は、フィルタ１７３０を介して、複合流（正圧ガス１７２１及び取込口１７１２で受け取られる排出物の流れを含むことができる）を導くように構成される。複合流に含まれる粒子はフィルタに捕獲され、濾液はフィルタを通過して第２の流量乗算器に送られる（１８１０）。例えば、フィルタ１７３０は、流量乗算器１７１５と流量乗算器１７３５との間に配置する。フィルタ１７３０は、粒子を捕獲し、濾液を流量乗算器１７３５に導くように構成される。フィルタと流量乗算器との間に低圧領域が形成される（１８１２）。例えば、流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０と排出出口１７１３との間に配置する。流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０と流量乗算器１７３５との間に低圧領域を生成するように構成される。濾液は、流量乗算器を通過して排気ポートから排出される（１８１４）。流量乗算器１７３５は、フィルタ１７３０から濾液を受け取り、排気ポート１７１３を通して濾液を排出するように構成されている。
図１９は、調節可能な圧力ギャップ１９００を備えた吸引装置を示すブロック図である。調節可能な圧力ギャップを備えた吸引装置は、吸引システム１００の一例であり、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００を備えた吸引システム、安全機能５００を備えた吸引システム、濾過吸引システム１０００、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置、安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置及び安全機能１６００を備えた濾過吸引装置を含むが、調節圧力ギャップ１９００を備えた吸引装置は、調節可能な圧力ギャップ１９３１及び運動変換装置１９４２を含む。調節可能な圧力ギャップ１９００を備えた吸引装置は、吸引装置１９１０、正圧入力ポート１９１１、入口１９１２、出口１９１３、流体加速器１９１５、弁１９１６、警報１９１７、フィルタ１９３０、調節可能な圧力ギャップ１９３１および運動変換装置１９４２を含む。
正圧入力ポート１９１１は、正圧１９２１を受け入れるように構成されている。
正圧入力ポートは、正の圧力源に結合するための手段を含む。作動中、正圧入力ポート１９１１は、正圧１９２１を調節可能な圧力ギャップ１９３１に導く。
調節可能な圧力ギャップ１９３１は、正圧１９２１を流体加速器１９１５に導く環状の開口部を含む。調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法は、ユーザ入力を受け取る運動変換装置１９４２に呼応して調節してもよい。低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差は、調節可能な圧力ギャップ１９３１によって制御してもよい。例えば、調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法を増加させることによって、低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差を増加させることができる。
調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法を減少させることにより、低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差を減少させることができる。ユーザは、ユーザが吸引したい排出物の種類に応じて、低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差を変化させるよう選択することができる。例えば、ユーザは、低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差を調節して、液体よりも多くの煙を吸引することができる。あるいは、ユーザは、液体を吸引するように低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差を、調節することができる。
運動変換装置１９４２は、ユーザ入力を調節可能な圧力ギャップ１９３１の調節に変換するように構成される。いくつかの実施形態では、運動変換装置１９４２は、ユーザ入力から大きな動きを、調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法を調節するためのより小さな動きに変換するように構成される。いくつかの実施形態では、運動変換装置１９４２は、回転可能な要素を含むように構成されており、回転可能な要素は、回転するユーザ入力を、調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法の線形調節に変換する。いくつかの実施形態では、運動変換部は、調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法を調節できる摺動部材を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、運動変換部１９３１は、より大きなユーザ入力動作をより小さなユーザ入力動作に変換して、調節可能な圧力ギャップ１９３１の寸法を調節できるレバーを含んでいてもよい。
図２０は調節可能な圧力ギャップを備えた吸引装置を作動させる方法を示す図である。図２０に示すステップは、調節可能な圧力ギャップ１９００を備えた吸引装置の一種類以上の要素によって実行してもよい。加圧ガス流は、入力ポートで受け入れる（２００２）。例えば、調節可能な圧力ギャップ１９００備えた吸引装置は、正圧１９２１を受け取り、それを調節可能な圧力ギャップ１９３１に供給するように構成された入力ポート１９１１を含む。加圧ガス流は、調節可能な圧力ギャップに供給される（２００４）。例えば、正圧入力ポート１９１１は、調節可能な圧力ギャップ１９３１に結合される。正圧入力ポート１９１１は、調節可能な圧力ギャップ１９３１に正圧１９２１を供給するように構成されている。ユーザ入力は、調節可能な圧力ギャップの調節に変換される（２００６）。例えば、運動変換装置１９４２は、ユーザ入力を受信し、ユーザ入力を調節可能な圧力ギャップ１９３１の調節に変換するように構成されている。吸引ポートの近傍には低圧領域が形成されている（２００８）。例えば、流体加速器１９１５は、正圧１９２１から入力１０１２近傍の低圧領域１９２２を形成するように構成されている。調節可能な圧力ギャップ１９３１は、低圧領域１９２２と周囲の気圧との間の圧力差を変化させるように調節できるように構成される。吸引装置には、排出物の流れが引き込まれる（２０１０）。例えば、流体加速器１９１５は、周囲の気圧より低い低圧領域１９２２を生成する。これによって、排出物の流れが吸引装置１９１０に引き込まれることになる。加圧ガス流と、吸引ポートで受け取られた排出物の流れとを含む複合流は、フィルタを通過する（２０１２）。例えば、流体加速器１９１５は、フィルタ１９３０に結合される。流体加速器１９１５は、フィルタ１９３０を通して、複合流（正圧１９２１及び入口１９１２で受け取られる排出物の流れを含むことができる）を通過させるように構成されている。
複合流に含まれる粒子はフィルタ内に捕獲され、濾液はフィルタを通過して出力ポートに送られる（２０１４）。例えば、フィルタ１９３０は、固形物を捕獲し、加圧された濾液１９２７を出口１９１３に通過させるように構成されている。
図２１Ａは、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置を示すブロック図である。逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、吸引装置１００、逆流防止３００を備えた吸引システム、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、及び調節可能な圧力ギャップ１９００備えた吸引装置の一例であるが、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、代替的な構成と作動方法とを備えていてもよい。図２１Ａに示すように、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、加圧ガスポート（例えば、正圧取込口）２１１１、吸引組立体２１１２、ノズル２１１４、流体加速器２１１５、及び逆流防止弁２１１６を含む。
逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、コアンダ効果を備えた流体加速器２１１５を使用してノズル２１１４付近に吸引力を生成する。吸引力は、主に、外部吸引ポンプではなく（装置は、吸引ポンプとともに使用してもよいが）、流体加速器２１１５に供給される（通常は周囲の圧力より高く加圧される）正圧供給２１２１の流れからの逆流防止弁２１００を備えた吸引装置によって生成する。逆流防止２１００を備えた吸引装置は、煙、組織、体液などの内科的又は外科的副産物を除去するために使用してもよい。逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、逆流防止弁２１１６を備えており、この逆流防止弁２１１６は、「逆」方向からの加圧ガスが流れ、誤った方向にノズル２１１４から流出するのを防止する。すなわち、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、加圧ガスがノズル２１１４から流出するのを防止するように構成されており、これにより、患者の問題や患者の損傷を防止することができる。
逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、加圧ガスポート２１１１を備えている。加圧ガスポート２１１１は、正圧供給２１２１を受け、それを導管２１２９（環状の開口部など）に供給するように構成されている。導管２１２９の寸法は、流量調節器２１２０を介して調節可能であり、ノズル２１１４の付近に発生する低圧領域と周囲の気圧との差を制御することができる。配管を使用して、加圧ガスポート２１１１に正圧供給２１２１を供給してもよい。いくつかの実施形態では、加圧ガスポート２１１１は、配管を加圧ガスポート２１１１に結合するための取り付け具を含んでいてもよい。使用することができる取り付け具の種類には、返し付き、クイック切断、圧縮取り付け具などがある。
逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、吸引組立体２１１２を備えている。吸引組立体２１１２は、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の遠位端に向かって配置されている。吸引組立体２１１２は、逆流防止弁２１１６を収容するように構成されている。吸引組立体は、逆流防止弁が起動されたときに、少なくとも正圧供給２１２１の流れを排気ポート２１８１に導くように構成された排気ポート２１８１を含む。
逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、ノズル２１１４を備えている。図２１Ａは、狭い遠位端と広い近位端と備えた円錐形の空洞を備えたノズル２１１４の実施形態を例示する。狭い遠位端は、圧入摩擦取り付け具、突起、ねじ、ルアー取り付け具、又は付属品（例えば、配管、針等）をノズル２１１４に取り付けるためのその他の手段を含むように構成してもよい。ノズル２１１４は、吸引組立体２１１２に結合されるように構成された近位端を含む。ノズル２１１４は、排出物の流れ／吸引流２１２４を受け取り、それを吸引組立体２１１２に供給するように構成されている。ノズル２１１４は、置換可能に構成される。特定の用途に対して構成されたノズル２１１４の異なる実施形態を、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置と共に使用してもよい。いくつかの実施形態では、ノズル２１１４は、ノズル２１１４の壁に放射状に配列された開口部を含んでいてもよい。開口部は、ノズル２１１４近傍で付加的な吸引力を提供する。いくつかの実施形態では、開口部はベンチュリ効果を利用するように構成してもよい。いくつかの実施形態では、開口部は、ユーザ入力に呼応して開閉するように構成してもよい。
逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、流体加速器２１１５を備えている。流体加速器２１１５は、流体加速器取込口２１１８、流体加速器筐体２１１９、流量制御２１２０、及び導管２１２９を含む。流体加速器２１１５は、正圧供給２１２１からノズル２１１４近傍の低圧領域を生成するように構成される。流体加速器２１１５は、コアンダ効果を利用するように構成してもよい。流体加速器２１１５は、正圧供給２１２１を受けてノズル２１１４付近の第１の低圧領域を生成するように構成されている。流体加速器は、ノズル２１１４で受け取る排出物の流れ／吸引流２１２４を加速するように構成されており、正圧流出物２１２３（正圧供給２１２１及び排出物の流れ／吸引流２１２４を含んでいてもよい）を、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３から放出するように構成されている。ノズル２１１４の付近に発生した低圧領域と周囲の気圧との間の圧力差は、流量制御器２１２０によって調節してもよい。流量コントローラ２１２０は、液体より多くのガスを吸引するように調節してもよい。流量コントローラ２１２０は、液体を吸引するように調節してもよい。
流体加速器２１１５は、流体加速器取込口２１１８を含む。流体加速器取込口２１１８は、逆流防止弁２１１６と流体加速器２１１５との間に配置される。流体加速器取込口２１１８は、ノズル２１１４で受け入れられた排出物の流れを流体加速器２１１５に供給するように構成されている。流体加速器取込口２１１８は、可変寸法を有する複数の円錐空洞を含む。円錐空洞は、各々が、広い遠位端と、狭い近位端とを含む。いくつかの実施形態では、円錐空洞は、ベンチュリ効果を利用するように構成してもよい。流体加速器取込口２１１８は、流体加速器２１１５を連結するように構成される。流体加速器取込口２１１８は、近位端に配置されたテーパ部を含む幾何学的形状を含んでいてもよい。流体加速器取込口２１１８のテーパ部分は、流れコントローラ２１２０と組み合わせて構成されて、導管２１２９を形成することができる。流体加速器取込口２１１８の近位端に配置されたテーパ部分の幾何学的形状は、流体加速器２１１５の内壁に対して角度を付けて流体加速器２１１５に正圧供給２１２１を供給するように構成してもよい。
流体加速器２１１５は、流体加速器筐体２１１９を含む。流体加速器筐体２１１９は、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の近位端近傍に配置される。流体加速器筐体２１１９は、加圧ガスポート２１１１と流量制御部２１２０とに結合するように構成されている。流体加速器筐体２１１９は、流量制御部２１２０に結合するように構成されたねじを含んでいてもよい。ねじは、流量制御部２１２０の回転運動を、導管２１２９の寸法を調節する線形運動に変換するように構成してもよい。流体加速器筐体２１１９は、第１の端部に第１の開口部を有し、第２の端部に第２の開口部を備えた略円筒形空洞を含む。円筒形空洞は、流体加速器筐体２１１９の内壁によって規定される。流体加速器筐体２１１９は、第１の端部近傍の内壁に導管２１２９を含む。導管２１２９は、流体加速器２１１５の内壁に対して角度を付けて正圧供給２１２１を供給するように構成してもよい。
流体加速器２１１５は、流量制御部２１２０を含む。流量制御部は、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３を含む。流量制御部２１２０は、流体加速器筐体２１１９に結合されるように構成される。流量制御部２１２０は、加圧廃棄ポート１９１３を含む。流量制御部２１２０は、流量制御部２１２０の遠位端に配置された拡開要素を含んでいてもよい。拡開要素は、流体加速器取込口２１１８と組み合わせて構成され、流体加速器２１１５の内壁に関して角度を付けて正圧を供給することができる。流量コントローラは、導管２１２９を調節するために回転可能である。導管２１２９は、ノズル２１１４における周囲空気と低圧領域との間の圧力差を制御するために調節可能である。導管２１２９の寸法は、流体加速器２１１５によって供給されるガス吸引力と液体吸引力と固形物吸引力に対する比を制御するために調節可能であってもよい。導管２１２９は、空洞に流入する加圧ガスが導管２１２９を規定する構造部分の湾曲面に結合するように輪郭を形成しており、それによって、加速された流れの全体的な質量流量を増加させる低圧領域が形成される。流量制御部２１２０は、流量制御部２１２０と流体加速器筐体２１１９との間にシールを供給するためのＯリングを含んでいてもよい。
流量制御部２１２０は、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３を含む。加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３は、流量制御部２１２０の遠位端に配置される。加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３は、正圧流出物２１２３を廃棄物収納部に導くように構成されている。廃棄物収納部は、正圧流出物を運び去るように構成された収集キャニスタ、廃棄物ドレン、配管又はパイプ配管を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３は、配管に連結するための取り付け具を含んでいてもよい。使用することができる取り付け具の種類には、返し付き、クイック切断、圧縮取り付け具などがある。図２１Ａに示される実施形態では、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３は、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３を配管に結合するためのＯリングを含む。
流体加速器２１１５は導管２１２９を含む。環状の開口部は、流体加速器取込口２１１８と流体加速器の筐体２１１９との間に配置される。導管２１２９は、正圧供給２１２１が導管２１２９を通って流れ、ノズル２１１４の近傍で低圧領域が生成されるように構成された噴出開口部を規定する。導管２１２９は、加圧ガスポート２１１１から正圧供給２１２１を受け、それを流体加速器２１１５に供給するように構成される。流体加速器取込口２１１８の近位端及び流量制御部２１２０の遠位端は、導管２１２９を形成するように構成してもよい。導管２１２９は、正圧供給２１２１が、円筒形空洞の内壁に対して角度（例えば、０°〜９０°）を付けて流体加速器２１１５に入るように構成してもよい。いくつかの実施形態では、より鋭角（例えば、３０°〜５０°）が望ましい場合がある。
逆流防止弁２１００を備えた吸引装置は、逆流防止弁２１１６を備えている。逆流防止弁２１１６は、逆流防止弁体２１８０と、ダイヤフラム２１８５とを備えている。逆流防止弁２１１６は、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置内の気流経路に沿って設ける。正常動作中、逆流防止弁２１１６は、排気ポート２１８１を遮断して、ノズル２１１４の付近に最大の吸引力を与えるように構成されている。逆流防止弁２１１６は、低圧領域を生成する流体加速器２１１５の一以上の構成要素への正圧供給２１２１を遮断することによって、流体加速器２１１５の動作を停止させることができる。逆流防止弁２１１６は、吸引組立体２１１２又はノズル２１１４を介して排出物のいかなる「逆」流をも停止させるように構成されている。逆流防止弁２１１６は、一旦起動すると、起動されたままで、正圧ガス供給がなくなる（すなわち、オフ）か、又は妨害物が除去されるまで、吸引組立体２１１２又はノズル１２１４からの流れが排出できないように構成してもよい。
逆流防止弁２１１４は、正圧供給２１２１が、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の所望の限界を超えて上昇するのを防ぐために、起動されたときに、少なくとも正圧供給２１２１を排気ポート２１８１に迂回させるように構成してもよい。この実施例では、排気ポート２１８１は、吸引組立体２１１２に一体化されている。逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の一部内で障害物又は妨害物が生じた場合、逆流防止弁２１１６は、吸引組立体２１１２内を移動して排気ポート２１８１を開放するように構成される。排気ポート２１８１を開放することにより、正圧ガス２１２１が逆流防止弁２１００を備えた吸引装置から排出できるようになる。
逆流防止弁２１１６は、ダイヤフラム２１８５を含む。ダイヤフラム２１８５は、可撓性材料から構成される。ダイヤフラム２１８５は、流れに呼応して撓むように構成されている。ダイヤフラム２１８５は、流れの方向に撓むことによって正常動作中に逆流防止弁２１１６を通って第１の方向へ流れることができるように構成される。ダイヤフラム２１８５は、正圧供給２１２１が逆流防止弁体２１８０を介して第２の方向に通過しないよう、防ぐように構成されている。逆流防止弁体２１８０は、ダイヤフラム２１８５の撓みを第２の方向に制限する構造要素を備えている。逆流防止弁２１１６は、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置又はその一部が詰まったり、閉塞したりした場合に起動するように構成されている。起動されると、正圧供給２１２１は、撓みが逆流防止弁体２１８０によって制限されるまで、ダイヤフラム２１８５を撓ませる。ダイヤフラム２１８５の撓みが逆流防止弁体２１８０によって制限されると、正圧供給２１２１が、ダイヤフラム２１８５に力を加える。ダイヤフラム２１８５は、正圧供給２１２１からの力を逆流防止弁２１１６に伝達することによって、逆流防止弁体２１８０を吸引組立体２１１２内で摺動させる。逆流防止弁体２１８０が起動すると、少なくとも正圧供給２１２１の流れが吸引組立体２１１２又はノズル２１１４から流出しないように防止される。ダイヤフラム２１８５は、逆流防止弁２１１６が起動したときに正圧供給を排気ポート２１８１に導くように構成してもよい。
図２１Ｂ１は、装置の中心軸２１２６を示しており、そこから角度２１２８を測定する。吸入ポート２１１７は、流体加速器２１１５の一端に配置され、排出ポート２１１３は、反対側の端部に配置される。低圧チャンバ２１２７は、排出物の流れ／吸引流２１２４が生成される流体加速器２１１５の内部容積部分のことである。
図２１Ｂ及び２１Ｃは、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の導管２１２９を図示した拡大図である。第１の中空区間２１２２、流体加速器筐体２１１９、及び第２の中空区間２１２５は、導管２１２９を形成するように構成される。第１の中空区間２１２２は、第２の中空区間２１２５の第２の開口部２１３４に隣接することができる第１の開口部２１３３を含んでいてもよい。第１の対向面２１３０は、少なくとも部分的に、第１の開口部２１３３を取り囲むことができる。第２の対向面２１３２は、少なくとも部分的に、第２の開口部２１３４を取り囲むことができる。第１の対向面２１３０は、第２の対向面２１３２に面することができる。第１の対向面２１３０又は第２の対向面２１３２は、面取りされ、拡開され、角度を付けられているか、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。導管２１２９は圧力ギャップ２１３１を含む。圧力ギャップ２１３１は調節可能となるように構成される。圧力ギャップ２１３１の寸法を調節することによって、導管２１２９を介して正圧供給２１２１の流量が調節される。導管２１２９を介して正圧供給２１２１の流量を調節することによって、ノズル２１１４の近傍で発生される低圧領域と周囲の気圧との間の圧力差が調節され、それによって逆流防止２１００を備えた吸引装置の流れを調節することができる。圧力ギャップ２１３１は、流体加速器２１１５によって供給されるガス吸引力と液体吸引と固形物吸引力に対する比を制御するために調節可能であってもよい。流体の流れを調節することにより、ユーザは、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置を調節して、所望の比率のガス（例えば、煙）、液体及び固形物、又は３つすべての組み合わせを摂取することができる。導管２１２９は、正圧供給２１２１が流体加速器２１１５の内壁に対して角度（例えば、０°〜９０°）で流体加速器２１１５に入るように構成してもよい。いくつかの実施形態では、より鋭角（例えば、３０°〜５０°）が望ましい場合がある。
導管２１２９は、部分的に、第１の中空区間２１２２で構成される。第１の中空区間２１２２の近位端及び第２の中空区間２１２５の遠位端は、正圧供給２１２１が導管２１２９を通して流れることを可能にするように構成された噴出開口部を規定する。第１の中空区間２１２２の近位端は、正圧供給２１２１の流れを導くように構成された幾何学的形状を含んでいてもよい。
導管２１２９は、部分的には、流体加速器筐体２１１９から構成される。流体加速器筐体２１１９は、加圧ガスポート２１１１に結合される。流体加速器筐体は、正圧供給２１２１を受け、導管２１２９に供給するように構成される。流体加速器筐体２１１９は、第２の中空区間２１２５に結合するように構成されたねじを含んでいてもよい。ねじにより、第２の中空区間２１２５を回転させることによって圧力ギャップ２１３１を調節することが可能である。第２の中空区間２１２５は、回転運動を直線運動に変換して、圧力ギャップ２１３１を調節するように構成してもよい。
導管２１２９は、部分的に、第２の中空区間２１２５で構成されている。第２の中空区間２１２５の遠位端は、流体加速器２１１５の内壁に対して角度を付けて流体加速器に入るよう、正圧供給２１２１を導くように拡開していてもよい。第２の中空区間２１２５は、流体加速器筐体２１１９と嵌合するように構成されたねじを含んでいてもよい。ねじは、第２の中空区間２１２５の回転運動を、圧力ギャップ２１３１を調節する直線運動に変換するように構成してもよい。圧力ギャップ２１３１の調節は、ノズル２１１４の近傍で発生する低圧領域と周囲の気圧との差を調節する。
図２１Ｂは、導管２１２９を示す図である。図２１Ｂに示すように、圧力ギャップ２１３１を調節することにより、図２１Ｃに示す圧力ギャップ２１３１に対して導管２１２９を通る正圧供給２１２１の流れを増加できるようになる。図２１Ｂに示されるような圧力ギャップ２１３１は、ノズル２１１４の近傍に発生する低圧領域と周囲の気圧との間に大きな差を生じさせるので、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置により図２１Ｃに示す圧力ギャップ２１３１よりも多くの流れを生成する。
導管２１２９は、中心軸２１２６に対して角度２１２８を有する。中心軸２１２６に対する角度２１２８により、流体加速器２１１５に対して角度を付けて加圧ガスポート２１１１から受けた圧力を供給するように構成されている。いくつかの実施形態では、中心軸２１２６に対する角度２１２８は、コアンダ効果を利用して吸引力を生成するように構成してもよい。いくつかの実施形態では、中心軸２１２６に対する角度２１２８は、鋭角（例えば、０°〜９０°）であってもよい。いくつかの実施形態では、中心軸２１２６に対する角度２１２８は、３０°〜６０°の間であってもよい。いくつかの実施形態では、中心軸２１２６に対する角度２１２８は、５５°であってもよい。
図２１Ｃは、導管２１２９を示す図である。図２１Ｃに示すように、圧力ギャップ２１３１を調節することにより、図２１Ｂに示すように、圧力ギャップ２１３１に対して、導管２１２９を通る正圧供給２１２１の流れを減少できるように調節する。図２１Ｃに示されるような圧力ギャップ２１３１は、ノズル２１１４の近傍に発生する低圧領域と周囲の気圧との間に生じる差が小さいので、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置により図２１Ｂに示す圧力ギャップ２１３１よりも少ない流れを生成する。
図２１Ｄは正常動作中の逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の動作を示す図である。逆流防止弁２１１６は、吸引組立体２１１２内で近位及び遠位方向に移動するように構成される。正常動作中、逆流防止弁２１１６は、吸引組立体２１１２内の近位位置まで摺動して、排気ポート２１８１を遮断し、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置を通して流れるようにする。妨害物の場合、逆流防止弁２１１６は、吸引組立体２１１２内の遠位位置まで摺動して、吸引組立体２１１２又はノズル２１１４を通る逆流を防止する。遠位位置では、逆流防止弁は排気ポート２１８１を開き、少なくとも正圧供給２１２１を排気する。
作動時には、加圧ガスポート２１１１に正圧供給２１２１が導入される。加圧ガスポート２１１１は、導管２１２９を介して正圧供給２１２１を流体加速器２１１５に供給する。導管２１２９を通る流れの量は、流量制御器２１２０を調節することによって制御される。逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の一部は、特に流体加速器２１１５において、ノズル２１１４付近の低圧領域を形成して、逆流防止弁２１００を備えた吸引装置を通って排出物の流れ／吸引流２１２４を同伴し、誘導する。
作動中、流体加速器２１１５は、加圧ガスポート２１１１で正圧供給２１２１を受け取り、正圧供給２１２１を流体加速器２１１５に導くことによって、ノズル２１１４に低圧領域を生成する。ノズル２１１４の低圧領域は、周囲の気圧よりも圧力が低い。周囲の気圧は、低圧領域の圧力を克服し、それによってノズル２１１４に吸引力を生じさせる。ノズル２１１４の近傍に発生する低圧領域は、排出物の流れ／吸引流２１２４を吸引組立体２１１２に引き込む。排出物の流れ／吸引流２１２４は、液体、ガス及び固形物を含んでいてもよい。引き出された排出物の流れ／吸引流２１２４は、正圧流出物２１２３として加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３内の流体加速器２１１５によって押し出される。正圧流出物２１２３は、正圧供給２１２１と排出物の流れ／吸引流２１２４との複合流を含んでいてもよい。
図２１Ｅは、障害物の際に逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の動作を示す図である。図２ＩＥに示すように、加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３は障害物２１５０によって遮断される。障害物２１５０は、正圧供給２１２１の全て又は大部分が加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３から流出するのを防止することができる。逆流防止弁２１１６なしでは、正圧供給２１２１（又は正圧供給２１２１と正圧流出２１２３との組み合わせ）が加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３から流出することができない場合には、正圧供給２１２１そして恐らく正圧流出物２１２３は、代わりにノズル２１１４から排出させることができる。流出物（及び、特に正圧供給２１２１）の排出は望ましくなく、ノズル２１１４（例えば患者）の近傍のアイテムに損傷又は他の問題を引き起こす可能性がある。しかしながら、逆流防止弁２１１６は、正圧供給２１２１の流れと、正圧流出物２１２３を少なくとも停止させ、ノズル２１１４を通して流出しないように構成されている。
逆流防止弁２１１６は、ノズル２１１４を介して排出物のいかなる「逆」流も防止することにより逆流防止弁２１００を備えた吸引装置の作動を停止させることができる。逆流防止弁２１１６は、逆流防止弁体２１８０と、排気ポート２１８１と、ダイヤフラム２１８５とを備えている。逆流防止弁２１１６は、流れがノズル２１１４から流出するように排出物が流れ始めるときに起動させることができる。逆流防止弁２１１６は、一旦起動すると、起動されたままとなり、正圧供給２１２１が停止される（すなわち、オフとなる）か、又は障害物２１５０が除去されるまでノズル２１１４から流出することを防止するように構成してもよい。
図２１Ｅは、障害物が生じた場合の逆流防止部２１００を備えた吸引装置の動作を示す図である。障害物２１５０は、正圧供給２１２１が加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３を流出するのを防止する。正圧供給２１２１は障害物２１５０によって加圧廃棄ポート／排出ポート２１１３から出ることができないので、正圧供給２１２１の流れはノズル２１１４への方向を逆転する。正圧供給２１２１により、ダイヤフラム２１８５が逆流防止弁体２１８０に対して撓む。
圧力は、ダイヤフラム２１８５から逆流防止弁２１１６に移動し、逆流防止弁２１１６は、吸引組立体２１１２内で摺動する。起動されると、逆流防止弁２１１６は排気ポート２１８１を開き、排気ポート２１８１を通して正圧供給２１２１を排出できるようになる。
図２２Ａは、逆流防止弁２２００の分解図を示す図である。逆流防止弁２２２０は逆流防止装置３１６、逆流防止装置５１６、逆流防止装置７１６、逆流防止装置８１６、逆流防止弁１３１６、逆流防止弁１５１６、逆流弁１６１６、チェック弁１７１６、弁１９１６、逆流防止弁２１１６の一例であるが、逆流防止弁２２００は代替的な構成や作動方法を含んでいてもよい。逆流防止弁２２００は、摺動体２２８０とダイヤフラム２２８５とを備えている。
逆流防止弁２２００は、摺動体２２８０を備えている。摺動体２２８０は、整列機能２２８２、雄型継手２２８３、開口２２８６、及び支持要素２２８８を含む。摺動体２２８０は、例えば、吸引組立体２１１２などの筐体内に設けるように構成される。摺動体２２８０は、整列機能２２８２を含む。整列機能２２８２は、摺動体２２８０内に含有物を含む。整列機能は、逆流防止弁２２００が回転するのを防止するために、筐体内に含まれる整列機能となるように構成してもよい。摺動体２２８０は支持要素２２８８を含む。支持要素２２８８は、ダイヤフラム２２８５に構造的支持を提供するように構成されている。ダイヤフラム２２８５は、可撓性材料から構成される。支持要素２２８８は、ダイヤフラム２２８５の撓み量を一方向に制限するように構成されている。正圧力源からの圧力は、支持要素２２８８によってダイヤフラム２２８５から摺動体２２８０に伝達される。雄型継手は、摺動体２２８０をダイヤフラム２２８５に連結するように構成される。図２２Ａに例示すように、雄型継手２２８３は、スナップ嵌めを使用して雌型継手２２８４に結合されるように構成される。いくつかの実施形態では、雄型継手２２８３は、機械的ファスナ（例えば、ネジ、ボルト、リベット等）、接着剤が塗布される点、又は雄型継手２２８３を雌型継手２２８４に結合する他の手段であってもよい。摺動体２２８０は開口２２８６を有する。開口２２８６は、摺動体２２８０を通して排出物の流れを可能にするように構成される。
逆流防止弁２２００は、ダイヤフラム２２８５を含む。ダイヤフラム２２８５は、一方向に開口２２８６を通過する流れを遮断する一方で、逆方向への流れを可能とするように構成されている。ダイヤフラム２２８５は、可撓性材料から構成される。ダイヤフラム２２８５は、圧力に呼応して撓むように構成される。圧力流が一方向に進行するとき、ダイヤフラム２２８５は、流れが開口２２８６を通過できるように撓むように構成される。圧力流が逆方向に進行するとき、ダイヤフラム２２８５は、撓みが支持要素２２８８によって制限されるまで撓むように構成される。ダイヤフラム２２８５は、圧力源から摺動体２２８０へ圧力を伝達するように構成されている。この圧力の伝達により、摺動体２２８０が筐体内で移動する。ダイヤフラム２２８５は、雌型継手２２８４を含む。雌型継手２２８４は、ダイヤフラム２２８５を摺動体２２８０に連結するように構成されている。図２２Ａに示すように、雌型継手２２８４は、スナップ嵌めを使用して雄型継手２２８３に結合されるように構成される。いくつかの実施形態では、雌型継手２２８４は、機械的ファスナー（例えば、ネジ、ボルト、リベット等）のための穴であってもよいし、接着剤が塗布された点、あるいは雌型継手２２８４を雄型継手２２８３に結合する他の方法であってもよい。
図２２Ｂは、妨害物発生中の逆流防止弁２２００を示す図である。妨害物の場合には、圧力源からの圧力でダイヤフラム２２８５が撓む。ダイヤフラム２２８５の撓みは支持要素２２８８によって制限される。図２２Ｂに示すように、ダイヤフラム２２８５は支持要素２２８８上に静止している。この動作モードでは、ダイヤフラム２２８５は圧力源から摺動体２２８０へ圧力を伝達することができる。この圧力の伝達により逆流防止弁２２００を起動させることができる。
図２２Ｃは、正常動作中の逆流防止弁２２００を示す図である。正常動作中、圧力源からの圧力によりダイヤフラム２２８５が撓み、それによって開口２２８６内を流れることができるようになる。圧力源からの圧力は、ダイヤフラム２２８５に作用することができる。圧力は、雄型継手２２８３及び雌型継手２２８４によって、ダイヤフラム２２８５から摺動体２２８０に伝達してもよい。正常動作中、圧力源からの圧力はダイヤフラム２２８５に作用して、それによって逆流防止弁２２００を筐体内で摺動させることができる。停止した場合、逆流防止弁２２０は、排気ポートを遮断するように構成してもよい。
図２３Ａは、正常動作中の、安全機能２３００を備えた正圧真空装置の動作を示す図である。安全機能２３００備えた正圧真空装置は、吸引システム１００、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００備えた吸引システム、安全機能５００を備えた吸引システム、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置、及び安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置の一例であるが、安全機能２３００を備えた正圧作動真空装置は、代替構成及び作動方法を含んでいてもよい。安全機能２３００備えた正圧真空装置は、加圧ガスポート（正圧入力ポートなど）２３１１、低圧チャンバ２３１２、流出物出口２３１３、流体流増幅器２３１５、安全弁２３１６、安全弁体２３８０、及び警報／安全警報２３１７を備える。
作動時に、流体流増幅器２３１５は加圧ガス供給２３２１を受け、低圧チャンバ２３１２の近傍に低圧領域を生成する。流体流増幅器２３１５は、コアンダ効果を利用して、低圧チャンバ２３１２近くの低圧領域を生成するように構成してもよい。低圧領域は、低圧チャンバ２３１２内の近傍に安全弁２３１６を引き込み、逆流迂回用ポート２３８１及び開放ダイヤフラム２３８５を遮断する。正常動作中、逆流防止弁２１１６は、逆流迂回用ポート２３８１をブロックして、低圧チャンバ２３１２に対し、最大の吸引力を与える。低圧領域は、排出物の流れ／吸引流２３２４を低圧チャンバ２３１２に引き込む。排出物の流れ／吸引流２３２４は、液体、ガス及び固形物を含んでいてもよい。低圧チャンバ２１２７は、排出物の流れ／吸引流２３２４を流体流増幅器２３１５に導く。流体流増幅器２３１５は、層流を生成するように構成される。排出物の流れ／吸引流２３２４は、流体流増幅器２３１５内の加圧ガス供給２３２１と同伴され、正圧流出物２３２３として流出物出口２３１３から排出してもよい。流体流増幅器２３１５内の層流により、正圧ガス供給２３２１が流出物出口２３１３によって排出物の流れ／吸引流２３２４から分離できるようになる。流出物出口２３１３は、加圧ガス供給２３２１と正圧流出物２３２３を別々の流れとして排出するように構成してもよい。流出物出口２３１３は、加圧ガス供給２３２１及び正圧流出物２３２３の収集、さらなる分離、及び／又は処分のために管、パイプ等に結合するように構成してもよい。
図２３Ｂは、妨害物が生じた場合の、安全機能２３００を備えた正圧吸引装置の動作を示す図である。安全機能２３００を備えた正圧吸引装置を通る流れは、障害物２３５０によって遮断される。障害物２３５０は、加圧ガス供給２３２１の全てまたは大部分が流出物出口２３１３から流出しないよう、防止することができる。加圧ガス供給２３２１が流出物出口２３１３から排出されないようにすると、加圧ガス供給２３２１は、低圧チャンバ２３１２から排出されることがある。逆流安全性弁２３１６がなければ、加圧ガス供給２３２１、及びおそらくは排出物の流れ／吸引流２３２４は、低圧チャンバ２３１２から排出されてしまう可能性がある。排出加圧ガス供給２３２１と排出物の流れ／吸引流２３２４は望ましくないので、低圧チャンバ２３１２の近傍の個所（例えば患者）に損傷又は他の問題を引き起こす可能性がある。しかし、安全弁２３１６は、安全弁体２３８０と共に、少なくとも低圧チャンバ２３１２を介して排出しないよう、加圧ガス供給２３２１の流れを停止させるように構成されている。
図２３Ｂは、加圧ガス供給２３２１が流出物出口２３１３から流出するのを阻止している障害物２３５０を図示している。加圧ガス供給２３２１は障害物２３５０によって流出物出口２３１３を出射することができないので、加圧ガス供給２３２１の流れは低圧チャンバ２３１２へ方向を逆転させる。加圧ガス供給２３２１は、ダイヤフラム２３８５を閉じて、安全弁２３１６を低圧チャンバ２３１２内にスライドさせる。一旦起動すると、安全弁２３１６は逆流迂回用ポート２３８１を開いて加圧ガス供給２３２１を逃がし、それによって、圧力が安全機能２３００を備えた正圧吸引装置内の望ましい限界を超えて上昇しないよう、防ぐことができる。
逆流迂回用ポート２３８１は、警報／安全警報２３１７に動作可能に結合される。逆流迂回用ポート２３８１は、安全弁２３１６が起動されると、加圧ガス供給２３２１を警報／安全警報２３１７に導くように構成してもよい。この例では、警報／安全警報２３１７は、加圧ガス供給２３２１を使用して可聴警報を生成するように構成されている。
図２４Ａは、正圧作動吸引装置２４００を示す図である。正圧作動吸引装置２４００は、吸引システム１００、逆流防止３００を備えた吸引システム、逆流警報４００備えた吸引システム、安全機能５００を備えた吸引システム、濾過吸引システム１０００、正圧作動吸引装置１２００、逆流警報１４００を備えた正圧作動吸引装置、及び安全機能１５００を備えた正圧作動吸引装置、安全機能１６００を備えた濾過吸引装置、及び調節可能な圧力ギャップ１９００備えた吸引装置の一例であるが、正圧作動吸引装置２４００は、代替的な構成及び動作の方法を含んでいてもよい。正圧作動吸引装置２４００は、加圧ガスポート（正圧取込口など）２４１１、吸引組立体２４１２、出口／排出ポート２４１３、流体加速器２４１５、逆流防止弁２４１６、警告／警報２４１７、流体加速器取込口２４１８、流れ制御部２４２０、入口／入力ポート２４２２、導管（環状の開口部など）２４２９、及びフィルタ２４３０を備える。
加圧ガスポート２４１１は、正圧源から正の圧力を受け取るように構成される。正圧源は、周囲の気圧より高い圧力でガスを供給するように構成される。正圧源は、圧縮機からの圧縮ガス、高圧ガスボンベからのガス、又は人間の呼気を含んでいてもよい。加圧ガスポート２４１１は、導管２４２９を介して流体加速器２４１５に正の圧力を供給するように構成される。
吸引組立体２４１２は、正圧作動吸引装置２４００の遠位端に向かって配置される。吸引組立体２４１２は、入口／入力ポート２４２２を含む。吸引組立体２４１２は、排出物の流れを受け取るように構成されている。吸引組立体２４１２は、逆流防止弁２４１６を収容するように構成されている。
流体加速器２４１５は、吸引組立体２４１２内及び入口／入力ポート２４２２の近傍に低圧領域を生成するように構成される。流体加速器２４１５によって生成された低圧領域は、周囲の気圧より低い。低圧領域は、周囲の気圧が、排出物の流れを入口／入力ポート２４２２及び吸引組立体２４１２を通して押し出す。排出物の流れは、液体、固形物及びガスを含んでいてもよい。
出口／排出ポート２４１３は、正圧作動吸引装置２４００の近位端に向かって配置される。出口／排出ポート２４１３は、フィルタ２４３０から濾液を受け取るように構成されている。出口／排出ポート２４１３は、フィルタ２４３０から受け取った濾液を収集源に出力するように構成してもよい。収集源は、配管、キャニスタ、又は廃棄物ドレンを含んでいてもよい。
流体加速器２４１５は、正圧供給２４２１を使用して、排出物の流れ／吸引流２４２４の流れを加速するように構成される。流体加速器２４１５は導管２４２９を含む。導管２４２９は、加圧ガスポート２４１１から受け入れた正圧供給２４２１を、流体加速器２４１５の内壁に対して角度を付けて導くように構成されている。流体加速器２４１５は、正圧供給２４２１から入口／入力ポート２４２２近傍の低圧領域を生成するためにコアンダ効果を利用するように構成してもよい。流体加速器２４１５は、正圧流出物２４２３を生成するように構成される。正圧流出物２４２３は、正圧供給２４２１と排出物の流れ／吸引流２４２４とが複合流を含んでいてもよい。流体加速器２４１５は、フィルタ２４３０通して正圧流出物を導くように構成される。フィルタ２４３０は、正圧流出物２４２３に含まれる粒子を捕獲するように構成され、正圧の濾液２４２６を出口／排出ポート２４１３に通過させる。
逆流防止弁２４１６は、吸引組立体２４１２と流体加速器２４１５との間に配置される。逆流防止弁２４１６は、少なくとも正圧供給２４２１が入口／入力ポート２４２２から流出することを防止するように構成されている。
警告／警報２４１７は、正圧作動吸引装置２４００を通る流れが閉塞されたことをユーザに知らせるように構成されている。警告／警報２４１７は、逆流防止弁２４１６と連動して作動するように構成してもよい。逆流防止弁２４１６の起動によって、吸引組立体２４１２を通しての流れを遮断することができる。逆流防止弁２４１６は、排気ポート２１８１を介して正圧供給２４２１を警告／警報２４１７に導くように構成してもよい。警告／警報２４１７は、正圧供給２４２１から警報を生成するように構成してもよい。
流体加速器取込口２４１８は、各々が広い端部と狭い端部を有する複数の円錐部を含む。いくつかの実施形態では、流体加速器取込口は、ベンチュリ効果を利用して、流体加速器取込口２４１８を通る流れを加速させるように構成してもよい。流体加速器の摂取は、入口／入力ポート２４２２で受け入れた排出物の流れを流体加速器２４１５に導くように構成される。
流れ制御部２４２０は、正圧作動吸引装置２４００の遠位端に向かって配置されている。流れ制御部２４２０は、ユーザ入力を受け取るように構成された回転可能な部材を含む。流量制御は、ユーザ入力から受け取った回転運動を直線運動に変換し、この回転運動は、流体加速器取込口２４１８と流体加速器２４１５との間に配置された圧力ギャップを調節することができる。いくつかの実施形態では、流れ制御部２４２０は、より大きな運動を導管２４２９の近傍でより小さな運動に変換することができる。
導管２４２９は、流体加速器取込口２４１８と流体加速器２４１５との間に配置される。導管２４２９は、調節可能な圧力ギャップを含む。調節可能な圧力ギャップは、導管２４２９を介して加圧ガスポート２４１１から受け入れる圧力の流れを制御し、ひいては、流体加速器２４１５への圧力の流れを制御する。導管２４２９は、流れ制御部２４２０を調節することによって、ユーザによって調節されてもよい。低圧領域の強度は、導管２４２９を調節することによって調節されてもよい。
フィルタ２４３０は、正圧作動吸引装置２４００の近位端近傍に配置される。フィルタ２４３０は、正圧流出物２４２３を受け取るように構成される。フィルタ２４３０は、粒子を捕獲し、正圧の濾液２４２６を出口／排出ポート２４１３に通過させるように構成されている。
図２４Ｂは図２４Ｂ１の拡大図であり、正圧作動吸引装置に対する調節可能な圧力ギャップ２４３１の動作を例示する概略図である。流れ制御部２４２０は、チューナアーム２４４０のような調節機能を含む。チューナアーム２４４０は、ユーザが入口／入力ポート２４２２の近傍で低圧領域を制御できるように構成されている。この実施形態では、チューナアーム２４４０により、ユーザが片手を使用して調節可能な圧力ギャップ２４３１を調節できるようになる。チューナアーム２４４０は、ユーザからの回転入力を受信するように構成されている。チューナアーム２４４０は、流れ制御部２４２０回転運動を与えるように構成されている。流れ制御部２４２０は、運動変換部２４４２に回転運動を与えるように構成されている。運動変換部２４４２は、流れ制御部２４２０から受けた回転運動を直線運動に変換するように構成されている。運動変換部２４４２からの直線運動は、圧力ギャップ２４３１を調節するように構成されている。
導管２４２９は、圧力ギャップ２４３１を含む。圧力ギャップ２４３１は調節可能であるように構成される。圧力ギャップ２４３１の調節は、導管２４２９を介して正圧供給２４２１の流量を調節する。導管２４２９を通して正圧供給２４２１を調節することにより、入口／入力ポート２４２２の近傍で生成した低圧領域と周囲の気圧との間の圧力差が調節される。圧力ギャップ２４３１は、流体加速器２４１５のような第２の中空区間２４０２によって供給されるガス吸引と液体吸引と固形物吸引との比を制御するように構成してもよい。導管２４２９を通して正圧供給２４２１を調節することにより、ユーザは、正圧作動吸引装置２４００を調節して、ガス（例えば、煙）、液体及び固形物、又は３つの組み合わせの望ましい比を得ることができる。導管２４２９は、正圧供給２４２１が第２の中空区間２４０２の内壁に対して角度（例えば、０°〜９０°）で第２の中空区間２４０２に入るように構成してもよい。いくつかの実施形態では、より鋭角（例えば、３０°〜５０°）が望ましい場合がある。
導管２４２９は、部分的には、流体加速器取込口２４１８などの第１の中空区間２４０１と、流体加速器２４１５のような第２の中空区間２４０２とから構成されている。第１の中空区間２４０１の近位端及び第２の中空区間２４０２の遠位端は、正圧供給２４２１が導管２４２９を流れるように適合された噴出開口部を形成するように構成してもよい。第１の中空区間２４０１の近位端は、第２の中空区間２４０２の内壁に対して角度を付けて正圧供給２４２１の流れを第２の中空区間２４０２に導くように構成された、円錐部を含む幾何学的形状を含んでいてもよい。
第１の中空区間２４０１は、第２の中空区間２４０２の第２の開口部２４０６に隣接することができる第１の開口部２４０５を含んでいてもよい。第１の対向面２４０３は、少なくとも部分的に、第１の開口部２４０５を取り囲むことができる。第２の対向面２４０４は、少なくとも部分的に、第２の開口部２４０６を取り囲むことができる。第１の対向面２４０３は、第２の対向面２４０４に面することができる。第１の対向面２４０３又は第２の対向面２４０４は、面取りされ、拡開され、角度を付けられているか、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。
導管２４２９は、部分的に、第２の中空区間２４０２で構成されている。第２の中空区間２４０２の遠位端は、第２の中空区間２４０２の内壁に対して角度を付けて第２の中空区間２４０２に入るよう、正圧供給２４２１に対して拡開していてもよい。
図２４Ｂに示すように、圧力ギャップ２４３１を調整することにより、図２４Ｃに示す圧力ギャップ２４３１に対して導管２４２９を通る正圧供給２４２１の流れを増加できるようになる。図２４Ｂに示すように、圧力ギャップ２４３１は、入口／入力ポート２４２２の近傍で生成される低圧領域と周囲の気圧との間により大きな差を生じさせ、これによって、図２４Ｃに示すように、圧力ギャップ２４３１よりも多くの流体が正圧作動吸引装置２４００に流れるようになる。
図２４Ｃは図２４Ｃ１の拡大図であり、導管２４２９を図示している。図２４Ｃに示すように、圧力ギャップ２４３１を調節することにより、図２４Ｂに示すように、圧力ギャップ２４３１に対して、導管２４２９を通る正圧供給２４２１の流れを減少できるように調節する。図２４Ｃに示すように、圧力ギャップ２４３１は、入口／入力ポート２４２２の近傍で生成される低圧領域と周囲の気圧との間の差がより小さいので、図２４Ｂに示すように圧力ギャップ２４３１よりも正圧作動吸引装置２４００への流れを少なくする。いくつかの実施形態では、調節可能な圧力ギャップ２４３１の調節は、正圧作動吸引装置２４００の動作を停止させることができる。
図２４Ｄは、正常動作中に正圧作動吸引装置２４００の動作を示す図である。逆流防止弁２４１６は、逆流防止弁体２１８０と排気ポート２１８１とを備えている。逆流防止弁２４１６は、吸引組立体２４１２内を移動するように構成されている。正常動作中、逆流防止弁２４１６は、排気ポート２１８１を遮断し、正圧作動吸引装置２４００を流れることを許容するように構成してもよい。妨害物の場合、逆流防止弁２４１６は、吸引組立体２４１２内に摺動して、少なくとも正圧供給２４２１が吸気／入力ポート２４２２から流出するのを防止する。逆流防止弁２４１６は、排気ポート２１８１を開放して、正圧供給２４２１が正圧作動吸引装置２４００内の望ましい限界を超えて増加するのを防ぐように構成してもよい。
作動時には、正圧供給２４２１が導入されてガスポート２４１１が加圧される。加圧ガスポート２４１１は、正圧供給２４２１を流体加速器２４１５に供給する。流体加速器２４１５は、コアンダ効果を利用するように構成してもよい。流体加速器２４１５は、正圧供給２４２１から入口／入力ポート２４２２に近接して低圧領域を生成するように構成される。導管２４２９は、流体加速器２４１５の内壁に対して角度を付けて、流体加速器２４２５に正圧供給２４２１を供給するように構成してもよい。正圧作動吸引装置２４００の部分、特に流体加速器２４１５は、吸引組立体２４１２内の低圧領域を形成するように構成されている。この低圧領域を使用して、正圧作動吸引装置２４００を介して排出物の流れ／吸引流２４２４を同伴及び誘導してもよい。
図２４Ｄは、入口／入力ポート２４２２に流入する排出物の流れ／吸引流２４２４を示す。排出物の流れ／吸引流２４２４は、流体加速器２４１５内の正圧供給２４２１と同伴されてもよい。この複合流は、正圧流出物２４２３として図示されている。
流体加速器２４１５は、フィルタ２４３０を通して正圧流出物２４２３を押し出す。フィルタ２４３０は、粒子を捕獲し、正圧流出物２４２６を出口／排出ポート２４１３に通過させるように構成されている。
図２５は、手術室２５００で使用する吸引システムを示すブロック図である。吸引システム２５００は、吸引装置２５１０、吸引アタッチメント２５５２、流体分離器２５５４、支持体２５５８、及び回収キャニスタ２５６０を含む。
吸引システム２５００は、吸引装置２５１０を備えている。吸引装置２５１０は、吸引システム１００、逆流防止３００を備えた吸引システム（図２５に２５１６として示している）、濾過吸引システム１０００、正圧作動吸引装置１２００、逆流防止１３００を備えた正圧作動吸引装置、調節可能な圧力ギャップ１９００を備えた吸引装置の一例であるが、吸引装置２５１０は、マフラ２５３２とマウント２５５６とを備えている。
吸引装置２５１０は、マフラ２５３１を備えている。マフラ２５３１は、正圧出力２５２１の体積レベルを抑制するように構成されている。マフラ２５２１は、正圧出力２５２１の体積レベルを低下させるように気流を導くように構成された複数の開口部を含む。
吸引装置２５１０は、マウント２５５６を含む。マウント２５５６は、吸引装置を支持体２５５８に結合させるように構成されている。マウント２５５６は、吸引装置２５１０のハンドフリー操作に使用することができる。いくつかの実施形態では、マウント２５５６は、病院及び手術室環境において頻繁に使用されるように、柱を取り付けるように構成してもよい。いくつかの実施形態では、マウント２５５６は、吸引装置２５１０を壁に結合するように構成してもよい。いくつかの実施形態では、マウント２５５６は、オーバーヘッド構造から吸引装置２５１０を吊り下げるように構成してもよい。
吸引システム２５００は、吸引アタッチメント２５５２を含む。吸引アタッチメントは、低圧領域２５２２をターゲット領域に供給するように構成されている。いくつかの実施形態では、吸引アタッチメントは、ハンドヘルド操作のために構成してもよい。いくつかの実施形態では、吸引アタッチメント２５５２は、外科器具に結合するように構成してもよい。図２５は、流体分離器２５５４に結合された吸引アタッチメント２５５２を図示しているが、吸引アタッチメントは、吸引装置２５１０に直接結合されてもよいことは理解されるべきである。
吸引システム２５００は、流体分離器２５５４を含む。流体分離器２５５２は、排出物の流れの成分を分離するように構成されている。排出物の流れは、種々の比率で固形物、液体及びガスを含んでいてもよい。流体分離器２５５４は、液体と固形物を、排出物の流れ中でガスから分離するように構成されている。流体分離器２５５４は、液体及び固形物を回収キャニスタ２５６０に排出するように構成されている。煙とガスは、吸引装置２５１０によって流体分離器２５５４から吸引される。
吸引システム２５００は支持体２５５８を含む。支持体２５５８は、吸引装置２５１０を支持することができる任意の構造であってもよい。いくつかの実施形態では、支持体２５５８は、病院又は手術室環境において一般的に見出されるような柱であってもよい。いくつかの実施形態では、支持体２５５８は壁であってもよい。いくつかの実施形態では、支持体２５５８は、天井から懸架された構造であってもよい。支持体２５５０は、吸引装置２５１０を有する人を含むこともできる。
吸引システム２５００は、回収キャニスタ２５６０を含む。回収キャニスタ２５６０は、流体分離器２５５４から液体及び固形物を受け取るように構成される。回収キャニスタ２５６０は、受け取った液体及び固形物の体積を測定し、廃棄物の安全な処理又はその他の目的に使用してもよい。
作動時、吸引装置２５１０は、正圧供給２５２１を用いて低圧領域２５２２を生成する。吸引装置２５１０によって生成された吸引力は、流体分離器２５５４に供給される。流体分離器２５５４は、吸引力を吸引アタッチメント２５５２に伝達する。吸引力により、吸引ポート２５１２の近傍に低圧領域２５２２が形成される。排出物の流れ（液体、固形物及びガスを含んでもよい）は、低圧領域２５２２によって吸引されて吸引アタッチメント２５５２に引き込まれる。排出物の流れは、流体分離器２５５４で受け取られる。流体分離器２５５４は、液体、固形物及びガスを排出物の流れから分離する。流体分離器２５５４は、液体、固形物及びガスを排出物の流れから回収キャニスタ２５６０へ排出する。排出物の流れからのガスは、吸引装置２５１０によって流体分離器２５４４から吸引される。ガスからの要素はフィルタ２５３０によって除去される。フィルタ２５３０からの濾液は、正圧出力２５２１としてマフラ２５３２を通過する。
図２４Ｅは、正常動作中の正圧作動吸引装置の動作を示す図である。この例では、障害物２４５０は、正圧供給２４２１の全て又は一部が出口／排出ポート２４１３において排出されるのを防ぐ。逆流防止弁２４１６は、障害物２４５０により正圧供給２４２１の全部又は一部を出口／排出ポート２４１３から流出させることができなくなった時にアクティブになるように構成されている。逆流防止弁２４２１は、正圧供給２４２１によって、入口／入力ポート２４２２の近傍に排出物が放出されるのを防ぐことができる。逆流防止弁２４２１が起動すると、正圧供給２４２１が警告／警報２４１７を介して導かれる。警告／警報２４１７は、吸引システム２５００内の圧力によって、障害物２４５０が正圧供給２４２１の全て又は一部が出口／排出ポート２４１３から流出できないように妨げていることを示す閾値まで上昇すると、起動するように構成される。
図２６は、手術室で使用する吸引システムを作動させる方法を示す図である。図２６に示すステップは、吸引システム２５００の一以上の要素によって実行されてもよい。吸引装置の入力ポートで正圧を受ける（２６０２）。例えば、吸引装置２５１０は、正圧供給２５２１を受け取るように構成されている。
正圧から吸引力が発生する（２６０４）。例えば、吸引装置２５１０は、正圧供給２５２１からの吸引力を生成するように構成されている。流体セパレータの吸引ポートに吸引力を与える（２６０６）。例えば、吸引装置２５１０は、流体分離器２５５４に結合されるように構成されている。流体分離器２５５４は、吸引ポートを含む。吸引装置２５１０は、流体分離器２５５４の吸引ポートに吸引力を加えるように構成されている。流体セパレータ内にサイクロン流を生成する（２６０８）。例えば、流体分離器２５５４は、吸引装置２５１０から受けた吸引力からサイクロン流を生成するように構成される。吸引力は、流体分離器から吸引アタッチメントに伝達される（２６１０）。例えば、流体分離器２５５４は、吸引装置２５１０から吸引アタッチメント２５５２へ吸引力を伝達するように構成されている。吸引装置２５１０からの吸引力により、吸引ポート２５１２近くに低圧領域２５２２が生成される。排出物の流れが吸引システムに引き込まれる（２６１２）。例えば、吸引アタッチメント２５５２は、低圧領域２５２２から排出物の流れを受け取るように構成されている。排出物の流れに含まれる液体と固形物は分離される（２６１４）。例えば、流体分離器２５５４は、液体、固形物及びガスを排出物の流れから分離するように構成されている。液体及び固形物を採取する（２６１６）。
回収キャニスタ２５６０は、液体及び固形物を受け取るように構成される。回収キャニスタ２５６０は、流体分離器２５５４に結合されている。流体分離器２５５４は、液体及び固形物を回収キャニスタ２５６０に排出することができる。排出物の流れからのガスは、吸引装置に渡される（２６１８）。流体分離器２５５４は、排出物の流れからのガスを吸引装置２５１０へ通過させるように構成されている。吸引装置２５１０によって生成された吸引力は、流体分離器２５５４からガスを吸引する。
図２７は、正圧作動吸引装置２７００のマフラを示す図である。マフラ２７００は、本体２７７２、隙間２７７４、及び整列機能２７７６を含む。
マフラ２７００は、正圧作動吸引装置２５００などの吸引装置からの排気量を減少させるように構成されている。排気の流路を導くことにより排気の体積レベルを減少させる。本体２７７２は、吸引装置の出力部に結合されている。本体２７７２は、プラスチック、金属、ガラス及びセラミックを含む種々の材料から製造することができる。マフラ２７００はギャップ２７７４を含む。ギャップ２７７４は、排気によって生成される体積レベルが排気の非指向性流路に関して減少するように、吸引装置からの排気の流路を導くように構成される。隙間２７７４の大きさ及び形状は、排気の体積レベルに影響を与える。ギャップ２７７４の大きさ及び形状は、吸引装置の様々な実施形態に適応するように変化させることができる。いくつかの実施形態では、ギャップ２７７４は、１．５ミリメートルの幅を有していてもよい。いくつかの実施形態では、ギャップ２７７４は、２．５ミリメートルの幅を有していてもよい。マフラ２７００は、整列機能２７７６を備える。整列機能２７７６は、吸引装置上の対応する整列特徴に結合するように構成されている。整列機能２７７６を使用して、吸引装置に関してマフラ２７７６を位置決めしてもよい。いくつかの実施形態では、整列機能２７７６は、吸引装置に含まれるフィルタに関してマフラ２７７６を位置決めするように構成してもよい。
図２８は、中空区間２８０１の傾斜縁部を図示している。傾斜した縁部は、区間に対して０度から９０度の角度２８０２を形成できる。図２８は、中空区間２８０３の傾斜縁部も図示している。傾斜縁部は、区間に対して９０度から１８０度の角度２８０４を形成できる。図２８はまた、中空区間２８０５の拡開縁部を示している。拡開縁部は、区間に対して９０度から１８０度の角度２８０６を形成することができる。図２８は、拡開縁部２８０８を有する第２の中空区間と直列に傾斜縁部２８０７を有する中空区間を示し、ここで、傾斜縁部２８０７と拡開端部２８０８を互いに隣接させることができる。傾斜した縁部は０度から９０度の角度とすることができ、拡開縁部は９０度から１８０度までの角度とすることができる。図２８は、傾斜した縁部２８１０を有する第２の中空区間と傾斜縁部２８０９を直列に有する中空区間を示し、ここで、２つの傾斜縁部は互いに隣接している。第１の中空区間の傾斜縁部は０度から９０度の角度とすることができ、第２の中空区間の傾斜縁部は９０度から１８０度の角度とすることができる。
図２９は、異なる装置設定と、それに対応する煙流量を標準立方フィート／分（ｓｃｆｍ）で示し、静的真空をミリメートル水銀（ｍｍＨｇ）で示す表である。
図３０は、１．５ｍ離れたところにある異なる装置の装置ノイズと、３０ｐｓｉの入力圧力を示している。いくつかの実施形態では、装置は、約４９デシベルで一つ以上の音を発することができる。この装置は、背景ノイズの約６デシベル上で一つ以上の音を発することができる。
図３１Ａ、図３１Ｂは、中心軸に対して３５度の角度を有する拡開端部（図３１Ａ）、又は中心軸に対して５５度の角度を有する拡開端部（図３１Ｂ）を用いた計算流体力学（ＣＦＤ）解析を示す図である。角度を変更すると、吸引分解能が向上することがある。例えば、角度を３５度から５５度に変更すると、吸引分解能を約２０％高くすることができる。
図３２は、中心軸に対して３５度の角度、又は中心軸に対して５５度の角度を付けての入力圧力を関数とした最大静的真空を示すグラフである。角度を変更すると、最大静的真空が変化する可能性がある。最大静的真空は、３０ｐｓｉ入力圧力での中心軸に対して３５度の角度を付けて約２５０ｍｍＨｇ〜約２６０ｍｍＨｇであってもよい。最大静的真空は、３４ｐｓｉ入力圧力での中心軸に対して３５度の角度を付けて約２７５ｍｍＨｇ〜約２８５ｍｍＨｇであってもよい。最大静的真空は、３９ｐｓｉ入力圧力での中心軸に対して５５度の角度を付けて約３０５ｍｍＨｇ〜約３１５ｍｍＨｇであってもよい。
図３３は、入力圧力３４ｐｓｉでの静的真空を関数とした空気消費（ｓｃｆｍ）を示すグラフである。３４ｐｓｉ入力圧力で約１００ｍｍＨｇから約３２５ｍｍＨｇまでの静的真空に対しては、空気消費量は約４ｓｃｆｍと約１１ｓｃｆｍとの間であってもよい。３４ｐｓｉ入力圧力で約１５０ｍｍＨｇから約３００ｍｍＨｇまでの静的真空に対しては、空気消費量は約４ｓｃｆｍと約９ｓｃｆｍとの間であってもよい。
図３４は、入力圧力３０ｐｓｉでの静的真空を関数とした空気消費（ｓｃｆｍ）を示すグラフである。３０ｐｓｉ入力圧力で約１００ｍｍＨｇから約３００ｍｍＨｇまでの静的真空に対しては、空気消費量は約３ｓｃｆｍと約１０ｓｃｆｍとの間であってもよい。３０ｐｓｉ入力圧力で約１５０ｍｍＨｇから約２５０ｍｍＨｇまでの静的真空に対しては、空気消費量は約４ｓｃｆｍと約９ｓｃｆｍとの間であってもよい。
図３５は、入力空気圧の関数としての最大吸込時のノイズレベルを示すグラフである。さらに空気を消費すると、約１又は２デシベルの増加などのノイズレベルも上がる可能性がある。装置の幾何学的形状の変化により、約１又は２デシベルの増加などのノイズレベルが増加する可能性がある。サウンドバッフルやマイクロ表面構造を有するラミネート層のような装置の幾何学的形状の変化は、ノイズレベルを低下させる可能性がある。最大吸引力のノイズレベルは、中心軸に対して５５度、２５ｐｓｉで約６２．５ｄＢ、中心軸に対して３５度の角度、２５ｐｓｉで約６０ｄＢであってもよい。最大吸引力のノイズレベルは、中心軸に対する５５度の角度に対して３０ｐｓｉで約６４．２５ｄＢ、中心軸に対して３５度の角度を付けて３０ｐｓｉで約６２．５ｄＢであってもよい。
図３６は、シミュレートされたフィルタ閉塞の関数とした入口圧力及び出口流量を示すグラフである。一つ以上のフィルタが部分的又は完全に閉塞されるにつれて、装置によって生成される吸引力は減少する。ある場合には、一つ以上のフィルタが完全に閉塞する前に、吸引力の損失が起こることがある。ある場合には、吸引流が一つ以上のフィルタを完全に閉塞することもありうる。ある場合には、煙などの吸引流が一つ以上のフィルタを完全に閉塞することは不可能である。
図３７は、設定された試験装置を示す画像である。図３７Ａは、ＳＰＡＮ０−１００ｐｓｉ圧力計、ＱＭＳ−５９６のような圧力計であってもよい。図３７Ｂは、ＭｅｒｉａｍＭ２シリーズのスマートマノメータ、ＺＭ２００−ＤＮ０２００、ＱＭＳ−６８９のような、血圧計であってもよい。図３７Ｃは、キー・インスツルメント・ＦＲ４Ａ６７ＳＶＶＴ流量計などの流量計とすることができる。図３７Ｄは、エクステック・インスツルメントＳＬ１３０サウンドメータ、ＱＭＳ−５４８などのサウンドメータのような騒音計でもよい。図３７Ｅは、コールパーマーモデルＰＭＲ１−０１０６０８ ０．０８−１．２５ＬＰＭ流量計、Ｓ／Ｎ３７１８８９−１、ＱＭＳ−６８７などの流量計でもよい。図３７Ｆは、コールパーマーモデルＰＭＲ１−０１０６９２０ ０．５−５ＬＰＭ流量計、Ｓ／Ｎ３７１８８９−１、ＱＭＳ−５８７（非アクティブ）などの流量計でもよい。
図３８は、空気消費測定のために設置された試験装置を示すフロー図である。この装置は、例えば、圧縮空気調節器からのような圧縮空気によって動力を供給することができる。本装置に入る圧力は、例えば、空気レギュレータと装置との間に配置された圧力計によって検証することができる。空気は流量計を通して装置に引き込まれ、ペンのセットアップを行うことができる。圧力は、一以上の回数で圧力計から記録することができ、流量は、流量計によって１回以上記録することができる。チューナアーム上の設定は、例えば０〜１４のように、間隙空間に対応し、チューナアーム上の０は幅０インチに対応し、チューナアーム上の１４は０．０１１５インチの幅に対応することができる。最初のセットアップ、セットアップＡでは、空気の流れを測定するために、長さ４フィート、内径（ＩＤ）３／８インチのコルゲート配管、ペンのセットアップでは、長さ６フィート、ＩＤが７／８インチのコルゲート配管などのような配管で装置と流量計に接続されてもよい。第２のセットアップ、セットアップＢでは、空気と液体の流れを測定するために、ペンのセットアップを配管付きの４つのキャニスタに接続することができる。例えば、４つの流体ノックアウトキャニスタは、長さ２メートル、ＩＤが３／８インチの配管付きペン設定に接続することができる。キャニスタは、ＩＤが１／８インチのような配管と共に接続することができる。キャニスタは、ＩＤが３／８インチの配管を備えた装置と流量計とに接続することができる。
図３９は、静的真空測定のために設置された試験装置を示すフロー図である。この装置は、例えば、圧縮空気調節器からのような圧縮空気によって動力を供給することができる。装置に入る圧力は、例えば、エアレギュレータと装置との間に配置された圧力計によって検証することができる。装置によって生成された真空は、デジタル血圧計で記録することができる。最大真空は、最大真空を達成するために、装置の入力圧力及び間隙空間の一方又は両方を調節して記録することができる。
図４０は、静的真空及びノイズ測定のために設置された試験装置を示すフロー図である。試験は静的真空試験と同様であるが、装置への空気の流量は流量計で測定することもでき、装置のノイズは装置から約１ｍ離れた位置に配置されたデシベルメーターを用いて測定することもできる。デシベルメーターは、装置から１．５メートル以上離れた位置に配置することができる。
図４１Ａは、第１の中空区間４１００と第２の中空区間４１０１（図４１Ｂにも示す）との間に間隙空間４１０２を有する吸引装置４１０９を示し、これは、直列に配置されると、互いに並置して配置され、少なくとも一部がオーバーラップし、あるいは互いに隣接して配置され、導管を形成する。導管の幅は、第１の中空区間４１００、第２の中空区間４１０１、又はこれらの組み合わせの位置を調節することなど、調節可能であってもよい。間隙空間４１０２を調節することにより、導管の幅、導管に入る加圧ガス等の容積流量、第２の中空区間４１０１に入る容積流量、受動吸引装置の吸引能力、受動吸引装置の液体吸引能力に対するガスの比率、又はこれらの任意の組み合わせを調節することができる。第１の中空区間４１００を第２の中空区間４１０１から離して移動させ、第２の中空区間４１０１を第１の中空区間４１００から遠ざけるか、又はそれらの組み合わせにより、間隙空間４１０２を増加させることができる。第１の中空区間４１００を第２の中空区間４１０１に近づけ、第２の中空区間４１０１を第１の中空区間４１００に近づけるか、又はそれらの組み合わせにより、間隙空間４１０２を減少させることができる。
図４１Ｃは、第１の中空区間４１００を備えた吸引装置４１０９を示しており、第１の中空区間４１００の外面とねじ構造４１０４との間にねじ付き接続部４１０３を形成するために、ねじ構造４１０４と係合するように構成されている。第１の中空区間４１００を回転させることによって、第１の中空区間４１００を第２の中空区間４１０１からより近くに、又はより遠くに移動させ、それによって間隙空間４１０２を調節することができる。ある場合には、第２の中空区間４１０１は、ねじ付き構造体４１０４と係合して、第２の中空区間４１０１の外面とねじ付き構造体４１０４との間にねじ付き接続４１０３を形成するように構成してもよい。第２の中空区間４１０１を回転させることにより、第２の中空区間４１０１を第１の中空区間４１００から近くに、又はより遠くに移動させて、間隙空間４１０２を調節することができる。ある場合には、第１の中空区間４１００と第２の中空区間４１０１とは、一以上のねじ構造体４１０４に係合するように構成してもよい。
図４１Ｄは、第１の中空区間４１００を備えた吸引装置４１０９を示し、ヘリカルランプ４１０５のような螺旋状の構造体に係合するように構成されている。ピン４１０６は、第１の中空区間４１００に取り付けられても、一体であってもよい。第１の中空区間４１００を回転させると、間隙空間４１０２は回転の方向によって増加又は減少する可能性がある。ある場合には、第２の中空区間４１０１は螺旋状のランプ４１０５のような螺旋構造に係合するように構成してもよい。ピン４１０６は、第２の中空区間４１０１に取り付けられてもよいし、一体であってもよい。第２の中空区間４１０１を回転させると、間隙空間４１０２は回転の方向によって増加又は減少する可能性がある。ある場合には、第１の中空区間４１００及び第２の中空区間４１０１は、螺旋状ランプ４１０５のような一以上の螺旋構造体に係合するように構成してもよい。
図４１Ｅは、第１の中空区間４１００を備えた吸引装置４１０９を示しており、スライドジョイント４１０７などの摺動構造体に係合するように構成してもよい。第１の中空区間４１００の中心軸に沿った長手方向の位置は、駆動機構４１０８によって調節され、スライドジョイント４１０７に沿って第１の中空区間４１００を駆動することができる。ある場合には、第２の中空区間４１０１は、スライドジョイント４１０７のようなスライド構造体に係合するように構成してもよい。第２の中空区間４１０１の中心軸に沿った長手方向の位置は、駆動機構４１０８によって調節され、スライドジョイント４１０７に沿って第２の中空区間４１０１を駆動することができる。ある場合には、第１の中空区間４１００と第２の中空区間４１０１は、スライドジョイント４１０７などのような一以上のスライド構造体に係合するように構成してもよい。
図４２Ａは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果又はこれらの組み合わせを含む受動吸引装置４２０５は、キャニスタ４２０３とフィルタ４２０６との間に配置され、配管４２０４などの両方に流体接続されてもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、排出物の流れがフィルタ４２０５に流入するフィルタ４２０６の端部に隣接して配置すればよい。受動吸引装置４２０５は、フィルタ４２０６と直接的に取り付けられても、一体的であってもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、フィルタ４２０６内に排出物の流れを押し込み、配管４２０２、キャニスタ４２０３、配管４２０４、及びこれらの組み合わせを介して外科用ツール４２０１上の開口部から排出物の流れを引き起こすことができる。ある場合には、フィルタ４２０６の前に受動吸引装置４２０５を配置することにより、フィルタ４２０６後の受動吸引装置２０５の位置決めに比較して、システムの効率が少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％高くなる。ある場合には、受動吸引装置４２０５をフィルタ４２０６の前に配置することにより、フィルタ４２０６後の受動吸引装置２０５の位置決めと比較して、システムの効率が少なくとも約６０％高くなる。ある場合には、フィルタ４２０６の前に受動吸引装置４２０５を配置することにより、フィルタ４２０６後の受動吸引装置４２０５の位置決めと比較して、システムの効率を少なくとも約７０％高くなる。ある場合には、受動吸引装置４２０５をフィルタ４２０６の前に配置することにより、フィルタ４２０６後の受動吸引装置４２０５の位置決めと比較して、システムの効率が少なくとも約８０％高くなる。ある場合には、受動吸引装置４２０５をフィルタ４２０６の前に配置することにより、フィルタ４２０６後の受動吸引装置４２０５の位置決めと比較して、システムの効率が少なくとも約９０％高くなる。
図４２Ｂは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果又はこれらの組み合わせを備えた受動吸引装置４２０５は、フィルタ４２０６に流体接続されてもよく、排出物の流れがフィルタ４２０６に流入するフィルタ４２０６の端部に配置されている。受動吸引装置４２０５は、フィルタ４２０６と直接的に取り付けられても、一体的であってもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１上の開口部から、配管４２０２、キャニスタ４２０３、配管４２０４、フィルタ４２０６、及びこれらの組み合わせを通して、排出物の流れを引き出すことができる。そのような場合、システムの効率は、排出物の流れがフィルタに流入するフィルタの端部に配置された受受動吸引装置を含むシステムの効率の約６０％未満、約６５％未満、約７０％未満、約７５％未満、又は約８０％未満となる。
図４２Ｃは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１とキャニスタ４２０３との間に配置されてもよく、配管４２０２の両方に流体接続されてもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、排出物の流れが外科用ツール４２０１から流出する外科用ツール４２０１の端部に隣接して配置すればよい。受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。そのような場合、受動吸引装置は、外科用ツール４２０１を通して排出物の流れを引き出し、配管４２０２、キャニスタ４２０３、配管４２０４、フィルタ４２０６、及びこれらの組み合わせを通して排出物の流れを押し込むことができる。
図４２Ｄは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１の中に排出物の流れが進入する外科用ツール４２０１の端部に位置決めされてもよい。受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。そのような場合、受動吸引装置は、外科用ツール４２０１、配管４２０２、キャニスタ４２０３、配管４２０４、フィルタ４２０６、及びこれらの組み合わせを通して、排出物の流れを押し込むことができる。そのような場合、外科用ツール４２０１の端部（例えば、ニブ）において同伴が発生することがある。外科用ツール４２０１の端部における同伴の直径は、例えば、外科用ツールの直径の約１倍、１．２５倍、１．５倍、１．７５倍、２倍、２．２５倍、２．５倍、２．７５倍、３倍、３．２５倍、３．５倍、３．７５倍、４倍、４．２５倍、４．５倍、４．７５倍、５倍もしくはそれ以上の大きさでよい。外科用ツール４２０１の端部における同伴の直径は、外科用ツールの直径である約１ｘ（１倍）であってもよい。外科用ツール４２０１の端部における同伴の直径は、外科用ツールの直径に対して約２ｘ（２倍）であってもよい。外科用ツール４２０１の端部における同伴の直径は、外科用ツールの直径の約３倍であってもよい。外科用ツール４２０１の端部における同伴の直径は、外科用ツールの直径の約４倍であってもよい。
図４２Ｅは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１とキャニスタ４２０３との間に配置されてもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、排出物の流れがキャニスタ４２０３に流入するキャニスタ４２０３の端部に隣接して配置すればよい。受動吸引装置４２０５は、キャニスタ４２０３と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。このような場合、受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１、配管４２０２、キャニスタ４２０３を通して排出物の流れを押し出すこと、配管４２０４及びフィルタ４２０６、及びそれらの組み合わせを通して排出物の流れを引き出すことができる。
図４２Ｆは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む受動吸引装置４２０５は、キャニスタ４２０３とフィルタ４２０６との間に配置されてもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、排出物の流れがキャニスタ４２０３に流入するキャニスタ４２０３の端部に隣接して配置すればよい。受動吸引装置４２０５は、キャニスタ４２０３と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。そのような場合、受動吸引装置４２０５は、外科用ツール４２０１、配管４２０２、及びキャニスタ４２０３を通して排出物の流れを引っ張り、配管４２０４及びフィルタ４２０６及びそれらの組み合わせを通して排出物の流れを押し出すことができる。
図４２Ｇは、外科システムのような吸引装置を備えたシステム４２００を示す。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む第１の受動吸引装置４２０５ａは、外科用ツール４２０１とキャニスタ４２０３との間に配置されてもよい。第１の受動吸引装置４２０５ａは、排出物の流れがキャニスタ４２０３に流入するキャニスタ４２０３の端部に隣接して配置されてもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを備えた第２の受動吸引装置４２０５ｂは、キャニスタ４２０３とフィルタ４２０６との間に配置されてもよい。第２の受動吸引装置４２０５ｂは、排出物の流れが流入するキャニスタ４２０３の端部に隣接して配置されてもよい。第１の受動吸引装置４２０５ａ、第２の受動吸引装置４２０５ｂ、又はこれらの組み合わせは、キャニスタ４２０３と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。そのような場合、キャニスタは、排出物の流れが通過するときに平衡となる高流量を有していてもよい。そのような場合、同じ配管に流体接続された２つの受動吸引装置は、配管内の排出物の流れの圧力を均一にすることができる。そのような場合、第１の受動吸引装置は排出物の流れを押し、第２の受動吸引装置は排出物の流れを引き起こす。
図４２Ｈは、外科システムなどの吸引装置を備えたシステム４２００を示している。例えば、外科用ツール４２０１は、例えば、配管４２０２を介して流体連結されたキャニスタ４２０３に流体接続してもよい。キャニスタ４２０３はまた、例えば、配管４２０４を介して流体連結されたフィルタ４２０６に流体接続してもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む第１の受動吸引装置４２０５ａは、外科用ツール４２０１とキャニスタ４２０３との間に配置されてもよい。第１の受動吸引装置４２０５ａは、排出物の流れが外科用ツール４２０１に流入する外科用ツール４２０１の端部に隣接して配置されてもよい。コアンダ効果、ベンチュリ効果、ベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを含む第２の受動吸引装置４２０５ｂは、外科用ツール４２０１とキャニスタ４２０３との間に配置されてもよい。第２の受動吸引装置４２０５ｂは、キャニスタ４２０３に排出物の流れが流入するキャニスタ４２０３の端部に隣接して配置されてもよい。第１の受動吸引装置４２０５ａは、外科用ツール４２０１と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。第２の受動吸引装置４２０５ｂは、キャニスタ４２０３と直接的に取り付けられても、一体であってもよい。そのような場合、配管４２０２は、排出物の流れが通過するときに平衡を有する高流動を含んでいてもよい。そのような場合、同じ配管に流体接続された２つの受動吸引装置は、配管内の排出物の流れの圧力を均一にすることができる。
ある場合には、システムの配管を通過する排出物の流れは、配管に剛性を生じさせることがある。配管の剛性は、外科用ツールの移動など、システム内での移動の柔軟性を低下させる可能性がある。配管の剛性は、配管をキャニスタ又は他のシステムコンポーネント（例えば、フィルタ又は外科用ツール）から分離させる可能性がある。ある場合には、１つではなく２つの受動吸引装置を含むシステムのような配管の剛性を減少させることが有利である場合がある。ある場合には、例えば図４２Ｇ又は図４２Ｈのように、受動吸引装置の作動中の配管内の排出物の流れによって引き起こされる配管の剛性は、低減又は除去してもよい。剛性は、一以上の受動吸引装置をシステムに配置することによって減少させることができる。配管の剛性を低減又は除去することにより、ユーザの経験、外科用ツールの移動のしやすさ、又はこれらの組み合わせを改善することができる。ある場合には、配管は可撓性を有していてもよい。配管は、約１／８インチの厚さを有し、約１／１６インチ未満でもよい。配管は、約０．１インチ未満、約０．０７５インチ未満、約０．０５インチ未満、約０．０２５インチ未満、約０．０１インチ未満、約０．００７５インチ未満、約０．００５インチ未満、約０．００２５インチ未満、約０．００１インチ未満、又はそれ未満の厚さを有していてもよい。配管は、約０．１インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．０７５インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．０５インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．０２５インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．０１インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．００７５インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．００５インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．００２５インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、約０．００１インチ又はそれ以下の厚さを有していてもよい。配管は、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ナイロン、ウレタン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アクリレート・ブタジエン・スチレン、これらの任意の組み合わせ、又は他のものを含んでいてもよい。
図４３Ａは、コアンダ効果４３００、又はガス、液体、又はそれらの組み合わせのような流体の傾向を示し、隣接する表面に引きつけられている例である。そのような場合、管腔を出る流体の噴射により、曲面などの隣接する表面の近傍に負圧領域を形成することができる。隣接する表面を湾曲させることによって、ジェット流流体の流路を、元の方向とは異なる方向にリダイレクトすることができる。図４３Ａは、湾曲した隣接する表面に沿ってリダイレクトされる流体の流路を示す。図４４Ａ及び図４４Ｂは、コアンダ効果４４００を使用して流路をリダイレクトする例を示す。隣接する表面の形状を最適化することにより、流体の流路は、その元の方向に対して約９０度未満（図４４Ａに示されるように）又は約９０度（図４４Ｂに示されるように）の角度で流路をリダイレクトすることによって、元の方向とは異なる方向にリダイレクトされることができる。
図４３Ｂは、流体の噴射として形成されたコアンダ効果４３００の例を示し、例えば、加圧ガス３０１が翼形又は扇形構造体４３０２の一以上の外面に隣接して通過するようになっている。加圧ガス４３０３の少なくとも一部は、翼形構造体４３０２の湾曲した側部４３０５に隣接して進むことができる。加圧ガス４３０４の少なくとも一部は、翼形構造体４３０２の湾曲した側部４３０５と反対側の側部４３０６に隣接して進むことができる。湾曲した側部４３０５に隣接して進行する加圧ガス４３０３は、反対側の側部４３０６に隣接する加圧ガス４３０４の速度よりも速い速度で進むことができる。低圧領域は、吸引力を生成する翼形構造体４３０２の湾曲側４３０５に隣接して形成される場合もある。翼形構造体４３０２の反対側の側部４３０６に隣接して、高圧の領域が形成される場合もある。吸引装置は、装置の吸引力を生成するための翼形又は扇形構造体４３０２を含んでいてもよい。いくつかの実施形態では、翼形又は扇形構造体を有する吸引装置は、ガスなどの流体を吸引又は同伴することができる。いくつかの実施形態では、翼形又は扇形構造体を備えた吸引装置は、一種類以上のガス、一種類以上の流体、一種類以上の固体粒子、又はこれらの任意の組み合わせを吸引又は同伴することができる。
対向面のような隣接する表面の幾何学的形状は、ガスのような加圧流体の流路をリダイレクトすることができる。一以上の対向面の形状は、加圧ガスの流路をリダイレクトすることができる。ある場合には、加圧流体は、元の方向に対して約９０、８５、８０、７５、７０、６５、６０、５５、５０、４５、４０、３５、３０、２５、２０、１５、１０、５度もしくはそれ未満の角度でリダイレクトされてもよい。ある場合には、加圧流体は、元の方向に対して９０度以下の角度でリダイレクトされてもよい。ある場合には、加圧流体は、その元の方向に対して約６０度以下の角度でリダイレクトされてもよい。ある場合には、加圧流体は、その元の方向に対して約５５度以下の角度でリダイレクトされてもよい。ある場合には、加圧流体は、その元の方向に対して約４０度以下の角度でリダイレクトされてもよい。ある場合には、加圧流体は、その元の方向に対して約３５度以下の角度でリダイレクトされてもよい。ある場合には、加圧流体は、元の方向に対して約６０度から約３０度までの角度でリダイレクトされてもよい。
対向面の幾何学的形状により、加圧ガスなどのような流体の流路を受動吸引装置の中空区間に導くことができる。ある場合には、加圧ガスは、受動吸引装置の中心軸に対して９０度の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約６０度の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約５５度の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約４０度の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約３５度の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０度の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して９０度以下の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約６０度以下の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約５５度以下の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約４０度以下の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約３５度以下の角度で中空区間に入る場合もある。加圧ガスは、中心軸に対して約３０度から６０度の角度で中空区間に入る場合もある。
対向面の幾何学的形状により、対向面の表面に沿って移動するために、加圧ガスのような流体の流路を導くことができる。例えば、受動吸引装置に入る加圧ガスは、対向面の表面の少なくとも一部に隣接して、中空区間の管腔内、中空区間の内側表面の少なくとも一部に隣接して、又はこれらの組み合わせに隣接して移動することができる。受動吸引装置に入る加圧ガスのような流体は、対向面の面の長さの少なくとも約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約９５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約９０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約８５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約８０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約７５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約７０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約６５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約６０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約５５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約５０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約４５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約４０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約３５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約３０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約２５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約２０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約１５％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約１０％に隣接して進む場合もある。流体は、対向面の表面の長さの少なくとも約５％に隣接して進む場合もある。
図４５に示すように、中空区間の対向面４５００は、特定の幾何学的形状を有するように形成される場合もある。対向面は、図４３Ｂに示されているような翼形状を有していてもよい。幾何学的形状は、対向曲面、角度を付けた対向面、円形対向面、直線対向面、又はこれらの組み合わせとすることができる。対向面４５００は、ブルノーズ端部（図４５Ａ）、デミブルノーズ端部（図４５Ｂ）、緩和端部（図４５Ｃ）、正方形端部（図４５Ｄ）、オージー端部（図４５Ｅ）、凹型端部（図４５Ｆ）、傾斜端部（図４５Ｇ）又は二重傾斜端部、鈍い端部（図４５Ｈ）、拡開端部（図４５Ｉ又は４５Ｊ）、丸い端部、テーパ端部、翼形端部（図４３Ｂ）、又はこれらの任意の組み合わせを形成することができる。特定の幾何学的形状を有する対向面は、中空区間の開口部を少なくとも部分的に又は完全に囲むことができる。対向面はａ）加圧ガスのような流体を受動吸引装置の中空区間に直接進入させること、ｂ）対向面の表面の少なくとも一部を移動させるために加圧ガスなどの流体を増強すること、ｃ）受動吸引装置の吸引能力又は吸引効率を高めること、又はこれらの任意の組み合わせのために、整形してもよい。
図４６に示すように、中空区間の対向面４６００は、加圧ガスのような流体の流路を、中空区間に入射させるために、角度を付けた端部などの特定の幾何学的形状に整形してもよい。対向面は、図４６Ａ又は図４６Ｂに示されるように、受動吸引装置の中心軸に対して垂直となるように、その元の方向に対して９０度の角度で流体の流路をリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して９０度未満でリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約８５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約８０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約７５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約７０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約６５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約６０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約５５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約５０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約４５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約４０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約３５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約３０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約２５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約２０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約１５度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約１０度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を図４６Ｃ、図４６Ｄに示すように、元の方向に対して約５度未満にリダイレクトする、あるいは、図４６Ｅに示すような翼形又は扇形構造体にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約４度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約３度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約２度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約１度未満にリダイレクトすることができる。対向面は、流体の流路を、その元の方向に対して約５度から約８５度までリダイレクトすることができる。対向面は、図４６Ｆ、図４６Ｇ、又は図４６Ｈに示すように、流体の流路を、その元の方向に対して、約５度から９０度未満にリダイレクトすることができる。
図４７Ａに示すように、加圧ガスのような流体４７０３は、第１の中空区間４７０１と第２の中空区間４７０２とを含む受動吸引装置４７００、又は図４７Ｂに示すように、中空区間４７０６を含む受動吸引装置４７００に進入することができる。ある場合には、流体は、中空区間の内面４７０５に略沿って進む。加圧ガスのような流体４７０３の入口は、中空区間内に低圧領域を形成することができる。低圧領域は、真空力を生じさせて、排出物の流れ４７０４を生じさせて受動吸引装置に流入又は引き込まれることができる。排出物の流れ４７０４及び流体４７０３の少なくとも一部は、中空区間４７０７の端部で受動吸引装置から出射することができる。中空区間上の対向面の幾何学的形状は、流体４７０３の流路に導くことができる。加圧ガスのような流体４７０３のためのポートは、図４７Ｃに示されるように、吸引装置４７００の中空区間への流体入口の右側に配置されてもよく、又は図４７Ｄに示されるように中空区間への流体入口の左側に配置されてもよい。加圧ガスポートは、受動吸引装置の長さに沿って導管の前後に配置されてもよい。中空区間に入る流体の流路は、図４７Ｃに示されるように、その元の方向に対して、又は中空区間の中心の長手の軸に対して、約９０度の角度でリダイレクトされてもよい。中空区間に入る流体の流路は、図４７Ｄに示されるように、その元の方向に対して、又は中空区間の中心の長手の軸に対して、約１０度未満の角度でリダイレクトされてもよい。
図４７Ｅに示されるように、吸引装置４７００の第１の中空区間に入るガスなどの流体４７０４の噴射により、ガス、４７０３などの同伴流体が第１及び第２の中空区間の間の導管を通って進入するように、低圧領域を生成することができる。流体４７０４の噴射及び同伴流体４７０３の少なくとも一部は、第２の中空区間４７０７の端部で吸引装置４７００から出ることができる。第１の中空区間及び第２の中空区間の位置により、同伴流体４７０３が吸引装置４７００に入る導管の幅を調節することができる。例えば、図４７Ｆに示すように、導管の幅を拡大することにより、吸引装置４７００の吸引能力を高め、ガスなどの、同伴流体の体積を増大させて、中空区間に送り込むことができ、液体の吸引能力又はこれらの任意の組み合わせに対するガスの比率を変化させることができる。図４７Ｇに示されるように、第１の中空区間、第２の中空区間、又はこれらの組み合わせを近接させて移動することにより、導管幅を減少させ、吸引能力を減少させ、吸引装置に入る同伴流体の体積を減少させ、液体吸引能力に対するガスの比率を変化させ、又はそれらの任意の組み合わせが可能となる。ある場合には、受動吸引装置はベンチュリーマスクであってもよい。ある場合には、受動吸引装置は、コアンダ効果を生むために一以上の構造要素で修正されたベンチュリーマスクであってもよい。ある場合には、空気のような圧縮ガスを真空源として使用してもよい。ある場合には、受動吸引装置は、煙などのガスを、液体、固体粒子のような固形物、又はこれらの任意の組み合わせを吸引することができる。
受動吸引装置４９００に入る流体は、図４９に示すように、同伴空気などの同伴流体であってもよい。同伴流体とは、真空又は吸引力によって吸引装置に引き込まれる流体のような、吸引装置に引き込まれる流体のことである。受動吸引装置４９００に入る排出物の流れは、図４９に示されるように誘導された空気のような誘導流体であってもよい。誘導流体は、吸引装置内の低圧領域を形成するために使用される駆動流体であってもよい。駆動流体は、空気の噴射、又は加圧ガス、又は高速移動流体、又はこれらの組み合わせであってもよい。
受動吸引装置は、第１の中空区間、第２の中空区間、又はそれらの組み合わせの内径の狭窄部を含んでいてもよい。受動吸引装置４８００は、図４８に示されるように、第２の中空区間の内径の狭窄部を含んでいてもよい。受動吸引装置５０００は、図５０に示されるように、単一中空区間の内径の狭窄部を有する単一の中空区間を含んでいてもよい。
受動吸引装置は、第１の中空区間、第２の中空区間、又はそれらの組み合わせの内径の狭窄部を二か所以上に含んでいてもよい。狭窄部により、流体集束と発散の領域を形成する場合がある。空気の噴射などのような流体の噴射４８０４は、狭窄部に入ると、図４８及び図５０に示すように、例えば、大気圧に対して低圧な領域などのような低圧領域を形成することができる。ある場合には、受動吸引装置は、ガスや液体などの一種類以上の流体を混合するために使用してもよい。ある場合には、受動吸引装置は、煙などのガスを、液体、固体粒子のような固形物、又はこれらの任意の組み合わせを吸引することができる。受動吸引装置４８０７を出る流体の流れは、受動吸引装置に一以上のフィルタを設けることによって、又は流体が受動吸引装置から流出した後に一以上のフィルタを設けることによってことによって濾過することができる。
受動吸引装置は、狭窄部のような構造要素を含み、加圧ガスのような流体と組み合わさると、ベンチュリ効果を生むように構成してもよい。受動吸引装置は、狭窄部のような構造要素を備えていてもよく、加圧ガスのような流体と組み合わさると、同伴流体を受動吸引装置へ引き込む、吸引する、又は真空にするように構成してもよい。受動吸引装置は、２つの対向面間に形成された導管のような構造要素を含み、加圧ガスのような流体と組み合わされると、コアンダ効果を生むように構成される。受動吸引装置は、２つの対向面間に形成された導管のような構造要素を含み、また加圧ガスのような流体と組み合わさったときには、受動吸引装置への同伴流体を引き込む、吸引する、又は真空にするように構成される。受動吸引装置は、ベンチュリ効果を生むための一以上の構造要素、コアンダ効果を生むための一以上の構造要素、ベルヌーイ効果を生むための一以上の構造要素、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。
受動吸引装置は、ベンチュリ効果を生むように構成された中空区間の内径の狭窄部のような構造要素を含んでいてもよい。受動吸引装置は、２つの対向面間に形成された導管のような構造要素を含み、コアンダ効果を生むように構成してもよい。受動吸引装置は、翼形又は扇形のような構造要素を含み、コアンダ効果を生むように構成してもよい。受動吸引装置は、ベンチュリ効果を生むための一以上の構造要素、コアンダ効果を生むための一以上の構造要素、ベルヌーイ効果を生むための一以上の構造要素、又はこれらの任意の組み合わせを含んでいてもよい。
受動吸引装置は、翼形のような構造要素を含み、コアンダ効果を生むように構成してもよい。受動吸引装置は、一以上の中空区間を備えていてもよく、中空区間は、円筒形、円錐形、又はこれらの組み合わせであってもよい。円錐形の端部を有する中空区間は、少なくとも部分的に互いに重なり合うように配置されてもよい。円筒形の端部を含む中空区間は、互いに隣接して配置されてもよい。円錐形状の端部は、約１度、２度、３度、４度、５度、１０度、１５度、２０度、２５度、３０度、３５度、４０度、４５度、５０度もしくはそれ以上のテーパを有していてもよい。円錐形状の端部は、約１度以下のテーパを有していてもよい。円錐形状の端部は、約５度以下のテーパを有していてもよい。円錐形状の端部は、約１０度以下のテーパを有していてもよい。円錐形状の端部は、約１５度以下のテーパを有していてもよい。円錐形状の端部は、約２０度以下のテーパを有していてもよい。円錐形状の端部は、約２５度以下のテーパを有していてもよい。
中空区間の狭い部分の中への駆動流体、空気又は液体の噴射のような流体の進入により、駆動流体の圧力エネルギーを速度エネルギーに変換して、中空区間の狭窄部又は狭窄部の付近に低圧領域又は範囲を形成することができる。低圧領域又は範囲の形成により、同伴空気のような排出物の流れを引き込み、同伴する。中空区間の狭窄部を通過した後、流体の速度は減少する。駆動流体は、水、空気、蒸気のような液体又はガスのような流体であってもよい。同伴される吸引流体は、煙のようなガス、血液などの体液などの液体、固体粒子などのような固形物、又はスラリ、又はこれらの任意の組み合わせであってもよい。駆動流体又は同伴流体は、固体粒子のような固形物を含んでもよい。
本明細書に記載される装置又はシステムは、一以上のフィルタを含んでいてもよい。フィルタは、流体の流れから成分を捕捉又は除去することができる。例えば、フィルタは、液体の流れから固体粒子を捕捉することができる。フィルタは、液体の流れから外科的煙などのガスを捕捉することができる。ある場合には、装置又はシステムは、フィルタなしで流体の流れから構成部品を捕捉又は除去してもよい。装置又はシステムは、流体の流れから固体粒子のような成分を静電的に捕捉するように構成してもよい。装置又はシステムは、流体の流れ中のガスから液体を分離するように、成分を渦巻き又はサイクロン状に分離するように構成してもよい。
受動吸引装置は、吸引器などの外科的な設定で、排出物の流れを吸引するために使用してもよい。医療用吸引器は、患者の手術野から排出物の流れを吸引するか、患者の気道などのような患者からの流出物を吸引することができる。医療用吸引器は、血液や粘液などの体液を吸引することがある。受動吸引装置は、救急車、病院、老人ホームで使用するためにポータブルであってもよい。受動吸引装置は、図４７Ｅ〜Ｇに示されるような患者顔面マスクのような非外科的臨床設定、又は人工呼吸器で使用されてもよい。受動吸引装置は、人工呼吸器内など、ガスを混合するために使用されてもよい。
受動吸引装置は、部分的真空を作成するか、又はフィールドから排出物の流れを吸引するような研究設定で使用されてもよい。受動吸引装置は、ａ）真空、ｂ）ガスコンロ、グリル又は分線バーナー、ｃ）噴霧器としての香水ディスペンサー、又は、ｄ）ワインのエアレータなどのような家庭用器具装置に組み込まれてもよい。受動吸引装置は、自動車、列車、航空機、船舶、潜水艦、その他に組み込まれてもよい。受動吸引装置は、塗料ガン又はスプレーガンのような工業用ガンに組み込まれてもよい。受動吸引装置は、インジェクタ又はエジェクタ、蒸気エジェクタ、蒸気インジェクタ、排出装置ジェットポンプ、又はサーモコンプレッサなどのポンプに使用してもよい。受動吸引装置は、例えば、ａ）原子炉内の流体（すなわち冷却液流体）を循環させるジェットポンプとしての原子力エネルギーで、ｂ）濁水又はスラリをポンプで汲み上げる建設業で、ｃ）減圧蒸留装置等の真空システムをつくり、油回収を強化する石油精製所業界で、又はこれらの組み合わせで、ｄ）化学薬品をボイラードラム等の容器に注入し、化学薬品の投与を制御する化学分野又はこれらの組み合わせで、ｄ）灰などの固体粒子を除去するための火力発電所のような発電所でジャイロ計器のような計器に、又は、航空機燃料システムの輸送ポンプとして、真空を供給する航空機業界、又はその他おいて、産業利用が可能である。
本発明の好ましい実施形態について本明細書で示し、説明されてきたが、そのような実施形態は例示のみを目的として提供されていることは当業者には明らかであろう。本発明は、明細書中に提供される特定の実施例によって限定されることを意図するものではない。本発明は前述の明細書を参照して説明されているが、本明細書の実施形態の説明及び図示は、限定的意味で解釈されることを意図したものではない。本発明から逸脱することなく、当業者によって、多くの変形、変化及び置換を行なわれるであろう。さらに、本発明のあらゆる態様は、種々の条件及び変数に依存する本明細書に記載される特定の描写、構成又は相対的比率に限定されるものではないことが理解できよう。本発明の実施には本発明の実施形態に対して種々の実施形態を採用することができることは理解されるべきである。従って、本発明は、そのような代替、改変、変形又は等価物をも含むものとする。以下のクレームは、本発明の範囲を定義し、これらの特許請求の範囲内の範囲内の方法及び構造、及びそれらの等価物がそれに含まれることを意図している。
この研究の目的は、典型的な流量（立方フィート／分、ｃｆｍ）と圧力（ミリメートル水銀、ｍｍＨｇ）を流体の排出、排煙の排気、液体の排出、空気と液体の排出、及び典型的な煙の排気ユニット（Ｒａｐｉｄ ＶＡＣ、ａｎｄ Ｃｏｎｍｅｄ ＡＥＲ Ｄｅｆｅｎｓｅ）と比較することであった。試験は、２４１３１ Ｒｅｖ Ｘ９と更新されたシャトル弁（２４４４４ Ｒｅｖ Ｘ２）を用いて行われた。ノートパソコンの時計で時間を計測した。装置に接続された空気圧は、ＳＰＡＮ ０−１００ｐｓｉの圧力計（ＱＭＳ−５９６）を用いて測定した。装置（０〜１４）のチューナアームの設定は、０インチ〜０．０１１５インチの間隙空間に対応していた。真空は、流量計の出口（接続時）の大気に対する真空であり、メリアム Ｍ２ シリーズのスマートマノメータ、Ｐ／Ｎ ＺＭ２００−ＤＮ０２００、ＱＭＳ−６８９を用いて測定した。ΔＰは接続時に流量計を横切る圧力降下であり、メリアム Ｍ２ シリーズのスマートマノメータ、Ｐ／Ｎ ＺＭ２００−ＤＮ０２００、ＱＭＳ−６４１で測定した。装置への空気の流量は、キー器具ＦＲ４Ａ６７ＳＶＶＴ流量計を用いて装置入口で測定した。サウンドは、エクステック・インストルメントＳＬ１３０サウンドメータ、ＱＭＳ−５４８によって測定した。結果は図５１〜５４に表した。
図５１は、ブタ試験における煙の排出に関して、様々な装置条件を示す表である。図５２は、ブタ試験における最大静的真空（ｍｍＨｇ）を示す表である。図５３は、ブタ試験における最大静的真空（ｍｍＨｇ）を示すグラフである。図５４は、ブタ実験における最大静的真空（ｍｍＨｇ）を関数としたデシベル（ｄＢ）での聴覚ノイズレベルを示す表である。
本明細書に記載される様々な実施形態は、周囲の気圧より高い圧力源から作動する。この圧力源は、圧縮空気キャニスタ、空気圧縮機、又は人間の呼気によって供給してもよい。戦場用途又は電気が利用できない他の状況では、本明細書に提示された吸引装置は、周囲の気圧の上に圧力を供給することによって電気なしで作動させることができる。このフィールドでは、圧縮空気シリンダは圧力を供給することができる。あるいは、緊急事態において、本明細書に提示される吸引装置は、人間の呼気から作動させることができる。真空源によって作動する従来の吸引装置は、吸引力を与えるために呼吸を使用すると、人間に危険を与える可能性がある。吸引を行う人は、血液、体液、組織、又はその他の望ましくない要素を吸入する可能性がある。このリスクは、吹くことによって吸引力を生成できる場合には排除される。
発明の上述の説明は、例示及び説明のために提示したものである。本発明を、開示された正確な形態に限定することを意図するものではなく、また、上記の教示に照らして、他の修正及び変形を可能にすることも可能である。本発明の原理及びその実用的な応用を最良に説明するために、本発明の実施形態を選択して説明したので、他の当業者は、様々な実施形態及び様々な変更を加えて最良の方法で利用できるであろう。意図する特定の利用法添付の特許請求の範囲は、先行技術によって限定される限り、本発明の他の代替的な実施形態を含むものと解釈される。

Claims (70)

  1. 外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、受動吸引装置を備え、
    前記受動吸引装置は、（ｉ）中空区間の内径の狭窄部、（ｉｉ）第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は少なくとも部分的に重なり合う位置に位置決めされた第１の中空区間の端部の第１の対向面によって形成される導管、又は（ｉｉｉ）これらの組み合わせを含み、前記受動吸引装置への加圧流体の侵入により前記受動吸引装置の中に低圧領域を形成し、前記受動吸引装置が前記システムに対して受動吸引限を提供し、
    前記外科用ツールの出力ポートは、前記キャニスタの入力ポートと流体連通しており、
    前記キャニスタの出力ポートは、前記フィルタの入力ポートと流体連通しており、
    前記受動吸引装置の入力ポート又は出力ポートは、前記外科用ツールの入力ポート、前記外科用ツールの出力ポート、前記キャニスタの入力ポート、前記キャニスタの出力ポート、前記フィルタの入力ポート、前記フィルタの出力ポート、又はこれらの任意の組み合わせと流体連通しているシステム。
  2. さらに、第１の配管と第２の配管を備え、前記第１の配管の第１の端部は前記外科用ツールの出力ポートに流体接続され、前記第１の配管の第２の端部は前記キャニスタの入力ポートに流体接続され、前記第２の配管の第１の端部は、前記キャニスタの出力ポートに流体接続され、前記第２の配管の第２の端部は、前記フィルタの入力ポートに流体接続される請求項１に記載のシステム。
  3. 前記受動吸引装置の入力ポートは前記キャニスタの前記出力ポートに流体接続され、前記受動吸引装置の出力ポートは、前記フィルタの前記入力ポートに流体接続されている請求項２に記載のシステム。
  4. 前記受動吸引装置は、前記システム内に配置され、前記フィルタ内に排出物の流れを押し込むことを特徴とする請求項２に記載のシステム。
  5. 前記システムは、前記受動吸引装置の入力ポートを前記フィルタの出力ポートに流体接続した場合と比較して、少なくとも約６０％高い効率を上げることができる請求項３又は４に記載のシステム。
  6. 前記システムは、少なくとも約７５％高い効率を上げることを特徴とする請求項５に記載のシステム。
  7. 前記受動吸引装置は、前記キャニスタ、前記外科用ツール、前記フィルタ、前記配管、又はこれらの任意の組み合わせと一体化されている請求項２に記載のシステム。
  8. 前記受動吸引装置は、前記キャニスタ、前記外科用ツール、前記フィルタ、前記配管、又はこれらの任意の組み合わせを取り付け可能である請求項２に記載のシステム。
  9. 前記システムは、２台の受動吸引装置を備える請求項２に記載のシステム。
  10. 前記第１の受動吸引装置の出力ポートは、前記キャニスタの入力ポートに流体接続され、前記第２の受動吸引装置の入力ポートは、前記キャニスタの出力ポートに流体接続された請求項９に記載のシステム。
  11. 前記配管、前記キャニスタ、又はこれらの組み合わせ内の前記排出物の流れの圧力は均一化される請求項１０に記載のシステム。
  12. 前記第１の受動吸引装置は、排出物の流れを前記キャニスタ内に押し込むように配置され、前記第２の受動吸引装置は、前記キャニスタから排出物の流れを引き出すように配置される請求項１０に記載のシステム。
  13. 前記配管の剛性は、１台の受動吸引装置を備えたシステムと比較して弱めてある請求項１０に記載のシステム。
  14. 前記配管は、約０．０１インチ以下の壁厚を有する請求項２に記載のシステム。
  15. 前記配管は、約０．００１インチ以下の壁厚を有する請求項２に記載のシステム。
  16. 前記配管は、約０．０００１インチ以下の壁厚を有する請求項２に記載のシステム。
  17. 前記受動吸引装置は、少なくとも１つのコアンダ効果、少なくとも１つのベンチュリ効果、少なくとも１つのベルヌーイ効果、又はこれらの組み合わせを有している請求項２に記載のシステム。
  18. 前記受動吸引装置は、前記外科用ツールの入力ポートに流体接続され、前記外科用ツールの前記入力ポートで排出物の流れの同伴が発生する請求項２に記載のシステム。
  19. 前記外科用ツールの前記入力ポートにおける前記排出物の流れの同伴の直径は、前記外科用ツールの直径の少なくとも約１倍である請求項１８に記載のシステム。
  20. 同伴の直径は、前記外科用ツールの前記直径の少なくとも約２倍である請求項２に記載のシステム。
  21. 受動吸引装置であって、
    第１の中空区間であって、第１の管腔と、前記第１の中空区間の端部に第１の対向面とを含む第１の中空区間と、
    第２の中空区間であって、第２の管腔と、前記第２の中空区間の端部に第２の対向面とを含む第２の中空区間と、
    前記第１の対向面は、前記第２の対向面に隣接しているか、又は少なくとも部分的に重なり合って、それらの間に導管を形成し、
    前記第１の対向面の幾何学的形状、前記第２の対向面の幾何学的形状、又はこれらの組み合わせは、前記受動吸引装置に入る加圧流体の流路を導き、
    前記加圧流体は、（ｉ）前記第１の対向面の前記長さの少なくとも約３０％の第１の対抗面、又は（ｉｉ）前記第２の対向面の長さの少なくとも約３０％の第２の対抗面に実質的に隣接して進む受動吸引装置。
  22. 前記加圧流体は、（ｉ）前記第１の対向面の前記長さの少なくとも約６０％の第１の対抗面、又は（ｉｉ）前記第２の対向面の前記長さの少なくとも約６０％の第２の対抗面に実質的に隣接して進む請求項２１に記載の受動吸引装置。
  23. 前記第１の対向面、前記第２の対向面、又はこれらの組み合わせの幾何学的形状は、ブルノーズ端部、デミブルノーズ端部、緩和端部、矩形端部、反曲線端部、凹型曲面形端部、傾斜端部、二重傾斜端部、鈍端部、拡開端部、円形端部、テーパ端部、翼形端部又はこれらの任意の組み合わせを形成する請求項２１に記載の受動吸引装置。
  24. 前記第１の対向面、前記第２の対向面、又はこれらの組み合わせの前記幾何学的形状は調節可能である請求項２１に記載の受動吸引装置。
  25. 前記第１の対向面の前記幾何学的形状、前記第２の対向面の前記幾何学的形状、又はこれらの組み合わせは、流路の元の方向に対して約９０度未満で流路をリダイレクトする請求項２１に記載の受動吸引装置。
  26. 前記元の方向は、前記受動吸引装置の中心軸に対して垂直である請求項２５に記載の受動吸引装置。
  27. 前記幾何学的形状を調節することにより、（ｉ）前記加圧流体の前記流路をリダイレクトし、（ｉｉ）前記吸引能力を変え、（ｉｉｉ）前記吸引効率を変更し、（ｉｖ）前記加圧流体の体積流量を変化させるｖ）前記加圧流体が移動する対向面の長さの割合を変えることができ、又はｖｉ）これらの任意の組み合わせが可能である請求項２１に記載の受動吸引装置。
  28. 前記加圧流体は、前記受動吸引装置の前記中心軸に対して９０度未満の角度で前記受動吸引装置に進入する請求項２１に記載の受動吸引装置。
  29. 前記加圧流体は前記受動吸引装置の前記中心軸に対して約５５度以下の角度で前記受動吸引装置に進入する請求項２１に記載の受動吸引装置。
  30. 外科用装置であって、
    加圧流体を外科用装置内に受け取るための第１の入力ポートと、
    同伴流体を前記外科用装置内に受け取るための第２の入力ポートと、前記同伴流体の少なくとも一部と、前記加圧流体の少なくとも一部と、又はこれらの組み合わせを含む排出物の流れが前記外科用装置から排出される出力ポートと、
    （ｉ）中空区間の内径の狭窄部、（ｉｉ）第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は少なくとも部分的に重なり合う位置に位置決めされた第１の中空区間の端部の第１の対向面によって形成される導管、又は（ｉｉｉ）これらの組み合わせを含み、
    前記外科用装置の前記第１の入力ポートへの前記加圧流体の進入により低圧領域を前記外科装置内に形成し、その結果、前記外科用装置の前記第２の入力ポートが前記外科用装置の外部のフィールドから流体の少なくとも一部を同伴する外科用装置。
  31. 前記第２の入力ポートは、前記導管である請求項３０に記載の外科用装置。
  32. 前記第２の入力ポートは環状の開口部である請求項３０に記載の外科用装置。
  33. 前記外科用装置の吸引能力が調節可能である請求項３０に記載の外科用装置。
  34. 前記導管の幅を調節することにより、（ｉ）前記外科用装置の吸引能力を調節し、（ｉｉ）前記同伴流体の体積流量を調節し、（ｉｉｉ）液体吸引に対するガス吸引の体積比を調節し、あるいは（ｉｖ）これらの任意の組み合わせを調節する請求項３０に記載の外科用装置。
  35. 前記外科用装置は、少なくとも１つの狭窄部及び少なくとも１本の導管を含む請求項３０に記載の外科用装置。
  36. 前記外科用装置の前記第２の入力ポートに進入する際の前記同伴流体の流路は、元の方向に対して約５度から約８５度にリダイレクトされる請求項３０に記載の外科用装置。
  37. 前記同伴流体は前記導管に入り、前記元の方向は前記外科用装置の中心の長手の軸に沿う請求項３６に記載の外科用装置。
  38. 前記外科用装置の前記第１の入力ポートに進入する際の前記加圧流体の流路は、元の方向に対して約５度から約８５度にリダイレクトされる請求項３０に記載の外科用装置。
  39. 前記加圧された流体は、前記導管に入り、
    前記元の方向は、前記外科用装置の中心の長手の軸に沿って配置される請求項３８に記載の外科用装置。
  40. 前記外科用装置は、人工呼吸器である請求項３０記載の外科用装置。
  41. 前記外科用装置は、吸引器である請求項３０記載の外科用装置。
  42. 前記外科用装置は、外科用ツールを装着可能であるように構成された請求項３０に記載の外科用装置。
  43. 前記外科用装置は、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせに流体接続された外科吸引装置である請求項３０に記載の外科用装置。
  44. 前記外科用装置は、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせに流体連通する外科吸引装置である請求項３０に記載の外科用装置。
  45. 前記配管は、約０．０１インチ又はそれ以下の壁厚を有する請求項４４に記載の外科用装置。
  46. 前記配管は、約０．００１インチ又はそれ以下の壁厚を有する請求項４４に記載の外科用装置。
  47. 前記配管は、約０．０００１インチ又はそれ以下の壁厚を有する請求項４４に記載の外科用装置。
  48. 前記同伴流体がガス、液体、固形物、又はこれらの組み合わせを含む請求項３０に記載の外科用装置。
  49. 前記同伴流体は体液を含む請求項３０に記載の外科用装置。
  50. 前記第１の対向面、前記第２の対向面、又はこれらの組み合わせの幾何学的形状は、ブルノーズ端部、デミブルノーズ端部、緩和端部、矩形端部、反曲線端部、凹型曲面形端部、傾斜端部、二重傾斜端部、鈍端部、拡開端部、円形端部、テーパ端部、翼形端部又はこれらの任意の組み合わせを形成する請求項３０に記載の外科用装置。
  51. 前記外科用装置と流体連通する外科用ツールの入力ポートにおける同伴流体領域の直径は、前記外科用ツールの前記直径の少なくとも約１倍である請求項３０に記載の外科用装置
  52. 前記同伴流体領域の前記直径は、前記外科用ツールの前記直径の少なくとも約２倍である請求項５１に記載の外科用装置。
  53. 加圧流体を外科用装置内に第１の入力ポートで受け入れることと、
    前記外科用装置内に低圧領域を、前記加圧流体をｉ）前記外科用装置の中空区間の内径の狭窄部、ｉｉ）第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は少なくとも部分的に重なり合う位置に第１の中空区間の端部の第１の対向面によって形成される前記外科用装置の導管、又はｉｉｉ）これらの任意の組み合わせを通過させることによって形成することと、
    前記外科用装置の外側のフィールドから同伴流体の少なくとも一部を吸引することと少なくとも前記加圧流体の一部、前記同伴流体の少なくとも一部、又は前記外科用装置の出力ポートを通して、又はそれらの組み合わせを除去することを含む方法。
  54. さらに、前記外科用装置の吸引能力を調節することを含む請求項５３に記載の方法。
  55. 前記導管の幅を調節することにより、（ｉ）前記外科用装置の吸引能力を調節し、（ｉｉ）前記同伴流体の体積流量を調節し、（ｉｉｉ）液体吸引に対するガス吸引の体積比を調節するか、又は（ｉｖ）これらの任意の組み合わせを調節する請求項５３に記載の方法。
  56. 前記外科用装置は、人工呼吸器である請求項５３に記載の方法。
  57. 前記外科用装置は、外科用ツール、キャニスタ、フィルタ、配管、又はこれらの任意の組み合わせに流体接続された請求項５３に記載の方法。
  58. 前記同伴流体は体液を含む請求項５３に記載の方法。
  59. 第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は少なくとも部分的に重なり合う位置に第１の中空区間の端部の第１の対向面によって形成される受動吸引装置の導管に加圧流体を受け取ることと、
    前記第１の対向面の前記長さの少なくとも約３０％だけ、前記第１の対向面に実質的に隣接する前記加圧流体の流路を導くこととを含む方法。
  60. 前記加圧流体は、（ｉ）前記第１の対向面の長さの少なくとも約６０％だけ前記第１の対向面と（ｉｉ）前記第２の対向面の前記長さの少なくとも約６０％だけ前記第２の対向面と、実質的に隣接して進む請求項５９に記載の方法。
  61. 前記第１の対向面、前記第２の対向面、又はこれらの組み合わせの幾何学的形状は、ブルノーズ端部、デミブルノーズ端部、緩和端部、矩形端部、反曲線端部、凹型曲面形端部、傾斜端部、二重傾斜端部、鈍端部、拡開端部、円形端部、テーパ端部、翼形端部又はこれらの任意の組み合わせを形成する請求項５９に記載の方法。
  62. 前記第１の対向面、前記第２の対向面、又はこれらの組み合わせの前記幾何学的形状を調節することを含む請求項５９に記載の方法。
  63. 前記幾何学的形状を調節することにより、（ｉ）前記加圧流体の前記流路をリダイレクトし、ｉｉ）前記吸引能力を変え、ｉｉｉ）前記吸引効率を変え、ｉｖ）前記加圧流体の前記体積流量を変え、ｖ）前記加圧流体が進む対向面の前記長さの割合を変え、あるいはｖｉ）これらの任意の組み合わせを行う請求項５９に記載の方法。
  64. 前記加圧流体は、前記受動吸引装置の前記中心軸に対して９０度未満の角度で前記受動吸引装置に進入する請求項５９に記載の方法。
  65. 外科用ツール、キャニスタ、フィルタ及び受動吸引装置を備えたシステムの受動吸引装置に加圧流体を受け取ることと、
    前記受動吸引装置の内部に（ｉ）中空区間の内径の狭窄部、（ｉｉ）第２の中空区間の端部の第２の対向面に隣接するか、又は少なくとも部分的に重なり合う位置に位置決めされた第１の中空区間の端部の第１の対向面によって形成される導管、又は（ｉｉｉ）これらの組み合わせに前記加圧流体を通すことによって低圧領域を形成することと、前記外科用ツールの入力ポートで排出物の流れを同伴することとを含む方法。
  66. さらに、前記フィルタの入力ポートに前記排出物の流れを押し込むことを含む請求項６５記載の方法。
  67. さらに、前記キャニスタ内の圧力を均一化することを含む請求項６５に記載の方法。
  68. 前記システムはさらに第１の配管と第２の配管を含み、前記第１の配管の第１の端部は前記外科用ツールの出力ポートに流体接続され、前記第１の配管の第２の端部は前記キャニスタの入力ポートに流体接続され、前記第２の配管の第１の端部は前記キャニスタの出力ポートに流体接続され、前記第２の配管の第２の端部は前記フィルタの入力ポートに流体接続される請求項６５に記載の方法。
  69. 前記配管が、約０．０１インチ又はそれ以下の壁厚を有する請求項６８に記載の方法。
  70. 前記配管が、約０．００１インチ又はそれ以下の壁厚を有する請求項６８に記載の方法。
JP2018545340A 2016-04-06 2017-04-06 正圧ガスを使用する外科吸引装置 Pending JP2019510554A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023147249A JP2023164997A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置
JP2023147248A JP2023162454A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662319195P 2016-04-06 2016-04-06
US62/319,195 2016-04-06
US201715480356A 2017-04-05 2017-04-05
US15/480,356 2017-04-05
PCT/US2017/026458 WO2017177068A1 (en) 2016-04-06 2017-04-06 Surgical suction device that uses positive pressure gas

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023147249A Division JP2023164997A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置
JP2023147248A Division JP2023162454A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2019510554A true JP2019510554A (ja) 2019-04-18

Family

ID=60001477

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018545340A Pending JP2019510554A (ja) 2016-04-06 2017-04-06 正圧ガスを使用する外科吸引装置
JP2023147248A Pending JP2023162454A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置
JP2023147249A Pending JP2023164997A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023147248A Pending JP2023162454A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置
JP2023147249A Pending JP2023164997A (ja) 2016-04-06 2023-09-11 正圧ガスを使用する外科吸引装置

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP3307342A4 (ja)
JP (3) JP2019510554A (ja)
KR (2) KR102350792B1 (ja)
CN (1) CN108495661A (ja)
AU (2) AU2017248168B2 (ja)
CA (2) CA2992164C (ja)
WO (1) WO2017177068A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6571833B1 (ja) * 2018-05-02 2019-09-04 日機装株式会社 エアトラップチャンバ及び体外循環回路
RU2699972C1 (ru) * 2019-01-10 2019-09-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вятский государственный университет" (ВятГУ) Хирургический отсасыватель
US11864953B2 (en) 2020-01-23 2024-01-09 Covidien Lp Smoke evacuating tissue guard for tissue removal and other surgical procedures
AU2021296758A1 (en) * 2020-06-24 2023-02-16 Brian FROELKE Devices and related methods for ventilation
US11944737B2 (en) 2020-11-24 2024-04-02 C. R. Bard, Inc. Air venting meter lid adapter
US11931541B2 (en) 2021-01-08 2024-03-19 C. R. Bard, Inc. Connector for selective occlusion of drainage tube
US11992599B2 (en) 2021-01-08 2024-05-28 C. R. Bard, Inc. Urinary drainage system with air pressure apparatus
US11938437B2 (en) * 2021-02-04 2024-03-26 Transportation Ip Holdings, Llc Filter system and method

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070259226A1 (en) * 2004-02-13 2007-11-08 Nucellsys Gmbh Fuel Cell System with Variable Coanda Amplifiers for Gas Recirculation and System Pressure Regulation
US8006961B1 (en) * 2007-05-30 2011-08-30 Alex Rutstein Apparatus and method for treating process fluid
JP2015534861A (ja) * 2012-11-13 2015-12-07 コンストラクト メディカル プロプライエタリー リミテッド ポータブル吸引装置
WO2016031097A1 (ja) * 2014-08-29 2016-03-03 テルモ株式会社 排液処理器及び排液処理システム

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5417246A (en) * 1989-10-27 1995-05-23 American Cyanamid Company Pneumatic controls for ophthalmic surgical system
US6203321B1 (en) * 1996-06-03 2001-03-20 Kevin Helmer Backflow prevention system in suctioning apparatus
DE29909987U1 (de) * 1999-06-09 1999-09-09 Richter Siegfried Mit Druckluft betriebene Saugdüse
US6911145B2 (en) * 2002-07-19 2005-06-28 Walker-Dawson Interests, Inc. Apparatus and methods for separating slurried material
DE202004005365U1 (de) * 2004-04-05 2004-12-09 Bahner Feinwerktechnik Gmbh Absaugeinheit
FR2923274A1 (fr) * 2007-11-07 2009-05-08 Mil S Soc Par Actions Simplifi Installation de secours de production de vide et systeme de production de vide correspondants.
FR2970871B1 (fr) * 2011-02-02 2014-04-25 Cyril Lambert Mouche-bebe
US9238122B2 (en) * 2012-01-26 2016-01-19 Covidien Lp Thrombectomy catheter systems
US8721595B2 (en) * 2012-05-11 2014-05-13 Stiehl Technologies, Llc Surgical suction wand
WO2014022548A1 (en) * 2012-08-03 2014-02-06 Kci Licensing, Inc. Interfaces, systems, and methods for use in reduced pressure tissue treatment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070259226A1 (en) * 2004-02-13 2007-11-08 Nucellsys Gmbh Fuel Cell System with Variable Coanda Amplifiers for Gas Recirculation and System Pressure Regulation
US8006961B1 (en) * 2007-05-30 2011-08-30 Alex Rutstein Apparatus and method for treating process fluid
JP2015534861A (ja) * 2012-11-13 2015-12-07 コンストラクト メディカル プロプライエタリー リミテッド ポータブル吸引装置
WO2016031097A1 (ja) * 2014-08-29 2016-03-03 テルモ株式会社 排液処理器及び排液処理システム

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017248168A1 (en) 2018-04-19
KR102288880B1 (ko) 2021-08-13
JP2023164997A (ja) 2023-11-14
CA3124831A1 (en) 2017-10-12
KR20180055928A (ko) 2018-05-25
CN108495661A (zh) 2018-09-04
KR20200055806A (ko) 2020-05-21
AU2017248168B2 (en) 2020-03-05
AU2020203738A1 (en) 2020-06-25
AU2020203738B2 (en) 2021-09-09
CA2992164C (en) 2022-05-31
CA2992164A1 (en) 2017-10-12
KR102350792B1 (ko) 2022-01-13
CA3124831C (en) 2023-11-14
WO2017177068A1 (en) 2017-10-12
EP3307342A4 (en) 2019-04-17
JP2023162454A (ja) 2023-11-08
EP3307342A1 (en) 2018-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2020202044B2 (en) Surgical suction device that uses positive pressure gas
AU2020203738B2 (en) Surgical suction device that uses positive pressure gas
US20210138123A1 (en) Surgical suction device that uses positive pressure gas

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200401

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210310

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210402

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210702

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211215

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220315

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220803

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20221101

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20221230

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230202

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20230510

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230911

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231016

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231102

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20231107

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20240126