JP2019503389A - PDE1 inhibitor - Google Patents
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Abstract
本発明は、慢性腎疾患および糖尿病性腎疾患を治療するために有用な式Ｉ：
【化１】
の化合物を提供する。
【選択図】なしThe present invention provides compounds of formula I useful for treating chronic kidney disease and diabetic kidney disease:
[Chemical 1]
Of the compound.
[Selection figure] None
Description
本発明は、特定のＰＤＥ１阻害剤、化合物を含む医薬組成物、生理障害を治療するための化合物を使用する方法、および中間体、並びに化合物の合成に有用な方法に関する。 The present invention relates to certain PDE1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising compounds, methods of using compounds for treating physiological disorders, and intermediates, and methods useful for the synthesis of compounds.
ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）は、これらの環状ヌクレオチドが加水分解される速度を制御することにより、ｃＡＭＰおよびｃＧＭＰの細胞レベルを調節する酵素である。ＰＤＥ１（カルシウムおよびカルモジュリン依存性ＰＤＥ）は、少なくとも１１の既知のＰＤＥファミリーのうちの１つである。ＰＤＥ１は、脳、心臓、肺、腎臓、および平滑筋を含む多くの組織で発現される。さらに、ＰＤＥ１は、ＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃの３つの既知のアイソフォームのファミリーで構成される。 Phosphodiesterase (PDE) is an enzyme that regulates cellular levels of cAMP and cGMP by controlling the rate at which these cyclic nucleotides are hydrolyzed. PDE1 (calcium and calmodulin dependent PDE) is one of at least 11 known PDE families. PDE1 is expressed in many tissues including brain, heart, lung, kidney, and smooth muscle. In addition, PDE1 is composed of three known isoform families: PDE1A, PDE1B and PDE1C.
糖尿病に罹患している患者は、しばしば、糖尿病性腎疾患（または糖尿病性腎症）と呼ばれる慢性腎疾患の一形態を発症する。糖尿病性腎疾患は、糖尿病患者の４０％にも影響を及ぼし得ると推定されている。糖尿病性腎疾患の治療の選択肢は限られており、血圧を下げる薬物の使用、血糖値の管理、食事、および体重、並びに定期的な身体活動の実施が挙げられる。従って、慢性腎疾患、特に糖尿病性腎疾患を患っている患者のためのさらなる治療の選択肢が必要である。 Patients suffering from diabetes often develop a form of chronic kidney disease called diabetic kidney disease (or diabetic nephropathy). It is estimated that diabetic kidney disease can affect 40% of diabetic patients. Treatment options for diabetic kidney disease are limited, including the use of drugs that lower blood pressure, blood glucose management, diet, and weight, and regular physical activity. Accordingly, there is a need for additional treatment options for patients suffering from chronic kidney disease, particularly diabetic kidney disease.
米国特許第９，１７５，０１０号は、神経疾患、心血管疾患、および腎疾患を含む様々な生理障害を治療するために有用であるとして、ＰＤＥ１、より詳細にはＰＤＥ１Ｂの阻害剤である特定のチオフェン−、フラン−およびピリジン−融合アゾロピリミジン−５−（６Ｈ）−オンを開示している。さらに、欧州特許第００４０４０１号は、抗高血圧活性を有する特定の置換トリアゾロキノキサリン−４−オンを開示している。 US Pat. No. 9,175,010 identifies PDE1, more specifically an inhibitor of PDE1B, as useful for treating a variety of physiological disorders including neurological, cardiovascular and renal diseases Of thiophene-, furan- and pyridine-fused azolopyrimidin-5- (6H) -ones. Furthermore, EP 0040401 discloses certain substituted triazoloquinoxalin-4-ones with antihypertensive activity.
本発明は、ＰＤＥ１の阻害剤である特定の新規な化合物を提供する。さらに、本発明は、ＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ３Ａ、ＰＤＥ４Ｄ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６ＡＢ、ＰＤＥ７Ｂ、ＰＤＥ８Ａ、ＰＤＥ９Ａ、ＰＤＥ１０Ａ、およびＰＤＥ１１Ａなどの、他のＰＤＥと比較してＰＤＥ１Ｂの選択的阻害剤である特定の新規な化合物を提供する。さらに、本発明は、抗高血圧効果を有し、また腎血流を改善し得る特定の新規な化合物を提供する。さらに、本発明の化合物は、腎線維症を減少させることができる。 The present invention provides certain novel compounds that are inhibitors of PDE1. Furthermore, the present invention relates to certain novel compounds that are selective inhibitors of PDE1B compared to other PDEs, such as PDE2A, PDE3A, PDE4D, PDE5A, PDE6AB, PDE7B, PDE8A, PDE9A, PDE10A, and PDE11A. provide. Furthermore, the present invention provides certain novel compounds that have antihypertensive effects and can improve renal blood flow. Furthermore, the compounds of the present invention can reduce renal fibrosis.
従って、本発明は、式：
の化合物を提供する。
Thus, the present invention provides the formula:
Of the compound.
また、本発明は、患者における慢性腎疾患を治療する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を、治療を必要とする患者に投与することを含む方法を提供する。 The present invention also provides a method of treating chronic kidney disease in a patient, comprising administering an effective amount of a compound of formula I to the patient in need of treatment.
また、本発明は、患者における糖尿病性腎疾患を治療する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を、治療を必要とする患者に投与することを含む方法を提供する。 The present invention also provides a method of treating diabetic kidney disease in a patient, comprising administering an effective amount of a compound of formula I to the patient in need of treatment.
また、本発明は、患者における高血圧症を治療する方法であって、有効量の式Ｉの化合物を、治療を必要とする患者に投与することを含む方法を提供する。 The present invention also provides a method of treating hypertension in a patient, comprising administering an effective amount of a compound of formula I to the patient in need of treatment.
また、本発明は、療法に使用するための式Ｉの化合物を提供する。さらに、本発明は、慢性腎疾患の治療に使用するための式Ｉの化合物を提供する。また、本発明は、糖尿病性腎疾患の治療に使用するための式Ｉの化合物を提供する。また、本発明は、高血圧症の治療に使用するための式Ｉの化合物を提供する。さらに、本発明は、慢性腎疾患の治療のための薬物の製造のための式Ｉの化合物の使用を提供する。さらに、本発明は、糖尿病性腎疾患の治療のための薬物の製造のための式Ｉの化合物の使用を提供する。本発明は、さらに、高血圧症の治療のための薬物の製造のための式Ｉの化合物の使用を提供する。 The present invention also provides a compound of formula I for use in therapy. Furthermore, the present invention provides a compound of formula I for use in the treatment of chronic kidney disease. The present invention also provides a compound of formula I for use in the treatment of diabetic kidney disease. The present invention also provides a compound of formula I for use in the treatment of hypertension. Furthermore, the present invention provides the use of a compound of formula I for the manufacture of a medicament for the treatment of chronic kidney disease. Furthermore, the present invention provides the use of a compound of formula I for the manufacture of a medicament for the treatment of diabetic kidney disease. The present invention further provides the use of a compound of formula I for the manufacture of a medicament for the treatment of hypertension.
本発明は、さらに、式Ｉの化合物と、１つ以上の薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。本発明は、さらに、式Ｉの化合物を、１つ以上の薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤と混合することを含む、医薬組成物を調製するための方法を提供する。本発明は、また、式Ｉの化合物を合成するための方法および新規な中間体を包含する。 The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I and one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients. The present invention further provides a method for preparing a pharmaceutical composition comprising mixing a compound of formula I with one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients. . The invention also encompasses methods and novel intermediates for synthesizing compounds of Formula I.
本明細書中で使用される場合、用語「治療すること」、「治療」または「治療するための」は、既存の症状または障害の重症度または進行の防止、抑止、減速、停止または逆転を含む。 As used herein, the terms “treating”, “treatment” or “for treating” refer to preventing, deterring, slowing, stopping or reversing the severity or progression of an existing symptom or disorder. Including.
本明細書で使用する「患者」という用語は、マウス、モルモット、ラット、イヌ、またはヒトなどの哺乳動物を指す。好ましい患者はヒトであることが理解される。 As used herein, the term “patient” refers to a mammal, such as a mouse, guinea pig, rat, dog, or human. It will be appreciated that the preferred patient is a human.
本明細書で使用される場合、用語「有効量」は、患者への単回投与または複数回投与時に、診断または治療下の患者に所望の効果を提供する、本発明の化合物の量または用量を指す。 As used herein, the term “effective amount” refers to an amount or dose of a compound of the invention that provides a desired effect to a patient under diagnosis or treatment upon single or multiple administrations to the patient. Point to.
有効量は、既知の技術の使用によって、および類似の状況下で得られた結果を観察することにより、当業者としての在籍診断医によって容易に決定され得る。患者にとっての有効量を決定する際には、哺乳動物の種；そのサイズ、年齢、および一般的な健康状態；関与する特定の疾患または障害；疾患または障害の程度または関与または重症度；個々の患者の応答；投与される特定の化合物；投与の様式；投与された製剤のバイオアベイラビリティ特性；選択された投与計画；付随する投薬の使用；その他の関連する状況を含むが、これらに限定されない、多数の要因が在籍診断医によって考慮される。 Effective amounts can be readily determined by a registered physician as one of ordinary skill in the art by using known techniques and observing the results obtained under similar circumstances. In determining the effective amount for a patient, the species of mammal; its size, age, and general health; specific disease or disorder involved; degree or involvement or severity of the disease or disorder; individual Patient response; specific compound administered; mode of administration; bioavailability characteristics of administered formulation; selected dosing regimen; use of concomitant medications; including but not limited to: A number of factors are considered by the enrolled diagnostician.
式Ｉの化合物は、一般に、広い投与量範囲にわたって有効である。例えば、１日当たりの投与量は、通常、体重１ｋｇあたり約０．０１〜約２０ｍｇの範囲内である。いくつかの例では、上記範囲の下限を下回る投与量レベルがより適切である場合があり、一方、他の場合には、許容可能な副作用を有するより大きな投与量が使用され得、いずれにしても、上記投与量範囲は本発明の範囲を限定することを意図するものではない。 The compounds of formula I are generally effective over a wide dosage range. For example, the daily dose is usually in the range of about 0.01 to about 20 mg / kg body weight. In some cases, dosage levels below the lower limit of the above range may be more appropriate, while in other cases, larger dosages with acceptable side effects may be used, in any event. However, the above dosage ranges are not intended to limit the scope of the present invention.
本発明の化合物は、好ましくは、経口および非経口経路を含む、化合物を生物学的に利用可能にする任意の経路によって投与される医薬組成物として処方される。最も好ましくは、そのような組成物は経口投与用である。そのような医薬組成物およびこれを調製するための方法は、当技術分野で周知である。（例えば、Remington: The Science and Practice of Pharmacy (D.B. Troy, Editor, 21st Edition, Lippincott, Williams & Wilkins, 2006を参照されたい。） The compounds of the invention are preferably formulated as pharmaceutical compositions to be administered by any route that renders the compounds bioavailable, including oral and parenteral routes. Most preferably, such compositions are for oral administration. Such pharmaceutical compositions and methods for preparing them are well known in the art. (See, eg, Remington: The Science and Practice of Pharmacy (see D.B. Troy, Editor, 21st Edition, Lippincott, Williams & Wilkins, 2006).)
特定の略語は以下のように定義される：「ＡＣＮ」はアセトニトリルを指し、「ＡｃＯＨ」は氷酢酸を指し、「ＤＢＵ」は１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデカ−７−エンを指し、「ＤＣＥ」は１，２−ジクロロエタンを指し、「ＤＣＭ」は、ジクロロメタンまたは塩化メチレンを指し、「ＤＩＰＥＡ」は、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを指し、「ＤＭＦ」は、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドを指し、「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを指し、「ＥＤＣＩ」は、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドを指し、「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチルを指し、「Ｅｔ２Ｏ」はジエチルエーテルを意味を指し、「ＥｔＯＨ」はエタノールを指し、「ＨＡＴＵ」はＮ−［（ジメチルアミノ）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾロ−［４，５−ｂ］ピリジン−１−イルメチレン］−Ｎ−メチルメタンアミニウムヘキサフルオロホスフェートＮ−オキシドを指し、「ＨＭＤＳ」はヘキサメチルジシラザンを指し、「ＨＯＡＴ」は１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾールを指し、「ＨＯＢｔ」はヒドロキシベンゾトリアゾールを指し、「ｈｒ」は時間（単数）または時間（複数）を指し、「ＩＣ５０」は、その薬剤について可能な最大阻害応答の５０％を生成する薬剤の濃度を指し、「ＬＣ−ＥＳ／ＭＳ」は、液体クロマトグラフィーエレクトロスプレー質量分析法を指し、「ＬＨＭＤＳ」はリチウムビス（トリメチルシリル）アミドを指し、「μｍｏｌ」は、マイクロモル（単数）またはマイクロモル（複数）を指し、「分」は分（単数）または分（複数）を指し、「ＭｅＯＨ」はメタノールまたはメチルアルコールを指し、「ＭＴＢＥ」は、メチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルを指し、「ＮｉＮＴＡ」は、キレート剤としてニトリロトリ酢酸を用いて官能化されたアガロース固定相を用いたクロマトグラフィーを指し、「ＰＯＣｌ３」は、オキシ塩化リンを指し、「ＲＴ」は室温を指し、「ＴＥＡ」はトリエチルアミンを指し、「ＴＭＡ」はトリメチルアミンを指し、「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸を指し、「ＴＦＡＡ」はトリフルオロ酢酸無水物を指し、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを指し、「Ｕ／ｍｌ」はミリリットル当たりの単位を指す。 Specific abbreviations are defined as follows: “ACN” refers to acetonitrile, “AcOH” refers to glacial acetic acid, and “DBU” refers to 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene. “DCE” refers to 1,2-dichloroethane, “DCM” refers to dichloromethane or methylene chloride, “DIPEA” refers to N, N-diisopropylethylamine, “DMF” refers to N, N— Refers to dimethylformamide, “DMSO” refers to dimethyl sulfoxide, “EDCI” refers to 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, “EtOAc” refers to ethyl acetate, “Et 2 O” Refers to diethyl ether, “EtOH” refers to ethanol, “HATU” refers to N-[(dimethylamino) -1H-1, , 3-triazolo- [4,5-b] pyridin-1-ylmethylene] -N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide, “HMDS” refers to hexamethyldisilazane, “HOAT” refers to 1 -Hydroxy-7-azabenzotriazole, “HOBt” refers to hydroxybenzotriazole, “hr” refers to time (s) or time (s), “IC 50 ” is the maximum possible inhibition for the drug Refers to the concentration of drug that produces 50% of the response, “LC-ES / MS” refers to liquid chromatography electrospray mass spectrometry, “LHMDS” refers to lithium bis (trimethylsilyl) amide, “μmol” refers to , Micromolar (s) or micromolar (s), where "minutes" is minutes (singular) or (MeOH) refers to methanol or methyl alcohol, “MTBE” refers to methyl-tert-butyl ether, and “NiNTA” refers to an agarose stationary phase functionalized with nitrilotriacetic acid as a chelator. "POCl3" refers to phosphorus oxychloride, "RT" refers to room temperature, "TEA" refers to triethylamine, "TMA" refers to trimethylamine, and "TFA" refers to trifluoroacetic acid “TFAA” refers to trifluoroacetic anhydride, “THF” refers to tetrahydrofuran, and “U / ml” refers to units per milliliter.
本発明の化合物は、当業者に知られている様々な手順によって調製することができ、そのいくつかは、以下のスキーム、調製物および実施例に例示されている。当業者は、記載された経路のそれぞれについての特定の合成工程を、異なる方法で、または異なるスキームからの工程と組み合わせて、本発明の化合物を調製することができることを認識する。以下のスキームにおける各工程の生成物は、抽出、蒸発、沈殿、クロマトグラフィー、濾過、粉砕、および結晶化を含む、当技術分野で周知の従来の方法によって回収することができる。以下のスキームにおいて、他に示さない限り、すべての置換基は、先に定義した通りである。試薬および出発物質は、当業者に容易に入手可能である。本発明の範囲を限定することなく、本発明をさらに説明するために、以下のスキーム、調製物および実施例を提供する。
スキーム１
The compounds of the present invention can be prepared by various procedures known to those skilled in the art, some of which are illustrated in the following schemes, preparations and examples. One skilled in the art will recognize that the specific synthetic steps for each of the described routes can be prepared in different ways or in combination with steps from different schemes. The product of each step in the following scheme can be recovered by conventional methods well known in the art, including extraction, evaporation, precipitation, chromatography, filtration, trituration, and crystallization. In the schemes below, unless otherwise indicated, all substituents are as defined above. Reagents and starting materials are readily available to those skilled in the art. The following schemes, preparations and examples are provided to further illustrate the present invention without limiting its scope.
Scheme 1
スキーム１は、式Ｉの化合物の合成を示す。スキーム１の工程Ａにおいて、エチル−２−（アリルアミノ）−２−オキソ−アセテート約１当量を、約１．１当量の適切な非求核性有機塩基、例えば、ＥｔＯＡｃなどの極性有機溶媒中のＴＥＡの存在下で、加熱しながら約１．０５当量の２−アミノシクロヘキサノールと濃縮させる。生成物は、ろ過のような当技術分野で周知の標準的な技術を利用して単離することができる。例えば、反応混合物を冷却し、得られた沈殿物を濾過により回収し、続いてＥｔＯＡｃまたはＥｔ２Ｏなどの適切な有機溶媒で洗浄し、真空下で乾燥させて、Ｎ−アリル−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミド、スキーム１の工程Ａの生成物を、後の使用のために十分な純度のシスおよびトランス異性体の混合物として、追加の精製なしで提供することができる。 Scheme 1 shows the synthesis of compounds of formula I. In Step A of Scheme 1, about 1 equivalent of ethyl-2- (allylamino) -2-oxo-acetate is added in about 1.1 equivalents of a suitable non-nucleophilic organic base, eg, a polar organic solvent such as EtOAc. Concentrate with about 1.05 equivalents of 2-aminocyclohexanol with heating in the presence of TEA. The product can be isolated utilizing standard techniques well known in the art such as filtration. For example, the reaction mixture is cooled and the resulting precipitate is collected by filtration followed by washing with a suitable organic solvent such as EtOAc or Et 2 O and dried under vacuum to give N-allyl-N′—. (2-Hydroxycyclohexyl) oxamide, the product of Step 1 of Scheme 1, can be provided as a mixture of cis and trans isomers of sufficient purity for subsequent use without further purification.
スキーム１の工程Ｂにおいて、スキーム１の工程Ａの生成物であるＮ−アリル−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミドは、当該技術分野において周知の条件下で酸化され得る。例えば、約１当量のＮ−アリル−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミドを適切な有機溶媒混合物、例えばＴＨＦおよびＤＣＭに溶解し、０℃で過剰の適切な無機塩基、例えばＮａＨＣＯ３の存在下で約１．１当量のＤｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎペルヨージナンで処理する。周囲温度に加温した後、クロマトグラフィー法による抽出および精製のような当該分野で周知の標準的な技術を用いて生成物を単離することができる。より具体的には、反応混合物をチオ硫酸ナトリウム水溶液および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチする。反応混合物をＤＣＭなどの適切な有機溶媒で抽出し、合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４などの適切な乾燥剤で乾燥し、濾過し、濃縮乾固する。粗生成物を、ヘキサン／ＥｔＯＡｃなどの適切な有機溶媒混合物を用いてシリカで精製して、スキーム１の工程Ｂの生成物をＮ−アリル−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミドを提供する。 In Scheme 1, Step B, the product of Scheme 1, Step A, N-allyl-N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide, can be oxidized under conditions well known in the art. For example, about 1 equivalent of N-allyl-N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide is dissolved in a suitable organic solvent mixture, such as THF and DCM, and the presence of excess suitable inorganic base, such as NaHCO 3 , at 0 ° C. Treat with about 1.1 equivalents of Dess-Martin periodinane below. After warming to ambient temperature, the product can be isolated using standard techniques well known in the art such as chromatographic extraction and purification. More specifically, the reaction mixture is quenched with aqueous sodium thiosulfate and saturated aqueous NaHCO 3 . The reaction mixture is extracted with a suitable organic solvent such as DCM, and the combined organic extracts are dried with a suitable desiccant such as Na 2 SO 4 , filtered and concentrated to dryness. The crude product is purified on silica using a suitable organic solvent mixture such as hexane / EtOAc to provide the product of Scheme 1, Step B to N-allyl-N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide. .
スキーム１の工程Ｃにおいて、スキーム１の工程Ｂの生成物であるＮ−アリル−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミド約１当量を、適切な酸性溶媒、例えば氷酢酸中で、約１．１当量ＴＦＡおよび１．１当量トリフルオロ酢酸無水物の混合物の存在下で熱脱水条件下で環化する。生成物は、クロマトグラフィー法による蒸発および精製のような、当技術分野で周知の標準的な技術を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物を周囲温度に冷却し、減圧下で蒸発させる。粗生成物を、ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃなどの適切な有機溶媒混合物を用いてシリカで精製して、スキーム１の工程Ｃの生成物、４−アリル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオンを提供する。 In Scheme 1, Step C, about 1 equivalent of the product of Scheme 1, Step B, N-allyl-N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide, is added in a suitable acidic solvent, such as glacial acetic acid, for about 1. Cyclize under thermal dehydration conditions in the presence of a mixture of 1 equivalent of TFA and 1.1 equivalent of trifluoroacetic anhydride. The product can be isolated utilizing standard techniques well known in the art, such as chromatographic evaporation and purification. More specifically, the reaction mixture is cooled to ambient temperature and evaporated under reduced pressure. The crude product is purified on silica using a suitable organic solvent mixture such as MeOH / EtOAc to give the product of Scheme 1, Step C, 4-allyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline. -2,3-dione is provided.
スキーム１の工程Ｄにおいて、スキーム１の工程Ｃの生成物である約１当量の４−アリル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオンを、適切な塩素化剤、例えばＰＯＣｌ３で処理し、ＤＣＥのような適切な有機溶媒中で加熱に供する。周囲温度に冷却後、反応混合物を減圧下で濃縮して、それ以上精製することなく次の使用に適している、スキーム１の工程Ｄの生成物１−アリル−３−クロロ−３，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロキサキサリン−２−オンを提供する。 In Scheme 1, Step D, about 1 equivalent of 4-allyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione, the product of Scheme 1, Step C, is appropriately chlorinated. Treat with an agent such as POCl 3 and subject to heating in a suitable organic solvent such as DCE. After cooling to ambient temperature, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and is suitable for subsequent use without further purification. Product 1-allyl-3-chloro-3,4, step 1 of Scheme 1 5,6,7,8-Hexahydroxoxalin-2-one is provided.
スキーム１の工程Ｅにおいて、スキーム１の工程Ｄの生成物である約１当量の１−アリル−３−クロロ−３，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロキノキサリン−２−オンをＥｔＯＨなどの適切な極性有機溶媒中、約５当量のヒドラジンとともに加熱する。生成物は、抽出のような当技術分野で周知の標準的な技術を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物を冷却し、減圧下で濃縮し、水とＤＣＭなどの適切な有機溶媒とに分配し、相を分離する。有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、それ以上精製することなく次の使用に適している、スキーム１の工程Ｅの生成物、１−アリル−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オンを得る。 In step E of scheme 1, about 1 equivalent of 1-allyl-3-chloro-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinoxalin-2-one, the product of step D of scheme 1, is added to EtOH. Heat with about 5 equivalents of hydrazine in a suitable polar organic solvent. The product can be isolated utilizing standard techniques well known in the art such as extraction. More specifically, the reaction mixture is cooled, concentrated under reduced pressure, partitioned between water and a suitable organic solvent such as DCM, and the phases separated. The organic extract is dried over Na 2 SO 4 , filtered, concentrated under reduced pressure and suitable for subsequent use without further purification, the product of Scheme 1, Step E, 1-allyl-3 -Hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one is obtained.
スキーム１の工程Ｆにおいて、スキーム１の工程Ｅの生成物は、当該技術分野において周知の様々なアミドカップリング技術を用いて酸にカップリングされ得る。例えば、約１当量の１−アリル−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン、工程Ｅの生成物をＤＭＦなどの適切な有機溶媒に溶解し、ＴＥＡまたはＤＩＰＥＡのような適切な非求核性有機塩基の３．５〜５当量の存在下で、約１．７当量のＨＡＴＵまたはＴＢＴＵなどの適切なアミドカップリング試薬、および１．７当量の１−シクロプロピルシクロプロパンカルボン酸などの適切なカルボン酸とともに処理する。（Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301を参照されたい。）生成物は、抽出のような当技術分野で周知の標準的な技術を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液および飽和ＮａＣｌ水溶液で順次洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、スキーム１の工程Ｆの生成物、Ｎ’−（４−アリル−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）−１−シクロプロピル−シクロプロパンカルボヒドラジドであり、それ以上精製することなく次の工程で使用するために持ち越すことができる。 In step F of scheme 1, the product of step E of scheme 1 can be coupled to the acid using various amide coupling techniques well known in the art. For example, about 1 equivalent of 1-allyl-3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one, the product of Step E, is dissolved in a suitable organic solvent such as DMF and TEA or DIPEA In the presence of 3.5 to 5 equivalents of a suitable non-nucleophilic organic base such as about 1.7 equivalents of a suitable amide coupling reagent such as HATU or TBTU, and 1.7 equivalents of 1-cyclopropyl Treat with a suitable carboxylic acid such as cyclopropanecarboxylic acid. (See Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301.) The product can be isolated using standard techniques well known in the art such as extraction. More specifically, the reaction mixture is diluted with EtOAc, washed sequentially with saturated aqueous NaHCO 3 and saturated aqueous NaCl, dried over Na 2 SO 4 , filtered, and concentrated under reduced pressure to give step F of Scheme 1. Product, N ′-(4-allyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl) -1-cyclopropyl-cyclopropanecarbohydrazide without further purification Can be carried over for use in the next step.
スキーム１の工程Ｇにおいて、スキーム１の工程Ｆの生成物であるＮ’−（４−アリル−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）−１−シクロプロピル−シクロプロパンカルボヒドラジドを、当該分野で周知の熱的またはマイクロ波条件下で環化してもよい。例えば、Ｎ’−（４−アリル−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）−１−シクロプロピル−シクロプロパンカルボヒドラジドを適切な有機酸、例えばＡｃＯＨに溶解し、マイクロ波反応器で加熱する。生成物は、当技術分野で周知の標準技術、例えばクロマトグラフィー法を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物を減圧下で濃縮し、粗生成物を、ヘキサン／ＥｔＯＡｃのような適切な有機溶媒混合物を用いてシリカクロマトグラフィーに供して、スキーム１の工程Ｇの生成物、５−アリル−１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オンを得る。 In step G of scheme 1, N ′-(4-allyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl) -1-cyclopropyl-, the product of step F of scheme 1 Cyclopropanecarbohydrazide may be cyclized under thermal or microwave conditions well known in the art. For example, N ′-(4-allyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl) -1-cyclopropyl-cyclopropanecarbohydrazide is dissolved in a suitable organic acid such as AcOH. Heat in a microwave reactor. The product can be isolated using standard techniques well known in the art, such as chromatographic methods. More specifically, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and the crude product is subjected to silica chromatography using a suitable organic solvent mixture such as hexane / EtOAc to yield the product of Step 1, Scheme 1, 5-Allyl-1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one is obtained.
スキーム１の工程Ｈにおいて、スキーム１の工程Ｇの生成物、５−アリル−１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オンは、当該技術分野において周知の様々な条件下で脱アリル化され得る。例えば、約１当量の５−アリル−１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オンを、適切な脱気した有機溶媒、例えばＤＣＭ中で溶解する。この溶液を約３当量のＮ、Ｎ−ジメチルバルビツール酸および約０．２当量のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムで加熱して処理する。生成物は、当技術分野で周知の標準技術、例えばクロマトグラフィー法を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物を減圧下で濃縮し、得られた残渣を、約０．１％のＴＦＡを含有するＡＣＮおよび約０．１％のＴＦＡを含有する水などの緩衝化水および有機移動相の適切な混合物を用いて逆相カラムクロマトグラフィーに供し、スキーム１の工程Ｈの生成物である１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オンを得る。 In Scheme 1, Step H, the product of Scheme 1, Step G, 5-allyl-1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [ 4,3-a] quinoxalin-4-one can be deallylated under various conditions well known in the art. For example, about 1 equivalent of 5-allyl-1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxaline-4- The ON is dissolved in a suitable degassed organic solvent such as DCM. This solution is treated with about 3 equivalents of N, N-dimethylbarbituric acid and about 0.2 equivalents of tetrakis (triphenylphosphine) palladium. The product can be isolated using standard techniques well known in the art, such as chromatographic methods. More specifically, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and the resulting residue is buffered water, such as ACN containing about 0.1% TFA and water containing about 0.1% TFA, and 1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro-5H, the product of Scheme 1, Step H, was subjected to reverse phase column chromatography using a suitable mixture of organic mobile phases. -[1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one is obtained.
スキーム１の工程Ｉにおいて、スキーム１の工程Ｈの生成物は、当該技術分野において周知の様々な標準的なアルキル化条件下でアルキル化され得る。例えば、約１当量の１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン、工程Ｈの生成物を、適切な有機溶媒、例えばＤＭＦに溶解させ、約３当量の適切な強有機塩基、例えばＬＨＭＤＳで、周囲温度以下にて処理する。次の反応混合物を、約１当量の適切なアルキル化剤、例えばブロモメチルシクロプロパンおよび触媒量のハロゲン移動剤、例えばＫＩの混合物で処理する。生成物は、当技術分野で周知の標準的な技術、例えば希釈、続いてクロマトグラフィー法を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物をＥｔＯＡｃなどの適切な有機溶媒で希釈し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮する。粗生成物を、ＥｔＯＡｃなどの適切な極性有機溶媒を使用してシリカクロマトグラフィーにより精製して、式Ｉの化合物である、スキーム１の工程Ｉの生成物、１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−５−（シクロプロピルメチル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オンを得る。
スキーム２
In Step I of Scheme 1, the product of Step H of Scheme 1 can be alkylated under a variety of standard alkylation conditions well known in the art. For example, about 1 equivalent of 1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro-5H- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one, The product of Step H is dissolved in a suitable organic solvent such as DMF and treated with about 3 equivalents of a suitable strong organic base such as LHMDS at ambient temperature or below. The next reaction mixture is treated with a mixture of about 1 equivalent of a suitable alkylating agent such as bromomethylcyclopropane and a catalytic amount of a halogen transfer agent such as KI. The product can be isolated using standard techniques well known in the art, such as dilution followed by chromatographic methods. More specifically, the reaction mixture is diluted with a suitable organic solvent such as EtOAc, washed with saturated aqueous NaCl, dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica chromatography using a suitable polar organic solvent such as EtOAc to give the product of Scheme 1, Step I, 1- (1-cyclopropylcyclopropyl), which is a compound of Formula I. ) -5- (cyclopropylmethyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one.
Scheme 2
スキーム２は、式Ｉの化合物への別の合成を示す。スキーム２の工程Ａにおいて、ＤＣＭなどの典型的な有機溶媒中の約１当量のシクロプロピルメタンアミンを、約‐２０〜０℃で、約１．１当量のトリメチルアミンのような非求核性有機塩基の存在下で、約１当量のエチル２−クロロ−２−オキソ−アセテートでアシル化する。生成物は、抽出のような当技術分野で周知の標準的な技術を利用して単離することができる。より具体的には、反応混合物を水に注ぎ、１Ｍ ＨＣｌなどの適切な水性鉱酸でｐＨを約６〜７に調整し、酸性化した水性混合物をＤＣＭなどの適切な有機溶媒で抽出する。合わせた有機抽出物を飽和ＮａＨＣＯ３、続いて飽和ＮａＣｌ水溶液で順次洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、それ以上精製することなく次の工程で使用するのに適している、スキーム２の工程Ａの生成物である、エチル２−（シクロプロピルメチルアミノ）−２−オキソ−アセテートを得る。 Scheme 2 shows another synthesis to compounds of formula I. In Scheme 2, Step A, about 1 equivalent of cyclopropylmethanamine in a typical organic solvent such as DCM is converted to about 1.1 equivalents of a non-nucleophilic organic such as trimethylamine at about −20 to 0 ° C. Acylation with about 1 equivalent of ethyl 2-chloro-2-oxo-acetate in the presence of base. The product can be isolated utilizing standard techniques well known in the art such as extraction. More specifically, the reaction mixture is poured into water, the pH is adjusted to about 6-7 with a suitable aqueous mineral acid such as 1M HCl, and the acidified aqueous mixture is extracted with a suitable organic solvent such as DCM. The combined organic extracts are washed sequentially with saturated NaHCO 3 followed by saturated aqueous NaCl, dried over Na 2 SO 4 , filtered, concentrated under reduced pressure and used in the next step without further purification. To yield ethyl 2- (cyclopropylmethylamino) -2-oxo-acetate, which is the product of Scheme 2, Step A.
スキーム２の工程Ｂにおいて、エチル２−（シクロプロピルメチルアミノ）−２−オキソ−アセテートのアミド化は、当技術分野で周知の様々な条件下で実施することができる。例えば、スキーム２の工程Ａの生成物である約１当量のエチル２−（シクロプロピルメチルアミノ）−２−オキソ−アセテートをＤＣＭなどの適切な有機溶媒に溶解し、約１当量のアミノシクロヘキサノールおよび約１当量の適切な非求核性有機塩基、例えばＴＥＡで連続的に処理した。周囲温度で１６〜２４時間撹拌した後、生成物は、濾過などの当該技術分野において周知の技術を用いて単離され得る。例えば、得られた反応混合物中の沈殿を濾過により回収し、最小量のＤＣＭで洗浄し、風乾して、さらなる精製をすることなくその後の使用のために十分な純度のシスおよびトランス異性体の混合物として、スキーム２、工程Ｂの生成物である、Ｎ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミドを得る。 In Step B of Scheme 2, amidation of ethyl 2- (cyclopropylmethylamino) -2-oxo-acetate can be carried out under various conditions well known in the art. For example, about 1 equivalent of ethyl 2- (cyclopropylmethylamino) -2-oxo-acetate, the product of Step A of Scheme 2, is dissolved in a suitable organic solvent such as DCM to give about 1 equivalent of aminocyclohexanol. And about 1 equivalent of a suitable non-nucleophilic organic base such as TEA continuously. After stirring for 16-24 hours at ambient temperature, the product can be isolated using techniques well known in the art such as filtration. For example, the precipitate in the resulting reaction mixture is collected by filtration, washed with a minimal amount of DCM, air dried, and of cis and trans isomers of sufficient purity for subsequent use without further purification. As a mixture, N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide, the product of Scheme 2, Step B, is obtained.
スキーム２の工程Ｃにおいて、スキーム２の工程Ｂの生成物であるＮ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミドは、当該技術分野において周知の条件によって酸化され得る。例えば、約１当量のＮ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミドを、ＤＣＭなどの適切な有機溶媒に溶解し、０℃に冷却し、約２．５当量の三酸化硫黄−ピリジン錯体でゆっくりと処理した。周囲温度に加温した後、抽出などの当該技術分野において周知の技術を用いて生成物を単離することができる。例えば、反応混合物を水に注ぎ、１Ｍ ＨＣｌ水溶液などの適切な水性鉱酸でｐＨ約７に中和し、ＤＣＭで抽出する。合わせた有機抽出物をＨ２Ｏ、続いて飽和ＮａＣｌ水溶液で順次洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、さらなる精製をすることなく次の使用に適している、スキーム２、工程Ｃの生成物である、Ｎ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミドを得る。 In Step C of Scheme 2, N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide, the product of Step B of Scheme 2, can be oxidized by conditions well known in the art. For example, about 1 equivalent of N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide is dissolved in a suitable organic solvent such as DCM, cooled to 0 ° C., and about 2.5 equivalents of three Treated slowly with sulfur oxide-pyridine complex. After warming to ambient temperature, the product can be isolated using techniques well known in the art such as extraction. For example, the reaction mixture is poured into water, neutralized to a pH of about 7 with a suitable aqueous mineral acid, such as 1M aqueous HCl, and extracted with DCM. The combined organic extracts are washed sequentially with H 2 O followed by saturated aqueous NaCl, dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure, making it suitable for the next use without further purification. N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide, which is the product of Scheme 2, Step C, is obtained.
スキーム２の工程Ｄにおいて、スキーム２の工程Ｃの生成物であるＮ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミドの環化は、スキーム１の工程Ｃに記載されたものと同様の方法で行うことができ、スキーム２、工程Ｄの生成物である、４−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオンを得る。 In Step D of Scheme 2, the cyclization of N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide, the product of Step C of Scheme 2, was as described in Step C of Scheme 1. To obtain 4- (cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione, the product of Scheme 2, Step D. .
スキーム２の工程Ｅにおいて、スキーム２の工程Ｄの場合の生成物である４−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオンの塩素化は、スキーム１の工程Ｄに記載のようにして、スキーム２、工程Ｅの生成物である、３−クロロ−１−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オンを得る。 In step E of scheme 2, the chlorination of the product 4- (cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione in step 2 of scheme 2 is 3-chloro-1- (cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one, the product of Scheme 2, Step E, as described in Scheme 1, Step D Get.
スキーム２の工程Ｆにおいて、スキーム２の工程Ｅの生成物である、３−クロロ−１−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オンを、スキーム１の工程Ｅに類似の条件下でヒドラジンで処理して、スキーム２の工程Ｆの生成物、１−（シクロプロピルメチル）−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オンを得る。 In Step F of Scheme 2, 3-chloro-1- (cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one, the product of Step E of Scheme 2, is replaced with the step of Scheme 1. Treatment with hydrazine under conditions similar to E yields the product of Scheme 2, Step F, 1- (cyclopropylmethyl) -3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one. .
スキーム２の工程Ｇにおいて、スキーム２の工程Ｆの生成物である、１−（シクロプロピルメチル）−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン、は、当技術分野で周知の種々のアミドカップリング技術を用いて酸にカップリングさせることができる。例えば、約１当量の１−（シクロプロピルメチル）−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オンをＤＭＦのような適当な有機溶媒に溶解し、約１．５当量の１−シクロプロピルシクロプロパンカルボン酸（Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301を参照されたい）、１．６当量のＥＤＣＩ、約１．７当量のＨＯＡＴ、および約３当量の適切な非求核性有機塩基、例えばＴＥＡで順次処理した。周囲温度で約１６時間撹拌した後、抽出などの当該技術分野で周知の技術を用いて生成物を単離することができる。例えば、反応混合物をＨ２ＯとＭＴＢＥとに分配し、相を分離し、水相を０．５Ｍ ＨＣｌのような適切な水性鉱酸で酸性化する。酸性化した水溶液をＤＣＭなどの適切な有機溶媒で抽出し、層を分離し、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、さらなる精製を行わずに続く使用に適している、スキーム２の工程Ｇの生成物である、１−シクロプロピル−Ｎ’−［４−（シクロプロピルメチル）３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル］シクロプロパンカルボヒドラジドを得る。 In Step 2 of Scheme 2, 1- (cyclopropylmethyl) -3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one, the product of Step F of Scheme 2, is known in the art. Can be coupled to the acid using various amide coupling techniques well known in the art. For example, about 1 equivalent of 1- (cyclopropylmethyl) -3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one is dissolved in a suitable organic solvent such as DMF and about 1.5 equivalents Of 1-cyclopropylcyclopropanecarboxylic acid (see Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301), 1.6 equivalents of EDCI, about 1.7 equivalents of HOAT, and about 3 equivalents of Treated sequentially with a suitable non-nucleophilic organic base such as TEA. After stirring for about 16 hours at ambient temperature, the product can be isolated using techniques well known in the art such as extraction. For example, the reaction mixture is partitioned between H 2 O and MTBE, the phases are separated, and the aqueous phase is acidified with a suitable aqueous mineral acid such as 0.5M HCl. The acidified aqueous solution is extracted with a suitable organic solvent such as DCM, the layers are separated, the organic layer is dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure for subsequent use without further purification. 1-cyclopropyl-N ′-[4- (cyclopropylmethyl) 3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl, the product of Scheme 2, Step G ] Cyclopropanecarbohydrazide is obtained.
スキーム２の工程Ｈにおいて、スキーム２の工程Ｇの生成物である、約１当量の１−シクロプロピル−Ｎ’−［４−（シクロプロピルメチル）−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル］シクロプロパンカルボヒドラジドは、ＤＢＵなどの適切な非求核性有機塩基を０．２当量含む、ＨＭＤＳのような有機溶媒中、熱条件下で環化される。約１６時間の加熱後、生成物は、濾過、抽出、および摩砕のような当技術分野で周知の技術を利用することによって単離され得る。例えば、冷却した反応混合物を濾過し、回収した固体をＤＣＭなどの適切な有機溶媒に溶解する。有機溶液を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮する。粗生成物を最小量のＡＣＮで粉砕し、固体を濾過によって集め、最小量のＥｔＯＡｃに再溶解し、減圧下で濃縮して、さらなる精製なしに十分な純度のスキーム２の工程Ｈの生成物、１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−５−（シクロプロピルメチル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オンを得る。 In Scheme 2, Step H, approximately 1 equivalent of 1-cyclopropyl-N ′-[4- (cyclopropylmethyl) -3-oxo-5,6,7,8, the product of Scheme 2, Step G. -Tetrahydroquinoxalin-2-yl] cyclopropanecarbohydrazide is cyclized under thermal conditions in an organic solvent such as HMDS containing 0.2 equivalents of a suitable non-nucleophilic organic base such as DBU. After about 16 hours of heating, the product can be isolated by utilizing techniques well known in the art such as filtration, extraction, and trituration. For example, the cooled reaction mixture is filtered and the collected solid is dissolved in a suitable organic solvent such as DCM. The organic solution is washed with saturated aqueous NaCl, dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is triturated with a minimum amount of ACN and the solid is collected by filtration, redissolved in a minimum amount of EtOAc, and concentrated under reduced pressure to give sufficient purity of Scheme 2 Step H product without further purification. 1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -5- (cyclopropylmethyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one Get.
調製物１
Ｎ−アリル−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミド
スキーム１の工程Ａ：ＥｔＯＡｃ（１２７．３ｍＬ）中の２−アミノシクロヘキサノール（７．７ｇ、６６．８ｍｍｏｌ）、エチル−２−（アリルアミノ）−２−オキソ−アセテート（１０．０ｇ、６３．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９．８ｍＬ、７０．０ｍｍｏｌ）を合わせ、混合物を８０℃で４時間加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、一晩撹拌する。得られた沈殿物を真空濾過により単離し、ＥｔＯＡｃで濾過ケーキを洗浄し、４時間乾燥させて、白色の結晶性固体として表題化合物（７．２ｇ、５０％）を得る。濾液を減圧下で濃縮し、得られた固体をＥｔ２Ｏ中で超音波処理する。真空濾過により固体を単離し、Ｅｔ２Ｏでフィルターケーキを洗浄し、１．５時間乾燥させて、追加のロットの表題化合物（２．８ｇ、１９％）を白色の結晶性固体として得た。この生成物は、シスおよびトランス異性体の混合物である。LC-ES/MS(m/z):227.0(M+H)。
Preparation 1
N-allyl-N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide
Scheme 1 Step A: 2-Aminocyclohexanol (7.7 g, 66.8 mmol), Ethyl-2- (allylamino) -2-oxo-acetate (10.0 g, 63.6 mmol) in EtOAc (127.3 mL). ) And triethylamine (9.8 mL, 70.0 mmol) and the mixture is heated at 80 ° C. for 4 h. Cool the mixture to ambient temperature and stir overnight. The resulting precipitate is isolated by vacuum filtration, the filter cake is washed with EtOAc, and dried for 4 hours to give the title compound (7.2 g, 50%) as a white crystalline solid. The filtrate is concentrated under reduced pressure and the resulting solid is sonicated in Et 2 O. The solid was isolated by vacuum filtration, the filter cake was washed with Et20 and dried for 1.5 hours to give an additional lot of the title compound (2.8 g, 19%) as a white crystalline solid. This product is a mixture of cis and trans isomers. LC-ES / MS (m / z): 227.0 (M + H).
調製物２
Ｎ−アリル−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミド
スキーム１の工程Ｂ：ＤＣＭ（１１０．５ｍＬ）およびＴＨＦ（３６．８ｍＬ）の混合物中のＮ’−アリル−Ｎ−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミド（５．０ｇ、２２．１ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ３（２５．０ｇ、２９７．６ｍｍｏｌ）を合わせ、得られた懸濁液を０℃に冷却する。この懸濁液に３，３，３−トリアセトキシ−３−ヨードフタリド（１０．３ｇ、２４．３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を周囲温度までゆっくりと温める。周囲温度で一晩撹拌した後、飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（５０ｍＬのＨ２Ｏ中に７．０ｇ）および飽和ＮａＨＣＯ３を添加して混合物をクエンチする。２相混合物を周囲温度で２時間撹拌し、層を分離する。水層をＤＣＭで抽出する。有機抽出物を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して残渣を得る。ＥｔＯＡｃ：ヘキサン（１：１）で溶出するシリカ上のフラッシュクロマトグラフィーにより残留物を精製して、表題化合物（３．４ｇ、６９％）をオフホワイトの固体として得る。LC-ES/MS(m/z):225.0(M+H)。
Preparation 2
N-allyl-N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide
Scheme 1 Step B: N′-allyl-N- (2-hydroxycyclohexyl) oxamide (5.0 g, 22.1 mmol) and NaHCO 3 (5.0 g) in a mixture of DCM (110.5 mL) and THF (36.8 mL). 25.0 g, 297.6 mmol) are combined and the resulting suspension is cooled to 0 ° C. To this suspension is added 3,3,3-triacetoxy-3-iodophthalide (10.3 g, 24.3 mmol) and the mixture is slowly warmed to ambient temperature. After stirring overnight at ambient temperature, the mixture is quenched by the addition of saturated Na 2 S 2 O 3 (7.0 g in 50 mL H 2 O) and saturated NaHCO 3 . The biphasic mixture is stirred at ambient temperature for 2 hours and the layers are separated. The aqueous layer is extracted with DCM. The organic extracts are combined, dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure to give a residue. The residue is purified by flash chromatography on silica eluting with EtOAc: hexane (1: 1) to give the title compound (3.4 g, 69%) as an off-white solid. LC-ES / MS (m / z): 225.0 (M + H).
調製物３
４−アリル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオン
スキーム１の工程Ｃ：ＡｃＯＨ（１５．２ｍＬ、２６４．６ｍｍｏｌ）、ＴＦＡ（１．３ｍＬ、１６．７ｍｍｏｌ）およびＴＦＡＡ（３．５ｇ，１６．７ｍｍｏｌ）の混合物に、Ｎ−アリル−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミド（３．４ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１００℃で一晩加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、減圧下で溶媒を除去して黒色油状物を得る。ＭｅＯＨ：ＥｔＯＡｃ（０：１から１：４の勾配）で溶出するシリカ上のフラッシュクロマトグラフィーにより残留物を精製して、表題化合物（２．６ｇ、８３％）を黄褐色固体として得た。LC-ES/MS(m/z):207.0(M+H)。
Preparation 3
4-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione
Scheme 1, Step C: To a mixture of AcOH (15.2 mL, 264.6 mmol), TFA (1.3 mL, 16.7 mmol) and TFAA (3.5 g, 16.7 mmol) was added N-allyl-N ′-( 2-Oxocyclohexyl) oxamide (3.4 g, 15.2 mmol) is added and the mixture is heated at 100 ° C. overnight. Cool the mixture to ambient temperature and remove the solvent under reduced pressure to give a black oil. The residue was purified by flash chromatography on silica eluting with MeOH: EtOAc (0: 1 to 1: 4 gradient) to give the title compound (2.6 g, 83%) as a tan solid. LC-ES / MS (m / z): 207.0 (M + H).
調製物４
１−アリル−３−クロロ−３，４，５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン
スキーム１の工程Ｄ：４−アリル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオン（２．６ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＰＯＣｌ３（２．０ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）を加え、ＤＣＥ（６２．６ｍＬ）に溶解し、混合物を７５℃で４．５時間加熱する。追加のＰＯＣｌ３（１．０ｇ、６．３ｍｍｏｌ）を混合物に加え、７５℃で３．５時間加熱を続ける。混合物を周囲温度に冷却し、一晩撹拌する。減圧下で溶媒を除去し、得られた残渣をトルエンに溶解する。トルエンを減圧下で除去して、表題化合物（２．８１ｇ、１００％）を暗赤色油状物として得る。LC-ES/MS(m/z):225.0(M+H)。
Preparation 4
1-allyl-3-chloro-3,4,5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one
Scheme 1, Step D: To a solution of 4-allyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione (2.6 g, 12.5 mmol), POCl 3 (2.0 g, 13 0.1 mmol) is dissolved in DCE (62.6 mL) and the mixture is heated at 75 ° C. for 4.5 h. Additional POCl 3 (1.0 g, 6.3 mmol) is added to the mixture and heating is continued at 75 ° C. for 3.5 hours. Cool the mixture to ambient temperature and stir overnight. The solvent is removed under reduced pressure and the resulting residue is dissolved in toluene. Toluene is removed under reduced pressure to give the title compound (2.81 g, 100%) as a dark red oil. LC-ES / MS (m / z): 225.0 (M + H).
調製物５
１−アリル−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン
1-allyl-3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one
スキーム１の工程Ｅ：ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）における１−アリル−３−クロロ−３，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロキノキサリン−２−オン（２．８ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヒドラジン（２．０ｇ、６２．５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を一晩加熱還流する。混合物を周囲温度に冷却し、減圧下で溶媒を除去する。得られた残渣をＨ２ＯとＤＣＭとの間で分配する。有機層を分離し、水をＤＣＭで抽出する。有機抽出物を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、表題化合物（２．６ｇ、９５％）をオレンジ色の油状物として得る。LC-ES/MS(m/z):221.0(M+H)。 Scheme 1 Step E: Suspension of 1-allyl-3-chloro-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinoxalin-2-one (2.8 g, 12.5 mmol) in EtOH (50 mL) To the liquid is added hydrazine (2.0 g, 62.5 mmol) and the mixture is heated to reflux overnight. The mixture is cooled to ambient temperature and the solvent is removed under reduced pressure. The resulting residue is partitioned between H 2 O and DCM. The organic layer is separated and the water is extracted with DCM. The organic extracts are combined, dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure to give the title compound (2.6 g, 95%) as an orange oil. LC-ES / MS (m / z): 221.0 (M + H).
調製物６
Ｎ’−（４−アリル−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）−１−シクロプロピル−シクロプロパンカルボヒドラジド
N ′-(4-allyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl) -1-cyclopropyl-cyclopropanecarbohydrazide
スキーム１の工程Ｆ：１−シクロプロピルシクロプロパンカルボン酸（２．３ｇ、１８．３ｍｍｏl、Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301を参照されたい。）、ＨＡＴＵ（７．０ｇ、１８．３ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（６．６ｍＬ、３７．７ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中の１−アリル−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン（２．４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、混合物を周囲温度で一晩撹拌する。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３および飽和ＮａＣｌ水溶液で順次洗浄する。有機混合物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、表題化合物（３．５ｇ、１００％）を褐色油状物として得る。LC-ES/MS(m/z):329.2(M+H)。 Scheme 1 Step F: 1-cyclopropylcyclopropanecarboxylic acid (2.3 g, 18.3 mmol, Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301), HATU (7.0 g, 18.3 mmol) and DIPEA (6.6 mL, 37.7 mmol) were added 1-allyl-3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one (2.4 g, DMF (40 mL)). 10.8 mmol) and the mixture is stirred overnight at ambient temperature. The mixture is diluted with EtOAc and the mixture is washed sequentially with saturated NaHCO 3 and saturated aqueous NaCl. The organic mixture is dried over Na 2 SO 4 , filtered and concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.5 g, 100%) as a brown oil. LC-ES / MS (m / z): 329.2 (M + H).
調製物７
５−アリル−１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン
5-Allyl-1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one
スキーム１の工程Ｇ：ＡｃＯＨ（１０．０ｍＬ、１７４．５ｍｍｏｌ）中にＮ’−（４−アリル−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル）−１−シクロプロピル−シクロプロパンカルボヒドラジド（３．５ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）を溶解し、溶液をマイクロ波で１３０℃で３．５時間加熱する。ＡｃＯＨを減圧下で除去し、ＥｔＯＡｃ：ヘキサン（４：１〜１：０の勾配）で溶離するシリカ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより得られた残渣を精製して、表題化合物（１．２ｇ、３５％）を褐色の油状物として得る。LC-ES/MS(m/z):311.2(M+H)。 Scheme 1, Step G: N ′-(4-Allyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl) -1-cyclopropyl in AcOH (10.0 mL, 174.5 mmol) -Dissolve cyclopropanecarbohydrazide (3.5 g, 10.8 mmol) and heat the solution in the microwave at 130 <0> C for 3.5 hours. The AcOH was removed under reduced pressure and the residue obtained by flash chromatography on silica eluting with EtOAc: hexane (4: 1 to 1: 0 gradient) was purified to give the title compound (1.2 g, 35 %) As a brown oil. LC-ES / MS (m / z): 311.2 (M + H).
調製物８
１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン
1- (1-Cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro-5H- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one
スキーム１の工程Ｈ：ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の５−アリル−１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン（８７７．４ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）溶液に、Ｎ、Ｎ−ジメチルバルビツール酸（１．３ｇ、８．５ｍｍｏｌ）を加え、窒素で１０分間パージした。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（６５３．３ｍｇ、５６５．３μｍｏｌ）を添加し、混合物を３５℃で一晩加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、減圧下で溶媒を除去して残渣を得る。残渣を逆相フラッシュクロマトグラフィー（REDISEP（商標）Gold C-18,415g；２２．９分間にわたる、０．１％ＴＦＡ入りＨ２Ｏ混合液における０．１％ＴＦＡ入りＡＣＮ混合物の２０〜４８％の勾配）で精製して、表題化合物（３９２．７ｍｇ、５１％）を黄褐色の固体として得る。LC-ES/MS(m/z):271.0(M+H)。 Scheme 1 Step H: 5-Allyl-1- (1-cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3- in DCM (30 mL) a] To a quinoxalin-4-one (877.4 mg, 2.8 mmol) solution was added N, N-dimethylbarbituric acid (1.3 g, 8.5 mmol) and purged with nitrogen for 10 minutes. Tetrakis (triphenylphosphine) palladium (653.3 mg, 565.3 μmol) is added and the mixture is heated at 35 ° C. overnight. Cool the mixture to ambient temperature and remove the solvent under reduced pressure to give a residue. The residue was subjected to reverse phase flash chromatography (REDISEP ™ Gold C-18,415 g; 20-48% of the ACN mixture with 0.1% TFA in a H 2 O mixture with 0.1% TFA over 22.9 minutes. Gradient) to give the title compound (392.7 mg, 51%) as a tan solid. LC-ES / MS (m / z): 271.0 (M + H).
調製物９
エチル２−（シクロプロピルメチルアミノ）−２−オキソ−アセテート
Ethyl 2- (cyclopropylmethylamino) -2-oxo-acetate
スキーム２の工程Ａ：ＤＣＭ（１．５Ｌ）中のエチル２−クロロ−２−オキソ−アセテート（１０９ｇ、０．８ｍｏｌ）の−１０℃溶液にＴＭＡ（９０ｇ、０．９ｍｏｌ）を加える。シクロプロピルメタンアミン（６０ｇ、０．８ｍｏｌ）を−１０℃で２０分かけて滴下し、−１０℃で３時間、混合物を撹拌する。混合物をＨ２Ｏ（１．５Ｌ）に注ぎ、１Ｍ ＨＣｌでｐＨ約５〜６に調整する。層を分離し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３（５００ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（５００ｍＬ）で順次洗浄する。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して黄色の油状物として表題化合物（１２９ｇ、９４％）を得る。LC-ES/MS(m/z):172.2(M+H)。 Scheme A, Step A: TMA (90 g, 0.9 mol) is added to a −10 ° C. solution of ethyl 2-chloro-2-oxo-acetate (109 g, 0.8 mol) in DCM (1.5 L). Cyclopropylmethanamine (60 g, 0.8 mol) is added dropwise at −10 ° C. over 20 minutes and the mixture is stirred at −10 ° C. for 3 hours. The mixture is poured into H 2 O (1.5 L) and adjusted to pH about 5-6 with 1M HCl. The layers are separated and the organic layer is washed sequentially with saturated NaHCO 3 (500 mL) and saturated aqueous NaCl (500 mL). The organic layer is dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure to give the title compound (129 g, 94%) as a yellow oil. LC-ES / MS (m / z): 172.2 (M + H).
調製物１０
Ｎ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミド
N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide
スキーム２の工程Ｂ：周囲温度でＤＣＭ（１．６Ｌ）中のエチル２−（シクロプロピルメチルアミノ）−２−オキソ−アセテート（１２８．５ｇ、０．７５ｍｏｌ）の溶液にＴＥＡ（１１５ｍＬ、０．８ｍｏｌ）を加える。この混合物に２−アミノシクロヘキサノール（９１ｇ、０．８ｍｏｌ）を加え、周囲温度で１６時間撹拌した。得られた沈殿物を濾過し、風乾して、シスおよびトランス異性体の白色固体混合物として表題化合物（１４７ｇ、８０％）を得る。LC-ES/MS(m/z)241.1(M+H)。 Scheme 2 Step B: To a solution of ethyl 2- (cyclopropylmethylamino) -2-oxo-acetate (128.5 g, 0.75 mol) in DCM (1.6 L) at ambient temperature was added TEA (115 mL,. 8 mol) is added. To this mixture was added 2-aminocyclohexanol (91 g, 0.8 mol) and stirred at ambient temperature for 16 hours. The resulting precipitate is filtered and air dried to give the title compound (147 g, 80%) as a white solid mixture of cis and trans isomers. LC-ES / MS (m / z) 241.1 (M + H).
調製物１１
Ｎ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミド
N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide
スキーム２の工程Ｃ：ＤＣＭ（１．４Ｌ）中のＮ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−ヒドロキシシクロヘキシル）オキサミド（１３７ｇ、０．６ｍｏｌ）のスラリーに、０℃で、１時間かけてＴＥＡ（３２０ｍＬ、２．３ｍｏｌ）を加える。三酸化硫黄−ピリジン錯体（３６５ｇ、２．３ｍｏｌ）をＤＭＳＯ（７３０ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃で反応混合物に滴下する。混合物を周囲温度まで温め、１６時間撹拌する。反応混合物をＨ２Ｏ（８００ｍＬ）に注ぎ、１Ｍ ＨＣｌを用いてｐＨ約７に調整する。層を分離し、Ｈ２Ｏ（３００ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（２００ｍＬ）で順次有機層を洗浄する。有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題化合物（１１４ｇ、８３％）を白色固体として得る。LC-ES/MS (m/z) 239.1 (M+H)。 Scheme 2, Step C: To a slurry of N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-hydroxycyclohexyl) oxamide (137 g, 0.6 mol) in DCM (1.4 L) at 0 ° C. over 1 hour. TEA (320 mL, 2.3 mol) is added. Sulfur trioxide-pyridine complex (365 g, 2.3 mol) is dissolved in DMSO (730 mL) and the solution is added dropwise to the reaction mixture at 0 ° C. The mixture is warmed to ambient temperature and stirred for 16 hours. The reaction mixture is poured into H 2 O (800 mL) and adjusted to pH˜7 using 1M HCl. Separate the layers and wash the organic layer sequentially with H 2 O (300 mL) and saturated aqueous NaCl (200 mL). The organic extract is dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure to give the title compound (114 g, 83%) as a white solid. LC-ES / MS (m / z) 239.1 (M + H).
調製物１２
４−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオン
4- (Cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione
スキーム２の工程Ｄ：Ｎ−（シクロプロピルメチル）−Ｎ’−（２−オキソシクロヘキシル）オキサミド（１１４ｇ、０．５ｍｏｌ）入りＡｃＯＨ（５７４ｍＬ）溶液にＴＦＡ（６０ｇ、０．５ｍｏｌ）およびＴＦＡＡ（１１１ｇ、０．５ｍｏｌ）を追加し、混合物を１００℃で１８時間加熱する。ＡｃＯＨを減圧下で除去し、得られた残渣にＨ２Ｏ（５００ｍＬ）およびＤＣＭ（４００ｍＬ）を加える。ＮａＨＣＯ３水溶液を用いてｐＨを約７に調整し、層を分離する。Ｈ２Ｏ（２００ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（２００ｍＬ）で順次有機層を洗浄する。有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、粗生成物を固体として得る。固体をＡＣＮ（３ｍＬ／ｇ）で粉砕し、真空濾過によって単離し、白色固体として表題化合物（４２ｇ、３８％）を得る。LC-ES/MS(m/z)221.1(M+H)。 Step D in Scheme 2: TFA (60 g, 0.5 mol) and TFAA (111 g) were added to an AcOH (574 mL) solution containing N- (cyclopropylmethyl) -N ′-(2-oxocyclohexyl) oxamide (114 g, 0.5 mol). , 0.5 mol) and the mixture is heated at 100 ° C. for 18 hours. AcOH is removed under reduced pressure and H 2 O (500 mL) and DCM (400 mL) are added to the resulting residue. The pH is adjusted to about 7 using aqueous NaHCO 3 and the layers are separated. Wash the organic layer sequentially with H 2 O (200 mL) and saturated aqueous NaCl (200 mL). The organic extract is dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure to give the crude product as a solid. The solid is triturated with ACN (3 mL / g) and isolated by vacuum filtration to give the title compound (42 g, 38%) as a white solid. LC-ES / MS (m / z) 221.1 (M + H).
調製物１３
３−クロロ−１−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン
3-Chloro-1- (cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one
スキーム２、工程Ｅ：ＤＣＥ中の４−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２，３−ジオン（４１．５ｇ、０．１９ｍｏｌ）とＰＯＣｌ３（３７．７ｇ、０．３ｍｏｌ）入りＤＣＥ（４１５ｍＬ）とを合わせて、混合物を７５℃で５時間加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、飽和ＫＨ２ＰＯ４溶液（１Ｌ）に注いだ。層を分離し、Ｈ２Ｏ（３００ｍＬ）および飽和ＮａＣｌ水溶液（３００ｍＬ）で順次有機層を洗浄する。有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題化合物（３８．３ｇ、８５％）を褐色固体として得る。LC-ES/MS(m/z):239.1(M+H)。 Scheme 2, Step E: 4- (Cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoxaline-2,3-dione (41.5 g, 0.19 mol) and POCl 3 (37 in DCE 0.7 g, 0.3 mol) in DCE (415 mL) and the mixture is heated at 75 ° C. for 5 h. The mixture was cooled to ambient temperature and poured into saturated KH 2 PO 4 solution (1 L). Separate the layers and wash the organic layer sequentially with H 2 O (300 mL) and saturated aqueous NaCl (300 mL). The organic extract is dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure to give the title compound (38.3 g, 85%) as a brown solid. LC-ES / MS (m / z): 239.1 (M + H).
調製物１４
１−（シクロプロピルメチル）−３−ヒドラジノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン
1- (Cyclopropylmethyl) -3-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one
スキーム２の工程Ｆ：３−クロロ−１−（シクロプロピルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン（３８．３ｇ、０．１６ｍｏｌ）入りＥｔＯＨ（１５３ｍＬ）の溶液に、ヒドラジン（８０．６ｇ、１．６ｍｏｌ）を加え、混合物を７５℃で４時間加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、Ｈ２Ｏ（３００ｍＬ）に注ぐ。得られた黄色沈殿物を真空濾過により単離する。フィルターケーキをＤＣＭ（２００ｍＬ）に溶解する。有機溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、表題化合物（２８．７ｇ、７６％）をオフホワイトの固体として得る。LC-ES/MS(m/z):235.2(M+H)。 Scheme 2 Step F: To a solution of EtOH (153 mL) in 3-chloro-1- (cyclopropylmethyl) -5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-one (38.3 g, 0.16 mol), Hydrazine (80.6 g, 1.6 mol) is added and the mixture is heated at 75 ° C. for 4 hours. Cool the mixture to ambient temperature and pour into H 2 O (300 mL). The resulting yellow precipitate is isolated by vacuum filtration. Dissolve the filter cake in DCM (200 mL). The organic solution is dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure to give the title compound (28.7 g, 76%) as an off-white solid. LC-ES / MS (m / z): 235.2 (M + H).
調製物１５
１−シクロプロピル−Ｎ’−［４−（シクロプロピルメチル）−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル］シクロプロパンカルボヒドラジド
SP-0010427-181-A
1-cyclopropyl-N ′-[4- (cyclopropylmethyl) -3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl] cyclopropanecarbohydrazide
SP-0010427-181-A
スキーム２の工程Ｇ：ＥＤＣＩ（３６．４ｇ、０．１９ｍｏｌ）、ＨＯＡＴ（２６．９ｇ、０．２ｍｏｌ）、ＴＥＡ（３８．５ｇ、０．４ｍｏｌ）および１−（シクロプロピルメチル）−３−ヒドラジノ−５，６，７８−テトラヒドロキノキサリン−２−オン（２８．７ｇ、０．１２ｍｏｌ）を、ＤＭＦ（４３０ｍＬ）中の１−シクロプロピルシクロプロパンカルボン酸（２３．２ｇ、０．１８ｍｏｌ、例えば、Eur. J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301を参照されたい。）の溶液に、０℃で加える。反応混合物を周囲温度に温め、１６時間撹拌し、次いでＨ２Ｏ（８００ｍＬ）とＭＴＢＥ（７００ｍＬ）との混合物に注ぐ。層を分離し、０．５Ｍ ＨＣｌ（３００ｍＬ）で有機層を抽出する。有機層を捨て、飽和ＮａＨＣＯ３で水層をｐＨ約８に調整する。水層をＤＣＭで抽出し、層を分離し、有機抽出物を減圧下で濃縮して、表題化合物（３８ｇ、９１％）をオフホワイトの固体として得る。LC-ES/MS(m/z): 343.2(M+H)。 Scheme 2 Step G: EDCI (36.4 g, 0.19 mol), HOAT (26.9 g, 0.2 mol), TEA (38.5 g, 0.4 mol) and 1- (cyclopropylmethyl) -3-hydrazino -5,6,78-tetrahydroquinoxalin-2-one (28.7 g, 0.12 mol) was added to 1-cyclopropylcyclopropanecarboxylic acid (23.2 g, 0.18 mol, eg, Eur in DMF (430 mL). J. Org Chem., 2010, pp 3295-3301)) at 0 ° C. The reaction mixture is warmed to ambient temperature and stirred for 16 hours, then poured into a mixture of H 2 O (800 mL) and MTBE (700 mL). Separate the layers and extract the organic layer with 0.5 M HCl (300 mL). Discard the organic layer and adjust the aqueous layer to about pH 8 with saturated NaHCO 3 . The aqueous layer is extracted with DCM, the layers are separated and the organic extract is concentrated under reduced pressure to give the title compound (38 g, 91%) as an off-white solid. LC-ES / MS (m / z): 343.2 (M + H).
実施例１
１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−５−（シクロプロピルメチル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン
スキーム１の工程Ｉ：１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン（１６４．２ｍｇ、６０７．４μｍｏｌ）入りＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、ＬＨＭＤＳ（１．６ｇ，、１．８ｍｍｏｌ）を加える。混合物を周囲温度で１時間撹拌した後、ＫＩ（１０ｍｇ、６０．７μｍｏｌ）およびブロモメチルシクロプロパン（２４６．０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を周囲温度で２日間撹拌する。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄する。Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して油状物を得る。ＥｔＯＡｃ（１００％）で溶離するシリカのフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（１０８．２ｍｇ、５５％）を黄褐色固体として得る。LC-ES/MS(m/z):325.2(M+H)。
Example 1
1- (1-Cyclopropylcyclopropyl) -5- (cyclopropylmethyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one
Scheme 1 Step I: 1- (1-Cyclopropylcyclopropyl) -6,7,8,9-tetrahydro-5H- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-one ( LHMDS (1.6 g, 1.8 mmol) is added to a DMF (5 mL) solution containing 164.2 mg, 607.4 μmol). After the mixture is stirred at ambient temperature for 1 hour, KI (10 mg, 60.7 μmol) and bromomethylcyclopropane (246.0 mg, 1.8 mmol) are added and the mixture is stirred at ambient temperature for 2 days. The mixture is diluted with EtOAc and washed with saturated aqueous NaCl. Dry over Na 2 SO 4 , filter and concentrate under reduced pressure to give an oil. Purification by flash chromatography on silica eluting with EtOAc (100%) affords the title compound (108.2 mg, 55%) as a tan solid. LC-ES / MS (m / z): 325.2 (M + H).
実施例１の代替手順
１−（１−シクロプロピルシクロプロピル）−５−（シクロプロピルメチル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−オン
スキーム２の工程Ｈ：１−シクロプロピル−Ｎ’−［４−（シクロプロピルメチル）−３−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン−２−イル］シクロプロパンカルボヒドラジド（３５．７ｇ、０．１ｍｏｌ）、ＨＭＤＳ（３５７ｍＬ）およびＤＢＵ（２．９ｇ、０．０２ｍｏｌ）を合わせ、混合物を１２５℃で１６時間加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、Ｈ２Ｏ（２６０ｍＬ）に注いだ。真空濾過により沈殿物を回収し、固体をＤＣＭ（２００ｍＬ）に溶解する。有機溶液を飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、層を分離し、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して固体を得る。固体をＡＣＮ（２ｍＬ／ｇ）で粉砕し、真空濾過により集める。集めた固体をＥｔＯＡｃに溶解し、減圧下で濃縮して、表題化合物（２０ｇ、５９％）を淡黄色固体として得る。LC-ES/MS(m/z):325.2(M+H)。
Alternative Procedure for Example 1 1- (1-Cyclopropylcyclopropyl) -5- (cyclopropylmethyl) -6,7,8,9-tetrahydro- [1,2,4] triazolo [4,3-a] Quinoxalin-4-one
Step H of Scheme 2: 1-cyclopropyl-N ′-[4- (cyclopropylmethyl) -3-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxalin-2-yl] cyclopropanecarbohydrazide (35.7 g , 0.1 mol), HMDS (357 mL) and DBU (2.9 g, 0.02 mol) are combined and the mixture is heated at 125 ° C. for 16 h. The mixture was cooled to ambient temperature and poured into H 2 O (260 mL). Collect the precipitate by vacuum filtration and dissolve the solid in DCM (200 mL). The organic solution is washed with saturated aqueous NaCl, the layers are separated, the organic layer is dried over Na 2 SO 4 and concentrated under reduced pressure to give a solid. The solid is triturated with ACN (2 mL / g) and collected by vacuum filtration. The collected solid is dissolved in EtOAc and concentrated under reduced pressure to give the title compound (20 g, 59%) as a pale yellow solid. LC-ES / MS (m / z): 325.2 (M + H).
ＰＤＥタンパク質の生成
全長ヒトPDE1A（NP_001003683.1）、PDE1C (NP_005011.1)、PDE5A (NP_001074.2)、PDE7B (NP_061818.1)、およびPDE9A (NP_002597.1)をコードするヌクレオチド配列を、Ｎ末端ＨＩＳタグを有するpFastBac1（Invitrogen）ベクターに挿入する。PDE3A（NP_000912.3）の完全長ヒトPDE4D（NP_006194.2）および触媒ドメイン（残基641-1141）をコードするヌクレオチド配列を、Ｃ末端ＨＩＳタグを有するpFastBac1（Invitrogen）ベクターに挿入する。全長ヒトPDE8A（NP_002596.1）およびPDE11A（AAI12394.1）をコードするヌクレオチド配列を、Ｎ末端Ｆｌａｇタグを有するpFastBac1（Invitrogen）ベクターに挿入する。全長ヒトPDE10A（AAD32595.1）をコードするヌクレオチド配列を、Ｃ末端Ｆｌａｇ−Ｈｉｓタグを有するpFastBac1（Invitrogen）ベクターに挿入する。完全長ヒトPDE6A（NP_000431.2）およびPDE6B（AAH00249.1）をコードするヌクレオチド配列を、PDE6A/6B二量体の産生のために、それぞれ、Ｎ末端ＨＩＳタグおよびＮ末端Ｆｌａｇタグを有するpFastBacDual（Invitrogen）ベクターに挿入する。Bac-to-Bacバキュロウイルス発現系（Invitrogen）のプロトコルに従って、Ｓａｃ９細胞におけるバキュロウイルスの生成およびタンパク質発現を実施する。完全長ヒトPDE1B（NP_000915.1）およびPDE2A（NP_002590.1）をコードするヌクレオチド配列を、Ｃ末端ＨＩＳタグを有するpIEX4（Novagen）に挿入し、Ｓｆ９細胞における両方のタンパク質産物を、ベンダーのプロトコール（Novagen）に従って実施する。Ｈｉｓタグ付きＰＤＥタンパク質を、Ni-NTAアガロース（Qiagen）を用いて精製し、続いて保存バッファー（２０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１０％グリセロール）中のSUPERDEX（登録商標）200カラム（GE Healthcare）でサイズ排除クロマトグラフィーを行う。ＮｉＥＴＡカラムクロマトグラフィーによる精製および保存バッファー（５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ７．５、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１０％グリセロール、０．１ｍｇ／ｍｌ Ｆｌａｇペプチド）中で溶出した後、ＰＤＥ６Ａ／６Ｂを含むＦｌａｇタグＰＤＥタンパク質を抗Ｆｌａｇ Ｍ２−アガロース（Sigma）を用いて精製する。すべての精製されたタンパク質は、少量のアリコートで−８０℃で保存される。
Generation of PDE protein Nucleotide sequences encoding full-length human PDE1A (NP_001003683.1), PDE1C (NP_005011.1), PDE5A (NP_001074.2), PDE7B (NP_061818.1), and PDE9A (NP_002597.1), N-terminal Insert into pFastBac1 (Invitrogen) vector with HIS tag. The nucleotide sequence encoding the full-length human PDE4D (NP_006194.2) and catalytic domain (residues 641-1141) of PDE3A (NP_000912.3) is inserted into the pFastBac1 (Invitrogen) vector with a C-terminal HIS tag. Nucleotide sequences encoding full length human PDE8A (NP_002596.1) and PDE11A (AAI12394.1) are inserted into the pFastBac1 (Invitrogen) vector with an N-terminal Flag tag. The nucleotide sequence encoding full length human PDE10A (AAD32595.1) is inserted into the pFastBac1 (Invitrogen) vector with a C-terminal Flag-His tag. Nucleotide sequences encoding full-length human PDE6A (NP — 000431.2) and PDE6B (AAH00249.1) were generated using pFastBacDual (with N-terminal HIS tag and N-terminal Flag tag, respectively, for production of PDE6A / 6B dimers ( Invitrogen) Insert into the vector. Baculovirus production and protein expression in Sac9 cells is performed according to the protocol of the Bac-to-Bac baculovirus expression system (Invitrogen). Nucleotide sequences encoding full-length human PDE1B (NP — 000915.1) and PDE2A (NP — 002590.1) were inserted into pIEX4 (Novagen) with a C-terminal HIS tag, and both protein products in Sf9 cells were converted to the vendor protocol ( Novagen). His-tagged PDE protein was purified using Ni-NTA agarose (Qiagen) followed by SUPERDEX® 200 column in storage buffer (20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% glycerol). Perform size exclusion chromatography at (GE Healthcare). After purification by NiETA column chromatography and elution in storage buffer (50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl, 10% glycerol, 0.1 mg / ml Flag peptide), Flag-tagged PDE protein containing PDE6A / 6B Purify using anti-Flag M2-agarose (Sigma). All purified proteins are stored at -80 ° C in small aliquots.
ホスホジエステラーゼ酵素アッセイ
全ての３’、５’サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）酵素活性は、ＳＰＡ検出システム（シンチレーション近接アッセイ）に基づく放射性酵素アッセイで測定される。試験すべき化合物を、１０点濃度応答曲線を用いて純ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で希釈する。反応混合物中の最大化合物濃度は、１０または１００μＭのいずれかである。適切な濃度の化合物をＰＤＥ酵素のいずれかと３０分間プレインキュベートしてから、反応を基質の添加により開始する。反応を室温で６０分間進行させる。次に、ＳＰＡビーズの添加により反応を停止させる。サンプルは１２時間後にMICROBETA（商標）TRILUX（登録商標）カウンターで読み取る。「ＩＣ５０」は、その化合物に対して可能な最大の阻害応答の５０％を生成する、化合物の濃度を指す。ＩＣ５０値は、正規化されたデータ対ｌｏｇ［化合物］をプロットし、４パラメータロジスティック方程式を使用してデータをフィッティングすることによって計算される。
Phosphodiesterase Enzyme Assay All 3 ′, 5 ′ cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) enzyme activities are measured in a radioenzyme assay based on the SPA detection system (scintillation proximity assay). The compound to be tested is diluted with pure dimethyl sulfoxide (DMSO) using a 10-point concentration response curve. The maximum compound concentration in the reaction mixture is either 10 or 100 μM. The appropriate concentration of compound is preincubated with any of the PDE enzymes for 30 minutes before the reaction is initiated by the addition of substrate. The reaction is allowed to proceed for 60 minutes at room temperature. The reaction is then stopped by adding SPA beads. Samples are read after 12 hours on a MICROBETA ™ TRILUX ™ counter. “IC 50 ” refers to the concentration of a compound that produces 50% of the maximum inhibitory response possible for that compound. IC 50 values are calculated by plotting normalized data versus log [compound] and fitting the data using a four parameter logistic equation.
Ｃａ ２＋ −カルモジュリン依存性ＰＤＥ酵素アッセイ
ＰＤＥ１Ｂ、ＰＤＥ１ＡおよびＰＤＥ１Ｃは、標準的なタンパク質生成手順に従って、インハウスでクローン化および精製される。アッセイ緩衝液は、ｐＨ７．５の水中の５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、５０ｍＭ ＭｇＣｌ２、４ｍＭ ＣａＣｌ２、０．１％ウシ血清アルブミンおよび６Ｕ／ｍｌカルモジュリンのアッセイにおける最終濃度を付与するように調製する。ＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃについてそれぞれ最終酵素濃度は０．２５、０．０７４および０．００１２ｎＭである。反応は基質［３Ｈ］ｃＡＭＰの添加により開始し、４７ｎＭの最終濃度を与える。
表１：ＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃに対する実施例１のインビトロでの効力。
Table 1: In vitro efficacy of Example 1 against PDE1A, PDE1B and PDE1C.
表１のデータは、実施例１の化合物がインビトロでＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃ酵素活性を阻害することを実証している。 The data in Table 1 demonstrates that the compound of Example 1 inhibits PDE1A, PDE1B and PDE1C enzyme activities in vitro.
基質として［ ３ Ｈ］ｃＡＭＰを使用するＰＤＥ酵素アッセイ
以下のホスホジエステラーゼ活性を、反応基質として［３Ｈ］ｃＡＭＰ：ＰＤＥ３Ａ（触媒ドメイン）、ＰＤＥ４Ｄ、ＰＤＥ７ＢおよびＰＤＥ８Ａを用いて測定する。これらの酵素は全て、インハウスで、標準的な手順に従ってクローン化されて精製される。アッセイ緩衝液は、ｐＨ７．５の５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、８．３ｍＭ ＭｇＣｌ２、１．７ｍＭエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）および０．１％ウシ血清アルブミンのアッセイにおける最終濃度を付与するように調製する。最終酵素濃度は、それぞれＰＤＥ３Ａ、ＰＤＥ４Ｄ、ＰＤＥ７ＢおよびＰＤＥ８Ａについて０．００８、０．０２１、０．５、および０．０６ｎＭである。反応は基質［３Ｈ］ｃＡＭＰを添加することによっても開始され、４７ｎＭの最終濃度が得られる。
表２：ＰＤＥ３Ａ（触媒ドメイン）、ＰＤＥ４Ｄ、ＰＤＥ７ＢおよびＰＤＥ８Ａに対する実施例１のインビトロでの効力。
Table 2: In vitro potency of Example 1 against PDE3A (catalytic domain), PDE4D, PDE7B and PDE8A.
基質として［ ３ Ｈ］ｃＧＭＰを用いるＰＤＥ酵素アッセイ
ＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６Ａ／６Ｂ、ＰＤＥ９Ａ、ＰＤＥ１０ＡおよびＰＤＥ１１Ａの反応基質として［３Ｈ］ｃＧＭＰを用いて以下のホスホジエステラーゼ活性を測定する。ＰＤＥ６の触媒活性形態は、α（ＰＤＥ６Ａ）およびβサブユニット（ＰＤＥ６Ｂ）で構成される二量体である。ＰＤＥ６Ａ／６Ｂの二量体は、２つの精製工程、すなわちＮｉＮＴＡおよび抗ＦＬＡＧセファロースクロマトグラフィーを使用して、発現および精製戦略によって産生される。残りの酵素は、標準的な手順に従ってクローン化し、インハウスで精製する。アッセイ緩衝液は、ｐＨ７．５の５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、８．３ｍＭ ＭｇＣｌ２、１．７ｍＭ ＥＤＴＡおよび０．１％ウシ血清アルブミンのアッセイにおける最終濃度を与えるように調製される。最終酵素濃度は、それぞれＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６ＡＢ、ＰＤＥ９Ａ、ＰＤＥ１０ＡおよびＰＤＥ１１Ａについて０．２、０．００２、５、１、０．０３、および０．０３ｎＭである。ＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ１０Ａ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６ＡＢおよびＰＤＥ１１Ａアッセイの場合、最終濃度が８０ｎＭとなるように基質［３Ｈ］ｃＧＭＰを添加することにより反応を開始するが、ＰＤＥ９Ａについては２０ｎＭの［３Ｈ］ｃＧＭＰを用いる。
表３：ＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６ＡＢ、ＰＤＥ９Ａ、ＰＤＥ１０ＡおよびＰＤＥ１１Ａに対する実施例１のインビトロでの効力。
Table 3: In vitro efficacy of Example 1 against PDE2A, PDE5A, PDE6AB, PDE9A, PDE10A and PDE11A.
表２および３のデータは、実施例１の化合物が、インビトロでＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ３Ａ、ＰＤＥ４Ｄ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６ＡＢ、ＰＤＥ７Ｂ、ＰＤＥ８Ａ、ＰＤＥ９Ａ、ＰＤＥ１０ＡおよびＰＤＥ１１Ａに対してＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃの選択的阻害剤であることを実証する。 The data in Tables 2 and 3 show that the compound of Example 1 is a selective inhibitor of PDE1A, PDE1B and PDE1C against PDE2A, PDE3A, PDE4D, PDE5A, PDE6AB, PDE7B, PDE8A, PDE9A, PDE10A and PDE11A in vitro. Demonstrate that there is.
表２および３のデータは、実施例１の化合物が、インビトロでＰＤＥ２Ａ、ＰＤＥ３Ａ、ＰＤＥ４Ｄ、ＰＤＥ５Ａ、ＰＤＥ６ＡＢ、ＰＤＥ７Ｂ、ＰＤＥ８Ａ、ＰＤＥ９Ａ、ＰＤＥ１０ＡおよびＰＤＥ１１Ａに対してＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃの選択的阻害剤であることを実証する。
以下に、本願の当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
［１］ 下記式の化合物。
［２］ 患者における慢性腎疾患を治療する方法であって、有効量の［１］の化合物を、治療を必要とする患者に投与することを含む方法。
［３］ 患者における糖尿病性腎疾患を治療する方法であって、有効量の［１］の化合物を、治療を必要とする患者に投与することを含む方法。
［４］ 療法に使用するための［１］に記載の化合物。
［５］ 慢性腎疾患の治療に使用するための［１］に記載の化合物。
［６］ 糖尿病性腎疾患の治療に使用するための［１］に記載の化合物。
［７］ ［１］に記載の化合物と、１つ以上の薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤とを含む医薬組成物。
［８］ ［１］に記載の化合物を、１つ以上の薬学的に許容可能な担体、希釈剤、または賦形剤と混合することを含む、医薬組成物を調製するための方法。
The data in Tables 2 and 3 show that the compound of Example 1 is a selective inhibitor of PDE1A, PDE1B and PDE1C against PDE2A, PDE3A, PDE4D, PDE5A, PDE6AB, PDE7B, PDE8A, PDE9A, PDE10A and PDE11A in vitro. Demonstrate that there is.
The invention described in the scope of the original claims of the present application will be added below.
[1] A compound of the following formula:
[2] A method for treating chronic kidney disease in a patient, comprising administering an effective amount of the compound of [1] to a patient in need of treatment.
[3] A method for treating diabetic kidney disease in a patient, comprising administering an effective amount of the compound of [1] to a patient in need of treatment.
[4] The compound according to [1] for use in therapy.
[5] The compound according to [1] for use in the treatment of chronic kidney disease.
[6] The compound according to [1] for use in the treatment of diabetic kidney disease.
[7] A pharmaceutical composition comprising the compound according to [1] and one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients.
[8] A method for preparing a pharmaceutical composition comprising mixing the compound of [1] with one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients.
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