JP2019218426A - Coating composition and application thereof - Google Patents

Coating composition and application thereof Download PDF

Info

Publication number
JP2019218426A
JP2019218426A JP2018114617A JP2018114617A JP2019218426A JP 2019218426 A JP2019218426 A JP 2019218426A JP 2018114617 A JP2018114617 A JP 2018114617A JP 2018114617 A JP2018114617 A JP 2018114617A JP 2019218426 A JP2019218426 A JP 2019218426A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
mass
composition according
adheres
acrylic resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018114617A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7199162B2 (en
Inventor
将二 伊藤
Shoji Ito
将二 伊藤
新吾 井村
Shingo Imura
新吾 井村
俊司 矢羽田
Shunji Yabaneta
俊司 矢羽田
清実 小塚
Kiyomi Kozuka
清実 小塚
大原 康之
Yasuyuki Ohara
康之 大原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TSUCHIYA CHEMICAL KK
Tsuchiya KK
Original Assignee
TSUCHIYA CHEMICAL KK
Tsuchiya KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TSUCHIYA CHEMICAL KK, Tsuchiya KK filed Critical TSUCHIYA CHEMICAL KK
Priority to JP2018114617A priority Critical patent/JP7199162B2/en
Publication of JP2019218426A publication Critical patent/JP2019218426A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7199162B2 publication Critical patent/JP7199162B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

To provide a composition which adheres to a surface with a foam form by discharging to a surface to be cleaned, then is solidified to be a solid body, adheres to the surface with good followability, coats the surface and adheres to the same, and further can peel the solid body from the surface after use.SOLUTION: There is provided a composition which contains one or more kind of solvent selected from an acrylic resin, ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate, and isobutyl acetate, a nonionic surfactant, volatile silicone, non-volatile silicone oil and a propellant, adheres to a surface with a foam form by discharging to any surface, then is solidified to be a solid body, adheres to the surface transiently to be coated and in which the solid body is peeled from the surface.SELECTED DRAWING: None

Description

本明細書は、表面を被覆するのに用いる被覆組成物及びその利用に関する。   The present specification relates to coating compositions used to coat surfaces and uses thereof.

従来、細かい凹凸面の凹部や隙間などにある、粒状、繊維状,不定形状等の種々の形態及び大きさのゴミを除去し洗浄するには、例えば、掃除機等による吸引、洗浄剤が含浸された清掃用シートによる拭き取り、吸着繊維による不織布シートによる吸着(特許文献1)、吸着長繊維の保持体によるかき取りや吸着等の方法(特許文献2)が採用されることが多い。   Conventionally, in order to remove and clean dusts of various forms and sizes such as granules, fibers, irregular shapes, etc., which are present in concave portions or gaps of fine uneven surfaces, for example, suction with a vacuum cleaner or the like, impregnation with a detergent. In many cases, a method of wiping with a cleaned cleaning sheet, adsorption by a nonwoven fabric sheet with an adsorption fiber (Patent Document 1), scraping or adsorption by a holding body of an adsorbed long fiber (Patent Document 2), or the like is often used.

特開2015−92954号公報JP-A-2005-92954 特開2007−236690号公報JP 2007-236690 A

しかしながら、掃除機による吸引は、掃除機を持ち運ぶなどの手間が必要であるほか、吸引のための先端部の形状によっては凹部等への追従性が問題となっていた。また、清掃用シートによる拭き取りの場合でも、凹部等への追従性がやはり問題となっていた。さらに、吸着長繊維の保持体の場合は、凹部等への追従性はあるものの、重量のあるゴミや微小な粒ゴミなどの確保が不十分となるという問題があった。   However, suction by a vacuum cleaner requires trouble such as carrying the vacuum cleaner, and depending on the shape of the tip for suction, there has been a problem of followability to a concave portion or the like. In addition, even in the case of wiping with a cleaning sheet, the ability to follow a concave portion or the like still poses a problem. Further, in the case of the holding body of the adsorbed long fiber, although there is a followability to a concave portion or the like, there is a problem that it is insufficient to secure heavy dust, fine dust, and the like.

現在までのところ、凹凸面の凹部や隙間に対する追従性を備えるとともに、形態や重量性などにかかわらず除去対象物を確実に除去できる清掃手段は提供されていない。   Until now, there has not been provided a cleaning means which has a follow-up property with respect to a concave portion or a gap of a concave-convex surface and can reliably remove an object to be removed irrespective of its form or weight.

また、凹凸面など任意の三次元形状を有する物体の表面を一時的に被覆するような効果的な手段も提供されていない。   Also, there is no effective means for temporarily covering the surface of an object having an arbitrary three-dimensional shape such as an uneven surface.

本明細書は、かかる従来の問題に鑑み、任意の表面に対する良好な追従性を有して表面を一時的に被覆する手段を提供する。また、本明細書は、清掃対象面に対する良好な追従性を有して吸着繊維による確保が困難な除去対象物も効果的に除去できる手段を提供する。   In view of such a conventional problem, the present specification provides a means for temporarily covering a surface with good followability to an arbitrary surface. In addition, the present specification provides a means capable of effectively removing an object to be removed which has good followability to the surface to be cleaned and which is difficult to secure by the adsorption fiber.

本発明者らは、エアゾール組成物の被覆手段への検討を適用したところ、吐出されて泡状体となって表面に付着し、その後、固化して固化体となって表面に追従性よく被着し当該表面を被覆して粘着し、さらに、使用後には固化体を表面から容易に剥離できるように構成できることがわかった、また、さらに、清掃手段への適用を検討したところ、この泡状体が、清掃対象面において対象物を捕捉して固化し、清掃対象面から除去対象物とともに除去できることがわかった。本明細書は、こうした知見に基づき、以下の手段を提供する。   The present inventors applied a study on the means of coating the aerosol composition, and found that it was discharged and formed into a foam, adhered to the surface, and then solidified to form a solid, with good conformability to the surface. It has been found that it can be configured so that the solidified body can be easily peeled off from the surface after use, and further examined for application to cleaning means. It was found that the body could capture and solidify the object on the surface to be cleaned and remove it with the object to be removed from the surface to be cleaned. The present specification provides the following means based on such findings.

(1) アクリル樹脂と、
酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル及び酢酸イソブチルから選択される1種又は2種以上の溶剤と、
非イオン性界面活性剤と、
揮発性シリコーンと、
噴射剤と、
を含有し、
任意の表面に噴射され泡状体となって付着し、その後固化して固化体となって前記表面を一時的に被覆可能に粘着し、前記固化体が前記表面から剥離されるように構成されている、組成物。
(2) さらに、不揮発性シリコーンオイルを含有する、(1)記載の組成物。
(3) 表面保護用組成物である、(1)又は(2)に記載の組成物。
(4) 清掃用組成物である、(1)〜(3)のいずれかに記載の組成物。
(5) 前記組成物は、前記固化体に清掃対象物を保持して、前記固化体の剥離により前記表面を清掃する、(4)に記載の組成物。
(6) 前記アクリル樹脂は、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、n−ブチルセルソルブ、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトンからなる群から選択される1種又は2種以上の溶媒に20%濃度で溶解する、(1)〜(5)のいずれかに記載の組成物。
(7) 前記アクリル樹脂は、重量平均分子量が50,000以上200,000以下である、(1)〜(6)のいずれかに記載の組成物。
(8) 前記アクリル樹脂は、ガラス転移温度が10℃以上60℃以下である、(1)〜(7)のいずれかに記載の組成物。
(9) 前記溶剤は、少なくとも酢酸エチルを含む、(1)〜(8)のいずれかに記載の組成物。
(10) 前記非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びリン酸脂肪酸エステルからなる群から選択される1種又は2種以上である、(1)〜(9)のいずれかに記載の組成物。
(11) 前記揮発性シリコーンオイルは、環状シリコーン及び分岐型シリコーンオイルから選択される1種又は2種以上である、(1)〜(10)のいずれかに記載の組成物。
(12) さらに、炭素数12以上の脂肪族アルコールを含有する、(1)〜(11)のいずれかに記載の組成物。
(13) 前記脂肪族アルコールは、常温で固体のアルコールである、(12)に記載の成物。
(14) 表面の保護方法であって、
被覆対象物に、泡状体となって付着しその後固化して固化体と前記被覆対象物の表面を一時的に被覆する組成物を供給し、前記泡状体を固化させる工程、
を備える、方法。
(15) 固化後の前記組成物を前記表面から剥離する工程を、さらに、備える、(14)に記載の方法。
(16) 対象物の除去方法であって、
前記対象物の存在する可能性のある表面に、泡状体となって付着しその後固化して固化体と前記被覆対象物の表面を一時的に被覆し粘着する組成物を供給し、前記泡状体を固化させる工程と、
前記固化後の前記組成物を前記表面から剥離するとともに前記対象物を前記表面から除去する工程と、
を備える、方法。
(1) acrylic resin,
One or more solvents selected from ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate and isobutyl acetate;
A nonionic surfactant;
Volatile silicone,
A propellant,
Containing
It is configured such that it is sprayed on any surface and adheres as a foam, and then solidifies to form a solidified body and adheres so that the surface can be temporarily covered so that the solidified body is peeled off from the surface. The composition.
(2) The composition according to (1), further comprising a non-volatile silicone oil.
(3) The composition according to (1) or (2), which is a composition for surface protection.
(4) The composition according to any one of (1) to (3), which is a cleaning composition.
(5) The composition according to (4), wherein the composition holds an object to be cleaned on the solidified body and cleans the surface by peeling the solidified body.
(6) The acrylic resin is one or more selected from the group consisting of ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, n-butyl cellosolve, toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone. The composition according to any one of (1) to (5), which is dissolved in a solvent at a concentration of 20%.
(7) The composition according to any one of (1) to (6), wherein the acrylic resin has a weight average molecular weight of 50,000 to 200,000.
(8) The composition according to any one of (1) to (7), wherein the acrylic resin has a glass transition temperature of 10 ° C or more and 60 ° C or less.
(9) The composition according to any one of (1) to (8), wherein the solvent contains at least ethyl acetate.
(10) The nonionic surfactant is one or more selected from the group consisting of polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and phosphoric acid fatty acid esters. ) The composition according to any one of (1) to (9).
(11) The composition according to any one of (1) to (10), wherein the volatile silicone oil is one or more selected from a cyclic silicone and a branched silicone oil.
(12) The composition according to any one of (1) to (11), further comprising an aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms.
(13) The composition according to (12), wherein the aliphatic alcohol is a solid alcohol at normal temperature.
(14) A method for protecting a surface,
Supplying a composition for temporarily covering the surface of the solid object and the object to be coated, which is attached to the object to be coated in the form of a foam and then solidified, and then solidifies the foam;
A method comprising:
(15) The method according to (14), further comprising a step of peeling the solidified composition from the surface.
(16) A method for removing an object,
On the surface where the object is likely to be present, a composition is provided which adheres as a foam and then solidifies to solidify and temporarily coat and adhere to the surface of the coated object, A step of solidifying the shape,
Removing the object from the surface while peeling the composition after the solidification from the surface,
A method comprising:

本明細書は、任意の表面を被覆できる組成物及びその利用に関する。本明細書に開示される組成物(以下、本組成物ともいう。)によれば、泡状体として物体表面に被着するため、凹凸面を含んでいてもよい物体の表面を追従性よく到達する。また、本組成物は、その後乾燥して粘着性を維持して固化するため、物体表面を追従性よく被覆し粘着する固化体を容易に形成することができる。このため、こうした物体及びその表面の保護、物体と他の物体の緩衝、物体の振動抑制、物体の包装に用いることができる。また、本組成物による固化体は、物体表面から容易に剥離されるため、一時的な保護などに都合がよい。   The present specification relates to a composition capable of coating any surface and its use. According to the composition disclosed in the present specification (hereinafter, also referred to as the present composition), since it adheres to the surface of the object as a foam, the surface of the object, which may include an uneven surface, has good followability. To reach. In addition, since the present composition is dried and then solidified while maintaining the adhesiveness, a solidified body that adheres and adheres to the surface of the object with good followability can be easily formed. Therefore, it can be used for protection of such an object and its surface, buffering of an object and another object, suppression of vibration of the object, and packaging of the object. Further, the solidified product of the present composition is easily peeled from the surface of the object, and thus is convenient for temporary protection and the like.

また、本組成物による固化体は、物体の表面において泡状体を経て物体表面に被着し当該表面を被覆し粘着する固化体を形成するため、物体の表面に存在する細片、粒子及び繊維などの対象物を固化体で囲繞又は捕捉することができる。本組成物による固化体を物体表面から剥離することで、これらの対象物を、物体表面から固化体とともに除去又は回収することができる。本組成物は、物体表面にある対象物の除去又は回収、表面の清掃又は清浄のためにも用いることができる。   In addition, the solidified body of the present composition forms a solidified body that adheres to the surface of the object via the foam on the surface of the object and covers and adheres to the surface of the object. Objects such as fibers can be surrounded or captured by the solidified body. By peeling the solidified body of the present composition from the surface of the object, these objects can be removed or collected together with the solidified body from the surface of the object. The composition can also be used for removing or collecting objects on the surface of an object, cleaning or cleaning the surface.

本組成物は、泡状体を経て表面に被着し固化体を形成する。このため、表面に対して優れた追従性を有して固化する。したがって、凹部や凸部についても追従性よく被覆することができ、確実な被覆・粘着保護等が可能である。また、かかる追従固化性により、凹部や凸部における対象物の除去、回収、清浄にも有用である。   The composition adheres to the surface via a foam to form a solidified body. Therefore, it is solidified with excellent followability to the surface. Therefore, the concave portions and the convex portions can be coated with good followability, and reliable coating and adhesive protection can be achieved. In addition, such follow-up solidification is also useful for removing, collecting, and cleaning an object in a concave portion or a convex portion.

本組成物は、固化体を剥離することで、表面保護の解除、除去対象物の除去等を実施できる。すなわち、本組成物によれば、本組成物を、対象表面に供給するだけで、特段、器具を用いたり、煩雑な作業も要することなく、手を汚したりすることなくかかる目的を達成することができる。   The present composition can remove surface protection, remove an object to be removed, and the like by peeling the solidified body. That is, according to the present composition, by simply supplying the present composition to the target surface, it is possible to achieve such an object without using a special instrument, complicated work, or soiling the hands. Can be.

以下、本組成物及びその利用の種々の実施形態について説明する。   Hereinafter, various embodiments of the present composition and its use will be described.

(被覆組成物)
本組成物は、アクリル樹脂と、溶剤と、非イオン性界面活性剤と、揮発性シリコーンと、不揮発性シリコーンオイルと、噴射剤と、を含有することができる。本組成物は、こうした成分を含有することで、任意の表面に噴射され泡状体となって付着し、その後固化して固化体となって前記表面を被覆するよう構成することができる。また、本組成物による固化体が、前記表面から剥離されるように構成することができる。したがって、本組成物は、既述のとおり、表面保護用組成物、清浄用組成物等として用いることができる。
(Coating composition)
The composition can contain an acrylic resin, a solvent, a nonionic surfactant, a volatile silicone, a non-volatile silicone oil, and a propellant. By containing these components, the present composition can be configured to be sprayed onto an arbitrary surface and adhere as a foam, and then solidified to form a solid and cover the surface. Further, the solidified body of the present composition can be configured to be separated from the surface. Therefore, the present composition can be used as a composition for surface protection, a composition for cleaning, and the like, as described above.

(アクリル樹脂)
アクリル樹脂としては、特に限定するものでないが、1種又は2種以上の(メタ)アクリル酸エステルをモノマーとして用いたホモポリマー又はコポリマーが挙げられる。ここで、(メタ)アクリル酸エステルとは、メタクリル酸エステルまたはアクリル酸エステルを示し、(メタ)アクリル酸エステル類としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸イソ−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸2―エチルヘキシル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸メチルシクロヘキシル、(メタ)アクリル酸ボルニル、(メタ)アクリル酸イソボルニル、(メタ)アクリル酸アダマンチル等の(メタ)アクリル酸シクロアルキルエステル、(メタ)アクリル酸フェニル、(メタ)アクリル酸ベンジル等の(メタ)アクリル酸芳香族エステル、(メタ)アクリル酸フルオロフェニル、(メタ)アクリル酸クロロフェニル、(メタ)アクリル酸フルオロベンジル、(メタ)アクリル酸クロロベンジル等の(メタ)アクリル酸置換芳香族エステル、(メタ)アクリル酸フルオロメチル、(メタ)アクリル酸フルオロエチル等の(メタ)アクリル酸ハロゲン化アルキルエステル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、(メタ)アクリル酸グリシジル、(メタ)アクリル酸エチレングリコールエステル、(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコールエステル等が挙げられる。例えば、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチルなどを用いることができる。
(acrylic resin)
The acrylic resin is not particularly limited, but includes a homopolymer or a copolymer using one or more (meth) acrylic acid esters as a monomer. Here, (meth) acrylate means methacrylate or acrylate, and (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, (meth) acryl Alkyl (meth) acrylates such as n-butyl acrylate, iso-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, (meth) ) Methylcyclohexyl acrylate, bornyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, cycloalkyl (meth) acrylate such as adamantyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate (Meth) acrylic acid aromatic ester, (meth) acrylic (Meth) acrylic acid substituted aromatic esters such as fluorophenyl acrylate, chlorophenyl (meth) acrylate, fluorobenzyl (meth) acrylate, chlorobenzyl (meth) acrylate, fluoromethyl (meth) acrylate, (meth) acryl (Meth) acrylic acid halogenated alkyl ester such as fluoroethyl acrylate, (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester, (meth) acrylic acid glycidyl, (meth) acrylic acid ethylene glycol ester, (meth) acrylic acid polyethylene glycol ester, etc. No. For example, methyl methacrylate, methyl acrylate, and the like can be used.

アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸などのカルボキシ基含有モノマーを含んで、酸価を有していてもよい。酸価は、例えば、1mgKOH/g以上、また例えば、2mgKOH/g以上、また例えば、2.5mgKOH/g以上であってもよいし、また例えば、3mgKOH/g以上であってよい。酸価は、また例えば、6mgKOH/g以下であってもよいし、また例えば、5mgKOH/g以下であってもよいし、また例えば、4mgKOH/g以上以下であってもよい。   The acrylic resin may include a carboxy group-containing monomer such as (meth) acrylic acid and have an acid value. The acid value may be, for example, 1 mg KOH / g or more, for example, 2 mg KOH / g or more, for example, 2.5 mg KOH / g or more, or for example, 3 mg KOH / g or more. The acid value may also be, for example, 6 mgKOH / g or less, for example, 5 mgKOH / g or less, or for example, 4 mgKOH / g or more.

アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸のほか、スチレン、α―メチルスチレン、α―エチルスチレン等のα―置換スチレン、フルオロスチレン、メチルスチレン等の核置換スチレン等の芳香族ビニル化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物、N―メチルマレイミド、N−エチルマレイミド、N−プロピルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−フェニルマレイミド、N−クロロフェニルマレイミド等のN−置換マレイミド、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸等の不飽和二塩基酸またはその誘導体、(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド等の(メタ)アクリルアミド類、(メタ)アクリル酸等の不飽和脂肪酸およびその誘導体など含むことができる。   Acrylic resins include, in addition to (meth) acrylic acid esters and (meth) acrylic acid, aromatic compounds such as styrene, α-methylstyrene, α-substituted styrene such as α-ethylstyrene, and nuclear-substituted styrene such as fluorostyrene and methylstyrene. N-substituted vinyl compounds such as aromatic vinyl compounds, acrylonitrile and methacrylonitrile, N-methylmaleimide, N-ethylmaleimide, N-propylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-phenylmaleimide and N-chlorophenylmaleimide Unsaturated dibasic acids such as maleimide, maleic acid, maleic anhydride and fumaric acid or derivatives thereof, and (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, and N, N-diethyl (meth) acrylamide ) Acrylamides, (meth) acryl It may include such unsaturated fatty acids and derivatives thereof such as an acid.

こうしたアクリル樹脂は、どのような形態を採っていてもよいが、例えば、ビーズ状であってもよい。アクリル樹脂の製造方法は、周知であるが、例えば、ビーズ状重合体は、懸濁重合により、アクリル樹脂を得るためのモノマー組成物に、重合開始剤、および必要に応じて連鎖移動剤を攪拌、溶解させ、次いで、その得られた均一混合液を、分散安定剤を存在させた分散媒(例えば、水媒体)に懸濁した後、攪拌軸の偏心率が5〜20%の重合装置を用いて、所定の重合温度で一定時間保持して重合を完結させる。得られた懸濁重合物を濾過し、水洗、乾燥することによりビーズ状重合体を得ることができる。   Such an acrylic resin may take any form, for example, may be a bead. A method for producing an acrylic resin is well known.For example, a bead polymer is prepared by stirring a polymerization initiator and, if necessary, a chain transfer agent into a monomer composition for obtaining an acrylic resin by suspension polymerization. After dissolving the resulting homogeneous mixture in a dispersion medium (eg, aqueous medium) in which a dispersion stabilizer is present, a polymerization apparatus having an eccentricity of a stirring shaft of 5 to 20% is used. The temperature is kept at a predetermined polymerization temperature for a certain time to complete the polymerization. The obtained suspension polymer is filtered, washed with water and dried to obtain a bead polymer.

アクリル樹脂の懸濁重合に用いる重合開始剤、連鎖移動剤、分散剤は、当業者であれば周知のこれらの剤から適宜選択して適当量を用いることができる。   The polymerization initiator, chain transfer agent, and dispersant used for the suspension polymerization of the acrylic resin can be appropriately selected from those known to those skilled in the art and used in an appropriate amount.

アクリル樹脂は、例えば、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、n−ブチルセルソルブ、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトンからなる群から選択される1種又は2種以上の溶媒に20質量%濃度で溶解する溶解性を有していることができる。なお、溶解性は、スクリュー管中にアクリル樹脂と溶剤を秤量(溶解温度23℃)し、ミックスローター70rpmにて、12時間撹拌し、撹拌終了後、溶解状況を観察(目視)して、澄明であれば、溶解した、と判定した。   The acrylic resin is, for example, one or more solvents selected from the group consisting of ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, n-butyl cellosolve, toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone. It can have a solubility of 20% by mass. The solubility was measured by weighing an acrylic resin and a solvent in a screw tube (dissolution temperature: 23 ° C.), stirring the mixture with a mix rotor at 70 rpm for 12 hours, and observing (visually) the dissolution state after completion of the stirring. If so, it was determined that it was dissolved.

溶剤がかかる溶解性を有することで、本組成物特有の機能を発揮することができる。特に限定するものではないが、本組成物に用いる溶剤にかかる溶解性を有していることが好ましい。例えば、少なくとも酢酸エチルに対して上記溶解性を有していることが好ましい。   When the solvent has such solubility, the function unique to the present composition can be exhibited. Although not particularly limited, it is preferable that the compound has the solubility in the solvent used in the present composition. For example, it is preferable to have the above-mentioned solubility in at least ethyl acetate.

アクリル樹脂の重量平均分子量(Mw)は、特に限定するものではないが、例えば、50,000以上200,000以下とすることができる。この範囲であると、溶解性、泡化性、粘着性、剥離性、洗浄性、乾燥性などを充足することができる。また例えば、60,000〜180,000である。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)を用いて、ポリスチレンを標準品として用いて測定することができる。   The weight average molecular weight (Mw) of the acrylic resin is not particularly limited, but can be, for example, 50,000 or more and 200,000 or less. Within this range, solubility, foaming property, adhesiveness, peeling property, washing property, drying property and the like can be satisfied. Further, for example, it is 60,000 to 180,000. The weight average molecular weight can be measured by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as a standard.

アクリル樹脂のガラス転移温度(Tg)は、特に限定するものではないが、例えば、10℃以上60℃以下とすることができる。この範囲であると、想定される使用条件下で効果的に固化体を形成することができる。Tgは、例えば、20℃以上50℃以下である。アクリル樹脂のTgは、ポリマーハンドブック〔Polymer HandBook(J.Brandrup,Interscience,1989)〕に記載されている値を用いてFOXの式から算出した値をいう。   The glass transition temperature (Tg) of the acrylic resin is not particularly limited, but may be, for example, 10 ° C or more and 60 ° C or less. Within this range, a solid can be effectively formed under the assumed use conditions. Tg is, for example, 20 ° C. or more and 50 ° C. or less. The Tg of the acrylic resin refers to a value calculated from the FOX equation using a value described in a polymer handbook [Polymer HandBook (J. Brandrup, Interscience, 1989)].

アクリル樹脂は、噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合量を、適宜必要な被覆性、固化性、剥離性等を考慮して決定することができる。例えば、アクリル樹脂は、噴射剤以外の本組成物の全質量の20質量%以上であり、また例えば、30質量%以上であり、また例えば、35質量%以上であり、また例えば、40質量%以上である。また、アクリル樹脂は、例えば、同80質量%以下であり、また例えば、75質量%以下であり、また例えば、70質量%以下であり、また例えば、65質量%以下であり、また例えば、60質量%以下である。典型的には、アクリル樹脂は、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、20質量%以上60質量%以下であり、また例えば、30質量%以上60質量%以下である。   The amount of the acrylic resin to be added to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately determined in consideration of necessary coating properties, solidification properties, releasability, and the like. For example, the acrylic resin accounts for 20% by mass or more of the total mass of the present composition other than the propellant, and also, for example, 30% by mass or more, for example, 35% by mass or more, and for example, 40% by mass. That is all. The acrylic resin is, for example, 80% by mass or less, for example, 75% by mass or less, for example, 70% by mass or less, for example, 65% by mass or less, and for example, 60% by mass or less. % By mass or less. Typically, the acrylic resin accounts for, for example, 20% by mass or more and 60% by mass or less, and for example, 30% by mass or more and 60% by mass or less based on the total mass of the present composition other than the propellant.

(溶剤)
溶剤としては、アクリル樹脂の溶解性等の観点から、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル及び酢酸イソブチルから選択される1種又は2種以上を用いることができる。すなわち、これら単体溶剤のほか、これらから選択される2種以上の混液を用いることができる。特に限定するものではないが、例えば、少なくとも酢酸エチルを含むことが好ましい。酢酸エチルは、アクリル樹脂の溶解性、泡状体の凹部等への浸透性、泡形成能への貢献が大きいからである。
(solvent)
As the solvent, one or more selected from ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate and isobutyl acetate can be used from the viewpoint of solubility of the acrylic resin and the like. That is, in addition to these simple solvents, a mixed solution of two or more kinds selected from these can be used. Although not particularly limited, for example, it is preferable to include at least ethyl acetate. This is because ethyl acetate greatly contributes to the solubility of the acrylic resin, the permeability of the foam into concave portions, and the foam forming ability.

こうした酢酸エステル類は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して適宜配合することができるが、例えば、10質量%以上であり、また例えば、15質量%以上であり、また例えば、20質量%以上であり、また例えば、25質量%以上であり、また例えば30質量%以上である。また、酢酸エステル類は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、70質量%以下であり、また例えば、65質量%以下であり、また例えば、60質量%以下であり、また例えば、55質量%以下である。典型的には、酢酸エステル類は、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、10質量%以上60質量%以下であり、また例えば、20質量%以上60質量%以下である。   Such acetates can be appropriately blended with respect to the total mass of the present composition excluding the propellant, but are, for example, 10 mass% or more, for example, 15 mass% or more, and for example, 20 mass% or more. It is at least 25% by mass, for example, at least 30% by mass. The amount of the acetic acid ester is 70% by mass or less, for example, 65% by mass or less, and for example, 60% by mass or less, based on the total mass of the present composition excluding the propellant. , 55% by mass or less. Typically, the acetic acid ester is, for example, 10% by mass or more and 60% by mass or less, and for example, 20% by mass or more and 60% by mass or less based on the total mass of the present composition other than the propellant. .

さらに、これらに組み合わせて、適宜、イソパラフィンなどの炭化水素溶剤を用いることができる。炭化水素溶剤は、アクリル樹脂の溶解性に優れ、揮発性が良好で短い乾燥時間を確保に貢献することができる。アクリル樹脂の溶解性及び泡感への貢献を考慮すると、初留点が100℃以上であり、終点が150℃以下のイソパラフィン系溶剤を好ましく用いることができる。なお、こうした蒸留特性は、JIS K2254又はASTM D86を用いることができる。   Further, a hydrocarbon solvent such as isoparaffin can be appropriately used in combination with these. The hydrocarbon solvent is excellent in solubility of the acrylic resin, has good volatility, and can contribute to securing a short drying time. Considering the contribution of the acrylic resin to the solubility and the feeling of foam, an isoparaffin-based solvent having an initial boiling point of 100 ° C. or higher and an end point of 150 ° C. or lower can be preferably used. In addition, JIS K2254 or ASTM D86 can be used for such a distillation characteristic.

さらにまた、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、n−プロピルアルコール、n−ブタノール、イソブタノール、sec−ブタノールなどの炭素数1〜8程度の直鎖状又は分岐状アルコールを用いることができる。概して、アルコールは、泡状体の浸透性及び泡形成能への貢献が大きいからである。こうした観点から、アルコールは、好ましくは炭素数1〜4の直鎖状アルコールであり、より好ましくはエチルアルコールである。   Furthermore, a linear or branched alcohol having about 1 to 8 carbon atoms, such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butanol, isobutanol, and sec-butanol can be used. In general, alcohol contributes significantly to the permeability and foam-forming ability of the foam. From such a viewpoint, the alcohol is preferably a linear alcohol having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably ethyl alcohol.

さらにまた、水を含むことができる。水は、泡状体の浸透性及び泡形成能への貢献が大きいからである。また、水は、他の成分では除去できない水系の汚れの除去に貢献することができる。   Furthermore, water can be included. This is because water greatly contributes to the permeability and foam-forming ability of the foam. Water can also contribute to the removal of waterborne dirt that cannot be removed by other components.

さらにまた、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトンを含むことができる。これらは、アクリル樹脂の溶解性及び泡状体の浸透性への貢献が大きいからである。特に限定するものではないが、例えば、アセトンを用いることが好ましい。   Furthermore, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone can be included. This is because these greatly contribute to the solubility of the acrylic resin and the permeability of the foam. Although not particularly limited, for example, it is preferable to use acetone.

溶剤の噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の20質量%以上であり、また例えば、25質量%以上であり、また例えば、30質量%以上である。また、溶剤は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、70質量%以下であり、また例えば、65質量%以下であり、また例えば、60質量%以下であり、また例えば、55質量%以下であり、また例えば50質量%以下であり、また例えば、45質量%以下であり、また例えば40質量%以下である。典型的には、溶剤は、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、10質量%以上60質量%以下であり、また例えば、20質量%以上60質量%以下である。   The compounding ratio of the solvent to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components. It is 20% by mass or more of the mass, for example, 25% by mass or more, and for example, 30% by mass or more. The solvent is 70% by mass or less, for example, 65% by mass or less, for example, 60% by mass or less, and for example, 55% by mass, based on the total mass of the present composition excluding the propellant. % By mass, for example, 50% by mass or less, for example, 45% by mass or less, and for example, 40% by mass or less. Typically, the solvent is, for example, from 10% to 60% by mass, and for example, from 20% to 60% by mass, based on the total mass of the present composition other than the propellant.

(非イオン性界面活性剤)
非イオン性界面活性剤は、泡状体の浸透性、固化体の可塑性及び泡形成能、剥離性への貢献を有している。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル及びソルビタン脂肪酸エステルからなる群から選択される1種又は2種以上を用いることができる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテルが挙げられる。ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、例えば、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、モノオキシエチレンジステアレート、モノオキシエチレンモノオレエートが挙げられる。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、ポリオキシエチレンソルビタンモノクローナルラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノクローナルオレエートが挙げられる。ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート等が挙げられる。
(Nonionic surfactant)
The nonionic surfactant contributes to the permeability of the foam, the plasticity of the solidified body, the foam-forming ability, and the releasability. As the nonionic surfactant, one or more selected from the group consisting of polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester and sorbitan fatty acid ester can be used. Examples of the polyoxyethylene alkyl ether include polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, and polyoxyethylene octyl dodecyl ether. Examples of the polyoxyethylene fatty acid ester include polyethylene glycol monolaurate, polyoxyethylene monostearate, monooxyethylene distearate, and monooxyethylene monooleate. Examples of the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester include polyoxyethylene sorbitan monoclonal laurate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, and polyoxyethylene sorbitan monoclonal oleate. Examples of the sorbitan fatty acid ester include sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan trioleate and the like.

非イオン性界面活性剤の噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の1質量%以上であり、また例えば、2質量%以上であり、また例えば、3質量%以上である。また、溶剤は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、10質量%以下であり、また例えば、8質量%以下であり、また例えば、7質量%以下であり、また例えば、6質量%以下である。典型的には、非イオン性界面活性剤は、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、1質量%以上8質量%以下であり、また例えば、2質量%以上7質量%以下である。   The compounding ratio of the nonionic surfactant to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components. It is at least 1% by mass of the total mass of the composition, for example, at least 2% by mass, and for example, at least 3% by mass. In addition, the solvent is 10% by mass or less, for example, 8% by mass or less, for example, 7% by mass or less, and for example, 6% by mass based on the total mass of the present composition excluding the propellant. % By mass or less. Typically, the nonionic surfactant is, for example, from 1% by weight to 8% by weight, and for example, from 2% by weight to 7% by weight, based on the total weight of the composition other than the propellant. It is as follows.

これらのうち、例えば、ソルビタン脂肪酸エステルの1種又は2種以上を用いることができ、ソルビタン脂肪酸エステルの1種又は2種以上のみを非イオン性界面活性剤として用いることができる。ソルビタン脂肪酸エステルは、泡形成能に貢献が大きいほか、固化体の浸透性、剥離性に対する貢献も有しているからである。   Among these, for example, one or more sorbitan fatty acid esters can be used, and only one or two or more sorbitan fatty acid esters can be used as the nonionic surfactant. This is because the sorbitan fatty acid ester has a large contribution to the foam-forming ability and also has a contribution to the permeability and exfoliation of the solidified product.

ポリオキシエチレンアルキルエーテルを用いる場合には、後述するリン酸脂肪酸エステル及び油剤を用いることが好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、泡状体の浸透性に貢献が大きく、固化体の可塑性と泡形成能にも貢献があるからであるが、リン酸脂肪酸エステル及び油剤は、固化体の可塑性と泡形成能にも貢献を有しているからである。   When polyoxyethylene alkyl ether is used, it is preferable to use a phosphoric acid fatty acid ester and an oil agent described below. This is because polyoxyethylene alkyl ether contributes greatly to the permeability of the foam and also contributes to the plasticity of the solidified product and the foam-forming ability. This is because they also contribute to the forming ability.

(リン酸脂肪酸エステル)
リン酸脂肪酸エステルとしては、リン酸トリパルミトレイル、リン酸トリエライジル、リン酸トリオレイル、リン酸トリリノレイル、リン酸トリエライドリノレイル、リン酸トリリノレニル、リン酸トリエルシルや、またはこれらのアルキレンオキサイド付加物等のリン酸不飽和トリエステルが挙げられる。こうしたリン酸脂肪酸エステルは、概して油剤として機能し、固化体の可塑性に貢献が大きく、泡形成能にも貢献を有している。また、リン酸脂肪酸エステルは、防錆性にも貢献を有している。
(Phosphate fatty acid ester)
Examples of the phosphoric acid fatty acid ester include tripalmitryl phosphate, trieridyl phosphate, trioleyl phosphate, trilinoleyl phosphate, trieride linoleyl phosphate, trilinolenyl phosphate, trieryl phosphate, and alkylene oxide adducts thereof. Phosphoric acid unsaturated triester. Such a phosphoric acid fatty acid ester generally functions as an oil agent, greatly contributes to the plasticity of the solidified product, and also contributes to the foam-forming ability. Phosphoric acid fatty acid esters also contribute to rust prevention.

リン酸脂肪酸エステルの噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の1質量%以上であり、また例えば、2質量%以上であり、また例えば、3質量%以上である。また、溶剤は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、10質量%以下であり、また例えば、8質量%以下であり、また例えば、7質量%以下であり、また例えば、6質量%以下である。典型的には、リン酸脂肪酸エステルは、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、2質量%以上8質量%以下であり、また例えば、3質量%以上7質量%以下である。   The compounding ratio of the phosphoric acid fatty acid ester to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components. It is 1% by mass or more, for example, 2% by mass or more, for example, 3% by mass or more of the total mass of the product. In addition, the solvent is 10% by mass or less, for example, 8% by mass or less, for example, 7% by mass or less, and for example, 6% by mass based on the total mass of the present composition excluding the propellant. % By mass or less. Typically, the phosphate fatty acid ester is, for example, from 2% by mass to 8% by mass, and for example, from 3% by mass to 7% by mass, based on the total mass of the present composition other than the propellant. is there.

(油剤)
油剤としては、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリストイルメチルアミノプロピオン酸ヘキシルデシル、メチルクロトン酸シトロネリル、メドウフォームエストリド、メドウフォーム油脂肪酸オクチルドデシル、(ヤシ油脂肪酸/クエン酸/乳酸)グリセリル、ヤシ油脂肪酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、酪酸コレステリル、酪酸ジヒドロコレステリル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸コレステリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、リシノレイン酸セチル、リノール酸イソプロピル、リノール酸エチルなどの、エステル油が挙げられる。油剤は、泡状体の浸透性に貢献が大きく、固化体の可塑性及び泡形成能に貢献を有している。
(Oil)
Examples of oils include isostearyl myristate, isocetyl myristate, isotridecyl myristate, isopropyl myristate, octyl dodecyl myristate, butyl myristate, myristyl myristate, hexyldecyl myristoylmethylaminopropionate, citronellyl methylcrotonate, and meadow foam est. Lido, meadowfoam oil fatty acid octyldodecyl, (coconut oil fatty acid / citric acid / lactic acid) glyceryl, coconut oil fatty acid decyl, hexyl laurate, cholesteryl butyrate, dihydrocholesteryl butyrate, lanolin fatty acid isopropyl, lanolin fatty acid octyldodecyl, lanolin fatty acid cholesteryl, Esters such as octyldodecyl ricinoleate, cetyl ricinoleate, isopropyl linoleate and ethyl linoleate Oil and the like. The oil agent greatly contributes to the permeability of the foam, and contributes to the plasticity of the solidified body and the foam-forming ability.

油剤の噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の1質量%以上であり、また例えば、2質量%以上であり、また例えば、3質量%以上である。また、溶剤は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、8質量%以下であり、また例えば、6質量%以下であり、また例えば、4質量%以下である。典型的には、油剤は、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、2質量%以上8質量%以下であり、また例えば、3質量%以上7質量%以下である。   The compounding ratio of the oil composition to the total mass of the composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components. It is 1% by mass or more of the mass, for example, 2% by mass or more, and for example, 3% by mass or more. The amount of the solvent is 8% by mass or less, for example, 6% by mass or less, and for example, 4% by mass or less, based on the total mass of the present composition excluding the propellant. Typically, the amount of the oil agent is, for example, 2% by mass or more and 8% by mass or less, for example, 3% by mass or more and 7% by mass or less, based on the total mass of the present composition other than the propellant.

(炭素数12以上の脂肪族アルコール)
炭素数12以上の脂肪族アルコールは、泡形成能に貢献が大きく、固化体の可塑性にも貢献を有している。炭素数12以上の脂肪族アルコールとしては、例えば、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、デシルテトラデカノール、オレイルアルコール、ラウリルアルコールが挙げられる。これらは、常温(20℃、以下同じ。)で液体である。セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、セタノール(セチルアルコール)、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが例示され、好ましくはセトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、セタノール(セチルアルコール)が挙げられる。これらは、常温で固体である。
(Chain 12 or more aliphatic alcohol)
Aliphatic alcohols having 12 or more carbon atoms greatly contribute to the foam-forming ability and also contribute to the plasticity of the solidified product. Examples of the aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms include hexyldecanol, octyldodecanol, decyltetradecanol, oleyl alcohol, and lauryl alcohol. These are liquid at normal temperature (20 ° C., the same applies hereinafter). Examples include cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, cetanol (cetyl alcohol), myristyl alcohol, isostearyl alcohol, and behenyl alcohol, and preferably include cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, and cetanol (cetyl alcohol). These are solid at normal temperature.

例えば、本組成物においては、セタノールなどの常温で固体のアルコールを用いることができる。かかるアルコールは、泡形成能に貢献が大きいほか、固化体の可塑性にも貢献する。   For example, in the present composition, an alcohol that is solid at normal temperature such as cetanol can be used. Such alcohols greatly contribute to the foam-forming ability and also contribute to the plasticity of the solidified product.

脂肪族アルコールの噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の0.2質量%以上であり、また例えば、0.5質量%以上であり、また例えば、1質量%以上である。また、溶剤は、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、4質量%以下であり、また例えば、3質量%以下であり、また例えば、2質量%以下である。典型的には、脂肪族アルコールは、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、0.5質量%以上4質量%以下であり、また例えば、0.5質量%以上3質量%以下であり、また例えば、0.5質量%以上2質量%以下である。   The mixing ratio of the aliphatic alcohol to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components, for example, the present composition other than the propellant Is 0.2% by mass or more, for example, 0.5% by mass or more, and for example, 1% by mass or more. Further, the amount of the solvent is 4% by mass or less, for example, 3% by mass or less, for example, 2% by mass or less based on the total mass of the present composition excluding the propellant. Typically, the aliphatic alcohol is, for example, 0.5% by mass or more and 4% by mass or less, and for example, 0.5% by mass or more and 3% by mass with respect to the total mass of the present composition other than the propellant. % Or less, for example, 0.5% by mass or more and 2% by mass or less.

(揮発性シリコーン)
本組成物は、揮発性シリコーンを含むことができる。揮発性シリコーンは、固化体の剥離に貢献が大きいほか、固化体の可塑性及び浸透性、剥離性にも貢献を有している。揮発性シリコーンとしては、例えば、シクロペンタシロキサンなどの環状シリコーンやメチルメチコンなどの分岐型シリコーンオイルが挙げられる。
(Volatile silicone)
The composition can include a volatile silicone. Volatile silicone greatly contributes to the exfoliation of the solidified body, and also contributes to the plasticity, permeability and peelability of the solidified body. Examples of the volatile silicone include a cyclic silicone such as cyclopentasiloxane and a branched silicone oil such as methylmethicone.

揮発性シリコーンの噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の0.2質量%以上であり、また例えば、0.5質量%以上であり、また例えば、1質量%以上である。また、揮発性シリコーンは、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、4質量%以下であり、また例えば、3質量%以下であり、また例えば、2質量%以下である。典型的には、揮発性シリコーンは、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、0.5質量%以上4質量%以下であり、また例えば、0.5質量%以上3質量%以下であり、また例えば、0.5質量%以上2質量%以下である。   The compounding ratio of the volatile silicone to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components. Is 0.2% by mass or more, for example, 0.5% by mass or more, and for example, 1% by mass or more. The volatile silicone is 4% by mass or less, for example, 3% by mass or less, for example, 2% by mass or less, based on the total mass of the present composition excluding the propellant. Typically, the volatile silicone is, for example, 0.5% by mass or more and 4% by mass or less, for example, 0.5% by mass or more and 3% by mass or more based on the total mass of the present composition other than the propellant. % Or less, for example, 0.5% by mass or more and 2% by mass or less.

(不揮発性シリコーンオイル)
本組成物は、不揮発性シリコーンオイルを含むことができる。不揮発性シリコーンオイルは、固化体の剥離に貢献が大きいほか、固化体の可塑性にも貢献を有している。不揮発性シリコーンオイルとしては、ジメチコン(ジメチルポリシロキサン)が挙げられる。
(Nonvolatile silicone oil)
The composition can include a non-volatile silicone oil. The non-volatile silicone oil contributes greatly to the peeling of the solidified body and also contributes to the plasticity of the solidified body. Examples of the non-volatile silicone oil include dimethicone (dimethylpolysiloxane).

不揮発性シリコーンオイルの噴射剤以外の本組成物の全質量に対する配合比は、アクリル樹脂や他の成分の種類や用途等に応じて適宜設定することができるが、例えば、噴射剤以外の本組成物の全質量の0.5質量%以上であり、また例えば、1質量%以上であり、また例えば、1.5質量%以上である。また、不揮発性シリコーンオイルは、噴射剤を除く本組成物の全質量に対して、5質量%以下であり、また例えば、4質量%以下であり、また例えば、3質量%以下である。典型的には、不揮発性シリコーンオイルは、噴射剤以外の本組成物の全質量に対して、例えば、1質量%以上5質量%以下であり、また例えば、1.5質量%以上4質量%以下であり、また例えば、2質量%以上4質量%以下である。   The compounding ratio of the non-volatile silicone oil to the total mass of the present composition other than the propellant can be appropriately set according to the type and use of the acrylic resin and other components. It is 0.5% by mass or more of the total mass of the product, for example, 1% by mass or more, and for example, 1.5% by mass or more. The amount of the non-volatile silicone oil is 5% by mass or less, for example, 4% by mass or less, for example, 3% by mass or less, based on the total mass of the present composition excluding the propellant. Typically, the non-volatile silicone oil is, for example, from 1% by mass to 5% by mass, and for example, from 1.5% by mass to 4% by mass, based on the total mass of the present composition other than the propellant. Or less, for example, 2% by mass or more and 4% by mass or less.

(噴射剤)
噴射剤としては、特に限定するものではないが、ジメチルエーテル、LPGのほかに公知の代替フロン、新代替フロンを用いることができる。ジメチルエーテル及びLPGは、アクリル樹脂の溶解性、乾燥性に貢献が大きく、また、泡形成能にも貢献を有している。適度な乾燥性を得るためには、ジメチルエーテルのみならずLPGを含有することが好ましい。ジメチルエーテルとLPGとは適宜配合比を変更して用いることができるが、例えば、ジメチルエーテル:LPGは、30:70〜70:30(質量比、以下同じ。)で用いることができる。また例えば、ジメチルエーテル:LPGは、40:60〜60:40とすることができる。かかる範囲においては、乾燥性に貢献が大きく、かつ、アクリル樹脂の溶解性及び泡形成能にも良好な貢献を発揮する。
(Propellant)
The propellant is not particularly limited, but a known alternative CFC or a new CFC alternative can be used in addition to dimethyl ether and LPG. Dimethyl ether and LPG greatly contribute to the solubility and drying properties of the acrylic resin, and also contribute to the foam-forming ability. In order to obtain a suitable drying property, it is preferable to contain not only dimethyl ether but also LPG. Dimethyl ether and LPG can be used by appropriately changing the mixing ratio. For example, dimethyl ether: LPG can be used in a ratio of 30:70 to 70:30 (mass ratio, the same applies hereinafter). Further, for example, dimethyl ether: LPG can be set to 40:60 to 60:40. In such a range, it greatly contributes to the drying property and also makes a good contribution to the solubility and foam-forming ability of the acrylic resin.

噴射剤としては、無機ガスである窒素や二酸化炭素を用いることができる。噴射状態の微調整のために、窒素ガスや炭酸ガス、圧縮空気、アルゴン、ヘリウム、酸素、亜酸化窒素等により加圧充填しても良い。   As the propellant, nitrogen or carbon dioxide which is an inorganic gas can be used. For fine adjustment of the injection state, it may be pressurized and filled with nitrogen gas, carbon dioxide gas, compressed air, argon, helium, oxygen, nitrous oxide or the like.

噴射剤と噴射剤以外の本組成物(液剤)との配合比(液剤:噴射剤、ただし、体積比)は、例えば、10:90〜90:10であり、また例えば、20:80〜80:20であり、また例えば、30:70〜70:30であり、また例えば、40:60〜60:40である。   The mixing ratio of the propellant and the composition (liquid) other than the propellant (liquid: propellant, but by volume) is, for example, 10:90 to 90:10, and for example, 20:80 to 80. : 20, for example, 30:70 to 70:30, and for example, 40:60 to 60:40.

本組成物は、例えば、アクリル樹脂、溶剤、非イオン性界面活性剤、揮発性シリコーン、炭素数12以上の脂肪族アルコール及び噴射剤を含有し、また例えば、さらに、不揮発性シリコーンオイル、油剤及び脂肪酸リン酸エステルから選択される1種又は2種以上を含有する。   The composition contains, for example, an acrylic resin, a solvent, a nonionic surfactant, a volatile silicone, an aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms and a propellant, and further, for example, further includes a nonvolatile silicone oil, an oil agent and Contains one or more selected from fatty acid phosphates.

本組成物における各種成分の配合は、本組成物が意図する泡形成能、浸透性、粘着性、被覆性や剥離性等に基づいて当業者であれば適宜設定することができる。   The mixing of various components in the present composition can be appropriately set by those skilled in the art based on the foam-forming ability, permeability, adhesiveness, coating property, peeling property, and the like intended by the composition.

本組成物は、既述のとおり、表面保護、振動抑制、緩衝、包装、対象物の除去、回収、清浄、清掃等に有利である。したがって、本組成物は、表面保護剤、振動抑制剤、緩衝剤、包装剤、対象物除去剤、対象物回収剤、清浄剤、清掃剤として用いることができる。   As described above, the present composition is advantageous for surface protection, vibration suppression, buffering, packaging, removal, recovery, cleaning, cleaning, and the like of an object. Therefore, the present composition can be used as a surface protective agent, a vibration suppressant, a buffer, a packaging agent, an object removing agent, an object collecting agent, a detergent, and a cleaning agent.

本組成物のうち、噴射剤以外の全成分を含む組成物は、エアゾール用原液組成物として準備することもできる。   Of the present composition, a composition containing all components other than the propellant can be prepared as a stock solution composition for aerosol.

(表面の保護方法)
本組成物は、例えば、以下のようにして用いて、被覆対象物の表面を被覆して保護することができる。すなわち、被覆対象物に、泡状体となって付着しその後固化して固化体と前記被覆対象物の表面を一時的に被覆する本組成物を供給し、前記泡状体を固化させる工程、を備えるようにする。こうすることで、被覆対象物の表面を保護することができる。なお、かかる保護により、緩衝方法、振動抑制方法及び包装方法としても実施できる。
(Surface protection method)
The present composition can be used, for example, as follows to cover and protect the surface of the object to be coated. That is, a step of supplying the composition to be coated, which temporarily adheres to the object to be coated as a foam and then solidifies to solidify the surface of the object to be coated and the surface of the object to be coated, to solidify the foam, Be prepared to have. By doing so, the surface of the object to be coated can be protected. In addition, with such protection, it can be implemented as a buffering method, a vibration suppressing method, and a packaging method.

本保護方法は、固化後の本組成物を表面から剥離する工程を、さらに、備えることができる。こうすることで、固化体を表面から容易に剥離することができ、表面保護を容易に解消することができる。また、本保護方法は、凹部及び凸部に追従性よく被覆してこうした表面を保護することができる。   The present protection method may further include a step of peeling the solidified present composition from the surface. By doing so, the solidified body can be easily separated from the surface, and the surface protection can be easily eliminated. Further, the present protection method can protect such a surface by covering the concave portion and the convex portion with good followability.

(対象物の除去方法)
本組成物は、例えば、以下のようにして用いて、除去対象物を当該対象物の存在する可能性のある表面から除去することができる。すなわち、除去対象物が存在する可能性のある表面に、泡状体となって付着しその後固化して固化体と前記被覆対象物の表面を一時的に被覆する本組成物を供給し、前記泡状体を固化させる工程と、前記固化後の前記組成物を前記表面から剥離するとともに前記対象物を前記表面から除去する工程と、を備えるようにする。
(How to remove objects)
The present composition can be used, for example, as follows to remove an object to be removed from a surface where the object may be present. That is, on the surface where the object to be removed may be present, the present composition for temporarily covering the surface of the solidified body and the surface of the object to be coated, which is adhered as a foam and then solidified, is supplied, The method includes a step of solidifying a foam, and a step of peeling the solidified composition from the surface and removing the object from the surface.

本組成物は、既述したように、物体の表面において泡状体を経て物体表面に被着し当該表面を被覆する固化体を形成するため、物体の表面に存在する細片、粒子及び繊維などの対象物を固化体で囲繞又は捕捉することができる。また、物体表面から固化体を剥離することでこれらの除去対象物を除去又は回収することができる。本方法は、物体表面に除去対象物の除去又は回収方法、表面の清掃又は清浄の方法としても実施することができる。   As described above, the present composition is applied to the surface of an object via a foam on the surface of the object to form a solidified body that covers the surface, so that the strips, particles, and fibers present on the surface of the object And the like can be surrounded or captured by the solidified body. In addition, these objects to be removed can be removed or collected by separating the solidified body from the surface of the object. The present method can also be implemented as a method of removing or collecting an object to be removed on the surface of an object, or a method of cleaning or cleaning the surface.

また、本除去方法は、凹部及び凸部に追従性よく被覆してこうした表面の対象物も除去することができる。したがって、住居におけるサッシ枠(溝部分)等の凹部、車両における各種ポケットなどの凹部、トリム、床部等、家具、テレビなどのリモコン、キーボード等の清掃、清浄に好適である。また、傷つき防止、形状が複雑な箇所のクッション材にも好適に使用できる。   In addition, the present removing method can cover the concave portions and the convex portions with good followability and also remove the object on such a surface. Therefore, it is suitable for cleaning and cleaning of recesses such as sash frames (grooves) in dwellings, recesses of various pockets in vehicles, trims, floors, furniture, remote controllers such as televisions, keyboards, and the like. Further, it can be suitably used as a cushion material for preventing damage and having a complicated shape.

以下、本明細書の開示をより具体的に説明するために具体例としての実施例を記載する。以下の実施例は、本明細書の開示を説明するためのものであって、その範囲を限定するものではない。   Hereinafter, specific examples will be described in order to more specifically explain the disclosure of the present specification. The following examples are intended to illustrate the disclosure herein and not to limit its scope.

以下の実施例では、表1に示す各成分を用いて、エアゾール缶内にエアゾール組成物を調製した。なお、実施例1、2については、アクリル樹脂を酢酸エチルに溶解後に、缶に充填した。また、実施例3〜7については、アクリル樹脂A及び同Hについては直接エアゾール缶に投入し、同C、環状シリコーン及びセタノールについては、酢酸エチルに溶解後、エアゾール缶に投入した。なお、噴射剤(ガス)として、ジメチルエーテル(DME:D)とLPGガス(L)とを用いた。   In the following examples, an aerosol composition was prepared in an aerosol can using the components shown in Table 1. In Examples 1 and 2, the acrylic resin was dissolved in ethyl acetate and then filled in cans. In Examples 3 to 7, acrylic resins A and H were directly charged into an aerosol can, and C, cyclic silicone and cetanol were dissolved in ethyl acetate and then charged into an aerosol can. Note that dimethyl ether (DME: D) and LPG gas (L) were used as the propellant (gas).

Figure 2019218426
Figure 2019218426

なお、表中、液:噴射剤はの比は容量比を表し、液は、樹脂を含めた全ての内容液を表し、噴射剤の組成としてのD/Lは、ジメチルエーテル(DME)とLPGガスとの混合物の容量比を表す。   In the table, the ratio of liquid: propellant represents the volume ratio, liquid represents all the contents including resin, and D / L as the composition of the propellant is dimethyl ether (DME) and LPG gas. Represents the volume ratio of the mixture with

以下に、アクリル樹脂及びイソパラフィン系溶剤について補足する。
アクリル樹脂A Tg:50℃、Mw:160,000
アクリル樹脂B Tg:50℃、Mw:55,000
アクリル樹脂C Tg:50℃、Mw:60,000
アクリル樹脂D Tg:75℃、Mw:30,000
アクリル樹脂E Tg:50℃、Mw:55,000
アクリル樹脂F Tg:50℃、Mw:45,000
アクリル樹脂G Tg:35℃、Mw:140,000
アクリル樹脂H Tg:20℃、Mw:180,000
アクリル樹脂I Tg:84℃、Mw:82,000
イソパラフィン系溶剤A 密度:0.820、蒸留初留点:277℃、蒸留終点:358℃、引火点:139℃、アニリン点:104℃
イソパラフィン系溶剤B 密度:0.723、蒸留初留点:114℃、蒸留終点:139℃、引火点:7℃、アニリン点:72℃
The following supplements the acrylic resin and the isoparaffinic solvent.
Acrylic resin A Tg: 50 ° C, Mw: 160,000
Acrylic resin B Tg: 50 ° C, Mw: 55,000
Acrylic resin C Tg: 50 ° C, Mw: 60,000
Acrylic resin D Tg: 75 ° C, Mw: 30,000
Acrylic resin E Tg: 50 ° C, Mw: 55,000
Acrylic resin F Tg: 50 ° C, Mw: 45,000
Acrylic resin G Tg: 35 ° C, Mw: 140,000
Acrylic resin H Tg: 20 ° C, Mw: 180,000
Acrylic resin I Tg: 84 ° C, Mw: 82,000
Isoparaffinic solvent A Density: 0.820, initial distillation point: 277 ° C, distillation end point: 358 ° C, flash point: 139 ° C, aniline point: 104 ° C
Isoparaffinic solvent B Density: 0.723, initial distillation point: 114 ° C, distillation end point: 139 ° C, flash point: 7 ° C, aniline point: 72 ° C

また、表2に示す組成で、比較例のエアゾール組成物を調製した。   In addition, the aerosol compositions of Comparative Examples having the compositions shown in Table 2 were prepared.

Figure 2019218426
Figure 2019218426

(評価方法)
これらのエアゾール組成物の約5gを、25℃下で、試験板(メラミン化粧板)に対して噴霧(10cm程度)して、試験板上に泡状体を付着させた後、放置し、粘着性の固化体を形成し、以下の点について評価した。なお、洗浄性については、試験板でなく、塵の堆積したサッシの溝を試験対象とした。これらの結果を、併せて表1及び表2に示す。
(Evaluation method)
About 5 g of these aerosol compositions are sprayed (about 10 cm) on a test plate (melamine decorative plate) at 25 ° C., and a foam is adhered to the test plate. A solidified body was formed, and the following points were evaluated. In addition, about the cleaning property, not the test plate but the groove of the sash on which dust was deposited was used as a test object. The results are shown in Tables 1 and 2.

(1)乾燥時間
噴霧後、固化体を形成するまでの時間を乾燥時間として測定した。
(2)粘着性
得られた固化体の粘着性について、剥離する際の試験版との密着具合を官能試験により判断した。結果を、×、△、○及び◎で評価した。なお、これらの評価基準は以下のとおりであった。
◎:非常に粘着性がある
○:粘着性がある
△:あまり粘着性がない
×:粘着性がない
(3)剥離性
得られた固化体の剥離性について、剥離する際に固化体が破れずに容易に剥離が可能かを官能試験により判断した。結果を、×、△、○及び◎で評価した。なお、これらの評価基準は以下のとおりであった。
◎:非常に良い
○:良い
△:あまり良くない
×:悪い
(4)泡感
得られた固化体の泡感を肉眼で観察し、剥離する際のつかみやすさで判断した。結果を、×、△、○及び◎で評価した。なお、これらの評価基準は以下のとおりであった。
◎:非常に良い
○:良い
△:あまり良くない
×:悪い
(5)洗浄性
サッシの溝において得られた固化体を剥離してその後の溝内の清浄性を肉眼で観察した。結果を、×、△、○及び◎で評価した。なお、これらの評価基準は以下のとおりであった。
◎:非常に良い
○:良い
△:あまり良くない
×:悪い
(1) Drying time The time required to form a solid after spraying was measured as the drying time.
(2) Adhesion The adhesion of the obtained solidified body to the test plate at the time of peeling was determined by a sensory test. The results were evaluated with ×, Δ, ○ and ◎. In addition, these evaluation criteria were as follows.
◎: Very sticky ○: Sticky △: Not very sticky ×: Not sticky (3) Peelability Regarding the peelability of the obtained solidified body, the solidified body is broken when peeled. It was determined by a sensory test whether the film could be easily peeled off without any problem. The results were evaluated with ×, Δ, ○ and ◎. In addition, these evaluation criteria were as follows.
:: very good :: good あ ま り: not very good ×: bad (4) Foam feeling The foam feeling of the obtained solidified body was observed with the naked eye and judged by the ease of grasping when peeling. The results were evaluated with ×, Δ, ○ and ◎. In addition, these evaluation criteria were as follows.
:: very good △: good あ ま り: not very good ×: bad (5) Detergency The solidified product obtained in the sash groove was peeled off and the cleanliness in the groove was visually observed thereafter. The results were evaluated with ×, Δ, ○ and ◎. In addition, these evaluation criteria were as follows.
◎: Very good ○: Good △: Not very good ×: Bad

表1及び表2に示すように、実施例1〜7のエアゾール組成物は、いずれも、良好な泡形成能を呈し、適度な乾燥時間で、粘着性のある固化体を形成し、剥離性が良好であった。また、その洗浄性能も良好であった。すなわち、実施例1〜7のエアゾール組成物は、泡形成能、浸透性、固化性、粘着性、剥離性の全てにおいてバランスよく充足していた。これに対して、比較例のエアゾール組成物は、いずれも意図した特性を全体として発揮することができなかった。   As shown in Tables 1 and 2, all of the aerosol compositions of Examples 1 to 7 exhibited good foam-forming ability, formed a sticky solidified body in an appropriate drying time, and exhibited releasability. Was good. The cleaning performance was also good. That is, the aerosol compositions of Examples 1 to 7 satisfied all of the foam-forming ability, permeability, solidification, adhesiveness, and releasability in a well-balanced manner. In contrast, none of the aerosol compositions of Comparative Examples could exhibit the intended properties as a whole.

また、以上の結果から、アクリル樹脂としては、重量平均分子量が、50,000以上200,000以下であることが好適であり、なかでも、60,000以上180,000以下程度であることが好適であることがわかった。また、ガラス転移温度は、10℃以上60℃以下とすることができるが、20℃以上50℃以下であることが好適であることもわかった。また、イソパラフィン系溶剤Aが、イソパラフィン系溶剤Bに比較して利用しやすいこともわかった。すなわち、イソパラフィン系溶剤を用いる場合には、蒸留初留点:110〜120℃程度、蒸留終点:130〜150℃程度のものを好ましく用いることができることがわかった。   From the above results, the acrylic resin preferably has a weight average molecular weight of 50,000 to 200,000, and more preferably about 60,000 to 180,000. It turned out to be. Further, the glass transition temperature can be 10 ° C. or more and 60 ° C. or less, but it is also found that the glass transition temperature is preferably 20 ° C. or more and 50 ° C. or less. It was also found that the isoparaffinic solvent A was easier to use than the isoparaffinic solvent B. That is, when using an isoparaffin-based solvent, it was found that those having an initial distillation point of about 110 to 120 ° C and an end point of distillation of about 130 to 150 ° C can be preferably used.

Claims (16)

アクリル樹脂と、
酢酸エチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル及び酢酸イソブチルから選択される1種又は2種以上の溶剤と、
非イオン性界面活性剤と、
揮発性シリコーンと、
不揮発性シリコーンオイルと、
噴射剤と、
を含有し、
任意の表面に噴射され泡状体となって付着し、その後固化して固化体となって前記表面を一時的に被覆可能に粘着し、前記固化体が前記表面から剥離されるように構成されている、組成物。
Acrylic resin,
One or more solvents selected from ethyl acetate, n-propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate and isobutyl acetate;
A nonionic surfactant;
Volatile silicone,
A non-volatile silicone oil,
A propellant,
Containing
It is configured such that it is sprayed on any surface and adheres as a foam, and then solidifies to form a solidified body and adheres so that the surface can be temporarily covered so that the solidified body is peeled off from the surface. The composition.
さらに、不揮発性シリコーンオイルを含有する、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, further comprising a non-volatile silicone oil. 表面保護用組成物である、請求項1又は2に記載の組成物。   The composition according to claim 1 or 2, which is a composition for surface protection. 清掃用組成物である、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 3, which is a cleaning composition. 前記組成物は、前記固化体に清掃対象物を保持して、前記固化体の剥離により前記表面を清掃する、請求項4に記載の組成物。   The composition according to claim 4, wherein the composition holds an object to be cleaned on the solidified body and cleans the surface by peeling the solidified body. 前記アクリル樹脂は、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、n−ブチルセルソルブ、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトンからなる群から選択される1種又は2種以上の溶媒に20%濃度で溶解する、請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。   The acrylic resin may be dissolved in one or more solvents selected from the group consisting of ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, n-butyl cellosolve, toluene, xylene, acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone. The composition according to any of claims 1 to 5, which dissolves in a concentration of%. 前記アクリル樹脂は、重量平均分子量が50,000以上200,000以下である、請求項1〜6のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the acrylic resin has a weight average molecular weight of 50,000 or more and 200,000 or less. 前記アクリル樹脂は、ガラス転移温度が10℃以上60℃以下である、請求項1〜7のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the acrylic resin has a glass transition temperature of 10C or higher and 60C or lower. 前記溶剤は、少なくとも酢酸エチルを含む、請求項1〜8のいずれかに記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the solvent includes at least ethyl acetate. 前記非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及びリン酸脂肪酸エステルからなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項1〜9のいずれかに記載の組成物。   The nonionic surfactant is one or more selected from the group consisting of polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters and fatty acid fatty acid esters. The composition according to any one of the above. 前記揮発性シリコーンは、環状シリコーン及び分岐型シリコーンオイルから選択される1種又は2種以上である、請求項1〜10のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the volatile silicone is one or more selected from a cyclic silicone and a branched silicone oil. さらに、炭素数12以上の脂肪族アルコールを含有する、請求項1〜11のいずれかに記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 11, further comprising an aliphatic alcohol having 12 or more carbon atoms. 前記脂肪族アルコールは、常温で固体のアルコールである、請求項12に記載の組成物。   The composition according to claim 12, wherein the aliphatic alcohol is a solid alcohol at normal temperature. 表面の保護方法であって、
被覆対象物に、泡状体となって付着しその後固化して固化体と前記被覆対象物の表面を一時的に被覆して粘着する組成物を供給し、前記泡状体を固化させる工程、
を備える、方法。
A method of protecting the surface,
A step of supplying a composition that adheres to the object to be coated and adheres in the form of a foam, and then solidifies and then temporarily covers and adheres to the solidified body and the surface of the object to be coated, and solidifies the foam.
A method comprising:
固化後の前記組成物を前記表面から剥離する工程を、さらに、備える、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, further comprising the step of exfoliating the solidified composition from the surface. 対象物の除去方法であって、
前記象物の存在する可能性のある表面に、泡状体となって付着しその後固化して固化体と前記被覆対象物の表面を一時的に被覆する組成物を供給し、前記泡状体を固化させる工程と、
前記固化後の前記組成物を前記表面から剥離するとともに前記対象物を前記表面から除去する工程と、
を備える、方法。
A method of removing an object,
Supplying a composition which temporarily adheres to the surface where the elephant may be present as a foam and then solidifies and solidifies the solid and the surface of the object to be coated; Solidifying the
Removing the object from the surface while peeling the composition after the solidification from the surface,
A method comprising:
JP2018114617A 2018-06-15 2018-06-15 Coating composition and its use Active JP7199162B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018114617A JP7199162B2 (en) 2018-06-15 2018-06-15 Coating composition and its use

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018114617A JP7199162B2 (en) 2018-06-15 2018-06-15 Coating composition and its use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019218426A true JP2019218426A (en) 2019-12-26
JP7199162B2 JP7199162B2 (en) 2023-01-05

Family

ID=69095942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018114617A Active JP7199162B2 (en) 2018-06-15 2018-06-15 Coating composition and its use

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7199162B2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001106611A (en) * 1999-07-30 2001-04-17 Daizo:Kk Foamable aerosol composition
JP2001302445A (en) * 2000-04-17 2001-10-31 Daizo:Kk Aerosol product
JP2003146819A (en) * 2001-08-31 2003-05-21 Chugai Pharmaceut Co Ltd Composition for catching insects, foamable formulation using the composition and used for catching insects, method for catching and killing insects with the composition
JP2005089414A (en) * 2003-09-19 2005-04-07 Toto Ltd Frothy aerosol composition for antibacterial deodorizing treatment, aerosol spray for antibacterial deodorizing treatment produced by using the composition and method for antibacterial deodorizing treatment
JP2009057471A (en) * 2007-08-31 2009-03-19 Auto Kagaku Kogyo Kk Foamed primer composition and primer application method using it
JP2012006305A (en) * 2010-06-25 2012-01-12 Polyplastics Co Base body having temporary protective film, aerosol product, and resin composition for formation of temporary protective film

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001106611A (en) * 1999-07-30 2001-04-17 Daizo:Kk Foamable aerosol composition
JP2001302445A (en) * 2000-04-17 2001-10-31 Daizo:Kk Aerosol product
JP2003146819A (en) * 2001-08-31 2003-05-21 Chugai Pharmaceut Co Ltd Composition for catching insects, foamable formulation using the composition and used for catching insects, method for catching and killing insects with the composition
JP2005089414A (en) * 2003-09-19 2005-04-07 Toto Ltd Frothy aerosol composition for antibacterial deodorizing treatment, aerosol spray for antibacterial deodorizing treatment produced by using the composition and method for antibacterial deodorizing treatment
JP2009057471A (en) * 2007-08-31 2009-03-19 Auto Kagaku Kogyo Kk Foamed primer composition and primer application method using it
JP2012006305A (en) * 2010-06-25 2012-01-12 Polyplastics Co Base body having temporary protective film, aerosol product, and resin composition for formation of temporary protective film

Also Published As

Publication number Publication date
JP7199162B2 (en) 2023-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7977294B2 (en) Gelled adhesive remover composition and method of use
JP3538574B2 (en) Peelable coating composition
JPS59136360A (en) Aqueous composition suitable for forming temporary protective coating on substrate
JPH09286934A (en) Aqueous dispersion of peelable coating agent
JP2014522300A (en) Surface coating system and method of using the surface coating system
JPH07504455A (en) Lactone and ester containing compositions for removing coatings
JP2013531090A (en) Peeling composition, and method for producing and using the same
WO2001083878A2 (en) Strippable laminate finish
JP2002501104A (en) Paint stripping composition
JPH04504433A (en) Polymeric aqueous compositions for protective coatings
JP2019218426A (en) Coating composition and application thereof
JP4754248B2 (en) Antifouling treatment agent
JP5513994B2 (en) Cleaning composition and aerosol composition using the same
US11401402B2 (en) Compositions and methods for removal of pressure sensitive adhesives
JP4589429B2 (en) Mold release agent composition for polyurethane foam molding
JPH0242397B2 (en)
CN1056167C (en) Aerosol type dirty-cleaning and glazing protective agent cantaining high molecular component
JP5041647B2 (en) Cleaning composition
JP7219110B2 (en) COMPOSITION FOR REMOVABLE CLEANER
JP2009013363A (en) Coating composition
US6936649B1 (en) Strippable film coating composition for surfaces
JP7219109B2 (en) cleaning method
AU1011700A (en) The use of polymers as furniture polishes
JP4782944B2 (en) Rubber adhesion inhibitor
JPS59117567A (en) Releasing agent composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210325

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220208

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220407

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20220719

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221018

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20221018

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20221018

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221024

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20221115

C092 Termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C092

Effective date: 20221122

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20221122

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221206

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221220

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7199162

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150