JP2019217267A - Drug solution injection system, controller, and control method - Google Patents

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JP2019217267A
JP2019217267A JP2019105905A JP2019105905A JP2019217267A JP 2019217267 A JP2019217267 A JP 2019217267A JP 2019105905 A JP2019105905 A JP 2019105905A JP 2019105905 A JP2019105905 A JP 2019105905A JP 2019217267 A JP2019217267 A JP 2019217267A
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根本 茂
Shigeru Nemoto
茂 根本
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Abstract

To inhibit occurrence of misconduct, by a worker performing injection work of drug solution, of performing the injection work with a content differing from a content determined by an injection content determinator.SOLUTION: The invention provides a controller 20 including: a first reception unit 21 that communicates with a drug solution injection execution device that, from a drug solution filling member to which drug solution information showing a drug solution name is given, acquires the drug solution information and receives the drug solution information; a second reception unit 22 that communicates with a relay device that, from an indicator information management device for storing indicator information showing a drug solution name, receives the indicator information and receives the indicator information; a collation unit 23 for executing collation based on the drug solution information received by the first reception unit 21 and the indicator information received by the second reception unit 22; and an output unit 24 for outputting a result of the collation by the collation unit 23.SELECTED DRAWING: Figure 5

Description

本発明は、薬液注入システム、制御装置及び制御方法に関する。   The present invention relates to a drug solution injection system, a control device, and a control method.

特許文献1に、透視画像を撮影する被験者に薬液を注入するシステムが開示されている。当該システムは、薬液シリンジから取得した薬液の製品ID(identifier)と、その被験者に注入できない薬液の製品IDである不適IDとを照合する。   Patent Literature 1 discloses a system for injecting a drug solution into a subject who captures a fluoroscopic image. The system collates the product ID (identifier) of the drug solution obtained from the drug syringe with the inappropriate ID, which is the product ID of the drug solution that cannot be injected into the subject.

特開2017−202347号公報JP 2017-202347 A

薬液を注入する実務においては、注入内容決定者(例:医者等)が被験者に注入する薬液、薬液の濃度及び薬液の容量等を決定し、他の作業者がその決定に従い注入作業を行う場合がある。この場合、他の作業者は、注入内容決定者の決定内容通りに注入作業を行う必要がある。特許文献1は、当該課題を解決する手段を開示していない。   In the practice of injecting a drug solution, when a person who determines the content of the injection (eg, a doctor or the like) determines the drug solution to be injected into the subject, the concentration of the drug solution, the volume of the drug solution, and the like, and another worker performs the injection work according to the determination. There is. In this case, the other workers need to perform the injection operation according to the determination made by the injection content determiner. Patent Document 1 does not disclose means for solving the problem.

本発明は、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制することを課題とする。   An object of the present invention is to suppress the occurrence of inconvenience of an operator performing an injection operation of a chemical solution performing an injection operation with contents different from those determined by an injection content determiner.

本発明によれば、
薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、を有し、
前記薬液注入実行装置は、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第1の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信部と、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信部と、
前記第1の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システムが提供される。
According to the present invention,
A liquid injector execution device, a control device, and a relay device,
The chemical injection device,
A liquid medicine information acquisition unit that acquires the liquid medicine information from a liquid medicine filling member provided with liquid medicine information indicating a liquid medicine name,
A transmitting unit that transmits the chemical liquid information to the control device,
Has,
The relay device,
It has a first relay unit that receives indicator information indicating a drug solution name from the indicator information management device, and transmits the received indicator information to the control device,
The control device includes:
A first receiving unit that communicates with the chemical injection device and receives the chemical information;
A second receiving unit that communicates with the relay device and receives the indicator information;
A collating unit that performs collation based on the liquid medicine information received by the first receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit;
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
Is provided.

また、本発明によれば、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信部と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信部と、
前記第1の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する制御装置が提供される。
According to the present invention,
A first receiving unit that communicates with a liquid injection execution device that obtains the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is given, and receives the liquid information;
A second receiving unit that communicates with the relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the drug solution name, and that receives the indicator information;
A collating unit that performs collation based on the liquid medicine information received by the first receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit;
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
Is provided.

また、本発明によれば、
コンピュータが、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信工程と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信工程と、
前記第1の受信工程で受信した前記薬液情報と、前記第2の受信工程で受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合工程と、
前記照合工程での照合の結果を出力する出力工程と、
を実行する制御方法が提供される。
According to the present invention,
Computer
A first receiving step of communicating with a liquid injector performing device that acquires the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is given, and receiving the liquid information;
A second receiving step of communicating with a relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the chemical name, and receiving the indicator information;
A collation step of executing a collation based on the chemical information received in the first reception step and the indicator information received in the second reception step;
An output step of outputting a result of the matching in the matching step,
Is provided.

本発明によれば、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the operator who performs injection | pouring operation | work of a chemical | medical solution can suppress generation | occurrence | production of the inconvenience which performs injection | pouring operation | work with the content different from the determination content of an injection | pouring content determination person.

本実施形態の薬液注入システムの機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of the functional block diagram of the medical fluid injection system of this embodiment. 本実施形態の薬液注入実行装置及び制御装置の外観の一例を示す図である。It is a figure showing an example of appearance of a medical fluid injection execution device and a control device of this embodiment. 本実施形態の薬液注入実行装置の機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of the functional block diagram of the medical fluid injection execution device of this embodiment. 本実施形態の中継装置の機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of a functional block diagram of a relay device of this embodiment. 本実施形態の制御装置の機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of the functional block diagram of the control device of this embodiment. 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。5 is a flowchart illustrating an example of a flow of a process of the control device of the present embodiment. 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。5 is a flowchart illustrating an example of a flow of a process of the control device of the present embodiment. 本実施形態の薬液注入システムの機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of the functional block diagram of the medical fluid injection system of this embodiment. 本実施形態の薬液情報取得装置の機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of the functional block diagram of the medical fluid information acquisition device of this embodiment. 本実施形態の中継装置の機能ブロック図の一例を示す図である。It is a figure showing an example of a functional block diagram of a relay device of this embodiment. 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。5 is a flowchart illustrating an example of a flow of a process of the control device of the present embodiment. 本実施形態の制御装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。5 is a flowchart illustrating an example of a flow of a process of the control device of the present embodiment. 本実施形態の薬液情報取得装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of a process of the chemical | medical solution information acquisition apparatus of this embodiment. 本実施形態の薬液情報取得装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of a process of the chemical | medical solution information acquisition apparatus of this embodiment. 本実施形態の中継装置の処理の流れの一例を示すフローチャートである。6 is a flowchart illustrating an example of a processing flow of the relay device of the embodiment. 本実施形態の各装置のハードウエア構成の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of a hardware configuration of each device according to the embodiment.

<第1の実施形態>
「全体像及び概要」
図1を用いて本実施形態の薬液注入システム1の全体像及び概要を説明する。図示するように、薬液注入システム1は、薬液注入実行装置10と、制御装置20と、中継装置30とを有する。そして、薬液注入システム1は、指示薬情報管理装置40と有線及び/又は無線で通信可能に構成されている。なお、薬液注入実行装置10と制御装置20は、有線及び/又は無線で互いに通信可能に構成されている。また、制御装置20と中継装置30は、有線及び/又は無線で互いに通信可能に構成されている。
<First embodiment>
"Overview and overview"
The overall image and outline of the drug solution injection system 1 of the present embodiment will be described with reference to FIG. As illustrated, the drug solution injection system 1 includes a drug solution injection execution device 10, a control device 20, and a relay device 30. The drug solution injection system 1 is configured to be able to communicate with the indicator information management device 40 in a wired and / or wireless manner. The chemical injection device 10 and the control device 20 are configured to be able to communicate with each other by wire and / or wirelessly. The control device 20 and the relay device 30 are configured to be able to communicate with each other by wire and / or wirelessly.

薬液注入実行装置10は、薬液充填部材である薬液シリンジを保持し、保持した薬液シリンジのプランジャーを押圧することで薬液の注入を実行する。また、薬液注入実行装置10は、保持した薬液シリンジから薬液情報を取得する。薬液情報は、薬液シリンジに充填されている薬液に関する情報であり、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。薬液注入実行装置10は、取得した薬液情報を制御装置20に送信する。以降、薬液注入実行装置10が薬液シリンジから取得した薬液情報を「薬液情報10A」という。   The chemical injection device 10 holds a chemical syringe, which is a chemical filling member, and executes injection of a chemical by pressing a plunger of the held chemical syringe. In addition, the liquid injector performing device 10 acquires the liquid information from the held liquid syringe. The chemical information is information relating to the chemical filled in the chemical syringe, and indicates a chemical name, a chemical concentration, a chemical volume, a manufacturer, and the like. The chemical injection device 10 transmits the acquired chemical information to the control device 20. Hereinafter, the chemical liquid information acquired by the chemical liquid injection executing device 10 from the chemical liquid syringe is referred to as “chemical liquid information 10A”.

指示薬情報管理装置40は、指示薬情報を記憶する。指示薬情報は、注入内容決定者(例:医者等)が被験者に注入することを決定した薬液に関する情報であり、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。指示薬情報管理装置40は、中継装置30に指示薬情報を送信する。   The indicator information management device 40 stores indicator information. The indicator information is information on a drug solution determined by the person who determines the injection content (eg, a doctor or the like) to inject into the subject, and indicates a drug solution name, a drug solution concentration, a drug solution volume, a manufacturer, and the like. The indicator information management device 40 transmits the indicator information to the relay device 30.

中継装置30は、指示薬情報管理装置40から受信した指示薬情報を制御装置20に送信する。   The relay device 30 transmits the indicator information received from the indicator information management device 40 to the control device 20.

制御装置20は、薬液注入実行装置10から受信した薬液情報10Aと、中継装置30を介して指示薬情報管理装置40から受信した指示薬情報とに基づく照合を実行し、照合結果を出力する。   The control device 20 executes collation based on the medicinal solution information 10A received from the medicament liquid injection performing device 10 and the indicator information received from the indicator information management device 40 via the relay device 30, and outputs a collation result.

このように、本実施形態の薬液注入システム1は、薬液注入実行装置10に保持され、被験者に注入されようとしている薬液に関する薬液情報10Aと、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合を実行し、その結果を出力することができる。   As described above, the drug solution injection system 1 of the present embodiment is configured such that the drug solution information 10A related to the drug solution to be injected into the subject and the indicator information indicating the content determined by the injecting content determiner are stored in the drug solution injection executing device 10. And outputs the result.

例えば、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容通りの薬液シリンジを薬液注入実行装置10に保持させた場合、上記照合の結果、「薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジは注入内容決定者の決定内容通りのものである旨を示す情報」が出力される。   For example, when the operator performing the injection operation of the liquid medicine holds the liquid syringe as determined by the person who determined the injection contents in the liquid injection execution device 10, as a result of the above comparison, “the liquid injection syringe 10 holds the liquid syringe. "Information indicating that the medicinal solution syringe is as determined by the person who determined the injection content" is output.

一方、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容の薬液シリンジを薬液注入実行装置10に保持させた場合、上記照合の結果、「薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジは注入内容決定者の決定内容と異なるものである旨を示す情報(例:警告情報)」が出力される。   On the other hand, when the operator who performs the injection operation of the liquid medicine holds the liquid syringe having contents different from the contents determined by the person who decides the injection contents in the liquid injection execution device 10, as a result of the above-mentioned comparison, “the liquid injection syringe 10 holds the liquid syringe. Information (for example, warning information) indicating that the performed liquid syringe is different from the content determined by the person who determined the injection content "is output.

薬液の注入作業を行う作業者は、薬液注入システム1から出力された情報を確認することで、注入内容決定者の決定内容通りに作業を行っているか否かを確認できる。結果、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。   The worker who performs the operation of injecting the chemical can check whether or not the operation is being performed as determined by the person who determined the injection contents by checking the information output from the chemical injection system 1. As a result, it is possible to suppress the occurrence of the inconvenience that the operator who performs the injection operation of the chemical solution performs the injection operation with the content different from the content determined by the person who determines the injection content.

「詳細説明」
以下、薬液注入システム1の構成を詳細に説明する。まず、図2を用いて、薬液注入実行装置10及び制御装置20の基本動作を説明する。図2は、薬液注入実行装置10及び制御装置20の外観の一例を示す。なお、図示する薬液注入実行装置10はあくまで一例であり、これに限定されない。
"Detailed description"
Hereinafter, the configuration of the drug solution injection system 1 will be described in detail. First, the basic operation of the chemical solution injection execution device 10 and the control device 20 will be described with reference to FIG. FIG. 2 shows an example of the external appearance of the chemical injection device 10 and the control device 20. It should be noted that the illustrated drug solution injection execution device 10 is merely an example, and the present invention is not limited to this.

図2に示すように、薬液注入実行装置10は、薬液シリンジを保持する薬液保持部11と、薬液保持部11に保持された薬液シリンジのプランジャーを押圧する押圧部15と、を有する。図示するように、薬液注入実行装置10は、物理ボタンやディスプレイを有してもよい。押圧部15の動作(移動又は停止、移動方向、移動速度等)は、制御装置20に設定された内容に従い、又は、物理ボタンを介したユーザ入力に従い制御される。   As shown in FIG. 2, the drug solution injection execution device 10 includes a drug solution holding unit 11 that holds a drug solution syringe, and a pressing unit 15 that presses a plunger of the drug solution syringe held by the drug solution holding unit 11. As shown in the drawing, the drug solution injection performing device 10 may include a physical button and a display. The operation (moving or stopping, moving direction, moving speed, etc.) of the pressing unit 15 is controlled according to the contents set in the control device 20 or according to a user input via a physical button.

薬液注入実行装置10と制御装置20とは互いに通信可能に構成される。図示する例では、薬液注入実行装置10と制御装置20は有線で通信しているが、無線で通信してもよい。   The chemical injection device 10 and the control device 20 are configured to be able to communicate with each other. In the example shown in the figure, the drug solution injecting device 10 and the control device 20 communicate with each other by wire, but may communicate by wireless.

制御装置20は、不図示の中継装置30を介して、各種装置と通信可能に構成される。各種装置は、放射線科の各種情報を管理するRIS(radiology information systems)、病院内の各種情報を管理するHIS(hospital information systems)、データ保存装置であるPACS(picture archiving and communication systems)、透視撮像装置であるCT(computed tomography)スキャナ、MR(magnetic resonance)スキャナ、AG(angiography)装置、画像閲覧装置、会計装置等が例示されるが、これらに限定されない。なお、これら各種装置は、DICOM(digital imaging and communications in medicine)の規約で各種データを有線及び/又は無線で相互通信することができる。   The control device 20 is configured to be able to communicate with various devices via a relay device 30 (not shown). Various devices include RIS (radiology information systems) that manages various information in the radiology department, HIS (hospital information systems) that manages various information in the hospital, PACS (picture archiving and communication systems) that is a data storage device, and fluoroscopic imaging. Examples of the apparatus include a CT (computed tomography) scanner, an MR (magnetic resonance) scanner, an AG (angiography) apparatus, an image browsing apparatus, and an accounting apparatus, but are not limited thereto. In addition, these various apparatuses can mutually communicate various data by wire and / or wireless according to the rules of DICOM (digital imaging and communications in medicine).

制御装置20は、中継装置30経由でRISから撮像オーダデータを受信し、1つの撮像オーダデータを処理対象として設定する。また、制御装置20は、各種設定(例:注入速度、注入時間等)を行うユーザ入力を受付けることができる。そして、制御装置20は、設定内容に基づき、薬液注入実行装置10の動作を制御する。撮像オーダデータは、例えば固有の識別情報である撮像作業ID、CTスキャナの識別情報、撮像開始および終了の予定日時、被験者ごとの被験者ID、被験者の体重や性別や年齢などの個人データ、被験者の疾病に関する各種データ(造影剤のアレルギー、副作用、腎機能等)、身体区分または撮像部位、注入圧力や注入速度等の制御情報の中の一部又は全部を含む。撮像オーダデータは、その他の情報を含んでもよい。   The control device 20 receives the imaging order data from the RIS via the relay device 30, and sets one imaging order data as a processing target. In addition, the control device 20 can receive a user input for performing various settings (eg, injection speed, injection time, and the like). Then, the control device 20 controls the operation of the liquid medicine injection performing device 10 based on the setting content. The imaging order data includes, for example, an imaging work ID which is unique identification information, identification information of a CT scanner, scheduled start and end times of imaging, a subject ID for each subject, personal data such as a subject's weight, gender, age, and the like. The data includes a part or all of control information such as various data on diseases (allergy of a contrast agent, side effects, renal function, etc.), body division or imaging site, injection pressure, injection speed, and the like. The imaging order data may include other information.

次に、「全体像及び概要」で説明した照合処理を実現する薬液注入システム1の構成を詳細に説明する。   Next, the configuration of the drug solution injection system 1 that realizes the matching process described in “Overall image and outline” will be described in detail.

図3に、薬液注入実行装置10の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、薬液注入実行装置10は、薬液保持部11と、薬液情報取得部12と、送信部13とを有する。   FIG. 3 shows an example of a functional block diagram of the drug solution injection executing device 10. As shown in the drawing, the drug solution injection execution device 10 includes a drug solution holding unit 11, a drug solution information acquisition unit 12, and a transmission unit 13.

薬液保持部11は、薬液シリンジを保持する。例えば、薬液保持部11は、図2に示すように薬液シリンジが嵌る窪み等で構成されてもよい。   The drug solution holding unit 11 holds a drug solution syringe. For example, as shown in FIG. 2, the chemical solution holding unit 11 may be configured by a depression or the like into which a medical solution syringe fits.

薬液シリンジには、薬液情報が付与される。薬液情報は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。薬液情報は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等そのものを示してもよいし、又は、これらを示すコードを示してもよい。例えば、薬液情報は、テキストデータ等で薬液名称(例:「ABCD液」)そのものを示してもよいし、又は、各薬液に対応したコード(例:「01325」)を示してもよい。また、薬液名称各々に対応して1つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度の組み合わせ毎に1つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液容量の組み合わせ毎に1つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度と薬液容量との組み合わせ毎に1つのコードが定義されていてもよいし、その他であってもよい。なお、薬液シリンジには、薬液情報に加えて、シリンジ耐圧等の他の情報が付与されてもよい。例えば、薬液情報等を記憶したRFID(radio frequency identifier)タグが薬液シリンジに取り付けられる。なお、RFIDタグに加えて、薬液情報等を示すコード(例:バーコード、2次元コード等)が薬液シリンジに取り付けられてもよい。   The liquid medicine syringe is provided with liquid medicine information. The chemical information indicates the chemical name, the chemical concentration, the chemical volume, the manufacturer, and the like. The chemical solution information may indicate the name of the chemical solution, the concentration of the chemical solution, the volume of the chemical solution, the manufacturer, or the like, or a code indicating the same. For example, the drug solution information may indicate the drug solution name itself (eg, “ABCD solution”) in text data or the like, or may indicate a code (eg, “01325”) corresponding to each drug solution. Also, one code may be defined corresponding to each of the chemical names, one code may be defined for each combination of the chemical name and the chemical concentration, or each code may be defined for each combination of the chemical name and the chemical volume. May be defined, one code may be defined for each combination of the chemical name, the chemical concentration, and the chemical volume, or another code may be defined. In addition, other information such as syringe pressure resistance may be given to the liquid syringe in addition to the liquid medicine information. For example, an RFID (radio frequency identifier) tag in which medicinal solution information or the like is stored is attached to the medicinal solution syringe. In addition, in addition to the RFID tag, a code (for example, a bar code, a two-dimensional code, or the like) indicating chemical liquid information may be attached to the chemical syringe.

薬液情報取得部12は、薬液保持部11に保持された薬液シリンジから薬液情報を取得する。薬液情報取得部12は、RFIDタグと通信するRFIDリーダを有する。RFIDリーダは、薬液保持部11に保持された薬液シリンジに取り付けられたRFIDタグと無線通信し、RFIDタグに記憶されている薬液情報を取得する。なお、RFIDリーダは、薬液シリンジが薬液保持部11に適正に保持された場合のみその薬液シリンジに取り付けられたRFIDタグと無線通信する位置に搭載されてもよい。   The liquid medicine information acquisition unit 12 acquires liquid medicine information from the liquid medicine syringe held by the liquid medicine holding unit 11. The chemical liquid information acquisition unit 12 has an RFID reader that communicates with an RFID tag. The RFID reader wirelessly communicates with an RFID tag attached to a drug solution syringe held by the drug solution holding unit 11 to acquire drug solution information stored in the RFID tag. Note that the RFID reader may be mounted at a position that wirelessly communicates with the RFID tag attached to the liquid syringe only when the liquid syringe is properly held in the liquid holder 11.

送信部13は、制御装置20と通信し、制御装置20に各種情報を送信する。送信部13は、薬液情報取得部12が取得した薬液情報10Aを制御装置20に送信する。   The transmission unit 13 communicates with the control device 20 and transmits various information to the control device 20. The transmitting unit 13 transmits the chemical liquid information 10A acquired by the chemical liquid information acquiring unit 12 to the control device 20.

なお、薬液情報取得部12は、RFIDリーダから電波を送信し、その返答を受信する処理を、所定時間毎に繰り返し実行することができる。送信部13は、上記処理が実行されると、その都度、処理の結果を制御装置20に送信してもよい。薬液情報取得部12が薬液情報を取得できた場合、送信部13は処理の結果として、薬液情報取得部12が取得した薬液情報10Aを送信する。一方、薬液情報取得部12が薬液情報を取得できなかった場合、送信部13は処理の結果として、薬液情報を取得できなかった旨を示す情報を送信する。なお、送信部13は、今回の処理の結果が前回の処理の結果と異なる場合のみ、今回の処理の結果を制御装置20に送信してもよい。すなわち、送信部13は、処理の結果がそれまでの結果から変わった場合のみ、新たな処理の結果を制御装置20に送信してもよい。   In addition, the chemical | medical-solution information acquisition part 12 can repeat the process which transmits a radio wave from an RFID reader and receives the response at predetermined time intervals. The transmitting unit 13 may transmit the result of the process to the control device 20 each time the above process is executed. When the liquid medicine information acquiring unit 12 can acquire the liquid medicine information, the transmitting unit 13 transmits the liquid medicine information 10A acquired by the liquid medicine information acquiring unit 12 as a processing result. On the other hand, when the liquid medicine information acquiring unit 12 cannot acquire the liquid medicine information, the transmitting unit 13 transmits information indicating that the liquid medicine information could not be acquired as a processing result. The transmitting unit 13 may transmit the result of the current process to the control device 20 only when the result of the current process is different from the result of the previous process. That is, the transmitting unit 13 may transmit a new processing result to the control device 20 only when the processing result has changed from the previous result.

図4に、中継装置30の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、中継装置30は、第1の中継部31を有する。   FIG. 4 shows an example of a functional block diagram of the relay device 30. As illustrated, the relay device 30 includes a first relay unit 31.

第1の中継部31は、指示薬情報管理装置40から指示薬情報を受信し、受信した指示薬情報を制御装置20に送信する。上述の通り、指示薬情報は、注入内容決定者(例:医者等)が被験者に注入することを決定した薬液に関する情報であり、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等を示す。指示薬情報は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量、製造メーカ等そのものを示してもよいし、又は、これらを示すコードを示してもよい。例えば、指示薬情報は、テキストデータ等で薬液名称(例:「ABCD液」)そのものを示してもよいし、又は、各薬液に対応したコード(例:「01325」)を示してもよい。また、薬液名称各々に対応して1つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度の組み合わせ毎に1つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液容量の組み合わせ毎に1つのコードが定義されていてもよいし、薬液名称と薬液濃度と薬液容量との組み合わせ毎に1つのコードが定義されていてもよいし、その他であってもよい。   The first relay unit 31 receives the indicator information from the indicator information management device 40, and transmits the received indicator information to the control device 20. As described above, the indicator information is information relating to a drug solution determined by the person who determines the injection content (eg, a doctor or the like) to inject into the subject, and indicates a drug solution name, a drug solution concentration, a drug solution volume, a manufacturer, and the like. The indicator information may indicate the chemical solution name, the chemical solution concentration, the chemical solution volume, the manufacturer, or the like itself, or may indicate a code indicating the same. For example, the indicator information may indicate the drug solution name itself (eg, “ABCD solution”) in text data or the like, or may indicate a code (eg, “01325”) corresponding to each drug solution. Also, one code may be defined corresponding to each of the chemical names, one code may be defined for each combination of the chemical name and the chemical concentration, or each code may be defined for each combination of the chemical name and the chemical volume. May be defined, one code may be defined for each combination of the chemical name, the chemical concentration, and the chemical volume, or another code may be defined.

第1の中継部31は、ホワイトリストを保持しており、当該ホワイトリストに記載された薬液名称を示す指示薬情報のみを制御装置20に送信し、当該ホワイトリストに記載されていない薬液名称を示す指示薬情報を制御装置20に送信しなくてもよい。このように構成することで、誤った情報を示す指示薬情報が制御装置20に送信される不都合を抑制できる。なお、当該ホワイトリストは、制御装置20への指示薬情報の送信を許可する薬液名称そのものを示してもよいし、当該薬液名称を示すコードを示してもよい。また、ホワイトリストは、コードと各コードが示す情報(薬液名称、薬液濃度、薬液容量等)との対応関係を示してもよい。そして、第1の中継部31は、指示薬情報管理装置40からコードを示す指示薬情報を受信すると、ホワイトリストに基づき当該コードを薬液名称、薬液濃度、薬液容量等に変換し、変換後の薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示す指示薬情報を制御装置20に送信してもよい。その他、第1の中継部31は、指示薬情報管理装置40から受信した薬液名称等そのものを示す指示薬情報、又は、コードを示す指示薬情報を、そのまま(上記変換を行わず)、制御装置20に送信してもよい。   The first relay unit 31 holds a whitelist, transmits only indicator information indicating a chemical name described in the whitelist to the control device 20, and indicates a chemical name not described in the whitelist. The indicator information need not be transmitted to the control device 20. With this configuration, it is possible to suppress the inconvenience that the indicator information indicating the erroneous information is transmitted to the control device 20. Note that the whitelist may indicate the name of the chemical solution that permits transmission of the indicator information to the control device 20, or may indicate a code indicating the name of the chemical solution. Further, the white list may indicate a correspondence relationship between codes and information (chemical solution name, chemical solution concentration, chemical solution volume, etc.) indicated by each code. When receiving the indicator information indicating the code from the indicator information management device 40, the first relay unit 31 converts the code into a chemical name, a chemical concentration, a chemical volume, and the like based on the whitelist, and converts the converted chemical name. Alternatively, indicator information indicating the drug solution concentration, the drug solution volume, and the like itself may be transmitted to the control device 20. In addition, the first relay unit 31 transmits the indicator information indicating the drug solution name itself or the like or the indicator information indicating the code received from the indicator information management device 40 to the control device 20 as it is (without performing the above conversion). May be.

なお、本実施形態の指示薬情報管理装置40は、RISである。すなわち、RISに、指示薬情報が登録されている。そして、中継装置30は、RISから指示薬情報を取得し、制御装置20に送信する。   The indicator information management device 40 of the present embodiment is an RIS. That is, the indicator information is registered in the RIS. Then, the relay device 30 acquires the indicator information from the RIS and transmits it to the control device 20.

RISには、複数の撮像オーダデータが記憶されており、その中の1つ又は複数が中継装置30を介して制御装置20に送信される。そして、制御装置20は、受信した撮像オーダデータの中の1つを処理対象として設定する。本実施形態では、この撮像オーダデータの中に指示薬情報が含まれる。そして、RISは指示薬情報を含む撮像オーダデータを、中継装置30を介して制御装置20に送信する。なお、撮像オーダデータの送受信とは別れた処理で、指示薬情報がRISから制御装置20に送信されてもよい。   The RIS stores a plurality of imaging order data, one or more of which are transmitted to the control device 20 via the relay device 30. Then, the control device 20 sets one of the received imaging order data as a processing target. In the present embodiment, indicator information is included in the imaging order data. Then, the RIS transmits the imaging order data including the indicator information to the control device 20 via the relay device 30. The indicator information may be transmitted from the RIS to the control device 20 in a process different from the transmission and reception of the imaging order data.

図5に、制御装置20の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、制御装置20は、第1の受信部21と、第2の受信部22と、照合部23と、出力部24とを有する。   FIG. 5 shows an example of a functional block diagram of the control device 20. As illustrated, the control device 20 includes a first receiving unit 21, a second receiving unit 22, a checking unit 23, and an output unit 24.

第1の受信部21は、薬液注入実行装置10と通信し、各種情報を受信する。第1の受信部21は、薬液注入実行装置10から薬液情報10Aを受信する。   The first receiving unit 21 communicates with the chemical liquid injector 10 and receives various information. The first receiving unit 21 receives the chemical liquid information 10A from the chemical liquid injection execution device 10.

第2の受信部22は、中継装置30と通信し、各種情報を受信する。第2の受信部22は、指示薬情報管理装置40が中継装置30に送信した指示薬情報を受信する。   The second receiving unit 22 communicates with the relay device 30 and receives various information. The second receiving unit 22 receives the indicator information transmitted from the indicator information management device 40 to the relay device 30.

照合部23は、第1の受信部21が受信した薬液情報10Aと、第2の受信部22が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する。照合部23は、薬液情報10A及び指示薬情報が示す薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも1つ、又は、全部が一致するか否かを判断する。照合部23は、さらに製造メーカが一致するか否かを判断してもよい。照合は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示すテキストデータどうしの照合であってもよいし、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等を示すコードどうしの照合であってもよい。また、薬液情報10A及び指示薬情報の一方が薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示し、他方がこれらに対応したコードを示す場合、照合部23は、コードと各コードが示す情報(薬液名称、薬液濃度、薬液容量等)との対応関係を示す情報に基づき薬液情報10A及び指示薬情報の一方を変換し、変換後の情報に基づき照合を実行してもよい。   The collating unit 23 executes collation based on the chemical liquid information 10A received by the first receiving unit 21 and the indicator information received by the second receiving unit 22. The collating unit 23 determines whether at least one or all of the drug solution name, the drug solution concentration, and the drug solution volume indicated by the drug solution information 10A and the indicator information match. The collation unit 23 may further determine whether or not the manufacturers match. The collation may be collation between text data indicating the chemical name, the chemical concentration, the chemical volume, and the like itself, or may be collation between codes indicating the chemical name, the chemical concentration, the chemical volume, and the like. When one of the drug solution information 10A and the indicator information indicates the drug solution name, the drug solution concentration, the drug solution volume, and the like, and the other indicates a code corresponding to these, the collation unit 23 determines the code and the information indicated by each code (the drug solution name). One of the chemical liquid information 10A and the indicator information may be converted based on the information indicating the correspondence relationship with the chemical liquid concentration, the chemical liquid volume, and the like, and the matching may be performed based on the converted information.

出力部24は、照合部23による照合の結果、すなわち、第1の受信部21が受信した薬液情報10Aと、第2の受信部22が受信した指示薬情報との照合の結果(一致または不一致)を出力する。照合の結果が不一致の場合に出力される情報は、警告情報であってもよい。出力部24は、制御装置20が有する出力装置を介して、照合の結果を出力することができる。制御装置20が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。   The output unit 24 checks the result of the check by the check unit 23, that is, the result of the check (match or mismatch) between the drug solution information 10 </ b> A received by the first receiving unit 21 and the indicator information received by the second receiving unit 22. Is output. The information output when the result of the collation does not match may be warning information. The output unit 24 can output the result of the collation via the output device of the control device 20. Output devices included in the control device 20 include a display, a speaker, a warning lamp, and the like, but are not limited thereto.

その他、出力部24は、照合の結果を外部装置に向けて送信してもよい。そして、外部装置は、自装置が有する出力装置を介して、照合の結果を出力してもよい。外部装置が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。外部装置は、薬液注入実行装置10、RIS、HIS、会計装置等が例示されるが、これらに限定されない。なお、出力部24は、薬液注入処理が終了した後に、照合の結果を外部装置に送信してもよい。   In addition, the output unit 24 may transmit the result of the comparison to an external device. Then, the external device may output the result of collation via the output device of the external device. Output devices included in the external device include, but are not limited to, a display, a speaker, a warning lamp, and the like. Examples of the external device include, but are not limited to, the chemical injection device 10, the RIS, the HIS, and the accounting device. Note that the output unit 24 may transmit the result of the collation to the external device after the chemical solution injection processing is completed.

その他、出力部24は、薬液注入実行装置10に向けて動作を制御する情報を送信してもよい。具体的には、出力部24は、照合の結果が不一致の場合、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を送信し、照合の結果が一致の場合、薬液注入動作の実行を許可する制御情報を送信してもよい。この場合、薬液注入実行装置10は、制御装置20から受信した制御情報に基づき制御される。例えば、薬液注入実行装置10は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を受信した場合、当該制御が解除されるまで薬液注入動作を実行しない。当該制御の解除は、薬液注入動作の実行を許可する制御情報の受信や、薬液注入実行装置10や制御装置20等への所定の入力操作等が例示されるが、こられに限定されない。   In addition, the output unit 24 may transmit information for controlling the operation to the drug solution injection performing device 10. Specifically, the output unit 24 transmits control information for prohibiting the execution of the liquid injection operation when the result of the collation does not match, and transmits the control information for permitting the execution of the liquid injection operation when the result of the collation matches. May be transmitted. In this case, the liquid medicine injection performing device 10 is controlled based on the control information received from the control device 20. For example, when receiving the control information for prohibiting the execution of the liquid injection operation, the liquid injection performing apparatus 10 does not execute the liquid injection operation until the control is released. The release of the control includes, for example, reception of control information for permitting execution of the chemical liquid injection operation, a predetermined input operation to the chemical liquid injection execution device 10, the control device 20, and the like, but is not limited thereto.

次に、図6のフローチャートを用いて、制御装置20が薬液注入実行装置10から薬液情報10Aを受信した時の処理の流れの一例を説明する。   Next, an example of a process flow when the control device 20 receives the chemical solution information 10A from the chemical solution injection executing device 10 will be described with reference to the flowchart of FIG.

第1の受信部21が薬液注入実行装置10から薬液情報10Aを受信すると(S10のYes)、S11以降の処理が実行される。   When the first receiving unit 21 receives the liquid medicine information 10A from the liquid medicine injection execution device 10 (Yes in S10), the processing from S11 is executed.

例えば、薬液の注入作業を行う作業者が、薬液注入実行装置10の薬液保持部11に薬液シリンジを保持させる。すると、薬液注入実行装置10の薬液情報取得部12は、通信可能な状態になった薬液シリンジのRFIDタグと通信し、当該RFIDタグに記憶されている薬液情報を取得する。そして、当該取得に応じて、薬液注入実行装置10の送信部13は、薬液情報取得部12により取得された薬液情報10Aを制御装置20に送信する。第1の受信部21は、このようにして薬液注入実行装置10から送信された薬液情報10Aを受信する。   For example, an operator who injects a liquid medicine causes the liquid medicine holding unit 11 of the liquid medicine injection execution device 10 to hold a liquid medicine syringe. Then, the liquid medicine information acquisition unit 12 of the liquid medicine injection executing device 10 communicates with the RFID tag of the liquid medicine syringe in a communicable state, and acquires the liquid medicine information stored in the RFID tag. Then, in response to the acquisition, the transmission unit 13 of the chemical liquid injection execution device 10 transmits the chemical liquid information 10A acquired by the chemical liquid information acquisition unit 12 to the control device 20. The first receiving unit 21 receives the chemical liquid information 10A transmitted from the chemical liquid injection executing device 10 in this manner.

S11では、照合部23は、その時点で1つの撮像オーダデータが処理対象として制御装置20に設定されているか判断する。   In S11, the matching unit 23 determines whether one imaging order data is set in the control device 20 as a processing target at that time.

設定されている場合(S11のYes)、照合部23は、設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報と、S10で第1の受信部21が受信した薬液情報10Aとに基づく照合を実行する(S12)。そして、出力部24は、S12における照合の結果を出力する(S13)。   If it is set (Yes in S11), the collation unit 23 executes collation based on the indicator information included in the set imaging order data and the chemical liquid information 10A received by the first receiving unit 21 in S10. (S12). And the output part 24 outputs the result of collation in S12 (S13).

一方、設定されていない場合(S11のNo)、照合部23は、S10で第1の受信部21が受信した薬液情報10Aに基づく照合をその時は実行しない。設定されていない場合(S11のNo)、制御装置20は、撮像オーダデータの設定を促す情報を出力してもよい。また、出力部24は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。また、出力部24は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を薬液注入実行装置10に送信してもよい。   On the other hand, when it is not set (No in S11), the collation unit 23 does not execute the collation based on the chemical liquid information 10A received by the first receiving unit 21 in S10 at that time. When the setting is not set (No in S11), the control device 20 may output information urging the setting of the imaging order data. Further, the output unit 24 may output information indicating that collation was not performed. Further, the output unit 24 may transmit control information for prohibiting the execution of the liquid injection operation to the liquid injection execution device 10.

このように、撮像オーダデータが設定されている状態で薬液注入実行装置10に薬液シリンジを保持させると、保持させた薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報10Aと、その時点で設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報とに基づく照合が実行される。   As described above, when the liquid injector is held by the liquid injector 10 while the imaging order data is set, the liquid information 10A relating to the liquid filled in the held liquid syringe and the liquid information 10A are set at that time. The collation based on the indicator information included in the imaging order data is performed.

しかし、撮像オーダデータが設定されていない状態で薬液注入実行装置10に薬液シリンジを保持させても、保持させた薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報10Aに基づく照合がその時は実行されない。   However, even when the liquid injector is held by the liquid injector 10 in a state where the imaging order data is not set, the collation based on the liquid information 10A regarding the liquid filled in the held liquid syringe is not executed at that time.

次に、図7のフローチャートを用いて、制御装置20が中継装置30を介して指示薬情報管理装置40から指示薬情報を受信した時の処理の流れの一例を説明する。   Next, an example of a process flow when the control device 20 receives the indicator information from the indicator information management device 40 via the relay device 30 will be described using the flowchart of FIG.

第2の受信部22は指示薬情報管理装置40から中継装置30を介して指示薬情報を受信すると(S20のYes)、照合部23は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されているか否かを判断する(S21)。   When the second receiving unit 22 receives the indicator information from the indicator information management device 40 via the relay device 30 (Yes in S20), the collating unit 23 causes the drug syringe to be held by the drug injection performing device 10 at that time. It is determined whether or not there is (S21).

上述の通り、薬液注入実行装置10のRFIDリーダは、電波を送信し、その返答を受信する処理を、所定時間毎に繰り返し実行する。そして、薬液注入実行装置10は、処理の結果を制御装置20に送信する。薬液情報10Aが取得できた場合の処理の結果は、取得した薬液情報10Aを示す情報である。薬液情報10Aが取得できなかった場合の処理の結果は、薬液情報10Aが取得できなかった旨を示す情報である。   As described above, the RFID reader of the drug solution injection performing device 10 repeatedly executes the process of transmitting the radio wave and receiving the response at predetermined time intervals. Then, liquid injector performing device 10 transmits the result of the process to control device 20. The processing result when the chemical liquid information 10A can be obtained is information indicating the obtained chemical liquid information 10A. The processing result when the chemical liquid information 10A cannot be obtained is information indicating that the chemical liquid information 10A could not be obtained.

例えば、照合部23は、最新の処理の結果が「薬液情報10Aを示す情報」である場合、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されていると判断し、最新の処理の結果が「薬液情報10Aが取得できなかった旨を示す情報」である場合、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されていないと判断することができる。   For example, when the latest processing result is “information indicating the chemical liquid information 10A”, the collating unit 23 determines that the chemical syringe is held in the chemical liquid injection execution device 10 at that time, and determines the result of the latest processing. Is "information indicating that the chemical liquid information 10A could not be acquired", it can be determined that the chemical liquid syringe is not held in the chemical liquid injection executing device 10 at that time.

その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている場合(S21のYes)、照合部23は、保持されている薬液シリンジから取得した薬液情報10A(薬液注入実行装置10から受信した最新の薬液情報10A)と、S20で第2の受信部22が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する(S22)。そして、出力部24は、S22における照合の結果を出力する(S23)。   If the liquid syringe is held in the liquid injection device 10 at that point in time (Yes in S21), the collation unit 23 checks the liquid information 10A acquired from the stored liquid syringe (the latest information received from the liquid injection device 10). Based on the liquid medicine information 10A) and the indicator information received by the second receiving unit 22 in S20, a collation is executed (S22). And the output part 24 outputs the result of collation in S22 (S23).

一方、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されていない場合(S21のNo)、照合部23は、S20で第2の受信部22が受信した指示薬情報に基づくを用いた照合をその時は実行しない。この場合、出力部24は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。また、出力部24は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を薬液注入実行装置10に送信してもよい。   On the other hand, when the liquid syringe is not held in the liquid injection device 10 at that time (No in S21), the collating unit 23 performs collation using the indicator information received by the second receiving unit 22 in S20. Do not execute at that time. In this case, the output unit 24 may output information indicating that collation was not performed. Further, the output unit 24 may transmit control information for prohibiting the execution of the liquid injection operation to the liquid injection execution device 10.

このように、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている状態で指示薬情報が指示薬情報管理装置40から制御装置20に送信されると、保持されている薬液シリンジに付与された薬液情報10Aと、受信した指示薬情報とに基づく照合が実行される。   As described above, when the indicator information is transmitted from the indicator information management device 40 to the control device 20 in a state where the drug syringe is held in the drug injection device 10, the drug information 10A assigned to the held drug syringe is transmitted. Then, collation based on the received indicator information is performed.

しかし、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されていない状態で指示薬情報が指示薬情報管理装置40から制御装置20に送信されても、受信した指示薬情報に基づく照合がその時は実行されない。   However, even if the indicator information is transmitted from the indicator information management device 40 to the control device 20 in a state where the drug syringe is not held in the drug injection performing device 10, the collation based on the received indicator information is not executed at that time.

以上、説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、被験者に注入されようとしている薬液に関する薬液情報10Aと、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合を実行し、その結果を出力することができる。薬液の注入作業を行う作業者は、薬液注入システム1から出力された情報を確認することで、注入内容決定者の決定内容通りに作業を行っているか否かを確認できる。結果、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。   As described above, according to the drug solution injection system 1 of the present embodiment described above, the collation based on the drug solution information 10A regarding the drug solution to be injected into the subject and the indicator information indicating the content determined by the person determining the injection content is executed, The result can be output. The worker who performs the operation of injecting the chemical can check whether or not the operation is being performed as determined by the person who determined the injection contents by checking the information output from the chemical injection system 1. As a result, it is possible to suppress the occurrence of the inconvenience that the operator who performs the injection operation of the chemical solution performs the injection operation with the content different from the content determined by the person who determines the injection content.

また、本実施形態の薬液注入システム1によれば、指示薬情報と照合する薬液情報を、薬液注入実行装置10に保持されている薬液シリンジから取得することができる。薬液注入実行装置10に保持させた後は、薬液シリンジの取り違い等のミスは生じにくい。このように構成することで、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を効果的に抑制できる。   In addition, according to the liquid injector system 1 of the present embodiment, the liquid agent information to be collated with the indicator information can be acquired from the liquid injector held in the liquid injector 10. After being held by the chemical injection device 10, mistakes such as mistaking of the chemical syringe are unlikely to occur. With such a configuration, it is possible to effectively suppress the occurrence of the inconvenience of the operator performing the injection operation of the chemical solution performing the injection operation with the content different from the determination content of the injection content determiner.

また、本実施形態の薬液注入システム1によれば、指示薬情報と薬液注入実行装置10に保持された薬液に関する薬液情報とに基づく照合の結果を、外部装置、例えば会計装置に送信することができる。かかる場合、会計装置は、指示薬情報と、薬液注入実行装置10に保持され実際に注入された薬液に関する薬液情報との照合結果を把握できる。結果、実際には注入されていない誤った指示薬情報に基づき会計処理を行う不都合を回避できる。   Further, according to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment, the result of the collation based on the indicator information and the liquid medicine information on the liquid medicine held by the liquid medicine injection execution device 10 can be transmitted to an external device, for example, an accounting device. . In such a case, the checkout device can grasp the collation result between the indicator information and the drug information on the drug actually held and held by the drug injection device 10. As a result, it is possible to avoid the inconvenience of performing accounting based on incorrect indicator information that has not been actually injected.

<第2の実施形態>
「全体像及び概要」
図8を用いて本実施形態の薬液注入システム1の全体像及び概要を説明する。図示するように、薬液注入システム1は、薬液情報取得装置50を有する点で、第1の実施形態の薬液注入システム1と異なる。
<Second embodiment>
"Overview and overview"
The overall image and outline of the drug solution injection system 1 of the present embodiment will be described with reference to FIG. As shown in the drawing, the liquid medicine injection system 1 differs from the liquid medicine injection system 1 of the first embodiment in having a liquid medicine information acquisition device 50.

薬液情報取得装置50は、薬液注入実行装置10と物理的に分かれた装置である。このため、薬液注入実行装置10と薬液情報取得装置50とは異なる場所に設置することができる。例えば、薬液注入実行装置10は検査室に設置され、薬液情報取得装置50は検査室と異なる部屋に設置されてもよい。   The chemical liquid information acquisition device 50 is a device physically separated from the chemical liquid injection execution device 10. For this reason, the chemical | medical-solution injection | pouring execution apparatus 10 and the chemical | medical-solution information acquisition apparatus 50 can be installed in a different place. For example, the liquid medicine injection device 10 may be installed in an examination room, and the liquid medicine information acquisition device 50 may be installed in a room different from the inspection room.

薬液情報取得装置50は、薬液注入実行装置10に保持される前の薬液シリンジから薬液情報を取得する。そして、薬液情報取得装置50は、取得した薬液情報を、中継装置30を介して制御装置20に送信する。中継装置30と薬液情報取得装置50は、有線及び/又は無線で互いに通信可能に構成される。以降、薬液情報取得装置50が薬液シリンジから取得した薬液情報を「薬液情報50A」という。   The liquid medicine information acquisition device 50 acquires liquid medicine information from a liquid medicine syringe before being held by the liquid medicine injection execution device 10. Then, the chemical liquid information acquisition device 50 transmits the acquired chemical liquid information to the control device 20 via the relay device 30. The relay device 30 and the liquid medicine information acquisition device 50 are configured to be able to communicate with each other by wire and / or wirelessly. Hereinafter, the chemical liquid information acquired by the chemical liquid information acquisition device 50 from the chemical syringe is referred to as “chemical liquid information 50A”.

制御装置20は、中継装置30を介して薬液情報取得装置50から受信した薬液情報50Aと、中継装置30を介して指示薬情報管理装置40から受信した指示薬情報とに基づく照合を実行し、照合結果を出力する。   The control device 20 executes the collation based on the chemical liquid information 50A received from the chemical liquid information acquisition device 50 via the relay device 30 and the indicator information received from the indicator information management device 40 via the relay device 30, and the collation result Is output.

このように、本実施形態の薬液注入システム1は、薬液注入実行装置10に保持させる前に、薬液の注入作業を行う作業者がピックアップした薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報と、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合を実行し、その結果を出力することができる。   As described above, the chemical liquid injection system 1 according to the present embodiment provides the chemical liquid information regarding the chemical liquid filled in the chemical liquid syringe picked up by the worker who performs the chemical liquid injection work before being held by the chemical liquid injection execution device 10 and the injection contents. It is possible to execute collation based on the indicator information indicating the content determined by the decider, and output the result.

「詳細説明」
以下、薬液注入システム1の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置10及び制御装置20の基本動作は第1の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置10の構成は、第1の実施形態と同様である。
"Detailed description"
Hereinafter, the configuration of the drug solution injection system 1 will be described in detail. The basic operations of the drug solution injecting device 10 and the control device 20 are as described in the first embodiment. Further, the configuration of the drug solution injection executing device 10 is the same as that of the first embodiment.

図9に薬液情報取得装置50の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、薬液情報取得装置50は、薬液情報取得部51と、送信部52とを有する。   FIG. 9 shows an example of a functional block diagram of the liquid medicine information acquisition device 50. As shown in the figure, the liquid medicine information acquisition device 50 has a liquid medicine information acquisition unit 51 and a transmission unit 52.

薬液情報取得部51は、薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない薬液シリンジから薬液情報を取得する。   The liquid medicine information acquisition unit 51 acquires liquid medicine information from a liquid medicine syringe that is not held in the liquid medicine holding unit 11 of the liquid medicine injection execution device 10.

薬液情報取得部51は、RFIDタグと通信するRFIDリーダ、及び、コード(例:バーコード、2次元コード)から情報を読み取るコードリーダの少なくとも一方を有する。RFIDリーダは、薬液シリンジに取り付けられたRFIDタグと無線通信し、RFIDタグに記憶されている薬液情報を取得する。また、コードリーダは、薬液シリンジに取り付けられたコードのパターンを取得し、当該パターンを解析することで、当該パターンが示す薬液情報を取得する。   The chemical liquid information acquisition unit 51 has at least one of an RFID reader that communicates with an RFID tag and a code reader that reads information from a code (eg, a barcode or a two-dimensional code). The RFID reader wirelessly communicates with the RFID tag attached to the liquid syringe to acquire the liquid information stored in the RFID tag. In addition, the code reader acquires a pattern of a code attached to the chemical syringe and analyzes the pattern to acquire chemical information indicated by the pattern.

送信部52は、薬液情報取得部51が取得した薬液情報50Aを中継装置30に送信する。   The transmitting unit 52 transmits the chemical liquid information 50A acquired by the chemical liquid information acquiring unit 51 to the relay device 30.

図10に、中継装置30の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、中継装置30は、第1の中継部31と、第2の中継部32とを有する。第1の中継部31の構成は、第1の実施形態と同様である。   FIG. 10 shows an example of a functional block diagram of the relay device 30. As illustrated, the relay device 30 includes a first relay unit 31 and a second relay unit 32. The configuration of the first relay unit 31 is the same as that of the first embodiment.

第2の中継部32は、薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信し、受信した薬液情報50Aを制御装置20に送信する。   The second relay unit 32 receives the liquid medicine information 50A from the liquid medicine information acquisition device 50, and transmits the received liquid medicine information 50A to the control device 20.

第2の中継部32は、ホワイトリストを保持しており、当該ホワイトリストに記載された薬液名称を示す薬液情報50Aを制御装置20に送信し、当該ホワイトリストに記載されていない薬液名称を示す薬液情報50Aを制御装置20に送信しなくてもよい。このように構成することで、誤った情報を示す指示薬情報が制御装置20に送信される不都合を抑制できる。なお、当該ホワイトリストは、制御装置20への指示薬情報の送信を許可する薬液名称そのものを示してもよいし、当該薬液名称を示すコードを示してもよい。また、ホワイトリストは、コードと各コードが示す情報(薬液名称、薬液濃度、薬液容量等)との対応関係を示してもよい。そして、第2の中継部32は、薬液情報取得装置50からコードを示す指示薬情報を受信すると、ホワイトリストに基づき当該コードを薬液名称、薬液濃度、薬液容量等に変換し、変換後の薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示す薬液情報50Aを制御装置20に送信してもよい。その他、第2の中継部32は、薬液情報取得装置50から受信した薬液名称等そのものを示す指示薬情報、又は、コードを示す指示薬情報を、そのまま(上記変換を行わず)、制御装置20に送信してもよい。   The second relay unit 32 holds a whitelist, transmits chemical solution information 50A indicating a chemical name described in the whitelist to the control device 20, and indicates a chemical name not described in the whitelist. It is not necessary to transmit the chemical liquid information 50A to the control device 20. With this configuration, it is possible to suppress the inconvenience that the indicator information indicating the erroneous information is transmitted to the control device 20. Note that the whitelist may indicate the name of the chemical solution that permits transmission of the indicator information to the control device 20, or may indicate a code indicating the name of the chemical solution. Further, the white list may indicate a correspondence relationship between codes and information (chemical solution name, chemical solution concentration, chemical solution volume, etc.) indicated by each code. When the second relay section 32 receives the indicator information indicating the code from the chemical liquid information acquisition device 50, the second relay section 32 converts the code into a chemical liquid name, a chemical liquid concentration, a chemical liquid volume, and the like based on the white list, and converts the converted chemical liquid name. Alternatively, the liquid medicine information 50A indicating the liquid medicine concentration, the liquid medicine volume, and the like itself may be transmitted to the control device 20. In addition, the second relay unit 32 transmits the indicator information indicating the drug name itself or the like or the indicator information indicating the code received from the drug information acquiring device 50 to the controller 20 as it is (without performing the above conversion). May be.

図5に、制御装置20の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、制御装置20は、第1の受信部21と、第2の受信部22と、照合部23と、出力部24とを有する。   FIG. 5 shows an example of a functional block diagram of the control device 20. As illustrated, the control device 20 includes a first receiving unit 21, a second receiving unit 22, a checking unit 23, and an output unit 24.

第1の受信部21の構成は、第1の実施形態と同様である。   The configuration of the first receiving unit 21 is the same as that of the first embodiment.

第2の受信部22は、中継装置30と通信し、各種情報を受信する。第2の受信部22は、薬液情報取得装置50が中継装置30に送信した薬液情報50Aを受信する。第2の受信部22のその他の構成は、第1の実施形態と同様である。   The second receiving unit 22 communicates with the relay device 30 and receives various information. The second receiving unit 22 receives the liquid medicine information 50 </ b> A transmitted by the liquid medicine information acquisition device 50 to the relay device 30. Other configurations of the second receiving unit 22 are the same as those of the first embodiment.

照合部23は、第2の受信部22が受信した薬液情報50Aと、第2の受信部22が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する。照合部23は、薬液情報50A及び指示薬情報が示す薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも1つ、又は、全部が一致するか否かを判断する。照合は、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示すテキストデータどうしの照合であってもよいし、薬液名称、薬液濃度、薬液容量等を示すコードどうしの照合であってもよい。また、薬液情報50A及び指示薬情報の一方が薬液名称、薬液濃度、薬液容量等そのものを示し、他方がこれらに対応したコードを示す場合、照合部23は、コードと各コードが示す情報(薬液名称、薬液濃度、薬液容量等)との対応関係を示す情報に基づき薬液情報50A及び指示薬情報の一方を変換し、変換後の情報に基づき照合を実行してもよい。照合部23のその他の構成は、第1の実施形態と同様である。   The collation unit 23 performs collation based on the drug solution information 50A received by the second reception unit 22 and the indicator information received by the second reception unit 22. The collating unit 23 determines whether at least one or all of the drug solution name, the drug solution concentration, and the drug solution volume indicated by the drug solution information 50A and the indicator information match. The collation may be collation between text data indicating the chemical name, the chemical concentration, the chemical volume, and the like itself, or may be collation between codes indicating the chemical name, the chemical concentration, the chemical volume, and the like. When one of the chemical information 50A and the indicator information indicates the chemical name, the chemical concentration, the chemical volume, and the like itself, and the other indicates a code corresponding to these, the collating unit 23 determines the code and the information (chemical name) indicated by each code. One of the chemical liquid information 50A and the indicator information may be converted based on the information indicating the correspondence relationship with the chemical liquid concentration, the chemical liquid volume, and the like, and the matching may be performed based on the converted information. Other configurations of the matching unit 23 are the same as those of the first embodiment.

出力部24は、照合部23による照合の結果、すなわち、第2の受信部22が受信した薬液情報50Aと、第2の受信部22が受信した指示薬情報との照合の結果(一致または不一致)を出力する。照合の結果が不一致の場合に出力される情報は、警告情報であってもよい。出力部24は、制御装置20が有する出力装置を介して、照合の結果を出力することができる。制御装置20が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。   The output unit 24 checks the result of the check by the check unit 23, that is, the result (match or mismatch) of the check between the liquid medicine information 50A received by the second receiving unit 22 and the indicator information received by the second receiving unit 22. Is output. The information output when the result of the collation does not match may be warning information. The output unit 24 can output the result of the collation via the output device of the control device 20. Output devices included in the control device 20 include a display, a speaker, a warning lamp, and the like, but are not limited thereto.

その他、出力部24は、薬液情報50Aと指示薬情報との照合の結果を外部装置に向けて送信してもよい。そして、外部装置は、自装置が有する出力装置を介して、照合の結果を出力してもよい。外部装置が有する出力装置は、ディスプレイ、スピーカ、警告ランプ等であるが、これらに限定されない。外部装置は、薬液注入実行装置10、RIS、HIS、会計装置等が例示されるが、これらに限定されない。なお、出力部24は、薬液注入処理が終了した後に、照合の結果を外部装置に送信してもよい。   In addition, the output unit 24 may transmit the result of the comparison between the liquid medicine information 50A and the indicator information to the external device. Then, the external device may output the result of collation via the output device of the external device. Output devices included in the external device include, but are not limited to, a display, a speaker, a warning lamp, and the like. Examples of the external device include, but are not limited to, the chemical injection device 10, the RIS, the HIS, and the accounting device. Note that the output unit 24 may transmit the result of the collation to the external device after the chemical solution injection processing is completed.

その他、出力部24は、薬液注入実行装置10に向けて動作を制御する情報を送信してもよい。具体的には、出力部24は、薬液情報50Aと指示薬情報との照合の結果が不一致の場合、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を送信し、照合の結果が一致の場合、薬液注入動作の実行を許可する制御情報を送信してもよい。この場合、薬液注入実行装置10は、制御装置20から受信した制御情報に基づき制御される。例えば、薬液注入実行装置10は、薬液注入動作の実行を禁止する制御情報を受信した場合、当該制御が解除されるまで薬液注入動作を実行しない。当該制御の解除は、薬液注入動作の実行を許可する制御情報の受信や、薬液注入実行装置10や制御装置20等への所定の入力操作等が例示されるが、こられに限定されない。   In addition, the output unit 24 may transmit information for controlling the operation to the drug solution injection performing device 10. Specifically, the output unit 24 transmits control information for prohibiting the execution of the liquid injection operation when the result of the comparison between the liquid medicine information 50A and the indicator information does not match. Control information permitting the execution of the operation may be transmitted. In this case, the liquid medicine injection performing device 10 is controlled based on the control information received from the control device 20. For example, when receiving the control information for prohibiting the execution of the liquid injection operation, the liquid injection performing apparatus 10 does not execute the liquid injection operation until the control is released. The release of the control includes, for example, reception of control information for permitting execution of the chemical liquid injection operation, a predetermined input operation to the chemical liquid injection execution device 10, the control device 20, and the like, but is not limited thereto.

出力部24のその他の構成は、第1の実施形態と同様である。   Other configurations of the output unit 24 are the same as those of the first embodiment.

次に、図11のフローチャートを用いて、制御装置20が中継装置30を介して薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信した時の処理の流れの一例を説明する。   Next, an example of a processing flow when the control device 20 receives the chemical liquid information 50A from the chemical liquid information acquisition device 50 via the relay device 30 will be described using the flowchart of FIG.

第2の受信部22が中継装置30を介して薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信すると(S30のYes)、S31以降の処理が実行される。   When the second receiving unit 22 receives the liquid medicine information 50A from the liquid medicine information acquisition device 50 via the relay device 30 (Yes in S30), the processing after S31 is executed.

例えば、薬液の注入作業を行う作業者が、薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持させる薬液シリンジをピックアップし、薬液保持部11に保持させる前に、その薬液シリンジに付与されている薬液情報を薬液情報取得装置50に入力する。   For example, an operator who injects a liquid medicine picks up a liquid medicine syringe to be held in the liquid medicine holding section 11 of the liquid medicine injection execution device 10, and before the liquid liquid syringe is held in the liquid medicine holding section 11, the liquid medicine given to the liquid medicine syringe. Information is input to the liquid medicine information acquisition device 50.

薬液注入実行装置10は検査室に設置され、薬液情報取得装置50は薬液シリンジの保管室に設置されてもよい。この場合、薬液の注入作業を行う作業者は、薬液シリンジの保管室で1つの薬液シリンジをピックアップした後、その薬液シリンジを検査室に持っていく前に、薬液シリンジの保管室にて、その薬液シリンジに付与されている薬液情報を薬液情報取得装置50に入力する。   The chemical injection device 10 may be installed in an examination room, and the chemical information acquisition device 50 may be installed in a storage room for a chemical syringe. In this case, the worker who injects the drug solution picks up one drug solution syringe in the drug solution storage room, and then takes the drug solution syringe in the drug solution storage room before bringing the drug solution syringe to the examination room. The liquid medicine information given to the liquid medicine syringe is input to the liquid medicine information acquisition device 50.

薬液の注入作業を行う作業者は、ピックアップした薬液シリンジに取り付けられたRFIDタグを薬液情報取得装置50が有するRFIDリーダに近接又は接触させることで、RFIDタグに記憶されている薬液情報を薬液情報取得装置50に入力してもよい。その他、薬液の注入作業を行う作業者は、薬液シリンジに取り付けられたコードを薬液情報取得装置50が有するコードリーダに近接又は接触させることで、コードリーダにコードを読み取らせてもよい。   The worker who injects the liquid medicine closes or contacts the RFID tag attached to the picked-up liquid medicine syringe with the RFID reader included in the liquid medicine information acquisition device 50, and thereby the liquid medicine information stored in the RFID tag is transferred to the liquid medicine information. The information may be input to the acquisition device 50. In addition, the worker who injects the liquid medicine may cause the code reader to read the code by bringing the code attached to the liquid medicine syringe close to or in contact with the code reader of the liquid medicine information acquisition device 50.

薬液情報取得装置50は、薬液情報の入力に応じて、入力された薬液情報50Aを中継装置30に送信する。第1の受信部21は、このようにして薬液情報取得装置50から送信された薬液情報50Aを、中継装置30を介して受信する。   The chemical liquid information acquisition device 50 transmits the input chemical liquid information 50A to the relay device 30 in response to the input of the chemical liquid information. The first receiving unit 21 receives the drug solution information 50A transmitted from the drug solution information acquiring device 50 in this way via the relay device 30.

S31では、照合部23は、その時点で1つの撮像オーダデータが処理対象として制御装置20に設定されているか判断する。   In S31, the collation unit 23 determines whether one imaging order data is set in the control device 20 as a processing target at that time.

設定されている場合(S31のYes)、照合部23は、設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報と、S30で第2の受信部22が受信した薬液情報50Aとに基づく照合を実行する(S32)。そして、出力部24は、S32における照合の結果を出力する(S33)。   If it is set (Yes in S31), the collation unit 23 executes collation based on the indicator information included in the set imaging order data and the chemical liquid information 50A received by the second receiving unit 22 in S30. (S32). Then, the output unit 24 outputs the result of the comparison in S32 (S33).

一方、設定されていない場合(S31のNo)、照合部23は、S30で第2の受信部22が受信した薬液情報50Aに基づく照合をその時は実行しない。設定されていない場合(S31のNo)、制御装置20は、撮像オーダデータの設定を促す情報を出力してもよい。また、出力部24は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。   On the other hand, when it is not set (No in S31), the collation unit 23 does not execute the collation based on the liquid medicine information 50A received by the second receiving unit 22 in S30 at that time. If the setting has not been made (No in S31), the control device 20 may output information prompting the user to set the imaging order data. Further, the output unit 24 may output information indicating that collation was not performed.

このように、撮像オーダデータが設定されている状態で薬液情報取得装置50に薬液情報が入力されると、入力された薬液情報50Aと、その時点で設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報とに基づく照合が実行される。   As described above, when the liquid medicine information is input to the liquid medicine information acquisition device 50 in a state where the imaging order data is set, the input liquid medicine information 50A and the indicator contained in the imaging order data set at that time are used. Matching based on the information is performed.

しかし、撮像オーダデータが設定されていない状態で薬液情報取得装置50に薬液情報が入力されても、入力された薬液情報50Aを用いた照合がその時は行われない。   However, even when the chemical information is input to the chemical information acquisition device 50 in a state where the imaging order data is not set, the verification using the input chemical information 50A is not performed at that time.

以上説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、第1の実施形態と同様な作用効果を実現できる。   According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment described above, the same operation and effects as those of the first embodiment can be realized.

また、本実施形態の薬液注入システム1によれば、薬液の注入作業を行う作業者は、ピックアップした薬液シリンジを薬液注入実行装置10に保持させる前に、ピックアップした薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報と、注入内容決定者が決定した内容を示す指示薬情報とに基づく照合の結果を得ることができる。   Further, according to the chemical solution injection system 1 of the present embodiment, the operator who injects the chemical solution before the chemical solution syringe is held in the chemical solution injection execution device 10 is related to the chemical solution filled in the picked chemical solution syringe. It is possible to obtain a result of the collation based on the drug solution information and the indicator information indicating the content determined by the person who determines the injection content.

薬液シリンジを開封し、薬液注入実行装置10に保持させた後に注入内容決定者が決定した内容と異なることが判明した場合、当然その薬液シリンジはその時点では使用できないが、場合によってはその薬液シリンジをそのまま破棄することになる。薬液注入実行装置10に保持させる前に上記照合の結果を得ることができる本実施形態の薬液注入システム1によれば、このような不都合を回避できる。破棄する費用は高額であるため、破棄を回避できると金銭的メリットが大きい。   If it is found that the contents of the syringe are different from the contents determined by the person who has determined the injection after the medicine syringe is opened and held by the medicine injection execution device 10, the medicine syringe cannot be used at that time, but in some cases, the medicine syringe may be used. Will be discarded as it is. According to the drug solution injection system 1 of the present embodiment, which can obtain the result of the above-mentioned collation before being held by the drug solution injection execution device 10, such a disadvantage can be avoided. Since the cost of destruction is high, if destruction can be avoided, there is a great financial advantage.

また、本実施形態の薬液注入システム1によれば、薬液シリンジを薬液注入実行装置10に保持させる前と、保持させた後の2回、上記照合を行うことができる。このようなダブルチェックにより、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を効果的に抑制できる。   Further, according to the liquid injector system 1 of the present embodiment, the above-described collation can be performed twice before and after the liquid injector is held by the liquid injector 10. By such a double check, it is possible to effectively suppress the occurrence of the inconvenience that the operator who performs the injection operation of the chemical solution performs the injection operation with the content different from the content determined by the person who determines the injection content.

ここで、本実施形態と同様の作用効果を実現する変形例を説明する。薬液情報取得装置50は、中継装置30に接続される例(図8参照)を説明したが、薬液情報取得装置50はその他の装置に接続されてもよい。例えば、薬液情報取得装置50は、制御装置20に接続されてもよいし、指示薬情報管理装置40に接続されてもよい。   Here, a modified example that achieves the same operation and effect as the present embodiment will be described. The example in which the chemical liquid information acquiring device 50 is connected to the relay device 30 (see FIG. 8) has been described, but the chemical liquid information acquiring device 50 may be connected to another device. For example, the liquid medicine information acquisition device 50 may be connected to the control device 20 or may be connected to the indicator information management device 40.

また、制御装置20は、薬液注入実行装置10が取得した薬液情報10Aと、指示薬情報とに基づく照合を実行しない構成であってもよい。この場合、第1の受信部21は薬液注入実行装置10から薬液情報10Aを受信しない構成であってもよい。また、薬液注入実行装置10は、薬液シリンジから薬液情報を取得しない構成であってもよい。なお、当該変形例の場合、ダブルチェックの効果は得られないが、薬液情報取得装置50が取得した薬液情報50Aと指示薬情報とに基づく照合を実行することで、薬液の注入作業を行う作業者が、注入内容決定者の決定内容と異なる内容で注入作業を行う不都合の発生を抑制できる。   Further, the control device 20 may be configured not to execute the collation based on the chemical information 10A acquired by the chemical injection performing device 10 and the indicator information. In this case, the first receiving unit 21 may be configured not to receive the chemical liquid information 10A from the chemical liquid injection execution device 10. In addition, the liquid injection device 10 may be configured not to acquire the liquid information from the liquid syringe. In the case of this modification, the effect of the double check is not obtained. However, it is possible to suppress the occurrence of the inconvenience of performing the injection work with the content different from the determination content of the injection content determiner.

<第3の実施形態>
「全体像及び概要」
本実施形態の薬液注入システム1の全体像は、第2の実施形態と同様である(図8参照)。そして、薬液注入システム1は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている場合、第2の実施形態で説明した薬液情報50Aと指示薬情報とに基づく照合が実行されないようにする機能を有する点で、第2の実施形態と異なる。その他の構成は、第2の実施形態と同様である。
<Third embodiment>
"Overview and overview"
The overall image of the drug solution injection system 1 of the present embodiment is the same as that of the second embodiment (see FIG. 8). Then, the drug solution injection system 1 has a function of preventing the collation based on the drug solution information 50A described in the second embodiment and the indicator information from being executed when the drug solution syringe is held in the drug solution injection performing device 10. This is different from the second embodiment in the point. Other configurations are the same as those of the second embodiment.

「詳細説明」
以下、薬液注入システム1の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置10及び制御装置20の基本動作は第1の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置10、中継装置30及び薬液情報取得装置50の構成は、第2の実施形態と同様である。
"Detailed description"
Hereinafter, the configuration of the drug solution injection system 1 will be described in detail. The basic operations of the drug solution injecting device 10 and the control device 20 are as described in the first embodiment. In addition, the configurations of the chemical injection device 10, the relay device 30, and the chemical information acquisition device 50 are the same as those of the second embodiment.

図5に、制御装置20の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、制御装置20は、第1の受信部21と、第2の受信部22と、照合部23と、出力部24とを有する。   FIG. 5 shows an example of a functional block diagram of the control device 20. As illustrated, the control device 20 includes a first receiving unit 21, a second receiving unit 22, a checking unit 23, and an output unit 24.

第1の受信部21、第2の受信部22及び出力部24の構成は、第2の実施形態と同様である。   The configurations of the first receiving unit 21, the second receiving unit 22, and the output unit 24 are the same as in the second embodiment.

照合部23は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されている場合、第2の受信部22が受信した薬液情報50Aと、第2の受信部22が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行しない。このため、出力部24は、薬液情報50Aと指示薬情報との照合結果を出力しない。そして、照合部23は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない場合、第2の受信部22が受信した薬液情報50Aと、第2の受信部22が受信した指示薬情報とに基づく照合を実行する。このため、出力部24は、薬液情報50Aと指示薬情報との照合結果を出力する。照合部23のその他の構成は、第2の実施形態と同様である。   When the medical solution syringe is held in the medical solution holding unit 11 of the medical solution injection performing device 10, the checking unit 23 checks the medical solution information 50A received by the second receiving unit 22 and the indicator information received by the second receiving unit 22. Do not perform matching based on For this reason, the output unit 24 does not output a comparison result between the liquid medicine information 50A and the indicator information. Then, when the medical solution syringe is not held in the medical solution holding unit 11 of the medical solution injection performing device 10, the checking unit 23 receives the medical solution information 50 </ b> A received by the second receiving unit 22 and the medical solution information received by the second receiving unit 22. The collation based on the indicator information is executed. For this reason, the output unit 24 outputs a comparison result between the liquid medicine information 50A and the indicator information. Other configurations of the matching unit 23 are the same as those of the second embodiment.

薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否か判断する方法の一例は、第2の実施形態で説明した通りである。   An example of a method for determining whether or not the chemical syringe is held in the chemical holding unit 11 of the chemical injection device 10 is as described in the second embodiment.

次に、図12のフローチャートを用いて、制御装置20が中継装置30を介して薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信した時の処理の流れの一例を説明する。   Next, an example of a processing flow when the control device 20 receives the chemical liquid information 50A from the chemical liquid information acquisition device 50 via the relay device 30 will be described using the flowchart of FIG.

第2の受信部22が中継装置30を介して薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信すると(S40のYes)、S41以降の処理が実行される。   When the second receiving unit 22 receives the liquid medicine information 50A from the liquid medicine information acquisition device 50 via the relay device 30 (Yes in S40), the processing after S41 is executed.

S41では、照合部23は、その時点で1つの撮像オーダデータが処理対象として制御装置20に設定されているか判断する。   In S41, the collation unit 23 determines whether one imaging order data is set in the control device 20 as a processing target at that time.

設定されている場合(S41のYes)、照合部23は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか判断する(S42)。保持されていない場合(S42のNo)、照合部23は、設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報と、S40で第2の受信部22が受信した薬液情報50Aとに基づく照合を実行する(S43)。そして、出力部24は、S43における照合の結果を出力する(S44)。   When the setting is made (Yes in S41), the collation unit 23 determines whether or not the liquid syringe is held in the liquid holding unit 11 of the liquid injection executing device 10 at that time (S42). If not stored (No in S42), the collating unit 23 executes collation based on the indicator information included in the set imaging order data and the chemical liquid information 50A received by the second receiving unit 22 in S40. (S43). And the output part 24 outputs the result of collation in S43 (S44).

一方、設定されていない場合(S41のNo)、また、保持されている場合(S42のYes)、照合部23は、S40で第2の受信部22が受信した薬液情報50Aに基づく照合をその時は実行しない。設定されていない場合(S41のNo)、制御装置20は、撮像オーダデータの設定を促す情報を出力してもよい。また、出力部24は、照合を行わなかった旨を示す情報を出力してもよい。   On the other hand, if it is not set (No in S41), or if it is held (Yes in S42), the collating unit 23 performs collation based on the chemical liquid information 50A received by the second receiving unit 22 in S40 at that time. Does not execute. If the setting has not been made (No in S41), the control device 20 may output information that prompts the user to set the imaging order data. Further, the output unit 24 may output information indicating that collation was not performed.

このように、撮像オーダデータが設定されており、かつ、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されていない状態で薬液情報取得装置50に薬液情報が入力されると、入力された薬液情報50Aと、その時点で設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報とに基づく照合が実行される。   As described above, when the liquid medicine information is input to the liquid medicine information acquisition device 50 in a state where the imaging order data is set and the liquid medicine syringe is not held in the liquid medicine injection execution device 10, the inputted liquid medicine information 50A Then, collation based on the indicator information included in the imaging order data set at that time is executed.

しかし、撮像オーダデータが設定されていない状態、又は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている状態で薬液情報取得装置50に薬液情報が入力されても、入力された薬液情報50Aを用いた照合がその時は実行されない。   However, even when the medical fluid information is input to the medical fluid information acquisition device 50 in a state where the imaging order data is not set or the medical fluid syringe is held in the medical fluid injection execution device 10, the input medical fluid information 50A is The matching used is not performed at that time.

なお、S41とS42の処理の順番は、逆であってもよい。   Note that the order of the processes of S41 and S42 may be reversed.

以上説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、第1及び第2の実施形態と同様な作用効果を実現できる。   According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment described above, the same operation and effects as those of the first and second embodiments can be realized.

また、本実施形態の薬液注入システム1によれば、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている状態で薬液情報取得装置50に薬液情報が入力されても、入力された薬液情報50Aと指示薬情報とに基づく照合は実行されない。このため、その薬液情報50Aと指示薬情報との照合結果は出力されない。   Further, according to the chemical solution injection system 1 of the present embodiment, even if the chemical solution information is input to the chemical solution information acquisition device 50 in a state where the medical solution syringe is held in the chemical solution execution device 10, the input chemical solution information 50A and No collation based on the indicator information is performed. For this reason, the comparison result between the liquid medicine information 50A and the indicator information is not output.

薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている場合、保持されている薬液シリンジが薬液注入処理の対象であり、その他の薬液シリンジは薬液注入処理の対象外と考えることができる。薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている状態で、他の薬液シリンジに充填された薬液に関する薬液情報と指示薬情報とに基づく照合の結果が出力されると、薬液の注入作業を行う作業者は混同する。例えば、薬液の注入作業を行う作業者は、その照合結果を、薬液注入実行装置10に保持されている薬液シリンジに関する照合結果と混同してしまう恐れがある。本実施形態の薬液注入装置によれば、このような不都合を回避できる。   When the liquid syringe is held in the liquid injection execution device 10, the held liquid syringe can be considered as the target of the liquid injection processing, and the other liquid syringes can be considered out of the target of the liquid injection processing. When the result of the collation based on the liquid medicine information and the indicator information on the liquid medicine filled in another liquid medicine syringe is output while the liquid medicine syringe is held in the liquid medicine injection device 10, the operation of injecting the liquid medicine is performed. Are confused. For example, an operator who performs the injection operation of the liquid medicine may confuse the collation result with the collation result regarding the liquid syringe held in the liquid injection execution device 10. According to the liquid injector of the present embodiment, such inconvenience can be avoided.

<第4の実施形態>
「全体像及び概要」
本実施形態の薬液注入システム1の全体像は、第2の実施形態と同様である(図8参照)。そして、薬液注入システム1は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている場合、第2の実施形態で説明した薬液情報50Aと指示薬情報とに基づく照合が実行されないようにする機能(第3の実施形態と異なる実現手段)を有する点で、第2の実施形態と異なる。その他の構成は、第2の実施形態と同様である。
<Fourth embodiment>
"Overview and overview"
The overall image of the drug solution injection system 1 of the present embodiment is the same as that of the second embodiment (see FIG. 8). Then, the chemical solution injection system 1 prevents the collation based on the chemical solution information 50A and the indicator information described in the second embodiment from being executed when the chemical solution syringe is held in the chemical solution injection execution device 10. The third embodiment is different from the second embodiment in that the third embodiment has different implementation means from the third embodiment). Other configurations are the same as those of the second embodiment.

「詳細説明」
以下、薬液注入システム1の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置10及び制御装置20の基本動作は第1の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置10、制御装置20及び中継装置30の構成は、第2の実施形態と同様である。
"Detailed description"
Hereinafter, the configuration of the drug solution injection system 1 will be described in detail. The basic operations of the drug solution injecting device 10 and the control device 20 are as described in the first embodiment. Further, the configurations of the chemical injection device 10, the control device 20, and the relay device 30 are the same as in the second embodiment.

図9に、薬液情報取得装置50の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、薬液情報取得装置50は、薬液情報取得部51と、送信部52とを有する。   FIG. 9 shows an example of a functional block diagram of the liquid medicine information acquisition device 50. As shown in the figure, the liquid medicine information acquisition device 50 has a liquid medicine information acquisition unit 51 and a transmission unit 52.

薬液情報取得装置50は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されている場合、薬液シリンジから薬液情報を取得する処理を実行しない。そして、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない場合、薬液情報取得装置50は、薬液シリンジから薬液情報を取得する処理を実行する。   When the liquid medicine syringe is held in the liquid medicine holding unit 11 of the liquid medicine injection execution device 10, the liquid medicine information acquisition device 50 does not execute the processing for obtaining the liquid medicine information from the liquid syringe. Then, when the liquid syringe is not held in the liquid holding section 11 of the liquid injection execution device 10, the liquid information acquisition device 50 executes a process of obtaining liquid information from the liquid syringe.

例えば、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されている場合、薬液情報取得装置50は、RFIDリーダ及び/又はコードリーダの動作をOFFにし、RFIDタグやコードから情報を取得する処理を実行しなくてもよい。一方、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない場合、薬液情報取得装置50は、RFIDリーダ及び/又はコードリーダの動作をONにし、RFIDタグやコードから情報を取得する処理を実行してもよい。   For example, when the liquid syringe is held in the liquid holding unit 11 of the liquid injection device 10, the liquid information acquisition device 50 turns off the operation of the RFID reader and / or the code reader and acquires information from the RFID tag or the code. Need not be performed. On the other hand, when the liquid syringe is not held in the liquid holder 11 of the liquid injection device 10, the liquid information acquisition device 50 turns on the operation of the RFID reader and / or the code reader, and acquires information from the RFID tag or the code. May be performed.

その他、RFIDリーダ及び/又はコードリーダの動作は常時ONにしておいてもよい。そして、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されている場合、薬液情報取得装置50は、RFIDタグやコードから取得した薬液情報50Aを中継装置30に送信しなくてもよい。一方、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない場合、薬液情報取得装置50は、RFIDタグやコードから取得した薬液情報50Aを中継装置30に送信してもよい。   In addition, the operation of the RFID reader and / or the code reader may be always on. When the liquid syringe is held in the liquid holder 11 of the liquid injector 10, the liquid information acquisition device 50 does not need to transmit the liquid information 50 </ b> A obtained from the RFID tag or the code to the relay device 30. . On the other hand, when the liquid syringe is not held in the liquid holder 11 of the liquid injection device 10, the liquid information acquisition device 50 may transmit the liquid information 50 </ b> A obtained from the RFID tag or the code to the relay device 30.

薬液情報取得装置50は、制御装置20から受信した情報に基づき、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否かを判断することができる。制御装置20は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否かを示す情報を、中継装置30を介して薬液情報取得装置50に送信する。制御装置20が、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否か判断する方法の一例は、第2の実施形態で説明した通りである。   The liquid medicine information acquisition device 50 can determine whether or not the liquid syringe is held in the liquid holding unit 11 of the liquid injection execution device 10 based on the information received from the control device 20. The control device 20 transmits information indicating whether or not the chemical syringe is being held in the chemical holding unit 11 of the chemical injection device 10 at that time to the chemical information acquisition device 50 via the relay device 30. An example of a method in which the control device 20 determines whether the liquid syringe is held in the liquid holding section 11 of the liquid injection execution device 10 is as described in the second embodiment.

薬液情報取得装置50のその他の構成は、第2の実施形態と同様である。   Other configurations of the liquid medicine information acquisition device 50 are the same as those of the second embodiment.

次に、図13のフローチャートを用いて、薬液情報取得装置50が行う処理の一例、具体的には、薬液情報を取得した時の薬液情報取得装置50の処理の流れの一例を説明する。   Next, an example of a process performed by the chemical liquid information acquiring apparatus 50, specifically, an example of a processing flow of the chemical liquid information acquiring apparatus 50 when acquiring the chemical liquid information, will be described with reference to the flowchart of FIG.

薬液情報取得部51が薬液シリンジに付与されたRFIDタグ又はコードから薬液情報を取得すると(S50のYes)、送信部52は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか判断する(S51)。保持されていない場合(S51のNo)、送信部52は、S50で取得された薬液情報50Aを中継装置30に送信する(S52)。   When the liquid medicine information acquiring unit 51 acquires the liquid medicine information from the RFID tag or the code attached to the liquid syringe (Yes in S50), the transmitting unit 52 moves the liquid syringe to the liquid holding unit 11 of the liquid injection execution device 10 at that time. It is determined whether it is held (S51). If not held (No in S51), the transmitting unit 52 transmits the chemical liquid information 50A acquired in S50 to the relay device 30 (S52).

一方、保持されている場合(S51のYes)、送信部52は、S50で取得された薬液情報50Aを中継装置30に送信しない。   On the other hand, if it is held (Yes in S51), the transmitting unit 52 does not transmit the chemical liquid information 50A acquired in S50 to the relay device 30.

次に、図14のフローチャートを用いて、薬液情報取得装置50が行う処理の他の一例、具体的には薬液情報取得部51の動作を切り替える処理の流れの一例を説明する。   Next, another example of the processing performed by the chemical liquid information acquisition device 50, specifically, an example of the flow of processing for switching the operation of the chemical liquid information acquisition unit 51 will be described with reference to the flowchart in FIG.

その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない場合(S60のNo)、薬液情報取得部51は、リーダ(RFIDリーダ及び/又はコードリーダ)の動作をONにする(S61)。一方、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されている場合(S60のYes)、薬液情報取得部51は、リーダ(RFIDリーダ及び/又はコードリーダ)の動作をOFFにする(S62)。   At this time, when the liquid syringe is not held in the liquid holding section 11 of the liquid injection device 10 (No in S60), the liquid information obtaining section 51 turns on the operation of the reader (RFID reader and / or code reader). (S61). On the other hand, when the liquid syringe is held in the liquid holding unit 11 of the liquid injection device 10 at that time (Yes in S60), the liquid information acquisition unit 51 performs the operation of the reader (the RFID reader and / or the code reader). Turn off (S62).

以上説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、第1乃至第3の実施形態と同様な作用効果を実現できる。   According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment described above, the same functions and effects as those of the first to third embodiments can be realized.

また、本実施形態の薬液注入システム1では、制御装置20と異なる装置(薬液情報取得装置50)が、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否かに応じて処理内容を異ならせる。結果、制御装置20の処理負担を軽減できる。   Further, in the chemical liquid injection system 1 of the present embodiment, a device (chemical liquid information acquisition device 50) different from the control device 20 depends on whether or not the chemical liquid syringe is held in the chemical liquid holding section 11 of the chemical liquid injection execution device 10. Different processing contents. As a result, the processing load on the control device 20 can be reduced.

また、本実施形態の薬液注入システム1は、薬液情報取得装置50への入力を不可にしたり、また、薬液情報取得装置50から中継装置30に情報を送信しなくすることで、薬液情報50Aと指示薬情報とに基づく照合の実行を回避する。このため、不要な情報が薬液注入システム1に入力されたり、薬液注入システム1内で送受信されたりする不都合を回避できる。   In addition, the chemical liquid injection system 1 of the present embodiment disables the input to the chemical liquid information acquisition device 50, and does not transmit information from the chemical liquid information acquisition device 50 to the relay device 30. Avoid execution of collation based on indicator information. For this reason, it is possible to avoid a problem that unnecessary information is input to the chemical liquid injection system 1 or transmitted and received within the chemical liquid injection system 1.

<第5の実施形態>
「全体像及び概要」
本実施形態の薬液注入システム1の全体像は、第2の実施形態と同様である(図8参照)。そして、薬液注入システム1は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10に保持されている場合、第2の実施形態で説明した薬液情報50Aと指示薬情報とに基づく照合が実行されないようにする機能(第3及び第4の実施形態と異なる実現手段)を有する点で、第2の実施形態と異なる。その他の構成は、第2の実施形態と同様である。
<Fifth embodiment>
"Overview and overview"
The overall image of the drug solution injection system 1 of the present embodiment is the same as that of the second embodiment (see FIG. 8). Then, the chemical solution injection system 1 prevents the collation based on the chemical solution information 50A and the indicator information described in the second embodiment from being executed when the chemical solution syringe is held in the chemical solution injection execution device 10. The third embodiment differs from the second embodiment in that the third embodiment and the fourth embodiment have different implementation means). Other configurations are the same as those of the second embodiment.

「詳細説明」
以下、薬液注入システム1の構成を詳細に説明する。薬液注入実行装置10及び制御装置20の基本動作は第1の実施形態で説明した通りである。また、薬液注入実行装置10、制御装置20及び薬液情報取得装置50の構成は、第2の実施形態と同様である。
"Detailed description"
Hereinafter, the configuration of the drug solution injection system 1 will be described in detail. The basic operations of the drug solution injecting device 10 and the control device 20 are as described in the first embodiment. In addition, the configurations of the drug solution injection execution device 10, the control device 20, and the drug solution information acquisition device 50 are the same as those in the second embodiment.

図10に、中継装置30の機能ブロック図の一例を示す。図示するように、中継装置30は、第1の中継部31と、第2の中継部32とを有する。第1の中継部31の構成は、第2の実施形態と同様である。   FIG. 10 shows an example of a functional block diagram of the relay device 30. As illustrated, the relay device 30 includes a first relay unit 31 and a second relay unit 32. The configuration of the first relay unit 31 is the same as that of the second embodiment.

第2の中継部32は、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されている場合、薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信し、受信した薬液情報50Aを制御装置20に送信する中継処理を実行しない。例えば、第2の中継部32は、薬液情報取得装置50から受信した薬液情報50Aを、制御装置20に送信しない。一方、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されていない場合、第2の中継部32は上記中継処理を実行する。   The second relay unit 32 receives the liquid medicine information 50A from the liquid medicine information acquisition device 50 when the liquid medicine syringe is held in the liquid medicine holding unit 11 of the liquid medicine injection execution device 10, and transmits the received liquid medicine information 50A to the control device 20. Do not execute the relay process to send to. For example, the second relay unit 32 does not transmit the liquid medicine information 50 </ b> A received from the liquid medicine information acquisition device 50 to the control device 20. On the other hand, when the drug solution syringe is not held in the drug solution holding unit 11 of the drug solution injection execution device 10, the second relay unit 32 executes the relay processing.

中継装置30は、制御装置20から受信した情報に基づき、薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否かを判断することができる。制御装置20は、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否かを示す情報を、中継装置30に送信する。制御装置20が、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか否かを判断する手法の一例は、第2の実施形態で説明した通りである。   The relay device 30 can determine, based on the information received from the control device 20, whether or not the chemical syringe is held in the chemical holding unit 11 of the chemical injection performing device 10. The control device 20 transmits to the relay device 30 information indicating whether or not the chemical syringe is being held in the chemical holding unit 11 of the chemical injection device 10 at that time. An example of a method in which the control device 20 determines whether or not the chemical syringe is currently held in the chemical holding unit 11 of the chemical injection device 10 at that time is as described in the second embodiment.

次に、図15のフローチャートを用いて、薬液情報50Aを受信した時の中継装置30の処理の流れの一例を説明する。   Next, an example of a processing flow of the relay device 30 when the chemical solution information 50A is received will be described using the flowchart of FIG.

第2の中継部32は、薬液情報取得装置50から薬液情報50Aを受信すると(S70のYes)、その時点で薬液シリンジが薬液注入実行装置10の薬液保持部11に保持されているか判断する(S71)。保持されていない場合(S71のNo)、第2の中継部32は、S70で受信した薬液情報50Aを制御装置20に送信する(S72)。   When receiving the liquid medicine information 50A from the liquid medicine information acquisition device 50 (Yes in S70), the second relay section 32 determines whether or not the liquid medicine syringe is being held in the liquid medicine holding unit 11 of the liquid medicine injection execution device 10 at that time ( S71). If not held (No in S71), the second relay unit 32 transmits the chemical liquid information 50A received in S70 to the control device 20 (S72).

一方、保持されている場合(S71のYes)、第2の中継部32は、S70で受信した薬液情報50Aを制御装置20に送信しない。   On the other hand, if it is held (Yes in S71), the second relay unit 32 does not transmit the chemical liquid information 50A received in S70 to the control device 20.

以上説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、第1乃至第4の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment described above, the same functions and effects as those of the first to fourth embodiments can be realized.

<第6の実施形態>
本実施形態の薬液注入システム1は、制御装置20と中継装置30とが、物理的及び/又は論理的に一体となって構成される。その他の構成は、第1乃至第5の実施形態と同様である。以上説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、第1乃至第5の実施形態と同様な作用効果を実現できる。
<Sixth embodiment>
The drug solution injection system 1 of the present embodiment is configured such that the control device 20 and the relay device 30 are physically and / or logically integrated. Other configurations are the same as those of the first to fifth embodiments. According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment described above, the same functions and effects as those of the first to fifth embodiments can be realized.

<第7の実施形態>
本実施形態の薬液注入システム1は、照合処理を実行する主体が第1乃至第6の実施形態と異なる。すなわち、制御装置20と異なる装置が、照合部23を有する。その他の構成は、第1乃至第6の実施形態と同様である。
<Seventh embodiment>
The drug solution injection system 1 of the present embodiment is different from the first to sixth embodiments in the subject that executes the matching process. That is, a device different from the control device 20 includes the matching unit 23. Other configurations are the same as those of the first to sixth embodiments.

例えば、照合部23を有する照合実行主体は、薬液注入実行装置10、中継装置30又は指示薬情報管理装置40であってもよい。照合実行主体は、任意の手段で制御装置20に設定されている撮像オーダデータに含まれる指示薬情報を取得する。また、薬液注入システム1に含まれる複数の装置が情報を中継することで、照合実行主体は、薬液注入実行装置10が取得した薬液情報10A及び/又は薬液情報取得装置50が取得した薬液情報50Aを取得する。   For example, the verification execution subject having the verification unit 23 may be the drug solution injection execution device 10, the relay device 30, or the indicator information management device 40. The verification execution subject acquires the indicator information included in the imaging order data set in the control device 20 by any means. In addition, when a plurality of devices included in the chemical liquid injection system 1 relay the information, the verification execution subject is the chemical liquid information 10A acquired by the chemical liquid injection execution device 10 and / or the chemical liquid information 50A acquired by the chemical liquid information acquisition device 50. To get.

以上説明した本実施形態の薬液注入システム1によれば、第1乃至第6の実施形態と同様な作用効果を実現できる。また、制御装置20と異なる装置が照合処理を行うことで、制御装置20の処理負担を軽減できる。   According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment described above, the same functions and effects as those of the first to sixth embodiments can be realized. Further, the processing load on the control device 20 can be reduced by performing the collation processing by a device different from the control device 20.

<第8の実施形態>
本実施形態の薬液注入システム1は、薬液注入実行装置10が取得する薬液情報10Aと、指示薬情報管理装置40から取得する撮像オーダデータに基づき、薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かを判断する。不適な薬液は、例えば、過去に副作用が生じた薬液等である。
<Eighth embodiment>
The liquid injector 1 according to the present embodiment includes a liquid syringe held by the liquid injector 10 based on the liquid information 10A acquired by the liquid injector 10 and the imaging order data acquired from the indicator information management device 40. It is determined whether or not the solution relates to an unsuitable drug solution for the subject. The unsuitable drug solution is, for example, a drug solution having a side effect in the past.

例えば、撮像オーダデータは、各被験者にとっての不適な薬液を示す情報(薬液名称、コード等)を含んでもよい。そして、薬液注入システム1は、薬液情報10Aが示す薬液が、撮像オーダデータが示す不適な薬液に該当するか否かを判断してもよい。その他、撮像オーダデータは、各被験者にとって不適な薬液の含有成分や化学分類を示す情報を含んでもよい。そして、薬液注入システム1は、薬液情報10Aが示す薬液の含有成分や化学分類が、撮像オーダデータが示す不適な薬液の含有成分や化学分類に該当するか否かを判断してもよい。そして、薬液注入システム1は、上記判断の結果を、ディスプレイ等の出力装置を介して出力する。この判断の主体は、制御装置20であってもよいし、薬液注入実行装置10であってもよいし、中継装置30であってもよい。また、上記判断の結果を出力する主体は、制御装置20であってもよいし、薬液注入実行装置10であってもよいし、中継装置30であってもよい。   For example, the imaging order data may include information (chemical name, code, etc.) indicating an unsuitable chemical for each subject. Then, the drug solution injection system 1 may determine whether or not the drug solution indicated by the drug solution information 10A corresponds to an inappropriate drug solution indicated by the imaging order data. In addition, the imaging order data may include information indicating a component or a chemical classification that is inappropriate for each subject. Then, the chemical solution injection system 1 may determine whether or not the chemical component and the chemical classification indicated by the chemical information 10A correspond to the inappropriate chemical component and the chemical classification indicated by the imaging order data. Then, the drug solution injection system 1 outputs the result of the determination through an output device such as a display. The subject of this determination may be the control device 20, the chemical liquid injection execution device 10, or the relay device 30. The subject that outputs the result of the above determination may be the control device 20, the chemical liquid injection execution device 10, or the relay device 30.

薬液注入システム1は、照合部23による薬液情報10Aと指示薬情報とに基づく照合の結果が「一致」である場合に、上述した「薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かの判断」及び「判断結果の出力」を行い、「不一致」である場合には当該判断及び出力を行わなくてもよい。薬液情報10Aと指示薬情報とに基づく照合の結果が「不一致」の場合、すなわち薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジが注入内容決定者により決定されたものと異なる場合、薬液注入実行装置10に保持される薬液シリンジは正しいものに取り換えられることになる。このため、「薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かの判断」及び「判断結果の出力」は不要であると考えることができる。このように構成した場合、不要な処理の実行を回避できるので、コンピュータの処理負担が軽減する。   When the result of the collation based on the medicinal solution information 10A and the indicator information by the collating unit 23 is “match”, the medicinal solution injection system 1 determines that the aforementioned medicinal solution syringe held by the medicinal solution execution device 10 is inappropriate for the subject. The determination and output of the determination result are performed "and" the determination result is output. "If the determination is" mismatch, "the determination and output need not be performed. When the result of the collation based on the chemical information 10A and the indicator information is “mismatch”, that is, when the chemical syringe held in the chemical injection execution device 10 is different from the one determined by the injection content determiner, the chemical injection execution device 10 Will be replaced with the correct one. For this reason, it can be considered that the “determination of whether or not the liquid syringe held by the liquid injection performing device 10 is related to an unsuitable liquid for the subject” and the “output of the determination result” are unnecessary. In such a configuration, unnecessary processing can be avoided, so that the processing load on the computer is reduced.

他の例として、薬液注入システム1は、照合部23による薬液情報10Aと指示薬情報とに基づく照合の結果が「一致」及び「不一致」のいずれであるかに関わらず、上述した「薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するものか否かの判断」及び「判断結果の出力」を行ってもよい。すなわち、薬液情報10Aと指示薬情報とに基づく照合の結果が「不一致」の場合も上記処理を行ってもよい。「薬液情報10Aと指示薬情報とに基づく照合の結果が不一致」という情報に加えて、「薬液注入実行装置10に保持された薬液シリンジがその被験者にとって不適な薬液に関するもの」という情報を出力することで、薬液の注入作業を行う作業者によりインパクトのある警告を行うことができる。結果、誤った薬液が被験者に注入される不都合をより効果的に抑制できる。   As another example, the chemical injection system 1 performs the above-described “chemical injection execution” regardless of whether the result of the collation based on the chemical information 10A and the indicator information by the collation unit 23 is “match” or “mismatch”. The determination as to whether or not the liquid syringe held by the device 10 relates to a liquid that is inappropriate for the subject may be performed and the output of the determination result may be performed. That is, the above process may be performed also when the result of the collation based on the chemical solution information 10A and the indicator information is “mismatch”. In addition to the information that “the result of the collation based on the drug solution information 10A and the indicator information does not match”, information that “the drug syringe held by the drug solution injection execution device 10 relates to a drug solution that is inappropriate for the subject” is output. Thus, a warning with an impact can be issued by the operator who performs the injection operation of the chemical solution. As a result, the inconvenience of injecting the wrong drug solution into the subject can be more effectively suppressed.

本実施形態の薬液注入システム1のその他の構成は、第1乃至第7の実施形態のいずれかと同様である。そして、本実施形態の薬液注入システム1によれば、上記作用効果に加えて、第1乃至第7の実施形態と同様な作用効果が実現される。   Other configurations of the drug solution injection system 1 of the present embodiment are the same as those of any of the first to seventh embodiments. According to the liquid medicine injection system 1 of the present embodiment, the same operation and effect as those of the first to seventh embodiments are realized in addition to the above operation and effect.

<変形例>
次に、すべての実施形態に適用可能な変形例を説明する。これら変形例においても、上記実施形態と同様な作用効果を実現できる。
<Modification>
Next, modified examples applicable to all the embodiments will be described. Also in these modifications, the same operation and effect as the above embodiment can be realized.

薬液注入システム1は、中継装置30を有さなくてもよい。この場合、制御装置20は、中継装置30を介さずに、指示薬情報管理装置40や薬液情報取得装置50等の他の装置から各種情報を取得することができる。   The chemical liquid injection system 1 may not have the relay device 30. In this case, the control device 20 can acquire various types of information from other devices such as the indicator information management device 40 and the liquid medicine information acquisition device 50 without using the relay device 30.

また、上記実施形態では、薬液充填部材が薬液シリンジである例を説明したが、薬液充填部材はボトルやパック等の他の部材であってもよい。この場合、薬液注入実行装置10はローラポンプやフィンガーポンプのような薬液シリンジを用いないタイプの装置であってもよい。   Further, in the above-described embodiment, the example in which the liquid medicine filling member is a liquid medicine syringe has been described, but the liquid medicine filling member may be another member such as a bottle or a pack. In this case, the chemical injection device 10 may be a device such as a roller pump or a finger pump that does not use a chemical syringe.

また、上記実施形態では、薬液注入実行装置10と制御装置20とが物理的及び論理的に分かれて構成されたが、薬液注入実行装置10と制御装置20とは、物理的及び/又は論理的に一体となって構成されてもよい。   Further, in the above-described embodiment, the chemical liquid injection execution device 10 and the control device 20 are physically and logically separated from each other, but the chemical liquid injection execution device 10 and the control device 20 are physically and / or logically separated. May be integrally formed.

また、薬液注入実行装置10の薬液情報取得部12は、RFIDリーダに代えて又は加えて、コード(例:バーコード、2次元コード)から情報を読み取るコードリーダを有してもよい。コードリーダは、薬液シリンジに取り付けられたコードのパターンを取得し、当該パターンを解析することで、当該パターンが示す薬液情報を取得する。なお、コードリーダは、薬液シリンジが薬液保持部11に適正に保持された場合のみその薬液シリンジに取り付けられたコードのパターンを取得する位置に搭載されてもよい。   In addition, the chemical liquid information acquisition unit 12 of the chemical liquid injection execution device 10 may have a code reader that reads information from a code (eg, a bar code or a two-dimensional code) instead of or in addition to the RFID reader. The code reader acquires the pattern of the code attached to the chemical syringe and analyzes the pattern to acquire the chemical information indicated by the pattern. Note that the code reader may be mounted at a position where the pattern of the code attached to the liquid syringe is acquired only when the liquid syringe is properly held in the liquid holding section 11.

また、上記実施形態では、薬液注入実行装置10は薬液保持部11に保持された薬液充填部材から薬液情報を取得する手段を有したが、当該手段に代えて又は加えて、薬液注入実行装置10は、薬液保持部11に保持されていない薬液充填部材から薬液情報を取得する手段を有してもよい。例えば、薬液注入実行装置10にRFIDリーダ及び/又はバーコードリーダが有線及び/又は無線で接続され、当該RFIDリーダ及び/又はバーコードリーダは取得した情報を薬液注入実行装置10に入力してもよい。   Further, in the above embodiment, the chemical liquid injection execution device 10 has a unit for acquiring the chemical liquid information from the chemical liquid filling member held by the chemical liquid holding unit 11, but instead of or in addition to the unit, the chemical liquid injection execution device 10 May have a means for acquiring chemical liquid information from a chemical filling member that is not held by the chemical holding section 11. For example, an RFID reader and / or a barcode reader are connected to the chemical injection device 10 by wire and / or wirelessly, and the RFID reader and / or the barcode reader input the acquired information to the chemical injection device 10. Good.

また、上記実施形態では、指示薬情報管理装置40はRISであることを前提にしたが、指示薬情報管理装置40は他の装置であってもよい。例えば、指示薬情報管理装置40は、HISやCTスキャナであってもよい。   In the above embodiment, the indicator information management device 40 is assumed to be an RIS, but the indicator information management device 40 may be another device. For example, the indicator information management device 40 may be an HIS or a CT scanner.

<ハードウエア構成>
最後に、第1乃至第7の実施形態の薬液注入システム1が備える各装置のハードウエア構成の一例を説明する。各装置が備える各機能部の少なくとも一部は、任意のコンピュータのCPU(Central Processing Unit)、メモリ、メモリにロードされるプログラム、そのプログラムを格納するハードディスク等の記憶ユニット(あらかじめ装置を出荷する段階から格納されているプログラムのほか、CD(Compact Disc)等の記憶媒体やインターネット上のサーバ等からダウンロードされたプログラムをも格納できる)、ネットワーク接続用インターフェイスを中心にハードウエアとソフトウエアの任意の組合せによって実現される。そして、その実現方法、装置にはいろいろな変形例があることは、当業者には理解されるところである。
<Hardware configuration>
Lastly, an example of a hardware configuration of each device included in the drug solution injection system 1 according to the first to seventh embodiments will be described. At least a part of each functional unit included in each device includes a CPU (Central Processing Unit) of an arbitrary computer, a memory, a program loaded in the memory, and a storage unit such as a hard disk for storing the program (a stage in which the device is shipped beforehand). In addition to programs stored from the Internet, storage media such as CDs (Compact Discs) and programs downloaded from servers on the Internet can be stored.) It is realized by a combination. It will be understood by those skilled in the art that there are various modifications in the method and apparatus for realizing the method.

図16は、各装置のハードウエア構成を例示するブロック図である。図16に示すように、各装置は、プロセッサ1A、メモリ2A、入出力インターフェイス3A、周辺回路4A、バス5Aを有する。周辺回路4Aには、様々なモジュールが含まれる。各装置は周辺回路4Aを有さなくてもよい。   FIG. 16 is a block diagram illustrating a hardware configuration of each device. As shown in FIG. 16, each device has a processor 1A, a memory 2A, an input / output interface 3A, a peripheral circuit 4A, and a bus 5A. The peripheral circuit 4A includes various modules. Each device may not have the peripheral circuit 4A.

バス5Aは、プロセッサ1A、メモリ2A、周辺回路4A及び入出力インターフェイス3Aが相互にデータを送受信するためのデータ伝送路である。プロセッサ1Aは、例えばCPU、GPU(Graphics Processing Unit)などの演算処理装置である。メモリ2Aは、例えばRAM(Random Access Memory)やROM(Read Only Memory)などのメモリである。入出力インターフェイス3Aは、入力装置、外部装置、外部サーバ、外部センサー等から情報を取得するためのインターフェイスや、出力装置、外部装置、外部サーバ等に情報を出力するためのインターフェイスなどを含む。入力装置は、例えばキーボード、マウス、マイク等である。出力装置は、例えばディスプレイ、スピーカ、プリンター、メーラ等である。プロセッサ1Aは、各モジュールに指令を出し、それらの演算結果をもとに演算を行うことができる。   The bus 5A is a data transmission path through which the processor 1A, the memory 2A, the peripheral circuit 4A, and the input / output interface 3A mutually transmit and receive data. The processor 1A is an arithmetic processing device such as a CPU and a GPU (Graphics Processing Unit). The memory 2A is a memory such as a RAM (Random Access Memory) and a ROM (Read Only Memory). The input / output interface 3A includes an interface for acquiring information from an input device, an external device, an external server, an external sensor, and the like, and an interface for outputting information to an output device, an external device, an external server, and the like. The input device is, for example, a keyboard, a mouse, a microphone, and the like. The output device is, for example, a display, a speaker, a printer, a mailer, or the like. The processor 1A can issue a command to each module and perform an operation based on the operation results.

以下、参考形態の例を付記する。
1. 薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、を有し、
前記薬液注入実行装置は、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第1の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信部と、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信部と、
前記第1の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システム。
2. 1に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入システムは、前記薬液注入実行装置と物理的に分かれた薬液情報取得装置をさらに有し、
前記薬液情報取得装置は、
前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第2の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記第2の受信部が、前記中継装置から前記薬液情報を受信し、
前記照合部は、前記第2の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
3. 2に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記第2の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記第2の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
4. 2に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記薬液情報取得装置は
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行する薬液注入システム。
5. 2に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記中継装置は、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行する薬液注入システム。
6. 1から5のいずれかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記中継装置と前記制御装置とは物理的及び/又は論理的に一体となっている薬液注入システム。
7. 1から6のいずれかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも1つが一致するか否かを判断する薬液注入システム。
8. 1から6のいずれかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の全部が一致するか否かを判断する薬液注入システム。
9. 1から8のいずかに記載の薬液注入システムにおいて、
前記照合部による照合の結果に関わらず、前記薬液注入実行装置が前記薬液充填部材から取得した前記薬液情報に基づき、前記薬液注入実行装置に保持された前記薬液充填部材に充填された薬液が被験者にとって不適か否かを判断し、出力する判断出力部を有する薬液注入システム。
10. 薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信部と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信部と、
前記第1の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する制御装置。
11. コンピュータが、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信工程と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信工程と、
前記第1の受信工程で受信した前記薬液情報と、前記第2の受信工程で受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合工程と、
前記照合工程での照合の結果を出力する出力工程と、
を実行する制御方法。
12. コンピュータを、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信手段、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信手段、
前記第1の受信手段が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信手段が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合手段、
前記照合手段による照合の結果を出力する出力手段、
として機能させるプログラム。
13. 薬液情報取得装置と、中継装置と、制御装置とを有し、
前記薬液情報取得装置は、
薬液充填部材を保持して薬液注入を実行する薬液注入実行装置と物理的に分かれており、
前記薬液充填部材から薬液名称を示す薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第1の中継部と、
前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第2の中継部と、
を有し、
前記制御装置は、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報及び前記薬液情報を受信する受信部と、
前記薬液情報と前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システム。
Hereinafter, examples of the reference embodiment will be additionally described.
1. A liquid injector execution device, a control device, and a relay device,
The chemical injection device,
A liquid medicine information acquisition unit that acquires the liquid medicine information from a liquid medicine filling member provided with liquid medicine information indicating a liquid medicine name,
A transmitting unit that transmits the chemical liquid information to the control device,
Has,
The relay device,
It has a first relay unit that receives indicator information indicating a drug solution name from the indicator information management device, and transmits the received indicator information to the control device,
The control device includes:
A first receiving unit that communicates with the chemical injection device and receives the chemical information;
A second receiving unit that communicates with the relay device and receives the indicator information;
A collating unit that performs collation based on the liquid medicine information received by the first receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit;
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
Liquid injection system having
2. In the drug solution injection system according to 1,
The drug solution injection system further includes a drug solution information acquisition device physically separated from the drug solution injection execution device,
The chemical liquid information acquisition device,
A drug information acquisition unit that acquires the drug information from the drug filling member,
A transmitting unit that transmits the chemical solution information to the relay device,
Has,
The relay device,
A second relay unit that receives the chemical liquid information from the chemical liquid information acquisition device and transmits the received chemical liquid information to the control device,
The control device includes:
The second receiving unit receives the liquid medicine information from the relay device,
The liquid medicine injection system, wherein the collating unit executes collation based on the liquid medicine information received by the second receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit.
3. 2. In the drug solution injection system according to 2,
The chemical injection device has a chemical holding unit that holds the chemical filling member,
The control device includes:
When the liquid medicine filling member is held in the liquid medicine holding unit, the collation based on the liquid medicine information received by the second receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit is not performed. ,
When the liquid medicine filling member is not held by the liquid medicine holding unit, the liquid medicine that executes the collation based on the liquid medicine information received by the second receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit. Injection system.
4. 2. In the drug solution injection system according to 2,
The chemical injection device has a chemical holding unit that holds the chemical filling member,
When the liquid medicine filling member is held in the liquid medicine holding unit, the liquid medicine information acquisition device does not execute a process of acquiring the liquid medicine information from the liquid medicine filling member,
A drug solution injection system that executes a process of acquiring the drug solution information from the drug solution filling member when the drug solution filling member is not held by the drug solution holding unit.
5. 2. In the drug solution injection system according to 2,
The chemical injection device has a chemical holding unit that holds the chemical filling member,
The relay device,
When the liquid medicine filling member is held in the liquid medicine holding unit, without receiving the liquid medicine information from the liquid medicine information acquisition device, without executing the process of transmitting the received liquid medicine information to the control device,
A liquid injector system that receives the liquid medicine information from the liquid medicine information acquisition device and transmits the received liquid medicine information to the control device when the liquid medicine filling member is not held in the liquid medicine holding unit.
6. In the drug solution injection system according to any one of 1 to 5,
A chemical liquid injection system in which the relay device and the control device are physically and / or logically integrated.
7. 7. The drug solution injection system according to any one of 1 to 6,
The drug solution information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The indicator information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The drug solution injection system, wherein the collating unit determines whether at least one of the drug solution name, the drug solution concentration, and the drug solution volume matches.
8. 7. The drug solution injection system according to any one of 1 to 6,
The drug solution information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The indicator information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The said collation part is a chemical | medical-solution injection | pouring system which determines whether all of a chemical | medical solution name, a chemical | medical-solution density | concentration, and a chemical | medical-solution volume are coincident.
9. 9. The drug solution injection system according to any one of 1 to 8,
Regardless of the result of the collation performed by the collation unit, the liquid medicine filled in the liquid filling member held by the liquid injection executing apparatus is used as a test subject based on the liquid information acquired by the liquid injection performing apparatus from the liquid filling member. Liquid injection system having a judgment output unit for judging whether or not it is unsuitable for the user.
10. A first receiving unit that communicates with a liquid injection execution device that obtains the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is given, and receives the liquid information;
A second receiving unit that communicates with the relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the drug solution name, and that receives the indicator information;
A collating unit that performs collation based on the liquid medicine information received by the first receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit;
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
A control device having:
11. Computer
A first receiving step of communicating with a liquid injector performing device that acquires the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is given, and receiving the liquid information;
A second receiving step of communicating with a relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the chemical name, and receiving the indicator information;
A collation step of executing a collation based on the chemical information received in the first reception step and the indicator information received in the second reception step;
An output step of outputting a result of the matching in the matching step,
Control method to execute.
12. Computer
A first receiving unit that communicates with a liquid injector performing device that acquires the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is added, and receives the liquid information;
A second receiving unit that communicates with the relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the drug solution name, and that receives the indicator information;
Collating means for performing collation based on the liquid medicine information received by the first receiving means and the indicator information received by the second receiving means,
Output means for outputting a result of the matching by the matching means,
A program to function as
13. Having a liquid medicine information acquisition device, a relay device, and a control device,
The chemical liquid information acquisition device,
It is physically separated from the chemical injection execution device that holds the chemical filling member and executes the chemical injection,
A drug information acquisition unit that acquires drug information indicating a drug name from the drug filling member,
A transmitting unit that transmits the chemical solution information to the relay device,
Has,
The relay device,
A first relay unit that receives indicator information indicating a drug solution name from the indicator information management device, and transmits the received indicator information to the control device;
A second relay unit that receives the liquid medicine information from the liquid medicine information acquisition device and transmits the received liquid medicine information to the control device;
Has,
The control device includes:
A receiving unit that communicates with the relay device and receives the indicator information and the drug solution information,
A matching unit that performs matching based on the drug solution information and the indicator information,
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
Liquid injection system having

1A プロセッサ
2A メモリ
3A 入出力I/F
4A 周辺回路
5A バス
1 薬液注入システム
10 薬液注入実行装置
11 薬液保持部
12 薬液情報取得部
13 送信部
15 押圧部
20 制御装置
21 第1の受信部
22 第2の受信部
23 照合部
24 出力部
30 中継装置
31 第1の中継部
32 第2の中継部
40 指示薬情報管理装置
50 薬液情報取得装置
51 薬液情報取得部
52 送信部
1A processor 2A memory 3A input / output I / F
Reference Signs List 4A Peripheral Circuit 5A Bus 1 Chemical Injection System 10 Chemical Injection Executing Device 11 Chemical Liquid Holding Unit 12 Chemical Information Acquisition Unit 13 Transmitting Unit 15 Pressing Unit 20 Control Device 21 First Receiving Unit 22 Second Receiving Unit 23 Matching Unit 24 Output Unit Reference Signs List 30 relay device 31 first relay unit 32 second relay unit 40 indicator information management device 50 chemical liquid information acquisition device 51 chemical liquid information acquisition unit 52 transmission unit

Claims (11)

薬液注入実行装置と、制御装置と、中継装置と、を有し、
前記薬液注入実行装置は、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記制御装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
指示薬情報管理装置から薬液名称を示す指示薬情報を受信し、受信した前記指示薬情報を前記制御装置に送信する第1の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信部と、
前記中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信部と、
前記第1の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する薬液注入システム。
A liquid injector execution device, a control device, and a relay device,
The chemical injection device,
A liquid medicine information acquisition unit that acquires the liquid medicine information from a liquid medicine filling member provided with liquid medicine information indicating a liquid medicine name,
A transmitting unit that transmits the chemical liquid information to the control device,
Has,
The relay device,
It has a first relay unit that receives indicator information indicating a drug solution name from the indicator information management device, and transmits the received indicator information to the control device,
The control device includes:
A first receiving unit that communicates with the chemical injection device and receives the chemical information;
A second receiving unit that communicates with the relay device and receives the indicator information;
A collating unit that performs collation based on the liquid medicine information received by the first receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit;
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
Liquid injection system having
請求項1に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入システムは、前記薬液注入実行装置と物理的に分かれた薬液情報取得装置をさらに有し、
前記薬液情報取得装置は、
前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液情報取得部と、
前記薬液情報を前記中継装置に送信する送信部と、
を有し、
前記中継装置は、
前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する第2の中継部を有し、
前記制御装置は、
前記第2の受信部が、前記中継装置から前記薬液情報を受信し、
前記照合部は、前記第2の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to claim 1,
The drug solution injection system further includes a drug solution information acquisition device physically separated from the drug solution injection execution device,
The chemical liquid information acquisition device,
A drug information acquisition unit that acquires the drug information from the drug filling member,
A transmitting unit that transmits the chemical solution information to the relay device,
Has,
The relay device,
A second relay unit that receives the chemical liquid information from the chemical liquid information acquisition device and transmits the received chemical liquid information to the control device,
The control device includes:
The second receiving unit receives the liquid medicine information from the relay device,
The liquid medicine injection system, wherein the collating unit executes collation based on the liquid medicine information received by the second receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit.
請求項2に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記制御装置は、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記第2の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記第2の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to claim 2,
The chemical injection device has a chemical holding unit that holds the chemical filling member,
The control device includes:
When the liquid medicine filling member is held in the liquid medicine holding unit, the collation based on the liquid medicine information received by the second receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit is not performed. ,
When the liquid medicine filling member is not held by the liquid medicine holding unit, the liquid medicine that executes the collation based on the liquid medicine information received by the second receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit. Injection system.
請求項2に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記薬液情報取得装置は
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液充填部材から前記薬液情報を取得する処理を実行する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to claim 2,
The chemical injection device has a chemical holding unit that holds the chemical filling member,
When the liquid medicine filling member is held in the liquid medicine holding unit, the liquid medicine information acquisition device does not execute a process of acquiring the liquid medicine information from the liquid medicine filling member,
A drug solution injection system that executes a process of acquiring the drug solution information from the drug solution filling member when the drug solution filling member is not held by the drug solution holding unit.
請求項2に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液注入実行装置は、前記薬液充填部材を保持する薬液保持部を有し、
前記中継装置は、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されている場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行せず、
前記薬液充填部材が前記薬液保持部に保持されていない場合、前記薬液情報取得装置から前記薬液情報を受信し、受信した前記薬液情報を前記制御装置に送信する処理を実行する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to claim 2,
The chemical injection device has a chemical holding unit that holds the chemical filling member,
The relay device,
When the liquid medicine filling member is held in the liquid medicine holding unit, without receiving the liquid medicine information from the liquid medicine information acquisition device, without executing the process of transmitting the received liquid medicine information to the control device,
A liquid injector system that receives the liquid medicine information from the liquid medicine information acquisition device and transmits the received liquid medicine information to the control device when the liquid medicine filling member is not held in the liquid medicine holding unit.
請求項1から5のいずれか1項に記載の薬液注入システムにおいて、
前記中継装置と前記制御装置とは物理的及び/又は論理的に一体となっている薬液注入システム。
The drug solution injection system according to any one of claims 1 to 5,
A chemical liquid injection system in which the relay device and the control device are physically and / or logically integrated.
請求項1から6のいずれか1項に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の中の少なくとも1つが一致するか否かを判断する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to any one of claims 1 to 6,
The drug solution information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The indicator information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The drug solution injection system, wherein the collating unit determines whether at least one of the drug solution name, the drug solution concentration, and the drug solution volume matches.
請求項1から6のいずれか1項に記載の薬液注入システムにおいて、
前記薬液情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記指示薬情報は、薬液名称と、薬液濃度と、薬液容量とを示し、
前記照合部は、薬液名称、薬液濃度及び薬液容量の全部が一致するか否かを判断する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to any one of claims 1 to 6,
The drug solution information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The indicator information indicates a drug solution name, a drug solution concentration, and a drug solution volume,
The said collation part is a chemical | medical-solution injection | pouring system which determines whether all of a chemical | medical solution name, a chemical | medical-solution density | concentration, and a chemical | medical-solution volume are coincident.
請求項1から8のいずか1項に記載の薬液注入システムにおいて、
前記照合部による照合の結果に関わらず、前記薬液注入実行装置が前記薬液充填部材から取得した前記薬液情報に基づき、前記薬液注入実行装置に保持された前記薬液充填部材に充填された薬液が被験者にとって不適か否かを判断し、出力する判断出力部を有する薬液注入システム。
The drug solution injection system according to any one of claims 1 to 8,
Regardless of the result of the collation performed by the collation unit, the liquid medicine filled in the liquid filling member held by the liquid injection executing apparatus is used as a test subject based on the liquid information acquired by the liquid injection performing apparatus from the liquid filling member. Liquid injection system having a judgment output unit for judging whether or not it is unsuitable for the user.
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信部と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信部と、
前記第1の受信部が受信した前記薬液情報と、前記第2の受信部が受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合部と、
前記照合部による照合の結果を出力する出力部と、
を有する制御装置。
A first receiving unit that communicates with a liquid injection execution device that obtains the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is given, and receives the liquid information;
A second receiving unit that communicates with the relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the drug solution name, and that receives the indicator information;
A collating unit that performs collation based on the liquid medicine information received by the first receiving unit and the indicator information received by the second receiving unit;
An output unit that outputs a result of the matching by the matching unit,
A control device having:
コンピュータが、
薬液名称を示す薬液情報を付与された薬液充填部材から前記薬液情報を取得する薬液注入実行装置と通信し、前記薬液情報を受信する第1の受信工程と、
薬液名称を示す指示薬情報を記憶する指示薬情報管理装置から前記指示薬情報を受信する中継装置と通信し、前記指示薬情報を受信する第2の受信工程と、
前記第1の受信工程で受信した前記薬液情報と、前記第2の受信工程で受信した前記指示薬情報とに基づく照合を実行する照合工程と、
前記照合工程での照合の結果を出力する出力工程と、
を実行する制御方法。
Computer
A first receiving step of communicating with a liquid injector performing device that acquires the liquid information from the liquid filling member to which liquid information indicating the liquid name is given, and receiving the liquid information;
A second receiving step of communicating with a relay device that receives the indicator information from the indicator information management device that stores the indicator information indicating the chemical name, and receiving the indicator information;
A collation step of executing a collation based on the chemical information received in the first reception step and the indicator information received in the second reception step;
An output step of outputting a result of the matching in the matching step,
Control method to execute.
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