JP2019204085A - Optical laminate, display panel, and display device - Google Patents
Optical laminate, display panel, and display device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019204085A JP2019204085A JP2019095375A JP2019095375A JP2019204085A JP 2019204085 A JP2019204085 A JP 2019204085A JP 2019095375 A JP2019095375 A JP 2019095375A JP 2019095375 A JP2019095375 A JP 2019095375A JP 2019204085 A JP2019204085 A JP 2019204085A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- liquid crystal
- wavelength
- optical
- polarizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 143
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 158
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 335
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 58
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 34
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 claims description 24
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims description 12
- 239000010408 film Substances 0.000 description 116
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 94
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 84
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 44
- 235000019557 luminance Nutrition 0.000 description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 23
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 2,6-dimethyl-n-[[(2s)-pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC[C@H]1NCCC1 UWCWUCKPEYNDNV-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 19
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 17
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 16
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 16
- 238000001615 p wave Methods 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 10
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 9
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 8
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 7
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 7
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 7
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 4
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 4
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 3
- 239000011254 layer-forming composition Substances 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUXIEQKHXAYAHG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylcyclohexane-1-carbonitrile Chemical class C=1C=CC=CC=1C1(C#N)CCCCC1 AUXIEQKHXAYAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbut-3-enal Chemical compound CCC(C=C)C=O CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLNDDIWESXCXHM-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,4-dioxane Chemical class C1OCCOC1C1=CC=CC=C1 WLNDDIWESXCXHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKAGZWJHCTVJY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoctadecan-2-one Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(C)=O MWKAGZWJHCTVJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N Methyl cyanoacrylate Chemical compound COC(=O)C(=C)C#N MWCLLHOVUTZFKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000005337 azoxy group Chemical group [N+]([O-])(=N*)* 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N benzoic anhydride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N bis(4-aminophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N)C=C1 ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol group Chemical group [C@@H]1(CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)[C@H](C)CCCC(C)C HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000006162 fluoroaliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N n-propyl vinyl ketone Natural products CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical class C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- OPYYWWIJPHKUDZ-UHFFFAOYSA-N phenyl cyclohexanecarboxylate Chemical class C1CCCCC1C(=O)OC1=CC=CC=C1 OPYYWWIJPHKUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011907 photodimerization Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000005268 rod-like liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Optical Filters (AREA)
Abstract
Description
本発明は、光学積層体、表示パネル及び表示装置に関する。 The present invention relates to an optical laminate, a display panel, and a display device.
近年、種々の表示装置について、大型化や携帯化が進んでおり、その結果、種々の観察環境下での良好な色相が求められている。
特許文献1には、観察角度による色相の変化が抑制された有機エレクトロルミネッセンス光源装置が開示されている。
In recent years, various display devices have been increased in size and portability, and as a result, good hues in various observation environments have been demanded.
Patent Document 1 discloses an organic electroluminescence light source device in which a change in hue due to an observation angle is suppressed.
青色は高い発光輝度を得ることが困難であり、一般に青色の発光寿命により表示装置の寿命が決定されている。従って、表示素子の青色の発光光量が同じであっても、視認される青色の発光輝度を高くすることにより、結果として長寿命化を図ることが求められている。
一方で、位相差板及び偏光子を有する光学積層体を備える表示装置において、斜め方向から観察した場合に、ブルーシフトと呼ばれる、画像の青味が強くなる現象が発生する場合がある。
本発明は、正面観察では、青色の輝度を向上させ、結果として表示装置の長寿命化が可能であり、かつ、斜め方向から観察した場合には画像のブルーシフトが抑制された表示装置を提供可能な光学積層体を提供することを目的とする。更に本発明は、前記光学積層体を備える表示パネル、該光学積層体を備える表示装置、並びに、前記表示パネルに使用される半透過半反射膜、位相差板、及び偏光子を提供することを目的とする。
Blue is difficult to obtain high emission luminance, and generally the lifetime of the display device is determined by the blue emission lifetime. Accordingly, even if the blue light emission amount of the display element is the same, it is required to increase the visible blue light emission luminance, thereby extending the lifetime.
On the other hand, in a display device including an optical laminate having a retardation plate and a polarizer, when observed from an oblique direction, a phenomenon called “blue shift” in which the bluishness of an image becomes strong may occur.
The present invention provides a display device capable of improving the luminance of blue in frontal observation and, as a result, extending the life of the display device and suppressing the blue shift of an image when observed from an oblique direction. An object is to provide a possible optical laminate. Furthermore, the present invention provides a display panel comprising the optical laminate, a display device comprising the optical laminate, and a transflective film, a retardation plate, and a polarizer used in the display panel. Objective.
本発明者等は、上記の課題を解決するべく鋭意検討した結果、半透過半反射膜、位相差板、及び偏光子を有する光学積層体において、該光学積層体が480nm以下に吸収を有する化合物を含有し、かつ、半透過半反射膜が、380nm以上480nmに選択反射波長を有することにより、上記の課題が解決されることを見出したものである。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that in an optical laminate having a transflective film, a retardation plate, and a polarizer, the optical laminate has absorption at 480 nm or less. And the semi-transmissive / semi-reflective film has a selective reflection wavelength of 380 nm or more and 480 nm.
本発明は、以下の<1>〜<18>に関する。
<1> 半透過半反射膜、位相差板、及び偏光子を有する光学積層体であり、該光学積層体は、480nm以下に吸収を有する化合物を含有し、該半透過半反射膜が、380nm以上480nmに選択反射波長を有することを特徴とする光学積層体。
<2> 前記半透過半反射膜が、コレステリック構造を有する液晶層であり、位相差層及び偏光子が円偏光板を構成し、半透過半反射膜、位相差板及び偏光子をこの順で有する、<1>に記載の光学積層体。
<3> コレステリック構造を有する液晶層側からの入射光に対して、前記コレステリック構造を有する液晶層が右円偏光を反射し、かつ、前記円偏光板が左円偏光を透過するか、又は前記コレステリック構造を有する液晶層が左円偏光を反射し、かつ、前記円偏光板が右円偏光を透過する、<2>に記載の光学積層体。
<4> 前記コレステリック構造を有する液晶層の選択反射中心波長に対して、前記光学積層体の反射波長ピークが長波長側に位置する、<2>又は<3>に記載の光学積層体。
<5> 前記光学積層体の反射ピークの半値幅が、前記コレステリック構造を有する液晶層単独での反射ピークの半値幅よりも小さい、<2>〜<4>のいずれかに記載の光学積層体。
<6> 更に、保護層を有する、<1>〜<5>のいずれかに記載の光学積層体。
<7> 更に、粘着層を有する、<1>〜<6>のいずれかに記載の光学積層体。
<8> 前記位相差板が、1/4波長位相差板である、<1>〜<7>のいずれかに記載の光学積層体。
<9> 前記位相差板が、1/4波長位相差板及び1/2波長位相差板の積層体である、<1>〜<7>のいずれかに記載の光学積層体。
<10> 前記位相差板が、更にポジティブCプレートを有する、<8>又は<9>に記載の光学積層体。
<11> 表示素子の光出射面上に、<1>〜<10>のいずれかに記載の光学積層体を備える表示パネル。
<12> 表示素子がマイクロキャビティ構造を有する、<11>に記載の表示パネル。
<13> 表示素子の青色の発光ピーク波長と、前記光学積層体の反射ピーク波長との差が20nm以下である、<11>又は<12>に記載の表示パネル。
<14> <11>〜<13>のいずれかに記載の表示パネルを備える表示装置。
<15> 前記表示装置が、有機エレクトロルミネッセンス表示装置である、<14>に記載の表示装置。
<16> <11>〜<13>のいずれかに記載の表示パネルに使用する位相差板。
<17> <11>〜<13>のいずれかに記載の表示パネルに使用する偏光子。
<18> <11>〜<13>のいずれかに記載の表示パネルに使用する半透過半反射膜。
The present invention relates to the following <1> to <18>.
<1> An optical laminate having a transflective film, a retardation plate, and a polarizer, the optical laminate contains a compound having absorption at 480 nm or less, and the transflective film is 380 nm. An optical layered body having a selective reflection wavelength of 480 nm or more.
<2> The transflective film is a liquid crystal layer having a cholesteric structure, the retardation layer and the polarizer constitute a circularly polarizing plate, and the transflective film, the retardation film and the polarizer are arranged in this order. The optical laminate according to <1>.
<3> For incident light from the side of the liquid crystal layer having a cholesteric structure, the liquid crystal layer having the cholesteric structure reflects right circularly polarized light, and the circularly polarizing plate transmits left circularly polarized light, or The optical laminate according to <2>, wherein the liquid crystal layer having a cholesteric structure reflects left circularly polarized light, and the circularly polarizing plate transmits right circularly polarized light.
<4> The optical laminate according to <2> or <3>, wherein the reflection wavelength peak of the optical laminate is located on the long wavelength side with respect to the selective reflection center wavelength of the liquid crystal layer having the cholesteric structure.
<5> The optical laminate according to any one of <2> to <4>, wherein the half-width of the reflection peak of the optical laminate is smaller than the half-width of the reflection peak of the liquid crystal layer having the cholesteric structure alone. .
<6> The optical laminate according to any one of <1> to <5>, further comprising a protective layer.
<7> Furthermore, the optical laminated body in any one of <1>-<6> which has an adhesion layer.
<8> The optical laminate according to any one of <1> to <7>, wherein the retardation plate is a quarter-wave retardation plate.
<9> The optical laminate according to any one of <1> to <7>, wherein the retardation plate is a laminate of a quarter-wave retardation plate and a half-wave retardation plate.
<10> The optical laminate according to <8> or <9>, wherein the retardation plate further includes a positive C plate.
<11> A display panel comprising the optical laminate according to any one of <1> to <10> on a light emitting surface of a display element.
<12> The display panel according to <11>, wherein the display element has a microcavity structure.
<13> The display panel according to <11> or <12>, wherein the difference between the blue emission peak wavelength of the display element and the reflection peak wavelength of the optical laminate is 20 nm or less.
<14> A display device comprising the display panel according to any one of <11> to <13>.
<15> The display device according to <14>, wherein the display device is an organic electroluminescence display device.
<16> A retardation plate used for the display panel according to any one of <11> to <13>.
<17> A polarizer used for the display panel according to any one of <11> to <13>.
<18> A transflective film used for the display panel according to any one of <11> to <13>.
本発明によれば、正面観察では、青色の輝度を向上させ、結果として表示装置の長寿命化が可能であり、かつ、斜め方向から観察した場合には画像のブルーシフトが抑制された表示装置を提供可能な光学積層体を提供することができる。更に本発明によれば、前記光学積層体を備える表示パネル、該光学積層体を備える表示装置、並びに、前記表示パネルに使用される半透過半反射膜、位相差板、及び偏光子を提供することができる。 According to the present invention, in frontal observation, the luminance of blue can be improved, and as a result, the lifetime of the display device can be extended, and the blue shift of the image is suppressed when observed from an oblique direction. Can be provided. Furthermore, according to this invention, the display panel provided with the said optical laminated body, the display apparatus provided with this optical laminated body, the transflective film used for the said display panel, a phase difference plate, and a polarizer are provided. be able to.
以下の説明において、数値範囲を表す「A〜B」の記載は、端点を含む数値範囲を表す。すなわち、「A以上B以下」(A<Bの場合)、又は、「A以下B以上」(A>Bの場合)を表す。また、以下の説明において、好ましい態様の組合せは、より好ましい態様である。
以下、本発明の実施形態を説明する。
[光学積層体]
本発明の光学積層体は、半透過半反射膜、位相差板、及び偏光子を有する光学積層体であり、該光学積層体は、480nm以下に吸収を有する化合物を含有し、該半透過半反射膜が、380nm以上480nmに選択反射波長を有することを特徴とする。
画像表示装置、特に有機EL表示装置においては、赤(R)、緑(G)、青(B)の中で、青(B)の寿命が最も短く、青の長寿命が望まれている。
また、本発明者等は、画像表示装置、特に有機EL表示装置において、観察角度が大きな大画面の表示装置や、モバイル表示装置では、斜めから視認した場合に画像のブルーシフトの傾向が大きいことを見出した。
特に、マイクロキャビティ構造を有する表示装置では、画像のブルーシフトの傾向が顕著である。マイクロキャビティ構造とは、有機エレクトロルミネッセンス素子(以下、有機EL素子)の上下の電極間での光の共振効果を利用して発光スペクトルのピーク強度を強調するものであり、具体的には、有機EL表示素子の赤(R)、緑(G)、及び青(B)の各発光ピーク波長に、有機EL素子の上下の電極間の光路長を合わせることで、上下の電極間での光の反射が繰り返され、光路長の合った光のみ共振させて強調する構造である。このようなマイクロキャビティ構造では、共振させる光の波長(共振波長)は、有機EL素子に対する視認する角度によっても変化することが知られており、視野角が大きい場合、すなわち、有機EL表示装置等の表示画面を斜め方向から見た場合、共振波長が短波長側にシフト(ブルーシフト)し、有機EL素子の本来の色味で観察することができないという問題がある。
In the following description, the description of “A to B” representing a numerical range represents a numerical range including end points. That is, “A or more and B or less” (when A <B) or “A or less and B or more” (when A> B) is represented. Moreover, in the following description, the combination of a preferable aspect is a more preferable aspect.
Embodiments of the present invention will be described below.
[Optical laminate]
The optical layered body of the present invention is an optical layered body having a transflective semi-reflective film, a retardation plate, and a polarizer, and the optical layered body contains a compound having absorption at 480 nm or less, The reflective film has a selective reflection wavelength in a range of 380 nm to 480 nm.
In an image display device, particularly an organic EL display device, blue (B) has the shortest life among red (R), green (G), and blue (B), and a long blue life is desired.
In addition, the present inventors have a large tendency of blue shift in an image display device, particularly an organic EL display device, in a large-screen display device having a large observation angle or a mobile display device when viewed from an oblique direction. I found.
In particular, in a display device having a microcavity structure, the tendency of image blue shift is remarkable. The microcavity structure emphasizes the peak intensity of the emission spectrum by utilizing the resonance effect of light between the upper and lower electrodes of an organic electroluminescence element (hereinafter referred to as organic EL element). By adjusting the optical path length between the upper and lower electrodes of the organic EL element to the emission peak wavelengths of red (R), green (G) and blue (B) of the EL display element, It is a structure in which reflection is repeated and only the light with the matching optical path length is resonated to emphasize. In such a microcavity structure, it is known that the wavelength of the light to be resonated (resonance wavelength) also changes depending on the viewing angle with respect to the organic EL element, and when the viewing angle is large, that is, an organic EL display device or the like. When the display screen is viewed from an oblique direction, there is a problem that the resonance wavelength is shifted to the short wavelength side (blue shift) and cannot be observed with the original color of the organic EL element.
本発明者等は、鋭意検討した結果、半透過半反射膜を備える光学積層体において、該光学積層体が、480nm以下に吸収を有する化合物を含有し、かつ、該半透過半反射膜が、380nm以上480nmに選択反射波長を有することにより、正面観察時の青色の発光輝度を高めることができ、かつ、斜め方向からの観察におけるブルーシフトが抑制されることを見出した。
上記の効果が得られる詳細な機構は不明であるが、一部は以下のように考えられる。
光学積層体が380nm以上430nm以下に選択反射波長を有する半透過半反射膜を有することにより、正面観察時には青領域の出射光が増加し、結果として青色の輝度が向上する。
一方で、斜め方向からの観察では、反射光が青色領域よりも短波長側にシフトするため、上記のような青色の輝度向上効果が低い。また、本発明の光学積層体は、シフトした波長領域の光を吸収する化合物を含有するため、画像のブルーシフトが抑制されると考えられる。更に、斜め方向からの観察では、480nm以下に吸収を有する化合物を含有する層の光学距離が、正面視の場合よりも長距離となるため、ランベルトベールの法則により、吸収が大きくなることも、斜め方向からの観察でのブルーシフトの抑制に寄与していると考えられる。
以下、本発明について詳細に説明する。
As a result of intensive studies, the present inventors have determined that in an optical laminate including a transflective film, the optical laminate contains a compound having absorption at 480 nm or less, and the transflective film is It has been found that by having a selective reflection wavelength in the range of 380 nm to 480 nm, it is possible to increase the blue light emission luminance at the time of frontal observation and to suppress the blue shift in the observation from an oblique direction.
Although the detailed mechanism by which the above effect is obtained is unknown, a part is considered as follows.
When the optical laminate has a semi-transmissive / semi-reflective film having a selective reflection wavelength of 380 nm or more and 430 nm or less, emitted light in the blue region is increased during front observation, and as a result, blue luminance is improved.
On the other hand, in the observation from the oblique direction, the reflected light is shifted to the shorter wavelength side than the blue region, and thus the blue luminance improvement effect as described above is low. Moreover, since the optical laminated body of this invention contains the compound which absorbs the light of the shifted wavelength range, it is thought that the blue shift of an image is suppressed. Furthermore, in the observation from the oblique direction, the optical distance of the layer containing the compound having absorption at 480 nm or less is longer than that in the front view, so that the absorption is increased according to Lambert Beer's law. It is thought that it contributes to the suppression of the blue shift when observed from an oblique direction.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
<光学積層体の層構成>
本発明の光学積層体は、以下の第一の実施形態又は第二の実施形態であることが好ましい。これらの中でも、選択反射波長を設計容易である観点から、第一の実施形態であることがより好ましい。
第一の実施形態:半透過半反射膜が、コレステリック構造を有する液晶層(以下、「CLC層」ともいう。)であり、CLC層、位相差板及び偏光子が、この順に積層されている。
第二の実施形態:半透過半反射膜が、p波又はs波を有する光線の一方のみを透過し、他方を反射する反射性偏光層(以下、「DBEF層」ともいう。)であり、位相差層、DBEF層及び偏光子がこの順に積層されている。
<Layer structure of optical laminate>
The optical layered body of the present invention is preferably the following first embodiment or second embodiment. Among these, the first embodiment is more preferable from the viewpoint of easy design of the selective reflection wavelength.
First Embodiment: The semi-transmissive and semi-reflective film is a liquid crystal layer having a cholesteric structure (hereinafter also referred to as “CLC layer”), and the CLC layer, the retardation film, and the polarizer are laminated in this order. .
Second Embodiment: The semi-transmissive / semi-reflective film is a reflective polarizing layer (hereinafter also referred to as “DBEF layer”) that transmits only one of p-wave or s-wave light and reflects the other. A retardation layer, a DBEF layer, and a polarizer are laminated in this order.
図1は、本発明の光学積層体の第一の実施形態を示す断面模式図である。図1において、光学積層体10は、透過光に1/4波長分の位相差を付与する位相差板14と、偏光子16とを有している。偏光子16は、直線偏光子であり、位相差板14と偏光子16により、円偏光板18が構成されている。また、位相差板14の偏光子16が設けられたのとは反対の面に、CLC層12が設けられている。なお、以下の説明において、上方又は上とは、図の上側を意味し、図1では、偏光子16が設けられている側であり、下方又は下とは、CLC層12が設けられている側である。従って、例えば、図1においてCLC層の下方とは、CLC層12の、位相差板14が設けられているのとは反対側を意味する。 FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a first embodiment of the optical layered body of the present invention. In FIG. 1, the optical layered body 10 includes a phase difference plate 14 that imparts a phase difference corresponding to ¼ wavelength to transmitted light, and a polarizer 16. The polarizer 16 is a linear polarizer, and the retardation plate 14 and the polarizer 16 constitute a circularly polarizing plate 18. In addition, the CLC layer 12 is provided on the surface of the retardation plate 14 opposite to the side where the polarizer 16 is provided. In the following description, “upper or upper” means the upper side of the figure, and in FIG. 1, the side where the polarizer 16 is provided, and “lower or lower” means that the CLC layer 12 is provided. On the side. Therefore, for example, in FIG. 1, the lower side of the CLC layer means the opposite side of the CLC layer 12 from which the phase difference plate 14 is provided.
図1には不図示であるが、偏光子16の上部又は下部に保護層(不図示)を有していてもよい。保護層は、1層のみで構成されていてもよく、2層以上で構成されていてもよく、特に限定されないが、少なくともTAC等の偏光子16の保護層と、ハードコート層及び反射防止層から選択される少なくとも1つの層とを有することが好ましい。また、CLC層12の下方に、ハードコート層や保護層を有していてもよい。
図1に示す光学積層体10の場合、位相差板14の遅相軸と、偏光子16の吸収軸とがなす角度は、45±5°とすることが好ましく、45±2°とすることがより好ましい。
本発明において、上述した位相差板、偏光子及び保護層に加え、更に粘着層を有していてもよく、該粘着層は、位相差板14の偏光子16が設けられた側とは反対側に設けられていてもよく、また、偏光子16と保護層(不図示)との間に設けられていてもよく、2層以上から構成される保護層の間に設けられていてもよい。また、CLC層12の下方に設けられていてもよい。
また、本発明の第一の実施態様の光学積層体は、位相差板14と偏光子16との間に例えば、TACで形成された保護層を有していてもよく、特に限定されない。
Although not shown in FIG. 1, a protective layer (not shown) may be provided above or below the polarizer 16. The protective layer may be composed of only one layer or may be composed of two or more layers, and is not particularly limited, but at least the protective layer of the polarizer 16 such as TAC, the hard coat layer, and the antireflection layer And at least one layer selected from: Further, a hard coat layer or a protective layer may be provided below the CLC layer 12.
In the case of the optical laminated body 10 shown in FIG. 1, the angle formed by the slow axis of the retardation plate 14 and the absorption axis of the polarizer 16 is preferably 45 ± 5 °, and preferably 45 ± 2 °. Is more preferable.
In the present invention, in addition to the above-described retardation plate, polarizer and protective layer, an adhesive layer may be further provided, which is opposite to the side of the retardation plate 14 on which the polarizer 16 is provided. May be provided on the side, may be provided between the polarizer 16 and a protective layer (not shown), or may be provided between two or more protective layers. . Further, it may be provided below the CLC layer 12.
Moreover, the optical laminated body of the 1st embodiment of this invention may have the protective layer formed, for example by TAC between the phase difference plate 14 and the polarizer 16, and is not specifically limited.
図1に示す第一の実施態様では、CLC層12の下方に、表示素子が配置される。また、表示素子が有機エレクトロルミネッセンス表示素子(以下、「有機EL表示素子」ともいう。)である場合には、有機EL表示素子は、反射膜を有する。
表示素子から出射した光のうち、一部の波長の光は、CLC層12によって、右円偏光又は左円偏光のいずれか一方のみが透過し、もう一方は反射して、下方に戻る。
ここで、CLC層12が、右円偏光は透過し、左円偏光は反射するとすれば、CLC層12を透過した右円偏光は、偏光子16側から出射する。偏光子16及び位相差板14から構成される円偏光板18は、CLC層12に合わせて、右円偏光が透過するように設計されている。CLC層12によって反射された左円偏光は、有機EL表示素子の反射膜で反射され、右円偏光となって、再びCLC層12に入射する。CLC層12は右円偏光を透過するので、反射膜よって反射された右円偏光はCLC層12を透過して、偏光子16側から出射する。
すなわち、CLC層12が下方からの入射光に対して、右円偏光を反射し、かつ、位相差板及び偏光子によって構成される円偏光板が、左円偏光を透過するか、又はCLC層が下方からの入射光に対して左円偏光を反射し、かつ、円偏光板が右円偏光を透過するように構成されていることが好ましい。
従って、CLC層12が設けられていない場合には、円偏光板18によって左円偏光がカットされて、右円偏光のみが透過するが、CLC層12を設けることにより、CLC層12により左円偏光を反射し、有機EL表示素子の下部に設けられた反射膜により右円偏光となり、再び光学積層体10に入射することで、光学積層体10を透過する。従って、CLC層12によって反射される一部の波長の光は、トータルとしての出射光の光量が増加することとなる。なお、CLC層12は、波長依存的に右円偏光又は左円偏光を反射するため、当該波長領域においてのみ、出射光の光量が増加する。
In the first embodiment shown in FIG. 1, a display element is disposed below the CLC layer 12. When the display element is an organic electroluminescence display element (hereinafter also referred to as “organic EL display element”), the organic EL display element has a reflective film.
Of the light emitted from the display element, only one of the right circularly polarized light and the left circularly polarized light is transmitted by the CLC layer 12 and the other is reflected and returned downward.
Here, if the CLC layer 12 transmits right circular polarized light and reflects left circular polarized light, the right circular polarized light transmitted through the CLC layer 12 is emitted from the polarizer 16 side. The circularly polarizing plate 18 composed of the polarizer 16 and the retardation plate 14 is designed so that right-handed circularly polarized light is transmitted in accordance with the CLC layer 12. The left circularly polarized light reflected by the CLC layer 12 is reflected by the reflective film of the organic EL display element, becomes right circularly polarized light, and enters the CLC layer 12 again. Since the CLC layer 12 transmits the right circularly polarized light, the right circularly polarized light reflected by the reflective film passes through the CLC layer 12 and is emitted from the polarizer 16 side.
That is, the CLC layer 12 reflects the right circularly polarized light with respect to incident light from below, and the circularly polarizing plate constituted by the phase difference plate and the polarizer transmits the left circularly polarized light, or the CLC layer. Are preferably configured to reflect left circularly polarized light with respect to incident light from below, and the circularly polarizing plate transmits right circularly polarized light.
Therefore, when the CLC layer 12 is not provided, the left circularly polarized light is cut by the circularly polarizing plate 18 and only the right circularly polarized light is transmitted. However, by providing the CLC layer 12, the left circularly polarized light is transmitted by the CLC layer 12. The polarized light is reflected, becomes right circularly polarized light by the reflective film provided under the organic EL display element, and is incident on the optical laminated body 10 again, and is transmitted through the optical laminated body 10. Therefore, the light of a part of the wavelengths reflected by the CLC layer 12 increases the total amount of emitted light. Since the CLC layer 12 reflects right circularly polarized light or left circularly polarized light in a wavelength-dependent manner, the amount of emitted light increases only in the wavelength region.
図2は、本発明の光学積層体の第二の実施形態を示す断面模式図である。図2において、光学積層体20は、透過光に1/4波長分の位相差を付与する位相差板24と、偏光子26とを有している。また、位相差板24と偏光子26との間に、DBEF層22が設けられている。
図2には不図示であるが、偏光子26の上部又は下部に保護層(不図示)を有していてもよい。保護層は、1層のみで構成されていてもよく、2層以上で構成されていてもよく、特に限定されないが、少なくともTAC等の偏光子の保護層と、ハードコート層及び反射防止層から選択される少なくとも1つの層とを有することが好ましい。また、DBEF層22や位相差板24の下方に、ハードコート層や保護層を有していてもよい。
図2に示す光学積層体の場合、位相差板24の遅相軸と、偏光子26の吸収軸とがなす角度は、45±5°とすることが好ましく、45±2°とすることがより好ましい。
本発明において、上述した位相差板24、偏光子26及び保護層に加え、粘着層を有していてもよく、該粘着層は、位相差板24とDBEF層22との間に設けられていてもよく、また、偏光子26とDBEF層22との間に設けられていてもよく、偏光子26と保護層(不図示)との間に設けられていてもよく、2層以上から構成される保護層の間に設けられていてもよい。また、位相差板24の下方に設けられていてもよい。
また、本発明の第二の実施態様の光学積層体は、位相差板24とDBEF層22との間に例えば、TACで形成された保護層や、ハードコート層を有していてもよく、特に限定されない。
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a second embodiment of the optical layered body of the present invention. In FIG. 2, the optical layered body 20 includes a phase difference plate 24 that imparts a phase difference corresponding to ¼ wavelength to transmitted light, and a polarizer 26. A DBEF layer 22 is provided between the phase difference plate 24 and the polarizer 26.
Although not shown in FIG. 2, a protective layer (not shown) may be provided above or below the polarizer 26. The protective layer may be composed of only one layer or may be composed of two or more layers, and is not particularly limited, but includes at least a protective layer of a polarizer such as TAC, a hard coat layer, and an antireflection layer. It is preferable to have at least one layer selected. Further, a hard coat layer or a protective layer may be provided below the DBEF layer 22 or the retardation film 24.
In the case of the optical laminated body shown in FIG. 2, the angle formed by the slow axis of the phase difference plate 24 and the absorption axis of the polarizer 26 is preferably 45 ± 5 °, and preferably 45 ± 2 °. More preferred.
In the present invention, an adhesive layer may be provided in addition to the above-described retardation plate 24, polarizer 26 and protective layer, and the adhesive layer is provided between the retardation plate 24 and the DBEF layer 22. Alternatively, it may be provided between the polarizer 26 and the DBEF layer 22, or may be provided between the polarizer 26 and a protective layer (not shown). It may be provided between the protective layers. Further, it may be provided below the phase difference plate 24.
Moreover, the optical layered body of the second embodiment of the present invention may have a protective layer formed of TAC or a hard coat layer between the retardation plate 24 and the DBEF layer 22, There is no particular limitation.
図2に示す第二の実施態様では、位相差板24の下部に、表示素子が配置される。また、表示素子が有機エレクトロルミネッセンス表示素子(以下、「有機EL表示素子」ともいう。)である場合には、有機EL表示素子は、反射膜を有する。
図2では、例えば、偏光子26及びDBEF層22は、p波を透過する。また、偏光子26はs波を吸収し、DBEF層22は、一部の波長のs波を反射する。表示素子から放出された非偏光光は、位相差板24を通過し、DBEF層22において、p波は透過し、一部の波長のs波は反射される。DBEF層22を透過したp波は、偏光子26を透過し、出射される。
一方、DBEF層22で反射されたs波は、位相差板24を透過して、円偏光となる。該円偏光は、有機EL表示素子の反射膜で反射され、円偏光の方向が逆になる。反射膜で反射された該円偏光は、位相差板24を透過し、p波となり、DBEF層22を透過する。
また、反射層が偏光保存性反射体ではない場合や、偏光板26が楕円偏光を与える場合には、DBEF層22で反射された一部の波長のs波は、位相差板24を通ると楕円偏光となり、DBEF層22で反射されたs波は有機EL表示装置の反射膜で反射され、楕円偏光の方向が逆となる。該楕円偏光は、s波とp波との混合物となるため、DBEF層22でp波は透過し、一部の波長のs波は反射する。本実施形態では、上記の反射と透過が繰り返し行われることとなる。本実施態様では、出射光は、第n回目に出射したp波の合計となる。
DBEF層が設けられていない場合には、表示素子から放出された光のうち、p波のみが透過するが、DBEF層を設けることにより、DBEF層により反射された一部の波長のs波が反射され、p波として透過するため、トータルとしての出射光の光量が増加することとなる。
In the second embodiment shown in FIG. 2, a display element is disposed below the phase difference plate 24. When the display element is an organic electroluminescence display element (hereinafter also referred to as “organic EL display element”), the organic EL display element has a reflective film.
In FIG. 2, for example, the polarizer 26 and the DBEF layer 22 transmit a p-wave. The polarizer 26 absorbs s waves, and the DBEF layer 22 reflects s waves of some wavelengths. The non-polarized light emitted from the display element passes through the phase difference plate 24, the p-wave is transmitted through the DBEF layer 22, and the s-wave of some wavelengths is reflected. The p-wave transmitted through the DBEF layer 22 is transmitted through the polarizer 26 and emitted.
On the other hand, the s-wave reflected by the DBEF layer 22 passes through the phase difference plate 24 and becomes circularly polarized light. The circularly polarized light is reflected by the reflective film of the organic EL display element, and the direction of the circularly polarized light is reversed. The circularly polarized light reflected by the reflective film is transmitted through the phase difference plate 24 to become a p-wave and transmitted through the DBEF layer 22.
Further, when the reflective layer is not a polarization preserving reflector, or when the polarizing plate 26 gives elliptically polarized light, the s-waves of some wavelengths reflected by the DBEF layer 22 pass through the phase difference plate 24. The s wave reflected by the DBEF layer 22 becomes elliptically polarized light and is reflected by the reflective film of the organic EL display device, and the direction of elliptically polarized light is reversed. Since the elliptically polarized light is a mixture of s wave and p wave, the p wave is transmitted through the DBEF layer 22 and the s wave of some wavelengths is reflected. In the present embodiment, the above reflection and transmission are repeated. In this embodiment, the emitted light is the sum of the p waves emitted at the nth time.
In the case where the DBEF layer is not provided, only the p-wave is transmitted among the light emitted from the display element. However, by providing the DBEF layer, the s-waves of some wavelengths reflected by the DBEF layer are transmitted. Since it is reflected and transmitted as a p-wave, the total amount of emitted light increases.
なお、本発明の光学積層体において、位相差板及び光学積層体は、以下の(1)〜(5)のいずれかであることが好ましい。
(1)位相差板が、正分散性のλ/2位相差板及び正分散性のλ/4位相差板の積層体であり、λ/2位相差板側に偏光子を有する。
(2)位相差板が正分散性のλ/2位相差板及び正分散性のλ/4位相差板に加え、更に、正分散性のポジティブCプレートを有する。また、λ/2位相差板側に偏光子を有する。ポジティブCプレートの位置は、λ/2位相差板と偏光子との間でもよく、λ/4位相差板のλ/2位相差板が設けられているのとは反対面でもよく、特に限定されない。
(3)位相差板が、逆分散性のλ/4位相差板である。
(4)位相差板が、正分散性のポジティブCプレート及び逆分散性のλ/4位相差板の積層体である。λ/4位相差板側に偏光子を有することが好ましい。
(5)位相差板が、逆分散性のポジティブCプレート及び逆分散性のλ/4位相差板の積層体である。λ/4位相差板側に偏光子を有することが好ましい。
これらの中でも、(2)、(4)又は(5)であることが好ましく、視野角補償効果の観点から、(5)であることがより好ましい。
なお、本発明の第二の実施態様では、位相差板と偏光子との間に、DBEF層を有する。
In addition, in the optical laminated body of this invention, it is preferable that a phase difference plate and an optical laminated body are either of the following (1)-(5).
(1) The retardation plate is a laminate of a positive dispersion λ / 2 retardation plate and a positive dispersion λ / 4 retardation plate, and has a polarizer on the λ / 2 retardation plate side.
(2) The retardation plate has a positive dispersion C positive plate in addition to a positive dispersion λ / 2 retardation plate and a positive dispersion λ / 4 retardation plate. In addition, a polarizer is provided on the λ / 2 retardation plate side. The position of the positive C plate may be between the λ / 2 phase difference plate and the polarizer, or may be on the opposite side of the λ / 4 phase difference plate where the λ / 2 phase difference plate is provided. Not.
(3) The retardation plate is a reverse dispersion λ / 4 retardation plate.
(4) The retardation plate is a laminate of a positive dispersion positive C plate and a reverse dispersion λ / 4 retardation plate. It is preferable to have a polarizer on the λ / 4 retardation plate side.
(5) The retardation plate is a laminate of a reverse dispersion positive C plate and a reverse dispersion λ / 4 retardation plate. It is preferable to have a polarizer on the λ / 4 retardation plate side.
Among these, (2), (4) or (5) is preferable, and (5) is more preferable from the viewpoint of the viewing angle compensation effect.
In the second embodiment of the present invention, a DBEF layer is provided between the retardation plate and the polarizer.
本発明の光学積層体が、位相差板としてλ/4位相差板のみを有する場合、λ/4位相差板は、逆分散性のλ/4位相差板であることが好ましい。λ/4位相差板が正分散性(正の波長分散特性)又はフラット分散性(平坦な波長分散特性)を有する場合には、外部側(視認者側)から入射したλ/4位相差板の透過光は、波長によって楕円率が異なる楕円偏光で表示素子側に透過されることになる。また、表示素子側から戻ってきた光についても、λ/4位相差板を透過して視認者側に向かう際に、波長により波長換算量の異なる位相差が付与されることになり、波長により、楕円率の異なる円偏光又は直線偏光によりλ/4位相差板から出射することになる。これにより、戻り光のカラーシフトがより顕著である。一方、逆分散性のλ/4位相差板を使用した場合には、正分散性のλ/4位相差板及びフラット分散性のλ/4位相差板を使用した場合に比して、全体としては波長による変化が抑制される。
ここで、λ/4位相差板のα(波長450nmにおけるリタデーション値(Re450)と、波長550nmにおけるリタデーション値(Re550)との比(Re450/Re550))は、好ましくは0.95以下、より好ましくは0.93以下、更に好ましくは0.91以下、より更に好ましくは0.89以下である。また、Re450/Re550は、好ましくは0.78以上、より好ましくは0.80以上、更に好ましくは0.82以上である。
αが上記範囲内であると、可視領域で広くλ/4に近い状態が維持されるので、好ましい。αは、位相差測定機で、波長450nmのリタデーション値と、波長550nmのリタデーション値を測定することで得られ、波長分散性の指標となる。
When the optical laminate of the present invention has only a λ / 4 retardation plate as a retardation plate, the λ / 4 retardation plate is preferably a reverse dispersion λ / 4 retardation plate. When the λ / 4 retardation plate has positive dispersion (positive wavelength dispersion characteristic) or flat dispersion (flat wavelength dispersion characteristic), the λ / 4 retardation plate incident from the outside (viewer side) The transmitted light is transmitted to the display element side as elliptically polarized light having an ellipticity different depending on the wavelength. In addition, the light returned from the display element side is also given a phase difference having a wavelength conversion amount depending on the wavelength when passing through the λ / 4 phase difference plate and moving toward the viewer side. The light is emitted from the λ / 4 retardation plate by circularly polarized light or linearly polarized light having different ellipticities. Thereby, the color shift of the return light is more remarkable. On the other hand, when a reverse dispersion λ / 4 retardation plate is used, the entire structure is larger than when a positive dispersion λ / 4 retardation plate and a flat dispersion λ / 4 retardation plate are used. As a result, changes due to wavelength are suppressed.
Here, α (ratio of retardation value (Re450) at a wavelength of 450 nm to retardation value (Re550) at a wavelength of 550 nm (Re450 / Re550)) of the λ / 4 retardation plate is preferably 0.95 or less, more preferably. Is 0.93 or less, more preferably 0.91 or less, and still more preferably 0.89 or less. Further, Re450 / Re550 is preferably 0.78 or more, more preferably 0.80 or more, and further preferably 0.82 or more.
It is preferable that α is in the above-mentioned range since a state close to λ / 4 is maintained in the visible region. α is obtained by measuring a retardation value at a wavelength of 450 nm and a retardation value at a wavelength of 550 nm with a phase difference measuring instrument, and serves as an index of wavelength dispersion.
また、位相差板として、λ/4位相差板と、λ/2位相差板とを積層して使用する場合、偏光子側にλ/2位相差板を配置することが好ましい。
位相差層として、λ/4位相差層及びλ/2位相差層を用いる場合、各位相差層の配向軸と、偏光子の吸収軸とがなす角度は、下記(i)又は(ii)の範囲が好ましい。
(i)第1の例として、λ/2位相差層の遅相軸と、偏光子の吸収軸とがなす角度は15±8°であることが好ましく、15±6°であることがより好ましい。そして、このとき、λ/4位相差層の遅相軸と、偏光子の吸収軸とのなす角度は75±15°であることが好ましく、75±13°であることがより好ましい。
(ii)第2の例として、λ/2位相差層の遅相軸と、偏光子の吸収軸とがなす角度は75±15°であることが好ましく、75±13°であることがより好ましい。そして、このとき、λ/4位相差層の遅相軸と、偏光子の吸収軸とのなす角度は15±8°であることが好ましく、15±6°であることがより好ましい。
In addition, when a λ / 4 retardation plate and a λ / 2 retardation plate are used as the retardation plate, it is preferable to arrange the λ / 2 retardation plate on the polarizer side.
When a λ / 4 phase difference layer and a λ / 2 phase difference layer are used as the phase difference layer, the angle formed by the orientation axis of each phase difference layer and the absorption axis of the polarizer is the following (i) or (ii) A range is preferred.
(I) As a first example, the angle formed by the slow axis of the λ / 2 retardation layer and the absorption axis of the polarizer is preferably 15 ± 8 °, more preferably 15 ± 6 °. preferable. At this time, the angle formed by the slow axis of the λ / 4 retardation layer and the absorption axis of the polarizer is preferably 75 ± 15 °, and more preferably 75 ± 13 °.
(Ii) As a second example, the angle formed by the slow axis of the λ / 2 retardation layer and the absorption axis of the polarizer is preferably 75 ± 15 °, more preferably 75 ± 13 °. preferable. At this time, the angle formed by the slow axis of the λ / 4 retardation layer and the absorption axis of the polarizer is preferably 15 ± 8 °, and more preferably 15 ± 6 °.
ここで、面内位相差(面内リタデーション値、Re)、及び厚さ方向の位相差(厚さ方向のリタデーション値、Rth)は、面内における遅相軸方向の屈折率をnx、面内においてnxにおいて直交する方向の屈折率をny、nx及びnyに直交する方向の屈折率をnz、膜厚をdとした際に、下記式で表すことができる。
面内位相差(Re)=(nx−ny)×d
厚さ方向の位相差(Rth)=((nx+ny)/2−nz)×d
Here, the in-plane retardation (in-plane retardation value, Re) and the thickness direction retardation (thickness direction retardation value, Rth) are the in-plane refractive index in the slow axis direction nx, and in-plane Where ny is the refractive index in the direction orthogonal to nx, nz is the refractive index in the direction orthogonal to nx and ny, and d is the film thickness.
In-plane retardation (Re) = (nx−ny) × d
Thickness direction retardation (Rth) = ((nx + ny) / 2−nz) × d
本発明の光学積層体は、480nm以下に吸収を有する化合物を、半透過半反射膜が含有するか、又は半透過半反射膜よりも表示素子側のいずれかの層が含有する場合、表示素子が配置される側から入射した光の530〜680nmにおける光の反射率の平均が、好ましくは15%以下、より好ましくは12%以下、更に好ましくは10%以下である。下限は特に限定されないが、製造容易性の観点から、好ましくは3%以上、より好ましくは5%以上である。なお、上記反射率は、入射角5°における反射率である。 When the optical layered body of the present invention contains a compound having absorption at 480 nm or less in the semi-transmissive / semi-reflective film or any layer on the display element side of the semi-transmissive / semi-reflective film, The average reflectance of light at 530 to 680 nm of the light incident from the side where is disposed is preferably 15% or less, more preferably 12% or less, and even more preferably 10% or less. Although a minimum is not specifically limited, From a viewpoint of manufacturability, Preferably it is 3% or more, More preferably, it is 5% or more. The reflectance is a reflectance at an incident angle of 5 °.
本発明の光学積層体の光の反射率は、CIE1931標準色系視感反射率Y値に従って得られる。光学積層体の位相差層において偏光子が設けられているのとは反対側(表示素子が配置される側)を入射光側として、各波長の光を入射し、各波長における反射率を測定する。すなわち、第一の実施形態では、CLC層側を入射光側、第二の実施形態では位相差板側を入射光側とする。また、偏光子側には、黒色板を配置する。
また、光の反射率は、16箇所の測定値の平均値を意味し、例えば、実施例に記載の方法により求めることができる。本明細書において、16の測定箇所は、測定サンプルの外縁から1cmの領域を余白として、該余白よりも内側の領域に関して、縦方向及び横方向を5等分する線を引いた際の、交点の16箇所を測定の中心とすることが好ましい。測定サンプルが四角形の場合には、四角形の外縁から1cmの領域を余白として、該余白よりも内側の領域を縦方向及び横方向に5等分した線の交点の16箇所を中心として測定を行い、その平均値を算出することが好ましい。なお、測定サンプルが円形、楕円形、三角形、五角形等の四角形以外の形状の場合、これらの形状に内接する最大面積の四角形を書き、該四角形に関して、上記手法により16箇所の測定を行うことが好ましい。
The light reflectance of the optical laminate of the present invention is obtained according to the CIE 1931 standard color system luminous reflectance Y value. Measure the reflectance at each wavelength by entering the light of each wavelength with the opposite side (side on which the display element is arranged) as the incident light side of the retardation layer of the optical laminate. To do. That is, in the first embodiment, the CLC layer side is the incident light side, and in the second embodiment, the phase difference plate side is the incident light side. A black plate is disposed on the polarizer side.
Moreover, the reflectance of light means the average value of the measured value of 16 places, for example, can be calculated | required by the method as described in an Example. In this specification, 16 measurement points are intersection points when a line that divides the vertical direction and the horizontal direction into 5 equal parts is drawn with respect to the area inside the margin, with the area 1 cm from the outer edge of the measurement sample as the margin. It is preferable to set the 16 points of measurement as the center of measurement. When the measurement sample is a quadrangle, measurement is performed centering on 16 intersections of lines obtained by dividing a region 1 cm from the outer edge of the quadrangle as a blank and dividing the region inside the blank into five equal parts in the vertical and horizontal directions. The average value is preferably calculated. When the measurement sample has a shape other than a quadrangle such as a circle, an ellipse, a triangle, or a pentagon, a rectangle with the maximum area inscribed in these shapes can be written, and 16 points can be measured with respect to the rectangle by the above method. preferable.
本発明において、「530〜680nmにおける光の反射率の平均」とは、530nm以上680nm以下の波長範囲について、前記反射率を1nm又は2nmごとに測定し、その平均値を算出した値であることが好ましい。
SCI方式の分光反射率は1nmごと又は2nmごとに測定することが好ましいが、測定装置の測定波長間隔が2nmを超える場合は、測定間隔内での1nmごとの反射率の変化量の絶対値が均等であるものとして、反射率の平均を算出することが好ましい。
In the present invention, “average reflectance of light at 530 to 680 nm” is a value obtained by measuring the reflectance every 1 nm or 2 nm in a wavelength range of 530 nm to 680 nm and calculating an average value thereof. Is preferred.
The spectral reflectance of the SCI method is preferably measured every 1 nm or every 2 nm. However, when the measurement wavelength interval of the measuring device exceeds 2 nm, the absolute value of the change in reflectance every 1 nm within the measurement interval is It is preferable to calculate the average of the reflectance as being uniform.
本発明の光学積層体は、480nm以下に吸収を有する化合物を、半透過半反射膜が含有するか、又は半透過半反射膜よりも表示素子側のいずれかの層が含有する場合、正面(角度5°)において測定した400〜480nmにおける反射率のピークの半値幅をXnmとし、斜め(角度25°)において測定した400〜480nmにおける反射率のピークの半値幅をYnmとしたとき、X>Yであることが好ましい。
ここで、上述した半値幅は、波長500nm以上580nm以下の反射率の平均をベースの反射率(b%)とし、400〜480nmにおけるピークトップの反射率(a%)から、反射率が{b+(a−b)×0.5}%となる幅で算出するものとする。
半透過半反射膜により入射した光の角度が大きければ大きいほど、反射する光は短波長側にシフトする。本発明では、480nm以下に吸収を有する化合物(以下、吸収化合物ともいう。)を含有するため、短波長側にシフトした反射光が、吸収化合物により吸収されて、入射角5°における反射率の半値幅よりも、入射角25°における反射率の半値幅が小さくなるものと考えられる。
X−Yは、好ましくは5nm以上、より好ましくは7nm以上である。
The optical layered body of the present invention contains a compound having absorption at 480 nm or less in a semi-transmissive / semi-reflective film, or when any layer on the display element side of the semi-transmissive / semi-reflective film contains a front surface ( When the half value width of the reflectance peak at 400 to 480 nm measured at an angle of 5 ° is X nm, and the half width of the reflectance peak at 400 to 480 nm measured at an angle (angle 25 °) is Y nm, X> Y is preferred.
Here, the half width described above is based on the reflectance (b%) based on the average reflectance of wavelengths of 500 nm or more and 580 nm or less, and the reflectance of the peak top at 400 to 480 nm (a%) is {b + It is calculated with a width of (a−b) × 0.5}%.
The greater the angle of light incident by the semi-transmissive / semi-reflective film, the more the reflected light shifts to the short wavelength side. In the present invention, since a compound having an absorption at 480 nm or less (hereinafter also referred to as an absorbing compound) is contained, reflected light shifted to the short wavelength side is absorbed by the absorbing compound, and the reflectance at an incident angle of 5 ° is increased. It is considered that the half width of the reflectance at an incident angle of 25 ° is smaller than the half width.
XY is preferably 5 nm or more, more preferably 7 nm or more.
本発明の光学積層体は、480nm以下の領域において、半透過半反射膜の選択反射中心波長に対して、光学積層体の反射波長ピーク、すなわち、本発明の光学積層体を表示パネルに使用した場合に、輝度が向上するピーク波長が長波長側に位置していることが好ましい。なお、半透過半反射膜がCLC層である場合に、上記の関係を満たすことがより好ましい。ここで、前記光学積層体の反射波長ピークとは、本発明の光学積層体を備えることによって、表示装置とした場合に480nm以下の領域において輝度が向上するピーク波長である。なお、前記反射波長ピークは、入射角5°において測定する。
半透過半反射膜の選択反射中心波長に対して、光学積層体の反射波長ピークが長波長側に位置していると、斜めから入射した光に対しては、反射光がより短波長側にシフトすることで、シフトした反射光が吸収化合物により吸収されるため、斜めから観察したときのブルーシフトの発生が抑制されるので好ましい。
半透過半反射膜の選択反射中心波長を、吸収化合物の吸収のある波長領域に設計することにより、上記の関係を満たす光学積層体とすることが可能である。
In the optical laminate of the present invention, the reflection wavelength peak of the optical laminate, that is, the optical laminate of the present invention was used for the display panel with respect to the selective reflection center wavelength of the semi-transmissive and semi-reflective film in a region of 480 nm or less. In this case, it is preferable that the peak wavelength at which the luminance is improved is located on the long wavelength side. It is more preferable that the above relationship is satisfied when the transflective film is a CLC layer. Here, the reflection wavelength peak of the optical layered body is a peak wavelength at which the luminance is improved in a region of 480 nm or less when the display device is provided by providing the optical layered body of the present invention. The reflection wavelength peak is measured at an incident angle of 5 °.
When the reflection wavelength peak of the optical laminate is located on the long wavelength side with respect to the selective reflection center wavelength of the semi-transmissive / semi-reflective film, the reflected light is directed to the shorter wavelength side for light incident from an oblique direction. By shifting, since the shifted reflected light is absorbed by the absorbing compound, the occurrence of blue shift when observed from an oblique direction is suppressed, which is preferable.
By designing the selective reflection center wavelength of the semi-transmissive / semi-reflective film to a wavelength region where the absorbing compound absorbs, an optical laminate satisfying the above relationship can be obtained.
本発明において、480nm以下に吸収を有する化合物を、半透過半反射膜が含有するか、又は半透過半反射膜よりも表示素子側のいずれかの層が含有する場合、光学積層体の反射ピークの半値幅が、半透過半反射膜単独での反射ピークの半値幅よりも小さいことが好ましい。なお、半透過半反射膜が、CLC層である場合に、上記の関係を満たすことがより好ましい。上記の反射ピーク半値幅は、入射角5°での反射率測定における反射ピークの半値幅である。
ここで、上述した半値幅は、波長500nm以上580nm以下の反射率の平均をベースの反射率(b%)とし、380〜480nmにおけるピークトップの反射率(a%)から、反射率が{b+(a−b)×0.5}%となる幅で算出するものとする。
半透過半反射膜単独での反射ピークの短波長領域の一部が、吸収化合物により吸収されることによって、光学積層体の反射ピークの半値幅を、半透過半反射膜単独での反射ピークの半値幅よりも小さくすることができる。
上述の関係を満たす光学積層体とすることにより、斜めから入射した光に対しては、反射光がより短波長側にシフトすることで、シフトした反射光が吸収化合物により吸収されるため、斜めから観察したときのブルーシフトの発生が抑制されるので好ましい。
In the present invention, when the compound having absorption at 480 nm or less is contained in the transflective film or in any layer on the display element side of the transflective film, the reflection peak of the optical laminate is obtained. Is preferably smaller than the half-value width of the reflection peak of the semi-transmissive semi-reflective film alone. In addition, when a semi-transmissive semi-reflective film is a CLC layer, it is more preferable to satisfy the above relationship. The reflection peak half width is the half width of the reflection peak in reflectance measurement at an incident angle of 5 °.
Here, the above-mentioned half width is the reflectance (b%) based on the average reflectance of wavelengths of 500 nm or more and 580 nm or less, and the reflectance of the peak top from 380 to 480 nm (a%) is {b + It is calculated with a width of (a−b) × 0.5}%.
A part of the short wavelength region of the reflection peak of the semi-transparent semi-reflective film alone is absorbed by the absorbing compound, so that the half-value width of the reflection peak of the optical laminate is reduced to that of the semi-transmissive semi-reflective film alone. It can be made smaller than the half width.
By adopting an optical layered body that satisfies the above-mentioned relationship, for light incident from an oblique direction, the reflected light is shifted to the shorter wavelength side, and the shifted reflected light is absorbed by the absorbing compound. This is preferable because the occurrence of blue shift when observed from above is suppressed.
<位相差板>
本発明の光学積層体は、位相差板を有する。
位相差板は、1/2波長位相差板(以下、「λ/2位相差板」ともいう。)、1/4波長位相差板(以下、「λ/4位相差板」ともいう。)、及びその組合せであることが好ましい。本発明において、位相差板として、少なくともλ/4位相差板を備えることが好ましい。本発明において、位相差板は、λ/4位相差板であるか、又は、λ/4位相差板とλ/2位相差板との積層体であることがより好ましく、λ/4位相差板であることが更に好ましく、逆分散性のλ/4位相差板であることがより更に好ましい。
λ/2位相差板は、波長550nmにおける面内位相差が、好ましくは200〜300nm、より好ましくは220〜280nm、更に好ましくは220〜270nmである。
λ/4位相差板は、波長550nmにおける面内位相差が、好ましくは100〜180nm、より好ましくは110〜160nm、更に好ましくは110〜150nmである。
<Phase difference plate>
The optical layered body of the present invention has a retardation plate.
The retardation plate is a half-wave retardation plate (hereinafter also referred to as “λ / 2 retardation plate”) and a quarter-wave retardation plate (hereinafter also referred to as “λ / 4 retardation plate”). , And combinations thereof. In the present invention, it is preferable to provide at least a λ / 4 retardation plate as the retardation plate. In the present invention, the retardation plate is preferably a λ / 4 retardation plate or a laminate of a λ / 4 retardation plate and a λ / 2 retardation plate, and more preferably a λ / 4 retardation. A plate is more preferable, and a reverse dispersion λ / 4 phase difference plate is still more preferable.
The in-plane retardation at the wavelength of 550 nm is preferably 200 to 300 nm, more preferably 220 to 280 nm, and further preferably 220 to 270 nm.
The in-plane retardation of the λ / 4 retardation plate at a wavelength of 550 nm is preferably 100 to 180 nm, more preferably 110 to 160 nm, and still more preferably 110 to 150 nm.
また、本発明の位相差板は、ポジティブCの特性を有するポジティブCプレートを更に有していてもよい。なお、ポジティブCの特性とは、層面に沿ったX軸方向の屈折率をnx、層面に沿った方向でX軸に直交するY軸方向の屈折率をny、層厚方向の屈折率をnzとしたとき、nz>nx≒nyの関係であるとともに、光軸がz方向となる特徴を有するものである。 The retardation plate of the present invention may further include a positive C plate having a positive C characteristic. The positive C characteristic means that the refractive index in the X-axis direction along the layer surface is nx, the refractive index in the Y-axis direction perpendicular to the X-axis in the direction along the layer surface is ny, and the refractive index in the layer thickness direction is nz. , Nz> nx≈ny, and the optical axis is in the z direction.
位相差板は、正分散の波長分散性(以下、「正分散性」ともいう。)を示すものであってもよいし、逆分散の波長分散性(以下、「逆分散性」ともいう。)を示すものであってもよい。
なお、逆分散性とは、透過光の波長が長くなるに従って透過光に与える位相差が増大する特性であり、具体的には、波長450nmにおけるリタデーション(Re450)と、波長550nmにおけるリタデーション(Re550)との関係が、Re450<Re550となる特性である。一方の正分散性は、Re450>Re550となる特性である。
位相差板の厚みは、付与する位相差を考慮して、0.1〜10μmの範囲で適宜調整することができる。
The phase difference plate may exhibit normal dispersion wavelength dispersion (hereinafter also referred to as “normal dispersion”) or reverse dispersion wavelength dispersion (hereinafter referred to as “reverse dispersion”). ).
The reverse dispersion is a characteristic that the phase difference given to the transmitted light increases as the wavelength of the transmitted light becomes longer. Specifically, the retardation at a wavelength of 450 nm (Re450) and the retardation at a wavelength of 550 nm (Re550). Is a characteristic of Re450 <Re550. On the other hand, the positive dispersibility is a characteristic that satisfies Re450> Re550.
The thickness of the retardation plate can be appropriately adjusted in the range of 0.1 to 10 μm in consideration of the phase difference to be applied.
本発明に使用される位相差板は、支持体自身で目的のλ/4又はλ/2機能等を有する位相差支持体からなってもよいし、ポリマーフィルムからなる支持体(透明支持体)上に位相差層を有していてもよいし、位相差層単独で構成されていてもよい。位相差層単独で構成されている場合には、光学的に影響を与えない支持体上に他の層を積層させることで所望のλ/4機能やλ/2機能を持たせてもよい。位相差層の構成材料については特に制限されず、液晶性化合物を含む組成物から形成された位相差層であっても、ポリマーフィルムを延伸した位相差層であっても、双方の層を有していてもよい。
これらの中でも、位相差板は、透明支持体と、位相差層との積層体であることが好ましい。
The retardation plate used in the present invention may consist of a retardation support having the desired λ / 4 or λ / 2 function by itself, or a support made of a polymer film (transparent support). It may have a retardation layer on it or may be composed of a retardation layer alone. When the retardation layer is composed of a single layer, a desired λ / 4 function or λ / 2 function may be provided by laminating another layer on a support that does not optically affect the layer. The constituent material of the retardation layer is not particularly limited, and both the retardation layer formed from the composition containing the liquid crystal compound and the retardation layer obtained by stretching the polymer film have both layers. You may do it.
Among these, it is preferable that a phase difference plate is a laminated body of a transparent support body and a phase difference layer.
(透明支持体)
本発明において、透明支持体の材料について特に制限はない。種々のポリマーフィルム、例えば、セルロースアシレート;ポリカーボネート系ポリマー;ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー;ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー;ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体(AS樹脂)等のスチレン系ポリマー等を利用することができる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー;塩化ビニル系ポリマー;ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー;イミド系ポリマー;スルホン系ポリマー;ポリエーテルスルホン系ポリマー;ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー;ポリフェニレンスルフィド系ポリマー;塩化ビニリデン系ポリマー;ビニルアルコール系ポリマー;ビニルブチラール系ポリマー;アリレート系ポリマー;ポリオキシメチレン系ポリマー;エポキシ系ポリマー;又は前記ポリマーを混合したポリマー等から1種又は2種以上のポリマーを用いて支持体を作製してもよい。
(Transparent support)
In the present invention, the material for the transparent support is not particularly limited. Various polymer films such as cellulose acylate; polycarbonate polymer; polyester polymer such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate; acrylic polymer such as polymethyl methacrylate; polystyrene, acrylonitrile / styrene copolymer (AS resin), etc. Styrene polymers and the like can be used. Polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers; vinyl chloride polymers; amide polymers such as nylon and aromatic polyamide; imide polymers; sulfone polymers; Polyether ether ketone polymer; polyphenylene sulfide polymer; vinylidene chloride polymer; vinyl alcohol polymer; vinyl butyral polymer; arylate polymer; polyoxymethylene polymer; epoxy polymer; The support may be prepared using one or more polymers.
位相差板がポリマーフィルム(透明支持体)と位相差層との積層体である場合、ポリマーフィルム(透明支持体)と液晶性化合物を含有する組成物から形成された位相差層との積層体であるのが好ましい。光学異方性が小さいポリマーフィルムを用いてもよいし、延伸処理などにより光学異方性を発現させたポリマーフィルムを用いてもよい。支持体は光透過率が80%以上であることが好ましい。
透明支持体の厚さは、好ましくは10μm〜200μm、より好ましくは10〜80μm、更に好ましくは20〜60μmである。
When the retardation film is a laminate of a polymer film (transparent support) and a retardation layer, a laminate of the polymer film (transparent support) and a retardation layer formed from a composition containing a liquid crystalline compound Is preferred. A polymer film having small optical anisotropy may be used, or a polymer film exhibiting optical anisotropy by stretching treatment or the like may be used. The support preferably has a light transmittance of 80% or more.
The thickness of the transparent support is preferably 10 μm to 200 μm, more preferably 10 to 80 μm, and still more preferably 20 to 60 μm.
(液晶性化合物)
位相差層の形成に用いられる液晶性化合物の種類については特に限定されない。例えば、低分子液晶性化合物を液晶状態においてネマチック配向に形成後、光架橋や熱架橋によって固定化して得られる位相差層や、高分子液晶性化合物を液晶状態においてネマチック配向に形成後、冷却することによって当該配向を固定化して得られる位相差層を用いてもよい。本発明において、位相差層に液晶性化合物が用いられる場合であっても、位相差層は該液晶性化合物が重合等により固定されて形成された層であり、層となった後は、もはや液晶性を示す必要はない。重合性液晶性化合物は、多官能性重合性液晶性化合物でもよいし、単官能重合性液晶性化合物でもよい。また、液晶性化合物は、ディスコティック液晶性化合物でもよく、棒状液晶性化合物であってもよい。
(Liquid crystal compound)
There is no particular limitation on the type of liquid crystalline compound used for forming the retardation layer. For example, a low-molecular liquid crystalline compound is formed in a nematic alignment in a liquid crystal state, and then a retardation layer obtained by fixing by photocrosslinking or thermal crosslinking, or a high molecular liquid crystalline compound is formed in a nematic alignment in a liquid crystal state and then cooled. Thus, a retardation layer obtained by fixing the orientation may be used. In the present invention, even when a liquid crystalline compound is used in the retardation layer, the retardation layer is a layer formed by fixing the liquid crystalline compound by polymerization or the like. It is not necessary to show liquid crystallinity. The polymerizable liquid crystalline compound may be a polyfunctional polymerizable liquid crystalline compound or a monofunctional polymerizable liquid crystalline compound. The liquid crystalline compound may be a discotic liquid crystalline compound or a rod-shaped liquid crystalline compound.
位相差層において、液晶性化合物は、垂直配合、水平配向、ハイブリッド配向、及び傾斜配向のいずれかの配向状態に固定されていることが好ましい。視野角依存性を対称にできるという観点から、ディスコティック液晶性化合物の円盤面がフィルム面(位相差層面)に対して実質的に垂直であるか、又は棒状液晶性化合物の長軸がフィルム面(位相差層面)に対して実質的に水平であることが好ましい。
ディスコティック液晶性化合物が実質的に垂直とは、フィルム面(位相差層面)とディスコティック液晶性化合物の円盤面とのなす角度の平均値が70°〜90°の範囲であることを意味する。好ましくは80°〜90°、より好ましくは85°〜90°の範囲である。
棒状液晶性化合物が実質的に水平とは、フィルム面(位相差面)と棒状液晶性化合物のダイレクターとのなす角度が0°〜20°の範囲であることが意味する。好ましくは0°〜10°、より好ましくは0°〜5°の範囲である。
In the retardation layer, the liquid crystalline compound is preferably fixed in any of the alignment states of vertical blending, horizontal alignment, hybrid alignment, and tilt alignment. From the viewpoint that the viewing angle dependency can be symmetric, the disc surface of the discotic liquid crystalline compound is substantially perpendicular to the film surface (retardation layer surface), or the long axis of the rod-like liquid crystalline compound is the film surface. It is preferably substantially horizontal with respect to (retardation layer surface).
The term “substantially perpendicular to the discotic liquid crystalline compound” means that the average value of the angle between the film surface (retardation layer surface) and the disc surface of the discotic liquid crystalline compound is in the range of 70 ° to 90 °. . The range is preferably 80 ° to 90 °, more preferably 85 ° to 90 °.
The rod-like liquid crystalline compound being substantially horizontal means that the angle formed by the film surface (retardation surface) and the director of the rod-like liquid crystalline compound is in the range of 0 ° to 20 °. The range is preferably 0 ° to 10 °, more preferably 0 ° to 5 °.
位相差板が、液晶性化合物を含む位相差層を含む場合、位相差層は一層のみからなっていてもよいし、二層以上の位相差層の積層体であってもよい。 When the retardation plate includes a retardation layer containing a liquid crystalline compound, the retardation layer may be composed of only one layer, or may be a laminate of two or more retardation layers.
液晶性化合物を含む位相差層は、棒状液晶性化合物又はディスコティック液晶性化合物等の液晶性化合物と、所望により、後述する重合開始剤や配向制御剤や他の添加剤を含む塗布液を、透明支持体上に塗布することで形成することができる。透明支持体上に配向膜を形成し、配向膜表面に塗布液を塗布して位相差層を形成することが好ましい。位相差層の厚さは、好ましくは0.1〜10μm、より好ましくは0.5〜5μm、更に好ましくは1〜5μmである。 The retardation layer containing a liquid crystal compound is a liquid crystal compound such as a rod-like liquid crystal compound or a discotic liquid crystal compound, and a coating liquid containing a polymerization initiator, an alignment controller, and other additives as described below, if desired. It can form by apply | coating on a transparent support body. It is preferable to form an retardation film by forming an alignment film on the transparent support and coating the coating liquid on the surface of the alignment film. The thickness of the retardation layer is preferably 0.1 to 10 μm, more preferably 0.5 to 5 μm, and still more preferably 1 to 5 μm.
−ディスコティック液晶性化合物−
本発明では、位相差層の形成に、ディスコティック液晶性化合物を用いることが好ましい。ディスコティック液晶性化合物は、様々な文献(C.Destrade et al.,Mol.Crysr.Liq.Cryst.,vol.71,page 111(1981);日本化学会編、季刊化学総説、No.22、液晶の化学、第5章、第10章第2節(1994);B.Kohne et al.,Angew.Chem.Soc.Chem.Comm.,page 1794(1985);J.Zhang et al.,J.Am.Chem.Soc.,vol.116,page 2655(1994)等)に記載されている。ディスコティック液晶性化合物の重合については、特開平8−27284号公報に記載がある。
-Discotic liquid crystalline compounds-
In the present invention, it is preferable to use a discotic liquid crystalline compound for forming the retardation layer. Discotic liquid crystalline compounds are disclosed in various documents (C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., Vol. 71, page 111 (1981); edited by The Chemical Society of Japan, Quarterly Chemical Review, No. 22, Liquid Crystal Chemistry, Chapter 5, Chapter 10 Section 2 (1994); B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm., Page 1794 (1985); J. Zhang et al., J Am. Chem. Soc., Vol. 116, page 2655 (1994), etc.). The polymerization of discotic liquid crystalline compounds is described in JP-A-8-27284.
ディスコティック液晶性化合物は、重合により固定可能なように、重合性基を有することが好ましい。例えば、ディスコティック液晶性化合物の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させた構造が考えられるが、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基との間に連結基を有する構造が好ましい。すなわち、重合性基を有するディスコティック液晶性化合物は、下記式で表される化合物であることが好ましい。
D(−L−P)n
式中、Dは円盤状コアであり、Lは二価の連結基であり、Pは重合性基であり、nは1〜12の整数である。前記式中の円盤状コア(D)、二価の連結基(L)及び重合性基(P)の好ましい具体例は、それぞれ、特開2001−4837号公報に記載の(D1)〜(D15)、(L1)〜(L25)、(P1)〜(P18)であり、同公報に記載の内容を好ましく用いることができる。なお、液晶性化合物のディスコティックネマティック液晶相−固相転移温度は、30〜300℃が好ましく、30〜170℃が更に好ましい。
The discotic liquid crystalline compound preferably has a polymerizable group so that it can be fixed by polymerization. For example, a structure in which a polymerizable group is bonded as a substituent to a discotic core of a discotic liquid crystalline compound is conceivable. However, when a polymerizable group is directly connected to the discotic core, the alignment state can be maintained in the polymerization reaction. It becomes difficult. Therefore, a structure having a linking group between the discotic core and the polymerizable group is preferable. That is, the discotic liquid crystalline compound having a polymerizable group is preferably a compound represented by the following formula.
D (-LP) n
In the formula, D is a discotic core, L is a divalent linking group, P is a polymerizable group, and n is an integer of 1 to 12. Preferred specific examples of the discotic core (D), the divalent linking group (L) and the polymerizable group (P) in the above formula are (D1) to (D15) described in JP-A No. 2001-4837, respectively. ), (L1) to (L25), and (P1) to (P18), and the contents described in the publication can be preferably used. In addition, the discotic nematic liquid crystal phase-solid phase transition temperature of the liquid crystalline compound is preferably 30 to 300 ° C, and more preferably 30 to 170 ° C.
−棒状液晶性化合物−
本発明において、位相差板が有する位相差層の形成に、棒状液晶性化合物を使用してもよい。棒状液晶性化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類、及びアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく例示される。以上のような低分子液晶性化合物だけではなく、高分子液晶性化合物も用いることができる。棒状液晶性化合物の配向を重合によって固定することがより好ましい。液晶性化合物には活性光線や電子線、熱などによって重合や架橋反応を起こしうる部分構造を有することが好ましく、より好ましくは重合性基を有する。
その部分構造の個数は、好ましくは1〜6個、より好ましくは1〜3個である。重合性棒状液晶性化合物としては、Makromol.Chem.,190巻、2255頁(1989年)、Advanced Materials,5巻、107頁(1993年)、米国特許第4683327号明細書、同5622648号明細書、同5770107号明細書、国際公開WO95/22586号公報、同95/24455号公報、同97/00600号公報、同98/23580号公報、同98/52905号公報、特開平1−272551号公報、同6−16616号公報、同7−110469号公報、同11−80081号公報、及び特開2001−328973号公報などに記載の化合物を用いることができる。
棒状液晶性化合物の具体例としては、下記式(1)〜(17)に示す化合物が挙げられる。
-Rod-like liquid crystalline compound-
In the present invention, a rod-like liquid crystalline compound may be used for forming the retardation layer of the retardation plate. Examples of rod-like liquid crystalline compounds include azomethines, azoxys, cyanobiphenyls, cyanophenyl esters, benzoic acid esters, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyanophenylcyclohexanes, cyano-substituted phenylpyrimidines, alkoxy-substituted phenylpyrimidines. , Phenyldioxanes, tolanes, and alkenylcyclohexylbenzonitriles are preferably exemplified. Not only the above low-molecular liquid crystalline compounds but also high-molecular liquid crystalline compounds can be used. More preferably, the orientation of the rod-like liquid crystalline compound is fixed by polymerization. The liquid crystalline compound preferably has a partial structure capable of causing polymerization or a crosslinking reaction by actinic rays, electron beams, heat, or the like, and more preferably has a polymerizable group.
The number of the partial structures is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3. As the polymerizable rod-like liquid crystalline compound, Makromol. Chem. 190, 2255 (1989), Advanced Materials, 5, 107 (1993), U.S. Pat. Nos. 4,683,327, 5,622,648, 5770107, International Publication WO95 / 22586. Gazette, 95/24455 gazette, 97/00600 gazette, 98/23580 gazette, 98/52905 gazette, JP-A-1-272551 gazette, 6-166616 gazette, 7-110469 gazette. The compounds described in JP-A No. 11-80081, JP-A No. 2001-328773 and the like can be used.
Specific examples of the rod-like liquid crystalline compound include compounds represented by the following formulas (1) to (17).
また、逆分散性を示す液晶性化合物としては、特表2010−537954号公報、特表2010−537955号公報、特表2010−522892号公報、特表2010−522893号公報、及び特表2013−509458号公報等の各公開公報、並びに、特許第5892158号、特許第5979136号、特許第5994777号、及び特許第6015655号等の各特許公報に記載されている化合物が例示される。 In addition, examples of the liquid crystalline compound exhibiting reverse dispersibility include JP 2010-537954 A, JP 2010-537955 A, JP 2010-522892 A, JP 2010-522893 A, and JP 2013-2013. Examples thereof include compounds described in each published gazette such as 509458 gazette and patent gazettes such as Japanese Patent No. 5892158, Japanese Patent No. 5979136, Japanese Patent No. 5994777, and Japanese Patent No. 6015655.
液晶性化合物は、1種単独で、又は、2種以上を組み合わせて用いることができる。1種単独の場合、該1種の液晶性化合物は重合性液晶性化合物であることが好ましい。また、2種以上を組み合わせて用いる場合、少なくとも1種が重合性液晶性化合物であることが好ましく、全てが重合性液晶性化合物であることがより好ましい。 A liquid crystal compound can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. In the case of one kind alone, the one kind of liquid crystalline compound is preferably a polymerizable liquid crystalline compound. Moreover, when using 2 or more types in combination, it is preferable that at least 1 type is a polymeric liquid crystalline compound, and it is more preferable that all are polymeric liquid crystalline compounds.
(重合開始剤)
配向させた液晶性化合物は、配向状態を維持して固定する。固定は重合反応を用いることが好ましく、重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応とが含まれる。これらの中でも、光重合反応が好ましい。光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物(米国特許第2367661号、同2367670号の各明細書参照)、アシロインエーテル(米国特許第2448828号明細書参照)、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許第2722512号明細書参照)、多核キノン化合物(米国特許第3046127号、同2951758号の各明細書参照)、トリアリールイミダゾールダイマーとp−アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許第3549367号明細書参照)、アクリジン及びフェナジン化合物(特開昭60−105667号公報、米国特許第4239850号明細書参照)及びオキサジアゾール化合物(米国特許第4212970号明細書参照)が含まれる。
(Polymerization initiator)
The aligned liquid crystal compound is fixed while maintaining the alignment state. The fixing preferably uses a polymerization reaction, and the polymerization reaction includes a thermal polymerization reaction using a thermal polymerization initiator and a photopolymerization reaction using a photopolymerization initiator. Among these, a photopolymerization reaction is preferable. Examples of photopolymerization initiators include α-carbonyl compounds (see US Pat. Nos. 2,367,661 and 2,367,670), acyloin ethers (see US Pat. No. 2,448,828), α-hydrocarbon substituted aromatics. Group acyloin compounds (see US Pat. No. 2,722,512), polynuclear quinone compounds (see US Pat. Nos. 3,046,127 and 2,951,758), combinations of triarylimidazole dimers and p-aminophenyl ketone (US patents) No. 3549367), acridine and phenazine compounds (see JP-A-60-105667, US Pat. No. 4,239,850) and oxadiazole compounds (see US Pat. No. 4,221,970).
重合開始剤の使用量は、位相差層形成用組成物の全固形分に対して0.01〜20質量%であることが好ましく、0.5〜5質量%であることがより好ましい。液晶性化合物の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。照射エネルギーは、好ましくは20mJ/cm2〜50J/cm2、より好ましくは100〜800mJ/cm2である。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。 It is preferable that the usage-amount of a polymerization initiator is 0.01-20 mass% with respect to the total solid of the composition for phase difference layer formation, and it is more preferable that it is 0.5-5 mass%. Light irradiation for the polymerization of the liquid crystalline compound is preferably performed using ultraviolet rays. The irradiation energy is preferably 20mJ / cm 2 ~50J / cm 2 , more preferably at 100 to 800 mJ / cm 2. In order to accelerate the photopolymerization reaction, light irradiation may be performed under heating conditions.
(界面活性剤)
位相差層形成用組成物は、界面活性剤を含有することが好ましい。また、界面活性剤の中でも、重合性基を有するフッ素系界面活性剤及び重合性基を有するシリコン系界面活性剤より選択される1種以上を選択して用いることが好ましい。
界面活性剤の含有量は、位相差層形成用組成物の全固形分に対して0.01〜2.0質量%であることが好ましく、0.1〜1.0質量%であることがより好ましい。
(Surfactant)
The composition for forming a retardation layer preferably contains a surfactant. Among the surfactants, it is preferable to select and use one or more selected from a fluorine-based surfactant having a polymerizable group and a silicon-based surfactant having a polymerizable group.
The content of the surfactant is preferably 0.01 to 2.0% by mass, and preferably 0.1 to 1.0% by mass with respect to the total solid content of the composition for forming a retardation layer. More preferred.
(溶剤)
位相差層形成用組成物は、通常は溶剤を含有する。
溶剤としては、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、N−メチル−2−ピロリドン等)、エーテル類(ジオキサン、テトラヒドロフラン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン等)、脂環式炭化水素類(シクロヘキサン等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン等)、ハロゲン化炭素類(ジクロロメタン、ジクロロエタン等)、エステル類(酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等)、アルコール類(ブタノール、シクロヘキサノール等)、セロソルブ類(メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等)、セロソルブアセテート類、スルホキシド類(ジメチルスルホキシド等)、アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等)等が例示でき、これらの混合物であってもよい。
(solvent)
The composition for forming a retardation layer usually contains a solvent.
Solvents include ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, N-methyl-2-pyrrolidone, etc.), ethers (dioxane, tetrahydrofuran, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, etc.), Alicyclic hydrocarbons (cyclohexane, etc.), aromatic hydrocarbons (toluene, xylene, etc.), halogenated carbons (dichloromethane, dichloroethane, etc.), esters (methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, etc.), alcohols (Butanol, cyclohexanol, etc.), cellosolves (methyl cellosolve, ethyl cellosolve, etc.), cellosolve acetates, sulfoxides (dimethylsulfoxide, etc.), amides (dimethylformamide, dimethylacetamide, etc.), etc., and mixtures thereof It may be.
位相差層は、例えば、位相差層形成用組成物を塗布、乾燥、硬化することにより形成できる。また、位相差層形成用組成物は、配向膜上に塗布することが好ましい。 The retardation layer can be formed, for example, by applying, drying, and curing a retardation layer forming composition. Moreover, it is preferable to apply | coat the composition for phase difference layer formation on alignment film.
(垂直配向促進剤)
前記位相差層を形成する際に、液晶性化合物の分子を均一に垂直配向させるためには、配向膜界面側及び空気界面側において液晶性化合物を垂直に配向制御可能な配向制御剤を用いることが好ましい。この目的のために、配向膜に、排除体積効果、静電気的効果又は表面エネルギー効果によって液晶性化合物を垂直に配向させる作用を及ぼす化合物を、液晶性化合物とともに含有する組成物を用いて位相差層を形成することが好ましい。また、空気界面側の配向制御に関しては液晶性化合物の配向時に空気界面に偏在し、その排除体積効果、静電気的効果、又は表面エネルギー効果によって液晶性化合物を垂直に配向させる作用を及ぼす化合物を、液晶性化合物とともに含有する組成物を用いて位相差層を形成することが好ましい。このような配向膜界面側で液晶性化合物の分子を垂直に配向させることを促進する化合物(配向膜界面側垂直配向促進剤)としては、ピリジニウム誘導体が好適に用いられる。空気界面側で液晶性化合物の分子を垂直に配向させるのを促進する化合物(空気界面側垂直配向促進剤)としては、該化合物が空気界面側に偏在するのを促進する、フルオロ脂肪族基と、カルボキシ基(−COOH)、スルホ基(−SO3H)、ホスホノキシ基{−OP(=O)(OH)2}及びそれらの塩からなる群より選ばれる1種以上の親水性基とを含む化合物が好適に用いられる。また、これらの化合物を配合することによって、例えば、液晶性組成物を塗布液として調製した場合に、該塗布液の塗布性が改善され、ムラ、ハジキの発生が抑制される。
垂直配向促進剤としては、国際公開第2013/100115の段落0101〜0185が参照される。
(Vertical alignment accelerator)
When forming the retardation layer, in order to uniformly align the molecules of the liquid crystalline compound vertically, an alignment control agent capable of vertically controlling the liquid crystalline compound on the alignment film interface side and the air interface side is used. Is preferred. For this purpose, a retardation layer is formed by using a composition containing, together with a liquid crystal compound, a compound that acts on the alignment film to vertically align the liquid crystal compound by an excluded volume effect, an electrostatic effect, or a surface energy effect. Is preferably formed. In addition, regarding the orientation control on the air interface side, a compound that is unevenly distributed at the air interface at the time of orientation of the liquid crystalline compound and has an action of vertically aligning the liquid crystalline compound by its excluded volume effect, electrostatic effect, or surface energy effect, It is preferable to form a retardation layer using the composition contained with a liquid crystalline compound. As such a compound (alignment film interface side vertical alignment accelerator) that promotes the vertical alignment of the molecules of the liquid crystalline compound on the alignment film interface side, a pyridinium derivative is preferably used. As a compound (air interface side vertical alignment accelerator) that promotes the vertical alignment of the molecules of the liquid crystal compound on the air interface side, a fluoro aliphatic group that promotes the uneven distribution of the compound on the air interface side and One or more hydrophilic groups selected from the group consisting of carboxy group (—COOH), sulfo group (—SO 3 H), phosphonoxy group {—OP (═O) (OH) 2 } and salts thereof. The containing compound is preferably used. Further, by blending these compounds, for example, when a liquid crystalline composition is prepared as a coating solution, the coating property of the coating solution is improved, and the occurrence of unevenness and repellency is suppressed.
Paragraphs 0101 to 0185 of International Publication No. 2013/100115 are referred to as the vertical alignment accelerator.
(その他の添加剤)
本発明において、位相差層形成用組成物は、上記の成分に加え、可塑剤、重合性モノマー等を有していてもよい。これらの成分は、液晶性化合物と相溶性を有し、配向を阻害しないことが好ましい。
重合性モノマーとしては、ラジカル重合性又はカチオン重合性の化合物が挙げられ、好ましくは多官能ラジカル重合性モノマーであり、上記の重合性基含有の液晶性化合物と共重合性の化合物が好ましい。例えば、特開2002−296423号公報の段落0018〜0020に記載の化合物が挙げられる。重合性化合物の添加量は、液晶性化合物100質量部に対して、好ましくは1〜50質量部、より好ましくは5〜30質量部である。
(Other additives)
In the present invention, the composition for forming a retardation layer may have a plasticizer, a polymerizable monomer and the like in addition to the above components. These components are preferably compatible with the liquid crystal compound and do not inhibit the alignment.
Examples of the polymerizable monomer include radically polymerizable or cationically polymerizable compounds, preferably polyfunctional radically polymerizable monomers, and compounds that are copolymerizable with the above-described polymerizable group-containing liquid crystalline compounds. Examples thereof include the compounds described in paragraphs 0018 to 0020 of JP-A No. 2002-296423. The addition amount of the polymerizable compound is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the liquid crystalline compound.
(位相差層の塗布方法)
位相差層形成用組成物の塗布は、公知の方法(例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法)により実施できる。
(Method of applying retardation layer)
The composition for forming the retardation layer can be applied by a known method (eg, wire bar coating method, extrusion coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, die coating method).
(配向膜)
位相差板は配向膜を有していてもよい。
配向膜は、位相差層形成用組成物を塗布、乾燥、硬化して位相差層を形成する際に、位相差層内で液晶性化合物を配向させやすくする役割を有する。
なお、位相差層の形成時点で配向膜を有していても、他の部材に位相差層を転写し、かつ、転写時に配向膜が転写されないようにすれば、配向膜を有さない光学積層体を得ることができる。
(Alignment film)
The retardation plate may have an alignment film.
The alignment film has a role of easily aligning the liquid crystalline compound in the retardation layer when the retardation layer forming composition is applied, dried and cured to form the retardation layer.
In addition, even if it has an alignment film at the time of formation of the phase difference layer, if the phase difference layer is transferred to another member and the alignment film is not transferred at the time of transfer, it does not have an alignment film. A laminate can be obtained.
配向膜は、例えば、透明基材上に、配向層形成用組成物を塗布し、配向規制力を付与することにより配向層とすることができる。配向膜形成用組成物は、光二量化型の材料等の従来公知のものから適宜選択して用いることができる。
配向膜に配向規制力を付与する手段は、従来公知のものとすることができ、例えば、ラビング法、光配向法、賦形法などが挙げられる。
配向膜の厚みは、好ましくは1〜1,000nmであり、60〜300nmがより好ましい。
The alignment film can be formed into an alignment layer by, for example, applying an alignment layer forming composition on a transparent substrate and applying an alignment regulating force. The composition for forming an alignment film can be appropriately selected from conventionally known materials such as a photodimerization type material.
The means for imparting alignment regulating force to the alignment film can be a conventionally known one, and examples thereof include a rubbing method, a photo-alignment method, and a shaping method.
The thickness of the alignment film is preferably 1 to 1,000 nm, and more preferably 60 to 300 nm.
<偏光子>
本発明において、光学積層体は、半透過半反射膜、位相差板及び偏光子を有する。該偏光子は、保護膜とともに偏光板を形成していることが好ましい。
偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を用いる染料系偏光子やポリエン系偏光子のいずれを用いてもよい。
ヨウ素系偏光子及び染料系偏光子は、一般にポリビニルアルコール系フィルムを用いて製造する。偏光子の吸収軸は、フィルムの延伸方向に相当する。従って、縦方向(搬送方向)に延伸された偏光子は長手方向に対して平行に吸収軸を有し、横方向(搬送方向と垂直方向)に延伸された偏光子は長手方向に対して垂直に吸収軸を有す。
<Polarizer>
In the present invention, the optical laminate has a semi-transmissive / semi-reflective film, a retardation plate, and a polarizer. The polarizer preferably forms a polarizing plate together with a protective film.
As the polarizer, any of an iodine-based polarizer, a dye-based polarizer using a dichroic dye, and a polyene-based polarizer may be used.
The iodine polarizer and the dye polarizer are generally produced using a polyvinyl alcohol film. The absorption axis of the polarizer corresponds to the stretching direction of the film. Accordingly, a polarizer stretched in the longitudinal direction (transport direction) has an absorption axis parallel to the longitudinal direction, and a polarizer stretched in the lateral direction (perpendicular to the transport direction) is perpendicular to the longitudinal direction. Has an absorption axis.
本発明において、上述した位相差板及び偏光子は、円偏光板又は楕円偏光板を構成することが好ましく、偏光子として直線偏光子を用い、上記位相差板と組み合わせることで、円偏光板として機能する偏光子一体型の光学積層体を構成することがより好ましい。
円偏光板は、有機エレクトロルミネッセンス表示装置や、抵抗膜式タッチパネル上に配置して、反射防止能を発揮する役割を有する。
本発明の光学積層体は、位相差板と、偏光子とを有するが、位相差板及び偏光子は、フィルム状であってもよく、また、塗布等により形成され、層を形成しているものであってもよく、単独で板状を形成している態様に限定されるものではない。
なお、表示パネル又は画像表示装置に本発明の光学積層体を適用する場合には、光源側に位相差板が設けられていることが好ましい。
In the present invention, the above-described retardation plate and polarizer preferably constitute a circularly polarizing plate or an elliptically polarizing plate. A linear polarizer is used as the polarizer, and the circularly polarizing plate is combined with the above retardation plate. It is more preferable to constitute a functioning polarizer-integrated optical laminate.
The circularly polarizing plate is disposed on an organic electroluminescence display device or a resistive film type touch panel and has a role of exhibiting antireflection ability.
The optical layered body of the present invention includes a retardation plate and a polarizer. However, the retardation plate and the polarizer may be in a film form, and are formed by coating or the like to form a layer. It may be a thing and is not limited to the aspect which forms plate shape independently.
In addition, when applying the optical laminated body of this invention to a display panel or an image display apparatus, it is preferable that the phase difference plate is provided in the light source side.
<半透過半反射膜>
本発明の光学積層体が有する半透過半反射膜は、CLC層又はDBEF層のいずれかであることが好ましい。
ここで、「半透過半反射膜」とは、所定の偏光を透過し、それ以外の偏光を反射するとともに、反射する光の波長依存性を有する膜である。なお、前記偏光とは、円偏光、直線偏光、s波、p波などを意味する。また、反射率は、適宜設定することができ、反射率が50%に限定されるものではない。
特に、半透過半反射膜は、反射する光の波長依存性を有することが好ましく、入射角5°での測定において、選択反射可能な波長が、好ましくは480nm以下、より好ましくは460nm以下、更に好ましくは440nm以下である。また、下限値は特に限定されないが、好ましくは380nm以上、より好ましくは400nm以上、更に好ましくは415nm以上である。なお、選択反射波長は、ピークを有する場合には、上記の波長領域にピークを有することが好ましいが、必ずしもピークを有する必要はなく、上述した波長領域で選択反射が可能であれば特に限定されない。なお、半透過半反射膜は、480nmを超える領域において、反射能が低い又は反射能を有しない半透過半反射膜であることが好ましい。
半透過半反射膜の380nm以上480nm以下の最大反射率をA、480nmにおける反射率をBとしたとき、B/Aは好ましくは0.5以下、より好ましくは0.3である。
選択反射波長が上記範囲内であると、正面からの入射光に対して、半透過半反射膜により反射された光が出射するときには、青色の波長領域となるため、青色の発光輝度を向上させることができる。一方、斜めからの入射光に対しては、半透過半反射膜により反射された光が短波長側にシフトし、該シフトした光は、吸収化合物により吸収されるため、ブルーシフトの発生が抑制される。
<Semi-transmissive semi-reflective film>
The transflective film included in the optical layered body of the present invention is preferably either a CLC layer or a DBEF layer.
Here, the “semi-transmissive / semi-reflective film” is a film that transmits predetermined polarized light, reflects other polarized light, and has wavelength dependency of reflected light. The polarized light means circularly polarized light, linearly polarized light, s wave, p wave, and the like. The reflectance can be set as appropriate, and the reflectance is not limited to 50%.
In particular, the semi-transmissive / semi-reflective film preferably has wavelength dependency of light to be reflected, and the wavelength that can be selectively reflected is preferably 480 nm or less, more preferably 460 nm or less, in measurement at an incident angle of 5 °. Preferably it is 440 nm or less. Moreover, although a lower limit is not specifically limited, Preferably it is 380 nm or more, More preferably, it is 400 nm or more, More preferably, it is 415 nm or more. If the selective reflection wavelength has a peak, it is preferable that the selective reflection wavelength has a peak in the above-described wavelength region, but it is not always necessary to have a peak and is not particularly limited as long as selective reflection is possible in the above-described wavelength region. . Note that the transflective film is preferably a transflective film having low reflectivity or no reflectivity in a region exceeding 480 nm.
B / A is preferably 0.5 or less, more preferably 0.3, where A is the maximum reflectance of 380 nm or more and 480 nm or less of the transflective film, and B is the reflectance at 480 nm.
When the selective reflection wavelength is within the above range, when the light reflected by the semi-transmissive / semi-reflective film is emitted with respect to the incident light from the front, it becomes a blue wavelength region, so that the blue emission luminance is improved. be able to. On the other hand, for incident light from an oblique direction, the light reflected by the semi-transmissive / semi-reflective film shifts to the short wavelength side, and the shifted light is absorbed by the absorbing compound, thereby suppressing the occurrence of blue shift. Is done.
(コレステリック構造を有する液晶層(CLC層))
本発明の光学積層体は、半透過半反射膜として、コレステリック構造を有する液晶層(CLC層)を有することが好ましい。
本明細書においてCLC層とは、コレステリック規則性を呈する液晶性分子からなる層をいう。コレステリック規則性とは、一平面上では分子軸が一定の方向に並んでいるが、それに重なる次の平面では分子軸の方向が少し角度をなしてずれ、更に次の平面では更に角度がずれるというように、重なって配列している平面を順次透過して進むに従って当該平面中の分子軸の角度がずれて(ねじれて)いく構造である。このように分子軸の方向がねじれてゆく構造はカイラルな構造となる。
(Liquid crystal layer having a cholesteric structure (CLC layer))
The optical layered body of the present invention preferably has a liquid crystal layer (CLC layer) having a cholesteric structure as a transflective film.
In this specification, the CLC layer refers to a layer made of liquid crystalline molecules exhibiting cholesteric regularity. Cholesteric regularity means that the molecular axes are aligned in a certain direction on one plane, but the direction of the molecular axis is slightly shifted in the next plane that overlaps it, and the angle is further shifted in the next plane. In this way, the molecular axes in the planes are shifted (twisted) as they sequentially pass through the overlapping planes. Thus, the structure in which the direction of the molecular axis is twisted becomes a chiral structure.
コレステリック液晶層は、一般的に、フィジカルな分子配列に基づいて、一方向の旋光成分とこれと逆回りの旋光成分とを分離する旋光選択特性を有する。このような液晶層に対して、液晶のプレーナー配列のヘリカル軸に沿って入射した光は、右旋及び左旋の2つの円偏光に別れ、一方が透過し、他方が反射される。この現象は、円偏光2色性として知られ、液晶分子の螺旋構造における旋回方向を適宜選択すると、該旋回方向と同一の旋光方向を持つ円偏光が選択的に反射される。 A cholesteric liquid crystal layer generally has an optical rotation selection characteristic that separates an optical rotation component in one direction and an optical rotation component in the opposite direction based on a physical molecular arrangement. Light incident on such a liquid crystal layer along the helical axis of the liquid crystal planar array is divided into two circularly polarized light, right-handed and left-handed, one of which is transmitted and the other is reflected. This phenomenon is known as circular dichroism, and when the direction of rotation in the helical structure of liquid crystal molecules is appropriately selected, circularly polarized light having the same optical rotation direction as that of the rotation direction is selectively reflected.
この場合の最大旋光偏光光反射は、下記式(1)の波長λ0で生じる。すなわち、λ0は、反射光の中心波長(選択反射中心波長)を意味する。
λ0=nav・p ・・・(1)
ここで、pは液晶分子の螺旋構造におけるヘリカルピッチ、navはヘリカル軸に直交する平面内の平均屈折率である。
また、このときの反射光の波長バンド幅Δλは下記式(2)で示される。
Δλ=Δn・p ・・・(2)
ここで、Δnは液晶材料の複屈折値である。
In this case, the maximum optical polarization polarization light reflection occurs at a wavelength λ 0 of the following formula (1). That is, λ 0 means the center wavelength of reflected light (selective reflection center wavelength).
λ 0 = nav · p (1)
Here, p is a helical pitch in the helical structure of liquid crystal molecules, and nav is an average refractive index in a plane perpendicular to the helical axis.
Further, the wavelength bandwidth Δλ of the reflected light at this time is represented by the following formula (2).
Δλ = Δn · p (2)
Here, Δn is the birefringence value of the liquid crystal material.
コレステリック液晶層単独での偏光分離作用について説明する。無偏光がコレステリック液晶層に入射した場合、前記波長λ0を中心とした波長バンド幅Δλの範囲の光の右旋又は左旋の円偏光成分の一方が反射され、他方の円偏光成分及び他の波長域の光(無偏光)が透過される。なお、反射された右旋又は左旋円偏光は、通常の反射と異なり、位相が反転されることなくそのまま反射される。 The polarization separation action of the cholesteric liquid crystal layer alone will be described. If unpolarized light is incident on the cholesteric liquid crystal layer, the light of the right旋又range of the wavelength lambda 0 the wavelength band width Δλ centered is reflected one circularly polarized light component of the left-handed polarization component and the other the other circle Light in the wavelength range (non-polarized light) is transmitted. The reflected right-handed or left-handed circularly polarized light is reflected as it is without being inverted in phase, unlike normal reflection.
コレステリック液晶層が有する選択反射中心波長域は上述のように、入射角5°での測定において、好ましくは480nm以下、より好ましくは460nm以下、更に好ましくは440nm以下であり、そして、好ましくは380nm以上、より好ましくは400nm以上、更に好ましくは415nm以上である。選択反射中心波長を上述の範囲内とすることにより、正面から視認した場合には、青領域の光の輝度が向上し、かつ、斜めから視認した場合には、反射した光が短波長シフトし、吸収化合物により吸収されることで、青領域の輝度向上が抑制され、ブルーシフトが抑制されるので好ましい。
また、コレステリック液晶層の反射率が高い方が、本発明の光学積層体において、正面方向からの観察の際に出射される光量が増加するので好ましい。
As described above, the selective reflection center wavelength region of the cholesteric liquid crystal layer is preferably 480 nm or less, more preferably 460 nm or less, still more preferably 440 nm or less, and preferably 380 nm or more, when measured at an incident angle of 5 °. More preferably, it is 400 nm or more, More preferably, it is 415 nm or more. By making the selective reflection center wavelength within the above-mentioned range, the luminance of light in the blue region is improved when viewed from the front, and the reflected light is shifted by a short wavelength when viewed from an oblique direction. It is preferable that the compound is absorbed by the absorbing compound because the luminance improvement in the blue region is suppressed and the blue shift is suppressed.
In addition, it is preferable that the reflectance of the cholesteric liquid crystal layer is higher because the amount of light emitted during observation from the front direction increases in the optical laminate of the present invention.
コレステリック液晶層としては、重合性基を有する液晶性モノマー又はオリゴマーを含む硬化性組成物の硬化物や、ガラス状態にした液晶性ポリマーからなるものが挙げられる。
上記の中でも、コレステリック液晶層は重合性基を有する液晶性モノマー又はオリゴマーを含む硬化性組成物の硬化物であることが好ましい。コレステリック液晶層が上記硬化性組成物の硬化物であると、液晶分子をコレステリック液晶状態のままで光学的に固定化することができ、取り扱い性も向上するためである。
上記硬化性組成物は電離放射線硬化性、熱硬化性のいずれでもよいが、フィルターの生産性の観点からは電離放射線硬化性組成物であることが好ましい。本明細書において電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち、分子を重合あるいは架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常、紫外線(UV)又は電子線(EB)が用いられるが、その他、X線、γ線などの電磁波、α線、イオン線などの荷電粒子線も使用可能である。
Examples of the cholesteric liquid crystal layer include a cured product of a curable composition containing a liquid crystalline monomer or oligomer having a polymerizable group and a liquid crystal polymer in a glass state.
Among these, the cholesteric liquid crystal layer is preferably a cured product of a curable composition containing a liquid crystalline monomer or oligomer having a polymerizable group. This is because when the cholesteric liquid crystal layer is a cured product of the curable composition, the liquid crystal molecules can be optically fixed in the cholesteric liquid crystal state and the handleability is improved.
The curable composition may be ionizing radiation curable or thermosetting, but is preferably an ionizing radiation curable composition from the viewpoint of filter productivity. In this specification, the ionizing radiation means an electromagnetic wave or charged particle beam having an energy quantum capable of polymerizing or cross-linking molecules, and usually ultraviolet (UV) or electron beam (EB) is used. In addition, electromagnetic waves such as X-rays and γ-rays, and charged particle beams such as α-rays and ion beams can also be used.
重合性基としては、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、アリル基等のエチレン性不飽和結合基、及びエポキシ基、オキセタニル基等が挙げられる。重合性の観点からは(メタ)アクリロイル基又はビニル基が好ましく、(メタ)アクリロイル基がより好ましい。
重合性基を有する液晶性モノマー又はオリゴマーは、上記重合性基を少なくとも1つ有していればよいが、三次元架橋により液晶性分子が光学的に固定されたコレステリック液晶層を得る観点からは、重合性基を2つ以上有することが好ましく、両末端に重合性基を有する、2官能の液晶性モノマー又はオリゴマーがより好ましい。
Examples of the polymerizable group include an ethylenically unsaturated bond group such as a (meth) acryloyl group, a vinyl group and an allyl group, and an epoxy group and an oxetanyl group. From the viewpoint of polymerizability, a (meth) acryloyl group or a vinyl group is preferable, and a (meth) acryloyl group is more preferable.
From the viewpoint of obtaining a cholesteric liquid crystal layer in which liquid crystal molecules are optically fixed by three-dimensional crosslinking, the liquid crystal monomer or oligomer having a polymerizable group may have at least one polymerizable group. It is preferable to have two or more polymerizable groups, and a bifunctional liquid crystalline monomer or oligomer having a polymerizable group at both ends is more preferable.
重合性基を有する液晶性モノマーとしては、例えば、特開平7−258638号公報や特表平10−508882号公報で開示されている液晶性モノマーが挙げられる。重合性基を有する液晶性オリゴマーとしては、例えば、特開昭57−165480号公報で開示されているようなコレステリック相を有する環式オルガノポリシロキサン化合物が挙げられる。 As a liquid crystalline monomer which has a polymeric group, the liquid crystalline monomer currently disclosed by Unexamined-Japanese-Patent No. 7-258638 and Japanese Patent Publication No. 10-508882 is mentioned, for example. Examples of the liquid crystalline oligomer having a polymerizable group include cyclic organopolysiloxane compounds having a cholesteric phase as disclosed in JP-A-57-165480.
重合性基を有する液晶性モノマーの具体例としては、例えば下記構造式(I)で表される、両末端にアクリロイル基を有する液晶性モノマーが挙げられる。 Specific examples of the liquid crystalline monomer having a polymerizable group include a liquid crystalline monomer having an acryloyl group at both ends, represented by the following structural formula (I).
コレステリック液晶層は、重合性基を有する液晶性モノマー又はオリゴマーと、カイラル剤とを含む硬化性組成物の硬化物であることがより好ましい。前記液晶性モノマー又はオリゴマーを所定の温度で液晶層にした場合にはネマチック状態になるが、ここにカイラル剤を添加すれば、カイラルネマチック液晶(すなわち、コレステリック液晶)となる。また、使用するカイラル剤の種類を変えてカイラルパワーを変えるか、又はカイラル剤の配合量を変化させることによって、コレステリック液晶層に含まれる液晶分子の螺旋構造におけるヘリカルピッチを調整することができ、これによりコレステリック液晶層の選択反射波長域を調整することができる。
また、コレステリック液晶層は、ディスコティック液晶により作製してもよい。なお、コレステリック液晶層は、例えば、特開2000−086591号公報等に記載されているようなカイラルディスコティック化合物を使用してもよく、また、特開2000−111734号公報、特開2000−171637号公報、特開2000−347039号公報等に記載されているような、非カイラル性ディスコティック液晶性化合物と、重合性基を有するカイラルディスコティック化合物との共重合体を使用してもよい。コレステリック液晶層をディスコティック液晶により作製することにより、コレステリック液晶層がポジティブCプレートとしての機能をも有するため、位相差板におけるポジティブCプレートを省略することができるという利点を有する。
The cholesteric liquid crystal layer is more preferably a cured product of a curable composition containing a liquid crystalline monomer or oligomer having a polymerizable group and a chiral agent. When the liquid crystalline monomer or oligomer is formed into a liquid crystal layer at a predetermined temperature, a nematic state is obtained. However, when a chiral agent is added thereto, a chiral nematic liquid crystal (that is, cholesteric liquid crystal) is obtained. In addition, by changing the chiral power by changing the type of chiral agent used, or by changing the blending amount of the chiral agent, the helical pitch in the helical structure of the liquid crystal molecules contained in the cholesteric liquid crystal layer can be adjusted, Thereby, the selective reflection wavelength region of the cholesteric liquid crystal layer can be adjusted.
The cholesteric liquid crystal layer may be made of discotic liquid crystal. For the cholesteric liquid crystal layer, for example, a chiral discotic compound as described in JP-A-2000-086591 may be used, and JP-A-2000-11734 and JP-A-2000-171537. A copolymer of a non-chiral discotic liquid crystalline compound and a chiral discotic compound having a polymerizable group, as described in JP-A No. 2000-347039 and the like, may be used. By producing the cholesteric liquid crystal layer from discotic liquid crystal, the cholesteric liquid crystal layer also has a function as a positive C plate, so that the positive C plate in the retardation plate can be omitted.
三次元架橋により液晶性分子が光学的に固定されたコレステリック液晶層を得る観点からは、コレステリック液晶層は、重合性基を有する液晶性モノマー又はオリゴマーと、重合性基を有するカイラル剤とを含む硬化性組成物の硬化物であることが更に好ましい。
重合性基を有するカイラル剤としては、三次元架橋により液晶性分子が光学的に固定されたコレステリック液晶層を得る観点から、重合性基を2つ以上有するカイラル剤であることが好ましく、両末端に重合性基を有する、2官能のカイラル剤であることがより好ましい。重合性基としては、(メタ)アクリロイル基、ビニル基、アリル基等のエチレン性不飽和結合基、及びエポキシ基、オキセタニル基等が挙げられる。重合性の観点からは(メタ)アクリロイル基又はビニル基が好ましく、(メタ)アクリロイル基がより好ましい。
From the viewpoint of obtaining a cholesteric liquid crystal layer in which liquid crystalline molecules are optically fixed by three-dimensional crosslinking, the cholesteric liquid crystal layer includes a liquid crystalline monomer or oligomer having a polymerizable group and a chiral agent having a polymerizable group. More preferably, it is a cured product of the curable composition.
The chiral agent having a polymerizable group is preferably a chiral agent having two or more polymerizable groups from the viewpoint of obtaining a cholesteric liquid crystal layer in which liquid crystalline molecules are optically fixed by three-dimensional crosslinking. It is more preferable that it is a bifunctional chiral agent having a polymerizable group. Examples of the polymerizable group include an ethylenically unsaturated bond group such as a (meth) acryloyl group, a vinyl group and an allyl group, and an epoxy group and an oxetanyl group. From the viewpoint of polymerizability, a (meth) acryloyl group or a vinyl group is preferable, and a (meth) acryloyl group is more preferable.
カイラル剤としては、例えば、特開平7−258638号公報や特表平10−508882号公報で開示されているキラル化合物が挙げられる。
カイラル剤の市販品としては、両末端に重合性基としてアクリロイル基を有するカイラル剤「Paliocolor(登録商標)LC756」(BASF社製)等が挙げられる。
Examples of the chiral agent include chiral compounds disclosed in JP-A-7-258638 and JP-T-10-508882.
Examples of the commercially available chiral agent include a chiral agent “Pariocolor (registered trademark) LC756” (manufactured by BASF) having an acryloyl group as a polymerizable group at both ends.
コレステリック液晶層中のカイラル剤の量は、所望の波長選択性が得られる量であれば特に制限はないが、コレステリック液晶層の形成に用いる硬化性組成物中の液晶性モノマー、液晶性オリゴマー、及びカイラル剤の合計量を100質量部とした時のカイラル剤の配合量として、通常0.5〜20質量部、好ましくは1〜15質量部、より好ましくは2〜10質量部である。 The amount of the chiral agent in the cholesteric liquid crystal layer is not particularly limited as long as the desired wavelength selectivity is obtained, but the liquid crystalline monomer, liquid crystalline oligomer in the curable composition used for forming the cholesteric liquid crystal layer, And as a compounding quantity of a chiral agent when the total amount of a chiral agent is 100 mass parts, it is 0.5-20 mass parts normally, Preferably it is 1-15 mass parts, More preferably, it is 2-10 mass parts.
コレステリック液晶層の形成に用いる硬化性組成物は、前述した電離放射線の照射により硬化するものであることが好ましい。電離放射線として電子線を用いる場合、その加速電圧については、用いる材料や層の厚さに応じて適宜選定し得るが、通常加速電圧70〜300kV程度で硬化させることが好ましい。
電離放射線として紫外線を用いる場合には、通常波長190〜380nmの紫外線を含むものを放射する。紫外線源としては特に制限はなく、例えば高圧水銀燈、低圧水銀燈、メタルハライドランプ、カーボンアーク燈等が用いられる。
The curable composition used for forming the cholesteric liquid crystal layer is preferably one that is cured by the irradiation of ionizing radiation described above. When an electron beam is used as the ionizing radiation, the acceleration voltage can be appropriately selected according to the material used and the thickness of the layer, but it is usually preferable to cure at an acceleration voltage of about 70 to 300 kV.
When ultraviolet rays are used as the ionizing radiation, those containing ultraviolet rays having a wavelength of 190 to 380 nm are usually emitted. There is no restriction | limiting in particular as an ultraviolet-ray source, For example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, etc. are used.
コレステリック液晶層の形成に用いる硬化性組成物は、更に光重合開始剤を含むことが好ましい。硬化性組成物中の重合性基を有する液晶性モノマー又はオリゴマー、並びに重合性基を有するカイラル剤を紫外線照射により硬化させることが可能になるためである。
光重合開始剤としては、アセトフェノン、ベンゾフェノン、α−ヒドロキシアルキルフェノン、ミヒラーズケトン、ベンゾイン、ベンジルジメチルケタール、ベンゾイルベンゾエート、α−アシルオキシムエステル、チオキサントン類等から選ばれる1種以上が挙げられる。
上記光重合開始剤は1種を単独で、又は2種以上組み合わせて用いることができる。
前記硬化性組成物中の光重合開始剤の量は、液晶性モノマー、液晶性オリゴマー、及びカイラル剤の合計量を100質量部とした時の光重合開始剤の配合量として、1〜10質量部であることが好ましく、2〜8質量部であることがより好ましい。
The curable composition used for forming the cholesteric liquid crystal layer preferably further contains a photopolymerization initiator. This is because the liquid crystalline monomer or oligomer having a polymerizable group and the chiral agent having a polymerizable group in the curable composition can be cured by ultraviolet irradiation.
Examples of the photopolymerization initiator include one or more selected from acetophenone, benzophenone, α-hydroxyalkylphenone, Michler's ketone, benzoin, benzyldimethyl ketal, benzoylbenzoate, α-acyloxime ester, thioxanthones, and the like.
The said photoinitiator can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
The amount of the photopolymerization initiator in the curable composition is 1 to 10 mass as a blending amount of the photopolymerization initiator when the total amount of the liquid crystalline monomer, the liquid crystalline oligomer and the chiral agent is 100 parts by mass. Part is preferable, and 2 to 8 parts by mass is more preferable.
コレステリック液晶層の形成に用いる硬化性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、更に光重合促進剤、滑剤、可塑剤、充填剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、架橋剤、光安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、導電剤、屈折率調整剤、溶剤等のその他の成分を含有してもよい。 The curable composition used for forming the cholesteric liquid crystal layer is a photopolymerization accelerator, a lubricant, a plasticizer, a filler, an antistatic agent, an antiblocking agent, a cross-linking agent, and a light stability, as long as the effects of the present invention are not impaired. You may contain other components, such as an agent, a ultraviolet absorber, antioxidant, a electrically conductive agent, a refractive index regulator, and a solvent.
コレステリック液晶層を構成する材料が液晶性ポリマーである場合、その具体例としては、液晶性を呈するメソゲン基を主鎖、側鎖、あるいは主鎖及び側鎖の位置に導入したポリマー、コレステリル基を側鎖に導入した高分子コレステリック液晶、例えば、特開平9−133810号公報で開示されている液晶性ポリマー、特開平11−293252号公報で開示されている液晶性ポリマー等が挙げられる。
液晶性ポリマーとしては、液晶性ポリマーそれ自体にカイラル能を有しているコレステリック液晶性ポリマーそのものを用いてもよいし、ネマチック液晶性ポリマーとコレステリック液晶性ポリマーの混合物を用いてもよい。このような液晶性ポリマーは、温度によって状態が変わり、例えばガラス転移温度が90℃、アイソトロピック転移温度が200℃である場合は、90〜200℃の間でコレステリック液晶状態を呈し、これを室温まで冷却すれば、コレステリック構造を有したままガラス状態で固化させることができる。
When the material constituting the cholesteric liquid crystal layer is a liquid crystalline polymer, specific examples thereof include a polymer in which a mesogenic group exhibiting liquid crystallinity is introduced into a main chain, a side chain, or a position of the main chain and the side chain, and a cholesteryl group. Examples of the polymer cholesteric liquid crystal introduced into the side chain include a liquid crystalline polymer disclosed in JP-A-9-133810 and a liquid crystalline polymer disclosed in JP-A-11-293252.
As the liquid crystalline polymer, a cholesteric liquid crystalline polymer itself having a chiral ability may be used, or a mixture of a nematic liquid crystalline polymer and a cholesteric liquid crystalline polymer may be used. Such a liquid crystalline polymer changes its state depending on the temperature. For example, when the glass transition temperature is 90 ° C. and the isotropic transition temperature is 200 ° C., it exhibits a cholesteric liquid crystal state between 90 ° C. and 200 ° C. Can be solidified in a glass state with the cholesteric structure.
液晶性ポリマーのように、コレステリック液晶層を構成する液晶材料がガラス転移温度を有するものである場合、温度を変化させることにより液晶のON/OFF制御を行うことも可能である。この性質を利用して、本発明の選択透過フィルターは、必要に応じて一時的に全透過又は全遮蔽フィルターに変化させることもできる。また、温度による色変化機能を付与することもできる。 When the liquid crystal material constituting the cholesteric liquid crystal layer has a glass transition temperature, such as a liquid crystal polymer, it is possible to perform ON / OFF control of the liquid crystal by changing the temperature. Using this property, the selective transmission filter of the present invention can be temporarily changed to a total transmission or total shielding filter as necessary. Further, it is possible to provide a color change function depending on temperature.
液晶性ポリマーのコレステリック構造に起因する入射光の選択反射波長域を調整するには、公知の方法で液晶性ポリマー分子中のカイラルパワーを調整すればよい。また、ネマチック液晶性ポリマーとコレステリック液晶性ポリマーの混合物を用いる場合は、その混合比を調整する。 In order to adjust the selective reflection wavelength range of incident light caused by the cholesteric structure of the liquid crystalline polymer, the chiral power in the liquid crystalline polymer molecule may be adjusted by a known method. When a mixture of nematic liquid crystalline polymer and cholesteric liquid crystalline polymer is used, the mixing ratio is adjusted.
本発明において、コレステリック液晶層は1層の液晶層のみから構成された単層構造でもよく、液晶層を2層以上積層した多層構造でもよい。液晶性分子のヘリカルピッチが異なるコレステリック液晶層を2層以上積層した構造とすることにより、複数の、又は幅広い選択反射波長域を有するフィルターを得ることも可能になる。 In the present invention, the cholesteric liquid crystal layer may have a single layer structure composed of only one liquid crystal layer or a multilayer structure in which two or more liquid crystal layers are stacked. By adopting a structure in which two or more cholesteric liquid crystal layers having different helical pitches of liquid crystal molecules are laminated, a filter having a plurality of or a wide selective reflection wavelength region can be obtained.
コレステリック液晶層が多層構造である場合、層の数には特に制限はないが、生産性、光透過性の観点、並びに液晶性分子の配向乱れを抑制する観点等から、好ましくは2〜6層、より好ましくは2〜4層である。
コレステリック液晶層の厚さは、使用する液晶性モノマー又はオリゴマー、ポリマーやカイラル剤の種類、並びに所望するコレステリック液晶層の選択反射波長域によっても最適な範囲が異なるが、入射光の反射率を高める観点からは、好ましくは0.2μm以上、より好ましくは0.5μm以上、更に好ましくは1μm以上である。また、本発明の選択透過フィルターを搭載する各種部材の小型化、薄型化の観点からは、コレステリック液晶層の厚さは、好ましくは100μm以下、より好ましくは80μm以下、更に好ましくは50μm以下、より更に好ましくは30μm以下、より更に好ましくは20μm以下、より更に好ましくは10μm以下である。なお、上記コレステリック液晶層の厚さは、液晶層全体の厚さであり、液晶層が2層以上である場合はその合計の厚さである。
When the cholesteric liquid crystal layer has a multilayer structure, the number of layers is not particularly limited, but preferably 2 to 6 layers from the viewpoint of productivity, light transmittance, and suppression of disorder of alignment of liquid crystal molecules. More preferably, there are 2 to 4 layers.
The thickness of the cholesteric liquid crystal layer varies depending on the type of liquid crystalline monomer or oligomer used, the type of polymer or chiral agent, and the selective reflection wavelength range of the desired cholesteric liquid crystal layer, but increases the reflectance of incident light. From the viewpoint, it is preferably 0.2 μm or more, more preferably 0.5 μm or more, and further preferably 1 μm or more. Further, from the viewpoint of miniaturization and thinning of various members on which the selective transmission filter of the present invention is mounted, the thickness of the cholesteric liquid crystal layer is preferably 100 μm or less, more preferably 80 μm or less, and still more preferably 50 μm or less. More preferably, it is 30 micrometers or less, More preferably, it is 20 micrometers or less, More preferably, it is 10 micrometers or less. The thickness of the cholesteric liquid crystal layer is the thickness of the entire liquid crystal layer, or the total thickness when the liquid crystal layer is two or more layers.
コレステリック液晶層の厚さは、例えば、走査型透過電子顕微鏡(STEM)を用いて撮影した断面の画像から10箇所の厚みを測定し、10箇所の値の平均値から算出できる。STEMの加速電圧は10kV〜30kVとすることが好ましい。STEMの倍率は、測定膜厚がミクロンオーダーの場合は1,000〜7,000倍とすることが好ましく、測定膜厚がナノオーダーの場合は5万〜30万倍とすることが好ましい。 The thickness of the cholesteric liquid crystal layer can be calculated, for example, by measuring the thickness of 10 locations from a cross-sectional image taken using a scanning transmission electron microscope (STEM) and calculating the average value of 10 locations. The acceleration voltage of the STEM is preferably 10 kV to 30 kV. The STEM magnification is preferably 1,000 to 7,000 times when the measured film thickness is in the micron order, and preferably 50,000 to 300,000 times when the measured film thickness is in the nano order.
コレステリック液晶層の形成方法には特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。以下、コレステリック液晶層が、前述した液晶性モノマー又はオリゴマーを含む電離放射線硬化性組成物の硬化物である場合を例として説明する。
まず、ガラス基板上に配向膜を形成し、その上に、液晶性モノマー又はオリゴマー、カイラル剤、並びに光重合開始剤、溶剤等のその他成分を含むコレステリック液晶層形成用の電離放射線硬化性組成物を塗布し、配向膜の配向規制力によって液晶性分子(液晶性モノマー及びオリゴマー)を配向させる。次に、この配向状態のままで電離放射線を照射して液晶性モノマー又はオリゴマーを三次元架橋させ、前記硬化性組成物の硬化物であるコレステリック液晶層を得ることができる。
前記硬化性組成物を塗布する方法としては、例えば、スピンコート法、ディップ法、スプレー法、ダイコート法、バーコート法、ロールコーター法、メニスカスコーター法、フレキソ印刷法、スクリーン印刷法、ビードコーター法等の公知の各種方法を挙げることができる。
前記硬化性組成物が溶剤を含有する場合、該硬化性組成物を塗布した後に、例えば30〜120℃で10〜120秒間乾燥を行うことが好ましい。
There is no restriction | limiting in particular in the formation method of a cholesteric liquid crystal layer, A well-known method can be used. Hereinafter, the case where the cholesteric liquid crystal layer is a cured product of the ionizing radiation curable composition containing the liquid crystalline monomer or oligomer described above will be described as an example.
First, an ionizing radiation curable composition for forming a cholesteric liquid crystal layer comprising an alignment film formed on a glass substrate and further containing other components such as a liquid crystalline monomer or oligomer, a chiral agent, a photopolymerization initiator, and a solvent. Is applied, and liquid crystalline molecules (liquid crystalline monomers and oligomers) are aligned by the alignment regulating force of the alignment film. Next, the liquid crystalline monomer or oligomer is three-dimensionally cross-linked by irradiating with ionizing radiation in this alignment state to obtain a cholesteric liquid crystal layer that is a cured product of the curable composition.
Examples of the method for applying the curable composition include spin coating, dipping, spraying, die coating, bar coating, roll coater, meniscus coater, flexographic printing, screen printing, and bead coater. And various known methods.
When the said curable composition contains a solvent, after apply | coating this curable composition, it is preferable to dry for 10 to 120 second at 30-120 degreeC, for example.
上記配向膜は従来知られている方法で作製することができる。例えば、ガラス基板上にポリイミドを成膜し、ラビングする方法;ガラス基板上に光配向膜となる高分子化合物を成膜し、偏光UV(紫外線)を照射する方法;延伸したPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルムを用いる方法;マスクを用いてパターニングする方法;等が挙げられる。 The alignment film can be produced by a conventionally known method. For example, a method of forming a polyimide film on a glass substrate and rubbing; a method of forming a polymer compound as a photo-alignment film on a glass substrate and irradiating polarized UV (ultraviolet light); stretched PET (polyethylene terephthalate) Examples include a method using a film; a patterning method using a mask; and the like.
コレステリック液晶層が前述した液晶性ポリマーからなるものである場合も、上記と同様にガラス基板上に配向膜を形成し、当該配向膜上に液晶性ポリマーを含む組成物を前記方法で塗布して、配向膜の配向規制力によってポリマーを配向させる。必要に応じて乾燥を行った後、冷却して液晶性ポリマーをガラス状態に固定させればコレステリック液晶層を得ることができる。 When the cholesteric liquid crystal layer is composed of the liquid crystalline polymer described above, an alignment film is formed on the glass substrate in the same manner as described above, and the composition containing the liquid crystalline polymer is applied on the alignment film by the above method. The polymer is oriented by the orientation regulating force of the orientation film. A cholesteric liquid crystal layer can be obtained by drying as necessary and then cooling to fix the liquid crystalline polymer in a glassy state.
コレステリック液晶層が多層構造である場合も、上記と同様の方法で液晶層を順次積層して形成することができる。複数の液晶層は直接積層してもよく、光学粘着層や任意の層を介して積層してもよい。
複数の液晶層を積層する場合には、配向乱れを少なくするなどの観点から、隣接するコレステリック液晶層中の液晶性分子のダイレクタの方向を互いに略平行にすることが好ましい。
Even when the cholesteric liquid crystal layer has a multilayer structure, it can be formed by sequentially laminating liquid crystal layers by the same method as described above. The plurality of liquid crystal layers may be directly laminated, or may be laminated via an optical adhesive layer or an arbitrary layer.
When laminating a plurality of liquid crystal layers, it is preferable that the director directions of the liquid crystal molecules in the adjacent cholesteric liquid crystal layers are substantially parallel to each other from the viewpoint of reducing alignment disorder.
本発明において、コレステリック液晶層が、逆分散性であることも好ましい。コレステリック液晶層を逆分散性とすることにより、選択反射の半値幅を小さくすることができる。その結果、より正面観察時の黒画像表示の際に、赤の反射光が強くなる傾向が抑制され、より高品質な画像が得られるので好ましい。
逆分散性を示すコレステリック液晶層は、逆分散波長特性を示す液晶材料や、シクロヘキサン構造を有する液晶材料を適用することで得られる。
逆分散性を示す液晶材料としては、例えば、特表2010−522892号公報、特開2006−243470号公報、特開2007−243470号公報、特開2009−75494号公報、特開2009−62508号公報、特開2009−179563号公報、特開2009−242717号公報、特開2009−242718号公報、特許第4222360号公報、特許第4186981号公報、などに記載されている液晶化合物が例示できる。
また、シクロヘキサン構造を有する液晶材料としては、例えば特開2001−163833、特開2007−91612、特開2007−91796、特開2006−241403、特開2006−70080、特開2006−37005、特開2006−8928に記載された液晶材料の分子末端にアクリレート基などの重合性基を付与することにより作製したものもしくは特開2008−274204に記載された材料を適用することができる。
In the present invention, the cholesteric liquid crystal layer is also preferably reversely dispersible. By making the cholesteric liquid crystal layer have inverse dispersion, the half width of selective reflection can be reduced. As a result, when displaying a black image during front view, the tendency of the red reflected light to become strong is suppressed, and a higher quality image can be obtained.
A cholesteric liquid crystal layer exhibiting reverse dispersion can be obtained by applying a liquid crystal material exhibiting reverse dispersion wavelength characteristics or a liquid crystal material having a cyclohexane structure.
Examples of the liquid crystal material exhibiting the reverse dispersion include, for example, JP-T-2010-528992, JP-A-2006-243470, JP-A-2007-243470, JP-A-2009-75494, and JP-A-2009-62508. Examples thereof include liquid crystal compounds described in JP-A-2009-179563, JP-A-2009-242717, JP-A-2009-242718, JP-A-4422360, and JP-A-41896981.
Examples of the liquid crystal material having a cyclohexane structure include, for example, JP 2001-163833, JP 2007-91612, JP 2007-91796, JP 2006-241403, JP 2006-70080, JP 2006-37005, JP A material prepared by adding a polymerizable group such as an acrylate group to a molecular terminal of a liquid crystal material described in 2006-8928 or a material described in JP-A-2008-274204 can be applied.
(DBEF層)
本発明において、半透過半反射膜として、DBEF層を使用してもよい。
DBEFとしては、多層光学フィルム反射性偏光子が例示され、例えば、米国特許第5,882,774号公報に記載されている反射性偏光子や、3M Companyから入手可能なDBEF−D2−400、DBEF−D4−400等が例示される。
(DBEF layer)
In the present invention, a DBEF layer may be used as the transflective film.
Examples of DBEF include multilayer optical film reflective polarizers, such as the reflective polarizer described in US Pat. No. 5,882,774, DBEF-D2-400 available from 3M Company, Examples are DBEF-D4-400.
DBEF層は、単一偏光状態を有する光を透過し、残りの光を反射する。DBEF層は、一般にp波(p偏光ともいう、入射面内で電界が振動する偏光)を透過し、s波(s偏光ともいう、入射面に垂直に電界が振動する偏光)を反射する。
具体的には、DBEF層は、複屈折性を有する層Aと複屈折性を実質的に有さない層Bとが交互に積層された多層積層体であることが好ましい。例えば、このような多層積層体の層の総数は、50〜1,000であり得る。A層のx軸方向の屈折率nxAがy軸方向の屈折率nyAより大きく(nxA>nyA)、B層のx軸方向の屈折率nxBとy軸方向の屈折率nyBとは実質的に同一である(nxB≒nyB)。従って、A層とB層との屈折率差は、x軸方向において大きく、y軸方向においては実質的にゼロである。その結果、x軸方向が反射軸となり、y軸方向が透過軸となる。A層とB層とのx軸方向における屈折率差は、好ましくは0.1〜0.4、より好ましくは0.2〜0.3である。なお、x軸方向は、DBEF層の製造方法におけるDBEF層の延伸方向に対応する。A層とB層とのx軸方向における屈折率差が大きいと、反射率が上がるため、層数を減らすことが可能である。一方、屈折率差を高くするためには、より強い延伸が必要となるため、材料選定やプロセスの適正化が必要であり、更に、ボーイング現象が発生しやすく、生産性が低下しやすいと考えられる。
The DBEF layer transmits light having a single polarization state and reflects the remaining light. The DBEF layer generally transmits p-wave (also referred to as p-polarized light, which has an electric field oscillating in the incident surface), and reflects s-wave (also referred to as s-polarized light, which is an electric field oscillated perpendicular to the incident surface).
Specifically, the DBEF layer is preferably a multilayer laminate in which layers A having birefringence and layers B having substantially no birefringence are alternately laminated. For example, the total number of layers in such a multilayer stack can be 50 to 1,000. The refractive index nx A in the x-axis direction of the A layer is larger than the refractive index ny A in the y-axis direction (nx A > ny A ), and the refractive index nx B in the x-axis direction and the refractive index ny B in the y-axis direction of the B layer. Is substantially the same (nx B ≈ny B ). Therefore, the refractive index difference between the A layer and the B layer is large in the x-axis direction and is substantially zero in the y-axis direction. As a result, the x-axis direction becomes the reflection axis, and the y-axis direction becomes the transmission axis. The difference in refractive index between the A layer and the B layer in the x-axis direction is preferably 0.1 to 0.4, and more preferably 0.2 to 0.3. The x-axis direction corresponds to the extending direction of the DBEF layer in the DBEF layer manufacturing method. When the difference in refractive index between the A layer and the B layer in the x-axis direction is large, the reflectance increases, so that the number of layers can be reduced. On the other hand, in order to increase the difference in refractive index, stronger stretching is required, so material selection and process optimization are necessary, and the bowing phenomenon is likely to occur and productivity is likely to decrease. It is done.
上記A層は、好ましくは、延伸により複屈折性を発現する材料で構成される。このような材料の代表例としては、ナフタレンジカルボン酸ポリエステル(例えば、ポリエチレンナフタレート)、ポリカーボネートおよびアクリル系樹脂(例えば、ポリメチルメタクリレート)が挙げられる。ポリエチレンナフタレートが好ましい。上記B層は、好ましくは、延伸しても複屈折性を実質的に発現しない材料で構成される。このような材料の代表例としては、ナフタレンジカルボン酸とテレフタル酸とのコポリエステルが挙げられる。 The A layer is preferably made of a material that exhibits birefringence by stretching. Representative examples of such materials include naphthalene dicarboxylic acid polyesters (for example, polyethylene naphthalate), polycarbonates, and acrylic resins (for example, polymethyl methacrylate). Polyethylene naphthalate is preferred. The B layer is preferably made of a material that does not substantially exhibit birefringence even when stretched. A typical example of such a material is a copolyester of naphthalenedicarboxylic acid and terephthalic acid.
DBEF層は、A層とB層との界面において、p波とs波との僅かな反射率の違いを多層構造とすることで繰り返し利用することで、p波とs波を完全に分離して、一方を透過し、他方を反射する。 The DBEF layer completely separates the p-wave and s-wave by repeatedly using a slight difference in reflectance between the p-wave and s-wave at the interface between the A-layer and B-layer to form a multilayer structure. One is transmitted and the other is reflected.
DBEF層の全体厚みは、目的、DBEF層に含まれる層の合計数等に応じて適切に設定され得る。反射型偏光子の全体厚みは、好ましくは10μm〜150μmである。
1つの実施形態においては、光学積層体において、DBEF層は、偏光子の透過軸に平行な偏光方向の光を透過するようにして配置される。すなわち、DBEF層は、その透過軸が偏光子の透過軸方向と略平行方向となるようにして配置される。このような構成とすることにより、偏光子に吸収されてしまう光を再利用することができる。
The overall thickness of the DBEF layer can be appropriately set according to the purpose, the total number of layers included in the DBEF layer, and the like. The total thickness of the reflective polarizer is preferably 10 μm to 150 μm.
In one embodiment, in the optical laminate, the DBEF layer is disposed so as to transmit light having a polarization direction parallel to the transmission axis of the polarizer. That is, the DBEF layer is arranged so that the transmission axis thereof is substantially parallel to the transmission axis direction of the polarizer. By setting it as such a structure, the light absorbed by the polarizer can be reused.
DBEF層は、代表的には、共押出と横延伸とを組み合わせて作製され得る。共押出は、任意の適切な方式で行われ得る。例えば、フィードブロック方式であってもよく、マルチマニホールド方式であってもよい。例えば、フィードブロック中でA層を構成する材料とB層を構成する材料とを押出し、次いで、マルチプライヤーを用いて多層化する。なお、このような多層化装置は当業者に公知である。次いで、得られた長尺状の多層積層体を代表的には搬送方向に直交する方向(TD)に延伸する。A層を構成する材料(例えば、ポリエチレンナフタレート)は、当該横延伸により延伸方向においてのみ屈折率が増大し、結果として複屈折性を発現する。B層を構成する材料(例えば、ナフタレンジカルボン酸とテレフタル酸とのコポリエステル)は、当該横延伸によってもいずれの方向にも屈折率は増大しない。結果として、延伸方向(TD)に反射軸を有し、搬送方向(MD)に透過軸を有する反射型偏光子が得られ得る。なお、延伸操作は、任意の適切な装置を用いて行われ得る。 The DBEF layer can typically be made by a combination of coextrusion and transverse stretching. Coextrusion can be performed in any suitable manner. For example, a feed block method or a multi-manifold method may be used. For example, the material constituting the A layer and the material constituting the B layer are extruded in a feed block, and then multilayered using a multiplier. Such a multi-layer apparatus is known to those skilled in the art. Next, the obtained long multilayer laminate is typically stretched in a direction (TD) orthogonal to the transport direction. The material constituting the A layer (for example, polyethylene naphthalate) increases the refractive index only in the stretching direction due to the transverse stretching, and as a result, develops birefringence. The refractive index of the material constituting the B layer (for example, a copolyester of naphthalenedicarboxylic acid and terephthalic acid) does not increase in any direction even by the transverse stretching. As a result, a reflective polarizer having a reflection axis in the stretching direction (TD) and a transmission axis in the transport direction (MD) can be obtained. In addition, extending | stretching operation can be performed using arbitrary appropriate apparatuses.
DBEF層が有する選択反射中心波長域は上述のように、入射角5°での測定において、好ましくは480nm以下、より好ましくは460nm以下、更に好ましくは440nm以下であり、そして、好ましくは380nm以上、より好ましくは400nm以上、更に好ましくは415nm以上である。選択反射中心波長を上述の範囲内とすることにより、正面から視認した場合には、青領域の光の輝度が向上し、かつ、斜めから視認した場合には、反射した光が短波長シフトし、吸収化合物により吸収されることで、青領域の輝度向上が抑制され、ブルーシフトが抑制されるので好ましい。
また、DBEF層の反射率が高い方が、本発明の光学積層体において、正面方向からの観察の際に出射される光量が増加するので好ましい。
As described above, the selective reflection center wavelength region of the DBEF layer is preferably 480 nm or less, more preferably 460 nm or less, still more preferably 440 nm or less, and preferably 380 nm or more, as measured at an incident angle of 5 °. More preferably, it is 400 nm or more, More preferably, it is 415 nm or more. By making the selective reflection center wavelength within the above-mentioned range, the luminance of light in the blue region is improved when viewed from the front, and the reflected light is shifted by a short wavelength when viewed from an oblique direction. It is preferable that the compound is absorbed by the absorbing compound because the luminance improvement in the blue region is suppressed and the blue shift is suppressed.
In addition, it is preferable that the DBEF layer has a higher reflectance because the amount of light emitted during observation from the front direction increases in the optical laminate of the present invention.
<保護層>
本発明の光学積層体は、偏光子の位相差板が設けられているのとは反対側の面に、直接又は間接的に積層された保護層を有することが好ましい。
本発明において、後述する反射防止層を保護層としてもよく、反射防止層とは別に保護層を積層する場合は、保護層として光学的等方性が高いセルロースエステルフィルムを用いることが好ましい。また、ハードコート層、防眩層等の機能層を保護層として有していてもよい。
なお、保護層はこれに限定されなるものではなく、偏光子の位相差版が設けられている面に設けられていてもよく、また、位相差板の偏光子が設けられているのとは反対側の面に設けられていてもよく、特に限定されない。
<Protective layer>
The optical laminate of the present invention preferably has a protective layer laminated directly or indirectly on the surface opposite to the side where the retardation plate of the polarizer is provided.
In the present invention, an antireflection layer described later may be used as a protective layer. When a protective layer is laminated separately from the antireflection layer, it is preferable to use a cellulose ester film having high optical isotropy as the protective layer. Moreover, you may have functional layers, such as a hard-coat layer and a glare-proof layer, as a protective layer.
The protective layer is not limited to this, and may be provided on the surface of the polarizer where the retardation plate is provided, and the retardation plate of the polarizer is provided. It may be provided on the opposite surface and is not particularly limited.
−反射防止層−
本発明の光学積層体又は表示パネルは、保護層として反射防止層を有していてもよい。
反射防止層は、最も単純な構成では、フィルムの最表面に低屈折率層のみを塗設した構成である。更に表面反射率を低下させるには、屈折率の高い高屈折率層と、屈折率の低い低屈折率層を組み合わせて反射防止層を構成することが好ましい。構成例としては、下側から順に、高屈折率層/低屈折率層の2層のものや、屈折率の異なる3層を、中屈折率層(下層よりも屈折率が高く、高屈折率層よりも屈折率の低い層)/高屈折率層/低屈折率層の順に積層されているもの等があり、更に多くの反射防止層を積層するものも提案されている。中でも、耐久性、光学特性、コストや生産性等から、ハードコート層上に、中屈折率層/高屈折率層/低屈折率層の順に有することが好ましく、例えば、特開平8−122504号公報、特開平8−110401号公報、特開平10−300902号公報、特開2002−243906号公報、特開2000−111706号公報等に記載の構成が挙げられる。また、膜厚変動に対するロバスト性に優れる3層構成の反射防止フィルムは特開2008−262187号公報記載されている。上記3層構成の反射防止フィルムは、画像表示装置の表面に設置した場合、表面反射率の平均値を0.5%以下とすることができ、映り込みを著しく低減することができ、立体感に優れる画像を得ることができる。また、各層に他の機能を付与させてもよく、例えば、防汚性の低屈折率層、帯電防止性の高屈折率層、帯電防止性のハードコート層、防眩性のハードコート層としたもの(例、特開平10−206603号公報、特開2002−243906号公報、特開2007−264113号公報等)等が挙げられる。
低屈折率層の屈折率は、好ましくは1.26〜1.40、より好ましくは1.28〜1.38、更に好ましくは1.30〜1.32である。低屈折率層の厚みは、好ましくは80〜120nm、より好ましくは85〜110nm、更に好ましくは90〜105nmである。
高屈折率層の屈折率は、好ましくは1.55〜1.85、より好ましくは1.56〜1.70である。また、高屈折率層の厚みは、好ましくは200nm以下、より好ましくは50〜180nmである。
-Antireflection layer-
The optical laminate or display panel of the present invention may have an antireflection layer as a protective layer.
In the simplest configuration, the antireflection layer has a configuration in which only the low refractive index layer is coated on the outermost surface of the film. In order to further reduce the surface reflectance, it is preferable to configure the antireflection layer by combining a high refractive index layer having a high refractive index and a low refractive index layer having a low refractive index. As a configuration example, two layers of a high refractive index layer / low refractive index layer or three layers having different refractive indexes are arranged in order from the bottom, and a medium refractive index layer (having a higher refractive index than the lower layer and a high refractive index). In some cases, a layer having a lower refractive index than a layer) / a layer having a higher refractive index / a layer having a lower refractive index are stacked in this order. Among them, from the viewpoint of durability, optical characteristics, cost, productivity, etc., it is preferable to have a medium refractive index layer / high refractive index layer / low refractive index layer in this order on the hard coat layer, for example, JP-A-8-122504. Examples include the configurations described in JP-A-8-110401, JP-A-10-300902, JP-A 2002-243906, JP-A 2000-11706, and the like. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-262187 discloses an antireflection film having a three-layer structure that is excellent in robustness to film thickness fluctuations. When the antireflection film having the above three-layer structure is installed on the surface of an image display device, the average value of surface reflectance can be reduced to 0.5% or less, reflection can be remarkably reduced, and stereoscopic effect can be reduced. Can be obtained. Further, each layer may be provided with other functions, for example, an antifouling low refractive index layer, an antistatic high refractive index layer, an antistatic hard coat layer, an antiglare hard coat layer, and the like. (For example, JP-A-10-206603, JP-A-2002-243906, JP-A-2007-264113, etc.) and the like.
The refractive index of the low refractive index layer is preferably 1.26 to 1.40, more preferably 1.28 to 1.38, and still more preferably 1.30 to 1.32. The thickness of the low refractive index layer is preferably 80 to 120 nm, more preferably 85 to 110 nm, and still more preferably 90 to 105 nm.
The refractive index of the high refractive index layer is preferably 1.55 to 1.85, more preferably 1.56 to 1.70. The thickness of the high refractive index layer is preferably 200 nm or less, and more preferably 50 to 180 nm.
<粘着層>
本発明の光学積層体は、上述した位相差板、偏光子、及び保護層に加え、更に粘着層を有することが好ましい。粘着層は、位相差板の偏光子が設けられている面とは反対の面に設けられていてもよく、位相差板と偏光子との間に設けられていてもよく、偏光子と保護層との間に設けられていてもよく、複数の保護層を有する場合には、保護層の間に設けられていてもよく、特に限定されない。
粘着層は、この種の光学積層体に適用することができる粘着剤から適宜選択すればよく、例えば、PSA(Pressure Sensitive Adhesive)粘着剤により形成される。より具体的には、アクリル系粘着剤で形成された層が例示される。
<Adhesive layer>
The optical layered body of the present invention preferably further has an adhesive layer in addition to the above-described retardation plate, polarizer and protective layer. The pressure-sensitive adhesive layer may be provided on the surface of the retardation plate opposite to the surface on which the polarizer is provided, or may be provided between the retardation plate and the polarizer. It may be provided between the protective layers, and when it has a plurality of protective layers, it may be provided between the protective layers and is not particularly limited.
The pressure-sensitive adhesive layer may be appropriately selected from pressure-sensitive adhesives that can be applied to this type of optical laminate, and is formed of, for example, a PSA (Pressure Sensitive Adhesive) pressure-sensitive adhesive. More specifically, the layer formed with the acrylic adhesive is illustrated.
<吸収化合物>
本発明の光学積層体は、480nm以下に吸収を有する化合物(「吸収化合物」又は「吸収剤」ともいう。)を含有する。
上記吸収化合物は、光学積層体のいずれの層が含有していてもよいが、上述した粘着層又は保護層(ハードコート層を含む)が吸収化合物を含有することが好ましい。また、位相差板が上記吸収化合物を含有していてもよく、例えば、位相差板がポジティブCの特性を有するポジティブCプレートを更に有し、該ポジティブCプレートが吸収化合物を含有する態様が例示される。更に、半透過半反射膜が吸収化合物を含有していてもよい。このように、粘着層、保護層、ポジティブCプレート、半透過半反射膜などの層が吸収化合物を含有する場合には、層構成が簡略化されるため好ましい。なお、本発明はこれに限定されず、吸収化合物を含有する層を、別途設けてもよい。また、吸収化合物は、黒表示時の色味を抑制する観点から、最表面以外に含有されていることが好ましい。なお、半透過半反射膜や、位相差層が吸収化合物を含有していてもよく、転写される配向膜層が吸収化合物を含有していてもよい。また、半透過半反射膜の表示素子側に吸収化合物を含有していてもよく、特に限定されない。
外光反射抑制の観点からは、半透過半反射膜、又は半透過半反射膜の視認側とは反対側(表示素子を設ける側)のいずれかの層に吸収化合物が存在することが好ましい。また、輝度向上観点からは、半透過半反射膜の視認側のいずれかの層に吸収化合物が存在することが好ましい。この場合、保護層又は粘着層が吸収化合物を含有することが好ましい。
なお、「480nm以下に吸収を有する化合物」とは、480nm以下のいずれかの波長において、該化合物を含有することにより、光の透過率が10%以下となる化合物を意味する。
吸収化合物の最大吸収波長は、300nm以上500nm以下に存在することが好ましく、350nm以上450nm以下に存在することがより好ましく、370nm以上440nm以下に存在することが更に好ましくは、380nm以上430nm以下に存在することがより更に好ましい。なお、最大吸収波長は、最も透過率が減少する波長、又は、透過率が3%以下となる波長を意味する。
<Absorbing compound>
The optical layered body of the present invention contains a compound having absorption at 480 nm or less (also referred to as “absorbing compound” or “absorbing agent”).
Any layer of the optical laminate may contain the absorbing compound, but the above-mentioned adhesive layer or protective layer (including the hard coat layer) preferably contains the absorbing compound. Further, the retardation plate may contain the above-mentioned absorbing compound. For example, the retardation plate further includes a positive C plate having a positive C characteristic, and the positive C plate contains the absorbing compound. Is done. Furthermore, the semi-transmissive / semi-reflective film may contain an absorbing compound. Thus, when layers, such as an adhesion layer, a protective layer, a positive C plate, and a semi-transmissive semi-reflective film, contain an absorbing compound, it is preferable because the layer configuration is simplified. In addition, this invention is not limited to this, You may provide the layer containing an absorption compound separately. Moreover, it is preferable that the absorption compound is contained other than the outermost surface from a viewpoint of suppressing the color at the time of black display. The transflective film or the retardation layer may contain an absorbing compound, and the transferred alignment film layer may contain the absorbing compound. Moreover, an absorbing compound may be contained on the display element side of the transflective film, and is not particularly limited.
From the viewpoint of suppressing external light reflection, it is preferable that the absorbing compound is present in any layer on the translucent semi-reflective film or on the side opposite to the viewing side (the side where the display element is provided) of the transflective semi-reflective film. Further, from the viewpoint of improving luminance, it is preferable that an absorbing compound is present in any layer on the viewing side of the transflective film. In this case, it is preferable that the protective layer or the adhesive layer contains an absorbing compound.
The “compound having absorption at 480 nm or less” means a compound having a light transmittance of 10% or less by containing the compound at any wavelength of 480 nm or less.
The maximum absorption wavelength of the absorbing compound is preferably from 300 nm to 500 nm, more preferably from 350 nm to 450 nm, still more preferably from 370 nm to 440 nm, still more preferably from 380 nm to 430 nm. Even more preferably. Note that the maximum absorption wavelength means a wavelength at which the transmittance is most reduced or a wavelength at which the transmittance is 3% or less.
吸収化合物としては、波長480nm以下に吸収を有する化合物であれば特に限定されないが、波長500nm以上780nm以下の波長領域において、吸収が低い化合物であることが好ましい。500nm以上780nm以下の波長領域における吸収が大きいと、画像表示した際に色味が変化したり、十分な光量が得られない場合がある。
吸収化合物を含有しない光学積層体の500nm以上780nm以下の領域における光の透過率を100%としたとき、該吸収化合物を含有する光学積層体の500nm以上780nm以下の領域による光の透過率は、好ましくは70%以上、より好ましくは80%以上、更に好ましくは90%以上、より更に好ましくは95%以上である。
すなわち、吸収化合物は、波長480nm以下の波長領域に吸収を有するとともに、波長500nm以上780nm以下の波長領域での光の吸収が弱い、又は前記波長領域に吸収を有しない化合物であることが好ましい。
The absorbing compound is not particularly limited as long as it is a compound having absorption at a wavelength of 480 nm or less, but is preferably a compound having low absorption in a wavelength region of 500 nm to 780 nm. If the absorption in the wavelength region of 500 nm or more and 780 nm or less is large, the color may change when an image is displayed or a sufficient amount of light may not be obtained.
When the light transmittance in the region of 500 nm to 780 nm of the optical laminate not containing the absorbing compound is 100%, the light transmittance in the region of 500 nm to 780 nm of the optical laminate containing the absorbing compound is: Preferably it is 70% or more, More preferably, it is 80% or more, More preferably, it is 90% or more, More preferably, it is 95% or more.
That is, the absorbing compound is preferably a compound having absorption in a wavelength region of 480 nm or less and weak absorption of light in a wavelength region of 500 nm or more and 780 nm or less, or having no absorption in the wavelength region.
吸収化合物としては、上記の特性を有していれば特に限定されないが、具体的には、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、オキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸エステル系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤等を挙げることができ、これらを1種単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 The absorbing compound is not particularly limited as long as it has the above-mentioned characteristics. Specifically, the triazine ultraviolet absorber, the benzotriazole ultraviolet absorber, the benzophenone ultraviolet absorber, the oxybenzophenone ultraviolet absorber, A salicylic acid ester type ultraviolet absorber, a cyanoacrylate type ultraviolet absorber, etc. can be mentioned, These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
また、上記の紫外線吸収剤の代わりに、又は上記の吸収剤に加えて、吸収スペクトルの最大吸収波長が300nm以上480nm以下に存在する化合物を使用してもよい。該化合物の最大吸収波長は、350nm以上450nm以下に存在することがより好ましく、380nm以上430nm以下に存在することが更に好ましい。
前記化合物の構造等は特に限定されるものではない。前記色素化合物としては、例えば、有機系色素化合物や無機系色素化合物を挙げることができるが、これらの中でも、ベースポリマー等の樹脂成分への分散性と透明性の維持の観点から、有機系色素化合物が好ましい。
Moreover, you may use the compound which the maximum absorption wavelength of an absorption spectrum exists in 300 nm or more and 480 nm or less instead of said ultraviolet absorber or in addition to said absorber. The maximum absorption wavelength of the compound is more preferably from 350 nm to 450 nm, and still more preferably from 380 nm to 430 nm.
The structure of the compound is not particularly limited. Examples of the dye compound include an organic dye compound and an inorganic dye compound. Among these, an organic dye is used from the viewpoint of maintaining dispersibility in a resin component such as a base polymer and transparency. Compounds are preferred.
前記有機系色素化合物としては、アゾメチン系化合物、インドール系化合物、けい皮酸系化合物、ピリミジン系化合物、ポルフィリン系化合物等を挙げることができる。
前記有機色素化合物としては、市販されているものを好適に用いることができ、具体的には、前記インドール系化合物としては、BONASORB UA3911(商品名、吸収スペクトルの最大吸収波長:398nm、オリエント化学工業(株)製)、BONASORB UA3912(商品名、吸収スペクトルの最大吸収波長:386nm、オリエント化学工業(株)製)、けい皮酸系化合物としては、SOM−5−0106(商品名、吸収スペクトルの最大吸収波長:416nm、オリエント化学工業(株)製)、ピリミジン系化合物としては、FDB−009(商品名、吸収スペクトルの最大吸収波長:394nm、山田化学工業(株)製)等を挙げることができる。
Examples of the organic dye compound include azomethine compounds, indole compounds, cinnamic acid compounds, pyrimidine compounds, porphyrin compounds, and the like.
As the organic dye compound, a commercially available one can be suitably used. Specifically, as the indole compound, BONASORB UA3911 (trade name, absorption spectrum maximum absorption wavelength: 398 nm, Orient Chemical Industries, Ltd.) (Product name), BONASORB UA3912 (trade name, absorption spectrum maximum absorption wavelength: 386 nm, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.), cinnamic acid-based compounds, SOM-5-0106 (trade name, absorption spectrum of Examples of the maximum absorption wavelength: 416 nm, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd., and pyrimidine compounds include FDB-009 (trade name, maximum absorption wavelength of absorption spectrum: 394 nm, manufactured by Yamada Chemical Industry Co., Ltd.) and the like. it can.
吸収化合物の含有量は特に限定されず、適宜選択すればよい。
また、吸収化合物は1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
The content of the absorbing compound is not particularly limited and may be appropriately selected.
Moreover, an absorption compound may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
[表示パネル及び表示装置]
本発明の表示パネルは、上述した本発明の光学積層体に、表示素子を備えるものであれば特に限定されないが、電極反射率が高い表示パネルに特に有効であり、有機エレクトロルミネッセンス表示素子(以下、「有機EL表示素子」)又はマイクロ発光ダイオード表示素子(以下、「マイクロLED表示素子」)を備えるものが好ましく、有機エレクトロルミネッセンス表示素子を備えるものがより好ましい。
本発明の表示パネルは、表示素子の光出射面上に、本発明の光学積層体を備えることが好ましい。本発明の光学積層体を備えることにより、青色の輝度を向上させることができるとともに、斜め方向から観察した際のブルーシフトが抑制された表示装置を提供することができる。
[Display panel and display device]
The display panel of the present invention is not particularly limited as long as the optical laminate of the present invention described above is provided with a display element. However, the display panel is particularly effective for a display panel having a high electrode reflectivity, and an organic electroluminescence display element (hereinafter referred to as an organic electroluminescence display element). , “Organic EL display element”) or a micro light-emitting diode display element (hereinafter “micro LED display element”) is preferable, and an organic electroluminescence display element is more preferable.
The display panel of the present invention preferably includes the optical laminate of the present invention on the light emitting surface of the display element. By providing the optical layered body of the present invention, it is possible to provide a display device capable of improving blue luminance and suppressing blue shift when observed from an oblique direction.
本発明において、上記表示素子がマイクロキャビティ構造を有することが好ましい。表示素子がマイクロキャビティ構造を有する場合、該表示素子を備える表示装置は、特に視野角が大きい場合、すなわち、斜め方向から視認した場合、共振波長が短波長側にシフトするため、画像がブルーシフトするという問題が顕著である。 In the present invention, the display element preferably has a microcavity structure. When the display element has a microcavity structure, the display device including the display element has a large viewing angle, that is, when viewed from an oblique direction, the resonance wavelength shifts to the short wavelength side, so the image is blue-shifted. The problem of doing is remarkable.
本発明において、表示素子の青色の発光ピーク波長と、光学積層体の反射ピーク波長との差が20nm以下であることが好ましい。なお、光学積層体の反射ピーク波長とは、5°での表示素子側からの入射光に対して、該光学積層体を備えることにより輝度向上効果を示す波長のピーク波長である。表示素子の青色の発光ピーク波長と、光学積層体の反射ピーク波長との差は15nm以下であることがより好ましく、10nm以下であることが更に好ましい。
前記表示素子の青色の発光ピーク波長と、光学積層体の反射ピーク波長との差が20nm以下であると、正面観察において、色味の変化が少なく、所望の色味を得やすい。また、斜め観察時においては、ブルーシフトが抑制されるので好ましい。
In the present invention, the difference between the blue emission peak wavelength of the display element and the reflection peak wavelength of the optical laminate is preferably 20 nm or less. In addition, the reflection peak wavelength of the optical laminate is a peak wavelength of a wavelength that exhibits a brightness enhancement effect by providing the optical laminate with respect to incident light from the display element side at 5 °. The difference between the blue emission peak wavelength of the display element and the reflection peak wavelength of the optical layered body is more preferably 15 nm or less, and further preferably 10 nm or less.
When the difference between the blue emission peak wavelength of the display element and the reflection peak wavelength of the optical layered body is 20 nm or less, there is little change in color in frontal observation, and a desired color is easily obtained. Further, it is preferable during oblique observation because blue shift is suppressed.
本発明の表示装置は、本発明の表示パネルを備えるものであれば特に限定されないが、本発明の表示パネルと、該表示パネルに電気的に接続された駆動制御部と、これらを収容する筐体とを備えることが好ましい。
本発明において、表示装置は、有機エレクトロルミネッセンス表示装置(以下、「有機EL表示装置」ともいう。)であることが好ましい。本発明の表示はこれに限定されるものではなく、マイクロLED表示装置であってもよい。有機EL表示装置及びマイクロLED表示装置は、電極反射率が高いため、特に本発明の課題が生じやすく、これらの表示装置について、本発明は特に好適である。これらの中でも、表示装置は、有機エレクトロルミネッセンス表示装置であることが好ましい。
有機EL表示装置は陽極、陰極の一対の電極間に、発光層又は発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した表示装置であり、有機EL表示装置の視認側に、本発明の表示パネルを有する。また、有機化合物薄膜は、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。有機EL表示装置の電極や有機化合物薄膜等の各層は、公知の材料・方法により形成することができる。
The display device of the present invention is not particularly limited as long as it includes the display panel of the present invention, but the display panel of the present invention, a drive control unit electrically connected to the display panel, and a housing for housing these. It is preferable to provide a body.
In the present invention, the display device is preferably an organic electroluminescence display device (hereinafter also referred to as “organic EL display device”). The display of this invention is not limited to this, A micro LED display apparatus may be sufficient. Since the organic EL display device and the micro LED display device have high electrode reflectivity, the problem of the present invention is particularly likely to occur, and the present invention is particularly suitable for these display devices. Among these, the display device is preferably an organic electroluminescence display device.
The organic EL display device is a display device in which a light emitting layer or a plurality of organic compound thin films including a light emitting layer are formed between a pair of electrodes of an anode and a cathode. The display panel of the present invention is provided on the viewing side of the organic EL display device. Have. In addition to the light emitting layer, the organic compound thin film may have a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer, an electron transport layer, a protective layer, etc., and each of these layers has other functions. It may be. Each layer such as an electrode of an organic EL display device and an organic compound thin film can be formed by a known material / method.
本発明の表示パネル及び表示装置としては特に限定されないが、視認角度が大きい状態で使用される表示パネル及び表示装置が好適である。具体的には、携帯型情報端末、大型の表示装置、サイネージ等が例示される。
なお、大型の表示パネル又は表示装置に使用する場合、視認する角度が大きくなりやすく、反射光による色相の変化がより問題となることから、55インチ以上の表示装置、又は55インチ以上の表示装置に使用する表示パネルであることが好ましい。表示装置の大きさは、より好ましくは65インチ以上、更に好ましくは70インチ以上である。表示パネルは、65インチ以上の表示装置用の表示パネルであることがより好ましく、更に好ましくは70インチ以上の表示装置用の表示パネルである。
本発明の表示パネル及び表示装置としては特に限定されないが、視認角度が大きい状態で使用される表示パネル及び表示装置が好適である。具体的には、携帯型情報端末、大型の表示装置、サイネージ等が例示される。
Although it does not specifically limit as a display panel and a display apparatus of this invention, The display panel and display apparatus which are used in a state with a large viewing angle are suitable. Specifically, a portable information terminal, a large display device, a signage, and the like are exemplified.
Note that when used in a large display panel or display device, the viewing angle tends to be large, and the change in hue due to reflected light becomes more problematic. Therefore, a display device of 55 inches or more, or a display device of 55 inches or more. It is preferable that the display panel be used in the above. The size of the display device is more preferably 65 inches or more, and still more preferably 70 inches or more. The display panel is more preferably a display panel for a display device of 65 inches or more, and more preferably a display panel for a display device of 70 inches or more.
Although it does not specifically limit as a display panel and a display apparatus of this invention, The display panel and display apparatus which are used in a state with a large viewing angle are suitable. Specifically, a portable information terminal, a large display device, a signage, and the like are exemplified.
[位相差板、偏光子、及び半透過半反射膜]
また、位相差板、偏光子、及び半透過半反射膜は、上記本発明の表示パネルに使用する位相差板、偏光子、及び半透過半反射膜である。
[Phase difference plate, polarizer, and transflective film]
The retardation plate, the polarizer, and the transflective film are the retardation plate, the polarizer, and the transflective film that are used in the display panel of the present invention.
以下、本発明について、実施例及び比較例を参照して更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail with reference to an Example and a comparative example, this invention is not limited to these Examples at all.
下記図3に示す層構成のサンプルを作製した。なお、図3は、反射率測定用に作製したサンプルを示す断面図である。
実施例で使用した各層及び化合物は、以下の通りである。
・λ/4板(逆分散(Re450/Re550=0.85)、142nm)
Re450/Re550=0.85の液晶材料を溶剤(トルエン/シクロペンタノン=7/3)で固形分20%に希釈したものを、PET基材上に塗工して位相差板を作製した。上記位相差値になるように塗工厚みを調整した。PET基材から転写して用いた。位相差は、王子計測(株)製、KOBRA−WRにより測定を行った。
・TAC:富士フイルム(株)製、TD60UL
・偏光子:ヨウ素ドープ延伸PVA
・ハードコート層:日本化薬(株)製PET−30に吸収化合物として、以下の吸収剤Aをハードコート層中の含有量が5質量%となるように添加し、イルガキュア907を3%添加したものを厚みが4μmになるように調整して紫外線硬化し、ハードコート層として用いた(屈折率=1.53)。
・粘着剤層:リンテック(株)製光学粘着10μm厚品
・吸収化合物A:オリエント化学(株)製、BONASORB UA−3911
・CLC層:重合性液晶性モノマー93.25質量部、両末端にアクリロイルを有するカイラル剤(Paliocolor(登録商標)LC756、BASF社製)6.85質量部、光重合開始剤(IRGACURE(登録商標)907;2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン)4質量部、アクリル系レベリング剤(BYK−361N、ビックケミー・ジャパン(株)製)0.1質量部をシクロペンタノンで固形分20%に希釈したものを、PETフィルム上に塗工し、コレステリック構造を有する液晶層(厚さ3.0μm)を備えたフィルムを作製した。CLC層はPET基材から転写して用いた。
A sample having a layer structure shown in FIG. 3 was prepared. FIG. 3 is a cross-sectional view showing a sample manufactured for reflectance measurement.
The layers and compounds used in the examples are as follows.
・ Λ / 4 plate (reverse dispersion (Re450 / Re550 = 0.85), 142 nm)
A liquid crystal material of Re450 / Re550 = 0.85 diluted with a solvent (toluene / cyclopentanone = 7/3) to a solid content of 20% was coated on a PET substrate to prepare a retardation plate. The coating thickness was adjusted to achieve the above retardation value. Used by transferring from a PET substrate. The phase difference was measured by KOBRA-WR manufactured by Oji Scientific Co., Ltd.
TAC: FUJIFILM Corporation, TD60UL
Polarizer: iodine-doped stretched PVA
Hard coat layer: The following absorbent A is added as an absorbent compound to PET-30 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd. so that the content in the hard coat layer is 5% by mass, and 3% of Irgacure 907 is added. The resultant was adjusted to have a thickness of 4 μm, cured with ultraviolet light, and used as a hard coat layer (refractive index = 1.53).
・ Adhesive layer: Lintec Co., Ltd. optical adhesive 10 μm thick product ・ Absorbing compound A: Orient Chemical Co., Ltd., BONASORB UA-3911
CLC layer: 93.25 parts by mass of polymerizable liquid crystalline monomer, 6.85 parts by mass of a chiral agent having acryloyl at both ends (Paliocolor (registered trademark) LC756, manufactured by BASF), a photopolymerization initiator (IRGACURE (registered trademark) 907; 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropan-1-one) 4 parts by mass, acrylic leveling agent (BYK-361N, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.) 0.1 What diluted the mass part with cyclopentanone to 20% of solid content was coated on PET film, and the film provided with the liquid crystal layer (thickness 3.0 micrometers) which has a cholesteric structure was produced. The CLC layer was transferred from a PET substrate.
実験例及び比較例では、偏光子の吸収軸と、逆分散性のλ/4位相差板の配向軸とがなす角を45°とした。 In the experimental example and the comparative example, the angle formed by the absorption axis of the polarizer and the orientation axis of the inversely dispersive λ / 4 retardation plate was 45 °.
[反射率及び透過率測定]
図3に示す光学積層体を作製した。なお、吸収化合物は、CLC層の下方に位置するハードコート層が含有している。
図4に、吸収化合物を含有するハードコート層のみで測定した透過率(図4中、吸収剤A)、半透過半反射膜(CLC層)単独での入射角5°での反射率(図4中、CLC)、及び図3に示す積層体の、CLC層を光入射面とする入射角5°での反射率(図4中、CLC+吸収剤A)を示す。
図4中、吸収剤Aは、吸収化合物を含有するハードコート層の透過率であり、透過率が50%となる波長は、424nmである。
また、図4中、CLCは、半透過半反射膜単独での入射角5°での反射率を示しており、反射率のピーク波長は431nm、ピークトップでの反射率は35.3%である。また、このときの半値幅は73nmであった。
更に、図4中、CLC+吸収剤Aは、図3に示す積層体の入射角5°での反射率を示し、CLC層の下方のハードコート層が吸収化合物として吸収剤Aを含有する。このとき、反射率のピーク波長は444nm、ピークトップでの反射率は30.3%であり、このときの半値幅は43nmであった。
[Reflectance and transmittance measurement]
The optical laminated body shown in FIG. 3 was produced. The absorbing compound is contained in the hard coat layer located below the CLC layer.
FIG. 4 shows the transmittance measured with only the hard coat layer containing the absorbing compound (absorbent A in FIG. 4), the reflectance at an incident angle of 5 ° with the semi-transmissive semi-reflective film (CLC layer) alone (FIG. 4 and CLC), and the reflectance of the laminate shown in FIG. 3 at an incident angle of 5 ° with the CLC layer as the light incident surface (in FIG. 4, CLC + absorbent A).
In FIG. 4, the absorbent A is the transmittance of the hard coat layer containing the absorbing compound, and the wavelength at which the transmittance is 50% is 424 nm.
Further, in FIG. 4, CLC indicates the reflectance at an incident angle of 5 ° with the semi-transparent semi-reflective film alone, the peak wavelength of the reflectance is 431 nm, and the reflectance at the peak top is 35.3%. is there. Moreover, the half value width at this time was 73 nm.
Furthermore, in FIG. 4, CLC + absorbent A shows the reflectance at an incident angle of 5 ° of the laminate shown in FIG. 3, and the hard coat layer below the CLC layer contains the absorbent A as an absorbing compound. At this time, the peak wavelength of the reflectance was 444 nm, the reflectance at the peak top was 30.3%, and the half width at this time was 43 nm.
<反射率測定>
なお、反射率は、以下の方法により測定した。
可視領域(380nm〜780nm)の反射率を、日本分光(株)製のV−7100(自動絶対反射率測定ユニット:VAR−7010)を使用して測定した。図3に示すサンプルのハードコート層側から入射した光の反射率を測定した。
<Reflectance measurement>
The reflectance was measured by the following method.
The reflectance in the visible region (380 nm to 780 nm) was measured using a V-7100 (automatic absolute reflectance measuring unit: VAR-7010) manufactured by JASCO Corporation. The reflectance of light incident from the hard coat layer side of the sample shown in FIG. 3 was measured.
図5に、図3で示した光学積層体の、5°、25°、45°からの入射光に対する反射率の測定結果を示す。
図5中、5°の入射光に対する反射率の400nm以上480nm以下における反射率の平均値(A)は、18.4%であり、45°の反射光に対する400nm以上480nm以下における反射率の平均値(B)は9.8%であり、B/Aは0.53であった。
また、5°におけるピークトップは30.3%(444nm)、25°におけるピークトップは26.7(439nm)、45°におけるピークトップ(400〜480nmにおいて、最も短波長側のピークトップ)は14.2(433nm)であった。
また、5°における半値幅は、43nm、25°における半値幅は32nmであった。
FIG. 5 shows the measurement results of the reflectance of the optical laminate shown in FIG. 3 with respect to incident light from 5 °, 25 °, and 45 °.
In FIG. 5, the average value (A) of the reflectance at 400 nm to 480 nm for 5 ° incident light is 18.4%, and the average reflectance from 400 nm to 480 nm for 45 ° reflected light. The value (B) was 9.8%, and B / A was 0.53.
The peak top at 5 ° is 30.3% (444 nm), the peak top at 25 ° is 26.7 (439 nm), and the peak top at 45 ° (peak top on the shortest wavelength side at 400 to 480 nm) is 14. .2 (433 nm).
The half width at 5 ° was 43 nm, and the half width at 25 ° was 32 nm.
なお、本発明の光学積層体において、半透過半反射膜又は半透過半反射膜よりも表示素子側のいずれかの層が吸収化合物を含有する場合、表示素子側から入射した光について、前記光学積層体の入射角5°における波長400nm以上480nm以下の反射率の平均値をA、入射角45°における波長400nm以上480nm以下の反射率の平均値をBとしたとき、B/Aが0.8以下であることが好ましい。上記B/Aが0.8以下であると、斜め方向から観察したときに、画像のブルーシフトがより抑制されるので好ましい。
上記B/Aは、好ましくは0.75以下、より好ましくは0.70以下、更に好ましくは0.60以下、より更に好ましくは0.50以下である。
上記B/Aの下限は特に限定されないが、入射光がない場合の光学積層体自体の彩色を抑制する観点や、該光学積層体を備える表示パネル及び表示装置の表示画像の色再現性の観点から、好ましくは0.1以上、より好ましくは0.2以上、更に好ましくは0.3以上である。
In the optical layered body of the present invention, when any layer on the display element side of the transflective film or the transflective film contains an absorbing compound, the light incident from the display element side is the optical When the average value of the reflectance at a wavelength of 400 nm or more and 480 nm or less at an incident angle of 5 ° of the laminate is A and the average value of the reflectance at a wavelength of 400 nm or more and 480 nm or less at an incident angle of 45 ° is B, B / A is 0.00. It is preferable that it is 8 or less. When the B / A is 0.8 or less, the blue shift of the image is further suppressed when observed from an oblique direction, which is preferable.
The B / A is preferably 0.75 or less, more preferably 0.70 or less, still more preferably 0.60 or less, and still more preferably 0.50 or less.
The lower limit of B / A is not particularly limited, but the viewpoint of suppressing coloring of the optical laminate itself when there is no incident light, and the viewpoint of color reproducibility of display images of display panels and display devices including the optical laminate. Therefore, it is preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, and still more preferably 0.3 or more.
[画像表示装置での発光輝度評価(画像評価)]
マイクロキャビティ構造を有する表示素子を備える有機EL表示パネルの円偏光板及び円偏光板から視認側に設けられている各層の代わりに、作製した光学積層体を使用して、有機EL表示装置を作製した。
また、比較例として、CLC層を設けず、また、吸収化合物を含有しない光学積層体を使用した。
得られた有機EL表示装置の白画像表示時の画像を、0°(正面)、20°、及び40°の角度から観察した。比較例の0°における最大発光輝度を1.0として、相対値で示した(図6〜8参照)。発光輝度は、TOPCON社製、分光放射計SR−2を用い、測定角2°、測定距離50cmで測定した。ここで、比較例としては、図3中、CLC層及びハードコート層を省略し、かつ、ハードコート層として、吸収化合物を含有しない層を使用して光学積層体を作製した。
その結果、比較例では、正面の青輝度と赤輝度との比[正面の青輝度/正面の赤輝度]よりも、斜め(20°及び40°)の青輝度と赤輝度との比輝度[斜めの青輝度/斜めの赤輝度]が大きくなり、正面視に比べて斜め視認の場合に白画像が青みがかって観察された。
一方、実施例では、正面の青輝度と赤輝度との比[正面の青輝度/正面の赤輝度]と、斜め(20°及び40°)の青輝度と赤輝度との比輝度[斜めの青輝度/斜めの赤輝度]とが同程度であるため、正面視に比べて斜め視認の場合に白画像が青みがかって観察されにくいものであった。さらに、実施例では、正面からの観察では、青の輝度向上が見られるものであった。また、正面の青の輝度向上も視認性に大きな影響を与えるほど極端なものではなかった。
従って、実施例において、正面の青色の輝度をパネル設計で抑制すれば、青色の長寿命化が達成され、結果として、有機EL表示装置の長寿命化が達成されると考えられる。なお、青色の輝度は、電圧を下げることで、調整可能である。また、このように青色の輝度を調整すれば、正面観察時には、従来の表示装置と同様の色味が達成され、更に、斜めから観察した場合には、更に青色の輝度が低下し、よりブルーシフトが抑制されると考えられる。
[Emission luminance evaluation with image display device (image evaluation)]
An organic EL display device is produced by using the produced optical laminate instead of the circularly polarizing plate of the organic EL display panel having a display element having a microcavity structure and each layer provided on the viewing side from the circularly polarizing plate. did.
Further, as a comparative example, an optical layered body that does not have a CLC layer and does not contain an absorbing compound was used.
Images of the obtained organic EL display device when displaying a white image were observed from angles of 0 ° (front), 20 °, and 40 °. In the comparative example, the maximum light emission luminance at 0 ° was set to 1.0, and the relative luminance was shown (see FIGS. 6 to 8). The light emission luminance was measured at a measurement angle of 2 ° and a measurement distance of 50 cm using a spectroradiometer SR-2 manufactured by TOPCON. Here, as a comparative example, in FIG. 3, the CLC layer and the hard coat layer were omitted, and an optical laminate was produced using a layer containing no absorbing compound as the hard coat layer.
As a result, in the comparative example, the ratio of the blue and red luminances at an angle (20 ° and 40 °) diagonally than the ratio of the blue and red luminances of the front [blue luminance of the front / red luminance of the front] [ Oblique blue luminance / oblique red luminance] was increased, and a white image was observed to be bluish when viewed obliquely as compared to the front view.
On the other hand, in the embodiment, the ratio of the front blue luminance and the red luminance [front blue luminance / front red luminance] and the diagonal (20 ° and 40 °) blue luminance and red luminance [oblique] [Brightness / oblique red luminance] is comparable, and the white image is bluish and difficult to be observed in oblique viewing as compared to front view. Furthermore, in the Example, the blue brightness | luminance improvement was seen by observation from the front. In addition, the brightness improvement of blue on the front side was not so extreme as to greatly affect the visibility.
Therefore, in the embodiment, it is considered that if the blue brightness of the front is suppressed by the panel design, the long life of the blue is achieved, and as a result, the long life of the organic EL display device is achieved. Note that the blue luminance can be adjusted by lowering the voltage. In addition, by adjusting the blue luminance in this way, the same color tone as that of a conventional display device can be achieved during frontal observation, and further, when observed from an oblique direction, the blue luminance is further reduced, and the blue color is further reduced. The shift is considered to be suppressed.
本発明の光学積層体によれば、正面観察時には青色の発光輝度が向上し、かつ、斜め方向から観察した場合であっても、画像のブルーシフトが抑制された表示パネル及び表示装置を提供可能である。 According to the optical layered body of the present invention, it is possible to provide a display panel and a display device in which blue light emission luminance is improved during frontal observation and the blue shift of the image is suppressed even when observed from an oblique direction. It is.
10、20 光学積層体
12 CLC層
14、24 位相差板
16、26 偏光子
18 円偏光板
22 DBEF層
10, 20 Optical layered body 12 CLC layer 14, 24 Retardation plate 16, 26 Polarizer 18 Circularly polarizing plate 22 DBEF layer
Claims (18)
該光学積層体は、480nm以下に吸収を有する化合物を含有し、
該半透過半反射膜が、380nm以上480nmに選択反射波長を有することを特徴とする
光学積層体。 An optical laminate having a transflective film, a retardation plate, and a polarizer,
The optical layered body contains a compound having absorption at 480 nm or less,
The optical laminated body, wherein the transflective film has a selective reflection wavelength of 380 nm or more and 480 nm.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018097475 | 2018-05-21 | ||
JP2018097475 | 2018-05-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019204085A true JP2019204085A (en) | 2019-11-28 |
JP7494445B2 JP7494445B2 (en) | 2024-06-04 |
Family
ID=68726897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019095375A Active JP7494445B2 (en) | 2018-05-21 | 2019-05-21 | Display panel and display device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7494445B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115066638A (en) * | 2020-02-28 | 2022-09-16 | 日本瑞翁株式会社 | Display medium, method for manufacturing same, and display article |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004182678A (en) * | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Nitto Denko Corp | Polymerizable liquid crystal compound, liquid crystalline composition, cholesteric liquid crystal composition, optical film and image display device |
JP2004258405A (en) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Nitto Denko Corp | Cholesteric liquid crystal laminated body, wideband circular polarizing plate using same, and linear polarizer and liquid crystal display device |
JP2008242350A (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Nippon Zeon Co Ltd | Optical element, polarizer, retardation plate, illuminator, and liquid crystal display |
JP2011060604A (en) * | 2009-09-10 | 2011-03-24 | Fujifilm Corp | Organic electroluminescence device and display device |
JP2014001106A (en) * | 2012-06-19 | 2014-01-09 | Asahi Glass Co Ltd | Antifogging glass article and method for manufacturing the same, and article for transportation equipment |
JP2014219278A (en) * | 2013-05-08 | 2014-11-20 | 富士フイルム株式会社 | Detection system and detection method using light |
WO2015098906A1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 富士フイルム株式会社 | Optical sheet member and display device |
WO2015125595A1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-08-27 | シーアイ化成株式会社 | Resin film |
JP2018005214A (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | エルジー ディスプレイ カンパニー リミテッド | Optical member for enhancing luminance and organic electroluminescent display device having the same |
-
2019
- 2019-05-21 JP JP2019095375A patent/JP7494445B2/en active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004182678A (en) * | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Nitto Denko Corp | Polymerizable liquid crystal compound, liquid crystalline composition, cholesteric liquid crystal composition, optical film and image display device |
JP2004258405A (en) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Nitto Denko Corp | Cholesteric liquid crystal laminated body, wideband circular polarizing plate using same, and linear polarizer and liquid crystal display device |
JP2008242350A (en) * | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Nippon Zeon Co Ltd | Optical element, polarizer, retardation plate, illuminator, and liquid crystal display |
JP2011060604A (en) * | 2009-09-10 | 2011-03-24 | Fujifilm Corp | Organic electroluminescence device and display device |
JP2014001106A (en) * | 2012-06-19 | 2014-01-09 | Asahi Glass Co Ltd | Antifogging glass article and method for manufacturing the same, and article for transportation equipment |
JP2014219278A (en) * | 2013-05-08 | 2014-11-20 | 富士フイルム株式会社 | Detection system and detection method using light |
WO2015098906A1 (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 富士フイルム株式会社 | Optical sheet member and display device |
WO2015125595A1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-08-27 | シーアイ化成株式会社 | Resin film |
JP2018005214A (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | エルジー ディスプレイ カンパニー リミテッド | Optical member for enhancing luminance and organic electroluminescent display device having the same |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115066638A (en) * | 2020-02-28 | 2022-09-16 | 日本瑞翁株式会社 | Display medium, method for manufacturing same, and display article |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7494445B2 (en) | 2024-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2019204086A (en) | Optical laminate, display panel, and display device | |
US9891467B2 (en) | Liquid crystal display device | |
KR100955445B1 (en) | Polarizer, polarization light source and image display unit using them | |
JP6255395B2 (en) | Optical sheet member and image display device using the same | |
US20170108726A1 (en) | Liquid crystal display device | |
KR102642763B1 (en) | Optical laminates, display panels and display devices | |
US20180143363A1 (en) | Mirror with image display function | |
JP2019204083A (en) | Optical laminate, display panel, and display device | |
WO2015147287A1 (en) | Liquid crystal panel, liquid crystal display device, polarizing plate, and polarizing plate protective film | |
JP6262351B2 (en) | Film, film manufacturing method, brightness enhancement film, optical sheet member, and liquid crystal display device | |
WO2008050784A1 (en) | Optical filter, polarizing plate, illumination device, and liquid crystal display device | |
JP2017068111A (en) | Polarizing plate and liquid crystal display | |
JP2023155243A (en) | Surface light source comprising polarizer and liquid crystal display device using the same | |
WO2016129645A1 (en) | Optical member, optical element, liquid crystal display device, and near-eye optical member | |
JP3401743B2 (en) | Polarizing element, polarized light source device and liquid crystal display device | |
JP3811465B2 (en) | Polarizing element, polarized light source, and image display apparatus using them | |
JPWO2005026830A1 (en) | Illumination device and liquid crystal display device | |
JP7494445B2 (en) | Display panel and display device | |
KR20240018676A (en) | Display panel, display device, and method for sorting phase difference layer of display panel | |
JP2019204084A (en) | Optical laminate, display panel, and display device | |
JP2017097217A (en) | Optical film and image display device | |
JP4972926B2 (en) | Liquid crystal display | |
JP2007212831A (en) | Liquid crystal display device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220325 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230131 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230315 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230526 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230822 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231018 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240116 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240129 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240423 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240506 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7494445 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |