JP2019177131A - Flow volume monitoring device, infusion device and abnormality notification method - Google Patents

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Abstract

To reduce false notification of flow volume abnormality occurring when a patient moves, in a flow volume monitoring device for infusion.SOLUTION: A flow volume monitoring device 1 used for infusion device 100 comprises: a droplet fall sensor part 20 detecting a droplet falling in a drip cylinder 210; an acceleration sensor 30 detecting a movement state of the drip cylinder 210; a notification part 40 notifying a user of abnormality; and a sensor side control part 50 controlling the notification part 40 on the basis of the number of droplets detected by the droplet fall sensor part 20 and acceleration information detected by the acceleration sensor part 30. The sensor side control part 50 determines whether the drip cylinder 210 is moved or is at rest based on the acceleration information, and when the number of droplets per unit time exceeds a prescribed threshold, determines that flow volume is abnormal and actuates the notification part 40, and uses, as the prescribed threshold, a first threshold when the drip cylinder is at rest and a second threshold larger than the first threshold when the drip cylinder moves.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本発明は、輸液装置に用いられる流量監視装置、該流量監視装置を用いた輸液装置、及び、流量監視装置の異常報知方法に関する。   The present invention relates to a flow rate monitoring device used for an infusion device, an infusion device using the flow rate monitoring device, and an abnormality notification method for the flow rate monitoring device.

医療現場において、患者に対して薬剤や栄養剤、血液等の液体を所定の速度及び量で正確に送液する必要がある場合に、ポンプを備えた輸液装置が用いられる。
患者に輸液が行われる際には、輸液装置や輸液バッグを配置するために輸液スタンドが用いられる。輸液装置は、輸液スタンドの中程に固定して配置され、輸液バッグは、輸液スタンドの上方に吊り下げられ、点滴筒は、チューブを介して輸液装置と輸液バッグとの間に配置される。また、流量異常の監視のため、滴落センサが点滴筒に取り付けられる。
In the medical field, when it is necessary to accurately deliver liquids such as drugs, nutrients, and blood to a patient at a predetermined speed and amount, an infusion device including a pump is used.
When infusion is performed on a patient, an infusion stand is used to place an infusion device and an infusion bag. The infusion device is fixedly disposed in the middle of the infusion stand, the infusion bag is suspended above the infusion stand, and the drip tube is disposed between the infusion device and the infusion bag via a tube. In addition, a drop sensor is attached to the drip tube for monitoring an abnormal flow rate.

滴下数制御方式の輸液装置では、点滴筒内を落下する液滴を滴落センサにより計測し、単位時間当たりの液滴数が所定の値となるようにポンプの送液量を制御する。輸液装置は、滴落センサにより計測された単位時間当たりの液滴数が、輸液装置に予め規定された液滴数を超える場合、又は、下回る場合に、送液量が異常状態であると判定して、流量異常の警報を発し、送液を停止させる機能を有する(特許文献1参照)。警報が発せられた場合、看護師等の医療従事者(操作者)は、異常を是正して安全を確認した後、送液を再開する。   In the infusion device of the drip number control system, the liquid droplets falling in the drip tube are measured by a drip sensor, and the amount of liquid delivered by the pump is controlled so that the number of liquid droplets per unit time becomes a predetermined value. The infusion device determines that the amount of liquid delivered is abnormal when the number of droplets per unit time measured by the drop-drop sensor exceeds or falls below the number of droplets prescribed in advance in the infusion device. Then, it has a function of issuing an alarm of abnormal flow rate and stopping liquid feeding (see Patent Document 1). When an alarm is issued, a health care worker (operator) such as a nurse corrects the abnormality and confirms safety, and then resumes liquid feeding.

特開2013−52284号公報JP2013-52284A

ところで、輸液装置を用いた輸液は長時間にわたって行われる場合が多いため、患者は、トイレや検査室に行くために、輸液スタンドを押して移動することがある。
このように患者が移動中の場合には、輸液スタンドの揺れや衝撃により、点滴筒内の液面の変動、液滴の跳ね返り、不規則な滴落が一時的に発生し、実際には流量異常が生じていないにもかかわらず、滴落センサにより計測された液滴数が規定の量を超えることとなり、警報が発せられ、患者への送液が停止してしまう。また、操作者は、輸液装置の異常状態を確認し、送液を再開する作業をする必要がある。
By the way, since infusion using an infusion device is often performed over a long period of time, a patient may move by pushing an infusion stand in order to go to a toilet or examination room.
When the patient is moving in this way, fluctuations in the liquid level in the infusion tube, rebounding of the liquid droplets, and irregular drops may occur temporarily due to shaking or impact of the infusion stand. In spite of no abnormality, the number of droplets measured by the droplet drop sensor exceeds the specified amount, an alarm is issued, and the liquid feeding to the patient is stopped. Further, the operator needs to confirm the abnormal state of the infusion device and resume the liquid feeding.

従って、本発明は、患者が移動する際の流量異常の誤報知の発生を低減できる流量監視装置、輸液装置及び異常報知方法を提供することを目的とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a flow rate monitoring device, an infusion device, and an abnormality notification method that can reduce the occurrence of erroneous notification of an abnormal flow rate when a patient moves.

本発明は、輸液装置に用いられる流量監視装置であって、点滴筒内を落下する液滴を検出する滴落センサ部と、前記点滴筒の移動状態を検出する加速度センサ部と、異常を報知する報知部と、前記滴落センサ部で検出される液滴数と前記加速度センサ部で検出される加速度情報とに基づいて、前記報知部を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記加速度情報に基づいて前記点滴筒が静止中であるか移動中であるかを判定し、単位時間当たりの液滴数が所定の閾値を超える場合に流量異常があると判定して前記報知部を作動させ、該所定の閾値として、静止中においては第1の閾値を用い、移動中においては前記第1の閾値よりも大きい第2の閾値を用いる流量監視装置に関する。   The present invention relates to a flow rate monitoring device used in an infusion device, a drop sensor unit that detects a droplet that falls in an infusion tube, an acceleration sensor unit that detects a moving state of the infusion tube, and an abnormality notification And a control unit that controls the notification unit based on the number of droplets detected by the droplet drop sensor unit and the acceleration information detected by the acceleration sensor unit. And determining whether the drip tube is stationary or moving based on the acceleration information, and determining that there is an abnormal flow rate when the number of droplets per unit time exceeds a predetermined threshold, and informing the notification The present invention relates to a flow rate monitoring apparatus that uses a first threshold value when stationary and a second threshold value that is larger than the first threshold value during movement as the predetermined threshold value.

また、前記制御部は、移動中の状態が所定の時間継続する場合に異常があると判定して前記報知部を作動させることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said control part determines that there exists abnormality when the state during a movement continues for a predetermined period, and operates the said alerting | reporting part.

また、前記点滴筒に接続されるチューブに設けられるクランプ部を更に備え、前記制御部は、異常があると判定した場合に、前記クランプ部を作動させることが好ましい。   Moreover, it is preferable to further include a clamp part provided in a tube connected to the drip tube, and when the control part determines that there is an abnormality, it is preferable to operate the clamp part.

また、本発明は、前記流量監視装置と、点滴筒の下流側に接続されるチューブを押圧して送液を行うポンプ部と、を備える輸液装置に関する。   The present invention also relates to an infusion device including the flow rate monitoring device and a pump unit that presses a tube connected to a downstream side of a drip tube and performs liquid feeding.

また、本発明は、輸液装置に用いられ、点滴筒内を落下する液滴を検出する滴落センサ部と、前記点滴筒に掛かる加速度を検出する加速度センサ部と、異常を報知する報知部と、前記滴落センサ部で検出される液滴数と前記加速度センサ部で検出される加速度情報とに基づいて前記報知部を制御する制御部と、を備える流量監視装置における異常報知方法であって、前記加速度情報から前記点滴筒が静止中であるか移動中であるかを判定する工程と、単位時間当たりの液滴数が所定の閾値を超える場合に流量異常があると判定して前記報知部を作動させる工程と、を備え、前記所定の閾値として、静止中においては第1の閾値を用い、移動中においては前記第1の閾値よりも大きい第2の閾値を用いる流量監視装置の異常報知方法に関する。   In addition, the present invention is used in an infusion device, a drop sensor unit that detects a droplet falling in a drip tube, an acceleration sensor unit that detects acceleration applied to the drip tube, and a notification unit that notifies an abnormality An abnormality notification method in a flow rate monitoring apparatus comprising: a control unit that controls the notification unit based on the number of droplets detected by the droplet drop sensor unit and acceleration information detected by the acceleration sensor unit. Determining whether the drip tube is stationary or moving from the acceleration information, and determining that there is a flow rate abnormality when the number of droplets per unit time exceeds a predetermined threshold, and informing the notification An abnormality of the flow rate monitoring device using the first threshold value during stationary and a second threshold value larger than the first threshold during movement as the predetermined threshold value It relates to a notification method.

また、前記点滴筒の移動中の状態が所定の時間継続するか否かを判定する工程と、前記点滴筒の移動中の状態が所定の時間継続する場合に、前記報知部を作動させて異常を報知する工程と、を備えることが好ましい。   In addition, the step of determining whether or not the state in which the drip tube is moving continues for a predetermined time, and when the state in which the drip tube is moving continues for a predetermined time, the notification unit is operated to cause an abnormality. It is preferable to provide the process of alert | reporting.

本発明によれば、加速度センサ部により点滴筒の移動状態を検出し、移動状態に応じた流量異常の閾値を用いることで、誤報知の発生を低減することができる。   According to the present invention, it is possible to reduce the occurrence of erroneous notification by detecting the moving state of the drip tube by the acceleration sensor unit and using the threshold value of the flow rate abnormality corresponding to the moving state.

本発明の流量監視装置及び輸液装置の使用状態を示す図である。It is a figure which shows the use condition of the flow volume monitoring apparatus and infusion apparatus of this invention. 本発明の流量監視装置及び輸液装置のブロック図である。It is a block diagram of a flow monitoring device and an infusion device of the present invention. 本発明の変形例1に係る流量監視装置及び輸液装置のブロック図である。It is a block diagram of a flow monitoring device and an infusion device concerning modification 1 of the present invention. 本発明の変形例2に係る流量監視装置及び輸液装置のブロック図である。It is a block diagram of the flow monitoring device and infusion device concerning modification 2 of the present invention. 本発明の流量監視装置における異常報知方法のフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart of the abnormality alerting | reporting method in the flow volume monitoring apparatus of this invention.

以下、本発明の実施形態について、図1〜図5を参照して説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to FIGS.

<実施形態>
図1は、本発明の流量監視装置1及び輸液装置100が輸液スタンド1000に配置されて輸液セット200が取り付けられた状態を示す。流量監視装置1は、薬液や栄養剤等の液体を所定の速度及び量で正確に患者に投与する際に、薬液の投与状況を監視するためのものであり、輸液セット200と共に使用される。また、本実施形態の輸液装置100は、滴下数制御方式により送液量を制御するものである。
<Embodiment>
FIG. 1 shows a state in which the flow rate monitoring device 1 and the infusion device 100 of the present invention are disposed on an infusion stand 1000 and an infusion set 200 is attached. The flow rate monitoring device 1 is for monitoring the administration state of a chemical solution when a liquid such as a chemical solution or a nutrient solution is accurately administered to a patient at a predetermined speed and amount, and is used with the infusion set 200. Moreover, the infusion apparatus 100 of this embodiment controls the amount of liquid delivery by a dripping number control system.

本実施形態の流量監視装置1及び輸液装置100の構造を説明する前に、輸液セット200について説明する。   Before describing the structures of the flow rate monitoring device 1 and the infusion device 100 of the present embodiment, the infusion set 200 will be described.

輸液セット200は、点滴筒210と、輸液が収容された輸液バッグ220と、輸液バッグ220から点滴筒210まで延びる上流側チューブ231と、点滴筒210から穿刺針240まで延びる下流側チューブ232と、を備える。この輸液セット200においては、点滴筒210に流量監視装置1が取り付けられ、下流側チューブ232の途中に、輸液ポンプ110が設けられる。   The infusion set 200 includes an infusion tube 210, an infusion bag 220 containing the infusion, an upstream tube 231 extending from the infusion bag 220 to the infusion tube 210, a downstream tube 232 extending from the infusion tube 210 to the puncture needle 240, Is provided. In the infusion set 200, the flow rate monitoring device 1 is attached to the drip tube 210, and the infusion pump 110 is provided in the middle of the downstream tube 232.

点滴筒210は、例えばポリプロピレン等の透明性を有する部材で構成される。この点滴筒210によれば、点滴筒210の内部の上部で液滴が成長していき、液滴が所定の大きさになった時点で下方へ落下して点滴筒210の下部に溜まり、溜まった輸液が患者に投与される。
輸液バッグ220は、例えばポリエチレン等の透明性及び柔軟性を有する部材で構成される。輸液バッグ220には、例えば、生理食塩水やブドウ糖液、血液等の液体が収容される。
上流側チューブ231及び下流側チューブ232は、例えばポリ塩化ビニル等の透明性及び柔軟性を有する部材で構成される。
The drip tube 210 is made of a transparent member such as polypropylene. According to the drip tube 210, the droplet grows in the upper part of the drip tube 210, and when the droplet reaches a predetermined size, it drops downward and collects and accumulates in the lower part of the drip tube 210. Infusion is administered to the patient.
The infusion bag 220 is composed of a member having transparency and flexibility, such as polyethylene. In the infusion bag 220, for example, liquids such as physiological saline, glucose solution, and blood are accommodated.
The upstream side tube 231 and the downstream side tube 232 are configured by members having transparency and flexibility such as polyvinyl chloride, for example.

次に流量監視装置1及び輸液装置100の構造について説明する。
輸液装置100は、流量監視装置1と、輸液ポンプ110と、を備える。輸液装置100は、輸液スタンド1000が備える架台1100に固定して配置される。
Next, the structures of the flow rate monitoring device 1 and the infusion device 100 will be described.
The infusion device 100 includes a flow rate monitoring device 1 and an infusion pump 110. The infusion device 100 is fixedly disposed on a gantry 1100 included in the infusion stand 1000.

まず、輸液装置100が備える流量監視装置1について説明する。
図2のブロック図に示すように、流量監視装置1は、センサ側筐体10と、滴落センサ部20と、加速度センサ部30と、報知部40と、センサ側制御部50と、を備える。
First, the flow rate monitoring device 1 provided in the infusion device 100 will be described.
As shown in the block diagram of FIG. 2, the flow rate monitoring device 1 includes a sensor-side housing 10, a drop sensor unit 20, an acceleration sensor unit 30, a notification unit 40, and a sensor-side control unit 50. .

センサ側筐体10は、略直方体形状を有しており、中央部には点滴筒210を挟み込んで保持可能な保持部を有する。   The sensor-side housing 10 has a substantially rectangular parallelepiped shape, and has a holding portion that can hold the drip tube 210 at the center.

滴落センサ部20は、センサ側筐体10に設けられ、点滴筒210を挟むように対向して配置される投光素子及び受光素子(不図示)を備える。点滴筒210内を液滴が落下する際に、投光素子から投光された光が液滴により遮断されて受光素子の出力信号が変化することにより、液滴の落下が検出される。投光素子は、例えば、LEDのような発光素子で構成することができる。   The drop drop sensor unit 20 includes a light projecting element and a light receiving element (not shown) that are provided in the sensor-side casing 10 and are opposed to each other so as to sandwich the drip tube 210. When the liquid droplet falls in the drip tube 210, the light projected from the light projecting element is blocked by the liquid droplet, and the output signal of the light receiving element changes, thereby detecting the drop of the liquid droplet. The light projecting element can be composed of a light emitting element such as an LED.

加速度センサ部30は、点滴筒210の移動状態を検出する、加速度センサ部30は、点滴筒210が静止中であるか移動中であるかを検出可能であれば、どのような方式のものを用いてもよく、従来周知の静電容量検出方式やピエゾ抵抗方式の加速度センサを用いることができる。
また、加速度センサ部30の取付け場所について、点滴筒210すなわち輸液スタンド1000の移動状態を検出可能であれば、センサ側筐体10又は輸液ポンプ110のどちらに取り付けてもよい。本実施形態では、加速度センサ部30を、センサ側筐体10に取り付けて、点滴筒210の加速度情報を得るものとした。尚、加速度センサ部30により点滴筒210の移動状態を検出するか否かについて、機能を有効にするか無効にするかについて、任意に設定可能としてもよい。
The acceleration sensor unit 30 detects the moving state of the drip tube 210. The acceleration sensor unit 30 can use any method as long as it can detect whether the drip tube 210 is stationary or moving. A known capacitance detection type or piezoresistive type acceleration sensor may be used.
Moreover, as long as it can detect the movement state of the drip tube 210, that is, the infusion stand 1000, the acceleration sensor unit 30 may be attached to either the sensor-side housing 10 or the infusion pump 110. In the present embodiment, the acceleration sensor unit 30 is attached to the sensor-side housing 10 to obtain acceleration information of the drip tube 210. Note that whether to enable or disable the function may be arbitrarily set as to whether or not the movement state of the drip tube 210 is detected by the acceleration sensor unit 30.

報知部40は、輸液に異常がある場合に、異常状態を医療従事者(操作者)に報知するためのものであり、警報音を鳴らす警報器や異常状態を表示する表示部により構成される。また、報知部40の取り付け場所について、センサ側筐体10又は輸液ポンプ110のどちらに取り付けてもよく、本実施形態では、報知部40をセンサ側筐体10に取り付けた。   The notification unit 40 is for notifying a medical worker (operator) of an abnormal state when there is an abnormality in the infusion, and is configured by an alarm device that sounds an alarm sound and a display unit that displays the abnormal state. . Moreover, about the attachment location of the alerting | reporting part 40, you may attach to either the sensor side housing | casing 10 or the infusion pump 110, and the alerting | reporting part 40 was attached to the sensor side housing | casing 10 in this embodiment.

センサ側制御部50は、センサ側筐体10に設けられる。センサ側制御部50は、例えば、中央演算処理装置やRAM、ROM等からなるコンピュータ装置により構成される。センサ側制御部50は、滴落センサ部20で検出される液滴数と加速度センサ部30で検出される加速度情報とに基づいて、報知部40を制御する。具体的には、センサ側制御部50は、単位時間当たりの液滴数が、予め設定された所定の下側閾値を下回る場合、及び、予め設定された所定の上側閾値を上回る場合に、流量異常があると判定して、報知部40を作動させて警告を発する。また、輸液装置1に流量異常の信号を送信する。   The sensor side control unit 50 is provided in the sensor side housing 10. The sensor-side control unit 50 is configured by a computer device including a central processing unit, RAM, ROM, and the like, for example. The sensor-side control unit 50 controls the notification unit 40 based on the number of droplets detected by the droplet drop sensor unit 20 and the acceleration information detected by the acceleration sensor unit 30. Specifically, the sensor-side control unit 50 determines the flow rate when the number of droplets per unit time is below a preset lower threshold value and above a preset upper threshold value. It is determined that there is an abnormality, and the notification unit 40 is activated to issue a warning. Further, a signal indicating an abnormal flow rate is transmitted to the infusion device 1.

センサ側制御部50は、加速度センサ部30で検出された加速度情報に基づいて点滴筒210が静止中と判定される場合には、前述の上側閾値として予め設定された第1の閾値を用い、点滴筒210が移動中と判定される場合には、前述の上側閾値として予め設定された第2の閾値を用いる。
ここで、輸液スタンド1000に吊り下げた状態で点滴筒210を移動させると、揺れや衝撃により、点滴筒210内の液面の変動、液滴の跳ね返りや、不規則な滴落が一時的に発生する。そのため、滴落センサ部20による単位時間当たりの滴下数は、静止中の単位時間当たりの滴下数よりも増加する傾向にある。しかしながら、実際には、流量は増加していない場合がほとんどであるため、前述の上限閾値として第1の閾値を用いるのは適当ではない。そこで、本実施形態では、前述の上限閾値として、第1の閾値よりも大きい第2の閾値を用いるものとした。より具体的には、第2の閾値として、第1の閾値の倍量の滴下数を用いることができる。
When it is determined that the drip tube 210 is stationary based on the acceleration information detected by the acceleration sensor unit 30, the sensor side control unit 50 uses the first threshold value set in advance as the above-described upper threshold value. If it is determined that the drip tube 210 is moving, the second threshold value set in advance as the upper threshold value is used.
Here, when the drip tube 210 is moved while being suspended from the infusion stand 1000, fluctuations in the liquid level in the drip tube 210, rebounding of the droplets, and irregular drops are temporarily caused by shaking or impact. appear. Therefore, the number of drops per unit time by the drop sensor unit 20 tends to increase more than the number of drops per unit time at rest. However, in practice, since the flow rate is almost never increased, it is not appropriate to use the first threshold value as the upper limit threshold value. Therefore, in the present embodiment, the second threshold value that is larger than the first threshold value is used as the above-described upper threshold value. More specifically, the number of drops that is twice the amount of the first threshold can be used as the second threshold.

尚、移動状態(静止中か移動中か)の判定のタイミングは、送液開始(S1)から所定の時間が経過する毎に行う。例えば、後述のポンプ部130において、モータが所定の回数、回転する毎に行えばよい。   Note that the determination of the moving state (still or moving) is performed every time a predetermined time has elapsed from the start of liquid feeding (S1). For example, it may be performed every time the motor rotates a predetermined number of times in the pump unit 130 described later.

次に、輸液装置100が備える輸液ポンプ110について説明する。輸液ポンプ110は、ポンプ側制御部120、ポンプ部130、及び、クランプ部140を備える。   Next, the infusion pump 110 provided in the infusion device 100 will be described. The infusion pump 110 includes a pump-side control unit 120, a pump unit 130, and a clamp unit 140.

ポンプ側制御部120、ポンプ部130及びクランプ部140は開閉可能な蓋体を有する筐体(図示せず)に収容される。輸液ポンプ110の一の面(前面)には、各種操作ボタンや、設定内容や流量を表示する表示部等が設けられる。   The pump-side control unit 120, the pump unit 130, and the clamp unit 140 are housed in a housing (not shown) having a lid that can be opened and closed. On one surface (front surface) of the infusion pump 110, various operation buttons, a display unit for displaying setting contents and flow rate, and the like are provided.

ポンプ側制御部120は、センサ側制御部50と同様に中央演算処理装置やRAM、ROM等からなるコンピュータ装置により構成される。ポンプ側制御部120は、信号線SLを介してセンサ側制御部50と接続され、センサ側制御部50から、滴落センサ部20で検出される滴落数の情報と、加速度センサ部30で検出される加速度情報とを取得する。ポンプ側制御部120は、これらの情報に基づいて、ポンプ部130及びクランプ部140を制御する。   The pump-side control unit 120 is configured by a central processing unit, a computer device including a RAM, a ROM, and the like, like the sensor-side control unit 50. The pump-side control unit 120 is connected to the sensor-side control unit 50 via the signal line SL. From the sensor-side control unit 50, information on the number of droplets detected by the droplet sensor unit 20 and the acceleration sensor unit 30. Acquire acceleration information to be detected. The pump-side control unit 120 controls the pump unit 130 and the clamp unit 140 based on these pieces of information.

ポンプ部130は、下流側チューブ232を押圧して送液を行う。ポンプ部130としては、周知のフィンガーポンプ式のポンプを用いることができる。ポンプ部130は、流量監視装置1の滴落センサ部20で検出される単位時間当たりの液滴数が、設定された所定の値となるように、ポンプ側制御部120により制御される(滴下数制御方式)。   The pump unit 130 presses the downstream side tube 232 to perform liquid feeding. As the pump unit 130, a well-known finger pump type pump can be used. The pump unit 130 is controlled by the pump-side control unit 120 so that the number of droplets per unit time detected by the droplet drop sensor unit 20 of the flow rate monitoring device 1 becomes a set predetermined value (dropping). Number control method).

クランプ部140は、電動式のクランプであり、下流側チューブ232のうちポンプ部130よりも上流側に設けられる。クランプ部140は、ポンプ側制御部120により制御されて、下流側チューブ232の開閉を行う。   The clamp unit 140 is an electric clamp and is provided on the upstream side of the pump unit 130 in the downstream tube 232. The clamp unit 140 is controlled by the pump-side control unit 120 to open and close the downstream tube 232.

本実施形態では、図2に示すように、流量監視装置1が備える滴落センサ部20、加速度センサ部30、報知部40及びこれらを制御するセンサ側制御部50を、センサ側筐体10に設ける構成としたため、流量監視装置1と輸液装置100とを独立して構成することができる。   In the present embodiment, as shown in FIG. 2, the drop-drop sensor unit 20, the acceleration sensor unit 30, the notification unit 40 and the sensor-side control unit 50 that controls these are provided in the sensor-side housing 10. Since it was set as the structure provided, the flow volume monitoring apparatus 1 and the infusion apparatus 100 can be comprised independently.

また、本実施形態の変形例1として、図3に示すように、流量監視装置1が備える滴落センサ部20、加速度センサ部30、報知部40、クランプ部140、及びこれらを制御するセンサ側制御部50を、センサ側筐体10に設ける構成としてもよい。これにより、流量監視装置1と輸液装置100とを独立して構成することができ、輸液装置100の作動状態に関わらず、流量監視装置1の構成だけで下流側チューブ232の開閉を制御することができる。   Moreover, as a first modification of the present embodiment, as shown in FIG. 3, a drop sensor unit 20, an acceleration sensor unit 30, an informing unit 40, a clamp unit 140, and a sensor side that controls these units included in the flow rate monitoring device 1. The control unit 50 may be provided in the sensor-side casing 10. Thereby, the flow monitoring device 1 and the infusion device 100 can be configured independently, and the opening and closing of the downstream tube 232 is controlled only by the configuration of the flow monitoring device 1 regardless of the operating state of the infusion device 100. Can do.

また、本実施形態の変形例2として、図4に示すように、流量監視装置1が備える滴落センサ部20のみをセンサ側筐体10に設け、流量監視装置1が備える加速度センサ部30及び報知部40を輸液ポンプ110に設け、センサ側制御部50をポンプ側制御部120が備える構成としてもよい。これにより、センサ側制御部50をセンサ側筐体10に設ける必要がなく、センサ側筐体10の構成を簡素化することができ、流量監視装置1を輸液装置100に組み込んで構成する場合に適している。   Further, as a second modification of the present embodiment, as illustrated in FIG. 4, only the drop sensor unit 20 provided in the flow rate monitoring device 1 is provided in the sensor-side housing 10, and the acceleration sensor unit 30 provided in the flow rate monitoring device 1 and The notification unit 40 may be provided in the infusion pump 110, and the sensor-side control unit 50 may be provided in the pump-side control unit 120. Thereby, there is no need to provide the sensor-side control unit 50 in the sensor-side housing 10, the configuration of the sensor-side housing 10 can be simplified, and the flow rate monitoring device 1 is configured to be incorporated in the infusion device 100. Is suitable.

次に、図5のフローチャートを参照して、本実施形態の流量監視装置1における流量の異常報知方法について説明する。   Next, a flow rate abnormality notification method in the flow rate monitoring device 1 of the present embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.

流量監視装置1は、図1のように点滴筒210に取り付けられた状態にあり、輸液装置100は、輸液スタンド1000の架台1100に固定して配置された状態である。この状態で、輸液装置100のポンプ部130を作動させて送液を開始する(ステップS(以下、単にSと記す)1)。   The flow rate monitoring device 1 is in a state of being attached to the drip tube 210 as shown in FIG. 1, and the infusion device 100 is in a state of being fixedly disposed on the gantry 1100 of the infusion stand 1000. In this state, the pump unit 130 of the infusion device 100 is operated to start feeding (step S (hereinafter simply referred to as S) 1).

次に、流量監視装置1の滴落センサ部20により液滴数を計測し(S2)、点滴筒210の移動状態検出機能が有効となっているか否かを判定する(S3)。   Next, the number of droplets is measured by the drop sensor unit 20 of the flow rate monitoring device 1 (S2), and it is determined whether or not the moving state detection function of the drip tube 210 is enabled (S3).

移動状態検出機能が有効となっている場合(S3でYES)は、加速度センサ部30により、点滴筒210の移動状態を検出する(S4)。
また、移動状態検出機能が無効となっている場合(S3でNO)は、S6に移行する。
When the movement state detection function is enabled (YES in S3), the movement state of the drip tube 210 is detected by the acceleration sensor unit 30 (S4).
If the movement state detection function is disabled (NO in S3), the process proceeds to S6.

点滴筒210が静止中であると判定された場合(S5でNO)は、センサ側制御部50は、流量異常の報知基準の所定の上側閾値として、予め設定された第1の閾値を用いる(S6)。センサ側制御部50は、単位時間当たりの液滴数が所定の上限閾値としての第1の閾値を超えたか否かを判定し(S7)、所定の上限閾値を超える場合には、流量異常であると判定して(S7でYES)、報知部40を作動させて、流量異常の警報を発し(S8)、クランプ部140を作動させて、送液を停止する(S9)。
また、単位時間当たりの液滴数が所定の上限閾値を超え場ない場合(かつ所定の下限閾値を下回らない場合)には、流量異常ではないと判定して(S7でNO)、S2に移行する。
When it is determined that the drip tube 210 is stationary (NO in S5), the sensor-side control unit 50 uses the first threshold value set in advance as the predetermined upper threshold value for the flow rate abnormality notification standard ( S6). The sensor-side control unit 50 determines whether or not the number of droplets per unit time has exceeded a first threshold value as a predetermined upper limit threshold value (S7). It is determined that there is (YES in S7), the notification unit 40 is activated, a flow rate abnormality alarm is issued (S8), the clamp unit 140 is activated, and the liquid feeding is stopped (S9).
If the number of droplets per unit time does not exceed the predetermined upper limit threshold (and does not fall below the predetermined lower limit threshold), it is determined that the flow rate is not abnormal (NO in S7), and the process proceeds to S2. To do.

点滴筒210が移動中であると判定された場合(S5でYES)は、センサ側制御部50は、流量異常の報知基準の所定の上側閾値として、予め設定された第2の閾値を用いる(S10)。
次に、センサ側制御部50は、点滴筒210が一定時間継続して移動中であるか否かを判定し(S11)、一定時間継続して移動中と判定された場合(S11でYES)は、送液に何らかの異常が生じている可能性が考えられるため、報知部40を作動させて送液異常を報知し(S12)、安全のために送液を停止する(S9)。
また、点滴筒210が一定時間継続して移動中ではないと判定された場合(S11でNO)は、センサ側制御部50は、単位時間当たりの液滴数が所定の上限閾値としての第2の閾値を超えたか否かを判定し(S7)、所定の上限閾値を超える場合には、流量異常であると判定して(S7でYES)、報知部40を作動させて、流量異常の警報を発し(S8)、クランプ部140を作動させて、送液を停止する(S9)。
When it is determined that the drip tube 210 is moving (YES in S5), the sensor-side control unit 50 uses a preset second threshold value as a predetermined upper threshold value for the flow rate abnormality notification standard ( S10).
Next, the sensor-side control unit 50 determines whether or not the infusion tube 210 is continuously moving for a certain time (S11), and when it is determined that the infusion tube 210 is continuously moving for a certain time (YES in S11). Since there is a possibility that some abnormality has occurred in the liquid supply, the notification unit 40 is operated to notify the liquid supply abnormality (S12), and the liquid supply is stopped for safety (S9).
If it is determined that the drip tube 210 is not moving continuously for a certain time (NO in S11), the sensor-side control unit 50 sets the second number of droplets per unit time as the predetermined upper limit threshold. (S7). If the predetermined upper limit threshold is exceeded, it is determined that the flow rate is abnormal (YES in S7), the notification unit 40 is activated, and a flow rate abnormality alarm is issued. (S8), the clamp unit 140 is operated, and the liquid feeding is stopped (S9).

以上説明した本発明の流量監視装置1及び輸液装置100によれば、以下の効果を奏する。   The flow rate monitoring device 1 and the infusion device 100 of the present invention described above have the following effects.

(1)流量監視装置1を、点滴筒210内を落下する液滴を検出する滴落センサ部20と、点滴筒210の移動状態を検出する加速度センサ部30と、異常を報知する報知部40と、滴落センサ部20で検出される液滴数と加速度センサ部30で検出される加速度情報とに基づいて、報知部40を制御する制御部50と、を含んで構成し、制御部(センサ側制御部50)に、加速度情報に基づいて点滴筒210が静止中であるか移動中であるかを判定し、単位時間当たりの液滴数が所定の閾値を超える場合に流量異常があると判定して報知部40を作動させ、該所定の閾値として、静止中においては第1の閾値を用い、移動中においては前記第1の閾値よりも大きい第2の閾値を用いさせた。これにより、加速度センサ部30により点滴筒210の移動状態を検出し、移動状態に応じた流量異常の閾値を用いるので、誤報知の発生を低減することができる。よって、医療従事者(操作者)が、誤報知により本来不要な輸液装置100の安全確認や送液の再開の作業を低減することができ、業務効率の改善に資する。また、誤報知が低減するので、患者に与えるストレスを低減することができる。   (1) The flow rate monitoring device 1 includes a drop sensor unit 20 that detects a droplet that falls within the drip tube 210, an acceleration sensor unit 30 that detects a moving state of the drip tube 210, and a notification unit 40 that reports an abnormality. And a control unit 50 that controls the notification unit 40 based on the number of droplets detected by the droplet drop sensor unit 20 and acceleration information detected by the acceleration sensor unit 30. The sensor-side control unit 50) determines whether the drip tube 210 is stationary or moving based on the acceleration information, and if the number of droplets per unit time exceeds a predetermined threshold, there is an abnormal flow rate. Then, the notification unit 40 is operated, and the first threshold value is used as the predetermined threshold value when stationary, and the second threshold value larger than the first threshold value is used during movement. Thereby, since the movement state of the drip tube 210 is detected by the acceleration sensor unit 30 and the flow rate abnormality threshold corresponding to the movement state is used, it is possible to reduce the occurrence of erroneous notification. Therefore, the medical worker (operator) can reduce the safety check of the infusion device 100 which is originally unnecessary due to the false notification and the work of resuming the liquid feeding, which contributes to the improvement of the work efficiency. Moreover, since false notifications are reduced, the stress given to the patient can be reduced.

(2)制御部(センサ側制御部50)に、移動中の状態が所定の時間継続する場合に異常があると判定して報知部40を作動させた。点滴筒210が一定時間継続して移動中と判定された場合は、送液に何らかの異常が生じている可能性が考えられるため、報知部40を作動させて送液異常を報知することができる。   (2) The control unit (sensor-side control unit 50) determines that there is an abnormality when the moving state continues for a predetermined time, and operates the notification unit 40. If it is determined that the drip tube 210 is moving continuously for a certain period of time, there is a possibility that some abnormality has occurred in the liquid feeding, and therefore the liquid feeding abnormality can be reported by operating the notification unit 40. .

(3)流量監視装置1を、下流側チューブ232に設けられるクランプ部140を更に備えるものとし、制御部(センサ側制御部50)に、異常があると判定した場合にクランプ部140を作動させた。これにより、流量監視装置1と輸液装置100を独立して構成する場合に、輸液装置100の作動状態にかかわらず、流量監視装置1の構成だけで下流側チューブ232の開閉を制御することができる。   (3) The flow rate monitoring device 1 is further provided with a clamp unit 140 provided in the downstream tube 232, and when it is determined that the control unit (sensor side control unit 50) has an abnormality, the clamp unit 140 is operated. It was. Accordingly, when the flow rate monitoring device 1 and the infusion device 100 are configured independently, the opening and closing of the downstream tube 232 can be controlled only by the configuration of the flow rate monitoring device 1 regardless of the operating state of the infusion device 100. .

(4)輸液装置100を、流量監視装置1と、点滴筒210の下流側に接続されるチューブ232を押圧して送液を行うポンプ部130と、を含んで構成した。これにより、輸液装置100は、加速度センサ部30により点滴筒210の移動状態を検出し、移動状態に応じた流量異常の閾値を用いるので、誤報知の発生を低減すると共に、不要な送液の停止を低減することができる。   (4) The infusion device 100 includes the flow rate monitoring device 1 and the pump unit 130 that presses the tube 232 connected to the downstream side of the drip tube 210 and performs liquid feeding. Thereby, since the infusion apparatus 100 detects the movement state of the drip tube 210 by the acceleration sensor unit 30 and uses the threshold value of the flow rate abnormality corresponding to the movement state, it reduces the occurrence of false notifications and eliminates unnecessary liquid feeding. Stops can be reduced.

以上、本発明の流量監視装置、輸液装置及び流量の異常報知方法の好ましい実施形態及び変形例につき説明したが、本発明は、上述の実施形態及び変形例に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。   The preferred embodiments and modifications of the flow rate monitoring device, the infusion device, and the flow rate abnormality notification method of the present invention have been described above, but the present invention is not limited to the above-described embodiments and modifications, and can be changed as appropriate. Is possible.

例えば、上述の実施形態及び変形例では、ポンプ部としてフィンガーポンプ式のポンプを用いる例を示したがこれに限らない。例えば、ローラーが回転しながらチューブをしごいて送液するローラーポンプ式のポンプを用いてもよい。
更に、その他の実施形態として、ポンプ部(注液駆動部)が存在せず、輸液を落差のみで注液し、クランプ部の閉塞度合で注入速度を制御する輸液装置にも、本発明の流量監視装置を適用することで、異常か否かを検知できる。
また、本実施形態では、本発明の流量監視装置1を、滴下数制御方式の輸液装置に適用したが、これに限らない。例えば、本発明の流量監視装置を、ローラーポンプの回転数等により輸液の流量を制御する流量制御方式の輸液装置に適用してもよい。
For example, in the above-described embodiment and modification, an example in which a finger pump type pump is used as the pump unit has been described, but the present invention is not limited thereto. For example, you may use the roller pump type pump which squeezes a tube and sends liquid, while a roller rotates.
Furthermore, as another embodiment, the flow rate of the present invention is also applied to an infusion device that does not have a pump unit (infusion drive unit), infuses an infusion only with a drop, and controls the infusion rate based on the degree of blockage of the clamp unit. By applying a monitoring device, it can be detected whether or not there is an abnormality.
Moreover, in this embodiment, although the flow monitoring apparatus 1 of this invention was applied to the infusion apparatus of a dripping number control system, it is not restricted to this. For example, the flow rate monitoring device of the present invention may be applied to a flow rate control type infusion device that controls the flow rate of the infusion solution by the number of rotations of a roller pump.

1 流量監視装置
10 センサ側筐体
20 滴落センサ部
30 加速度センサ部
40 報知部
50 センサ側制御部
100 輸液装置
110 輸液ポンプ
120 ポンプ側制御部
130 ポンプ部
140 クランプ部
200 輸液セット
210 点滴筒
220 輸液バッグ
231 上流側チューブ
232 下流側チューブ
240 穿刺針
1000 輸液スタンド
1100 架台
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Flow monitoring apparatus 10 Sensor side housing | casing 20 Drop drop sensor part 30 Acceleration sensor part 40 Notification part 50 Sensor side control part
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Infusion apparatus 110 Infusion pump 120 Pump side control part 130 Pump part 140 Clamp part 200 Infusion set 210 Drip tube 220 Infusion bag 231 Upstream side tube 232 Downstream side tube 240 Puncture needle 1000 Infusion stand 1100 Stand

Claims (6)

輸液装置に用いられる流量監視装置であって、
点滴筒内を落下する液滴を検出する滴落センサ部と、
前記点滴筒の移動状態を検出する加速度センサ部と、
異常を報知する報知部と、
前記滴落センサ部で検出される液滴数と前記加速度センサ部で検出される加速度情報とに基づいて、前記報知部を制御する制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記加速度情報に基づいて前記点滴筒が静止中であるか移動中であるかを判定し、単位時間当たりの液滴数が所定の閾値を超える場合に流量異常があると判定して前記報知部を作動させ、該所定の閾値として、静止中においては第1の閾値を用い、移動中においては前記第1の閾値よりも大きい第2の閾値を用いる流量監視装置。
A flow rate monitoring device used in an infusion device,
A drop sensor unit for detecting a droplet falling in the drip tube;
An acceleration sensor unit for detecting a movement state of the drip tube;
An informing unit for informing the abnormality;
A control unit for controlling the notification unit based on the number of droplets detected by the droplet drop sensor unit and the acceleration information detected by the acceleration sensor unit;
With
The control unit determines whether the infusion tube is stationary or moving based on the acceleration information, and determines that there is a flow rate abnormality when the number of droplets per unit time exceeds a predetermined threshold value. Then, the flow rate monitoring device that operates the notification unit and uses the first threshold value as the predetermined threshold value when stationary, and the second threshold value that is larger than the first threshold value during movement.
前記制御部は、移動中の状態が所定の時間継続する場合に異常があると判定して前記報知部を作動させる請求項1に記載の流量監視装置。   The flow rate monitoring device according to claim 1, wherein the control unit determines that there is an abnormality when the moving state continues for a predetermined time and operates the notification unit. 前記点滴筒に接続されるチューブに設けられるクランプ部を更に備え、
前記制御部は、異常があると判定した場合に、前記クランプ部を作動させる請求項1又は2に記載の流量監視装置。
Further comprising a clamp provided on a tube connected to the drip tube,
The flow rate monitoring apparatus according to claim 1, wherein the control unit activates the clamp unit when it is determined that there is an abnormality.
請求項1〜3のいずれかに記載の流量監視装置と、
点滴筒の下流側に接続されるチューブを押圧して送液を行うポンプ部と、
を備える輸液装置。
The flow rate monitoring device according to any one of claims 1 to 3,
A pump unit for feeding liquid by pressing a tube connected to the downstream side of the drip tube;
An infusion device comprising:
滴下数制御方式の輸液装置に用いられ、点滴筒内を落下する液滴を検出する滴落センサ部と、前記点滴筒に掛かる加速度を検出する加速度センサ部と、異常を報知する報知部と、前記滴落センサ部で検出される液滴数と前記加速度センサ部で検出される加速度情報とに基づいて前記報知部を制御する制御部と、を備える流量監視装置における異常報知方法であって、
前記加速度情報から前記点滴筒が静止中であるか移動中であるかを判定する工程と、
単位時間当たりの液滴数が所定の閾値を超える場合に流量異常があると判定して前記報知部を作動させる工程と、
を備え、
前記所定の閾値として、静止中においては第1の閾値を用い、移動中においては前記第1の閾値よりも大きい第2の閾値を用いる流量監視装置の異常報知方法。
A drop number sensor unit that is used in an infusion device that controls the number of drops, detects a droplet that falls within the drip tube, an acceleration sensor unit that detects an acceleration applied to the drip tube, and a notification unit that reports an abnormality; A control unit that controls the notification unit based on the number of droplets detected by the droplet drop sensor unit and acceleration information detected by the acceleration sensor unit;
Determining whether the drip tube is stationary or moving from the acceleration information;
Determining that there is a flow rate abnormality when the number of droplets per unit time exceeds a predetermined threshold, and operating the notification unit;
With
An abnormality notification method for a flow rate monitoring apparatus that uses the first threshold value as the predetermined threshold value when stationary, and uses a second threshold value that is larger than the first threshold value during movement.
前記点滴筒の移動中の状態が所定の時間継続するか否かを判定する工程と、
前記点滴筒の移動中の状態が所定の時間継続する場合に、前記報知部を作動させて異常を報知する工程と、
を備える請求項5に記載の異常報知方法。
Determining whether the moving state of the infusion tube continues for a predetermined time;
When the state in which the infusion tube is moving continues for a predetermined time, the step of informing the abnormality by operating the notification unit;
An abnormality notification method according to claim 5.
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