JP2019143088A - Olefinic thermoplastic elastomer having excellent transparency - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明性に優れる熱可塑性エラストマーに関し、詳しくは特定のオレフィン系の熱可塑性エラストマーに特定の構造のジアセタール化合物を配合することにより、柔軟性や強度等の機械的特性を損なうことなく、透明性が著しく改善された熱可塑性エラストマーに関する。 The present invention relates to a thermoplastic elastomer excellent in transparency, and in particular, by blending a diacetal compound having a specific structure with a specific olefin-based thermoplastic elastomer, without impairing mechanical properties such as flexibility and strength, The present invention relates to a thermoplastic elastomer with significantly improved transparency.
熱可塑性エラストマーは、常温で加硫ゴムと同じ様なゴム弾性を有し、かつ加硫ゴムの様な加硫工程を必要とせず、熱可塑性樹脂と同様に加熱により可塑化・溶融できるので、成形加工が容易であり、しかもリサイクル使用が可能であることから、近年、自動車部品、家電部品、医療用部品、建材、玩具、スポーツ用品、日用品などの幅広い分野で使用されている。この様な熱可塑性エラストマーとしては、オレフィン系、スチレン系、ウレタン系、エステル系、アミド系、塩化ビニル系などがあるが、なかでもオレフィン系の熱可塑性エラストマーは軽量であり、更に成形加工性にも優れるなどの様々な特徴を有しており、上記分野で広く用いられている(非特許文献１、２)。 Thermoplastic elastomers have the same rubber elasticity as vulcanized rubber at room temperature, and do not require a vulcanization process like vulcanized rubber, and can be plasticized and melted by heating in the same way as thermoplastic resins. In recent years, it has been used in a wide range of fields such as automobile parts, home appliance parts, medical parts, building materials, toys, sporting goods, and daily necessities because it can be molded easily and can be recycled. Such thermoplastic elastomers include olefins, styrenes, urethanes, esters, amides, vinyl chlorides, etc. Among them, olefinic thermoplastic elastomers are light in weight and more moldable. It has various features such as excellent performance and is widely used in the above fields (Non-patent Documents 1 and 2).
また、最近は、視認性の必要性や意匠性の観点より透明性の必要とされる医療材料、被覆材、包装材、玩具などの用途で熱可塑性エラストマーを用いられることも多く、柔軟性や強度等の機械的特性に優れることは当然ながら、更に透明性に優れた熱可塑性エラストマーが求められている。従来、その様な透明性を必要とする用途では、例えば、特定のエステル系やアクリレート系などのエラストマーが一部用途で実用化されている(特許文献１〜３)。しかし、上記の様なエラストマーは汎用的ではなく、汎用性の高いオレフィン系等の熱可塑性エラストマーでの透明性の改善も試みられている（特許文献４）が、これまで満足する様な透明性を得ることが難しいのが現状であった。従って、オレフィン系などの汎用的な可塑性エラストマーの透明性の改善が望まれている。 In recent years, thermoplastic elastomers are often used in applications such as medical materials, coating materials, packaging materials, and toys that require transparency from the viewpoint of visibility and design. Needless to say, it is excellent in mechanical properties such as strength, and there is a demand for a thermoplastic elastomer having further excellent transparency. Conventionally, in applications that require such transparency, for example, specific ester-based and acrylate-based elastomers have been put to practical use in some applications (Patent Documents 1 to 3). However, the above-mentioned elastomer is not general-purpose, and attempts have been made to improve transparency with a highly versatile thermoplastic elastomer such as olefin (Patent Document 4). It was difficult to obtain Therefore, it is desired to improve the transparency of general-purpose plastic elastomers such as olefins.
本発明は、汎用の熱可塑性エラストマーであるオレフィン系の熱可塑性エラストマーの透明性を改善し、透明性に優れたオレフィン系の熱可塑性エラストマーを提供することを目的とし、その為に特定のオレフィン系の熱可塑性エラストマーと特定の構造のジアセタール化合物を含んでなるオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to improve the transparency of an olefin-based thermoplastic elastomer, which is a general-purpose thermoplastic elastomer, and to provide an olefin-based thermoplastic elastomer excellent in transparency. It is an object of the present invention to provide an olefin-based thermoplastic elastomer composition comprising a thermoplastic elastomer of the above and a diacetal compound having a specific structure.
本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意検討した結果、特定の構造のオレフィン系の熱可塑性エラストマーに特定の構造のジアセタール化合物を配合することにより、柔軟性や強度等の機械的特性を損なうことなく、透明性を大きく改善できることを確認し、その結果、透明性に非常に優れた熱可塑性エラストマーが得られることを見出し、それに基づき本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have blended a diacetal compound having a specific structure with an olefin-based thermoplastic elastomer having a specific structure, thereby providing mechanical properties such as flexibility and strength. It was confirmed that the transparency can be greatly improved without impairing the properties, and as a result, it was found that a thermoplastic elastomer having excellent transparency can be obtained, and the present invention has been completed based on this.
即ち、本発明は下記に示す熱可塑性エラストマーの透明性の改善方法及びオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物、更にその組成物を原料とし、その方法により透明性の改善されたオレフィン系の熱可塑性エラストマー成形体に関する。 That is, the present invention provides a method for improving the transparency of a thermoplastic elastomer and an olefin-based thermoplastic elastomer composition as described below, and further, using the composition as a raw material, the transparency of the olefin-based thermoplastic elastomer is improved by the method. It relates to a molded body.
［項１］ 透明性に優れたオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物であって、オレフィン系の熱可塑性エラストマー１００質量部に対して、下記一般式（１）で示されるジアセタール化合物を０．０５〜５．０質量部を含有することを特徴とするオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。
［項２］ オレフィン系の熱可塑性エラストマーが、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して６０〜９９質量％のプロピレン誘導単位と、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して１〜４０質量％のエチレン誘導単位及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィン誘導単位からなる共重合体であり、かつ、示差走査熱量分析で測定した融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下である、［項１］に記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 [Item 2] The olefinic thermoplastic elastomer comprises 60 to 99% by mass of propylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer, and 1 to 40% by mass of ethylene with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer. [Claim 1] is a copolymer composed of an induction unit and / or an α-olefin induction unit having 4 to 10 carbon atoms, and has a heat of fusion measured by differential scanning calorimetry of 50 J / g or less. Olefin-based thermoplastic elastomer composition.
［項３］ オレフィン系の熱可塑性エラストマーが、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して７０〜９７質量％のプロピレン誘導単位と、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して３〜３０質量％のエチレン誘導単位及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィン誘導単位からなる共重合体であり、かつ、示差走査熱量分析で測定した融解熱量が３０Ｊ／ｇ以下である、［項２］に記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 [Item 3] The olefinic thermoplastic elastomer comprises 70 to 97% by mass of propylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer and 3 to 30% by mass of ethylene with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer. [Claim 2] is a copolymer composed of an induced unit and / or an α-olefin-derived unit having 4 to 10 carbon atoms, and has a heat of fusion measured by differential scanning calorimetry of 30 J / g or less. Olefin-based thermoplastic elastomer composition.
［項４］ 示差走査熱量分析で測定した最大の融解ピーク温度が１１５℃以下である、又は示差走査熱量分析の測定では融解ピーク温度が観察されない、［項１］〜［項３］の何れかに記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 [Claim 4] Any of [Claim 1] to [Claim 3], wherein the maximum melting peak temperature measured by differential scanning calorimetry is 115 ° C. or lower, or melting peak temperature is not observed in the differential scanning calorimetry measurement. The olefin-based thermoplastic elastomer composition described in 1.
［項５］ ジアセタール化合物が、前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２が、同一又は異なって、メチル基又はエチル基であり、かつ、Ｒ３が水素原子であり、ｍ及びｎが１又は２の整数であり、ｐが１である、［項１］〜［項４］の何れかに記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 [Item 5] In the diacetal compound, in General Formula (1), R 1 and R 2 are the same or different, and are a methyl group or an ethyl group, R 3 is a hydrogen atom, and m and n are The olefin-based thermoplastic elastomer composition according to any one of [Item 1] to [Item 4], which is an integer of 1 or 2, and p is 1.
［項６］ ジアセタール化合物が、前記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２が、同一又は異なって、プロピル基又はプロポキシ基であり、かつ、Ｒ３がプロピル基又はプロペニル基であり、ｍ及びｎが１であり、ｐが１である、［項１］〜［項４］の何れかに記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 [Item 6] In the diacetal compound, in General Formula (1), R 1 and R 2 are the same or different, and are a propyl group or a propoxy group, and R 3 is a propyl group or a propenyl group, m And n is 1 and p is 1, The olefin-based thermoplastic elastomer composition according to any one of [Item 1] to [Item 4].
［項７］ ジアセタール化合物の含有量が、熱可塑性エラストマー１００質量部に対して０．０５〜１．０質量部である、［項１］〜［項６］の何れかに記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 CLAIM | ITEM 7 Content of a diacetal compound is 0.05-1.0 mass part with respect to 100 mass parts of thermoplastic elastomers, The olefin type | system | group in any one of [Claim 1]-[Claim 6]. Thermoplastic elastomer composition.
［項８］ ［項１］〜［項７］の何れかに記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物を原料とする、透明性に優れた熱可塑性エラストマー成形体。 [Item 8] A thermoplastic elastomer molded article having excellent transparency using the olefin-based thermoplastic elastomer composition according to any one of Items 1 to 7 as a raw material.
［項９］ 熱可塑性エラストマーの透明性の改善方法であって、オレフィン系の熱可塑性エラストマー１００質量部に対してジアセタール化合物を０．０５〜５．０質量部含有させること、更に、前記オレフィン系の熱可塑性エラストマーが、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して６０〜９９質量％のプロピレン誘導単位と、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して１〜４０質量％のエチレン誘導単位及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィン誘導単位からなる共重合体であり、更に、示差走査熱量分析で測定した融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下であり、且つ、ジアセタール化合物が、下記一般式（１）で示される化合物であることを特徴とする改善方法。
本発明の方法及びオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物を用いることにより、これまで課題であったオレフィン系の熱可塑性エラストマーに優れた透明性を付与することが可能となり、これまでオレフィン系のエラストマーの使用が難しかった透明性を必要とする用途でも、軽量でリサイクル性等に優れたオレフィン系のエラストマーを使用することが可能となる。 By using the method of the present invention and the olefin-based thermoplastic elastomer composition, it becomes possible to impart excellent transparency to the olefin-based thermoplastic elastomer which has been a problem until now. Even in applications that require transparency that has been difficult to use, it is possible to use an olefin-based elastomer that is lightweight and excellent in recyclability.
＜オレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物＞
本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマーは、特定の構造のオレフィン系の熱可塑性エラストマーと特定の構造のジアセタール化合物を含有することを特徴とする。
<Olefin-based thermoplastic elastomer composition>
The olefinic thermoplastic elastomer of the present invention is characterized by containing an olefinic thermoplastic elastomer having a specific structure and a diacetal compound having a specific structure.
オレフィン系の熱可塑性エラストマー
本発明の熱可塑性エラストマーは、オレフィン系の熱可塑性エラストマーであり、好ましくは、熱可塑性エラストマーの全質量に対して６０〜９９質量％、より好ましくは７０〜９７質量％のプロピレン誘導単位と、１〜４０質量％、より好ましくは３〜３０質量％のエチレン誘導単位及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィン誘導単位からなる共重合体である。
Olefin-based thermoplastic elastomer The thermoplastic elastomer of the present invention is an olefin-based thermoplastic elastomer, preferably 60 to 99 mass%, more preferably 70 to 97 mass%, based on the total mass of the thermoplastic elastomer. It is a copolymer composed of propylene-derived units, 1 to 40% by mass, more preferably 3 to 30% by mass of ethylene-derived units and / or α-olefin-derived units having 4 to 10 carbon atoms.
上記α−オレフィン誘導単位の基となるα-オレフィンとしては、具体的には、１−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセンなどが挙げられ、なかでも好ましいα-オレフィンとしては、１−ブテン、４−メチル−１−ペンテンなどが挙げられる。これらのα−オレフィンは、単独で、又は２種以上を組み合わせて用いても良い。 Specific examples of the α-olefin as the group of the α-olefin-derived unit include 1-butene, isobutene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-1-pentene, and 4-methyl-1-pentene. , 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene and the like, and preferable α-olefins include 1-butene and 4-methyl-1-pentene. These α-olefins may be used alone or in combination of two or more.
また、本発明の熱可塑性エラストマーは、好ましくは示差走査熱量分析で測定した融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下、より好ましくは３０Ｊ／ｇ以下であることが推奨される。融解熱量は結晶性の目安となる数値であり、上記範囲であれば、エラストマーとしての本来の特徴である柔軟性を付与できる程度に低い結晶性を有していることを示している。 In addition, it is recommended that the thermoplastic elastomer of the present invention preferably has a heat of fusion measured by differential scanning calorimetry of 50 J / g or less, more preferably 30 J / g or less. The amount of heat of fusion is a numerical value that is a measure of crystallinity, and if it is in the above range, it indicates that the crystallinity is low enough to provide flexibility, which is the original characteristic of an elastomer.
上記示差走査熱量分析での測定は、汎用の分析装置を用いて、一般的な条件で測定することが可能である。具体的には、例えば、パーキンエルマー社製の示差走査熱量測定装置（商品名「ＤＳＣ８５００」）を用いて、測定サンプル（サンプル重量＝５ｍｇから１０ｍｇ程度）を精秤し、１０℃から１０℃／ｍｉｎの昇温速度で２２０℃まで昇温し、サンプルが融解したときの融解ピークおよびその熱量を測定することができる。 The measurement by the differential scanning calorimetry can be performed under general conditions using a general-purpose analyzer. Specifically, for example, using a differential scanning calorimeter (trade name “DSC8500”) manufactured by PerkinElmer, a measurement sample (sample weight = about 5 mg to about 10 mg) is precisely weighed and 10 ° C. to 10 ° C. / The temperature is raised to 220 ° C. at a heating rate of min, and the melting peak and the amount of heat when the sample is melted can be measured.
また、本発明の熱可塑性エラストマーは、示差走査熱量分析で測定した最大の融解ピーク温度が、好ましくは１１５℃以下であるか、又は示差走査熱量分析の測定では融解ピーク温度が観察されないことが推奨される。上記融解ピーク温度が上記範囲内であるとき、熱可塑性エラストマーとしての特徴を最大限に発揮することができる。 In addition, it is recommended that the thermoplastic elastomer of the present invention has a maximum melting peak temperature measured by differential scanning calorimetry, preferably 115 ° C. or lower, or that no melting peak temperature is observed by differential scanning calorimetry. Is done. When the melting peak temperature is within the above range, the characteristics as a thermoplastic elastomer can be exhibited to the maximum.
上記示差走査熱量分析での測定は、融解熱量と同様に汎用の分析装置を用いて、一般的な条件で測定することが可能である。 The measurement in the differential scanning calorimetry can be performed under general conditions using a general-purpose analyzer as in the case of heat of fusion.
本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマーは、公知の製造方法、例えば、メタロセン触媒の存在下、プロピレンとエチレン及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィンを通常の条件で共重合することにより得られる。具体的には、特開２００７−２２６６号公報に記載の製造方法などを用いて製造することができる。 The olefinic thermoplastic elastomer of the present invention is obtained by a known production method, for example, by copolymerizing propylene with ethylene and / or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms in the presence of a metallocene catalyst under ordinary conditions. It is done. Specifically, it can be produced using a production method described in JP-A-2007-2266.
また、本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマーとして、本発明の効果を奏する、即ち本発明の範囲に合致する市販のオレフィン系の熱可塑性エラストマーをそのまま用いることもできる。その様な市販のオレフィン系の熱可塑性エラストマーとしては、例えば、エクソン・モービル社のＶｉｓｔａｍａｘｘシリーズ、ダウケミカル社のＶｅｒｓｉｆｙシリーズ、三井化学（株）のＴａｆｍｅｒシリーズやＮｏｔｉｏシリーズ、住友化学（株）のＴａｆｔｈｒｅｎシリーズなどの製品が挙げられる。 Further, as the olefinic thermoplastic elastomer of the present invention, a commercially available olefinic thermoplastic elastomer that exhibits the effects of the present invention, that is, matches the scope of the present invention, can be used as it is. Examples of such commercially available olefin-based thermoplastic elastomers include, for example, Vistamaxx series from Exxon Mobil, Versify series from Dow Chemical, Tafmer series and Notio series from Mitsui Chemicals, Tafthren from Sumitomo Chemical Co., Ltd. Products such as series.
ジアセタール化合物
本発明のジアセタール化合物は、下記一般式（１）で示されるジアセタール化合物である。
上記ジアセタール化合物の中でも、更に好ましい化合物としては、例えば、上記一般式（１）中のＲ１及びＲ２が、同一又は異なって、メチル基又はエチル基であり、かつ、Ｒ３が水素原子であり、ｍ及びｎが１又は２の整数であり、ｐが１である化合物や、上記一般式（１）中のＲ１及びＲ２がプロピル基又はプロピルオキシ基であり、かつ、Ｒ３がプロピル基又はプロペニル基であり、ｍ及びｎが１であり、ｐが１である化合物などが挙げられる。 Among the diacetal compounds, more preferable compounds include, for example, R 1 and R 2 in the general formula (1) are the same or different, and are a methyl group or an ethyl group, and R 3 is a hydrogen atom. A compound in which m and n are integers of 1 or 2, and p is 1, or R 1 and R 2 in the general formula (1) are a propyl group or a propyloxy group, and R 3 is Examples thereof include a propyl group or a propenyl group, m and n are 1, and p is 1.
また、次の様な化合物も更に好ましい化合物として例示することができる；上記一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２がプロピル基又はプロピルオキシ基であり、かつ、Ｒ３がプロピル基又はプロペニル基であり、ｍ及びｎが１であり、ｐが１である化合物。 The following compounds can also be exemplified as further preferred compounds; in the general formula (1), R 1 and R 2 are a propyl group or a propyloxy group, and R 3 is a propyl group or a propenyl. A compound wherein m and n are 1 and p is 1.
上記ジアセタール化合物の具体的な態様としては、次の様な化合物が例示される。１，３：２，４−ジ−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−イソプロピルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−イソプロピルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−イソプロピルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−ｎ−プロピルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−ｎ−プロピルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−ｎ−ブチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−ｎ−ブチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−ブチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−ｔ−ブチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−ｔ−ブチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｔ−ブチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’，５’−トリメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’，５’−トリメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’，５’−トリエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’，５’−トリエチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−メトキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−メトキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メトキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−エトキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−エトキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エトキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−イソプロポキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−イソプロポキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−イソプロポキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−ｎ−プロポキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−ｎ−プロポキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロポキシベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−メトキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−メトキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メトキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−エトキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−エトキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エトキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−イソプロポキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−イソプロポキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−イソプロポキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−ｎ−プロポキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−ｎ−プロポキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロポキシカルボニルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−フルオロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−フルオロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−フルオロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｏ−ブロモベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｍ−ブロモベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ブロモベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−ベンジリデン−２，４−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−ベンジリデン−２，４−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−ベンジリデン−２，４−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−２，４−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−ベンジリデン−２，４−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−ベンジリデン−２，４−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−ｐ−メチルベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−ｐ−エチルベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジクロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−ベンジリデン−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジメチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジメチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジエチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジエチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−メトキシベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジクロロベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メトキシカルボニルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−フルオロベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−ブロモ−４’−エチルベンジリデン）−１−メチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−ベンジリデン−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジメチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジメチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジエチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジエチルベンジリデン
）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジエチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−メトキシベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジクロロベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メトキシカルボニルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−フルオロベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−ブロモ−４’−エチルベンジリデン）−１−エチルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−ベンジリデン−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジメチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジメチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−メトキシベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジクロロベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メトキシカルボニルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エトキシカルボニルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−プロポキシカルボニルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−プロポキシベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−プロポキシベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−フルオロベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−ブロモ−４’−エチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−プロペニルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エトキシカルボニルベンジリデン）−１−プロペニルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−プロポキシカルボニルベンジリデン）−１−プロペニルソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−プロポキシベンジリデン）−１−プロペニルソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−プロポキシベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−プロペニルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−ベンジリデン−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジメチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジメチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジメチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，３’−ジエチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（２’，６’−ジエチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジエチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エトキシカルボニルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−プロポキシカルボニルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−プロポキシベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３−Ｏ−（ｐ−プロポキシベンジリデン）−２，４−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，５’−ジエチルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−メトキシベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジクロロベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メトキシカルボニルベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−メチル−４’−フルオロベンジリデン）−１−アリルソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’−ブロモ−４’−エチルベンジリデン）−１−アリルソルビトール等が例示される。
Specific examples of the diacetal compound include the following compounds. 1,3: 2,4-di-O-benzylidene-D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O -(O-methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p- Methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (ethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-ethylbenzylidene) -D- Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-ethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1, 3: 2,4-bis-O- (o-isopropyl Benzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-isopropylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-isopropylbenzylidene) -D -Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (on-propylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (mn-propylbenzylidene) -D -Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (on-butylbenzylidene) -D -Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (mn-butylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn-butylbenzylidene) -D -Sorbitol, 1,3: 2, -Bis-O- (ot-butylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (mt-butylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O- (pt-butylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O -(2 ', 3'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 4'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O- (2 ', 5'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 6'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3 : 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 5′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ′, 3′-diethylbenzylidene) ) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ', 4'-diethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 5 '-Diethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 6'-diethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- ( 3 ', 4'-diethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3', 5'-diethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis -O- (2 ', 4', 5'-trimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2 4-bis-O- (3 ', 4', 5'-trimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ', 4', 5'-triethylbenzylidene)- D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4 ′, 5′-triethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (o-methoxy) Benzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-methoxybenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-methoxybenzylidene) -D -Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-ethoxybenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-ethoxybenzylidene) -D-sorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (p-ethoxybenzili ) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-isopropoxybenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-isopropoxybenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-isopropoxybenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (on-propoxybenzylidene)- D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (mn-propoxybenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propoxybenzylidene)- D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-methoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-methoxycarbonylbenzylidene) -D- Sorbito 1,3: 2,4-bis-O- (p-methoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-ethoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol 1,3: 2,4-bis-O- (m-ethoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (o-isopropoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-isopropoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (p-isopropoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (on-propoxycarbonyl) Benzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (mn-propoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn- Propoxycarbonylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-fluorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-fluorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-fluorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (o-chlorobenzylidene) -D-sorbitol 1,3: 2,4-bis-O- (m-chlorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-chlorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3 : 2, -Bis-O- (o-bromobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (m-bromobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O -(P-bromobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O-benzylidene-2,4-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (p-methylbenzylidene)- 2,4-O-benzylidene-D-sorbitol, 1,3-O-benzylidene-2,4-O- (p-ethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (p-ethylbenzylidene)- 2,4-O-benzylidene-D-sorbitol, 1,3-O-benzylidene-2,4-O- (p-chlorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (p-chlorobenzylidene)- 2, 4-O-benzylidene-D-sorbitol, 1,3-O-benzylidene-2,4-O- (2 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (2 ′, 4 '-Dimethylbenzylidene) -2,4-O-benzylidene-D-sorbitol, 1,3-O-benzylidene-2,4-O- (3', 4'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3 -O- (3 ', 4'-dimethylbenzylidene) -2,4-O-benzylidene-D-sorbitol, 1,3-O- (p-methylbenzylidene) -2,4-O- (p-ethylbenzylidene) ) -D-sorbitol, 1,3-O- (p-ethylbenzylidene) -2,4-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (p-methylbenzylidene) -2 , 4-O- (3 ′, 4′-di Methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -2,4-Op-methylbenzylidene-D-sorbitol, 1,3-O- (p-ethyl) Benzylidene) -2,4-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -2,4-Op-ethyl Benzylidene-D-sorbitol, 1,3-O- (p-methylbenzylidene) -2,4-O- (p-chlorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3-O- (p-chlorobenzylidene) -2 , 4-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dichlorobenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O-benzylidene-1 Methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) -1-methylsorbitol 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 3′-dimethylbenzylidene)- 1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ′, 5 '-Dimethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 6'-dimethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O -(3 ', 4'-dimethylbenzylidene) -1 Methyl sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 5′-dimethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ′, 3′- Diethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 4′-diethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— ( 2 ', 5'-diethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 6'-diethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O- (3 ', 4'-diethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3', 5'-diethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (3′-methyl-4′-me Xylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dichlorobenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— ( p-methoxycarbonylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3′-methyl-4′-fluorobenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4- Bis-O- (3′-bromo-4′-ethylbenzylidene) -1-methylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O-benzylidene-1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis -O- (p-methylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O -(Pn-propy Rubenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 3′-dimethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— ( 2 ', 4'-dimethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 5'-dimethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O- (2 ', 6'-dimethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3', 4'-dimethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (3 ', 5'-dimethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 3'-diethylbenzylidene)- 1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— 2 ', 4'-diethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 5'-diethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O- (2 ', 6'-diethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3', 4'-diethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (3 ′, 5′-diethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3′-methyl-4′-methoxybenzylidene) ) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dichlorobenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (p— Methoxycarbonylbenzylidene) -1-ethylsorbitol 1,3: 2,4-bis-O- (3′-methyl-4′-fluorobenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3′-bromo-4 ′ -Ethylbenzylidene) -1-ethylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O-benzylidene-1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene)- 1-n-propyl sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) -1-n-propyl sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn- Propylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 3′-dimethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis -O- (2 ', 4'-dimethylbenzylidene)- 1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 5′-dimethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— ( 2 ', 6'-dimethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3', 4'-dimethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3 : 2,4-bis-O- (3 ', 5'-dimethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2', 3'-diethylbenzylidene)- 1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 4′-diethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— ( 2 ', 5'-diethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol 1,3: 2,4-bis-O- (2 ', 6'-diethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3', 4'- Diethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 5′-diethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis -O- (3'-methyl-4'-methoxybenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ', 4'-dichlorobenzylidene) -1-n- Propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-methoxycarbonylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethoxycarbonylbenzylidene)- 1-n-propyl sorbitol, 1,3 2,4-bis-O- (p-propoxycarbonylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3-O- (pn-propylbenzylidene) -2,4-O- (p-propoxybenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3-O- (p-propoxybenzylidene) -2,4-O- (pn-propylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4 -Bis-O- (3'-methyl-4'-fluorobenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3'-bromo-4'-ethylbenzylidene)- 1-n-propyl sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propylbenzylidene) -1-propenylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethoxycarbonyl) Nidylidene) -1-propenylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-propoxycarbonylbenzylidene) -1-propenylsorbitol, 1,3-O- (pn-propylbenzylidene) -2, 4-O- (p-propoxybenzylidene) -1-propenylsorbitol, 1,3-O- (p-propoxybenzylidene) -2,4-O- (pn-propylbenzylidene) -1-propenylsorbitol, , 3: 2,4-bis-O-benzylidene-1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4- Bis-O- (p-ethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propylbenzylidene) -1-allylso Rubitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 3′-dimethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ′, 4′-dimethyl) Benzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 5′-dimethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ', 6'-dimethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4- Bis-O- (3 ′, 5′-dimethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ′, 3′-diethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1, 3: 2,4-bis-O- (2 ′, 4′-diethylbenzylidene ) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (2 ′, 5′-diethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (2 ′) , 6'-diethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ', 4'-diethylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis -O- (p-ethoxycarbonylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-propoxycarbonylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3-O- (p- n-propylbenzylidene) -2,4-O- (p-propoxybenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3-O- (p-propoxybenzylidene) -2,4-O- (pn-propylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 5′-diethylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (3 '-Methyl-4'-methoxybenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dichlorobenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2, 4-bis-O- (p-methoxycarbonylbenzylidene) -1-allylsorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3′-methyl-4′-fluorobenzylidene) -1-allylsorbitol, , 3: 2,4-bis-O- (3′-bromo-4′-ethylbenzylidene) -1-allylsorbitol and the like.
特に、好ましい態様としては、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−プロピルソルビトールが挙げられる。 Particularly preferred embodiments include 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) -D. -Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ', 4'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-chlorobenzylidene) -D -Sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propylbenzylidene) -1-propylsorbitol.
また、上記具体的な態様のジアセタール化合物は、単独で用いてもよいが、他の性能、例えば低温加工性等の観点から、２種以上のジアセタール化合物を併用、または予め混合した態様で用いてもよい。 Moreover, although the diacetal compound of the said specific aspect may be used independently, from a viewpoint of other performance, for example, low temperature workability, it uses it in the aspect which used 2 or more types of diacetal compounds together, or mixed beforehand. Also good.
上記併用または混合系で用いる場合、例えば、１，３：２，４−ジ−Ｏ−ベンジリデン−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールの組合せや１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールの組合せ、１，３：２，４−ジベンジリデン−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールの組合せ、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−クロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジクロロベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール、の組合せなどが例示される。 When used in the above combination or mixed system, for example, 1,3: 2,4-di-O-benzylidene-D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D- Combination of sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) -D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene)- A combination of D-sorbitol, 1,3: 2,4-dibenzylidene-D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O- (p- Lorobenzylidene) -D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol, 1,3: 2,4-bis-O— (3 ′ , 4'-dichlorobenzylidene) -D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ', 4'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol are exemplified.
上記ジアセタール化合物は、例えば、日本国特公昭４８−４３７４８号公報、特開昭５３−５１６５号公報、特開昭５７−１８５２８７号公報、特開平２−２３１４８８号公報等に記載されている製造方法などを用いて容易に製造することができる。また、現在ポリオレフィン用結晶核剤として市販されているもの、例えば、新日本理化（株）のゲルオールＤ、ゲルオールＭＤ、ゲルオールＤＸＲ、ミリケン社（米国）のミラッド３９８８、ミラッドＮＸ８０００、ＧＣＨ ＴＥＣＨＮＯＬＯＲＹ社（中国）のＳＩＰＡＸ ＮＡ−２などをそのまま使用してもよい。 The diacetal compound is produced by, for example, a method described in Japanese Patent Publication No. 48-43748, JP-A 53-5165, JP-A 57-185287, JP-A-2-231488, and the like. Etc., and can be easily manufactured. Moreover, what is currently marketed as a crystal nucleating agent for polyolefins, for example, Nihon Rika Co., Ltd. Gelall D, Gelall MD, Gelall DXR, Milad 3988, Milad NX8000, Milad NX8000, GCH TECHNONORY (China) ) SIPAX NA-2 or the like may be used as it is.
本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物中の上記ジアセタール化合物の含有量は、熱可塑性エラストマー１００質量部に対して０．０５〜５．０質量部であり、好ましくは０．０５〜１．０質量部であることが推奨される。ジアセタール化合物の含有量が上記範囲にある場合、本発明の特徴である透明性の改善効果を最大限に発揮させることができる。 Content of the said diacetal compound in the olefin type thermoplastic elastomer composition of this invention is 0.05-5.0 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic elastomers, Preferably it is 0.05-1. 0 parts by weight is recommended. When the content of the diacetal compound is in the above range, the effect of improving transparency, which is a feature of the present invention, can be exhibited to the maximum.
その他の添加剤
本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物には、その使用目的やその用途に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で本発明のジアセタール化合物以外の一般的に熱可塑性エラストマーに使われているその他の添加剤、例えば、通常のゴムに使用されている軟化剤や一般的にポリオレフィン系樹脂に使用されているポリオレフィン系樹脂用添加剤などが含まれていても良い。
Other Additives The olefin-based thermoplastic elastomer composition of the present invention is generally a thermoplastic elastomer other than the diacetal compound of the present invention within a range that does not impair the effects of the present invention, depending on the purpose of use and use thereof. Other additives used in the above-mentioned materials, for example, softeners used in ordinary rubber and additives for polyolefin resins generally used in polyolefin resins may be contained.
上記ゴム用の軟化剤としては、具体的には、プロセスオイル、潤滑油、パラフィン、流動パラフィン、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、石油アスファルト、ワセリン等の石油系軟化剤； コールタール、コールタールピッチ等のコールタール系軟化剤；ヒマシ油、アマニ油、ナタネ油、大豆油、椰子油等の脂肪油系軟化剤； トール油； サブ、（ ファクチス） ； 蜜ロウ、カルナウバロウ、ラノリン等のロウ類； リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛等の脂肪酸および脂肪酸塩； ナフテン酸； パイン油、ロジンまたはその誘導体； テルペン樹脂、石油樹脂、クマロンインデン樹脂、アタクチックポリプロピレン等の合成高分子物質； ジオクチルフタレート、ジオクチルアジペート、ジオクチルセバケート等のエステル系軟化剤； マイクロクリスタリンワックス、液状ポリブタジエン、変性液状ポリブタジエン、液状ポリイソプレン、末端変性ポリイソプレン、水添末端変性ポリイソプレン、液状チオコール、炭化水素系合成潤滑油などが挙げられる。軟化剤を配合する場合、その配合量は、例えば、熱可塑性エラストマー１００質量部に対して２０〜１００質量部程度であることが一般的である。 Specific examples of the softening agent for rubber include petroleum-based softening agents such as process oil, lubricating oil, paraffin, liquid paraffin, polyethylene wax, polypropylene wax, petroleum asphalt, and petroleum jelly; coal tar, coal tar pitch, etc. Coal tar softeners; fatty oil softeners such as castor oil, linseed oil, rapeseed oil, soybean oil, coconut oil; tall oil; sub, (factis); waxes such as beeswax, carnauba wax, lanolin; ricinoleic acid Fatty acids and fatty acid salts such as palmitic acid, stearic acid, barium stearate, calcium stearate, zinc laurate; naphthenic acid; pine oil, rosin or derivatives thereof; terpene resin, petroleum resin, coumarone indene resin, atactic polypropylene, etc. Synthetic polymer materials; Dioctylph Ester softeners such as rate, dioctyl adipate, dioctyl sebacate; microcrystalline wax, liquid polybutadiene, modified liquid polybutadiene, liquid polyisoprene, terminal modified polyisoprene, hydrogenated terminal modified polyisoprene, liquid thiocol, hydrocarbon synthetic lubrication Examples include oil. When mix | blending a softener, it is common that the compounding quantity is about 20-100 mass parts with respect to 100 mass parts of thermoplastic elastomers, for example.
上記ポリオレフィン系樹脂用添加剤としては、例えば、ポリオレフィン等衛生協議会編「ポジティブリストの添加剤要覧」（２００４年９月）に記載されている各種添加剤が挙げられる。具体的には、ジアセタール化合物以外の造核剤（リン酸エステル金属塩、カルボン酸金属塩等）、蛍光増白剤（２，５−チオフェンジイル（５−ｔ−ブチル−１，３−ベンゾキサゾール）、４，４’−ビス（ベンゾオキサゾール−２−イル）スチルベン等）、酸化防止剤、安定剤（金属化合物、エポキシ化合物、窒素化合物、燐化合物、硫黄化合物等）、紫外線吸収剤（ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物等）、界面活性剤、滑剤（パラフィン、ワックス等の脂肪族炭化水素、炭素数８〜２２の高級脂肪酸、炭素数８〜２２の高級脂肪酸金属（Ａｌ、Ｃａ）塩、炭素数８〜２２の高級脂肪族アルコール、ポリグリコール、炭素数４〜２２の高級脂肪酸と炭素数４〜１８の脂肪族１価アルコールとのエステル、炭素数８〜２２の高級脂肪酸アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体等）、充填剤（タルク、ハイドロタルサイト、マイカ、ゼオライト、パーライト、珪藻土、炭酸カルシウム、ガラス繊維等）、発泡剤、発泡助剤、ポリマー添加剤、可塑剤（ジアルキルフタレート、ジアルキルヘキサヒドロフタレート等）、架橋剤、架橋促進剤、帯電防止剤、難燃剤、分散剤、有機無機の顔料（インディゴ化合物、フタロシアニン系化合物、アントラキノン系化合物、ウルトラマリン化合物、アルミン酸コバルト化合物等）、加工助剤、他の核剤等の各種添加剤が例示される。 Examples of the polyolefin resin additive include various additives described in "Polylist Additives Manual" (September 2004) edited by the Sanitation Council for Polyolefins. Specifically, nucleating agents other than diacetal compounds (phosphate ester metal salts, carboxylic acid metal salts, etc.), fluorescent whitening agents (2,5-thiophenediyl (5-t-butyl-1,3-benzoxa) Sol), 4,4′-bis (benzoxazol-2-yl) stilbene, etc.), antioxidants, stabilizers (metal compounds, epoxy compounds, nitrogen compounds, phosphorus compounds, sulfur compounds, etc.), UV absorbers (benzophenone) Compounds, benzotriazole compounds, etc.), surfactants, lubricants (aliphatic hydrocarbons such as paraffin and wax, higher fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, higher fatty acid metals (Al, Ca) salts having 8 to 22 carbon atoms) , Higher aliphatic alcohol having 8 to 22 carbon atoms, polyglycol, ester of higher fatty acid having 4 to 22 carbon atoms and aliphatic monohydric alcohol having 4 to 18 carbon atoms, 8 to 2 carbon atoms Higher fatty acid amides, silicone oils, rosin derivatives, etc.), fillers (talc, hydrotalcite, mica, zeolite, perlite, diatomaceous earth, calcium carbonate, glass fibers, etc.), foaming agents, foaming aids, polymer additives, plastics Agents (dialkyl phthalates, dialkyl hexahydrophthalates, etc.), crosslinking agents, crosslinking accelerators, antistatic agents, flame retardants, dispersants, organic and inorganic pigments (indigo compounds, phthalocyanine compounds, anthraquinone compounds, ultramarine compounds, alumines) And various additives such as acid cobalt compounds, processing aids, and other nucleating agents.
これらのポリオレフィン系樹脂用添加剤を使用する場合、その使用量は、本発明の効果を阻害しない限り、通常使用されている範囲で使用すればよいが、例えば、ポリオレフィン系樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．０００１〜１００質量部程度、より好ましくは０．００１〜５０質量部程度で使用されるのが一般的である。 When these polyolefin resin additives are used, the amount used thereof may be used in a range that is usually used as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, for 100 parts by mass of the polyolefin resin. Thus, it is generally used in an amount of about 0.0001 to 100 parts by mass, more preferably about 0.001 to 50 parts by mass.
上記酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、亜リン酸エステル系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤等が例示され、具体的な酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プロピオネート］メタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンなどのフェノール系酸化防止剤、アルキルジスルフィド、チオジプロピオン酸エステル、ベンゾチアゾールなどの硫黄系酸化防止剤、トリスノニルフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、３，９−ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）−２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ［５，５］ウンデカンなどの亜リン酸エステル系酸化防止剤等が例示される。中でも、フェノール系酸化防止剤であるテトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、亜リン酸エステル系の酸化防止剤であるトリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、３，９−ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）−２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ［５，５］ウンデカンなどが特に推奨される。 Examples of the antioxidant include phenolic antioxidants, phosphite ester antioxidants, sulfur antioxidants, and the like, and specific antioxidants include 2,6-di-tert-butylphenol. , Tetrakis [methylene-3- (3,5-tert-butyl-4-hydroxyphenol) propionate] methane, phenolic antioxidants such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, alkyl disulfides, thiodipropionic acid esters, Sulfur-based antioxidants such as benzothiazole, trisnonylphenyl phosphite, diphenylisodecyl phosphite, triphenyl phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, 3,9-bis (2 , 6-tert-butyl-4-methylphenoxy) -2, , 8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro [5,5] phosphite antioxidants such as undecane, and the like. Among them, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, which is a phenolic antioxidant, and tris (2, which is a phosphite-based antioxidant, 4-di-tert-butylphenyl) phosphite, 3,9-bis (2,6-tert-butyl-4-methylphenoxy) -2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro [5 5] Undecane and the like are particularly recommended.
本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物の製造方法は、本発明の効果を奏する限り、特に限定されず、例えば、本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー、ジアセタール化合物、及び必要に応じて他の添加剤を、汎用の溶融混合装置、一軸押出機、二軸押出機などを用いて溶融混合後、冷却固化し、ペレット状等の形状にカッティングする方法などが例示される。また、溶融混合前に予め前記各成分を均一にドライブレンドする方法なども有効な方法として挙げられる。更に、前記溶融混合時の温度が、配合されたジアセタール化合物の全量がオレフィン系の熱可塑性エラストマーに溶解する温度以上である場合、本発明の効果をより一層発揮することができる。 The method for producing the olefin-based thermoplastic elastomer composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited. For example, the olefin-based thermoplastic elastomer, diacetal compound of the present invention, and others as required. Examples of such a method include melt-mixing these additives using a general-purpose melt-mixing device, a single-screw extruder, a twin-screw extruder, etc., cooling and solidifying, and cutting into a pellet-like shape. Another effective method is a method in which the above components are uniformly dry blended in advance before melt mixing. Furthermore, when the temperature during the melt mixing is equal to or higher than the temperature at which the total amount of the blended diacetal compound is dissolved in the olefin-based thermoplastic elastomer, the effects of the present invention can be further exhibited.
＜透明性の改善方法＞
本発明の透明性の改善方法は、オレフィン系の熱可塑性エラストマー１００質量部に対してジアセタール化合物０．０５〜５．０質量部を含有させることを特徴とし、更に、前記オレフィン系の熱可塑性エラストマーが、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して６０〜９９質量％のプロピレン誘導単位と、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して１〜４０質量％のエチレン誘導単位及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィン誘導単位からなる共重合体であり、更に、示差走査熱量分析で測定した融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下であり、且つ、ジアセタール化合物が、下記一般式（１）で示される化合物であることを特徴とする。
なお、本発明の透明性の改善方法に係る各構成の説明は、上記＜オレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物＞に記載した構成の説明と同義である。
<Transparency improvement method>
The method for improving transparency according to the present invention is characterized by containing 0.05 to 5.0 parts by mass of a diacetal compound with respect to 100 parts by mass of an olefin-based thermoplastic elastomer, and further comprising the olefin-based thermoplastic elastomer. Is 60 to 99% by mass of propylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer, 1 to 40% by mass of ethylene-derived units and / or 4 to 10 carbon atoms with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer. And a diacetal compound is a compound represented by the following general formula (1), wherein the heat of fusion measured by differential scanning calorimetry is 50 J / g or less. It is characterized by being.
In addition, description of each structure which concerns on the transparency improvement method of this invention is synonymous with description of the structure described in the said <olefin type thermoplastic elastomer composition>.
＜オレフィン系の熱可塑性エラストマー成形体＞
本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー成形体は、上記本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物を用いて、慣用されている成形方法に従って成形することにより得られる。前記成形方法としては、本発明の効果を奏する限り、特に制約はなく、射出成形、押出成形、ブロー成形、圧空成形、回転成形、フィルム成形等の従来公知の成形方法のいずれも採用できる。
<Olefin-based thermoplastic elastomer molding>
The olefinic thermoplastic elastomer molded article of the present invention can be obtained by molding according to a conventional molding method using the olefinic thermoplastic elastomer composition of the present invention. The molding method is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, and any conventionally known molding method such as injection molding, extrusion molding, blow molding, pressure molding, rotational molding, or film molding can be employed.
かくして得られたオレフィン系の熱可塑性エラストマー成形体は、透明性等の光学的特性や柔軟性、強度等の機械的特性に非常に優れており、成形品やシート、フィルムとして、自動車部材、電気部材、機械部品、日常雑貨など様々な用途で、非常に有用である。特に、一般的な熱可塑性エラストマーでは得られなかった透明性を有しており、視認性の必要性や意匠性の観点より透明性の必要とされる医療材料、被覆材、包装材、玩具などの用途で、非常に有用である。 The olefinic thermoplastic elastomer molded body thus obtained is very excellent in optical properties such as transparency and mechanical properties such as flexibility and strength. As molded products, sheets and films, automobile members, electrical It is very useful in various applications such as parts, machine parts, and daily goods. In particular, medical materials, covering materials, packaging materials, toys, etc. that have transparency that was not obtained with general thermoplastic elastomers and that require transparency from the viewpoint of visibility and design. It is very useful in applications.
以下に実施例を示し、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例によって制限されるものではない。尚、実施例中に記載した各特性の測定方法及び実施例で用いた熱可塑性エラストマーやジアセタール化合物は以下の通りである。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the measuring method of each characteristic described in the Example and the thermoplastic elastomer and the diacetal compound used in the Example are as follows.
［熱可塑性エラストマーの性状］
（１）融解熱量及び最大の融解ピーク温度
パーキンエルマー社製の示差走査熱量測定装置（商品名「ＤＳＣ８５００」）を用いて、サンプル重量５ｍｇから１０ｍｇの間の重量の測定サンプルを精秤し、１０℃から１０℃／ｍｉｎの昇温速度で２２０℃まで昇温し、サンプルが融解したときの融解ピークおよびその熱量を測定した。
[Properties of thermoplastic elastomer]
(1) Heat of fusion and maximum melting peak temperature Using a differential scanning calorimeter (trade name “DSC8500”) manufactured by PerkinElmer, weighed a sample with a weight of between 5 mg and 10 mg and measured 10 The temperature was raised from 220 ° C. to 220 ° C. at a heating rate of 10 ° C./min, and the melting peak and the amount of heat when the sample was melted were measured.
［熱可塑性エラストマー成形体の光学的特性］
（２）透明性評価：ヘイズ値の測定
東洋精機製作所製のヘイズメータを用いて、ＪＩＳ Ｋ７１３６（２０００）に準じた方法でヘイズ値を測定した。評価試料には、１ｍｍ厚み射出成形品の熱可塑性エラストマー成形体を使用した。得られたヘイズ値の数値が小さい程、透明性に優れていることを示す。ヘイズ値の値が２０％以下、好ましくは１０％以下である場合、実用上十分な視認性が得られる程度に透明性に優れると言える。
[Optical properties of thermoplastic elastomer moldings]
(2) Transparency evaluation: measurement of haze value The haze value was measured by a method according to JIS K7136 (2000) using a haze meter manufactured by Toyo Seiki Seisakusho. As the evaluation sample, a 1 mm thick injection molded thermoplastic elastomer molded body was used. It shows that it is excellent in transparency, so that the numerical value of the obtained haze value is small. When the haze value is 20% or less, preferably 10% or less, it can be said that the transparency is excellent enough to obtain practically sufficient visibility.
［熱可塑性エラストマー成形体の機械的特性］
（３）引張試験：引張弾性率、引張降伏応力、引張破壊ひずみの測定
インストロン社製の万能材料試験器（機種名「インストロン５５６５」）を用いて、ＪＩＳ Ｋ７１６１−１（２０１４）に準じた方法で引張試験を行い、引張弾性率、引張降伏応力、引張破壊ひずみの測定を行った。なお、試験環境、試験片形状、試験条件は、以下の通りである。
測定温度：２３℃、試料長（チャック間距離）：１０ｍｍ、試験速度：５０ｍｍ／ｍｉｎ。
引張試験片：厚さ０．５ｍｍの射出成形品を樹脂の流れ方向（ＭＤ方向）および垂直方向（ＴＤ方向）に幅７ｍｍ、長さ１０ｍｍの短冊状に切断したものを用いた。
[Mechanical properties of thermoplastic elastomer moldings]
(3) Tensile test: Measurement of tensile elastic modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain Using a universal material tester manufactured by Instron (model name “Instron 5565”), according to JIS K7161-1 (2014) The tensile test was conducted by the above method, and the tensile modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain were measured. The test environment, test piece shape, and test conditions are as follows.
Measurement temperature: 23 ° C., sample length (distance between chucks): 10 mm, test speed: 50 mm / min.
Tensile test piece: An injection molded product having a thickness of 0.5 mm cut into a strip having a width of 7 mm and a length of 10 mm in the resin flow direction (MD direction) and the vertical direction (TD direction) was used.
オレフィン系の熱可塑性エラストマー
・エラストマーＡ：プロピレン・エチレン共重合体、商品名 Ｖｉｓｔａｍａｘｘ３５８８ＦＬ、エクソン・モービル社製、エチレン誘導単位の含有量：４質量％、ＭＦＲ（２３０℃、荷重２１．１８Ｎ）：８ｇ／１０分、融解熱量：２９．３Ｊ／ｇ、最大の融解ピーク温度：１０６．８℃。
・エラストマーＢ：プロピレン・エチレン共重合体、商品名 Ｖｉｓｔａｍａｘｘ６１０２、エクソン・モービル社製、エチレン誘導単位の含有量：１６質量％、ＭＦＲ（２３０℃、荷重２１．１８Ｎ）：３ｇ／１０分、融解熱量：１５Ｊ／ｇ以下、最大の融解ピーク温度：観察されず。
Olefin-based thermoplastic elastomer / elastomer A: propylene / ethylene copolymer, trade name Vistamaxx3588FL, manufactured by Exxon Mobil, content of ethylene-derived units: 4% by mass, MFR (230 ° C., load 21.18 N): 8 g / 10 minutes, heat of fusion: 29.3 J / g, maximum melting peak temperature: 106.8 ° C.
Elastomer B: Propylene / ethylene copolymer, trade name: Vistamaxx 6102, manufactured by Exxon Mobil, content of ethylene-derived units: 16% by mass, MFR (230 ° C., load: 21.18 N): 3 g / 10 minutes, heat of fusion : 15 J / g or less, maximum melting peak temperature: not observed.
ジアセタール化合物
・化合物ａ：１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール
・化合物ｂ：１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール
・化合物ｃ：１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール
・化合物ｄ：１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールの７対３（質量比）の混合物
Diacetal compound -compound a: 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol-compound b: 1,3: 2,4-bis-O- (3 ', 4' -Dimethylbenzylidene) -D-sorbitol-compound c: 1,3: 2,4-bis-O- (pn-propylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol-compound d: 1,3: 2,4 7: 3 (mass ratio) of -bis-O- (p-ethylbenzylidene) -D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ', 4'-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol Mixture of
［実施例１］
オレフィン系の熱可塑性エラストマーとしてエクソン・モービル社製のＶｉｓｔａｍａｘｘ３５８８ＦＬ（エラストマーＡ）１００質量部とジアセタール化合物として１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（化合物ａ）０．０５質量部を混合後、二軸押出機（株式会社テクノベル製ＫＺＷ１５ＴＷ−４５ＭＧ−ＮＨ）を用いてバレル温度２２０℃で溶融混合した。押し出されたストランドを冷却し、ペレタイザーで切断することでペレット状の本発明のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物を得た。
[Example 1]
100 parts by mass of Vistamaxx3588FL (elastomer A) manufactured by Exxon Mobil as an olefinic thermoplastic elastomer and 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol (compound a) as a diacetal compound ) After mixing 0.05 parts by mass, the mixture was melt-mixed at a barrel temperature of 220 ° C. using a twin screw extruder (KZW15TW-45MG-NH manufactured by Technobell). The extruded strand was cooled and cut with a pelletizer to obtain a pellet-shaped olefin-based thermoplastic elastomer composition of the present invention.
続いて、上記で得られたオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物を用いて、射出成形機（日精樹脂工業株式会社製ＮＳ４０−５Ａ）にて射出成形温度（加熱温度）２２０℃、金型温度（冷却温度）４０℃の条件下で成形して、厚みが０．５ｍｍ、１．０ｍｍの熱可塑性エラストマー成形体を得た。 Subsequently, using the olefinic thermoplastic elastomer composition obtained above, an injection molding machine (NS40-5A manufactured by Nissei Plastic Industry Co., Ltd.) has an injection molding temperature (heating temperature) of 220 ° C. and a mold temperature ( (Cooling temperature) Molding was performed under conditions of 40 ° C. to obtain a thermoplastic elastomer molded body having a thickness of 0.5 mm and 1.0 mm.
上記で得られた成形体を評価試料として用いて、上記（２）に記載の方法によりヘイズ値を測定し、得られた結果を表１に示した。また、上記（３）に記載の方法に従って、成形体より短冊状の試験片を切り出し、引張試験を行い、その試験結果より引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみを求めて、表１に示した。 Using the molded body obtained above as an evaluation sample, the haze value was measured by the method described in (2) above, and the obtained results are shown in Table 1. In addition, according to the method described in (3) above, a strip-shaped test piece was cut out from the molded body, a tensile test was performed, and the tensile elastic modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain were obtained from the test results. Indicated.
［実施例２］
ジアセタール化合物の配合量を、０．１質量部に変えた以外は実施例１と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例１と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 2]
Except having changed the compounding quantity of the diacetal compound into 0.1 mass part, it implemented similarly to Example 1 and prepared a composition and a molded object, and similarly to Example 1 using the obtained molded object Table 1 shows the results of the haze value, tensile elastic modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain.
［実施例３］
ジアセタール化合物の配合量を、０．２質量部に変えた以外は実施例１と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例１と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 3]
Except having changed the compounding quantity of the diacetal compound into 0.2 mass part, it implemented like Example 1 and prepared a composition and a molded object, and similarly to Example 1 using the obtained molded object Table 1 shows the results of the haze value, tensile elastic modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain.
［実施例４］
ジアセタール化合物として、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（化合物ａ）の代わりに１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（化合物ｂ）を用いた以外は実施例２と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例２と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 4]
Instead of 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol (compound a) as a diacetal compound, 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4 Except that '-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol (compound b) was used, the same procedure as in Example 2 was performed to prepare a composition and a molded body, and the obtained molded body was used as in Example 2. Table 1 shows the results of haze value, tensile modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain.
［実施例５］
ジアセタール化合物として、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（化合物ａ）の代わりに１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−ｎ−プロピルベンジリデン）−１−ｎ−プロピルソルビトール（化合物ｃ）を用いた以外は実施例２と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例２と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 5]
Instead of 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol (compound a) as a diacetal compound, 1,3: 2,4-bis-O- (pn- Propylbenzylidene) -1-n-propylsorbitol (Compound c) was carried out in the same manner as in Example 2 to prepare a composition and a molded body, and the obtained molded body was used as in Example 2. The test was conducted in the same manner, and the obtained haze value, tensile modulus, tensile yield stress and tensile fracture strain are shown in Table 1.
［実施例６］
ジアセタール化合物の配合量を、０．２質量部に変えた以外は実施例５と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例５と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 6]
Except having changed the compounding quantity of the diacetal compound into 0.2 mass part, it implemented like Example 5 and prepared a composition and a molded object, and similarly to Example 5 using the obtained molded object Table 1 shows the results of the haze value, tensile elastic modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain.
［実施例７］
ジアセタール化合物として、１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−メチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトール（化合物ａ）の代わりに１，３：２，４−ビス−Ｏ−（ｐ−エチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールと１，３：２，４−ビス−Ｏ−（３’，４’−ジメチルベンジリデン）−Ｄ−ソルビトールの７対３（質量比）の混合物（化合物ｄ）を用いた以外は実施例２と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例２と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 7]
Instead of 1,3: 2,4-bis-O- (p-methylbenzylidene) -D-sorbitol (compound a) as the diacetal compound, 1,3: 2,4-bis-O- (p-ethylbenzylidene) ) Except for using 7: 3 (mass ratio) mixture (compound d) of -D-sorbitol and 1,3: 2,4-bis-O- (3 ′, 4′-dimethylbenzylidene) -D-sorbitol Was carried out in the same manner as in Example 2 to prepare a composition and a molded body, and the obtained molded body was tested in the same manner as in Example 2 to obtain the haze value, tensile elastic modulus, and tensile yield. The results of stress and tensile fracture strain are shown in Table 1.
［実施例８］
オレフィン系の熱可塑性エラストマーとして、Ｖｉｓｔａｍａｘｘ３５８８ＦＬ（エラストマーＡ）の代わりにエクソン・モービル社製のＶｉｓｔａｍａｘｘ６１０２（エラストマーＢ）を用いた以外は実施例２と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例２と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Example 8]
A composition and a molded body were prepared in the same manner as in Example 2 except that Vistamaxx 6102 (Elastomer B) manufactured by Exxon Mobil was used instead of Vistamaxx3588FL (Elastomer A) as the olefinic thermoplastic elastomer. The obtained molded product was tested in the same manner as in Example 2. The obtained haze value, tensile elastic modulus, tensile yield stress, and tensile fracture strain are shown in Table 1.
［比較例１］
ジアセタール化合物を配合しないで実施例１と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例１と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Comparative Example 1]
It carries out similarly to Example 1 without mix | blending a diacetal compound, prepares a composition and a molded object, It tests similarly to Example 1 using the obtained molded object, and obtained haze value and tension | tensile_strength The results of elastic modulus, tensile yield stress and tensile fracture strain are shown in Table 1.
［比較例２］
ジアセタール化合物を配合しないで実施例８と同様に実施して、組成物及び成形体を調製し、得られた成形体を用いて実施例８と同様に試験を行い、得られたヘイズ値、引張弾性率、引張降伏応力及び引張破壊ひずみの結果を表１に示した。
[Comparative Example 2]
It carries out similarly to Example 8 without mix | blending a diacetal compound, prepares a composition and a molded object, It tests similarly to Example 8 using the obtained molded object, and obtained haze value and tension | tensile_strength The results of elastic modulus, tensile yield stress and tensile fracture strain are shown in Table 1.
表１の結果より、本発明の熱可塑性エラストマー組成物を用いることによりヘイズ値が大きく低下し、透明性が向上していることがわかる。また、機械的特性に関しては、本発明の組成物を用いることによる低下は全く認められていない。即ち、本発明の熱可塑性エラストマー組成物が、本来の熱可塑性エラストマーとしての機械的特性を保持しつつ、透明性を大幅に改善できていることがわかる。 From the results in Table 1, it can be seen that by using the thermoplastic elastomer composition of the present invention, the haze value is greatly lowered and the transparency is improved. In addition, regarding the mechanical properties, no decrease due to the use of the composition of the present invention is observed. That is, it can be seen that the thermoplastic elastomer composition of the present invention can greatly improve the transparency while maintaining the mechanical properties of the original thermoplastic elastomer.
本発明の熱可塑性エラストマーの透明性改善方法及びオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物は、熱可塑性エラストマーの透明性改善に大きな効果を発揮し、その方法や組成物を用いることにより従来使用することが難しかった視認性の必要性や意匠性の観点より透明性の必要とされる医療用途、被覆材、包装材、玩具などの用途でもオレフィン系の熱可塑性エラストマーを使用することが可能となる。また、オレフィン系のエラストマーの特徴である軽量性、リサイクル性等の利点を活かして、成形品やシート、フィルムとして、自動車部材、電気部材、機械部品、日常雑貨など様々な用途で利用することができる。 The method for improving transparency of a thermoplastic elastomer and an olefin-based thermoplastic elastomer composition of the present invention exert a great effect on improving the transparency of a thermoplastic elastomer and can be conventionally used by using the method and composition. Olefinic thermoplastic elastomers can be used in medical applications, coating materials, packaging materials, toys and the like that require transparency from the viewpoint of visibility and design, which were difficult. In addition, taking advantage of the light weight and recyclability that are characteristic of olefin-based elastomers, it can be used as molded products, sheets, and films for various purposes such as automobile parts, electrical parts, mechanical parts, and daily goods. it can.
Claims (8)
オレフィン系の熱可塑性エラストマー１００質量部に対して、下記一般式（１）で示されるジアセタール化合物を０．０５〜５．０質量部を含有することを特徴とするオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。
An olefinic thermoplastic elastomer composition comprising 0.05 to 5.0 parts by mass of a diacetal compound represented by the following general formula (1) with respect to 100 parts by mass of an olefinic thermoplastic elastomer .
示差走査熱量分析で測定した融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下である、請求項１に記載のオレフィン系の熱可塑性エラストマー組成物。 The olefin-based thermoplastic elastomer comprises 60 to 99% by mass of propylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer, 1 to 40% by mass of ethylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer, and / or Or a copolymer comprising an α-olefin-derived unit having 4 to 10 carbon atoms, and
The olefin-based thermoplastic elastomer composition according to claim 1, wherein the heat of fusion measured by differential scanning calorimetry is 50 J / g or less.
オレフィン系の熱可塑性エラストマー１００質量部に対してジアセタール化合物を０．０５〜５．０質量部含有させること、更に、
前記オレフィン系の熱可塑性エラストマーが、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して６０〜９９質量％のプロピレン誘導単位と、該熱可塑性エラストマーの全質量に対して１〜４０質量％のエチレン誘導単位及び／又は炭素数４〜１０のα-オレフィン誘導単位からなる共重合体であり、更に、示差走査熱量分析で測定した融解熱量が５０Ｊ／ｇ以下であり、且つ、
ジアセタール化合物が、下記一般式（１）で示される化合物であることを特徴とする改善方法。
Including 0.05 to 5.0 parts by mass of a diacetal compound with respect to 100 parts by mass of an olefin-based thermoplastic elastomer,
The olefin-based thermoplastic elastomer comprises 60 to 99% by mass of propylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer, 1 to 40% by mass of ethylene-derived units with respect to the total mass of the thermoplastic elastomer, and / Or a copolymer composed of an α-olefin-derived unit having 4 to 10 carbon atoms, further having a calorie of fusion measured by differential scanning calorimetry of 50 J / g or less, and
The improvement method characterized by a diacetal compound being a compound shown by following General formula (1).
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