JP2019141789A - Organic sludge dewatering method - Google Patents

Organic sludge dewatering method Download PDF

Info

Publication number
JP2019141789A
JP2019141789A JP2018028345A JP2018028345A JP2019141789A JP 2019141789 A JP2019141789 A JP 2019141789A JP 2018028345 A JP2018028345 A JP 2018028345A JP 2018028345 A JP2018028345 A JP 2018028345A JP 2019141789 A JP2019141789 A JP 2019141789A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sludge
organic
polymer
polymer flocculant
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018028345A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7094517B2 (en
Inventor
幸治 坂野
Koji Sakano
幸治 坂野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hymo Corp
Original Assignee
Hymo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hymo Corp filed Critical Hymo Corp
Priority to JP2018028345A priority Critical patent/JP7094517B2/en
Publication of JP2019141789A publication Critical patent/JP2019141789A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7094517B2 publication Critical patent/JP7094517B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

To provide an efficient method for dewatering organic sludge in which organic sludge is treated by combining a polymer flocculant and an organic coagulant.SOLUTION: When SLV is a viscosity of 4 mass% sodium chloride solution with a polymer concentration of 0.5 mass% at 25°C of a polymer flocculant and an organic coagulant, a polymer flocculant as the first liquid is added to organic sludge, and after mixing and stirring, an organic coagulant having SLV lower than the SLV of the polymer flocculant is added and mixed, whereby efficient dehydration treatment can be performed.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、各種汚泥を処理するのに際し高分子凝集剤を使用する汚泥の脱水方法に関するものであり、詳しくは高分子凝集剤と有機凝結剤を併用する有機性汚泥の脱水方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a sludge dewatering method using a polymer flocculant when treating various sludges, and more particularly to an organic sludge dewatering method using a polymer flocculant and an organic coagulant in combination.

下水から沈降させた初沈生汚泥、活性汚泥槽からの流出水から沈降させた余剰汚泥あるいは混合生汚泥、これら汚泥を嫌気消化処理した消化汚泥といった有機性の汚泥に対して凝集処理剤を添加し脱水処理する方法が下水処理場で用いられている。凝集処理剤として、一般的にポリアクリルアミド(PAM)系水溶性高分子凝集剤が汎用されている。しかし、近年の難脱水汚泥に対しては、PAM系高分子凝集剤単独では効果が不良な場合が多く、様々な脱水処方が提案されている。第一に無機凝集剤を添加後に、PAM系高分子凝集剤を併用する処方が挙げられる。これは、汚泥粒子に対して無機凝集剤が電荷中和を行ない、これにより生成した微細フロックを高分子凝集剤が架橋して粗大フロックを形成する作用機構である。PAM系高分子凝集剤の中でも両性PAMを使用する場合は、無機凝集剤を添加することでアニオン性に帯電した有機物の荷電中和を行ない、汚泥粒子内に存在するカルボキシル基を電気的に中和し疎水化し内部に保持していた水分を放出する作用を成す。次いで、両性PAMを添加することで両性PAM内のアニオン基は汚泥中に残存した過剰の金属イオンと反応し、カチオン基は汚泥中の未反応のカルボキシル基と反応し荷電を中和すると共に、脱水しやすい様にフロックを粗大化させるという作用機構が考えられる。この無機凝集剤を併用する処方に対して更なる脱水効率の改善を図る処方が提案されている。
例えば、特許文献1では、汚泥を脱水するに際し、重合系カチオン性高分子凝集剤、無機凝集剤をこの順で添加、混合した後、脱水する方法が開示されている。特許文献2では、有機性汚泥に高分子凝集剤を添加後、凝集フロックを濃縮し、無機凝集剤を添加する汚泥の脱水方法が開示されている。
更には特許文献3では、汚泥に両性高分子凝集剤を添加・撹拌後、無機凝集剤を添加する汚泥の脱水方法が開示されている。
しかし、これらの様に無機凝集剤を使用すると発生するスラッジ量が多量になり、スラッジを処理するコストが増加する等の問題がある。又、スラッジ中に含まれるアルミニウム化合物などの環境への放出が懸念される。
又、無機凝集剤の中でもポリ硫酸第二鉄の併用は有効であるが、無機凝集剤を高分子凝集剤の後に添加すると鉄イオンが汚泥中ではなく処理水側に移行することが報告されている。
そこで、無機凝集剤ではなく有機凝結剤を併用する処方も提案されている。例えば、特許文献4では、有機性汚泥に縮合型ポリアミンカチオン性高分子凝集剤を添加した後、両性高分子凝集剤を添加混合するか、これら混合凝集剤を添加する汚泥の脱水方法が開示されている。しかし、有機性汚泥に対しては無機凝集剤に比べて有機凝結剤では脱水性の大きな改善効果は得られないことが多く、更なる脱水処方の改善が要望されている。
Addition of coagulation treatment agent to organic sludge such as primary sludge settled from sewage, surplus sludge settled from effluent from activated sludge tank or mixed raw sludge, digested sludge obtained by anaerobic digestion of these sludge The dewatering method is used in sewage treatment plants. As an aggregating agent, polyacrylamide (PAM) water-soluble polymer aggregating agents are generally used. However, the recent dehydrated sludge is often ineffective with PAM polymer flocculants alone, and various dewatering formulations have been proposed. First, there is a prescription in which a PAM polymer flocculant is used in combination after adding an inorganic flocculant. This is an action mechanism in which the inorganic flocculant performs charge neutralization on the sludge particles, and the fine flocs generated thereby are crosslinked by the polymer flocculant to form coarse flocs. When using amphoteric PAM among PAM polymer flocculants, the neutralization of the anionically charged organic substances is performed by adding inorganic flocculants, and the carboxyl groups present in the sludge particles are electrically neutralized. It works to make it hydrophobic and to release the water held inside. Next, by adding amphoteric PAM, anionic groups in amphoteric PAM react with excess metal ions remaining in the sludge, and cationic groups react with unreacted carboxyl groups in the sludge to neutralize the charge, An action mechanism of coarsening the floc to facilitate dehydration is conceivable. A prescription for further improving the dehydration efficiency has been proposed with respect to the prescription using this inorganic flocculant.
For example, Patent Document 1 discloses a method of dehydrating sludge after adding and mixing a polymeric cationic polymer flocculant and an inorganic flocculant in this order. Patent Document 2 discloses a sludge dewatering method in which after adding a polymer flocculant to organic sludge, the floc floc is concentrated and an inorganic flocculant is added.
Furthermore, Patent Document 3 discloses a method for dewatering sludge in which an amphoteric polymer flocculant is added to and stirred in sludge, and then an inorganic flocculant is added.
However, when an inorganic flocculant is used as described above, there is a problem that the amount of generated sludge becomes large and the cost for treating the sludge increases. In addition, there is a concern about the release of aluminum compounds and the like contained in the sludge to the environment.
In addition, it is reported that ferric sulfate in combination is effective among inorganic flocculants, but if an inorganic flocculant is added after the polymer flocculant, iron ions migrate to the treated water rather than in the sludge. Yes.
Therefore, a prescription using an organic coagulant instead of an inorganic coagulant has been proposed. For example, Patent Document 4 discloses a sludge dewatering method in which a condensed polyamine cationic polymer flocculant is added to organic sludge and then an amphoteric polymer flocculant is added or mixed, or these mixed flocculants are added. ing. However, for organic sludge, the organic coagulant often does not provide a large dehydrating effect as compared with the inorganic flocculant, and further improvement of the dehydration prescription is desired.

特開2002−166300号公報JP 2002-166300 A 特開2012−45441号公報JP 2012-45441 A 特開2000−15300号公報JP 2000-15300 A 特開2000−225400号公報JP 2000-225400 A

本発明の目的は、有機性汚泥の脱水方法において、高分子凝集剤と有機凝結剤を組み合わせて処理する有機性汚泥の効率的な脱水方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide an efficient method for dewatering organic sludge in which organic sludge is treated by combining a polymer flocculant and an organic coagulant.

本発明者は、前記課題を解決するために鋭意検討の結果、以下に述べる発明に達した。即ち、有機性汚泥に対して、高分子凝集剤及び有機凝結剤の4質量%食塩水中に高分子濃度が0.5質量%になるように溶解したときの25℃において測定した粘度をSLVとすると、一液目として高分子凝集剤を添加、混合撹拌後、高分子凝集剤のSLVより低いSLVを有する有機凝結剤を添加し、混合する有機性汚泥の脱水方法である。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has reached the invention described below. That is, the viscosity measured at 25 ° C. when the polymer concentration is dissolved in 4% by weight saline solution of the polymer flocculant and organic coagulant with respect to the organic sludge is 25%. Then, a polymer flocculant is added as the first liquid, and after mixing and stirring, an organic coagulant having an SLV lower than the SLV of the polymer flocculant is added and mixed.

本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤を適用することで、無機凝集剤併用処方に比べて脱水効率が改善することが可能となる。その結果、スラッジ量の削減やそれに伴う処理コストが抑制される。無機凝集剤成分中の環境系に有害な物質を放出するリスクが低下する。 By applying the polymer flocculant and the organic flocculant in the present invention, the dehydration efficiency can be improved as compared with the inorganic flocculant combination prescription. As a result, the amount of sludge and the associated processing costs are suppressed. The risk of releasing substances harmful to the environmental system in the inorganic flocculant component is reduced.

本発明においては有機性汚泥に高分子凝集剤及び有機凝結剤を添加して処理する汚泥の脱水方法である。一般的に有機凝結剤の機能は、マイナスに帯電して分散している懸濁粒子の表面電荷を中和して凝結させる作用を有するものであり、この作用機能を発揮させるために、比較的カチオン密度(カチオン当量値)が高く、低い分子量の高分子が有機凝結剤として適用される。一方、高分子凝集剤は、懸濁粒子に対する架橋吸着作用によって微細粒子を凝集させて粗大なフロックを形成させる作用を有するため、有機凝結剤に比べて分子量が高い必要がある。本発明においても、それぞれ単独でこれら作用を有するものを使用する。 In the present invention, a sludge dewatering method is performed by adding a polymer flocculant and an organic coagulant to organic sludge. In general, the function of the organic coagulant has an action of neutralizing and coagulating the surface charge of suspended particles that are negatively charged and dispersed. A polymer having a high cation density (cation equivalent value) and a low molecular weight is used as the organic coagulant. On the other hand, the polymer flocculant has an action of agglomerating fine particles by a cross-linking adsorption action on the suspended particles to form coarse flocs, and therefore has a higher molecular weight than the organic flocculant. Also in the present invention, those having these functions alone are used.

本発明においては、有機性汚泥に対して、一液目に高分子凝集剤を添加する。
一液目に添加する高分子凝集剤として、下記一般式(1)で表されるカチオン性単量体10〜100モル%、下記一般式(2)で表されるアニオン性単量体0〜30モル%、非イオン性単量体0〜90モル%を構成単位とする高分子からなる高分子凝集剤を使用することができる。
一般式(1)
は水素又はメチル基、R、Rは炭素数1〜3のアルキルあるいはヒドロキシアルキル基、Rは炭素数1〜3のアルキルあるいはアルコキシル基、7〜20のアルキル基あるいはアリール基、Aは酸素またはNH、Bは炭素数2〜4のアルキレン基を表わす、X は陰イオンをそれぞれ表わす。
一般式(2)
は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、QはSO 、CSO 、CONHC(CHCHSO 、CCOOあるいはCOO、Rは水素またはCOO 、YあるいはYは水素または陽イオンをそれぞれ表わす。
In the present invention, a polymer flocculant is added to the first liquid with respect to the organic sludge.
As a polymer flocculant to be added to the first liquid, 10 to 100 mol% of a cationic monomer represented by the following general formula (1), an anionic monomer 0 to 0 represented by the following general formula (2) A polymer flocculant composed of a polymer having 30 mol% and a nonionic monomer of 0 to 90 mol% as a structural unit can be used.
General formula (1)
R 1 is hydrogen or a methyl group, R 2 and R 3 are alkyl or hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, R 4 is an alkyl or alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkyl group or aryl group having 7 to 20 carbon atoms, A represents oxygen or NH, B represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and X 1 represents an anion.
General formula (2)
R 5 is hydrogen, methyl group or carboxymethyl group, Q is SO 3 , C 6 H 4 SO 3 , CONHC (CH 3 ) 2 CH 2 SO 3 , C 6 H 4 COO or COO , R 6 represent respectively + Y 2, Y 1 or Y 2 is hydrogen or a cation and - is hydrogen or COO.

一般式(1)で表されるカチオン性単量体として、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートあるいはジメチルアミノプロピルアクリルアミドの塩化メチルや塩化エチルなど低級アルキル基のハロゲン化物による四級化物である。例えば、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルアミノプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等である。これらカチオン性単量体は10〜100モル%であるが、より凝集処理効果を示すには30〜100モル%が好ましい。
又、一般式(2)で表されるアニオン性単量体としては、(メタ)アクリル酸あるいはそのナトリウム塩等のアルカリ金属塩またはアンモニウム塩、マレイン酸あるいはそのアルカリ金属塩、アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸等のアクリルアミドアルカンスルホン酸あるいはそのアルカリ金属塩またはアンモニウム塩等が挙げられる。この高分子凝集剤の重量平均分子量は、100万〜1000万が好ましく、200万〜800万が更に好ましい。
The cationic monomer represented by the general formula (1) is a quaternized product of a lower alkyl group halide such as methyl chloride or ethyl chloride of dimethylaminoethyl (meth) acrylate or dimethylaminopropylacrylamide. For example, (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride, (meth) acryloylaminopropyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloylaminopropyldimethylbenzylammonium chloride, (meth) acryloyloxy- 2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride and the like. These cationic monomers are 10 to 100 mol%, but 30 to 100 mol% is preferable in order to exhibit a more cohesive treatment effect.
Examples of the anionic monomer represented by the general formula (2) include alkali metal salts or ammonium salts such as (meth) acrylic acid or a sodium salt thereof, maleic acid or an alkali metal salt thereof, and acrylamide-2-methyl. Examples include acrylamide alkane sulfonic acid such as propane sulfonic acid or alkali metal salt or ammonium salt thereof. The polymer flocculant has a weight average molecular weight of preferably 1 million to 10 million, more preferably 2 million to 8 million.

一液目に添加する高分子凝集剤として、アミジン系高分子凝集剤を使用することができる。アミジン系高分子凝集剤としては、公知のものが使用でき、例えば、特開平5−192513号公報等で開示されている方法で製造されたものが挙げられる。重量平均分子量としては、100万〜500万が好ましく、200万〜500万が更に好ましい。   An amidine polymer flocculant can be used as the polymer flocculant added to the first liquid. As the amidine-based polymer flocculant, known ones can be used, and examples thereof include those produced by the method disclosed in JP-A-5-192513. The weight average molecular weight is preferably 1 million to 5 million, and more preferably 2 million to 5 million.

本発明における高分子凝集剤は、高分子濃度が0.5質量%になるように完全溶解したときの25℃において回転粘度計にて測定した4質量%食塩水溶液粘度(SLV;0.5質量%塩水溶液粘度)は、5mPa・s以上、100mPa・s以下の範囲であり、好ましくは5mPa・s以上、80mPa・s以下である。この0.5質量%塩水溶液粘度は、B型粘度計において1号ローター、60rpmで測定した値である。   The polymer flocculant in the present invention is a 4% by weight saline aqueous solution viscosity (SLV; 0.5% by weight) measured at 25 ° C. at 25 ° C. when completely dissolved so that the polymer concentration becomes 0.5% by weight. % Salt aqueous solution viscosity) is in the range of 5 mPa · s to 100 mPa · s, preferably 5 mPa · s to 80 mPa · s. This 0.5 mass% salt aqueous solution viscosity is a value measured with a No. 1 rotor and 60 rpm in a B-type viscometer.

本発明において、二液目として有機凝結剤を添加する。二液目に添加する有機凝結剤としては、一般的に使用されているものが使用可能であり、例えば、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子、ジアリルアミン系高分子、縮合系アミン系高分子、エチレンイミン系高分子、ビニルアミン系高分子、ジシアンジアミド系高分子等が挙げられる。 In the present invention, an organic coagulant is added as the second liquid. As the organic coagulant added to the second liquid, those commonly used can be used, for example, dimethylaminoethyl (meth) acrylate polymer, diallylamine polymer, condensed amine polymer. , Ethyleneimine polymer, vinylamine polymer, dicyandiamide polymer and the like.

ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子として、製造する際に使用する、カチオン性単量体のうち三級アミノ基含有カチオン性単量体の例としてはジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドおよびこれらの塩等が挙げられ、四級アンモニウム塩基含有カチオン性単量体の例として、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルアミノプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルアミノプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、(メタ)アクリロイルオキシ2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。これらカチオン性単量体単独での重合体、カチオン性単量体二種以上の重合体、カチオン性単量体と非イオン性単量体との共重合体でも良い。非イオン性単量体として、(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、酢酸ビニル、アクリロニトリル、アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、ジアセトンアクリルアミド、N−ビニルピロリドン、N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド、アクリロイルモルホリン等が挙げられ、これらの中で一種以上のものとカチオン性単量体との共重合体を使用できる。
更にこれらのジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子は、カチオン性構成単位の効果を阻害しない範囲でアニオン性単量体を使用しても良い。アニオン性単量体としては、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、2−アクリルアミド−2−メチルスルフォン酸、マレイン酸、及びこれらの塩が挙げられる。これら、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子の重量平均分子量は、1万〜200万の範囲が好ましい。
又、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子は、高分子凝集剤と同様な組成でも良いが分子量の指標となるSLVが、高分子凝集剤のSLVより低いことが必須である。
Examples of tertiary amino group-containing cationic monomers among the cationic monomers used as the dimethylaminoethyl (meth) acrylate polymer are dimethylaminoethyl (meth) acrylate and diethylaminoethyl. Examples include (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, diethylaminopropyl (meth) acrylamide, and salts thereof. Examples of cationic monomers containing a quaternary ammonium base include (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium. Chloride, (meth) acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride, (meth) acryloylaminopropyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloylaminopropyldimethylbenzylammonium chloride De, and (meth) acryloyloxy 2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride and the like. Polymers of these cationic monomers alone, polymers of two or more cationic monomers, and copolymers of cationic monomers and nonionic monomers may be used. Nonionic monomers include (meth) acrylamide, N, N-dimethylacrylamide, vinyl acetate, acrylonitrile, methyl acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, diacetone acrylamide, N-vinyl pyrrolidone, N- Examples include vinylformamide, N-vinylacetamide, acryloylmorpholine, and the like. Among these, a copolymer of one or more of them and a cationic monomer can be used.
Further, these dimethylaminoethyl (meth) acrylate polymers may use an anionic monomer as long as the effect of the cationic structural unit is not inhibited. Examples of the anionic monomer include (meth) acrylic acid, itaconic acid, 2-acrylamido-2-methylsulfonic acid, maleic acid, and salts thereof. The weight average molecular weight of these dimethylaminoethyl (meth) acrylate polymers is preferably in the range of 10,000 to 2,000,000.
The dimethylaminoethyl (meth) acrylate polymer may have the same composition as that of the polymer flocculant, but it is essential that the SLV as an index of molecular weight is lower than the SLV of the polymer flocculant.

ジアリルアミン系高分子として使用する単量体は、アリルアミン、ジアリルメチルアミンおよびこれらの塩、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。これら単独で重合したもの、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子を製造する際に使用されるカチオン性単量体、非イオン性単量体あるいはアニオン性単量体から選択される一種以上と任意に共重合したものも適用できる。重量平均分子量は、1万〜300万の範囲が好ましく、1万〜200万がより好ましい。 Examples of the monomer used as the diallylamine polymer include allylamine, diallylmethylamine and salts thereof, diallyldimethylammonium chloride and the like. One or more selected from these monomers, cationic monomers, nonionic monomers or anionic monomers used in the production of dimethylaminoethyl (meth) acrylate polymers An arbitrarily copolymerized product can also be applied. The weight average molecular weight is preferably in the range of 10,000 to 3,000,000, more preferably 10,000 to 2,000,000.

縮合系アミン系高分子としては、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどとエピクロロヒドリンとの縮合物、あるいは、上記脂肪族アミン/エピクロロヒドリン縮合物をさらにエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンあるいはヘキサメチレンジアミンと縮合させたものなどが挙げられる。重量平均分子量は、1000〜10万の範囲が好ましい。 Examples of the condensed amine polymer include monomethylamine, dimethylamine, monoethylamine, diethylamine, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine and the like, and epichlorohydrin condensates, or the above Examples include those obtained by further condensing an aliphatic amine / epichlorohydrin condensate with ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine or hexamethylenediamine. The weight average molecular weight is preferably in the range of 1,000 to 100,000.

エチレンイミン系高分子としては、ポリエチレンイミンあるいはポリエチレンイミン変生物等が挙げられる。重量平均分子量は、1万〜200万の範囲が好ましい。   Examples of the ethyleneimine polymer include polyethyleneimine or polyethyleneimine metamorphosis. The weight average molecular weight is preferably in the range of 10,000 to 2,000,000.

ビニルアミン系高分子としては、N−ビニルカルボン酸アミド、N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド等を必須モノマーとする重合体の酸またはアルカリ変性物からなるポリビニルアミンやビニルアミン単位と前記ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート系高分子を製造する際に使用されるカチオン性単量体、アニオン性単量体、非イオン性単量体から選択される一種以上との共重合体が挙げられる。重量平均分子量は、1万〜200万の範囲が好ましい。   Examples of the vinylamine polymer include polyvinylamine and vinylamine units made of a polymer acid or alkali-modified product containing N-vinylcarboxylic acid amide, N-vinylformamide, N-vinylacetamide and the like as essential monomers, and the dimethylaminoethyl ( Examples thereof include a copolymer with one or more selected from a cationic monomer, an anionic monomer, and a nonionic monomer used in producing a (meth) acrylate polymer. The weight average molecular weight is preferably in the range of 10,000 to 2,000,000.

ジシアンジアミド系高分子としては、水溶性のジシアンジアミド・ホルムアルデヒド縮合物あるいはジシアンジアミド・ホルムアルデヒド・塩化アンモニウム縮合物が挙げられる。基本的には、酸あるいはそのアンモニウム塩の存在下で、ジシアンジアミドにホルムアルデヒドを加え、縮合させた生成物である。重量平均分子量は、1万〜50万の範囲が好ましい。 Examples of the dicyandiamide polymer include water-soluble dicyandiamide / formaldehyde condensate or dicyandiamide / formaldehyde / ammonium chloride condensate. Basically, it is a product obtained by adding formaldehyde to dicyandiamide and condensing it in the presence of an acid or its ammonium salt. The weight average molecular weight is preferably in the range of 10,000 to 500,000.

これら有機凝結剤のpH7におけるカチオン当量値は3.0meq/g以上が好ましい。3.0〜22.0meq/gが好ましい範囲である。有機凝結剤の高分子濃度が0.5質量%になるように完全溶解したときの25℃において回転粘度計にて測定した4質量%食塩水溶液粘度(SLV)が、1〜10mPa・sが好ましい範囲である。高分子濃度が0.2質量%になるように水で完全溶解したときの25℃において測定した0.2質量%水溶液粘度(AQV)は、1〜30mPa・sが好ましい範囲である。0.2質量%水溶液粘度(AQV)は、B型粘度計において2号ローター、30rpmで測定した値である。B型粘度計としては東京計器製B8M等が使用される。これら有機凝結剤を二種以上組み合わせて使用することも可能である。   The cation equivalent value of these organic coagulants at pH 7 is preferably 3.0 meq / g or more. 3.0-22.0 meq / g is a preferable range. The viscosity of the 4% by weight saline solution (SLV) measured with a rotational viscometer at 25 ° C. when the organic coagulant is completely dissolved so that the polymer concentration is 0.5% by weight is preferably 1 to 10 mPa · s. It is a range. The 0.2 mass% aqueous solution viscosity (AQV) measured at 25 ° C. when completely dissolved in water so that the polymer concentration is 0.2 mass% is preferably in the range of 1 to 30 mPa · s. The 0.2 mass% aqueous solution viscosity (AQV) is a value measured with a No. 2 rotor and 30 rpm in a B-type viscometer. A B8M manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. is used as the B type viscometer. These organic coagulants can be used in combination of two or more.

本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤の製品形態は特に制限はなく、公知の方法により製造することができる。例えば、水溶液重合、油中水型エマルジョン重合、油中水型分散重合、塩水中分散重合等によって重合した後、水溶液、塩水中分散液、油中水型エマルジョンあるいは粉末等、任意の製品形態にすることができる。 The product form of the polymer flocculant and organic coagulant in the present invention is not particularly limited, and can be produced by a known method. For example, after polymerization by aqueous solution polymerization, water-in-oil emulsion polymerization, water-in-oil dispersion polymerization, salt-in-water dispersion polymerization, etc., it can be converted into any product form such as aqueous solution, salt-in-water dispersion, water-in-oil emulsion or powder. can do.

本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤を製造する際の重合時あるいは重合後、構造変性剤として架橋性単量体を使用しても良い。使用する場合は、架橋性単量体を単量体総量に対し、0.00005〜0.050質量%の範囲内で存在させる。単量体組成や重合条件により異なるが、0.050質量%を超えると架橋が進行しすぎて水不溶性となるため本発明の用途としては好ましくはない。架橋性単量体の例としては、N,N’−メチレンビス(メタ)アクリルアミド、トリアリルアミン、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸ジエチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール、ジメタクリル酸−1,3−ブチレングリコール、ジ(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコール、N−ビニル(メタ)アクリルアミド、N−メチルアリルアクリルアミド、アクリル酸グリシジル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、アクロレイン、グリオキザール、ビニルトリメトキシシラン等が挙げられ、N,N’−メチレンビス(メタ)アクリルアミドが好ましく適用されている。 In the present invention, a crosslinkable monomer may be used as a structural modifier during or after polymerization when producing the polymer flocculant and organic coagulant. When used, the crosslinkable monomer is present in the range of 0.00005 to 0.050 mass% with respect to the total amount of monomers. Although it varies depending on the monomer composition and polymerization conditions, if it exceeds 0.050 mass%, crosslinking proceeds excessively and becomes insoluble in water, which is not preferable for use in the present invention. Examples of the crosslinkable monomer include N, N′-methylenebis (meth) acrylamide, triallylamine, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, Methacrylic acid-1,3-butylene glycol, polyethylene glycol di (meth) acrylate, N-vinyl (meth) acrylamide, N-methylallylacrylamide, glycidyl acrylate, polyethylene glycol diglycidyl ether, acrolein, glyoxal, vinyltrimethoxy Silane and the like can be mentioned, and N, N′-methylenebis (meth) acrylamide is preferably applied.

本発明の汚泥脱水方法が適用される有機性汚泥とは、脱水がより困難な有機分比率の高い汚泥である。具体的には有機物の指標となる汚泥の有機物量(VSS、浮遊物質中の強熱減量、質量%対SS)が45質量%以上の汚泥である。中でも特にM−アルカリ度、アニオン量が高い汚泥に対してより有効である。M−アルカリ度は、500〜10000mg/Lの範囲、アニオン量は、4.0〜15.0meq/Lの範囲においてより効果を発揮するためこれら汚泥への適用が好ましい。尚、各種測定値は、定法(下水試験方法)に基づく測定による。 The organic sludge to which the sludge dewatering method of the present invention is applied is a sludge having a high organic content ratio that is more difficult to dewater. Specifically, the sludge has an organic substance amount (VSS, loss on ignition in suspended matter, mass% vs. SS) of 45 mass% or more as an index of organic substances. Especially, it is more effective for sludge having a high M-alkalinity and anion content. M-alkalinity is more effective in the range of 500 to 10,000 mg / L, and the amount of anion is more effective in the range of 4.0 to 15.0 meq / L, so application to these sludges is preferable. Various measured values are based on measurements based on a conventional method (sewage test method).

本発明における高分子凝集剤を添加後、有機凝結剤を添加する汚泥の脱水方法は、一液目の高分子凝集剤により汚泥中の粒子と架橋吸着による凝集作用によりフロックを形成させ、その後、カチオン量が高く、ある一定の範囲の分子量を有する有機凝結剤を添加することで形成フロック間を、凝結を主体とした作用により結合させることでより締まった強固なフロックを形成するためと推測される。そのため、高分子凝集剤単独処方、無機凝集剤併用処方に比べて脱水効率が高まると考えられる。   After adding the polymer flocculant in the present invention, the sludge dewatering method of adding the organic coagulant is to form flocs by the coagulation action due to cross-linking adsorption with particles in the sludge with the first liquid polymer flocculant, It is presumed that by adding an organic coagulant having a high cation amount and a molecular weight within a certain range, the formed flocs are joined by an action mainly composed of coagulation, thereby forming a tighter and stronger floc. The Therefore, it is considered that the dehydration efficiency is increased as compared with the polymer flocculant single formulation and the inorganic flocculant combined formulation.

本発明における汚泥脱水方法では、無機凝集剤を使用しなくても有効であるが、効果を阻害しない範囲において無機凝集剤、例えば、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、ポリ硫酸第一鉄、ポリ硫酸第二鉄、塩化第二鉄等を使用しても差し支えない。   In the sludge dewatering method of the present invention, it is effective without using an inorganic flocculant, but within a range not inhibiting the effect, for example, an inorganic flocculant such as aluminum sulfate, aluminum chloride, polyaluminum chloride, polyferrous sulfate, Polyferric sulfate, ferric chloride, etc. can be used.

本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤は、製品のままの状態で添加することもできるし、任意の濃度に水で溶解、希釈して汚泥に添加できる。溶解する場合は、一般的に溶解濃度0.05〜0.5質量%を適用する。又、汚泥に対する添加率は、通常50〜2000ppmであるが、対象汚泥により任意に調節する。 The polymer flocculant and the organic coagulant in the present invention can be added as they are, or can be added to sludge after being dissolved and diluted with water to an arbitrary concentration. In the case of dissolution, a dissolution concentration of 0.05 to 0.5% by mass is generally applied. Moreover, although the addition rate with respect to sludge is 50-2000 ppm normally, it adjusts arbitrarily with object sludge.

本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤添加処理後、スクリュー濃縮機、遠心濃縮機、楕円盤型濃縮機等や、ベルトプレス、遠心脱水機、スクリュープレス、多重円盤型脱水機、ロータリープレス、フィルタープレス等の脱水機を任意に適用できる。   After the polymer flocculant and organic coagulant addition treatment in the present invention, a screw concentrator, a centrifugal concentrator, an elliptical concentrator, etc., a belt press, a centrifugal dehydrator, a screw press, a multi-disc dehydrator, a rotary press, A dehydrator such as a filter press can be arbitrarily applied.

以下、実施例によって本発明を更に詳しく説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に制約されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in more detail, this invention is not restrict | limited to a following example, unless the summary is exceeded.

先ず、本発明で使用する高分子凝集剤試料A〜Eを準備、調製した。これらの組成、物性を表1に示す。次いで、本発明で使用する有機凝結剤試料1〜7を準備、調製した。これらの組成、物性を表2に示す。又、無機凝集剤としてポリ硫酸第二鉄を用意した。 First, polymer flocculant samples A to E used in the present invention were prepared and prepared. These compositions and physical properties are shown in Table 1. Next, organic coagulant samples 1 to 7 used in the present invention were prepared and prepared. These compositions and physical properties are shown in Table 2. Moreover, polyferric sulfate was prepared as an inorganic flocculant.

(表1)
DMQ:アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
DMC:メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリド
AAM:アクリルアミド
形態;P:粉末、EM:油中水型エマルジョン
0.2質量%水溶液粘度(AQV);高分子濃度が0.2質量%になるように水で溶解したときの25℃において測定した粘度(mPa・s)
0.5質量%塩水溶液粘度(SLV);4質量%食塩水中に高分子濃度が0.5質量%になるように溶解したときの25℃において測定した粘度(mPa・s)。
(Table 1)
DMQ: acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride DMC: methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride AAM: acrylamide form; P: powder, EM: water-in-oil emulsion 0.2% by weight aqueous solution viscosity (AQV); polymer concentration is 0.2 Viscosity (mPa · s) measured at 25 ° C. when dissolved in water to a mass%
0.5 mass% salt aqueous solution viscosity (SLV); viscosity (mPa · s) measured at 25 ° C. when dissolved in 4 mass% saline so that the polymer concentration becomes 0.5 mass%.

(表2)
形態;AQ:水溶液重合体
0.2質量%水溶液粘度(AQV);高分子濃度が0.2質量%になるように水で溶解したときの25℃において測定した粘度(mPa・s)
0.5質量%塩水溶液粘度(SLV);4質量%食塩水中に高分子濃度が0.5質量%になるように溶解したときの25℃において測定した粘度(mPa・s)。
(Table 2)
Form: AQ: aqueous polymer 0.2% by mass aqueous solution viscosity (AQV); viscosity measured at 25 ° C. when dissolved in water so that the polymer concentration is 0.2% by mass (mPa · s)
0.5 mass% salt aqueous solution viscosity (SLV); viscosity (mPa · s) measured at 25 ° C. when dissolved in 4 mass% saline so that the polymer concentration becomes 0.5 mass%.

(実施例1)
本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤添加処方の汚泥脱水試験を実施した。対象汚泥として下水消化汚泥(pH7.6、SS分15750mg/L、有機物量69.8質量%/SS、粗浮遊物量877mg/L、電気伝導度620mS/m、M−アルカリ度3358mg/L、アニオン量8.6meq/L)を用いた。当汚泥200mLをポリビーカーに採取し試験に用いた。一液目に前記表1の高分子凝集剤試料Aの0.2質量%溶解液を対汚泥液量270ppm添加、CST測定装置において撹拌回転数1000rpmで30秒撹拌後、汚泥を40メッシュ濾布にて60秒濾過、残渣汚泥液量に対して、二液目に前記表2の有機凝結剤試料の0.2質量%溶解液を100ppm添加、スパチュラによる混合攪拌10回実施後、ナイロン製濾布(#202)により60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cmで30秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20時間乾燥)を測定した。その結果を表3に示す。
(Example 1)
The sludge dewatering test of the polymer flocculant and the organic coagulant added prescription in the present invention was conducted. Sewage digested sludge (pH 7.6, SS content 15750 mg / L, organic matter amount 69.8% by mass / SS, coarse suspended matter amount 877 mg / L, electrical conductivity 620 mS / m, M-alkaliness 3358 mg / L, anion A quantity of 8.6 meq / L) was used. 200 mL of this sludge was collected in a poly beaker and used for the test. In the first liquid, 0.2 mass% of the polymer flocculant sample A in Table 1 was added at 270 ppm with respect to the sludge liquid. After stirring for 30 seconds at a stirring speed of 1000 rpm in the CST measuring device, the sludge was filtered through a 40 mesh filter cloth. Filtered for 60 seconds, added 100 ppm of 0.2% by weight of the organic coagulant sample solution in Table 2 to the second sludge liquid volume, and mixed and stirred 10 times with a spatula. Sludge filtered for 60 seconds with a cloth (# 202) was dehydrated at a press pressure of 3 kg / cm 2 for 30 seconds, and the moisture content of the cake (dried at 105 ° C. for 20 hours) was measured. The results are shown in Table 3.

(比較例1)実施例1と同じ汚泥を対象に同様な試験を添加順序や試料を変更して実施した。その結果を表3に示す。 (Comparative Example 1) A similar test was carried out on the same sludge as in Example 1 with the addition order and sample changed. The results are shown in Table 3.

(表3)
(Table 3)

一液目に高分子凝集剤を添加後、二液目に有機凝結剤を添加した実施例に対し、一液目に有機凝結剤添加、二液目に高分子凝集剤を添加した処方、高分子凝集剤同士を添加する処方ではケーキ含水率が高くなった。ポリ硫酸第二鉄と高分子凝集剤を併用する処方ではある程度の脱水効率を上げるにはポリ硫酸第二鉄の添加率を増加させる必要が生じた。   For the examples in which the polymer flocculant was added to the first liquid and then the organic coagulant was added to the second liquid, the organic coagulant was added to the first liquid, the prescription with the polymer flocculant added to the second liquid, In the formulation in which molecular flocculants were added, the moisture content of the cake was high. In the formulation using both ferric sulfate and a polymer flocculant, it is necessary to increase the addition rate of polyferric sulfate in order to increase the dehydration efficiency to some extent.

(実施例2)
本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤添加処方の汚泥脱水試験を実施した。対象汚泥として下水余剰汚泥(pH6.5、SS分9500mg/L、有機物量81.6質量%/SS、粗浮遊物量393mg/L、電気伝導度248mS/m、M−アルカリ度719mg/L、アニオン量4.1meq/L)を用いた。当汚泥200mLをポリビーカーに採取し試験に用いた。一液目に前記表1の試料Cの0.2質量%溶解液を、対液200ppm添加、CST測定装置において撹拌回転数1000rpmで30秒撹拌後、汚泥を40メッシュ濾布にて60秒濾過、残渣汚泥液量に対して、二液目に前記表2の有機凝結剤試料Cの0.2質量%溶解液を100ppm添加、スパチュラによる混合攪拌10回実施後、ナイロン製濾布(#202)により60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cmで30秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20時間乾燥)を測定した。その結果を表4に示す。
(Example 2)
The sludge dewatering test of the polymer flocculant and the organic coagulant added prescription in the present invention was conducted. Sewage surplus sludge (pH 6.5, SS content 9500 mg / L, organic matter amount 81.6% by mass / SS, coarse suspended matter amount 393 mg / L, electrical conductivity 248 mS / m, M-alkaline degree 719 mg / L, anion Amount 4.1 meq / L) was used. 200 mL of this sludge was collected in a poly beaker and used for the test. In the first liquid, 0.2 ppm by mass of the sample C in Table 1 was added at 200 ppm to the liquid. After stirring for 30 seconds at a stirring rotation speed of 1000 rpm in a CST measurement device, the sludge was filtered with a 40 mesh filter cloth for 60 seconds. Then, 0.2 ppm by weight of the organic coagulant sample C shown in Table 2 was added to the second liquid with respect to the amount of residual sludge, and the mixture was stirred 10 times with a spatula, and then a nylon filter cloth (# 202 The sludge filtered for 60 seconds was dehydrated at a press pressure of 3 kg / cm 2 for 30 seconds, and the moisture content of the cake (dried at 105 ° C. for 20 hours) was measured. The results are shown in Table 4.

(比較例2)実施例2と同じ汚泥を対象に同様な試験を添加順序や試料を変更して実施した。その結果を表4に示す。 (Comparative Example 2) A similar test was carried out on the same sludge as in Example 2 with the addition order and sample changed. The results are shown in Table 4.

(表4)
(Table 4)

一液目に高分子凝集剤を添加後、二液目に有機凝結剤を添加した実施例に対し、一液目に有機凝結剤添加、二液目に高分子凝集剤を添加する処方や、ポリ硫酸第二鉄と高分子凝集剤を併用する処方ではケーキ含水率が高くなった。   After adding the polymer flocculant to the first liquid and then adding the organic flocculant to the second liquid, the formulation of adding the organic flocculant to the first liquid, adding the polymer flocculant to the second liquid, The water content of the cake was higher in the formulation using both ferric sulfate and polymer flocculant.

(実施例3)
本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤添加処方の汚泥脱水試験を実施した。対象汚泥として下水消化汚泥(pH7.3、SS分10500mg/L、有機物量73.8質量%/SS、粗浮遊物量997mg/L、電気伝導度717mS/m、M−アルカリ度3327mg/L、アニオン量7.2meq/L)を用いた。当汚泥200mLをポリビーカーに採取し試験に用いた。一液目に前記表1の試料Bの0.2質量%溶解液を、対液230ppm添加、CST測定装置において撹拌回転数1000rpmで30秒撹拌後、汚泥を40メッシュ濾布にて60秒濾過、残渣汚泥液量に対して、二液目に前記表2の有機凝結剤試料の0.2質量%溶解液を100ppmあるいは150ppm添加、スパチュラによる混合攪拌10回実施後、ナイロン製濾布(#202)により60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cmで30秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20時間乾燥)を測定した。又、処理水の鉄イオン量を原子吸光光度法(JISK−0102法)により測定した(原汚泥7ppm)。これらの結果を表5に示す。
(Example 3)
The sludge dewatering test of the polymer flocculant and the organic coagulant added prescription in the present invention was conducted. Sewage digested sludge (pH 7.3, SS content 10500 mg / L, organic matter amount 73.8% by mass / SS, coarse suspended matter amount 997 mg / L, electrical conductivity 717 mS / m, M-alkaline degree 3327 mg / L, anion Amount 7.2 meq / L) was used. 200 mL of this sludge was collected in a poly beaker and used for the test. In the first liquid, a 0.2 mass% solution of sample B in Table 1 was added at 230 ppm to the liquid. After stirring for 30 seconds at a stirring speed of 1000 rpm in a CST measurement device, the sludge was filtered for 60 seconds with a 40 mesh filter cloth. Then, 100 ppm or 150 ppm of the organic coagulant sample solution shown in Table 2 was added to the second liquid in the second liquid, and the mixture was stirred 10 times with a spatula, and then a nylon filter cloth (# 202), the sludge filtered for 60 seconds was dehydrated at a press pressure of 3 kg / cm 2 for 30 seconds, and the moisture content of the cake (dried at 105 ° C. for 20 hours) was measured. Further, the amount of iron ions in the treated water was measured by atomic absorption photometry (JISK-0102 method) (raw sludge 7 ppm). These results are shown in Table 5.

(比較例3)実施例3と同じ汚泥を対象に同様な試験を添加順序や試料を変更して実施した。その結果を表5に示す。 (Comparative Example 3) A similar test was carried out on the same sludge as in Example 3 with the addition order and sample changed. The results are shown in Table 5.

(表5)
(Table 5)

一液目に高分子凝集剤を添加後、二液目に有機凝結剤を添加した実施例に対し、一液目に有機凝結剤添加、二液目に高分子凝集剤を添加した処方や、ポリ硫酸第二鉄と高分子凝集剤を併用する処方ではケーキ含水率が高くなった。又、二液目としてポリ硫酸第二鉄を添加する場合では処理水に鉄イオンが多く検出され、処理水に鉄イオンが移行することが分かった。   After adding the polymer flocculant to the first liquid, and the example in which the organic flocculant was added to the second liquid, the formulation of adding the organic flocculant to the first liquid, the polymer flocculant added to the second liquid, The water content of the cake was higher in the formulation using both ferric sulfate and polymer flocculant. Moreover, when adding polyferric sulfate as a 2nd liquid, many iron ions were detected in treated water, and it turned out that an iron ion transfers to treated water.

(実施例4)
本発明における高分子凝集剤及び有機凝結剤添加処方の汚泥脱水試験を実施した。対象汚泥として産廃汚泥(pH8.1、SS分18000mg/L、有機物量73.6質量%/SS、粗浮遊物量1042mg/L、電気伝導度1676mS/m、M−アルカリ度8195mg/L、アニオン量11.8meq/L)を用いた。当汚泥200mLをポリビーカーに採取し試験に用いた。一液目に前記表1の試料Eの0.2質量%溶解液を、対液700ppm添加、CST測定装置において撹拌回転数1000rpmで30秒撹拌後、汚泥を40メッシュ濾布にて60秒濾過、残渣汚泥液量に対して、二液目に前記表2の有機凝結剤試料の0.2質量%溶解液を100ppm添加、スパチュラによる混合攪拌10回実施後、ナイロン製濾布(#202)により60秒間濾過した汚泥をプレス圧3Kg/cmで30秒間脱水し、ケーキ含水率(105℃で20時間乾燥)を測定した。その結果を表6に示す。
Example 4
The sludge dewatering test of the polymer flocculant and the organic coagulant added prescription in the present invention was conducted. Industrial waste sludge as target sludge (pH 8.1, SS content 18000mg / L, organic matter amount 73.6% by mass / SS, coarse suspended matter amount 1042mg / L, electric conductivity 1676mS / m, M-alkalinity 8195mg / L, anion amount 11.8 meq / L) was used. 200 mL of this sludge was collected in a poly beaker and used for the test. In the first liquid, 0.2 ppm by mass of the sample E of Table E in Table 1 was added at 700 ppm to the liquid, and after stirring for 30 seconds at a stirring rotation speed of 1000 rpm in a CST measuring device, the sludge was filtered with a 40 mesh filter cloth for 60 seconds. Then, 0.2 ppm by weight of the organic coagulant sample of Table 2 above was added to the second liquid with respect to the amount of residual sludge, 100 ppm, after mixing and stirring 10 times with a spatula, nylon filter cloth (# 202) The sludge filtered for 60 seconds was dehydrated at a press pressure of 3 kg / cm 2 for 30 seconds, and the moisture content of the cake (dried at 105 ° C. for 20 hours) was measured. The results are shown in Table 6.

(比較例4)実施例4と同じ汚泥を対象に同様な試験を添加順序や試料を変更して実施した。その結果を表6に示す。 (Comparative Example 4) A similar test was carried out on the same sludge as in Example 4 with the addition order and sample changed. The results are shown in Table 6.

(表6)
(Table 6)

一液目に高分子凝集剤を添加後、二液目に有機凝結剤を添加した実施例に対し、一液目に有機凝結剤添加、二液目に高分子凝集剤を添加した処方、ポリ硫酸第二鉄と高分子凝集剤を併用する処方、高分子凝集剤同士を添加する処方ではケーキ含水率が高くなった。   For the examples in which the polymer flocculant was added to the first liquid and then the organic coagulant was added to the second liquid, the organic coagulant was added to the first liquid, the polymer flocculant was added to the second liquid, In the prescription using ferric sulfate and the polymer flocculant, and the prescription adding the polymer flocculants, the moisture content of the cake was high.

本発明における有機性汚泥に対して一液目に高分子凝集剤を添加後、二液目に有機凝結剤を添加することで、本発明以外の添加処方や無機凝集剤併用処方等に比べて脱水効率が改善することが確認できた。






After adding the polymer flocculant in the first liquid to the organic sludge in the present invention, by adding the organic flocculant in the second liquid, compared to the additive prescription other than the present invention and the inorganic flocculant combined prescription It was confirmed that the dehydration efficiency was improved.






Claims (4)

有機性汚泥に、高分子凝集剤を添加、混合撹拌後、有機凝結剤を添加し、混合する汚泥の脱水方法において、前記高分子凝集剤及び有機凝結剤の4質量%食塩水中に高分子濃度が0.5質量%になるように溶解したときの25℃において測定した粘度をSLVとすると、高分子凝集剤よりも有機凝結剤のSLVが低いことを特徴とする有機性汚泥の脱水方法。 In the sludge dehydration method, the polymer flocculant is added to the organic sludge, mixed and stirred, and then the organic coagulant is added and mixed. A method for dewatering organic sludge, characterized in that the SLV of the organic coagulant is lower than that of the polymer flocculant when the viscosity measured at 25 ° C. when dissolved so as to be 0.5% by mass is SLV. 前記高分子凝集剤が、下記一般式(1)で表されるカチオン性単量体10〜100モル%、下記一般式(2)で表されるアニオン性単量体0〜30モル%、非イオン性単量体0〜90モル%を構成単位とする高分子からなる高分子凝集剤あるいはアミジン系高分子凝集剤から選択される一種以上であることを特徴とする、請求項1に記載の有機性汚泥の脱水方法。
一般式(1)
は水素又はメチル基、R、Rは炭素数1〜3のアルキル基あるいはヒドロキシアルキル基、Rは炭素数1〜3のアルキルあるいはアルコキシル基、7〜20のアルキル基あるいはアリール基、Aは酸素またはNH、Bは炭素数2〜4のアルキレン基を表わす、X は陰イオンをそれぞれ表わす。
のアルキレン基を表わす、X は陰イオンをそれぞれ表わす。
一般式(2)
は水素、メチル基またはカルボキシメチル基、QはSO 、CSO 、CONHC(CHCHSO 、CCOOあるいはCOO、Rは水素またはCOO 、YあるいはYは水素または陽イオンをそれぞれ表わす。
The polymer flocculant is 10 to 100 mol% of a cationic monomer represented by the following general formula (1), 0 to 30 mol% of an anionic monomer represented by the following general formula (2), 2. The polymer flocculant composed of a polymer having 0 to 90 mol% of an ionic monomer as a constituent unit or one or more selected from amidine-based polymer flocculants, according to claim 1, Organic sludge dewatering method.
General formula (1)
R 1 is hydrogen or a methyl group, R 2 and R 3 are alkyl groups or hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, R 4 is an alkyl or alkoxyl group having 1 to 3 carbon atoms, and an alkyl group or aryl group having 7 to 20 carbon atoms. , a is oxygen or NH, B represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, X 1 - represents respectively an anion.
Represents an alkylene group, X 1 - represents respectively an anion.
General formula (2)
R 5 is hydrogen, methyl group or carboxymethyl group, Q is SO 3 , C 6 H 4 SO 3 , CONHC (CH 3 ) 2 CH 2 SO 3 , C 6 H 4 COO or COO , R 6 represent respectively + Y 2, Y 1 or Y 2 is hydrogen or a cation and - is hydrogen or COO.
前記有機凝結剤のSLVが、1〜10mPa・sであることを特徴とする請求項1に記載の有機性汚泥の脱水方法。 The organic sludge dehydration method according to claim 1, wherein the organic coagulant has an SLV of 1 to 10 mPa · s. 前記有機凝結剤のpH7における、カチオン当量値が、3.0〜22.0meq/gであることを特徴とする請求項1あるいは3に記載の有機性汚泥の脱水方法。


































The organic sludge dehydration method according to claim 1 or 3, wherein the organic coagulant has a cation equivalent value of 3.0 to 22.0 meq / g at pH 7.


































JP2018028345A 2018-02-21 2018-02-21 Dehydration method of organic sludge Active JP7094517B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018028345A JP7094517B2 (en) 2018-02-21 2018-02-21 Dehydration method of organic sludge

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018028345A JP7094517B2 (en) 2018-02-21 2018-02-21 Dehydration method of organic sludge

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019141789A true JP2019141789A (en) 2019-08-29
JP7094517B2 JP7094517B2 (en) 2022-07-04

Family

ID=67770811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018028345A Active JP7094517B2 (en) 2018-02-21 2018-02-21 Dehydration method of organic sludge

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7094517B2 (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58223500A (en) * 1982-06-21 1983-12-26 Ebara Infilco Co Ltd Treatment of organic sludge
JPH02107400A (en) * 1988-10-17 1990-04-19 Kyoritsu Yuki Co Ltd Method for treating excavated surplus soil containing water
JPH06343976A (en) * 1993-06-10 1994-12-20 Sumitomo Chem Co Ltd Decoloring process for colored drain containing reactive dye
JP2009106825A (en) * 2007-10-29 2009-05-21 Hymo Corp Sludge dehydration method
JP2012245464A (en) * 2011-05-27 2012-12-13 Hymo Corp Sludge dehydration method
JP2013094720A (en) * 2011-10-31 2013-05-20 Sanyo Chem Ind Ltd Organic coagulant
JP2015057272A (en) * 2013-08-09 2015-03-26 三洋化成工業株式会社 Polymer flocculant
JP2019118853A (en) * 2017-12-28 2019-07-22 水ing株式会社 Method for dewatering organic sludge, treatment apparatus used for dewatering organic sludge, and organic coagulant

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58223500A (en) * 1982-06-21 1983-12-26 Ebara Infilco Co Ltd Treatment of organic sludge
JPH02107400A (en) * 1988-10-17 1990-04-19 Kyoritsu Yuki Co Ltd Method for treating excavated surplus soil containing water
JPH06343976A (en) * 1993-06-10 1994-12-20 Sumitomo Chem Co Ltd Decoloring process for colored drain containing reactive dye
JP2009106825A (en) * 2007-10-29 2009-05-21 Hymo Corp Sludge dehydration method
JP2012245464A (en) * 2011-05-27 2012-12-13 Hymo Corp Sludge dehydration method
JP2013094720A (en) * 2011-10-31 2013-05-20 Sanyo Chem Ind Ltd Organic coagulant
JP2015057272A (en) * 2013-08-09 2015-03-26 三洋化成工業株式会社 Polymer flocculant
JP2019118853A (en) * 2017-12-28 2019-07-22 水ing株式会社 Method for dewatering organic sludge, treatment apparatus used for dewatering organic sludge, and organic coagulant

Also Published As

Publication number Publication date
JP7094517B2 (en) 2022-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102378719B1 (en) Powdery water-soluble cationic polymer composition
JP2004025094A (en) Flocculating and treating agent consisting of cross-linking, ionizable and water-soluble polymer and its use
JP6465435B2 (en) Sludge dewatering method using water-in-oil type emulsion coagulant
WO2019235345A1 (en) Sludge dehydration agent and sludge dehydration method
JP5692910B2 (en) Sludge dewatering agent and sludge dewatering treatment method
JP3702938B2 (en) Organic coagulant and drainage coagulation method
JP5560626B2 (en) Amphoteric organic coagulant and wastewater treatment method
JP7094517B2 (en) Dehydration method of organic sludge
JP6257079B2 (en) Coagulation treatment agent and sludge dewatering method using the same
JP5305443B2 (en) Water-soluble polymer composition
JP2009072754A (en) Method for dehydrating sludge
JP6755503B2 (en) Dehydration method of organic sludge
JP5765768B2 (en) Coagulation treatment agent and sludge dewatering method using the same
JP5995534B2 (en) Aggregation treatment agent and waste water treatment method
JP5967705B2 (en) Coagulation treatment agent and sludge dewatering method using the same
JP5601704B2 (en) Sludge dewatering agent and sludge dewatering method
JP2006182816A (en) Crosslinked water-soluble polymer dispersion liquid and paper making method using the same
CN111511691B (en) Method for dewatering biological sludge using polymeric flocculant
JP5709086B2 (en) Organic coagulant
JP2011062634A (en) Flocculant for service water and method for treating raw water for service water
JP2024049450A (en) Method for removing phosphorus from treated sludge
JP6391098B2 (en) Paper sludge dewatering method
JP6931209B2 (en) Method of reforming organic waste
JPH06238300A (en) Sludge dehydration
JP7034454B2 (en) How to make liquid fertilizer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210105

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210910

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210916

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211012

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220304

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220307

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220520

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220523

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220614

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220614

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7094517

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150