JP2019135275A - Heat storage composition - Google Patents

Heat storage composition Download PDF

Info

Publication number
JP2019135275A
JP2019135275A JP2018017776A JP2018017776A JP2019135275A JP 2019135275 A JP2019135275 A JP 2019135275A JP 2018017776 A JP2018017776 A JP 2018017776A JP 2018017776 A JP2018017776 A JP 2018017776A JP 2019135275 A JP2019135275 A JP 2019135275A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
storage material
material composition
heat storage
concentration
diaminodecane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018017776A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
鈴木 基啓
Motohiro Suzuki
基啓 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Corp
Original Assignee
Panasonic Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Corp filed Critical Panasonic Corp
Priority to JP2018017776A priority Critical patent/JP2019135275A/en
Publication of JP2019135275A publication Critical patent/JP2019135275A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/14Thermal energy storage

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

To provide a heat storage composition having a melt temperature of 40°C or higher and 70°C or lower, a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or lower, and a heat of fusion of 200 joule/g or more.SOLUTION: A heat storage composition has a concentration of 70 mass% or more, and has a concentration of 10 mass% more of an aliphatic amine selected from the group consisting of 1,10-diaminodecane, 1,11-diaminoundecane, and 1,12-diaminodecane, and contains an aliphatic alcohol selected from the group consisting of 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, and 1-eicosanol, and water having a concentration of 0 mass% or more and 10 mass% or less.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、蓄熱材組成物に関する。   The present invention relates to a heat storage material composition.

特許文献1は、蓄熱材組成物を開示している。特許文献1に開示された蓄熱材組成物は、(a)エリスリトール等の多価糖アルコールと(b)硫酸エステル塩、スルホン酸塩、リン酸エステル塩、カルボン酸塩および2個以上のアミノ基を有する有機ポリアミン化合物から選ばれる少なくとも一種の水溶性有機化合物を含有している。   Patent Document 1 discloses a heat storage material composition. The heat storage material composition disclosed in Patent Document 1 includes (a) a polyhydric sugar alcohol such as erythritol, and (b) a sulfate ester salt, a sulfonate salt, a phosphate ester salt, a carboxylate salt, and two or more amino groups. It contains at least one water-soluble organic compound selected from organic polyamine compounds having

特開平10−324868号公報JP-A-10-324868

本発明の目的は、以下の3つの条件(I)〜(III)を充足する新規な蓄熱材組成物を提供することにある。
条件(I) 蓄熱材組成物が、摂氏40度以上摂氏70度以下の融解温度を有すること。
条件(II) 蓄熱材組成物が、10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有すること。
条件(III) 蓄熱材組成物が、200ジュール/グラム以上の融解熱を有すること。
An object of the present invention is to provide a novel heat storage material composition that satisfies the following three conditions (I) to (III).
Condition (I) The heat storage material composition has a melting temperature of not less than 40 degrees Celsius and not more than 70 degrees Celsius.
Condition (II) The heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less.
Condition (III) The heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

本発明による蓄熱材組成物は、
70質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1,10−ジアミノデカン、1,11−ジアミノウンデカン、および1,12−ジアミノデカンからなる群から選択される脂肪族ジアミン、
10質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1−ノナデカノール、および1−エイコサノールからなる群から選択される脂肪族アルコール、および
0質量パーセント以上10質量パーセント以下の濃度を有する水
を含有する。
The heat storage material composition according to the present invention is:
An aliphatic diamine having a concentration of 70 weight percent or more and selected from the group consisting of 1,10-diaminodecane, 1,11-diaminoundecane, and 1,12-diaminodecane;
An aliphatic alcohol having a concentration of 10 weight percent or more and selected from the group consisting of 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, and 1-eicosanol, and 0 Contains water having a concentration of not less than 10 percent by weight.

本発明は、以下の3つの条件(I)〜(III)を充足する新規な蓄熱材組成物を提供する。
条件(I) 蓄熱材組成物が、摂氏40度以上摂氏70度以下の融解温度を有すること。
条件(II) 蓄熱材組成物が、10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有すること。
条件(III) 蓄熱材組成物が、200ジュール/グラム以上の融解熱を有すること。
The present invention provides a novel heat storage material composition that satisfies the following three conditions (I) to (III).
Condition (I) The heat storage material composition has a melting temperature of not less than 40 degrees Celsius and not more than 70 degrees Celsius.
Condition (II) The heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less.
Condition (III) The heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

これら3つの条件(I)〜(III)を充足する蓄熱材組成物は、エンジンを具備する自動車またはヒートポンプのために好適に用いられ得る。   The heat storage material composition satisfying these three conditions (I) to (III) can be suitably used for an automobile equipped with an engine or a heat pump.

図1は、冷却時における蓄熱材組成物の特性を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing the characteristics of the heat storage material composition during cooling.

図1は、冷却時における蓄熱材組成物の特性を示すグラフである。図1において、横軸および縦軸は、それぞれ、時間および温度を指し示す。   FIG. 1 is a graph showing the characteristics of the heat storage material composition during cooling. In FIG. 1, the horizontal axis and the vertical axis indicate time and temperature, respectively.

本発明による蓄熱材組成物は、冷却される。図1に含まれる区間Aを参照せよ。一般的な液体の場合とは異なり、蓄熱材組成物の技術分野においてよく知られているように、蓄熱材組成物の冷却により蓄熱材組成物の温度がその融解温度に到達しても、蓄熱材組成物は固化せず、過冷却状態となる。図1に含まれる区間Bを参照せよ。過冷却状態において、蓄熱材組成物は液体である。   The heat storage material composition according to the present invention is cooled. See section A included in FIG. Unlike the case of general liquids, as is well known in the technical field of heat storage material compositions, even if the temperature of the heat storage material composition reaches its melting temperature due to cooling of the heat storage material composition, The material composition does not solidify and enters a supercooled state. See section B included in FIG. In the supercooled state, the heat storage material composition is a liquid.

次いで、蓄熱材組成物は、自発的に凝固し始める。凝固に伴い、蓄熱材組成物は潜熱を放出する。その結果、蓄熱材組成物の温度は上昇し始める。図1に含まれる区間Cを参照せよ。本明細書において、蓄熱材組成物が自発的に凝固し始める温度は、「凝固温度」と言う。   The heat storage material composition then begins to spontaneously solidify. The heat storage material composition releases latent heat as it solidifies. As a result, the temperature of the heat storage material composition begins to rise. See section C included in FIG. In this specification, the temperature at which the heat storage material composition starts to spontaneously solidify is referred to as “solidification temperature”.

ΔTは、蓄熱材組成物の融解温度および凝固温度の差を表す。ΔTは、「過冷却度」とも呼ばれ得る。   ΔT represents the difference between the melting temperature and the solidification temperature of the heat storage material composition. ΔT may also be referred to as “degree of supercooling”.

万一、蓄熱材組成物がない場合には、図1に含まれる区間Zに示されるように、蓄熱材組成物の温度は区間Bから連続的に低下する。一方、蓄熱材組成物がある場合には、図1に含まれる区間Dに示されるように一定期間の間、蓄熱材組成物の温度は蓄熱材組成物の融解温度付近に維持される。このようにして、蓄熱材組成物は蓄熱効果を発揮する。蓄熱材組成物の潜熱の放出が完了した後は、蓄熱材組成物の温度は、周囲温度と等しくなる様に徐々に下がる。図1に含まれる区間Eを参照せよ。   If there is no heat storage material composition, the temperature of the heat storage material composition continuously decreases from the section B as shown in the section Z included in FIG. On the other hand, when there is a heat storage material composition, the temperature of the heat storage material composition is maintained in the vicinity of the melting temperature of the heat storage material composition for a certain period as shown in the section D included in FIG. Thus, the heat storage material composition exhibits a heat storage effect. After the release of the latent heat of the heat storage material composition is completed, the temperature of the heat storage material composition gradually decreases to be equal to the ambient temperature. See section E included in FIG.

蓄熱材組成物の凝固温度は、蓄熱材組成物の融解温度より低い。蓄熱材組成物の技術分野においてよく知られているように、蓄熱材組成物の融解温度は示差走査熱量計(以下、これは「DSC」とも呼ばれ得る)を用いて測定され得る。   The solidification temperature of the heat storage material composition is lower than the melting temperature of the heat storage material composition. As is well known in the art of thermal storage material compositions, the melting temperature of the thermal storage material composition can be measured using a differential scanning calorimeter (hereinafter also referred to as “DSC”).

蓄熱材組成物は加温され、再利用され得る。すなわち、図1に含まれる区間Aに示されるように、再度、蓄熱材組成物は冷却され、再利用される。   The heat storage material composition can be warmed and reused. That is, as shown in section A included in FIG. 1, the heat storage material composition is again cooled and reused.

エンジンを具備する自動車またはヒートポンプのために好適に用いられる蓄熱材組成物のためには、以下の3つの条件(I)〜(III)が充足されなければならない。
条件(I) 蓄熱材組成物が、摂氏40度以上摂氏70度以下の融解温度を有すること。
条件(II) 蓄熱材組成物が、10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有すること。
条件(III) 蓄熱材組成物が、200ジュール/グラム以上の融解熱を有すること。
The following three conditions (I) to (III) must be satisfied for a heat storage material composition suitably used for an automobile equipped with an engine or a heat pump.
Condition (I) The heat storage material composition has a melting temperature of not less than 40 degrees Celsius and not more than 70 degrees Celsius.
Condition (II) The heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less.
Condition (III) The heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

条件(I)の理由は、エンジンを具備する自動車において循環する冷却水またはヒートポンプから供給される温水を用いて蓄熱材組成物が冷却または加温されることが可能な温度範囲が、おおよそ摂氏40度以上摂氏70度以下であるためである。   The reason for the condition (I) is that the temperature range in which the heat storage material composition can be cooled or heated using cooling water circulating in an automobile equipped with an engine or hot water supplied from a heat pump is approximately 40 degrees Celsius. This is because it is not less than 70 degrees Celsius.

条件(II)の理由は、以下のとおりである。万一、過冷却度ΔTが大きい場合には、潜熱を放出するために蓄熱材組成物を過度に冷却することが必要とされる。そのため、蓄熱材組成物を含む機械(例えば、自動車のエンジンまたはヒートポンプ)において用いられる水の温度が一時的に大きく低下する。したがって、過冷却度ΔTは小さいことが望ましい。   The reason for the condition (II) is as follows. If the degree of supercooling ΔT is large, it is necessary to excessively cool the heat storage material composition in order to release latent heat. Therefore, the temperature of water used in a machine (for example, an automobile engine or a heat pump) containing the heat storage material composition is temporarily greatly reduced. Therefore, it is desirable that the degree of supercooling ΔT is small.

条件(III)の理由は、蓄熱材組成物の効率のためである。融解熱の増加に伴い、蓄熱材組成物の潜熱も増加する。   The reason for condition (III) is for the efficiency of the heat storage material composition. As the heat of fusion increases, the latent heat of the heat storage material composition also increases.

混同を予防するために、本明細書において、過冷却度ΔTのためには「ケルビン」が用いられる。例えば、本発明者は、「過冷却度ΔTがnケルビン以下である」と表記する。言うまでもないが、nは実数である。「過冷却度ΔT≦5ケルビン」という説明は、蓄熱材組成物の凝固温度および融解温度の差が5ケルビン以下ということを意味する。一方、本明細書において、温度のためには、「摂氏」が用いられる。例えば、「凝固温度は摂氏5度」(すなわち、5℃)である」と本発明者は表記する。   In order to prevent confusion, “Kelvin” is used herein for the degree of supercooling ΔT. For example, the present inventor describes “the degree of supercooling ΔT is n Kelvin or less”. Needless to say, n is a real number. The description “supercooling degree ΔT ≦ 5 Kelvin” means that the difference between the solidification temperature and the melting temperature of the heat storage material composition is 5 Kelvin or less. On the other hand, in this specification, “Celsius” is used for temperature. For example, the present inventor states that “the solidification temperature is 5 degrees Celsius” (that is, 5 ° C.).

発明の概要の欄において説明されたように、本発明による蓄熱材組成物は、
70質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1,10−ジアミノデカン、1,11−ジアミノウンデカン、および1,12−ジアミノデカンからなる群から選択される脂肪族ジアミン、
10質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1−ノナデカノール、および1−エイコサノールからなる群から選択される脂肪族アルコール、および
0質量パーセント以上10質量パーセント以下の濃度を有する水
を含有することによって、以下の3つの条件(I)〜(III)を充足する。
条件(I) 蓄熱材組成物が、摂氏40度以上摂氏70度以下の融解温度を有すること。
条件(II) 蓄熱材組成物が、10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有すること。
条件(III) 蓄熱材組成物が、200ジュール/グラム以上の融解熱を有すること。
As explained in the Summary of Invention section, the heat storage material composition according to the present invention is
An aliphatic diamine having a concentration of 70 weight percent or more and selected from the group consisting of 1,10-diaminodecane, 1,11-diaminoundecane, and 1,12-diaminodecane;
An aliphatic alcohol having a concentration of 10 weight percent or more and selected from the group consisting of 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, and 1-eicosanol, and 0 By containing water having a concentration of not less than 10 percent by weight and not more than 10 percent by weight, the following three conditions (I) to (III) are satisfied.
Condition (I) The heat storage material composition has a melting temperature of not less than 40 degrees Celsius and not more than 70 degrees Celsius.
Condition (II) The heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less.
Condition (III) The heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

以下、本発明の実施形態が詳細に説明される。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

(脂肪族ジアミン)
本実施形態による蓄熱材組成物に含有される脂肪族ジアミンは、1,10−ジアミノデカン、1,11−ジアミノウンデカン、または1,12−ジアミノデカンである。言い換えれば、本実施形態による蓄熱材組成物に含有される脂肪族ジアミンは、以下の化学式(I)により表される。
N−(CH−NH (I)
ここで、nは10以上12以下の自然数である。
(Aliphatic diamine)
The aliphatic diamine contained in the heat storage material composition according to the present embodiment is 1,10-diaminodecane, 1,11-diaminoundecane, or 1,12-diaminodecane. In other words, the aliphatic diamine contained in the heat storage material composition according to the present embodiment is represented by the following chemical formula (I).
H 2 N- (CH 2) n -NH 2 (I)
Here, n is a natural number of 10 or more and 12 or less.

万一、nが10未満である場合、後述される比較例3a〜比較例3cにおいて実証されているように、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有する。万一、nが12を超える場合、実施例において後述されるように、蓄熱材組成物は摂氏70度を超える融解温度を有するであろう。   If n is less than 10, as shown in Comparative Examples 3a to 3c described later, the heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT exceeding 10 Kelvin. Should n exceed 12, the thermal storage material composition will have a melting temperature greater than 70 degrees Celsius, as described below in the examples.

脂肪族ジアミンは、蓄熱材組成物中で70質量パーセント以上の濃度を有する。言い換えれば、脂肪族ジアミンの蓄熱材組成物に対する質量比は0.7以上である。後述される実施例1Dから明らかなように、脂肪族ジアミンの濃度の下限は70質量パーセントである。万一、脂肪族ジアミンが70パーセント未満の濃度を有する場合には、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有するであろう。   The aliphatic diamine has a concentration of 70 mass percent or more in the heat storage material composition. In other words, the mass ratio of the aliphatic diamine to the heat storage material composition is 0.7 or more. As is clear from Example 1D described below, the lower limit of the concentration of the aliphatic diamine is 70 mass percent. In the unlikely event that the aliphatic diamine has a concentration of less than 70 percent, the thermal storage material composition will have a degree of supercooling ΔT greater than 10 Kelvin.

脂肪族ジアミンは、蓄熱材組成物中で90質量パーセント以下の濃度を有することが望ましい。本実施形態による蓄熱材組成物は、2種類以上の脂肪族ジアミンを含有し得る。   The aliphatic diamine desirably has a concentration of 90 mass percent or less in the heat storage material composition. The heat storage material composition according to the present embodiment may contain two or more types of aliphatic diamines.

(脂肪族アルコール)
本実施形態による蓄熱材組成物に含有される脂肪族アルコールは、1−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1−ノナデカノール、または1−エイコサノールである。言い換えれば、本実施形態による蓄熱材組成物に含有される脂肪族アルコールは、以下の化学式(II)により表される。
CH(CHOH (II)
ここで、mは15以上19以下の自然数である。
(Aliphatic alcohol)
The aliphatic alcohol contained in the heat storage material composition according to the present embodiment is 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, or 1-eicosanol. In other words, the aliphatic alcohol contained in the heat storage material composition according to the present embodiment is represented by the following chemical formula (II).
CH 3 (CH 2 ) m OH (II)
Here, m is a natural number of 15 or more and 19 or less.

万一、mが2である場合、後述される比較例1dにおいて実証されるように、蓄熱材組成物は200ジュール/グラム未満の融解熱を有する。   If m is 2, the thermal storage material composition has a heat of fusion of less than 200 joules / gram, as demonstrated in Comparative Example 1d described below.

脂肪族アルコールは、蓄熱材組成物中で10質量パーセント以上の濃度を有する。言い換えれば、脂肪族アルコールの蓄熱材組成物に対する質量比は0.1以上である。後述される比較例1e〜比較例1gにおいて実証されているように、万一、当該質量比が0.1未満である場合には、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有する。後述される実施例1Dから明らかなように、脂肪族アルコールの濃度の上限は30質量パーセントである。万一、脂肪族ジアルコールが30質量パーセントを超える濃度を有する場合には、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有するであろう。したがって、脂肪族アルコールは、蓄熱材組成物中で30質量パーセント以下の濃度を有することが望ましい。本実施形態による蓄熱材組成物は、2種類以上の脂肪族アルコールを含有し得る。   The aliphatic alcohol has a concentration of 10 mass percent or more in the heat storage material composition. In other words, the mass ratio of the aliphatic alcohol to the heat storage material composition is 0.1 or more. As demonstrated in Comparative Examples 1e to 1g described later, if the mass ratio is less than 0.1, the heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT exceeding 10 Kelvin. . As will be apparent from Example 1D described below, the upper limit of the concentration of the aliphatic alcohol is 30 mass percent. In the unlikely event that the aliphatic dialcohol has a concentration greater than 30 weight percent, the thermal storage material composition will have a degree of supercooling ΔT greater than 10 Kelvin. Therefore, it is desirable that the aliphatic alcohol has a concentration of 30 mass percent or less in the heat storage material composition. The heat storage material composition according to the present embodiment may contain two or more types of aliphatic alcohols.

(水)
本実施形態による蓄熱材組成物は、水を含有し得る。水は、蓄熱材組成物中で0質量パーセント以上10質量パーセント以下の濃度を有し得る。望ましくは、本実施形態による蓄熱材組成物に含有される水の濃度は、0質量パーセントである。言い換えれば、本実施形態による蓄熱材組成物は、水を含有しないことが望ましい。
(water)
The heat storage material composition according to the present embodiment may contain water. The water may have a concentration of 0 mass percent or more and 10 mass percent or less in the heat storage material composition. Desirably, the concentration of water contained in the heat storage material composition according to the present embodiment is 0 mass percent. In other words, it is desirable that the heat storage material composition according to the present embodiment does not contain water.

後述される実施例1Eを実施例1A〜1Dと比較すれば明らかなように、水は蓄熱材組成物の融解熱を低下させる。蓄熱材組成物に含有され得る水の蓄熱材組成物に対する質量比の上限は0.1である。万一、当該質量比が0.1を超えると、蓄熱材組成物は、200ジュール/グラム未満の融解熱を有する。   As is clear when Example 1E described below is compared with Examples 1A to 1D, water reduces the heat of fusion of the heat storage material composition. The upper limit of the mass ratio of water to the heat storage material composition that can be contained in the heat storage material composition is 0.1. If the mass ratio exceeds 0.1, the heat storage material composition has a heat of fusion of less than 200 joules / gram.

(実施例)
以下の実施例を参照しながら、本発明がさらに詳細に説明される。
(Example)
The invention is described in more detail with reference to the following examples.

(実験例1)
実験例1は、実施例1A〜実施例1E、参考例1b〜参考例1c、ならびに比較例1aおよび比較例1d〜比較例1gから構成される。実験例1では、脂肪族ジアミンが1,10−ジアミノデカンであった。
(Experimental example 1)
Experimental Example 1 is composed of Example 1A to Example 1E, Reference Example 1b to Reference Example 1c, and Comparative Example 1a and Comparative Example 1d to Comparative Example 1g. In Experimental Example 1, the aliphatic diamine was 1,10-diaminodecane.

(実施例1A)
1,10−ジアミノデカン(0.90グラム、東京化成工業株式会社より入手)および1−エイコサノール(0.10グラム、東京化成工業株式会社より入手)が混合されて、蓄熱材組成物を得た。このようにして得られた蓄熱材組成物において、脂肪族ジアミン(すなわち、1,10−ジアミノデカン)は90質量パーセントの濃度を有していた。蓄熱材組成物において、脂肪族アルコール(すなわち、1−エイコサノール)は、10質量パーセントの濃度を有していた。
Example 1A
1,10-diaminodecane (0.90 grams, obtained from Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and 1-eicosanol (0.10 grams, obtained from Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were mixed to obtain a heat storage material composition. . In the heat storage material composition thus obtained, the aliphatic diamine (ie, 1,10-diaminodecane) had a concentration of 90 mass percent. In the heat storage material composition, the aliphatic alcohol (ie, 1-eicosanol) had a concentration of 10 weight percent.

(融解温度および融解熱の測定)
示差走査熱量計を用いて、実施例1による蓄熱材組成物の融解温度および融解熱が以下のようにして測定された。まず、実施例1による蓄熱材組成物(2ミリグラム)が、アルミニウム製の容器に投入された。次いで、容器は蓋を用いて密封された。
(Measurement of melting temperature and heat of fusion)
Using a differential scanning calorimeter, the melting temperature and heat of fusion of the heat storage material composition according to Example 1 were measured as follows. First, the heat storage material composition (2 milligrams) according to Example 1 was put into an aluminum container. The container was then sealed using a lid.

容器は、示差走査熱量計(パーキンエルマー社より入手、商品名:DSC−8500)に組み込まれた。容器に投入された蓄熱材組成物は、摂氏30度から摂氏85度まで摂氏1度/分の速度で加熱された。   The container was incorporated in a differential scanning calorimeter (obtained from Perkin Elmer, trade name: DSC-8500). The heat storage material composition charged in the container was heated from 30 degrees Celsius to 85 degrees Celsius at a rate of 1 degree Celsius / minute.

示差走査熱量計から出力された吸熱ピークに基づいて、実施例1による蓄熱材組成物の融解温度が特定され、かつ実施例1による蓄熱材組成物の融解熱が計算された。その結果、実施例1による蓄熱材組成物の融解温度は、摂氏52.8度であった。実施例1による蓄熱材組成物の融解熱は、282ジュール/グラムであった。   Based on the endothermic peak output from the differential scanning calorimeter, the melting temperature of the heat storage material composition according to Example 1 was specified, and the heat of fusion of the heat storage material composition according to Example 1 was calculated. As a result, the melting temperature of the heat storage material composition according to Example 1 was 52.8 degrees Celsius. The heat of fusion of the heat storage material composition according to Example 1 was 282 Joules / gram.

(過冷却度ΔTの測定)
示差走査熱量計を用いて、実施例1による蓄熱材組成物の過冷却度ΔTが以下のように測定された。まず、実施例1による蓄熱材組成物(2ミリグラム)が、アルミニウム製の容器に投入された。次いで、容器は蓋を用いて密封された。
(Measurement of degree of supercooling ΔT)
Using a differential scanning calorimeter, the degree of supercooling ΔT of the heat storage material composition according to Example 1 was measured as follows. First, the heat storage material composition (2 milligrams) according to Example 1 was put into an aluminum container. The container was then sealed using a lid.

容器は、示差走査熱量計(パーキンエルマー社より入手、商品名:DSC−8500)に組み込まれた。容器に投入された蓄熱材組成物は、摂氏30度から摂氏85度まで摂氏1度/分の速度で加熱された。次に、蓄熱材組成物は、摂氏85度で1分間、静置された。最後に、蓄熱材組成物は、摂氏85度から摂氏10度まで摂氏1度/分の速度で冷却された。   The container was incorporated in a differential scanning calorimeter (obtained from Perkin Elmer, trade name: DSC-8500). The heat storage material composition charged in the container was heated from 30 degrees Celsius to 85 degrees Celsius at a rate of 1 degree Celsius / minute. Next, the heat storage material composition was allowed to stand at 85 degrees Celsius for 1 minute. Finally, the heat storage material composition was cooled from 85 degrees Celsius to 10 degrees Celsius at a rate of 1 degree Celsius / minute.

冷却時に、蓄熱材組成物の温度が摂氏47.6度となったときに、実施例1による蓄熱材組成物は自ら凝固した。凝固と共に、蓄熱材組成物は潜熱を放出した。   When the temperature of the heat storage material composition reached 47.6 degrees Celsius during cooling, the heat storage material composition according to Example 1 solidified itself. With solidification, the heat storage material composition released latent heat.

上記のように、実施例1による蓄熱材組成物は、摂氏47.6度の温度で自ら凝固したため、実施例1による蓄熱材組成物は、5.2ケルビンの過冷却度ΔT(=(摂氏52.8度の融解温度)−(摂氏47.6度の凝固温度))を有していた。   As described above, since the heat storage material composition according to Example 1 solidified itself at a temperature of 47.6 degrees Celsius, the heat storage material composition according to Example 1 has a supercooling degree ΔT (= (degrees Celsius) of 5.2 Kelvin. 52.8 degrees melting temperature)-(solidification temperature of 47.6 degrees Celsius)).

(実施例1B)
実施例1Bでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が0.70グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノールの質量が0.30グラムであったこと。
(Example 1B)
In Example 1B, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 0.70 grams.
(II) The mass of 1-eicosanol was 0.30 grams.

(実施例1C)
実施例1Cでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1−エイコサノールに代えて、1−ヘキサデカノールが用いられたこと。
(Example 1C)
In Example 1C, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A, except for the following item (I).
(I) 1-hexadecanol was used instead of 1-eicosanol.

(実施例1D)
実施例1Dでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が0.70グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノール(0.10グラム)に代えて、1−ヘキサデカノール(0.30グラム)が用いられたこと。
(Example 1D)
In Example 1D, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 0.70 grams.
(II) 1-hexadecanol (0.30 grams) was used instead of 1-eicosanol (0.10 grams).

(実施例1E)
実施例1Eでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(II) 蓄熱材組成物に水(0.11グラム)がさらに混合されたこと。
(Example 1E)
In Example 1E, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A, except for the following item (I).
(II) Water (0.11 gram) was further mixed with the heat storage material composition.

以下の表1および表2は、実施例1A〜実施例1Eの結果を示す。   Tables 1 and 2 below show the results of Example 1A to Example 1E.

Figure 2019135275
Figure 2019135275

Figure 2019135275
Figure 2019135275

(比較例1a)
比較例1aでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が1.00グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノールが用いられなかったこと。
言い換えれば、比較例1aによる蓄熱材組成物は、1,10−ジアミノデカンのみを含有していた。
(Comparative Example 1a)
In Comparative Example 1a, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 1.00 g.
(II) 1-Eicosanol was not used.
In other words, the heat storage material composition according to Comparative Example 1a contained only 1,10-diaminodecane.

(参考例1b)
参考例1bでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1−エイコサノールに代えて、1,10−デカンジオール(0.10グラム、入手先:和光純薬工業株式会社)が用いられたこと
(Reference Example 1b)
In Reference Example 1b, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A, except for the following item (I).
(I) In place of 1-eicosanol, 1,10-decanediol (0.10 grams, source: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used

(参考例1c)
参考例1cでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1−エイコサノールに代えて、3,3−ジメチル−2−ブタノール(0.10グラム、入手先:東京化成工業株式会社)が用いられたこと。
(Reference Example 1c)
In Reference Example 1c, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following item (I).
(I) Instead of 1-eicosanol, 3,3-dimethyl-2-butanol (0.10 grams, source: Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was used.

(比較例1d)
比較例1dでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1−エイコサノールに代えて、1−ブタノール(0.10グラム、入手先:和光純薬工業株式会社)が用いられたこと
(Comparative Example 1d)
In Comparative Example 1d, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A, except for the following item (I).
(I) 1-butanol (0.10 grams, source: Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used instead of 1-eicosanol.

以下の表3および表4は、比較例1a、参考例1b、参考例1c、および比較例1dの結果を示す。   Tables 3 and 4 below show the results of Comparative Example 1a, Reference Example 1b, Reference Example 1c, and Comparative Example 1d.

Figure 2019135275
Figure 2019135275

Figure 2019135275
Figure 2019135275

(比較例1e)
比較例1eでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が0.99グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノールの質量が0.01グラムであったこと。
(Comparative Example 1e)
In Comparative Example 1e, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 0.99 grams.
(II) The mass of 1-eicosanol was 0.01 grams.

(比較例1f)
比較例1fでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が0.97グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノールの質量が0.03グラムであったこと。
(Comparative Example 1f)
In Comparative Example 1f, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 0.97 grams.
(II) The mass of 1-eicosanol was 0.03 grams.

(比較例1g)
比較例1gでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が0.95グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノールの質量が0.05グラムであったこと。
(Comparative Example 1g)
In Comparative Example 1g, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 0.95 grams.
(II) The mass of 1-eicosanol was 0.05 grams.

(比較例1h)
比較例1hでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカンの質量が0.90グラムであったこと。
(II) 1−エイコサノールの質量が0.10グラムであったこと。
(III) 蓄熱材組成物に水(0.27グラム)がさらに混合されたこと。
(Comparative Example 1h)
In Comparative Example 1h, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A, except for the following item (I).
(I) The mass of 1,10-diaminodecane was 0.90 grams.
(II) The mass of 1-eicosanol was 0.10 grams.
(III) Water (0.27 grams) was further mixed into the heat storage material composition.

以下の表5および表6は、比較例1e〜比較例1hの結果を示す。   Tables 5 and 6 below show the results of Comparative Examples 1e to 1h.

Figure 2019135275
Figure 2019135275

Figure 2019135275
Figure 2019135275

(実験例2)
実験例2は、実施例2A〜実施例2Dから構成される。実験例2では、脂肪族ジアミンが1,12−ジアミノドデカンであった。
(Experimental example 2)
Experimental Example 2 is composed of Example 2A to Example 2D. In Experimental Example 2, the aliphatic diamine was 1,12-diaminododecane.

(実施例2A)
実施例2Aでは、以下の事項(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,12−ジアミノドデカン(0.90グラム)が用いられたこと。
(Example 2A)
In Example 2A, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A, except for the following item (I).
(I) 1,12-diaminododecane (0.90 grams) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 grams).

(実施例2B)
実施例2Bでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,12−ジアミノドデカン(0.70グラム)が用いられたこと。
(II)1−エイコサノールの質量が0.30グラムであったこと。
(Example 2B)
In Example 2B, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) 1,12-diaminododecane (0.70 grams) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 grams).
(II) The mass of 1-eicosanol was 0.30 grams.

(実施例2C)
実施例2Cでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,12−ジアミノドデカン(0.90グラム)が用いられたこと。
(II)1−エイコサノール(0.10グラム)に代えて、1−ヘキサデカノール(0.10グラム)が用いられたこと。
(Example 2C)
In Example 2C, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) 1,12-diaminododecane (0.90 grams) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 grams).
(II) 1-hexadecanol (0.10 grams) was used instead of 1-eicosanol (0.10 grams).

(実施例2D)
実施例2Dでは、以下の事項(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,12−ジアミノドデカン(0.70グラム)が用いられたこと。
(II)1−エイコサノール(0.10グラム)に代えて、1−ヘキサデカノール(0.30グラム)が用いられたこと。
(Example 2D)
In Example 2D, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following items (I) and (II).
(I) 1,12-diaminododecane (0.70 grams) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 grams).
(II) 1-hexadecanol (0.30 grams) was used instead of 1-eicosanol (0.10 grams).

以下の表7および表8は、実施例2A〜実施例2Dの結果を示す。   Tables 7 and 8 below show the results of Example 2A to Example 2D.

Figure 2019135275
Figure 2019135275

Figure 2019135275
Figure 2019135275

(実験例3)
実験例3は、比較例3a〜比較例3cから構成される。
実験例3では、脂肪族ジアミンが1,8−ジアミノオクタンであった。
(Experimental example 3)
Experimental Example 3 is composed of Comparative Examples 3a to 3c.
In Experimental Example 3, the aliphatic diamine was 1,8-diaminooctane.

(比較例3a)
比較例3aでは、以下の(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,8−ジアミノオクタン(0.90グラム)が用いられたこと。
(Comparative Example 3a)
In Comparative Example 3a, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following (I).
(I) 1,8-diaminooctane (0.90 grams) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 grams).

(比較例3b)
比較例3bでは、以下の(I)および(II)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,8−ジアミノオクタン(0.90グラム)が用いられたこと。
(II)1−エイコサノール(0.10グラム)に代えて、1−ヘキサデカノール(0.10グラム)が用いられたこと。
(Comparative Example 3b)
In Comparative Example 3b, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following (I) and (II).
(I) 1,8-diaminooctane (0.90 grams) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 grams).
(II) 1-hexadecanol (0.10 grams) was used instead of 1-eicosanol (0.10 grams).

(比較例3c)
比較例3cでは、以下の(I)を除き、実施例1Aと同様に実験が行われた。
(I) 1,10−ジアミノデカン(0.90グラム)に代えて、1,8−ジアミノオクタン(1.00グラム)が用いられたこと。
(II) 1−エイコサノールが用いられなかったこと。
言い換えれば、比較例3cによる蓄熱材組成物は、1,8−ジアミノオクタンのみを含有していた。
(Comparative Example 3c)
In Comparative Example 3c, an experiment was performed in the same manner as in Example 1A except for the following (I).
(I) 1,8-diaminooctane (1.00 gram) was used instead of 1,10-diaminodecane (0.90 gram).
(II) 1-Eicosanol was not used.
In other words, the heat storage material composition according to Comparative Example 3c contained only 1,8-diaminooctane.

以下の表9および表10は、比較例3a〜比較例3cの結果を示す。   Tables 9 and 10 below show the results of Comparative Examples 3a to 3c.

Figure 2019135275
Figure 2019135275

Figure 2019135275
Figure 2019135275

(実施例に基づく考察)
(脂肪族ジアミンについて)
比較例3a〜比較例3cを実施例1A〜実施例2Dと比較すると明らかなように、万一、脂肪族ジアミンが1,8−ジアミノオクタンである場合には、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有する。一方、脂肪族ジアミンが1,10−ジアミノデカンまたは1,12−ジアミノデカンである場合には、蓄熱材組成物は10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有する。
(Consideration based on Examples)
(About aliphatic diamines)
As is apparent when comparing Comparative Example 3a to Comparative Example 3c with Example 1A to Example 2D, in the unlikely event that the aliphatic diamine is 1,8-diaminooctane, the heat storage material composition should have 10 Kelvin. It has a supercooling degree ΔT exceeding. On the other hand, when the aliphatic diamine is 1,10-diaminodecane or 1,12-diaminodecane, the heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less.

アメリカ合衆国環境保護庁のホームページによれば、1,14−ジアミノテトラデカン(炭素数:14)の融解温度(すなわち、融点)は摂氏70.5度である。一方、実施例1A〜実施例2Dから明らかなように、脂肪族ジアミンが1,10−ジアミノデカンまたは1,12−ジアミノデカンである場合には、蓄熱材組成物は10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有し、かつその融解温度は摂氏70度以下である。   According to the homepage of the United States Environmental Protection Agency, the melting temperature (ie, melting point) of 1,14-diaminotetradecane (carbon number: 14) is 70.5 degrees Celsius. On the other hand, as is clear from Examples 1A to 2D, when the aliphatic diamine is 1,10-diaminodecane or 1,12-diaminodecane, the heat storage material composition has a supercooling degree of 10 Kelvin or less. It has ΔT and its melting temperature is 70 degrees Celsius or less.

実施例1Aおよび実施例1Cを実施例1Bおよび実施例1Dと比較すると明らかなように、脂肪族ジアミンの量の減少に伴い、過冷却度ΔTが高くなる。実施例1Dにおいて実証されたように、10ケルビン以下の過冷却度のためには、脂肪族ジアミンの蓄熱材組成物に対する質量比は0.7以上であることが必要とされる。   As is clear when Example 1A and Example 1C are compared with Example 1B and Example 1D, the degree of supercooling ΔT increases as the amount of aliphatic diamine decreases. As demonstrated in Example 1D, for a degree of supercooling of 10 Kelvin or less, the mass ratio of aliphatic diamine to heat storage material composition is required to be 0.7 or greater.

(脂肪族アルコールについて)
比較例1aから明らかなように、万一、脂肪族アルコールが用いられない場合には、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有する。
(About aliphatic alcohol)
As is apparent from Comparative Example 1a, if no aliphatic alcohol is used, the heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT exceeding 10 Kelvin.

比較例1dを実施例1A〜実施例2Dと比較すると明らかなように、万一、脂肪族アルコールが1−ブタノールである場合には、蓄熱材組成物は200ジュール/グラム未満の融解熱を有する。一方、脂肪族アルコールが1−エイコサノールまたは1−ヘキサデカノールである場合には、蓄熱材組成物は200ジュール/グラム以上の融解熱を有する。   As is apparent when comparing Comparative Example 1d with Examples 1A-2D, in the unlikely event that the aliphatic alcohol is 1-butanol, the heat storage material composition has a heat of fusion of less than 200 joules / gram. . On the other hand, when the aliphatic alcohol is 1-eicosanol or 1-hexadecanol, the heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

比較例1e〜比較例1gを実施例1A〜実施例2Dと比較すると明らかなように、万一、脂肪族アルコールが5質量パーセント以下の濃度を有する場合には、蓄熱材組成物は10ケルビンを超える過冷却度ΔTを有する。一方、脂肪族アルコールが10質量パーセント以上の濃度を有する場合には、蓄熱材組成物は10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有する。このように、脂肪族アルコールの蓄熱材組成物に対する質量比は0.1以上であることが必要とされる。   As is apparent when comparing Comparative Example 1e to Comparative Example 1g with Example 1A to Example 2D, in the unlikely event that the aliphatic alcohol has a concentration of 5 mass percent or less, the heat storage material composition has 10 Kelvin. It has a supercooling degree ΔT exceeding. On the other hand, when the aliphatic alcohol has a concentration of 10 mass percent or more, the heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less. As described above, the mass ratio of the aliphatic alcohol to the heat storage material composition is required to be 0.1 or more.

(水について)
実施例1Eを実施例1A〜実施例1Dと比較すると明らかなように、水は蓄熱材組成物の融解熱を低下させる。比較例1hを実施例1Eと比較すると明らかなように、万一、水が21質量パーセント以上の濃度を有する場合には、蓄熱材組成物は200ジュール/グラム未満の融解熱を有する。一方、水が10質量パーセント以下の濃度を有する場合には、蓄熱材組成物は200ジュール/グラム以上の融解熱を有する。
(About water)
As is apparent when comparing Example 1E with Examples 1A to 1D, water reduces the heat of fusion of the heat storage material composition. As is apparent when comparing Comparative Example 1h with Example 1E, in the unlikely event that water has a concentration of 21 weight percent or greater, the heat storage material composition has a heat of fusion of less than 200 Joules / gram. On the other hand, when the water has a concentration of 10 mass percent or less, the heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

したがって、実施例1Eにおいて実証されているように、200ジュール/グラム以上の融解熱のためには、水の蓄熱材組成物に対する重量比は0.1以下であることが必要とされる。当該重量比は0であることが望ましい。言い換えれば、蓄熱材組成物は水を含有しないことが望ましい。   Therefore, as demonstrated in Example 1E, for a heat of fusion of 200 Joules / gram or more, the weight ratio of water to the heat storage material composition needs to be 0.1 or less. The weight ratio is preferably 0. In other words, it is desirable that the heat storage material composition does not contain water.

上記の実験例の考察から、以下の事項が導出される。
70質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1,10−ジアミノデカン、1,11−ジアミノウンデカン、および1,12−ジアミノデカンからなる群から選択される脂肪族ジアミン、
10質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1−ノナデカノール、および1−エイコサノールからなる群から選択される脂肪族アルコール、および
0質量パーセント以上10質量パーセント以下の水
を含有する蓄熱材組成物は、
以下の条件(I)〜条件(III)を充足する。
条件(I) 蓄熱材組成物が、摂氏40度以上摂氏70度以下の融解温度を有すること。
条件(II) 蓄熱材組成物が、10ケルビン以下の過冷却度ΔTを有すること。
条件(III) 蓄熱材組成物が、200ジュール/グラム以上の融解熱を有すること。
From the consideration of the above experimental example, the following matters are derived.
An aliphatic diamine having a concentration of 70 weight percent or more and selected from the group consisting of 1,10-diaminodecane, 1,11-diaminoundecane, and 1,12-diaminodecane;
An aliphatic alcohol having a concentration of 10 weight percent or more and selected from the group consisting of 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, and 1-eicosanol, and 0 A heat storage material composition containing water in an amount of not less than 10% by mass and not more than 10% by mass,
The following conditions (I) to (III) are satisfied.
Condition (I) The heat storage material composition has a melting temperature of not less than 40 degrees Celsius and not more than 70 degrees Celsius.
Condition (II) The heat storage material composition has a degree of supercooling ΔT of 10 Kelvin or less.
Condition (III) The heat storage material composition has a heat of fusion of 200 joules / gram or more.

本発明による蓄熱材組成物は、エンジンを具備する自動車またはヒートポンプのために好適に用いられ得る。
The heat storage material composition according to the present invention can be suitably used for an automobile equipped with an engine or a heat pump.

Claims (6)

70質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1,10−ジアミノデカン、1,11−ジアミノウンデカン、および1,12−ジアミノデカンからなる群から選択される脂肪族ジアミン、
10質量パーセント以上の濃度を有し、かつ1−ヘキサデカノール、1−ヘプタデカノール、1−オクタデカノール、1−ノナデカノール、および1−エイコサノールからなる群から選択される脂肪族アルコール、および
0質量パーセント以上10質量パーセント以下の濃度を有する水
を含有する、蓄熱材組成物。
An aliphatic diamine having a concentration of 70 weight percent or more and selected from the group consisting of 1,10-diaminodecane, 1,11-diaminoundecane, and 1,12-diaminodecane;
An aliphatic alcohol having a concentration of 10 weight percent or more and selected from the group consisting of 1-hexadecanol, 1-heptadecanol, 1-octadecanol, 1-nonadecanol, and 1-eicosanol, and 0 A heat storage material composition comprising water having a concentration of not less than 10 percent by weight and not more than 10 percent by weight.
請求項1に記載の蓄熱材組成物であって、
前記脂肪族ジアミンが、1,10−ジアミノデカンおよび1,12−ジアミノデカンからなる群から選択され、かつ
前記脂肪族アルコールが、1−ヘキサデカノールよび1−エイコサノールからなる群から選択される、
蓄熱材組成物。
The heat storage material composition according to claim 1,
The aliphatic diamine is selected from the group consisting of 1,10-diaminodecane and 1,12-diaminodecane, and the aliphatic alcohol is selected from the group consisting of 1-hexadecanol and 1-eicosanol;
Thermal storage material composition.
請求項1に記載の蓄熱材組成物であって、
前記脂肪族ジアミンが、90質量パーセント以下の濃度を有する、
蓄熱材組成物。
The heat storage material composition according to claim 1,
The aliphatic diamine has a concentration of 90 weight percent or less;
Thermal storage material composition.
請求項1に記載の蓄熱材組成物であって、
前記脂肪族アルコールが、30質量パーセント以下の濃度を有する、
蓄熱材組成物。
The heat storage material composition according to claim 1,
The fatty alcohol has a concentration of 30 weight percent or less;
Thermal storage material composition.
請求項1に記載の蓄熱材組成物であって、
前記水の濃度が0質量パーセントである、
蓄熱材組成物。
The heat storage material composition according to claim 1,
The water concentration is 0 weight percent;
Thermal storage material composition.
請求項1に記載の蓄熱材組成物であって、
前記蓄熱材組成物は、摂氏40度以上摂氏70度以下の融解温度を有しており、
前記蓄熱材組成物は、以下の数式(I)を充足し、
ΔT≦10ケルビン (I)
ここで、
ΔTは、前記蓄熱材組成物の融解温度および過冷却状態における前記蓄熱材組成物が自発的に凝固し始める温度の差を表し、かつ
前記蓄熱材組成物は、200kJ/kg以上の融解熱を有する、
蓄熱材組成物。
The heat storage material composition according to claim 1,
The heat storage material composition has a melting temperature of 40 degrees Celsius or more and 70 degrees Celsius or less,
The heat storage material composition satisfies the following mathematical formula (I):
ΔT ≦ 10 Kelvin (I)
here,
ΔT represents a difference between a melting temperature of the heat storage material composition and a temperature at which the heat storage material composition starts to spontaneously solidify in a supercooled state, and the heat storage material composition has a heat of fusion of 200 kJ / kg or more. Have
Thermal storage material composition.
JP2018017776A 2018-02-05 2018-02-05 Heat storage composition Pending JP2019135275A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018017776A JP2019135275A (en) 2018-02-05 2018-02-05 Heat storage composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018017776A JP2019135275A (en) 2018-02-05 2018-02-05 Heat storage composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2019135275A true JP2019135275A (en) 2019-08-15

Family

ID=67623682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018017776A Pending JP2019135275A (en) 2018-02-05 2018-02-05 Heat storage composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2019135275A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fauzi et al. Phase change material: optimizing the thermal properties and thermal conductivity of myristic acid/palmitic acid eutectic mixture with acid-based surfactants
JP2019135275A (en) Heat storage composition
JP5013499B2 (en) Latent heat transport slurry
JP2009096826A (en) Heat storage material composition
JP6500152B1 (en) Latent heat storage material composition
JP2020020497A (en) Latent heat storage material composition
US20180230351A1 (en) New formulations of nitrate salts for use as fluid for the storage and transfer of heat
CN107075353A (en) The accumulator for power plant based on phase-change material (PCM)
US20200048745A1 (en) Al-Si-Fe-BASED ALUMINUM ALLOY CASTING MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
WO2008087032A1 (en) Use of amide compounds for accumulating latent heat
ATE324352T1 (en) METHOD FOR PRODUCING NITRATE CONTAINING PRODUCTS FROM SUPERCOOLING MELTS
US8083969B2 (en) Thermally-responsive materials and devices comprising such materials
RU2126813C1 (en) Heat-accumulation composition
JPH11181416A (en) Heat reservoir composition
CN104894567B (en) The preparation method of pH nanometers of steel corrosion inhibitors
JPH02286777A (en) Heat storage material
WO2017165715A1 (en) Thermal energy storage systems having phase change materials and organic nucleating agents and methods for making and using them
Kelton et al. Studies of Nucleation and Growth, Specific Heat and Viscosity of Undercooled Melts of Quasicrystal and Polytetrahedral-Phase Forming Alloys
US2805202A (en) Stick corrosion inhibitors
US2996399A (en) Bituminous compositions
JP2016069510A (en) Method of utilizing and storing heat storage material, and system for heat storage and heat supply
US2566926A (en) One-phase antirust liquid containing triethanolamine metaborate, triethanolamine, and a long-chain alcohol
JP2024523336A (en) Phase change materials
JP4030505B2 (en) High melting point wax useful for metal sintering
JPS584755B2 (en) heat storage material

Legal Events

Date Code Title Description
RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20200611