JP2019131479A - Tongue coating removal material and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、舌苔除去材及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a tongue coating removing material and a method for producing the same.
舌苔（ぜったい）は、食物残渣、剥離した口内粘膜細胞、唾液成分（タンパク質等）、細菌、細菌の代謝物などが舌表面に付着することにより形成されるものであり、口臭発生の原因とされている。 Tongue moss is formed when food residues, exfoliated oral mucosal cells, salivary components (proteins, etc.), bacteria, bacterial metabolites, etc. adhere to the tongue surface, and is considered to cause halitosis. ing.
舌表面には舌乳頭と呼ばれる小さな突起（襞）が存在しており、舌苔は舌乳頭の隙間などに付着・堆積することにより形成されるため、歯磨きやうがいなどの日常の口腔ケアでは、舌苔を十分に除去することが困難である。そのため、舌苔の除去方法としては、例えば、舌ブラシなどの専用の除去具を用いて舌表面をブラッシングして舌苔を物理的に除去する方法や、舌苔を酵素により化学的に分解する方法などが知られている。 On the surface of the tongue, there are small protrusions (襞) called tongue papillae, and tongue lichen is formed by adhering and accumulating in the gaps of the tongue papillae, so in daily oral care such as toothpaste and gargle, Is difficult to remove sufficiently. Therefore, as a method for removing tongue coating, for example, there is a method of physically removing tongue coating by brushing the tongue surface using a dedicated removal tool such as a tongue brush, or a method of chemically degrading tongue coating with an enzyme. Are known.
舌苔の分解能を有する酵素としてはプロテアーゼが知られている。プロテアーゼを利用した舌苔除去材の具体的な形態としては、システインプロテアーゼなどの酵素を含むキャンディーやタブレットなどの食品が報告されている（特許文献１〜３参照）。 Protease is known as an enzyme having the resolution of tongue coating. As specific forms of the tongue coating remover using protease, foods such as candy and tablets containing enzymes such as cysteine protease have been reported (see Patent Documents 1 to 3).
しかしながら、プロテアーゼなどの舌苔の分解能を有する酵素は、一般に保存安定性が悪く、例えば室温環境で放置されると、酵素活性が著しく低下するという問題がある。 However, an enzyme having the resolution of tongue coating such as protease is generally poor in storage stability, and has a problem that the enzyme activity is remarkably lowered when left in a room temperature environment, for example.
このような状況下、本発明は、プロテアーゼを含み、保存安定性に優れており、さらに、舌苔除去材が舌の表面に適用すると、舌苔除去材の凍結乾燥体が瞬時に舌表面の水分や唾液を吸水して舌の表面に密着し、舌の表面に貼付後は、水分や唾液を含んで良好な弾性のゲル状物を形成して存在し、プロテアーゼを舌苔に長時間作用させる特性を備えた舌苔除去材を提供することを主な目的とする。 Under such circumstances, the present invention contains a protease and is excellent in storage stability. Further, when the tongue coating remover is applied to the surface of the tongue, the freeze-dried body of the tongue coating remover instantly absorbs moisture and It absorbs saliva and adheres to the surface of the tongue, and after being applied to the surface of the tongue, it forms a good elastic gel containing water and saliva, and has the property of allowing protease to act on tongue coating for a long time. The main object is to provide a tongue coating removing material.
本発明者は、上記のような課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、少なくともプロテアーゼ及びヒアルロン酸を含む組成物の凍結乾燥体を備える舌苔除去材は、室温環境で放置された場合の酵素活性の低下が抑制されており、保存安定性に優れることを見出した。さらに、舌苔除去材を舌の表面に適用すると、舌苔除去材の凍結乾燥体が瞬時に舌表面の水分や唾液を吸水して舌の表面に密着し、舌の表面に貼付後は、水分や唾液を含んで良好な弾性のゲル状物を形成して存在し、プロテアーゼを舌苔に長時間作用させることが見いだされた。本発明は、このような知見に基づいて、さらに検討を重ねることにより完成された発明である。 The present inventor has intensively studied to solve the above problems. As a result, it was found that the tongue coating remover provided with a freeze-dried product of a composition containing at least protease and hyaluronic acid has a reduced storage activity when left in a room temperature environment and is excellent in storage stability. . Furthermore, when the tongue coating remover is applied to the tongue surface, the freeze-dried body of the tongue coating remover instantly absorbs moisture and saliva from the tongue surface and adheres to the tongue surface. It was found that saliva was present to form a good elastic gel, and the protease was allowed to act on tongue coating for a long time. The present invention has been completed by further studies based on such findings.
すなわち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． 少なくともプロテアーゼ及びヒアルロン酸を含む組成物の凍結乾燥体を備える、舌苔除去材。
項２． 前記プロテアーゼが、システインプロテアーゼ及びセリンプロテアーゼからなる群より選択される少なくとも１種である、項１に記載の舌苔除去材。
項３． 前記凍結乾燥体中の前記ヒアルロン酸の割合が、２０質量％以上である、項１または２に記載の舌苔除去材。
項４． 前記ヒアルロン酸の分子量が、１×１０5ダルトン以上である、項１〜３のいずれかに記載の舌苔除去材。
項５． 下記の測定方法によって測定される前記ヒアルロン酸の極限粘度が、３ｄＬ／ｇ以上である、項１〜４のいずれかに記載の舌苔除去材。
（極限粘度の測定法）
ヒアルロン酸５０ｍｇを量り、０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液に溶かして１００ｍＬとした液、並びに、この液１０ｍＬ、１５ｍＬ、及び２０ｍＬを量り、それぞれに０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液を加えて２５ｍＬとした液を、それぞれ試料溶液とする。各試料溶液と０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液について、日本薬局方 第１７局の「一般試験法の２．５３ 粘度測定法の１． 第１法 毛細管粘度計法」の規定に準じた粘度測定法により３０．０±０．１℃の環境で比粘度を測定し、還元粘度を算出する。還元粘度を縦軸に、ヒアルロン酸の濃度（ｇ／１００ｍＬ）を横軸にとってグラフを描き、各点を結ぶ直線と縦軸との交点から極限粘度を求める。
ただし、比粘度及び還元粘度は次式から求める。
比粘度＝（試料溶液の流下秒数÷０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液の流下秒速）−１
還元粘度＝比粘度÷ヒアルロン酸の濃度（ｇ／１００ｍＬ）
項６． 前記凍結乾燥体に含まれる前記ヒアルロン酸の含有量が、０．１ｍｇ／ｃｍ2以上である、項１〜５のいずれかに記載の舌苔除去材。
項７． 基材と、前記基材の上に積層された前記凍結乾燥体とを備える、項１〜６のいずれかに記載の舌苔除去材。
項８． 前記凍結乾燥体が、ヒアルロン酸とは異なるポリマーを含む、項１〜７のいずれかに記載の舌苔除去材。
項９． 前記凍結乾燥体が、糖及び多価アルコールの少なくとも一方をさらに含んでいる、項１〜８のいずれかに記載の舌苔除去材。
項１０． 舌表面に貼付して用いられる、項１〜９のいずれかに記載の舌苔除去材。
項１１． 項１〜１０のいずれかに記載の舌苔除去材の製造方法であって、
少なくともプロテアーゼ、ヒアルロン酸、及び水を含む組成物を用意する工程と、
前記組成物を凍結乾燥する工程と、
を備える、舌苔除去材の製造方法。
That is, this invention provides the invention of the aspect hung up below.
Item 1. A tongue coating remover comprising a lyophilized composition containing at least a protease and hyaluronic acid.
Item 2. Item 2. The tongue coating remover according to Item 1, wherein the protease is at least one selected from the group consisting of cysteine protease and serine protease.
Item 3. Item 3. The tongue coating remover according to Item 1 or 2, wherein a ratio of the hyaluronic acid in the freeze-dried product is 20% by mass or more.
Item 4. Item 4. The tongue coating remover according to any one of Items 1 to 3, wherein the hyaluronic acid has a molecular weight of 1 × 10 5 daltons or more.
Item 5. Item 5. The tongue coating remover according to any one of Items 1 to 4, wherein the intrinsic viscosity of the hyaluronic acid measured by the following measurement method is 3 dL / g or more.
(Measurement method of intrinsic viscosity)
Weigh 50 mg of hyaluronic acid, dissolve in 0.2 mol / L sodium chloride solution to make 100 mL, and measure 10 mL, 15 mL, and 20 mL of this solution, add 0.2 mol / L sodium chloride solution to each, and add 25 mL. Each solution is used as a sample solution. Viscosity measurement of each sample solution and 0.2 mol / L sodium chloride solution in accordance with the provisions of “General Test Method 2.53 Viscosity Measurement Method 1. First Method Capillary Viscometer Method” of Japanese Pharmacopoeia No. 17 The specific viscosity is measured by the method in an environment of 30.0 ± 0.1 ° C., and the reduced viscosity is calculated. A graph is drawn with the reduced viscosity on the vertical axis and the concentration of hyaluronic acid (g / 100 mL) on the horizontal axis, and the intrinsic viscosity is determined from the intersection of the straight line connecting the points and the vertical axis.
However, the specific viscosity and the reduced viscosity are obtained from the following equations.
Specific Viscosity = (Number of Seconds of Flow of Sample Solution ÷ Second Speed of Second Flow of 0.2 mol / L Sodium Chloride Solution) −1
Reduced viscosity = specific viscosity / hyaluronic acid concentration (g / 100 mL)
Item 6. Item 6. The tongue coating remover according to any one of Items 1 to 5, wherein the hyaluronic acid content in the freeze-dried product is 0.1 mg / cm 2 or more.
Item 7. Item 7. The tongue coating removing material according to any one of Items 1 to 6, comprising a base material and the freeze-dried body laminated on the base material.
Item 8. Item 8. The tongue coating remover according to any one of Items 1 to 7, wherein the freeze-dried product contains a polymer different from hyaluronic acid.
Item 9. Item 9. The tongue coating remover according to any one of Items 1 to 8, wherein the freeze-dried product further contains at least one of sugar and polyhydric alcohol.
Item 11. The method for producing a tongue coating removing material according to any one of Items 1 to 10,
Providing a composition comprising at least a protease, hyaluronic acid, and water;
Freeze-drying the composition;
A method for producing a tongue coating removing material.
本発明によれば、プロテアーゼを含み、保存安定性に優れており、さらに、良好な貼付性を備えた舌苔除去材を提供することができる。すなわち、本発明の舌苔除去材は、舌の表面に適用されると、舌苔除去材の凍結乾燥体が瞬時に舌表面の水分や唾液を吸水して舌の表面に密着し、舌の表面に貼付後は、水分や唾液を含んで良好な弾性のゲル状物を形成して存在し、プロテアーゼを舌苔に長時間作用させる特性を備える。さらに、本発明によれば、当該舌苔除去材の好適な製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a tongue coating removing material that includes a protease, is excellent in storage stability, and further has good adhesiveness. That is, when the tongue coating remover of the present invention is applied to the surface of the tongue, the freeze-dried body of the tongue coating remover instantly absorbs moisture and saliva from the tongue surface, and adheres to the tongue surface, and is applied to the tongue surface. After sticking, it exists in the form of a good elastic gel containing water and saliva, and has the property of allowing protease to act on tongue coating for a long time. Furthermore, according to this invention, the suitable manufacturing method of the said tongue coating removal material can be provided.
本発明の舌苔除去材は、少なくともプロテアーゼ及びヒアルロン酸を含む組成物の凍結乾燥体を備えることを特徴とする。本発明の舌苔除去材は、このような構成を備えていることにより、プロテアーゼを含んでいるにも拘わらず、優れた保存安定性と良好な貼付性を発揮することができる。すなわち、例えば室温環境で保管された本発明の舌苔除去材を表面に適用すると、舌苔除去材の凍結乾燥体が瞬時に舌表面の水分や唾液を吸水して舌の表面に密着し、舌の表面に貼付後は、水分や唾液を含んで良好な弾性のゲル状物を形成して存在し、プロテアーゼを舌苔に長時間作用させることにより、効果的に舌苔を除去することが可能となる。以下、本発明の舌苔除去材及びその製造方法について詳述する。 The tongue coating remover of the present invention is characterized by comprising a lyophilized product of a composition containing at least a protease and hyaluronic acid. Since the tongue coating material of the present invention has such a configuration, it can exhibit excellent storage stability and good adhesiveness even though it contains protease. That is, for example, when the tongue coating remover of the present invention stored in a room temperature environment is applied to the surface, the lyophilized body of the tongue coating remover instantly absorbs moisture and saliva on the tongue surface and adheres to the tongue surface, After sticking on the surface, it exists in the form of a good elastic gel containing water and saliva. By allowing protease to act on tongue coating for a long time, tongue coating can be effectively removed. Hereinafter, the tongue coating removing material and the manufacturing method thereof of the present invention will be described in detail.
本発明の舌苔除去材は、少なくともプロテアーゼ及びヒアルロン酸を含む組成物の凍結乾燥体を備えている。本発明の舌苔除去材は、当該凍結乾燥体を舌苔との接着面とし、舌表面に貼付して用いられる。 The tongue coating remover of the present invention comprises a lyophilized product of a composition containing at least protease and hyaluronic acid. The tongue coating remover of the present invention is used by sticking the freeze-dried body to the tongue surface with the freeze-dried body as an adhesive surface.
凍結乾燥体は、例えば、少なくともプロテアーゼ、ヒアルロン酸、及び水を含む組成物を凍結乾燥させることにより得られる。凍結乾燥体は、綿状、スポンジ状等の形態を有しており、水分含有量は、通常、５質量％以下である。 The lyophilized product can be obtained, for example, by lyophilizing a composition containing at least a protease, hyaluronic acid, and water. The freeze-dried body has a form such as cotton and sponge, and the water content is usually 5% by mass or less.
本発明において、「ヒアルロン酸」は、ヒアルロン酸及びその塩を含む概念で使用される。従って、「ヒアルロン酸及びその塩」を、単に「ヒアルロン酸」と表記することがある。ヒアルロン酸の塩としては、特に制限されないが、例えば、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム、ヒアルロン酸マグネシウム、ヒアルロン酸カルシウムなどが挙げられる。本発明において、ヒアルロン酸及びその塩は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。 In the present invention, “hyaluronic acid” is used in a concept including hyaluronic acid and a salt thereof. Therefore, “hyaluronic acid and a salt thereof” may be simply referred to as “hyaluronic acid”. The salt of hyaluronic acid is not particularly limited, and examples thereof include sodium hyaluronate, potassium hyaluronate, magnesium hyaluronate, calcium hyaluronate and the like. In this invention, hyaluronic acid and its salt may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
ヒアルロン酸の平均分子量としては、特に制限されないが、舌苔除去材の取扱性を向上しつつ、舌苔を除去する間、貼付部位に好適に残存させる観点からは、好ましくは１×１０5ダルトン以上が挙げられる。さらに好ましくは３．５×１０5〜５×１０6ダルトン程度、より好ましくは３．５×１０5〜３×１０6ダルトン程度、さらに好ましくは６×１０5〜２．３×１０6ダルトン程度、特に好ましくは６×１０6〜１．６×１０6ダルトン程度が挙げられる。ヒアルロン酸としては、単一分子量のものを用いてもよいし、複数種類の分子量のものを混合して用いてもよい。 The average molecular weight of hyaluronic acid is not particularly limited, but is preferably 1 × 10 5 daltons or more from the viewpoint of suitably remaining on the applied site while removing tongue coating while improving the handleability of the tongue coating removing material. Can be mentioned. More preferably about 3.5 × 10 5 to 5 × 10 6 daltons, more preferably about 3.5 × 10 5 to 3 × 10 6 daltons, and even more preferably about 6 × 10 5 to 2.3 × 10 6 daltons. Particularly preferably, about 6 × 10 6 to 1.6 × 10 6 daltons can be mentioned. As the hyaluronic acid, one having a single molecular weight may be used, or plural kinds of molecular weights may be mixed and used.
同様の観点から、下記の測定方法によって測定されるヒアルロン酸の極限粘度としては、特に制限されないが、好ましくは３（ｄＬ／ｇ）以上が挙げられる。さらに好ましくは８〜５５（ｄＬ／ｇ）程度、より好ましくは８〜４０（ｄＬ／、ｇ）程度、さらに好ましくは１０〜４０（ｄＬ／ｇ）程度、特に好ましくは１４〜３２（ｄＬ／ｇ）程度が挙げられる。ヒアルロン酸としては、単一分子量のものを用いてもよいし、複数種類の分子量のものを混合して用いてもよい。 From the same viewpoint, the intrinsic viscosity of hyaluronic acid measured by the following measurement method is not particularly limited, but preferably 3 (dL / g) or more. More preferably, it is about 8-55 (dL / g), More preferably, it is about 8-40 (dL / g), More preferably, it is about 10-40 (dL / g), Most preferably, it is 14-32 (dL / g) ) Degree. As the hyaluronic acid, one having a single molecular weight may be used, or plural kinds of molecular weights may be mixed and used.
（極限粘度の測定法）
ヒアルロン酸５０ｍｇを量り、０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液に溶かして１００ｍＬとした液、並びに、この液１０ｍＬ、１５ｍＬ、及び２０ｍＬを量り、それぞれに０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液を加えて２５ｍＬとした液を、それぞれ試料溶液とする。各試料溶液と０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液について、日本薬局方 第１７局の「一般試験法の２．５３ 粘度測定法の１． 第１法 毛細管粘度計法」の規定に準じた粘度測定法により３０．０±０．１℃の環境で比粘度を測定し、還元粘度を算出する。還元粘度を縦軸に、ヒアルロン酸の濃度（ｇ／１００ｍＬ）を横軸にとってグラフを描き、各点を結ぶ直線と縦軸との交点から極限粘度を求める。なお、原料として使用されるヒアルロン酸には、通常、水分が数％程度含まれているが、上記式での「ヒアルロン酸の濃度」とは、乾燥ヒアルロン酸に換算した濃度を意味している。ただし、比粘度及び還元粘度は次式から求める。
比粘度＝（試料溶液の流下秒数÷０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液の流下秒速）−１
還元粘度＝比粘度÷ヒアルロン酸の濃度（ｇ／１００ｍＬ）
(Measurement method of intrinsic viscosity)
Weigh 50 mg of hyaluronic acid, dissolve in 0.2 mol / L sodium chloride solution to make 100 mL, and measure 10 mL, 15 mL, and 20 mL of this solution, add 0.2 mol / L sodium chloride solution to each, and add 25 mL. Each solution is used as a sample solution. Viscosity measurement of each sample solution and 0.2 mol / L sodium chloride solution in accordance with the provisions of “General Test Method 2.53 Viscosity Measurement Method 1. First Method Capillary Viscometer Method” of Japanese Pharmacopoeia No. 17 The specific viscosity is measured by the method in an environment of 30.0 ± 0.1 ° C., and the reduced viscosity is calculated. A graph is drawn with the reduced viscosity on the vertical axis and the concentration of hyaluronic acid (g / 100 mL) on the horizontal axis, and the intrinsic viscosity is determined from the intersection of the straight line connecting the points and the vertical axis. The hyaluronic acid used as a raw material usually contains about several percent of water, but the “hyaluronic acid concentration” in the above formula means a concentration converted to dry hyaluronic acid. . However, the specific viscosity and the reduced viscosity are obtained from the following equations.
Specific Viscosity = (Number of Seconds of Flow of Sample Solution ÷ Second Speed of Second Flow of 0.2 mol / L Sodium Chloride Solution) −1
Reduced viscosity = specific viscosity / hyaluronic acid concentration (g / 100 mL)
ヒアルロン酸の由来は特に制限されず、例えば、鶏の鶏冠、臍帯等から単離抽出されたものや、ストレプトコッカス属等の微生物を用いた発酵法などにより調製されたものなどが好適に使用できる。本発明において、ヒアルロン酸としては、市販品を使用することができる。ヒアルロン酸としては、実質的に化学修飾されていないヒアルロン酸を用いてもよいし、化学修飾されたヒアルロン酸を用いてもよい。 The origin of hyaluronic acid is not particularly limited, and, for example, those isolated and extracted from chicken crowns, umbilical cords, etc., or those prepared by fermentation using microorganisms such as Streptococcus can be preferably used. In the present invention, a commercially available product can be used as the hyaluronic acid. As hyaluronic acid, hyaluronic acid that is not substantially chemically modified may be used, or chemically modified hyaluronic acid may be used.
化学修飾されたヒアルロン酸の具体例としては、カルボキシメチルヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム、加水分解ヒアルロン酸アルキル（Ｃ１２−１３）グリセリル、ヒアルロン酸プロピレングリコール、アセチル化ヒアルロン酸ナトリウムなどが挙げられる。化学修飾されたヒアルロン酸は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。 Specific examples of chemically modified hyaluronic acid include sodium carboxymethyl hyaluronate, hydroxypropyltrimonium hyaluronate, hydrolyzed alkyl hyaluronate (C12-13) glyceryl, propylene glycol hyaluronate, sodium acetylated hyaluronate, and the like. It is done. Chemically modified hyaluronic acid may be used alone or in combination of two or more.
本発明の舌苔除去材において、凍結乾燥体中のヒアルロン酸の割合としては、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させ、さらに、舌苔除去材の取扱性、舌表面への貼り付き性などを向上させる観点から、上限については、好ましくは９９．９質量％以下、より好ましくは９９質量％以下、さらに好ましくは９５質量％以下が挙げられ、下限については、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上が挙げられる。 In the tongue coating material of the present invention, the ratio of hyaluronic acid in the lyophilized body is such that the tongue coating removal effect is effectively exhibited while exhibiting excellent storage stability. From the viewpoint of improving the adhesion to the surface, etc., the upper limit is preferably 99.9% by mass or less, more preferably 99% by mass or less, and still more preferably 95% by mass or less, and the lower limit is preferably 20 mass% or more, More preferably, it is 30 mass% or more, More preferably, 40 mass% or more is mentioned.
凍結乾燥体中のヒアルロン酸の割合が、例えば２０質量％以上であると、本発明の舌苔除去材の取扱性が良好で、舌の表面に貼り付く優れた貼付性を発揮することができる。さらに、貼付後に水分や唾液を含んで弾性を示すことで、舌苔を除去する間、貼付部位に好適に残存させることが可能となる。すなわち、舌苔除去材が舌の表面に適用される際には、舌苔除去材は十分な保形性を有しており、取扱性に優れている。さらに、舌苔除去材が舌の表面に適用すると、舌苔除去材の凍結乾燥体が瞬時に舌表面の水分や唾液を吸水し、舌の表面に密着する。また、舌の表面に貼付後は、水分や唾液を含んで良好な弾性のゲル状物を形成して舌の表面を覆い、プロテアーゼを舌苔に作用させる。更に、このゲル状物はチクソトロピー性を有しないことから、舌などの口腔内の物理的な動きによる損傷、崩壊が生じにくく、また、水分や唾液に対する溶解速度も遅いことから舌の上に好適に残存させることができ、舌の上でプロテアーゼを舌苔に長時間にわたり作用させることができる When the ratio of hyaluronic acid in the lyophilized product is, for example, 20% by mass or more, the handleability of the tongue coating remover of the present invention is good, and excellent sticking property that sticks to the surface of the tongue can be exhibited. Furthermore, by showing elasticity including moisture and saliva after sticking, it becomes possible to suitably remain at the sticking site while removing tongue coating. That is, when the tongue coating remover is applied to the surface of the tongue, the tongue coating remover has sufficient shape retention and is excellent in handleability. Further, when the tongue coating remover is applied to the surface of the tongue, the freeze-dried body of the tongue coating remover instantly absorbs moisture and saliva from the tongue surface and adheres to the tongue surface. Moreover, after sticking on the surface of a tongue, a favorable elastic gel-like substance containing water and saliva is formed, the surface of a tongue is covered, and protease is made to act on tongue coating. In addition, since this gel-like product does not have thixotropic properties, it is less likely to be damaged or disintegrated by physical movement of the oral cavity such as the tongue, and it is suitable for the tongue because it dissolves slowly in water and saliva. Protease can act on tongue coating for a long time on the tongue
本発明の舌苔除去材において、凍結乾燥体に含まれるヒアルロン酸の単位面積当たりの含有量としては、特に制限されないが、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させ、さらに、舌苔除去材の取扱性、舌表面への貼り付き性などを向上させる観点から、例えば０．１ｍｇ／ｃｍ2以上、好ましくは０．５〜１００ｍｇ／ｃｍ2程度、より好ましくは１〜５０ｍｇ／ｃｍ2程度、さらに好ましくは１〜２５ｍｇ／ｃｍ2程度、さらにより好ましくは２〜２０ｍｇ／ｃｍ2程度、特に好ましくは２〜１０ｍｇ／ｃｍ2程度が挙げられる。 In the tongue coating remover of the present invention, the content per unit area of hyaluronic acid contained in the lyophilized product is not particularly limited, but effectively exhibits a tongue coating removing action while exhibiting excellent storage stability. further handling of the tongue coating removing material, from the viewpoint of improving the like sticking property to the tongue surface, for example, 0.1 mg / cm 2 or more, preferably 0.5 to 100 mg / cm 2, more preferably about 1 to 50 mg / cm 2 or so, more preferably 1-25 mg / cm 2 or so, still more preferably 2 to 20 mg / cm 2 or so, particularly preferably include about 2 to 10 mg / cm 2.
本発明の舌苔除去材において、凍結乾燥体は、ヒアルロン酸以外の他のポリマー（ヒアルロン酸とは異なるポリマー）を含んでいてもよい。凍結乾燥体が、他のポリマーを含む場合、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させ、さらに、舌苔除去材の取扱性、舌表面への貼り付き性などを向上させる観点から、その含有量としては、ヒアルロン酸１００質量部に対して、上限については、好ましくは、３００質量部以下、２００質量部以下、１００質量部以下が挙げられ、下限については、好ましくは、０質量部以上、２０質量部以上、４０質量部以上が挙げられる。 In the tongue coating remover of the present invention, the lyophilized product may contain a polymer other than hyaluronic acid (a polymer different from hyaluronic acid). When the freeze-dried product contains other polymers, it exhibits excellent storage stability, effectively exhibits tongue coating removal action, and further, handling of tongue coating removal material, sticking to the tongue surface, etc. From the viewpoint of improving the content, the upper limit is preferably 300 parts by mass or less, 200 parts by mass or less, and 100 parts by mass or less, and the lower limit is preferably 100 parts by mass of hyaluronic acid. Is 0 part by mass or more, 20 parts by mass or more, 40 parts by mass or more.
本発明の舌苔除去材において、凍結乾燥体中の全ポリマーの割合（ヒアルロン酸と、必要に応じて配合される他のポリマーの合計割合）としては、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させ、さらに、舌苔除去材の取扱性、舌表面への貼り付き性などを向上させる観点から、上限については、好ましくは９９．１質量％以下、より好ましくは９９質量％以下、さらに好ましくは９５質量％以下が挙げられ、下限については、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、さらに好ましくは４０質量％以上が挙げられる。 In the tongue coating material of the present invention, the ratio of the total polymer in the lyophilized product (the total ratio of hyaluronic acid and other polymers blended as necessary) is excellent while maintaining excellent storage stability. The upper limit is preferably 99.1% by mass or less, more preferably 99% by mass from the viewpoint of effectively exerting the removing action and further improving the handling property of the tongue coating removing material, the sticking property to the tongue surface, and the like. % Or less, more preferably 95% by mass or less, and the lower limit is preferably 20% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and still more preferably 40% by mass or more.
他のポリマーとしては、特に制限されないが、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させ、さらに、舌苔除去材の取扱性、舌表面への貼り付き性などを向上させる観点から、好ましくはカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースナノファイバー、結晶セルロース、ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、カラギーナン、プルラン、ゼラチン、コラーゲン、アガロース、アルギン酸、カルシウムなどの２価のアルギン酸塩、アラビアゴム、トラガントガム、グアーガム、キトサン、キチン誘導体、キトサン誘導体、コンドロイチン硫酸、プロテオグリカンなどが挙げられる。これらの中でも、他のポリマーとしては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、プルラン、ポリアクリル酸、がさらに好ましい。他のポリマーは、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。 Other polymers are not particularly limited, but exhibit excellent storage stability, effectively demonstrate tongue coating removal action, and further improve handling of tongue coating removal material, sticking to tongue surface, etc. From the viewpoint of making, preferably carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, cellulose nanofiber, crystalline cellulose, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, carrageenan, pullulan, gelatin, collagen, agarose, alginic acid, Examples thereof include divalent alginate such as calcium, gum arabic, gum tragacanth, guar gum, chitosan, chitin derivative, chitosan derivative, chondroitin sulfate, proteoglycan and the like. Among these, as other polymers, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, pullulan, and polyacrylic acid are more preferable. Another polymer may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
凍結乾燥体に含まれるプロテアーゼとしては、舌苔の分解作用を発揮できる酵素であれば、特に制限されず、公知のものを使用できる。プロテアーゼは、１種類のみを用いてもよいし、２種類以上を混合して用いてもよい。プロテアーゼとしては、例えば、システインプロテアーゼ、セリンプロテアーゼなどが挙げられ、これらの中でも、特に、システインプロテアーゼが好ましい。 The protease contained in the lyophilized product is not particularly limited as long as it is an enzyme that can exhibit the action of degrading tongue coating, and a known one can be used. Only one type of protease may be used, or two or more types may be mixed and used. Examples of the protease include cysteine protease and serine protease. Among these, cysteine protease is particularly preferable.
システインプロテアーゼとしては、特に制限されず、例えば、パパインファミリーのシステインプロテアーゼ、ショウガプロテアーゼ、オリザイン、カテプシン類などが挙げられる。これらの中でもパパインファミリーに属するシステインプロテアーゼが好ましい。パパインファミリーに属するシステインプロテアーゼとしては、パパイン、キモパパイン、ブロメライン、フィシン及びアクチニジンなどが挙げられ、これらの中でもパパイン、ブロメライン及びアクチニジンが好ましく、パパインが特に好ましい。システインプロテアーゼとしては、市販品を用いてもよい。市販品としては、パパインについてはパパインＷ−４０（天野エンザイム社製）や精製パパイン（三菱化学フーズ社製）などを、ブロメラインについてはブロメラインＦ（天野エンザイム社製）などを、アクチニジンについてはザクティナーゼ（登録商標）（ビーエイチエヌ社製）などを例示することができる。 The cysteine protease is not particularly limited, and examples thereof include papain family cysteine protease, ginger protease, orizain, and cathepsins. Among these, cysteine protease belonging to the papain family is preferable. Examples of the cysteine protease belonging to the papain family include papain, chymopapain, bromelain, ficin and actinidine, among which papain, bromelain and actinidine are preferable, and papain is particularly preferable. A commercially available product may be used as the cysteine protease. Commercially available products include papain W-40 (manufactured by Amano Enzyme) and purified papain (manufactured by Mitsubishi Chemical Foods) for papain, bromelain F (manufactured by Amano Enzyme) for bromelain, and zactinase for actinidine. (Registered trademark) (manufactured by BN Co., Ltd.) can be exemplified.
本発明の舌苔除去材は、舌苔構造の全体又は一部構造を分解する作用を有するプロテアーゼを、舌苔に作用させ生体組織との結合を切断したり弱めたりすることにより、舌組織に負担を与えることなく舌苔除去を可能とするものである。従って、凍結乾燥体に含まれるシステインプロテアーゼとしては、上記したシステインプロテアーゼを１種単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。また、２種以上組み合わせて用いる場合、基質特異性や至適ｐＨ、至適温度など酵素活性に関する性質が異なる種類を組み合わせることが好ましく、また、その配合比率や合計の配合量は、舌苔を分解する作用が損なわれない範囲において適宜設定することができる。 The tongue coating remover of the present invention imposes a burden on the tongue tissue by acting on the tongue coating with a protease having an action of decomposing the whole or part of the tongue coating structure to cut or weaken the bond with the living tissue. It is possible to remove tongue coating without any problems. Therefore, as the cysteine protease contained in the lyophilized product, the above-mentioned cysteine proteases may be used alone or in combination of two or more. When two or more types are used in combination, it is preferable to combine types having different enzyme activity properties such as substrate specificity, optimum pH, and optimum temperature, and the blending ratio and total blending amount decompose tongue coating. It can set suitably in the range which does not impair the effect | action to perform.
システインプロテアーゼは、果物の果実や果皮等の植物体、樹液等の植物体の分泌物などに含まれることが知られている。例えば、パパインはパパイアの果実に、ブロメラインはパイナップルの果実に、フィシンはイチジクの樹液に、アクチニジンはキウイフルーツの果実に、ショウガプロテアーゼはショウガに、オリザインは米糠にそれぞれ含まれることが知られている。従って、凍結乾燥体に含まれるシステインプロテアーゼとしては、システインプロテアーゼを含む植物体の抽出物であってもよい。なお、後述するように、システインプロテアーゼは、自由水の存在下においては自己分解性を有するものがあり酵素活性の経時安定性が極めて悪くなる恐れが高いことから、システインプロテアーゼ原料として植物体抽出物を用いる場合には、当該抽出物は自由水が実質的に除去された乾燥抽出物であることが好ましい。また、植物体抽出物にはシステインプロテアーゼの酵素活性の失活を引き起こす成分が含まれている場合があるため、このような成分が除去された抽出物を用いることが好ましい。システインプロテアーゼの酵素活性の失活を引き起こす成分としては、例えば、果物の果実や果皮などに含まれる果糖や乳糖などが挙げられる。植物体抽出物は市販品を使用してもよいし、植物体から常法に従って抽出・濃縮等を行ってもよい。また、植物体抽出物の乾燥、及び植物体抽出物からのシステインプロテアーゼの酵素活性の失活を引き起こす成分の除去は、常法に従って行うことができる。 Cysteine protease is known to be contained in plants such as fruit fruits and pericarp, and secretions of plants such as sap. For example, it is known that papain is contained in papaya fruit, bromelain is contained in pineapple fruit, ficin is contained in fig sap, actinidin is contained in kiwi fruit fruit, ginger protease is contained in ginger, and orizain is contained in rice bran. . Therefore, the cysteine protease contained in the lyophilized product may be a plant extract containing cysteine protease. As will be described later, cysteine proteases are self-degradable in the presence of free water, and there is a high possibility that the temporal stability of enzyme activity will be extremely poor. When is used, the extract is preferably a dry extract from which free water has been substantially removed. Moreover, since the plant body extract may contain a component that causes inactivation of the enzyme activity of cysteine protease, it is preferable to use an extract from which such a component has been removed. Examples of the component that causes inactivation of the enzyme activity of cysteine protease include fructose and lactose contained in fruits and peels of fruits. As the plant body extract, a commercially available product may be used, or extraction / concentration may be performed from the plant body according to a conventional method. Moreover, drying of a plant body extract and removal of the component which causes inactivation of the enzyme activity of cysteine protease from a plant body extract can be performed in accordance with a conventional method.
本発明の舌苔除去材において、凍結乾燥体中のプロテアーゼの割合としては、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させる観点から、上限については、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下が挙げられ、下限については、好ましくは０．００５質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上が挙げられる。 In the tongue coating material of the present invention, the proportion of the protease in the lyophilized body is preferably about 50% by mass with respect to the upper limit from the viewpoint of effectively exhibiting the tongue coating removal function while exhibiting excellent storage stability. In the following, more preferably 20% by mass or less, further preferably 10% by mass or less, and the lower limit is preferably 0.005% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, and further preferably 0.5%. The mass% or more is mentioned.
また、本発明の舌苔除去材において、凍結乾燥体に含まれるプロテアーゼの単位面積当たりの含有量としては、特に制限されないが、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させる観点から、例えば０．００５ｍｇ／ｃｍ2以上、好ましくは０．０１〜２０ｍｇ／ｃｍ2程度、より好ましくは０．０５〜１０ｍｇ／ｃｍ2程度、さらに好ましくは０．０５〜５ｍｇ／ｃｍ2程度、さらにより好ましくは０．１〜２．５ｍｇ／ｃｍ2程度、特に好ましくは０．１〜１ｍｇ／ｃｍ2程度が挙げられる。 Further, in the tongue coating remover of the present invention, the content per unit area of protease contained in the lyophilized product is not particularly limited, but exhibits an excellent storage stability and effectively exhibits tongue coating removal action. from the viewpoint of, for example, 0.005 mg / cm 2 or higher, preferably 0.01 to 20 mg / cm 2, more preferably about 0.05 - 10 mg / cm 2 or so, more preferably 0.05 to 5 mg / cm 2 of about Even more preferably, about 0.1 to 2.5 mg / cm 2 , particularly preferably about 0.1 to 1 mg / cm 2 is mentioned.
凍結乾燥体には、ヒアルロン酸、プロテアーゼ、及び必要に応じて配合されるヒアルロン酸とは異なるポリマーに加えて、さらに他の成分が含まれていてもよい。他の成分としては、本発明の効果を阻害しない限り、特に制限されないが、例えば、糖、多価アルコール、ｐＨ調整剤などが挙げられる。 The freeze-dried product may further contain other components in addition to hyaluronic acid, protease, and a polymer different from hyaluronic acid blended as necessary. The other components are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and examples thereof include sugars, polyhydric alcohols, pH adjusters and the like.
凍結乾燥体に糖及び多価アルコールの少なくとも一方が含まれることにより、凍結乾燥体のコシが強くなり、舌苔除去材の取扱性をより一層向上する。また、貼付後に水分や唾液を含んで形成したゲル状物はより良好な弾性を示し、プロテアーゼを舌苔に作用させる間、舌苔除去材を舌の上に好適に残存させることができる。 By including at least one of sugar and polyhydric alcohol in the freeze-dried product, the freeze-dried product becomes stronger and the handling property of the tongue coating removing material is further improved. In addition, the gel-like product formed with moisture and saliva after sticking shows better elasticity, and the tongue coating remover can be suitably left on the tongue while the protease acts on the tongue coating.
糖としては、例えば、単糖、二糖、三〜六糖及びそれらの糖アルコールが挙げられる。単糖類としては、例えば、エリスロース、スレオース等のアルドテトロース、リボース、リキソース、キシロース、アラビノース等のアルドペントース、アロース、タロース、グロース、グルコース、アルトロース、マンノース、ガラクトース、イドース等のアルドヘキソース、エリスルロース等のケトテトロース、キシルロース、リブロース等のケトペントース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース等のケトヘキソース等が挙げられる。二糖類としては、例えば、トレハロース、コージビオース、ニゲロース、マルトース、イソマルトース等のα−ジグルコシド、イソトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、セロビオース、ゲンチオビオース等のβ−ジグルコシド、ネオトレハロース等のα，β−ジグルコシドの他、ラクトース、スクロース、イソマルツロース（パラチノース）、スクラロース等が挙げられる。三糖類としては、例えば、ラフィノース等が挙げられる。三糖〜六糖のオリゴ糖としては、例えば、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖、オリゴグルコサミン、デキスロリン、シクロデキストリン等の環状オリゴ糖等が挙げられる。また、単糖のアルコールとしては、例えば、エリスリトール、Ｄ−スレイトール、Ｌ−スレイトール等のテトリトール、Ｄ−アラビニトール、キシリトール等のペンチトール、Ｄ−イジノール、ガラクチトール（ダルシトール）、Ｄ−グルシトール（ソルビトール）、マンニトール等のヘキシトール、イノシトール等のシクリトール等が挙げられる。また、二糖のアルコールとしては、例えば、マルチトール、ラクチトール、還元パラチノース（イソマルト）等が挙げられ、オリゴ糖としては、ペンタエリスリトール、還元麦芽糖水飴等が挙げられる。これらの中でも、マルトース，ソルビトール、マンニトール、スクロース、トレハロース、キシリトール、エリストール、イソマルトースが特に好ましい。糖は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。なお、本発明において、「糖」という場合、２５℃において液性の多価アルコールについては含まれず、当該液性多価アルコールは、後述の「多価アルコール」に含まれるものとする。 Examples of the sugar include monosaccharides, disaccharides, tri-hexasaccharides, and sugar alcohols thereof. Examples of monosaccharides include aldoterose such as erythrose and throse, ribose, lyxose, aldopentose such as xylose and arabinose, aldohexose such as allose, talose, gulose, glucose, altrose, mannose, galactose, and idose, Examples thereof include keto tetroses such as erythrulose, ketopentoses such as xylulose and ribulose, ketohexoses such as psicose, fructose, sorbose and tagatose. Examples of the disaccharide include α-diglucoside such as trehalose, cordobiose, nigerose, maltose and isomaltose, β-diglucoside such as isotrehalose, sophorose, laminaribiose, cellobiose and gentiobiose, and α, β-diglucoside such as neotrehalose. In addition, lactose, sucrose, isomaltulose (palatinose), sucralose and the like can be mentioned. Examples of the trisaccharide include raffinose. Examples of trisaccharide to hexasaccharide oligosaccharides include fructooligosaccharides, galactooligosaccharides, xylo-oligosaccharides, isomaltoligosaccharides, chitin oligosaccharides, chitosan oligosaccharides, oligosaccharides such as oligoglucosamine, dextroline and cyclodextrin. . Examples of monosaccharide alcohols include tetritols such as erythritol, D-threitol, L-threitol, pentitols such as D-arabinitol, xylitol, D-idinol, galactitol (dulcitol), and D-glucitol (sorbitol). Hexitol such as mannitol, cyclitol such as inositol, and the like. Examples of disaccharide alcohols include maltitol, lactitol, and reduced palatinose (isomalt), and examples of oligosaccharides include pentaerythritol and reduced maltose starch syrup. Among these, maltose, sorbitol, mannitol, sucrose, trehalose, xylitol, erythritol and isomaltose are particularly preferable. One type of sugar may be used alone, or two or more types may be used in combination. In the present invention, “sugar” does not include liquid polyhydric alcohol at 25 ° C., and the liquid polyhydric alcohol is included in “polyhydric alcohol” described later.
また、多価アルコールとしては、特に制限されないが、好ましくはグリセリン、ジグリセリン等のグリセリン類；プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のプロピレングリコール類；１，３−プロパンジオール、ブタンジオール（１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオールなど）、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のエチレングリコール類などが挙げられ、より好ましくはグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、ポリエチレングリコール１０００、ポリエチレングリコール１５００、ポリエチレングリコール６０００、ポリエチレングリコール２００００、１，３−プロパンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオールなどが挙げられる。これらの中でも、グリセリン、ジグリセリン、分子量１０００未満のポリエチレングリコールなどが特に好ましい。多価アルコールは、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。 The polyhydric alcohol is not particularly limited, but preferably glycerins such as glycerin and diglycerin; propylene glycols such as propylene glycol and dipropylene glycol; 1,3-propanediol, butanediol (1,3- Butanediol, 1,4-butanediol, etc.), 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol; ethylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, etc. More preferably, glycerin, diglycerin, propylene glycol, 1,3-butanediol, polyethylene glycol 200, polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 600, polyethylene glycol Call 1000, polyethylene glycol 1500, polyethylene glycol 6000, polyethylene glycol 20000,1,3- propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol and the like. Among these, glycerin, diglycerin, polyethylene glycol having a molecular weight of less than 1000 are particularly preferable. A polyhydric alcohol may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
凍結乾燥体中における糖または多価アルコールの含有量（両者が含まれる場合には、合計含有量）としては、優れた保存安定性を発揮しつつ、舌苔除去作用を効果的に発揮させ、さらに、舌苔除去材の取扱性、舌表面への貼り付き性などを向上させる観点から、上限については、好ましくは、９０質量％以下、８０質量％以下、７５質量％以下、５０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以下、５質量％以下、０質量％が挙げられ、下限については、好ましくは、０質量％以上、５質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上が挙げられる。 As the content of sugar or polyhydric alcohol in the lyophilized product (the total content if both are included), while exhibiting excellent storage stability, the tongue coating removal effect is effectively exhibited, From the viewpoint of improving the handleability of the tongue coating remover, sticking to the tongue surface, etc., the upper limit is preferably 90% by mass or less, 80% by mass or less, 75% by mass or less, 50% by mass or less, 30 % By mass, 20% by mass or less, 10% by mass or less, 5% by mass or less, and 0% by mass. The lower limit is preferably 0% by mass or more, 5% by mass or more, 10% by mass or more, and 15% by mass. % Or more.
ｐＨ調節剤としては特に限定されないが、アジピン酸、アンモニア水、塩酸、炭酸ナトリウム、希塩酸、クエン酸水和物、グリシン、グルコノ−δ−ラクトン、グルコン酸、結晶リン酸二水素ナトリウム、コハク酸、酢酸、酢酸アンモニウム、酢酸ナトリウム水和物、ジイソプロパノールアミン、酒石酸、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム水和物、トリイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、二酸化炭素、乳酸、乳酸ナトリウム液、氷酢酸、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂、マレイン酸、無水クエン酸、無水リン酸一水素ナトリウム、無水リン酸二水素ナトリウム、メグルミン、メタンスルホン酸、モノエタノールアミン、硫酸、硫酸アルミニウムカリウム水和物、ＤＬ−リンゴ酸、リン酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム等が挙げられる。これらのｐＨ調節剤は、１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。また、上記ｐＨ調節剤は、例えば、有機酸と、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等との組み合わせのように、後述する有機酸塩と同等の有機酸塩となる組み合わせが用いられてもよい。また、製造上の観点から、上記ｐＨ調節剤は、少量でｐＨの調節が可能なものが好ましい。このようなｐＨ調節剤としては、例えば、塩酸及び水酸化ナトリウム等が挙げられる。また、上記ｐＨ調節剤としては、酵素の変性を抑制する効果のある有機酸及び有機酸塩も好適に用いられる。このような有機酸としては、例えば、クエン酸水和物、グリシン、グルコノ−δ−ラクトン、グルコン酸、コハク酸、酢酸、酢酸ナトリウム水和物、酒石酸、乳酸、氷酢酸、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、マレイン酸、無水クエン酸、リンゴ酸等が挙げられる。また、有機酸塩は、例えば、アミノ酸塩類、アジピン酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、 酢酸塩、コハク酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩、マロン酸塩、グルタル酸塩、マレイン酸 塩、グリコール酸塩、乳酸塩、グルコン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、グリチルリチン酸塩、ピメリン酸塩、アスパラギン酸塩等が挙げられる。これらの有機酸塩は１種類単独で使用してもよいし、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。 The pH adjuster is not particularly limited, but adipic acid, aqueous ammonia, hydrochloric acid, sodium carbonate, dilute hydrochloric acid, citric acid hydrate, glycine, glucono-δ-lactone, gluconic acid, crystalline sodium dihydrogen phosphate, succinic acid, Acetic acid, ammonium acetate, sodium acetate hydrate, diisopropanolamine, tartaric acid, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium bicarbonate, sodium carbonate hydrate, triisopropanolamine, triethanolamine , Carbon dioxide, lactic acid, sodium lactate solution, glacial acetic acid, fumaric acid, monosodium fumarate, sodium propionate, boric acid, ammonium borate, borax, maleic acid, anhydrous citric acid, anhydrous sodium monohydrogen phosphate, anhydrous Sodium dihydrogen phosphate, meglumine Methanesulfonic acid, monoethanolamine, sulfuric acid, potassium aluminum sulfate hydrate, DL-malic acid, phosphoric acid, trisodium phosphate, dipotassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, etc. . These pH regulators may be used alone or in combination of two or more. Moreover, the said pH adjuster uses the combination used as the organic acid salt equivalent to the organic acid salt mentioned later like the combination of an organic acid and sodium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, potassium chloride etc., for example. May be. From the viewpoint of production, it is preferable that the pH adjuster is capable of adjusting the pH with a small amount. Examples of such a pH adjuster include hydrochloric acid and sodium hydroxide. In addition, as the pH regulator, organic acids and organic acid salts having an effect of suppressing enzyme denaturation are also preferably used. Examples of such organic acids include citric acid hydrate, glycine, glucono-δ-lactone, gluconic acid, succinic acid, acetic acid, sodium acetate hydrate, tartaric acid, lactic acid, glacial acetic acid, fumaric acid, and fumaric acid. Examples include monosodium, sodium propionate, maleic acid, anhydrous citric acid, malic acid and the like. Organic acid salts include, for example, amino acid salts, adipates, citrates, malates, acetates, succinates, propionates, butyrate, malonates, glutarates, maleates, Examples include glycolate, lactate, gluconate, fumarate, tartrate, glycyrrhizinate, pimelate, and aspartate. These organic acid salts may be used alone or in combination of two or more.
本発明の舌苔除去材は、保存安定性に優れており、かつ、舌の表面に貼り付く優れた貼付性を発揮させることができるため、本発明の舌苔除去材がプロテアーゼ以外の有効成分などを含んでいる場合には、口腔内において、当該有効成分を長期間にわたり放出させることができる。 The tongue coating remover of the present invention is excellent in storage stability and can exhibit excellent sticking properties that stick to the surface of the tongue. Therefore, the tongue coating remover of the present invention contains an active ingredient other than protease. When it is contained, the active ingredient can be released over a long period of time in the oral cavity.
本発明において、凍結乾燥体の厚みとしては、特に制限されないが、舌苔除去材が凍結乾燥体の単層により構成されている場合、好ましくは０．０５〜１０ｍｍ程度が挙げられる。また、舌苔除去材が、凍結乾燥体と後述の基材との積層体である場合、凍結乾燥体の厚みとしては、好ましくは０．０２〜１０ｍｍ程度が挙げられる。また、凍結乾燥によって調製した凍結乾燥体を、圧縮することで薄くして舌苔除去材とすることもできる。 In the present invention, the thickness of the freeze-dried body is not particularly limited, but when the tongue coating removing material is composed of a single layer of the freeze-dried body, it is preferably about 0.05 to 10 mm. Moreover, when the tongue coating removing material is a laminate of a freeze-dried body and a base material described later, the thickness of the freeze-dried body is preferably about 0.02 to 10 mm. Moreover, the freeze-dried body prepared by freeze-drying can be compressed to make it thin and used as a tongue coating remover.
本発明において、舌への接着面の面積についても、舌の大きさなどに応じて適宜設定することができ、例えば、１〜４０ｃｍ2程度が挙げられる。さらに、舌への接着面の形状についても、特に制限されず、例えば、舌の形状や、円形、楕円形、多角形（三角形、四角形、五角形、六角形など）、星型、不定形などが挙げられる。 In the present invention, the area of the adhesive surface to the tongue can also be set as appropriate according to the size of the tongue, for example, about 1 to 40 cm 2 . Further, the shape of the adhesive surface on the tongue is not particularly limited, and examples thereof include a tongue shape, a circle, an ellipse, a polygon (triangle, quadrangle, pentagon, hexagon, etc.), a star, and an indefinite shape. Can be mentioned.
本発明の舌苔除去材１０は、例えば図１に示されるように、凍結乾燥体１の単層により構成されていてもよいし、例えば図２に示されるように、基材２と、当該基材２の上に積層された凍結乾燥体１とを備える複層により構成されていてもよい。図１及び図２において、凍結乾燥体１の表面が、舌との接着面１０ａを構成している。
The
本発明の舌苔除去材が、基材を備えることにより、舌苔除去材の取扱性をより一層向上させる効果が期待できる。例えば、基材を構成する素材として、機械的強度と耐水性が高く、ヒアルロン酸を含む凍結乾燥体よりも湿った手などへの貼付性に劣る基材を用いることにより、このような効果を好適に発揮することが可能となる。 By providing the base material for the tongue coating remover of the present invention, the effect of further improving the handleability of the tongue coating removing material can be expected. For example, by using a base material that has high mechanical strength and water resistance as a material constituting the base material, and is inferior to sticking to a wet hand or the like than a lyophilized body containing hyaluronic acid, such an effect can be obtained. It becomes possible to exhibit suitably.
基材を構成する素材としては、特に制限されないが、このような効果を発揮させる観点からは、好ましくは前述の他のポリマーや、他のポリマーに多価アルコールなどを添加したものが挙げられる。例えば、前述の他のポリマーの凍結乾燥体を基材とすることにより、このような効果を好適に発揮させることが可能となる。基材を構成する素材として、特に好ましくは、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースナノファイバー、アガロース、カルシウムなどの２価のアルギン酸塩などの他のポリマーを含む水溶液の凍結乾燥体やこれらのポリマーと分子量が１０００以上のポリエチレングリコールを含む水溶液の凍結乾燥体が挙げられる。他のポリマーは１種類単独で使用してもよいし、ヒアルロン酸も含めて２種類以上を組み合わせてもよい。 Although it does not restrict | limit especially as a raw material which comprises a base material, From the viewpoint of exhibiting such an effect, Preferably what added the polyhydric alcohol etc. to the other polymer mentioned above or another polymer is mentioned. For example, by using a lyophilized product of the above-mentioned other polymer as a base material, such an effect can be suitably exhibited. As a material constituting the substrate, particularly preferably, a freeze-dried product of an aqueous solution containing other polymers such as divalent alginate such as methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, cellulose nanofiber, agarose, calcium, etc., and these polymers and molecular weight May be a freeze-dried product of an aqueous solution containing 1000 or more polyethylene glycol. Other polymers may be used alone or in combination of two or more including hyaluronic acid.
また、ヒアルロン酸、及び、前述の他のポリマーからなる薄いフィルムを基材とすることにより、このような効果を好適に発揮させることが可能となる。基材を構成する素材としては、ヒアルロン酸、前述の他のポリマー、及び、ポリ乳酸などの生分解性ポリマーや他のポリマーに多価アルコールなどの可塑剤を添加したものが挙げられる。ヒアルロン酸、及び、他のポリマーと添加する可塑剤はそれぞれ１種類単独で使用してもよいし、それぞれ２種類以上を組み合わせてもよい。 Moreover, it becomes possible by using hyaluronic acid and the thin film which consists of said other polymer as a base material to exhibit such an effect suitably. Examples of the material constituting the substrate include hyaluronic acid, other polymers described above, biodegradable polymers such as polylactic acid, and other polymers added with a plasticizer such as a polyhydric alcohol. Hyaluronic acid and the plasticizer to be added with another polymer may be used alone or in combination of two or more.
本発明の舌苔除去材が、基材を備える場合、基材の厚みとしては特に制限されないが、好ましくは０．０００１〜１０ｍｍ、より好ましくは０．０００２〜５ｍｍ、または０．０１〜１０ｍｍが挙げられる。 When the tongue coating remover of the present invention includes a base material, the thickness of the base material is not particularly limited, but is preferably 0.0001 to 10 mm, more preferably 0.0002 to 5 mm, or 0.01 to 10 mm. It is done.
本発明の舌苔除去材の適用部位は、舌の表面であれば、特に制限されない。また、本発明の舌苔除去材が舌の表面に貼り付けられた状態で、飲食を行ってもよい。 The application site | part of the tongue coating removal material of this invention will not be restrict | limited especially if it is the surface of a tongue. Moreover, you may eat and drink in the state in which the tongue coating removal material of this invention was affixed on the surface of the tongue.
本発明の舌苔除去材の製造方法としては、特に制限されないが、例えば、少なくともプロテアーゼ、ヒアルロン酸、及び水を含む組成物を用意する工程と、当該組成物を凍結乾燥する工程とを備える方法が挙げられる。 The method for producing the tongue coating remover of the present invention is not particularly limited. For example, a method comprising a step of preparing a composition containing at least a protease, hyaluronic acid, and water, and a step of freeze-drying the composition. Can be mentioned.
本発明の舌苔除去材の製造方法において、ヒアルロン酸、プロテアーゼ、必要に応じて配合される他のポリマーの詳細、各成分の含有量等については、前述の通りである。また、ヒアルロン酸、プロテアーゼ、必要に応じて配合される他のポリマーの含有量についても、前述の舌苔除去材中のこれらの含有量となるように調整すればよい。 In the method for producing a tongue coating material of the present invention, details of hyaluronic acid, protease, other polymers to be blended as necessary, contents of each component, and the like are as described above. Moreover, what is necessary is just to adjust so that it may become these content in the above-mentioned tongue coating remover also about content of a hyaluronic acid, protease, and the other polymer mix | blended as needed.
本発明の舌苔除去材が、基材と、当該基材の上に積層された凍結乾燥体とを備える複層により構成されている場合であって、例えば、基材が前述のような他のポリマーの凍結乾燥体により構成されている場合には、他のポリマーと水を含む組成物と、ヒアルロン酸、プロテアーゼ及び水を含む組成物の何れか一方を凍結させ、容器内に配置した当該凍結体の上にもう一方の組成物を注いて凍結させた後、両者を凍結乾燥させる方法により、複層構成の舌苔除去材を製造することができる。また、例えば基材が前述のような他のポリマーのフィルムにより構成されている場合には、ヒアルロン酸、プロテアーゼ、及び水を含む組成物を容器に注いだ上にフィルムを乗せて凍結させた後、凍結乾燥させる方法が挙げられる。 The tongue coating remover of the present invention is a case where it is constituted by a multilayer comprising a base material and a lyophilized body laminated on the base material. In the case where it is constituted by a freeze-dried polymer, either the composition containing other polymer and water and the composition containing hyaluronic acid, protease and water are frozen, and the freezing placed in the container. The tongue coating removing material having a multilayer structure can be produced by a method in which the other composition is poured onto the body and frozen, and then both are freeze-dried. In addition, for example, when the base material is composed of a film of another polymer as described above, after the composition containing hyaluronic acid, protease, and water is poured into a container, the film is placed and frozen. And a method of freeze-drying.
また、例えば、容器内に配置した基材の上に、ヒアルロン酸、プロテアーゼ及び水を含む組成物を積層し、その状態で組成物を凍結乾燥することにより、複層構成の舌苔除去材を製造することができる。 In addition, for example, a multi-layer tongue coating remover is manufactured by laminating a composition containing hyaluronic acid, protease and water on a base material placed in a container and freeze-drying the composition in that state. can do.
以下に、実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は、実施例に限定されない。なお、以下の実施例及び比較例で用いた試薬は、以下の通りである。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to the examples. The reagents used in the following examples and comparative examples are as follows.
＜試薬＞・ヒアルロン酸（８０万；ヒアベスト（Ｊ））；ヒアルロン酸ナトリウム、キューピー株式会社製の商品名「ヒアベスト（Ｊ）」（製品表示：分子量６０万〜１２０万、平均分子量８０万）（実施例に使用した試薬の極限粘度１４．１ｄＬ／ｇ）
・カルボキシメチルセルロース；カルボキシセルロースナトリウム、第一工業製薬株式会社製の商品名「セロゲンＦ−ＢＳＨ−１２」
・ヒドロキシプロピルセルロース；日本曹達株式会社製の商品名「ヒドロキシプロピルセルロースＨ」
・ポリビニルピロリドン；和光純薬工業株式会社製の商品名「ポリビニルピロリドンＫ９０（分子生物学用）」
・プルラン；和光純薬工業株式会社製のプルラン（生化学用）
・キシリトール；和光純薬工業株式会社製のキシリトール（特級）
・ソルビトール；和光純薬工業株式会社製のＤ（＋）−ソルビトール（一級）
・トレハロース；和光純薬工業株式会社製のトレハロース二水和物（特級）
・マンニトール；和光純薬工業株式会社製のＤ（−）−マンニトール（特級）
・スクロース；和光純薬工業株式会社製のスクロース（特級）
・精製パパイン；三菱ケミカルフーズ株式会社製の「精製パパイン」
・Ｌ−システイン塩酸塩；和光純薬工業株式会社製のＬ−システイン塩酸塩（特級）
・エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム；ナカライテスク株式会社製のエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（特級）
・１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム溶液；ナカライテスク株式会社製の１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム
・１ｍｏｌ／ｌ塩酸溶液；和光純薬株式会社製の１ｍｏｌ／ｌ塩酸
・リン酸水素二ナトリウム・十二水和物；和光純薬株式会社製のリン酸水素二ナトリウム・十二水和物（特級）
・酢酸ナトリウム（無水）；和光純薬株式会社製の酢酸ナトリウム（無水）（特級）
・酢酸；ナカライテスク株式会社製の酢酸（特級）
・トリクロロ酢酸；和光純薬工業株式会社製のトリクロロ酢酸（特級）
・カゼイン試液（ｐＨ８．０）；乳製カゼイン ＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ 製，Ｃａｓｅｉｎ，Ｂｉｏｖｉｎｅ Ｍｉｌｋ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ ａｎｄ Ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ Ｆｒｅｅ，Ｎｏ．２１８６８２を用いる。乳製カゼインをあらかじめ１０５℃２時間乾燥し、乾燥減量を求めておき、乾燥物０．６００ｇに対応する量を正確に量り、０．０５ｍｏｌ／ｌリン酸二ナトリウム試液８０ｍｌに懸濁し、水浴中で加温して溶かす。流水で冷却した後、希水酸化ナトリウム試液を加えてｐＨ８．０に調製し、水を加えて正確に１００ｍｌとする。
・トリクロロ酢酸試液；酢酸ナトリウム（無水）１．８ｇ，１ｍｏｌ／ｌ トリクロロ酢酸溶液１１ｍｌ及び酢酸１．９ｍｌを約６０ｍｌの水に溶かし、１ｍｏｌ／ｌ 水酸化ナトリウム溶液でｐＨ４．０に調製した後，１００ｍｌとする。
・チロシン標準液；チロシン標準品（日本薬局方標準品，日本公定書協会から入手できる）を精密に量り，０．１ｍｏｌ／ｌ 塩酸試液に溶かし、その１ｍｌ中にチロシン５０．０μｇを含む液を調製する。
<Reagent> Hyaluronic acid (800,000; hyabest (J)); sodium hyaluronate, trade name “Hyabest (J)” manufactured by Kewpie Co., Ltd. (product indication: molecular weight 600,000 to 1,200,000, average molecular weight 800,000) ( (Intrinsic viscosity 14.1 dL / g of reagent used in Examples)
Carboxymethylcellulose; sodium carboxycellulose, trade name “Serogen F-BSH-12” manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
・ Hydroxypropylcellulose; Nippon Soda Co., Ltd. trade name “Hydroxypropylcellulose H”
・ Polyvinylpyrrolidone; trade name “Polyvinylpyrrolidone K90 (for molecular biology)” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
-Pullulan; Pullulan (for biochemistry) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
-Xylitol: Xylitol (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
・ Sorbitol: D (+)-sorbitol (first grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Trehalose: Trehalose dihydrate (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
・ Mannitol: D (-)-mannitol (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
・ Sucrose; sucrose (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
・ Purified Papain: “Purified Papain” manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Corporation
L-cysteine hydrochloride: L-cysteine hydrochloride (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
-Disodium ethylenediaminetetraacetate; Disodium ethylenediaminetetraacetate manufactured by Nacalai Tesque Co., Ltd. (special grade)
1 mol / l sodium hydroxide solution; 1 mol / l sodium hydroxide manufactured by Nacalai Tesque, Inc. 1 mol / l hydrochloric acid solution; 1 mol / l hydrochloric acid, disodium hydrogen phosphate manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Product: Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate (special grade)
-Sodium acetate (anhydrous); sodium acetate (anhydrous) (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
・ Acetic acid; Acetic acid (special grade) manufactured by Nacalai Tesque
・ Trichloroacetic acid; trichloroacetic acid (special grade) manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Casein test solution (pH 8.0); Dairy casein CALBIOCHEM, Casein, Biovine Milk, Carbohydrate and Fatty acid Free, No. 218682 is used. Milk casein is dried in advance at 105 ° C. for 2 hours, and the loss on drying is determined. The amount corresponding to 0.600 g of the dried product is accurately measured and suspended in 80 ml of 0.05 mol / l disodium phosphate test solution in a water bath. Heat to dissolve with. After cooling with running water, dilute sodium hydroxide reagent solution is added to adjust to pH 8.0, and water is added to make exactly 100 ml.
Trichloroacetic acid test solution: 1.8 g of sodium acetate (anhydrous), 1 mol / l of trichloroacetic acid solution (11 ml) and acetic acid (1.9 ml) were dissolved in about 60 ml of water, adjusted to pH 4.0 with 1 mol / l sodium hydroxide solution, 100 ml.
・ Tyrosine standard solution: A tyrosine standard product (Japanese Pharmacopoeia standard product, available from the Japan Standards Association) is accurately weighed and dissolved in 0.1 mol / l hydrochloric acid test solution, and 1 ml of this solution contains 50.0 μg of tyrosine. Prepare.
（舌苔除去材の製造）
それぞれ、表１〜３に記載の組成となるようにして、舌苔除去材用水溶液（少なくともヒアルロン酸、プロテアーゼ、及び水を含む組成物）を調製した。具体的には、まず、ヒアルロン酸を、水中に均一に溶解して、ヒアルロン酸水溶液を調製した。次に、それぞれ、表１〜３に記載の他の成分（精製パパイン、糖、その他のポリマー）を添加して均一に溶解し、舌苔除去材用水溶液を調製した。得られた舌苔除去材用水溶液を底面積が９．１ｃｍ2のプラスチックシャーレに入れ、−８２℃の冷凍庫で凍結させた。次に、圧力１０Ｐａ以下において凍結体をシャーレ内で凍結乾燥（２４時間）させることにより、凍結乾燥体を得た。得られた凍結乾燥体を、それぞれ、舌苔除去材とした。舌苔除去材の厚みは、それぞれ約０．３ｃｍであった。
(Manufacture of tongue coating material)
An aqueous solution for tongue coating material (a composition containing at least hyaluronic acid, protease, and water) was prepared so as to have the compositions shown in Tables 1 to 3, respectively. Specifically, hyaluronic acid was first uniformly dissolved in water to prepare a hyaluronic acid aqueous solution. Next, other components (purified papain, sugar, and other polymers) described in Tables 1 to 3 were added and dissolved uniformly to prepare an aqueous solution for tongue coating remover. The obtained aqueous solution for tongue coating removing material was put into a plastic petri dish having a bottom area of 9.1 cm 2 and frozen in a freezer at −82 ° C. Next, the freeze-dried body was obtained by freeze-drying the frozen body in a petri dish at a pressure of 10 Pa or less (24 hours). The obtained freeze-dried bodies were used as tongue coating removers, respectively. The thickness of the tongue coating removing material was about 0.3 cm.
＊ＨＰＣ；ヒドロキシプロピルセルロース
＊ＣＭＣ；カルボキシメチルセルロース
＊ＰＶＰ；ポリビニルピロリドン
* HPC; Hydroxypropylcellulose * CMC; Carboxymethylcellulose * PVP; Polyvinylpyrrolidone
＜舌苔除去材の性状評価＞
実施例１〜１４で調製した舌苔除去材の性状を以下の基準により評価した。結果を表５に示す。
<Property evaluation of tongue coating remover>
The properties of the tongue coating material prepared in Examples 1 to 14 were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 5.
（舌苔除去材の性状）
Ａ：綿状の乾燥体で、ふんわりとしているが腰がある。
Ｂ：綿状の乾燥体で、柔軟性はあまりなく腰がある。
Ｃ：高密度のスポンジ状乾燥体で、柔軟性はあまりない。
(Properties of tongue coating removal material)
A: A dry cotton-like body that is soft but has a waist.
B: Cotton-like dry body with little flexibility and low waist.
C: It is a high-density sponge-like dry body and is not very flexible.
＜酵素活性の安定性評価＞
実施例１〜１４で調製した舌苔除去材が入ったシャーレをパラフィルムで密閉状態し、室温で１０日間保管した。その後、食品添加物公定書第８版「成分規格・保存規格」の「パパイン」の項（５２３〜５２４頁）に記載の「酵素活性測定法」に準じてシステインプロテアーゼの酵素活性を測定した。具体的には以下のようにしてシステインプロテアーゼの酵素活性を測定した。
<Stability evaluation of enzyme activity>
The petri dish containing the tongue coating material prepared in Examples 1 to 14 was sealed with parafilm and stored at room temperature for 10 days. Thereafter, the enzyme activity of cysteine protease was measured in accordance with the “Enzyme Activity Measurement Method” described in “Papain” (pages 523 to 524) of the 8th edition “Ingredient Standard / Preservation Standard” of Food Additives. Specifically, the enzyme activity of cysteine protease was measured as follows.
Ｌ−システイン塩酸塩８．７５ｇを水約８００ｍｌに加えて溶かし、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム２．２３ｇを加えて溶解した後、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液でｐＨ４．５に調整し、水を加えて１０００ｍｌとし、希釈液を調製した。次いで、１０日間保管後の実施例１〜１４の舌苔除去材全量に、上記で調製した希釈液を加えて溶解し、試料溶液１００ｍｌをそれぞれ調製した。 8.75 g of L-cysteine hydrochloride was dissolved in about 800 ml of water, dissolved by adding 2.23 g of disodium ethylenediaminetetraacetate, adjusted to pH 4.5 with 1 mol / L sodium hydroxide solution, and water was added. The dilution was adjusted to 1000 ml. Next, the diluted solution prepared above was added to and dissolved in the whole amount of tongue coating removers of Examples 1 to 14 after storage for 10 days to prepare 100 ml of sample solutions.
カゼイン試液（ｐＨ８．０）５ｍｌを正確に量り、試験管に入れ、約３７℃で５分間加温した後、上記で調製した試料溶液１ｍｌを加え、直ちに振り混ぜ、混合溶液とした。次いで、当該混合溶液を約３７℃で１０分間反応させた後、トリクロロ酢酸試液５ｍｌを加えて振り混ぜ、約３７℃で３０分間放置し、定量分析用ろ紙（５種Ｃ）を用いてろ過した。最初の３ｍｌを除いたろ液につき、水を対照とし、波長２７５ｎｍにおける吸光度（Ａt）を測定した。また、別途、試料溶液１ｍｌにトリクロロ酢酸試液５ｍｌを加えてよく振り混ぜた後、さらにカゼイン試液（ｐＨ８．０）５ｍｌを加えてよく振り混ぜ、約３７℃で３０分間放置し、上記と同様にしてろ過及び吸光度（Ａｂ）の測定を行った。また、０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を用いて、その１ｍｌ中にチロシン５０．０μｇを含むチロシン標準液を作製し、水を対照として、波長２７５ｎｍの吸光度（Ａs）を測定した。さらに、０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸について、水を対照とし、波長２７５ｎｍにおける吸光度（Ａs０）を測定した。 5 ml of casein test solution (pH 8.0) was accurately weighed and placed in a test tube, heated at about 37 ° C. for 5 minutes, then added with 1 ml of the sample solution prepared above, and immediately shaken to obtain a mixed solution. Next, after reacting the mixed solution at about 37 ° C. for 10 minutes, 5 ml of a trichloroacetic acid test solution was added and shaken, allowed to stand at about 37 ° C. for 30 minutes, and filtered using filter paper for quantitative analysis (5 types C). . Absorbance (At) at a wavelength of 275 nm was measured for the filtrate obtained by removing the first 3 ml, using water as a control. Separately, add 5 ml of the trichloroacetic acid test solution to 1 ml of the sample solution and shake well, then add 5 ml of casein test solution (pH 8.0), shake well, and leave at 37 ° C. for 30 minutes. Then, filtration and absorbance (Ab) were measured. Moreover, 0.1 mol / L hydrochloric acid was used to prepare a tyrosine standard solution containing 50.0 μg of tyrosine in 1 ml, and the absorbance (As) at a wavelength of 275 nm was measured using water as a control. Further, for 0.1 mol / L hydrochloric acid, the absorbance (As0) at a wavelength of 275 nm was measured using water as a control.
上記で測定した各吸光度から、下記式（１）により、酵素活性（ｕｎｉｔ／ｇ）を測定した。 From each absorbance measured above, the enzyme activity (unit / g) was measured by the following formula (1).
酵素活性（ｕｎｉｔ／ｇ）＝（Ａｔ−Ａｂ）×５０／（Ａｓ−Ａｓ０）×１１／１０×１０００／０．０５ Enzyme activity (unit / g) = (At−Ab) × 50 / (As−As0) × 11/10 × 1000 / 0.05
サンプルの調製に用いた精製パパイン５ｍｇの酵素活性値（８４５２６３（ｕｎｉｔ／ｇ））を基準（１００％）として、上記で算出した各サンプルの酵素活性値から酵素活性の残存率を算出し、残存酵素活性を下記のとおりスコア化することにより評価を行った。その結果を表４に示す。 Based on the enzyme activity value (845263 (unit / g)) of 5 mg of purified papain used for sample preparation as a reference (100%), the residual rate of enzyme activity was calculated from the enzyme activity value of each sample calculated above. The enzyme activity was evaluated by scoring as follows. The results are shown in Table 4.
（残存酵素活性のスコア）
５：８０％超え、１０５％以下
４：７０％超え、８０％以下
３：６０％超え、７０％以下
２：５０％超え、６０％以下
１：５０％以下
(Residual enzyme activity score)
5: More than 80%, 105% or less 4: 70% or more, 80% or less 3: 60% or more, 70% or less 2: 50% or more, 60% or less 1: 50% or less
＜舌上への貼付性評価＞
実施例１〜１４で調製した舌苔除去材を、１００ｍｌの蒸留水で口腔内をすすいで清潔にした舌上にそれぞれ貼り付けた。そのまま５分放置後、１００ｍｌの蒸留水で口腔内をかるくすすぎ、２５分後に貼り付き状況（貼り付き性）を以下の基準により評価した。結果を表４に示す。
<Evaluation of adhesiveness on the tongue>
The tongue coating removers prepared in Examples 1 to 14 were each pasted on the tongue which was cleaned by rinsing the oral cavity with 100 ml of distilled water. After leaving for 5 minutes as it is, the inside of the oral cavity was rinsed with 100 ml of distilled water, and after 25 minutes, the sticking situation (sticking property) was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 4.
（貼付性評価基準）
Ａ：舌上に舌苔除去材がしっかりと貼り付いており、舌苔除去材が水和して舌を好適に覆っている。さらに、舌苔除去材の溶け出しは、ほとんどない。
Ｂ：舌上に舌苔除去材が良好に貼り付いており、舌苔除去材が水和して舌を好適に覆っているが、半分ほどの舌苔除去材が溶け出していた。
Ｃ：貼り付け時には、舌上に舌苔除去材がしっかりと貼り付いていたが、舌苔除去材が水和してほとんど溶けだしていた。
(Evaluation criteria for adhesiveness)
A: The tongue coating remover is firmly attached on the tongue, and the tongue coating remover is hydrated and suitably covers the tongue. Furthermore, there is almost no melting out of the tongue coating remover.
B: The tongue coating removing material adhered well on the tongue, and the tongue coating removing material hydrated and suitably covered the tongue, but about half of the tongue coating removing material had melted out.
C: At the time of pasting, the tongue coating removing material was firmly stuck on the tongue, but the tongue coating removing material was hydrated and almost melted.
１ 凍結乾燥体
２ 基材
１０ 舌苔除去材
１０ａ 舌との接着面
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Lyophilized body 2
Claims (11)
（極限粘度の測定法）
ヒアルロン酸５０ｍｇを量り、０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液に溶かして１００ｍＬとした液、並びに、この液１０ｍＬ、１５ｍＬ、及び２０ｍＬを量り、それぞれに０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液を加えて２５ｍＬとした液を、それぞれ試料溶液とする。各試料溶液と０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液について、日本薬局方 第１７局の「一般試験法の２．５３ 粘度測定法の１． 第１法 毛細管粘度計法」の規定に準じた粘度測定法により３０．０±０．１℃の環境で比粘度を測定し、還元粘度を算出する。還元粘度を縦軸に、ヒアルロン酸の濃度（ｇ／１００ｍＬ）を横軸にとってグラフを描き、各点を結ぶ直線と縦軸との交点から極限粘度を求める。
ただし、比粘度及び還元粘度は次式から求める。
比粘度＝（試料溶液の流下秒数÷０．２ｍｏｌ／Ｌ塩化ナトリウム溶液の流下秒速）−１
還元粘度＝比粘度÷ヒアルロン酸の濃度（ｇ／１００ｍＬ） The tongue coating removing material according to any one of claims 1 to 4, wherein the intrinsic viscosity of the hyaluronic acid measured by the following measurement method is 3 dL / g or more.
(Measurement method of intrinsic viscosity)
Weigh 50 mg of hyaluronic acid, dissolve in 0.2 mol / L sodium chloride solution to make 100 mL, and measure 10 mL, 15 mL, and 20 mL of this solution, add 0.2 mol / L sodium chloride solution to each, and add 25 mL. Each solution is used as a sample solution. Viscosity measurement of each sample solution and 0.2 mol / L sodium chloride solution in accordance with the provisions of “General Test Method 2.53 Viscosity Measurement Method 1. First Method Capillary Viscometer Method” of Japanese Pharmacopoeia No. 17 The specific viscosity is measured by the method in an environment of 30.0 ± 0.1 ° C., and the reduced viscosity is calculated. A graph is drawn with the reduced viscosity on the vertical axis and the concentration of hyaluronic acid (g / 100 mL) on the horizontal axis, and the intrinsic viscosity is determined from the intersection of the straight line connecting the points and the vertical axis.
However, the specific viscosity and the reduced viscosity are obtained from the following equations.
Specific Viscosity = (Number of Seconds of Flow of Sample Solution ÷ Second Speed of Second Flow of 0.2 mol / L Sodium Chloride Solution) −1
Reduced viscosity = specific viscosity / hyaluronic acid concentration (g / 100 mL)
少なくともプロテアーゼ、ヒアルロン酸、及び水を含む組成物を用意する工程と、
前記組成物を凍結乾燥する工程と、
を備える、舌苔除去材の製造方法。 It is a manufacturing method of the tongue coating removal material in any one of Claims 1-10,
Providing a composition comprising at least a protease, hyaluronic acid, and water;
Freeze-drying the composition;
A method for producing a tongue coating removing material.
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Also Published As
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