JP2019125375A - Device and method for assisting nuclear medicine testing - Google Patents
Device and method for assisting nuclear medicine testing Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019125375A JP2019125375A JP2019031297A JP2019031297A JP2019125375A JP 2019125375 A JP2019125375 A JP 2019125375A JP 2019031297 A JP2019031297 A JP 2019031297A JP 2019031297 A JP2019031297 A JP 2019031297A JP 2019125375 A JP2019125375 A JP 2019125375A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- information
- examination
- inspection
- reservation
- request
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Nuclear Medicine (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Abstract
Description
本発明は、核医学検査を支援する技術に関する。 The present invention relates to technology for supporting nuclear medicine examinations.
核医学検査は、放射性医薬品を用いた検査であり、ラジオアイソトープ(RI)検査とも呼ばれる。核医学検査には、脳、骨、心臓、肝臓、腎臓などの臓器別に検査の種類があり、各臓器の機能状態や悪性腫瘍の診断などに利用されている。
放射性医薬品は、使用する放射性核種の半減期により有効期間が比較的短いため、医療機関内にストックしておくことは難しく、医療機関に安定的に供給されることが求められる。このため、特許文献1に記載されるように、半減期の短い核種(18F)の製造設備、検査装置、及び合成装置が併設されている病院施設が余剰核種を他の病院施設に提供し、その病院施設においてその提供された余剰核種から合成装置によって陽電子放出型CT検査用薬剤を合成して検査に用いるといった供給手法が取られているところもある。
Nuclear medicine tests are tests using radiopharmaceuticals, also called radioisotope (RI) tests. Nuclear medicine examinations include types of examinations separately for organs such as brain, bone, heart, liver, kidney and the like, and are used for diagnosis of functional state of each organ and malignant tumor.
Radiopharmaceuticals have a relatively short shelf life due to the half life of the radionuclide used, so it is difficult to stock them in medical institutions, and they are required to be stably supplied to medical institutions. For this reason, as described in
特許文献1には、プロセスの時間をその核種の半減期を元に算出して時間スケジュールを作成することで、半減期の短い核種を検診に有効活用することが提案されている。
特許文献2には、放射性薬剤の製造拠点の製造能力、その製造拠点から病院までの時間的距離関係、放射性薬剤に含まれる核種の半減期に関する情報、病院などからの依頼情報から把握される検診日時から、その検診日時に製造拠点から病院に適量が配達できるようにスケジュールを作成し、そのスケジュールに基づいて、製造拠点に放射性薬剤の製造を指示する手法が提案されている。
特許文献3には、放射性薬剤の製造から検診までのジョブの情報、薬剤製造サイト及び検診サイトの資源の情報を記憶しておき、被検診者の検診の希望日時の情報と当該ジョブの情報とに基づいて、検診サイトに放射性薬剤を供給可能な日時を決定し、この決定した日時と資源の情報とに基づいて、各サイトにおけるスケジュールを生成することが提案されている。
特許文献4には、出荷元、納入先、末端拠点や輸送ルート上の拠点ごとの時間を示す放射性医薬品の配送スケジュール情報を、一納入先に同時に納品する配送単位に区分けして、各クライアント装置にそれぞれ表示させることで、放射性医薬品の配送スケジュールを迅速に複数部門間で共有可能とする手法が提案されている。
In
一方で、近年、従来の「一つの医療機関が診る」という体制から、医療機関の役割分担(機能分担)が推進されている。具体的には、日常の治療、健康管理などを行うかかりつけ医と、より専門的な検査や手術を含めた治療を行う地域医療支援病院とに役割分担が行われる。この役割分担により、PET装置、SPECT装置などの核医学検査設備を有していない医療機関は、それらの設備を有している医療機関に核医学検査を依頼し、その検査結果の提供を受けることで、患者への病状説明を行う。
なお、特許文献4から特許文献8については後述する。
On the other hand, in recent years, role sharing (function sharing) of medical institutions has been promoted from the conventional “one medical institution sees” system. Specifically, roles are shared between a family doctor who performs daily treatment and health management and a regional medical support hospital that performs treatment including more specialized examination and surgery. Due to this role sharing, medical institutions that do not have nuclear medicine examination equipment such as PET devices and SPECT devices ask nuclear medicine examinations to medical institutions that have those equipment and receive the examination results. Explain the condition to the patient.
Note that
本明細書において、核医学検査設備を有している医療検診機関を「検査施設」と表記し、その検査施設に核医学検査を依頼する医療機関、地域包括支援センタなどを「検査依頼機関」と表記する。但し、「検査施設」と「検査依頼機関」とは、核医学検査設備を有している一病院内に存在する放射線科と診療科とを意味してもよい。
また、本明細書において補足説明なしで「検査」と表記する場合には、「核医学検査」を意味するものとする。
In the present specification, a medical examination facility having a nuclear medicine examination facility is described as an "examination facility", and a medical institution, a regional comprehensive support center, etc. requesting nuclear examination to the examination facility is an "examination request agency". It is written as However, "examination facility" and "examination request organization" may mean a radiology department and a medical department existing in one hospital having a nuclear medicine examination facility.
Further, in the present specification, in the case of describing as "examination" without supplementary explanation, "nuclear medical examination" shall be meant.
上述したとおり放射性医薬品はストックすることが困難なため、検査施設では、核医学検査のスケジュールを適切に把握して、そのスケジュールに沿って必要となる放射性医薬品の種類及び数を確実に準備する必要がある。ところが、上述のような医療機関の役割分担において、検査依頼機関からの検査依頼が集中した場合などには、必要な放射性医薬品の手配ができず、検査依頼から実際の検査までに時間を要することも考えられる。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、核医学検査が効率的に行われるように核医学検査の運用を支援する技術を提供する。
As described above, since it is difficult to stock radiopharmaceuticals, it is necessary for the laboratory to properly grasp the schedule of nuclear medicine examinations and ensure that the types and number of radiopharmaceuticals required will be prepared along the schedule. There is. However, in the above-mentioned role sharing of medical institutions, when the examination requests from the examination request organization are concentrated, necessary radiopharmaceuticals can not be arranged, and it takes time from the examination request to the actual examination. Is also conceivable.
The present invention has been made in view of such circumstances, and provides a technology for supporting the operation of a nuclear medicine test so that the nuclear medicine test can be efficiently performed.
本発明の各側面では、上述した課題を解決するために、それぞれ以下の構成を採用する。 In each aspect of the present invention, the following configurations are adopted in order to solve the problems described above.
第一の側面は、核医学検査支援装置に関する。第一の側面に係る核医学検査支援装置は、核医学検査の依頼情報を取得する依頼取得部と、その取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納する予約登録部と、その検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、その特定された放射性医薬品の発注情報であってその検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する発注生成部と、を備える。 The first aspect relates to a nuclear medicine examination support device. The nuclear medicine examination support apparatus according to the first aspect comprises a request acquisition unit for acquiring request information of a nuclear medicine examination, and examination reservation information indicating examination frame and examination type based on the acquired request information. The reservation registration unit stored in the table and the radiopharmaceutical corresponding to the examination type of the inspection reservation information are specified, and ordering information of the specified radiopharmaceutical and the inspection date and time information corresponding to the inspection frame of the inspection reservation information And an order generation unit that generates order information including:
第二の側面は、核医学検査支援方法に関する。第二の側面に係る核医学検査支援方法は、核医学検査の依頼情報を取得し、その取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納し、その検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、その特定された放射性医薬品の発注情報であってその検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する、ことを含む。 The second aspect relates to a nuclear medicine inspection support method. The nuclear medicine examination support method according to the second aspect acquires request information for a nuclear medicine examination, and stores examination reservation information indicating an examination frame and an examination type in an examination reservation table based on the acquired request information. Identifying a radiopharmaceutical corresponding to the examination type of the examination reservation information, and generating ordering information including ordering date information of the specified radiopharmaceutical and inspection date and time information corresponding to the examination frame of the examination reservation information; Including.
上記各側面によれば、核医学検査が効率的に行われるように核医学検査の運用を支援する技術を提供することができる。 According to each of the above aspects, it is possible to provide a technology that supports the operation of nuclear medicine inspection so that the nuclear medicine inspection can be efficiently performed.
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、以下に挙げる実施形態は例示であり、本発明は以下の実施形態の構成に限定されない。
ここで、核医学検査設備を有している医療検診機関を「検査施設」と表記し、その検査施設に核医学検査を依頼する医療機関、地域包括支援センタなどを「検査依頼機関」と表記する。但し、「検査施設」と「検査依頼機関」とは、核医学検査設備を有している一病院内に存在する放射線科と診療科とを意味してもよい。また、補足説明なしで「検査」と表記する場合には、「核医学検査」を意味するものとする。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. The embodiments described below are exemplifications, and the present invention is not limited to the configurations of the following embodiments.
Here, a medical examination organization having a nuclear medicine examination facility is described as an “examination facility”, and a medical institution that requests the examination facility to perform a nuclear medicine examination, a regional comprehensive support center, etc. is described as an “examination request agency”. Do. However, "examination facility" and "examination request organization" may mean a radiology department and a medical department existing in one hospital having a nuclear medicine examination facility. In addition, when describing as “examination” without supplementary explanation, “nuclear medicine examination” shall be meant.
まず、本実施形態に係る核医学検査支援サーバ(以降、支援サーバと略称する)及び核医学検査支援方法の概要について図1を用いて説明する。
図1は、本実施形態に係る支援サーバ10の処理構成例を概念的に示す図である。
本実施形態に係る支援サーバ10は、ソフトウェア要素として、依頼取得部11、予約登録部12、及び発注生成部13を有する。これら各ソフトウェア要素は、例えば、後述するCPU(Central Processing Unit)1によりメモリ2に格納されるプログラムが実行されることにより実現される。そのプログラムは、例えば、CD(Compact Disc)、メモリカード等のような可搬型記録媒体や他のコンピュータから通信ユニット4を介してインストールされ、メモリ2に格納されてもよい。
First, an outline of a nuclear medicine examination support server (hereinafter referred to as a support server) and a nuclear medicine examination support method according to the present embodiment will be described with reference to FIG.
FIG. 1: is a figure which shows notionally the process structural example of the
The
依頼取得部11は、核医学検査の依頼情報を取得する。この依頼情報の取得方法は制限されない。例えば、依頼取得部11は、電子メールやファイル転送などにより依頼情報を取得してもよいし、入力画面をユーザ端末に表示させその入力画面を介して入力された依頼情報を取得してもよい。
The
取得される依頼情報は、少なくとも検査枠及び検査種を特定可能な情報を含む。
「検査枠」とは、少なくとも検査日時ごとに設けられ、検査時間枠の意味を持つ。検査日時は、検査が行われる日及び時間帯を意味する。例えば、2016年8月10日の9時開始の枠、同日の11時開始の枠などのような検査枠が設けられる。検査枠が設けられる検査日時は、午前中又は午後といった単位でもよい。
「検査枠」は、検査施設が複数の検査設備を有している場合には、検査日時及び検査設備の組合せごとに設けられてもよい。検査設備は、PET(positron emission tomography)装置、SPECT(single photon emission computed tomography)装置などといった核医学検査を行う設備であって、その設備の数によって許容される被検者の数が変わってくる。即ち、「検査枠」は、検査時間枠及び検査物理枠の両方の意味を持つ場合もあり得る。例えば、1台のPET装置と2台のSPECT装置とを有する検査施設の場合には、2016年8月10日の9時開始の枠として、PET装置を用いたPET検査の枠、1台目のSPECT装置を用いたSPECT検査の枠、2台目のSPECT装置を用いたSPECT検査の枠というように3つの検査枠を設けることができる。
The request information to be acquired includes at least information capable of specifying the inspection frame and the inspection type.
The “inspection frame” is provided at least for each inspection date and has the meaning of the inspection time frame. The examination date and time means the day and time zone when the examination is performed. For example, an inspection frame such as a frame starting at 9:00 on August 10, 2016 or a frame starting at 11:00 on the same day is provided. The inspection date and time on which the inspection frame is provided may be in the unit of morning or afternoon.
The “inspection frame” may be provided for each combination of inspection date and inspection equipment when the inspection facility has a plurality of inspection equipment. The inspection facility is a facility that performs nuclear medicine examinations such as a positron emission tomography (PET) device, a single photon emission computed tomography (SPECT) device, etc. . That is, the "inspection frame" may have the meaning of both the inspection time frame and the inspection physical frame. For example, in the case of an examination facility having one PET device and two SPECT devices, the frame for PET examination using a PET device, as the frame at 9:00 on August 10, 2016, the first unit Three inspection frames can be provided, such as a frame for SPECT inspection using the SPECT device of the present invention and a frame for SPECT inspection using a second SPECT device.
「検査種」とは、核医学検査の種類を示す。例えば、「検査種」には、脳血流シンチグラフィ、脳受容体シンチグラフィ、ドパミントランスポーターシンチグラフィ、心筋血流シンチグラフィ、骨シンチグラフィ、ガリウムシンチグラフィなどが含まれる。
この「検査種」は、核医学検査で用いられる放射性医薬品を特定可能な情報であればよい。例えば、「検査種」として、放射性医薬品の製品名又は一般名が指定されてもよいし、脳梗塞、認知症、心筋梗塞、肝硬変などの検査目的が指定されてもよい。また、検査施設によっては検査対象の部位ごとに放射性医薬品が特定可能な場合には、「検査種」として検査対象の部位が指定されてもよい。
"Test species" indicates the type of nuclear medicine test. For example, “test species” includes cerebral blood flow scintigraphy, cerebral receptor scintigraphy, dopamine transporter scintigraphy, myocardial blood flow scintigraphy, bone scintigraphy, gallium scintigraphy and the like.
The “test species” may be information that can identify the radiopharmaceutical used in nuclear medicine examination. For example, the product name or common name of the radiopharmaceutical may be designated as the “test species”, and the purpose of examination such as cerebral infarction, dementia, myocardial infarction, cirrhosis or the like may be designated. In addition, when the radiopharmaceutical can be identified for each site to be examined depending on the examination facility, the site to be examined may be designated as the “examination type”.
予約登録部12は、依頼取得部11により取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納する。検査予約テーブルは、支援サーバ10自身のメモリ内に格納されていてもよいし、他の装置に格納されていてもよい。また、支援サーバ10の支援対象となる検査施設が複数存在する場合には、検査予約テーブルは、検査施設ごとに設けられていてもよい。
検査予約テーブルに格納される検査予約情報は、検査施設により参照される。検査予約テーブルに格納される検査予約情報は、検査施設における核医学検査のスケジュール管理にそのまま利用されてもよいし、その検査予約情報の少なくとも一部が検査施設内の検査予約システムに反映されてもよい。
The
The examination reservation information stored in the examination reservation table is referred to by the examination facility. The examination reservation information stored in the examination reservation table may be used as it is for schedule management of nuclear medicine examination in the examination facility, or at least a part of the examination reservation information is reflected in the examination reservation system in the examination facility It is also good.
発注生成部13は、検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、特定された放射性医薬品の発注情報であって検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する。
ここで「検査枠に対応する検定日時情報」とは、検査枠が示す検査日時にその発注情報で発注された放射性医薬品が利用可能となるその放射性医薬品の検定日時を示す情報である。
生成された発注情報は、放射性医薬品の製造設備を有する放射性医薬品製造施設(以降、製造施設と略称される場合もある)の受注生産システムなどで利用可能である。その発注情報の利用方法は制限されない。例えば、その発注情報は、支援サーバ10から製造施設の受注生産システムに送信されてもよいし、当該製造施設にメール、FAXなどで送信されてもよい。
The
Here, “the examination date and time information corresponding to the examination frame” is information indicating the examination date and time of the radiopharmaceutical for which the radiopharmaceutical ordered by the ordering information is available at the examination date and time indicated by the examination frame.
The generated order information can be used, for example, in a make-to-order production system of a radiopharmaceutical manufacturing facility having a radiopharmaceutical manufacturing facility (hereinafter sometimes referred to as a manufacturing facility). The usage method of the ordering information is not limited. For example, the order information may be transmitted from the
本実施形態に係る支援サーバ10は、上述のような各処理モジュールの処理により、本実施形態に係る核医学検査支援方法(以降、単に支援方法と略称する場合もある)を実行することができる。
即ち、本実施形態に係る支援方法は、核医学検査の依頼情報を取得し、取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納し、検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、特定された放射性医薬品の発注情報であって検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成することを含む。
また、本実施形態は、このような支援方法をコンピュータに実行させるためのプログラム又はそのようなプログラムがコンピュータにより読み取り可能に記憶される記憶媒体であってもよい。
The
That is, the support method according to the present embodiment acquires request information for nuclear medicine examinations, stores examination reservation information indicating examination frames and examination types in the examination reservation table based on the acquired request information, and enters the examination reservation table. The method includes identifying a radiopharmaceutical corresponding to a test type of the information, and generating ordering information that includes ordering information of the specified radiopharmaceutical and verification date information corresponding to the examination frame of the examination reservation information.
Furthermore, the present embodiment may be a program for causing a computer to execute such a support method, or a storage medium on which such a program is stored so as to be readable by a computer.
このように本実施形態では、検査依頼に応じて検査予約情報が検査予約テーブルに格納され、その検査予約情報に従って放射性医薬品の発注情報が生成される。そして、検査予約情報は、検査施設により検査予約スケジュールの管理に利用され、発注情報は、その検査施設による核医学検査により利用される放射性医薬品の発注に利用される。
従って、本実施形態によれば、予約が登録された検査については、その検査に必要となる放射性医薬品を確実に発注することができるため、放射性医薬品の手配漏れをなくすことができ、核医学検査をスケジュールに沿って効率的に進めることができる。
As described above, in the present embodiment, the examination reservation information is stored in the examination reservation table according to the examination request, and the ordering information of the radiopharmaceutical is generated according to the examination reservation information. Then, the examination reservation information is used by the examination facility to manage the examination reservation schedule, and the ordering information is used to order radiopharmaceuticals used in the nuclear medicine examination by the examination facility.
Therefore, according to the present embodiment, for an examination for which a reservation has been registered, the radiopharmaceuticals necessary for the examination can be reliably ordered, so that it is possible to eliminate the omission in the arrangement of radiopharmaceuticals, and the nuclear medicine examination You can proceed efficiently along the schedule.
以下、支援サーバ20及び支援方法についてより具体化して詳述する。
図2は、本実施形態に係る支援サーバ20における周辺環境との連携を示す図である。
まず、図2を用いて、核医学検査がどのように運用されており支援サーバ20によりその運用がどのように支援されるのかについてその全体像を説明する。
図2に示されるように、支援サーバ20の周辺環境として、検査依頼機関FC1、検査施設FC3、放射性医薬品製造施設(以降、製造施設と略称する場合もある)FC5がある。
検査依頼機関FC1は、かかりつけ医や地域包括支援センタなどであり、核医学検査の設備を持たない医療機関である。
検査施設FC3は、PET装置又はSPECT装置といった核医学検査の設備を持つ医療機関、検診機関などである。
製造施設FC5は、検査施設FC3で行われる核医学検査で利用される放射性医薬品を製造する施設であり、放射性医薬品メーカ、医療機関などである。
Hereinafter, the
FIG. 2 is a diagram showing cooperation with the surrounding environment in the
First, with reference to FIG. 2, an overview of how a nuclear medicine test is operated and how the operation is supported by the
As shown in FIG. 2, as a surrounding environment of the
The examination request organization FC1 is a medical doctor who does not have nuclear medicine examination equipment, such as a family doctor or a regional comprehensive support center.
The examination facility FC3 is a medical institution, a medical examination institution, etc. having nuclear medicine examination equipment such as a PET apparatus or a SPECT apparatus.
The manufacturing facility FC5 is a facility that manufactures radiopharmaceuticals used in nuclear medicine examinations performed in the examination facility FC3, and is a radiopharmaceutical manufacturer, a medical institution, or the like.
検査依頼機関FC1は、来院してきた患者にとって核医学検査が必要と判断すると、検査依頼を行う。
支援サーバ20は、その検査依頼を受け、検査施設FC3で行われる核医学検査の予約を行う。検査施設FC3によりその検査予約が確認されると、支援サーバ20は、製造施設FC5に対してその予約された検査で必要となる放射性医薬品を発注する。このとき、その発注元は検査施設FC3とされる。
製造施設FC5は、その発注された放射性医薬品を製造する。製造された放射性医薬品は、発注元である検査施設FC3に配送される。製造施設FC5は、受注生産管理システム27及び配送管理システム28を稼働させており、受注生産管理システム27が支援サーバ20からの発注を受け、配送管理システム28が放射性医薬品の配送状況を管理している。放射性医薬品の配送に遅延が生じている場合、配送管理システム28は、検査施設FC3及び支援サーバ20に対して配送の遅延情報を送る。
支援サーバ20は、配送の遅延情報を受けると、必要に応じて、その遅延で検査予定に影響を受ける患者に対して検査予定情報を提供する。
検査施設FC3は、配送された放射性医薬品を受けると、その放射性医薬品を用いて当該患者に対して核医学検査を行い、その検査で得られる検査画像及び臨床情報を支援サーバ20に送る。
支援サーバ20は、その検査画像に対して画像解析を行い、その解析情報をレポートとして検査施設FC3及び検査依頼機関FC1に提供する。このとき、支援サーバ20は、解析情報に基づく専門医による読影結果情報を取得しその情報をレポートに含めて検査施設FC3及び検査依頼機関FC1に提供してもよいし、解析情報に基づく検査施設FC3による読影結果情報を取得しその情報をレポートに含めて検査依頼機関FC1に提供してもよい。
検査施設FC3及び検査依頼機関FC11は、そのレポートに基づいて患者に対して病状説明を行うことができる。
The examination requesting organization FC1 makes an examination request if it determines that the nuclear medicine examination is necessary for the patient who has come to the hospital.
In response to the inspection request, the
The manufacturing facility FC5 manufactures the ordered radiopharmaceutical. The manufactured radiopharmaceutical is delivered to the testing facility FC3 which is the ordering source. The manufacturing facility FC5 operates the made-to-order
The
When the inspection facility FC3 receives the delivered radiopharmaceutical, it performs a nuclear medicine examination on the patient using the radiopharmaceutical, and sends an examination image and clinical information obtained by the examination to the
The
The examination facility FC3 and the examination request organization FC11 can give a medical condition explanation to the patient based on the report.
〔核医学検査支援サーバ(支援サーバ)〕
図3は、本実施形態に係る支援サーバ20のハードウェア構成例を概念的に示す図である。
支援サーバ20は、いわゆるコンピュータであり、CPU1、メモリ2、入出力インタフェース(I/F)3、通信ユニット4等を有する。
[Nuclear medicine examination support server (support server)]
FIG. 3: is a figure which shows notionally the hardware structural example of the
The
CPU1は、一般的なCPUに加えて、特定用途向け集積回路(ASIC)、DSP(Digital Signal Processor)、GPU(Graphics Processing Unit)等も含まれ得る。メモリ2は、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)、補助記憶装置(ハードディスク等)である。
入出力I/F3は、表示装置、入力装置等のユーザインタフェース装置(図示せず)と接続可能である。表示装置は、LCDやCRTディスプレイのような、CPU1等により処理された描画データに対応する画面を表示する装置である。入力装置は、キーボード、マウス等のようなユーザ操作の入力を受け付ける装置である。表示装置及び入力装置は一体化され、タッチパネルとして実現されてもよい。
通信ユニット4は、通信網8を介した他のコンピュータとの通信や、プリンタ等の他の機器との信号のやりとり等を行う。通信ユニット4には、可搬型記録媒体等も接続され得る。
The
The input / output I /
The
支援サーバ20のハードウェア構成は、図3の例に制限されない。支援サーバ20は、図示されていない他のハードウェア要素を含み得る。また、各ハードウェア要素の数も、図3の例に制限されない。例えば、支援サーバ20は、複数のCPU1を有していてもよい。
The hardware configuration of the
支援サーバ20は、患者端末22、検査依頼端末23、検査施設端末24、受注生産管理システム27、配送管理システム28などと通信可能に接続されている。支援サーバ20と他の端末又はシステムとの間の通信は、Wi−Fi(Wireless Fidelity)回線網、インターネット通信網、専用回線網、LAN(Local Area Network)、WAN(Wide Area Network)等の一つ又はそれらの組み合わせにより形成される通信網8を介して行われる。当該通信の具体的形態は制限されない。
The
患者端末22は、患者により利用される据え置き型又は携帯型のコンピュータである。
検査依頼端末23は、検査依頼機関FC1が備える据え置き型又は携帯型のコンピュータである。
検査施設端末24は、検査施設FC3が備える据え置き型又は携帯型のコンピュータである。
受注生産管理システム27は、製造施設FC5が備えるシステムであって、製造施設FC5における受注及び生産(製造)を管理するシステムある。受注生産管理システム27は、公知の一般的な機能を有していればよい。
配送管理システム28は、製造施設FC5が備えるシステムであって、製造施設FC5から発送される放射性医薬品の配送を管理するシステムである。配送管理システム28は、公知の一般的な機能を有していればよい。
The
The
The
The made-to-order
The
図4は、本実施形態に係る支援サーバ20の処理構成例を概念的に示す図である。
支援サーバ20は、ソフトウェア要素として、表示処理部30、依頼取得部31、予約登録部32、依頼送信部33、返信受信部34、発注生成部35、配送情報取得部36、情報提供部37、検査データ取得部38、解析部39、情報格納部40等を有する。これら各ソフトウェア要素は、例えば、CPU1によりメモリ2に格納されるプログラムが実行されることにより実現される。そのプログラムは、例えば、CD、メモリカード等のような可搬型記録媒体や他のコンピュータから通信ユニット4を介してインストールされ、メモリ2に格納されてもよい。
FIG. 4: is a figure which shows notionally the process structural example of the
The
情報格納部40は、メモリ2に確保され、検査計画テーブル、検査予約テーブル、及び製品情報テーブルを少なくとも格納している。
検査計画テーブルは、検査施設FC3における核医学検査の計画情報を格納し、検査予約テーブルは、検査施設FC3における検査予約情報を格納する。検査計画テーブル及び検査予約テーブルに格納される情報は、検査枠ごとに各種情報を示す。検査枠の定義については上述したとおりであるが、本実施形態では、検査枠は、検査時間枠及び検査物理枠の両方の意味を持ち、検査日時と検査設備との組合せごとに設けられている。
製品情報テーブルは、発注すべき放射性医薬品を特定するために参照されるテーブルであり、放射性医薬品に関する情報を格納する。
The
The examination plan table stores plan information of nuclear medicine examination in the examination facility FC3, and the examination reservation table stores examination reservation information in the examination facility FC3. The information stored in the inspection plan table and the inspection reservation table indicates various information for each inspection frame. Although the definition of the inspection frame is as described above, in the present embodiment, the inspection frame has the meaning of both the inspection time frame and the inspection physical frame, and is provided for each combination of inspection date and time and inspection equipment. .
The product information table is a table referred to for identifying radiopharmaceuticals to be ordered, and stores information on radiopharmaceuticals.
図5は、情報格納部40に格納される検査計画テーブルの例を示す図である。
検査計画テーブルは、図5に示されるように、検査枠ごと、即ち検査日時及び検査設備IDの組合せごとにデータレコードを格納し、各データレコードにはその検査枠の検査枠ID、現予約人数、予約制限数、予約可否、予約不可情報といった複数のデータ項目が含まれている。
検査日時は、上述したとおり、検査が行われる日及び時間帯を意味する。
検査設備IDは、核医学検査を行う設備の識別子であり、PET装置ごと及びSPECT装置ごとに付される。
現予約人数は、その検査枠において予約済みの被検者の数の最新情報である。
予約制限数は、その検査枠において予約可能な被検者の上限数である。
予約可否は、その検査枠に検査の予約ができるか否かを示す。
予約不可情報は、その検査枠に検査の予約ができない場合に、その理由などを示す。
検査計画テーブルには、検査施設FC3の事情に応じた検査計画情報が格納される。支援サーバ20は、検査施設FC3から検査計画の情報を取得し、その情報をその検査施設FC3用の検査計画テーブルに格納することもできる。
FIG. 5 is a diagram showing an example of an inspection plan table stored in the
As shown in FIG. 5, the inspection plan table stores data records for each inspection frame, that is, for each combination of inspection date and time and inspection facility ID, and each data record contains the inspection frame ID of the inspection frame, the number of currently reserved people. And a plurality of data items such as reservation limit number, reservation availability, and reservation non-availability information.
The examination date and time, as described above, means the day and time when the examination is performed.
The inspection facility ID is an identifier of a facility performing a nuclear medicine inspection, and is attached to each PET device and each SPECT device.
The current number of reserved persons is the latest information on the number of subjects who have been reserved in the examination frame.
The reservation limit number is the upper limit number of subjects who can be reserved in the examination frame.
Whether or not reservation indicates whether or not the inspection frame can be reserved for inspection.
The reservation disapproval information indicates the reason or the like when the inspection frame can not be reserved for inspection.
Inspection plan information according to the circumstances of the inspection facility FC3 is stored in the inspection plan table. The
図6は、情報格納部40に格納される検査予約テーブルの例を示す図である。
検査予約テーブルは、図6に示されるように、検査枠ごとにデータレコードを格納し、各データレコードには、その検査枠についての被検者ID、検査種、依頼元ID、発注情報といった複数のデータ項目が含まれている。
被検者IDは、検査枠に予約されている検査の被検者の識別子である。
検査種は、検査枠に予約されている核医学検査の種類を示し、検査種には、その検査枠に対応する検査設備で検査可能な核医学検査の種類の中の一つが指定される。
依頼元IDは、検査枠に対して検査予約を依頼した依頼元(検査依頼機関FC1)の識別子である。依頼元IDは、依頼元のメールアドレスであってもよい。
発注情報は、検査枠に予約されている検査のための放射性医薬品を発注済みか否か、又はその発注番号(発注ID)を示す。
FIG. 6 is a diagram showing an example of the examination reservation table stored in the
As shown in FIG. 6, the examination reservation table stores data records for each examination frame, and each data record contains a plurality of subject ID, examination type, request source ID, order information, etc. for the examination frame. Contains the following data items:
The subject ID is an identifier of the subject of the examination reserved in the examination frame.
The examination type indicates the type of nuclear medicine examination reserved in the examination frame, and one of the types of nuclear medicine examinations that can be inspected by the examination facility corresponding to the examination frame is designated as the examination type.
The request source ID is an identifier of the request source (inspection request organization FC1) that has requested the inspection frame for the inspection reservation. The request source ID may be a request source e-mail address.
The ordering information indicates whether or not the radiopharmaceutical for the examination reserved for the examination frame has been ordered, or its ordering number (ordering ID).
図7は、情報格納部40に格納される製品情報テーブルの例を示す図である。
製品情報テーブルは、図7に示されるように、検査設備ID及び検査種の組合せごとに、その組合せに必要となる放射性医薬品の製品コード、製品名、及び発注期限のデータ項目を含むデータレコードを格納する。放射性医薬品は上述したとおり有効期限が短いため、製造施設FC5への放射性医薬品の発注には期限が設けられる。
情報格納部40は、更に、被検者テーブル、依頼元テーブル(図示せず)などを格納する。被検者テーブルは、被検者ごとに、被検者ID、氏名、生年月日、性別、メールアドレスなどのデータ項目を含むデータレコードを格納する。依頼元テーブルは、依頼元となる検査依頼機関FC1ごとに、依頼元ID、名称、住所、メールアドレスなどのデータ項目を含むデータレコードを格納する。
なお、情報格納部40は、上述のテーブル以外のテーブルを格納することもできる。
FIG. 7 is a diagram showing an example of a product information table stored in the
As shown in FIG. 7, the product information table includes, for each combination of inspection equipment ID and inspection type, a data record including data items of radiopharmaceutical product code, product name, and ordering deadline required for the combination. Store. As described above, since the radiopharmaceutical has a short expiration date, ordering of the radiopharmaceutical to the manufacturing facility FC5 has a time limit.
The
The
表示処理部30は、検査予約状況表示を表示装置に出力させる。本実施形態では、表示処理部30は、検査予約状況表示を検査依頼端末23又は検査施設端末24に出力させる。
「検査予約状況表示」は、検査施設FC3における現在の検査予約の登録状況を表示するものであり、少なくとも検査枠ごとに予約可否を示す。
The
The “inspection reservation status display” displays the current registration status of the inspection reservation in the inspection facility FC3, and indicates at least inspection availability for each inspection frame.
図8は、検査予約状況表示の例を示す図である。図8の例では、検査予約状況表示は、2か月分のカレンダ形式を有している。検査枠は、日ごとの9時、12時、及び15時の最大3つの時間帯で設けられており、検査設備で区別されていない。即ち、この検査予約状況表示は、1つの検査設備のみを有する検査施設FC3の情報表示又は検査設備ごとの情報表示である。
検査枠ごとに検査可能な被検者の数(予約制限数)分の予約枠がそれぞれ示されている。例えば、6月27日には、9時開始の検査枠、12時開始の検査枠、及び15時開始の検査枠が示されており、各検査枠には二人分の予約枠がそれぞれ示されている。
更に、予約不可能な検査枠が予約可能な検査枠と異なる表示態様で示されており、検査枠において既に予約済みの数及び予約可能な数が表示態様の違いにより提示されている。例えば、6月27日において9時開始の検査枠は、予約制限数(二人)分の予約が既に登録されており予約不可能な状態を示す表示態様で示されており、12時開始の検査枠では、一人分の予約が登録されており未だ一人分の予約が可能であることが示されており、15時開始の検査枠は、二人分の予約が可能な状態を示す表示態様で示されている。なお、6月6日(当日)は、発注期限の問題から予約不可能な表示態様で示されている。
また、6月17日の「担当医師出張にて不在」などのように予約ができない理由が示されている検査枠も存在する。
FIG. 8 is a diagram showing an example of the examination reservation status display. In the example of FIG. 8, the examination reservation status display has a calendar format for two months. The inspection frame is provided for up to three time zones of 9 o'clock, 12 o'clock and 15 o'clock daily, and is not distinguished by the inspection equipment. That is, this inspection reservation status display is the information display of the inspection facility FC3 having only one inspection facility or the information display for each inspection facility.
The reservation slots are shown for the number of examinees that can be inspected (restricted number of reservations) for each examination slot. For example, on June 27, the inspection frame at 9 o'clock, the inspection frame at 12 o'clock, and the inspection frame at 15 o'clock are shown, and each inspection frame shows the reservation frame for two persons. It is done.
Furthermore, the non-reservable inspection frame is shown in a display mode different from that of the reservable inspection frame, and the number of already reserved and the number of reservable in the inspection frame are presented according to the difference in the display mode. For example, the inspection frame at 9:00 on June 27 is shown in a display mode indicating that reservation reservations for a limited number of reservations (two people) have already been registered and reservation is not possible. In the inspection frame, it is shown that a reservation for one person is registered and it is possible to make a reservation for one person still It is indicated by. In addition, on June 6 (the day), it is shown by the display mode which can not be reserved from the problem of order deadline.
In addition, there is also an examination frame that indicates the reason for not being able to make reservations, such as “No at a doctor's doctor business trip” on June 17.
表示処理部30は、検査計画テーブル及び検査予約テーブルに格納される情報に基づいて、このような検査予約状況表示の描画データを生成することができる。このような検査予約状況表示によれば、検査枠ごとの予約可否を容易に把握することができる。
更に、本実施形態では、表示処理部30は、予約可能な検査枠を指定可能な状態で検査予約状況表示を出力させる。これにより、検査依頼端末23のユーザは、予約可能な検査枠を指定する操作を行うことで、その検査枠に対する検査依頼を行うことができる。表示処理部30は、検査枠の指定操作に伴って、被検者の情報及び検査種を入力するための画面を表示させることもできる。
The
Furthermore, in the present embodiment, the
更に、表示処理部30は、製品情報テーブルに格納される放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更することもできる。具体的には、表示処理部30は、検査予約状況表示において、どの種の放射性医薬品も発注期限を徒過している検査枠を予約不可状態に変更することができる。このようにすれば、既に発注期限が過ぎてしまっている放射性医薬品を用いる検査予約が登録されるといった不具合をなくすことができる。
Furthermore, the
依頼取得部31は、上述の依頼取得部11に相当し、核医学検査の依頼情報を取得する。本実施形態では、依頼取得部31は、検査予約状況表示が出力されている検査依頼端末23におけるユーザの入力操作に伴って依頼情報を取得する。例えば、依頼取得部31は、検査予約状況表示内の予約可能な検査枠を指定する操作により依頼情報を取得することができる。
The
依頼情報は、検査枠ID、被検者ID、検査種、及び依頼元IDが特定可能な状態で取得される。検査枠IDは、例えば、当該検査枠の指定操作により特定される。検査種は、例えば、その指定操作に伴って表示される検査種選択画面に対する入力操作により取得される。依頼元IDは、例えば、検査予約状況表示の出力前の検査依頼端末23におけるログイン操作により特定される。被検者IDは、例えば、検査枠の指定操作時に表示される入力画面に対する入力操作により被検者情報(氏名、生年月日など)が取得された後に、依頼取得部31により自動付番される。この場合、依頼取得部31は、取得された被検者情報及び付番された被検者IDを上述の被検者テーブルに格納する。
但し、依頼取得部31による依頼情報の取得手法はこのような例に制限されない。依頼取得部31は、検査枠ID、被検者ID、検査種、及び依頼元IDを特定可能な情報を含む電子メールにより当該依頼情報を取得することもできる。
The request information is acquired in a state where the inspection frame ID, the subject ID, the inspection type, and the request source ID can be specified. The inspection frame ID is identified, for example, by the designation operation of the inspection frame. The examination type is acquired, for example, by an input operation on an examination type selection screen displayed along with the designation operation. The request source ID is identified by, for example, a login operation at the
However, the acquisition method of the request information by the
依頼送信部33は、依頼取得部31による依頼情報の取得に伴い、検査施設FC3宛てに予約依頼情報を送信する。この予約依頼情報は、検査施設FC3に検査予約が依頼された旨を知らせる情報である。依頼送信部33は、依頼取得部31により取得された依頼情報をそのまま予約依頼情報として送信してもよいし、その取得された依頼情報を検査施設FC3にとって分かり易い形式に変換した情報を予約依頼情報として送信してもよい。後者の場合、例えば、検査日時、検査設備、被検者情報、検査種、及び依頼元の検査依頼機関FC1の情報を示す予約依頼情報が送信される。
依頼送信部33による予約依頼情報の送信手法は制限されない。依頼送信部33は、電子メールにより予約依頼情報を送信してもよいし、プッシュ型技術を用いて予約依頼情報を送信してもよい。送信された予約情報は、検査施設端末24において表示され、参照されてもよい。
The request transmission unit 33 transmits the reservation request information to the inspection facility FC3 in accordance with the acquisition of the request information by the
The transmission method of the reservation request information by the request transmission unit 33 is not limited. The request transmission unit 33 may transmit the reservation request information by e-mail, or may transmit the reservation request information using a push type technology. The transmitted reservation information may be displayed on the
返信受信部34は、依頼送信部33により送信された予約依頼情報に対する返信を受信する。具体的には、返信受信部34は、当該予約依頼情報で示される検査予約の依頼を受任するか否かを示す返信を検査施設端末24から受信する。
検査施設端末24からの返信手法についても制限されない。検査施設端末24は、電子メールにて返信してもよいし、表示処理部30の処理により出力される所定表示に対する入力操作により返信してもよい。
また、施設内の医療システムを備える検査施設FC3では、検査予約の依頼を受任する場合には、その予約依頼情報をその医療システムに反映させることもできる。
The
There is also no limitation on the method of replying from the
In addition, in the examination facility FC3 equipped with a medical system in the facility, when a request for examination reservation is accepted, the reservation request information can be reflected in the medical system.
予約登録部32は、上述の予約登録部12に相当し、依頼取得部31により取得された依頼情報に基づいて、検査枠ID、被検者ID、検査種、及び依頼元IDを特定し、この特定された情報を含むデータレコード(検査予約情報)を検査予約テーブルに格納する。
更に、本実施形態では、予約登録部32は、依頼取得部31により取得された依頼情報に関して返信受信部34で受信された検査施設FC3からの返信内容に従って、その依頼情報に対応する検査予約情報を検査予約テーブルに格納するか否かを決定する。予約登録部32は、返信内容が検査予約の依頼を受任することを示す場合には、検査予約情報を格納し、当該依頼を受任しないことを示す場合には、検査予約情報を格納しない。
予約登録部32は、検査予約情報を検査予約テーブルに格納すると、その検査予約情報の検査枠IDに基づいてその検査枠において登録済みの予約人数を算出し、その人数を検査計画テーブルの現予約人数の項目に設定する。更に、予約登録部32は、その現予約人数がその検査枠の予約制限数となった場合には、同テーブルの予約可否の項目に予約不可を示す値を設定することもできる。
The
Furthermore, in the present embodiment, the
When the examination registration information is stored in the examination reservation table, the
発注生成部35は、上述の発注生成部13に相当し、検査予約テーブルに格納されている検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、この特定された放射性医薬品の発注情報であって検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する。
本実施形態では、発注生成部35は、対象の検査予約情報の検査枠IDに対応する検査設備ID及び検査種をキーにして製品情報テーブルを検索することにより、その検査予約情報で示される検査に必要となる放射性医薬品の製品コード及び製品名を特定する。発注生成部35は、発注ID、特定された製品コード及び製品名、その製品の数量、当該検査枠に対応する検定日時情報、及び発注元となる製造施設FC5の情報を含む発注情報を生成する。発注IDには、発注情報が生成される度に、ユニークな識別子が付番されればよい。
The order generation unit 35 corresponds to the above-described
In the present embodiment, the order generation unit 35 searches the product information table using the inspection equipment ID and the inspection type corresponding to the inspection frame ID of the target inspection reservation information as a key, and the inspection indicated by the inspection reservation information Identify the radiopharmaceutical product code and product name required for The order generation unit 35 generates order information including the order ID, the specified product code and product name, the quantity of the product, the verification date and time information corresponding to the inspection frame, and the information of the manufacturing facility FC5 as the order source. . A unique identifier may be assigned to the order ID each time order information is generated.
本実施形態では、発注生成部35は、予約登録部32が新たな検査予約情報を検査予約テーブルに格納する度に、当該発注情報を生成する。このため、返信受信部34で受信された検査施設FC3からの返信内容に従って発注情報が生成されるか否かが変わることになる。また、生成される発注情報では、一検査で必要となる製品(放射性医薬品)の数量が設定されることになる。これにより、予約された検査に対して発注漏れを防ぐことができる。
但し、発注生成部35は、所定の周期で発注情報を生成するようにしてもよい。発注生成部35は、検査予約テーブルに格納されるデータレコード(検査予約情報)の中で、発注情報により未発注の検査予約情報を特定し、その検査予約情報を対象にして発注情報を生成する。当該所定の周期は、発注情報の生成前に、放射性医薬品の発注期限が徒過しないような周期に設定される。
In the present embodiment, the order generation unit 35 generates the order information each time the
However, the order generation unit 35 may generate order information at a predetermined cycle. The order creation unit 35 identifies unscheduled examination reservation information based on the order information in the data record (examination reservation information) stored in the examination reservation table, and generates the order information for the examination reservation information. . The predetermined cycle is set to a cycle that prevents the expiration date of the radiopharmaceutical order before the generation of the order information.
本実施形態では、発注生成部35は、発注情報を生成すると、検査予約テーブルに格納されている、その発注情報に対応する検査予約情報の発注情報に発注IDを反映させる。これにより、その検査予約情報を発注済み状態とすることができる。
発注生成部35は、生成された発注情報を受注生産管理システム27及び検査施設FC3宛てに送信する。発注情報の受注生産管理システム27及び検査施設FC3への送信手法については制限されない。
In the present embodiment, when the order generation unit 35 generates the order information, the order generation unit 35 reflects the order ID on the order information of the examination reservation information corresponding to the order information stored in the examination reservation table. Thus, the examination reservation information can be placed in the ordered state.
The order generation unit 35 transmits the generated order information to the made-to-order
配送情報取得部36は、上述の発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得する。取得される配送情報は、放射性医薬品の配送の状況を示す情報である。
本実施形態では、配送情報取得部36は、配送管理システム28から、発注IDを含む配送情報を取得する。この発注IDによりその配送情報に対応する検査予約情報を特定することができる。また、配送情報取得部36は、発注情報で指定された検定日時に影響を与える程度の配送遅延が生じた場合にのみ、その遅延度合(1時間遅れなど)を示す配送情報を取得してもよい。
なお、配送管理システム28は、その配送情報を検査施設FC3にも提供することができる。
The delivery
In the present embodiment, the delivery
The
情報提供部37は、上述の配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、発注情報に対応する検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する。
提供される検査予定情報は、被検者に対して予約済みの検査の予定が変更されること又はその可能性を示唆させる情報である。例えば、検査予定情報では、放射性医薬品の配送遅延が生じていること、検査の予定が変更される可能性があること、検査施設FC3又は検査依頼機関FC1への問い合わせの必要性などが示される。変更後の検査日時が確定されている場合には、検査予定情報に変更後の検査日時が示されていてもよい。
上述の「所定条件」は、配送情報に関する条件であって検査予定情報を提供するための予め決められた条件である。例えば、検定日時に影響を与える程度の配送遅延が生じた場合にのみ配送情報が配送管理システム28から提供される場合には、配送情報取得部36により配送情報が取得されたこと自体がその「所定条件を満たした」こととなる。また、配送情報取得部36により取得された配送情報で示される遅延度合が検定日時に影響を与える可能性が高いことがその「所定条件を満たした」こととされてもよい。
The
The examination schedule information to be provided is information that causes the subject to change the scheduled examination schedule or to suggest that it is possible. For example, the examination schedule information indicates that the delivery delay of the radiopharmaceutical has occurred, that the examination schedule may be changed, the necessity of the inquiry to the examination facility FC3 or the examination request organization FC1, and the like. When the examination date and time after the change is decided, the examination date and time after the change may be indicated in the examination schedule information.
The above-mentioned "predetermined condition" is a condition related to delivery information and is a predetermined condition for providing inspection schedule information. For example, in the case where delivery information is provided from the
本実施形態では、検定日時に影響を与える程度の配送遅延が生じた場合にのみ配送情報が取得され、情報提供部37は、配送情報取得部36によりその配送情報が取得されたことを契機にして、次のようにして被検者の宛先の特定及び検査予定情報の提供を行う。情報提供部37は、取得された配送情報に含まれる発注IDによりその配送情報に対応する検査予約情報を検査予約テーブルの中から特定し、その特定された検査予約情報の被検者IDにより被検者のメールアドレスを被検者テーブルの中から特定する。情報提供部37は、所定の文字列「放射性医薬品の配送遅延により検査の予定が変更される可能性があります。検査施設FC3又は検査依頼機関FC1へお問い合わせください」を含む電子メールを特定された被検者のメールアドレス宛てに送信する。
情報提供部37は、検査予定情報を検査依頼機関FC1にも提供してもよい。例えば、特定された検査予約情報の依頼元IDにより、依頼元の検査依頼機関FC1のメールアドレスを依頼元テーブルの中から特定することができる。
このような検査予定情報を提供することにより、放射性医薬品の配送遅延による検査予定の変更の可能性などを患者に早めに知らせることができるため、患者と検査依頼機関FC1又は検査施設FC3とのトラブルを未然に防ぐことができる。
In the present embodiment, the delivery information is acquired only when the delivery delay to an extent that affects the verification date occurs, and the
The
By providing such examination schedule information, it is possible to inform the patient of the possibility of changing the examination schedule due to the delivery delay of the radiopharmaceutical early, etc. Can be prevented in advance.
また、情報提供部37は、配送情報取得部36により取得された配送情報を配送先となる検査施設FC3の検査施設端末24に提供することもできる。この場合、配送情報は、電子メールなどで検査施設端末24に通知されてもよいし、検査施設端末24からのアクセスに従って配送情報を検査施設端末24に表示させてもよい。また、配送情報を検査施設端末24に提供する場合には、配送情報は、配送遅延の程度に関わらず、適宜、配送管理システム28から取得されてもよい。
Further, the
検査データ取得部38は、発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得する。即ち、検査データ取得部38は、画像取得部と呼ぶこともできる。本実施形態では、検査データ取得部38は、検査施設端末24から検査画像データ及び臨床情報を受信する。臨床情報は、核医学検査時に検査画像以外に被検者から得られる被検者の情報である。
検査画像データ及び臨床情報は、被検者を識別可能な情報(例えば、被検者ID)又は検査枠を識別可能な情報(例えば、検査枠ID)と関連付け可能な状態で受信される。検査画像データ及び臨床情報の検査施設FC3からの提供手法は制限されない。例えば、検査画像データは、被検者の氏名、性別及び生年月日、並びに臨床情報が記載された電子メールに添付されて、検査データ取得部38により取得される。また、検査画像データが被検者ID又は検査枠IDと臨床情報とが記載されたファイルと共に共有サーバに格納され、検査データ取得部38はその共有サーバから検査画像データなどを取得してもよい。また、表示処理部30により検査画像データ及び臨床情報の登録画面が検査施設端末24に表示され、その登録画面において被検者情報が指定されると共に、その被検者の検査画像データ及び臨床情報が登録されてもよい。
The examination
The examination image data and the clinical information are received in a state where they can be associated with information that can identify the subject (for example, the subject ID) or information that can identify the examination frame (for example, examination frame ID). The method for providing test image data and clinical information from the test facility FC3 is not limited. For example, the test image data is acquired by the test
解析部39は、検査データ取得部38により取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成する。
核医学検査により得られる検査画像は、放射性核種を含む放射性医薬品を被検者の体内に投与し、放出されるガンマ線を検出器(PET装置又はSPECT装置)で計測して画像化したものである。この検査画像によれば、体内に投与された放射性医薬品の分布や集積量などにより、臓器や組織の機能(働き)を検査することができる。しかしながら、PET装置又はSPECT装置で得られる一次画像は、基本的にはガンマ線の量の分布を画像化したものに過ぎず、そのままでは定量的な評価結果を得ることは困難である。そこで、検査種に応じた様々な定量解析手法(特許文献4から特許文献8に開示される手法など)が存在している。
解析部39は、各検査種について適切な解析処理をそれぞれ実行可能であり、当該検査画像データに対してその検査種に対応する解析処理を施すことにより、解析情報を生成する。例えば、検査種ごとの解析処理プログラムが他のコンピュータにインストールされており、解析部39は、そのコンピュータに検査種に対応する解析処理を実行させ、その解析結果としての解析情報をそのコンピュータから取得してもよい。このようにすれば、解析処理によるCPU1の処理負荷の集中を防ぐことができる。
各検査種に対応する解析処理には、公知の定量解析手法がそれぞれ利用されればよい。このため、解析部39により生成される解析情報の具体的内容は制限されない。一次画像である検査画像に処理が施された解析画像が解析情報として得られてもよいし、解析画像から得られる統計情報が解析情報として用いられてもよい。
The
The examination image obtained by nuclear medicine examination is obtained by administering a radiopharmaceutical containing a radionuclide into the body of a subject and measuring the emitted gamma rays with a detector (PET apparatus or SPECT apparatus) . According to this examination image, it is possible to examine the functions (functions) of organs and tissues by the distribution and accumulation amount of radiopharmaceuticals administered into the body. However, the primary image obtained by the PET apparatus or SPECT apparatus is basically only an image of the distribution of the amount of gamma rays, and it is difficult to obtain a quantitative evaluation result as it is. Therefore, various quantitative analysis methods (such as the methods disclosed in
The
A known quantitative analysis method may be used for the analysis processing corresponding to each inspection type. Therefore, the specific content of the analysis information generated by the
解析部39は、生成された解析情報を、被検者を特定可能な情報(例えば、被検者ID)又は検査枠を特定可能な情報(例えば、検査枠ID)と関連付けて情報格納部40に格納する。これにより、情報格納部40は、解析保持部と呼ぶこともできる。
情報提供部37は、解析情報が情報格納部40に格納されると、その解析情報を検査依頼機関FC1宛て及び検査施設FC3宛てに提供することができる。情報提供部37は、解析情報と関連付けられている情報に基づいて、依頼元テーブルから検査依頼機関FC1及び検査施設FC3の宛先情報(メールアドレスなど)を特定することができる。
このように検査画像の解析処理が解析部39により行われ、その解析情報が検査施設FC3に提供されることで、検査施設FC3における解析作業の労力を低減することができる。また、解析部39の解析処理が最新の解析技術に逐次バージョンアップされることで、質の高い解析情報を検査施設FC3に提供することができる。更に言えば、検査施設FC3における解析ソフトウェアのアップデート作業などの労力も低減することができる。
The
When the analysis information is stored in the
Thus, the analysis process of the inspection image is performed by the
また、解析部39は、情報提供部37により提供された解析情報に基づく検査施設FC3による読影結果情報を取得し、その読影結果情報を上述の解析情報と関連付けて情報格納部40に格納することもできる。この場合、情報提供部37は、解析情報と共に、その読影結果情報を検査依頼機関FC1宛てに提供してもよい。また、情報提供部37は、認証された他の専門医の端末に上述の解析情報を提供してもよい。この場合、解析部39は、その専門医による読影結果情報を取得し、その読影結果情報を上述の解析情報と関連付けて情報格納部40に格納し、情報提供部37は、解析情報と共に、その読影結果情報を検査施設FC3及び検査依頼機関FC1宛てに提供してもよい。
In addition, the
〔核医学検査支援方法〕
以下、本実施形態に係る核医学検査支援方法について図9及び図10を用いて詳述する。
図9は、本実施形態に係る核医学検査支援方法における核医学検査が行われるまでの工程を示すシーケンスチャートであり、図10は、本実施形態に係る核医学検査支援方法における核医学検査の結果が得られた後の工程を示すシーケンスチャートである。
図9及び図10の例では、本実施形態に係る核医学検査支援方法は、上述の支援サーバ20により実行される。なお、本方法に含まれる各工程の具体的内容は、支援サーバ20が有する各処理モジュールについて説明したものと同様であればよいため、適宜省略する。
[Nuclear medicine inspection support method]
Hereinafter, the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment will be described in detail with reference to FIG. 9 and FIG.
FIG. 9 is a sequence chart showing steps until nuclear medicine examination is performed in the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment, and FIG. 10 is a nuclear medicine examination in the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment It is a sequence chart which shows the process after a result was obtained.
In the examples of FIGS. 9 and 10, the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment is executed by the
まず、支援サーバ20は、検査予約状況表示を検査依頼端末23に出力させる(S11)。支援サーバ20は、検査計画テーブル及び検査予約テーブルに格納される情報に基づいて、当該検査予約状況表示の描画データを生成することができる。検査予約状況表示は、上述したとおり、予約可能な検査枠を指定可能な状態で出力される。
また、これに先立って、支援サーバ20は、検査依頼端末23から送られるユーザ情報などに基づいて、ログイン処理を実行してもよい。そのログイン処理において、検査依頼端末23から送られるユーザ情報により検査の依頼元となる検査依頼機関FC1を識別可能な依頼元IDが特定されてもよい。
First, the
Also, prior to this, the
検査依頼端末23では、検査依頼端末23に対するユーザ操作により、検査予約状況表示内で示される検査枠の中で所望の検査枠が指定される。更に、その指定された検査枠における検査の検査種及びその検査を受ける被検者の情報(氏名、生年月日など)が入力される。
これにより、支援サーバ20は検査依頼端末23から依頼情報を取得する(S12)。その依頼情報は、検査枠ID、検査種、及び被検者情報を含む。
In the
Thereby, the
支援サーバ20は、依頼情報を取得すると、その依頼情報により示される検査予約を登録してよいか検査施設FC3に確認する(S13)。具体的には、支援サーバ20は、検査施設FC3宛てに予約依頼情報を送信し、検査施設端末24からその返信を受ける。予約依頼情報及び返信の内容については、上述したとおりである。
When the
支援サーバ20は、検査施設端末24からの返信内容が依頼された検査を受任する旨を示す場合に、(S12)で取得された依頼情報に基づく検査予約情報を検査予約テーブルに格納する(S15)。このとき、支援サーバ20は、(S12)で取得された依頼情報出示される被検者情報に基づいて、被検者IDを付番し、その被検者ID、その被検者の氏名、生年月日、性別、メールアドレスなどを含むデータレコードを被検者テーブルに格納する。検査予約情報には、その被検者ID、(S12)で取得された依頼情報により特定された検査枠ID、検査種、及び依頼元IDが設定される。
The
支援サーバ20は、検査予約情報を検査予約テーブルに格納すると、被検者宛てに検査案内情報を提供することができる(S17)。検査案内情報は、予約された検査枠の検査に関する案内情報であり、検査日時、来院時間、検査施設FC3へのアクセス情報などが示される。この検査案内は、被検者のメールアドレスを宛先にして電子メールにより被検者に提供されてもよい。更に、支援サーバ20は、予約された検査のリマインド通知を被検者宛てにすることもできる。リマインド通知を出すタイミングは予め決められていればよく、このリマインド通知により被検者が検査日時を忘れるのを防ぐことができる。
The
続いて、支援サーバ20は、(S15)において検査予約テーブルに格納した検査予約情報に基づいて発注情報を生成する(S20)。このとき、支援サーバ20は、その検査予約情報の検査枠IDにより検査設備IDを特定し、その検査設備IDとその検査予約情報の検査種に基づいて、その検査予約情報で示される検査で用いられる放射性医薬品を特定する。更に、支援サーバ20は、その検査予約情報の検査枠IDが示す検査日時に対応する検定日時を特定する。これにより、発注情報では、発注ID、特定された放射性医薬品(製品)の製品コード及び製品名、その製品の数量、検定日時、及び発注元となる検査施設FC3の情報が示される。発注IDは、発注情報が生成される度に、支援サーバ20により自動付番されればよく、発注元となる検査施設FC3の情報は、検査施設FC3の居所及び名称などであり、支援サーバ20により予め保持されていればよい。
Subsequently, the
支援サーバ20は、生成された発注情報を受注生産管理システム27及び検査施設FC3宛てに送信する(S21)。製造施設FC5では、受注生産管理システム27及び配送管理システム28が稼働している。受注生産管理システム27は、この発注情報に基づいて受注処理及び製造依頼などを行う。これにより、製造施設FC5は受注した放射性医薬品を製造し、発注元である検査施設FC3へその放射性医薬品を発送する。
The
配送管理システム28は、その放射性医薬品の検査施設FC3への配送状況を管理している。配送管理システム28は、検定日時に影響を及ぼす配送遅延が生じた場合に、発注IDを含む配送情報を支援サーバ20及び検査施設FC3へ通知する。これにより、支援サーバ20は、その配送情報を取得する(S23)。
The
支援サーバ20は、その配送情報が取得されると、検査予定情報を生成する(S25)。
検査予定情報は、固定的に保持される文字列「放射性医薬品の配送遅延により検査の予定が変更される可能性があります。検査施設FC3又は検査依頼機関FC1へお問い合わせください。」であってもよい。また、検査予定情報には、配送遅延により変更された検査日時が示されていてもよい。
When the delivery information is acquired, the
The examination schedule information is a fixedly held character string "The schedule of the examination may be changed due to the delivery delay of the radiopharmaceutical. Please inquire to the examination facility FC3 or the examination request organization FC1. Good. Further, the inspection schedule information may indicate the inspection date and time changed due to the delivery delay.
支援サーバ20は、その検査予定情報を被検者に提供する(S27)。このとき、支援サーバ20は、取得された配送情報に含まれる発注IDによりその配送情報に対応する検査予約情報を検査予約テーブルの中から特定し、その特定された検査予約情報の被検者IDにより被検者のメールアドレスを被検者テーブルの中から特定することができる。
The
検査施設FC3では、上述の発注情報に基づいて製造施設FC5から配送された放射性医薬品を用いて、予約された検査枠において核医学検査が実施される。具体的には、その放射性医薬品を被検者の体内に投与し、放出されるガンマ線がPET装置又はSPECT装置により計測される。検査施設FC3では、検査施設端末24がその計測により取得された一次画像データである検査画像データ及び臨床情報を検査結果情報として支援サーバ20に送信する。但し、このような検査結果情報は、支援サーバ20により取得可能となればよいため、共有サーバに格納されてもよい。
In the examination facility FC3, a nuclear medicine examination is carried out in the reserved examination frame, using the radiopharmaceutical delivered from the manufacturing facility FC5 based on the above-mentioned order information. Specifically, the radiopharmaceutical is administered into the body of a subject, and the emitted gamma rays are measured by a PET device or a SPECT device. In the examination facility FC3, the
支援サーバ20は、検査画像データ及び臨床情報を取得する(S31)。支援サーバ20は、被検者を識別可能な情報(例えば、被検者ID)又は検査枠を識別可能な情報(例えば、検査枠ID)と関連付け可能な状態でそれらを受信する。支援サーバ20は、取得された検査画像データ及び臨床情報を、被検者を識別可能な情報又は検査枠を識別可能な情報と関連付けて保持しておく。
The
続いて、支援サーバ20は、その検査画像データに基づいて、検査画像の画像解析を行う(S33)。具体的には、支援サーバ20は、検査画像データと関連付けられている被検者を識別可能な情報又は検査枠を識別可能な情報を用いて、検査予約テーブルに格納される検査予約情報を特定し、その検査予約情報の検査種に対応する解析処理を当該画像データに施す。即ち、支援サーバ20は、上述したとおり、複数の検査種に対応する複数の解析処理を実行可能である。
Subsequently, the
支援サーバ20は、その解析により得られた解析情報を、被検者を特定可能な情報又は検査枠を特定可能な情報と関連付けて情報格納部40に格納する(S35)。例えば、支援サーバ20は、その解析情報を被検者ID又は検査枠IDと関連付けて格納しておく。
そして、支援サーバ20は、その解析情報を検査施設FC3及び検査依頼機関FC1宛てに提供する(S37)。検査施設FC3に提供される解析情報と検査依頼機関FC1に提供される解析情報とは異なっていてもよい。支援サーバ20は、解析情報と関連付けられている情報に基づいて、依頼元テーブルから検査依頼機関FC1の宛先情報(メールアドレスなど)を特定することができ、更に、検査施設FC3の宛先情報(メールアドレスなど)を特定することができる。但し、解析情報の提供手法は、このような例に限定されない。検査施設端末24及び検査依頼端末23が支援サーバ20の情報格納部40から解析情報をダウンロード(取得)してもよい。また、支援サーバ20は解析情報を共有サーバに格納し、検査施設端末24及び検査依頼端末23がその共有サーバから解析情報を取得してもよい。
The
Then, the
[補足]
上述の実施形態では説明を分かり易くするために、1つの検査施設FC3が対象とされたが、支援サーバ20は、複数の検査施設FC3における各検査の運用をそれぞれサポートすることができる。複数の検査施設FC3を支援対象とする場合、例えば、検査予約テーブル及び検査計画テーブルは、検査施設FC3ごとにそれぞれ設けられればよく、検査予約状況表示は、検査施設FC3ごとにそれぞれ出力されればよい。この場合、支援サーバ20は、検査施設FC3を選択するための画面を検査依頼端末23に表示させて、検査依頼端末23のユーザに所望の検査施設FC3を選択させればよい。
[Supplement]
In the above-mentioned embodiment, although one inspection facility FC3 is targeted in order to make the explanation easy to understand, the
[変形例]
上述の実施形態は例示であり、情報格納部40に格納される各テーブルの形式は上述の例に限定されない。
例えば、検査枠IDを設けず、検査日時と検査設備IDとの組合せで検査枠が識別されてもよい。また、検査施設FC3の検査設備が一つしかない場合には、検査枠ID及び検査設備IDを設けず、検査日時のみで検査枠が識別されてもよい。
また、被検者IDを設けず、被検者の氏名、生年月日、及び性別により被検者が識別されてもよい。同様に、依頼元IDが用いられなくてもよい。
[Modification]
The above embodiment is an example, and the format of each table stored in the
For example, the inspection frame ID may not be provided, and the inspection frame may be identified by a combination of the inspection date and time and the inspection equipment ID. Further, when there is only one inspection facility of the inspection facility FC3, the inspection frame ID and the inspection equipment ID may not be provided, and the inspection frame may be identified only by the inspection date and time.
Further, the subject may be identified by the name, date of birth, and sex of the subject without providing the subject ID. Similarly, the request source ID may not be used.
また、上述の各実施形態及び各変形例は、内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。
また、上述の内容の一部又は全部は、次のようにも特定され得る。但し、上述の内容が以下の記載に制限されるものではない。
Moreover, the above-mentioned each embodiment and each modification can be combined in the range in which the contents do not contradict each other.
Also, part or all of the above content may be specified as follows. However, the above content is not limited to the following description.
(1)核医学検査の依頼情報を取得する依頼取得部と、
前記取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納する予約登録部と、
前記検査予約情報の前記検査種に対応する放射性医薬品を特定し、該特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する発注生成部と、
を備える核医学検査支援装置。
(2)前記検査予約情報は、前記検査枠又は被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得する画像取得部と、
前記取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成する解析部と、
前記生成された解析情報を前記検査枠又は前記被検者情報と関連付けて保持する解析保持部と、
を更に備える(1)に記載の核医学検査支援装置。
(3)前記検査予約情報は、被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得する配送情報取得部と、
前記配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、前記発注情報に対応する前記検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する情報提供部と、
を更に備える(1)又は(2)に記載の核医学検査支援装置。
(4)検査枠ごとに予約可否を示す検査予約状況表示を表示装置に出力させる表示処理部、
を更に備え、
前記表示処理部は、放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、前記検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更する、
(1)から(3)のいずれか一つに記載の核医学検査支援装置。
(5)前記依頼取得部による前記依頼情報の取得に伴い、核医学検査を行う検査施設宛てに予約依頼情報を送信する依頼送信部と、
前記予約依頼情報に対する返信を受信する返信受信部と、
を更に備え、
前記検査枠は、検査日時ごとに設けられており、
前記予約依頼情報は、前記検査枠、前記検査種、依頼元機関、及び核医学検査の被検者を示し、
前記受信された返信に従って、前記発注生成部により前記発注情報が生成されるか否かが異なる、
(1)から(4)のいずれか一つに記載の核医学検査支援装置。
(6)核医学検査の依頼情報を取得し、
前記取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納し、
前記検査予約情報の前記検査種に対応する放射性医薬品を特定し、
前記特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する、
ことを含む核医学検査支援方法。
(7)前記検査予約情報は、前記検査枠又は被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得し、
前記取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成し、
前記生成された解析情報を前記検査枠又は前記被検者情報と関連付けて保持する、
ことを更に含む(6)に記載の核医学検査支援方法。
(8)前記検査予約情報は、被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得し、
前記配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、前記発注情報に対応する前記検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する、
ことを更に含む(6)又は(7)に記載の核医学検査支援方法。
(9)検査枠ごとに予約可否を示す検査予約状況表示を表示装置に出力させ、
放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、前記検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更する、
ことを更に含む(6)から(8)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。
(10)前記依頼情報の取得に伴い、核医学検査を行う検査施設宛てに予約依頼情報を送信し、
前記予約依頼情報に対する返信を受信する、
ことを更に含み、
前記検査枠は、検査日時ごとに設けられており、
前記予約依頼情報は、前記検査枠、前記検査種、依頼元機関、及び核医学検査の被検者を示し、
前記発注情報が生成されるか否かは、前記受信された返信に応じて異なる、
(6)から(9)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。
(1) A request acquisition unit for acquiring request information on nuclear medicine examinations,
A reservation registration unit that stores inspection reservation information indicating an inspection frame and an inspection type in the inspection reservation table based on the acquired request information;
A radiopharmaceutical corresponding to the examination type of the examination appointment information is specified, and ordering information including ordering date information of the specified radiopharmaceutical corresponding to the examination frame of the examination appointment information is generated. An order generation unit,
Nuclear medicine examination support device provided with
(2) The examination reservation information includes the examination frame or the subject information,
An image acquisition unit for acquiring an inspection image of a nuclear medicine inspection using a radiopharmaceutical ordered by the order information;
An analysis unit that performs image analysis on the acquired inspection image to generate analysis information;
An analysis holding unit that holds the generated analysis information in association with the examination frame or the subject information;
The nuclear medicine test support apparatus according to (1), further comprising:
(3) The examination reservation information includes subject information.
A delivery information acquisition unit for acquiring delivery information of the radiopharmaceutical ordered by the ordering information;
An information providing unit that provides examination schedule information addressed to the subject indicated by the examination reservation information corresponding to the order information upon the satisfaction of the predetermined condition regarding the delivery information;
The nuclear medicine test support apparatus according to (1) or (2), further comprising:
(4) A display processing unit that causes a display device to output an examination reservation status display indicating whether or not reservations can be made for each inspection frame
And further
The display processing unit changes the reservation availability for each inspection frame indicated in the inspection reservation status display, based on the information on the ordering deadline of the radiopharmaceutical.
The nuclear medicine test support device according to any one of (1) to (3).
(5) A request transmission unit for transmitting reservation request information to an examination facility performing a nuclear medicine examination in accordance with acquisition of the request information by the request acquisition unit;
A reply receiving unit that receives a reply to the reservation request information;
And further
The inspection frame is provided for each inspection date and time,
The reservation request information indicates the examination frame, the examination type, the request source organization, and the subject of the nuclear medicine examination.
Whether or not the order information is generated by the order generation unit differs according to the received reply.
The nuclear medicine inspection support device according to any one of (1) to (4).
(6) Obtain request information for nuclear medicine examination,
Storing examination reservation information indicating examination frames and examination types in the examination reservation table based on the acquired request information,
Identifying a radiopharmaceutical corresponding to the test type of the test reservation information;
Generating ordering information that is ordering information of the specified radiopharmaceutical and that includes verification date information corresponding to the examination frame of the examination reservation information;
Nuclear medicine inspection support method including.
(7) The examination reservation information includes the examination frame or the subject information,
Obtain an examination image of a nuclear medicine examination using a radiopharmaceutical ordered by the ordering information,
Image analysis of the acquired inspection image to generate analysis information;
Storing the generated analysis information in association with the examination frame or the subject information;
The nuclear medicine test support method according to (6), further including.
(8) The examination reservation information includes the subject information,
Obtain delivery information of the radiopharmaceutical ordered by the ordering information,
The examination schedule information is provided to the subject indicated by the examination reservation information corresponding to the order information upon the satisfaction of the predetermined condition regarding the delivery information.
The nuclear medicine test support method as described in (6) or (7) which further includes.
(9) The inspection reservation status display indicating the availability of reservation for each inspection frame is output to the display device,
Change the availability of reservation for each examination frame indicated in the examination reservation status display based on the information on the order deadline of the radiopharmaceuticals,
The nuclear medicine test support method according to any one of (6) to (8), further including
(10) With the acquisition of the request information, the reservation request information is transmitted to the inspection facility that performs the nuclear medicine inspection,
Receiving a reply to the reservation request information;
Further include
The inspection frame is provided for each inspection date and time,
The reservation request information indicates the examination frame, the examination type, the request source organization, and the subject of the nuclear medicine examination.
Whether or not the order information is generated differs depending on the received reply,
The nuclear medicine test support method according to any one of (6) to (9).
1 CPU
2 メモリ
4 通信ユニット
10、20 核医学検査支援サーバ(支援サーバ)
22 患者端末
23 検査依頼端末
24 検査施設端末
27 受注生産管理システム
28 配送管理システム
30 表示処理部
11、31 依頼取得部
12、32 予約登録部
33 依頼送信部
34 返信受信部
13、35 発注生成部
36 運送情報取得部
37 情報提供部
38 検査データ取得部
39 解析部
40 情報格納部
1 CPU
2
22
本発明は、核医学検査を支援する技術に関する。 The present invention relates to technology for supporting nuclear medicine examinations.
核医学検査は、放射性医薬品を用いた検査であり、ラジオアイソトープ(RI)検査とも呼ばれる。核医学検査には、脳、骨、心臓、肝臓、腎臓などの臓器別に検査の種類があり、各臓器の機能状態や悪性腫瘍の診断などに利用されている。
放射性医薬品は、使用する放射性核種の半減期により有効期間が比較的短いため、医療機関内にストックしておくことは難しく、医療機関に安定的に供給されることが求められる。このため、特許文献1に記載されるように、半減期の短い核種(18F)の製造設備、検査装置、及び合成装置が併設されている病院施設が余剰核種を他の病院施設に提供し、その病院施設においてその提供された余剰核種から合成装置によって陽電子放出型CT検査用薬剤を合成して検査に用いるといった供給手法が取られているところもある。
Nuclear medicine tests are tests using radiopharmaceuticals, also called radioisotope (RI) tests. Nuclear medicine examinations include types of examinations separately for organs such as brain, bone, heart, liver, kidney and the like, and are used for diagnosis of functional state of each organ and malignant tumor.
Radiopharmaceuticals have a relatively short shelf life due to the half life of the radionuclide used, so it is difficult to stock them in medical institutions, and they are required to be stably supplied to medical institutions. For this reason, as described in
特許文献1には、プロセスの時間をその核種の半減期を元に算出して時間スケジュールを作成することで、半減期の短い核種を検診に有効活用することが提案されている。
特許文献2には、放射性薬剤の製造拠点の製造能力、その製造拠点から病院までの時間的距離関係、放射性薬剤に含まれる核種の半減期に関する情報、病院などからの依頼情報から把握される検診日時から、その検診日時に製造拠点から病院に適量が配達できるようにスケジュールを作成し、そのスケジュールに基づいて、製造拠点に放射性薬剤の製造を指示する手法が提案されている。
特許文献3には、放射性薬剤の製造から検診までのジョブの情報、薬剤製造サイト及び検診サイトの資源の情報を記憶しておき、被検診者の検診の希望日時の情報と当該ジョブの情報とに基づいて、検診サイトに放射性薬剤を供給可能な日時を決定し、この決定した日時と資源の情報とに基づいて、各サイトにおけるスケジュールを生成することが提案されている。
特許文献4には、出荷元、納入先、末端拠点や輸送ルート上の拠点ごとの時間を示す放射性医薬品の配送スケジュール情報を、一納入先に同時に納品する配送単位に区分けして、各クライアント装置にそれぞれ表示させることで、放射性医薬品の配送スケジュールを迅速に複数部門間で共有可能とする手法が提案されている。
In
一方で、近年、従来の「一つの医療機関が診る」という体制から、医療機関の役割分担(機能分担)が推進されている。具体的には、日常の治療、健康管理などを行うかかりつけ医と、より専門的な検査や手術を含めた治療を行う地域医療支援病院とに役割分担が行われる。この役割分担により、PET装置、SPECT装置などの核医学検査設備を有していない医療機関は、それらの設備を有している医療機関に核医学検査を依頼し、その検査結果の提供を受けることで、患者への病状説明を行う。
なお、特許文献4から特許文献8については後述する。
On the other hand, in recent years, role sharing (function sharing) of medical institutions has been promoted from the conventional “one medical institution sees” system. Specifically, roles are shared between a family doctor who performs daily treatment and health management and a regional medical support hospital that performs treatment including more specialized examination and surgery. Due to this role sharing, medical institutions that do not have nuclear medicine examination equipment such as PET devices and SPECT devices ask nuclear medicine examinations to medical institutions that have those equipment and receive the examination results. Explain the condition to the patient.
Note that
本明細書において、核医学検査設備を有している医療検診機関を「検査施設」と表記し、その検査施設に核医学検査を依頼する医療機関、地域包括支援センタなどを「検査依頼機関」と表記する。但し、「検査施設」と「検査依頼機関」とは、核医学検査設備を有している一病院内に存在する放射線科と診療科とを意味してもよい。
また、本明細書において補足説明なしで「検査」と表記する場合には、「核医学検査」を意味するものとする。
In the present specification, a medical examination facility having a nuclear medicine examination facility is described as an "examination facility", and a medical institution, a regional comprehensive support center, etc. requesting nuclear examination to the examination facility is an "examination request agency". It is written as However, "examination facility" and "examination request organization" may mean a radiology department and a medical department existing in one hospital having a nuclear medicine examination facility.
Further, in the present specification, in the case of describing as "examination" without supplementary explanation, "nuclear medical examination" shall be meant.
上述したとおり放射性医薬品はストックすることが困難なため、検査施設では、核医学検査のスケジュールを適切に把握して、そのスケジュールに沿って必要となる放射性医薬品の種類及び数を確実に準備する必要がある。ところが、上述のような医療機関の役割分担において、検査依頼機関からの検査依頼が集中した場合などには、必要な放射性医薬品の手配ができず、検査依頼から実際の検査までに時間を要することも考えられる。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、核医学検査が効率的に行われるように核医学検査の運用を支援する技術を提供する。
As described above, since it is difficult to stock radiopharmaceuticals, it is necessary for the laboratory to properly grasp the schedule of nuclear medicine examinations and ensure that the types and number of radiopharmaceuticals required will be prepared along the schedule. There is. However, in the above-mentioned role sharing of medical institutions, when the examination requests from the examination request organization are concentrated, necessary radiopharmaceuticals can not be arranged, and it takes time from the examination request to the actual examination. Is also conceivable.
The present invention has been made in view of such circumstances, and provides a technology for supporting the operation of a nuclear medicine test so that the nuclear medicine test can be efficiently performed.
本発明の各側面では、上述した課題を解決するために、それぞれ以下の構成を採用する。 In each aspect of the present invention, the following configurations are adopted in order to solve the problems described above.
第一の側面は、核医学検査支援装置に関する。第一の側面に係る核医学検査支援装置は、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を格納する検査予約テーブルを参照し、少なくとも前記検査予約情報の前記検査種に基づいて放射性医薬品を特定し、該特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する発注生成部を備える。 The first aspect relates to a nuclear medicine examination support device. Nuclear medicine examination support apparatus according to the first aspect, test査枠and with reference to the examination reservation table for storing examination reservation information indicating a test species, identify radiopharmaceutical based on at least the test species of the examination appointment information And an order generation unit that generates order information including the specified date and time information of the specified radiopharmaceutical and corresponding to the examination frame of the examination reservation information.
第二の側面は、少なくとも一つのコンピュータにより実行される核医学検査支援方法に関する。第二の側面に係る核医学検査支援方法は、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を格納する検査予約テーブルを参照し、少なくとも前記検査予約情報の前記検査種に基づいて放射性医薬品を特定し、前記特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成することを含む。 A second aspect relates to a nuclear medicine examination support method performed by at least one computer . Nuclear medicine examination support method according to a second aspect, the test査枠and with reference to the examination reservation table for storing examination reservation information indicating a test species, identify radiopharmaceutical based on at least the test species of the examination appointment information And generating ordering information that includes ordering information of the specified radiopharmaceutical, and verification date and time information corresponding to the examination frame of the examination reservation information.
上記各側面によれば、核医学検査が効率的に行われるように核医学検査の運用を支援する技術を提供することができる。 According to each of the above aspects, it is possible to provide a technology that supports the operation of nuclear medicine inspection so that the nuclear medicine inspection can be efficiently performed.
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、以下に挙げる実施形態は例示であり、本発明は以下の実施形態の構成に限定されない。
ここで、核医学検査設備を有している医療検診機関を「検査施設」と表記し、その検査施設に核医学検査を依頼する医療機関、地域包括支援センタなどを「検査依頼機関」と表記する。但し、「検査施設」と「検査依頼機関」とは、核医学検査設備を有している一病院内に存在する放射線科と診療科とを意味してもよい。また、補足説明なしで「検査」と表記する場合には、「核医学検査」を意味するものとする。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. The embodiments described below are exemplifications, and the present invention is not limited to the configurations of the following embodiments.
Here, a medical examination organization having a nuclear medicine examination facility is described as an “examination facility”, and a medical institution that requests the examination facility to perform a nuclear medicine examination, a regional comprehensive support center, etc. is described as an “examination request agency”. Do. However, "examination facility" and "examination request organization" may mean a radiology department and a medical department existing in one hospital having a nuclear medicine examination facility. In addition, when describing as “examination” without supplementary explanation, “nuclear medicine examination” shall be meant.
まず、本実施形態に係る核医学検査支援サーバ(以降、支援サーバと略称する)及び核医学検査支援方法の概要について図1を用いて説明する。
図1は、本実施形態に係る支援サーバ10の処理構成例を概念的に示す図である。
本実施形態に係る支援サーバ10は、ソフトウェア要素として、依頼取得部11、予約登録部12、及び発注生成部13を有する。これら各ソフトウェア要素は、例えば、後述するCPU(Central Processing Unit)1によりメモリ2に格納されるプログラムが実行されることにより実現される。そのプログラムは、例えば、CD(Compact Disc)、メモリカード等のような可搬型記録媒体や他のコンピュータから通信ユニット4を介してインストールされ、メモリ2に格納されてもよい。
First, an outline of a nuclear medicine examination support server (hereinafter referred to as a support server) and a nuclear medicine examination support method according to the present embodiment will be described with reference to FIG.
FIG. 1: is a figure which shows notionally the process structural example of the
The
依頼取得部11は、核医学検査の依頼情報を取得する。この依頼情報の取得方法は制限されない。例えば、依頼取得部11は、電子メールやファイル転送などにより依頼情報を取得してもよいし、入力画面をユーザ端末に表示させその入力画面を介して入力された依頼情報を取得してもよい。
The
取得される依頼情報は、少なくとも検査枠及び検査種を特定可能な情報を含む。
「検査枠」とは、少なくとも検査日時ごとに設けられ、検査時間枠の意味を持つ。検査日時は、検査が行われる日及び時間帯を意味する。例えば、2016年8月10日の9時開始の枠、同日の11時開始の枠などのような検査枠が設けられる。検査枠が設けられる検査日時は、午前中又は午後といった単位でもよい。
「検査枠」は、検査施設が複数の検査設備を有している場合には、検査日時及び検査設備の組合せごとに設けられてもよい。検査設備は、PET(positron emission tomography)装置、SPECT(single photon emission computed tomography)装置などといった核医学検査を行う設備であって、その設備の数によって許容される被検者の数が変わってくる。即ち、「検査枠」は、検査時間枠及び検査物理枠の両方の意味を持つ場合もあり得る。例えば、1台のPET装置と2台のSPECT装置とを有する検査施設の場合には、2016年8月10日の9時開始の枠として、PET装置を用いたPET検査の枠、1台目のSPECT装置を用いたSPECT検査の枠、2台目のSPECT装置を用いたSPECT検査の枠というように3つの検査枠を設けることができる。
The request information to be acquired includes at least information capable of specifying the inspection frame and the inspection type.
The “inspection frame” is provided at least for each inspection date and has the meaning of the inspection time frame. The examination date and time means the day and time zone when the examination is performed. For example, an inspection frame such as a frame starting at 9:00 on August 10, 2016 or a frame starting at 11:00 on the same day is provided. The inspection date and time on which the inspection frame is provided may be in the unit of morning or afternoon.
The “inspection frame” may be provided for each combination of inspection date and inspection equipment when the inspection facility has a plurality of inspection equipment. The inspection facility is a facility that performs nuclear medicine examinations such as a positron emission tomography (PET) device, a single photon emission computed tomography (SPECT) device, etc. . That is, the "inspection frame" may have the meaning of both the inspection time frame and the inspection physical frame. For example, in the case of an examination facility having one PET device and two SPECT devices, the frame for PET examination using a PET device, as the frame at 9:00 on August 10, 2016, the first unit Three inspection frames can be provided, such as a frame for SPECT inspection using the SPECT device of the present invention and a frame for SPECT inspection using a second SPECT device.
「検査種」とは、核医学検査の種類を示す。例えば、「検査種」には、脳血流シンチグラフィ、脳受容体シンチグラフィ、ドパミントランスポーターシンチグラフィ、心筋血流シンチグラフィ、骨シンチグラフィ、ガリウムシンチグラフィなどが含まれる。
この「検査種」は、核医学検査で用いられる放射性医薬品を特定可能な情報であればよい。例えば、「検査種」として、放射性医薬品の製品名又は一般名が指定されてもよいし、脳梗塞、認知症、心筋梗塞、肝硬変などの検査目的が指定されてもよい。また、検査施設によっては検査対象の部位ごとに放射性医薬品が特定可能な場合には、「検査種」として検査対象の部位が指定されてもよい。
"Test species" indicates the type of nuclear medicine test. For example, “test species” includes cerebral blood flow scintigraphy, cerebral receptor scintigraphy, dopamine transporter scintigraphy, myocardial blood flow scintigraphy, bone scintigraphy, gallium scintigraphy and the like.
The “test species” may be information that can identify the radiopharmaceutical used in nuclear medicine examination. For example, the product name or common name of the radiopharmaceutical may be designated as the “test species”, and the purpose of examination such as cerebral infarction, dementia, myocardial infarction, cirrhosis or the like may be designated. In addition, when the radiopharmaceutical can be identified for each site to be examined depending on the examination facility, the site to be examined may be designated as the “examination type”.
予約登録部12は、依頼取得部11により取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納する。検査予約テーブルは、支援サーバ10自身のメモリ内に格納されていてもよいし、他の装置に格納されていてもよい。また、支援サーバ10の支援対象となる検査施設が複数存在する場合には、検査予約テーブルは、検査施設ごとに設けられていてもよい。
検査予約テーブルに格納される検査予約情報は、検査施設により参照される。検査予約テーブルに格納される検査予約情報は、検査施設における核医学検査のスケジュール管理にそのまま利用されてもよいし、その検査予約情報の少なくとも一部が検査施設内の検査予約システムに反映されてもよい。
The
The examination reservation information stored in the examination reservation table is referred to by the examination facility. The examination reservation information stored in the examination reservation table may be used as it is for schedule management of nuclear medicine examination in the examination facility, or at least a part of the examination reservation information is reflected in the examination reservation system in the examination facility It is also good.
発注生成部13は、検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、特定された放射性医薬品の発注情報であって検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する。
ここで「検査枠に対応する検定日時情報」とは、検査枠が示す検査日時にその発注情報で発注された放射性医薬品が利用可能となるその放射性医薬品の検定日時を示す情報である。
生成された発注情報は、放射性医薬品の製造設備を有する放射性医薬品製造施設(以降、製造施設と略称される場合もある)の受注生産システムなどで利用可能である。その発注情報の利用方法は制限されない。例えば、その発注情報は、支援サーバ10から製造施設の受注生産システムに送信されてもよいし、当該製造施設にメール、FAXなどで送信されてもよい。
The
Here, “the examination date and time information corresponding to the examination frame” is information indicating the examination date and time of the radiopharmaceutical for which the radiopharmaceutical ordered by the ordering information is available at the examination date and time indicated by the examination frame.
The generated order information can be used, for example, in a make-to-order production system of a radiopharmaceutical manufacturing facility having a radiopharmaceutical manufacturing facility (hereinafter sometimes referred to as a manufacturing facility). The usage method of the ordering information is not limited. For example, the order information may be transmitted from the
本実施形態に係る支援サーバ10は、上述のような各処理モジュールの処理により、本実施形態に係る核医学検査支援方法(以降、単に支援方法と略称する場合もある)を実行することができる。
即ち、本実施形態に係る支援方法は、核医学検査の依頼情報を取得し、取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納し、検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、特定された放射性医薬品の発注情報であって検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成することを含む。
また、本実施形態は、このような支援方法をコンピュータに実行させるためのプログラム又はそのようなプログラムがコンピュータにより読み取り可能に記憶される記憶媒体であってもよい。
The
That is, the support method according to the present embodiment acquires request information for nuclear medicine examinations, stores examination reservation information indicating examination frames and examination types in the examination reservation table based on the acquired request information, and enters the examination reservation table. The method includes identifying a radiopharmaceutical corresponding to a test type of the information, and generating ordering information that includes ordering information of the specified radiopharmaceutical and verification date information corresponding to the examination frame of the examination reservation information.
Furthermore, the present embodiment may be a program for causing a computer to execute such a support method, or a storage medium on which such a program is stored so as to be readable by a computer.
このように本実施形態では、検査依頼に応じて検査予約情報が検査予約テーブルに格納され、その検査予約情報に従って放射性医薬品の発注情報が生成される。そして、検査予約情報は、検査施設により検査予約スケジュールの管理に利用され、発注情報は、その検査施設による核医学検査により利用される放射性医薬品の発注に利用される。
従って、本実施形態によれば、予約が登録された検査については、その検査に必要となる放射性医薬品を確実に発注することができるため、放射性医薬品の手配漏れをなくすことができ、核医学検査をスケジュールに沿って効率的に進めることができる。
As described above, in the present embodiment, the examination reservation information is stored in the examination reservation table according to the examination request, and the ordering information of the radiopharmaceutical is generated according to the examination reservation information. Then, the examination reservation information is used by the examination facility to manage the examination reservation schedule, and the ordering information is used to order radiopharmaceuticals used in the nuclear medicine examination by the examination facility.
Therefore, according to the present embodiment, for an examination for which a reservation has been registered, the radiopharmaceuticals necessary for the examination can be reliably ordered, so that it is possible to eliminate the omission in the arrangement of radiopharmaceuticals, and the nuclear medicine examination You can proceed efficiently along the schedule.
以下、支援サーバ20及び支援方法についてより具体化して詳述する。
図2は、本実施形態に係る支援サーバ20における周辺環境との連携を示す図である。
まず、図2を用いて、核医学検査がどのように運用されており支援サーバ20によりその運用がどのように支援されるのかについてその全体像を説明する。
図2に示されるように、支援サーバ20の周辺環境として、検査依頼機関FC1、検査施設FC3、放射性医薬品製造施設(以降、製造施設と略称する場合もある)FC5がある。
検査依頼機関FC1は、かかりつけ医や地域包括支援センタなどであり、核医学検査の設備を持たない医療機関である。
検査施設FC3は、PET装置又はSPECT装置といった核医学検査の設備を持つ医療機関、検診機関などである。
製造施設FC5は、検査施設FC3で行われる核医学検査で利用される放射性医薬品を製造する施設であり、放射性医薬品メーカ、医療機関などである。
Hereinafter, the
FIG. 2 is a diagram showing cooperation with the surrounding environment in the
First, with reference to FIG. 2, an overview of how a nuclear medicine test is operated and how the operation is supported by the
As shown in FIG. 2, as a surrounding environment of the
The examination request organization FC1 is a medical doctor who does not have nuclear medicine examination equipment, such as a family doctor or a regional comprehensive support center.
The examination facility FC3 is a medical institution, a medical examination institution, etc. having nuclear medicine examination equipment such as a PET apparatus or a SPECT apparatus.
The manufacturing facility FC5 is a facility that manufactures radiopharmaceuticals used in nuclear medicine examinations performed in the examination facility FC3, and is a radiopharmaceutical manufacturer, a medical institution, or the like.
検査依頼機関FC1は、来院してきた患者にとって核医学検査が必要と判断すると、検査依頼を行う。
支援サーバ20は、その検査依頼を受け、検査施設FC3で行われる核医学検査の予約を行う。検査施設FC3によりその検査予約が確認されると、支援サーバ20は、製造施設FC5に対してその予約された検査で必要となる放射性医薬品を発注する。このとき、その発注元は検査施設FC3とされる。
製造施設FC5は、その発注された放射性医薬品を製造する。製造された放射性医薬品は、発注元である検査施設FC3に配送される。製造施設FC5は、受注生産管理システム27及び配送管理システム28を稼働させており、受注生産管理システム27が支援サーバ20からの発注を受け、配送管理システム28が放射性医薬品の配送状況を管理している。放射性医薬品の配送に遅延が生じている場合、配送管理システム28は、検査施設FC3及び支援サーバ20に対して配送の遅延情報を送る。
支援サーバ20は、配送の遅延情報を受けると、必要に応じて、その遅延で検査予定に影響を受ける患者に対して検査予定情報を提供する。
検査施設FC3は、配送された放射性医薬品を受けると、その放射性医薬品を用いて当該患者に対して核医学検査を行い、その検査で得られる検査画像及び臨床情報を支援サーバ20に送る。
支援サーバ20は、その検査画像に対して画像解析を行い、その解析情報をレポートとして検査施設FC3及び検査依頼機関FC1に提供する。このとき、支援サーバ20は、解析情報に基づく専門医による読影結果情報を取得しその情報をレポートに含めて検査施設FC3及び検査依頼機関FC1に提供してもよいし、解析情報に基づく検査施設FC3による読影結果情報を取得しその情報をレポートに含めて検査依頼機関FC1に提供してもよい。
検査施設FC3及び検査依頼機関FC11は、そのレポートに基づいて患者に対して病状説明を行うことができる。
The examination requesting organization FC1 makes an examination request if it determines that the nuclear medicine examination is necessary for the patient who has come to the hospital.
In response to the inspection request, the
The manufacturing facility FC5 manufactures the ordered radiopharmaceutical. The manufactured radiopharmaceutical is delivered to the testing facility FC3 which is the ordering source. The manufacturing facility FC5 operates the made-to-order
The
When the inspection facility FC3 receives the delivered radiopharmaceutical, it performs a nuclear medicine examination on the patient using the radiopharmaceutical, and sends an examination image and clinical information obtained by the examination to the
The
The examination facility FC3 and the examination request organization FC11 can give a medical condition explanation to the patient based on the report.
〔核医学検査支援サーバ(支援サーバ)〕
図3は、本実施形態に係る支援サーバ20のハードウェア構成例を概念的に示す図である。
支援サーバ20は、いわゆるコンピュータであり、CPU1、メモリ2、入出力インタフェース(I/F)3、通信ユニット4等を有する。
[Nuclear medicine examination support server (support server)]
FIG. 3: is a figure which shows notionally the hardware structural example of the
The
CPU1は、一般的なCPUに加えて、特定用途向け集積回路(ASIC)、DSP(Digital Signal Processor)、GPU(Graphics Processing Unit)等も含まれ得る。メモリ2は、RAM(Random Access Memory)、ROM(Read Only Memory)、補助記憶装置(ハードディスク等)である。
入出力I/F3は、表示装置、入力装置等のユーザインタフェース装置(図示せず)と接続可能である。表示装置は、LCDやCRTディスプレイのような、CPU1等により処理された描画データに対応する画面を表示する装置である。入力装置は、キーボード、マウス等のようなユーザ操作の入力を受け付ける装置である。表示装置及び入力装置は一体化され、タッチパネルとして実現されてもよい。
通信ユニット4は、通信網8を介した他のコンピュータとの通信や、プリンタ等の他の機器との信号のやりとり等を行う。通信ユニット4には、可搬型記録媒体等も接続され得る。
The
The input / output I /
The
支援サーバ20のハードウェア構成は、図3の例に制限されない。支援サーバ20は、図示されていない他のハードウェア要素を含み得る。また、各ハードウェア要素の数も、図3の例に制限されない。例えば、支援サーバ20は、複数のCPU1を有していてもよい。
The hardware configuration of the
支援サーバ20は、患者端末22、検査依頼端末23、検査施設端末24、受注生産管理システム27、配送管理システム28などと通信可能に接続されている。支援サーバ20と他の端末又はシステムとの間の通信は、Wi−Fi(Wireless Fidelity)回線網、インターネット通信網、専用回線網、LAN(Local Area Network)、WAN(Wide Area Network)等の一つ又はそれらの組み合わせにより形成される通信網8を介して行われる。当該通信の具体的形態は制限されない。
The
患者端末22は、患者により利用される据え置き型又は携帯型のコンピュータである。
検査依頼端末23は、検査依頼機関FC1が備える据え置き型又は携帯型のコンピュータである。
検査施設端末24は、検査施設FC3が備える据え置き型又は携帯型のコンピュータである。
受注生産管理システム27は、製造施設FC5が備えるシステムであって、製造施設FC5における受注及び生産(製造)を管理するシステムある。受注生産管理システム27は、公知の一般的な機能を有していればよい。
配送管理システム28は、製造施設FC5が備えるシステムであって、製造施設FC5から発送される放射性医薬品の配送を管理するシステムである。配送管理システム28は、公知の一般的な機能を有していればよい。
The
The
The
The made-to-order
The
図4は、本実施形態に係る支援サーバ20の処理構成例を概念的に示す図である。
支援サーバ20は、ソフトウェア要素として、表示処理部30、依頼取得部31、予約登録部32、依頼送信部33、返信受信部34、発注生成部35、配送情報取得部36、情報提供部37、検査データ取得部38、解析部39、情報格納部40等を有する。これら各ソフトウェア要素は、例えば、CPU1によりメモリ2に格納されるプログラムが実行されることにより実現される。そのプログラムは、例えば、CD、メモリカード等のような可搬型記録媒体や他のコンピュータから通信ユニット4を介してインストールされ、メモリ2に格納されてもよい。
FIG. 4: is a figure which shows notionally the process structural example of the
The
情報格納部40は、メモリ2に確保され、検査計画テーブル、検査予約テーブル、及び製品情報テーブルを少なくとも格納している。
検査計画テーブルは、検査施設FC3における核医学検査の計画情報を格納し、検査予約テーブルは、検査施設FC3における検査予約情報を格納する。検査計画テーブル及び検査予約テーブルに格納される情報は、検査枠ごとに各種情報を示す。検査枠の定義については上述したとおりであるが、本実施形態では、検査枠は、検査時間枠及び検査物理枠の両方の意味を持ち、検査日時と検査設備との組合せごとに設けられている。
製品情報テーブルは、発注すべき放射性医薬品を特定するために参照されるテーブルであり、放射性医薬品に関する情報を格納する。
The
The examination plan table stores plan information of nuclear medicine examination in the examination facility FC3, and the examination reservation table stores examination reservation information in the examination facility FC3. The information stored in the inspection plan table and the inspection reservation table indicates various information for each inspection frame. Although the definition of the inspection frame is as described above, in the present embodiment, the inspection frame has the meaning of both the inspection time frame and the inspection physical frame, and is provided for each combination of inspection date and time and inspection equipment. .
The product information table is a table referred to for identifying radiopharmaceuticals to be ordered, and stores information on radiopharmaceuticals.
図5は、情報格納部40に格納される検査計画テーブルの例を示す図である。
検査計画テーブルは、図5に示されるように、検査枠ごと、即ち検査日時及び検査設備IDの組合せごとにデータレコードを格納し、各データレコードにはその検査枠の検査枠ID、現予約人数、予約制限数、予約可否、予約不可情報といった複数のデータ項目が含まれている。
検査日時は、上述したとおり、検査が行われる日及び時間帯を意味する。
検査設備IDは、核医学検査を行う設備の識別子であり、PET装置ごと及びSPECT装置ごとに付される。
現予約人数は、その検査枠において予約済みの被検者の数の最新情報である。
予約制限数は、その検査枠において予約可能な被検者の上限数である。
予約可否は、その検査枠に検査の予約ができるか否かを示す。
予約不可情報は、その検査枠に検査の予約ができない場合に、その理由などを示す。
検査計画テーブルには、検査施設FC3の事情に応じた検査計画情報が格納される。支援サーバ20は、検査施設FC3から検査計画の情報を取得し、その情報をその検査施設FC3用の検査計画テーブルに格納することもできる。
FIG. 5 is a diagram showing an example of an inspection plan table stored in the
As shown in FIG. 5, the inspection plan table stores data records for each inspection frame, that is, for each combination of inspection date and time and inspection facility ID, and each data record contains the inspection frame ID of the inspection frame, the number of currently reserved people. And a plurality of data items such as reservation limit number, reservation availability, and reservation non-availability information.
The examination date and time, as described above, means the day and time when the examination is performed.
The inspection facility ID is an identifier of a facility performing a nuclear medicine inspection, and is attached to each PET device and each SPECT device.
The current number of reserved persons is the latest information on the number of subjects who have been reserved in the examination frame.
The reservation limit number is the upper limit number of subjects who can be reserved in the examination frame.
Whether or not reservation indicates whether or not the inspection frame can be reserved for inspection.
The reservation disapproval information indicates the reason or the like when the inspection frame can not be reserved for inspection.
Inspection plan information according to the circumstances of the inspection facility FC3 is stored in the inspection plan table. The
図6は、情報格納部40に格納される検査予約テーブルの例を示す図である。
検査予約テーブルは、図6に示されるように、検査枠ごとにデータレコードを格納し、各データレコードには、その検査枠についての被検者ID、検査種、依頼元ID、発注情報といった複数のデータ項目が含まれている。
被検者IDは、検査枠に予約されている検査の被検者の識別子である。
検査種は、検査枠に予約されている核医学検査の種類を示し、検査種には、その検査枠に対応する検査設備で検査可能な核医学検査の種類の中の一つが指定される。
依頼元IDは、検査枠に対して検査予約を依頼した依頼元(検査依頼機関FC1)の識別子である。依頼元IDは、依頼元のメールアドレスであってもよい。
発注情報は、検査枠に予約されている検査のための放射性医薬品を発注済みか否か、又はその発注番号(発注ID)を示す。
FIG. 6 is a diagram showing an example of the examination reservation table stored in the
As shown in FIG. 6, the examination reservation table stores data records for each examination frame, and each data record contains a plurality of subject ID, examination type, request source ID, order information, etc. for the examination frame. Contains the following data items:
The subject ID is an identifier of the subject of the examination reserved in the examination frame.
The examination type indicates the type of nuclear medicine examination reserved in the examination frame, and one of the types of nuclear medicine examinations that can be inspected by the examination facility corresponding to the examination frame is designated as the examination type.
The request source ID is an identifier of the request source (inspection request organization FC1) that has requested the inspection frame for the inspection reservation. The request source ID may be a request source e-mail address.
The ordering information indicates whether or not the radiopharmaceutical for the examination reserved for the examination frame has been ordered, or its ordering number (ordering ID).
図7は、情報格納部40に格納される製品情報テーブルの例を示す図である。
製品情報テーブルは、図7に示されるように、検査設備ID及び検査種の組合せごとに、その組合せに必要となる放射性医薬品の製品コード、製品名、及び発注期限のデータ項目を含むデータレコードを格納する。放射性医薬品は上述したとおり有効期限が短いため、製造施設FC5への放射性医薬品の発注には期限が設けられる。
情報格納部40は、更に、被検者テーブル、依頼元テーブル(図示せず)などを格納する。被検者テーブルは、被検者ごとに、被検者ID、氏名、生年月日、性別、メールアドレスなどのデータ項目を含むデータレコードを格納する。依頼元テーブルは、依頼元となる検査依頼機関FC1ごとに、依頼元ID、名称、住所、メールアドレスなどのデータ項目を含むデータレコードを格納する。
なお、情報格納部40は、上述のテーブル以外のテーブルを格納することもできる。
FIG. 7 is a diagram showing an example of a product information table stored in the
As shown in FIG. 7, the product information table includes, for each combination of inspection equipment ID and inspection type, a data record including data items of radiopharmaceutical product code, product name, and ordering deadline required for the combination. Store. As described above, since the radiopharmaceutical has a short expiration date, ordering of the radiopharmaceutical to the manufacturing facility FC5 has a time limit.
The
The
表示処理部30は、検査予約状況表示を表示装置に出力させる。本実施形態では、表示処理部30は、検査予約状況表示を検査依頼端末23又は検査施設端末24に出力させる。
「検査予約状況表示」は、検査施設FC3における現在の検査予約の登録状況を表示するものであり、少なくとも検査枠ごとに予約可否を示す。
The
The “inspection reservation status display” displays the current registration status of the inspection reservation in the inspection facility FC3, and indicates at least inspection availability for each inspection frame.
図8は、検査予約状況表示の例を示す図である。図8の例では、検査予約状況表示は、2か月分のカレンダ形式を有している。検査枠は、日ごとの9時、12時、及び15時の最大3つの時間帯で設けられており、検査設備で区別されていない。即ち、この検査予約状況表示は、1つの検査設備のみを有する検査施設FC3の情報表示又は検査設備ごとの情報表示である。
検査枠ごとに検査可能な被検者の数(予約制限数)分の予約枠がそれぞれ示されている。例えば、6月27日には、9時開始の検査枠、12時開始の検査枠、及び15時開始の検査枠が示されており、各検査枠には二人分の予約枠がそれぞれ示されている。
更に、予約不可能な検査枠が予約可能な検査枠と異なる表示態様で示されており、検査枠において既に予約済みの数及び予約可能な数が表示態様の違いにより提示されている。例えば、6月27日において9時開始の検査枠は、予約制限数(二人)分の予約が既に登録されており予約不可能な状態を示す表示態様で示されており、12時開始の検査枠では、一人分の予約が登録されており未だ一人分の予約が可能であることが示されており、15時開始の検査枠は、二人分の予約が可能な状態を示す表示態様で示されている。なお、6月6日(当日)は、発注期限の問題から予約不可能な表示態様で示されている。
また、6月17日の「担当医師出張にて不在」などのように予約ができない理由が示されている検査枠も存在する。
FIG. 8 is a diagram showing an example of the examination reservation status display. In the example of FIG. 8, the examination reservation status display has a calendar format for two months. The inspection frame is provided for up to three time zones of 9 o'clock, 12 o'clock and 15 o'clock daily, and is not distinguished by the inspection equipment. That is, this inspection reservation status display is the information display of the inspection facility FC3 having only one inspection facility or the information display for each inspection facility.
The reservation slots are shown for the number of examinees that can be inspected (restricted number of reservations) for each examination slot. For example, on June 27, the inspection frame at 9 o'clock, the inspection frame at 12 o'clock, and the inspection frame at 15 o'clock are shown, and each inspection frame shows the reservation frame for two persons. It is done.
Furthermore, the non-reservable inspection frame is shown in a display mode different from that of the reservable inspection frame, and the number of already reserved and the number of reservable in the inspection frame are presented according to the difference in the display mode. For example, the inspection frame at 9:00 on June 27 is shown in a display mode indicating that reservation reservations for a limited number of reservations (two people) have already been registered and reservation is not possible. In the inspection frame, it is shown that a reservation for one person is registered and it is possible to make a reservation for one person still It is indicated by. In addition, on June 6 (the day), it is shown by the display mode which can not be reserved from the problem of order deadline.
In addition, there is also an examination frame that indicates the reason for not being able to make reservations, such as “No at a doctor's doctor business trip” on June 17.
表示処理部30は、検査計画テーブル及び検査予約テーブルに格納される情報に基づいて、このような検査予約状況表示の描画データを生成することができる。このような検査予約状況表示によれば、検査枠ごとの予約可否を容易に把握することができる。
更に、本実施形態では、表示処理部30は、予約可能な検査枠を指定可能な状態で検査予約状況表示を出力させる。これにより、検査依頼端末23のユーザは、予約可能な検査枠を指定する操作を行うことで、その検査枠に対する検査依頼を行うことができる。表示処理部30は、検査枠の指定操作に伴って、被検者の情報及び検査種を入力するための画面を表示させることもできる。
The
Furthermore, in the present embodiment, the
更に、表示処理部30は、製品情報テーブルに格納される放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更することもできる。具体的には、表示処理部30は、検査予約状況表示において、どの種の放射性医薬品も発注期限を徒過している検査枠を予約不可状態に変更することができる。このようにすれば、既に発注期限が過ぎてしまっている放射性医薬品を用いる検査予約が登録されるといった不具合をなくすことができる。
Furthermore, the
依頼取得部31は、上述の依頼取得部11に相当し、核医学検査の依頼情報を取得する。本実施形態では、依頼取得部31は、検査予約状況表示が出力されている検査依頼端末23におけるユーザの入力操作に伴って依頼情報を取得する。例えば、依頼取得部31は、検査予約状況表示内の予約可能な検査枠を指定する操作により依頼情報を取得することができる。
The
依頼情報は、検査枠ID、被検者ID、検査種、及び依頼元IDが特定可能な状態で取得される。検査枠IDは、例えば、当該検査枠の指定操作により特定される。検査種は、例えば、その指定操作に伴って表示される検査種選択画面に対する入力操作により取得される。依頼元IDは、例えば、検査予約状況表示の出力前の検査依頼端末23におけるログイン操作により特定される。被検者IDは、例えば、検査枠の指定操作時に表示される入力画面に対する入力操作により被検者情報(氏名、生年月日など)が取得された後に、依頼取得部31により自動付番される。この場合、依頼取得部31は、取得された被検者情報及び付番された被検者IDを上述の被検者テーブルに格納する。
但し、依頼取得部31による依頼情報の取得手法はこのような例に制限されない。依頼取得部31は、検査枠ID、被検者ID、検査種、及び依頼元IDを特定可能な情報を含む電子メールにより当該依頼情報を取得することもできる。
The request information is acquired in a state where the inspection frame ID, the subject ID, the inspection type, and the request source ID can be specified. The inspection frame ID is identified, for example, by the designation operation of the inspection frame. The examination type is acquired, for example, by an input operation on an examination type selection screen displayed along with the designation operation. The request source ID is identified by, for example, a login operation at the
However, the acquisition method of the request information by the
依頼送信部33は、依頼取得部31による依頼情報の取得に伴い、検査施設FC3宛てに予約依頼情報を送信する。この予約依頼情報は、検査施設FC3に検査予約が依頼された旨を知らせる情報である。依頼送信部33は、依頼取得部31により取得された依頼情報をそのまま予約依頼情報として送信してもよいし、その取得された依頼情報を検査施設FC3にとって分かり易い形式に変換した情報を予約依頼情報として送信してもよい。後者の場合、例えば、検査日時、検査設備、被検者情報、検査種、及び依頼元の検査依頼機関FC1の情報を示す予約依頼情報が送信される。
依頼送信部33による予約依頼情報の送信手法は制限されない。依頼送信部33は、電子メールにより予約依頼情報を送信してもよいし、プッシュ型技術を用いて予約依頼情報を送信してもよい。送信された予約情報は、検査施設端末24において表示され、参照されてもよい。
The request transmission unit 33 transmits the reservation request information to the inspection facility FC3 in accordance with the acquisition of the request information by the
The transmission method of the reservation request information by the request transmission unit 33 is not limited. The request transmission unit 33 may transmit the reservation request information by e-mail, or may transmit the reservation request information using a push type technology. The transmitted reservation information may be displayed on the
返信受信部34は、依頼送信部33により送信された予約依頼情報に対する返信を受信する。具体的には、返信受信部34は、当該予約依頼情報で示される検査予約の依頼を受任するか否かを示す返信を検査施設端末24から受信する。
検査施設端末24からの返信手法についても制限されない。検査施設端末24は、電子メールにて返信してもよいし、表示処理部30の処理により出力される所定表示に対する入力操作により返信してもよい。
また、施設内の医療システムを備える検査施設FC3では、検査予約の依頼を受任する場合には、その予約依頼情報をその医療システムに反映させることもできる。
The
There is also no limitation on the method of replying from the
In addition, in the examination facility FC3 equipped with a medical system in the facility, when a request for examination reservation is accepted, the reservation request information can be reflected in the medical system.
予約登録部32は、上述の予約登録部12に相当し、依頼取得部31により取得された依頼情報に基づいて、検査枠ID、被検者ID、検査種、及び依頼元IDを特定し、この特定された情報を含むデータレコード(検査予約情報)を検査予約テーブルに格納する。
更に、本実施形態では、予約登録部32は、依頼取得部31により取得された依頼情報に関して返信受信部34で受信された検査施設FC3からの返信内容に従って、その依頼情報に対応する検査予約情報を検査予約テーブルに格納するか否かを決定する。予約登録部32は、返信内容が検査予約の依頼を受任することを示す場合には、検査予約情報を格納し、当該依頼を受任しないことを示す場合には、検査予約情報を格納しない。
予約登録部32は、検査予約情報を検査予約テーブルに格納すると、その検査予約情報の検査枠IDに基づいてその検査枠において登録済みの予約人数を算出し、その人数を検査計画テーブルの現予約人数の項目に設定する。更に、予約登録部32は、その現予約人数がその検査枠の予約制限数となった場合には、同テーブルの予約可否の項目に予約不可を示す値を設定することもできる。
The
Furthermore, in the present embodiment, the
When the examination registration information is stored in the examination reservation table, the
発注生成部35は、上述の発注生成部13に相当し、検査予約テーブルに格納されている検査予約情報の検査種に対応する放射性医薬品を特定し、この特定された放射性医薬品の発注情報であって検査予約情報の検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する。
本実施形態では、発注生成部35は、対象の検査予約情報の検査枠IDに対応する検査設備ID及び検査種をキーにして製品情報テーブルを検索することにより、その検査予約情報で示される検査に必要となる放射性医薬品の製品コード及び製品名を特定する。発注生成部35は、発注ID、特定された製品コード及び製品名、その製品の数量、当該検査枠に対応する検定日時情報、及び発注元となる製造施設FC5の情報を含む発注情報を生成する。発注IDには、発注情報が生成される度に、ユニークな識別子が付番されればよい。
The order generation unit 35 corresponds to the above-described
In the present embodiment, the order generation unit 35 searches the product information table using the inspection equipment ID and the inspection type corresponding to the inspection frame ID of the target inspection reservation information as a key, and the inspection indicated by the inspection reservation information Identify the radiopharmaceutical product code and product name required for The order generation unit 35 generates order information including the order ID, the specified product code and product name, the quantity of the product, the verification date and time information corresponding to the inspection frame, and the information of the manufacturing facility FC5 as the order source. . A unique identifier may be assigned to the order ID each time order information is generated.
本実施形態では、発注生成部35は、予約登録部32が新たな検査予約情報を検査予約テーブルに格納する度に、当該発注情報を生成する。このため、返信受信部34で受信された検査施設FC3からの返信内容に従って発注情報が生成されるか否かが変わることになる。また、生成される発注情報では、一検査で必要となる製品(放射性医薬品)の数量が設定されることになる。これにより、予約された検査に対して発注漏れを防ぐことができる。
但し、発注生成部35は、所定の周期で発注情報を生成するようにしてもよい。発注生成部35は、検査予約テーブルに格納されるデータレコード(検査予約情報)の中で、発注情報により未発注の検査予約情報を特定し、その検査予約情報を対象にして発注情報を生成する。当該所定の周期は、発注情報の生成前に、放射性医薬品の発注期限が徒過しないような周期に設定される。
In the present embodiment, the order generation unit 35 generates the order information each time the
However, the order generation unit 35 may generate order information at a predetermined cycle. The order creation unit 35 identifies unscheduled examination reservation information based on the order information in the data record (examination reservation information) stored in the examination reservation table, and generates the order information for the examination reservation information. . The predetermined cycle is set to a cycle that prevents the expiration date of the radiopharmaceutical order before the generation of the order information.
本実施形態では、発注生成部35は、発注情報を生成すると、検査予約テーブルに格納されている、その発注情報に対応する検査予約情報の発注情報に発注IDを反映させる。これにより、その検査予約情報を発注済み状態とすることができる。
発注生成部35は、生成された発注情報を受注生産管理システム27及び検査施設FC3宛てに送信する。発注情報の受注生産管理システム27及び検査施設FC3への送信手法については制限されない。
In the present embodiment, when the order generation unit 35 generates the order information, the order generation unit 35 reflects the order ID on the order information of the examination reservation information corresponding to the order information stored in the examination reservation table. Thus, the examination reservation information can be placed in the ordered state.
The order generation unit 35 transmits the generated order information to the made-to-order
配送情報取得部36は、上述の発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得する。取得される配送情報は、放射性医薬品の配送の状況を示す情報である。
本実施形態では、配送情報取得部36は、配送管理システム28から、発注IDを含む配送情報を取得する。この発注IDによりその配送情報に対応する検査予約情報を特定することができる。また、配送情報取得部36は、発注情報で指定された検定日時に影響を与える程度の配送遅延が生じた場合にのみ、その遅延度合(1時間遅れなど)を示す配送情報を取得してもよい。
なお、配送管理システム28は、その配送情報を検査施設FC3にも提供することができる。
The delivery
In the present embodiment, the delivery
The
情報提供部37は、上述の配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、発注情報に対応する検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する。
提供される検査予定情報は、被検者に対して予約済みの検査の予定が変更されること又はその可能性を示唆させる情報である。例えば、検査予定情報では、放射性医薬品の配送遅延が生じていること、検査の予定が変更される可能性があること、検査施設FC3又は検査依頼機関FC1への問い合わせの必要性などが示される。変更後の検査日時が確定されている場合には、検査予定情報に変更後の検査日時が示されていてもよい。
上述の「所定条件」は、配送情報に関する条件であって検査予定情報を提供するための予め決められた条件である。例えば、検定日時に影響を与える程度の配送遅延が生じた場合にのみ配送情報が配送管理システム28から提供される場合には、配送情報取得部36により配送情報が取得されたこと自体がその「所定条件を満たした」こととなる。また、配送情報取得部36により取得された配送情報で示される遅延度合が検定日時に影響を与える可能性が高いことがその「所定条件を満たした」こととされてもよい。
The
The examination schedule information to be provided is information that causes the subject to change the scheduled examination schedule or to suggest that it is possible. For example, the examination schedule information indicates that the delivery delay of the radiopharmaceutical has occurred, that the examination schedule may be changed, the necessity of the inquiry to the examination facility FC3 or the examination request organization FC1, and the like. When the examination date and time after the change is decided, the examination date and time after the change may be indicated in the examination schedule information.
The above-mentioned "predetermined condition" is a condition related to delivery information and is a predetermined condition for providing inspection schedule information. For example, in the case where delivery information is provided from the
本実施形態では、検定日時に影響を与える程度の配送遅延が生じた場合にのみ配送情報が取得され、情報提供部37は、配送情報取得部36によりその配送情報が取得されたことを契機にして、次のようにして被検者の宛先の特定及び検査予定情報の提供を行う。情報提供部37は、取得された配送情報に含まれる発注IDによりその配送情報に対応する検査予約情報を検査予約テーブルの中から特定し、その特定された検査予約情報の被検者IDにより被検者のメールアドレスを被検者テーブルの中から特定する。情報提供部37は、所定の文字列「放射性医薬品の配送遅延により検査の予定が変更される可能性があります。検査施設FC3又は検査依頼機関FC1へお問い合わせください」を含む電子メールを特定された被検者のメールアドレス宛てに送信する。
情報提供部37は、検査予定情報を検査依頼機関FC1にも提供してもよい。例えば、特定された検査予約情報の依頼元IDにより、依頼元の検査依頼機関FC1のメールアドレスを依頼元テーブルの中から特定することができる。
このような検査予定情報を提供することにより、放射性医薬品の配送遅延による検査予定の変更の可能性などを患者に早めに知らせることができるため、患者と検査依頼機関FC1又は検査施設FC3とのトラブルを未然に防ぐことができる。
In the present embodiment, the delivery information is acquired only when the delivery delay to an extent that affects the verification date occurs, and the
The
By providing such examination schedule information, it is possible to inform the patient of the possibility of changing the examination schedule due to the delivery delay of the radiopharmaceutical early, etc. Can be prevented in advance.
また、情報提供部37は、配送情報取得部36により取得された配送情報を配送先となる検査施設FC3の検査施設端末24に提供することもできる。この場合、配送情報は、電子メールなどで検査施設端末24に通知されてもよいし、検査施設端末24からのアクセスに従って配送情報を検査施設端末24に表示させてもよい。また、配送情報を検査施設端末24に提供する場合には、配送情報は、配送遅延の程度に関わらず、適宜、配送管理システム28から取得されてもよい。
Further, the
検査データ取得部38は、発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得する。即ち、検査データ取得部38は、画像取得部と呼ぶこともできる。本実施形態では、検査データ取得部38は、検査施設端末24から検査画像データ及び臨床情報を受信する。臨床情報は、核医学検査時に検査画像以外に被検者から得られる被検者の情報である。
検査画像データ及び臨床情報は、被検者を識別可能な情報(例えば、被検者ID)又は検査枠を識別可能な情報(例えば、検査枠ID)と関連付け可能な状態で受信される。検査画像データ及び臨床情報の検査施設FC3からの提供手法は制限されない。例えば、検査画像データは、被検者の氏名、性別及び生年月日、並びに臨床情報が記載された電子メールに添付されて、検査データ取得部38により取得される。また、検査画像データが被検者ID又は検査枠IDと臨床情報とが記載されたファイルと共に共有サーバに格納され、検査データ取得部38はその共有サーバから検査画像データなどを取得してもよい。また、表示処理部30により検査画像データ及び臨床情報の登録画面が検査施設端末24に表示され、その登録画面において被検者情報が指定されると共に、その被検者の検査画像データ及び臨床情報が登録されてもよい。
The examination
The examination image data and the clinical information are received in a state where they can be associated with information that can identify the subject (for example, the subject ID) or information that can identify the examination frame (for example, examination frame ID). The method for providing test image data and clinical information from the test facility FC3 is not limited. For example, the test image data is acquired by the test
解析部39は、検査データ取得部38により取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成する。
核医学検査により得られる検査画像は、放射性核種を含む放射性医薬品を被検者の体内に投与し、放出されるガンマ線を検出器(PET装置又はSPECT装置)で計測して画像化したものである。この検査画像によれば、体内に投与された放射性医薬品の分布や集積量などにより、臓器や組織の機能(働き)を検査することができる。しかしながら、PET装置又はSPECT装置で得られる一次画像は、基本的にはガンマ線の量の分布を画像化したものに過ぎず、そのままでは定量的な評価結果を得ることは困難である。そこで、検査種に応じた様々な定量解析手法(特許文献4から特許文献8に開示される手法など)が存在している。
解析部39は、各検査種について適切な解析処理をそれぞれ実行可能であり、当該検査画像データに対してその検査種に対応する解析処理を施すことにより、解析情報を生成する。例えば、検査種ごとの解析処理プログラムが他のコンピュータにインストールされており、解析部39は、そのコンピュータに検査種に対応する解析処理を実行させ、その解析結果としての解析情報をそのコンピュータから取得してもよい。このようにすれば、解析処理によるCPU1の処理負荷の集中を防ぐことができる。
各検査種に対応する解析処理には、公知の定量解析手法がそれぞれ利用されればよい。このため、解析部39により生成される解析情報の具体的内容は制限されない。一次画像である検査画像に処理が施された解析画像が解析情報として得られてもよいし、解析画像から得られる統計情報が解析情報として用いられてもよい。
The
The examination image obtained by nuclear medicine examination is obtained by administering a radiopharmaceutical containing a radionuclide into the body of a subject and measuring the emitted gamma rays with a detector (PET apparatus or SPECT apparatus) . According to this examination image, it is possible to examine the functions (functions) of organs and tissues by the distribution and accumulation amount of radiopharmaceuticals administered into the body. However, the primary image obtained by the PET apparatus or SPECT apparatus is basically only an image of the distribution of the amount of gamma rays, and it is difficult to obtain a quantitative evaluation result as it is. Therefore, various quantitative analysis methods (such as the methods disclosed in
The
A known quantitative analysis method may be used for the analysis processing corresponding to each inspection type. Therefore, the specific content of the analysis information generated by the
解析部39は、生成された解析情報を、被検者を特定可能な情報(例えば、被検者ID)又は検査枠を特定可能な情報(例えば、検査枠ID)と関連付けて情報格納部40に格納する。これにより、情報格納部40は、解析保持部と呼ぶこともできる。
情報提供部37は、解析情報が情報格納部40に格納されると、その解析情報を検査依頼機関FC1宛て及び検査施設FC3宛てに提供することができる。情報提供部37は、解析情報と関連付けられている情報に基づいて、依頼元テーブルから検査依頼機関FC1及び検査施設FC3の宛先情報(メールアドレスなど)を特定することができる。
このように検査画像の解析処理が解析部39により行われ、その解析情報が検査施設FC3に提供されることで、検査施設FC3における解析作業の労力を低減することができる。また、解析部39の解析処理が最新の解析技術に逐次バージョンアップされることで、質の高い解析情報を検査施設FC3に提供することができる。更に言えば、検査施設FC3における解析ソフトウェアのアップデート作業などの労力も低減することができる。
The
When the analysis information is stored in the
Thus, the analysis process of the inspection image is performed by the
また、解析部39は、情報提供部37により提供された解析情報に基づく検査施設FC3による読影結果情報を取得し、その読影結果情報を上述の解析情報と関連付けて情報格納部40に格納することもできる。この場合、情報提供部37は、解析情報と共に、その読影結果情報を検査依頼機関FC1宛てに提供してもよい。また、情報提供部37は、認証された他の専門医の端末に上述の解析情報を提供してもよい。この場合、解析部39は、その専門医による読影結果情報を取得し、その読影結果情報を上述の解析情報と関連付けて情報格納部40に格納し、情報提供部37は、解析情報と共に、その読影結果情報を検査施設FC3及び検査依頼機関FC1宛てに提供してもよい。
In addition, the
〔核医学検査支援方法〕
以下、本実施形態に係る核医学検査支援方法について図9及び図10を用いて詳述する。
図9は、本実施形態に係る核医学検査支援方法における核医学検査が行われるまでの工程を示すシーケンスチャートであり、図10は、本実施形態に係る核医学検査支援方法における核医学検査の結果が得られた後の工程を示すシーケンスチャートである。
図9及び図10の例では、本実施形態に係る核医学検査支援方法は、上述の支援サーバ20により実行される。なお、本方法に含まれる各工程の具体的内容は、支援サーバ20が有する各処理モジュールについて説明したものと同様であればよいため、適宜省略する。
[Nuclear medicine inspection support method]
Hereinafter, the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment will be described in detail with reference to FIG. 9 and FIG.
FIG. 9 is a sequence chart showing steps until nuclear medicine examination is performed in the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment, and FIG. 10 is a nuclear medicine examination in the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment It is a sequence chart which shows the process after a result was obtained.
In the examples of FIGS. 9 and 10, the nuclear medicine examination support method according to the present embodiment is executed by the
まず、支援サーバ20は、検査予約状況表示を検査依頼端末23に出力させる(S11)。支援サーバ20は、検査計画テーブル及び検査予約テーブルに格納される情報に基づいて、当該検査予約状況表示の描画データを生成することができる。検査予約状況表示は、上述したとおり、予約可能な検査枠を指定可能な状態で出力される。
また、これに先立って、支援サーバ20は、検査依頼端末23から送られるユーザ情報などに基づいて、ログイン処理を実行してもよい。そのログイン処理において、検査依頼端末23から送られるユーザ情報により検査の依頼元となる検査依頼機関FC1を識別可能な依頼元IDが特定されてもよい。
First, the
Also, prior to this, the
検査依頼端末23では、検査依頼端末23に対するユーザ操作により、検査予約状況表示内で示される検査枠の中で所望の検査枠が指定される。更に、その指定された検査枠における検査の検査種及びその検査を受ける被検者の情報(氏名、生年月日など)が入力される。
これにより、支援サーバ20は検査依頼端末23から依頼情報を取得する(S12)。その依頼情報は、検査枠ID、検査種、及び被検者情報を含む。
In the
Thereby, the
支援サーバ20は、依頼情報を取得すると、その依頼情報により示される検査予約を登録してよいか検査施設FC3に確認する(S13)。具体的には、支援サーバ20は、検査施設FC3宛てに予約依頼情報を送信し、検査施設端末24からその返信を受ける。予約依頼情報及び返信の内容については、上述したとおりである。
When the
支援サーバ20は、検査施設端末24からの返信内容が依頼された検査を受任する旨を示す場合に、(S12)で取得された依頼情報に基づく検査予約情報を検査予約テーブルに格納する(S15)。このとき、支援サーバ20は、(S12)で取得された依頼情報出示される被検者情報に基づいて、被検者IDを付番し、その被検者ID、その被検者の氏名、生年月日、性別、メールアドレスなどを含むデータレコードを被検者テーブルに格納する。検査予約情報には、その被検者ID、(S12)で取得された依頼情報により特定された検査枠ID、検査種、及び依頼元IDが設定される。
The
支援サーバ20は、検査予約情報を検査予約テーブルに格納すると、被検者宛てに検査案内情報を提供することができる(S17)。検査案内情報は、予約された検査枠の検査に関する案内情報であり、検査日時、来院時間、検査施設FC3へのアクセス情報などが示される。この検査案内は、被検者のメールアドレスを宛先にして電子メールにより被検者に提供されてもよい。更に、支援サーバ20は、予約された検査のリマインド通知を被検者宛てにすることもできる。リマインド通知を出すタイミングは予め決められていればよく、このリマインド通知により被検者が検査日時を忘れるのを防ぐことができる。
The
続いて、支援サーバ20は、(S15)において検査予約テーブルに格納した検査予約情報に基づいて発注情報を生成する(S20)。このとき、支援サーバ20は、その検査予約情報の検査枠IDにより検査設備IDを特定し、その検査設備IDとその検査予約情報の検査種に基づいて、その検査予約情報で示される検査で用いられる放射性医薬品を特定する。更に、支援サーバ20は、その検査予約情報の検査枠IDが示す検査日時に対応する検定日時を特定する。これにより、発注情報では、発注ID、特定された放射性医薬品(製品)の製品コード及び製品名、その製品の数量、検定日時、及び発注元となる検査施設FC3の情報が示される。発注IDは、発注情報が生成される度に、支援サーバ20により自動付番されればよく、発注元となる検査施設FC3の情報は、検査施設FC3の居所及び名称などであり、支援サーバ20により予め保持されていればよい。
Subsequently, the
支援サーバ20は、生成された発注情報を受注生産管理システム27及び検査施設FC3宛てに送信する(S21)。製造施設FC5では、受注生産管理システム27及び配送管理システム28が稼働している。受注生産管理システム27は、この発注情報に基づいて受注処理及び製造依頼などを行う。これにより、製造施設FC5は受注した放射性医薬品を製造し、発注元である検査施設FC3へその放射性医薬品を発送する。
The
配送管理システム28は、その放射性医薬品の検査施設FC3への配送状況を管理している。配送管理システム28は、検定日時に影響を及ぼす配送遅延が生じた場合に、発注IDを含む配送情報を支援サーバ20及び検査施設FC3へ通知する。これにより、支援サーバ20は、その配送情報を取得する(S23)。
The
支援サーバ20は、その配送情報が取得されると、検査予定情報を生成する(S25)。
検査予定情報は、固定的に保持される文字列「放射性医薬品の配送遅延により検査の予定が変更される可能性があります。検査施設FC3又は検査依頼機関FC1へお問い合わせください。」であってもよい。また、検査予定情報には、配送遅延により変更された検査日時が示されていてもよい。
When the delivery information is acquired, the
The examination schedule information is a fixedly held character string "The schedule of the examination may be changed due to the delivery delay of the radiopharmaceutical. Please inquire to the examination facility FC3 or the examination request organization FC1. Good. Further, the inspection schedule information may indicate the inspection date and time changed due to the delivery delay.
支援サーバ20は、その検査予定情報を被検者に提供する(S27)。このとき、支援サーバ20は、取得された配送情報に含まれる発注IDによりその配送情報に対応する検査予約情報を検査予約テーブルの中から特定し、その特定された検査予約情報の被検者IDにより被検者のメールアドレスを被検者テーブルの中から特定することができる。
The
検査施設FC3では、上述の発注情報に基づいて製造施設FC5から配送された放射性医薬品を用いて、予約された検査枠において核医学検査が実施される。具体的には、その放射性医薬品を被検者の体内に投与し、放出されるガンマ線がPET装置又はSPECT装置により計測される。検査施設FC3では、検査施設端末24がその計測により取得された一次画像データである検査画像データ及び臨床情報を検査結果情報として支援サーバ20に送信する。但し、このような検査結果情報は、支援サーバ20により取得可能となればよいため、共有サーバに格納されてもよい。
In the examination facility FC3, a nuclear medicine examination is carried out in the reserved examination frame, using the radiopharmaceutical delivered from the manufacturing facility FC5 based on the above-mentioned order information. Specifically, the radiopharmaceutical is administered into the body of a subject, and the emitted gamma rays are measured by a PET device or a SPECT device. In the examination facility FC3, the
支援サーバ20は、検査画像データ及び臨床情報を取得する(S31)。支援サーバ20は、被検者を識別可能な情報(例えば、被検者ID)又は検査枠を識別可能な情報(例えば、検査枠ID)と関連付け可能な状態でそれらを受信する。支援サーバ20は、取得された検査画像データ及び臨床情報を、被検者を識別可能な情報又は検査枠を識別可能な情報と関連付けて保持しておく。
The
続いて、支援サーバ20は、その検査画像データに基づいて、検査画像の画像解析を行う(S33)。具体的には、支援サーバ20は、検査画像データと関連付けられている被検者を識別可能な情報又は検査枠を識別可能な情報を用いて、検査予約テーブルに格納される検査予約情報を特定し、その検査予約情報の検査種に対応する解析処理を当該画像データに施す。即ち、支援サーバ20は、上述したとおり、複数の検査種に対応する複数の解析処理を実行可能である。
Subsequently, the
支援サーバ20は、その解析により得られた解析情報を、被検者を特定可能な情報又は検査枠を特定可能な情報と関連付けて情報格納部40に格納する(S35)。例えば、支援サーバ20は、その解析情報を被検者ID又は検査枠IDと関連付けて格納しておく。
そして、支援サーバ20は、その解析情報を検査施設FC3及び検査依頼機関FC1宛てに提供する(S37)。検査施設FC3に提供される解析情報と検査依頼機関FC1に提供される解析情報とは異なっていてもよい。支援サーバ20は、解析情報と関連付けられている情報に基づいて、依頼元テーブルから検査依頼機関FC1の宛先情報(メールアドレスなど)を特定することができ、更に、検査施設FC3の宛先情報(メールアドレスなど)を特定することができる。但し、解析情報の提供手法は、このような例に限定されない。検査施設端末24及び検査依頼端末23が支援サーバ20の情報格納部40から解析情報をダウンロード(取得)してもよい。また、支援サーバ20は解析情報を共有サーバに格納し、検査施設端末24及び検査依頼端末23がその共有サーバから解析情報を取得してもよい。
The
Then, the
[補足]
上述の実施形態では説明を分かり易くするために、1つの検査施設FC3が対象とされたが、支援サーバ20は、複数の検査施設FC3における各検査の運用をそれぞれサポートすることができる。複数の検査施設FC3を支援対象とする場合、例えば、検査予約テーブル及び検査計画テーブルは、検査施設FC3ごとにそれぞれ設けられればよく、検査予約状況表示は、検査施設FC3ごとにそれぞれ出力されればよい。この場合、支援サーバ20は、検査施設FC3を選択するための画面を検査依頼端末23に表示させて、検査依頼端末23のユーザに所望の検査施設FC3を選択させればよい。
[Supplement]
In the above-mentioned embodiment, although one inspection facility FC3 is targeted in order to make the explanation easy to understand, the
[変形例]
上述の実施形態は例示であり、情報格納部40に格納される各テーブルの形式は上述の例に限定されない。
例えば、検査枠IDを設けず、検査日時と検査設備IDとの組合せで検査枠が識別されてもよい。また、検査施設FC3の検査設備が一つしかない場合には、検査枠ID及び検査設備IDを設けず、検査日時のみで検査枠が識別されてもよい。
また、被検者IDを設けず、被検者の氏名、生年月日、及び性別により被検者が識別されてもよい。同様に、依頼元IDが用いられなくてもよい。
[Modification]
The above embodiment is an example, and the format of each table stored in the
For example, the inspection frame ID may not be provided, and the inspection frame may be identified by a combination of the inspection date and time and the inspection equipment ID. Further, when there is only one inspection facility of the inspection facility FC3, the inspection frame ID and the inspection equipment ID may not be provided, and the inspection frame may be identified only by the inspection date and time.
Further, the subject may be identified by the name, date of birth, and sex of the subject without providing the subject ID. Similarly, the request source ID may not be used.
また、上述の各実施形態及び各変形例は、内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。
また、上述の内容の一部又は全部は、次のようにも特定され得る。但し、上述の内容が以下の記載に制限されるものではない。
Moreover, the above-mentioned each embodiment and each modification can be combined in the range in which the contents do not contradict each other.
Also, part or all of the above content may be specified as follows. However, the above content is not limited to the following description.
(1)核医学検査の依頼情報を取得する依頼取得部と、
前記取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納する予約登録部と、
前記検査予約情報の前記検査種に対応する放射性医薬品を特定し、該特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する発注生成部と、
を備える核医学検査支援装置。
(2)前記検査予約情報は、前記検査枠又は被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得する画像取得部と、
前記取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成する解析部と、
前記生成された解析情報を前記検査枠又は前記被検者情報と関連付けて保持する解析保持部と、
を更に備える(1)に記載の核医学検査支援装置。
(3)前記検査予約情報は、被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得する配送情報取得部と、
前記配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、前記発注情報に対応する前記検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する情報提供部と、
を更に備える(1)又は(2)に記載の核医学検査支援装置。
(4)検査枠ごとに予約可否を示す検査予約状況表示を表示装置に出力させる表示処理部、
を更に備え、
前記表示処理部は、放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、前記検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更する、
(1)から(3)のいずれか一つに記載の核医学検査支援装置。
(5)前記依頼取得部による前記依頼情報の取得に伴い、核医学検査を行う検査施設宛てに予約依頼情報を送信する依頼送信部と、
前記予約依頼情報に対する返信を受信する返信受信部と、
を更に備え、
前記検査枠は、検査日時ごとに設けられており、
前記予約依頼情報は、前記検査枠、前記検査種、依頼元機関、及び核医学検査の被検者を示し、
前記受信された返信に従って、前記発注生成部により前記発注情報が生成されるか否かが異なる、
(1)から(4)のいずれか一つに記載の核医学検査支援装置。
(6)核医学検査の依頼情報を取得し、
前記取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納し、
前記検査予約情報の前記検査種に対応する放射性医薬品を特定し、
前記特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する、
ことを含む核医学検査支援方法。
(7)前記検査予約情報は、前記検査枠又は被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得し、
前記取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成し、
前記生成された解析情報を前記検査枠又は前記被検者情報と関連付けて保持する、
ことを更に含む(6)に記載の核医学検査支援方法。
(8)前記検査予約情報は、被検者情報を含み、
前記発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得し、
前記配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、前記発注情報に対応する前記検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する、
ことを更に含む(6)又は(7)に記載の核医学検査支援方法。
(9)検査枠ごとに予約可否を示す検査予約状況表示を表示装置に出力させ、
放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、前記検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更する、
ことを更に含む(6)から(8)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。
(10)前記依頼情報の取得に伴い、核医学検査を行う検査施設宛てに予約依頼情報を送信し、
前記予約依頼情報に対する返信を受信する、
ことを更に含み、
前記検査枠は、検査日時ごとに設けられており、
前記予約依頼情報は、前記検査枠、前記検査種、依頼元機関、及び核医学検査の被検者を示し、
前記発注情報が生成されるか否かは、前記受信された返信に応じて異なる、
(6)から(9)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。
(1) A request acquisition unit for acquiring request information on nuclear medicine examinations,
A reservation registration unit that stores inspection reservation information indicating an inspection frame and an inspection type in the inspection reservation table based on the acquired request information;
A radiopharmaceutical corresponding to the examination type of the examination appointment information is specified, and ordering information including ordering date information of the specified radiopharmaceutical corresponding to the examination frame of the examination appointment information is generated. An order generation unit,
Nuclear medicine examination support device provided with
(2) The examination reservation information includes the examination frame or the subject information,
An image acquisition unit for acquiring an inspection image of a nuclear medicine inspection using a radiopharmaceutical ordered by the order information;
An analysis unit that performs image analysis on the acquired inspection image to generate analysis information;
An analysis holding unit that holds the generated analysis information in association with the examination frame or the subject information;
The nuclear medicine test support apparatus according to (1), further comprising:
(3) The examination reservation information includes subject information.
A delivery information acquisition unit for acquiring delivery information of the radiopharmaceutical ordered by the ordering information;
An information providing unit that provides examination schedule information addressed to the subject indicated by the examination reservation information corresponding to the order information upon the satisfaction of the predetermined condition regarding the delivery information;
The nuclear medicine test support apparatus according to (1) or (2), further comprising:
(4) A display processing unit that causes a display device to output an examination reservation status display indicating whether or not reservations can be made for each inspection frame
And further
The display processing unit changes the reservation availability for each inspection frame indicated in the inspection reservation status display, based on the information on the ordering deadline of the radiopharmaceutical.
The nuclear medicine test support device according to any one of (1) to (3).
(5) A request transmission unit for transmitting reservation request information to an examination facility performing a nuclear medicine examination in accordance with acquisition of the request information by the request acquisition unit;
A reply receiving unit that receives a reply to the reservation request information;
And further
The inspection frame is provided for each inspection date and time,
The reservation request information indicates the examination frame, the examination type, the request source organization, and the subject of the nuclear medicine examination.
Whether or not the order information is generated by the order generation unit differs according to the received reply.
The nuclear medicine inspection support device according to any one of (1) to (4).
(6) Obtain request information for nuclear medicine examination,
Storing examination reservation information indicating examination frames and examination types in the examination reservation table based on the acquired request information,
Identifying a radiopharmaceutical corresponding to the test type of the test reservation information;
Generating ordering information that is ordering information of the specified radiopharmaceutical and that includes verification date information corresponding to the examination frame of the examination reservation information;
Nuclear medicine inspection support method including.
(7) The examination reservation information includes the examination frame or the subject information,
Obtain an examination image of a nuclear medicine examination using a radiopharmaceutical ordered by the ordering information,
Image analysis of the acquired inspection image to generate analysis information;
Storing the generated analysis information in association with the examination frame or the subject information;
The nuclear medicine test support method according to (6), further including.
(8) The examination reservation information includes the subject information,
Obtain delivery information of the radiopharmaceutical ordered by the ordering information,
The examination schedule information is provided to the subject indicated by the examination reservation information corresponding to the order information upon the satisfaction of the predetermined condition regarding the delivery information.
The nuclear medicine test support method as described in (6) or (7) which further includes.
(9) The inspection reservation status display indicating the availability of reservation for each inspection frame is output to the display device,
Change the availability of reservation for each examination frame indicated in the examination reservation status display based on the information on the order deadline of the radiopharmaceuticals,
The nuclear medicine test support method according to any one of (6) to (8), further including
(10) With the acquisition of the request information, the reservation request information is transmitted to the inspection facility that performs the nuclear medicine inspection,
Receiving a reply to the reservation request information;
Further include
The inspection frame is provided for each inspection date and time,
The reservation request information indicates the examination frame, the examination type, the request source organization, and the subject of the nuclear medicine examination.
Whether or not the order information is generated differs depending on the received reply,
The nuclear medicine test support method according to any one of (6) to (9).
(8) 少なくとも一つのコンピュータにより実行される核医学検査支援方法であって、(8) A nuclear medicine examination support method executed by at least one computer, comprising:
検査枠及び検査種を示す検査予約情報を格納する検査予約テーブルを参照し、 Referring to an examination reservation table storing examination reservation information indicating an examination frame and an examination type,
少なくとも前記検査予約情報の前記検査種に基づいて放射性医薬品を特定し、 Identifying a radiopharmaceutical based on at least the examination type of the examination reservation information;
前記特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する、 Generating ordering information that is ordering information of the specified radiopharmaceutical and that includes verification date information corresponding to the examination frame of the examination reservation information;
ことを含む核医学検査支援方法。 Nuclear medicine inspection support method including.
(9) 放射性医薬品の発注期限が徒過しないような周期で、前記検査予約テーブルに格納される前記検査予約情報の中で未発注の検査予約情報を特定する、(9) Identifying unscheduled examination reservation information among the examination reservation information stored in the examination reservation table, in a cycle where the order deadline for radiopharmaceuticals is not missed.
ことを更に含み、 Further include
前記未発注の検査予約情報を対象にして前記発注情報が生成される、 The order information is generated for the unscheduled examination reservation information.
(8)に記載の核医学検査支援方法。 The nuclear medicine test support method as described in (8).
(10) 前記発注情報を生成すると、前記検査予約テーブルに格納されている該生成された発注情報に対応する検査予約情報に該生成された発注情報に対応する発注識別子を反映させる、(10) When the order information is generated, the order reservation identifier corresponding to the generated order information is reflected on the examination reservation information corresponding to the generated order information stored in the inspection reservation table.
ことを更に含む(8)又は(9)に記載の核医学検査支援方法。 The nuclear medicine test support method according to (8) or (9), further including
(11) 前記検査予約情報は、前記検査枠又は被検者情報を含み、(11) The examination reservation information includes the examination frame or the subject information,
前記発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得し、 Obtain an examination image of a nuclear medicine examination using a radiopharmaceutical ordered by the ordering information,
前記取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成し、 Image analysis of the acquired inspection image to generate analysis information;
前記生成された解析情報を前記検査枠又は前記被検者情報と関連付けて保持する、 Storing the generated analysis information in association with the examination frame or the subject information;
ことを更に含む(8)から(10)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。 The nuclear medicine test support method according to any one of (8) to (10), further including
(12) 前記検査予約情報は、被検者情報を含み、(12) The examination reservation information includes subject information.
前記発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得し、 Obtain delivery information of the radiopharmaceutical ordered by the ordering information,
前記配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、前記発注情報に対応する前記検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する、 The examination schedule information is provided to the subject indicated by the examination reservation information corresponding to the order information upon the satisfaction of the predetermined condition regarding the delivery information.
ことを更に含む(8)から(11)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。 The nuclear medicine test support method according to any one of (8) to (11), further including
(13) 検査枠ごとに予約可否を示す検査予約状況表示を表示装置に出力させ、(13) The inspection reservation status display indicating the availability of reservation for each inspection frame is output to the display device,
放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、前記検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更する、 Change the availability of reservation for each examination frame indicated in the examination reservation status display based on the information on the order deadline of the radiopharmaceuticals,
ことを更に含む(8)から(12)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。 The nuclear medicine test support method as described in any one of (8) to (12) which further includes.
(14) 前記依頼情報の取得に伴い、核医学検査を行う検査施設宛てに予約依頼情報を送信し、(14) With the acquisition of the request information, the reservation request information is transmitted to the examination facility that conducts the nuclear medicine examination,
前記予約依頼情報に対する返信を受信する、 Receiving a reply to the reservation request information;
ことを更に含み、 Further include
前記検査枠は、検査日時ごとに設けられており、 The inspection frame is provided for each inspection date and time,
前記予約依頼情報は、前記検査枠、前記検査種、依頼元機関、及び核医学検査の被検者を示し、 The reservation request information indicates the examination frame, the examination type, the request source organization, and the subject of the nuclear medicine examination.
前記発注情報が生成されるか否かは、前記受信された返信に応じて異なる、 Whether or not the order information is generated differs depending on the received reply,
(8)から(13)のいずれか一つに記載の核医学検査支援方法。 The nuclear medicine test support method according to any one of (8) to (13).
1 CPU
2 メモリ
4 通信ユニット
10、20 核医学検査支援サーバ(支援サーバ)
22 患者端末
23 検査依頼端末
24 検査施設端末
27 受注生産管理システム
28 配送管理システム
30 表示処理部
11、31 依頼取得部
12、32 予約登録部
33 依頼送信部
34 返信受信部
13、35 発注生成部
36 運送情報取得部
37 情報提供部
38 検査データ取得部
39 解析部
40 情報格納部
1 CPU
2
22
Claims (6)
前記取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納する予約登録部と、
前記検査予約情報の前記検査種に対応する放射性医薬品を特定し、該特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する発注生成部と、
を備える核医学検査支援装置。 A request acquisition unit for acquiring nuclear medicine inspection request information;
A reservation registration unit that stores inspection reservation information indicating an inspection frame and an inspection type in the inspection reservation table based on the acquired request information;
A radiopharmaceutical corresponding to the examination type of the examination appointment information is specified, and ordering information including ordering date information of the specified radiopharmaceutical corresponding to the examination frame of the examination appointment information is generated. An order generation unit,
Nuclear medicine examination support device provided with
前記発注情報で発注された放射性医薬品を用いた核医学検査の検査画像を取得する画像取得部と、
前記取得された検査画像を画像解析して解析情報を生成する解析部と、
前記生成された解析情報を前記検査枠又は前記被検者情報と関連付けて保持する解析保持部と、
を更に備える請求項1に記載の核医学検査支援装置。 The examination reservation information includes the examination frame or the subject information,
An image acquisition unit for acquiring an inspection image of a nuclear medicine inspection using a radiopharmaceutical ordered by the order information;
An analysis unit that performs image analysis on the acquired inspection image to generate analysis information;
An analysis holding unit that holds the generated analysis information in association with the examination frame or the subject information;
The nuclear medicine test support apparatus according to claim 1, further comprising:
前記発注情報で発注された放射性医薬品の配送情報を取得する配送情報取得部と、
前記配送情報に関する所定条件を満たしたことを契機に、前記発注情報に対応する前記検査予約情報により示される被検者宛てに検査予定情報を提供する情報提供部と、
を更に備える請求項1又は2に記載の核医学検査支援装置。 The examination reservation information includes subject information.
A delivery information acquisition unit for acquiring delivery information of the radiopharmaceutical ordered by the ordering information;
An information providing unit that provides examination schedule information addressed to the subject indicated by the examination reservation information corresponding to the order information upon the satisfaction of the predetermined condition regarding the delivery information;
The nuclear medicine test support apparatus according to claim 1, further comprising:
を更に備え、
前記表示処理部は、放射性医薬品の発注期限の情報に基づいて、前記検査予約状況表示で示される検査枠ごとの予約可否を変更する、
請求項1から3のいずれか一項に記載の核医学検査支援装置。 A display processing unit that causes a display device to output an examination reservation status display indicating availability of reservation for each inspection frame;
And further
The display processing unit changes the reservation availability for each inspection frame indicated in the inspection reservation status display, based on the information on the ordering deadline of the radiopharmaceutical.
The nuclear medicine test support device according to any one of claims 1 to 3.
前記予約依頼情報に対する返信を受信する返信受信部と、
を更に備え、
前記検査枠は、検査日時ごとに設けられており、
前記予約依頼情報は、前記検査枠、前記検査種、依頼元機関、及び核医学検査の被検者を示し、
前記受信された返信に従って、前記発注生成部により前記発注情報が生成されるか否かが異なる、
請求項1から4のいずれか一項に記載の核医学検査支援装置。 A request transmission unit that transmits reservation request information to an examination facility performing a nuclear medicine examination in accordance with acquisition of the request information by the request acquisition unit;
A reply receiving unit that receives a reply to the reservation request information;
And further
The inspection frame is provided for each inspection date and time,
The reservation request information indicates the examination frame, the examination type, the request source organization, and the subject of the nuclear medicine examination.
Whether or not the order information is generated by the order generation unit differs according to the received reply.
The nuclear medicine test support device according to any one of claims 1 to 4.
前記取得された依頼情報に基づいて、検査枠及び検査種を示す検査予約情報を検査予約テーブルに格納し、
前記検査予約情報の前記検査種に対応する放射性医薬品を特定し、
前記特定された放射性医薬品の発注情報であって前記検査予約情報の前記検査枠に対応する検定日時情報を含む発注情報を生成する、
ことを含む核医学検査支援方法。 Obtain request information for nuclear medicine examination,
Storing examination reservation information indicating examination frames and examination types in the examination reservation table based on the acquired request information,
Identifying a radiopharmaceutical corresponding to the test type of the test reservation information;
Generating ordering information that is ordering information of the specified radiopharmaceutical and that includes verification date information corresponding to the examination frame of the examination reservation information;
Nuclear medicine inspection support method including.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019031297A JP6596179B2 (en) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | Nuclear medicine examination support device and nuclear medicine examination support method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019031297A JP6596179B2 (en) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | Nuclear medicine examination support device and nuclear medicine examination support method |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016161469A Division JP6534642B2 (en) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | Nuclear medicine inspection support apparatus and nuclear medicine inspection support method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019125375A true JP2019125375A (en) | 2019-07-25 |
JP6596179B2 JP6596179B2 (en) | 2019-10-23 |
Family
ID=67398932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019031297A Active JP6596179B2 (en) | 2019-02-25 | 2019-02-25 | Nuclear medicine examination support device and nuclear medicine examination support method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6596179B2 (en) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003150830A (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-23 | Toshiba Medical System Co Ltd | Ordering system |
JP2003185749A (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-03 | Hitachi Ltd | System for generating schedule of radiation medical- examination, system for radiation medical-examination, and system for predicting exposed radiation dosage |
JP2006235925A (en) * | 2005-02-24 | 2006-09-07 | Kansai Electric Power Co Inc:The | Check reservation reception system and check reservation reception method in medical clinic |
JP2006323634A (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Hitachi Medical Corp | Examination reservation system |
CN101146251A (en) * | 2007-11-05 | 2008-03-19 | 四川西部高新产业开发有限公司 | Nucleus medical image check order method and system based on radio SMS platform |
JP2009023824A (en) * | 2007-07-23 | 2009-02-05 | Toshiba Corp | Inventory control support system, and inventory control method |
JP2015041158A (en) * | 2013-08-20 | 2015-03-02 | 株式会社東芝 | Medical image storage system and medical image storage method |
-
2019
- 2019-02-25 JP JP2019031297A patent/JP6596179B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003150830A (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-23 | Toshiba Medical System Co Ltd | Ordering system |
JP2003185749A (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-03 | Hitachi Ltd | System for generating schedule of radiation medical- examination, system for radiation medical-examination, and system for predicting exposed radiation dosage |
JP2006235925A (en) * | 2005-02-24 | 2006-09-07 | Kansai Electric Power Co Inc:The | Check reservation reception system and check reservation reception method in medical clinic |
JP2006323634A (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Hitachi Medical Corp | Examination reservation system |
JP2009023824A (en) * | 2007-07-23 | 2009-02-05 | Toshiba Corp | Inventory control support system, and inventory control method |
CN101146251A (en) * | 2007-11-05 | 2008-03-19 | 四川西部高新产业开发有限公司 | Nucleus medical image check order method and system based on radio SMS platform |
JP2015041158A (en) * | 2013-08-20 | 2015-03-02 | 株式会社東芝 | Medical image storage system and medical image storage method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6596179B2 (en) | 2019-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bashshur et al. | The empirical foundations of teleradiology and related applications: a review of the evidence | |
JP6129804B2 (en) | Closed loop workflow | |
WO2011119840A1 (en) | Method and system for guided, efficient treatment | |
JP2005301434A (en) | Examination reservation method and system, and server used therefor | |
JP2013242745A (en) | Diagnosis data integrated management system and disease diagnosis cooperation system in cooperation with diagnosis data integrated management system | |
Saini et al. | Technical cost of CT examinations | |
US20080201372A1 (en) | Apparatus and method for storing medical information | |
JP2019144746A (en) | Medical image inspection support apparatus and medical image inspection support method | |
JP6534642B2 (en) | Nuclear medicine inspection support apparatus and nuclear medicine inspection support method | |
JP6596179B2 (en) | Nuclear medicine examination support device and nuclear medicine examination support method | |
JP2009075952A (en) | Medical network system, medical test request accepting device, and medical test reservation method | |
JP6953270B2 (en) | Hospital information system and drug proposal selection program | |
WO2019159741A1 (en) | Medical image examination assistance apparatus and medical image examination assistance method | |
JP6665815B2 (en) | Inspection reservation management system | |
JP2005202690A (en) | Medical information providing system | |
Halamka | Health information exchange for emergency department care is on the right trajectory | |
JP2010152623A (en) | Medical image management system | |
JP7160635B2 (en) | Management device and management program | |
JP6648328B1 (en) | Radiopharmaceutical order support device and order support method | |
JP7411056B2 (en) | Information processing system, method and program | |
JP7032213B2 (en) | Management equipment and programs | |
JP2020027564A (en) | Nuclear medicine examination support device and nuclear medicine examination support method | |
US20230215550A1 (en) | Information processing apparatus, information processing method, and information processing program | |
JP2003035776A (en) | Method for supporting radioactive medical examination | |
Vuillaume et al. | An emergency department organizational assessment questionnaire: a Delphi study to create standardized comparators for emergency department directors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190320 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190320 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20190320 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20190328 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190528 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190726 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190903 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190927 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6596179 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |