JP2019097931A - Nonwoven fabric - Google Patents

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太一 新津
Taichi Niitsu
太一 新津
華 鈴木
Hana Suzuki
華 鈴木
裕太 寒川
Yuta Sagawa
裕太 寒川
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Abstract

To achieve simultaneously expression of a function of a contained functional agent, and improvement of skin touch.SOLUTION: In a nonwoven fabric, a functional agent exists in a larger amount in the inside than the uppermost surface, and the functional agent has properties enabling scattering at least in a thickness direction due to passage of liquid. An absorbent article using the nonwoven fabric on a front face is provided. A manufacturing method of the nonwoven fabric includes: a coating step of coating a functional agent on one surface of a first fiber layer; a laminating step of laminating a second fiber layer on the one surface of the first fiber layer; and a binding step of binding fibers between the first fiber layer and the second fiber layer after the laminating step, and forming a nonwoven fabric in which the first fiber layer and the second fiber layer are integrated.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、機能剤を含有させた不織布、その製造方法、及び吸収性物品に関する。   The present invention relates to a non-woven fabric containing a functional agent, a method for producing the same, and an absorbent article.

近年、吸収性物品の肌に触れる表面シート等に用いられる不織布について、ドライ性等の着用感を高める提案がされてきた。例えば、特許文献1には、液膜開裂剤によって、不織布の繊維間の狭空間に生じる液膜を開裂し、不織布における液残りを低減できることが記載されている。これにより、不織布のドライ性を大きく向上させることができる。   In recent years, with regard to non-woven fabrics used for surface sheets and the like that touch the skin of absorbent articles, proposals have been made to enhance the feeling of wearing such as dryness. For example, Patent Document 1 describes that a liquid film cleaving agent can cleave a liquid film generated in a narrow space between fibers of a non-woven fabric to reduce the liquid residue in the non-woven fabric. Thereby, the dry property of a nonwoven fabric can be improved greatly.

特開2016−117981号公報JP, 2016-117981, A

本発明者らは、特許文献1記載の液膜開裂剤を用いて、表面シートとなる不織布の液残り低減の向上を実現できた。
一方で、何らかの機能剤が塗工された吸収性物品の表面シートにおいて、着用者の肌に接触する際に、良好な肌触りとする観点からは、改善の余地がある。
The inventors of the present invention have realized improvement in liquid residue reduction of the non-woven fabric to be the surface sheet, using the liquid film cleaving agent described in Patent Document 1.
On the other hand, in the surface sheet of the absorbent article to which a functional agent has been applied, there is room for improvement from the viewpoint of providing a good touch when contacting the skin of the wearer.

本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、含有された機能剤の機能の発現と肌触りの改善とを同時に実現し得る不織布、その製造方法、及び吸収性物品に関する。   This invention is made in view of said point, and relates to the nonwoven fabric, its manufacturing method, and absorbent article which can realize simultaneously expression of a function of contained functional agent, and improvement of touch.

本発明は、機能剤が最表面よりも内側に多く存在し、前記機能剤は、液体の通過により、少なくとも厚み方向に拡散可能な性質を有する不織布に関する。   The present invention relates to a non-woven fabric having a property that the functional agent is present more inside than the outermost surface, and the functional agent has the property of being able to diffuse at least in the thickness direction by passing the liquid.

また、本発明は、表面シート、裏面シート、及び前記表面シートと前記裏面シートとの間に配置された吸収体を有する吸収性物品であって、前記不織布を前記表面シートに用いた吸収性物品に関する。   Moreover, this invention is an absorbent article which has an absorber which is arrange | positioned between a surface sheet, a back surface sheet, and the said surface sheet and the said back surface sheet, Comprising: The absorbent article which used the said nonwoven fabric for the said surface sheet About.

さらに、本発明は、機能剤を第1繊維層の片面に塗工する塗工工程と、前記塗工工程後に、前記第1繊維層の前記片面に第2繊維層を積層する積層工程と、前記積層工程後に、前記第1繊維層及び前記第2繊維層間の繊維を結合させ、該第1繊維層及び該第2繊維層が一体化された不織布を形成する結合工程と、を有する不織布の製造方法に関する。   Furthermore, in the present invention, a coating step of coating a functional agent on one side of the first fiber layer, and a lamination step of laminating a second fiber layer on the one side of the first fiber layer after the coating step; A bonding step of bonding fibers between the first fiber layer and the second fiber layer after the laminating step to form a nonwoven fabric in which the first fiber layer and the second fiber layer are integrated; It relates to the manufacturing method.

本発明によれば、含有された機能剤の機能の発現と肌触りの改善とを同時に実現できる。   According to the present invention, it is possible to simultaneously realize the expression of the function of the contained functional agent and the improvement of the touch.

本発明の実施形態に係る不織布は、機能剤が最表面よりも内側に多く存在している不織布である。本実施形態において、機能剤は、不織布の最表面における機能剤の存在量が液体通過後に増加するよう、液体の通過(以下、通液という場合がある。)により、少なくとも厚み方向に拡散可能な性質を有している。なお、本実施形態の説明において、「不織布の最表面」とは、不織布の表面側及び裏面側において露出している面のことをいう。   The non-woven fabric according to the embodiment of the present invention is a non-woven fabric in which the functional agent is present more inside than the outermost surface. In the present embodiment, the functional agent can be diffused at least in the thickness direction by passing the liquid (hereinafter sometimes referred to as passing) so that the amount of the functional agent on the outermost surface of the non-woven fabric increases after passing the liquid. It has the nature. In addition, in description of this embodiment, "the outermost surface of a nonwoven fabric" means the thing of the surface exposed in the surface side and back surface side of a nonwoven fabric.

本実施形態において、機能剤は、不織布内部に配されている。しかし、本実施形態の機能剤は、その拡散性によって、通液により元々の存在位置から不織布の他の領域に移動して、機能剤の機能を発現することができる。
拡散性とは、具体的には、(I)機能剤が通過する液体に可溶な場合は、不織布に液体を通過させた際に、不織布に含浸した液体に機能剤が溶解することにより生じる拡散を示し、また、(II)機能剤が通過する液体に不溶であり、機能剤の通過する液体に対する拡張係数が正である場合は、不織布に液体を通過させた際に、通過する液体の表面を機能剤が濡れ広がることにより生じる拡散を示す。
In the present embodiment, the functional agent is disposed inside the non-woven fabric. However, due to its diffusibility, the functional agent of the present embodiment can move from the original location to the other area of the non-woven fabric by passing through, and can exhibit the function of the functional agent.
Specifically, the diffusivity is caused by dissolution of the functional agent in the liquid impregnated in the non-woven fabric when the liquid is allowed to pass through the non-woven fabric if it is soluble in the liquid through which the (I) functional agent passes. When the liquid is passed through the non-woven fabric, it exhibits diffusion, and (II) the functional agent is insoluble in the passing liquid and the expansion coefficient of the functional agent to the passing liquid is positive. It shows the diffusion caused by wetting and spreading of the functional agent on the surface.

本実施形態において、機能剤は、少なくとも厚み方向に拡散可能であるが、機能剤は、不織布の厚み方向及び平面方向のいずれの方向においても拡散されることが好ましい。
機能剤の拡散が厚み方向に生じることにより、通液前には不織布の最表面よりも内側に存在する機能剤が、通液によって不織布の最表面に移動すると考えられる。これにより、機能剤を不織布の最表面よりも内側に多く存在させ、不織布の最表面における機能剤の存在量を低減させることができるため、通液前における不織布表面がべたつかず、肌触りに優れる効果が期待できる。また、不織布は、例えば吸収性物品の表面シートに用いられる場合、一般に、肌に接する最表面においてその機能を発揮することが期待されるものが多い。そのため、通液後には、最表面に移動した機能剤の機能が良好に発現できる。表面シートの非肌当接面への機能剤塗工でも、肌触りと機能剤の機能の両立を行える可能性はあるが、通液前に機能剤が存在する領域が肌に近いほど通液後の機能剤の機能は良好に発現できるため、機能剤は不織布の中間層に留めておくことが好ましい。
また、機能剤の拡散が平面方向に生じることにより、通液により機能剤の機能の発現面積を広げることができる。これにより、機能剤の塗布面における塗布率を低く抑えることができると共に、仮に平面方向における機能剤の存在量にばらつきが生じていたとしても、広範囲に機能を発現させる効果が期待できる。
In the present embodiment, the functional agent can diffuse at least in the thickness direction, but the functional agent is preferably diffused in any direction of the thickness direction and the planar direction of the nonwoven fabric.
By diffusion of the functional agent in the thickness direction, it is considered that the functional agent present inside the outermost surface of the non-woven fabric before liquid permeation moves to the outermost surface of the non-woven fabric by liquid permeation. Thereby, the functional agent can be present more inside than the outermost surface of the nonwoven fabric, and the existing amount of the functional agent on the outermost surface of the nonwoven fabric can be reduced. Can be expected. Moreover, when used for the surface sheet of an absorbent article, for example, there are many things which are generally expected to exhibit the function in the outermost surface which touches a skin, for example. Therefore, after passing through, the function of the functional agent moved to the outermost surface can be well expressed. Even with functional agent coating on the non-skin-contacting surface of the surface sheet, there is a possibility that compatibility between the touch and the function of the functional agent can be achieved, but the region where the functional agent is present before flowing is closer to the skin It is preferable to keep the functional agent in the middle layer of the non-woven fabric, because the function of the functional agent can be expressed well.
Moreover, since the diffusion of the functional agent occurs in the planar direction, it is possible to increase the area in which the function of the functional agent is developed by liquid flow. As a result, the application rate on the application surface of the functional agent can be suppressed to a low level, and even if the amount of the functional agent in the planar direction varies, the effect of causing the function to be widely exhibited can be expected.

本明細書において、「液体の通過」又は「通液」とは、後述する実施例に記載の方法で行った処理と定義することができるが、具体的には、下記(1)又は(2)の条件で各液を通過させることをいう。
(1)液体が経血の場合
パルプ繊維等の繊維材料からなる繊維集合体に吸収性ポリマーを保持させたものを、ティッシュペーパーや不織布等の被覆シートで被覆してなる吸収体(本条件を満たしていれば、吸収体は市販の生理用ナプキンの表面シートを取り除いたもので代用しても構わない)に、機能剤を含有する不織布を、積層の際、表面シートと吸収体との間に、ホットメルト型の接着剤を、塗工坪量が4.0g/mとなるようにサミット状に間欠的に塗工して接合し、さらに周囲をシールして固定した試料に対し、内径1cmの透過孔を有するアクリル板を重ねて、該試料に100Paの一定荷重を掛け、斯かる荷重下において、該アクリル板の透過孔から6.0gを6g/秒の速度で経血(疑似経血を含む。)を流し込むことをいう。
(2)液体が尿の場合
機能剤を含有する不織布に対し、不織布を内径35mmのフランジ付ガラス製円筒のフランジ間に挟み、先端穴の内径0.74mmのピペットを用いて0.2mL/secの速度で、円筒内中央部に尿(疑似尿を含む。)を滴下することをいう。
なお、この際、機能剤を含有する不織布が、おむつ・生理用ナプキン・パンティーライナー等の吸収性物品にホットメルト等で固定されている場合でも、コールドスプレーを吹きかけ、ホットメルトの接着力を失活させることで不織布単体を取得することができる。
In the present specification, “passage of liquid” or “passage of liquid” can be defined as the treatment performed by the method described in the examples described later, but specifically, the following (1) or (2) Passing each solution under the conditions of).
(1) In the case where the liquid is menstrual blood Absorber obtained by covering a fiber assembly made of fiber material such as pulp fibers with an absorbent polymer covered with a covering sheet such as tissue paper or non-woven fabric If filled, the absorbent body may be substituted with the one obtained by removing the surface sheet of a commercially available sanitary napkin), and the non-woven fabric containing the functional agent may be substituted between the surface sheet and the absorbent body during lamination. Then, a hot melt type adhesive is intermittently applied and joined in a summit shape so as to have a coating basis weight of 4.0 g / m 2, and the sample is further sealed and fixed in the periphery, An acrylic plate having a transmission hole with an inner diameter of 1 cm is stacked, and a constant load of 100 Pa is applied to the sample, and under such a load, menstrual blood (simulated with a speed of 6 g / sec from the transmission hole of the acrylic plate) ) Including pouring menstrual blood Cormorant.
(2) When the liquid is urine For a non-woven fabric containing a functional agent, the non-woven fabric is sandwiched between the flanges of a flanged glass cylinder with an inner diameter of 35 mm, and 0.2 mL / sec using a pipette with an inner diameter of 0.74 mm at the tip hole. Dropping urine (including simulated urine) at the center of the cylinder at a speed of
At this time, even when the non-woven fabric containing the functional agent is fixed to the absorbent article such as a diaper, a sanitary napkin, a panty liner or the like by hot melt etc., a cold spray is sprayed to lose the adhesion of the hot melt. A single nonwoven fabric can be obtained by activating it.

(機能剤)
本実施形態において、機能剤は、通液によって不織布の最表面に機能が現出する作用を有し、好ましくは、脱イオン水に対する溶解度が0.025g以上の液体(以下、機能剤Aともいう。)、又は脱イオン水に対する溶解度が0.025gより小さく、表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数が0mN/mより大きい液体(以下、機能剤Bともいう。)等が挙げられる。なお、本明細書における脱イオン水に対する溶解度の測定方法、及び表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数の測定方法は、後述する実施例に記載の方法である。
(Functional agent)
In the present embodiment, the functional agent has an effect of causing the function to appear on the outermost surface of the non-woven fabric by passing the liquid, and preferably a liquid having a solubility of not less than 0.025 g in deionized water (hereinafter also referred to as functional agent A). Or a liquid whose solubility in deionized water is smaller than 0.025 g and whose expansion coefficient to a liquid having a surface tension of 50 mN / m is larger than 0 mN / m (hereinafter, also referred to as functional agent B). The method of measuring the solubility in deionized water and the method of measuring the expansion coefficient with respect to a liquid having a surface tension of 50 mN / m in the present specification are methods described in Examples described later.

脱イオン水に対する溶解度が0.025g以上の液体である機能剤Aにおいては、溶解度が0.025g以上であることで、機能剤Aは、通過する液体に溶解し易く、該液体と接触することによって該液体中に溶解し、移動性が付与されることで拡散が生じるものと考えられる。機能剤Aの溶解度は、0.06g以上が好ましく、0.3g以上がより好ましい。   In the functional agent A which is a liquid having a solubility of 0.025 g or more in deionized water, when the solubility is 0.025 g or more, the functional agent A is easily dissolved in the passing liquid and is in contact with the liquid It is thought that diffusion occurs by dissolution in the liquid and the addition of mobility. 0.06g or more is preferable and, as for the solubility of the functional agent A, 0.3 g or more is more preferable.

機能剤Aとしては、例えば、特開2002−146674号公報等に記載の「スキンケア効果を有する薬剤」が挙げられる。ここで、スキンケア効果とは、皮膚のかぶれ防止、消炎、傷つき防止、抗菌等の皮膚の状態を正常にする効能全般を意味する。
スキンケア効果を有する薬剤として、具体的には、各種植物エキス、天然セラミドや疑似セラミド等のセラミド類、コラーゲン、保湿剤〔スクワラン、スクワレン、天然保湿成分(NMF)、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等〕、角質素軟化剤〔アルギニン、グアニジン誘導体(例えば、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルグアニジンの有機酸塩、有機酸としては、コハク酸、グリコ−ル酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸等)〕等が挙げられる。特に、水への溶解性、スキンケア効果、コストの点から、植物エキス、セラミド類、天然保湿成分(NMF)を用いることが好ましい。セラミド類の中では、天然セラミドは抽出が困難、高価、不安定であるため、疑似セラミドを用いることが好ましい。疑似セラミドとしては、保水セラミドやバリヤセラミドを用いることが好ましい。
As the functional agent A, for example, "a drug having a skin care effect" described in JP-A-2002-146674 and the like can be mentioned. Here, the skin care effect means the whole effect of normalizing the condition of the skin such as skin rash prevention, anti-inflammatory, scratch prevention, and anti-bacterial.
As agents having skin care effects, specifically, various plant extracts, ceramides such as natural ceramide and pseudoceramide, collagen, moisturizing agents [squalane, squalene, natural moisturizing component (NMF), 1,3-butylene glycol, propylene Glycol, glycerin, etc.], keratinase softener [Arginine, guanidine derivative (eg, organic acid salt of 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl guanidine, organic acid, succinic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid , Citric acid, tartaric acid etc.] and the like. In particular, plant extracts, ceramides and natural moisturizing ingredients (NMF) are preferably used from the viewpoint of water solubility, skin care effect, and cost. Among ceramides, it is preferable to use pseudoceramide because natural ceramide is difficult to extract, expensive and unstable. It is preferable to use water retention ceramide and barrier ceramide as pseudo ceramide.

植物エキスは、各種植物の全体又はその葉、樹皮、根及び枝のうちの一又は二以上の箇所を乾燥させ又は乾燥させることなく粉砕した後、常温又は加温下に溶剤によって抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出機具を用いて抽出することによって得られる。植物エキスとしては、スキンケア効果を有するものであれば特に制限なく用いることができる。特に、植物エキスとして、モモ葉エキス、柚エキス、ハマメリスエキス、アスナロエキス、アロエエキス、オウバクエキス又はユーカリエキスを用いることで、スキンケア効果が一層高くなる。これらの中でも、スキンケア効果がさらに一層向上する点から、ハマメリスエキス、アスナロエキス又はモモ葉エキスを用いることが好ましい。植物エキスの水への溶解性が高くなる点、及び不織布の形成材料となる繊維集合体の加工工程で加熱処理を行う場合の防爆対応が比較的容易である点から、植物エキスは、1,3−ブチレングリコール抽出物であることが好ましい。   Plant extracts are extracted with a solvent at room temperature or under heating after being ground without drying or drying one or two or more of the whole plant or its leaves, bark, roots and branches. It is obtained by extraction using an extraction tool such as a Soxhlet extractor. Any plant extract can be used without particular limitation as long as it has a skin care effect. In particular, the skin care effect is further enhanced by using peach leaf extract, persimmon extract, hamamelis extract, asunaro extract, aloe extract, aubergine extract or eucalyptus extract as a plant extract. Among these, from the viewpoint of further improving the skin care effect, it is preferable to use a hamamelis extract, an asunaro extract or a peach leaf extract. In terms of the high solubility of plant extracts in water, and the fact that explosion-proofing is relatively easy in the case where heat treatment is performed in the processing step of the fiber assembly that is the material of the non-woven fabric, plant extracts It is preferred that it is a 3-butylene glycol extract.

一方、脱イオン水に対する溶解度が0.025gより小さく、表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数が0mN/mより大きい液体である機能剤Bにおいては、溶解度が0.025gより小さいことで、機能剤Bは、通過する液体に溶解しにくく、液体が不織布に触れて不織布の繊維間ないしは繊維表面に形成される液膜(以下、単に液膜という場合がある。)との界面を形成することで拡散が生じるものと考えられる。同様の観点から、機能剤Bの溶解度は、0.0025g以下が好ましく、0.0017g以下がより好ましく、0.0001g未満がさらに好ましい。また、機能剤Bの溶解度は、0g以上が好ましく、液膜への拡散性の観点から、1.0×10−9g以上とすることが実際的である。 On the other hand, in the functional agent B which is a liquid whose solubility in deionized water is smaller than 0.025 g and whose expansion coefficient to a liquid having a surface tension of 50 mN / m is larger than 0 mN / m, the solubility is smaller than 0.025 g, The functional agent B is difficult to dissolve in the passing liquid, and the liquid comes in contact with the non-woven fabric to form an interface with the non-woven fibers or between the fibers of the non-woven fabric or a liquid film (hereinafter referred to simply as liquid film). It is believed that this causes diffusion. From the same viewpoint, the solubility of the functional agent B is preferably 0.0025 g or less, more preferably 0.0017 g or less, and still more preferably less than 0.0001 g. In addition, the solubility of the functional agent B is preferably 0 g or more, and it is practical to set the solubility to 1.0 × 10 −9 g or more from the viewpoint of the diffusibility to the liquid film.

また、表面張力が50mN/mの液体に対する機能剤Bの拡張係数は、0mN/mよりも大きい、すなわち正の値であり、拡散性を充分に発揮させる観点から、20mN/m以上が好ましく、25mN/m以上がより好ましく、28.5mN/m以上がさらに好ましい。一方、その上限は特に制限されるものではないが、50mN/m以下が好ましい。   In addition, the expansion coefficient of the functional agent B for a liquid having a surface tension of 50 mN / m is larger than 0 mN / m, that is, a positive value, and is preferably 20 mN / m or more from the viewpoint of sufficiently exhibiting diffusivity. 25 mN / m or more is more preferable, and 28.5 mN / m or more is more preferable. On the other hand, the upper limit thereof is not particularly limited, but is preferably 50 mN / m or less.

機能剤Bとしては、例えば、国際公開第2016/098796号等に記載の「液膜開裂剤」が挙げられる。ここで、液膜開裂剤とは、液、例えば、体液(経血、尿及び汗等の排泄液)が不織布に触れて不織布の繊維間ないしは繊維表面に形成される液膜を開裂させたりして、液膜の形成を阻害する剤のことをいう。   As the functional agent B, for example, the “liquid film cleaving agent” described in WO 2016/098796 and the like can be mentioned. Here, the liquid film cleaving agent refers to a liquid, for example, a body fluid (excreted liquid such as menstrual blood, urine and sweat) touching the nonwoven fabric to cleave the liquid film formed between fibers of the nonwoven fabric or on the fiber surface. Refers to an agent that inhibits the formation of a liquid film.

本実施形態においては、前記国際公開第2016/098796号等に記載の液膜開裂剤の中でも、シリコーン系の界面活性剤である有機変性シリコーン(ポリシロキサン)が好ましいものとして挙げられる。さらに、ポリオキシアルキレン変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、ジオール変性シリコーン等少なくとも一つの酸素原子を変性基中に有する構造の変性シリコーンが好ましく、特にポリオキシアルキレン変性シリコーンが好ましい。ポリオキシアルキレン変性シリコーンは、ポリシロキサン鎖を有することで、繊維の内部に浸透し難く表面に残りやすい。また、親水的なポリオキシアルキレン鎖を付加することにより、水との親和性が高まり、界面張力が低いため、拡散が起きやすく好ましい。また、ポリオキシアルキレン変性シリコーンは、エンボス等の熱溶融加工が施されても、その部分において繊維の表面に残りやすく液膜開裂作用が維持される。特に液が溜まりやすいエンボス部分において液膜開裂作用が十分に発現するので好ましい。   In the present embodiment, among the liquid film cleaving agents described in the above-mentioned WO 2016/098796 and the like, organic modified silicone (polysiloxane), which is a silicone surfactant, is mentioned as a preferable one. Furthermore, modified silicones having a structure having at least one oxygen atom in the modifying group such as polyoxyalkylene modified silicones, epoxy modified silicones, carbinol modified silicones, diol modified silicones and the like are preferable, and polyoxyalkylene modified silicones are particularly preferable. The polyoxyalkylene-modified silicone, having a polysiloxane chain, hardly penetrates into the inside of the fiber and easily remains on the surface. Further, the addition of a hydrophilic polyoxyalkylene chain increases the affinity to water and lowers the interfacial tension, so that diffusion is likely to occur, which is preferable. In addition, even if the polyoxyalkylene-modified silicone is subjected to hot melt processing such as embossing, it tends to remain on the surface of the fiber at that portion, and the liquid film cleaving action is maintained. In particular, the liquid film cleaving action is sufficiently expressed in the embossed portion where the liquid tends to be accumulated, which is preferable.

ポリオキシアルキレン変性シリコーンの場合、拡張係数と脱イオン水に対する溶解度は、例えば、ポリオキシアルキレン基の付加モル数、変性率等により、所定の範囲にすることができる。なお、液膜開裂剤の表面張力及び液膜開裂剤の液膜との界面張力も同様にして、それぞれ所定の範囲にすることができる。   In the case of the polyoxyalkylene-modified silicone, the expansion coefficient and the solubility in deionized water can be in a predetermined range by, for example, the addition mole number of the polyoxyalkylene group, the modification ratio, and the like. The surface tension of the liquid film cleaving agent and the interfacial tension of the liquid film cleaving agent with the liquid film can be similarly set to predetermined ranges.

ポリオキシアルキレン基の付加モル数は、ポリオキシアルキレン変性シリコーン1モルに対する、ポリオキシアルキレン基を形成するオキシアルキレン基の結合数であり、前記観点から、該ポリオキシアルキレン基の付加モル数は、1以上が好ましく、3以上がより好ましい。また、付加モル数は、30以下が好ましく、20以下がより好ましく、10以下がさらに好ましい。   The addition mole number of the polyoxyalkylene group is the bonding number of the oxyalkylene group forming the polyoxyalkylene group to 1 mole of the polyoxyalkylene modified silicone, and from the above viewpoint, the addition mole number of the polyoxyalkylene group is 1 or more is preferable and 3 or more is more preferable. Moreover, 30 or less is preferable, 20 or less is more preferable, and 10 or less is more preferable.

変性シリコーンの変性率は、変性シリコーン1分子中のシロキサン結合部の繰り返し単位の総個数に対する、変性したシロキサン結合部の繰り返し単位の個数の割合である。変性シリコーンの変性率は、低すぎると親水性が損なわれる場合があるため、5%以上が好ましく、10%以上がより好ましく、20%以上がさらに好ましい。また、高すぎると水に溶けてしまう傾向にあるため、95%以下が好ましく、70%以下がより好ましく、40%以下がさらに好ましい。   The modification ratio of the modified silicone is the ratio of the number of repeating units of the modified siloxane bond to the total number of repeating units of the siloxane bond in one modified silicone molecule. The modification ratio of the modified silicone is preferably 5% or more, more preferably 10% or more, and still more preferably 20% or more because the hydrophilicity may be impaired if the modification ratio is too low. Moreover, since it will tend to melt | dissolve in water when too high, 95% or less is preferable, 70% or less is more preferable, and 40% or less is more preferable.

また、ポリオキシアルキレン変性シリコーンにおける拡張係数と脱イオン水に対する溶解度は、他にも、変性基として水可溶性のポリオキシエチレン基と水不溶性のポリオキシプロピレン基及びポリオキシブチレン基とを併用すること、水不溶性のシリコーン鎖の分子量を変化させること、変性基としてポリオキシアルキレン変性に加えてアミノ基、エポキシ基、カルボキシ基、水酸基、カルビノール基等を導入すること等により、所定の範囲に設定できる。   In addition, the expansion coefficient and the solubility in deionized water in the polyoxyalkylene-modified silicone may be combined with a water-soluble polyoxyethylene group and a water-insoluble polyoxypropylene and polyoxybutylene group as a modifying group. Set the predetermined range by changing the molecular weight of the water-insoluble silicone chain, introducing an amino group, an epoxy group, a carboxy group, a hydroxyl group, a carbinol group, etc. in addition to the polyoxyalkylene modification as a modifying group. it can.

また、液膜開裂剤は、重量平均分子量が500以上であることが好ましい。重量平均分子量は、液膜開裂剤の粘度に大きく影響する。液膜開裂剤は、粘度を高く保つことで、液体が繊維間を通過する際に流れ落ちにくく、不織布における液膜開裂効果の持続性を保つことができる。液膜開裂効果を十分に持続させる粘度とする観点から、液膜開裂剤の重量平均分子量は、1000以上がより好ましく、1500以上がさらに好ましく、2000以上が特に好ましい。一方、液膜開裂剤が配された繊維から液膜への液膜開裂剤の移行、即ち拡散性を保持する粘度とする観点から、液膜開裂剤の重量平均分子量は、50000以下が好ましく、20000以下がより好ましく、10000以下がさらに好ましい。重量平均分子量の測定は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフ(GPC)「CCPD」(東ソー株式会社製)を用いて以下の測定条件で測定される。また、換算分子量の計算は、ポリスチレンで行う。
分離カラム:GMHHR−H+GMHHR−H(カチオン)
溶離液:LファーミンDM20/CHCl
溶媒流速:1.0mL/min
分離カラム温度:40℃
The liquid film cleaving agent preferably has a weight average molecular weight of 500 or more. The weight average molecular weight greatly affects the viscosity of the liquid film cleaving agent. By keeping the viscosity high, the liquid film cleaving agent is unlikely to flow off when the liquid passes between the fibers, and the durability of the liquid film cleaving effect in the non-woven fabric can be maintained. The weight average molecular weight of the liquid film cleaving agent is more preferably 1000 or more, still more preferably 1500 or more, and particularly preferably 2000 or more, from the viewpoint of setting the viscosity sufficient to sustain the liquid film cleaving effect. On the other hand, the weight-average molecular weight of the liquid film cleaving agent is preferably 50,000 or less, from the viewpoint of maintaining the transfer of the liquid film cleaving agent from the fiber in which the liquid film cleaving agent is disposed to the liquid film, that is 20,000 or less is more preferable, and 10,000 or less is more preferable. The measurement of the weight average molecular weight is measured using gel permeation chromatography (GPC) “CCPD” (manufactured by Tosoh Corporation) under the following measurement conditions. Moreover, calculation of conversion molecular weight is performed with polystyrene.
Separation column: GMHHR-H + GMHHR-H (cation)
Eluent: L-Pharmin DM20 / CHCl 3
Solvent flow rate: 1.0 mL / min
Separation column temperature: 40 ° C

また、液膜開裂剤の粘度は、0cps以上が好ましく、6000cps以下がより好ましく、600cps以下がさらに好ましく、200cps以下が特に好ましい。なお、粘度の単位cpsは、1cps=1×10−3Pa・sによって換算される。 The viscosity of the liquid film cleaving agent is preferably 0 cps or more, more preferably 6000 cps or less, still more preferably 600 cps or less, and particularly preferably 200 cps or less. The unit cps of viscosity is converted by 1 cps = 1 × 10 −3 Pa · s.

(不織布)
本実施形態において、用いられる不織布としては、繊維同士の熱融着による結合によって一体性を有するものが好ましい。熱融着による結合には、例えば、熱融着性繊維が構成繊維として用いられる。熱処理としては、熱風処理、エンボス熱圧着処理及び超音波処理等が挙げられる。
また、不織布が複数の繊維層を有する場合、各繊維層内だけでなく、繊維層同士が前記熱融着によって結合されている。すなわち、繊維層間の境界面において、両繊維層の繊維同士が熱融着によって結合されている。この場合、不織布としての一体性が保持される限り、繊維層同士は全面で結合されていてもよく、部分的に結合されていてもよい。
なお、繊維同士の結合及び繊維層間の結合は、不織布の柔らかな肌触りを維持する観点から、接着剤による結合がないことが好ましいが、これに限定されるものではない。例えば、ケミカルボンド法、ニードルパンチ法及び水流交絡法等の種々の結合方法を採用することが可能である。
(Non-woven fabric)
In the present embodiment, as the non-woven fabric to be used, one having integrity by bonding by heat fusion of fibers is preferable. For bonding by heat fusion, for example, heat fusible fibers are used as constituent fibers. Examples of the heat treatment include hot air treatment, embossing thermocompression bonding treatment and ultrasonic treatment.
Moreover, when a nonwoven fabric has several fiber layers, not only in each fiber layer but fiber layers are couple | bonded by the said heat sealing | fusion. That is, at the interface between the fiber layers, the fibers of both fiber layers are bonded by heat fusion. In this case, as long as the integrity as a non-woven fabric is maintained, the fiber layers may be bonded on the entire surface, or may be partially bonded.
In addition, although it is preferable that there is no bond by an adhesive agent from a viewpoint of maintaining the soft touch of a nonwoven fabric, the bond of fibers and the bond between fiber layers are not limited to this. For example, it is possible to adopt various bonding methods such as a chemical bonding method, a needle punch method and a water flow confounding method.

不織布が複数の繊維層を有する場合、各繊維層の形態を変えることができるため、好ましい。例えば、表面側よりも裏面側の毛管圧を高くし、両面間の毛管圧差を大きくすることができ、単層よりも、機能剤が拡散した後の液を、裏面側へと引き込みやすくすることができる。毛管圧差を大きくする各繊維層の具体的な形態としては、表面側よりも裏面側の坪量を増加、又は繊維径を細径化することで繊維密度を高めたり、親水度を高めたりした形態等が挙げられる。また、不織布が複数の繊維層を有する場合、機能剤の塗布割合を精度よく設定することができるため好ましい。   When a nonwoven fabric has a plurality of fiber layers, the form of each fiber layer can be changed, which is preferable. For example, the capillary pressure on the back side can be made higher than on the front side, and the capillary pressure difference between the both sides can be made larger, and the liquid after the functional agent has diffused can be more easily drawn to the back side than in the single layer. Can. As a specific form of each fiber layer to increase the capillary pressure difference, the fiber density was increased by increasing the basis weight on the back side rather than the surface side, or by reducing the fiber diameter, or the hydrophilicity was increased. The form etc. are mentioned. Moreover, when a nonwoven fabric has a several fiber layer, since the application ratio of a functional agent can be set precisely, it is preferable.

したがって、本実施形態に係る不織布は、下側繊維層である第1繊維層と、該第1繊維層に積層された上側繊維層である第2繊維層とを有し、前記機能剤が、前記第1繊維層と前記第2繊維層との境界面に塗布されている不織布であることが好ましい。不織布が第1繊維層と第2繊維層といった複数の繊維層を有する場合、第1繊維層と第2繊維層との中間位置において、精度よく塗布された機能剤の作用が、前記毛管圧差等による液の引き込み力と相俟って、より高く発揮されることが期待できる。なお、本実施形態において、前記「第1繊維層」及び「第2繊維層」は、不織布、繊維ウエブ又は長繊維層等の種々の繊維集合体を意味する。   Therefore, the non-woven fabric according to the present embodiment has a first fiber layer, which is a lower fiber layer, and a second fiber layer, which is an upper fiber layer stacked on the first fiber layer, and the functional agent is It is preferable that it is a nonwoven fabric apply | coated to the interface between the said 1st fiber layer and the said 2nd fiber layer. In the case where the non-woven fabric has a plurality of fiber layers such as the first fiber layer and the second fiber layer, the function of the functional agent applied with high accuracy at an intermediate position between the first fiber layer and the second fiber layer It can be expected that it can be exhibited higher by combining with the liquid draw-in force by the In the present embodiment, the “first fiber layer” and the “second fiber layer” mean various fiber aggregates such as a non-woven fabric, a fiber web or a long fiber layer.

(機能剤の存在量)
本実施形態において、不織布全体の繊維質量に対する機能剤の含有割合(以下、OPU(Oil Per Unit)という場合がある。)は、3.6質量%以下が好ましく、1.8質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下がさらに好ましい。これにより、不織布の触感が好ましいものになる。また、機能剤の機能を十分に発揮する観点から、前記含有割合は、0.04質量%以上が好ましく、0.18質量%以上がより好ましく、0.36質量%以上がさらに好ましい。
(Abundance of functional agent)
In the present embodiment, the content ratio of the functional agent to the fiber mass of the whole nonwoven fabric (hereinafter sometimes referred to as OPU (Oil Per Unit)) is preferably 3.6% by mass or less, and more preferably 1.8% by mass or less Preferably, 0.7% by mass or less is more preferable. This makes the feel of the non-woven fabric preferable. Moreover, from a viewpoint of fully exhibiting the function of a functional agent, 0.04 mass% or more is preferable, as for the said content rate, 0.18 mass% or more is more preferable, 0.36 mass% or more is more preferable.

本実施形態において、機能剤を塗布した不織布における該機能剤を塗布した部位の不織布の繊維質量に対する機能剤の含有割合(OPU)は、機能剤が不織布の平面方向及び厚み方向へ十分に拡散して機能剤の機能を発揮する観点から、0.1質量%以上であることが好ましく、0.4質量%以上であることがより好ましく、0.8質量%以上であることがさらに好ましい。また、肌のべたつき感を低減する観点、及び不織布の触感を良好にする観点から、8質量%以下であることが好ましく、4質量%以下であることがより好ましく、1.5質量%以下であることがさらに好ましい。なお、機能剤を塗布した不織布とは、前記第1繊維層及び第2繊維層を有する不織布の場合、機能剤を塗布した側の繊維層を示す。したがって、前記割合は、例えば第1繊維層に機能剤を塗布し、その後第2繊維層を積層させた場合、第1繊維層の繊維質量に対する機能剤の割合といえる。   In the present embodiment, in the non-woven fabric coated with the functional agent, the content ratio (OPU) of the functional agent to the fiber mass of the non-woven fabric at the portion coated with the functional agent is sufficient for the functional agent to diffuse in the planar direction and thickness direction of the non-woven fabric. From the viewpoint of exhibiting the function of the functional agent, the content is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.4% by mass or more, and still more preferably 0.8% by mass or more. Further, from the viewpoint of reducing the stickiness of the skin and from the viewpoint of making the feel of the non-woven fabric good, the content is preferably 8% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and 1.5% by mass or less It is further preferred that In addition, the nonwoven fabric which apply | coated the functional agent shows the fiber layer of the side which apply | coated the functional agent, in the case of the nonwoven fabric which has a said 1st fiber layer and a 2nd fiber layer. Therefore, when the functional agent is applied to the first fiber layer and then the second fiber layer is laminated, for example, the ratio can be said to be the ratio of the functional agent to the fiber mass of the first fiber layer.

本実施形態に係る不織布において、機能剤の存在量を確認する方法としては、後述する実施例に記載の方法や、以下に示す方法等を用いることができる。   In the nonwoven fabric which concerns on this embodiment, the method as described in the Example mentioned later, the method shown below etc. can be used as a method of confirming the abundance of a functional agent.

まず、おむつ・生理用ナプキン・パンティーライナー等の吸収性物品にコールドスプレーを吹きかけ、ホットメルトの接着力を失活させて、不織布が用いられている部分(例えば、表面シート等が挙げられ、以下表面シートを用いた場合について記載する。)を剥離する。
表面シートは、厚み方向の機能剤量測定用として、30×100mmに切出した表面シートを、3×10mmの小片に加工し、それぞれをカミソリを用いて厚み方向に3等分にスライスしたものを用いることができる。また、最表面の機能剤量測定用としては、厚み方向にスライスせずに、剥離した表面シートをそのまま使用することができる。
First, cold spray is sprayed on absorbent articles such as diapers, sanitary napkins and panty liners to deactivate the adhesion of the hot melt, and parts where non-woven fabrics are used (for example, surface sheets etc. Describe the case where the top sheet is used.
The surface sheet is prepared by processing the surface sheet cut into 30 × 100 mm into small pieces of 3 × 10 mm for measuring the amount of functional agent in the thickness direction, and slicing each into 3 equal portions in the thickness direction using a razor It can be used. Further, for measuring the amount of the functional agent on the outermost surface, the peeled surface sheet can be used as it is without being sliced in the thickness direction.

厚み方向に機能剤が拡散し、厚み方向の機能剤濃度分布が小さくなったことを調べる方法として、クロマトグラフ及び質量分析計を用いて機能剤の量を測定し、[g/cm]で規格化した量を比較する方法が挙げられる。分母の値(cm)は、切り出す前の表面シートを平面方向から見た投影面積を意味する。厚みは、通液前後で変化する可能性があるため、規格化に用いる必要はなく、与えられた厚みに対し、3等分してサンプリングできる。なお、本実施形態における「最表面」とは、上述したとおり表裏両面を意味し、前記3等分した場合には、1番目と3番目の層を指すものとする。特に、本発明の不織布を吸収性物品の表面シートとして用いる場合には、吸収性物品の肌面側に位置する最表面を肌側層とし、反対側の最表面を非肌側層とし、それらに挟まれた部分を中間層とする。肌側面で機能する機能剤の場合は、肌側層の機能剤濃度に対する中間層の機能剤濃度の比が、非肌側面で機能する機能剤の場合は、非肌側層の機能剤濃度に対する中間層の機能剤濃度の比が通液によって小さくなることが好ましい。特に、機能剤Aにおいては、濃度比が通液前と比較して2倍以下になることがさらに好ましい。 The amount of functional agent is measured using a chromatograph and a mass spectrometer as a method to check that the functional agent has diffused in the thickness direction and the functional agent concentration distribution in the thickness direction has become smaller, in [g / cm 2 ] There is a method of comparing standardized amounts. The value of the denominator (cm 2 ) means the projected area of the surface sheet before cutting out as viewed from the plane direction. The thickness may change before and after passing through, so it need not be used for normalization, and can be sampled in three equal parts with respect to a given thickness. In addition, "the outermost surface" in this embodiment means front and back both surfaces as mentioned above, and when dividing into three equally, it shall refer to the 1st and 3rd layer. In particular, when the nonwoven fabric of the present invention is used as a surface sheet of an absorbent article, the outermost surface located on the skin surface side of the absorbent article is a skin side layer, and the outermost surface on the opposite side is a non-skin side layer. The part sandwiched between is the middle layer. In the case of a functional agent that functions on the skin side, the ratio of the functional agent concentration in the middle layer to the functional agent concentration in the skin side layer is relative to the functional agent concentration in the non-skin side layer. It is preferable that the ratio of the concentration of the functional agent in the intermediate layer be reduced by passing the solution. In particular, in the functional agent A, it is more preferable that the concentration ratio is twice or less as compared to that before the solution is passed.

また、表面に機能剤が拡散したことを調べる方法として、まず、準備した通液前の表面シートの表面に、φ20mmの円形底面に日本製紙クレシア株式会社製の紙ワイパー(キムワイプS−200)を長辺に対して2つ折りにして貼り付け、30Paの圧力で機能剤を含有する表面シートの表面に接触させ、1rpmの速度で累計10回転こすり(往復運動する場合は、回転角絶対値の総和が3600°であればよい。)、その後、表面シートに摺動させたシート基材(前記紙ワイパー)の摺動面(φ20mm)を切出し、クロマトグラフ及び質量分析計を用いて機能剤量を測定し、[g/cm]で規格化した量を比較する。これにより、通液前における表面シートの表面に存在する機能剤をサンプリングする。次に、通液後の表面シートについて、100℃に設定する循環式熱風乾燥器内で、通液部の質量減少率が1質量%/時間以下になるまで乾燥させたのち、同様の手順により機能剤量を測定し、[g/cm]で規格化した量を比較する。これにより、通液後における表面シートの表面に存在する機能剤をサンプリングする。そして、これら通液前のサンプリングデータと通液後のサンプリングデータとを比較することで、通液によって表面に機能剤が拡散したことを調べる方法が挙げられる。 In addition, as a method to check that the functional agent has diffused to the surface, first, on the surface of the prepared surface sheet before liquid passage, a paper wiper (Kimwipe S-200) made by Nippon Paper Cresia Co., Ltd. on the circular bottom of φ 20 mm Fold it in two along the long side, attach it to the surface of the surface sheet containing the functional agent with a pressure of 30Pa, and a total of 10 rotations of rubbing at a speed of 1rpm (if reciprocating, sum of absolute values of rotation angles Is 3600 °), and then the sliding surface (φ 20 mm) of the sheet substrate (the paper wiper) slid on the top sheet is cut out, and the amount of functional agent is determined using a chromatograph and a mass spectrometer. Measure and compare the amount standardized in [g / cm 2 ]. Thereby, the functional agent present on the surface of the top sheet before passing through is sampled. Next, the top sheet after passing through is dried in the circulating hot air drier set at 100 ° C. until the mass reduction rate of the passing part becomes 1% by mass / hour or less, and then the same procedure is followed. Measure the amount of functional agent and compare the amount standardized in [g / cm 2 ]. Thereby, the functional agent present on the surface of the top sheet after passing through is sampled. Then, there is a method of checking that the functional agent has diffused to the surface by liquid flow by comparing the sampling data before liquid flow with the sampling data after liquid flow.

(不織布の製造方法)
本実施形態に係る不織布の製造方法は、機能剤を第1繊維層の片面に塗工する塗工工程と、前記塗工工程後に、前記第1繊維層の前記片面に第2繊維層を積層する積層工程と、前記積層工程後に、前記第1繊維層及び前記第2繊維層間の繊維を結合させ、該第1繊維層及び該第2繊維層が一体化された不織布を形成する結合工程と、を有する。
(Method of manufacturing non-woven fabric)
The manufacturing method of the nonwoven fabric concerning this embodiment laminates the 2nd fiber layer on the above-mentioned single side of the above-mentioned 1st fiber layer after the coating process of applying a functional agent on the single side of the 1st fiber layer, and the above-mentioned coating process. And bonding the fibers between the first fiber layer and the second fiber layer after the laminating step to form a nonwoven fabric in which the first fiber layer and the second fiber layer are integrated. And.

(塗工工程)
塗工工程は、熱融着性繊維を有する第1繊維層の片面に機能剤を塗工する工程である。
塗工工程において、第1繊維層の片面に機能剤を塗工するとは、主に繊維の表面に付着させることをいう。ただし、機能剤は、繊維の表面に残存する限り、繊維内に内包しているようなものや、内添により繊維内部に存在しているようなものがあってもよい。機能剤を繊維の表面に塗工する方法としては、通常用いられる各種の方法を特に制限なく採用することができる。例えば、フレキソ印刷、グラビア印刷、スクリーン印刷、スロットダイ印刷及び刷毛塗布等の種々の接触塗工や、噴霧(スプレー)及びインクジェット印刷等の非接触塗工が挙げられる。これらの処理は、種々の公知の方法(乾式法、湿式法、スパンボンド法、メルトブロー法及びエアレイド法等)により形成された繊維ウエブに対して行ってもよいし、該ウエブを不織布にした後に行ってもよい。すなわち、第1繊維層は、不織布であっても、繊維ウエブであってもよい。
(Coating process)
The coating step is a step of coating a functional agent on one side of the first fiber layer having heat fusible fibers.
In the coating step, coating the functional agent on one side of the first fiber layer mainly refers to adhesion to the surface of the fiber. However, as long as the functional agent remains on the surface of the fiber, it may be contained in the fiber or may be present in the fiber by internal addition. As a method of applying a functional agent to the surface of a fiber, various methods which are usually used can be adopted without particular limitation. For example, various contact coatings such as flexographic printing, gravure printing, screen printing, slot die printing and brush coating, and non-contact coatings such as spraying and inkjet printing can be mentioned. These treatments may be performed on fiber webs formed by various known methods (dry method, wet method, spun bond method, melt blow method, air laid method, etc.) or after the web is made into nonwoven fabric. You may go. That is, the first fiber layer may be a non-woven fabric or a fiber web.

機能剤の塗工量としては、機能剤の裏抜けを抑制するため、WET塗工量として、第1繊維層がエアスルー不織布の場合、基材の400質量%以下が好ましく、300質量%以下がより好ましい。また、第1繊維層がスパンボンド不織布の場合、基材の125質量%以下が好ましく、94質量%以下がより好ましい。   When the first fiber layer is an air through non-woven fabric, the coating amount of the functional agent is preferably 400% by mass or less of the base material and 300% by mass or less as the WET coating amount in order to suppress the penetration of the functional agent. More preferable. Moreover, when a 1st fiber layer is a spun bond nonwoven fabric, 125 mass% or less of a base material is preferable, and 94 mass% or less is more preferable.

機能剤が表面に付着した繊維は、例えば、熱風送風式の乾燥機により、繊維樹脂の融点より十分に低い温度(例えば120℃以下)で乾燥させる乾燥工程を設けてもよいし、乾燥工程を設けなくてもよい。また、前記塗工方法を用いて繊維へ付着させる場合、必要により機能剤を溶媒に溶解させた機能剤を含む溶液、乳化液又は分散液の状態した塗布液として用いてもよい。機能剤は、不織布において機能剤の効果を有するためには、機能剤が体液に触れた際に液状として存在することが好ましい。この点から、機能剤の融点は40℃以下であることが好ましく、35℃以下であることがより好ましい。さらに、本実施形態に係る機能剤の融点は−220℃以上が好ましく、−180℃以上がより好ましい。   The fiber with the functional agent attached to the surface may be provided with a drying process in which the fiber is dried at a temperature (for example, 120 ° C. or less) sufficiently lower than the melting point of the fiber resin using, for example, a hot air blower type dryer. It is not necessary to provide it. Moreover, when making it adhere to a fiber using the said coating method, you may use it as a solution containing the functional agent which dissolved the functional agent in the solvent as needed, and an application liquid in the state of an emulsion liquid or a dispersion liquid. In order to have the effect of the functional agent in the non-woven fabric, the functional agent is preferably present as a liquid when the functional agent is in contact with body fluid. From this point, the melting point of the functional agent is preferably 40 ° C. or less, and more preferably 35 ° C. or less. Furthermore, -220 degreeC or more is preferable and, as for melting | fusing point of the functional agent which concerns on this embodiment, -180 degreeC or more is more preferable.

(積層工程)
積層工程は、第1繊維層の機能剤を塗工した片面に第2繊維層を積層する工程である。 積層工程において、第2繊維層は、第1繊維層と互いに、同じ形態のものを積層してもよく、異なる形態のものを積層してもよい。すなわち、例えば、第1繊維層として、不織布を用いて、片面に機能剤を塗工したのち、さらに第2繊維層として、繊維ウエブを積層することも可能である。
(Lamination process)
The laminating step is a step of laminating the second fiber layer on one side of the first fiber layer coated with the functional agent. In the laminating step, the second fiber layer may be laminated with the first fiber layer in the same form or in a different form. That is, for example, after a functional agent is coated on one side using a non-woven fabric as the first fiber layer, it is also possible to further laminate a fiber web as the second fiber layer.

また、本実施形態においては、塗工工程の後、前記機能剤が塗工された前記第1繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに、積層工程が行われること、すなわち、塗工工程と積層工程とがインラインで実施されることが好ましい。塗工工程と積層工程との間に巻取工程を有しないことで、塗工工程で塗工された機能剤が、第1繊維層の塗工面に液体の状態で存在していても、塗工後の第1繊維層を搬送中に、塗工面が搬送装置の各所に接触することで生じる搬送装置の汚染が軽減され、巻取工程がある場合に生じる第1繊維層の非塗工面への機能剤の裏移りを抑制することが可能となる。乾燥させることができる機能剤を用いる場合でも、乾燥工程を採用することで装置コストや乾燥に要するエネルギーの増大、一般に乾燥速度は工程全体の律速となりがちであることから、プロセス設計の自由度を奪うこととなるため、乾燥工程を備えずとも機能剤の裏移りを抑制できることは工程上のメリットとなりうる。なお、機能剤の裏移りや搬送装置の汚染は、巻取工程の前に塗工面に保護紙(合紙)を積層させることで抑制することも可能であるが、この場合には、保護紙の使用に伴うコストの増加や資源の消費に加え、保護紙に機能剤が持ち去られることに起因する機能剤の使用効率の低下が懸念される。これに対し、本実施形態では、このような保護紙を使用する必要が無いため、これらの懸念が生じないという利点も有する。また、機能剤を不織布製造工程で塗工することは、おむつ・生理用ナプキン等の製品加工工程で塗工する場合と比較して塗工機設置数を少なくできるため、設備の減価償却費やライン保守の工数を削減にも繋げられる。   In the present embodiment, after the coating step, the laminating step is performed without going through the winding step of winding the first fiber layer coated with the functional agent, that is, the coating step It is preferable that the and the laminating step be performed inline. By not having a winding process between the coating process and the laminating process, even if the functional agent coated in the coating process is present in a liquid state on the coated surface of the first fiber layer, Contamination of the transfer device caused by the coated surface coming into contact with various places of the transfer device is reduced during transfer of the first fiber layer after work, and to the non-coated surface of the first fiber layer generated when there is a winding process. It is possible to suppress the offset of the functional agent of Even when using a functional agent that can be dried, adopting a drying step increases the cost of equipment and energy required for drying, and in general, the drying rate tends to be a rate-limiting factor in the entire process, so the process design flexibility Since it takes away, it can be an advantage in the process that the offset of the functional agent can be suppressed without providing the drying step. In addition, it is possible to suppress the offset of the functional agent and the contamination of the transfer device by laminating a protective paper (paper) on the coated surface before the winding process, but in this case, the protective paper In addition to the increase in cost and resource consumption associated with the use of the agent, there is a concern that the efficiency of use of the functional agent may decrease due to the removal of the functional agent in the protective paper. On the other hand, in the present embodiment, since it is not necessary to use such a protective paper, there is also an advantage that these concerns do not occur. In addition, coating the functional agent in the non-woven fabric manufacturing process can reduce the number of coating machines installed as compared with coating in the product processing process such as diapers and sanitary napkins, and so the depreciation cost of equipment It also leads to a reduction in line maintenance time.

(結合工程)
結合工程は、第1繊維層及び第2繊維層間の繊維を熱融着性繊維の融点以上の温度での熱処理することによって、結合させ、該第1繊維層及び該第2繊維層が一体化された不織布を形成する工程である。
熱融着性繊維の融点以上の温度での熱処理は、エンボス圧着処理及び熱風処理のいずれか一方であってもよく、両方であってもよい。また、エンボス圧着処理を行う場合、その後に、熱融着性繊維の「融点以下」の温度での熱風処理を行ってもよい。
(Bonding process)
The bonding step bonds the fibers between the first fiber layer and the second fiber layer by heat treatment at a temperature higher than the melting point of the heat-sealable fibers, and the first fiber layer and the second fiber layer are integrated. Forming the non-woven fabric.
The heat treatment at a temperature higher than the melting point of the heat-fusible fiber may be either one of embossing and pressure treatment and hot air treatment, or both. Moreover, when performing an embossing pressure-bonding process, you may perform the hot-air process in the temperature of "the melting point or less" of a heat-fusible fiber after that.

本実施形態においては、前記積層工程の後、前記第1繊維層及び前記第2繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに、前記結合工程が行われること、すなわち、積層工程と結合工程とがインラインで実施されることが好ましい。   In the present embodiment, after the laminating step, the bonding step is performed without going through the winding step of winding up the first fiber layer and the second fiber layer, that is, the laminating step and the bonding step Is preferably performed inline.

(第1繊維層形成工程)
また、本実施形態においては、前記塗工工程の前に、前記第1繊維層を形成する第1繊維層形成工程を更に有し、前記第1繊維層形成工程の後、前記第1繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに、前記塗工工程が行われること、すなわち、第1繊維層形成工程と塗工工程とがインラインで実施されることが好ましい。
(First fiber layer forming step)
In the embodiment, the method further includes a first fiber layer forming step of forming the first fiber layer before the coating step, and the first fiber layer after the first fiber layer forming step. Preferably, the coating step is performed without taking up the winding step, that is, the first fiber layer forming step and the coating step are performed in line.

(第2繊維層形成工程)
さらにまた、本実施形態においては、前記積層工程の前に、前記第2繊維層を形成する第2繊維層形成工程を更に有し、前記第2繊維層形成工程の後前記第2繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに、前記積層工程が行われること、すなわち、第2繊維層形成工程と積層工程とがインラインで実施されることが好ましい。
(Second fiber layer forming step)
Furthermore, in the present embodiment, a second fiber layer forming step of forming the second fiber layer is further included before the laminating step, and the second fiber layer is formed after the second fiber layer forming step. It is preferable that the laminating step be performed without taking up the winding step, that is, the second fiber layer forming step and the laminating step be performed inline.

そして、本実施形態においては、各工程間がインラインで実施されること、好ましくは第1繊維層形成工程から結合工程に至り、製造された不織布を巻き取る(回収する)までがインラインで実施されることにより、各工程間に巻取装置を設ける必要が無いため、製造時間を短縮することが可能となると共に、設備コスト及び設置面積を減少させることが可能となる。   And, in the present embodiment, it is carried out inline between each process, preferably from the first fiber layer forming process to the bonding process, from winding up (recovering) to the manufactured nonwoven fabric. As a result, since it is not necessary to provide a winding device between each process, it is possible to shorten the manufacturing time and to reduce the facility cost and the installation area.

上述のようにして製造された不織布は、適切な大きさに裁断されて吸収性物品の表面シートとして用いられることが好ましい。なお、吸収性物品の製造方法については、種々の公知の方法を採用可能であるため、その説明を省略する。   The non-woven fabric produced as described above is preferably cut into an appropriate size and used as a surface sheet of the absorbent article. In addition, about the manufacturing method of an absorbent article, since various well-known methods are employable, the description is abbreviate | omitted.

[吸収性物品]
本実施形態に係る吸収性物品は、表面シート、裏面シート、及び前記表面シートと前記裏面シートとの間に配置された吸収体を有しており、前記本実施形態の不織布を前記表面シートに用いている。本実施形態の吸収性物品は、例えば、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド、おむつ及び尿とりパッド等、体液を吸収保持する種々のものとすることができる。
[Absorbent Article]
The absorbent article according to the present embodiment includes a top sheet, a back sheet, and an absorbent disposed between the top sheet and the back sheet, and the nonwoven fabric of the present embodiment is used as the top sheet. It is used. The absorbent article of the present embodiment can be, for example, various types that absorb and hold body fluid, such as sanitary napkins, panty liners, incontinence pads, diapers, and urine absorbing pads.

表面シートは、液透過性であり、本実施形態の不織布を好ましく用いることができる。不織布は、排泄された体液を速やかに吸収し、吸収体に伝達する観点と肌触りのよさの観点とから親水性のサーマルボンド不織布が好ましく、特にエアスルー不織布が好ましい。また、親水化処理された熱可塑性樹脂繊維であり、かつ、該繊維が2次クリンプ又は3次クリンプのような立体捲縮がなされた繊維であることが好ましい。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、及びこれらの複合繊維を作成し、所定の長さにカットしてステープルを形成する前の段階で、各種親水化剤を塗工した繊維であることが好ましい。親水化処理としては、α−オレフィンスルホン酸塩に代表される各種アルキルスルホン酸塩、アクリル酸塩、アクリル酸塩/アクリルアミド共重合体、エステルアミド、エステルアミドの塩、ポリエチレングリコール及びその誘導物、水溶性ポリエステル樹脂、各種シリコーン誘導物、各種糖類誘導物、及びこれらの混合物等、公知の親水化剤による処理を用いることができる。親水化剤は、具体的には、アルキルリン酸エステルカリウム塩、ジアルキルスルホサクシネートナトリウム塩、アルキル(ステアリル)ベタイン、ポリオキシエチレン(付加モル数:2)ステアリルアミド、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン変性シリコーン等が好ましく用いられる。   The top sheet is liquid-permeable, and the nonwoven fabric of the present embodiment can be preferably used. The non-woven fabric is preferably a hydrophilic thermal-bonded non-woven fabric from the viewpoint of rapidly absorbing the excreted body fluid and transmitting it to the absorber and from the viewpoint of the touch feeling, and an air-through non-woven fabric is particularly preferable. Further, it is preferable that the thermoplastic resin fiber has been subjected to the hydrophilization treatment, and the fiber is a fiber subjected to a three-dimensional crimp such as a secondary crimp or a tertiary crimp. Specifically, polyethylene, polypropylene, polyester, nylon, and fibers obtained by preparing these composite fibers and cutting them into a predetermined length to form staples are coated with various hydrophilizing agents. Is preferred. As the hydrophilization treatment, various alkyl sulfonates represented by α-olefin sulfonate, acrylate, acrylate / copolymer, ester amide, salt of ester amide, polyethylene glycol and derivatives thereof, Treatment with a known hydrophilizing agent such as a water-soluble polyester resin, various silicone derivatives, various saccharide derivatives, and mixtures thereof can be used. Specifically, the hydrophilizing agent is, for example, alkyl phosphate ester potassium salt, dialkyl sulfosuccinate sodium salt, alkyl (stearyl) betaine, polyoxyethylene (number of added moles: 2) stearylamide, polyoxyethylene / polyoxypropylene Modified silicone and the like are preferably used.

吸収体としては、この種の物品に用いられるものを特に制限することなく任意に採用できる。例えば、親水性の繊維集合体からなる吸収性コアをコアラップシートで被覆してなるもの等が挙げられる。前記吸収性コアには、さらに高吸水性ポリマーが配置されていてもよい。前記コアラップシートの素材としては、親水性繊維を原料として製造された紙やパルプシート、親水性の不織布等が挙げられる。
また、吸収体は、シート状にしたものでもよい。シート状の吸収体としては、例えば、親水性繊維を原料として製造された紙やパルプシート等が挙げられる。また、二枚の基材シート(吸収紙又は不織布)の間に高吸水性ポリマー材の集合体からなる吸収性コアを挟持固定した吸水性シート(例えば、特開平8−246395号公報に記載の吸水性シートや特開2004−275225号公報に記載のポリマーシート)等が挙げられる。
As an absorber, what is used for articles | goods of this kind can be employ | adopted arbitrarily, without restricting in particular. For example, one obtained by coating an absorbent core made of a hydrophilic fiber assembly with a core wrap sheet, and the like can be mentioned. The super absorbent polymer may be further disposed in the absorbent core. Examples of the material of the core wrap sheet include paper and pulp sheets manufactured using hydrophilic fibers as a raw material, and hydrophilic non-woven fabrics.
The absorber may be in the form of a sheet. As a sheet-like absorber, the paper and pulp sheet etc. which were manufactured using hydrophilic fiber as a raw material are mentioned, for example. In addition, a water-absorbent sheet (for example, described in JP-A-8-246395) in which an absorbent core made of an aggregate of highly water-absorbent polymer materials is sandwiched and fixed between two base sheets (absorbent paper or non-woven fabric). Water-absorbent sheets, polymer sheets described in JP-A-2004-275225, and the like can be mentioned.

裏面シートの素材としては、透湿性フィルム単独、又はフィルムと不織布とを貼り合わせた積層体、撥水性の不織布(SMSやSMMS等)を用いることができる。コスト面やズレ止め粘着剤とのマッチング等の観点から、透湿フィルム単独を防漏材として用いることが好ましい。この場合のフィルム材としては、熱可塑性樹脂と、これと相溶性のない無機フィラーを溶融混練して押し出したフィルムを所定の寸法に延伸して微細孔をあけたフィルム、または、本質的に水分の相溶性が高く、浸透膜のように水蒸気排出可能な無孔性のフィルム等が挙げられる。   As a material of the back sheet, it is possible to use a moisture-permeable film alone, a laminate obtained by laminating a film and a non-woven fabric, a water-repellent non-woven fabric (SMS, SMMS, etc.). It is preferable to use the moisture-permeable film alone as the leak-proof material from the viewpoint of cost and matching with the anti-slip adhesive and the like. As the film material in this case, a film obtained by melt-kneading and extruding a thermoplastic resin and an inorganic filler incompatible with the thermoplastic resin is drawn to a predetermined size and micro-perforated, or essentially water And a nonporous film capable of discharging water vapor like a permeable membrane.

以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、これらは本発明の目的を限定するものではない。   Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples, but these do not limit the object of the present invention.

まず、実施例で用いた測定方法を示す。
[測定方法]
(脱イオン水に対する溶解度)
温度25℃、相対湿度(RH)65%の環境領域で、100gの脱イオン水をスターラーで撹拌しながら、機能剤を徐々に溶解していき、溶けなくなった(浮遊や沈殿、析出、白濁が見られた)時点での溶解量を脱イオン水に対する溶解度とした。溶解度は、0.0001g毎に剤を添加して測定した。その結果、0.0001gも溶けないと観察されたものは「0.0001g未満」とし、0.0001gは溶けて、0.0002gは溶けなかったと観察されたものは「0.0001g」とした。それ以外の数値についても同様の方法により測定した。
First, the measurement method used in the examples is shown.
[Measuring method]
(Solubility in deionized water)
The functional agent was gradually dissolved and dissolved (flotation, precipitation, precipitation, cloudiness, etc.) while stirring 100 g of deionized water with a stirrer in an environment area of temperature 25 ° C. and relative humidity (RH) 65%. The amount of dissolution at the time when it was observed was taken as the solubility in deionized water. The solubility was measured by adding an agent every 0.0001 g. As a result, it was determined that "less than 0.0001 g" was observed as "less than 0.0001 g", 0.0001 g was dissolved, and "0.0001 g" was observed as if 0.0002 g was not dissolved. The other values were also measured by the same method.

(表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数)
拡張係数は、温度25℃、相対湿度(RH)65%の環境領域で、国際公開第2016/098796号に記載の測定方法により得られる測定値から、下記式(1)に基づいて求めた。
S=γ−γ−γw ・・・・・ (1)
γ:液膜(液体)の表面張力
γ:液膜開裂剤の表面張力
γwo:液膜開裂剤の液膜との界面張力
なお、本実施例においては、「表面張力が50mN/mの液体」は、100gの脱イオン水にノニオン系界面活性物質であるポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(花王株式会社製、商品名レオオールスーパーTW−L120)をマイクロピペット(ACURA825、Socorex Isba SA社製)で3.75μL添加し、表面張力を50±1mN/mに調整した溶液を用いた。
(Expansion factor for liquids with a surface tension of 50 mN / m)
The expansion coefficient was determined based on the following formula (1) from the measurement values obtained by the measurement method described in WO 2016/098796 in an environmental region of a temperature of 25 ° C. and a relative humidity (RH) of 65%.
S = γ w −γ o −γ w o (1)
γ w : Surface tension of liquid film (liquid)
γ o : Surface tension of liquid film cleaving agent
γ wo : interfacial tension of the liquid film cleaving agent with the liquid film In the present example, “liquid having a surface tension of 50 mN / m” is polyoxyethylene surfactant which is a nonionic surfactant in 100 g of deionized water. A solution in which 3.75 μL of sorbitan monolaurate (Kao Co., Ltd., trade name: Leoall Super TW-L120) was added with a micropipette (ACURA 825, Socorex Isba SA) to adjust the surface tension to 50 ± 1 mN / m. Was used.

(機能剤の粘度)
機能剤を40g用意し、温度25℃、相対湿度(RH)65%の環境領域で音叉型振動式粘度計SV−10(株式会社A&D製)を用いて粘度を測定した。これを3回繰り返し、平均値を粘度として採用した。機能剤が固体の場合は、機能剤の融点+5℃まで加熱して液体に相転移させ、その温度条件のまま測定を実施した。
(Viscosity of functional agent)
40 g of the functional agent was prepared, and the viscosity was measured using a tuning-fork type vibration viscometer SV-10 (manufactured by A & D Co., Ltd.) in an environment region of a temperature of 25 ° C. and a relative humidity (RH) of 65%. This was repeated three times, and the average value was adopted as the viscosity. When the functional agent was solid, it was heated to the melting point of the functional agent + 5 ° C to cause phase transition to a liquid, and the measurement was carried out with the temperature condition.

(繊維質量に対する機能剤の割合(OPU))
表面シートの質量を測定し、次いで、表面シートから、機能剤を含む成分を取り出した。その残渣の質量から機能剤とその他成分を合計した質量を測定した。その後、液体クロマトグラフィーを用いて、抽出物を分離、単離し、分離物の質量比から、機能剤とその他成分の質量比を算出した。また、前記質量比、及び前記残渣の質量、及び前記表面シートの質量を用いて、表面シートの合計繊維質量に対する機能剤の割合(OPU(質量%))を算出した。また、表面シートの質量のうち、第1繊維層の占める割合を算出することで、第1繊維層の繊維質量に対する機能剤の割合(OPU(質量%))を算出した。
(Ratio of functional agent to fiber mass (OPU))
The weight of the topsheet was measured, and then the component containing the functional agent was removed from the topsheet. From the mass of the residue, the total mass of the functional agent and other components was measured. Thereafter, the extract was separated and isolated using liquid chromatography, and the mass ratio of the functional agent to the other components was calculated from the mass ratio of the separated material. Moreover, the ratio (OPU (mass%)) of the functional agent with respect to the total fiber mass of a surface sheet was computed using the mass ratio, the mass of the said residue, and the mass of the said surface sheet. Moreover, the ratio (OPU (mass%)) of the functional agent with respect to the fiber mass of the 1st fiber layer was computed by calculating the ratio for which the 1st fiber layer accounts among the mass of a surface sheet.

[機能剤Aを用いた実施例]
<不織布の製造>
(機能剤Aの調製)
機能剤Aとして、ハマメリスエキスであるファルコレックスハマメリスB(一丸ファルコス株式会社製)を用意し、赤色2号を0.1質量%溶解させた。ファルコレックスハマメリスBは、水が溶媒の半分を占める液体材料であるため、脱イオン水に対する溶解度は、無限大である。
[Example using functional agent A]
<Manufacture of non-woven fabric>
(Preparation of functional agent A)
As a functional agent A, Falcorex hamamelis B (manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd.), which is a hamamelis extract, was prepared, and 0.1 mass% of red No. 2 was dissolved. Since Falcorex hamamelis B is a liquid material in which water is half of the solvent, the solubility in deionized water is infinite.

(実施例1)
繊度1.2dtex、芯:ポリエチレンテレフタレート(PET)、鞘:ポリエチレン(PE)、PET/PEの質量比50:50からなる偏心芯鞘型複合熱融着性繊維を用いてカード法によってカードウエブを製造し、これをエアスルー熱処理機にて熱風処理しシート化した坪量21g/mのエアスルー不織布(第1繊維層)の熱風吹付面に、機能剤Aを、スプレーを用いて、13.8質量%噴霧し、50℃の熱風乾燥機に20分静置することで乾燥させた。
そこに、前記と同様に製造した坪量21g/mのPET/PEエアスルー不織布(第2繊維層)を、熱風吹付面が合わさるように重ねあわせ、超音波エンボス処理(エンボスパターン:ドット径2mmのエンボスを、最小の格子辺長3.54mmの正方形格子交点に配置)で貼合(1枚の不織布化)することで、実施例1に係る不織布を得た。
Example 1
A card web is formed by the card method using an eccentric core-sheath composite heat-fusible fiber consisting of a denier 1.2 dtex, a core: polyethylene terephthalate (PET), a sheath: polyethylene (PE), and a mass ratio of 50/50 PET / PE. A functional agent A was sprayed onto the hot-air-blown surface of an air-through non-woven fabric (first fiber layer) having a basis weight of 21 g / m 2 which was manufactured by hot-air treatment and sheeted with an air-through heat treatment machine. It mass-sprayed and it was made to dry by leaving it to stand at 50 degreeC for 20 minutes for 20 minutes.
There, a PET / PE air through non-woven fabric (second fiber layer) having a basis weight of 21 g / m 2 manufactured in the same manner as described above is superposed so that the hot air blowing surface is aligned, and ultrasonic embossing (emboss pattern: dot diameter 2 mm) The non-woven fabric according to Example 1 was obtained by bonding (placement of one non-woven fabric) by emboss at the arrangement of square grid intersections with a minimum grid side length of 3.54 mm).

(実施例2)
噴霧した機能剤Aの量を40.0質量%に変えたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2に係る不織布を得た。
(Example 2)
A nonwoven fabric according to Example 2 was obtained in the same manner as Example 1, except that the amount of the sprayed functional agent A was changed to 40.0% by mass.

(実施例3)
噴霧した機能剤Aの量を45.7質量%に変えたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例3に係る不織布を得た。
(Example 3)
A nonwoven fabric according to Example 3 was obtained in the same manner as Example 1, except that the amount of the sprayed functional agent A was changed to 45.7% by mass.

(比較例1)
繊度1.2dtex、芯:ポリエチレンテレフタレート(PET)、鞘:ポリエチレン(PE)、PET/PEの質量比50:50からなる偏心芯鞘型複合熱融着性繊維を用いてカード法によってカードウエブを製造し、これをエアスルー熱処理機にて熱風処理しシート化した坪量21g/mのエアスルー不織布を2枚、熱風吹付面が合わさるように重ねあわせ、超音波エンボス処理(エンボスパターン:ドット径2mmのエンボスを、最小の格子辺長3.54mmの正方形格子交点に配置)で貼合(1枚の不織布化)した後、ネット面に、機能剤Aを、スプレーを用いて、31.4質量%噴霧し、50℃の熱風乾燥機に20分静置することで乾燥させ、比較例1に係る不織布を得た。
(Comparative example 1)
A card web is formed by the card method using an eccentric core-sheath composite heat-fusible fiber consisting of a denier 1.2 dtex, a core: polyethylene terephthalate (PET), a sheath: polyethylene (PE), and a mass ratio of 50/50 PET / PE. Two sheets of air-through non-woven fabric having a basis weight of 21 g / m 2 , which is manufactured by hot-air treatment using an air-through heat treatment machine and sheeted, are superimposed on each other so that the hot air blowing surface is combined, ultrasonic embossing (emboss pattern: dot diameter 2 mm After placing the emboss on the square grid intersection of minimum grid side length 3.54 mm) (making one non-woven fabric), the functional agent A on the net surface, using a spray, 31.4 mass % Non-woven fabric according to Comparative Example 1 was obtained by spraying it and leaving it to stand in a hot air dryer at 50 ° C. for 20 minutes.

(比較例2)
機能剤Aを噴霧しない、実施例1と同様の坪量21g/mのPET/PEエアスルー不織布を比較例2に係る不織布とした。
(Comparative example 2)
A PET / PE air through nonwoven fabric with a basis weight of 21 g / m 2 as in Example 1 in which the functional agent A was not sprayed was used as a nonwoven fabric according to Comparative Example 2.

<不織布の評価>
(通液前観察)
平均坪量65g/mのコピー用紙を16枚積層した、Lab色空間におけるL値が90.17、a値が−0.60、b値が1.90である面上に観察する不織布を設置し、スプレー噴霧した側の不織布を上面とした不織布表面のLab色空間測定を行った。なお、Lab色空間測定は、分光色差計(日本電色工業株式会社製ハンディ型色差計NF333(測定プローブND120))を用い、φ8mmの領域をn=5平均して算出した。
また、不織布表面(第1繊維層の非塗工面側)を触診し、肌触りを以下の3段階で評価した。
3:べたつきを感じない(比較例2と同等)
2:べたつきをどちらかというと感じない(やや感じるが、比較例1よりはかなり弱い)
1:べたつきを感じる(比較例1と同等)
<Evaluation of non-woven fabric>
(Observation before liquid flow)
A non-woven fabric to be observed on a surface having an L value of 90.17, an a value of −0.60, and a b value of 1.90 in the Lab color space, in which 16 copy sheets having an average basis weight of 65 g / m 2 are laminated. Lab color space measurement of the surface of the non-woven fabric with the non-woven fabric on the side of installation and spray-sprayed as the upper surface was performed. The Lab color space measurement was calculated by averaging n = 5 areas of φ 8 mm using a spectral color difference meter (Handy type color difference meter NF333 (measurement probe ND120) manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.).
Moreover, the nonwoven fabric surface (the non-coated surface side of the 1st fiber layer) was palpated, and the touch was evaluated by the following three steps.
3: Do not feel stickiness (equivalent to Comparative Example 2)
2: Do not feel sticky (somewhat, but considerably weaker than Comparative Example 1)
1: feel stickiness (equivalent to comparative example 1)

(通液試験)
不織布を内径35mmのフランジ付ガラス製円筒のフランジ間に挟み、1mLの脱イオン水を先端穴の内径0.74mmのピペットを用いて0.2mL/secの速度で円筒内中央部に滴下し通液させた。通液後の不織布は100℃に温調した熱風乾燥器に1時間静置した。
(Passing test)
The non-woven fabric is held between the flanges of a flanged glass cylinder with an inner diameter of 35 mm, and 1 mL of deionized water is dropped into the center of the cylinder at a speed of 0.2 mL / sec using a pipette with an inner diameter of 0.74 mm at the tip hole. I let it go. The non-woven fabric after passing through was allowed to stand for 1 hour in a hot air dryer whose temperature was adjusted to 100 ° C.

(通液後観察)
通液前と同様の方法にて、不織布表面のL値を測定した。通液後のa値が、通液前のa値より上昇した場合、厚み方向中間部に偏在していた機能剤が、通液によって表面側に拡散、露出したことを示している。
(Observed after passing)
The L value of the surface of the non-woven fabric was measured by the same method as that before the liquid flow. When the a value after the liquid flow is higher than the a value before the liquid flow, it indicates that the functional agent unevenly distributed in the middle in the thickness direction is diffused and exposed to the surface side by the liquid flow.

Figure 2019097931
Figure 2019097931

表1より、塗工面を中間とした実施例1〜3の不織布は、通液によってa値が上昇しており、塗工した機能剤が表面側に露出したことが分かった。即ち、吸収性物品の表面シートに実施例1〜3に示すような不織布を適用する場合は、通液する液体が吸収体に吸収される前に表面シートからあふれた液体に溶解した機能剤を液体経由で肌に付着させることができたり、通液する液体が吸収体に吸収された後も、不織布表面に機能剤が露出することで肌に付着して、機能剤の効能を発現させることが可能となる。   From Table 1, in the nonwoven fabrics of Examples 1 to 3 in which the coated surface was in the middle, it was found that the a value was increased by liquid flow, and the coated functional agent was exposed on the surface side. That is, when applying the non-woven fabric as shown in Examples 1 to 3 to the top sheet of the absorbent article, the functional agent dissolved in the liquid overflowing the top sheet before the liquid to be passed through is absorbed by the absorbent is The functional agent can be attached to the skin by being exposed to the surface of the non-woven fabric even after it can be made to adhere to the skin via the liquid, or even after the liquid that flows through is absorbed by the absorbent, to express the efficacy of the functional agent Is possible.

[機能剤Bを用いた実施例]
<不織布の製造>
(機能剤Bの調製)
機能剤Bとして、−Si(CHO−からなるジメチルシリコーン鎖、及び−(CO)−からなるPOE鎖から構成され、POE鎖の末端基がメチル基(CH)、変性率が20%、ポリオキシエチレン付加モル数が3、重量平均分子量が4000であるポリオキシエチレン(POE)変性ジメチルシリコーン(信越化学工業株式会社製KF−6015)を用いた。このポリオキシエチレン(POE)変性ジメチルシリコーンは、脱イオン水に対する溶解度が0.0001g未満、表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数が28.8mN/mであった。また、粘度が163cpsであった。
[Example using functional agent B]
<Manufacture of non-woven fabric>
(Preparation of functional agent B)
As functional agent B, a dimethyl silicone chain comprising -Si (CH 3) 2 O-, and - (C 2 H 4 O) - consists POE chain comprising the terminal group of the POE chain is a methyl group (CH 3) A polyoxyethylene (POE) modified dimethyl silicone (KF-6015 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) having a modification ratio of 20%, a polyoxyethylene addition mole number of 3, and a weight average molecular weight of 4000 was used. This polyoxyethylene (POE) modified dimethyl silicone had a solubility of less than 0.0001 g in deionized water and an expansion coefficient of 28.8 mN / m for a liquid having a surface tension of 50 mN / m. In addition, the viscosity was 163 cps.

(実施例4)
繊度1.2dtex、芯:ポリエチレンテレフタレート(PET)、鞘:ポリエチレン(PE)、PET/PEの質量比50:50からなる偏心芯鞘型複合熱融着性繊維を用いてカード法によってカードウエブを製造し、これをエアスルー熱処理機にて熱風処理しシート化した坪量18g/mのエアスルー不織布(第1繊維層)の熱風吹付面の全面に機能剤Bをフレキソ塗工方式で塗布した。
エアスルー不織布(第1繊維層)の機能剤Bを塗布した面に、繊度2.3dtexでポリエチレン及びポリプロピレンを2成分とするサイド・バイ・サイド型複合潜在捲縮性繊維を用いて坪量22g/mの繊維ウエブ(第2繊維層)を積層し、特開2015−186543号公報に記載の実施例1と同様のエンボスパターンで繊維ウエブ(第2繊維層)側から超音波エンボス処理を行った。これにより、不織布と繊維ウエブとを融着接合する凹状接合部を形成した。
その後、繊維ウエブ側の上方から厚み方向に、温度110℃の熱風を、10秒吹き付ける処理を行った。これにより、凹状接合部間の領域において、繊維ウエブの潜在捲縮性繊維を捲縮させ、繊維ウエブを収縮させると共に不織布を凸状に突出させ1枚の不織布化させることで、坪量74g/mの実施例4に係る不織布を得た。得られた不織布を、縦225mm×横70mmに裁断し、実施例4に係る表面シートとした。
なお、用いた原料不織布及び原料繊維ウエブには、親水化剤が繊維質量に対して0.4質量%塗布されていた。塗布した親水化剤の組成は、以下の通りである。
・アルキルリン酸エステルカリウム塩〔花王株式会社製、グリッパー4131の水酸化カリウム中和物〕:25質量%
・ジアルキルスルホサクシネートナトリウム塩〔花王株式会社製、ペレックスOT-P〕:10質量%
・アルキル(ステアリル)ベタイン〔花王株式会社製、アンヒトール86B〕:15質量%
・ポリオキシエチレン(付加モル数:2)ステアリルアミド〔川研ファインケミカルズ株式会社製、アミゾールSDE〕:30質量%
・ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン変性シリコーン〔信越化学工業株式会社製、X−22-4515〕:20質量%
(Example 4)
A card web is formed by the card method using an eccentric core-sheath composite heat-fusible fiber consisting of a denier 1.2 dtex, a core: polyethylene terephthalate (PET), a sheath: polyethylene (PE), and a mass ratio of 50/50 PET / PE. A functional agent B was applied by flexo-coating on the entire surface of the hot-air-blown surface of an air-through nonwoven fabric (first fiber layer) having a basis weight of 18 g / m 2 which was manufactured by hot-air treatment using an air-through heat treatment machine and sheeted.
Using a side-by-side composite latent crimpable fiber consisting of polyethylene and polypropylene with a fineness of 2.3 dtex on the surface of the air through nonwoven fabric (first fiber layer) coated with the functional agent B, a basis weight of 22 g / g The m 2 fiber web (second fiber layer) is laminated, and ultrasonic embossing is performed from the fiber web (second fiber layer) side in the same embossing pattern as in Example 1 described in JP-A-2015-186543. The As a result, a concave joint for fusion-bonding the non-woven fabric and the fiber web was formed.
Thereafter, hot air at a temperature of 110 ° C. was sprayed for 10 seconds in the thickness direction from the upper side of the fiber web side. As a result, in the region between the concave joints, the latent crimpable fibers of the fiber web are crimped, and the fiber web is shrunk and the non-woven fabric is protruded in a convex shape to form a single non-woven fabric. woven fabric was obtained according to example 4 of the m 2. The obtained non-woven fabric was cut into 225 mm long × 70 mm wide, and used as a top sheet according to Example 4.
In addition, 0.4 mass% of the hydrophilizing agent was apply | coated with respect to the fiber mass to the raw material nonwoven fabric and raw material fiber web which were used. The composition of the applied hydrophilizing agent is as follows.
・ Alkyl phosphate ester potassium salt (Kao Co., Ltd., potassium hydroxide neutralized product of gripper 4131): 25% by mass
-Dialkyl sulfosuccinate sodium salt (manufactured by Kao Corporation, Perex OT-P): 10% by mass
-Alkyl (stearyl) betaine (manufactured by Kao Corporation, Anthol 86B): 15% by mass
・ Polyoxyethylene (addition number of moles: 2) stearylamide (Amizole SDE, manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.): 30% by mass
・ Polyoxyethylene / polyoxypropylene modified silicone [Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., X-22-4515]: 20% by mass

この表面シートの合計繊維質量に対する機能剤Bの割合は、0.4質量%、第1繊維層の繊維質量に対する機能剤Bの割合は、0.9質量%であった。   The ratio of the functional agent B to the total fiber mass of the surface sheet was 0.4% by mass, and the ratio of the functional agent B to the fiber mass of the first fiber layer was 0.9% by mass.

次いで、生理用ナプキン(花王株式会社製:ロリエエフしあわせ素肌22.5cm、2017年製)から表面シートを取り除き、代わりに前記実施例4に係る表面シートを、第1繊維層の非塗工面側を上にして積層した。積層の際、表面シートと吸収体との間に、ホットメルト型の接着剤を、塗工坪量が4.0g/mとなるようにサミット状に間欠的に塗工して接合した。さらに周囲をシールして固定することで、実施例4に係る生理用ナプキン試料を得た。 Next, the surface sheet is removed from the sanitary napkin (Kao Co., Ltd .: Laurie F 22.5 cm, made in 2017), and instead, the surface sheet according to Example 4 is replaced with the non-coated side of the first fiber layer. It was stacked on top. During lamination, a hot melt adhesive was intermittently applied and joined between the surface sheet and the absorber in a summit shape so that the coating basis weight was 4.0 g / m 2 . Furthermore, by sealing and fixing the periphery, a sanitary napkin sample according to Example 4 was obtained.

(実施例5〜7)
第1繊維層の繊維質量に対する塗布液の割合を表2に示す値に変えたこと以外は、実施例4と同様にして、実施例5〜7に係る生理用ナプキン試料を得た。
(Examples 5 to 7)
The sanitary napkin samples according to Examples 5 to 7 were obtained in the same manner as Example 4, except that the ratio of the coating liquid to the fiber mass of the first fiber layer was changed to the values shown in Table 2.

(比較例3)
機能剤を塗布しなかったこと以外は、実施例4と同様の方法で、比較例3に係る生理用ナプキン試料を得た。
(Comparative example 3)
A sanitary napkin sample according to Comparative Example 3 was obtained in the same manner as Example 4, except that the functional agent was not applied.

(比較例4)
機能剤を塗布しなかったこと以外は、実施例4と同様の方法で、坪量74g/mの不織布を得た。その後、第1繊維層のネット面の全面に機能剤Bをフレキソ塗工方式で塗布することで、比較例4に係る生理用ナプキン試料を得た。比較例4に係る表面シートの合計繊維質量に対する機能剤Bの割合は、0.4質量%、第1繊維層の繊維質量に対する機能剤Bの割合は、0.9質量%であった。
(Comparative example 4)
A nonwoven fabric with a basis weight of 74 g / m 2 was obtained in the same manner as in Example 4 except that the functional agent was not applied. Thereafter, the functional agent B was applied to the entire net surface of the first fiber layer by a flexo coating method to obtain a sanitary napkin sample according to Comparative Example 4. The ratio of the functional agent B to the total fiber mass of the surface sheet according to Comparative Example 4 was 0.4% by mass, and the ratio of the functional agent B to the fiber mass of the first fiber layer was 0.9% by mass.

<表面シートの評価>
(表面シートの液残り量)
各生理用ナプキン試料の表面上に、内径1cmの透過孔を有するアクリル板を重ねて、該ナプキンに100Paの一定荷重を掛けた。斯かる荷重下において、該アクリル板の透過孔から経血に相当する擬似経血6.0gを6g/秒の速度で流し込んだ。擬似経血を流し込んでから60秒後にアクリル板を取り除いた。次いで、不織布の質量(W2)を測定し、予め測定しておいた、擬似経血を流し込む前の不織布の質量(W1)との差(W2−W1)を算出した。以上の操作を3回行い、3回の平均値を液残り量(mg)とした。液残り量は、装着者の肌がどの程度濡れるかの指標となるものであり、液残り量が少ないほど、良い結果である。
なお、擬似経血は、株式会社日本バイオテスト研究所製の馬脱繊維血液を粘度8.0cpsに調整した。具体的には、東機産業株式会社のTVB10形粘度計にて、30rpmの条件下で調整した。馬脱繊維血液は、放置すると、粘度の高い部分(赤血球など)は沈殿し、粘度の低い部分(血漿)は、上澄みとして残る。その部分の混合比率を、8.0cpsになるように調整した。
<Evaluation of surface sheet>
(Remaining volume of surface sheet)
On the surface of each sanitary napkin sample, an acrylic plate having a transmission hole with an inner diameter of 1 cm was stacked, and a constant load of 100 Pa was applied to the napkin. Under such a load, 6.0 g of simulated menstrual blood corresponding to menstrual blood was poured from the permeation hole of the acrylic plate at a speed of 6 g / sec. 60 seconds after the simulated menstrual blood was poured, the acrylic plate was removed. Next, the mass (W2) of the non-woven fabric was measured, and the difference (W2-W1) with the mass (W1) of the non-woven fabric before pouring the simulated menstrual blood, which was measured in advance, was calculated. The above operation was performed 3 times, and the average value of 3 times was defined as the liquid remaining amount (mg). The amount of remaining liquid is an indicator of how much the wearer's skin gets wet, and the smaller the amount of remaining liquid, the better the result.
The simulated menstrual blood was adjusted to a viscosity of 8.0 cps in horse-defibrillated blood manufactured by Japan Biotest Laboratories Co., Ltd. Specifically, it was adjusted under the condition of 30 rpm with a TVB10 viscometer of Toki Sangyo Co., Ltd. When the horse defibrinated blood is left to stand, high viscosity parts (such as red blood cells) precipitate and low viscosity parts (plasma) remain as supernatant. The mixing ratio of the portion was adjusted to be 8.0 cps.

(表面シートの液流れ長さ)
試験装置は、試験サンプルの載置面が水平面に対して45°傾斜している載置部を有するものを用いた。各生理用ナプキン試料を、表面シートが上方を向くようにして前記載置部に載置した。各生理用ナプキン試料の表面上に、擬似血液を0.1g/秒の速度で0.5g滴下させた。初めに表面シートに着液した地点から、試験液が表面シート内部に引き込まれて流れなくなった地点までの距離を測定した。なお、用いた擬似血液は、前記表面シートの液残り量の測定と同様の方法で調整した。以上の操作を3回行い、3回の平均値を液流れ長さ(mm)とした。液流れ長さは、液が試験サンプルに吸収されずに表面上を流れ、装着時にどの程度漏れやすくなるかの指標となるものであり、液流れ長さが短いほど高評価となる。
(Liquid length of surface sheet)
As the test apparatus, one having a mounting portion in which the mounting surface of the test sample was inclined 45 ° with respect to the horizontal plane was used. Each sanitary napkin sample was placed on the placement unit with the top sheet facing upward. On the surface of each sanitary napkin sample, 0.5 g of simulated blood was dropped at a rate of 0.1 g / sec. The distance from the point at which liquid was first applied to the surface sheet to the point at which the test liquid was drawn into the surface sheet and stopped flowing was measured. In addition, the simulated blood used was adjusted by the same method as the measurement of the amount of remaining liquid of the surface sheet. The above operation was performed 3 times, and the average value of 3 times was defined as the liquid flow length (mm). The liquid flow length is an index of how easily the liquid flows on the surface without being absorbed by the test sample and leaks easily at the time of mounting. The shorter the liquid flow length, the higher the evaluation.

(表面シートの肌当接面側の表面の肌触り)
各生理用ナプキン試料を、表面シートが表を向くように、量り(電磁式量り:研精工業株式会社製GX−6100)に固定し、人差し指と中指の腹を表面シートに2〜3kgの荷重で押し当て、生理用ナプキン試料の縦方向10cmにわたり40回往復させた。その後、前記人差し指と中指の腹を親指の腹とこすり合わせ、基準として、比較例3(機能剤なし)を「5」、比較例4(機能剤が表面に塗工)を「2」としたときの、試験サンプルの肌触りを下記1〜5で評価した。成人男女計4名(男性2名、女性2名)の平均値を肌触りの防止性に関する評価値とした。点数が高い程、肌触りに優れることを示す。
5:べたつきを感じない(比較例3と同等)
4:べたつきをあまり感じない(感じる訳ではないが、比較例3とは違いを感じる)
3:べたつきをどちらかというと感じない(やや感じるが、比較例4よりはかなり弱い)
2:べたつきを少し感じる(比較例4と同等)
1:べたつきを鮮明に感じる(比較例4よりも感じる)
(Touch of the surface of the skin contact side of the front sheet)
Fix each sanitary napkin sample to a scale (electromagnetic weighing: GX-6100 manufactured by Kensei Kogyo Co., Ltd.) so that the surface sheet faces the front, and apply a load of 2 to 3 kg to the surface sheet of the index finger and the middle finger The sample was reciprocated 40 times over 10 cm in the longitudinal direction of the sanitary napkin sample. Thereafter, when the forefinger and the middle finger are rubbed against the belly of the thumb, and the comparative example 3 (without functional agent) is “5” and the comparative example 4 (functional agent is coated on the surface) is “2” as a standard. The touch of the test sample was evaluated by the following 1 to 5: The average value of a total of 4 adults (2 males and 2 females) was used as the evaluation value for the prevention of touch. The higher the score, the better the touch.
5: Do not feel stickiness (equivalent to comparative example 3)
4: Do not feel sticky very much (I do not feel it, but I feel the difference from Comparative Example 3)
3: Do not feel sticky (somewhat, but considerably weaker than Comparative Example 4)
2: feel a little stickiness (equivalent to comparative example 4)
1: I feel stickiness clearly (I feel more than Comparative Example 4)

Figure 2019097931
Figure 2019097931

表2より、実施例4〜7の生理用ナプキン試料は、比較例3,4と比較して、機能剤による液残り低減効果は保ちつつ、表面シートの肌触りに優れ、表面シートの液流れ長さを短くすることができたことが分かる。   From Table 2, compared with Comparative Examples 3 and 4, the sanitary napkin samples of Examples 4 to 7 are excellent in the touch of the surface sheet while maintaining the liquid residue reduction effect by the functional agent, and the liquid flow length of the surface sheet It can be seen that it was possible to shorten

[中間層塗工不織布のライン汚染、手触り違和感軽減実施例]
<不織布の製造>
(実施例8)
PET/PEエアスルー不織布(芯:PET、鞘:PE(質量比50:50)、1.2dtex、18g/m、900mm幅)に、ポリオキシエチレン(POE)変性ジメチルシリコーン(信越化学工業株式会社製KF−6015)をフレキソ塗工装置で0.62g/m塗布した。その後、PP/PE繊維(サイド・バイ・サイド、PP,PEの質量比50:50、2.3dtex)からなるウエブ(22g/m、900mm幅)をヒートエンボス処理(エンボスパターンは、特開2015−186543号公報に記載の実施例1と同様)して塗工面側に一体化した。
[Example of line contamination of middle layer coated non-woven fabric, example of feeling of discomfort feeling reduction]
<Manufacture of non-woven fabric>
(Example 8)
Polyoxyethylene (POE) modified dimethyl silicone (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) to PET / PE air through non-woven fabric (core: PET, sheath: PE (mass ratio 50: 50), 1.2 dtex, 18 g / m 2 , 900 mm width) KF-6015) was applied with a flexo coater at 0.62 g / m < 2 >. Thereafter, a web (22 g / m 2 , 900 mm width) consisting of PP / PE fibers (side-by-side, weight ratio 50: 50, 2.3 dtex of PP, PE) is heat embossed (emboss pattern is disclosed in JP-A It integrated with the coated surface side similarly to Example 1 as described in 2015-186543 gazette.

(参考例1)
PET/PEエアスルー不織布(芯:PET、鞘:PE(質量比50:50)、1.2dtex、18g/m、900mm幅)に、ポリオキシエチレン(POE)変性ジメチルシリコーン(信越化学工業株式会社製KF−6015)をフレキソ塗工装置で0.62g/m塗布した後、そのまま巻き取り、同不織布を再度繰り出しながらPP/PE繊維(サイド・バイ・サイド、PP,PEの質量比50:50、2.3dtex)からなるウエブ(22g/m、900mm幅)をヒートエンボス処理(エンボスパターンは、特開2015−186543号公報に記載の実施例1と同様)して塗工面側に一体化した。
(Reference Example 1)
Polyoxyethylene (POE) modified dimethyl silicone (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) to PET / PE air through non-woven fabric (core: PET, sheath: PE (mass ratio 50: 50), 1.2 dtex, 18 g / m 2 , 900 mm width) After applying 0.62 g / m 2 of KF-6015) manufactured by a flexo coating apparatus, it is taken up as it is, and the same nonwoven fabric is redrawn while PP / PE fiber (side by side, PP, PE weight ratio 50: The web (22 g / m 2 , 900 mm width) consisting of 50 and 2.3 dtex is heat-embossed (the embossing pattern is the same as in Example 1 described in JP-A-2015-186543) and integrated on the coated side Turned

<不織布の評価>
(手触り)
実施例8の不織布は、不織布の両面共、指先で表面を擦った後の指先のテカり・機械油が指先に残るような違和感で検知される機能剤の移りがなかったのに対し、参考例1の不織布は、PET/PEエアスルー不織布の非塗工面を、指先で表面を擦った後の指先のテカりを検知した。機械油が指先に残るのに類似した違和感があった。
(ライン汚染)
実施例8の不織布製造工程においては、PP/PE繊維からなるウエブの積層後に搬送装置への塗液付着は見られなかったが、参考例1の不織布製造工程においては、PET/PEエアスルー不織布への塗工後から巻取までの塗工面に接触する部位、一旦巻き取ったエアスルー不織布を繰り出し、PP/PE繊維からなるウエブと積層するまでの塗工面・非塗工面に接触する部位と、PP/PE繊維からなるウエブと積層した後も、PET/PEエアスルー不織布の非塗工面に接触する部位への油膜付着が確認された。
<Evaluation of non-woven fabric>
(touch)
The nonwoven fabric of Example 8 had no transfer of the functional agent detected as a sense of incongruity such as machine oil remaining on the fingertips, both sides of the nonwoven fabric being rubbed on the surface after rubbing the surface with the fingertips. In the nonwoven fabric of Example 1, the non-coated surface of the PET / PE air through nonwoven fabric was subjected to finger tip rubbing after the surface was rubbed with a finger tip to detect. There was a sense of discomfort similar to the machine oil remaining at the fingertips.
(Line contamination)
In the non-woven fabric production process of Example 8, no coating liquid adhesion to the transport device was observed after lamination of the web made of PP / PE fibers, but in the non-woven fabric production process of Reference Example 1, to PET / PE air through non-woven fabric After the application of the coating, the part coming into contact with the coated surface from winding up, the part coming out from the air-through nonwoven fabric once wound up and coming into contact with the coated / non-coated surface until laminated with the PP / PE fiber web, PP Even after lamination with a web of PE / PE fiber, oil film adhesion to a portion in contact with the non-coated surface of the PET / PE air through nonwoven fabric was confirmed.

以上より、巻取工程を介さずに、不織布中間に機能剤を留めることで、ライン汚染を防ぐことができることが分かった。また、同量を不織布に塗ったとしても、触った際に感知されないで済むことが分かった。   As mentioned above, it turned out that line contamination can be prevented by stopping a functional agent in the middle of a nonwoven fabric, without going through a winding process. Also, it was found that even if the same amount was applied to non-woven fabric, it would not be detected when touched.

Claims (15)

機能剤が最表面よりも内側に多く存在し、
前記機能剤は、液体の通過により、少なくとも厚み方向に拡散可能な性質を有する不織布。
There are more functional agents inside than the outermost surface,
The functional agent is a non-woven fabric having a property of being able to diffuse at least in the thickness direction by passing a liquid.
前記機能剤は、前記最表面における該機能剤の存在量が、液体通過後に増加する性質を有する請求項1に記載の不織布。   The non-woven fabric according to claim 1, wherein the functional agent has a property that the amount of the functional agent present on the outermost surface increases after passing through a liquid. 第1繊維層と、該第1繊維層に積層された第2繊維層とを有し、
前記機能剤は、前記第1繊維層と前記第2繊維層との境界面に塗布されている請求項1又は2記載の不織布。
A first fiber layer and a second fiber layer laminated to the first fiber layer,
The non-woven fabric according to claim 1, wherein the functional agent is applied to an interface between the first fiber layer and the second fiber layer.
前記機能剤は、脱イオン水に対する溶解度が0.025g以上の液体である請求項1乃至3いずれか記載の不織布。   The nonwoven fabric according to any one of claims 1 to 3, wherein the functional agent is a liquid having a solubility of not less than 0.025 g in deionized water. 前記機能剤は、脱イオン水に対する溶解度が0.025gより小さく、表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数が0mN/mより大きい液体である請求項1乃至3いずれか記載の不織布。   The nonwoven fabric according to any one of claims 1 to 3, wherein the functional agent is a liquid whose solubility in deionized water is smaller than 0.025 g and whose expansion coefficient to a liquid having a surface tension of 50 mN / m is larger than 0 mN / m. 表面シート、裏面シート、及び前記表面シートと前記裏面シートとの間に配置された吸収体を有する吸収性物品であって、
請求項1乃至5いずれか記載の不織布を前記表面シートに用いた吸収性物品。
An absorbent article comprising a front sheet, a back sheet, and an absorber disposed between the front sheet and the back sheet,
The absorbent article which used the nonwoven fabric in any one of Claims 1-5 for the said surface sheet.
機能剤を第1繊維層の片面に塗工する塗工工程と、
前記塗工工程後に、前記第1繊維層の前記片面に第2繊維層を積層する積層工程と、
前記積層工程後に、前記第1繊維層及び前記第2繊維層間の繊維を結合させ、該第1繊維層及び該第2繊維層が一体化された不織布を形成する結合工程と、
を有する不織布の製造方法。
Applying a functional agent on one side of the first fiber layer;
A laminating step of laminating a second fiber layer on the one side of the first fiber layer after the coating step;
Bonding the fibers between the first fiber layer and the second fiber layer after the laminating step to form a nonwoven fabric in which the first fiber layer and the second fiber layer are integrated;
The manufacturing method of the nonwoven fabric which has.
前記機能剤は、液体の通過により、少なくとも厚み方向に拡散可能な性質を有している請求項7記載の不織布の製造方法。   The method for producing a non-woven fabric according to claim 7, wherein the functional agent has a property of being able to diffuse at least in a thickness direction by passing a liquid. 前記機能剤は、脱イオン水に対する溶解度が0.025g以上の液体である請求項7又は8記載の不織布の製造方法。   The method for producing a non-woven fabric according to claim 7 or 8, wherein the functional agent is a liquid having a solubility in deionized water of 0.025 g or more. 前記機能剤は、脱イオン水に対する溶解度が0.025gより小さく、表面張力が50mN/mの液体に対する拡張係数が0mN/mより大きい液体である請求項7又は8記載の不織布の製造方法。   The method for producing a non-woven fabric according to claim 7 or 8, wherein the functional agent is a liquid whose solubility in deionized water is smaller than 0.025 g and whose expansion coefficient to a liquid having a surface tension of 50 mN / m is larger than 0 mN / m. 前記塗工工程の後、乾燥工程を設けずに、前記積層工程が行われる請求項9又は10記載の不織布の製造方法。   The manufacturing method of the nonwoven fabric of Claim 9 or 10 in which the said lamination process is performed, without providing a drying process after the said coating process. 前記塗工工程の後、前記機能剤が塗工された前記第1繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに前記積層工程が行われる請求項7乃至11いずれか記載の不織布の製造方法。   The method for manufacturing a nonwoven fabric according to any one of claims 7 to 11, wherein the laminating step is performed after the coating step without taking up the first fiber layer coated with the functional agent through a winding step. 前記積層工程の後、前記第1繊維層及び前記第2繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに前記結合工程が行われる請求項7乃至12いずれか記載の不織布の製造方法。   The method for producing a non-woven fabric according to any one of claims 7 to 12, wherein the bonding step is performed after the laminating step without taking up the first fiber layer and the second fiber layer. 前記塗工工程の前に、前記第1繊維層を形成する第1繊維層形成工程を更に有し、
前記第1繊維層形成工程の後、前記第1繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに前記塗工工程が行われる請求項7乃至13いずれか記載の不織布の製造方法。
The method further includes a first fiber layer forming step of forming the first fiber layer before the coating step,
The method for producing a non-woven fabric according to any one of claims 7 to 13, wherein the coating step is performed after the first fiber layer forming step without taking up the first fiber layer.
前記積層工程の前に、前記第2繊維層を形成する第2繊維層形成工程を更に有し、
前記第2繊維層形成工程の後、前記第2繊維層を巻き取る巻取工程を介さずに前記積層工程が行われる請求項7乃至14いずれか記載の不織布の製造方法。
The method further includes a second fiber layer forming step of forming the second fiber layer before the laminating step,
The method for manufacturing a nonwoven fabric according to any one of claims 7 to 14, wherein the laminating step is performed after the second fiber layer forming step without taking up a winding step of winding the second fiber layer.
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