JP2019077595A - Fluorographene and production method of the same, composite material, lithium secondary battery, optical component, electronics component and gas barrier film - Google Patents
Fluorographene and production method of the same, composite material, lithium secondary battery, optical component, electronics component and gas barrier film Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019077595A JP2019077595A JP2017206659A JP2017206659A JP2019077595A JP 2019077595 A JP2019077595 A JP 2019077595A JP 2017206659 A JP2017206659 A JP 2017206659A JP 2017206659 A JP2017206659 A JP 2017206659A JP 2019077595 A JP2019077595 A JP 2019077595A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- graphene
- fluoride
- graphene oxide
- atom
- graphene fluoride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
Description
本発明は、フッ化グラフェン及びその製造方法、複合材料、並びに、リチウム二次電池、光学部品、エレクトロニクス部品、及びガスバリア膜に関し、さらに詳しくは、Ｆ／Ｃ比（原子比）が１以上であるシート状のフッ化グラフェン及びその製造方法、このようなフッ化グラフェンを含む複合材料、並びに、このようなフッ化グラフェンを用いたリチウム二次電池、光学部品、エレクトロニクス部品、及びガスバリア膜に関する。 The present invention relates to graphene fluoride and a method for producing the same, a composite material, a lithium secondary battery, an optical component, an electronic component, and a gas barrier film, and more specifically, the F / C ratio (atomic ratio) is 1 or more The present invention relates to a sheet-like graphene fluoride and a method for producing the same, a composite material containing such graphene fluoride, a lithium secondary battery using such a graphene fluoride, an optical component, an electronic component, and a gas barrier film.
グラフェンは、黒鉛結晶の１原子層〜数原子層からなるシート状物質であり、室温におけるキャリア移動度が極めて高く、かつ、深紫外からテラヘルツまでのあらゆる波長の光を吸収できる特性を有している。本来グラフェンは１原子層の場合のみであるが、電界制御の効果が期待できる数層の場合もグラフェンと呼ばれる。「フッ化グラフェン」とは、このグラフェンがフッ素化されたシート状物質をいう。また、「フッ化黒鉛」とは、フッ素と黒鉛とを反応させることにより生成する物質であって、フッ素化された炭素のシート状物質が積層構造を形成しているものをいう。 Graphene is a sheet-like material consisting of one atomic layer to several atomic layers of graphite crystal, has extremely high carrier mobility at room temperature, and has the property of being able to absorb light of any wavelength from deep ultraviolet to terahertz. There is. Although graphene is originally only in the case of one atomic layer, it is also called graphene in the case of several layers where the effect of electric field control can be expected. The “graphene fluoride” refers to a sheet-like substance in which the graphene is fluorinated. Further, “fluorinated graphite” is a substance produced by reacting fluorine and graphite, and refers to a substance in which a sheet material of fluorinated carbon forms a laminated structure.
フッ化グラフェンを合成する方法として、黒鉛から直接、フッ化黒鉛を合成し、フッ化黒鉛の層間を剥離させる方法が知られている。しかし、剥離法によってフッ化黒鉛から単層のフッ化グラフェンを得るのは非常に困難である。一般的には、有機溶剤やイオン液体などの液相剥離法を用いるため、溶剤の洗浄が必要となり、工程が複雑となる。さらに、層間剥離させる際に、フッ化グラフェンに欠陥が導入され易くなる（非特許文献１〜非特許文献４）。
As a method of synthesizing fluorinated graphene, there is known a method of directly synthesizing fluorinated graphite from graphite and exfoliating the layers of fluorinated graphite. However, it is very difficult to obtain monolayer fluorinated graphene from fluorinated graphite by exfoliation method. Generally, since a liquid phase peeling method such as an organic solvent or an ionic liquid is used, the solvent needs to be cleaned, and the process becomes complicated. Furthermore, defects are easily introduced into the graphene fluoride at the time of delamination (Non-patent
また、フッ化黒鉛の歴史は古く、１９３４年のＲｕｆｆらにより最初に発表された（非特許文献５）。その後の研究で構造解析が進み、１９６０年代後半にフッ化黒鉛が優れた固体潤滑剤であることが見出された。また、これとほぼ同時期に、リチウム電池の正極活物質として有用であることが見出された。特に、リチウム電池用途の開発が進み、フッ化黒鉛を正極とするＬｉ／(ＣＦ)n電池は実用化され（非特許文献６）、現在も市販されている。しかし、現在量産されているフッ化黒鉛は結晶性が低く、炭素六員環構造を有するフッ化黒鉛は合成が困難である。そのため、フッ化黒鉛を出発原料に用いる方法では、良好なフッ化グラフェンを合成することができない。 Also, the history of fluorinated graphite is old, and was first described by Ruff et al. Of 1934 (Non-patent Document 5). In subsequent studies, structural analysis proceeded and in the late 1960's it was found that fluorinated graphite is an excellent solid lubricant. At about the same time, it was found to be useful as a positive electrode active material of a lithium battery. In particular, development of lithium battery applications has progressed, and Li / (CF) n batteries using fluorinated graphite as a positive electrode have been put to practical use (Non-Patent Document 6) and are commercially available at present. However, fluorinated graphite currently mass-produced is low in crystallinity, and fluorinated graphite having a carbon six-membered ring structure is difficult to synthesize. Therefore, good fluorinated graphene can not be synthesized by a method using fluorinated graphite as a starting material.
そこでこの問題を解決するために、従来から種々の提案がなされている。
例えば、特許文献１には、酸化グラフェンと、Ｎ2及びＦ2の混合ガスとを、２０℃〜２００℃で０．５時間〜２４時間反応させる方法が開示されている。
同文献には、このような方法により、Ｆ含有量が０．５〜４０質量％、Ｏ含有量が１５〜３０質量％であるフッ化酸化グラフェンが得られる点が記載されている。
In order to solve this problem, various proposals have conventionally been made.
For example,
The document describes that fluorinated graphene oxide having an F content of 0.5 to 40% by mass and an O content of 15 to 30% by mass is obtained by such a method.
特許文献２には、酸化グラフェンとフッ化アンモニウムとを、２００℃〜１０００℃で１時間〜１０時間反応させる方法が開示されている。
同文献には、このような方法により、Ｆ含有量が最大で５３．５質量％であるフッ化グラフェンが得られる点が記載されている。
The document states that such a method can provide graphene fluoride having an F content of at most 53.5% by mass.
さらに、特許文献３には、グラフェンとＸｅＦ2とを、７０〜４５０℃で反応させる方法が開示されている。
同文献には、このような方法により、Ｃ＋Ｆが７７．１〜９６．３４ａｔｏｍ％であり、かつ、Ｃ／Ｆ比（原子比）が１．０６〜１．７２（Ｆ／Ｃ比（原子比）が０．５８〜０．９４）であるフッ化グラフェンが得られる点が記載されている。
Furthermore,
In the document, C + F is 77.1 to 96.34 atom%, and C / F ratio (atomic ratio) is 1.06 to 1.72 (F / C ratio (atomic ratio) by such a method. It is described that graphene fluoride is obtained having 0.58 to 0.94).
高温で黒鉛をフッ化させると、Ｆ／Ｃ比（原子比）がほぼ１であるフッ化黒鉛を合成することができる。しかしながら、フッ化黒鉛を層間剥離させるのは困難である。
一方、グラフェンをフッ化させると、フッ化グラフェンを合成することができる。しかしながら、Ｆ／Ｃ比（原子比）が１以上であり、不純物が少なく、かつ、結晶性の高いフッ化グラフェンが合成された例は、従来にはない。
By fluorinating graphite at high temperature, fluorinated graphite having an F / C ratio (atomic ratio) of approximately 1 can be synthesized. However, it is difficult to delaminate the fluorinated graphite.
On the other hand, fluorinated graphene can be synthesized by fluorinating graphene. However, there is no example in which a fluorinated graphene having a F / C ratio (atomic ratio) of 1 or more, a small amount of impurities, and high crystallinity is synthesized.
本発明が解決しようとする課題は、Ｆ含有量が相対的に多い新規なフッ化グラフェン及びその製造方法を提供することにある。
また、本発明が解決しようとする他の課題は、このようなフッ化グラフェンを含む複合材料を提供することにある。
さらに、本発明が解決しようとする他の課題は、このようなフッ化グラフェンを用いたリチウム二次電池、光学部品、エレクトロニクス部品、及びガスバリア膜を提供することにある。
The problem to be solved by the present invention is to provide a novel graphene fluoride having a relatively high F content and a method for producing the same.
Another problem to be solved by the present invention is to provide a composite material containing such graphene fluoride.
Furthermore, another problem to be solved by the present invention is to provide such a lithium secondary battery using graphene fluoride, an optical component, an electronic component, and a gas barrier film.
上記課題を解決するために本発明に係るフッ化グラフェンは、Ｆ、Ｃ、及びＯを含み、次の式（１）〜式（３）を満たすことを要旨とする。フッ化グラフェンは、次の式（４）をさらに満たしているのが好ましい。
３８．６ａｔｏｍ％≦[Ｃ]≦５７．４ａｔｏｍ％ …（１）
０．０９ａｔｏｍ％≦[Ｏ]≦９．８ａｔｏｍ％ …（２）
[Ｃ]＋[Ｆ]＋[Ｏ]＝１００ａｔｏｍ％ …（３）
１≦[Ｆ]／[Ｃ]≦１．３ …（４）
但し、[Ｘ]は、元素Ｘのａｔｏｍ％を表す。
In order to solve the above problems, the graphene fluoride according to the present invention contains F, C, and O, and the gist is to satisfy the following formulas (1) to (3). Graphene fluoride preferably further satisfies the following formula (4).
38.6 atom% ≦ [C] ≦ 57.4 atom% (1)
0.09 atom% ≦ [O] ≦ 9.8 atom% (2)
[C] + [F] + [O] = 100 atom% ... (3)
1 ≦ [F] / [C] ≦ 1.3 (4)
However, [X] represents atom% of the element X.
本発明に係る複合材料の１番目は、本発明に係るフッ化グラフェンからなる第１相粒子と、第２相粒子との混合物からなる。
本発明に係る複合材料の２番目は、本発明に係るフッ化グラフェンを含む第１層と、第２層とが層状に積層した積層体を含む。
The first of the composite material according to the present invention comprises a mixture of first phase particles comprising graphene fluoride according to the present invention and second phase particles.
The second of the composite material according to the present invention includes a laminate in which the first layer containing the graphene fluoride according to the present invention and the second layer are laminated in layers.
本発明に係るフッ化グラフェンの製造方法の１番目は、
黒鉛から酸化グラフェンを合成する第１工程と、
前記酸化グラフェンをＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させ、本発明に係るフッ化グラフェンを得る第２工程と
を備えている。
The first method of producing graphene fluoride according to the present invention is
A first step of synthesizing graphene oxide from graphite;
The graphene oxide is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of more than 200 ° C. and 500 ° C. or less for 1 hour or more and 48 hours to obtain a fluorinated graphene according to the present invention.
本発明に係るフッ化グラフェンの製造方法の２番目は、
黒鉛から酸化グラフェンを合成する第１工程と、
前記酸化グラフェンを還元し、グラフェン還元体を得る第２工程と、
前記グラフェン還元体をＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させ、本発明に係るフッ化グラフェンを得る第３工程と
を備えている。
The second of the method for producing graphene fluoride according to the present invention is
A first step of synthesizing graphene oxide from graphite;
A second step of reducing the graphene oxide to obtain a graphene reductant;
The graphene reduced product is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of more than 200 ° C. and 500 ° C. or less for 1 hour to 48 hours, and a third step of obtaining the fluorinated graphene according to the present invention.
本発明に係るリチウム二次電池は、本発明に係るフッ化グラフェンを正極材料に用いたことを要旨とする。
本発明に係る光学部品は、基材の表面に、本発明に係るフッ化グラフェンをコーティングしたことを要旨とする。
本発明に係るエレクトロニクス部品は、本発明に係るフッ化グラフェンをワイドギャップ半導体として用いたことを要旨とする。
さらに、本発明に係るガスバリア膜は、本発明に係るフッ化グラフェンからなる。
The lithium secondary battery according to the present invention is characterized in that the graphene fluoride according to the present invention is used as a positive electrode material.
An optical component according to the present invention is characterized in that the surface of a substrate is coated with the graphene fluoride according to the present invention.
An electronic component according to the present invention is characterized in that the graphene fluoride according to the present invention is used as a wide gap semiconductor.
Furthermore, the gas barrier film according to the present invention is made of graphene fluoride according to the present invention.
Ｆ2含有ガスを用いて酸化グラフェンをフッ化する場合において、熱処理温度を相対的に高くすると、Ｆ含有量が相対的に高いフッ化グラフェンが得られる。また、フッ化処理前に酸化グラフェンの還元処理を行うと、酸素量が少ないフッ化グラフェンが得られる。
このようにして得られたフッ化グラフェンは、Ｆ含有量が高いために、超撥水性を示し、かつ、バンドギャップが大きい。また、二次元材料であるため、潤滑性を有し、比表面積も大きい。さらに、炭素六員環構造を備えているので、ガスバリア性も高い。
そのため、本発明に係るフッ化グラフェンは、ワイドギャップ半導体、超撥水性のコーティング材料、ガスバリア膜、可視光高透過ガスバリア膜、固体潤滑剤、リチウム二次電池の正極材料などに使用することができる。
In the case of fluorinating graphene oxide using an F 2 -containing gas, graphene fluoride fluoride having a relatively high F content can be obtained by relatively raising the heat treatment temperature. In addition, when reduction treatment of graphene oxide is performed before fluorination treatment, graphene fluoride having a small amount of oxygen can be obtained.
Since the fluorinated graphene obtained in this manner has a high F content, it exhibits super water repellency and has a large band gap. Moreover, since it is a two-dimensional material, it has lubricity and a large specific surface area. Furthermore, since the carbon six-membered ring structure is provided, the gas barrier property is also high.
Therefore, the graphene fluoride according to the present invention can be used as a wide gap semiconductor, a super water repellent coating material, a gas barrier film, a visible light high permeability gas barrier film, a solid lubricant, a positive electrode material of a lithium secondary battery, etc. .
以下、本発明の一実施の形態について詳細に説明する。
［１． フッ化グラフェン］
本発明に係るフッ化グラフェンは、Ｆ、Ｃ、及びＯを含み、次の式（１）〜式（３）を満たす。フッ化グラフェンは、さらに次の式（４）を満たしているのが好ましい。
３８．６ａｔｏｍ％≦[Ｃ]≦５７．４ａｔｏｍ％ …（１）
０．０９ａｔｏｍ％≦[Ｏ]≦９．８ａｔｏｍ％ …（２）
[Ｃ]＋[Ｆ]＋[Ｏ]＝１００ａｔｏｍ％ …（３）
１≦[Ｆ]／[Ｃ]≦１．３ …（４）
但し、[Ｘ]は、元素Ｘのａｔｏｍ％を表す。
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail.
[1. Graphene Fluoride]
Graphene fluoride according to the present invention contains F, C, and O, and satisfies the following formulas (1) to (3). It is preferable that graphene fluoride further satisfy the following formula (4).
38.6 atom% ≦ [C] ≦ 57.4 atom% (1)
0.09 atom% ≦ [O] ≦ 9.8 atom% (2)
[C] + [F] + [O] = 100 atom% ... (3)
1 ≦ [F] / [C] ≦ 1.3 (4)
However, [X] represents atom% of the element X.
［１．１． 組成］
［１．１．１． 主構成元素］
本発明において、フッ化グラフェンの主構成元素は、Ｃ、Ｆ、及びＯである。フッ化グラフェンは、理想的にはＣとＦのみからなる物質である。しかし、本発明に係るフッ化グラフェンは、後述するように酸化グラフェンを原料としているため、通常、微量のＯが含まれる。
式（１）〜式（３）は、主構成元素の総量に対するＣ、Ｆ又はＯの割合の範囲を表す。本発明に係るフッ化グラフェンは、従来に比べてＦ含有量が多い。製造条件を最適化すると、次の式（１’）及び式（２’）をさらに満たすフッ化グラフェンが得られる。
４１．２ａｔｏｍ％≦[Ｃ]≦５７．４ａｔｏｍ％ …（１’）
０．０９ａｔｏｍ％≦[Ｏ]≦５．０ａｔｏｍ％ …（２’）
[1.1. composition]
[1.1.1. Main constituent element]
In the present invention, main constituent elements of graphene fluoride are C, F, and O. Graphene fluoride is a substance ideally consisting of only C and F. However, since the graphene fluoride according to the present invention uses graphene oxide as a raw material as described later, a small amount of O is usually contained.
Formula (1)-Formula (3) represent the range of the ratio of C, F, or O with respect to the total amount of the main component. Graphene fluoride according to the present invention has a high F content as compared to the prior art. Optimization of the manufacturing conditions gives graphene fluoride which further satisfies the following formulas (1 ′) and (2 ′).
41.2 atom% [[C] 5 57.4 atom% ... (1 ')
0.09 atom% ≦ [O] ≦ 5.0 atom% (2 ′)
式（４）は、Ｃに対するＦの原子比を表す。フッ化グラフェンのＦ／Ｃ比は、理想的には１である。しかしながら、実際には、合成条件に応じてＦ／Ｃ比が若干変動する。後述する方法を用いる場合において、製造条件を最適化すると、式（４）を満たすフッ化グラフェンが得られる。なお、Ｆ／Ｃ比がほぼ１であるフッ化黒鉛は知られているが、Ｆ／Ｃ比が１以上であるフッ化グラフェンが合成された例は、従来にはない。 Formula (4) represents the atomic ratio of F to C. The F / C ratio of graphene fluoride is ideally 1. However, in practice, the F / C ratio slightly fluctuates depending on the synthesis conditions. In the case of using a method to be described later, the graphene graphene satisfying Formula (4) is obtained by optimizing the manufacturing conditions. It is to be noted that although fluorinated graphite having an F / C ratio of approximately 1 is known, an example in which fluorinated graphene having an F / C ratio of 1 or more has been synthesized has not been found conventionally.
［１．１．２． 不可避的不純物］
本発明に係るフッ化グラフェンは、出発原料、あるいは製造工程に由来する不可避的不純物を含むことがある。不可避的不純物としては、例えば、Ｓ、Ｎａ、Ｆｅ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｋ、Ｃａなどがある。後述する方法を用いると、実質的に不可避的不純物を含まないフッ化グラフェンが得られる。不可避的不純物の総量は、通常、５ｗｔ％未満である。
[1.1.2. Unavoidable impurities]
Graphene fluoride according to the present invention may contain unavoidable impurities derived from the starting material or the production process. As an unavoidable impurity, there exist S, Na, Fe, Si, Al, K, Ca etc., for example. Graphene fluoride substantially free of unavoidable impurities is obtained using the method described later. The total amount of unavoidable impurities is usually less than 5 wt%.
［１．２． 構造］
グラフェンは、炭素六員環が同一平面上に並んだ原子層を備えている。このグラフェンをフッ化すると、炭素六員環構造を備えたフッ化グラフェンが得られる。但し、炭素結合がｓｐ2混成からｓｐ3混成に移行するため、原子層が平面性を失い、ジグザグ構造となる。本発明に係るフッ化グラフェンは、このようなジグザグ構造を持つ原子層を備えたシート状物質からなる。フッ化グラフェンは、１原子層からなる場合と、数原子層からなる場合とがある。
[1.2. Construction]
Graphene has an atomic layer in which six carbon six-membered rings are arranged in the same plane. By fluorinating this graphene, fluorinated graphene having a carbon six-membered ring structure is obtained. However, since the carbon bond shifts from sp 2 hybridization to sp 3 hybridization, the atomic layer loses planarity and forms a zigzag structure. Graphene fluoride according to the present invention is composed of a sheet-like material provided with an atomic layer having such a zigzag structure. Graphene fluoride may be composed of one atomic layer or several atomic layers.
［１．３． フレークサイズ］
「フレークサイズ」とは、シートの最大寸法をいう。本発明に係るフッ化グラフェンは、酸化グラフェンを原料に用いて合成される。また、酸化グラフェンは、黒鉛を原料に用いて合成される。そのため、フッ化グラフェンのフレークサイズは、主として、原料に用いる黒鉛の粒径に依存する。また、合成された酸化グラフェンを分級すれば、所望のフレークサイズを持つフッ化グラフェンを得ることができる。
後述する方法を用いる場合において、製造条件を最適化すると、フレークサイズが１μｍ未満である微細なフッ化グラフェンから、フレークサイズが２〜３ｍｍである粗大なフッ化グラフェンまで合成することができる。
[1.3. Flake size]
"Flake size" refers to the largest dimension of the sheet. Graphene fluoride according to the present invention is synthesized using graphene oxide as a raw material. Graphene oxide is synthesized using graphite as a raw material. Therefore, the flake size of graphene fluoride mainly depends on the particle size of graphite used as a raw material. In addition, when the synthesized graphene oxide is classified, graphene fluoride having a desired flake size can be obtained.
In the case of using the method described later, when the production conditions are optimized, it is possible to synthesize from coarse graphene fluoride having a flake size of less than 1 μm to coarse graphene fluoride having a flake size of 2 to 3 mm.
［１．４． 使用方法］
フッ化グラフェンを各種の用途に用いる場合、その使用方法は特に限定されない。例えば、フッ化グラフェンは、単独で用いても良く、あるいは、他の材料との複合材料として用いても良い。また、フッ化グラフェンから薄膜又はエアロゲルを作製し、薄膜又はエアロゲルの状態で使用しても良い。
[1.4. how to use]
In the case of using graphene fluoride for various applications, the method of use is not particularly limited. For example, graphene fluoride may be used alone or as a composite material with another material. Alternatively, a thin film or an aerogel may be prepared from graphene fluoride and used in the form of a thin film or an aerogel.
［１．５． 特性］
［１．５．１． 超撥水性］
本発明に係るフッ化グラフェンは、Ｆ含有量が多いので、高い撥水性を示す。具体的には、製造条件を最適化すると、水の接触角は、１５０°以上となる。
［１．５．２． バンドギャップ、透光性］
本発明に係るフッ化グラフェンは、Ｆ含有量が多いので、バンドギャップが大きい。理論計算で算出されるフッ化グラフェンのバンドギャップは、３．５ｅＶである。また、バンドギャップが大きいため、可視光を透過させる。
[1.5. Characteristic]
[1.5.1. Super water-repellent property]
Graphene fluoride according to the present invention has high F content, and thus exhibits high water repellency. Specifically, when the manufacturing conditions are optimized, the contact angle of water is 150 ° or more.
[1.5.2. Band gap, translucency]
The graphene fluoride according to the present invention has a large F content and thus has a large band gap. The band gap of graphene fluoride calculated by theoretical calculation is 3.5 eV. In addition, since the band gap is large, visible light is transmitted.
［１．５．３． ガスバリア性］
本発明に係るフッ化グラフェンは、酸化グラフェンと同様の炭素六員環構造を有するため、ガスバリア性が高い。
［１．５．４． 潤滑性］
本発明に係るフッ化グラフェンは、二次元材料であるため、潤滑性を示す。また、フッ素と炭素の結合は、圧力、雰囲気、及び温度に対して安定であるため、フッ化グラフェンは、過酷な条件下でも潤滑性を示す。
［１．５．５． 比表面積］
本発明に係るフッ化グラフェンは、二次元材料であるため、フッ化黒鉛に比べて比表面積が大きい。
[1.5.3. Gas barrier property]
Graphene fluoride according to the present invention has a carbon six-membered ring structure similar to that of graphene oxide, and thus has high gas barrier properties.
[1.5.4. Lubricity]
Graphene fluoride according to the present invention is a two-dimensional material and therefore exhibits lubricity. In addition, since the bond of fluorine and carbon is stable to pressure, atmosphere, and temperature, graphene fluoride exhibits lubricity even under severe conditions.
[1.5.5. Specific surface area]
The graphene fluoride according to the present invention is a two-dimensional material, and thus has a large specific surface area as compared to the graphite fluoride.
［２． フッ化グラフェンの用途］
本発明に係るフッ化グラフェンは、上述した優れた特性を持つので、各種の用途に使用することができる。具体的には、以下のような用途がある。
[2. Applications of Graphene Fluoride]
The graphene fluoride according to the present invention has the above-mentioned excellent properties and can be used in various applications. Specifically, there are the following applications.
［２．１． リチウム二次電池］
本発明に係るリチウム二次電池は、本発明に係るフッ化グラフェンを正極材料に用いたものからなる。フッ化グラフェンは、フッ化黒鉛に比べて比表面積が大きいので、これを正極材料に用いると、電池を高容量化することができる。
[2.1. Lithium secondary battery]
The lithium secondary battery according to the present invention comprises the graphene fluoride according to the present invention as a positive electrode material. Graphene fluoride has a specific surface area larger than that of graphite fluoride, and thus, when used as a positive electrode material, the capacity of the battery can be increased.
［２．２． 光学部品］
本発明に係る光学部品は、基材の表面に、本発明に係るフッ化グラフェンをコーティングしたものからなる。基材の材料、形状等は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適なものを選択することができる。
本発明に係るフッ化グラフェンは、超撥水性、及び透光性を示すので、光学部品のコーティング材料として使用することができる。このような光学部品としては、例えば、ガラス基板にフッ化グラフェンを塗布したＵＶカットフィルターなどがある。
[2.2. Optical parts]
The optical component according to the present invention comprises the surface of a substrate coated with the graphene fluoride according to the present invention. The material, shape, and the like of the substrate are not particularly limited, and an optimum one can be selected according to the purpose.
Since the graphene fluoride according to the present invention exhibits super water repellency and light transmission, it can be used as a coating material for optical components. As such an optical component, there is, for example, a UV cut filter in which graphene fluoride is coated on a glass substrate.
［２．３． エレクトロニクス部品］
本発明に係るエレクトロニクス部品は、本発明に係るフッ化グラフェンをワイドギャップ半導体として用いたものからなる。このようなエレクトロニクス部品としては、例えば、グラフェンなどの二次元材料を半導体層として用いた電界効果トランジスタにおけるゲート絶縁層や、ディスプレーの透明電極への応用などがある。
[2.3. Electronics parts]
An electronic component according to the present invention comprises the graphene fluoride according to the present invention as a wide gap semiconductor. Examples of such electronic components include application to a gate insulating layer in a field effect transistor using a two-dimensional material such as graphene as a semiconductor layer, and a transparent electrode of a display.
［２．４． ガスバリア膜］
本発明に係るガスバリア膜は、本発明に係るフッ化グラフェンからなる。本発明に係るフッ化グラフェンは、ガスバリア性が高く、超撥水性であり、かつ、可視光を透過させる。そのため、本発明に係るフッ化グラフェンを用いると、水も透過させないガスバリア膜、あるいは、透明なガスバリア膜を実現することができる。
[2.4. Gas barrier film]
The gas barrier film according to the present invention comprises graphene fluoride according to the present invention. Graphene fluoride according to the present invention has high gas barrier properties, is super water repellent, and transmits visible light. Therefore, by using the graphene fluoride according to the present invention, it is possible to realize a gas barrier film which does not transmit water, or a transparent gas barrier film.
［２．５． エレクトレット］
フッ化グラフェンを帯電させ、エレクトレットとすることが可能である。このフッ化グラフェンエレクトレットを用いて、振動発電器や圧力センサーを作製できる。
[2.5. Electret]
Graphene fluoride can be charged to form an electret. A vibration power generator or a pressure sensor can be manufactured using this graphene graphene electret.
［３． 複合材料（１）］
本発明の第１の実施の形態に係る複合材料は、本発明に係るフッ化グラフェンからなる第１相粒子と、第２相粒子との混合物からなる。
上述したように、フッ化グラフェンは、膜あるいはエアロゲルの状態で使用することもできる。しかし、フッ化グラフェンのみからなる構造体は、強度が不十分となる場合が多い。このような場合には、第２相粒子と混合するのが好ましい。
[3. Composite material (1)]
The composite material according to the first embodiment of the present invention comprises a mixture of the first phase particles of graphene fluoride according to the present invention and the second phase particles.
As mentioned above, graphene fluoride can also be used in the form of a film or an airgel. However, a structure formed only of fluorinated graphene often has insufficient strength. In such a case, it is preferable to mix with the second phase particles.
第２相粒子の材料は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な材料を選択することができる。第２相粒子の材料としては、例えば、
（ａ）ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）などのフッ素樹脂、
（ｂ）ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリフェニルスルホン（ＰＰＳＵ）などのスーパーエンジニアリング・プラスチック、
などがある。
特に、フッ素樹脂は、フッ化グラフェンとの相溶性が良いので、第２相粒子の材料として好適である。
The material of the second phase particles is not particularly limited, and an optimum material can be selected according to the purpose. As a material of the second phase particles, for example,
(A) Fluororesins such as polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP), etc.
(B) Super engineering plastics such as polyether imide (PEI) and polyphenyl sulfone (PPSU)
and so on.
In particular, a fluorocarbon resin is suitable as the material of the second phase particles because it has good compatibility with graphene fluoride.
［４． 複合材料（２）］
本発明の第２の実施の形態に係る複合材料は、本発明に係るフッ化グラフェンを含む第１層と、第２層とが積層した積層体を含む。複合材料は、１つの第１層と１つの第２層との積層体を含むものでも良く、あるいは、複数の第１層と複数の第２層が交互に積層された積層体を含むものでも良い。
このような複合材料は、機械的強度が高い、光透過性が高いという利点がある。
[4. Composite material (2)]
The composite material according to the second embodiment of the present invention includes a laminate in which the first layer containing the graphene fluoride according to the present invention and the second layer are stacked. The composite material may include a laminate of one first layer and one second layer, or may also include a laminate in which a plurality of first layers and a plurality of second layers are alternately stacked. good.
Such a composite material has the advantages of high mechanical strength and high light transmission.
第２層の材料は、特に限定されるものではなく、目的に応じて最適な材料を選択することができる。第２層の材料としては、例えば、フッ素樹脂、スーパーエンジニアリング・プラスチックなどがある。
特に、フッ素樹脂は、フッ化グラフェンとの相溶性が良いので、第２層の材料として好適である。
The material of the second layer is not particularly limited, and an optimum material can be selected according to the purpose. The material of the second layer is, for example, fluorocarbon resin, super engineering plastic and the like.
In particular, a fluorocarbon resin is suitable as the material of the second layer because it has good compatibility with graphene fluoride.
［５． フッ化グラフェンの製造方法（１）］
本発明の第１の実施の形態に係るフッ化グラフェンの製造方法は、
黒鉛から酸化グラフェンを合成する第１工程と、
前記酸化グラフェンをＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させ、本発明に係るフッ化グラフェンを得る第２工程と
を備えている。
フッ化グラフェンの製造方法は、必要に応じて、
（ａ）前記酸化グラフェンを分級する第３工程、及び／又は、
（ｂ）前記酸化グラフェンから三次元構造体を作製する第４工程
をさらに備えていても良い。
[5. Method for producing graphene fluoride (1)]
The method for producing graphene fluoride according to the first embodiment of the present invention is
A first step of synthesizing graphene oxide from graphite;
The graphene oxide is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of more than 200 ° C. and 500 ° C. or less for 1 hour or more and 48 hours to obtain a fluorinated graphene according to the present invention.
The production method of graphene fluoride, if necessary,
(A) a third step of classifying the graphene oxide, and / or
(B) You may further provide the 4th process of producing a three-dimensional structure from the said graphene oxide.
［５．１． 第１工程（酸化グラフェン合成工程）］
まず、黒鉛から酸化グラフェンを合成する（第１工程）。
酸化グラフェンは、具体的には、
（ａ）強酸（例えば、濃硫酸）、及び酸化剤（例えば、過マンガン酸カリウム、硝酸カリウムなど）を含む水溶液に黒鉛粒子を加えて黒鉛粒子を酸化させ、
（ｂ）酸化した黒鉛粒子（酸化グラファイト）を層間剥離させる
ことにより合成することができる。
[5.1. First step (graphene oxide synthesis step)]
First, graphene oxide is synthesized from graphite (first step).
Specifically, graphene oxide is
(A) Graphite particles are added to an aqueous solution containing a strong acid (eg, concentrated sulfuric acid) and an oxidizing agent (eg, potassium permanganate, potassium nitrate, etc.) to oxidize the graphite particles,
(B) It can be synthesized by exfoliating oxidized graphite particles (graphite oxide).
この時、黒鉛粒子の粒径を制御すると、酸化グラフェン（及び、酸化グラフェンから合成されるフッ化グラフェン）のフレークサイズを制御することができる。反応条件は、特に限定されるものではなく、目的とする酸化グラフェンが効率良く得られるように、最適な条件を選択するのが好ましい。 At this time, by controlling the particle size of the graphite particles, the flake size of graphene oxide (and graphene fluoride synthesized from graphene oxide) can be controlled. The reaction conditions are not particularly limited, and it is preferable to select optimum conditions so as to efficiently obtain the target graphene oxide.
［５．２． 第２工程（フッ化工程）］
次に、酸化グラフェンをＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させる（第２工程）。これにより、本発明に係るフッ化グラフェンが得られる。
[5.2. Second step (fluorination step)]
Next, graphene oxide is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature higher than 200 ° C. and 500 ° C. or lower for 1 hour to 48 hours (second step). Thereby, the graphene fluoride according to the present invention is obtained.
反応時の雰囲気中のＦ2濃度は、フッ化グラフェン中のＦ含有量に影響を与える。一般に、雰囲気中のＦ2濃度が高くなるほど、Ｆ含有量の高いフッ化グラフェンを容易に合成することができる。従って、雰囲気中のＦ2濃度は、１０ｖｏｌ％以上が好ましい。Ｆ2濃度は、好ましくは、５０ｖｏｌ％以上、さらに好ましくは、８０ｖｏｌ％以上、さらに好ましくは、１００ｖｏｌ％である。 The F 2 concentration in the atmosphere at the time of reaction affects the F content in graphene fluoride. In general, as the F 2 concentration in the atmosphere increases, graphene fluoride having a high F content can be easily synthesized. Therefore, the F 2 concentration in the atmosphere is preferably 10 vol% or more. The F 2 concentration is preferably 50 vol% or more, more preferably 80 vol% or more, and further preferably 100 vol%.
反応温度は、フッ化グラフェン中のＦ含有量に影響を与える。一般に、反応温度が高くなるほど、Ｆ含有量の高いフッ化グラフェンを容易に合成することができる。従って、反応温度は、２００℃超が好ましい。反応温度は、好ましくは、３００℃以上、さらに好ましくは、３５０℃以上である。
一方、反応温度が高くなりすぎると、フルオロカーボンに分解してしまう。従って、反応温度は、５００℃以下が好ましい。反応温度は、好ましくは、４５０℃以下、さらに好ましくは、４００℃以下である。
The reaction temperature affects the F content in graphene fluoride. In general, as the reaction temperature is higher, graphene fluoride fluoride having a high F content can be easily synthesized. Therefore, the reaction temperature is preferably more than 200.degree. The reaction temperature is preferably 300 ° C. or more, more preferably 350 ° C. or more.
On the other hand, if the reaction temperature is too high, it decomposes into fluorocarbons. Therefore, the reaction temperature is preferably 500 ° C. or less. The reaction temperature is preferably 450 ° C. or less, more preferably 400 ° C. or less.
反応時間は、雰囲気中のＦ2濃度、及び反応温度に応じて、最適な時間を選択するのが好ましい。一般に、雰囲気中のＦ2濃度が高くなるほど、及び／又は、反応温度が高くなるほど、短時間でフッ化が進行する。反応時間は、通常、１時間〜４８時間である。 The reaction time is preferably selected in accordance with the F 2 concentration in the atmosphere and the reaction temperature. In general, fluorination proceeds in a short time as the concentration of F 2 in the atmosphere increases and / or as the reaction temperature increases. The reaction time is usually 1 hour to 48 hours.
なお、酸化グラフェンとＦ2含有ガスとを反応させる前に、還元性ガス（例えば、Ｎ2ガス、ヒドラジンガスなど）と反応させても良い。加熱炉内に酸化グラフェンを挿入し、先に加熱炉内に還元性ガスを流すと、加熱条件に応じて、酸化グラフェンを部分的に又はほぼ完全に還元することができる。次いで、加熱炉内にＦ2含有ガスを流すと、酸素含有量が相対的に少ないフッ化グラフェンを合成することができる。 Note that before the graphene oxide and the F 2 -containing gas are reacted, they may be reacted with a reducing gas (eg, N 2 gas, hydrazine gas, or the like). Graphene oxide can be partially or almost completely reduced depending on heating conditions by inserting graphene oxide in a heating furnace and supplying reducing gas first in the heating furnace. Then, by flowing an F 2 -containing gas into the heating furnace, graphene fluoride can be synthesized with a relatively low oxygen content.
［５．３． 第３工程（分級工程）］
本実施の形態において、第１工程と第２工程との間に、酸化グラフェンを分級する第３工程をさらに備えていても良い。酸化グラフェンをフッ化する前に分級すると、所望のフレークサイズを持つフッ化グラフェンを合成することができる。
分級方法は、特に限定されない。分級方法としては、例えば、遠心分離機による分級や、重力沈降分級法などがある。
[5.3. Third step (classification step)]
In this embodiment, a third step of classifying graphene oxide may be further included between the first step and the second step. If the graphene oxide is classified before fluorination, graphene fluoride having a desired flake size can be synthesized.
The classification method is not particularly limited. Examples of classification methods include classification using a centrifuge, and gravity sedimentation classification.
また、第３工程は、フレークサイズの直径が１μｍ以上である酸化グラフェンが５０％以上となるように、酸化グラフェンを分級するものが好ましい。これは、フレークサイズが大きい方が、フッ化処理時にフルオロカーボンに分解しにくいためである。 In the third step, it is preferable to classify the graphene oxide so that the graphene oxide having a flake size diameter of 1 μm or more is 50% or more. This is because a larger flake size is less likely to be decomposed into a fluorocarbon during fluorination treatment.
［５．４． 第４工程（三次元構造体作製工程）］
本実施の形態において、第１工程と第２工程との間に、酸化グラフェンから三次元構造体を作製する第４工程をさらに備えていても良い。酸化グラフェンからなる三次元構造体を還元すると、フッ化グラフェンからなる三次元構造体が得られる。分級（第３工程）を行う場合、三次元構造体の作製は、分級後に行う。
ここで、「三次元構造体」とは、酸化グラフェン粒子（又は、フッ化グラフェン粒子）がｘ軸方向、ｙ軸方向、及びｚ軸方向に相互に連結している構造体をいう。三次元構造体としては、例えば、膜、エアロゲルなどがある。
[5.4. Fourth step (three-dimensional structure production step)]
In this embodiment, a fourth step of manufacturing a three-dimensional structure from graphene oxide may be further included between the first step and the second step. When a three-dimensional structure composed of graphene oxide is reduced, a three-dimensional structure composed of graphene fluoride is obtained. When classification (3rd process) is performed, preparation of a three-dimensional structure is performed after classification.
Here, the “three-dimensional structure” refers to a structure in which graphene oxide particles (or graphene fluoride particles) are mutually connected in the x-axis direction, the y-axis direction, and the z-axis direction. Examples of three-dimensional structures include membranes and airgels.
酸化グラフェンからなる膜は、例えば、酸化グラフェンを水に分散させた分散液を、フィルターを用いて真空濾過することにより作製することができる。
また、酸化グラフェンからなるエアロゲルは、酸化グラフェンを水に分散させた分散液を凍結乾燥させることにより作製することができる。
A film formed of graphene oxide can be manufactured, for example, by vacuum filtration of a dispersion of graphene oxide dispersed in water using a filter.
In addition, an airgel composed of graphene oxide can be manufactured by freeze-drying a dispersion in which graphene oxide is dispersed in water.
［６． フッ化グラフェンの製造方法（２）］
本発明の第２の実施の形態に係るフッ化グラフェンの製造方法は、
黒鉛から酸化グラフェンを合成する第１工程と、
前記酸化グラフェンを還元し、グラフェン還元体を得る第２工程と、
前記グラフェン還元体をＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させ、本発明に係るフッ化グラフェンを得る第３工程と
を備えている。
フッ化グラフェンの製造方法は、必要に応じて、
（ａ）前記酸化グラフェン又は前記グラフェン還元体を分級する第３工程、及び／又は、
（ｂ）前記酸化グラフェン又は前記グラフェン還元体から三次元構造体を作製する第４工程
をさらに備えていても良い。
[6. Method for producing graphene fluoride (2)]
A method for producing graphene fluoride according to a second embodiment of the present invention is
A first step of synthesizing graphene oxide from graphite;
A second step of reducing the graphene oxide to obtain a graphene reductant;
The graphene reduced product is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of more than 200 ° C. and 500 ° C. or less for 1 hour to 48 hours, and a third step of obtaining the fluorinated graphene according to the present invention.
The production method of graphene fluoride, if necessary,
(A) a third step of classifying the graphene oxide or the graphene reductant, and / or
(B) You may further provide the 4th process of producing a three-dimensional structure from the said graphene oxide or the said graphene reductant.
［６．１． 第１工程（酸化グラフェン合成工程）］
まず、黒鉛から酸化グラフェンを合成する（第１工程）。第１工程の詳細は、第１の実施の形態と同様であるので、説明を省略する。
[6.1. First step (graphene oxide synthesis step)]
First, graphene oxide is synthesized from graphite (first step). The details of the first step are the same as those of the first embodiment, so the description will be omitted.
［６．２． 第２工程（還元工程）］
次に、前記酸化グラフェンを還元し、グラフェン還元体を得る（第２工程）。
「グラフェン還元体」とは、酸化グラフェンから、酸素のほぼ全部又は一部を除去したものをいう。酸化グラフェンは、相対的に多量の酸素を含んでいる。この状態のままフッ化すると、相対的に多量の酸素を含むフッ化グラフェンが得られる。これに対し、酸化グラフェンを還元した後にフッ化すると、酸素含有量が相対的に少ないフッ化グラフェンを合成することができる。
[6.2. Second step (reduction step)]
Next, the graphene oxide is reduced to obtain a graphene reductant (second step).
The “graphene reductant” refers to graphene oxide from which almost all or part of oxygen is removed. Graphene oxide contains a relatively large amount of oxygen. If fluorination is carried out in this state, graphene fluoride fluoride containing a relatively large amount of oxygen is obtained. On the other hand, when graphene oxide is reduced and then fluorinated, graphene fluoride can be synthesized with a relatively low oxygen content.
酸化グラフェンの還元方法は、特に限定されない。還元方法としては、例えば、
（ａ）酸化グラフェンを還元性ガス（例えば、Ｎ2ガス、ヒドラジンガスなど）中において加熱する方法、
（ｂ）Ｌ−アスコルビン酸による還元方法、
（ｃ）ヨウ化水素酸による還元方法、
などがある。
The reduction method of graphene oxide is not particularly limited. As a reduction method, for example,
(A) A method of heating graphene oxide in a reducing gas (eg, N 2 gas, hydrazine gas, etc.),
(B) Reduction method with L-ascorbic acid,
(C) Hydroiodic acid reduction method,
and so on.
［６．３． 第３工程（フッ化工程）］
次に、前記グラフェン還元体をＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させる（第３工程）。これにより、本発明に係るフッ化グラフェンが得られる。第３工程（フッ化工程）の詳細は、第１の実施の形態と同様であるので、説明を省略する。
6.3. Third step (fluorination step)]
Next, the graphene reductant is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of more than 200 ° C. and 500 ° C. or less for 1 hour to 48 hours (third step). Thereby, the graphene fluoride according to the present invention is obtained. The details of the third step (the fluorination step) are the same as in the first embodiment, and thus the description thereof is omitted.
［６．４． 第４工程（分級工程）］
本実施の形態において、第１工程と第３工程との間に、前記酸化グラフェン又は前記グラフェン還元体を分級する第４工程をさらに備えていてもよい。すなわち、分級は、酸化グラフェンの還元前に行っても良く、あるいは、還元後に行っても良い。
また、第４工程は、フレークサイズの直径が１μｍ以上である前記酸化グラフェン又は前記グラフェン還元体が５０％以上となるように、前記酸化グラフェン又は前記グラフェン還元体を分級するものが好ましい。
第４工程（分級工程）に関するその他の点については、第１の実施の形態と同様であるので、説明を省略する。
[6.4. 4th process (classification process)]
In this embodiment, a fourth step of classifying the graphene oxide or the graphene reductant may be further included between the first step and the third step. That is, classification may be performed before reduction of graphene oxide, or may be performed after reduction.
In the fourth step, the graphene oxide or the graphene reductant is preferably classified so that the graphene oxide or the graphene reductant having a flake size diameter of 1 μm or more is 50% or more.
The other points relating to the fourth step (classification step) are the same as in the first embodiment, and thus the description thereof is omitted.
［６．５． 第５工程（三次元構造体作製工程）］
本実施の形態において、第１工程と第３工程との間に、前記酸化グラフェン又は前記グラフェン還元体から三次元構造体を作製する第５工程をさらに備えていても良い。すなわち、三次元構造体の作製は、酸化グラフェンの還元前に行っても良く、あるいは、還元後に行っても良い。但し、分級（第４工程）を行う場合、三次元構造体の作製は、分級後に行う。
第５工程（三次元構造体作製工程）に関するその他の点については、第１の実施の形態と同様であるので、説明を省略する。
[6.5. Fifth step (three-dimensional structure production step)]
In this embodiment, a fifth step of manufacturing a three-dimensional structure from the graphene oxide or the graphene reductant may be further included between the first step and the third step. That is, the three-dimensional structure may be formed before or after reduction of graphene oxide. However, when classification (4th process) is performed, preparation of a three-dimensional structure is performed after classification.
The other points relating to the fifth step (three-dimensional structure preparation step) are the same as in the first embodiment, and thus the description thereof is omitted.
［７． 作用］
［７．１． フッ化黒鉛の構造］
炭素とフッ素の化合物は、
（ａ）共有結合性のフッ化黒鉛である(ＣＦ)n、及び(Ｃ2Ｆ)nと、
（ｂ）イオン結合性のフッ素−グラファイト層間化合物であるＣxＦ
に大別される。
共有結合性のフッ化黒鉛は、フッ素ガス雰囲気中において３５０〜６００℃で熱処理することにより合成される。一方、イオン結合性の層間化合物は、種々のフッ化物の存在下において、１００℃以下の低温熱処理で合成されている。
[7. Action]
[7.1. Structure of fluorinated graphite]
Compounds of carbon and fluorine are
(A) (CF) n and (C 2 F) n which are covalently bonded fluorinated graphites,
(B) Ion-binding fluorine-graphite intercalation compound C x F
It is divided roughly.
Covalent fluorinated graphite is synthesized by heat treatment at 350 to 600 ° C. in a fluorine gas atmosphere. On the other hand, the ion binding intercalation compounds are synthesized by low temperature heat treatment at 100 ° C. or less in the presence of various fluorides.
(ＣＦ)nと(Ｃ2Ｆ)nの結晶構造に関しては、種々の構造が報告されてきた。
結晶構造が明確に決定されにくい要因として、
（ａ）単結晶の育成が困難であるため、
（ｂ）出発原料の結晶性及びフッ化処理条件により、形成される結晶構造が異なるため、及び、
（ｃ）(ＣＦ)n構造と(Ｃ2Ｆ)n構造とが混合しやすいため、
と推測される。
Various structures have been reported for the crystal structures of (CF) n and (C 2 F) n .
As a factor that makes it difficult to determine the crystal structure clearly,
(A) Because it is difficult to grow single crystals,
(B) The crystal structure to be formed is different depending on the crystallinity of the starting material and the fluorination treatment conditions, and
(C) Because the (CF) n structure and the (C 2 F) n structure can be easily mixed,
It is guessed.
例えば、出発原料が天然黒鉛の場合、４００℃以下のフッ化処理では(Ｃ2Ｆ)nが得られるが、反応温度が高くなるにつれて(ＣＦ)nの割合が高くなり、６００℃におけるフッ化処理では(ＣＦ)n単相になると報告されている（参考文献１参照）。
一方、石油コークスを原料とした場合は、原則的には低温フッ化処理では(Ｃ2Ｆ)nとなり、高温処理では(ＣＦ)nが形成されるが、フッ化処理前の黒鉛化熱処理の有無、及び温度によっても、形成される結晶は変化する（参考文献２、３参照）。
［参考文献１］ Y. Kita, et al., J. Am. Chem. Soc. 101, 3832(1979)
［参考文献２］ N. Watanabe, et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 55, 3197(1982)
［参考文献３］ 渡辺 信淳、他、日本化学会誌、６、１０３３（１９７４）
For example, when the starting material is natural graphite, (C 2 F) n can be obtained by fluorination treatment at 400 ° C. or less, but the proportion of (CF) n becomes higher as the reaction temperature becomes higher, and fluorination at 600 ° C. It is reported that the process becomes (CF) n single phase (see reference 1).
On the other hand, when petroleum coke is used as a raw material, in principle, low temperature fluorination treatment results in (C 2 F) n and high temperature treatment forms (CF) n. However, graphitization heat treatment before fluorination treatment The crystals formed also change depending on the presence or absence and the temperature (see
[Reference 1] Y. Kita, et al., J. Am. Chem. Soc. 101, 3832 (1979)
[Reference 2] N. Watanabe, et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 55, 3197 (1982)
[Reference 3] Watanabe Shingo, et al., Journal of the Chemical Society of Japan, 6, 1033 (1974)
フッ化黒鉛の構造解析の長年の研究をまとめると、最も可能性が高いヘキサゴナル結晶構造は、(ＣＦ)n、(Ｃ2Ｆ)n共に、２通りのスタッキングモデルが考えられる。特に、文献（非特許文献６、参考文献１、参考文献４）を参考にして、(ＣＦ)n結晶モデルの構造パラメータを求めた。表１に、空間群Ｐ−３ｍ１の(ＣＦ)n結晶の構造パラメータを示す。表２に、空間群Ｐ−６ｍ２の(ＣＦ)n結晶の構造パラメータを示す。さらに、図１に、空間群Ｐ−３ｍ１及びＰ−６ｍ２の(ＣＦ)n結晶モデルを示す。図１の左図はユニットセルであり、右図はスタッキングモデルである。
［参考文献４］ H. Fujimoto, Carbon, 35, 1061(1997)
Summarizing many years of research on the structural analysis of fluorinated graphite, the most likely hexagonal crystal structure has two stacking models, (CF) n and (C 2 F) n . In particular, the structural parameters of the (CF) n crystal model were determined with reference to documents (
[Reference 4] H. Fujimoto, Carbon, 35, 1061 (1997)
(Ｃ2Ｆ)nの結晶モデルに関しては、構造パラメータを明記した文献はない。そのため、図２に、文献（参考文献５、参考文献６）を元にユニットセル（左図）及びスタッキング（右図）のみを示す。空間群Ｐ−３ｍ１の(Ｃ2Ｆ)n結晶の格子定数は、ａ＝２．５１Å（０．２５１ｎｍ）、ｃ＝８．１Å（０．８１ｎｍ）である。
［参考文献５］ H. Touhara, et al., Z. anorg. Allg. Chem. 544, 7(1987)
［参考文献６］ Y. Sato, et al., Carbon 42, 2897(2004)
With respect to the crystal model of (C 2 F) n , there is no document specifying structural parameters. Therefore, FIG. 2 shows only unit cells (left figure) and stacking (right figure) based on the documents (
[Reference 5] H. Touhara, et al., Z. anorg. Allg. Chem. 544, 7 (1987)
[Reference 6] Y. Sato, et al., Carbon 42, 2897 (2004)
［７．２． 共有結合性のフッ化黒鉛(ＣＦ)n、(Ｃ2Ｆ)nの合成条件］
［７．２．１． 高結晶性黒鉛］
結晶性が高い黒鉛をフッ素ガス中で熱処理すると、表３に示すように、熱処理温度に依存して生成物が変化する（参考文献１、参考文献７）。３００℃以下では、フッ素と高結晶性の黒鉛とは反応しない。
［参考文献７］ 中島 剛、炭素 １４５、２９５−３１０（１９９０）
[7.2. Conditions for synthesis of covalent fluorinated graphite (CF) n , (C 2 F) n ]
[7.2.1. Highly crystalline graphite]
When heat treatment of graphite having high crystallinity in fluorine gas is performed, as shown in Table 3, the product changes depending on the heat treatment temperature (
[Reference 7] Takeshi Nakajima, carbon 145, 295-310 (1990)
［７．２．２． 低結晶性黒鉛］
カーボンブラックや石油コークスなどの結晶性が低い炭素材料は、フッ素ガス含有雰囲気中での熱処理温度が低温でも、フッ化黒鉛(ＣＮ)nが生成することが知られている。カーボンブラックは３００℃（参考文献８）、石油コークスは３７５〜４００℃（参考文献３）で、(ＣＦ)nが生成する。しかし、結晶性を上げるために、フッ化処理前に２０００℃前後の高温で熱処理を行い、黒鉛化させると、それらは４００℃以上の高温でフッ化処理しなければ、(ＣＦ)nは合成されない。
［参考文献８］ N. Watanabe, et al., Carbon 17, 359(1979)
[7.2.2. Low crystalline graphite]
It is known that fluorinated carbon materials such as carbon black and petroleum coke generate fluorinated graphite (CN) n even when the heat treatment temperature in a fluorine gas-containing atmosphere is low. Carbon black is produced at 300 ° C. (Reference 8), and petroleum coke is produced at 375 to 400 ° C. (Reference 3) to produce (CF) n . However, if the heat treatment is performed at a high temperature around 2000 ° C before fluorination treatment to graphitize in order to increase the crystallinity, (CF) n is synthesized if they are not fluorinated at a high temperature of 400 ° C or more I will not.
[Reference 8] N. Watanabe, et al., Carbon 17, 359 (1979)
［７．２．３． 剥離黒鉛］
剥離黒鉛は、天然黒鉛を発煙硝酸中に所定の時間浸漬させ、その後熱処理し、黒鉛層間を膨張、剥離させることにより得られる。剥離黒鉛の比表面積は、天然黒鉛の１０倍以上となる。このような剥離黒鉛は、天然黒鉛よりもフッ化反応速度が速くなる（参考文献９）。
［参考文献９］ 渡辺 信淳、他、日本化学会誌、１９１（１９７７）
[7.2.3. Exfoliated graphite]
The exfoliated graphite is obtained by immersing natural graphite in fuming nitric acid for a predetermined time, and then heat treating it to expand and exfoliate graphite layers. The specific surface area of exfoliated graphite is at least 10 times that of natural graphite. Such exfoliated graphite has a faster fluorination reaction rate than natural graphite (Reference 9).
[Reference 9] Watanabe Shingo, et al., Journal of the Chemical Society of Japan, 191 (1977)
［７．２．４． 高配向熱分解黒鉛（ＨＯＰＧ）］
ＨＯＰＧを１００％Ｆ2ガス雰囲気中において、６００℃で３６〜４８時間熱処理することによって、炭素とフッ素の組成比が１：０．７のフッ化黒鉛（Ｃ1Ｆ0.7）nが合成された（非特許文献２）。
[7.2.4. Highly oriented pyrolytic graphite (HOPG)]
By thermally treating HOPG in a 100% F 2 gas atmosphere at 600 ° C. for 36 to 48 hours, fluorinated graphite (C 1 F 0.7 ) n having a composition ratio of carbon to fluorine of 1: 0.7 was synthesized. (Non-patent document 2).
［７．３． 本発明の利点］
［７．３．１． フッ化処理の容易化］
高結晶性の白色フッ化黒鉛(ＣＦ)nは、天然黒鉛又は人造黒鉛を出発原料とし、フッ素ガス雰囲気下で６００℃という高温で熱処理しなければ得られない。しかし、フッ素ガス雰囲気下で６００℃熱処理を実現するには、熱処理容器などの高温になる器具類を溶接なしの純Ｎｉ製にしなければならない。そのため、処理可能な設備は非常に限定され、処理炉の大型化も困難であるため、量産には適さない。
[7.3. Advantages of the Invention]
[7.3.1. Facilitation of fluorination treatment]
Highly crystalline white fluorinated graphite (CF) n can not be obtained without heat treatment at a high temperature of 600 ° C. in a fluorine gas atmosphere, using natural graphite or artificial graphite as a starting material. However, in order to realize the heat treatment at 600 ° C. in a fluorine gas atmosphere, it is necessary to make high temperature equipment such as a heat treatment container made of pure Ni without welding. Therefore, the equipment that can be treated is very limited, and the enlargement of the treatment furnace is also difficult, so it is not suitable for mass production.
本発明では、まず黒鉛から酸化グラフェンを合成し、酸化グラフェンをフッ化処理することによってフッ化グラフェンを合成することを特徴とする。層間隔が３．３５Å（０．３３５ｎｍ）の黒鉛と比較して、層間隔が６〜９Å（０．６〜０．９ｎｍ）の酸化グラフェンは、フッ素の拡散が容易である。また、酸化グラフェンを還元する工程が入る場合も、酸化グラフェンの三次元構造体を維持しているため、比表面積が非常に大きく、フッ素との反応が容易である。そのため、５００℃以下（好ましくは、４００℃以下）の低温でのフッ化処理でフッ化グラフェンを合成することが可能となる。さらに、５００℃以下（好ましくは、４００℃以下）では、フッ化処理時に溶接部があるＮｉ容器が使用可能なため、炉を大型化することができ、量産に適する。 In the present invention, graphene oxide is first synthesized from graphite, and fluorinated graphene is synthesized by fluorination treatment of graphene oxide. Graphene oxide having a layer spacing of 6 to 9 Å (0.6 to 0.9 nm) facilitates diffusion of fluorine as compared to graphite having a layer spacing of 3.35 Å (0.335 nm). In addition, also in the step of reducing graphene oxide, since the three-dimensional structure of graphene oxide is maintained, the specific surface area is very large and the reaction with fluorine is easy. Therefore, graphene fluoride can be synthesized by fluorination treatment at a low temperature of 500 ° C. or less (preferably 400 ° C. or less). Furthermore, at 500 ° C. or less (preferably, 400 ° C. or less), since a Ni container having a welded portion can be used at the time of fluorination treatment, the furnace can be upsized and is suitable for mass production.
天然黒鉛又は人造黒鉛を出発原料とした場合、熱処理温度が６００℃未満では、(Ｃ2Ｆ)n構造が形成される。一度形成された(Ｃ2Ｆ)nは、その後にフッ素雰囲気下で６００℃以上の高温熱処理を行っても(ＣＦ)nに変態することはない。よって、黒鉛から確実に(ＣＦ)n構造を得るためには、６００℃以上の高温熱処理をしなければならない。
本発明では、酸化グラフェンの合成工程を含んでいる。単層の酸化グラフェンに剥離させた後、フッ素と反応させているため、５００℃以下（好ましくは、４００℃以下）の低温でも、単層の酸化グラフェンを構成するすべての炭素にフッ素が終端した(ＣＦ)n構造が形成される。
When natural graphite or artificial graphite is used as a starting material, a (C 2 F) n structure is formed when the heat treatment temperature is less than 600 ° C. Once formed, (C 2 F) n is not transformed to (CF) n even when subjected to high-temperature heat treatment at 600 ° C. or higher in a fluorine atmosphere thereafter. Therefore, in order to obtain the (CF) n structure reliably from graphite, high temperature heat treatment at 600 ° C. or higher must be performed.
The present invention includes the step of synthesizing graphene oxide. After being exfoliated to a single layer of graphene oxide, it is reacted with fluorine, so that even at a low temperature of 500 ° C. or less (preferably, 400 ° C. or less), fluorine terminates at all carbons constituting single layer graphene oxide The (CF) n structure is formed.
［７．３．２． 結晶性］
石油コークスなどの低結晶性の炭素材料をフッ素雰囲気下において、４００℃で熱処理すると、(ＣＦ)nが形成される。この(ＣＦ)nは、炭素六員環構造を保持しておらず、アモルファス化している。よって、炭素六員環構造に由来する物性は期待できない。
本発明のフッ化グラフェンは、炭素六員環構造を有する酸化グラフェンをフッ化処理するため、合成したフッ化グラフェンもまた炭素六員環構造を保持している。
7.3.2. crystalline]
When a low crystalline carbon material such as petroleum coke is heat-treated at 400 ° C. in a fluorine atmosphere, (CF) n is formed. The (CF) n does not hold a carbon six-membered ring structure and is amorphous. Therefore, physical properties derived from the carbon six-membered ring structure can not be expected.
Since the graphene fluoride of the present invention fluorinates graphene oxide having a carbon six-membered ring structure, the synthesized graphene fluoride also retains the carbon six-membered ring structure.
フッ化黒鉛からフッ化グラフェンを合成するためには、フッ化黒鉛を剥離させる工程が必要となる。しかし、フッ化黒鉛から単層のフッ化グラフェンを得るのは、非常に困難である。さらに、有機溶剤やイオン液体などの液相剥離法を用いているため、溶剤の洗浄が必要となる。そのため、工程が複雑となり、かつ、フッ化グラフェンに欠陥が導入されやすくなる。
本発明においては、酸化グラフェンのシート面方位がランダムに積層した酸化グラフェンの三次元構造体を原料としているため、フッ化黒鉛よりもファンデルワールス力が弱い。よって、容易に剥離し、単層のフッ化グラフェンが得られる。
In order to synthesize fluorinated graphene from fluorinated graphite, a step of peeling the fluorinated graphite is required. However, obtaining single-layer graphene fluoride from graphite fluoride is very difficult. Furthermore, since the liquid phase peeling method such as an organic solvent or an ionic liquid is used, it is necessary to wash the solvent. Therefore, the process becomes complicated and defects are easily introduced into the graphene fluoride.
In the present invention, since a three-dimensional structure of graphene oxide in which sheet plane orientations of graphene oxide are randomly stacked is used as a raw material, the van der Waals force is weaker than that of fluorinated graphite. Therefore, peeling is easily performed, and a single-layer graphene fluoride can be obtained.
［７．３．３． バンドギャップ］
グラフェンはゼロギャップであるため、可視光を透過せず、多層になると黒色となる。一方、炭素とフッ素の組成比が１：１である(ＣＦ)n構造は、３．５ｅＶのバンドギャップを有する。一般的に、(ＣＦ)nは灰色〜白、(Ｃ2Ｆ)nは黒〜灰色を呈し、Ｆ濃度の増加と共に白色化が進行する。これは、フッ素濃度の増加に伴ってバンドギャップが大きくなることに起因する。
本発明の合成方法で得られたフッ化グラフェンは、炭素とフッ素の組成比が１：１の(ＣＦ)nからなる。そのため、可視光を透過させるフッ化グラフェン膜を作製することができる。また、本発明に係るフッ化グラフェンは、(ＣＦ)n単相からなり、３．５ｅＶのバンドギャップを有するため、ワイドギャップ半導体として使用できる。
[7.3.3. Band gap]
Graphene is a zero gap, so it does not transmit visible light and becomes black in multiple layers. On the other hand, the (CF) n structure in which the composition ratio of carbon and fluorine is 1: 1 has a band gap of 3.5 eV. Generally, (CF) n is gray to white, (C 2 F) n is black to gray, and whitening proceeds with an increase in F concentration. This is due to the fact that the band gap increases as the fluorine concentration increases.
Graphene fluoride obtained by the synthesis method of the present invention is composed of (CF) n in which the composition ratio of carbon to fluorine is 1: 1. Therefore, a graphene fluoride film which transmits visible light can be manufactured. In addition, since the graphene fluoride according to the present invention is composed of a (CF) n single phase and has a band gap of 3.5 eV, it can be used as a wide gap semiconductor.
［７．３．４． ガスバリア性］
グラフェンは、室温において１〜５ａｔｍ（０．１〜０．５ＭＰａ）の圧力差まではガスバリア性を有することが示されている（参考文献１０）。また、酸化グラフェン膜もまた、ヘリウムを透過させないことが示されている。しかし、ガスバリア膜を合成する場合において、グラフェンに欠陥がある時には、ガスバリア性が低下するため、実際に使用するのはほぼ不可能である。また、酸化グラフェン膜は親水性であるため、水を透過させてしまう。さらに、酸化グラフェン膜は、高湿下で層間が広がるため、他の分子も透過してしまう。よって、酸化グラフェン膜は、ガスバリア膜としては機能しない。
本発明のフッ化グラフェンを使用した薄膜は、炭素六員環構造を有し、さらにすべての炭素にフッ素が終端しているため、超撥水性を示す。よって、ガスだけでなく、水も透過しないガスバリア膜を製造することが可能となる。
［参考文献１０］ J. S. Bunch, et al., Nano Lett., 8, 2458-2462(2008)
7.3.4. Gas barrier property]
Graphene is shown to have gas barrier properties up to a pressure difference of 1 to 5 atm (0.1 to 0.5 MPa) at room temperature (Reference 10). Graphene oxide films have also been shown to be impermeable to helium. However, when synthesizing a gas barrier film, when there is a defect in graphene, the gas barrier property is lowered, and it is almost impossible to actually use it. In addition, since the graphene oxide film is hydrophilic, it allows water to permeate. Furthermore, since the graphene oxide film spreads the layer under high humidity, other molecules are also transmitted. Thus, the graphene oxide film does not function as a gas barrier film.
The thin film using the fluorinated graphene of the present invention has a six-membered carbon ring structure, and fluorine is terminated at all carbons, so that it exhibits super water repellency. Therefore, it becomes possible to manufacture the gas barrier film which does not permeate | transmit not only gas but water.
[Reference 10] JS Bunch, et al., Nano Lett., 8, 2458-2462 (2008)
（実施例１〜２、比較例１）
［１． 試料の作製］
［１．１． 酸化グラフェン分散液の合成］
結晶粒径が２０００ｍｍ以下の天然黒鉛（Graphite flake, natural, -10 mesh, 99.9%; Alfa Aesar社）を用いて、酸化グラフェン（ＧＯ）を合成した。酸化グラフェンの合成方法は、Hummers法（参考文献１１）を基に、以下の手順で行った。
［参考文献１１］ W. S, Hummers and R. E. Offeman, J. Am. Chem. Soc., 1958, 80, 1339
(Examples 1-2, comparative example 1)
[1. Preparation of sample]
[1.1. Synthesis of graphene oxide dispersion]
Graphene oxide (GO) was synthesized using natural graphite (Graphite flake, natural, -10 mesh, 99.9%; Alfa Aesar) having a crystal grain size of 2000 mm or less. The graphene oxide was synthesized according to the following procedure based on the Hummers method (Reference 11).
[Reference 11] W. S, Hummers and RE Offeman, J. Am. Chem. Soc., 1958, 80, 1339
（１）グラファイト（１ｇ）、硝酸ナトリウム（１．０３ｇ）に濃硫酸（６２ｇ）を加え、氷浴下で１０℃以下になるまで撹拌した。
（２）分散液に過マンガン酸カリウム（４．５ｇ）を少量ずつ加え、そのまま氷浴下で２時間撹拌した。
（３）分散液をさらに室温で２日間撹拌した。
（４）分散液に氷浴下でイオン交換水（１４０ｍＬ）を加え、２０〜３０℃を維持しながら、３０ｗｔ％過酸化水素水（２．５ｍＬ）を滴下し、２時間撹拌した。
（５）反応溶液を濾過後、濾物に１Ｍ塩酸（１００ｍＬ）を加え、再度濾過した。
（６）濾物をイオン交換水に再分散させ、遠心分離（６０００ｒｐｍ、３０ｍｉｎ）し、上澄みを廃棄した。
（７）分散液が中性になるまで遠心分離、及び上澄み廃棄を繰り返した。
（８）分散液を７日間透析し、精製した。
(1) Concentrated sulfuric acid (62 g) was added to graphite (1 g) and sodium nitrate (1.03 g), and the mixture was stirred in an ice bath until the temperature reached 10 ° C. or less.
(2) To the dispersion was added potassium permanganate (4.5 g) little by little, and the mixture was stirred as it is in an ice bath for 2 hours.
(3) The dispersion was further stirred at room temperature for 2 days.
(4) Ion-exchanged water (140 mL) was added to the dispersion in an ice bath, and while maintaining the temperature at 20 to 30 ° C., 30 wt% aqueous hydrogen peroxide (2.5 mL) was added dropwise and stirred for 2 hours.
(5) After filtration of the reaction solution, 1 M hydrochloric acid (100 mL) was added to the filtrate and filtered again.
(6) The filtrate was re-dispersed in ion exchange water, centrifuged (6000 rpm, 30 min), and the supernatant was discarded.
(7) Centrifugation and supernatant disposal were repeated until the dispersion became neutral.
(8) The dispersion was dialyzed for 7 days and purified.
［１．２． 酸化グラフェンエアロゲルの合成］
上記の方法にて合成した酸化グラフェン分散液を凍結乾燥し、酸化グラフェンエアロゲルを合成した。
[1.2. Synthesis of graphene oxide airgel]
The graphene oxide dispersion liquid synthesized by the above method was freeze-dried to synthesize a graphene oxide airgel.
［１．３． 酸化グラフェン膜の合成］
上記の方法にて合成した酸化グラフェン分散液液を０．４ｇ／Ｌに希釈した。希釈分散液５０ｍＬ又は１００ｍＬを、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フィルター（孔径：０．２μｍ）を用いて真空濾過し、厚さが約２０μｍ又は４０μｍの酸化グラフェン膜を合成した。
[1.3. Synthesis of graphene oxide film]
The graphene oxide dispersion liquid synthesized by the above method was diluted to 0.4 g / L. 50 mL or 100 mL of the diluted dispersion was vacuum filtered using a polytetrafluoroethylene (PTFE) filter (pore diameter: 0.2 μm) to synthesize a graphene oxide film having a thickness of about 20 μm or 40 μm.
［１．４． フッ化処理］
試料には、酸化グラフェンエアロゲル（実施例１）、酸化グラフェン膜（実施例２）、及び黒鉛ＳＰ−１（Bay Carbon Inc.製）（比較例１）を用いた。試料を炉内に配置し、Ｎ2ガスで炉内をガス置換した。その後、４００℃まで昇温し、２８％Ｆ2ガス（Ｎ2：２Ｌ／ｍｉｎ、Ｆ2：０．７７Ｌ／ｍｉｎ）中で７時間熱処理を行った。その後、炉を密閉し、２８％Ｆ2ガス雰囲気で１８時間炉冷した。さらに、炉内をＮ2置換後に試料を取り出した。処理温度３５０℃でも同様の工程でフッ化処理を行った。
[1.4. Fluorination treatment]
Graphene oxide airgel (Example 1), graphene oxide film (Example 2), and graphite SP-1 (manufactured by Bay Carbon Inc.) (Comparative Example 1) were used as samples. The sample was placed in the furnace, and the inside of the furnace was purged with N 2 gas. Thereafter, the temperature was raised to 400 ° C., and heat treatment was performed in a 28% F 2 gas (N 2 : 2 L / min, F 2 : 0.77 L / min) for 7 hours. The furnace was then sealed and furnace cooled in a 28% F 2 gas atmosphere for 18 hours. Furthermore, the sample was taken out after N 2 substitution in the furnace. The fluorination treatment was performed in the same process even at a treatment temperature of 350 ° C.
［２． 評価］
［２．１． 酸化グラフェンのＴＥＭ観察］
図３（ａ）及び図３（ｂ）に、それぞれ、合成した酸化グラフェンの明視野像（ＢＦ）、及び電子回折パターン（ＤＰ）を示す。φ１μｍ以上の酸化グラフェンが剥離し、分散しているのが認められた。また、電子回折パターンでは、１００面間隔に対応する明瞭なスポットがリング状に連なっていた。これは、炭素六員環構造を有する酸化グラフェンが異方的に重なっていることを示している。
[2. Evaluation]
[2.1. TEM observation of graphene oxide]
The bright-field image (BF) and the electron diffraction pattern (DP) of the synthesized graphene oxide are shown in FIG. 3 (a) and FIG.3 (b), respectively. It was observed that graphene oxide having a diameter of 1 μm or more was exfoliated and dispersed. Further, in the electron diffraction pattern, clear spots corresponding to the spacing of 100 were connected in a ring shape. This indicates that graphene oxide having a carbon six-membered ring structure is anisotropically overlapped.
［２．２． 酸化グラフェンエアロゲルのＳＥＭ観察］
図４に、合成した酸化グラフェンエアロゲルの二次電子像を示す。図４より、エアロゲルがシート状物質の凝集体からなることがわかる。
[2.2. SEM observation of graphene oxide airgel]
FIG. 4 shows a secondary electron image of the synthesized graphene oxide aerogel. It can be seen from FIG. 4 that the airgel is composed of aggregates of sheet-like substances.
［２．３． 酸化グラフェン膜のＸ線回折］
図５に、合成した酸化グラフェン（ＧＯ）膜のＸＲＤパターンを示す。ＸＲＤパターンは、酸化グラフェン膜の平面を２θ−θ法の試料面として測定した。サンプルによってばらつきはあるが、７．９〜８．６Å（０．７９〜０．８６ｎｍ）の層間隔を示した。酸化グラフェン膜は、湿度によって６．４Å（０．６４ｎｍ）から９．８Å（０．９８ｎｍ）もの広範囲にわたり層間隔が変化することが報告されている（参考文献１２）。よって、合成した酸化グラフェンの層間隔は、妥当な値である。
［参考文献１２］ J. Abraham, et al., Nature Nanotechnology 12, 546-550(2017)
[2.3. X-ray diffraction of graphene oxide film]
FIG. 5 shows an XRD pattern of the synthesized graphene oxide (GO) film. The XRD pattern measured the plane of the graphene oxide film as a sample surface of 2θ-θ method. Although it varies depending on the sample, it showed a layer spacing of 7.9 to 8.6 Å (0.79 to 0.86 nm). Graphene oxide films have been reported to change in layer spacing over a wide range from 6.4 Å (0.64 nm) to 9.8 Å (0.98 nm) depending on humidity (Reference 12). Therefore, the layer spacing of the synthesized graphene oxide is a reasonable value.
[Reference 12] J. Abraham, et al., Nature Nanotechnology 12, 546-550 (2017)
［２．４． フッ化処理前後の外観変化］
図６に、酸化グラフェンエアロゲルの４００℃フッ化処理前後の外観写真（図６（ａ）：フッ化処理前、図６（ｂ）：フッ化処理後）を示す。図７に、酸化グラフェン膜の４００℃フッ化処理前後の外観写真（図７（ａ）：フッ化処理前、図７（ｂ）：フッ化処理後）を示す。いずれも、処理前は茶色〜黒色であったものが、処理後には白色化した。図示はしないが、３５０℃のフッ化処理でも同様に白色化していた。
[2.4. Appearance change before and after fluorination treatment]
FIG. 6 shows external appearance photographs before and after 400 ° C. fluorination treatment of the oxidized graphene airgel (FIG. 6 (a): before fluorination treatment, FIG. 6 (b): after fluorination treatment). FIG. 7 shows external appearance photographs before and after 400 ° C. fluorination treatment of the graphene oxide film (FIG. 7 (a): before fluorination treatment, FIG. 7 (b): after fluorination treatment). In all cases, those which were brown to black before treatment were whitened after treatment. Although not shown in the drawings, whitening was similarly performed by fluorination treatment at 350 ° C.
［２．５． フッ化グラフェン構造体のＳＥＭ観察及び組成分析］
図８に、４００℃フッ化処理後のエアロゲル（図８（ａ））、及び膜（図８（ｂ））の二次電子像を示す。表４に、４００℃及び３５０℃でフッ化処理したサンプルのＥＤＸによる組成分析結果を示す。表４中、「high F」は、ＳＰ−１の組成分析結果の中でフッ素濃度が高い領域の分析結果を表し、「low F」は、フッ素濃度が低い領域の分析結果を表す。また、エアロゲル及び膜に付された番号は、同一サンプル内で複数箇所測定したことを表す。
[2.5. SEM observation and composition analysis of graphene fluoride structure]
FIG. 8 shows secondary electron images of the airgel (FIG. 8 (a)) and the film (FIG. 8 (b)) after the 400 ° C. fluorination treatment. Table 4 shows the composition analysis results by EDX of the samples subjected to fluorination treatment at 400 ° C. and 350 ° C. In Table 4, "high F" represents the analysis result of the area | region where fluorine concentration is high among composition analysis results of SP-1, and "low F" represents the analysis result of the area | region where fluorine concentration is low. Also, the numbers given to the airgel and the membrane indicate that measurements were made at multiple locations in the same sample.
黒鉛粉末であるＳＰ−１は、異方性がある板状結晶をしており、フッ素はエッジから拡散する。よって、同一結晶粒内でもフッ素濃度に分布があり、エッジ部分は高濃度になり、｛００１｝面は低濃度になる傾向が見られた。高濃度エリアでも、４００℃及び３５０℃のフッ化処理では、それぞれ、Ｃ1Ｆ0.21組成及びＣ1Ｆ0.04組成までしかＦ濃度は高くならなかった。
一方、酸化グラフェンから合成したエアロゲル及び膜は、３５０℃のフッ化処理においても、ほぼ化学量論組成のＣ1Ｆ1に近い値を示した。フッ素組成が１を若干超えているのは、グラフェンの面だけでなく、エッジにもフッ素が終端するためである。また、出発原料が酸化グラフェンであるため、酸素が若干含まれたフッ化グラフェンとなった。
Graphite powder SP-1 is an anisotropic plate crystal, and fluorine diffuses from the edge. Therefore, there is a distribution in the fluorine concentration even in the same crystal grain, and the edge portion has a high concentration, and the {001} plane has a low concentration. Even in the high concentration area, in the fluorination treatment at 400 ° C. and 350 ° C., the F concentration increased only to the C 1 F 0.21 composition and the C 1 F 0.04 composition, respectively.
On the other hand, synthesized airgel and membranes from graphene oxide, in fluoridation of 350 ° C., it showed almost close to C 1 F 1 stoichiometry. The fluorine composition slightly exceeds 1, because fluorine terminates not only on the surface of graphene but also on the edge. In addition, since the starting material is graphene oxide, it became graphene fluoride containing some oxygen.
［２．６． フッ化グラフェン構造体のＸ線回折］
図９に、４００℃フッ化処理後のエアロゲル及び膜のＸＲＤパターンを示す。両サンプルの組成がＣＦであることを考慮すると、両サンプルから検出された６〜７Å（０．６〜０．７ｎｍ）のピークは、(ＣＦ)n結晶の００１回折であり、エアロゲルから検出された２．２Å（０．２２ｎｍ）のピークは、１００回折であると考えられる。
膜のサンプルから１００回折が検出されない要因は、（ａ）サンプル面積が小さいため、及び、（ｂ）膜のフラットな面を２θ−θの試料面にしているために面内のピークが検出されにくいため、である。
[2.6. X-ray diffraction of graphene fluoride structure]
FIG. 9 shows the XRD patterns of the airgel and the film after the 400 ° C. fluorination treatment. Considering that the composition of both samples is CF, the peak of 6 to 7 Å (0.6 to 0.7 nm) detected from both samples is 001 diffraction of (CF) n crystal, which is detected from the airgel. The 2.2 Å (0.22 nm) peak is considered to be 100 diffraction.
The reason why 100 diffraction is not detected from a film sample is that (a) the sample area is small, and (b) the flat surface of the film is a sample surface of 2θ-θ, so an in-plane peak is detected Because it is difficult.
以上より、(ＣＦ)nの面間隔は、エアロゲルで６．６Å（０．６６ｎｍ）、膜で６．３Å（０．６３ｎｍ）であった。これは、フッ化グラフェンのスタッキングの差に起因している。単結晶の黒鉛をフッ化した場合に得られる(ＣＦ)nの面間隔は、６．０５Å（０．６０５ｎｍ）である。そのため、合成過程において酸化グラフェンを経由することによって、層間が開いたフッ化グラフェンが得られることがわかった。 From the above, the interplanar spacing of (CF) n was 6.6 Å (0.66 nm) for the airgel and 6.3 Å (0.63 nm) for the film. This is due to the stacking difference of graphene fluoride. The interplanar spacing of (CF) n obtained when the single crystal graphite is fluorinated is 6.05 Å (0.605 nm). Therefore, it was found that, by passing through graphene oxide in the synthesis process, graphene fluoride having an open layer can be obtained.
［２．７． フッ化グラフェン構造体のＴＥＭ観察］
４００℃フッ化処理後のエアロゲル及び膜をエタノール中に超音波処理せずに分散させ、グリッド上に滴下してＴＥＭ観察を行った。図１０に、４００℃フッ化処理後のエアロゲルのＴＥＭ観察結果（図１０（ａ）：明視野像、図１０（ｂ）：［００１］入射方向の電子回折パターン（ＤＰ））を示す。
フッ化処理後のエアロゲルは、図１０（ａ）に示すように、超音波処理を行わなくても非常に薄いシート状のフッ化グラフェンとなってエタノール中に分散することが確認された。また、このフッ化グラフェンは、粒径がμｍオーダーと大きく、ＤＰでは炭素六員環由来の１００回折点が現れているため、炭素六員環構造が維持されていることがわかった。図示はしないが、膜でも同様のＤＰとなり、炭素六員環構造が維持されていることがわかった。
[2.7. TEM observation of graphene fluoride structure]
The airgel and the membrane after the fluorination treatment at 400 ° C. were dispersed in ethanol without ultrasonication and dropped on a grid to perform TEM observation. FIG. 10 shows a TEM observation result of the airgel after fluorination treatment at 400 ° C. (FIG. 10 (a): bright field image, FIG. 10 (b): electron diffraction pattern (DP) in the [001] incident direction).
As shown in FIG. 10A, it was confirmed that the airgel after fluorination treatment becomes a very thin sheet of graphene fluoride and dispersed in ethanol even without ultrasonication. Further, it was found that the carbon six-membered ring structure is maintained because the particle diameter of the fluorinated graphene is as large as μm order, and in the DP, 100 diffraction points derived from the carbon six-membered ring appear. Although not shown in the drawings, it was found that the membrane also had a similar DP, and the carbon six-membered ring structure was maintained.
［２．８． フッ化グラフェン構造体の撥水性］
合成したフッ化グラフェンエアロゲル（１５ｍｇ）をエタノール（２．０ｍＬ）中に超音波で分散させた。ＰＴＦＥフィルタ（孔径：０．２μｍ）を用いて分散液を真空濾過し、フッ化グラフェン膜を作製した。そのフッ化グラフェン膜上の水の接触角を固液界面測定装置で測定した。
2.8. Water Repellency of Graphene Fluoride Structure]
The synthesized graphene fluoride aerogel (15 mg) was ultrasonically dispersed in ethanol (2.0 mL). The dispersion was vacuum filtered using a PTFE filter (pore diameter: 0.2 μm) to prepare a graphene fluoride membrane. The contact angle of water on the fluorinated graphene film was measured by a solid-liquid interface measuring device.
図１１に、フッ化グラフェン膜に水滴を押しつけた後、離す様子を撮影した連続写真を示す。図１１（ｃ）のように、水滴が潰れるまで押しつけても水滴が滴下しなかったため、このフッ化グラフェン膜が超撥水性を有することが確認された。暫定的に水滴を膜に接触させた状態で測定した接触角は、１６４．３℃であった（図１２参照）。この値は、ポリテトラフルオロエチレンはもちろんのこと、フッ化黒鉛（１４５°）よりも高い値である（参考文献１３）。
［参考文献１３］ 渡辺 伸淳、高島 正之、有機合成化学 ３１、４５５（１９７３）
FIG. 11 shows a continuous photograph of the state in which the water droplet is pressed against the graphene fluoride film and then released. As shown in FIG. 11C, since the water droplets did not drop even if pressed until the water droplets were crushed, it was confirmed that this graphene fluoride film has super water repellency. The contact angle measured while the water droplet was temporarily in contact with the membrane was 164.3 ° C. (see FIG. 12). This value is higher than that of polytetrafluoroethylene (145 °) as well as polytetrafluoroethylene (Reference 13).
[Reference 13] Shingo Watanabe, Masayuki Takashima, Synthetic Organic Chemistry 31, 455 (1973)
［２．９． フッ化グラフェンエアロゲルのバンドギャップ］
拡散反射法によって、４００℃で合成したフッ化グラフェンエアロゲルのバンドギャップを測定した。図１３に、測定に用いたフッ化グラフェンエアロゲルの光学顕微鏡写真を示す。白色の領域の中に、完全にフッ化されていない灰色のグラフェン（図１３中、矢印で表示）が存在するため、サンプルは二種類の物質の混合物になっている。よって、反射率をKubelka-Munk式によって変換した。
[2.9. Band gap of fluorinated graphene airgel]
The band gap of the fluorinated graphene airgel synthesized at 400 ° C. was measured by the diffuse reflection method. FIG. 13 shows an optical micrograph of the fluorinated graphene airgel used for the measurement. The sample is a mixture of two types of material due to the presence of gray graphene (indicated by the arrow in FIG. 13) that is not completely fluorinated in the white area. Therefore, the reflectance was converted by the Kubelka-Munk equation.
図１４に、フッ化グラフェンエアロゲルの吸収スペクトルを示す。吸収スペクトルから、１．７ｅＶと３．２ｅＶのバンドギャップが確認された。フッ化グラフェンの色から、灰色の領域が１．７ｅＶであり、完全にフッ化された白色の領域が３．２ｅＶであることがわかる。以上から、可視光を透過するフッ化グラフェンが確認された。 FIG. 14 shows the absorption spectrum of graphene fluoride airgel. From the absorption spectrum, band gaps of 1.7 eV and 3.2 eV were confirmed. The color of graphene fluoride indicates that the gray area is 1.7 eV and the fully fluorinated white area is 3.2 eV. As mentioned above, the graphene fluoride which permeate | transmits visible light was confirmed.
以上、本発明の実施の形態について詳細に説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の改変が可能である。 As mentioned above, although embodiment of this invention was described in detail, this invention is not limited at all to the said embodiment, A various change is possible within the range which does not deviate from the summary of this invention.
本発明に係るフッ化グラフェンは、リチウム二次電池の正極材料、超撥水性コーティング材、ワイドギャップ半導体、ガスバリア膜、固体潤滑剤、可視光フィルターなどに用いることができる。 The graphene fluoride according to the present invention can be used as a positive electrode material of a lithium secondary battery, a super water repellent coating material, a wide gap semiconductor, a gas barrier film, a solid lubricant, a visible light filter and the like.
Claims (26)
３８．６ａｔｏｍ％≦[Ｃ]≦５７．４ａｔｏｍ％ …（１）
０．０９ａｔｏｍ％≦[Ｏ]≦９．８ａｔｏｍ％ …（２）
[Ｃ]＋[Ｆ]＋[Ｏ]＝１００ａｔｏｍ％ …（３）
但し、[Ｘ]は、元素Ｘのａｔｏｍ％を表す。 Graphene fluoride including F, C, and O and satisfying the following formulas (1) to (3).
38.6 atom% ≦ [C] ≦ 57.4 atom% (1)
0.09 atom% ≦ [O] ≦ 9.8 atom% (2)
[C] + [F] + [O] = 100 atom% ... (3)
However, [X] represents atom% of the element X.
４１．２ａｔｏｍ％≦[Ｃ]≦５７．４ａｔｏｍ％ …（１’）
０．０９ａｔｏｍ％≦[Ｏ]≦５．０ａｔｏｍ％ …（２’） The graphene fluoride according to claim 1, further satisfying the following Formula (1 ') and Formula (2').
41.2 atom% [[C] 5 57.4 atom% ... (1 ')
0.09 atom% ≦ [O] ≦ 5.0 atom% (2 ′)
１≦[Ｆ]／[Ｃ]≦１．３ …（４） The graphene fluoride according to claim 1, further satisfying the following formula (4).
1 ≦ [F] / [C] ≦ 1.3 (4)
前記酸化グラフェンをＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させ、請求項１から６までのいずれか１項に記載のフッ化グラフェンを得る第２工程と
を備えたフッ化グラフェンの製造方法。 A first step of synthesizing graphene oxide from graphite;
The graphene oxide is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of more than 200 ° C. and 500 ° C. or less for 1 hour or more for 48 hours to obtain the graphene fluoride of any one of claims 1 to 6 A method for producing graphene fluoride comprising two steps.
前記酸化グラフェンを還元し、グラフェン還元体を得る第２工程と、
前記グラフェン還元体をＦ2含有ガス雰囲気下において、２００℃超５００℃以下の温度で、１時間以上４８時間反応させ、請求項１から６までのいずれか１項に記載のフッ化グラフェンを得る第３工程と
を備えたフッ化グラフェンの製造方法。 A first step of synthesizing graphene oxide from graphite;
A second step of reducing the graphene oxide to obtain a graphene reductant;
The graphene graphene is reacted in an F 2 -containing gas atmosphere at a temperature of 200 ° C. to 500 ° C. for 1 hour to 48 hours to obtain the graphene fluoride of any one of claims 1 to 6. The manufacturing method of the graphene fluoride provided with 3rd process.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017206659A JP6809434B2 (en) | 2017-10-25 | 2017-10-25 | Graphene fluoride and its manufacturing method, composite materials, lithium secondary batteries, optical parts, electronic parts, and gas barrier films |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017206659A JP6809434B2 (en) | 2017-10-25 | 2017-10-25 | Graphene fluoride and its manufacturing method, composite materials, lithium secondary batteries, optical parts, electronic parts, and gas barrier films |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019077595A true JP2019077595A (en) | 2019-05-23 |
| JP6809434B2 JP6809434B2 (en) | 2021-01-06 |
Family
ID=66626308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017206659A Active JP6809434B2 (en) | 2017-10-25 | 2017-10-25 | Graphene fluoride and its manufacturing method, composite materials, lithium secondary batteries, optical parts, electronic parts, and gas barrier films |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6809434B2 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111204735A (en) * | 2020-01-16 | 2020-05-29 | 厦门稀土材料研究所 | Preparation method and application of carbon fluoride material |
| CN113353924A (en) * | 2021-07-29 | 2021-09-07 | 西南科技大学 | Preparation method and application of fluorinated graphene photo-thermal conversion film for laser ignition |
| WO2021255572A1 (en) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Graphene compound, secondary battery, mobile body, and electronic device |
| WO2022009019A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Electrode, secondary battery, moving body, and electronic device |
| CN114436251A (en) * | 2022-03-24 | 2022-05-06 | 四川大学 | Preparation method and application of fluorinated graphene with high thermal stability, high insulation and high thermal conductivity |
| CN114858319A (en) * | 2022-04-26 | 2022-08-05 | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 | Preparation method of tension sensor and tension sensor |
| CN115818974A (en) * | 2022-12-26 | 2023-03-21 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | Method for generating graphene coating on glass surface |
| CN115818974B (en) * | 2022-12-26 | 2024-04-26 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | Method for generating graphene coating on glass surface |
-
2017
- 2017-10-25 JP JP2017206659A patent/JP6809434B2/en active Active
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111204735A (en) * | 2020-01-16 | 2020-05-29 | 厦门稀土材料研究所 | Preparation method and application of carbon fluoride material |
| CN111204735B (en) * | 2020-01-16 | 2021-07-27 | 厦门稀土材料研究所 | Preparation method and application of carbon fluoride material |
| WO2021255572A1 (en) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Graphene compound, secondary battery, mobile body, and electronic device |
| WO2022009019A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | Electrode, secondary battery, moving body, and electronic device |
| CN113353924A (en) * | 2021-07-29 | 2021-09-07 | 西南科技大学 | Preparation method and application of fluorinated graphene photo-thermal conversion film for laser ignition |
| CN114436251A (en) * | 2022-03-24 | 2022-05-06 | 四川大学 | Preparation method and application of fluorinated graphene with high thermal stability, high insulation and high thermal conductivity |
| CN114858319A (en) * | 2022-04-26 | 2022-08-05 | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 | Preparation method of tension sensor and tension sensor |
| CN115818974A (en) * | 2022-12-26 | 2023-03-21 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | Method for generating graphene coating on glass surface |
| CN115818974B (en) * | 2022-12-26 | 2024-04-26 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | Method for generating graphene coating on glass surface |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6809434B2 (en) | 2021-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6809434B2 (en) | Graphene fluoride and its manufacturing method, composite materials, lithium secondary batteries, optical parts, electronic parts, and gas barrier films | |
| Roy et al. | Structure, properties and applications of two‐dimensional hexagonal boron nitride | |
| Chen et al. | Fabrication of three-dimensional graphene/Cu composite by in-situ CVD and its strengthening mechanism | |
| EP2580158B1 (en) | Functionalised graphene | |
| Santamaría-Juárez et al. | Safer modified Hummers’ method for the synthesis of graphene oxide with high quality and high yield | |
| US10850496B2 (en) | Chemical-free production of graphene-reinforced inorganic matrix composites | |
| Presser et al. | Carbide‐derived carbons–from porous networks to nanotubes and graphene | |
| KR101605084B1 (en) | Oxidized graphite and carbon fiber | |
| US20190210345A1 (en) | Graphene Paper Having High Through-Plane Conductivity and Production Process | |
| CN103887480B (en) | Graphene oxide and the self-assembled compound material of tetravalence vanadium oxyhydroxide | |
| Abdelmalak | MXenes: A new family of two-dimensional materials and its application as electrodes for Li-ion batteries | |
| Rafiei-Sarmazdeh et al. | Two-dimensional nanomaterials | |
| Aguilar-Bolados et al. | Synthesis of fluorinated graphene oxide by using an easy one-pot deoxyfluorination reaction | |
| JP2010275186A (en) | Stable dispersion of single and multiple graphene layers in solution | |
| JP7086063B2 (en) | Battery with low output voltage | |
| KR20110119270A (en) | Method for forming graphene nano sheet and graghene nano sheet using the method | |
| Guan et al. | A facile and clean process for exfoliating MoS2 nanosheets assisted by a surface active agent in aqueous solution | |
| TW201420500A (en) | Method for preparing graphene oxide | |
| Yuennan et al. | Effect of hydrated salts on the microstructure and phase transformation of poly (vinylidenefluoride-hexafluoropropylene) composites | |
| Naguib | Two-dimensional transition-metal carbides and carbonitrides | |
| Kim et al. | Facile and accelerated production of RuO 2 monolayers via a dual-step intercalation process | |
| Kumar et al. | Synthesis and characterization of novel reduced graphene oxide supported barium niobate (RGOBN) nanocomposite with enhanced ferroelectric properties and thermal stability | |
| Saxena et al. | Synthesis of Ge-based nanosheet bundles using calcium germanides as templates in IP6 aqueous solution | |
| Thomas | Layered two-dimensional black phosphorous-based hybrid electrodes for rechargeable batteries | |
| Akram et al. | Insight into two-dimensional black phosphorus: An emerging energy storage material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190301 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20191021 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191112 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191210 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200526 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200615 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20201110 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201123 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6809434 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |