JP2019045453A - Method of immobilizing cesium of cesium-containing waste - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、放射性物質を含んだ廃棄物からの放射性物質の溶出を抑制する方法として有用な、セシウム含有廃棄物のセシウム固定化方法に関する。 The present invention relates to a cesium immobilization method for cesium-containing waste, which is useful as a method for suppressing the elution of radioactive material from waste containing radioactive material.
近年、福島第一原子力発電所の事故により、一部では放射性物質が拡散し、かかる放射性物質を含んだ土壌や瓦礫等の廃棄物が多量に発生したとされている。通常、こうした放射性物質を含んだ廃棄物は、回収して焼却することにより減量・減容された後、中間貯蔵施設にて保管されるが、焼却時に発生する焼却飛灰中には、水に溶出しやすい易溶性セシウムが濃縮された状態で存在し得ることも知られている。そのため、焼却飛灰を保管する際には、予め焼却飛灰に固定化処理を施して、セシウム等の放射性物質が焼却飛灰から溶出するのを抑制する必要があり、一般にセメントを固化材として用いる処理方法が利用されている。 In recent years, due to the accident at the Fukushima Daiichi Nuclear Power Station, it has been reported that radioactive materials are partially diffused and a large amount of waste such as soil and rubble containing such radioactive materials is generated. Usually, wastes containing such radioactive materials are reduced and reduced in volume by collecting and incinerating, and then stored at an intermediate storage facility, but in the incineration fly ash generated at the time of incineration, It is also known that easily soluble cesium that is easy to elute can be present in a concentrated state. Therefore, when incinerated fly ash is stored, it is necessary to immobilize incinerated fly ash in advance to suppress elution of radioactive substances such as cesium from the incinerated fly ash, and cement is generally used as a solidifying material The processing method used is utilized.
ところが、かかる方法により得られたセメント固化体では、これを水中に浸漬した際に、固定化されたはずの放射性物質が溶出してしまうおそれがある。また、固化材として用いるセメントは、水と練り混ぜて固化体を形成するため、固化しようとする焼却飛灰中での放射性物質の濃度が高い場合には、放射線によって水が分解して水素が発生するおそれが高まり、保管施設の損壊等の要因ともなり得ることが懸念される。 However, in the cement solidified body obtained by such a method, when it is immersed in water, there is a risk that the radioactive substance which should have been fixed may be eluted. In addition, since cement used as a solidifying material is mixed with water to form a solid, if the concentration of radioactive substances in incineration fly ash to be solidified is high, water is decomposed by radiation and hydrogen is There is a concern that the risk may increase, and it may also be a factor such as damage to storage facilities.
こうしたことから、焼却飛灰の量や使用する水量の低減が可能な代替方法が望まれるなか、セメントに代わる固化材として、ジオポリマーが注目を浴びている。かかるジオポリマーは、セメントよりも含水量が少なく、アルカリシリカ溶液とアルミナシリカ粉末の反応によって放射性物質を固定化することが可能であることから、これを活用した焼却飛灰の固化方法の実現が試みられている。 From these reasons, geopolymers are attracting attention as a solidifying material to replace cement, while an alternative method capable of reducing the amount of incinerated fly ash and the amount of water used is desired. Such geopolymers have a lower water content than cement, and because it is possible to immobilize radioactive substances by the reaction of an alkali silica solution and alumina silica powder, it is possible to realize a method of solidification of incineration fly ash utilizing this It has been tried.
例えば、特許文献１には、アルミノケイ酸塩原料及びアルカリ活性剤を含む溶液にセシウム含有廃棄物を添加してゲル化させ、形成されたジオポリマー中にセシウムイオンを固定化させる、セシウム含有廃棄物の処理方法が開示されており、特許文献２には、ジオポリマーバインダーと放射性廃棄物とを混練し、混合物を１００〜４００℃で加熱して固化する方法が開示されている。また、特許文献３には、ジオポリマーと放射性廃棄物と混練水とを廃棄物容器内でインドラムミキサーを用いて加熱条件下で混練、養生して固化させた後、廃棄物容器内の固化物を廃棄物容器ごと搬出する放射性廃棄物の処理方法が開示されている。 For example, Patent Document 1 discloses a cesium-containing waste in which a cesium-containing waste is added to a solution containing an aluminosilicate raw material and an alkali activator to cause gelation, and cesium ions are immobilized in the formed geopolymer. Patent Document 2 discloses a method of kneading the geopolymer binder and the radioactive waste, and heating the mixture at 100 to 400 ° C. to solidify it. Further, in Patent Document 3, after the geopolymer, the radioactive waste, and the kneading water are kneaded, cured and solidified under heating conditions using an in-drum mixer in the waste container, the solidification in the waste container is performed. A method of treating radioactive waste is disclosed, in which the material is carried out with the waste container.
しかしながら、今後予想される放射性物質を含んだ廃棄物の発生量は、既存の中間貯蔵施設の容量を大幅に超えてしまうことが懸念されるため、放射性廃棄物を含んだ廃棄物の減量・減容化や無害化による再利用が益々増大し、発生する焼却飛灰中におけるセシウムの濃縮も一層進行するであろうことが予想される一方、上記特許文献１〜３のような技術では、これに充分に対応しきれないおそれがあり、さらなる改善を要する状況にある。 However, the amount of waste generated including radioactive materials is expected to significantly exceed the capacity of existing intermediate storage facilities, so the reduction and reduction of waste containing radioactive waste is expected. While it is expected that recycling by volatilization and detoxification will further increase and the concentration of cesium in the generated incineration fly ash will further progress, the techniques as described in Patent Documents 1 to 3 above And may not be able to fully cope with the situation, and further improvement is needed.
したがって、本発明の課題は、放射性物質を含んだ廃棄物中に存在するセシウムを、より効率的に固定化する方法を提供することである。 Therefore, an object of the present invention is to provide a method for more efficiently immobilizing cesium present in waste containing radioactive material.
そこで本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、セシウムを含有する廃棄物（以下、「セシウム含有廃棄物」とも称する）を用いて調製した特定のジオポリマー混練物を特定の条件下で養生及び乾燥することにより、有効にセシウムを固定化できることを見出し、本発明を完成させるに至った。 Therefore, as a result of intensive investigations to solve the above problems, the present inventors have studied a specific geopolymer kneaded material prepared using cesium-containing waste (hereinafter also referred to as "cesium-containing waste"). It has been found that cesium can be effectively immobilized by curing and drying under specific conditions, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、次の工程（Ｉ）、（II）、及び（III）：
（Ｉ）セシウム含有廃棄物とメタカオリンとアルカリ溶液とを混練して、ジオポリマー混練物Ａを調製する工程、
（II）得られたジオポリマー混練物Ａを９０〜１２０℃の温度で養生し、ジオポリマー予備固化体Ｂを作製する工程、及び
（III）得られたジオポリマー予備固化体Ｂを真空乾燥して、ジオポリマー固化体Ｃを得る工程
を備えるセシウム含有廃棄物のセシウム固定化方法を提供するものである。
That is, the present invention comprises the following steps (I), (II), and (III):
(I) a step of preparing a geopolymer kneaded material A by kneading a cesium-containing waste, metakaolin and an alkaline solution;
(II) curing the obtained geopolymer kneaded material A at a temperature of 90 to 120 ° C. to produce a geopolymer pre-solidified body B, and (III) vacuum-drying the obtained geopolymer pre-solidified body B The present invention provides a method for immobilizing cesium-containing waste on cesium, comprising the step of obtaining geopolymer solidified body C.
本発明のセシウム含有廃棄物のセシウム固定化方法によれば、得られるジオポリマー固化体中の水分を効果的に減少させることができるため、かかるジオポリマー固化体内にセシウムをより効率的に固定化して放射性物質の溶出を一層有効に抑制し、かつ水素の発生が低減されるために長期的な保管が可能となり、廃棄物の再利用促進にも大いに寄与することができる。 According to the cesium immobilization method of cesium-containing waste of the present invention, it is possible to effectively reduce the moisture in the obtained geopolymer solidified body, so cesium is more efficiently immobilized in the geopolymer solidified body. Thus, the elution of radioactive materials can be more effectively suppressed, and the generation of hydrogen can be reduced, enabling long-term storage, which can also greatly contribute to the promotion of waste recycling.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明のセシウム含有廃棄物のセシウム固定化方法は、次の工程（Ｉ）、（II）、及び（III）：
（Ｉ）セシウム含有廃棄物とメタカオリンとアルカリ溶液とを混練して、ジオポリマー混練物Ａを調製する工程、
（II）得られたジオポリマー混練物Ａを９０〜１２０℃の温度で養生し、ジオポリマー予備固化体Ｂを作製する工程、及び
（III）得られたジオポリマー予備固化体Ｂを真空乾燥して、ジオポリマー固化体Ｃを得る工程
を備える。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The cesium immobilization method of the cesium-containing waste of the present invention comprises the following steps (I), (II) and (III):
(I) a step of preparing a geopolymer kneaded material A by kneading a cesium-containing waste, metakaolin and an alkaline solution;
(II) curing the obtained geopolymer kneaded material A at a temperature of 90 to 120 ° C. to produce a geopolymer pre-solidified body B, and (III) vacuum-drying the obtained geopolymer pre-solidified body B And the step of obtaining the geopolymer solidified body C.
工程（Ｉ）は、セシウム含有廃棄物とメタカオリンとアルカリ溶液とを混練して、ジオポリマー混練物Ａを調製する工程である。
工程（Ｉ）において用いるセシウム含有廃棄物とは、放射性物質を含んだ廃棄物であって、少なくとも一部にセシウムを含有する廃棄物である。かかるセシウム含有廃棄物として、例えば、セシウム等の放射性物質を含んだ土壌や瓦礫等の廃棄物を焼却処理した際に発生する焼却残渣や、セシウム含有廃棄物を高温で処理して揮発させた放射性物質の濃縮塩をバグフィルター等により回収した粉体等を用いることができる。
セシウムには、易溶性セシウム、イオン交換セシウム、難溶性セシウムが存在し得るが、本発明の効果を充分に享受するには、セシウム含有廃棄物に含まれるセシウムが易溶性セシウムであるのが好ましい。したがって、セシウム含有廃棄物としては、易溶性セシウム含有廃棄物であるのが好ましく、かかる廃棄物として、易溶性セシウムが多量に含まれ得る観点から、焼却処理後に集塵機等で捕集される焼却飛灰や、セシウム含有廃棄物を高温で処理して揮発させた放射性物質の回収物を用いるのが好ましい。
Step (I) is a step of kneading the cesium-containing waste, metakaolin and an alkaline solution to prepare geopolymer kneaded material A.
The cesium-containing waste used in the step (I) is a waste containing radioactive material and is a waste containing cesium at least in part. As the cesium-containing waste, for example, radioactive residues obtained by treating at high temperature the incineration residue generated when incinerating waste such as soil or rubble containing radioactive materials such as cesium, and volatilizing the cesium-containing waste at high temperature The powder etc. which collected the concentrated salt of the substance with the bag filter etc. can be used.
Cesium may be easily soluble cesium, ion-exchange cesium, or poorly soluble cesium, but in order to fully enjoy the effects of the present invention, it is preferable that the cesium contained in the cesium-containing waste be easily soluble cesium . Therefore, it is preferable that the cesium-containing waste be a soluble cesium-containing waste, and from such a viewpoint that a large amount of easily soluble cesium can be contained as such waste, incineration and flyback collected by a dust collector after incineration treatment It is preferable to use a collection of radioactive materials collected by treating ash and cesium-containing waste at a high temperature.
工程（Ｉ）において用いるメタカオリンは、カオリンに焼成等の処理を施した白色の粉体であり、主成分としてＳｉＯ2やＡｌ2Ｏ3を含む、いわゆるアルミノケイ酸塩である。かかるメタカオリンは、後述するアルカリ溶液と反応し、後の工程を経ることによって、脱水重縮合によりゲル化して三次元網目構造を有するジオポリマー固化体Ｃが形成される。かかる三次元網目構造内には、アルミニウムイオンが存在するため、これにセシウムイオンが結合することによってセシウムイオンが固定化されることとなる。
かかるメタカオリンとしては、６００〜９００℃の温度で焼成されたものが好ましい。
Metakaolin used in step (I) is a white powder obtained by subjecting kaolin to a treatment such as calcination, and is a so-called aluminosilicate containing SiO 2 or Al 2 O 3 as the main component. The metakaolin reacts with an alkali solution described later, and undergoes gelation through dehydration polycondensation by undergoing the subsequent steps, whereby a geopolymer solidified body C having a three-dimensional network structure is formed. Since aluminum ions are present in such a three-dimensional network structure, cesium ions are immobilized by bonding with the cesium ions.
As this metakaolin, what was baked at the temperature of 600-900 degreeC is preferable.
ジオポリマー混練物Ａを得るために用いるセシウム含有廃棄物とメタカオリンとの配合量比、すなわち、ジオポリマー混練物Ａ中におけるセシウム含有廃棄物とメタカオリンとの質量比（廃棄物：メタカオリン）は、アルカリ溶液との混練によってゲル化を良好に進行させて三次元網目構造を形成させる観点から、好ましくは１：１〜１：９であり、より好ましくは１：２〜１：５である。 The mixing ratio of cesium-containing waste to metakaolin used to obtain geopolymer kneaded material A, that is, the mass ratio of cesium-containing waste to metakaolin in geopolymer kneaded material A (waste: metakaolin) is alkaline It is preferably 1: 1 to 1: 9, more preferably 1: 2 to 1: 5, from the viewpoint of causing the gelation to proceed well by kneading with a solution to form a three-dimensional network structure.
工程（Ｉ）において用いるアルカリ溶液は、メタカオリンの脱水重縮合を促進するための活性剤として作用する。かかるアルカリ溶液としては、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムの水溶液のほか、水ガラス等のケイ酸ナトリウムやケイ酸カリウムの水溶液を用いることができる。なかでも、水酸化ナトリウム水溶液又はケイ酸ナトリウム水溶液を用いるのが好ましい。また、アルカリ溶液は、適度な粘性に調整する観点から、さらに水を加えて用いてもよい。 The alkaline solution used in step (I) acts as an activator for promoting the dehydration polycondensation of metakaolin. As such an alkaline solution, in addition to an aqueous solution of sodium hydroxide or potassium hydroxide, an aqueous solution of sodium silicate or potassium silicate such as water glass can be used. Among them, it is preferable to use an aqueous solution of sodium hydroxide or an aqueous solution of sodium silicate. Further, water may be further added to the alkaline solution from the viewpoint of adjusting the viscosity to an appropriate level.
セシウム含有廃棄物とメタカオリンとアルカリ溶液とを混練するにあたり、その混練方法については特に制限はなく、セシウム含有廃棄物とメタカオリンとアルカリ溶液が均一になるよう、混練する容量に応じて公知の混練装置等を用いることができる。混練の際は、全ての材料を一括して混練してもよく、予め通常の混合装置等を用いてセシウム含有廃棄物とメタカオリンを混合した後、得られた混合物をアルカリ溶液に投入して混練しても良い。また、予め４０〜８０℃程度で加温したアルカリ溶液を用いてもよく、或いはセシウム含有廃棄物とメタカオリンの混合物をアルカリ溶液に投入した際、加温しながら混練してもよい。また、混練時間は、使用する混練装置の強度により適宜調整すればよく、加温して混練する場合には、ジオポリマー混練物Ａの脱水重縮合が必要以上に進行して固化してしまうのを防止する観点から、概ね１０分以下であることが望ましい。 There are no particular limitations on the method of kneading the cesium-containing waste, metakaolin and the alkali solution, and the kneader may be a known kneader according to the mixing capacity so that the cesium-containing waste, metakaolin and alkali solution become uniform. Etc. can be used. At the time of kneading, all the materials may be kneaded at once, and after mixing cesium-containing waste and metakaolin in advance using a common mixing apparatus etc., the obtained mixture is thrown into an alkali solution and kneaded. You may. Moreover, you may use the alkali solution beforehand heated at about 40-80 degreeC, or, when the mixture of a cesium-containing waste and metakaolin is thrown into an alkali solution, you may knead | mix while heating. In addition, the kneading time may be appropriately adjusted according to the strength of the kneading apparatus to be used, and when heating and kneading, the dehydration polycondensation of the geopolymer kneaded material A proceeds more than necessary to be solidified. It is desirable that the time is approximately 10 minutes or less from the viewpoint of preventing the
ジオポリマー混練物Ａを得るために用いるアルカリ溶液の配合量は、ゲル化して良好に三次元網目構造を形成させる観点から、セシウム含有廃棄物とメタカオリンとの合計配合量１００質量部に対し、好ましくは８０〜２００質量部であり、より好ましくは９０〜１７０質量部である。 The compounding amount of the alkaline solution used to obtain the geopolymer kneaded material A is preferably based on 100 parts by mass of the total compounding amount of the cesium-containing waste and metakaolin from the viewpoint of gelation to form a three-dimensional network structure favorably. Is 80 to 200 parts by mass, more preferably 90 to 170 parts by mass.
得られるジオポリマー混練物Ａ中における、ケイ素とアルミニウムとのモル比（Ｓｉ／Ａｌ）は、ゲル化して良好に三次元網目構造を形成させる観点から、好ましくは１．５〜２．５ｍｏｌ／ｍｏｌであり、より好ましくは１．７〜２．２ｍｏｌ／ｍｏｌである。またジオポリマー混練物Ａ中における、ナトリウム及びカリウムの合計とアルミニウムとのモル比（（Ｎａ＋Ｋ）／Ａｌ）は、同様の観点から、好ましくは１．０〜２．５ｍｏｌ／ｍｏｌであり、より好ましくは１．８〜２．４ｍｏｌ／ｍｏｌである。さらに、ジオポリマー混練物Ａ中における、ナトリウム及びカリウムの合計とケイ素とのモル比（（Ｎａ＋Ｋ）／Ｓｉ）は、同様の観点から、好ましくは０．４〜１．５ｍｏｌ／ｍｏｌであり、より好ましくは０．８〜１．４ｍｏｌ／ｍｏｌである。 The molar ratio of silicon to aluminum (Si / Al) in the obtained geopolymer kneaded material A is preferably 1.5 to 2.5 mol / mol from the viewpoint of gelation to form a three-dimensional network structure favorably. More preferably, it is 1.7-2.2 mol / mol. Moreover, the molar ratio ((Na + K) / Al) of the sum total of sodium and potassium and aluminum in the geopolymer kneaded material A is preferably 1.0 to 2.5 mol / mol, from the same viewpoint, more preferably Is 1.8 to 2.4 mol / mol. Furthermore, the molar ratio of the total of sodium and potassium to silicon in the geopolymer kneaded material A ((Na + K) / Si) is preferably 0.4 to 1.5 mol / mol from the same viewpoint, Preferably, it is 0.8 to 1.4 mol / mol.
工程（II）は、工程（Ｉ）で得られたジオポリマー混練物Ａを９０〜１２０℃の温度で養生し、ジオポリマー予備固化体Ｂを作製する工程である。得られたジオポリマー混練物Ａは、適度な容量の容器に充填し、メタカオリンの縮重合を促進するため、９０〜１２０℃なる温度で養生してジオポリマー予備固化体Ｂとする。
工程（II）における養生温度は、固化体中に生成するメタカオリンの結晶構造が、セシウムを安定的に固定するための三次元網目構造となる観点から、９０〜１２０℃であって、好ましくは９５〜１１５℃であり、より好ましくは１００〜１１０℃である。養生時間は、得られるジオポリマー固化体Ｃの大きさ等により変動し得るが、固化体としての強度を確保して、セシウムを固化体内の十分に固定させる観点から、好ましくは２４時間以上である。
The step (II) is a step of curing the geopolymer kneaded material A obtained in the step (I) at a temperature of 90 to 120 ° C. to produce a geopolymer preliminary solidified body B. The obtained geopolymer kneaded material A is filled in a container having a suitable volume, and cured at a temperature of 90 to 120 ° C. to form a geopolymer pre-solidified body B in order to accelerate the condensation polymerization of metakaolin.
The curing temperature in step (II) is 90 to 120 ° C., preferably 95, from the viewpoint that the crystal structure of metakaolin generated in the solidified body becomes a three-dimensional network structure for stably fixing cesium. It is -115 degreeC, More preferably, it is 100-110 degreeC. The curing time may vary depending on the size and the like of the geopolymer solidified body C to be obtained, but is preferably 24 hours or more from the viewpoint of securing the strength as the solidified body and sufficiently fixing cesium in the solidified body. .
ジオポリマー予備固化体Ｂを充填する容器としては、一般にコンクリート製品を成型する際に使用される鋼製型枠や、合板等の木材又はメタルフォーム等の鋼材で組み立てた簡易型枠；ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、テフロン（登録商標）等の合成樹脂からなる容器；ＪＩＳ規格に規定されるドラム缶、一斗缶、ペール缶等を用いることができ、目的に応じてその形状や容量を元に、用いる容器を選択すればよい。また、養生時は、反応に寄与する水分の減少を抑制する観点から、容器を密閉する方が好ましい。かかる容器に充填するジオポリマー予備固化体Ｂの量は、得られるジオポリマー固化体Ｃ中の水分を充分に除去する観点、及びジオポリマー固化体Ｃの大きさの調整を容易化し、作業性や取扱い性を確保する観点から、好ましくは０．０５〜３００ｋｇであり、より好ましくは０．１〜１００ｋｇである。 As a container for filling the geopolymer pre-solidified body B, a steel form which is generally used when molding a concrete product, a simple form assembled from steel such as wood such as plywood or metal foam; polyethylene, polystyrene , Containers made of synthetic resin such as polypropylene and Teflon (registered trademark); drums, one cans, pails etc. defined in JIS standard can be used, and it is used based on the shape and capacity according to the purpose You can select a container. Further, during curing, it is preferable to seal the container from the viewpoint of suppressing the reduction of water contributing to the reaction. The amount of geopolymer pre-solidified body B filled in such a container facilitates the adjustment of the size of geopolymer solidified body C from the viewpoint of sufficiently removing the water in the obtained geopolymer solidified body C, and the workability and From the viewpoint of securing the handleability, it is preferably 0.05 to 300 kg, more preferably 0.1 to 100 kg.
工程（III）は、工程（II）で得られたジオポリマー予備固化体Ｂを真空乾燥して、ジオポリマー固化体Ｃを得る工程である。かかる真空乾燥における圧力は、得られるジオポリマー固化体Ｃ中の水分を充分に除去して、セシウムを固化体内の十分に固定させる観点、及び保管中等における安全性を高める観点から、好ましくは１０ｋＰａ以下であり、より好ましくは５ｋＰａ以下である。また、真空乾燥の時間は、同様の観点から、好ましくは２４時間以上であり、より好ましくは４８時間以上である。さらに、温度は、同様の観点から、好ましくは２０〜２５０℃であり、より好ましくは８０〜１２０℃である。
なお、ジオポリマー予備固化体Ｂを真空乾燥する際は、ジオポリマー予備固化体Ｂを容器に充填したままでもよく、容器から脱型してもよく、また小型のジオポリマー予備固化体Ｂであれば、適宜別の容器にまとめて真空乾燥を行ってもよい。
The step (III) is a step of vacuum-drying the geopolymer pre-solidified body B obtained in the step (II) to obtain a geopolymer solidified body C. The pressure in this vacuum drying is preferably 10 kPa or less from the viewpoint of sufficiently removing the water in the obtained geopolymer solidified body C to sufficiently fix the cesium in the solidified body and to enhance the safety during storage and the like. More preferably, it is 5 kPa or less. Further, the time of vacuum drying is preferably 24 hours or more, more preferably 48 hours or more from the same viewpoint. Furthermore, the temperature is preferably 20 to 250 ° C., more preferably 80 to 120 ° C., from the same viewpoint.
When vacuum drying the geopolymer pre-solidified body B, the geopolymer pre-solidified body B may remain filled in the container, may be removed from the container, or the small geopolymer pre-solidified body B For example, vacuum drying may be performed collectively in another container as appropriate.
また、真空乾燥したジオポリマー固化体Ｃは、そのまま中間貯蔵施設等に保管することも可能であるが、再度吸湿することを防止する観点から、ジオポリマー固化体Ｃの表面を樹脂やテープなどで被覆してから保管することや、ジオポリマー固化体Ｃを容器に充填した後でアスファルトや樹脂などで密閉して保管することが好ましい。 In addition, the vacuum-dried geopolymer solidified body C can be stored as it is in an intermediate storage facility etc., but from the viewpoint of preventing moisture absorption again, the surface of the geopolymer solidified body C is made of resin, tape or the like It is preferable to cover and store, or to store the geopolymer-solidified body C in a container and then hermetically seal the container with asphalt, resin or the like.
工程（III）により得られたジオポリマー固化体Ｃの含水率は、ジオポリマー固化体中に、好ましくは１５質量％以下であり、より好ましくは８質量％以下である。 The moisture content of the geopolymer solidified body C obtained in the step (III) is preferably 15% by mass or less, more preferably 8% by mass or less in the geopolymer solidified body.
以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
［実施例１〜３］
試験用のセシウム含有廃棄物として、安定性セシウムである炭酸セシウム（関東科学社製１級試薬）を使用して模擬放射性廃棄物を調合し、これを回転炉により高温にて塩化揮発処理して模擬飛灰（セシウム含有量：３２０ｍｇ／ｋｇ）を得た。かかる模擬飛灰と焼成メタカオリン（東新化成社製サテントンｓｐ３３）を混合して粉砕し、得られた粉体状の混合物を、珪酸ソーダ（富士化学社製珪酸ソーダ1号）と水酸化ナトリウム（関東科学社製１級試薬）の水溶液を混合したアルカリ溶液に投入し、ホバートミキサーを用いて２分間混練して、ジオポリマー混練物Ａを得た。
得られたジオポリマー混練物Ａ中における、各配合成分の含有量を表１に示す。
[Examples 1 to 3]
A simulated radioactive waste is prepared using cesium carbonate (a first grade reagent manufactured by Kanto Scientific Co., Ltd.), which is a stable cesium, as a cesium-containing waste for testing, and this is chlorinated and volatilized at a high temperature using a rotary furnace. The simulated fly ash (cesium content: 320 mg / kg) was obtained. The mixture of the simulated fly ash and the calcined metakaolin (Satinton sp 33 manufactured by Toshin Kasei Co., Ltd.) is pulverized, and the obtained powdery mixture is mixed with sodium silicate (sodium silicate No. 1 manufactured by Fuji Chemical Co., Ltd.) and sodium hydroxide (sodium hydroxide An aqueous solution of a first grade reagent manufactured by Kanto Scientific Co., Ltd. was added to the mixed alkaline solution, and the mixture was kneaded for 2 minutes using a Hobart mixer to obtain a geopolymer kneaded material A.
The contents of the respective blending components in the obtained geopolymer kneaded material A are shown in Table 1.
なお、上記ジオポリマー混練物Ａ中における、ケイ素とアルミニウムとのモル比（Ｓｉ／Ａｌ）は２．０ｍｏｌ／ｍｏｌ、ナトリウム及びカリウムの合計とアルミニウムとのモル比（（Ｎａ＋Ｋ）／Ａｌ）は１．８ｍｏｌ／ｍｏｌ、ナトリウム及びカリウムの合計とケイ素とのモル比（（Ｎａ＋Ｋ）／Ｓｉ）は０．９ｍｏｌ／ｍｏｌであった。
これらのモル比は、ＩＣＰ−ＭＳ分析装置（横川アナリティカルシステムズ株式会社製ＨＰ４５００）を用いて測定した値を元に算出した。
In the geopolymer kneaded material A, the molar ratio (Si / Al) of silicon to aluminum is 2.0 mol / mol, and the molar ratio of the sum of sodium and potassium to aluminum ((Na + K) / Al) is 1 .8 mol / mol, the molar ratio of the sum of sodium and potassium to silicon ((Na + K) / Si) was 0.9 mol / mol.
These molar ratios were calculated based on values measured using an ICP-MS analyzer (HP 4500 manufactured by Yokogawa Analytical Systems, Inc.).
次に、得られたジオポリマー混練物Ａをプラスチック製円筒容器（φ５０ｍｍ×１００ｍｍ）に収容し、表２に示す温度と時間で養生してジオポリマー予備固化体Ｂを得た。次いで、かかるジオポリマー予備固化体Ｂを温度１０５℃、圧力５ｋＰａの条件下、９０〜１１５時間かけて真空乾燥を行い、ジオポリマー固化体Ｃを得た。
得られたジオポリマー固化体Ｃの含水率（質量％）を表２に示す。
Next, the obtained geopolymer kneaded material A was accommodated in a plastic cylindrical container (φ 50 mm × 100 mm), and aged at the temperature and time shown in Table 2 to obtain a geopolymer preliminary solidified body B. Then, the geopolymer pre-solidified body B was vacuum-dried for 90 to 115 hours under the conditions of a temperature of 105 ° C. and a pressure of 5 kPa to obtain a geopolymer solidified body C.
The moisture content (% by mass) of the obtained geopolymer solidified body C is shown in Table 2.
［比較例１〜４］
真空乾燥を行わなかった以外、実施例１と同様にして、得られたジオポリマー混練物Ａを用い、表２に示す温度と時間で養生してジオポリマー予備固化体Ｂを得て、これをそのままジオポリマー固化体Ｃの代わり（ジオポリマー固化体Ｃ’）として用いた。
なお、ジオポリマー固化体Ｃ’の含水率（質量％）について、表１に示す配合量から算出される初期含水量として求めたところ、２５．８質量％であった。
Comparative Examples 1 to 4
Using the obtained geopolymer kneaded material A in the same manner as in Example 1 except that vacuum drying was not performed, it was aged at the temperature and time shown in Table 2 to obtain a geopolymer pre-solidified body B, It was used as a substitute for geopolymer solidified body C (geopolymer solidified body C ′) as it was.
In addition, it was 25.8 mass% when it calculated | required as an initial stage water content calculated from the compounding quantity shown in Table 1 about the water content (mass%) of geopolymer solidified object C '.
《セシウム及びカリウムの浸出試験》
実施例１〜３及び比較例１〜４で得られた各ジオポリマー固化体Ｃ及びジオポリマー固化体Ｃ’を用い、ＩＡＥＡ法「放射性廃棄物固化体の標準浸出試験法 ＰＮＣ ＴＮ ８４２−８４−０１」に準じてセシウム及びカリウムの浸出率（対数表示）を求めた。
浸出時間２８日経過時点でのセシウム浸出率を表２に示すとともに、浸出開始から１０４日経過までのセシウム浸出率及びカリウム浸出率（対数表示）を求め、これらの積算値を図１に示すグラフにプロットした。なお、浸出開始から１０４日経過までの間は、浸出開始後1日から７日経過までは概ね１日ごとに、浸出７日以降２８日経過までは概ね７日毎に、浸出２８日以降５６日経過までは概ね１４日毎に、浸出５６日以降は概ね２８日毎に浸出率を求めた。
<< Leaching test of cesium and potassium >>
An IAEA method “Standard leaching test method of radioactive waste solidified product PNC TN 842-84 using each geopolymer solidified product C and geopolymer solidified product C ′ obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 The leaching rates (logarithmic expression) of cesium and potassium were determined in accordance with “01”.
The cesium leaching rate after 28 days of leaching time is shown in Table 2, and the cesium leaching rate and potassium leaching rate (in logarithmic expression) from the leaching start to 104 days have been obtained, and the integrated values thereof are shown in FIG. Plotted on In addition, from the start of leaching to 104 days, from 1 day to 7 days after the start of leaching, approximately every 1 day, from 7 days to 28 days from leaching approximately 28 days to 56 days The leaching rate was determined approximately every 14 days until the lapse and approximately every 28 days after 56 days of leaching.
表２及び図１から明らかなように、実施例１〜３で得られたジオポリマー固化体Ｃは、比較例１〜４で得られたジオポリマー固化体Ｃ’に比して、カリウムの浸出率に対してセシウムの浸出率が低下しており、セシウムを有効に固定化していることがわかる。 As is clear from Table 2 and FIG. 1, compared with the geopolymer solidified body C ′ obtained in Comparative Examples 1 to 4, the geopolymer solidified body C obtained in Examples 1 to 3 had potassium leached out. The leaching rate of cesium is lower than the rate, which indicates that cesium is effectively fixed.
Claims (6)
（Ｉ）セシウム含有廃棄物とメタカオリンとアルカリ溶液とを混練して、ジオポリマー混練物Ａを調製する工程、
（II）得られたジオポリマー混練物Ａを９０〜１２０℃の温度で養生し、ジオポリマー予備固化体Ｂを作製する工程、及び
（III）得られたジオポリマー予備固化体Ｂを真空乾燥して、ジオポリマー固化体Ｃを得る工程
を備えるセシウム含有廃棄物のセシウム固定化方法。 Next steps (I), (II) and (III):
(I) a step of preparing a geopolymer kneaded material A by kneading a cesium-containing waste, metakaolin and an alkaline solution;
(II) curing the obtained geopolymer kneaded material A at a temperature of 90 to 120 ° C. to produce a geopolymer pre-solidified body B, and (III) vacuum-drying the obtained geopolymer pre-solidified body B Cesium immobilizing method of cesium-containing waste comprising the step of obtaining geopolymer solidified body C.
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