JP2019026789A - Binder for building structure - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、コンクリート、岩盤等の母材に穿孔し、その穿孔の中にアンカーボルトなどの固定部材を固定するための建築構造物用固着剤に関する。 The present invention relates to a building structure fixing agent for drilling a base material such as concrete or rock, and fixing a fixing member such as an anchor bolt in the drilling.
従来、ラジカル硬化型樹脂である不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート樹脂、ポリエステルアクリレート樹脂等の重合開始剤には、有機過酸化物が用いられている。有機過酸化物は、使用目的、使用温度によって区分されて用いられており、低温、常温域においては、しばしば芳香族アミン類等の硬化促進剤と併用されている。 Conventionally, organic peroxides are used as polymerization initiators such as unsaturated polyester resins, epoxy acrylate resins, and polyester acrylate resins that are radical curable resins. Organic peroxides are classified and used according to the purpose of use and use temperature, and are often used in combination with curing accelerators such as aromatic amines at low temperatures and normal temperatures.
有機過酸化物を硬化剤とするラジカル硬化型樹脂の用途は、耐食ライニング、シートの接着剤、金型成形、樹脂アンカー用の主剤等多岐にわたっている。樹脂アンカー用の樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート樹脂が一般的である。樹脂アンカーはアンカーボルトをコンクリート構造物や岩盤等に埋め込み、設備等を設置する用途に用いられており、硬化可能な粘性液体樹脂と硬化剤の二成分系、又は骨材、充填剤を加えた三成分系のものを有し、ガラスやフィルムに入ったカプセルをアンカーボルトや鉄筋をハンマーで打ち込んだり、ハンマードリル等で回転・打撃を与えながら埋め込んだりするカプセルタイプと、ハードケースやフィルム等に封入された主剤と硬化剤をディスペンサーで押し出してスタティックミキサーで混合する注入タイプがある。 Applications of radical curable resins using an organic peroxide as a curing agent are diverse, such as corrosion-resistant lining, sheet adhesives, mold molding, and resin anchors. As resin for resin anchor, unsaturated polyester resin and epoxy acrylate resin are common. Resin anchors are used in applications where anchor bolts are embedded in concrete structures or bedrock, and equipment is installed. Two-component system of curable viscous liquid resin and hardener, or aggregate and filler are added. Capsule type that has a three-component system, capsules that are encased in glass or film, and that is embedded with anchor bolts or rebars with a hammer, or rotated and blown with a hammer drill, etc., and hard cases and films There is an injection type in which the encapsulated main agent and curing agent are extruded with a dispenser and mixed with a static mixer.
前者のカプセルタイプとは、穿孔のなかに固着剤入りカプセルを挿入し、アンカーボルト等に打撃、回転を与えながら、カプセルを破砕し、固着剤の主剤と硬化剤を混合することにより固定部材を固定するタイプである。このタイプに用いられているカプセルとしては、以下の特許文献1〜3に記載されるものが知られている。 The former capsule type means that a fixing member is inserted by inserting a capsule containing a fixing agent into a perforation, crushing the capsule while hitting and rotating an anchor bolt, etc., and mixing the main agent of the fixing agent and a curing agent. It is a fixed type. As capsules used in this type, those described in Patent Documents 1 to 3 below are known.
次に、後者の注入タイプとしては、現場調合式のものとカートリッジ式のものとがある。現場調合式のものでは、それぞれの容器に入った主剤と硬化剤を混合し穿孔のなかに注入し、固定部材を固定する。また、カートリッジ式のものでは、カートリッジ中の主剤と硬化剤を、ハンドガンや油圧等の力で適量ずつ吐出し、スタティックミキサー等の混合機により混合された固着剤を穿孔のなかに注入し、固定部材を固定する。このタイプとしては、以下の特許文献4に記載されるものが知られている。 Next, the latter injection type includes an on-site preparation type and a cartridge type. In the on-site preparation type, the main agent and the curing agent contained in each container are mixed and injected into the perforations, and the fixing member is fixed. In addition, in the case of cartridge type, the main agent and curing agent in the cartridge are ejected in an appropriate amount by hand gun or hydraulic force, etc., and the fixing agent mixed by a mixer such as a static mixer is injected into the perforation and fixed Fix the member. As this type, what is described in the following patent document 4 is known.
従来技術の固着剤のラジカル硬化型組成物は、有機過酸化物との反応により硬化するが、硬化時に体積収縮が起こるため、穿孔内の固着剤と母材との間に隙間が生じ、十分な固着強度を得ることができなかったり、強度の低下を引き起こしたりするという問題がある。
かかる状況下、本発明が解決しようとする課題は、固着剤の硬化時の体積収縮を低減し、アンカーボルトなどの固定部材を強固に固着させることができる固着剤を提供することである。
Although the radical curable composition of the prior art fixing agent is cured by reaction with the organic peroxide, volume shrinkage occurs at the time of curing, so there is a gap between the fixing agent and the base material in the perforation, and sufficient There is a problem that it is difficult to obtain a sufficient fixing strength or cause a decrease in strength.
Under such circumstances, the problem to be solved by the present invention is to provide a fixing agent capable of reducing volume shrinkage when the fixing agent is cured and firmly fixing a fixing member such as an anchor bolt.
本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意検討し、実験を重ねた結果、固着剤に、水と反応して体積増加することができる膨張材を所定割合で含有せしめることにより、固着剤と母材との間に隙間が生じ、十分な固着強度を得ることができなかったり、強度の低下を引き起こしたりするという問題が回避しうることを予想外に見出し、本発明を完成するに至ったものである。
すなわち、本発明は、以下のとおりのものである。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems and repeated experiments, the present inventors have incorporated an expanding material capable of increasing the volume by reacting with water into the fixing agent at a predetermined ratio. Unexpectedly, it was found that a gap was formed between the base material and the base material, and sufficient fixing strength could not be obtained or a decrease in strength could be avoided, leading to the completion of the present invention. It is a thing.
That is, the present invention is as follows.
[1]ラジカル硬化型樹脂;有機過酸化物;水と反応して体積増加する膨張材;及び水;を含有する建築構造物用固着剤であって、該ラジカル硬化型樹脂100部に対して、該膨張材5〜100部が含有され、かつ、水/膨張材の重量比が0.05〜1.0である、前記建築構造物用固着剤。
[2]前記膨張材が、カルシウムサルフォアルミネート(CSA)系、生石灰系、第2族元素酸化物、及び第2族元素硫酸化物からなる群から選ばれる、前記[1]に記載の建築構造物用固着剤。
[3]無機フィラーをさらに含有する、前記[1]又は[2]に記載の建築構造物用固着剤。
[4]前記無機フィラーのモース硬度が4以上である、前記[3]に記載の建築構造物用固着剤。
[5]前記無機フィラーの表面に疎水性処理が施されている、前記[3]又は[4]に記載の建築構造物用固着剤。
[6]ラジカル重合性単量体をさらに含有する、前記[1]〜[5]のいずれかに記載の建築構造物用固着剤。
[7]あと施工アンカーの固定に用いる、前記[1]〜[6]のいずれかに記載の建築構造物用固着剤。
[1] An adhesive for a building structure containing a radical curable resin; an organic peroxide; an expanding material that reacts with water to increase its volume; and water, with respect to 100 parts of the radical curable resin. The above-mentioned adhesive for building structures, which contains 5 to 100 parts of the expansion material, and has a water / expansion material weight ratio of 0.05 to 1.0.
[2] The building according to [1], wherein the expansion material is selected from the group consisting of calcium sulfoaluminate (CSA), quicklime, Group 2 element oxide, and Group 2 element sulfate. Adhesive for structures.
[3] The building structure fixing agent according to [1] or [2], further including an inorganic filler.
[4] The building structure fixing agent according to [3], wherein the inorganic filler has a Mohs hardness of 4 or more.
[5] The sticking agent for building structures according to [3] or [4], wherein a surface of the inorganic filler is subjected to a hydrophobic treatment.
[6] The building structure fixing agent according to any one of [1] to [5], further including a radical polymerizable monomer.
[7] The building structure fixing agent according to any one of [1] to [6], which is used for fixing an after-construction anchor.
本発明に係る建築構造物用固着剤は、固着剤の硬化時の体積収縮を低減し、アンカーボルトなどの固定部材を強固に固着させる効果を発揮する。 The sticking agent for building structures according to the present invention reduces the volume shrinkage when the sticking agent is cured, and exhibits the effect of firmly fixing a fixing member such as an anchor bolt.
以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
本実施形態の建築構造物用固着剤は、ラジカル硬化型樹脂;有機過酸化物;水と反応して体積増加する膨張材;及び水;を含有する建築構造物用固着剤であって、該ラジカル硬化型樹脂100部に対して、該膨張材5〜100部が含有され、かつ、水/膨張材の重量比が0.05〜1.0であることを特徴とする。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The building structure sticking agent of the present embodiment is a building structure sticking agent containing a radical curable resin; an organic peroxide; an expansion material that reacts with water to increase volume; and water. 5 to 100 parts of the expansion material is contained with respect to 100 parts of the radical curable resin, and the weight ratio of water / expansion material is 0.05 to 1.0.
ラジカル硬化型樹脂としては、特に制限はなく、エポキシアクリレート樹脂、ビニルエステル樹脂、ポリエステルアクリレート樹脂、ウレタンアクリレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等が挙げられる。 The radical curable resin is not particularly limited, and examples thereof include epoxy acrylate resins, vinyl ester resins, polyester acrylate resins, urethane acrylate resins, and unsaturated polyester resins.
有機過酸化物は、特に制限はなく、ジアシルパーオキサイド類、ケトンパーオキサイド類、ヒドロパーオキサイド類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシケタール類、アルキルパーエステル類及びパーオキシカーボネート類等であり、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ラウリルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等があり、最も一般的にはベンゾイルパーオキサイド(BPO、過酸化ベンゾイル)が挙げられる。有機過酸化物は、一般に硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム等の無機物、ジメチルフタレート、ジブチルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、シリコーンオイル、流動パラフィン、重合性モノマー、水などの希釈剤で希釈して用いられる。 The organic peroxide is not particularly limited and includes diacyl peroxides, ketone peroxides, hydroperoxides, dialkyl peroxides, peroxyketals, alkyl peresters, peroxycarbonates, and the like. , Benzoyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, lauryl peroxide, dicumyl peroxide, cumene hydroperoxide, and the like, and most commonly benzoyl peroxide (BPO, benzoyl peroxide). Organic peroxides are generally inorganic substances such as calcium sulfate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, dimethyl phthalate, dibutyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, silicone oil, liquid paraffin, polymerizable monomers, water It is diluted with a diluent such as
水と反応して体積膨張する膨張材は、特に制限はないが、好ましくはカルシウムサルフォアルミネート(CSA)系、生石灰系、第2族元素酸化物、及び第2族元素硫酸化物からなる群から選ばれる。本実施形態においては、固着剤中の膨張材の使用割合はラジカル硬化型樹脂100部に対して、5〜100部であり、好ましくは10〜80部である。
水は、特に制限はなく、飲料水、イオン交換水、蒸留水、超純水であることができる。本実施形態においては、固着剤中の水の使用割合は、水/膨張材の重量比0.05〜1.0であり、好ましくは0.1〜0.8である。
There are no particular restrictions on the expansion material that expands by reacting with water, but preferably a group consisting of calcium sulfoaluminate (CSA), quicklime, Group 2 element oxide, and Group 2 element sulfate. Chosen from. In the present embodiment, the use ratio of the expansion material in the fixing agent is 5 to 100 parts, preferably 10 to 80 parts, relative to 100 parts of the radical curable resin.
There is no restriction | limiting in particular, Water can be drinking water, ion-exchange water, distilled water, and ultrapure water. In this embodiment, the ratio of water used in the fixing agent is a water / expansion material weight ratio of 0.05 to 1.0, preferably 0.1 to 0.8.
本実施形態の建築構造物用固着剤は、好ましくは無機フィラーをさらに含有することができる。無機フィラーとしては、例えば、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、シリカ、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、酸化鉄、石英砂、珪砂、珪粉、石膏、ガラスフレーク、ガラスマイクロバルーン、セメント等の無機化合物の粉体が挙げられる。前記無機フィラーのモース硬度は、好ましくは4以上である。無機化合物の紛体としては、固着剤の樹脂との混合性、粘度及び揺変度の調節効果の観点から、粉体の表面に疎水性処理が施されているものが好ましい。粉体の粒径は、1〜100μmの範囲で適宜に調整することが好ましい。本実施形態の固着剤中の無機フィラーの使用割合は、ラジカル硬化型樹脂100部に対して、無機フィラーが100〜300部が好ましく、より好ましくは140〜260部である。 The building structure fixing agent of this embodiment may preferably further contain an inorganic filler. Examples of the inorganic filler include inorganic compounds such as calcium sulfate, barium sulfate, silica, calcium carbonate, aluminum hydroxide, alumina, iron oxide, quartz sand, quartz sand, quartz powder, gypsum, glass flake, glass microballoon, and cement. Examples include powders. The inorganic filler preferably has a Mohs hardness of 4 or more. The powder of the inorganic compound is preferably one in which the surface of the powder has been subjected to a hydrophobic treatment from the viewpoint of the mixing effect of the fixing agent with the resin, the effect of adjusting the viscosity and the degree of variation. The particle size of the powder is preferably adjusted appropriately within the range of 1 to 100 μm. As for the usage-amount of the inorganic filler in the fixing agent of this embodiment, 100-300 parts of an inorganic filler are preferable with respect to 100 parts of radical curable resins, More preferably, it is 140-260 parts.
本実施形態の建築構造物用固着剤は、ラジカル重合性単量体で希釈されることが好ましい。ラジカル重合性単量体とは、分子内に1個以上の重合性二重結合を有する化合物を意味する。該ラジカル重合性単量体が有する重合性二重結合の数は、好ましくは1〜4個である。ラジカル重合性単量体としては、特に制限はないが、スチレン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、1,4-ブタンジオールジメタクリレート、1,6-ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレー 、イソボルニルメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物ジメタクリレート、トリメット酸トリアリル等が挙げられ、引火点100℃以上のメタクリレートモノマーが好ましい。また、ラジカル重合性単量体は、有害性等の観点から、非スチレン系モノマーであることが好ましい。アクリル系モノマーよりメタクリル系モノマーの方が、皮膚刺激性や耐アルカリ性の観点からより好ましい。 The building structure fixing agent of the present embodiment is preferably diluted with a radical polymerizable monomer. The radical polymerizable monomer means a compound having one or more polymerizable double bonds in the molecule. The number of polymerizable double bonds that the radical polymerizable monomer has is preferably 1 to 4. The radical polymerizable monomer is not particularly limited, but styrene, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, Neopentyl glycol dimethacrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxybutyl methacrylate, isobornyl methacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, ethylene oxide adduct dimethacrylate of bisphenol A, triallyl trimethate, etc. Methacrylate monomers are preferred. Moreover, it is preferable that a radically polymerizable monomer is a non-styrene-type monomer from a viewpoint of harmfulness. A methacrylic monomer is more preferable than an acrylic monomer from the viewpoint of skin irritation and alkali resistance.
本実施形態の固着剤には、硬化促進剤を添加してもよい。硬化促進剤としては、特に制限はなく、窒素置換基中に水酸基を有する第3級芳香族アミン類であればよく、例えば、N,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジン、N−フェニルジエタノールアミン、p−トリルジエタノールアミン、N,N−ビスヒドロキシブチル−p−トルイジン等が挙げられ、少量で効果的なN,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジンが好ましい。また、硬化促進剤は、硬化剤と直接接触することを避ければ主剤とは別置きにして使用時に主剤に混合してもよいし、予め樹脂中に混合させて置いてもよい。その含有量は0.1〜5wt%程度を目安とすればよいが、好ましくは0.5〜1.5wt%が好ましい。硬化促進剤は単独で用いても、また、2種以上混合してもよく、更には従来一般的に用いられていたN,N−ジメチルアニリン、ナフテン酸コバルト等の硬化促進剤と併用して使用しても構わない。 A curing accelerator may be added to the fixing agent of this embodiment. The curing accelerator is not particularly limited and may be any tertiary aromatic amine having a hydroxyl group in the nitrogen substituent, such as N, N-di (2-hydroxypropyl) -p-toluidine, N -Phenyldiethanolamine, p-tolyldiethanolamine, N, N-bishydroxybutyl-p-toluidine and the like can be mentioned, and N, N-di (2-hydroxypropyl) -p-toluidine effective in a small amount is preferable. Further, the curing accelerator may be mixed with the main agent at the time of use separately from the main agent as long as avoiding direct contact with the curing agent, or may be previously mixed in the resin. The content may be about 0.1 to 5 wt%, but preferably 0.5 to 1.5 wt%. The curing accelerator may be used alone or in combination of two or more, and further used in combination with conventionally used curing accelerators such as N, N-dimethylaniline and cobalt naphthenate. You can use it.
固着剤には、必要に応じ、重合禁止剤、着色剤、顔料、紫外線吸収剤、界面活性剤等をさらに添加、混合することができる。 If necessary, a polymerization inhibitor, a colorant, a pigment, an ultraviolet absorber, a surfactant and the like can be further added to and mixed with the fixing agent.
重合禁止剤としては、キノン類、ハイドロキノン類、フェノール類等があり、例えば、ベンゾキノン、p−ベンゾキノン、p−トルキノン、p−キシロキノン、ナフトキノン、2,6−ジクロロキノン、ハイドロキノン、p−t−ブチルカテコール、2,5−ジ−t−ブチルハイドロキノン、モノメチルハイドロキノン、p−メトキシフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、ハイドロキノンモノメチルエーテル等を必要量添加することができるが、キノン類はアミン類と着色等の変化することがありハイドロキノン類、フェノール類を添加することが好ましく、最も効果的なものはクレゾール類である。 Examples of the polymerization inhibitor include quinones, hydroquinones, and phenols. For example, benzoquinone, p-benzoquinone, p-toluquinone, p-xyloquinone, naphthoquinone, 2,6-dichloroquinone, hydroquinone, p-t-butyl. Catechol, 2,5-di-t-butylhydroquinone, monomethylhydroquinone, p-methoxyphenol, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, hydroquinone monomethyl ether, etc. can be added in necessary amounts. In some cases, coloring may change with amines, and it is preferable to add hydroquinones and phenols, and the most effective ones are cresols.
着色剤、顔料、紫外線吸収剤は、太陽光線等による樹脂のゲル化を防止する耐光安定化剤として必要に応じ添加する。これらの添加剤としては、レーキ顔料、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、高級有機顔料及び無機顔料、その単品やそれらの混合物が挙げられる。例えば、「トナーイエロー」、「トナーブラウン」、「トナーグリーン」(武田薬品(株)製)、「カラーテックスブラウン」、「カラーテックスオレンジ」、「カラーテックスマロン」(山陽色素(株)製)、「オプラスエロー」(オリエント化学(株)製)を添加することができる。 A colorant, a pigment, and an ultraviolet absorber are added as needed as a light-resistant stabilizer that prevents the gelation of the resin due to sunlight or the like. Examples of these additives include lake pigments, azo pigments, phthalocyanine pigments, higher organic pigments and inorganic pigments, single products thereof, and mixtures thereof. For example, “Toner Yellow”, “Toner Brown”, “Toner Green” (manufactured by Takeda Pharmaceutical), “Colortex Brown”, “Colortex Orange”, “Colortex Maron” (manufactured by Sanyo Dye) "Oplas Yellow" (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) can be added.
界面活性剤は、アニオン型、カチオン型、ノニオン型、両性型があるが、湿潤面での引張強度の安定や粘度低下に効果のあるアニオン型のものが好ましい。アニオン型界面活性剤は、カルボン酸塩としてアルキルエーテルカルボン酸塩、メタクリル酸ナトリウム-メトキシポリオキシエチレンメタクリレート共重合物等、スルホン酸塩では、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルアリルスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩等、硫酸エステル塩では、アルキルアリル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、リン酸エステル塩ではアルキルエーテルリン酸塩等が挙げられる。使用量は特に限定されないが、強度の点で30wt%以下に抑えることが好ましい。 The surfactant includes an anionic type, a cationic type, a nonionic type and an amphoteric type, and an anionic type which is effective in stabilizing the tensile strength on the wet surface and reducing the viscosity is preferable. Anionic surfactants include alkyl ether carboxylates, sodium methacrylate-methoxypolyoxyethylene methacrylate copolymers, etc. as carboxylates, dialkylsulfosuccinates, alkylallylsulfosuccinates, alkylsulfoacetic acids as sulfonates. Examples of sulfates such as salts and α-olefin sulfonates include alkyl allyl sulfates, alkyl ether sulfates, and phosphate ester salts such as alkyl ether phosphates. The amount used is not particularly limited, but is preferably suppressed to 30 wt% or less in terms of strength.
本実施形態の建築構造物用固着剤を収容するための容器は、運搬又は保管時には破損せず、固着剤の漏れがないように封入できるものであればよく、ガラス、陶磁器、合成樹脂、紙、フィルム、金属等からなるものがあり、カプセル、カートリッジ、缶、パック状等がある。この場合、容器の形状及び材質はカプセル型及び注入型の用途に応じたものを適宜選択すればよい。また、硬化剤容器は硬化剤の特性に応じ、安全性を考慮し選択することが好ましい。 The container for housing the building structure sticking agent of the present embodiment may be any container that can be sealed so that it does not break during transportation or storage, and does not leak the sticking agent. Glass, ceramics, synthetic resin, paper , Film, metal, etc., and there are capsules, cartridges, cans, packs, etc. In this case, what is necessary is just to select suitably the shape and material of a container according to the use of a capsule type | mold and an injection | pouring type | mold. The curing agent container is preferably selected in consideration of safety according to the characteristics of the curing agent.
以下、本発明を実施例に基づき具体的に説明する。
[実施例1]
(1−1)ラジカル硬化型樹脂(ベース樹脂)の調製
ビスフェノールAのEO付加物ジメタクリレート65wt%、ラジカル重合性単量体として、ジエチレングリコールジメタクリレート35wt%の混合物100gに、硬化促進剤としてN,N−ジ(2−ヒドロキシプロピル)−p−トルイジン1g、重合禁止剤として2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)0.3gを、攪拌機により500rpmで2分間混合してベース樹脂を作製した。
Hereinafter, the present invention will be specifically described based on examples.
[Example 1]
(1-1) Preparation of Radical Curable Resin (Base Resin) Bisphenol A EO adduct dimethacrylate 65 wt%, radical polymerizable monomer as a mixture of diethylene glycol dimethacrylate 35 wt% 100 g, curing accelerator N, 1 g of N-di (2-hydroxypropyl) -p-toluidine and 0.3 g of 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT) as a polymerization inhibitor were mixed with a stirrer at 500 rpm for 2 minutes to form a base. A resin was prepared.
(1−2)固着剤の調製
有機過酸化物として過酸化ベンゾイル36wt%湿体品(BPO36%、水11%、水酸化アルミニウム53%)22.2g、水0.6g、平均粒径20μmの珪砂141.8g、平均粒径10μmの炭酸カルシウム106.4g、膨張材(太平洋ハイパーエクスパン(構造用)、太平洋マテリアル(株)製)5.0g、前記ベース樹脂100.0gを、攪拌機により2000rpmで2分間混合して固着剤を作製した。
(1-2) Preparation of Fixing Agent As an organic peroxide, benzoyl peroxide 36 wt% wet product (BPO 36%, water 11%, aluminum hydroxide 53%) 22.2 g, water 0.6 g, average particle size 20 μm 141.8 g of silica sand, 106.4 g of calcium carbonate having an average particle size of 10 μm, 5.0 g of an expansion material (Pacific Hyperexpan (for structure), Taiheiyo Material Co., Ltd.), and 100.0 g of the base resin were mixed at 2000 rpm with a stirrer. The mixture was mixed for 2 minutes to prepare a fixing agent.
(2)評価
(2-1)固着強度の測定
サイズ500×500×1000mm、圧縮強度24.1N/mm2のコンクリートブロックに、穿孔径18mm、穿孔長80mmの孔を穿孔し、ブロワーとナイロンブラシを用いて孔内清掃を行った後、上記の固着剤を孔内に充填し外径16mmの全ネジボルト(材質SNB7)を挿入して固着させた。20℃で1時間硬化させた後、40℃で7日間養生させ、固着強度(Ton)を測定した。結果を以下の表1に示す。
(2) Evaluation (2-1) Measurement of fixing strength A concrete block with a size of 500 x 500 x 1000 mm and a compressive strength of 24.1 N / mm 2 is drilled with a hole with a bore diameter of 18 mm and a bore length of 80 mm, and a blower and nylon brush Then, the above-mentioned fixing agent was filled in the hole, and all screw bolts (material SNB7) having an outer diameter of 16 mm were inserted and fixed. After curing at 20 ° C. for 1 hour, curing was performed at 40 ° C. for 7 days, and the fixing strength (Ton) was measured. The results are shown in Table 1 below.
(2-2)固着剤硬化物の外観検査
作製した固着剤硬化物の外観を目視で観察し、以下の評価基準で評価した。
外観上の変化が見られない場合:「〇」、
硬化物が反り返ったり、小さなひびが見られたりした場合:「△」、
硬化物に割れが生じた場合:「×」。
結果を以下の表1に示す。
(2-2) Appearance inspection of cured adhesive agent The appearance of the prepared adhesive agent cured product was visually observed and evaluated according to the following evaluation criteria.
If there is no change in appearance: “◯”,
If the cured product is warped or has small cracks: “△”
When a crack occurs in the cured product: “×”.
The results are shown in Table 1 below.
(2-3)膨張率の測定
得られた固着剤を直径76mm、厚さ4mmのステンレス型に空気を巻き込まないように流し込み、20℃で30分養生し、硬化させた。硬化後、ただちに硬化物を枠から外し、硬化物の外径をノギスで測定し、これを初期の測定値R1とした。固着剤硬化物を20℃で2週間静置し、硬化物の外径をノギスで測定し、この値をR2とした。R2のR1からの変化率を膨張率(%)=(R2−R1)÷R1×100とした。結果を以下の表1に示す。
(2-3) Measurement of expansion coefficient The obtained sticking agent was poured into a stainless steel mold having a diameter of 76 mm and a thickness of 4 mm so as not to entrain air, cured at 20 ° C. for 30 minutes, and cured. Immediately after curing, the cured product was removed from the frame, the outer diameter of the cured product was measured with calipers, and this was taken as the initial measurement value R1. The cured adhesive was allowed to stand at 20 ° C. for 2 weeks, the outer diameter of the cured product was measured with calipers, and this value was designated as R2. The rate of change of R2 from R1 was defined as expansion rate (%) = (R2−R1) ÷ R1 × 100. The results are shown in Table 1 below.
[実施例2〜10、比較例1〜4]
実施例1と同様に以下の表1の配合に従って、過酸化ベンゾイル36wt%品(11%水湿体、53%水酸化アルミニウム品)、水、珪砂、炭酸カルシウム、膨張材、ベース樹脂を、攪拌機により2000rpmで2分間混合して固着剤を作製した。実施例1と同様に、固着強度の測定、固着剤硬化物の外観検査、及び膨張率の測定を行った。結果を以下の表1に示す。
[Examples 2 to 10, Comparative Examples 1 to 4]
In the same manner as in Example 1, a benzoyl peroxide 36 wt% product (11% water-humid body, 53% aluminum hydroxide product), water, silica sand, calcium carbonate, expansion material, and base resin were mixed with a stirrer according to the composition shown in Table 1 below. Was mixed at 2000 rpm for 2 minutes to prepare a fixing agent. In the same manner as in Example 1, the fixing strength was measured, the appearance inspection of the fixing agent cured product, and the expansion coefficient were measured. The results are shown in Table 1 below.
本発明に係る建築構造物用固着剤は、固着剤の硬化時の体積収縮を低減し、アンカーボルトなどの固定部材を強度に固着させる効果を発揮するため、コンクリート、岩盤等の母材に穿孔し、その穿孔の中にアンカーボルトなどの固定部材を固定するための建築構造物用固着剤として好適に利用可能である。 The adhesive for building structures according to the present invention reduces the volume shrinkage at the time of hardening of the adhesive, and exerts the effect of firmly fixing the fixing member such as an anchor bolt, so that the base material such as concrete and bedrock is perforated. In addition, it can be suitably used as a building structure fixing agent for fixing a fixing member such as an anchor bolt in the perforation.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021132140A1 (en) * | 2019-12-26 | 2021-07-01 | 昭和電工株式会社 | Radically polymerizable resin composition and cured product of same |
WO2022224988A1 (en) * | 2021-04-23 | 2022-10-27 | 昭和電工株式会社 | Recess filling material kit, cured product of same, and recess filling method |
JP2023503145A (en) * | 2020-01-14 | 2023-01-26 | ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト | The use of reactive resin mixtures with predefined polarities to set the robustness of a mortar composition and a method for setting the robustness of a mortar composition |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5719497A (en) * | 1980-07-10 | 1982-02-01 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Cartridge for fastening expansive rock bolt |
JP2010269534A (en) * | 2009-05-22 | 2010-12-02 | Taisei Plas Co Ltd | Bonded composite containing metal, and method for manufacturing the same |
JP2012251054A (en) * | 2011-06-01 | 2012-12-20 | Sekisui Chem Co Ltd | Thermosetting molding material, method for producing molding and wiring substrate |
JP2018059301A (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | 旭化成株式会社 | Composition for repairing cement asphalt filling layer |
-
2017
- 2017-08-02 JP JP2017150032A patent/JP6985055B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5719497A (en) * | 1980-07-10 | 1982-02-01 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Cartridge for fastening expansive rock bolt |
JP2010269534A (en) * | 2009-05-22 | 2010-12-02 | Taisei Plas Co Ltd | Bonded composite containing metal, and method for manufacturing the same |
JP2012251054A (en) * | 2011-06-01 | 2012-12-20 | Sekisui Chem Co Ltd | Thermosetting molding material, method for producing molding and wiring substrate |
JP2018059301A (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | 旭化成株式会社 | Composition for repairing cement asphalt filling layer |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021132140A1 (en) * | 2019-12-26 | 2021-07-01 | 昭和電工株式会社 | Radically polymerizable resin composition and cured product of same |
CN114846032A (en) * | 2019-12-26 | 2022-08-02 | 昭和电工株式会社 | Radical polymerizable resin composition and cured product thereof |
JP2023503145A (en) * | 2020-01-14 | 2023-01-26 | ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト | The use of reactive resin mixtures with predefined polarities to set the robustness of a mortar composition and a method for setting the robustness of a mortar composition |
JP7446425B2 (en) | 2020-01-14 | 2024-03-08 | ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト | Use of reactive resin mixtures with predefined polarity to set the robustness of mortar compositions and methods for setting the robustness of mortar compositions |
WO2022224988A1 (en) * | 2021-04-23 | 2022-10-27 | 昭和電工株式会社 | Recess filling material kit, cured product of same, and recess filling method |
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Publication number | Publication date |
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