JP2018512939A - 止血帯 - Google Patents

Abstract

バックルは、フレームと、フレームの２つの反対側の側面において一体的に接続されるとともに、フレームにおいて２つのポートを画定する中間バーと、フレームの２つの反対側の側面において接続されるとともに、中間バーから離間される仕切りバーであって、中間バーと仕切りバーとの間に第３のポートを形成する、仕切りバーとを備える。必要に応じて、バックルは、ウィンドラスロッドを固定する留め具を有する第１の部分であって、留め具は、少なくとも１つの頂部を有し、頂部の表面は、第１の係合部材を備える、第１の部分と、第３のストラップを有する第２の部分であって、第３のストラップは、第２の係合部材を備える、第２の部分とを備える保持器を更に備える止血帯の一部とすることができる。【選択図】図１６

Description

［関連出願］
本願は、２０１５年４月２４日に出願された「TOURNIQUET AND METHOD OF USE」と題する米国仮特許出願第６２／１５２，１７４号の優先権を主張する。この米国仮特許出願の全内容は、引用することによりその全体が本明細書の一部をなす。

本開示は、包括的には、止血帯に関する。より詳細には、本開示の態様は、取り付けるのが容易な止血帯、及び／又は視覚的表示器を提供する止血帯タイマーを含む。

当該技術分野において既知のように、また、以下で特定される様々な参照において様々に説明されるように、止血帯は、多量の失血の影響を制限するために、圧力を加えることによって肢への血流を抑止する目的で、その肢に取り付けられるように設計される器具である。

止血帯は、通常、四肢負傷、すなわち、人体の腕及び脚への損傷の応急処置において使用される。四肢負傷の重症度は、その負傷の位置及び経路（path）によって決まる。致命的な状態は、一般的に、特定の四肢の傷つけられた血管成分と関係する。生命に関わる失血が起こり得る場合、四肢に対する血管損傷は致命的となる。

主幹動脈が切断される場合、負傷又は外科処置のいずれによる場合であっても、失血を抑えることが重要になる。潜在的な失血が生命に関わると考えられる深刻な場合には、血管の切断箇所の近位に止血帯を取り付け、失血に対応することができる。止血帯は、その急速な血流閉鎖能力に起因して、一般的に、緊急事態における救命器具と考えられている。

一般市民の四肢負傷が一般的であるものの、戦地において発生する四肢負傷がより頻繁であり、また、特有の困難を呈する可能性がある。したがって、緊急止血帯は、戦地での使用に特化することができる。一般に、そのような止血帯の目的は、患者が医師による追加の手当を受けることが可能になるまで、傷害からの生存期間を引き延ばすことである。

止血帯により、戦死が劇的に減少していることが証明されている。遺憾なことに、海外で見られるこれらの実戦で受けるような負傷の多くが、今日では、ボストンマラソン爆弾テロ事件及びシャルリーエブド銃撃事件で見られるように、戦地以外の地で増加的に発生している。これらの大規模な傷害事件において、医療関係者の数は限られており、また、これらの負傷は時間の影響を受けやすい（例えば、出血性ショックは、数分以内に引き起こされるおそれがある）。しかしながら、その場に居合わせた一般の人が、経験を積んだ医療関係者向けに設計されている止血帯を首尾よく取り付けることができることは困難である。

本明細書において記載されるように、１つ以上の実施形態は、
フレームと、
フレームの２つの相対する側面に一体的に接続されるとともに、フレームに２つのポートを画定する中間バーと、
フレームの２つの相対する側面に一体的に接続されるとともに、中間バーから離間される仕切りバーであって、中間バーとこの仕切りバーとの間に第３のポートを形成する、仕切りバーと、
を備える、スライドバックルを提供する。

１つ以上の実施形態によれば、バーは、２つのスロットのうちの少なくとも一方に延びる複数の突起部を備え、これらの複数の突起部は、それぞれの２つのポートに通されたストラップのスリップを防止する。

１つ以上の実施形態によれば、
上記のスライドバックルと、
ベース部材であって、
ベース部材フレームと、
ベース部材フレームにおいて２つのポートを画定するベース部材中間バーであって、第２のストラップの一部分は、ベース部材フレームにおける２つのポートのうちの一方に通され、また、第２のストラップの別の部分はスライドバックルのフレームにおける２つのポートのうちの一方及びスライドバックルの第３のポートに通される、ベース部材中間バーと、
ベース部材の延長部分と、を備える、ベース部材と、
第１のストラップと、
を備え、第１のストラップは、ベース部材の延長部分に接続する第１の端部を有する、止血帯が開示される。

１つ以上の実施形態によれば、止血帯は、
ウィンドラスロッドを固定する留め具を有する第１の部分であって、留め具は、少なくとも１つの頂部を有し、この頂部の表面は、第１の係合部材を備える、第１の部分と、
第３のストラップを有する第２の部分であって、第３のストラップは、第２の係合部材を備える、第２の部分と、
を備える保持器、
を更に備える。

いくつかの実施形態によれば、第１の係合部材及び第２の係合部材は、フックアンドループ構造、磁石、及びボタンのうちの１つを含む材料から製造される。

いくつかの実施形態によれば、止血帯は、この止血帯を取り付けるための１組の指示を有する少なくとも１つの領域を有する。

いくつかの実施形態によれば、第３のストラップは、計時デバイスを備える。

いくつかの実施形態によれば、計時デバイスは、この計時デバイスの計時をリセットするリセット機能部を備え、このリセット機能部は、計時デバイスの表面の中に窪んでいるように構成される。

いくつかの実施形態によれば、ウィンドラスロッドは、操作可能に第４のストラップに連結され、保持器の留め具と係合するように構成される。

いくつかの実施形態によれば、ウィンドラスロッドは、中央部分及び周縁部分を有し、この中央部分は第１の色を有する。

いくつかの実施形態によれば、スライドバックルは第２の色を有し、ベース部材、保持器及び留め具は第３の色を有し、第１の色、第２の色及び第３の色はそれぞれ異なる。

いくつかの実施形態によれば、ウィンドラスロッドの周縁部分は、ベース部材、保持器及びクリップと同一の色である。

いくつかの実施形態によれば、止血帯には、１組の指示が刻印されており、この１組の指示のうちの少なくとも１つの指示は、スライドバックル、ウィンドラスロッドの中央部分若しくは周縁部分、又は保持器の操作に関連し、かつ、１組の指示のうちの少なくとも１つの指示は、この１組の指示のうちの少なくとも１つの指示が対応する、スライドバックル、ウィンドラスロッドの中央部分若しくは周縁部分、又は保持器と同一の色で設けられる。

いくつかの実施形態によれば、止血帯は、
起動機構を有するオーディオ部と、
スピーカーと、
を更に備え、オーディオ部は、止血帯を使用するための事前に録音された指示をプレイするように構成される。

いくつかの実施形態によれば、止血帯は、少なくとも１つのバイオマーカーを収集及び記憶するための生体追跡器を更に備える。

いくつかの実施形態によれば、止血帯は、
起動機構と、
ディスプレイと、
を備えるタイマー部、
を更に備える。

いくつかの実施形態によれば、タイマー起動機構は、負傷者への止血帯の取り付け時に自動的に起動される。

本開示の更なる特徴、利点、及び実施形態は、以下の詳細な説明、図面、及び特許請求の範囲に記載されている場合があるか、又はこれらを検討することで明らかとなり得る。さらに、本開示の前述の要約及び以下の詳細な説明の双方は例示であり、更なる説明を提供することを意図しており、特許請求される本開示の範囲を限定しないことが理解される。

本開示の更なる理解をもたらすように含まれる添付図面は、本明細書に組み込まれるとともに本明細書の一部をなし、本開示の実施形態を示しており、詳細な説明とともに本開示の原理を説明する役割を果たす。本開示の基本的な理解に必要であり得る程度よりも詳細な本開示の構造的細部、及び、本開示が実施され得る種々の方法を示すことは試みていない。

人体（破線で示される）の右脚に取り付けられている、本開示の一実施形態の斜視図である。 図１に示される器具の平面図であり、ここで、この器具は、その長手方向軸に沿って広げられている。 図１に示される器具の側面図であり、ここで、この器具は、ウィンドラスを用いてこの器具を締め付ける前のものが示されている。 ウィンドラスが非巻き上げ位置にある、図２に示される器具の断面図である。 図４に示される器具の断面図と同様であるが、外側スリーブがバックルに通して掛け回され、ウィンドラスが部分的に回転されている、断面図である。 ウィンドラスが巻き上げ位置にある、器具の一部の断面図である。 外側スリーブがバックルに通して掛け回され、ウィンドラスが非巻き上げ位置にある、器具のバックル端部の平面図である。 外側スリーブがバックルに通して掛け回され、ウィンドラスが巻き上げ位置にある、器具のバックル端部の平面図である。 本開示の１つの実施形態による、器具のバックルの斜視図である。 本開示の１つの実施形態による、図９のバックルの側面図である。 本開示の１つの実施形態による、図９のバックルの平面図である。 本開示の１つの実施形態による、図９のバックルの正面図である。 本開示の１つの実施形態による、図９のバックルの斜視図であり、外側スリーブの第１の端部がバックルの第１のポート及び第２のポートに通して掛け回される様子を示している。 図９のバックルの部分の断面図であり、第１の歯部及び第２の歯部と外側スリーブとの相互作用を示している。 本開示の別の実施形態による器具のバックルの斜視図であり、第２の歯部が第１の歯部に対して反転している。 図１５のバックルの部分の断面図であり、第１の歯部及び第２の歯部と外側スリーブとの相互作用を示している。 本開示の別の実施形態による器具のバックルの斜視図であり、単一の歯部のみを有している。 本開示の別の実施形態による器具のバックルの斜視図であり、隆起した中間バーを有している。 本開示の別の実施形態による、図１８のバックルの側面図であり、外側スリーブの第１の端部がバックルの第１のポート及び第２のポートに通して掛け回される様子を示している。 本開示の別の実施形態による器具のバックルの斜視図であり、隆起した中間バー並びに第１の歯部及び第２の歯部を有している。 本開示の別の実施形態による器具のバックルの斜視図であり、隆起した中間バー、及び第１の歯部に対して反転している第２の歯部を有している。 本開示の別の実施形態による器具のバックルの斜視図であり、隆起した中間バー及び唯一の歯部を有している。 本開示の１つ以上の実施形態による止血帯の頂面図及び底面図である。 本開示の１つ以上の実施形態による、一例示の１組の印刷された指示である。 本開示の１つの実施形態による、止血帯の正面図及び背面図である。 本開示の１つの実施形態による、止血帯の正面図及び背面図である。 本開示の１つの実施形態による、止血帯の正面図及び背面図である。 本開示の１つの実施形態による、止血帯の正面図及び背面図である。 本開示の１つの実施形態による、止血帯の正面図及び背面図である。 本開示の１つの実施形態による、止血帯の正面図及び背面図である。 本開示の１つ以上の実施形態による一例示の指示カードである。

図面は、必ずしも縮尺どおりに描かれておらず、明確にするために、部分的に誇張された寸法を含む場合がある。

上記で論じたように、戦地以外の地で発生する傷害が増加しており、この場合、医療関係者が処置を行うことができるようになるまで、医療関係者は負傷者を安定させることを助けることに手が回らない場合がある。

本明細書において論じられるように、一般の人、すなわち、訓練を受けた医療関係者ではない人が負傷者に止血帯を適切に取り付けることを可能にすることができるように設計された止血帯が開示される。

本開示は、止血帯をユーザーが負傷者に容易に取り付けることができるように設計されたスライドバックルを備える止血帯を含んでいる。

ここで図１を参照すると、本開示の実施形態による止血帯１０が示されている。止血帯１０は、第１の細長部材、すなわち外側スリーブ１４と、第２の細長部材、内側締め付け部材、すなわち内側ストラップ１８と、締め付け機構２２と、固定機構２６とを備える。図１に示すように、止血帯１０を外肢、例えば、脚Ｌに取り付け、次いで締め付けて、脚Ｌへの血の流れを制限することができる。

ここで図２を参照すると、使用前の、又は広げられた向きにおける止血帯１０が示されている。外側スリーブ１４は、第１の端部３０及び第２の端部３４を有する、長手方向に
伸縮性の材料を含む。本開示の実施形態によれば、第２の端部３４は、バックル３８を備える拘束機構を備える。止血帯１０が図１に示す脚Ｌ等の肢に取り付けられる場合、第１の端部３０がバックル３８、例えば、スライドバックルに通して掛け回され、外肢の周囲できつく引っ張られ、それによって、その肢を周状に取り囲む、すなわち取り巻く手段が提供される。図３は、第１の端部３０がバックル３８に通して掛け回された後の止血帯１０を示している。

ここで図４を参照すると、本開示の実施形態によれば、外側スリーブ１４は、上側又は第１のパネル４２と下側又は第２のパネル４６とを含む、２つのパネルから形成することができる。パネル４２及び４６の縁部は、例えば、縫製、接着、ステープリング、クランピング、若しくは熱／超音波（音速）溶接、又はそれらの組み合わせによって接続される。外側スリーブ１４は、パネル４２及び４６間に、ポケット、内部領域、すなわち内部空間４４を有する。第１のパネル４２は、外側表面５０を有し、この外側表面５０は、フックアンドループ構造を備えることが好ましい。外側表面５０は、第１の端部３０と、内側ストラップ１８が外側スリーブ１４の第１のパネル４２及び第２のパネル４６間で露出する開口部５４との間の外側スリーブ１４の略全長に沿ってフック構造及びループ構造の双方を備えることがより好ましい。したがって、外側スリーブ１４の第１の端部３０が、バックル３８のフレーム９９においてバックル３８に通して掛け回される場合、外側表面５０は、それ自身に取り付けられ、それによって、外側スリーブ１４の位置を固定することができる。例として及び限定することなく、第１のパネル４２は、１本のＯＭＮＩ−ＴＡＰＥ（商標）（Velcro Industries B.V.社、オランダ国アムステルダム所在）を備えることができ、その締結表面は、図４に示すように外側表面５０上にフック構造及びループ構造の双方を備える。外側スリーブ１４の外側表面５０上にフック構造及びループ構造の双方の組み合わせを使用することにより、使用時に、例えば、人体の大腿部から人体の前腕までの種々のサイズの外肢に適合させる場合、止血帯を迅速に調節可能であるという利点がもたらされる。

使用時に、止血帯を外肢のサイズに合わせるためには、ユーザーは、単に、止血帯を対象の外肢の周囲に巻き、外側スリーブ１４の第１の端部３０をバックル３８に通して掛け回し、止血帯を適切な程度にきつく引っ張り、次いで外側表面５０を共に押圧して外側表面５０の第１の部分及び第２の部分を共に係脱可能に相互係止し、外側表面５０がバックル３８を越えて重なる領域内の外側表面５０のフックアンドループ構造を相互係止する。当業者であれば理解するように、好ましくはないが、外側スリーブ１４の外側表面５０に、対応する標準的なループファスナーと合わせるための標準的なフックファスナーを取り付けることができる。しかしながら、本開示の範囲内にはあるものの、様々なサイズの外肢に適合するように変更された単一の止血帯の能力は制限される。それにもかかわらず、そのような問題は、種々のサイズの止血帯を製造することにより、及び／又は対応するループ材料の部分に合わせるための様々な長さのフック材料を取り付けて、種々の外側表面の部分を有する止血帯を提供することにより対処することができる。代替的に、外側スリーブの重なる部分を締結する、ボタン、スナップ、横方向ストラップ等の他の手段を提供することができ、そのような変形及び変更は、本開示の範囲内にある。

さらに、外側スリーブ１４は、上側又は第１のパネル４２及び下側又は第２のパネル４６から形成されることが好ましいが、外側スリーブ１４は、単一材料片、例として及び限定することなく、折り重ねて綴じ合わされ、それによってポケット又は内部空間４４を形成する材料片から形成することができる。

依然として図４を参照すると、内側ストラップ１８が、外側スリーブ１４の第１のパネル４２と第２のパネル４６との間に示されている。本開示の少なくとも１つの実施形態によれば、内側ストラップ１８は、１本のナイロン結束ストラップ（ナイロン結束テープとしても知られる）を備え、このナイロン結束ストラップは、外側スリーブ１４の第１の端部３０からバックル３８に延び、かつ第１の端部３０に折り返しており、それによって内側ストラップ１８は、ループを有するようになっている。内側ストラップ１８として使用するために、実質的に非弾性のナイロン結束ストラップタイプの材料が好ましいが、一断片のロープ、ベルト、チューブ、ホース、バンド、又はそれらの組み合わせ等の他の細長のタイプの材料を使用し、それによって、そのような構造が身体部分を圧迫する手段を形成することができる。内側ストラップ１８の端部は、外側スリーブ１４の第１の端部３０の先端部５８においてのみ、例えば、縫製、接着、ステープリング、クランピング、若しくは熱／超音波（音速）溶接、又はそれらの組み合わせによって固定することが好ましい。このようにして、内側ストラップ１８を、外側スリーブ１４の内部空間４４内に摺動させることができる。それに応じて、内側ストラップ１８は、引張力が内側ストラップ１８に加えられる場合、この内側ストラップ１８を外側スリーブ１４の内部空間４４内に摺動させることを可能にする摩擦特性を有する材料を備える。必須ではないが、外側スリーブ１４及び内側ストラップ１８を形成することに使用する材料のタイプに応じて、外側スリーブ１４の内部空間４４は、任意選択で、内側ストラップ１８の表面と外側スリーブ１４の内部空間４４の表面との間の摩擦特性を補助するように、粉末又は他の潤滑材等の物質を含むことができる。

本開示の実施形態によれば、止血帯は、内側ストラップ１８を備えることができる。内側ストラップ１８は、第１の端部３０における端部又はスリット（図示せず）、例えば外側スリーブ１４の上側又は第１のパネル４２におけるスリット、を貫通する。その場合、内側ストラップ１８は、下側又は第２のパネル４６の遠位端部において、又は遠位端部に近接して固定することができる。代替的に、スリット（図示せず）は、第２のパネル４６内にあるものとすることができ、内側ストラップ１８は、第１のパネル４２の遠位端部において、又は遠位端部に近接して固定される。

本開示の実施形態によれば、止血帯は、内側ストラップ１８を形成するのに単一の層の（すなわち、ループではない）材料が使用されるように構成することができる。ここで、内側ストラップ１８の第１の端部は、外側スリーブ１４の第１の端部３０の先端部５８において、又は先端部５８の近くで固定され、内側ストラップ１８の第２の端部は、バックル３８において、又はバックル３８の近くで固定され、中央部分は外側スリーブ１４に固定されず、それによって、外側スリーブ１４内で摺動することを可能にする。張力付与機構（tensioning mechanism）２２を使用して、例えば、ウィンドラス７４を巻いて内側ストラップ１８内の引張力を強めることによって、内側ストラップ１８を締め付けることができる。

依然として図４を参照すると、本開示の実施形態によれば、止血帯１０は、延長部分６３を有するベース部材６２を備えることが好ましい。例として及び限定することなく、ベース部材６２は、ＫＹＤＥＸ（商標）（Kleerdex Company, LLC社、ニュージャージー州マウントローレル所在）熱可塑性プラスチック又は成形可能（例えば、射出成形）プラスチックタイプの材料から形成することができる。ベース部材６２の第１の端部６６は、以下で論じられるように、固定機構２６を備えることが好ましい。外側スリーブ１４の第２のパネル４６は、ベース部材６２の少なくとも一部分の上に延びており、バックル３８内の仕切りバー９７等のループ手段を通過し、ベース部材６２の第２の端部７０で折り返される。バックル３８とベース部材６２の第２の端部７０との間の第２のパネル４６の縁部は、例えば、縫製、接着、ステープリング、クランピング、又は熱／超音波（音速）溶接によって接続され、それによって、外側スリーブ１４の第２の端部３４をバックル３８に固定することが好ましい。

依然として図４を参照すると、本開示の実施形態によれば、内側ストラップ１８は、開口部５４において外側スリーブ１４から抜け出しており、ここで内側ストラップ１８は締め付け機構２２に接続される。図４に示す実施形態の場合、締め付け機構２２は、ウィンドラス７４を備え、このウィンドラス７４は、非巻き上げ位置で示されている。ウィンドラス７４は、プラスチック材料から構成されることが好ましいが、しかしながら、他のタイプの材料も本開示の範囲内にある。本開示の実施形態によれば、内側ストラップ１８は、ウィンドラス７４内のスロット又は孔７８を通過し、上記で説明されたように、内側ストラップ１８は、バックル３８にまで、及びバックル３８の周囲に延びる。

内側ストラップ４６がバックル３８内の仕切りバー９７に通して掛け回されるように設けることによって、ストラップ１４の第１の端部３０がバックル３８の第１のポート１２６に通して不適切に掛け回されることが防止され、それによって、止血帯の適切な取り付けを確実にする。

図７を参照すると、外側スリーブ１４の第２の端部３４の平面図が示されている。ここで、外側スリーブ１４は、バックル３８に通して掛け回されているが、しかしながら、ウィンドラス７４を備える張力機構（tension mechanism）２２は、以下で説明されるように、内側ストラップ１８を締め付けるために巻き上げられていない。

ここで図８を参照すると、外側スリーブの第２の端部３４の平面図が示されている。ここで、外側スリーブ１４は、バックル３８に通して掛け回され、また、ウィンドラス７４は、部分的に巻き上げられており、それによって、内側ストラップ１８に引張力を加えている。内側ストラップ１８の端部は外側スリーブ１４の先端部５８に固定されるため、ウィンドラス７４が回転する場合、内側ストラップ１８は、外側スリーブ１４内に摺動し、本質的には、内側ストラップ１８が次第に締め付けられるにつれて、外側スリーブ１４を内側ストラップ１８に対して押し潰している。締め付けられた内側ストラップ１８は、止血帯１０が取り付けられる肢に、実質的に均一な径方向の圧迫圧力を与える。

ここで図５を参照すると、止血帯１０の断面図が示されており、この図は、ウィンドラス７４が部分的に巻き上げ位置にある止血帯１０の第２の端部３４を含む。より詳細には、使用時、外側スリーブ１４の第１の端部３０がバックル３８を通過し、図１に示す脚Ｌ等の外肢又は肢の周囲に固定された後、ウィンドラス７４は、矢印Ａ１及びＡ２の方向等に回転して、内側ストラップ１８の少なくとも一部分に引張力を加える。内側ストラップ１８は外側スリーブ１４の第１の端部３０の先端部５８に固定されるので、ウィンドラス７４が回転するにつれて、内側ストラップ１８は、外側スリーブ１４の矢印Ａ３及びＡ４の方向に摺動し、それによって、内側ストラップを引っ張り、外肢に対して周状に加えられる圧迫力を与える。引張力は、内側ストラップ１８のバックル３８とウィンドラス７４との間の部分において主に強められており、通常、内側ストラップ１８のバックル３８と先端部５８との間の重なっている部分において強められる引張力の量はより小さい。なぜなら、内側ストラップ１８は、腕又は脚に取り付けられた後、バックル５８の周囲で屈曲し、この屈曲により、内側ストラップ１８の重なった部分における滑りが防ぎやすくなるためである。ウィンドラス７４が締め付けられた後、止血帯は、外肢の血流を制限する。それに応じて、本開示の止血帯１０は、無制限の回数の可能な捻りの利点を提供する。より詳細には、多数の従来技術の止血帯は、それらの止血帯のウィンドラスによる或る一定の回数の捻りに制限され、それによって、可能な圧迫量を制限される。結果として、そのような従来技術の止血帯は、静脈用の止血帯であり、動脈閉鎖には適していない。しかしながら、本開示の外側スリーブ１４、内側ストラップ１８及び締め付け機構２２の組み合わせにより、この従来技術の制限が克服される。

ここで図６を参照すると、ウィンドラス７４が巻き上げ位置にある、止血帯１０の第２の端部３４の断面図が示される。本開示の実施形態によれば、ウィンドラス７４を十分に締め付けて外肢における動脈血流を制限した後、ウィンドラス７４は、固定機構２６を用いて固定することができる。固定機構２６は、固定手段、又はウィンドラス７４が巻き緩むことを防止する手段をもたらす。したがって、固定機構２６はウィンドラス７４の巻き上げ位置を維持し、それによって、内側ストラップ１８における引張力を維持する。

本開示の実施形態によれば、図１、図７、及び図８において最も良好に見られるように、固定機構２６は、止血帯１０の長手方向軸Ｌ−Ｌを実質的に横切るように設定された、一対の対向するフック留め具８２を備えることが好ましい。より詳細には、フック留め具８２は、ウィンドラス、又はその一部分を受ける（cup）又は保持するようなサイズに合わされ、ウィンドラスが巻き緩むことを防止することが好ましい。それに応じて、フック留め具８２は、ウィンドラス７４によってフック留め具に伝達される、内側ストラップ１８内の引張力に対する適切な抵抗をもたらす程度に十分に剛性である。本開示の実施形態によれば、例として及び限定することなく、フック留め具８２は、ＫＹＤＥＸ（商標）熱可塑性プラスチック材料又は成形プラスチックから形成することができ、フック留め具８２は、ベース部材６２に一体成形することもできるし、別様にベース部材６２に接続することもできる。２つの対向する留め具８２の好ましい使用により、２つの留め具８２のうちの一方が常にウィンドラス７４が巻き緩むことを防止することを可能にした状態で、ユーザーがいずれの方向にもウィンドラス７４を回転させることが可能になる。しかしながら、単一のフック留め具８２の使用をすることができ、この使用は、本開示の範囲内にあることが理解される。単一のフック留め具８２の場合、ウィンドラスの巻き上げ及び内側ストラップ１８の張力付与が完了すると、ユーザーは、ウィンドラスを適切な方向に回転させ、内側ストラップ１８における張力がこの単一のフック留め具８２によって抵抗されることを可能にしなければならない。

本開示の実施形態によれば、固定機構２６は、外側スリーブ１４の長手方向軸Ｌ−Ｌに対して横方向に位置決めされる固定ストラップを備えることができる。例えば、フックアンドループ締結部分を有する横方向に向けられるストラップ、又はフック若しくはボタンに係合する弾性バンドを設けて、ウィンドラス７４をその巻き上げ位置に固定することができる。

更に別の可能な代替形態において、保持部材８６、例えば、横方向に向けられるストラップ８６を、フック留め具８２と組み合わせて使用することができる。このような構造の組み合わせにより、ユーザーがウィンドラス７４を固定して、このウィンドラス７４がフック留め具８２から外れること及び巻き緩むことをあまり心配することなく動き回る（又は他人によって動かされる）ことが可能になる。本開示の実施形態によれば、フック留め具８２が横方向に向けられるストラップ８６と組み合わせて使用される場合、フック留め具の外側表面は、フック又はループ材料を備えることができ、ストラップ８６の表面は、フック留め具８２の材料と相互係止するように、相補のフック又はループ材料を備えることができる。いくつかの例によれば、留め具８２は、フックアンドループ構造、磁石、及びボタンのうちの１つとして実現することができる。他の材料を使用することができることを理解することができる。

図２に示すように、１つ以上の実施形態によれば、バックル３８は、このバックル上に、例えば、刻印、エッチング、ラベリングされた表示を有するか、又は別様にユーザーによる負傷者への止血帯の取り付けを補助する表示を提供する領域５３を有することができる。さらに、ウィンドラス７４は、このウィンドラス上に、例えば、刻印、エッチング、ラベリングされた表示を有するか、又は別様にユーザーによる負傷者への止血帯の取り付けを補助する数字、文字、画像等の表示を提供する領域３５、３７、及び３９を有することができる。さらに、領域３３及び４は、これらの領域上に、例えば、刻印、エッチング、ラベリングされた表示、又は別様に負傷者への止血帯の取り付けを補助する表示を提供する表示を有することができる。なおもさらに、ストラップ８６は、タイマー部４３を備えることができる。タイマー部は、止血帯が負傷者に取り付けられていた期間を医療関係者に示すために、止血帯が取り付けられるときに設定することができる。タイマー部４３は、ディスプレイ４９と、タイマーをスタートするタイマースターター、例えば、スタートボタン等の起動機構４５と、タイマーリセット部４７と、タイマーを動作させるための回路部とを備えることができる。タイマーリセット部は、リセットすることが困難であるようにストラップ８６の中に窪んでいるボタンとして実現することができる。これにより、タイマーが意図せずリセットされることを防止することができる。ストラップ８６は、このストラップ上に、例えば、刻印、エッチング、ラベリングされた表示を有するか、又は別様にユーザーによる負傷者への止血帯の取り付けを補助する表示を提供する領域５１を更に有することができる。この表示により、負傷者に止血帯を適切に取り付ける方法についてユーザーに指示を提供することができる。

いくつかの実施形態によれば、タイマー部は、タイマーリセット部４７を備えない場合があることを理解することができる。

いくつかの実施形態によれば、タイマー部は、止血帯の１つ以上の部分が係合又は係脱されるときに、起動機構を自動的に起動することができるように構成することができる。例えば、外側パッケージが取り外されたとき、タイマー部の閉路が完成し、それによって、タイマーをスタートすることができるように、製造時に挿入することができるプラスチックデバイスを取り外すことができる。別の例の場合、止血帯が負傷者に取り付けられ、ストラップがバックルに通して掛け回されて、ストラップ自体に折り返して固定されるときに、閉路が完成し、それによって、タイマーの起動機構を自動的に起動することができる。

１つ以上の実施形態によれば、ストラップ８６は、オーディオ部８１を更に備えることができる。オーディオ部８１は、マイクロスピーカー等のスピーカー７７と、起動機構７９、例えば、プッシュボタンと、事前に録音されたメッセージを記憶し、スピーカー部を動作させる回路部及びメモリとを備えることができる。オーディオ部８１は、プッシュボタン７９が押下されているとき、止血帯を取り付ける方法の指示を、スピーカー７７を通してプレイすることができるように、事前に録音されたメッセージを記憶する回路部（図示せず）を更に含むことができる。タイマー部４３を動作させる回路部及びスピーカー部を動作させる回路部は、一体にすることもできるし、別個に提供することもできることを理解することができる。さらに、いくつかの実施形態によれば、起動機構７９及びタイマースターター４５は、１つの起動機構として実現することができる。

いくつかの実施形態によれば、マイクロスピーカー等の２つのスピーカーを使用することができる。１つのスピーカーは、バッテリーを備える内蔵型スピーカーとすることができ、止血帯の外側パッケージが取り外されたとき、事前に録音された１組の指示が１度以上の事前に規定された回数、自動的にプレイされるように構成することができる。ユーザーは、起動機構によって事前に録音された１組の指示を更にリプレイすることができる。例えば、外側パッケージが取り外されたとき、オーディオ部の閉路が完成し、それによって、事前に録音された指示がスタートすることを可能にするように、製造時に挿入することができるプラスチックデバイスを取り外すことができる。

図２５は、本開示のいくつかの実施形態による止血帯の正面図及び背面図を示している。図２５に示すように、パッケージ材の取り外し時に、負傷者に止血帯を取り付ける方法の指示を自動的にプレイすることができる。

１つ以上の実施形態によれば、オーディオ部８１は、２つのスピーカー、例えばマイクロスピーカー、を含むことができる。一方のスピーカーは、バッテリーを備える内蔵型スピーカーとすることができ、止血帯の外側パッケージが取り外されたとき、事前に録音された１組の指示が１度以上の事前に規定された回数、自動的にプレイされるように構成することができる。ユーザーは、起動機構によって事前に録音された１組の指示を更にリプレイすることができる。さらに、止血帯は、生体追跡デバイスのための回路部を備えることができる。止血帯の外側パッケージが取り外されたとき、追跡デバイスは、オーディオが自動的にスタートする方法と同様に自動的にスタートすることができる。生体追跡器は、プログラミングされた脈動及び／又は他のバイオマーカーを示すことができ、発光ダイオードを介して表示を提供することができ、追跡されたバイオマーカーを記憶することができ、そのバイオマーカーを、サーバー、モバイルアプリケーション等のリモートデバイスに送信することができる。スピーカー（複数の場合もある）及び回路基板は、フックアンドループ層とストラップの材料との間に設けることができる。

図２８は、いくつかの実施形態による止血帯の正面図及び背面図を示しており、ここで、パッケージが取り外されると、タイマー部、スピーカー部、及び生体追跡デバイスが自動的にスタートする。

いくつかの実施形態によると、オーディオ部及び／又はタイマー部は、ウィンドラスロッドが留め具に固定されたときに、閉路が完成され、それによって、タイマーが自動的にスタートするように起動機構が起動されるように構成することができる。

図２７は、いくつかの実施形態による止血帯の正面図及び背面図を示しており、ここで、ウィンドラスロッドが留め具に固定されると、タイマー部が自動的にスタートする。

１つ以上の実施形態によれば、オーディオ部８１は、２つのスピーカー、例えばマイクロスピーカー、を含むことができる。一方のスピーカーは、バッテリーを備える内蔵型スピーカーとすることができ、止血帯の外側パッケージが取り外されたとき、事前に録音された１組の指示が１度以上の事前に規定された回数、自動的にプレイされるように構成することができる。ユーザーは、起動機構によって事前に録音された１組の指示を更にリプレイすることができる。さらに、製造プロセス時に、プラスチックの仕切りをウィンドラス固定ストラップ上に挿入することができ、それによって、プラスチックがウィンドラスから取り外された場合、ストラップが固定されたときにタイマーが自動的にスタートするようになっている。

図２６は、本開示のいくつかの実施形態による止血帯の正面図及び背面図を示している。図２５に示すように、パッケージ材の取り外し時に、負傷者に止血帯を取り付ける方法の指示を自動的にプレイすることができる。

１つ以上の実施形態によれば、図２９に示すように、本明細書において説明される止血帯のサイズを小児用のサイズに縮小することができ、この場合、ストラップの幅を狭めて縮めることができる。例えば、幅及び長さを、幼児後期／学齢（約４歳〜８歳）、及び思春期（約９歳〜１２歳）に適合するサイズに縮小することができる。ストラップの長さ及び幅は、乳児に適合するために更に縮小することができ、この場合、ウィンドラスは、骨折に繋がるおそれのある過剰な締め付けを防止するために、取り除くことができる。

１つ以上の実施形態によれば、図３０に示すように、タイマー起動機構を有するタイマー部及びオーディオ指示起動機構を有するオーディオ部を備える止血帯の正面図及び背面図が示されている。

１つ以上の実施形態によれば、図３１に示すように、オーディオ部を備える１組の印刷された指示が提供される。オーディオ部は、印刷された１組の指示の展開時に自動的に起動する起動機構を備えることができる。起動時、オーディオの指示を、スピーカーを通してプレイし、それによって、負傷者に止血帯を取り付ける方法についてのオーディオの指示をユーザーに提供することができる。

図９〜図１２を参照すると、本開示の上記で説明された実施形態において使用するためのバックル３８の一実施形態が示されている。前述したように、外側スリーブ１４の第１の端部３０がバックル３８に通して掛け回され、外肢の周囲できつく引っ張られて、外側スリーブ１４が外肢を周状に取り囲む、すなわち取り巻くことを可能にする。より具体的には、バックル３８は、第１の側面９０と、第２の側面９４と、第１の側面９０及び第２の側面９４に対して略平行であり、第１の側面９０と第２の側面９４との間に配置される中間バー９８とを備える。中間バー９８は、頂面１０２と、底面１０６と、頂面１０２と底面１０６との間に配置される第１の側壁１１０及び第２の側壁１１４とを備える。バックル３８の第１の端部１１８及び第２の端部１２２は、第１の側面９０、第２の側面９４、及び中間バー９８と相互接続する。第１の側面９０と中間バー９８との間には第１のポート１２６が配置され、第２の側面９４と中間バー９８との間には第２のポート１３０が形成される。各ポートは、外肢の周囲で外側スリーブを締め付けている間及び緩めている間、バックル３８に通して外側スリーブ１４を掛け回すためのルート又は経路を提供する。バックル３８は、仕切りバー９７を更に備える。仕切りバー９７は、図１４に示すように、頂面９９と、底面１０１と、第１の側壁１０３と、第２の側壁１０５とを備える。バックル３８の仕切りバー９７の第１の端部１１１及び第２の端部１１３は、第１の側面９０、第２の側面９４、及び仕切りバー９７と相互接続する。第１の側面９０と中間バー９８及び仕切りバー９７との間には第１のポート１２６が配置され、第２の側面９４と中間バー９８及び仕切りバー９７との間には第２のポート１３０が形成される。中間バー９８と仕切りバー９７との間には第３のポート１２１が形成される。各ポートは、外肢の周囲で外側スリーブを締め付けている間及び緩めている間、バックル３８に通して外側スリーブ１４を掛け回すためのルート又は経路を提供する。

ここで図９、図１３及び図１４を参照すると、バックル３８に対する外側スリーブ１４の移動を抑制するために、第１のポート１２６は、第１の側壁１１０に取り付けられる第１の歯部１３４を備え、第２のポート１３０は、中間バー９８の第２の側壁１１４に取り付けられる第２の歯部１３８を備える。各歯部１３４及び１３８は、少なくとも１つの歯を含む。図１４を参照すると、各歯は、頂面１４２と、傾斜面１４６と、それらの間にエッジ又は突出部１５０とを備える。動作中、図１３及び図１４に関して、外側スリーブ１４の第１の端部３０は、バックル３８の底部１２３から、仕切りバー９７の頂部を越えてその周囲を回り、第３のポート１２１を通して底部１２３に送られる。第１の端部３０が第３のポート１２１を出て、外肢の周囲で所望の締め付け度に引っ張られた後、外側スリーブ１４を外肢の周囲で固定するために、外側スリーブ１４の第１の端部３０の底面５０上のフックアンドループファスナーが、外側スリーブ１４の残りの底面５０上のフックアンドループファスナーと係合される。

依然として図１３及び図１４を参照すると、第１の歯部１３４及び第２の歯部１３８と外側スリーブ１４との間の相互作用を示すより詳細な図が示されている。より具体的には、外側スリーブ１４の第１の端部３０が第３のポート１２１に通して送られると、第１のポート１２６の第１の歯部１３４及び第２のポート１３０の第２の歯部１３８の突出部１５０は、外側スリーブ１４の外側表面５０上のフック及びループと係合される。

図１５及び図１６に関して、バックル３８の変形形態が示されている。より具体的には、第２の歯部１３８が、第１の歯部１３４に対して反転されている。

ここで図１７を参照すると、バックル３８の別の実施形態によれば、第１の歯部１３４のみがバックル上に設けられている。

ここで図１８及び図１９を参照すると、バックル３８の別の実施形態が示されている。先行する実施形態と同様に、バックル３８は、第１の側面９０及び第２の側面９４と、第１の端部１１８及び第２の端部１２２と、第１のポート１２６及び第２のポート１３０と、中間バー９８とを備える。中間バー９８は、頂面１０２と、底面１０６と、頂面１０２及び底面１０６間に配置される第１の側壁１１０及び第２の側壁１１４とを備える。しかしながら、図１９において最も良好に見られるように、中間バー９８の頂面１０２が、バックル３８の第１の端部１１８及び第２の端部１２２に対して隆起していることを見て取ることができる。バックル３８は、仕切りバー９７を更に備える。仕切りバー９７は、頂面９９と、底面１０１と、第１の側壁１０３と、第２の側壁１０５とを備える。バックル３８の仕切りバー９７の第１の端部１１１及び第２の端部１１３は、第１の側面９０、第２の側面９４、及び仕切りバー９７と相互接続する。第１の側面９０と中間バー９８及び仕切りバー９７との間には第１のポート１２６が配置され、第２の側面９４と中間バー９８及び仕切りバー９７との間には第２のポート１３０が形成される。中間バー９８と仕切りバー９７との間には第３のポート１２１が形成される。各ポートは、外肢の周囲で外側スリーブを締め付けている間及び緩めている間、バックル３８に通して外側スリーブ１４を掛け回すためのルート又は経路を提供する。

動作時、図１９を参照すると、外側スリーブ１４は、概して矢印Ａによって示されるようにバックル３８に通して経路付けされ、外側スリーブ１４の第１の端部３０は、バックル３８の底部１２３から第２のポート１３０を通して、頂部１２４に送られる。第１の端部３０が第２のポート１３０を出て、外肢の周囲で所望の締め付け度に引っ張られた後、外側スリーブ１４を外肢の周囲で取り付けるために、外側スリーブ１４の第１の端部３０の外側表面５０上のフックアンドループファスナーが、外側スリーブ１４の残りの外側表面５０上のフックアンドループファスナーと係合される。さらに、外側スリーブ１４の第１の端部３０が第２のポート１３０から引っ張られているとき、入力負荷１６２が隆起した中間バー９８の頂面１０２に対して略垂直に加えられる。入力負荷１６２は、バックルを、バックル３８の第１の側面９０の周囲で矢印１６６に従って枢動させ、第１の側面９０は、本質的には支点として機能する。その結果、出力負荷１７０がバックル３８の第２の側面９４において生成され、この出力負荷は外側スリーブ１４に対して第２の側面９４を押し、それによって、外側スリーブ１４の外側表面５０を相互係止する。外側スリーブ１４のより多くが第２のポート１３０を通して引っ張られるにつれて、外側スリーブ１４に加えられる出力負荷１７０は増加し、より頑強な構成をもたらすことが理解されるだろう。

ここで図２０を参照すると、本開示のバックル３８の別の実施形態が示されている。より具体的には、バックル３８は、第１のポート１２６及び第２のポート１３０に隣接して位置する第１の歯部１３４及び第２の歯部１３８とともに隆起した中間バー９８を備える。

ここで図２１を参照すると、図２０のバックル３８と同様のバックル３８が提供されるが、第２の歯部１３８が反転されている。そのような構成は、外側スリーブ１４を可能にする

ここで図２２を参照すると、隆起した中間バー９８と第１の歯部１３４のみを有するバックル３８が示されている。前述したように、そのような構成は、有利には、バックル３８内の外側スリーブ１４の締め付け動作及び緩め動作を容易にすることに加えて、バックルの製造を簡易化する。

当業者であれば、バックル３８の他の変形形態が本開示の範囲内にあることを理解するだろう。例えば、図２２の第１の歯部１３４が第１のポート１２６内に位置しているものとして示されている一方、当業者であれば、所望の場合、第１の歯部１３４を第２のポート１３０内に位置させることができることを理解するだろう。加えて、外側スリーブ１４の緩め動作又は締め付け動作の間に所望の量の抗力をもたらすように、任意の上述の歯部を反転させることもできるし、反転させないこともできることが想定される。いずれの特徴を特定のバックル３８に組み込むかを決定することにおける関連の考慮は、製造の簡便性及び費用、外側スリーブ１４及びバックル３８の組み付けの簡便性、バックル３８への取扱者の馴染み易さ（familiarity）、外側スリーブ１４に加えられる所望の量の抗力等を含むことができる。

さらに、上記の実施形態のいくつかにおける各歯部において４つの歯が示されている一方、製造を容易にするため、より少ない鋭いエッジを設けるため、又は取扱者が所望する場合がある他の理由のためにより少ない歯（単一の歯のみを含む）を設けることができることが想定される。さらに、歯部の把持能力を増大させるために４つを超える歯を設けることができる。さらに、歯の各々が三角形の外形であることが示されている一方、球形状の歯（bulbous-shaped teeth）、単一の尖端のみを有する歯、２つの傾斜面を有する歯等の他の形状の歯が本開示の範囲内にある。また、外側スリーブ上のより大きい又はより小さい抗力をもたらすために、任意の傾斜面の角度を変更することができる。

本開示のバックルは、プラスチック又はゴム等のポリマーから構成されることが好ましい一方、このバックルが金属、複合材料等の他の材料から構成されることも想定される。

本明細書において説明される任意の実施形態は、歯を全く有することなく実施することができることを、更に理解することができる。

図２３は、１つ以上の実施形態による止血帯を示しており、この止血帯は、負傷者に止血帯を適切に取り付ける方法に関する印刷された指示を有する領域を有する。異なる領域を色分けすることができる。例えば、ウィンドラスロッドは、中央部分及び周縁部分を有し、中央部分は第１の色を有する。スライドバックルは、第２の色を有することができ、ベース部材、保持器、及び留め具は第３の色とすることができ、第１の色、第２の色、及び第３の色のそれぞれは異なる。ウィンドラスの周縁部は、ベース部材、保持器、及びクリップと同じ色とすることができる。１組の指示のうちの少なくとも１つの指示は、スライドバックル、ウィンドラスロッドの中央部分若しくは周縁部分、又は保持器の操作に関連し、１組の指示のうちの少なくとも１つの指示は、この１組の指示のうちの少なくとも１つの指示が対応する、スライドバックル、ウィンドラスロッドの中央部分若しくは周縁部分、又は保持器と同一の色で設けられる。指示、及びこの指示が施される止血帯の部分を色分けすることによって、ユーザーが経験を積んだ医療関係者ではない場合でも、ユーザーは、負傷者に止血帯を適切に取り付ける方法を容易に理解することができる。

図２４は、止血帯のユーザーに利用可能とすることができる、１組の印刷された指示の一例を示している。指示は、白黒で印刷することもできるし、指示の色が、同じ色を有する止血帯の領域に対応するようにカラーで印刷することもできる。これにより、ユーザーに止血帯を適切に取り付ける方法を指示することにおいて、ユーザーを更に補助することができる。

本開示は、緊急医療事態における人間への使用用途を有する。加えて、本開示は、止血帯を動物の身体部分又は肢に取り付ける獣医学分野における使用用途も有する。

本開示は、様々な実施形態において、本明細書において実質的に図示及び説明された構成要素、方法、プロセス、システム及び／又は装置を含み、本開示には、これらの様々な実施形態、部分的な組み合わせ及び部分集合が含まれる。当業者であれば、本開示を理解した後には、本開示を製造及び使用する方法を理解するだろう。本開示は、様々な実施形態において、本明細書において又はその様々な実施形態において図示及び／又は説明されない項目を有しないデバイス及びプロセスを提供することを含み、例えば、性能を改善するため、実施の容易性のため及び／又はコストを削減するために、先行するデバイス又はプロセスにおいて使用されていた場合のあるそのような項目を有しないことを含む。

本開示の上記論考は、例示及び説明のために示されている。上記のものは、本明細書に開示される単数又は複数の形態に本開示を限定することを意図していない。例えば、上述の詳細な説明において、本開示の様々な特徴は、本開示を能率化する目的で１つ以上の実施形態においてまとめてグループ化される。本開示の方法は、特許請求される本開示が各請求項において明示的に列挙される特徴より多くの特徴を必要とするという意図を反映しているものとして解釈されるものではない。むしろ、添付の特許請求の範囲が反映するものとして、本発明の態様は、単一の上記で開示された実施形態の全ての特徴よりも少ない特徴を有して存在する。したがって、添付の特許請求の範囲は、本明細書において、この詳細な説明に組み込まれ、各請求項は、本開示の別個の好ましい実施形態として、その請求項自体に基づいている。

さらに、本開示の説明は、１つ以上の実施形態並びに或る特定の変形形態及び変更形態の説明を含んでいるが、例えば本開示を理解すれば当業者の技能及び知識内にあり得る他の変形形態及び変更形態が本開示の範囲内にある。特許請求されるものに対する代替的な、互換性のある及び／又は等価な構造、機能、範囲又はステップが本明細書に開示されているか否かに関わらず、また特許性のある主題を公知する意図なく、そのような代替的な、互換性のある及び／又は等価な構造、機能、範囲又はステップを含む代替的な実施形態を認められる限り含む権利を得ることが意図される。

Claims (17)

1. フレームと、
   前記フレームの２つの相対する側面に一体的に接続されるとともに、前記フレームを２つのポートに画定する中間バーと、
   前記フレームの前記２つの相対する側面に一体的に接続されるとともに、前記中間バーから離間される仕切りバーであって、前記中間バーと該仕切りバーとの間に第３のポートを形成する仕切りバーと、を備える、スライドバックル。
2. 前記バーは、前記２つのスロットのうちの少なくとも一方に延びる複数の突起部を備え、
   前記複数の突起部は、それぞれの前記２つのポートに通されたストラップのスリップを防止する、請求項１に記載のスライドバックル。
3. 請求項１又は２に記載のスライドバックルと、
   ベース部材と、
   第１のストラップと、を備え、
   前記ベース部材は、
   ベース部材フレームと、
   前記ベース部材フレームに２つのポートを画定するベース部材中間バーであって、第２のストラップの一部分が前記ベース部材フレームにおける前記２つのポートのうちの一方に通され、前記第２のストラップの別の部分が前記スライドバックルの前記フレームにおける前記２つのポートのうちの一方及び前記スライドバックルの前記第３のポートに通されるベース部材中間バーと、
   前記ベース部材の延長部分と、を備え、
   前記第１のストラップは、前記ベース部材の前記延長部分に接続する第１の端部を有する、止血帯。
4. 保持器を更に備え、
   前記保持器は、
   ウィンドラスロッドを固定する留め具を有する第１の部分であって、前記留め具が少なくとも１つの頂部を有し、前記頂部の表面が第１の係合部材を備える第１の部分と、
   第３のストラップを有する第２の部分であって、前記第３のストラップが第２の係合部材を備える第２の部分と、を備える、請求項３に記載の止血帯。
5. 前記第１の係合部材及び前記第２の係合部材は、フックアンドループ構造、磁石、及びボタンのうちの１つを含む材料から製造される請求項３又は４に記載の止血帯。
6. 該止血帯は、該止血帯を取り付けるための１組の指示を有する少なくとも１つの領域を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の止血帯。
7. 前記第３のストラップは、計時デバイスを備える、請求項４〜６のいずれか１項に記載の止血帯。
8. 前記計時デバイスは、該計時デバイスの計時をリセットするリセット機能部を備え、
   前記リセット機能部は、前記計時デバイスの表面の中に窪んでいるように構成される、請求項７に記載の止血帯。
9. 前記ウィンドラスロッドは、操作可能に第４のストラップに連結され、前記保持器の前記留め具と係合するように構成される、請求項４〜８のいずれか１項に記載の止血帯。
10. 前記ウィンドラスロッドは、中央部分及び周縁部分を有し、
    前記中央部分は、第１の色を有する、請求項４〜９のいずれか１項に記載の止血帯。
11. 前記スライドバックルは、第２の色を有し、
    前記ベース部材、前記保持器及び前記留め具は、第３の色を有し、
    前記第１の色、前記第２の色及び前記第３の色はそれぞれ異なる、請求項１０に記載の止血帯。
12. 前記ウィンドラスロッドの前記周縁部分は、前記ベース部材、前記保持器及び前記クリップと同一の色である、請求項１０に記載の止血帯。
13. 前記止血帯には、１組の指示が刻印されており、
    前記１組の指示のうちの少なくとも１つの指示は、前記スライドバックル、前記ウィンドラスロッドの前記中央部分若しくは前記周縁部分、又は前記保持器の操作に関連し、かつ、前記１組の指示のうちの該少なくとも１つの指示が対応する、前記スライドバックル、前記ウィンドラスロッドの前記中央部分若しくは前記周縁部分、又は前記保持器と同一の色で設けられる、請求項１２に記載の止血帯。
14. 起動機構を有するオーディオ部と、
    スピーカーと、を更に備え、
    前記オーディオ部は、前記止血帯を使用するための事前に録音された指示をプレイするように構成される、請求項３〜１３のいずれか１項に記載の止血帯。
15. 少なくとも１つのバイオマーカーを収集及び記憶するための生体追跡器を更に備える、請求項３〜１４のいずれか１項に記載の止血帯。
16. 起動機構及びディスプレイを備えるタイマー部を更に備える、請求項３〜１５のいずれか１項に記載の止血帯。
17. 前記起動機構は、負傷者への前記止血帯の取り付け時に自動的に起動される、請求項１６に記載の止血帯。